JPH09501309A

JPH09501309A - アデノ関連性ウイルスレプタンパク質および細菌性タンパク質含有融合タンパク質

Info

Publication number: JPH09501309A
Application number: JP7500965A
Authority: JP
Inventors: コティン，ロバート; セイファー，ブライアン
Original assignee: US Government
Current assignee: US Government
Priority date: 1993-05-26
Filing date: 1994-05-26
Publication date: 1997-02-10
Also published as: EP0733122A4; EP0733122A1; WO1994028157A1; CA2162271A1

Abstract

(57)【要約】アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体、およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドを含む一つの融合タンパク質。このような融合タンパク質は、遺伝子工学手法により生産することが出来、そこではアデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体をコード化する一次ＤＮＡ配列およびアデノ関連性ウイルスあるいはタンパク質でないタンパク質あるいはペプチドをコード化する二次ＤＮＡ配列を含む発現ベクターが提供され、これにより前記一次ＤＮＡ配列および前記二次ＤＮＡ配列が、アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでない大腸菌マルトース結合タンパク質などのようなタンパク質あるいはペプチドを含む融合タンパク質の発現をもたらす。このような融合タンパク質は大量に生産され、また精製されるが、一方この融合タンパク質のアデノ関連性ウイルスレプタンパク質部分はその生物活性をそのまま維持する。

Description

【発明の詳細な説明】アデノ関連性ウイルスレプタンパク質および細菌性タンパク質含有融合タンパク質この発明はアデノ関連性ウイルスレプタンパク質およびその生産に関する。より詳細には、この発明はアデノ関連性ウイルスレプタンパク質および細菌性タンパク質を含む融合タンパク質に関する。アデノ関連性ウイルスすなわちＡＡＶの左読み取り枠は所謂レプタンパク質をコード化する。地図位置５および１９（それぞれプロモーターｐ５およびｐ１９）に位置する２個のプロモーターはこのＯＲＦ（読み取り枠）から誘導される４個のタンパク質の発現を調節する。通常のイントロンを処理すると２個の遺伝子産物が生成するが、それは各プロモーターから開始され（キロダルトンでのタンパク質の見かけ上の質量で指示され）る転写物から誘導される産物である。レプ７８およびレプ６８はｐ５促進転写物から生産され、またレプ５２およびレプ４０はｐ１９促進転写物から生産される。クローンＡＡＶを含むプラスミドはアデノウイルス感染細胞に形質移入されたときに野生型感染性ＡＡＶを産出する。しかしレプ遺伝子の切片内での突然変異は感染性ウイルスの生産を遮断した。ウイルス生産の遮断はＤＮＡ複製水準で決定され、かくして遺伝子（および遺伝子製品）はレプとして引用された。レプタンパク質は感染あるいは形質移入細胞に多面発現効果を持つようにみえる。突然変異分析により生体内で決定されるｐ５促進レプタンパク質の性質は、（ｉ）ｐ５転写を形質活性化し、（ii）ＡＡＶの複製を活性化し、(iii)異種ウイルスプロモーターの転写を阻害し、また（iv）ウシ乳頭腫ウイルス、すなわちＢＰＶによる細胞形質転換を阻害する能力を含む。ｐ５誘導レプタンク質の明白な試験管内活性は、（ｉ）ＡＡＶＩＴＲへの結合、（ii）配列特異的一本鎖エンドヌクレアーゼ（ウイルスＤＮＡの複製に基本的なもの）、(iii)ヘリカーゼ活性、および（iv）ＡＡＶプロウイルスに対し組込み座でヒト染色体１９の規定領域への結合などである。ヘルパーウイルス同時感染の不在下では、レプタンパク質は複製および転写の阻害因子となる。しかしヘルパーウイルス同時感染の存在下では、レプタンパク質は発現および複製の形質活性体として機能する。複製の役割はレプタンパク質およびウイルスＩＴＲの間の直接の相互作用の結果であるようにみえ、ここでの転写効果は未決定の細胞因子により間接的に媒介されることになろう。レプタンパク質は更に抗腫瘍性であり、ヒト乳頭腫ウイルスプロモーターなどのある種のウイルスプロモーターからの発現を抑制することもある。レプタンパク質のこれまでの分析はＡＡＶ感染細胞抽出物あるいは異種ウイルス発現システム、例えばＨＩＶＬＴＲのいずれかを用いて哺乳類細胞から生産されるタンパク質について行われた。このようなシステムから分離されたレプの量は全細胞タンパク質の小画分を表わした。１％以下の推定値が典型的である。レプタンパク質の細胞抽出物からの精製はこれまでも問題とはなっていた。一つの方法は３個の連続カラムを含んでいた。つまりフェニール−セファロース、ＤＥＡＥセルロースおよび一本鎖ＤＮＡアガロースであった（イム他、ウイルス学ジャーナル、６６巻、２号、１１１９〜１１２８ページ（１９９２年））。部分精製レプタンパク質は細胞抽出物全体の２００−１０００倍で精製されたものと推定されたが、もっともそのタンパク質は免疫ブロッティングにより検出されただけであった（イム他、１９９２年）。従って、この発明の目的は、たやすく精製されしかも大量に得られ、なおかつその生物活性を維持することのできるアデノ関連性ウイルスレプタンパク質を得ることである。この発明の一つの見地に従って、アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体、およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでない一つのタンパク質あるいはペプチドを含む一つの融合タンパク質が提供される。一つの実施例に従って、アデノ関連性レプタンパク質は７８キロダルトンの分子量を持つレプ７８、６８キロダルトンの分子量を持つレプ６８、５２キロダルトンの分子量を持つレプ５２、４０キロダルトンの分子量を持つレプ４０、およびその断片あるいは誘導体よりなるグループから選択される。ここで使用される「その断片あるいは誘導体」という用語は、アデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないレプタンパク質あるいはタンパク質もしくはペプチドがタンパク質あるいはペプチド構造内にアミノ酸残基の欠失を有し、およびもしくはＣ末端およびもしくはＮ末端で切開され、およびもしくはタンパク質あるいはペプチド構造の中で通常存在する１個もしくはそれ以上のアミノ酸残基が他のアミノ酸残基で代替されるように突然変異するタンパク質あるいはペプチドであることを意味する。