WO2005002002A1 - 回路接続材料、これを用いたフィルム状回路接続材料、回路部材の接続構造及びその製造方法 - Google Patents

回路接続材料、これを用いたフィルム状回路接続材料、回路部材の接続構造及びその製造方法 Download PDF

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Motohiro Arifuku
Itsuo Watanabe
Yasushi Gotou
Kouji Kobayashi
Kazuyoshi Kojima
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Hitachi Chemical Co., Ltd.
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Definitions

  • Circuit connection material film-like circuit connection material using the same, circuit member connection structure, and method of manufacturing the same
  • the present invention relates to a circuit connection material, a circuit connection material using the same, a circuit member connection structure, and a method for manufacturing the same.
  • a dispersed circuit connection material for example, an anisotropic conductive adhesive
  • Patent Documents 115 See Patent Documents 115.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a conventional example of a connection structure for circuit members.
  • the circuit member connection structure 100 includes a first circuit member 131 and a second circuit member 141, and the first circuit member 131 and the second circuit member 141 are connected to each other. Are connected by a circuit connecting member 150.
  • the first circuit member 131 includes a circuit board 132, a circuit electrode 133 and an insulating layer 134 formed adjacently on one surface 132a of the circuit board 132, and a part of the insulating layer 134 is It is shaped to ride on the edge of 133.
  • the second circuit member 141 has the same configuration as the first circuit member 131, and includes a circuit board 142, a circuit electrode 143 formed adjacently on one surface 142a of the circuit board 142, and a circuit board.
  • the insulating layer 144 is composed of an edge layer 144 and a part of the insulating layer 144 rides on the edge of the circuit electrode 143.
  • the circuit connection member 150 is, for example, a material in which conductive particles 152 having a layer of nicked oleamine formed on the surface of benzoguanamine resin particles are dispersed in an insulating substance 151.
  • the average particle size of the conductive particles is 5 zm and the hardness (K value) is 7490 NZmm 2 .
  • Patent Document 1 JP-A-59-120436
  • Patent Document 2 JP-A-60-191228
  • Patent Document 3 JP-A-1-251787
  • Patent Document 4 JP-A-7-90237
  • Patent Document 5 JP 2001-189171 A
  • the circuit member connection structure 100 shown in FIG. 7 has a problem that the connection resistance between the opposing circuit electrodes 133 and 143 increases and the long-term reliability of the electrical characteristics is insufficient. Was.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and uses a circuit connecting material that can sufficiently reduce the connection resistance between opposing circuit electrodes and has excellent long-term reliability in electrical characteristics. It is an object of the present invention to provide a film-like circuit connection material, a circuit member connection structure, and a method for manufacturing the same.
  • the cause of the above-mentioned problems is particularly the hardness of the conductive particles. That is, the present inventors have found that if the hardness of the conductive particles is too large, the conductive particles will be sandwiched between the insulating films running on the edges of the circuit electrodes, and the conductive particles will be sufficiently present on both of the opposing circuit electrodes 133 and 143. It was found that the contact could not be made, and as a result, the connection resistance between the opposing circuit electrodes 133 and 143 increased.
  • the present inventors have found that a part of the insulating film in the circuit member runs over the edge of the circuit electrode. Based on this premise, as a result of further intensive studies to solve the above-mentioned problems, the storage elastic modulus at 40 ° C and the average coefficient of thermal expansion at 25-100 ° C were within specific ranges due to the curing treatment. In addition, the inventors have found that the above problems can be solved by using a circuit connecting material in which the average particle size and hardness of the conductive particles are in specific ranges, and have completed the present invention.
  • the present invention relates to a first circuit member in which a first circuit electrode and a first insulating layer are formed adjacently on a main surface of a first circuit board, and a main circuit of a second circuit board.
  • a second circuit member having a second circuit electrode and a second insulating layer formed adjacently on a surface, and at least a part of the insulating layer in at least one of the first and second circuit members.
  • circuit connecting material when the circuit connecting material is interposed between the first and second circuit members, heated and pressed through the first and second circuit members, and cured, the opposing circuit electrodes are formed.
  • the connection resistance between them can be sufficiently reduced.
  • connection resistance between the circuit electrodes can be sufficiently reduced because, when the circuit members are connected to each other, the connection between the insulating layer and the opposing circuit electrode or between the opposing insulating layers. It is considered that even if the electric particles are interposed, the conductive particles are appropriately flattened, and the distance between the opposing circuit electrodes can be sufficiently reduced. Also, the long-term reliability of the electrical characteristics between the opposing circuit electrodes is excellent because the first circuit member and the second circuit member are firmly connected by the curing treatment of the circuit connection material, and the first circuit member is hardened. This may be because the change over time in the distance between the electrode and the second circuit electrode is sufficiently reduced.
  • the present invention is also a film-like circuit connection material, wherein the circuit connection material is formed in a film shape.
  • the film-like circuit connection material is in a film form and is easy to handle. For this reason, according to this film-like circuit connection material, when connecting the first circuit member and the second circuit member, the first circuit member and the second circuit member can be easily interposed therebetween, and the first circuit member and the second circuit member can be easily connected. The connection work with the member can be easily performed.
  • the present invention also provides a first circuit member having a first circuit electrode and a first insulating layer formed adjacently on a main surface of a first circuit board; A second circuit member having a second circuit electrode and a second insulating layer formed adjacent to each other on the surface, and between a main surface of the first circuit member and a main surface of the second circuit member. And a circuit connecting member for connecting the first and second circuit members, wherein at least one of the first and second circuit members has at least a portion of the insulating layer with respect to a main surface of the circuit board.
  • the storage elastic modulus at 40 ° C of the circuit connecting member is 0.5 GPa and the force from 25 ° C to 100 ° C.
  • connection structure of the circuit member the first circuit electrode and the second circuit electrode are electrically connected via the conductive particles. Is sufficiently reduced. In addition, the long-term reliability of the electrical characteristics is excellent.
  • the present invention also provides a first circuit member in which a first circuit electrode and a first insulating layer are formed adjacently on a main surface of a first circuit board; A second circuit member having a second circuit electrode and a second insulating layer formed adjacently on the main surface, and a second circuit member between the main surface of the first circuit member and the main surface of the second circuit member; And a circuit connection member for connecting the first and second circuit members to each other, wherein at least one of the first and second circuit members has at least a portion of the insulating layer facing the main surface of the circuit board.
  • the circuit connection material is interposed between the first circuit member and the second circuit connection member, and the first and second circuit members are provided.
  • the curing treatment is performed by heating and pressurizing through the interface, the connection resistance between the opposing circuit electrodes is sufficiently reduced, and a connection structure of a circuit member having excellent long-term reliability of electric characteristics can be obtained.
  • a connection structure of a circuit member that can sufficiently reduce the connection resistance between the opposing circuit electrodes is obtained when the circuit members are connected to each other between the insulating layer and the opposing circuit electrode, or Even if the conductive particles are sandwiched between the opposing insulating layers, it is considered that the conductive particles are appropriately flattened and the distance between the opposing circuit electrodes can be sufficiently reduced.
  • a connection structure of a circuit member having excellent long-term reliability of electrical characteristics between opposing circuit electrodes is obtained because the first circuit member and the second circuit member are hardened by the curing treatment of the circuit connection material. It is considered that the change over time in the distance between the first circuit electrode and the second circuit electrode is sufficiently reduced.
  • connection resistance between the opposing circuit electrodes is sufficiently reduced. S can.
  • the film-like circuit connecting material of the present invention in addition to the above effects, when connecting the first circuit member and the second circuit member, it can be easily interposed between them.
  • the connection work between the first circuit member and the second circuit member can be easily performed.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing one embodiment of a circuit member connection structure according to the present invention.
  • FIG. 2 is a partially enlarged sectional view of FIG. 1.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing various forms of the conductive particles in FIG. 1.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing one embodiment of a film-like circuit connection material according to the present invention.
  • FIG. 5 is a view showing one step of a method for manufacturing a connection structure for circuit members according to the present invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing another embodiment of the circuit member connection structure according to the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of a conventional connection structure for circuit members. Explanation of reference numerals
  • connection structure of a circuit member according to the present invention will be described.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view showing a first embodiment of a circuit member connection structure according to the present invention
  • FIG. 2 is a partially enlarged sectional view of FIG.
  • the circuit member connection structure 200 of the present embodiment includes a first circuit member 30 and a second circuit member 40 facing each other.
  • a circuit connecting member 10 for connecting them is provided between the first circuit member 40 and the second circuit member 40.
  • the first circuit member 30 includes a circuit board (first circuit board) 31, a circuit electrode (first circuit electrode) 32 formed on a main surface 31a of the circuit board 31, and a circuit board (first circuit electrode) 32. And an insulating layer (first insulating layer) 33 formed on the main surface 31a of the base 31.
  • the circuit electrode 32 and the insulating layer 33 are formed adjacent to each other on the circuit board 31.
  • both edges 33a of the insulating layer 33 are in a state of riding on the edge of the circuit electrode 32. That is, both edges 33a of the insulating layer 33 are formed to be thicker than the center of the circuit electrode 32 with reference to the main surface 31a of the circuit board 31.
  • the thickness of the edge 33a of the insulating layer 33 refers to the distance from the main surface 31a of the circuit board 31 to the surface of the edge 33a of the insulating layer 33.
  • the second circuit member 40 includes a circuit board 41, a circuit electrode (second circuit electrode) 42 formed on the main surface 41 a of the circuit board 41, and a circuit electrode 41 formed on the main surface 41 a of the circuit board 41.
  • the distance between the edge 33a of the insulating layer 33 and the edge 43a of the insulating layer 43 is equal to the length of the circuit electrode. It is smaller than the distance between 32 and the circuit electrode 42.
  • the material constituting the circuit connecting member 10 has a storage elastic modulus of 0.5 GPa at 40 ° C and an average coefficient of thermal expansion from 25 ° C to 100 ° C of 30 200 ppm / ° C. C.
  • the circuit connecting member 10 contains an insulating substance 11 and conductive particles 12, and the conductive particles 12 have an average particle size of lzm to less than 10zm and a hardness of 1.961 6.865 GPa. I have.
  • the circuit electrodes 32 and 42 are electrically connected through the conductive particles 12. That is, the conductive particles 12 are in direct contact with both the circuit electrodes 32 and 42.
  • conductive particles 12 When conductive particles 12 are sandwiched between edge 33a of insulating layer 33 and edge 43a of insulating layer 43, conductive particles 12 prevent electrical connection between circuit electrodes 32 and 42. It is in a flat state so that it does not exist.
  • the opposing circuit electrode 32 and circuit electrode 42 are electrically connected via the conductive particles 12 as described above. Therefore, the connection resistance between the circuit electrodes 32 and 42 is sufficiently reduced. Therefore, the flow of the current between the circuit electrodes 32 and 42 can be made smooth, and the function of the circuit can be sufficiently exhibited.
  • the circuit connecting member 10 is configured as described above, high adhesive strength is realized by relaxing stress at the interface between the circuit member 30 or 40 and the circuit connecting member 10, and the state is maintained for a long time. It is possible to do. That is, a change with time in the distance between the circuit electrodes 32 and 42 is sufficiently prevented, and the long-term reliability of the electrical characteristics between the circuit electrodes 32 and 42 can be sufficiently increased.
  • connection resistance between the circuit electrodes 32 and 42 can be sufficiently reduced by including the conductive particles 12 having a hardness within the above range in the circuit connection member 10 will be described in detail.
  • the circuit connecting member 10 contains the insulating material 11, the circuit electrodes 32, 42 In order to sufficiently reduce the connection resistance between the conductive electrodes 12, the conductive particles 12 need to be in contact with both the circuit electrodes 32, 42, and since the conductive particles 12 are in contact with both the circuit electrodes 32, 42.
  • the diameter A of the conductive particles 12 that are not flattened, the distance Dl between the edge 43a of the insulating layer 43 and the edge 33a of the insulating layer 33 facing the insulating layer 43, and the thickness of the circuit electrode 32 and the insulating layer 33 The difference D3 between the thickness of the edge 33a and the difference D2 between the thickness of the circuit electrode 42 and the thickness of the edge 43a of the insulating layer 43 needs to satisfy the condition of the following equation (1).
  • the conductive particles have an extremely high hardness exceeding 6.865 GPa, for example, the edge 33a of the insulating layer 33 of the circuit member 30 and the insulating layer 43 of the circuit member 40
  • the conductive particles are not flattened, and the distance D1 between the edge 33a of the insulating layer 33 and the edge 43a of the insulating layer 43 of the circuit member 40 is reduced. Is not small enough.
  • D1 does not satisfy the above equation (2). That is, the distance (D1 + D2 + D3) between the circuit electrodes 32 and 42 becomes larger than the particle diameter A of the conductive particles 12. Therefore, the conductive particles between the circuit electrodes 32 and 42 cannot contact both the circuit electrodes 32 and 42, and the connection resistance between the circuit electrodes 32 and 42 increases.
  • the conductive particles 12 have a hardness of 1.961 to 6.865 GPa
  • the conductive particles 12 are, for example, between the edge 33 a of the insulating layer 33 and the edge 43 a of the insulating layer 43. Flattened when sandwiched between. Therefore, D1 satisfies the condition of the above equation (2), and the conductive particles 12 come into contact with both the circuit electrodes 32 and 42, and the connection resistance between the circuit electrodes 32 and 42 is sufficiently reduced. .
  • the adhesive strength becomes insufficient.
  • the connection resistance at the connection portion increases, or the adhesive peels off.
  • the adhesive strength becomes insufficient, and when it exceeds 200 ppm / ° C, the internal stress increases the connection resistance at the connection part or the adhesive is peeled.
  • the conductive particles 12 When the hardness of the conductive particles 12 exceeds 6.865 GPa, the conductive particles 12 are not sufficiently flattened, so that the contact area between the conductive particles 12 and the circuit electrodes 32 and 42 decreases, and the connection resistance increases. Therefore, the electrical connection between the opposing circuit electrodes 32 and 42 cannot be sufficiently secured. On the other hand, if the hardness of the conductive particles 12 is less than 1.961 GPa, the connection between the circuit electrodes 32 and 42 cannot be made because the conductive particles 12 cannot follow the fluctuation of the interval between the circuit electrodes 32 and 42 at high temperature and high humidity. The resistance is not sufficiently reduced.
  • the hardness of the conductive particles 12 is measured using a micro compression tester (manufactured by Shimadzu Corporation). It can be obtained from the following equation (3) from the weight P (MPa, Kgf) when the conductive particles are deformed by 10%, the radius r (mm) of the conductive particles, and the displacement ⁇ (mm) during compression.
  • the average particle diameter of the conductive particles 12 is less than 1 ⁇ m, the conductive particles are too small to be able to contact both circuit electrodes, and electrical connection cannot be sufficiently ensured. In such a case, application to a circuit member having a high-density circuit becomes difficult.
  • the conductive particles 12 include a nucleus 12a made of an organic polymer and a metal layer 12b formed on the nucleus 12a.
  • the hardness of the conductive particles 12 is substantially controlled by the hardness of the core 12a.
  • the hardness of the core 12a depends on the structure of the organic polymer as a material, the distance between crosslinking points, the degree of crosslinking, and the like. Therefore, in order to keep the hardness of the conductive particles 12 in the above range, elements such as an organic polymer material and structure described later may be appropriately selected.
