FR3060332B1 - Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings - Google Patents

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Abstract

L'invention a pour objet une composition multiphasique comprenant des phases visuellement distinctes, une première phase comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques, un ou plusieurs corps gras non siliconés et une ou plusieurs silicones, et une deuxième phase comprenant un ou plusieurs organosilanes et un ou plusieurs polymères cationiques. L'invention concerne également un procédé de préparation d'une telle composition. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques cette composition. Enfin, l'invention a pour objet l'utilisation de cette composition pour conférer aux fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, un soin cosmétique rémanent aux shampoings.

Description

Composition multiphasique conditionnante avec effet rémanent aux shampoings L’invention concerne une composition multiphasique comprenant des phases visuellement distinctes, une première phase comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques, un ou plusieurs corps gras non siliconés et une ou plusieurs silicones, et une deuxième phase comprenant un ou plusieurs organosilanes et un ou plusieurs polymères cationiques. L’invention concerne également un procédé de préparation d’une telle composition. L’invention a aussi pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques cette composition.
Enfin, l’invention a pour objet l’utilisation de cette composition pour conférer aux fibres kératiniques en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, un soin cosmétique rémanent aux shampoings.
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d’avoir recours à des soins capillaires impliquant la mise en œuvre de compositions de soins qui permettent de conditionner les cheveux à la suite de ces traitements afin de leur conférer notamment de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage.
Ces compositions de soins capillaires peuvent être par exemple des shampoings conditionneurs ou des compositions à appliquer avant ou après les shampoings, et qui peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.
Pour améliorer les propriétés cosmétiques de ces compositions, il est connu d’introduire dans ces dernières des agents cosmétiques dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou à limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétée, les fibres capillaires.
Dans ce but, on a déjà proposé d’utiliser, entre autres, des composés organiques du silicium (ou organosilanes) dans des compositions cosmétiques de soin, pour conférer aux cheveux des propriétés de conditionnement satisfaisantes.
De telles compositions sont par exemple décrites dans les demandes de brevet FR 2 910 276, EP 2 343 042 et EP 2 111 848.
Cependant, les compositions de soins décrites dans l’art antérieur procurent des propriétés de conditionnement et de démêlage qui ne durent pas suffisamment longtemps dans le temps. En effet, ces propriétés ne résistent généralement pas suffisamment au lavage et ont tendance à diminuer dès le premier shampoing.
Pour pallier à cet inconvénient, il est connu d’utiliser plusieurs compositions cosmétiques à la suite : une composition de soin pour apporter des propriétés de conditionnement aux cheveux et une composition de soin rémanent qui va permettre de conserver ces propriétés de conditionnement après plusieurs shampoings. En particulier, ces compositions peuvent être appliquées de façon séquencée, sans rinçage intermédiaire, c’est-à-dire en « layering ». Néanmoins, cette technique oblige l’utilisateur à appliquer successivement au moins deux compositions de soin ce qui peut être long et généralement considéré par les consommateurs comme fastidieux.
Ainsi, il existe un réel besoin de mettre à disposition une composition de soin cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ne présentant pas les inconvénients mentionnés ci-avant, c’est-à-dire qui soit notamment capable de procurer des propriétés de conditionnement non seulement satisfaisantes mais également rémanentes au lavage, par exemple rémanentes au moins après 3 shampoings, et ceci en une seule étape de traitement.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu'une composition multiphasique comprenant au moins deux phases visuellement distinctes, une première phase (i) comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques, un ou plusieurs corps gras non siliconés et une ou plusieurs silicones, et une deuxième phase (ii) comprenant un ou plusieurs organosilanes et un ou plusieurs polymères cationiques, permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant.
La présente invention a donc pour objet une composition multiphasique comprenant : (i) une première phase comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques, un ou plusieurs corps gras non siliconés et une ou plusieurs silicones, (ii) une deuxième phase comprenant un ou plusieurs organosilanes et un ou plusieurs polymères cationiques, les phases (i) et (ii) étant visuellement distinctes.
La composition selon l’invention procure un gainage particulièrement satisfaisant des cheveux, et leur confère notamment de la douceur, de la souplesse, du lissage, de la légèreté, du volume, et un toucher naturel non gras et non chargé. Cette composition apporte également aux cheveux une aptitude au démêlage améliorée.
Par ailleurs, les propriétés procurées par la composition selon l’invention résistent bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux, telles que la lumière, les intempéries, le lavage, la transpiration. Elles sont en particulier rémanentes aux shampoings, notamment après au moins 3 shampoings.
De plus, la composition selon l’invention présente l’avantage de pouvoir s’appliquer facilement tout en ayant un impact visuel très favorable auprès du consommateur.
En d’autres termes, la composition selon l’invention présente des qualités d’usage améliorées tout en ayant un aspect visuel attractif.
Selon un aspect essentiel de l’invention, les deux phases (i) et (ii) selon l’invention sont visuellement distinctes.
En effet, il a été constaté que les performances en termes de conditionnement et de rémanence étaient fortement diminuées voire perdues si ces deux phases étaient intimement mélangées dans la composition selon l’invention.
De plus, la présence de deux phases visuellement distinctes, ainsi que le procédé de fabrication de la composition selon l’invention apportent notamment de nouvelles textures avec des visuels originaux, comme par exemple un aspect visuel de type « marbré ».
Par conséquent, l’invention a également pour objet un procédé de préparation d’une composition définie ci-dessus, qui comprend : a) une étape de préparation, séparément l’une de l’autre, des phases (i) et (ii) par mélange des constituants de chaque phase, puis b) une étape de mise en contact des phases (i) et (ii) sans mélange intime de celles-ci, en particulier au moyen d’un ou plusieurs mélangeurs statiques. L’invention a aussi pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques cette composition.
Enfin, l’invention a pour objet l’utilisation de cette composition pour conférer aux fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, un soin cosmétique rémanent aux shampoings. D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».
Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne principalement les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.
