RU1820837C - Способ получени капсул - Google Patents
Способ получени капсулInfo
- Publication number
- RU1820837C RU1820837C SU874202525A SU4202525A RU1820837C RU 1820837 C RU1820837 C RU 1820837C SU 874202525 A SU874202525 A SU 874202525A SU 4202525 A SU4202525 A SU 4202525A RU 1820837 C RU1820837 C RU 1820837C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- magnesium
- coating
- granules
- omeprazole
- soluble
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности. Цель изобретени - повышение срока хранени . Способ заключаетс в нанесении на дра покрыти , содержащего активное вещество и затем полимерного кишечно-растворимого покрыти , при этом дра, включающие омепразол или его щелочную соль, такую как натриева , магниева , смешивают с щелочным соединением, выбранным из группы: оксид магни , или гидроксид магни , или карбонат магни , или гидроксид алюмк- ниЯъ или карбонат фосфат натри , или гидроокись алюмини карбонат магни или гидрат гидроксикарбонат алюмини , магни формулы А120з MgO C02 12Н20, после чего нанос т два или более слоев толщиной не менее 2 мкм, включающих наполнитель, растворимые или полимерные водорастворимые пленкообразующие соединени , а именно: оксипропилметилцеллюлозу, или оксипропилцеллюлозу, или поливинилгшр- ролидон, а затем нанос т кишечное покрытие в количестве 1-20 вес.%.
Description
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс получени капсул.
Целью изобретени вл етс повышение срока хранени .
Изобретение осуществл ют следующим образом.
Подробное описание насто щего изобретени .
Ядра.
Омепразол смешивают с инертными, предпочтительно растворимыми в воде обычными фармацевтическими добавками дл получени необходимой концентрации омепразола в целевой смеси и щелочной реакции смеси, другими словами, инертным фармацевтически приемлемым соединением , которое создает микро-рН вокруг каждой частицы омепразола не ниже рН 7,
предпочтительно не ниже рН 8, при абсорбции воды частицами смеси или при добавлении воды в небольших количествах в смесь, Такие вещества могут быть выбраны, но не ограничены ими из таких соединений, как натриевые, калийные, кальциевые, магниевые и алюминиевые соли фосфорной кислоты , карбоновой кислоты, лимонной кислоты или других слабых неорганических или органических кислот; соединени , которые обычно используют дл получений кислото- нейтрализующих композиций; таких как гидроксиды алюмини , кальци и магни , оксида магни или композиционных материалов , таких как , 6MgO C02 12Н20, MgeAl2(OB)i3 СОз4Н2О. МдО 2SiO: n НаО или аналогичных соединений; органических рН буферных соединений, таких как триоксиметиламинометзн или аналогичные
ю
0
00
фармацевтически приемлемые рН буферные соединени . Стабилизирующее высокое значение рН порошкообразной смеси можно получить путем использовани соли омепразола с щелочной реакцией, такой как натриева , калийна , магниева , кальциева и т.п. соли омепразола, которые описаны в Европейском патенте А2-124 495, либо в чистом виде, либо в комбинации с обычными вышеописанными буферными соединени ми .,
Порошкообразную смесь затем форму- ,ют в маленькие формы, а именно таблетки, твердые или м гкие желатиновые капсулы, по обычной прин той в фармацевтике технологий . Таблетки или желатиновые капсулы затем используют как дра дл дальнейшей обработки.
Разделающий слой.
Содержащие омепразол и имеющие щелочную реакцию дра следует отделить от полимеров, предназначенных дл создани растворимого в кишечнике покрыти и содержащих свободные карбоксильные группы , которые в противном случае вызывают разложение (обесцвечивание омепразола либо в процессе создани покрыти , либо при хранений). Дополнительный слой, который в дальнейшем называют раздел ющим, служить также, как рН буферна зона, в которой ионы водорода, которые диффундируют извне о направлении щелочного дра, могут реагировать с ионами гидроксила, диффундирующими из щелочного драх поверхности покрытого издели . рН Буфер1- ныё свойства раздел ющего сло можно усилить путем введени в этот слой соединений ,выбранных из группы, состо щей из соединений, обычно используемых в нейтрализующих кислоту композици х, таких как окись магни , гидроокись или карбонат алюмини или гидроокись, карбонат или силикат кальци ; комплексные алюминий-магниевые соединени , такие как
А12Оз 6МдО-С02-12Н2С) ,.
(МдбА12(ОВ)1бСОЙН20) МдОАЬОз . 2Si02n H20
или аналогичные соединени ; или другие фармацевтически приемлемые рН буферные соединени /такие как натриевые, калийные, кальциевые, магниевые и алюминиевые соли фосфорной, лимонной или других подход щих слабых органических или неорганических кислот.
Раздел ющий слой состоит из одного или более растворимых в воде инертных слоев, в определенных случа х содержащих рН буферные соединени .
Разделительные слои(й) можно нано% сить на таблетки или гранулы по обычной
технологии с использованием ванн дл нанесени покрыти или в устройстве с псев- доожиженным слоем, использу воду и/или обычные органические растворители дл
получени раствора дл покрыти . Материал дл раздел ющего сло выбирают из фармацевтически приемлемых растворимых в воде инертных соединений или полимеров, которые используют дл получени пленочных покрытий, таких как быстрорастворимый сахар, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, метил- целл юлоза, гидроксиметилцеллюлоза,
гидроксипропилметилцеллюлозэ, поливи- нилацетальдиэтиламиноацетат и т.п. Толщина раздел ющего сло не менее 2 мкм, дл маленьких сферических гранул предпочтительно не менее 2 мкм, дл маленьких
сферических гранул предпочтительно не менее 4 мкм, дл таблеток предпочтительно не менее 10 мкм. В случае получени таблеток может быть использован другой способ нанесени покрыти с помощью технологии сухого
покрыти . Сначала содержащие омепразол таблетки прессуют, как описано выше. Вокруг этих таблеток в соответствующем прессе прессуют слой. Внешний раздел ющий слой состоит из фармацевтически приемлемых
растворимых в виде или быстро дезинтегрирующих в воде соединений. Раздел ющий слой имеет толщину менее 1 мм. В раздел ющий слой могут быть включены обычные пластификаторы , красители, пигменты, двуокись титана,
тальк или другие добавки.
Растворимый в кишечнике слой. Растворимый в кишечнике слой наноситс на дополнительное покрытие дра по- средство.м обычной технологии нанесени
покрытий, такой как нанесение покрытий в псевдоожиженном слое или в ванне дл покрыти .с использованием растворов полимеров в воде и/или подход щем органическом растворителе или путем использовани суспензий в латексе указанный полимеров. В качестве полимеров дл получени покрыти , растворимого в кишечнике , можно использовать, например, целлюлозоацетатфталат, гидроксипропилметилцеллюлозафталат , поливинилацетат- фталат, карбоксиметилэтилцеллюлозу, продукты сополимеризации метакриловой кислоты с метиловыми сложными эфирами метакриловой кислоты, такие как соединени , известные под торговой маркой Эудра- гит RL 12,5 или Эудрагит 1 100 (Rohm Pharma), или аналогичные соединени , которые используют дл получени растворимых в кишечнике покрытий. Растворимое в кишечнике покрытие можно получить также
при использовании водных дисперсий полимеров , например. Аквотерик R(FMC) корпораци ), Эудрагит RL 100-55 (Rohm Pharme). Покрытие СЕ 5142 (Басф). Растворимый в кишечнике слой может в некоторых случа х содержать фармацевтически приемлемый пластификатор, такой как цетанол. триацетин, сложные эфиры лимонной кислоты , такие как известные под торговой маркой Цитрофлекс R (Pfizer), сложные эфи- ры фталевой кислоты, дибутилсукцинат или аналогичные пластификаторы. Обычно дл каждого полимерного растворимого в кишечнике покрыти используют оптимальное количество пластификатора и оно обычно составл ет 1-20.% от количества полимера. В растворимый в кишечнике слой могут быть также включены диспергаторы, такие как тальк, а также красители и пигменты.
Таким образом, препарат по насто ще- му изобретению представл ет собой дра, содержащие омепразол, смешанный с соединением , имеющим щелочную реакцию, или дра, содержащие щелочную соль омепразол а, в определенных случа х смешан- ную с имеющим щелочную реакцию соединением. Имеющий, щелочную реакцию материал дра и/или щелочна соль активного ингредиента - омепразола повышает стабильность омепразола. Суспенди- рованные в воде дра образуют раствор или суспензию, котора имеет рН выше, чем рН раствора, в котором полимер, используемый дл получени растворимого в кишечнике покрыти , просто раствор етс . Ядра покрывают инертным растворимым или быстро диспергирующим в воде покрытием, в определенных случа х содержащим рН буферное соединение, которое отдел ет ще- . л очные дра от растворимого в кишечнике покрыти . Без этого раздел ющего сло устойчивость к желудочному соку будет слишком коротка и/или стабильность при хранении препарата неприемлемо мала. Имеющую дополнительное покрытие форму окончательно покрывают растворимым в кишечнике покрытием, обеспечивающим нерастворимость формы в кислой среде и быстрое диспергирование (растворение) в среде с реакцией от нейтральной до щелочной, такой как, например, жидкости, имеющиес в про- ксимальной части тонкой кишки, в которой требуетс растворение препарата.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
П р и м е р 1. Действие различных соединений магни оценивали в форме имеющих растворимое в кишечнике покрытие таблеток. Ядра таблеток получили по известной методике, представленной в табл.1, затем нанесли раздел ющий слой и растворимый в кишечнике слой, как показано в табл.2.
Полученные таким образом таблетки хранили в открытом виде при жестких усло ви х, т.е. при температуре 40°С и относительной влажности 75%, и наблюдали изменени , происход щие в течение времени . Хранение в течение 3 мес цев при таких услови х соответствузт хранению при нормальной температуре в течение 3 лет, Это означает, что высокую стабильность, достаточную дл практического применени , можно гарантировать, если лекарство остаетс неизменным при хранении при указанных услови х в течение одной недели. Результаты сведены в табд.З.
Как видно из таблицы, очень хорошие результаты по стабильности были получены тогда, как магниевое соединение входит в состав внутреннего раздел ющего сло .
Все образцы, оцененные как А (белый) в табл.3, не имели изменени цвета даже на поверхност х раскола. Образцы, оцененные как В (коричневато-белый), имели незначительно измененный внешний вид но на поверхност х раскола наблюдалось некоторое изменение окраски.
В табл.4 показаны результаты испытаний на стабильности композиции омепразола по примеру 1 (композиции № 4-IV). Композиции хранили в закрытой стекл нной бутылочке при комнатной температуре в течение определенного периода времени. Это испытание сно продемонстрировало, что.получены композиции с необыкновенно высокой стабильностью.
Пример 2.
Гранулы без покрыти
Порошок маннита16150г
Безводна лактоза800г Гидроксипропилцеллюлоза бООг
Микрокристаллическа
целлюлоза
Омепразол
И
Натрилаурилсульфат
400г 2000г
50г 80г 4400г
Динатрийфосфат
Дистиллированна вода
Сухие ингредиенты 0} предварительно смешали в миксере. Затем добавили гранул ционную жидкость (II), содержащую сус- пендировэнный омепразол. и полученную массу перемешали до нужной консистенции . Мокрую массу пропустили через экс- трудер и сформировали гранулы. Гранулы высушили и рассортировали по размерам.
