SA97180101B1 - منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين - Google Patents

منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين Download PDF

Info

Publication number
SA97180101B1
SA97180101B1 SA97180101A SA97180101A SA97180101B1 SA 97180101 B1 SA97180101 B1 SA 97180101B1 SA 97180101 A SA97180101 A SA 97180101A SA 97180101 A SA97180101 A SA 97180101A SA 97180101 B1 SA97180101 B1 SA 97180101B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
bis
butylamido
tert
group
Prior art date
Application number
SA97180101A
Other languages
English (en)
Inventor
روبيرت كيه . روزين
دانييل دي . فاندرليند
Original Assignee
داو جلوبال تكنولوجيز انك .
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by داو جلوبال تكنولوجيز انك . filed Critical داو جلوبال تكنولوجيز انك .
Publication of SA97180101B1 publication Critical patent/SA97180101B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/603—Component covered by group C08F4/60 with a metal or compound covered by group C08F4/44 other than an organo-aluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/01—Additive used together with the catalyst, excluding compounds containing Al or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/619—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/61908—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/619—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/61912—Component covered by group C08F4/60 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring

Abstract

الملخص: يتعلق هذا الاختراع بمنشط العامل حفاز، يشتمل على كاتيون cation والذي يمثل في حامض برونستدي Bronsted acid الذي له القدرة على إعطاء بروتون proton ، وأنيون anion خامل ، متوائم ، غير تناسقي ، ويتميز بثبات ذوبانية عند 25 م وذلك في الهكسان hexane ، الهكسان الحقي cyclohexane أو المثيل الهكسان الحلقي methylcyclohexane بقيمة مقدارها 5% بالوزن.٠