このようなレプタンパク質の断片および誘導体は非修飾レプタンパク質と同じ生物活性を保持する。一つの実施例において、アデノ関連性ウイルスレプタンパク質は、レプ６８タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体である。も一つの実施例において、アデノ関連性ウイルスレプタンパク質はレプ７８タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体である。アデノ関連性ウイルスタンパク質およびペプチドでないタンパク質あるいはペプチドは、必ずしもそれに限定されないが、細菌性タンパク質あるいはペプチド、もしくはその断片あるいは誘導体、および６から１０までのヒスチジン残基のヒスチジン「ｔａｇｓ」を含む。１実施例においては、アデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドは、細菌性タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体である。１実施例において、細菌性タンパク質は大腸菌マルトース結合タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体である。この発明の範囲は何らの論理的類推に制限する意図はないが、マルトース結合タンパク質すなわちＭＢＰはマルトースと同様にアミロースにも高い親和力を持つ。ＭＢＰを含む融合タンパク質はアミロースレジンを含むカラムから吸着および溶離により大腸菌から調製される上澄みから分離することが出来る。かくして大量のＡＡＶレプタンパク質を分離精製することが出来、一方このＡＡＶレプタンパク質はその生物活性を保持する。このような融合タンパク質は更にここに含まれる教訓で与えられる標準タンパク質合成法により生産することが出来る。例えばタンパク質は合成ペプチドあるいはタンパク質合成機で合成される。１実施例では、オリゴペプチドが標準方法で合成され、次にこのようなオリゴペプチドは融合タンパク質を形成するため標準方法で結合される。代替的には、融合タンパク質は遺伝子操作技法で生産することが出来る。かくしてこの発明のも一つの見地に従って、アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体をコード化する一次ＤＮＡ配列、およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドをコード化する二次ＤＮＡ配列を含む一つの発現ベクターが提供され、これにより前記一次ＤＮＡ配列および前記二次ＤＮＡ配列は、アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質もしくはペプチドを含む融合タンパク質の発現に帰着する。アデノ関連性ウイルスレプタンパク質およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドは前記記載のものから選択することが出来る。採用される発現ベクターは必ずしもそれに限定されないが、酵母菌ベクターおよび菌類ベクターなどの真核ベクター；細菌性ベクターなどの原核ベクター；およびレトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター更にアデノ関連性ウイルスベクターなどのウイルスベクターを含む。１実施例において、発現ベクターは細菌性発現ベクターである。このような細菌性発現ベクターは必ずしもそれに限定されないが、大腸菌発現ベクターを含む。融合タンパク質をコード化するＤＮＡは適切なプロモーターの制御下にある。採用される適切なプロモーターは必ずしもそれに限定されないが、ＣＭＶプロモーター；ＳＶ４０プロモーター；βグロビンプロモーターなどのグロビンプロモーター；また必ずしもそれに限定されないが、ＭＭＴプロモーター、メタロチオネインプロモーター、熱ショックプロモーター、グルココルチコイドプロモーター、および大腸菌ｔａｃプロモーターなどの誘導プロモーターを含む。１実施例において、プロモーターはリプレッサー遺伝子のオペレーター部位を含む誘導あるいは調節可能プロモーターである。１実施例において、プロモーターは大腸菌１ａｃＩリプレッサーのオペレーター部位を含む大腸菌ｔａｃプロモーターである。リプレッション（抑制）はリプレッサーに結合する誘導物質の追加により停止する。誘導物質は例えばイソプロピルβ−Ｄ−チオガラクトピラノシド、あるいはＩＰＴＧ、もしくはステロイドなどのような、例えば化学的誘導物質である。望ましい実施例において、発現ベクターは細菌性発現ベクターであり、それは融合タンパク質をコード化するＤＮＡを含み、それは大腸菌ｍａ１Ｅ遺伝子を含み、マルトース結合タンパク質をコード化し、またアデノ関連性ウイルスレプタンパク質をコード化するＤＮＡを含む。融合タンパク質をコード化するＤＮＡは大腸菌ｔａｃプロモーターの制御下にあり、それは大腸菌１ａｃＩリプレッサーのためのオペレーター部位を含み、更にまたはそれは発現ベクター内に含まれる。誘導物質の不在下では融合タンパク質は発現されない。発現ベクターで形質移入された細菌を含む培養培地にＩＰＴＧが加えられると、ＩＰＴＧは大腸菌ｔａｃプロモーターのオペレーター部位に１ａｃリプレッサーが結合するのを予防し、それにより融合タンパク質の発現を可能にする。発現ベクターは適切な宿主細胞に形質移入され、それにより融合タンパク質は宿主細胞により発現される。形質移入される宿主細胞は、必ずしもそれに限定されないが、例えば細菌性細胞、例えば大腸菌細胞などのような原核細胞、および例えば酵母菌および菌類細胞などのような真核細胞である。このような融合タンパク質は前記細胞内ではより安定しており、アデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでない細菌性タンパク質のようなタンパク質あるいはペプチドには結合しないレプタンパク質よりもそういう細胞に対して毒性が少ない。試験管内で宿主細胞により発現される融合タンパク質は、例えば抗腫瘍剤、あるいは抗ウイルス剤などのような治療薬として用いられ、それにより融合タンパク質のレプタンパク質部分は抗腫瘍発生あるいは抗ウイルス作用を示す。代替的に、融合タンパク質は因子Ｘａなどのような適切な作用因子により切断され、これによりレプタンパク質はアデノ関連性ウイルスペプチドあるいはタンパク質ではないタンパク質あるいはペプチドから切断される。精製レプタンパク質は標準技法の適用により融合タンパク質から生産される。望ましくは、因子Ｘａなどのようなプロテアーゼが、ＭＢＰの切断部位で融合タンパク質を切断するのに使用される。