Гранулы с дополнительным покрытием
Непокрытие гранулы омепразола 6000 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 240 г
Дистиллированна вода4800 г
Раствор полимера (III) напылили на не- покрытие гранулы в устройстве с псевдоожи- женным слоем. Распылители были расположены выше псевдоожиженного сло .
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием
, Гранулы с дополнительным
покрытием 500 г Гидроксипропилцеллю- лозафталат 57 г IV Цетиловый спирт Зг
. Ацетон540 г- Этанол . . 231 г
Раствор полимера (IV) напылили на гранулы с дополнительным покрытием в устройстве с псевдрржиженным слоем, причем распылители были расположены выше сло . После сушки до содержани воды 0,5% гранулы с растворимым в кишечнике покрытием классифицировали и заполнили ими твердые желатиновые капсулы в количестве 225 мг, что соответствует 20 мг омепразола. По 30 капсул упаковывали а герметичную упаковку вместе с осушителем.
П р и м е р 3. Этот пример показывает, что различные полимеры можно использовать дл получени дополнительного покрыти , например гидроксипропилметил- целлтолозу, гидроксипропилцеллюлозу, по ивикилтлрролидон, полизтиленгликоль, пблишмиловыв спирты.
ГрЫулы без покрыти
ftopouiOK маннита1620 г Безводна лактоза 80 г
I , ; Гидроксипропилцеллюлоза 60 г Микрокристаллическа целлюлоза. 40 г Омепразол 200 г Натрийлаурилсульфат 1,0 г
II ДинатрийфрсфатЧ9,3г Дистиллированна вода 515 г Гранулы без покрыти получили так, как описано в примере 2.
Грайулы с дополнительным покрытием Гранулы омепразол а без покрыти 500 г Ш Поливинилпирролидон 20 г Этанол . 400 г Гранулы с дополнительным покрытием получили так, как описано, в примере 2.
Гранулы с раствор ющимс .в кишечнике покрытием
Гранулы с дополнительным покрытием500 г . .Гидроксипропилметилцел юлозафталат45 г IV Цетилоаый спирт 5 г Ацетон 219 г Этанол 680 г
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием получили так, как описано в примере 2, П р и м е р 4. Гранулы без покрыти .
Порошок маннита1610 г Безводна лактоза 80 г I Гидроксипропилцеллюлоза 60 г Микрокристаллическа целлюлоза 40 г Омепразол 2000 г Я Плюроник F68 Юг Динатрийфосфат 24 г Дистиллированна вода 450 г Гранулы без покрыти были получены, как описано в примере 2. Гранулы с дополнительным покрытием
Гранулы без покрыти 500 г Поливинилпирролидон 30 г
III Этанол400 г Гранулы с дополнительным покрытием были получены так, как в примере 2.
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием
Гранулы с дополнительным покрытием500 г Гидроксипропилметил цел л ю- лозафталат 45 г
IV Цетиловый спирт5 г
Метиленхлорид371 г Этанол в680г
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием получили, так как описано в примере 2. П р им е р 5. Этот пример показывает, что различные полимеры можно использо- вать в качестве растворимого в кишечнике материала, например целлюлозоацетатфта- лат, поли(винилацетат/винилового спирта фталат), гидрокси/пропропилметилцеллю- лозафталат, поли-(метакрилова кисло- та/сложные метиловые эфиры метакриловой кислоты). Полимеры можно примен ть вместе VMM без пластификатора, например полиэтиленгликоли.триацетин.ди- метилполисилоксан, цитрофлекс R, цетило- вый спирт, стеариловый спирт, диэтилфталат. . Гранулы без покрыти
Порошок лактозы277 г I Безводна лактоза 118 г Гидроксипропилцеллюлоза 25 г Коллоидна двуокись
кремни 25 г Омепразол 50 г Натрийлаурилсульфат 5 г Динатрийфосфат 2 г Натрийфосфат 0.1 г Дистиллированна вода 170 г Гранулы без покрыти получили также, как описано выше.
Гранулы с дополнительным покрытием.
На гранулы без покрыти нанесли дополнительное покрытие, как описано в примере 2.
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием
Гранулы с дополнительным покрытием500 г Эудрагит И 00 45 г III Стеариловый спирт 4,5 г Этанол 1320т Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием получили также, как описано выше .
П р и м е р 6. Композиции с натриевой солью омепразола
Гранулы без покрыти Натриева соль омепраэола 339 г
I Порошок маннита2422 г Безводна лактоза 120 г Гидроксипропилцеллюлоза 90 г Микрокристаллическа целлюлоза 60 г
Натрийлаурилсульфат . 7 г
II Дистиллированна вода650 г
Способ получени такой же, как описано в примере 2, за исключением того, что натриевую соль омепразола добавл ли вместе с другими ингредиентами смеси I. Гранулы с дополнительным покрытием Гранулы без покрыти 500 г Гидроксипропилметил- целлюлоза 20 г
III Гидроокись алюмини /карбонат магни 4 г . Дистиллированна вода 400 г Гранулы с дополнительным покрытием HI 500 г Гидроксипропилметил- целлюлоза 20 г IV Дистиллированна вода 400 г
На гранулы без покрыти нанесли два дополнительных сло III и (V в устройстве с псевдоожиженным слоем, как описано выше .
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием
Гранулы с дополнительным покрытием500 г Гидроксипропилметилцеллюлозофталат57 г V Цетиловый спирт 3 г Ацетон 540 г Этанол 231 г
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием получали, как описано в примере 2.
Примеры7и8. Композиции,содержащие магниевую соль омепраэола.
222 г 222 г
1673 г 1473 г
Гранулы без покрыти
Пример
78 Магниева соль 5омелразола I Порошок маннита Микрокристаллическа целлюлоза 100 г 100 г 0 Гидроокись магни - 200 г Натрийлаурилсульфат 5 г 5 г И Дистиллированна - вода500 г 375 г Композицию получили так, как описано 5 в примере 2, за исключением того, что магниевую соль омепразола добавили вместе с другими ингредиентами смеси I.
Гранулы с дополнительным покрытием
Пример
078 Гранулы без покрыти 500 г Гидроксипролилме- тил целлюлоза 20 г III Дистиллированна вода 400 г 5 Гранулы получили также, как в примере 2. Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием
Примеры 7 и 8 . Гранулы с дополнительным 0 покрытием500 г Гидроксипролилметил- целлюлозафталат 57 г Цетиловый спирт 3 г Ацетон 540 г 5 Этанол 231 г
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием получали, как описано в примере 2. П р и м е р ы 9 и 10. Получение таблеток Ядра таблетокПримеры 0 9 10 , Омепразол 400 г Натриева соль омепразола, соответствующа количеству 5 Омепразола 400 г - 426 г
I Безводна лактоза 1420 г 1409 г Поперечносшитый поливинилпирролидон100 г 100 г 0 Безводный карбонат
натри 15 г - Метилце люлоза 12 г 12 г
II Дистиллированна
вода. 200т 200 г
5Стеарат магни 30 г 30 г
Порошкообразную смесь I тщательно
перемешали до однородности и превратили
в гранулы с помощью раствора II. Мокрую
массу высушили в сушилке с псевдоожиженным слоем, подава извне воздух, нагретый
о 50°С в течение 30 мин. Затем высушеную смесь продавили через сито с диаметом отверстий 0,5 мм. После перемешивани со стеаратом магни грануы таблетировали, использу штампы диаетром 6 мм. Вес таблетки 100 мг. Дополнительное покрытие. На таблетки, содержащие омепразол, нанесли дополнительное покрытие, состав ющее 10 мас.% из гидроксипропилметил- целлюлозы из водного раствора, использу . перфорированную сковороду дл нанесе- и покрыти .
На таблетки, содержащие натриевую соль омепразола, покрытие наносили с помощью технологии сухого покрыти . Гранулированные таблетки, содержащие
Безводную лактозу4000 г Поливинилпирролидон (ПВП) 1ВО г Этанол 95% - 420 г : Стеарат магни 42 г получили следующим образом. Лактозу, подвергли гранулированию с раствором ПВП в этаноле-и высушили. После высушивани примешали стеарат магни .
Массу гранул та сухим способом нанесли на поверхность дер таблеток по примеру 9, использу таблетирующее устройство фирмы Manesta Dry Cota . Така таблетка с сухим покрытием весит 475 мг. Кажда таблетка содержит 20 мг омепразола.
Растворимое в кишечнике покрытие. На полученные таблетки с дополнительным покрытием нанесли растворимое в кишечнике покрытие, использу раствор: Гидроксипропилметилцел- люлозафталат1500 г Цетиловый спирт . 105 г Метиленхлорид 15000г. Изопропанол 15000 г Дистиллированна вода 3150 г Покрытие нанесли, использу перфори- рованную сковороду дл нанесени покрыти . Примерно 1 кг раствора дл покрыти расходуетс на 1 кг таблеток. Сравнительные примеры. П р и м е р ы 11-13. Эти примеры показывают , что используема буферна соль вли ет на свойства гранул омепразола с растворимым в кишечнике покрытием, когда отсутствует дополнительный слой покрыти . Требуетс большое количество буферной соли дл того, чтобы получить длительную устойчивость продукта при хранении. В то же врем -этот тип гранул имеет более низкую кислотоустойчивость (см. пример 4). Гранулы без покрыти
Примеры 11 12 13
Порошок маннита 1610 г 1610 г 1610 г Безводна лактоза 80 г 80 г 80 г
I Гидроксипропилцеллюлоза60 г 60 г 60 г Микрокристаллическа - целлюлоза 40 г 40 г 40 г Омепразол 200 г 200 г 200 г Плюроник F68 Юг ..Юг 10 г II Динатрийфосфат 2 г 8 г . 24 г Дистиллированна
вода .450 г 450 г 450 г Гранулы без покрыти получили, как
описано в примере 2.
Гранулы с растворимым в кишечнике
покрытием
Гранулы без покрыти . 500 г III Гидроксипропилметилцеллюлозафталат 45 г Цетиловый спирт5 г . .Метиленхлорид 371 г Этанол 680 г Гранулы с покрытием были получены,
как описано в примере 2.
J1 р и м е р 14. Эта форма така же, как
в примере 6, но дополнительное покрытие
не использовалось..
Гранулы без покрыти Натриева соль омепразола 339 г Порошок маннита . 2422 г Безводна лактоза 120 г Гидроксипропилцеллюлоза 90 г Микрокристаллическа целлюлоза 60 г Натрийлаурилсульфат 7 г
II Дистиллированна вода650 г
Композицию получили также, как в примере 6.
Гранулы .с растворимым в кишечнике покрытием . Гранулы без покрыти 500 г
Гидрокеипропилметил- . , целлюлозафталат57 г Цетиловый спирт Зг
III Ацетон540 г
Этанол .- 231 г.
Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием получили так, как описано в при- мере 2,
П р и м е р 15.
Эта форма аналогична той, чуо в примере 8, но здесь не применено дополнительное покрытие.
Гранулы без покрыти
Магниева соль омепразола222г
I Порошок маннита- 1437г Микрокристаллическа целлюлоза . ЮОг Гидроокись магни 200г Натрийлаурилсульфат 5г
II Дистиллированна вода375г
Препарат получили так, как описано в примере 8. Гранулы с растворимым в кишечнике покрытием
Гранулы без покрыти 500г Гидроксипропилметилцеллю- лозафталат 57г III Цетиловый спирт Зг Ацетон 540г Этанол 231 г Гранулы получили так. как описано в примере 2.
. . Свойства гранул с растворимым в кишечнике покрытием
Дл препаратов, полученных по примерам 2-8 и сравнительным примерам 11-13 провели одно или оба следующих исследовани .
Кислотоустойчивость.
Кислотоустойчивость исследовали следующим образом. Препараты поместили в желудочный сок, состав которого отвечал требовани м фармакопеи США (без энзима ), 37°С (мешалка), 100 об/мин. Через 2 ч определили оставшеес количество омепра- зола в композици х.
Скорость растворени в буферном растворе .
t
Дл определени скорости растворени в тонкой кишке препарата поместили в буферный раствор. Буферный раствор при 37°С. растворитель 2 по требовани м фармакопеи США (мешалка), 100 об/мин. Через 10 или 30 мин определ ли количество растворившегос омепразола. Результаты приведены в табл.5.
Дополнительные сравнительные испытани .
Этот пример показывает воздействие влаги, содержащейс в композици х по насто щему изобретению, на стабильность при хранении. Стабильность гранул омепразола по насто щему изобретению сравнили со стабильностью гранул омепразола с более высоким содержанием влаги. Гранулы омепразола получили в соответствии с насто щим изобретением с содержанием влаги 1 %. Две другие части той же композиции довели до содержани в них влаги 2 и 5% соответственно. Эти три препарата, упакованные в герметичные сосуды, не содержащие осушитель, хранили в течение 1 мес ца при 50°С. Через указанное врем сосуды открыли и гранулы исследовали с помощью жидкостной хроматографии высокого давлени на содержание в них омепразола. В гранулах по насто щему изобретению содержание омепразола составило 98,5% от
начального количества. Две другиз сvпозиции с содержанием воды 2 п 5/{- r.ooi nr- ственно почти полностью разложились и в них имелись лишь следы омепразола. 5Обсуждение.
Из приведенных в табл:5 результатов видно, что композиции, содержащие омеп- разол, имеющие приемлемую кислотоустой- чивость, можно получить путем
0 использовани обычной методики нанесени растворимого в кишечнике покрыти (см., например, примеры 11,12 и 15). Однако также очевидно, что стабильность при хранении композиций по примерам 1 , 12 и 15
5 недостаточна, так как изменение окраски, говор щее о разложении омепразола, по вл етс в процессе короткого периода хранени при повышенной температуре (примеоы 11 и 12) или сразу же в процессе нанесени
0 растворимого в кишечнике покрыти (пример 15)..
Если количество щелочных веществ в драх увеличиваетс до уровн , прк котором омепразол имеет приемлемую стабиль5 ность при хранении (пример 13) или если соль омепразола с щелочной реакцией используетс в процессе получени дер (пример 14), то тогда при отсутствии. раздел ющего сло по насто щему изобре0 тению сопротивление растворению з кислой среде становитс неприемлемо мал с и больша часть или все активное вещестсо сразу же разложитс в желудке и, таким образом, не окажет вли ни из секрецмю
5 желудка.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени капсул путем нанесени на дра покрыти , содержащего активное вещество, и затем полимерного0 кишечнорастворимого покрыти , or г, и ч в- . ю щ и и с тем, что, с целью повышени срока хранени , дра, включающие омепразол ь или его щелочную соль, такую как нэ- триева . магниева , смешивают с5 щелочным соединением, выбранным из группы: оксид магни , или гидроксид магни , или карбонат магни , или гидроксид алюмини , или карбонат фосфат натри , или гидроокись алюмини карбонат магни , или0 гидрат гидроксидкарбонат алюмини , магни формулы AfeOa МдО 12Н20, после чего нанос т два или более слоев толщмио/ по меньшей мере 4 мкм включающие наполнитель , растворимые или полимерные водо5 растворимыепленкообразующие соединени , а именно: оксипропилмепч- целлюлозу, или оксипропилцеллюлозу, и/кч поливинилпирролидон, а затем нанос т кишечное покрытие в количестве 1-20 млс.%.Таблица 1Композици дл покрытий (мг)Таблица 2Стабилизирующий эффект (вид препаратов)А - белый; В - коричневато-белый; С - бледно-коричневый;D - светло-коричневый; Ј -.коричневый; f - темно-коричневый.Продолжение табл. 2Таблица 3Стабильность композиций бмепраэола с растворимым в кишечнике покрытием (таблетки композиций № 4-IV).Врем хранениВ начале испытани1 год при комнатной температуре2 года при комнатной температуреТ а б л и ц а 4ЦветСодержание . омепраэола. %100,099,0100.0Таблица 5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB08610572A GB2189698A (en) | 1986-04-30 | 1986-04-30 | Coated omeprazole tablets |
SG154294A SG154294G (en) | 1986-04-30 | 1994-10-21 | New pharmaceutical preparation for oral use |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU925011683A Division RU2095054C1 (ru) | 1986-04-30 | 1992-04-24 | Твердая лекарственная форма для орального введения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1820837C true RU1820837C (ru) | 1993-06-07 |
Family
ID=26290693
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874202525A RU1820837C (ru) | 1986-04-30 | 1987-04-29 | Способ получени капсул |
SU925011683A RU2095054C1 (ru) | 1986-04-30 | 1992-04-24 | Твердая лекарственная форма для орального введения |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU925011683A RU2095054C1 (ru) | 1986-04-30 | 1992-04-24 | Твердая лекарственная форма для орального введения |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4786505A (ru) |
EP (3) | EP0567201B1 (ru) |
JP (2) | JPS62258320A (ru) |
KR (1) | KR910004579B1 (ru) |
CN (1) | CN1020852C (ru) |
AR (1) | AR240250A1 (ru) |
AT (3) | ATE140387T1 (ru) |
CA (1) | CA1292693C (ru) |
CY (1) | CY1810A (ru) |
DD (1) | DD273197A5 (ru) |
DE (3) | DE3783394T2 (ru) |
DK (1) | DK169988B1 (ru) |
DZ (1) | DZ1077A1 (ru) |
ES (3) | ES2135443T3 (ru) |
FI (1) | FI90393C (ru) |
GB (1) | GB2189698A (ru) |
GR (4) | GR890300058T1 (ru) |
HK (2) | HK135294A (ru) |
HR (1) | HRP920854B1 (ru) |
HU (1) | HU196708B (ru) |
IE (1) | IE61416B1 (ru) |
IL (1) | IL82911A (ru) |
IS (1) | IS1917B (ru) |
LT (1) | LT3699B (ru) |
LV (2) | LV10357B (ru) |
NO (1) | NO174239C (ru) |
NZ (1) | NZ220096A (ru) |
PH (1) | PH25701A (ru) |
PL (1) | PL151631B1 (ru) |
PT (1) | PT84785B (ru) |
RU (2) | RU1820837C (ru) |
SG (1) | SG154294G (ru) |
SI (1) | SI8710681A8 (ru) |
YU (1) | YU46192B (ru) |
ZA (1) | ZA872378B (ru) |
Families Citing this family (356)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5433959A (en) | 1986-02-13 | 1995-07-18 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Stabilized pharmaceutical composition |
US6749864B2 (en) | 1986-02-13 | 2004-06-15 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Stabilized pharmaceutical composition |
GB2189699A (en) * | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated acid-labile medicaments |
US5026560A (en) * | 1987-01-29 | 1991-06-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Spherical granules having core and their production |
GB8724763D0 (en) * | 1987-10-22 | 1987-11-25 | Aps Research Ltd | Sustained-release formulations |
US5006346A (en) * | 1988-04-28 | 1991-04-09 | Alza Corporation | Delivery system |
US5160743A (en) * | 1988-04-28 | 1992-11-03 | Alza Corporation | Annealed composition for pharmaceutically acceptable drug |
JPH0768125B2 (ja) * | 1988-05-18 | 1995-07-26 | エーザイ株式会社 | 酸不安定化合物の内服用製剤 |
JPH0737383B2 (ja) * | 1988-07-11 | 1995-04-26 | エーザイ株式会社 | 胃酸分泌抑制剤含有固型製剤 |
US5202128A (en) * | 1989-01-06 | 1993-04-13 | F. H. Faulding & Co. Limited | Sustained release pharmaceutical composition |
ATE109973T1 (de) * | 1989-05-11 | 1994-09-15 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Mundzubereitung zur verabreichung an bestimmter stelle des darmes. |
US5540945A (en) * | 1989-05-11 | 1996-07-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Pharmaceutical preparations for oral administration that are adapted to release the drug at appropriate sites in the intestines |
FI94339C (fi) | 1989-07-21 | 1995-08-25 | Warner Lambert Co | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi |
PH27186A (en) * | 1989-09-07 | 1993-04-16 | Ciba Geigy Ag | Double-coated granules of disodium pamidronate |
US5204118A (en) * | 1989-11-02 | 1993-04-20 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for treating the symptoms of overindulgence |
KR930000861B1 (ko) * | 1990-02-27 | 1993-02-08 | 한미약품공업 주식회사 | 오메프라졸 직장투여 조성물 |
CA2052698A1 (en) * | 1990-10-11 | 1992-04-12 | Roger G. Berlin | Treatment of peptic ulcer |
US5316772A (en) * | 1990-12-19 | 1994-05-31 | Solvay & Cie, S.A. (Societe Anonyme) | Bilayered oral pharmaceutical composition with pH dependent release |
US5232706A (en) * | 1990-12-31 | 1993-08-03 | Esteve Quimica, S.A. | Oral pharmaceutical preparation containing omeprazol |
YU48263B (sh) * | 1991-06-17 | 1997-09-30 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. | Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola |
EP0519144B1 (en) * | 1991-06-21 | 1997-08-13 | Ilsan Ilac Ve Hammaddeleri Sanayi A.S. | New galenic process for omeprazole containing pellets |
US6764697B1 (en) * | 1991-06-27 | 2004-07-20 | Alza Corporation | System for delaying drug delivery up to seven hours |
NZ243567A (en) * | 1991-07-22 | 1995-04-27 | Bristol Myers Squibb Co | Pharmaceutical oral formulation of a dideoxy purine nucleoside comprising the nucleoside together with a water-insoluble antacid buffering composition |
KR100274734B1 (ko) * | 1991-11-22 | 2000-12-15 | 제이코버스 코넬리스 레이서 | 리제드로네이트 지연-방출성 조성물 |
HU9203780D0 (en) * | 1991-12-12 | 1993-03-29 | Sandoz Ag | Stabilized pharmaceutical products of hmg-coa reductase inhibitor and method for producing them |
