SE461131B - Komposition paa basis av amfotera polymerer och anjoniska polymerer, avsedd att anvaendas foer kosmetisk behandling av haar, jaemte foerfarande foer behandling av haar - Google Patents

Komposition paa basis av amfotera polymerer och anjoniska polymerer, avsedd att anvaendas foer kosmetisk behandling av haar, jaemte foerfarande foer behandling av haar

Info

Publication number
SE461131B
SE461131B SE8008333A SE8008333A SE461131B SE 461131 B SE461131 B SE 461131B SE 8008333 A SE8008333 A SE 8008333A SE 8008333 A SE8008333 A SE 8008333A SE 461131 B SE461131 B SE 461131B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
group
acid
polymers
salts
hydrogen atom
Prior art date
Application number
SE8008333A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8008333L (sv
Inventor
J-F Grollier
C Fiquet
C Fourcadier
C Dubief
D Cauwet
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of SE8008333L publication Critical patent/SE8008333L/sv
Publication of SE461131B publication Critical patent/SE461131B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88Polyamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Description

461 131 2 Det har nu visat sig att om man istället för den katjoniska po- lymeren använder en amfoter polymer har keratinfibrerna, även om de behandlats flera gånger med dessa kompositioner, en varaktig stadga, de är silkeslena, mjuka och glänsande.
Speciellt intressanta resultat har kunnat noteras vid behand- lingar, som på vanligt sätt följts av en sköljning, såsom scham- poneringar, behandlingar med lotions eller krämer, som användes för att erhålla en konditioneringseffekt av håret och anbringas före eller efter färgning, blekning, schamponering eller permanent.
Det har visat sig att genom att använda vissa amfotera polymerer tillsammans med de anjoniska polymererna blir håret anmärknings- värt spänstigt utan att de kosmetiska nackdelarna av en selektiv eliminering erhålles.
Uppfinningen avser sålunda i första hand en komposition avsedd att användas vid behandling av keratinfibrer, vilken komposition innehåller minst en anjonisk polymer och minst en amfoter poly- mer enligt krav 1. Uppfinningen avser även ett förfarande för be- handling av keratinfibrer med denna komposition.
Vid förfarandet för behandling av hår fixeras den anjoniska po- lymeren på keratinfibrer tack vare medverkan av en amfoter polymer.
Andra syften framgår av beskrivningen och följande exempel.
Kompositionen enligt uppfinningen kännetecknas av att den i ett vattenmedium som dessutom innehåller kosmetiskt godtagbara ingre- dienser, innehåller a) minst en anjonisk polymer som uppvisar en eller flera karb- oxylgrupper på omättade mono- eller dikarboxylsyror med formeln R1\ C C/(Mn-coon R -/'/I \\\\ 2 R3 3 461 131 vari n betecknar ett heltal från 0 till 10, A betecknar en me- tylengrupp, varvid det mellan två A och/eller mellan den omät- tade kolatomen och närmaste A kan finnas en syre- eller svavel- atom, R1 betecknar en väteatom, en fenyl- eller bensylgrupp, R2 betecknar en väteatom, en lägre alkylgrupp eller en karboxylgrupp, 2-COOH, fenyl eller bensyl, eller en anjonisk polymer med en eller flera sul- fongrupper vald bland salter av polystyrensulfonsyra, salter av sulfonsyraderivat av lignin och salter av en alkylnaftalensulfon- syra, vilka polymerer har en molekylvikt mellan 500 och 5 000 000 och föreligger i proportioner mellan 0,01 och 10 vikt-% och R3 betecknar en väteatom, en lägre alkylgrupp, -CH b) minst en amfoter polymer vald bland 1) polyaminoamider, tvärbundna och alkylerade delvis eller full- ständigt, härledda från polyaminoamid med den allmänna formeln OC R CO* Z f“*W L__J vari R betecknar en tvåvärd grupp, härledd från en mättad dikarb- oxylsyra med 6-10 kolatomer, från en alifatisk mono- eller dikarb- oxylsyra med etenisk dubbelbindning, vald byand akryl-, metakryl- och itakonsyra, från en ester av en lägre alkanol med 1-6 kolato- mer med dessa syror eller från en grupp uppkommen genom addition av någon av de nämnda syrorna med en bisprimär eller bissekundär amin, och Z betecknar en dietylentriamin-, dipropylentriamin-, trietylentetraamin-, etylendiamin-, piperazin-, hexametylendiamin- grupp, vilka polyaminoamider är tvärbundna genom tillsats av ett tvärbindande bifunktionellt medel valt bland epihalogenhydriner- na, diepoxiderna, dianhydriderna, de bisomättade derivaten med 0,025 - 0,35 mol tvärbindande medel per amingrupp i polyaminoami~ den och alkylerade genom inverkan av akrylsyra, klorättiksyra el- ler en propan- eller butansulton eller salter därav, varvid den anjoniska polymeren i detta fall är någon annan än vinylacetat/ krotonsyra-bipolymer, 2) polymerer med zwitterjonenheter med formeln 461 131 4 Rz Ru o Ü I II 1:1 c u@--ccnz>y-c-_o9 I | Rs x-Rs vari R1 betecknar en omättad polymeriserbar grupp som utgöres av en akrylat-, metakrylat-, akrylamid- eller metakrylamidgrupp, x och y betecknar ett heltal 1-3, R2 och R3 betecknar väte, me- tyl, etyl eller propyl, R4 och R5 betecknar en väteatom eller en alkylgrupp så att summan av kolatomerna i R4 och R5 inte över- skrider 10, 3) polymerer, härledda från chitosan med monomerenheter med föl- jande formler: \ o o___ Id' J <6) (C) vari enheten (A) föreligger i proportioner mellan O och 30%, (B) föreligger i proportioner mellan 5 och 30% och (C) föreligger i proportioner mellan 30 och 90%. I formeln (C) betecknar R grup- pen med formeln s 461 131 7 *fa r (mn-_ (EH -(3-W 6 vari Q betecknar 0,fí vilket fall R6, R7 och R8, som är lika el- ler olika, var och en betecknar en väteatom, en metyl-, hydroxyl-, acetoxi- eller aminogrupp, varvid minst en av grupperna R6, R7 och R8 i detta fall är en väteatom, eller betecknar n 1, i vilket fall R6, R7 och R8 var och en betecknar en väteatom, samt salter- na bildade av dessa föreningar med baser eller syror, 4) polymerer med den allmänna formeln w ~ (ån an) CH f~ 1 _1 vari R betecknar en väteatom, en grupp CH3O, CH3CH2O, fenyl, R1 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp såsom metyl, etyl, R2 betecknar väte eller en lägre alkyl såsom metyl, etyl, R3 beteck- nar en lägre alkylgrupp såsom metyl, etyl eller en grupp med for- meln R4-N(R2)2, vari R4 betecknar en grupp -CH2-CH2-, -CH2~CH ,~ vx CH 2-CH ~, -CH2-CH-, samt högre homologer av dessa grupper I 3 och innehållande upp till 6 kolatomer, varvid den amfotera polyme- rcn har en molekylvikt mellan 500 och 2 000 000 och föreligger i proportiioner mellan 0,01 och 10 vikt-%.
De föredragna anjoniska polymererna enligt uppfinningen är - homo- eller sampolymererna av akryl- eller metakrylsyra eller salter därav och isynnerhet de produkter, som tillhandahâlles un- der handelsnamnen "Versicol E eller K" av Allied Colloid, "Ult- rahold 8" av Ciba Geigy, "Darvan nr. 7" av van der Bilt; 461 131 6 sampolymerer av akrylsyra och akrylamid, tillhandahållna i form av deras natriumsalter under handelsnamnen “Reten 421, 423 eller 425” av Herculës, sampolymererna av akryl- eller metakrylsyra och vinylalkohol, under handelsnamnet "Hydagen F" av Henkel - sampolymererna av ovan nämnda syrof med en icke mättad mono- etenmonomer såsom eten, vinylbensen, vinylestrar, allylestrar, estrar av akryl- eller metakrylsyra, eventuellt ympade pâ en po- lyalkylenglykol såsom polyetylenglykol och eventuellt tvärbundna.