  • Examples of the organic polymer constituting the core 12a include an acrylic resin, a styrene resin, a benzoguanamine resin, a silicone resin, and a polybutadiene resin. Further, the organic polymer may be a copolymer having a structure in which at least two or more of repeating units based on monomers constituting the resin are arbitrarily combined, but may be benzoguanamine, atalinoleate, or diamine.
  • a copolymer obtained by copolymerizing at least two or more selected from the group consisting of benzene and styrene is more preferable, and a copolymer obtained by combining tetramethylolmethanetetraatalylate, dibutylbenzene and styrene is more preferable.
  • benzoguanamine and the like have a rigid structure in the molecule and a short distance between cross-linking points. Therefore, the higher the content of such a molecule in the copolymer, the harder the conductive particles. 12 is obtained. Hard conductive particles 12 can also be obtained by increasing the degree of crosslinking of the organic polymer.
  • the conductive particles 12 having a hardness in the above range can be obtained by appropriately selecting the organic polymer constituting the core 12a, the distance between crosslinking points, and the degree of crosslinking.
  • the metal layer 12b formed on the core 12a is made of, for example, copper, nickel, a nickel alloy, silver or a silver alloy.
  • the metal layer 12b is formed by applying these metals to the core 12a by electroless plating. It can be formed by plating using a metal.
  • nickel alloys there are various types of nickel alloys depending on additives to be mixed in the plating bath, and well-known alloys are nickel-phosphorus, nickel-boron, and the like. The same applies to other alloys.
  • the thickness (plate thickness) of the metal layer 12b is preferably from 50 nm to 170 nm, and more preferably from 50 nm to 150 nm.
  • the connection resistance tends to increase due to chipping (peeling) and the like. If the thickness exceeds 170 nm, coagulation occurs between the conductive particles 12 and a short circuit occurs between adjacent circuit electrodes. Tends to occur.
  • the conductive particles 12 may further include an outermost layer 12c on the metal layer 12b as shown in FIG. 3B.
  • the outermost layer 12c is made of gold or palladium, and these can be formed on the metal layer 12b by replacement plating.
  • the thickness of the outermost layer 12c is 15 70 nm. When the thickness is less than 15 nm, there is a tendency that it is difficult to obtain a sufficient effect due to loss of plating. is there.
  • the thickness of the metal layer 12b is preferably 70 to 170 nm.
  • the connection resistance tends to increase due to the occurrence of chipping (peeling), and when it exceeds 170 nm, a short circuit tends to occur between adjacent circuit electrodes.
  • the difference D 3 between the thickness of the edge 33 a of the insulating layer 33 and the thickness of the center of the circuit electrode 32 in the first circuit member 30 is 50-600 ⁇ . m
  • the difference D2 between the thickness of the edge 43a of the insulating layer 43 and the thickness of the circuit electrode 42 in the second circuit member 40 is 50600 nm
  • the connection resistor between the opposing circuit electrodes 32, 42 Is particularly remarkable.
  • the insulating layers 33 and 43 are not particularly limited as long as they are made of an insulating material, but are usually made of an organic insulating material, silicon dioxide or silicon nitride.
  • the circuit electrodes 32 and 42 are generally made of gold, silver, tin, platinum group metals or ITO (indium-tin oxide), but the circuit electrodes 32 and 42 have only the surface described above. It may be composed of a substance.
  • the material of the circuit boards 31 and 41 is not particularly limited, but is usually an organic insulating substance, glass or silicon.
  • connection structure 200 of the circuit members achieves a good connection resistance even when the area of the circuit electrodes 32, 42 in each of the first and second circuit members 30, 40 is 15000 ⁇ m 2 or less. it can. Further, when the average number of conductive particles between the opposing circuit electrodes 32 and 42 is 3 or more, better connection resistance can be achieved.
  • the average number of conductive particles means an average value of the number of conductive particles per one circuit electrode. In this case, the connection resistance between the opposing circuit electrodes 32 and 42 can be reduced more sufficiently. Further, when the average number of conductive particles is 6 or more, even better connection resistance can be achieved. This is because the connection resistance between the opposing circuit electrodes 32 and 42 becomes sufficiently low. If the average number of conductive particles between the circuit electrodes 32 and 42 is two or less, the connection resistance becomes too high and the electronic circuit may not operate normally.
  • the glass transition temperature of the circuit connection member 10 is preferably 60200 ° C. If the glass transition temperature is below 60 ° C, At temperatures, the adhesive strength tends to decrease and the connection resistance tends to increase. If the temperature exceeds 200 ° C, cracks occur in the circuit connecting member 10 and the first or second circuit member 30, 40 The interfacial stress with the metal tends to increase, and the adhesive strength tends to decrease.
  • first circuit member 30 and the second circuit member 40 include chip parts such as a semiconductor chip, a resistive chip, and a capacitor chip, and a substrate such as a printed board. These circuit members are usually provided with a large number of circuit electrodes (circuit terminals) (in some cases, a single electrode may be provided).
  • the connection structure also includes a connection structure between the IC chip and the chip mounting board and a connection structure between electric circuits. In particular, when the circuit member is an IC chip, a sufficient electrical connection between the circuit electrodes can be secured without forming bumps in the connection structure manufacturing process. The bump forming step can be omitted, and the manufacturing cost and manufacturing time can be greatly reduced.
  • the first circuit member 30 and the second circuit member 40 described above are prepared.
  • a circuit connecting material 50 formed into a film (hereinafter, referred to as a film-like circuit connecting material) 50 is prepared (see FIG. 4).
  • the film-like circuit connection material 50 contains an adhesive composition 51 that cures by curing treatment on the first circuit member 30 and the second circuit member 40, and the above-described conductive particles 12, and is cured.
  • the thickness of the film-like circuit connection material 50 is preferably 10-50 ⁇ . The details of the film-like circuit connection material 50 will be described later.
  • a film-like circuit connection material 50 is placed on the first circuit member 30.
  • the second circuit member 40 is placed on the film-like circuit connection material 50. This makes it possible to force the film-like circuit connection material 50 between the first circuit member 30 and the second circuit member 40.
  • the film-shaped circuit connection material 50 is in a film shape, and is easy to handle. Therefore, according to the film-like circuit connecting material 50, when the first circuit member 30 and the second circuit member 40 are connected, they can be easily interposed between them, and The connection work between the member 30 and the second circuit member 40 can be easily performed. Wear.
  • the film-like circuit connecting material 50 is heated and pressed in the directions of arrows A and B in FIG.
  • a circuit connecting member 10 is formed between the first and second circuit members 30 and 40 (see FIG. 1) (see FIG. 1).
  • the storage elastic modulus at 40 ° C. of the circuit connecting member 10 becomes 0.5-3 GPa, and the average thermal expansion coefficient from 25 ° C. to 100 ° C. becomes 30 200 ppm / ° C.
  • the curing treatment can be performed by a general method, and the method is appropriately selected depending on the adhesive composition.
  • the film circuit connecting material 50 is interposed between the first circuit member 30 and the second circuit member 40, and the film circuit connecting material 50 is interposed between the first and second circuit members 30 and 40.
  • the circuit connection material 50 is cured by applying pressure while being heated, the conductive particles 12 in the film-like circuit connection material 50 are sandwiched between the opposing edges 43a of the insulating layer 43 and the edges 33a of the insulating layer 33.
  • the distance between the circuit electrode 32 and the circuit electrode 42 can be sufficiently reduced.
  • the adhesive composition 51 is cured in a state where the distance between the circuit electrode 32 and the circuit electrode 42 is sufficiently small, and The adhesive strength to the first circuit member 30 or the second circuit member 40 increases.
  • the first circuit member 30 and the second circuit member 40 are connected via the circuit connecting member 10. Therefore, the conductive particles 12 can be brought into contact with both of the opposing circuit electrodes 32 and 42. That is, the circuit electrode 32 and the circuit electrode 42 are electrically connected. Therefore, in the obtained circuit member connection structure 200, the connection resistance between the opposing circuit electrodes 32 and 42 can be sufficiently reduced.
  • the storage elastic modulus at 40 ° C. of the circuit connecting member 10 is 0.5 to 3 GPa, and the average thermal expansion coefficient from 25 ° C. to 100 ° C. is 30 200 ppm / ° C., Even in a high-temperature and high-humidity environment, a temporal change in the distance between the circuit electrode 32 and the circuit electrode 42 due to the expansion of the circuit connecting member 10 can be sufficiently reduced. That is, even in a high-temperature and high-humidity environment, the connection resistance between the opposing circuit electrodes 32 and 42 can be sufficiently reduced, and the long-term reliability of the electrical characteristics is excellent.
  • the connection structure of the circuit members is manufactured using the film-like circuit connection material 50.
  • circuit connection material 50 instead of the film-like circuit connection material 50, a circuit connection material described later is used. Is also good. In this case as well, if the circuit connecting material is dissolved in a solvent, and the solution is applied to either the first circuit member 30 or the second circuit member 40 and dried, the first and second circuit members 30 can be obtained. , 40 can be interposed.
  • the film-like circuit connection material 50 is obtained by molding the circuit connection material into a film.
  • the circuit connection material contains the above-described conductive particles 12 and the adhesive composition 51, and is cured.
  • a material whose storage elastic modulus at 40 ° C is 0.5-3GPa (more preferably 0.72GPa) at 40 ° C and whose average coefficient of thermal expansion from 25 ° C to 100 ° C is 30-200ppm / ° C. It is configured.
  • a circuit connection material having a storage elastic modulus of less than 0.5 GPa at 40 ° C due to the curing treatment has insufficient adhesive strength, while the storage elastic modulus at 40 ° C exceeds 3 GPa due to the curing treatment.
  • the internal stress increases the connection resistance at the connection portion or the adhesive is peeled off.
  • the circuit connecting material having the above average thermal expansion coefficient of less than 30 ppm / ° C due to the curing treatment has insufficient adhesive strength, while the circuit connecting material having the above average thermal expansion coefficient exceeding 200 ppm / ° C due to the curing treatment. In this case, the connection resistance at the connection portion increases due to the internal stress, and the adhesive is peeled off.
  • the circuit connection material is preferably a material having a glass transition temperature of 60 to 200 ° C by curing treatment, more preferably a material having a glass transition temperature of 60 to 180 ° C.
  • a circuit connecting material having a glass transition temperature of less than 60 ° C due to the curing treatment the bonding strength at high temperatures tends to decrease and the connection resistance tends to increase in the connection structure 200 of the circuit member.
  • a circuit connecting material having a transfer temperature of more than 200 ° C. is cured at a high temperature for a long time, so that the internal stress in the circuit connecting member 10 increases and cracks are generated. Further, since the interface stress with the circuit member 30 or 40 increases, the bonding strength of the circuit connecting member 10 tends to decrease.
  • the adhesive composition contained in the circuit connection material has an adhesive property, and the first and second circuits The members 30 and 40 are cured by a curing treatment.
  • the adhesive composition has a storage elastic modulus of 0.5 to 3 GPa (more preferably 0.7 to 2 GPa) at 40 ° C due to the curing treatment, and an average thermal expansion from 25 ° C to 100 ° C. Any adhesive having a coefficient of 30 to 200 ppm / ° C may be used, but such an adhesive composition includes a composition containing an epoxy resin and a latent curing agent for the epoxy resin. preferable.
  • Examples of the epoxy resin include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, cresol novolak type epoxy resin, and bisphenol A novolak type epoxy resin.
  • These epoxy resins may be halogenated or hydrogenated. In addition, two or more of these epoxy resins may be used in combination.
  • the latent curing agent for the epoxy resin may be any one that can cure the epoxy resin.
  • examples of such a latent curing agent include an anion-polymerizable catalytic curing agent and a cationically polymerizable curing agent.
  • Catalytic curing agents, polyaddition type curing agents, and the like are included. These can be used alone or as a mixture of two or more. Of these, anionic or cationically polymerizable catalytic curing agents are preferred because they are excellent in fast curing properties and do not require consideration of chemical equivalents.
  • Examples of the anionic or cationically polymerizable catalytic curing agent include tertiary amines, imidazoles, hydrazide compounds, boron trifluoride-amine complexes, and onium salts (sulfonium salts, ammonium salts and the like). ), Amide imide, diaminomaleonitrile, melamine and its derivatives, polyamine salts, dicyandiamide, and the like, and modified products thereof can also be used.
  • Examples of the polyaddition type curing agent include polyamines, polymercaptan, polyphenol, and acid anhydride.
  • the catalyst type curing agent capable of polymerizing thiothion is preferably a photosensitive aluminum salt (an aromatic diazonium salt, an aromatic sulfonium salt or the like is mainly used) which cures an epoxy resin by irradiation with energy rays. .
  • a photosensitive aluminum salt an aromatic diazonium salt, an aromatic sulfonium salt or the like is mainly used
  • Other than energy beam irradiation, aliphatic sulfonium salts and the like are activated by heating to cure the epoxy resin.
  • This type of hardening agent is preferred because it has the characteristic of fast curing.
  • the pot life is as follows. It is preferable because it can be extended.
  • a composition containing a radical polymerizable substance and a curing agent that generates free radicals by heating is also preferably used.
  • the radical polymerizable substance is a substance having a functional group that is polymerized by a radical.
  • a radical polymerizable substance examples include an atalylate (including a corresponding metharylate; the same applies hereinafter) compound, a maleimide compound, and a citracone.
  • examples include an imide resin and a nadimide resin.
  • the radically polymerizable substance may be used in the form of a monomer or an oligomer, and it is also possible to use both a monomer and an oligomer.
  • Atalylate toyi dairy products include methyl acrylate, ethyl acrylate, isopyl piral acrylate, isobutyl atalylate, ethylene glycol diatalylate, ethylene glycol diatalylate, and trimethylolpropane.
  • Triatalylate tetramethylol methanetetraatalylate, 2-hydroxy-1,3-diacryloxypropane, 2,2-bis [4_ (atari-mouth xymethoxy) phenyl] propane, 2,2_bis [4 -— (atari [Roxypolyethoxy) phenyl] propane, dicyclopentenyl acrylate, tricyclodecanyl atalylate, tris (ataryloyxixethyl) isocyanurate, urethane acrylate, and the like. These can be used alone or in combination of two or more. If necessary, a polymerization inhibitor such as hadroquinone or methyl ether hydroquinone may be used.
  • the atalylate compound has at least one substituent selected from the group consisting of a dicyclopentyl group, a tricyclodecanyl group, and a triazine ring.
  • the amide compound contains at least two maleimide groups in the molecule.
  • maleimide compound include, for example, 1-methyl-2,4_bismaleimidobenzene, N, ⁇ '-m-phenylenebismaleimide, N, N'-p-phenylenebismaleimide, N, N, —m-tonolylene bismaleimide, N, N, 1,4,4-biphenylene bismaleimide, N, N, 1,4,4- (3,3, _dimethylbiphenylen) bismaleimide, N, N , _4,4- (3,3, -Dimethyldiphenylmethane) bismaleimide, N, N, —4,4— (3,3, -Getyldiphenylmethane) bismaleimide, ⁇ , ⁇ '—4,4— Diphenylmethanebismaleimide, ⁇ , ⁇ , 1,4,4-diphenylpropanebismaleimide, ⁇ , ⁇ , ⁇
  • the citraconic imide resin is obtained by polymerizing a citraconic imide compound having at least one citraconic imide group in a molecule.
