SE462612B - Foerfarande foer kosmetisk behandling av haar eller hud jaemte komposition foer genomfoerande av foerfarandet - Google Patents

Foerfarande foer kosmetisk behandling av haar eller hud jaemte komposition foer genomfoerande av foerfarandet

Info

Publication number
SE462612B
SE462612B SE7802899A SE7802899A SE462612B SE 462612 B SE462612 B SE 462612B SE 7802899 A SE7802899 A SE 7802899A SE 7802899 A SE7802899 A SE 7802899A SE 462612 B SE462612 B SE 462612B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
acid
group
polymers
carbon atoms
vinyl
Prior art date
Application number
SE7802899A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7802899L (sv
Inventor
J-F Grollier
C Fiquet
C Fourcadier
C Dubief
D Cauwet
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of SE7802899L publication Critical patent/SE7802899L/sv
Publication of SE462612B publication Critical patent/SE462612B/sv

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/356—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02—Shaving preparations
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D06M15/267—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof of unsaturated carboxylic esters having amino or quaternary ammonium groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01—Aerosol hair preparation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02—Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

462 612 Beträffande torrt hår syftar behandlingarna till att åstadkomma glänsande hår, som är lätt att kamma, icke elektriskt, vitalt, har mjuk känsel och som icke är klibbigt, som har en god stabilitet, som icke fort blir fett och som ger frisyren volym.
Man känner till ett flertal kompositioner, som innehåller antingen anjoniska polymerer eller katjoniska polymerer, Även om dessa kompositioner är av betydelse för användaren i den mån som de medför vissa egenskaper, isynnerhet kosmetiska, möjliggör de lik- väl icke att man samtidigt erhåller alla de sökta egenskaperna.
Samma sak gäller beträffande behamdling av hud med poly- merkompositioner, där man söker att undvika att beläggningen blir glänsande eller klibbig.
Bland dessa olika polymerer är anjoniska polymerer kända för att ge vissa egenskaper, såsom hårdhet till keratinfibrer och ett bibehållande av hårets form. Dessa polymerer har dessutom de viktiga glänsande egenskaperna, som man önskar använda för behand- ling av keratinmaterial.
De anjoniska polymererna har emellertid olägenheten att fästa dåligt på keratinmaterial. Då man således anbringar dessa på hår i kompositioner, som icke är avsedda att avsköljas, t.ex. lägg- ningsvätskor, hårspray, inpackningsmedel, erhåller man ofta en pul- verbildning som resultat av en alltför stor skörhet och en dålig vidhäftning. Även om dessa anjoniska polymerer rekommenderas, kan de icke användas effektivt i kompositioner avsedda att av- eller ur- sköljas, t.ex. flflfimçp, och icke heller i balsam, som används för att erhålla en konditionerande effekt på håret, eller i behandlings- krämer anbringade före eller efter färgning, blekning, shamponering eller permanentning. Dessa polymerer avlägsnas, såsom är väl känt, till stor del vid tvättning.
Ett av ändamâlen med föreliggande uppfinning är att fästa anjoniska polymerer vid keratinmaterial, som består av hår eller hud.
Det har nu visat sig möjligt att i motsats till den tidi- gare teknikens ståndpunkt fästa anjoniska polymerer på keratinma- terial i betydande mängder, till och med medelst kompositioner av- sedda att avsköljas.
Katjoniska polymerer är väl kända inom tekniken och kän- netecknasisynnerhet av sin vidhäftningsförmåga, som är desto mera 462 612 betydande ju mera den katjoniska karaktären är markerad, och sin möjlighet att fästa vid och kvarhållas på speciellt hår. Då dessa polymerer användes på hår, underlättar de utkamning och gör håret mjukt och smidigt.
Separat användning därav gör det emellertid icke möjligt att till keratinmaterial, isynnerhet till hår och hud, ge alla de sökta kosmetiska egenskaperna.
Då de användes i behandlingskompositioner för hud, så har de olägenheten att göra huden glänsande och klibbig. Då de\användes för behandling av hår, så saknar håret ofta fall.
Det har nu överraskande visat sig att vidhäftning av an- joniska polymerer till keratinmaterial är möjligt genom att använ- da dessa i kombination med katjoniska polymerer.
Denna vidhäftning av anjoniska polymerer till keratinma- terial med hjälp av katjoniska polymerer beror huvudsakligen på en växelverkan mellan de båda polymertyperna. Ehuru den exakta be- skaffenheten av denna växelverkan icke är fullständigt känd, så an- tar man att det i vissa fall rör sig om ett komplex, som senare på nytt kan upplösas i händelse av utfällning.
Denna växelverkan gör det dessutom möjligt att erhålla de resultat man önskar för den produkt, som resulterar därav.
Uppfinningen hänför sig således för det första till ett förfarande för kosmetisk behandling av här eller hud bestående i att på dessa material anbringa minst en kosmetisk kmjomüàzpdbmer innehållande primära, sekundära, tertiära och/eller kvartära amin- grupper och med en molekylvikt mellan 500 och 5 000 000, vilket förfarande kännetecknas av att man tillsammans med denna katjonis- ka polymer anbringar minst en anjonisk polymer i ett lämpligt lös- ningsmedelsmedium, som utgöres av en eller flera av vatten, mono- alkoholer, polyoler, glykoletrar, estrar av glykol och alifatiska syror och metylenklorid, varvid polymererna föreligger i mediet i koncentrationer mellan 0,01 och 10 vikt-% med avseende på mediet, varvid den katjoniska och anjoniska polymeren anbringas samtidigt eller efter varandra, och att man fortsätter med en sköljning av håret eller huden med vatten, varvid den anjoniska polymeren in- nehâller karboxyl- eller sulfonsyragrupper, har en molekylvikt mel- lan 500 och 5 000 000 och är valdvbland 462 612 (1) polymerer, som är derivat av krotonsyra, valda bland: a) ymppolymerer av vinylestrar och akryl- eller metakrylayra- estrar, var för sig eller i blandning, sampolymeriserade med K!°ï°nBYra. Ympade på polyalkylenglykoler, vars terminala OH- -grupper eventuellt är företrade eller förestrade, eller på polyalkylenglykoloxider, vars ändhydroxylgrupper bär amínogrupper; b) ympade och tvärbundna polymerer, som framställts genom sam- polymerisationen av en nonjonisk monomer, krotonsyra, poly- etylenglykol och ett tvârbíndande medel; c) terpolymerer härledda från: krotonsyra, vinylacetat; en allyl- eller metallylester med formeln: R1 R - É - c - o - cH - C = CH (117 2 | n 2 I 2 CH o R' 3 vari R' betecknar en väteatom eller en grupp -CH3: nl betecknar en mättad rak eller grenad kolvâtekedja med från 1 till 6 kolatomer: R2 betecknar antingen gruppen -CH3 eller gruppen -HC(CH3)2; d) tetra- och pentapolymerer framställda genom sampolymerisa- tionen av: - krotonsyra: - vinylacetat eller vinylpropionat: _ minst en allyl- eller metallylester med formeln (11): - en monomer vald bland: en vinyleter med formeln cnz = ca _ o _ R3 (12) vari R3 betecknar en alkylgrupp med l-12 kolatomer; _ en vinylester med alifatisk kedja med formeln R4 _ S _ o _ ca = ca: (13) O 462 612 vari R4 betecknar en rak alkylgrupp med från 7 till 11 kol- atomer; - en allyl-r eller. metallylester med formeln Rs _ S _ o _ ca: _ c = cnz (14) O R' vari R' är en väteatom eller en metylgrupp och Rs är en al- kylgrupp med 1-11 kolatomer; e) terpolymerer av vínylacetat, krotonayra och vinylester av en mättad alifatisk monokarboxylsyra, som är förgrenad i d- _ställning och som innehåller 5-10 kolatomer i karboxylgruppen; f) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation av _ estrar av omättade alkoholer och mättade syror med kort kedja. estrar av mättade alkoholer med kort kedja och omättade syror; l _ krotonsyra; _ eatrar av syror med lång kedja och omättad alkohol, estrar av omâttade syror och en mättad eller omättad alkohol med 8 till 18 kolatomer eller en lanolinalkohol, alkylvinyl-, alkyl_ allyl-, alkyl_metallyl-, alkyl_krotyletrar och a-olefiner; g) sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra med akryl- eller metakrylestrar eller en alkylvinyleterg h) sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra och en monomer vald bland vinyl-, allyl_ och metallylestrar med lång kolkedja: (2) polymerer med akryl- eller metakrylsyraenhet valda bland: a) ympade polymerer av vinylestrar eller akryl- eller met- akrylestrar, var för sig eller i blandning, sampolymeriserade med akryl- eller metakrylsyra, ympade på polyalkylenglykoler, som eventuellt är företrade eller föreatrade. eller på polyalkylenglykoloxíder, vars ändhydroxylgrupper bär aminogrupper: b) ympade och tvärbundna polymerer erhållna genom aampoly- merisatíon av en nonjonísk monomer, akryl- eller metakrylsyra, polyetylenglykol och ett tvärbindningsmedel; c) högre ter-, tetra- eller pentapolymerer: _ av en monomer med formeln 'fl 1.5 c _ c _ NH _ C - (CH2)n - CH3 a aa C92 = (15) 'v 462 612 vari RI, R2 och R3 betecknar väte efler metyl och n är 0 eller ett heltal från 1 till 10; - av en i vatten löslig monomer R. 114 _ ca = _ (cnzgm _ con _ z - on (16) RS vari R' betecknar väte eller metyl; z betecknar rak eller grenad alkylen med 1-6 kolatomer, even- tuellt substituerad med en eller två hydroximetylfunktioner; m är 0 eller 1: varvid då m = 0 R4 betecknar H eller CORS. vari R6 är OH eller -NH-R7. vari R7 betecknar H eller -Z-OH, och RS betecknar H eller CH3, och då m = 1 R4 betecknar H och R5 betecknar CORÖ, varvid R6 har den ovan angivna betydelsen; - av en monomer vald bland akryl- eller metakrylsyra. som eventuellt är sampolymeriserad med en annan eteniskt omättad monomer: d) tetrapolymerer av N-t.butylakrylamid-eller N-isopropyl- akrylami¿-akrylamid- eller -metakrylamid-akrylsyra- eller metakrylsyra-N-vinylpyrrolidon; e) vattenlösliga polymerer av akryl- eller netakrylsyra och sampolymerer med en monoeteniskt omâttad monomer och bland- ningar därav; f) sampolymerer av akryl- eller metakrylsyra med monomerer så- som akrylamid eller blandningar därav; , g) sampolymerer av akryl- eller netakrylsyra led vinylalkohol o«h blandningar därav; h) polyakrylamider med karboxylatgrupper; i) sampolymerer bestående av 40 till 90 t vinylpyrrolidon. 40 till 5 1 en vinylestermonomer och 20 till 3 t akryl- eller metakrylsyraz (3) polymerer med etylen-a,B-dikarboxylsyraenhet valda bland: a) sampolymerer med föreningar som kan polymeriseras, inne- hållande en grupp IC = CH2 och valda bland vinylestrar, C -C -alkylvinyletrar. akrylsyra. fenylvinylderivat; 1 4 4652 6'12 b) Cl-CB-Eâlvestrar av de föregående sampolymererna; c) sampolymerer med en olefin med 2 till 4 kolatomer, tiellt föreetrade med en alkohol; d) sampolymerer med en allyl- eller metallylester, som är monoförestrade med en alifatisk alkohol eller överförda till amid med en alifatisk, cyklisk eller heterocyklißk amin, eller par- terpolymerer med en allyl- eller metallylester och en akryl- amid eller metakrylamid, vara anhydridfunktioner är mono- förestrade eller överförda till amid, eventuellt sampolymeri- serade med d-olefiner, vinyletrar, akryl- eller metakryl- estrar och eventuellt akryl- eller metakrylsyra eller N-vinyl- pyrrolidon: e) ter-, tetra- och pentapolymerer: - av en monomer med formeln: R R 1 2 cnz = c _ _ NH _ c _ (cnzgn _ ana (15) o Ra vari RI, R2 och Ra betecknar väte eller metyl och n är 0 eller ett heltal från 1 till 10; - avenvattenlöslig monomer med formeln: . R, aq _ en = c _ m - con - z - OH (16) Rs vari R' betecknar väte eller metyl.
Z betecknar rak eller grenad alkylen med 1-6 kolatomer, even- tuellt substituerad med en eller två hydroximetylfunktioner: m är 0 eller 1, varvid R4 betecknar H eller -COR6, vari R6 är OH eller -NH-R7. vari R betecknar H eller -Z-OH, och Rs betecknar H eller CH3 7 när m - 0 eller R4 betecknar H och RS betecknar COR5. vari Rs har den ovan angivna betydelsen, när m = 1. och - av maleinsyraanhydrid, f) polymerer erhållna genom polymerisation: ' av Gïmonomer med formeln (15). -avaimonomer med formeln: 'I 462 612 H15 _ ca = c _ (cH2)p _ coNH2, (23) E16 vari E15 betecknar H eller COOH och B15 betecknar H eller CH3 när p = 0, eller E15 betecknar H och RIG betecknar COOH när p = 1, av en monomer bestående av maleínsyraanhydríd och eventuellt andra eteniskt omättade monomerer, g) färgade polymerer baserade på maleinsyraanhydríd. (4) ympade och tvärbundna sampolymerer erhållna genom sam- polymerisation: - av minst en nonjonisk monomer; - av allyloxiättík- eller vinylättíksyra: och - av polyetylenglykol och ett tvärbindningsmedel: (5) sampolymerer erhållna genom sampolymerísation: - av en ester av en omättad alkohol och en mättad karboxylsyra med kort kedja, av estrar av mättad alkohol med kort kedja och omättade syror, - av en omåttad syra vald bland 3-buten-. 4-penten-, l0-unde- cen-syra, allylmalonsyra, allyloxíättiksyra, krotyloxíättik- syra. metallyloxiåttiksyra, 3-allyloxi-propionsyra, allyltío- âttiksyra, allylamínoåttíksyra. vínyloxiåttiksyra, _ _ - estrar av syror med lång kedja och onåttad alkohol, estrar av de ovan nämnda omättade syrorna och en mättad eller onat- tad, rak eller grenad alkohol med 8-18 kolatoler. (6) tetra- eller pentapolymerer erhållna genom sanpolynerisa- tion: - av allyloxíättíksyra; - av vinylacetat eller vínylpropionat, minst en ester med formeln (ll) och en monomer med formeln (12), (13) eller (14) ovan, (7) sampolymerer erhållna genom sampolymerisatíon: _ av minst en monomer med formeln (15): _ N-mono- eller di-hydroximetyl-maleamin- eller-Åtakonaminsyra: _ N-vínylpyrrolidon eller akrylat- eller metakrylat med for- meln: 9 462, 612 CH = C _ _ 2 RI' COÛ(CH2 CHZ - 0)! Ru (17) vari R' betecknar H eller metyl,,ß är 3 eller 4, R" är metyl el- ler etyl, (8) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation: - av minst en monomer med formeln (15); - av maleamin- eller itakonaminsyra; - monomererna med formeln (16) eller (17); (9) salter av polystyrensulfonsyra eller alkalimetallsalter el- ler jordalkalimetallsalter av sulfonsyror härrörande från lignin.
Uppfinningen hänför sig även till en komposition för ut- förande av förfarandet enligt uppfinningen, varvid kompositionen anbringas på håret eller huden och därefter bortsköljes, varvid kompositionen innehåller minst en kosmetisk katjonisk polymer med primära, sekundära, tertiära eller kvarternära aminenheter, som har en molekylvikt av 500 - 5 000 000, och eventuellt olika till- satser, som vanligtvis användes inom kosmetiken, exempelvis parfy- mer, färgämnen, konserveringsämnen, sekvestreringsmedel, förtjock- ningsmedel, emulgermedel, glättningsmedel, synergister, anjoniska, katjoniska, nonjoniska och amfotera ytaktiva ämnen, nonjoniska och amfotera polymerer och skumstabilisatorer, allt efter ifråga- varande användning, varvid kompositionen kännetecknas av att den innehåller minst en anjonisk polymer av ovan angivet slag och ett lämpligt lösningsmedelsmedium, som utgöres av minst en av vatten, monoalkoholer, polyoler, glykoletrar, estrar av glykol och alifa- tiska syror och metylenklorid, varvid polymererna förekommer i me- diet i koncentrationer mellan 0,01 och 10 vikt-% med avseende på mediet.
De mest överraskande resultaten erhålls likväl med kompo- sitioner avsedda att sköljas.
Det är tack vare användningen av kombinationen enligt uppfinningen på hår möjligt att direkt efter en schamponering med utnyttjande av kombinationen enligt uppfinningen utföra hârläggning med vackert beständigt fall. Hår som behandlats med dessa scham- pon liksom med medel benämnda "balsam", behandlingskrämer liksom 462 612 10 varje komposition vars anbringande vanligtvis följes av en skölj- ning, har varaktigt vackert fall, är voluminöst och glänsande och har en förminskad statisk elektricitet.
Det visar sig dessutom, att den hud som behandlats med en komposition avsedd att sköljas av, t.ex. raklödder, förblir mjuk och slät.
Vissa kombinationer, som föreligger inom området för fö- religgande uppfinning, kan föredragas allt efter det resultat aom önskas.
Då man således vid behandling av håret önskar erhålla ett vackert fall, uppstår särskilt intressanta resultat vid användning av en kombination av anjoniska polymerer och starkt eller måttligt substantiva eller adsorptiva katjoniska polymerer, t.ex. sådana med ett stort antal enheter med tertiär eller kvartär amin. Då man önskar erhålla ett mjukt, smidigt här med volym och förminskad sta- tisk elektricitet, får man intressanta resultat genom att med de katjoniska polymererna kombinera anjoniska polymerer avledda från karboxylsyra, och isynnerhet sådana avledda från akryl- eller met- akrylsyra, .krotonsyra med minst en enhet, som skiljer sig från vinylacetat och maleinsyraanhydrid.
Kompositionen medför fördelaktiga resultat då den använ- des tillsammans med ett ytaktivt medel. Detta ytaktiva medel kan spela rollen av ett medel för överförande av kompositinnen på ke- ratinmaterialet och i vissa fall som solubiliseringsmedel för den fällning, som kan bildas vid vissa kombinationer av katjoniska och anjoniska polymerer.
Intressanta resultat erhålles isynnerhet då man förenar den mest substantiva katjoniska polymeren med ett ytaktivt medel, som är svagt anjoniskt, men som är tillräckligt anjoniskt för att vid utfällning solubilisera kompositionen, för att överföra maxi- mal mängd anjoniska polymerer till håret och för att erhålla ett vackert fall.
Man använder företrädesvis nonjoniska till svagt anjo- niska ytaktiva medel i kombination med måttligt substantiva kat- joniska polymerer av typen polyaminoamider eller polyalkylenami- ner, och anjoniska polymerer, och starkt anjoniska ytaktiva me- del med mycket substantiva katjoniska polymerer, av typen cyk- lopolymerer eller med kvaternärt ammonium, och anjoniska polyme- rer. 11 462 612 Då en fällning bildas vid blandning av den anjoniska polymeren och den katjoniska polymeren är det möjligt att för- utom eller i stället för det ytaktiva medlet använda kosmetiskt godtagbara lösningsmedel eller att återupplösa komplexet genom tillsättning av ett överskott av antingen den anjonlska polymeren eller den katjoniska polymeren.
Det är slutligen möjligt att påverka kompositionens pH- värde med avsikt att åstadkomma en lösning. Det är således möjligt att framställa och anbringa kompositionen enligt uppfinningen på keratinmaterial vid ett pH-värde, vid vilket kombinationen är lös- lig i vattenhaltigt medium, och därefter anbringa en andra kompo- sition för att åstadkomma ett pH-värde i nivå med keratinmateria- let, vilket ger en maximal-avsättning och isynnerhet en utfällning av kombinationen på keratinmaterialet.
En annan möjlighet kan bestå däri, att man framställer kompositionen vid pH-förhållanden, där kombinationen är löslig, lyofiliserar denna och framställer kompositionen precis före an- bringandet på keratinmaterialet genom att lösa upp den i ett lämp- ligt medium.
Kombinationen enligt uppfinningen kan slutligen framstäl- las vid keratinmaterialet, t.ex. hår, vilket kan utgöra en fördel i de fall, då polymererna har en tendens att falla ut vid normala appliceringsförhållanden för kompositionen. Det är sålunda möj- ligt att i följd anbringa en vätska eller ett schampo innehållande den katjoniska polymeren och därefter ett schampo innehållande en anjonisk polymer, varvid denna behandling eventu- ellt kan innefatta ett mellanliggande sköljningssteg. Vidare kan man utföra en permanent genom att i den första reducerande kompo- sitionen använda en katjonisk polymer och i den andra kompositio- nen den anjoniska polymeren tillsammans med permanentfixerings- medlet. Detta förfarande i två steg gör det likaledes möjligt att arbeta vid olika pH-förhållanden, som regleras för att åstadkomma lösningsförhållanden för varje polymer och för att vid blandning erhålla ett pH-värde, som ger upphov till en god avsättning av kombinationen enligt uppfinningen på keratinmaterialet.
Den polymerbaserade kompositionen, avsedd för behandling av keratinmaterial, och då företrädesvis för behandling av hår eller hud, enligt uppfinningen kännetecknas i huvudsak av att den 462 612 12 innehåller minst en anjonisk polymer och minst en katjonisk poly- mer i ett lösningsmedium.
De anjoniska polymerer, som användes i kombinationen en- ligt uppfinningen, har en molekylvikt av ca 500 till ca 5 000 000, företrädesvis ca 10 000 till ca 3 000 000.
De katjoniska polymerer, som användes i kombinationen enligt uppfinningen, har en molekylvikt av ca 500 till ca 5 000 000. företrädesvis ca 500 till ca 2 000 000.
De katjoniska polymerer, som är användbara i föreliggande uppfinning, har ett betydande antal primära, sekundära, tertiära eller kvartära amingrupper.
De anjoniska polymerer, som är användbara i uppfinningen, har ett betydande antal sulfon- eller karboxylgrupper.
Kompositionerna har ett pH-värde varierande från 2 till 11, företrädesvis från 4 till 10, och kan föreligga i form av vat- tenlösningar, vatten-alkohollösningar, geler, emulsioner, krämer, mjölk och dispersioner.
Lösningsmediet kan utgöras av vatten eller varje annat organiskt eller oorganiskt, kosmetiskt godtagbart lösningsmedel eller av en blandning av dessa.
De katjoniska polymerer, som är användbara enligt före- liggande uppfinning, har ett betydande antal primära, sekundära, tertiära och/eller kvarternära aminer. De har en molekylvikt av ca 500 till ca 5 000 000.
Bland de katjoniska polymerer, som kan användas enligt uppfinningen, kan man nämna: 1) kvartära derivat av cellulosaetrar, som beskrives i den franska patentskriften 1 492 597, som införes häri genom hänvisning, med formeln R R R I i | <1) O O O Cell Y i vilken Rcell betecknar återstoden av en anhydroglukosenhet, y är ett tal med värdet ca 50 till ca 20 000 och varje R individu- ellt betecknar en substituent, som är en grupp med den allmänna formeln 'v 13 462 612 - '<°aH2a'°")m'(°H2'°H'°')n'(°bH2b'°')p*(°<>E2c)q'R' där a är ett heltal 2 eller 3, b är ett heltal 2 eller 3. caär ett heltsl 1.3, m är ett heltal 0-10, n är ett heltal 0,3. p är ett heltal 0-10, q är ett heltal 0 eller 1, R' är en grupp med formeln O O O O -H, -å-oH, -ë-o-Na, -É-o-x eller -É-o-NH4 varvid R', då q är 0, -H, R1, R2 och R3 individuellt var och en be- tecknar en alkyl-, aryl-, aralkyl-, alkaryl-, cykloalkyl-, alkoxi- alkyl- eller alkoxiarylgrupp, varvid grupperna R1, R2 och R3 kan innehålla upp till 10 kolatomer, och varvid minst två kolatomer skiljer syreatomen från kväveatomen, då det rör sig om en alkoxi- alkylgrupp och varvid det totala antalet kolatomer i grupperna R1, R2 och R3 ligger mellan 3 och 12, varvid R1, R2 och R3, tagna till- sammans med kväveatomen, vid vilken de är bundna, kan beteckna en av följande grupper: pyridin, 0\-metylpyridin, 3,5-dimetylpy- ridin, 2,4,6-trimetylpyridin, N-metylpiperidin, N-etylpiperidin, N-metylmorfolin eller N-etylmorfolin, X betecknar en anjon, V är ett heltal lika med valensen för X, medelvärdet av n i varje an- hydroglukosenhet i denna cellulosaeter ligger mellan 0,01 och ca 1 och medelvärdet av (m + n + p + q) i varje anhydroglukosenhet i denna cellulosaeter ligger mellan ca 0,01 och ca 4~ De alldeles särskilt föredragna polymererna är sådana med formeln 1, vari a och b är lika med 2, q är lika med O, m, n och p har de ovan nämnda värdena, R' betecknar väte, R1, R2 och R3 betecknar metyl. Medelvärdena per anhydroglukosenhet är 0,35 - 0,45 för n och 1 - 2 för summan m + p, varvid X betecknar klor.
De enligt uppfinningen föredragna etrarna har en visko- sitet vid 25°C av 50 - 35 000 centipoise i 2-viktprocentiga vat- tenlösningar, bestämda medelst ASTM D-2364-65-metoden (Brookfield- viskosimeter, modell LVF tr/mn, stift nr. 2) och särskilt före- 14 462 612 dragna etrar är produkterna från Union Carbide Corporation, med varuteckningarna "JR-125", "JR-400" och “JR-30M", som var och en utgör en polymer av den här ovan beskrivna typen med en viskositet av 125 centipoise, 400 centipoise resp. 30 000 centipoise, 2) vattenlösliga cyklopolymerer med en molekylvikt av 20 000 - 3 000 000 valda bland nedanstående homopolymerer och sam- polymerer, varvid homopolymererna har som främsta beståndsdel i kedjan enheter med formeln 2 eller 2' _ g ...g F.
/°H2\ CH --GH2 - mc en" 4:a -Rfl / 2\cR~__ (21 l Li (21 2 f; | H Hzc GHz \ / /\. j - - - .l vari R" betecknar väte eller metyl, R och R' oberoende av varand- ra betecknar en alkylgrupp med 1-22 kolatomer, en hydroxialkylgrupp med 1-5 kolatomer, en lägre amidoalkylgrupp med 1-5 kolatomer, och där R och R' tillsammans med kväveatomen, till vilken de är bundna, kan beteckna en heterocyklisk grupp bestående av piperidinyl el- ler morfolinyl, förbunden med en kosmetiskt godtagbar anjon.
Sampolymererna kan vara sampolymerer av akrylamid eller diacetonakrylamid och monomerer som i den bildade sampolymeren ger enheter motsvarande formeln 2. Dessa polymerer föreligger i form av acetat, borat, bromid, klorid, citrat, tartrat, bisulfat, bi- sulfit, sulfat, fosfat och succinat.
Bland kvartära ammoniumpolymerer av den här ovan defini- erade typen föredrages alldeles särskilt homopolymeren av dimetyl- diallylammoniumklorid, som försäljes under beteckningen Merquat 100 och har en molekylvikt lägre än 100 000, och sampolymeren av dimetyldiallylammoniumklorid och akrylamid med en molekylvikt stör- re än 500 000, vilken säljes under beteckningen Merquat 550 av firman Merck. “5 462 612 Dessa cyklopolymerer beskrives i den franska patent- skriften 2 080 759 och tilläggspatentet därtill 2 190 406. Homo- polymerer och sampolymerer med formlerna 2 och 2' kan framstäl- las såsom beskrives i de amerikanska patentskrifterna 2 926 161, 3 288 770 och 3 412 013, vilka patentskrifter införlivas med före- liggande beskrivning såsom hänvisning, 3) homopolymerer eller sampolymerer härrörande från ak- rylsyra eller metakrylsyra och omfattande såsom enhet R R R W ll f' '_0112- f-w -GH2-í-- ener-cHí-ïæ- §=Q |=° °“° L f im i f R i X” R / \R Ra ïø 4 122 - 110-124 5 6 5 X0 Lä i vilka R1 betecknar väte eller metyl, A betecknar en rak eller grenad alkylgrupp med 1-6 kolatomer eller en hydroxialkylgrupp med 1-4 kolatomer, R2, R3 och R4 är lika eller olika och beteck- nar en alkylgrupp med 1-18 kolatomer eller bensyl, R5 och R6 be- tecknar väte eller alkyl med 1-6 kolatomer och X betecknar en halogenatom, t.ex. klor eller brom, eller metylsulfat.
Den användbara sammonomeren eller de användbara sammono- mererna tillhör gruppen: akrylamid, metakrylamid, diacetonakryl- amid, akrylamid och metakrylamid substituerad vid kväveatomen med lägre alkylgrupper, alkylestrar av akrylsyra och av metakrylsyra, vinylpyrrolidon och vinylestrar.
Man kan exempelvis nämna: sampolymerer av akrylamid och ß-metakryloyloxietyltrime- tylammoniummetylsulfat, som försäljes under beteckningen Reten 205, 210, 220 och 240 av firman Hercules, sampolymerer av etylmetakrylat, oleylmetakrylat,,8-met- akryloyloxidietylmetylammoniummetylsulfat, som anges under beteck- 16 nšnlezn Quaternium 38 i Cosmetic Ingredient Dictionary, sampolymeren av etylmetakrylat, abietylmetakrylat och p-metakryloyloxidietylmetylammoniummet -sulfat, som anges under beteckningen Quaternium 37 i Cosmetic Ingredient Dictionary, polymeren av ß-metakryloyloxietyltrimetylammoniumbromid, som anges under beteckningen Quaternium 49 i Cosmetic Ingredient Dictionary, sampolymeren av ßkmetakryloyloxietyltrimetylammoniummetyl- sulfat och fi-metakryloyloxistearyldimetylammoniummetylsulfat, som anges under beteckningen Quaternium 42 i Cosmetic Ingredient Dic- tionary, sampolymeren av aminoetylakrylatfosfat/akrylat, som för- säljes under beteckningen Catrex av firman National Starch, vilken har en viskositet av 700 centipoise vid 25°C i en 18-procentig vat- tenlösning, samt de föreningar som beskrives i den amerikanska patent- skriften 3 372 149, som införlivas härmed genom hänvisning, katjoniska tvärbundna ympsampolymerer med en molekylvikt av 10 000 - 1 000 000, företrädesvis 15 000 - 500 000, som erhålles genom sampolymerisering av: a) minst en kosmetisk monomer, b) dimetylaminoetylmetakrylat, c) polyetylenglykol och d) ett flermättat tvärbindningsmedel såsom beskrives i den franska patentskriften 2 189 434, som inför- livas såsom hänvisning.
Tvärbindningsmedlet tages från gruppen bestående av etylen- glykoldimetakrylat, diallylftalat, divinylbensener, tetraallyl- oxietan och polyallylsackaroser med 2-5 allylgrupper per mol sac- karos.
Den kosmetiska monomeren kan vara av en mvcket varierande typ, exempelvis en vinylester av en syra med 2-1& kolatomer, en al- lyl- eller metallylester av en syra med 2-18 kolatomer, en akrylat eller metakrylat av en mättad alkohol med 1-18 kolatomer, en alkyl- vinyleter, där alkylgruppen har 2-18 kolatomer, en olefin med 4-18 kolatomer, ett heterocykliskt vinylderivat, ett dialkylmaleat el- ler N,N-dialkylaminoalkylmaleat, där alkylgrupperna har 1-3 kol- atomer eller en omättad syraanhydrid.
Polyetylenglykolen har en molekylvikt mellan 200 och fle- ra miljoner, företrädesvis mellan 300 och 30 000.
W 462 612 Dessa tvärbundna ympsampolymerer består företrädesvis av: a) 3-95 Viktprocent av minst en kosmetisk monomer vald från gruppen bestående av vinylacetat, vinylpropionat, metylmet- akrylat, stearylmetakrylat, laurylmet-akrylat, etylvinyleter, ce- tylvinyleter, stearylvinyleter, hexen-1, oktadecen, N-vinylpyrro- lidon och N,N-dietylaminoetyl-monomaleat, maleinsyraanhydrid och dietylmaleat, b) 3-95 viktprocent dimetylaminoetylmetakrylat, c) 2-50 viktprocent, företrädesvis 5-30%, polyetylengly- kol, å) 0,01~8 viktprocent av ett tvärbindniggsmedel enligt definitionen här ovan, varvid procenttalat tvärbindningsmedel ut- tryckes iförhållande till den totala vikten av a) + b) + c). 4) Katjoniska polymerer valda från gruppen av: a) polymerer med formeln - A - Z - A - Z - (3), i vilken A betecknar en grupp med två aminfuntkioner och företrädesvis -N/__\N- och Z betecknar symbolen B eller B', där B och B' är li- ka eller olika och betecknar en alkylengrupp med 1-7 kolatomer, -U som är osubstituerad eller substituerad med hydroxylgrupper och som dessutom kan innehålla syre-, kväve- och svavelatomer, eller 1-3 aromatiska ringar, varvid syre-, kväve- och svavelatomen kan föreligga i form av eter-, tioeter-, sulfoxid-, sulfon-, sulfoni- um-, amin-, alkylamin-, alkenylamin-, bensylamin-, aminoxid-, kvartär ammonium-, amid-, imid-, alkoholester- och/eller uretan- grupper. Denna polymer och framställningssättet därför beskrices i den franska patentskriften 2 162 025. b) Polymer med formeln - A - Z1 - A - Z1 - (4), i vil- ken A betecknar en grupp med två aminfunktioner, företrädesvis -N/__>N-, och Z1 betecknar symbolen B1 eller B'1, och betecknar miššf en gång symbolen B'1, varvid B1 betecknar en alkylen- eller hydroxialkylengrupp med rak eller grenad kedja och med upp till 7 kolatomer i huvudkedjan, B'1 betecknar en alkylengrupp med rak el- ler grenad kedja och med upp till 7 kolatomer i huvudkedjan, icke- -substituerad eller substituerad med en eller flera hydroxylgrup- per och avbruten med en eller flera kväveatomer, varvid kväveato- 18 462 612 men är substituerad med en alkylkedja, som innehåller 1-4 kolato- mer, företrädesvis 4 kolatomer, eventuellt är avbruten av en sy- reatom och obligatoriskt innehåller en eller flera hydroxyl- och/ eller karboxylfunktioner. c) Polymer med formeln -A' - Z' - A' - Z' - (5), i vil- ken A' betecknar en blandning av grupperna -šr_xÜ- och :šr_1h- och Z' betecknar B B B' ll ' LJ 'LJ 1, , e erB1med ?H2_ C00 ovan angivna betydelser. d) Kvartära ammoniumsalter och oxidationsprodukter av polymerer med formeln (3) och (4), vilka anges här ovan under a) och b).
Polymererna med formeln (4) och med formeln (5) och fram- ställningssättet av dessa beskrives i den franska patentskriften 2 280 361.
Polymererna med formeln A - Z - A - Z - (3) och A - Z1 - A - Z1 (4) kan framställas såsom anges i den franska patentskrif- ten 2 152 025.
De polymerer, som alldeles särskilt föredrages, är produk- ten av polykondensation av N,N'-bis-(2,3-epoxipropyl)piperazin el- ler piperazin-bis-akrylamid och piperazin, såsom beskrives i exemp- len 1, 2 och 14 i den franska patentskriften 2 162 025, och pro- dukter av polykondensation av piperazin, diglykolamin och epiklor- hydrin eller av piperazin, 2-amino-2-metylpropandiol-1,3 och epi- klorhydrin, såsom beskrives i exemplen 2, 3, 4, 5 och 6 i den franska patentskriften 2 280 361, som införlivas härmed genom hän- visning. 5) Kvaternära polymerer med formeln -' 0 R1 R QDX I I5 N 6 A _ N B å U 2 4 n i vilken R1, R2, R3 och R4 är lika eller olika och betecknar ali- fatiska, alicykliska eller arylalifatiska grupper med maximalt 19 462 612 20 kolatomer eller betecknar lägre hydroxialifatiska grupper, eller R1 och R2 och R3 och R4 tillsammans eller separat med kväve- atomerna, till vilka de är bundna, betecknar heterocykler eventu- ellt innehållande en syreatom, eller R1, R2, R3 och R4 betecknar en grupp ' Ä 3 H ~ CH ~ C 2 \R.4 där R'3 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp innehållande 1-6 kolatomer, och R'4 betecknar o II -CN -c-ozr5 o R' fl 9 / 6 _ C ' RI5 9 - C - N \, Re o -ÉÉ-o-R' -n .7 o II eller _ C där R'5 betecknar en lägre alkylgrupp med 1-6 kolatomer, R'6 be- tecknar väte eller en lägre alkylgrupp med 1-6 kolatomer, R'7 be- tecknar alkylen och D betecknar en kvartär ammoniumgrUPP, A och B kan beteckna polymetylengrupper med 2-20 kolatomer som kan vara raka eller grenade, mättade eller omättade och kan innehålla, in- skjutna i huvudkedjan, en eller flera aromatiska ringar eller en eller flera grupper -CH2 -.Y - CH2 - där Y betecknar 0, S, SO, S02 462 612 2° fïa -s-s- , -N- , -N- l, I' X9 R 8 R 9 O II -clzn- , -NH-c-NH- , OH O O II - II - C - T - eller - C - 0 - R'8 där R'8 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp med 1-6 kolato- mer och R'9 betecknar en lägre alkylgrupp med 1-6 kolatomer eller A och R1 och R3, tillsammans med de båda kväveatomerna, till vilka de är bundna, bildar en piperazinring, X9 betecknar en anjon härröran- de från en organisk eller oorganisk syra och n är sådant, att mo- lekylvikten ligger mellan 1 000 och 100 000.
Polymerer av denna typ har särskilt beskrivits i den frans- ka patentskriften 2 320 330 och de amerikanska patentskrifterna 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002 och 2 271 378, som införlivas härmed genom hänvisning.
Andra polymerer av denna typ har beskrivits i de ameri- kanska patentskrifterna 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904 och 4 005 193, som införlivas härmed genom hänvisning.
Bland dessa polymerer kan man nämna kvartära polymerer på basis av återkommande enheter med de allmänna formlerna R a I G I 0 i: A i' B (s) X G X 9 RI | å 1% e f A1 ïfl 31 <7) RI 21 462 612 i vilka X9 betecknar en anjon härrörande från en organisk eller oorganisk syra, R betecknar en lägre alkylgrupp eller en grupp -CH2 - CHZOH, R' betecknar en alifatisk grupp, en alicyklisk grupp eller en arylalifatisk grupp, R' innehåller maximalt 20 kol- atomer, R'2 betecknar en alifatisk grupp med maximalt 20 kolato- mer, R'1 betecknar en alifatisk grupp, en alicyklisk grupp eller en arylalifatisk grupp med maximalt 20 och minimalt 2 kolatomer eller grupperna R och R' respektive R'1 och R'2 bundna vid samma kväveatom tillsammans med denna bildar en ring, som kan innehålla en syreatom, A betecknar en divalent grupp med en av följande formler CH2 -- (o, m eller p) eller 1,/ \\, 0112 / \ där n är ett heltal. 2 eller 5, A4 een likaledes A betecknar en divalent grupp med formeln _ (°H2)y ' ffl “ (°H2)x ' °H ' (°H2)t ' E i vilken x, y och t är heltal som kan variera från 0 till 11 och är sådana att summan (x + y + t) är större än eller lika med 0 och lägre än 18 och E och K betecknar en väteatom eller en ali- fatisk grupp med mindre än 18 kolatomer, B och B1 betecknar en divalent grupp med formeln 462 612 22 -vfß-Q CH way., - fn - <<>n2>z fn :cnpu D G ' (0, m eller p) 2 eller i vilka D och G betecknar en väteatom eller en alifatisk grupp med mindre än 18 kolatomer och v, z och u är heltal som kan vari- era från 0 till 11, varvid två av dem samtidigt ksn vara lika med 0, sådana att summan (v + z +u) är större än eller lika med 1 och lägre än 18 och sådana att sununan (v + z + u) är större än 1 då Summan (X + y + t) är lika med 0, eller betecknar en divalent grupp med formeln OH I -cnz-cfi-cnz- eller - (CH2)n - O - (CH2)n där n är detsamma som ovan. Ändgrupperna på polymererna med formeln 7 kan vara av typen eller X -_- 13 .__ I de allmänna formlerna 6 och 7 betecknar X6 isynner- het en halogenanjon (bromid, jodid eller klorid) eller en anjon härrörande från andra oorganiska syror, exempelvis fosforsyra och svavelsyra etc. eller även en anjon härrörande från en orga- nisk sulfonsyra eller karboxylsyra, isynnerhet en alkansyra med 2-12 kolatomer (t.ex. fenylättiksyra), bensoesyra, mjölksyra, cit- ronsyra eller paratoluensulfonsyra. 'v 23 462 612 Substituenten R betecknar företrädesvis en alkylgrupp med 1-6 kolatomer och då R', R'1 och R'2 betecknar en alifatisk grupp rör det sig isynnerhet om en alkyl- eller cykloalkylalkyl- grupp med högst 20 kolatomer och med företrädesvis högst 16 kol- atomer och isynnerhet med 1-8 kolatomer.
Då R' och R'1 betecknar en alicyklisk grupp rör det sig isynnerhet om en 5- eller 6-ledad cykloalkylgrupp.
Då R' och R'1 betecknar en arylalifatisk grupp rör det sig företrädesvis om en aralkylgrupp, sådan som en fenylalkylgrupp, där alkylgruppen företrädesvis har 1-3 kolatomer, och då de båda grup- perna R och R' eller R'1 och R'2 bundna till samma kväveatom till- sammans bildar med denna en ring, så kan R och R' eller R'1 och R'2 tillsammans beteckna isynnerhet en polymetylengrupp med 2-6 kolato- mer, varvid ringen kan innehålla en syreatom, och kan isynnerhet be- teckna gruppen - (CH2)2 - O - (CH2)2- och R'1 företrädesvis beteck- nar en alkylgrupp med 2-18 kolatomer, isynnerhet 2-16 kolatomer, en bensylgrupp eller en cyklohexylgrupp.
Bland polymererna med formeln 7 kan man alldeles särskilt nämna polymerer, i vilka R'1 betecknar etyl, propyl, butyl, hexyl, oktyl, decyl, dodecyl, hexadecyl, cyklohexyl eller bensyl, A1 be- tecknar en polymetylengrupp med 3, 5, 6, 8, 9 eller 10 kolatomer, eventuellt grenad med en eller två alkylsubstituenter med 1-12 kol- atomer, och B1 betecknar en of eller p-xylylidengrupp eller B1 be- tecknar en polymetylengrupp med 3, 4, 5 eller 6 kolatomer, eventu- ellt grenad med en eller två alkylsubstituenter med 1-12 kolatomer, företrädesvis - CH2 - CHOH - CH2 -.
Uppfinningen omfattar kosmetisk användning av polymerer med formeln 6 eller 7, i vilka grupperna A, B, R eller R', A1, B1, R', R'2 har flera olika betydelser i samma polymer 6 eller 7.
Sådana polymerer har beskrivits isynnerhet i de franska patentskrifterna 2 270 846 och 76 20261, som införlivas härmed genom hänvisning.
De föredragna polymererna är polymerer med följande en- heter: 462 612 24 img fflfi f _ (GHQG - IN L- çcaah* (G1) CH _ _ 5 CH; BI' Q Br Q cfi ' 5 CH; N Q I e | “_ °H2>6 -í\ï cfia-cfion-cfiz (G2) 0:15 G55 BI' Q Br Q [Nä-cnz-cnofi-cna - N* '-(c112)6 (G5) O E] 31' g o Br e fflß fflz» N°-<<:H>-«2-<<:H> " cflš G55 G1 ° G1 ° -fl CH o ïHÉ 2n+ | 5 N -azflzg-nfl-c-NH-<<=H¿>5-N-2-o-<<:H2>2 2=1°f (G5) CH5 n 25 462 612 där n är lika med ungefär 6. .
Poly(dimetylbutenylammoniumklorid)4XfÛ-bis(trietanolam- moniumklorid), som säljs under beteckningen Onamer M av Onyx Che- mical Co.
Andra polymerer av denna typ vilka kan användas vid utfö- randet av uppfinningen har beskrivits i den franska patentskriften 2 336 434 och isynnerhet polymerer med ovan nämnda formel, i vil- ken B betecknar gruppen WW:- Polymerer av denna typ har likaledes beskrivits i de ame- rikanska patentskrifterna 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653 och 4 026 945 och 4 027 020, som införlivas härmed genom hänvisning.
Man kan likaledes enligt uppfinningen använda polymerer av ovannämnda jontyp motsvarande formeln f? 'H1 R X9 R X9 2 2 i vilken A betecknar en rak eller grenad, mättad eller omättad alkylengrupp eller hydroxialkylengrupp, B betecknar a) en glykolrest med formeln - O - Z - 0 -, där Z beteck- nar en rak eller grenad kolvätegrupp eller en grupp med fQrml$rna -Å-Cfiz-Cfig-OÉX 0H2-GH2 - eller -o- GHz-pH-o 2-93- “Ia “H5 där x och y betecknar ett heltal 1-4 representerande en enda och definierad polymerisationsgrad eller ett tal vilket som helst från 1 till 4 representerande en medelpolymerisationsgrad, 462 612 26 b) en bis-sekundär diaminrest, sådan som en härrörande från piperazin med formeln N/”““\N \_/ c) en bis-primär diaminrest med formeln - NH - Y - NH - där Y betecknar en rak eller grenad kolvätegrupp eller en biva- 2 - CH2 - S - S - CH2 - CH2- eller d) en ureidogrupp med formeln -NH - CO - NH -, R1 beteck- lent grupp med formeln - CH nar en alkylgrupp med 1-4 kolatomer, R2 betecknar en rak eller grenad kolvätegrupp med 1-12 kolatomer, varvid substituenterna R2 likaledes kan beteckna metylengrupper, som är förenade med varand- ra och som tillsammans med A, då A betecknar en etylengrupp, och de båda kväveatomerna, bildar en bivalent grupp härrörande från piper- azin med formeln -N N- /"\ \.__/ X- betecknar en halogenid, isynnerhet bromid eller klorid, och n betecknar talet 1 eller ett heltal 3-10.