Sådana polymerer beskrives isynnerhet i det franska patentet 1 222 944 och den tyska patentansökningen 2 330 956; sampolymerer av detta slag, som i kedjan bär en akrylamidenhet, eventuellt N-alkylerad och/eller hydroxialkylerad såsom de, som beskrives isynnerhet i de luxemburgiska patenten 75370 och 75371 eller till- handahålles under handelsnamnet "Quadramer 5" av American Cyanamid - de polymerer, som härledes från krotonsyra, såsom de, som i ked- jan har acetat- eller vinylpropionatenheter och eventuellt andra monomerer såsom allyl- eller metallylester, vinyleter eller vi- nylester av en mättad karboxylsyra med lång kolvätekedja såsom de, som har minst 5 kolatomer. Dessa polymerer kan även vara ympade och tvärbundna. Sådana polymerer beskrives bl.a. i de franska pa- tenten 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110.
De kommersiella produkter, som tillhör denna klass, är hartserna 28-29-30 och 26-13-14, tillhandahállna av National Starch - de polymerer, som är härledda från malein-, fumar-, itakonsyror eller -anhydrider med vinylestrar, vinyletrar, vinylhalogenider, fenylvinylderivat, akrylsyra och dess estrar, vilka polymerer kan förestras. Sådana polymerer beskrives isynnerhet i de amerikanska patenten 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, det brittiska patentet 839 805 och isynnerhet de, tillhandahållna under handelsnamnen “Gantrez AN eller ES" av General Anilin eller "EMA 1325" av Mon- santo. Polymerer, som även faller inom denna klass, är sampolyme- rerna av malein-, citrakon-, itakonsyraanhydrider och en allyl- eller metallylester, som eventuellt bär en akrylamid- eller met- akrylamidgrupp i sin kedja, monoförestrade eller monoamiderade, som beskrives i de franska patenten 76 13929 och 76 20917 - salterna av polystyrensulfonsyra såsom natriumsalterna, som , 461 131 saluföres under benämningen “Flexan 500" med en molekylvikt av ca 500 000 eller under benämningen “Flexan 130" med en molekyl- vikt av ca 100 000 av National Starch. Sådana föreningar beskri- ves isynnerhet i det franska patentet 2 198 729, som införlivas i denna beskrivning som referens. - alkali- eller jordalkalimetallsalterna av de sulfonsyror, som härledes från lignin och isynnerhet kalcium- eller natriumligno- sulfonaten, såsom den produkt, som saluföres under handelsnamnet "Marasperse C-21" av American Can Co. och de med C10-C till- 14' handahållna av Avebene - de polymerer, som innehåller enheter av försaltad alkylnafta- lensulfonsyra, såsom natriumsaltet, tillhandahållet under handels- namnet "Darvan nr. 1" av van der Bilt.
De amfotera polymererna i gruppen 1) användes med de övriga anjo- niska polymererna förutom bipolymeren av vinylacetat och kroton- syra, vilka beskrivits ovan, och isynnerhet de polymerer, som in- nehåller akryl- eller metakrylsyraenhet, terpolymererna med kro- tonsyragrupp, de polymerer, som är derivat av nalehry ñmBr-,itæ«xßy- ror eller -anhydrider, de polymerer, som är derivat av sulfonsyra.
De speciellt föredragna blandningarna enligt föreliggande uppfin- ning är de, varvid man använder de amfotera polymererna från grupp 3) tillsammans med följande polymera anjoner: - homo- eller sampolymererna av akryl- eller metakrylsyra eller deras salter - de polymerer, som är derivat av maleinsyra eller -anhydrid - polystyrensulfonsyrasalterna.
De blandningar, som gett speciellt intressanta resultat är de, som innehåller den polymer, som tillhandahålles under handelsnam- net "Amphomer" tillsammans med de anjoniska polymerer, som till- handahålles under handelsnamnet “Gantrez ES 425", "Hydagen F", "Versicol ES", Versicol K11", "Flexan".
De polymerer, som användes enligt uppfinningen kan föreligga i 461 131 8 kompositionerna i proportioner, som varierar mellan 0,01 och 10 vikt-% och företrädesvis i proportioner mellan 0,5 och 5 vikt-%. pH-värdet i dessa kompositioner ligger i allmänhet mellan 2 och 11, och företrädesvis mellan 3 och 10 och i synnerhet mellan 4 och 8,5.
Dessa kompositioner användes företrädesvis för behandling av män- niskohâr och-kan föreligga i olika former såsom vätska, kräm, emulsion, gel etc. De kan förutom vatten innehålla alla kosmetiskt godtagbara lösningsmedel, isynnerhet valda bland monoalkoholerna såsom alkanolerna med 1-8 kolatomer, såsom etanol, isopropanol, bensylalkohol, fenyletylalkohol; polyalkoholer såsom alkylengly- koler såsom etylenglykol, propylenglykol, glykoletrar såsom mono-, di- och trietylenglykol-monoalkyletrar, såsom t.ex. etylenglykol- -monometyleter, etylenglykol-monoetyleter, dietylenglykol-mono- etyleter, använda var för sig eller i blandning. Dessa lösnings- medel föreligger i proportioner mindre eller lika med 70 vikt-% i förhållande till hela kompositionens vikt.
Dessa kompositioner kan även innehålla elektrolyter och bland dessa är de mest föredragna alkalimetallsalterna såsom natrium-, kalium- eller litiumsalterna. Dessa salter väljs företrädesvis bland halogeniderna såsom klor, brom, sulfaten eller de organis- ka syrasalterna såsom isynnerhet acetaten eller laktaten.
Dessa kompositioner kan föreligga i form av pulver att späda före användning.
De kompositioner, vars vanliga användning följs av en sköljning, föredrages och ger de mest överraskande resultaten.
De kan isynnerhet föreligga i form av schamponeringsmedel, skölj- vätska, kräm eller behandlingsprodukt, som kan appliceras före eller efter färgning eller blekning, före eller efter en schampo- nering, före eller efter en permanent och kan även antaga formen av färgningsprodukter, läggningsvätskor, föningsvätskor, avfärg- ningsprodukter, permanenter och rakpermanenter.
En föredragen utföringsform består i användning i form av scham- 9 461 131 ponering. I detta fall innehåller kompositionerna enligt uppfin- ningen förutom de nämnda polymererna minst ett anjoniskt, icke joniskt, katjoniskt eller amfotert ytaktivt medel eller bland- ningar därav.
Bland de anjoniska ytaktiva medlen kan isynnerhet nämnas följan- de föreningar samt blandning därav: alkalisalterna, ammoniumsal- terna, aminsalterna eller aminoalkoholsalterna av följande förenin- gar: - alkylsulfaterna, alkyletersulfaten, alkylamidsulfaten och -eter- sulfaten, alkylarylpolyetersulfaten, monoglyceridsulfaten - alkylsulfonaten, alkylamidsulfonaten, alkylarylsulfonaten, alfa-olefinsulfonaten - alkylsulfosuccinaten, alkyletersulfosuccinaten, alkylamidsulfo- succinaten - alkylsulfosuccinamaten - alkylsulfoacetaten, alkylpolyglycerol-karboxylaten - alkylfosfaterna, alkyleterfosfaten - alkylsarkosinaten, alkylpolypeptidaten, alkylamidopolypeptidaten, alkylisotionaten, alkyltauraten. " Alkylgruppen i alla dessa föreningar har en rak kedja med 12-18 kolatomer: - fettsyror såsom olje-, ricinol-, palmitin-, stearinsyra, syror- na från kopraolja eller hydrerad kopraolja, karboxylsyror av poly- glykoletrar med formeln Alk - (OCH2 - CH2)n " OCH2 - COZH vari substituenten Alk betecknar en rak kedja med 12-18 kolatomer och vari n betecknar ett heltal mellan 5 och 15.
Bland de anjoniska ytaktiva medlen är följande speciellt före- dragna: natrium-, ammonium- eller trietanolaminlaurylsulfaten, natrium- lauryletersulfat, oxietylenerat med 2,2 moler etylenoxid, tri- etanolaminsaltet av keratinisk lauroylsyra, trietanolaminsalter- na av kondensationsprodukten av koprasyror och animaliska protein- 461 151 10 hydrosylat, produkterna med formeln: R - (OCH - CH2)x - OCH - COOH 2 2 vari R betecknar en alkylgrupp med i allmänhet 12-14 kolatomer, och x varierar mellan 6 och 10.