Description

Y olefin polymerization ‏منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة أوليفين‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الإختراع:-‎ ‏وبالأخص يتعلق هذا الإختراع‎ . catalyst ‏هذا الإختراع بمنشط لعامل حفاز‎ Gly ‏في عملية بلمرة ذوبانية‎ ast ‏بمنشط لعامل حفاز والمهياً بصفة أساسية‎ . a-olefins ‏أوليفينات- ألفا‎ polymerization ‏من أجل بلمرة‎ polymerization process ‏ويعتبر مثل ذلك المنشط مميز على نحو خاص للإستخدام في عملية بلمرة ذوبانية‎ © ‏يتم على نحو متواصل إضافة العامل الحفاز ض‎ Led ‏متواصلة والتي‎ polymerization process ‏واحد على الأقل قابل للبلمرة‎ monomer ‏ومونمر‎ ¢ catalyst ‏منشط العامل الحفاز‎ ¢ catalyst ¢ polymerization process ‏إلى مفاعل مدار تحت حالات البلمرة الذوباتية‎ polymerization ‏ويزال على نحو مستمر الناتج المبلمر منه.‎ ‏ويعرف من ذي قبل في المجال أن لتنشيط العوامل الحفازة المستخدمة للبلمرة‎ Yo ‏وبالأخص تلك العوامل الحفازة‎ ¢ Ziegler- Natta ‏والتي تكون من نوع‎ polymerization ‏للمجموعة ؛ والمحتوية على مجموعات ليجاند‎ metal ‏المشتملة على مركبات فلزية‎ 4 ‏ثنائية الرابطة الغير متمركزة ؛ يكون ذلك بإستخدام أملاح حمض‎ p-bonded ligand groups (proton ‏(وهي مادة كميائية نادرة على إعطاء بروتون‎ Bronsted acid salts ‏البرونستدي‎ ‏لهذا المركب الفكلزي‎ cationic derivative ‏من شق كاتيوني‎ proton ‏القادرة على نقل برتون‎ Ve ‏المفضلة في تلك‎ Bronsted acid salts ‏أملاح حمض البرونستدي‎ Judy. 4 ‏من المجموعة‎ ‏غير تتاسقي والذي له القدرة على إستقرار كاتيون‎ anion ‏المركبات المحتوية على أنيون‎ ‏فلورو فنيل) بورات‎ Ui) ‏الناتج للمجموعة ؛ ؛ وبالأخص تتراكيس‎ metal cation ‏الفلز‎ ‏ومن أمثلة تلك المنشطات لملح حمض بروتستدي‎ . tetrakis (pentafluorophenyl)borate ‏معالجة‎ ammonium ‏أمونيوم‎ aad 6 ‏أنواع من منشط أيوني‎ Jud ‏والتي‎ « Bronsted acid salt ٠ phosphonium salts ‏أو أملاح الفوسفونيوم‎ » sulfonium ‏سالفونيوم‎ » proton ‏بالبروتون‎ ‎COVYYYAL ‏الموضحة في البراءة الأمريكية رقم 1984:01© ء البراءة الأمريكية رقم‎ .5167157 ‏والبراءة الأمريكية رقم‎ » OEY AVY ‏البراءة الأمريكية رقم‎
. . والحقيقة أن تلك المنشطات تكون ‎Age‏ بالكامل وأن الأنيون ‎anion‏ المناظطلر يكون غير تناسقي بدرجة كبيرة ؛ فإن تلك المنشطات تكون فعالة بدرجة كبيرة كمشنطات لعامل حفاز ‎catalyst‏ متخذة لبلمرة الأوليفين ‎olefin polymerization‏ . وعلى نحو غير مميز ؛ مع ذلك ؛ حيث أنها تمثل أملاح أيونية ‎jonic salts‏ ؛ فإن تلك المنشطات تكون غير قابلة للذوبان بنسبة عالية في الهيدروكربونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ وأنها تكون فقط ذائبة على نحو ضئيل في المذييات الأروماتية ‎aromatic solvents‏ . ويرغب في وصل معظم عمليات البلمرة لأوليفينات- ألفا ‎polymerizations of a-olefins‏ بمذيبات الهيدروكربون الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbon solvents‏ نتيجة لتوافق تلك المذيبات مع المونمر ‎monomer‏ (وهو مركب كميائي بسيط أحادي الوحدة البناتية) وكذلك لخفقض ‎٠‏ محتوى الهيدروكربون الأروماتي ‎aromatic hydrocarbon‏ لناتج ‎polymer ad sll‏ المتكون . وبصورة طبيعية ؛ يلزم إضافة منتشطات ملح أيوني ‎ionic salt‏ عمليات البلمرة ‎polymerization‏ المذكورة وذلك في صورة محلول في مذيب أروماتي ‎‘aromatic‏ ‎solvent‏ مثل الطولوين ‎toluene‏ . ونجد أن الإستخدام حتى لكمية ضئيلة من ‎J te‏ ذلك - المذيب الأروماتي ‎aromatic solvent‏ لهذا الغرض يكون غير مرغوب حيث ‎ab‏ إزلته في خطوة إزالة التطاير ويفصل من مكونات أخرى متطايرة ؛ عملية والتي بدوها تزيد مقدار التكلفة والتعقيد لأي عملية تجارية . بالإضافة إلى ذلك تجدرالإشارة إلى أن غالبا ما تتواجد العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المصاحبة الأيونية ‎jonic‏ المذكورة آنفاً في صورة زيتية ؛ ‎sale‏ غير ‎ALE‏ للطرق والتي لا يتم تناولها وقياسها بسرعة أو إدماجها على نحو دقيق (محكم) بخليط التفاعل. ‎Ye‏ وفقاً لذلك ؛ سوف يرغب إذا ثم تزويد منشط لعامل حفاز أيوني ‎ionic catalyst‏ والذي يمكن إستخدامه في عمليات بلمرة ذوبانية ‎polymerization process‏ والتي تستخدم مذيب أليفاتي ‎aliphatic solvent‏ ¢ متضمن على مونمر ألفا- أوليفين ‎a-olefin monomer‏ المكثف . علاوة على ذلك ؛ سوف يرغب في الإمداد بصورة جديدة لمنشط العامل الحفاز الأيوني والذي يهياً بصفة خاصة للإستخدام في تفاعل بلمرة ذوبانية ‎polymerization process YO‏ متواصلة حيث يتطلب ‎dla)‏ مضبوطة من كميات خاصة لذلك المنتشط. ّ 6ل
¢ الوصف العام للإختراع:- طبقاً للإختراع الحالي يزود الأن منشط لعامل حفاز ‎catalyst‏ ؛ مشتمل على كاتيون ‎cation‏ والذي يتمتل في حمض برونستدي ‎Bronsted acid‏ له القدرة على منح بروتون ‎proton‏ « أنيون ‎anion‏ خامل ؛ متوافق ؛ غير تناسقي يتميز بقابلية ذوباتية عند ‎YO‏ في © الهكسان ‎hexane‏ ؛ الهكسان الحلقي ‎cyclohexane‏ أو مثيل الهكسان الحلقي ‎cyclohexane‏ ‏بمقدار 75 بالوزن على ‎JIT‏ ؛ ويفضل 77,5 بالوزن على الأقل . وعلاوة على ذلك طبقاً للإختراع الحالي تزود عملية بلمرة ذوبانية ‎polymerization process‏ لألفا- أوليفين ‎a-olefin‏ ‏مشتملة على ؛ إختيارياً في وجود هيدروكربون أليفاتي ‎aliphatic hydrocarbon‏ خامل ¢ دهني حلقي ¢ أروماتي » مع نظام حفاز ‎catalyst‏ مشتمل على منشط العامل الحفاز ‎٠‏ الموصوف آنفا. وبإستخدام منشط العامل الحفاز السابق ذكره ؛ يتم التزويد بتتشيط مستحسن للعامل الحفاز ‎catalyst‏ . وعلى نحو أكثر خصوصية ؛ يتم الحصول على فاعلية متزايدة للعامل الحفاز ومعدل كبير للبلمرة ‎polymerization‏ ؛ وبالأخص تحت حالات البلمرة الذوبانية ‎polymerization process‏ » وبأكثر خصوصية حالات البلمرة الذوبانية ‎polymerization‏ ‎process ٠‏ المتواصلة. الوصف التفصيلي:- تجدر الإشارة إلى أن جميع الإشارات المذكورة هنا للعناصر الخاصة بمجموعة معينة تشير إلى الجدول الدوري للعناصر والذي نشر وطبع من قبل ‎Press Inc‏ ع 4 . وكذلك أي إشارة إلى المجموعة أو المجموعات سوف تكون للمجموعة أو ‎٠‏ _للمجموعات كما هو منعكس في هذا الجدول الدوري للعناصر بإستتخدام نظام ‎TUPAC‏ ‏للمجموعات المرقمة. وتتميز منشطات العامل الحفاز موضوع الإختراع أيضاً بالطريقة التالية . تتمثل الأنيونات ‎anions‏ المفضلة في تلك والتي تتضمن على مركب متوافق مفرد مشتمل على فلز ‎metal‏ حامل للشحنة أو نواة لشبه فلز ويكون لهذا الأنيون ‎anion‏ القدرة على إتزان الشضحنة ‎gl Yo‏ التنشطة للعامل الحفاز ‎catalyst‏ (كاتيون الفلز ‎(metal cation‏ والتي يتم تكويتها ‎Ae‏ ‏إتحاد المكوتين . وكذلك ؛ ينبغي للأنيون ‎anion‏ المذكور أن يكون غير مستقر بدرجة كافية
وذلك لإمكانية إحلاله بمركات أوليفينية ‎olefinic‏ ؛ أوليفينية ثنائية ‎diolefinic‏ غير مشضبعة إسيتيلينياً ‎acetylenically‏ أو بقواعد لويس ‎Lewis‏ (مادة كيماوية تقدم زوجاً الكترونياً إلى حامض ‎acid‏ وتشاركه ترابطياً فيه) الطبيعية مثل الإثيرات ‎ethers‏ » الأمينات ‎amines‏ أو التيتريلات ‎nitriles‏ . وتتضمن الفلزات ‎metals‏ المناسبة ¢ ولكن ليست مقصورة على ‎oo ٍ‏ ذلك ؛ على الألومنيوم ‎aluminum‏ ؛ الذهب والبلاتينيوم ‎platinum‏ . وتتضمن أشباه الفكلزات 8 المناسبة ‏ ولكن ليست مقصورة على ذلك ؛ على البورون ‎boron‏ ¢ الفوسفورز : ‎phosphorus‏ » والسيليكون ‎silicon‏ . ونجد أن المركبات المحتوية على الأنتيونات ‎anions‏ ‏والتي تشتمل على مركبات متوافقة محتوية على فلز ‎metal‏ مفرد أو ذرة لشبه فلز ‎metal‏ ‏تكون ؛ بالطبع ؛ معروفة جيداً والكثير منها ؛ وبالأخص تلك المركبات المحتوية على ذرة ‎Ve‏ بورون ‎boron‏ مفردة في جزء الأنيون ‎anion‏ ؛ يكون متاح تجارياً . لذلك ؛ تفضل المركبات المذكورة المحتوية على ذرة بورون ‎boron‏ مفردة. وعلى نحو مفضل ‎(Say‏ تمثيل العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المصساحبة موضوع الإختراع بالصيغة العامة التالية: ‎(AT) :‏ متخ ؛ ‎leds ٠‏ ّ ‎L*‏ تمثل قاعدة لويس ‎Lewis‏ الطبيعية؛ ‎Jodi 1*-13( :‏ حمض برونستدي ‎¢Bronsted acid‏ ‎AT‏ تمثل أنيون ‎anion‏ غير تناسقي ¢ متوافق به الشحنة *؛ و 8 تمثل عدد صحيح مقداره من ‎١‏ إلى ؟. ‎٠‏ وتتضمن الأمثلة للأنيونات ‎anions‏ المناسبة ذات الصيغة كم على أنيونات ‎anions‏ ثنائية البورون ‎boron‏ محجوبة تجسيمياً وفقاً للصيغة: ‎x!‏ ‎a 7 ~‏ ‎N BAI,‏ 8 تط ض ‎CS,‏ ‏ل
وفيها: 8 عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ » فلورو ألكيل ‎fluoroalkyl‏ » أريل 1وه » أو فلورو أريل ‎fluoroaryl‏ (وحيث مجموعتين من 8 يتضمنا إضافياً على الهيدروجين ‎(hydrogen‏ ¢ ‎Arf‏ تمثل فلورو أريل ‎fluoroaryl‏ » و ‎aX! ©‏ إما هيدروجين ‎of hydrogen‏ هاليد ‎halide‏ ‏ويتم وصف تلك الأنيونات ‎anions‏ ثنائية البرون ‎diboron‏ في البراءة الأمريكية رقم 58> ؛ والتي تدخل دراستها هنا على سبيل المرجعية. وهناك أمثلة إضافية للأنيونات ‎AY anions‏ تتمثل في تلك الأنيونات ‎anions‏ المتوافقة مع الصيغة: ‎MQ)"‏ وفيها: ‎٠‏ > كج تمثل عدد صحيح مقداره من ‎١‏ إلى ؟؛ تمثل عدد صحيح مقداره من ؟ إلى 1 : بل حعللد؛ تمثل عنصر مختار من المجموعة ‎١7‏ للجدول الدوري للعناصر؛ و © في كل تواجد مستقل لها تختار من هيدريد ‎hydride‏ ؛ ثاني ألكيل ‎dialkylamido saad‏ ¢ ‎Vo‏ هاليد ‎halide‏ « ألكوكسيد ‎alkoxide‏ ¢ أريللوكسيد ‎hydrocarbyl (is Ss ¢ aryloxide‏ ¢ وشوق هيدروكربونيل ‎hydrocarbyl‏ المستبدلة بهالو ‎halosubstituted‏ » وتتضمن © المذكورة على عدد من ذرات الكربون ‎carbon‏ يصل إلى ‎Ye‏ ذرة بشرط أنه ليس في أكثر من تواجد واحد © تمثل هاليد ‎halide‏ ‏وفي تجسيم أكثر تفضيلاً ؛ 0 تساوي ١؛‏ أي ؛ يكون للأيون المضاد شحنة سالبة ‎Yo‏ مفردة ويمائل الصيغة » ‎A”‏ . وقد تمثل العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المصاحبة النشطة والمشتملة على البورون ‎boron‏ والتي تكون مفيدة على نحو خاص في هذا الإختراع بالصيغة العامة التالية: ‎J[L*-H]'[BQ4]‏ ‏وفيها: ‎L* Yo‏ تمثل نيتروجين 10300860 » كبريت ‎sulfur‏ أو فوسفور ‎phosphorus‏ محتوي على قاعدة لويس ‎Lewis‏ طبيعية؛
ل ‎B‏ تمثل بورون ‎boron‏ في حالة أكسدة ‎¢Y oxidation‏ 5 '© تمثل مجموعة هيدروكربيل ‎hydrocarbyl group‏ به مر معالجة بالفلورين ‎fluorinated‏ ‏وعلى نحو أكثر تفضيلاً ‎٠‏ © تمثل في كل تواجد لها مجموعة أريل ‎aryl group‏ معالجة بالفلورين ‎fluorinated‏ ؛ وبالأخص ‎de gana‏ بنتا فلورى فنيل ‎.pentafluorophenyl group‏ 8 وبوجه عام ؛ تتزايد ذوبانية منتشطات العامل الحفاز ‎catalyst‏ موضوع الإختراع والمتواجدة في المركبات الأليفاتية بإدخال واحدة أو أكثر من المجموعات الأوليفينية ‎olefinic‏ ‎Jia‏ مجموعة الألكيل ‎alkyl groups‏ طويلة السلسلة ¢ مجموعات الألكثيل ‎alkenyl groups‏ طويلة السلسلة ؛ أو مجموعة الألكيل ‎alkyl groups‏ طويلة السلسلة المستبدلة بهالو ‎halo‏ = ء : ألكوكسي- « أمينو- ¢ سيليل ‎silyl‏ - ؛ أو جيرميل ‎germyl‏ - أو مجموعات الألكنيل ‎alkenyl groups ٠‏ طويلة السلسلة بداخل حمض برونستدي ‎L « Bronsted acid‏ بالمصطلح "سلسلة طويلة" تعني مجموعات بها من ‎٠١‏ إلى 55000 غير متضمنة على الهيدروجين ‎hydrogen‏ تلك المجموعة ؛ وتفضل في صورة غير متفرعة . وعلى نحو مفضل تتضمن مجموعات ‎L‏ من ‎١‏ إلى ¥ مجموعات الكيل ممم مع عدد كلي لذرات الكربون يصل مقداره . من ‎١١‏ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ ؛ والأفضل مجموعتي الكيل مد مع عدد كلي 0 ‎Vo‏ لذرات الكربون من ‎Yo‏ إلى 0 ذرة . ووجود المجموعات الأوليفينية ‎olefinic‏ يُعتقد بتسببها في جعل المتشط أكثر ذوبانية في السوائل الأليفاتية ومن ثمّ تحسين فاعلية تتشيط العامل الحفاز . ويدرك أن منشط العامل الحفاز ‎catalyst‏ قد يتضمن على خليط من المجموعات الاوليفنية ‎olefinic‏ ذات الأطوال المتباينة . فعلى سبيل المثال ؛ يتمثل أحد المنتشطات المناسبة في ملح الأمونيوم البرونستدي ‎protonated ammonium‏ والمشتق من ‎Ye‏ الأمين ‎amine‏ طويل السلسلة المتاح تجارياً والمشتمل على خليط من مجموعتي الكيل ‎alkyl groups‏ بهما بن ¢ ‎Cig‏ أو و ومجموعة مثيل ‎methyl group‏ واحدة . وتكون تلك الأمينات ‎amines‏ متاحة من ‎Witco Corp‏ ؛ تحت المسمى التجاري كيمامين . تي إم . ‎Kemamine.
TM . T9701‏ ؛ ومن ‎Akzo-Nobel‏ تحت المسمى التجاري 112111 ‎Armeen#‏ . وقد يتم إستخدام العوامل الحفازة المصاحبة الحالية بتركيزات منخفضة قائمة على مقدار ‎Yo‏ المركب الفلزي ‎metal‏ مقارنة بالمقادير المتطلبة سابقاً من العوامل الحفازة ‎catalyst‏ : ل
A
‏المصاحبة المعروفة سابقاً ¢ بينما يتم الحفاظ على فاعليات متكافئة أو مستحسنة للعامل‎ ‏الحفاز.‎ ‎boron ‏وهناك أمثلة مبينة ¢ ولكن غير مقصورة على ذلك ؛ من مركبات البورون‎ ‏في‎ Ji ‏والتي قد تستخدم كعوامل حفازة مصاحبة نشطة أيونياً نهم في هذا الإختراع‎ ‏مثل:‎ Fe ‏المستبدلة‎ ammonium salts ‏أملاح | لأموينوم‎ 5 decyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, dodecyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, tetradecyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, hexaadecyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, octadecyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, ٠٠ eicosyldi(methyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(decyl)Jammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(dodecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(tetradecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(hexadecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, \o methyldi(octadecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, methyldi(eicosyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, . tridecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, tridodecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, tritetradecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, Ye : trihexadecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, trioctadecylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, trieicosylammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, decyldi (n-butyl)ammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, dodecyldi (n-butyl)ammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate, Yo octadecyldi (n-butyl)ammonium tetradis (pentafluorophenyl) borate,
N,N-didodecylanilinium tetradis(pentafluorophenyl)borate,
N-methyl-N-dodecylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl) borate,
N,N-di(octadecyl)(2,4,6-trimethylanilinium) tetrakis(pentafluorophenyl) borate,
Cyclohexyldi(dodecyl)ammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, and Y. methyldi(dodecyl)ammonium tetrakis-(2,3,4,6-tetrafluorophenyl) borate.
YY ¢
] ويمكن ‎Lead‏ ذكر أملاح المسلفونيوم ‎dsulfonium‏ الفوسفوتيوم ‎phosphonium salts‏ والمستبدلة بطريقة مناسبة ومشابهة ومنهاء ‎Di(decyl)sulfonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate,‏ ‎(n-butyl)dodecylsulfonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, tridecylphosphonium‏ ‎tetrakis(pentafluorophenyl) borate, 5‏ ‎Di(octadecyl)methylphosphonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate, and‏ ‎tri(tetradecyl)phosphonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate,‏ وتتمثل المنشطات المفضلة في ‎Di(octadecyl)methylammonium tetrakis(pentafluorophenyl) borate and‏ ‎di(octadecyl)(n-butyl)ammonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate. ٠‏ وتتضمن العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المناسبة للاستخدام هنا على أي مركب أو معقد من فلز ‎metal‏ للمجموعات ‎Yo —V‏ بالجدول الدوري للعناصر والذي يمكن تتشيطه لإدخال الأوليفين ‎olefin‏ والبلمرة ‎polymerization‏ وذلك عن طريق المنشطات المتواجدة لملح الأمونيوم ‎ammonium salt‏ . وتتضمن الأمثلة على شقات ثاني إيمين ‎diimine‏ للمجموعة ‎٠١‏ ‎١‏ والمتوافقة مع الصيغة: ‎N SIL‏ ض ‎M* K,A™ wherein N N is Ar*-N N-Ar*‏ ( ‎N ~~ |‏ : ‎M*‏ تمثل ‎Ni(I)‏ أو 2000 ؛ “1 عبارة عن هالو ‎Ju Sina halo‏ ال هيدروكربيلوكسي ‎thydrocarbyloxy‏ ‎Ar‏ عبارة عن مجموعة ‎aryl group Jaf‏ ؛ وبالأخص ‎oY‏ +- ثاتي أيزوبروبيل فنيل ‎2,6-diisopropylphenyl‏ أو مجموعة أنيلين ‎taniline group‏ ‎CT-CT Ye.‏ تمثل ‎=Y ١‏ إيثان ثاني يل ‎-٠ «XY ¢ 1,2-ethanediyl‏ بيوتان ثاني يل ‎2,3-butanediyl‏ » أو يكونا نظام حلقة مزدوجة فيه تمثل المجموعتان 1 سيياً ‎١ de gana‏ 8- نافثان ثاني يل ‎1,8-naphthanediyl group‏ ¢ و ته تمثل أنيون ‎anion‏ خامل غير تناسقي.
Ye ¢ 4a js 14. Brookhart ‏ويتم وصف العوامل الحفازة السابق ذكرها عن طريق‎
J.Am.Chem. Soc., 117 5 (1431) 1148 =Y1Y ‏الصفحات‎ « J.Am.Chem. Soc., 118 ‏في‎ ‏نشطة للبلمرة‎ catalyst ‏الصفحات 1414- 1415 )1490( ¢ كعوامل حفازة‎ ‏إما بمفردها أو‎ » a-olefin polymerization ‏وبالأخص لبلمرة ألفا-- أوليفين‎ polymerization ¢ vinyl chloride ‏كلوريد الفيتيل‎ (Jia ‏مصاحبة قطبية‎ comomoners ‏إتحاد مع مونمرات‎ © .alkyl methacrylates ‏وميثاكريلات الألكيل‎ alkyl acrylates ‏أكريلات الالكيل‎ ‏وتتضمن العوامل الحفازة الإضافية على شقات للمجموعة “ ؛ 4 ؛ أو فلزات لنثليندية‎ . oxidation ‏والتي تكون في الحالة الشكلية +7 ؛ +2 ؛ أو +£ للأكسدة‎ 100010 metals . ‏إلى “؟ مجموعات‎ ١ ‏المحتوية من‎ metal ‏وتتضمن المركبات المفضلة على المركبات الفلزية‎ ligand group ‏ثنائية الرابطة أو مجموعة ليجائد‎ anionic ‏أنيونية‎ ligand groups ‏ليجائد‎ ٠ ‏حلقية أو غير‎ anionic ‏أنيونية‎ ligand groups ‏طبيعية ¢ والتي قد تكون مجموعات ليجاند‎ ligand ‏حلقية ذات رابطة ثنائية غير مركزية . ومن أمثلة تلك المجموعات من الليجاند‎ ‏بورات‎ » allyl ‏؛ ألليل‎ dienyl groups Jin ‏ثنائية الرابطة نجد مجموعات‎ anionic ‏الأنيوينة‎ ‏وألتي تكون مترابطة أو غير‎ arene groups ‏ومجموعات أريين‎ ¢ boratabenzene ‏بنزين‎ ‏الرابطة" أن مجموعة لليجاند‎ RAE ‏_مترابطة ؛ حلقية أو غير حلقية . ويعني بالمصطلح‎ Vo ‏الانتقالي عن طريق مشاركة الإلكترونات من رابطة‎ metal ‏تربط بالفلز‎ ligand group ‏ثنائية غير مركزية جزئياً. ض‎
AA ‏وتجدر الإشارة إلى أنه يمكن استبدال كل ذرة على حدة في المجموعة‎ ‏الرابطة الغير متمركزة بشق مختار من المجموعة المتكونة من شقات هيدروجين‎ « halo hydrocarbyl ‏؛ هالو هيدروكربيل‎ hydrocarbyl ‏؛ هالوجين ¢ هيدروكربيل‎ hydrogen | ٠ ‏والتي فيها يختار شبه الفلز‎ hydrocarbyl ‏مستبدلة بالهيدروكربيل‎ metal ‏شقات شبه فلزية‎ ‏أو‎ hydrocarbyl ‏من المجموعة ؛١ للجدول الدوري للعناصر ؛ وشقات الهيدروكربيل‎ metal ‏تستبدل أيضاً بشق محتوي على ذرة‎ hydrocarbyl ‏شقات شبه الفلز المستبدلة بالهيدروكربيل‎ "hydrocarbyl Ju Sg ‏أو 1 . ويدخل ضمن الممسطلح "هيدر‎ ١١ ‏مخلطة للمجموعة‎ i leg ‏وير مستقيمة ؛ متقرعة وحلقية ؛ قات‎ alkyl ‏شقات ؛ الكيل‎ Yo ‏مستدلة بالألكيل‎ Cragg ‏شقات أروماتية شقات أروماتية‎ » Cap aromatic radicals
YY¢
١١ ‏علاوة على‎ aryl ‏موب مستبدلة بالأريل‎ alkyl radicals ‏شقات الكيل‎ » alkyl-substituted ‏ذلك قد يقوم اثنين أو أكثر من تلك الشقات سوياً بتكوين نظام حلقي مزدوج ؛ متضمنة‎ . ‏؛ أو قد يكونا حلقية‎ hydrogen ‏أنظمة حلقية مزدوجة معالجة جزئياً أو كلياً بالهيدروجين‎ ‏المناسبة‎ organometalloid (5 s—anll ‏وتتضمن شقات شبه الفلز‎ . metal ‏فلزية مع الفلز‎ organometalloid (5 s—ac 318 ‏شقات لشبه‎ le hydrocarbyl ‏المستبدلة بالهيدروكربيل‎ © ‏والتي فيها كل مجموعة‎ ١4 ‏مستبدلة أحادياً ؛ ثنائياً وثلاثياً والخاصة بعناصر المجموعة‎ ‏ذرة كربون‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏تتضمن من‎ hydrocarbyl groups ‏من مجموعات الهيدروكربيل‎ ‏المناسبة‎ organometalloid (5 s—aall ‏وتتضمن الأمثلة لشقات شبه الفلز‎ ¢ carbon atoms
J ‏ثلاثي‎ ¢ trimethylsilyl ‏على مجموعات ثلاثي مثيل سيليل‎ hydrocarbyl ‏بالهيدروكربيل‎ ‏مثيل ثاني إثيل سيليل‎ ¢ ethyldimethylsilyl ‏إثيل ثاني مثيل سيليل‎ « triethylsilyl ‏سيليل‎ ٠ ‏مثيل جيرميل‎ DU » triphenylgermyl ‏فنيل جيرميل‎ (D6 »+:+ 1 ‏أو‎ ١١ ‏وتتضمن الشقات المحتوية على ذرة مخلطة للمجموعة‎ . trimethylgermyl groups thioether ‏أو الثيواثير‎ ether ‏الإثير‎ » phosphine ‏؛ الفوسفين‎ amine ‏على شقات الأمين‎ ١ ‏الإثير‎ » phosphide ‏الفوسفيد‎ « amide ‏؛ مجموعات الأميد‎ Jia ‏أو شقات ثنائية التكافؤ منها ؛‎ ‏الانتقالي أو فلز اللنثاتيد‎ metal SUL ‏المرتبطة‎ thioether groups ‏أو الثيوإثير‎ ether Yeo ‏أو بالمجموعة‎ hydrocarbyl group ‏والمرتبطة بمجموعة الهيدروكربيل‎ ¢ Lanthanide metal ‏وتتضمن الأمثلة ض‎ hydrocarbyl ‏مستبدل بالهيدروكربيل‎ metal ‏المحتوية على شبه فلز‎ ‏المناسبة ثانية الرابطة الغير متمركزة على مجموعات سيكلو‎ anionic ‏للمجموعات الأنيونية‎ ‏؛ رباعي هيدرو‎ fluorenyl ‏فلورينيل‎ ¢ indenyl ‏ء إتدينيل‎ cyclopentadienyl Jaa ‏بنتا‎ ‏؛ أوكتا هيدرو‎ tetrahydrofluorenyl ‏رباعي هيدرو فلورو ينيل‎ » tetrahydroindenyl ‏إندينيل‎ ٠ : ‏سيكلو هكسا ينيل‎ » pentadienyl Jin Ly ¢ octahydrofluorenyl ‏فلورو ينيل‎ ‏؛ هكسا هيدرو انثراسنيل‎ dihydroanthracenyl ‏ثاني هيدرو إنثراسينيل‎ « cyclohexadienyl ¢ decahydroanthracenyl groups ‏ديكا هيدرو أنقر اسينيل‎ » hexahydroanthracenyl af wa ‏وكذلك شقات من‎ ¢ boratabenzene groups ‏ومجموعات بورات بنزين‎ ‏المستبدل‎ silyl substituted ‏بالسيليل‎ adios Cp yp ‏أو شقات‎ » hydrocarbyl ‏بالهيدروكربيل‎ Yo ‏المفضلة ذات‎ anion ‏منها . وتتمتل المجموعات الأنيوتية‎ hydrocarbyl ‏بالهيدروكربيل‎ ‏لل‎