  • the citraconic imide compound include phenylcitraconic imide, 1-methyl-2,4-biscitraconic imide, ⁇ , N'-m-phenylenebiscitraconic imide, and N, N'-p-phenylenebiscitraconic Imide, N, N, 1,4,4-biphenylenebiscitraconimide, N, N, —4,4— (3,3-dimethylbiphenylene) biscitraconimide, N, ⁇ ′—4,4— ( 3,3-Dimethyldiphenylmethane) biscitraconimide, ⁇ , ⁇ '—4,4— (3,3-Getyldiphenylmethane) biscitraconimide, ⁇ , ⁇ '—4,4-Diphenylmethanebis Citraconimide, ⁇ ,
  • the nadimide resin is obtained by polymerizing a nadimide compound having at least one nadimide group in a molecule.
  • the nadimide compound include phenylnadimide, 1-methynolei 2,4-bisnadimide benzene, N, N'-m-phenylenebisnadimide, N, N, - ⁇ -phenylenedibisnadimide, N, N, —4,4-biphenylenebisnadimide, N, N, _4,4- (3,3-dimethylbiphenylene) bisnadimide, N, N, —4,4- (3,3-dimethyldiphenylmethane) bisnadimide , N, N '_4, 4- (3,3-Diethyldiphenylmethane) bisnadiimide, ⁇ , ⁇ '-4,4-Diphenylmethane
  • the surface of the circuit electrode (the constituent material is an inorganic substance such as a metal) is reduced. It is preferable because the adhesive strength is improved.
  • n an integer of 1 to 3.
  • the radical polymerizable substance having a phosphate ester structure can be obtained by reacting phosphoric anhydride with 2-hydroxyethyl (meth) acrylate.
  • Specific examples of the radically polymerizable substance having a phosphate ester structure include mono (2-methacryloyloxetyl) acid phosphate and di (2-methacryloyloxetyl) acid phosphate. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the radical polymerizable substance having a phosphate ester structure represented by the above chemical formula (I) is 0.01% based on 100 parts by weight of the sum of the radical polymerizable substance and the film-forming material to be added as required. Preferably it is 50 parts by weight 0.5-more preferably 5 parts by weight.
  • the above-mentioned radically polymerizable substance can be used in combination with aryl acrylate.
  • the amount of the aryl acrylate is preferably 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the sum of the radical polymerizable substance and the film forming material to be added as required. — 5 parts by weight is more preferred.
  • the curing agent that generates free radicals by heating is a curing agent that is decomposed by heating to generate free radicals.
  • examples of such curing agents include peroxide compounds and azo compounds.
  • Such a curing agent is appropriately selected depending on the intended connection temperature, connection time, pot life, and the like. Among these, it is possible to enhance the reactivity and improve the pot life, so that the temperature with a half-life of 10 hours is 40 ° C or more, and the temperature with a half-life of 1 minute is 180 ° C or less.
  • Organic peroxides having a half-life of 10 hours at a temperature of 60 ° C. or higher and a half-life of 1 minute at a temperature of 170 ° C. or lower are more preferable.
  • the curing agent is added in an amount of 100 parts by weight of the sum of the radical polymerizable substance and the film-forming material to be added as needed in order to obtain a sufficient reaction rate.
  • it is preferably 2-10 parts by weight, more preferably 4-8 parts by weight.
  • the compounding amount of the curing agent is preferably 0.05 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the sum of the radical polymerizable substance and the film forming material to be added as required. More preferably, it is 0.1 to 10 parts by weight.
  • examples of the curing agent that generates free radicals upon heating include disiloxide, peroxydicarbonate, peroxyester, peroxyketal, dialkyl peroxide, hide-peroxide, and silyl. Peroxides and the like.
  • the curing agent preferably has a chlorine ion or organic acid concentration of 5000 ppm or less in the curing agent. Those which generate less organic acid are more preferable.
  • Specific examples of such a curing agent include a peroxyester, a dialkyl peroxide, and a hide-portable peroxide. More preferably, it is selected from peroxides and silyl peroxides, and is selected from peroxyesters that provide high reactivity.
  • the above-mentioned curing agents can be appropriately mixed and used.
  • peroxy ester examples include tamyl peroxy neodecanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxy neodecanoate, 1-cyclohexyl 1-methylethylpropyl oxy.
  • dialkyl peroxide examples include ⁇ , ⁇ , 1-bis (t_butylperoxy) diisopropylbenzene, dicuminoreoxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t_butylperoxy) hexane, t-butyl Tamyl peroxide and the like.
  • Examples of the peroxide at the mouth opening include diisopropylbenzene hydroxide at the opening and peroxide at the cumene opening.
  • diasil peroxides examples include isobutyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, 3,5,5_trimethylhexanoyl peroxide, otatanyl peroxide, lauroyl peroxide, and stearoyl peroxide.
  • Oxide succinic peroxide, benzoylperoxytoluene, benzoylperoxide and the like.
  • peroxydicarbonate examples include di_n_propylperoxydicarbonate, diisopropylperoxydicarbonate, bis (4-t-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, and di-2-ethoxymethoxy bar.
  • the peroxyketal includes 1,1-bis (t-hexylperoxy) _3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis (t-hexyloxy) cyclohexane, 1,1 —Bis (t_butylperoxy) _3,3,5-trimethylcyclohexane, 1, l_ (t_butylperoxy) cyclododecane, 2,2-bis (t-butylperoxy) decane and the like.
  • silyl peroxide examples include t-butyltrimethylsilyl peroxide, bis (t-butyl) dimethylsilyl peroxide, t-butyltributylsilyl peroxide, bis (t-butyl) dibutylsilyl peroxide, and tris ( (t-butyl) bulsilyl peroxide, tris (t-butyl) arylsilyl peroxide and the like.
  • curing agents can be used alone or in combination of two or more, and may be used in combination with a decomposition accelerator, an inhibitor and the like. Further, those obtained by coating these curing agents with a polyurethane-based or polyester-based polymer substance and microencapsulating them are preferable because the pot life is extended.
  • a film forming material may be added to the circuit connection material of the present embodiment, if necessary.
  • a film-forming material when a liquid material is solidified and formed into a film form, facilitates the handling of the film and imparts mechanical properties that do not easily tear, break, or stick. It can be handled as a film under normal conditions (normal temperature and normal pressure).
  • the film forming material include phenoxy resin, polyvinyl formal resin, polystyrene resin, polyvinyl butyral resin, polyester resin, polyamide resin, xylene resin, and polyurethane resin. Among these, phenoxy resins are preferred because of their excellent adhesiveness, compatibility, heat resistance and mechanical strength.
  • the phenoxy resin is a resin obtained by reacting a bifunctional phenol and an ephalohydrin to a high molecular weight or by polyaddition of a bifunctional epoxy resin and a bifunctional phenol.
  • Phenoxy resin for example, 1 mol of bifunctional phenols and 0.985-1.015 mol of epino and rohydrin in the presence of a catalyst such as an alkali metal hydroxide at a temperature of 40-120 ° C. in a non-reactive solvent. It can be obtained by reacting.
  • Examples of the bifunctional epoxy resin include bisphenol A epoxy resin, bisphenol F epoxy resin, bisphenol A epoxy resin, bisphenol S epoxy resin, biphenyl diglycidyl ether, and methyl-substituted biphenyl Glycidyl ether and the like can be mentioned.
  • the above bifunctional phenols have two phenolic hydroxyl groups. Examples of such bifunctional phenols include hydroquinones, bisphenols, bisphenol F, bisphenol A, bisphenol S, and bisphenols.
  • Bisphenols, such as mono-lfurenolen, methyl-substituted bisphenolfluorene, dihydroxybiphenyl, and methyl-substituted dihydroxybiphenyl, are exemplified.
  • the phenoxy resin may be modified with a radically polymerizable functional group, an epoxy group, or another reactive compound. The phenoxy resins may be used alone or as a mixture of two or more.
  • the circuit connection material of the present embodiment may further include a polymer or a copolymer containing at least one selected from the group consisting of acrylic acid, an acrylate ester, and nitrile nitrile as a monomer component.
  • a copolymer acryl rubber containing glycidinoleate tallate / glycidyl metharylate containing a glycidinoleether group in combination.
  • the molecular weight (weight average molecular weight) of these acrylic rubbers is preferably 200,000 or more from the viewpoint of increasing the cohesive strength of the adhesive.
  • the circuit connecting material of the present embodiment further includes a rubber fine particle, a filler, a softener, an accelerator, an antioxidant, a coloring agent, a flame retardant, a thixotropic agent U, a coupling agent, and a phenol resin. , Melamine resins, isocyanates and the like.
  • the rubber fine particles have an average particle size of not more than twice the average particle size of the conductive particles 12 to be blended, and have an elastic modulus at room temperature (25 ° C) of the conductive particles 12 and the adhesive composition. If it has an elastic modulus of 1Z2 or less at room temperature.
  • the material of the rubber particles is silicone It is preferable to use fine particles such as acrylic emulsion, SBR, NBR and polybutadiene rubber alone or as a mixture of two or more. These three-dimensionally crosslinked rubber fine particles have excellent solvent resistance and are easily dispersed in the adhesive composition.
  • connection reliability and the like are improved.
  • the filler can be used if its maximum diameter is smaller than the particle diameter of the conductive particles 12.
  • the compounding amount of the filler is preferably 5 to 60 parts by volume with respect to 100 parts by volume of the adhesive composition. If the amount is more than 60 parts by volume, the effect of improving the connection reliability tends to be saturated, while if less than 5 parts by volume, the effect of the filler-added kashimi tends to be insufficient.
  • a compound containing a bull group, an acrylic group, an epoxy group or an isocyanate group is preferable because the adhesiveness is improved.
  • the conductive particles 12 are preferably added in an amount of 0.1 to 30 parts by volume with respect to 100 parts by volume of the adhesive composition. In order to prevent a short circuit between adjacent circuit electrodes due to excessive conductive particles 12, it is more preferable to add 0.1 to 10 parts by volume.
  • the film-like circuit connection material 50 is applied to a support (PET (polyethylene terephthalate) film or the like) using a coating device (not shown) using a coating device (not shown). It can be prepared by drying.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment.
  • the force at which the edge of the insulating layer is formed thicker than the circuit electrode with respect to the main surface of the circuit board is shown in FIG.
  • the insulating layer is formed in the first circuit member 30 only if the edge 43a of the insulating layer 43 is formed thicker than the circuit electrode 42. You don't have to.
  • Each of the obtained nuclei was subjected to electroless Ni plating or electroless Ag plating.
  • the plating thickness was changed depending on the charged amount of plating solution, the treatment temperature and the time during plating treatment, to obtain the desired conductive particles Nos. 1, 3, 5-7 and 1012.
  • conductive particles Nos. 2, 4, 8, 9, 13, and 14 were obtained by replacing Au with Ni-plated conductive particles.
  • the target conductive particles Nos. 15 to 17 were obtained by further substituting Pd for the conductive particles subjected to Ni plating.
  • Tables 1 and 2 also show the plating thickness of the obtained conductive particles. In Tables 1 and 2, for hardness of the conductive particles, data in units of kgf / mm 2 are also shown in parentheses for reference of force expressed in SI units, GPa.
  • Ni plating thickness of conductive nuclei Pd plating thickness Average particle size of conductive particles vnm) (nm hardness
  • this circuit connection material-containing liquid was applied to an 80 ⁇ m-thick PET finolem with one surface treated using a coating device, and dried with hot air at 70 ° C for 10 minutes to reduce the thickness.
  • a film-like circuit connection material of 20 / im was obtained.
  • Example 2 A film-like circuit connecting material of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 2 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • Example 3 A film-like circuit connecting material of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 3 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connection material of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 4 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • Example 6 A film-like circuit connecting material of Example 5 was obtained in the same manner as in Example 1, except that 5 parts by volume were mixed and dispersed. (Example 6)
  • Example 6 A film-like circuit connecting material of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 15 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connection material of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 6 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connection material of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 7 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connection material was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 8 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connection material was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 9 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connecting material was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 10 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connecting material was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 11 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connection material was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 13 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connecting material was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 14 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a film-like circuit connecting material was obtained in the same manner as in Example 1, except that conductive particles 17 were used instead of conductive particles 1 in Example 1.
  • a flexible circuit board as a first circuit member was formed by forming 500 copper circuits (8 ⁇ m thick) with a line width of 9 ⁇ m and a pitch of 30 ⁇ m on a polyimide film (40 ⁇ m thick).
  • the first circuit member is a flexible circuit board with a line width of 7 ⁇ m and a pitch of 30 ⁇ m, consisting of a 3-layer structure consisting of polyimide, copper foil (thickness: 18 zm), and an adhesive for bonding the polyimide and copper foil.
  • Thine-layer FPC was prepared.
  • indium tin oxide ( ⁇ ) circuits (200 nm thick) with a line width of 15 ⁇ ⁇ ⁇ and a pitch of 30 ⁇ were formed on a glass substrate (1.1 mm thick). Silicon nitride was deposited between the ITO circuits, and a 600 nm thick insulating layer was formed from the center of the ITO circuit to produce a second circuit member.
  • the adhesive surface of the film-like circuit connection material (width lmm) of Example 16 and Comparative Example 110 was pasted, and then at 70 ° C. and 0.5 MPa.
  • the film-like circuit connecting material was temporarily connected to the second circuit member, and the PET film was peeled off.
  • the two-layer FPC was arranged between the two-layer FPC as the first circuit member and the second circuit member so that the film-like circuit connecting material was interposed therebetween.
  • the film-like circuit connection material was heated and pressed at 180 ° C. and 3 MPa for 10 seconds via the first circuit member and the second circuit member.
  • the connection between the three-layer FPC, which is the first circuit member, and the second circuit member was also performed in the same manner as described above, and thus the connection structure of the circuit members was obtained.
  • connection structure of the above circuit members the initial (immediately after connection) and the high temperature of 80 ° C and 95% RH
  • the circuit resistance was measured with each tester after holding in a high humidity tank for 1000 hours (high temperature and high humidity treatment).
  • Table 3 shows the results.
  • the resistance value was represented by the sum (x + 3 ⁇ ) of the average value of 150 points of resistance between adjacent circuits and the value obtained by triple the standard deviation.
  • connection structure of the circuit members using the film-like circuit connection materials of Examples 1 to 6 shows that the first circuit member has a two-layer FPC or a three-layer FPC. It was confirmed that all exhibited good connection resistance at the initial stage, and there was almost no increase in connection resistance after high-temperature and high-humidity treatment. On the other hand, in the connection structure of the circuit member using the film-like circuit connection material of Comparative Example 110, the connection resistance is high at the initial stage, and particularly the connection resistance after the high-temperature and high-humidity treatment is remarkably increased. Met.
  • connection structure of the circuit members using the film-like circuit connection materials of Comparative Examples 1, 3, 5, 7, and 9 the hardness of the conductive particles used is too soft and the opposing circuit electrodes formed by the high-temperature and high-humidity treatment are used. It is probable that the connection resistance increased after the high-temperature and high-humidity treatment because it could not follow the fluctuation of the distance.
  • connection structure of circuit members using the film-like circuit connection materials of Comparative Examples 2, 4, 6, 8, and 10 the conductive particles used were too hard to obtain sufficient flatness of the conductive particles. Therefore, it is probable that the initial connection resistance was high, and the connection resistance after the high-temperature and high-humidity treatment was increased because it was not possible to follow the fluctuation in the distance between the opposing circuit electrodes due to the high-temperature and high-humidity processing.
  • a circuit having a thickness of 200 A was formed on a glass substrate (1.1 mm in thickness) using indium-tin oxide (ITO). Then, silicon nitride was deposited between the ITO circuits on the glass substrate, and a 600 nm thick insulating layer was formed from the center of the ITO circuit to produce a second circuit member. (Connection of circuit members)
  • the first circuit member and the second circuit member were the same as in the evaluation test 1 except that the above-mentioned IC chip was used instead of the two-layer FPC or the three-layer FPC as the first circuit member. To obtain a connection structure for circuit members.