La composition selon la présente invention présente deux phases visuellement distinctes ou plus de deux phases visuellement distinctes, et de préférence deux phases visuellement distinctes.
Par « visuellement distinctes », on entend que les deux phases (i) et (ii) peuvent être distinguées l’une de l’autre à l’œil nu par un être humain, contrairement à des phases formant des émulsions ou des dispersions de particules homogènes. Ainsi, l’une des deux phases n’est pas finement dispersée dans l’autre comme c’est le cas pour les émulsions.
De préférence, au moins l’une des deux phases occupe des zones formant des volutes ou des marbrures, de préférence de plus de 1 cm de longueur. De préférence, l’une des deux phases n’est pas sous forme de globules. De préférence encore, aucune des deux phases n’est sous forme de globules.
Par « mélange intime » on entend au contraire de la définition ci-dessus, que l’une des deux phases est finement dispersée dans l’autre comme c’est le cas pour les émulsions huile-dans-eau ou eau-ou-huile ou encore pour les émulsions complexes. On ne peut alors pas distinguer les phases l’une de l’autre à l’œil nu.
De préférence, les deux phases (i) et (ii) sont distinctes visuellement de façon stable, à savoir que les zones occupées par les deux phases ne se déplacent pas en réponse à un simple retournement du récipient qui les contient, sans autre contrainte appliquée à la composition. Les deux phases ne constituent notamment pas des biphasés liquides pour lesquelles deux phases distinctes occupent des zones l’une au dessus de l’autre et qui, lorsqu’on retourne le récipient, se mélangent.
Comme indiqué ci-avant, la phase (i) de la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
Le ou les tensioactifs cationiques utilisés dans la composition selon l’invention peuvent être choisis parmi les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
De préférence, le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels d’ammonium quaternaire. A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante :
dans laquelle
Rx à Ru, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Rx à Ru comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.
Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d’une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4,
X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO. - les sels de di- ou de triammonium quaternaire, en particulier de formule (III) suivante :
dans laquelle
Ri6 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R17 est choisi parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(Rl 7a)(Rl Sa),
Ri6a, Ri7a, Ri8a, Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75). - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante :
dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-Cô et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en Ci-Cô, R23 est choisi parmi : - le groupe
- les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : - le groupe
- les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10,
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X" est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X~ est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l’éthylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : - le groupe
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : - le groupe
- l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyl méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl ammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de mono acyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras
d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation, tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.
On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131.
De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
Préférentiellement, les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (I) telle que définie précédemment.
Parmi les agents tensioactifs cationiques, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.
Selon l’invention, le ou les tensioactifs cationiques ci-dessus sont présents dans la première phase (phase (i)) de la composition selon l’invention.
Cependant, ils peuvent être en outre présents dans la deuxième phase (phase (ii)) de la composition selon l’invention.
Dans un mode préféré de l’invention, la deuxième phase de la composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs cationiques tels que ceux décrits ci-dessus.
Le ou les tensioactifs cationiques, qu’ils soient dans la première phase uniquement ou dans la première et dans la deuxième phase de la composition selon l’invention, représentent généralement de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le ou les tensioactifs cationiques représentent généralement de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la phase (i).
Lorsqu’ils sont présents également dans la phase (ii), le ou les tensioactifs cationiques représentent généralement de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la phase (ii).
Comme expliqué précédemment, la phase (i) de la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras non siliconés, notamment un ou plusieurs corps gras non siliconés solides.
Par « corps gras », on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1 atm), c’est-à-dire de solubilité inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids. Ils sont généralement solubles, dans les mêmes conditions de température et de pression, dans des solvants organiques tels que le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
Par « corps gras non siliconé », on entend un corps gras dont la structure ne comporte pas d’atome de silicium, donc ne comprenant pas notamment de groupe siloxane. Ils présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. Avantageusement, ils ne sont pas oxyalkylénés et ne contiennent pas de fonction -COOH.
Par « corps gras solide », on entend un corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm); ils présentent de préférence une viscosité supérieure à 2 Pa.s, mesurée à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s'1.
Les corps gras non siliconés, notamment solides, susceptibles d’être utilisés dans le cadre de l’invention peuvent être choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les cires non siliconées, les céramides et leurs mélanges.
Par « alcool gras », on entend un alcool aliphatique à longue chaîne comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH. Ces alcools gras ne sont ni oxyalkylénés, ni glycérolés.
Les alcools gras solides peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent de 8 à 40 atomes de carbone. De préférence, les alcools gras solides sont de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.
Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les (mono)alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires et saturés, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.
Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange : - l’alcool laurique ou laurylique (ou 1-dodécanol) ; - l’alcool myristique ou myristylique (ou 1-tétradécanol) ; - l’alcool cétylique (ou 1-hexadécanol) ; - l’alcool stéarylique (ou 1-octadécanol) ; - l’alcool arachidylique (ou 1-eicosanol) ; - l’alcool béhénylique (ou 1-docosanol) ; - l’alcool lignocérylique (ou 1-tetracosanol) ; - l’alcool cérylique (ou 1-hexacosanol) ; - l’alcool montanylique (ou 1-octacosanol) ; - l’alcool myricylique (ou 1-triacontanol).
Préférentiellement, l’alcool gras solide est choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool myristique et leurs mélanges, tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.
Les alcools gras liquides, en particulier ceux en C10-C34 présentent de préférence des chaînes carbonées ramifiées ou possèdent une ou plusieurs, de préférence 1 à 3, insaturations. Ils sont de préférence ramifiés et/ou insaturés, et comportent de 12 à 40 atomes de carbone ; et sont non oxyalkylénés et non glycérolés.
De préférence les alcools gras liquides sont des alcools de structure R-OH telle que définie ci-avant avec R désignant un groupe alkyle saturé ramifié. De préférence, R ne contient pas de groupement hydroxy. On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique, le 2-octyl-l-dodécanol, le 2-butyl-octanol, le 2-hexyl-l-décanol, le 2-decyl-l-tétradécanol, le 2-tétradécyl-l-cétanol et leurs mélanges.