"١" ‏بنتا مثيل‎ ¢ cyclopentadienyl ‏الغير مركزية في سكلو بنتا دينيل‎ «1 me ‏الرابطة‎ ‏رباعي مثيل سيكلو دينيل‎ ¢ pentamethyleyclopentadienyl ‏سيكلو بنتا ديتيل‎ ‏رباعي ميل سسيليل سيكلو بنتا دينيسل‎ ¢ tetramethylcyclopentadienyl ‏مثيل إتندينيل‎ 36 =F » ¥ » indenyl ‏إتدينيل‎ » tetramethylsilylcyclopentadienyl —Y » 2-methylindenyl ‏مثيل إندينيل‎ —Y « fluorenyl ‏؛ فلورو ينيل‎ 2,3-dimethylindenyl © ‏؛ رباعي هيدرو فلورو ينيل‎ 2-methyl-4-phenylindenyl ‏مثيل- ؛- فنيل إتدينيل‎ ‏؛ ورباعي هيدرو‎ octahydrofluorenyl ‏هيدرو فلورو ينيل‎ Sd » tetrahydrofluorenyl .tetrahydroindenyl ‏إتدينيل‎ ‏والتي‎ anion ‏أنيونية‎ ligands ‏في ليجاندات‎ boratabenzene ‏وتتمثل البورات بنزينات‎ ‏وتكون معروفة على نحو‎ . boron ‏محتوية على البورون‎ benzene ‏تمثل مشابهات للبنزين‎ ٠ ‏في م‎ ¢ 4-3 35 6. Herberich ‏سابق في المجال والذي قد ثم وصفه بواسطة‎ ‏الصفحات 71؛- 480 )1490( . وتتوافق البورات بنزينات‎ « Organometallics, 14, 1, ‏المفضلة مع الصيغة:‎ boratabenzene ‏ل‎ ’ rR" R" : " R" « hydrocarbyl ‏تختار من المجموعة المتكونة من الهيدروكربيل‎ 18“ led ‏والتي‎ ‏المذكورة على عدد من الذرات غير‎ RY ‏وتتضمن‎ germyl ‏أو الجيرميل‎ silyl ‏السيليل‎ ٠ ‏ذرة . وفي المركبات المتضمنة على شقات ثثتائية‎ ٠١ ‏يصل إلى‎ hydrogen ‏آٍِ الهيدروجين‎ ‏ض التكافؤ من تلك المجموعات ثائية الرابطة الغير مركزية يتم ربط ذرة واحدة منها عن طريق‎ ‏رابطة تساهمية أو مجموعة ثائية التكافؤ مرتبطة تساهمياً بذرة أخرى للمركب ومن‎ ‏تكوين نظام جسري (قتطرة).‎ ‏6ل‎
VY
‏الانتقالي‎ metal ‏في مركبات الفنلز‎ Josh catalyst ‏وهناك فئة مناسبة للعوامل الحفازة‎ ‏المناظر للصيغة:‎ ‏تم الام‎ Xp ‏متها‎ dimer ‏أو دايمر‎ ‏وفيها:‎ © ‏ثنائية الرابطة الغير مركزية والتي تربط‎ anionic group ‏آ: تمثل مجموعة أنيونية‎ ‏يصل إلى‎ hydrogen ‏مع 14 ؛ وتتضمن على عدد من الذارت غير الهيدروجين‎ ‏ذرة ؛ وإختيارياً يمكن ربط مجموعة .1 سوياً لتكوين تركيب جسري ؛‎ ٠ ‏؛‎ X ‏مع‎ L ‏وإختيارياً يمكن ربط واحدة من‎ ‏للمجموعة ؛ للجدول الدوري للعناصر في الحالة الشكلية +7 ء‎ metal ‏تمثل فلز‎ :4 ٠١ ¢ oxidation ‏؛ أو +4 للأكسدة‎ 2+ ‏ذرة من ذرات غير‎ on ‏تمثل مستبدل إختياري ؛ ثنائي التكافؤ به عدد يصل إلى‎ iX
OM ‏تكون حلقة فلزية مع‎ L ‏والتي سوياً مع‎ hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏ذرة كربون‎ ٠١ ‏طبيعي إختياري به عدد يصل إلى‎ ligand ‏تمثل ليجاند‎ XC ‏؛‎ hydrogen ‏غير الهيدروجيني‎ carbon atoms \o 5٠ ‏كل تواجد على حدة تمثل شق أنيوني أحادي التكافؤ به عدد يصل إلى‎ AX
Xa ‏؛ وإختيارياً يمكن ربط مجموعتين‎ hydrogen ‏من ذرات غير الهيدروجين‎ ‏تساهمياً سوياً لتكوين شق أنيوني ثنائي الشحنة ثنائي التكافؤ به تكافؤيين متصليين‎ ‏؛ أو ء إختيارياً يمكن ربط مجموعتين من “© تساهمياً مع بعضها البعض‎ M ‏ب‎ ‎M ‏طبيعي مرتبط أو غير مرتبط أي ؛ مرتبط ثائياً ب‎ dianionic ‏أ لتكوين دايين‎ ‏؛ أو يمكن إختيارياً أيضاً ربط‎ (oxidation ‏تكون 14 في الحالة +7 للأكسدة‎ Cum) ‏واحدة أو أكثر من مجموعات © أو واحدة أو أكثر من مجموعات 7 مع‎ ‏بعضها البعض ومن ثمّ تكوين شق أي يرتبط كلاهما تساهمياً مع 14 ويندمجا بها‎ ‏(وهي قدرتها على تكوين ترابطات‎ Lewis ‏عن طريق الوظيفية لقاعدة لويس‎ ‏تساهمية)؛‎ Yo ‏أو ؟؛‎ ١ ‏تمثل صفرء‎ 1 2 4
Ve ؛١ ‏تمثل صفر أو‎ « ‏ع تمثل عدد من صفر إلى ؟؛‎ ‏تمثل عدد صحيح مقداره من صفر إلى ؟؛ و‎ P 14 ‏والخاصة ب‎ oxidation ‏والمقدار ¢ +110 «¢ يساوي الحالة التشكيلية للأكسدة‎ dianionic ‏عدا أنه عندما تقوم مجموعتين من “70 مع بعضها البعض بتكوين دايين‎ Lag © 14m ‏؛ في تلك الحالة فإن المقدار‎ M ‏مع‎ Ll ‏طبيعي مرتبط أو غير مرتبط أي مرتبط‎
M ‏يساوي الحالة التشكية للأكسدة 108800<ه والخاصة ب‎ ‏وتتضمن المركبات المفضلة على تلك والمحتوية إما على مجموعة آ واحدة أو‎ ‏مجموعتين من .1 . وتتضمن المركبات الأخيرة على تلك والمحتوية على مجموعة جسرية‎ ‏وتتمثل المجموعات الجسرية المفضلة في تلك المناظرة للصيغة‎ . L ‏متصلة بالمجموعتين‎ ٠ ‏أو‎ «tin ‏القصدير‎ ¢ germanium ‏جيرمانيوم‎ ¢ silicon ‏تمثل السيليكون‎ BE ‏وفيها‎ (BR*2)x ‏أو مجموعة‎ hydrogen ‏في كل تواجد لها على حدة تمثل هيدرجين‎ R* ‏و‎ carbon ‏الكربون‎ ‎٠ ‏الهيدروكربيلوكسي‎ ¢ hydrocarbyl ‏؛ الهمهيدروكربيل‎ silyl ‏مختارة من السلليل‎ ‏من‎ Vr ‏المذكورة على عدد يصل إلى‎ R* ‏وإتحادات من ذلك ؛ وتتضمن‎ hydrocarbyloxy ‏وعلى نحو مفضل ؛‎ A ‏إلى‎ ١ ‏و « عبارة عن‎ silicon ‏_ذرات الكربون أو السيليكون‎ ٠ ‏؛ بتزيل‎ propyl ‏ء بروبيل‎ ethyl ‏إثيل‎ « methyl ‏في كل تواجد لها على حدة مثيل‎ R* ‏تمثل‎ ‎ethoxy ‏إيتوكسي‎ « methoxy ‏ميثوكسي‎ ¢ phenyl ‏فنيل‎ » tertbutyl ‏ثلاثي بيوتيل‎ « benzyl .phenoxy ‏أو فينوكسي‎ ‏وتتمثل أمثلة المركبات المحتوية على مجموعتين من .1 في مركبات مناظرة للصيغة:‎ 3 i” Rr? rR’ 8 / : 1) 7 R ١ (ro) rR’ i CE" (R*2E) x xr,
R? R’ or 3 ‏ب‎ . Rr’ ‏6لا‎ yo ‏أو هافنيوم‎ zirconium ‏زيركونيوم‎ ¢ zirconium ‏زيركونيوم‎ Jad M ‏والتي فيها:‎ nel) ‏وفي الحالة‎ ¢ hafnium ‏أو الهافنيوم‎ zirconium ‏ويفضل الزيركونيوم‎ ¢ hafhium ‏؛‎ oxidation ‏+؟ أو +4 للأكسدة‎ ‏تختار في كل تواجد لها على حدة من المجموعة المكونة من الهيدروجين‎ 3 ٠ +» germyl ‏الجيرميل‎ ¢ silyl ‏السيليل‎ » hydrocarbyl ‏الهيدروكربيل‎ « hydrogen © ‏المذكورة على‎ R ‏؛ وإتحادات من ذلك ؛ وتتضمن‎ halo ‏الهالو‎ ¢ cyano ‏السيانو‎ ‏أو تقوم مجموعات‎ » hydrogen ‏من ذرات غير الهيدروجين‎ ٠١ ‏عدد يصل إلى‎ ‏؛ مجموعة‎ gl) ‏متجاورة من 183 مع بعضها البعض بتكوين شق ثنائي التكافؤ‎ germadiyl ‏أو جيرماديل‎ siladiyl ‏سيلاديل‎ » hydrocarbadiyl ‏هيدروكرباديل‎ ‏ومن 25 تكوين نظام حلقي مزدوج) و‎ (group Ye anionic ‏أنيونية‎ ligand group ‏"عر تمثل في كل تواجد لها على حدة مجموعة ليجاتد‎ ‏؛ أو يقوم‎ hydrogen ‏بها عدد يصل إلى 6+؛ من ذرات غير الهيدروجين‎ ‏أنيونية‎ ligand group ‏مجموعتين من 707 مع بعضها بتكوين مجموعة ليجاند‎ ‏سوياً دايين.‎ Mies ‏أو‎ hydrogen ‏ثنائية التكافؤ بها ؛ من ذرات غير الهيدروجين‎ ‏مكونين‎ hydrogen ‏ذرة غير الهيدروجين‎ ٠ ‏متزاوج به من 4 إلى‎ dianionic \o oxidation ‏؛ حيث 14 تكون في الحالة التكوينية + ¥ للأكسدة‎ M ‏مركب ثنائي مع‎ ‏6و‎ ‏كما وضحت من قبل.‎ Ax SER ‏المذكورة آنفاً مناسبة على نحو خاص لتحضير‎ metal ‏وتكون المركبات الفلزية‎
Cy ‏المتضمنة على تركيب جزيئي على شكل مجسم منتظم‎ polymers ‏البوليمرات‎ - ٠ ‏أو تركيب لا إنطباقي مرآوي على شكل مجسم‎ Cs ‏يفضل أن يكون للمركب متماتل‎ ‏صلب . ومن أمثلة النوع الأول نجد مركبات بها أنظمة مختلفة ثائية الرابطة الغير‎ ‏ومجموعة‎ 3a al; cyclopentadienyl proup ‏مجموعة سيكلو بنتا ديتيل‎ Jia ¢ ‏متمركزة‎ ‎2:077( ‏أو‎ Ti(AV) ‏واحدة . وتتم توضيح أنظمة ممائلة أسطحها‎ fluorenyl group ‏فلورينيل‎ ‎+ ‏متجمعة وذلك في 2«60 وزملاؤه‎ olefin polymers ‏لتحضير بوليمرات أوليفينات‎ ©
LB ‏وتتضسمن‎ . (YAN) 17871 170558 ‏الصفحات‎ » JAm.Chem.Soc. 1101, ‏6ل‎
للتركيبات اللا إنطباقية مرآوية على مركبات راسيمية لثاني إندينيل 1008071 ‎٠‏ وتم توضيح أنظمة مماثلة أساسها ‎Ti(IV)‏ أو ‎ZIV)‏ لتحضير بوليمرات أوليفين ‎olefin polymerizations‏ متمائلة الترتيب 19008000 (جرت الإستبدالات فيه في جانب واحد من السلسلة الكربونية) وذلك في ‎Wild‏ وزملاثه « 232 ‎J.Organoment.
Chem.,‏ ¢ الصفحات ‎A(YAAY) £V —YYY‏ © وتتمثل الليجاندات ‎ligands‏ الجسرية الممثلة والمحتوية على مجموعتين ثنائيتي الرابطة في: (ثاني مثيل سيليل- مكرر (سيكلوبنتادينيل)) ‎(dimethylsilyl-bis(methylcyclopentadienyl)),‏ ¢ ‎sy a= le wd fa)‏ (مثيل ‎(lia‏ ‎(dimethylsilyl-bis(ethylcyclopentadienyl)),‏ » (ثاني مقيل سيليل- مكرر (إشيل سيكلو بنتادينيل)) ‎(dimethysilyl-bis(t-butyleyclopentadienyl)),‏ » (ثاني مثيل سيليل- ‎٠‏ مكرر (ثلاثي بيوتيل سيكلوبنتادينتيل)) ‎(dimethylsilyl-bis(tetramethylcyclpoentadienyl)),‏ ‘ ‎—b‏ ميل سيليل- مكرر (رباعي مثيل سيكلوبنتادينيد)) ‎(dimethylsilyl-bis(cyclopentadienyl)),‏ » (ثشاني مقيل سيليل- مكرر (إتدينيل)) ‎dimethylsilyl-bis(indenyl)),‏ » (ثاني مثيل سيليل- مكرر (رباعي هيدرو إتدينيل)) ‎(dimethylsilyl-bis(tetrahydroindenyl)),‏ ¢ (ثاني ميل سيليل- مكرر (فلورينيل)) ‎(dimethylsilyl-bis(fluorenyl)), ٠‏ ¢ (ثاني مثيل سيليل- مكرر (رباعي هيدروفلوروينيل)) ض ‎(dimethylsilyl-bis(tetrahydrofluorenyl)),‏ ¢ (ثاني مثيل سيليل- مكرر (7- مثيل- 4؛- فنيل أندينيل)) ‎AL) » (dimethylsilyl-bis(2-methyl-4-phenylindenyl)),‏ ميل سيليل- مكرر ‎Jie —Y)‏ إندينيل)) ‎A) » (dimethylsilyl-bis(2-methylindenyl)),‏ مثيل سيليل- سيكلوبنتادينيل.- لور ينيل) ‎(dimethylsilyl-cyclopentadienyl-fluorenyl),‏ » (ثاني ‎Yo‏ مثيل سلليل- سيكلوبنتادينيل- أوكت هيدرو لور ‎(Jy‏ ‎(dimethylsilyl-cyclopentadienyl-octahydrofluorenyl),‏ » (ثاني ميل سيليل - سيكلوبنتادينيل - رباعي هيد روفورنب_سسسل) ‎-١ 7 ٠ ١٠( » (dimethylsilyl-cyclopentadienyl-tetrahydrofluorenyl),‏ رباعسي مثيل - ‎١‏ ؟- ثاني سليلليل- مكسرر - سيكلوبنتادينيل). ‎١ AY) + (1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilyl-bis-cyclopentadienyl), 8‏ مكترر 6ل
لل : (إسيكلوبنتادينيل) إينان ‎(1,2-bis(cyclopentadienyl) ethane,‏ + و (أيزوبروبيليدين- سيكلوبنتادينيل- فلورينيل) ‎.(isopropylidene-cyclopentadienyl-fluorenyl).‏ ‏ويتم اختيار مجموعات “78 المشار إليها من مجموعات هيدريد ‎hydride‏ ؛ هيدروكربيل ‎hydrocarbyl‏ » سيليل ‎«silyl‏ جيرميل ‎germyl‏ ؛ هالو هيدروكربيل ‎halo hydrocarbyl ©‏ ¢ هالو سيليل ‎halosilyl‏ ¢ سيليل هيدروكربيل ‎silylhydrocarbyl‏ وأمينو هيدروكربيل ‎aminohydrocarbyl‏ ؛ أو يقوم مجموعتين ‎Xs‏ سوياً بتكوين شق ثثائي التكافؤ من دايين ‎dianionic‏ متزاوج أو يكونا معاً دايين ‎dianionic‏ طبيعي متزاوج ثنائي الربطة . وتتمثل مجموعات “© الأكثر تفضيلاً في مجموعات هيدروكربيل ‎hydrocarbyl groups‏ ميرن. م وهناك فئة أخرى للمركبات الفلزية ‎metal‏ المستخدمة في الاختراع الحالي تنتاظر الصيغة التالية 72د ج1147 أو دايمر ‎dimer‏ منها ؛ وفيها ‎X‏ تمثل مستدل ثائي : التكافؤ به عدد ‎5٠‏ من ذرات غير الهيدروجين ‎hydrogen‏ والتي تكون سوياً مع ‎Adal‏ ‏فلزية مع ‎M‏ ‏وتتضمن مستبدلات ‎X‏ ثنائية التكافو المفضلة على مجموعات محتوية على ‎Yoox‏ ‎Vo‏ ذرة غير الهيدروجين ‎hydrogen‏ مشتملة على ذرة واحدة على الأقل متمثلة في الأكسجين ‎oxygen‏ ؛ الكبريت ‎sulfur‏ ؛ البورون ‎boron‏ ؛ عنصر من المجموعة ؛١‏ للجدول الدوري للعناصر متصل مباشرة بمجموعة ثنائية الرابطة غير مركزية ¢ وذرة مختلطة ؛ مختارة من المجموعة المتكونة من النيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ الفوسفورز ‎phosphorus‏ » الأكسجين ‎oxygen‏ ‏أو الكبريت ‎sulfur‏ والتي تربط تساهمياً مع ‎M‏ ‏7 وهناك فئة مفضلة للمركبات التناسقية لفلز ‎metal‏ المجموعة ؛ والمستخدمة وفقاً للاختراع تناظر الصيغة: 0 ب 0 2 3 1 ا ( 3ج 3 ‎١‏ ٍ
YA
‏وفيها:‎ ‎titanium ‏ويفضل التيتانيوم‎ » zirconium ‏أو زيركونيوم‎ titanium ‏تمثل تيتانيوم‎ M ‏؛‎ oxidation ‏في الحالة التكوينية +7 ؛ +2 ء أو +؛ للأكسدة‎ ‏تختار في كل تواجد لها على حدة من المجموعة المكونة من هيدروجين‎ RY ‏و‎ ‎¢ ‏؛ سيانو‎ germyl ‏جيرميل‎ ¢ silyl ‏سيليل‎ ¢ hydrocarbyl ‏؛ هيدروكربيل‎ hydrogen 8 ‏من ذرات غير‎ ٠١ ‏المذكورة على عدد‎ RP ‏وإتحادات من ذلك ؛ وتتضمن‎ halo ‏هالو‎ ‎BLS) ‏؛ أو مجموعات 83 متجاورة تكون سوياً شق ثائي‎ hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏أو جيرماديل‎ siladiyl ‏سيلاديل‎ » hydrocarbadiyl ‏(أي ¢ مجموعة هيدروكرباديل‎ ‏ومن ثم تكوين نظام حلقي مزدوج.‎ (germadiyl ¢ hydrocarbyl ‏هيدروكربيل‎ » halo ‏وكل 3875 على حدة تمثل مجموعة هالو‎ ٠١ ّ ‏من ذرات غير‎ ٠١ ‏بها عدد يصل إلى‎ silyl ‏أو سيليل‎ hydrocarbyloxy ‏هيدروكربيلوكسي‎ ‏طبيعي‎ dianionic ‏أو تقوم مجموعتان من 787 سوياً بتكوين دايين‎ + hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏شق ثنائي التكافؤ منه ؛‎ Coo ‏تتزاوج به‎ 7 تمثل ‎¢--NR*-- «O--‏ #اطد؟؛ و ‎\o‏ 7 تمثل ‎CR*= CR* « CR*,CR*, ¢« SiR*,SiR*; ¢« CR*; ¢ SiR*;‏ « ‎«CR%,SiR*)‏ أو 0*2 « وفيها ‎R*‏ هي كما وضحت من قبل. وتتضمن المركبات الموضحة لفلز ‎metal‏ المجموعة ؛ والتي يمكن استخدامها في ممارسة الاختراع الحالي على: بنتاداينيل حلقي تيتانيوم ثلاثي مثيل ‎(cyclopentadienyltitaniumtrimethyl,)‏ ٍ (cyclopentadienyltitaniumtriethyl,) ‏بتتاداينيل حلقي تيتانيوم ثلاثي إغيل‎ ٠١ (cyclopentadienyltitaniumtriisopropyl,) ‏بنتاداينيل حلقي تيتاتيوم ثلاثي أيزوبروبيل‎ (cyclopentadienyltitanjumtriphenyl,) ‏بنتاداينيل حلقي تيتانيوم ثلاثي فتيل‎ (cyclopentadienyltitaniumtrimtribenzyl,) ‏تيتانيوم ثلاثي بنزيل‎ Als ‏بنتاداينيل‎ ‎(cyclopentadienyltitanium-2,4- ٠ ‏بنتادايتيل حلقي تيتانيوم -4,7 - ثاني مثيل بنتاداينيسل‎ ‎dimethylpentadienyl,) 5‏ بنتادايئيل حلقي تيتائيوم -4,1- ثاني مثيل بنتاداينيل-ثلاثي إثيل فوسفين ‎(cyclopentadienyltitanium-2,4-dimethylpentadienyl *triethylphosphine,)‏ ‎LARA‏
بنتاداينيل حلقي تيتانيوم -4,1- ثاني مثيل بنتاداينيل-ثلاثي مثيل فوسفين ‎(cyclopentadienyltitanium-2,4-dimethylpentadienyl *trimethylphosphine,)‏ بنتاداينبل حلقي تيتايوم فاني ميل ميثوكسيد ‎(cyclopentadienyltitaniumdimethylmethoxide,)‏ ‏© بتتاداينيل حلقي تيتانيوم ثاني كلوريد ‎(cyclopentadienyltitaniumdimethylchloride,)‏ ‎Sl‏ بنتاداينيل حلقي تيكاتيوم ثلافقي ميل ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumtrimethyl,)‏ ‏إنداينيل تيتانيوم ثلاثي مثيل ‎(indenyltitaniumtrimethyl,)‏ إنداينيل تيتانيوم ثلدثي ‎(indenyltitaniumtriethyl,) Jf‏ ‎٠‏ إنداينيل تيتانيوم ثلاثي بروبيل ‎(indenyltitaniumtripropyl,)‏ ‏إنداينيل تيتاتيوم ثلاثي ‎(indenyltitaniumtriphenyl,) Ji‏ رابع هيدرو إندينيل تيتانيوم ثلاثي بنزيل ‎(tetrahydroindenyltitaniumtribenzyl,)‏ ‏بنتا مثيل بتتاداينيسل حلقي تيتانيوم ثلاقي أيزوبروبيسل ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumtriisopropyl,)‏ ‎Wael ss dad pd All Yo‏ بنزيسل 2 ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumtribenzyl,)‏ ‏بنتا مثيل بنتاداينيل حلقي ‎dd fa taal as‏ ميثتوكسيد ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumdimethylmethoxide,)‏ بنتا مثيل بتتاداينيسل حلقي تيتانيوم ثفاتئي مهل كلوريد ‎(pentamethylcyclopentadienyltitaniumdimethylchloride,) ٠‏ : بيس ‎pln (Jy J fe EY TL)‏ ‎(bis(? 5-2,4-dimethylpentadienyl)titanium,)‏ بيس ((يتا”- 4,7- ثاتي مثيل بتتاداينيل) تيتانيوم- ثلاثي مثيل فوسفين ‎(bis(? 5-2,4-dimethylpentadienyl)titanium*trimethylphosphine,)‏ ‎YO‏ بيس (إيتا - ‎—6Y‏ ثاني مثيل بنتاداينيل) تيتانيوم- ثلاثي إثيل فوسفين ‎(bis(? 5-2,4-dimethylpentadienyl)titanium*triethylphosphine)‏ : اوكتا هيدرو فلورينيل تيتانيوم مثيل ‎(octahydrofluorenyltitaniumtrimethyl)‏ ‏رابع هيدرو إندينيل تيتانيوم ثلاثي ‎(tetrahydroindenyltitaniumtrimethyl) Jie‏ رابع هيدرو فلورينيل تيتانيوم ثلدثي بنزيل ‎(tetrahydroindenyltitaniumtribenzyl)‏ ‎YY:‏
Ye ‏إيقا- دك‎ -٠١ Af oF Y= ‏ثاني ميل‎ -١١( ‏أميدى)‎ Jean ‏(ثاتني-‎ ‏هكسا هيدرو نفتالينتيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني مثيل‎ =A Yo (tert-butylamido) (1,1-dimethyl-2,3,4,9,10-?-1,4,5,6,7,8 - hexahydronaphthalenyl) dimethylsilanetitaniumdimethyl) © cf) ‏إيتا-‎ -٠١ 4 of oF ‏مقيل-ك‎ DBF YY) ‏د (ثلاثي- بيرتيل أميدى)‎ ‏هكسا هيدرو نفتالينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني ميل‎ —A ‏ا‎ ٠ (tert-butylamido) (1,1,2,3-tetramethyl-2,3,4,9,10-?-1,4,5,6,7,8- hexahydronaphthalenyl)dimethylsilanetitaniumdimethyl) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium dibenzyl) ‏بنزيل‎ ٠ ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium dimethyl Jie ‏إثيلين ثاني يل تيتانيوم‎ -7,١ ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- بتتادايئيل حلقي)‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl)-1,2- ‏ثاني ميل‎ ethanediyltitanium dimethyl ٠ ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني مثيل‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-indenyl)dimethysilanetitanium dimethyl (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - "= بنتادايئيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- ‏أمينو) بنزيل‎ J da Pc BE | -Y cyclopentadienyl)dimethysilane titanium (III) 2-(dimethylamino)benzyl; Ye (ID) ‏(رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (sud ‏(ثلاثي-بيوتيل‎ ‎(tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl)dimethysilane )0111( allyl,) ٠ ‏ألليل‎ ‎(I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-25- ‏بتتاداينيل‎ J fa ‏قثاني‎ - 7 cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium (II1)2,4-dimethylpentadienyl,) Yo (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا*- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ : (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- ‏ثاني فنيل- ١,؟- بيوقتادايين‎ - 1 cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium (I) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene,)
VY ¢
قا (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- (dal ~~ -؟,١‎ (II) cyclopentadienyl)dimethysilanetitanium (II) 1,3-pentadiene,) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎BE) (ID)‏ فنيل - (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (I)1,4- ‏بيوتادايين.‎ -,١ ٠ diphenyl-1,3-butadiene,) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎—£Y (I)‏ هكسادايين (رعدت تمه -11(2,4) ‎(tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium‏ (ثلاثي-بيوتيل أميدو) ‎JY)‏ إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎IF (IV)‏ مثيل - ‎-,١ 0 ٠‏ بيوتادايين». -11772,3) ‎(tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium‏ ْ dimethyl-1,3-butadiene,) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم 077 أيزوبيرين (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) isoprene) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎=F) (IV)‏ بيوتادايين ‎(tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (IV)1,3-butadiene ٠‏ (ثلاثي-بيوتيل أميدو) ‎ATT)‏ مثيل إندينيل) 0 مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎VY (IV)‏ ثاني (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium نيياداتويب-؟,١- ‏مثيل‎ (IV)2,3-dimethyl-1,3-butadiene,) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) ‎—1,Y)‏ ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎(IV)‏ أيزوبيرين ‎(tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) isoprene) | ٠٠‏ ] (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7,7- ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎(IV)‏ ثاني مثيل (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) dimethyl) (ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7,”- ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎(IV)‏ ثاني بنزيل (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) dibenzyl) (IV) ‏ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ YY) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو)‎ Yo (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) 1,3-butadiene,) ‏بيوتادايين‎ (ثلاثي-بيوتيل أميدو) ‎1X)‏ ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ‎“FID‏ (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium (II) 1,3-pentadiene,) ‏بنتادايين‎
VY ¢
AR
SE) (I) ‏ثاني مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ 1X) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو)‎ (tert-butylamido)(2,3-dimethylindenyl)dimethysilanetitanium ‏بيوتادايين‎ -7,١- ‏فنيل‎ ‎(ID) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene)