  • connection resistance was measured in the same manner as in Evaluation Test 1 for the initial stage after the connection of the circuit members and after the high-temperature and high-humidity treatment.
  • Table 4 shows the results.
  • the resistance was expressed as the sum (x + 3 ⁇ ) of the average of 150 points of the resistance between the contact circuits and the value obtained by triple the standard deviation. (Counting conductive particles on circuit electrodes)
  • the number of conductive particles present in each circuit electrode in the connection structure was counted in the same manner as in Evaluation Test 1.
  • the number of conductive particles on the circuit electrode was represented by the average of the conductive particles present on 40 electrodes. Table 4 shows the results.
  • connection structure of the circuit member using the film-like circuit connection material of Example 1-6 is different from the two-layer FPC or the three-layer FPC of the evaluation test 1 in that the IC chip is used as the first circuit member. Even in the case where it was used, it was confirmed that all exhibited good connection resistance at the initial stage, and there was almost no increase in connection resistance after high-temperature and high-humidity treatment.
  • connection structure of the circuit member using the film-like circuit connection material of Comparative Example 110 was similar to the case of the evaluation test 1, particularly in the high-temperature and high-humidity treatment where the connection resistance was initially high. The rise in connection resistance after processing was remarkable.
  • connection resistance between the opposing circuit electrodes is sufficiently increased. Can be reduced.
  • the first circuit portion When connecting the material and the second circuit member, they can be easily interposed between them, and the connection work between the first circuit member and the second circuit member can be easily performed.

Abstract

　本発明は、基板３１の面３１ａ上に電極３２及び絶縁層３３が隣接して形成された回路部材３０、並びに基板４１の面４１ａ上に電極４２及び絶縁層４３が隣接して形成された回路部材４０で、絶縁層３３，４３の縁部３３ａ，４３ａが主面３１ａ，４１ａを基準として電極３２，４２より厚く形成された回路部材３０、４０同士を接続するための回路接続材料であって、接着剤組成物５１及び平均粒径が１μｍ以上１０μｍ未満で且つ硬度が１．９６１～６．８６５ＧＰａである導電粒子１２を含み、硬化処理により、４０°Cでの貯蔵弾性率が０．５～３ＧＰａとなり、２５°Cから１００°Cまでの平均熱膨張係数が３０～２００ｐｐｍ／°Cとなるものである。

Description

回路接続材料、これを用いたフィルム状回路接続材料、回路部材の接続 構造及びその製造方法
技術分野
[0001] 本発明は、回路接続材料、これを用い 状回路接続材料、回路部材の接 続構造及びその製造方法に関する。
背景技術
明
[0002] 従来より、液晶ディスプレイと TCP (Tape
田
Carrier Package;、 FPC (Flexible
Printed Circuit)と TCP、又は FPCとプリント配線板等の回路部材同士を接続した回 路部材の接続構造が知られており、このような回路部材同士の接続には、接着剤中 に導電粒子を分散させた回路接続材料 (例えば、異方導電性接着剤)が使用されて いる（例えば特許文献 1一 5参照）。
[0003] 一方、近年の電子機器の小型化、薄型化に伴い回路の高密度化が進んでおり、回 路部材における回路電極間の間隔や回路電極の幅が非常に狭くなつており、回路 電極間で高い絶縁性を確保することが困難となっている。そこで、回路部材において は、回路電極間で高い絶縁性を確保するため、回路電極間に有機絶縁性物質、二 酸化珪素、窒化珪素等からなる絶縁層を設けることが必要とされてレ、る。
[0004] 図 7は、回路部材の接続構造の従来例を示す断面図である。図 7に示すように、回 路部材の接続構造 100は、第一の回路部材 131と、第二の回路部材 141とを備えて おり、第一の回路部材 131と第二の回路部材 141は、回路接続部材 150によって接 続されている。第一の回路部材 131は、回路基板 132と、回路基板 132の一面 132a 上に隣接して形成された回路電極 133および絶縁層 134とから構成され、絶縁層 13 4の一部は、回路電極 133の縁に乗り上げた形になっている。即ち絶縁層 134の一 部は、回路基板 132の一面 132aを基準として回路電極 133より厚く形成されている 。また第二の回路部材 141は、第一の回路部材 131と同様の構成であり、回路基板 142と、回路基板 142の一面 142a上に隣接して形成された回路電極 143および絶 縁層 144とから構成され、絶縁層 144の一部は回路電極 143の縁に乗り上げた形と なっている。一方、回路接続部材 150は、例えばべンゾグアナミン樹脂粒子の表面に ニッケノレめつき層を形成した導電粒子 152が絶縁性物質 151中に分散しているもの である。ここで、例えば導電粒子の平均粒径は 5 z mで硬度（K値）は 7490NZmm2 である。
特許文献 1 :特開昭 59 - 120436号公報
特許文献 2 :特開昭 60 - 191228号公報
特許文献 3 :特開平 1 - 251787号公報
特許文献 4：特開平 7— 90237号公報
特許文献 5 :特開 2001 - 189171号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] しかしながら、前述した従来の回路部材の接続構造 100は、以下に示す課題を有 していた。
[0006] 即ち図 7に示す回路部材の接続構造 100においては、対向する回路電極 133， 14 3間の接続抵抗が大きくなると共に、電気特性の長期信頼性が不十分であるという問 題があった。
[0007] 本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、対向する回路電極間の接続抵 抗を十分に低減でき、且つ電気特性の長期信頼性に優れる回路接続材料、これを 用いたフィルム状回路接続材料、回路部材の接続構造及びその製造方法を提供す ることを目的とする。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、上記課題が生じる原因 が特に導電粒子の硬度にあることを見出した。即ち本発明者等は、導電粒子の硬度 が大きすぎると、導電粒子が、回路電極の縁に乗り上げた絶縁膜同士間に挟まれ、 導電粒子が対向する回路電極 133, 143の双方に十分に接触できず、その結果、対 向する回路電極 133， 143間の接続抵抗が大きくなることを見出した。そして、本発 明者等は、回路部材において絶縁膜の一部が回路電極の縁に乗り上げた形になる ことを前提とした上で、上記課題を解決すべく更に鋭意研究を重ねた結果、硬化処 理により 40°Cでの貯蔵弾性率及び 25— 100°Cにおける平均熱膨張係数が特定の 範囲となり、且つ、導電粒子の平均粒径及び硬度が特定の範囲にある回路接続材 料を用いることで、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
[0009] 即ち本発明は、第一の回路基板の主面上に第一の回路電極及び第一の絶縁層が 隣接して形成された第一の回路部材、並びに第二の回路基板の主面上に第二の回 路電極及び第二の絶縁層が隣接して形成された第二の回路部材であって、第一及 び第二の回路部材の少なくとも一方において絶縁層の少なくとも一部が主面を基準 として回路電極より厚く形成されている第一の回路部材及び第二の回路部材、を接 続するための回路接続材料であって、接着剤組成物及び、平均粒径が 1 μ m以上 1 O z m未満であり且つ硬度が 1. 961 6. 865GPaである導電粒子を含有し、硬化 処理により 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0. 5— 3GPaとなり、硬化処理により 25°Cか ら 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30— 200ppm/°Cとなることを特徴とする。
[0010] この回路接続材料によれば、第一及び第二の回路部材の間に介在させ、第一及 び第二の回路部材を介して加熱及び加圧し、硬化処理すると、対向する回路電極間 の接続抵抗を十分に低減することが可能となる。また、電気特性の長期信頼性に優 れる構造を提供可能となる。
[0011] 上記のように回路電極間の接続抵抗を十分に低減できるのは、回路部材同士を接 続する際に、絶縁層とそれに対向する回路電極との間、又は対向する絶縁層間に導 電粒子が挟まれても、導電粒子が適度に扁平化され、対向する回路電極間の距離 を十分に小さくすることができるためではないかと考えられる。また、対向する回路電 極間の電気特性の長期信頼性が優れるのは、回路接続材料の硬化処理により、第 一の回路部材と第二の回路部材とが強固に接続され、第一の回路電極と第二の回 路電極との間の距離の経時的変化が十分に低減されるためではないかと考えられる
[0012] また本発明は、上記回路接続材料をフィルム状に形成してなることを特徴とするフィ ルム状回路接続材料である。
[0013] このフィルム状回路接続材料はフィルム状であり、取扱いが容易である。このため、 このフィルム状回路接続材料によれば、第一の回路部材と第二の回路部材とを接続 する際に、それらの間に容易に介在させることができ、第一の回路部材と第二の回路 部材との接続作業を容易に行うことができる。
[0014] また本発明は、第一の回路基板の主面上に第一の回路電極及び第一の絶縁層が 隣接して形成された第一の回路部材と、第二の回路基板の主面上に第二の回路電 極及び第二の絶縁層が隣接して形成された第二の回路部材と、第一の回路部材の 主面と第二の回路部材の主面との間に設けられ、第一及び第二の回路部材同士を 接続する回路接続部材とを備え、第一及び第二の回路部材の少なくとも一方におい て、絶縁層の少なくとも一部が回路基板の主面を基準として回路電極より厚く形成さ れている回路部材の接続構造であって、回路接続部材が、絶縁性物質、及び平均 粒径が l x m以上 10 z m未満であり且つ硬度が 1. 961— 6. 865GPaである導電粒 子を含有し、回路接続部材の 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0. 5 3GPaであり且つ 2 5°C力ら 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30— 200ppm/°Cであり、第一の回路電 極と第二の回路電極とが、導電粒子を介して電気的に接続されていることを特徴とす る。
[0015] この回路部材の接続構造によれば、第一の回路電極と第二の回路電極とが導電粒 子を介して電気的に接続されているため、第一及び第二の回路電極間の接続抵抗 が十分に低減される。また、電気特性の長期信頼性に優れるものとなる。
[0016] また、本発明は、第一の回路基板の主面上に第一の回路電極及び第一の絶縁層 が隣接して形成された第一の回路部材と、第二の回路基板の主面上に第二の回路 電極及び第二の絶縁層が隣接して形成された第二の回路部材と、第一の回路部材 の主面と第二の回路部材の主面との間に設けられ、第一及び第二の回路部材同士 を接続する回路接続部材とを備え、第一及び第二の回路部材の少なくとも一方にお いて、絶縁層の少なくとも一部が回路基板の主面を基準として回路電極より厚く形成 されている回路部材の接続構造の製造方法であって、第一の回路基板の主面と第 二の回路基板の主面との間に上記フィルム状回路接続材料を介在させ、第一及び 第二の回路部材を介して回路接続材料を加熱及び加圧して硬化処理することにより 第一の回路部材と第二の回路部材とを接続し、第一の回路電極と第二の回路電極と を導電粒子を介して電気的に接続することを特徴とする。
[0017] この回路部材の接続構造の製造方法によれば、上記回路接続材料を、第一の回 路部材と第二の回路接続部材との間に介在させ、第一及び第二の回路部材を介し て加熱加圧して硬化処理すると、対向する回路電極間で接続抵抗が十分に低減さ れ、且つ電気特性の長期信頼性に優れる回路部材の接続構造を得ることができる。
[0018] 対向する回路電極間の接続抵抗を十分に低減できる回路部材の接続構造が得ら れるのは、回路部材同士を接続する際に、絶縁層とそれに対向する回路電極との間 、又は対向する絶縁層間に導電粒子が挟まれても、導電粒子が適度に扁平化され、 対向する回路電極間の距離を十分に小さくすることができるためではなレ、かと考えら れる。また、対向する回路電極間の電気特性の長期信頼性に優れる回路部材の接 続構造が得られるのは、回路接続材料の硬化処理により、第一の回路部材と第二の 回路部材とが強固に接続され、第一の回路電極と第二の回路電極との間の距離の 経時的変化が十分に低減されるためではないかと考えられる。
発明の効果
[0019] 本発明の回路接続材料、回路部材の接続構造及びその製造方法によれば、対向 する回路部材同士を接続する場合に、対向する回路電極間の接続抵抗を十分に低 減すること力 Sできる。
[0020] また本発明のフィルム状回路接続材料によれば、上記効果に加えて第一の回路部 材と第二の回路部材とを接続する際に、それらの間に容易に介在させることができ、 第一の回路部材と第二の回路部材との接続作業を容易に行うことができる。
図面の簡単な説明
[0021] [図 1]本発明に係る回路部材の接続構造の一実施形態を示す概略断面図である。
[図 2]図 1の部分拡大断面図である。
[図 3]図 1の導電粒子の種々の形態を示す断面図である。
[図 4]本発明に係るフィルム状回路接続材料の一実施形態を示す断面図である。
[図 5]本発明に係る回路部材の接続構造の製造方法の一工程を示す図である。
[図 6]本発明に係る回路部材の接続構造の他の実施形態を示す断面図である。
[図 7]従来の回路部材の接続構造の一例を示す断面図である。 符号の説明