適切なアフィニティカラムが、アデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドから、また因子Ｘａから切断レプタンパク質を分離するのに使用される。精製レプタンパク質は次いで回収される。レプタンパク質はその後前記記載のものを含む目的のために治療薬として投与される。形質移入すなわち感染哺乳類細胞内で各種の活性がコード化レプタンパク質の発現に関連してきた。これらは異種プロモーターによるリポーター遺伝子発現の抑制（ハーモナット、がん研究、５１巻、３３７３−３３７７ページ（１９９１年）、およびローリン、他、ウイルス学、９４巻、１６２−１７４ページ（１９７９年））、細胞形質転換の阻害（クライフ、他、ウイルス学、１８１巻、７３８−７４１ページ（１９９１年）およびハーモナット、ウイルス学、１７２巻、２５３−２６１ページ（１９８９年）、および腫瘍抑圧（シュレホーファー、突然変異研究、３０５巻、３０３−３１３ページ（１９９４年））を含む。更にレプタンパク質はある種のプロモーター要素を結合し（ワイツマン、他、「アデノ関連性ウイルス（ＡＡＶ）レプタンパク質はＡＡＶＤＮＡおよびヒトゲノムの間に複合体形成を示す」全米科学アカデミー紀要、９１巻、ページなし（１９９４年）（印刷中））、また転写調節遺伝子として機能する（ビートン、他、ウイルス学ジャーナル、６３巻、４４５０−４４５４ページ、およびレイブー、他、ウイルス学ジャーナル、６０巻、５１５−５２４ページ、（１９８６年））。細胞形質転換の阻害に関連する抗増殖性および抗腫瘍作用は、レプタンパク質あるいはＭＢＰおよびレプタンパク質の融合タンパク質が悪性度の特徴である急速な腫瘍増殖を停止あるいは減速させることでヒトがん治療の薬剤として有用であることを示している。これらのタンパク質が悪性度をいかに調節するために使用出来るかについての１実施例は、腫瘍特異的タンパク質受渡しシステムにタンパク質をとりこむことにある。精製レプタンパク質を受渡しするにはいくつかの方法がある。例えばタンパク質は、チャクラバリティ、他（生物化学ジャーナル、２６４巻、１５４９４−１５５００ページ（１９８９年））が開示した方法に従って、エレクトロポレーション（電気穿孔法）により試験管内つまり生体外で細胞に受渡しすることが出来た。チャクラバリティはエレクトロポレーションがタンパク質の高い効率（９０％以上）の取込みに帰着し、またそのタンパク質が構造および機能を維持することを発見した。も一つの実施例は、タンパク質を細胞に試験管、生体外、あるいは生体内で受渡しするプロトプラスト（原形質体）の使用である。これらの手法は金田、他（サイエンス、２４３巻、３７５−３７８ページ（１９８９年））で開示され、ＤＮＡおよびタンパク質がタンパク質含有赤血球ゴーストで融合するＤＮＡ含有リポソームを用いて細胞に受渡しされることを彼は示した。ファーガソン、他（生物化学ジャーナル、２６１巻、１４７６０−１４７６３ページ（１９８６年））による類似の研究は、機能Ｅ１Ａアデノウイルスタンパク質の核への受渡しを示した。これらの文献により開示された技術は、ここに開示される教訓を与えられるなら当業者によりレプタンパク質に適用することが出来た。レプタンパク質を受渡しする望ましい方法はリポソームの使用を通してのものである。リポソームは機能的タンパク質を試験管内あるいは生体内にある細胞に上首尾に受渡ししている（デブス、他、生物化学ジャーナル、２６５巻、１０１８９−１０１９２ページ（１９９０年）、およびリン、他、生化学・生物物理学研究注解、１９２巻、４１３−４１９ページ（１９９３年））。これらの文献で開示された手法は、ここに含まれる教訓の下でレプタンパク質を受渡しするリポソームを調製し使用する当業者によりた易く利用することが出来る。リポソームの調製は、例えば脂質をクロロホルムに懸濁し、脂質を容器の壁に向けて乾燥させ、その脂質をタンパク質を含む溶液で水和させるような標準的方法により調製される。適切な脂質はホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、レチシン(lethicin)その他のものを含め既知のものである。この発明の発現ベクターは、更に遺伝子治療に使用するためにベクターシステムの一部として採用される。ベクターシステムは前記記載の発現ベクターである一次ベクターを含む。このベクターシステムは、更にアデノ関連性ウイルスベクターである二次ベクターを含み、これはアデノ関連性ウイルスレプタンパク質をコード化するＤＮＡを含有せず、また発現されるべき少なくとも１個の異種タンパク質をコード化するＤＮＡを含有する二次ベクターである。一般に、二次ベクターは、アデノ関連性５′ＩＴＲ、エンハンサー配列、プロモーター配列、ポリＡシグナル、異種タンパク質をコード化するＤＮＡ、およびアデノ関連性ウイルス３′ＩＴＲを含む。また二次ベクターはβグロビンイントロンなどのようなイントロンを含むこともある。このようなベクターがアデノ関連性ウイルスレプタンパク質をコード化するＤＮＡを含まないため、そのベクターは異種タンパク質をコード化するＤＮＡの増加量を含むこともある。ベクターシステムの二次ベクター内に置かれる外来遺伝子は、必ずしもそれに限定されないが、ＴＮＦ−αなどの腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）遺伝子；αインターフェロン、βインターフェロン、γインターフェロンなどのインターフェロンをコード化する遺伝子；ＩＬ−１、ＩＬ−β、インターロイキン２から１２などのインターロイキンをコード化する遺伝子；ＧＭ−ＣＳＦをコード化する遺伝子；アデノシンデアミナーゼつまりＡＤＡをコード化する遺伝子；リンパ球の成長因子であるリンホカインなどのような細胞成長因子をコード化する遺伝子；可溶性ＣＤ４、Ｔ細胞リセプタータンパク質、因子ＶＩＩＩ、因子ＩＸ、ＬＤＬリセプターなどをコード化する遺伝子、オルニチントランスカルバミラーゼ（ＯＴＣ）遺伝子、ＡｐｏＥ、ＡｐｏＣ、アルファ−１抗トリプシン（α １ＡＴ）遺伝子、ＣＦＴＲ遺伝子、インシュリン遺伝子、免疫グロブリンなどの抗体の抗原結合領域のためのＦｃリセプターをコード化する遺伝子、またＢ型肝炎ウイルスおよび非Ａ非Ｂ型肝炎ウイルスなどのようなウイルスの複製を阻害するアンチセンス遺伝子を含む。ベクターシステムの一次および二次ベクターは、例えばタンパク質を試験管内で生産するために哺乳類細胞などのような真核細胞を形質導入するために使用出来るし、あるいは細胞は遺伝子治療の一部として生体内に投与することも出来る。真核細胞の形質導入に際して、一次ベクターによるレプタンパク質の発現が二次ベクターの真核細胞のゲノムへのとり込みを可能にさせ、これにより外来遺伝子の発現はアデノ関連性ウイルスＩＴＲにより調節される。