US5681585A (en) * | 1991-12-24 | 1997-10-28 | Euro-Celtique, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
US5580578A (en) * | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
US5472712A (en) * | 1991-12-24 | 1995-12-05 | Euroceltique, S.A. | Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose |
US5968551A (en) * | 1991-12-24 | 1999-10-19 | Purdue Pharma L.P. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
US7070806B2 (en) * | 1992-01-27 | 2006-07-04 | Purdue Pharma Lp | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
FR2692146B1 (fr) * | 1992-06-16 | 1995-06-02 | Ethypharm Sa | Compositions stables de microgranules d'omeprazole gastro-protégés et leur procédé d'obtention. |
WO1994002140A1 (en) * | 1992-07-17 | 1994-02-03 | Astra Aktiebolag | Pharmaceutical composition containing antiulcer agent |
ATE195252T1 (de) * | 1993-04-23 | 2000-08-15 | Novartis Erfind Verwalt Gmbh | Wirkstoffabgabevorrichtung mit gesteuerter freigabe |
SE9301489D0 (sv) * | 1993-04-30 | 1993-04-30 | Ab Astra | Veterinary composition |
SE9301830D0 (sv) * | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
US6875872B1 (en) * | 1993-05-28 | 2005-04-05 | Astrazeneca | Compounds |
SE9302396D0 (sv) * | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | A novel compound form |
SE9302395D0 (sv) * | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | New pharmaceutical formulation |
TW397686B (en) * | 1993-08-11 | 2000-07-11 | Takeda Chemical Industries Ltd | Antacid compositions and pharmaceutical compositions |
TW280770B (ru) | 1993-10-15 | 1996-07-11 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
CA2180535C (en) * | 1994-01-05 | 2004-03-23 | Lindberg, Per Lennart | A method for treatment of psoriasis, by omeprazole or related compounds |
DE69506086T2 (de) * | 1994-02-23 | 1999-05-20 | Bm Research A/S, Vaerlose | Zusammensetzung mit gesteuerter freisetzung |
SE9402431D0 (sv) * | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Astra Ab | New tablet formulation |
EE03378B1 (et) * | 1994-07-08 | 2001-04-16 | Astra Aktiebolag | Omeprasooli magneesiumisoola sisaldav peroraalne ravimvorm |
CZ289804B6 (cs) * | 1994-07-08 | 2002-04-17 | Astrazeneca Ab | Multijednotková tabletovaná dávková forma I |
SE504459C2 (sv) * | 1994-07-15 | 1997-02-17 | Astra Ab | Förfarande för framställning av substituerade sulfoxider |
WO1996016128A1 (en) * | 1994-11-21 | 1996-05-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Bitumen compositions |
ES2094694B1 (es) * | 1995-02-01 | 1997-12-16 | Esteve Quimica Sa | Nueva formulacion farmaceuticamente estable de un compuesto de bencimidazol y su proceso de obtencion. |
SE9500422D0 (sv) * | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Astra Ab | New oral pharmaceutical dosage forms |
SE9500478D0 (sv) * | 1995-02-09 | 1995-02-09 | Astra Ab | New pharmaceutical formulation and process |
CR5278A (es) | 1995-03-24 | 1996-07-04 | Lilly Co Eli | Formulacion oral de 2-metil-tieno-benzodiacepina |
GB2316342B (en) * | 1995-05-09 | 2000-01-12 | Colorcon Ltd | Electrostatic coating |
US7008668B2 (en) * | 1995-05-09 | 2006-03-07 | Phoqus Pharmaceuticals Limited | Powder coating composition for electrostatic coating of pharmaceutical substrates |
ES2194100T3 (es) | 1995-05-09 | 2003-11-16 | Phoqus Ltd | Revestimiento electrostatico. |
US5824339A (en) * | 1995-09-08 | 1998-10-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd | Effervescent composition and its production |
DK1308159T3 (da) * | 1995-09-21 | 2005-02-14 | Pharma Pass Ii Llc | Farmaceutisk sammensætning indeholdende en syre-labil omeprazol og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
US5840737A (en) * | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
US6699885B2 (en) | 1996-01-04 | 2004-03-02 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same |
US6645988B2 (en) | 1996-01-04 | 2003-11-11 | Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
US6489346B1 (en) * | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
SE9600070D0 (sv) * | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral pharmaceutical dosage forms |
SE9600071D0 (sv) † | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral formulation of two active ingredients I |
SE512835C2 (sv) * | 1996-01-08 | 2000-05-22 | Astrazeneca Ab | Doseringsform innehållande en mångfald enheter alla inneslutande syralabil H+K+ATPas-hämmare |
SE9600072D0 (sv) * | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral formulation of two active ingredients II |
US6623759B2 (en) * | 1996-06-28 | 2003-09-23 | Astrazeneca Ab | Stable drug form for oral administration with benzimidazole derivatives as active ingredient and process for the preparation thereof |
DE19626045C2 (de) * | 1996-06-28 | 1998-12-03 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Stabile Arzneiform zur oralen Verabreichung, welche Omeprazol als aktiven Wirkstoff enthält, sowie Verfahren zur Herstellung derselben |
ZA979937B (en) * | 1996-11-06 | 1999-05-18 | Sharmatek Inc | Delayed delivery system for acid-sensitive drugs |
DE19646392A1 (de) * | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
GB9623634D0 (en) * | 1996-11-13 | 1997-01-08 | Bpsi Holdings Inc | Method and apparatus for the coating of substrates for pharmaceutical use |
JP2001509791A (ja) * | 1996-11-27 | 2001-07-24 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 胃腸障害の治療用組成物及び方法 |
SE510666C2 (sv) * | 1996-12-20 | 1999-06-14 | Astra Ab | Nya Kristallmodifikationer |
US5788987A (en) * | 1997-01-29 | 1998-08-04 | Poli Industria Chimica Spa | Methods for treating early morning pathologies |
US5891474A (en) * | 1997-01-29 | 1999-04-06 | Poli Industria Chimica, S.P.A. | Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same |
TW550090B (en) * | 1997-05-09 | 2003-09-01 | Sage Pharmaceuticals Inc | Stable oral pharmaceutical dosage forms for acid-unstable drug |
GB9710800D0 (en) * | 1997-05-23 | 1997-07-23 | Cipla Limited | Pharmaceutical composition and method of preparing it |
SE9702000D0 (sv) * | 1997-05-28 | 1997-05-28 | Astra Ab | New pharmaceutical formulation |
SE510650C2 (sv) | 1997-05-30 | 1999-06-14 | Astra Ab | Ny förening |
US6747155B2 (en) | 1997-05-30 | 2004-06-08 | Astrazeneca Ab | Process |
SE510643C2 (sv) | 1997-06-27 | 1999-06-14 | Astra Ab | Termodynamiskt stabil omeprazol natrium form B |
SE9702533D0 (sv) | 1997-07-01 | 1997-07-01 | Astra Ab | New oral formulation |
SI9700186B (sl) * | 1997-07-14 | 2006-10-31 | Lek, Tovarna Farmacevtskih In Kemicnih Izdelkov, D.D. | Nova farmacevtska oblika z nadzorovanim sproscanjem zdravilnih ucinkovin |
ES2137862B1 (es) * | 1997-07-31 | 2000-09-16 | Intexim S A | Preparacion farmaceutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtencion. |
US6296876B1 (en) | 1997-10-06 | 2001-10-02 | Isa Odidi | Pharmaceutical formulations for acid labile substances |
US20050244497A1 (en) * | 1997-11-05 | 2005-11-03 | Wockhardt Limited | Delayed delivery system for acid-sensitive drugs |
US6174548B1 (en) * | 1998-08-28 | 2001-01-16 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Omeprazole formulation |
US6096340A (en) * | 1997-11-14 | 2000-08-01 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Omeprazole formulation |
DE19752843C2 (de) * | 1997-11-28 | 2003-01-09 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Arzneimittelzubereitung in Tabletten- oder Pelletform für Pantoprazol und Omeprazol |
AU751066B2 (en) * | 1997-12-08 | 2002-08-08 | Nycomed Gmbh | Novel administration form comprising an acid-labile active compound |
SE9704870D0 (sv) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | Astra Ab | New pharmaceutical formulation I |
FR2774288B1 (fr) | 1998-01-30 | 2001-09-07 | Ethypharm Sa | Microgranules d'omeprazole gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques |
DK173431B1 (da) | 1998-03-20 | 2000-10-23 | Gea Farmaceutisk Fabrik As | Farmaceutisk formulering omfattende en 2-[[(2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]benzimidazol med anti-ulcusaktivitet samt fremgangs |
JP4127740B2 (ja) * | 1998-04-20 | 2008-07-30 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 安定化したベンズイミダゾール系化合物含有組成物 |
CA2298823C (en) * | 1998-04-20 | 2011-06-07 | Eisai Co., Ltd. | Stabilized composition comprising a benzimidazole type compound |
CA2323680C (en) | 1998-05-18 | 2007-05-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Orally disintegrable tablets |
UA69413C2 (ru) | 1998-05-22 | 2004-09-15 | Брістол-Майерс Сквібб Компані | Фармацевтическая композиция, содержащая сердцевину и энтеросолюбильную оболочку, фармацевтическая композиция в виде сфероидальных гранул, способ получения фармацевтической композиции |
US7122207B2 (en) | 1998-05-22 | 2006-10-17 | Bristol-Myers Squibb Company | High drug load acid labile pharmaceutical composition |
ZA9810765B (en) * | 1998-05-28 | 1999-08-06 | Ranbaxy Lab Ltd | Stable oral pharmaceutical composition containing a substituted pyridylsulfinyl benzimidazole. |
UA73092C2 (ru) | 1998-07-17 | 2005-06-15 | Брістол-Майерс Сквібб Компані | Таблетки с энтеросолюбильным покрытием и способ их получения |
PT1105105E (pt) * | 1998-08-12 | 2006-07-31 | Altana Pharma Ag | Forma de administracao oral para piridin-2-ilmetilsulfinil-1h-benzimidazois |
US7094426B2 (en) * | 1998-08-27 | 2006-08-22 | Sage Pharmaceuticals, Inc. | Stable oral pharmaceutical dosage forms |
US6733778B1 (en) * | 1999-08-27 | 2004-05-11 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Omeprazole formulation |
KR100314351B1 (ko) * | 1998-10-01 | 2002-03-21 | 민경윤 | 벤즈이미다졸유도체의장용성제제및그제조방법 |
SE9803772D0 (sv) * | 1998-11-05 | 1998-11-05 | Astra Ab | Pharmaceutical formulation |
JP4610086B2 (ja) * | 1998-11-18 | 2011-01-12 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | 改善された化学的方法および医薬処方物 |
TWI242000B (en) | 1998-12-10 | 2005-10-21 | Univ Southern California | Reversible aqueous pH sensitive lipidizing reagents, compositions and methods of use |
SE9900274D0 (sv) | 1999-01-28 | 1999-01-28 | Astra Ab | New compound |
US6197329B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-03-06 | Drugtech Corporation | Anti-nausea compositions and methods |
