JP2013252140A - 髄膜炎菌抗原および組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】抗原性または免疫原性のタンパク質をコードするナイセリアＤＮＡ配列を提供す
ること。
【解決手段】本発明は、アミノ酸配列および対応するヌクレオチド配列を含む、Ｎｅｉｓ
ｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のタンパク質を提供する。このタンパク質は
、ワクチンおよび／または診断薬のために有用な抗原であると予測される。本発明は、Ｎ
ｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＢヌクレオチド配列、そこにコー
ドされるアミノ酸配列を提供する。これらの開示される配列を用いて、核酸プローブアッ
セイ、ならびに発現カセットおよび発現ベクターが産生され得る。発現ベクターは、タン
パク質を産生するために宿主細胞内に形質転換され得る。
【選択図】なし

Description

本出願は、以下の米国特許仮出願の一部継続中のものであり、それぞれ優先権が主張さ
れ、そしてその全体において参考として援用される：６０／０８３，７５８（１９９８年
５月１日出願）；６０／０９４，８６９（１９９８年７月３１日出願）；６０／０９８，
９９４（１９９８年９月２日出願）；６０／０９９，０６２（１９９８年９月２日出願）
；６０／１０３，７４９（１９９８年１０月９日出願）；６０／１０３，７９４（１９９
８年１０月９日出願）；６０／１０３，７９６（１９９８年１０月９日出願）；および６
０／１２１，５２８（１９９９年２月２５日出願）。

本発明は細菌種：Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓおよびＮｅｉｓｓｅ
ｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の抗原に関する。

（背景）
Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓは、非運動性のグラム陰性双球菌ヒト
病原体である。これは、咽頭にコロニー形成をし、髄膜炎（および、時折、髄膜炎のない
敗血症）を引き起こす。これは、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａに密接に関連しているが、髄
膜炎菌が淋病菌と明らかに異なる１つの特徴は、全ての病原性髄膜炎菌に存在する多糖類
性被膜の存在である。

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓは、風土病および伝染病をともに引き起こす。米国にお
いて、発病率は１年間に１００，０００人中０．６〜１人の割合であり、そして大発生に
よりずっと大きくなり得る（Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら（１９９６）Ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ
Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ ｏｆ ａ Ｓｅｒｏｇｒｏｕｐｓ Ａ／Ｃ Ｎｅｉｓｓ
ｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ−Ｐｒｏｔｅｉ
ｎ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｖａｃｃｉｎｅ ｉｎ Ｙｏｕｎｇ Ｃｈｉｌｄｒｅｎ．ＪＡ
ＭＡ ２７５（１９）：１４９９−１５０３；Ｓｃｈｕｃｈａｔら（１９９７）Ｂａｃｔ
ｅｒｉａｌ Ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｉｎ
１９９５，Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ３７７（１４）：９７０−９７６）。発展途上
国では、風土病の割合は、よりずっと大きくそして伝染病発生率は１年間あたり１００，
０００人あたり５００件に達し得る。死亡率は極めて高く、米国では１０〜２０％、そし
て発展途上国においてはよりずっと高い。Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ
ｅに対する共役ワクチンの導入の結果、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓは、米国において
全ての年齢における細菌性髄膜炎の主な原因である（Ｓｃｈｕｃｈａｔ（１９９７）前出
）。

生物の被膜多糖類に基づいて、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓの１２血清群が同定され
ている。Ａ群はサハラアフリカ周縁での伝染病において最も頻繁に関与している病原体で
ある。血清型Ｂ群および血清型Ｃ群は、米国および大部分の先進国における症例の大部分
の原因である。血清型Ｗ１３５およびＹは、米国および先進国における症例の残りの原因
である。現在使用される髄膜炎ワクチンは、血清型Ａ、Ｃ、Ｙ、およびＷ１３５で構成さ
れる４価の多糖類ワクチンである。これは、青年および成人には効果があるが、弱い免疫
応答および短い保護持続期間を誘導し、そして乳児には使用され得ない（例えば、Ｍｏｒ
ｂｉｄｉｔｙ ａｎｄ Ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｗｅｅｋｌｙ ｒｅｐｏｒｔ，４６巻，Ｎ
ｏ．ＰＲ−５（１９９７））。これは、多糖類が、繰り返し免疫処置により増強され得な
い弱い免疫応答を誘導するＴ細胞独立性抗原であるからである。Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａ
に対するワクチン接種の成功に続き、血清型Ａおよび血清型Ｃに対する共役ワクチンが開
発されており、そして臨床試験の最終段階である（Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ ＷＤ「Ｎｅｗ
ａｎｄ Ｉｍｐｒｏｖｅｄ Ｖａｃｃｉｎｅｓ Ａｇａｉｎｓｔ Ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃ
ｃａｌ Ｄｉｓｅａｓｅ」Ｎｅｗ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ Ｖａｃｃｉｎｅｓ，上記，４
６９−４８８頁；Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら（１９９６）上記；Ｃｏｓｔａｎｔｉｎｏら（１
９９２）Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｐｈｅａｓｅ Ｉ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｅ
ｓｔｉｎｇ ｏｆ ａ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｖａｃｃｉｎｅ ａｇａｉｎｓｔ ｍｅｎ
ｉｎｇｏｃｏｃｕｓ ＡおよびＣ．Ｖａｃｃｉｎｅ １０：６９１−６９８）。

しかし、髄膜炎菌Ｂ（ｍｅｎＢ）は問題を残したままである。この血清型は現在、米国
、欧州、および南アメリカにおける全髄膜炎のおおよそ５０％の原因である。この多糖類
アプローチは使用され得ない。なぜならばｍｅｎＢ被膜多糖類は、哺乳動物組織にもまた
存在するα（２−８）−連結Ｎ−アセチルノイラミン酸のポリマーであるからである。こ
れは抗原に対する寛容性を生ずる；実際、免疫応答が惹起された場合、それは抗−自己で
あり、それ故、所望されない。自己免疫の誘導を回避しそして保護的免疫応答を誘導する
ために、この被膜性多糖類は、例えば、Ｎ−アセチル基をＮ−プロピオニル基と置換して
化学的に改変されるが、特異的抗原性は不変のままである（ＲｏｍｅｒｏおよびＯｕｔｓ
ｃｈｏｏｒｎ（１９９４）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｓｔａｔｕｓ ｏｆ Ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃ
ｃａｌ ｇｒｏｕｐ Ｂ ｖａｃｃｉｎｅ ｃａｎｄｉｄａｔｅｓ：ｃａｐｓｕｌａｒ
ｏｒ ｎｏｎ−ｃａｐｓｕｌａｒ？ Ｃｌｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｒｅｖ ７（４）
：５５９−５７５）。

ｍｅｎＢワクチンに対する代替のアプローチは、外膜タンパク質（ＯＭＰ）の複合体混
合物（ＯＭＰのみを含むかまたはポーリンに富むＯＭＰのいずれかを含む）を使用するか
、または細菌活性をブロックする抗体を誘導すると考えられるクラス４ＯＭＰを欠失した
。このアプローチは、十分に特徴付けられていないワクチンを産生する。それらワクチン
は、相同な菌株に対して保護し得えるが、外膜タンパク質の多くの抗原性改変体が多く存
在する場合、全体として効果がない。抗原変異性を克服するために、９つまでの異なるポ
ーリンを含む多価ワクチンが構築されている（例えば、Ｐｏｏｌｍａｎ ＪＴ（１９９２
）Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ａ ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃａｌ ｖａｃｃｉｎｅ．
Ｉｎｆｅｃｔ．Ａｇｅｎｔｓ Ｄｉｓ．４：１３−２８）。外膜ワクチンで使用されるさ
らなるタンパク質は、ｏｐａおよびｏｐｃタンパク質であるが、これらのアプローチは抗
原変異性を克服し得ない（例えば、Ａｌａ’ＡｌｄｅｅｎおよびＢｏｒｒｉｅｌｌｏ（１
９９６）Ｔｈｅ ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃａｌ ｔｒａｎｆｅｒｒｉｎ−ｂｉｎｄｉｎｇ
ｐｒｏｔｅｉｎｓ １ ａｎｄ ２ ａｒｅ ｂｏｔｈ ｓｕｒｆａｃｅ ｅｘｐｏｓ
ｅｄ ａｎｄ ｇｅｎｅｒａｔｅ ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ
ｃａｐａｂｌｅ ｏｆ ｋｉｌｌｉｎｇ ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ａｎｄ ｈｅｔｅｒｏ
ｌｏｇｏｕｓ ｓｔｒａｉｎｓ．Ｖａｃｃｉｎｅ １４（１）：４９−５３）。

特定の量の配列データは、髄膜炎菌および淋病菌の遺伝子およびタンパク質（例えば、
ＥＰ−Ａ−０４６７７１４，ＷＯ９６／２９４１２）について利用可能であるが、これは
決して完全ではない。他のｍｅｎＢタンパク質としては、ＷＯ９７／２８２７３、ＷＯ９
６／２９４１２、ＷＯ９５／０３４１３、ＵＳ５，４３９，８０８、およびＵＳ５，８７
９，６８６に列挙されるものが挙げられ得る。

さらなる配列の供給は、免疫系に対する標的と推測され、そして抗原的に変異し得るこ
とのない分泌タンパク質または表面露出タンパク質を同定するための機会を提供し得た。
例えば、同定されたタンパク質のいくつかは、髄膜炎菌Ｂに対して効果のあるワクチンの
成分であり、いくつかは全ての髄膜炎菌血清型に対するワクチンの成分であり、そして他
は全ての病原性Ｎｅｉｓｓｅｒｉａｅ（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ
またはＮｅｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅを含む）に対するワクチンの成分であ
り得た。より高度に保存されるＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓまたはＮ．ｇｏｎｏｒｒｈ
ｏｅａｅに特異的なｓｏれらの配列は、さらに好ましい配列である。
従って、本発明の目的は、抗原性または免疫原性のタンパク質をコードするナイセリア
ＤＮＡ配列を提供することである。

（本発明）
本発明は、本実施例で開示されたＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓアミノ酸配列およびＮ
．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅアミノ酸配列を含むタンパク質を提供する。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１） 配列番号２７９０からのアミノ酸配列のフラグメントを含むタンパク質であ
って、ここで該フラグメントが、該配列からの少なくとも７アミノ酸を含む、タンパク質
。
（項目２） 配列番号２〜配列番号３０２０の偶数の配列番号からなる群より選択される
アミノ酸配列を含む、タンパク質。
（項目３） 項目１に記載のタンパク質に対して５０％以上の相同性を有する、タンパク
質。
（項目４） 配列番号２〜配列番号３０２０の偶数の配列番号からなる群より選択される
アミノ酸配列のフラグメントを含むタンパク質であって、ここで該フラグメントが、該配
列からの１４以上の連続するアミノ酸を含む、タンパク質。
（項目５） 項目１〜３のいずれか１項に記載のタンパク質に特異的に結合する、抗体。
（項目６） 項目１〜３のいずれか１項に記載のタンパク質をコードする、核酸分子。
（項目７） 配列番号１〜配列番号３０１９の奇数の配列番号からなる群より選択される
ヌクレオチド配列を含む、項目５に記載の核酸分子。
（項目８） 配列番号１〜配列番号３０１９の奇数の配列番号からなる群より選択される
ヌクレオチド配列のフラグメントを含む核酸分子であって、ここで該フラグメントが、該
配列からの４０以上の連続するヌクレオチドを含む、核酸分子。
（項目９） 項目６に記載の核酸分子に相補的なヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
（項目１０） 項目７に記載の核酸分子に相補的なヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
（項目１１） 項目８に記載の核酸分子に相補的なヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
（項目１２） 項目１〜１２のいずれかに記載のタンパク質、核酸、または抗体を含む、
組成物。
（項目１３） ワクチン組成物または診断用組成物である、項目１２に記載の組成物。
（項目１４） 医薬品として使用するための、項目１２に記載の組成物。
（項目１５） 髄膜炎菌に起因する感染の処置または予防のための医薬の製造における、
項目１２に記載の組成物の、使用。
（項目１６） 項目１に記載のタンパク質を含む組成物であって、該組成物が免疫原性で
ある、組成物。
（項目１７） 項目２に記載のタンパク質を含む組成物であって、該組成物が免疫原性で
ある、組成物。
（項目１８） 項目３に記載のタンパク質を含む組成物であって、該組成物が免疫原性で
ある、組成物。

これはまた、本実施例で開示されるＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓアミノ酸配列と相同
な（すなわち、配列同一性を有する）配列を含むタンパク質を提供する。この特定の配列
に依存して、相同性の程度（配列同一性）は、好ましくは５０％よりも大きい（例えば、
６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％以上）。これらのタンパク質は、本実
施例で開示される配列の変異体および対立遺伝子改変体を含む。代表的には、２つのタン
パク質の間の５０％以上の同一性は、機能的に等価であることの表示であると考えられる
。タンパク質間の同一性は、好ましくは、パラメーター（ｇａｐ ｐｅｎａｌｔｙ １２
，ｇａｐ ｅｘｔｅｎｔｉｏｎ ｐｅｎａｌｔｙ １）でのａｆｆｉｎｅ ｇａｐ検索を
使用して、ＭＰＳＲＣＨプログラム（Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ）において実行
されるようなＳｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍａｎ相同性検索アルゴリズムによって決定される
。

本発明はさらに、本実施例で開示されるＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓアミノ酸配列お
よびＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅアミノ酸配列のフラグメントを含むタンパク質を提供す
る。このフラグメントは、その配列由来の少なくともｎ個の連続したアミノ酸を含むべき
であり、そしてその特定の配列に依存して、ｎは７以上（例えば８、１０、１２、１４、
１６、１８、２０以上）である。好ましくはこのフラグメントは、その配列に由来するエ
ピトープを含む。

本発明のタンパク質は、もちろん、種々の手段（例えば、組換え発現、細胞培養物から
の精製、化学合成など）によって、および種々の型で（例えば、天然型、融合型など）調
製され得る。これらは、好ましくは実質的に純粋または単離された型で調製される（すな
わち、他のＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓまたはＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ宿主細胞タ
ンパク質を実質的に含まない）。

さらなる局面に従って、本発明は、これらのタンパク質に結合する抗体を提供する。こ
れらは、ポリクローナルまたはモノクローナルであり得、そして任意の適切な手段により
産生され得る。

さらなる局面に従って、本発明は、本実施例で開示されるＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉ
ｓヌクレオチド配列およびＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅヌクレオチド配列を含む核酸を提
供する。

さらなる局面に従って、本発明は、本明細書中の核酸配列に対して５０％より高い（例
えば、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％またはそれ以上）配列同一性を
有する核酸を含む。配列同一性は、上記に議論されるように決定される。

さらなる局面に従って、本発明は、本明細書中に提供される配列にハイブリダイズする
核酸を含む。ハイブリダイゼーションの条件は、本明細書中に示される。

これらの配列のフラグメントを含む核酸もまた、提供される。これらは、Ｎ．ｍｅｎｉ
ｎｇｉｔｉｄｉｓ配列またはＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ配列由来の少なくともｎ個の連
続するヌクレオチドを含有すべきであり、そして特定の配列に依存して、ｎは１０または
それ以上（例えば、１２、１４、１５、１８、２０、２５、３０、３５、４０またはそれ
以上）である。

さらなる局面に従って、本発明は、本発明のタンパク質およびタンパク質フラグメント
をコードする核酸を提供する。

本発明が上記に記載される配列と相補的な配列を含む核酸を提供することもまた、認識
されるべきである（例えば、アンチセンスの目的またはプロービングの目的のために）。

本発明に従う核酸は、もちろん、多くの様式（例えば、化学合成により、部分的または
全体的に、ゲノムライブラリーまたはｃＤＮＡライブラリーから、生物自体からなど）で
調製され得、そして種々の型（例えば、一本鎖、二本鎖、ベクター、プローブなど）をと
り得る。

さらに、用語「核酸」は、ＤＮＡおよびＲＮＡ、および、それらのアナログ（例えば、
改変された骨格を含むＤＮＡおよびＲＮＡ）もまた、そしてタンパク質核酸（ＰＮＡ）な
どもまた含む。

さらなる局面に従って、本発明は、本発明のヌクレオチド配列を含むベクター（例えば
、発現ベクター）およびそのようなベクターで形質転換された宿主細胞を提供する。

さらなる局面に従って、本発明は、本発明に従うタンパク質、抗体および／または核酸
を含む組成物を提供する。これらの組成物は、例えば、ワクチンとして、または診断用試
薬として、または免疫原性組成物として適切であり得る。

本発明はまた、医薬品として（例えば、ワクチンとして）または診断用試薬として使用
するための、本発明に従う核酸、タンパク質、または抗体を提供する。また、以下の製造
における、本発明に従う核酸、タンパク質、または抗体の使用を提供する：（ｉ）ナイセ
リア細菌に起因する感染の処置または予防のための医薬品；（ｉｉ）ナイセリア細菌また
はナイセリア細菌に対して惹起された抗体の存在を検出するための診断用試薬；あるいは
（ｉｉｉ）抗体を惹起し得る試薬。上記のナイセリア細菌は任意の種または株（例えば、
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ）であり得るが、好ましくは、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉ
ｓ（特に、Ｂ株またはＣ株）である。

本発明はまた、治療的有効量の、本発明に従う核酸、タンパク質、および／または抗体
を患者に投与する工程を包含する、患者の処置の方法を提供する。

さらなる局面に従って、本発明は、種々のプロセスを提供する。

本発明のタンパク質または核酸を産生するためのプロセスであって、ここでそのタンパ
ク質または核酸は、化学的手段を使用して、一部または全体が合成されるプロセスが提供
される。

本発明のポリヌクレオチドを検出するためのプロセスであって、（ａ）本発明に従う核
プローブを、二重鎖を形成するハイブリダイズの条件下で生物学的サンプルと接触させる
工程；および（ｂ）上記の二重鎖を検出する工程を包含する、プロセスが提供される。

本発明のタンパク質を検出するためのプロセスであって、（ａ）本発明に従う抗体を、
抗体−抗原複合体の形成に適した条件下で生物学的サンプルと接触させる工程；および（
ｂ）上記の複合体を検出する工程を包含する、プロセスが提供される。
ここで、本発明を一般的に記載してきたが、同じことが、例示目的で提供され、そして
明記しない限り、本発明を限定することを意図されない、以下の実施例を参照することに
よって、より容易に理解され得る。

図１は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ９１９のタンパク質発現および精製産物を示す。 図２は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ２７９のタンパク質発現および精製産物を示す。 図３は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ５７６−１のタンパク質発現および精製産物を示す。 図４は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ５１９−１のタンパク質発現および精製産物を示す。 図５は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ１２１−１のタンパク質発現および精製産物を示す。 図６は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ１２８−１のタンパク質発現および精製産物を示す。 図７は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ２０６のタンパク質発現および精製産物を示す。 図８は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ２８７のタンパク質発現および精製産物を示す。 図９は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ４０６のタンパク質発現および精製産物を示す。 図１０は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ９１９のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１１は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ２７９のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１２は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ５７６−１のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１３は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ５１９−１のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１４は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ１２１−１のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１５は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ１２８−１のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１６は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ２０６のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１７は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ２８７のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１８は、クローン化されそしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現される、推定ＯＲＦ４０６のタンパク質発現産物の親水性プロット、抗原性指数、およびＡＭＰＨＩ領域を示す。 図１９は、ＯＲＦ２２５とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図１９は、ＯＲＦ２２５とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図１９は、ＯＲＦ２２５とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２０は、ＯＲＦ２３５とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２０は、ＯＲＦ２３５とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２１は、ＯＲＦ２８７とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその利用が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２１は、ＯＲＦ２８７とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその利用が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２２は、ＯＲＦ５１９とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２２は、ＯＲＦ５１９とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２３は、ＯＲＦ９１９とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２３は、ＯＲＦ９１９とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２３は、ＯＲＦ９１９とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。 図２３は、ＯＲＦ９１９とＮｅｉｓｓｅｒｉａのいくつかの株のアミノ酸配列のアラインメントの比較を示す。黒い影は相同な領域を示し、そして灰色の影は、類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。この図は、さらにワクチンおよび診断の両方のための抗原としてその有効性が確認される、種々の株間での高度な保存を示す。

（方法論−標準的な手段および技術の要約）
（一般）
本発明は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＢヌクレオチド配
列、そこにコードされるアミノ酸配列を提供する。これらの開示される配列を用いて、核
酸プローブアッセイ、ならびに発現カセットおよび発現ベクターが産生され得る。発現ベ
クターは、タンパク質を産生するために宿主細胞内に形質転換され得る。精製された、ま
たは単離されたポリペプチド（これもまた、化学的に合成され得る）は、ｍｅｎＢタンパ
ク質を検出するための抗体を産生するために使用され得る。また、宿主細胞または抽出物
は、アゴニストまたはアンタゴニストを単離するための生物学的アッセイに利用され得る
。さらに、これらの配列を用いて、オープンリーディングフレームを同定して、そしてア
ミノ酸配列を同定するために検索し得る。タンパク質はまた、免疫原性組成物、抗原性組
成物中で、およびワクチン成分として利用され得る。

本発明の実施は、他に示されなければ、分子生物学、微生物学、組換えＤＮＡ、および
免疫学の慣習的な技術を使用し、これらは当該分野の技術の範囲内である。このような技
術は以下の文献で十分説明されている（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ 第２版（１９８９）；Ｄ
ＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ，第Ｉ巻および第ＩＩ巻（Ｄ．Ｎ Ｇｌｏｖｅｒ編 １９８５）；
Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｍ．Ｊ．Ｇａｉｔ編 １９８４
）；Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｄ．Ｈａｍｅｓおよ
びＳ．Ｊ．Ｈｉｇｇｉｎｓ編 １９８４）；Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒ
ａｎｓｌａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｄ．ＨａｍｅｓおよびＳ．Ｊ．Ｈｉｇｇｉｎｓ編 １９８４）
；Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ（Ｒ．Ｉ．Ｆｒｅｓｈｎｅｙ編 １９８６）
；Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ Ｃｅｌｌｓ ａｎｄ Ｅｎｚｙｍｅｓ（ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ
，１９８６）；Ｂ．Ｐｅｒｂａｌ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｏｌ
ｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ（１９８４）；ｔｈｅ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙ
ｍｏｌｏｇｙシリーズ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．），特に１５４巻およ
び１５５巻；Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒ ｆｏｒ Ｍａｍｍａｌｉａｎ
Ｃｅｌｌｓ（Ｊ．Ｈ．ＭｉｌｌｅｒおよびＭ．Ｐ．Ｃａｌｏｓ編１９８７，Ｃｏｌｄ
Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ）；ＭａｙｅｒおよびＷａｌｋｅｒ
，編（１９８７），Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ
ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎ
ｄｏｎ）；Ｓｃｏｐｅｓ，（１９８７）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ：Ｐ
ｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，第２版（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌ
ａｇ，Ｎ．Ｙ．）、およびＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍ
ｕｎｏｌｏｇｙ，第Ｉ巻−第ＩＶ巻（Ｄ．Ｍ．ＷｅｉｒおよびＣ．Ｃ．Ｂｌａｃｋｗｅｌ
ｌ編 １９８６）。

ヌクレオチドおよびアミノ酸についての標準的な略語が、本明細書において使用される
。

本明細書中で引用される全ての刊行物、特許、および特許出願は参考としてその全体が
援用される。

（発現系）
Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎＢヌクレオチド配列は、種々の異なる発現系；例えば、哺
乳動物細胞、植物細胞、バキュロウイルス、細菌、および酵母と共に使用される発現系に
おいて発現され得る。

（ｉ．哺乳動物系）
哺乳動物発現系は当該分野において公知である。哺乳動物プロモーターは、哺乳動物Ｒ
ＮＡポリメラーゼを結合し、コード配列（例えば、構造遺伝子）のｍＲＮＡへの下流（３
’）転写を開始し得る任意のＤＮＡ配列である。プロモーターは、転写開始領域（これは
コード配列の５’末端の近位に通常位置する）およびＴＡＴＡボックス（転写開始部位の
２５〜３０塩基対（ｂｐ）上流に通常位置する）を有する。ＴＡＴＡボックスは、その正
しい部位においてＲＮＡポリメラーゼＩＩにＲＮＡ合成を開始させるよう指示すると考え
られている。哺乳動物プロモーターはまた、ＴＡＴＡボックスの１００〜２００ｂｐ上流
以内に通常位置する上流プロモーターエレメントを含む。上流プロモーターエレメントは
、転写が開始され、そしていずれかの方向において作用し得る速度を決定する（Ｓａｍｂ
ｒｏｏｋら（１９８９）「Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｃｌｏｎｅｄ Ｇｅｎｅｓ ｉ
ｎ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ」 Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、第２版）。

哺乳動物ウイルス遺伝子は、しばしば高度に発現され、そして広い宿主範囲を有する；
従って、哺乳動物ウイルス遺伝子をコードする配列は、特に有用なプロモーター配列を提
供する。例は、ＳＶ４０初期プロモーター、マウス乳腺癌ウイルスＬＴＲプロモーター、
アデノウイルス主要後期プロモーター（Ａｄ ＭＬＰ）、および単純疱疹ウイルスプロモ
ーターを含む。さらに、マウスのメタロチオネイン遺伝子のような非ウイルス性遺伝子に
由来する配列もまた、有用なプロモーター配列を提供する。発現は、構成性であるかまた
は調節される（誘導可能）かのいずれかであり得る。選択されるプロモーターに依存して
、多くのプロモーターは、公知の基質を使用して誘導可能であり得る（例えば、マウス乳
腺癌ウイルス（ＭＭＴＶ）プロモーターのグルココルチコイド応答性エレメント（ＧＲＥ
）との使用（このプロモーターは、ホルモン応答性形質転換細胞においてグルココルチコ
イドにより誘導される））。例えば、米国特許第５，７８３，６８１号を参照のこと。

上記に記載されるプロモーターエレメントと組み合わされるエンハンサーエレメント（
エンハンサー）の存在は、通常発現レベルを増大させる。エンハンサーは、同種プロモー
ターまたは異種プロモーターに連結される場合、転写を１０００倍まで刺激し得る調節Ｄ
ＮＡ配列であり、合成は、通常のＲＮＡ開始部位で開始する。エンハンサーはまた、それ
らが、通常方向もしくは逆の（ｆｌｉｐｐｅｄ）方向のいずれかで転写開始部位より上流
または下流に、もしくはプロモーターから１０００ヌクレオチドを超える距離で位置され
る場合、活性である（Ｍａｎｉａｔｉｓら（１９８７） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３６：１２
３７；Ａｌｂｅｒｔｓら（１９８９）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈ
ｅ Ｃｅｌｌ，第２版）。ウイルス由来のエンハンサーエレメントは、それらは通常、よ
り広い宿主範囲を有するため、特に有用であり得る。例は、ＳＶ４０初期遺伝子エンハン
サー（Ｄｉｊｋｅｍａら（１９８５）ＥＭＢＯ Ｊ．４：７６１）およびラウス肉腫ウイ
ルスの長末端反復（ＬＴＲ）に由来するエンハンサー／プロモーター（Ｇｏｒｍａｎら（
１９８２ｂ）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．７９：６７７７）およびヒトサイ
トメガウイルスに由来するエンハンサー／プロモーター（Ｂｏｓｈａｒｔら（１９８５）
Ｃｅｌｌ ４１：５２１）を包含する。さらに、いくつかのエンハンサーは調節可能であ
り、そしてホルモンまたは金属イオンのような誘導因子の存在下のみで活性になる（Ｓａ
ｓｓｏｎｅ−ＣｏｒｓｉおよびＢｏｒｅｌｌｉ（１９８６）Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．
２：２１５；Ｍａｎｉａｔｉｓら（１９８７）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３６：１２３７）。

ＤＮＡ分子は、哺乳動物細胞において細胞内で発現され得る。プロモーター配列は、組
換えタンパク質のＮ末端における最初のアミノ酸が常にＡＴＧ開始コドンによりコードさ
れるメチオニンである場合、ＤＮＡ分子と直接連結され得る。所望される場合、Ｎ末端は
、臭化シアンとのインビトロでのインキュベーションによりタンパク質から切断され得る
。

あるいは、外来タンパク質もまた、哺乳動物細胞において外来タンパク質の分泌を提供
するリーダー配列フラグメントで構成される融合タンパク質をコードするキメラＤＮＡ分
子を作製することにより、細胞から増殖培地へ分泌され得る。好ましくは、インビボまた
はインビトロのいずれかにおいて切断され得る、リーダーフラグメントおよび外来遺伝子
との間にコードされるプロセシング部位が存在する。リーダー配列フラグメントは通常、
細胞からのタンパク質の分泌を指示する疎水性アミノ酸で構成される単一のペプチドをコ
ードする。アデノウイルス３分割（ｔｒｉｐａｒｔｉｔｅ）リーダーは、哺乳動物細胞に
おける外来タンパク質の分泌を提供するリーダー配列の例である。

通常、哺乳動物細胞によって認識される転写終結配列およびポリアデニル化配列は、翻
訳終止コドンの３’側に位置する調節領域であり、従って、プロモーターエレメントと共
に、コード配列に隣接する。成熟ｍＲＮＡの３’末端は、部位特異的転写後切断およびポ
リアデニル化により形成される（Ｂｉｒｎｓｔｉｅｌら．（１９８５）Ｃｅｌｌ ４１：
３４９；ＰｒｏｕｄｆｏｏｔおよびＷｈｉｔｅｌａｗ（１９８８）「Ｔｅｒｍｉｎａｔｉ
ｏｎ ａｎｄ ３’ｅｎｄ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｏｆ ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ ＲＮ
Ａ．」Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｐｌｉｃｉｎｇ（Ｂ．Ｄ．Ｈａｍｅｓお
よびＤ．Ｍ．Ｇｌｏｖｅｒ編）；Ｐｒｏｕｄｆｏｏｔ（１９８９）Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏ
ｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．１４：１０５）。これらの配列は、ｍＲＮＡの転写を方向づけ、その
ｍＲＮＡは、そのＤＮＡにコードされるポリペプチドに翻訳され得る。転写ターミネータ
ー／ポリアデニル化シグナルの例としては、ＳＶ４０由来のシグナルが挙げられる（Ｓａ
ｍｂｒｏｏｋら（１９８９）「Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｃｌｏｎｅｄ ｇｅｎｅｓ
ｉｎ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｃｅｌｌｓ．」Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ）。

通常、プロモーター、ポリアデニル化シグナル、および転写終結配列を含む上記の構成
要素は、発現構築物内に共に導入される。エンハンサー、機能的なスプライスドナー部位
およびアクセプター部位を有するイントロン、ならびにリーダー配列もまた、所望される
場合、発現構築物内に含まれ得る。発現構築物はしばしば、哺乳動物細胞または細菌のよ
うな宿主内で安定的に維持し得る染色体外エレメント（例えば、プラスミド）のような、
レプリコン内で維持される。哺乳動物複製系としては、複製にトランス作用性の因子を必
要とする、動物ウイルス由来の複製系が挙げられる。例えば、ＳＶ４０（Ｇｌｕｚｍａｍ
（１９８１）Ｃｅｌｌ ２３：１７５）、あるいはポリオーマウイルスのようなパポバウ
イルスの複製系を含むプラスミドは、適切なウイルスのＴ抗原の存在下で極めて高いコピ
ー数で複製する。哺乳動物レプリコンのさらなる例としては、ウシパピローマウイルスお
よびエプスタイン−バーウイルス由来のレプリコンが挙げられる。さらに、このレプリコ
ンは、二つの複製系を有し得、従って、例えば、発現用の哺乳動物細胞内で、ならびにク
ローニングおよび増幅用の原核生物の宿主内で、そのレプリコンは維持することが可能で
ある。このような哺乳類−細菌シャトルベクターの例としては、ｐＭＴ２（Ｋａｕｆｍａ
ｎら、（１９８９）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．９：９４６）およびｐＨＥＢＯ（Ｓｈ
ｉｍｉｚｕら、（１９８６）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．６：１０７４）が挙げられる
。

使用される形質転換の手順は、形質転換される宿主に依存する。異種のポリヌクレオチ
ドの哺乳動物細胞への導入方法は、当該分野で公知であり、その方法としては、デキスト
ラン媒介トランスフェクション、リン酸カルシウム沈殿、ポリブレン媒介トランスフェク
ション、プロトプラスト融合、エレクトロポレーション、リポソーム内でのポリヌクレオ
チドの封入、およびＤＮＡの核内への直接微量注入が挙げられる。

発現用宿主として利用可能な哺乳動物細胞株は、当該分野で公知であり、そのような細
胞株としては、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＨｅＬａ細胞、乳仔ハムス
ター腎臓（ＢＨＫ）細胞、サル腎臓細胞（ＣＯＳ）、ヒト肝細胞癌細胞（例えば、Ｈｅｐ
Ｇ２）および多くの他の細胞株を含むが、これらに限定されない、Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）から入手可能な多くの不
死化細胞株が含まれる。

（ｉｉ 植物細胞発現系）
当該分野で公知の多くの植物細胞培養および全植物遺伝子発現系が存在する。例示的な
植物細胞遺伝子発現系としては、米国特許第５，６９３，５０６号；米国特許第５，６５
９，１２２号；および米国特許第５，６０８，１４３号のような特許文献に記載されるも
のが挙げられる。植物細胞培養における遺伝子発現のさらなる例は、Ｚｅｎｋ，Ｐｈｙｔ
ｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３０：３８６１−３８６３（１９９１）に記載されている。植物
タンパク質のシグナルペプチドの記載は、上記の参考文献に加えて、以下の文献において
も見出され得る；Ｖａｕｌｃｏｍｂｅら，Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．Ｇｅｎｅｔ．２０９：３３−
４０（１９８７）；Ｃｈａｎｄｌｅｒら，Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏ
ｇｙ ３：４０７−４１８（１９８４）；Ｒｏｇｅｒｓ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６
０：３７３１−３７３８（１９８５）；Ｒｏｔｈｓｔｅｉｎら，Ｇｅｎｅ ５５：３５３
−３５６（１９８７）；Ｗｈｉｔｔｉｅｒら，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ １５：２５１５−２５３５（１９８７）；Ｗｉｒｓｅｌら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ３：３−１４（１９８９）；Ｙｕら，Ｇｅｎｅ １２２：
２４７−２５３（１９９２）。植物ホルモンであるジベレリン酸、およびジベレリン酸に
より誘導される分泌酵素による植物遺伝子発現の調節の記載は、Ｒ．Ｌ．Ｊｏｎｅｓおよ
びＪ．ＭａｃＭｉｌｌｉｎ，Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎｓ：Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｌａｎｔ
Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，Ｍａｌｃｏｌｍ Ｂ．Ｗｉｌｋｉｎｓ編，１９８４ Ｐｉｔｍ
ａｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｌｉｍｉｔｅｄ，Ｌｏｎｄｏｎ，２１−５２頁に見出され
得る。他の代謝調節遺伝子が記載される参考文献；Ｓｈｅｅｎ，Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ，
２：１０２７−１０３８（１９９０）；Ｍａａｓら，ＥＭＢＯ Ｊ．９：３４４７−３４
５２（１９９０）；ＢｅｎｋｅｌおよびＨｉｃｋｅｙ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．８４：１３３７−１３３９（１９８７）。

代表的には、当該分野で公知の技術を使用して、所望のポリヌクレオチド配列を、植物
内で操作するために設計された遺伝子調節エレメントを含む発現カセット中に挿入する。
その発現カセットは、植物宿主内での発現に適切な発現カセットの上流および下流にコン
パニオン配列を有する望ましい発現ベクター中に挿入される。そのコンパニオン配列は、
プラスミド起源またはウイルス起源でのものあり、そしてそのベクターが、細菌のような
本来のクローニング宿主から所望の植物宿主へＤＮＡが移動することを可能にするために
必要とされる特徴をベクターに提供する。基本的な細菌／植物ベクター構築物は、好まし
くは、広範な宿主範囲の原核生物の複製起点；原核生物の選択マーカー；および、Ａｇｒ
ｏｂａｃｔｅｒｉｕｍの形質転換についてＡｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ媒介転位のための
Ｔ ＤＮＡ配列、を植物染色体に提供する。異種遺伝子が検出に容易に反応しない場合は
、好ましくは、その構築物はまた、植物細胞が形質転換されたか否かの決定に適した選択
マーカー遺伝子も有する。適切なマーカーの一般的な総説は、例えば、イネ科のメンバー
については、ＷｉｌｍｉｎｋおよびＤｏｎｓ，１９９３，Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ
．Ｒｅｐｔｒ，１１（２）：１６５−１８５に見出される。

植物ゲノムへの異種配列の組込みを可能にするために適した配列もまた、推奨される。
これらは、植物ゲノム内へ異種発現カセットのランダム挿入を可能にする相同組換えのた
めのトランスポゾン配列など、およびＴｉ配列を含み得る。適切な原核生物選択マーカー
としては、アンピシリンまたはテトラサイクリンのような抗生物質に対する耐性が挙げら
れる。当該分野で公知であるように、さらなる機能をコードする他のＤＮＡ配列もまた、
そのベクター中に存在し得る。

本発明の核酸分子はまた、目的のタンパク質の発現のための発現カセット中に含まれ得
る。２つ以上の発現カセットも可能であるが、通常は一つのみの発現カセットである。組
換え発現カセットは、異種タンパク質のコード配列に加えて、以下のエレメントを含む；
プロモーター領域、植物５’非翻訳配列、開始コドン（構造遺伝子が開始コドンを備えて
いるか否かに依存する）、ならびに転写配列および翻訳終結配列。そのカセットの５’末
端および３’末端の独特な制限酵素部位は、既存のベクター内への容易な挿入を可能にす
る。

異種のコード配列は、本発明に関連する任意のタンパク質についての配列であり得る。
目的のタンパクをコードする配列は、適切に、そのタンパク質のプロセッシングおよび輸
送を可能にするシグナルペプチドをコードし、そして通常、本発明の所望のタンパク質の
膜への結合を生じ得る任意の配列を欠く。転写開始領域は、大部分は、発芽中に発現およ
び輸送される遺伝子のためのものであるから、輸送を規定するシグナルペプチドを使用す
ることにより、それはまた、目的のタンパク質の輸送を提供し得る。この方法で、目的の
タンパク質は、それらが発現される細胞から輸送され、そして効率的に回収され得る。代
表的には、種子における分泌は、種子の胚乳へ、アリューロン層または胚盤上皮層を通過
する。タンパク質が産生された細胞から分泌される必要がない一方で、これは組換えタン
パク質の単離および精製を容易にする。

所望の遺伝子産物の最終的な発現は、真核生物中であるため、クローン化した遺伝子の
任意の部分が、イントロンのように宿主のスプライセオソーム（ｓｐｌｉｃｏｓｏｍｅ）
機構によってプロセシングされる配列を含むか否かを決定することが望ましい。そのよう
な場合、「イントロン」領域の部位特異的変異誘発は、偽イントロンコード（ｆａｌｓｅ
ｉｎｔｒｏｎ ｃｏｄｅ）として遺伝的情報の一部を欠失することを防ぐように実施さ
れ得る（ＲｅｅｄおよびＭａｎｉａｔｉｓ、Ｃｅｌｌ ４１：９５−１０５（１９８５）
）。

ベクターは、組換えＤＮＡを機械的に転移するためのマイクロピペットを用いることに
よって、植物細胞内に直接的に微量注入され得る。Ｃｒｏｓｓｗａｙ、Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．
Ｇｅｎｅｔ，２０２：１７９−１８５、１９８５。遺伝物質はまた、ポリエチレングリコ
ールを用いて植物細胞内に転移され得る（Ｋｒｅｎｓら、Ｎａｔｕｒｅ、２９６、７２−
７４、１９８２）。核酸部分の導入の別の方法は、小さいビーズまたは微粒子のいずれか
のマトリックスの内部に、あるいは表面に核酸を有する小さな微粒子による高速バリステ
ィック（ｂａｌｌｉｓｔｉｃ）穿通法である（Ｋｌｅｉｎら，Ｎａｔｕｒｅ，３２７，７
０−７３，１９８７ならびにＫｎｕｄｓｅｎおよびＭｕｌｌｅｒ，１９９１，Ｐｌａｎｔ
ａ，１８５：３３０−３３６は、大麦胚乳の粒子の照射（ｂｏｍｂａｒｄｍｅｎｔ）によ
りトランスジェニック大麦を作製することを示している）。さらに別の導入方法は、他の
物体、いずれかのミニ細胞、細胞、リソソームあるいは他の易融な脂肪表面体とのプロト
プラストの融合である（Ｆｒａｌｅｙら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳ
Ａ，７９，１８５９−１８６３，１９８２）。

ベクターはまた、エレクトロポレーションにより植物細胞内に導入され得る（Ｆｒｏｍ
ｍら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８２：５８２４，１９８５）。
この技術において、植物プロトプラストは、遺伝子構築物を含むプラスミドの存在下でエ
レクトロポレートされる。高い電界の強さの電気衝撃により、生体膜を可逆的に通過でき
るようにして、プラスミドの導入を可能にする。エレクトロポレートされた植物プロトプ
ラストは細胞壁を再形成し、分裂して、そして植物カルス形成する。

プロトプラストを単離し得、そして培養して完全な再生植物を提供し得る全ての植物は
、本発明により形質転換され得、転移された遺伝子を保持する完全な植物が再生される。
実際に、全ての植物は、培養細胞あるいは組織（さとうきび、甜菜、綿、果実および他の
樹木、マメ科植物および野菜の全ての主要な種を含むがそれらに限定されない）から再生
され得る。いくつかの適した植物としては、例えば、以下の属由来の種が挙げられる；Ｆ
ｒａｇａｒｉａ，Ｌｏｔｕｓ，Ｍｅｄｉｃａｇｏ，Ｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ，Ｔｒｉｆｏｌ
ｉｕｍ，Ｔｒｉｇｏｎｅｌｌａ，Ｖｉｇｎａ，Ｃｉｔｒｕｓ，Ｌｉｎｕｍ，Ｇｅｒａｎｉ
ｕｍ，Ｍａｎｉｈｏｔ，Ｄａｕｃｕｓ，Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ，Ｂｒａｓｓｉｃａ，Ｒ
ａｐｈａｎｕｓ，Ｓｉｎａｐｉｓ，Ａｔｒｏｐａ，Ｃａｐｓｉｃｕｍ，Ｄａｔｕｒａ，Ｈ
ｙｏｓｃｙａｍｕｓ，Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｏｎ，Ｎｉｃｏｔｉａｎａ，Ｓｏｌａｎｕｍ，
Ｐｅｔｕｎｉａ，Ｄｉｇｉｔａｌｉｓ，Ｍａｊｏｒａｎａ，Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ，Ｈｅｌ
ｉａｎｔｈｕｓ，Ｌａｃｔｕｃａ，Ｂｒｏｍｕｓ，Ａｓｐａｒａｇｕｓ，Ａｎｔｉｒｒｈ
ｉｎｕｍ，Ｈｅｒｅｒｏｃａｌｌｉｓ，Ｎｅｍｅｓｉａ，Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ，Ｐａ
ｎｉｃｕｍ，Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ，Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ，Ｓｅｎｅｃｉｏ，Ｓａｌｐ
ｉｇｌｏｓｓｉｓ，Ｃｕｃｕｍｉｓ，Ｂｒｏｗａａｌｉａ，Ｇｌｙｃｉｎｅ，Ｌｏｌｉｕ
ｍ，Ｚｅａ，Ｔｒｉｔｉｃｕｍ，Ｓｏｒｇｈｕｍ，およびＤａｔｕｒａ。

再生のための手法は、植物の種によって変化するが、一般に異種遺伝子のコピーを含む
形質転換されたプロトプラストの懸濁液が最初に提供される。カルス組織が形成され、そ
してシュートがカルスから誘導され、続いて発根される。あるいは、胚形成がプロトプラ
スト懸濁液から誘導され得る。これらの胚は、天然の胚として発芽し、植物を形成する。
培養培地は、一般に、種々のアミノ酸、ならびにオーキシンおよびサイトカイニンのよう
なホルモンを含有する。またグルタミン酸およびプロリンを培地に添加することは、特に
、コーンおよびアルファルファのような種にとって有用である。シュートおよび根は、通
常、同時に発生する。効果的な再生は、培地、遺伝子型、および培養遍歴に依存する。こ
れらの３つの変数が制御されるならば、再生は十分に再現性がありそして繰り返し可能で
ある。

いくつかの植物細胞培養系において、本発明の所望のタンパク質は排出されるか、また
はこのタンパク質は植物全体から抽出され得る。本発明の所望のタンパク質が培地内に分
泌される場合、これを回収し得る。あるいは、胚および胚を有さない不完全な種子または
他の植物組織を機械的に破壊して、細胞と組織と間の任意の分泌タンパク質を放出させ得
る。その混合物を緩衝液に懸濁して、可溶性タンパク質を回収し得る。次いで、慣用的な
タンパク質の単離方法および精製方法を使用して、組換えタンパク質を精製する。時間、
温度、ｐＨ、酸素、および容量のパラメーターを慣用的な方法により調整して、異種タン
パク質の適切な発現および回収を最適化する。

（ｉｉｉ バキュロウイルス系）
タンパク質をコードするポリヌクレオチドはまた、適切な昆虫の発現ベクター内に挿入
され得、そしてそのベクター内で、制御エレメントに作動可能に連結される。ベクターの
構築には、当該分野で公知の技術を使用する。一般に、その発現系の構成要素として、以
下のものが挙げられる：バキュロウイルスゲノムのフラグメント、および発現させる異種
遺伝子の挿入のための簡便な制限部位の両方を有する転移ベクター（通常は細菌プラスミ
ド）；転移ベクター内のバキュロウイルス特異的フラグメントに対して配列相同性を有す
る野生型バキュロウイルス（これは、バキュロウイルスゲノム内への異種遺伝子の相同組
換えを可能にする）；ならびに適切な昆虫宿主細胞および増殖培地。

