JP6469579B2 - 電子素子 - Google Patents

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Description

本出願は、有機層中に少なくとも一つの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む電子素子に関する。
本出願の意味での電子素子は、特に、機能性材料として有機半導体材料を含むいわゆる有機電子素子の意味で使用される。また、特に、有機エレクトロルミネッセンス素子（ＯＬＥＤ）と以下に言及される他の電子素子の意味で使用される。
有機半導体材料が機能性材料として用いられるＯＬＥＤの構造は、当業者に知られ、たとえば、US 4539507、US 5151629、EP0676461およびWO98/27136に記載されている。一般的に、用語ＯＬＥＤは、有機材料を含み、電圧の印加により発光する電子素子の意味で使用される。
電子素子、特に、ＯＬＥＤの場合、特性データ、特に、寿命と効率を改善することにかなりの関心がある。ここで、重要な役割は、たとえば、正孔注入層、正孔輸送層、電子ブロック層と発光層等の電子素子の正孔輸送機能を有する層によって果たされる。
正孔輸送特性を有する新規な材料が、この目的のために引き続き探求されている。それらは、純粋物質として、さらなる材料と組み合わせて、主成分としてまたは副成分として前記層中で用いられることができる。正孔注入層、正孔輸送層および電子ブロック層においては、正孔輸送特性を有する材料は、典型的には、純粋物質として用いられる。しかしながら、それらは、ドープされたさらなる材料との混合物としてそのような層中で用いられることもできる。発光層、特に、燐光発光層中で、正孔輸送特性を有する材料は、好ましくは、さらなる材料、たとえば、エミッター材料と組み合わせて、層の主成分として用いられる。この場合、それらは、発光層のホスト材料と呼ばれる。
前述の層中で正孔輸送特性を有する材料として、トリアリールアミンを用いることが、先行技術から知られている。これらは、たとえば、JP1995/053955、WO2006/123667およびJP2010/222268に記載されたとおりのモノトリアリールアミン、または、たとえば、US 7504163またはUS 2005/0184657に記載されたとおりのビス-もしくはポリ-アミンであり得る。このようなトリアリールアミン化合物の公知例は、とりわけ、N,N'-ジ-1-ナフチル-N,N'-ジフェニル-1,1'-ビフェニル-4,4'-ジアミン（ＮＰＢ）と4,4',4"-トリス-(3-メチルフェニルフェニルアミノ)トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）である。
ＯＬＥＤにおける正孔輸送化合物として、比較的複雑で非対称な構造を有するトリアリールアミン化合物の使用もまた、知られている(WO2011/021520)。これらの化合物は、ジベンゾフランまたは同様のアリール基に結合するトリアリールアミノ基を含んでいる。ここで、すべての場合に、唯一のトリアリールアミノ基が、化合物中に存在している。
先行技術、たとえば、WO2011/004639には、二個のカルバゾール基がジベンゾフラン基に互いに反対に結合する化合物をさらに開示している。しかしながら、これらの化合物は、そのＨＯＭＯ位置により、正孔輸送材料としてより適してはいない。
これらの進歩にもかかわらず、それゆえ、電子素子での使用のための正孔輸送特性を有する化合物に対するニーズが引き続き存在する。特に、燐光ＯＬＥＤで使用することを目的として、優れた正孔移動性と適切な三重項準位を有する化合物に対するニーズが引き続き存在する。さらに、化合物は、高いガラス転移温度を有する必要がある。前述した特性を有する化合物は、優れた特性データ、特に、高い効率と長い寿命を有するＯＬＥＤを得ることを可能とする。
驚くべきことに、二個のトリアリールアミノ基もしくは一個のトリアリールアミノ基と一個のカルバゾール基がジベンゾフランもしくは同様のアリール基に「対面して」すなわち互いに反対に結合する化合物が、優れた正孔輸送特性を有することが、今回、見出された。さらに、それらは、燐光ＯＬＥＤで使用することを目的として、優れた正孔移動性と適切な三重項準位を有する。またさらに、それらは、高いガラス転移温度を有し、ＯＬＥＤでの薄い無定形有機層での使用に特に適したものである。
このタイプの構造を有する個々の化合物は、先行技術（G.-Q.Li et al., Tetrahedron,2011,67,6804-6811）から知られているが、そこの技術的教示は、化合物の合成に限られている。そこには、その化合物を電子素子での機能性材料として用いる動機付けは存在しない。
したがって、本発明は、アノード、カソードと少なくとも一つの式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む少なくとも一つの有機層を含む電子素子に関し；
Figure 0006469579
ここで、以下の式から選ばれる基が、
Figure 0006469579
＊により示される位置に結合し；
式中
Ｅは、出現毎に同一であるか異なり、単結合、Ｃ（Ｒ１）２、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、Ｓ、Ｓ=Ｏ、ＳＯ２およびＮＲ１から選ばれ；
Ｚは、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲ１またはＮであり；
Ｗは、出現毎に同一であるか異なり、Ｃ=Ｏ、Ｏ、Ｓ、Ｓ=Ｏ、ＳＯ２およびＮＲ１から選ばれ；
Ａｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよい６〜１３個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基から選ばれ；
Ａｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよい６〜１３個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基から選ばれ；
Ｘは、出現毎に同一であるか異なり、Ｃ（Ｒ１）２、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、Ｓ、Ｓ=Ｏ、ＳＯ２およびＮＲ１から選ばれ；
Ｙは、単結合であり；
Ｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃ（=Ｏ）Ｒ２、ＣＮ、Ｓｉ（Ｒ２）３、Ｎ（Ｒ２）２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ２）２、Ｓ（=Ｏ）Ｒ２、Ｓ（=Ｏ）２Ｒ２、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜２０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基、２〜２０個のＣ原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基（上記言及した基は、夫々１以上の基Ｒ２により置換されてよく、上記言及した基中の１以上のＣＨ２基は、-Ｒ２Ｃ=ＣＲ２-、-Ｃ≡Ｃ-、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=Ｓ、Ｃ=ＮＲ２、-Ｃ（=Ｏ）Ｏ-、-Ｃ（=Ｏ）ＮＲ２-、ＮＲ２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ２）、-Ｏ-、-Ｓ-、ＳＯもしくはＳＯ２で置き代えられてよく、ここで、上記言及した基中の１以上のＨ原子は、Ｄ、ＦもしくはＣＮで置き代えられてよい。）または、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、または、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基であり；ここで、２個以上の基Ｒ１は、たがいに結合してよく、および環を形成してよく；
Ｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、１〜２０個のＣ原子を有する脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族有機基であって、さらに、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよく；ここで、２個以上の置換基Ｒ２は、たがいに結合してよく、および環を形成してよく；
ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０、１、２、３または４であり；
ｉは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であり；
ｋは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であり、ここで、式（Ｃ-１）の基毎の少なくとも一つの添え字ｋは、１であらねばならず、；
および、ここで、式（Ａ-１）と式（Ａ-２）の基から選ばれる基は、少なくとも一つの＊で示される位置で結合しなければならず；
および、ここで、１４個以上の芳香族環原子を有するさらなる縮合アリールもしくはヘテロアリール基は、化合物中に存在しない。
ここで、縮合アリール基は、互いに縮合する、すなわち、一以上の芳香族結合を互いに共有する２以上の芳香族環を含むアリール基の意味で使用される。対応する定義は、ヘテロアリール基にあてはまる。縮合アリール基の例は、それらの環原子の数にかかわらず、ナフチル、アントラセニル、ピレニル、フェナントレニルおよびペリレニルである。縮合ヘテロアリール基の例は、キノリニル、インドリル、カルバゾリルおよびアクリジニルである。
本出願のテキストでの化学基の一般的な定義は、以下のとおりである。
本発明の意味での、アリール基は、６〜６０個の芳香族環原子を含み；本発明の意味でのヘテロアリール基は、５〜６０個の芳香族環原子を含み、そのうちの少なくとも１個は、ヘテロ原子である。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、ＯおよびＳから選ばれる。これが、基本的な定義である。他の選好が、たとえば、存在する芳香族環原子もしくはヘテロ原子の数に関して本発明の説明において示されるならば、これらが適用される。