IL130602A0 (en) | 1999-06-22 | 2000-06-01 | Dexcel Ltd | Stable benzimidazole formulation |
US6245913B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-06-12 | Wockhardt Europe Limited | Synthetic procedure for 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methylthio]-IH-benzimidazole hydrochloride and its conversion to omeprazole |
US6369087B1 (en) | 1999-08-26 | 2002-04-09 | Robert R. Whittle | Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same |
US6262085B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-17 | Robert R. Whittle | Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same |
US6268385B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-31 | Robert R. Whittle | Dry blend pharmaceutical formulations |
US6312712B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-06 | Robert R. Whittle | Method of improving bioavailability |
US6326384B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-12-04 | Robert R. Whittle | Dry blend pharmaceutical unit dosage form |
US6312723B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-06 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical unit dosage form |
US6262086B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-17 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical unit dosage form |
US6780880B1 (en) | 1999-08-26 | 2004-08-24 | Robert R. Whittle | FT-Raman spectroscopic measurement |
US6316020B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-13 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical formulations |
ES2168043B1 (es) | 1999-09-13 | 2003-04-01 | Esteve Labor Dr | Forma farmaceutica solida oral de liberacion modificada que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido. |
US6228400B1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-05-08 | Carlsbad Technology, Inc. | Orally administered pharmaceutical formulations of benzimidazole derivatives and the method of preparing the same |
DK1222922T3 (da) * | 1999-10-20 | 2007-12-03 | Eisai R&D Man Co Ltd | Fremgangsmåde til stabilisering af benzimidazolforbindelser |
US20040191276A1 (en) * | 1999-11-30 | 2004-09-30 | Cutispharma, Inc. | Compositions and kits for compounding pharmaceuticals |
DE19959419A1 (de) | 1999-12-09 | 2001-06-21 | Ratiopharm Gmbh | Stabile galenische Zubereitungen umfassend ein Benzimidazol und Verfahren zu ihrer Herstellung |
GB0002305D0 (en) | 2000-02-01 | 2000-03-22 | Phoqus Limited | Power material for electrostatic application |
SE0000774D0 (sv) * | 2000-03-08 | 2000-03-08 | Astrazeneca Ab | New formulation |
SE0000773D0 (sv) * | 2000-03-08 | 2000-03-08 | Astrazeneca Ab | New formulation |
US6242003B1 (en) | 2000-04-13 | 2001-06-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
US6306435B1 (en) * | 2000-06-26 | 2001-10-23 | Yung Shin Pharmaceutical Industrial Co. Ltd. | Oral pharmaceutical preparation embedded in an oily matrix and methods of making the same |
US6544556B1 (en) | 2000-09-11 | 2003-04-08 | Andrx Corporation | Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor |
WO2002026210A2 (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-04 | Geneva Pharmaceuticals Inc. | Proton pump inhibitor formulation |
IT1319655B1 (it) | 2000-11-15 | 2003-10-23 | Eurand Int | Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione. |
SI20720A (sl) * | 2000-11-20 | 2002-06-30 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Nov farmacevtski pripravek v obliki celuloznih kapsul uporaben za derivate benzimidazola |
US6749867B2 (en) * | 2000-11-29 | 2004-06-15 | Joseph R. Robinson | Delivery system for omeprazole and its salts |
US20020192299A1 (en) * | 2000-12-28 | 2002-12-19 | Rajneesh Taneja | Pharmaceutical compositions of a non-enteric coated proton pump inhibitor with a carbonate salt and bicarbonate salt combination |
JP2002234842A (ja) * | 2001-02-09 | 2002-08-23 | Kyowa Yakuhin Kogyo Kk | 内服腸溶性製剤 |
SE0100822D0 (sv) * | 2001-03-09 | 2001-03-09 | Astrazeneca Ab | Method II to obtain microparticles |
AU2002244295B2 (en) * | 2001-03-13 | 2006-02-09 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Chronotherapeutic dosage forms containing glucocorticosteroid |
US20060127474A1 (en) * | 2001-04-11 | 2006-06-15 | Oskar Kalb | Pharmaceutical compositions comprising fluvastatin |
JP4705747B2 (ja) * | 2001-05-30 | 2011-06-22 | ユーロセルティック ソシエテ アノニム | 薬剤組成物 |
US8206741B2 (en) | 2001-06-01 | 2012-06-26 | Pozen Inc. | Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs |
EP1411900B2 (en) * | 2001-06-01 | 2013-12-04 | Pozen, Inc. | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE COORDINATED DELIVERY OF NSAIDs |
SE0102993D0 (sv) | 2001-09-07 | 2001-09-07 | Astrazeneca Ab | New self emulsifying drug delivery system |
US20030235628A1 (en) * | 2001-09-19 | 2003-12-25 | Rajneesh Taneja | Methods and pharmaceutical formulations for protecting pharmaceutical compounds from acidic environments |
BR0212951A (pt) | 2001-09-28 | 2004-10-26 | Mcneil Ppc Inc | Formas de dosagens compósitas |
PT1459737E (pt) * | 2001-10-17 | 2012-11-26 | Takeda Pharmaceutical | Grânulos contendo um composto químico instável em meio ácido em concentração elevada |
IL146462A (en) | 2001-11-13 | 2015-02-26 | Lycored Bio Ltd | Prolonged-release preparations containing as an active compound and analapaxin hydrochloride |
ES2198195B1 (es) * | 2001-12-18 | 2004-10-01 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Forma de dosificacion farmaceutica oral comprimida, con recubrimiento enterico, que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido. |
US20040006111A1 (en) * | 2002-01-25 | 2004-01-08 | Kenneth Widder | Transmucosal delivery of proton pump inhibitors |
WO2003074514A1 (en) | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Astrazeneca Ab | Alkylammonium salts of omeprazole and esomeprazole |
US8209006B2 (en) * | 2002-03-07 | 2012-06-26 | Vgx Pharmaceuticals, Inc. | Constant current electroporation device and methods of use |
US7245963B2 (en) * | 2002-03-07 | 2007-07-17 | Advisys, Inc. | Electrode assembly for constant-current electroporation and use |
US20030181488A1 (en) * | 2002-03-07 | 2003-09-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Administration form for the oral application of 3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridin-2-yl-amino]-propionic acid ethyl ester and the salts thereof |
AU2003209534A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-22 | Bakulesh Mafatlal Khamar | The method of treating tuberculosis |
US20030180358A1 (en) * | 2002-03-25 | 2003-09-25 | Stumberger Walter William | System and method for affecting the pH state of the contents of the distal bowel in mammals |
WO2003082282A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Astrazeneca Ab | Method of use |
US20040082618A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-04-29 | Rajneesh Taneja | Liquid dosage forms of acid labile drugs |
US20040005362A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-01-08 | Rajneesh Taneja | Liquid dosage forms of acid labile drugs |
CA2494716A1 (en) * | 2002-08-02 | 2004-02-19 | Ratiopharm Gmbh | Pharmaceutical preparation containing a benzimidazole compound mixed with microcrystalline cellulose and a method for its preparation |
US20040028737A1 (en) * | 2002-08-12 | 2004-02-12 | Kopran Research Laboratories Limited | Enteric coated stable oral pharmaceutical composition of acid unstable drug and process for preparing the same |
US20050191353A1 (en) * | 2002-08-16 | 2005-09-01 | Amit Krishna Antarkar | Process for manufacture of stable oral multiple unit pharmaceutical composition containing benzimidazoles |
JP4749660B2 (ja) * | 2002-10-16 | 2011-08-17 | 武田薬品工業株式会社 | 安定な固形製剤 |
MY148805A (en) * | 2002-10-16 | 2013-05-31 | Takeda Pharmaceutical | Controlled release preparation |
AU2003273000A1 (en) | 2002-10-16 | 2004-05-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Stable solid preparations |
US6893660B2 (en) * | 2002-11-21 | 2005-05-17 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Stable pharmaceutical compositions without a stabilizer |
US20070243251A1 (en) * | 2002-12-20 | 2007-10-18 | Rajneesh Taneja | Dosage Forms Containing A PPI, NSAID, and Buffer |
US20040121004A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Rajneesh Taneja | Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer |
WO2004060357A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-07-22 | Celltech Americas, Inc. | Acid labile drug compositions |
WO2004066924A2 (en) * | 2003-01-24 | 2004-08-12 | Andrx Labs Llc | Novel pharmaceutical formulation containing a proton pump inhibitor and an antacid |
US20040146558A1 (en) * | 2003-01-28 | 2004-07-29 | Kyowa Pharmaceutical Co., Ltd. | Oral enteric-coated preparation |
WO2004080439A1 (ja) | 2003-03-12 | 2004-09-23 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 高濃度に活性成分を球形核に付着させた医薬組成物 |
US20040185092A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-23 | Yih Ming Hsiao | Pharmaceutical preparations of omeprazole and/or clarithromycin for oral use |
TW200503783A (en) * | 2003-04-11 | 2005-02-01 | Altana Pharma Ag | Oral pharmaceutical preparation for proton pump antagonists |
CA2523218A1 (en) * | 2003-04-22 | 2004-11-04 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Oral pharmaceutical formulations of acid-labile active ingredients and process for making same |
ES2234393B2 (es) * | 2003-04-29 | 2006-09-01 | Laboratorios Belmac, S.A. | "formulaciones de pelets de compuestos bencimidazolicos antiulcerosos y labiles al acido". |
PE20050150A1 (es) * | 2003-05-08 | 2005-03-22 | Altana Pharma Ag | Una forma de dosificacion que contiene (s)-pantoprazol como ingrediente activo |
CL2004000983A1 (es) * | 2003-05-08 | 2005-03-04 | Altana Pharma Ag | Composicion farmaceutica oral en forma de tableta que comprende a pantoprazol magnetico dihidratado, en donde la forma de tableta esta compuesto por un nucleo, una capa intermedia y una capa exterior; y uso de la composicion farmaceutica en ulceras y |
GB2420297B (en) * | 2003-06-18 | 2006-11-15 | Phoqus Pharmaceuticals Ltd | Method and apparatus for the application of powder material to substrates |