転移ベクターにタンパク質をコードするＤＮＡ配列を挿入した後、そのベクターおよび
野生型ウイルスゲノムを、昆虫宿主細胞にトランスフェクトし、そこでベクターとウイル
スゲノムを組換え可能にする。パッケージングされた組換えウイルスは発現され、そして
組換えプラークが同定されそして精製される。バキュロウイルス／昆虫細胞発現系の材料
および方法は、特に、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ ＣＡからキット形態
（「ＭａｘＢａｃ」キット）で市販される。これらの技術は、一般に当業者に公知であり
、そしてＳｕｍｍｅｒｓおよびＳｍｉｔｈ、Ｔｅｘａｓ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅ
ｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ Ｎｏ．１５５５（１９８７）
（以下、「Ｓｕｍｍｅｒｓ ａｎｄ Ｓｍｉｔｈ」）に十分に記載されている。

タンパク質をコードするＤＮＡ配列をバキュロウイルスゲノムに挿入する前に、プロモ
ーター配列、リーダー配列（所望される場合は）、目的のコード配列、および転写終結配
列を含む上記の構成要素を、通常、中間転移構築物（転移ベクター）に構築する。この構
築物は、単一の遺伝子および作動可能に連結された調節エレメント；作動可能に連結され
た調節エレメントのセットを各々が所有する複数の遺伝子；あるいは同じ調節エレメント
のセットにより調節される複数の遺伝子、を含み得る。中間転移構築物は、しばしば、細
菌のような宿主内で安定的に維持し得る染色体外エレメント（例えば、プラスミド）のよ
うな、レプリコン内で維持される。レプリコンは、複製系を有しており、従って、それは
クローニングおよび増幅に適切な宿主内で維持され得る。

現在、外来遺伝子をＡｃＮＰＶへ導入するために、最も一般に使用される転移ベクター
は、ｐＡｃ３７３である。当業者に公知の多くの他のベクターもまた設計される。これら
には、例えば、ｐＶＬ９８５（ポリへドリンの開始コドンをＡＴＧからＡＴＴに変化させ
、そしてそのＡＴＴから３２塩基対下流に、ＢａｍＨＩクローニング部位を導入する；Ｌ
ｕｃｋｏｗおよびＳｕｍｍｅｒｓ，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ（１９８９）１７：３１を参照のこ
と）が挙げられる。

そのプラスミドはまた、通常、ポリへドリンポリアデニル化シグナル（Ｍｉｌｌｅｒら
、（１９８８）Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．，４２：１７７）、および原核生
物のアンピシリン耐性（ａｍｐ）遺伝子、およびＥ．ｃｏｌｉでの選択および増殖のため
の複製起点を有する。

バキュロウイルス転移ベクターは、通常、バキュロウイルスプロモーターを含む。バキ
ュロウイルスプロモーターは、バキュロウイルスＲＮＡポリメラーゼを結合し、そしてコ
ード配列（例えば、構造遺伝子）のｍＲＮＡへの下流（５’から３’）方向の転写を開始
し得る任意のＤＮＡ配列である。プロモーターは、通常、コード配列の５’末端に近接し
て存在する転写開始領域を有している。この転写開始領域は、通常、ＲＮＡポリメラーゼ
結合部位および転写開始点を含む。バキュロウイルス転移ベクターはまた、エンハンサー
と呼ばれる第二のドメインを有し得、存在する場合には、通常、構造遺伝子に対して遠位
にある。発現は調節的または構成的のいずれかであり得る。

ウイルスの感染周期の後期で大量に転写される構造遺伝子は、特に有用なプロモーター
配列を提供する。例としては、ウイルス多面体タンパク質をコードする遺伝子（Ｆｒｉｅ
ｓｅｎら、（１９８６）「Ｔｈｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕ
ｓ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，」：Ｔｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇ
ｙ ｏｆ Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓｅｓ（Ｗａｌｔｅｒ Ｄｏｅｒｆｌｅｒ編）；ＥＰＯ
公開第１２７８３９号および同第１５５４７６号；およびｐ１０タンパク質をコードする
遺伝子（Ｖｌａｋら，（１９８８），Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．６９：７６５）由来の配
列が挙げられる。

適切なシグナル配列をコードするＤＮＡは、分泌される昆虫タンパク質、あるいはバキ
ュロウイルスポリへドリン遺伝子（Ｃａｒｂｏｎｅｌｌら，（１９９８）Ｇｅｎｅ，７３
：４０９）のようなバキュロウイルスタンパク質の遺伝子に由来し得る。あるいは、哺乳
動物細胞の翻訳後修飾（シグナルペプチド切断、タンパク質分解切断、およびリン酸化の
ような）のシグナルは、昆虫細胞に認識されるようであり、ならびに分泌および核蓄積に
必要なシグナルはまた、無脊椎動物細胞と脊椎動物細胞との間で保存されているようであ
るため、ヒトインターフェロンα（Ｍａｅｄａら（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ ３１５：５
９２）；ヒトガストリン放出ペプチド（Ｌｅｂａｃｑ−Ｖｅｒｈｅｙｄｅｎら（１９８８
）Ｍｏｌｅｃ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．８：３１２９）；ヒトＩＬ−２（Ｓｍｉｔｈら（１
９８５）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８２：８４０４）；マウス
ＩＬ−３（Ｍｉｙａｊｉｍａら（１９８７）Ｇｅｎｅ ５８：２７３）；およびヒトグル
コセレブロシダーゼ（Ｍａｒｔｉｎら（１９８８）ＤＮＡ、７：９９）をコードする遺伝
子に由来のような、非昆虫起源のリーダーもまた使用して、昆虫での分泌を提供し得る。

組換えポリペプチドまたは組換えポリタンパク質は細胞内に発現され得るか、あるいは
適切な調節配列と共に発現される場合には、分泌され得る。非融合の外来タンパク質の優
れた細胞内発現には通常、ＡＴＧ開始シグナルに先行する適切な翻訳開始シグナルを含む
短いリーダー配列を理想的には有する異種遺伝子が必要である。所望であれば、Ｎ末端の
メチオニンは、臭化シアンとのインビトロインキュベーションにより、成熟タンパク質か
ら切断され得る。

あるいは、自然に分泌されない組換えポリタンパク質あるいは組換えタンパク質は、昆
虫において外来タンパク質の分泌を与えるリーダー配列フラグメントを含む、融合タンパ
ク質をコードするキメラＤＮＡ分子を作製することにより、昆虫細胞から分泌され得る。
リーダー配列フラグメントは通常、タンパク質の小胞体内への輸送を指向する疎水性アミ
ノ酸を含むシグナルペプチドをコードする。

タンパク質の発現産物の前駆体をコードするＤＮＡ配列および／または遺伝子の挿入後
、昆虫細胞宿主に、転移ベクターの異種ＤＮＡおよび野生型バキュロウイルスのゲノムＤ
ＮＡを同時形質転換（通常は、同時トランスフェクションによって）する。構築物のプロ
モーターおよび転写終結配列は、通常バキュロウイルスゲノムの２〜５ｋｂの区域を含む
。バキュロウイルスウイルスの望ましい部位に異種ＤＮＡを導入する方法は、当該分野で
公知である（ＳｕｍｍｅｒｓおよびＳｍｉｔｈ、前出；Ｊｕら（１９８７）；Ｓｍｉｔｈ
ら，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．（１９８３）３：２１５６；ならびにＬｕｃｋｏｗお
よびＳｕｍｍｅｒｓ（１９８９）を参照のこと）。例えば、その挿入は、相同二重交差組
換え（ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｄｏｕｂｌｅ ｃｒｏｓｓｏｖｅｒ ｒｅｃｏｍｂｉｎａ
ｔｉｏｎ）により、ポリへドリン遺伝子のような遺伝子内であり得る；挿入はまた、所望
のバキュロウイルス遺伝子に設計された制限酵素部位内であり得る。Ｍｉｌｌｅｒら、（
１９８９）、Ｂｉｏｅｓｓａｙｓ ４；９１。発現ベクター内のポリへドリン遺伝子の代
わりにクローン化される場合のＤＮＡ配列は、ポリへドリン特異的配列に５’および３’
の両側で隣接され、そしてポリへドリンプロモーターの下流に位置される。

新規に形成されたバキュロウイルス発現ベクターは続いて、感染性の組換えバキュロウ
イルス内にパッケージされる。相同組換えは、低い頻度で起こる（約１％〜約５％の間）
；それゆえ、同時トランスフェクション後に産生されるウイルスの大半は、なお野生型ウ
イルスである。従って、組換えウイルスを同定するための方法が必要である。その発現系
の利点は、組換えウイルスを区別させ得る可視的スクリーニングである。天然のウイルス
により産生されるポリへドリンタンパク質は、ウイルス感染後の後期で、その感染された
細胞の核内で非常に高いレベルで産生される。蓄積されたポリへドリンタンパク質は、閉
塞体を形成し、それはまた包埋された粒子を含む。これらの閉塞体は、最大１５μｍの大
きさで、高度に屈折し、明るく輝く外見を与え、容易に光学顕微鏡下で可視化される。組
換えウイルスに感染された細胞は、閉塞体を欠く。組換えウイルスと野生型ウイルスを区
別するために、トランスフェクションの上清を、当業者に公知の技術により昆虫細胞の単
層にプラーク形成させた。すなわち、プラークを、光学顕微鏡下で、閉塞体の存在（野生
型ウイルスを示す）または非存在（組換えウイルスを示す）についてスクリーニングする
。「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ」、第２巻
（Ａｕｓｕｂｅｌら編）１６．８（増補１０、１９９０）；ＳｕｍｍｅｒｓおよびＳｍｉ
ｔｈ、前出；Ｍｉｌｌｅｒら（１９８９）。

組換えバキュロウイルス発現ベクターは、いくつかの昆虫細胞への感染用に開発された
。例えば、組換えバキュロウイルスは、特に以下に示すもののために開発された：Ａｅｄ
ｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ、Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ、Ｂｏｍｂｙｘ
ｍｏｒｉ、Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ、Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ
ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ、およびＴｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ（ＰＣＴ公開番号ＷＯ
８９／０４６６９９；Ｃａｒｂｏｎｅｌｌら，（１９８５）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．５６：１５
３；Ｗｒｉｇｈｔ（１９８６）Ｎａｔｕｒｅ ３２１：７１８；Ｓｍｉｔｈら，（１９８
３）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．３：２１５６；および一般には、Ｆｒａｓｅｒら，（
１９８９）Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｃｅｌｌ．Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．２５：２２５を参照のこと
）。

細胞および細胞培養培地は、バキュロウイルス／発現系における異種ポリペプチドの直
接発現および融合発現の両方のために市販される；細胞培養技術は、一般に当業者に公知
である。例えば、前出のＳｕｍｍｅｒｓおよびＳｍｉｔｈを参照のこと。

次いで、改変した昆虫細胞を、改変した昆虫宿主内で存在するプラスミドの安定的維持
を可能にする適切な栄養培地で増殖し得る。発現産物の遺伝子が、誘導性の制御下にある
場合、宿主は高密度で増殖され得、そして発現は誘導され得る。あるいは、発現が構成的
である場合、その産物は培地中に連続的に発現され、そして栄養培地を連続的に循環させ
る一方で、目的産物を取り出し、そして枯渇した栄養を増大させる必要がある。その産物
は、クロマトグラフィー（例えば、ＨＰＬＣ、アフィニティークロマトグラフィー、イオ
ン交換クロマトグラフィーなど）；電気泳動；密度勾配遠心；溶媒抽出などのような技術
により精製され得る。適切には、必要ならば、その産物をさらに精製して、培地中にも分
泌されたか、または昆虫細胞の溶解から生じる任意の昆虫タンパク質を実質的に除去し、
宿主細片（例えば、タンパク質、脂質および多糖類）を少なくとも実質的に含まない産物
を供給する。

タンパク質の発現を得るために、形質転換体に由来する組換え宿主細胞は、組換えタン
パク質をコードする配列の発現を可能にする条件下でインキュベートされる。これらの条
件は、選択された宿主細胞に依存して変動する。しかし、その条件は、当該分野で公知の
条件に基づいて、当業者に容易に確かめられる。

（ｉｖ．細菌系）
細菌の発現技術は、当該分野で公知である。細菌のプロモーターは、細菌のＲＮＡポリ
メラーゼに結合し得、そしてコード配列（例えば、構造遺伝子）の下流方向（３’方向）
へのｍＲＮＡへの転写を開始し得る任意のＤＮＡ配列である。プロモーターは、通常、コ
ード配列の５’末端に近接して配置される転写開始領域を有する。この転写開始領域は、
通常、ＲＮＡポリメラーゼ結合部位および転写開始部位を含む。細菌のプロモーターはま
た、オペレーターと呼ばれる第二のドメインを有し、これはＲＮＡ合成が始まる近接のＲ
ＮＡポリメラーゼ結合部位と重複し得る。オペレーターは、遺伝子リプレッサータンパク
質が、オペレーターに結合し、そのため特定の遺伝子の転写を阻害し得るような、負の調
節された（誘導性の）転写を可能にする。構成的発現は、オペレーターのような負の調節
エレメントの非存在下で起こり得る。さらに、正の調節は、遺伝子アクチベータータンパ
ク質結合配列により達成され得、その配列は、存在する場合には通常、ＲＮＡポリメラー
ゼ結合配列の（５’）側に近接している。遺伝子アクチベータータンパク質の例としては
、カタボライト活性化タンパク質（ＣＡＰ）があり、それはＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃ
ｏｌｉ（Ｅ．ｃｏｌｉ）におけるｌａｃオペロンの転写の開始を補助する（Ｒａｉｂａｕ
ｄら（１９８４）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｇｅｎｅｔ．１８：１７３）。従って、調節される
発現は、正または負のいずれかであり、それによって転写を増強するかまたは低下し得る
。

代謝経路の酵素をコードする配列は、特に有用なプロモーター配列を提供する。例とし
ては、ガラクトース、ラクトース（ｌａｃ）（Ｃｈａｎｇら．（１９９７）Ｎａｔｕｒｅ
１９８：１０５６）、およびマルトースのような糖代謝の酵素由来のプロモーター配列
が挙げられる。さらなる例としては、トリプトファン（ｔｒｐ）（Ｇｏｅｄｄｅｌら（１
９８０）Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．８：４０５７；Ｙｅｌｖｅｒｔｏｎら（１９８１
）Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．９：７３１；米国特許第４，７３８，９２１号；ＥＰ
Ｏ公開番号０３６ ７７６および１２１ ７７５）のような生合成酵素由来のプロモータ
ー配列が挙げられる。β−ラクタマーゼ（ｂｌａ）プロモーター系（Ｗｅｉｓｓｍａｎｎ
（１９８１）「Ｔｈｅ ｃｌｏｎｉｎｇ ｏｆ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ａｎｄ ｏｔｈ
ｅｒ ｍｉｓｔａｋｅｓ．」Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ３（Ｉ．Ｇｒｅｓｓｅｒ編））、バ
クテリオファージλＰＬ（Ｓｈｉｍａｔａｋｅら（１９８１）Ｎａｔｕｒｅ ２９２：１
２８）およびＴ５（米国特許第４，６８９，４０６号）プロモーター系もまた有用なプロ
モーター配列を提供する。

さらに、天然に存在しない合成プロモーターもまた、細菌のプロモーターとして機能す
る。例えば、ある細菌あるいはバクテリオファージプロモーターの転写活性化配列は、別
の細菌あるいはバクテリオファージプロモーターのオペロン配列と結合し得、合成ハイブ
リッドプロモーターを作製する（米国特許第４，５５１，４３３号）。例えば、ｔａｃプ
ロモーターは、ｔｒｐプロモーター配列およびｌａｃリプレッサーにより調節されるｌａ
ｃオペロン配列の両方から構成される、ハイブリッドｔｒｐ−ｌａｃプロモーターである
（Ａｍａｎｎら（１９８３）Ｇｅｎｅ ２５：１６７；ｄｅ Ｂｏｅｒら（１９８３）Ｐ
ｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８０：２１）。さらに、細菌のプロモーターは、
細菌のＲＮＡポリメラーゼに結合し、そして転写を開始させる能力を有する非細菌起源の
天然に存在するプロモーターを含み得る。非細菌起源の天然に存在するプロモーターはま
た、原核生物内でいくつかの遺伝子の高いレベルでの発現を生じるために、適合性のある
ＲＮＡポリメラーゼと結合され得る。バクテリオファージＴ７
ＲＮＡポリメラーゼ／プロモーター系は、連結したプロモーター系の例である（Ｓｔｕ
ｄｉｅｒら（１９８６）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１８９：１１３；Ｔａｂｏｒら（１９８
５）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８２：１０７４）。さらに、ハイブリッド
プロモーターはまた、バクテリオファージプロモーターおよびＥ．ｃｏｌｉオペレーター
領域から構成され得る（ＥＰＯ公開番号２６７ ８５１）。

機能性のプロモーター配列に加え、効果的なリボソーム結合部位はまた、原核生物にお
ける外来遺伝子の発現に有用である。Ｅ．ｃｏｌｉにおいて、リボソーム結合部位は、シ
ャイン−ダルガルノ（ＳＤ）配列と呼ばれ、そして開始コドン（ＡＴＧ）および開始コド
ンの３〜１１ヌクレオチド上流に位置する長さ３〜９ヌクレオチドの配列を含む（Ｓｈｉ
ｎｅら（１９７５）Ｎａｔｕｒｅ ２５４：３４）。ＳＤ配列は、ＳＤ配列とＥ．ｃｏｌ
ｉの１６Ｓ ｒＲＮＡの３’末端との間の塩基対形成によりリボソームへのｍＲＮＡの結
合を促進すると考えられている（Ｓｔｅｉｔｚら（１９７９）「Ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｉｇ
ｎａｌｓ ａｎｄ
ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｉｎ ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ．」
Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ：Ｇｅ
ｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ（Ｒ．Ｆ．Ｇｏｌｄｂｅｒｇｅｒ編））。弱いリボソーム結
合部位を有する真核生物遺伝子および原核生物遺伝子の発現のためには、ＳＤ配列と真核
生物遺伝子のＡＴＧとの間の距離を最適化することが、しばしば必要とされる（Ｓａｍｂ
ｒｏｏｋら（１９８９）「Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｃｌｏｎｅｄ ｇｅｎｅｓ ｉ
ｎ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ．」Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ
Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ）。

ＤＮＡ分子は、細胞内で発現され得る。プロモーター配列は、直接的にそのＤＮＡ分子
と連結され得、この場合、Ｎ末端の最初のアミノ酸は、常に、ＡＴＧ開始コドンによりコ
ードされるメチオニンである。所望される場合、Ｎ末端のメチオニンは、臭化シアンとの
インビトロインキュベーション、あるいは細菌のメチオニンＮ末端ペプチダーゼとのイン
ビボまたはインビトロのインキュベーションのいずれかによりタンパク質から切断され得
る（ＥＰＯ公開番号２１９ ２３７）。

融合タンパク質は、直接的発現に対する代替物を提供する。通常、内在性の細菌のタン
パク質、あるいは他の安定なタンパク質のＮ末端部分をコードするＤＮＡ配列は、異種の
コード配列の５’末端と融合される。発現の際に、この構築物は、２つのアミノ酸配列の
融合を提供する。例えば、バクテリオファージλ細胞遺伝子は、外来遺伝子の５’末端と
連結し得、そして細菌において発現され得る。生じた融合タンパク質は、好ましくは、外
来遺伝子由来のバクテリオファージタンパク質を切断するためのプロセシング酵素（Ｘａ
因子）用の部位を保持する（Ｎａｇａｉら（１９８４）Ｎａｔｕｒｅ ３０９：８１０）
。融合タンパク質はまた、ｌａｃＺ（Ｊｉａら（１９８７）Ｇｅｎｅ ６０：１９７）、
ｔｒｐＥ（Ａｌｌｅｎら（１９８７）Ｊ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．５：９３；Ｍａｋｏｆ
ｆら（１９８９）Ｊ．Ｇｅｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．１３５：１１）、およびＣｈｅｙ（
ＥＰＯ公開番号３２４ ６４７）遺伝子由来の配列を用いて作製され得る。２つのアミノ
酸配列の接合部でのＤＮＡ配列は、切断部位をコードしてもよいし、あるいはコードしな
くてもよい。別の例は、ユビキチン融合タンパク質である。そのような融合タンパク質は
、好ましくは、外来タンパク質からユビキチンを切断するためのプロセシング酵素（例え
ば、ユビキチン特異的プロセシングプロテアーゼ）用の部位を保持するユビキチン領域と
共に作製され得る。この方法を通して、天然の外来タンパク質は分離され得る（Ｍｉｌｌ
ｅｒら（１９８９）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ７：６９８）。

あるいは、外来タンパク質はまた、細菌における外来タンパク質の分泌を提供するシグ
ナルペプチド配列フラグメントから構成される、融合タンパク質をコードするキメラＤＮ
Ａ分子を作製することによって、細胞から分泌され得る(米国特許第４，３３６，３３６
号）。シグナル配列フラグメントは、通常、細胞からのタンパク質の分泌を指向する、疎
水性アミノ酸から構成されるシグナルペプチドをコードする。このタンパク質は、増殖培
地（グラム陽性細菌）、または細胞の内膜と外膜との間に位置するペリプラズム腔（グラ
ム陰性細菌）のいずれかへ分泌される。好ましくは、インビボまたはインビトロのいずれ
かで切断され得る、このシグナルペプチドフラグメントと外来遺伝子との間にコードされ
るプロセシング部位がある。

適切なシグナル配列をコードするＤＮＡは、Ｅ．ｃｏｌｉ外膜タンパク質遺伝子（ｏｍ
ｐＡ）（Ｍａｓｕｉら（１９８３）、Ｅｘｐｅｒｉｍｅｔａｌ Ｍａｎｉｐｕｌａｔｉｏ
ｎ ｏｆ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ；Ｇｈｒａｙｅｂら、（１９８４）ＥＭＢＯ
Ｊ．３：２４３７）およびＥ．ｃｏｌｉアルカリホスファターゼシグナル配列（ｐｈｏ
Ａ）（Ｏｋａら（１９８５）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８２：７２１２）
のような、分泌性細菌タンパク質についての遺伝子に由来し得る。さらなる例として、種
々のＢａｃｉｌｌｕｓ株由来のα−アミラーゼ遺伝子のシグナル配列は、Ｂ．ｓｕｂｔｉ
ｌｉｓ由来の異種タンパク質を分泌するために使用され得る（Ｐａｌｖａら（１９８２）
Ｐｒｏｃ.Ｎａｔｌ.Ａｃａｄ.Ｓｃｉ.ＵＳＡ ７９：５５８２；ＥＰＯ公開番号２４４
０４２）。

通常、細菌によって認識される転写終結配列は、翻訳終止コドンの３’側に位置する調
節領域であり、そして従って、プロモーターとともに、コード配列に隣接する。これらの
配列は、そのＤＮＡによってコードされるポリペプチドへと翻訳され得るｍＲＮＡの転写
を指向する。転写終結配列は、しばしば、転写の終結を補助するステムループ構造を形成
し得る、約５０ヌクレオチドのＤＮＡ配列を含む。例としては、強力なプロモーターを有
する遺伝子（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉのｔｒｐ遺伝子および他の生合成遺伝子）由来の転写
終結配列が挙げられる。

通常、上記の成分（プロモーター、シグナル配列（もし所望ならば）、目的のコード配
列、および転写終結配列を含む）は、組み立てられて発現構築物となる。発現構築物は、
しばしば、宿主（例えば細菌）において安定に保持し得る染色体外エレメント（例えばプ
ラスミド）のような、レプリコンに維持される。このレプリコンは複製系を有し、従って
、発現またはクローニングおよび増幅のいずれかのために、レプリコンが原核生物宿主に
おいて保持されることを可能にする。さらに、レプリコンは、高コピー数プラスミドまた
は低コピー数プラスミドのいずれかであり得る。高コピー数プラスミドは、一般に約５〜
約２００、そして通常約１０〜約１５０の範囲のコピー数を有する。高コピー数プラスミ
ドを含む宿主は、好ましくは少なくとも約１０個、そしてより好ましくは少なくとも約２
０個のプラスミドを含む。高コピー数ベクターまたは低コピー数ベクターのいずれかが選
択され得、それは、宿主に対するベクターおよび外来タンパク質の効果に依存する。

あるいは、発現構築物は、組み込みベクターを用いて、細菌のゲノムへ組み込まれ得る
。組み込みベクターは、通常、ベクターが組み込むのを可能にする、細菌の染色体と相同
な少なくとも１つの配列を含む。組み込みは、ベクターにおける相同なＤＮＡと細菌の染
色体との間の組換えから生じるようである。例えば、種々のＢａｃｉｌｌｕｓ株からのＤ
ＮＡによって構築される組み込みベクターは、Ｂａｃｉｌｌｕｓ染色体に組み込まれる（
ＥＰＯ公開番号 １２７ ３２８）。組み込みベクターはまた、バクテリオファージまた
はトランスポゾン配列から構成され得る。

通常、染色体外発現構築物および組み込み発現構築物は、選択マーカーを含んで、形質
転換された細菌株の選択を可能にし得る。選択マーカーは、細菌宿主において発現され得
、そして細菌が薬物（例えば、アンピシリン、クロラムフェニコール、エリスロマイシン
、カナマイシン（ネオマイシン）、およびテトラサイクリン）に耐性になるようにする遺
伝子を含み得る（Ｄａｖｉｅｓら（１９７８）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．
３２：４６９）。選択マーカーはまた、ヒスチジン、トリプトファン、およびロイシンの
生合成経路における生合成遺伝子のような、生合成遺伝子を含み得る。

あるいは、上記の成分のいくつかは、形質転換ベクターにおいて組み立てられ得る。形
質転換ベクターは、通常、上記のように、レプリコンにおいて保持されるか、または組み
込みベクターへと開発されるかのいずれかの選択マーカー（ｍａｒｋｅｔ）から構成され
得る。

発現ベクターおよび形質転換ベクター（染色体外レプリコンまたは組み込みベクターの
いずれか）は、多くの細菌へ形質転換のために開発されてきた。例えば、発現ベクターは
、とりわけ、以下の細菌のために開発されてきた：Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ
（Ｐａｌｖａら（１９８２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７９：５
５８２；ＥＰＯ公開番号０３６ ２５９および０６３ ９５３；ＰＣＴ公開番号 ＷＯ８
４／０４５４１）、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ（Ｓｈｉｍａｔａｋｅら（１９８
１）Ｎａｔｕｒｅ ２９２：１２８；Ａｍａｎｎら（１９８５）Ｇｅｎｅ ４０：１８３
；Ｓｔｕｄｉｅｒら（１９８６）Ｊ．ＭＯｌ．Ｂｉｏｌ．１８９：１１３；ＥＰＯ公開番
号０３６
７７６号、同第１３６ ８２９号、同第１３６ ９０７号）、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃ
ｕｓ ｃｒｅｍｏｒｉｓ（Ｐｏｗｅｌｌら（１９８８）Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉ
ｃｒｏｂｉｏｌ．５４：６５５）；Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｖｉｄａｎｓ（Ｐ
ｏｗｅｌｌら（１９８８）Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．５４：６５
５）、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｌｉｖｉｄａｎｓ（米国特許第４，７４５，０５６号
）。

細菌宿主への外来性ＤＮＡ導入の方法は、当該分野で周知であり、そして、通常、Ｃａ
Ｃｌ₂または他の因子（例えば、二価陽イオンおよびＤＭＳＯ）のいずれかで処理された
細菌の形質転換を含む。ＤＮＡはまた、エレクトロポレーションにより細菌細胞に導入さ
れ得る。形質転換の手順は、通常、形質転換されるべき細菌の種で変化する。（例えば、
以下を参照のこと：Ｂａｃｉｌｌｕｓの使用：Ｍａｓｓｏｎら（１９８９）ＦＥＭＳ Ｍ
ｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｌｅｔｔ．６０：２７３；Ｐａｌｖａら（１９８２）Ｐｒｏｃ．Ｎａ
ｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７９：５５８２；ＥＰＯ公開番号０３６ ２５９号お
よび同第０６３ ９５３号；ＰＣＴ公開番号ＷＯ８４／０４５４１；Ｃａｍｐｙｌｏｂａ
ｃｔｅｒの使用：Ｍｉｌｌｅｒら（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．
８５：８５６；およびＷａｎｇら（１９９０）Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１７２：９４９
；Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ：Ｃｏｈｅｎら（１９７３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．
Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．６９：２１１０；Ｄｏｗｅｒら（１９８８）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉ
ｄｓ Ｒｅｓ．１６：６１２７；Ｋｕｓｈｎｅｒ（１９７８）「Ａｎ ｉｍｐｒｏｖｅｄ
ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｒａｎｓｆｓｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈ
ｉａ ｃｏｌｉ ｗｉｔｈ ＣｏｌＥ１−ｄｅｒｉｖｅｄ ｐｌａｓｍｉｄｓ」Ｇｅｎｅ
ｔｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｒｒｉｎｇ：Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉ
ｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏｎ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ（Ｈ．
Ｗ．ＢｏｙｅｒおよびＳ．Ｎｉｃｏｓｉａ編）；Ｍａｎｄｅｌら（１９７０）Ｊ．Ｍｏｌ
．Ｂｉｏｌ．５３：１５９；Ｔａｋｅｔｏ（１９８８）Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ
．Ａｃｔａ ９４９：３１８；Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓの使用：Ｃｈａｓｓｙら（１
９８７）ＦＥＭＳ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｌｅｔｔ．４４：１７３；Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎ
ａｓの使用：Ｆｉｅｄｌｒら（１９８８）Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ １７０：３８；Ｓ
ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓの使用：Ａｕｇｕｓｔｉｎら（１９９０）ＦＥＭＳ Ｍｉｃ
ｒｏｂｉｏｌ．Ｌｅｔｔ．６６：２０３；Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓの使用：Ｂａｒａ
ｎｙら（１９８０）Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１４４：６９８；Ｈａｒｌａｎｄｅｒ（１
９８７）「Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃ
ｔｉｓ ｂｙ ｅｌｅｃｔｒｏｐｏｒａｔｉｏｎ」：Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌ Ｇｅ
ｎｅｔｉｃｓ（Ｊ．ＦｅｒｒｅｔｔｉおよびＲ．ＣｕｒｔｉｓｓＩＩＩ編）；Ｐｅｒｒｙ
ら（１９８１）Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．３２：１２９５；Ｐｏｗｅｌｌら（１９８８
）Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．５４：６５５；Ｓｏｍｋｕｔｉら（
１９８７）Ｐｒｏｃ．４ｔｈ Ｅｖｒ．Ｃｏｎｇ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １：４
１２。

（ｖ．酵母発現）
酵母発現系もまた、当業者に公知である。酵母プロモーターは、酵母ＲＮＡポリメラー
ゼに結合可能であり、そしてコード配列（例えば、構造遺伝子）からｍＲＮＡへの下流の
（３’側の）転写を開始し得る、任意のＤＮＡ配列である。プロモーターは、通常、コー
ド配列の５’末端の近位に位置する転写開始領域を有する。この転写開始領域は、通常、
ＲＮＡポリメラーゼ結合部位（「ＴＡＴＡボックス」）および転写開始部位を含む。酵母
プロモーターはまた、上流アクチベーター配列（ＵＡＳ）と呼ばれる第２のドメインを有
し得、これは、もし存在するならば、通常、構造遺伝子とは遠位である。このＵＡＳは、
調節される（誘導できる）発現を可能にする。構成的発現は、ＵＡＳの非存在下で生じる
。調節される発現は、正または負のいずれかであり得、それによって転写を増加させるか
または減少させるかのいずれかであり得る。

酵母は、活性な代謝経路を有する発酵性微生物であり、従って、代謝経路における酵素
をコードする配列は、特に有用なプロモーター配列を提供する。例としては、以下が挙げ
られる：アルコールデヒドロゲナーゼ（ＡＤＨ）（ＥＰＯ公開第２８４ ０４４号）、エ
ノラーゼ、グルコキナーゼ、グルコース−６−リン酸イソメラーゼ、グリセルアルデヒド
−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰまたはＧＡＰＤＨ）、ヘキソキナーゼ、ホスホフ
ルクトキナーゼ、３−ホスホグリセリン酸ムターゼ、およびピルビン酸キナーゼ（ＰｙＫ
）（ＥＰＯ公開第３２９ ２０３号）。酸性ホスファターゼをコードする酵母ＰＨＯ５遺
伝子はまた、有用なプロモーター配列を提供する（Ｍｙａｎｏｈａｒａら（１９８３）Ｐ
ｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８０：１）。

さらに、天然には生じない合成プロモーターもまた、酵母のプロモーターとして機能す
る。例えば、ある１つの酵母プロモーターのＵＡＳ配列は、別の酵母プロモーターの転写
活性化領域と連結され得、合成ハイブリッドプロモーターを生成し得る。このようなハイ
ブリッドプロモーターの例は、ＧＡＰ転写活性化領域と連結されるＡＤＨ調節配列（米国
特許第４，８７６，１９７号および同第４，８８０，７３４号）を含む。ハイブリッドプ
ロモーターの他の例は、ＡＤＨ２、ＧＡＬ４、ＧＡＬ１０、またはＰＨＯ５遺伝子のいず
れかの調節配列からなり、ＧＡＰまたはＰｙＫ（ＥＰＯ公開第１６４ ５５６号）のよう
な解糖酵素遺伝子の転写活性化領域に結合されているプロモーターを含む。さらに、酵母
プロモーターは、酵母ＲＮＡポリメラーゼと結合し、そして転写を開始する能力を有する
、天然に存在する非酵母起源のプロモーターを含み得る。このようなプロモーターの例と
しては、とりわけ、以下が挙げられる：（Ｃｏｈｅｎら、（１９８０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７７：１０７８；Ｈｅｎｉｋｏｆｆら（１９８１）Ｎａ
ｔｕｒｅ ２８３：８３５；Ｈｏｌｌｅｎｂｅｒｇら（１９８１）Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐｉｃ
ｓ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９６：１１９；Ｈｏｌｌｅｎｂｅｒｇら（１
９７９）「Ｔｈｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｂａｃｔｅｒｉａｌ Ａｎｔｉｂｉｏ
ｔｉｃ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ｇｅｎｅ ｉｎ ｔｈｅ Ｙｅａｓｔ Ｓａｃｃｈａｒ
ｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｖｉｓｉａｅ」、Ｐｌａｓｍｉｄｓ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ，Ｅｎ
ｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ａｎｄ Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ Ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ（Ｋ．
Ｎ．ＴｉｍｍｉｓおよびＡ．Ｐｕｈｌｅｒ編）；Ｍｅｒｃｅｒａｕ−Ｐｕｉｇａｌｏｎら
（１９８０）Ｇｅｎｅ １１：１６３；Ｐａｎｔｈｉｅｒら（１９８０）Ｃｕｒｒ．Ｇｅ
ｎｅｔ．２：１０９；）。

ＤＮＡ分子は、酵母において、細胞内で発現され得る。プロモーター配列は、ＤＮＡ分
子と直接連結され得、その場合、組換えタンパク質のＮ末端にある最初のアミノ酸は常に
ＡＴＧ開始コドンによってコードされるメチオニンである。もし所望ならば、Ｎ末端のメ
チオニンは、臭化シアンとのインビトロインキュベーションによって、タンパク質から切
断され得る。

融合タンパク質は、酵母発現系について、ならびに哺乳動物、植物バキュロウイルス、
および細菌の発現系において、代替物を提供する。通常、内因性酵母タンパク質、または
他の安定なタンパク質のＮ末端部分をコードするＤＮＡ配列は、異種コード配列の５’末
端に融合される。発現において、この構築物は、２つのアミノ酸配列の融合物を提供する
。例えば、酵母またはヒトのスーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）遺伝子は、外来遺
伝子の５’末端に連結され得、そして酵母において発現され得る。２つのアミノ酸配列の
連結部にあるＤＮＡ配列は、切断部位をコードしてもよいし、コードしなくてもよい。例
えば、ＥＰＯ公開番号１９６ ０５６号を参照のこと。別の例はユビキチン融合タンパク
質である。このような融合タンパク質は、外来タンパク質からユビキチンを切断するプロ
セシング酵素（例えば、ユビキチン特異的プロセシングプロテアーゼ）のための部位を好
ましくは保持する、ユビキチン領域を伴って作製される。従って、この方法を通じて、ネ
イティブな外来タンパク質は、単離され得る（例えば、ＷＯ８８／０２４０６６）。

あるいは、外来タンパク質はまた、酵母における外来タンパク質の分泌を提供する、リ
ーダー配列フラグメントから構成される融合タンパク質をコードする、キメラＤＮＡ分子
を作製することによって、細胞から増殖培地へ分泌され得る。好ましくは、インビボまた
はインビトロのいずれかで切断され得る、リーダーフラグメントと外来遺伝子との間にコ
ードされるプロセシング部位が存在する。リーダー配列フラグメントは、細胞からのタン
パク質の分泌を指向する、疎水性アミノ酸から構成されるシグナルペプチドを、通常コー
ドする。

適切なシグナル配列をコードするＤＮＡは、分泌性酵母タンパク質に関する遺伝子由来
であり得、その遺伝子は例えば、酵母インベルターゼ遺伝子（ＥＰＯ公開番号０１２ ８
７３；ＪＰＯ公開番号６２：０９６，０８６）およびＡ因子遺伝子（米国特許第４，５８
８，６８４号）である。あるいは、インターフェロンリーダーのような、酵母における分
泌も提供する、非酵母起源のリーダーが存在する（ＥＰＯ公開番号第０６０ ０５７号）
。

好ましいクラスの分泌リーダーは、酵母α因子遺伝子のフラグメントを使用するリーダ
ーであり、これは「プレ」シグナル配列、および「プロ」領域の両方を含む。用いられ得
るこの型のα因子フラグメントは、完全長の、プレ−プロα因子リーダー(約８３アミノ
酸残基）および短縮されたα因子リーダー（通常約２５〜約５０アミノ酸残基）を含む（
米国特許第４，５４６，０８３号および同第４，８７０，００８号；ＥＰＯ公開番号第３
２４ ２７４号）。分泌を提供するα因子リーダーフラグメントを使用するさらなるリー
ダーは、第１の酵母のプレ配列を有するが、第２の酵母α因子からのプロ領域を有しない
で作製される、ハイブリッドα因子リーダーを含む（例えば、ＰＣＴ公開番号ＷＯ８９／
０２４６３を参照のこと）。

通常、酵母に認識される転写終結配列は、翻訳終止コドンの３’側に位置する調節領域
であり、そして従って、プロモーターと共にコード配列に隣接する。これらの配列は、そ
のＤＮＡにコードされるポリペプチドへと翻訳され得る、ｍＲＮＡの転写を指向する。転
写終結配列および他の酵母に認識される終結配列の例は、例えば、解糖酵素をコードする
転写終結配列である。

通常、上記の成分（プロモーター、リーダー（もし所望ならば）、目的のコード配列、
および転写終結配列を含む）は、組み立てられて発現構築物になる。発現構築物は、宿主
（例えば、酵母または細菌）において安定に保持され得る染色体外エレメント（例えば、
プラスミド）のような、レプリコンにおいてしばしば保持される。このレプリコンは、２
つの複製系を有し得、従って、このことが、例えば、酵母において発現のために、ならび
に原核生物宿主においてクローニングおよび増幅のために保持されることを可能にする。
このような酵母−細菌シャトルベクターの例としては、以下が挙げられる：ＹＥｐ２４（
Ｂｏｔｓｔｅｉｎら（１９７９）Ｇｅｎｅ ８：１７〜２４）、ｐＣｌ／１（Ｂｒａｋｅ
ら（１９８４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：４６４２〜４６
４６）、およびＹＲｐ１７（Ｓｔｉｎｃｈｃｏｍｂら（１９８２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ
．１５８：１５７）。さらに、レプリコンは、高コピー数プラスミドまたは低コピー数プ
ラスミドのいずれかであり得る。高コピー数プラスミドは、一般に約５〜約２００、そし
て通常約１０〜約１５０の範囲のコピー数を有する。高コピー数プラスミドを含む宿主は
、好ましくは少なくとも約１０個、そしてより好ましくは少なくとも約２０個を有する。
高コピー数ベクターまたは低コピー数ベクターのいずれかが選択され得、それは、宿主に
対するベクターおよび外来タンパク質の効果に依存する。例えば、Ｂｒａｋｅら、前出を
参照のこと。

あるいは、発現構築物は、組み込みベクターを用いて、酵母のゲノムへ組み込まれ得る
。組み込みベクターは、通常、ベクターが組み込むのを可能にする、酵母の染色体と相同
な少なくとも１つの配列を含み、そして好ましくは、発現構築物に隣接する２つの相同配
列を含む。組み込みは、ベクターにおける相同なＤＮＡと酵母の染色体との間の組換えか
ら生じるようである（Ｏｒｒ−Ｗｅａｖｅｒら（１９８３）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎ
ｚｙｍｏｌ．１０１：２２８〜２４５）。組み込みベクターは、そのベクター中に含有す
るために適切な相同配列を選択することによって、酵母における特定の遺伝子座を指向さ
れ得る。Ｏｒｒ−Ｗｅａｖｅｒら、前出を参照のこと。１つ以上の発現構築物が組み込ま
れ得、おそらく産生される組換えタンパク質のレベルに影響を与え得る（Ｒｉｎｅら（１
９８３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８０：６７５０）。ベクター
に含まれる染色体配列は、ベクターにおける単一セグメント（ベクター全体の組み込みを
生じる）、または染色体における隣接セグメントに相同でかつベクターにおける発現構築
物に隣接する２つのセグメント（発現構築物のみの安定した組み込みを生じ得る）のいず
れかとして生じ得る。

通常、染色体外発現構築物および組み込み発現構築物は、選択マーカーを含み得、形質
転換された酵母株の選択を可能にする。選択マーカーは、酵母宿主において発現され得る
生合成遺伝子を含み得、それは例えば、ＡＤＥ２、ＨＩＳ４、ＬＥＵ２、ＴＲＰ１、およ
びＡＬＧ７、ならびにＧ４１８耐性遺伝子であり、それぞれ、酵母細胞がツニカマイシン
およびＧ４１８に耐性になるようにする。さらに、適切な選択マーカーはまた、金属のよ
うな毒性化合物の存在下において増殖する能力を、酵母に提供し得る。例えば、ＣＵＰ１
の存在は、酵母が、銅イオンの存在下において増殖することを可能にする（Ｂｕｔｔら（
１９８７）Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．５１：３５１）。

あるいは、上記成分のうちのいくつかは、組み立てられて形質転換ベクターになり得る
。形質転換ベクターは、通常、上記のように、レプリコンにおいて保持されるか、または
組み込みベクターに開発されるかのいずれかである、選択マーカーから構成される。

発現ベクターおよび形質転換ベクターは、染色体外レプリコンまたは組み込みベクター
のいずれかであり、多くの酵母への形質転換のために開発されてきた。例えば、酵母宿主
に外来ＤＮＡを導入する発現ベクターおよび方法は、とりわけ、以下の酵母のために開発
されてきた：Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ（Ｋｕｒｔｚら（１９８６）Ｍｏｌ．Ｃ
ｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．６：１４２）、Ｃａｎｄｉｄａ ｍａｌｔｏｓａ（Ｋｕｎｚｅら（１
９８５）Ｊ.Ｂａｓｉｃ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．２５：１４１）；Ｈａｎｓｅｎｕｌａ
ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａ（Ｇｌｅｅｓｏｎら（１９８６）Ｊ．Ｇｅｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ
．１３２：３４５９；Ｒｏｇｇｅｎｋａｍｐら（１９８６）Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．Ｇｅｎｅｔ
．２０２：３０２）、Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ ｆｒａｇｉｌｉｓ（Ｄａｓら（１９
８４）Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１５８：１１６５）、Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ ｌ
ａｃｔｉｓ（Ｄｅ Ｌｏｕｖｅｎｃｏｕｒｔら（１９８３）Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１
５４：７３７；Ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｅｒｇら（１９９０）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
８：１３５）、Ｐｉｃｈｉａ ｇｕｉｌｌｅｒｉｍｏｎｄｉｉ（Ｋｕｎｚｅら（１９８
５）Ｊ．Ｂａｓｉｃ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．２５：１４１）、Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏ
ｒｉｓ（Ｃｒｅｇｇら（１９８５）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．５：３３７６；米国特
許第４，８３７，１４８号および同第４，９２９，５５５号）、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃ
ｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ（Ｈｉｎｎｅｎら（１９７８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａ
ｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７５：１９２９；Ｉｔｏら（１９８３）Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．
１５３：１６３）；Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ（Ｂｅａｃｈ
およびＮｕｒｓｅ（１９８１）Ｎａｔｕｒｅ ３００：７０６）、およびＹａｒｒｏｗｉ
ａ ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ（Ｄａｖｉｄｏｗら（１９８５）Ｃｕｒｒ．Ｇｅｎｅｔ．１０
：３８０４７１；Ｇａｉｌｌａｒｄｉｎら（１９８５）Ｃｕｒｒ．Ｇｅｎｅｔ．１０：４
９）。