Dessa polymerer kan framställas enligt i och för sig kän- da förfaranden genom polykondensation av en bis-tertiär diamin med formeln R1 R1 \N-A-N/ / R R 2 2 med en bis-halogenoarylförening med formeln X - (CH2)n - CO - B - OC - (CH2)n - X där de olika substituenterna har samma betydelse som ovan.
Bland dessa polymerer föredrages alldeles särskilt poly- merer med följande enheter, vilka har framställts genom polykon- densation: 27 462 612 'm5 “fä fH5 ____ _ _ ___ _ _ G6 Q ï gH (CH2)2 N Cåg COO(CH2)5 O CO CH2 med abs. viskositet 0,99 CP 'm5 “H5 °H5 ,._, »v-lfl-(cfU-xlv-cn-com Ncø cH G7 2 2 2 ' 2 ø o ø C19 \ / :G1 | CH; CH5 med abs. viskositet 1,62 cP fH5 (CH Å --N;-CH - CON-(CH ) - NHCO - GH 2 2 9 I Q 2 2 2 4 2 Gl “H5 fH5 -(c1¶2)2 5 N - cfig-comfl-(cflya-mfico-cfiz G10 c1° °H5 med abs. viskositet 1,75 cP 28 462 612 6) Sampolymerer av vinylpyrrolidon med formeln i vilken n ligger mellan 20 och 99, företrädesvis mellan 40 och 90, molprocent och m ligger mellan 1 och 80, företrädesvis mellan 5 och 40, molprocent, p betecknar 0-50 molprocent och n 4 m + p = 100, R1 betecknar väte eller metyl, y betecknar 0 eller 1, R2 be- tecknar -CH2 - CHOH - CH2 - eller CXHZX, där x = 2 - 18, R3 beteck- ' CH; nar CH3, C2H5 eller och R4 betecknar CH3 eller C2H5, X väljes bland Cl, Br, I, š S04, HSO; och CH3SO3 och F;- betecknar en enhet, som härrör från en sampolymeriserbar vinylmonomer. Poly- mererna kan framställas enligt det förfarande som beskrives i den franska patentskriften 2 077 143, som införlivas härmed genom hän- visning.
De föredragna sampolymererna har en molekylvikt mellan ca 100 000 och 1 000 000, sådana som de kommersiella produkterna "Gafquat 734" och "Gafquat 755". 7) Polyaminoamider (A) sådana som beskrives i det följan- de. 8) De alkylerade eller icke alkylerade, tvärbundna poly- aminoamiderna väljes från en grupp bildad av minst en tvärbunden polymer löslig i vatten, som framställts genom tvärbindning av en polyaminopolyamid (A) framställd genom polykondensation av en sy- raförening och en polyamin. Syraföreningen väljes bland a) orga- niska dikarboxylsyror, b) alifatiska mono- eller dikarboxylsyror med en etenisk,dubbelbindning och c) estrar av de nämnda syrorna, företrädesvis med lägre alkoholer med 1-6 kolatomer, och d) bland- ningar av dessa föreningar. Polyaminen väljes bland bis-primära och mono- eller disekundära polyalkylenpolyaminer, 0-40 molprocent 1 denna polyamin kan bytas ut mot en bis-primär amin, företrä- 29 i 612 462 desvis etylendiamin, eller mot en bis-sekundär amin, företrädes- vis piperazin, och 0-20 molprocent kan bytas ut mot hexametylendi- amin. Tvärbindningen utföres medelst ett tvärbindningsmedel 1B) valt bland epihalogenohydriner, diepoxider, dianhydrider, omätta- de anhydrider och bis-omättade derivat och tvärbindningen känne- tecknas av att den utföres medelst 0,025 - 0,35 mol tvärbindnings- medel per grupp amin i polyaminopolyamiden (A), vanligtvis 0,025 till ca 0,2 och isynnerhet 0,05' till ca 0,1 mol tvärbindare per amingrupp i polyaminopolyamiden (A).
Denna tvärbundna polymer är fullständigt löslig i vatten till 10% utan gelbildning. Viskositeten för en sådan 10-procentig lösning i vatten vid 25°C är större än 3 centipoise och ligger vanligtvis mellan 3 och 200 centipoise.
De syror, som är användbara för framställning av polyamino- polyamider (A), väljes bland: mättade organiska dikarboxylsyror med 6-10 kolatomer, t.ex. adipinsyra, 2,2,4- och 2,4,4-trimetyladipinsyra, tereftalsyror, alifatiska mono- och dikarboxylsyror med etenisk dubbelbindning, t.ex. akrylsyra, metakrylsyra och itakonsyra.
Man kan likaledes använda estrar av de nämnda syrorna el- ler blandningar av två eller flera karboxylsyror eller deras est- rar.
Polyaminer, som är användbara för framställning av polyamino- polyamider (A) väljes bland bis-primära och mono- eller disekundä- ra polyalkylenpolyaminer, exempelvis dietylentriamin, diprolylen- triamin, trietylentetramin och deras blandningar.
Man använder företrädesvis dikarboxylsyran och aminerna i ekvimolära proportioner med avseende på de primära aminogrupperna i polyalkylenpolyaminerna.
Uppbyggnaden av de föredragna polyaminoamiderna (A) kan re- presenteras genom den allmänna formeln I -Éoc-R-co-zä- (I) i vilken R betecknar en bivalent grupp härrörande från den använ- da syran eller från en additionsprodukt av syran med den bis- primära eller bis-sekundära aminen och Z betecknar: 30 462 612 1) i proportionen 60-100 molprocent, gruppen - NH - [wflåx - NEJ-_ (II) Il i vilken x = 2 och n = 2 eller 3 eller x = 3 och n = 2, varvid denna grupp härrör från dietylentriamin, från trietylentetramin eller från dipropylentriamin, 2) i proportionen 0-40 molprocent ovanstående grupp II, i vilken x = 2 och n = 1 och som härrör från etylendiamin, eller gruppen härrörande från piperazin, 3) i proportionen 0-20 molprocent, gruppen -NH-(CH2)6-NH - härrörande från hexametylendiamin.
Framställningen av polyaminoamider (A) beskrives mera de- taljerat i den franska patentskriften 2 252 840.
De sålunda framställda polyaminopolyamiderna tvärbindes därefter genom tillsättning av ett tvärbindningsmedel. Man använder såsom tvärbindningsmedel en bifunktionell förening vald bland a) epihalogenohydriner, t.ex. epiklorhydrin, b) diepoxider, t.ex. diglycidyleter, N,N'-bis-epoxipropylpiperazin, c) dianhydrider, t.ex. butantetrakarboxylsyradianhydrid, pyromellitsyradianhydrid, d) bis-omättade derivat, t.ex. divinylsulfon och metylen-bis-akryl- amid.
Tvärbindningsreaktionerna utföres vid ca 20°C utgående från 20- till 30-procentiga vattenhüümgarav polyaminopolyamiden, till vilka man sätter tvärbindningsmedmflzi mycket små portioner tills man erhåller en betydande ökning av viskositeten men utan att likväl erhålla ett gel, som icke längre solubiliseras i vatten.
Koncentrationen inställes då snabbt på 10% genom tillsättning av vatten och man kyler eventuellt reaktionsmediet.
De sekundära aminogrupperna i de tvärbundna polyaminoami- derna kan vara alkylerade.
Man kan såsom alkyleringsmedel använda: en epoxid, t.ex. glycidol, etylenoxid, propylenoxid, eller en förening med en etenisk dubbelbindning, t.ex. akrylamid. 3“ 462 612 Alkyleringen av de tvärbundna polyaminoamiderna åstadkom- mes i vattenlösning med en koncentration av 10-30% vid en tempe- ratur mellan 10 och 95°C. Alkyleringsgraden med avseende på den totala basiciteten varierar från 0 till 80%.
De tvärbundna och eventuellt alkylerade polyaminoamiderna innehåller icke någon reaktionsbenägen grupp och har icke några al- kylerande egenskaper och är kemiskt stabila.
Bland de föredragna polyaminoamid(A)polymererna och de tvärbundna och eventuellt alkylerade polyaminoamid(A)polymererna förekommer följande polymerer: Polymeren benämnd K I framställd genom polykondensation av ekvimolära mängder adipinsyra och dietylentriamin.
Polymeren benämnd K Ia framställd genom tvärbindning av polymeren K I med epiklorhydrin (11 mol epiklorhydrin per 100 ami- nogrupper), Den tvärbundna polymeren benämnd K Ib framställd genom tvärbindning av polymeren K I med metylen-bis-akrylamid (12,1 mol metylen-bis-akrylamid per 100 aminogrupper i polyaminopolyamiden).
Polymeren benämnd K Ic framställd genom tvärbindning av polymeren K I med N,N'-bis-epoxipropylpiperazin (7,3 mol tvärbind- ningsmedel per 100 aminogrupper i polyaminoamiden).
Polymeren benämnd K Id framställd genom tvärbindning av po- lymeren K I medelst divinylsulfon (13,9 mol tvärbindningsmedel per 100 aminogrupper i polyaminoamiden).
Polymeren benämnd K Ie framställd genom tvärbindning av polymeren K I med bis-akrylamid av piperazin.
Polymeren benämnd K II framställd genom polykondensation av 3 mol adipinsyra med 1 mol piperazin och 2 mol dietylentriamin.
Polymeren benämnd K IIa framställd genom tvärbindning av polymeren K II med epiklorhydrin (13,2 mol tvärbindningsmedel per 100 aminogrupper i polyaminoamiden).
Polymeren benämnd K III framställd genom polykondensation av ekvimolära mängder adipinsyra och trietylentetramin.
Polymeren benämnd K IIIa framställd genom tvärbindning av polymeren K III med epiklorhydrin (7,8 mol tvärbindningsmedel per 100 aminogrupper i polyaminoamiden).
Polymeren benämnd K IIIb framställd genom tvärbindning av polymeren K III med metylen-bis-akrylamid (3,4 mol tvärbindningsme- del per 100 aminogrupper i polyaminoamiden). 462 612 32 Polymeren benämnd K IV framställd genom polykondensation av föreningen från en reaktion mellan 2 mol metylitakonat och 1 mol etylendiamin med dietylentriamin.
Polymeren benämnd K IVa framställd genom tvärbindning av polymeren K IV med epiklorhydrin (22 mol epiklorhydrin per 100 ami- nogrupper i polyaminoamiden).
Polymeren benämnd K IVb framställd genom tvärbindning av polymeren K IV med metylen-bis-akrylamid (16 mol tvärbindningsmedel per 100 aminogrupper i polyaminoamiden).
Polymeren benämnd K V framställd genom polykondensation av en blandning av 2 mol metylakrylat och 1 mol etylendiamin med diety- lentriamin.
Polymeren benämnd K Va framställd genom tvärbindning av polymeren K V med epiklorhydrin.
Polymeren benämnd K VI framställd genom polykondensation av en blandning av 2 mol metylmetakrylat och 1 mol etylendiamin med dietylentriamin.
Polymeren benämnd K VIa framställd genom tvärbindning av polymeren K VI med metylen-bis-akrylamid (21,4 mol tvärbindningsme- del per 100 aminogrupper i polyaminoamiden).
Polymeren K VII framställd genom alkylering med glycidol av polymeren K Ia.
Polymeren benämnd K VIII framställd genom alkylering med akrylamid av polymeren K Ia.
Framställningen av alla dessa polymerer beskrives i den franska patentskriften 2 252 840, som införlivas härmed genom hän- visning. 9) Tvärbundna polyaminoamider lösliga i vatten framställ- da genom tvärbindning av en polyaminoamid (A såsom beskrives här ovan) medelst ett tvärbindningsmedel valt från gruppen av: I) Föreningar valda från gruppen bildad av (1) bis-haloge- nohydriner, (2) bis-azetidinium, (3) bis-halogenoacyldiaminer och (4) bis-alkylhalogenider.
II) Oligomerer framställda genom en reaktion mellan en för- ening (a) vald från gruppen av (1) bishalogenohydriner, (2) bis- azetidiniumföreningar, (3) bishalogenoacyldiaminer, (4) bisalkyl- halogenider, (5) epihalogenohydriner, (6) diepoxider och (7) bis- omättade derivat, och en förening (b), som utgöres av en bifunktio- 33 462 612 nell förening som kan reagera med föreningen (a).
III) Kvarterniseringsprodukten av en förening vald från gruppen av föreningar (a) och oligomerer (II) och innehållande en eller flera tertiära aminogrupper som helt eller partiellt kan al- kyleras med ett alkyleringsmedel (c) som företrädesvis väljes från gruppen av metylklorid, -bromid, -jodid, -sulfat, -mesylat och -to- sylat, och etylklorid, -bromid, -jodid, -sulfat, -mesylat och tosy- lat och bensylklorid eller bensylbrbmid, etylenoxid, propylenoxid och glycidol, och tvärbindningen utföres medelst 0,025 - 0,35 mol, isynnerhet 0,025 - 0,2 mol, och alldeles särskilt 0,025 - 0,1 mol, tvärbindningsmedel per amingrupp i polyaminoamiden.
Bishalogenohydrinerna framställes genom en reaktion mellan en epiklorhalogenohydrin, t.ex. epiklorhydrin eller epibromhydrin, och bifunktionella föreningar, t.ex. bissekundära aminer, primära aminer, dioler, bisfenoler eller bismerkaptaner.
De kan vara direkta mellanprodukter för framställning av bisepoxider, men omvänt kan de framställas därav genom öppning av oxiran-ringen med en vätesyra, t.ex. klorväte- eller bromvätesyra.
I de båda fallen kan halogenatomen vara bunden till den sista eller näst sista kolatomen utan att dess ställning är till förfång för tvärbindningsmedlets reaktivitet eller för slutproduk- ternas egenskaper.
Såsom dihalogenohydriner kan man exempelvis nämna íöljan- de: X CH2-FH-CH2-N N-CH2-?H-CH2 X = Cl eller Br OH OH /"\ X-CH2-CHOH-CH2-á ß-CH2-CHOH-CH2-N N-CH2-CHQH-CHEX “H5 “H5 X-CH -CHOH-CH -N-CH -GHQH-CH X 2 I 2 2 2 R 34 462 612 R = C n H2 n + 1 eller även -(GH2-CH2-0)m " H 4 _ 15 m = 1 eller 2 b n ffiß X- cfiïcflofl-cfiz-o-Qíz-Q-o-cfiz-cflofl-cnzx X-CHQ-GHOH-Cfiz-S-(CHQQ-S-Cïía-GHOH-CHZX q . 2-5, Bis-azetidiniumföreningarna framställes av N>N-dialkyl- halogenhydroxipropylaminer genom ringbildning.
Ringbildningen kan emellertid vara besvärlig för vissa steriskt skrymmande aminer.
Då reaktiviteten för azetidiniumgrupper endast i ringa grad skiljer sig från reaktiviteten för epihalogenohydringrupper, så kan man inom uppfinningens ram använda föreningar härrörande från bishalogenohydriner, i vilka halogenohydrinenheterna är bund- na till resten av molekylen via tertiära kvävegrupper och inne- hållande tvâ azetidiniumgrupper eller en azetidiniumgrupp och en halogenohydringrupp.
De bishalogenoacyldiaminer, som är användbara såsom tvär-_ bindingsmedel, kan representeras genom följande formel X - (CH2)n - CON - A ~ §CO - (CH2)nX I R R 1 2 i vilken X betecknar klor eller brom, A betecknar -CH2CH2-, -CH2-CH2-CH2- eller - E -, n är ett heltal mellan 1 och 0 10 och R1 = R2 = väte eller R1 och R2 kan vara bundna tillsammans och tillsamans beteckna en etylengrupp. Dä A = - S -, så är R1 O 35 462 612 = R2 = väte.
Särskilt intressanta inom uppfinningens ram är bisklor- acetyl- och bisbromundekanoylderivat av etylendiamin och av pi- perazin.
De alkylbishalogenider, som är användbara enligt uppfin- ningen, kan representeras genom följande allmänna formel 5 fHB X - (GHQX (mm N 9 - A - ïI Q (cn2>x x a °Hs X Q X9 n 4â?CH - Cfiçšb där X betecknar klor eller brom, Z betecknar C //§ GH = GH 0 eller 1, varvid m och n icke X=1-3,m=0eller1ochn samtidigt kan beteckna 1, och då m = 1, så är x = 1, och A beteck- nar en mättad divalent kolvätegrupp med C2, C3, C4 eller C6 el- ler betecknar en 2-hydroxipropylengrupp.
De oligomerer, som är användbara inom uppfinningens ram, är statistiska blandningar av föreningar framställda genom en re- aktion mellan en förening (a), som beskrives i grupperna I och II, och en bifunktionell förening (b) som kan reagera med föreningar- na (a), dvs helt allmänt bissekundära aminer, t;aß. piperazin, bis- tertiära aminer, t.ex. N,N,N',N'-tetrametyletylen-, -propylen-, -butylen- och -hexametylen-diamin, bismerkaptaner, t.ex. etan-1,2- -ditiol, och bisfenoler, t.ex. "Bis phënol A" eller 2,2-(dihydr- oxi-4,4'-difenyl)-propan.
Molförhållandena av (b) med avseende på (a) ligger mellan 0,1 och 0,9. 01igomeriseringsreaktionerna âstadkommes i allmänhet vid temperaturer mellan 0 och 9500, företrädesvis 0 - 50°C, i vatten eller i ett lösningsmedel, t.ex. isopropanol. tert.-butanol, ace- ton, bensen, toluen, dimetylformamid, kloroform.
Kvaterniseringsreaktionerna som leder till en kvaternise- ringsprodukt, som beskrives här ovan under III, utföres mellan 0 36 4e2 6120 och 90 C i vatten eller i ett lösningsmedel, t.ex. metanol, eta- nol, isopropanol, tert.-butanol, alkoxietanoler, aceton, bensen, toluen, dimetylformamid, kloroform.
De sekundära aminogrupperna i de här ovan angivna tvärbund- na polyaminoamiderna kan vara alkylerade, vilket ökar deras lös- lighet i vatten.
Man kan som alkyleringsmedel använda: 1) en epoxid, t.ex. glycidol, etylenoxid, propylenoxid, 2) en förening med en etenisk dubbelbindning, t.ex. akryl- amid.
Alkyleringen av de tvärbundna polyaminoamiderna utföres i vattenlösning med en koncentration av 10-30% och vid en temperatur mellan 10 och 95°C.
Bland de föredragna tvärbindingsmedel och tvärbundna poly- merer, som väljes Bland de här ovan beskrivna, kan man ange föl- jande: Tvärbindningsmedel R Ia.
Detta tvärbindningsmedel har formeln 'F/ \ CH ---CH - CH - N N - CH - CHF--CH 5 CH5SQ4 och framställes på följande sätt.
Till 236 g av en kloroformlösning innehållande 57,2 g (0,289 mol) bis(epoxipropyl)piperazin sätter man under 1 timme 36,4 g (0,289 mol) dimetylsulfat allt under det man rör om reak- tionsmediet vid 30°C.
Man tillsätter ett stort överskott av eter för att där- efter fälla ut det kvarternerade derivatet från lösningen. Man er- håller efter torkning en mycket viskös olja. Dess halt av epoxid utgör 5,19 milliekvivalenter/gram.
Polymer KA Ib.
Denna polymer framställes genom tvärbindniig av polymeren K I med tvärbindningsmedel R Ia såsom anges i det följande: till 500 g av en vattenlösning innehållande 100 g (0,585 aminekvivalent) polyaminoamid K I (framställd genom kondensation av ekvimolära mängder adipinsyra och dietylentriamin) sätter man vid rumstemperatur 22 g (0,057 mol) tvärbindningsmedel R Ia, var- 'v 37 4652 6'I2 efter man bringar reaktionsblandningens temperatur till 90°C.
Man observerar efter 20 minuter en gelbildning av lös- ningen. Man tillsätter då snabbt 698 g vatten, varvid man erhål- ler en klar, gulgrön lösning med 10% verksam substans. Viskosi- teten bestämd vid 25°C utgör 0,68 P vid 87,93 sek.-1.
Tvärbindningsmedel R IIa.
Detta tvärbindningsmedel har formeln ffia ffia cflz-cn-cfiz-N 'N-cfiz-czpcflâ \\o,f \__/ \\ /f + + Û cH5so4' cH5so4" och framställes såsom anges i det följande.
Till 187,3 g kloroformlösning innehållande 54,9 g (0,277 mol) bis(epoxipropyl)piperazin sätter man under 1 timme 70 g (0,555 mol) dimetylsulfat allt under det man rör om reaktions- blandningen vid 30°C. Mediet förtjockas under tillsättningen och antar formen av en massa efter flera timmar vid rumstemperatur.
Degen löses i värme i dimetylformamid. Vid avkylning faller vita kristaller ut. Smp.: 205°C. Epoxidindex: 4,25 milliekvivalent/gram.
Polymer KA IIb.
Denna polymer framställes genom tvärbindning av polymeren K I med ett tvärbindningsmedel R IIa, såsom anges i det följande.
Till 476 g av en vattenlösning innehållande 95,2 g (0,557 aminekvivalent) polyaminoamid K I sätter man vid rumstemperatur 20 g (0,0425 mol) av det här ovan framställda tvärbindningsmedlet.
Reaktionsblandningen omröres vid 90°C 1 timme, varefter lösningen inställes på 10% verksam substans genom tillsättning av 656 g vat- ten. Lösningen är klar och har en gulgrön färg. Viskositeten be- stämd via 2s°c utgör o,27 P via 87,93 sekf1.
Tvärbindningsmedel R IIIa.
Detta är ett oligomert bis-omättat tvärbindningsmedel som framställts av piperazin-bis-akrylamid och piperazin i de molä- ra förhållandena 3:2 på följande sätt.
Till 380 g av en vattenlösning innehållande 194 g bis- akrylamid (1 mol) sätter man under 1 timme vid en temperatur 62 612 38 4 mellan 10 och 15oC 223 g av en vattenlösning innehållande 56,8 g (0,66 mol) piperazin. Reaktionsblandningen får därefter stå 24 timmar vid rumstemperatur. Lösningen blir därvid grumlig och för- tjockas. Den klarnas genom upphettning och hälles därefter dropp- vis i 5 liter aceton, varvid tvärbindningsmedlet faller ut. Man erhåller efter filtrering och torkning en vit fast substans, vars torrextrakt utgör 80%.
Polymer KA IIIb.
Denna polymer framställes genom tvärbindning av polymeren K I med tvärbindningsmedel R IIIa på följande sätt.
Till 370 g av en vattenlösning innehållande 111 g (0,649 aminekvivalent) polyaminoamid K I sätter man vid rumstemperatur 50 g av det här ovan framställda tvärbindningsmedlet och upphet- tar därefter reaktionsblandningen till 90°C. Blandningen gelbil- das efter 30 minuter. Man bringar snabbt lösningen till 10% torr- extrakt genom att tillsätta 1050 g vatten. Man erhåller en klar, gulgrön lösning, vars viskositet bestämd vid 25°C utgör 5,8 cen- tipoise.
Tvärbindningsmedel R IVa.
Oligomert tvärbindningsmedel bis-halogenohydrin framställt av epiklorhydrin och piperazin i molförhållandena 5:4 och med for- meln cicflacfion-cnâ-Erš N-cfiz-cnon-cnz-:fiïci n = 4 Detta tvärbindningsmedel har framställts på följande sätt.
Till 541 g vattenlösning innehållande 69,4 g (0,806 mol) piperazin sätter man under 1 timme utan att låta temperaturen över- stiga 20°C 92,5 g (1 mol) epiklorhydrin. Man håller reaktions- blsndningen under omröring i ytterligare 1 timme vid 20°C och till- sätter därefter på 1 timme vid samma temperatur 60 g (0,6 mol) 40-procentig natriumhydroxidlösning.
Polymer KA IVb.
Denna polymer framställes genom tvärbindning av polyme- ren K I med tvärbindningsmedel R IVa på följande sätt.
Till 787,5 g vattenlösning innehållande 157,5 9 (0,92»7 39 4452 6'¥2 milliekvivalent amin) polyaminoamid K I sätter man vid rumstem- peratur 268 g vattenlösning innehållande 54,9 g av det här ovan framställda tvärbindningsmedlet. Man håller reaktionsblandningens temperatur vid 90°C under 4 timmar 50 minuter. Man iakattar då en gelbildning. Man erhåller, genom att.snabbt tillsätta 1100cm3 vat- ten, en klar lösning med 9,85% verksam substans och vars viskosi- tet bestämd vid 25°C utgör 73 centipoise.
Tvärbindningsmedel R Va.
Kvarterniserat tvärbindingsmedel med formeln C115 G1 cH2cHoH-cH2 N N - GH2 - cHoH - cfia 1 n=4 + CHESOÅf _ n framställes pâ följande sätt.
Till 330 g vattenlösning innehållande 67,7 g (0,752 amin- ekvivalent) tvärbindningsmedel R Iva sätter man under 1 timme och utan att låta temperaturen överstiga 30°C 47,4 g (0,376 mol) di- metylsulfat. Man rör om reaktionsblandningen ytterligare 2 tim- mar vid denna temperatur. _ Polymer KA Vb.
Denna polymer framställes genom tvärbindning av polymeren K I medelst tvärbindningsmedel R Va på följande sätt.
Till 327,7 g vattenlösning innehållande 65,5 g (0,383 amin- ekvivalent) polyaminoamid K I sätter man vid rumstemperatur 155 g vattenlösning innehållande 47,25 g av det här ovan framställda tvärbindningsmedlet. Reaktionsblandningen gelbildas efter upphett- ning 4 timmar vid 85°C. Man erhåller genom att snabbt tillsätta 645 g vatten en klar lösning med 18% verksam substans. Viskosite- ten bestämd vid 2s°c utgör 0,47 paise vid 67,18 sek,'1.
Tvärbindningsmedel R VIa.
Detta bis-azetidinium-tvärbindningsmedel med formeln H N N'- G32-GHQH-cH _ N og Cl- Cl- 462 612 4° framställdes på följande sätt.
Till 50 g (0,212 mol) 1,3-bispiperazin-2-propanol, fram- ställd genom tillsättning av epiklorhydrin till piperazin enligt exempel 15 i den franska patentskriften 72 42279, löst i 100 g abs. alkohol sätter man vid en temperatur mellan 0 och 5°C 43,5 g (0,47 mol) epiklorhydrin. Reaktionsblandningen får stå 24 timmar vid OOC, varefter man fäller ut tvärbindningsmedlet från lösningen genom ett stort överskott eter. Man isolerar en vit substans med en mjukningspunkt av ca 120°C.
Polymer KA VIb.
Denna polymer framställes genom tvärbindning av polymeren K I med tvärbindningsmedlet R VIa på följande sätt.
Till 386 g vattenlösning innehållande 77,2 g (0,452 amin- ekvivalent) polyaminoamid K I sätter man vid rumstemperatur 15,4 g (0,036 mol) tvärbindningsmedel R VIa. Blandningen gelbildas efter en upphettning under 2; timme vid 90°C. Man erhåller genom att snabbt tillsätta 525 g vatten en klar lösning med 10% verksam sub- stans. Viskositeten bestämd vid 25°C utgör 0,7 poise vid 67,18 sek.-1.
Tvärbindningsmedel R VIIa.
Detta tvärbindningsmedel bis-(kloracetyl)piperazin med formeln CICHQ-Gfihš Ncocngcl framställdes genom kondensation av 2 mol kloracetylklorid och 1 mol piperazin i närvaro av natriumhydroxid eller natriummetylat.
Polymer K VIIb.
Denna polymer framställdes genom tvärbindning av polymeren K I med tvärbindningsmedel R VIIa på följande sätt.
Till 1000 g vattenlösning innehållande 200 g (1,170 amin- ekvivalent) polyaminoamid K I sätter man vid rumstemperatur 24 g (0,1 mol) bis-(kloracetyl)piperazin och bringar därefter reaktions- blandningens temperatur till 90°C. Man iakttar en gelbildning av blandningen efter upphettning i 30 minuter. Man tillsätter snabbt 1216 g vatten och fortsätter upphettningen i 1 timme vid 80°C.
Man erhåller en klar lösning med 10% verksam substans, vars visko- sitet bestämd vid 25°C utgör 0,29 poise vid 88,41 sek.-1. 41 4652 6'12 Tvärbindningsmedel R VIIIa.
Detta tvärbindningsmedel av bis(1,1-bromundekanoyl)piper: azin med formeln Br (CH2)1O CO N N CO (CH2)¶O Br framställes genom kondensation av 2 mol bromundekanoylbromid och 1 mol piperazin i närvaro av natriumhydroxid eller natriummetylat.
Polymer KA VIIIb.
Denna polymer framställdes genom kondensation av polyme- ren K I med tvärbindningsmedel R VIIIa på följande sätt.
Till 113,3 g vattenlösning innehållande 56,7 g (0,33 amin- ekvivalent) polyaminoamid K I sätter man vid rumstemperatur 60 g av en isopropanollësning innehållande 10 g (0,017 mol) bis(1,1- bromundekanoyl)piperazin. Man upphettar reaktionsblandningen 2% timme med återflöde. Man avdestillerar isopropanolen allt under det man tillsätter vatten för att erhålla en svagt opaliserande vattenlösning med 10% verksam substans. Lösningen är svagt opali- serande och dess viskositet bestämd vid 25°C utgör 0,052 poise vid 87,93 sek.'1.
Tvärbindningsmedel R_Ixa_ Detta statistiskt oligomera tvärbindningsmedel med for- meln framställes av epiklorhydrin, piperazin och natronlut i molför- hållandena 4:3:2.
Till 1149 g vattenlösning innehållande 172 g (2 mol) pi- perazin sätter man under 1 timme 246,7 g (2,66 mol) epiklorhyd- rin allt under det man håller reaktionsblandningen vid 20°C med om- röring. Man tillsätter, efter ytterligare omröring under 1 timme vid 20°C, vid samma temperatur och under loppet av 1 timme 133 g 462 e 12 42 (1,33 mol) 40-procentig natriumhydroxidlösning. Man observerar en utfällning under neutralisationsförloppet. Man tillsätter 638 g vatten och upphettar blandningen några minuter till SOOC för att erhålla en klar lösning.
Polymer KA IXb.
Denna polymer framställdes genom tvärbindning av polyme- ren K I med tvärbindningsmedel R IXa på följande sätt. Till 2000 g vattenlösning innehållande 400 g (2,34 aminekvivalent) polyamino- amid K I sätter man 584 g vattenlösning innehållande 99,8 g tvär- bindningsmedel R IXa, varefter man rör om blandningen 5 timmar vid 9o°c. Men tillsätter därefter 2414 g vatten för ett erhålla en klar lösning med 10% verksam substans, vars viskositet bestämd vid 25°c utgör 0,22 pelee.
Tvärbindningsmedel R Xa.
Detta statistiskt oligomera tvärbindningsmedel med for- meln /_\ cl caz-cfiofi-cflz - N N-cHZ-caon-cna cl 2 framställes av epiklorhydrin, piperazin och natronlut i molför- hâllandena 3:2:1.
Till 1221 g vattenlösning innehållande 172 g (2 mol pi- perazin) sätter man under 1 timme vid 20°C 277,5 g (3 mol) epi- klorhydrin allt under det man rör om reaktionsblandningen vid 20°C.
Man tillsätter, efter omröring ytterligare 1 timme, vid en tempe- ratur av 20°C 100 g (1 mol) 40-procentig vattenlösning av natrium- hydroxid. Man erhåller, efter tillsättning av 727,5 g vatten och efter upphettning under nâgra minuter, en klar lösning.
Polymer KA Xb.
Denna polymer framställdes genom tvärbindning av polyme- ren K I med tvärbindningsmedel R Xa på följande sätt.
Till 2000 g vattenlösning innehållande 400 g (2,34 amin- ekvivalent) polyaminoamid K I sätter man 472 g vattenlösning in- nehâllande 83,8 g tvärbindningsmedel, framställt i exempel Xa.
Man rör om reaktionsblandningen vid 90°C och observerar efter upp- hettning under 4 timmar en gelbildning av lösningen. Man bringar 43 462 612 snabbt lösningen till 10% verksam substans genom tillsättning av 2326 g vatten. Man erhåller en klar lösning, vars viskositet be- stämd vid 25oC utgör 0,64 poise vid 88,4 sek._1.
Dessa här ovan angivna tvärbindningsmedel och polgmcrer be- skrives i den franska patentskriften 77 06031 och införlivas här- med genom hänvisning. 10) Polyaminoamidderivat, som är lösliga i vatten och framställes genom kondensation av polyalkylenpolyaminer med poly- karboxylsyror följt av en alkylering med bifunktionella alkyle- ringsmedel.
De polyaminoamider, som är alldeles särskilt användbara i föreliggande uppfinning, utgöres av föreningar som framställes ge- nom en reaktion mellan polyalkylenpolyaminer, som innehåller två primära aminogrupper, minst en sekundär aminogrupp och alkylen- grupper innehållande 2-4 kolatomer, och dikarboxylsyror med formeln HOOC - CmH2m - COOH i vilken m betecknar ett heltal 4-8, eller ett derivat av sådana syror. Molförhållandet mellan dessa reaktionskomponenter ligger företrädesvis mellan 4:5 och 6:5.
Polyamiden framställd medelst denna reaktion alkyleras med bifunktionella alkyleringsmedel med formeln R R 12 (93 0H2 - A (x+1)o' där x betecknar ett heltal mellan 0 och 7, A betecknar en grupp _ cÉ\-/CHZ eller - fH f ?H2, R3 betecknar halogen, företrädesvis O OH R3 klor eller brom, R1 och R2 betecknar en lägre alkyl- eller hydroxi- alkylgrupp med 1-4 kolatomer, B betecknar en alkylengrupp med 2-6 kolatomer eller en grupp - CH2 - CH - CH2 - eller -(CH2)y - NH - CO - NH - (CH2)y-, där I oH 462 612 44 y är ett heltal 1.4 och Q- betecknar halogen, sulfat eller me- tylsulfat.
De alldeles särskilt föredragna polymererna är polyme- rer, där A betecknar - CH - CH2, R1 och R2 betecknar en lägre al- \\O/' kylgrupp, isynnerhet metyl, och x är 0.
Mängden bifunktionellt alkyleringsmedel är sådan, att po- lyaminoamidderivat med hög molekylvikt men lösliga-i vatten bildas.
Sådana polymerer beskrives bl.a. i den franska patent- skriften 1 583 363, som införlivas härmed genom hänvisning.
De föredragna polymererna av denna typ är adipinsyra-di- alkylaminohydroxialkyl-dialkylentriamin-sampolymerer, i vilka al- kylgruppen har 1-4 kolatomer och företrädesvis betecknar metyl, etyl, propyl.
De föreningar, som gör det möjligt att erhålla särskilt anmärkningsvärda resultat, är adipinsyra-dimetylaminohydroxipro- pyl-dietylentriamin-sampolymerer, som försäljes under beteckningen Cartarêtine F, F4 eller F8 av firma Sandoz.
Dessa sampolymerer har en kvävehalt av 17,0-18,0 viktpro- cent, en viskositet bestämd i en 30-viktprocentig vattenlösning av 350-800 centripoise vid 20°C (bestämd med en Brookfield-visko- simeter med användning av en spindel nr. 3 med 30 varv per minut). 11) Polymerer framställda genom en reaktion mellan en po- lyalkylenpolyamin med två primära amingrupper och minst en sekundär amingrupp och en dikarboxylsyra vald bland diglykolsyra och mättade alifatiska dikarboxylsyror med 3-8 kolatomer. Molförhållandet mel- lan polyalkylenpolyaminen och dikarboxylsyran ligger mellan 0,8:1 och 1,4:1. Den bildade polyamiden bringas att reagera med epiklor- hydrin i ett molförhållande för epiklorhydrin med avseende på se- kundär amingrupp i polyamiden av mellan 0,5:1 och 1,8:1 (se de ame- rikanska patentskrifterna 3 227 615 och 2 961 347, som införlivas härmed genom hänvisning.
De särskilt föredragna polymererna är polymerer som för- säljes under beteckningen Hercosett 57 av firma Hercules Incor- porated med en viskositet vid 25°C av 30 cP; i en 10-procentig vattenlösning under benämningen PD 170 eller Delsette 101 av fir- ma Hercules ifråga om adipinsyra-epoxipropyldietylentriamin. 45 462 612 12) Polyalkylenaminer valda från gruppen av; polymerisationsprodukter av etylenamin och dess homologer eventuellt innehållande substituenter och vilka i allmänhet fram- ställes i närvaro av sura katalysatorer, såsom särskilt angives i den amerikanska patentskriften 2 182 306. Polymerisationskata- lysatorn kan även vara ett oxidationsmedel eller ett ytaktivt me- del, t.ex. oxietylenföreningar. Bland dessa polymerer kan man nämna etylenimin-, propyletylenimin-, butylenimin-, fenyletylen- imin- och cyklohexyletyleniminpolymerer och sampolymerer av alky- leniminer med akrylsyra och dess derivat i närvaro av aminer med hög molekylvikt eller etylenoxid, polyalkyleniminer framställda genom polymerisation av al- kyleniminer med formeln R = N - (R - NH)nH (10) i vilken R betecknar en 1,2-alkylengrupp och n är ett heltal läg- re än 4, som framställes genom enkel upphettning eller i vatten- haltigt medium i närvaro av en syra, såsom anges i den amerikans- ka patentskriften 2 553 696. Bland dessa polyalkyleniminer kan man nämna sådana som framställes genom polymerisation av följande alkyleniminer: CZH4 = NCZH4 - NH2 eller N,N-etylenetylendiamin CZH4 = NCZH4 - NHC2H4-NH2 eller N,N-etylendietylentriamin C2H4 = N(C2H4NH)2-C2H4-NH2 eller N,N-etylentrietylentetramin (CH3)C2H3 = NCZH3 (CH3) NH2; N,N-(1,2-propylen)-1,2-propy- lendiamin (CH3) CZH3 = NCZH3 (CH3) NHc2H3 (CH3) NH2 eller N,N-(1,2-propylen)-di-1,2-propylentriamin (cH3) c2H3 = N ¿š2H3 (CH3) Ngjz c2H3 (cH3)NH2 eller N,N-(1,2-propylen)-tri-1,2-propylentetramin och (cH3)2 c2H2 = NCH (CH3) cH (cn3) NH2 eller N,N-(2,3-butylen)-2,3-butylendiamin, polyetyleniminer framställda enligt det förfarande som be- skrives i den amerikanska patentskriften 2 806 839, genom upphett- ning av heterocykliska föreningar, vars ring har dels en keto- grupp och dels en syreatom och en kväveatom belägna respektive i (X-ställning med avseende på ketogruppen, exempelvis cykliska uretaner och 2-oxazolidoner, eventuellt substituerade vid kväveatomen. 46 462 612 Upphettningen utföres under sänkt tryck med fullständig elimine- ring av C02 genom öppnande av ringen, följt av en polymerisation, polymerer framställda genom kondensation av alkylenimi- ner, t.ex. etylenimin, metyletylenimin och N-fenyletylenimin, med svavelhaltiga föreningar, t.ex. koldisulfid, karbonylsulfid, tiofosgen och svavelklorid, såsom angives i den amerikanska pa- tentskriften 2 208 095, som införlivas härmed genom hänvisning.
Likaledes användbara inom ramen för föreliggande uppfin- ning är partiellt alkylerade derivat av de här ovan nämnda poly- etyleniminerna, vars alkyleringsgrad ligger mellan 10 och 50%.
De polymerer av denna typ, som alldeles särskilt föredrages, är polymerer framställda genom alkylering med oktadecylbromid, okta- decylklorid, heptadecylklorid, tetradecylbromid, hexadecylsulfat, dodecylklorid, decylbromid. Sådana polymerer beskrives i den frans- ka patentskriften 2 039 151, som införlivas härmed genom hänvis- ning.
Andra polymerer av denna typ är alkoxylerade derivat av ovan nämnda polyetyleniminer framställda genom en reaktion mellan 1 viktdel etylenoxid eller propylenoxid och 1 viktdel polyetylen- imin, sådana som beskrives i den franska patentskriften 1 506 349.
Bland de polyetyleniminer och deras derivat, som alldeles särskilt föredrages, kan man nämna produkter som försäljes under beteckningarna: PEI 6, PEI 12, PEI 18, PEI 300, PEI 600, PEI 1200, PEI 1800 och PEI 600 E, som är en polyetylenimin alkylerad med ety- lenoxid i ett förhållande av 1:0,75, Tydex 14 och Tydex 16 med en densitet av ca 1,06 och en viskositet vid 25°C större än 1000 cP.
Dessa polyetyleniminer försäljes av firman Dow Chemical. De olika här ovan nämnda patentskrifterna införes i beskrivningen såsom hän- visning.
Andra polyetyleniminer, som är användbara i enlighet med uppfinningen, är sådana som försäljes under beteckningen Poly- min P med en densitet d20 av ca 1,07, viskositet enligt Brook- field av 10 000 - 20 000 cP (i en 50-procentig vattenlösning vid 10°C och 20 varv/minut). Polymin SN med en densitet d20 av ca 1,06, en viskositet av 800 - 1800 cP i en 20-procentig vattenlös- ning, Pólymin HS med en densitet d20 av ca 1,0 och en viskositet av 500 - 1000 cP i 20-procentig vattenlösning försåld av firma BASF. 47 462 612 Man kan likaledes inom uppfinningens ram använda reak- tionsföreningar mellan polyetylenimin och etylformiat, såsom he- skrives i den franska patentskriften 261 7 801, som införlivas härmed genom hänvisning. 13) Polymerer innehållande i kedjan vinylpyridin- eller vinylpyridinium-enheter, ensamma eller tillsammans med varandra eller tillsammans med andra enheter, t.ex. akrylamid, akrylamid substituerad exempelvis med en alkylgrupp eller alkylakrylat, var- vid kvävet i pyridinium kan vara substituerat med en alkylkedja medfl-12 kolatomer, och pyridinringen eller pyridiniumringen kan vara substituerad med 0-3 alkylgrupper.
Man kan såsom exempel nämna: polyvinylpyridin, poly-1-bu- tylbromid, 4-vinylpyridinium, sampolymer av 1-lauryl-4-vinylpyri- diniumbromid och 1-butyl-4-vinylpyridiniumbromid, sampolymerer av 1-lauryl-4-vinylpyridiniumbromid och 1-etyl-4-vinylpyridiniumbro- mid, sampolymerer av 2-vinylpyridin och 1-bensyl-2-metyl-5-vinyl- pyridiniumklorid, sampolymerer av akrylamid och 1,2-dimetyl-5- -vinylpyridiniummetylsulfat, sampolymerer av metakrylamid och 1- -bensyl-2-vinylpyridiniumklorid, sampolymerer av metylmetakrylat och 1,2-dimetyl-5-vinylpyridiniummetylsulfat, sampolymerer av etyl- akrylat och 2-metyl-5-vinylpyridin och 1,2-dimetyl-5-vinylpyridi- niumklorid. 14) Katjoniska karbamid-formaldehydhartser. 15) Vattenlösliga polymerer som är kondensat av polyaminer och epiklorhydrin, t.ex. kondensat av tetraetylenpentamin och epi- klorhydrin. 16) Homo- eller sampolymerer av vinylbensylammonium, t.ex. polyvinylbensylalkylammoniumklorid, varvid alkylgruppen företrä- desvis är metyl. 17) Kvarternära polyureider av den typ som beskrives i den belgiska patentskriften 77 3892, som införlivas härmed genom hänvisning. _ Man kan enligt en variant i kompositionerna enligt uppfin- ningen använda färgade polymerer tillsammans med ovan angivna anjoniska polymerer och eventuellt andra katjoniska polymerer.
Sådana polymerer är bl.a. 462 612 48 färgade polymerer bestående av en blandning av vattenlös- liga katjoniska polymerer med molekylvikt mellan 800 och ca 100 000 med sekundära eller tertiära aminogrupper eller med kvar- tära ammoniumgrupper, som antingen utgör del av eller tjänar till direkt eller indirekt bindning vid föreningar som har kromoforfla eller kromogena grupper och som i det följande betecknas “CPGCC"- aryl eller -alifatiska aryl, varvid då huvudkedjan har aminogrup- per som utgör del av CPGCC, så har den nödvändigtvis dessutom minst 10% alifatiska aminogrupper med avseende på totala antalet amino- grupper i kedjan.
Katjoniska polykondensat användbara såsom konditionerings- medel för hår och isynnerhet katjoniska polymerer som användas för framställning av de ovan nämnda färgade polymererna och som isynner- het beskrives i de franska patentskrifterna 72 42279, 74 27030, 74 39242, 75 15162, 76 20261 och i de luxenburgska patentskrifterna 73 794 och 73 795 och är definierade i de här ovan angivna grupper- na, som avser katjoniska polymerer.
Beträffande katjoniska polymerer, som tidigare beskrivits såsom behandlingsmedel för hår, så ympar man på vissa av amino- grupperna i utgångspolymeren en färgad produkt, färgämne eller föregångare till färgämne. För att man emellertid skall bevara ad- sorptionsegenskaperna på keratinfibrer, så får man icke substitue- ra alla aminoställningar med CPGCC-grupper för att undvika att af- finiteten till keratinfiber försvinner. CPGCC, som man ympar på polymeren, kan vara lösligt eller icke lösligt i vatten, enär den katjoniska färgade polymerens löslighet enligt uppfinningen är en funktion av lösligheten för motsvarande polymer före ympningen med CPGCC-grupper. I en variant av utförandet är polymererna raka eller grenade men icke tvärbundna. I en annan variant kan polyme- ren vara obetydligt tvärbunden, men i detta fall ligger tvärbind- ningen inom inskränkta gränser för att polymerens vattenlöslighet icke alltför mycket skall avtaga. Dessa här ovan definierade fär- gade polymerer är vattenlösliga. De kan användas icke blott i vattenlösning utan även i vatten-lösningsmedel-medium. Löslighe- ten består ännu då man tillsätter lösningsmedel, t.ex. etanol. al- kylenglykoler, glykoletrar eller analoga föreningar.
Dessa färgade polymerer kan framställas enligt tre här ne- dan angivna förfaringssätt. 49 462 612 I ett första framställningssätt erhålles de färgade po- lymererna genom en reaktion mellan reaktionsbenägna färgade för- eningar och katjoniska hartser med alkylerbara primära, sekun- dära, tertiära aminogrupper.
I ett andra framställningssätt erhålles de färgade polyme- rerna genom en reaktion mellan färgade föreningar med alkylerbara amino- eller fenolgrupper och katjoniska hartser med reaktionsbe- nägna grupper.
I ett tredje framställningsförfarande erhålles de färgade polymererna genom en reaktion mellan en dialkylerbar aminoförening eller en blandning av dialkylerbara aminoföreningar och andra bi- funktionella derivat, vars funktioner kan reagera med en amin, var- vid en av de bâda reagerande föreningarna är en CPGCC. Dessa funk- tioner kan exempelvis vara epoxider, halogenider eller aktiverade dubbelbindningar.
I det första här ovan nämnda framställningssättet kan man använda katjoniska hartser, t.ex. polyaminer eller polyaminoamider, exempelvis sådana som beskrives i ovanstående stycken, och i de franska patentskrifterna 72 42279, 74 27030 och 74 39242. Man kan likaledes använda kommersiella hartser, t.ex. polyetyleniminer, Samtliga dessa hartser har alkylerbara primära, sekundära eller ter- tiära aminogrupper, som kan reagera med CPGCC-reaktionskomponenter, isynnerhet CPGCC med rörliga klor- eller bromatomer och med epoxid- grupper eller aktiverade dubbelbindningar.