Préférentiellement, l’alcool gras liquide est le 2-octyl-l-dodécanol.
Les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les esters issus d’acide gras carboxylique en C9-C26 et/ou d’alcool gras en C9-C26.
De préférence, ces esters gras solides sont des esters d’acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, comportant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone, et de monoalcool saturé, linéaire ou ramifié, comportant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Les acides carboxyliques saturés peuvent être éventuellement hydroxylés, et sont de préférence des monoacides carboxyliques.
On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C2-C26.
On peut notamment citer le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate d'octyle, le stéarate de myristyle, le stéarate de cétyle, le stéarate de stéaryle, le pélargonate d'octyle, le myristate de cétyle, le myristate de myristyle, le myristate de stéaryle, le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le palmitate d'octyle, le palmitate de myristyle, le palmitate de cétyle, le palmitate de stéaryle, et leurs mélanges.
De préférence, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides sont choisis parmi les palmitates d'alkyle en C9-C26, notamment de myristyle, de cétyle, de stéaryle ; les myristates d'alkyle en C9-C 26 tels que le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle et le myristate de myristyle ; les stéarates d'alkyle en C9-C26, notamment les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle ; et leurs mélanges.
Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).
En particulier, les cires convenant à l’invention peuvent être choisies parmi les cires d’origine animale, végétale, minérale, les cires synthétiques non siliconées et leurs mélanges.
On peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d’abeille, notamment d’origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de Berry, la cire de Shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de Montan, les cires d’orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters.
On peut ainsi les cires microcristallines en C2 à Côo, telles que la Microwax HW.
On peut également citer la cire de polyéthylène PM 500 commercialisée sous la référence Permalen 50-L polyéthylène.
On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en Cs à C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l’huile de jojoba isomérisée, telle que l’huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans, notamment celle fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-l, 1,1 propane), notamment celui vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.
On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM.
Comme cire, on peut encore utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en C20 à C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Rester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® » et « Rester Wax R 80 P® » par la société ROSTER REUNEN.
Il est également possible d’utiliser des microcires dans les compositions de l’invention ; on peut citer notamment les microcires de carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d’un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d’un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS et les microcires de polytétrafluoroéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS.
Les cires sont de préférence choisies parmi les cires minérales comme la cire de paraffine, de vaseline, de lignite ou l'ozokérite; les cires végétales comme le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée, la cire d'Ouricoury, la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France) ; les cires d’origine animale comme les cires d'abeilles ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline; les cires microcristallines ; et leurs mélanges.
Les céramides ou analogues de céramides tels que les glycocéramides, susceptibles d'être utilisés dans les compositions selon l’invention, sont connus; on peut citer en particulier les céramides des classes I, II, III et V selon la classification de DAWNING.
Les céramides ou leurs analogues susceptibles d’être employés répondent de préférence à la formule suivante :
dans laquelle : - Ri désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce groupe pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; - R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupe (glycosyle)n, un groupe (galactosyle)m ou un groupe sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R3 désigne un groupe hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce groupe pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C1-C14 ; étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un groupe alpha-hydroxyalkyle en Ci5-C 26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30.
Les céramides plus particulièrement préférés sont les composés pour lesquels Ri désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22; R2 désigne un atome d'hydrogène et R3 désigne un groupe linéaire saturé en C15.
Préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels Ri désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C14-C30 ; R2 désigne un groupe galactosyle ou sulfogalactosyle; et R3 désigne un groupement -CH=CH-(CH2)i2-CH3.
On peut également utiliser les composés pour lesquels Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C12-C 22 ; R2 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle et R3 désigne un radical hydrocarboné en C12-C22, saturé ou insaturé et de préférence un groupement -CH=CH-(CH2)i2-CH3.
Comme composés particulièrement préférés, on peut citer également le 2-N-linoléoylamino-octadécane-l,3-diol ; le 2-N-oléoylamino-octadécane-l,3-diol ; le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol ; le 2-N-stéaroylamino-octadécane-l,3-diol ; le 2-N-béhénoylamino-octadécane-l,3-diol ; le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadécane-l,3-diol ; le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier la N-stéaroyl phytosphingosine ; le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-l,3-diol, la N- linoléoyldihydrosphingosine, la N-oléoyldihydrosphingosine, la N-palmitoyldihydrosphingosine, la N-stéaroyldihydrosphingosine, et la N-béhénoyldihydrosphingosine, le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine, le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2- hydroxypropyl)amide d'acide cétylique et le bis-(N-hydroxyéthyl N-cétyl)malonamide ; et leurs mélanges. De préférence, on utilise la N-oléoyldihydrosphingosine.
De préférence, le ou les corps gras non siliconés sont choisis parmi les alcools gras, de préférence solides.
De préférence, la phase (i) selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras non siliconés solides.
Plus préférentiellement, la phase (i) comprend un ou plusieurs alcools gras solides.
De manière particulièrement préférée, le ou les alcools gras utilisables dans la phase (i) selon l’invention sont choisis parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétylstéarylique, l’alcool myristique, et un mélange de ces alcools.
Selon l’invention, le ou les corps gras non siliconés ci-dessus sont présents dans la première phase de la composition (phase (i)) selon l’invention.
Cependant, ils peuvent également être présents dans la deuxième phase (phase (ii)) de la composition selon l’invention.
Dans un mode préféré de l’invention, la deuxième phase de la composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs corps gras non siliconés tels que ceux décrits ci-dessus, de préférence solide. Encore plus préférentiellement la deuxième phase de la composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs alcools gras, de préférence solides.
Le ou les corps gras non siliconés, qu’ils soient dans la première phase uniquement ou dans la première et dans la deuxième phase de la composition selon l’invention, représentent généralement de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le ou les corps gras non siliconés représentent généralement de 0,05 à 25 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la phase (i).
