AT401053B - Brenzkatechin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneistoffe - Google Patents

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AT401053B
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Reijo Johannes Baeckstroem
Kalevi Evert Heinola
Erkki Juhani Honkanen
Seppo Kalevi Kaakkola
Pekka Juhani Kairisalo
Inge-Britt Yvonne Linden
Pekka Topias Maennistoe
Erkki Aarne Olavi Nissinen
Pentti Pohto
Aino Kyllikki Pippuri
Jarmo Johan Pystynen
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Orion Yhtymae Oy
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Description

AT 401 053 B
Gegenstand der Erfindung sind neue pharmakologisch wirksame Brenzkatechin-Derivate der allgemeinen Formel
X in der Ri und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom einen Acyl-, Aroyl- oder Alkylcarbamoylrest bedeuten, X ein Halogenatom, eine Nitro-, Cyano-, Trifluormethyl- oder Aldehydgruppe darstellt und R3 einen durch einen CwAlkoxyrest substituierten Ci-*-Alkoxy-Ci-t-alkylrest bedeutet, oder einen der 15 Reste der folgenden Formein darstellt: 20 :H·
R 4 rt ccer
R 4
-CH.-CH-R-L· J wobei FU eine Cyanogruppe oder einen Acylrest darstellt und Rs eine Cyanogruppe, einen Alkoxycarbony-rest, einen Acylrest, eine gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkylgruppen oder Hydroxyalkylgruppen 25 substituierte Carbamoylgruppe oder eine Alkylpiperazinylcarbonylgruppe oder einen gegebenenfalls ver-esterten Carboxyalkylrest bedeutet oder aber FU und Rs zusammen einen 5-7 gliedrigen Cykloalkanonring, der mit 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzyliden substituiert ist, bilden;
-(CH2)m-COR 30 wobei m einen Wert von 1 bis 7 hat und R eine Hydroxylgruppe, einen Alkylrest, eine Alkoxygruppe oder eine, gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkinyl- oder Adamantylgruppen substituierte, Aminogruppe oder eine durch eine Benzylgruppe substituierte Piperazinylgruppe bedeutet; 35
40 wobei Rs ein Wasserstoffatom ist und Rs Adamantyl ist oder FU und Rs zusammen eine, gegebenenfalls durch Cyclohexylcarbonyl oder Piperidino substituierte, Piperidylgruppe bilden: und ihre physiologisch vertraglichen Salze.
Der Begriff "Alkylrest" bedeutet für sich allein oder als Teil einer anderen Gruppe unverzweigte oder 45 verzweigte Reste mit bis zu 20, vorzugsweise 1 bis 8, insbesondere 1 - 4 Kohlenstoffatomen. Der Begriff "Niederalkylrest" bedeutet für sich allein oder als Teil eines anderen Restes verzweigte oder unverzweigte Reste mit 1 - 7, vorzugsweise 1 - 4, insbesondere 1 oder 2 Kohlenstoffatomen. Spezielle Beispiele für die Alkyl- und Niederalkylreste sind die Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, tert.-ButyI-, Pentyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Stearylgruppe sowie die verschiedenen verzweigtkettigen Isomeren davon. 50 Der Begriff "Alkinylrest" bezeichnet die vorstehend als Alkylreste erläuterten Gruppen mit mindestens einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung. Die Alkinylreste können bis zu 12, vorzugsweise 1 - 8, insbesondere 1 - 4 Kohlenstoffatome enthalten.
Der Begriff "Acylrest” bezeichnet für sich allein oder als Teil einer anderen Gruppe einen Alkylcarbo-nyl- oder Alkenylcarbonylrest, wobei die Alkyl- und Alkenylreste wie vorstehend definiert sind. 55 Der Begriff "Aroylrest” bezeichnet für sich allein oder als Teil einer anderen Gruppe einen Arylcarbo-nylrest, wobei der Arylrest monocyclisch oder bicyclisch mit 6 - 10 Kohlenstoffatomen im Ringteil ist. Spezielle Beispiele für Arylreste sind die Phenyl- und Naphtylgruppe. 2
AT 401 053 B
Der Begriff "Alkoxyrest" bezeichnet für sich allein oder als Teil einer anderen Gruppe einen an einen Sauerstoff gebundenen Alkylrest gemäß vorstehender Definition.
Der Begriff ”Halogenatom" bezeichnet Chlor-, Brom-, Fluor- oder Jodatome, wobei Chlor- und Bromatome bevorzugt sind.
Innerhalb der Brenzkatechin-Derivate der Erfindung sind folgende Gruppen bevorzugt: a) Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen die Reste Ri und R2 unabhängig voneinander Wasserstoffatome, Ci-»-Acylreste oder Benzoylgruppen bedeuten; b) Stärker bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen Ri und R2 beide Wasserstoffatome, Methyl-, Acetyl-, Propionyl-, Butyryl- oder Benzoylgruppen bedeuten. c) Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen Ri und R2 beide Wasserstoffatome sind. d) Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen X eine Nitro-, Chlor-, Cyano- oder Trifluormethylgruppe in 5-Stellung (gezählt von R3 in 1-Stellung) bedeutet. Besonders bevorzugt ist X eine 5-Nitrogruppe. e) Bevorzugt sind ferner diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R3 den Rest
-CH=C bedeutet, wobei R» einen Cyano- oder Ci-»-Acylrest darstellt und Rs einen Cyano-, Ci —t-Acyl-, einen Ci -»-AI koxycarbony Keinen Aminocartxtfyl-, einen Ci -4-Alkyl- oder Ci -»-Dialkylaminocarbonylrest darstellt; f) bevorzugt sind ferner die Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R3 den Rest -(CH2)m-COR bedeutet, wobei m einen Wert von 1 - 7, bevorzugt 3-5, insbesondere 4, hat und R eine Hydroxyl- oder Aminogruppe oder eine Ci -»-Alkyl- oder Ci -»-Dialkylamino- oder eine Adamantylaminogruppe bedeutet; g) bevorzugt sind schließlich auch die Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R3 einen Rest der Formel -CON<*8 *9 bedeutet, wobei Rs ein Wasserstoffatom darstellt und Rs einen Adamantylrest bedeutet oder Rs und Rs zusammengenommen eine Piperidino- oder eine 4-Cyclohexylcarbonylpiperidino- oder 1-Piperidylpiperi-dinogruppe bedeuten.
Zahlreiche Verbindungen der Erfindung bilden Salze mit Basen (bspw. die Verbindungen, die eine Carboxylgruppe enthalten), oder bilden Säureadditionssalze, wie Hydrochloride oder Hydromesylate (die Verbindungen mit einer Aminofunktion). Die Salze stellen einen Teil der Erfindung dar. Bevorzugt sind die physiologisch verträglichen Salze; andere Salze können jedoch beispielsweise zur Reinigung der Verbindungen oder als Zwischenprodukte nützlich sein.
Gegenstand der Erfindung sind auch Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I. Diese können beispielsweise durch Kondensation eines Aldehyds der allgemeinen Formel II r,5-(qV CHO (ii) V'
X
in der Ri, R2 und X wie vorstehend definiert sind, in einer basisch oder sauer katalysierten Reaktion mit einer Verbindung der allgemeinen Formel III 3
(III) 4 R
CH 2 -R. 2
AT 401 053 B die eine aktive Methyl- oder Methylengruppe aufweist, und in der FU und Rs wie vorstehend definiert sind, hergestellt werden, wobei eine Verbindung der allgemeinen Formel la
(Ia) erhalten wird, in der R* und Rs wie vorstehend definiert sind. Die Doppelbindung der Verbindungen der allgemeinen Formel la kann gegebenenfalls zu einer Einfachbindung reduziert werden.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel II stellen zusätzlich zu ihren wertvollen pharmakologischen Eigenschaften neue wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung anderer wertvoller Verbindungen der Erfindung dar.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel II, in denen X eine Cyanogruppe bedeutet, können aus den entsprechenden Verbindungen, in denen X ein Halogenatom, vorzugsweise ein Bromatom ist, durch Umsetzung dieser Verbindungen mit Kupfer(l)-cyanid in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel, wie Pyridin, N-Methylpyrrolidon oder einem Ν,Ν-Dialkylformamid, bei erhöhter Temperatur (100 bis 200’C) hergestellt werden.
In einer anderen Ausführungsform können die Verbindungen der allgemeinen Formel II, in denen X eine Cyanogruppe in 5-Stellung bedeutet, durch Formylierung von 2,3-Dihydroxybenzonitril mit Hexamethylentetramin hergestellt werden.
Die Zwischenprodukte der allgemeinen Formel II, in denen X eine 5-Trifluormethylgruppe bedeutet, können ausgehend von 3-Methoxytrifluormethylbenzol der Formel XIV hergestellt werden.
(XIV)
Diese Verbindung wird zunächst mit Butyllithium und dann mit Trimethylborat und anschließend mit Perameisensäure behandelt, wobei die Verbindung der Formel XV erhalten wird.
(XV)
Diese Verbindung wird mit Hexamethylentetramin in Trifluoressigsäure formyliert, wobei die Verbindung der Formel XVI entsteht, 4
AT 401 053 B CH30^ (XVI) ho-^o r CH0 CF. welche gewünschtenfalls entmethyliert wird, beispielsweise mit Bortribromid. Dabei entsteht die Verbindung der Formel XVII.
Die Verbindungen der Erfindung, in denen R3 einen substituierten Carbamidorest bedeutet, können durch Umsetzung eines aktivierten Benzoesäure-Derivates der allgemeinen Formel X
Ri°r-S2° \ O
COY (X)
X
in der Ri, R2 und X wie vorstehend definiert sind und Y ein Halogenatom oder einen anderen aktivierten Rest bedeutet, mit einem Amin der allgemeinen Formel XI
HN \ (XI) in der R8 und R9 wie vorstehend definiert sind, hergestellt werden. Es entstehen Verbindungen der allgemeinen Formel le
R1°~·-, r2°-{ O Vcon i
X in der Ri, R2, X, Rs und R9 wie vorstehend definiert sind.
Die Erfindung betrifft auch die Anwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I als Arzneistoffe. Gegenstand der Erfindung sind somit auch Arzneimittel, die mindestens eine
Verbindung der allgemeinen Formel I enthalten. Die Arzneimittel können die Verbindungen der Formel I als einzigen Wirkstoff oder in Kombination mit anderen Arzneistoffen enthalten.
Insbesondere eignen sich die Verbindungen der allgemeinen Formel I zur Behandlung des Parkinson-Syndroms. Für diese Indikation werden die Verbindungen der Erfindung bevorzugt mit Levodopa verab- 5
AT 401 053 B reicht, und zwar in den gleichen oder in verschiedenen Dosierungsformen. Ferner können periphere Dopa-Decarboxylase (DDC)-Inhibitoren, wie Carbidopa oder Benseracit, zugesetzt werden. Dies ist aber nicht unbedingt erforderlich.
Die Verbindungen der Erfindung können in verschiedenen Dosierungsformen zur Verabreichung auf geeignetem enteralem oder parenteralem Weg gegeben werden. Als Dosierungsformen kommen beispielsweise Tabletten, Pillen oder Injektionsflüssigkeiten in Betracht, die in üblicher Weise hergestellt werden können. Die Wirkstoffe können mit üblichen, pharmazeutisch verträglichen Träger-, Hilfs- und Zusatzstoffen, wie Gleitmitteln oder Füllstoffen, verbunden werden.
Brenzkatechin-O-methyltransferase (COMT) katalysiert die Übertragung der Methylgruppe von S-Adeno-syl-L-methionin auf eine Anzahl von Verbindungen mit Brenzkatechin-Struktur. Dieses Enzym ist wichtig bei der extraneuronalen Inaktivierung von Brenzkatechinaminen und Arzneistoffen mit Brenzkatechin-Struktur. COMT ist eines der wichtigsten Enzyme, die in den Metabolismus von Brenzkatechinaminen eingreifen. Es kommt in den meisten Geweben, sowohl in der Peripherie als auch im Zentralnervensystem, vor. Die höchsten Aktivitäten werden in der Leber, im Darm und in der Niere gefunden. COMT liegt vermutlich in einer löslichen und in einer membrangebundenen Form vor. Der genaue Charakter der beiden Formen ist noch nicht vollständig aufgeklärt.
Beim Parkinson-Syndrom sind die dopaminergen Neuronen, insbesondere die Nigrostratialneuronen, geschädigt, was zu einem Dopamin-Mangel in den Basalganglien des Gehirns führt. Dieser Mangel kann durch Levodopa ausgeglichen werden, das sich im Zentralnervensystem unter dem Einfluß von DDC in Dopamin umwandelt.