I en första variant av utförandet av det första förfarings- sättet har de reaktionsbenägna utgångsmolekylerna, som skall rea- gera med det katjoniska hartset, en eller flera grupper -NHCOCHZCI.
Dessa molekyler är företrädesvis föreningar, som erhållits genom kloracetylering av färgämnen innehållande en eller flera aroma- tiska aminogrupper substituerade med en aminoalkylgrupp eller som har en eller flera aminoalkoxisubstituenter, varvid endast de utan- för ringen liggande aminogrupperna kloracetyleras. Dessa reak- tionsbenägna kloracetylföreningar kan tillhöra olika stora färg- ämneskategorier och kan exempelvis vara nitrerade bensenfärgäm- nen, antrakinonfärgämnen, azofärgämnen, indaminer, indoaniliner, indofenoler, 1,4-bensokinonfärgämnen, t.ex. sådana som beskrives i den franska patentskriften 73 22562, och de färgämnen som be- skrives i den franska patentskriften 1 540 423. Bland nitrerade 462 612 5° bensenfärgämnen kan man nämna reaktionsbenägna färgämnen fram- ställda genom kloracetylering av derivat av orto-, meta- och pa- ranitraniliner, t.ex. 3-nitro-N7Ö-aminoetylamino-4-anisol, (3- -nitro-6-amino)-fenoxietylamin, (3-nitro-4-amino)-fenoxietylamin, eller även genom kloracetylering av derivat av nitroparafenylen- diamin, t.ex. 1-N¶ÉFaminoetylamino-3-nitro-N'-4-metylaminobensen eller N,N-1-N,N-di1ß-hydroxietylamino-3-nitro-4-N'7Ö-aminoetylamin- bensen. Bland de kloracetylerade antrakinonfärgämnena, som man kan använda, kan man nämna 176-kloracetylaminoetylaminoantrakinon, framställd genom kloracetylering av 115-aminoetylaminoantrakinon, eller även 1qß-kloracetylaminopropylamino-4-N-metylaminoantraki- non, framställd genom kloracetylering av motsvarande förening, som beskrives i den brittiska patentskriften 1 159 557, eller även 1- -hydroxikloracetylaminopropylamino-4-antrakinon, framställd genom kloracetylering av den förening som beskrives i den brittiska pa- tentskriften 1 227 825, eller ävenjf-kloracetylaminopropylamino- antrakinon, framställd genom kloracetylering av den förening, som beskrives i exempel 7 i den brittiska patentskriften 1 159 557. I dessa exempel utföres kloracetyleringen av antrakinonutgångsförenin- garna företrädesvis i dioxan i närvaro av natriumkarbonat. Beträf- fande de tre första här ovan nämnda antrakinonföreningarna klorace- tylerar man aminogrupperna tillsammans, varefter man selektivt de- acylerar medelst svavelsyra. Beträffande den fjärde här ovan nämn- da antrakinonföreningen kloracetylerar man selektivt den utanför ringen belägna aminogruppen. De användbara kloracetylerade azo- föreningarna framställes genom koppling av diazoniumsalter till N-etyl-N1¿Fkloracetylaminoetylamin. Man kan exempelvis nämna azo- -2-aminobensotiazol och -N-etyl-N79-kloracetylaminoetylanilin.
Bland kloracetylerade indaminderivat, indoanilinderivat och indo- fenolderivat kan man nämna N-[IXetyl15-kloracetylaminoetyl)-4- amindyfenylï-2,6-dimetyl-3-aminobensokinonimin, framställd ge- nom en reaktion mellan 4-nitroso-Naetyl-NWÅ-kloracetylaminoetyl- anilin och 2,6-dimetyl-3-aminofenol. Man kan likaledes nämna N-(4- -amino-2,5-dimetyl)-2-fenylmetyl-5-aminobensokinonimin, framställd genom en reaktion mellan 2,5-dimetylparafenylendiamin och 2-metyl- 5-kloracetylaminofenol i ammoniakaliskt medium i närvaro av ammo- niumpersulfat. Bland kloracetylerade 1,4-bensokinonfärgämnen kan man nämna 2-N7%-hydroxietylamino-5-(N-etyl-4-N1flLkloracetylamino- 51 462 612 anilin)-1,4-bensokinon, framställd genom en reaktion mellan 4- -nü2psoN-etyl-N-ß>kloracetylaminoetylanilin och 3¶ß-hydroxietyl- amino-4-metoxifenol i ammoniakaliskt medium i närvaro av väteper- oxid. Bland kloracetylerade derivat av färgämnen, som beskrives i den franska patentskriften 1 540 423, kan man nämna N-ŧ-nitro- -476-kloracetylaminoetylamino)-fenyl]-N'-[14'-nitro)-fenyl]-etylen- diamin, som framställts genom kloracetylering av den förening som beskrives i exempel 17 i den franska patentskriften 1 540 423, el- ler även 1-metylamino-Y-[X2'-nitro-N-ety1-5-N16-kloracetylamino- etylamino)-fenyë7-4-aminopropylaminoantrakinon, som framställes ge- nom kloracetylering av den förening som beskrives i exempel 19 i den franska patentskriften 1 540 423.
De färgämnen, som alldeles särskilt föredrages enligt upp- finningen, är färgämnen som framställes genom en reaktion mellan en polymer med enheten -Åfifl - (CH2)2 NH - (CH2)2 NHC0(CH2)4- CQ]-, som beskrives i den franska patentskriften 74 39242, och azoderi- vatet av 2-aminobensotiazol och av N-etyl-N76-kloracetylaminoetyl- anilin benämnd här nedan KC1 eller V-kloracetylamino-2-propylamino- antrakinon benämnd här nedan KC2.
I en andra utföringsvariant av det första förfaringssät- tet har de reaktionsbenägna färgade utgångsmolekylerna antingen en eller flera aromatiska aminer substituerade med¿ß-halogenalkyl-, 3-klor-2-hydroxipropyl-, 2,3-epoxipropylgrupper eller med halogen- alkoxigrupper på den aromatiska ringen. Man kan bland dessa förenin- gar särskilt nämna 17ß-kloretylamino-3-nitro-4-N-metylaminobensen, N-etyl-1-N7ßFkloretylamino-3-nitro-4-N'-metylaminobensen, 1-N76- -brometylamino-3-N'-dimetylamino-4-nitrobensen, (3-nitro-4-amino)- -fenylbrometyleter, framställd genom deacetylering av (3-nitro-4- -acetylamino)-fenylbrometyleter, såsom beskrives i exempel 13 i den franska patentskriften 74 36651, (3-klor-2-hydroxipropyl)-1-ami- noantrakinon och (2,3-epoxipropyl)-1-aminoantrakinon.
I en tredjeutfiàüngsmrümm av det första framställninge- sättet använder man färgade reaktionsbenägna föreningar med klor- triazingrupper, såsom i föreningar kända under den kommersiella beteckningen "Procion", som försäljes av firma ICI, exempelvis så- dana som motsvarar de formler som anges i Color Index under hän- visningarna 13 245, 13 190, 18 105 och 18 159.
I en fjärde utföringsvariant av det första förfarings- sättet kan man använda reaktionsbenägna färgade föreningar med ak- 462 612 52 * i tiverad dubbelbindning, sådana som de föreningar som är kända un- der den kommersiella beteckningen "Remazol" och som försäljes av firma Hoechst, t.ex. vinylsulfoner av färgämnen som motsvarar de formler som anges i Color Index under hänvisningarna 18 852 eller 61 200.
I det andra framställningsförfarandet kan man med fördel använda färgade föreningar med alkylerbara aminogrupper eller fe- nolgrupper utan märkbar uttunning av färgen och isynnerhet de för- eningar, som har omnämnts för den första och andra utföringsvarian- ten av det första framställningssättet (varvid det rör sig om för- eningar före kloracetylering eller halogenalkylering). Såsom kat- joniska hartser med reaktionsbenägna grupper kan man med fördel an- vända produkterna från en reaktion mellan en epihalogenohydrin (epiklorhydrin eller epibromhydrin) och polyaminoamider framställ- da genom polykondensation av en disyra och en polyamin av typen HZN - ¿cH2 C112 Nrg/n -H i vilken n är 2 eller 3.
Bland intressanta polyaminoamider kan man alldeles sär- skilt nämna de som omnämnes i den franska patentskriften 74 39242. üå man använder epihalogenohydrin i proportioner från ca 0,8:1 till 1,3:1 i förhållande till de basiska grupperna, så erhåller man ett harts som kan innehålla azetidinium-, halogenohydrin- eller epoxidgrupper, vilka alla alkylerar aminer eller fenoler och så- lunda gör det möjligt att medelst kovalent bindning fästa de fär- gade föreningarna med amin- eller fenolfunktionen. De reaktionsbe- nägna alkyleringsgrupperna i hartset, som icke reagerar med de íärgade föreningarna, kan undertryckas genom en reaktion med en nukleofil förening, t.ex. en amin eller en merkaptan, eller kan bibehållas för att ytterligare öka vidhäftningen av den färgade polymeren på det underlag som skall färgas.
I det tredje framställningsförfarandet av föreningarna kan man använda färgade föreningar av typen Z-NH2 som dialkylerbara derivat i polykondensationsreaktionerna med bis-halogen-, bis- -epoxid- eller bis-omättade-derivat med aktiva dubbelbindningar.
Man använder i detta fall företrädesvis förutom de färgade förenin- garna Z-NH2 ett annat bis-sekundärt aminoderivat, t.ex. piperazin, för att öka lösligheten i vatten av den framställda föreningen samt 53 462 612 dess affinitet för keratinfibrer. Man kan likaledes använda bis- -halogenalkan- eller bis-halogenohydrinderivat av de färgade för- eningarna med sekundära eller tertiära bis-aminer (denna reaktions- typ beskrives i den franska patentskriften 75 15161).
Bland de bifunktionella derivat, som är användbara för att reagera med aminföreningarna, kan man isynnerhet nämna derivat av piperazin, t.ex. N,N'-bis(3-klor-2-hydroxipropyl)-piperazin, N,N'- -bis(2-epoxi-3-propyl)-piperazin, bis-akryloylpiperazin, diglyci- dyleter eller bis-akrylamid av etylendiamin. Man kan även använda färgade bis-aminoderivat med bifunktionella derivat, t.ex. sådana som skall anges i det följande, eller även färgade bis-halogende- rivat med bis-sekundära aminer.
Beträffande det första och andra ovan nämnda framställninge- förfarandet utföres framställningsreaktionerna av halogenerade derivat eller reaktionsbenägna epoxider i allmänhet i lösningsme- delsmedium, i närvaro eller i frånvaro av vatten vid temperaturer mellan o och 1oo°c, företrädesvis mellan 30 een 7o°c. såsom använd- bara lösningsmedel kan man särskilt nämna lägre alkoholer, t.ex. metanol, etanol, isopropanol, tert.-butanol, alkoxietanoler, aro- matiska lösningsmedel, t.ex. bensen och toluen, eller andra lösnings- medel, t.ex. dimetylformamid och acetonitril. Reaktionerna mellan de reaktionsbenägna färgade föreningarna och de katjoniska hartser- na utföres oftast i närvaro av lösningsmedel, t.ex. de här ovan nämnda, vid temperaturer mellan 30 och 130°C, företrädesvis mellan 50 och 90°C. Reaktionstiden ligger i allmänhet mellan ca 1 och 10 timmar. Dessa reaktioner kan utföras på raka eller grenade katjo- niska hartser, men det är likaledes möjligt att tvärbinda det kat- joniska hartset med bifunktionella derivat efter ympning av den färgade föreningen. De färgade hartserna hälles därefter ut i ett icke-lösningsmedel, t.ex. aceton, metyletylketon, metylisobutyl- keton, etyleter eller kolväten, t.ex. hexan eller heptan. Med hän- syn till de färgade föreningarnas reaktionsbenägenhet som, till på köpet, föreligger i närvaro av ett betydande överskott av reak- tionsbenägna ställningar på hartsen, och med hänsyn till möjlighe- ten att fälla ut de färgade föreningarna, är det i allmänhet rela- tivt lätt att rena de framställda färgade föreningarna och isynner- het att eliminera färgämnen eller föregângare till färgämnen, som eventuellt icke kondenserats på hartset. Då de färgade substanser- 462 612 54 na icke kan fällas ut, så kan man rena den framställda föreningen genom dialys efter solubilisering i vatten. I de fall, då man bringar de färgade föreningarna med amino- eller fenolgrupper stt reagera med reaktionsbenägna hartser, utför man reaktionerna i lösningsmedelsmedium eller i vatten. Dâ man söker bevara hartserna reaktionsbenägna, så surgör man dessa hartser exempelvis med klor- vätesyra innan man isolerar dem. Då man däremot icke önskar bevara hartserna reaktionsbenägna, så tillsätter man en nukleofil förening, t.ex. en amin eller en merkaptan, för att förbruka de vanliga reak-' tionshenägna ställningarna.
Reaktionerna i det tredje framställningssättet kan utföras i vatten, i lösningsmedel eller i blandningar av vatten och lös- ningsmedel. Dessa reaktioner utföres vid temperaturer mellan 50 och 150°C, företrädesvis mellan 80 och 130°C. Reaktionstiden ligger mellan ca 1 och 10 timmar.
Dessa färgade polymerer beskrives detaljerat i den frans- ka patentskriften 76 24618, som införlivas härmed genom hänvisning.
De anjoniska polymerer, som kan användas i kompositionen enligt uppfinningen, innehåller sulfonsyra- eller karboxylsyragrup- per.
Bland polymerer härrörande från sulfonsyra kan man nämna: salter av polystyrensulfonsyra, t.ex. natriumsalter som försäljes under beteckningen Flexan 500 med en molekylvikt av ca 500 000 eller under beteckningen Flexan 130 med en molekylvikt av ca 100 000 från firman National Starch. Sådana föreningar har isyn- nerhet beskrivits i den franska patentskriften 2 198 729 som inför- livas härmed genom hänvisning. _ Alkalimetall- eller jordalkalimetallsalter av sulfonsyror härrörande från lignin och alldeles särskilt kalcium- eller nat- riumligninsulfonat, t.ex. den produkt som försäljes under beteck- ningen Marasperse C-21 av firma American Can Co. och föreningar med C10-C14 som försäljes av firma Avêbëne.
Bland polymerer avledda från karboxylsyra kan man nämna: 1) - Ymppolymerer framställda såsom beskrives i den frans- ka patentskriften 1 222 944 av vinylestrar, akrylsyraestrar eller metakrylsyraesgrar ensamma eller i blandning, eventuellt sampoly- meriserade med krotonsyra och ympade på polyalkylenglykoler, vars ändhydroxylgrupper är företrade eller förestrade, eller på poly- 55 462 612 alkylenglykoloxider, vars ändhydroxylgrupper bär aminogrupper.
- Ymppolymerer av vinylestrar, akrylsyraestrar eller met- akrylsyraestrar, sampolymeriserade med krotonsyra på polyalkylen- glykoler framställes genom polymerisation i värme i homogen fas ge- nom att man inför polyalkylenglykolerna i monomererna av vinyl- estrar, akrylsyraestrar eller metakrylsyraestrar i närvaro av ra- dikalaktivatorer.
Man kan såsom lämpliga vinylestrar nämna: vinylacetat, vinylpropionat, vinylbutyrat, vinylbensoat, och såsom estrar av akrylsyra eller metakrylsyra, sådana estrar som framställes med alifatiska alkoholer med låg molekylvikt innehållande 1-8 kolatomer.
Såsom polyalkylenglykoler kan man framför allt nämna poly- etylenglykoler med en molekylvikt från 100 till flera millioner, företrädesvis mellan 1 000 och 30 000.
Man kan alldeles särskilt nämna polymerer av vinylacetat och krotonsyra ympade på polyetylenglykoler.
- Ymppolymerer av vinylestrar, av akrylsyraestrar eller metakrylsyraestrar på derivat av polyalkylenglykoler, vars ändhydr- oxigrupper är företrade eller förestrade vid båda ändarna med mo- no- eller polyfunktionella föreningar, såsom metanol, butanol, ättiksyra, propionsyra eller smörsyra.
- Ymppolymerer av vinylestrar, av estrar av akrylsyra el- ler metakrylsyra på kvävehaltiga polyalkjkflglfiqflnxflüflvars ändhydr- oxylgrupper bär amonogrupper. I 2) - Ympade och tvärbundna sampolymerer framställda genom sampolymerisation av: a) minst en monomer av nonjonisk typ b) minst en monomer av jonisk typ c) polyetylenglykol och d) ett tvärbindningsmedel som företrädesvis tages från gruppen bestående av: etylenglykoldimetakrylat, diallylftalat, divinylbensener, tetraallyloxietan och polyallylsackaroser med 2-5 allylgrupper per mol sackaros.
Den använda polyetylenglykolen har en molekylvikt mellan 200 och flera millioner, företrädesvis mellan 300 och 30 000.
De nonjoniska monomererna kan vara av en mycket varieran- de typ och bland dessa kan man särskilt nämna; vinylacetat, vinyl- stearat, vinyllaurat, vinylpropionat, allylstearat, allyllaurat, 462 612 56 dietylmaleat, allylacetat, metylmetakrylat, cetylvinyleter, stea- rylvinyleter och hexen-1w De joniska monomererna kan likaledes vara av en mycket va- rierande typ och utgöres av krotonsyra, allyloxiättiksyra, vinyl- ättiksyra, akrylsyra eller metakrylsyra.
De ympade och tvärbundna sampolymerer, som är användbara enligt uppfinningen, består företrädesvis av: a) 5-85 viktprocent av minst en nonjonisk monomer b) 3-80 viktprocent av minst en jonisk monomer c) 2-50 viktprocent, företrädesvis 5-30 viktprocent, poly- etylenglykol och d) 0,01-8 viktprocent av ett tvärbindingsmedel, beräknat på totalvikten av a) + b) + c).
De ympade och tvärbundna sampolymererna enligt ovan har i allmänhet en molekylvikt mellan 10 000 och 1 000 000, företrädesvis mellan 15 000 och 500 000.
Då de ympade och tvärbundna sampolymererna har fria karb- oxylsyragrupper, kan de neutraliseras medelst en bas i en mängd av 50-100% av mängden motsvarande stökiometrisk neutralisering, exempelvis en organisk eller oorganisk bas, t.ex. ammoniak, monoeta- nolamin, dietanolamin, trietanolamin, isopropylaminer, isopropanol- anilin, morfolin, 2-amino-2-metyl-1-propanol, 2-amino-2-mety1-1,3- -propandiol etc.
Sådana sampolymerer beskrives i den tyska patentskriften 2 330 956, som införlivas härmed genom hänvisning. 3) - Sampolymerer framställda genom sampolymerisation av minst en monomer från var och en av följande tre grupper: den första gruppen består av estrar av omättade alkoholer och mättade karboxylsyror med kort kedja, estrar av mättade alko- holer med kort kedja och omättade syror, den andra gruppen består av omättade syror, som utgöres av 3-butensyra, 4-pentensyra, 10-undecensyra, allylmalonsyra, kro- tonsyra, allyloxiättiksyra, krotyloxiättiksyra, metallyloxiättik- syra, 3-allyloxipropionsyra, allyltioättiksyra, allylaminoättik- syra och vinyloxiättiksyra, den tredje gruppen består av estrar av syror med lång ked- ja och omättad alkohol, estrar av omättade syror av den andra gruppen och en mättad eller omättad, rak eller grenad alkohol med 57 462 612 8-18 kolatomer eller en lanolinalkohol, alkylvinyletrar, alkyl- allyletrar, alkylmetallyletrar eller alkylkrotyletrar och finer, såsom beskrives isynnerhet i den franska patentskriften 1 580 545, som införlivas härmed genom hänvisning.
A) - Terpolymerer framställda genom sampolymerisation av a) krotonsyra b) vinylacetat och c) en allylester eller metallylester med formeln R1 I R2-c':-|c'-o-c1a2-f':=cf12 (11) CH3O R' i vilken R' betecknar en väteatom eller en grupp -CH3, R1 beteck- nar en mättad, rak eller grenad kolvätekedja med 1-6 kolatomer, R2 betecknar antingen gruppen -CH3 eller gruppen -HC (CH3)2, var- vid R1 + R2 måste vara mindre än eller lika med 7 kolatomer.
De nämnda terpolymererna erhålles isynnerhet genom sampo- lymerisation av 6-15%, företrädesvis 7-12%, krotonsyra, 65-86%, företrädesvis 71-83%, vinylacetat och 8-20%, företrädesvis 10-17%, allylester eller metallylester med formeln (11).
Terpolymererna enligt uppfinningen har med fördel en mo- lekylvikt mellan 15 000 och 30 000.
I en särskild utföringsform tvärbindes sampolymererna en- ligt uppfinningen medelst ett tvärbindningsmedel, t.ex. dietylen- glykoldiallyleter, tetraallyloxietan, triallyleter av trimetylol- propan och diakrylat eller dimetakrylat av dioler, t.ex. etylen- glykol, varvid mängden tvärbindningsmedel ligger mellan 0,1 och 1,2 viktprocent.
Det är enligt uppfinningen likaledes möjligt att använda de här ovan beskrivna terpolymererna, som har underkastats saltbild- ning av sin syrafunktion medelst en organisk bas av den typ som an- ges i ovanstående stycke 2).
Sådana terpolymerer beskrives isynnerhet i den franska patentskriften 2 265 782 som införlivas härmed genom hänvisning. 5) Tetra- och pentapolymerer, som består av sampolymerer framställda genom sampolymerisation av: a) en omättad syra som utgöres av krotonsyra eller allyl- oxiättiksyrag b) vinylacetat eller vinylpropionat 58 462 612 c) minst en grenad allyl- eller metallylester med ovan- stående formel (11) d) en monomer som tages från gruppen bestående av 1) en vinyleter med formeln CH2 = CH - O - R3 (12) i vilken R3 betecknar en rak eller grenad alkylgrupp med 1-12 kol- atomer, företrädesvis metyl, etyl, isopropyl, tert.-butyl, oktyl, dodecyl, 2) en vinylester med fettkedja med formeln R4 - E - O - CH = CH2 (13) O i vilken R4 betecknar en rak alkylgrupp med 7-11 kolatomer, före- trädesvis oktyl, decyl eller dodecyl 3) en rak allyl- eller metallylester med formeln R5-'c-o-cH2-c-=cH2 (14) O R' i vilken R' betecknar en väteatom eller gruppen -CH3 och R5 beteck- nar en rak alkylgrupp med 1-11 kolatomer, företrädesvis metyl, hep- tyl. nonyl, undecyl.
De ovan nämnda sampolymererna erhålles isynnerhet genom sampolymerisation av 2-15%, företrädesvis 4-12%, omättad syra, 55- 89,5%, företrädesvis 65-eJ%, vinylester, 8-20%, företrädesvis 10-17%, av minst en allyl- eller metallylester med formeln (11) och 0,5-10%, företrädesvis 1-6%, av en monomer som tages från gruppen beståen- de av en vinyleter med formeln (12), en vinylester med formeln (16) och en allyl- eller metallylester med formeln (14).
I en särskild utföringsform tvärbindes dessa sampolymerer medelst ett här ovan angivet tvärbindningsmedel i en mängd mellan 0,1 och 1,2 viktprocent.
Man kan likaledes använda de här ovan beskrivna sampolyme- rerna, som har underkastats en saltbildning av sin funktion medelst en organisk bas, exempelvis en sådan som definieras i stycket 2).
Sådana polymerer beskrives isynnerhet i den franska pa- tentskriften 2 265 781, som införlivas härmed genom hänvisning. 6) Ter-, tetra- och pentapolymerer och högre polymerer valda från sampolymerer framställda genom sampolymerisation: e 5” 462 612 typ A: a) av minst en i vatten olöslig monomer med for- meln 51 32 CH2 = C - 9 - NH - ? - (CH2)n - CH3 (15) O R3 i vilken R1, R2 och R3 betecknar en väteatom eller en metylgrupp och n är O eller ett heltal 1-10, företrädesvis N-tert.-butylakryl- amid, N-oktylakrylamid, N-decylakrylamid, N-dodecylakrylamid, N-LÉ1,1 -dimetyl)-1-propylflakrylamid, N-[11,1-dimetyl)-1-butyl]-akrylamid, N-ÅT1,1-dimetyllekçenqqjwæuyíæmfi och motsvarande metakrylamider och b) av minst en i vatten löslig monomer med formeln R. - cH = c - (cH2)m - coå - z - on (16) R R4 5 i vilken R' betecknar en väteatom eller en metylgrupp, Z beteck- nar en rak eller grenad alkylengrupp med 1-6 kolatomer, substitue- rad eller icke substituerad med en eller två hydroximetylgrupper och m är 0 eller 1, varvid R4 betecknar väte eller -CO R6, där R6 betecknar OH eller -NH-R7, där R7 betecknar väte eller -Z-OH, R5 betecknar väte eller -CH3, då m är 0, och R4 betecknar väte och Rs betecknar CO-R6, då m är 1, isynnerhet mono-, bis- eller tri- hydroxialkylakrylamid eller -metakrylamid, varvid alkyl betecknar en rak eller grenad grupp med 1-6 kolatomer, t.ex. metyl, etyl, propyl, butyl, 1,1-dimetylbutyl, propyl, och N-mono- eller N-di- hydroxialkylmaleamsyra, N-mono- eller N-dihydroxialkylitakonamsyra och motsvarande amider, varvid alkyl företrädesvis betecknar metyl och c) en monomer som tages från gruppen bestående av akrylsy- ra, metakrylsyra, maleinsyraanhydrid, N-vinylpyrrolidon och akry- lat och metakrylat med formeln CH2 = 9 - C00 - (CH2 - CH2 - 0)p - R" (17) RI i vilken R' betecknar en väteatom eller en metylgrupp, p är 3 eller 4 och R" betecknar en metyl- eller etylgrupp, bland vilka man kan nämna akrylat eller metakrylat av etylenglykol. 462 612 6° Enligt en annan utföringsform utgöres sampolymererna en- ligt uppfinningen av tetra-, penta- eller högre polymerer, som framställes genom sampolymerisation av ytterligare en monomer med formeln (15) och/eller ytterligare en monomer med formeln (16) och/eller ytterligare en monomer i den ovanstående tredje gruppen (c).
Enligt en annan variant av uppfinningen framställes sampo- lymererna genom sampolymerisation av en monomer med formeln (15), en monomer med formeln (16), en monomer från gruppen (c) och av minst en annan monomer, som tages från gruppen bestående av: styren, en monomer med en av följande formler (18) till (22). 1) CHZ = c - CN (18) Ra i vilken R8 betecknar en väteatom eller en metylgrupp, företrädes- vis akrylonitril och metakrylonitril. 2) CH = C - C - O R 2 . H 10 R9 o (19) i vilken R9 betecknar en väteatom eller en metylgrupp och R10 be- tecknar en rak eller grenad alkylgrupp med 1-18 kolatomer, en grupp - (CH2)2N(CH3)2 eller en grupp - CH2 - CHZOH, - CH2 - CH - CHZOH OH företrädesvis metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, tert.- butyl-, hexyl-, decyl-, dodecyl-, oktadecyl-, 2-hydroxietyl- och N,N-dimetyl-2-aminoetyl-akrylat och metyl-, etyl-, propyl-, iso- propyl-, butyl-, tert.-butyl-, hexyl-, decyl-, oktadecyl-, 2-hydr- oxietyl- och N,N-dimetyl-2-aminovetylmetakrylat. ' 3) R11 - S - o - cH = cH2 (20) O i vilken R11 betecknar en rak eller grenad alkylgrupp med 1-16 kol- atomer eller en fenylgrupp, företrädesvis vinylacetat, -propionat, -butyrat, -laurat, -stearat, -pivalat, -neoheptanoat, -neooktanoat, -neodekanoat, -2,2,4,4,-tetrametylvaleriat, -2-isopropyl-2,3-di- metylbutyrat och -bensoat. 4) R12 - cH = § - (cH2)s - coon' (21) R13 6* 462 612 i vilken R' betecknar en alkylgrupp med 1-3 kolatomer och s är 0 eller 1, företrädesvis dimetyl- eller dietylmaleat, dimetyl- el- ler dietylitakonat. 5) CH2 = CH - O - R14 (22) i vilken R14 betecknar en rak eller grenad, mättad alkylgrupp med 1-17 kolatomer, företrädesvis metyl-, butyl-, isopropyl-, oktyl-, dodecyl- och oktadecylvinyleter.
Enligt en tredje föredragen utföringsform kan dessa sampo- lymerer likaledes vara tetra-, penta-polymerer eller högre sampo- lymerer, som erhålles genom sampolymerisation av ytterligare en mo- nomer med formeln (15) och (16) och ytterligare en monomer från gruppen (c) i närvaro av styren eller av en annan monomer, t.ex. en sådan med ovanstående formel (18) till (22).
Typ B: polymerer av denna typ framställes genom sampoly- merisation av a) minst en monomer med formeln (15) b) minst en monomer med formeln (23) R15 - cn = c - (cH2)p - coNH2 (23) R1s i vilken R15 betecknar väte eller COOH och R16 betecknar väte el- ler CH3, då p = 0, och R15 betecknar väte och R16 betecknar COOH, då p = 1, p är 0 eller 1, varvid man bland monomerer med formeln (23) särskilt kan nämna akrylamid, metakrylamid, maleaminsyra och itakonaminsyra. c) Minst en monomer som tages från gruppen bestående av maleinsyraanhydrid och monomerer med formlerna (16), (17).
Enligt en annan variant erhålles sampolymererna av typen B genom sampolymerisation av en monomer (15), en monomer (23), en monomer från gruppen (c) och en monomer som utgöres av styren, N- -vinylpyrrolidon eller en monomer med ovanstående formler (18), (19), (20), (22) eller med formeln (24). cn - co R .. ° 11 cH - cooR17 (24) i vilken R17 betecknar en alkylgrupp med 1-3 kolatomer.
Dessa polymerer har företrädesvis en molekylvikt mellan 1000 och 500 000 och alldeles särskilt en molekylvikt mellan 2000 462 612 62 och 200 000.
I en särskild utföringsform tvärbindes dessa sampolymerer med ett tvärbindningsmedel av den typ som definieras i stycket 2) i en proportion mellan 0,01 och 2 viktprocent med avseende på totalvikten av de monomerer som bringas att reagera.
Liksom tidigare kan de fria karbonsyragrupperna neutralise- ras med minst en organisk bas, sådan som angives i stycket 2).
Neutralisationen utföres vanligtvis i ett molförhâllande mellan 10 och 150%.
Dessa sampolymerer kan framställas genom sampolymerisation i lösning i ett organiskt lösningsmedel, exempelvis alkoholer, estrar, ketoner eller kolväten.
Man kan bland dessa lösningsmedel isynnerhet nämna: meta- nol, isopropanol, etanol, etylacetat, etylmetylketon, bensen etc.
Sampolymerisationen kan likaledes äga rum i suspension el- ler i emulsion i ett inert lösningsmedel, t.ex. vatten.
Sampolymerisationen kan likaledes äga rum i monomermas- san.
Dessa polymerisationer kan utföras i närvaro av en polyme- risationskatalysator som alstrar fria radikaler, exempelvis ben- soylperoxid, lauroylperoxid, azo-bis-isobutyronitril, väteperoxid, olika oxidreaktionskomplex, t.ex. (NH4)4S208, FeCl2 etc.
Katalysatorkoncentrationen kan variera mellan 0,2 och 10 viktprocent med avseende på de monomerer som man bringar att rea- gera och som en funktion av molekylvikten hos de sampolymerer, som man önskar framställa.
Sådana polymerer beskrives i de luxenburgska patentskrif- terna 75 370 och 75 371, som införlivas härmed genom hänvisning. 7) Vattenlösliga, icke-tvärbundna polymerer av akrylsyra eller metakrylsyra, och deras sampolymerer med en monoeàeniskt- omättad monomer, t.ex. eten; vinylbensen, vinylacetat, vinylmetyl- eter och akrylamid, och deras vattenlösliga salter. 8) Terpolymerer av vinylacetat, av krotonsyra och av en vinylester av en mättad, alifatisk monokarboxylsyra, som är grenad iíï-ställning och har 5-10 kolatomer i karboxylgruppen.
Dessa grenade estrar härrör isynnerhet från en syra med formeln 'v 63 462 612 R o I1" R3-c-c-oH Rz i vilken R1 och R2 betecknar en alkylgrupp, R3 betecknar väte, en alkylgrupp, alkylarylgrupp, aralkylgrupp eller arylgrupp.
Sådana polymerer beskrives i den franska patentskriften 1 564 110 som införlivas härmed genom hänvisning.
Bland dessa polymerer kan man nämna den polymer som för- säljes under beteckningen 28-29-30 av firma National Starch. 9) Tetrapolymerer av den typ som beskrives i den franska patentskriften 2 062 801 och som består av ca 70-80 viktprocent N-tert.-butylakrylamid eller N-isopropylakrylamid, ca 5-15 vikt- procent akrylamid eller metakrylamid, ca 5-15 viktprocent N-vinyl- pyrrolidon och ca 1-10 viktprocent akrylsyra eller metakrylsyra med avseende på kompositionens totalvikt. En särskilt föredragen polymer är den som försäljes under beteckningen Quadragmen.5 av firma American Cyanamid, som består av N-tert.-butylakrylamid-ak- rylamidoakrylsyra och N-vinylpyrrolidon. 10) Sampolymerer av akrylsyra eller metaknylsyratypen, exempelvis produkter som försäljes under beteckningen.Versicol A eller K av Allied Colloid och Ultrahold 8, som föreslagits av fir- ma Ciba Geigy, och sampolymerer av natriumsaltet av akrylsyra och av akrylamid, som försäljes under beteckningen Reten 421, 423 el- ler 425 av firma Hercules. 11) Polymerer med etylen-W45-dikarboxylenhet som eventuellt är monoförestrade, t.ex. sampolymerer som erhålles genom sampoly- merisation av en förening, som kan sampolymeriseras och som inne- håller en grupp ;?C = CH2, vilken utgöres av vinylester, C1-C4- alkylvinyleter, akrylsyra och/eller fenylvinylderivat, med en för- ening med formeln ,1 o ! c-c ' x I Y / c-_c\ l á o 64 462 612 i vilken R1 och R2 oberoende av varandra betecknar väte, halo- gen' en Sulf°nSYra9rUPPr alkYl9ruPPf ärYl9rUPp, aralkylgrupp och X °°h Y betecknar OH, 0-alkyl, O-aryl eller halogen eller X och Y tillsammans betecknar O.
Man kan såsom exempel på föreningar av denna typ nämna kon- och fenylmaleinsyra med formeln fsfls % _ CÛOH HC - COOH samt bensylmaleinsyra, dibensylmaleinsyra, ebylmaleinsyra eller en anhydrid av dessa syror, t.ex. maleinsyraanhydrid, samt andra derivat, t.ex. estrar eller syraklorider.
Dessa polymerer beskrives i den amerikanska patentskriften 2 047 398, som införlivas härmed genom hänvisning.
Dessa sampolymerer kan eventuellt monoförestras med C1-C8- alkohol. Särskilt uppskattade föreningar är angivna i de amerikans- ka patentskrifterna 2 723 248 och 2 102 113, som införlivas härmed genom hänvisning, vilka föreningar uppvisar enheten I H O I I -cH - cH - c - c - '_ '_ I I C-0 C-O H H in; R. där R betecknar en alkylgrupp med 1-4 kolatomer, t.ex. metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl och isobutyl, R' betecknar en alkylgrupp med 1-8 kolatomer, t.ex. metyl, etyl, propyl, butyl, isobutyl, pentyl, hexyl, heptyl, oktyl, isooktyl etc.
Andra polymerer av denna typ, som kan användas enligt upp- finningen, är sampolymerer av maleinsyraanhydrid och en olefin med 2-4 kolatomer, partiellt förestrade (50-70%) med en alkohol med 1-4 kolatomer, t.ex. sådana som beskrives i den brittiska patent- skriften 839 805, som införlivas härmed genom hänvisning.
Sampolymerer framställda genom sampolymerisation av: 65 462 612 a) en mättad syraanhydrid, t.ex. maleinsyra-, citrakon- syra- och itakonsyraanhydrid. b) En allyl- eller metallylester, t.ex. allylacetat, -propionat, -butyrat, -hexamoat, -oktanoat, -dodekanoat, -okto- dekanoat, -pivalat, -neoheptanoat, -neooktanoat, -neodekanoat, -2-etylhexanoat, -2,2,4,4-tetrametylvaleriat och -2-isopropyl- -2,3-dimetylbutyrat eller metallylacetat, -propionat, -butyrat, -hexanoat, -oktanoat, -dodekanoat, -oktodekanoat, -pivalat,-neo- heptanoat, -neooktanoat, -neodekanoat, -2-etylhexanoat, -2,2,4,4- -tetrametylvaleriat och -2-isopropyl-2,3-dimetylbutyrat, Anhydrid- funktionerna är antingen monoförestrade medelst en alifatisk alko- hol, t.ex. metanol, etanol, propanol, isopropanol och n-butanol, eller amiderade medelst en alifatisk, cyklisk eller heterocyklisk amin, t.ex. propylamin, isopropylamin, butylamin, dibutylamin, hexylamin, dodecylamin, morfolin, piperidin, pyrrolidin och Nfmetyl- piperazin, och terpolymerer framställda genom sampolymerisation av monomerer från ovanstående stycken a) och b) med en akrylamid el- ler metakrylamid, t.ex. N-tert.-butylakrylamid, N-oktylakrylamid, N-decylakrylamid, N-dodecylakrylamid, N-LY1,1-dimetyl)-1-propyl7-ak- rylamid, N-ÅÉ1,1-dimetyl)-1-butyl7-akrylamid, N-¿11,1-dimetyl)-1- -pentyl]-akrylamid och motsvarande metakrylamider, varvid anhydrid- funktionerna är förestrade eller amiderade såsom angives här ovan, Sampolymeren kan eventuellt även vara sampolymeriserad medlßrolefi- ner, t.ex. propen-1, buten-1, hexen-1, dodecen-1, hexadecen-1 och oktadecen-1, med vinyletrar, t.ex. metylvinyleter, etylvinyleter, propylvinyleter, isopropylvinyleter, butylvinyleter, hexylvinyl- eter, dodecylvinyleter, hexadecylvinyleter och oktadecylvinyleter, med akryl- eller metakrylestrar, t.ex. akrylat och metakarylat av metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl, tert.-butyl, hexyl, oktyl, decyl, dodecyl, oktadecyl, N,N-2-dimetylaminoetyl, 2,3-dihydroxi- propyl och¿v-metyl- eller etylpolyetylenglykol, och eventuellt akrylsyra eller metakrylsyra eller N-vinylpyrrolidon för terpoly- mererna. Sådana polymerer beskrives i de franska patentskrifterna 76 13929 och 76 20917, som införlivas härmed genom hänvisning.
Man kan likaledes nämna polymerer härrörande från de ovan nämnda maleinsyra Och itakonsyra och maleinsyraanhydrid och itakonsyraanhydrid och deras sampolymerer med en monoetylenisk, omättad monomer, t.ex. eten, vinylbensen, vinylacetat eller vinyl- n;fi¶k§gr,vilka eventuellt är hydrolyserade. 462 612 66 Bland dessa polymerer föredrar man alldeles särskilt de produkter som försäljes under beteckningarna Gantrez AN 119, 139, 149, 169, som är sampolymerer av maleinsyraanhydrid och metylvi- nyleter (1:1) och Gantrez ES 225, 335, 425, 435, som är monoetyl- ester, monoisopropylester resp. monobutylester av poly(metylvinyl- eter-maleinsyra) och försäljes av firma General Anilin och EMA 1325 som försäljes av firma Monsanto och utgöres av n-butyl(polyeten)- maleat.
Andra anjoniska polymerer som är användbara enligt uppfin- ningen är: 12) Polyakrylamider med karboxylatgrupper, t.ex. den pro- dukt som försäljes under beteckningen Cyanamer A 370 av firma American Cyanamid. 13) Sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra i form av deras alkalimetallsalt, t.ex. natriumsalt, och vinylalkohol, så- som den produkt som försäljes under beteckningen Hydagen F av fir- ma Henkel. 14) Sampolymeren av vinylacetat/krotonsyra med akrylest- rar eller metakrylestrar eller en vinylalkyleter, sådana som be- skrivs i den franska patentskriften 1 472 926. 15) Sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra och av minst en annan monomer vald bland vinylestrar, allylestrar och metallylest- rar med lång kolkedja, sådana som beskrivs i den franska patent- skriften 1 517 743. 16) Sampolymerer bestående av 40-90% vinylpyrrolidon, 40-5 % av en monomer av vinylester och 20-3 % akryl- eller metakryl- syra. 17) Färgade polymerer på basis av maleinsyraanhydrid, så- dana som särskilt beskrivs i de franska patentskrifterna 1 498 464 och 1 517 862.
Bland de anjoniska polymererna härrörande från karboxylsy- ra är de föredragna å ena sidan derivat av krotonsyra, isynnerhet polymerer innehållande minst en monomer skild från vinylacetaf h ympade och eventuellt tvärbundna polymerer, och å andra sidan deri- vat av akrylsyra eller av metakrylsyra.
En annan klass av anjoniska polymerer som ger särskilt för- delaktiga resultat utgöres av polymerer definierade i stycket 11).
Det är enligt en variant av uppfinningen möjligt att i vis- ” 462 612 sa fall fixera den anjoniska polymeren på håret genom att först bilda ett komplex med den katjoniska polymeren. Det är faktiskt möjligt att använda komplex som antingen bildas vid sammanbland- ningen eller komplex som framställes dessförinnan och eventuellt försäljes i denna form.
Man kan såsom exempel nämna komplex som likaledes benäm- nes polysalter och som erhålles genom komplexbildning av en av de katjoniska polymererna med vilken som helst av de ovan definierade anjoniska polymererna. De föredragna komplexen är sådana som er- hålles genom komplexbildning i stökiometriska förhållanden av en starkt katjonisk polymer, t.ex. de i stycket 2) definierade cyklo- polymererna eller kvarternära polymerer i stycket 5), och en anjo- nisk polymer av den här ovan definierade typen.
De särskilt föredragna komplexen är sådana som erhålles genom komplexbildning av katjoniska polymerer med enheterna G1, G2, G3, G4, G5, G6, G7, G8, G9 och G10 eller även enheten i fzxs fas E' If'- (m2)3 _" T :_ ((3226 G11 °z“s “H5 Br' Br' få; 'fas få" WW; "" bl' ""' “3254 G12 can., m5 Br' Br' med anjoniska polymerer, t.ex. salter av polystyrensulfonsyror, t.ex. produkter som försäljes under den här ovan definierade be- teckningen Flexan, polymerer härrörande från krotonsyra, t.ex. terpolymerer av krotonsyra/vinylacetat och polyetylenglykol, definierade i stycket 1), terpolymerer av vinylacetat, krotonsy- ra och vinylester, definierade i stycket 7), t.ex. polymerer be- 68 462 612 , tecknade 28-29-30, natriumsalt av karboximetylcellulosa.
Andra polysalt-komplex som är användbara enligt uppfin- ningen är sådana som beskrives i de franska patentskrifterna 2 251 843 och 2 198 976. De komplex, som framställes i förväg, användes för ändamålet enligt uppfinningen genom att upplösas med hjälp av ett ytaktivt medel, t.ex. sådana som anges i det föl- jande.
Föreliggande uppfinning hänför sig likaledes till en kombi- nation av katjoniska polymerer och anjoniska polymerer med en non- jonisk eller amfoter polymer.
Bland amfotera polymerer kan man alldeles särskilt nämna polymerer erhållna genom alkylering av tvärbundna polyaminoami- der, definierade i styckena 8) och 9) i beskrivningen av katjo- niska polymerer, varvid alkyleringsmedlet kan vara akrylsyra, klorättiksyra, en alkansulton, t.ex. propansulton eller butan- sulton. Man kan såsom exempel nämna polymeren K IX, som erhålles genom alkylering med natriumkloracetat av polymeren K Ia, och K X, som erhålles genom alkylering med propansultonen av polyme- ren K Ia.
Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning framställes medelst brukliga förfaranden som användes inom detta omrâde med avsikt att framställa en blandning innehållande minst en katjonisk polymer och minst en anjonisk polymer i vattenhaltigt medium.
Man kan, isynnerhet före blandning, utföra en neutralise- ring av polymerer som är svârlösliga i vattenhaltigt medium för att erhålla en kombination enligt föreliggande uppfinning.
Såsom här ovan anges är det i vissa fall nödvändigt, då kombinationen enligt föreliggande uppfinning leder till en fäll- ning, att tillsätta ett solubiliseringsmedel, som företrädesvis väljes bland kosmetiskt godtagbara ytaktiva medel och lösningsme- del.
En utföringsform av den kosmetiska kompositionen enligt uppfinningen innehåller således minst en katjonisk polymer, minst en anjonisk polymer, sådana som definierats här ovan, och minst ett solubiliseringsmedel.
De enligt föreliggande uppfinning använda solubiliserings- medlen kan vara anjoniska, katjoniska, nonjoniska eller amfotera ytaktiva medel, som användes ensamma eller i blandning. 69 462 612 Bland anjoniska ytaktiva medel kan man isynnerhet nämna följande föreningar och deras blandningar: alkalimetallsalter, magnesiumsalter, ammoniumsalter, aminsalter och aminoalkoholsal- ter av följande föreningar: alkylsulfat, alkyletersulfat, där al- kylgruppen utgöres av en rak kedja med 12-18 kolatomer, alkylamid- sulfat och -etersulfat med raka kedjor med 12-18 kolatomer, alkyl- arylpolyetersulfat, monoglyceridsulfat, alkylsulfonat, vars alkyl- grupp har en rak kedja med 12-18 kolatomer, alkylarylsulfonat, W-olefinsulfonat med raka kedjor med 12-18 kolatomer, sekundära n-alkansulfonat, mono- och di-alkylsulfosuccinat, alkyletersulfo- succinat, alkylamidsulfosuccinat, vars alkylgrupper utgöres av en rak kedja med företrädesvis 12-18 kolatomer, alkylsulfosuccinat, vars alkylgrupp har en rak kedja med 12-18 kolatomer, alkylsulfo- acetat, vars alkylgrupp har en rak kedja med 12-18 kolatomer, al- kylpolyglycerolkarboxylat, alkylfosfat, alkyleterfosfat, vars alkylgrupp har en kedja med 12-18 kolatomer, alkylsarkosinat, alkylpolypeptidat, alkylamidopolypeptidat, alkylisotionat, alkyl- taurat, vars alkylgrupp har en kedja med 12-18 kolatomer, fettsy- ror, t.ex. olein-, ricinol-, palmitin-, stearin-, kaprin-, laurin-, myristin-, arakin-, behenin- och isostearinsyra, keratin-lauroyl- syra, oljesyror av kopra eller hydrerad kopraolja, polyglukoletrar av karboxylsyror med formeln Alk - (OCH2 - CH2)n - OCHZ - COzl-I där substituenten Alk betecknar en rak kedja med 12-18 kolatomer och n är ett heltal mellan 5 och 15, och dessa föreningar före- ligger i form av fria syror eller i form av deras här ovan nämnda salter.