一次および二次ベクターで形質導入される真核細胞は必ずしもそれに限定されないが、一次有核血球などの一次細胞、白血球、顆粒球、単核細胞、マクロファージ、（Ｔリンパ球およびβリンパ球を含む）リンパ球、全能幹細胞、および腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ細胞）などのような一次細胞；骨髄細胞；内皮細胞；上皮細胞；ケラチノサイト；幹細胞；肝前駆体細胞、繊維芽細胞を含む肝細胞；間葉細胞；中皮細胞；および実質細胞を含む。一つの実施例において、細胞は特異的部位に対して標的指向し、これにより細胞はそのような部位で治療薬として機能する。代替的には細胞は特異的部位に対して標的指向しない細胞であり、そのような細胞は全身治療薬として機能する。細胞は患者への投与に適した薬理的許容担体と併用して投与することもある。担体は液状担体（例えば食塩溶液）、あるいは例えばインプラントもしくはマイクロキャリアビードなどの固体担体であることもある。液状担体を使用する場合には、細胞は静脈内、皮下投与、筋肉内、病変内局注などにより導入される。更にも一つの実施例で、細胞は細胞移植により投与されることもある。形質導入細胞は、例えば腫瘍に対して特異的に「指向」し、またがん患者から除去され培地でこの発明の一次および二次ベクターを拡大されるヒト一次細胞、例えば血球に形質導入されることでヒトにあるがんの治療に使用され、ここで二次ベクターは血球の抗腫瘍作用を増大させる遺伝子を含んでいる。血球は望ましい遺伝子を含む一次ベクターおよび二次ベクターで形質導入の前あるいは後で数を拡大することが出来る。かくしてこの方法は患者に注射する際に形質転換血球が望ましくは腫瘍それ自身の部位で患者の身体に作用薬を作り出すような形で行われる。血球により運ばれる遺伝子は、血球の治療作用を直接あるいは間接的に高める何らかの遺伝子であることが出来る。血球により運ばれる遺伝子は、血友病の治療に有効な凝血因子をコード化する遺伝子のように血球が通常持っていない治療作用を血球に発揮させる何らかの遺伝子であり得る。遺伝子は治療作用を持つ１個もしくはそれ以上の産物をコード化することが出来る。適切な遺伝子の例は、インターロイキン（インターロイキン１−１４）、インターフェロン（α、βおよびγインターフェロン）、Ｔ細胞リセプタータンパク質などのようなサイトカインをコード化し、および免疫グロブリンなどのような抗体の抗原結合領域のためのＦｃリセプターをコード化する遺伝子であることが出来る。適切な遺伝子に追加される例は、血球が通常は「標的指向」しない身体の部位に血球を「標的指向」するように一次細胞を修飾する遺伝子を含み、これによりその部位で血球の治療特性の利用を可能にさせる。この様式で、ＴＩＬ細胞などの血球は、例えばモノクローナル抗体のＦａｂ部分を細胞に導入することで修飾され、それにより細胞が選択される抗原の認識を可能にする。同様に、治療特性を持つ血球は、例えば血球が通常標的指向しない腫瘍を標的指向するために使用することが出来る。がん治療に有用な他の遺伝子は特異的部位で炎症反応を起こす走化因子をコード化するために使用することが出来、これにより治療作用を持つことになる。適切な遺伝子の他の例はエイズの治療に使用される可溶性ＣＤ４を含む遺伝子、およびα抗トリプシン欠乏症に起因する気腫の治療に有用な抗トリプシンをコード化する遺伝子を含む。この発明の形質導入遺伝子は、必ずしもそれに限定されないがアデノシンデアミナーゼ欠損症、鎌状赤血球貧血、重症地中海貧血、血友病、糖尿病、α抗トリプシン欠乏症、アルツハイマー疾患などの脳疾患、フェニルケトン尿症、および例えば、コレステロールが新陳代謝されるような変化により生じるような成長疾患および心臓疾病などの他の病気、および免疫系の欠陥を含む各種の疾病に有用である。形質導入細胞は肝細胞（肝）機能の後天性あるいは先天性欠陥の予防および治療に有用なポリペプチドあるいはタンパク質の受渡しに使用され得る。例えば、それは低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）リセプターの先天性欠損を補正するため、およびもしくは先天性アンモニア過剰症に帰着するオルニチントランスカルバミラーゼ（ＯＴＣ）の先天性欠損を補正するために使用することが出来る。例えばこの発明の一次および二次ベクターで形質導入されてた肝細胞前駆体は組織培養容器で成長し、培養容器から取出され、身体に導入される。例えばこれは手術で行うことが出来る。この場合対象となるヌクレオチド配列を発現出来る形質導入肝細胞前駆体で構成される組織は体内に移植される。例えば、それは肝臓と接触あるいは移植され、もしくは肝臓に近接して置かれることが出来る。代替的には、遺伝子操作肝細胞前駆体は例えばマイクロキャリアビードのような支持体に固着することが出来、それは（例えば注射により）受容体の腹膜腔に導入される。形質導入肝細胞前駆体の肝臓あるいは他の部位への直接注入も考えられる。代替的に、形質導入肝細胞前駆体は門静脈系に注入され、あるいは脾臓内に注入される。この細胞が脾臓に注入された後、細胞は循環系により肝臓まで運ばれる。肝臓では１度だけこの細胞は対象となる遺伝子を発現し、およびもしくは対象とする遺伝子を発現する成熟肝細胞に分化する。この発明の導入細胞はウイルス感染から生じる後天性感染症を治療するに用いられる。例えば形質導入肝細胞前駆体はウイルス性肝炎、とりわけＢ型肝炎あるいは非Ａ非Ｂ型肝炎の治療に使用される。例えば一次および二次ベクターは、二次ベクターがアンチセンス遺伝子をコード化する遺伝子を含んでおり、ウイルス複製を阻害するため肝細胞前駆体に形質導入することが出来る。この場合、一次および二次ベクターは、そこで二次ベクターが逆あるいは反対配向で構造肝炎遺伝子を含んでおり、肝細胞前駆体に導入され、形質導入肝細胞前駆体、および肝炎ウイルスあるいはそのＲＮＡ転写体を不活性化出来るアンチセンス遺伝子から分化した成熟肝細胞を生産させることになる。代替的に、肝細胞前駆体は一次および二次ベクターで形質導入され、ここで二次ベクターは、肝炎ウイルスに対する耐性を与える例えばαインターフェロンなどのようなタンパク質をコード化する遺伝子を含む。代替的に一つの発現ベクターが構築され、それはアデノ関連性ウイルス５′ＩＴＲ、３′から５′ＩＴＲに位置する異種タンパク質をコード化する少なくとも１個のＤＮＡ配列を含み、また異種タンパク質をコード化する少なくとも１個のＤＮＡ配列の３′に位置するのはアデノ関連性ウイルス３′ＩＴＲであり、更に３′から５′ＩＴＲおよび５′から３′ＩＴＲである発現ベクター領域の外に位置するのはアデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体をコード化する一次ＤＮＡ配列およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドをコード化する二次ＤＮＡ配列である。