Derzeit wird eine Behandlung mit Levodopa fast immer durch die Gabe eines peripheren DDC-Inhibitors ergänzt, um eine frühzeitige Dopaminbildung zu verhindern und dadurch einen Anstieg der Levodopa-Konzentration im Gehirn und eine Abnahme der peripheren Nebenwirkungen von Dopamin zu erreichen.
Zusätzlich zu DDC metabolisiert COMT Levodopa und wandelt es in 3-O-Methyldopa (3-OMD) um. 3-OMD durchdringt die Blut-Gehirn-Schranke über ein aktives Transportsystem ohne weiteres. Alleine ist es therapeutisch unwirksam und schädlich, wenn es in Konkurrenz zu Levodopa steht. 3-OMD sammelt sich im Gewebe an, da seine Halbwertszeit (etwa 15 Stunden) im Vergleich zu Levodopa (etwa 1 Stunde) lang ist. Die hohe Aktivität von COMT steht in deutlichem Bezug zur geringen Wirkung von Levodopa, die trotz der Anwesenheit von peripheren DDC-Inhibitoren beobachtet wird.
Zusätzlich zu Monoaminoxidase (MAO) ist COMT ein wichtiges Enzym, das am Amin-Metabolismus teilnimmt. Durch Hemmung des Metabolismus von endogenen Aminen (Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin) im Gehirn verringern die COMT-Inhibitoren die Zersetzung dieser Verbindungen. Sie können sich deshalb zur Behandlung von Depressionen eignen.
Durch wirksame Inhibierung von peripherem COMT lenken die COMT-Inhibitoren den weg des Levodopa-Metabolismus in Richtung auf eine Decarboxylierung, wodurch mehr Dopamin entsteht, was bei der Behandlung von Bluthochdruck und Herzversagen wichtig ist.
Es wurde nun überraschenderweise festgestellt, daß die Verbindungen der Erfindung besonders wirksame COMT-Inhibitoren darstellen. Sie eröffnen neue, bisher unbekannte Möglichkeiten für die Behandlung des Parkinson-Syndroms. Außerdem eignen sich die Verbindungen der Erfindung auch zur Behandlung von Depressionen und Herzversagen sowie von Bluthochdruck.
Die neuen COMT-Inhibitoren der Erfindung, die die Entstehung von 3-OMD hemmen, können die ungünstigen Nebenwirkungen des Langzeitgebrauchs von Levodopa vermindern. Außerdem können die Levodopa-Dosen vermindert werden. Es wurde gezeigt, daß die Levodopa-Dosis um die Hälfte oder auf ein Drittel der Dosis vermindert werden kann, die ohne COMT-Inhibitor verwendet wird. Da die Dosierung von Levodopa individuell verschieden ist, ist es schwierig, einen absoluten Bereich anzugeben. Es wurde jedoch festgestellt, daß niedrige Dosierungen von 25 bis 50 mg pro Tag als Anfangsdosis ausreicht.
Eine erste klinische Studie mit Gallium-n-butylester, einem bekannten COMT-Inhibitor, zeigte, daß diese Verbindung eine günstige Wirkung auf Parkinson-Patienten ausübte. Die Untersuchung wurde jedoch wegen der hohen Toxizität von Gallium-n-butylester abgebrochen.
Die COMT-inhibierende Wirkung der Verbindungen der Erfindung wurde nach folgenden Verfahren getestet.
Bestimmung der COMT-Aktivität in vitro
Die in vitro-Aktivität von COMT wurde in Enzym-Zubereitungen bestimmt, die aus dem Gehirn und der Leber von weiblichen Han:Wist-Ratten mit einem Gewicht von etwa 100 g gewonnen wurden. Die Ratten wurden durch Kohlendioxid getötet und die Gewebe entfernt und bei -80 ’C bis zur Bestimmung der Enzym-Aktivität gelagert. 6
AT 401 053 B
Die Enzym-Zubereitungen wurden durch Homogenisierung des Gewebes in 10 mM Phosphatpuffer vom pH-Wert 7,4 (1:10 Gewicht g/ml), der 0,5 mM Dithiotreitol enthielt, hergestellt. Das Homogenat wurde 20 Minuten bei 15 000 x G zentrifugiert. Der Rückstand wurde 60 Minuten bei 100 000 x G erneut zentrifugiert. Alle Verfahren wurden bei +4’C durchgeführt. Der Überstand der letzten Zentrifugierung (100 000 x G) wurde zur Bestimmung der Aktivität des löslichen COMT-Enzyms verwendet.
Bestimmung von ICso
Zur Bestimmung wurde die COMT-Aktivität bei unterschiedlichen Arzneistoff-Konzentrationen des Reaktionsgemisches gemessen, das das Enzym-Präparat, 0,4 mM Dihydroxybenzoesäure (Substrat), 5 mM Magnesiumchlorid, 0,2 mM S-Adenosyl-L-methionin und den COMT-Inhibitor in 0,1 M Phosphatpuffer enthielt und den pH-Wert 7,4 aufwies. Zur Vergleichsprobe wurde kein COMT-Inhibitor zugesetzt. Das Gemisch wurde 30 Minuten bei 37 *C inkubiert. Danach wurde die Umsetzung durch Zugabe von Perchlorsäure abgebrochen und die gefällten Proteine abzentrifugiert (10 Minuten; 4000 x G). Die Enzym-Aktivität wurde durch Bestimmung der Konzentration von 3-Methoxy-4-hydroxybenzoesäure, die aus dem Substrat des COMT (Dihydroxybenzoesäure) entsteht, durch HPLC unter Verwendung eines elektrochemischen Detektors gemessen. Die Chromatographie wurde durch Injektion von 20 ul der Probe in eine Spherisorb ODS-Säule mit den Abmessungen 4,6 x 150 mm (Teilchengröße: 5 um) durchgeführt. Die Umsetzungsprodukte wurden aus der Säule mit 20 % Methanol, enthaltend 0,1 M Phosphat, 20 mM Citronensäure, 0,15 mM EDTA, pH 3,2, bei einer Strömungsgeschwindigkeit von 1,5 ml/Minute eluiert. Der elektro-chemische Detektor wurde auf eine Spannung von 0,9 V gegen eine Ag/AgCI-Elektrode eingestellt. Sie Konzentration des Reaktionsproduktes, 3-Methoxy-4-hydroxybenzoesäure, wurde mit den Vergleichsproben und den den COMT-Inhibitor enthaltenden Proben verglichen. Der ICso-Wert ist die Konzentration, die eine 50 %ige Abnahme der COMT-Aktivität bewirkt.
Wirkung der COMT-Inhibitoren in vivo Männliche Han:Wist-Ratten mit einem Gewicht von 200 bis 250 g wurden in dem Experiment verwendet. Die Vergleichsgruppe erhielt 50 mg/kg Carbidopa 30 Minuten vor der Gabe von 50 mg/kg Levodopa. Die Testgruppe erhielt ebenfalls 50 mg/kg Carbidopa 30 Minuten vor der Gabe von Levodopa und COMT-Inhibitor. Die Arzneistoffe wurden oral gegeben.
Probenentnahme
Etwa 0,5 ml Blut wurde aus der Schwanzarterie entnommen. Die Probe wurde auf Eis koaguliert. Danach wurde die Probe zentrifugiert und das Serum abgetrennt. Das Serum wurde bei -80 °C bis zur Bestimmung der Konzentrationen von Levodopa und seines Metaboliten 3-OMD gelagert.
Bestimmung der Konzentrationen von Levodopa und 3-OMD im Serum
Serum (z.B. 100 ul) wurde mit einem gleichen Volumen 0,4 M Perchlorsäure, 0,1 % Natriumsulfat und 0,01 % EDTA versetzt, das Dihydroxybenzylamin als internen Standard enthielt. Die Probe wurde vermischt und auf Eis gehalten. Danach wurden die Proteine abzentrifugiert (10 Minuten: 4000 x G) und die Konzentrationen von Levodopa und 3-OMD durch HPLC unter Verwendung eines elektro-chemischen Detektors bestimmt. Die Verbindungen wurden in einer Ultrasphere ODS-Säule mit den Abmessungen 4,6 x 150 mm unter Verwendung eines Laufmittels aufgetrennt, das 4 % Acetonitril, 0,1 M Phosphatpuffer, 20 mM Citronensäure, 0,15 mM EDTA, 2 mM Octylsulfonsäure und 0,2 % Tetrahydropholan enthielt und den pH-Wert 2.8 aufwies. Die Strömungsgeschwindigkeit betrug 2 ml/Minute. Der elektrochemische Detektor wurde auf +0,8 V gegen eine Ag/AgCI-Elektrode eingestellt. Die Konzentrationen der Testverbindungen wurden durch Vergleich der Peak-Höhen mit dem des internen Standards bestimmt. Das Verhältnis wurde zur Berechnung der Serumkonzentrationen von Levodopa und 3-OMD bei den Vergleichstieren und den mit dem COMT-Inhibitor behandelten Tieren verwendet.
Ergebnisse
Die besten COMT-Inhibitoren der Erfindung zeigten eine mehr als 1000 mal stärkere Wirkung in vitro als die wirkungsstärkste bekannte Verbindung U-0521 (Tabelle I). Auch die oral verabreichten COMT-Inhibitoren zeigten eine deutlich höhere Hemmung der Erzeugung von 3-OMD im Serum als U-0521 7
AT 401 053 B (Tabelle II). Die Vergleichsverbindung U-0521 durchdringt außerdem die Blut-Gehirn-Schranke und hemmt die Aktivität der Thyrosin-Hydroxylase, wodurch die Biosynthese von lebenswichtigen Brenzkatechinaminen blockiert wird. Im Gegensatz dazu sind die Verbindungen der Erfindung COMT-spezifisch und durchdringen die Blut-Gehirn-Schranke nicht in nennenswertem Maß.
Ergebnisse in vitro
Tabelle I
X
Beispiel R2
R 3 COMT-Hemmung im Gehirngewebe
Verbindung (IC50 (nM)> 79
3 8 20 70 75 20 25 30 35 40 45 50
AT 401 053 B
Beispiel r^ r^ x Rj H H 5-N02 ch«c:
-CN
"CN 28 26 24 Η H 5-N02 CH2CH2CH2CH2C0NH-^^)
Η H 5-N02 CH2CH2CH2CH2CONH-CH
Η H 5-N02 CH2CH2CH2CH2COOH
41 Η H 6-N02 CH2CH2CH2CH2COOH 54 67 27 / \ ,CH- CH- 33 90 380
Η H 5-C1 CONH
•S 400
ch3co ch3co 6-no2 co-n CO U-0521 Η Η 5-H GOCH; g
/ 750 ,CH. "CH. 6000 55
AT 401 053 B
Tabelle II In vivo Ergebnisse Orale Dosis Verbindung 3-OMD Konzentration % des Vergleichs 1 h 5 h 30 mg/kg Beispiel 5 -96 - 89 100 mg/kg U-0521 -34 - 14 10
Die Ergebnisse zeigen, daß die Verbindungen der Erfindung in vitro (Tabelle I) mehr als 1000 mal stärker aktiv sind als die Vergleichsverbindung (U-0521). Bei oraler Gabe hemmen die neuen Verbindungen COMT ebenfalls in vivo deutlich besser als die Vergleichsverbindung. Dies zeigt sich als verminderte 3-OMD-Konzentration im Serum (Tabelle II). Die Vergleichsverbindung U-0521 durchdringt außerdem die Blut-Gehirn-Schranke und hemmt unspezifisch die Thyrosin-Hydroxylase, die für die Biosynthese von Brenzkatechinaminen ausschlaggebend ist.
Fig. 1 zeigt die 3-OMD-Serumkonzentrationen für die neue Verbindung (z.B. gemäß Beispiel 5) und für eine Vergleichsverbindung, die keinen COMT-lnhibitor enthält. Die Versuchsanordnung ist die gleiche wie bei den vorstehend erläuterten in vivo-Experimenten. Fig. 2 zeigt die Levodopa-Serumkonzentrationen nach den gleichen Behandlungen. Aus diesen Figuren geht hervor, daß die Verbindungen der Erfindung die Bioverfügbarkeit von Levodopa erhöht und den Spiegel des schädlichen Metaboliten 3-OMD absenkt. Die im Serum beobachtete Änderung spiegelt sich in den Konzentrationen von 3-OMD und Levodopa im Gehirn. 25
Spezifizität der COMT-Inhibierung
Die Verbindungen der Erfindung sind spezifische COMT-Inhibitoren und hemmen keine anderen essentiellen Enzyme. Dies zeigt sich in in vitro Versuchen, die wie vorstehend beschrieben durchgeführt wurden.