ここで、アリール基もしくはヘテロアリール基は、簡単な芳香族環すなわちベンゼン、または、簡単な複素環式芳香族環、たとえば、ピリジン、ピリミジンもしくはチオフェン等、または、縮合（環縮合）芳香族もしくは複素環式芳香族ポリ環状基、たとえば、ナフタレン、フェナントレン、キノリンもしくはカルバゾールの何れかの意味で使用される。本発明の意味での縮合（環縮合）芳香族もしくは複素環式芳香族ポリ環状基は、互いに縮合した二以上の単純芳香族もしくは複素環式芳香族環から成る。
アリールもしくはヘテロアリール基は、各場合に、上記言及した基により置換されていてもよく、任意の所望の位置を介して、芳香族または複素環式芳香族系に連結していてもよいが、特に、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ-5,6-キノリン、ベンゾ-6,7-キノリン、ベンゾ-7,8-キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンズオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、1,2-チアゾール、1,3-チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、ピラジン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ベンゾトリアゾール、1,2,3-オキサジアゾール、1,2,4-オキサジアゾール、1,2,5-オキサジアゾール、1,3,4-オキサジアゾール、1,2,3-チアジアゾール、1,2,4-チアジアゾール、1,2,5-チアジアゾール、1,3,4-チアジアゾール、1,3,5-トリアジン、1,2,4-トリアジン、1,2,3-トリアジン、テトラゾール、1,2,4,5-テトラジン、1,2,3,4-テトラジン、1,2,3,5-テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾールから誘導される基の意味で使用される。
本発明の定義にしたがうアリールオキシ基は、酸素を介して結合する上記記載のとおりのアリール基の意味で使用される。同様の定義が、ヘテロアリール基に当てはまる。
本発明の意味での芳香族環構造は、環構造中に６〜６０個のＣ原子を含む。本発明の意味での複素環式芳香族環構造は、５〜６０個の芳香族環原子を含み、そのうちの少なくとも１個はヘテロ原子である。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏおよび/またはＳから選ばれる。本発明の意味での芳香族もしくは複素環式芳香族環構造は、必ずしもアリールもしくはヘテロアリール基のみを含む構造ではなく、加えて、複数のアリールもしくはヘテロアリール基は、たとえば、ｓｐ３混成のＣ、Ｓｉ、ＮあるいはＯ原子、ｓｐ２混成のＣあるいはＮ原子もしくはｓｐ混成のＣ原子のような非芳香族単位（好ましくは、Ｈ以外の原子は、１０％より少ない）により連結されていてもよい構造の意味で使用される。このように、たとえば9,9’-スピロビフルオレン、9,9-ジアリールフルオレン、トリアリールアミン、ジアリールエーテル、スチルベン等のような構造も、二個以上のアリール基が、たとえば、直鎖あるいは環状アルキル、アルケニルもしくはアルキニル基により、もしくはシリル基により連結される構造であるから、本発明の意味での芳香族環構造の意味で使用される。さらに、たとえば、ビフェニル、テルフェニルもしくはジフェニルトリアジン等の二個以上のアリールもしくはヘテロアリール基が、単結合を介して互いに結合する構造も、本発明の意味での芳香族もしくは複素環式芳香族環構造の意味で使用される。
５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族または複素環式芳香族環構造は、各場合に、上記定義した基により置換されていてもよく、任意の所望の位置で、芳香族または複素環式芳香族系に連結していてもよいが、特に、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ベンズアントラセン、フェナントレン、ベンズフェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ナフタセン、ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、テルフェニル、テルフェニレン、クアテルフェニル、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナントレン、ジヒドロピレン、テトラヒドロピレン、シス-もしくはトランス-インデノフルオレン、トルキセン、イソトルキセン、スピロトルキセン、スピロイソトルキセン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ-5,6-キノリン、ベンゾ-6,7-キノリン、ベンゾ-7,8-キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンズオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、1,2-チアゾール、1,3-チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、1,5-ジアザアントラセン、2,7-ジアザピレン、2,3-ジアザピレン、1,6-ジアザピレン、1,8-ジアザピレン、4,5-ジアザピレン、4,5,9,10-テトラアザペリレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ベンゾトリアゾール、1,2,3-オキサジアゾール、1,2,4-オキサジアゾール、1,2,5-オキサジアゾール、1,3,4-オキサジアゾール、1,2,3-チアジアゾール、1,2,4-チアジアゾール、1,2,5-チアジアゾール、1,3,4-チアジアゾール、1,3,5-トリアジン、1,2,4-トリアジン、1,2,3-トリアジン、テトラゾール、1,2,4,5-テトラジン、1,2,3,4-テトラジン、1,2,3,5-テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾールまたはこれらの基の組み合わせから誘導される基の意味で使用される。
本発明の目的のために、１〜４０個のＣ原子を有する直鎖アルキル基または３〜４０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキル基または２〜４０個のＣ原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基は、ここで、加えて、個々のＨ原子もしくはＣＨ２基は、基の定義の元で上記言及した基により置換されていてよく、好ましくは、基メチル、エチル、ｎ-プロピル、ｉ-プロピル、ｎ-ブチル、ｉ-ブチル、ｓ-ブチル、ｔ-ブチル、２-メチルブチル、ｎ-ペンチル、ｓ-ペンチル、シクロペンチル、ネオペンチル、ｎ-ヘキシル、シクロヘキシル、ネオヘキシル、ｎ-ヘプチル、シクロヘプチル、ｎ-オクチル、シクロオクチル、2-エチルヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルまたはオクチニルの意味で使用される。１〜４０個のＣ原子を有するアルコキシもしくはチオアルキル基は、好ましくは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ-プロポキシ、ｉ-プロポキシ、ｎ-ブトキシ、ｉ-ブトキシ、ｓ-ブトキシ、ｔ-ブトキシ、n-ペントキシ、s-ペントキシ、２-メチルブトキシ、n-ヘキソキシ、シクロヘキシルオキシ、n-ヘプトキシ、シクロヘプチルオキシ、n-オクチルオキシ、シクロオクチルオキシ、2-エチルヘキシルオキシ、ペンタフルオロエトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ-プロピルチオ、ｉ-プロピルチオ、ｎ-ブチルチオ、ｉ-ブチルチオ、ｓ-ブチルチオ、ｔ-ブチルチオ、ｎ-ペンチルチオ、ｓ-ペンチルチオ、ｎ-ヘキシルチオ、シクロヘキシルチオ、ｎ-ヘプチチオル、シクロヘプチルチオ、ｎ-オクチルチオ、シクロオクチルチオ、2-エチルヘキシルチオ、トリフルオロメチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ、2,2,2-トリフルオロエチルチオ、エテニルチオ、プロペニルチオ、ブテニルチオル、ペンテニルチオ、シクロペンテニルチオ、ヘキセニルチオ、シクロヘキセニルチオ、ヘプテニルチオ、シクロヘプテニルチオ、オクテニルチオ、シクロオクテニルチオ、エチニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、ペンチニルチオ、ヘキシニルチオ、ヘプチニルチオまたはオクチニルチオの意味で使用される。
二個以上の基が、互いに環を形成してもよいという表現は、本説明の目的のために、特に、二個の基が化学結合により互いに結合することの意味で使用される。しかしながら、さらに、上記言及した表現は、二個の基の一つが水素である場合には、第二の基は、水素原子が結合した位置で結合して環を形成することの意味で使用される。
基Ｅは、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、単結合、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、ＳおよびＮＲ１から選ばれる。特に、好ましくは、単結合、ＯおよびＳから選ばれる。
二個を超えない隣接する基Ｚは、Ｎであることが好ましい。さらに好ましくは、芳香族環中の二個を超えない基Ｚは、Ｎである。Ｚは、一般的に、特に、好ましくは、ＣＲ１である。
基Ｗは、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、Ｏ、ＳおよびＮＲ１から選ばれる。特に、好ましくは、ＯおよびＳから選ばれる。
基Ａｒ１は、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよい６〜１０個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基から選ばれる。Ａｒ１は、特に、好ましくは、それぞれ、１以上の基Ｒ１により置換されてよいフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、ピラジニルおよびトリアジニルから選ばれる。