このような発現ベクターは、前記記載のベクターシステムの一次および二次ベクターに関連して前記記載の通り、真核細胞を形質転換するために使用される。真核細胞の形質転換に際し、レプタンパク質の発現はアデノ関連性ウイルス５′ＩＴＲ、異種タンパク質をコード化する少なくとも１個のＤＮＡ配列およびアデノ関連性ウイルス３′ＩＴＲを真核細胞のゲノムに組込み、これにより外来遺伝子の発現はアデノ関連性ウイルスＩＴＲにより調節される。前記記載の通り、試験管内で宿主細胞により発現される融合タンパク質は天然の、つまり野生型レプタンパク質に対して前記言及されたものと同じ生物活性および特性を持つ。このような融合タンパク質はまた宿主細胞により大量に発現される。融合タンパク質がそのような生物活性および特性を保持し、大量に生産することが出来、また天然すなわち野生型レプタンパク質よりも宿主細胞、組織、あるいは器官に対し毒性が少ないために、レプタンパク質構造に各種の欠失、およびもしくは突然変異を有する融合タンパク質を生産するためにこの発明のベクターを使用することが出来る。このような融合タンパク質のレプタンパク質部分は、次に細胞、組織あるいは器官に対する生物活性および毒性を調べるためスクリーンされる。この修飾レプタンパク質はアミノ酸残基の欠失およびもしくは突然変異を持ち、天然すなわち野生型レプタンパク質の生物活性および特性を保持し、細胞に対し毒性がないので、パッケージング細胞系に使用することが出来る。かくしてこのような修飾レプタンパク質をコード化するＤＮＡを含む発現ベクターを構築することが出来る。このような発現ベクターはパッケージング細胞系を生成するために適切な細胞に形質移入される。パッケージング細胞系もまた、アデノ関連性ウイルスベクターを使って形質移入されるが、このベクターはアデノ関連性ウイルスレプタンパク質をコード化するＤＮＡは含まず、また発現されるべき少なくとも１個の異種タンパク質をコード化するＤＮＡは含んでいる。このパッケージング細胞系は、次いで前記記載のもののような真核細胞を形質導入するのに使用される感染性ウイルス粒子を生成する。このような真核細胞は、次いで前記記載の通り、遺伝子治療法の一部として宿主に投与される。加えてこのような修飾レプタンパク質は天然つまり野生型レプタンパク質に関連して前記記載の生物活性および特性を保持することが見出され、しかもまた天然レプタンパク質よりも宿主細胞あるいは器官に対する毒性が少ないため、前記記載の通り例えば抗腫瘍剤あるいは抗ウイルス剤などのような治療薬として使用することが出来る。この発明は次の実施例に関連して説明される。しかしこの発明の範囲はそれにより限定されるものではない。実施例１ＭＢＰ−レプ６８ΔおよびＭＢＰ−レプ７８のクローニングレプタンパク質レプ６８およびレプ７８の読み取り枠がＰＣＲ増幅で生成された。アデノ関連性ウイルスのヌクレオチド３２７−３４６（レプ６８およびレプ７８読み取り枠のコドン３−９）に対応する共通５′プライマーが合成され、レプ６８およびレプ７８双方に使用された。まずレプ６８がＡＡＶヌクレオチド２０２９−２０４８（コドン５７０−５７６）の逆補体に対応する３′プライマーを用いて増幅された。ＰＣＲ増幅はクローンＰｆｕポリメラーゼ（ストラータジェン社）と緩衝液を用いて行われた。ＰＣＲ産物がヌクレオチド１８８２でＡＡＶを切断するＨｉｎｄIII で消化され、プラスミドｐＰＲ９９７（図１）（ニューイングランドバイオラブ社）に結合され、ＸｍｎＩおよびＨｉｎｄIII で消化された。かくしてレプ６８遺伝子はｐＰＲ９９７に挿入され、この中で３′末端にある１６個のコドンが欠失され、かくしてこれから時々レプ６８Δとして引用される修飾レプ６８タンパク質の形成が行われた。ここではＣ末端で最後の１６個のアミノ酸が欠失した。ｐＰＲ９９７は大腸菌ｍａ１Ｅ遺伝子を含み、ここでｍａ１Ｅ遺伝子のヌクレオチド２−２６が欠失し、１ａｃＩリプレッサーに対するオペレーター部位を含む大腸菌ｔａｃプロモーターにより調節された。ｐＰＲ９９７はまたポリリンカーあるいは多重クローニング部位を含む。このクローニング戦略は、レプ６８遺伝子の５′末端でｐＰＲ９９７のｍａ１Ｅ読み取り枠で枠内に結合するレプ６８の読み取り枠を生成した。レプ６８遺伝子の３′末端はＡＡＶレプ６８読み取り枠および１ａｃｚα遺伝子の間にあるフレームシフト融合であり、カルボキシル末端での追加５０個の残基を生成する。生成するプラスミドはｐＭＢＰ−レプ６８Δである（図２）。ＭＭＢ−レプ７８がＡＡＶヌクレオチド１８７２−２２３９を増幅して生成された。この配列はレプ６８Δおよびレプ７８のオーバーラップ領域およびレプ７８の３′末端を含む。５′プライマーはＡＡＶヌクレオチド１８７２−１８９４に対応し、３′プライマーはＡＡＶヌクレオチド２２１５−２２３９の逆補体に対応し、またＨｉｎｄ III およびＸｂａＩ部位をとり込む。ＰＣＲ産物はＨｉｎｄIII で消化され、ＨｉｎｄIII 消化ｐＭＢＰ−レプ６８Δに結合された。生成するプラスミドｐＭＰＢ−レプ７８である（図３）。ＭＢＰ−レプ７８タンパク質はｍａ１Ｅ読み取り枠およびレプ７８遺伝子のコドン３で開始するアデノ関連性ウイルス読み取り枠の間にあるインフレーム融合タンパク質である。３′末端はレプ遺伝子の自然に生じる停止コドンを利用し従ってカルボキシ末端残基は存在しない。実施例２タンパク質発現大腸菌微生物が標準の手法に従ってｐＭＢＰ−レプ６８ΔあるいはｐＭＢＰ− レプ７８で形質移入された。ＭＢＰ−レプ６８ΔあるいはＭＢＰ−レプ７８をコード化するＤＮＡは１ａｃＩリプレッサー遺伝子産物により抑制される大腸菌ｔａｃプロモーターの制御下にある。ＩＰＴＧの追加は１ａｃリプレッサーのｔａｃプロモーターへの結合を予防し、これによってＭＢＰ−レプ６８ΔあるいはＭＢＰレプ７８の高水準の発現を可能にする。正しい挿入および配向に正であった組換え体が融合タンパク質の発現のためにスクリーンされた。予測された分子量のタンパク質を生産した細菌クローンがより大規模に成長した。ｐＭＢＰ−レプ６８ΔあるいはｐＭＢＰ−レプ７８で形質転換された１リットルの細菌培養が得られた。細菌ペレットが遠心分離により各培養から得られた。各細菌ペレットがカラム緩衝液（ＮａＣｌ２００ｍＭ、トリス−Ｃ１（ｐＨ７．４）２０ｍＭ、ＥＤＴＡ１ｍＭ、およびジチオスレイトール１ｍＭ）の０．０５ｖｏｌ．で再懸濁された。細菌は４／３０秒パルスの音波処理で溶菌された。懸濁液は４℃で２０分間９，０００ｘｇの遠心分離により清澄化された。クーマシーブルー染色により推測されたように、ＭＢＰ−レプ６８ΔおよびＭＢＰ−レプ７８は大腸菌溶菌液内に約１０％のタンパク質を含んでいた。上澄みはカラム緩衝液内で平衡化されたアミロース−セファロース樹脂でパックされたカラムに詰められた。ｐＭＢＰ−レプ６８Δで形質移入された微生物から得られた上澄みのアフィニティークロマトグラフィーは、カラムが１０５キロダルトンのＭＢＰ−レプ６８Δ融合タンパク質を保持していたことを示した。