A (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (II) 1,3- pentadiene) © ‏ثاني مثيل‎ (IV) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل إندينيل) 8 مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) dimethyl,) ‏ثاني بنزيل‎ (IV) ‏إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ Jr Y) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو)‎ (tert-butylamido)(2-methylindenyl)dimethysilanetitanium (IV) dibenzyl,) -64.1 (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل -؟- فنيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ ٠٠١ (tert-butylamido)(2-methyl-4- ٠ ‏بيإوقتسادايين‎ -”,١٠-- ‏ثاني فيسل‎ phenylindenyl)dimethysilanetitanium (II) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene,)
SE) 00( ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل -؛- فنيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ ٠ (tert-butylamido)(2-methyl-4-phenylindenyl)dimethysilanetitanium (II) 1,3- ٠ ‏بنتادايين‎ ‎pentadiene,) © -4,7 (I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (7-مثيل -؛- فنيل إندينيل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(2-methyl-4-phenylindenyl)dimethysilanetitanium (I) ‏هكسادينيل.‎ ‎2,4-hexadiene,) ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب 0— بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-25- ‏بيإوقساد ايين‎ -,١ (IV) ‏تيقسانيوم‎ Yo cyclopentadienyl)dimethyl-silanetitanium (IV) 1,3-butadiene,) ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب 0— بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- ٠نيياداتويب‎ -7,١٠-ليثم ‏ثاني‎ -7,7 (IV) ‏تيتانيوم‎ ‎cyclopentadienyl)dimethylsilanetitanium (IV) 2,3-dimethyl-1,3-butadiene,) ‏إثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب «- بنتادايئيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ Yo (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5- CH 193d Iv) pol — 48 cyclopentadienyl)dimethylsilanetitanium (IV) isoprene) ‏بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب *- بنتاداينيل حلقي) 5 مثيل ايسيلان‎ =) (tert-butylamido)(tetramethyl-?5- ٠. ‏ثاتي بتزيل -٠١,؟- بيوتادايين‎ - 4,١ (I) ‏تيتانيوم‎ ‎cyclopentadienyl)dimethyl-silanetitanium (II) 1,4-dibenzyl-1,3-butadiene,) Ve
AE:
yy ‏بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ =o ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-25- ‏مكعسهادايين‎ - 4,١ 011( ‏تيقسانيوم‎ ‎cyclopentadienyl)dimethylsilanetitanium (II) 2,4-hexadiene,) ‏بنتاداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان‎ =o ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا- صب‎ : (tert-butylamido)(tetramethyl-25- ٠ ‏بنتادايين‎ —¥,V—J— ia ‏؟-‎ (ID) ‏تيتانيوم‎ © cyclopentadienyl)dimethyl-silanetitanium (II) 3-methyl-1,3-pentadiene,) ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) )1,7 ثاني مثيل بنتادايين-7- يل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني‎ (tert-butylamido)(2,4-dimethylpentadien-3-yl)dimethylsilanetitaniumethyl,) ‏مثيل‎ ‏(ثلاثي- بيوتيل أميدو) (7,>- ثاني مثيل هكساداينيل حلقي) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني‎ (tert-butylamido)(6,6-dimethylcyclohexadienyl)dimethylsilanetitaniumethyl,) ‏مثيل‎ ٠
SAY ‏إيقا-ح كت ىك فكت‎ -٠١ 3 ‏مقيلح-تء أت ف‎ JY) (aed ‏بيوتيل‎ — D0) ‏هكسا هيدرو تفتالينيل-4- يل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثاني ميل‎ (tert-butylamido)(1,1-dimethyl-2,3,4,9,10-?-1,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-4- yl)dimethylsilanetitaniumethyl,) (Teo ‏إيتاح كت ى‎ -٠١ A ef oF ‏ثلاني مثيل-ك‎ YY) (bud ‏(ثلاثي- بيوتيل‎ ٠ ‏لا - هكسا هيدرو تفتالينيل-؛ - يل) ثاني مثيل ليسيلان تيتانيوم ثأاني مثيل‎ (tert-butylamido)(1,1,2,3-tetramethyl-2,3,4,9,10-2-1,4,5,6,7,8 -hexahydronaphthalen- 4-yl)dimethylsilanetitaniumethyl,) (IV) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا*- بنتاداينيل حلقي) مثيل فنيل ليسيلان تيتانيوم‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl Jd fa Sh ٠ methylphenylsilanetitanium (IV) ‏(بانجطاعحستل‎ ‎(I) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) (رابع مثيل - إيتا”- بنتادايئيل حلقي) مثيل فنيل ليسيلان تيتانيوم‎ ‏ا‎ (tert-butylamido)(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl ‏بيوتادايين‎ -؟,٠-‎ Jud ‏ثاني‎ -,١ methylphenylsilanetitanium (II) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene,) ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) -7- (رابع مثيل - إيتا"- بنتاداينيل حلقي) إثيان ثاني يل تيتانيوم‎ -١ Yo 1-(tert-butylamido)-2-(tetramethyl-? 5-cyclopentadienyl) ‏ثاني ميل ى‎ (IV) ethanediyltitanium (IV) dimethyl, and ‏(ثلاثي-بيوتيل أميدو) -7- (رابع مثيل - إيتا”- بنتادايئيل حلقي) إثيان ثاني يل تيتانيوم‎ -١ 1-(tert-butylamido)-2-(tetramethyl-25- ‏ثاني فتيل-١,؟- بيوتادايين‎ -؛,١‎ (dD ٍْ cyclopentadienyl) ethanediyl-titanium (II) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene. ve
YY ¢
د وتتضمن المركبات المحتوية على مجموعتي ‎ligand groups Sad‏ والمتضمنة على مركبات قنطرية مناسبة للاستخدام في الاختراع الحالي على: بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني مثيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconiumdimethyl,‏ ‏بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني بنزيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium dibenzyl,‏ © بيس (بنتاد ‎Jad‏ حلقي) زركونيوم ‎Jie‏ بنزيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium methyl benzyl,‏ بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ‎(fia‏ فنيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium methyl phenyl,‏ بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني فنيل ‎bis(cyclopentadienyl)zirconiumdiphenyl,‏ ‏بيس (بنتاداينيل حلقي) تيتانيوم ألليل ‎bis(cyclopentadienyl)titanium-allyl,‏ ‏بيس (بنتادايتيل حلقي) زركونيوم مثيل ميثوكسيد ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium methyl‏ ا ‎methoxide, ٠‏ بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ‎Jie‏ كلوريد ‎bis(cyclopentadienyl)zirconiummethyl‏ ‎chloride,‏ ‏بيس (بنتا مثيل بنتاداينئيمل حلقي) زركونيوم ثاني ميسل ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiumdimethyl,‏ ‎Ve‏ بيس (بنتا مايل بنتاداينيسل حلقي) تيقانيوم ثاني ميل ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)titaniumdimethyl,‏ ا بيس (إنداينيل) زركونيوم ثاني مثيل ‎bis(indenyl)zirconiumdimethyl,‏ ‏إندينيل فلورينيل زركونيوم ثاني مثيل ‎indenylfluorenylzirconiumdimethyl‏ ‏بيس ‎(dh)‏ زركونيوم مثيل (؟- ثاني مثيل ‎(sd‏ بنزيل) ‎bis(indenyl)zirconiummethyl(2-(dimethylamino)benzyl), ٠‏ بيس (إتنداينيل) زركونيوم مثيل ‎IDE‏ مثيل سيليل ‎bis(indenyl)zirconium‏ ~ ‎methyltrimethylsilyl,‏ ‏بيس (رابع هيدرو إتندينيل) زركونيوم مثيل ثلاثي مثيل سيليل ‎bis(tetrahydroindenyl)zirconium methyltrimethylsilyl,‏ ‎Jay J fel) guy YO‏ حلقي) زركونيوم مثيسل بنزيسل ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiummethylbenzyl,‏ ‏بيس (بنتا مثيل بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني بنزيل ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiumdibenzyl,‏ ‏بيس (بنتا ‎Jali J Aa‏ حلقي) زركونيوم مثيل ميتوكسيد ‎bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiummethylmethoxide, ٠٠١‏ 6ل
Yo ‏حلقي) زركونيوم مثيل كلوريد‎ Jali J he ‏بيس (بنتا‎ bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiummethylchloride, ‏بيس (مفيل إثيل بنتادايئيل حلقي) زركونيوم ثاني ميل‎ bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconiumdimethyl, bis(butylcyclopentadienyl)zirconium ‏بيس (بيوتيل بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني بنزيل‎ © dibenzyl, ‏حلقي) زركونيوم ثانسي ميل‎ Jolin ‏بيس (ثلاثي بيوتيل‎ bis(t-butylcyclopentadienyl)zirconiumdimethyl, ‏بيس (إثيل رابع مثيل بنتاداينيل حلقي) زركوتيوم ثاني مثيسل‎ bis(ethyltetramethylcyclopentadienyl)zirconiumdimethyl, | ٠ ‏بيس (مثيل بروبيل بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني بنزيسل‎ bis(methypropylcyclopentadienyl)zirconium dibenzyl, ‏حلقي) زركونيوم ثاني بنزيل‎ Janay db ‏بيس (ثلاثي مثيل‎ bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)zirconium dibenzyl, ‏ثاني مثيل سيليل- بيس (بنتاداينيل حلقي) زركوتيوم ثاني مثيل‎ 5 dimethylsilyl-bis(cyclopentadienyl)zirconiumdimethyl, ‏ألليل‎ — (I) ‏ثاني مثيل سيليل بيس (رابع مثيل بنتاداينيل حلقي) تيتانيوم‎ : dimethylsilyl-bis(tetramethylcyclopentadienyl)titanium-(III) allyl, ‏ثاني مثيل سيليل بيس (بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثاني كلوريد‎ dimethylsilyl-bis(t-butylcyclopentadienyl)zirconiumdichloride, ٠ ‏ثاني مثيل سيليل بيس (بيوتيل عادي بنتاداينيل حلقي) زركونيوم ثائني كلوريد‎ dimethylsilyl-bis(n-butylcyclopentadienyl)zirconiumdichloride, ‏(ثاني مثيل أميتو) بتزيل‎ -7 (ID) ‏(مثيلين بيس (رابع مثيل بنتاداينيل حلقي) تيتانيوم‎ (methylene-bis(tetramethylcyclopentadienyl)titanium(III) 2-(dimethylamino)benzyl, ‏(ثاني مثيل أمينو) بنزيل‎ -7 (UD) ‏(مثيلين بيس (بيوتيل عادي بنتاداينيل حلقي) تيتانيوم‎ Yo ‏زركونيوم بنزيل كلوريد‎ (ddd) ‏ثاني مثيل سسلليل-‎ (methylene-bis(n-butylcyclopentadienyl)titanium(III) 2-(dimethylamino)benzyl, ‏ثاني مثيل سيليل- بيس (؟- مثيل إندايتنيل) زركونيوم ثاني مثيل‎ dimethylsilyl-bis(indenyl)zirconiumbenzylchloride, ‏ثاني مثيل سيليل- بيس (؟- مقيل-؛- فنيل إنداينيل) زركونيوم ثاني مثهيل‎ © dimethylsilyl-bis(2-methyl-4-phenylindenyl)zirconiumdimethyl,
ثاني مثيل سيليل- بيس ‎=X)‏ مثيل إنداينيل) زركونيوم -١,؛-‏ ثاني = ‎=F‏ بيوتادايين ‎dimethylsilyl-bis(2-methylindenyl)zirconium-1,4-diphenyl-1,3-butadiene,‏ ‏ثاني مثيل سيليل- بيس )= مثيل-؛ - فنيل إنداينيل) زركونيوم (01 ‎-4,١‏ ثاني ‎FN‏ ‏بيوتادايين ‎dimethylsilyl-bis(2-methyl-4-phenylindenyl)zirconium (II) 1,4-diphenyl-‏ ‎1,3-butadiene, ©‏ ثاني مثيل سيليل- بيس (رابع هيدرو إنداينيل) زركونيوم ‎4,١ (ID)‏ - ثاني فنيل-1١,؟-‏ بيوتادايين ‎dimethylsilyl-bis(tetrahydroindenyl)zirconium (II) 1,4-diphenyl-1,3-butadiene,‏ ثاني مثيل سيليل- بيس (فلوريتيل) زركونيوم مثيل كلوريد ‎dimethylsilyl-bis(fluorenyl)zirconiummethylchloride,‏ ‎٠‏ ثاني مثيل سيليل- بيس (رابع هيدرو فلوريتيل) زركوتيوم بيس (رابع مثيل سيليل)؛ ‎dimethylsilyl-bis(tetrahydrofluorenyl)zirconium bis(trimethylsilyl,‏ ا (أيزوبروبيل إندين) (بنتاداينيل حلقي) (فلورينيل) زركونيوم بنزيل» و ثاني مثيل سيليل (رباعي مثيل سيكلو بنتا دينيل) زيركونيوم ثاني مثيل. ‎(isopropylidene)(cyclopentadienyl )(fluorenyl)zirconiumdibenzyl, and‏ ‎dimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienyl)(fluorenyl)zirconium dimethyl. ٠‏ ومن الجدير ‎SAG‏ أن هناك عوامل حفازة ‎catalyst‏ أخرى ¢ وبالأخص تلك المتضمنة على فلزات ‎metals‏ أخرى للمجموعة ؛ ؛ سوف تتضح ؛ بالطبع ؛ للماهرين في المجال. ويمكن أيضاً إستخدام العوامل الحفازة المصاحبة موضوع الإختراع بالإتحاد مع ‎Yo‏ مركب ثلاثي (هيدروكربيل) ‎tri(hydrocarbyl)aluminum assis sl‏ به من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرات: كربون في كل مجموعة هيدروكربيل ‎hydrocarbyl group‏ على حدة ؛ مركب الوموكسان ‎alumoxane‏ أحادي ‎SENAY‏ أو عديد الأمسل ؛ مركب ثاني (هيدروكربيل) (هيدروكربيلوكسي) ألومنيوم ‎dithydrocarbyl)(hydrocarbyloxy)aluminum‏ به من ‎١‏ إلى ‎٠‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ في كل مجموعة هيدر وكربيل ‎hydrocarbyl group‏ أو ‎Yo‏ هيدروكربيلوكسي ‎hydrocarbyloxy‏ على حدة ؛ أو خليط من المركبات المذكورة آنفاً + عند الرغبة في ذلك . وتستخدم مركبات الألومنيوم ‎aluminum‏ المذكورة بصورة مفضلة لقدرتها الفعالة على تطهير الشوائب مثل الأكسجين ‎oxygen‏ « الماء ؛ والألدهيدات ‎aldehydes‏ من خليط البلمرة ‎.polymerization‏
لل وتناظر المركبات المناسبة من ثاني (هيدروكربيل) (هيدروكربيلوكسي) ألومنيوم ‎dihydrocarbyl)(hydrocarbyloxy)aluminum‏ الصيغة ‎THAIOT‏ والتي ‎T! Lead‏ تمثل الكيل ثانوي ‎tertiary alkyl‏ أو ثالث به يون ؛ والأكثر تفضيلاً الأيزوبروبيل ‎isopropyl‏ ¢ أيزوبيوتيل ‎isobutyl‏ أو ثلاثي - بيوتيل ‎tert-butyl‏ ؛ و 72 تمثل شق الكاربل أو شق الكيل به ‎alkyl ©‏ ومين ؛ والأكثر تفضيلاً ‎٠‏ - ثاني (ثلاثي- بيوتيل)- 4 - مثيل فنيل ‎B= 7 ¢ 2,6-di(t-butyl)-4-methylpenyl,‏ (ثلاثي- بيوتيل)- ‎=f‏ مثيل طوليل ‏ . ‎2,6-di(i-buyl)-4-methyltolyl,‏ » ¥ ¢ >- ثاني (بيوتيل- عادي)- 4؛- مثيل فيل الإصعدامارطا4-6-(2,6-010-5051 » أو ؛- ‎٠٠ oF)‏ ثاني ثلاثي أري بيوتيل طوليل)- 7 1— ثاني ثلاثي أري بيوتيل فنيل ‎4-(3",5'-ditertiarybutyltoyl)-2,6-ditertiarybutylphenyl‏ — ‏المفضلة على مركبات الومنيوم‎ aluminum ‏وتتضمن مركبات الألومنيوم‎ Ye ‏وبالأخص تلك والتي فيها تتمتل مجموعات الالكيل‎ » Cog ‏بها‎ trialkyl aluminum ‏ألكيل‎ ‎¢ isopropyl ‏؛ الايزوبروبيل‎ propyl ‏ء البروبيل‎ ethyl ‏في مركبات الأثيل‎ alkyl groups ‏أو‎ « neopentyl ‏ثيوبنتيل‎ « pentyl ‏؛ بنتيل‎ isobutyl ‏؛ أيزوبربيوتيل‎ n-butyl ‏بيوتيل- عادي‎ dialkyl(aryloxy)aluminum ‏ثأني ألكيل (أريلوكسي) ألومنيوم‎ » isopentyl ‏أيزوبنتيل‎ ‎١ ‏ومن‎ alkyl groups ‏ذرات كربون في مجموعة الالكيل‎ ١ ‏إلى‎ ١ ‏والمحتوية من‎ V0 ‏(وبالأغص‎ aryl J VW des ase carbon atoms ‏ذرة كربون‎ VA ‏إلى‎ ‏ثاني (ثلاثي- مثيل فينوكسي) ثاني أيزوبيوتيل أأومنيوم‎ —0 »(
OS sa oll ‏؛ مهيل‎ ((3,5-di(t-butyl)-4-methylphenoxy)diisobutylaluminum) diisobutyl ‏وثاني أيزوبيوتيل‎ methylaulmoxane ‏مثيل الوموكسان‎ ¢ methylalumoxane ‎٠‏ وثاتي أيزوبيوتيل الوموكسان ‎diisobutylalumoxane‏ معدل . ويفضل أن تكون النسبة المولارية لمركب الالومنيوم ‎aluminum‏ إلى مركب الفلز 6181 من ‎٠٠.٠00٠ :١‏ إلى ‎١٠:‏ والأفضل من ‎٠٠١ :١‏ إلى ‎٠٠١ :١‏ والأكثر تفضيلاً من ‎٠٠١ :١‏ إلى ‎.١ :٠ ‏الحفاز المصاحب‎ Jalal / catalyst ‏ويفضل أن تكون النسبة المولارية للعامل الحفاز‎ ‏والأكثشر‎ ١٠:١ ‏إلى‎ © :١ ‏ء والأفضل من‎ ١:٠١ ‏إلى‎ ٠١ :١ ‏المستخدم في المدى من‎ Yo ‏6ل
YA
‏ويمكن أيضاً استخدام مخاليط من العوامل الحفازة‎ . ١ :١ ‏إلى‎ 1,5 :١ ‏تفضيلاً من‎ ‏المصاحبة النشطة موضوع الاختراع الحالي عند الرغبة في ذلك.‎ catalyst polymerization ‏المناسبة المضافة القابلة للبلمرة‎ monomers ‏وتتضمن المونمرات‎
Aula uf ‏مركبات‎ » ethylenically ‏غير مشبعة معالجة إثيلينياً‎ monomers ‏على مونمرات‎ ‏وتتضمن‎ . polyenes ‏؛ داينات متزاوجة أو غير متزاوجة ؛ وبولينات‎ acetylenically © ‏؛ على سبيل المثال ألفا- أوليفين‎ olefins ‏المفضلة على أوليفينات‎ monomers ‏المونمرات‎ ‏والأفضل‎ ٠٠0009 ‏المتضمنة على عدد من ذرات الكربون مقداره من ؟ إلى‎ a-olefin ‏وإتحادات من اثنين أو أكثر من مركبات‎ A ‏والأكثر تفضيلاً من 7 إلى‎ Ye ‏من ؟ إلى‎ ‏؛ على سبيل‎ a-olefin ‏وبالأخص تتضمن مركبات الفا- أوليفين‎ . a-olefin ‏الفا- أوليفين‎ ‏بنتين‎ -١ ‏ء‎ 1-butene ‏بيوتين‎ -١ » propylene ‏البروبيلين‎ ¢ ethylene ‏المثال ؛ على الإثيلين‎ ٠ -١ ¢ 1- hexane ‏هكسان‎ -١ ¢ 4-methyl-pentene-1 ١ ‏ميل بنتين-‎ - 4 + 1-pentene ¢ 1-decene ‏ديكين‎ -١ + l-nonene ‏نونين‎ =) ¢ l-octene ‏أوكتين‎ = 1-heptene ‏هبثان‎ ‎-١ ¢ I-tridecene ‏ديكين‎ JOG -١ ‏؛‎ 1-dodecene ‏دوديكين‎ -١ ¢ 1-undecene ‏إنديكين‎ -١ ‏؛ أو إتحادات من ذلك ء‎ 1-pentadecene ‏بنتاديكين‎ -١ « 1-tetradecene ‏رباعي ديكين‎ : ‏طويل السلسلة‎ phenyl ‏وكذلك نواتج أحادية الأصل أو عديدة الأصل للتفاعل والمنتهية بفئيل‎ Vo ‏بها ويمن‎ a-olefin ‏؛ ومركبات الفا- أوليفين‎ polymerization ‏والمكون أثناء البلمرة‎ ‏في‎ bos ‏والمضافة بصورة خاصة إلى خليط التفاعل لإنتاج تفرعات طويلة السلسلة‎ a-olefin ‏الناتجة . وعلى نحو مفضل ؛ تتمثل مركبات ألفا- أوليفين‎ polymers ‏البوليمرات‎ ‎١ ‏؛ 4- مثيل- بنتين-‎ 1-butene ‏بيوتين‎ -١ « propene ‏البروبين‎ ¢ ethylene ‏في الإثيلين‎ ‏؛ وإتحادات من‎ 1-octene ‏أوكتين‎ -١ » 1-hexene ‏هكسين‎ -١ ¢ 4-methyl-pentene-1 ٠ oil ‏مع واحد أو أكثر من مركبات ألفا-‎ propene ‏و/ أو البروبين‎ ethylene ‏الإثيلين‎ ‎¢ styrene ‏الأخرى المفضلة على السترين‎ monomers ‏وتتضمن المونمرات‎ . a-olefin ‏رباعي فلورو إثيلين‎ alkyl ‏أو الكيل‎ halo ‏مستدلة بهالو‎ styrenes ‏سيترينات‎ ‏هكسادين‎ - 4 ٠ ١ vinylcyclobutene ‏سيكلو بيوتين‎ Jud ¢ tetrafluoroethylene ‏إتيليدين توربورتين:‎ » dicyclopentadiene ‏ثاني سيكلوبنتادين‎ » 14-hexadiene YO ya ‏استخدام‎ Lad ‏ويمكن‎ . 1,7-octadiene ‏أوكتادين‎ —Y ء١٠ ‏و‎ » ethylidene norbornene . ‏المذكورة سابقاً‎ monomers ‏مخاليط من المونمرات‎ ‏عند حالات معروفة جيداً‎ polymerization ‏وبوجه عام ؛ يمكن إجراء عملية البلمرة‎ : ‏أو‎ Ziegler- Natta ‏من نوع‎ polymerization ‏في الصناعة والمستخدمة في تفاعلات البلمرة‎ ¢ gas ‏وعند الرغبة يمكن استخدام معلق ؛ محلول ؛ عجينة ¢ طور غازي‎ Kaminsky-Sinn 6 ‏أو ضغط عالي ؛ سواء على فتقرات أو في صورة متواصلة أو يمكن استخدام حالات‎ ‏مثل تلك معروفة جدياً في‎ polymerization ‏أخرى للعملية . وهناك أمثلة لعمليات بلمرة‎ ‏البراءة الدولية رقم 88/070604 »؛ البراءة الأمريكية رقم أأ؟متخفى اتتمعف‎ ‏؛ وغيرهم . وتكون‎ EOYYAAY ¢ £OTETEY ‏م‎ 7344 ( 0. ¥YTOY ¢ £0AAVAL ‏وتكون قيمة‎ . مث7*٠‎ — ji ia ‏من‎ polymerization ‏درجات الحرارة المفضلة للبلمرة‎ ٠ : ‏ضغط جوي.‎ 7٠١ ‏الضغوط المفضلة للبلمرة من الضغط الجوي إلى‎ ‏ومع ذلك ؛» يتم ملاحظة ميزة الاختراع على نحو خاص عند استخدام نظام الحفاز‎ ‏وعلى نحو أكثر‎ ¢ polymerization process ‏خلال عملية بلمرة ذوباتية‎ Mall catalyst aia ‏متواصلة ؛ وذلك في وجود‎ polymerization process ‏تفضيلاً » عملية بلمرة ذوبانية‎ ‏أو الدهني الحلقي . ويعني بمصطلح "بلمرة متواصلة" أنه‎ aliphatic ‏سائل من النوع الإليفاتي‎ VO ‏بصفة مستمرة من خليط التفاعل ؛ مثل‎ polymerization ‏يتم على الأقل إزالة نواتج البلمرة‎ ‏على سبيل المثال التخلص من المواد المتطايرة لجزء من خليط التفاعل . وعلى نحو‎ ‏إضافة واحد أو أكثر من المتفاعلات إلى خليط‎ Load ‏مفضل يتم بصورة متواصسلة‎ ‏أو‎ aliphatic ‏البلمرة أثناء عملية البلمرة . وتتضمن الأمثلة للمخففات السائلة الإليفاتية‎ dc ye ‏ذات سلسلة مستقيمة‎ hydrocarbons ‏الدهنية الحلقية المناسبة على هيدروكربونات‎ ٠ ¢ hexane ‏اليهكسان‎ » pentane ‏البنتان‎ ¢ butane ‏البيوثان‎ » isobutane ‏مثل الأيزوبيوتان‎ hydrocarbons ‏ومخاليط من ذلك ¢ هيدروكربونات‎ ¢ octane ‏الأوكتان‎ « heptane ‏الهبتان‎ ‏؛ مثيل الهكسان الحلقسي‎ cycloheptane ‏دهنية حلقية مثل الهكسان الحلقي ؛ الهبتان الحلقي‎ ¢ ‏؛ ومخاليط من ذلك‎ cycloheptane methyl ‏ميل حلقي هبتان‎ ¢ cyclohexane
Caro ‏مقل الإلكانات‎ fluorinated ‏معالجة بفوق فلورين‎ hydrocarbons ‏وهيدروكربونات‎ VO ‏؛ وما شابه ذلك . وتتضمن المخففات المناسبة على‎ fluorinated ‏المعالجة بفوق فلورين‎ ‏ض ل‎
Ye - ‏(وبالأخغص للاستخدام مع مركبات ألا‎ aromatic hydrocarbons ‏هيدروكربونات أروماتية‎ styrenes ‏أو السترينات‎ styrene ‏السترين‎ Jie aromatic a-olefins ‏أوليفين الأروماتية‎ ‏بنزين‎ J ‏؛‎ toluene ‏حلقي) والمتضمنة على الطولوين‎ alkyl ‏المستبدلة بألكيل‎ —¢ ١ « 4-methyl-1-pentene ‏بنتين‎ -١ ‏مثيل-‎ -4 « xylene ‏أو زيلين‎ ethylbenzene ‏ستيرين‎ ¢ 1-decene ‏ديكين‎ -١ » l-octene ‏أوكتين‎ -١ ¢ 1,4-hexadiene ‏هكسادين‎ © ‏؛ فينيل طولوين‎ allylbenzene ‏اليل بنزين‎ « divinylbenzene ‏ثاني فينيل بنزين‎ » styrene ‏بمفردها أو في خليط) ؛ وما شابه‎ isomers ‏(متضمناً جميع الأيزوبروميرات‎ vinyltoluene ‏ذلك . وتكون أيضاً المخاليط كما سبق مناسبة للاستخدام.‎ ‏تكون النسبية المولارية للعامل الحفاز‎ polymerization ‏وفي غالبية تفاعلات البلمرة‎ ‏؛ والأفضل من‎ ١ : ٠١ ‏إلى‎ :'" ٠١ ‏المركبات القابلة للبلمرة المستخدمة بمقدار‎ catalyst | ٠ ٠:7 ٠١ ‏إلى‎ ٠١" ‏موضوع الاختراع بالإتحاد‎ catalyst ‏ويمكن أيضاً استخدام نظام العامل الحفاز‎ ‏مع عامل حفاز إضافي واحد على الأقل متجانس أو غير متجانس تستخدم للبلمرة وذلك‎ ‏خلال مفاعلات مفضلة متصلة على التتابع أو على التوازي لتحضير مخاليط لبوليمر‎ ‏متضمنة على خصائص مرغوبة . ويتم توضيح مثل تلك العملية في البراءة‎ polymer ٠ ‏للبراءة الأمريكية 4+4970/ 7< ¢ بمفردها . ويتم. ض‎ ABS, ‏؛‎ 4 fo <٠ ‏الدولية رقم‎