De särskilt föredragna ytaktiva ämnena är natriumlauryl- sulfat, ammoniumlaurylsulfat, natriumcetylstearylsulfat, tri- etanolaminoetylstearylsulfat, monoetanolaminlaurylsulfat, tri- etanolaminlaurylsulfat, oxietylenerat natriumlauryletersulfat (med 2,2 mol etylenoxid till exempel) och oxietylenerat mono- etanolaminlauryletersulfat (med 2,4 mol etylenoxid till exempel), tridecet-7-karboxylsyra och dess natriumsalt och föreningen med formeln Alk - (OCH2 - CH2)n - OCH2 - CO2H där Alk betecknar en blandning av lauryl- och myristylgrupper 70 462 612 och n är 10, trietanolamidsalt av keratin-lauroylsyra, natrium- sulfosuccinat av laurylmonoetanolamin, oxietylamid av koprafett- syrasulfat, natriumlauroylsarkosinat, natriumhemisulfosuccinat av oxietylenerad laurylalkohol, natriumsalt av olefinsulfonat, trietanolaminsalt av kondensationsprodukten av fettsyror och hyd- rolysat av animala proteiner, oxietylenerad C12-C14-alkohol med 10 mol karboximetylerad etylenoxid och dess n-alkansulfonat.
Bland de katjoniska ytaktiva ämnen, som kan användas en- samma eller i blandning, kan man särskilt nämna salter av alifa- tiska aminen«t,ex, acetat av alkylaminer, kvartära ammoniumsalter, t.ex. klorider eller bromider av alkyldimetylbensylammonium, alkyl- trimetylammonium, alkyldimetylhydroxietylammonium, dimetyldistea- rylammonium, dimetyldilaurylammonium, acetyldimetyldodecylammo- niumklorid, alkylamidoetyltrimetylammoniummetosulfat, laktat av N,N-dimetylamino (eller N,N-dietylamino) polyoxietylkarboxylat med 4 mol etylenoxid, salter av alkylpyridinium, t.ex. 1-(2-hydroxietyl)- -karbamoylmetylpyridiniumklorid, N-Ålauryl, kolaminformylmetyly- pyridiniumklorid, derivat av imidazolin, t.ex. alkylimidazoliner, katjoniska föreningar med formeln RI! R'o /E H o (cH om? cH - cHoH - cH - N/ - 2 3 2 -n 2 2 \\R,,, där R' betecknar en rak eller grenad, mättad eller omättad al- kylgrupp eller en alkylarylgrupp med rak eller grenad alkylked- ja med 8-22 kolatomer, R" och R"' betecknar åtskilda lägre hydr- oxialkylgrupper eller alkylengrupper förenade med varandra till en heterocykel och n är ett tal mellan 0,5 och 10.
Bland de föredragna föreningarna med ovanstående formel kan man nämna föreningar i vilka a) R' = 0121125, n 1; R" = R"' qß-hydrøxietyl b) R' C12H25, n ='1; R" = R"' = 2-hydroxipropyl.
'Il Alkylgrupperna i dessa föreningar har företrädesvis 1-22 kolatomer. Man kan likaledes nämna föreningar med katjonisk ka- raktär, exempelvis aminoxider, såsom alkyldimetylaminoxider, alkylaminoetylmetylaminoxider Bland de nonjoniska ytaktiva ämnena, som eventuellt kan användas i blandning med de ovan nämnda anjoniska ytaktiva äm- nena, kan man nämna kondensationsprodukter av en monoalkohol, 'o 71 462 612 enffi-diol, en alkylfenol, en amid eller en diglykolamid med gly- cidol, t.ex. föreningar med formeln R4 - cHoH - cH2 - o - (cH2 - CHOH - cH2 - o)p-H i vilken R4 betecknar en alifatisk, cykloalifatisk eller arylali- fatisk grupp med företrädesvis 7-21 kolatomer, och deras bland- ningar, varvid de alifatiska kedjorna kan innehålla eter-, tioeter- eller hydroximetylengrupper, och p är 1-10; sådana som beskrives i den franska patentskriften 2 091 516; föreningar med formeln 1250 /_c2H3o (cnzonyq-H där R5 betecknar en alkyl-, alkenyl- eller alkylarylgrupp och q har ettfitšltistislft värde mellan 1 och 10; föreningar med formeln :<6 coNH - cnz - cH2 - o - C112 - C112 - o [ÖHZ cHoH - cnz-ojï-H där R6 betecknar en rak eller grenad, mättad eller omättad ali- fatisk grupp eller en blandning av sådana grupper, som eventuellt har en eller flera hydroxigrupper och har 8-30 kolatomer, med na- turligt eller syntetiskt ursprung, och r betecknar ett heltal eller decimaltal från 1 till 5 och betecknar medelkondensations- graden.
Andra föreningar som ingår i denna klass är alkoholer, al- kylfenoler, polyetoxylerade fettsyror eller polyglycerolerade_ fettsyror med rak eller grenad fettkedja och med 8-18 kolatomer och innehållande oftast 2-30 mol etylenoxid. Man kan likaledes nämna sampolymerer av etylenoxid och propylenoxid, kondensat av etylenoxider och propylenoxider med fettalkoholer, polyetoxyle- rade fettamider, polyetoxylerade fettaminer, etanolamider, gly- kolestrar av fettsyror, sorbitolestrar av fettsyror, sackarosq estrar av fettsyror.
Bland dessa nonjoniska ytaktiva ämnen föredrages särskilt sådana med formeln R4 - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - 0)p--H där R4 betecknar en blandning av alkylgrupper med 9-12 kolatomer Och P har ett statistiskt Värde av 3152 Rs - 0/_ë2H3 o (cH2oH]q~H 72 462 612 där R betecknar C12H25 och q har ett statiskt värde av 4-5; R6 - CONH - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2 - O-¿pH2CHOH-CH Q/ r-H där R6 betecknar en blandning av grupper härrörande från laurin-, myristin-, olein- och koprasyra och r har ett statistiskt värde av 3-4.
De föredragna oxietylenerade eller polyglycerolerade fett- alkoholerna är polyoxietylenerad oleinalkohol med 10 mol etylen- oxid, oxietylenerad laurylalkohol med 12 mol etylenoxid, oxietyle- nerad cetylalkohol med 6-10 mol etylenoxid, oxietylenerad cetyl- stearylalkohol med 3-10 mol etylenoxid, stearylalkohol med 2-10-15 eller 20 mol etylenoxid, oxietylenerad nonylfenol med 9 mol etylen- oxid, oxietylenerad oktylfenol med 5,5 mol etylenoxid, polyglyce- rolerad oleinalkohol med 4 mol glycerol och polyoxietylenerade syn- tetiska fettalkoholer med C9-C15 och med 3-12 mol etylenoxid, po- lyetylenoxidstearat med 50 mol etylenoxid, polyoxietylenererat sorbitanmonolaurat med 20 mol etylenoxid, polykondensat av etylen- oxid och propylenglykol.
Bland de amfotera ytaktiva ämnena som kan användas kan man alldeles särskilt nämna alkylamino-mono- och -dipropionat, betai- ner, t.ex. N-alkylbetainer, N-alkylsulfobetainer, N-alkylamidobe- tainer, cykloimidiniumföreningar, t.ex. alkylimidazoliner, deri- vat av asparagin, t.ex. N,N-dialkylaminoalkyl-N-2-alkyl(fett)as- paragin. Alkylgruppen i dessa ytaktiva ämnen utgör företrädesvis en grupp med 1-22 kolatomer.
Andra solubiliseringsmedel, som är användbara inom förelig- gande uppfinning, är kosmetiskt godtagbara lösningsmedel, t.ex. monoalkoholer, polyalkoholer, glykoletrar, glykolestrar, estrar av fettsyror och metylenklorid, som är användbara ensamma eller i blandning.
Man kan bland monoalkoholer nämna lägre alkanoler med 1-4 kolatomer, t.ex. etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, 2- -butanol, tert.-butanol, n-amylalkohol, isoamylalkohol, hexadecyl- alkohol, 1-oktyldekan-1-ol, 1-oktyldodekan-1-ol, 2-dodecylcetyl- alkohol, oleylalkohol, bensylalkohol, cyklohexanol, metylcyklo- hexanol, furfurylalkohol och fenyletylalkohol.
Man kan bland polyalkoholer nämna alkylerade glykoler, t.ex. etylenglykol, dietylenglykol, propylenglykol, dipropylen- 73 462 612 glykol, polypropylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol, tri- cinolalkohol och glycerol.
Bland glykoletrar föredrages alldeles särskilt mono-, di- och trietylenglykolmonoalkyletrar, t.ex. etylenglykolmonometyl- eter, etylenglykolmonoetyleter, etylenglykolmonobutyleter, di- etylenglykolmonometyleter, dietylenglykolmonoetyleter, mono-, di- och tripropylenglykolmonoalkyletrar, t.ex. propylenglykolmono- metyleter, butylenglykolmonoalkyletrar, polyetylenglykolmonoal- kyletrar.
Estrar, som är särskilt användbara inom uppfinningen, är: etylenglykolmonoetyleteracetat, etylenglykolmonoetyleteracetat, estrar av fettsyror och lägre alkoholer, t.ex. isopropylmyristat och isopropylpalmitat.
Naturligtvis kan de här ovan nämnda ytaktiva ämnena icke endast användas såsom solubiliseringsmedel för att hindra bild- ning av en fällning som resultat av växelverkan mellan den katjo- niska polymeren och anjoniska polymeren i vattenhaltigt medium, utan även för att dra fördel av - antingen samtidigt eller obero- ende av den ovan nämnda verkan - deras skummande och vätande egen- skaper och detergent-, disperger- och emulgeregenskaper.
De katjoniska polymererna ensamma eller i kombination med andra polymerer av denna typ föreligger i ett förhållande av 0,01- 10 viktprocent, företrädesvis 0,05 - 5 viktprocent, med avseende på kompositionens totalvikt.
De anjoniska polymererna ensamma eller i kombination med andra polymerer av denna typ föreligger i en mängd av 0,01 - 10%, företrädesáis.0,02 - 5%, med avseende på kompositionens totalvikt.
Viktförhållandet mellan katjonisk polymer och anjonisk po- lymer varierar vanligtvis mellan 0,1 och 60, med fördel mellan ca 0,4 och 50 och företrädesvis mellan 0,4 och 20.
Då kompositionen likaledes innehåller ett solubiliserings- medel valt bland ytaktiva ämnen eller kosmetiskt godtagbara lös- ningsmedel, kan detta medel vara ett enda medel av den här ovan nämnda typen eller en blandning av två eller flera medel av ovan nämnd typ och föreligga i en mängd av 0,1 - 70%, företrädesvis 0,5 - 50%, av kompositionens totalvikt.
Förhållandet mellan solubiliseringsmedel och katjoniska och anjoniska polymerer varierar företrädesvis mellan ca 0,5 och 462 612 74 200 och alldeles särskilt mellan ca 0,5 och 50.
Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan använ- das som sådana för behandling av hår eller hud eller kan tjäna som "bas eller bärare" ingående i de kosmetiska beredningarna eller hår.
Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan före- ligga i form av vattenlösningar eller vatten-alkohollösningar, av kräm, mjölk, gel, dispersion eller emulsion.
De kan förutom den eller de katjoniska polymererna och den eller de anjoniska polymererna innehålla tillsatser, som vanligt- vis användes inom kosmetiken, t.ex. parfymer, färgämnen som har till uppgift att färga antingen själva kompositionen eller håret eller huden, konserveringsmedel, sekvestreringsmedel, förtjock- ningsmedel, emulgermedel, avhärdningsmedel, synergistiska medel, anjoniska, katjoniska, nonjoniska och amfotera ytaktiva ämnen, nonjoniska och amfotera polymerer och skumstabilisatorer, allt ef- ter ifrågavarande användning.
Då de kosmetiska kompositionerna, sådana som definieras här ovan, användes för behandling av hår, så kan de alldeles särskilt föreligga i form av behandlingskrämer som kan anbringas före eller efter färgning eller blekning, före eller efter en scham- ponering, före eller efter en permanentning och kan likaledes fö- rekomma i form av färgningsprodukter, schamponeringsprodukter, sköljvätskor, för att anbringas före eller efter schamponering, före eller efter färgning eller blekning, före eller efter perma- nentning, läggningsvätskor, balsam och inpackningsmedel.
Då kompositionerna enligt föreliggande uppfinning utgöres av behandlingskrämer eller behandlingsmjölk för att anbringas fö- re eller efter färgning, blekning, före eller efter schamponering, före eller efter permanentning, är de i huvudsak beredda på basis av tvålar eller fettalkoholer i närvaro av emulgermedel, eller på basis av polyetoxylerade eller polyglycerolerade fettalkoholer.
Tvâlarna kan bildas av naturliga eller syntetiska fettsy- ror med 12-20 kolatomer, t.ex. laurin-, myristin-, palmitin-, k 75 462 612 Olja-, ricinol-, stearin- och isostearinsyra, arakinsyra och behensyra, i koncentrationer företrädesvis mellan 10 och 30%, och alkaliserande medel, t.ex. natriumhydroxid, kaliumhydroxid, ammoniak, monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, ensamma eller i blandning.
De fettalkoholer, som är användbara i krämerna, är natur- liga eller syntetiska alkoholer, med 12-18 kolatomer. Bland des- sa fettalkoholer kan man särskilt nämna alkoholer härrörande från fettsyror av kopra, tetradecylalkohol, cetylalkohol, stearylal- kohol, isostearylalkohol, hydroxistearylalkohol, i koncentratio- ner mellan 0,5 och 25%.
De emulgermedel, som är användbara i kompositionerna en- ligt uppfinningen, kan vara de här ovan nämnda anjoniska eller nonjoniska ytaktiva ämnena. De nonjoniska emulgermedlen förelig- ger i en mängd av 0,5 - 25 viktprocent och man använder företrä- desvis de här ovan definierade oxietylerade eller polyoxietylene- rade fettalkoholerna.
De anjoniska emulgermedlen föreligger i koncentrationer mellan 0,5 och 15 viktprocent. Man använder företrädesvis de här ovan angivna oxietylenerade eller icke-oxietylenerade alkylsul- faten.
De polyetoxylerade eller polyglycerolerade fettalkoholerna utgöres av fettalkoholer med en rak eller grenad fettkedja med 8-18 kolatomer och oftast innehållande 2-30 mol etylenoxid, fö- reträdesvis 2-10 eller 1-10 mol glycerol, företrädesvis 1-6.
De föredragna polyglycerolerade fettalkoholerna är stea- rylalkohol eller cetylalkohol polyglycerolerade med 2 mol glycerol.
De polyetoxylerade eller polyglycerolerade fettalkoholerna föreligger i koncentrationer mellan 0,5 och 25%.
Dessa krämer kan förutom polymerer innehålla hjälpmedel som vanligtvis användes i sådana kompositioner, t.ex. fettamider och fettalkoholer, då de är bildade på basis av tvålar.
Bland fettamider använder man företrädesvis mono- eller di- etanolamider av syror härrörande från kopra, från laurin-, olje- eller stearinsyra, i koncentrationer mellan 0 och 10 viktprocent, företrädesvis 1-4 procent. t Krämernas och mjölkprodukternas pH-värde ligger mellan 3 och 9, företrädesvis mellan 5 och 9. 462 612 76 Då kompositionerna enligt föreliggande uppfinning utgö- res av färgningskrämer, så innehåller de förutom katjonisk poly- mer eller katjoniska polymerer och anjonisk polymer eller anjo- niska polymerer olika beståndsdelar som möjliggör att de kan föreligga i form av de här ovan definierade krämerna, till vil- ka man sätter ett alkaliseringsmedel och färgämnen och de till- satser, som vanligtvis användes, t.ex. antioxidationsmedel, sek- vestreringsmedel etc.
I allmänhet ligger pH-värdet i dessa kompositioner mellan 9 och 11, och det kan regleras genom tillsättning av ett lämpligt alkaliseringsmedel till färgbäraren, t.ex. genom tillsättning av ammoniak, alkylaminer, alkanolaminer, såsom mono-, di- eller trietanolaminer, triisopropylamin eller deras blandningar, alkyl- alkanolaminer, aminometylpropanol, aminometylpropandiol, natri- um- eller kaliumhydroxid, ammoniumkarbonat, natrium- eller kali- umkarbonat etc. Alla dessa föreningar användes ensamma eller i blandning.
Färgämnena tillhör klassen oxidationsfärgämnen, till vil- ka man direkt kan sätta färgämnena, t.ex. azofärgämnen, antraki- nonfärgämnen, nitroderivat från bensenserien, indaminer, indo- aniliner, indofenoler och/eller andra oxidationsfärgämnen, t.ex. leukoderivat av dessa föreningar.
Oxidationsfärgämnena är aromatiska föreningar av typen diaminer, aminofenoler eller fenoler. Dessa föreningar är icke i allmänhet färgämnen i sig själva, men ombildas till färgämnen genom kondensation i närvaro av ett oxidationsmedium, vanligtvis bestående av väteperoxid. Bland dessa oxidationsfärgämnen sär- skiljer man å ena sidan baser, som är para- eller ortoderivat val- da bland diaminer och aminofenoler, och å andra sidan föreningar kallade modifieringsmedel eller kopplingsmedel, som är meta-de- rivat valda bland metadiaminer, metaaminofenoler, metadifenoler och fenoler.
De oxidationsbaser, som alldeles särskilt användes, är p-fenylendiaminer, eventuellt substituerade vid kväveatomen el- ler vid den aromatiska kärnan med grupper såsom alkylgrupper med företrädesvis 1-4 kolatomer, hydroxialkylgrupper med företrädes- vis 1-4 kolatomer, halogenatomer, alkoxigrupper med företrädes- vis 2-4 kolatomer. Man kan bland dessa föreningar alldeles särskilt 'v 7 7 462 612 nämna p-fenylendiamin, p-toluylendiamin, klor-p-fenylendiamin, p-aminodifenylamin, 0-fenylendiamin, o-toluylendiamin, 2,5-di- aminoanisol, o-aminofenol och p-aminofenol och 1-amino-4-(2-met- oxi-etyl)-aminobensen.
De kopplingsmedel, som alldeles särskilt användes, är isyn- nerhet m-fenylendiamin, m-toluylendiamin, 2,4-diaminoanisol, m-ami- nofenol, pyrokatekin, resorcin, hydrokinon,0\-naftol, 1,5-dihydr- oxinaftalen, 2,6-diaminopyridin och 1-(2-hydroxi,etoxi)2,4-di- aminobensen.
Då kompositionerna enligt föreliggande uppfinning utgör schamponeringsmedel, innehåller de förutom den katjoniska polyme- ren eller katjoniska polymererna och den anjoniska polymeren eller anjoniska polymererna minst ett anjoniskt, katjoniskt, nonjoniskt eller amfotert ytaktivt ämne, sådana som alldeles särskilt angivits här ovan,eller deras blandningar.
I dessa schamponeringsmedel ligger vanligtvis koncentra- tionen av detergent eller ytaktiva ämnen mellan 3 och 50 vikt- procent med avseende på kompositionens totaltikt och är företrä- desvis 3-20%, och pH-värdet ligger vanligtvis mellan 3 och 10.
De särskilt föredragna schamponeringsmedlen har ett pH-vär- av mellan 5 och 9.
Kompositionerna enligt uppfinningen kan även föreligga i form av lotioner, som kan vara utkamningslotioner eller formgiv- ningslotioner, likaledes kallade balsam, sköljmedel etc.
Man avser med balsam lotioner som anbringas efter scham- ponering och som gynnar formning av håret, varvid denna formning utföres på fuktat hår medelst en borste samtidigt som man torkar håret med en handhårtork.
Dessa kompositioner utgör vanligtvis en vatten-, alkohol- eller vatten-alkohol-lösning med minst en katjonisk och minst en anjonisk polymer, sådana som definierats här ovan. De kan dessutom innehålla nonjoniska eller amfotera polymerer och skumdämpare.
Sköljmedel är lösningar, som man anbringar före eller ef- ter färgning, före eller efter blekning, före eller efter perma- nentning, före eller efter schamponering eller mellan två scham- poneringar för att erhålla en konditionerande effekt på håret och som man sköljer av efter en vilotid.
Dessa kompositioner kan vara vatten- eller vatten-alkohol- 462 612 78 lösningar eventuellt innehållande ytaktiva ämnen, och kan vara emulsioner eller geler. Kompositionerna kan likaledes ligga un- der tryck såsom spray.
De ytaktiva ämnen, som kan användas i lösningarna, är i huvudsak nonjoniska eller katjoniska ytaktiva ämmen av den typ som beskrives här ovan för schamponeringskompositkmer och utgör isynnerhet kondensationsprodukter av en monoalkohol, eniá-diol, en alkylfenol, en amid eller en diglykolamid med glycidol, exem- pelvis föreningar med formeln R4 - CHOH - CH2 - O - ÅCHZ - CHOH - CH2 - Q}š--H i vilken R4 betecknar en alifatisk, cykloalifatisk eller arylali- fatisk grupp med 7-21 kolatomer, och deras blandningar, varvid de alifatiska kedjorna kan ha eter-, tioeter- och hydroximetylen- grupper, och p har ett statistiskt värde varierande från 1 till 10; föreningar med formeln R5o-ßc2H3o (cH2oH),Z-¿__- H i vilken R5 betecknar en alkyl-, alkenyl- eller alkylarylgrupp och q har ett statistiskt värde varierande från 1 till 10; föreningar med formeln 126 coNH - cnz - cnzo - cnz - cH2o-¿cH2-cHoH-cr12ofr¿11 i vilken R6 betecknar en alifatisk grupp, som eventuellt kan ha en_eller flera OH-grupper, med 8-30 kolatomer och r är ett heltal eller decimaltal mellan 1 och 5.
Bland dessa kompositioner föredrages alldeles särskilt in- om uppfinningen kompositioner innehållande ett nonjoniskt ytak- tivt ämne med formeln R4 - cHoH- C112 - o_-(--cH2 - cHoH- CHZ - o-ypin där R4 betecknar en blandning av alkylgrupper med 9-12 kolatomer och p har ett statistiskt värde av 3,5.
Man kan likaledes använda alkoholer, alkylfenoler, poly- etoxylerade eller polyglycerolerade fettsyror med rak fettkedja och med 8-18 kolatomer och oftast med 2-15 mol etylenoxid. Kon- centrationen av ytaktiva ämnen kan variera mellan 0 och 10%, före- trädesvis från 0,5 till 7%. 79 462 612 Till dessa kompositioner kan man sätta anjoniska eller amfotera ytaktiva ämnen.
Då kompositionerna föreligger i form av en emulsion kan de vara nonjoniska eller anjoniska. Nonjoniska emulsioner utgöres huvudsakligen av en blandning av oljor och/eller fettalkoholer och oljeetoxylerade fettalkoholer, t.ex. polyetoxylerad stearyl- alkohol eller cetylstearylalkohol. Man kan till dessa kompositio- ner sätta katjoniska ämnen, exempelvis sådana som definieras här OVân .
De anjoniska emulsionerna har bildats av tvâlar. Man kan således nämna en självemulgerbar emulsion bildad av glycerolstea- rat och som försäljes under beteckningen Imwitor 960 K av firma Dynamit Nobel och emulsioner bildade av en kombination av glyce- rolmonostearat med citronsyraestrar eller med fettalkoholer och lipopeptider eller med alkaliska stearat, som försäljes under be- teckningarna Lameform ZEM, PLM resp. NSM av firma Grunau.
Då kompositionerna föreligger i form av geler, så innehål- ler de förtjockningsmedel i närvaro eller i frånvaro av lösnings- medel. De användbara förtjockningsmedlen kan vara natriumalginat eller gummi arabicum eller cellulosaderivat, t.ex. metylcellulosa, hydroximetylcellulosa, hydroxietylcellulosa, hydroxipropylcellulo- sa, hydroxipropylmetylcellulosa. Man kan således även framställa ett förtjockningsmedel för lotioner genom att blanda polyetylen- glykol och polyetylenglykolstearat eller polyetylenglykoldistearat eller genom att blanda fosforsyraestrar och amider.
Koncentrationen av förtjockningsmedel kan variera från 0,5 till 30%, företrädesvis 0,5-15 viktprocent. pH-värdet för skölj- medlen kan variera från 2 till 9,5.
Då de här ovan nämnda kompositionerna är förpackade under tryck såsom aerosol, så kan man som drivgas använda koldioxidgas, kväve, kväveoxid, flyktiga kolväten, t.ex. butan, isobutan, propan, och företrädesvis klorerade eller fluorerade kolväten (som försäl- jes under beteckningen Freon av DuPont de Nemours) och som sär- skilt tillhör klassen av fluorklorkolväten, t.ex. diklordifluor- metan eller Freon 12, diklortetrafluoreten eller Freon 114 och triklormonofluormetan eller Freon 11. Dessa drivmedel kan använ- das ensamma eller i kombination och man kan isynnerhet använda en blandning av Freon 114 - 12 i varierande proportiioner mellan 40:60 612 80 462 och 80:20. Såsom exempel på klorerat kolväte kan man nämna me- tylenklorid. _ Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan slut- ligen utgöra inpackningsmedel och innehålla produkter som förstär- ker hårets keratinkedja. Man använder för detta ändamål förenin- gar tillhörande klassen av metylolerade derivat och isynnerhet av den typ som beskrives i de franska patentskrifterna 1 527 085 och 1 519 979.
Kombinationen enligt uppfinningen kan slutligen användas i kompositioner avsedda för att kamma ut en frisyr eller lägga hå- ret, vilka förutom polymererna innehåller reduktionsmedel, t.ex. sulfit, tioglykolat, som användes tillsammans med neutraliseran- de kompositioner.
De parfymer, som är användbara i dessa kompositioner, är kosmetiskt godtagbara parfymer och de föreligger i mängder varie- rande företrädesvis mellan 0,1 och 0,5 viktprocent.
Färgämnen avsedda att ge kompositionerna enligt uppfinnin- gen en färgning föreligger i en mängd av 0,001 - 0,5 viktprocent.
Då kompositionerna enligt föreliggande uppfinning framstäl- les för en applicering på hud, så kan de föreligga i form av rak- lödder.
Då kompositionen föreligger i form av raklödder, så inne- håller den vanligtvis tillsatser av tvålar, och eventuellt fett- syror, skumstabilisatører och lenande medel, t.ex. glycerol.
De kan vara förpackade 1 en aerosolanordning i närvaro av drivgaser enligt känd teknik.
Såsom här ovan nämnts kan de nämnda kompositionerna lika- ledes tjäna som bärare eller som bas i form av vattenlösning el- ler vatten-alkohollösning, kräm, gel, dispersion, emulsion, för kosmetiska beredningar för behandling av hud.
Kompositionerna enligt uppfinningen kan förpackas och be- varas på olika sätt såsom anges här ovan.
Ett fördelaktigt utförande ligger emellertid i en förpack- ning i lyofiliserad form, vilket har fördelen att tillförsäkra en bättre hållbarhet för kompositnxærma enligt uppfinningen.
Detta förfaringssätt gör det dessutom möjligt att fram- ställa kombinationen enligt uppfinningen under sådana betingelser, t.ex. andra pH-värden än de som normalt användes, att en god fixe- 81 462 612 ring på keratinmaterialen erhålles, vilka betingelser undviker en icke önskvärd utfällning. Detta sätt gör det likaledes möj- ligt att förhindra kvalitetsförsämring genom åldring (t.ex. gul- färgning) av vissa kombinationer.
Anmärkningsvärda resultat erhålles för balsam eller skölj- kompositioner innehållande en katjonisk polymer vald bland even- tuellt tvärbundna polyaminoamider, sådana som definieras i styc- kena 7, 8, 9, 10 och 11, tillsammans med olika anjoniska poly- merer. De alldeles särskilt fåredragna kombinationerna är sådana med polymerer med maleinsyraanhydridenheter enligt stycke 11), med enheter av ympad och eventuellt tvärbunden krotonsyra eller som innehållande mer än en annan monomer än vinylacetat, med akrylsyra- eller metakrylsyraenheter, sulfonsyraderivat.
En annan föredragen utföringsform av uppfinningen ligger i en kombination av en katjonisk polymer vald bland polyalkylen- aminer, som definieras i stycke 10), med vilken som helst anjo- nisk polymer, och företrädesvis sådana som anges här ovan.
Särskilt fördelaktiga resultat erhålles genom att man för- enar de här ovan definierade föredragna kombinationerna med svagt 1 anjoniska eller nonjoniska ytaktiva ämnen eller en blandning av dessa båda. Med svagt anjoniska ytaktiva ämnen avses karboxylera- de derivat, t.ex. alkylpolypeptidat, salter av lipoaminosyror, alkylpolyglycerylkarboxylat, polyglukoletrar av karboxylsyrar.
De alldeles särskilt föredragna nonjoniska ytaktiva ämnena är för- eningar med den här ovan definierade formeln - CHOH CH2 - 0 - (CH2 - CHOH - CH2 - O)p - H.
Ett föredraget utförande av uppfinningen består i en kom- bination av en starkt substantiv katjonisk polymer av typen cyk- lopolymerer, som definieras i stycke 2, eller kvarternära poly- merer enligt stycke 5 med vilken som helst anjonisk polymer,och företrädesvis med de här ovan angivna föredragna anjoniska poly- R4 merernä .
En intressant utföringsform av detta utförande består i en kombination av de här ovan definierade polymererna och ett ytak- tivt ämne, företrädesvis här ovan definierade sulfat, sulfonat, succinat, succinamat, acetat, fosfat och sarkosinat.
Kombinationen enligt uppfinningen gör det likaledes möj- ligt att erhålla intressanta resultat med i ringa grad substan- 462 612 82 tiva katjoniska polymerer av typen cellulosaeterpolymerer en- ligt stycke 1, med akrylsyra- eller metakrylsyraenheter, beskriv- na i den franska patentskriften 2 189 434, enligt stycke 3), de- rivat av vinylpyrrolidon enligt stycke 6), enligt stycke 13) med vilken som helst anjonisk polymer, företrädesvis med sådana som i sin kedja har sulfon-, krotonsyra-, akrylsyra- eller metakryl- syraenheter och maleinsyraanhydridderivat. Dessa kßmbinationer är intressanta isynnerhet för att minska den statiska elektrici- teten i håret.
Katjoniska polymerer av den typ som beskrives i stycke 4) och som i kedjorna innehåller en grupp med två aminofunktioner, t.ex. piperazinyl, gör det möjligt att erhålla intressanta egen- skaper med avseende på hårets stadga, då man använder den i kom- bination med en anjonisk polymer av typen av här ovan nämnda all- deles särskilt föredragna polymerer i en komposition avsedd att sköljas ur.
De föredragna anjoniska polymererna vid utförandet av upp- finningen är sådana polymerer med en rak, icke tvärbunden akryl- eller metakrylenhet, en eventuellt monoförestrad eller hydrolyserad maleinsyraanhydridenhet eller en ympad och eventuellt tvärbunden krotonsyraenhet eller som innehållande mer än en monomer annan än vinylacetat, tillsammans med vilken som helst av de ovan nämnda katjoniska polymererna. Resultaten är sätskilt betydelsefulla ifrå- ga om mjukhet vid beröring och volym.
Bland kompositioner avsedda att sköljas ur har sådana ett särskilt intresse och ger överraskande resultat som utgöres av schamponeringskompositioner innehållande obligatoriskt ett non- joniskt eller svagt anjoniskt ytaktivt ämne eller en blandning därav, varvid de ytaktiva ämnena föreligger i de här ovan angiv- na proportionerna.
En annan intressant utföringsform är en kompositionsform avsedd att sköljas ur och företrädesvis innehållande ett nonjo- niskt eller svagt anjoniskt ytaktivt ämne.
Kompositionernäienligt uppfinningen avsedda isynnerhet för behandling av hår kan enligt en variant av uppfinningen anbringas genom ett förfarande i två steg.
Detta förfarande kännetecknas i huvudsak av att man i ett första steg anbringar en första komposition innehållande en an- 83 462 612 jonisk polymer och en katjonisk polymer av den här ovan defini- erade typen inställd på ett sådant pH-värde, att en utfällning av kombinationen av anjonisk polymer och katjonisk polymer för- hindras och att man i ett andra steg och utan mellanliggande skölj: ning anbringar en andra komposition med ett sådant pH-värde att de båda polymererna faller ut på håret, då den andra kompositio- nen anbringas på fibrerna.
Enligt en föredragen utföringsform har den första komposi- tionen ett pH-värde mellan 8 och 12 och den andra kompositionen ett pH-värde som vëljes på så sätt, att efter blandning med den första kompositionen på håret, detta pH-värde är lägre än 8.
Denna variant av förfarandet enligt uppfinningen gör det isynnerhet möjligt att använda kombinationer av katjoniska och anjoniska polymerer som faller ut under pH-förhållandena och ger en maximal avsättning. Det är i detta fall möjligt att anbringa dessa kombinationer vid ett annat pH-värde och undvika utfällning och att åstadkomma denna avsättning på håret med avsikt att er- hålla en optimal avsättning av anjoniska polymerer, vilket är av- sikten med uppfinningen.
De alkaliserande ämnena, som är användbara i den första kom- positionen, är organiska eller oorganiska baser av här ovan nämnd typ. De surgörande ämnena, som är användbara i den andra komposi- tionen, är organiska eller oorganiska syror, t.ex. klorväte-, citron-, mjölk-, vin- och fosforsyra etc.
Det är likaledes möjligt att på håret anbringa den första kompositionen vid ett surt pH-värde och därefter höja pH-värdet medelst en andra komposition innehållande en bas på håret för att medföra en utfällning av polymererna på håret.
Särskilt intressanta resultat erhålles med tvärbundna po- lyaminoamider av den typ som beskrives i styckena 7, 8, 9, 10 och 11 såsom katjoniska polymerer och derivat av krotonsyra såsom an- joniska polymerer, i första fallet, och med de här ovan definie- rade tvärbundna polyaminoamiderna tillsammans med derivat av ma- leinsyraanhydrid i det andra fallet.
Fixeringen av de anjoniska polymererna på keratinmateria- len medelst en katjonisk polymer enligt uppfinningen kan utföras enligt ett förfarande i två steg bestående av att man företrä- desvis på keratinfibrerna anbringar en första komposition inne- 462 612 84 hållande en katjonisk polymer av den ovan definierade typen och därpå efter sköljning eller utan sköljning anbringar en kompo- sition innehållande en anjonisk polymer, varvid denna behandling följes av en sköljning. Man bildar i detta fall en kombination av katjonisk polymer-anjonisk polymer på fibrerna.
Detta förfarande har isynnerhet vissa fördelar vid tvätt-- ningar av håret. Man kan sålunda allra först anbringa en vatten- lösning av en katjonisk polymer och därpå ett schampo innehållan- de den anjoniska polymeren. Anmärkningsvärda resultat har erhållits genom att man i den första kompositionen använder en tvärbunden po- lyaminoamid och i den andra kompositionen ett derivat av maleinsy- raanhydrid, ett här ovan definierat derivat av polystyrensulfonsy- ra tillsammans med anjoniska eller nonjoniska ytaktiva ämnen.
Man kan enligt en annan utföringsform anbringa två scham- pon i följd, varvid det första innehåller den katjoniska polymeren och det andra innehåller den anjoniska polymeren. Katjoniska po- lymerer, som ger fördelaktiga resultat, är företrädesvis tvärbund- na polyaminoamider av den typ som definieras i styckena 8, 9, 10 ' och 11,kvarternära polymerer definierade i stycke 5 och cyklopoly- merer definierade i stycke 2, i kombination med anjoniska polymerer valda bland derivat av maleinsyraanhydrid och tenpolymerer på ba- sis\av krotonsyra, sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra, sådana som definieras i styckena 1, 7 och 10.
Det är enligt en föredragen utföringsform av förfarandet möjligt att variera pH-värdet i de olika kompositionerna med av- sikt att finna ut de bästa avsättningsförhållandena för varje po- lymer och åstadkomma en vidhäftning av den anjoniska polymeren på fibrerna medelst den katjoniska polymeren.
Föreliggande uppfinning kan slutligen definieras såsom ett förfarande att fixera anjoniska polymerer på keratinmaterial, kännetecknat av att man åstadkommer en fixering av en anjonisk po- lymer genom att kombinera denna med en katjonisk polymer.
Denna fixering är desto mer anmärkningsvärd som förfaran- det omfattar ett sköljningssteg efter behandlingen med polymererna.
En särskilt intressant variant av uppfinningen ligger så- ledes i användning av kompositionerna enligt uppfinningen i ett behandlingsförfarande för keratinfibrer, exempelvis hår, som be- står i att man anbringar denna komposition och därefter fortsätter med en sköljning. 85 462 612 Då kompositionen föreligger i lyofiliserad form, består förfarandet enligt uppfinningen av att man just före användningen inför lyofilisatet i den kosmetiska bäraren, som kan innehålla olika av de här ovan nämnda hjälpmedlen, och anbringar den sålun- da framställda kompositionen på keratinmaterialet. Detta förfa- ringssätt är isynnerhet av betydelse då polymererna har en tendens att gulfärgas under förvaring i lösning och då man önskar anbringa dessa på ett keratinmaterial, där ett sådant utseende icke är önskvärt, exempelvis på hud.
Följande exempel avser att belysa uppfinningen utan att begränsa densamma.
I följande exempel är alla polymerer uttryckta i aktivt ma- terial. De angivna mängderna avser för polymererna till 100% aktivt material. I de följande exemplen är mängderna av ytaktivt ämne ut- tryckta i procent av aktivt material.
De anjoniska polymerer, som användes i de följande exemp- len, måste i vissa fall neutraliseras. Således underförstås i de fall då man i exemplen använder följande polymerer: rësine 26.13.10, rësine TV 242, P1, P2, P3, Quadramer 5, Gantrez ES225, Gantrez 425, rësine 28-29-30, EMA 1325, att de har neutraliserats i ett förhål- lande som kan uppgå till 100% för att vara lösliga i vattenhaltigt medium medelst alkaliserande ämnen, t.ex. ammoniak, alkylaminer, alkanolaminer, såsom mono-, di- eller trietanolamin, triisopropa- nolamin eller deras blandningar, alkylalkanolaminer, aminometyl- propanol, aminometylpropandiol, natrium- eller kaliumhydroxid, nat- rium- eller kaliumkarbonat etc. De baser, som har använts såsom exempel för att neutralisera de här ovan nämnda polymererna, har varit 2-amino-2-metylpropanol, 2-amino-1,3-propandiol, trietanol- amin, triisopropanolamin, natriumhydroxid. Neutralisationen utfö- res till ett pH-värde av 7-10 och oftast mellan 7 och 9.
Dessa anjoniska polymerer kan likaledes dessförinnan vara solubiliserade i ett anjoniskt ytaktivt ämne eller i ett lösnings- medel av den typ som nämnes i beskrivningen, i vilket fall neutra- liseringen är överflödig.
Polymererna kan likaledes användas tillsammans med mjuk- göringsmedel, t.ex. metylcellosolv, metyl-, dimetyl-, dietyl-, dibutyl-, dioktylftalat, propylen-, hexylen-, polyetylen- och poly- alkylenglykol, propylenglykoldipelargonat, glykolpolysiloxan, 86 glyceroltriacetat, lauryllaktat, dietylenglykolmonooleat, de- cyloleat, dktylsebacat, acetyltributylcitrat, isopropylmyristat, etylftalyletylglykolat och metylfatalyletylglykolat.
Exempel 1 Man framställer ett schamponeringsmedel med följande sam- mansättning: anjonisk polymer benämnd Flexan 500 0,4 g katjonisk polymer med K IIIa-enheter 0,6 g ytaktivt ämne benämnt AST 1214 10 g dietanolamid av kopra 3 g Sammansättningens pH-värde inställes på 7,5 medelst mjölk- syra.
Vatten till 100 g Denna komposition anbringad på smutsigt och vått hår ger efter inarbetning ett mjukt lödder.
Det våta håret är smidigt med ett intryck av ett merçom- fångsrikt hår. Detta intryck kvarblir efter tvättning.
Då håret är torrt, är det luftigt, spänstigt, har stadga och är föga elektriskt. Håret har mera substans och en läggning utförd på detta hår har god hållbarhet.
Man erhåller liknande resultat med de kompositioner som anges i nedanstående tabell I, anbringade på samma sätt som den här ovan angivna kompositionen. Exempel 1 har för en bättre förstå- else återgivits i denna tabell.
Tabell II hänför sig till balsamkompositioner.
Dessa kompositioner anbringas på håret och man låter de va- ra kvar några minuter innan man sköljer av dem.
Det visar sig att håret kammas ut lättare och har en för- bättrad mjukhet och en förbättrad livskraft.
Frisyren är efter-torkning mycket spänstig, håret har vo- lym och läggningens hållbarhet är mycket god.
Till de olika beståndsdelarna nämnda i tabellerna I och II sätter man vatten i en mängd tillräcklig för att uppnå 100 g.
Till de olika här ovan nämnda kompositionerna sätter man vanligtvis parfymer och färgämnen avsedda att förbättra dessa kom- positioners utseende och doft.
Man inför exempelvis i kompositionerna 1-4, 10-15 och 20-40 ca 0,1 g färgämne och ca 0,2 g parfym. 87 462 612 Betydelserna av förkortningarna och betydelsen av de kommersiella beteckningarna för de olika produkter, som användes i exemplen, är angivna tidigare i beskrivningen och i det följan- de.
De talrika polymerer som användes enligt uppfinningen har likaledes beskrivts i detalj i "Cosmetic Ingredient Dictionary", publicerad av "The Cosmetic Toiletry and Fnxfimce Association Inc.".
Ytaktiva ämnen och hjälpmedel ACSPO Blandning av cetylstearylalkohol och oxiety- lenerad cetylstearylalkohol med 15 mol etylen- oxid.
AES Etoxylerat natriumalkyl (Cqz-C14)etersulfat med 2,2 mol etylenoxid.
ALE 12 Polyetoxylerad laurylalkohol med 12 mol ety- lenoxid.
AST 12 14 Alkyl(012-C14)trietanolaminsulfat.
Cire de Lanette E Cetylalkoholstearylsulfat,'10%-ig, som för- säljes av firma Henkel.
Dehyton AB 50 AlkylC12-C18-dimetylkarboxímetylammonium- hydroxid som försäljes av firma Henkel.
Empicol STT Cetylstearylalkoholsulfosuccinat som försäl- jes av firma Harchon.
Imwitor 960 K Självemulgerbart glycerolstearat som försäl- jes av firma Dynamit Nobel fÉ,,.cH2cooNA Miranol C2M C 11H25 ' C ' " l\**~cH2-cH2-o-cH2-coonl N /ca 2 \cH2 IA-1 RcHoH _ cH2o-¿;IcH2 - GHOH - cH2q¿2¿ H R 2 Alkyl C9 - C42 n = §,5 TÅ~2 Nonjøniskt ytaktivt ämne på basis av poly- glyceroleradJaurylalkohol (4,2 mol) i ca 60- -procentig lösning av verksamt material. 462 612 Divalin S0 ACS 15 OE LCC Simulsol 1951 D AKYPO BIM 100 Sandopan DTC AC Sandopan DTC Maypon 4 CT Elfan OS 46 88 Formel (statistisk): C12H25-tå O - CH2 - ïfl -ií- GH _ GH OH 2 4,2 Polyglycerolerad fettdiglykolamid R-co-l-m-cfig-GHE-o-cna-CHQ-zl'o-cfig-cHoH-CHÜL- OH 3,5 R = naturliga fettsyraamider med G12-C18.
Fosforsyraester av etoxylerad oleinalkohol.
Oxietylenerad cetylstearylalkohol med 15 mol etylenoxid.
Etoxylerad alkyl C012- 14)karboxy1 med 10 mol etylenoxid.
Laktat av N,Nëdietylaminopolyoxietylkarb- oxylat av kopra med 4 mol etylenoxid.
Oxietylenerad cetylstearylalkohol med 10 mol etylenoxid som försäljes av Seppic Montanoir.
Svagt anjonisäsytaktivt ämne med formeln R-(OGH2)-R-(OCHZ CH2)x OCH2COOH, där R be- tecknar en blandning av alkylgrupper C42- -014 och x är 10, som försäljes av firma Ghemy.
Tridecet-7-karboxylsyra med formeln som försäljes av firma Sandoz.
Natriumsalt av trídecet-7-karboxylsyra Trietanolamínsalt av kondensationsprodukten av koprasyra och hydrolysat av-animalisktpnneh1 som försäljes av firma Stepan. ' Olefinsulfonat GHz ' <°H2)1o-12 ' CH = CH ' GHz soš-Na + GH5 - (GH2)1o_12CH2 - :H - GH2 S05Na OH som försäljes av firma Akzo Chemie GmbH.
Setacin 105 Spezial Surfaron A 72 12 N 50 Hostapur SAS-50 Lipoproteol IK Remcopal 506 Remcopal 549 Myra' 55 SOMEPON ML 20 Noranium M 2 C Emcol E 607 L Tween 20 Empicol 0091 Aromox DCD Eduronic L 62 89 462 612 Natríumhemisulfosuccínat av polyetoxylerad laurylalkohol som försäljes av firma Zschimmer och Schwarz Chemische Fabriken.
Vattenlösning av natriumlauroylsarkosinat med en densitet vid 2000 av ca 1,055 som försäljes av firma Protex. n-alkansulfonat framställda genom sulfoxida- tion av n-paraffiner med C15 - C18 och med en medelmolekylvikt av 528 som försäljes av firma Hoeohst.