カラムは次いで１０カラム量のカラム緩衝液で洗浄された。タンパク質は次いでマルトース１０ｍＭを含む１ｘカラム緩衝液で溶離された。約１ｍｌの画分が採取され、２μｌが８％のＳＤＳポリアクリルアミドゲルでＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動により分画され、それは次いでクーマシーブルーを使って染色された。図４で示したように、レーンＬはカラムに適用された全大腸菌上澄みである。レーンＦＴは吸着されない画分である。レーン１−１２は１０ｍＭのマルトースで溶離された画分のアリコートであり、またレーンＭは指示されたサイズのキロダルトンで表わされる分子量基準を提供する。約９０％の溶離タンパク質は、全長ＭＢＰ−レプ６８ΔあるいはＭＢＰ−レプ７８であった。１リットル培養から得たＭＢＰ−レプ６８ΔあるいはＭＢＰ−レプ７８の全収穫量はタンパク質８０ｍｇから１２０ｍｇまでであった。実施例３移動度変位検定ＩＴＲプローブがｐｓｕｂ２０１（サマルスキー、他、ウイルス学ジャーナル、６１巻、３０９６−３１０１ページ（１９８７年））を制限酵素ＸｂａＩおよびＰｖｕIIで消化することにより生産された。生成物は修飾ＩＴＲプラスウイルス側の４５個のヌクレオチド、すなわちＡＡＶヌクレオチド４４９０−４６６７である（野生型ＩＴＲはヌクレオチド４５３６−４６８０よりなる）。Ａ、Ａ′ 、Ｂ、Ｂ′、Ｃ、Ｃ′、ＤおよびＤ′配列の配列および体制を示すＡＡＶＩＴＲ（スリヴァスターバ、他、ウイルス学ジャーナル、４５巻、５５５−５６４ページ（１９８３年））の概略は図５で示される。このような生成物はクレノーの充填反応により³²Ｐ−ＣＴＰで標識された３′末端もしくは³²Ｐ−ＡＴＰおよびＴ４ポリヌクレオチドキナーゼで標識された５′末端のいずれかである。以下でΔＩＴＲとして引用されＡＡＶＩＴＲのＡおよびＤ′配列を含む合成ＩＴＲ配列が合成方法で生産された。ΔＩＴＲは下記の配列を持つ。 ΔＩＴＲはまた前記記載の通り³²Ｐで標識された。 ³²Ｐ−標識ＩＴＲあるいは³²Ｐ標識ΔＩＴＲはＭＢＰ−レプ６８Δ、５ｎｇ、あるいはＭＢＰ−レプ６８Δ、１０μｇ、もしくはＭＢＰ−レプ６８Δなし（対照）で保温される。反応は標識プローブを２から４モル含有（１０，０００ｃｐｍ）し、またある場合には無標識ＩＴＲプローブもしくは無標識ΔＩＴＲプローブを含むこともある。標識プローブはＭＢＰ−レプ６８Δタンパク質画分で３０ ℃、１５分間、緩衝液２５μｌで保温された。反応緩衝液はトリス−Ｃ１（ｐＨ７．５）、１０ｍＭ、ＥＤＴＡ、１ｍＭ、メルカプトエタノール１０ｍＭ、トリトンＸ−１００、０．１％、グリセロール４％、およびポリ−（ｄＩ−ｄＣ）０．５μｇを含有した。ＭＢＰ−レプ６８Δの³²Ｐ−ＩＴＲあるいは³²Ｐ−ΔＩＴＲへの結合は図６で示される。図６で示されるように、レーン１−７はＭＢＰ−レプ６８Δの³²Ｐ− ＩＴＲへの結合を示し、またレーン８−１４はＭＢＰ−レプ６８Δの³²Ｐ−ΔＩＴＲへの結合を示す。レーン３および１０は対照レーンである（ＭＢＰ−レプ６８Δは加えられなかった）。レーン１、２、８、および９では無標識ＩＴＲあるいはΔＩＴＲは加えられなかった。レーン４、５、１１、および１２では無標識 ΔＩＴＲコンペティターが加えられた。レーン６、７、１３、および１４では１個の無標識ΔＩＴＲコンペティターが加えられた。図５で示されるように、ＭＢＰ−レプ６８Δは³²Ｐ−ＩＴＲおよび³²Ｐ−ΔＩＴＲの双方に結合する。更に無標識ＩＴＲあるいは無標識ΔＩＴＲの追加は、ＭＢＰ−レプ６８Δの³² Ｐ−ＩＴＲあるいは³²Ｐ−ΔＩＴＲへの結合量を減少させる。前記の結果はＭＢＰ−レプ６８ΔがＡＡＶＩＴＲに特異的に結合することを示す。実施例４末端切開部位検定野生型あるいは天然レプ６８およびレプ７８は、ＡＡＶＤＮＡ複製に決定的な部位特異的一本鎖エンドヌクレアーゼ活性を持つ。ＡＡＶＩＴＲのＤ領域内でこの部位、末端切開部位、すなわちｔｒｓでの切断（スリヴァスターヴァ、他、１９８３年）は、鋳型ＩＴＲから娘鎖への転移を生み出す。鋳型鎖は次いで鋳型鎖および娘鎖が発生期および入力ＤＮＡになるように修復することが出来る。ニッキングすなわちｔｒｓ活性は末端標識ＡＡＶＩＴＲを基質として使用し試験管内で測定することが出来る（イム、他、１９９２年）。ＡＡＶＩＴＲのＡおよびＤ′配列に対応する実施例３のＩＴＲオリゴヌクレオチドは５′末端を標識され、相補的オリゴヌクレオチドにアニーリングされた。二重らせんオリゴヌクレオチド約２０ｎｇが、ＨＥＰＥＳ−ＫＯＨ（ｐＨ７．５）２５ｍＭ、ＭｇＣｌ₂、５ｍＭ、ジチオスレイトール（ＤＤＴ）１ｍＭ、ＡＴＰ、０．４ｍＭ、およびウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）１０μｇ／ｍｌを含有する各２０μｌの反応液で基質として使用された。各反応液混合物は更にＭＢＰ−レプ７８あるいはＭＢＰ−レプ６８Δの１．０、０．１、あるいは０．０１μｌが含められた。各反応混合物は３７℃で３０分保温された。各反応はトリス−Ｃ１（ｐＨ７．９）１０ｍＭ、ＮａＣｌ、１０ｍＭ、ＳＤＳ、０．５％、酵母菌ｔＲＮＡ、０．２ｍｇ／ｍｌ、ＥＤＴＡ、２０ｍＭ、およびプロテイナーゼＫ、２ｍｇ／ｍｌを含む停止緩衝液を１００μｌ追加することで終結した。反応混合物は次いで３０分、３７℃で保温された。核酸はフェノールクロロホルムで抽出され、エタノール沈殿された。生成物は次いで８％配列ゲル上で分画された。図７で示されるように、レーン１はサイジングラダーとして使用される末端標識オリゴヌクレオチドのＧ＋Ａ配列反応である（マクサム、他、酵素学方法論、６５巻、４９９ページ、（１９８０年））。レーン２、３、および４はそれぞれＭＢＰ−レプ７８，１．０μｌ、０．１μｌおよび０．０１μｌを反応液に加えたものを示す。レーン５、６、および７はそれぞれＭＢＰ−レプ６８，１．０μ ｌ、０．１μｌおよび０．０１μｌを反応液に加えたものを示す。またレーン８は対照レーンである（ＭＢＰ−レプ７８あるいはＭＢＰ−レプ６８は加えられなかった）。図７で示されるように、ＭＢＰ−レプ７８あるいはＭＢＰ−レプ６８ Δの追加がｔｒｓにおいて基質ΔＩＴＲオリゴヌクレオチドを切断し、下記の配列を持つ１４ヌクレオチド単位生成物を産出する。実施例５ヘリカーゼ検定野生型レプ６８およびレプ７８はヘリカーゼ活性を持ち、それはアニーリングされた標識オリゴヌクレオチドを一本鎖φＸ１７４に置換することで測定することが出来る（イム、他、１９９２年）。１７ヌクレオチドプライマーは標識された５′末端であり、アニーリングされてφＸ１７４ウイルスＤＮＡ（一本鎖環状鋳型）となった。この基質の約２ｎｇが、ＨＥＰＥＳ−ＫＯＨ（ｐＨ７．５）２５ｍＭ、ＭｇＣｌ₂、５ｍＭ、ジチオスレイトール（ＤＴＴ）１ｍＭ、ＡＴＰ、０．