Bland de icke joniska ytaktiva medlen, som eventuellt kan använ- das i blandning med de ovan nämnda anjoniska ytaktiva medlen, kan nämnas kondensationsprodukterna av en monoalkohol, en alfa- diol, en alkylfenol, en amid eller en diglykolamid med glycidol såsom t.ex. de föreningar, som har följande formel: R4 - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 r O¥ï5-fi vari R4 betecknar en alifatisk, cykloalifatisk eller arylalifatisk grupp med företrädesvis mellan 7 och 21 kolatomer och blandningar därav, varvid de alifatiska kedjorna kan bära eter-, tioeter- eller hydroximetylengrupper, och vari p betecknar ett statistiskt medelvärde från och med 1 till och med 10, såsom beskrives i det franska patentefi2 091 516. Föreningarna har formeln: R5o--,_Lc2H3o - (cflzozn-:ïl-šín vari Rs betecknar en alkyl-, alkenyl- eller alkylarylgrupp, och q är ett statistiskt medelvärde från och med 1 till och med 10, såsom beskrives i det franska patentet 1 477 048; föreningar med formeln Rö coNH - cnz - C112 - o - cflz-cnz- o-feflz cflofl - cfaz - o+-r-_H vari R6 betecknar en grupp eller blandning av grupper av typ raka eller grenade, mättade eller omättade alifatiska grupper, som even- tuellt kan bära en eller flera hydroxylgrupper och har 8-30 kol- atomer, av naturligt eller syntetiskt ursprung, r betecknar ett heltal eller ett decimaltal mellan 1 och 5, och avser medelkon- densationsgraden, såsom beskrives i det franska patentet 2 328 763.
Andra föreningar, som faller inom denna klass, är alkoholer, al- ” 461 131 kylfenoler, fettsyror med raka fettkedjor med 8-18 kolatomer, polyetoxilerade eller polyglycerolerade. Man kan även nämna sam- polymerer av etylenoxider och propen, kondensat av etylenoxider och propen med fettalkoholer, polyetoxilerade fettamider, poly- etoxilerade fettaminer, etanolamider, fettsyraglykolestrar, fett- syrasorbitolestrar, fettsyrasackarosestrar.
Bland dessa icke joniska ytaktiva medel är de mest föredragna de med formeln R - CHOH - CH H - O - (CH2 - CHOH - CH - O) 4 2 2 p vari R4 betecknar en blandning av alkylgrupper med 9-12 kolato- mer, och p har ett statistiskt värde på 3,5 R5 - o--¿c2H3o (cn2oH)¿¥š__-H vari RS betecknar C12H25, och q har ett statistiskt värde mellan 4 och 5; R6 - coNH - cnz - cnz - o - cH2 - CHZ - o - ¿çH2cHoH-cH2Qfïf__H vari R6 betecknar en blandning av grupper, härledda från laurin-, myristin-, olje- och koprasyra, och r harett statistiskt värde mellan 3 och 4.
De föredragna polyetoxilerade eller polyglycerolerade fettalko- holerna är oljealkohol oxietylinerad med 10 moler etylenoxid, laurinalkohol oxietylinerad med 12 moler etylenoxid, nonylfenol oxietylinerad med 9 moler etylenoxid, oljealkohol polyglycerole- rad med 4 moler glycerol och sorbitanmonolaurat polyoxietylinerad med 20 mol etylenoxid.
Bland de katjoniska ytaktiva medlen, som kan användas var för sig eller i blandning, nämnes isynnerhet fettaminsalterna såsom alkyl- aminacetaten, de kvartära ammoniumsalterna såsom alkyldimetylben- sylammonium-, alkyltrimetylamminium-, alkyldimetylhydroxietylam- monium-, dimetyldistearylammoniumkloriderna och -bromiderna, al- kylaminoetyltrimetylammoniummetosulfaten, alkylpyridiniumsalterna, imidazolinderivaten. Alkylgrupperna i dessa föreningar har före- 461 151 12 trädesvis mellan 1 och 22 kolatomer. Man kan även nämna förenin- gar med katjonisk karaktär såsom aminooxider såsom alkyldimetyl- aminoxiderna eller alkylaminoetyl-dimetylaminoxiderna.
Bland de amfotera ytaktiva medlen, som kan användas, nämnes isyn- nerhet alkylaminomono- och dipropionaten, betainer såsom N-alkyl-~ betainer, N-alkylsulfobetainer, N-alkylaminobetainer, cykloimidi- ner såsom alkylimidazoliner, asparaginderivat Alkylgruppen i des- sa ytaktiva medel betecknar företrädesvis en grupp med mellan 1 och 22 kolatomer. 1 dessa schamponeringsmedel är koncentrationen av ytaktivt medel i allmänhet mellan 3 och 50 vikt-% och företrädesvis mellan 3 och 20 vikt-%. pH-värdet ligger i allmänhet mellan 3 och 10.
En annan föredragen utföringsform består av användningen av skölj- vätskor, som huvudsakligen skall appliceras före eller efter scham- ponering. Dessa vätskor kan vara vattenlösningar eller blandning av vatten och alkoholer, emulsioner, förtjockningsvätskor eller geler.
När kompositionerna föreligger i form av emulsioner, kan de vara icke joniska eller anjoniska. De icke joniska emulsionerna be- står huvudsakligen av en blandning av olja och/eller fettalkohol och polyetoxilerad alkohol såsom stearyl- eller polyetoxilerade cetylstearylalkoholer. Man kan till dessa kompositioner sätta katjoniska ytaktiva medel såsom de, som definierats ovan.
De anjoniska emulsionerna är huvudsakligen uppbyggda utgående från tvål.
När kompositionerna föreligger i form av förtjockningslotions el- ler geler, innehåller de förtjockningsmedel eventuellt i närvaro av lösningsmedel. Användbara förtjockningsmedel kan vara natrium- alginat eller gummi arabicum eller cellulosaderivat såsom metyl- cellulosa, hydroximetylcellulosa, hydroxietylcellulosa, hydroxi- 13 461 131 propylcellulosa, hydroxipropylmetylcellulosa. Man kan även erhål- la ett förtjockningsmedel för lotions genom att blanda polyetylen- glykol och polyetylenglykolstearat eller -distearat eller med en blandning av fosforsyraester och amid. Koncentrationen av för- tjockningsmedel kan variera mellan 0,5 och 30 vikt-% och företrä- desvis mellan 0,5 och 15 vikt-%. Sköljmedlens pH-värden varierar huvudsakligen mellan 3 och 9.
När kompositionerna enligt uppfinningen föreligger i form av fri- serlösningar, formningsvätskor eller läggningsvätskor, kan dessa vätskor i allmänhet innehålla de ovan för blandningen definierade komponenterna samt eventuellt icke joniska polymerer och anti- skummedel i vatten-, alkohollösning eller i en blandning av alko- hol och vatten.
När kompositionerna enligt föreliggande uppfinning utgöres av färg- kompositioner för keratinfibrer, innehåller de förutom den amfo- tera polymeren (de amfotera polymererna) och den anjoniska poly- meren (de anjoniska polymererna) minst en föregångare till ett oxidationsfärgmedel och/eller ett direkt färgmedel och eventuellt olika tillsatsmedel, som tillåter att de föreligger i de tidigare beskrivna formerna såsom kräm, gel eller lösning.
De kan även innehålla anti~oxiderande medel, sekvestreringsmedel eller vilket annat vanligt tillsatsmedel som helst, aom användes i detta slags komposition.
Föregàngarna till oxidationsfärgmedlen är aromatiska föreningar av typ diaminobensen eller diaminopyridin, aminofenol eller fe- nol. Bland dessa föregångare särskiljes à ena sidan föregångarna till färgmedel av typ "para" och föregångarna till färgmedlen av typ "orto“, valda bland diaminobensenerna, diaminopyridinerna, aminofenolerna och difenylaminerna, och å andra sidan kopplings- medlen, som är "metaderivat", valda bland metadiaminobensenerna, metadiaminopyridinerna, metaaminofenolerna, metadifenolerna, fenolerna, naftolerna. 461 151 14 Bland de direkta färgmedlen kan nämnas azofärgmedlen, antrakinon- färgmedlen, de nitrerade derivaten av- bensenserien, indaminer- na, indofenolerna, indoanilinerna. pH-värdet i dessa färgkompositioner ligger i allmänhet mellan 7 och 11, och det kan justeras till det önskade värdet genom till- sats av ett alkaliserande medel såsom ammoniak, alkalihydroxi- der, alkali- och ammoniumkarbonater, alkylaminer, alkanolaminer eller blandning därav.
Föreningen enligt uppfinningen kan slutligen utföras i komposi- tioner, avsedda för att ondulera eller göra håret rakt. Denna komposition innehåller förutom den amfotera polymeren (eller de amfotera polymererna) och den anjoniska polymeren (eller de anjo- niska polymererna) en eller flera reducerande medel och eventuellt andra tillsatsmedel, som vanligen användes i detta slag av kom- position och användes tillsammans med en neutraliserande komposi- tion.