基Ａｒ２は、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよい６〜１０個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基から選ばれる。Ａｒ２は、特に、好ましくは、１以上の基Ｒ１により置換されてよいフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、ピラジニルおよびトリアジニルから選ばれる。
基Ｘは、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、ＳおよびＮＲ１から選ばれる。
Ｒ１は、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｓｉ（Ｒ２）３、Ｎ（Ｒ２）２、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜２０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基（上記言及した基は、夫々１以上の基Ｒ２により置換されてよく、上記言及した基中の１以上のＣＨ２基は、-Ｃ≡Ｃ-、-Ｒ２Ｃ=ＣＲ２-、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=ＮＲ２、-ＮＲ２-、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｃ（=Ｏ）Ｏ-もしくは-Ｃ（=Ｏ）ＮＲ２-で置き代えられてよい。）または、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜２０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；ここで、２個以上の基Ｒ１は、たがいに結合してよく、および環を形成してよい。
添え字ｎは、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、０または１、特に、好ましくは、０である。
添え字ｉは、好ましくは、０である。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に対して、式（Ａ-１）および（Ａ-２）の基から選ばれる基が、＊で示される位置に結合することが、さらに好ましい。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、１０個を超える芳香族環原子を有する縮合アリール基を含まないことが、さらに好ましい。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、基（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）に加えて、さらなるアミノ基を含まないことが、さらに好ましい。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、基（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）に加えて、さらなるカルバゾール基を含まないことが、さらに好ましい。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、電子不足ヘテロアリール基を含まないことが、さらに好ましい。本発明の目的のために、電子不足ヘテロアリール基は、一以上の窒素原子を有する複素環式芳香族六員環および二以上のヘテロ原子、特に、Ｎ、ＯおよびＳから選ばれるヘテロ原子を有する複素環式芳香族五員環の意味で使用される。
式（Ｉ）の化合物は、好ましくは、以下の式（Ｉ-１）〜（Ｉ-４）の化合物である。
Figure 0006469579
式中Ｅ１は、Ｃ（Ｒ１）２、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、Ｓ、Ｓ=Ｏ、ＳＯ２およびＮＲ１から選ばれ；ここで、式（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）の基から選ばれる基は、＊により示される位置に結合し、および基（Ａ-１）および（Ａ-２）の基から選ばれる基は、少なくとも一つの＊により示される位置に結合し、全ての他の記号は上記で定義されるとおりである。
本出願で示される基の好ましい態様は、同様に好ましいとみなされる。
Ｅ１は、好ましくは、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、ＳおよびＮＲ１から選ばれる。
式（Ｉ）の化合物は、特に、好ましくは、以下の式（Ｉ-ａ）〜（Ｉ-ｗ）の化合物であり、
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
式中、化合物は、全ての遊離位置で基Ｒ１により置換されてよく、および
ここで、式（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）の基から選ばれる基は、＊により示される位置に結合し、および基（Ａ-１）および（Ａ-２）の基から選ばれる基は、少なくとも一つの＊により示される位置に結合する。
本出願で示される基の好ましい態様は、同様に好ましいとみなされる。
特に、好ましいのは、式（Ｉ-ａ）および（Ｉ-ｂ）の化合物である。
式（ＩＩ）の化合物は、好ましくは、式（ＩＩ-１）〜（ＩＩ-３）の化合物であり、
Figure 0006469579
式中、Ｅ１は、Ｃ（Ｒ１）２、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、Ｓ、Ｓ=Ｏ、ＳＯ２およびＮＲ１から選ばれ；ここで、式（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）の基から選ばれる基は、＊により示される位置に結合し、および基（Ａ-１）および（Ａ-２）の基から選ばれる基は、少なくとも一つの＊により示される位置に結合し、全ての他の記号は上記で定義されるとおりである。
本出願で示される基の好ましい態様は、同様に好ましいとみなされる。
Ｅ１は、好ましくは、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、ＳおよびＮＲ１から選ばれる。
式（ＩＩ）の化合物は、特に、好ましくは、以下の式（ＩＩ-ａ）および（ＩＩ-ｂ）の化合物であり、
Figure 0006469579
式中、化合物は、全ての遊離位置で基Ｒ１により置換されてよく、
ここで、式（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）の基から選ばれる基は、＊により示される位置に結合し、および基（Ａ-１）および（Ａ-２）の基から選ばれる基は、少なくとも一つの＊により示される位置に結合する。
本出願で示される基の好ましい態様は、同様に好ましいとみなされる。
本出願で示される基の好ましい態様は、同様に好ましいとみなされる。
式（Ａ-１）の基は、好ましくは、以下の式（Ａ-１-１）〜（Ａ-１-６）の基に対応し、
Figure 0006469579
Figure 0006469579
式中、出現する記号は、上記のとおり定義される。本出願で示される基の好ましい態様は、同様に好ましいとみなされる。
特に、式（Ａ-１-１）〜（Ａ-１-６）中のＡｒ１とＡｒ２は、好ましくは、同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよいフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、ピラジニルおよびトリアジニルから選ばれる。さらに、基Ｘは、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、ＳおよびＮＲ１から選ばれる。
特に、好ましいものは、式（Ａ-１-１）および（Ａ-１-２）である。
式（Ａ-２）の基は、好ましくは、以下の式（Ａ-２-１）〜（Ａ-２-２）の基に対応すし、
Figure 0006469579
式中、出現する記号は、上記のとおり定義される。本出願で示される基の好ましい態様は、同様に好ましいとみなされる。
特に、式（Ａ-２-１）〜（Ａ-２-２）中のＡｒ１は、好ましくは、同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよいフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、ピラジニルおよびトリアジニルから選ばれる。さらに、基Ｘは、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ=Ｏ、Ｏ、ＳおよびＮＲ１から選ばれる。
特に、好ましいものは、式（Ａ-２-１）である。
式（Ｃ-１）の基は、好ましくは、以下の式（Ｃ-１-１）〜（Ｃ-１-４）の基に対応し、
Figure 0006469579
式中、出現する記号は、上記のとおり定義される。本出願で示される基の好ましい態様は、同様に好ましいとみなされる。
特に、式（Ｃ-１-１）〜（Ｃ-１-４）中のＡｒ１とＡｒ２は、好ましくは、同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよいフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニルおよびトリアジニルから選ばれる。
式（Ｃ-２）の基は、好ましくは、以下の式（Ｃ-２-１）の基に対応し、
Figure 0006469579
式中、Ａｒ１は、同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよいフェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジル、ピラジニルおよびトリアジニルから選ばれる
以下の構造が、本出願にしたがって、好ましい（表と組み合わせた以下のスキーム）。
Figure 0006469579
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本出願で示された好ましい態様、特に、基（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）の好ましい態様は、上記表からの構造に当てはまる。
以下の化合物が式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の例である。