外来ＤＮＡを酵母宿主へ導入する方法は、当該分野において周知であり、そして通常、
スフェロプラストの、またはアルカリ陽イオンで処置された無傷の酵母細胞のいずれかの
形質転換を含む。形質転換の手順は、通常、形質転換される酵母の種によって変化する。
例えば以下を参照のこと：（Ｋｕｒｔｚら（１９８６）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．６
：１４２；Ｋｕｎｚｅら（１９８５）Ｊ．Ｂａｓｉｃ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．２５：１４
１；Ｃａｎｄｉｄａ）；（Ｇｌｅｅｓｏｎら（１９８６）Ｊ．Ｇｅｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．１３２：３４５９；Ｒｏｇｇｅｎｋａｍｐら（１９８６）Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．Ｇｅｎｅ
ｔ．２０２：３０２；Ｈａｎｓｅｎｕｌａ）；［Ｄａｓら（１９８４）Ｊ．Ｂａｃｔｅｒ
ｉｏｌ．１５８：１１６５；Ｄｅ Ｌｏｕｖｅｎｃｏｕｒｔら（１９８３）Ｊ．Ｂａｃｔ
ｅｒｉｏｌ．１５４：１１６５；Ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｅｒｇら（１９９０）Ｂｉｏ／Ｔｅ
ｃｈｎｏｌｏｇｙ ８：１３５；Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ］；［Ｃｒｅｇｇら（１９
８５）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．５：３３７６；Ｋｕｎｚｅら（１９８５）Ｊ．Ｂａ
ｓｉｃ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．２５：１４１；米国特許第４，８３７，１４８号および同
第４，９２９，５５５号；Ｐｉｃｈｉａ］；［Ｈｉｎｎｅｎら（１９７８）Ｐｒｏｃ．Ｎ
ａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ
７５：１９２９；Ｉｔｏら（１９８３）Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１５３：１６３ Ｓ
ａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ］；［ＢｅａｃｈおよびＮｕｒｓｅ（１９８１）Ｎａｔｕｒｅ
３００：７０６；Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ］；［Ｄａｖｉｄｏｗら（
１９８５）Ｃｕｒｒ．Ｇｅｎｅｔ．１０：３９；Ｇａｉｌｌａｒｄｉｎら（１９８５）Ｃ
ｕｒｒ．Ｇｅｎｅｔ．１０：４９；Ｙａｒｒｏｗｉａ］。

（定義）
Ｘを含む組成物は、組成物中の全Ｘ＋Ｙの少なくとも８５重量％がＸであるとき、Ｙを
「実質的に含まない」。好ましくは、Ｘは、組成物中の全Ｘ＋Ｙの少なくとも約９０重量
％を、さらに好ましくは少なくとも約９５重量％または９９重量％さえをも含む。

「保存された」Ｎｅｉｓｓｅｒｉａのアミノ酸フラグメントまたはタンパク質は、少な
くともｘ％のＮｅｉｓｓｅｒｉａで、特定のナイセリアのタンパク質中に存在するもので
ある。このｘの値は、５０％以上（例えば、６６％、７５％、８０％、９０％、９５％ま
たは１００％でさえ（すなわち、アミノ酸は、全てのＮｅｉｓｓｅｒｉａにおいて該当す
るタンパク質中に見出される））であり得る。アミノ酸が、特定のナイセリアのタンパク
質において「保存されて」いるか否かを決定するために、複数の異なるＮｅｉｓｓｅｒｉ
ａ（参照集団）由来の該当するタンパク質の配列中のアミノ酸残基を比較する必要がある
。この参照集団は、多数の異なるＮｅｉｓｓｅｒｉａ種を含み得るか、または単一種を含
み得る。この参照集団は、特定の種の多数の異なる血清型または単一の血清型を含み得る
。好ましい参照集団は、５つの最も一般的なＮｅｉｓｓｅｒｉａ株からなる。

用語「異種」とは、天然では共に見られない２つの生物学的成分をいう。この成分は、
宿主細胞、遺伝子、または調節領域（例えば、プロモーター）であり得る。異種成分は天
然では共に見られないが、遺伝子に対して異種のプロモーターがその遺伝子に作動可能に
連結される場合、それらは共に機能し得る。別の例は、ナイセリア配列がマウス宿主細胞
に対して異種であることである。

「エピトープ」は、抗原性決定基を意味し、そして細胞性応答および/または体液性応
答を誘発し得る。

「高ストリンジェンシー」な条件は、０．１×ＳＳＣ、０．５％ＳＤＳ溶液中６５℃で
ある。

「複製起点」とは、発現ベクターのような、ポリヌクレオチドの複製を開始および調節
するポリヌクレオチド配列である。複製起点は、細胞内でのポリヌクレオチド複製の自律
性ユニットとして振る舞い、それ自体の制御下で複製し得る。複製起点は、ベクターが特
定の宿主細胞において複製するために必要であり得る。特定の複製起点を有せば、発現ベ
クターは、細胞内の適切なタンパク質の存在下で高いコピー数で再生され得る。起点の例
は、酵母において有効な自律性複製配列；およびＣＯＳ−７細胞で有効であるウイルスＴ
抗原である。

「変異」配列は、天然の配列または開示された配列とは異なるが相同性を有するＤＮＡ
配列、ＲＮＡ配列またはアミノ酸配列として規定される。特定の配列に依存して、天然の
配列または開示された配列と変異配列との間の相同性（配列同一性）の程度は、上記のよ
うに算出して、好ましくは５０％より大きい（例えば、６０％、７０％、８０％、９０％
、９５％、９９％またはそれ以上）。本明細書中で使用される場合、本明細書で核酸配列
が提供される核酸分子、または領域の「対立遺伝子改変体」は、別のもしくは２番目の単
離体のゲノム中の同じ遺伝子座で本質的に生ずる核酸分子または領域であり、そしてこれ
は、例えば、変異または組換えにより生ずる天然変化に起因して、類似するが、しかし同
一でない核酸配列を有する。コード領域の対立遺伝子改変体は、代表的には、比較される
遺伝子によってコードされるタンパク質の活性と類似した活性を有するタンパク質をコー
ドする。対立遺伝子改変体はまた、遺伝子の５’または３’非翻訳領域（例えば、調節制
御領域）での変化を含み得る（例えば、米国特許第５，７５３，２３５号を参照のこと）
。

（抗体）
本明細書中で使用される場合、用語「抗体」とは、少なくとも１つの抗体結合部位から
構成されるポリペプチドまたはポリペプチド群をいう。「抗体結合部位」は、内部表面形
状および抗原のエピトープの特徴に相補的な電荷分布を有する、３次元結合空間であり、
これが、抗体と抗原の結合を可能にする。「抗体」は、例えば、脊椎動物抗体、ハイブリ
ッド抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、変化された抗体、一価抗体、Ｆａｂタンパク質、お
よび単一ドメイン抗体を含む。

本発明のタンパク質に対する抗体は、親和性クロマトグラフィー、免疫アッセイ、およ
びＮｅｉｓｓｅｒｉａのｍｅｎＢタンパク質の識別／同定に有用である。
本発明のタンパク質に対して惹起された抗体は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔ
ｉｄｉｓ ｍｅｎＢの株に存在および特異的に関連する抗原性のポリペプチドまたはタン
パク質もしくはタンパク質フラグメントに結合する。いくつかの例では、これらの抗原は
、特定の株（例えば、これらの抗原はｍｅｎＢ株に特異的である）に関連し得る。本発明
の抗体は、マトリックスに固定され得、そして免疫アッセイまたは親和性カラムクロマト
グラフィーカラムに利用され得、ポリペプチド、タンパク質、またはタンパク質フラグメ
ント、あるいはこのようなポリペプチド、タンパク質、またはタンパク質フラグメントを
含む細胞の検出および/または分離を可能にする。あるいは、このようなポリペプチド、
タンパク質、またはタンパク質フラグメントは、それらに特異的に結合し得る抗体を検出
するために固定され得る。

本発明のタンパク質に対する抗体（ポリクローナルおよびモノクローナルの両方）は、
従来の方法によって調製され得る。一般に、タンパク質は、最初に、適切な動物、好まし
くはマウス、ラット、ウサギ、またはヤギを免疫するために使用される。ウサギおよびヤ
ギは、得られ得る血清の容量、および標識された抗ウサギ抗体および抗ヤギ抗体の入手可
能性に起因して、ポリクローナル血清の調製のために好ましい。免疫は、一般的に、タン
パク質を生理食塩水（好ましくはフロイント完全アジュバントのようなアジュバント）に
混合または乳化し、そしてその混合物または乳化物を非経口的に（一般的に皮下、または
筋肉内に）注射することによって行われる。５０〜２００μｇ／注射の用量が、代表的に
充分である。免疫は、一般的に、２〜６週後に生理食塩水を使用する（好ましくはフロイ
ント不完全アジュバント）のタンパク質の１回以上の注射でブーストされる。あるいは、
当該分野において公知の方法を使用するインビトロ免疫によって抗体を産生し得、これは
、本発明の目的にとっては、インビボ免疫に等しいと考えられる。ポリクローナル抗血清
は、免疫された動物からガラスまたはプラスチック製容器へ採血し、その血液を２５℃で
１時間インキュベートし、その後４℃で２〜１８時間インキュベートすることによって得
られる。この血清は、遠心分離（例えば１，０００ｇ、１０分間）によって回収される。
ウサギから、採血につき約２０〜５０ｍｌが得られ得る。

モノクローナル抗体は、ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎ（Ｎａｔｕｒｅ（１９７
５）２５６：４９５〜９６）の標準的方法、またはその改変版を使用して調製される。代
表的には、マウスまたはラットが、上記のように免疫される。しかし、血清を抽出するた
めに動物から採血するよりも、脾臓（および必要に応じていくつかの大きなリンパ節）が
取り出され、そして単細胞へ解離される。もし所望ならば、脾臓細胞は、（非特異的付着
細胞の回収後）細胞懸濁液をタンパク質抗原でコーティングされたプレートまたはウェル
へアプライすることによって、スクリーニングされ得る。この抗原に特異的な膜結合免疫
グロブリンを発現するＢ細胞は、このプレートに結合し、そして残りの懸濁液によって、
洗い落とされない。生じるＢ細胞、または全ての解離された脾臓細胞は、次に骨髄腫細胞
と融合するように誘導されてハイブリドーマを形成し、そして選択培地（例えばヒポキサ
ンチン、アミノプテリン、チミジン培地、「ＨＡＴ」）において培養される。生じるハイ
ブリドーマは、限界希釈によってプレーティングされ、そして免疫する抗原に対して特異
的に結合する（かつ関連しない抗原に結合しない）抗体の産生についてアッセイされる。
選択されるＭＡｂ分泌ハイブリドーマは、次にインビトロ（例えば、組織培養瓶または中
空繊維リアクター中で）、またはインビボ（マウスにおける腹水として）のいずれかで培
養される。

もし所望ならば、抗体は（ポリクローナルまたはモノクローナルいずれであっても）、
従来技術を使用して標識され得る。適切な標識としては、以下が挙げられる：発蛍光団、
発色団、放射性原子（特に³²Ｐおよび¹²⁵Ｉ）、電子密度試薬、酵素、および特異的結合
パートナーを有するリガンド。酵素は、代表的に、その活性によって検出される。例えば
、西洋ワサビペルオキシダーゼは、通常、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン
（ＴＭＢ）を青い色素（分光光度計を用いて定量可能）へ変換するその能力によって、検
出される。「特異的結合パートナー」とは、高い特異性でリガンド分子に結合し得るタン
パク質をいい、例えば抗原およびそれに特異的なモノクローナル抗体の場合である。他の
特異的結合パートナーは、ビオチンおよびアビジンまたはストレプトアビジン、ＩｇＧお
よびプロテインＡ、ならびに当該分野において公知の多くのレセプター−リガンド対を含
む。同じ標識がいくつかの異なる様式で働き得るので、以上の記載が、種々の標識を別個
のクラスへ分類することを意味しないことは、理解されるべきである。例えば、¹²⁵Ｉは
、放射性標識として、または電子密度試薬として働き得る。ＨＲＰは、酵素として、また
はＭＡｂについての抗原として働き得る。さらに、所望の効果のために、種々の標識を組
合せ得る。例えば、ＭＡｂおよびアビジンはまた、本発明の実施において、標識を必要と
する。従って、ＭＡｂをビオチンで標識して、そして¹²⁵Ｉで標識したアビジン、または
ＨＲＰで標識した抗ビオチンＭＡｂで、その存在を検出し得る。他の置換および可能性は
、当業者に容易に明らかであり、そして本発明の範囲内に等しいと考えられる。

本発明の抗原、免疫原、ポリペプチド、タンパク質、またはタンパク質フラグメントは
、特定の結合パートナー抗体の形成を誘発する。本発明のこれらの抗原、免疫原、ポリペ
プチド、タンパク質、またはタンパク質フラグメントは、本発明の免疫原性組成物を含む
。このような免疫原性組成物は、本発明の抗原、免疫原、ポリペプチド、タンパク質、ま
たはタンパク質フラグメントを、促進または増強もしくは安定化するアジュバント、キャ
リア、または他の組成物をさらに含み得る（ｃｏｍｐｒｉｓｅ ｏｒ ｉｎｃｌｕｄｅ）
。このようなアジュバントおよびキャリアは、当業者に容易に理解され得る。

（薬学的組成物）
薬学的組成物は、本発明のポリペプチド、抗体または核酸のいずれかを含み得る。この
薬学的組成物は、治療上有効な量の、本願発明のポリペプチド、抗体、またはポリヌクレ
オチドのいずれかを含む。

本明細書において使用される用語「治療上有効な量」とは、所望の疾患または状態を処
置、改善、または予防するための治療薬剤の量、または、検出可能な治療効果または予防
効果を示すための治療薬剤の量をいう。この効果は、例えば、キメラマーカーまたは抗原
レベルによって検出され得る。治療効果はまた、熱病の患者に与えた場合に、体温低下の
ような、身体の症状における減少を含む。被験体に関する正確な有効量は、被験体の大き
さおよび健康、状態の性質および程度、ならびに投与のために選択される治療または治療
の組合せに依存する。従って、あらかじめ正確な有効量を特定することは有用ではない。
しかし、所定状況のための有効量は、慣用的な実験によって決定され得、そして臨床医の
判断内である。

本発明の目的のために、有効な用量は、ＤＮＡ構築物が投与される個体において、ＤＮ
Ａ構築物の約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇまたは０．０５ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍ
ｇ／ｋｇである。

薬学的組成物はまた、薬学的に受容可能なキャリアを含み得る。用語「薬学的に受容可
能なキャリア」とは、抗体またはポリペプチド、遺伝子、および他の治療薬剤のような、
治療薬剤の投与のためのキャリアをいう。この用語は、この組成物を受け取る個体に有害
な抗体の産生をそれ自体誘導しない、任意の薬学的キャリアをいい、そして、過度の毒性
を伴わずに投与され得る。適切なキャリアは、タンパク質、多糖、ポリ乳酸、ポリグリコ
ール酸、重合アミノ酸、アミノ酸コポリマー、および不活性ウイルス粒子のように、大き
く、緩徐に代謝される高分子であり得る。このようなキャリアは、当業者に周知である。

薬学的に受容可能な塩が、その中で使用され得る。例えば、塩酸塩、臭化水素塩、リン
酸塩、硫酸塩などのような鉱酸塩；および酢酸塩、プロピオン酸塩、マロン酸塩、安息香
酸塩などのような有機酸の塩である。薬学的に受容可能な賦形剤の徹底的な議論は、Ｒｅ
ｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ
Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．、Ｎ．Ｊ．１９９１）にて利用可能であ
る。

治療組成物における薬学的に受容可能なキャリアは、水、生理的食塩水、グリセロール
およびエタノールのような液体を含み得る。さらに、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝物質
などのような補助物質が、このようなビヒクルに存在し得る。代表的には、治療組成物は
、液体溶液または懸濁液のいずれかの、注射可能物質として調製される；注射前に液体ビ
ヒクルに溶解または懸濁するのに適切な固体形態もまた、調製され得る。リポソームは、
薬学的に受容可能なキャリアの定義中に含まれる。

（送達方法）
一旦処方されると、本発明の組成物は、その被験体へ直接投与され得る。処置される被
験体は、動物であり得；特に、ヒト被験体が処置され得る。

その組成物の直接送達は、一般的に、皮下的に、腹腔内に、静脈内に、または筋肉内の
いずれかでの注入によって達成されるか、あるいは、組織の間質空間へ送達される。この
組成物はまた、病巣へ投与され得る。他の投与様式には、経口投与、および肺投与、坐剤
、および経皮（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ）適用ならびに経皮（ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏ
ｕｓ）適用、針、および遺伝子銃またはハイポスプレー（ｈｙｐｏｓｐｒａｙ）が含まれ
る。投薬処置は、単回用量スケジュール、または多数回用量スケジュールであり得る。

（ワクチン）
本発明に従うワクチンは、予防的（すなわち、感染を予防するため）または治療（すな
わち、感染後の疾患を処置するため）のいずれかであり得る。

このようなワクチンは、免疫抗原、免疫原、免疫原性ポリペプチド、タンパク質もしく
はタンパク質フラグメント、または核酸（例えば、リボ核酸またはデオキシリボ核酸）を
、通常「薬学的に受容可能なキャリア」とともに含み、このキャリア自体は、その組成物
を受ける個体に有害である抗体の産生を誘発しない任意のキャリアを含む。適切なキャリ
アは、代表的に、大きく、ゆっくり代謝される高分子（例えば、タンパク質、ポリサッカ
リド、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリマー性アミノ酸、アミノ酸コポリマー、脂質凝
集物（例えば、油小滴またはリポソーム）、および不活性ウイルス粒子である。このよう
なキャリアは、当業者に周知である。さらに、これらのキャリアは免疫刺激薬剤（「アジ
ュバント」）として機能し得る。さらに、この免疫原または抗原は、細菌毒素（例えば、
ジフテリア、破傷風、コレラ、Ｈ．ｐｙｌｏｒｉなどの病原由来の毒素）と結合体化され
得る。

この組成物の効力を増強するために好ましいアジュバントは、（１）アルミニウム塩（
「明礬」）（例えば、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、硫酸アルミニウムなど
）；（２）水中油型乳濁液濁処方物（他の特定の免疫刺激薬剤（例えば、ムラミルペプチ
ド（以下を参照のこと）または細菌細胞壁成分）を伴うか伴わない）を包含するが、それ
らに限定されず、例えば、以下：（ａ）５％スクアレン、０．５％ Ｔｗｅｅｎ ８０、
および０．５％ Ｓｐａｎ８５（必要に応じて、種々の量のＭＴＰ−ＰＥ（以下を参照の
こと）を含有するが、必要ではない）を含み、モデル１１０Ｙ微小流体化器（Ｍｉｃｒｏ
ｆｌｕｉｄｉｃｓ、Ｎｅｗｔｏｎ、ＭＡ）のような微小流体化器を用いてμ未満の粒子へ
と処方されたＭＦ５９（ＰＣＴ出願ＷＯ９０／１４８３７）；（ｂ）μ未満のエマルジョ
ンへと微小流体化されたか、またはボルテックスして、より大きな粒子径エマルジョンを
生成したかのいずれかである、１０％スクアレン、０．４％Ｔｗｅｅｎ８０、５％プルロ
ニックブロックポリマーＬ１２１、およびｔｈｒ−ＭＤＰ（以下を参照のこと）を含有す
るＳＡＦ、ならびに（ｃ）２％スクアレン、０．２％Ｔｗｅｅｎ８０、およびモノホスホ
リピドＡ（ＭＰＬ）、トレハロースジミコレート（ＴＤＭ）、および細胞壁骨格（ＣＷＳ
）好ましくはＭＰＬおよびＣＷＳ（Ｄｅｔｏｘ^TM）からなる群由来の１つ以上の細菌細胞
壁成分を含むＲｉｂｉ^TMアジュバント系（ＲＡＳ）、（Ｒｉｂｉ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍ
、Ｈａｍｉｌｔｏｎ、ＭＴ）；（３）サポニンアジュバント（例えば、Ｓｔｉｍｕｌｏｎ
^TM）（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒ、ＭＡ）を使用
し得るか、またはそれから粒子（例えば、ＩＳＣＯＭ（免疫刺激性複合体）を生成し得る
；（４）完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）および不完全フロイントアジュバント（
ＩＦＡ）；（５）サイトカイン（例えば、インターロイキン（例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−
２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−１２など）、インターフェロン（
例えば、γインターフェロン）、マクロファージコロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）、腫瘍
壊死因子（ＴＮＦ）など；（６）コレラ毒素（ＣＴ）、百日咳毒素（ＰＴ）、またはＥ．
ｃｏｌｉ熱不安定性毒素（ＬＴ）（詳細には、ＬＴ−Ｋ６３、ＬＴ−Ｒ７２、ＣＴ−Ｓ１
０９、ＰＴ−Ｋ９／Ｇ１２９）のような細菌ＡＤＰ−リボース化毒素の無毒化変異体；例
えば、ＷＯ９３／１３３０２およびＷＯ９２／１９２６５を参照のこと；および（７）そ
の組成物の効力を強化するための免疫刺激因子として作用する他の物質を包含するがそれ
らに限定されない。ミョウバンおよびＭＦ５９が好ましい。

上記で言及したように、ムラミルペプチドは、Ｎ−アセチル−ムラミル−Ｌ−スレオニ
ル−Ｄ−イソグルタミン（ｔｈｒ−ＭＤＰ）、Ｎ−アセチル−ノルムラミル−Ｌ−アラニ
ル−Ｄ−イソグルタミン（ｎｏｒ−ＭＤＰ）、Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ
−イソグルタミニル−Ｌ−アラニン−２−（１’−２’−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセ
ロ−３−ヒドロキシホスホリルオキシ）−エチルアミン（ＭＴＰ−ＰＥ）などを包含する
がそれらに限定されない。

免疫原性組成物（例えば、抗原、薬学的に受容可能なキャリア、およびアジュバントを
含み得る）を含むワクチン組成物は、代表的に、希釈剤（例えば、水、生理食塩水、グリ
セロール、エタノールなど）を含有する。さらに、補助物質（例えば、湿潤剤または乳化
剤、ｐＨ緩衝物質など）が、このようなビヒクルに存在し得る。あるいは、免疫原組成物
を含むワクチン組成物は、薬学的に受容可能なキャリア中に、抗原、ポリペプチド、タン
パク質、タンパク質フラグメント、または核酸を含み得る。

より詳細には、免疫原組成物を含むワクチンは、免疫学的に有効な量の免疫原性ポリペ
プチド、ならびに、必要な場合、任意の他の上記の成分を含む。「免疫学的に有効な量」
とは、単回用量または一連の一部のいずれかでの個体へのその量の投与が、処置または予
防に有効であることを意味する。この量は、処置される個体の健康状態および身体状態、
処置される個体の分類上のグループ（例えば、ヒト以外の霊長類、霊長類など）、抗体を
合成するための個体の免疫系の能力、所望される防御の程度、ワクチンの処方、医療状況
の処置医の判断、および他の関連因子に依存して変化する。この量は、慣用的な治験を通
して決定され得る比較的広範な範囲に入ることが予想される。

代表的に、ワクチン組成物または免疫原性組成物は、液体溶液または懸濁物のいずれか
として、注射可能なように調製され；注射前に液体ビヒクルにおける溶液または懸濁物と
して適切な固体形態もまた調製され得る。この調製物はまた、薬学的に受容可能なキャリ
アの下で、上記に記載のように、アジュバント効果の強化のために乳化され得るかまたは
リポソーム中にカプセル化され得る。

免疫原組成物は、従来のように、非経口的（例えば、皮下、または筋肉内のいずれかで
の注射による）に投与される。他の投与様式に適切なさらなる処方物は、経口処方物およ
び肺処方物、坐剤、および経皮（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌおよびｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅ
ｏｕｓ）適用を含む。投薬処置は、単回用量スケジュールまたは多数回用量スケジュール
であり得る。ワクチンは、他の免疫調節剤とともに投与され得る。

タンパク質ベースのワクチンの代替として、ＤＮＡワクチン接種を使用し得る（例えば
、ＲｏｂｉｎｓｏｎおよびＴｏｒｒｅｓ（１９９７）Ｓｅｍｉｎａｒｓ
ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ９：２７１−２８３；Ｄｏｎｎｅｌｌｙら（１９９７）
Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ １５：６１７−６４８）。

（遺伝子送達ビヒクル）
本発明の治療剤のコード配列を含む、哺乳動物における発現のためにその哺乳動物へ送
達される構築物の送達のための遺伝子治療ビヒクルは、局所または全身的のいずれかで投
与され得る。これらの構築物は、ウイルスベクターアプローチまたは非ウイルスベクター
アプローチを、インビボまたはエキソビボの様式で利用し得る。このようなコード配列の
発現は、内在性哺乳動物プロモーターまたは外来性プロモーターを用いて誘導され得る。
このコード配列のインビボでの発現は、構成性または調節性のいずれかであり得る。

本発明は、意図された核酸配列を発現し得る遺伝子送達ビヒクルを含む。この遺伝子送
達ビヒクルは、好ましくは、ウイルスベクター、およびより好ましくはレトロウイルスベ
クター、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター、ヘルペスウ
イルスベクター、またはαウイルスベクターである。このウイルスベクターはまた、アス
トロウイルスベクター、コロナウイルスベクター、オルトミクソウイルスベクター、パポ
バウイルスベクター、パラミクソウイルスベクター、パルボウイルスベクター、ピコルナ
ウイルスベクター、ポックスウイルスベクター、またはトガウイルスベクターであり得る
。一般的には、Ｊｏｌｌｙ（１９９４）Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ １：
５１−６４；Ｋｉｍｕｒａ（１９９４）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ５：８
４５−８５２；Ｃｏｎｎｅｌｌｙ（１９９５）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ
６：１８５−１９３；およびＫａｐｌｉｔｔ（１９９４）Ｎａｔｕｒｅ
Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ６：１４８−１５３を参照のこと。

レトロウイルスベクターは、当該分野で周知であり、これには、Ｂ型、Ｃ型およびＤ型
のレトロウイルス、異種栄養性ウイルス（例えば、ＮＺＢ−Ｘ１、ＮＺＢ−Ｘ２およびＮ
ＺＢ９−１（Ｏ’Ｎｅｉｌｌ（１９８５）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．５３：１６０を参照のこと）
多向性レトロウイルス（例えば、ＭＣＦおよびＭＣＦ−ＭＬＶ（Ｋｅｌｌｙ（１９８３）
Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．４５：２９１を参照のこと）、スプマウイルスおよびレンチウイルスが
含まれる。ＲＮＡ Ｔｕｍｏｒ Ｖｉｒｕｓｅｓ、第２版、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ
ａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、１９８５を参照のこと。

レトロウイルス遺伝子治療ベクターの部分は、異なるレトロウイルスに由来し得る。例
えば、レトロウイルスＬＴＲは、マウス肉腫ウイルスに由来し得、ｔＲＮＡ結合部位はラ
ウス肉腫ウイルスに由来し得、パッケージングシグナルはマウス白血病ウイルスに由来し
得、そして第二の鎖合成の起源はトリ白血病ウイルスに由来し得る。

これらの組換えレトロウイルスベクターを使用して、適切なパッケージング細胞株へそ
れらを導入することによって形質導入受容性レトロウイルスベクター粒子を生成し得る（
米国特許第５，５９１，６２４号を参照のこと）。レトロウイルスベクターは、レトロウ
イルス粒子へのキメラインテグラーゼ酵素の組込みによって宿主細胞ＤＮＡへの部位特異
的組込みについて構築され得る（ＷＯ９６／３７６２６号を参照のこと）。この組換えウ
イルスベクターは複製欠損組換えウイルスであることが好ましい。

上記に記載のレトロウイルスベクターを伴う使用について適切なパッケージング細胞株
は、当該分野で周知であり、容易に調製され（ＷＯ９５／３０７６３号およびＷＯ９２／
０５２６６号を参照のこと）、そしてこれを使用して、組換えベクター粒子の生産のため
のプロデューサー細胞株（これは、ベクター細胞株または「ＶＣＬ」とも称される）を作
製し得る。好ましくは、このパッケージング細胞株は、ヒトの親細胞（例えば、ＨＴ１０
８０細胞）またはミンク親細胞株から作製され、これは、ヒト血清における不活化を除去
する。

レトロウイルス遺伝子治療ベクターの構築のために好ましいレトロウイルスは、トリ白
血病ウイルス、ウシ白血病ウイルス、マウス白血病ウイルス、ミンク細胞フォーカス形成
ウイルス（Ｍｉｎｋ−Ｃｅｌｌ Ｆｏｃｕｓ−Ｉｎｄｕｃｉｎｇ Ｖｉｒｕｓ）、マウス
肉腫ウイルス、細網内皮症ウイルス、およびラウス肉腫ウイルスを含む。特に好ましいマ
ウス白血病ウイルスは、４０７０Ａおよび１５０４Ａ（ＨａｒｔｌｅｙおよびＲｏｗｅ（
１９７６）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．１９：１９−２５）、Ａｂｅｌｓｏｎ（ＡＴＣＣ番号ＶＲ−
９９９）、Ｆｒｉｅｎｄ（ＡＴＣＣ番号ＶＲ−２４５）、Ｇｒａｆｆｉ、Ｇｒｏｓｓ（Ａ
ＴＣＣ番号ＶＲ−５９０）、Ｋｉｒｓｔｅｎ、Ｈａｒｖｅｙ肉腫ウイルスおよびＲａｕｓ
ｃｈｅｒ（ＡＴＣＣ番号ＶＲ−９９８）およびモロニーマウス白血病ウイルス（ＡＴＣＣ
番号ＶＲ−１９０）を含む。このようなレトロウイルスは、寄託機関または収集機関（例
えば、アメリカンタイプカルチャーコレクション（「ＡＴＣＣ」）、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ
、Ｍａｒｙｌａｎｄ）から入手し得るか、または一般に利用可能な技術を用いて公知の供
給源から単離され得る。

本発明において使用可能な例示的な公知のレトロウイルス遺伝子治療ベクターは、特許
出願ＧＢ２２００６５１、ＥＰ０４１５７３１、ＥＰ０３４５２４２、ＥＰ０３３４３０
１、ＷＯ８９／０２４６８；ＷＯ８９／０５３４９、ＷＯ８９／０９２７１．ＷＯ９０／
０２８０６、ＷＯ９０／０７９３６、ＷＯ９４／０３６２２、ＷＯ９３／２５６９８、Ｗ
Ｏ９３／２５２３４、ＷＯ９３／１１２３０、ＷＯ９３／１０２１８、ＷＯ９１／０２８
０５、ＷＯ９１／０２８２５、ＷＯ９５／０７９９４、米国特許第５，２１９，７４０号
、同４，４０５，７１２号、同４，８６１，７１９号、同４，９８０，２８９号、同４，
７７７，１２７号、同５，５９１，６２４号に記載されるものを含む。Ｖｉｌｅ（１９９
３）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ５３：３８６０−３８６４；Ｖｉｌｅ（１９９３）Ｃａｎｃ
ｅｒ Ｒｅｓ．５３：９６２−９６７；Ｒａｍ（１９９３）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ５３
（１９９３）８３−８８；Ｔａｋａｍｉｙａ（１９９２）Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｒｅｓ
３３：４９３−５０３；Ｂａｂａ（１９９３）Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ ７９：７２９
−７３５；Ｍａｎｎ（１９８３）Ｃｅｌｌ ３３：１５３；Ｃａｎｅ（１９８４）Ｐｒｏ
ｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ８１；６３４９；およびＭｉｌｌｅｒ（１９９０）Ｈ
ｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ １もまた参照のこと。

ヒトアデノウイルス遺伝子治療ベクターもまた当該分野で公知であり、そして本発明に
おいて使用可能である。例えば、Ｂｅｒｋｎｅｒ（１９８８）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅ
ｓ ６：６１６およびＲｏｓｅｎｆｅｌｄ（１９９１）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５２：４３１
；ならびにＷＯ９３／０７２８３、ＷＯ９３／０６２２３、およびＷＯ９３／０７２８２
を参照のこと。本発明において使用可能な例示的な公知のアデノウイルス遺伝子治療ベク
ターは、上記に参照される文書およびＷＯ９４／１２６４９、ＷＯ９３／０３７６９、Ｗ
Ｏ９３／１９１９１、ＷＯ９４／２８９３８、ＷＯ９５／１１９８４、ＷＯ９５／００６
５５、ＷＯ９５／２７０７１、ＷＯ９５／２９９９３、ＷＯ９５／３４６７１、ＷＯ９６
／０５３２０、ＷＯ９４／０８０２６、ＷＯ９４／１１５０６、ＷＯ９３／０６２２３、
ＷＯ９４／２４２９９、ＷＯ９５／１４１０２、ＷＯ９５／２４２９７、ＷＯ９５／０２
６９７、ＷＯ９４／２８１５２、ＷＯ９４／２４２９９、ＷＯ９５／０９２４１，ＷＯ９
５／２５８０７、ＷＯ９５／０５８３５、ＷＯ９４／１８９２２およびＷＯ９５／０９６
５４において記載されるものを含む。あるいは、Ｃｕｒｉｅｌ（１９９２）Ｈｕｍ．Ｇｅ
ｎｅ Ｔｈｅｒ．３：１４７−１５４に記載されるような殺傷したアデノウイルスに連結
したＤＮＡの投与が使用され得る。本発明の遺伝子送達ビヒクルはまた、アデノウイルス
随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクターを含む。本発明における使用のためのこのようなベクタ
ーの主要なおよび好ましい例は、Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ ＷＯ９３／０９２３９に開示さ
れるＡＡＶ−２ベースのベクターである。最も好ましいＡＡＶベクターは、２つのＡＡＶ
逆方向末端反復を含む。ここで、ネイティブＤ配列は、ヌクレオチドの置換によって改変
され、その結果、少なくとも５つのネイティブなヌクレオチドおよび１８までのネイティ
ブヌクレオチド、好ましくは少なくとも１０のネイティブヌクレオチドから１８までのネ
イティブヌクレオチド、最も好ましくは１０のネイティブヌクレオチドが維持され、そし
てＤ配列の残りのヌクレオチドが欠失またはネイティブでないヌクレオチドで置換されて
いる。ＡＡＶ逆方向末端反復のネイティブなＤ配列は、各ＡＡＶ逆方向末端反復において
（すなわち、各末端に１つの配列が存在する）２０の連続するヌクレオチドの配列であっ
て、これは、ＨＰ形成に関与しない。ネイティブでない置換ヌクレオチドは、同じ位置で
のネイティブなＤ配列に見出されるヌクレオチド以外の任意のヌクレオチドであり得る。
他の使用可能な例示的なＡＡＶベクターは、ｐＷＰ−１９、ｐＷＮ−１であり、これらは
両方ともＮａｈｒｅｉｎｉ（１９９３）Ｇｅｎｅ １２４：２５７−２６２に開示される
。このようなＡＡＶベクターの別の例は、ｐｓｕｂ２０１（Ｓａｍｕｌｓｋｉ（１９８７
）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６１：３０９６を参照のこと）である。別の例示的なＡＡＶベクター
は、Ｄｏｕｂｌｅ−Ｄ ＩＴＲベクターである。Ｄｏｕｂｌｅ−Ｄ ＩＴＲベクターの構
築は、米国特許第５，４７８，７４５号に開示される。なお他のベクターは、Ｃａｒｔｅ
ｒの米国特許第４，７９７，３６８号およびＭｕｚｙｃｚｋａの米国特許第５，１３９，
９４１号、Ｃｈａｒｔｅｊｅｅの米国特許第５，４７４，９３５号ならびにＫｏｔｉｎの
ＷＯ９４／２８８１５７に開示されるものである。本発明において使用可能なＡＡＶベク
ターのなおさらなる例は、ＳＳＶ９ＡＦＡＢＴＫｎｅｏであり、これは、ＡＦＰエンハン
サーおよびアルブミンプロモーターを含み、そして肝臓において優性に発現を指向する。
その構造および構築は、Ｓｕ（１９９６）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ７：
４６３−４７０に開示される。さらなるＡＡＶ遺伝子治療ベクターは、米国特許第５，３
５４，６７８号、同５，１７３，４１４号、同５，１３９，９４１号、および同５，２５
２，４７９号に開示される。

本発明の配列を含む遺伝子治療ベクターはまた、ヘルペスウイルスベクターを含む。主
要なおよび好ましい例は、チミジンキナーゼポリペプチドをコードする配列を含む単純ヘ
ルペスウイルスベクター（例えば、米国特許第５，２８８，６４１号、およびＥＰ０１７
６１７０（Ｒｏｉｚｍａｎ）に開示されるもの）である。さらなる例示的な単純ヘルペス
ウイルスベクターは、ＷＯ９５／０４１３９（Ｗｉｓｔａｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）に開
示されるＨＦＥＭ／ＩＣＰ６−ＬａｃＺ、Ｇｅｌｌｅｒ（１９８８）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２
４１：１６６７−１６６９ならびにＷＯ９０／０９４４１およびＷＯ９２／０７９４５に
記載されるｐＨＳＶｌａｃ、Ｆｉｎｋ（１９９２）Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐ
ｙ ３：１１−１９に記載されるＨＳＶ Ｕｓ３：：ｐｇＣ−ｌａｃＺ、ならびにＥＰ０
４５３２４２（Ｂｒｅａｋｅｆｉｅｌｄ）に記載されるＨＳＶ ７１３４、２ＲＨ １０
５およびＧＡＬ４、ならびにＡＴＣＣに受託番号ＡＴＣＣ ＶＲ−９７７およびＡＴＣＣ
ＶＲ−２６０として寄託されたものを含む。

本発明において使用され得るαウイルス遺伝子治療ベクターもまた意図される。好まし
いαウイルスベクターは、シンドビスウイルスベクターである。トガウイルス、セムリキ
森林ウイルス（ＡＴＣＣ ＶＲ−６７；ＡＴＣＣ ＶＲ−１２４７）、Ｍｉｄｄｌｅｂｅ
ｒｇウイルス（ＡＴＣＣ ＶＲ−３７０）、ロスリバーウイルス（ＡＴＣＣ ＶＲ−３７
３；ＡＴＣＣ ＶＲ−１２４６）、ベネズエラウマ脳脊髄炎ウイルス（ＡＴＣＣ ＶＲ−
９２３；ＡＴＣＣ ＶＲ−１２５０；ＡＴＣＣ ＶＲ−１２４９；ＡＴＣＣ ＶＲ−５３
２）および米国特許第５，００９１，３０９号、同５，２１７，８７９号、およびＷＯ９
２／１０５７８に記載されるもの。より詳細には、米国特許出願第０８／４０５，６２７
号（１９９５年３月１５日出願）、ＷＯ９４／２１７９２号、ＷＯ９２／１０５７８号、
ＷＯ９５／０７９９４号、米国特許第５，０９１，３０９号、および米国特許第５，２１
７，８７９号に記載されるαウイルスベクターが使用可能である。このようなαウイルス
は、ＡＴＣＣ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、Ｍａｒｙｌａｎｄのような寄託機関または収集機関
から入手し得るか、または一般的に利用可能な技術を用いて公知の供給源から単離され得
る。好ましくは、細胞傷害性を減少させたαウイルスベクターを使用する（米国特許出願
番号０８／６７９６４０号を参照のこと）。

ＤＮＡベクター系（例えば、真核生物層状発現系）もまた、本発明の核酸の発現に有用
である。真核生物層状発現系の詳細な説明についてはＷＯ９５／０７９９４を参照のこと
。好ましくは、本発明の真核生物層状発現系はαウイルスベクターに由来し、そして最も
好ましくはシンドビスウイルスベクターに由来する。

本発明における使用に適切な他のウイルスベクターは、以下に由来するものが挙げられ
る：ポリオウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−５８およびＥｖａｎｓ、Ｎａｔｕｒｅ
３３９（１９８９）３８５およびＳａｂｉｎ（１９７３）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｓｔａｎｄａｒ
ｄｉｚａｔｉｏｎ １：１１５に記載されるもの）；リノウイルス（例えば、ＡＴＣＣ
ＶＲ−１１１０およびＡｒｎｏｌｄ（１９９０）Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｌ４０
１に記載されるもの）；ポックスウイルス（例えば、カナリアポックスルウイルスまたは
ワクシニアウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−１１１およびＡＴＣＣ ＶＲ−２０１０
ならびにＦｉｓｈｅｒ−Ｈｏｃｈ（１９８９）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ
８６：３１７；Ｆｌｅｘｎｅｒ（１９８９）Ａｎｎ ＮＹ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ５６９：
８６、Ｆｌｅｘｎｅｒ（１９９０）Ｖａｃｃｉｎｅ ８：１７；米国特許第４，６０３，
１１２号および同４，７６９，３３０号ならびにＷＯ８９／０１９７３号に記載されるも
の）；ＳＶ４０ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−３０５およびＭｕｌｌｉｇａｎ（１
９７９）Ｎａｔｕｒｅ ２７７：１０８およびＭａｄｚａｋ（１９９２）Ｊ Ｇｅｎ Ｖ
ｉｒｏｌ ７３：１５３３に記載されるもの）；インフルエンザウイルス（例えば、ＡＴ
ＣＣ ＶＲ−７９７および米国特許第５，１６６，０５７号およびＥｎａｍｉ（１９９０
）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ８７：３８０２−３８０５；Ｅｎａｍｉおよ
びＰａｌｅｓｅ（１９９１）Ｊ Ｖｉｒｏｌ ６５：２７１１−２７１３およびＬｕｙｔ
ｊｅｓ（１９８９）Ｃｅｌｌ ５９：１１０（ＭｃＭｉｃｈａｅｌ（１９８３）ＮＥＪ
Ｍｅｄ ３０９：１３ならびにＹａｐ（１９７８）Ｎａｔｕｒｅ ２７３：２３８および
Ｎａｔｕｒｅ（１９７９）２７７：１０８もまた参照のこと）に記載されるような逆遺伝
子技術を使用して作製した組換えインフルエンザウイルス）；ＥＰ−０３８６８８２およ
びＢｕｃｈｓｃｈａｃｈｅｒ（１９９２）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６６：２７３１に記載される
ようなヒト免疫不全ウイルス；麻疹ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−６７およびＶＲ
−１２４７ならびにＥＰ−０４４０２１９に記載されるもの）；アウラ（Ａｕｒａ）ウイ
ルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−３６８）；ベバル（Ｂｅｂａｒｕ）ウイルス（例えば、
ＡＴＣＣ ＶＲ−６００およびＡＴＣＣ ＶＲ−１２４０）；カバス（Ｃａｂａｓｓｏｕ
）ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−９２２）；チクングニヤウイルス（例えば、ＡＴ
ＣＣ ＶＲ−６４およびＡＴＣＣ ＶＲ−１２４１）；フォートモーガン（Ｆｏｒｔ Ｍ
ｏｒｇａｎ）ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−９２４）；ゲタウイルス（例えば、Ａ
ＴＣＣ ＶＲ−３６９およびＡＴＣＣ ＶＲ−１２４３）；キジラガハ（Ｋｙｚｙｌａｇ
ａｃｈ）ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−９２７）；マヤロウイルス（例えば、ＡＴ
ＣＣ ＶＲ−６６）；ムカン（Ｍｕｃａｍｂｏ）ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−５
８０およびＡＴＣＣ ＶＲ−１２４４）；ヌヅム（Ｎｄｕｍｕ）ウイルス（例えば、ＡＴ
ＣＣ ＶＲ−３７１）；ピクスナ（Ｐｉｘｕｎａ）ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−
３７２およびＡＴＣＣ ＶＲ−１２４５）；トナテ（Ｔｏｎａｔｅ）ウイルス（例えば、
ＡＴＣＣ
ＶＲ−９２５）；トリニティ（Ｔｒｉｎｉｔｙ）ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ
ＶＲ−４６９）；ユナ（Ｕｎａ）ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−３７４）；ワタ
ロア（Ｗｈａｔａｒｏａ）ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−９２６）；Ｙ−６２−３
３ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−３７５）；オニョンニョンウイルス、東部脳脊髄
炎ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−６５およびＡＴＣＣ ＶＲ−１２４２）；西部脳
脊髄炎ウイルス（例えば、ＡＴＣＣ ＶＲ−７０、ＡＴＣＣ ＶＲ−１２５１、ＡＴＣＣ
ＶＲ−６２２およびＡＴＣＣ ＶＲ−１２５２）；ならびにコロナウイルス（例えば、
ＡＴＣＣ ＶＲ−７４０）およびＨａｍｒｅ（１９６６）Ｐｒｏｃ Ｓｏｃ Ｅｘｐ Ｂ
ｉｏｌ Ｍｅｄ １２１：１９０に記載のもの。

本発明の組成物の細胞への送達は、上記に言及したウイルスベクターに限定されない。
他の送達方法および媒体が使用され得る（例えば、核酸発現ベクター、殺傷したアデノウ
イルスに連結したポリカチオン性縮合ＤＮＡかまたは連結してないポリカチオン性縮合Ｄ
ＮＡ単独（例えば、米国特許出願番号０８／３６６，７８７（１９９４年１２月３０日出
願）およびＣｕｒｉｅｌ（１９９２）Ｈｕｍ
Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ３：１４７−１５４を参照のこと）、リガンド連結ＤＮＡ（例え
ば、Ｗｕ（１９８９）Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２６４：１６９８５−１６９８７を参照
のこと）、真核生物細胞送達ビヒクル細胞（例えば、米国特許出願番号０８／２４０，０
３０（１９９４年５月９日出願）および米国特許出願番号０８／４０４，７９６を参照の
こと）、光重合化ヒドロゲル物質の沈着、手動の遺伝子送達粒子銃（米国特許第５，１４
９，６５５号に記載されるような）、米国特許第５，２０６，１５２およびＷＯ９２／１
１０３３に記載されるような電離放射線、核電荷中和または細胞膜との融合）。さらなる
アプローチは、Ｐｈｉｌｉｐ（１９９４）Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ １４：２４１１
−２４１８およびＷｏｆｆｅｎｄｉｎ（１９９４）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃ
ｉ ９１：１５８１−１５８５に記載される。

