JP2003528034A - 免疫複合体及び化学療法剤を用いる癌治療用組成物及び方法 - Google Patents

免疫複合体及び化学療法剤を用いる癌治療用組成物及び方法

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種の化学療法剤の投与が、癌治療において予想外に優れた治療をもたらすという発見を基にしている。本発明は、少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種の化学療法剤を含有する組成物、並びに少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種の化学療法剤を用いて癌を治療する方法に関する。本発明は更に、少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合体を治療有効量を投与することにより、癌細胞のような選択された細胞集団の増殖を変調する方法も提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 関連出願 本出願は、1999年10月1日に出願された米国仮特許出願第60/157,051号に優先
し請求するものである。
【０００２】 発明の分野 本発明は、少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種の化学療法剤の投与
が、予想外の癌の優れた治療を提供するという発見を基にしている。本発明は、
少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種の化学療法剤を含有する組成物、
並びに少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種の化学療法剤の治療有効量
を用いて癌を治療する方法に関する。更に本発明は、少なくとも1種の免疫複合
体及び少なくとも1種の化学療法剤の治療有効量を用い選択された細胞集団の増
殖を変調する方法にも関する。
【０００３】 発明の背景 米国において毎年診断された全肺癌症例の20〜25％が、小細胞肺癌(SCLC)であ
る。現在の小細胞肺癌の治療法は、手術、放射線療法、並びにパクリタキセル(p
aclitaxel)又はエトポシド及びシスプラチンの併用などの化学療法である。これ
らの治療選択肢にもかかわらず、診断時に転移性疾患の臨床証拠を有する患者に
おける5年生存率はわずかに1〜5％である。グリッソン（Glisson）ら、Journal
of Clinical Oncology、17(8)：2309-2315(1999年8月)。
【０００４】 前臨床試験は、更に小細胞肺癌が、モノクローナル抗体及びメイタンシノイド
を含有する免疫複合体によって治療することができることを明らかにしている。
リウ（Liu）ら、「癌研究のための米国合同紀要（Proceedings of the American
Association for Cancer Research）」、38：29(要約190)(1997)。この試験に
おいて、メイタンシノイドはDM1であり、かつモノクローナル抗体はヒト化され
たN901であった。ヒト化モノクローナル抗体N901は、実質的に全ての小細胞肺癌
上で発現されるCD56を標的としている。
【０００５】 癌治療の新規かつより効果的な方法が、当技術分野において必要とされている
。本発明は、これらに加え、他の重要な目的を目指している。
【０００６】 発明の概要 本発明は、少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合体の使用
が、癌治療において予想外に優れた結果を生じるという発見を基にしている。
【０００７】 本発明は、少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合体の治療
有効量を患者に投与することにより、それが必要な患者において癌を治療する方
法を説明している。この化学療法剤は、例えば、タキサン化合物、タキサン機序
を介して作用する化合物、白金化合物、エピポドフィロトキシン化合物、カンプ
トテシン化合物、又はそれらのいずれかの組合せを含む当技術分野においていず
れか公知のものであることができる。この免疫複合体は、細胞結合物質及び選択
された細胞集団を殺傷する少なくとも1種の治療物質を含有することができる。
この細胞結合物質は、モノクローナル抗体又はそれらの断片であることが好まし
く、かつ選択された細胞集団を殺傷する治療物質は、例えばメイタンシノイド、
ビンカ（Vinca）アルカロイド、ドラスタチン又はクリプトフィシンのような有
糸分裂阻害剤が好ましい。特に好ましい態様において、この免疫複合体は、メイ
タンシノイドDM1及びヒト化N901モノクローナル抗体を含む。この化学療法剤及
び免疫複合体は、個別に又は同一組成物の成分として投与することができる。