De reducerande medlen väljs bland sulfiterna, merkaptanerna och företrädesvis bland tioglykolaten eller tiolaktaten eller bland- ning därav.
Den neutraliserande kompositionen innehåller ett oxidationsmedel valt bland väteperoxid, alkalibromaten eller -perboraten.
De ovan nämnda kompositionerna kan även sättas under tryck i aero- sol, varvid man såsom framdrivande gas kan använda koldioxidgas, kväve, kväveoxid, flyktiga kolväten såsom butan, isobutan, propan eller företrädesvis klorerade eller fluorerade kolväten.
Kompositionerna enligt uppfinningen kan innehålla vilken annan in- grediens som helst, som vanligen användes inom kosmetiken, såsom parfymer, färgmedel som kan ha såsom funktion att färga själva kompositionen, konserverande medel, elektrolyter, sekvestrerings- medel, förtjockningsmedel, mjukningsmedel, synergister, skumsta- biliserande medel, solfilter, peptiserande medel beroende på den Ä tilltänkta användningen. 15 461 131 Behandlingsförfarandet för keratinfibrerna enligt uppfinningen kan bestå i att anbringa kompositionen, innehållande den amfote- ra polymeren och den anjoniska polymeren, som definíerats ovan, direkt på håret, och fortsätta med en schamponering, en färgning av hårmanen eller en konditionering av håret genom att använda de ovan nämnda kompositionerna.
Blandningen enligt uppfinningen kan även bildas in situ på håret genom att man först anbringar en komposition t.ex. i form av en förlotion, innehållande den amfotera polymeren, och sedan en kom- position såsom t.ex. ett hårschampo, ett färgmedel, som innehål- ler den anjoniska polymeren.
Enligt en annan variant av förfarandet kan man först anbringa ett hårschampo, som innehåller den amfotera polymeren, och sedan en komposition, såsom en lotion, innehållande den anjoniska polyme- ren.
Man kan även förfara så att man successivt använder först ett första hårschampo, som innehåller den amfotera polymeren, och sedan ett andra hårschmpo, som innehåller den anjoniska polymeren, varvid de anbringade kompositionernas pH-värde vid de två till- fällena kan vara olika och justeras så att de vid tillfället för appliceringen av den komposition, som innehåller den anjoniska polymeren, vid betingelserna tillåter en bra beläggning av bland- ningen enligt uppfinningen på håret.
Förfarande för att locka eller raka håret kan även bestå i att man först anbringar en reducerande komposition, innehållande blandnin- gen av anjonisk polymer och amfoter polymer och sedan den neutra- liserande kompositionen.
Enligt en utföringsform kan man först anbringa den reducerande kompositionen, som innehåller den amfotera polymeren eller de amfo- tera polymererna, och sedan den neutraliserande kompositionen, som innehåller den anjoniska polymeren eller de anjoniska polyme- Ierfla. 461 151 16 Föreliggande uppfinning kan även definieras som ett fixeringsför- farande för anjoniska polymerer på keratinfibrer, kännetecknat av att man framkallar fixeringen av den anjoniska polymeren genom att förena den med en amfoter polymer, som antingen föreligger i samma komposition eller som applicerats tidigare på keratinfibrerna.
Följande exempel beskriver uppfinningen utan att begränsa den på något sätt.
I de följande exemplen är mängderna uttryckta i vikter av aktivt material.
Exempel 1 Följande komposition framställes: Amphomer 1 9 Anjonisk polymer benämnd 28-29-30 0,6 g Icke joniskt ytaktivt medel benämnt TA.I 8 g Sandopan DTC-AC 2 g Saltsyra q.s.p. pH 6,7 Vatten q.s.p- 100 g Denna komposition användes som hârshampo.
Det fuktade håret är lätt att reda ut. Efter torkning är håret fylligt och spänstigt och frisyren håller sig länge.
Flera på varandra följande appliceringar av hârschampo medför in- te olägenheter i form av risighet eller beläggning.
Liknande resultat kan konstateras för kompositionerna (2-8) i tabell 1.
AW _ n M _ mw 1P.~« Hw< _ w momz w.w of :\o=fz@ xoeon< ~m>.x wpflpuoøw N fi@eo:@e< w m ....................... i -i .... iii--1-3.----im¶~H-HW«..--}fi--«--- .... l- ..... 111-211? ..... i , momz w N mw< :W=»x Houflmfi@> m,« @weo;@E<“ N l | | I | | | | ; | :sllllll |||||||||||||||||||| llumdw ||||||||||||| |mH.@%.:IIIlfllllllllllllllllllll |||||||| ||+ lllll I... _ HU: @.> M Humz w.ß z~.Q vcmßflz :,O_m.m Houfiwp@> ~.@ m-z<@ w 1 ............... 1-- .... -.|-- ....... --»-|-||m».«-@@~-mmm-mmNm«. ||||||||| -»- |||||||||||| |--|-«-«-||1 ...... |- :own w of f.m 9,0 ~-: m šmëfmflmvm .www . zomz w w.~ -cfiemflocmpwflpe ~.0 omr cmxmflw m@.@ ~-z<@ 3 1 ......... --~ .............................. xfl .............. -wwfi ........ «--| ..................... --- ...... 1- HU: ß.@ w «.<æ >.o f pc :m>s«o 2.0 æH:u m m ,f-~f Bm< zomz m.ß I Car :Jm o@>x< f > pc =w>»m@ w.O v-z<@ N amvwë W -WMMMMMWHMM Im W HNÜÜWMWMMWMMM w Awvwë ~>«yx@¥y W M ¥wfi=Qm=< W LQQOMEQ waëwmfi wucmnomzsw floøoewwcflcwæq m m 2 w J o L H : H aflwnmfi Lmwcfifimcoßëmcow 461 131 *g Exemgel 9 Följande komposition har framställts: Amfoter polymer såld under benämningen 0,8 Anjonisk polymer såld under benämningen Amphomer Hydagen F Ytaktivt medel benämnt ACS 15 OE Ytaktivt medel benämnt ACS PO Polawax GP 200 Distearat av PEG 6000 Cellosize QP UUOO H Ammonyx HOO2 Lexein A 510 Mjölksyra q.s.p. q.s.p. pH 5,6 Vatten Denna komposition anbringas på det tvättade och urvridna håret. Efter det att den fått sitta i några minuter sköljer Det fuktiga håret är mjukt och lätt att reda ut. Det torkade håret är lätt att kamma och håller sig länge. man .
Liknande resultat har erhållits med kompositionen i exemplen 10-20 i tabell II. 1,2 3 ,5 ,Û S ,8 1 2 0, o 2 1 ,ll 100 S 19 's Ål.. zu 1 4w mpmwvfimwm ~.>M "~o,o w.m Houfimum> mo.Q æH:UH ON.