粒子媒介遺伝子移入が使用され得る（例えば、米国特許出願６０／０２３，８６７号を
参照のこと）。手短には、配列を、高レベル発現のための従来の制御配列を含む従来のベ
クターに挿入し得、次いで細胞標的化リガンド（例えば、アシアロオロソムコイド（Ｗｕ
およびＷｕ（１９８７）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６２：４４２９−４４３２に記載さ
れるような）、Ｈｕｃｋｅｄ（１９９０）Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ ４０：
２５３−２６３に記載されるようなインスリン、Ｐｌａｎｋ（１９９２）Ｂｉｏｃｏｎｊ
ｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ ３：５３３−５３９に記載されるようなガラクトース、ラクトー
スまたはトランスフェリン）に連結された合成遺伝子移入分子（例えば、ポリリジン、プ
ロタミンおよびアルブミン、のような重合ＤＮＡ結合カチオン）とともにインキュベート
され得る。

裸のＤＮＡもまた、宿主細胞を形質転換するために使用され得る。例示的な裸のＤＮＡ
導入方法は、ＷＯ９０／１１０９２および米国特許第５，５８０，８５９号に記載される
。取り込み効率は、生分解性のラテックスビーズを用いて改良され得る。ＤＮＡコートラ
テックスビーズは、ビーズによるエンドサイトーシス開始の後に効率よく細胞へと輸送さ
れる。この方法は、ビーズを処理して疎水性を高め、それによってエンドソームの破壊お
よび細胞質へのＤＮＡの放出を容易にすることによってさらに改良され得る。

遺伝子送達ビヒクルとして作用し得るリポソームは、米国特許第５，４２２，１２０号
、ＷＯ９５／１３７９６、ＷＯ９４／２３６９７、ＷＯ９１／１４４４５、およびＥＰ５
２４，９６８に記載される。米国特許出願６０／０２３，８６７に記載されるように、非
ウイルス性送達において、ポリペプチドをコードする核酸配列は、高レベル発現のための
従来の制御配列を含む従来のベクターへと挿入され得、次いで細胞標的化リガンド（例え
ば、アシアロオロソムコイド、インスリン、ガラクトース、ラクトースまたはトランスフ
ェリン）に連結された、重合性ＤＮＡ結合カチオン（例えば、ポリリジン、プロタミン、
およびアルブミン）のような合成遺伝子移入分子とともにインキュベートされ得る。他の
送達系は、種々の組織特異的または普遍的作用性のプロモーターの制御下に遺伝子を含む
ＤＮＡをカプセル化するためのリポソームの使用を含む。さらに、使用に適切な非ウイル
ス送達は、機械的送達系（例えば、Ｗｏｆｆｅｎｄｉｎら（１９９４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９１（２４）：１１５８１−１１５８５に記載されるア
プローチを含む。さらに、コード配列およびそのようなものの発現産物は、光重合化ヒド
ロゲル物質の沈着を介して送達され得る。コード配列の送達について使用され得る、遺伝
子送達のための他の従来の方法は、例えば、手動の遺伝子移入粒子銃（米国特許第５，１
４９，６５５号に記載されるような）；移入された遺伝子を活性化するための電離放射線
の使用（米国特許第５，２０６，１５２号およびＷＯ９２／１１０３３に記載されるよう
な）を含む。

例示的なリポソームおよびポリカチオン性遺伝子送達ビヒクルは、米国特許第５，４２
２，１２０号および同４，７６２，９１５号；ＷＯ９５／１３７９６；ＷＯ９４／２３６
９７；およびＷＯ９１／１４４４５；ＥＰ−０５２４９６８；およびＳｔｒｙｅｒ、Ｂｉ
ｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、２３６−２４０頁（１９７５）、Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ、Ｓａ
ｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ；Ｓｚｏｋａ（１９８０）Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａ
ｃｔａ ６００：１；Ｂａｙｅｒ（１９７９） Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃ
ｔａ ５５０：４６４；Ｒｉｖｎａｙ（１９８７）Ｍｅｔｈ Ｅｎｚｙｍｏｌ １４９：
１１９；Ｗａｎｇ（１９８７）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ８４：７８５１
；Ｐｌａｎｔ（１９８９）Ａｎａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ １７６：４２０に記載されるもの
である。

ポリヌクレオチド組成物は、治療有効量の遺伝子治療ビヒクル（この用語は上記に定義
されるとおりである）を含み得る。本発明の目的のために、有効用量は、投与される個体
において、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇまたは０．０５ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍ
ｇ／ｋｇのＤＮＡ構築物である。

（送達方法）
一旦処方されると、本発明のポリヌクレオチド組成物は、（１）被験体に直接）；（２
）エキソビボで被験体由来の細胞に送達されて；または（３）組換えタンパク質の発現の
ためにインビトロで、投与され得る。処置される被験体は、哺乳動物または鳥類であり得
る。ヒト被験体もまた処置され得る。

この組成物の直接送達は、皮下、腹腔内、静脈内、または筋肉内の注射によって、また
は組織の間質空間への送達のいずれかによって一般的に達成される。この組成物はまた、
腫瘍または病巣へ投与され得る。他の投与様式は、経口投与または肺投与、坐剤、および
経皮適用、針、および遺伝子銃またはハイポスプレーを含む。投薬治療は、単回用量スケ
ジュールまたは多数回用量スケジュールであり得る。

エキソビボ送達および被験体への形質転換細胞の再移植のための方法は、当該分野で公
知であり、そして例えばＷＯ９３／１４７７８に記載されている。エキソビボ適用に有用
である細胞の例は、例えば、幹細胞、特に、造血細胞、リンパ細胞、マクロファージ、樹
状細胞または腫瘍細胞を含む。

一般的に、エキソビボ適用およびインビトロ適用の両方のための核酸の送達は、以下の
手順：例えば、デキストラン媒介トランスフェクション、リン酸カルシウム沈降、ポリブ
レン媒介トランスフェクション、原形質融合、エレクトロポレーション、ポリヌクレオチ
ドのリポソーム内へのカプセル化、およびＤＮＡの核への直接の微量注入（これらはすべ
て当該分野で周知である）で達成され得る。

（ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの薬学的組成物）
上記に記載の薬学的に受容可能なキャリアおよび塩に加えて、以下のさらなる薬剤がポ
リヌクレオチド組成物および／またはポリペプチド組成物とともに使用され得る。

（Ａ．ポリペプチド）
１つの例は、限定することなく以下を包含するポリペプチドである：アシアロオロソム
コイド（ＡＳＯＲ）；トランスフェリン；アシアロ糖タンパク質；抗体；抗体フラグメン
ト；フェリチン；インターロイキン；インターフェロン；顆粒球マクロファージコロニー
刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、マクロファージコ
ロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）、幹細胞因子およびエリスロポエチン。ウイルス抗原（例
えば、エンベロープタンパク質）もまた、使用され得る。また、他の侵襲性生物由来のタ
ンパク質（例えば、ＲＩＩとして知られるＰｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ
の環境スポロゾイト（ｃｉｒｃｕｍｓｐｏｒｏｚｏｉｔｅ）タンパク質由来の１７アミノ
酸ペプチド）。

（Ｂ．ホルモン、ビタミンなど）
包含され得る他の群は、例えば、ホルモン、ステロイド、アンドロゲン、エストロゲン
、甲状腺ホルモン、またはビタミン、葉酸である。

（Ｃ．ポリアルキレン、ポリサッカリドなど）
また、ポリアルキレングリコールが、所望のポリヌクレオチドまたはポリペプチドとと
もに含有され得る。好ましい実施態様において、ポリアルキレングリコールは、ポリエチ
レングリコールである。さらに、モノサッカリド、ジサッカリド、またはポリサッカリド
が含有され得る。この局面の好ましい実施態様において、このポリサッカリドは、デキス
トランまたはＤＥＡＥデキストランである。また、キトサンおよびポリ（乳酸−コ−グリ
コリド）である。

（Ｄ．脂質およびリポソーム）
所望のポリヌクレオチドまたはポリペプチドはまた、被験体またはそれに由来する細胞
への送達の前に、脂質中にカプセル化され得るか、またはリポソーム中にパッケージング
され得る。

脂質カプセル化は、一般的に核酸に安定に結合し得るか、または核酸を捕捉および維持
し得るリポソームを用いて達成される。縮合ポリヌクレオチドまたは縮合ポリペプチドの
脂質調製物に対する比は、変動し得るが、一般的に約１：１（ｍｇＤＮＡ：マイクロモル
脂質）であるか、またはより多くの脂質である。核酸の送達のためのキャリアとしてのリ
ポソーム使用の概説については、ＨｕｇおよびＳｌｅｉｇｈｔ（１９９１）Ｂｉｏｃｈｉ
ｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．１０９７：１−１７；Ｓｔｒａｕｂｉｎｇｅｒ（１９８
３）Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．１０１：５１２−５２７を参照のこと。

本発明における使用のためのリポソーム調製物は、カチオン性（正に荷電した）アニオ
ン性（負に荷電した）および中性の調製物を包含する。カチオン性リポソームは、機能的
な形態で、プラスミドＤＮＡ（Ｆｅｌｇｎｅｒ（１９８７）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａ
ｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４：７４１３−７４１６）；ｍＲＮＡ（Ｍａｌｏｎｅ（１９８９
）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：６０７７−６０８１；および
精製した転写因子（Ｄｅｂｓ（１９９０）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６５：１０１８９
−１０１９２）の細胞内送達を媒介することが示されている。

カチオン性リポソームは容易に入手可能である。例えば、Ｎ［１−２，３−ジオレイル
オキシ）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリエチルアンモニウム（ＤＯＴＭＡ）リポソームは
、ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ、Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ、ＮＹから商標リポフェクチン（Ｌｉ
ｐｏｆｅｃｔｉｎ）の下で入手可能である（Ｆｅｌｇｎｅｒ前出もまた参照のこと）。他
の市販されているリポソームは、トランスフェクテース（ｔｒａｎｓｆｅｃｔａｃｅ）（
ＤＤＡＢ／ＤＯＰＥ）およびＤＯＴＡＰ／ＤＯＰＥ（Ｂｏｅｒｈｉｎｇｅｒ）を含む。他
のカチオン性リポソームは、当該分野で周知の技法を使用する容易に利用可能な物質から
調製され得る。例えば、ＤＯＴＡＰ（１，２−ビス（オレイルオキシ）−３−（トリメチ
ルアンモニオ）プロパン）リポソームの合成の記載について、Ｓｚｏｋａ（１９７８）Ｐ
ｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７５：４１９４−４１９８；ＷＯ９０／
１１０９２を参照のこと。

同様に、アニオン性および中性リポソームは、例えば、Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌ
ｉｐｉｄｓ（Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ）から容易に入手可能であるか、または容易に
入手可能な物質を使用して容易に調製され得る。このような物質には、とりわけ、ホスフ
ァチジルコリン、コレステロール、ホスファチジルエタノールアミン、ジオレオイルホス
ファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルグリセロール（ＤＯＰＧ）
、ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）が含まれる。これらの物質
はまた、適切な比率のＤＯＴＭＡおよびＤＯＴＡＰの出発物質と混合される。これらの物
質を使用してリポソームを作製する方法は、当該分野で周知である。

このリポソームは、多重膜のベシクル（ＭＬＶ）、小さな単一膜ベシクル（ＳＵＶ）、
または大きな単一膜のベシクル（ＬＵＶ）を含み得る。種々のリポソーム−核酸複合体は
当該分野で公知の方法を使用して調製され得る。例えば、Ｓｔｒａｕｂｉｎｇｅｒ（１９
８３）Ｍｅｔｈ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１０１：５１２−５２７；Ｓｚｏｋａ（１９７８）Ｐ
ｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７５：４１９４−４１９８；Ｐａｐａｈ
ａｄｊｏｐｏｕｌｏｓ（１９７５）Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ３９４
：４８３；Ｗｉｌｓｏｎ（１９７９）Ｃｅｌｌ １７：７７；ＤｅａｍｅｒおよびＢａｎ
ｇｈａｍ（１９７６）Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ４４３：６２９；Ｏ
ｓｔｒｏ（１９７７）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．７６：
８３６；Ｆｒａｌｅｙ（１９７９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７
６：３３４８；ＥｎｏｃｈおよびＳｔｒｉｔｔｍａｔｔｅｒ（１９７９）Ｐｒｏｃ．Ｎａ
ｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７６：１４５；Ｆｒａｌｅｙ（１９８０）Ｊ．Ｂｉｏ
ｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８０）２５５：１０４３１；ＳｚｏｋａおよびＰａｐａｈａｄｊｏ
ｐｏｕｌｏｓ（１９７８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７５：１４
５；ならびにＳｃｈａｅｆｅｒ−Ｒｉｄｄｅｒ（１９８２）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２１５：１
６６を参照のこと。

（Ｅ．リポタンパク質）
さらに、リポタンパク質が、送達されるポリヌクレオチドまたはポリペプチドとともに
含まれ得る。利用されるリポタンパク質の例は、キロミクロン、ＨＤＬ、ＩＤＬ、ＬＤＬ
、およびＶＬＤＬを含む。これらのタンパク質の変異体、フラグメント、または融合物も
また、使用され得る。また、天然に存在するリポタンパク質の改変体（例えば、アセチル
化されたＬＤＬ）が使用され得る。これらのリポタンパク質は、リポタンパク質レセプタ
ーを発現する細胞へのポリヌクレオチドの送達を標的化し得る。好ましくは、リポタンパ
ク質が、送達されるポリヌクレオチドとともに含まれる場合、他の標的化リガンドはその
組成物中には含まれない。

天然に存在するリポタンパク質は、脂質およびタンパク質部分を含む。このタンパク質
部分は、アポタンパク質として知られる。現在では、アポタンパク質Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、お
よびＥが単離および同定されている。これらの少なくとも２つはいくつかのタンパク質を
含み、ローマ数字、ＡＩ、ＡＩＩ、ＡＩＶ；ＣＩ、ＣＩＩ、ＣＩＩＩによって命名されて
いる。

１つのリポタンパク質は、１を超えるアポタンパク質を含み得る。例えば、天然に存在
するキロミクロンは、Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＥからなり、そして時間がたてばこれらのリポ
タンパク質はＡを欠失し、そしてＣおよびＥアポタンパク質を獲得する。ＶＬＤＬは、Ａ
、Ｂ、Ｃ、およびＥアポタンパク質を含み、ＬＤＬはアポタンパク質Ｂを含み；そしてＨ
ＤＬは、アポタンパク質Ａ、Ｃ、およびＥを含む。

これらのアポタンパク質のアミノ酸は公知であり、そして例えば、Ｂｒｅｓｌｏｗ（１
９８５）Ａｎｎｕ Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ ５４：６９９；Ｌａｗ（１９８６）Ａｄｖ
．Ｅｘｐ Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．１５１：１６２；Ｃｈｅｎ（１９８６）Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃ
ｈｅｍ ２６１：１２９１８；Ｋａｎｅ（１９８０）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓ
ｃｉ ＵＳＡ ７７：２４６５；およびＵｔｅｒｍａｎｎ（１９８４）Ｈｕｍ Ｇｅｎｅ
ｔ ６５：２３２に記載されている。

リポタンパク質は、トリグリセリド、コレステロール（遊離およびエステル）、および
リン脂質を含む、種々の脂質を含む。この脂質の組成は、天然に存在するリポタンパク質
において変化する。例えば、キロミクロンは、主としてトリグリセリドを含む。天然に存
在するリポタンパク質の脂質含有物のより詳細な記載は、例えば、Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍ
ｏｌ．１２８（１９８６）に見いだされ得る。この脂質の組成は、レセプター結合活性に
ついてアポタンパク質の立体構造において補助するために選択される。脂質の組成はまた
、ポリヌクレオチド結合分子との疎水性相互作用および会合を容易にするように選択され
得る。

天然に存在するリポタンパク質は、例えば、血清から超遠心分離によって単離され得る
。そのような方法は、Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．（前出）；Ｐｉｔａｓ（１９８０）Ｊ
．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２５５：５４５４−５４６０およびＭａｈｅｙ（１９７９）Ｊ Ｃｌ
ｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ ６４：７４３−７５０に記載される。

リポタンパク質はまた、インビトロまたは所望の宿主細胞中のアポタンパク質遺伝子の
発現による組換え方法によって産生され得る。例えば、Ａｔｋｉｎｓｏｎ（１９８６）Ａ
ｎｎｕ Ｒｅｖ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｃｈｅｍ １５：４０３およびＲａｄｄｉｎｇ（１９
５８）Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ ３０：４４３を参照のこと。

リポタンパク質はまた、Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｉｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ
．，Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，ＵＳＡのような商業的な供給者
から購入され得る。

さらなるリポタンパク質の記載は、Ｚｕｃｋｅｒｍａｎｎら、ＰＣＴ／ＵＳ９７／１４
４６５に見い出され得る。

（Ｆ．ポリカチオン性薬剤）
ポリカチオン性薬剤は、送達される所望のポリヌクレオチドまたはポリペプチドを有す
る組成物中に、リポタンパク質を伴って、またはリポタンパク質を伴わずに含まれ得る。

ポリカチオン性薬剤は、代表的には、生理的に適切なｐＨにおいて正味の正電荷を示し
、そして所望の位置への送達を容易にするための核酸の電荷を中和し得る。これらの薬剤
は、インビトロ、エキソビボ、およびインビボ適用のいずれもを有する。ポリカチオン性
薬剤は、生きている被験体に、筋肉内、皮下などのいずれかで核酸を送達するために使用
され得る。

以下は、ポリカチオン性薬剤としての有用なポリペプチドの例である：ポリリジン、ポ
リアルギニン、ポリオルニチン、およびプロタミン。他の例は、ヒストン、プロタミン、
ヒト血清アルブミン、ＤＮＡ結合タンパク質、非ヒストン染色体タンパク質、ＤＮＡウイ
ルス由来のコートタンパク質（例えば、Ｘ１７４）を含む。転写因子もまた、ＤＮＡに結
合するドメインを含み、従って核酸縮合薬剤として有用であり得る。手短に言えば、転写
因子（例えば、Ｃ／ＣＥＢＰ、ｃ−ｊｕｎ、ｃ−ｆｏｓ、ＡＰ−１、ＡＰ−２、ＡＰ−３
、ＣＰＦ、Ｐｒｏｔ−１、Ｓｐ−１、Ｏｃｔ−１、Ｏｃｔ−２、ＣＲＥＰ、およびＴＦＩ
ＩＤ）は、ＤＮＡ配列に結合する塩基性ドメインを含む。

有機ポリカチオン性薬剤は、スペルミン、スペルミジン、およびプトレシン（ｐｕｒｔ
ｒｅｓｃｉｎｅ）を含む。

ポリカチオン性薬剤の大きさおよびその物理的特性は、上記のリストから外挿されて、
他のポリペプチドのポリカチオン性薬剤が構築され得るか、または合成ポリカチオン性薬
剤が産生され得る。

（合成ポリカチオン性薬剤）
有用な合成ポリカチオン性薬剤は、例えば、ＤＥＡＥ−デキストラン、ポリブレンを含
む。Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ^TM、およびｌｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥ^TMは、ポリヌクレオチ
ドまたはポリペプチドと組み合わせた場合に、ポリカチオン性複合体を形成するモノマー
である。

（免疫診断アッセイ）
本発明のＮｅｉｓｓｅｒｉａｌ抗原は、抗体レベルを検出するためのイムノアッセイに
おいて使用され得る（または、逆に抗Ｎｅｉｓｓｅｒｉａｌ抗体は、抗原レベルを検出す
るために使用され得る）。充分に規定された組換え抗原に基づくイムノアッセイは、侵襲
性の診断方法と置き換えるために開発され得る。生物学的サンプル（例えば、血液サンプ
ルまたは血清サンプルを含む）内のＮｅｉｓｓｅｒｉａｌタンパク質に対する抗体が検出
され得る。このイムノアッセイの設計は、多くのバリエーションの対象であり、そして種
々のこれらは当該分野で公知である。イムノアッセイのプロトコルは、例えば、競合アッ
セイ、または直接反応アッセイ、またはサンドイッチ型アッセイに基づき得る。プロトコ
ルはまた、例えば、固体支持体を使用し得るか、または免疫沈降によってなされ得る。ほ
とんどのアッセイは、標識された抗体またはポリペプチドの使用を含む；その標識は、例
えば、蛍光分子、化学発光分子、放射性分子、または色素分子であり得る。プローブから
のシグナルを増幅するアッセイもまた公知である；これらの例は、ビオチンおよびアビジ
ンを利用するアッセイ、ならびに酵素標識および酵素媒介イムノアッセイ（例えば、ＥＬ
ＩＳＡアッセイ）である。

免疫診断に適切でありそして適切な標識試薬を備えるキットは、適切な容器中に、アッ
セイの実行に必要とされる残りの試薬および物質（例えば、適切な緩衝液、塩溶液など）
ならびに適切なアッセイの説明書のセットと共に、本発明の組成物を含む適切な物質をパ
ッケージすることによって構築される。

（核酸ハイブリダイゼーション）
「ハイブリダイゼーション」とは、水素結合による２つの核酸配列の互いの会合をいう
。代表的には、１つの配列は、固体支持体に固定され、そして他方は溶液中で遊離してい
る。次いで、２つの配列は水素結合に好ましい条件下で互いに接触される。この結合に影
響を与える因子は以下を含む：溶媒のタイプおよび容量；反応温度；ハイブリダイゼーシ
ョンの時間；撹拌；液体相の配列の固体支持体への非特異的な付着をブロックする薬剤（
Ｄｅｎｈａｒｄｔ’ｓ試薬またはＢＬＯＴＴＯ）；配列の濃度；配列の会合の速度を増大
させる化合物（硫酸デキストランまたはポリエチレングリコール）の使用；およびハイブ
リダイゼーション後の洗浄条件のストリンジェンシー。Ｓａｍｂｒｏｏｋら（前出）第２
巻、第９章、９．４７〜９．５７頁を参照のこと。

「ストリンジェンシー」とは、異なる配列よりも非常に類似する配列の会合に好ましい
ハイブリダイゼーション反応における条件をいう。例えば、研究中のハイブリッドの計算
されたＴｍより約１２０〜２００℃低い温度および塩濃度の組み合わせが選択されるべき
である。温度および塩条件はしばしば、フィルターに固定したゲノムＤＮＡのサンプルが
目的の配列にハイブリダイズし、次いで異なるストリンジェンシーの条件下で洗浄される
、予備的な実験において経験的に決定され得る。Ｓａｍｂｒｏｏｋら、９．５０頁を参照
のこと。

例えば、サザンブロットを行う場合、考慮する変数は、（１）ブロットされるＤＮＡの
複雑さ、および（２）プローブと検出される配列との間の相同性である。研究されるフラ
グメント全量は、プラスミドまたはファージ消化物については０．１〜１μｇ、非常に複
雑な真核生物ゲノム中の単一コピーについては１０^-9〜１０^-8ｇまで、１０倍変化し得る
。より低い複雑さのポリヌクレオチドについては、実質的により短いブロッティング、ハ
イブリダイゼーション、および曝露回数、より少量の出発ポリヌクレオチド、ならびによ
り低い非活性のプローブが使用され得る。例えば、単一コピーの酵母遺伝子は、１μｇの
酵母ＤＮＡで開始し、２時間ブロットし、そして４〜８時間１０⁸ｃｐｍ／μｇのプロー
ブを用いてハイブリダイズして、わずか１時間の曝露時間を用いて検出され得る。単一コ
ピーの哺乳動物遺伝子について、保存性のアプローチは、１０μｇのＤＮＡで開始し、一
晩ブロットし、そして１０⁸ｃｐｍ／μｇより多いプローブを用いて１０％硫酸デキスト
ランの存在下で一晩ハイブリダイズし、約２４時間の曝露時間を生じる。

いくつかの因子が、プローブと目的のフラグメントとの間のＤＮＡ−ＤＮＡハイブリッ
ドの融解温度（Ｔｍ）、ならびに、結果として、ハイブリダイゼーションおよび洗浄につ
いての適切な条件に影響を与え得る。多くの場合において、そのプローブはフラグメント
に対して１００％相同なわけではない。他の共通して直面する変化には、長さ、およびハ
イブリダイズする配列の全Ｇ＋Ｃ含量、ならびにイオン強度およびハイブリダイゼーショ
ン緩衝液のホルムアミド含量が含まれる。これらのすべての因子の効果は、一つの式によ
って近似され得る：
Ｔｍ＝８１＋１６．６（ｌｏｇ₁₀Ｃｉ）＋０．４［％（Ｇ＋Ｃ）］−０．６（％ホル
ムアミド）−６００／ｎ−１．５（％ミスマッチ）。
ここでＣｉは塩濃度（一価イオン）であり、そしてｎは塩基対内のハイブリッドの長さで
ある（ＭｅｉｎｋｏｔｈおよびＷａｈｌ（１９８４）Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１３８
：２６７−２８４からわずかに改変した）。

ハイブリダイゼーション実験の設計において、核酸ハイブリダイゼーションに影響を与
えるいくつかの因子が簡便に変更され得る。ハイブリダイゼーションおよび洗浄の温度な
らびに洗浄時の塩濃度を調整するのが最も単純である。ハイブリダイゼーション温度（す
なわち、ストリンジェンシー）が上昇するにつれて、非相同的な鎖の間で起こるハイブリ
ダイゼーションは起こりにくくなるようであり、結果として、バックグラウンドが減少す
る。放射標識したプローブが固定化されたフラグメントと完全に相同ではない場合（遺伝
子ファミリーおよび種間のハイブリダイゼーション実験における場合で頻繁であるように
）、ハイブリダイゼーション温度は低下されなければならず、そしてバックグラウンドが
増大する。洗浄の温度は、類似の様式で、ハイブリダイゼーションバンドの強度、および
バックグラウンドの程度に影響を与える。洗浄のストリンジェンシーはまた、塩濃度の減
少とともに増大する。

一般的に、５０％ホルミアミドの存在下で都合よいハイブリダイゼーション温度は、標
的フラグメントに９５％〜１００％相同であるプローブについて４２℃、９０％〜９５％
の相同性では３７℃、そして８５％〜９０％の相同性については３２℃である。より低い
相同性については、上記の式を用いて、適宜にホルムアミド含量が低くされ、そして温度
が調整されるべきである。プローブと標的フラグメントとの間の相同性が未知である場合
、最も単純なアプローチは、ストリンジェントではないハイブリダイゼーション条件およ
び洗浄条件の両方で開始することである。オートラジオグラフィー後に非特異的バンドま
たは高いバックグラウンドが観察される場合、フィルターは高ストリンジェンシーで洗浄
され得、そして再び露光され得る。露光のために必要な時間がこのアプローチを非実用的
にする場合、いくつかのハイブリダイゼーションおよび／または洗浄ストリンジェンシー
が並行して試験されるべきである。

（核酸プローブアッセイ）
本発明に従う核酸プローブを利用する、ＰＣＲ、分枝ＤＮＡプローブアッセイ、または
ブロッティング技術のような方法は、ｃＤＮＡまたはｍＲＮＡの存在を決定し得る。プロ
ーブは、検出されるに十分に安定な、二重鎖または二本鎖複合体を形成し得る場合に、本
発明の配列に「ハイブリダイズする」といわれる。

核酸プローブは、本発明のＮｅｉｓｓｅｒｉａｌヌクレオチド配列（センス鎖およびア
ンチセンス鎖の両方を含む）にハイブリダイズする。多くの異なるヌクレオチド配列がア
ミノ酸配列をコードするが、ネイティブなＮｅｉｓｓｅｒｉａｌ配列は、細胞に存在する
実際の配列であるので、好ましい。ｍＲＮＡは、コード配列を表し、従ってプローブはコ
ード配列に相補的であるべきであり、一本鎖ｃＤＮＡはｍＲＮＡに相補的であり、従って
ｃＤＮＡプローブは非コード配列に相補的であるべきである。

プローブ配列はＮｅｉｓｓｅｒｉａ配列（またはその相補物）に同一である必要はない
。核酸プローブが標的ヌクレオチドと検出され得る二重鎖を形成し得る場合、配列および
長さのいくらかの変動は、アッセイの感受性の増加をもたらし得る。また、核酸プローブ
は、形成された二重鎖を安定化するためにさらなるヌクレオチドを含み得る。さらなるＮ
ｅｉｓｓｅｒｉａ配列もまた、形成された二重鎖を検出するための標識としての一助とな
り得る。例えば、非相補的ヌクレオチド配列が、そのプローブの５’末端に付着され得、
ここでそのプローブ配列の残りはＮｅｉｓｓｅｒｉａ配列に相補的である。あるいは、プ
ローブ配列が、それとハイブリダイズし、そしてそれによって検出され得る二重鎖を形成
するためにＮｅｉｓｓｅｒｉａ配列との十分な相補性を有する場合、非相補的塩基または
より長い配列が、プローブ中に分散され得る。

プローブの正確な長さおよび配列は、ハイブリダイゼーション条件（例えば、温度、塩
条件など）に依存する。例えば、診断的適用については、分析物の配列の複雑さに依存し
て、核酸プローブは、代表的には、少なくとも１０〜２０ヌクレオチド、好ましくは１５
〜２５、そしてより好ましくは少なくとも３０ヌクレオチドを含むが、これよりも短くも
あり得る。短いプライマーは、一般的には、鋳型との十分に安定なハイブリッド複合体を
形成するのにより低い温度を必要とする。

プローブは、合成的手順（例えば、Ｍａｔｔｅｕｃｃｉらのトリエステル法（Ｊ．Ａｍ
．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９８１）１０３：３１８５））、またはＵｒｄｅａら（Ｐｒｏ
ｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９８３）８０：７４６１）に従って、また
は市販の自動オリゴヌクレオチド合成機を使用して、産生され得る。

プローブの化学的性質は、優先度に従って選択され得る。特定の適用については、ＤＮ
ＡまたはＲＮＡが適切である。他の適用については、改変（例えば、ホスホロチオエート
またはメチルホスホネートのようなバックボーンの改変）が組み込まれ得、インビボの半
減期を増大させ、ＲＮＡ親和性を変化させ、ヌクレアーゼ耐性を増大させるためなどに使
用され得（例えば、ＡｇｒａｗａｌおよびＩｙｅｒ（１９９５）Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｂ
ｉｏｔｅｃｈｎｏｌ ６：１２−１９；Ａｇｒａｗａｌ（１９９６）ＴＩＢＴＥＣＨ １
４：３７６−３８７を参照のこと）；ペプチド核酸のようなアナログもまた使用され得る
（例えば、Ｃｏｒｅｙ（１９９７）ＴＩＢＴＥＣＨ １５ ２２４−２２９；Ｂｕｃｈａ
ｒｄｔら（１９９３）ＴＩＢＴＥＣＨ １１：３８４−３８６を参照のこと）。

ヌクレオチドハイブリダイゼーションアッセイの一例は、Ｕｒｄｅａら、国際特許出願
ＷＯ９２／０２５２６によって記載される（米国特許第５，１２４，２４６号もまた参
照のこと）。

あるいは、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）は、少量の標的核酸を検出する別の周知の
手段である。そのアッセイは、Ｍｕｌｌｉｓら（Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．（１９８７
）１５５：３３５−３５０）；米国特許第４，６８３，１９５号および同第４，６８３，
２０２号に記載されている。２つの「プライマー」ヌクレオチドは、標的核酸とハイブリ
ダイズし、そして反応を開始するために使用される。このプライマーは、二重鎖の安定性
を補助するために、または、例えば、都合のよい制限部位を組み込むために、増幅標的（
またはその相補物）の配列にハイブリダイズしない配列を含み得る。代表的には、このよ
うな配列は、所望のＮｅｉｓｓｅｒｉａ配列に隣接する。

熱安定性のポリメラーゼは、もともとの標的核酸を鋳型として使用して、プライマーか
ら標的核酸のコピーを作製する。閾値量の標的核酸がポリメラーゼによって産生された後
、それらはより従来的な方法（例えば、サザンブロット）によって検出され得る。サザン
ブロット法を使用する場合、標識されたプローブは、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ配列（またはそ
の相補物）にハイブリダイズする。

また、ｍＲＮＡまたはｃＤＮＡは、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（前出）に記載される、従来的
なブロッティング技術によって検出され得る。ｍＲＮＡ、またはｍＲＮＡからポリメラー
ゼ酵素を使用して生成されたｃＤＮＡは、ゲル電気泳動を使用して精製および分離され得
る。次いで、ゲル上のこの核酸は、ニトロセルロースのような固体支持体上にブロットさ
れる。この固体支持体は、標識されたプローブに曝露され、次いですべてのハイブリダイ
ズしていないプローブを洗浄して除去する。次に、標識プローブを含む二重鎖を検出する
。代表的には、そのプローブは、放射活性部分で標識される。

（実施例）
本実施例は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓで同定された核酸配列を、推定の翻訳産物
と共に記載し、そしてまたＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅで同定された核酸配列を、推定の
翻訳産物と共に記載する。すべての核酸配列が完全なわけではなく、すなわち、それらは
、全長の野生型タンパク質より短い配列をコードする。

本実施例は一般的には以下の様式である：
・Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定されたヌクレオチド配列
・このＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ配列の推定の翻訳産物
・データベースの比較に基づくこの翻訳産物のコンピューター分析
・Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅから同定される、対応するヌクレオチド配
・このＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ配列の推定の翻訳産物
・Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ配列の翻訳産物とＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ配列の
翻訳産物との間の同一性のパーセンテージの比較
・Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓのＡ株から同定された、対応するヌクレオチド配列
・このＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ Ａ株の配列の推定の翻訳産物
・Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ配列の翻訳産物とＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ配列の
翻訳産物との間の同一性のパーセンテージの比較
・適切に抗原性または免疫原性であり得ることを示すタンパク質の特徴の記載。

配列比較を、ＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ２、ＢＬＡＳＴｎ、ＢＬＡＳＴｐ、ｔＢＬＡＳＴ
ｎ、ＢＬＡＳＴｘ、およびｔＢＬＡＳＴｘのアルゴリズム（例えば、Ａｌｔｓｃｈｕｌら
（１９９７）Ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴ ａｎｄ ＰＳＩ−ＢＬＡＳＴ：ａ ｎｅｗ ｇ
ｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｄａｔａｂａｓｅ ｓｅａｒｃｈ ｐｒｏ
ｇｒａｍｓ．Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓａｅｒｃｈ ２５：２２８９−３４０
２もまた参照のこと）を使用して、ＮＣＢＩ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ
．ｎｉｈ．ｇｏｖ）で行った。検索を、以下のデータベースに対して行った：縮重しない
ＧｅｎＢａｎｋ＋ＥＭＢＬ＋ＤＤＢＪ＋ＰＤＢ配列および縮重しないＧｅｎＢａｎｋ Ｃ
ＤＳ 翻訳物＋ＰＤＢ＋ＳｗｉｓｓＰｒｏｔ＋ＳＰｕｐｄａｔｅ＋ＰＩＲ配列。

ヌクレオチド配列中のドットは、リーディングフレームを維持するために自由裁量によ
って導入されたヌクレオチドを示す。同様に、二重下線を付したヌクレオチドを取り除い
た。小文字は、独立した配列決定反応のアラインメントの間に生じたあいまいさを示す（
本実施例におけるヌクレオチド配列のいくつかは２つ以上の実験の結果を合わせて得られ
る）。

ヌクレオチド配列を全部で６つのリーディングフレームで走査して、Ｅｓｐｏｓｔｉら
（Ｃｒｉｔｉｃａｌ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｈｙｄｒｏｐａｔｈｙ ｏ
ｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ（１９９０）Ｅｕｒ
Ｊ Ｂｉｏｃｈｅｍ １９０：２０７−２１９）の統計学的な研究に基づくアルゴリズ
ムを用いて、疎水性ドメインの存在を予測した。これらのドメインは、潜在的な膜貫通領
域または疎水性リーダー配列を表す。

オープンリーディングフレームを、プログラムＯＲＦＦＩＮＤＥＲ（ＮＣＢＩ）を使用
して、フラグメント化されたヌクレオチド配列から予測した。

下線を付したアミノ酸配列は、ＰＳＯＲＴアルゴリズム（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｐｓ
ｏｒｔ．ｎｉｂｂ．ａｃ．ｊｐ）によって予測される、ＯＲＦ中の潜在的な膜貫通ドメイ
ンまたはリーダー配列を示す。機能的なドメインもまた、ＭＯＴＩＦＳプログラム（ＧＣ
Ｇ ＷｉｓｃｏｎｓｉｎおよびＰＲＯＳＩＴＥ）を使用して予測した。

以下の実施例の各々について：淋菌タンパク質中の推定のリーダー配列および／または
いくらかの推定の膜貫通ドメイン（一本下線）の存在に基づいて、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔ
ｉｄｉｓおよびＮ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅからのタンパク質およびそれらのそれぞれの
エピトープは、ワクチンまたは診断剤のために有用な抗原または免疫原性組成物であり得
ることが予測される。

本発明を実施するために（例えば、ワクチン接種または診断目的のために、開示された
配列を使用するために）使用され得る標準的な施術および手順が、上記に要約された。こ
の要旨は、本発明に対する限定ではなく、むしろ、使用され得るが必要ではない例を与え
る。

特に、以下の方法を使用して、本発明のタンパク質を発現、精製し、そして生化学的特
徴付けを行った。

（染色体ＤＮＡ調製）
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ株２９９６を、１００ｍｌのＧＣ培地中で対数増殖期ま
で増殖させ、遠心分離によって収集し、そして５ｍｌ緩衝液（２０％（ｗ／ｖ）スクロー
ス、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、５０ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ８）に再懸濁した。氷上で
１０分間のインキュベーション後、その細菌を、１０ｍｌの溶解溶液（５０ｍＭ ＮａＣ
ｌ、１％ Ｎａ−サルコシル、５０μｇ／ｍｌ プロテイナーゼＫ）の添加によって溶解
し、そしてその懸濁液を３７℃で２時間インキュベートした。２回のフェノール抽出（ｐ
Ｈ８に平衡化）および１回のＣＨＣｌ₃／イソアミルアルコール（２４：１）抽出を行っ
た。ＤＮＡを、０．３Ｍ 酢酸ナトリウムおよび２容量のエタノールの添加によって沈殿
させ、そして遠心分離によって収集した。ペレットを、７０％（ｖ／ｖ）エタノールで１
回洗浄し、そして４．０ｍｌ ＴＥ緩衝液（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１ｍＭ ＥＤ
ＴＡ、ｐＨ８）に再溶解した。ＤＮＡ濃度を、２６０ｎｍにおけるＯＤを読みとることに
よって測定した。

（オリゴヌクレオチド設計）
合成オリゴヌクレオチドプライマーを、（ａ）利用可能な場合にはｍｅｎｉｎｇｏｃｏ
ｃｃｕｓ Ｂ配列、または（ｂ）ｇｏｎｏｃｏｃｃｕｓ／ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｕｓ
Ａ配列を使用して、必要に応じて、ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｕｓの好ましいコドン使用法
に適合させて、各々のＯＲＦのコード配列に基づいて設計した。予測されるリーダー配列
のすぐ下流の配列に対して、５’プライマーを設計することによって、いかなる予測され
るシグナルペプチドをも除外した。

大部分のＯＲＦについて、５’プライマーは、目的の遺伝子の制限パターンに依存して
、２つの制限酵素部位（ＢａｍＨＩ−ＮｄｅＩ、ＢａｍＨＩ−ＮｈｅＩ、ＥｃｏＲＩ−Ｎ
ｄｅＩまたはＥｃｏＲＩ−ＮｈｅＩ）を含んだ。３’プライマーは、ＸｈｏＩ制限部位ま
たはＨｉｎｄＩＩＩ制限部位を含んだ（表１）。この手順を、各々の増幅産物（各々のＯ
ＲＦに一致する）のクローニングを２つの異なる発現系：ｐＧＥＸ−ＫＧ（ＢａｍＨＩ−
ＸｈｏＩ、ＢａｍＨＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ、ＥｃｏＲＩ−ＸｈｏＩまたはＥｃｏＲＩ−Ｈｉ
ｎｄＩＩＩを使用する）、およびｐＥＴ２１ｂ＋（ＮｄｅＩ−ＸｈｏＩ、ＮｈｅＩ−Ｘｈ
ｏＩ、ＮｄｅＩ−ＨｉｎｄＩＩＩまたはＮｈｅＩ−ＨｉｎｄＩＩＩを使用する）に指向さ
せるように確立した。

ＯＲＦをｐＧＥＸ−Ｈｉｓベクターへクローニングするために、５’プライマーおよび
３’プライマーは、ただ１つの制限酵素部位（５’プライマーについてＥｃｏＲＩ、Ｋｐ
ｎＩまたはＳａｌＩおよび３’プライマーについてＰｓｔＩ、ＸｂａＩ、ＳｐｈＩまたは
ＳａｌＩ）を含んだ。また、制限部位を、遺伝子の特定の制限パターンに従って選択した
（表１）。

制限酵素認識配列を含むのと同様に、プライマーは、増幅されるべき配列にハイブリダ
イズするヌクレオチドを含んだ。融解温度は、プライマー全体においてハイブリダイズす
るヌクレオチドの数および型に依存し、そして各々のプライマーについて、以下の式を使
用して決定した：
Ｔ_m＝４（Ｇ＋Ｃ）＋２（Ａ＋Ｔ） （テイルを除外）
Ｔ_m＝６４．９＋０．４１（％ＧＣ）−６００／Ｎ （プライマー全体）
選択したオリゴヌクレオチドの融解温度は、オリゴ全体について通常６５〜７０℃であ
り、そしてハイブリダイズする領域単独では５０〜５５℃であった。

表１は、各増幅のために使用される順方向および逆方向のプライマーを示す。特定の場
合において、プライマーの配列は、予測されるＯＲＦの配列に正確には一致しない。これ
は、初期の増幅を行った時、いくつかのｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃａｓ Ｂ ＯＲＦについ
て、完全な５’および／または３’配列は、公知ではなかったからである。しかし、対応
する配列は、ＧｏｎｏｃｏｃｃｕｓまたはＭｅｎｉｎｇｏｃｃｕｓ Ａにおいて同定され
ていた。従って、Ｍｅｎｉｎｇｏｃｃｕｓ Ｂ配列が不完全または不確かであった場合、
Ｇｏｎｏｃｏｃｃｕｓ配列またはＭｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｕｓ Ａ配列を、プライマー設
計のための基礎として使用した。これらの配列を、コドンの優先性を考慮して変更した。
一旦完全な配列が同定されると、このアプローチがもはや必要でないことが理解され得る
。

Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ３９４ ＤＮＡ／ＲＮＡ合成機を使用してオリゴヌクレオ
チドを合成し、２．０ｍｌのＮＨ₄ＯＨ中でカラムから溶出し、そして５６℃での５時間
のインキュベーションにより脱保護した。このオリゴを０．３Ｍ 酢酸ナトリウムおよび
２容量のエタノールの添加によって沈殿させた。このサンプルを遠心分離し、そしてその
ペレットを１００μｌまたは１．０ｍｌいずれかの水に再懸濁した。ＯＤ₂₆₀を、Ｐｅｒ
ｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ
Ｂｉｏ分光光度計を使用して決定し、濃度を２〜１０ｐｍｏｌ／μｌに調整した。

（増幅）
標準ＰＣＲプロトコールは、以下のとおりであった：５０〜２００ｎｇのゲノムＤＮＡ
を、２０〜４０μＭの各オリゴヌクレオチドプライマー、４００〜８００μＭのｄＮＴＰ
溶液、１×ＰＣＲ緩衝液（１．５ｍＭ ＭｇＣｌ₂を含む）、２．５単位のＴａｑＩ Ｄ
ＮＡポリメラーゼ（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ＡｍｐｌｉＴａＱ、ＧＩＢＣＯ Ｐｌａ
ｔｉｎｕｍ、Ｐｗｏ ＤＮＡポリメラーゼ、またはＴａｋａｒａ Ｓｈｕｚｏ Ｔａｑポ
リメラーゼを使用する）の存在下でテンプレートとして使用した。いくつかの場合におい
て、ＰＣＲを１０μｌのＤＭＳＯまたは５０μｌの２Ｍベタインの添加によって最適化（
ｏｔｐｉｍｓｅ）した。

ホットスタート（全混合物を９５℃で予め３分間インキュベーションしている間にポリ
メラーゼを添加する）の後に、各サンプルに二工程増幅を行った：最初の５サイクルを、
プライマーの制限酵素のテールを除くハイブリダイゼーション温度を使用して行った（上
記を参照のこと）。これに続いて、次に全長オリゴについて算出されたハイブリダイゼー
ション温度を用いて３０サイクルを行った。このサイクルは、７２℃での１０分間の伸長
によって完了した。標準サイクルは、以下のとおりであった：

伸長時間は、増幅されるべきＯＲＦの長さに従って変化した。増幅を、９６００または
２４００のいずれかのＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＧｅｎｅＡｍｐ ＰＣＲシステムを使
用して行った。結果を確認するために、増幅容量の１／１０を、１〜１．５％（ｗ／ｖ）
アガロースゲルにロードし、そして各増幅フラグメントのサイズをＤＮＡ分子量マーカー
と比較した。

増幅したＤＮＡは、１％アガロースゲルに直接ロードしたか、またはまずエタノール沈
殿をして、１．０％アガロースゲルにロードするために適切な容量中に再懸濁したかのい
ずれかであった。正確なサイズのバンドに対応するＤＮＡフラグメントを、Ｑｉａｇｅｎ
Ｇｅｌ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｋｉｔを使用して、製造業者のプロトコルに従って精
製した。ＤＮＡフラグメントを、Ｈ₂Ｏまたは１０ｍＭ Ｔｒｉｓ、ｐＨ８．５のいずれ
かで、３０μｌまたは５０μｌの容量で溶出させた。

（ＰＣＲフラグメントの切断）
増幅フラグメントに対応する精製ＤＮＡを、以下のために適切な制限酵素を用いて２重
に消化した：ｐＥＴ−２１ｂ＋へのクローニング、およびＣ末端Ｈｉｓタグ化融合物とし
てのタンパク質の発現、ｐＧＥＸ−ＫＧへのクローニング、およびＮ末端ＧＳＴ融合物と
してのタンパク質の発現、ならびにｐＧＥＸ−Ｈｉｓへのクローニング、およびＮ末端Ｇ
ＳＴ−Ｈｉｓタグ化融合物としてのタンパク質の発現。

