JP2022184899A5

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Publication number: JP2022184899A5
Application number: JP2022142836A
Authority: JP
Filing date: 2022-09-08
Publication date: 2023-02-13

Claims

式（１）

［ここで、使用されている記号は、次の通りである：
ＸはＯまたはＳであり；
ＹはＯ、ＳまたはＣＲ₂であり；
Ａｒは、式（Ａｒ－２）～（Ａｒ－５）、（Ａｒ－８）（Ａｒ－９）、（Ａｒ－１１）および（Ａｒ－１４）～（Ａｒ－１６）の構造から選ばれ、ここで、Ａｒは、最大１５個の芳香族環原子を有するアリール基またはヘテロアリール基のみを含み、ヘテロアリール基としてカルバゾリル基を含まず、９，９’－スピロビフルオレン基を含まず；

ここで、
Ｑは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、ＣＲ⁴であり；
Ｅは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｃ（Ｒ⁴）₂、ＯまたはＳであり；ここで、２つのＲ⁴は、芳香族またはヘテロ芳香族環系を形成せず；
Ｇは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、ＮＲ⁴、Ｃ（Ｒ⁴）₂、ＯまたはＳであり；および
*は、窒素原子への結合を示し；
Ｒは、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、または、３、４，５もしくは６個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状のアルキル基（１個以上の水素原子は、ＤもしくはＦよって置きかえられていてもよい）、６～１３個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ⁴ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族環系からなる群から選択され；
Ｒ¹は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ _１） ^２、１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、または、３、４，５もしくは６個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状のアルキル基（１個以上の水素原子は、ＤもしくはＦよって置きかえられていてもよい）、６～１３個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ⁴ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族環系からなる群から選択され；
Ｒ²は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｎ（Ａｒ _１） ^２、１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、または、３、４，５もしくは６個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状の、アルキル基（１個以上の水素原子は、ＤもしくはＦよって置きかえられていてもよい）、６～１３個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ⁴ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族もしくはヘテロ芳香族環系からなる群から選択され；
Ｒ³は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、１、２、３もしくは４個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、または、３、４，５もしくは６個の炭素原子を有する分岐状もしくは環状のアルキル基（１個以上の水素原子は、ＤもしくはＦよって置きかえられていてもよい）、６～１３個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ⁴ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族環系からなる群から選択され；
Ａｒ¹は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、６～３０個の芳香族環原子を有し、１以上の非芳香族Ｒ⁴ラジカルによって置換されていてもよい芳香族環系であり；
Ｒ⁴は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、Ｈ、Ｄ、１個の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基（１個以上の水素原子は、Ｄによって置きかえられていてもよい）６個の芳香族環原子を有し、それぞれの場合に、１以上のＲ⁵ラジカルによって置換されていてもよい、芳香族環系からなる群から選択され；同時に、同じ炭素原子に結合した２つのＲ⁴置換基が、単環もしくは多環の芳香族環系を形成していることが任意に可能であり；
Ｒ⁵は、それぞれの場合に、同じであるかまたは異なり、ＨまたはＤから選択され；
ここで、窒素原子は、Ｒ¹またはＲ³の代わりに対応する炭素原子に結合しており、ここで、Ｒ³の場合におけるＹは、ＣＲ₂となり得ない］
の化合物；
ただし、以下の化合物を除く。
ＸがＯであることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
ＹがＣＲ₂であることを特徴とする、請求項１または２に記載の化合物。
前記化合物が、式（１－１）または式（１－２）

（ここで、記号は、請求項１で与えられた定義を有する）
の化合物であることを特徴とする、請求項１～３の何れか１項に記載の化合物。
前記化合物が、式（２）

（ここで、記号は、請求項１で与えられた定義を有し、ここで、炭素原子に結合した１つのＲ²および１つのＲ⁴は、単結合によって置きかえられている）
の化合物であることを特徴とする、請求項１～４の何れか１項に記載の化合物。
前記化合物が、式（２－１）および（２－２）

（ここで、記号は、請求項１で与えられた定義を有し、ここで、式（２－２）の１つのＲ²および式（２－１）の炭素原子に結合した１つのＲ⁴は、単結合によって置きかえられている）
の１つの化合物であることを特徴とする、請求項１～５の何れか１項に記載の化合物。
式（２－２）において、単結合によって置きかえられているＲ²が、窒素原子に結合している６員環上に配置されていないことを特徴とする、請求項６に記載の化合物。
請求項１～７の何れか１項に記載の少なくとも１種の化合物と、少なくとも１種のさらなる化合物および／または少なくとも１種の溶媒とを含む混合物。
電子デバイスにおける、請求項１～７の何れか１項に記載の化合物または請求項８に記載の混合物の使用。
請求項１～７の何れか１項に記載の少なくとも１種の化合物または請求項８に記載の混合物を含む電子デバイス。
有機エレクトロルミネッセンスデバイスであることを特徴とする、請求項１０に記載の電子デバイス。
請求項１～７の何れか１項に記載の化合物または請求項８に記載の混合物が、発光層に使用されるか、または、ホール輸送層に、または、電子阻止体層に使用されることを特徴とする、請求項１１に記載の電子デバイス。
請求項１～７の何れか１項に記載の化合物または請求項８に記載の混合物が、燐光性ドーパント、および任意に１以上のさらなるマトリックス材料と組み合わせて、発光層に使用されるか、または、ホール輸送層に、または、電子阻止体層に使用されることを特徴とする、請求項１１に記載の電子デバイス。