Tabelle III IC50 (nM) Verbindung COMT TH DBH DDC MAO-A MAO-B Beispiel 5 20 21.000 >50.000 >50.000 >50.000 >50.000 U-0521 6000 24.000 >50.000 >50.000 >50.000 >50.000 TH = Thyrosin - Hydroxylase, DBH = Dopamin -ß-hydroxylase MAO-A und -B = Monoamin -Oxidase-A und -B.
Die COMT-Inhibitoren der Erfindung sind extrem spezifisch. Sie hemmen COMT wirksam bei niedrigen Konzentrationen, während die Hemmung anderer Enzyme, die am Metabolismus von Brenzkatechinaminen 45 beteiligt sind, 1000 bis 10 000 mal höhere Konzentrationen erfordert. Der Unterschied zwischen der Hemmung von TH und COMT ist bei der Vergleichsverbindung U-0521 nur 4-fach. IC50 stellt die Konzentration dar, die 50 % der Enzymaktivität hemmt.
Toxizität 50
Die COMT-Inhibitoren der Erfindung sind nicht toxisch. Der Wert LD50 für 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophe-nyl)-l-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-on (Beispiel 11) beträgt bei oraler Gabe in der Ratte mehr als 2500 mg/kg.
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Davon sind erfindungsgemäße Beispiele die Beispiele 5, 7, 24-31, 55 34, 41, 43-46, , 50, 53, 54, 56-58, 63, 66, 67, 70, 79, 81-84, 98-103, 105, 123, 124 und 133. 10
AT 401 053 B
Beispiel 1 3-Nitro-5-[2-(4-pyridyl)-vinyl]-brenzkatechin
Eine Lösung von 2,0 g (0,011 Mol) 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 2,23 g (0,024 Mol) 4-Picolin in 9,0 ml Essigsäureanhydrid wird 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Dann werden etwa 15 ml Isopropanol zugegeben und die Lösung auf 0“C abgekühlt. Es kristallisiert das Diacetyl-Derivat des gewünschten Produktes. Nach dem Abfiltrieren wird das Produkt in 100 ml 0,5 N Salzsäure suspendiert und 1,5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird der Niederschlag filtriert, mit Wasser und Aceton gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 1,89 g (67 %) der Titelverbindung vom F. über 350’C.
Beispiel 2 3- Nitro-5-[2-(4-chinolyl)-vinyl]-brenzkatechin
Das Verfahren von Beispiel 1 wird unter Verwendung von 2,0 g (0,011 Mol) 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzal-dehyd und 3,44 g (0,024 Mol) 4-Chinaldin wiederholt. Ausbeute: 1,7 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 250 "C (Zers.).
Beispiel 3 4- Hydroxy-3-methoxy-5-nitrozimtsäure
Eine Lösung von 1,0 g 5-Nitrovanillin und 4,0 g Malonsäure in 10 ml Pyridin wird 50 Stunden auf 80’C erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird dann mit Wasser verdünnt, mit Salzsäure angesäuert, filtriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 0,44 g (36 %). Das ’H-NMR-Spektrum stimmt mit der angenommenen Struktur überein.
Beispiel 4 3.4- Dihydroxy-5,/S-dinitrostyrol
Eine Lösung von 3,66 g (0,02 Mol) 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd, 3,66 g (0,06 Mol) Nitromethan und 3,31 g Ammoniumacetat in 10 ml wasserfreiem Äthanol wird 6 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird das Reaktionsgemisch mit Wasser versetzt. Das Gemisch wird mit Salzsäure angesäuert und mit Methylenchlorid extrahiert. Der Methylenchloridextrakt wird mit Wasser gewaschen und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird aus Isopropanol umkristallisiert. Ausbeute: 1,9 g (40 %) der Titelverbindung vom F. 258 bis 260 'C.
Beispiel 5 3.4- Dihydroxy-5-nitro-o,w-dicyanostyrol
Das Verfahren von Beispiel 4 wird unter Verwendung von 3,0 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 3,0 g Malonodinitril wiederholt. Das Produkt wird aus Methanol und Wasser umkristallisiert. Ausbeute: 1,9 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 205 bis 209 * C.
Beispiel 6 4-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-3-methylbut-3-en-2-on
Eine Lösung von 0,5 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd in 2,0 ml Butanon wird mit Chlorwasserstoffgas gesättigt. Nach etwa 15 Stunden Stehen wird Diäthyläther zu der Lösung gegeben und diese filtriert. Das Produkt wird aus Isopropanol kristallisiert. Ausbeute: 0,2 g (30 %) der Titelverbindung vom F. 139 bis 141 "C. 11
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Beispiel 7 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzyliden)-2,4-pentandion
Eine Lösung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,00 g 2,4-Pentandion in 10 ml Tetrahydrofuran wird mit Chlorwasserstoffgas gesättigt. Nach etwa 15 Stunden Stehen bei 5*C wird das Produkt abfiltriert und mit Äther gewaschen. Ausbeute: 1,2 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 175 bis 178'C.
Beispiel 8 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1 -phenylprop-2-en-1 -on
Eine Lösung von 0,55 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 0,36 g Acetophenon in 10 ml Methanol wird mit Chlorwasserstoffgas gesättigt. Nach etwa 15 Stunden Stehen bei 5 · C wird das Produkt abfiltriert und mit Methanol gewaschen. Ausbeute: 0,55 g (68 %) der Titelverbindung vom F. 192 bis 195'C.
Beispiel 9 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 1,8 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,5 g 4’-Methoxyacetophenon in 20 ml Tetrahydrofuran wiederholt. Ausbeute: 1,88 g (60 %) der Titelverbindung vom F. 222 bis 228 * C.
Beispiel 10 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 1,8 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,8 g 3’,4'-Dimethoxyacetophenon in 20 ml Methanol wiederholt. Ausbeute: 1,7 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 206 bis 208 * C.
Beispiel 11 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 0,55 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 0,63 g 3',4',5'-Trimethoxyacetophenon wiederholt. Ausbeute: 0,50 g (44 %) der Titelverbindung vom F. 213 bis 216*C.
Beispiel 12 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 1,0 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 0,74 g 2'-Hydroxyacetophenon wiederholt. Ausbeute: 0,2 g(12 %) der Titelverbindung vom F. 231 bis 234 *C.
Beispiel 13 3-(3,4-Diacetoxy-5-nitropheny l)-1 -phenylprop-2-en-1 -on
Eine Lösung von 1,0 g des in Beispiel 8 erhaltenen Produktes in 5,0 ml Essigsäureanhydrid wird 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das Produkt filtriert und mit Äther gewaschen. Ausbeute: 0,73 g (68 %) der Titelverbindung vom F. 183 bis 185 *C. 12
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Beispiel 14 3-(3,4-Dibenzoyloxy-5-nitrophenyl)-1 -phenylprop-2-en-1 -on 1.0 g des in Beispiel 8 erhaltenen Produktes und 2,0 ml Benzoylchlorid werden in 5 ml Tetrahydrofuran gelöst. Das Tetrahydrofuran wird zum Großteil abdestilliert und der Rückstand 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das Gemisch mit Diäthyläther versetzt und das Produkt filtriert und mit Äthylmethylketon digeriert. Ausbeute: 0,50 g (29 %) der Titelverbindung vom F. 206 bis 210 *C.
Beispiel 15 3- (3-Pivaloyloxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-1-phenyl-prop-2-en-1-on 1.0 g des in Beispiel 8 erhaltenen Produktes werden in 5 ml Tetrahydrofuran gelöst, mit 4,7 ml Pivaloylchlorid versetzt und das Gemisch 16 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand in einer Säule mit Kieselgel unter Verwendung von Toluol-Essigsäure-Dioxan (18:1 : 1) als Laufmittel gereinigt. Das Produkt wird aus Diäthyläther kristallisiert; F. 148 bis 150 *C.
Beispiel 16 4- (3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-3-methylbut-3-en-2-ol 1,8 g des in Beispiel 6 erhaltenen Produktes werden in 20 ml 1 N Natronlauge gelöst und mit 4,0 g Natriumborhydrid in einer geringen Menge Wasser versetzt. Das Gemisch wird etwa 15 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, mit Salzsäure angesäuert und mit Diäthyläther extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand an einer Säule mit Kieselgel unter Verwendung von Toluol-Essigsäure-Dioxan (18 : 1 : 1) gereinigt. Das Produkt wird aus Dichlormethan-Petroläther kristallisiert. Ausbeute: 0,80 g (44 %) der Titelverbindung vom F. 102 bis 104-C.
Beispiel 17 7-(3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzyliden)-8-ketononansäure
Das Verfahren von Beispiel 9 wird unter Verwendung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,72 g 8-Ketononansäure wiederholt. Ausbeute: 1,85 g (55 %) der Titelverbindung als gelbes viskoses Öl.
Beispiel 18 4'-Hydroxy-3'-methoxy-5'-nitroacetophenon
Eine Lösung von 40 ml Salpetersäure (d = 1,41) und 40 ml Wasser wird nach und nach unter Kühlung (unter 7"C) und Rühren mit 25,0 g 4'-Hydroxy-3'-methoxyacetophenon versetzt. Nach 0,5 Stunden Rühren bei 0"C wird das Produkt filtriert, zunächst mit verdünnter Salpetersäure (1:1) und dann mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 24,0 g (75 %). Das ’H-NMR-Spektrum des Produktes stimmt mit der angenommenen Struktur überein.
Beispiel 19 3',4'-Dihydroxy-5'-nitroacetophenon
Eine Lösung von 19,9 g des in Beispiel 18 erhaltenen Produktes in 200 ml Essigsäure und 200 ml 48 % Bromwasserstoffsäure wird 5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann werden 500 ml einer gesättigten Natriumsulfatlösung zu dem Reaktionsgemisch gegeben und diese etwa 15 Stunden bei 5’C stehen gelassen. Die Lösung wird dann mit Diäthyläther extrahiert. Die Ätherphase wird mit 200 ml Wasser gewaschen, getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird aus Isopropanol kristallisiert. Ausbeute: 10,2 g (55 %) vom F. 155 bis 159*C. 13
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Beispiel 20 1-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)-prop-2-en-1-on
Eine Lösung mit einem Gehalt von 0,5 g des in Beispiel 19 erhaltenen Produktes und 0,38 g 4-Dimethylaminobenzaldehyd in 5 ml Methanol wird mit gasförmigem Chlorwasserstoff gesättigt. Die Lösung wird dann 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das Produkt filtriert und mit Methanol gewaschen. Ausbeute: 0,26 g (70 %) der Titelverbindung, die sich beim Erhitzten zersetzt.
Beispiel 21 5-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2,4-pentandiensäure
Eine Lösung von 260 g 4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyd und 200 ml Crotonsäureäthylester in 1200 ml N-Methylpyrrolidon wird nach und nach unter Rühren und Kühlen auf 0*C mit 149,6 g Kalium-tert.-butoxid versetzt. Die Lösung wird 0,5 Stunden gerührt und danach mit 200 ml 10 N Natronlauge versetzt und weitere 0,5 Stunden bei 0*C gerührt. Das Reaktionsgemisch wird dann zu einem Gemisch aus Salzsäure und Eis gegeben. Das halbfeste Produkt wird abgetrennt und ohne Reinigung in der nächsten Stufe eingesetzt.
Beispiel 22 5-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-pentansäure
Das in Beispiel 21 erhaltene Rohprodukt wird in 500 ml N.N-Dimethylformamid gelöst und mit 22 g 10 % Palladium-auf-Aktivkohle als Katalysator versetzt. Das Gemisch wird bei 60°C und Normaldruck hydriert, bis die theoretische Menge Wasserstoff (3 Mol) verbraucht ist. Nach dem Filtrieren wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck zum Großteil abdestiliiert und der Rückstand in 1 Liter Dichlormethan gelöst und mit 2 Liter Wasser gewaschen. Das Produkt wird mit 1,5 Liter gesättigte Natriumbicarbonatlösung extrahiert. Nach dem Ansäuren der wäßrigen Phase mit Salzsäure wird das Produkt mit 1 Liter Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der halbfeste Rückstand (180 g) in der nächsten Stufe eingesetzt. .