Cad pn Jay ‏توضيح عملية خاصة للغاية في البراءة الأمريكية رقم 0844646 . ويتم‎ ‏النتشرات السابقة والتطبيقات المتعلقة بها على سبيل المرجعية.‎ ‏وتجدر الإشارة إلى أنه يمكن استخدام عوامل للتحكم في الوزن الجزيئفي‎ ‏بالإتحاد مع العوامل الحفازة المصاحبة الحالية . وتتضمن الأمثلة لعوامل التحكم في الوزن‎ Ye trialkyl aluminum ‏؛ مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ hydrogen ‏الجزيئي على الهيدروجين‎ ‏عوامل أخرى معروفة ناقلة السلسلة . وهناك فائدة خاصة لاستخدام العوامل الحفازة‎ 0 ‏المصاحبة الحالية تكمن في القدرة (بالاعتماد على حالات التفاعل) على إنتاج بوليمرات‎ ‏والتي لها‎ a-olefin ‏مصاحبة من ألفا- أوليفين‎ polymers ‏متجانسة وبوليمرات‎ polymers . ‏بفاعليات مستحسنة على نحو كبير للعامل الحفاز‎ Gad ‏توزيع محدود للوزن‎ YO ‏المفضلة 100/14 بمقدار أقل من 7,5 ؛ والأفضل أقل من‎ polymers ‏ويكون للبوليمرات‎ ‏ل‎
١ oad ‏وتكون نواتج البوليمر 001706 الذي له توزيع محدود من الوزن‎ . TL ‏مرغوبة بدرجة كبيرة نتيجة لخصائص مستحسنة لشدة التركيز.‎ ‏ومن الجدير بالذكر أنه يمكن إجراء الاختراع الحالي في غياب أي مكون والذي‎ ‏لم يتم توضيحه على نحو خاص . وتزود الأمثلة التالية لمزيد من التوضيح للاختراع‎ ‏ولا تكون مفيدة للاختراع . وإذا لم يذكر عكس ذلك؛ يتم التعبير عن جميع الأجزاء‎ © ‏والتسب المئوية على أساس الوزن.‎ ‏تحضير ثاني (أوكتاديسيل) مثيل الومنيوم تتراكيس (بنتافلورو- فنيل) بورات‎ di(octadecyl)methylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ((CsHy)N(MeH*(CFs)a) ٠ di(octadecyl)methylammonium chloride ‏ثاني (أوكتاديسيل) مثيل الومتيوم كلوريد‎ ‏ل‎ ‎dioctydecylmethylamine ‏تم إذابة 6,56 جرام من ثاني أولتيديسيل مثيل أمين‎ ‏ملي من الهكسان‎ 5٠ ‏حوالي‎ (Aldrich Chemical ‏(كميائي الدريش‎ ))©::11:(21104©
Cc ‏ملي لتر) بمحقنة‎ ٠,١١7 Aldrich ‏مولار ؛ الدريش‎ ١( ERO ‏في‎ HCI ‏وأضيف‎ . hexane ٠ ‏ساعات ؛ ثم رشح‎ sad ‏ونتج عن ذلك التكوين الوسطي لراسب أبيض . قلب الخليط‎ ‏ميكرومتر) . وغسل المادة الصلبة‎ 10 -٠١( ‏خلال مزيج التزجيج ذو الوسط المسامي‎ ‏ثم جففت فوق مزيج‎ ¢ hexane ‏المتبقية على مزيج التزجيج بواسطة زيادة الهكسان‎ ‏التزجيج وأخيراً تحت التفريغ . وتم الحصول على ما يقرب من 8,556 جرام من‎ ‏الناتج في صورة مادة صلبة بيضاء اللون.‎ ٠ ‏تحضير أ)‎ ((C1sH37):N(Me)H'CI) ‏جرام من‎ ١,78 sLiB(CeFs)s ‏جرام من‎ 6,96٠ ‏تم خلط‎ ‏في الصندوق الجاف في صورة مواد صلبة في برطمان صغير. وأزيل البرطمان من‎ ‏مللي لقر من ماء مقطر. واتضحت الإذابة لمركب‎ "٠ ‏الصندوق الجاف وأضيف‎ . ‏على قمة السائل‎ amine hydrochloride ‏و(ولم)138 ¢ ولكن طاف هيدروكلوريد الأمين‎ YO ‏ومصنع الخليط على جهاز رج آلي لمدة ساعة . وفي تلك الفترة اختفى هيدروكلوريد‎
YY
‏متلدصق والذي التصق‎ oan ‏ببطء واستبدل براسب‎ amine hydrochloride ‏الأمين‎ ‎toluene ‏مللي لتر من الطولين‎ Yo ‏بجدار البرطمان . وفي نهاية الساعة ؛ أضيف‎ ‏دقائق . ثم سكب الخليط في قمع‎ ٠١ ‏ووضع الخليط على جهاز الرج مرة أخرى لمدة‎ . ‏مائية مشبعة‎ sodium carbonate ‏لتر من كربونات صوديوم‎ Al Ye ‏فصل وأضيف‎ ‏مللي‎ ٠١ ‏غسلت الطبقة العضوية بواسطة‎ . Ala) ‏وفصلت الطبقات واستبعدت الطبقة‎ 5 ‏ثم‎ . Schlenk ‏وجففت فوق 14850 « ورشحت بداخل أنبوب صغير من نوع‎ HO ‏لتر من‎
Vaal, ‏أزيلت بعد ذلك المواد المتطايرة تحت التفريغ للترك زيت لزج شاحب البنية.‎ ‏بداخل الصتدوق الجباف ؛ وأنيب الزيت في الهكسان الحلقي‎ Schlenk ‏أنبوب‎ ‏مللي لتر بامستخدام دورق‎ ٠١ ‏ووصل هذا المحلول إلى مقدار يصل إلى‎ . cyclohexane ‏قبل وبعد إزالة الناتج بواسطة الهكسان الحلقي‎ Schlenk ‏حجمي . وبوزن أنبوب‎ ٠ ‏جرام . وبافتراض قيمة للوزن‎ ٠,860 ‏ثم تحديد وزن الناتج ليكون‎ ¢ cyclohexane ٍ ‏جرام/ مول بالنسبة إلى‎ ١١76.04 ‏الجزيئي مقدارها‎ 717 ‏مولارء‎ ٠,057 ‏ب(وو1104©(17)0:(/ي11ى0) - يتم حساب تركيز المحلول ليكون‎ ‏بالوزن.‎ ‎| ‏تحضير ب)‎ Vo
LiB(CeFs)s ‏جرام من‎ ١,8٠ ‏ويذكر أنه في الصندوق الجاف ؛ تم عمل عجينة من‎ ‏لتر من الطول في زجاجة‎ J Yo ‏وذلك في‎ )011:21204©( CL ‏جرام من‎ ١,47 ‏و‎ ‏مللي لتر من الماء‎ ٠١ ‏صغيرة . وأزيلت الزجاجة من الصندوق الجاف وأضيف‎ ‏المقطر . ووضعت الزجاجة على جهاز رج ورجت بالكامل لمدة ساعة . وفي نهاية‎ aqueous sodium carbonate ‏مللي لتر من كربونات صوديوم مائية‎ ٠ ‏الساعة ؛ أضيف‎ ٠ . ‏مشبعة ونقل الخليط إلى قمع فصل . وفصلت الطبقات واستبعدت الطبقة المائية‎ ‏مللي‎ Yo ‏مشبعة متبوعاً بمقدار‎ NayCOs ‏مللي لتر من‎ ٠١ ‏غسلت الطبقة العضوية بواسطة‎ ‏لتر من 1120 ؛ وجفف فوق ,14880 ورشحت . ثم أزيلت المواد المتطايرة تحت‎ ‏وأخذ الدورق إلى الصندوق‎ . Aud ‏جرام من زيت شاحب‎ YY ‏التفريغ لترك‎
Tsopar. TM.E) ‏مخلطة‎ alkanes ‏مللي لتر الكاتات‎ ٠١ ‏الجاف ء وأذيب الزيت في‎ Yo ., ٠5084 ‏للحصول على تركيز للمحلول مقداره‎ (Exxon Chemicals Inc. ‏والمتاحة من‎
YY¢
مولارء ‎724,٠‏ بالوزن؛ والذي خفف بعد ذلك للحصول على تركيز نهائي للمحلول مقداره مولار. تحضير ج) تجدر الإشارة إلى أنه في الصندوق الجاف ؛ يتم عمل عجينة من ‎٠,50‏ جرام © من ‎LiB(CeFs)a‏ و ‎١,47‏ جرام من ‎(CsHa7) NMHC‏ في ‎٠١‏ مللي لتر من هكسان حلقي ‎cyclohexane‏ . وشحن الخليط للارتجاع لمدة ساعة ونصف . وبفترة قصيرة بعد بدء التسخين ؛ أصبح المحلول نقي . وفي ‎Ales‏ فقرة الارتجاع ؛ برد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة ورشح خلال قمع مزيج به وسط مسامي ‎٠5 -٠١(‏ ميكرومتر) باستخدام مساعد ترشيح من تراب دياتومي ‎(Celite.
TM.)‏ . ونقل المحلول ‎٠‏ زجاجة سعة في أونس ‎ounce‏ وأزيل ‎removed‏ من الصندوق الجباف ؛ ورش لفقرة قصير بالتيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ ثم تم إرجاعه إلى الصندوق الجاف . وأزيل جزء مساو وقيس التركيز بالتحليل الثقالي (التحليل بالقياس الوزني) ؛ وتم الحصول على قيمة ‎٠,١77‏ ‏مولار ¢ 27,4 بالوزن لتركيز المحلول. عمليات البلمرة ‎:polymerization‏ ‎Vo‏ تم شحن مفاعل مقلب سعة واحد جالون بمذيب الأيزوبارم. تي إم. ليي ‎-١ « Isopar. 8‏ أوكتان ‎1-octane‏ ؛ و © مللي مول من الهيدروجين ‎hydrogen‏ . وسخن المفاعل حتى ١7٠”م‏ وشبع الإثيلين ‎ethylene‏ حتى ‎45٠‏ رطل لكل بوصة تربيع على مقياس جوج ( ‎7,١‏ ميجا باسكال) . وتم تحضير تركيب العامل الحفاز ‎catalyst‏ في . صندوق جاف بالحقن سوياً لمقدار *,؟ مللي مول من العامل الحفاز ‎catalyst‏ ‎٠‏ (ثلاثي- بيوتيل أميدو) ثاني مثيل )"= رباعي مثيل سيكلو ثاني لأوكتاديسيل) متيل أمونيوم تترائيس ‎(J sos - Li)‏ بسورات ‎(t-butylamido)dimethyl(n5-tetramethylcyclopentadienyl)titanium (n4-1,3-pentadeene)‏ (والمحضر بواسطة واحد من التحضيرات السابق ذكرها أ) ؛ ب) أو ج) ؛ واختيارياً مكون ثالث من مثيل الوموكسان ‎methylalumoxane‏ معدل ‎(MMAO)‏ = أيزوبيوتيل الومنيوم ‎triisobutylaluminum ~~ Yo‏ « ثلاثي أيزو بيوتيل الومتيوم ‎(TIBA) triisobutylaluminum‏ ¢ أو ‎Y)‏ +- ثاني ‎DE)‏ — بيوتيل)- ‎=f‏ مثيل فيتوكسي) ثاني ‎(ions)‏ الومتيوم ve ‏ثم نقل هذا‎ . ((DIBAL-BOT) (2,6-di(t-butyl)-4-methylphenoxy)di(i-butyl)aluminum ‏الخليط بمحقنة إلى حلقة إضافية وحقن بداخل المفاعل لمدة مقدارها حوالي ؛ دقائق . وسمح‎ ‏وذلك للحفاظ على‎ ethylene ‏دقائق أثتاء شحن الإثيلين‎ ٠١ ‏للبلمرة بالتواصل لمدة‎ ‏ميجاباسكال) . وقد‎ VY) ‏ضغط مقداره +49 رطل لكل بوصة تربيع على مقياس جوج‎ ‏من المفاعل إلى غلاية زجاجية متبوعاً ذلك‎ polymer ‏تم إما نقل محلول البوليمر‎ 5 ‏بالتجفيف الكامل باستخدام فرن تفريغ أو استبعاده . وفي الخلات حيث يعزل البوليمر‎ ‏ا ويجفف ؛ تم حساب فاعلية العامل الحفاز بمقدار كيلو جرامات من‎ ‏وفي الحالات حيث لا يحفظ‎ . titanium ‏جرام من التيتانيوم‎ / polymerization ‏البوليمر‎ ‏المستهلك‎ ethylene ‏ثم حساب الفاعلية بمقدار الكيلو جرامات من الإثيلين‎ ¢ polymer ‏البوليمر‎ ‏ويتم توضيح التفاصيل لعمليات الإلمرة في‎ . titanium ‏إثاء التفاعل/ جرام من التيتانيوم‎ ٠ .١ ‏جدول‎ ‎١ ‏جدول‎ ‏جرام من تيتانيوم) (جرام) | (جرام) | (ميكرومول) للتشغيل‎ ‏(ميكرومول)‎ ‎1 [a] 25 | wmao [25 [ue ‏ققد‎ | 0s 2 [af ‏:ا‎ | ١ ‏تاد صما‎ ow | ‏ض‎ ‎Ta as ‏ا‎ 7 ws [mw [also | 0 lc ‏6د هذا‎ we
Tals ew [es ‏تق اما ةد‎ | woe | 0 ‏|#تد قمدا‎ es ‏تا‎ [al ٠ | wma | 25 (uel | os
Cs [ac | mea | Jul | 07 ‏إلا فق‎ |omawsor| ٠ [wm ‏#تد‎ | oo 0 |B | | ov ‏كد | ققد بها ا‎
Lu fel «| | [mow] oo
YY¢ vo
Y ‏مثال‎ ‏تحضير مكرر (ألكيل شحن حيواني- معالج بالهيدروجين) مثيل الومنيوم تتراكيس‎ bis(hydrogenated-tallowalkyl)methylammonium ‏(بنتا فلورو فتيل) بورات‎ ‏(بووتى) 010175 'للمستام))‎ tetrakis(pentafluorophenyl)borate ~~ © ‏؛ التحضير ج على نحو مناسب فيما عدا أنه تم تحضير‎ ١ ‏تم تكرار خطوات التصنيع لمثال‎ (hydrogen ‏من مكرر (الكيل شحن حيواني- معالج بالهيدروجين‎ ammonium ‏الأمونيوم‎ ‏1ولاودن محتوي على خليط‎ amine ‏(ثلاثي ألكيل أمين‎ methylamine ‏أمين‎ Jia ‏مشتقة من شحن حيواني ¢ متاح مسن‎ Crp ‏من مجموعات الكيل‎ .(Witco Corporation or Akzo Nobel ٠ i ‘os ‏مثيل‎ (hydrogen ‏شحن حيواني- معالج بالهيدروجين‎ alkyl ‏ض تم إذابة مكرر (الكيل‎ : ‏؛ وتم‎ Witco Corportion ‏والذي تم الحصول عليه من‎ KEMAMINE. RTM. 2-9701 ‏أمين‎ ‏من "القيمة الكلية للأمين‎ 0٠7,8 ‏ليكون بمقدار‎ amine ‏حساب الوزن الجزيئي لهذا الأمين‎ . ‏مللي لتقردرمن‎ ٠٠ ‏مللي مول) في‎ ١١ ‏المذكورة من قبل الممون) )0,10 جرام ؛‎ "amine VO ¢ ‏بمحقنة‎ (A Aa ١,75 ‏مولار ؛‎ ١( ether ‏؛ ثم إضافة 1101 في إثير‎ hexane ‏الهكسان‎ ‏دقيقة ؛ ثم رشح باستخدام مزيج‎ Ve ‏وينتج عن ذلك راسب أبيض . قلب الخليط لمدة‎ ‏ميكرومتر . وغسل المادة الصلبة المتبقية بالهيكسان‎ © -٠١ ‏تزجيج له حجم مسامي قدره‎ ‏وجففت تحت التفريغ.‎ hexane ‏والذي‎ amine ‏جرام من ملح 1101 للأمين‎ ٠,7١ ‏وفي الصندوق الجاف ؛ تم خلط‎ Y.
LiB(CeFs)s ‏تم الحصول عليه بمقدار أكبر من (7,8 مللي مول) و 1,87 جرام من‎ ٍ ‏وفي نهاية‎ . Yo ‏وقلب لمدة ساعتين عند‎ hexane ‏مول) وذلك في الهكسان‎ Je 4,79) ‏ورشح المحلول‎ (al ‏مللي‎ Yo -٠١( cyclohexane ‏هذا الوقت ؛ أضيف الهكسان الحلقي‎ ‏ميكرومتر وفصلت النواتج‎ 10 -٠١ ‏باستخدام مزيج تزجيج له حجم مسامي مقداره‎ ‏وتم قياس هذا المحلول‎ (Celite. TM) ‏المتطايرة بواسطة مساعدة ترشيح من تراب دياتومي‎ © : ‏(وهو التحليل الكمي الوزني للمركبات) ليكون “,77 بالوزن.‎ LI ‏ل‎
‎i |‏ التحضير ب تم إذابة مكرر (ألكيل ‎alkyl‏ شحن حيواني- معالج بالههيدروجين ‎(hydrogen‏ مثيل أمين ‎ARMEEN®M2HT)‏ والذي تم الحصول عليه من ‎Akzo Nobel‏ ؛ وتم تركيز الوزن الجزيئي لهذا الأمين ‎amine‏ بشهادة التحليل المزودة من قبل الممون ليكون بمقدار ‎0nd) (OXY 5‏ جرام ؛ 9,6 مللي مول) في ‎5٠‏ مللي لتر من الهكسان ‎hexane‏ . أضيف ‎HCI‏ في الإثير ‎١( ethers‏ مولار © ‎٠١١١‏ مللي لتر) بمحقنة ؛ مما ينتج عنه راسب أبيض . ثم دوران الخليط باليد لمدة ‎٠١‏ دقائق ؛ ثم رشح باستخدام مزيج تزجيج له حجم مسامي مقداره ‎-٠١‏ 10 ميكرومتر . وتم غسل الصلب الأبيض المتبقي بواسطة الهكسان ‎hexane‏ وجفف تحت التفريغ. ّ ‎١‏ وفي الصندوق الجاف ؛ تم خلط ¥ جرام من ملح ‎HOL‏ المتضمن على الأمين ‎amine‏ والذي تم الحصول عليه سابقاً )7,09 مللي مول) و 7,58 جرام من ‎LiB(CeFs)s‏ ‏مواد صلبة . أضيف ‎Ala 7١(‏ لتر) من الهكسان الحلقي ‎cyclohexane‏ وقلب الخليط لمدة ساعتين . وفي ‎Aled‏ الوقت ؛ رشح الخليط باستخدام مزيج تزجيج له حجم مسامي مقداره ‎VO -٠‏ ميكرومتر وفصلت النواتج المتطايرة بواسطة مساعدة ترشيح ‎(Celite.
T.M)‏ ‎١‏ للحصول على محلول نقي شاحب البنية . وتم قياس التركيز لهذا المحلول ثقالياً ليكون مقدار ‎2٠"‏ بالوزن. تحضبر ج (التوليد في الموقع لملح الهيدروكلوريد ‎(hydrochloride salt‏ أذيب مكرر (الكيل شحن حيواني- معالج بالهيدروجين ‎(hydrogen‏ مثيل أمين ‎١٠١ ARMEEN®M2HT)‏ جرام؛ ‎٠,57‏ مللي مول) في ‎Yo‏ مللي لتر من مثيل هكسان ‎Ye‏ حلقي ‎methyleyclohexane‏ . أضيف ‎HCI‏ مائي ) ‎١‏ مولار » 1,57 مللي لتر) بمحقنة . ‎٠‏ قلب الخليط لمدة ‎Ve‏ دقيقة ؛ ثم أضيف محلول من ‎٠,47 مارج VY) LiB(CeFs)s‏ مللي مول) مذاب في ‎٠١‏ مللي لتر من الماء . وقلب الخليط ‎ve sad‏ دقيقة أخرى . ثم سكب الخليط بداخل قمع فصل وأضيف ‎٠٠‏ مللي لتر من ‎NaCl‏ مائي مشبع . وفصسلت الطبقات واستعبدت الطبقة المائية . جففت الطبقة العضوية فوق ,14850 طوال الليل . ثم ‎Yo‏ رشح الخليط باستخدام مزيج تزجيج له حجم مسامي مقداره ‎es Sea 10 -٠١‏ للحصول على محلول تقي شاحب البتية . نقل المحلول إلى زجاجة ؛ وتم رشه 6ل
لل ْ بالكامل بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ؛ وأخذ بداخل الصندوق الجاف . وتم قياس التركيز لهذا المحلول ‎LIE‏ ليكون بمقدار 717,5 بالوزن. | ض التحضير د: مقياس ‎pS‏ ‏تم وضع مثيل هكسان حلقي ‎VY +) methyloyclohexane‏ مللي ‎(A‏ في دورق 0 اسطوائي سعة ؟ لتر . وأثناء التقليب ؛ أضيف مكرر (الكيل شحن حيواني- معال سج بالهيدروجين ‎(hydrogen‏ مثيل أمين ‎ARMEEN®M2HT)‏ ؛ ؛١٠‏ جرام ‏ سحق ليأخذ الشكل الحبيبي) إلى الدورق وقلب حتى أذيب بالكامل . أضيف 1101 مائي ‎١(‏ مولار 0 ‎٠٠١‏ مللي لتر) إلى الدورق ؛ وقلب الخليط لمدة ‎Ye‏ دقيقة . وتكون راسب أبيض في الحال. وفي نهاية الوقت؛ أضيف ‎LiB(CeFs)s.E03.3LICI‏ (وزن جزيئي- ‎SAVY ٠‏ 4,//ا١‏ جرام) إلى الدورق . وبدء المحلول يتحول إلى لون أبيض مثل اللبن. وتم تزويد الدورق بعمود من نوع ‎6'Vigrenx‏ وفصلت النواتج العلوية ‎CA‏ ‏جهاز تقطير وشحن الخليط ‎VE)‏ ؛ درجة حرارة الجدار الخارجي) . وتم تقطير خليط من الإثير ‎ether‏ ومثيل هكسان حلقي ‎methylcyclohexane‏ من الدورق . وأصبح المحلول ثنائي الطور الآن فقط مشبر على نحو طفيف . وسمح للخليط بالتبريد حتى درجة ‎Ne‏ حرارة ‎Adal‏ ووضعت المحتويات في قمع فصل سعة ؛ لتر . وأزيلت الطبقة الماثية واستبعدت ؛ وغسلت الطبقة العضوية مرتين بواسطة ‎HHO‏ واستبعدت الطبقات ‎Ald)‏ مرة أخرى . وقسم المحلول الناتج إلى جزأين ‎al ie‏ لتقييم طريقتين للتشغيل . وتم قياس محاليل مثيل هكسان حلقي ‎methyleyclohexane‏ المشبعة بالماء 1120 لتتضمن على 7,84 بالوزن ‎(BO)‏ إثير ثاني إثيل ‎diethylether‏ ‎Yo‏ ثقنية طريقة التشغيل ‎bp‏ خلال مصفاة جزيئية عددها ‎١١“‏ ‏تقل المحلول ‎0١0١(‏ مللي لتر) بداخل دورق سعة ‎١‏ لتر ؛ وتم رشه بالكامل بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ؛ ونقل إلى الصندوق الجاف . مرر المحلول خلال عمود (بقطر ‎MY‏ وإرتفاع ‎(UT‏ محتوي على ‎١١‏ مصفاة جزيئية . وعمل هذا على تقليل مستوى 800 من 75,84 بالوزن إلى 70,748 بالوزن . ثم قلبت المادة فوق ‎VW‏ مصفاة حديثة التكوين ‎7١( Yo‏ جرام) لمدة أربعة ساعات . ثم قيس مستوى ‎BO‏ ليكون بمقدار 70.19 بالوزن .
YA
‏إلى ما‎ Et,O ‏مما نتج عنه خفض إضافي في مستوى‎ » Jt ‏ثم قلب الخليط طوال‎ ‏يقرب من 40 جزء لكل مليون . ورشح الخليط باستخدام قمع مزود بمزيج تزجيج له‎
Cable 5) ‏ميكرومتر للحصول على محلول نقي‎ ٠١-٠ ‏حجم مسامي مقداره‎ methylcyclohexane ‏هكسان حلقي‎ Jia ‏المصفات الجزيئية بواسطة زيادة من‎ ‏جاف) . وتم التركيز بالتحليل الثقالي ونتج بقيمة 715,97 بالوزن.‎ © ‏بالتفريغ‎ b ‏تقنية طريقة التشغيل‎ ‏جرام من‎ Yo ‏لتر وأضيف‎ ١ ‏مللي لتر) إلى دورق سعة‎ Ter) ‏تم نقل المحلول‎ ‏ثم رشح خلال قمع فرد‎ ¢ ay ٠ ‏قلب الخليط لمدة‎ ٠ MgSOq4 ‏كبريتات الماغنسيوم‎ ‏لكر‎ ١ ‏ميكرومتر إلى دورق ثاتي سعة‎ ١٠-1٠ ‏وبمزيج تزجيج له حجم مسامي مقد اره‎ ‏؛ ونقل إلى الصندوق الجاف . وتم إزالة المواد‎ Np ‏استبعد المحلول النقي بالكامل بواسطة‎ ٠ ‏المتطايرة تحت التفريغ لترك زيت نقي شاحب الاصفرار . وأعيد ذوبان هذا الزيت في‎ ‏وتم قياس‎ oxygen ‏جاف ؛ منزوع الاكسجين‎ methyloyclohexane (ls ‏مثيل هكسان‎ ‏أن‎ GC ‏بالوزن) . وقد بين التحليل بواسطة‎ 7 YY,0) ‏التركيز بواسطة التحليل الثقالي‎
EO ‏جزء لكل مليون من‎ Yo ‏المحلول تتضمن على أقل من‎ polymerization ‏البلمرة‎ ٠ ‏وذلك باستخدام شقات ملح‎ ١ ‏لمثال‎ polymerization ‏تم تكرار حالات البلمرة‎ ‏السابقة المستخرجة من الشحم الحيواني كمنشطات مع مركبات عديدة‎ amine salt ‏الأمين‎ ‎.١ ‏بجدول‎ mall ‏كعوامل حفازة #جلدئه» . وتم إدراج‎ NE metal ‏لفلز‎ ‎| ‏جدول ؟‎
Las ١ لماعلا‎ * ‏تحضير العامل‎ | CEN ‏فعالية المكون‎ ١ ‏(كيلو جرام من ! الأوكتين | المذيب‎ ‏يتم إجرام | (جم) | (جم) الحفاز المصاحب | الحفاز رقم‎ ‏تيتانيوم)‎ ‏هود‎ | A(225 | 28180703 | 1461
A(1.5) | B(225 | DIBL-BOT(15) | 1461 14 | AS) C(2.25) | DIBLBOT (15) | 1453 | A@05) | 79 16 | AQ5 | 079 18 | A(05
SAE
Ya ‏بنتادايين‎ J fe ‏(ثلاثي بيوتيل أميدو) ثاني مثيل (ط رابع‎ = A” (t-butylamido)dimethyl(?5- ‏حلقي) تيتاتيوم (ث *- بنتادايين)‎ tetramethylcyclopentadienyl)titanium (?4-1,3-pentadiene) ‏(أبزوبروبيل أميدو) ثاني مثيل (9 4 3 152 - رابع مثيل إنديئيل) تيتانيوم ثائي‎ = B (isopropylamido)(dimethyl) (?5-2,3,4,6-tetramethylindenyl) titanium dimethyl ‏مقيل‎ 6 ‏مثيل) 9 4 12:3 - قاني مثيل)‎ 8) (522d ‏(ثلاثي بيوقيل‎ - © (t-butylamido)(dimethyl)(n5-2,3,4,6-tetramethylindenyl)titanium dimethyl (hydrogen ‏شحم حيواني — معالج بالهميدروجين‎ alkyl ‏تحضير ثاني (ألكيل‎ ‏مثل أمونيوم المثيل) تريس - (بنتا فلورو فتيل) فتيل بورات‎ Vs hydrogenated tallowalkyl)methylammonium methyl)tris-(pentafluorophenyl)phenylborate ((C18.22H37.45)2N(Me)H B(CsHs)(CoFs)s) borate salt ‏تم تكرار خطوات التصنيع لمثال ¥ على نحو ملائم فيما عدا أن ملح البورات‎ ‏لمثيل تريس (بنتا فلورو فنيل) بورات‎ lithium salt ‏تمثل في ملح لليقيوم‎ .methyltris(pentafluorophenyl)borate ٠ polymerization ‏عمليات البلمرة‎ ‏لتر‎ Me ٠١4560 ‏بواسطة‎ gallon ‏تم شحن مفال مقلب سعة واحد جالون‎ ‏؛ وهيدروجين‎ 1-octene ‏أوكتين‎ -١ ‏جرام من‎ VY ¢ [soparm. TM. E ‏من مذيب‎ ian ‏رطل لكل‎ Yo ‏مقداره‎ DELTA ‏ملي عند ضغط‎ Yo ‏(حوالي‎ hydrogen ‏ميجاباسكال) . وضدحن المفاعل حتى‎ ١,74 ‏مقداره‎ DELTA ‏تربيسع ؛ وضغط‎ ٠ ‏رطل لكل بوصة تربيع‎ for ha ia ‏حتى‎ ethylene ‏وشيع بالإثيلين‎ م٠‎ ‏على مقياس جوج ١,؟ ميجاباسكال) . وتم تحضير تركيب العامل الحفاز في‎ ‏مثيل‎ Ab (sad ‏من (ثلاثي- بيوتيل‎ catalyst ‏صندوق جاف خلط كل من عامل حفاز‎ ‏بنتادين)‎ -# ١ ‏رباعي ميل سيكلو بتتادينيل) تيتاتيوم (إيتا-‎ - LA) ‏ثاني‎ ¢ (t-butylamido)dimethyl(?5-tetramethylcyclopentadienyltitanium (?4-1,3-pentadiene) 6 ‏مثيل أموينوم) تريس (بنتا فلورو‎ (hydrogenated ‏(الكيل شحم حيواني- معالج بالهيدروجين‎
VY ¢
‎oe Caf Regd de®‏ ‎(MMAO) methylammonium)tris(pentafluorophenyl)phenylboratea and methylalumoxane‏ معدلة بثلاثي أيزوبيوتيل الومينوم ‎triisobutylaluminum‏ للحصول على نسب أروماتية من 8 مقدراها 0,)[ ‎١‏ ومن ‎TIAL‏ مقدارها ‎١ /٠١‏ . ثم نقل هذا الخليط إلى حلقة إضافية © وحقن بداخل المفاعل . وسمح لعملية البلمرة بالتوصيل لمدة ‎٠١‏ دقائق بينما ‎Jy‏ هناك ْ شحن للإثيلين ‎ethylene‏ للحفاظ على ضغط بداخل المفاعل مقداره £00 رطل لكل بوصة تربيع على مقياس جوج ‎YY)‏ ميجاباكسال). ونقل محلول البوليمر ‎polymerization‏ من المفاعل إلى غلاية زجاجية وجفف في فرن تفريغ عند ١7١٠م‏ لمدة تقرب من ‎١١‏ ساعة . وكانت الفاعلية بمقدار ‎١,76‏ (كيلو جرام من البوليمر ‎polymer‏ ‎٠‏ / جرام من فلز التيتانيوم). ض تحضير ثاني (دوكوسيل) مثيل ألومنيوم تتراكيس (بنتا فلورو ‎(sit‏ بورات ‎di(docosyl)methylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate‏ بلوتب) 1111( )تاو تم إذابة ‎ARMEEN®M2HE (CyoHas)(CH3)NHB(CgFs)s‏ ؛ والذي تم الحصول عليه من ‎AY) (Akzo Nobel ٠‏ ,¥ جرام ؛ 5,997 مللي مول) وذلك في 50 ‎le‏ لتر من الهكسان ‎hexane‏ . أضيف 101 مائي ) ‎١‏ مولار ؛ 80,97 مللي لتر) بمحقنة ؛ مما نتج عنه تكون راسب أبيض . ووضع الخليط على جهاز ج آلي ورج بشدة لمدة ‎Ye‏ دقيقة ء ثم : أضيف ‎LiB(CoFs)s‏ )£51 جرام ‏ 6,77 مللي مول) والمتواجد في خليط من 0 مللي لتر ماء و ‎٠١‏ ميكرولتر هكسان ‎hexane‏ . ورج الخليط لمدة 0 دقيقة أخرى . ثم ‎٠‏ سكب بداخل قمع فصل وأزيلت الطبقة المائية . ثم غسْلت الطبقة العضوية مرتين بواسطة ‎lle Yo‏ لتر ‎NaCl‏ مائي مشبع متبوعاً بغسلتين من الماء . وجففت الطبقة العضوية فوق ,14850 . ثم رشح الخليط خلال مزيج تزجيج ‎-٠١(‏ 10 ميكرومتر) للحصول على محلول نقي شاحب البنية . ونقل المحلول إلى زجاجة ؛ ورش بالكامل بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ وأخذ بداخل الصندوق الجاف . أزيل الهكسسان ‎hexane‏ تحت ‎Yo‏ التفريغ للحصول على راسب صلب . ثم سحق الراسب ‎lad sr‏ ملي لتر من الهبتان ‎heptane‏ لإنتاج شاحبة البنية . وأعيد ذوبان هذا الصلب في ‎=o‏ 56 ملى لكر ‎Oa‏ ‏10015 ؛ وتم قياس التركيز لهذا المحلول بالتحليل التقالي لي-كون بمقدار ‎JAN‏ ‎YY ¢‏
:polymerization ‏البلمرة‎
وتجدر الإشارة إلى أن التكرار المناسب لحالات البلمرة ‎polymerization‏ ‏الخاصة بمثال ‎١‏ وذلك بإستخدام ‎VEEE‏ جرام من مذيب الكانات ‎alkanes‏ ‏مختلط ¢ ‎ol ya ١74‏ مونمر ‎monomer‏ مصساحب من ‎-١‏ أوكتيسن ‎1-octene‏ ¢ ‎١ ©‏ ميكرومول من عامل حفاز من (ثلاثي بيوتيل أميدو) ثاني مثيل ‎Oo)‏ - رباعي مثيل سيكلو بنتا دينيل) تيتانيوم ‎=F = Lf)‏ بنتادين) ‎(t-butylamido)dimethyl (?5-tetramethylcyclopentadienyl)titanium (?4-1,3-pentadiene)‏ ¢ ‎dale‏ حفاز ‎catalyst‏ مصاحب مقداره ‎١‏ ميكرومول من ثاني (دوكوسيل) أمونيوم تتراكيس (بنتا فلورو- فنيل) بورات ‎di(dococyl)methylammonium tetrakis(pentafluoro-phenylyborate‏ ‎Ve‏ و١٠‏ ميكرو مول من مادة شطف من مثيل الوموكسان ‎methylalumoxane‏ مما ينتج عنه تكون بوليمر ‎polymer‏ مصاحب من الإثيلين ‎-١ / ethylene‏ أوكتين 1-0066 مع فعالية
مقدارها ‎FLY‏ كيلوجرام من البوليمر ‎polymer‏ / جرام من التثيتانيوم ‎titanium‏