CA2529984C (en) | 2003-06-26 | 2012-09-25 | Isa Odidi | Oral multi-functional pharmaceutical capsule preparations of proton pump inhibitors |
US20050147663A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-07-07 | Mohan Mailatur S. | Method of treatment for improved bioavailability |
RU2375048C2 (ru) * | 2003-07-17 | 2009-12-10 | Д-Р Редди'С Лабораторис Инк. | Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием |
BRPI0412697A (pt) * | 2003-07-17 | 2006-10-03 | Reddys Lab Inc Dr | composições farmacêuticas que apresentam um revestimento expansìvel |
US20050013863A1 (en) | 2003-07-18 | 2005-01-20 | Depomed, Inc., A Corporation Of The State Of California | Dual drug dosage forms with improved separation of drugs |
US8993599B2 (en) | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
AR045068A1 (es) * | 2003-07-23 | 2005-10-12 | Univ Missouri | Formulacion de liberacion inmediata de composiciones farmaceuticas |
JP2007504261A (ja) * | 2003-09-03 | 2007-03-01 | エイジーアイ・セラピューティクス・リサーチ・リミテッド | プロトンポンプ阻害剤製剤、並びに当該製剤を製造及び使用する方法関連出願の表示 |
KR100782918B1 (ko) * | 2003-09-19 | 2007-12-07 | 펜웨스트 파머슈티칼즈 컴파니 | 지연 방출성 제형 |
EP1663156A2 (en) * | 2003-09-19 | 2006-06-07 | Penwest Pharmaceuticals Company | Chronotherapeutic dosage forms |
TWI372066B (en) * | 2003-10-01 | 2012-09-11 | Wyeth Corp | Pantoprazole multiparticulate formulations |
EP1667681A4 (en) * | 2003-10-03 | 2009-09-30 | Astron Res Pvt Ltd | NEW TRANSMUCOSAL ADMINISTRATION SYSTEM |
WO2005040816A1 (en) * | 2003-10-24 | 2005-05-06 | Immunaid Pty Ltd | Method of therapy |
US20070065513A1 (en) * | 2003-10-31 | 2007-03-22 | Avi Avramoff | Stable lansoprazole formulation |
US20050095288A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Andrx Labs, Llc | Decongestant and expectorant tablets |
CA2552440A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-07-21 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Pharmaceutical composition |
GB0330171D0 (en) * | 2003-12-30 | 2004-02-04 | Phoqus Pharmaceuticals Ltd | Method and apparatus for the application of powder material to substrates |
US20050181052A1 (en) * | 2004-02-17 | 2005-08-18 | Patel Satishkumar A. | Lansoprazole microtablets |
CN1964704A (zh) * | 2004-03-03 | 2007-05-16 | 特瓦制药工业有限公司 | 包含酸不稳定药物的稳定药用组合物 |
US20070141137A1 (en) * | 2004-03-04 | 2007-06-21 | Naoki Nagahara | Stable capsule preparation |
PT1729797E (pt) * | 2004-03-22 | 2008-12-17 | Solvay Pharm Gmbh | Composições farmacêuticas orais de produtos contendo lipase, em particular de pancreatina, contendo tensioactivos |
GB0407312D0 (en) * | 2004-03-31 | 2004-05-05 | Phoqus Pharmaceuticals Ltd | Method and apparatus for the application of powder material to substrates |
US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
US8815916B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-08-26 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
CA2566655C (en) * | 2004-05-25 | 2013-04-16 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
CA2469427A1 (en) * | 2004-06-01 | 2005-12-01 | Pharmascience Inc. | Dry mixed dosage form containing benzimidazole derivatives |
EP1755566A2 (en) * | 2004-06-15 | 2007-02-28 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Stable pharmaceutical formulations of benzimidazole compounds |
JP5563735B2 (ja) | 2004-06-16 | 2014-07-30 | タケダ ファーマシューティカルズ ユー.エス.エー. インコーポレイティド | Ppi多回剤形 |
US20050281876A1 (en) | 2004-06-18 | 2005-12-22 | Shun-Por Li | Solid dosage form for acid-labile active ingredient |
US8394409B2 (en) | 2004-07-01 | 2013-03-12 | Intellipharmaceutics Corp. | Controlled extended drug release technology |
WO2006012536A2 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Ritter Andrew J | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
US20060024362A1 (en) | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Pawan Seth | Composition comprising a benzimidazole and process for its manufacture |
US10624858B2 (en) | 2004-08-23 | 2020-04-21 | Intellipharmaceutics Corp | Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same |
EP1796730B1 (en) * | 2004-09-20 | 2010-07-21 | LTB4 Sweden AB | Stabilized leukotriene b4 (ltb4) agent pharmaceutical |
WO2006067599A2 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable oral benzimidazole compositions and process of preparation thereof |
AU2006213439A1 (en) * | 2005-01-03 | 2006-08-17 | Lupin Limited | Pharmaceutical composition of acid labile substances |
US20060165797A1 (en) * | 2005-01-12 | 2006-07-27 | Pozen Inc. | Dosage form for treating gastrointestinal disorders |
US20080279951A1 (en) * | 2005-02-02 | 2008-11-13 | Rajesh Gandhi | Stable Oral Benzimidazole Compositions Prepared by Non-Aqueous Layering Process |
US20060210637A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-21 | Qpharma, Llc | Stable tablet dosage forms of proton pump inhibitors |
US8673352B2 (en) | 2005-04-15 | 2014-03-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Modified release dosage form |
WO2006111853A2 (en) * | 2005-04-18 | 2006-10-26 | Aurobindo Pharma Limited | Stable solid dosage forms of acid labile drug |
US7981908B2 (en) * | 2005-05-11 | 2011-07-19 | Vecta, Ltd. | Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion |
US7803817B2 (en) * | 2005-05-11 | 2010-09-28 | Vecta, Ltd. | Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion |
US20070026071A1 (en) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Qpharma, Llc | Magnesium salt proton pump inhibitor dosage forms |
AU2006274835B2 (en) | 2005-07-29 | 2012-05-24 | Abbott Laboratories Gmbh | Processes for the manufacture of sterilized pancreatin powder |
DE602006012346D1 (de) * | 2005-08-15 | 2010-04-01 | Solvay Pharm Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzungen mit kontrollierter freisetzung für säurelabile arzneimittel |
US9198871B2 (en) * | 2005-08-15 | 2015-12-01 | Abbott Products Gmbh | Delayed release pancreatin compositions |
ATE457719T2 (de) * | 2005-08-15 | 2010-03-15 | Solvay Pharm Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzungen mit kontrollierter freisetzung für säurelabile arzneimittel |
US11266607B2 (en) * | 2005-08-15 | 2022-03-08 | AbbVie Pharmaceuticals GmbH | Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores |
WO2007041790A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Jon Pty Limited | Salts of proton pump inhibitors and process for preparing same |
KR100591142B1 (ko) * | 2005-11-04 | 2006-06-20 | 지엘팜텍 주식회사 | 파록세틴을 활성물질로 함유하는 장용성 서방형 정제 |
EP1785135A1 (en) * | 2005-11-10 | 2007-05-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | New stabilized galenic formulations comprising lansoprazole and their preparation |
AR057181A1 (es) * | 2005-11-30 | 2007-11-21 | Astra Ab | Nueva forma de dosificacion de combinacion |
WO2007067128A1 (en) | 2005-12-05 | 2007-06-14 | Astrazeneca Ab | New process for the preparation of esomeprazole non-salt form |
US10064828B1 (en) | 2005-12-23 | 2018-09-04 | Intellipharmaceutics Corp. | Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems |
US20090104264A1 (en) * | 2005-12-28 | 2009-04-23 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Controlled release solid preparation |
JP5053865B2 (ja) | 2005-12-28 | 2012-10-24 | 武田薬品工業株式会社 | 口腔内崩壊性固形製剤の製造法 |
EP1965774A2 (en) * | 2005-12-30 | 2008-09-10 | Cogentus Pharmaceuticals, Inc. | Oral pharmaceutical formulations containing non-steroidal anti-inflammatory drugs and acid inhibitors |
WO2007080601A1 (en) * | 2006-01-16 | 2007-07-19 | Jubilant Organosys Limited | Stable pharmaceutical formulation of an acid labile compound and process for preparing the same |
EP1976492B8 (en) | 2006-01-27 | 2018-07-04 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Drug delivery systems comprising weakly basic drugs and organic acids |
EP2363117B1 (en) * | 2006-01-27 | 2015-08-19 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Drug delivery systems comprising weakly basic selective serotonin 5-HT3 blocking agent and organic acids |
WO2007090113A2 (en) | 2006-02-01 | 2007-08-09 | Weg Stuart L | Use of antifungal compositions to treat upper gastrointestinal conditions |
EP2007360B1 (en) | 2006-04-03 | 2014-11-26 | Isa Odidi | Controlled release delivery device comprising an organosol coat |
US9532945B2 (en) * | 2006-04-04 | 2017-01-03 | Kg Acquisition Llc | Oral dosage forms including an antiplatelet agent and an enterically coated acid inhibitor |
TR201816133T4 (tr) | 2006-04-04 | 2018-11-21 | Kg Acquisition Llc | Bi̇r anti̇platelet ajan ve bi̇r asi̇t i̇nhi̇bi̇törü i̇çeren oral dozaj formlari. |
US10960077B2 (en) | 2006-05-12 | 2021-03-30 | Intellipharmaceutics Corp. | Abuse and alcohol resistant drug composition |
US10072256B2 (en) * | 2006-05-22 | 2018-09-11 | Abbott Products Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
ITMI20061024A1 (it) * | 2006-05-25 | 2007-11-26 | Eurand Pharmaceuticals Ltd | Pellet a base di acido lipoico |
WO2007138606A2 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Multiple unit pharmaceutical formulation |
AR056062A1 (es) | 2006-06-05 | 2007-09-19 | Bago Sa Labor | Composicion farmaceutica antiacida en forma de polvo, preparacion farmaceutica que la comprende y proceso para su preparacion |
JP5474541B2 (ja) | 2006-07-25 | 2014-04-16 | ベクタ・リミテッド | 小さいジカルボン酸の誘導体と組み合わせてppiを用いる胃酸分泌を阻害する組成物および方法 |
CA2665226C (en) | 2006-10-05 | 2014-05-13 | Santarus, Inc. | Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations |
EP2124556B1 (en) | 2006-10-09 | 2014-09-03 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
CA2667039A1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-04-24 | Ranbaxy Laboratories Limited | Multiple unit tablet compositions of benzimidazole compounds |
CA2667682A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-15 | The Curators Of The University Of Missouri | Compositions comprising acid labile proton pump inhibiting agents, at least one other pharmaceutically active agent and methods of using same |
US8352042B2 (en) * | 2006-11-28 | 2013-01-08 | The Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research | Remote controls and ambulatory medical systems including the same |
US20110174855A1 (en) * | 2006-11-29 | 2011-07-21 | Yakima Products, Inc. | Vehicle top carriers |