L»-|,|||-«-|||||-||-|m«m.-|-@mmqm|mwmmmm-|---:1-1«-|«»|||-|||= ||||||||||| -|«»«»||||»||-«||«-||||||- ..... -- @ N NCO: x>:o::< m mo mf wU< _ @.@ m @@=: mgßwuflwm @.@ ao @N«woH~@o_ N am mn @.@ @w=@N.æ~ w z< mf ----mmwWw~mm,-«@«@-||||.-1-|| ........ -få ............... |||||.|N«m--~«mm|mmwwmm-||m~@-- .... -|-|-m«-|-«-mfl, 1 .... |-f-«||«|||----1m«w1|«-@mm«w»mwwmwm.----.|--= .... -|«-»-|Yf-||-|-«- ||||||| »-|||----|--|-1-||||-||--«-L mnxmpflmw m w o~o.w cflwxwa N,~ L cwumvæx m.o ~|z |----mmNWMwmW»1-@«m-mM«@-, -m~@qw«mwmmwm .... |-|«««,||||-«|,«| |m«m1«||»|-|m-qm .... 111141- |||||| |-.11|-|-1 wpflpnooo ».Q ~|: -----mm»Ww«mW-1---W--m~m----@Wmflm-m«wwwm ................... --.---w--~qmm-mmwmmm-|-m«@-- ..... -NHHQM .... -Wfl- 1-- ..... 1---1|--~«m-;N«m1-1-mMmqW|mWwmwm.|-----|-|-|mm|mfl-wm@.1---- ........... |«1|«||||-|«|«|-|»»--|»«---, mß>wuHmw M Noor x>coee< @.r ou mU< >.@ m :wmmw>: wno ~-: |-|-mm»mw~@fla|-|||~-mm«m|-||@mw«m|mwmmww .......... -|----|||-|.|m m||«||mm«mN mm||mm«m1|||«mwammma«.||||mfl1 |---mm»mwwmfla«-|||N.|@«fl-1|-mNm«w»mwwwwm.|»|-----|-|-|||||-||.||«~||||m|mwwmmwm||»m«m«|||-mwmmmmam;|||-Mfl| |-|||mm»mwflmw|-«w«N-|«||1-||«-««|»|-||||.||----|-|-|1||f«1«-|.1~ fl||~«wm|mm»mmm|-|~«m-|||-|||-Hmmw.|-|-fl~- 1||||»|||-|«11-|-|-.mm«m||||mwN«m|mwwmwm---||--1-|»|||«||||-|,|«|||»|1|-||||»||»-|-|-»»|«|;||-1|ff ..... l- N Ncc: x>=oee< mn>mpHmw O m.m Qowmo xmzæfiom N om wU< m“@ @m.m~.w~ P aweo:@e< of .HUUwE MUST-www Ifl æ .flwUMEmPMmHHfiP lwflmxflm uwflflw pwHHw\:uo w Hmmm: ~>«pxmp» æ xmfi=o@:< w @w»ows< . .La wvcmßwwnsm Hmvwëmwcficmmq M m Z w J O m Hmcëwxm HH Hfiwnmß »oxw~w>fiH@¥w 20 Senom att applicera komposítionerna enligt exemplen 11, 18 och 20 i form av läggníngsvätskor utan att fortsätta med ytterliflare en sköljníng konstaterar man att håret har en bra stadga och lätt kan kammas ut.
Exempel 21 Färst anbringas ett hârschampo med följande sammansättning: Pan-z o ,7 g Ytaktivt medel benämnt TA-2 15 g Ytaktivt medel benämnt TA-1 3 g Vatten q.s.p. 100 på â,U (HCl) Han anbringar sedan en vattenlotion med följande sammansätt- ning: Versícol ES 0,65 g Natrosol 250 HUR 0,3 3 Vatten q.s.p. 100 g pH 6 (HCIW I ovanstående exempel betecknar de använda kommersiella namnen och förkortningar-na följande produkter: PAH-1: Polymer erhâllen genom omsättning av polymer PAA-1 med sulfon i proportionerna 50%.
PAA-1: Polyamino-amíd erhállen genom kondensatíon av adipin- syra och dietylentríamin i ekvímolekylära kvantíteter och tvärbunden med epiklorhydrín í förhållandet 11 mol tvärbindande medel per 100 amingrupper i poly- amino-amiden.
PAH-2: Polymer erhâllcn genom omsättning av polymeren PAA-1 med natríumkloracetat.
Amphomer: Sampolymer av oktylakrylamíd/akrylatlbutylamino- etylmetakrylat, tillhandahâllen under benämningen "Amphomer" av National Starch.
Hydagen T: Darvan nr. 7: Darvan nr. 1: Gantrez 21 461 151 ¿fl1 Polymer med formeln F" .. 1 Cn -, í f 3 I I Q , -g-cfl - C112 - en - cfl 2 I * 1 3 i Czfls COOH CO-NH-(CH2)3 ~ N_ ._ CZHS ä n PAM-3 Polymer erhållen genom omsättning av polymer PAA-1 med propansulfon.
CHIT: Polymer med enheterna CH2OH šnzofl H e""“'0 II --- O , H a.--_.o___- f *H \ (HOH H 'q on H -š'" 0 "_ __ _? _______f . O: \\:,I \_.
H NH H N32 §O CH2 ~ CH2 - COOH i proportionerna ca 50-50. 28.29.30: Terpolymer av vínylacetat/krotonsyra/vinylneodeka- noat tíllhandahållen av National Starch.
Natriumsalt av polyhydroxikarboxylsyra tillhanda- hållet av Henkel.
Natríumpolymetakrylat tillhandahâllet av Van der Bilt.
Hatríumsalt av en polymeriserad alkylnaftalen- sulfonsyra tillhandahållen av Van der Bilt.
L' n' LnJ H25: Monobutylester av poly(metylvinyleter/maleín- syra) tillhandahàllen av General Aníline. 461 131 22 ïlexan 130: Natriumsalt av polystyrensulfonat med molekyl- vikt av storleksordningen 100 000 tillhandahållen av National Starch.
Versícol 3.5: Blandning av homo- och sampolymer av akryl- syra med en viskositet av 16 cps i 25%-ig lös- ning, med en molekylvíkt av ca 3500 tillhanda- hållen av Allied Colloids.
Versicol K.11: Metakrylsyrapolymer med en molekylvikt av 10 000, en viskositet av 10&)cps i 25%-íg lösning, tillhandahållen av Allied Colloíds.
Goodrite K.752: Polyakrylsyra med molekylvikt 1800 tillhanda- hållen av Goodrích.
Goodrite K.722: Polyakrylsyra med en molekylvikt av H5 000 tillhandahâllen av Goodrich.
AES: Natriumalkyl (C12-C1u) etersulfat, oxíetylenerat med 2,2 moler etylenoxid.
TA-1: Icke joniskt ytaktívt medel med formeln ”a RCHOH - C}I2O---CH2 - CHOH - CHZOT-H n R alkyl C9-C12 n = 3,5 statistiskt medelvärde.
Il TA.2: Icke joniskt ytaktivt medel med formeln C12íí25í-O - (H12 (IÉIí--;-OH f CIIZOH n = H,2 statistiskt medelvärde.
TA-3 àlandníng av polyglycerolbehandlade diglykolfettamider med formeln f' 'š '> - to - - - ocz-zz-sz-zz-o~4-fïïfz - CHOH - CH20-1-H é L | 23 461 131 n = 3,5 statistiskt medelvärde R H blandning av grupper härledda från syror, naturliga fettsyror med C C 12'1s' Hiranol C.2M: Cykloimidazolinderivat av kokosolja tillhanda- hållen av Miranol .CH COONa tf 2 C11H2a~_'C N ä 'CH2-CH2~O-CH2-COO C Sandopan DTC.AC: Trideket-7-karboxylsyra med formeln CH3(CH2)11 - CH - (OCH 2 -CH2)8OCH -COOH 2 2 tillhandahállen av Sandoz. Öolawax GP 200: Blandning av fettalkoholer och oxietylenera- de produkter tillhandahàllen av Croda.
Cellosize QP UH00 H: Hydroxietylcellulosa med en viskositet i 2%-ig vattenlösníng av HU00 cps vid 2s°c med Bmøkfielamoaul u. ' Ammonyx H002: Stearyldimetyl-bensylammoníumklorid tillhanda- hållen av Franconyx.
Lexeín A 510: Kondensationsprodukt av abietinsyra och ett hydrolysat av kollagen tillhandahållen av Inolex.
Lexeín X 250: Proteinhydrolysat härledda från kollagen till- handahållet av Wilson.
Lexein S 620: Kaliumsaltet av ett proteinkondensat av kollagen och kokosfettsyra med en molekylvikt av 700-800 tillhandahåller av Inolex.
A25 lb FS: Cetylstearylalkohol oxietylenerad med 15 moler etylenoxíd. 24 461 131 Akyøo RLH-100: Ytaktivt medel med formeln R-(0CH2CH2)10OCH2C0OH, R betecknar en blandning av alkylgrupper med C12-C1u tíllhandahållet av Chem.Y.
AST 12-1u: Trietanolamín-alkyl (C12-C1u) sulfat.
Aromox DM-1u DW: Avser föreningen med formeln É (CH3)2 O tíllhandahâllen av Akzo Chemíe.
C1nH29 Natrosol 250 HHR: üydroxietylcellulosa tillhandahâllen av Hercules.
ACS PO: Blandning av cetylstearylalkohol och cetylstearylalko- hol oxíetylenerad med 15 moler etylenoxid.
Aromox DM MCD/W: Alkyldímetylaminoxíd (alkylderívat av kokos- olje) tillhandahâllen av Akzo Chemíe.
ACS 15 OE: Cetylstearylalkohol oxietylenerad med 15 moler etylenoxíd.