各精製ＤＮＡフラグメントを、３０μｌまたは４０μｌのいずれかの容量中で、適切な
消化緩衝液の存在下で適切な制限酵素（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）２０
単位を用いて、３７℃で３時間から一晩、インキュベートした。消化フラグメントをＱＩ
Ａｑｕｉｃｋ ＰＣＲ精製キットを（製造業者の指示に従って）使用して精製し、そして
、Ｈ₂Ｏまたは１０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．５）のいずれかの３０μｌまたは５０μｌ
の容量中で溶出した。ＤＮＡ濃度を、適定された分子量マーカーの存在下での定量的アガ
ロースゲル電気泳動（１．０％ゲル）によって決定した。

（クローニングベクター（ｐＥＴ２２Ｂ、ｐＧＥＸ−ＫＧ、ｐＴＲＣ−ＨｉｓＡ、ｐＥ
Ｔ２１ｂ＋、ｐＧＥＸ−ＫＧおよびｐＧＥＸ−Ｈｉｓ）の消化）
ベクターｐＧＥＸ−Ｈｉｓは、トロンビン切断部位の上流に６つのヒスチジン残基をコ
ードする領域を保有し、ベクターｐＴＲＣ９９（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）のマルチプルクロ
ーニング部位を含む、改変されたｐＧＥＸ−２Ｔベクターである。１０μｇのプラスミド
を、適切な緩衝液の存在下で、２００μｌの反応容量中で、５０単位の各制限酵素を用い
て、３７℃での一晩のインキュベーションで２重に消化した。消化物全体を１％アガロー
スゲルにロードした後に、消化したベクターに対応するバンドを、Ｑｉａｇｅｎ ＱＩＡ
ｑｕｉｃｋ Ｇｅｌ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｋｉｔを使用してゲルから精製し、そして
そのＤＮＡを５０μｌの１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．５）中に溶出した。ＤＮ
Ａ濃度を、サンプルのＯＤ₂₆₀を測定することにより評価し、そして５０μｇ／μｌに調
整した。１μｌのプラスミドを、各クローニング手順に使用した。

１０μｇのプラスミドベクターを、適切な緩衝液の２００μｌの容量中で、５０単位の
各制限酵素を用いて、３７℃での一晩のインキュベーションで２重に消化した。消化物を
１．０％アガロースゲルにロードし、そしてＱｉａｇｅｎ ＱＩＡｑｕｉｃｋ Ｇｅｌ
Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｋｉｔを使用して精製した消化したベクターに対応するバンドを
、５０μｌの１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．５）中に溶出させた。ＤＮＡ濃度を
、ＯＤ₂₆₀を測定することにより評価し、そして濃度を５０μｇ／μｌに調整した。１μ
ｌのプラスミドを、各クローニング手順に使用した。

（クローニング）
いくつかのＯＲＦについて、予め消化して精製した各ＯＲＦに対応するフラグメントを
、ｐＥＴ２２ｂおよびｐＧＥＸ−ＫＧの両方に連結した。最終容量２０μｌ中で、モル比
３：１のフラグメント／ベクターを、０．５μｌのＮＥＢ Ｔ４ ＤＮＡリガーゼ（４０
０単位／μｌ）を使用して、製造業者から供給された緩衝液の存在下で連結した。この反
応物を、室温で３時間インキュベートした。いくつかの実験において、連結を、Ｂｏｈｅ
ｒｉｎｇｅｒの「Ｒａｐｉｄ Ｌｉｇａｔｉｏｎ Ｋｉｔ」を使用して、製造業者の指示
に従って行った。

適切な株に組換えプラスミドを導入するために、１００μｌのＥ．ｃｏｌｉ ＤＨ５コ
ンピテント細胞を、リガーゼ反応溶液とともに、４０分間氷上でインキュベートし、次に
、３７℃で３分間インキュベートし、次に、８００μｌのＬＢブロスを添加した後、再度
３７℃で２０分間インキュベートした。次に細胞を、Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆの微量遠心機に
おいて最大速度で遠心分離し、そして約２００μｌの上清に再懸濁した。次に、その懸濁
物をＬＢアンピシリン（１００ｍｇ／ｍｌ）上にプレーティングした。

組換えクローンのスクリーニングを、無作為に選択した５つのコロニーを、１００μｇ
／ｍｌのアンピシリンを加えた２ｍｌ（ｐＧＥＸまたはｐＴＣクローン）または５ｍｌ（
ｐＥＴクローン）のＬＢブロスのいずれかにおいて３７℃で一晩増殖させて行った。次に
、細胞をペレットにして、Ｑｉａｇｅｎ ＱＩＡｐｒｅｐ Ｓｐｉｎ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ
Ｋｉｔを使用して、製造業者の指示に従って、ＤＮＡを最終容量３０μｌに抽出した。
各々個々のミニプレップ（約１ｇ）の５μｌを、ＮｄｅＩ／ＸｈｏＩまたはＢａｍＨＩ／
ＸｈｏＩのいずれかを用いて消化し、そして全消化物を、１〜１．５％アガロースゲル（
予想されるインサートサイズに依存する）に、分子量マーカー（１Ｋｂ ＤＮＡ Ｌａｄ
ｄｅｒ、ＧＩＢＣＯ）と並行してロードした。陽性クローンのスクリーニングを、正確な
インサートサイズに基づいて行った。

他のＯＲＦについては、予め消化および精製した、各ＯＲＦに対応するフラグメントを
、ｐＥＴ２１ｂ＋およびｐＧＥＸ−ＫＧの両方の中に連結した。３：１のモル比のフラグ
メント／ベクターを、０．５μｌのＴ４ ＤＮＡリガーゼ（４００単位／μｌ、ＮＥＢ）
および製造業者によって供給される連結緩衝液を含む２０μｌの最終容量において用いた
。反応を、室温にて３時間行った。いくつかの実験では、Ｂｏｈｅｒｉｎｇｅｒの「Ｒａ
ｐｉｄ Ｌｉｇａｔｉｏｎ Ｋｉｔ」および製造業者のプロトコルを用いて連結を行った
。

組換えプラスミドを、１００μｌのコンピテントなＥ．ｃｏｌｉ ＤＨ５またはＨＢ１
０１中に、連結反応溶液および細菌を氷上で４０分間インキュベートし、次いで３７℃に
て３分間インキュベートすることによって、形質転換した。これに続いて、８００μｌの
ＬＢブロスを添加し、そして３７℃にて２０分間インキュベーションした。細胞を、Ｅｐ
ｐｅｎｄｏｒｆの微量遠心機において最大速度で遠心分離し、約２００μｌの上清に再懸
濁し、そしてＬＢアンピシリン（１００ｍｇ／ｍｌ）寒天上にプレーティングした。

組換えクローンのスクリーニングを、無作為に選択した５つのコロニーを、１００μｇ
／ｍｌのアンピシリンを加えた２．０ｍｌ（ｐＧＥＸ−ＫＧクローン）または５．０ｍｌ
（ｐＥＴクローン）のＬＢブロスのいずれかにおいて３７℃で一晩増殖させて行った。細
胞をペレットにし、そしてＱｉａｇｅｎ ＱＩＡｐｒｅｐ Ｓｐｉｎ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ
Ｋｉｔを使用して、製造業者の指示に従って、プラスミドＤＮＡを抽出した。約１μｇ
の各々個々のミニプレップを、適切な制限酵素を用いて消化し、そして消化物を、１〜１
．５％アガロースゲル（予想されるインサートサイズに依存する）に、分子量マーカー（
１ｋｂ ＤＮＡ Ｌａｄｄｅｒ、ＧＩＢＣＯ）と並行してロードした。陽性クローンを、
インサートのサイズに基づいて選択した。

ＯＲＦを、ＰＣＲ産物を二重に消化し、そして同様に消化したベクター中に連結するこ
とによって、ＰＧＥＸ−Ｈｉｓ中にクローニングした。クローニングの後、組換えプラス
ミドを、Ｅ．ｃｏｌｉ宿主Ｗ３１１０中に形質転換した。個々のクローンを、個々のクロ
ーンを５０μｇ／ｍｌアンピシリンを含むＬＢブロス中で３７℃で、一晩で増殖させた。

特定のＯＲＦを、ＥｃｏＲＩ−ＰｓｔＩクローニング部位、またはＥｃｏＲＩ−Ｓａｌ
Ｉ、またはＳａｌＩ−ＰｓｔＩを用いてｐＧＥＸ−ＨＩＳベクター中にクローニングし得
る。クローニングの後、組換えプラスミドを、Ｅ．ｃｏｌｉ宿主Ｗ３１１０に導入し得る
。

（発現）
次いで、発現ベクター中にクローニングされた各ＯＲＦを、組換えタンパク質産物の発
現に適切な株中に形質転換し得る。各構築物の１μｌを使用して、３０μｌのＥ．ｃｏｌ
ｉ ＢＬ２１（ｐＧＥＸベクター）、Ｅ．ｃｏｌｉ ＴＯＰ１０（ｐＴＲＣベクター）ま
たはＥ．ｃｏｌｉ ＢＬ２１−ＤＥ３（ｐＥＴベクター）を、上記のように形質転換した
。ｐＧＥＸ−Ｈｉｓベクターの場合、同一のＥ．ｃｏｌｉ株（Ｗ３１１０）を初期のクロ
ーニングおよび発現のために使用した。単一の組換えコロニーを、Ａｍｐ（１００μｇ／
ｍｌ）を加えた２ｍｌのＬＢに接種し、３７℃で一晩でインキュベートし、次に、１００
ｍｌのフラスコ中でＡｍｐ（１００μｇ／ｍｌ）を加えた２０ｍｌのＬＢ中に１：３０で
希釈し、ＯＤ₆₀₀の範囲が０．１と０．１５との間であることを確実にした。このフラス
コを、ＯＤが発現の誘導に適切な指数増殖を示すまで（ｐＥＴおよびｐＴＲＣベクターに
ついて、０．４〜０．８ ＯＤ；ｐＧＥＸおよびｐＧＥＸ−Ｈｉｓベクターについて０．
８〜１ ＯＤ）、回転型水浴振とう機中で３０℃でインキュベートした。ｐＥＴ、ｐＴＲ
ＣおよびｐＧＥＸ−Ｈｉｓベクターについて、タンパク質の発現を１ｍＭ ＩＰＴＧの添
加によって誘導し、一方、ｐＧＥＸ系の場合、ＩＰＴＧの最終濃度は、０．２ｍＭであっ
た。３０℃での３時間のインキュベーションの後、サンプルの最終濃度を、ＯＤによって
確認した。発現を確認するために、１ｍｌの各サンプルを取り出し、微量遠心機で遠心分
離し、ペレットをＰＢＳ中で再懸濁し、そしてクマシーブルー染色を用いる１２％ ＳＤ
Ｓ−ＰＡＧＥによって分析した。サンプル全体を６０００ｇで遠心分離し、そしてペレッ
トをさらなる使用のためにＰＢＳ中に再懸濁した。

（ＧＳＴ融合タンパク質の大規模精製）
いくつかのＯＲＦについて、単一のコロニーを、Ａｍｐを加えたＬＢ寒天プレート上で
３７℃で一晩で増殖させた。細菌を、水浴振とう機中のアンピシリンを加えた２０ｍｌの
ＬＢ液体培養物中に接種し、そして一晩増殖させた。細菌を、６００ｍｌの新鮮な培地中
に１：３０に希釈し、最適な温度（２０〜３７℃）でＯＤ₅₅₀が０．８〜１になるまで増
殖させた。タンパク質の発現を０．２ｍＭのＩＰＴＧを用いて誘導し、続いて、３時間イ
ンキュベートした。培養物を８０００ｒｐｍで４℃で遠心分離した。上清を捨て、そして
細菌のペレットを７．５ｍｌの冷ＰＢＳ中に懸濁した。この細胞を、Ｂｒａｎｓｏｎ ｓ
ｏｎｉｆｉｅｒ Ｂ−１５を使用して、氷上で、３０秒間、４０Ｗで超音波処理すること
により破砕し、２回凍結融解し、そして再度遠心分離した。この上清を回収し、１５０μ
ｌのグルタチオン−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ樹脂（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）（前もってＰ
ＢＳで洗浄）と混合し、そして室温で３０分間インキュベートした。このサンプルを７０
０ｇで５分間４℃で遠心分離した。この樹脂を１０ｍｌの冷ＰＢＳを用いて、１０分間、
２回洗浄し、１ｍｌの冷ＰＢＳに再懸濁し、そして使い捨てカラムにロードした。この樹
脂を素通り画分が０．０２〜０．０６のＯＤ₂₈₀に到達するまで２ｍｌの冷ＰＢＳで２回
洗浄した。ＧＳＴ融合タンパク質を、７００μｌの冷グルタチオン溶出緩衝液（１０ｍＭ
還元型グルタチオン、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ）の添加によって溶出し、そして画
分をＯＤ₂₈₀が０．１になるまで回収した。各画分の２１μｌを、Ｂｉｏｒａｄ ＳＤＳ
−ＰＡＧＥ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ ｓｔａｎｄａｒｄ ｂｒｏａｄ ｒａ
ｎｇｅ（Ｍ１）（２００、１１６．２５、９７．４、６６．２、４５、３１、２１．５、
１４．４、６．５ｋＤａ）またはＡｍｅｒｓｈａｍ Ｒａｉｎｂｏｗ Ｍａｒｋｅｒ（Ｍ
”）（２２０、６６、４６、３０、２１．５、１４．３ｋＤａ）のいずれかを標準として
使用して、１２％ ＳＤＳゲル上にロードした。ＧＳＴの分子量が２６ｋＤａであるので
、この値を各ＧＳＴ融合タンパク質の分子量に添加しなければならない。

他のＯＲＦについて、ＧＳＴ融合物として精製されるべき各クローンについては、単一
コロニーを画線し、そしてＬＢ／Ａｍｐ（１００μｇ／ｍｌ）寒天プレート上で３７℃に
て一晩増殖させた。このプレートからの単離されたコロニーを、２０ｍｌのＬＢ／Ａｍｐ
（１００μｇ／ｍｌ）液体培地中に接種し、そして振盪しながら一晩増殖させた。一晩の
培養物を、６００ｍｌのＬＢ／Ａｍｐ（１００μｇ／ｍｌ）液体培地中に１：３０に希釈
し、そして最適な温度（２０〜３７℃）でＯＤ₅₅₀が０．６〜０．８になるまで増殖させ
た。組換えタンパク質の発現をＩＰＴＧ（最終濃度０．２ｍＭ）の添加によって誘導し、
そして培養物をさらに３時間インキュベートした。細菌を、４℃にて８０００×ｇにて１
５分間遠心分離することによって収集した。

細菌のペレットを７．５ｍｌの冷ＰＢＳ中に再懸濁した。細胞を、Ｂｒａｎｓｏｎ ｓ
ｏｎｉｆｉｅｒ ４５０を使用して、氷上で、３０秒間、４０Ｗで４回超音波処理するこ
とにより破砕し、そして１３０００×ｇにて３０分間、４℃にて遠心分離した。この上清
を回収し、１５０μｌのグルタチオン−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ樹脂（Ｐｈａｒｍａｃ
ｉａ）（前もってＰＢＳで平衡化）と混合し、そして穏やかに攪拌しながら室温で３０分
間インキュベートした。バッチ様式の調製物を、７００×ｇにて５分間、４℃にて遠心分
離し、そして上清を捨てた。この樹脂を１０ｍｌの冷ＰＢＳを用いて、１０分間、２回洗
浄し（バッチ様式で）、１ｍｌの冷ＰＢＳに再懸濁し、そして使い捨てカラムにロードし
た。この樹脂を素通り画分が０．０２〜０．０１のＯＤ_280nmに到達するまで冷ＰＢＳで
洗浄し続けた。ＧＳＴ融合タンパク質を、７００μｌの冷グルタチオン溶出緩衝液（１０
ｍＭ 還元型グルタチオン、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ８．０）の添加によって
溶出し、そして画分を、溶出物のＯＤ_280nmによって全ての組換えタンパク質が得られた
ことが示されるまで回収した。各溶出画分の２０μｌのアリコートを、１２％ゲルを用い
てＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析した。精製タンパク質の分子量を、Ｂｉｏ−Ｒａｄ ｂ
ｒｏａｄ ｒａｎｇｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ ｓｔａｎｄａｒｄ（Ｍ１）
（２００、１１６、９７．４、６６．２、４５．０、３１．０、２１．５、１４．４、６
．５ｋＤａ）またはＡｍｅｒｓｈａｍ Ｒａｉｎｂｏｗ Ｍａｒｋｅｒ（Ｍ２）（２２０
、６６．２、４６．０、３０．０、２１．５、１４．３ｋＤａ）のいずれかを使用して決
定した。ＧＳＴ融合タンパク質の分子量は、２６ｋＤａ ＧＳＴタンパク質とその融合パ
ートナーとの組合せである。タンパク質濃度を、Ｂｒａｄｆｏｒｄアッセイを用いて評価
した。

（Ｈｉｓ融合可溶性タンパク質の大規模精製）
いくつかのＯＲＦについて、単一のコロニーをＬＢ＋Ａｍｐアガープレート上で３７℃
で一晩増殖させた。細菌を、２０ｍｌのＬＢ＋Ａｍｐ液体培養物中に接種し、水浴振とう
機中で一晩インキュベートした。細菌を、６００ｍｌの新鮮な培地中に１：３０に希釈し
、最適な温度（２０〜３７℃）でＯＤ₅₅₀が０．６〜０．８になるまで増殖させた。タン
パク質の発現を１ｍＭのＩＰＴＧの添加によって誘導し、そして、培養物をさらに３時間
インキュベートした。培養物を８０００ｒｐｍで４℃で遠心分離した。上清を捨て、そし
て細菌のペレットを７．５ｍｌの冷１０ｍＭイミダゾール緩衝液（３００ｍＭ ＮａＣｌ
、５０ｍＭ リン酸緩衝液、１０ｍＭ イミダゾール、ｐＨ８）中に再懸濁した。この細
胞を、Ｂｒａｎｓｏｎ ｓｏｎｉｆｉｅｒ Ｂ−１５を使用し、氷上で、３０秒間、４０
Ｗで超音波処理によって破砕し、２回凍結融解して、そして再度遠心分離した。上清を収
集し、１５０μｌのＮｉ²⁺樹脂（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）（１０ｍＭイミダゾール緩衝液で
予め洗浄する）と混合し、３０分間、穏やかな撹拌をしながら、室温でインキュベートし
た。このサンプルを７００ｇで５分間４℃で遠心分離した。この樹脂を１０ｍｌの冷１０
ｍＭイミダゾール緩衝液を用いて１０分間、２回洗浄し、１ｍｌの冷１０ｍＭイミダゾー
ル緩衝液に再懸濁し、そして使い捨てカラムにロードした。この樹脂を、２ｍｌの冷１０
ｍＭイミダゾール緩衝液を用いて４℃で、素通り画分が０．０２〜０．０６のＯ．Ｄ₂₈₀
に達するまで洗浄した。この樹脂を、２ｍｌの冷２０ｍＭイミダゾール緩衝液（３００ｍ
Ｍ ＮａＣｌ、５０ｍＭ リン酸緩衝液、２０ｍＭ イミダゾール、ｐＨ８）で素通り画
分が０．０２〜０．０６のＯ．Ｄ₂₈₀に達するまで洗浄した。このＨｉｓ融合タンパク質
を、７００μｌの冷２５０ｍＭイミダゾール緩衝液（３００ｍＭ ＮａＣｌ、５０ｍＭ
リン酸緩衝液、２５０ｍＭ イミダゾール、ｐＨ８）の添加によって溶出し、Ｏ．Ｄ₂₈₀
が０．１になるまで、画分を収集した。２１μｌの各画分を、１２％ＳＤＳゲルにロード
した。

（Ｈｉｓ融合不溶性タンパク質の大規模精製）
単一のコロニーをＬＢ＋Ａｍｐアガープレート上で３７℃で一晩で増殖させた。細菌を
、水浴振とう機中の２０ｍｌのＬＢ＋Ａｍｐ液体培養物中に接種し、そして一晩増殖させ
た。細菌を、６００ｍｌの新鮮な培地中に１：３０に希釈し、最適な温度（３７℃）でＯ
．Ｄ₅₅₀が０．６〜０．８になるまで増殖させた。タンパク質の発現を１ｍＭ ＩＰＴＧ
の添加によって誘導し、そして、培養物をさらに３時間インキュベートした。培養物を８
０００ｒｐｍで４℃で遠心分離した。上清を捨て、そして細菌のペレットを７．５ｍｌの
緩衝液Ｂ（尿素８Ｍ、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ８
．８）中に再懸濁した。この細胞を、Ｂｒａｎｓｏｎ ｓｏｎｉｆｉｅｒ Ｂ−１５を使
用し、氷上で、３０秒間、４０Ｗでの超音波処理により破砕し、２回凍結融解して、そし
て再度遠心分離した。上清を−２０℃に保存し、一方、ペレットを２ｍｌのグアニジン緩
衝液（６Ｍ 塩酸グアニジン、１００ｍＭ リン酸緩衝液、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ―ＨＣｌ
、ｐＨ７．５）に再懸濁し、そしてホモジナイザー中で１０サイクル処理した。この産物
を１３０００ｒｐｍで４０分間遠心分離した。上清を１５０μｌのＮｉ²⁺−樹脂（Ｐｈａ
ｒｍａｃｉａ）（緩衝液Ｂで予め洗浄する）と混合し、そして３０分間穏やかな撹拌をし
ながら、室温でインキュベートした。このサンプルを７００ｇで５分間４℃で遠心分離し
た。この樹脂を１０ｍｌの緩衝液Ｂを用いて１０分間、２回洗浄し、１ｍｌの緩衝液Ｂ中
に再懸濁し、そして使い捨てカラムにロードした。この樹脂を、２ｍｌの緩衝液Ｂを用い
て室温で、素通り画分が０．０２〜０．０６のＯＤ₂₈₀に達するまで洗浄した。この樹脂
を、２ｍｌの緩衝液Ｃ（尿素８Ｍ、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１００ｍＭ リン酸緩
衝液、ｐＨ６．３）で、素通り画分が０．０２〜０．０６のＯ．Ｄ₂₈₀に達するまで洗浄
した。このＨｉｓ融合タンパク質を、７００μｌの溶出緩衝液（尿素８Ｍ、１０ｍＭ Ｔ
ｒｉｓ−ＨＣｌ、１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ４．５）の添加によって溶出し、そし
てＯＤ₂₈₀が０．１になるまで、画分を回収した。２１μｌの各画分を、１２％ＳＤＳゲ
ルにロードした。

（Ｈｉｓ融合タンパク質の精製）
Ｈｉｓ融合物として精製されるべき各クローンについて、単一のコロニーをストリーク
し、そしてＬＢ／Ａｍｐ（１００μｇ／ｍｌ）アガープレート上で３７℃にて一晩増殖さ
せた。このプレートから単離されたコロニーを、２０ｍｌのＬＢ／Ａｍｐ（１００μｇ／
ｍｌ）液体培地中に接種し、攪拌しながら３７℃で一晩増殖させた。この一晩の培養物を
、６００ｍｌのＬＢ／Ａｍｐ（１００μｇ／ｍｌ）液体培地中に１：３０で希釈し、そし
てＯＤ_550nmが０．６〜０．８に達するまで最適な温度（２０〜３７℃）で増殖させた。
組換えタンパク質の発現をＩＰＴＧの添加（最終濃度１．０ｍＭ）によって誘導し、そし
て培養物をさらに３時間インキュベートした。細菌を８０００×ｇで１５分間４℃で遠心
分離することによって回収した。

細菌のペレットを、（ｉ）可溶性タンパク質については、冷緩衝液Ａ（３００ｍＭ Ｎ
ａＣｌ、５０ｍＭ リン酸緩衝液、１０ｍＭ イミダゾール、ｐＨ８．０）、または（ｉ
ｉ）不溶性タンパク質については、緩衝液Ｂ（８Ｍ尿素、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、
１００ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ８．８）のいずれか７．５ｍｌ中に再懸濁した。細胞を
、Ｂｒａｎｓｏｎ ｓｏｎｉｆｉｅｒ ４５０を４０Ｗで使用し、氷上で、３０秒間づつ
４回超音波処理することによって破砕し、そして１３０００×ｇで３０分間、４℃で遠心
分離した。不溶性タンパク質については、ペレットを２．０ｍｌの緩衝液Ｃ（６Ｍ 塩酸
グアニジン、１００ｍＭ リン酸緩衝液、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ―ＨＣｌ、ｐＨ７．５）に
再懸濁し、そしてＤｏｕｎｃｅホモジナイザー中で１０サイクル処理した。このホモジネ
ートを１３０００×ｇで４０分間遠心分離し、そしてこの上清を保持した。

可溶性調製物および不溶性調製物の両方の上清を、１５０μｌのＮｉ²⁺樹脂（適切なよ
うに、緩衝液Ａまたは緩衝液Ｂのいずれかで予め平衡化する）と混合し、３０分間、穏や
かに撹拌しながら、室温でインキュベートした。この樹脂は、製造業者のプロトコルに従
って調製された、Ｃｈｅｌａｔｉｎｇ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ（Ｐｈ
ａｒｍａｃｉａ）であった。このバッチ様式の（ｂａｔｃｈ ｗｉｓｅ）調製物を７００
×ｇで５分間４℃で遠心分離し、そしてこの上清を捨てた。この樹脂を１０ｍｌの緩衝液
ＡまたはＢを用いて１０分間、２回洗浄（バッチ様式）で、１．０ｍｌの緩衝液Ａまたは
Ｂ中に再懸濁し、そして使い捨てカラムにロードした。この樹脂を、（ｉ）緩衝液Ａを用
いて４℃で、または（ｉｉ）緩衝液Ｂを用いて室温でのいずれかで、素通り画分のＯＤ_28
0nmが０．０２〜０．０１に達するまで洗浄し続けた。この樹脂を、（ｉ）冷緩衝液Ｃ（
３００ｍＭ ＮａＣｌ、５０ｍＭ リン酸緩衝液、２０ｍＭ イミダゾール、ｐＨ８）、
または（ｉｉ）緩衝液Ｄ（８Ｍ尿素、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１００ｍＭ リン酸
緩衝液、ｐＨ６．３）のいずれかで、素通り画分のＯＤ_280nmが０．０２〜０．０１に達
するまでさらに洗浄した。このＨｉｓ融合タンパク質を、７００μｌの（ｉ）冷溶出緩衝
液Ａ（３００ｍＭ ＮａＣｌ、５０ｍＭ リン酸緩衝液、２５０ｍＭ イミダゾール、ｐ
Ｈ８）、または（ｉｉ）溶出緩衝液Ｂ（８Ｍ尿素、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１００
ｍＭ リン酸緩衝液、ｐＨ４．５）のいずれかの添加によって溶出し、そしてＯ．Ｄ_280n
mが全ての組換えタンパク質が得られたことを示すまで、画分を収集した。各溶出画分の
２０μｌのアリコートを、１２％ゲルを使用してＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析した。タ
ンパク質濃度をＢｒａｄｆｏｒｄアッセイを使用して評価した。

（Ｈｉｓ融合タンパク質の再生）
タンパク質を可溶化するために変性が必要とされる場合、免疫の前に再生の工程を用い
た。グリセロールを、上記で得られた変性した画分に添加し、１０％（ｖ／ｖ）の最終濃
度を得た。このタンパク質を透析緩衝液Ｉ（１０％（ｖ／ｖ）グリセロール、０．５Ｍ
アルギニン、５０ｍＭ リン酸緩衝液、５．０ｍＭ 還元型グルタチオン、０．５ｍＭ
酸化型グルタチオン、２．０Ｍ 尿素、ｐＨ８．８）を使用して２００μｇ／ｍｌになる
まで希釈し、そして同じ緩衝液に対して、４℃で１２〜１４時間透析した。さらなる透析
を、透析緩衝液ＩＩ（１０％（ｖ／ｖ）グリセロール、０．５Ｍ アルギニン、５０ｍＭ
リン酸緩衝液、５．０ｍＭ 還元型グルタチオン、０．５ｍＭ 酸化型グルタチオン、
ｐＨ８．８）を用いて４℃で１２〜１４時間実行した。

あるいは、１０％グリセロールを、変性タンパク質に添加した。次にこのタンパク質を
透析緩衝液Ｉ（１０％グリセロール、０．５Ｍ アルギニン、５０ｍＭ
リン酸緩衝液、５ｍＭ 還元型グルタチオン、０．５ｍＭ 酸化型グルタチオン、２Ｍ
尿素、ｐＨ８．８）を使用して２０μｇ／ｍｌになるまで希釈し、同じ緩衝液に対して
、４℃で１２〜１４時間透析した。このタンパク質をさらに透析緩衝液ＩＩ（１０％グリ
セロール、０．５Ｍ アルギニン、５０ｍＭ リン酸緩衝液、５ｍＭ 還元型グルタチオ
ン、０．５ｍＭ 酸化型グルタチオン、ｐＨ８．８）に対して４℃で１２〜１４時間透析
した。

タンパク質濃度を、以下の式を用いて評価した：
タンパク質（ｍｇ／ｍｌ）＝（１．５５×ＯＤ₂₈₀）−（０．７６×ＯＤ₂₆₀）。

（タンパク質の精製）
可溶性を分析するために、３．０ｍｌの培養物から得られたペレットを、５００μｌの
緩衝液Ｍ１（ＰＢＳ ｐＨ７．２）中に再懸濁した。２５μｌのリゾチーム（１０ｍｇ／
ｍｌ）を添加し、そしてこの細菌を１５分間４℃でインキュベートした。細胞を、Ｂｒａ
ｎｓｏｎ ｓｏｎｉｆｉｅｒ ４５０を４０Ｗで使用して３０秒間４回氷上で超音波破砕
することにより破壊し、そして１３０００×ｇで３０分間４℃にて遠心分離した。この上
清を収集し、そしてこのペレットを、緩衝液Ｍ２（８Ｍ尿素、０．５Ｍ ＮａＣｌ、２０
ｍＭイミダゾールおよび０．１Ｍ ＮａＨ₂ＰＯ₄）中に再懸濁し、そして４℃で３〜４時
間インキュベートした。遠心分離後、この上清を収集し、そしてこのペレットを、緩衝液
Ｍ３（６ＭグアニジニウムＨＣｌ、０．５Ｍ ＮａＣｌ、２０ｍＭ イミダゾールおよび
０．１Ｍ ＮａＨ₂ＰＯ₄）中に４℃にて一晩再懸濁した。全ての工程からの上清を、ＳＤ
Ｓ−ＰＡＧＥにより分析した。いくつかのタンパク質は、ＰＢＳ中で可溶性であることが
見出され、他のタンパク質は、可溶化のために尿素またはグアニジウムＨＣｌを必要とし
た。

調製的な規模の精製については、５００ｍｌの培養物を誘導し、そして融合タンパク質
を、上記の手順を使用して、緩衝液Ｍ１、Ｍ２またはＭ３のいずれかにおいて可溶化した
。粗抽出物を、用いた可溶化緩衝液に依存して、緩衝液Ｍ１、Ｍ２またはＭ３を用いて平
衡化したＮｉ−ＮＴＡスーパーフローカラム（Ｑｕｉａｇｅｎ）上にロードした。非結合
物質を、カラムを同一の緩衝液で洗浄することにより溶出した。５００ｍＭのイミダゾー
ルを含有する対応する緩衝液を用いて、組換え融合タンパク質を溶出し、次いでイミダゾ
ールの非存在下で同じ緩衝液に対して透析した。

（マウスの免疫化）
２０μｇの各精製タンパク質を使用して、マウスの腹腔内で免疫した。いくつかのＯＲ
Ｆの場合、Ｂａｌｂ−Ｃマウスを、Ａｌ（ＯＨ）₃をアジュバントとして用いて、１、２
１および４２日目に免疫し、そして５６日目に採取したサンプルにおける免疫応答をモニ
ターした。他のＯＲＦについては、ＣＤ１マウスを、同じプロトコルを用いて免疫し得た
。ＯＲＦ２５および４０については、ＣＤ１マウスを、フロイントアジュバントを用いて
免疫し、そして免疫応答を５６日目ではなく４２日目に測定したことを除いて、同じ免疫
プロトコルを使用した。同様に、なお他のＯＲＦについては、ＣＤ１マウスをフロイント
アジュバントを用いて免疫したが、免疫応答を４９日目に測定した。あるいは、２０μｇ
の各精製タンパク質をフロイントアジュバントと混合し、そしてＣＤ１マウスに腹腔内で
免疫するために使用した。多くのタンパク質については、この免疫化を、１、２１および
３５日目に実行し、そして免疫応答を、３４および４９日目に採取されたサンプルにおい
てモニターした。いくつかのタンパク質については、第３の免疫化を、３５日目ではなく
２８日目に実行し、この免疫応答を、３４および４９日目ではなく、２０および４２日目
に測定した。

（ＥＬＩＳＡアッセイ（血清分析））
無莢膜のＭｅｎＢ Ｍ７株を、チョコレートアガープレート上にプレートし、そして３
７℃で一晩インキュベートした。細菌のコロニーをアガープレートから滅菌ドラコン（ｄ
ｒａｃｏｎ）スワブを使用して収集し、そして０．２５％グルコースを含有する７ｍｌの
Ｍｕｅｌｌｅｒ−Ｈｉｎｔｏｎブロス（Ｄｉｆｃｏ）中に接種した。細菌の増殖を３０分
毎に、ＯＤ₆₂₀を追跡することによりモニターした。細菌をＯＤが０．３〜０．４の値に
達するまで増殖させた。培養物を１０分間１００００ｒｐｍで遠心分離した。上清を捨て
、そして細菌をＰＢＳで１回洗浄し、０．０２５％のホルムアルデヒドを含有するＰＢＳ
中に再懸濁し、そして室温で２時間インキュベートし、次いで４℃で一晩で攪拌しながら
インキュベートした。１００μｌの細菌細胞を、９６ウェルＧｒｅｉｎｅｒプレートの各
ウェルに添加し、そして４℃で一晩でインキュベートした。次いでそのウェルをＰＢＴ洗
浄緩衝液（ＰＢＳ中の０．１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を用いて３回洗浄した。２００μｌ
の飽和緩衝液（水中の２．７％のポリビニルピロリドン １０）を各ウェルに添加し、そ
してプレートを３７℃で２時間インキュベートした。ウェルをＰＢＴで３回洗浄した。２
００μｌの希釈血清（希釈緩衝液：ＰＢＳ中に１％ ＢＳＡ、０．１％ Ｔｗｅｅｎ−２
０、０．１％ ＮａＮ₃）を各ウェルに添加し、そしてそのプレートを３７℃で９０分間
インキュベートした。ウェルをＰＢＴで３回洗浄した。希釈緩衝液中に１：２０００に希
釈した１００μｌのＨＲＰ−結合体化ウサギ抗マウス（Ｄａｋｏ）血清を、各ウェルに添
加し、そしてこのプレートを３７℃で９０分間インキュベートした。ウェルを、ＰＢＴ緩
衝液で３回洗浄した。１００μｌのＨＲＰに対する基質緩衝液（２５ｍｌのクエン酸緩衝
液、ｐＨ５、１０ｍｇのＯ−フェニルジアミンおよび１０μｌのＨ₂Ｏ₂）を各ウェルに添
加し、そしてこのプレートを室温で２０分間放置した。１００μｌのＨ₂ＳＯ₄を各ウェル
に添加し、そしてＯＤ₄₉₀を追跡した。ＯＤ₄₉₀がそれぞれの免疫前血清の２．５倍である
場合、ＥＬＩＳＡが陽性であるとみなした。

あるいは、無莢膜のＭｅｎＢ Ｍ７株を、チョコレートアガープレート上にプレートし
、そして３７℃で一晩インキュベートした。細菌のコロニーをアガープレートから滅菌ド
ラコンスワブを使用して収集し、そして０．２５％グルコースを含有する７ｍｌのＭｕｅ
ｌｌｅｒ−Ｈｉｎｔｏｎブロス（Ｄｉｆｃｏ）中に接種した。細菌の増殖を３０分毎に、
ＯＤ₆₂₀を追跡することによりモニターした。細菌をＯＤが０．３〜０．４の値に達する
まで増殖させた。培養物を１０分間１００００ｒｐｍで遠心分離した。上清を捨て、そし
て細菌をＰＢＳで１回洗浄し、０．０２５％のホルムアルデヒドを含有するＰＢＳ中に再
懸濁し、そして３７℃で１時間インキュベートし、次いで４℃で一晩で攪拌しながらイン
キュベートした。１００μｌの細菌細胞を、９６ウェルＧｒｅｉｎｅｒプレートの各ウェ
ルに添加し、そして４℃で一晩でインキュベートした。次いでこのウェルをＰＢＴ洗浄緩
衝液（ＰＢＳ中の０．１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を用いて３回洗浄した。２００μｌの飽
和緩衝液（水中の２．７％のポリビニルピロリドン １０）を各ウェルに添加し、そして
プレートを３７℃で２時間インキュベートした。ウェルをＰＢＴで３回洗浄した。２００
μｌの希釈血清（希釈緩衝液：ＰＢＳ中に１％ ＢＳＡ、０．１％ Ｔｗｅｅｎ−２０、
０．１％ ＮａＮ₃）を各ウェルに添加し、そしてそのプレートを３７℃で２時間インキ
ュベートした。ウェルをＰＢＴで３回洗浄した。希釈緩衝液中に１：２０００に希釈した
１００μｌのＨＲＰ−結合体化ウサギ抗マウス（Ｄａｋｏ）血清を、各ウェルに添加し、
そしてこのプレートを３７℃で９０分間インキュベートした。ウェルを、ＰＢＴ緩衝液で
３回洗浄した。１００μｌのＨＲＰに対する基質緩衝液（２５ｍｌのクエン酸緩衝液、ｐ
Ｈ５、１０ｍｇのＯ−フェニルジアミンおよび１０μｌのＨ₂Ｏ₂）を各ウェルに添加し、
そしてこのプレートを室温で２０分間放置した。１００μｌの１２．５％ Ｈ₂ＳＯ₄を各
ウェルに添加し、そしてＯＤ₄₉₀を追跡した。ＥＬＩＳＡ力価を、免疫前血清レベルを超
える０．４のＯＤ₄₉₀値を与える血清の希釈として任意（ａｂｉｔｒａｒｅｌｙ）算定し
た。０．４のＯＤ₄₉₀での血清の希釈が１：４００を超える場合、ＥＬＩＳＡを陽性であ
るとみなした。

（ＦＡＣＳｃａｎ細菌結合アッセイ手順）
無莢膜ＭｅｎＢ Ｍ７株をチョコレートアガープレートにプレートし、３７℃でオーバ
ーナイトでインキュベートした。細菌のコロニーをアガープレートから滅菌ドラコン（ｄ
ｒａｃｏｎ）スワブを使用して回収し、各々０．２５％グルコースを含有する８ｍｌのＭ
ｕｅｌｌｅｒ−Ｈｉｎｔｏｎブロス（Ｄｉｆｃｏ）を含む４本のチューブに中に接種した
。細菌の増殖を３０分毎に、ＯＤ₆₂₀を追跡することによりモニターした。細菌を、ＯＤ
が０．３５〜０．５の値に達するまで増殖させた。培養物を１０分間４０００ｒｐｍで遠
心分離した。上清を捨て、ペレットをブロッキング緩衝液（ＰＢＳ中１％ ＢＳＡ、０．
４％ ＮａＮ₃）中に再懸濁し、５分間４０００ｒｐｍで遠心分離した。細胞をＯＤ₆₂₀が
０．０７に達するようにブロッキング緩衝液に再懸濁した。１００μｌの細菌細胞を、Ｃ
ｏｓｔｅｒ９６ウェルプレートの各ウェルに添加した。１００μｌの希釈（１：１００、
１：２００、１：４００）血清（ブロッキング緩衝液中）を各ウェルに添加し、そしてそ
のプレートを４℃で２時間インキュベートした。細胞を５分間４０００ｒｐｍで遠心分離
し、その上清を吸引し、各ウェルに２００μｌ／ウェルのブロッキング緩衝液を添加する
ことにより、細胞を洗浄した。１００μｌのＲ−フィコエリトリン結合体化Ｆ（ａｂ）₂
ヤギ抗マウス（１：１００希釈）を各ウェルに添加し、そしてプレートを１時間４℃でイ
ンキュベートした。細胞を、４０００ｒｐｍ５分間の遠心分離によって遠心沈殿し、２０
０μｌ／ウェルのブロッキング緩衝液を添加することにより、洗浄した。その上清を吸引
し、そして細胞を２００μｌ／ウェルのＰＢＳ、０．２５％のホルムアルデヒドに再懸濁
した。そのサンプルをＦＡＣＳｃａｎチューブに移して、読み取った。ＦＡＣＳｃａｎ（
Ｌａｓｅｒ Ｐｏｗｅｒ １５ｍＷ）設定の状態は、以下のとおりである：ＦＬ２ オン
、ＦＳＣ−Ｈ閾値：９２；ＦＳＣ ＰＭＴ電圧：Ｅ ０１；ＳＳＣ ＰＭＴ：４７４；増
幅利得 ６．１：ＦＬ−２ ＰＭＴ：５８６；補償値：０。

（ＯＭＶ調製）
細菌を５ＧＣプレート上でオーバーナイトで増殖させ、ループを用いて収穫し、そして
１０ｍｌの２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌに再懸濁した。５６℃、３０分の熱不活化を行い
、そして細菌を１０分間氷上で超音波処理することにより破壊した（５０％ 衝撃係数、
５０％ 出力）。未破壊細胞を５０００ｇ、１０分間の遠心分離によって除去し、そして
全細胞エンベロープ画分を５００００ｇ、４℃、７５分間の遠心分離によって回収した。
細胞質膜タンパク質を粗外膜から抽出するために、全画分を２％サルコシル（Ｓｉｇｍａ
）中に再懸濁し、そして室温で２０分間インキュベートした。この懸濁液を、１００００
ｇで１０分間遠心し、凝集物を除去し、そしてこの上清をさらに５００００ｇで７５分間
、超遠心分離して、外膜をペレット化した。この外膜を、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（
ｐＨ８）に再懸濁し、そしてそのタンパク質濃度をＢｉｏ−Ｒａｄ Ｐｒｏｔｅｉｎアッ
セイによって、ＢＳＡを標準として測定した。

（全抽出物の調製）
細菌をＧＣプレート上でオーバーナイトで増殖させ、ループを用いて収穫し、そして１
ｍｌの２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌに再懸濁した。５６℃、３０分の熱不活化を行った。

（ウェスタンブロッティング）
ＭｅｎＢ株２９９６由来の精製タンパク質（５００ｎｇ／レーン）、外膜ベシクル（５
μｇ）および全細胞抽出物（２５μｇ）を、１２％ＳＤＳ−ＰＡＧＥ上にロードし、ニト
ロセルロース膜上に転写した。この転写を、２時間、１５０ｍＡ、４℃、転写緩衝液（０
．３％ Ｔｒｉｓ Ｂａｓｅ、１．４４％ グリシン、２０％（ｖ／ｖ）メタノール）を
使用して行った。この膜を飽和緩衝液（ＰＢＳ中の１０％ スキムミルク、０．１％ Ｔ
ｒｉｔｏｎ Ｘ１００）中での４℃のオーバーナイトのインキュベートにより飽和させた
。この膜を洗浄緩衝液（ＰＢＳ中の３％ スキムミルク、０．１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１
００）を用いて２回洗浄し、洗浄緩衝液中に１：２００に希釈したマウス血清とともに、
２時間３７℃でインキュベートした。この膜を２回洗浄し、１：２０００希釈の西洋わさ
びペルオキシダーゼ標識化抗マウスＩｇとともに９０分間インキュベートした。この膜を
ＰＢＳ中の０．１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００を用いて２回洗浄し、Ｏｐｔｉ−４ＣＮ基
質キット（Ｂｉｏ−Ｒａｄ）を用いて、発色させた。この反応を水を添加して停止した。

（殺菌性アッセイ）
ＭＣ５８株および２９６６株をチョコレートアガープレート上で、３７℃でオーバーナ
イトで増殖させた。５〜７のコロニーを回収し、そして７ｍｌのＭｕｅｌｌｅｒ−Ｈｉｎ
ｔｏｎブロスに接種するために使用した。この懸濁液を、旋回装置上で３７℃でインキュ
ベートし、ＯＤ₆₂₀が０．５〜０．８の間になるまで増殖させた。この培養物を滅菌１．
５ｍｌエッペンドルフチューブに分取し、微量遠心機中で最大速度で２０分間遠心分離し
た。このペレットをＧｅｙ緩衝液（Ｇｉｂｃｏ）中で１回洗浄し、そして同一の緩衝液中
でＯＤ₆₂₀が０．５になるように再懸濁し、Ｇｅｙ緩衝液中に１：２００００に希釈し、
２５℃で保存した。

５０μｌのＧｅｙ緩衝液／１％ ＢＳＡを９６ウェル組織培養プレートの各ウェルに添
加した。２５μｌの希釈（１：１００）マウス血清（希釈緩衝液：Ｇｅｙ緩衝液／０．２
％ ＢＳＡ）を各ウェルに添加し、そのプレートを４℃でインキュベートした。上記記載
の細菌懸濁液の２５μｌを各ウェルに添加した。熱非働化（５６℃水浴中に３０分）また
は正常乳仔ウサギ補体のいずれかの２５μｌを各ウェルに添加した。乳仔ウサギ補体の添
加の直後に、１ウェルあたり２２μｌの各サンプルをＭｕｅｌｌｅｒ−Ｈｉｎｔｏｎアガ
ープレート上にプレートした（時間０）。この９６ウェルプレートを、１時間３７℃で回
転しながらインキュベートし、次に、１ウェルあたり２２μｌの各サンプルをＭｕｅｌｌ
ｅｒ−Ｈｉｎｔｏｎアガープレート上にプレートした（時間１）。オーバーナイトのイン
キュベートの後、時間０および時間１に対応するコロニーを計数した。