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本発明の化合物は、スキーム１-４で調製することができる。
対応する一ボロン酸は、スズキカップリング（スキーム１）またはブッフバルトカップリング（スキーム２）と引き続くシリル化（ａまたはｂ）により調製することができる。これらの一ボロン酸と対応するアリールブロミドもしくはアリールクロリドとのスズキカップリングによる反応は、対応する目標化合物をもたらす。
Figure 0006469579
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さらなる可能性は、二ハロゲン化物と１当量の対応するアリールボロン酸の反応であり、引き続くスズキカップリングが所望の生成物をもたらし（スキーム３、代替ａ）、ここで、合成はスキーム１で示されるのと同じ工程を含む。
さらなる可能性は、二ハロゲン化物と２当量の対応するアリールボロン酸の反応である（スキーム３、代替ｂ）。
Figure 0006469579
たとえば、ジベンゾフラン等の非官能化出発化合物から出発する合成経路が、以下に示される（スキーム４）。
Figure 0006469579
化合物の合成のために示されたプロセスは、図解と理解されるべきである。当業者は、その一般的専門知識の範囲内で代替の合成経路を開発することができるであろう。
本発明は、さらに、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の電子素子、好ましくは、正孔輸送および/または発光層での使用に関する。
本発明の電子素子は、好ましくは、有機集積回路（Ｏ-ＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ-ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ-ＴＦＴ）、有機発光トランジスタ（Ｏ-ＬＥＴ）、有機太陽電池（Ｏ-ＳＣ）、有機光学検査器、有機光受容器、有機電場消光素子（Ｏ-ＦＱＤ）、発光電子化学電池（ＬＥＣ）、有機レーザーダイオード（Ｏ-ｌａｓｅｒ）および有機エレクトロルミネッセンス素子（ＯＬＥＤ）から選ばれる。電子素子は、特に、好ましくは、ＯＬＥＤである。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む有機層は、好ましくは、正孔輸送機能を有する。特に、好ましくは、正孔注入層、正孔輸送層、電子ブロック層または発光層である。
本発明にしたがう正孔輸送層は、アノードと発光層との間に位置する正孔輸送機能を有する層である。
本発明の意味での正孔注入層と電子ブロック層は、正孔輸送層の特定の態様の意味で使用される。アノードと発光層との間の複数の正孔輸送層の場合、正孔注入層は、アノードに直接隣接するかまたはアノードの単一の被覆により分離されただけである正孔輸送層である。アノードと発光層との間の複数の正孔輸送層の場合、電子ブロック層は、アノード側の発光層に直接隣接する正孔輸送層である。
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物が、正孔輸送層、正孔注入層、励起子ブロック層もしくは電子ブロック層中で正孔輸送材料として使用されるならば、化合物は、純粋材料として、すなわち正孔輸送層中で１００％の割合で使用することができるか、または一以上の他の材料と組み合わせて使用されることができる。好ましい態様によれば、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む有機層は、一以上のp-ドーパントを追加的に含む。本発明にしたがうと、用いられるp-ドーパントは、好ましくは、混合物中の一以上のその他の化合物を酸化することができる有機電子受容性化合物である。
p-ドーパントの特に、好ましい態様は、WO2011/073149、EP1968131、EP2276085、EP2213662、EP1722602、EP2045848、DE102007031220、US8044390、US8057712、WO2009/003455、WO2010/094378、WO2011/120709、US2010/0096600およびWO2012/095143に開示された化合物である。
本発明のさらに好ましい態様では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、US2007/0092755に記載されたとおりのヘキサアザトリフェニレン誘導体と組み合わせて、正孔輸送層中で正孔輸送材料として電子素子中に存在する。ここで、ヘキサアザトリフェニレン誘導体は、特に、好ましくは、別の層中で用いられる。
さらに、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む有機層は、発光層である。
本発明のさらなる一態様では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、一以上のドーパント、好ましくは、燐光ドーパントと組み合わせてマトリックス材料として電子素子中に存在する。
用語燐光ドーパントは、典型的には、発光が、スピン禁制遷移、たとえば、励起三重項状態または比較的高いスピン量子数を有する状態、たとえば、五重項状態からの遷移により生じる化合物を包含する。
適切な燐光発光ドーパントは、特に、適切な励起により、好ましくは、可視域で発光する化合物であり、加えて、２０より大きい原子番号、好ましくは、３８〜８４の原子番号、特に、好ましくは、５６〜８０の原子番号を有する少なくとも一つの原子を含む。使用される燐光発光ドーパントは、好ましくは、銅、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、パラジウム、白金、銀、金またはユウロピウムを含む化合物、特に、イリジウム、白金または銅を含む化合物である。
本発明の目的のためには、すべてのルミネッセントイリジウム、白金または銅錯体が、燐光化合物とみなされる。燐光ドーパントの例は、以下のセクションで示される。
マトリックス材料とドーパントとを含む系中のドーパントは、混合物中でのその割合がより少ない成分の意味で使用される。対応して、マトリックス材料とドーパントとを含む系中のマトリックス材料は、混合物中でのその割合がより多い成分の意味で使用される。
発光層中のマトリックス材料の割合は、この場合、蛍光発光層に対しては、５０．０〜９９．９体積％、好ましくは、８０．０〜９９．５体積％、特に、好ましくは、９２．０〜９９．５体積％であり、燐光発光層に対しては、８５．０〜９７．０体積％である。
対応して、ドーパントの割合は、蛍光発光層に対しては、０．１〜５０．０体積％、好ましくは、０．５〜２０．０体積％、特に、好ましくは、０．５〜８．０体積％であり、燐光発光層に対しては、３．０〜１５．０体積％である。
有機エレクトロルミネッセンス素子の発光層は、また、複数のマトリックス材料（混合マトリックス系）および/または複数のドーパントを含んでもよい。この場合にも、ドーパントは、一般的には、系中でのその割合がより少ないものであり、マトリックス材料は、系中でのその割合がより多いものである。しかしながら、個々の場合では、系中の個々のマトリックス材料の割合は、個々のドーパントの割合よりも少なくてよい。
本発明のさらに好ましい態様では、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物は、混合マトリックス系の成分として使用される。混合マトリックス系は、好ましくは、二または三種の異なるマトリックス材料、特に、好ましくは、二種の異なるマトリックス材料を含む。ここで、二種の材料の一つは、好ましくは、正孔輸送特性を有する材料であり、他方は電子輸送特性を有する材料である。しかしながら、混合マトリックス成分の所望の電子輸送および正孔輸送特性は、単一の混合マトリックス成分中で主としてまたは完全に結合されてもよく、さらなる混合マトリックス成分が他の機能を果たす。ここで、二種の異なるマトリックス材料は、１：５０〜１：１、好ましくは、１：２０〜１：１、特に、好ましくは、１：１０〜１：１、非常に、特に、好ましくは、１：４〜１：１の比で存在してよい。混合マトリックス系は、好ましくは、燐光有機エレクトロルミッセンス素子中で用いられる。混合マトリックス系に関するより正確な情報は、特に、出願WO 2010/108579で得られる。
本発明の化合物と組み合わせて混合マトリックス系のマトリックス成分として特に適するマトリックス材料は、どの型のドーパントが混合マトリックス系に使用されるかに応じて、以下に示される燐光ドーパントのための好ましいマトリックス材料または蛍光ドーパントのための好ましいマトリックス材料から選ばれる。
混合マトリックス系での使用のための好ましい燐光ドーパントは、以下に示される好ましい燐光ドーパントである。
カソード、アノードおよび式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を含む層に加えて、電子素子は、さらなる層を含んでもよい。これらは、たとえば、各場合に、１以上の正孔注入層、正孔輸送層、正孔ブロック層、発光層、電子輸送層、電子注入層、電子ブロック層、励起子ブロック層、中間層、電荷生成層（IDMC 2003, Taiwan; Session 21 OLED (5), T. Matsumoto, T. Nakada, J.Endo, K. Mori, N. Kawamura, A. Yokoi, J.Kido, Multiphoton Organic EL Device Having Charge Generation Layer)および/または有機あるいは無機ｐ／ｎ接合を含んでもよい。しかしながら、これら層の夫々は、必ずしも存在する必要はないことが指摘されねばならない。
有機エレクトロルミッセンス素子の層配列は、好ましくは、以下である：
アノード／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／カソード
ここで、また、前記層の全てが、必ずしも存在する必要はないこと、および/またはさらなる層が追加的に存在してもよいことが、再度指摘されねばならない。