Beispiel 23 5-(4-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)-pentansäure
Das vorstehende Produkt (180 g) wird in 1 Liter Dichlormethan gelöst und nach und nach mit 820 ml 1M Lösung von Salpetersäure in Dichlormethan unter Rühren und Kühlen (0 bis 5 · C) versetzt. Die Lösung wird weitere 10 Minuten bei O’C gerührt und dann mit Wasser versetzt. Die organische Phase wird abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der halbfeste Rückstand als solcher in der nächsten Stufe eingesetzt.
Beispiel 24 5-(3,4-Dihydroxy-5 -nitrophenyl)-pentansäure
Das in Beispiel 23 erhaltene Produkt wird in einem Gemisch aus 500 ml Essigsäure und 500 ml 48 % Bromwasserstoffsäure gelöst und 4 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird das Reaktionsgemisch mit 1 Liter gesättigter Natriumsulfatlösung versetzt und etwa 15 Stunden bei 5*C stehengelassen. Das Produkt kristallisiert aus, wird abfiltriert und mit 50 % Essigsäure gewaschen. Das dabei erhaltene Produkt wird aus Essigsäureäthylester umkristallisiert. Ausbeute: 32 g (16 %) der Titelverbindung vom F. 135 bis 138°C. 14
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Beispiel 25 1-Benzyl-4-[5-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-pentanoylpiperazin]-hydrochlorid
Eine Lösung von 3,0 g des in Beispiel 24 erhaltenen Produktes in 18 ml Thionylchlorid wird 10 Minuten unter Rückfluß erhitzt. Das überschüssige Thionylchlorid wird unter vermindertem Druck abdestilliert und das entstandene Säurechlorid in 20 ml Dichlormethan gelöst. Diese Lösung wird mit 2,1 g 1-Benzylpiperazin in 20 ml Dichlormethan unter Rühren versetzt und danach weitere 0,5 Stunden gerührt. Hierauf wird das Reaktionsgemisch mit Diäthyläther versetzt und die entstandenen Kristalle werden abfiltriert. Ausbeute: 3,55 g (73 %) der Titelverbindung vom F. 85 bis 89 *C.
Beispiel 26 N-lsopropyl-5-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-pentansäureamid
Eine Lösung von 0,5 g des in Beispiel 24 erhaltenen Produktes in 2,5 ml Thionylchlorid wird 10 Minuten unter Rückfluß erhitzt. Das überschüssige Thionylchlorid wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand in 25 ml Dichlormethan gelöst. Diese Lösung wird mit 0,47 g Isopropylamin versetzt und das Gemisch 1 Stunde bei 20 · C gerührt. Die Dichlormethanphase wird mit 1N Salzsäure gewaschen und unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird aus Toluol kristallisiert. Ausbeute: 0,44 g (75 %) der Titelverbindung vom F. 113 bis 115'C.
Beispiel 27 N-Methyl-N-propargyl-5-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-pentansäureamid
Das Verfahren von Beispiel 26 wird unter Verwendung von 0,5 g Methylpropargylamin anstelle von Isopropylamin wiederholt. Ausbeute: 0,5 g (83 %) der Titelverbindung vom F. 133 bis 135'C.
Beispiel 28 N-(1-Adamantyl)-5-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-pentansäureamid
Das Verfahren von Beispiel 26 wird unter Verwendung von 1,5 g 1 -Aminoadamantan anstelle von Isopropylamin wiederholt. Ausbeute: 0,61 g (80 %) der Titelverbindung vom F. 157 bis 160*C.
Beispiel 29
Tetradecyl-5-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-pentanoat
Das Verfahren von Beispiel 26 wird unter Verwendung von 1,26 g 1-Tetradecanol anstelle von Isopropylamin wiederholt. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser gewaschen und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Ausbeute: 0,44 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 46 bis 47*C.
Beispiel 30
Tetradecyl-5-(3,4-diacetoxy-5-nitrophenyl)-pentanoat
Eine Lösung von 0,1 g des in Beispiel 29 erhaltenen Produktes in 2 ml Essigsäureanhydrid wird 20 Minuten unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand aus Petroläther (Sp. 40 °C) kristallisiert. Es wird die Titelverbindung vom F. 52 bis 54’C erhalten. 15
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Beispiel 31
Tetradecyl-5-(4-hydroxy-3-pivaloyloxy-5-nitrophenyl)-pentanoat
Das Verfahren von Beispiel 30 wird unter Verwendung von 2 ml Pivaloylchlorid anstelle von Essigsäureanhydrid wiederholt. Das Produkt ist ein viskoses Öl.
Beispiel 32 5-(3,4-Dimethoxy-5-chlorphenyl)-2,4-pentandiensäure
Eine Lösung von 10,0 g Dimethoxy-5-chlorbenzaldehyd und 8,3 ml Crotonsäureäthylester in 65 ml N-Methylpyrrolidon wird mit 6,7 g Kalium-tert.-butoxid unter Rühren versetzt. Die Lösung wird weitere 0,5 Stunden bei 20 * C gerührt und dann in ein Gemisch aus Eis und Salzsäure gegossen und mit Diäthyläther extrahiert. Der Ätherextrakt wird mit Wasser gewaschen und dann mit Ammoniumbicarbonatlösung extrahiert. Die wäßrige Phase wird mit Salzsäure angesäuert und das halbfeste Produkt abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 7,3 g (55 %).
Beispiel 33 5-(3,5-Dimethoxy-5-chlorphenyl)-pentansäure
Eine Lösung von 6,2 g des in Beispiel 32 erhaltenen Produktes wird in einem Gemisch aus 30 ml Essigsäure und 3 ml konzentrierter Salzsäure gelöst. Dann wird Palladium-auf-Aktivkohle (10 % Pd) als Katalysator zugegeben und das Gemisch bei Normaldruck und Raumtemperatur hydriert. Nach dem Abfiltrieren werden die Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Ausbeute: 3,2 g (55 %) viskoses Öl.
Beispiel 34 5-(3,4-Dihydroxy-5-chlorphenyl)-pentansäure
Eine Lösung von 3,2 g des vorstehenden Produktes in 8 ml Essigsäure und 10 ml 48 % Bromwasserstoffsäure wird 3 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird das Reaktionsgemisch mit einer gesättigten Natriumsulfatlösung in Wasser versetzt. Das auskristallisierte Produkt wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und aus Toluol umkristallisiert. Es wird die Titelverbindung vom F. 99 bis 101 * C erhalten.
Beispiel 35 5-(3,4-Dimethoxy-6-chlorphenyl)-2,4-pentandien säure
Eine Lösung von 10,0 g 3,4-Dimethoxy-6-chlorbenzaldehyd und 8 ml Crotonsäureäthylester in 60 ml N-Methylpyrrolidon wird unter Rühren mit 6,0 g Kalium-tert.-butoxid versetzt. Die Lösung wird weitere 0,5 Stunden bei 20 ’C gerührt und dann auf ein Gemisch aus Eis und Salzsäure gegossen. Die Lösung wird mit Diäthyläther extrahiert. Die Ätherlösung wird mit Wasser gewaschen und mit 2,5N Natronlauge extrahiert. Die wäßrige Phase wird mit Salzsäure angesäuert und das halbfeste Produkt abgetrennt. Ausbeute: 10,8 g (81 %).
Beispiel 36 5-(3,4-Dihydroxy-6-chlorphenyl)-2,4-pentandiensäure
Eine Lösung von 0,54 g des in Beispiel 35 erhaltenen Produktes in 6 ml Dichlormethan wird mit 6 ml 1 M Bortribromid-Dichlormethan-Lösung versetzt und 24 Stunden bei 20’C gerührt. Dann wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit 2N Salzsäure versetzt. Das Produkt wird filtriert und mit Wasser gewaschen. Umkristallisation aus Isopropanol und Wasser ergibt 0,22 g (46 %) der Titelverbindung vom F. 203 bis 206 * C. 16
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Beispiel 37 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(4-methylphenyl)-prop-2-en-1-on
Eine Lösung von 5,49 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 5,37 g 4'-Methylacetophenon in 50 ml Tetrahydrofuran wird mit einer katalytischen Menge gasförmigem Chlorwasserstoff versetzt und 4,5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand aus Diäthyläther/Petroläther umkristallisiert. Ausbeute: 1,85 g (21 %) der Titelverbindung vom F. 184 bis 186-C.
Beispiel 38 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-ketopentansäure
Eine Lösung von 36 g Veratrol und 30 g Glutarsäureanhydrid in 120 ml Nitrobenzol wird nach und nach unter Rühren und Kühlen auf 0 ° C zu einem Gemisch von 72 g wasserfreiem Aluminiumchlorid und 240 ml Nitrobenzol gegeben. Das Gemisch wird 1 Stunde bei 0*C und dann 18 Stunden bei 20*C gerührt. Danach wird das Reaktionsgemisch mit Eis und Salzsäure versetzt. Die Nitrobenzolschicht wird abgetrennt und mit Essigsäureäthylester versetzt, wobei das Produkt auskristallisiert. Nach dem Abfiltrieren werden die Kristalle mit Essigsäureäthylester gewaschen. Ausbeute: 42,3 g (64 %).
Beispiel 39 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-pentansäure
Ein Gemisch von 37,6 g des in Beispiel 38 erhaltenen Produktes und 64 g Zinkspäne (behandelt mit einer Lösung von HgCh), 55 ml Toluol und 220 ml konzentrierter Salzsäure wird 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Dann wird die Toluolphase abgetrennt und unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird aus Toluol-Petroläther kristallisiert. Ausbeute: 11,5 g (32 %).
Beispiel 40 5-(3,4-Dimethoxy-6-nitrophenyl)-pentansäure 15,0 g des in Beispiel 39 beschriebenen Produktes werden nach und nach zu 75 ml Salpetersäure (d = 1,41) bei 20 *C gegeben. Das Gemisch wird weitere 20 Minuten gerührt. Dann wird Eiswasser zugegeben und die Lösung mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck eingedampft. Ausbeute: 14,0 g (79 %) der Titelverbindung.
Beispiel 41 5-(3,4-Dihydroxy-6-nitrophenyl)-pentansäure
Eine Lösung von 42,0 g des in Beispiel 40 erhaltenen Produktes in 100 ml Essigsäure und 150 ml 48 % Bromwasserstoffsäure wird 10 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird das Reaktionsgemisch mit 1 Liter gesättigter Natriumsulfatlösung versetzt und mit Diäthyläther extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand aus Essigsäureäthylester-Petroläther kristallisiert. Ausbeute: 7,9 g (19 %) der Titelverbindung vom F. 111 bis 114 * C.
Beispiel 42 3-(3,4-Dimesyloxy-5-nitrophenyl)-1 -phenylprop-2-en-1 -on
Eine Lösung von 2,0 g des in Beispiel 2 beschriebenen Produktes und 5 ml Mesylchlorid in 20 ml N-Methylpyrrolidon wird 1,5 Stunden auf 100°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird Wasser zugegeben und die Lösung mit Diäthyläther extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck eingedampft und der Rückstand aus 1-Propanol kristallisiert. Ausbeute: 0,14 g der Titelverbindung vom F. 181 bis 184*C. 17
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Beispiel 43 N-( 1 -Adamantyl)-3,4-diacetoxy-5-nitrobenzamid
Eine Lösung von 0,85 g 3,4-Diacetoxy-5-nitrobenzoesäure und 0,32 ml Thionylchlorid und eine katalytische Menge N,N-Dimethylformamid in 10 ml Toluol wird 1 Stunde auf 80 "C erhitzt. Dann wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand in 5 ml Dichlormethan gelöst und zu einem Gemisch von 0,56 g 1-Aminoadamantan-hydrochlorid und 0,94 ml Triäthylamin in 10 ml Dichlormethan gegeben und 15 Minuten bei O’C und dann 15 Minuten bei 20'C gerührt. Hierauf wird das Reaktionsgemisch mit Wasser versetzt und die Dichlormethanphase abgetrennt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert, wobei 1,2 g (100 %) gelbes viskoses Öl erhalten werden.
Beispiel 44 N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamid
Eine Lösung von 1,2 g des in Beispiel 43 erhaltenen Produktes und eine katalytische Menge Schwefelsäure in 10 ml Methanol wird 3 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann werden 20 ml Wasser zugesetzt und beim Abkühlen 0,85 g (89,5 %) der Titelverbindung vom F. 207 bis 208 *C auskristallisiert.