[0022] 10· · ·回路接続部材、 11…絶縁性物質、 12…導電粒子、 12a…核体、 12b…金属 層、 12c…最外層、 30…第一の回路部材、 31…回路基板（第一の回路基板）、 31a …主面、 32…回路電極（第一の回路電極）、 33…絶縁層（第一の絶縁層）、 40…第 二の回路部材、 41…回路基板（第二の回路基板）、 41a…主面、 42…回路電極 (第 二の回路電極）、 43…絶縁層（第二の絶縁層）、 50…フィルム状回路接続材料、 51 • · ·接着剤組成物、 200· · ·回路部材の接続構造。
発明を実施するための最良の形態
[0023] 以下、添付図面を参照して、本発明の好適な実施形態について説明する。なお、 同一要素には同一符号を用いるものとし、重複する説明は省略する。
[回路部材の接続構造の実施形態]
[0024] 先ず、本発明に係る回路部材の接続構造について説明する。
[0025] 図 1は本発明に係る回路部材の接続構造の第 1実施形態を示す概略断面図であり 、図 2は図 1の部分拡大断面図である。図 1及び 2に示すように、本実施形態の回路 部材の接続構造 200は、相互に対向する第一の回路部材 30及び第二の回路部材 4 0を備えており、第一の回路部材 30と第二の回路部材 40との間には、これらを接続 する回路接続部材 10が設けられている。
[0026] 第一の回路部材 30は、回路基板（第一の回路基板） 31と、回路基板 31の主面 31 a上に形成される回路電極 (第一の回路電極） 32と、回路基板 31の主面 31a上に形 成される絶縁層（第一の絶縁層） 33とを備えている。回路電極 32と絶縁層 33は、回 路基板 31上において相互に隣接して形成されている。ここで、絶縁層 33の両縁部 3 3aは、回路電極 32の縁に乗り上がった状態となっている。即ち、絶縁層 33の両縁部 33aは、回路基板 31の主面 31aを基準として回路電極 32の中央部よりも厚く形成さ れている。なお、このとき絶縁層 33の縁部 33aの厚さは、回路基板 31の主面 31aか ら絶縁層 33の縁部 33aの表面までの距離をいう。
[0027] 一方、第二の回路部材 40は、回路基板 41と、回路基板 41の主面 41a上に形成さ れる回路電極（第二の回路電極) 42と、回路基板 41の主面 41a上に形成される絶縁 層（第二の絶縁層） 43とを備えている。なお、絶縁層 43の両縁部 43aが、回路電極 4 2の縁に乗り上がっており、回路基板 41の主面 41aを基準として回路電極 42よりも厚 く形成されている点については第一の回路部材 30の場合と同様である。
[0028] そして、第一の回路部材 30と第二の回路部材 40とが対向した状態では、絶縁層 3 3の縁部 33aと絶縁層 43の縁部 43aとの間の間隔は、回路電極 32と回路電極 42と の間の間隔よりも狭くなっている。
[0029] また回路接続部材 10においては、それを構成する材料の 40°Cにおける貯蔵弾性 率が 0. 5 3GPaであり、 25°Cから 100°Cまでの平均熱膨張係数は 30 200ppm /°Cである。回路接続部材 10は絶縁性物質 11と導電粒子 12とを含有しており、導 電粒子 12は、平均粒径が l z m以上 10 z m未満で、且つ硬度が 1. 961 6. 865 GPaとなっている。
[0030] この回路部材の接続構造 200においては、回路電極 32， 42力 導電粒子 12を介 して電気的に接続されている。即ち、導電粒子 12が回路電極 32， 42の双方に直接 接触している。また、絶縁層 33の縁部 33aと絶縁層 43の縁部 43aとの間に導電粒子 12が挟まれている場合は、導電粒子 12は、回路電極 32, 42間の電気的接続を妨 げないよう扁平した状態となっている。
[0031] この回路部材の接続構造 200においては、上述したように、対向する回路電極 32 と回路電極 42とが導電粒子 12を介して電気的に接続されている。このため、回路電 極 32, 42間の接続抵抗が十分に低減される。従って、回路電極 32, 42間の電流の 流れを円滑にすることができ、回路の持つ機能を十分に発揮することができる。また 回路接続部材 10が上記のように構成されていることで、回路部材 30又は 40と回路 接続部材 10との界面の応力緩和により、高い接着強度が実現され、且つその状態を 長期間にわたって持続させることが可能となる。即ち、回路電極 32, 42間の距離の 経時的変化が十分に防止され、回路電極 32, 42間の電気特性の長期信頼性を十 分に高めることが可能となる。
[0032] ここで、上記範囲内の硬度を有する導電粒子 12が回路接続部材 10中に含まれる ことで、回路電極 32, 42間の接続抵抗を十分に低減できる理由について詳細に説 明する。
[0033] 先ず、回路接続部材 10には絶縁性物質 11が含まれているため、回路電極 32， 42 間の接続抵抗を十分に低減するためには、導電粒子 12が回路電極 32, 42の双方 に接触していることが必要であり、導電粒子 12が双方の回路電極 32, 42に接触する ためには、扁平化されていない導電粒子 12の粒径 A、絶縁層 43の縁部 43aと対向 する絶縁層 33の縁部 33aとの間の距離 Dl、及び回路電極 32の厚さと絶縁層 33の 縁部 33aとの厚さの差 D3、回路電極 42の厚さと絶縁層 43の縁部 43aの厚さとの差 D2が下記式（1)の条件を満たすことが必要である。
D1 + D2 + D3≤A (1)
[0034] すなわち、絶縁層 33の縁部 33aと対向する絶縁層 43の縁部 43aとの間の距離 D1 は、下記式（2)の条件を満たすことが必要である。
D1≤A-D2-D3 (2)
[0035] ここで、導電粒子が 6. 865GPaを超える程度の極めて高い硬度を有していると仮 定すると、例えば回路部材 30の絶縁層 33の縁部 33aと、回路部材 40の絶縁層 43 の縁部 43aとの間に導電粒子が挟まれた場合、導電粒子は扁平化されず、絶縁層 3 3の縁部 33aと回路部材 40の絶縁層 43の縁部 43aとの間の距離 D1は十分に小さく ならない。その結果、 D1が上記（2)式を満たさなくなる。即ち回路電極 32, 42間の 距離（D1 + D2 + D3)が導電粒子 12の粒径 Aよりも大きくなる。このため、回路電極 32, 42間の導電粒子は回路電極 32, 42の双方に接触できなくなり、回路電極 32, 42間の接続抵抗が大きくなる。
[0036] これに対し、導電粒子 12が 1. 961— 6. 865GPaの硬度を有していると、導電粒子 12が例えば絶縁層 33の縁部 33aと絶縁層 43の縁部 43aとの間に挟まれた場合に 扁平化される。このため、上記 D1が上記式（2)の条件を満たすようになり、導電粒子 12が回路電極 32， 42の双方に接触し、回路電極 32, 42間の接続抵抗が十分に低 減される。
[0037] なお、上記回路接続部材 10を構成する材料の硬化後の 40°Cにおける貯蔵弾性率 が 0. 5GPa未満の場合は、接着強度が不十分となり、 3GPaを超えると、内部応力に よって接続部での接続抵抗が増大したり、接着剤が剥離したりする。また、上記平均 熱膨張係数が 30ppmZ°C未満の場合は、接着強度が不十分となり、 200ppm/°C を超えると、内部応力によって接続部での接続抵抗が増大したり、接着剤が剥離した りする。
[0038] また導電粒子 12の硬度が 6. 865GPaを超える場合、導電粒子 12が十分に扁平 化されないため、導電粒子 12と回路電極 32, 42との接触面積が減少して接続抵抗 が上昇し、対向する回路電極 32, 42間の電気的接続が十分に確保できなくなる。他 方、導電粒子 12の硬度が 1. 961GPa未満の場合は、高温高湿時における回路電 極 32, 42間の間隔の変動に導電粒子 12が追随できないため、回路電極 32， 42間 の接続抵抗が十分に低減されなくなる。
[0039] なお、導電粒子 12の硬度は、導電粒子 12がメツキされている場合には、メツキ後の 導電粒子を微少圧縮試験器 (株式会社島津製作所製)を用いて、導電粒子の直径 力 導電粒子を 10%変形させたときの加重 P (MPa, Kgf)、導電粒子の半径 r (mm )及び圧縮の際の変位 Δ (mm)から下記式（3)により求めることができる。
導電粒子硬度 = (3/^2) X P X Λ ("3/2) Χ Γ("1/2) (3)
[0040] また導電粒子 12の平均粒径が 1 μ m未満の場合は、導電粒子が小さすぎて回路 電極の双方に接触できなくなり、電気的接続が十分に確保できなくなり、 10 / m以上 の場合は、高密度な回路を有する回路部材への適用が困難となる。
[0041] 次に、導電粒子 12の構成について詳細に説明する。図 3において、（a)及び (b)は 、導電粒子 12の種々の形態を示す断面図である。図 3の（a)に示すように、導電粒 子 12は、有機高分子からなる核体 12aと、この核体 12a上に形成された金属層 12b とから構成されている。かかる形態の導電粒子 12においては、導電粒子 12の硬度は 核体 12aの硬度にほぼ支配される。そして、核体 12aの硬度は、材料である有機高 分子の構造、架橋点間距離、架橋度等に依存する。従って、導電粒子 12の硬度を 上記範囲とするためには、後述する有機高分子の材料、構造等の要素を適宜選択 すればよい。
[0042] 核体 12aを構成する有機高分子としては、アクリル樹脂、スチレン樹脂、ベンゾグァ ナミン樹脂、シリコーン樹脂、ポリブタジエン樹脂等が挙げられる。また上記有機高分 子は、上記の樹脂を構成するモノマーに基づく繰り返し単位のうちの少なくとも 2種以 上を任意に組合せた構造を有する共重合体でもよいが、ベンゾグアナミン、アタリノレ 酸エステル、ジァリルフタレート、テトラメチロールメタンテトラアタリレート、ジビュルべ ンゼン及びスチレンからなる群より選ばれる少なくとも 2種以上を共重合させて得られ るものが好ましぐテトラメチロールメタンテトラアタリレート、ジビュルベンゼン及びス チレンを組合せて得られる共重合体がより好ましレ、。
[0043] この中で、ベンゾグアナミン等は、分子中に剛直な構造を有しその架橋点間距離も 短いため、共重合体中においてこのような分子の含有率を高くするほど、硬い導電粒 子 12が得られる。また有機高分子の架橋度を高くすることによつても、硬い導電粒子 12が得られる。
[0044] 一方、アクリル酸エステル、ジァリルフタレート等においては、架橋点間距離が長く なるため、共重合体中のこのような分子に基づく繰り返し単位の含有率を高くするほ ど柔らかい導電粒子 12が得られる。また、有機高分子の架橋度を低くすることによつ ても、柔らかい導電粒子 12が得られる。
[0045] 従って、核体 12aを構成する有機高分子、その架橋点間距離、架橋度を適宜選択 することにより、上記範囲の硬度を有する導電粒子 12を得ることができる。
[0046] 核体 12a上に形成される金属層 12bは、例えば銅、ニッケル、ニッケル合金、銀又 は銀合金で構成され、金属層 12bは、これら金属を核体 12aに対し無電解メツキ法を 用いてメツキすることにより形成することができる。ここで、ニッケル合金は、メツキ浴中 に配合される添加剤により種々のものがあり、よく知られているのはニッケル一リン、二 ッケルーホウ素等の合金である。なお、その他の合金についても同様のものがある。 金属層 12bの厚さ（メツキ厚み）は、好ましくは 50nm— 170nmであり、より好ましくは 50nm— 150nmである。厚さが 50nm未満では、メツキの欠損（剥がれ）等が発生し て接続抵抗が大きくなる傾向があり、 170nmを超えると、導電粒子 12間で凝結が発 生し、隣接する回路電極間で短絡が生じる傾向がある。
[0047] また導電粒子 12は、図 3の（b)に示すように金属層 12bの上に最外層 12cを更に 備えてもよレ、。最外層 12cは、金又はパラジウムで構成され、これらは金属層 12b上 に置換メツキにより形成することができる。この最外層 12cを設けることにより、回路電 極 32, 42間において、さらに良好な接続抵抗が達成できる。即ち接続抵抗を十分に 低減することができる。最外層 12cの厚さは 15 70nmであることが好ましレ、。厚さが 15nm未満の場合にはメツキの欠損により十分な効果を得ることが困難となる傾向が ある。他方、厚さが 70nmを超える場合には、良好な接続抵抗は達成できるが、用い るメツキ液量が相乗的に増加するため非常に製造コストが高くなる傾向がある。また、 最外層 12cを設けた場合、金属層 12bの膜厚は 70— 170nmが好ましい。膜厚が 70 nm未満では、メツキの欠損（剥がれ)等が発生して接続抵抗が大きくなる傾向があり 、 170nmを超えると、隣接する回路電極間で短絡が生じる傾向がある。
[0048] また、上記回路部材の接続構造 200においては、上記第一の回路部材 30におい て絶縁層 33の縁部 33aの厚さと回路電極 32の中央部の厚さとの差 D3が 50— 600η mであり、第二の回路部材 40において絶縁層 43の縁部 43aの厚さと回路電極 42の 厚さとの差 D2が 50 600nmである場合に、対向する回路電極 32, 42間の接続抵 杭の低減効果が特に顕著になる。
[0049] 絶縁層 33, 43は、絶縁材料で構成されていれば特に制限されなレ、が、通常は有 機絶縁性物質、二酸化珪素又は窒化珪素から構成される。また、回路電極 32， 42 は通常、その全体が金、銀、錫、白金族の金属又は ITO (インジウム-錫酸化物）で 構成されているが、回路電極 32, 42は、表面のみを上記物質で構成してもよい。更 に回路基板 31, 41の材質は特に制限されないが、通常は有機絶縁性物質、ガラス 又はシリコンである。
[0050] 上記回路部材の接続構造 200は、第一及び第二の回路部材 30, 40のそれぞれに おける回路電極 32, 42の面積が 15000 μ m2以下である場合でも良好な接続抵抗 を達成できる。また、対向する回路電極 32， 42間における平均導電粒子数が 3個以 上である場合には、より良好な接続抵抗を達成できる。ここで、平均導電粒子数とは 、回路電極 1つあたりの導電粒子数の平均値を言う。この場合、対向する回路電極 3 2, 42間の接続抵抗をより十分に低減することができる。また、平均導電粒子数が 6 個以上である場合には、さらに良好な接続抵抗を達成できる。これは、対向する回路 電極 32, 42間の接続抵抗が十分に低くなるからである。また回路電極 32， 42間に おける平均導電粒子数が 2個以下の場合には、接続抵抗が高くなりすぎ、電子回路 が正常に動作しなくなる虞がある。
[0051] また上記回路部材の接続構造 200においては、回路接続部材 10のガラス転移温 度が 60 200°Cであることが好ましい。ガラス転移温度が 60°C未満の場合には、高 温下で、接着強度が低下し、接続抵抗が上昇する傾向があり、 200°Cを超える場合 には、回路接続部材 10にクラックが発生して、第一又は第二の回路部材 30， 40との 界面応力が大きくなり、接着強度が低下する傾向がある。
[0052] 第一の回路部材 30及び第二の回路部材 40の具体例としては、半導体チップ、抵 抗体チップ、コンデンサチップ等のチップ部品、プリント基板等の基板が挙げられる。 これらの回路部材には、回路電極（回路端子）が通常は多数 (場合によっては単数で もよい)設けられている。また、接続構造の形態としては、 ICチップとチップ搭載基板 の接続構造、電気回路相互の接続構造の形態もある。特に、回路部材が ICチップで ある場合には、接続構造の製造工程においてバンプを形成しなくても、回路電極間 に十分な電気的接続を確保することができるため、接続構造の製造工程においてバ ンプ形成工程を省略でき、製造コスト及び製造時間を大きく低減することができる。
[回路部材の接続構造の製造方法]
[0053] 次に、上述した回路部材の接続構造 200の製造方法について説明する。
[0054] 先ず、上述した第一の回路部材 30と第二の回路部材 40を用意する。
[0055] 一方、フィルム状に成形してなる回路接続材料 (以下、フィルム状回路接続材料と 言う） 50を用意する（図 4参照）。フィルム状回路接続材料 50としては、第一の回路部 材 30及び第二の回路部材 40に対して硬化処理により硬化する接着剤組成物 51と、 上述した導電粒子 12とを含有し、且つ硬化処理により 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0 . 5— 3GPaとなり、 25°Cから 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30— 200ppm/°Cと なるものを用いる。フィルム状回路接続材料 50の厚さは、 10— 50 μ ΐηであることが 好ましレ、。なお、フィルム状回路接続材料 50の詳細については後述する。