Lorsqu’ils sont également présents dans la phase (ii), le ou les corps gras non siliconés représentent généralement de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 25 % en poids, et plus préférentiellement de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la phase (ii).
Comme décrit ci-dessus, la phase (i) de la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs silicones.
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. A titre de silicone, on peut notamment citer les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy.
Les silicones sont définies plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL « Chemistry and Technology of Silicones » (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1, l'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'6 m2/s à 25°C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination « SH 200 » par la
société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS « Volatile Silicone fluids for cosmetics ».
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations « ABIL WAX® 9800 et 9801 » par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 g/mol utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.
Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10'6 m2/s. Ce produit comporte de préférence 15% de gomme SE 30 et 85% d'une huile SF 96.
Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 et S1O4/2 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en Ci à C4, plus particulièrement méthyle.
On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination « DOW CORNING 593 » ou ceux commercialisés sous les dénominations « SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267 » par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.
On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU.
Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.
Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.
Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10'5 à 5.10'2 m2/s à 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA ; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
De manière particulièrement préférée dans la présente invention, la ou les silicones sont choisies parmi les silicones aminées.
Par « silicone aminée », on entend toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
De préférence, la ou les silicones aminées utilisables dans la composition cosmétique selon la présente invention comportent dans leur structure au moins 4 atomes de silicium.
Les silicones aminées utilisables dans la composition selon la présente invention peuvent être choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (V) suivante : (R1)a(T)3.a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2.b]m-OSi(T)3.a-(R1)a (V) dans laquelle : T est un atome d'hydrogène, ou un groupe phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Ci-Cs, et de préférence méthyle, ou alcoxy en Ci-Cs, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10, R1 est un groupe monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2, -N(R2)2, -N+(R2)3 q-, -N+(R2) (H)2 Q’, -N+(R2)2HQ-, -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-, dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un groupe phényle, un groupe benzyle, ou un groupe hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un groupe alkyle en C1-C20, et Q" représente un ion halogénure tel que, par exemple, fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (V) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (VI) :
dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en C1-C4, de préférence CH3, un groupe alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy, ou OH, A représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6, m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
Selon une première possibilité, R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un groupe alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise
entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, « amodiméthicone ».
Selon une deuxième possibilité, R, R' et R", identiques ou différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des groupes R ou R" est un groupe alcoxy et A représente un groupe alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.
Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652 commercialisé par la société WACKER.
Selon une troisième possibilité, R et R", différents, représentent chacun un groupe alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des groupes R et R" étant un groupe alcoxy, R' représentant un groupe méthyle et A représentant un groupe alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.
Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par la société WACKER.
Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène, colonnes μ styragem, éluant THF, débit de 1 mm/m, on injecte 200 μΐ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).
Un produit correspondant à la définition de la formule (V) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA « triméthylsilylamodiméthicone », répondant à la formule (VII) suivante:
dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (V).
De tels composés sont décrits, par exemple, dans EP 95238. Un composé de formule (V) est, par exemple, vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (VIII) suivante :
dans laquelle : R3 représente un groupe hydrocarboné monovalent en Ci-Cis, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle,
R4 représente un groupe hydrocarboné divalent, notamment un groupe alkylène en Ci-Cis ou un groupe alkylèneoxy divalent en Ci-Ci8, par exemple en Ci-Cs, Q" est un ion halogénure, notamment chlorure, r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8, s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.
Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la société UNION CARBIDE sous la dénomination « Ucar Silicone ALE 56 ». c) les silicones ammonium quaternaire, notamment de formule (IX) :
dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un groupe hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, un groupe alcényle en C2-C18 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle, Rô représente un groupe hydrocarboné divalent, notamment un groupe alkylène en Ci-Cis ou un groupe alkylèneoxy divalent en Ci-Ci8, par exemple en Ci-Cs relié au Si par une liaison Si-C,
Rs, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un groupe alkyle en Ci-Cis, un groupe alcényle en C2-C18, un groupe -R6-NHCOR7,
X" est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate, ...), r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100.
Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974. d) les silicones aminées de formule (X) :
dans laquelle : - Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle, - R5 désigne un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et - x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g.
Lorsque ces composés sont mis en œuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface cationiques et/ou non ioniques. A titre d’exemple, on peut utiliser le produit vendu sous la dénomination « Emulsion Cationique DC 939 » par la société DOW CORNING, qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique qui est le chlorure de triméthylcétylammonium et
un agent de surface non ionique, de formule C13H27-(OC2H4)12-OH, connu sous la dénomination CTFA « tridéceth-12 ».
Un autre produit commercial utilisable selon l'invention est le produit vendu sous la dénomination « Dow Corning Q2 7224 » par la société DOW CORNING, comportant en association le triméthylsilyl-amodiméthicone de formule (VII) décrite ci-dessus, un agent de surface non ionique de formule : C8Hi7-C6H4-(OCH2CH2)40-OH, connu sous la dénomination CTFA « octoxynol-40 », un second agent de surface non ionique de formule: Ci2H25-(OCH2-CH2)6-OH, connu sous la dénomination CTFA « isolaureth-6 », et du propylèneglycol.
Un autre produit commercial utilisable selon l'invention est le produit vendu sous la dénomination Wacker-Belsil ADM LOG 1 commercialisé par la société WACKER comprenant, sous forme de microémulsion, une amodiméthicone de formule (VI) en association avec le trideceth-5 et le trideceth-10.
On peut également utiliser le produit vendu sous la dénomination commerciale Xiameter MEM 8299 émulsion par la société Dow Corning. D’autres silicones aminées peuvent être utilisées dans le cadre de l’invention comme le produit référencé dans le dictionnaire CTFA sous l’appellation POLYSILICONE-9.
De préférence, la ou les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique selon l’invention sont choisies parmi les silicones aminées répondant à la formule (V), et encore plus particulièrement parmi les silicones aminées de formules (VI) ou (VII).
De préférence, la composition selon l’invention comprend une silicone aminée, mieux encore une silicone aminée non-phénylée.