本発明の有機エレクトロルミネセンス素子は、複数の発光層を含んでもよい。この場合に、これらの発光層は、特に、好ましくは、３８０ｎｍ〜７５０ｎｍ間に全体で複数の最大発光波長を有し、全体として、白色発光が生じるものであり、換言すれば、蛍光もしくは燐光を発し、青色および黄色、オレンジ色もしくは赤色発光することができる種々の発光化合物を、発光層に使用することができる。特に、好ましいものは、３層構造であり、すなわち、３個の発光層を有する構造であり、その３層は青色、緑色およびオレンジ色もしくは赤色発光を呈する（基本構造については、たとえば、WO 2005/011013参照。）。白色光の生成のためには、広波長範囲で発光する個々に使用されるエミッター化合物が、色発光する複数のエミッター化合物に代えて適するかもしれないことに注意する必要がある。
本発明の素子の機能性層と機能性材料の好ましい態様は以下である。
燐光ドーパントの例は、出願WO 2000/70655、WO 2001/41512、WO 2002/02714、WO 2002/15645、EP 1191613、EP 1191612、EP 1191614、WO 2005/033244、WO 2005/019373およびUS2005/0258742により明らかにされている。一般的には、燐光発光ＯＬＥＤのために先行技術にしたがって使用され、有機エレクトロルミネッセンス素子分野の当業者に知られるようなすべての燐光発光錯体が適切である。
燐光ドーパントの明確な例が、以下の表により示される。
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好ましい蛍光ドーパントは、アリールアミンのクラスから選ばれる。本発明の意味でのアリールアミンもしくは芳香族アミンは、窒素に直接結合した３個の置換あるいは非置換芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を含む化合物の意味で使用される。これら芳香族もしくは複素環式芳香族環構造の少なくとも１個は、好ましくは、縮合環構造であり、特に、好ましくは、少なくとも１４個の芳香族環原子を有する。それらの好ましい例は、芳香族アントラセンアミン、芳香族アントラセンジアミン、芳香族ピレンアミン、芳香族ピレンジアミン、芳香族クリセンアミンもしくは芳香族クリセンジアミンである。芳香族アントラセンアミンは、一個のジアリールアミノ基が、アントラセン基に直接、好ましくは、9-位で結合する化合物の意味で使用される。芳香族アントラセンジアミンは、二個のジアリールアミノ基が、アントラセン基に直接、好ましくは、9.10-位で結合する化合物の意味で使用される。芳香族ピレンアミン、ピレンジアミン、クリセンアミンおよびクリセンジアミンは、同様に定義され、ここで、ジアリールアミノ基は、好ましくは、ピレンに、1位もしくは1.6-位で結合する。さらに好ましいドーパントは、たとえば、WO 2006/10849もしくはWO 2006/122630にしたがうインデノフルオレンアミンあるいはインデノフルオレンジアミン、たとえば、WO 2008/006449にしたがうベンゾインデノフルオレンアミンあるいはベンゾインデノフルオレンジアミン、および、たとえば、WO 2007/140847にしたがうジベンゾインデノフルオレンアミンあるいはジベンゾインデノフルオレンジアミンおよび、WO 2010/ 012328に開示された縮合アリール基を含むインデノフルオレン誘導体である。好ましいのは、同様に、WO2012/048780と未公開EP12004426.8に開示されたピレンアリールアミンである。好ましいのは、同様に、未公開EP12006239.3に開示されたベンゾインデノフルオレンアミンと未公開EP 13000012.8に開示されたベンゾフルオレンアミンである。
好ましくは、蛍光ドーパントのための適切なマトリックス材料は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に加えて、種々のクラスの物質からである。好ましいマトリックス材料は、オリゴアリーレン（たとえば、EP 676461にしたがう2,2’,7,7’-テトラフェニルスピロビフルオレンもしくはジナフチルアントラセン）、特に、縮合芳香族基を含むオリゴアリーレン、オリゴアリーレンビニレン（たとえば、ＤＰＶＢｉもしくはEP 676461にしたがうスピロ-ＤＰＶＢｉ）、ポリポダル金属錯体（たとえば、WO 2004/081017にしたがう）、正孔伝導化合物（たとえば、WO 2004/058911にしたがう）、電子伝導化合物、特に、ケトン、ホスフィンオキシド、スルホキシド等（たとえば、WO 2005/084081およびWO 2005/084082にしたがう）、アトロプ異性体（たとえば、WO 2006/048268にしたがう）、ボロン酸誘導体（たとえば、WO 2006/177052にしたがう）またはベンズアントラセン（たとえば、WO2008/145239）のクラスから選択される。特に、好ましいマトリックス材料は、ナフタレン、アントラセン、ベンゾアントラセンおよび/またはピレンを含むオリゴアリーレンもしくはこれら化合物のアトロプ異性体、オリゴアリーレンビニレン、ケトン、ホスフィンオキシドおよびスルホキシドのクラスから選択される。非常に、特に、好ましいマトリックス材料は、アントラセン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレンおよび/またはピレンを含むオリゴアリーレンもしくはこれら化合物のアトロプ異性体のクラスから選択される。本発明の意味でのオリゴアリーレンは、少なくとも三個のアリールもしくはアリーレン基が互いに結合した化合物の意味で使用される。さらに好ましいのは、WO2006/097208、WO2006/131192、WO2007/065550、WO2007/110129、WO2007/065678、WO2008/145239、WO2009/100925、WO2011/054442およびEP 1553154に開示されたアントラセン誘導体とEP1749809、EP1905754およびUS2012/0187826に開示されたピレン化合物である。
燐光ドーパントのための好ましいマトリックス材料は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物に加えて、たとえば、WO2004/013080、WO2004/093207、WO2006/005627もしくはWO2010/006680にしたがう芳香族ケトン、芳香族ホスフィンオキシドまたは芳香族スルホキシドもしくはスルホン、トリアリールアミン、カルバゾール誘導体、たとえば、ＣＢＰ（N,N-ビスカルバゾリルビフェニル）または、WO 2005/039246、US 2005/0069729、JP 2004/288381、EP1205527もしくはWO2008/086851に記載されたカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2007/063754もしくはWO 2008/056746にしたがうインドロカルバゾール誘導体、WO2010/136109、WO2011/000455もしくはWO2013/041176にしたがうインデノカルバゾール誘導体、たとえば、EP 1617710、EP 1617711、EP 1731584、JP 2005/347160にしたがうアザカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2007/137725にしたがうバイポーラーマトリックス材料、たとえば、WO 2005/111172にしたがうシラン、たとえば、WO2006/117052にしたがうアザボロールもしくはボロン酸エステル、たとえば、WO2010/15306、WO2007/063754もしくはWO2008/056746にしたがうトリアジン誘導体、たとえば、EP652273もしくはWO2009/062578にしたがう亜鉛錯体、たとえば、WO2010/054729にしたがうジアザシロールもしくはテトラアザシロール誘導体、たとえば、WO2010/054730にしたがうジアザホスホール誘導体、たとえば、US2009/0136779、WO2010/050778、WO2011/042107、WO2011/088877もしくはWO2012/143080にしたがう架橋カルバゾール誘導体、たとえば、WO2012/048781にしたがうトリフェニレン誘導体、たとえば、WO2011/116865もしくはWO2011/137951にしたがうラクタムである。
本発明の有機エレクトロルミネセンス素子の正孔注入もしくは正孔輸送層中で、または電子ブロック層中でまたは電子輸送層中で使用することができる適切な電荷輸送材料は、たとえば、Y. Shirota et al., Chem. Rev. 2007, 107(4), 953-1010に開示された化合物または先行技術によりこれらの層に使用される他の材料である。
電子輸送層のために使用することのできる材料は、電子輸送層中で電子輸送材料として先行技術にしたがって使用されるとおりのすべての材料である。特に適切なものは、アルミニウム錯体、たとえば、Ａｌｑ３、ジルコニウム錯体、たとえば、Ｚｒｑ４、ベンズイミダゾール誘導体、トリアジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピリジン誘導体、ピラジン誘導体、キノキサリン誘導体、キノリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、芳香族ケトン、ラクタム、ボラーン、ジアザホスホール誘導体およびホスフィンオキシド誘導体である。されに、適切な材料は、JP2000/053957、WO2003/060956、WO 2004/028217、WO 2004/080975およびWO 2010/072300に開示されたとおりの上記言及した化合物の誘導体である。
特に、好ましい正孔輸送材料は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物である。本発明のエレクトロルミッセンス素子の正孔輸送、正孔注入もしくは電子ブロック層中で使用することができる好ましい正孔輸送材料は、インデノフルオレンアミン誘導体（たとえば、WO 06/122630もしくはWO06/100896)にしたがう）、EP1661888に開示されたアミン誘導体、ヘキサアザトリフェニレン誘導体（たとえば、WO 01/049806にしたがう）、縮合芳香族環を持つアミン誘導体（たとえば、US5,061,569にしたがう）、WO95/09147に開示されたアミン誘導体、モノベンゾインデノフルオレンアミン（たとえば、WO08/006449にしたがう）、ジベンゾインデノフルオレンアミン（たとえば、WO 07/140847)にしたがう）、スピロビフルオレンアミン（たとえば、WO2012/034627もしくは未公開EP12000929.5にしたがう）、フルオレンアミン（たとえば、未公開出願EP12005369.9、EP12005370.7およびEP12005371.5にしたがう）、スピロジベンゾピランアミン（たとえば、WO 2013/083216にしたがう）およびジヒドロアクリジン誘導体（たとえば、WO 2011/1500011にしたがう）である。