（遺伝子の可変性）
ＯＲＦ４遺伝子および９１９遺伝子は、種々のＮｅｉｓｓｅｒｉａ株（株の表を参照の
こと）から抽出された染色体ＤＮＡ上でＰＣＲによって増幅された。ＰＣＲプライマーと
して使用された以下のオリゴヌクレオチドは、遺伝子の上流および下流領域において設計
された。

。

ＰＣＲサイクル条件は以下であった：
１サイクル ９４℃、２分間
３０サイクル ９４℃、３０秒間
約５４℃または約６０℃（プライマーのＴｍに従って）、３０秒間
７２℃、４０秒間
１サイクル ７２℃、７分間。

ＰＣＲ産物は、１％アガロースゲルから精製され、そして以下のプライマーを用いて配
列決定された：
（実施例２〜１０のＰＣＲに使用されるオリゴヌクレオチド）

。

本明細書中で引用されたすべての資料は、その全体が参考として援用される。

以下の実施例は例示のために提供され、本発明を限定するためではない。

（実施例１）
上記の手順を用いて、以下のオリゴヌクレオチドプライマーを、示されるようなＯＲＦ
をクローニングするために、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）アッセイにおいて利用した
：

（ＯＲＦの位置決め）
以下のＤＮＡおよびアミノ酸配列は、以下の形式のタイトルによって同定される：［ｇ
、ｍ、またはａ］［＃］．［ｓｅｑまたはｐｅｐ］。ここで「ｇ」は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒ
ｈｏｅａｅ由来の配列を意味し、「ｍ」は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ Ｂ由来の配
列を意味し、そして「ａ」は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ Ａ由来の配列を意味する
；「＃」は、配列番号を意味する；「ｓｅｑ」はＤＮＡ配列を意味し、そして「ｐｅｐ」
はアミノ酸配列を意味する。例えば、「ｇ００１．ｓｅｑ」は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｏｈｏ
ｅａｅ ＤＮＡ配列、番号１をいう。これらの配列への添字「−１」の存在は、同じＯＲ
Ｆについて見出されたさらなる配列を示し、従って、添字を有さない配列の指定および添
字を有する配列の指定の両方を有するＯＲＦについてのデータが、このような指定された
配列の両方に適用する。さらに、オープンリーディングフレームは、ＯＲＦ＃として同定
され、ここで「＃」はＯＲＦの番号を意味し、これはＯＲＦをコードする配列の番号に対
応し、そしてＯＲＦの指定は「．ｎｇ」または「．ａ」の添字を付けられ得、このことは
、そのＯＲＦがそれぞれ、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ配列またはＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔ
ｉｄｉｓ Ａ配列に対応することを意味する。配列の前の語「部分的」は、その配列が部
分ＯＲＦであるかまたは完全ＯＲＦであり得ることを示す。コンピューター分析が、「ｇ
」、「ｍ」、および「ａ」ペプチド配列の間を理解する比較のために行われた；そしてそ
の中で添字「ｐｅｐ」は、はっきりと言及されていない場合に暗示される。さらに、すぐ
前に先行するテキストと、どの配列が比較されるかの記載との間に矛盾がある場合、そし
て指定された配列が比較された場合、指定された配列は、実際の比較される配列を制御し
、そして実際の比較される配列である。
ＯＲＦ： コンティーグ：
２７９ ｇｎｍ４．ｓｅｑ
以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０４０；ＯＲＦ ２７９）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０４２；ＯＲＦ ２７９．ｎｇ）に対応する：

ＯＲＦ ２７９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２７９．
ｎｇ）と１５２アミノ酸重複にわたって８９．５％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０４４；ＯＲＦ ２７９．ａ）に対応する：

５１９および５１９−１ ｇｎｍ７．ｓｅｑ
以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０４６；ＯＲＦ ５１９）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０４８；ＯＲＦ ５１９．ｎｇ）に対応する：

ＯＲＦ ５１９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ５１９．ｎ
ｇ）と２００アミノ酸重複にわたって、８７．５％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０５０；ＯＲＦ ５１９．ａ）に対応する：

さらなる研究は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定されたＤＮＡ配列を明ら
かにした（配列番号３０５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０５２；ＯＲＦ ５１９−１）に対応する：

以下のＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号３０
５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０５４；ＯＲＦ ５１９−１．ｎｇ）に対応する：

以下のＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号３
０５５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０５６；ＯＲＦ ５１９−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０５８；ＯＲＦ ５７６）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０６０；ＯＲＦ ５７６．ｎｇ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０６１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０６２；ＯＲＦ ５７６．ａ）に対応する：

さらなる研究は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定されたＤＮＡ配列を明ら
かにした（配列番号３０６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０６４；ＯＲＦ ５７６−１）に対応する：

以下のＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号３０
６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０６６；ＯＲＦ ５７６−１．ｎｇ）に対応する：

以下のＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号３
０６７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０６８；ＯＲＦ ５７６−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０６９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０７０；ＯＲＦ ９１９）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０７２；ＯＲＦ ９１９．ｎｇ）に対応する：

ＯＲＦ ９１９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ９１９．
ｎｇ）と４４１アミノ酸重複にわたって９５．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０７４；ＯＲＦ ９１９．ａ）に対応する：

ｍ９１９／ａ９１９ ＯＲＦ９１９および９１９．ａは、４４１アミノ酸重複にわたって
９８．６％の同一性を示した。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０７６；ＯＲＦ １２１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０７８；ＯＲＦ １２１．ｎｇ）に対応する：

ＯＲＦ １２１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２１．ｎ
ｇ）と３６６アミノ酸重複にわたって７３．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０８０；ＯＲＦ １２１．ａ）に対応する：

さらなる研究は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定されたＤＮＡ配列を明らか
にした（配列番号３０８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０８２；ＯＲＦ １２１−１）に対応する：

以下のＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号３
０８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０８４；ＯＲＦ １２１−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０８６；ＯＲＦ １２８）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０８８；ＯＲＦ １２８．ｎｇ）に対応する：

ＯＲＦ １２８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２８．ｎ
ｇ）と４７５アミノ酸重複にわたって９１．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０９０；ＯＲＦ １２８．ａ）に対応する：

さらなる研究は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定されたＤＮＡ配列を明ら
かにした（配列番号３０９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０９２；ＯＲＦ １２８−１）に対応する：

以下のＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号３０
９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０９４；ＯＲＦ １２８−１．ｎｇ）に対応する：

以下のＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号３
０９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０９６；ＯＲＦ １２８−１．ａ）に対応する：

ｍ１２８−１／ａ１２８−１ ＯＲＦ１２８−１および１２８−１．ａは、６７７アミ
ノ酸重複において９７．８％の同一性を示した。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０９８；ＯＲＦ ２０６）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３１００；ＯＲＦ ２０６．ｎｇ）に対応する：

ＯＲＦ ２０６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２０６．ｎ
ｇ）と１７７アミノ酸重複にわたって９６．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３１０２；ＯＲＦ ２０６．ａ）に対応する：

ｍ２０６／２０６ａ ＯＲＦ２０６および２０６ａ．は、１１７アミノ酸重複において９
９．４％の同一性を示した。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３１０４；ＯＲＦ ２８７）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３１０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３１０６；ＯＲＦ ２８７．ｎｇ）に対応する：

ｍ２８７／ｇ２８７ ＯＲＦ２８７および２８７．ｎｇは、４９９アミノ酸重複におい
て７０．１％の同一性を示した。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３１０８；ＯＲＦ ２８７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３１１０；ＯＲＦ ４０６）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３１１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３１１２；ＯＲＦ ４０６）に対応する：

ＯＲＦ ４０６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ４０６．ａ
）と３２０アミノ酸重複にわたって９８．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３１１４；ＯＲＦ ４０６．ａ）に対応する：

（実施例２）
（ＯＲＦ ９１９の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ ９１９についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ ９１９
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子９１９をｐＥＴベクター中にクローン化し
、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。このタンパク質発現および精製産物を、ＳＤＳ−
ＰＡＧＥにより分析した。パネルＡ）は、９１９−Ｈｉｓ融合タンパク質精製分析を示す
。マウスを精製された９１９−Ｈｉｓで免疫し、そして血清をウェスタンブロット（パネ
ルＢ）、ＦＡＣＳ分析（パネルＣ）、殺菌アッセイ（パネルＤ）、およびＥＬＩＳＡアッ
セイ（パネルＥ）に使用した。記号：Ｍ１、分子量マーカー；ＰＰ、精製タンパク質、Ｔ
Ｐ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ総タンパク質抽出物；ＯＭＶ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔ
ｉｄｉｓ外膜小胞調製物。矢印は、主な組換えタンパク質産物（Ａ）およびＮ．ｍｅｎｉ
ｎｇｉｔｉｄｉｓ免疫反応性バンド（Ｂ）の位置を示す。これらの実験は、９１９は、表
面露出タンパク質であり、有用な免疫源であることを確かめる。ＯＲＦ ９１９の親水性
プロット、抗原性指数、および両親媒性領域を図１０に提供する。ＡＭＰＨＩプログラム
を使用して、推定Ｔ細胞エピトープを予測する（Ｇａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏ
ｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ
Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、１９９２、Ｓｃａｎｄ Ｊ
Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ ９１９の核酸配列およびそれによ
ってコードされるアミノ酸配列を実施例１に提供する。
（実施例３）
（ＯＲＦ ２７９の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ ２７９についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ ２７９
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子２７９をｐＧｅｘベクター中にクローン化
し、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。このタンパク質発現および精製産物を、ＳＤＳ
−ＰＡＧＥにより分析した。パネルＡ）は、２７９−ＧＳＴ精製分析を示す。マウスを精
製された２７９−ＧＳＴで免疫し、そして血清をウェスタンブロット分析（パネルＢ）、
ＦＡＣＳ分析（パネルＣ）、殺菌アッセイ（パネルＤ）、およびＥＬＩＳＡアッセイ（パ
ネルＥ）に使用した。記号：Ｍ１、分子量マーカー；ＴＰ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉ
ｓ総タンパク質抽出物；ＯＭＶ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ外膜小胞調製物。矢印は
、主な組換えタンパク質産物（Ａ）およびＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ免疫反応性バン
ド（Ｂ）の位置を示す。これらの実験は、２７９は、表面露出タンパク質であり、有用な
免疫源であることを確かめる。ＯＲＦ ２７９の親水性プロット、抗原性指数、および両
親媒性領域を図１１に提供する。ＡＭＰＨＩプログラムを使用して、推定Ｔ細胞エピトー
プを予測する（Ｇａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅ
ｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ １２
：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、１９９２、Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ
１１：９）。ＯＲＦ ２７９の核酸配列およびそれによってコードされるアミノ酸配列を
実施例１に提供する。
（実施例４）
（ＯＲＦ ５７６および５７６−１の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ ５７６についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ ５７６
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子５７６をｐＧｅｘベクター中にクローン化
し、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。このタンパク質精製産物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ
により分析した。パネルＡ）は、５７６−ＧＳＴ融合タンパク質精製分析を示す。マウス
を精製された５７６−ＧＳＴで免疫し、そして血清をウェスタンブロット（パネルＢ）、
ＦＡＣＳ分析（パネルＣ）、殺菌アッセイ（パネルＤ）、およびＥＬＩＳＡアッセイ（パ
ネルＥ）に使用した。記号：Ｍ１、分子量マーカー；ＴＰ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉ
ｓ総タンパク質抽出物；ＯＭＶ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ外膜小胞調製物。矢印は
、主な組換えタンパク質産物（Ａ）およびＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ免疫反応性バン
ド（Ｂ）の位置を示す。これらの実験は、ＯＲＦ ５７６は、表面露出タンパク質であり
、有用な免疫源であることを確かめる。ＯＲＦ ５７６の親水性プロット、抗原性指数、
および両親媒性領域を図１２に提供する。ＡＭＰＨＩプログラムを使用して、推定Ｔ細胞
エピトープを予測する（Ｇａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３００７；
Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅ
ｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、１９９２、Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕ
ｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ ５７６の核酸配列およびそれによってコードされるアミノ
酸配列を実施例１に提供する。
（実施例５）
（ＯＲＦ ５１９および５１９−１の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ ５１９についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ ５１９
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子５１９をｐＥＴベクター中にクローン化し
、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。このタンパク質精製産物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥに
より分析した。パネルＡ）は、５１９−Ｈｉｓ融合タンパク質精製分析を示す。マウスを
精製された５１９−Ｈｉｓで免疫し、そして血清をウェスタンブロット（パネルＢ）、Ｆ
ＡＣＳ分析（パネルＣ）、殺菌アッセイ（パネルＤ）、およびＥＬＩＳＡアッセイ（パネ
ルＥ）に使用した。記号：Ｍ１、分子量マーカー；ＴＰ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ
総タンパク質抽出物；ＯＭＶ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ外膜小胞調製物。矢印は、
主な組換えタンパク質産物（Ａ）およびＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ免疫反応性バンド
（Ｂ）の位置を示す。これらの実験は、５１９は、表面露出タンパク質であり、有用な免
疫源であることを確かめる。ＯＲＦ ５１９の親水性プロット、抗原性指数、および両親
媒性領域を図１３に提供する。ＡＭＰＨＩプログラムを使用して、推定Ｔ細胞エピトープ
を予測する（Ｇａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅｒ
ｔｓら、１９９６、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ １２：
５９３；Ｑｕａｋｙｉら、１９９２、Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ １
１：９）。ＯＲＦ ５１９の核酸配列およびそれによってコードされるアミノ酸配列を実
施例１に提供する。
（実施例６）
（ＯＲＦ １２１および１２１−１の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ １２１についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ １２１
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子１２１をｐＥＴベクター中にクローン化し
、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。このタンパク質精製産物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥに
より分析した。パネルＡ）は、１２１−Ｈｉｓ融合タンパク質精製分析を示す。マウスを
精製された１２１−Ｈｉｓで免疫し、そして血清をウェスタンブロット分析（パネルＢ）
、ＦＡＣＳ分析（パネルＣ）、殺菌アッセイ（パネルＤ）、およびＥＬＩＳＡアッセイ（
パネルＥ）に使用した。結果は、１２１が表面露出タンパク質であることを示す。記号：
Ｍ１、分子量マーカー；ＴＰ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ総タンパク質抽出物；ＯＭ
Ｖ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ外膜小胞調製物。矢印は、主な組換えタンパク質産物
（Ａ）およびＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ免疫反応性バンド（Ｂ）の位置を示す。これ
らの実験は、１２１は、表面露出タンパク質であり、有用な免疫源であることを確かめる
。ＯＲＦ １２１の親水性プロット、抗原性指数、および両親媒性領域を図１４に提供す
る。ＡＭＰＨＩプログラムを使用して、推定Ｔ細胞エピトープを予測する（Ｇａｏら、１
９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤ
Ｓ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、
１９９２、Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ １２１
の核酸配列およびそれによってコードされるアミノ酸配列を実施例１に提供する。
（実施例７）
（ＯＲＦ １２８および１２８−１の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ １２８についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ １２８
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子１２８をｐＥＴベクター中にクローン化し
、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。このタンパク質精製産物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥに
より分析した。パネルＡ）は、１２８−Ｈｉｓ精製分析を示す。マウスを精製された１２
８−Ｈｉｓで免疫し、そして血清をウェスタンブロット分析（パネルＢ）、ＦＡＣＳ分析
（パネルＣ）、殺菌アッセイ（パネルＤ）、およびＥＬＩＳＡアッセイ（パネルＥ）に使
用した。結果は、１２８が表面露出タンパク質であることを示す。記号：Ｍ１、分子量マ
ーカー；ＴＰ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ総タンパク質抽出物；ＯＭＶ、Ｎ．ｍｅｎ
ｉｎｇｉｔｉｄｉｓ外膜小胞調製物。矢印は、主な組換えタンパク質産物（Ａ）およびＮ
．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ免疫反応性バンド（Ｂ）の位置を示す。これらの実験は、１
２８は、表面露出タンパク質であり、有用な免疫源であることを確かめる。ＯＲＦ １２
８の親水性プロット、抗原性指数、および両親媒性領域を図１５に提供する。ＡＭＰＨＩ
プログラムを使用して、推定Ｔ細胞エピトープを予測する（Ｇａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈ
ｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、１９９２、Ｓｃ
ａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ １２８の核酸配列およ
びそれによってコードされるアミノ酸配列を実施例１に提供する。
（実施例８）
（ＯＲＦ ２０６の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ ２０６についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ ２０６
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子２０６をｐＥＴベクター中にクローン化し
、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。このタンパク質精製産物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥに
より分析した。パネルＡ）は、２０６−Ｈｉｓ精製分析を示す。マウスを精製された２０
６−Ｈｉｓで免疫し、そして血清をウェスタンブロット分析（パネルＢ）に使用した。髄
膜炎菌由来のタンパク質抽出物における免疫反応性バンドが、１７ｋＤａの代わりに３８
ｋＤａであることは、価値ある知見である（パネルＡ）。この抗体染色の性質の情報を得
るために、本発明者らは、Ｈｉｓ−ｔａｇを含まずかつ推定リーダーペプチドを含むＥ．
ｃｏｌｉにおいてＯＲＦ ２０６を発現させた。この２０６タンパク質のネイティブな形
態を発現しているＥ．ｃｏｌｉ由来の、総タンパク質抽出物についてのウェスタンブロッ
ト分析は、髄膜炎菌において観察されるように、３８ｋＤａの位置に反応性バンドを示し
た。本発明者らは、パネルＢ）における３８ｋＤａバンドは特異的であり、そして抗２０
６抗体は多量体タンパク質複合体を認識するようであると結論する。パネルＣはＦＡＣＳ
分析を示し、パネルＤは殺菌アッセイを示し、そしてパネルＥはＥＬＩＳＡアッセイを示
す。結果は、２０６が表面露出タンパク質であることを示す。記号：Ｍ１、分子量マーカ
ー；ＴＰ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ総タンパク質抽出物；ＯＭＶ、Ｎ．ｍｅｎｉｎ
ｇｉｔｉｄｉｓ外膜小胞調製物。矢印は、主な組換えタンパク質産物（Ａ）およびＮ．ｍ
ｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ免疫反応性バンド（Ｂ）の位置を示す。これらの実験は、２０６
は、表面露出タンパク質であり、有用な免疫源であることを確かめる。ＯＲＦ ５１９の
親水性プロット、抗原性指数、および両親媒性領域を図１６に提供する。ＡＭＰＨＩプロ
グラムを使用して、推定Ｔ細胞エピトープを予測する（Ｇａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍ
ａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、１９９２、Ｓｃａｎ
ｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ ２０６の核酸配列およびそ
れによってコードされるアミノ酸配列を実施例１に提供する。
（実施例９）
（ＯＲＦ ２８７の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ ２８７についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ ２８７
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子２８７をｐＧｅｘベクター中にクローン化
し、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。タンパク質精製産物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによ
り分析した。パネルＡ）は、２８７−ＧＳＴ融合タンパク質精製分析を示す。マウスを精
製された２８７−ＧＳＴで免疫し、そして血清をＦＡＣＳ分析（パネルＢ）、殺菌アッセ
イ（パネルＣ）、およびＥＬＩＳＡアッセイ（パネルＤ）に使用した。結果は、２８７が
表面露出タンパク質であることを示す。記号：Ｍ１、分子量マーカー。矢印は、主な組換
えタンパク質産物（Ａ）の位置を示す。これらの実験は、２８７は、表面露出タンパク質
であり、有用な免疫源であることを確かめる。ＯＲＦ ２８７の親水性プロット、抗原性
指数、および両親媒性領域を図１７に提供する。ＡＭＰＨＩプログラムを使用して、推定
Ｔ細胞エピトープを予測する（Ｇａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３０
０７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒ
ｕｓｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、１９９２、Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ
Ｓｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ ２８７の核酸配列およびそれによってコードされる
アミノ酸配列を実施例１に提供する。
（実施例１０）
（ＯＲＦ ４０６の発現）
表１中に記載されるＯＲＦ ４０６についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ ４０６
を位置付けそしてクローン化した。推定遺伝子４０６をｐＥＴベクター中にクローン化し
、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。このタンパク質精製産物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥに
より分析した。パネルＡ）は、４０６−Ｈｉｓ融合タンパク質精製分析を示す。マウスを
精製された４０６−Ｈｉｓで免疫し、そして血清をウェスタンブロット分析（パネルＢ）
、ＦＡＣＳ分析（パネルＣ）、殺菌アッセイ（パネルＤ）、およびＥＬＩＳＡアッセイ（
パネルＥ）に使用した。結果は、４０６が表面露出タンパク質であることを示す。記号：
Ｍ１、分子量マーカー；ＴＰ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ総タンパク質抽出物；ＯＭ
Ｖ、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ外膜小胞調製物。矢印は、主な組換えタンパク質産物
（Ａ）およびＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ免疫反応性バンド（Ｂ）の位置を示す。これ
らの実験は、４０６は、表面露出タンパク質であり、有用な免疫源であることを確かめる
。ＯＲＦ ４０６の親水性プロット、抗原性指数、および両親媒性領域を図１８に提供す
る。ＡＭＰＨＩプログラムを使用して、推定Ｔ細胞エピトープを予測する（Ｇａｏら、１
９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤ
Ｓ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、
１９９２、Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ ４０６
の核酸配列およびそれによってコードされるアミノ酸配列を実施例１に提供する。
（実施例１１）
表２は、異なる株間でのＯＲＦ ２２５の配列保存を評価するために使用した、いくつ
かのＮｅｉｓｓｅｒｉａ株を列挙する。

列挙された各株のアミノ酸配列は以下の通りである：

図１９は、これらの各株の配列整列化の結果を示す。暗い影は相同性領域を示し、そし
て灰色の影は類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。容易に識別可能である場合、
ＯＲＦ ２２５の種々の株間で有意な保存が存在し、このことはさらに、ワクチンおよび
診断の両方のための抗原としての有用性を確認する。
（実施例１２）
表３は、異なる株間でのＯＲＦ ２３５の配列保存を評価するために使用した、いくつ
かのＮｅｉｓｓｅｒｉａ株を列挙する。

列挙された各株のアミノ酸配列は以下の通りである：

図２０は、これらの各株の配列整列化の結果を示す。暗い影は相同な領域を示し、そし
て灰色の影は類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。容易に識別可能である場合、
ＯＲＦ ２３５の種々の株間で有意な保存が存在し、このことはさらに、ワクチンおよび
診断の両方のための抗原としての有用性を確認する。
（実施例１３）
表４は、異なる株間でのＯＲＦ ２８７の配列保存を評価するために使用した、いくつ
かのＮｅｉｓｓｅｒｉａ株を列挙する。

列挙された各株のアミノ酸配列は以下の通りである：

図２１は、これらの各株の配列整列化の結果を示す。暗い影は相同な領域を示し、そし
て灰色の影は類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。容易に識別可能である場合、
ＯＲＦ ２８７の種々の株間で有意な保存が存在し、このことはさらに、ワクチンおよび
診断の両方のための抗原としての有用性を確認する。
（実施例１４）
表５は、異なる株間でのＯＲＦ ５１９の配列保存を評価するために使用した、いくつ
かのＮｅｉｓｓｅｒｉａ株を列挙する。

列挙された各株のアミノ酸配列は以下の通りである：

図２２は、これらの各株の配列整列化の結果を示す。暗い影は相同な領域を示し、そし
て灰色の影は類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。容易に識別可能である場合、
ＯＲＦ ５１９の種々の株間で有意な保存が存在し、このことはさらに、ワクチンおよび
診断の両方のための抗原としての有用性を確認する。
（実施例１５）
表６は、異なる株間でのＯＲＦ ９１９の配列保存を評価するために使用した、いくつ
かのＮｅｉｓｓｅｒｉａ株を列挙する。

列挙された各株のアミノ酸配列は以下の通りである：

図２３は、これらの各株の配列整列化の結果を示す。暗い影は相同な領域を示し、そし
て灰色の影は類似した特徴を有するアミノ酸の保存を示す。容易に識別可能である場合、
ＯＲＦ ９１９の種々の株間で有意な保存が存在し、このことはさらに、ワクチンおよび
診断の両方のための抗原としての有用性を確認する。
（実施例１６）
上記の手順により、以下のオリゴヌクレオチドプライマーをポリメラーゼ連鎖反応（Ｐ
ＣＲ）アッセイにおいて使用して、示されるようにＯＲＦをクローン化した：
表７：完全ＯＲＦまたは部分的ＯＲＦを増幅するために、ＰＣＲに使用されたオリゴヌ
クレオチド

下線を付した配列は、制限認識部位を示す。
以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２；ＯＲＦ ００１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号４；ＯＲＦ ００１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号６；ＯＲＦ ００１．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ００１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ００１．
ｎｇ）と１３１アミノ酸重複にわたって、８９．３％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号８；ＯＲＦ ００３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１０；ＯＲＦ ００３）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１２；ＯＲＦ ００３．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ００３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ００３．
ｎｇ）と２１９アミノ酸重複にわたって、８８．６％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１４；ＯＲＦ ００４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１６；ＯＲＦ ００４）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１８；ＯＲＦ００４．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ００４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ００４．ｎｇ）
との２５８アミノ酸重複にわたって９３．４％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２０；ＯＲＦ００５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２２；ＯＲＦ００５）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４；ＯＲＦ００５．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ００５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ００５．ｎｇ）
との３６６アミノ酸重複にわたって７７．０％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６；ＯＲＦ００６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８；ＯＲＦ００６）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０；ＯＲＦ００６．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ００６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ００６．ｎｇ）
との１５３アミノ酸重複にわたって９５．４％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号３
１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３２；ＯＲＦ００６−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３４；ＯＲＦ００６−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３６；ＯＲＦ００６−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号３
７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３８；ＯＲＦ００７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号４０；ＯＲＦ００７）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号４２；ＯＲＦ００７．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ００７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ００７．ｎｇ）
との１１３アミノ酸重複にわたって８６．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号４
３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号４４；ＯＲＦ００７−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号４６；ＯＲＦ００７−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号４８；ＯＲＦ００７−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号４
９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号５０；ＯＲＦ００８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号５２；ＯＲＦ００８）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号５４；ＯＲＦ００８．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ００８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ００８．ｎｇ）
との１６４アミノ酸重複にわたって９２．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号５
５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号５６；ＯＲＦ００９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号５８；ＯＲＦ００９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ００９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ００９．ｎｇ）
との８６アミノ酸重複にわたって９７．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号６０；ＯＲＦ００９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号６
１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号６２；ＯＲＦ０１０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号６４；ＯＲＦ０１０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号６６；ＯＲＦ０１０．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０１０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０１０．ｎｇ）
との２３１アミノ酸重複にわたって９８．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号６
７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号６８；ＯＲＦ０１０−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
６９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号７０；ＯＲＦ０１０−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号７２；ＯＲＦ０１０−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号７
３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号７４；ＯＲＦ０１１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号７６；ＯＲＦ０１１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０１１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０１１．ｎｇ）
との１６５アミノ酸重複にわたって９５．８％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号７
７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号７８；ＯＲＦ０１２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号８０；ＯＲＦ０１２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号８２；ＯＲＦ０１２．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０１２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０１２．ｎｇ）
との２１８アミノ酸重複にわたって５８．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号８４；ＯＲＦ０１２−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号８６；ＯＲＦ０１２−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号８
７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号８８；ＯＲＦ０１３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号９０；ＯＲＦ０１３）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号９２；ＯＲＦ０１３．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０１３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０１３．ｎｇ）
との１０１アミノ酸重複にわたって７３．３％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号９
３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号９４；ＯＲＦ０１５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号９６；ＯＲＦ０１５）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号９８；ＯＲＦ０１５．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０１５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０１５．ｎｇ）
との９１アミノ酸重複にわたって９４．５％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号９
９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１００；ＯＲＦ０１８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１０２；ＯＲＦ０１８）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１０４；ＯＲＦ０１８．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０１８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０１８．ｎｇ）
との１０３アミノ酸重複にわたって８４．５％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１０６；ＯＲＦ０１９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１０８；ＯＲＦ０１９）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１０；ＯＲＦ０１９．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０１９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０１９．ｎｇ）
との８９アミノ酸重複にわたって９５．５％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１２；ＯＲＦ０２３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１４；ＯＲＦ０２３）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１６；ＯＲＦ０２３．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０２３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０２３．ｎｇ）
との１１３アミノ酸重複にわたって９７．３％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１８；ＯＲＦ０２５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１０；ＯＲＦ０２５）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１２；ＯＲＦ０２５．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０２５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０２５．ｎｇ）
との３５３アミノ酸重複にわたって７５．６％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１４；ＯＲＦ０３１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１６；ＯＲＦ０３１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１８；ＯＲＦ０３１．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０３１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０３１．ｎｇ）
との８５アミノ酸重複にわたって６０．０％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１０；ＯＲＦ０３２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１２；ＯＲＦ０３２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１４；ＯＲＦ０３２．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０３２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０３２．ｎｇ）
との１７６アミノ酸重複にわたって８６．４％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１６；ＯＲＦ０３３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１１８；ＯＲＦ０３３）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１２０；ＯＲＦ０３３．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０３３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０３３．ｎｇ）
との５０９アミノ酸重複にわたって９８．４％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１２２；ＯＲＦ０３４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１２４；ＯＲＦ０３４）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１２５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１２６；ＯＲＦ０３４．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０３４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０３４．ｎｇ）
との２５７アミノ酸重複にわたって９６．５％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１２８；ＯＲＦ０３６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１３０；ＯＲＦ０３６）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１３１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１３２；ＯＲＦ０３６．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０３６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０３６．ｎｇ）
との２７１アミノ酸重複にわたって７４．９％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１３４；ＯＲＦ００３６−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１３６；ＯＲＦ０３８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１３７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１３８；ＯＲＦ０３８）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１４０；ＯＲＦ０３８．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０３８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０３８．ｎｇ）
との２１３アミノ酸重複にわたって９８．１％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１４２；ＯＲＦ０３９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１４４；ＯＲＦ０３９）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１４６；ＯＲＦ０３９．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０３９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０３９．ｎｇ）
との１７１アミノ酸重複にわたって６０．８％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１４８；ＯＲＦ０４０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１５０；ＯＲＦ０４０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１５２；ＯＲＦ０４０．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０４０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４０．ｎｇ）
との４３６アミノ酸重複にわたって８８．３％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１５４；ＯＲＦ０４１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１５５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１５６；ＯＲＦ０４１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１５８；ＯＲＦ０４１．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０４１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４１．ｎｇ）
との１５４アミノ酸重複にわたって９６．８％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１６０；ＯＲＦ０４１−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１６１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１６２；ＯＲＦ０４１−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１６４；ＯＲＦ０４１−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１６６；ＯＲＦ０４２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１６７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１６８；ＯＲＦ０４２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１６９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１７０；ＯＲＦ０４２．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０４２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４２．ｎｇ）
との２０１アミノ酸重複にわたって９３．０％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１７２；ＯＲＦ０４２−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１７４；ＯＲＦ０４２−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１７６；ＯＲＦ０４３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１７８；ＯＲＦ０４３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ由来の推定ＯＲＦと、ｍｅｎＢとの相同性）
ＯＲＦ０４３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４３．ａ）と
の１２８アミノ酸重複にわたって８９．８％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１８０；ＯＲＦ０４３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１８２；ＯＲＦ０４４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１８４；ＯＲＦ０４４）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１８６；ＯＲＦ０４４．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０４４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４４．ｎｇ）
との８９アミノ酸重複にわたって８６．５％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１８８；ＯＲＦ０４６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１９０；ＯＲＦ０４６）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１９２；ＯＲＦ０４６．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０４６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４６．ｎｇ）
との１８５アミノ酸重複にわたって９７．３％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１９４；ＯＲＦ０４７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１９６；ＯＲＦ０４７）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
１９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号１９８；ＯＲＦ０４７．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０４７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４７．ｎｇ）
との３１２アミノ酸重複にわたって９６．２％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号１
９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２００；ＯＲＦ０４８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２０２；ＯＲＦ０４８）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２０４；ＯＲＦ０４８．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０４８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４８．ｎｇ）
との１５０アミノ酸重複にわたって９６．４％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２０６；ＯＲＦ０４９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２０８；ＯＲＦ０４９）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２１０；ＯＲＦ０４９．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０４９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０４９．ｎｇ）
との１３９アミノ酸重複にわたって８６．３％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２１２；ＯＲＦ０５０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２１４；ＯＲＦ０５０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２１６；ＯＲＦ０５０．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０５０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０５０．ｎｇ）
との１２７アミノ酸重複にわたって９８．４％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２１８；ＯＲＦ０５０−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２２０；ＯＲＦ０５０−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２２２；ＯＲＦ０５０−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２２４；ＯＲＦ０５２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２２５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２２６；ＯＲＦ０５２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２２８；ＯＲＦ０５２．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０５２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０５２．ｎｇ）
との１１９アミノ酸重複にわたって９５．８％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３０；ＯＲＦ０７３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２３１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３２；ＯＲＦ０７３）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３４；ＯＲＦ０７３．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０７３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０７３．ｎｇ）
との１３１アミノ酸重複にわたって８７．０％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３６；ＯＲＦ０７５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２３７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３８；ＯＲＦ０７５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０７５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０７５．ｎｇ）
との１３７アミノ酸重複にわたって６５．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４０；ＯＲＦ０７５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４２；ＯＲＦ０８０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４４１；ＯＲＦ０８０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８０．ｎｇ）
との２４２アミノ酸重複にわたって９７．９％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４６；ＯＲＦ０８０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号２
４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４８；ＯＲＦ０８１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５０；ＯＲＦ０８１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８１．ｎｇ）
との４５５アミノ酸重複にわたって９４．１％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番号
２５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５２；ＯＲＦ０８１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２５３）：

これはアミノ酸配列（配列番号２５４；ＯＲＦ０８２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２５５）：

これはアミノ酸配列（配列番号２５６；ＯＲＦ０８２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８２．ｎｇ）
と２４７アミノ酸重複にわたって９２．７％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２５７）：

これはアミノ酸配列（配列番号２５８；ＯＲＦ０８２．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２５９）：

これはアミノ酸配列（配列番号２６０；ＯＲＦ０８４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２６１）：

これはアミノ酸配列（配列番号２６２；ＯＲＦ０８４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８４．ｎｇ）
と２３１アミノ酸重複にわたって９０．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２６３）：

これはアミノ酸配列（配列番号２６４；ＯＲＦ０８４．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２６５）：

これはアミノ酸配列（配列番号２６６；ＯＲＦ０８５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２６７）：

これはアミノ酸配列（配列番号２６８；ＯＲＦ０８５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８５．ｎｇ）
と９４アミノ酸重複にわたって９４．７％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２６９）：

これはアミノ酸配列（配列番号２７０；ＯＲＦ０８５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２７１）：

これはアミノ酸配列（配列番号２７２；ＯＲＦ０８６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２７３）：

これはアミノ酸配列（配列番号２７４；ＯＲＦ０８６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８６．ｎｇ）
と３９６アミノ酸重複にわたって９６．７％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２７５）：

これはアミノ酸配列（配列番号２７６；ＯＲＦ０８６．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２７７）：

これはアミノ酸配列（配列番号２７８；ＯＲＦ０８７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２７９）：

これはアミノ酸配列（配列番号２８０；ＯＲＦ０８７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８７．ｎｇ）
と３５５アミノ酸重複にわたって８３．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２８１）：

これはアミノ酸配列（配列番号２８２；ＯＲＦ０８７．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２８３）：

これはアミノ酸配列（配列番号２８４；ＯＲＦ０８８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２８５）：

これはアミノ酸配列（配列番号２８６；ＯＲＦ０８８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８８８．ｎｇ
）と２０５アミノ酸重複にわたって９１．７％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２８７）：

これはアミノ酸配列（配列番号２８８；ＯＲＦ０８８．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２８９）：

これはアミノ酸配列（配列番号２９０；ＯＲＦ０８９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２９１）：

これはアミノ酸配列（配列番号２９２；ＯＲＦ０８９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０８９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０８９．ｎｇ）
と１４９アミノ酸重複にわたって８８．６％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２９３）：

これはアミノ酸配列（配列番号２９４；ＯＲＦ０８９．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２９５）：

これはアミノ酸配列（配列番号２９６；ＯＲＦ０９０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２９７）：

これはアミノ酸配列（配列番号２９８；ＯＲＦ０９０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９０．ｎｇ）
と１１８アミノ酸重複にわたって８３．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２９９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３００；ＯＲＦ０９０．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された

これはアミノ酸配列（ＯＲＦ０９０−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２）：

これはアミノ酸配列（配列番号３；ＯＲＦ０９０−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３０４；ＯＲＦ０９１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３０６；ＯＲＦ０９１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９１．ｎｇ）
と１０１アミノ酸重複にわたって８４．２％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３０７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３０８；ＯＲＦ０９１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３０９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３１０；ＯＲＦ０９２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３１２；ＯＲＦ０９２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９２．ｎｇ）
と５０６アミノ酸重複にわたって９６．６％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３１４；ＯＲＦ０９２．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３１５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３１６；ＯＲＦ０９３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３１８；ＯＲＦ０９３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９３．ｎｇ）
と２７６アミノ酸重複にわたって９６．７％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３１９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３２０；ＯＲＦ０９３．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３２１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３２２；ＯＲＦ０９４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３２３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３２４；ＯＲＦ０９４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９４．ｎｇ）
と１０３アミノ酸重複にわたって９５．１％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３２５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３２６；ＯＲＦ０９４．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３２７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３２８；ＯＲＦ０９５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３２９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３３０；ＯＲＦ０９５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９５．ｎｇ）
と１２４アミノ酸重複にわたって９７．６％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３３１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３３２；ＯＲＦ０９５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３３３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３３４；ＯＲＦ０９６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３３５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３３６；ＯＲＦ０９６）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３３７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３３８；ＯＲＦ０９６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３３９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３４０；ＯＲＦ０９７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３４１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３４２；ＯＲＦ０９７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９７．ｎｇ）
と４３６アミノ酸重複にわたって９６．３％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３４３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３４４；ＯＲＦ０９７．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３４５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３４６；ＯＲＦ０９８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３４７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３４８；ＯＲＦ０９８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９８．ｎｇ）
と１２５アミノ酸重複にわたって８９．６％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３４９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３５０；ＯＲＦ０９８．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３５１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３５２；ＯＲＦ０９９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３５３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３５４；ＯＲＦ０９９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０９９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ０９９．ｎｇ）
と６３９アミノ酸重複にわたって９６．２％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３５５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３５６；ＯＲＦ０９９．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３５７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３５８；ＯＲＦ１０２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３５９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３６０；ＯＲＦ１０２）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３６１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３６２；ＯＲＦ１０２．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３６３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３６４；ＯＲＦ１０５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３６５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３６６；ＯＲＦ１０５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ０１０５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１０５．ｎｇ
）と２８９アミノ酸重複にわたって７９．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３６７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３６８；ＯＲＦ１０５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３６９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３７０；ＯＲＦ１０５−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３７１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３７２；ＯＲＦ１０５−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３７３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３７４；ＯＲＦ１０５−１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３７５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３７６；ＯＲＦ１０７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３７７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３７８；ＯＲＦ１０７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１０７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１０７．ｎｇ）
と１７０アミノ酸重複にわたって８９．４％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３７９）：

これはアミノ酸配列（配列番号３８０；ＯＲＦ１０７．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３８１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３８２；ＯＲＦ１０８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３８３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３８４；ＯＲＦ１０８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１０８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１０８．ｎｇ）
と１７３アミノ酸重複にわたって８９．６％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３８５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３８６；ＯＲＦ１０８．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３８７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３８８；ＯＲＦ１０９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３８９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４；ＯＲＦ１０９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１０９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１０９．ｎｇ）
と１２６アミノ酸重複にわたって９２．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３９１）：

これはアミノ酸配列（配列番号３９２；ＯＲＦ１０９）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３９３）：

これはアミノ酸配列（配列番号３９４；ＯＲＦ１１１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３９５）：

これはアミノ酸配列（配列番号３９６；ＯＲＦ１１１）に対応する：

ＯＲＦ１１１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１１１．ｎｇ）
と９７アミノ酸重複にわたって８８．７％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号３９７）：

これはアミノ酸配列（配列番号３９８；ＯＲＦ１１１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号３９９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４００；ＯＲＦ１１１−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４０１）：

これはアミノ酸配列（配列番号４０２；ＯＲＦ１１１−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４０３）：

これはアミノ酸配列（配列番号４０４；ＯＲＦ１１１−１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４０５）：

これはアミノ酸配列（配列番号４０６；ＯＲＦ１１４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４０７）：

これはアミノ酸配列（配列番号４０８；ＯＲＦ１１４）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４０９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４１０；ＯＲＦ１１４．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４１１）：

これはアミノ酸配列（配列番号４１２；ＯＲＦ１１７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４１３）：

これはアミノ酸配列（配列番号４１４；ＯＲＦ１１７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１１７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１１７．ｎｇ）
と４９０アミノ酸重複にわたって９７．６％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４１５）：

これはアミノ酸配列（配列番号４１６；ＯＲＦ１１７．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４１７）：

これはアミノ酸配列（配列番号４１８；ＯＲＦ１１７−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４１９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４２０；ＯＲＦ１１７−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４２１）：

これはアミノ酸配列（配列番号４２２；ＯＲＦ１１７−１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４２３）：

これはアミノ酸配列（配列番号４２４；ＯＲＦ１１８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４２５）：

これはアミノ酸配列（配列番号４２６；ＯＲＦ１１８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１１８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１１８．ｎｇ）
と１２５アミノ酸重複にわたって９２．８％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４２７）：

これはアミノ酸配列（配列番号４２８；ＯＲＦ１１８．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４２９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４３０；ＯＲＦ１２０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４３１）：

これはアミノ酸配列（配列番号４３２；ＯＲＦ１２０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１２０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２０．ｎｇ）
と２２３アミノ酸重複にわたって９７．３％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４３３）：

これはアミノ酸配列（配列番号４３４；ＯＲＦ１２０．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４３５）：

これはアミノ酸配列（配列番号４３６；ＯＲＦ１２１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４３７）：

これはアミノ酸配列（配列番号４３８；ＯＲＦ１２１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１２１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２１．ｎｇ）
と３３６アミノ酸重複にわたって７３．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４３９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４４０；ＯＲＦ１２１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４４１）：

これはアミノ酸配列（配列番号４４２；ＯＲＦ１２１−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４４３）：

これはアミノ酸配列（配列番号４４４；ＯＲＦ１２１−１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４４５）：

これはアミノ酸配列（配列番号４４６；ＯＲＦ１２２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４４７）：

これはアミノ酸配列（配列番号４４８；ＯＲＦ１２２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１２２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２２．ｎｇ）
と２４６アミノ酸重複にわたって４７．２％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４４９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４５０；ＯＲＦ１２２．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４５１）：

これはアミノ酸配列（配列番号４５２；ＯＲＦ１２２−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４５３）：

これはアミノ酸配列（配列番号４５４；ＯＲＦ１２２−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４５５）：

これはアミノ酸配列（配列番号４５６；ＯＲＦ１２２−１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４５７）：

これはアミノ酸配列（配列番号４５８；ＯＲＦ１２５．ｎｇ）に対応する：
以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４５９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４６０；ＯＲＦ１２５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１２５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２５．ｎｇ）
と３４３アミノ酸重複にわたって９２．１％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４６１）：

これはアミノ酸配列（配列番号４６２；ＯＲＦ１２５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４６３）：

これはアミノ酸配列（配列番号４６４；ＯＲＦ１２６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４６５）：

これはアミノ酸配列（配列番号４４６；ＯＲＦ１２６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１２６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２６．ｎｇ）
と２６９アミノ酸重複にわたって９５．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４６７）：

これはアミノ酸配列（配列番号４６８；ＯＲＦ１２６．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４６９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４７０；ＯＲＦ１２６−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４７１）：

これはアミノ酸配列（配列番号５；ＯＲＦ１２６−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４７３）：

これはアミノ酸配列（配列番号４７４；ＯＲＦ１２６−１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４７５）：

これはアミノ酸配列（配列番号４７６；ＯＲＦ１２７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４７７）：

これはアミノ酸配列（配列番号４７８；ＯＲＦ１２７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１２７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２７．ｎｇ）
と２９０アミノ酸重複にわたって９７．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４７９）：