[0056] 次に、第一の回路部材 30の上に、フィルム状回路接続材料 50を載せる。続いて、 第二の回路部材 40を、フィルム状回路接続材料 50の上に載せる。これにより、第一 の回路部材 30と第二の回路部材 40との間にフィルム状回路接続材料 50を介在させ ること力 S可能となる。このとき、フィルム状回路接続材料 50はフィルム状であり、取扱 いが容易である。このため、このフィルム状回路接続材料 50によれば、第一の回路 部材 30と第二の回路部材 40とを接続する際に、それらの間に容易に介在させること ができ、第一の回路部材 30と第二の回路部材 40との接続作業を容易に行うことがで きる。
[0057] 次に、第一の回路部材 30及び第二の回路部材 40を介してフィルム状回路接続材 料 50を加熱しながら図 5の矢印 A及び B方向に加熱加圧して硬化処理を施し（図 5参 照）、第一及び第二の回路部材 30， 40の間に回路接続部材 10を形成する（図 1参 照）。このとき、硬化処理により、回路接続部材 10の 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0. 5— 3GPaとなり且つ 25°Cから 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30 200ppm/°Cと なる。なお、硬化処理は、一般的な方法により行うことが可能であり、その方法は接着 剤組成物により適宜選択される。
[0058] このように第一の回路部材 30と第二の回路部材 40との間にフィルム状回路接続材 料 50を介在させ、第一又は第二の回路部材 30， 40を介してフィルム状回路接続材 料 50を加熱しながら加圧して硬化処理すると、フィルム状回路接続材料 50中の導電 粒子 12力 対向する絶縁層 43の縁部 43aと絶縁層 33の縁部 33aとの間に挟まれて も扁平化されるため、回路電極 32と回路電極 42との間の距離を十分に小さくするこ とが可能となる。
[0059] 一方、フィルム状回路接続材料 50に対しては加熱が行われるため、回路電極 32と 回路電極 42との間の距離を十分に小さくした状態で接着剤組成物 51が硬化し、第 一の回路部材 30又は第二の回路部材 40に対する接着強度が増大する。こうして、 第一の回路部材 30と第二の回路部材 40とが回路接続部材 10を介して接続される。 従って、導電粒子 12を、対向する回路電極 32, 42の双方に接触させることが可能と なる。即ち回路電極 32と回路電極 42とが電気的に接続される。よって、得られる回 路部材の接続構造 200において、対向する回路電極 32， 42間の接続抵抗を十分 に小さくすることができる。
[0060] また、回路接続部材 10の 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0. 5— 3GPaで且つ 25°Cか ら 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30 200ppm/°Cであることにより、高温高湿の 環境下においても、回路接続部材 10の膨張による回路電極 32と回路電極 42との間 の距離の経時的変化を十分に小さくすることができる。即ち、高温高湿の環境下にお レ、ても、対向する回路電極 32， 42間の接続抵抗を十分低減でき、電気特性の長期 信頼性に優れる。 [0061] なお、上記実施形態では、フィルム状回路接続材料 50を用いて回路部材の接続 構造を製造しているが、フィルム状回路接続材料 50に代えて、後述する回路接続材 料を用いてもよい。この場合でも、回路接続材料を溶媒に溶解させ、その溶液を、第 一の回路部材 30又は第二の回路部材 40のいずれかに塗布し乾燥させれば、第一 及び第二の回路部材 30， 40間に介在させることができる。
[回路接続材料]
[0062] 次に、上述したフィルム状回路接続材料 50の構成について詳細に説明する。
[0063] フィルム状回路接続材料 50は、回路接続材料をフィルム状に成形してなるものであ り、回路接続材料は、上述した導電粒子 12と、接着剤組成物 51とを含有し、硬化処 理により 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0. 5— 3GPa (より好ましく 0. 7 2GPa)となり 且つ 25°Cから 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30— 200ppm/°Cとなる材料で構成 されている。
[0064] 硬化処理により 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0. 5GPa未満となる回路接続材料で は、接着強度が不十分となり、他方、硬化処理により 40°Cにおける貯蔵弾性率が 3G Paを超える回路接続材料では、内部応力によって接続部での接続抵抗が増大した り、接着剤が剥離したりする。また、硬化処理により上記平均熱膨張係数が 30ppm /°C未満となる回路接続材料では、接着強度が不十分となり、他方、硬化処理により 上記平均熱膨張係数が 200ppm/°Cを超える回路接続材料では、内部応力によつ て接続部での接続抵抗が増大したり、接着剤が剥離したりする。
[0065] また回路接続材料は、硬化処理によりガラス転移温度が 60— 200°Cとなるものが 好ましぐ 60— 180°Cとなるものがより好ましい。硬化処理によってガラス転移温度が 60°C未満となる回路接続材料では、回路部材の接続構造 200において、高温にお ける接着強度の低下、接続抵抗の上昇が起こる傾向があり、硬化処理によりガラス転 移温度が 200°Cを超える回路接続材料では、高温且つ長時間で硬化させることとな るため、回路接続部材 10における内部応力が増大し、クラックが発生すること力 Sある 。また回路部材 30又は 40との界面応力が大きくなるため回路接続部材 10による接 着強度が低下する傾向がある。
[0066] 回路接続材料中に含まれる接着剤組成物は接着性を有し、第一及び第二の回路 部材 30, 40に対する硬化処理により硬化する。また、接着剤組成物は、硬化処理に より 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0· 5— 3GPa (より好ましく 0. 7— 2GPa)となり且つ 2 5°C力ら 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30— 200ppm/°Cとなるものであれば如何 なるものでもよレ、が、このような接着剤組成物としては、エポキシ樹脂とエポキシ樹脂 の潜在性硬化剤とを含有する組成物が好ましい。
[0067] 上記エポキシ樹脂としては、ビスフエノール A型エポキシ樹脂、ビスフエノール F型 エポキシ樹脂、ビスフエノール S型エポキシ樹脂、フエノールノボラック型エポキシ樹 脂、クレゾ一ルノボラック型エポキシ樹脂、ビスフエノール Aノボラック型エポキシ樹脂 、ビスフエノール Fノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、グリシジルエステ ル型エポキシ樹脂、グリシジルァミン型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、 イソシァヌレート型エポキシ樹脂、脂肪族鎖状エポキシ樹脂等が挙げられる。これら のエポキシ樹脂は、ハロゲン化されていてもよぐ水素添加されていてもよレ、。また、こ れらのエポキシ樹脂は、 2種以上を併用してもよい。
[0068] 上記エポキシ樹脂の潜在性硬化剤は、エポキシ樹脂を硬化させることができるもの であればよぐこのような潜在性硬化剤としては、ァニオン重合性の触媒型硬化剤、 カチオン重合性の触媒型硬化剤、重付加型の硬化剤等が挙げられる。これらは、単 独又は 2種以上の混合物として使用できる。これらのうち、速硬化性において優れ、 化学当量的な考慮が不要である点からは、ァニオン又はカチオン重合性の触媒型 硬化剤が好ましい。
[0069] ァニオン又はカチオン重合性の触媒型硬化剤としては、例えば、第 3級ァミン類、ィ ミダゾール類、ヒドラジド系化合物、三フッ化ホウ素—アミン錯体、ォニゥム塩 (スルホ ニゥム塩、アンモニゥム塩等）、ァミンイミド、ジァミノマレオニトリル、メラミン及びその 誘導体、ポリアミンの塩、ジシアンジアミド等が挙げられ、これらの変成物も用いること が可能である。重付加型の硬化剤としては、ポリアミン類、ポリメルカプタン、ポリフヱノ ール、酸無水物等が挙げられる。
[0070] ァニオン重合性の触媒型硬化剤として第 3級アミン類ゃイミダゾール類を配合した 場合、エポキシ樹脂は 160°C— 200°C程度の中温で数 10秒一数時間程度の加熱 により硬化する。このために可使時間（ポットライフ）が比較的長いので好ましい。 [0071] 力チオン重合性の触媒型硬化剤としては、エネルギー線照射によりエポキシ樹脂を 硬化させる感光性ォニゥム塩 (芳香族ジァゾニゥム塩、芳香族スルホ二ゥム塩等が主 として用いられる）が好ましい。また、エネルギー線照射以外に加熱によって活性化し エポキシ樹脂を硬化させるものとして、脂肪族スルホ二ゥム塩等がある。この種の硬 化剤は、速硬化性という特徴を有することから好ましい。
[0072] これらの硬化剤を、ポリウレタン系、ポリエステル系等の高分子物質や、ニッケル、 銅等の金属薄膜及びケィ酸カルシウム等の無機物で被覆してマイクロカプセル化し たものは、可使時間が延長できるため好ましい。
[0073] また上記接着剤組成物としては、ラジカル重合性物質と、加熱により遊離ラジカル を発生する硬化剤とを含有する組成物も好ましく用いられる。
[0074] 上記ラジカル重合性物質は、ラジカルにより重合する官能基を有する物質であり、 このようなラジカル重合性物質としては、アタリレート（対応するメタタリレートも含む。 以下同じ)化合物、マレイミド化合物、シトラコンイミド樹脂、ナジイミド樹脂等が挙げら れる。ラジカル重合性物質はモノマー又はオリゴマーの状態で用いてもよぐまた、モ ノマーとオリゴマーを併用することも可能である。
[0075] アタリレートイ匕合物の具体例としては、メチルアタリレート、ェチルアタリレート、イソプ 口ピルアタリレート、イソブチルアタリレート、エチレングリコールジアタリレート、ジェチ レングリコールジアタリレート、トリメチロールプロパントリアタリレート、テトラメチロール メタンテトラアタリレート、 2—ヒドロキシー 1 , 3—ジァクリロキシプロパン、 2, 2—ビス [4_( アタリ口キシメトキシ）フエニル]プロパン、 2, 2_ビス [4—(アタリロキシポリエトキシ）フ ェニル]プロパン、ジシクロペンテニルアタリレート、トリシクロデカニルアタリレート、トリ ス（アタリロイ口キシェチル)イソシァヌレート、ウレタンアタリレート等が挙げられる。こ れらは単独で又は 2種以上を混合して用いることができる。また、必要によりハドロキノ ン、メチルエーテルノヽイドロキノン類等の重合禁止剤を用いてもよレ、。また、耐熱性を 向上させる点からは、アタリレートイ匕合物がジシクロペンテュル基、トリシクロデカニル 基及びトリァジン環からなる群より選ばれる少なくとも 1つの置換基を有することが好ま しい。
[0076] 'ミド化合物は、分子中にマレイミド基を少なくとも 2個以上含有するものであり 、このようなマレイミド化合物としては、例えば、 1ーメチルー 2, 4_ビスマレイミドベンゼ ン、 N, Ν'—m—フエ二レンビスマレイミド、 N, N '—p—フエ二レンビスマレイミド、 N, N， —m—トノレイレンビスマレイミド、 N, N，一 4, 4—ビフエ二レンビスマレイミド、 N, N，一 4, 4- (3, 3，_ジメチルビフエ二レン）ビスマレイミド、 N， N，_4， 4- (3, 3，—ジメチルジ フエニルメタン）ビスマレイミド、 N, N，— 4， 4— (3, 3，―ジェチルジフエニルメタン）ビス マレイミド、 Ν， Ν '— 4, 4—ジフエ二ルメタンビスマレイミド、 Ν, Ν，一 4, 4—ジフエニル プロパンビスマレイミド、 Ν, Ν，— 3, 3，―ジフエニルスルホンビスマレイミド、 Ν, Ν' -4 , 4—ジフエ二ルエーテルビスマレイミド、 2, 2—ビス（4— (4—マレイミドフエノキシ）フエ ニル）プロパン、 2, 2—ビス（3— s—ブチル _4， 8— (4—マレイミドフエノキシ）フエニル） プロパン、 1， 1—ビス（4— (4—マレイミドフエノキシ）フエニル）デカン、 4, 4'—シクロへ キシリデン—ビス（1— (4—マレイミドフエノキシ）—2—シクロへキシルベンゼン、 2， 2—ビ ス（4— (4—マレイミドフエノキシ）フエニル）へキサフルォロプロパン等を挙げることがで きる。これらは単独で又は 2種以上を混合して使用できる。
上記シトラコンイミド樹脂は、分子中にシトラコンイミド基を少なくとも 1個有するシトラ コンイミド化合物を重合させてなるものである。シトラコンイミド化合物としては、例えば 、フエニルシトラコンイミド、 1ーメチルー 2, 4—ビスシトラコンイミドベンゼン、 Ν, N' -m- フエ二レンビスシトラコンイミド、 N, N'—p—フエ二レンビスシトラコンイミド、 N, N，一 4, 4—ビフエ二レンビスシトラコンイミド、 N, N，— 4, 4— (3, 3—ジメチルビフエ二レン）ビス シトラコンイミド、 N, Ν'— 4, 4— (3, 3—ジメチルジフエニルメタン）ビスシトラコンイミド、 Ν, Ν'— 4, 4— (3, 3—ジェチルジフエニルメタン）ビスシトラコンイミド、 Ν, Ν'— 4, 4— ジフエニルメタンビスシトラコンイミド、 Ν, Ν' _4, 4—ジフエニルプロパンビスシトラコン イミド、 Ν， Ν '— 4, 4—ジフエニルエーテルビスシトラコンイミド、 Ν, Ν，— 4， 4—ジフエ ニルスルホンビスシトラコンイミド、 2, 2—ビス（4— (4—シトラコンイミドフエノキシ）フエ二 ノレ）プロパン、 2， 2_ビス（3_s—ブチノレ一 3， 4_ (4—シトラコンイミドフエノキシ）フエ二 ノレ）プロパン、 1， 1—ビス（4— (4—シトラコンイミドフエノキシ）フエニル）デカン、 4， 4 '— シクロへキシリデンービス（1— (4—シトラコンイミドフエノキシ）フエノキシ )一2—シクロへ キシルベンゼン、 2， 2_ビス（4— (4—シトラコンイミドフエノキシ）フエニル）へキサフル ォロプロパン等が挙げられ、これらは単独で又は 2種以上を混合して使用できる。 [0078] 上記ナジイミド樹脂は、分子中にナジイミド基を少なくとも 1個有するナジイミド化合 物を重合してなるものである。ナジイミド化合物としては、例えば、フエニルナジイミド、 1—メチノレー 2, 4—ビスナジイミドベンゼン、 N, N'—m—フエ二レンビスナジイミド、 N, N ，—ρ—フエ二レンビスナジイミド、 N, N，— 4， 4—ビフエ二レンビスナジイミド、 N, N，_4 , 4— (3， 3—ジメチルビフエ二レン）ビスナジイミド、 N, N，— 4， 4— (3, 3—ジメチルジフ ェニルメタン）ビスナジイミド、 N, N' _4, 4- (3, 3—ジェチルジフエニルメタン）ビスナ ジイミド、 Ν， Ν'— 4, 4—ジフエ二ルメタンビスナジイミド、 Ν， Ν ' _4, 4—ジフエニルプ 口パンビスナジイミド、 Ν, Ν，_4， 4—ジフエニルエーテルビスナジイミド、 Ν， Ν，_4, 4—ジフエニルスルホンビスナジイミド、 2, 2_ビス（4— (4—ナジイミドフエノキシ）フエ二 ノレ）プロパン、 2， 2_ビス（3_s_ブチル _3， 4_ (4—ナジイミドフエノキシ）フエニル）プ 口パン、 1， 1—ビス（4— (4—ナジイミドフエノキシ）フエニル）デカン、 4， 4 '—シクロへキ シリデンービス（1— (4—ナジイミドフエノキシ）フエノキシ）_2—シクロへキシルベンゼン 、 2, 2_ビス（4— (4—ナジイミドフエノキシ）フエニル）へキサフルォロプロパン等が挙 げられ、これらは単独で又は 2種以上を混合して使用できる。
[0079] 上記のラジカル重合性物質に下記化学式 (I)で示されるリン酸エステル構造を有す るラジカル重合性物質を併用すると、回路電極 (構成材料は、金属等の無機物等)表 面に対する接着強度が向上するので好ましい。
[化 1]
Figure imgf000020_0001
[上記式中、 nは 1一 3の整数を示す。 ]