Claims (4)

  1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ مفيد للاستخد ‎al‏ في عملية بلمرة ‎polymerization‏ ‎١‏ المونمرات ‎monomers‏ عديدة قابلة للبلمرة ‎polymerization‏ والمشتملة على مركب ¥ لفلز ‎metal‏ المجموعة ؛ ومنشط لعامل حفاز مشتمل على كاتيون ‎cation‏ والذي يتمثل في حامض برونستدي ‎Bronsted acid‏ والذي له القدرة على إعطاء بروتون : ‎proton ©‏ ؛ أنيون ‎anion‏ خامل متوائم ؛ غير تناسقي ؛ له ذوبانية عند ‎Ye‏ في ‎١‏ الهكسان ‎hexane‏ ¢ الهكسان حلقي ‎cyclohexane‏ أو المثهيل هكسان حلقي ‎cyclohexane VY‏ مقدارها ‎Zo‏ بالوزن ويكون للمنشط المذكور الصيغة: ‎(AY) A‏ وت ؛ وفيها . ‎٠‏ | *1 تمثل نيتروجين ‎nitrogen‏ » كبريت ‎sulfur‏ 0 فوسفور ‎phosphorus‏ محتوية على ‎١١‏ قاعدة لويس ‎Lewis‏ المشتملة من ‎١‏ إلى ‎١‏ مجموعات ألكيل ‎Crop alkyl groups‏ مع عدد ‎YY‏ كلي لذرات الكربون من ‎٠٠١ =YY‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ ¢ : ‎(L*-H)" ١٠‏ تمثل حمض برونستدي ‎Bronsted acid‏ ¢ ‎V¢‏ كو تختار من المجموعة المتكونة ‎tie‏ ‎(i ٠‏ أنيونات ‎anions‏ ثنائية البرون ‎diboron‏ محجوبة تجسيمياً وفقاً للصيغة ‎HHSTRO#H‏ ‎V1‏ وفيها: ‎S‏ عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ » فلورى ألكيل ‎fluoroalkyl‏ » أريل ‎aryl‏ أو فلورو ‎VY‏ أريل ‎fluoroaryl‏ (وحيث مجموعتين من 8 يتضمنا إضافيا على الهيدروجين ‎(hydrogen‏ ؛ ‎PRY‏ ‎AF V4‏ تمثل فلورو أريل ‎fluoroaryl‏ » و ‎X! ٠‏ تمثل إما هيدروجين ‎hydrogen‏ أو هاليد 121106. د «( الأنيونات ‎anions‏ المتوافقة مع الصيغة: ‎MEQ YY‏ ‎YY ¢‏
  2. ‎YY‏ وفيها: ‎i‏ ‎KO YE‏ تمثل عدد صحيح مقداره من ‎١‏ إلى ؟؛ ‎YO ْ‏ ن«ن تمثل عدد صحيح مقداره من ؟ إلى 1 ‎¢d=n-k 1‏ 10-77 - تمثل عنصر مختار من المجموعة ‎VY‏ للجدول الدوري للعناصر؛ و ‎YA‏ © في كل تواجد مستقل لها تختار من هيدريد 130:08 ؛ ثاني ألكيل أميدو ‎dialkylamido 4‏ « هاليد ‎halide‏ » الكوكسيد ‎alkoxide‏ » أريللوكسيد ‎aryloxide‏ ¢ ‎Ye‏ هيدروكربونيل ‎hydrocarbyl‏ « وشوق هيدروكربونيل ‎hydrocarbyl‏ المستبدلة بهالو ‎c halo YY‏ وتتضمن © ‎SA‏ 55 على عدد من ذرات الكربون يصسل إلى ‎٠١‏ ذرة | ّ ‎YY‏ بشرط أنه ليس في أكثر من تواجد واحد ‎Q‏ تمثل هاليد ‎‘halide‏ ‎YY‏ ي تمتل عدد صحيح من ‎F - ١‏ ‎١‏ ؟- تركيب عامل حفاز وفقاً للعنصر ‎١‏ ؛ وفيه تشتمل قاعدة لويس ‎Lewis‏ على ض مجموعتان ألكيل ‎Croup alkyl groups‏ ومن ‎YY‏ إلى 0 ذرة كربون ‎carbon atoms‏ ‎١‏ “- تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ وفقاً للعنصر ‎١‏ ؛ وفيه يكون لمنشط العامل الحفاز “ الصيغة: 1 | له [1-3] وفيها: ؛ 17 تمثل نيتروجين ‎nitrogen‏ » كبريت ‎sulfur‏ أو فوسفور ‎phosphorus‏ محتوية على © قاعدة لويس ‎Lewis‏ والمشتملة من ‎١‏ إلى ؟ مجموعات ربو مع عدد كلي لذرات الكربون ‎carbon atoms‏ من ‎١١‏ إلى ‎٠٠١‏ ذرة؛ و ‎١‏ له تمثل أنيون ‎ye anion‏ تتاسقي. ‎١‏ +؛- تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ وفقاً للعنصر “ ؛ وفيه يكون لمنشط العامل الحفاز ‎Y‏ الصيغة: : 1 ]خخ ؛| وفيها:
  3. © *1 تمثل نيتروجين ‎nitrogen‏ « كبريت ‎sulfur‏ أو فوسفور ‎phosphorus‏ محتوي على 1 قاعدة لويس ‎Lewis‏ مشتملة على مجموعتين ألكيل ‎alkyl groups‏ ممرن ؛ مع عدد كلني لذرات الكربون ‎carbon atoms‏ من ‎—YY‏ 60 ذرة كربون؛
  4. 4 ...8 تمثل بورون ‎boron‏ في حالة أكسدة ‎oxidation‏ ؟؛ و 4 0 تمثل مجموعة هيدروكربيل ‎hydrocarbyl‏ به ميت ‎dallas‏ بالفلورين ‎Aluorinated‏ ‎١‏ #- تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ وفقاً للعنصر ؛ ؛ وفيه :© في كل تواجد لها على ‎Y‏ حدة تمثل مجموعة أريل ‎aryl group‏ معالجة بالفلورين ‎fluorinated‏ ‎١‏ >< تركيب عامل حفاز وفقاً للعنصر * ؛ وفيه '© في كل تواجد لها على حدة ¥ تمثل ‎de gene‏ بنتافلو روفتيل ‎.pentafluorophenyl group‏ ‎١‏ 7- تركيب عامل حفاز ‎catalyst‏ وفقاً للعنصر ‎١‏ » وفيه يتمثل منشط العامل " _ الحفاز ‎catalyst‏ في ثاني (أوكتاديسيل) مثيل ألومنيوم تتراكيس (بنتا فلوروفنيل) ‎di(octadecyl)methylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate lyse VF‏ أو ثاني ؛ ‎det)‏ شحم حيواني - معالج بالهيدروجين ‎(hydrogen‏ مثيل ألومتيوم تتراكيسس ٠ه‏ (بنتا فلوروفتيل) بورات ‎di(hydrogenated-tallowalkyl)methlammonium‏ م
    ‎.tetrakis(pentaflurorophenyl)borate 1‏ ‎١‏ +-عملية بلمرة ‎polymerization‏ مشتملة على اتصال واحد أو أكثر من الأوليفينات ‎٠‏ ‎V‏ قتطتعاه-ه وذلك تحت حالات البلمرة ‎polymerization‏ مع تركيب لعامل حفاز ‎catalyst‏ ‎Gay ¥‏ لأي واحد من العناصر ‎.١‏ ‎a, ee -4 ١‏ للعنصر + ء والتي تتمثل في بلمرة ذوبانية ‎.polymerization process‏ ‎a, ee -٠١ ١‏ للعنصر ‎A‏ ؛ والتي تتمثل في بلمرة ذوبانية ‎polymerization process‏ 7 متواصلة.
SA97180101A 1996-03-27 1997-05-31 منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين SA97180101B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1428496P 1996-03-27 1996-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA97180101B1 true SA97180101B1 (ar) 2006-04-25