【０００８】 本発明は更に、少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合体を
治療有効量投与することにより、癌細胞のような選択された細胞集団の増殖を変
調する方法を説明している。この化学療法剤は、例えば、タキサン化合物、タキ
サン機序を介して作用する化合物、白金化合物、エピポドフィロトキシン化合物
、カンプトテシン化合物、又はそれらのいずれかの組合せを含む当技術分野にお
いていずれか公知のものであることができる。免疫複合体は、細胞結合物質及び
選択された細胞集団の殺傷のための少なくとも1種の治療的物質を含有すること
ができる。細胞結合物質は、好ましくはモノクローナル抗体又はそれらの断片で
あり、かつ選択された細胞集団の殺傷のための治療的物質は、好ましくは有糸分
裂阻害剤、例えばメイタンシノイド、ビンカアルカロイド、ドラスタチン、又は
クリプトフィシンである。特に好ましい態様において、免疫複合体は、メイタン
シノイドDM1及びヒト化N901モノクローナル抗体を含有する。この化学療法剤及
び免疫複合体は、個別に又は同一組成物の成分として投与することができる。
【０００９】 本発明は更に、少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合体を
含有する組成物にも関する。この化学療法剤は、例えば、タキサン化合物、タキ
サン機序を介して作用する化合物、白金化合物、エピポドフィロトキシン化合物
、カンプトテシン化合物、又はそれらのいずれかの組合せを含む当技術分野にお
いていずれか公知のものであることができる。免疫複合体は、細胞結合物質及び
選択された細胞集団の殺傷のための少なくとも1種の治療的物質を含有すること
ができる。細胞結合物質は、好ましくはモノクローナル抗体又はそれらの断片で
あり、かつ選択された細胞集団の殺傷のための治療的物質は、好ましくは有糸分
裂阻害剤、例えばメイタンシノイド、ビンカアルカロイド、ドラスタチン、又は
クリプトフィシンである。特に好ましい態様において、免疫複合体は、メイタン
シノイドDM1及びヒト化N901モノクローナル抗体を含有する。この組成物は、薬
学的に許容できる担体、賦形剤又は希釈剤を含有することができる。
【００１０】 本明細書において、これらの及び他の本発明の局面を詳細に説明する。
【００１１】 発明の詳細な説明 本発明は、少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合体の投与
が、癌の治療において優れた結果をもたらすという予想外の発見を基にしている
。適当な化学療法剤及び免疫複合体が本明細書に記されている。
【００１２】 本発明の免疫複合体は、細胞結合物質に連結された選択された細胞集団を殺傷
するための少なくとも1種の治療的物質を含有している。選択された細胞集団を
殺傷するための治療的物質は、好ましくは有糸分裂阻害剤である。当技術分野に
おいて公知の有糸分裂阻害剤は、チューブリン重合を阻害し、その結果微小管を
形成を阻害することにより、細胞を殺傷する。例えば、メイタンシノイド、ビン
カアルカロイド、ドラスタチン、クリプトフィシン及び／又はチューブリン重合
を阻害することにより細胞を殺傷するいずれか他の物質を含む、当技術分野にお
いて公知の有糸分裂阻害剤のいずれかを、本発明において使用することができる
。好ましい有糸分裂阻害剤は、メイタンシノイドである。
【００１３】 細胞結合物質に連結されることが可能である修飾されたメイタンシノイドを生
成するために、本発明において使用することができるメイタンシノイドは当技術
分野において周知であり、かつ公知の方法により天然の供給源から単離されるか
もしくは公知の方法に従い合成により調製され得る。好ましいメイタンシノイド
は、例えば米国特許第5,208,020号に開示されており、その内容は全体が本明細
書に参照として組入れられている。
【００１４】 適当なメイタンシノイドは、メイタンシノール及びメイタンシンノール類似体
を含む。適当なメイタンシンノール類似体の例は、修飾された芳香環を有するも
の及び他の位置に修飾を有するものを含む。修飾された芳香環を有するメイタン
シノールの適当な類似体の具体例は、以下を含む：C-19-デクロロ(米国特許第4,
256,746号)(アンサミトシン(ansamitocin)P-2のLAH還元により生成)；C-20-ヒド
ロキシ(又はC-20-デメチル)+/-C-19-デクロロ(米国特許第4,361,650号及び第4,3
07,016号)(ストレプトマイセス又はアクチノミセスの脱メチル化もしくはLAHを
用いる脱塩素化により生成)；及び、C-20-デメトキシ、C-20-アシルオキシ(-OCO
R)、+/-デクロロ(米国特許第4,294,757号)(塩化アシルを用いるアシル化により
生成)。
【００１５】 他の位置に修飾を有するメイタンシノールの適当な類似体の具体例は、以下を