Beispiel 45 4-Cyclohexylcarbonyl-1-(3,4-diacetoxy-5-nitrobenzoyl)-piperidin
Das Verfahren von Beispiel 43 wird unter Verwendung von 0,58 g Cyclohexyicarbonylpiperidin und 0,38 ml 2,6-Lutidin anstelle von 1-Aminoadamantan-hydrochlorid und Triäthylamin wiederholt. Ausbeute: 1,2 g (87 %) viskoses gelbes Öl.
Beispiel 46 4-Cyclohexylcarbonyl-1-(3,4-dihydroxy-5-nitrobenzoyl)-piperidin
Das Verfahren von Beispiel 44 wird unter Verwendung von 1,2 g des in Beispiel 45 erhaltenen Produktes wiederholt. Ausbeute: 0,5 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 155 bis 165*C.
Beispiel 47 N-Benzyl-3,4-diacetoxy-5-nitrobenzamid 0,75 g 3,4-Diacetoxy-5-nitrobenzoesäure werden gemäß Beispiel 43 in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt. Dieses wird in 5 ml Dichlormethan gelöst und zu einer Lösung von 0,27 ml Benzylamin und 0,5 ml 2,6-Lutidin in 7 ml Dichlormethan gegeben. Ausbeute: 0,95 g (96 %) viskoses Öl.
Beispiel 48 N-Benzyl-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamid
Das Verfahren von Beispiel 44 wird unter Verwendung von 0,95 g des in Beispiel 47 erhaltenen Produktes wiederholt. Ausbeute: 0,5 g (68 %) der Titelverbindung vom F. 185 bis 189 · C.
Beispiel 49 N-(1-Adamantyl)-3,4-cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzamid 2 g 3,4-Cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzoesäure werden gemäß Beispiel 43 in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt. Dieses wird zu einer Lösung von 1,1 g 1-Aminoadamantan und 1,1 ml Triäthylamin in 15 ml Dichlormethan gegeben. Ausbeute: 2,9 g (98 %) viskoses Öl. 18
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Beispiel 50 N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-6-nitrobenzamid
Eine Lösung von 0,5 g des in Beispiel 49 erhaltenen Produktes und 0,09 ml Methansulfonsäure in 8 ml 98 % Ameisensäure wird 15 Minuten auf 60-0 erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck eingedampft und der Rückstand mit Wasser versetzt. Ausbeute: 0,35 g (88 %) der Titelverbindung vom F. 250 bis 255 "C.
Beispiel 51 N-(4-Morpholinoäthyl)-3,4-cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzamid 2.0 g 3,4-Cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzoesäure wird gemäß Beispiel 43 in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt. Dieses wird zu einer Lösung von 0,9 ml 4-(2-Aminoäthyl)-morpholin und 1,1 ml Triäthylamin in 15 ml Dichlormethan gegeben. Ausbeute: 2,5 g (89 %) viskoses Öl.
Beispiel 52 N-(4-Morpholinoäthyl)-3,4-dihydroxy-6-nitrobenzamid-hydromesylat
Das in Beispiel 50 beschriebene Verfahren wird unter Verwendung von 1,95 g des in Beispiel 51 erhaltenen Produktes wiederholt. Ausbeute: 0,8 g (40 %) viskoses Öl. Das Ή-NMR-Spektrum stimmt mit der angenommenen Struktur überein.
Beispiel 53 N-(1-Adamantyl)-3,4-diacetoxy-5-chlorbenzamid 0,7 g 3,4-Diacetoxy-5-chlorbenzoesäure werden in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt und das Verfahren von Beispiel 43 wird wiederholt. Ausbeute: 1,0 g (95 %) viskoses Öl.
Beispiel 54 N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-5-chlorbenzamid
Das Produkt von Beispiel 53 wird gemäß Beispiel 44 entacetyliert. Ausbeute: 0,6 g (78 %) der Titelverbindung vom F. 244 bis 247* C.
Beispiel 55 N-(1 -Adamantyl)-3,4-cyclohexylidendioxy-6-chlorbenzamid 0,8 g 3,4-Cyclohexylidendioxy-6-chlorbenzoe-säure werden in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt und das Verfahren von Beispiel 43 wird wiederholt. Ausbeute: 1,0 g (83 %) viskoses Öl.
Beispiel 56 N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-6-chlorbenzamid 1.0 g des in Beispiel 55 erhaltenen Produktes werden gemäß Beispiel 50 mit Methansulfonsäure in Ameisensäure behandelt. Ausbeute: 0,65 g (81 %) der Titelverbindung vom F. 225 bis 230 *C.
Beispiel 57 N-(1-Adamantyl)-3,4-diacetoxy-5-cyanobenzamid 0,6 g 3,4-Diacetoxy-5-cyanobenzoesäure werden in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt und das Verfahren von Beispiel 43 wird wiederholt. Ausbeute: 0,75 g (88 %) viskoses Öl. 19
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Beispiel 58 N-(1-Adamantyl)-3,4-dihydroxy-5-cyanobenzamid 5 0,75 g des vorstehenden Produktes werden gemäß Beispiel 44 entacetyliert. Ausbeute: 0,5 g (89 %) der Titelverbindung vom F. 253 bis 255 * C.
Beispiel 59 io 1 -Butyl-3,4-dihydroxy-5-cyanobenzoat
Eine Lösung von 0,5 g 3,4-Dihydroxy-5-cyanobenzoesäure in 10 ml 1-Butanol wird mit gasförmigem Chlorwasserstoff bei 0 · C gerührt. Dann wird die Lösung 3 Stunden auf 100' C erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Dichlormethan versetzt. Die entstande-75 nen Kristalle werden abfiltriert. Ausbeute: 0,19 g (30 %) der Titelverbindung vom F. 135 bis 140*C.
Beispiel 60 «>-(2-Methylpiperidyl)-3,4-dimethoxy-6-cyanopropionanilid 20
Ein Gemisch aus 2,68 g <u-Chlor-3,4-dimethoxy-6-cyanopropionanilid, 1,5 g 2-Methylpiperidin, 1,4 g CaO und eine katalytische Menge Kaliumjodid in 15 ml Toluol wird 18 Stunden auf 100·C erhitzt. Die Lösung wird dann filtriert, mit Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird mit Petroläther behandelt und filtriert. Ausbeute: 2,79 g (84 %) der Titelverbindung vom F. 25 126 bis 127 *C.
Beispiel 61 <tf-(l-Adamantylamino)-3,4-dimethoxy-6-cyanopropionanilid 30
Ein Gemisch von 3,0 g «-Chlor-3,4-dimethoxy-6-cyanopropionanilid, 2,3 g 1-Aminoadamantan-hydro-chlorid, 4,6 g Kaliumcarbonat und eine katalytische Menge Kaliumjodid in 15 ml Toluol wird unter Rühren 6 Stunden auf 100'C erhitzt. Die Lösung wird filtriert und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird mit Wasser versetzt und das Produkt filtriert. Ausbeute: 3,4 g (74 %) der 35 Titelverbindung vom F. 137 bis 140*C.
Beispiel 62 1-(3,4-Cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzoyl)-4-cyclohexylcarbonylpiperidin 40 0,5 g 3,4-Cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzoesäure werden nach Beispiel 43 in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt. Dieses wird zu einer Lösung von 0,35 g 4-Cyclohexylcarbonylpiperidin und 0,2 g Triäthylamin in 30 ml Dichlormethan gegeben. Ausbeute: 0,7 g (85 %) der Titelverbindung vom F. w270"C. 45
Beispiel 63 1-(3,4-Dihydroxy-6-nitrobenzyl)-4-cyclohexylcarbonylpiperidin so 0,48 g des vorstehenden Produktes werden gemäß Beispiel 50 mit Methansulfonsäure in Ameisensäure behandelt. Ausbeute: 0,3 g (75 %) der Titelverbindung vom F. 240 * C.
Beispiel 64 55 1 -(3,4-Cyclohexy lidendioxy-6-nitrobenzoyl)-4-(1 -piperidy l)-piperidin
Das Verfahren von Beispiel 62 wird unter Verwendung von 0,3 g 4-(1 -Piperidylj-piperidin anstelle von 4-Cyclohexylcarbonylpiperidin wiederholt. Ausbeute: 0,57 g (74 %) der Titelverbindung vom F. 200 * C. 20
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Beispiel 65
Cyclohexyl-4-[1-(3,4-cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzoyl)-piperidyl]-carbino1
Eine Lösung von 0,5 g des in Beispiel 62 erhaltenen Produktes und 1,1 ml 1N Natronlauge in 20 ml Methanol wird mit 0,1 g Natriumborhydrid bei Raumtemperatur versetzt. Die Lösung wird mit Essigsäure angesäuert und mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Petroläther behandelt. Ausbeute: 0,45 g (90%) der Titelverbindung vom F. 155*C.
Beispiel 66 1-(3,4-Dihydroxy-6-nitrobenzoyl)-4-(1-piperidyl)-piperidinhydromesylat 0,3 g des in Beispiel 64 erhaltenen Produktes werden nach Beispiel 50 mit Methansulfonsäure in Ameisensäure behandelt. Ausbeute: 0,26 g (84 %) der Titelverbindung vom F. 290’C.
Beispiel 67 1-(3,4-Diacetoxy-6-nitrobenzoyl)-4-cyclohexylcarbonylpiperidin 0,5 g des in Beispiel 63 erhaltenen Produktes werden in 10 ml Essigsäureanhydrid 1 Stunde auf 40 ‘C erwärmt. Dann wird Eiswasser zugegeben und das Produkt filtriert. Ausbeute: 0,5 g (87 %) der Titelverbindung vom F. 160 bis 165°C.
Beispiel 68 N-Methyl-N-propargyl-3,4-cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzamid 0,5 g 3,4-Cyclohexylidendioxy-6-nitrobenzoesäure werden in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt und zu einer Lösung von 0,12 g Methylpropargylamin und 0,18 g Triäthylamin in 20 ml Dichlormethan gegeben. Ausbeute: 0,3 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 50 bis 55 * C.
Beispiel 69 1-(3,4-Dimethoxy-6-nitrobenzoyl)-4-cyclohexylcarbonylpiperidin 10.3 g 3,4-Dimethoxy-6-nitrobenzoesäure werden nach Beispiel 43 in das entsprechende Säurechlorid umgewandelt. Dieses wird zu einer Lösung von 8,83 g 4-Cyclohexylcarbonylpiperidin und 4,58 g Triäthylamin in 300 ml Dichlormethan gegeben. Ausbeute: 16,4 g (90 %) der Titelverbindung vom F. 120 bis 125'C.
Beispiel 70 1-(3,4-Dihydroxy-6-nitrobenzoyl)-4-cyclohexylcarbonylpiperidin
Eine Lösung von 0,81 g der vorstehenden Verbindung in 12 ml 1 M Lösung von Bortribromid in Methylenchlorid wird etwa 15 Stunden bei 20 *C gerührt. Dann wird Wasser zugegeben und das Produkt abfiltriert. Ausbeute: 0,5 g (67 %) der Titel-Verbindung vom F. 240 "C.
Beispiel 7132
Cyclohexyl-4-[1-(3,4-dimethoxy-6-nitrobenzoyl)-piperidyl]-carbinol 2.03 g des in Beispiel 69 erhaltenen Produktes werden mit Natriumborhydrid gemäß Beispiel 65 reduziert. Ausbeute: 1,89 g (93 %) der Titelverbindung vom F. 145 bis 150'C. 21
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Beispiel 72 3-(3-Äthoxycarbonylmethylcarbamoyloxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-on 5 1,5 g Isocyanatoessigsäureäthylester werden zu einer Lösung von 0,54 g des in Beispiel 8 erhaltenen
Produktes in 10 ml Tetrahydrofuran gegeben und die Lösung wird 3 Tage bei 20 *C gerührt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und das Rohprodukt an einer Säule mit Kieselgel unter Verwendung von Toluol-Dioxan-Essigsäure (8:1 : 1) als Laufmittel gereinigt. Kristallisation aus Aceton-Petroläther ergibt 0,13 g (17 %) der Titelverbindung vom F. 155 bis 158'C. 70
Beispiel 73 3-(3,4-Methylendioxy-6-nitrophenyl)-1 -phenylprop-2-en-1 -on 75 Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 1,95 g 6-Nitropiperonal und 2,10 g 3’,4’,5'-Trimethoxyacetophenon in 30 ml Methanol wiederholt. Ausbeute: 0,88 g (24 %) der Titelverbindung vom F. 157 bis 159*C.