[0080] リン酸エステル構造を有するラジカル重合性物質は、無水リン酸と 2—ヒドロキシェチ ル (メタ）アタリレートを反応させることにより得られる。リン酸エステル構造を有するラ ジカル重合性物質として、具体的には、モノ（2—メタクリロイルォキシェチル）アシッド フォスフェート、ジ（2—メタクリロイルォキシェチル）アシッドフォスフェート等がある。こ れらは単独で又は 2種以上を混合して使用できる。 [0081] 上記化学式 (I)で示されるリン酸エステル構造を有するラジカル重合性物質の配合 量は、ラジカル重合性物質と必要により配合するフィルム形成材の和 100重量部に 対し、 0. 01— 50重量部であることが好ましぐ 0. 5— 5重量部であることがより好まし レ、。
[0082] 上記ラジカル重合性物質は、ァリルアタリレートと併用させることもできる。その場合 、ァリルアタリレートの配合量は、ラジカル重合性物質と必要により配合されるフィルム 形成材との和 100重量部に対し 0. 1— 10重量部であることが好ましぐ 0. 5— 5重量 部がより好ましい。
[0083] 加熱により遊離ラジカルを発生する硬化剤は、加熱により分解して遊離ラジカルを 発生する硬化剤であり、このような硬化剤としては、過酸化化合物、ァゾ系化合物等 が挙げられる。このような硬化剤は、 目的とする接続温度、接続時間、ポットライフ等 により適宜選定される。これらの中でも、反応性を高め、ポットライフを向上させること が可能となることから、半減期 10時間の温度が 40°C以上で、かつ、半減期 1分の温 度が 180°C以下の有機過酸化物が好ましぐ半減期 10時間の温度が 60°C以上で、 かつ、半減期 1分の温度が 170°C以下の有機過酸化物がより好ましい。
[0084] 上記硬化剤の配合量は、接続時間を 25秒以下とする場合、十分な反応率を得るた めに、ラジカル重合性物質と必要により配合されるフィルム形成材との和 100重量部 に対して、 2— 10重量部であることが好ましぐ 4一 8重量部であることがより好ましレヽ 。なお、接続時間が限定されない場合の硬化剤の配合量は、ラジカル重合性物質と 必要により配合されるフィルム形成材との和 100重量部に対し 0. 05— 20重量部で あることが好ましぐ 0. 1一 10重量部であることがより好ましい。
[0085] より具体的には、加熱により遊離ラジカルを発生する硬化剤として、ジァシルバーォ キサイド、パーォキシジカーボネート、パーォキシエステル、パーォキシケタール、ジ アルキルパーオキサイド、ハイド口パーオキサイド、シリルパーオキサイド等が挙げら れる。また、回路電極 32， 42の腐食を抑えるという観点からは、硬化剤は、硬化剤中 に含有される塩素イオンや有機酸の濃度が 5000ppm以下であることが好ましぐさら に、加熱分解後に発生する有機酸が少なレ、ものがより好ましい。このような硬化剤は 、具体的には、パーォキシエステル、ジアルキルパーオキサイド、ハイド口パーォキサ イド、シリルパーオキサイドから選定され、高反応性が得られるパーォキシエステルか ら選定されることがより好ましい。上記硬化剤は、適宜混合して用いることができる。
[0086] パーォキシエステルとしては、タミルパーォキシネオデカノエート、 1 , 1 , 3, 3—テト ラメチルブチルパーォキシネオデカノエート、 1—シクロへキシルー 1—メチルェチルパ 一ォキシネオデカノエート、 t—へキシルパーォキシネオデカノエート、 t_ブチルパー ォキシビバレート、 1， 1 , 3, 3—テトラメチルブチルパーォキシ 2_ェチルへキサノネ一 ト、 2, 5—ジメチル— 2， 5—ジ（2—ェチルへキサノィルパーォキシ）へキサン、 1—シクロ へキシノレ一 1—メチノレエチノレパーォキシ _2—ェチノレへキサノネート、 t_へキシノレパー ォキシ _2_ェチルへキサノネート、 t_ブチルパーォキシ _2_ェチルへキサノネート、 t —ブチルパーォキシイソブチレート、 1 , 1一ビス（t一ブチルパーォキシ）シクロへキサン 、 t—へキシルバーォキシイソプロピルモノカーボネート、 t_ブチルパーォキシ _3， 5, 5—トリメチルへキサノネート、 t一ブチルパーォキシラウレート、 2, 5—ジメチノレー 2， 5- ジ（m—トルオイルパーォキシ）へキサン、 t_ブチルパーォキシイソプロピルモノカー ボネート、 t一ブチルパーォキシ一 2—ェチルへキシルモノカーボネート、 t一へキシルパ 一ォキシベンゾエート、 t一ブチルパーォキシアセテート等が挙げられる。
[0087] ジアルキルパーオキサイドとしては、 α , α，一ビス（t_ブチルパーォキシ）ジイソプロ ピルベンゼン、ジクミノレパーオキサイド、 2, 5—ジメチルー 2, 5—ジ（t_ブチルパーォキ シ)へキサン、 t一ブチルタミルパーオキサイド等が挙げられる。
[0088] ハイド口パーオキサイドとしては、ジイソプロピルベンゼンハイド口パーオキサイド、ク メンハイド口パーオキサイド等が挙げられる。
[0089] ジァシルパーオキサイドとしては、イソブチルパーオキサイド、 2, 4—ジクロ口べンゾ ィルパーオキサイド、 3, 5, 5_トリメチルへキサノィルパーオキサイド、オタタノィルパ 一オキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、スクシニックパ 一オキサイド、ベンゾィルパーォキシトルエン、ベンゾィルパーオキサイド等が挙げら れる。
[0090] パーォキシジカーボネートとしては、ジ _n_プロピルパーォキシジカーボネート、ジ イソプロピルパーォキシジカーボネート、ビス（4一 t—ブチルシクロへキシル）パーォキ シジカーボネート、ジ一 2—エトキシメトキシバーオキシジカーボネート、ジ（2—ェチル へキシ/レパーォキシ）ジカーボネート、ジメトキシブチ /レパーォキシジカーボネート、 ジ（3—メチルー 3—メトキシブチルパーォキシ）ジカーボネート等が挙げられる。
[0091] パーォキシケタールとしては、 1, 1一ビス（t一へキシルパーォキシ ) _3, 3, 5—トリメ チルシクロへキサン、 1 , 1—ビス（t—へキシルバーォキシ）シクロへキサン、 1 , 1—ビス (t_ブチルパーォキシ）_3， 3， 5—トリメチルシクロへキサン、 1 , l_(t_ブチルパーォ キシ）シクロドデカン、 2, 2—ビス（t-ブチルパーォキシ）デカン等が挙げられる。
[0092] シリルパーオキサイドとしては、 tーブチルトリメチルシリルパーオキサイド、ビス（t—ブ チル）ジメチルシリルパーオキサイド、 t一ブチルトリビュルシリルパーオキサイド、ビス（ tーブチル）ジビュルシリルパーオキサイド、トリス（tーブチル）ビュルシリルパーォキサ キサイド、トリス (tーブチル)ァリルシリルパーオキサイド等が挙げられる。
[0093] これらの硬化剤は、単独で又は 2種以上を混合して使用することができ、分解促進 剤、抑制剤等を混合して用いてもよい。また、これらの硬化剤をポリウレタン系、ポリエ ステル系の高分子物質等で被覆してマイクロカプセル化したものは、可使時間が延 長されるために好ましい。
[0094] 本実施形態の回路接続材料には、必要に応じて、フィルム形成材を添加して用い てもよい。フィルム形成材とは、液状物を固形化し構成組成物をフィルム形状とした 場合に、そのフィルムの取扱いを容易とし、容易に裂けたり、割れたり、ベたついたり しない機械的特性等を付与するものであり、通常の状態（常温常圧）でフィルムとして の取扱いができるものである。フィルム形成材としては、フエノキシ樹脂、ポリビニルホ ルマール樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルプチラール樹脂、ポリエステル樹脂、ポ リアミド樹脂、キシレン樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙げられる。これらの中でも、接着 性、相溶性、耐熱性、機械的強度に優れることからフヱノキシ樹脂が好ましい。
[0095] フエノキシ樹脂は、 2官能フエノール類とェピハロヒドリンを高分子量まで反応させる 力、、又は 2官能エポキシ樹脂と 2官能フエノール類を重付加させることにより得られる 樹脂である。フヱノキシ樹脂は、例えば 2官能フヱノール類 1モルとェピノ、ロヒドリン 0. 985— 1. 015モルとをアルカリ金属水酸化物等の触媒の存在下、非反応性溶媒中 40— 120°Cの温度で反応させることにより得ることができる。また、フエノキシ樹脂とし ては、樹脂の機械的特性や熱的特性の点からは、特に 2官能性エポキシ樹脂と 2官 能性フエノール類の配合当量比をエポキシ基/フエノール水酸基 = 1/0. 9— 1/1 . 1とし、アルカリ金属化合物、有機リン系化合物、環状アミン系化合物等の触媒存在 下、沸点が 120°C以上のアミド系、エーテル系、ケトン系、ラタトン系、アルコール系 等の有機溶剤中で、反応固形分が 50重量部以下の条件で 50 200°Cに加熱して 重付加反応させて得たものが好ましレ、。
[0096] 上記 2官能エポキシ樹脂としては、ビスフエノール A型エポキシ樹脂、ビスフエノー ル F型エポキシ樹脂、ビスフエノーノレ AD型エポキシ樹脂、ビスフエノール S型ェポキ シ樹脂、ビフヱ二ルジグリシジルエーテル、メチル置換ビフヱ二ルジグリシジルエーテ ル等が挙げられる。上記 2官能フエノール類は、 2個のフエノール性水酸基を持つも のであり、このような 2官能フエノール類としては、例えばハイドロキノン類、ビスフエノ 一ル八、ビスフエノール F、ビスフエノーノレ AD、ビスフエノール S、ビスフエノ一ルフノレ オレン、メチル置換ビスフエノールフルオレン、ジヒドロキシビフエニル、メチル置換ジ ヒドロキシビフエニル等のビスフエノール類等が挙げられる。フエノキシ樹脂は、ラジカ ル重合性の官能基や、エポキシ基、その他の反応性化合物により変性されていても よい。フエノキシ樹脂は、単独で用いても、 2種類以上を混合して用いてもよい。
[0097] 本実施形態の回路接続材料は、更に、アクリル酸、アクリル酸エステル及びアタリ口 二トリルからなる群より選ばれる少なくとも一種をモノマー成分とした重合体又は共重 合体を含んでもよい。ここで、応力緩和に優れることから、グリシジノレエーテル基を含 有するグリシジノレアタリレートゃグリシジルメタタリレートを含む共重合体系アクリルゴ ムを併用することが好ましい。これらアクリルゴムの分子量 (重量平均分子量）は、接 着剤の凝集力を高める点から 20万以上が好ましい。
[0098] 本実施形態の回路接続材料には、更に、ゴム微粒子、充填剤、軟化剤、促進剤、 老化防止剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック斉 U、カップリング剤、フエノール樹脂 、メラミン樹脂、イソシァネート類等を含有することもできる。
[0099] ゴム微粒子は、粒子の平均粒径が、配合する導電粒子 12の平均粒径の 2倍以下 であり、且つ室温（25°C)での弾性率が導電粒子 12及び接着剤組成物の室温での 弾性率の 1Z2以下であるものであればよレ、。特に、ゴム微粒子の材質が、シリコーン 、アクリルェマルジヨン、 SBR、 NBR、ポリブタジエンゴムである微粒子は、単独で又 は 2種以上を混合して用いることが好適である。 3次元架橋したこれらゴム微粒子は、 耐溶剤性が優れており、接着剤組成物中に容易に分散される。
[0100] 回路接続材料に充填剤を含有させる場合、接続信頼性等が向上するので好ましい 。充填剤は、その最大径が導電粒子 12の粒径未満であれば使用できる。充填剤の 配合量は、接着剤組成物 100体積部に対して 5— 60体積部であることが好ましい。 配合量が 60体積部を超えると、接続信頼性向上効果が飽和する傾向があり、他方、 5体積部未満では充填剤添カ卩の効果が不充分となる傾向がある。
[0101] 上記カップリング剤としては、ビュル基、アクリル基、エポキシ基又はイソシァネート 基を含有する化合物が、接着性が向上するので好ましい。
[0102] 上記回路接続材料においては、導電粒子 12は、上記接着剤組成物 100体積部に 対して 0. 1— 30体積部添加することが好ましぐその添力卩量は用途により使い分ける 。なお、過剰な導電粒子 12による隣接回路電極の短絡等を防止するためには、 0. 1 一 10体積部添加することがより好ましい。
[0103] なお、フィルム状回路接続材料 50は、支持体（PET (ポリエチレンテレフタレート）フ イルム等)上に塗工装置（図示せず)を用いて上記回路接続材料を塗布し、所定時 間熱風乾燥することにより作製することができる。
[0104] 本発明は、前述した実施形態に限定されるものではない。例えば上記実施形態で は、第一の回路部材及び第二の回路部材のいずれにおいても、回路基板の主面を 基準として絶縁層の縁部が回路電極よりも厚く形成されている力 図 6に示すように、 例えば第二の回路部材 40のみにおいて、絶縁層 43の縁部 43aが回路電極 42よりも 厚く形成されていればよぐ第一の回路部材 30においては、絶縁層は形成されてい なくても構わない。
実施例
[0105] 以下、本発明の内容を、実施例を用いて更に具体的に説明するが、本発明はこれ らの実施例に限定されるものではない。
(導電粒子の作製）
[0106] テトラメチロールメタンテトラアタリレート、ジビニルベンゼン及びスチレンモノマーの 混合比を変えて、重合開始剤としてベンゾィルパーオキサイドを用いて懸濁重合し、 得られた重合体を分級することで、表 1及び表 2に示す平均粒径及び硬度を持つ導 電粒子の核体を得た。
得られた各核体を無電解 Niメツキ又は無電解 Agメツキした。メツキ処理の際のメツキ 液の仕込量、処理温度及び時間によりメツキ厚を変更し、 目的の導電粒子 No. 1 , 3 , 5-7, 10 12を得た。また、 Niメツキを行った導電粒子にさらに Auを置換メツキす ることで目白勺の導電粒子 No. 2, 4， 8, 9, 13， 14を得た。また、 Niメツキを行った導 電粒子にさらに Pdを置換メツキすることで目的の導電粒子 No. 15— 17を得た。得ら れた導電粒子におけるメツキ厚も併せて表 1及び表 2に示す。なお、表 1及び表 2に おいて、導電粒子の硬度は、 SI単位である GPaで表示してある力 参考のために、 単位が kgf /mm2であるデータを括弧内に併記した。
[表 1]
Figure imgf000026_0001
[表 2] 導電 核体の Niメツキ厚 Pdメツキ厚 導電粒子の 粒子 平均粒径 vnm) (nm 硬度
No. m) GPa(Kgf/mm2)
1 5 5 75 25 4.441 3(450)
1 6 5 75 25 0.981 (1 00)
1フ 5 75 25 7.355(750) (実施例 1)
[0108] フエノキシ樹脂（ユニオンカーバイド株式会社製、商品名 PKHC、平均分子量 45, 000) 50gを、重量比でトルエン/酢酸ェチル = 50/50の混合溶剤に溶解して、固 形分 40重量％の溶液とした。
[0109] そして、この溶液に、固形分重量比でフエノキシ樹脂 30g、ビスフエノール A型ェポ キシ樹脂を 30g、エポキシ樹脂の潜在性硬化剤としてノバキユア（旭チバ株式会社製 、商品名 3941HPS)を 40g配合した。更に、この溶液に接着剤組成物 100体積部に 対して導電粒子 No. 1を 5体積部配合分散させて、回路接続材料含有液を調製した 。なお、上記潜在性硬化剤のノバキユア 3941HPSは、イミダゾール変性体を核とし、 その表面をポリウレタンで被覆してなる平均粒径 5 μ mのマイクロカプセル型硬化剤 を、液状ビスフエノール F型エポキシ樹脂中に分散したマスターバッチ型硬化剤であ る。
[0110] 次に、この回路接続材料含有液を、片面を表面処理した厚み 80 μ mの PETフィノレ ムに塗工装置を用いて塗布し、 70°Cで 10分の熱風乾燥により、厚みが 20 /i mのフィ ルム状回路接続材料を得た。
(実施例 2)
[0111] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 2を用いた他は、実施例 1と同様 にして実施例 2のフィルム状回路接続材料を得た。
(実施例 3)
[0112] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 3を用いた他は、実施例 1と同様 にして実施例 3のフィルム状回路接続材料を得た。
(実施例 4)
[0113] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 4を用いた他は、実施例 1と同様 にして実施例 4のフィルム状回路接続材料を得た。
(実施例 5)
[0114] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 1を 2. 5体積部、導電粒子 2を 2.