含む：C-9-SH(米国特許第4,424,219号)(メイタンシノールのH2S又はP2S5との反
応により生成)；C-14-アルコキシメチル(デメトキシ／CH2OR)(米国特許第4,331,
598号)；C-14-ヒドロキシメチル又はアシルオキシメチル(CH2OH又はCH2OAc)(米
国特許第4,450,254号)(ノカルジア（Nocardia）から調製；C-15-ヒドロキシ／ア
シルオキシ(米国特許第4,364,866号)(ストレプトマイセスによるメイタンシノー
ルの転化により生成)；C-15-メトキシ(米国特許第4,313,946号及び第4,315,929
号)(トレウィア ヌドロフローラ（Trewia nudlflora）より単離)；C-18-N-デメ
チル(米国特許第4,362,663号及び第4,322,348号)(ストレプトマイセスによるメ
イタンシノールの脱メチル化により生成)；及び、4,5-デオキシ(米国特許第4,37
1,533号)(メイタンシノールの三塩化チタン／LAH還元により生成)。
【００１６】 メイタンシノイドを細胞結合物質に連結するためには、メイタンシノイドは修
飾されなければならず、かつ連結基を使用することができる。適当な連結基が当
技術分野において公知であり、例えば、ジスルフィド基、チオエーテル基、酸に
不安定な基、光に不安定な基、ペプチダーゼに不安定な基及びエステラーゼに不
安定な基を含む。ジスルフィド基及びチオエーテル基が好ましい。
【００１７】 この連結基は、従来の方法によりメイタンシノイドに共有結合している化学基
の一部である。好ましい態様において、この化学基は、エステル結合を介して、
メイタンシノイドに共有結合することができる。
【００１８】 メイタンシノイド上の多くの位置が、連結の種類に応じた連結位置として有用
である。例えば、エステル連結を形成するためには、ヒドロキシル基を有するC-
3位、ヒドロキシメチルで修飾されたC-14位、ヒドロキシで修飾されたC-15位、
及びヒドロキシ基を有するC-20位が全て有用であると予想される。C-3位が好ま
しく、かつメイタンシノールのC-3位が特に好ましい。同じくメイタンシノール
又はその類似体のN-メチル-アラニン含有C-3エステル及びN-メチル-システイン
含有C-3エステルも好ましい。
【００１９】 連結基を有するメイタンシノールのエステルの合成は、米国特許第5,208,020
号に開示されている。連結基を有するメイタンシノールのエステルの合成はチオ
ール及びジスルフィド連結基に関して本明細書において記されているが、当業者
は、他のメイタンシノイドでできるように、本発明において他の連結基も使用す
ることができることを理解するであろう。
【００２０】 メイタンシノイド誘導体の合成は、図1、2、3、4a及び4bを参照し説明されて
いるが、ここではジスルフィド含有メイタンシノイドエステルは、メイタンシノ
ール1bの新たに生成したジスルフィド基を含有するN-メチル-L-アラニン又はN-
メチル-L-システイン誘導体との縮合により生成される。
【００２１】 様々な長さの鎖を有するω-メルカプト-カルボン酸は、メチルメタンチオスル
ホネート又はジフェニルスルフィド及び環置換されたジフェニルジスルフィドの
ようなアリールジスルフィド並びに2,2-ジチオピリジンのような複素環式ジスル
フィドと反応することにより、それらは各々、例えば3a-3dのように(式中、n=1
〜10、分枝した及び環式脂肪族を含む)などのメチル-ジチオ誘導体、又は例えば
4a-4bのようなアリール-ジチオ誘導体に転化することができる。カルボン酸は活
性化され、かつその後N-メチル-L-アラニンと反応され、例えば5a-5fのような、
メイタンシノール1bとの縮合のために望ましいカルボン酸化合物を生成する。
【００２２】 メイタンシノール1b又は類似体のカルボン酸5a-5fによるエステル化は、ジス
ルフィド含有メイタンシノイド6a-6fを生じる。ジチオスレイトールによる6a-6f
のジスルフィド基の切断は、チオール含有メイタンシノイド7a-7cを生成し、こ
れはジスルフィド又はチオエーテル連結を介して細胞結合物質に容易に連結され
る。N-メチル-L-アラニンは、文献(Fuら、J. Amer. Chem. Soc.、75:1953)に説
明されたように調製するか；もしくは、市販されている(シグマ ケミカルズ（Si
gma Chemical）社)。
【００２３】 別の態様において、N-メチル-システイン又はN-メチルホモシステインは、各
々ジスルフィド誘導体8(各々、n=1及び2)に転化され、その後アシル化され、所
望のカルボン酸9(各々、n=1及び2)が生じる。次にメイタンシノールは、9(n=1)
でエステル化され、ジスルフィド含有エステル10を生成する。7bについて説明さ
れたようなジチオスレイトールによる10aの還元は、細胞結合物質に複合するこ
とができるチオール含有メイタンシノイド11を生成する。N-メチル-システイン