Trietanolaminsalt av keratinlauroylsyra som försäljes av firma Rhone Poulenc.
Oxietylenerad oktylfenol med 5,5 mol etylen- oxid som försäljes av firma Gerland.
Oxietylenerad nonylfenol med 9 mol etylen- oxid som försäljes av firma Gerland.
Polyetylenoxidstearat med 50 mol etylenoxid sem föreäriee ev firma Atlas eller benämnd EEG-50-stearat som försäljes av firma ICI, U.S.A.
Sulfaterad koprafettsyra-oxietylamid som försäljes av firma Montanoir.
Dimetyldilaurylammoniumklorid som försäljes av firma Ceca Prochinor.
N>(lauryl, kolaminoformylmetyl)pyridiníum- klorid som försäljes av firma Witco eller benämnd i Díctionnaire CTFA: Lapyriumklorid.
Polysorbat 20 eller'polyetylenoxidmonolaurat 20 Sorbitan som försäljes av firma Atlas.
Natriumlaurylmonoetanolamidsulfosuccinat som försäljes av firma Marchon.
Kokosdimetylaminoxid som försäljes av firma Akzo Chemie.
Polykondensat av etylenoxid och polypropy- lenglykol med formeln Ho (cna-cfiz-ow-eíï-czeä 0)¶(GH2-CH20)8-H som försäljes av firma Ugine Kuhlmann. 462 612 Amphotere 1 Amphotensid GB 2047 Amphosol DC/MCA Aromox DH 14 DW Deriphat 160 Steinapon AM B. 13 90 Ytaktivt ämne med formeln C ,/' ÉH5 "\~C2H5 där R betecknar en blandning av alkylgrup- per härrörande från koprafettsyror.
En alkylimidazolin som försäljes av firma Zschimmer och Schwarz.
Acetyldimetyldodecylammoniumklorid som för- säljes av firma Iceve Voreppe.
Avser föreningen med formeln 014329 if ((335): O som försäljes av firma Akzo Chemie.
Avser dinatrium-N-lauryl-B-iminopropionat som försäljes av firma General Mills.
Avser en betainalkylamid med formeln R - co - NH-(cH2)5-š:(cH5)2-CH2-C00" som försäljes av firma Rewo.
CH2-CONH (CH2)5-N R - NH - - COONa Anjoniska polymerer ;s.29.5o Flexan Flexan 15 Quadramer 5 Gantrez ES 425 Terpolymer av vinylacetat/krotonsyra/vinyl- neodekanoat som försäljes under beteck- ningen Rêsine 28.29.50 av firma National Starch.
Natriumsalt av polystyrensulfonat med en molekylvikt av ca 500 000 som försäljes under beteckningen Flexan 500 av firma National Starch.
Natriumsalt av polystyrensulfonat med en mole- kylvikt av storleksordningen 100 000 som för- säljes under beteckningen Flexan 150 av fir- ma National Starch.
Sampolymer av N-tert-butylakrylamid, akryl- amid, akrylsyra och N-vinylpyrrolidon som försäljes under beteckningen Quadramer 5 av firma American Cyanamid.
Monobutylester av po1y(metylvinyleter/male- insyra) som försäljes under beteckningen EMA 1525 P I P 2 P 5 Resine TV 242 eller Arístoflex A Versicol K 11 Versicol E 5 PA-4 EA-5 PA-6 PA-7 PA-8 PA-9 PA-10 9" 462 612 Gantrez ES 425 av firma General Aniline. och maleinsyraanhydrid- semibutylester som försäljes under beteck- ningen EMA W525 av firma Monsanto.
Terpolymer av vinylacetat, krotonsyra och allyldímetylpropanoat (77/8/45).
Sampolymer av vinylacetat, krotonsyra, allyl- dimetylpropanoat och vinyllaurat (77/8/44/H).
Sampolymer av vinylacetat, allylstearat och allyloxiättiksyra (80,5/15/4,5).
Terpolymer av vinylacetat, krotonsyra och polyetylenglykol som försäljes av firma Hoechst.
Polymer av metakrylsyra med en molekylvikt av 100 000 och en viskositet av 1 000 cP i 25-procentig lösning som försäljes av firma Allied Colloids.
Blandning av homo- och sampolymer av akryl- syra med en viskositet av 16 CP i 25-pro- centig lösning och en molekylvikt av ca 5500 som försäljes av firma Allied Colloids.
Sampolymer av' eten Sampolymer av allylacetat/maleinsyraanhydrid monoförestrad med etanol (50/50).
Sampolymer av isobutylvinyleter/maleinsyra- anhydrid monoförestrad med etanol (50/50).
Sampolymer av butylvinyleter/maleinsyraan- hydrid monoförestrad med etanol (50/50).
Sampolymer av allylacetat/maleinsyraanhydrid amiderad med dodecylamin och dibutylamin (50/50) - Terpolymer av allylacetat/2-etylhexylmalein- syraanhydridakrylat monoförestrad med etanol (47>4/2,5/50)- Sampolymer av isobutylvinyleter/allylneo- heptanoat/maleinsyraanhydrid monoförestrad med etanol (18,2/51,8/50).
Sampolymer av allylpivalat/maleinsyraanhydrid monoförestrad med etanol (50/50). 462 612 Reten 427 Lignosulfonate C 10 Lignosulfonate C 14 Reten 425 Ultrahold 8 Cyanamer A 570 ILCol 92 Polyakrylelektrolyt med hög molekylvikt och viskositet (Brookfield LVF 60 varv/min) av 1 000 - 1 500 CP som försäljes av firma Hercules.
Kalciumligrlinsulfonat ååh ef: skrymdensitet av 0,48 och ett pH-värde i 5-procentig lös- ning av ca 5,8.
Kalciumligninsulfonat med en skrymdensitet 0,48 och ett pH-värde i 5-procentig lösning av ca 8 som försäljes av firma Avebene._ Akrylpolyelektrolyt med hög molekylvikt och viskositet (Brookfield LVF 60 varv/minut)av 5 000 - 4 000 cPe som försäljes av firma Hercules.
Akrylsampolymer med flampunkt 4000 (TAG öppen kopp) föreslagen av firma Ciba Geigy.
Hodifierad polyakrylamid med en molekylvikt av ca 200 000 och en specifik viskositet av 3,7 i 0,5 som försäljes av firma American Cyanamid.
Färgad pclymer bildad av föreningen som för- säljes under beteckningen Gantrez ES 425, där en del av karboxylgrupperna har amide- rats medelst den primära aminen i färgämnet o mucngmmg Katjoniska polymerer Herquat 100 Merquat 550 Homopolymer av dimetyldiallylammoniumklorid med molekylvikt (100 000 som för-säljes under beteckningen Mergnat 100 av firma Merck.
Sampolymer av dimetyldiallylammcniumklorid och akrylamid med molekylvikt ) 500 000 som försäljes under beteckningen Merquat 550 av firma Merck. 93 462 6122 Cartaretine F 4 Sampolymer av adipinsyra/dimetylamino- Gafquat 755 Gafquat 754 ÅZA-4 AZA-5 AZA-4 AZA-5 AZA-6 AZA-7 hydroxipropyldietylentriamin som försäljes under beteckningen Cartarêtine F 4 av firma Sandoz.
Sampolymer av kvartär polyvinylpyrrolidon med en molekylvikt av 1000 000 som försäljes av firma General Aniline.
Sampolymer av kvartär polyvinylpyrrolidgn med en molekylvikt av 700 000 som försäljesa av firma General Aniline.
- Katjoniskt polykondensat av piperazin/digly- kolamin/epiklorhydrin i molförhâllandena 4/1/5 som beskrives i exempel 2 i den franska patentskriften 2 280 561.
Katjoniskt polykondensat av piperazin/di- glykolamin/epiklorhydrin i molförhàllandet 4/1/2 som beskrives i exempel 5 i den franska patentskriften 2 280 561.
Katjoniskt polykondensat av píperazin/di- glykolamin/epiklorhydrin i molförhâllan- dena 2/1/5 som beskrives i exempel 4 i den franska patentskriften 2 280 561.
Katjoniskt polykondensat av piperazin/di- glykolamin/epiklorhydrin i molförhållandena 4/1/5 som beskrives i exempel 5 i den franska patentskriften 2 280 561.
Katjoniskt polykondensat av piperazin/2- -amino-2-metyl-1,5-propandiol/epiklorhydrin i molförhâllandena 1,07/0,45/1,5 som beskri- ves i exempel 6 i den franska patentskriften 2 280 561.
Katjoniskt polykondensat av piperazin/epik1or- hydrin i molförhållandena 1/W som beskrives i exempel 1 i den franska patentskriften 2 162 025.
Katjoniskt polykondensat av piperazin och piperazin-bis-akrylamid i molförhållandena 4/1 som beskrives i exempel 14 i den franska patentskriften 2 162 025. 4652 6'12 PGB-1 G-14 94 Ympad och förnätad sampolymer av Nkvinyl- pyrrolidon/dimetylaminoetylmetakrylat/poly- etylenglykol/tetraallyloxietan kvarternerad med dimetylsulfat i förhållandena 62/28/10/ /0,02 som beskrives i exempel 2 i den franska patentskriften 2 139 454.
Polymererna EGE-2 till EGR-16 utgör de poly- merer som beskrivas i exemplen 1 och 5 till 17 i den franska patentskriften 2 189 434 Eblymer medenheten: CH; B33- CH; BI'- + cH2cH2coHN (cH2)5-ïïcn cH2cH2coHN (cH2>5- -GH °2H5 °2H5 (Cfiåz-*N -ÉÃ-----<°H2)4 -- CH Br- CH Br' 5 5 + cH2cH2coHN (cH2)5-ñfpfiš cH2cH2coHN (cH2)3- -GH5 02H5 2H5 5 5 Br- *LL nf. Ål /O mnmox >w . . ~4.mnßmQQQfis m.ß m ufiamfiouwpwfiw mv wvmv am< m.v H M #.ø cm om mm ß :O mmoaßflfiwoflavwa A%.mHhmMHmwE N.o lflhmonmflwonuhn MHQQM . .
«HfiwQQwfis m.ß Q >w øflamfloqmpwfiw mv :vmv am< w.0 Q H M m.v om mm mm w m væqa m.ß ov wrmv am< @.Q Q H> Qm @.o om.@w.wm m wmoflßflflmofihßmñ m.O Ifihmonflfiäonwhfl m.ß m.o qfiQw>QQ % wfism M lflofldvmflwfihhflmfl w ávmv Hmfl ®.O Q > dm #.O Ocm QmN®Hh à qfiam uflaw _ \ |Q0uwQ@QQQ w.ß m |HoQwQ@QøQ»QswQ w v|§H w.o Q > mmofißflfiwofißbøä N.o |flhQoHmHNoHuhfl Ufläm pmmfißmflhnfimfi mnßmzfiwfla m.w Q |Q°=«QwQ@HhQ:mQ m laøfiqoaam :.o Q>H M m.o omv Qmx@QQ Q wnmoå _ __., mnhmmfiæwa m.ß m >m wflswfiomwpmflv ov àvmv am< 9.0 m HHHM #.o com :mäøflm v Hwumamwflflhmw Q .m wcäm A uflflømflm nmfifiw mm m & Hw%w%w«%wm w & #>flvMmuh m ä Mwflflowumx w R Mmfiflowcd ww fmwqfinwwnsm Qmuwamwqfiswmfi m Q 2 w Q o Q Hwuwëmwnwnwfloafiæflum llllllllllllll H H H m Q M E N.N ov v1«a m.o wv xmwha N.o om.@N.NN Nv NHQOM bn _ .
Nnßwxfiwna N.N N øflawfloqmpwflfi mv vvNv am< m.o _ Q HH> Nnfimxfiwfia mm.ß mv :vNv.am< @.o :N wqfipmnwpnßo m.o H N ov m vvNv am< N.o om.@N.NN qfiäw wmofidflfiwoflhvwa . _ . a \ Ifioqmßmflnp m.ß N.o |Hm@onmflxoH@hn N H| N.o mmoflßflflmofihvmä |fihmoHmfiNoHUhQ flfisw Npfiwxfimwa N.ß N lfloqmpwfiwfimnsmfi mv :vNv am< m.o Q H Nm N.o QNN Nm Nwnpcßw vv wfiaß . \ @.ß M Ifioqmpwfivflßnswfl mv vvNv am< v.o Nm v.o omv QNNQNN wv % mmofiäfifiwofihvmâ m.ß m.o nfihmonmfiäonøhn ov årmv am< w.o àm mflflnmnmpnmo #.O m Hwëønwmsü mv wfiaw N.N N lfioqßvmfiflflßnsmfi mN :vNv am< v.o vw m.o com qfixofiä vv N.ß NN mm< v.o NN wnfipwnßpfimu @.o com QNMNNN øv mmofißflflmofihpwë . , m N.o lfifimonmflxønuhm mN :vNv am< v.o NN mqfipmnßpnßo @.o oom zmxmfiä Ü N.ß N |H°=w»@fl@H»~ßNH m.Nv vvNv am< ß.o Nm mqfipmnmpnmo @.ø om.@N.NN N Høumsmmflfihom fiøuwämfimnfl wnëm xfifimäfim Hmflflo Q w \ .Z _ . . Q _; xwwflflnwwnßm m § Hm@m%m%%m%%m% m & p>flpxw@h w R Mmflqowwmz w ä Mnflflofiflm mm . = m m 2 N Q o N :: Høwmämmnfinmflomamnum .||||||||||||||| .wväou H Hfiønfiä 46í 612 n¿ nl wmofidfiflwofihvwfl /0 m.ß N.o lfihmonmflfionvhfl n¿ UHQM - fo m |H0qm»wHwHHus«H ov :vmv Hw< m.o Q H H @.o om.@m.wm vu Ae aHaw vflaw w vvmv Hw« _ . _ nfloflmvwflnv m.ß m |HonmvmH©HhH5mH w v|4H w.O mH M m.o mám >H wnwmmm om wmofldflfimofihwmfl _ . w N.o |HHHonmHx0nwHn mm :vmv Hmq #.o :H mnHpmnw»nmo @.ø Qom q«xmHH mm wnhwxflonfl m.ß uflam . . .
. =. M |H°n«»@H@HHn:wH w wH« m o m H> H 1 o om.@w.mm vu mwofidfiflmoflhßmä mnhwxamwë #.ß m.o lflhmonmflxonflhn Q _ @Ham »mHHøwHHHs«H W f |H0=«p@H@HHnswH m .|a:Hn°aa< :.o Q >H H m.o omv qwx@HH mm w om m< qøpænwn I omm flHEm . wfiam H »@Hn@ a m M |H°n«»@H@HHn:wH w mmq w.o 0 H H æ.o om.@m.wm un .Ünflâ . . . . | . a . flocöpwwnv m m lfiocwwmflfiahhßmfl mv àvmv fim< w.0 fl> M #.o oom Qfiäofim rm p . H N w m |H°n«»wH@HHHøøH mm vvmv @m« w.o . p > Hm :.o vv H HooH@H@> om @Ham w v|HH ß.ß m |H0q«p@H@HHaswH mv fivmv Hw< w.o ßv HH m.o oH.@m.@u av HwøæEmmQHHmw flmfiwamflvnfl _ main _ Iflfimxfim Hmfifim MQ w Q Hæfifiæ mwo w \ N . Hc lmmnflnmwnßm Q Hmwwëmmnflßmmfi ä @>HpMmu m å xmflflowpmm w å Mnfiflowflø NH M N S N A o M HmfimHwwQHHmflomHmflom v . .m»HoH H HH@QmH wnmox bn MHMMMMMME M.m M MMHMHMMMMMMM mv vvmv EMM M.o _ OMM Mmflwnmz #.M øM.@m.Mm MM M.M M v» mv -vvmv EMM m.M omv Mm m.o oM.@m.Mm MM MMQMHOQMMMMM ov zmo Hoqmnmz _ mnhmxflwfia m.ß M mmmwmsw M mv MMM v.M omv am #.o M.@m.mm MM mnhmmflmwa Ham ond ma _ . Q N B M M. H M .M mv Mvmv Hmm M M MHQQM bm \ M.@ M M«amH0qmMMmM mv Mm< M.o M x mnmox >m . _ MHMMMHMME @.m M MMaMH°qM»MMM mv Mvmv aM< M.o M NH M.m M.M wvmv aM< . -\ M vr s M.M 1 Mmm 9 M v»Ma v.o Mm MQMMMHMMHMM M.o oM.@m.Mm mM . M vvmv aM< - M M M v; . M.M :vmv aM< M M M vnäa v.o M xH Mm M.o oM.@m.Mm MM h . mnmox bm . .
Mm MMHMMM M M M MmamH°qmMMMM ov v« M.ß Mv v| Hmuwämmflfinmm fiwuwämflmnfl . wcäw :Mammas HM Q m \ :. 1 1 . \ nn -mmvafimw M .v HMÄMWMMMMNM w M Mšæph M M Msqoflpmu, w M Éqofiä ° 4652' 6'I2 N M E N H o m flm@mEmmflflnmfloQ8m§uw .MMHQM H HHMMMM 4452 6'l2 99 Qflšm mHmoM .Pm Hoøæpmfihv ß N fiHamHoflwPøHU ov àvwv Bmfl @.o m w #.0 om.mm.Q: M: w 3 vèa m6 å mšfiwäßšå m6 omámwwm 2 m ov Tš m6 .GH H m6 omámxmm š H . mnmox ä _ io HHHH H å mšmwa m ß m fiHafioâpøHw mm i? ...mä wó m H H m6 cm o: Hmømëwmfifinmw Hwfimâmflmwn wcëm |HHmMHm Høflfio mm w & HwfiHm\Qoo m & »>flP&mvh w å Mwflflonpmm w å Mmfinowmd HQ .ómQHHwwHsw .HmfimEmwQHnwoH \ \ “Ho . : _ m W Z M A o ä _ Hwwwënmflflnmflomâmflüm |||||l||||||||| .mvhow H flfioßñæ m.w m Homm ~°»H=aH m.o mmm p«:@H«w m.ø om.mm.wm m.ø mmm p«§wHøw m.w m oHmu< m.o ß H H m.o om.mN.ww om m oHmo< m.o w H H m.o Qom n«x@HH HQHQHHM m.m |HhHmwpmflhpmo mm vmmv v.m mv _ mHHoqHH@m«> m.N H°wHsaHm m.o H >H w.v H°QoHH«HHH«@mm æ.: m.~ @nHoqHH@m«> m.m Ho mv mo< H :H wqH»@HmmHmø ~o.o Qom Q«x@HH flfiäm .. o 1HoqmmwHH» m.m m Ham HOQHHHH w.ø m H H m.o oom =wx@HH m m.m HoHoHH~ . A Ifihnmm mfih m m.a H Q Q 0 _ Hm vmmv _ C mv «.HonHHmmw> m w H°mHssHw m o Q H> æ.v Hon0HHmHHH«@»m mmm m.m wHHo:HH@mø> m.m mo mv QQH m.o :H wnHm@Hm»H~o m.o om.mm.@m «.m m.o v» m m m QHQQH m.o Q H H m.o om.mm.@m fimfimëmmflflhom Hmumñmfinfifl _ wnâw _ IH H : .æmm%%HMm%%m mm w ä HmUø%m%%m%&mfi w & »>flvxd»h w R ämflflowøøß w å xmflflowzd ~462 612 m m E w Q o m wflfiflwflmxm noe mflfiawmßnmm HH H H m Q m E F' 101 462 612 Exemoel 55 Han framställer följande färgkomposition: 'i-amino-1-propylamino-4-metylaminoantra- kinonhydroklorid 0,§ g polymer med formeln K Ia 2,5 g Flexan 500 2,5 Butylglykol 10 3 Vinsyra ad pH 9 Vatten ad 100 g 40 g sålunda framställt gel anbringas under 15 minu- ter på här som är ljust cendrêfärgat.
Håret har efter sköljning,;x$amponering och torkning en vacker cendrêfärgad lyster.
Exemgel 56 Han framställer följande färgkomposition: 1-metoxi-ß-hydroxi-2-etylamino-5- -nitrobensen 0,2 g nitroparafenylendiamin 0,08 g Cartaretine F¿ 2,5 g Flexan 500 2,5 g butylglykol 8 g monoetanolamin ad pH 9,5 vatten ad 100 g 40 g av sålunda framställt gel anbringas lätt på ett naturligt nörkblont hår.
Han sköljer håret efter 15 minuter och efter schampo- nering och torkning är håret homogent venetianskt blondfärgat.
Exemgel 57 Han framställer följande färgkomposition: färgpolymer med formeln KC-2 1,7 g polymer med formeln KA VIII b 5 g Flexan 500 5 å natriumkarbonat ad pH 10 vatten ad 100 E 40 g sålunda framställt gel anbringas under 15 minu- ter pà medelblekt hår.
Håret kammas ut mycket lätt efter sköljning och tork- ning och har en mycket estetisk rosenträfärgad lyster. _1162 612 102 .Ezaalnelfl _.
Han framställer följande färgkomposition: färgpolymer med formeln KC-1 0,97 g Gafquat 755 0,5 g Flexan 500 0,5 g vinsyra ad pH 7 vatten ad 100 g Man erhåller ett mycket vackert gel, varav man an- bringar 40 g på ett ursprungligen blondfärgat hår.
Man tvättar efter 15 minuter håret, som mycket lätt kammas ut och har en pärlemorliknande blond färg.
Exemgel S9 Man framställer följande färgkomposition: 1-amino-(2-metoxietyl)-4-aminobensen- dihydroklorid 1,6 g paraaminofenol 0,5 g resorcin 0,2 g metaaminofenol 0,25 g 1-(2-hydroxietyloxi)-2,4-diaminobensen- dibydroklorid 0,02 g 1-metoxi-5-nitro-ß-hydroxi-4-etylamino- bensen 0,1 g B-hydroxi-1-etyloxi-5-nitro-4-amino- bensen 0,5 g Flexan 500 5 g butylglykol - 9 S ammoniumtiolaktat med 50 % tiomjölksyra 0,8 g hydrokinon 0,1 g 1-fenyl-5'-metyl-5-pyrazolon 0,1 g natriumsalt av dietylentriaminpenta- ättiksyra 2,4 g ammoniak, 22° Bê 10 m5 vatten ad 100 g Han blandar före användningen grundligt 20 g av denna klara vätska med sama mängd av följande ofärgade lösning: Gafquat 755 ' 5 å väteperoxid, 200 multipla volymer 02, 10 cm; ortofosforsyra ad pH 4 vatten ad 400 E 1°3 4652 6'12 Man erhåller ett vackert genomskinligt gel, som man anbringar på ursprungligen blont hår.
Färgningen framträder successivt, een regelbundet eeh vid slutet av 50 minuter sköljer mar håret och schamponerar det.
Håret kammas lätt ut efter torkning och har en mycket naturlig ljus kastanjebrun färg.
Exemgel 50 Han framställer en färgkrämkomposítion med följande sammansättning: Cartaretine F4 2 g Flexan 500 1,6 g cetylalkohol 15 g natriumsulfat av cetylstearylalkohol 4 g oxietylenerad cetylstearylalkohol med 15 mol etylenoxid 5 g laurylalkohol 5 g ammoniak, 220 Bê 10 cm; p-toluylendiamin 0,28 g p-aminofenol 0,090 g m-diaminoanisolsulfat 0,05 g resorcin 0,250 g m-aminofenol 0,070 g etylendiamintetraättiksyra 1 g natriumbisuifit, a = 1,52, “ 1,2 e vatten ad 100 g Denna komposition användes såsom färgkräm.
Han blandar 20 g av denna kräm med 50 g väteperoxid flßd 20 multipla volymer 09. Han erhåller en kräm, som man an- bringar på kastanjebrunt hår.
Man tvättar efter ett uppehåll på 30 - 45 minuter hå- ret och torkar det. Man erhâller en ljust centrêfärgad kastanje- brun nyans. Håret är spänstigt, lätt att fifisemaoch läggningens hållbarhet är god.
Ræmæl61 Man framställer följande komposition: Gafquat 7§5 0,5 5 polymer 28-29-50 0,5 g natriumsulfat av cetylstearylalkohol 0,6 5 104 462 612 etylenalkohol 7,5 g oxietylenerad metylstearylalkohol med 15 mol etylenamid 1,5 g laurylalkohol _ 2,5 g vatten ad 100 g Man använder denna komposition som behandlingskräm för hår.
Man anbringar 30 - 50 g av denna kräm på rent, fuktigt och handdukstorkat hår, allt under det man väl gnider in håret.
Man låter håret vila 15 minuter och sköljer det. Det våta håret kammas lätt ut och känns mjukt.
Man lägger och torkar håret, i huv.
Det torra håret känns silkesmjukt. Det är glänsande, lätt att frisera och läggningens hållbarhet är god.
Exempel 62 Man framställer följande komposition: Cartaretine F4 1,8 g Flexan 500 1,2 g laurylalkohol 2 g oxietylenerad stearylalkohol med 2 mol etylenoxid som försäljes under beteckningen Frij 72 av firma Atlas 15 g vattan ad 100 g pH-värde = 9 Man använder denna komposition som-behandlingskräm för hår.
Man anbringar 20 - 40 g av denna kräm på smutsigt och fuktigt hår. Man låter håret vila 15 - 30 minuter efter impreg- neringen med krämen, varefter man schamponerar.
Håret är, efter läggning och torkning, spänsigt och lätt att frisera. Läggningens hållbarhet är förbättrad.
Exempel 63 Man framställer ett schamponeringsmedel med följande sam- mansättning: anjonisk polymer benämnd 28.29.30 0,4 g katjonisk polymer benämnd K I 0,5 g nonjoniskt ytaktivt ämne benämnt TA-1 10 g pH-värdet inställes på 8 med mjölk- syra vatten ad 100 0 ”f” 462 612 Denna komposition anbringas på vått och smutsigt hår, som väl impregneras därmed. Håret får vila några minuter, var- efter man sköljer det.
Man konstaterar, att det våta håret 1ätt kammas ut och är voluminöst.
Det torra håret är spänsigt, är fylligt, är glänsande och icke elektriskt.
Håret har varaktigt vackert fall efter läggning.
Man erhåller, genom att byta ut den här ovan nämnda kat- joniska polymeren mot en katjonisk polymer benämnd Onamer M och det nonjoniska ytaktiva ämnet mot 25 g svagt anjoniskt ytaktivt ämne, som försäljes under beteckningen Akypo RLM 100, och instäl- la pH-värdet medelst klorvätesyra på 7,25, liknande resultat som de, som anges här ovan. Rësinë 28/29/30 föreligger i en mängd av 0,2 g.
På samma sätt kan man i den i detta exempel definierade kompositionen byta ut de olika polymererna och andra bestånds- delar mot de polymerer och beståndsdelar som är angivna i följan- de tabell III.
Man konstaterar särskilt, att det torra håret saknar sta- tisk elektricitet och att det har ett varaktigt, vackert fall.
Kompositionen kan företrädesvis anbringas en andra gång.
Man konstaterar i detta fall en lätt utkamning av det våta håret och ett vackert varaktigt fall för det torkade håret. åh 4652 Hom mv Q: mo qmwfim wnfipwnmpnmo omv søxwflw vv øflaw om z mvmß .< 1 Ham m |Hou«»w«@~»HswH ov .v nonwvnsw mH M om.@m.wc vv mama mv ao w comhmz pm m.m m| mona m.ß v| woßz mv 2 m.o Hoflwmmw pw wa om.@m.wm vv moms ov v| fiömz mv _. mI møßz ov man qwmouømw px .flmwwmmm .
EOMZ Ov møv Qfi0dPwQ DN 4% mä Nohvfldn oß 6 ßmwflßo _ wM |H@»@H»n:wHnHa@ px vw HON B mv lflofldëmofloå Omm vßfldhoä Q mmà HH nohßfidu mm H02 B mv vldë wlïvä m mur Jfl nmëëflcu ww Hon w Ov _ vuæä v| 30mm 0 m Ov OOv ZHm 0993 .H ÜH mm ...fløäpzdo ww _ vfläø .nom n N Ifloâpmfivflhnämfi Om àvlmv Bmaq v. .u m.O .JH uohfizflu, mm mona m m mv v| Høfioanmqfinmu fløvoaflflmnfl _ øflaø lfifidgflm Hwflflw \ :_ Ä n #1 , .: n¿|nwmflH@m~s@ w Høwommwmflmwmm v p>fi»;m»h ;ßfin0wp@: ënfiøvwafl :; fl . 4 - M .flmvmäwmfiflhmflomäøfifiom m 3 _; .H O .H WHH H H w Q m E _... m4 m w cv - OQH m.o Z Om mh m.o m.fl floofimHø> Nm m4 ß oo oov :am oo»M< #.o 2 om mo m.o w ofioooopflo om fo m v| 4 h n . m .Bäonßflßfifloä > mn mmfio.a N M -flhpwofißooaflnp m.o oo: mo o.o mm: om N.H»odo om moßz o.o oo mov nflompwm mm.o oo: mh o.o oom.< Hoawooho mo _ .wäohßñßfifloäñø o.m o wfihoooflfiooaflnp m~.o omv mo o.o o om.ow.om oo mnhmmfimwä .z ov . mig N.o mmv mb w.o m .m floofinmnš ßw How m.w w oov som oo»m< mN.o omv m o o.o mom >a ooflwom oo mooz o.o oo :omv ew< mw.o omv mo o.o o ofioomnofio mo . om Hon o oo :omv ao< o.o ooomoonom :.o omv zoxofim wo 7 _ W . o oflam 1 How m.o m.o |Ho=@o@floH»H:«H oo ov|mv awfl o.o ox om o.o om: om moooqflo mo momz o.o v.o om nfiHw>fio mv vzoa o.o pa ow o.o om: om Nonoooo No :h How M mv ozoa mß.o mqflpwnopnoo mN.o o m.fioofioH@> Fo mona w mv o| M o.o mo: om uoaoooo oo om . dom m.ß oo orm Hsoßooom o.o ox Hwowawwflwnom . fimwmâmflm .mn ...w Hmwflm .Éflnm mm R .Hm.n._...w\noo R mâm R Mm .Uno w vom R. än ÉS nns ä: åmnfiuwwnsm Hmowëmmflwflmwfl pkåfiflmph un. mMEHAOnH .fløwoäwwflfinmflomaønom _ .mPHoH HHH flfioßou... r 108 462v612 momz m ov om qmmmm m.o >H .M m.o mmmv <2 mmm mom m.m m mm mo qmmmw m.o >H .M m.o omv qmxmmm mmm mom m ov vwmm m.o omm mmmmnm: m.o mmm mm mmnmqmm mm, m m Vløwn... momz m m m .; oon m.o H .M m.o omm m Hmemummo mm_ mom m ov mn momponmommq m.o H .M m.o mmm mm mmnpqmo mmm mom m.m mv om z mvmm m _ . nonmmnsw m.o H .M m.o m|sm mo_ Hmmmmmm mom m.m mm mov nmmmpmm m.o z mmzmzo m.o om|mm|mm Fo. m mlmm mom m.m W om nmmmm m.o m| m.m mv ooq m.o m|mm< m.o mmm :mmmm mm mom m m mosa xosomm . m vfmm m.o mlmmm m.o mmm >m ommmmm mm mona m.m mv omomm mmmomqmm v mlmmm m.o mmm nu mmmpmmm mm momz m.m mv ao m nommma m.o Hlmmm m.o mmmv wzm mm momz m.m mv m»w« mm.o mmm »msmmmo m.o m .m mm momz m.m ov omm qmmomqmm m.o mmm pmmmmmm m.o m .m m°ommmo> mm m.m ov vmoo mommmam v mmm pmsmmmo m.o om.mm.mm mm .flmfimammflflnmm m .Hmumämfim .nn |mHmMHm nmfiflø m ä nmHHw\noo ä mflam å Mmmflowumx Q Mmmflowflo H: |mm=mHmmH:m mmmmammnmqwmm m>m»mm»m \ m m :sm A o m nu Hmwmamwflmmøfiomemnom .mvhow HHH Hflmnfië 462 612 Hwwwäwmflflnmfiomåmnom mcmz m.# ov mån Hmmovamm Q HH>.<.m m.o ov| How ß mv wä mo nwwfim Q HH>.<.M m.o omm < Qmamqwfia moßz m.@ cv ø<øan flmmofinmm n.>H..M #.ø mmm am Nofipqdw Hmm ß.m w oo«.zum omßxq @HH .<.m :.o w-«m Hmm m.w w om a:.=°mwaom pHH .<.M #.o @|«m ucuz w àv oov :am omhxfl ß> .M mm.o m.m HooHwH@> mšom mlw .FH mowz w w ._ wflw=@»0nms< wcflpwnßphwo m.o øm.@m.wm mona ß ov oH .M m.o omm 4 Hmawqdmv mowz m.ß ov Huqe ...#|w v mm: mm Nøëpnøw mowz m cv 0 N z ssfiqmnoz QHHH .N m«.o ßlww 9 How 0 or www flßmooamm QHHH .m ~.o Qlwa m fiøm m.m mv oov zum o@hM< QHHH .M m.o @ qømøfimm Hmm v.w w oøv :gm omhmw @_= Û :.o @m.@«.@m Hmm ß cv wfi wo qmwfim QH .M m.o mm: qwpøm momz mf: w ocg >H .M m.o n|<; .mmfiwawmflfinwm Hovøëmfim .nn nfiflmxflm nmflflw mm nøHfim\Qoo ä mnam Mmfiflowpam & znfinowsæ xmwflflnwwhöw Hmflmâmmflflflmwfl ffißmduh . mWEMQOnfl ..||||||||..|.1|..l! .mhïflow HHH Üfwndf.. _ mv vvwv amq m.o ov .How m m v.. .w wflwahfløm m.o mmv mm Nøfipqøw vn, moå ß mv mä m .o mä wnwshflom m .o m? mm änfiäw 92 ,~om m.m mv mo« v Nav wnwahfiom #.o om.m~.wm mm? moå mš mv ïmv 93 md m6 mhöašøm io ømv åäšm å, momz ß N mnmoä >w . _ _ vflamflonmpwflv mv vvmv am< @»Uw.w wnwehflom v o oøm :fiwwfim mm, möwz w mv ïmv H3 md m6 »Hwšëm io m .m Hoofläš N? mowz v.m w mm A oflqonøfim mv.o omv mm :.o www >a Qqflmmm Pm? ß mv om m«w nfimmunom m.o äonpøo m.o m.m HoofiwHm> omv Ham m ov o< oem qdmovqmm v.o oov pmflwnwz m.o m.mm.wm QNP How m.m m wfiaonnaøflqosaw w |fl»»@oH»m@afin» m.o ømm qmpmm =.o om.mm.om m~F 1 mama v.m mv Hwfiflwmm mov qflompwn m.o omm qmpwm =.o ,om.mm.@m »NF møflz æ.ß mv Hwflnwmm mov uflømpww m.o ovm qøpmm v.o mm: mm Nwpmqæw mu- Høm v m øfiaonasøflaossm . lfihpwvfihpmeflnm m.@ mv Hmm #.o m.m H@0fi@~@> m~.
How ß ov oov :um °@hM< m.o ß| vw, How m.ß ov H|«a m.o m.@m« m.o @m.mu.om -v wwmM%wwflHHww Q Hmfimëmflmnä x. m 99.26 m å .Hmflflwäfioo Q män I ufimflflowpøuñ .._\ änfiflonfië .H2 ßwwnfinmwfism \ fiwvwemwqflqwmfl z »>fi»M«p» z 1 . _ nu _46; 612 Hmfiwåmmnfinmflomämsom M H Z N Q O ä .npuowwmw Hfiwpßa 462 612 masa ._ # .% Åonfifinp w mv i? Éå @.o øfipwnßpnmo io i .O . . . pøfiowfiäooflmfià mmw Gm m ov HLa.. wio mä m io 3 .U N uwfloufidnoflwfiä www fioøoëwwflfinwm Høfiwämfimwfl |fiHøMHu Hofifio mm å HwflHø\Qoo R mcäm R Mwflnonßmä R - Muflzowzfl nä nmmflflnwwnfiw Høwwammflflflwmfl u>fiPxmpm m W E H A O Q _ xfl Hwwmäwmflfinmfiømaßsom r . .Pfiaü HH üwzfiä 462 612 112 gxemgel 140 Man framställer ett schamponeringsmedel genom att på känt sätt blanda följande föreningar: ympad och tvärbunden katjonisk polymer PGR 1 0,6 g Gantrez ES 425 0,4 g Sëtacin 103 spezial 15 g pH-värdet inställes medelst natronlut på 8,5 vatten ad 100 g Man anbringar detta schamponeringsmedel på hår och tvät- tar det. Man konstaterar, såsom för kompositionerna 1-43 och 63- 139, att det våta håret lätt kammas ut, att det torra håret är glänsande, har ett vackert fall och icke är elektriskt.
Exemgel 141 Man framställer ett schamponeringsmedel med följande sam- mansättning: katjonisk polymer PGR 1 0,5 g anjonisk polymer P3 0,5 g Amphotëre 1 5 g frA-m 5 9 pH-värde = 8,5 vatten ad 100 g Man konstaterar att håret efter schamponering och skölj- ning icke är elektriskt och efter torkning har ett vackert fall.
Vid utbyte av den ovan nämnda polymeren PGR 1 i kompositio- nerna i exemplen 140 och 141 mot polymererna PGR'-2, pgæg, 933.4 _ pgR_-|7 erhålles liknande resultat.
Exemgel 142-147 Man framställer följande balsamkompositioner. Vattnet till- sättes i en mängd tillräcklig för 100 g. 462 612 v 0300fliSk 1 k^*'o.isk V vt- H s~ c"fl* _ e" :flølzfrfler 'é ' Elfa-fc >° P QÉÉÉÜÄÄÉÉS ämne kalise- ringsmedel Garltrez K. Ia 11,5 0,5 5 vinsyïxa 1.43 Ganfrez ES 425 0,2 K va 0,6 TA-fl 1 7 Hcl 144 20-29-50 0,6 K-Ia 0,5 8,6 trieta- nolamin 145 Gantrez ES 425 0,4 Cartarêtím F* 1 7,5 H01 146 28-29-50 0,4 Ifzerquat 550 0,4 8,2 H01 147 Versícol E 5 0,4 Gafquat 755 0,5 8,3 H01 Man konstaterar, genom att anbringa 20 g av var och en av dessa kompositioner på rent, fuktigt och torkat hår och genom att efter några minuter skölja det, att det våta håret lätt kammas ut och att det torra håret är spänstigt, lätt att frisera och att läggningen är hållbar.
Exemgel 148 Man framställer följande färgkomposition: cetylalkohol 15 g natriumcetylstearylsulfat 4 g etoxylerad stearylalkohol (15 mol etylenoxid) 3 g laurylalkohol 5 g epolymer G 4 3 g ammoniak med 220 Bë 10 ml metadiaminoanisolsulfat 0,048 g resorcin 0,420 g metaaminofenolbas 0,150 g nitroparafenylendiamin 0,085 g paratoluylendiamin 0,004 g etylendiamintetraättiksyra som försäljes under beteckningen Trilon B 1,000 g vatten ad 100 g Man blandar 30 g av denna beredning med 45 g väteperoxid, 20 multipla volymer 02, innehållande 0,7% Flexan 500. 462 612 1” Man erhåller en fast, slät kräm som är behaglig att an- bringa och som väl häftar vid håret. v Man låter håret vila 30 minuter, varefter man sköljer det och man lägger och torkar håret. Håret är glänsande, spänstigt, fylligt, voluminöst och vågigt. Man erhåller på 100-procentigt vitt hår en blondering.
Exempel 149-152 Man framställer följande kompositioner avsedda att använ- das som tonande schamponeringsmedel.
T a b e l l IV Ey anÜ°ni5k fl W kaÜj0ni5k ~ _ * ak“ivÜ y - surf"- “ P°lYm@f ” 5 polymer ” 5 Jbämåe ” 5 Pi rinëg- eller alkali- serings- medel 149 P-COL 1 G-4 0,2 ¶¿_q 19 7 150 P-COL 0,4 Polymer Ka Kb 0,5 TA-2 10 8,? NaOH 151 P-COL 0,5 Cartarêtine Fä 0,5 TA-1 10 9 NaOH 152 P-COL 0,5 Herquat 550 0,4 EA-1 10 9 Man tillsätter vatten i en mängd tillräcklig för 100 g och anbringar 20 g av var och en av dessa kompositioner på hår, som man efter en vila på 20 minuter sköljer och torkar. Man konsta- terar: för kompositionen 149, som anbringats på blekt hår, en färg- ning med en cendrëfärgad lyster; för kompositionen 150, som an- bringats på ljusblont hår, en färgning med cendrëfärgad lyster; för kompositionen 151, som anbringats på ljusblont hår, en färgning med cendrêfärgad lyster och för kompositionen 152, som anbringats på blekt hår, en färgning med cendrêfärgad lyster.
Exempel 153 Behandlingskräm Man framställer följande komposition: polymer K Ia g 0,5 g polymer 28.29.30 0,5 g man neutraliserar medelst trietanolamin till ett pH-värde av 8 oxietylenerad stearylalkohol med 2 mol etylenoxid som försäljes under beteck- ningen Brij 72 av firma Atlas 15 g 462 612 trietanolamin ad pH 8 vatten ad 100 g Man anbringar 20-40 g av denna kräm på rent, fuktigt och torkat hår. Man låter håret vila 5 minuter áäisköljer det däref- ter. Det våta håret är lätt att reda ut. Det torra håret är späns- tigt, lätt att frisera och läggningen har god hållbarhet. gxempel 154 Behandlingskräm Man framställer följande komposition: Cartarëtine F.8 1 g Gantrez ES 425 1 g neutraliserad till ett pH-värde av 5,5 med trietanolamin Brij 72 18 g vinsyra ad pH 3 vatten ad 100 g Man anbringar 20-40 g av denna kräm på rent, fuktigt och torkat hår. Man låter håret vila 5 minuter och sköljer det däref- ter. Det Vâta håret är lätt att kamma ut, det torra håret är späns- tigt, lätt att frisera och läggningen har god hållbarhet.
Exempel 155 Mjölk Man framställer följande komposition: polymer K Ia 1,5 g Gantrez ES 425 0,5 g neutraliserad till ett pH-värde av 5,5 méd triisopropanolamin TA-1 0,5 g AcsPo 4 g monoetanolamid av kopra 1 g vinsyra ad pH 3 vatten ad 100 g Man anbringar 20-40 g av denna mjölk på rent, fuktigt och torkat hår. Man låter håret vila 5 minuter och sköljer det däref- ter. Det vâta håret är lätt att kamma ut. Det torra håret är späns- tigt, lätt att frisera och läggningen har god hållbarhet.
Exempel 156 Man framställer följande komposition: Cartarêtine F-4 0,5 g Versicol E.5 0,2 g 462 612 116 stearinsyra 9 9 fettkokossyror 0,8 g trietanolamin 4,5 g glycerol, ren 5 g parfym pH = 8,5 vatten ad 100 g Denna komposition användes som raklödder och införes i en aerosolanordning innehållande 10 volymprocent av kompositionen och 90 volymprocent av en drivgas, som är en blandning av Freon F 114 och Freon 12 i förhållandena 60:40.
Man konstaterar efter sköljning och rakning att huden har en mjuk och slät känsel.
Följande exempel avser att belysa en av varianterna enligt uppfinningen, som kännetecknas av att man bildar en kombination av en katjonisk polymer och en anjonisk polymer på håret.
Exempel 157 Man framställer följande två kompositioner: Komposition S1: polymer Ka Xb 1 g pH-värde inställt medelst HCl på 5 vatten ad 100 g Denna komposition kan innehålla ett färgämne avsett att fär- ga lösningen.
Komposition S2: Gantrez ES 425, neutraliserad 0,6 g oxietylenerat natriumalkyl(C 2-C14)-eter- sulfat med 2,2 mol etylenoxiå pH-värdet inställes medelst natronlut på 7,5 vatten ad 100 g Denna komposition kan innehålla en parfym och färgämnen av- sedda att färga kompositionen.
Man anbringar den första kompositionen S1, som Htgör en förschamponering på håret, efter 11519156 minuters aPPlï-Cerï-Tlg sköljer man med vatten och utför en schamponering med kompositionen S2. Håret har efter sköljning och torkning ett mjukt utseende, är icke elektriskt och har ett varaktigt vackert fall.
Exempel 158 Man förfar såsom anges i exempel 157, men använder emel- lertid följande kompositioner S1 och S2: 1” 462 612 Komposition S1: polymer IV b 0,5 g vatten ad 100 g Komposition S2: Flexan 500 0,5 g AST 1214 10 g pH = 7 vattan ad 100 g Man konstaterar samma resultat som de, som anges i exem- pel 157. gxempel 159-164 Följande tabell V avser att belysa andra kompositioner som kan användas i ett förfarande med två steg. Man framställer separat de följande delarna av kompositionerna som anges i ta- bell V.
Man anbringar 20 g av del I, låter dessa vila några minu- ter och anbringar utan sköljning 20 g av del II. Man blandar väl för att säkerställa en homogen blandning, varefter man sköljer.
Det våta håret är lätt att kamma ut. Det torra håret är spänstigt, lätt att frisera och läggningen har ett hållbart vackert fall.
EXempel 165-171 Man framställer följande delar av kompositioner angivna i tabellen. Man anbringar 20 g av del I motsvarande exempel 165-171 och låter håret vila nâgra minuter. Man anbringar utan sköljning 20 g av del II motsvarande exempel 165-171 i tabell VI. Man blan- dar väl för att tillförsäkra en homogen blandning och sköljer.
Det våta håret är lätt att kamma ut. Det torra håret är spänstigt, lätt att frisera och läggningen har god hållbarhet. 118 w oov w oov w oov w oov w oov w oof vw :@»pß> Ém mm m mm Ém mm . . . vw annan? 1 1 1 w mm m. mm w MQ .om flflëßfloflmpmflnn w _\ w _\ m V I. .I .I . _\ I. o.<.o_.1__.._ flfiämfloflmvmfihp wow. m.m mm Hfifip ømnwmflflfinpsofi w v w N w v 1 1 1 mwà mm mwnpndw flfiEmHomøpm-.fiäp cow w mm flflfip fißnwmflflwhpsøf 462 612 1 1 1 w æ.o m w.o m v10 omåqnr HH Han. v.m mm 1 m oov w oov w øov w oov m oov w oov vw møppfib 1 m.@ mm :.ß um w.m mm m.m mm ß.m mm wa ßnhwzflu 1 1 1 m ov m ov w cv _\.<.@ w M 1 1 w.o 1 1 < .. 1 .m d 1 1 w mio 1 m .ä wflfiuwaflwß..fi.wa 1 1 m m 1 1 w m6 MHJH .Hënrnfifizn ww1www vb? m3 www Éf om? mm? Hmmüwäw fimmamNw .fioøämäo Hømëøumw .HoQSmNø Hmnflflmunm .wwpw @>» H mms >@ wqfifiwqdnop »mg wwqdnqwnmm .> Hfiøßda 462 612 119 w oov m oov ß.ß m.ß @,ß m.ß m.ß w oov w oov m oov w oov w oov m.ß m.ß ß.w ß.m æ.m w oov m.ß w oov o.m Hmrfiwäfl OFF www ww. ~wP wwfl.
Hmmëmxm Hmmämflm HwQEwNM Hwßflmxfl flmfiåmxm wøpw mbp fl Hmm >m wflflfiøqmäom H> H H w Q m B mww fløQSmNH vw flmQ@d> Pcdvflomn mm m.H HoofimHo> Qfiemflonmuofinp wo? a oov HHH» wßmwmfifimnpsøf om.@m.wm gøeßfioa Oom Sd%mfim Pdfiflohudfl mm: R oov flflflp Umnwwflflwgpsøfl mmi flfl mmhwäsw "HH Hc: vw Soppa» pnmufiomn ma avi” Z aeäøiw m .U .Hmfir0~o. oov pfizcænd "H flfi 120 462 612 Éxempel 172 Man framställer på samma sätt som i exempel 159-171 föl- jande kompositioner: Komposition S3: G 14 1 g monoetanolamin ad pH 6,3 vatten ad 100 g Komposition S4: Rësine TV 242 neutraliserad till 100% 1 g pH-värde inställt på 6,4 med natronlut vatten ad 100 g Man observerar, genom att successivt anbringa de båda kom- positionerna på hår, liknande resultat som de, som omnämnes för exemplen 159-171. äxempel 173 Man förfar på samma sätt som anges i exempel 172 och an- vänder successivt och i ordningsföljd följande kompositioner: Komposition S5: Reten 220 1,25 g pH = 7 vatten ad 100 g Komposition S6: Reten 421 1 g pH = 3 vatten ad 100 g Man observerar såsom tidigare en förbättring av hârets fall och en underlättad kamning.
Exempel 174-180 Följande exempel avser att belysa schamponeringar beståen- de av att man successivt och i ordningsföljd anbringar delarna I _ och II, som anges i följande tabell.
Man impregnerar först det våta håret med del I, varefter man låter det vila några minuter, sköljer det sedan och anbringar del II genom god impregnering i håret. Man låter håret vila några mi- nuter, varefter man sköljer och torkar det.
Det våta och behandlade håret är lätt att reda ut och det torra håret är spänsëigt, icke elektriskt och har ett hållbart, vackert fall. 462 612 på m w ämoøäm m6 mmm mm Nmñpâw m.m om mm hmm: m6 xwnmšo S: . . .UfiEOHQcHSMHHMÜ 1 moå m m _\ ïwv m3 m6 ommmåm moå m av ïå m6 Ånmmfimnïlï H . . xfihvßßlvlhfiom mmm Gm m om i? m3 m6 omlmmTwm moßz m .m 3 fås m6 z äëfiflo m2 S: m om ïmv m3 m6 mm: mm Nwnpäw Gm m ov Tä. v m nfiënfiš m5 m .m om oov “Elm . . oêndw. m6 mm: mm änpâw m om råa _\ Q m2 m om oofwfim _ oPn o mm: mmaøfiäw m om mhå v vhšq mm- m o_\ Tâ m6 mä .å mflmmm im mv i? ana. m6 oc: ü. ip mmß wmß .Hofluø män .Hmaflm määm mnhm mm m ä Pbflvxmuh w & nwaæfiom mnhw mm m ä P>fivzøP% m R aoñhflom pc HH H06 H .www fllf HH> flwàawkwmwnfiuwflomamßøm .fifimnøa 462 612 122 Exempel 181 Man framställer följande kompositioner: Komposition S7: sampolymer av adipinsyra/dimetylaminohydroxi- propyl/dietyl/dietylentriamin som försäljes under beteckningen Cartarêtine F.4 av firma Sandoz 0,8 g terpolymer av vinylacetat/krotonsyra/vinyl- neodekanoat som försäljes under beteck- ningen Rësine 28.29.30 av firma National Starch 0,8 g (pH-värdet inställes med trietanolamin på 8) TA-1 10,0 g monoetafiolamin ad pH 9,5 vatten ad 100 ml pH-värdet av kompositionen 57 väljes för att förhindra ut- fällning av de båda polymererna.
Komposition S8: vinsyra ad pH 2,5 vatten ad 100 ml Man anbringar på mjukt och fint, rent och fuktigt hår 20 ml av kompositionen S7. Man låter håret vila några minuter, varefter man anbringar kompositionen S8. Anbringandet utföres genom att man masserar håret för att väl blanda de båda delarna. Man erhåller sålunda ett pH-värde av 7, vid vilket de båda polymerarna före- ligger som utfällning på håret.
Man låter håret vila 10 minuter och sköljer det därefter med vatten. Man lägger håret och torkar det. Det torkade håret har fått bättre stadga. Det är spänstigt, glänsande, fylligt och voluminöst.
Exempel 182 Man förfar på samma sätt som anges i exempel 181 men byter ut Cartarêtine F.4 mot polymeren K Ia. Man erhåller samma resultat.
Exempel 183 Man framställer följande kompositioner: Komposition S9: Cartarëtine F.8 3 g Gantrez ES 425 neutraliserad med trietanol- amin till pH 5,5 vinsyra ad pH 3 TA-1 1 g vatten ad 100 g f: 123 4152 6'l2 Komposition S10: monoetanolamin, 5'Procentig 22 g pH = 10,8 vattan ad I 100 g Man erhåller samma resultat som med kompositionerna S7 och S8 i exempel 181.
Exempel 189 Man framställer följande kompositioner avsedda för perme- nentning: Komposition S11: reduktionsvätska: tioglykolsyra 3 tiomjölksyra 2 ammoniak, 22° Bë 4 trietanolamin 3 Cartarêtine F.8 1 parfym färgämne vatten ad 100 g Komposition S12: fixeringsvätska: kaliumbromat 9,5 g Flexan 130 1 g vinsyra ad pH 6,5 parfym färgämne vatten ad 100 g På sensibiliserat hår anbringas reduktionsvätskan mycket lätt och tränger djupt ner i håret. Man observarar, efter sköljning och anbringade av fixeringsvätskan, en mycket stadig och mycket regelbunden frisyr. Frisyren har.efter torkning ett alldeles sär- skilt vackert fall.
Exempel 185-187 Man framställer följande kompositioner: 462 612 12, Ex. 185 Ex. 186 Ex. 187 Cartarêtine F.8 1,5 g 6 g 1,5 g Gantres ES 425 0,5 g 3 g 0,5 g neutraliserad till pH 7,5 medelst triisopropanolamin TA-1 0,5 9 3 9 - vinsyra ad pH 3 pH 3 pH 3 vatten ad 100 g 100 g 100 g Man lyofiliserar kompositionerna.
Exempel 188 Man förfar på samma sätt för följande komposition: Cartarëtine F.8 1,5 g 28.29.3O 0,5 g neutraliserad till pH 8 medelst trietanolamin natronlut ad pH 9,9 vatten ad 100 g Man lyofiliserar kompositionen.
Man inför vid tiden för användning 0,5 g av lyofilisaten från exemplen 186, 187 eller 138 i 25 g vatten och anbringar bland- ningen på håret. Det sålunda behandlade håret är efter sköljning och torkning spänstigt och har hållbart, vackert fall.
Man inför 0,12 g lyofilisat från exempel 186 i 25 g vatten och anbringar blandningen på håret och sköljer. Man konstaterar liknande resultat.
Exempel 189-192 Följande exempel avser att belysa en variant av uppfinnin- gen bestående i att man först framställer ett komplex med anjo- nisk polymer och katjonisk polymer och därefter anbringar detta på hår medelst ett agens som gör det möjligt att överföra komplexet och fixerar det.
Exempel 189 Man framställer följande komposition: 1 g produkt, som erhållits genom komplexbildning av klori- den av polymer G-2 och polymeren, som försäljes under beteckning- en Aristoflex A, som föreligger i stökiometriska förhållanden, blandas med 15 g av det ytaktiva ämnet som försäljes under beteck- ningen Akypo RLM 100. Blandningens pH-värde inställes på 8 medelst natronlut och man tillsätter vatten för att komplettera komposi- tionen till 100 g. Man inför likaledes parfym och färgämnen för att ,v 125 462 612 färga kompositionen. Den sålunda framställda kompositionen anbrin- gas på hår, som impregneras därmed. Håret har efter sköljning och torkning ett hållbart, vackert fall. Man erhåller liknande resultat genom att anbringa följande kompositioner.
T a b e l l VIII komplex Ex. anjonisk katjonisk ytaktivt O syra polymer polymer % g ämne 6 PH âåšer 190 28-29-30 G - 4 0,9 Akypo RLM 10 8,2 NaOH 100 191 Flexan 500 G - 4 1 AST 1214 25 7,5 NaOH 192 Flexan 130 G - 4 1,5 AST 1214 15 7,8 NaOH Exemgel 193-197 Man har framställt schamponeringsmedel med följande kom- sositioner. al Polymer vtaktivt W q sur- ““ anjonisk % g katjonisk % g ämne N” P* göflqçæ eller alkáfif semuïæ mete 193 28-29-EO 0,4 H.Ia 0,6 Amëhosol 8 8,8 HCl ' , R DH HCA 194 28_29_5O O'4 *'Ia O'C Steinapon 8 8,5 H01 AHB 13 Dehyton AB 50 195 28-29-20 0,4 E.Ia 0,6 Åmphotêre 1 10 8 H01 196 Gantrez 0,2 KAR 0,3 Dêriphat 10 7,5 H01 ES 42" 160 197 Gantrez 0,4 Kàïb 0,6 Aromox 5 ES 425 DH 14 8,5 H01 ' TA-fl 5 Man impregnerar hår med de olika schamponeringsmedlen och sedan man låtit håret vila några minuter, så sköljer man det. Man konstaterar, att det våta håret är lätt att kamma ut och har en vacker lyster och icke är klibbigt.
Det torkade håret är glänsande, icke elektriskt och har ett hållbart, vackert fall.