Selon l’invention, la ou les silicones ci-dessus sont présentes dans la première phase (phase (i)) de la composition selon l’invention.
Cependant, elles peuvent également être présentes dans la deuxième phase (phase (ii)) de la composition selon l’invention.
La ou les silicones utilisables selon la présente invention, qu’elles soient présentes dans la première phase uniquement ou dans la première phase et dans la deuxième phase de la composition selon l’invention, représentent généralement de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, et mieux de 0,3 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La ou les silicones utilisables selon la présente invention, représentent généralement de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, et mieux de 0,5 à 3 % en poids par rapport au poids total de la phase (i).
Comme décrit précédemment, la phase (ii) de la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs organosilanes différents des silicones telles que décrites précédemment.
Le ou les organosilanes utilisables selon l’invention sont de préférence choisis parmi les composés de formule (XI) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse:
RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (XI) dans laquelle - Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, notamment en C2 à C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C20, notamment en Ci à Cô, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un radical aromatique en Cô à C30 ; le groupement hydroxy ; un groupement thiol ; un groupement aryle, plus particulièrement benzyle, substitué ou non par un ou plusieurs groupement(s) NH2 ou NHR ; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome d’oxygène, de soufre ou d’azote ou un groupement carbonyle ; - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z + x + y = 3.
Par oligomère au sens de la présente invention, on entend les produits de polymérisation des composés de formule (XI) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.
De préférence, Ri est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en Ci à C22, notamment en C2 à C12, plus préférentiellement linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle en Ci à C20, notamment en Ci à Ce.
De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et en particulier le groupe éthyle.
De préférence z varie de 1 à 3.
De préférence, y est égal à 0.
Préférentiellement, z est égal à 3.
Plus préférentiellement encore, x et y sont égaux à 0 et z est égal à 3.
Dans un mode de réalisation de l’invention, le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (XI) dans laquelle Ri représente un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 1 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Ci à Cô, de préférence en C2 à C4.
De manière particulièrement préférée dans ce mode de réalisation, Ri représente un groupe méthyle ou octyle.
Dans un autre mode de réalisation de l’invention, le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (XI) dans laquelle Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un ou plusieurs groupement(s) amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C20, de préférence en Ci à Cô, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un aromatique en Cô à C30.
De manière particulièrement préférée dans cet autre mode de réalisation, Ri représente un groupe aminoalkyle en Ci à Cô, plus préférentiellement en C2 à C4.
De préférence, le ou les organosilanes utilisables selon l’invention sont choisis parmi le méthyl triéthoxysilane , l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxy silane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 2-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m- aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p- aminophényltriméthoxysilane, le N-(2- aminoéthyl ami nom éthyl)phénéthyltriméthoxy silane, leurs oligomères et leurs mélanges ; et plus particulièrement le ou les organosilanes sont choisis parmi le méthyltriéthoxysilane, l’octyltriéthoxysilane (OTES), le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et leurs mélanges.
Les organosilanes utilisés dans la composition de l’invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d’améliorer leur solubilité dans l’eau. En particulier, l’agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques ou minéraux, tels que l’acide citrique, l'acide tartrique, l’acide lactique et l’acide chlorhydrique.
De préférence, le ou les organosilanes utilisables selon l’invention, éventuellement neutralisés, sont solubles dans l’eau et notamment solubles à la concentration de 2 % en poids, mieux à la concentration de 5 % en poids et encore mieux à la concentration de 10 % en poids dans l’eau à la température de 25°C, et à la pression atmosphérique (1 atm.). Par soluble, on entend la formation d’une phase macroscopique unique.
Selon l’invention, le ou les organosilanes ci-dessus sont présents dans la deuxième phase (phase (ii)) de la composition selon l’invention.
Cependant, ils peuvent également être présents dans la première phase (phase (i)) de la composition selon l’invention.
Dans un mode préféré de l’invention, la première phase de la composition selon l’invention ne comprend pas d’organosilane.
Le ou les organosilanes utilisables selon l’invention, qu’ils soient dans la deuxième phase uniquement ou dans la première phase et dans la deuxième phase de la composition selon l’invention, représentent généralement de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 2 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le ou les organosilanes utilisables selon l’invention, représentent généralement de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 2 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la phase (ii).
Comme décrit précédemment, la phase (ii) de la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymères cationiques.
Au sens de la présente invention, l'expression « polymère cationique » désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
De manière préférée, le ou les polymères cationiques utilisables selon l’invention ont une densité de charge supérieure ou égale à 4 méq/g (milliéquivalents par gramme).
Encore plus préférentiellement, la densité de charge cationique est supérieure ou égale à 5 méq/g, mieux peut aller de 5 à 20 méq/g.
La densité de charge cationique d'un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c'est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl.
Les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure ou égale à 4 méq/g, utilisables conformément à la présente invention, peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 61 1, 2 470 596 et 2 519 863.
Les polymères cationiques utilisés dans la présente invention ont de préférence un poids moléculaire moyen en nombre supérieur ou égal à 50000g/mol, et plus préférentiellement supérieur ou égal à 1 OOOOOg/mol.
Les polymères cationiques utilisés selon la présente invention sont avantageusement choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
Plus particulièrement, les polymères cationiques, présents dans la composition selon la présente invention, sont choisis parmi les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire, les polyalkylèneimines et leurs mélanges.
Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention, pouvant être notamment mentionnés, sont ceux décrits dans les brevets français n° 2 505 348 ou 2 542 997.
Parmi le ou les polymères cationiques utilisables selon l’invention, on peut citer : (1) les copolymères vinylpyrrolidone/(méth)acrylate de dialkylamino-alkyle quaternisés ou non, (2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.
De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361 ; (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polymaoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508 ; (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes-polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer, par exemple, les polymères acide adipique/diakylaminohydroxyalkyl-dialkylène-triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363. (5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène-polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène-polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347. (6) les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallyl-ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant des motifs répondant aux formules (XII) ou (XIII) :
dans lesquelles, - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R9 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; - R7 et R.8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur, ou R7 et Rs peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; et - Y" est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406.