Beispiel 74 20 3-(4-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 2,0 g 4-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzaldeh-yd und 2,1 g S’^’.S’-Trimethoxyacetophenon wiederholt. Ausbeute: 2,2 g (57 %) der Titelverbindung vom F. 25 1 23 bis 125'C.
Beispiel 75 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(2-carboxyphenyl)-prop-2-en-1-on 30
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,64 g 2'-Carboxyacetophenon wiederholt. Ausbeute: 0,36 g (11 %) der Titelverbindung vom F. 178 bis 180 * C. 35 Beispiel 76 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-prop-2-en-l-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 40 1,65 g 4’-Nitroacetophenon wiederholt. Ausbeute: 1,25 g (38 %) der Titelverbindung vom F. 255 bis 256 *C.
Beispiel 77 3- (3-Methoxy-4-hydroxy-5-trifluormethylphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-on 45
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 2,2 g 3-Methoxy-4-hydroxy-5-trifluormethyl-benzaldehyd und 2,1 g 3',4',5’-Trimethoxyacetophenon wiederholt. Ausbeute: 2,6 g (61 %) der Titelverbindung vom F. 190 bis 192 *C. so Beispiel 78 4- (3,4-Dimethoxy-5-methylsulfonylphenyl)-3-methy1-but-3-en-2-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 2,44 g 3,4-Dimethoxy-5-methylsulfonylbenzal-55 dehyd und 1,0 g 2-Butanon wiederholt. Ausbeute: 2,0 g (63 %) viskoses Öl. 22
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Beispiel 79 2,5-Bis-(3,4-dihydroxy-5-nitrobenzyliden)-cyclopentanon
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 5,0 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 2,0 g Cyclopentanon wiederholt. Ausbeute: 4,4 g (78 %) der Titelverbindung vom F. 300 *C (Zers.).
Beispiel 80 1- Phenyl-3-(3-stearoyloxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-prop-2-en-1-on
Eine Lösung von 2,0 g des in Beispiel 8 erhaltenen Produktes und 10,0 g Stearoylchlorid in 10 ml Dioxan wird 18 Stunden unter Rühren auf 90 *C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird Petroläther zugesetzt und das Produkt filtriert. Umkristallisation aus Dichlormethan-Petroläther ergibt 0,64 g (17 %) der Titelverbindung vom F. 112 bis 118 * C.
Beispiel 81 2- Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylsäureäthylester
Das Verfahren von Beispiel 4 wird unter Verwendung von 1,0 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd, 0,9 g Cyanoessigsäureäthylester und 0,15 g Ammoniumacetat in 10 ml Äthanol wiederholt. Ausbeute: 0,87 g (57 %) der Titelverbindung vom F. 205 bis 210*C.
Beispiel 82 3- (3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzyliden)-4-ketapentansäuremethylester
Eine Lösung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,1 g Levolinsäure in 10 ml Methanol wird mit gasförmigem Chlorwasserstoff gesättigt. Das Gemisch wird dann 20 Stunden unter Rückfluß erhitzt, danach mit Wasser versetzt und die Lösung mit Diäthyläther extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand aus Diäthyläther-Petroläther kristallisiert. Ausbeute: 0,54 g (20 %) der Titelverbindung vom F. 142 bis 150*C.
Beispiel 83 3.4- Dihydroxy-5-nitrobenzylmalonitril 1,5 g Natriumborhydrid werden zu einer Suspension von 3,7 g des in Beispiel 5 erhaltenen Produktes in 10 ml Wasser bei Raumtemperatur gegeben. Die Lösung wird zwei weitere Stunden gerührt, mit Salzsäure angesäuert und mit Diäthyläther extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck eingedampft und der Rückstand aus Methanol-Isopropanol umkristallisiert. Ausbeute: 1,1 g (30 %) der Titelverbindung vom F. 211 bis 215 "C.
Beispiel 84 3.4- Dihydroxy-5-nitrobenzylcyanoessigsäureäthylester
Das Verfahren von Beispiel 83 wird unter Verwendung von 2,78 g des in Beispiel 81 erhaltenen Produktes wiederholt. Ausbeute: 0,98 g (35 %) gelbes viskoses Öl. 1H NMR (DMSO, 90 MHz): p 1.20 (t, J = 7.1 Hz), 3.1 (d, J = 6.4 Hz), 4.2 (q, J=7.1 Hz), 4.49 (t, J=6.4 Hz), 7.02 (d, J = 1.8), 7.27 (d, J = 1.8 Hz), 10.14 (b, OH). 23
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Beispiel 85 1-Phenyl-3-(3-methoxy-4-hydroxy-5-trifluormethylphenyl)-prop-2-en-1-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 1,7 g 3-Methoxy-4-hydroxy-5-trifluormethyl-benzaldehyd und 1,0 g Acetophenon wiederholt. Ausbeute: 1,1 g (45 %) der Titelverbindung vom F. 166 bis 168“C.
Beispiel 86 1- Phenyl-3-(3,4-dihydroxy-5-trifluormethylphenyl)-prop-2-en-1-on
Eine Lösung von 0,32 g des in Beispiel 85 erhaltenen Produktes in 10 ml Dichlormethan wird mit 3 ml 1 M Lösung von Bortribromid in Methylenchlorid versetzt. Das Gemisch wird 20 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, mit 10 ml 2N Salzsäure angesäuert und mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck eingedampft und der Rückstand aus Aceton-Dichlormethan kristallisiert. Ausbeute: 0,07 g (23 %) der Titelverbindung vom F. 196 bis 201' C.
Beispiel 87 3,4-Dihydroxy-5-sulfonamidobenzaldehyd
Eine Lösung von 1,89 g 2,3-Dihydroxybenzolsulfonamid und 1,4 g Hexamethylentetramin in 20 ml Trifluoressigsäure wird 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck eingedampft, der Rückstand mit Wasser versetzt und das Produkt filtriert. Ausbeute: 0,78 g (35 %) der Titelverbindung.
Beispiel 88 2- Methoxy-6-trifluormethylphenol
Eine Lösung von 160 ml 1,6 M Butyllithium in Hexan, 300 ml Tetrahydrofuran und 40 ml Ν,Ν,Ν’,Ν'-Tetramethyläthylendiamin wird auf -78 *C abgekühlt und mit 43,3 g 3-Trifluormethylanisol unter Rühren und unter Stickstoff versetzt. Die Lösung wird auf Raumtemperatur erwärmt und dann erneut auf -78 *C abgekühlt und mit 35 ml Trimethylborat versetzt. Die Lösung wird auf 20‘C erwärmt und mit 50 ml konzentrierte Ammoniaklösung versetzt. Die Lösungsmittel werden unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit 60 ml 98 bis 100 % Ameisensäure und dann mit 25 ml 35 % Wasserstoffperoxid versetzt. Die Lösung wird mit Diäthyläther-Petroläther (1:1) extrahiert. Die organische Phase wird abgetrennt und das Produkt mit 2,5N Natronlauge extrahiert. Die wäßrige Phase wird mit Salzsäure angesäuert und das Produkt in Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird größtenteils unter vermindertem Druck entfernt und der Rückstand dann mit Petroläther versetzt. Das kristalline Produkt wird abfiltriert. Ausbeute: 8,5 g (18 %) der Titelverbindung vom F. 51 bis 53 * C
Beispiel 89 4-Hydroxy-3-methoxy-5-trifluormethylbenzaldehyd
Eine Lösung von 1,9 g 2-Methoxy-6-trifluormethylphenol und 1,4 g Hexamethylentetramin in 20 ml Trifluoressigsäure wird 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck entfernt, der Rückstand mit 50 ml 1N Salzsäure versetzt und die Lösung mit Dichlormethan extrahiert. Der größte Teil des Lösungsmittels wird unter vermindertem Druck entfernt und der Rückstand mit Petroläther versetzt, wobei das Produkt kristallisiert. Ausbeute: 0,7 g (32 %) der Titelverbindung vom F. 151 bis 152'C. 24
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Beispiel 90 3.4- Dimethoxy-5-cyanobenzaldehyd 5 Ein Gemisch von 2,5 g 3,4-Dimethoxy-5-brombenzaldehyd und 1,0 g Kupfer(l)-cyanid in N-Methylpyrro-lidon wird 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird Wasser zugegeben und die Lösung mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert. Ausbeute: 1,55 g (81 %) der Titelverbindung vom F. 109 bis 112*C. io Beispiel 91 3.4- Dihydroxy-5-cyanobenzaldehyd
Eine Lösung von 0,96 g des vorstehenden Produktes in 15 ml 1M Lösung von Bortribromid in 15 Dichlormethan wird 4 Stunden bei Raumtemperatur unter Stickstoff gerührt. 15 ml 1N Salzsäure werden zugegeben und die Dichlormethanphase wird abgetrennt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck eingedampft. Ausbeute: 0,61 g (75 %) der Titelverbindung vom F. 210 bis 215*C.
Beispiel 92 20 1,2-Dimethoxy-3-methylsulfonylbenzol
Eine Lösung von 3,68 g 2,3-Dimethoxythioanisol in 50 ml Dichlormethan wird mit 3,6 g 3-Chlorperoxy-benzoesäure unter Rühren versetzt. Das Gemisch wird weitere 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. 25 Dann werden 30 ml 1N Natronlauge zu gegeben, die Dichlormethanphase wird abgetrennt und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck eingedampft. Ausbeute: 4,51 g (91 %) viskoses Öl.
Beispiel 93 30 3,4-Dimethoxy-5-methylsulfonylbenzaldehyd
Das Verfahren von Beispiel 80 wird unter Verwendung von 2,16 g 2,3-Dimethoxy-3-methylsulfonylben-zol und 1,4 g Hexamethylentetramin wiederholt. Ausbeute: 0,97 g (45 %) viskoses Öl. 35 Beispiel 94 3.4- Dihydroxy-5-methylsulfonylbenzaldehyd
Eine Lösung von 0,5 g des vorstehenden Produktes und 5 ml 48 % Bromwasserstoffsäure in 5 ml 40 Essigsäure wird 8 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird Wasser zugegeben und die Lösung mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert. Ausbeute: 0,3 g (68 %) viskoses Öl.
Beispiel 95 45 3.4- Dihydroxy-5-cyanobenzaldehyd
Eine Lösung von 1,35 g 2,3-Dihydroxybenzontril und 1,4 g Hexamethylentetramin in 20 ml Trifluoressigsäure wird 1,5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird Wasser zugegeben und das Produkt filtriert, so Ausbeute: 0,9 g (55 %) der Titelverbindung vom F. 211 bis 215*C.
Beispiel 96 3-(3,4-Dihydroxy-5-trifluormethylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-on
Das Verfahren von Beispiel 8 wird unter Verwendung von 2,06 g 3,4-Dihydroxy-5-trifluormethylbenzal-dehyd und 1,20 g Acetophenon wiederholt. Ausbeute: 2,19 g (71 %) der Titelverbindung vom F. 196 bis 210*C. 25 55
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Beispiel 97 3,4-Dihydroxy-5-trifluormethylbenzaldehyd
Eine Lösung von 2,2 g 4-Hydroxy-3-methoxy-5-trifluormethylbenzaldehyd in 65 ml 1 M Lösung von Bortribromid in Dichlormethan wird 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird Salzsäure zugegeben und die organische Phase abgetrennt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert. Ausbeute: 1,4 g (68 %) der Titelverbindung vom F. 188 bis 192* C
Beispiel 98 2- Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid
Eine Lösung von 1,3 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd, 0,73 g Cyanoacetamid und eine katalytische Menge Piperidinacetat in 40 ml wasserfreiem Äthanol wird etwa 15 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand aus Wasser und Dimethylformamid umkristallisiert. Ausbeute: 0,84 g (48 %) der Titelverbindung vom F. 296 bis 298 *C.
Beispiel 99 N,N-Dimethyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid
Eine Lösung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd, 1,2 g N,N-Dimethylcyanoacetamid und eine katalytische Menge Piperidinacetat in 40 ml wasserfreiem Äthanol wird etwa 15 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Ausbeute: 1,1 g (40 %) der Titelverbindung vom F. 183 bis 185’C.
Beispiel 100 N,N-Diäthyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid
Das Verfahren von Beispiel 99 wird unter Verwendung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,5 g Ν,Ν-Diäthylcyanoacetamid wiederholt. Ausbeute: 2,23 g (73 %) der Titelverbindung vom F. 153 bis 156 *C.