JP2010514702A (ja) | 2006-12-22 | 2010-05-06 | アイロンウッド ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド | 食道障害の治療方法および治療用組成物 |
US20080194307A1 (en) * | 2007-02-13 | 2008-08-14 | Jeff Sanger | Sports-based game of chance |
SG186648A1 (en) * | 2007-02-20 | 2013-01-30 | Aptalis Pharma Ltd | Stable digestive enzyme compositions |
US20090117180A1 (en) * | 2007-02-20 | 2009-05-07 | Giovanni Ortenzi | Stable digestive enzyme compositions |
JP5228359B2 (ja) * | 2007-04-12 | 2013-07-03 | ニプロ株式会社 | 主薬粒子及びその製造方法ならびに口腔内崩壊錠 |
MX2009012030A (es) * | 2007-05-07 | 2010-01-25 | Evonik Roehm Gmbh | Formas farmacéuticas sólidas compuestas de un recubrimiento enterico con liberación acelerada del medicamento. |
US20090023771A1 (en) * | 2007-07-18 | 2009-01-22 | The Curators Of The University Of Missouri | Pharmaceutical composition comprising a proton pump inhibitor and protein component |
CN102014638A (zh) | 2007-10-12 | 2011-04-13 | 武田制药北美公司 | 与食物摄入无关的治疗胃肠病症的方法 |
ITFI20070253A1 (it) * | 2007-11-09 | 2009-05-10 | Valpharma Internat S P A | Formulazioni farmaceutiche per la somministrazione di ipp. |
US20090130063A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-21 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
EP2240022B1 (en) | 2008-01-09 | 2016-12-28 | Charleston Laboratories, Inc. | Bilayered tablets comprising oxycodone and promethazine |
CA2716367C (en) | 2008-02-20 | 2015-05-26 | The Curators Of The University Of Missouri | Composition comprising a combination of omeprazole and lansoprazole, and a buffering agent, and methods of using same |
US8911787B2 (en) | 2008-02-26 | 2014-12-16 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable oral benzimidazole compositions and process of preparation thereof |
US10087493B2 (en) | 2008-03-07 | 2018-10-02 | Aptalis Pharma Canada Ulc | Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations |
TWI519322B (zh) * | 2008-04-15 | 2016-02-01 | 愛戴爾製藥股份有限公司 | 包含弱鹼性藥物及控制釋放劑型之組合物 |
US20090263475A1 (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Nagaraju Manne | Dexlansoprazole compositions |
US20090280173A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Ishwar Chauhan | Multilayer Omeprazole Tablets |
WO2009137648A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Aptapharma, Inc. | Multilayer proton pump inhibitor tablets |
RU2011103170A (ru) * | 2008-06-30 | 2012-08-10 | Мерк Шарп Энд Домэ Корп. (Us) | Твердые дозированные составы телкагепанта калия |
NZ588311A (en) * | 2008-07-24 | 2012-08-31 | Handa Pharmaceuticals Llc | Stabilized atypical antipsychotic formulation to treat psychiatric conditions |
EP2313088A2 (en) * | 2008-08-11 | 2011-04-27 | Mepha GmbH | Oral pharmaceutical formulation for omeprazole comprising a specific separation layer |
DE102008045339A1 (de) | 2008-09-01 | 2010-03-04 | Stada Arzneimittel Ag | Pharmazeutisches Pellet |
AU2009290712A1 (en) * | 2008-09-09 | 2010-03-18 | Astrazeneca Ab | Method for delivering a pharmaceutical composition to patient in need thereof |
BRPI1008280A2 (pt) | 2009-02-24 | 2015-08-25 | Ritter Pharmaceuticals Inc | Formulações prebióticas e métodos mde uso |
WO2010122583A2 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Rubicon Research Private Limited | Oral pharmaceutical compositions of acid labile substances |
DK2435825T3 (en) | 2009-05-27 | 2015-10-19 | Biotempus Ltd | Modes for medical care |
EP2445499A4 (en) | 2009-06-25 | 2013-02-27 | Astrazeneca Ab | METHOD FOR TREATING A PATIENT WITH RISK OF DEVELOPING A NSAID-ASSOCIATED SPURGE |
US20110003005A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-01-06 | Gopi Venkatesh | Methods of Treating PDNV and PONV with Extended Release Ondansetron Compositions |
EP3311667A1 (en) | 2009-07-08 | 2018-04-25 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
JP2011037787A (ja) * | 2009-08-13 | 2011-02-24 | Kyorin Pharmaceutical Co Ltd | 塩基性薬物のpHに依存しない安定放出組成物 |
US20120141584A1 (en) * | 2009-08-26 | 2012-06-07 | Aptapharma, Inc. | Multilayer Minitablets |
EP2319504A1 (en) | 2009-11-07 | 2011-05-11 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Pharmaceutical solid dosage form |
US20110189271A1 (en) * | 2010-02-02 | 2011-08-04 | Vishal Lad | Pharmaceutical formulations of acid-labile drugs |
EP2563372A4 (en) | 2010-04-28 | 2013-10-02 | Ritter Pharmaceuticals Inc | PREBIOTIC FORMULATIONS AND METHODS OF USE |
US20130202688A1 (en) * | 2010-05-04 | 2013-08-08 | Sunilendu Bhushan Roy | Delayed release oral disintegrating pharmaceutical compositions of lansoprazole |
US20130156720A1 (en) | 2010-08-27 | 2013-06-20 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders |
JP6043929B2 (ja) | 2010-10-01 | 2016-12-14 | アラガン ファーマシューティカルズ インターナショナル リミテッド | 腸溶コーティングされた低力価パンクレリパーゼ製剤 |
DE102010052847A1 (de) | 2010-11-29 | 2012-05-31 | Temmler Werke Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer PPI-haltigen pharmazeutischen Zubereitung |
US9532952B2 (en) | 2011-01-28 | 2017-01-03 | Physician's Seal, LLC | Controlled-release compositions of melatonin combined with sedative and/or analgesic ingredients |
WO2012103411A2 (en) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Zx Pharma, Llc | Controlled-release melatonin composition and related methods |
US8911780B2 (en) | 2011-02-11 | 2014-12-16 | Zx Pharma, Llc | Multiparticulate L-menthol formulations and related methods |
AU2012214553B2 (en) | 2011-02-11 | 2015-07-09 | Sociétés des Produits Nestlé S.A. | Multiparticulate L-menthol formulations and related methods |
US8808736B2 (en) | 2011-02-11 | 2014-08-19 | Zx Pharma, Llc | Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods |
EP2987499B1 (en) | 2011-08-08 | 2019-05-08 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Method for dissolution testing of solid compositions containing digestive enzymes |
GB201117480D0 (en) * | 2011-10-10 | 2011-11-23 | Palikaras George | Filter |
EP2601947A1 (en) | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Abo Bakr Mohammed Ali Al-Mehdar | Fixed-dose combination for treatment of helicobacter pylori associated diseases |
UA115139C2 (uk) | 2011-12-28 | 2017-09-25 | Поузен Інк. | Спосіб доставки фармацевтичної композиції, яка містить омепразол й ацетилсаліцилову кислоту, пацієнту |
WO2013142370A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-26 | Varghese John | APP SPECIFIC BACE INHIBITORS (ASBIs) AND USES THEREOF |
CA2881189A1 (en) | 2012-08-07 | 2014-02-13 | Buck Institute For Research On Aging | Multi-component formulation for improving neurological function |
CN102940611B (zh) * | 2012-11-26 | 2017-02-22 | 康普药业股份有限公司 | 一种含有埃索美拉唑镁的肠溶片剂 |
CN102961356A (zh) * | 2012-12-11 | 2013-03-13 | 山西云鹏制药有限公司 | 一种含奥美拉唑的蓝色肠溶片剂的制备方法 |
CN105338958A (zh) | 2013-01-15 | 2016-02-17 | 铁木医药有限公司 | 胆汁酸螯合剂的胃内滞留缓释口服剂型 |
US20140371283A1 (en) | 2013-02-12 | 2014-12-18 | Buck Institute For Research On Aging | Hydantoins that modulate bace-mediated app processing |
JP5934835B2 (ja) * | 2013-03-08 | 2016-06-15 | 富士フイルム株式会社 | 腸溶性細粒及び医薬組成物 |
PL2988824T3 (pl) | 2013-04-23 | 2019-04-30 | Zx Pharma Llc | Wielocząsteczkowa kompozycja z otoczką dojelitową z białkową otoczką pośrednią |
US10184121B2 (en) | 2013-06-28 | 2019-01-22 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Methods for removing viral contaminants from pancreatic extracts |
JP2016537387A (ja) | 2013-08-09 | 2016-12-01 | アラガン ファーマシューティカルズ インターナショナル リミテッド | 経腸投与に適した消化酵素組成物 |
EP3082777A4 (en) * | 2013-12-20 | 2017-06-21 | 9286-3620 Québec Inc. | Protein-based enteric coating for oral dosage forms |
CN104523641B (zh) * | 2013-12-30 | 2019-11-19 | 成都迪康药业股份有限公司 | 兰索拉唑肠溶制剂及其制备方法 |
CN104337789B (zh) * | 2013-12-30 | 2016-05-11 | 成都迪康药业有限公司 | 雷贝拉唑钠肠溶制剂及其制备方法 |
CN104337788B (zh) * | 2013-12-30 | 2016-05-11 | 成都迪康药业有限公司 | 埃索美拉唑钠肠溶制剂及其制备方法 |
KR101658275B1 (ko) | 2014-01-20 | 2016-09-20 | 대원제약주식회사 | 에스오메프라졸 함유 소형 의약정제 |
EP3125905A4 (en) | 2014-04-04 | 2017-11-08 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for microbiome alteration |
CA2910865C (en) | 2014-07-15 | 2016-11-29 | Isa Odidi | Compositions and methods for reducing overdose |
CA2936741C (en) | 2014-10-31 | 2018-11-06 | Purdue Pharma | Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder |
WO2016126625A1 (en) | 2015-02-03 | 2016-08-11 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating upper gastrointestinal disorders in ppi refractory gerd |
EP3288556A4 (en) | 2015-04-29 | 2018-09-19 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
EP3117824A1 (en) * | 2015-07-17 | 2017-01-18 | BE Pharbel Manufacturing | Multilayered pharmaceutically active compound-releasing microparticles in a liquid dosage form |
BE1024339B1 (fr) * | 2016-07-01 | 2018-01-29 | Be Pharbel Mfg Sa | Microparticules multicouches libérant un composé pharmaceutiquement actif dans une forme pharmaceutique liquide |
CA2992356C (en) | 2015-07-17 | 2024-02-13 | BE Pharbel Manufacturing | Multilayered pharmaceutically active compound-releasing microparticles in a liquid dosage form |
WO2017088936A1 (de) * | 2015-11-27 | 2017-06-01 | Symrise Ag | Orale zubereitungen mit omeprazol oder pantoprazol |
EP4218739A3 (en) | 2016-01-08 | 2023-08-09 | The Regents of The University of California | Mesoporous silica nanoparticles with lipid bilayer coating for cargo delivery |
US10736855B2 (en) | 2016-02-25 | 2020-08-11 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Compositions comprising proton pump inhibitors |
CA3055170A1 (en) | 2016-03-04 | 2017-09-08 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
EP3455223B1 (en) | 2016-05-12 | 2023-11-08 | Buck Institute for Research on Aging | Compounds to promote normal processing of app |
US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
EP3292862A1 (en) | 2016-09-07 | 2018-03-14 | Sandoz Ag | Omeprazole formulations |
JP7521897B2 (ja) * | 2017-03-31 | 2024-07-24 | アキュラ・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | 医薬品有効成分の自己調節放出のための方法及び組成物 |
CZ2017315A3 (cs) | 2017-06-02 | 2018-12-12 | Zentiva, K.S. | Dávkovací jednotka s PPI (inhibitory protonové pumpy) |
WO2018236955A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | The Regents Of The University Of California | IMPROVING GABA CAPACITY TO MODULATE IMMUNE RESPONSES |