On peut citer, par exemple, l'homopolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium commercialisé sous la dénomination « MERQUAT® 100» par la société NALCO (LUBRIZOL) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide. (7) les polycondensats de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (XIV) :
dans laquelle, - Rio, Ru, R12 et R13, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques, ou aryle aliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkyle aliphatiques inférieurs, ou bien Rio, Ru, R12 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rio, Ru, R12 et R13 représentent un groupe alkyle en Ci à Cô, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R-D ou -CO-NH-R-D où R est un groupe alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Ai et Bi représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X" désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; Ai, Rio et R12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre, si Ai désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, Bi peut également désigner un groupement -(CEbjn-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.
De préférence, X" est un anion tel que le chlorure ou le bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000 g/mol.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français numéros 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US numéros 2 273 780, 2 375853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020.
On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (XV) :
dans laquelle, - R14, Ris, Riô et R17, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, - n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ, et
- X’ est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (XV) particulièrement préféré est celui pour lequel R14, Ris, Riô et R17 représentent un groupe méthyle et n = 3, p = 6 et X = Cl, dénommé « Hexadimethrine chloride » selon la nomenclature INCI (CTFA). (8) les polycondensats de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (XVI) :
dans laquelle, - Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CEUCH^OCEbCEbjpOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que Ris, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X désigne un atome d'halogène, et - A désigne un groupe d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.
On peut, par exemple, citer parmi ceux-ci, les produits « Mirapol® A 15 », « Mirapol® ADI », « Mirapol® AZ1 » et « Mirapol® 175 » vendus par la société Miranol. (9) les homopolymères ou copolymères dérivés des acides acrylique ou méthacrylique et comportant des motifs (XVII), (XVIII) et/ou (XIX) :
dans lesquels, - R22 désigne indépendamment H ou CH3, - A2 désigne indépendamment un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone, R23, R24, R25, identiques ou différents, désignent indépendamment un groupe alkyle de 1 à 18 atomes de carbone, ou un groupe benzyle, - R26 et R27 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, et - X2' désigne un anion, par exemple méthosulfate ou halogénure tel que chlorure ou bromure.
Le ou les comonomères utilisables dans la préparation des copolymères correspondants appartiennent à la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués à l'azote par des alkyles inférieurs, des esters d'alkyle, des acides acrylique ou méthacrylique, la vinylpyrrolidone ou des esters vinyliques. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole. (11) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le méthacrylate de
diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homopolymérisation ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène-bis-acrylamide, (12) leurs mélanges. D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d’être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en œuvre ceux choisis parmi les familles (6), (7), (9) et (11), telles que définies ci-dessus, et plus préférentiellement le ou les polymères cationiques sont choisis parmi : - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium, - les cyclopolymères d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallyl-ammonium, - les homopolymères ou copolymères dérivés des acides acrylique ou méthacrylique et comportant des motifs (XVII) tels que définis ci-dessus, et leurs mélanges.
Encore mieux, le ou les polymères cationiques de la composition selon l’invention sont choisis parmi le chlorure de poly(2-méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium) (Polyquaternium-37), le chlorure de poly(diméthyl diallyl ammonium) (Polyquaternium-6) et leurs mélanges.
Selon l’invention, le ou les polymères cationiques ci-dessus sont présents dans la deuxième phase (phase (ii)) de la composition selon l’invention.
Cependant, ils peuvent également être présents dans la première phase (phase (i)) de la composition selon l’invention.
Dans un mode préféré de l’invention, la première phase de la composition selon l’invention ne comprend pas de polymère cationique.
Le ou les polymères cationiques, qu’ils soient dans la deuxième phase uniquement ou dans la première phase et dans la deuxième phase de la composition selon l’invention, représentent généralement de 0,01 à 15 % en poids de préférence de 0,05 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le ou les polymères cationiques représentent généralement de 0,01 à 15 % en poids de préférence de 0,05 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la phase (ii).
Chacune des deux phases de la composition selon l’invention comprend généralement un milieu cosmétiquement acceptable.
Par milieu cosmétiquement acceptable au sens de la présente invention, on entend un milieu compatible avec les cheveux et le cuir chevelu.
Ainsi, l’une et/ou l’autre des phases, peut comprendre de l’eau ou un mélange d’eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols ; et leurs mélanges.
Le pH de chacune des phases de la composition selon l'invention varie généralement de 2 à 10 et de préférence de 2,5 à 7, mieux de 3 à 6.
La composition selon l'invention, que se soit dans l’une et/ou l’autre des phases, peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que des tensioactifs anioniques, non-ioniques et amphotères ou zwittérioniques, des épaississants ou régulateurs de viscosité, naturels ou synthétiques différents des polymères cationiques décrits plus haut ; des vitamines ou provitamines ; des polymères amphotères ou anioniques ; des agents de stabilisation du pH, des conservateurs ; des colorants ; des parfums. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition de la présente invention.
Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la première phase (i) représente de 20 à 80 % en poids et la deuxième phase (ii) de 20 à 80 % en poids, et de préférence la première phase représente de 30 à 50 % en poids et la deuxième phase de 50 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, chacune des phases (i) et (ii) de la composition selon l’invention est une émulsion.
De préférence les deux phases (i) et (ii) ont une viscosité supérieure ou égale à 0,1 Pa.s, mieux allant de 0,1 Pa.s à 500 Pa.s, encore mieux de 0,5 Pa.s à 300 Pa.s, de préférence encore de 1 Pa.s à 200 Pa.s, à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de ls'1 (mesurable par exemple avec un Rhéomètre Haake RS600).
Chacune des phases de la composition selon l'invention peut présenter une contrainte de seuil à 25°C supérieure ou égale à 0,1 Pa.