Claims (13)

25 461 131 Patentkrav
1. Komposition avsedd att användas för kosmetisk behandling av hår, k ä n n e t e c k n a d av att den 1 ett vattenmedium, som dess- utom innehåller kosmetiskt godtagbara ingredienser, innehåller a) minst en anjonisk polymer som uppvisar en eller flera karb- oxylgrupper på omättade mono- eller dikarboxylsyror med formeln ///“(Å)n -- COOH ______C R //// \\\\ 2 R 3 vari n betecknar ett heltal från O till 10, A betecknar en me- tylengrupp, varvid det mellan två A och/eller mellan den omät- tade kolatomen och närmaste A kan finnas en syre- eller svavel- atom, R1 betecknar en väteatom, en fenyl- eller bensylgrupp, R2 betecknar en väteatom, en lägre alkylgrupp eller en karboxylgrupp, R3 betecknar en väteatom, en lägre alkylgruppf -CH2~COOH, fenyl eller bensyl, eller en anjonisk polymer med en eller flera sul- fongrupper Vald bland salter av polystyrensulfonsyra, salter av sulfonsyraderivat av lignin och salter av en alkylnaftalensülfon- syra, vilka polymerer har en molekylvikt mellan 500 och 5 000 000 och föreligger i proportioner mellan 0,01 och 10 vikt-% och b) minst en amfoter polymer vald bland 1) polyaminoamider, tvärbundna och alkylerade delvis eller full- ständigt, härledda från polyaminoamid med den allmänna formeln vari R betecknar en tvåvärd grupp, härledd från en mättad dikarb- oxylsyra med 6-10 kolatomer, från en alifatisk mono- eller dikarb- oxylsyra med etenisk dubbelbindning, vald bland akryl-, metakryl- och itakonsyra, från en ester av en lägre alkanol med 1-6 kolato- 461 131 N mer med dessa syror eller från en grupp uppkommen genom addition av någon av de nämnda syrorna med en bisprimär eller bissekundär amín, och Z betecknar en dietylentriamin-, dipropylentriamin-, trictylentetraamin-, etylendiamin-, piperazin-; hexametylendiamin~ grupp, vilka polyaminoamider är tvärbundna genom tillsats av ett tvärbindande bifunktionellt medel valt bland epihalogenhydriner- na, diepoxiderna, dianhydriderna, de bisomättade derivaten med 0,025 - 0,35 mol tvärbindande medel per amingrupp i polyaminoami- den och alkylerade genom inverkan av akrylsyra, klorättiksyra el- ler en propan- eller butansulton eller salter därav, varvid den anjoniska polymeren i detta fall är någon annan än vinylacetat/ krotonsyra-bipolymer, 2) polymerer med zwitterjonenheter med formeln Rz Ru o l I ® (9 R ___ ___ __ 1 Q n y c o 3 x R5 vari R1 betecknar en omättad polymeriserbar grupp som ut§hs_aV en akrylat-, metakrylat-, akrylamid- eller metakrylamidgrup. x och y betecknar ett heltal 1-3, R2 och R3 betecknar väte,me' tyl, etyl eller propyl, R4 och R5 betecknar en väteatom elhr en alkylgrupp så att summan av kolatomerna i RÅ och R5 inte dnr' skrider 10, 3) polymerer, härledda från chitosan med monomerenheter med föl' jande formler: 27 461 151 (C) vari enheten (A) föreligger i proportioner mellan 0 och 30%, (B) föreligger i proportioner mellan 5 och 30% och (C) föreligger i proportioner mellan 30 och 90%. I formeln (C) betecknar R grup- pen med formeln 7 *fa ' (mn-_ CIÉH -Fl-'JU vari n betecknar O, i vilket fall R6, R7 och R8, som är lika el- ler olika, var och en betecknar en väteatom, en metyl-, hydroxyl-, acetoxi- eller aminogrupp, varvid minst en av grupperna R6, R7 och R8 i detta fall är en väteatom, eller betecknar n 1, i vilket fall R6, R7 och R8 var och en betecknar en väteatom, samt salter- na bildade av dessa föreningar med baser eller syror, 28 461 131 4) polymerer med den allmänna formeln 1- (Éa-L cx-zg) c; CH 1 Éoofi åo I __ n--R1 fu 1 Ra R2 n vari R betecknar en väteatom, en grupp CH3O, CH3CH2O, fenyl, R 1 betecknar väte eller en lägre alkylgrupp såsom metyl, etyl, R2 betecknar väte eller en lägre alkyl såsom metyl, etyl, R3 beteck- nar en lägre alkylgrupp såsom metyl, etyl eller en grupp med for- meln R4-N(R2)2, vari R4 betecknar en grupp -CH2-CH 2": -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH-, samt högre homologer av dessa grupper C113 och innehållande upp till 6 kolatomer, varvid den amfotera polyme- ren har en molekylvikt mellan 500 och 2 000 000 och föreligger i proportiioner mellan 0,01 och 10 vikt-%.
2. Komposítion enligt krav 1 k ä n n e t e c k n a d av att de anjoniska polymererna väljs bland a) homo- eller sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra eller salter därav, akrylsyra och dess salter. b) sampolymerer av akrylsyra eller metakrylsyra och en omättad monoetylenmonomer. c) sampolymerer. härledda från krotonsyra. d) polymerer härledda från malein-, fumar-. itakonsyra eller malein-. fumar-. ítakonsyraanhydríd med vinyletrar. vinyl- estrar. vínylhalogeníder, fenylvinylderívat. varvid dessa polymerer kan vara förestrade. e) sampolymerer av malein-citrakonsyraanhydrider och en allyl- eller metallylester, som eventuellt bär en akrylamid- eller metakrylamídgrupp, monoförestrad eller mono- amíderad. 29 461 151 f) salter av polystyrensulfonsyra, g) salter av sulfonsyror härledda från lígnin, h) salter av en alkylnaftalensulfonsyra.
3. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t Q C 3 n a d av att den amfotera polymeren väljs bland polymeren i grupp 3 i krav 1, och av att den anjoníska polymeren väljs bland: ' h°m°' elle! SamP°1Ymererna av akryl- eller metaktylsyra och deras salter, _' - polymerer, härledda från maleínsyra eller -anhydrid, - salter av polystyrensulfonsyra.
4. Kompositíon enligt krav 1, k ä n n e t e C K n a d av att den amfotera polymeren är en sampolymer av oktylakryl- amid/akrylat/butylamínoetylmetakrylat och av att den anjoniska polymeren väljs från den grupp. som innehåller natríumsalt av polyhydroxikarboxylsyra. metakrylsyrapolymer, en blandning av homo- eller sampolymer av akrylsyra. natríumsalt av poly- styrensulfonat. monobutylester av poly(metylvinyleter/ma1ein- syra).
5. Komposition enligt ett eller flera av kraven 1 - 4, k ä n n e t e c k n a d av att pH-värdet ligger mellan 2 och ll.
6. Komposition enligt ett eller flera av kraven l - 5. k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller minst ett lösningsmedel. valt bland monoalkoholer. polyalkoholer, glykoletrar.
7. Komposítion enligt ett eller flera av kraven 1 - 6. k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller minst ett anjonískt, katjoniskt. icke joniskt eller amfotert ytaktivt medel eller blandning därav.
8. Kompositíon enligt ett eller flera av Kraven 1 - 7. k ä n n e t e c k n a d av att den föreligger i form av vatten-, alkohollösning eller en blandning av vatten och alko- hollösníng, en gel. en förtjockad lotion, en emulsion, en kräm eller ett puder. 30 461 131
9. Komposition enligt ett eller flera av kraven l - 8, k ä n n e t e c K n a d av att den innehåller godtagbara kosmetiska ingredienser valda bland parfymer. färgmedel, som kan ha till funktion att färga själva kompositionen eller de behandlade fibrerna, konserveringsmedel. sekvestreringsmedel. fÖf1j°CKflíH9Sm6de1. mjukningsmedel, synergister, skumstabilí- satorer, solfilter, peptiserande medel beroende på den till- tänkta användningen. -
10. Komposítion enligt ett eller flera av kraven l - 8. k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller minst en elektrolyt.
11. ll. Komposition avsedd att användas för behandling av människohâr enligt krav l. k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller minst en amfoter polymer vald bland polymererna från grupperna (1). (2). (3). och (4) i krav 1, minst en anjonisk polymer med en eller flera karboxyl- eller sulfon- grupper och minst ett tillsatsmedel, som medger en kosmetisk användning. ß .