これはアミノ酸配列（配列番号４８０；ＯＲＦ１２７．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４８２；ＯＲＦ １２８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４８４；ＯＲＦ１２８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１２８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ１２８．ｎｇ）と
４７５アミノ酸の重複にわたって９１．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４８６；ＯＲＦ１２８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４８８；ＯＲＦ１２８−１．ｎｇ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４９０；ＯＲＦ１２８−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４９２；ＯＲＦ１２８−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４９４；ＯＲＦ１２９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４９６；ＯＲＦ１２９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１２９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１２９．ｎｇ
）と１１０アミノ酸の重複にわたって７９．１％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号４９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４９８；ＯＲＦ１２９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号４９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５００；ＯＲＦ１３０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５０１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５０２；ＯＲＦ１３０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１３０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１３０．ｎｇ
）と２０６アミノ酸の重複にわたって９８．１％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５０３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５０４；ＯＲＦ１３０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５０５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５０６；ＯＲＦ１３２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５０７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５０８；ＯＲＦ１３２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１３２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１３２．ｎｇ
）と３８アミノ酸の重複にわたって８９．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５０９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５１０；ＯＲＦ１３２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５１２；ＯＲＦ１３４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５１４；ＯＲＦ１３４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１３４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１３４．ｎｇ
）と５３１アミノ酸の重複にわたって９８．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５１６；ＯＲＦ１３４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５１８；ＯＲＦ１３５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５２０；ＯＲＦ１３５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１３５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１３５．ｎｇ
）と２９４アミノ酸の重複にわたって９７．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５２２；ＯＲＦ１３５．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５２４；ＯＲＦ１３６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５２６；ＯＲＦ１３６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１３６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１３６．ｎｇ
）と２０９アミノ酸の重複にわたって８５．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５２８；ＯＲＦ１３６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５３０；ＯＲＦ１３７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５３２；ＯＲＦ１３７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１３７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１３７．ｎｇ
）と２８３アミノ酸の重複にわたって９５．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５３４；ＯＲＦ１３７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５３６；ＯＲＦ１３８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５３８；ＯＲＦ１３８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１３８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１３８．ｎｇ
）と２９８アミノ酸の重複にわたって９８．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５４０；ＯＲＦ１３８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５４２；ＯＲＦ１３８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５４４；ＯＲＦ１３８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１３８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１３８．ｎｇ
）と１７９アミノ酸の重複にわたって９２．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５４６；ＯＲＦ１３９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５４８；ＯＲＦ１４０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５５０；ＯＲＦ１４０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１４０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１４０．ｎｇ
）と４５４アミノ酸の重複にわたって９４．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５５２；ＯＲＦ１４０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５５４；ＯＲＦ１４１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５５６；ＯＲＦ１４１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１４１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１４１．ｎｇ
）と５５８アミノ酸の重複にわたって９７．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５５８；ＯＲＦ１４１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５６０；ＯＲＦ１４２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５６２；ＯＲＦ１４２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１４２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１４２．ｎｇ
）と１５８アミノ酸の重複にわたって９３．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５６４；ＯＲＦ１４２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５６６；ＯＲＦ１４３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５６８；ＯＲＦ１４３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５７０；ＯＲＦ１４３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５７２；ＯＲＦ１４４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５７４；ＯＲＦ１４４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５７６；ＯＲＦ１４４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５７８ ；ＯＲＦ１４６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５８０；ＯＲＦ１４６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５８２；ＯＲＦ１４６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５８４；ＯＲＦ１４７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５８６；ＯＲＦ１４７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５８８；ＯＲＦ１４７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５９０；ＯＲＦ１４８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５９２；ＯＲＦ１４８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５９４；ＯＲＦ１４８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号５９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５９６；ＯＲＦ１４９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号５９８；ＯＲＦ１４９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１４９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１４９．ｎｇ
）と３３９アミノ酸の重複にわたって９５．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号５９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６００；ＯＲＦ１４９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６０１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６０２；ＯＲＦ１４９−１．ｎｇ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６０３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６０４；ＯＲＦ１４９−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６０５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６０６；ＯＲＦ１４９−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６０７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６０８；ＯＲＦ１５０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６０９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６１０；ＯＲＦ１５０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１５０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１５０．ｎｇ
）と３６９アミノ酸の重複にわたって９１．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６１２；ＯＲＦ１５０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６１４；ＯＲＦ１５１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６１６；ＯＲＦ１５１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１５１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１５１．ｎｇ
）と６０３アミノ酸の重複にわたって９９．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６１８；ＯＲＦ１５１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６２０；ＯＲＦ１５２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６２２；ＯＲＦ１５２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１５２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１５２．ｎｇ
）と２１８アミノ酸の重複にわたって９５．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６２４；ＯＲＦ１５２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６２６；ＯＲＦ１５３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６２８；ＯＲＦ１５３）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６３０；ＯＲＦ１５３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６３２；ＯＲＦ１５４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６３４；ＯＲＦ１５４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６３６；ＯＲＦ１５４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６３８；ＯＲＦ１５５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６４０；ＯＲＦ１５５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ１５５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ１５５．ｎｇ
）と５１３アミノ酸の重複にわたって９７．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６４２；ＯＲＦ１５５．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６４４；ＯＲＦ１５６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６４６；ＯＲＦ１５６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６４８；ＯＲＦ１５６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６５０；ＯＲＦ１５７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６５２；ＯＲＦ１５７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６５４；ＯＲＦ１５７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６５６；ＯＲＦ１５８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６５８；ＯＲＦ１５８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６６０；ＯＲＦ１５８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６６２；ＯＲＦ１６０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６６４；ＯＲＦ１６０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６６６；ＯＲＦ１６０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６６８；ＯＲＦ１６１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６７０；ＯＲＦ１６１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号６７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６７２；ＯＲＦ１６１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号６７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６７４；ＯＲＦ．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
６７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６７６；ＯＲＦ １６３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号６７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６７８；ＯＲＦ １６３．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
６７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６８０；ＯＲＦ １６４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
６８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６８２；ＯＲＦ １６４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ）
ｍ１６４／ｇｐ１６４
４３２アミノ酸重複中で９８．６％の同一性

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号６８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６８４；ＯＲＦ １６４．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
６８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６８６；ＯＲＦ １６５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号６８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６８８；ＯＲＦ １６５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号６８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６９０；ＯＲＦ １６５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
６９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６９２；ＯＲＦ １６５−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
６９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６９４；ＯＲＦ １６５−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号６９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６９６；ＯＲＦ １６５−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号６
９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号６９８；ＯＲＦ ２０４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号６９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７００；ＯＲＦ ２０４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦと相同性）
ＯＲＦ２０４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２０４．ｎｇ
）と２５０アミノ酸にわたって８２．０％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７０１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７０２；ＯＲＦ ２０４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
０３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７０４；ＯＲＦ ２０５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７０５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７０６；ＯＲＦ ２０５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２０５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２０５．ｎｇ
）と１８１アミノ酸にわたって８８．４％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７０７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７０８；ＯＲＦ ２０５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
７０９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７１０；ＯＲＦ ２０５−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
７１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７１２；ＯＲＦ ２０５−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７１４；ＯＲＦ ２０５−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７１６；ＯＲＦ ２０６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７１８；ＯＲＦ ２０６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２０６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２０６．ｎｇ
）と１７７アミノ酸にわたって９６．０％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７２０；ＯＲＦ ２０６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７２２；ＯＲＦ ２０９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７２４；ＯＲＦ ２０９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２０９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２０９．ｎｇ
）と２５３アミノ酸にわたって８８．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７２６；ＯＲＦ ２０９．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
７２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７２８；ＯＲＦ ２１１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
７２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７３０；ＯＲＦ ２１１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２１１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２１１．ｎｇ
）と１７４アミノ酸にわたって８９．１％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７３２；ＯＲＦ ２１１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７３４；ＯＲＦ ２１２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７３６；ＯＲＦ ２１２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２１２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２１２．ｎｇ
）と４２１アミノ酸にわたって９２．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７３８；ＯＲＦ ２１２．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
７３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７４０；ＯＲＦ ２１４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
７４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号４１２；ＯＲＦ ２１４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）ＯＲＦ２１４は、Ｎ．ｇｏ
ｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２１４．ｎｇ）と１５２アミノ酸にわたっ
て８０．３％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７４４；ＯＲＦ ２１４．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
７４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７４６；ＯＲＦ ２１４−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７４８；ＯＲＦ ２１４−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７５０；ＯＲＦ ２１４−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７５２；ＯＲＦ ２１５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
７５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７５４；ＯＲＦ ２１５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２１５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２１５．ｎｇ）
と１７３アミノ酸にわたって９６．０％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７５６；ＯＲＦ ２１５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
７５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７５８；ＯＲＦ ２１６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
７５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７６０；ＯＲＦ ２１６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２１６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２１６．ｎｇ）
と１４７アミノ酸にわたって９１．８％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７６２；ＯＲＦ ２１６．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
７６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７６４；ＯＲＦ ２１７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７６６；ＯＲＦ ２１７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２１７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２１７．ｎｇ）
と２２６アミノ酸重複にわたって８０．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７６８；ＯＲＦ ２１７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７７０；ＯＲＦ ２１８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７７２；ＯＲＦ ２１８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２１８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２１８．ｎｇ）
と２１８アミノ酸にわたって８７．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
７７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７７４；ＯＲＦ ２１８．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
７７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７７６；ＯＲＦ ２１９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７７８；ＯＲＦ ２１９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦと相同性）
ＯＲＦ２１９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２１９．ｎｇ
）と２１３アミノ酸にわたって８６．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７８０；ＯＲＦ ２１９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７８２；ＯＲＦ ２２１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７８４；ＯＲＦ ２２１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２２１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２２１．ｎｇ
）と１７０アミノ酸にわたって８７．６％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７８６；ＯＲＦ ２２１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
７８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７８８；ＯＲＦ ２２３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
７８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７９０；ＯＲＦ ２２３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２２３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２２３．ｎｇ）
と１１９アミノ酸にわたって８０．７％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７９２；ＯＲＦ ２２３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７９４；ＯＲＦ ２２５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７９６；ＯＲＦ ２２５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２２５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２２．５．ｎ
ｇ）と２４８アミノ酸重複にわたって８３．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号７９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号７９８；ＯＲＦ ２２５．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号７
９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８００；ＯＲＦ ２２５−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８０１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８０２；ＯＲＦ ２１７）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８０３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８０４；ＯＲＦ ２２５−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８０５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８０６；ＯＲＦ ２２６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８０７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８０８；ＯＲＦ ２２６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２２６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２２６．ｎｇ
）と１２１アミノ酸重複にわたって９４．２％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８０９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８１０；ＯＲＦ ２２６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号８
１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８１２；ＯＲＦ ２２７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８１４；ＯＲＦ ２２７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２２７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２２７．ｎｇ
）と６６アミノ酸にわたって９５．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８１６；ＯＲＦ ２２７．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８１８；ＯＲＦ ２２８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８２０；ＯＲＦ ２２８．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８２２；ＯＲＦ ２２９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８２４；ＯＲＦ ２２９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２２９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２２９．ｎｇ）
と１６９アミノ酸にわたって８０．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８２６；ＯＲＦ ２２９．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８２８；ＯＲＦ ２３０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８３０；ＯＲＦ ２３０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２２１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２３０．ｎｇ
）と３８６アミノ酸にわたって９５．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８３２；ＯＲＦ ２３０．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８３４；ＯＲＦ ２３０．１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
８３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８３６；ＯＲＦ ２３０−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８３８；ＯＲＦ ２３０−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号８
３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８４０；ＯＲＦ ２３１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８４２；ＯＲＦ ２３１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２３１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２３１．ｎｇ
）と７３アミノ酸重複にわたって９８．６％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８４４；ＯＲＦ ２１７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号８
４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８４６；ＯＲＦ ２３１−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８４８；ＯＲＦ ２３１−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８５０；ＯＲＦ ２３１−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８５２；ＯＲＦ ２３２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８５４；ＯＲＦ ２３２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２３２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２３２．ｎｇ
）と２９０アミノ酸重複にわたって９４．１％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８５６；ＯＲＦ ２３２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号８
５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８５８；ＯＲＦ ２３３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８６０；ＯＲＦ ２３３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２３３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２３３．ｎｇ
）と１５２アミノ酸にわたって９３．４％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８６２；ＯＲＦ ２３３．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８６４；ＯＲＦ ２３４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８６６；ＯＲＦ ２３４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２３４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２３４．ｎｇ）
と５４アミノ酸にわたって９４．４％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８６８；ＯＲＦ ２３４．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８７０；ＯＲＦ ２３５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８７１）

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８７２；ＯＲＦ ２３５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦと相同性）
ＯＲＦ２３５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２３５．ｎｇ
）と２１５アミノ酸にわたって９６．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
８７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８７４；ＯＲＦ ２３５．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８７６；ＯＲＦ ２３６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８７８；ＯＲＦ ２３６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２３６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２３６．ｎｇ）
と２５８アミノ酸にわたって８２．９％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８８０；ＯＲＦ ２３６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号８
８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８８２；ＯＲＦ ２３７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８８４；ＯＲＦ ２３７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２３７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２３７．ｎｇ
）と３８２アミノ酸重複にわたって８６．１％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８８６；ＯＲＦ ２３７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号８
８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８８８；ＯＲＦ ２３８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８９０；ＯＲＦ ２３８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２３８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２３８．ｎｇ
）と４０１アミノ酸重複にわたって８６．０％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８９２；ＯＲＦ ２３８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号８
９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８９４；ＯＲＦ ２３９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８９６；ＯＲＦ ２３９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２３９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２３９．ｎｇ
）と２５５アミノ酸にわたって９３．７％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号８９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号８９８；ＯＲＦ ２３９．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
８９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９００；ＯＲＦ ２４０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号９０１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９０２；ＯＲＦ ２４０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２４０．ｎｇ）
と２２０アミノ酸にわたって９４．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号９０３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９０４；ＯＲＦ ２４０．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
９０５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９０６；ＯＲＦ ２４１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号９０７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９０８；ＯＲＦ ２４１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２４１．ｎｇ
）と１７７アミノ酸にわたって９１．５％の同一性を示す：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号９０９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９１０；ＯＲＦ ２４１．ａ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号
９１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９１２；ＯＲＦ ２４１−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９１４；ＯＲＦ ２４１−１）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号９１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９１６；ＯＲＦ ２４１−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９１８；ＯＲＦ ２４２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的なＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号９１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９２０；ＯＲＦ ２４２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析により、以下の結果を得た：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ ２４２．ｎｇ
）と２８９アミノ酸重複にわたって９０．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９２２；ＯＲＦ２４２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９２４；ＯＲＦ２４３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９２６；ＯＲＦ２４３）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２４３．ｎｇ
）との１１０アミノ酸にわたる重複において９２．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９２８；ＯＲＦ２４３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９３０；ＯＲＦ２４４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９３２；ＯＲＦ２４４）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２４４．ｎｇ
）との２７７アミノ酸にわたる重複において８６．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９３４；ＯＲＦ２４４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９３６；ＯＲＦ２４４−１．ｎｇ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９３８；ＯＲＦ２４４−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９４０；ＯＲＦ２４４−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９４２；ＯＲＦ２４６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９４４；ＯＲＦ２４６）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２４６．ｎｇ
）との１５０アミノ酸にわたる重複において８０．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９４６；ＯＲＦ２４６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９４８；ＯＲＦ２４７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９５０；ＯＲＦ２４７）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２４７．ｎｇ
）との２３８アミノ酸にわたる重複において６９．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９５２；ＯＲＦ２４７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９５４；ＯＲＦ２４７−１．ｎｇ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９５６；ＯＲＦ２４７−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９５８；ＯＲＦ２４７−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９６０；ＯＲＦ２４８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９６２；ＯＲＦ２４８）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２４８．ｎｇ
）との１８５アミノ酸にわたる重複において８１．１％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９６４；ＯＲＦ２４８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９６６；ＯＲＦ２４８−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９６８；ＯＲＦ２４９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９７０；ＯＲＦ２４９）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２４９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２４９．ｎｇ
）との２０３アミノ酸にわたる重複において８１．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９７２；ＯＲＦ２４９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９７４；ＯＲＦ２４９−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９７６；ＯＲＦ２５０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９７８；ＯＲＦ２５０）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５０．ｎｇ
）との１１１アミノ酸にわたる重複において９１．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９８０；ＯＲＦ２５０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９８２；ＯＲＦ２５１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９８４；ＯＲＦ２５１）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５１．ｎｇ
）との２４３アミノ酸にわたる重複において８５．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９８６；ＯＲＦ２５１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９８８；ＯＲＦ２５３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９９０；ＯＲＦ２５３）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５３．ｎｇ
）との３９７アミノ酸にわたる重複において９４．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９９２；ＯＲＦ２５３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９９４；ＯＲＦ２５４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９９６；ＯＲＦ２５４）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５４．ｎｇ
）との１６７アミノ酸にわたる重複において９７．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
９９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９９８；ＯＲＦ２５４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号９
９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０００；ＯＲＦ２５５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１００１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号９１００２；ＯＲＦ２５５）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５５は、由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５５．ｎｇ）との１８８アミノ酸にわた
る重複において８８．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１００３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１００４；ＯＲＦ２５５．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
００５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１００６；ＯＲＦ２５６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１００７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１００８；ＯＲＦ２５６）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５６．ｎ
ｇ）と２３９のアミノ酸にわたる重複において９２．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１００９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１０；ＯＲＦ２５６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０１２；ＯＲＦ２５６−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０１４；ＯＲＦ２５６−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０１６；ＯＲＦ２５６−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０１８；ＯＲＦ２５７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０２０；ＯＲＦ２５７）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５７．ｎｇ
）と１２５のアミノ酸にわたる重複において８８．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０２２；ＯＲＦ２５７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０２４；ＯＲＦ２５８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０２６；ＯＲＦ２５８）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５８．ｎｇ
）と３８６のアミノ酸にわたる重複において９０．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０２８；ＯＲＦ２５８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０３０；ＯＲＦ２５９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０３２；ＯＲＦ２５９）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２５９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２５９．ｎｇ
）と２１２のアミノ酸にわたる重複において９４．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０３４；ＯＲＦ２５９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０３６；ＯＲＦ２５９−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０３８；ＯＲＦ２５９−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０４０；ＯＲＦ２５９−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０４２；ＯＲＦ２６０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０４４；ＯＲＦ２６０）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６０．ｎｇ
）と１７１のアミノ酸にわたる重複において８９．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０４６；ＯＲＦ２６０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０４８；ＯＲＦ２６１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０５０；ＯＲＦ２６１）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６１．ｎｇ
）と２３７のアミノ酸にわたる重複において７９．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０５２；ＯＲＦ２６１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０５４；ＯＲＦ２６４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０５６；ＯＲＦ２６３）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６３．ｎｇ
）と７７のアミノ酸にわたる重複において８５．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０５８；ＯＲＦ２６３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０６０；ＯＲＦ２６３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０６２；ＯＲＦ２６４）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６４．ｎｇ
）と２３９のアミノ酸にわたる重複において９１．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０６４；ＯＲＦ２６４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０６６；ＯＲＦ２６５）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６５．ｎｇ
）と１２３のアミノ酸にわたる重複において８８．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０６８；ＯＲＦ２６５．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０７０；ＯＲＦ２６６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０７２；ＯＲＦ２６６）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６６．ｎｇ
）と１１４のアミノ酸にわたる重複において９２．１％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０７４；ＯＲＦ２６６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０７６；ＯＲＦ２６７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０７８；ＯＲＦ２６７）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６７．ｎｇ
）と１２７のアミノ酸にわたる重複において８２．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０８０；ＯＲＦ２６７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０８２；ＯＲＦ２６８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０８４；ＯＲＦ２６８）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６８．ｎｇ
）と１５０のアミノ酸にわたる重複において８６．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０８６；ＯＲＦ２６８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０８８；ＯＲＦ２６８−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０９０；ＯＲＦ２６８−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０９２；ＯＲＦ２６９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０９４；ＯＲＦ２６９）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２６９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２６９．ｎｇ
）と１２１のアミノ酸にわたる重複において８７．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０９６；ＯＲＦ２６９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
０９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１０９８；ＯＲＦ２７０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１０９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１１０；ＯＲＦ２７０）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７０．ｎｇ
）と１４０のアミノ酸にわたる重複において９６．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１０１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１０２；ＯＲＦ２７０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１０３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１０４；ＯＲＦ２７１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１０５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１０６；ＯＲＦ２７１）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７１．ｎｇ
）と１８９のアミノ酸にわたる重複において９５．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１０７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１０８；ＯＲＦ２７１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１０９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１１０；ＯＲＦ２７２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１１２；ＯＲＦ２７２）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７２．ｎｇ
）と３７０のアミノ酸にわたる重複において９７．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１１４；ＯＲＦ２７２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１１６；ＯＲＦ２７３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１１８；ＯＲＦ２７３）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７３．ｎｇ
）と１７１のアミノ酸にわたる重複において８６．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１２０；ＯＲＦ２７３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１２２；ＯＲＦ２７４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１２４；ＯＲＦ２７４）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７４．ｎｇ
）と１６３のアミノ酸にわたる重複において９７．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１２６；ＯＲＦ２７４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１２８；ＯＲＦ２７６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１３０；ＯＲＦ２７６）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７６．ｎｇ
）と２７８のアミノ酸にわたる重複において９６．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１３２；ＯＲＦ２７６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１３４；ＯＲＦ２７７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１３６；ＯＲＦ２７７）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７７．ｎｇ
）と２２１のアミノ酸にわたる重複において９０．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１３８；ＯＲＦ２７７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１４０；ＯＲＦ２７８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１４２；ＯＲＦ２７８）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７８．ｎｇ
）と１７０のアミノ酸にわたる重複において９５．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１４４；ＯＲＦ２７８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１４６；ＯＲＦ２７９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１４８；ＯＲＦ２７９）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２７９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２７９．ｎ
ｇ）と１５２のアミノ酸にわたる重複において８９．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１５０；ＯＲＦ２７９．ａ）に対応する：

（ＯＲＦ２７９の発現）
ＯＲＦ２７９についての表１に記載されるプライマーを使用して、そしてＯＲＦ２７９
を位置付けしクローニングした。ＯＲＦ２７９を、上記のように、ｐＥＴベクターおよび
ｐＧｅｘベクターにクローニングし、そしてＥ．ｃｏｌｉにおける発現させた。タンパク
質発現産物および精製物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより分析した。図２Ａは、アフィニティ
ー精製の結果を示し、そして図２Ｂは、Ｅ．ｃｏｌｉにおける発現を示す。精製したＨｉ
ｓ融合タンパク質を使用して、マウスを免疫化し、その血清をＥＬＩＳＡ（陽性結果）、
ＦＡＣＳ分析（図２Ｃ）、ウエスタンブロット（図２Ｄ）のために使用した。これらの実
験は、ＯＲＦ２７９が、表面露出タンパク質であり、有用な免疫原であることを確証する
。ＯＲＦ２７９の親水性プロット、抗原インデックス、および両親媒性領域を図６に提供
する。推定Ｔ細胞エピトープを推測するために、ＡＭＰＨＩプログラムを使用する（Ｇａ
ｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６
，ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙ
ｉら、１９９２，Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ２
７９の核酸配列およびそれによりコードされるアミノ酸配列を、本明細書中に提供する。
以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１５２；ＯＲＦ２８０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１５４；ＯＲＦ２８０）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２８０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２８０．ｎｇ
）と３０８のアミノ酸にわたる重複において９３．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１５６；ＯＲＦ２８０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１５８；ＯＲＦ２８１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１６０；ＯＲＦ２８１）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２８１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２８１．ｎｇ
）と２６３のアミノ酸にわたる重複において９３．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１６２；ＯＲＦ２８１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１６４；ＯＲＦ２８２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１６６；ＯＲＦ２８２．ｎｇ）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ２８２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ２８２．ｎｇ
）と２１７のアミノ酸にわたる重複において９８．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１６８；ＯＲＦ２８２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１７０；ＯＲＦ２８３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１７２；ＯＲＦ２８３）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１７４；ＯＲＦ２８３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１７６；ＯＲＦ２８４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１７８；ＯＲＦ２８４）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１８０；ＯＲＦ２８４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号１
１８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１８２；ＯＲＦ２８５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
１１８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１１８４；ＯＲＦ２８５）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１１８５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１１８６；ＯＲＦ２８５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
１８７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１１８８；ＯＲＦ２８５−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１１８９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１１９０；ＯＲＦ２８５−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１１９１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１１９２；ＯＲＦ２８５−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
１９３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１１９４；ＯＲＦ２８６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１１９５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１１９６；ＯＲＦ２８６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１１９７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１１９８；ＯＲＦ２８６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
１９９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２００；ＯＲＦ２８７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２０１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２０２；ＯＲＦ２８７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２０３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２０４；ＯＲＦ２８７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２０５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２０６；ＯＲＦ２８８．ｎｇ
）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２０７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２０８；ＯＲＦ２８８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２０９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２１０；ＯＲＦ２８８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２１１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２１２；ＯＲＦ２９０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２１３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２１４；ＯＲＦ２９０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２１５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２１６；ＯＲＦ２９０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２１７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２１８；ＯＲＦ２９２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２１９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２２０；ＯＲＦ２９２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２２１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２２２；ＯＲＦ２９２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２２３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２２４；ＯＲＦ２９４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２２５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２２６；ＯＲＦ２９４）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２２７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２２８；ＯＲＦ２９４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２２９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２３０；ＯＲＦ２９５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２３１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２３２；ＯＲＦ２９５）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２３３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２３４；ＯＲＦ２９５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２３５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２３６；ＯＲＦ２９７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２３７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２３８；ＯＲＦ２９７）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２３９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２４０；ＯＲＦ２９７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２４１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２４２；ＯＲＦ２９８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２４３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２４４；ＯＲＦ２９８）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２４５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２４６；ＯＲＦ２９８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２４７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２４８；ＯＲＦ２９９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２４９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２５０；ＯＲＦ２９９）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２５１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２５２；ＯＲＦ２９９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２５３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２５４；ＯＲＦ３０２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２５５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２５６；ＯＲＦ３０２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ３０２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ３０２．ｎｇ
）との５３３アミノ酸の重複にわたって、９４．０％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２５７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２５８；ＯＲＦ３０２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２５９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２６０；ＯＲＦ３０５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２６１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２６２；ＯＲＦ３０５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ３０５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ３０５．ｎｇ
）との２４３アミノ酸の重複にわたって、９６．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２６３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２６４；ＯＲＦ３０５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２６５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２６６；ＯＲＦ３０６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２６７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２６８；ＯＲＦ３０６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ３０６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ３０６．ｎｇ
）との２５３アミノ酸の重複にわたって、８８．９％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２６９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２７０；ＯＲＦ３０６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２７１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２７２；ＯＲＦ３０７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２７３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２７４；ＯＲＦ３０７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ３０７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ３０７．ｎｇ
）との３８アミノ酸の重複にわたって、９７．４％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２７５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２７６；ＯＲＦ３０７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２７７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２７８；ＯＲＦ３０８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２７９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２８０；ＯＲＦ３０８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ３０８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ３０８．ｎｇ
）との２３１アミノ酸の重複にわたって、９６．５％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２８１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２８２；ＯＲＦ３０８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２８３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２８４；ＯＲＦ３０８−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２８５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２８６；ＯＲＦ３０８−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２８７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２８８；ＯＲＦ３０１−８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２８９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２９０；ＯＲＦ３１１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２９１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２９２；ＯＲＦ３１１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ３１１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ３１１．ｎｇ
）との４５５アミノ酸の重複にわたって、７８．５％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２９３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２９４；ＯＲＦ３１１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
２９５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２９６；ＯＲＦ３１１−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２９７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１２９８；ＯＲＦ３１１−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１２９９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３００；ＯＲＦ３１１−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３０１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３０２；ＯＲＦ３１２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３０３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３０４；ＯＲＦ３１２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ３１２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ３１２．ｎｇ
）との４５１アミノ酸の重複にわたって、９５．６％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３０５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３０６；ＯＲＦ３１２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３０７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３０８；ＯＲＦ３１３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３０９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３１０；ＯＲＦ３１３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ３１３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ３１３．ｎｇ
）との１７３アミノ酸の重複にわたって、９０．２％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３１１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３１２；ＯＲＦ３１３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３１３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３１４；ＯＲＦ４０１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３１５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３１６；ＯＲＦ４０１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ４０１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ４０１．ｎｇ
）との２０３アミノ酸の重複にわたって、１００．０％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３１７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３１８；ＯＲＦ４０１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３１９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３２０；ＯＲＦ４０２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３２１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３２２；ＯＲＦ４０２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ４０２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ４０２．ｎｇ
）との４９７アミノ酸の重複にわたって、９７．０％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３２３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３２４；ＯＲＦ４０２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３２５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３２６；ＯＲＦ４０６）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３２７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３２８；ＯＲＦ４０６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ４０６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ４０６．ａ）
との３２０アミノ酸の重複にわたって、９８．８％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３２９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３３０；ＯＲＦ４０６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３３１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３３２；ＯＲＦ５０１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３３３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３３４；ＯＲＦ５０１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５０１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５０１．ｎｇ
）との５５８アミノ酸の重複にわたって、８６．２％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３３５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３３６；ＯＲＦ５０１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３３７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３３８；ＯＲＦ５０２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３３９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３４０；ＯＲＦ５０２．ｎｇ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５０２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５０２．ｎｇ
）との１６８アミノ酸の重複にわたって、９５．８％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３４１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３４２；５０２ ２１７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３４３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３４４；ＯＲＦ５０２−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３４５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３４６；ＯＲＦ５０２−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３４７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３４８；ＯＲＦ５０２−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３４９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３５０；ＯＲＦ５０３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３５１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３５２；ＯＲＦ５０３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５０３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５０３．ｎｇ
）との６８アミノ酸の重複にわたって、９１．２％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）において同定した（配列番
号１３５３：

これはアミノ酸配列（配列番号１３５４；ＯＲＦ５０３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３５５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３５６；ＯＲＦ２１４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３５７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３５８；ＯＲＦ５０３−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３５９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３６０；ＯＲＦ５０３−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３６１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３６２；ＯＲＦ５０４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３６３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３６４；ＯＲＦ５０４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５０４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５０４．ｎｇ
）との４２５アミノ酸の重複にわたって、９６．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３６５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３６６；ＯＲＦ５０４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３６７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３６８；ＯＲＦ５０５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３６９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３７０；ＯＲＦ５０５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５０５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５０５．ｎｇ
）との２８７アミノ酸の重複にわたって、９３．７％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３７１）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３７２；ＯＲＦ５０５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３７３）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３７４；ＯＲＦ５０５−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定した（配列番号１
３７５）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３７６；ＯＲＦ５０６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３７７）：

これはアミノ酸配列（配列番号１３７８；ＯＲＦ５０６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５０６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５０６．ｎｇ
）との５２０アミノ酸の重複にわたって、８９．２％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定した（配列番号
１３７９）：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３８０；ＯＲＦ ５０６．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
３８１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３８２；ＯＲＦ ５０７．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１３８３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３８４；ＯＲＦ ５０７＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５０７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５０
７．ｎｇ）との１８５アミノ酸重複に対して８７．０％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１３８５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３８６；ＯＲＦ ５０７．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
３８７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３８８；ＯＲＦ ５０８．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１３８９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３９０；ＯＲＦ ５０８．ｎｇ＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５０８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５０
８．ｎｇ）との１６７アミノ酸重複に対して８６．８％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１３９１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３９２；ＯＲＦ ５０８．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
３９３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３９４；ＯＲＦ ５０９．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１３９５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３９６；ＯＲＦ ５０９＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５０９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５０
９．ｎｇ）との５７５アミノ酸重複に対して８７．８％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１３９７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１３９８；ＯＲＦ ５０９．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
３９９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４００；ＯＲＦ ５１０．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４０１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４０２；ＯＲＦ ５１０＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５１０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５１
０．ｎｇ）との１３２アミノ酸重複に対して９６．２％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４０３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４０４；ＯＲＦ ５１０．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４０５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４０６；ＯＲＦ ５１２．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４０７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４０８；ＯＲＦ ５１２＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５１２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５１
２．ｎｇ）との１２２アミノ酸重複に対して９３．４％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４０９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４１０；ＯＲＦ ５１２．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４１１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４１２；ＯＲＦ ５１３．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４１３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４１４；ＯＲＦ ５１３．ｎｇ＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５１３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５１
３）との１９１アミノ酸重複に対して９９．５％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４１５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４１６；ＯＲＦ ５１３．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４１７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４１８；ＯＲＦ ５１５．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４１９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４２０；ＯＲＦ ５１５＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５１５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５１
５．ｎｇ）との３０４アミノ酸重複に対して８５．９％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４２１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４２２；ＯＲＦ ５１５．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４２３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４２４；ＯＲＦ ５１５−１．ｎｇ＞に対応する
：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４２５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４２６；ＯＲＦ ５１５−１＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４２７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４２８；ＯＲＦ ５１５−１．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４２９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４３０；ＯＲＦ ５１６．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４３１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４３２；ＯＲＦ ５１６＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５１６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５１
６．ｎｇ）との２３１アミノ酸重複に対して９０．０％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４３３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４３４；ＯＲＦ ５１６．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４３５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４３６；ＯＲＦ ５１７．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４３７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４３８；ＯＲＦ ５１７．ｎｇ＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５１７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５０
８．ｎｇ）との１６４アミノ酸重複に対して９２．７％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４３９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４４０；ＯＲＦ ５１７．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４４１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４４２；ＯＲＦ ５１８．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４４３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４４４；ＯＲＦ ５１８＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５１８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５１
８．ｎｇ）との１３５アミノ酸重複に対して７４．１％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４４５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４４６；ＯＲＦ ５１８．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４４７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４４８；ＯＲＦ ５１９．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４４９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４５０；ＯＲＦ ５１９＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５１９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５１
９．ｎｇ）との２００アミノ酸重複に対して８７．５％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４５１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４５２；ＯＲＦ ５１９．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４５３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４５４；ＯＲＦ ５１９−１．ｎｇ＞に対応する
：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４５５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４５６；ＯＲＦ ５１９−１＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４５７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４５８；ＯＲＦ ５１９−１．ａ＞に対応する：

（ＯＲＦ ５１９の発現）
表１に記載されるＯＲＦ５１９についてのプライマーを使用して、ＯＲＦ ５１９を位
置決定およびクローニングした。ＯＲＦ ５１９を、上記のようにｐＥＴベクターおよび
ｐＧｅｘベクターにクローニングし、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現させた。タンパク質発
現産物および精製物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより分析した。図４Ａは、アフィニティー精
製の結果を示し、そして図４Ｂは、Ｅ．ｃｏｌｉにおける発現を示す。精製したＮｉｓ融
合タンパク質を使用してマウスを免疫し、その血清をＥＬＩＳＡ（陽性の結果）、ＦＡＣ
Ｓ分析（図４Ｃ）、ウェスタンブロット（図１Ｅ）、および殺菌アッセイ（図４Ｄ）に使
用した。これらの実験により、５１９が表面に露出されたタンパク質であること、および
これが有用な免疫原であることが確認される。ＯＲＦ ５１９の親水性プロット、抗原性
指標、および両親媒性領域を、図８に提供する。ＡＭＰＨＩプログラムを使用して、推定
Ｔ細胞エピトープを推測する（Ｇａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３０
０７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９６、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒ
ｕｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら、１９９２、Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓ
ｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ ５１９核酸配列およびこれによりコードされるアミノ酸
配列は、本明細書中に提供されるものである。
以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号
１４５９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４６０；ＯＲＦ ５２０．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４６１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４６２；ＯＲＦ ５２０＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５２０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５２
０．ｎｇ）との１９７アミノ酸重複に対して８７．３％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４６３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４６４；ＯＲＦ ５２０．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４６５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４６６；ＯＲＦ ５２０−１．ｎｇ＞に対応する
：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４６７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４６８；ＯＲＦ ５２０−１＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４６９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４７０；ＯＲＦ ５２０−１．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４７１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４７２；ＯＲＦ ５２１．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４７３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４７４；ＯＲＦ ５２１＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５２１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５２
１．ｎｇ）との１７１アミノ酸重複に対して９０．６％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４７５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４７６；ＯＲＦ ５２１．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４７７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４７８；ＯＲＦ ５２２．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４７９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４８０；ＯＲＦ ５２２＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５２２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５２
２．ｎｇ）との１４４アミノ酸重複に対して９１．０％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４８１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４８２；ＯＲＦ ５２２．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４８３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４８４；ＯＲＦ ５２３．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４８５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４８６；ＯＲＦ ５２３＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５２３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５２
３．ｎｇ）との１２６アミノ酸重複に対して９１．３％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４８７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４８８；ＯＲＦ ５２３．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４８９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４９０；ＯＲＦ ５２５．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４９１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４９２；ＯＲＦ ５２５＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５２５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５２
５．ｎｇ）との１８６アミノ酸重複に対して９４．１％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４９３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４９４；ＯＲＦ ５２５．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
４９５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４９６；ＯＲＦ ５２５−１．ｎｇ＞に対応する
：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４９７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１４９８；ＯＲＦ ５２５−１．ｎｇ＞に対応する
：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１４９９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５００；ＯＲＦ ５２５−１．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５０１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５０２；ＯＲＦ ５２７．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５０３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５０４；ＯＲＦ ５２７＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５２７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５２
７．ｎｇ）との１５０アミノ酸重複に対して９０．０％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５０５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５０６；ＯＲＦ ５２７．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５０７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５０８；ＯＲＦ ５２８．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５０９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５１０；ＯＲＦ ５２８＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５２８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５２
８．ｎｇ）との１２１アミノ酸重複に対して８９．３％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５１１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５１２；ＯＲＦ ５２８．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５１３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５１４；ＯＲＦ ５２８−１．ｎｇ＞に対応する
：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５１５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５１６；ＯＲＦ ５２８−１＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５１７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５１８；ＯＲＦ ５２８−１．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号
１５１９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５２０；ＯＲＦ ５２９．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５２１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５２２；ＯＲＦ ５２９＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５２９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５２
９．ｎｇ）との１１５アミノ酸重複に対して８３．５％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５２３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５２４；ＯＲＦ ５２９．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５２５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５２６；ＯＲＦ ５３０．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５２７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５２８；ＯＲＦ ５３０＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５３０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５３
０．ｎｇ）との９８アミノ酸重複に対して８８．８％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５２９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５３０；ＯＲＦ ５３０．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５３１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５３２；ＯＲＦ ５３１．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５３３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５３４；ＯＲＦ ５３１＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５３１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５３
１．ｎｇ）との１６２アミノ酸重複に対して９４．４％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５３５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５３６；ＯＲＦ ５３１．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５３７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５３８；ＯＲＦ ５３２．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５３９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５４０；ＯＲＦ ５３２＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５３２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５３
２．ｎｇ）との９３アミノ酸重複に対して９１．４％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５４１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５４２；ＯＲＦ ５３２．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５４３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５４４；ＯＲＦ ５３５．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５４５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５４６；ＯＲＦ ５３５＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５３５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５３
５．ｎｇ）との２６２アミノ酸重複に対して８０．９％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５４７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５４８；ＯＲＦ ５３５．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５４９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５５０；ＯＲＦ ５３７．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５５１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５５２；ＯＲＦ ５３７＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５３７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５３
７．ｎｇ）との１６４アミノ酸重複に対して９５．７％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５５３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５５４；ＯＲＦ ５３７．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５５５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５５６；ＯＲＦ ５３８．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５５７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５５８；ＯＲＦ ５３８＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５３８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５３
８．ｎｇ）との３９２アミノ酸重複に対して９２．１％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５５９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５６０；ＯＲＦ ５３８．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５６１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５６２；ＯＲＦ ５３９．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５６３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５６４；ＯＲＦ ５３９＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５３９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５３
９．ｎｇ）との３４５アミノ酸重複に対して８９％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５６５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５６６；ＯＲＦ ５３９．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５６７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５６８；ＯＲＦ ５４０．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５６９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５７０；ＯＲＦ ５４０＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５４０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５４
０．ｎｇ）との１１２アミノ酸重複に対して８５．７％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５７１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５７２；ＯＲＦ ５４０．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５７３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５７４；ＯＲＦ ５４２．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５７５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５７６；ＯＲＦ ５４２＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５４２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５４
２．ｎｇ）との１１１アミノ酸重複に対して９３．７％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５７７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５７８；ＯＲＦ ５４２．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５７９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５８０；ＯＲＦ ５４３．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５８１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５８２；ＯＲＦ ５４３＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
ＯＲＦ ５４３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５４
３．ｎｇ）との３７９アミノ酸重複に対して８４．２％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５８３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５８４；ＯＲＦ ５４３．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５８５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５８６；ＯＲＦ ５４４．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５８７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５８８；ＯＲＦ ５４４＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５４４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５４
４．ｎｇ）との１６２アミノ酸重複に対して９０．７％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５８９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５９０；ＯＲＦ ５４４．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５９１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５９２；ＯＲＦ ５４７．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５９３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５９４；ＯＲＦ ５４７＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５４７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５４
７．ｎｇ）との１４２アミノ酸重複に対して９７．２％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５９５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５９６；ＯＲＦ ５４７．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
５９７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１５９８；ＯＲＦ ５４８．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１５９９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６００；ＯＲＦ ５４８＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５４８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５４
８．ｎｇ）との２１７アミノ酸重複に対して９５．９％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６０１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６０２；ＯＲＦ ５４８．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
６０３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６０４；ＯＲＦ ５５０．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６０５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６０６；ＯＲＦ ５５０＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５５０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５５
０．ｎｇ）とのアミノ酸重複に対して％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６０７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６０８；ＯＲＦ ５５０．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
６０９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６１０；ＯＲＦ ５５２．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６１１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６１２；ＯＲＦ ５５２＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５５２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５５
２．ｎｇ）との１７４アミノ酸重複に対して９７．１％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６１３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６１４；ＯＲＦ ５５２．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６１５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６１６；ＯＲＦ ５５２−１＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６１７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６１８；ＯＲＦ ５５２−１．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
６１９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６２０；ＯＲＦ ５５３．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６２１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６２２；ＯＲＦ ５５３＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５５３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５５
３．ｎｇ）との１８５アミノ酸重複に対して６５．５％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６２３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６２４；ＯＲＦ ５５３．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
６２５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６２６；ＯＲＦ ５５４．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６２７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６２８；ＯＲＦ ５５４＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５５４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５５
４．ｎｇ）との３８９アミノ酸重複に対して９６．１％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６２９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６３０；ＯＲＦ ５５４．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
６３１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６３２；ＯＲＦ ５５６．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６３３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６３４；ＯＲＦ ５５６＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５５６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５５
６．ｎｇ）との１３９アミノ酸重複に対して１００．０％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６３５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６３６；ＯＲＦ ５５６．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
６３７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６３８；ＯＲＦ ５５７．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６３９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６４０；ＯＲＦ ５５７．ｎｇ＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５５７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５５
７．ｎｇ）との１５９アミノ酸重複に対して９４．３％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６４１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６４２；ＯＲＦ ５５７．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
６４３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６４４；ＯＲＦ ５５８．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６４５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６４６；ＯＲＦ ５５８＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５５８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５５
８．ｎｇ）との１０６アミノ酸重複に対して９２．５％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６４７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６４８；ＯＲＦ ５５８．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された＜配列番号１
６４９＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６５０；ＯＲＦ ５６０．ｎｇ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６５１＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６５２；ＯＲＦ ５６０＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ ５６０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦ（ＯＲＦ ５６
０．ｎｇ）との２４６アミノ酸重複に対して９７．２％同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６５３＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６５４；ＯＲＦ ５６０．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６５５＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６５６；ＯＲＦ ５６１＞に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予想されるＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された＜配列番号
１６５７＞：

これは、このアミノ酸配列＜配列番号１６５８；ＯＲＦ ５６１．ａ＞に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１６５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６６０；ＯＲＦ５６２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６６２；ＯＲＦ５６２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅからの推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６６４；ＯＲＦ５６２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１６６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６６６；ＯＲＦ５６３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６６８；ＯＲＦ５６３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅからの推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５６３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅからの推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５６３．ｎｇ
）との２３１６ａａ重複部分にわたって７９．１％の相同性を示す。

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６７０；ＯＲＦ５６４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（ｆｈａとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１６７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６７２；ＯＲＦ５６５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６７４；ＯＲＦ５６５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅからの推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６７６；ＯＲＦ５６５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１６７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６７８；ＯＲＦ５６６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６８０；ＯＲＦ５６６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅからの推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６８２；ＯＲＦ５６６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１６８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６８４；ＯＲＦ５６７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６８６；ＯＲＦ５６７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を示した：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅからの推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１６８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１６８８；ＯＲＦ５６７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１６８９）：

これはアミノ酸配列（配列番号１６９０；ＯＲＦ５６８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１６９１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１６９２；ＯＲＦ５６８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１６９３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１６９４；ＯＲＦ５６８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１６９５）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１６９６；ＯＲＦ５６９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１６９７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１６９８；ＯＲＦ５６９）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１６９９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７００；ＯＲＦ５６９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７０１）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７０２；ＯＲＦ５７０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７０３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７０４；ＯＲＦ５７０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７０５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７０６；ＯＲＦ５７０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７０７）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７０８；ＯＲＦ５７１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７０９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７１０；ＯＲＦ５７１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７１１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７１２；ＯＲＦ５７１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７１３）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７１４；ＯＲＦ５７２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７１５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７１６；ＯＲＦ５７２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７１７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７１８；ＯＲＦ５７２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７１９）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７２０；ＯＲＦ５７３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７２１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７２２；ＯＲＦ５７３）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７２３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７２４；ＯＲＦ５７３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７２５）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７２６；ＯＲＦ５７４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７２７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７２８；ＯＲＦ５７４）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７２９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７３０；ＯＲＦ５７４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７３１）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７３２；ＯＲＦ５７５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７３３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７３４；ＯＲＦ５７５）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７３５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７３６；ＯＲＦ５７５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７３７）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７３８；ＯＲＦ５７６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７３９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７４０；ＯＲＦ５７６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７４１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７４２；ＯＲＦ５７６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７４３）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７４４；ＯＲＦ５７６−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７４５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７４６；ＯＲＦ５７６−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７４７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７４８；ＯＲＦ５７６−１．ａ）に対応する：