De préférence, chacune des deux phases (i) et (ii) présente une contrainte seuil à 25°C allant de 0,1 Pa à 300 Pa, de préférence de 1 Pa à 250 Pa, et de préférence encore de 10 Pa à 200 Pa.
La contrainte de seuil est déterminée par balayage en contrainte à 25°C. On utilise un rhéomètre Thermo Haake RS600 à contrainte imposée en géométrie cône-plan sablée. La température est régulée par un plan à effet Peltier et un dispositif anti-évaporation (piège à solvant rempli d'eau pour les mesures à 25°C).
On effectue une élévation logarithmique de contrainte de 0,5 à 500 Pa, sur une durée de 3 minutes. Deux droites d'ajustement correspondant aux régimes stationnaires (comportements solide et liquide) sont tracées sur la courbe représentant la déformation en fonction de la contrainte (coordonnées logarithmiques). L'intersection de ces deux droites fournit la valeur de la contrainte seuil.
Pour mesurer la contrainte de seuil de chaque phase, on effectue la mesure avant mélange des deux phases.
La présente invention concerne également un procédé de préparation d’une composition telle que définie plus haut, qui comprend : a) une étape de préparation, séparément l’une de l’autre, des phases (i) et (ii) par mélange des constituants de chaque phase, puis b) une étape de mise en contact des phases (i) et (ii) sans mélange intime de celles-ci.
En effet, les propriétés de conditionnement et la rémanence des propriétés sont maximales lorsque les deux phases ne sont pas mélangées.
De manière préférée dans ce procédé, l’étape de mise en contact des différentes phases s’effectue au moyen d’un ou plusieurs mélangeurs statiques.
Ainsi, pour réaliser la composition selon l’invention, les ingrédients de la première phase (phase (i)) sont mélangés séparément des ingrédients de la deuxième phase (phase (ii)). Chacune des phases est réalisée dans une cuve qui lui est propre. Chaque phase est ensuite introduite séparément dans un mélangeur statique, à savoir un tube à l’intérieur duquel se trouve une structure tridimensionnelle favorisant l’apparition de tourbillons lors du passage d’un fluide. Les phases sont mélangées par un dispositif statique, c'est-à-dire un dispositif qui n’est pas entraîné par un système rotatif, évitant ainsi une dispersion de l’une des phases au sein de l’autre. Les lames des éléments du mélangeur statique divisent continuellement les composants en couches et les étirent sur toute la section de la canalisation ce qui permet d’obtenir une composition multiphasique selon l’invention dans laquelle les phases sont visuellement distinctes.
Selon un mode de réalisation préféré, l’aspect visuel de la composition selon l’invention est de type « marbré ». Cet aspect visuel « marbré » peut être modifié en fonction du nombre d’éléments de mélange utilisés et du taux de première phase et de deuxième phase.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer ladite composition.
Dans ce procédé, la composition selon l’invention peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, ayant éventuellement subi un lavage avec un shampoing. De préférence, la composition selon l’invention est appliquée sur des fibres kératiniques humides. A l’issue du traitement, les fibres kératiniques sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampoing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
La composition selon la présente invention est appliquée selon un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, de préférence de 2 à 10 minutes.
Enfin, la présente invention concerne l’utilisation de ladite composition, pour conférer aux fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, un soin cosmétique rémanent aux shampoings.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples :
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage en poids de matière active par rapport au poids total de la composition
Exemple 1 1) Préparation d’une composition A selon l’invention
Une composition A multiphasique selon l’invention a été préparée par mise en contact de deux phases Al (phase (i)) et A2 (phase (ii)) préparées séparément par mélange des différentes constituants.
Les ingrédients et les teneurs des deux phases Al et A2 sont indiqués dans les tableaux ci-dessous.
Phase Al
La composition A multiphasique selon l’invention est préparée par mise en contact des deux phases dans les proportions en poids indiquées dans le tableau ci-dessous et au moyen d’un mélangeur statique.
2) Résultats
On obtient une composition multiphasique A d’apparence « marbrée », qui peut être appliquée sur les cheveux préalablement lavés et encore humides. La composition peut être laissée 2 à 5 minutes sur les cheveux puis rincée à l’eau.
Les cheveux sont alors séchés ; ils se démêlent facilement et sont particulièrement lisses au toucher et souples.
Exemple 2
On a comparé la composition selon l’invention A de l’exemple 1 avec une composition comparative monophasique B, comprenant les mêmes ingrédients dans les mêmes proportions, mais intimement mélangés.
Les compositions sont appliquées sur des mèches de cheveux moyennement sensibilisées (solubilité alcaline = 20, SA20) à raison de 1 g de composition par mèche (2,7 g). Après 5 min de pose, les mèches sont rincées et séchées à l’air libre.
Les performances en termes de transformation de la fibre à l’application des compositions, de démêlage, de lisse et de souplesse sur cheveux humides après le rinçage des compositions et sur cheveux humides après 3 shampooings ont été évaluées de manière tactile et notées sur une échelle allant de 0 (très mauvais) à 5 (très bon) (par pas de 0,5).
Résultats :
Par transformation, on entend l’action de la composition sur la fibre dès le contact. Plus la fibre devient souple (moins rigide) et glissante (moins rêche), meilleure est la transformation.
On constate donc que la composition selon l’invention permet l’obtention de meilleures propriétés que la composition comparative homogène.