12. Förfarande för behandling av hår, k ä n n e t e c k n a t av att man anbringar a) minst en ajonisk polymer som uppvisar en eller flera karboxyl~ grupper på omättade mono- eller díkarboxylsyror med formeln Z (Mn --- coon c R /”// \\\*R 3 vari n betecknar ett heltal från 0 till 10, A betecknar en me- tylengrupp, varvid det mellan två A och/eller mellan den omättade kolatomen och närmaste A kan finnas en syre- eller svavelatom, R 1 betecknar en väteatom, en fenyl- eller bensylgrupp, R2 betecknar en 31 461 151 väteatom, en lägre alkylgrupp eller en karboxylgrupp, R3 beteck- nar en väteatom, en lägre alkylgrupp, -CHZCOOH, fenyl eller ben- syl, eller en anjonisk polymer med en eller flera sulfongrupper vald bland salter av polystyrensulfonsyra, salter av sulfonsyra- derivat av lignin och salter av en alkylnaftalensulfonsyra, vil- ka polymerer har en molekylvikt mellan 500 och 5 000 000 och b) minst en amfoter polymer vald bland - l) P°1Yamínoamíder. tvärbundna och alkylerade delvis eller fullständigt. härledda från polyamínoamíd med den allmänna formeln *%š-OC--R--CO--Z-}-- (I) vari R betecknar en tvåvärd grupp, härledd från en mättad díkarboxylsyra med 6 - 10 kolatomer, från en alifatísk mono- eller díkarboxylsyra med etenisk dubbelbíndníng. vald bland akryl-, metakryl- och ítakonsyra. från en ester av en lägre alkanol med l - 6 kolatomer med dessa syror eller från en grupp uppkommen genom addition av någon av de nämnda syrorna med en bisprímär eller bissekundär amin, och Z beteck- nar en dietylentriamín-, dipropylentríamín-. tríetylentetra- amín-, etylendíamin-. piperazin-, nexametylendíamíngrupp. vilka polyamínoamíder är tvärbundna genom tillsats av ett tvärbíndande bífunktíonellt medel valt bland epíhalogen- hydrínerna, díepoxíderna, dianhydriderna. de bísomättade deri- vaten med 0,025 - 0,35 mol tvärbíndande medel per amíngrupp i polyamínoamiden och alkylerade genom inverkan av akrylsyra. klorättíksyra eller en propan- eller butansulton eller salter därav. varvid den anjoníska polymeren í detta fall är någon annan än vínylacetat/krotonsyra-bípolymer. 32 461 131 2) polymerer med zwítterjonenheter med formeln vari R1 betecknar en omäitad polymeriserbar grupp som ut- göres av en akrylat-, metakrylat-. akrylamid- eller metakryl- amídgruPP. X och y betecknar ett heltal l - 3. R 2 och R3 betecknar väte. metyl. etyl eller propyl. R och RS 4 betecknar en vâteatom eller en alkylgrupp så att summan av kolatomerna í R4 och RS inte överskrider 10. 3) polymerer. härleddda från chitosan med nonomerenheter med följande formler: vari enheten (A) föreligger i proportioner mellan O och 30 X. (B) föreligger i proportioner mellan S och 30 2 och (C) fore- ligger i proportioner mellan 30 och 90 2. i formeln (C) betecknar R gruppen med f0rm81n 33 461 131 vari n betecknar 0, i vilket fall R6, R7 och Re. som är lika eller olika. var och en betecknar en väteatom. en metyl-, hydroxyl~. acetoxí- eller aminogrUPP. varvid minst en av QIUPPGIHH R6. R7 och RB i detta fall är en väteatom. eller betecknar n 1, i vilket fall R6. R7 och RB var och en betecknar en väteatom. samt salterna bildade av dessa föreningar med baser eller syror. 4) polymerer med den allmänna formeln (IV) .í åoou eo I »i :v T R1 ( ) " R 'au R xï-'í 3 R.¿ n vari R betecknar en väteatom, en grupp CH3O, CH3CH2O, fenyl. Rl betecknar väte eller en lägre alkylgrupp såsom metyl. etyl. R2 betecknar väte eller en lägre alkyl såsom metyl, etyl. R3 betecknar en lägre alkylgrupp såsom metyl. etyl eller en grupp med formeln R4-N (R2)2. vari R4 betecknar en grupp -CH2-CH2-. -CH2-CH2-CH2-. -CH2-CH-. samt högre homologer av dessa grupper och inne- I CH3 hållande upp till 6 kolatomer, varvid den amfotera polymeren har en molekylvikt mellan 500 och 2 000 000 på här, samtidigt eller i följd, varvid de amfotera polymererna och de anjoniska polymererna vardera föreligger i ett vattenmedium i en proportion 1 34 461 151 mellan 0,01 och 10 vikt-%, eventuellt tillsammans med kosmetiskt godtagbara ingredienser.
13. Förfarande enligt krav 12, k ä n n e t e c k n a t av att appliceringen följs av en sköljning, efter det att polymererna fått sitta i tillräckligt länge för att impregnera håret.
SE8008333A 1979-11-28 1980-11-27 Komposition paa basis av amfotera polymerer och anjoniska polymerer, avsedd att anvaendas foer kosmetisk behandling av haar, jaemte foerfarande foer behandling av haar SE461131B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7929319A FR2486394A1 (fr) 1979-11-28 1979-11-28 Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8008333L SE8008333L (sv) 1981-05-29
SE461131B true SE461131B (sv) 1990-01-15

Family

ID=9232188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8008333A SE461131B (sv) 1979-11-28 1980-11-27 Komposition paa basis av amfotera polymerer och anjoniska polymerer, avsedd att anvaendas foer kosmetisk behandling av haar, jaemte foerfarande foer behandling av haar

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4402977A (sv)
JP (2) JPS5692813A (sv)
AT (1) AT378912B (sv)
BE (1) BE886372A (sv)
CA (1) CA1158560A (sv)
CH (1) CH650669A5 (sv)
DE (1) DE3051202C2 (sv)
DK (2) DK507680A (sv)
ES (1) ES8204598A1 (sv)
FR (1) FR2486394A1 (sv)
GB (1) GB2088209B (sv)
IT (1) IT1129379B (sv)
NL (1) NL8006460A (sv)
SE (1) SE461131B (sv)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
FR2508795A1 (fr) * 1981-07-03 1983-01-07 Oreal Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des polyamides
LU84210A1 (fr) * 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
DE3223423A1 (de) * 1982-06-23 1983-12-29 Wella Ag, 6100 Darmstadt Kosmetische mittel auf der basis von chitosanderivaten, neue chitosanderivate sowie verfahren zur herstellung dieser derivate
JPS5920396A (ja) * 1982-07-27 1984-02-02 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
US4622378A (en) * 1982-12-23 1986-11-11 The Procter & Gamble Company Zwitterionic polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
LU84638A1 (fr) * 1983-02-10 1984-11-08 Oreal Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel
LU84752A1 (fr) * 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques
LU84753A1 (fr) * 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques
LU85067A1 (fr) * 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
LU85427A1 (fr) * 1984-06-22 1986-01-24 Oreal Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation
DE3445549A1 (de) * 1984-12-14 1986-06-19 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen
EP0217274A3 (en) * 1985-09-30 1988-06-29 Kao Corporation Hair cosmetic composition
US5300494A (en) * 1986-06-06 1994-04-05 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Delivery systems for quaternary and related compounds
US4861583A (en) * 1986-09-04 1989-08-29 S. C. Johnson & Son, Inc. Hot curling hair treatment
US4793992A (en) * 1987-03-25 1988-12-27 Redken Laboratories, Inc. Hair treatment composition
WO1989001771A1 (en) * 1987-08-27 1989-03-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Hot curling hair treatment
JP2651918B2 (ja) * 1988-02-23 1997-09-10 三菱化学株式会社 ゲル状整髪剤組成物
US4996045A (en) * 1988-11-16 1991-02-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair fixative compositions containing alpha-aminomethylene phosphonate betaines
AU8428591A (en) * 1990-11-05 1992-05-26 Isp Investments Inc. Hair care compositions including setting shampoo and mousse compositions
US5118498A (en) * 1990-11-19 1992-06-02 Isp Investments Inc. Hair setting shampoo composition
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
US5756080A (en) * 1991-06-24 1998-05-26 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner
US5266308A (en) * 1991-12-20 1993-11-30 Chesebrough-Pond's Usa Co. Hair treatment composition
EP0551749B1 (en) * 1991-12-20 1997-08-13 Unilever Plc Hair treatment composition
FR2708276B1 (fr) * 1993-07-28 1995-09-22 Oreal Composition de lavage des fibres kératiniques à base de polymères dérivés du chitosane.