Beispiel 101 N-lsopropyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid
Das Verfahren von Beispiel 99 wird unter Verwendung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,3 g N-Isopropylcyanoacetamid wiederholt. Ausbeute: 1,46 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 243 bis 245 · C.
Beispiel 102 N’-Methyl-N"-[2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acryl]-piperazin
Das Verfahren von Beispiel 99 wird unter Verwendung von 1,83 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 1,7 g N'-Methyl-N"-cyanoacetylpiperazin wiederholt. Ausbeute: 2,16 g (65 %) der Titelverbindung vom F. 265 · C (Zers.).
Beispiel 103 3- (3,4-Dihydroxy-5-trifluormethylbenzyliden)-2,4-pentandion
Das Verfahren von Beispiel 7 wird unter Verwendung von 2,06 g 3,4-Dihydroxy-5-trifluormethyl-benzaldehyd und 1,00 g 2,4-Pentandion wiederholt. Ausbeute: 1,39 g (45 %) der Titelverbindung vom F. 198 bis 205’C. 26
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Beispiel 104 3.4- Dihydroxy-5-nitrobenzylalkohol
Eine Lösung von 6,0 g Natriumborhydrid in 50 ml Wasser wird mit 9,15 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzal-dehyd nach und nach unter Rühren bei Raumtemperatur versetzt. Das Gemisch wird eine weitere Stunde gerührt und danach mit Salzsäure angesäuert. Die Lösung wird zur Entfernung von teerartigen Verunreinigungen filtriert und viermal mit Diäthyläther extrahiert. Der Ätherextrakt wird über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet, filtriert und zu einem Volumen von etwa 100 ml eingeengt. Der entstandene kristalline Feststoff wird abfiltriert. Ausbeute: 6,0 g (65 %) der Titelverbindung vom F. 100' C (Zers.).
Beispiel 105 3.4- Dihydroxy-5-nitrobenzyl-2-methoxyäthyläther
Eine Lösung von 1,0 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzylalkohol in 5,0 ml 2-Methoxyäthanol wird 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Isopropanol digeriert. Ausbeute: 0,4 g (30 %) der Titelverbindung vom F. 154 bis 157 · C.
Beispiel 106 3.4- Dihydroxy-5-nitrobenzylthioessigsäure
Eine Lösung von 1,0 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzylalkohol in 5,0 g Thioglykolsäure wird 1,5 Stunden bei 120‘C gerührt. Dann werden 25 ml Wasser zugegeben und das Produkt filtriert und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 0,25 g (19 %) der Titelverbindung vom F. 91 bis 93 *C.
Beispiel 107 2-(3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzyl)-pyrrol
Eine Lösung von 1,0 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzylalkohol und 5,0 ml Pyrrol in 3,0 ml Dioxan wird 5 Stunden auf 100 · C erhitzt. Dann wird Wasser zugegeben und die Lösung mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird eingedampft und der Rückstand an einer Säule mit Kieselgel unter Verwendung von Toluol-Essigsäure-Dioxan (18:1 : 1) als Laufmittel gereinigt. Ausbeute: 0,42 g (33 %) der Titelverbindung vom F. 115 bis 118*C.
Beispiel 108 2- Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-propanol
Eine Lösung von 0,85 g 2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylsäureäthylester (Beispiel 81) in 70 ml wasserfreiem Äthanol wird nach und nach mit 0,3 g Natriumborhydrid versetzt. Die Lösung wird 0,5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, mit Salzsäure angesäuert und mit Essigsäureäthylester extrahiert. Das Lösungsmittel wird eingedampft. Ausbeute: 0,55 g (75 %) gelbe Kristalle der Titelverbindung vom F. 149 bis 152 *C.
Beispiel 109 3- Nitrobrenzkatechin
Eine Lösung von 2,5 g Brenzkatechin in 125 ml Diäthyläther wird mit 1,0 ml konzentrierte Salpetersäure (d = 1,52) nach und nach versetzt. Die Lösung wird etwa 15 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und dann mit Wasser gewaschen. Das Lösungsmittel wird abdestilliert und der Rückstand mit siedendem Petroläther (Sp. 60 bis 80 · C) behandelt. Das unlösliche 4-Nitrobrenzkatechin wird abfiltriert und das Filtrat unter vermindertem Druck eingeengt. Nach dem Abkühlen wird das 3-Nitrobrenzkatechin abfiltriert. Ausbeute: 0,85 g (24 %) der Titelverbindung vom F. 82 bis 85 * C. 27 ΑΤ 401 053 Β
Beispiel 110 3,5-Dinitrobrenzkatechin
Eine Lösung von 50,0 g Brenzkatechindiacetat in 250 ml Essigsäure wird nach und nach bei 50 °C mit 125 ml Salpetersäure (d = 1,4k; versetzt. Die Lösung wird 1,5 Stunden bei 50'C gerührt und dann auf zerstoßenes Eis gegossen. Das Produkt wird filtriert, mit Wasser gewaschen und in 500 ml Methanol mit einem Gehalt von 1,0 ml konzentrierte Schwefelsäure gelöst. Die Lösung wird 2,5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird der Großteil des Methanols abdestilliert und der Rückstand mit 100 ml Wasser versetzt. Das verbliebene Methanol wird unter vermindertem Druck abdestilliert, wobei das Produkt auskristallisiert. Ausbeute: 20,9 g (40,4 %) der Titelverbindung vom F. 168 bis 170°C.
Beispiel 111 3.4- Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd
Eine Lösung von 8,0 g 5-Nitrovanillin und 8,7 kg Essigsäure in 35 kg konzentrierte Bromwasserstoffsäu-re wird 20 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann werden 0,6 kg Aktivkohle zugegeben und das Gemisch filtriert. Das Filtrat wird mit 32 kg Wasser unter Rühren versetzt und die Lösung auf -10 *C abgekühlt und weitere 2 Stunden gerührt. Das kristalline Produkt wird abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 5,66 kg (80 %) der Titelverbindung vom F. 135 bis 137*C.
Beispiel 112 3.4- Dihydroxy-5-nitrobenzonitril
Eine Lösung von 0,92 g 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und 0,49 g Hydroxylaminhydrochlorid in 5,0 ml Ameisensäure wird 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Dann werden 50 ml Wasser zugegeben und das Produkt filtriert und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 0,3 g (33 %) der Titelverbindung vom F. 175 bis 178 «C.
Beispiel 113 4-Chlor-6-nitrobrenzkatechin
Ein Gemisch von 1,0 g 4-Chlor-3-methoxy-6-nitrophenol und 20 ml konzentrierte Bromwasserstoffsäure wird 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das Produkt filtriert und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 0,6 g (65 %) der Titelverbindung vom F. 108 bis 111 °C.
Beispiel 114 4.5- Dihydroxyisophthalaldehyd
Eine Suspension von 1,8 g 4-Hydroxy -5-methoxyisophthalaldehyd in 20 ml Dichlormethan wird mit 35 ml 1 M Lösung von Bortribromid in Dichlormethan versetzt. Das Gemisch wird etwa 15 Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen und dann auf Eis und Wasser gegossen. Das Dichlormethan wird unter vermindertem Druck abdestilliert. Nach dem Abkühlen wird das Produkt abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 0,94 g (57 %) der Titelverbindung vom F. 192 bis 195'C.
Beispiel 115 3,4-Dihydroxy-5-cyanobenzoesäure
Eine Lösung von 2,3 g 4-Acetoxy-3-cyano-5-methoxybenzoesäure in 10 ml Dichlormethan wird mit 40 ml 1 M Lösung von Brotribromid in Dichlormethan versetzt. Das Gemisch wird etwa 15 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Eis und Wasser versetzt. Das Produkt wird abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 1,25 g (74 %) der Titelverbindung vom F. 269 bis 271 °C. 28
AT 401 053 B
Beispiel 116 3.4- Dihydroxy-5-nitrophenylalanin-hydrobromid
Eine Lösung von 1,2 g 4-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenylalanin-hydrosulfat in 10 ml konzentrierter Bromwasserstoffsäure wird 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die Lösung wird unter vermindertem Druck eingedampft und der Rückstand etwa 15 Stunden im Kühlschrank stehengelassen. Das Produkt wird abfiltriert und mit Bromwasserstoffsäure gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 0,25 g der Titelverbindung vom F. 170 * C (Zers.).
Beispiel 117 3.5- Dicyanobrenzkatechin
Eine Lösung von 0,83 g 3,5-Diformylbrenzkatechin und 0,90 g Hydroxylaminhydrochlorid in 30 ml Ameisensäure wird 16 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die Ameisensäure wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Wasser versetzt. Die Lösung wird mit Diäthyläther extrahiert. Das Lösungsmittel wird eingedampft und der Rückstand aus Äthanol und Wasser kristallisiert. Ausbeute: 0,28 g (43 %) der Titelverbindung vom F. 300 "C (Zers.).
Beispiel 118 N,N-Diäthyl-5-chlor-2,3-dihydroxybenzolsulfonamid
Eine Lösung von 0,7 g N,N,-Diäthyl-5-chlor-3,4-dimethoxybenzolsulfonamid in 10 ml Dichlormethan wird mit 9,0 ml 1 M Lösung von Bortribromid in Dichlormethan versetzt. Die Lösung wird etwa 15 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden Wasser und Salzsäure zugegeben und das Gemisch mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird abdestilliert. Ausbeute: 0,3 g (47 %) der Titelverbindung vom F. 62 bis 64 "C.
Beispiel 119 4-Chlor-6-methylsulfonylbrenzkatechin
Das Verfahren von Beispiel 118 wird unter Verwendung von 4-Chlor-2-methoxy-6-methylsulfonylphenol wiederholt. Ausbeute: 50 % der Titelverbindung vom F. 142 bis 145" C.
Beispiel 120 4-Nitro-6-methylsulfonylbrenzkatechin
Das Verfahren von Beispiel 118 wird unter Verwendung von 2-Methoxy-4-nitro-6-methylsulfonylphenol wiederholt. Ausbeute: 21 % der Titelverbindung vom F. 221 bis 224 °C.
Beispiel 121 3,4-Dihydroxy-5-methylsulfonylbenzaldehyd
Das Verfahren von Beispiel 118 wird unter Verwendung von 4-Hydroxy-3-methoxy-5-methylsulfonylben-zaldehyd wiederholt. Ausbeute: 17 % der Titelverbindung vom F. 169 bis 171 "C.
Beispiel 122 N-(3-Hydroxypropyl)-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzamid
Das Verfahren der Beispiele 43 und 44 wird unter Verwendung von 3,4-Diacetoxy-5-nitrobenzoesäure und 3-Aminopropan-1-ol wiederholt. Ausbeute: 85 % der Titelverbindung vom F.160 bis 163"C. 29
AT 401 053 B
Beispiel 123 2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylsäure-neopentylester
Das Verfahren von Beispiel 4 wird unter Verwendung von 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd und Cyanoessigsäureneopentylester wiederholt. Ausbeute: 67 % der Titelverbindung vom F. 173 bis 179'C.
Beispiel 124 N-(3-hydroxypropyl)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid
Das Verfahren von Beispiel 99 wird unter Verwendung von N-(3-Hydroxypropyl)-cyanoacetamid und 3.4- Dihydroxy-5-nitrobenzaldehyd wiederholt. Ausbeute: 52 % der Titelverbindung vom F. 223 bis 228 *C.
Beispiel 125 2,3-Dihydroxy-5-nitrobenzonitril
Das Verfahren von Beispiel 118 wird unter Verwendung von 2-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzonitril wiederholt. Ausbeute: 45 %.
Beispiel 126 3.5- Dicyanobrenzkatechin
Eine Lösung von 2.4-Dicyano-6-methoxyphenol in 20 ml Dichlormethan wird mit 20 ml 1 M Lösung von Bortribromid in Dichlormethan versetzt. Die Lösung wird etwa 15 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann werden Wasser und Salzsäure zugesetzt und das Gemisch mit Dichlormethan extrahiert. Das Lösungsmittel wird abdestilliert. Ausbeute: 0,8 g (50 %) der Titelverbindung vom F. 300 *C (Zers.).