Claims (4)

4% BD 126 Patentkrav
1. Förfarande för Kosmetisk behandling av här eller hud bestä- ende i att på dessa material anbringa minst en kosmetisk kat- jonisk polymer innehållande primära, sekundära, tertiära och/eller kvartära amingrupper och med en molekylvikt mellan 500 och 5 000 000, k ä n n e t e c k n a t av att man till- sammans med denna katjoniska polymer anbringar minst en anjo- nisk polymer i ett lämpligt lösningsmedelsmedium, som utgöres av en eller flera av vatten, monoalkoholer, polyoler, glykol- etrar. estrar av glykol och alífatiska syror och metylenklo- rid, varvid polymererna föreligger i mediet i koncentrationer mellan 0,01 och 10 vikt: med avseende på mediet, varvid den katjoniska och anjoniska polymeren anbringas samtidigt eller efter varandra. och att man fortsätter med en sköljning av hå- ret eller huden med vatten, varvid den anjoniska polymeren in- nehåller karboxyl- eller sulfonsyragrupper, har en molekylvikt mellan 500 och 5 000 000 och är vald bland (1) polymerer. som är derivat av krotonsyra, valda bland: a) ymppolymerer av vinylestrar och akryl- eller metakrylsyra- estrar, var för sig eller i blandning, sampolymeriserade med krotonsyra, ympade på polyalkylenglykoler, vars terminala OH-grupper eventuellt är företrade eller förestrade, eller på polyalkylenglykoloxider. vars ändhydroxylgrupper bär amino- grupper; b) ympade och tvärbundna polymerer, som framställts genom sam- polymerisatíonen av en nonjonisk monomer, krotonsyra, poly- etylenglykol och ett tvärbindande medel; c) terpolymerer härledda från: krotonsyra. vinylacetat; en allyl- eller metallylester med formeln: R1 _ ' _ _ _ _ = (11) Rz c c o csz c csz CH O R' 3 127 462 612 vari R' betecknar en väteatom eller en grupp -CH3: _ RI betecknar en mättad rak eller grenad kolvätekedja med från 1 till 6 kolatomer; R2 betecknar antingen gruppen -CH3 eller gruppen -Hc(cH3)z; d) tetra- och pentapolymerer framställda genom sampolymerisa- tionen av: - krotonsyra; - vínylacetat eller vinylpropionat; - minst en allyl- eller metallylester med formeln (11): - en monomer vald bland: en vinyleter med formeln cnz = en _ o _ Rs (12) vari R3 betecknar en alkylgrupp med 1-12 kolatomer: - en vinylester med alifatisk kedja med formeln R - C - O - CH = CH2 4 n O vari R4 betecknar en rak alkylgrupp med från 7 till 11 kol- atomer; - en allyl- eller metallylester med formeln R5 - E - 0 - CH2 - 9 = CH2 0 R' vari R' är en väteatom eller en metylgrupp och Rs kylgrupp med 1-11 kolatomer: e) terpolymerer av vinylacetat, krotonsyra och vinylester av en mättad alifatisk monokarboxylsyra, som är förgrenad i a- -ställning och som innehåller 5-10 kolatomer i karboxylgruppen; f) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation av - estrar av omättade alkoholer och mättade syror med kort ked- ja, estrar av mättade alkoholer med kort kedja och omättade (13) (14) är en al- BYIOEI - krotonsyra: - estrar av syror med lång kedja och omättad alkohol, estrar av omättade syror och en mättad eller omättad alkohol med 8 till 18 kolatomer eller en lanolinalkohol, alkylvinyl-, alkyl- allyl-, alkyl-metallyl-, alkyl-krotyletrar och a-olefiner; g) sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra med akryl- eller met- 'v 462 612 128 .akrylestrar eller en alkylvinyleter; h) aampolymerer av vinylacetat/krotonayra och en monomer vald bland vinyl-, allyl- och metallylestrar med lång kolkedja; (2) polymerer med akryl- eller metakrylsyraenhet valda bland: a) ympade polymerer av vinylestrar eller akryl- eller metak- ryleatrar, var för sig eller i blandning. sampolymeriserade med akryl- eller metakrylsyra, ympade på polyalkylenqlykoler, som eventuellt är företrade eller förestrade, eller på poly- alkylenqlykoloxider, vars ändhydroxylqrupper bär aminoqrupper: b) ympade och tvärbundna polymerer erhållna genom sampolyneri- sation av en nonjonisk monomer, akryl- eller metakrylsyra, po- lyetylenqlykol och ett tvärbíndninqsmedel: c) högre ter-, tetra- eller pentapolymerer: - av en monomer med formeln Ifi Éz cnz-c-c-NH-c-(cnzgn-cna (15) o a: vari Bl, BZ och R3 betecknar väte eller metyl och n är 0 el- ler ett heltal från 1 till 10: - av en i vatten lösliq monomer R. - COå - Z - OH (16) R - CH = C - (CH I Rs 4 2)! vari R' betecknar väte eller netyl: Z betecknar rak eller qrenad alkylen med 1-6 kolatomer. even- tuellt substituerad med en eller två hydroxinetylfunktioner: m är 0 eller 1; varvid då m = 0 R4 betecknar H eller CORÖ. vari Ra är OH eller -NH-R7. vari R7 betecknar H eller -Z-OH, och Rs betecknar H eller CH3. och då m = l R4 betecknar H och Rs betecknar COR , varvid R har den ovan angivna betydelsen; _ ag en monomeg vald bland akryl- eller metakryleyra, som eventuellt är sampolymeriserad med en annan eteniskt omättad monomer; d) tetrapolymerer av N-t.butylakrylamíd- eller N-isopropyl- 129 612 akrylamid-akrylamid- eller -metakrylamid-akrylsyra- eller met- akrylsyra-N-vinylpyrrolidon; e) vattenlösliga polymerer av akryl- eller metakrylsyra och aampolymerer med en monoeteniskt omättad monomer och blandnin- gar därav; f) sampolymerer av akryl- eller metakrylsyra med monomerer så- som akrylamid eller blandningar därav; g) sampolymerer av akryl- eller metakrylsyra med vinylalkohol och blandningar därav; h) polyakrylamider med karboxylatgrupper; i) sampolymerer bestående av 40 till 90 2 vinylpyrrolidon, 40 till 5 2 en vinylestermonomer och 20 till 3 2 akryl- eller metakrylsyra: (3) polymerer med etylen-a,B-dikarboxylsyraenhet valda bland: a) sampolymerer med föreningar som kan polymeriseras, innehål- lande en grupp )C = CH: och valda bland vinylestrar, Cl-G4-alkylvínyletrar, akrylsyra. fenylvinylderívat; b) Cl-CB-halvestrar av de föregående sampolymererna: c) sampolymerer med en olefin med 2 till 4 kolatomer, par- tiellt förestrade med en alkohol: d) sampolymerer med en allyl- eller metallylester, som är noförestrade med en alifatisk alkohol eller överförda till amid med en alifatisk, cykliak eller heterocyklísk amin. eller terpolymerer med en allyl- eller metallylester och en akryl- amíd eller metakrylamid, vars anhydridfunktioner är monoför- estrade eller överförda till amid, eventuellt sampolymerisera- de med a-olefíner, vinyletrar, akryl- eller metakrylestrar och eventuellt akryl- eller metakrylsyra eller N-vinylpyrroli- m0- don; e) ter-, tetra- och pentapolymerer: - av en monomer med formeln: R R .1 .2 = _ _ _ _ - 5 CHZ C ti' NH ç (CI-Iz ) n CH3 ( 1 ) O H3 vari och R betecknar väte eller metyl RI' R2 3 *v 462 612 m, och n är 0 eller ett heltal från 1 till 10; - av en vattenlöslig monomer med formeln: RI l R4 - CH = c - (CH2)m - CON - Z - OH (16) Rs vari R' betecknar väte eller metyl. z betecknar rak eller grenad alkylen med 1-6 kolatomer, even- tuellt substituerad med en eller två hydroximetylfunktionerz m är 0 eller 1. varvid R4 betecknar H eller -CORS, vari R6 är OH eller -NH-R7, vari R7 betecknar H eller -Z-OH, och Rs betecknar H eller CH när m = 0 eller R4 betecknar H och R5 betecknar COR6. vari R6 har den ovan angivna betydelsen, när m = l,och 3 - av maleinsyraanhydrid, f) polymerer erhållna genom polymerisation: - av en monomer med formeln (15). - av en monomer med formeln: Ris - CH = ? - (CH2)p - CONH2, (23) Ris vari R15 betecknar H eller COOH och E16 betecknar H eller CH3 när p = 0, eller R15 betecknar H och Ris betecknar C003 när p = l, - av en monomer bestående av maleinsyraanhydrid och eventuellt andra eteniskt omättade monomerer, g) färgade polymerer baserade på maleinsyraanhydrid. (4) ympade och tvärbundna sampolymerer erhållna genom sampoly- merisation: - av minst en nonjonisk monomer; - av allyloxiättik- eller vinylättiksyra; och _ av polyetylenglykol och ett tvärbindningsmedel; (5) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation: - av en ester av en omättad alkohol och en mättad karboxylsyra med kort kedja. av estrar av mättad alkohol med kort kedja och omättade syror, - av en omättad syra vald bland 3-buten-, 4-penten-, 10-unde- 131 462 612 cen-syra, allylmalonsyra, allyloxiättiksyra, krotyloxiättik- syra, metallyloxiättiksyra, 3-allyloxi-propionsyra, allyltio- ättiksyra, allylamínoättiksyra. vinyloxiättiksyra, - estrar av syror med lång kedja och omättad alkohol, estrar av de ovan nämnda omättade syrorna och en mättad eller omåt- tad, rak eller grenad alkohol med 8-18 kolatomer, (6) tetra- eller pentapolymerer erhållna genom sampolymerisa- tion: - av allyloxiättiksyra: - av vínylacetat eller vinylpropionat, minst en ester med formeln (ll) och en monomer med formeln (12), (13) eller (14) OVâfl, (7) sampolymerer erhållna genom sampolymerisatíon: - av minst en monomer med formeln (15): - N-mono- eller di-hydroximety1-maleamin- eller -itakonamin- syra: - N-vinylpyrrolidon eller akrylat- eller metakrylat med for- meln: cs: = c - coowaz _ cnz _ 0)! n" (17) RI vari R' betecknar H eller metyl, Q är 3 eller 4, R" är metyl eller etyl, (8) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation: - av minst en monomer med formeln (15): - av maleamin- eller itakonaminsyra; - monomererna med formeln (16) eller (17): (9) salter av polystyrensulfonsyra eller alkalimetallsalter eller jordalkalimetallsalter av sulfonsyror härrörande från lignin.
2. Förfarande enligt krav 1, k å n n e t e c k n a t av att den anjoniska polymeren väljes bland: (1) polymerer med krotonsyraenhet, som år ympade och even- tuellt tvärbundna eller som innehåller minst en annan monomer annan än vinylacetat, vilka väljes bland: 132 462 612 a) ymppolymerer av vinylestrar och akrylsyra- eller metakryl- syraestrar, ensamma eller i blandning, som är sampolymerisera- de med krotonsyra, ympade på polyalkylenglykoler, vars änd- hydroxylgrupper eventuellt är företrade eller förestrade, el- ler på polyalkylenglykoloxider, vars ändhydroxylgrupper bär amínogrupper; b) terpolymerer av vinylacetat, krotonsyra och vinylester av en mättad alifatísk monokarboxylsyra. som är grenad i a- -ställníng, som uppvisar minst 5 kolatomer i karboxylgruppen, c) sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra med akrylestrar el- ler metakrylestrar eller en vinylalkyleter, d) sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra och en monomer vald bland vinyl-, allyl- och metallylestrar med lång kolkedja; (2) linjära, icke-tvärbundna polymerer innehållande en ak- ryl- eller metakrylenhet och valda bland: a) icke-tvärbundna vattenlösliga polymerer av akrylsyra eller metakrylsyra och sampolymerer med en monoeteniskt omättad mon- omer och blandningar därav, b) sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra och monomerer såsom akrylamid eller blandningar därav, .c) sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra och vinylalko- hol och blandningar därav, d) polyakrylamider innehållande karboxylatgrupper. e) sampolymerer bestående av 40-90 t vinylbyrrolidon, 40-5 2 av en vinylestermonomer och 20-3 t akrylsyra eller metakryl- syra; f) ymppolymerer av vinylestrar eller akryl- eller metakryl- estrar. ensamma eller i blandning, som är sampolymeríserade med akrylsyra eller metakrylsyra, ympade på polyalkylenglykoler, som eventuellt är företrade eller förest- rade, eller på polyalkylenglykoloxíder. vars ändhydroxylgrup- per bär amínogrupper; g) tetrapolymerer av N-t.butylakrylamid- eller N-isopropyl- akrylamid-akrylamid eller metakrylamid-akrylsyra- eller -met- akrylsyra-N-vinylpyrrolídon; (3) polymerer innehållande en maleinsyra- eller maleínsyra- anhydrídenhet eller som eventuellt är monoförestrade eller 133 462 612 hydrolyserade, valda bland a) sampolymerer med föreningar valda bland vinylestrar. vinyl- etrar av Cl-G4-alkyl, akrylsyra, fenylvinylderivat, b) C1-C8-halvestrar.av ovanstående sampolymerer, c) sampolymerer med en olefin innehållande 2-4 kolatomer, som är delvis förestrade med en alkohol, d) sampolymerer med en allyl- eller metallylester, vilka är monoförestrade med en alifatisk alkohol eller har bildat amid med en alifatisk, cyklisk eller heterocyklisk amin, eller ter- polymerer med en allyl- eller metallylester och en akrylamid eller metakrylamid, vars anhydridfunktioner är monoförestrade eller har bildat amid, vilka eventuellt är sampolymeriserade med a-olefiner, vinyletrar. akryl- eller metakrylestrar, och eventuellt akrylsyra eller metakrylsyra eller N-vinylpyrroli- don, e) färgade polymerer baserade på maleinsyraanhydrid, (4) salter av polystyrensulfonsyra eller alkalimetallsalter eller jordalkalimetallsalter av sulfonsyror härrörande från lignin.
3. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att man använder en komposition innehållande minst en anjonisk po- lymer och minst en katjonisk polymer i lösningsmedelsmediet.
4. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att man först anbringar en komposition innehållande den katjoniska polymeren och därefter en komposition innehållande en anjonisk polymer och att man fortsätter med sköljning av det sålunda behandlade materialet.
5. Förfarande enligt något av kraven 1 - 3, k ä n n e - t e c k n a t av att man anbringar en komposition sådan som definieras i krav 3 med ett första pH-värde inställt så att kombinationen av anjonisk och katjonisk polymer icke faller ut och att man därefter och utan mellanliggande sköljning ändrar pH-värdet i håret för att åstadkomma en utfällning av kombina- tionen av anjonisk polymer och katjonisk polymer på keratinma- terialet. 462 612 134'
6. Förfarande enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a t av att den första kompositionen har ett pH-värde som icke åstadkommer en utfällning av den katjoniska polymeren och att den andra kompositionen har ett pH-värde, som är inställt för att efter anbringandet framkalla en utfällning av polymerkombinationen på keratinmaterialen.
7. Förfarande enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a t av att man först anbringar en första komposition innehållande en kat- jonisk polymer och ett reduktionsmedel och därefter anbringar en neutraliserande komposition innehållande en anjonisk poly- mer för att lösa upp frisyren eller lägga håret.
8. Förfarande enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a t av att minst en av kompositionerna innehåller ett ytaktivt ämne.
9. Förfarande enligt krav 1 eller 3. k ä n n e t e c k n a t av att lösningsmedelsmediet eller kompositionen innehåller minst ett anjoniskt. nonjoniskt eller amfotert ytaktivt ämne eller en blandning därav.
10. Förfarande enligt krav 9, k ä n n e t e c k n a t av att lösningsmedelsmediet eller kompositionen innehåller ett non- joniskt. svagt anjoniskt eller amfotert ytaktivt ämne eller en blandning därav. ll. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att lösningsmedelsmediet utgöres av ett vattenmedium.
12. Förfarande enligt något eller några av kraven 1 - 11, k ä n n e t e c k n a t av att den katjoniska polymeren väl- jes bland: 1) kvartära eterderivat av cellulosa 2) vattenlösliga cyklopolymerer som utgöres av homo- eller sampolymerer med formeln 'I 135 462 612 CH _ (2) Hzflwíc/ 2\CR" (2-) H g--C/CH2\C I 2” Ru HZC CH I I \ " / 2 “zc CH /"\ \N/ 2 R R' | R i vilken R" betecknar väte eller metyl, R och R' oberoende av varandra betecknar en alkylgrupp med 1-22 kolatomer, en hydr- oxialkylgrupp med 1-5 kolatomer. en amídoalkylqrupp med 1-5 kolatomer och där R och R' tillsammans med kväveatomen, till vilken de är bundna, kan beteckna en heterocyklisk grupp be- stående av píperidinyl eller morfolínyl, förbunden med en kos- metískt godtagbar anjon, 3) katjoniska homo- eller sampolymerer härrörande från akryl- syra eller metakrylayra med enheterna: R U ff* Tl fCl-ízfl-ç* f --CH2-ç- e l ler --C;12__C._. . I Czo C=o CE=O : i q mi» l l f* f* ^ | l | /h \ Rí-tï-Rf: R2""T"'R4 R 6 Rs 6 :<3 xe n; X3 i vilka R1 betecknar väte eller metyl, A betecknar en rak eller grenad alkylgrupp med 1-6 kolatomer eller en hydroxí- alkylgrupp med 1-4 kolatomer, R2. R3 och R4 är lika el- 462 612 136 ler olika och betecknar en alkylgrupp med 1-18 kolatomer eller bensyl, RS och R6 betecknar väte eller alkyl med 1-6 kol- atomer, X betecknar halogen eller metylsulfat, 4) katjoniska polymerer valda bland polymerer med formeln A-Z-A-Z-, där A betecknar en grupp med tvâ aminofunktioner och företrädesvis /!__¶\ -N N- och Z betecknar symbolen B eller B'. som är lika eller olika och betecknar en alkylengrupp med 1-7 kolatomer och som är osubstituerad eller substituerad med hydroxylgrup- per, och som dessutom kan innehålla syre-, kväve- och svavel- atomer, eller 1-3 aromatiska ringar, och polymerer med for- meln -A-Z1-A-Z1. där A betecknar detsamma som ovan och Zl betecknar symbolen Bl eller B'l och betecknar minst en gång B'1. varvid Bl är en alkylen- eller hydroxialky- lengrupp med rak eller grenad kedja innehållande upp till 7 kolatomer i huvudkedjan, B'1 är en alkylengrupp innehållande upp till 7 kolatomer i huvudkedjan och som är osubstituerad eller substituerad med en eller flera hydroxylqrupper och av- bruten med en eller flera kväveatomer, vilka är substituerade med en alkylkedja som innehåller 1-4 kolatomer, och som even- tuellt är avbruten med en syreatom och som har en eller flera hydroxylfunktíoner och/eller karboxylfunktioner. och polymerer med formeln -A'-Z'-A'-Z'-, där A' betecknar en blandning av grupperna: + N' N\ _ åj coo' och Z' har samma betydelser som angives för Bl, B, B' eller B'l, och kvaternära ammoniumsalter och oxidationsprodukter av polymererna -A-Z-A-Z- och -A-Zl-A-Zl, m 462 612 5) kvartära polymerer: I. på basis av återkommande enheter med formeln R1 L. fiwïß L R S! w O 2nX 6 71 2 4 n där RI, R2, R3 och R4 är lika eller olika och beteck- nar alifatiska, alicykliska eller arylalífatiska grupper med högst 20 kolatomer eller lägre hydroxialifatiska grupper, el- ler Rl, R2, R3 och R4 tillsammans eller separat med kväveatomerna. till vilka de är bundna. betecknar heterocykler eventuellt innehållande en syreatom. eller R1, R2, R och R4 betecknar en grupp 3 RI s _ cuz _ era-Z Ru 4 där R'3 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp innehållan- de 1-6 kolatomer och R'4 betecknar O - CN _ _ C 0R'5 O 0 R' __ë_RI _å N/G 5 __ \\\\R' 6 O -C-O-PJ7-D eller - C - NH - R' - D 138' 462 612 där R'5 betecknar en lägre alkylgrupp med 1-6 kolatomer, R'6 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp med 1-6 kol- atomer, R'7 betecknar alkylen och D betecknar en kvaternär ammoniumgrupp, A och B betecknar polymetylengrupper innehål- lande 2-20 kolatomer, vilka kan vara raka eller grenade, mät- tade eller omättade och kan innehålla, ínskjutna 1 huvudked- jan, en eller flera aromatiska ringar eller en eller flera grupper - CH2 - Y - CH2 - där Y betecknar O, S, S0. S02, 9 I o - S - S - . - T - , - T - wa R'9 x° o -cH-, -Nn-c-Nn-w l on ° 9 _ C - N - eller - C - O - där R'8 betecknar väte eller lägre alkyl med 1-6 kolatomer och R'9 betecknar lägre alkyl med 1-6 kolatomer, eller A och R1 och R3 tillsammans med de båda kväveatomerna, till vil- ka de är bundna, bildar en piperazínríng, varvid B likaledes kan beteckna 139 462 612 6 . _ och x betecknar en anjon härrörande från en organisk el- ler oorganisk syra, eller II. på basis av återkommande enheter med formeln W 1* N A N (cn2)n co - B - oc - (cH2)n åe xe Ås xe 2 2 i vilken A betecknar en rak eller grenad, mättad eller omättad alkylen- eller hydroxialkylengrupp, B betecknar a) en glykolrest med formeln _ 0 - Z - 0 -, där Z betecknar en rak eller grenad kolvåtegrupp eller en grupp med formeln - (cn2-cH2-o¶§cH2-cs2- eller . ca -cn-o cs 2 I CH y CH 3 3 där x och y betecknar ett heltal 1-4 representerande en defi- nierad och enda polymerieationsgrad eller ett tal vilket som helst 1-4 representerande en medelpolymerisationsqrad, b) en bis-sekundär diaminrest, t.ex. ett derivat av piperazin med formeln -N N-, c) en bis-primär diaminrest med formeln - NH - Y - NH - där Y betecknar en rak eller grenad kolvätegrupp eller den bi- valenta gruppen -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, eller d) en ureylengrupp med formeln -NH-CO-NH-, R betecknar en alkylgrupp med l-4 kolatomer. R betecknar 1 2 en rak eller grenad kolvâtegrupp med l-12 kolatomer. varvid 140 462 612 grupperna R2 likaledes kan beteckna metylengrupper, som är förenade med varandra och tillsammans med A. då A betecknar en etylengrupp, och de båda kväveatomerna bildar en bivalent grupp hârrörande från piperazín med formeln - N N -, X' betecknar en halogeníd och i synnerhet bromid eller klo- rid och n betecknar talet 1 eller ett heltal 3-10, 6) aampolymerer härrörande från N-vinylpyrrolidon med formeln O R - I | 1 I. I J m l- p f! _ _ø o Rz u (R3)2 N36 i vilken n liqqer mellan 20 och 99 molprocent, m ligger mellan 1 och 80 molprocent, p betecknar 0-50 molprocent, n+m+p = 100, y betecknar 0 eller 1, RI betecknar väte eller metyl. R2 betecknar -CH2-CH0H-CH2- eller CIHZX. där x varierar CH -. mellan 2 och 18. R3 betecknar CH3, CZHS, <šÉ:ï§ 2 R4 betecknar CH3, CZHS, X betecknar Cl, Br, I. 1/2 S04, HS04, CH3S03 och H är en enhet som härrör från en sampolymeriserbar vinylmonomer, 7) eventuellt tvärbundna polyaminoamider, 8) eventuellt alkoxylerade eller alkylerade polyalkylenaminer, 9) polymerer innehållande vinylpyridin- eller vlnylpyridini- umenheter i kedjan, 10) karbamid-formaldehyd-hartaer, ll) kondensat av polyamin och epiklorhydrin, 12) homo- eller sampolymerer av vinylbensylammoníum, ”1 462 612 13) kvarternära polyureider och 14) färgade polymerer bestående av en blandning av vattenlös- lig katjonisk polymer med sekundära, tertiära aminogrupper el- ler kvaternära ammoniumgrupper, som bildar del av eller också tjänar till vidhäftníng direkt eller indirekt till föreninâar som bär kromofora eller kromogena aryl- eller arylalifatiska grupper, varvid då huvudkedjan har aminogrupper, som utgör del av dessa nämnda bärarföreningar, så har den nödvändigtvis dessutom .minst 10 t alifatiska aminogrupper med avseende på det totala antalet aminogrupper i kedjan.
13. Förfarande enligt krav 12, k ä n n e t e c k n a t av att den tvärbundna polyaminoamiden väljes bland: a) alkylerade eller icke alkylerade. tvärbundna polyaminoami- der, som framställts genom tvärbindning av en polyaminoamid. som erhållits genom polykondensation av en syraförening och en polyamin, med ett tvärbindningsmedel valt bland epihalogeno- hydriner, diepoxider, dianhydrider, omättade anhydrider, bis-omättade derivat, i en mängd mellan 0,025 och 0.35 mol per aminogrupp i polyaminoamiden, b) tvärbundna vattenlösliga polyaminoamider, framställda genom tvärbindning av en här ovan nämnd polyaminoamid med ett tvär- bindningsmedel valt bland I. bishalogenohydriner, bis-azetidinium, bishalogenoacyldi- aminer och bisalkylhalogenider. II. oligomerer framställda genom en reaktion mellan en för- ening frân gruppen I eller epihalogenohydriner, diepoxider. bis-omättade derivat, och en bifunktionell förening som kan reagera med dessa föreningar, III. kvaterneringsprodukt mellan en förening från gruppen I och oligomerer från Gruppen II med tertiära aminogrupper, som kan alkyleras med ett alkyleringsmedel, varvid tvärbindnings- medlet användes i en mängd av 0,025-0.35 mol per aminogrupp i polyaminoamiden. C) vattenlösliga derivat av polyaminoamider, som framställts genom kondensation av p01Y81KYlenD01Yamíner med polYkarboxyl- 142 462 612 syror följt av en alkylering medelst bifunktionella föreningar med formeln ' GHz-A (m1) QE) där x betecknar ett heltal mellan 0 och 7, A betecknar en grupp - CH - CH eller _ CH _ CH , R betecknar halogen, \/2 t_|2 3 0 OH R3 RI och R2 betecknar en lägre alkyl- eller hydroxialkyl- grupp, Q' betecknar halogen. sulfat eller metylsulfat, B be- tecknar en alkylengrupp eller en grupp -cuz-cu-cnz- eller _ (en: )Y-NH-co-NH- (en: )Y- OH där y är ett heltal varierande mellan l och 4, och d) polymerer framställda genom en reaktion mellan en polyal- kylenpolyamin. som har två primära aminogrupper och minst en sekundär aminogrupp, och en dikarboxylsyra vald bland digly- kolsyra och mättade alifatiska dikarboxylsvror med 3-8 kolato- mer, varvid molförhållandet mellna polyalkylenpolyamin och di- karboxylsyra ligger mellan 0.8:1 och 1,4:1, och reaktion mel- lan den bildade polyamiden och epiklorhydrin i ett molför- hållande för epiklorhydrin med avseende på sekundär aminogrupp i polyamiden av mellan 0,5:1 och 1,8:1.
14. Förfarande enligt något eller några av kraven 1 - 6 och 10 - 13, k ä n n e t e c k n a t av att man på hår anbringar nämnda anjoniska och katjoniska polymerer och fortsätter med en tvättning av håret medelst ett eller flera schamponerings- medel innehållande minst en anjonisk eller katjonisk polymer eller en kombination av dessa båda polymerer och att man efter en paustid sköljer. ”f 462 612
15. Förfarande enligt något eller några av kraven 1 - 6 och 10 - 13, k ä n n e t e c k n a t av att man på hår anbringar en färgkomposition innehållande nämnda katjoniska och anjonis- ka polymerer och att man efter en paustid tvättar.
16. Förfarande enligt något eller några av kraven 1 - 6 och 10 _ 13, k ä n n e t e c k n a t av att man på hår anbringar nämnda anjoniska och katjoniska polymerer medelst lösning. kräm eller mjölk innan man fortsätter med en schamponering, en färgning. en blekning eller en permanentning.
17. Förfarande enligt något eller några av kraven 1 - 6 och 10 - 13, k ä n n e t e c k n a t av att man på hud anbringar nämnda anjoniska och katjoniska polymerer i ett raklödder och att man efter rakning tvättar huden.
18. Förfarande enligt något eller några av kraven 1 - 6 och 10 - 13, k ä n n e t e c k n a t av att man på hår anbringar nämnda katjoniska och anjoniska polymerer i form av en lös- ning, en kräm eller en mjölk och att man efter en paustid tvättar håret.
19. Komposition för utförande av förfarandet enligt något eller några av kraven 1 - 18 för behandling av hår eller hud, varvid kompositionen anbringas på håret eller huden och däref- ter bortsköljes. varvid kompositionen innehåller minst en kos- metisk katjonísk polymer med primära, sekundära, tertiära el- ler kvaternära aminenheter, som har en molekylvikt av 500- -5 000 000, och eventuellt olika tillsatser, som vanligtvis användes inom kosmetiken, exempelvis parfymer, färgämnen, kon- serveringsämnen, sekvestreringsmedel, förtjockníngsmedel, emulgermedel, lenande medel, synergístiska medel. anjoniska, katjoniska, nonjoniska och amfotera ytaktiva ämnen, nonjoniska och amfotera polymerer och skumstabilisatorer, allt efter ifrågavarande användning, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller minst en anjonisk polymer och ett lämpligt lös- ningsmedelsmedium, som utgöres av minst en av vatten, monoal- koholer, polyoler. glykoletrar, estrar av glykol och alifatis- 462 612 144 ka syror och metylenklorid, varvid polymererna förekommer i mediet i koncentrationer mellan 0,01 och 10 viktt med avseende på mediet, varvid den anjoniska polymeren innehåller kar- boxyl- eller sulfonsyra-grupper. har en molekylvikt av 500-5 000 000 och är vald bland (1) polymerer, som är derivat av krotonsyra. valda bland: a) ymppolymerer av vinylestrar och akryl- eller metakrylsyra- estrar, var för sig eller i blandning, sampolymeriserade med krotonsyra, ympade på polyalkylenglykoler. vars terminala OH-grupper eventuellt är företrade eller förestrade. eller på polyalkylenglykoloxider, vars ändhydroxylgrupper bär amino- grupper: b) ympade och tvärbundna polymerer, som framställts genom sam- polymerisationen av en nonjonisk monomer, krotonsyra. polyety- lenglykol och ett tvärbindande medel; ' c) terpolymerer härledda från: krotonsyra, vinylacetat: en allyl- eller metallylester med formeln: *S1 Rz- ç.. 3.» O- CHZ-É! .= C52 (11) CH3 O R' vari R' betecknar en väteatom eller en grupp -CH3: ' betecknar en mättad rak eller grenad kolvätekedja med från 1 till 6 kolatomer; R2 betecknar antingen gruppen -CH3 eller gruppen -HC(CH3)2; d) tetra- och pentapolymerer framställda genom sampolymerisa- tionen av: - krotonsyra: - vinylacetat eller vinylpropionat: - minst en allyl- eller metallylester med formeln (11): - en monomer vald bland: en vinyleter med formeln 'v 145 462 612 cnz =cH-o-R3 (12) vari R3 betecknar en alkylgrupp med 1-12 kolatomer: - en vinylester med alifatisk kedja med formeln R4 - E - 0 - CH = CH: (13) 0 vari R4 betecknar en rak alkylgrupp med från 7 till 11 kol- atomer; - en allyl- eller metallylester med formeln R5-c-o-cH2-c=cH2 (14) o R' vari R' är en väteatom eller en metylgrupp och Rs är en al- kylgrupp med 1-11 kolatomer; e) terpolymerer av vinylacetat, krotonsyra och vinylester av en mättad alifatisk monokarboxylsyra, som är förgrenad i a- -ställníng och som innehåller 5-10 kolatomer i karboxylgruppen; f) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation av - estrar av omättade alkoholer och mättade syror med kort ked- ja, estrar av mättade alkoholer med kort kedja och omättade syror: - krotonsyra: - estrar av syror med lång kedja och omättad alkohol, estrar av omättade syror och en mättad eller omättad alkohol med 8 till 18 kolatomer eller en lanolinalkohol, alkylvinyl-, alkyl- allyl-. alkyl-metallyl-, alkyl-krotyletrar och a-olefiner; g) sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra med akryl- eller metakrylestrar eller en alkylvinyleterg h) sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra och en monomer vald bland vinyl-, allyl- och metallylestrar med lång kolkedja; (2) polymerer med akryl- eller metakrylsyraenhet valda bland: a) ympade polymerer av vínylestrar eller akryl- eller met- akrylestrar, var för sig eller i blandning. sampolymeriserade med akryl- eller metakrylsyra, ympade på polyalkylenglykoler, som eventuellt är företrade eller förestrade, eller på poly- alkylenglykoloxíder, vars ändhydroxylgrupper bär amínogrupper; b) ympade och tvärbundna polymerer erhållna genom sampoly- merisation-av en nonjonísk monomer, akryl- eller metakrylsyra, 462 612 1% polyetylenglykol och ett tvärbindningsmedel; c) högre ter-, tetra- eller pentapolymerer: - av en monomer med formeln R R 1 2 I I CH2 = C - E - NH - ? - (CH2)n - CH3 (15) O R3 vari RI. R2 och R3 betecknar väte eller metyl och n är O el- ler ett heltal från 1 till 10; - av en i vatten löslig monomer R. m4 - en = c _ (cn2)m - con _ z _ on (16) R5 vari R' betecknar väte eller metyl: Z betecknar rak eller grenad alkylen med 1-6 kolatomer, even- tuellt substítuerad med en eller två hydroximetylfunktioner; m är 0 eller 1: varvid då m = 0 R4 betecknar H eller COR6, vari R6 är OH eller -NH-R7, vari R7 betecknar H eller -Z-OH, och Rs betecknar H eller CH , och då m = 1 R4 betecknar H och Rs betecknar 3 CORÖ, varvid R har den ovan angivna betydelsen; - av en monomeg vald bland akryl- eller metakrylsyra. som eventuellt är sampolymeriserad med en annan eteniskt omättad monomer; d) tetrapolymerer av N-t.buty1akrylamid- eller N-isopropyl- akrylamid-akrylamid- eller -metakrylamid-akrylsyra- eller met- akrylsyra-N-vinylpyrrolidon; e) vattenlösliga polymerer av akryl- eller metakrylsyra och sampolymerer med en monoeteniskt omättad monomer och bland- ningar därav; f) sampolymerer av akryl- eller metakrylsyra med monomerer så- som akrylamid eller blandningar därav: g) sampolymerer av akryl- eller metakrylsyra med vinylalkohol och blandningar därav; h) polyakrylamider med karboxylatgrupper; i) sampolymerer bestående av 40 till 90 2 vinylpyrrolidon, 40 till 5 2 en vinylestermonomer och 20 till 3 t akryl- eller 147 462 612 metakrylsyra; (3) polymerer med etylen-a.ß-dikarboxylsyraenhet valda bland: a) sampolymerer med föreningar som kan polymeriseras, innehål- lande en grupp C = CH2 och valda bland vinylestrar, Cl-C4-alkylvinyletrar, akrylsyra, fenylvinylderivat: b) cl-ce-halvestrar av de föregående sampolymererna; c) sampolymerer med en olefin med 2 till 4 kolatomer, par- tiellt förestrade med en alkohol: d) sampolymerer med en allyl- eller metallylester, som år mo- noförestrade med en alifatisk alkohol eller överförda till amid med en alifatisk, cyklisk eller heterocyklisk amin, eller terpolymerer med en allyl- eller metallylester och en ak- rylamid eller metakrylamid, vara anhydridfunktioner är mono- förestrade eller överförda till amid, eventuellt sampolymeri- eerade med d-olefiner, vinyletrar, akryl- eller metakryl- estrar och eventuellt akryl- eller metakrylsyra eller N-vinyl- pyrrolidon; e) ter-, tetra- och pentapolymerer: - av en monomer med formeln: *fl *32 CH2 = C - 3 - NH - ç - (CH2)n - CH3 (15) 0 R3 vari RI, R2 och R3 betecknar väte eller metyl och n är 0 eller ett heltal från 1 till 10; - av en vattenlöslíg monomer med formeln: R. R4 - CH = c - (CH2)m - com - z - OH (16) RS vari R' betecknar väte eller metyl, Z betecknar rak eller grenad alkylen med 1-6 kolatomer, even- tuellt substituerad med en eller tvâ hydroximetylfunktíonerz m är 0 eller 1, varvid R4 betecknar H eller -CORS, vari R6 är OH eller -NH-R7, vari R7 betecknar H eller -Z-OH, och Rs betecknar H eller CH3 när m = 0 eller R4 betecknar H och R5 betecknar C036. 462 612 ”B vari RÖ har den ovan angivna betydelsen, när m = 1,och - av maleinsyraanhydríd, f) polymerer erhållna genom polymerisation: - av en monomer med formeln (15), - av en monomer med formeln: R15 - CH = ç - (CH2)p - CONHZ (23) Ris vari Ris betecknar H eller COOH och RIG betecknar H eller CH3 när p = 0, eller B15 betecknar H och R16 betecknar COOH när p = 1, - av en monomer bestående av maleinsyraanhydrid och eventuellt andra etenískt omättade monomerer. g) färgade polymerer baserade på maleinsyraanhydrid, (4) ympade och tvârbundna sampolymerer erhållna genom sampoly- merisation: - av minst en nonjonisk monomer; - av allyloxiättik- eller vinylättíksyra; och - av polyetylenglykol och ett tvärbindningsmedelg (5) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation: - av en ester av en omättad alkohol och en mättad karboxylsyra med kort kedja, av estrar av mättad alkohol med kort kedja och omättade syror. - av en omättad syra vald bland 3-buten-. 4-penten-, 10-un-' decen-syra, allylmalonsyra, allyloxíâttiksyra, krotyloxíâttik- syra. metallyloxiâttiksyra, 3-allyloxi-propionsyra, allyltio- ättiksyra, allylaminoåttiksyra, vinyloxiättiksyra, - estrar av syror med lång kedja och omättad alkohol, estrar av de ovan nämnda omättade syrorna och en mättad eller omåt- tad, rak eller grenad alkohol med 8-18 kolatomer, (6) tetra- eller pentapolymerer erhållna genom sampolymerísa- tion: - av allyloxiättíksyra; - av vínylacetat eller vinylpropionat. minst en ester med formeln (ll) och en monomer med formeln (12). (13) eller (14) ovan, 149 462 612 (7) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation: - av minst en monomer med formeln (15): - N-mono- eller di-hydroximetyl-maleamin- eller -itakonamin- syra; - N-vínylpyrrolidon eller akrylat- eller metakrylat med for- meln: cnz = c - coomnz - cH R. vari R' betecknar H eller metyl, 2 är 3 eller 4. R" är metyl 2 - 0)! n" (17) eller etyl, (8) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation: - av minst en monomer med formeln (15): - av maleamin- eller itakonaminsyra: - monomererna med formeln (16) eller (17): (9) salter av polystyrensulfonsyra eller alkalímetallsalter eller jordalkalimetallsalter av sulfonsyror härrörande från lignin.
20. Komposition enligt krav 19, k ä n n e t e c k n a d av att den anjoniska polymeren väljes bland: (1) polymerer med krotonsyraenhet. som är ympade och even- tuellt tvärbundna eller som innehåller minst en annan monomer annan än vinylacetat, vilka väljes bland: a) ymppolymerer av vinylestrar och akrylsyra- eller metakryl- syraestrar, ensamma eller i blandning. som är sampolymerisera de med krotonsyra, ympade på polyalkylenglykoler, vars änd- hydroxylgrupper eventuellt är företrade eller förestrade, el- ler på polyalkylenglykoloxíder, vars ändhydroxylgrupper bär aminogrupper; b) terpolymerer av vínylacetat, krotonsyra och vinylester av en mättad alifatisk monokarboxylsyra. som är grenad i d- -stållning, som uppvisar minst 5 kolatomer i karboxylgruppen, c) sampolymerer av vinylacetat/krotonsyra med akrylestrar eller metakrylestrar eller en vinylalkyleter, d) sampolymerer av vínylacetat/krotonsyra och en monomer vald bland vinyl-, allyl- och metallylestrar med lång kolkedja: 462 612 15° (2) linjära, icke-tvärbundna polymerer innehållande en akryl- eller metakrylenhet och valda bland: a) icke-tvärbundna vattenlöslíga polymerer av akrylsyra eller metakrylsyra och sampolymerer med en monoeteniskt omättad mo- nomer och blandningar därav, b) sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra och monomerer såsom akrylamid eller blandningar därav. c) sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra och vinylalko- hol och blandningar därav, d) polyakrylamider innehållande karboxylatgrupper, e) sampolymerer bestående av 40-90 z vinylpyrrolidon, 40-5 2 av en vinylestermonomer och 20-3 2 akrylsyra eller metakryl- syra; f) ymppolymerer av vinylestrar eller akryl- eller metakryl- estrar, ensamma eller i blandning. som år sampolymeriserade med akrylsyra eller metakrylsyra, ympade på polyalkylenglyko- ler, som eventuellt är företrade eller förestrade. eller på polyalkylenglykoloxider. vars ändhydroxylgrupper här amino- grupper; g) tetrapolymerer av N-t.butylakrylamid- eller N-isopropyl- akrylamid-akrylamid- eller -metakrylamid-akryl- syra- eller -metakrylsyra-N-vinylpyrrolidon; (3) polymerer innehållande en maleinsyra- eller maleinsyra- anhydridenhet eller som eventuellt är monoförestrade eller hydrolyserade, valda bland a) sampolymerer med föreningar valda bland vinylestrar, vinyl- etrar av Cl-G4-alkyl, akrylsyra, fenylvinylderivat. b) Cl-C8-halvestrar av ovanstående sampolymerer. c) sampolymerer med en olefin innehållande 2-4 kolatomer, som är delvis förestrade med en alkohol, d) sampolymerer med en allyl- eller metallylester, vilka är monoförestrade med en alifatisk alkohol eller har bildat amid med en alifatisk. cyklisk eller heterocyklisk amin, eller ter- polymerer med en allyl- eller metallylester och en akrylamid eller metakrylamid. vars anhydridfunktíoner är monoförestrade eller har bildat amid, vilka eventuellt är sampolymeriserade 15* ' 462 612 med d-olefiner, vinyletrar, akryl- eller metakrylestrar, och eventuellt akrylsyra eller metakrylsyra eller N-vinylpyrro- lidon, e) färgade polymerer baserade på maleinsyraanhydrid. (4) salter av polystyrensulfonsyra eller alkalimetallsalter eller jordalkalimetallsalter av sulfonsyror härrörande från lignin.
21. Komposition enligt krav 19 eller 20, k ä n n e - t e c k n a d av att den innehåller minst ett anjoniskt. kat- jonisk, nonjoniskt eller amfotert ytaktívt ämne eller en blandning därav i en mängd av 0,1-70, företrädesvis 0,5-50 viktt med avseende på kompositionens totala vikt.
22. Komposition enligt något av kraven 19 - 21, k ä n n e - t e c k n a d av att den katjoniska polymeren väljes bland de polymerer som definieras i kraven 12 eller 13. -23. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 21. k ä n n e t e c k n a d av att den katjoniska polymeren väl- jes bland följande polymerer: 1) vattenlösliga cyklopolymerer som utgöres av homo- eller sampolymerer med formeln CH2 C82 Hz-Rnï/ \ïRn Hz-Rluïd *IRM H C CH H C CH 2 ~\\%?,,/ 2 2 *\\\N,,/f 2 / \ . I R R R i vilken R" betecknar väte eller metyl, R och R' oberoende av varandra betecknar en alkylgrupp med 1-22 kolatomer, en hydr- oxialkylgrupp med 1-5 kolatomer, en aminoalkylgrupp med 1-5 kolatomer och där R och R' tillsammans med kväveatomen. till 462 612 152' vilken de är bundna, kan beteckna en heterocyklisk grupp. be- stående av piperidinyl eller morfolinyl. förbunden med en kos- metiskt godtagbar anjon, 2) katjoníska polymerer valda bland polymerer med formeln A-Z-A-Z-, där A betecknar en grupp med två aminofunktioner och företrädesvis - Å N - och Z betecknar symbolen B eller B', som är lika eller olika och betecknar en alkylengrupp innehållande upp till 7 kolatomer i huvudkedjan och som är osubstituerad eller substituerad med hydroxylgrupper och dessutom kan innehålla syre-, kväve- och svavelatomer, 1-3 aromatiska ringar, och po- lymerer med formeln -A-Zl-A-Zl. där A betecknar detsamma som ovan och Zl betecknar symbolen Bl eller B'1 och be- tecknar minst en gång B'1, varvid Bl är en alkylen- eller hydroxialkylengrupp innehållande upp till 7 kolatomer i huvud- kedjan. B'1 är en alkylengrupp som är icke substítuerad el- ler substituerad med en eller flera hydroxylgrupper och av- bruten med en eller flera kväveatomer som är substituerade med en alkylkedja, som innehåller 1-4 kolatomer och som eventuellt är avbruten med en syreatom och som har en eller flera hydr- oxylfunktioner och/eller karboxylfunktioner, och polymerer med formeln -A'-Z'-A'-Z'-, där A' betecknar en blandning av radi- kalerna: ,___ och Z' har samma betydelser som angives för Bl, B, B' eller B'l, och kvaternära ammoníumsalter och oxidationsprodukter av polymererna -A-Z-A-Z- och A-Zl-A-21-, 153 462 612 3) kvaternära polymerer: I. på basis av återkommande enheter med formeln R I 1 A I 3 2nXe I* T* B R 2 4 n där Rl, H2, R3 och R4 är lika eller olika och beteck- nar alifatiska, alicykliska eller arylalifatiska grupper med högst 20 kolatomer eller lägre hydroxialifatiska grupper eller RI, R2, R3 och R4 tillsammans eller separat med kväve- atomerna, till vilka de är bundna, betecknar heterocykler eventuellt innehållande en syreatom. eller RI, Rz, R3 och R4 betecknar en grupp í wa _ CH: - CH\R' 4 där R'3 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp med 1-6 kolatomer och R'4 betecknar ' O :II-_ C OR'5 o O R, u u 6 RI 6 O -C- 0-n'.7-o O eller - C - NH - R' - D 7 462 612 154 där R'5 betecknar en lägre alkylgrupp med 1-6 kolatomer. R'6 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp med 1-6 kolato- mer, R'7 betecknar alkylen och D betecknar en kvaternär am- moniumgrupp. A och B betecknar polymetylengrupper innehållande 2-20 kolatomer. som kan vara raka eller grenade, mättade eller omättade och kan innehålla. inskjutna í huvudkedjan. en eller flera aromatíaka ringar eller en eller flera grupper -CHz-Y-CHZ- där Y betecknar O, S, SO. S02 R'9 | e _-S"-S-, -Ií-I _N_ I RI8 R|9 0 Il -C|1H-, -NH-c-NH- OH 0 0 ~ C - T - eller - E - 0 _ R'8 där R'8 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp med 1-6 kolatomer och R' betecknar en lägre alkylgrupp med 1-6 kol- 9 atomer, eller A och R1 och R3 tillsammans med de båda kvä- veatomerna, till vilka de är bundna, bildar en piperazinring, “s 462 612 varvid B likaledes kan beteckna 6 och X betecknar en anjon härrörande från en organisk el- ler oorganisk syra, eller II. på basis av återkommande enheter med formeln ¶ fa *in I N A N (Cn2)n co - s - oc - (cszln le e le e R x R x 2 2 i vilken A betecknar en rak eller grenad. mättad eller omättad alkylen- eller hydroxialkylengrupp, B betecknar a) en glykolrest med formeln -0-Z-0-, där Z betecknar en rak eller qrenad kolväteqrupp eller en qrupp med formeln - (cu2-cH2-oQ§cs2-cH2- eller csz-cs-o cH2-Ts- CH y CH 3 3 där x och y betecknar ett heltal 1-4 representerande en defi- nierad och enda polymerisationsgrad eller ett tal vilket som helst 1-4 representerande en medelpolymerísationsgrad. b) en bis-sekundär díaminrest, t.ex. ett derivat av píperazin med formeln 156 462 612 c) en bis-primär diamínrest med formeln -NH-Y-NH- där Y betecknar en rak eller grenad kolvätegrupp eller den bivalenta gruppen -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, eller d) en ureylengrupp med formeln -NH-CO-NH-. R betecknar en alkylgrupp med 1-4 kolatomer. R2 betecknar en rak eller gre- nad kolvåtegrupp med 1-12 kolatomer, varvid grupperna R2 li- kaledes kan beteckna metylengrupper, som är förenade med var- andra och tillsammans med A, då A betecknar en etylengrupp. och de båda kväveatomerna, bildar en bivalent grupp härrörande från piperazin med formeln -N N_, _\_/ X' betecknar en halogenid och 1 synnerhet bromid eller klo- rid och n betecknar talet 1 eller ett heltal 3-10, 4) polyaminoamíder, 5) tvärbundna polyaminoamíder valda bland: a) alkylerade eller icke alkylerade. tvärbundna polyaminoamí- der erhållna genom tvärbindning av en polyaminoamid framställd genom polykondensation av en syra med en polyamin och ett tvärbindningemedel, valt bland epíhalogenohydriner. diepoxi- der, dianhydríder. omättade anhydríder. bis-omättade derivat i en mängd mellan 0.025 och 0,35 mol per aminogrupp i polyamino- amiden, b) tvärbundna vattenlöslíga polyaminoamider erhållna genom tvärbindníng av en här ovan definierad polyamínoamid med ett tvärbíndningsmedel valt bland I. bishalogenohydriner, bis-azetidinium. bishalogenoacyldiamí- ner och bisalkylhalogenider, II. oligomerer framställda genom en reaktion mellan en för- ening från gruppen I eller epihalogenohydriner, diepoxíder, 157 462 612 bis-omättade derivat, och en bifunktíonell förening, som kan reagera med dessa föreningar, III. kvaterneringsprodukt mellan en förening från gruppen I och oligomerer frän gruppen II med tertiära aminogrupper. som kan alkyleras med ett alkyleringsmedel, varvid tvärbíndningsmedlet användes i en mängd av 0,025-0,35 mol per aminogrupp i polyaminoamíden, 6) vattenlösliga derivat av polyaminoamider, som framställts genom kondensation av polyalkylenpolyaminer med polykarboxylsyror, följt av en alkyleríng medelst bifunk- tionella föreningar med formeln R1 2 R1 R2 \/ 35/ _ N . N CH2-A (x+1) oC> CD CD där X betecknar ett heltal mellan 0 och 7, A betecknar en grupp - CH - CH eller - CH - CH 0 OH R3 R3 betecknar halogen. RI och R2 betecknar en lägre al- kyl- eller hydroxialkylgrupp. Q" betecknar halogen, sulfat eller metylsulfat, B betecknar en alkylenqrupp eller en grupp - CH2 - çü - CH2 - eller - (CH2)Y - NH - CO - NH - (CHz)Y -, OH där y är ett heltal varierande mellan 1 och 4, och 7) polymerer framställda genom en reaktion mellan en polyal- kylenpolyamin som har två primära aminogrupper och minst en sekundär aminogrupp, och en dikarboxylsyra vald bland digly- kolsyra och mättade alifatíska dikarboxylsyror med 3-8 kolato- mer, varvid molförhällandet mellan polyalkylenpolyamin och di- karboxylsyra ligger mellan 0,8:1 och 1,4:1, och reaktion mel- lan den bildade amiden och epíklorhydrin i ett molförhållande för epíklorhydrin med avseende på sekundär aminogrupp i poly- amiden av mellan 0,5:1 och 1,8:1, eller deras blandningar, 158 462 612 och att den anjoniska polymeren vâljes bland:_ 1) salter av polystyrensulfonsyra eller alkalímetallsalter el- ler jordalkalimetallsalter av sulfonsyror härrörande från lig- nín. 2) polymerer av vinylacetat, krotonsyra ympad på polyetylen- glykoler, 3) vattenlösliga, icke tvärbundna polymerer av akrylsyra eller metakrylsyra, av krotonsyra och deras sampolymerer eller en monoeteniskt omättad sammonomer vald bland eten, vínylbensen, vinylacetat, vinylmetyleter. akrylamid och deras vattenlösliga salter, 4) terpolymerer av vinylacetat, krotonsyra och vinylester av en mättad, i d-ställning grenad alifatísk monokarboxylsyra med minst 5 kolatomer i karboxylgruppen med formeln R 0 I 1 ll R - C - C - OH 3 I Rz i vilken R1 och R2 betecknar en metylgrupp. R3 betecknar en hexylgrupp, 5) sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra, deras bland- ningar med homopolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra och sampolymerer med natriumsalterna av akrylsyra och akrylamid, 6) sampolymerer erhållna genom sampolymerisation av en omättad tvåbasisk syra vald bland maleínsyra. fumarsyra, itakonsyra, citrakonsyra, fenylmaleinsyra, bensylmaleínsyra, etylmalein- syra, anhydrider av dessa syror, estrar eller klorider av des- sa syror med en eteniskt omättad sammonomer vald bland vinyl- estrar, vínyletrar, vinylhalogenider. fenylvinylderívat. ak- rylamid, akrylsyra och dess estrar, kanelsyraestrar. olefiner med 2-4 kolatomer och deras delvis eller helt förestrade de- rivat, 7) polyakrylamider med karboxylatqrupper. 8) sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra i form av de- ras alkalísalt och vinylalkohol, eller deras blandning.
24. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 22. k ä n n e t e c k n a d av att den katjoníska polymeren väl- jes bland: T59 462 612 1) kvaternära derivat av cellulosaetrar med formeln R T Ti I o\c|>/o (1) Rceii y där Rcell är resten av en anhydroglukosenhet, y är ett god- tyckligt tal ca 50 till ca 20 000 och varje R betecknar indi- viduellt en substituent som är en grupp med den allmänna for- meln ' (Cfiza- ° -hn- (CHZ-fllfl-mn- (cbazb-mp- (ccnzcyq _ R- va 69 ve R3 _ T _ R1 l (X) R2 där a är ett heltal 2 eller 3, b är ett heltal 2 eller 3, c är ett heltal 1-3. m är ett heltal 0-10, n är ett heltal 0-3, p är ett heltal 0-10, q är ett heltal 0 eller 1 och R' är en grupp med formeln 0 O O -H, -E-OH, -E-O-Na, -E-O-K eller -C-O-NH4, och då q är lika med noll, R' betecknar -H. RI, R2 och R3 var och en individuellt betecknar en alkyl-, aryl-, aral- kyl-, alkaryl-, cykloalkyl-, alkoxialkyl- eller alkoxiaryl- grupp, varvid var och en av grupperna R1, R2 och R3 kan innehålla upp till 10 kolatomer och då det rör sig om en alk- 462 612 i' 1” oxialkylgrupp, så har den minst 2 kolatomer, som skiljer syre- atomen från kväveatomen, varvid totala antalet kolatomer som föreligger i grupperna representerade genom Rl, R2 och R3 ligger mellan 3 och 12, varvid RI. R2 och H3 alla tillsammans med kväveatomen, till vilken de är bundna, kan representera en av följande grupper: pyridin, a-metylpyri- din, 3,5-dimetylpyridin, 2.4.6-trimetylpyridin, N-metylpiper- idin. N-etylpiperidin. N-metylmorfolin eller N-etylmorfolin, X är en anjon, V är ett heltal lika med valensen fiürx, medelvär- det av n som anhydroglukosenhet i denna cellulosaeter ligger mellan 0.01 och ca 1 och medelvärdet av (m+n+p+q) som anhydro- glukosenhet i denna cellulosaeter ligger mellan ca 0,01 och ca 4. 2) sampolymer av vinylpyrrolidon med formeln Älg 1:1 ' cs ___-GRZ :az-C M ._.__. m P n - c=o ( )y _ _ Q 0 H2 N (1135 519 i vilken n ligger mellan 20 och 99 och företrädesvis mellan 40 och 90 molt och m ligger mellan 1 och 80 och företrädesvis mellan 5 och 40 molt, p är 0-50 molt och n+m+p=100, RI be- tecknar väte eller metyl, y betecknar 0 eller 1, R2 beteck- nar -CH2-CH0H-CH2- eller CXHZX, där x=2-18. R3 be- tecknar CH3. CZHS, H2-, R4 betecknar CH3, czns, x' valjes bland cl, Br, 1, 1/2 S04, Hsoá. CH3SO3, och M är en enhet som härrör från en sampolymiser- bar vinylmonomer, och att den anjoniska polymeren väljes bland: 1) salter av polystyrensulfonsyra eller alkalimetallsalter el- ler jordalkalímetallsalter av sulfonsyror härrörande från lig- *v 16* 462 612 nin. 2) terpolymerer av vinylacetat, krotonsyra och vinylestrar av en i d-ställning grenad och mättad alífatísk monokarboxyl- syra med minst 5 kolatomer i karboxylgruppen med formeln R 0 ,l RB-C-C-OH . _ H2 där R1 och R2 betecknar en metylgrupp. R3 betecknar en hexylgrupp, 3) sampolymerer av akryl- eller metakrylsyra. deras blandnin- gar med homopolymerer av akryl- eller metakrylsyra, sampolyme- rer av natriumsaltet av akrylsyra och akrylamid, 4) polyakrylamider med karboxylatgrupper, 5) sampolymerer av akryl- eller metakrylsyra i form av deras alkalisalt och vinylalkohol eller deras blandning.
25. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 22, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller en katjonisk polymer vald bland derivat av cellulosaetrar, cyklopolymerer, katjoniska homo- eller sampolymerer av akrylsyra eller met- akrylsyra, derivat av N-vinylpyrrolidon, polyalkylenaminer, polymerer, som i sin kedja innehåller vinylpyridin- eller vi- nylpyridiniumenheter, karbamid-formaldehyd-hartser, kondensat av polyamin och epiklorhydrin, homo- eller sampolymerer av vi- nylbensylammonium, kvaternära polyureider och färgade poly- merer såsom definieras i kraven 12 och 13.
26. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 22, k ä n n e t e c k n a d av att den som katjonisk polymer in- nehåller en eventuellt tvärbunden polyaminoamid eller en poly- alkylenamin och som anjonisk polymer innehåller ett derivat med en enhet av d,ß-etylendikarboxylsyra, en polymer här- rörande från akrylsyra eller metakrylsyra. en polymer härrö- rande från krotonsyra sampolymeriserad med minst en eteniskt omättad monomer annan än vinylacetat eller ympad och/eller tvârbunden. 162 462 612
27. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 23, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller minst en kat- jonisk polymer vald bland kvaternära cellulosaeterderívat med formeln R °\\\\\ï////, (T) Cell y -w w där Rcell är resten av en anhydroglukosenhet, y är ett god- tyckligt tal ca 50 till ca 20 000 och varje R individuellt be- tecknar en substituent som är en grupp med den allmänna formeln - (can2a- 0 -)m- (cH2-Tn-0)n- (cba2b-0)p- (ccnzclq - R' ïflz RB _ NQ R1 l (x] ve | v Rz där är ett heltal 2 eller 3. är ett heltal 2 eller 3, är ett heltal 1-3, är ett heltal 0-10. är ett heltal 0-3, är ett heltal 0-10. är ett heltal 0 eller l och ' är en grupp med formeln nflflflflflfilïfll o 0 0 0 _H, _c_oH, -C-0-Na. -C-O-K. eller -C-0-NH4 164 462 612 i vilka RI betecknar väte eller metyl och A betecknar en rak alkylgrupp med 1-6 kolatomer. R2, R3 och R4 är olika el- ler lika och betecknar en alkylgrupp med 1-18 kolatomer och Rs och Rs betecknar alkylgrupper med 1-6 kolatomer, X be- tecknar halogen eller metylsulfat, och eventuellt en enhet härrörande från en alkylester av akryl- eller metakrylsyra förenad med en polymer härrörande från akryl- eller metakryl- syra, en sampolymer av maleinsyra med en monoeteniskt omättad monomer vald bland; eten, vinylbensen, vinylacetat, metylvi- nyleter, akrylamid, som eventuellt är hydrolyserad, polyakryl amider med karboxylatgrupper och deras vattenlösliga salter.
30. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 23, k å n n e t e c k n a d av att den som anjonísk polymer inne- håller en terpolymer av vinylacetat, krotonsyra och polyety- lenglykol och som katjonisk polymer innehåller en sampolymer av kvaternär polyvinylpyrrolidon.
31. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 30, k ä n n e t e c k n a d av att den dessutom innehåller amfo- tera eller nonjoniska polymerer.
32. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 31, k ä n n e t e c k n a d av att den föreligger i form av mjölk, gel, dispersion eller emulsion innehållande andra kos- metiskt godtagbara hjälpmedel, och kan föreligga som en aerosol.
33. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 32, k ä n n e t e c k n a d av att den katjoniska polymeren före- ligger i en mängd mellan 0,05 och 5 viktt med avseende på kom- posítionens totalvikt.
34. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 32, k ä n n e t e c k n a d av att den anjoniska polymeren före- ligger i en mängd mellan 0,02 och 5 viktt med avseende på kom- positionens totalvikt. 163 462 612 varvid då g är lika med noll, R' betecknar -H, RI, R2 och R3 betecknar var och en individuellt en al- kyl-, aryl-. aralkyl-, alkaryl-, cykloalkyl-, alkoxial- kyl- eller alkoxiarylgrupp, varvid var och en av grupperna R1, R2 och R3 kan innehålla upp till 10 kolatomer och då det rör sig om en alkoxialkylgrupp, så har den minst 2 kolato- mer, som skiljer syreatomen från kväveatomen, varvid totala antalet kolatomer. som föreligger i grupperna representerade genom Rl, R2 och R3. ligger mellan 3 och 12, varvid R . R2 och R3 alla tillsammans med kväveatomen, till vilken de är bundna. kan representera en av följande grupper: pyridin. a-metylpyridin, 3,5-dimetylpyridin, 2.4.6-trímetylpyridin. N-metylpiperidin, N-etylpiperidin, N-metylmorfolin eller N-etylmorfolin. X är en anjon, V är ett helt tal lika med va- lensen för X. varvid medelvärdet av n som anhydroglukosenhet i cellulosaetern ligger mellan 0,01 och ca 1 och medelvärdet av (m+n+p+q) som anhydroglukosenhet i cellulosaetern ligger mel- lan ca 0,01 och ca 4, eller reaktionsprodukten av epiklorhyd- rin med kondensat av adipinsyra och díetylentriamin och minst en anjonisk polymer, som utgöres av en vattenlöslig polymer av eventuellt neutraliserad akrylsyra eller metakrylsyra.
28. Komposition enligt krav 27. k ä n n e t e c k n a d av att den likaledes innehåller en homopolymer av tvärbunden ak- rylsyra och en polyfunktionell reaktant.
29. komposition enligt något eller nâgra av kraven 19 - 23, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller en katjonisk polymer härrörande från akrylsyra eller metakrylsyra med en- heterna n fw - CK2 - ï - och - CH2 - T - fi==° f=° O O I I A i* I 6 //,/N\\\ R2 _ T _ R4 R R R 165 462 612
35. Kompositon enligt något eller nâgra av kraven 21 _ 34, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ett anjoniskt ytaktivt ämne valt bland: natriumlaurylsulfat, ammoniumlauryl- sulfat, natriumcetylstearylsulfat, trietanolamincetylstearyl- sulfat, monoetanolaminlaurylsulfat, trietanolaminlaurylsulfat, oxietylenerat natriumlauryleteraulfat (med t.ex. 2,2 mol ety- lenoxid) och oxietylenerat monoetanolaminlauryletersulfat (med t.ex. 2,4 mol etylenoxid), tridecen-7-karboxylsyra och dess natriumsalt och föreningen med formeln Ålk - _ _ _ (OCH2 CH2)n OCH COZH 2 där Alk betecknar en blandning av lauryl- och myristylgrupper och n är 10, trietanolaminsalt av keratin-laurylsyra, natrium- sulfosuccínat av laurylmonoetanolamin, oxietylamid av kopra- fettsyrasulfat;natriumlaurylsarkosinat, natriumhemißulfosuc- cinat av oxietylenerad laurylalkohol, natriumsalt av olefin- sulfonat, trietanolaminsalt av kondensationsprodukten av kop- rasyror och hydrolysat av anímala proteiner, oxiletylenerad C12-C14-alkohol och med 10 mol karboximetylinerad etylen- oxid och dess n-alkansulfonat.
36. Komposítion enligt något eller några av kraven 21 _ 35, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ett katjoniskt ytaktivt ämne valt bland: kvaternära ammoniumsalter, t.ex. kloríder eller bromider av alkyldimetylbensylammonium. alkyl- trimetylammonium, alkyldímetylhydroxietylammonium, dímetyl- distearylammonium, dimetyldilaurylammonium, acetyldimetyldo- decylammonium, alkylamidoetyltrimetylammoniummetylaulfat, sal- ter av alkylpyridinium och aminooxider. t.ex. alkyldimetyl- aminooxider, alkylaminoetyldimetylaminooxider.
37. Komposition enligt något eller några av kraven 21 - 36, k ä n n e t e c k n a d av att den likaledes innehåller ett nonjoniskt ytaktívt ämne valt bland föreningar med följande formler: ' 166 462 612 al; _ csos _ caz _ o _ (caz - caos _ csz - mp-H där R4 betecknar en blandning av alkylgrupper med mellan 9 och 12 kolatomer och p har ett statistiskt värde av 3.
5. , Rs - [C2H3O (CH2OH)]q - H där R5 betecknar CIZHZS och q har ett statistiskt värde av 4 till 5, R -CONH-CH -CH -0-C _ _ _ _ _ 6 2 2 H2 cnz o (CHZCHOH CH20)r H där R6 betecknar en blandning av grupper härrörande från laurin-, myristín-, olje- och koprasyra och r har ett sta- tistiskt värde av 3 till 4, och oxiletylenerade fettalkoholer eller polyglyceroler valda bland polyoxietylenerade oleinalkoholer med 10 mol etylenoxid, oxi- etylenerad laurylalkohol med 12 mol etylenoxid, oxietylenerad cetylalkohol med 6 - 10 mol etylenoxid. oxietylenerad cetyl- stearylalkohol med 3 _ 10 mol etylenoxid, stearylalkohol med 2 - 10 - 15 eller 20 mol etylenoxid, oxietylenerad nonylfenol med 9 mol etylenoxid, oxietylenerad oktylfenol med 5.5 mol etylenoxid, polyglycerolerad oleinalkohol med 4 mol glycerol och polyoxietylenerade syntetiska fettalkoholer med C9-C15 och med 3-12 mol etylenoxid, polyoxíetylenstearat med 50 mol etylenoxid, polyoxietylinerat sorbitanmonolaurat med 20 mol etylenoxid, polykondensat av etylenoxid och propylenglykol.
38. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 37. avsedda att användas vid förfarandet enligt krav 16, k ä n - n e t e c k n a d av att den innehåller färgämnen valda bland oxídatíonsfärgämnen, direkta färgämnen av antrakinonserien, azofärgämnen, nitroderivat av bensen. indaminer, indoaniliner och indofenoler. 167 4652 6'l2
39. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 38, avsedda att användas vid förfarandet enligt krav 15, k å n - n e t e c k n a d av att den innehåller minst en detergent, som föreligger i en mängd av 0,2 - 50, företrädesvis 3 - 20, viktz, och väljes bland anjoniska, katjoniska, nonjoniska och amfotera detergenter och att pH-värdet ligger mellan 3 och 10.
40. komposition enligt något eller några av kraven 19 - 39, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller nonjoniska el- ler katjoniska ytaktiva ämnen, som kan föreligga i mängder upp till 20% och som väljes bland kondensationsprodukter av en mo- noalkohol, en d-diol, en alkylfenol eller en amid med glyci- dol eller alkoholer, alkylfenoler, polyetoxylerade eller poly- glycerolerade alifatiska syror med en rak alifatisk kedja med 8-19 kolatomer, och att pH-värdet ligger mellan 2 och 9,5.
41. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 40, k å n n e t e c k n a d av att den innehåller ett nonjoniskt ytaktivt ämne med formeln R4-CHOH-CHz-O--4- CH2-CHOH-CH2-O -}í___ H i vilken H4 betecknar en alifatisk. cykloalifatísk eller arylalifatisk grupp med 7-21 kolatomer, varvid de alifatiska kedjorna kan ha eter-, tioeter- och hydroximetylengrupper, och p ligger mellan 1 och 10.
42. komposition enligt något eller några av kraven 19 _ 37, k å n n e t e c k n a d av att den föreligger i form av en nonjonísk eller anjonisk emulsion på basis av en blandning av oljor och/eller alifatiska alkoholer och polyetoxylerade ali- fatiska alkoholer eller anjonisk emulsion på basis av tvålar.
43. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 37. k ä n n e t e c k n a d av att den föreligger i form av en gel innehållande förtjockningsmedel, som föreligger i en mängd av 0,5 _ 15 vikcz. i 462 612 168
44. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 37, avsedd att användas vid sättet enligt krav 18, k ä n n e - t e c k n a d av att den föreligger i form av raklödder, och innehåller tvålar och eventuellt alifatiska syror. stabilisa- torer för lödder och lenande medel i aerosol.
45. Komposition enligt något eller några av kraven 21 - 35, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ett katjoniskt ytaktivt ämne och är förpackad som aerosol.
46. Komposition enligt något eller några av kraven 19 - 45, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ett komplex el- ler polysalt, som erhållits genom förening av en anjonisk po- lymer med en katjonisk polymer i lösningsmedelsmedium.
47. Komposition enligt krav 46, k ä n n e t e c k n a d av att den katjoniska polymeren väljes bland polymerer med kva- ternära ammoniumpolymerer eller cyklopolymerer, sådana som de- finieras i krav 12.
48. Komposition enligt krav 46 eller 47. k å n n e - t e c k n a d av att komplexet bildas av anjoniska och kat- joníska polymerer, som föreligger i stökiometriska förhållan- den.
49. Kosmetisk komposition för behandling av hår eller hud en- ligt något eller några av kraven 19 - 48, k ä n n e - t e c k n a d av att den är framställd genom upplösning av ett lyofilisat av katjonisk polymer och anjonisk polymer, så- dana som definieras i krav 20, i en lämplig kosmetisk bärare.
50. Komposition enligt krav 19. k ä n n e t e c k n a d av att den som anjonisk polymer innehåller en monoetylester, en monoisopropylester eller en monobutylester av poly(metylvinyl- eter/maleinsyra). en sampolymer av akrylsyra eller metakryl- syra i form av ett alkalimetallsalt och vinylalkohol eller en '69 462 612 terpolymer av vinylacetat, krotonsyra och vinylester av en förgrenad monokarboxylsyra, som är förgrenad i a-ställning och innehåller minst 5 kolatomer i kolvätegruppen och har formeln R O lll! R-C-C-OH | i R2 vari RI och R2 betecknar en alkylgrupp och R3 betecknar väte eller en alkyl-, alkaryl-, aralkyl- eller arylgrupp.
51. Komposítíon enligt krav 19, k ä n n e t e c k n a d av att den som anjonisk polymer innehåller en monoetylester. mo- noíaopropylester eller monobutylester av en sampolymer av ma- leinsyraanhydrid och vínyleter och/eller en aampolymer av ak- rylsyra eller metakrylsyra i form av deras alkalimetallsalt och vinylalkohol i en mängd av 0,02-5 vikt! och som katjonisk polymer innehåller en kvaternär cellulosaeter, som föreligger i en mängd av 0.05-5 viktt, och ett katjonískt ytaktivt ämne i en mängd upp till 10 vikta.
52. Komposition enligt krav 51, k ä n n e t e c k n a d av att den föreligger i form av en aerosol.
SE7802899A 1977-03-15 1978-03-14 Foerfarande foer kosmetisk behandling av haar eller hud jaemte komposition foer genomfoerande av foerfarandet SE462612B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU76955A LU76955A1 (sv) 1977-03-15 1977-03-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7802899L SE7802899L (sv) 1978-09-16
SE462612B true SE462612B (sv) 1990-07-30