電子素子のカソードは、好ましくは、低い仕事関数を有する金属、種々の金属を含む金属合金もしくは多層構造、たとえば、アルカリ土類金属、アルカリ金属、主族金属あるいはランタノイド金属（たとえば、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｉｎ、Ｍｇ、Ｙｂ、Ｓｍ等）を含む。また、適切なのは、アルカリ金属あるいはアルカリ土類金属を含む合金と銀、たとえば、マグネシウムと銀とを含む合金である。多層構造の場合、たとえば、ＡｇあるいはＡｌのような比較的高い仕事関数を有するさらなる金属を前記金属に加えて使用することもでき、その場合、たとえば、Ｃａ/Ａｇ、Ｍｇ/ＡｇもしくはＡｇ／Ａｇのような金属の組み合わせが一般的に使用される。高い誘電定数を有する材料の薄い中間層を金属カソードと有機半導体との間に挿入することも好ましいかもしれない。この目的のために適切なものは、たとえば、アルカリ金属フッ化物もしくはアルカリ土類金属フッ化物だけでなく対応する酸化物もしくは炭酸塩である（たとえば、ＬｉＦ、Ｌｉ２Ｏ、ＢａＦ２、ＭｇＯ、ＮａＦ、ＣｓＦ、Ｃｓ２ＣＯ３等）。さらに、リチウムキノリナート（ＬｉＱ）をこの目的のために使用することができる。この層の層厚は、好ましくは、０．５〜５ｎｍである。
アノードは、好ましくは、高い仕事関数を有する材料を含む。アノードは、好ましくは、真空に対して４．５ｅＶより高い仕事関数を有する。この目的に適切なものは、一方で、たとえば、Ａｇ、ＰｔもしくはＡｕのような高い還元電位を有する金属である。他方で、金属/金属酸化物電極（たとえば、Ａｌ/Ｎｉ/ＮｉＯｘ、Ａｌ/ＰｔＯｘ）も好ましいかもしれない。いくつかの用途のためには、少なくとも一つの電極は、有機材料の照射（有機太陽電池）もしくは光のアウトカップリング（ＯＬＥＤ、Ｏ−ｌａｓｅｒ）の何れかを可能とするために、透明または部分的に透明でなければならない。ここで、好ましいアノード材料は、伝導性混合金属酸化物である。特に、好ましいものは、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）もしくはインジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）である。さらに好ましいものは、伝導性のドープされた有機材料、特に、伝導性のドープされたポリマーである。さらに、アノードは、複数の層、たとえば、ＩＴＯの内部層と金属酸化物の外部層、好ましくは、タングステン酸化物、モリブデン酸化物またはバナジウムから成ってもよい。
製造中に、電子素子は（用途に応じて）適切に構造化され、接点を供され、本発明による素子の寿命が水および/または空気の存在で短くなることから、最後に封止される。
好ましい１態様では、本発明の電子素子は、１以上の層が、昇華プロセスにより適用され、材料は、１０−５mbar未満、好ましくは、１０−６mbar未満の初期圧力で、真空昇華ユニット中で真空気相堆積されることを特徴とする。しかしながら、初期圧力は、さらにより低くても、たとえば、１０−７mbar未満でも可能である。
同様に好ましい有機エレクトロルミネッセンス素子は、１以上の層が、ＯＶＰＤ（有機気相堆積）プロセスもしくはキャリアガス昇華により適用され、材料は、１０−５mbar〜１barの圧力で適用される。このプロセスの特別な場合は、ＯＶＪＰ（有機気相ジェット印刷）プロセスであり、材料はノズルにより直接適用され、そしてそれにより構造化される（たとえば、M. S. Arnold et al., Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301）。
更に、好ましい有機エレクトロルミネッセンス素子は、１以上の層が、溶液から、たとえば、スピンコーティングにより、もしくは、たとえばスクリーン印刷、フレキソ印刷、ノズル印刷あるいはオフセット印刷、特に、好ましくは、ＬＩＴＩ（光誘起熱画像化、熱転写印刷）、あるいはインクジェット印刷のような任意の所望の印刷プロセスにより製造されることを特徴とする。可溶性の式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物が、この目的のために必要である。高い溶解性は、化合物の適切な置換により成し遂げることができる。
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造のために、一以上の層を溶液からまた一以上の層を昇華プロセスにより適用することが、さらに、好ましい。
したがって、本発明は、少なくとも一つの有機層が気相堆積により、または液相から適用されることを特徴とする本発明の電子素子の製造方法に関する。
本発明にしたがって、一以上の式（Ｉ）の化合物を含む電子素子は、照明用途の光源として、医療および/または美容用途（たとえば、光治療）の光源として、表示装置において使用することができる。
例
Ａ）合成例：
以下の合成を、別段の指定がない限り、無水溶媒中で保護ガス雰囲気下で実施する。金属錯体をさらに遮光して取り扱う。溶媒及び試薬をたとえばSigma-ALDRICHまたはABCRから購入することができる。文献から公知の化合物についての角括弧中の番号はＣＡＳ番号に関連する。
前駆体の合成：
例 Int-1：3-ジベンゾフラン-4-イル-9-フェニル-9H-カルバゾール
Figure 0006469579
４３．３５ｇ(２０４．１ミリモル)のジベンゾフラン-4-ボロン酸と、６０ｇ（１８６．２ミリモル）の3-ブロモ-9-フェニル-9H-カルバゾールと、１１８．４ｍｌ（２３７ミリモル）のＮａ２ＣＯ３（２Ｍ溶液）とを、１８０ｍｌのトルエンと、１８０ｍｌのエタノールと、１５０ｍｌの水との中に懸濁させる。３．９ｇ(３．３ミリモル)のＰｄ（ＰＰｈ３）４をこの懸濁液に添加し、反応混合物を還流下で１６時間加熱する。冷却後、有機相を分離させ、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍｌの水で三度洗浄し、その後、蒸発乾固させる。残留物をトルエンから再結晶化させる。収率は７５．７ｇ（１８１ミリモル）であり、理論値の９６％に対応する。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
例 Int-2：ビスビフェニル-4-イルジベンゾフラン-4-イルアミン
Figure 0006469579
７００ｍｌのトルエン中の４３．９２ｇ（１７６ミリモル）の4-ブロモジベンゾフランと、４７．４１ｇ（１４８ミリモル）のビスビフェニル-4-イルアミンとの脱気溶液を３０分間、Ｎ２で飽和させる。次いで、最初にＰ（ｔＢｕ）３のトルエン中の２．５１ｍｌ（１０．３ミリモル）の１Ｍ溶液と、次いで１．６６ｇ（７．３ミリモル）の酢酸パラジウム（ＩＩ）とをこの混合物に添加し、固体状態の２１．２４ｇ（２２２ミリモル）のＮａＯｔＢｕをその後、添加する。反応混合物を還流下で６時間加熱する。室温まで冷却後、５００ｍｌの水を慎重に添加する。水相を３×７０ｍｌのトルエンで洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、溶媒を真空中で取り除く。粗生成物を次いで、ヘプタン／エチルアセテート（２０：１）により、シリカゲルにおいてカラムクロマトグラフィーによって精製する。収率は７０．９１ｇ（１４２．８ミリモル）であり、理論値の９４％に対応する。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
例 Int-3：9-フェニル-3-(6-トリメチルシラニルジベンゾフラン-4-イル)-9H-カルバゾール
Figure 0006469579
１２７ｍｌ（２２５．４ミリモル）のn-ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ）を、１０００ｍｌのＴＨＦ中、１５℃に冷却された４９ｇ（１２１ミリモル）の3-ジベンゾフラン-4-イル-9-フェニル-9H-カルバゾールと２８ｇ（２４２ミリモル）のＴＭＥＤＡとの溶液に滴下する。反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いで０℃に冷却し、２６ｇ（２４２ミリモル）のクロロトリメチルシランを３０分間にわたって滴下し、その混合物を室温で１６時間撹拌する。その後、溶媒を真空中で取り除き、残留物をトルエン：ジクロロメタン２：１により、シリカゲルにおいてカラムクロマトグラフィーによって精製する。収率：３４ｇ（７２ミリモル）、理論値の６０％。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
例 Int-4：B-[6-(フェニル-9H-カルバゾール-3-イル)-4-ジベンゾフラニル]-ボロン酸
Figure 0006469579
保護ガス下で、２１ｇ（８６ミリモル）の三臭化臭素を５００ｍｌのジクロロメタン中の３４ｇ（７２ミリモル）のB-[6-(フェニル-9H-カルバゾール-3-イル)-4-ジベンゾフラニル]ボロン酸の溶液に滴下し、その混合物を室温で１０時間撹拌する。少量の水を次いで、ゆっくりとその混合物に滴下し、沈殿した残留物を濾過し、ヘプタンで洗浄する。収率は２８ｇ（６２ミリモル）であり、理論値の８６％に対応する。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
例 Int-5：B-[6-(フェニル-9H-カルバゾール-3-イル)-4-ジベンゾフラニル]-ボロン酸
Figure 0006469579
９ｇ(３２ミリモル)のB,B’-4,6-ジベンゾフランジイルビスボロン酸と、１５ｇ（３１．６ミリモル）の3-ブロモ-9-フェニル-9H-カルバゾールと、３１ｍｌ（６３ミリモル）のＮａ２ＣＯ３（２Ｍ溶液）とを、１２０ｍｌのトルエンと、１２０ｍｌのエタノール中に懸濁させる。０．７３ｇ(０．６３ミリモル)のＰｄ（ＰＰｈ３）４をこの懸濁液に添加し、反応混合物を還流下で１６時間加熱する。冷却後、有機相を分離させ、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍｌの水で三度洗浄し、その後、蒸発乾固させる。残留物をトルエンから再結晶化させる。収率は１１．１ｇ（２４ミリモル）であり、理論値の７０％に対応する。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