Family

ID=21764551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA97180101A SA97180101B1 (ar) 1996-03-27 1997-05-31 منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين

Country Status (19)

Country Link
US (2) US5919983A (ar)
EP (1) EP0889912B1 (ar)
JP (1) JP3990458B2 (ar)
KR (1) KR100437238B1 (ar)
CN (1) CN1120849C (ar)
AR (1) AR006420A1 (ar)
AT (1) ATE194629T1 (ar)
AU (1) AU2214997A (ar)
BR (1) BR9708232A (ar)
CA (1) CA2245839C (ar)
DE (1) DE69702506T2 (ar)
ES (1) ES2147985T3 (ar)
ID (1) ID18470A (ar)
NO (1) NO323319B1 (ar)
RU (1) RU2178422C2 (ar)
SA (1) SA97180101B1 (ar)
TW (1) TW387908B (ar)
WO (1) WO1997035893A1 (ar)
ZA (1) ZA972618B (ar)

Families Citing this family (395)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5607551A (en) * 1993-06-24 1997-03-04 Kimberly-Clark Corporation Soft tissue
US6291695B1 (en) 1996-02-20 2001-09-18 Northwestern University Organo-Lewis acids of enhanced utility, uses thereof, and products based thereon
US6274752B1 (en) 1996-02-20 2001-08-14 Northwestern University Organo-Lewis acid as cocatalyst for cationic homogeneous Ziegler-Natta olefin polymerizations
US6262200B1 (en) 1996-08-19 2001-07-17 Northwestern University (Polyfluoroaryl)fluoroanions of aluminum, gallium, and indium of enhanced utility, uses thereof, and products based thereon
US6130302A (en) * 1996-08-19 2000-10-10 Northwestern University Synthesis and use of (polyfluoroaryl)fluoroanions of aluminum, gallium and indium
BR9811608A (pt) 1997-08-15 2000-09-05 Dow Chemical Co Filme produzido de composições de polìmero de olefina homogêneo substancialmente linear, processo para preparar um filme soprado e composição de polìmero
DE69935815T2 (de) 1998-07-01 2007-12-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown Elastische Mischung mit Kristallpolymeren und kristallisierbaren Polymeren des Propens
US6316663B1 (en) 1998-09-02 2001-11-13 Symyx Technologies, Inc. Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using and methods of making the same
US6974878B2 (en) 2001-03-21 2005-12-13 Symyx Technologies, Inc. Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using same
US6521793B1 (en) 1998-10-08 2003-02-18 Symyx Technologies, Inc. Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using same
US6475946B1 (en) 1999-10-22 2002-11-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalysis with aryl substituted carbenium cationic complexes
US6476164B1 (en) 1999-10-22 2002-11-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Carbenium cationic complexes suitable for polymerization catalysts
US6162950A (en) * 1999-12-03 2000-12-19 Albemarle Corporation Preparation of alkali metal tetrakis(F aryl)borates
US6169208B1 (en) 1999-12-03 2001-01-02 Albemarle Corporation Process for producing a magnesium di[tetrakis(Faryl)borate] and products therefrom
US6822057B2 (en) 1999-12-09 2004-11-23 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalysts derived from Group-15 cationic compounds and processes using them
US6489480B2 (en) 1999-12-09 2002-12-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Group-15 cationic compounds for olefin polymerization catalysts
MXPA02005642A (es) * 1999-12-09 2002-09-02 Exxon Chemical Patents Inc Catalizadores de polimerizacion de olefinas derivados de compuestos cationicos del grupo 15 y procesos que los usan.
DE19962910A1 (de) 1999-12-23 2001-07-05 Targor Gmbh Chemische Verbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in Katalysatorsystemen zur Herstellung von Polyolefinen
US6380329B1 (en) 1999-12-29 2002-04-30 Phillips Petroleum Company Polymerization catalysts and processes therefor
US7041617B2 (en) 2004-01-09 2006-05-09 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
US6809209B2 (en) 2000-04-07 2004-10-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Nitrogen-containing group-13 anionic compounds for olefin polymerization
US7078164B1 (en) 2000-06-19 2006-07-18 Symyx Technologies, Inc. High throughput screen for identifying polymerization catalysts from potential catalysts
AU2001277556A1 (en) * 2000-08-09 2002-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Catalyst system for the polymerisation of olefins
DE10044981A1 (de) * 2000-09-11 2002-03-21 Bayer Ag Katalysatorsystem zur Polymerisation von Dienen
EP1325075A2 (en) 2000-09-29 2003-07-09 Dow Global Technologies Inc. Blends of alkenyl aromatic polymers, alpha-olefin interpolymers and compatibilizer
US6943133B2 (en) * 2000-10-20 2005-09-13 Univation Technologies, Llc Diene functionalized catalyst supports and supported catalyst compositions
AU2002244184A1 (en) * 2001-02-27 2002-09-12 Dow Global Technologies Inc. Fabricated articles prepared from blends of substantially random ethylene/propylene/vinyl aromatic interpolymers with polypropylene
JP5156167B2 (ja) 2001-04-12 2013-03-06 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク プロピレン−エチレンポリマー及び製造法
EP1401897B1 (en) * 2001-06-15 2008-01-16 Dow Global Technologies Inc. Alpha-olefin based branched polymer
AU2002315077A1 (en) 2001-06-20 2003-01-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefins made by catalyst comprising a noncoordinating anion and articles comprising them
US6960635B2 (en) * 2001-11-06 2005-11-01 Dow Global Technologies Inc. Isotactic propylene copolymers, their preparation and use
US6943215B2 (en) 2001-11-06 2005-09-13 Dow Global Technologies Inc. Impact resistant polymer blends of crystalline polypropylene and partially crystalline, low molecular weight impact modifiers
US6927256B2 (en) 2001-11-06 2005-08-09 Dow Global Technologies Inc. Crystallization of polypropylene using a semi-crystalline, branched or coupled nucleating agent
WO2003040201A1 (en) 2001-11-06 2003-05-15 Dow Global Technologies Inc. Isotactic propylene copolymers, their preparation and use
US20040106739A1 (en) * 2002-02-19 2004-06-03 Cheung Yunwa Wilson Blends of substantially random interpolymers with enhanced thermal performance
US6794514B2 (en) * 2002-04-12 2004-09-21 Symyx Technologies, Inc. Ethylene-styrene copolymers and phenol-triazole type complexes, catalysts, and processes for polymerizing
TWI315314B (en) * 2002-08-29 2009-10-01 Ineos Europe Ltd Polymerisation process
US6831200B2 (en) * 2002-10-03 2004-12-14 Albemarle Corporation Process for producing tetrakis(Faryl)borate salts
US7700707B2 (en) 2002-10-15 2010-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
AU2003302033A1 (en) 2002-10-15 2004-06-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom
US7579407B2 (en) * 2002-11-05 2009-08-25 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic elastomer compositions
US7459500B2 (en) * 2002-11-05 2008-12-02 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic elastomer compositions
CA2506144C (en) 2002-12-13 2011-09-20 Dow Global Technologies Inc. Olefin polymerization catalyst composition comprising group 13 amide derivatives
US20040167270A1 (en) * 2003-02-25 2004-08-26 Dane Chang Fugitive pattern for casting
US7084219B2 (en) * 2003-03-25 2006-08-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Contact product, and catalyst component and catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
FI20030610A0 (fi) * 2003-04-22 2003-04-22 Raisio Benecol Oy Syötävä tuote
US6982306B2 (en) * 2003-11-26 2006-01-03 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Stannoxy-substituted metallocene catalysts for olefin and acetylene polymerization
US7119153B2 (en) * 2004-01-21 2006-10-10 Jensen Michael D Dual metallocene catalyst for producing film resins with good machine direction (MD) elmendorf tear strength
AU2005207932A1 (en) * 2004-01-22 2005-08-11 Dow Global Technologies Inc. Functionalized elastomer compositions
US8273826B2 (en) 2006-03-15 2012-09-25 Dow Global Technologies Llc Impact modification of thermoplastics with ethylene/α-olefin interpolymers
BRPI0508173B1 (pt) 2004-03-17 2016-03-15 Dow Global Technologies Inc copolímeros em multibloco, polímero, copolímero, um derivado funcional, mistura homogênea de polímero, processo para a preparação de um copolímero em multibloco contendo propileno e processo para preparar um copolímero em multibloco contendo 4-metil-1-penteno
BRPI0508161B1 (pt) 2004-03-17 2015-11-17 Dow Global Technologies Inc Composição, processo para preparar um homopolímero em multibloco de alto peso molecular e processo para preparar um copolímero em multibloco de alto peso molecular”
SG151301A1 (en) 2004-03-17 2009-04-30 Dow Global Technologies Inc Catalyst composition comprising shuttling agent for ethylene multi- block copolymer formation
WO2005105816A1 (en) * 2004-04-01 2005-11-10 Albemarle Corporation Process for producing tetrakis (fluoroaryl) borate-salts
JP4655509B2 (ja) * 2004-05-13 2011-03-23 住友化学株式会社 接触処理物、付加重合用触媒成分、付加重合用触媒および付加重合体の製造方法
ATE504349T1 (de) 2004-06-16 2011-04-15 Dow Global Technologies Inc Verfahren zur auswahl von polymerisationsmodifikatoren
US7294599B2 (en) 2004-06-25 2007-11-13 Chevron Phillips Chemical Co. Acidic activator-supports and catalysts for olefin polymerization
KR101195320B1 (ko) * 2004-08-09 2012-10-29 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 중합체를 제조하기 위한 지지된비스(하이드록시아릴아릴옥시) 촉매
US7163906B2 (en) * 2004-11-04 2007-01-16 Chevron Phillips Chemical Company, Llp Organochromium/metallocene combination catalysts for producing bimodal resins
BRPI0516675A (pt) * 2004-11-05 2008-09-16 Dow Global Technologies Inc composto de ferrocênio substituìdo, processo para a polimerização por adição de um ou mais monÈmeros olefìnicos e processo para a sìntese de um composto organometálico de grupo 3-10
US7199073B2 (en) * 2004-11-10 2007-04-03 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Resins that yield low haze films and the process for their production
CN101296957A (zh) 2005-03-17 2008-10-29 陶氏环球技术公司 利用乙烯/α-烯烃共聚体对热塑性塑料的抗冲改性
US9410009B2 (en) 2005-03-17 2016-08-09 Dow Global Technologies Llc Catalyst composition comprising shuttling agent for tactic/ atactic multi-block copolymer formation
EP1861439B1 (en) 2005-03-17 2013-01-30 Dow Global Technologies LLC Catalyst composition comprising shuttling agent for tactic/ atactic multi-block copolymer formation
WO2006101595A1 (en) 2005-03-17 2006-09-28 Dow Global Technologies Inc. Catalyst composition comprising shuttling agent for regio-irregular multi-block copolymer formation
US7226886B2 (en) 2005-09-15 2007-06-05 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
SG165384A1 (en) 2005-09-15 2010-10-28 Dow Global Technologies Inc Control of polymer architecture and molecular weight distribution via multi-centered shuttling agent
RU2008110052A (ru) * 2005-09-15 2009-09-20 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) Олефиновые блок-сополимеры, получаемые каталитически с использованием полимеризуемого челночного агента
AR058496A1 (es) 2005-10-26 2008-02-06 Dow Global Technologies Inc Articulos elasticos de multiples capas
US7534842B2 (en) 2005-11-16 2009-05-19 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Catalysts for olefin polymerization
US8153243B2 (en) 2005-12-09 2012-04-10 Dow Global Technologies Llc Interpolymers suitable for multilayer films
US7517939B2 (en) 2006-02-02 2009-04-14 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polymerization catalysts for producing high molecular weight polymers with low levels of long chain branching
US7619047B2 (en) * 2006-02-22 2009-11-17 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Dual metallocene catalysts for polymerization of bimodal polymers
EP2024403B1 (en) * 2006-05-17 2014-09-17 Dow Global Technologies LLC Polyolefin solution polymerization process and polymer
CN101542031A (zh) * 2006-09-06 2009-09-23 陶氏环球技术公司 含有烯烃嵌段共聚体的针织物
BRPI0719499B1 (pt) 2006-12-21 2023-10-10 Dow Global Technologies Inc Composição de poliolefina funcional
US9200103B2 (en) 2006-12-21 2015-12-01 Dow Global Technologies Llc Functionalized olefin polymers, compositions and articles prepared therefrom, and methods for making the same
ATE477923T1 (de) * 2007-01-16 2010-09-15 Dow Global Technologies Inc Elastische fasern und kleidungsstücke aus olefinblockpolymeren
CA2674991A1 (en) * 2007-01-16 2008-07-24 Dow Global Technologies Inc. Cone dyed yarns of olefin block compositions
TW200900545A (en) * 2007-01-16 2009-01-01 Dow Global Technologies Inc Colorfast fabrics and garments of olefin block compositions
ITMI20070877A1 (it) 2007-05-02 2008-11-03 Dow Global Technologies Inc Processo per la produzione di copolimeri a blocchi multipli con l'utilizzo di solventi polari
ITMI20070878A1 (it) 2007-05-02 2008-11-03 Dow Global Technologies Inc Processo per la polimerizzazine di polimeri tattici con l'uso di catalizzatori chirali
US8058200B2 (en) * 2007-05-17 2011-11-15 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalysts for olefin polymerization
KR20100041818A (ko) * 2007-07-09 2010-04-22 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 섬유에 적합한 올레핀 블럭 혼성중합체 조성물
WO2009012215A1 (en) 2007-07-13 2009-01-22 Dow Global Technologies Inc. Ethylene/a-olefin interpolymers containing low crystallinity hard blocks
JP5996162B2 (ja) 2007-07-13 2016-09-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 制御されたブロック配列分布及び少なくとも一つの低結晶性ハードブロックを有する触媒オレフィンブロックコポリマー
RU2010105555A (ru) * 2007-07-17 2011-08-27 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) Композиции, характеризующиеся высокой стойкостью к растрескиванию под действием внешнего напряжения (escr) и содержащее моновинилиденароматический полимер и сополимер этилена/альфа-олефина
ES2358232T3 (es) 2007-08-13 2011-05-06 Tesa Se Agente de separación a base de bloques múltiples de copolímeros de etileno.
PL2025506T3 (pl) 2007-08-13 2011-03-31 Tesa Se Taśma klejąca z nośnikiem piankowym
EP2203512A1 (en) * 2007-09-28 2010-07-07 Dow Global Technologies Inc. Thermoplastic olefin composition with improved heat distortion temperature
US7799721B2 (en) 2007-09-28 2010-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with high comonomer incorporation
US8119553B2 (en) * 2007-09-28 2012-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with low melt elasticity
JP5311805B2 (ja) * 2007-11-21 2013-10-09 日本ポリエチレン株式会社 オレフィン重合用触媒及びそれを用いたオレフィンの重合方法
US8080681B2 (en) 2007-12-28 2011-12-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US8012900B2 (en) * 2007-12-28 2011-09-06 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US7863210B2 (en) 2007-12-28 2011-01-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked metallocene catalyst compositions and their polymer products
US11208514B2 (en) 2008-03-20 2021-12-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US7884163B2 (en) 2008-03-20 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US7884165B2 (en) 2008-07-14 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Half-metallocene catalyst compositions and their polymer products
US8114946B2 (en) 2008-12-18 2012-02-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for producing broader molecular weight distribution polymers with a reverse comonomer distribution and low levels of long chain branches
MY156607A (en) 2009-02-16 2016-03-15 Sasol Tech Pty Ltd Oligomerisation of olefinic compounds in the presence of an activated oligomerisation catalyst
WO2010098932A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Dow Global Technologies Inc. PHYLON PROCESSES OF MAKING FOAM ARTICLES COMPRISING ETHYLENE/α-OLEFINS BLOCK INTERPOLYMERS
EP2411424A2 (en) 2009-03-06 2012-02-01 Dow Global Technologies LLC Catalysts, processes for making catalysts, processes for making polyolefin compositions and polyolefin compositions
US8309485B2 (en) * 2009-03-09 2012-11-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing metal-containing sulfated activator-supports
MY173869A (en) 2009-06-16 2020-02-25 Chevron Phillips Chemical Co Lp Oligomerization of alpha olefins using metallocene-ssa catalyst systems and use of the resultant polyalphaolefins to prepare lubricant blends
US7919639B2 (en) 2009-06-23 2011-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Nano-linked heteronuclear metallocene catalyst compositions and their polymer products
US9289739B2 (en) 2009-06-23 2016-03-22 Chevron Philips Chemical Company Lp Continuous preparation of calcined chemically-treated solid oxides
WO2010151433A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Dow Global Technologies Inc. Process selectively polymerizing ethylene and catalyst therefor
WO2011002497A1 (en) 2009-06-29 2011-01-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene catalyst systems for decreasing melt index and increasing polymer production rates
SG177344A1 (en) 2009-06-29 2012-02-28 Chevron Phillips Chemical Co The use of hydrogen scavenging catalysts to control polymer molecular weight and hydrogen levels in a polymerization reactor
WO2011017092A1 (en) 2009-07-28 2011-02-10 Univation Technologies, Llc Polymerization process using a supported constrained geometry catalyst
BR112012001942B1 (pt) 2009-07-29 2019-10-22 Dow Global Technologies Llc agente de permuta de cadeia multifuncional, processo para preparar um agente de permuta de cadeia multifuncional, processo para preparar uma composição multifuncional, composição multifuncional, processo para preparar um agente de permuta de cadeia multifuncional contendo poli-radical poliolefina, poliolefina telequélica, processo para preparar uma poliolefina com funcionalidade terminal e separador de bateria
KR101688253B1 (ko) 2009-07-29 2016-12-20 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 이중- 또는 다중-헤드 사슬 이동제 및 그의 블록 공중합체의 제조에서의 용도
WO2011016992A2 (en) 2009-07-29 2011-02-10 Dow Global Technologies Inc. Polymeric chain transfer/shuttling agents
WO2011025784A1 (en) 2009-08-31 2011-03-03 Dow Global Technologies Inc. Catalyst and process for polymerizing an olefin and polyolefin prepared thereby
EP2483348B2 (en) 2009-10-02 2019-11-27 Dow Global Technologies LLC Block composites and impact modified compositions
EP2483349B1 (en) 2009-10-02 2017-01-25 Dow Global Technologies LLC Block composites in thermoplastic vulcanizate applications
BR112012007271B1 (pt) 2009-10-02 2021-03-23 Dow Global Technologies Llc Composição de elastômero e artigo
US8779045B2 (en) * 2009-10-15 2014-07-15 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
BR112012009135B1 (pt) 2009-10-21 2019-12-17 Milliken & Co composição polimérica termoplástica
US8679639B2 (en) * 2009-11-24 2014-03-25 Dow Global Technologies Llc Extrusion coating composition
US8784996B2 (en) 2009-11-24 2014-07-22 Dow Global Technologies Llc Extrusion coating composition
KR101827023B1 (ko) 2010-02-19 2018-02-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 금속-리간드 착체 및 촉매
ES2874670T3 (es) 2010-02-19 2021-11-05 Dow Global Technologies Llc Proceso para polimerizar un monómero de olefina y catalizador para el mismo
US8383754B2 (en) 2010-04-19 2013-02-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions for producing high Mz/Mw polyolefins
BR112012022591B1 (pt) 2010-05-17 2022-11-08 Dow Global Technologies Inc Processo para seletivamente polimerizar etileno na presença de uma alfa-olefina, complexo metal-ligante, catalisador e ligante
JP5688236B2 (ja) 2010-05-25 2015-03-25 出光興産株式会社 触媒組成物及び当該触媒組成物を用いるオレフィン系重合体の製造方法
WO2011163187A1 (en) 2010-06-21 2011-12-29 Dow Global Technologies Llc Crystalline block composites as compatibilizers
BR112012032980B1 (pt) 2010-06-21 2020-08-25 Dow Global Technologies Llc composição
WO2011163191A1 (en) 2010-06-21 2011-12-29 Dow Global Technologies Llc Crystalline block composites as compatibilizers
US8288487B2 (en) 2010-07-06 2012-10-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalysts for producing broad molecular weight distribution polyolefins in the absence of added hydrogen
US9029487B2 (en) 2010-08-25 2015-05-12 Dow Global Technologies Llc Process for polymerizing a polymerizable olefin and catalyst therefor
US8932975B2 (en) 2010-09-07 2015-01-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems and methods of making and using same
US8828529B2 (en) 2010-09-24 2014-09-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems and polymer resins having improved barrier properties
US8501651B2 (en) 2010-09-24 2013-08-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems and polymer resins having improved barrier properties
UA110497C2 (uk) 2010-09-30 2016-01-12 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЕлЕлСі Полімерна композиція й герметизуючий шар, який містить її
US8609793B2 (en) 2010-10-07 2013-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing a bridged metallocene
US8637616B2 (en) 2010-10-07 2014-01-28 Chevron Philips Chemical Company Lp Bridged metallocene catalyst systems with switchable hydrogen and comonomer effects
US8629292B2 (en) 2010-10-07 2014-01-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Stereoselective synthesis of bridged metallocene complexes
WO2012061706A1 (en) 2010-11-04 2012-05-10 Dow Global Technologies Llc Double shuttling of polyolefin polymeryl chains
US20120116034A1 (en) 2010-11-08 2012-05-10 Dow Global Technologies, Inc. Solution polymerization process and procatalyst carrier systems useful therein
US8802762B2 (en) 2011-01-17 2014-08-12 Milliken & Company Additive composition and polymer composition comprising the same
US8309748B2 (en) 2011-01-25 2012-11-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Half-metallocene compounds and catalyst compositions
WO2012103080A1 (en) 2011-01-26 2012-08-02 Dow Global Technologies Llc Process for making a polyolefin-polysiloxane block copolymer
US8618229B2 (en) 2011-03-08 2013-12-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions containing transition metal complexes with thiolate ligands
US8907031B2 (en) 2011-04-20 2014-12-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Imino carbene compounds and derivatives, and catalyst compositions made therefrom
WO2012155022A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Dow Global Technologies Llc Non-cyclopentadienyl-based chromium catalysts for olefin polymerization
US8431729B2 (en) 2011-08-04 2013-04-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp High activity catalyst compositions containing silicon-bridged metallocenes with bulky substituents
SG10201700173TA (en) 2011-12-14 2017-03-30 Dow Global Technologies Llc Functionalized block composite and crystalline block composite compositions
KR102010107B1 (ko) 2011-12-14 2019-10-21 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 상용화제로서 작용화된 블록 복합체 및 결정질 블록 복합체 조성물
US8501882B2 (en) 2011-12-19 2013-08-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Use of hydrogen and an organozinc compound for polymerization and polymer property control
US8791217B2 (en) 2011-12-28 2014-07-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems for production of alpha olefin oligomers and polymers
US8785576B2 (en) 2011-12-28 2014-07-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions for the polymerization of olefins
BR112014015808B1 (pt) 2011-12-29 2020-12-22 Dow Global Technologies Llc processo para preparar um material à base de etileno de baixo peso molecular
WO2013101376A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Dow Global Technologies Llc Hyperbranched olefin oil-based dielectric fluid
WO2013151863A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing a bridged metallocene reference to related application
BR112014026599A2 (pt) 2012-04-26 2017-07-18 Mitsui Chemicals Inc processo para a produção de polímero de olefina
BR112014029832B1 (pt) 2012-06-27 2022-05-10 Dow Global Technologies Llc Condutor revestido
BR112015001308A2 (pt) * 2012-07-31 2017-07-04 Dow Global Technologies Llc método para preparar sal de tetracis(pentafluorofenil)borato de amônio, composição catalisadora útil na polimerização de uma ou mais olefinas e processo de polimerização
US8916494B2 (en) 2012-08-27 2014-12-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Vapor phase preparation of fluorided solid oxides
JP6254166B2 (ja) 2012-09-14 2017-12-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 多層化ポリオレフィン系フィルム
US8940842B2 (en) 2012-09-24 2015-01-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations
US8865846B2 (en) 2012-09-25 2014-10-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene and half sandwich dual catalyst systems for producing broad molecular weight distribution polymers
US8821800B2 (en) 2012-10-18 2014-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for catalyst preparation
US8895679B2 (en) 2012-10-25 2014-11-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US8937139B2 (en) 2012-10-25 2015-01-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
SG11201503462TA (en) 2012-11-07 2015-05-28 Chevron Phillips Chemical Co Low density polyolefin resins ad films made therefrom
US8912285B2 (en) 2012-12-06 2014-12-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst system with three metallocenes for producing broad molecular weight distribution polymers
US20150337062A1 (en) 2012-12-27 2015-11-26 Dow Global Technologies Llc Ethylene Based Polymer
SG11201503581PA (en) 2012-12-27 2015-06-29 Dow Global Technologies Llc Catalyst systems for olefin polymerization
EP2938648B1 (en) 2012-12-27 2019-01-30 Dow Global Technologies LLC A polymerization process for producing ethylene based polymers
CN104884477B (zh) 2012-12-27 2018-06-08 陶氏环球技术有限责任公司 乙烯类聚合物
WO2014105415A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Dow Global Technologies Llc A polymerization process for producing ethylene based polymers
US8877672B2 (en) 2013-01-29 2014-11-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US9034991B2 (en) 2013-01-29 2015-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions and methods of making and using same
US8680218B1 (en) 2013-01-30 2014-03-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an organozinc compound
US8703886B1 (en) 2013-02-27 2014-04-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual activator-support catalyst systems
US8623973B1 (en) 2013-03-08 2014-01-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Activator supports impregnated with group VIII transition metals for polymer property control
US9346897B2 (en) 2013-05-14 2016-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Peroxide treated metallocene-based polyolefins with improved melt strength
JP6483608B2 (ja) * 2013-05-15 2019-03-13 広栄化学工業株式会社 新規テトラアリールボレート化合物及びその製造方法
EP3013900B1 (en) 2013-06-24 2018-05-02 Dow Global Technologies LLC Reinforced polypropylene composition
EP3925989A1 (en) 2013-06-28 2021-12-22 Dow Global Technologies LLC Molecular weight control of polyolefins using halogenated bis-phenylphenoxy catalysts
US9023959B2 (en) 2013-07-15 2015-05-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing fluorided-chlorided silica-coated alumina activator-supports and catalyst systems containing the same
US8957168B1 (en) 2013-08-09 2015-02-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an alcohol compound
US9102768B2 (en) 2013-08-14 2015-08-11 Chevron Phillips Chemical Company Lp Cyclobutylidene-bridged metallocenes and catalyst systems containing the same
US9156970B2 (en) 2013-09-05 2015-10-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Higher density polyolefins with improved stress crack resistance
US9120914B2 (en) 2013-09-23 2015-09-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9193845B2 (en) 2013-09-23 2015-11-24 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9580575B2 (en) 2013-09-23 2017-02-28 Milliken & Company Polyethylene articles
US9200144B2 (en) 2013-09-23 2015-12-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9200142B2 (en) 2013-09-23 2015-12-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
WO2015057423A1 (en) 2013-10-15 2015-04-23 Dow Global Technologies Llc Compatibilized polyolefin blends
KR102205244B1 (ko) 2013-10-18 2021-01-20 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 광섬유 케이블 요소
US9181370B2 (en) 2013-11-06 2015-11-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Low density polyolefin resins with low molecular weight and high molecular weight components, and films made therefrom
US9540465B2 (en) 2013-11-19 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
US9217049B2 (en) 2013-11-19 2015-12-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst systems for producing polymers with a broad molecular weight distribution and a uniform short chain branch distribution
WO2015077100A2 (en) 2013-11-19 2015-05-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged bis-indenyl metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
EP3071609B1 (en) 2013-11-19 2018-01-31 Chevron Phillips Chemical Company LP Catalyst systems containing boron-bridged cyclopentadienyl-fluorenyl metallocene compounds with an alkenyl substituent
RU2675843C1 (ru) 2013-12-18 2018-12-25 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Компоненты волоконно-оптического кабеля
CN105813742B (zh) 2013-12-19 2020-05-15 陶氏环球技术有限责任公司 金属-配位体络合物、由其衍生的烯烃聚合催化剂以及利用所述催化剂的烯烃聚合方法
US10246528B2 (en) 2014-01-09 2019-04-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium (III) catalyst systems with activator-supports
US20150231861A1 (en) 2014-02-19 2015-08-20 Dow Global Technologies Llc Multilayered polyolefin films, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
WO2015123829A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Dow Global Technologies Llc Multilayer film, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
WO2015123827A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 Dow Global Technologies Llc High performance sealable co-extruded oriented film, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
US9273170B2 (en) 2014-03-12 2016-03-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved toughness and ESCR for large-part blow molding applications
US9169337B2 (en) 2014-03-12 2015-10-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
US9394387B2 (en) 2014-05-15 2016-07-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Synthesis of aryl coupled bis phenoxides and their use in olefin polymerization catalyst systems with activator-supports
ES2731585T3 (es) 2014-05-22 2019-11-18 Chevron Phillips Chemical Co Lp Sistemas catalíticos duales para producir polímeros con una distribución de peso molecular amplia y una SCBD (distribución de ramificación de cadena corta) uniforme
EP3738927A1 (en) 2014-05-31 2020-11-18 Bridgestone Corporation Metallic complex catalyst, polymerization methods employing same and polymer products thereof
EP3161876B1 (en) 2014-06-24 2020-05-20 Dow Global Technologies LLC Photovoltaic modules comprising organoclay
MY177077A (en) 2014-06-26 2020-09-04 Dow Global Technologies Llc Cast films with improved toughness
EP3160740B1 (en) 2014-06-26 2023-12-20 Dow Global Technologies LLC Blown films with improved toughness
US20170152377A1 (en) 2014-06-26 2017-06-01 Dow Global Technologies Llc Breathable films and articles incorporating same
CN106459288B (zh) 2014-06-30 2020-06-09 陶氏环球技术有限责任公司 烯烃聚合方法
ES2796870T3 (es) 2014-06-30 2020-11-30 Dow Global Technologies Llc Sistemas catalíticos para la polimerización de olefina
BR112017000855B1 (pt) 2014-07-24 2022-02-08 Dow Global Technologies Llc Processo para formar um polímero à base de etileno
WO2016028961A1 (en) 2014-08-21 2016-02-25 Dow Global Technologies Llc Hot melt adhesive composition including a crystalline block composite
US9441063B2 (en) 2014-10-09 2016-09-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Titanium phosphinimide and titanium iminoimidazolidide catalyst systems with activator-supports
JP6831323B2 (ja) 2014-10-29 2021-02-17 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィンブロック複合熱伝導性材料
JP6903007B2 (ja) 2014-12-02 2021-07-14 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 配合組成物の動的加硫、その製造方法、及びそれを含む物品
BR112017010799B1 (pt) 2014-12-04 2021-02-02 Dow Global Technologies Llc complexo de metal de transição molecular e processo para formar um polímero baseado em etileno
BR112017014081B1 (pt) 2014-12-31 2021-09-28 Dow Global Technologies Llc Processo de polimerização de olefina e processo para reduzir a formação de oligômero em um processo de polimerização de olefina
EP3268129A2 (en) 2015-03-13 2018-01-17 Dow Global Technologies LLC Olefin oligomerisation process with a catalyst comprising a chromium complex with a phosphacycle-containing ligand
CN107428876B (zh) 2015-03-26 2021-03-30 陶氏环球技术有限责任公司 链穿梭剂添加方法
JP6749941B2 (ja) 2015-05-11 2020-09-02 ダブリュー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカット 改質粘土を生成するプロセス、生成された改質粘土及びその使用
CN107889472B (zh) 2015-05-11 2021-09-07 格雷斯公司 制备改性粘土负载的茂金属聚合催化剂的方法、所制备的催化剂及其用途
US11041027B2 (en) 2015-06-30 2021-06-22 Dow Global Technologies Llc Polymerization process for producing ethylene based polymers
EP3317312B1 (en) 2015-06-30 2020-06-10 Dow Global Technologies LLC A polymerization process for producing ethylene based polymers
CA2989918C (en) 2015-07-08 2023-08-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-natta - metallocene dual catalyst systems with activator-supports
US9732300B2 (en) 2015-07-23 2017-08-15 Chevron Phillipa Chemical Company LP Liquid propylene oligomers and methods of making same
CN106366226B (zh) * 2015-07-23 2019-11-12 中国石油化工股份有限公司 一种过渡金属催化剂组合物及其应用
CN106699949B (zh) * 2015-07-23 2019-12-24 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯-α烯烃-非共轭二烯烃聚合物及其制备方法
US9650459B2 (en) 2015-09-09 2017-05-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling die swell in dual catalyst olefin polymerization systems
US9493589B1 (en) 2015-09-09 2016-11-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
EP3347412B1 (en) 2015-09-10 2022-03-30 Dow Global Technologies LLC Polyolefin blends including compatibilizer
JP6783851B2 (ja) 2015-09-10 2020-11-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 相容化剤と共にポリオクテンを含むポリオレフィンブレンド
US9540457B1 (en) 2015-09-24 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-natta—metallocene dual catalyst systems with activator-supports
US9845367B2 (en) 2015-09-24 2017-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
US9758599B2 (en) 2015-09-24 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
EP3356431B1 (en) 2015-09-30 2020-04-22 Dow Global Technologies LLC Procatalyst and polymerization process using the same
CN108377649B (zh) 2015-09-30 2021-04-23 陶氏环球技术有限责任公司 用于产生乙烯类聚合物的聚合方法
EP3356374A1 (en) 2015-09-30 2018-08-08 Dow Global Technologies LLC Multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
WO2017091669A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Dow Global Technologies Llc Bicomponent filaments
WO2017106166A1 (en) 2015-12-15 2017-06-22 Dow Global Technologies Llc Cross-linked foams made from interpolymers of ethylene/alpha-olefins
US10883197B2 (en) 2016-01-12 2021-01-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp High melt flow polypropylene homopolymers for fiber applications
US9505856B1 (en) 2016-01-13 2016-11-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for making fluorided chromium (VI) catalysts, and polymerization processes using the same
EP3214124B2 (en) 2016-03-02 2022-06-08 Dow Global Technologies LLC An ethylene/alpha-olefin copolymer composition, and articles comprising the same
ES2849149T3 (es) 2016-03-03 2021-08-16 Dow Global Technologies Llc Céspedes artificiales y método para fabricarlos
EP3214116B1 (en) 2016-03-03 2021-06-23 Dow Global Technologies LLC Breathable films and method of making the same
EP3214115B1 (en) 2016-03-03 2018-10-03 Dow Global Technologies LLC Polyethylene composition, method of making the same, and films made therefrom
KR102444017B1 (ko) 2016-03-31 2022-09-19 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 Pvc-없는 마모층용 결정성 블록 복합체를 포함한 폴리올레핀 블렌드
KR102314329B1 (ko) 2016-03-31 2021-10-20 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 올레핀 중합 촉매계 및 이의 사용 방법
CN108884196B (zh) 2016-03-31 2021-06-18 陶氏环球技术有限责任公司 烯烃聚合催化剂体系及其使用方法
EP3436488B1 (en) 2016-03-31 2022-05-18 Dow Global Technologies LLC An olefin polymerization catalyst
US11332552B2 (en) 2016-05-20 2022-05-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Low pressure process for preparing low-density polyethylene
US9758600B1 (en) 2016-05-25 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bicyclic bridged metallocene compounds and polymers produced therefrom
US9758540B1 (en) 2016-05-25 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bicyclic bridged metallocene compounds and polymers produced therefrom
WO2017206043A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin blends including block composites as compatibilizers
CN109563203A (zh) 2016-06-30 2019-04-02 陶氏环球技术有限责任公司 可用于低共聚单体掺入的前催化剂组合物及其制备方法
EP3490999B1 (en) 2016-07-29 2021-04-14 Dow Global Technologies LLC Synthesis of m-terphenyl pendant bis-ether ligands and metal complex and their use in olefin polymerization
US9951158B2 (en) 2016-08-12 2018-04-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for reducing the light oligomer content of polypropylene oils
BR112019005285B8 (pt) 2016-09-28 2024-01-09 Dow Global Technologies Llc Filme soprado de múltiplas camadas
JP7050055B2 (ja) 2016-09-29 2022-04-07 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 改質されたチーグラーナッタ（プロ）触媒および系
BR112019006072B1 (pt) 2016-09-29 2023-02-14 Dow Global Technologies Llc Método de polimerização de uma olefina usando um catalisador ziegler-natta e um catalisador molecular não suportado em um mesmo reator ao mesmo tempo e método de polimerização
EP3519454A1 (en) 2016-09-29 2019-08-07 Dow Global Technologies LLC Magnesium halide-supported titanium (pro) catalysts
EP3519467B1 (en) 2016-09-30 2021-03-17 Dow Global Technologies LLC Bis-phosphaguanidine and poly-phosphaguanidine ligands with group iv metal catalysts produced therefrom
EP3519469B1 (en) 2016-09-30 2020-07-29 Dow Global Technologies LLC Bis-ligated phosphaguanidine group iv metal complexes and olefin polymerization catalysts produced therefrom
CN109906144B (zh) 2016-09-30 2021-08-10 陶氏环球技术有限责任公司 用作多层膜中的连接层的树脂以及包含其的多层膜
US11174329B2 (en) 2016-09-30 2021-11-16 Dow Global Technologies Llc Multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
ES2845147T3 (es) 2016-09-30 2021-07-26 Dow Global Technologies Llc Catalizadores de polimerización de olefinas de metales del grupo IV de fosfaguanidina
CN109952324B (zh) 2016-09-30 2023-06-09 陶氏环球技术有限责任公司 适用于链梭移的封端多头或双头组合物和其制备方法
KR102464765B1 (ko) 2016-09-30 2022-11-09 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 사슬 이동에 유용한 다중 또는 이중 헤드 조성물의 제조 방법
BR112019007278B1 (pt) 2016-10-12 2022-09-06 Dow Global Technologies Llc Estrutura de múltiplas camadas e método para preparar a estrutura de múltiplas camadas
EP3312007B1 (en) 2016-10-18 2023-12-27 Dow Global Technologies LLC Multilayer stretch hood compositions and structures
US11123726B2 (en) 2016-10-27 2021-09-21 Univation Technologies, Lle Method of preparing a molecular catalyst
US10000594B2 (en) 2016-11-08 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with a narrow molecular weight distribution and improved processability
KR102631009B1 (ko) 2017-03-15 2024-01-30 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 다중-블록 공중합체 형성을 위한 촉매 시스템
SG11201908304QA (en) 2017-03-15 2019-10-30 Dow Global Technologies Llc Catalyst system for multi-block copolymer formation
US11208502B2 (en) 2017-03-15 2021-12-28 Dow Global Technologies Llc Catalyst system for multi-block coploymer formation
CN110612315B (zh) 2017-03-15 2022-08-26 陶氏环球技术有限责任公司 用于形成多嵌段共聚物的催化剂体系
EP3596141B1 (en) 2017-03-15 2021-07-28 Dow Global Technologies LLC Catalyst system for multi-block copolymer formation
US10240102B2 (en) 2017-03-16 2019-03-26 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Lubricant compositions containing hexene-based oligomers
US10221258B2 (en) 2017-03-17 2019-03-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for restoring metallocene solids exposed to air
US10968290B2 (en) 2017-03-28 2021-04-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene-catalyzed polyalpha-olefins
US10000595B1 (en) 2017-04-07 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium compounds and polymers produced therefrom
US10005865B1 (en) 2017-04-07 2018-06-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling molecular weight and molecular weight distribution
US10428091B2 (en) 2017-04-07 2019-10-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium-aluminum complexes and polymers produced therefrom
US9975976B1 (en) 2017-04-17 2018-05-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polyethylene compositions and methods of making and using same
AR111718A1 (es) 2017-04-19 2019-08-14 Dow Global Technologies Llc Estructuras de laminados y materiales de empaque flexibles que las incluyen
US10442921B2 (en) 2017-04-19 2019-10-15 Nova Chemicals (International) S.A. Means for increasing the molecular weight and decreasing the density employing mixed homogeneous catalyst formulations
US10442920B2 (en) 2017-04-19 2019-10-15 Nova Chemicals (International) S.A. Means for increasing the molecular weight and decreasing the density of ethylene interpolymers employing homogeneous and heterogeneous catalyst formulations
WO2018218469A1 (en) 2017-05-29 2018-12-06 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin compositions useful for aldehyde abatement
CA3068528A1 (en) 2017-06-29 2019-01-03 Dow Global Technologies Llc Plastic living hinges with block composite polymer
EP3645624B1 (en) 2017-06-29 2021-07-21 Dow Global Technologies LLC Plastic living hinges with block composite polymer
AR112245A1 (es) 2017-06-30 2019-10-09 Dow Global Technologies Llc Laminados y películas de polietileno multicapa para usar en materiales de envasado flexibles
AR112359A1 (es) 2017-06-30 2019-10-23 Dow Global Technologies Llc Laminados de polietileno para usar en materiales de embalaje flexibles
EP3431546A1 (en) 2017-07-18 2019-01-23 Dow Global Technologies Llc Resins, multilayer films and packages comprising the same
PL3655480T3 (pl) 2017-07-18 2022-11-07 Dow Global Technologies Llc Żywice, wielowarstwowe folie i zawierające je opakowania
US10697889B2 (en) 2017-07-21 2020-06-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10030086B1 (en) 2017-07-21 2018-07-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
ES2899349T3 (es) 2017-09-18 2022-03-11 Dow Global Technologies Llc Composiciones que contienen partículas poliméricas revestidas y composiciones de TPO formadas a partir de las mismas
WO2019060387A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 Dow Global Technologies Llc THERMOFORMED FILM COMPOSITIONS HAVING ENHANCED TENACITY AFTER THERMOFORMING PROCESSES
SG11202002720WA (en) 2017-09-29 2020-04-29 Dow Global Technologies Llc Bis-phenyl-phenoxy polyolefin catalysts having two methylenetrialkylsilicon ligands on the metal for improved solubility
SG11202002605TA (en) 2017-09-29 2020-04-29 Dow Global Technologies Llc Bis-phenyl-phenoxy polyolefin catalysts having an alkoxy- or amido-ligand on the metal for improved solubility
JP7221948B2 (ja) 2017-09-29 2023-02-14 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 溶解性を改善させるために金属上にメチレントリアルキルシリコン配位子を有するビスフェニルフェノキシポリオレフィン触媒
US10358506B2 (en) 2017-10-03 2019-07-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with improved processability
US10683376B2 (en) 2017-11-07 2020-06-16 Nova Chemicals (International) S.A. Manufacturing ethylene interpolymer products at higher production rate
US10995166B2 (en) 2017-11-07 2021-05-04 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene interpolymer products and films
US10300460B1 (en) 2017-11-17 2019-05-28 Chevron Phillips Chemical Company L.P. Aqueous methods for titanating a chromium/silica catalyst
US11021553B2 (en) 2018-02-12 2021-06-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene dimer selective catalysts and processes to produce poly alpha-olefin dimers
CA3090994A1 (en) 2018-02-12 2019-08-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst systems and processes for poly alpha-olefin having high vinylidene content
US11078308B2 (en) 2018-02-12 2021-08-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes to produce poly alpha-olefin trimers
US10259893B1 (en) 2018-02-20 2019-04-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Reinforcement of a chromium/silica catalyst with silicate oligomers
US10507445B2 (en) 2018-03-29 2019-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10679734B2 (en) 2018-03-29 2020-06-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
JP2021519837A (ja) 2018-03-30 2021-08-12 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オレフィン重合活性化剤
WO2019190925A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Dow Global Technologies Llc Binuclear olefin polymerization activators
WO2019191098A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Dow Global Technologies Llc Olefin polymerization activators
SG11202008655RA (en) 2018-03-30 2020-10-29 Dow Global Technologies Llc Highly soluble alkyl substituted carbenium borate as co-catalysts for olefin polymerizations
BR112020019339A2 (pt) 2018-03-30 2021-01-05 Dow Global Technologies Llc Sistema de catalisador, e, processo de polimerização para produzir polímero à base de etileno
WO2019210027A1 (en) * 2018-04-26 2019-10-31 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Alkyl ammonium (fluoroaryl)borate activators
EP3784677A4 (en) * 2018-04-26 2022-03-09 ExxonMobil Chemical Patents Inc. NON-COORDINATING ANION ACTIVATORS CONTAINING A CATION WITH LARGE ALKYL GROUPS
CN112513152B (zh) 2018-06-29 2023-04-04 陶氏环球技术有限责任公司 泡沫珠和烧结泡沫结构
EP3814761B1 (en) 2018-06-29 2024-03-27 Dow Global Technologies, LLC Determination of the amorphous content of polymers
CN112770984B (zh) 2018-08-31 2023-05-09 陶氏环球技术有限责任公司 聚丙烯层压片材
BR112021004958A2 (pt) 2018-09-17 2021-06-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp catalisadores de cromo suportados modificados e polímeros à base de etileno produzidos a partir dos mesmos
KR20210065094A (ko) 2018-09-24 2021-06-03 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 증가된 중합 활성을 갖는 지지된 크롬 촉매를 제조하는 방법
KR20210065093A (ko) 2018-09-27 2021-06-03 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 불화된 고체 산화물을 제조하는 방법 및 메탈로센계 촉매 시스템에서의 이의 용도
US10961331B2 (en) 2018-12-19 2021-03-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene homopolymers with a reverse short chain branch distribution
BR112021012786A2 (pt) 2018-12-28 2021-09-14 Dow Global Technologies Llc Formulação curável
CN113454130A (zh) 2018-12-28 2021-09-28 陶氏环球技术有限责任公司 遥爪聚烯烃和用于制备遥爪聚烯烃的方法
CA3125275A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Dow Global Technologies Llc Curable compositions comprising unsaturated polyolefins
EP3902808A1 (en) 2018-12-28 2021-11-03 Dow Global Technologies LLC Curable compositions comprising unsaturated polyolefins
KR20210121028A (ko) 2018-12-28 2021-10-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 유기금속 사슬 이동제
US10882987B2 (en) 2019-01-09 2021-01-05 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene interpolymer products having intermediate branching
US11667778B2 (en) 2019-01-23 2023-06-06 Milliken & Company Thermoplastic composition
EP3946938A1 (en) 2019-03-26 2022-02-09 Dow Global Technologies LLC Multilayer films, laminates, and articles comprising multilayer films
US11059791B2 (en) 2019-04-25 2021-07-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-coordinating anion type benzimidazolium activators
US11014997B2 (en) 2019-05-16 2021-05-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing high density polyethylenes with long chain branching
WO2020235868A1 (ko) * 2019-05-17 2020-11-26 주식회사 엘지화학 무수 탄화수소 용매를 이용한 조촉매 화합물의 제조방법
US11186656B2 (en) 2019-05-24 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Preparation of large pore silicas and uses thereof in chromium catalysts for olefin polymerization
US11478781B2 (en) 2019-06-19 2022-10-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-Natta catalysts prepared from solid alkoxymagnesium halide supports
US11377541B2 (en) 2019-07-26 2022-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Blow molding polymers with improved cycle time, processability, and surface quality
US11046843B2 (en) 2019-07-29 2021-06-29 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene copolymers and films with excellent sealing properties
US20220306772A1 (en) 2019-07-31 2022-09-29 Dow Global Technologies Llc Polymerization of ethylene in solution processes using a ziegler-natta catalyst and a hydrogenation procatalyst
US11028258B2 (en) 2019-08-19 2021-06-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalyst system for producing LLDPE copolymers with tear resistance and low haze
US11939457B2 (en) 2019-08-29 2024-03-26 Dow Global Technologies Llc Polymer blends having improved thermal properties
CN114401936A (zh) 2019-09-16 2022-04-26 切弗朗菲利浦化学公司 铬催化从烃生产醇
US11396485B2 (en) 2019-09-16 2022-07-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium-based catalysts and processes for converting alkanes into higher and lower aliphatic hydrocarbons
US11186665B2 (en) 2019-10-04 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst composition and method for preparing polyethylene
US11667777B2 (en) 2019-10-04 2023-06-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene copolymers
EP4051686A4 (en) * 2019-10-28 2023-11-15 ExxonMobil Chemical Patents Inc. NON-COORDINATING ANIONIC ACTIVATORS CONTAINING A LONG-CHAIN ALKOXY-FUNCTIONALIZED CATION
WO2021086926A1 (en) 2019-10-28 2021-05-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Dimer selective metallocene catalysts, non-aromatic hydrocarbon soluble activators, and processes to produce poly alpha-olefin oligmers therewith
US11572423B2 (en) 2019-12-11 2023-02-07 Exxonmobil Chemicals Patents Inc. Processes for introduction of liquid activators in olefin polymerization reactions
US11584707B2 (en) 2019-12-16 2023-02-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-coordinating anion type activators containing cation having aryldiamine groups and uses thereof
US11339229B2 (en) 2020-01-27 2022-05-24 Formosa Plastics Corporation, U.S.A. Process for preparing catalysts and catalyst compositions
CN115023446A (zh) 2020-01-27 2022-09-06 台塑工业美国公司 制备催化剂的工艺和催化剂组合物
US11325995B2 (en) 2020-02-21 2022-05-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalysts for polyethylene
CN115485311A (zh) 2020-02-24 2022-12-16 埃克森美孚化学专利公司 用于生产乙烯叉基封端的聚α-烯烃的柄型-双(茚-2-基)催化剂
EP4119533A1 (en) 2020-03-12 2023-01-18 Agc Inc. Novel borate compound-containing composition
CN115279773A (zh) 2020-03-12 2022-11-01 Ａｇｃ株式会社 新的含硼酸盐化合物的组合物
US11339279B2 (en) 2020-04-01 2022-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE and MDPE copolymers with long chain branching for film applications
EP4157935A1 (en) 2020-05-27 2023-04-05 Dow Global Technologies LLC Polymer formulations and irrigation tubing including polymer formulations
CN115515991A (zh) 2020-05-29 2022-12-23 陶氏环球技术有限责任公司 减弱的后茂金属催化剂
CA3180287A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Rhett A. BAILLIE Chemically converted catalysts
CA3180371A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Dow Global Technologies Llc Attenuated post-metallocene catalysts
EP4157897A1 (en) 2020-05-29 2023-04-05 Dow Global Technologies LLC Chemically converted catalysts
CN115698101A (zh) 2020-05-29 2023-02-03 陶氏环球技术有限责任公司 减弱的后茂金属催化剂
KR20230018410A (ko) 2020-05-29 2023-02-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 감쇠된 하이브리드 촉매
US11267919B2 (en) 2020-06-11 2022-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing polyethylene with long chain branching for blow molding applications
EP4182365A1 (en) 2020-07-17 2023-05-24 Dow Global Technologies LLC Hydrocarbyl-modified methylaluminoxane cocatalysts for constrained geometry procatalysts
TWI790693B (zh) 2020-08-03 2023-01-21 美商美力肯及公司 熱塑性聚合物組成物及由其製造薄膜之方法
TWI798764B (zh) 2020-08-03 2023-04-11 美商美力肯及公司 熱塑性聚合物組成物及其成型方法
WO2022056146A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Transition metal-catalyzed production of alcohol and carbonyl compounds from hydrocarbons
JP2023547335A (ja) 2020-10-15 2023-11-10 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ６－アミノ－ｎ－アリールアザインドール配位子を有するオレフィン重合触媒
US11578156B2 (en) 2020-10-20 2023-02-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene polyethylene with improved processability for lightweight blow molded products
US20230406967A1 (en) 2020-10-28 2023-12-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Non-Aromatic Hydrocarbon Soluble Olefin Polymerization Catalysts and Use Thereof
US11124586B1 (en) 2020-11-09 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of metallocene catalyst systems in loop slurry polymerization reactors
WO2022125581A2 (en) 2020-12-08 2022-06-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of supported chromium catalysts in loop slurry polymerization reactors
CN116648465A (zh) 2020-12-17 2023-08-25 Ａｇｃ株式会社 新型的硼酸盐化合物
US11746163B2 (en) 2021-01-05 2023-09-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Isohexane-soluble unsaturated alkyl anilinium tetrakis(perfluoroaryl)borate activators
US11125680B1 (en) 2021-01-14 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining the activity of an activated chemically-treated solid oxide in olefin polymerizations
TW202229448A (zh) 2021-01-26 2022-08-01 美商美力肯及公司 熱塑性聚合物組成物以及由其製造物件及薄膜之方法
CA3210180A1 (en) 2021-01-28 2022-08-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene copolymers
US11584806B2 (en) 2021-02-19 2023-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for chromium catalyst activation using oxygen-enriched fluidization gas
JP2024514698A (ja) 2021-04-22 2024-04-02 ミリケン・アンド・カンパニー ポリエチレンポリマー組成物およびそれから作製された物品
CA3232290A1 (en) 2021-09-13 2023-03-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Hydrocyclone modification of catalyst system components for use in olefin polymerizations
CA3229216A1 (en) 2021-09-20 2023-03-23 Darryl J. Morrison Olefin polymerization catalyst system and polymerization process
WO2023049485A1 (en) 2021-09-27 2023-03-30 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic polyolefin composition with reactive compatibilization
WO2023114773A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Modifications of sulfated bentonites and uses thereof in metallocene catalyst systems for olefin polymerization
US20230227592A1 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene bimodal hdpe resins with improved stress crack resistance
CA3221979A1 (en) 2022-03-22 2023-10-05 Nova Chemicals Corporation Organometallic complex, olefin polymerization catalyst system and polymerization process
US20230340166A1 (en) 2022-04-26 2023-10-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aqueous methods for titanating a chromium/silica catalyst with an alkali metal
US11912809B2 (en) 2022-06-02 2024-02-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp High porosity fluorided silica-coated alumina activator-supports and uses thereof in metallocene-based catalyst systems for olefin polymerization
WO2023239560A1 (en) 2022-06-09 2023-12-14 Formosa Plastics Corporaton, U.S.A. Clay composite support-activators and catalyst compositions