Family

ID=19728498

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7802899A SE462612B (sv) 1977-03-15 1978-03-14 Foerfarande foer kosmetisk behandling av haar eller hud jaemte komposition foer genomfoerande av foerfarandet
SE8306193A SE500985C2 (sv) 1977-03-15 1983-11-10 Förfarande för kosmetisk behandling av hår, hud eller naglar jämte komposition för genomförande av förfarandet

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8306193A SE500985C2 (sv) 1977-03-15 1983-11-10 Förfarande för kosmetisk behandling av hår, hud eller naglar jämte komposition för genomförande av förfarandet

Country Status (15)

Country Link
US (4) US4240450A (sv)
JP (1) JPS53139734A (sv)
AT (1) AT390186B (sv)
BE (1) BE864863A (sv)
CA (1) CA1138337A (sv)
CH (2) CH637823A5 (sv)
DE (4) DE2811010A1 (sv)
DK (1) DK167995B1 (sv)
ES (3) ES467825A1 (sv)
FR (1) FR2383660A1 (sv)
GB (4) GB1603322A (sv)
IT (1) IT1111439B (sv)
LU (1) LU76955A1 (sv)
NL (3) NL185391C (sv)
SE (2) SE462612B (sv)

Families Citing this family (660)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2428437A2 (fr) * 1974-05-16 1980-01-11 Oreal Supports de teinture ou de decoloration pour cheveux
FR2465478A2 (fr) * 1974-05-16 1981-03-27 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux et compositions pour sa mise en oeuvre
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
LU76955A1 (sv) * 1977-03-15 1978-10-18
LU78170A1 (fr) * 1977-09-23 1979-05-25 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de polymeres amines comportant des motifs a structure cyclique
FR2417981B2 (fr) * 1978-02-27 1987-04-30 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux et procede d'application
FR2436213A1 (fr) * 1978-09-13 1980-04-11 Oreal Composition de traitement des matieres fibreuses a base de polymeres cationiques et anioniques
FR2442632A1 (fr) * 1978-12-01 1980-06-27 Oreal Utilisation de certains copolymeres cationiques pour les soins des ongles et compositions les contenant
FR2450105A1 (fr) * 1979-02-27 1980-09-26 Oreal Composition et procede de traitement de matieres keratiniques a base de derives fluores
CA1165244A (en) * 1979-08-07 1984-04-10 Mary E. Turney Shaving compositions for treatment of pseudofolliculitis
LU81694A1 (fr) * 1979-09-17 1981-04-17 Oreal Composition contenant des derives d'ammonium bis quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes nouveaux utilises
DE3044738C2 (de) 1979-11-28 1994-09-15 Oreal Mittel und Verfahren zur Behandlung von menschlichem Haar
DE3044754C2 (de) * 1979-11-28 1995-06-01 Oreal Mittel und Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) * 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
FR2495931A2 (fr) * 1980-12-12 1982-06-18 Oreal Procede de defrisage des cheveux, et composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede
FR2472382A1 (fr) * 1979-12-28 1981-07-03 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux
US4416297A (en) * 1980-01-23 1983-11-22 Clairol Incorporated Hair waving or straightening process and product
CA1138341A (en) * 1980-01-23 1982-12-28 Leszek J. Wolfram Waving composition from a reducing agent and cationic polymer
IT1129718B (it) * 1980-01-25 1986-06-11 Luigi Maggesi Composizioni cosmetiche e dermatologiche per la rasatura della pelle
JPS56120613A (en) * 1980-02-26 1981-09-22 Kao Corp Preshampoo type hair treatment composition
JPS56128708A (en) * 1980-03-04 1981-10-08 Curtis Helene Ind Inc Cream rinse composition
JPS56131511A (en) * 1980-03-18 1981-10-15 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The Pack agent
EP0047714B1 (de) * 1980-09-05 1985-10-30 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren, hochmolekularen Ammoniumsalzen auf Acrylbasis und Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
JPS57103138U (sv) * 1980-12-15 1982-06-25
LU83020A1 (fr) * 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
JPS57116006A (en) * 1981-01-09 1982-07-19 Kuraray Co Ltd Additive for cosmetic
DE3271521D1 (en) * 1981-03-25 1986-07-10 Ciba Geigy Ag Composition for fixing the hair, its preparation and its use in aerosol sprays
FR2502949B1 (fr) * 1981-04-02 1985-10-18 Oreal Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede
AT404428B (de) * 1981-05-08 1998-11-25 Oreal Verfahren zur herstellung eines kosmetischen mittels auf der basis von kationischen und anionischen polymeren sowie kosmetisches mittel zur anwendung auf haaren
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
US4762703A (en) * 1982-01-25 1988-08-09 Dow Corning Corp. Nitrocellulose free nail lacquer composition
US4415551A (en) * 1982-01-29 1983-11-15 The Gillette Company Bioerodible deodorant
CA1190857A (en) * 1982-02-08 1985-07-23 Leszek J. Wolfram Hair waving or straightening process that simultaneously conditions hair and hair waving composition therefor
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
LU84210A1 (fr) * 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
PH18145A (en) * 1982-07-07 1985-04-03 Unilever Nv Hair conditioning preparation
LU84286A1 (fr) * 1982-07-21 1984-03-22 Oreal Procede de mise en forme de la chevelure
US4457912A (en) * 1982-08-24 1984-07-03 Scodari Nicholas F Electric razor preshave composition
US4676921A (en) * 1982-12-23 1987-06-30 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amine polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties
US4661288A (en) * 1982-12-23 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Zwitterionic compounds having clay soil removal/anti/redeposition properties useful in detergent compositions
US4659802A (en) * 1982-12-23 1987-04-21 The Procter & Gamble Company Cationic compounds having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
US4664848A (en) * 1982-12-23 1987-05-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing cationic compounds having clay soil removal/anti-redeposition properties
US4551506A (en) * 1982-12-23 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Cationic polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
LU84608A1 (fr) * 1983-01-26 1984-10-24 Oreal Compositions cosmetiques contenant des essences naturelles et des derives du benzylidene camphre
LU84638A1 (fr) * 1983-02-10 1984-11-08 Oreal Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel
US4911731A (en) * 1983-02-22 1990-03-27 Clairol Incorporated Process and composition for dyeing hair utilizing an anionic polymeric/cationic polymer complex
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
LU84752A1 (fr) * 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques
LU84753A1 (fr) * 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques
GB8313232D0 (en) * 1983-05-13 1983-06-22 Causton B E Prevention of undesired adsorption on surfaces
GB2139635B (en) * 1983-05-13 1986-10-29 Nat Res Dev Compositions for prevention of undesired adsorption on surfaces
US4548744A (en) * 1983-07-22 1985-10-22 Connor Daniel S Ethoxylated amine oxides having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
FR2549842B1 (fr) * 1983-07-25 1988-01-29 Oreal Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique
US4485037A (en) * 1983-08-02 1984-11-27 Chesebrough-Pond's Inc. Nail polish remover
JPS6087209A (ja) * 1983-10-18 1985-05-16 Kao Corp シヤンプ−組成物
LU85067A1 (fr) * 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
US4528111A (en) * 1983-12-22 1985-07-09 Colgate-Palmolive Company Shaving cream gel containing interpolymer reaction product of selected cationic polymers and anionic polymers
DE3401037A1 (de) * 1984-01-13 1985-07-18 Wella Ag, 6100 Darmstadt Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares
DE3421443C2 (de) * 1984-06-08 1996-09-05 Daicel Chem Stabile Gelmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE3500877A1 (de) * 1985-01-12 1986-07-17 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Haarfaerbemittel-zubereitung
DE3503618A1 (de) * 1985-02-02 1986-08-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Mittel zum waschen oder spuelen der haare
US5338540A (en) * 1985-02-04 1994-08-16 Conopco, Inc. Hair waving and straightening composition
ATE52185T1 (de) * 1985-03-01 1990-05-15 Procter & Gamble Milder reinigungsschaum.
US4567038A (en) * 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection
DE3518673C2 (de) * 1985-05-24 1994-08-11 Henkel Kgaa Leicht auflösbare Zubereitung kationischer Polymerer
JPS61286312A (ja) * 1985-06-14 1986-12-16 Daicel Chem Ind Ltd ウエ−ビングロ−シヨン組成物
DE3524263A1 (de) * 1985-07-06 1987-01-08 Wella Ag Mittel zur pflege des haares
US4658839A (en) * 1985-10-04 1987-04-21 Zotos International Inc. Hair conditioning and enhancing applicator wrap, composition and method
US4744978A (en) * 1985-10-24 1988-05-17 Dow Corning Corporation Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone
DE3545990A1 (de) * 1985-12-23 1987-06-25 Henkel Kgaa Neue schmutz sammelnde reinigungsverstaerker in waessrigen wasch- und reinigungsloesungen
DE3605716A1 (de) * 1986-02-22 1987-09-03 Henkel Kgaa Verwendung von unloeslichen schmutzsammlern zur regenerierung von wasch- und reinigungsloesungen
DE3611422A1 (de) * 1986-04-05 1987-10-15 Henkel Kgaa Verfahren zur reinigung verschmutzter fester formteile
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4804705A (en) * 1986-06-02 1989-02-14 Franz Pum Gel composition
LU86474A1 (fr) * 1986-06-16 1988-01-20 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse,a base de 5,6-dihydroxyindole
LU86585A1 (fr) * 1986-09-15 1988-04-05 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base d'un polymere derive de cellulose quaternise et de polymere anionique
US4724851A (en) * 1986-11-04 1988-02-16 Dow Corning Corporation Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane
US4876034A (en) * 1986-11-18 1989-10-24 Kao Corporation Secondary amidoamino acid based detergent composition
DE3640755A1 (de) * 1986-11-28 1988-06-09 Henkel Kgaa Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
EP0269107A3 (en) * 1986-11-28 1989-10-11 Kao Corporation Composition for hair treatment agent
US4818245A (en) * 1987-01-09 1989-04-04 Clairol Incorporated Process for treating protein fibers to impart antistatic surface modifications
US4767463A (en) * 1987-04-15 1988-08-30 Union Carbide Corporation Glycosaminoglycan and cationic polymer combinations
US4913743A (en) * 1987-04-15 1990-04-03 Biomatrix, Inc. Processes for managing keratinous material using glycosaminoglycan and cationic polymer combinations
LU86969A1 (fr) * 1987-08-12 1989-03-08 Oreal Association de derives de pyrimidine et de retinoides en composants separes pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute
US4844888A (en) * 1987-11-13 1989-07-04 The Gillette Company Polysiloxane cosmetic composition
US4915938A (en) * 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
DE3807915A1 (de) * 1988-03-10 1989-09-21 Wella Ag Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares
US4879116A (en) * 1988-06-13 1989-11-07 Charles Fox Skin protein complexing composition for the potentiation of the substantivity of aluminum acetate through the use of a cationic emulsifier as an aid in skin healing
US4874604A (en) * 1988-06-23 1989-10-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Hairspray with improved adhesion/removability upon washing
USRE34157E (en) * 1988-06-23 1993-01-05 S. C. Johnson & Son, Inc. Hairspray with improved adhesion/removability upon washing
US5866104A (en) * 1988-08-01 1999-02-02 Cataneo; Robert Nail polish remover
US5034219A (en) * 1989-03-13 1991-07-23 Sterling Drug Inc. Pre-perm hair conditioner
GB8909069D0 (en) * 1989-04-21 1989-06-07 Bp Chem Int Ltd Fabric conditioners
JPH0699285B2 (ja) * 1989-07-07 1994-12-07 花王株式会社 毛髪化粧料
US5021238A (en) * 1989-09-18 1991-06-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water-based two-phase aerosol hairsprays
US4999183A (en) * 1989-10-02 1991-03-12 Leonard Mackles Shaving compositions
FR2657617B1 (fr) * 1990-01-31 1994-03-25 Oreal Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie.
JPH0413612A (ja) * 1990-04-27 1992-01-17 Kao Corp 角質繊維染色剤組成物
BR9101955A (pt) * 1990-05-15 1991-12-24 Unilever Nv Removedor de esmalte de unha aquoso
US5075103A (en) * 1990-07-06 1991-12-24 Dow Corning Corporation Hair fixatives comprising nonpolar silsesquioxanes
US5032391A (en) * 1990-08-09 1991-07-16 Gaf Chemicals Corporation Hair styling gel composition
US5262154A (en) * 1990-08-20 1993-11-16 Trp, Inc. Shaving preparation
US5139770A (en) * 1990-12-17 1992-08-18 Isp Investments Inc. Cosmetic compositions containing strongly swellable, moderately crosslinked polyvinylpyrrolidone
US5118498A (en) * 1990-11-19 1992-06-02 Isp Investments Inc. Hair setting shampoo composition
WO1992007546A1 (en) * 1990-11-05 1992-05-14 Isp Investments Inc. Hair care compositions including setting shampoo and mousse compositions
US5137715A (en) * 1990-12-07 1992-08-11 Helene Curtis, Inc. Hair shampoo-conditioner composition
BR9205780A (pt) * 1991-03-19 1994-06-28 Procter & Gamble Composições cosméticas contendo polímero não iônico hidrofobicamente modificado e tensoativo de amônio quaternário insaturado
US5807543A (en) * 1993-08-27 1998-09-15 The Procter & Gamble Co. Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
US5288493A (en) * 1991-05-17 1994-02-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Skin care compositions with improved rub-off resistance
NZ243274A (en) * 1991-06-28 1994-12-22 Calgon Corp Hair care compositions containing ampholytic terpolymers
CA2072185C (en) * 1991-06-28 2002-10-01 Shih-Ruey T. Chen Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
NZ243275A (en) * 1991-06-28 1995-03-28 Calgon Corp Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers
WO1993000882A1 (en) * 1991-07-08 1993-01-21 R.M. Walker Healthcare Products, Inc. Neutralizing rinse and improved method for chemically relaxing hair
DE59209963D1 (de) * 1991-09-13 2002-08-14 Pentapharm Ag Basel Proteinfraktion zur kosmetischen und dermatologischen Pflege der Haut
US5631003A (en) * 1991-09-25 1997-05-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment prepartation
JP2567317B2 (ja) * 1991-11-14 1996-12-25 花王株式会社 毛髪化粧料
GB9210966D0 (en) * 1992-05-22 1992-07-08 Procter & Gamble Cosmetic compositions
US5858340A (en) * 1992-05-22 1999-01-12 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
DE4224761A1 (de) * 1992-07-27 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von Polykondensaten und neue Polykondensate
DE4315405A1 (de) * 1993-05-08 1994-11-10 Wella Ag Haarbehandlungsmittel
WO1994028101A1 (en) * 1993-06-01 1994-12-08 Ecolab Inc. Foam surface cleaner
FR2712805B1 (fr) * 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
CA2138244C (fr) * 1994-01-11 2001-07-03 Bernard Beauquey Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2714825B1 (fr) * 1994-01-11 1996-02-02 Oreal Compositions cosmétiques détergentes à usage capillaire et utilisation de ces dernières.
DE4404493C1 (de) * 1994-02-12 1995-01-19 Kao Corp Gmbh Verfahren zum Behandeln von menschlichen Haaren
US5824295A (en) * 1994-06-29 1998-10-20 Avlon Industries, Inc. Composition for decreasing combing damage and methods
ES2199232T3 (es) 1994-08-02 2004-02-16 Kao Corporation Compuestos detergentes.
US5609857A (en) * 1995-04-05 1997-03-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Methods of conditioning hair which utilize polymeric N-vinyl formamide
JP3628702B2 (ja) * 1994-08-05 2005-03-16 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション 高分子量ｎ−ビニルホルムアミドを含むヘアケア用組成物及び頭髪を処理する方法
US5639449A (en) * 1994-08-17 1997-06-17 Avlon Industries, Inc. Hair strengthening composition and method
US5536332A (en) * 1994-09-30 1996-07-16 Chun; Ho M. Shampoo composition
US5627149A (en) * 1994-11-17 1997-05-06 Colgate Palmolive Company Composition
US6299866B1 (en) * 1994-12-28 2001-10-09 Isp Investments Inc. Water-based, hair care products containing homogeneous terpolymers having both hair styling and conditioning properties
TW501929B (en) * 1995-02-21 2002-09-11 Kao Corp Film-forming resin and hair care cosmetic containing the same
EP0811028A1 (en) * 1995-02-24 1997-12-10 Kao Corporation Polyether polymer, preparation process and use thereof
TW487578B (en) * 1995-04-20 2002-05-21 Colgate Palmolive Co Hair rinse compositions which facilitates repair of split ends
FR2733910B1 (fr) 1995-05-12 1997-06-27 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique
WO1996037591A1 (en) * 1995-05-27 1996-11-28 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
US5679114A (en) * 1995-09-22 1997-10-21 Redmond Products, Inc. Methods of temporarily coloring the hair with compositions which contain a polymer and a metal containing pigment
DE69620011D1 (de) * 1995-10-16 2002-04-25 Procter & Gamble Konditionierende shampoo-zusammensetzungen mit verbesserter stabilität
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US6139826A (en) * 1996-03-15 2000-10-31 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a copolymer having hydrophobic, carbon-based grafts
US5632998A (en) * 1996-03-15 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent
US5662892A (en) * 1996-03-15 1997-09-02 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent
US6017860A (en) * 1996-04-15 2000-01-25 Stepan Company Cleaning, conditioning and styling hair care compositions
FR2749506B1 (fr) 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
DE69700686T2 (de) * 1996-07-15 2000-04-06 Kao Corp Präparat zum Farben menschlicher Haaren
FR2751533B1 (fr) 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2751532B1 (fr) * 1996-07-23 1998-08-28 Oreal Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
DE19635877C2 (de) * 1996-09-04 2002-10-24 Goldwell Gmbh Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753094B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
US6106808A (en) * 1996-09-20 2000-08-22 Helene Curtis, Inc. Hair spray containing carboxylated polyurethane resins
US6132704A (en) * 1996-09-20 2000-10-17 Helene Curtis, Inc. Hair styling gels
US6106809A (en) * 1996-09-20 2000-08-22 Helene Curtis, Inc. Hair spray compositions containing carboxylated polyurethane resins
US6113881A (en) * 1996-09-20 2000-09-05 Helene Curtis, Inc. Hair styling mousse compositions comprising carboxylated polyurethane resins
US6007793A (en) * 1996-09-20 1999-12-28 Helene Curtis, Inc. Hair spray compositions containing carboxylated polyurethane resins
US20020085988A1 (en) * 1996-11-04 2002-07-04 Takanori Nambu Hair styling composition
FR2756177B1 (fr) * 1996-11-28 1999-01-29 Oreal Dispersion aqueuse de vesicules resistantes a la deshydratation
US9259598B2 (en) * 1996-12-12 2016-02-16 Landec, Inc. Aqueous dispersions of crystalline polymers and uses
US6540984B2 (en) * 1996-12-12 2003-04-01 Landec Corporation Aqueous dispersions of crystalline polymers and uses
US6199318B1 (en) 1996-12-12 2001-03-13 Landec Corporation Aqueous emulsions of crystalline polymers for coating seeds
DE19704038C1 (de) * 1997-02-04 1998-07-09 Goldwell Gmbh Haarbehandlungsmittel und Verfahren zur Haarbehandlung
US6599999B1 (en) 1997-02-04 2003-07-29 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair care compositions containing polymeric N-vinyl acetamide and methods of treating hair
GB9704643D0 (en) * 1997-03-06 1997-04-23 Johnson & Johnson Chemical composition
CA2284628C (en) * 1997-03-26 2004-06-08 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetics
US5879670A (en) * 1997-03-31 1999-03-09 Calgon Corporation Ampholyte polymers for use in personal care products
FR2765479B1 (fr) 1997-07-02 1999-10-29 Oreal Composition lavantes et conditionnantes a base de silicone et de gomme de galactomannane hydrophobe
FR2767473B1 (fr) 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
JP3645408B2 (ja) * 1997-10-30 2005-05-11 ホーユー株式会社 パーマネントウェーブ用剤組成物
JP3645409B2 (ja) * 1997-10-30 2005-05-11 ホーユー株式会社 パーマネントウェーブ用剤組成物
CZ293419B6 (cs) * 1997-12-03 2004-04-14 Ústav Makromolekulární Chemie Av Čr Přípravek k prevenci a hojení zánětlivých onemocnění
TWI222872B (en) * 1997-12-08 2004-11-01 Kao Corp Cuticle caring method, hair volume enhancing method and hair cosmetic composition
FR2773069B1 (fr) * 1997-12-29 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique
FR2773476B1 (fr) * 1998-01-13 2001-02-23 Oreal Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US6010990A (en) 1998-03-05 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company High alkaline hair compositions for increased fullness and body
US6200937B1 (en) 1998-06-09 2001-03-13 Neutrogena Corporation Anti-residue shampoo and liquid toiletry production method
FR2779640B1 (fr) * 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2780278B1 (fr) * 1998-06-24 2001-01-19 Oreal Composition conditionnante et detergente et utilisation
FR2781367B1 (fr) 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
US5993837A (en) * 1998-08-24 1999-11-30 Revlon Consumer Products Compositions for application to keratinous substrates and a method for strengthening such substrates
US6096702A (en) * 1998-10-01 2000-08-01 Imaginative Research Associates, Inc. Post foaming clear gels and solutions
FR2785181B1 (fr) 1998-11-04 2006-06-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2787728B1 (fr) * 1998-12-23 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras d'acide phosphorique, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique
FR2788975B1 (fr) 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788976B1 (fr) 1999-01-29 2003-05-30 Oreal Composition anhydre de decoloration de fibres keratiniques comprenant l'association d'un polymere epaississant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2788973B1 (fr) 1999-02-03 2002-04-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere, une huile de type polyolefine, un polymere cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procede
FR2788972B1 (fr) 1999-02-03 2001-04-13 Oreal Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation
DE19908631C2 (de) * 1999-02-27 2001-10-31 Juergen Quaas Anordnung von Lautsprechern zu Beschallungszwecken
US6395264B1 (en) 1999-05-07 2002-05-28 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Low VOC hair spray compositions having enhanced styling benefits
DE19916027A1 (de) * 1999-04-09 2000-10-19 Goldwell Gmbh Verfahren zum Behandeln von Haar
FR2792545B1 (fr) * 1999-04-20 2001-06-01 Oreal Composition foisonnee, son procede de fabrication et son utilisation notamment comme composition cosmetique
FR2795311B1 (fr) 1999-06-25 2001-08-10 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant un polymere amphotere a chaines grasses et un ester et utilisation
FR2795314B1 (fr) 1999-06-25 2002-06-14 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant une silicone et un polymere amphotere a chaines grasses et utilisation
FR2795316B1 (fr) * 1999-06-28 2004-12-24 Oreal Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique
FR2795635B1 (fr) 1999-06-30 2006-09-15 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2795634A1 (fr) 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2798849B1 (fr) * 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio actif detergent, d'un homopolymere de dialkyl diallyl ammonium et d'un terpolymere acrylique
FR2799971B1 (fr) 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2802093B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802089B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802092B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802090B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802094B1 (fr) 1999-12-13 2002-01-18 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant une association de deux polyethers polyurethanes
FR2803197B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone
FR2803198B1 (fr) * 1999-12-30 2003-09-26 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers
FR2803196B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
FR2803195B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
US6368584B1 (en) 2000-02-15 2002-04-09 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses
FR2805740B1 (fr) * 2000-03-06 2003-09-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2806274B1 (fr) 2000-03-14 2002-09-20 Oreal Applicateur a bille contenant une composition capilaire
JP3696473B2 (ja) * 2000-03-16 2005-09-21 花王株式会社 ケラチン質繊維染色剤組成物
DE10032118B9 (de) * 2000-07-01 2006-12-07 Wella Ag Antithixotropes kosmetisches Mittel
US7317053B1 (en) 2000-07-10 2008-01-08 Hercules Incorporated Compositions for imparting desired properties to materials
FR2811886B1 (fr) * 2000-07-18 2003-01-31 Oreal Composition de coiffage des cheveux permettant un remodelage de la coiffure et procede de remodelage de la coiffure utilisant une telle composition
FR2811884B1 (fr) * 2000-07-21 2003-01-31 Oreal Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques
FR2812810B1 (fr) 2000-08-11 2002-10-11 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle
FR2813016B1 (fr) * 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes
DE10041220A1 (de) * 2000-08-22 2002-03-07 Basf Ag Hautkosmetische Formulierungen
CA2354836A1 (en) 2000-08-25 2002-02-25 L'oreal S.A. Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides
FR2816207B1 (fr) * 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816208B1 (fr) * 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816209B1 (fr) * 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816210B1 (fr) * 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
DE10056909A1 (de) * 2000-11-16 2001-05-17 Wella Ag Verwendung von auf den isoelektrischen Punkt von Haaren eingestellten Zubereitungen zur Konditionierung von oxidativ gefärbten Haaren
FR2816834B1 (fr) * 2000-11-20 2005-06-24 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur
FR2817468B1 (fr) * 2000-12-04 2005-05-06 Oreal Composition destinee a la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la gylcerine et un polyol different de la glycerine dans un rapport donne
FR2817467B1 (fr) * 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2817466B1 (fr) * 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2820031B1 (fr) * 2001-01-26 2006-05-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique
FR2820312B1 (fr) 2001-02-02 2003-05-02 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
US6547833B2 (en) 2001-02-23 2003-04-15 Clairol Incorporated Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair
FR2822681B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations
US20040166126A1 (en) * 2001-03-30 2004-08-26 Cannell David W. Heat activated durable styling compositions comprising aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for same
FR2822680B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
US20030005526A1 (en) * 2001-05-15 2003-01-09 Stephen Casperson Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair
FR2824734B1 (fr) 2001-05-16 2003-06-27 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
FR2825624B1 (fr) * 2001-06-12 2005-06-03 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques
US7204855B2 (en) * 2001-06-18 2007-04-17 L'oreal S.A. Compositions comprising a cationic homopolymer and their use for stabilization of an oxidizing solution
US6782456B2 (en) * 2001-07-26 2004-08-24 International Business Machines Corporation Microprocessor system bus protocol providing a fully pipelined input/output DMA write mechanism
FR2827761B1 (fr) * 2001-07-27 2005-09-02 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier
JP2003055454A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Hymo Corp ポリアルキレンイミン変性物。
DE10139452A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Basf Ag Quaternierte Polyamidamine, deren Herstellung, entsprechende Mittel und deren Verwendung
EP1418194A4 (en) * 2001-08-10 2004-10-06 Hymo Corp MODIFIED POLYALKYLENEIMINE AND METHODS OF USE
FR2829386B1 (fr) * 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829385B1 (fr) 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations
FR2829384B1 (fr) * 2001-09-11 2003-11-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2830189B1 (fr) 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
US6827948B2 (en) * 2001-10-23 2004-12-07 Steen Research Llc Method and compositions for processing poultry feathers
GB2381531A (en) * 2001-11-02 2003-05-07 Reckitt Benckiser Inc Hard surface cleaning and disinfecting compositions
US6723308B2 (en) * 2001-11-02 2004-04-20 Kenra, Llc Hair clarifying treatment
US6805136B2 (en) * 2001-11-02 2004-10-19 Kenra, Llc Hair relaxer
FR2831813B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831807B1 (fr) 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831809B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831817B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831815B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2832156B1 (fr) * 2001-11-15 2004-05-28 Oreal Preparation de composes de type betainates de polysaccharides, composes obtenus, leur utilisation et les compositions les comprenant
FR2833831B1 (fr) * 2001-12-20 2005-07-29 Oreal Composition cosmetiques detergentes et utilisation de ces dernieres
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
JP4213597B2 (ja) * 2002-03-21 2009-01-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア カチオン性ポリマーおよび化粧品製剤におけるその使用
US7498022B2 (en) * 2002-03-28 2009-03-03 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
US7879820B2 (en) * 2002-04-22 2011-02-01 L'oreal S.A. Use of a cyclodextrin as pearlescent agent and pearlescent compositions
US7232561B2 (en) 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
ES2278144T3 (es) * 2002-06-21 2007-08-01 Hymo Corporation Dispersion polimerica soluble en agua de polialquilen-iminas modificadas, procedimiento para su preparacion, y su utilizacion en la industria papelera.
JP3871322B2 (ja) * 2002-07-11 2007-01-24 ハイモ株式会社 水溶性重合体分散液の使用方法
DE10228436A1 (de) * 2002-06-26 2004-01-22 Wella Ag Aerosolschaumprodukt zur Haarbehandlung
MXPA05000186A (es) * 2002-07-03 2005-08-17 Pericor Science Inc Composiciones de acido hialuronico y metodos de uso.
US7157413B2 (en) 2002-07-08 2007-01-02 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof
US20050245407A1 (en) 2002-08-09 2005-11-03 Kao Corporation Fragrance composition
GB2391810A (en) 2002-08-14 2004-02-18 Reckitt Benckiser Inc Disinfectant with residual antimicrobial activity
US20040052748A1 (en) * 2002-09-06 2004-03-18 Vondruska Brian Jay Compositions of anionic polymeric rheology modifiers and cationic materials
AU2003274286A1 (en) * 2002-09-09 2004-03-29 Rhodia Chimie Formulations designed to be applied on keratinous material and to be rinsed
US6915038B2 (en) * 2002-09-13 2005-07-05 The Boeing Company Optical corner coupler system and method
FR2844712B1 (fr) * 2002-09-24 2006-06-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un systeme ligand- recepteur exogene adsorbe ou fixe de facon covalente aux matieres keratiniques et traitement des cheveux utilisant cette composition ou ses elements constitutifs
US7323015B2 (en) * 2002-10-21 2008-01-29 L'oreal S.A. Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing
US7147672B2 (en) * 2002-10-21 2006-12-12 L'oreal S.A. Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing
FR2848102B1 (fr) 2002-12-06 2007-08-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation comprenant un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un compose cellulosique non ionique et un polymere cationique
US7329287B2 (en) * 2002-12-06 2008-02-12 L'oreal S.A. Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain
FR2848105B1 (fr) 2002-12-06 2006-11-17 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un alkyl sulfate en c14-c30.
US7326256B2 (en) * 2002-12-06 2008-02-05 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid
US20040180030A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof
US20040185025A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof
US20040122807A1 (en) * 2002-12-24 2004-06-24 Hamilton Darin E. Methods and systems for performing search interpretation
US7261744B2 (en) 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7217298B2 (en) 2003-01-16 2007-05-15 L'oreal S.A. Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7226486B2 (en) * 2003-01-16 2007-06-05 L'oreal S.A Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7708981B2 (en) * 2003-03-11 2010-05-04 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof
US20050039270A1 (en) * 2003-03-25 2005-02-24 L'oreal S.A. Use of polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents in oxidizing compositions for dyeing, bleaching or permanently reshaping keratin fibres
US20050011017A1 (en) * 2003-03-25 2005-01-20 L'oreal S.A. Oxidizing composition comprising hydroxycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents for dyeing, bleaching or permanently reshaping keratin fibres
FR2852832B1 (fr) * 2003-03-25 2008-06-27 Oreal Composition de coloration pour fibres keratiniques comprenant un acide hydroxycarboxilique ou un sel, composition prete a l'emploi la comprenant, procede de mise en oeuvre et dispositif
US7303588B2 (en) * 2003-03-25 2007-12-04 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratinous fibers, comprising at least one polycarboxylic acid or a salt, ready-to-use composition comprising it, implementation process and device
US20050036970A1 (en) * 2003-03-25 2005-02-17 L'oreal S.A. Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents
US7198650B2 (en) 2003-04-01 2007-04-03 L'oreal S.A. Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
US7186278B2 (en) 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US7303589B2 (en) 2003-04-01 2007-12-04 L'oreal S.A. Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same
US7192454B2 (en) 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7204860B2 (en) 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7150764B2 (en) 2003-04-01 2006-12-19 L'oreal S.A. Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof
US7208018B2 (en) 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7250064B2 (en) 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7195651B2 (en) 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
US7195650B2 (en) 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
US7736631B2 (en) * 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7147673B2 (en) 2003-04-01 2006-12-12 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof
FR2854570B1 (fr) * 2003-05-09 2009-07-03 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur
US20050186151A1 (en) * 2003-08-11 2005-08-25 Franck Giroud Cosmetic composition comprising stabilized and optionally coated metal particles
US20050208005A1 (en) * 2003-08-11 2005-09-22 Franck Giroud Cosmetic composition comprising particles having a core-shell structure
DE10342631B4 (de) * 2003-09-15 2006-04-13 Henkel Kgaa Maschinelle Geschirrspülmittel mit spezieller Polymermischung
US20050158262A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-21 Eric Parris Cosmetic composition comprising a cationic agent, a polymer comprising a hetero atom and an oil, and cosmetic treatment process
JP4171411B2 (ja) * 2003-12-26 2008-10-22 花王株式会社 毛髪洗浄剤
FR2864776B1 (fr) * 2004-01-05 2006-06-23 Oreal Composition cosmetique de type emulsion eau-dans-eau a base de tensioactifs et de polymeres cationiques
US20050175569A1 (en) * 2004-01-07 2005-08-11 Geraldine Fack Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes
US7294152B2 (en) * 2004-01-07 2007-11-13 L'oreal S.A. Dyeing composition comprising at least one fluorindine compound for the dyeing of keratinic fibers, dyeing process comprising the composition and compound
US20050232885A1 (en) * 2004-01-07 2005-10-20 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof
US7390478B2 (en) 2004-02-23 2008-06-24 Sebastian International, Inc. Hair thickening composition and method
WO2005092273A2 (en) * 2004-03-04 2005-10-06 Noveon Ip Holdings Corp. Method of compatibilizing cationic materials with anionic polymers
EP1570833B1 (en) 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
US7829071B2 (en) * 2004-03-09 2010-11-09 Interpolymer Corporation Personal care fixative
DE102004018723A1 (de) * 2004-04-17 2005-11-03 Wella Ag Itaconsäuremonoester/Acrylat Copolymer und Polystyrolsulfonat enthaltende Haarbehandlungsmittel
US20060025318A1 (en) * 2004-04-22 2006-02-02 Mireille Maubru Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof
US20050255069A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-17 Rainer Muller Cosmetic compositions comprising at least one salt, at least one cyclodextrin, and at least one surfactant, and uses thereof
FR2874381B1 (fr) * 2004-08-19 2006-11-24 Oreal Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique
WO2006028931A2 (en) * 2004-09-03 2006-03-16 Interpolymer Corporation Acrylic-grafted olefin copolymer emulsions for multifunctional cosmetic applications
FR2874820B1 (fr) 2004-09-08 2007-06-22 Oreal Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'un alcool gras et d'un diol
US20060057096A1 (en) * 2004-09-08 2006-03-16 Pascale Lazzeri Cosmetic composition comprising at least one cationic surfactant, at least one aminated silicone, at least one fatty alcohol, and at least one diol
US7463409B2 (en) * 2004-12-20 2008-12-09 Palo Alto Research Center Incorporated Flexible electrophoretic-type display
US7429275B2 (en) * 2004-12-23 2008-09-30 L'oreal S.A. Use of at least one compound chosen from porphyrin compounds and phthalocyanin compounds for dyeing human keratin materials, compositions comprising them, a dyeing process, and compounds therefor
US8790623B2 (en) 2005-01-18 2014-07-29 Il'Oreal Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent
FR2880801B1 (fr) 2005-01-18 2008-12-19 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur
FR2881954B1 (fr) 2005-02-11 2007-03-30 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique
EP1690878B1 (en) * 2005-02-14 2007-09-12 Rohm and Haas Company Thickener for aqueous systems
US8147813B2 (en) * 2005-03-30 2012-04-03 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
US7550015B2 (en) 2005-03-31 2009-06-23 L'oreal S.A. Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same
FR2883735B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif
US7569078B2 (en) 2005-03-31 2009-08-04 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition
FR2883736B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-25 Oreal Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7575605B2 (en) 2005-03-31 2009-08-18 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition
FR2883746B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-25 Oreal Composition colorante comprenant une cellulose et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7578854B2 (en) 2005-03-31 2009-08-25 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same
US7442214B2 (en) * 2005-03-31 2008-10-28 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same
FR2883734B1 (fr) 2005-03-31 2007-09-07 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR2883737B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR2883738B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-18 Oreal Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7651533B2 (en) 2005-03-31 2010-01-26 Oreal Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor
GB2424898A (en) * 2005-04-06 2006-10-11 Dow Corning Moisture curable extended polysiloxane composition
US7744859B2 (en) * 2005-04-29 2010-06-29 L'oreal S.A. Semipermanent hair shaping method
US7824664B2 (en) * 2005-04-29 2010-11-02 L'oreal S.A. Semipermanent hair shaping method
US20060257339A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 L'oreal Use of conductive polymer nanofibers for treating keratinous surfaces
US8246941B2 (en) * 2005-05-24 2012-08-21 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
EP1728503B1 (en) 2005-06-02 2008-09-17 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cosmetic hair conditioning composition
EP1728502A1 (en) 2005-06-02 2006-12-06 KPSS Kao Professional Salon Services GmbH Cosmetic composition
EP1762225B1 (en) 2005-09-08 2009-03-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Aerosol styling wax composition
EP1762224A1 (en) 2005-09-08 2007-03-14 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Aerosol styling wax composition
US7998464B2 (en) 2005-09-29 2011-08-16 L'oreal S.A. Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture
US20070104669A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-10 Rainer Muller Cosmetic composition comprising at least one ester, at least one acrylic polymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
US10071040B2 (en) * 2005-10-28 2018-09-11 L'oreal Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
US7867969B2 (en) 2005-10-28 2011-01-11 L'oreal S.A. Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant
US8586014B2 (en) * 2005-10-28 2013-11-19 L'oreal Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
FR2894812B1 (fr) * 2005-12-20 2008-03-14 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux comprenant l'utilisation d'un polymere fixant precipite, dispositif a plusieurs composants
US20070251026A1 (en) * 2006-04-12 2007-11-01 Boris Lalleman Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes
AU2007262850B8 (en) 2006-06-20 2013-01-31 Reckitt Benckiser Llc Improved solid treatment blocks for sanitary appliances
FR2903017B1 (fr) * 2006-06-30 2010-08-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un amidon et un diester gras de peg et leurs utilisations
MY150700A (en) * 2006-08-24 2014-02-28 Hercules Inc Adhesive composition of low molecular weight polyaminopolyamide-epichlorohydrin (pae) resin and protein
US8183184B2 (en) * 2006-09-05 2012-05-22 University Of Kansas Polyelectrolyte complexes for oil and gas applications
EP1925286A1 (en) 2006-11-24 2008-05-28 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP1927346B1 (en) 2006-11-16 2018-10-03 Kao Germany GmbH Hair styling emulsion composition
US20080124293A1 (en) 2006-11-24 2008-05-29 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Composition for keratin fibres
EP1925284B2 (en) 2006-11-24 2017-08-23 Kao Germany GmbH Conditioning composition for keratin fibres
EP1929993A3 (en) 2006-12-05 2008-12-24 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for keratin fibres
EP1929992A1 (en) * 2006-12-05 2008-06-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for keratin fibres
EP1932503A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-18 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Aerosol hair styling composition comprising natural starch
FR2911272B1 (fr) 2007-01-12 2009-03-06 Oreal Composition reductrice destinee a etre mise en oeuvre dans un procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant de la cysteine et de l'acide thiolactique ou l'un de leurs sels
FR2915376B1 (fr) 2007-04-30 2011-06-24 Oreal Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procedes de coloration
FR2917972B1 (fr) 2007-06-29 2009-10-16 Oreal Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2917968B1 (fr) 2007-06-29 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation
DE102007030642A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Momentive Performance Materials Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen
GB0712905D0 (en) 2007-07-04 2007-08-15 Reckitt Benckiser Uk Ltd Hard surface treatment compositions with improved mold or fungi remediation properties
EP2018842A1 (en) 2007-07-26 2009-01-28 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning and colouring composition for hair
EP2018841A1 (en) 2007-07-26 2009-01-28 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Color enhancing shampoo composition
EP2022468A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2022485A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2022471A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2022469A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2022473A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair comprising optical brightener
EP2022486A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Colouring composition
EP2022478A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2022488A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Colouring composition
EP2022475A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for keratin fibres
FR2920970B1 (fr) 2007-09-14 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations.
FR2920977B1 (fr) 2007-09-14 2012-07-27 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et un triglyceride particulier et leurs utilisations.
FR2920972B1 (fr) 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique.
FR2920978B1 (fr) 2007-09-14 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un amidon et procede de traitement cosmetique.
FR2920976B1 (fr) 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique.
FR2920971B1 (fr) 2007-09-14 2014-03-28 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique particulier, au moins un agent tensioactif, au moins un polymere cationique ou amphotere et au moins une particule minerale, et procede de traitement cosmetique.
FR2920969B1 (fr) 2007-09-14 2009-12-18 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une silicone aminee et un polymere cationique et leurs utilisations.
US8785370B2 (en) * 2007-10-05 2014-07-22 Keratin Complex Holdings, Inc. Reactive keratin protein formulations and methods of using for revitalizing hair
DE102007053954A1 (de) * 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel mit hohem Haltegrad bei Feuchtigkeit V
FR2924338B1 (fr) 2007-11-30 2010-09-03 Oreal Composition de coiffage comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins un agent nacrant.
FR2924337A1 (fr) 2007-11-30 2009-06-05 Oreal Composition de coiffage repositionnable comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins une silicone.
FR2926981B1 (fr) * 2008-01-31 2013-03-15 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolumere vinylformamide/vinylformamine et un polymere cationique
US20100008883A1 (en) * 2008-02-11 2010-01-14 Ali Abdelaziz Alwattari Film forming personal care compositions
US20100021409A1 (en) * 2008-02-11 2010-01-28 Ali Abdelaziz Alwattari Film Forming Personal Care Compositions
EP2110117A1 (en) 2008-04-15 2009-10-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Volume giving cleansing composition
EP2110119A1 (en) 2008-04-15 2009-10-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Shear thickening cleaning composition
FR2930442B1 (fr) 2008-04-28 2010-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par procede pit
FR2930436B1 (fr) 2008-04-28 2010-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par un procede pit
JP5548384B2 (ja) * 2008-05-21 2014-07-16 花王株式会社 毛髪化粧料
WO2009142020A1 (ja) 2008-05-21 2009-11-26 花王株式会社 整髪方法
US8221731B2 (en) * 2008-05-30 2012-07-17 Aveda Corporation Continuous moisturization compositions
GB0811302D0 (en) * 2008-06-20 2008-07-30 Dow Corning Shampoo compositions
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
EP2161016A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2161018A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2161017A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2161014A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2161015A1 (en) 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2177204A1 (en) 2008-10-20 2010-04-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Colouring composition
EP2177202A1 (en) 2008-10-20 2010-04-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Colouring composition
EP2184052B1 (en) 2008-11-11 2017-09-20 Kao Germany GmbH Composition for hair
EP2184051A1 (en) 2008-11-11 2010-05-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2186543A1 (en) 2008-11-18 2010-05-19 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Water-in-oil emulsion composition for hair
EP2191811B1 (en) 2008-11-28 2013-11-06 Kao Germany GmbH Conditioning composition for keratin fibres
EP2191814A1 (en) 2008-12-01 2010-06-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2196186A1 (en) 2008-12-15 2010-06-16 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2196178A1 (en) 2008-12-15 2010-06-16 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cosmetic composition for hair and scalp
FR2940063B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-11 Oreal Compositions anti-transpirantes contenant au moins un complexe forme par l'association d'au moins une espece anionique et d'au moins une espece cationique et procede de traitement de la transpiration humaine.
FR2940094B1 (fr) 2008-12-22 2011-02-25 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un sel de zinc
EP2198850A1 (fr) 2008-12-22 2010-06-23 L'oreal Composition cosmétique détergente comprenant quatre tensioactifs et un corps gras non siliconé
FR2942592B1 (fr) * 2009-02-27 2011-03-18 Oreal Composition comprenant un colorant naturel et un alcool monohydroxyle aliphatique, coloration de fibres keratiniques
GB0905205D0 (en) 2009-03-26 2009-05-13 Dow Corning Preparation of organosiloxane polymer
GB0905204D0 (en) 2009-03-26 2009-05-13 Dow Corning Preparation of organosiloxane polymers
JP2010235523A (ja) 2009-03-31 2010-10-21 Kao Corp 水性毛髪洗浄剤
US20120022037A1 (en) 2009-03-31 2012-01-26 Kao Corporation Aqueous hair cleansing agent
EP2344179A1 (en) 2009-04-01 2011-07-20 The Medical Research, Infrastructure, And Health Services Fund Of The Tel Aviv Medical Center A method of regulating proliferation and differentiation of keratinocyes
FR2943895B1 (fr) 2009-04-03 2011-05-06 Oreal Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau.
FR2944438B1 (fr) 2009-04-15 2011-06-17 Oreal Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage.
CA2759571A1 (en) * 2009-04-21 2010-10-28 Carson Product Development, Inc. Two component interactive emulsion product
EP2246098A1 (en) 2009-04-27 2010-11-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Colouring composition
EP2246036A1 (en) 2009-04-27 2010-11-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Aqueous cleansing composition
EP2246033A1 (en) 2009-04-27 2010-11-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
FR2944961B1 (fr) 2009-04-30 2011-05-27 Oreal Procede coloration des cheveux comprenant une etape de traitement des cheveux a partir d'un compose organique du silicium
JP2011001344A (ja) 2009-04-30 2011-01-06 L'oreal Sa アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および／または着色ならびに装置
JP5502368B2 (ja) * 2009-05-28 2014-05-28 花王株式会社 ヘアスプレー
EP2258337B1 (en) 2009-06-03 2015-05-20 Kao Germany GmbH Composition for hair
WO2011019539A2 (en) 2009-08-13 2011-02-17 Dow Corning Corporation Granulated dry cleanser for the care of keratinous substrates
GB0915990D0 (en) * 2009-09-11 2009-10-28 Pz Cussons Int Ltd Hair styling composition
FR2949970B1 (fr) 2009-09-15 2011-09-02 Oreal Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration
US20110076333A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Susan Daly Method and compositions for selectively treating skin
US8258250B2 (en) * 2009-10-07 2012-09-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
US11173106B2 (en) 2009-10-07 2021-11-16 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener
FR2952528B1 (fr) 2009-11-17 2012-02-03 Oreal Melange de solvants hydrocarbones.
US8349341B2 (en) 2009-12-08 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and a surface resident coating of cationic surfactant conditioner
US8349787B2 (en) 2009-12-08 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and a cationic surfactant conditioner material
EP2332516A1 (en) 2009-12-09 2011-06-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for oxidative colouring keratin fibres
EP2332515A1 (en) 2009-12-09 2011-06-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Process for permanent shaping of human hair
EP2332518A1 (en) 2009-12-10 2011-06-15 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair styling composition comprising dipeptide
US20110142892A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-16 Susan Daly Method for selectively treating hair
FR2954114B1 (fr) 2009-12-17 2013-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procede de traitement cosmetique
FR2954149B1 (fr) 2009-12-17 2014-10-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procede de traitement cosmetique
EP2335681A1 (en) 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
JP2013514273A (ja) 2009-12-18 2013-04-25 ロレアル ケラチン繊維を処理する方法
EP2335680A1 (en) 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2335679A1 (en) 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2335684A1 (en) 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2335678A1 (en) 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
FR2954100B1 (fr) * 2009-12-23 2012-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique
FR2954128B1 (fr) 2009-12-23 2012-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition
FR2954135B1 (fr) 2009-12-23 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition
FR2954139B1 (fr) 2009-12-23 2012-05-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil et au moins un polymere cationique non-proteique
FR2954129B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
EP2377511A1 (en) 2010-04-19 2011-10-19 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Colouring composition
EP2377509A1 (en) 2010-04-19 2011-10-19 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Colouring composition
EP2380555A1 (en) 2010-04-23 2011-10-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for keratin fibres and its use
US9186642B2 (en) 2010-04-28 2015-11-17 The Procter & Gamble Company Delivery particle
US9993793B2 (en) 2010-04-28 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Delivery particles
EP2382962A1 (en) 2010-04-29 2011-11-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Use of an amine and/or a quaternary ammonium compound for protecting colour of artificially coloured hair with respect to the washing and process therefore
JP5341029B2 (ja) 2010-06-18 2013-11-13 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
EP2415451A1 (en) 2010-08-05 2012-02-08 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2415454A1 (en) 2010-08-05 2012-02-08 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
WO2012032673A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
FR2965174B1 (fr) 2010-09-24 2013-04-12 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un sel hygroscopique, au moins un ether aromatique de polyol et au moins un diol, procede de traitement cosmetique
FR2965481B1 (fr) 2010-10-01 2013-04-19 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un reducteur soufre, au moins un polymere cationique et au moins un mercaptosiloxane
WO2012054029A1 (en) * 2010-10-20 2012-04-26 Alberto-Culver Company Hair-mending compositions and associated methods
FR2966357A1 (fr) 2010-10-26 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent antipelliculaire
FR2966352B1 (fr) 2010-10-26 2016-03-25 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique
FR2966725B1 (fr) 2010-11-02 2013-02-22 Oreal Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque
JP2012106962A (ja) 2010-11-18 2012-06-07 Kao Corp 水性毛髪洗浄剤
FR2968209B1 (fr) 2010-12-03 2013-07-12 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone non aminee, un ester gras liquide et une silicone aminee, procedes et utilisations
FR2968204B1 (fr) 2010-12-07 2012-12-14 Oreal Composition comprenant un precurseur de colorant d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un polymere cationique de densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g
FR2968944B1 (fr) 2010-12-21 2013-07-12 Oreal Composition comprenant un sel de zinc non azote et un agent tensioactif cationique particulier
FR2968941B1 (fr) 2010-12-21 2014-06-06 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et un amidon
FR2968943B1 (fr) 2010-12-21 2013-07-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc, un polymere cationique et un agent propulseur
FR2968940B1 (fr) 2010-12-21 2013-04-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et une silicone aminee
FR2968939B1 (fr) 2010-12-21 2014-03-14 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et un ester gras
FR2968942B1 (fr) 2010-12-21 2016-02-12 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc et du 1,2-octanediol
EP2471505A1 (en) 2010-12-28 2012-07-04 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition especially for artificially coloured hair
WO2012110608A2 (fr) 2011-02-17 2012-08-23 L'oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en oeuvre une silicone élastomère en association avec de la chaleur
JP6049684B2 (ja) 2011-03-23 2016-12-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ イミダゾリウム基を含むポリマーのイオン性化合物を含有する組成物
WO2012138710A2 (en) 2011-04-07 2012-10-11 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules
CN103458858B (zh) 2011-04-07 2016-04-27 宝洁公司 具有增强的聚丙烯酸酯微胶囊的沉积的洗发剂组合物
CN103458871B (zh) 2011-04-07 2015-05-13 宝洁公司 具有增强的聚丙烯酸酯微胶囊的沉积的调理剂组合物
US20140193500A1 (en) * 2011-04-18 2014-07-10 Phillip Loraine Cotrell Dry shampoo comprising urea-formaldehyde
JP5406959B2 (ja) 2011-05-02 2014-02-05 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
CN103501758A (zh) 2011-05-02 2014-01-08 花王株式会社 清洁剂组合物
WO2012149617A1 (en) 2011-05-04 2012-11-08 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof
WO2012163406A1 (en) 2011-05-31 2012-12-06 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Hair treatment composition
WO2012164065A2 (en) 2011-06-01 2012-12-06 L'oreal Process for treating straightened keratin fibres
EP2532344A1 (en) 2011-06-10 2012-12-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
EP2532343A1 (en) 2011-06-10 2012-12-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair cleansing composition
FR2976483B1 (fr) 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
RU2667000C2 (ru) 2011-07-05 2018-09-13 Л'Ореаль Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство
FR2977482B1 (fr) 2011-07-05 2013-11-08 Oreal Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs
EP2729115B1 (en) 2011-07-05 2016-12-28 L'oreal Dye composition comprising an alkoxylated fatty alcohol ether and a fatty alcohol or a fatty acid ester
WO2013014951A1 (ja) 2011-07-28 2013-01-31 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
EP2744470B1 (en) * 2011-08-19 2016-08-31 Unilever PLC Hair cleaning kit
CN103813778B (zh) 2011-09-22 2016-11-09 莱雅公司 化妆品组合物
EP2586421A1 (en) 2011-10-25 2013-05-01 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
JPWO2013081017A1 (ja) 2011-11-28 2015-04-27 花王株式会社 毛髪洗浄剤組成物
WO2013081018A1 (ja) 2011-11-28 2013-06-06 花王株式会社 毛髪処理剤組成物
FR2984159B1 (fr) 2011-12-19 2014-01-31 Oreal Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee, un tensioactif anionique sulfate ou sulfonate, et un alcool gras ramifie.
FR2984156B1 (fr) 2011-12-19 2016-08-26 Oreal Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee et un tensioactif anionique a groupement(s) carboxylate(s)
US20150182437A1 (en) 2011-12-20 2015-07-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, a solid fatty alcohol and a solid fatty ester, and cosmetic treatment process
DE102011089564A1 (de) * 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles amphiphiles kationisches Polymer und mindestens ein Polymer mit Struktureinheiten abgeleitet vom Maleinsäureester
DE102011089628A1 (de) * 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein spezielles Copolymer des N-Vinylpyrrolidons und mindestens ein Polymer mit Struktureinheiten abgeleitet vom Maleinsäureester
EP2609907A1 (en) 2011-12-27 2013-07-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair colouring composition comprising sclerocarya birrea seed oil
EP2609904A1 (en) 2011-12-28 2013-07-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Oxidative dyeing composition
EP2609908A1 (en) 2011-12-28 2013-07-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Oxidative dyeing composition
EP2609903A1 (en) 2011-12-29 2013-07-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Method of treating artificially coloured hair
FR2985905B1 (fr) 2012-01-23 2014-10-17 Oreal Composition comprenant au moins un polymere alcoxysilane particulier
FR2989586B1 (fr) 2012-04-24 2014-08-01 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange comprenant un polymere cationique particulier, obtenu a partir d'un dispositif aerosol, et dispositif
WO2014002290A1 (en) 2012-06-29 2014-01-03 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
GB2505959B (en) * 2012-09-18 2017-07-19 Devan Chemicals Nv Textile treatment compounds and compositions
WO2014068795A1 (en) 2012-10-31 2014-05-08 L'oreal Use of triazine derivatives for permanent deformation of keratin fibers
EP3113752A1 (en) 2012-12-20 2017-01-11 Kao Germany GmbH Oxidative dyeing composition
FR3001145B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anio-niques et des polyols, et procede de traitement cosmetique
FR3001144B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anioniques et des agents conditionneurs polymeriques, et procede de traitement cosmetique
FR3001149B1 (fr) 2013-01-18 2015-01-16 Oreal Procede de mise en forme des cheveux dans lequel on applique une composition de coiffage particuliere que l'on rince
FR3001147B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple, comprenant des tensioactifs anio-niques et des particules solides, et procede de traitement cosmetique
WO2014144076A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Isp Investments Inc. Hair care compositions comprising polyelectrolyte complexes for durable benefits
US9095518B2 (en) * 2013-08-01 2015-08-04 Liqwd, Inc. Methods for fixing hair and skin
FR3010900B1 (fr) 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs de types carboxylate, acyl-isethionate, et alkyl(poly)glycoside.
FR3010899B1 (fr) 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate.
TWI625164B (zh) 2013-10-04 2018-06-01 中央研究院 可催化碳氫化合物氧化之分子催化劑與氧化碳氫化合物的方法
WO2015063122A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 L'oreal Expanded dyeing composition comprising an inert gas, an oxidation dye and an oxyalkylenated nonionic surfactant
JP2015166333A (ja) * 2014-02-17 2015-09-24 花王株式会社 毛髪化粧料
EP3108872B2 (en) 2014-02-17 2021-09-15 Kao Corporation Hair cosmetic
JP2015166332A (ja) * 2014-02-17 2015-09-24 花王株式会社 脱色又は染毛剤組成物
JP2015209380A (ja) 2014-04-24 2015-11-24 ロレアル 化粧用組成物
BR112016026378B8 (pt) 2014-05-16 2020-06-09 Liqwd Inc método para o branqueamento dos cabelos e uso de um agente ativo que é ácido maleico para reduzir ou prevenir o dano ao cabelo
EP3015134B1 (en) 2014-10-29 2020-08-26 Noxell Corporation Hair colouration with a cationic coloured polymer, method and kit thereof
EP3015135B1 (en) 2014-10-29 2020-09-09 Noxell Corporation Hair colouration with a cationic or anionic coloured polymer, method and kit thereof
FR3029110B1 (fr) 2014-11-27 2018-03-09 L'oreal Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g
JP6563643B2 (ja) * 2014-12-01 2019-08-21 花王株式会社 毛髪化粧料
JP6444715B2 (ja) * 2014-12-09 2018-12-26 花王株式会社 染毛剤組成物
FR3030234B1 (fr) 2014-12-17 2018-05-18 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras
FR3030237B1 (fr) 2014-12-17 2017-07-14 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras
FR3030233B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras
FR3030255B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-23 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras
FR3030239B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle
FR3030243B1 (fr) 2014-12-17 2018-11-09 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique
FR3030244B1 (fr) 2014-12-17 2018-07-06 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier
US11147758B2 (en) 2015-04-02 2021-10-19 L'oreal Cosmetic composition comprising non-amino polyalkylsiloxanes, oxyethylenated polymers and fatty alcohols
EP3294265B1 (en) 2015-04-02 2020-10-21 L'Oreal Composition and process for treating hair
JP7338949B2 (ja) 2015-04-24 2023-09-05 オラプレックス， インコーポレイテッド 縮毛緩和された毛髪を処理するための方法
MX2017013983A (es) 2015-05-01 2018-03-15 Oreal Uso de agentes activos durante tratamientos quimicos.
US20180200397A1 (en) 2015-07-27 2018-07-19 Kimberty-Clark Worldwide, Inc. Disinfectant Composition with Rapid Antiviral Efficacy
EP3725153B1 (en) 2015-07-27 2024-09-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Residual disinfectant composition
JP2017025051A (ja) 2015-07-28 2017-02-02 ロレアル ケラチン繊維用の組成物、プロセス、方法及び使用
WO2017025433A1 (en) 2015-08-11 2017-02-16 Basf Se Antimicrobial polymer
CN108366935B (zh) 2015-11-09 2022-02-01 勃林格殷格翰动物保健美国公司 宠物护理清洁组合物
JP6930994B2 (ja) 2015-11-24 2021-09-01 ロレアル 毛髪をトリートメントするための組成物
BR112018010344B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Composição para cabelo, sistema e método para tratamento do cabelo, métodos para alteração da cor do cabelo e do formato do cabelo, e, kits de multicompartimentos
BR112018010341B1 (pt) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Método para alteração da cor de cabelo
FR3044904B1 (fr) 2015-12-14 2019-05-31 L'oreal Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif
FR3044880B1 (fr) 2015-12-14 2018-01-19 L'oreal Dispositif de distribution d'un produit de coloration et/ou d'eclaircissement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique
FR3045346B1 (fr) 2015-12-21 2019-08-30 L'oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, et une silicone
FR3045331B1 (fr) 2015-12-21 2019-09-06 L'oreal Composition de coloration a ph acide comprenant un colorant direct de structure triarylmethane
FR3045375B1 (fr) 2015-12-22 2020-02-21 L'oreal Composition non colorante comprenant un copolymere acrylique cationique et un agent de conditionnement
FR3045376B1 (fr) 2015-12-22 2018-02-16 L'oreal Procede de traitement capillaire mettant en oeuvre une composition comprenant au moins un copolymere acrylique cationique
US10159638B2 (en) 2016-06-21 2018-12-25 Johnson & Johnson Consumer Inc. Personal care compositions containing complexing polyelectrolytes
EP3263681B1 (en) 2016-06-27 2020-09-16 The Procter and Gamble Company Liquid acidic hard surface cleaning compositions providing improved treatment of metal surfaces
WO2018007352A1 (en) 2016-07-07 2018-01-11 L'oreal Cosmetic composition comprising a particular combination of surfactants, a silicone, a cationic polymer, a fatty alcohol and a clay
US9713583B1 (en) 2016-07-12 2017-07-25 Liqwd, Inc. Methods and formulations for curling hair
US9872821B1 (en) 2016-07-12 2018-01-23 Liqwd, Inc. Methods and formulations for curling hair
EP3311794A1 (en) 2016-10-19 2018-04-25 Kao Germany GmbH Cosmetic composition comprising two optical brighteners, method, use, and kit-of-parts thereof
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
EP3329904A1 (en) 2016-12-05 2018-06-06 Kao Germany GmbH Cosmetic composition for enhancing properties of pre-colored keratin fibers
FR3060332B1 (fr) 2016-12-16 2019-11-01 L'oreal Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings
FR3060381B1 (fr) 2016-12-16 2019-05-31 L'oreal Composition cosmetique comprenant un organosilane, au moins un polymere cationique et une association particuliere de tensioactifs
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
JP7442953B2 (ja) 2017-05-31 2024-03-05 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
JP2018203699A (ja) 2017-06-09 2018-12-27 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
JP7246848B2 (ja) 2017-10-12 2023-03-28 ロレアル ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用
JP7139104B2 (ja) 2017-10-12 2022-09-20 ロレアル ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用
BR112020009874A2 (pt) 2017-11-20 2020-11-03 Kao Corporation cosmético para o cabelo
WO2019133785A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
EP3510867A1 (en) 2018-01-12 2019-07-17 Basf Se Antimicrobial polymer
EP3533435B1 (en) 2018-02-28 2022-07-13 Kao Corporation Cleansing and conditioning composition for keratin fibers, method, use, and kit-of-parts thereof
EP3768388B1 (en) 2018-03-21 2024-04-17 Kao Germany GmbH Process for conditioning of keratin fibers
EP3569681A1 (en) 2018-05-15 2019-11-20 The Procter & Gamble Company Improved prevention of water marks and splash marks
EP3569682B1 (en) 2018-05-15 2022-12-07 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning compositions having improved viscosity
EP3569683B1 (en) 2018-05-15 2020-10-14 The Procter & Gamble Company Liquid acidic hard surface cleaning compositions providing improved maintenance of surface shine, and prevention of water marks and splash marks
US20210244640A1 (en) 2018-06-12 2021-08-12 Kao Corporation Detergent
CN112292114B (zh) 2018-06-12 2024-02-09 花王株式会社 清洁剂
US20210251878A1 (en) 2018-06-12 2021-08-19 Kao Corporation Detergent
FR3082710B1 (fr) 2018-06-20 2021-11-26 Oreal Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082738B1 (fr) 2018-06-20 2020-07-10 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique.
FR3082740B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral.
FR3082739B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082736B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine.
FR3082735B1 (fr) 2018-06-20 2022-03-11 Oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif.
FR3082742B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside.
EP3597172A1 (en) 2018-07-16 2020-01-22 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
EP3643361A1 (en) 2018-10-23 2020-04-29 Kao Germany GmbH Shine enhancing spray composition
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
EP3659577A1 (en) 2018-11-29 2020-06-03 Kao Germany GmbH Keratin fiber straightening composition, process, and kit-of-parts
JP7353754B2 (ja) 2018-12-14 2023-10-02 ロレアル ケラチン繊維の矯正法
US20220175657A1 (en) 2019-03-01 2022-06-09 Kao Germany Gmbh Method for treating hair and scalp
FR3095756B1 (fr) 2019-05-07 2021-04-16 Oreal Procede de lissage des fibres keratiniques a partir d’une une composition comprenant un acide amine
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
US20220323337A1 (en) 2019-09-30 2022-10-13 Kao Corporation Detergent
JP7478565B2 (ja) 2019-09-30 2024-05-07 花王株式会社 毛髪洗浄剤
JP7478567B2 (ja) 2019-09-30 2024-05-07 花王株式会社 洗浄剤
EP4070857A4 (en) 2019-12-05 2023-11-29 Kao Corporation COSMETIC COMPOSITION FOR HAIR
EP4074301A4 (en) 2019-12-12 2024-01-17 Kao Corporation HAIR CLEANSER COMPOSITION, KIT AND METHOD FOR CLEANING HAIR
JP2023535057A (ja) 2020-07-21 2023-08-15 ケムボー・エルエルシー ジエステル化粧用配合物及びその使用
FR3113240B1 (fr) 2020-08-10 2024-01-12 Oreal Composition comprenant au moins un silicone particulier, au moins un alcane et au moins une teinte directe et/ou au moins un pigment
FR3117017B1 (fr) 2020-12-07 2023-04-21 Oreal Composition pour fibres kératiniques
US20230404872A1 (en) 2020-11-06 2023-12-21 L'oreal Composition for keratin fibers
KR102271694B1 (ko) * 2021-01-29 2021-06-30 신인호 자기유화형 액상 트리트먼트 화장료 조성물
WO2022162221A1 (en) 2021-02-01 2022-08-04 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
WO2022244740A1 (ja) 2021-05-21 2022-11-24 花王株式会社 エアゾール化粧料
WO2023074603A1 (ja) 2021-10-25 2023-05-04 花王株式会社 乳化組成物の製造方法
EP4424383A1 (en) 2021-10-25 2024-09-04 Kao Corporation Hair cosmetic composition
EP4424382A1 (en) 2021-10-25 2024-09-04 Kao Corporation Hair cosmetic composition
JP2023083264A (ja) 2021-12-03 2023-06-15 花王株式会社 毛髪洗浄剤組成物
FR3130150B1 (fr) 2021-12-10 2024-08-09 Oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière
FR3130142B1 (fr) 2021-12-10 2024-08-02 Oreal Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et une silicone aminée particulière
FR3130143B1 (fr) 2021-12-10 2024-08-02 Oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière
FR3130144B1 (fr) 2021-12-10 2024-08-30 Oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, une silicone aminée particulière et un polyol
WO2023228870A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 L'oreal Composition for coloring keratin fibers
WO2024049833A2 (en) * 2022-08-30 2024-03-07 Isp Investments Llc Water-soluble, partially biodegradable dihydroxyalkyl cellulose

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA762893A (en) * 1967-07-11 W. Lang Edward Detergent composition
USRE23514E (en) * 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2182306A (en) * 1935-05-10 1939-12-05 Ig Farbenindustrie Ag Polymerization of ethylene imines
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) * 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) * 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2723248A (en) * 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2961347A (en) * 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US2926161A (en) * 1958-03-10 1960-02-23 Peninsular Chem Res Inc Linear homopolymers of diallyl amines
US2986825A (en) * 1959-02-10 1961-06-06 Albert B Moore Baseball shoe safety cleat
US3105500A (en) * 1959-08-04 1963-10-01 American Cyanamid Co Soil retaining finish for textiles
GB993967A (en) * 1961-01-23 1965-06-02 Superma Ltd Hair treatment
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
US3288770A (en) * 1962-12-14 1966-11-29 Peninsular Chem Res Inc Water soluble quaternary ammonium polymers
US3313734A (en) * 1963-05-01 1967-04-11 Procter & Gamble Detergent composition
US3343983A (en) * 1964-01-15 1967-09-26 Grace W R & Co Process of imparting shrink resistance to wool and the resulting product
DE1469348A1 (de) * 1964-05-30 1969-01-02 Bayer Ag Verfahren zur Behandlung von faserigen Materialien
US3372149A (en) * 1964-09-02 1968-03-05 Nat Starch Chem Corp Process for preparing salts of aminoalkyl esters of carboxylic acid polymers
FR1517743A (fr) * 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
NL126915C (sv) * 1965-05-13
LU49441A1 (sv) * 1965-09-06 1967-03-06
DE1617947C3 (de) * 1966-02-23 1974-10-31 Yardley & Co. Ltd., London Haarreinigungs und Fixiermittel
NL134681C (sv) * 1966-04-26
US3549542A (en) * 1967-10-02 1970-12-22 Procter & Gamble Process for preparing liquid detergent
GB1187124A (en) * 1968-02-21 1970-04-08 Amicon Corp Polyelectrolyte Structures.
US3876760A (en) * 1969-10-23 1975-04-08 Bristol Myers Co Hair dressing compositions containing a hair substantive quaternary resin
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3966398A (en) * 1970-05-12 1976-06-29 L'oreal Hair dyeing composition containing a non-ionic surfactant
US3928224A (en) * 1970-05-12 1975-12-23 Oreal Shampoo composition obtained from the polycondensation of glycidol on alpha diols with fatty chain with alkaline catalysts
GB1356395A (en) * 1970-10-29 1974-06-12 Unilever Ltd Hair sprays
US4312855A (en) * 1970-11-16 1982-01-26 Colgate-Palmolive Company Compositions containing aminopolyureylene resin
US3726815A (en) * 1970-11-16 1973-04-10 Colgate Palmolive Co Compositions containing amino-polyureylene resin
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU64371A1 (sv) * 1971-11-29 1973-06-21
FR2280361A2 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
GB1418024A (en) * 1972-03-03 1975-12-17 Unilever Ltd Hair shampoos
US3969500A (en) * 1972-03-03 1976-07-13 Lever Brothers Company Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer
DE2323189C2 (de) * 1972-05-13 1981-12-10 The Fujikura Cable Works, Ltd., Tokyo Verfahren zum Herstellen von löslichen Polyionkomplexen
US3866186A (en) * 1972-05-16 1975-02-11 Tokyo Shibaura Electric Co Logic circuit arrangement employing insulated gate field effect transistors
LU65373A1 (sv) * 1972-05-17 1973-11-23
US3958581A (en) * 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
US3816556A (en) * 1972-06-09 1974-06-11 American Cyanamid Co Composition comprising a polysalt and paper made therewith
US3986825A (en) * 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
JPS506570B2 (sv) * 1972-07-01 1975-03-15
JPS536214B2 (sv) * 1972-08-24 1978-03-06
US3963662A (en) * 1973-03-13 1976-06-15 Maruzen Oil Co. Ltd. Polyion complex and process for preparation thereof
DE2414616A1 (de) * 1973-03-30 1974-10-17 Unilever Nv Haarpflegemittel
FI318074A (sv) * 1973-11-16 1975-05-17 Calgon Corp
US4009256A (en) * 1973-11-19 1977-02-22 National Starch And Chemical Corporation Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
LU68901A1 (sv) * 1973-11-30 1975-08-20
FR2252862B1 (sv) * 1973-12-04 1978-10-27 Rhone Poulenc Ind
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) * 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3972336A (en) * 1974-03-14 1976-08-03 National Starch And Chemical Corporation Hair fixatives based on sulfonated styrene polymers
LU69760A1 (sv) * 1974-04-01 1976-03-17
US4002588A (en) * 1974-05-08 1977-01-11 American Cyanamid Company Hydrophilic-hydrophobic amphoteric polysalt sizing compositions and paper sized therewith
US4422853A (en) * 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH611156A5 (sv) * 1974-05-16 1979-05-31 Oreal
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
NL7601325A (nl) * 1975-02-15 1976-08-17 Hoechst Ag Haarbehandelingsmiddel.
GB1547958A (en) * 1975-03-06 1979-07-04 Iws Nominee Co Ltd Amphoteric polymers and process for their use
US4101486A (en) * 1975-03-26 1978-07-18 Ppg Industries, Inc. Cationic electrodepositable compositions
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4197865A (en) * 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4065414A (en) * 1975-08-13 1977-12-27 Toyo Soda Manufacturing Co., Ltd. Polyion complex and polyion complex film
ZA772805B (en) * 1976-05-11 1978-04-26 Rubinstein Inc H Shampoo compositions
LU76955A1 (sv) * 1977-03-15 1978-10-18
DE2741338A1 (de) * 1977-09-14 1979-03-22 Industrie Automation Gmbh & Co Einrichtung zur bestimmung der mechanischen eigenfrequenz von blutgefaessen, sehnen, knochen oder aehnlichen organen in einem koerper

Also Published As

Publication number Publication date
JPS627164B2 (sv) 1987-02-16
US4719099A (en) 1988-01-12
AT390186B (de) 1990-03-26
US4445521A (en) 1984-05-01
CH637823A5 (fr) 1983-08-31
DK113978A (da) 1978-09-16
SE500985C2 (sv) 1994-10-10
FR2383660B1 (sv) 1983-02-11
GB1603322A (en) 1981-11-25
NL185391C (nl) 1997-04-11
NL190312B (nl) 1993-08-16
NL190311C (nl) 1994-01-17
FR2383660A1 (fr) 1978-10-13
NL8902717A (nl) 1990-03-01
NL8902718A (nl) 1990-03-01
DE2858307C2 (sv) 1989-05-24
CH648480A5 (fr) 1985-03-29
ATA181878A (de) 1983-10-15
SE8306193L (sv) 1983-11-10
IT1111439B (it) 1986-01-13
IT7867554A0 (it) 1978-03-14
GB1603324A (en) 1981-11-25
CA1138337A (fr) 1982-12-28
US4240450A (en) 1980-12-23
ES475663A1 (es) 1979-05-16
ES475664A1 (es) 1979-05-16
JPS53139734A (en) 1978-12-06
GB1603323A (en) 1981-11-25
DK167995B1 (da) 1994-01-17
SE7802899L (sv) 1978-09-16
DE2811010C2 (sv) 1989-05-24
NL190311B (nl) 1993-08-16
DE2858306C2 (sv) 1989-05-24
ES467825A1 (es) 1979-09-16
NL7802748A (nl) 1978-09-19
DE2811010A1 (de) 1978-09-28
DE2858308C2 (sv) 1989-05-24
GB1603321A (en) 1981-11-25
SE8306193D0 (sv) 1983-11-10
NL185391B (nl) 1989-11-01
NL190312C (nl) 1994-01-17
BE864863A (fr) 1978-09-14
LU76955A1 (sv) 1978-10-18
US5009880A (en) 1991-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE462612B (sv) Foerfarande foer kosmetisk behandling av haar eller hud jaemte komposition foer genomfoerande av foerfarandet
US4996059A (en) Composition for the treatment of keratin fibers, based on amphoteric polymer and cationic polymer
US5139037A (en) Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
US4189468A (en) Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions
DE3044738C2 (de) Mittel und Verfahren zur Behandlung von menschlichem Haar
US4842849A (en) Composition intended for the treatment of keratin fibres, based on a cationic polymer and an anionic polymer containing vinylsulphonic groups
US4277581A (en) Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4314807A (en) Hair dye composition containing a hair dye formulation packaged in two parts
JPH0244446B2 (sv)
GB2039938A (en) Composition for treating fibrous materials based on cationic and anionic polymers
GB1604475A (en) Polyamino-polyamide polymers
SE461131B (sv) Komposition paa basis av amfotera polymerer och anjoniska polymerer, avsedd att anvaendas foer kosmetisk behandling av haar, jaemte foerfarande foer behandling av haar
GB1604471A (en) Cationic polymer cosmetic compositions for the hair and process of application
DK168059B1 (da) Fremgangsmaade til behandling af haar, hud og negle og middel til brug ved fremgangsmaaden
CA1138339A (fr) Composition et procede de traitement de matieres keratiniques avec des polymeres cationiques et anioniques
AT397196B (de) Kosmetisches mittel und verfahren zur behandlung von haaren, haut und nägeln
NL8900514A (nl) Polyaminopolyamidepolymeren en haarbehandelingsmiddelen waarin die zijn toegepast.

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7802899-0

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7802899-0

Format of ref document f/p: F