４ｍＭ、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）１０μｇ／ｍｌを含有する混合物２０μｌに加えられた。ＭＢＰ−レプ７８の０．０１、０．１、あるいは１．０μｌ、もしくはＭＢＰ−レプ６８Δの０．０１、０．１、あるいは１．０μｌがこの混合物に加えられた。各反応混合物は３７℃、３０分保温された。各反応は０．５％、ＳＤＳ、１０μｌ、ＥＤＴＡ、５０ｍＭ、グリセロール４０％、プロモフェノールブルー０．１％、およびキシレンシアノール０．１％を加えて終結した。反応生成物は非変性８％ポリアクリルアミドゲルで分画された。ゲルは次いで乾燥され、Ｘ線オートグラフィに被曝された。図８で示されるように、上部の矢印はオリゴヌクレオチド基質を示し、また下部の矢印はフリーの、あるいは巻かれていないオリゴヌクレオチドプローブを示す。また図８で示されるように、レーン１は煮沸オリゴヌクレオチド基質である。レーン２、３、および４はＭＢＰ−レプ７８をそれぞれ０．０１μｌ、０．１μｌ、および１．０μｌ反応混合物に加えたものを示す。またレーン５、６および７はＭＢＰ−レプ６８Δをそれぞれ０．０１μｌ、０．１μｌ、および１．０μｌ反応混合物に加えたものを示す。図８で示されるように、ＭＢＰ−レプ７８およびＭＢＰ−レプ６８は標識オリゴヌクレオチドを鋳型から置換し、かくしてＭＢＰ−レプ７８およびＭＢＰ−レプ６８Δがヘリカーゼ活性を持つことを示している。実施例６因子Ｘａを用いるＭＢＰ−レプ融合タンパク質の切断ＭＢＰ−レプ融合タンパク質１ｍｇ／ｍｌの２０μｌが２００μｇ／ｍｌの因子Ｘａ、１μｌに混合される予備実験が設定された。融合タンパク質５μｌが因子Ｘａを含まない別の試験管に置かれた。試験管は室温で保存された。２、４、８、および２４時間後、融合タンパク質および因子Ｘａの反応混合物の５μｌが管から取り出され、２ｘＳＤＳ−ＰＡＧＥ緩衝液５μｌが加えられた。サンプルは氷上で保存された。融合タンパク質５μｌプラス２ｘＳＤＳ−ＰＡＧＥ緩衝液５μｌのサンプルも用意された。このサンプルは次いで５分間煮沸されＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上で流された。スケールアップの条件が予備実験により決定された。因子Ｘａの量、時間、および温度条件がこの実施例の第１パラグラフに記載されている実験で確立された。予備実験で決定された切断の条件にもとづいて、因子Ｘａは予備実験により定められた通り約１０重量％までの量で融合タンパク質に加えられる。反応混合物の保温は約４℃から室温までで、時間は約３時間から数日間までの期間で行われた。タンパク質の部分変性は、ある場合には、有効な切断のために必要となるであろう。このような変性は濃度が約１．０％以下の刺戟性の弱い洗剤あるいは界面活性剤（トリトンＸ−１０、あるいはノニデット４０など）を使って行われる。よりきつい洗剤である硫酸ドデシルナトリウムも低濃度で使用することが出来る。ある場合には（例えば塩酸グアニジンなどのような変性剤を除去するために）、トリス−Ｃ１、２０ｍＭ、ＮａＣｌ、１００ｍＭ、ＣａＣｌ₂、２ｍＭ、およびオプションとしてアジ化ナトリウム１ｍＭの因子Ｘａ切断緩衝液に対し融合タンパク質を透析する必要がある。ＭＢＰ−レプ融合タンパク質の切断はＳＤＳ−ＰＡＧＥでモニターされた。レプタンパク質、ＭＢＰ、および因子Ｘａを含む融合タンパク質切断混合物は、トリス−Ｃ１、１０ｍＭ、ＮａＣｌ、２５ｍＭ、ｐＨ８．０のｂ−メルカプトエタノール、１０ｍＭの緩衝液（以下緩衝液Ａとして引用）に対し透析された。透析は各変化毎に少なくとも２時間の期間で１００ボリュームの２乃至３回の変化でなり立つ。切断レプタンパク質はイオン交換クロマトグラフィでＭＢＰおよび因子Ｘａから精製される。Ｑ−セファロース（あるいはＤＥＡＥ−セファロース）６ｍｌが次いで緩衝液Ａの２０ｍｌで２回洗浄された。レジンは次いで１×１０ｃｍカラムに注入された。ベッドボリュームは約５ｍｌであった。カラムは次いで緩衝液Ａ、１５ｍｌで洗浄された。融合タンパク質および切断混合物は次いでカラムに詰められた。溶出液の２．５ｍｌ画分が次いで採取された。カラムは次いで３乃至５カラム量の緩衝液で洗浄され、溶出液の２．５ｍｌ画分が続けて採取された。ＮａＣｌ、２５ｍＭからＮａＣｌ、５００ｍＭまでの勾配が次いでトリス−Ｃ１、１０ｍＭ、ｐＨ８．０のｂ−メルカプトエタノール１０ｍＭで開始した。溶出液の１ｍｌ画分が採取された。各画分のアリコートは次いで分子量に関連しレプタンパク質の存在を測定するために、クーマシーブルー染色でＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル電気泳動上で流された。実施例７ＭＢＰ−レプ含有リポソームリポフェクタミン６μｌがオプチメン培地（ジブコ−ＢＲＩ、ライフテクノロジーズ）２５μｌに加えられる。ＤＭＥＭ２５μｌ内でＭＢＰ−レプ融合タンパク質０．０７μｇよりなるＭＢＰ−レプ融合タンパク質溶液が次いで加えられ、その内容物が管をゆるやかにたたきながら攪拌される。混合物は次いで１５分室温で放置され、これによりＭＢＰ−レプ融合タンパク質を含有するリポソームが形成される。細胞は次いで２回ＰＢＳ（１×溶液）で洗浄される。細胞は続いてＤＭＥＭで被覆される。リポソームは次いでＭＢＰ−レプ融合タンパク質を細胞に受渡しするために細胞に適用される。この発明の利点は、タンパク質がた易く精製され、また大量に得られるような形でアデノ関連性ウイルスレプタンパク質を生産する能力を含む。加えて、そのようなタンパク質が天然レプタンパク質と同じ生物活性を持ち、従ってそのタンパク質が天然レプタンパク質と同じ用途に使用出来る。更にそのような融合タンパク質を大量に生産する能力は、天然あるいは野生型レプタンパク質と同じ生物活性を保持し、しかも宿主細胞、組織あるいは生体に毒性を与えない修飾レプタンパク質をスクリーンすることを可能にする。この明細書で引用されるすべての特許、公開情報（公開特許出願を含む）、およびデータベースエントリーの開示は、各個別特許刊行物およびデータベースエントリーがあたかも特異的にかつ個別に引用文献として組み込まれているかのように、同じ範囲内で全体として引用文献として特異的に組み込まれる。しかしこの発明の範囲は前記の特異な実施例に限定されるものではない。この発明は特に記載されたもの以外にも実施することが出来、しかもなお、以下に伴う特許請求の範囲内にある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＣ１２Ｒ 1:19） (Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｒ 1:19） (72)発明者コティン，ロバートアメリカ合衆国，20850 メリーランド, ロックヴィル，イートンオーバールック 18 (72)発明者セイファー，ブライアンアメリカ合衆国，20902 メリーランド, シルバースプリング，ティルトンドライブ 1610