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
US5441728A (en) 1994-06-22 1995-08-15 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Hairspray compositions
US5609857A (en) * 1995-04-05 1997-03-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Methods of conditioning hair which utilize polymeric N-vinyl formamide
AU696302B2 (en) * 1994-08-05 1998-09-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair care compositions containing polymeric N-vinyl formamide and methods of treating hair
US5599532A (en) * 1994-08-12 1997-02-04 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Sprayable hair treatment composition
FR2748931B1 (fr) 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides
US7056346B1 (en) 1996-05-23 2006-06-06 L'oreal S.A. Direct dye composition for the hair, comprising a crosslinked polymer containing acrylic units and C10-C30 alkyl acrylate units
FR2748932B1 (fr) * 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30
AT403914B (de) * 1996-09-24 1998-06-25 Krems Chemie Ag Sprühgetrocknete dispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung
US6599999B1 (en) 1997-02-04 2003-07-29 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair care compositions containing polymeric N-vinyl acetamide and methods of treating hair
FR2779643B1 (fr) * 1998-06-11 2000-08-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant
FR2779642B1 (fr) * 1998-06-11 2002-05-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polyester sulfonique ramifie et au moins un agent de conditionnement
FR2795315B1 (fr) * 1999-06-25 2001-08-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent antipelliculaire et leurs utilisations
FR2795311B1 (fr) 1999-06-25 2001-08-10 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant un polymere amphotere a chaines grasses et un ester et utilisation
FR2795313B1 (fr) * 1999-06-25 2001-11-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent conditionneur et leurs utilisations
JP4701470B2 (ja) * 2000-01-17 2011-06-15 Dic株式会社 消火薬剤
FR2810882B1 (fr) * 2000-06-30 2006-07-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
JP4510279B2 (ja) * 2000-12-27 2010-07-21 ホーユー株式会社 毛髪処理剤組成物及びその使用方法
JP2003286142A (ja) * 2002-03-29 2003-10-07 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
WO2003024414A1 (fr) * 2001-09-13 2003-03-27 Mitsubishi Chemical Corporation Compositions de resine pour cosmetiques et cosmetiques
US20060173709A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-03 Traynor Daniel H Bodywash additive business methods
US7279153B2 (en) * 2003-01-23 2007-10-09 Wella Ag Hair treatment composition containing a combination of three different film-forming hair-fixing polymers
US7012048B2 (en) * 2003-02-11 2006-03-14 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Composition and method for treating hair containing a cationic ampholytic polymer and an anionic benefit agent
EP1466592A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-13 Kao Corporation Cleansing compositions
FR2869319B1 (fr) * 2004-04-23 2008-03-14 Oreal Gel concentre en polyester sulfonique ramifie et procede de preparation de ce gel
JP5318418B2 (ja) * 2004-12-02 2013-10-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 増粘毛髪染色剤及び脱色組成物
JP5071613B2 (ja) * 2005-02-03 2012-11-14 ライオン株式会社 水難溶性有効成分の付着化組成物及び水難溶性有効成分の付着方法
US20080112904A1 (en) * 2005-03-08 2008-05-15 Daniel Henry Traynor Sunscreen Compositions And Methods Of Use
CA2662401A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Basf Se Ampholytic copolymer based on quaternized nitrogen-containing monomers
WO2008144734A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Aquea Scientific Corporation Highly charged microcapsules
DE102009027925A1 (de) * 2009-07-22 2011-01-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein Acrylat/Glycerylacrylat-Copolymer, mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer und mindestens ein Esteröl
US11491088B2 (en) 2012-11-06 2022-11-08 CoLabs International Corporation Compositions containing a capsule with a moisturizing agent
US9456966B2 (en) 2012-11-06 2016-10-04 CoLabs International Corporation Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
US11724134B2 (en) 2012-11-06 2023-08-15 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
US11707421B2 (en) 2012-11-06 2023-07-25 Colabs Int'l Corp. Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent
US10322301B2 (en) 2012-11-06 2019-06-18 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
US11690793B2 (en) 2012-11-06 2023-07-04 Colabs Int'l Corp. Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
WO2020006322A1 (en) 2018-06-27 2020-01-02 CoLabs International Corporation Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1400366A (fr) * 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
FR2280361A2 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
CA981183A (en) * 1972-04-14 1976-01-06 Albert L. Micchelli Hair fixing compositions
LU68901A1 (sv) * 1973-11-30 1975-08-20
FR2368947A1 (fr) * 1976-10-29 1978-05-26 Oreal Nouvelles laques pour fixer la chevelure sous forme de bombes aerosols
LU76955A1 (sv) * 1977-03-15 1978-10-18
US4237253A (en) * 1977-04-21 1980-12-02 L'oreal Copolymers, their process of preparation, and cosmetic compounds containing them
CA1091160A (en) * 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques

Also Published As

Publication number Publication date
FR2486394B1 (sv) 1982-12-10
ES497178A0 (es) 1982-05-01
JPH0321524B2 (sv) 1991-03-22
CA1158560A (fr) 1983-12-13
DK100292A (da) 1992-08-10
US4402977A (en) 1983-09-06
DK100292D0 (da) 1992-08-10
GB2088209A (en) 1982-06-09
IT1129379B (it) 1986-06-04
NL8006460A (nl) 1981-07-01
DE3051202C2 (sv) 1992-05-14
CH650669A5 (fr) 1985-08-15
ATA580780A (de) 1985-03-15
AT378912B (de) 1985-10-25
DK507680A (da) 1981-05-29
JPH0375526B2 (sv) 1991-12-02
IT8068811A0 (it) 1980-11-27
ES8204598A1 (es) 1982-05-01
BE886372A (fr) 1981-05-27
GB2088209B (en) 1984-01-25
JPH01188547A (ja) 1989-07-27
SE8008333L (sv) 1981-05-29
FR2486394A1 (fr) 1982-01-15
JPS5692813A (en) 1981-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE461131B (sv) Komposition paa basis av amfotera polymerer och anjoniska polymerer, avsedd att anvaendas foer kosmetisk behandling av haar, jaemte foerfarande foer behandling av haar
US4842849A (en) Composition intended for the treatment of keratin fibres, based on a cationic polymer and an anionic polymer containing vinylsulphonic groups
US4996059A (en) Composition for the treatment of keratin fibers, based on amphoteric polymer and cationic polymer
US4240450A (en) Composition and process for the treatment of keratin materials with polymers
DE3716380C2 (de) Mittel zur Behandlung der Haut oder Haare in Form eines Aerosolschaums
US4772462A (en) Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
US5139037A (en) Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
US6214326B1 (en) Cosmetic composition containing a cationic polymer and an acrylic terpolymer, and use of this composition for the treatment of keratinous material
US4349532A (en) Cosmetic compositions based on poly-(quaternary ammonium) polymers
US5275809A (en) Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
DE69705293T3 (de) Verdichtetes kosmetisches präparat und resultierender schaum
US4213960A (en) Cosmetic compositions for treating the hair
GB2113245A (en) Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
JP2001206823A (ja) 弱くエトキシル化したソルビタンエステルをベースとするケラチン物質を洗浄するための組成物
GB2114580A (en) Composition intended for treating the hair skin or nails containing at least one cationic polymer and at least one anionic latex
US20100239514A1 (en) Compositions and methods for use on artificially colored hair
JPH062653B2 (ja) 調髪組成物
US20020085988A1 (en) Hair styling composition
DE19523596A1 (de) Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
MXPA04012643A (es) Composicion de peinado, que comprende, en un medio mayoritariamente acuoso, un poliuretano cationico elastico, metodos que la aplican y usos.
KR20060050047A (ko) 비-지방성 매질에 선형 술폰 폴리에스테르 및 비이온성증점성 중합체를 포함하는 화장품 조성물, 이 조성물을사용하는 방법 및 이들의 사용 용도
US5900232A (en) Cosmetic compositions containing at least one anionic surfactant of alkylgalactoside uronate type and at least one cationic polymer, and uses thereof in the treatment of keratinous substances
US20040037794A1 (en) Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant
US20060205618A9 (en) Detergent cosmetic compositions comprising at least one polymer chosen from cationic and amphoteric polymers, at least one detergent surfactant, and at least one drawing polymer, and process of use
US5747014A (en) Cosmetics compositions containing at least one anionic suracant of alkylgalactoside uronate type and at least one amphoteric polymer

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8008333-0

Effective date: 19930610

Format of ref document f/p: F