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54139284A (en) * 1978-04-21 1979-10-29 Asahi Chemical Ind Method of and device for rapidly detecting gene of essential hypertension
US4246259A (en) * 1979-02-07 1981-01-20 Sandoz, Inc. Higher alkyl diaryl sulfonium salts
US4588790A (en) * 1982-03-24 1986-05-13 Union Carbide Corporation Method for fluidized bed polymerization
US4543399A (en) * 1982-03-24 1985-09-24 Union Carbide Corporation Fluidized bed reaction systems
US4564647A (en) * 1983-11-14 1986-01-14 Idemitsu Kosan Company Limited Process for the production of polyethylene compositions
US5084534A (en) * 1987-06-04 1992-01-28 Exxon Chemical Patents, Inc. High pressure, high temperature polymerization of ethylene
CA1338046C (en) * 1986-09-19 1996-02-06 Howard Curtis Welborn Jr. High pressure high temperature polymerization of ethylene
JPH0831401B2 (ja) * 1986-10-31 1996-03-27 三菱化学株式会社 電解液
US5198401A (en) * 1987-01-30 1993-03-30 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5153157A (en) * 1987-01-30 1992-10-06 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst system of enhanced productivity
US5384299A (en) * 1987-01-30 1995-01-24 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US4904631A (en) * 1988-11-08 1990-02-27 Exxon Chemical Patents, Inc. Supported vanadium catalyst for polymerization of olefins and a process of preparing and using the same
US5064802A (en) * 1989-09-14 1991-11-12 The Dow Chemical Company Metal complex compounds
DE69129405T3 (de) * 1990-10-05 2001-10-04 Idemitsu Kosan Co Verfahren zur herstellung von cycloolefinpolymeren und cycloolefincopolymeren
FR2688783A1 (fr) * 1992-03-23 1993-09-24 Rhone Poulenc Chimie Nouveaux borates d'onium ou de complexe organometallique amorceurs cationiques de polymerisation.
WO1994000500A1 (en) * 1992-06-26 1994-01-06 Exxon Chemical Patents Inc. Solution phase polymerization process utilizing metallocene catalyst with production of olefin polymers
JP3293927B2 (ja) * 1993-02-19 2002-06-17 三菱化学株式会社 α‐オレフィン重合用触媒成分およびそれを用いたα‐オレフィン重合体の製造法
EP1623999A1 (en) * 1993-04-26 2006-02-08 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Process for polymerizing monomers in fluidized beds
US5576259A (en) * 1993-10-14 1996-11-19 Tosoh Corporation Process for producing α-olefin polymer
US5447895A (en) * 1994-03-10 1995-09-05 Northwestern University Sterically shielded diboron-containing metallocene olefin polymerization catalysts
TW312696B (ar) * 1994-04-22 1997-08-11 Mitsui Petroleum Chemicals Ind

Also Published As

Publication number Publication date
DE69702506T2 (de) 2001-03-08
AU2214997A (en) 1997-10-17
KR20000005028A (ko) 2000-01-25
DE69702506D1 (de) 2000-08-17
NO323319B1 (no) 2007-03-12
NO984466L (no) 1998-09-25
RU2178422C2 (ru) 2002-01-20
KR100437238B1 (ko) 2004-08-16
ATE194629T1 (de) 2000-07-15
US6121185A (en) 2000-09-19
EP0889912B1 (en) 2000-07-12
JP2000507157A (ja) 2000-06-13
ZA972618B (en) 1998-09-28
CA2245839A1 (en) 1997-10-02
CA2245839C (en) 2005-06-14
AR006420A1 (es) 1999-08-25
CN1214699A (zh) 1999-04-21
BR9708232A (pt) 1999-08-03
ID18470A (id) 1998-04-09
ES2147985T3 (es) 2000-10-01
NO984466D0 (no) 1998-09-25
WO1997035893A1 (en) 1997-10-02
JP3990458B2 (ja) 2007-10-10
US5919983A (en) 1999-07-06
CN1120849C (zh) 2003-09-10
EP0889912A1 (en) 1999-01-13
TW387908B (en) 2000-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA97180101B1 (ar) منشط لعامل حفاز عالي الذوبانية مستخدم في بلمرة اوليفين
US6268445B1 (en) Catalyst activator
RU2139291C1 (ru) Металлоорганическое соединение
JP2545006B2 (ja) 付加重合触媒
JP2000517349A (ja) 分散した触媒活性剤による溶液重合法
JP2002504485A (ja) 拡大したアニオンを含む触媒活性化剤
JP2004536871A (ja) ルイス酸／酸付加体の塩、およびそれより得られる触媒活性化剤
CN101547944B (zh) 聚烯烃的制造方法和聚烯烃以及线型低密度聚乙烯制造原料用1-己烯
US6635597B1 (en) Perfluoronaphthyl substituted boron containing catalyst activator
US20040077491A1 (en) Expanded anionic compounds comprising hydroxyl or quiescent reactive functionality and catalyst activators therefrom
JPH10502342A (ja) エチレン−α−オレフィンコポリマー製造触媒のためのモノシクロペンタジエニル金属化合物
US6248914B1 (en) Metalloid salt catalyst/activators
US6107421A (en) Heterocyclic metal complexes and olefin polymerization process
US6344529B1 (en) Zwitterionic catalyst activator
EP1105397A1 (en) Three coordinate aluminum catalyst activator composition
KR20220098363A (ko) 비페닐페놀 중합 촉매
JP2002524565A (ja) ２核フルオロアリールアルミニウムアルキル錯体
JP2000510843A (ja) イットリウム含有金属錯体及びオレフィン重合方法
JP5039373B2 (ja) オレフィン重合用触媒成分の製造方法、オレフィン重合用触媒及びオレフィンの重合方法
EP1809643A1 (en) Highly soluble ferrocenyl compounds
MXPA99012043A (en) Zwitterionic catalyst activator