本発明による化合物の合成：
例６：ビフェニル-4-イル-(9,9-ジメチル-9H-フルオレン-2-イル)-{4-[6-(9-フェニル-9H-カルバゾール-3-イル)ジベンゾフラン-4-イル]フェニル}アミン
Figure 0006469579
３２．１ｇ(７０ミリモル)のB-[6-(フェニル-9H-カルバゾール-3-イル)-4-ジベンゾフラニル]-ボロン酸と、３６．１２ｇ（７０ミリモル）のビフェニル-4-イル-（4-ブロモフェニル）-(9,9-ジメチル-9H-フルオレン-2-イル)アミンと、７８．９ｍｌ（１５８ミリモル）のＮａ２ＣＯ３（２Ｍ溶液）とを、１２０ｍｌのエタノールと、１００ｍｌの水との中に懸濁させる。１．３ｇ(１．１ミリモル)のＰｄ（ＰＰｈ３）４をこの懸濁液に添加し、反応混合物を還流下で１６時間加熱する。冷却後、ジクロロメタンをこの混合物に添加し、有機相を分離させ、シリカゲルを通して濾過する、収率は４０ｇ（４７ミリモル）であり、理論値の６７．８％に対応する。残留物をトルエンから再結晶化させ、最終的に高真空中（ｐ＝５×１０−６ミリバール）で昇華させる。純度は９９．９％である。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
前駆体の合成：
例 Int-7：3-(6-ブロモジベンゾフラン-4-イル)-9-フェニル-9H-カルバゾール
Figure 0006469579
１０．４３ｇ(３２ミリモル)のB-(9-フェニル-9H-カルバゾール-3-イル)ボロン酸と、８．９ｇ（３１．６ミリモル）の4,6-ジブロモジベンゾフランと、３１ｍｌ（６３ミリモル）のＮａ２ＣＯ３（２Ｍ溶液）とを、１２０ｍｌのトルエンと、１２０ｍｌのエタノールとの中に懸濁させる。０．７３ｇ(０．６３ミリモル)のＰｄ（ＰＰｈ３）４をこの懸濁液に添加し、反応混合物を還流下で１６時間加熱する。冷却後、有機相を分離させ、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍｌの水で三度洗浄し、その後、蒸発乾固させる。残留物をトルエンから再結晶化させる。収率は１１．４ｇ（２３ミリモル）であり、理論値の７３％に対応する。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
本発明による化合物の合成：
以下の化合物を、対応するボロン酸との二重付加反応によって、同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
例８：ビスビフェニル-4-イル-(4-{1-[3-eth-(Z)-イリデン-7-(9-フェニル-9H-カルバゾール-3-イル)-3H-ジベンゾフラン-(2Z)-イリデン]エチル}フェニル)アミン
Figure 0006469579
８７ｇ（１８０．１ミリモル）の3-(6-ブロモジベンゾフラン-4-イル)-9-フェニル-9H-カルバゾールと、７９ｇ（１８０．７ミリモル）のB-[4-[ビス([1,1‘-ビフェニル]-4-イル]アミノ]フェニルボロン酸と、３８．３ｇ（１８０．７ミリモル）のリン酸カリウムとを、５００ｍｌのトルエンと、２５０ｍｌの1,4-ジオキサンと、１２０ｍｌの水中に懸濁させる。１．３ｇ（４．１ミリモル）のトリ(o-トリル)ホスフィンと、次いで４６１ｍｇ（２ミリモル）の酢酸パラジウム（ＩＩ）とをその混合物に添加し、反応混合物を還流下で４８時間加熱する。冷却後、有機相を分離させ、その度毎に１００ｍｌの水で三度洗浄し、蒸発させる。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、n-ヘプタン／ジクロロメタン ３／１）による精製後、得られた発泡体を，エタノールを使用してジクロロメタン中で溶解させ沈殿させる。残留物をトルエンと、ジクロロメタンとから再結晶化させ、最終的に高真空中（ｐ＝５×１０−５ミリバール）で昇華させる。収率：１２９ｇ（１６０ミリモル）、９０％。ＨＰＬＣによる純度約９９％。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
例９：ビスビフェニル-4-イル-[4-(9,9’-ジフェニル-9H,9’H-[1,2’]ビカルバゾリル-8-イル)フェニル]アミン
Figure 0006469579
４０ｇ（４９．７５ミリモル）のビスビフェニル-4-イル-[4-(9’-フェニル-9H,9’H-[1,2’]ビカルバゾリル-8-イル)フェニル]アミンと、１６．７ｇ（７４．６２ミリモル）のブロモベンゼンとをトルエン中に溶解させ、保護ガス中を通過させることにより脱気させる。４．９ｍｌ（トルエン中４．９ミリモル、１Ｍ溶液）のトリ-tert-ブチルホスフィンと、６３３．７ｍｇ（２．８２ミリモル）のＰｄ（ＯＡｃ）２と、１０．２ｇ（１０５．８７ミリモル）のt-ＢｕＯＮａとをその後、添加する。固形分を前もって脱気させておき、反応混合物を後に脱気させ、その後、還流下で１２時間撹拌する。温い反応溶液を酸化アルミニウムＢ（活性度１）を通して濾過し、水で洗浄し、乾燥させ、蒸発させる。収率は２９．９ｇ（３３．９８ミリモル）であり、理論値の６８％である。残留物をトルエンから再結晶化させ、最終的に高真空中（ｐ＝５×１０−５ミリバール）で昇華させる。純度は約９９．９％である。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
前駆体の合成：
例 Int-10：ビスビフェニル-4-イル-(6-ブロモジベンゾフラン-4-イル)アミン
Figure 0006469579
１６．３ｇ（５０ミリモル）の4,6-ジブロモジベンゾフランと、１９．２ｇ（６０ミリモル）のビスビフェニル-4-イルアミンと、７．７ｇ（８０ミリモル）のナトリウムtert-ブトキシドと、１．４ｇ（５ミリモル）のトリシクロヘキシルアミンと、５６１ｍｇ（２．５ミリモル）の酢酸パラジウム（ＩＩ）と、３００ｍｌのメシチレンとを還流下で２４時間加熱する。冷却後、２００ｍｌの水を添加し、混合物をさらに３０分間撹拌し、有機相を分離させ、短いセライトベッドを通して濾過し、次いで溶媒を真空中で取り除く。残留物をＤＭＦから五度、再結晶化させ、最終的に二度、分別昇華にかける（ｐは約１０−６ミリバール）。収率：２２．９ｇ（４０ミリモル）、８１％。ＨＰＬＣによる純度：９９．９％。
以下の化合物を同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
本発明による化合物の合成：
以下の化合物を、対応するボロン酸との第二付加反応によって、同じように得ることができる：
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Ｂ）素子例：ＯＬＥＤの製造
本発明によるＯＬＥＤと先行技術にしたがうＯＬＥＤとが、WO 04/058911にしたがう一般的プロセスにより製造されるが、ここに記載される状況（層の厚さの変化、材料）に適合される。
種々のＯＬＥＤのデータが、以下の本発明による例Ｅ１〜Ｅ５と、参照例Ｖ１〜Ｖ３で示されている。使用する基板は、厚さ５０ｎｍの構造化されたＩＴＯ（インジウム錫酸化物）で被覆されたガラス板である。ＯＬＥＤは、基本的に、次の層構造を有する：基板／ｐ−ドープされた正孔輸送層（ＨＴＬ１）／正孔輸送層（ＨＴＬ２）／ｐ−ドープされた正孔輸送層（ＨＴＬ３）／正孔輸送層（ＨＴＬ４）／発光層（ＥＭＬ）／電子輸送層（ＥＴＬ）／電子注入層（ＥＩＬ）および最後にカソード。カソードは、１００ｎｍ厚のアルミニウム層により形成される。ＯＬＥＤの製造に必要とされる材料については、表１に示されており、種々な素子構造は表２に示されている。
すべての材料は、真空室において、熱気相堆積により適用される。ここで、発光層は、常に、少なくとも一つのマトリックス材料（ホスト材料）と、共蒸発により一定の体積割合で一種または複数種のマトリックス材料と予備混合される発光ドーパント（エミッター）とから成る。ここで、Ｈ１：ＳＥＢ１（９５％：５％）等の表現は、材料Ｈ１が９５体積％の割合で層中に存在し、ＳＥＢ１が５体積％の割合で層中に在在することを意味する。同様に、電子輸送層または正孔注入層もまた、二種の材料の混合物から成ってもよい。
ＯＬＥＤは、標準方法により特性決定される。この目的のために、エレクトロルミネセンススペクトル、ランベルト発光特性を仮定して、電流/電圧/輝度特性線（ＩＵＬ特性線）から計算した、輝度の関数としての電流効率（ｃｄ／Ａで測定）、パワー効率（Ｉｍ／Ｗで測定）、外部量子効率（ＥＱＥ、パーセントで測定）ならびに寿命が測定される。エレクトロルミネセンススペクトルは、輝度１０００ｃｄ／ｍ２で測定され、ＣＩＥ１９３１ｘおよびｙ色座標はそこから計算される。表現「１０ｍＡ／ｃｍ２におけるＥＱＥ」は、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２での外部量子効率を示す。「５０ｍＡ／ｃｍ２におけるＬＴ８０（寿命）」は、ＯＬＥＤの輝度が、５０ｍＡ／ｃｍ２の定電流で初期輝度の初期強度の８０％に低下するまでの寿命である。
Figure 0006469579
Figure 0006469579
Figure 0006469579
結果：
例は、正孔輸送層における正孔輸送材料としての本発明による化合物ＨＴＭ１の使用について示している。
比較素子Ｖ１を製造し、本発明による素子Ｅ１と比較する。素子Ｖ１は正孔輸送層ＨＴＬ３において先行技術のＨＴＭＶ１による化合物を有し、本発明による素子Ｅ１は正孔輸送層ＨＴＬ３において正孔輸送材料としての本発明による化合物ＨＴＭ１を有する。素子Ｅ１とＶ１の両者は発光層において蛍光化合物（ＳＥＢ１）を有する。
参照素子Ｖ１は、１０ｍＡ／ｃｍ２の電流密度において、７．８％の外部量子効率と、２９０時間の寿命（５０ｍＡ／ｃｍ２におけるＬＴ８０）を有する。比較により、本発明による素子Ｅ１の場合では、８．４％という１０ｍＡ／ｃｍ２の電流密度における外部量子効率はより高く、さらに３２０時間という測定された寿命（５０ｍＡ／ｃｍ２におけるＬＴ８０）も、より長い。
比較素子Ｖ２を製造し、本発明による素子Ｅ２と比較する。素子Ｖ２は正孔輸送層ＨＴＬ３において先行技術のＨＴＭＶ１による化合物を有し、本発明による素子Ｅ２は正孔輸送層ＨＴＬ３において正孔輸送材料としての本発明による化合物ＨＴＭ１を有する。素子Ｅ１とＶ１の両者は発光層において燐光化合物（ＴＥＧ）を有する。
参照素子Ｖ２と比較すると、本発明による対応する素子Ｅ２は、１９．４％という参照素子Ｖ２と比較して２０．４％の（２ｍＡ／ｃｍ２における）より高い量子効率と、１２０時間という参照素子Ｅ２と比較して１８０時間のより長い寿命（２０ｍＡ／ｃｍ２におけるＬＴ８０）との両者を示す。