Beispiel 127 1.2- Diacetoxy-3,5-dinitrobenzol
Eine katalytische Menge konzentrierte Schwefelsäure wird zu einer Lösung von 2,0 g 3,5-Dinitrobrenz-katechin in 15 ml Essigsäureanhydrid gegeben und die Lösung 1/2 Stunde bei 50 bis 60 *C vermischt. Dann wird das Reaktionsgemisch mit Eiswasser versetzt und die Lösung bei 0*C durchgemischt, wobei das Produkt auskristallisiert. Dieses wird abfiltriert und mit Wasser gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 2,75 g (97 %) der Titelverbindung vom F. 115 bis 117*C.
Beispiel 128 1.2- Dipropionyloxy-3,5-dinitrobenzol
Das Verfahren von Beispiel 127 wird unter Verwendung von Propionsäureanhydrid anstelle von Essigsäureanhydrid wiederholt. Ausbeute: 2,8 g (90 %) der Titelverbindung vom F. 72 bis 73 ”C.
Beispiel 129 1.2- Dibutyryloxy-3,5-dinitrobenzol
Das Verfahren von Beispiel 127 wird unter Verwendung von Butyrylanhydrid anstelle von Essigsäureanhydrid wiederholt. Ausbeute: 70 % der Titelverbindung vom F. 55 bis 60’C. 30
AT 401 053 B
Beispiel 130 2-Butyryloxy-4,6-dinitrophenol 8.7 ml Salpetersäure (d = 1,42) werden unter Rühren und Kühlen zu einer Lösung von 2,4 g Brenzkatechin-dibutyrat in 25 ml Essigsäure gegeben. Die Lösung wird eine weitere halbe Stunde gerührt und dann mit Eiswasser versetzt. Das Produkt wird abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 1,85 g (53 %) der Titelverbindung vom F. 65 bis 70 *C.
Beispiel 131 2-Pivaloyloxy-4,6-dinitrophenol 6.7 ml Salpetersäure (d = 1,42) werden unter Rühren und Kühlen (auf 20 bis 25 *C) zu einer Lösung gegeben, die 1,94 g Brenzkatechin-monopivaloat in 20 ml Essigsäure enthält. Die Lösung wird 1/2 Stunde bei 50 °C gerührt. Dann wird Eiswasser zugegeben und das Produkt abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Ausbeute: 1,75 g (62,5 %) der Titelverbindung vom F. 132 bis 135*C.
Beispiel 132 2- Benzoyloxy-4,6-dinitrophenol
Ein Gemisch aus 2,0 g 3,5-Dinitrobrenzkatechin in 5 ml Benzoylchlorid wird 4 Stunden auf 100*0 erhitzt. Nach dem Abkühlen wird Petroläther (Sp. 40 *C) zugegeben und das Produkt abfiltriert und mit Petroläther gewaschen. Das Rohprodukt wird aus Äthanol kristallisiert. Ausbeute: 2,5 g (82 %) der Titelverbindung vom F. 150 bis 152 *C.
Beispiel 133 3- (4-hydroxy-5-nitro-3-pivaloyloxybenzyliden)-2,4-pentandion
Ein Gemisch aus 2,0 g des in Beispiel 7 erhaltenen Produktes in 5 ml Pivaloylchlorid wird 4 Stunden auf 100 *C erhitzt. Das überschüssige Pivaloylchlorid wird dann unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mit Diäthyläther versetzt. Das Produkt wird abfiltriert und mit Äther gewaschen. Ausbeute: 1,41 g (58 %) der Titelverbindung vom F. 143 bis 145*0.
Beispiel 134 2-(2,6-Dimethylbenzoyloxy)-4,6-dinitrophenol
Ein Gemisch aus 2,0 g 3,5-Dinitrobrenzkatechin in 5 ml 2,6-Dimethylbenzoylchloridwird 20 Stunden auf 100 *C erhitzt. Das überschüssige 2,6-Dimethylbenzoylchlorid wird unter vermindertem Druck abdestilliert. Der Rückstand wird in einer Säule mit Kieselgel gereinigt. Ausbeute: 1,5 g (45 %) gelbes viskoses Öl, das aus Petroläther kristallisiert. F. 163 bis 165*C.
Beispiel 135 2-(2,6-Dimethoxybenzoyloxy)-4,6-dinitrophenol
Das Verfahren von Beispiel 134 wird unter Verwendung von 2,6-Dimethoxybenzoylchlorid wiederholt. Ausbeute: 1,3 g (36 %) der Titelverbindung vom F. 217 bis 218* C.
Beispiel 136 2-(1-Methylcyclohexylcarbonyloxy)-4,6-dinitrophenol
Das Verfahren von Beispiel 134 wird unter Verwendung von 1-Methylcyclohexylcarbonsäurechlorid wiederholt. Ausbeute: 1,6 g (49 %) gelbes viskoses Öl. 31

Claims (19)

  1. AT 401 053 B Beispiel 137 1,2-Bis-(2,6-dimethylbenzoyloxy)-3,5-dinitrobenzol 5 Das Verfahren von Beispiel 134 wird bei einer Temperatur von 134*C wiederholt. Das Produkt wird aus 50 % Äthanol kristallisiert. Ausbeute: 60 % der Titelverbindung vom F. 175 bis 178*C. Beispiel 138 w 1,2-Bis-(3-äthoxycarbonylpropionyloxy)-3,5-dinitrobenzol Eine Lösung von 1 g 3,5-Dinitrobrenzkatechin in 2,5 ml Bernsteinsäureäthylesterchlorid wird 3 Stunden auf 100*C erhitzt. Das erhaltene Produkt wird in einer Säule mit Kieselgel gereinigt. Es wird die Titelverbindung vom F. 60 bis 63 · C erhalten. 15 Patentansprüche 1. Brenzkatechin-Derivate der allgemeinen Formel
    X (I) 25 in der Ri und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom einen Acyl-, Aroyl- oder Alkylcarba-moylrest bedeuten, X ein Halogenatom, eine Nitro-, Cyano-, Trifluormethyl- oder Aldehydgruppe darstellt und R3 einen durch einen CwAlkoxyrest substituierten Ci-+-Alkoxy-Ci-4-alkylrest bedeutet, 30 oder einen der Reste der folgenden Formein darstellt: R, *4 -CH=C-cs_ ocer 35 wobei Rt eine Cyanogruppe oder einen Acylrest darstellt und R5 eine Cyanogruppe, einen Alkoxycar-bonylrest, einen Acylrest, eine gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkylgruppen oder Hydroxyal-kylgruppen substituierte Carbamoylgruppe oder eine Alkylpiperazinylcarbonylgruppe oder einen gegebenenfalls veresterten Carboxyalkylrest bedeutet oder aber FU und Rs zusammen einen 5-7 gliedrigen 40 Cykloalkanonring, der mit 3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzy!iden substituiert ist, bilden; -(CH2)m-COR 45 50 wobei m einen Wert von 1 bis 7 hat und R eine Hydroxylgruppe, einen Alkylrest, eine Alkoxygruppe oder eine, gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkinyl- oder Adamantylgruppen substituierte, Aminogruppe oder eine durch eine Benzylgruppe substituierte Piperazinylgruppe bedeutet; a wobei Re ein Wasserstoffatom ist und R9 Adamantyl ist oder 1¾ und R9 zusammen eine, gegebenenfalls durch Cyclohexylcarbonyl oder Piperidino substituierte, Piperidylgruppe bilden; und ihre physiolo-55 gisch verträglichen Salze.
  2. 2. Verbindungen nach Anspruch 1 der allgemeinen Formel I, in denen Ri und R2 beide Wasserstoffatome, Acetyl-, Propionyl-, Butyryl-, Benzoyl-bedeuten. 32 ΑΤ 401 053 Β
  3. 3. Verbindungen nach Anspruch 2 der allgemeinen Formel I, in denen Ri und R2 beide Wasserstoffatome sind.
  4. 4. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3 der allgemeinen Formel I. in denen X eine Nitro-, Chlor-, Cyano-, Trifluormethylgruppe in 5-Stellung bedeutet.
  5. 5. Verbindung nach Anspruch 4 der allgemeinen Formel I, in denen X eine 5-Nitrogruppe bedeutet.
  6. 6. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 5 der allgemeinen Formel I, in denen R3 einen Rest -CE<4 bedeutet, wobei R» eine Cyanogruppe oder einen Ci -»-Acylrest darstellt und Rs eine Cyanogruppe, einen Ci-»-Acylrest, Ci-*-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Ci -4.-Alkyl oder einen Ci -»-Dialkylamino-carbonylrest darstellt.
  7. 7. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6 der allgemeinen Formel I, in denen Ra den Rest -{CH2)m-COR bedeutet, wobei m einen Wert von 1 - 7 hat und R eine Hydroxyl- oder Aminogruppe oder eine Ci-»-Alkyl- oder Ci -»-Dialkylamino- oder eine Adamantylaminogruppe bedeutet.
  8. 8. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 7 der allgemeinen Formel I, in denen Ra einen Rest der Formel -CO Νφ —a bedeutet, wobei Rs und R9 zusammengenommen eine Piperidino- oder eine 4-Cyclohexylcarbonylpipe-ridino oder 1-Piperidylpiperidinogruppe bedeuten.
  9. 9. Verbindungen nach Anspruch 8 der allgemeinen Formel I, in denen Ra eine Gruppe der Formel darstellt, wobei R» eine Cyano- oder Acetylgruppe bedeutet und Rs eine Cyano- oder Acetylgruppe bedeutet.
  10. 10. Verbindungen nach Anspruch 9 der allgemeinen Formel I, in denen Ra den Rest -(CH2H-COR darstellt, wobei R eine Amino-, Ci -»-Alkylamino-, Ci -»-Dialkylamino- oder Adamantylaminogruppe bedeutet. 11. 3,4-Dihydroxy-5-nitro-0,<d-dicyanostyrol. 12. N-Methyl-N-propargyl-5-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-pentansäuremid. 13. N-(1-Adamantyl)-5-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-pentansäureamid. 14. N-lsopropyl-5-(3,4-dihydoxy-5-nitrophenyl)-pentansäureamid. 15. 5-{3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)-pentansäure. 16. 2,5 bis (3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzyliden)-cyclopentanon. 17. N'-Methyl-N"-[2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acryl]-piperazin 18. 3-(3,4-Dihydroxy-5-nitrobenzyliden)-2,4-pentandion 33 AT 401 053 B 19. 2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylsäureäthylester 20. 2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylannid 21. N,N-Dimethyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid 22. N,N-Diäthyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid 23. N-lsopropyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid 24. 2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylsäure-neopentylester 25. N-(3-hydroxypropyl)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-acrylamid
  11. 26. Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man entweder (a) eine säure- oder basenkatalysierte Kondensationsreaktion einer Verbindung der allgemeinen Formel Ra 0 -» , 1 77Γ\ (iij VW/020 I x in der Ri, R2 und X die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel R4 (III) c92"R5 durchführt, die eine aktive Methyl- oder Methylengruppe aufweist und in der R4 und Rs die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, wobei eine Verbindung der allgemeinen Formel la RjO r2o
    X CE»C-R- (Xa) erhalten wird, in der die Substituenten wie vorstehend definiert sind, und deren Doppelbindung gegebenenfalls zu einer Einfachbindung reduziert werden kann; oder (b) eine Verbindung der allgemeinen Formel RjO
    HjO-/ O /—coy (X) in der Ri, R2 und X die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben und Y ein Halogenatom oder einen anderen aktivierten Rest bedeutet, mit einem Amin der allgemeinen Formel 34 (XI] AT 401 053 B
    in der Re und R9 die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zu einer Verbindung der Formel R.O*_
    X umsetzt, in der Ri, R2, X, Rs und Rg die vorstehend angegebenen Bedeutungen haben.
  12. 27. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 25 zur Verwendung als Arzneistoff.
  13. 28. Eine Verbindung der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 25 zur Verwendung bei der Behandlung des Parkinson-Syndroms.
  14. 29. Verwendung einer Verbindung der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 25 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung des Parkinson-Syndroms.
  15. 30. Arzneimittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 25 enthalten.
  16. 31. Arzneimittel zur Behandlung des Parkinson-Syndroms, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 25 und einen Gehalt an Levodopa enthalten.
  17. 32. Arzneimittel nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich einen peripheren Decar-boxylase-lnhibitor enthält.
  18. 33. Arzneimittel nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß der Decarboxylase-Inhibitor Carbidopa ist.
  19. 34. Arzneimittel nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß der Decarboxylase-Inhibitor Benzerazid ist. Hiezu 2 Blatt Zeichnungen 35
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