KR102227486B1 (ko) * | 2017-06-30 | 2021-03-12 | 롯데정밀화학 주식회사 | 프로톤 펌프 저해제를 포함하는 경구용 고형제제 조성물, 이를 포함하는 경구용 고형제제 및 그 제조방법 |
CA3088630A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Solarea Bio, Inc. | Microbial compositions and methods for treating type 2 diabetes, obesity, and metabolic syndrome |
KR102006777B1 (ko) | 2018-01-29 | 2019-10-08 | 주식회사 종근당 | 에스오메프라졸 및 탄산수소나트륨을 포함하는 약제학적 제제 |
KR102080023B1 (ko) * | 2018-01-29 | 2020-02-21 | 주식회사 종근당 | 에스오메프라졸 및 탄산수소나트륨을 포함하는 안정한 약제학적 조성물 |
RU2694527C1 (ru) | 2018-02-06 | 2019-07-16 | Шмуэль Борис Левит | Комбинация для регенеративной терапии больных сахарным диабетом 1 типа |
CA3111795A1 (en) | 2018-09-05 | 2020-03-12 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases |
US11980647B2 (en) | 2018-09-05 | 2024-05-14 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases, treating inflammation, and managing symptoms of menopause |
US10722473B2 (en) | 2018-11-19 | 2020-07-28 | Purdue Pharma L.P. | Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder |
EP3914245A4 (en) | 2019-01-22 | 2022-08-24 | Aeovian Pharmaceuticals, Inc. | MTORC MODULATORS AND THEIR USES |
EP3986163A2 (en) | 2019-06-19 | 2022-04-27 | Solarea Bio, Inc. | Microbial compositions and methods for producing upgraded probiotic assemblages |
TW202126301A (zh) * | 2019-10-04 | 2021-07-16 | 愛爾蘭商席歐拉斯製藥有限公司 | 小兒懸浮調配物 |
ES2975442T3 (es) * | 2019-12-11 | 2024-07-05 | Evonik Operations Gmbh | Forma farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad |
JP2023505714A (ja) | 2019-12-11 | 2023-02-10 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | アルカリ剤及び腸溶性コーティング層を含む剤形 |
MX2022007160A (es) * | 2019-12-11 | 2022-07-11 | Evonik Operations Gmbh | Forma de dosificacion para usarse en el tratamiento o prevencion de una enfermedad. |
CN114569580B (zh) * | 2020-12-02 | 2024-03-01 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 肠溶微丸、其制备方法和包含它的制剂 |
CN114569579B (zh) * | 2020-12-02 | 2023-10-31 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 肠溶微丸、其制备方法和包含它的制剂 |
ES2924573B2 (es) * | 2021-03-18 | 2024-04-24 | Aora Health S L | Sistema de administracion en multiples sitios para administracion diferencial en el tracto gastrointestinal |
CN112919975B (zh) * | 2021-04-01 | 2022-02-11 | 山东爱福地生物股份有限公司 | 一种智能调控土壤酸碱度的有机肥的生产工艺 |
AU2022391767A1 (en) | 2021-11-22 | 2024-07-04 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases, treating inflammation, and managing symptoms of menopause |
US20230190834A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-22 | Solarea Bio, Inc. | Immunomodulatory compositions comprising microbial entities |
WO2023166488A1 (en) | 2022-03-04 | 2023-09-07 | Revagenix, Inc. | Broad spectrum aminoglycosides and uses thereof |
WO2024075017A1 (en) | 2022-10-04 | 2024-04-11 | Zabirnyk Arsenii | Inhibition of aortic valve calcification |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2540979A (en) * | 1948-04-24 | 1951-02-06 | Smith Kline French Lab | Enteric coating |
GB760403A (en) * | 1952-10-16 | 1956-10-31 | Abbott Lab | Improvements in or relating to enteric coatings |
DE1204363B (de) * | 1963-09-10 | 1965-11-04 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur Herstellung einer oralen Arzneizubereitung, die ihren Wirkstoff erst im Ileum abgibt |
DE1617615A1 (de) * | 1966-05-03 | 1971-03-25 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von oral vertraeglichen festen Arzneimittelzubereitungen mit Resorptionsverzoegerung |
GB1190387A (en) * | 1966-05-24 | 1970-05-06 | Green Cross Corp | Enteric Coated Medicaments |
DE2336218C3 (de) * | 1973-07-17 | 1985-11-14 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh, 7750 Konstanz | Orale Arzneiform |
ZA743391B (en) * | 1974-05-28 | 1975-08-27 | A Warren | Therapeutic products |
JPS5157813A (en) * | 1974-11-14 | 1976-05-20 | Sankyo Co | Ll dooba mataha sonojudotaiseizaino seiho |
SE7804231L (sv) * | 1978-04-14 | 1979-10-15 | Haessle Ab | Magsyrasekretionsmedel |
FR2471186A1 (fr) * | 1979-12-10 | 1981-06-19 | Roussel Uclaf | Nouveaux comprimes a delitescence colique, ainsi que leur procede de preparation |
US4382091A (en) * | 1981-04-30 | 1983-05-03 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Stabilization of 1-substituted imidazole derivatives in talc |
US4472409A (en) * | 1981-11-05 | 1984-09-18 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | 2-Pyridylmethyl thio(sulfinyl)benzimidazoles with gastric acid secretion inhibiting effects |
JPS58135806A (ja) * | 1982-02-08 | 1983-08-12 | Nippon Kayaku Co Ltd | 多層コ−チング製剤 |
JPS5920219A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 腸溶性コ−テイング製剤の製造方法 |
DE3233764C2 (de) * | 1982-09-11 | 1987-05-07 | R.P. Scherer GmbH, 6930 Eberbach | Verfahren zur Herstellung oraler Dosierungseinheiten |
SE8301182D0 (sv) * | 1983-03-04 | 1983-03-04 | Haessle Ab | Novel compounds |
JPS6019715A (ja) * | 1983-07-12 | 1985-01-31 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | 安定なイソカルボスチリル製剤 |
DE3586600T2 (de) * | 1984-02-10 | 1993-02-18 | Benzon Pharma As | Dosierungsform eine vielzahl mit einer diffusionshuelle ueberzogener einheiten enthaltend. |
SE8404065D0 (sv) * | 1984-08-10 | 1984-08-10 | Haessle Ab | Novel biologically active compounds |
US4685919A (en) * | 1985-03-14 | 1987-08-11 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Artificial joint |
JPS62277322A (ja) * | 1986-02-13 | 1987-12-02 | Takeda Chem Ind Ltd | 安定化された腸溶性抗潰瘍固形組成物 |
CA1327010C (en) * | 1986-02-13 | 1994-02-15 | Tadashi Makino | Stabilized solid pharmaceutical composition containing antiulcer benzimidazole compound and its production |
-
1986
- 1986-04-30 GB GB08610572A patent/GB2189698A/en not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-04-01 ZA ZA872378A patent/ZA872378B/xx unknown
- 1987-04-15 SI SI8710681A patent/SI8710681A8/sl unknown
- 1987-04-15 YU YU68187A patent/YU46192B/sh unknown
- 1987-04-16 ES ES93201611T patent/ES2135443T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-16 AT AT92107179T patent/ATE140387T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-04-16 EP EP93201611A patent/EP0567201B1/en not_active Revoked
- 1987-04-16 EP EP87850127A patent/EP0247983B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-16 AT AT87850127T patent/ATE84215T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-04-16 DE DE8787850127T patent/DE3783394T2/de not_active Ceased
- 1987-04-16 DE DE198787850127T patent/DE247983T1/de active Pending
- 1987-04-16 EP EP92107179A patent/EP0496437B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-16 ES ES92107179T patent/ES2091971T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-16 ES ES87850127T patent/ES2006457T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-16 DE DE3751860T patent/DE3751860T2/de not_active Ceased
- 1987-04-16 AT AT93201611T patent/ATE184482T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-04-20 US US07/040,491 patent/US4786505A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-27 NZ NZ220096A patent/NZ220096A/en unknown
- 1987-04-27 PH PH35184A patent/PH25701A/en unknown
- 1987-04-28 IS IS3221A patent/IS1917B/is unknown
- 1987-04-28 IE IE110787A patent/IE61416B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-04-28 DZ DZ870069A patent/DZ1077A1/fr active
- 1987-04-28 DK DK215887A patent/DK169988B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-04-29 FI FI871913A patent/FI90393C/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-04-29 NO NO871790A patent/NO174239C/no unknown
- 1987-04-29 CA CA000535899A patent/CA1292693C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-29 PL PL1987265416A patent/PL151631B1/pl unknown
- 1987-04-29 RU SU874202525A patent/RU1820837C/ru active
- 1987-04-29 DD DD87302262A patent/DD273197A5/de unknown
- 1987-04-29 PT PT84785A patent/PT84785B/pt unknown
- 1987-04-29 KR KR1019870004132A patent/KR910004579B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-04-29 HU HU871948A patent/HU196708B/hu active IP Right Maintenance
- 1987-04-30 CN CN87103284A patent/CN1020852C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-30 AR AR307447A patent/AR240250A1/es active
- 1987-04-30 JP JP62108762A patent/JPS62258320A/ja active Granted
- 1987-06-18 IL IL82911A patent/IL82911A/xx not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-06-22 GR GR89300058T patent/GR890300058T1/el unknown
-
1991
- 1991-12-20 JP JP3355985A patent/JP2740993B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-04-24 RU SU925011683A patent/RU2095054C1/ru active
- 1992-10-02 HR HRP-681/87A patent/HRP920854B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-03-23 GR GR930400621T patent/GR3007434T3/el unknown
- 1993-06-28 LV LVP-93-694A patent/LV10357B/en unknown
- 1993-12-28 LT LTIP1683A patent/LT3699B/lt not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-10-21 SG SG154294A patent/SG154294G/en unknown
- 1994-12-01 HK HK135294A patent/HK135294A/xx not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-10-20 CY CY181095A patent/CY1810A/xx unknown
-
1996
- 1996-07-17 LV LV960264A patent/LV5760B4/xx unknown
- 1996-08-07 GR GR960402099T patent/GR3020734T3/el unknown
-
1997
- 1997-04-24 HK HK52897A patent/HK52897A/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-12-10 GR GR990403191T patent/GR3032101T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE№ 1204363, кл. 30 b 9/02,1985. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1820837C (ru) | Способ получени капсул | |
JP3665334B2 (ja) | 新規な医薬処方物 | |
US5505983A (en) | Spherical seed cores, spherical granules and process for production thereof | |
US5217720A (en) | Coated solid medicament form having releasability in large intestine | |
EP0941074B1 (en) | Delayed delivery system for acid-sensitive drugs | |
CN101596165B (zh) | 泮托拉唑钠肠溶微丸 | |
KR20040102060A (ko) | 활성 성분 부데소니드용 약제학적 제형 | |
KR20000071253A (ko) | 저장 안정성 방출 프로파일을 갖는 방출 조절 트라마돌제제 및 이의 제조 방법 | |
CN114828833A (zh) | 包含碱剂和肠溶包衣层的剂型 | |
CN1321642C (zh) | 泮托拉唑钠肠溶微丸 | |
US3244596A (en) | Coated medicinal agents and coating compositions therefor | |
JP3456211B2 (ja) | 持続性製剤 | |
SA92120541B1 (ar) | مستحضر صيدلي جديد يحتوي على الاوميبرازول كمكون فعال |