Claims (11)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition multiphasique comprenant : (i) une première phase comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques, un ou plusieurs corps gras non siliconés et une ou plusieurs silicones, (ii) une deuxième phase comprenant un ou plusieurs organosilanes différents des silicones et un ou plusieurs polymères cationiques, les deux phases (i) et (ii) étant visuellement distinctes.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs cationiques sont des sels d’ammonium quaternaire, de préférence choisis parmi : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante :
    dans laquelle R-8 à Ru, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Rg à Ru comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, - les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
    dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Cj-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, Ris représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4, X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C]-C4)sulfates, alkyl(Cj-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, - les sels de di- ou de triammonium quaternaire, en particulier de formule (III) suivante :
    dans laquelle Riô désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, R17 est choisi parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(Ri7a)(Ri8a),
    R-iéa, Ri7a, Risa, Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate, - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante :
    dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en Ci-Ce, R23 est choisi parmi : - le groupe
    - les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : - le groupe
    - les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-Cg, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1,
    r2 + rl - 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X' est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs cationiques représentent de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras non siliconés sont choisis parmi les alcools gras, de préférence parmi les alcools gras solides, mieux choisis parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétylstéarylique, l’alcool myristique, et un mélange de ces alcools. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras non siliconés représentent de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones sont choisies parmi les silicones aminées. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones représentent de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, et mieux de 0,3 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (XI) et/ou leurs oligomères et/ou leurs produits d’hydrolyse: R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (XI) dans laquelle - Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, notamment en C2 à C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un ou plusieurs groupement(s) choisi(s) parmi les groupements amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C2o, notamment en Ci à Ce, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un radical aromatique en Ce à C3o ; le groupement hydroxy ; un groupement thiol ; un groupement aryle, plus particulièrement benzyle, substitué ou non par un ou plusieurs groupement(s) NH2 ou NHR ; Ri pouvant être interrompu par un hétéroatome d’oxygène, de soufre ou d’azote ou un groupement carbonyle ; - R2 et R3, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z + x + y = 3.
  5. 10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (XI) dans laquelle Ri représente un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 1 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Ci à Ce, de préférence en C2 à C4, et plus préférentiellement Ri représente un groupe méthyle ou octyle.
  6. 11. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ou les organosilanes sont choisis parmi les composés de formule (XI) dans laquelle Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un ou plusieurs groupement(s) amine NH2 ou NHR, R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C2o, notamment Ci à Cg, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un aromatique en Ce à C30, et de préférence Ri représente un groupe aminoalkyle en Ci à Ce, plus préférentiellement en C2 à C4. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les organosilanes sont choisis parmi le méthyl triéthoxysilane, l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 2-aminoéthyl triéthoxysilane (AETES), le3- aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3- aminopropyltriéthoxysilane, le3-(m- aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, lep- aminophényltriméthoxysilane, leN-(2- aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, leurs oligomères et leurs mélanges ; et de préférence le ou les organosilanes sont choisis parmi le méthyl triéthoxysilane, l’octyltriéthoxysilane (OTES), le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), leurs oligomères, leurs produits d’hydrolyse et leurs mélanges.
  7. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les organosilanes représentent de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 2 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques ont une densité de charge supérieure ou égale à 4 méq/g, de préférence supérieure ou égale à 5 méq/g, et plus préférentiellement allant de 5 à 20 méq/g. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques sont choisis parmi : (1) les copolymères vinylpyrrolidone/(méth)acrylate de dialkylamino-alkyle quaternisés ou non ; (2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères ; (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes-polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels ; (5) les polymères obtenus par réaction d’une polyalkylène-polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone ; (6) les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallyl-ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant des motifs répondant aux formules (XII) ou (XIII) :
    dans lesquelles, - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R9 désigne un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle ; - R7 et Rg, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur, ou R7 et Rg peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; et - Y‘ est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate ; (7) les polycondensats de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (XIV) :
    dans laquelle, - Rio, Ru, Ri2 et Ri3, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques, ou aryle aliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkyle aliphatiques inférieurs, ou bien Rio, Ru, R12 et Ri3, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre
    que l'azote, ou bien Rio, Rh, Ri2 et Rj3 représentent un groupe alkyle en Ci à Ce, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R-D ou -CO-NH-R-D où R est un groupe alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Ai et Bi représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X’ désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; (8) les polycondensats de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (XVI) :
    dans laquelle, - Ris, R19, R2o et R2i, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)POH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que Rie, R-19, R20 et R2i ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X désigne un atome d'halogène, et - A désigne un groupe d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2- ;
    (9) les homopolymères ou copolymères dérivés des acides acrylique ou méthacrylique et comportant des motifs (XVII), (XVIII) et/ou (XIX) :
    dans lesquels, - R22 désigne indépendamment H ou CH3, - A2 désigne indépendamment un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone, R23, R24, R25, identiques ou différents, désignent indépendamment un groupe alkyle de 1 à 18 atomes de carbone, ou un groupe benzyle, - R26 et R27 représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, et - X2- désigne un anion, par exemple méthosulfate ou halogénure tel que chlorure ou bromure ; (10) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; (11) les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Cj-C4) trialkyl(C]-C4)ammonium ; et (12) leurs mélanges.
  8. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques sont choisis parmi les familles (6), (7), (9) et (11), telles que définies selon la revendication 15, et de préférence le ou les polymères cationiques sont choisis parmi :
    les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium, les cyclopolymères d’alkyldiallylamine ou de dialkyldiallyl-ammonium, les homopolymères ou copolymères dérivés des acides acrylique ou méthacrylique et comportant des motifs (XVII), tels que définis selon la revendication 15 et leurs mélanges.
  9. 17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques sont choisis parmi le chlorure de poly(2-méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium), le chlorure de poly(diméthyl diallyl ammonium) et leurs mélanges. 18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques représentent de 0,01 à 15 % en poids de préférence de 0,05 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. 19. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première phase représente de 20 à 80 % en poids et la deuxième phase de 20 à 80 % en poids, et de préférence la première phase représente de 30 à 50 % en poids et la deuxième phase de 50 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 20. Procédé de préparation d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, qui comprend : a) une étape de préparation, séparément l’une de l’autre, des phases (i) et (ii) par mélange des constituants de chaque phase, puis b) une étape de mise en contact des phases (i) et (ii) sans mélange intime de celles-ci.
  10. 21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé en ce que l’étape de mise en contact s’effectue au moyen d’un ou plusieurs mélangeurs statiques. 22. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 19.
  11. 23. Utilisation d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 19, pour conférer aux fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, un soin cosmétique rémanent aux shampooings.
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