5体積部配合分散させた他は、実施例 1と同様にして実施例 5のフィルム状回路接続 材料を得た。 (実施例 6)
[0115] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 15を用いた他は、実施例 1と同 様にして実施例 6のフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 1)
[0116] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 6を用いた他は、実施例 1と同様 にして比較例 1のフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 2)
[0117] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 7を用いた他は、実施例 1と同様 にして比較例 2のフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 3)
[0118] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 8を用いた他は、実施例 1と同様 にしてフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 4)
[0119] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 9を用いた他は、実施例 1と同様 にしてフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 5)
[0120] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 10を用いた他は、実施例 1と同 様にしてフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 6)
[0121] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 11を用いた他は、実施例 1と同 様にしてフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 7)
[0122] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 13を用いた他は、実施例 1と同 様にしてフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 8)
[0123] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 14を用いた他は、実施例 1と同 様にしてフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 9) [0124] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 16を用いた他は、実施例 1と同 様にしてフィルム状回路接続材料を得た。
(比較例 10)
[0125] 実施例 1における導電粒子 1の代わりに導電粒子 17を用いた他は、実施例 1と同 様にしてフィルム状回路接続材料を得た。
(接続抵抗評価試験 1)
(回路部材の作製）
[0126] ポリイミドフィルム（厚み 40 μ m)上に、ライン幅 9 μ m、ピッチ 30 μ mの銅回路（厚 み 8 μ m) 500本を形成し、第一の回路部材としてのフレキシブル回路板（2層 FPC) を作製した。また、第一の回路部材として、ポリイミド、銅箔 (厚み 18 z m)、ポリイミド と銅箔を接着する接着剤からなる 3層構成で、ライン幅 7 μ m、ピッチ 30 μ mのフレキ シブル回路板（3層 FPC)を作製した。
[0127] 一方、ガラス基板（厚み 1 · 1mm)上に、ライン幅 15 μ ΐη、ピッチ 30 μ ΐηのインジュ ゥムー錫酸化物（ΙΤΟ)回路（厚み 200nm) 500本を形成し、このガラス基板上の ITO 回路間に窒化珪素を蒸着し、 ITO回路の中心から 600nm厚い絶縁層を形成して、 第二の回路部材を作製した。
(回路部材の接続）
[0128] まず第二の回路部材上に、実施例 1一 6及び比較例 1一 10のフィルム状回路接続 材料（幅 lmm)の接着面を貼り付けた後、 70°C、0. 5MPaで 5秒間加熱しながら加 圧して、フィルム状回路接続材料を第二の回路部材に仮接続して PETフィルムを剥 離した。その後、第一の回路部材である 2層 FPCと、第二の回路部材との間に、フィ ルム状回路接続材料を介在させるように 2層 FPCを配置した。そして、第一の回路部 材及び第二の回路部材を介してフィルム状回路接続材料を 180°C、 3MPaで 10秒 間加熱加圧した。こうして回路部材の接続構造を得た。また、第一の回路部材である 3層 FPCと第二の回路部材との接続も上記と同様にして行レ、、こうして回路部材の接 続構造を得た。
(接続抵抗の測定）
[0129] 上記回路部材の接続構造について、初期（接続直後）と、 80°C、 95%RHの高温 高湿槽中に 1000時間保持（高温高湿処理）した後のそれぞれにおいて、 タにより、回路の抵抗値を測定した。結果を表 3に示す。なお、表 3において、抵抗値 は、隣接回路間の抵抗 150点の平均値と標準偏差を 3倍した値との和 (x + 3 σ )で 示した。
(回路電極上に存在する導電粒子の計数）
[0130] 回路部材の接続後、上記接続構造における各回路電極に存在する導電粒子数を 顕微鏡による目視にて計数した。回路電極上の導電粒子数は、 151個の電極上に 存在する導電粒子の平均で示した。結果を表 3に示す。
(回路接続部材の貯蔵弾性率及び平均熱膨張係数）
[0131] 実施例 1一 6及び比較例 1一 10のフィルム状回路接続材料の硬化処理後の、 40°C における貯蔵弾性率は 0. 5 3GPaの範囲にあり、平均熱膨張係数は 30 200pp mZ°Cの範囲にあることが確認された。
[表 3]
Figure imgf000030_0001
[0132] 表 3に示す結果より、実施例 1一 6のフィルム状回路接続材料を用いた回路部材の 接続構造は、第一の回路部材が 2層 FPC、 3層 FPCのいずれの場合でも、初期にお いて全て良好な接続抵抗を示し、高温高湿処理後の接続抵抗の上昇もほとんどない ことが確認された。 [0133] これに対し、比較例 1一 10のフィルム状回路接続材料を用いた回路部材の接続構 造は、初期において接続抵抗が高ぐ特に高温高湿処理後の接続抵抗の上昇が顕 著であった。これは、比較例 1 , 3, 5， 7， 9のフィルム状回路接続材料を用いた回路 部材の接続構造では、用いた導電粒子の硬度が柔らかすぎて高温高湿処理による 対向する回路電極間の距離の変動に追随できなかったため高温高湿処理後の接続 抵抗の上昇が起きたと考えられる。
[0134] また比較例 2， 4, 6, 8， 10のフィルム状回路接続材料を用いた回路部材の接続構 造では、用いた導電粒子が硬すぎて十分な導電粒子の扁平が得られないため、初 期の接続抵抗が高くなり、また、高温高湿処理による対向する回路電極間の距離の 変動に追随できかったため高温高湿処理後の接続抵抗の上昇が起きたと考えられる
(接続抵抗評価試験 2)
(回路部材の作製）
[0135] バンプ面積100 111 100 111、ピッチ 200 /i m、高さ 20 μ mの金バンプを 40個酉己 置した ICチップにおいて、バンプ間に窒化珪素を蒸着し、バンプの中心から 600nm 厚い絶縁層を形成して第一の回路部材を作製した。
[0136] また、ガラス基板（厚み 1 · 1mm)上に、インジユウム-錫酸化物（ITO)で厚み 200 醒の回路を形成した。そして、このガラス基板上の ITO回路間に窒化珪素を蒸着し、 ITO回路の中心から 600nm厚い絶縁層を形成して第二の回路部材を作製した。 (回路部材の接続）
[0137] 第一の回路部材として、 2層 FPC又は 3層 FPCに代えて、上記 ICチップを用いた 以外は、評価試験 1の場合と同様にして第一の回路部材と第二の回路部材を接続し 、回路部材の接続構造を得た。
(接続抵抗の測定）
[0138] 上記のようにして得た接続構造について、回路部材の接続後の初期と、高温高湿 処理した後のそれぞれについて、評価試験 1と同様の方法で接続抵抗を測定した。 結果を表 4に示す。なお、表 4において、抵抗値は、 舞接回路間の抵抗 150点の平 均値と標準偏差を 3倍した値との和 (x + 3 σ )で示した。 (回路電極上に存在する導電粒子の計数）
[0139] 回路部材の接続後、上記接続構造における各回路電極に存在する導電粒子数を 評価試験 1と同様の方法で計数した。回路電極上の導電粒子数は、 40個の電極上 に存在する導電粒子の平均で示した。結果を表 4に示す。
[表 4]
Figure imgf000032_0001
[0140] 実施例 1一 6のフィルム状回路接続材料を用いた回路部材の接続構造は、評価試 験 1の 2層 FPC又は 3層 FPCに代えて、上記 ICチップを第一の回路部材として用い た場合においても、初期において全て良好な接続抵抗を示し、高温高湿処理後の 接続抵抗の上昇もほとんどないことが確認された。
[0141] これに対し、比較例 1一 10のフィルム状回路接続材料を用いた回路部材の接続構 造は、評価試験 1の場合と同様に、初期において接続抵抗が高ぐ特に高温高湿処 理後の接続抵抗の上昇が顕著であった。
産業上の利用可能性
[0142] 以上説明したように本発明の回路接続材料、回路部材の接続構造及びその製造 方法によれば、対向する回路部材同士を接続する場合に、対向する回路電極間の 接続抵抗を十分に低減することができる。
[0143] また本発明のフィルム状回路接続材料によれば、上記効果に加えて第一の回路部 材と第二の回路部材とを接続する際に、それらの間に容易に介在させることができ、 第一の回路部材と第二の回路部材との接続作業を容易に行うことができる。

Claims

請求の範囲
[1] 第一の回路基板の主面上に第一の回路電極及び第一の絶縁層が隣接して形成さ れた第一の回路部材、並びに第二の回路基板の主面上に第二の回路電極及び第 二の絶縁層が隣接して形成された第二の回路部材であって、前記第一及び第二の 回路部材の少なくとも一方において前記絶縁層の少なくとも一部が前記主面を基準 として前記回路電極より厚く形成されている前記第一の回路部材及び前記第二の回 路部材、を接続するための回路接続材料であって、
接着剤組成物及び、平均粒径が 1 μ m以上 10 μ m未満であり且つ硬度が 1. 961 一 6. 865GPaである導電粒子を含有し、
硬化処理により 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0. 5— 3GPaとなり、硬化処理後の 25
°Cから 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30— 200ppm/°Cとなる、回路接続材料。
[2] 前記導電粒子が、有機高分子からなる核体と、該核体上に形成された銅、ニッケル
、ニッケル合金、銀又は銀合金からなる金属層とを備えており、前記金属層の厚さが
50— 170nmである、請求項 1記載の回路接続材料。
[3] 前記導電粒子が、金又はパラジウムからなる最外層を備えており、前記最外層の厚 さが 15— 70nmである、請求項 1又は 2に記載の回路接続材料。
[4] 前記接着剤組成物が、エポキシ樹脂と、前記エポキシ樹脂の潜在性硬化剤とを含 有する、請求項 1一 3のいずれか一項に記載の回路接続材料。
[5] 前記接着剤組成物が、ラジカル重合性物質と、加熱により遊離ラジカルを発生する 硬化剤とを含有する、請求項 1一 3のいずれか一項に記載の回路接続材料。
[6] 硬化処理によりガラス転移温度が 60— 200°Cとなる、請求項 1一 5のいずれか一項 に記載の回路接続材料。
[7] フィルム形成材を更に含有する、請求項 1一 6のいずれか一項に記載の回路接続 材料。
[8] 前記フィルム形成材がフエノキシ樹脂である、請求項 7記載の回路接続材料。
[9] 請求項 1一 8のいずれか一項に記載の回路接続材料をフィルム状に形成してなる、 フィルム状回路接続材料。
[10] 第一の回路基板の主面上に第一の回路電極及び前記第一の絶縁層が隣接して 形成された第一の回路部材と、
第二の回路基板の主面上に第二の回路電極及び第二の絶縁層が隣接して形成さ れた第二の回路部材と、
前記第一の回路部材の主面と前記第二の回路部材の主面との間に設けられ、前 記第一及び第二の回路部材同士を接続する回路接続部材と、
を備え、前記第一及び第二の回路部材の少なくとも一方において、前記絶縁層の少 なくとも一部が前記回路基板の主面を基準として前記回路電極より厚く形成されてい る回路部材の接続構造であって、
前記回路接続部材が、絶縁性物質及び、平均粒径が 1 μ m以上 10 μ m未満であ り且つ硬度が 1. 961 6. 865GPaである導電粒子を含有し、
前記回路接続部材の 40°Cにおける貯蔵弾性率が 0. 5— 3GPaであり且つ 25°Cか ら 100°Cまでの平均熱膨張係数が 30 200ppm/°Cであり、
前記第一の回路電極と前記第二の回路電極とが、前記導電粒子を介して電気的 に接続されている、回路部材の接続構造。
[11] 前記導電粒子が、有機高分子からなる核体と、該核体上に形成された銅、ニッケル 、ニッケル合金、銀又は銀合金からなる金属層とを備えており、前記金属層の厚さが 50— 170nmである、請求項 10に記載の回路部材の接続構造。
[12] 前記導電粒子が、金又はパラジウムからなる最外層を備えており、前記最外層の厚 さが 15— 70nmである、請求項 10又は 11に記載の回路部材の接続構造。
[13] 前記絶縁層の少なくとも一部が前記回路基板の主面を基準として前記回路電極よ り厚く形成されている回路部材において、前記絶縁層の少なくとも一部の厚さと前記 回路電極の厚さとの差が 50 600nmである、請求項 10 12のいずれか一項に記 載の回路部材の接続構造。
[14] 前記回路接続部材のガラス転移温度が 60 200°Cである、請求項 10 13のいず れか一項に記載の回路部材の接続構造。
[15] 前記絶縁層が、有機絶縁性物質、二酸化珪素及び窒化珪素のいずれかから構成 されている、請求項 10 14のいずれか一項に記載の回路部材の接続構造。
[16] 前記第一及び第二の回路部材の少なくとも一方において、前記回路電極の表面 積が 15000 μ ΐη2以下であり、且つ、前記第一の回路電極と前記第二の回路電極と の間における平均導電粒子数が 3個以上である、請求項 10— 15のいずれか一項に 記載の回路部材の接続構造。
[17] 前記第一及び第二の回路部材の少なくとも一方において、前記回路電極が、金、 銀、錫、白金族の金属又はインジウム錫酸化物で構成される表面層を有する、請求 項 10— 16のいずれか一項に記載の回路部材の接続構造。
[18] 前記第一及び第二の回路部材の少なくとも一方において、前記回路基板が、有機 絶縁性物質、ガラス又はシリコンで構成されている、請求項 10— 17のいずれか一項 に記載の回路部材の接続構造。
[19] 第一の回路基板の主面上に第一の回路電極及び前記第一の絶縁層が隣接して 形成された第一の回路部材と、
第二の回路基板の主面上に第二の回路電極及び第二の絶縁層が隣接して形成さ れた第二の回路部材と、
前記第一の回路部材の主面と前記第二の回路部材の主面との間に設けられ、前 記第一及び第二の回路部材同士を接続する回路接続部材と、
を備え、前記第一及び第二の回路部材の少なくとも一方において、前記絶縁層の少 なくとも一部が前記回路基板の主面を基準として前記回路電極より厚く形成されてい る回路部材の接続構造の製造方法であって、
前記第一の回路基板の主面と前記第二の回路基板の主面との間に請求項 9に記 載のフィルム状回路接続材料を介在させ、
前記第一及び第二の回路部材を介して前記回路接続材料を加熱及び加圧して硬 化処理することにより前記第一の回路部材と前記第二の回路部材とを接続し、前記 第一の回路電極と前記第二の回路電極とを前記導電粒子を介して電気的に接続さ せる、回路部材の接続構造の製造方法。
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