（ＯＲＦ５７６の発現）
ＯＲＦ５７６についての表１に記載されるプライマーを使用して、ＯＲＦ５７６を位置
付けし、そしてクローニングした。ＯＲＦ５７６を、上記のように、ｐＥＴベクターおよ
びｐＧｅｘベクターにクローニングし、そしてＥ．ｃｏｌｉにおいて発現させた。タンパ
ク質発現産物および精製物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより分析した。図３Ａは、アフィニテ
ィー精製の結果を示し、そして図３Ｂは、Ｅ．ｃｏｌｉにおける発現を示す。精製したＨ
ｉｓ融合タンパク質を使用して、マウスを免疫化し、その血清をＥＬＩＳＡ（陽性結果）
、ＦＡＣＳ分析（図３Ｃ）、ウエスタンブロット（図３Ｄ）のために使用した。これらの
実験は、ＯＲＦ５７６が、表面露出タンパク質であり、有用な免疫原であることを確証す
る。ＯＲＦ５７６の親水性プロット、抗原インデックス、および両親媒性領域を図７に提
供する。推定Ｔ細胞エピトープを推測するために、ＡＭＰＨＩプログラムを使用する（Ｇ
ａｏら、１９８９、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ １４３：３００７；Ｒｏｂｅｒｔｓら、１９９
６，ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋ
ｙｉら、１９９２，Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｓｕｐｐｌ １１：９）。ＯＲＦ
５７６の核酸配列およびそれによりコードされるアミノ酸配列を、実施例１に提供する。
以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７４９）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７５０；ＯＲＦ５７７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７５１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７５２；ＯＲＦ５７７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７５３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７５４；ＯＲＦ５７７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７５５）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７５６；ＯＲＦ５７８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７５７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７５８；ＯＲＦ５７８）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７５９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７６０；ＯＲＦ５７８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７６１）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７６２；ＯＲＦ５７９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７６３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７６４；ＯＲＦ５７９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７６５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７６６；ＯＲＦ５７９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７６７）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７６８；ＯＲＦ００８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７６９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７７０；ＯＲＦ５７９−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７７１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７７２；ＯＲＦ５７９−１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７７３）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７７４；ＯＲＦ５８０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７７５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７７６；ＯＲＦ５８０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７７７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７７８；ＯＲＦ５８０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７７９）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７８０；ＯＲＦ５８１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７８１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７８２；ＯＲＦ５８１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７８３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７８４；ＯＲＦ５８１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７８５）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７８６；ＯＲＦ５８２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７８７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７８８；ＯＲＦ５８２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７８９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７９０；ＯＲＦ５８２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７９１）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７９２；ＯＲＦ５８３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７９３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７９４；ＯＲＦ５８３）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７９５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７９６；ＯＲＦ５８３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１７９７）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１７９８；ＯＲＦ５８４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１７９９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８００；ＯＲＦ５８４）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８０１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８０２；ＯＲＦ５８４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８０３）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８０４；ＯＲＦ５８５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８０５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８０６；ＯＲＦ５８５）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８０７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８０８；ＯＲＦ５８５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８０９）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８１０；ＯＲＦ５８６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８１１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８１２；ＯＲＦ５８６）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８１３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８１４；ＯＲＦ５８６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８１５）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８１６；ＯＲＦ５８７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８１７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８１８；ＯＲＦ５８７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８１９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８２０；ＯＲＦ５８７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８２１）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８２２；ＯＲＦ５８８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８２３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８２４；ＯＲＦ５８８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８２５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８２６；ＯＲＦ５８８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８２７）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８２８；ＯＲＦ５８９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８２９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８３０；ＯＲＦ５８９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８３１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８３２；ＯＲＦ５８９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８３３）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８３４；ＯＲＦ５９０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８３５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８３６；ＯＲＦ５９０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８３７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８３８；ＯＲＦ５９０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８３９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８４０；ＯＲＦ５９０−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８４１）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８４２；ＯＲＦ５９１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８４３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８４４；ＯＲＦ５９１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８４５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８４６；ＯＲＦ５９１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８４７）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８４８；ＯＲＦ５９２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８４９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８５０；ＯＲＦ５９２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８５１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８５２；ＯＲＦ５９２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８５３）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８５４；ＯＲＦ５９３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８５５）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８５６；ＯＲＦ５９３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８５７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８５８；ＯＲＦ５９３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８５９）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８６０；ＯＲＦ５９４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８６１）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８６２；ＯＲＦ５９４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８６３）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８６４；ＯＲＦ５９４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ（配列番号１８６５）において
同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８６６；ＯＲＦ５９５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８６７）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８６８；ＯＲＦ５９５）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター分析は以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列を、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ（配列番号１８６９）におい
て同定した：

これはアミノ酸配列（配列番号１８７０；ＯＲＦ５９５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１８７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８７２；ＯＲＦ ５９６．ｎｇ）に対応する
：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８７４；ＯＲＦ ５９６）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８７６；ＯＲＦ ５９６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１８７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８７８；ＯＲＦ ５９７）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８８０；ＯＲＦ ５９７）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５９７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５９７）との
３８９アミノ酸にわたる重複で９６．１％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８８２；ＯＲＦ５９７．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ５９７は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ５９７）と
の３８９アミノ酸にわたる重複で９８．５％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１８８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８８４；ＯＲＦ６０１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８８６；ＯＲＦ６０１）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ６０１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６０１．ｎｇ
）との２０５アミノ酸にわたる重複で９４．１％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８８８；ＯＲＦ６０１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１８８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８９０；ＯＲＦ６０２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８９２；ＯＲＦ６０２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８９４；ＯＲＦ６０２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１８９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８９６；ＯＲＦ６０３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１８９８；ＯＲＦ６０３）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ６０３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６０３．ｎｇ
）との４５０アミノ酸にわたる重複で９１．６％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１８９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９００；ＯＲＦ６０３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９０１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９０２；ＯＲＦ６０４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９０３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９０４；ＯＲＦ６０４）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ６０４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６０４．ｎｇ
）との１６９アミノ酸にわたる重複で８３．４％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９０５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９０６；ＯＲＦ６０４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９０７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９０８；ＯＲＦ６０５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９０９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９１０；ＯＲＦ６０５）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ６０５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６０５．ｎｇ
）との５１３アミノ酸にわたる重複で９７．９％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９１２；ＯＲＦ６０５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９１４；ＯＲＦ６０６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９１６；ＯＲＦ６０６）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ６０６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６０６．ｎｇ
）との２２５アミノ酸にわたる重複で１００．０％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９１８；ＯＲＦ６０６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９２０；ＯＲＦ６０７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９２２；ＯＲＦ６０７）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ６０７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６０７．ｎｇ
）との４５９アミノ酸にわたる重複で９４．８％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９２４；ＯＲＦ６０７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９２６；ＯＲＦ６０８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９２８；ＯＲＦ６０８）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ６０８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６０８．ｎｇ
）との１８８アミノ酸にわたる重複で９５．２％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９３０；ＯＲＦ６０８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９３２；ＯＲＦ６０９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９３４；ＯＲＦ６０９）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９３６；ＯＲＦ６０９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９３８；ＯＲＦ６１０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９４０；ＯＲＦ６１０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９４２；ＯＲＦ６１０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９４４；ＯＲＦ６１１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９４６；ＯＲＦ６１１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９４８；ＯＲＦ６１１．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９５０；ＯＲＦ６１２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９５２；ＯＲＦ６１２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９５４；ＯＲＦ６１２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９５６；ＯＲＦ６１３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９５８；ＯＲＦ６１３）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９６０；ＯＲＦ６１３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９６２；ＯＲＦ６１４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９６４；ＯＲＦ６１４）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９９６；ＯＲＦ６１４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９６８；ＯＲＦ６１５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９７０；ＯＲＦ６１５）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９７２；ＯＲＦ６１５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９７４；ＯＲＦ６１６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９７６；ＯＲＦ６１６）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９７８；ＯＲＦ６１６．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９８０；ＯＲＦ６１９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９８２；ＯＲＦ６１９）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９８４；ＯＲＦ６１９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９８６；ＯＲＦ６２０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９８８；ＯＲＦ６２０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９９０；ＯＲＦ６２０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９９２；ＯＲＦ６２２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９９４；ＯＲＦ６２２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９９６；ＯＲＦ６２２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
１９９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号１９９８；ＯＲＦ６２４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号１９９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０００；ＯＲＦ６２４）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２００１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２００２；ＯＲＦ６２４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２００３）：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２００４）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２００５；ＯＲＦ６２５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２００６）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２００７；ＯＲＦ６２５）に対応する：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２００８；ＯＲＦ６２５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２００９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０１０；ＯＲＦ６２７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０１２；ＯＲＦ６２７）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０１４；ＯＲＦ６２７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０１６；ＯＲＦ６２８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０１７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０１８；ＯＲＦ６２８）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０１９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０２０；ＯＲＦ６２８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０２１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０２２；ＯＲＦ６２９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０２３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０２４；ＯＲＦ６２９）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０２５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０２６；ＯＲＦ６２９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０２７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０２８；ＯＲＦ６３０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０２９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０３０；ＯＲＦ６３０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０３１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０３２；ＯＲＦ６３０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０３３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０３４；ＯＲＦ６３５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０３５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０３６；ＯＲＦ６３５）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０３７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０３８；ＯＲＦ６３５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０３９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０４０；ＯＲＦ６３８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０４１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０４２；ＯＲＦ６３８）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０４３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０４４；ＯＲＦ６３８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０４５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０４６；ＯＲＦ６３９−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０４７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０４８；ＯＲＦ６３９−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０４９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０５０；ＯＲＦ６３９−１．ａ）に対応する
：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０５１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０５２；ＯＲＦ６４０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０５３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０５４；ＯＲＦ６４０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０５５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０５６；ＯＲＦ６４０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０５７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０５８；ＯＲＦ６４２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０５９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０６０；ＯＲＦ６４２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０６１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０６２；ＯＲＦ６４２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０６３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０６４；ＯＲＦ６４３）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０６５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０６６；ＯＲＦ６４３）に対応する：

このアミノ酸配列に関するコンピューター分析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡとｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ６４３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６４３．ａ）
との１３６アミノ酸にわたる重複で９４．９％の同一性を示す：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０６７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０６８；ＯＲＦ６４３．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０６９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０７０；ＯＲＦ６４４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０７１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０７２；ＯＲＦ６４４）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０７３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０７４；ＯＲＦ６４４．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０７５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０７６；ＯＲＦ６４５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０７７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０７８；ＯＲＦ６４５）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０７９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０８０；ＯＲＦ６４５．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０８１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０８２；ＯＲＦ６４７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０８３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０８４；ＯＲＦ６４７）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０８５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０８６；ＯＲＦ６４７．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０８７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０８８；ＯＲＦ６４８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０８９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０９０；ＯＲＦ６４８）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０９１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０９２；ＯＲＦ６４８．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０９３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０９４；ＯＲＦ６４９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０９５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０９６；ＯＲＦ６４９）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２０９７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２０９８；ＯＲＦ６４９．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２０９９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１００；ＯＲＦ６５０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２１０１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１０２；ＯＲＦ６５０）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２１０３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１０４；ＯＲＦ６５０．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２１０５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１０６；ＯＲＦ６５２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２１０７）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１０８；ＯＲＦ６５２）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２１０９）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１１０；ＯＲＦ６５２．ａ）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番号
２１１１）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１１２；ＯＲＦ６５２−１．ｎｇ）に対応す
る：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２１１３）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１１４；ＯＲＦ６５２−１）に対応する：

以下の部分ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列番
号２１１５）：

これは、以下のアミノ酸配列（配列番号２１１６；ＯＲＦ６５２−１．ａ）に対応する
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１１７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１１８；ＯＲＦ ６５３．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１１９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１２０；ＯＲＦ ６５３）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１２１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１２２；ＯＲＦ ６５３．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１２３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１２４；ＯＲＦ ６５６．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１２５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１２６；ＯＲＦ ６５６）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１２７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１２８；ＯＲＦ ６５６．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１２９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１３０；ＯＲＦ ６５７．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１３１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１３２；ＯＲＦ ６５７）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１３３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１３４；ＯＲＦ ６５７．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１３５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１３６；ＯＲＦ ６５８．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１３７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１３８；ＯＲＦ ６５８）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１３９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１４０；ＯＲＦ ６５８．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１４１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１４２；ＯＲＦ ６６１．ｎｇ）
：

以下の部分的4ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配
列番号２１４３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１４４；ＯＲＦ ６６１）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１４５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１４６；ＯＲＦ ６６１．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１４７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１４８；ＯＲＦ ６６３．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１４９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１５０；ＯＲＦ ６６３）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１５１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１５２；ＯＲＦ ６６３．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１５３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１５４；ＯＲＦ ６６４．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１５５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１５６；ＯＲＦ ６６４）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１５７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１５８；ＯＲＦ ６６４．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１５９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１６０；ＯＲＦ ６６５．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１６１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１６２；ＯＲＦ ６６５）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１６３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１６４；ＯＲＦ ６６５．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１６５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１６６；ＯＲＦ ６６５−１．ｎ
ｇ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１６７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１６８；ＯＲＦ ６６５−１）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１６９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１７０；ＯＲＦ ６６５−１．ａ
）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１７１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１７２；ＯＲＦ ６６６．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１７３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１７４；ＯＲＦ ６６６）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１７５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１７６；ＯＲＦ ６６６．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１７７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１７８；ＯＲＦ ６６７．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１７９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１８０；ＯＲＦ ６６７）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１８１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１８２；ＯＲＦ ６６７．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１８３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１８４；ＯＲＦ ６６９．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１８５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１８６；ＯＲＦ ６６９）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１８７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１８８；ＯＲＦ ６６９．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１８９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１９０；ＯＲＦ ６７０．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１９１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１９２；ＯＲＦ ６７０）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１９３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１９４；ＯＲＦ ６７０．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２１９５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１９６；ＯＲＦ ６７１．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１９７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２１９８；ＯＲＦ ６７１）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２１９９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２００；ＯＲＦ ６７１．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２０１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２０２；ＯＲＦ ６７２．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２０３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２０４；ＯＲＦ ６７２）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２０５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２０６；ＯＲＦ ６７２．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２０７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２０８；ＯＲＦ ６７３．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２０９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２１０；ＯＲＦ ６７３）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２１１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２１２；ＯＲＦ ６７３．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２１３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２１４；ＯＲＦ ６７４．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２１５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２１６；ＯＲＦ ６７４）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２１７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２１８；ＯＲＦ ６７４．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２１９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２２０；ＯＲＦ ６７５．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２２１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２２２；ＯＲＦ ６７５）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２２３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２２４；ＯＲＦ ６７５．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２２５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２２６；ＯＲＦ ６７７．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２２７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２２８；ＯＲＦ ６７７）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２２９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２３０；ＯＲＦ ６７７．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２３１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２３２；ＯＲＦ ６７８．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２３３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２３４；ＯＲＦ ６７８）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２３５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２３６；ＯＲＦ ６７８．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２３７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２３８；ＯＲＦ ６８０．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２３９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２４０；ＯＲＦ ６８０）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２４１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２４２；ＯＲＦ ６８０．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２４３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２４４；ＯＲＦ ６８１）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２４５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２４６；ＯＲＦ ６８１）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ由来の推定ＯＲＦと、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔ
ｉｄｉｓ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８１．ａ）
と、２６１アミノ酸の重複にわたって９４．６％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２４７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２４８；ＯＲＦ ６８１．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２４９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２５０；ＯＲＦ ６８２）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２５１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２５２；ＯＲＦ ６８２）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ由来の推定ＯＲＦと、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔ
ｉｄｉｓ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８２．ａ）
と、１３４アミノ酸の重複にわたって８８．１％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２５３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２５４；ＯＲＦ ６８２．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２５５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２５６；ＯＲＦ ６８３）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２５７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２５８；ＯＲＦ ６８３）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８３）と、
１４６アミノ酸の重複にわたって９９．３％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２５９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２６０；ＯＲＦ ６８３．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８３は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８３）と
、１４６アミノ酸の重複にわたって９７．９％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２６１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２６２；ＯＲＦ ６８４）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２６３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２６４；ＯＲＦ ６８４）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８４）と、
１７２アミノ酸の重複にわたって９７．７％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２６５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２６６；ＯＲＦ ６８４．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８４は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８４）と
、１７２アミノ酸の重複にわたって９９．４％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２６７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２６８；ＯＲＦ ６８５）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２６９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２７０；ＯＲＦ ６８５）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８５）と、
３５６アミノ酸の重複にわたって９４．４％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２７１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２７２；ＯＲＦ ６８５．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８５は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８５）と
、３５５アミノ酸の重複にわたって９８．９％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２７３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２７４；ＯＲＦ ６８６）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２７５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２７６；ＯＲＦ ６８６）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８６）と、
１３１アミノ酸の重複にわたって９５．４％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２７７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２７８；ＯＲＦ ６８６．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８６は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８６）と
、１３１アミノ酸の重複にわたって９６．２％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２７９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２８０；ＯＲＦ ６８７）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２８１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２８２；ＯＲＦ ６８７）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８７）と、
２３４アミノ酸の重複にわたって９７．０％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２８３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２８４；ＯＲＦ ６８７．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８７は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８７）と
、２３２アミノ酸の重複にわたって９８．７％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２８５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２８６；ＯＲＦ ６８８）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２８７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２８８；ＯＲＦ ６８８）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８８）と、
１３８アミノ酸の重複にわたって９０．６％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２８９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２９０；ＯＲＦ ６８８．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８８は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８８）と
、１３８アミノ酸の重複にわたって９３．５％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２９１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２９２；ＯＲＦ ６８９）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２９３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２９４；ＯＲＦ ６８９）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８９）と、
４０８アミノ酸の重複にわたって８８．０％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２９５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２９６；ＯＲＦ ６８９．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６８９は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６８９）と
、４５９アミノ酸の重複にわたって９９．１％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２２９７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２２９８；ＯＲＦ ６９０）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２２９９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３００；ＯＲＦ ６９０）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９０）と、
４０８アミノ酸の重複にわたって８９．３％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３０１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３０２；ＯＲＦ ６９０．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９０は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９０）と
、２８０アミノ酸の重複にわたって９３．９％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３０３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３０４；ＯＲＦ ６９１）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３０５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３０６；ＯＲＦ ６９１）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９１）と、
１４４アミノ酸の重複にわたって９７．２％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３０７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３０８；ＯＲＦ ６９１．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９１は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９１）と
、１４４アミノ酸の重複にわたって９７．２％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３０９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３１０；ＯＲＦ ６９２）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３１１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３１２；ＯＲＦ ６９２）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９２）と、
３３８アミノ酸の重複にわたって９１．１％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３１３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３１４；ＯＲＦ ６９２．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９２は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９２）と
、３３６アミノ酸の重複にわたって９８．８％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３１５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３１６；ＯＲＦ ６９４）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３１７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３１８；ＯＲＦ ６９４）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９４）と、
３７２アミノ酸の重複にわたって８６．８％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３１９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３２０；ＯＲＦ ６９４．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９４は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９４）と
、３８５アミノ酸の重複にわたって１００％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３２１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３２２；ＯＲＦ ６９５）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３２３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３２４；ＯＲＦ ６９５）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９５）と、
３０５アミノ酸の重複にわたって９０．８％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３２５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３２６；ＯＲＦ ６９５．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９５は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９５）と
、３０８アミノ酸の重複にわたって８８．３％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（ＯＲＦ ６９６．ｎｇ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３２７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３２８；ＯＲＦ ６９６）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３２９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３３０；ＯＲＦ ６９６．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ６９６は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ６９６．ａ
）と、１２０アミノ酸の重複にわたって１００．０％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３３１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３３２；ＯＲＦ ７００）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３３３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３３４；ＯＲＦ ７００）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦと、ｍｅｎＢとの相同性
ＯＲＦ７００は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７００）と、
３００アミノ酸の重複にわたって９４．７％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３３５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３３６；ＯＲＦ ７００．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３３７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３３８；ＯＲＦ ７０１）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３３９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３４０；ＯＲＦ ７０１）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦと、ｍｅｎＢとの相同性
ＯＲＦ７０１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７０１．ｎｇ
）と、１２８アミノ酸の重複にわたって９２．２％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３４１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３４２；ＯＲＦ ７０１．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３４３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３４４；ＯＲＦ ７０２）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３４５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３４６；ＯＲＦ ７０２）：

ＯＲＦ７０２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７０２．ｎｇ
）と、１２４アミノ酸の重複にわたって９１．９％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３４７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３４８；ＯＲＦ ７０２．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３４９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３５０；ＯＲＦ ７０３）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３５１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３５２；ＯＲＦ ７０３）：

ＯＲＦ７０３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７０３．ｎｇ
）と、２８８アミノ酸の重複にわたって９８．３％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３５３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３５４；ＯＲＦ ７０３．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３５５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３５６；ＯＲＦ ７０３）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３５７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３５８；ＯＲＦ ７０５）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３５９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３６０；ＯＲＦ ７０５）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７０５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７０５）と、
２３８アミノ酸の重複にわたって９５．０％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３６１）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３６２；ＯＲＦ ７０５．ａ）：

このアミノ酸配列のコンピュータ解析により、以下の結果が得られた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７０５は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７０５）と
、２３８アミノ酸の重複にわたって１００．０％の同一性を示す。

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて同定された（配列番
号２３６３）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３６４；ＯＲＦ ７０６．ｎｇ）
：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３６５）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３６６；ＯＲＦ ７０６）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３６７）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３６８；ＯＲＦ ７０６．ａ）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３６９）：

これは、以下のアミノ酸配列に対応する（配列番号２３７０；ＯＲＦ ７０７）：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて同定された（配列
番号２３７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３７２；ＯＲＦ７０７．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２３
７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３７４；ＯＲＦ７０８．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３７６；ＯＲＦ７０８）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３７８；ＯＲＦ７０８．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２３
６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３８０；ＯＲＦ７０９．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３８２；ＯＲＦ７０９）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３８４；ＯＲＦ７０９．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３８６；ＯＲＦ７１０）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３８８；ＯＲＦ７１０．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３９０；ＯＲＦ７１１）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３９２；ＯＲＦ７１１．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３９４；ＯＲＦ７１２）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３９６；ＯＲＦ７１３）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２３９８；ＯＲＦ７１３．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
３９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４００；ＯＲＦ７１４）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４０２；ＯＲＦ７１４．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４０４；ＯＲＦ７１５）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４０６；ＯＲＦ７１５．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４０８；ＯＲＦ７１６．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４１０；ＯＲＦ７１６）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４１１）：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４１２．ａ）：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４１４；ＯＲＦ７１７．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４１６；ＯＲＦ７１７）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４１８；ＯＲＦ７１７．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４２０；ＯＲＦ７１８）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４２２；ＯＲＦ７１８．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４２４；ＯＲＦ７１８−１）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４２５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４２６；ＯＲＦ７１８−１．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４２８；ＯＲＦ７１９）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４３０；ＯＲＦ７２０）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４３１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４３２；ＯＲＦ７２０．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４３４；ＯＲＦ７２１）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４３６；ＯＲＦ７２１．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４３７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４３８；ＯＲＦ７２２）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４４０；ＯＲＦ７２２．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４４２；ＯＲＦ７２３）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、そのコードされるアミノ酸配列とともに示され
る、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４４４；ＯＲＦ７２４）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４４６；ＯＲＦ７２４．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４４８；ＯＲＦ７２５）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４５０；ＯＲＦ７２６）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４５２；ＯＲＦ７２６．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４５４；ＯＲＦ７２７）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４５５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４５６；ＯＲＦ７２７．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４５８；ＯＲＦ７２８）に対応する（配列番号２４５
８；ＯＲＦ７２８）：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４６０；ＯＲＦ７２８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ ｗｉｔｈ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相
同性
ＯＲＦ７２８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７２８．ａ）と
の３７７アミノ酸の重複にわたって、９６．３％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４６１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４６２；ＯＲＦ７２８．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４６４；ＯＲＦ７２９）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４６６；ＯＲＦ７２９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ ｗｉｔｈ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相
同性
ＯＲＦ７２９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７２９．ａ）と
の４６７アミノ酸の重複にわたって、９５．７％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４６７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４６８；ＯＲＦ７２９．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
６９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４７０；ＯＲＦ７３０．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４７２；ＯＲＦ７３０）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４７４；ＯＲＦ７３０．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４７６；ＯＲＦ７３１，ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４７８；ＯＲＦ７３１）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４８０；ＯＲＦ７３１．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４８２；ＯＲＦ７３２）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４８４；ＯＲＦ７３２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ ｗｉｔｈ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相
同性
ＯＲＦ７３２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７３２．ａ）
と４９１アミノ酸の重複にわたって、９８．２％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４８６；ＯＲＦ７３２．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４８８；ＯＲＦ７３３）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４９０；ＯＲＦ７３３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ ｗｉｔｈ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相
同性
ＯＲＦ７３３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７３３．ａ）と
の１２３アミノ酸の重複にわたって、９４．３％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４９２；ＯＲＦ７３３．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２４
９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４９４；ＯＲＦ７３４．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４９６；ＯＲＦ７３４）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２４９８；ＯＲＦ７３４．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
４９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５００；ＯＲＦ７３５）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５０２；ＯＲＦ７３５．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５０４；ＯＲＦ７３６）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５０６；ＯＲＦ７３６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ ｗｉｔｈ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相
同性
ＯＲＦ７３６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７３６．ｎｇ）
との２５８アミノ酸の重複にわたって、９７．７％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５０８；ＯＲＦ７３６．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５１０；ＯＲＦ７３７）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５１２；ＯＲＦ７３７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ ｗｉｔｈ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相
同性
ＯＲＦ７３７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７３７．ａ）と
の１０８アミノ酸の重複にわたって、９５．４％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５１４；ＯＲＦ７３７．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５１６；ＯＲＦ７３８）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５１８；ＯＲＦ７３８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ ｗｉｔｈ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相
同性
ＯＲＦ７３８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７３８．ａ）と
の６０４アミノ酸の重複にわたって、９５．０％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５２０；ＯＲＦ７３８．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５２２；ＯＲＦ７３９）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５２４；ＯＲＦ７３９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ ｍｅｎＡ ｗｉｔｈ ｍｅｎＢ由来の推定ＯＲＦとの相
同性
ＯＲＦ７３９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７３９．ａ）と
の１９７アミノ酸の重複にわたって、８６．３％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５２５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５２６；ＯＲＦ７３９．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５２８；ＯＲＦ７４０．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５３０；ＯＲＦ７４０）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５３１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５３２；ＯＲＦ７４０．ａ）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５３４；ＯＲＦ７４１．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５３６；ＯＲＦ７４１）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５３７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５３８；ＯＲＦ７４１．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５４０；ＯＲＦ７４２）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５４２；ＯＲＦ７４２．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５４４；ＯＲＦ７４３）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５４６；ＯＲＦ７４３．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５４８；ＯＲＦ７４４）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５５０；ＯＲＦ７４５）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５５２；ＯＲＦ７４６．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５５４；ＯＲＦ７４６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７４６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７４６）との３
４６アミノ酸の重複にわたって、８９．９％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５５５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５５６；ＯＲＦ７４６．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７４６は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７４６）との
３３２アミノ酸の重複にわたって、９９．７％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５５８；ＯＲＦ７４７）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５６０；ＯＲＦ７４７．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７４７は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７４６）との
１０２アミノ酸の重複にわたって、９７．１％の同一性を示す：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
６１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５６２；ＯＲＦ７４８．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５６４；ＯＲＦ７４８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７４８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７４８）との４
２１アミノ酸の重複にわたって、９５．０％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５６６；ＯＲＦ７４８．ａ）に対応する；

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７４８は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７４８）との
４２１アミノ酸の重複にわたって、９９．０％の同一性を示す：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
６７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５６８；ＯＲＦ７４９．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５６９）；

これは、アミノ酸配列（配列番号２５７０；ＯＲＦ７４９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７４９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７４９）との３
８８アミノ酸の重複にわたって、９６．１％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５７２；ＯＲＦ７４９．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７４９は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７４９）との
３８８アミノ酸の重複にわたって、９９．７％の同一性を示す：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２５
７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５７４；ＯＲＦ７５０．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５７６；ＯＲＦ７５０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７５０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７５０）との３
２２アミノ酸の重複にわたって、９３．８％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５７８；ＯＲＦ７５０．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピュータ分析は、以下の結果を導いた：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７５０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ７５０）との３
２１アミノ酸の重複にわたって、９８．８％の同一性を示す：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５８０；ＯＲＦ７５１）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５８２；ＯＲＦ７５２）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５８４；ＯＲＦ７５２−１）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５８６；ＯＲＦ７５３）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５８８；ＯＲＦ７５４）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５９０；ＯＲＦ７５５）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５９２；ＯＲＦ７５６）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５９４；ＯＲＦ７５６．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５９６；ＯＲＦ７５７）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２５９８；ＯＲＦ７５８）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
５９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６００；ＯＲＦ７５８．ａ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
６０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６０２；ＯＲＦ７５９）に対応する：

Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２６
０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６０４；ＯＲＦ７６０．ｎｇ）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
６０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６０６；ＯＲＦ７６０）に対応する：

Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓにおいて、以下の部分ＤＮＡ配列を同定した（配列番号２
６０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６０８；ＯＲＦ７６１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６１０；ＯＲＦ７６１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６１２；ＯＲＦ７６２）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６１４；ＯＲＦ７６２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６１６；ＯＲＦ７６３）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６１８；ＯＲＦ７６３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６２０；ＯＲＦ７６４）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６２２；ＯＲＦ７６４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６２４；ＯＲＦ７６５）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６２５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６２６；ＯＲＦ７６５．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７６５は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７６５）と３０９
アミノ酸のオーバーラップにわたって、９６．１８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６２８；ＯＲＦ７６７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６３０；ＯＲＦ７６７）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７６７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７６７）と２１４ア
ミノ酸のオーバーラップにわたって、９５．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６３１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６３２；ＯＲＦ７６７．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７６７は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７６７）と２１４
アミノ酸のオーバーラップにわたって、９６．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６３４；ＯＲＦ７６８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６３６；ＯＲＦ７６８）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７６８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７６８）と１１９ア
ミノ酸のオーバーラップにわたって、９６．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６３７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６３８；ＯＲＦ７６８．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７６８は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７６８）と１１９
アミノ酸のオーバーラップにわたって、９９．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６４０；ＯＲＦ７６９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６４２；ＯＲＦ７６９）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７６９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７６９）と４２９ア
ミノ酸のオーバーラップにわたって、９５．１％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６４４；ＯＲＦ７６９．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７６９は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７６９）と４９０
アミノ酸のオーバーラップにわたって、９９．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６４６；ＯＲＦ７７０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６４８；ＯＲＦ７７０）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７７０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７７０）と１８６ア
ミノ酸のオーバーラップにわたって、９３．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６５０；ＯＲＦ７７０．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７７０は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７７０）と１８６
アミノ酸のオーバーラップにわたって、９９．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６５２；ＯＲＦ７７１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６５４；ＯＲＦ７７１）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７７１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７７１）と７０４ア
ミノ酸のオーバーラップにわたって、９０．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６５５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６５６；ＯＲＦ７７１．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７７１は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７７１）と７０４
アミノ酸のオーバーラップにわたって、９８．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６５８；ＯＲＦ７７２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６６０；ＯＲＦ７７２）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７７２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７７２）と２９８ア
ミノ酸のオーバーラップにわたって、８５．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６６１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６６２；ＯＲＦ７７２．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７７２は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７７２）と２９８
アミノ酸のオーバーラップにわたって、９５．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６６４；ＯＲＦ７７３）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６６６；ＯＲＦ７７４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６６７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６６８；ＯＲＦ７７４）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７７４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７７４）と２３７ア
ミノ酸のオーバーラップにわたって、９２．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６６９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６７０；ＯＲＦ７７４．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７７４は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７７４）と２３８
アミノ酸のオーバーラップにわたって、８９．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６７２；ＯＲＦ７９０）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６７４；ＯＲＦ７９０．ａ）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ７９０は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ７９０）と３４２
アミノ酸のオーバーラップにわたって、９８．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６７６；ＯＲＦ７９１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６７８；ＯＲＦ７９１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６８０；ＯＲＦ７９１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６８２；ＯＲＦ７９２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６８４；ＯＲＦ７９２）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６８６；ＯＲＦ７９２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６８８；ＯＲＦ７９３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６９０；ＯＲＦ７９３）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６９２；ＯＲＦ７９３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６９４；ＯＲＦ７９４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６９６；ＯＲＦ７９４）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２６９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２６９８；ＯＲＦ７９４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
６９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７００；ＯＲＦ９００．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７０２；ＯＲＦ９００）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９００は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９００）と３８６ア
ミノ酸のオーバーラップにわたって、８７．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７０４；ＯＲＦ９００．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７０６；ＯＲＦ９０１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７０８；ＯＲＦ９０１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７１０；ＯＲＦ９０２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７１２；ＯＲＦ９０２）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９０２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９０２．ｎｇ）と３
４５アミノ酸のオーバーラップにわたって、８０．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７１４；ＯＲＦ９０２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７１６；ＯＲＦ９０３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７１８；ＯＲＦ９０３）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９０３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９０３．ｎｇ）と５
１９アミノ酸のオーバーラップにわたって、４８．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７２０；ＯＲＦ９０３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７２２；ＯＲＦ９０４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７２４；ＯＲＦ９０４）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９０４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９０４．ｎｇ）と４
３６アミノ酸のオーバーラップにわたって、９０．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７２５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７２６；ＯＲＦ９０４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７２８；ＯＲＦ９０６）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７３０；ＯＲＦ９０７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７３１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７３２；ＯＲＦ９０７）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９０７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９０７．ｎｇ）と１
２６アミノ酸のオーバーラップにわたって、９２．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７３４；ＯＲＦ９０７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７３６；ＯＲＦ９０８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７３７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７３８；ＯＲＦ９０８）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９０８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９０８．ｎｇ）と１
６６アミノ酸のオーバーラップにわたって、９３．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７４０；ＯＲＦ９０８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７４２；ＯＲＦ９０９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号２
７４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７４４；ＯＲＦ９０９）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９０９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９０９．ｎｇ）と９
０アミノ酸のオーバーラップにわたって、５３．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７４６；ＯＲＦ９０９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７４８；ＯＲＦ９１０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７５０；ＯＲＦ９１０）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９１０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９１０．ｎｇ）と９
４アミノ酸のオーバーラップにわたって、９６．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７５２；ＯＲＦ９１０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７５４；ＯＲＦ９１１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７５５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７５６；ＯＲＦ９１１）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９１１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９１１．ｎｇ）と１
６４アミノ酸のオーバーラップにわたって、９９．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７５８；ＯＲＦ９１１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７６０；ＯＲＦ９１２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番
号２７６１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７６２；ＯＲＦ９１２）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９１２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９１２．ｎｇ）と１
９６アミノ酸のオーバーラップにわたって、９１．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７６４；ＯＲＦ９１２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７６６；ＯＲＦ９１３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７６７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７６８；ＯＲＦ９１３）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９１３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９１３．ｎｇ）と２
７７アミノ酸のオーバーラップにわたって、９４．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７６９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７７０；ＯＲＦ９１３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７７２；ＯＲＦ９１４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７７４；ＯＲＦ９１４）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９１４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９１４．ｎｇ）と２
４４アミノ酸のオーバーラップにわたって、９６．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７７６；ＯＲＦ９１４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７７８；ＯＲＦ９１５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７８０；ＯＲＦ９１５）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９１５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９１５．ｎｇ）と１
６４アミノ酸のオーバーラップにわたって、９７．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７８２；ＯＲＦ９１５．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７８４；ＯＲＦ９１７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７８６；ＯＲＦ９１７）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９１７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９１７．ｎｇ）と３
７６アミノ酸のオーバーラップにわたって、９７．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７８８；ＯＲＦ９１７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７９０；ＯＲＦ９１９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７９２；ＯＲＦ９１９）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７９４；ＯＲＦ９１９．ａ）に対応する：

（ＯＲＦ９１９の発現）
実施例１に記載されたＯＲＦ９１９についてのプライマーを使用して、ＯＲＦを位置付
けし、そしてクローニングした。この配列は、図１＃において提供されるように、精製さ
れ、そしてＥ．ｃｏｌｉ中で発現された。ＯＲＦ９１９の親水性プロット、抗原性指数、
および両親媒性領域を、図５＃中に提供する。ＡＭＰＨＩプログラムは、推定のＴ細胞エ
ピトープを予測するために使用されている（Ｇａｏら（１９８９）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．
１４３：３００７；Ｒｏｂｅｒｔｓら（１９９６）ＡＩＤＳ Ｒｅｓ Ｈｕｍａｎ Ｒｅ
ｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ １２：５９３；Ｑｕａｋｙｉら（１９９２）Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ 補遺 １１：９）。ＯＲＦ９１９の核酸配列は、提示Ｃ＃において提供さ
れる。
以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
７９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７９６；ＯＲＦ９２０．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２７９８；ＯＲＦ９２０）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９２０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９２０．ｎｇ）と２
０７アミノ酸のオーバーラップにわたって、９１．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２７９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８００；ＯＲＦ９２０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８０２；ＯＲＦ９２０−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８０４；ＯＲＦ９２０−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８０６；ＯＲＦ９２０−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８０８；ＯＲＦ９２１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８１０；ＯＲＦ９２１）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９２１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９２１．ｎｇ）と１
６２アミノ酸のオーバーラップにわたって、９５．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８１２；ＯＲＦ９２１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８１４；ＯＲＦ９２２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８１６；ＯＲＦ９２２）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９２２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９２２．ｎｇ）と３
６９アミノ酸のオーバーラップにわたって、９５．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８１８；ＯＲＦ９２２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８２０；ＯＲＦ９２３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８２２；ＯＲＦ９２３）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９２３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９２３．ｎｇ）と１
５７アミノ酸のオーバーラップにわたって、６８．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８２４；ＯＲＦ９２３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８２５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８２６；ＯＲＦ９２５．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８２８；ＯＲＦ９２５）に対応する：

このアミノ酸のコンピュータ解析の結果を以下に示す：
Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の予測されるＯＲＦとの相同性
ＯＲＦ９２５は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９２５．ｎｇ）と５
０アミノ酸のオーバーラップにわたって、９４．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８３０；ＯＲＦ９２５−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８３１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８３２；ＯＲＦ９２５−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８３４；ＯＲＦ９２５−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８３６；ＯＲＦ９２６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８３７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８３８；ＯＲＦ９２６）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８４０；ＯＲＦ９２７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８４２；ＯＲＦ９２７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９２７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来のＯＲＦ（ＯＲＦ９２７．ｎｇ）と
２４３アミノ酸重複にわたって９４．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８４４；ＯＲＦ９２７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８４６；ＯＲＦ９２９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８４８；ＯＲＦ９２９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９２９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９２９．ｎｇ
）と４８７アミノ酸重複にわたって９８．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８５０；ＯＲＦ９２９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８５２；ＯＲＦ９３０）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８５４；ＯＲＦ９３０−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８５５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８５６；ＯＲＦ９３０−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８５８；ＯＲＦ９３１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８６０；ＯＲＦ９３１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９３１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９３１．ｎｇ
）と１８５アミノ酸重複にわたって９１．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８６１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８６２；ＯＲＦ９３１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８６４；ＯＲＦ９３２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９３２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９３２．ｎｇ
）と アミノ酸重複にわたって ％の同一性を示す：
以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８６６；ＯＲＦ９３４．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８６７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８６８；ＯＲＦ９３４）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９３４は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９３４．ｎｇ
）と２０５アミノ酸重複にわたって９１．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８６９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８７０；ＯＲＦ９３４．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８７２；ＯＲＦ９３５）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８７４；ＯＲＦ９３５．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８７６；ＯＲＦ９３６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８７８；ＯＲＦ９３６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９３６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９３６．ｎｇ
）と１２８アミノ酸重複にわたって９３．８％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８８０；ＯＲＦ９３６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８８２；ＯＲＦ９３６−１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８８４；ＯＲＦ９３６−１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８８６；ＯＲＦ９３６−１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８８８；ＯＲＦ９３７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８９０；ＯＲＦ９３７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９３７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９３７．ｎｇ
）と２８９アミノ酸重複にわたって８６．９％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８９２；ＯＲＦ９３７．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８９４；ＯＲＦ９３９）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８９６；ＯＲＦ９３９.ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
８９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２８９８；ＯＲＦ９５０.ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２８９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９００；ＯＲＦ９５０）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５０は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５０）と１
１２アミノ酸重複にわたって８６．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９０１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９０２；ＯＲＦ９５０.ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５０は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５０）と
１０２アミノ酸重複にわたって１００．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９０３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９０４；ＯＲＦ９５１.ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９０５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９０６；ＯＲＦ７９１）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５１）と６
１６アミノ酸重複にわたって８８．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９０７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９０８；ＯＲＦ９５１．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５１は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５１）と６
１４アミノ酸重複にわたって９６．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９０９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９１０；ＯＲＦ９５２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９１２；ＯＲＦ９５２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５２）と２
０１アミノ酸重複にわたって９２．５％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９１４；ＯＲＦ９５２．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５２は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５２）と
２１８アミノ酸重複にわたって９７．７％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９１６；ＯＲＦ９５３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９１８；ＯＲＦ９５３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５３）と１
８７アミノ酸重複にわたって９３．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９２０；ＯＲＦ９５３．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５３は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５３）と
１８７アミノ酸重複にわたって９７．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９２１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９２２；ＯＲＦ９５４）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９２３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９２４；ＯＲＦ９５７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９２５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９２６；ＯＲＦ９５７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５７）と３
３１アミノ酸重複にわたって９５．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９２７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９２８；ＯＲＦ９５７．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５７は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５７）と
３７７アミノ酸重複にわたって９６．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９２９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９３０；ＯＲＦ９５８．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９３１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９３２；ＯＲＦ９５８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５８は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５８）と８
０２アミノ酸重複にわたって８９．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９３３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９３４；ＯＲＦ９５８，ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５７は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５７）と
３７７アミノ酸重複にわたって９６．３％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９３５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９３６；ＯＲＦ９５９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９３７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９３８；ＯＲＦ９５９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５９は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５９）と１
０８アミノ酸重複にわたって９５．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９３９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９４０；ＯＲＦ９５９．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９５９は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９５９）と
１０８アミノ酸重複にわたって９４．４％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９４１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９４２；ＯＲＦ９６０）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９４３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号９４０；ＯＲＦ２９４４）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９４５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９４６；ＯＲＦ９７２）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９４７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９４８；ＯＲＦ９７２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９４９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９５０；ＯＲＦ９７３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９５１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９５２；ＯＲＦ９７３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９７３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９７３.ｎｇ
）と２７４アミノ酸重複にわたって９５．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９５３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９５４；ＯＲＦ９７３．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９５５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９５６；ＯＲＦ９８１．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９５７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９５８；ＯＲＦ９８１）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９５９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９６０；ＯＲＦ９８１．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９６１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９６２；ＯＲＦ９８２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９６３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９６４；ＯＲＦ９８２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９６５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９６６；ＯＲＦ９８２．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９６７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９６８；ＯＲＦ９８６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９６９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９７０；ＯＲＦ９８６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９７１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９７２；ＯＲＦ９８６．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９７３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９７４；ＯＲＦ９８７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９７５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９７６；ＯＲＦ９８７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９７７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号５５０；ＯＲＦ２９７８.ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９７９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９８０；ＯＲＦ９８８.ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９８１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９８２；ＯＲＦ９８８）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９８３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９８４；ＯＲＦ９８８．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９８５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９８６；ＯＲＦ９８９．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９８７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９８８；ＯＲＦ９８９）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９８９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９９０；ＯＲＦ９８９．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９９１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９９２；ＯＲＦ９９０）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９９３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９９４；ＯＲＦ９９０．ａ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号２
９９５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９９６；ＯＲＦ９９２．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９９７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号２９９８；ＯＲＦ９９２）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９９２は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９９２）と２
３３アミノ酸重複にわたって９６．１％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
２９９９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０００；ＯＲＦ９９２．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９９２は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９９２）と
２３３アミノ酸重複にわたって１００．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号３
００１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３００２；ＯＲＦ９９３．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
３００３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３００４；ＯＲＦ９９３）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９９３は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９９３）と２
４８アミノ酸重複にわたって９３．１％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
３００５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３００６；ＯＲＦ９９３．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９９３は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９９３）と
２４８アミノ酸重複にわたって９７．６％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号３
００７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３００８；ＯＲＦ９９６．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
３００９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０１０；ＯＲＦ９９６）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９９６は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９９６）と２
０７アミノ酸重複にわたって９８．１％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
３０１１）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０１２；ＯＲＦ９９６．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９９６は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９９６）と
２０７アミノ酸重複にわたって１００．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ中で同定された（配列番号３
０１３）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０１４；ＯＲＦ９９７．ｎｇ）に対応する：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
３０１５）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０１６；ＯＲＦ９９７）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９９７は、Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９９７）と３
５１アミノ酸重複にわたって９６．０％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
３０１７）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０１８；ＯＲＦ９９７．ａ）に対応する：

このアミノ酸配列のコンピューター解析は、以下の結果を与えた：
（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦとの相同性）
ＯＲＦ９９７は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来の推定ＯＲＦ（ＯＲＦ９９７）と
４３７アミノ酸重複にわたって９８．２％の同一性を示す：

以下の部分的ＤＮＡ配列は、Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ中で同定された（配列番号
３０１９）：

これは、アミノ酸配列（配列番号３０２０；ＯＲＦ９９９）に対応する：

前述の実施例は、本発明を例示することが意図され、本発明を限定することは意図され
ない。

Claims (6)

1. 配列番号２５３６および配列番号２５３８からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、タンパク質。
2. 配列番号２５３６または配列番号２５３８に対して８０％以上の配列同一性を有する、請求項１に記載のタンパク質。
3. 配列番号２５３６または配列番号２５３８に対して９０％以上の配列同一性を有する、請求項１に記載のタンパク質。
4. 配列番号２５３６または配列番号２５３８に対して９５％以上の配列同一性を有する、請求項１に記載のタンパク質。
5. 配列番号２５３６または配列番号２５３８に対して９９％以上の配列同一性を有する、請求項１に記載のタンパク質。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載のタンパク質を含む組成物であって、該組成物が免疫原性である、組成物。

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