参照材料ＨＴＭＶ２（６．２％、１３５時間）と比較すると、青色蛍光ＯＬＥＤにおいて正孔輸送材料として使用する場合、本発明による材料ＨＴＭ２（７．４％、２７０時間）と、ＨＴＭ３（９．２％、３００時間と、ＨＴＭ４（７．２％、２１０時間）は、１０ｍＡ／ｃｍ２におけるより良好な外部量子効率と、より良好な寿命（５０ｍＡ／ｃｍ２におけるＬＴ８０）を示す。
例は、中央のリンカー基に対して「対面して」結合する２つのアリールアミノ基または１つのアリールアミノ基と１つのカルバゾール基を含む本発明による化合物ＨＴＭ１〜ＨＴＭ４の使用では、単一のアリールアミノ基ＨＴＭＶ１を含む化合物の使用あるいはジアミノ化合物ＨＴＭＶ２の使用と比べて、驚異的な利点があることを示している。
例は、蛍光および燐光発光層と組み合わせて、正孔輸送材料として材料を使用することについての利点を示している。しかし、本発明をこの使用に限定しない。たとえば、化合物を、発光層においてマトリックス材料として比較的有効な効果をもって使用することもできる。
Ｃ）ガラス転移温度の測定
ＴＧ測定を（ＤＳＣ測定用のＴＡ−インストルメントＱ２０００シリーズインストルメントで行う）標準方法により行う。以下の結果が得られる（表３）。
Figure 0006469579
本発明による材料ＨＴＭ１は１５５℃の高いガラス転移温度を有し、このことはＯＬＥＤで使用する場合に非常に有利であることが分かった。本発明による化合物ＨＴＭ２とＨＴＭ４も高いガラス転移温度を有する。対照的に、比較化合物ＨＴＭＶ１のガラス転移温度ＴＧは非常に低い。

Claims (12)

  1. アノード、カソードと少なくとも一つの式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）または（Ｉ−ｃ）の化合物を含む少なくとも一つの有機層を含む、電子素子；
    Figure 0006469579
     式中、化合物は、式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）または（Ｉ−ｃ）の全ての遊離位置で基Ｒ１により置換されてよく；
    ここで、以下の式から選ばれる基が、
    Figure 0006469579
     ＊により示される位置に結合し；
    式中
    Ａｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよい６〜１３個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基から選ばれ；
    Ａｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよい６〜１３個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基から選ばれ；
    Ｙは、単結合であり；
    Ｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃ（=Ｏ）Ｒ２、ＣＮ、Ｓｉ（Ｒ２）３、Ｎ（Ｒ２）２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ２）２、Ｓ（=Ｏ）Ｒ２、Ｓ（=Ｏ）２Ｒ２、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜２０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基、２〜２０個のＣ原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基（上記言及した基は、夫々１以上の基Ｒ２により置換されてよく、上記言及した基中の１以上のＣＨ２基は、-Ｒ２Ｃ=ＣＲ２-、-Ｃ≡Ｃ-、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=Ｓ、Ｃ=ＮＲ２、-Ｃ（=Ｏ）Ｏ-、-Ｃ（=Ｏ）ＮＲ２-、ＮＲ２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ２）、-Ｏ-、-Ｓ-、ＳＯもしくはＳＯ２で置き代えられてよく、ここで、上記言及した基中の１以上のＨ原子は、Ｄ、ＦもしくはＣＮで置き代えられてよい。）または、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有する芳香族環構造または、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜３０個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基であり；
    Ｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、１〜２０個のＣ原子を有する脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族有機基であって、さらに、１以上のＨ原子は、ＤもしくはＦで置き代えられてよく；
    ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０、１、２、３または４であり；
    ｉは、０であり；
    ｋは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であり、ここで、式（Ｃ-１）の基毎の少なくとも一つの添え字ｋは、１であらねばならず；
    および、ここで、式（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）から選ばれる基は、＊により示される位置に結合し、および基（Ａ-１）および（Ａ-２）から選ばれる基は、少なくとも一つの＊により示される位置に結合しなければならず；
    および、ここで、１４個以上の芳香族環原子を有するさらなる縮合アリールもしくはヘテロアリール基は、化合物中に存在しない。
  2. 基Ａｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよい６〜１０個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基から選ばれることを特徴とする、請求項１記載の電子素子。
  3. 基Ａｒ２は、出現毎に同一であるか異なり、１以上の基Ｒ１により置換されてよい６〜１０個の芳香族環原子を有するアリールもしくはヘテロアリール基から選ばれることを特徴とする、請求項１または２記載の電子素子。
  4. Ｒ１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＮ、Ｓｉ（Ｒ２）３、Ｎ（Ｒ２）２、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、３〜２０個のＣ原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基（上記言及した基は、夫々１以上の基Ｒ２により置換されてよく、上記言及した基中の１以上のＣＨ２基は、-Ｃ≡Ｃ-、-Ｒ２Ｃ=ＣＲ２-、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=ＮＲ２、-ＮＲ２-、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｃ（=Ｏ）Ｏ-もしくは-Ｃ（=Ｏ）ＮＲ２-で置き代えられてよい。）または、１以上の基Ｒ２により置換されてよい５〜２０個の芳香族環原子を有する芳香族環構造であることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項記載の電子素子。
  5. 添え字ｎは、出現毎に同一であるか異なり、０または１であることを特徴とする、請求項１〜４何れか１項記載の電子素子。
  6. 式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）または（Ｉ−ｃ）の化合物中で、請求項１記載の基（Ａ-１）および（Ａ-２）の基から選ばれる基が、＊で示される位置に結合することを特徴とする、請求項１〜５何れか１項記載の電子素子。
  7. 式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）または（Ｉ−ｃ）の化合物は、請求項１記載の基（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）に加えて、さらなるアミノ基を含まないことを特徴とする、請求項１〜６何れか１項記載の電子素子。
  8. 式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）または（Ｉ−ｃ）の化合物は、請求項１記載の基（Ａ-１）、（Ａ-２）、（Ｃ-１）および（Ｃ-２）に加えて、さらなるカルバゾール基を含まないことを特徴とする、請求項１〜７何れか１項記載の電子素子。
  9. 有機集積回路（Ｏ-ＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ-ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ-ＴＦＴ）、有機発光トランジスタ（Ｏ-ＬＥＴ）、有機太陽電池（Ｏ-ＳＣ）、有機光学検査器、有機光受容器、有機電場消光素子（Ｏ-ＦＱＤ）、発光電子化学電池（ＬＥＣ）、有機レーザーダイオード（Ｏ-ｌａｓｅｒ）および有機エレクトロルミネッセンス素子（ＯＬＥＤ）から選ばれることを特徴とする請求項１〜８何れか１項記載の電子素子。
  10. 式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）または（Ｉ−ｃ）の化合物を含む有機層が、正孔輸送機能を有する層または発光層であることを特徴とする、有機エレクトロルミッセンス素子から選ばれる請求項９記載の電子素子。
  11. 請求項１〜１０何れか１項記載の電子素子の表示装置でのおよび/または照明用の光源としてのおよび/または医用もしくは美容用の光源としての使用。
  12. 電子素子における、請求項１の式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）または（Ｉ−ｃ）の化合物の、正孔輸送または発光層での使用。
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