Claims

【特許請求の範囲】１．アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドを含む一つの融合タンパク質。２．前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質がレプ７８、レプ６８、レプ５２、レプ４０、およびその断片あるいは誘導体よりなるグループから選択されることを特徴とする請求の範囲第１項記載のタンパク質。３．前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質がレプ６８タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第２項記載のタンパク質。４．前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質がレプ７８タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第２項記載のタンパク質。５．アデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでない前記タンパク質あるいはペプチドが細菌性タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第１項記載のタンパク質。６．前記細菌性タンパク質が大腸菌マルトース結合タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第５項記載のタンパク質。７．アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくはその誘導体をコード化する一次ＤＮＡ配列、およびアデノ関連性ウイルスタンパク質もしくはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドをコード化する二次ＤＮＡを含む一つの発現ベクターであって、これによって前記一次ＤＮＡ配列および二次ＤＮＡ配列の発現は、前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体、およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでない前記タンパク質あるいはペプチドを含む融合タンパク質の発現を生成することを特徴とする一つの発現ベクター。８．前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質がレプ７８、レプ６８、レプ５２、レプ４０、およびその断片もしくは誘導体よりなるグループから選択されることを特徴とする請求の範囲第７項記載の発現ベクター。９．前記アデノ関連性ウイルスタンパク質がレプ６８タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第８項記載の発現ベクター。１０．前記アデノ関連性ウイルスタンパク質がレプ７８タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第８項記載の発現ベクター。１１．アデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでない前記タンパク質あるいはペプチドが細菌性タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第７項記載の発現ベクター。１２．前記細菌性タンパク質が大腸菌マルトース結合タンパク質であることを特徴とする請求の範囲第１１項記載の発現ベクター。１３．請求の範囲第７項記載の発現ベクターで形質転換される一つの宿主細胞。１４．前記宿主細胞が細菌であることを特徴とする請求の範囲第１３項記載の宿主細胞。１５．一次ベクターおよび二次ベクターよりなる一つのベクターシステムであって、一次ベクターは、アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体をコード化する一次ＤＮＡ配列およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでないタンパク質あるいはペプチドをコード化する二次ＤＮＡ配列を含み、それにより前記一次ＤＮＡ配列および二次ＤＮＡ配列の発現が前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体およびアデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでない前記タンパク質あるいはペプチドを含む融合タンパク質の発現を生成する一次ベクターであり、二次ベクターはアデノ関連性ウイルスベクターであり、そこではアデノ関連性ウイルスレプタンパク質をコード化するＤＮＡが欠失し、前記アデノ関連性ウイルスベクターは少なくとも１個の異種タンパク質をコード化するＤＮＡを含む前記二次ベクター、よりなることを特徴とするベクターシステム。１６．前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質がレプ７８、レプ６８、レプ５２、レプ４０、およびその断片あるいは誘導体よりなるグループから選択されることを特徴とする請求の範囲第１５項記載のベクターシステム。１７．前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質がレプ６８タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第１６項記載のベクターシステム。１８．前記アデノ関連性ウイルスレプタンパク質がレプ７８タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第１６項記載のベクターシステム。１９．アデノ関連性ウイルスタンパク質あるいはペプチドでない前記タンパク質あるいはペプチドが細菌性タンパク質あるいはその断片もしくは誘導体であることを特徴とする請求の範囲第１５項記載のベクターシステム。２０．前記細菌性タンパク質が大腸菌マルトース結合タンパク質であることを特徴とする請求の範囲第１９項記載のベクターシステム。２１．請求の範囲第１５項記載の前記一次ベクターおよび前記二次ベクターで形質導入される真核細胞。２２．宿主に遺伝子治療を実施する一つの方法であって、宿主に請求の範囲第２１項記載の真核細胞を前記宿主に治療効果を生み出すのに有効な量で投与することよりなる一つの方法。２３．精製されたアデノ関連性ウイルスレプタンパク質あるいはその断片もしくは誘導体。