は、アンドヘイム（Undheim）ら、Acta Chem. Scand.、23:3129-3133(1970)に記
されたように生成することができる。
【００２４】 より詳細に述べると、メイタンシノール1bは、水素化アルミニウムリチウムな
どにより還元されるメイタンシン1a又はメイタンシノールの他のエステルに由来
している。(Kupchanら、J. Med. Chem.、21:31-37(1978)；米国特許第4,360,462
号)。微生物ノカルジアからメイタンシノールを単離することも可能である(米国
特許第4,151,042号)。その後メイタンシノールは、ジシクロヘキシルカルボジイ
ミド(DCC)及び触媒量の塩化亜鉛のような適当な物質を用い、様々なエステル誘
導体6a〜6f及び10に転化される(米国特許第4,137,230号及び第4,260,609号；Kaw
aiら、Chem. Pharm. Bull.、32:3441-3951(1984))。D-アミノアシル側鎖及びL-
アミノアシル側鎖を有する2種のジアステレオマー生成物を生じる。これらのジ
アステレオマーメイタンシノイドエステルは、シリカゲル上の分取TLCにより容
易に分離することができる。例えばAnaltech GFプレート(1000μm)を用いかつク
ロロホルムを溶媒とする6％メタノールで発色し、明瞭なバンドを得て：望まし
いバンドを、プレートから採取し(scrap)、かつ前述の生成物を酢酸エチルで抽
出する(Kupchan、J. Med. Chem.、21:31-37(1978)及び米国特許第4,360,462号)
。
【００２５】 ジスルフィド含有メイタンシノイドの対応するメルカプト-メイタンシノイド7
a、7b、7c及び11への還元は、ジチオスレイトール(DTT)による処理及びWatersラ
ジアルパックC-18カラムを用いるHPLCによる精製及びH2Oを溶媒とするアセトニ
トリルの55％〜80％の直線勾配による流速1.5ml/分での10分間かけた溶離により
達成される。
【００２６】 ジスルフィド含有メイタンシノイドエステルの類似体生成のための出発材料と
してメイタンシノール類似体が使用される場合、これらの類似体は、N-メチル-L
-アラニン誘導体又はN-メチル-L-システイン誘導体との反応の前に生成される。
【００２７】 本発明において有用なN-メチル-L-アラニン含有メイタンシノイド誘導体の一
例は、下記式(I)で表される：
【化１】 (式中、Z0は、H又はSRを示し、ここでRは、メチル、直鎖アルキル、分枝鎖アル
キル、環式アルキル、単純もしくは置換されたアリール又は複素環式基を表し； pは、1〜10の整数を表し；及び 「may」は、メイタンシノイドを表す。)。
【００２８】 好ましい式(I)の化合物の態様において、Z0はSRを表し、Rはメチルを表し、及
びpは整数2を表す。
【００２９】 本発明において有用なN-メチル-アラニン含有メイタンシノイド誘導体の別の
例は、下記式(II)で表される：
【化２】 (式中、R1及びR2は、同じ又は異なることができ、H、CH3又はCH2CH3を表し； Z1は、H又はSR3を表し、ここでR3は、メチル、直鎖アルキル、分枝鎖アルキル、
環式アルキル、単純もしくは置換されたアリール又は複素環式基を表し； mは、0、1、2又は3を表し；及び 「may」はメイタンシノイドを表す。)。
【００３０】 本発明において有用なN-メチル-アラニン含有メイタンシノイド誘導体の別の
例は、下記式(III)で表される：
【化３】 (式中、Z2は、H又はSR4を表し、ここでR4は、メチル、直鎖アルキル、分枝鎖ア
ルキル、環式アルキル、単純もしくは置換されたアリール又は複素環式基を表し
； nは、3〜8の整数を表し；及び 「may」はメイタンシノイドを表す。)。
【００３１】 本発明において有用なN-メチル-L-アラニン含有メイタンシノイド誘導体の更
に別の例は、下記式(IV)で表される：
【化４】 (式中、Z0は、H又はSRを示し、ここでRは、メチル、直鎖アルキル、分枝鎖アル
キル、環式アルキル、単純もしくは置換されたアリール又は複素環式基を表し； tは、1、2又は3を表し； Y0は、Cl又はHを表し；及び X3は、H又はCH3を表す。)。
【００３２】 本発明において有用なN-メチル-システイン含有メイタンシノイド誘導体の具
体例は、下記式(V)で表される：
【化５】 (式中、Z3は、H又はSR5を示し、ここでR5は、メチル、直鎖アルキル、分枝鎖ア
ルキル、環式アルキル、単純もしくは置換されたアリール又は複素環式基を表し
； oは、1、2又は3を表し； pは、0又は1〜10の整数を表し；及び 「may」は、メイタンシノイドを表す。)。
【００３３】 本発明において有用なN-メチル-システイン含有メイタンシノイド誘導体の別
の具体例は、下記式(VI)で表される：
【化６】 (式中、Z3は、H又はSR5を示し、ここでR5は、メチル、直鎖アルキル、分枝鎖ア
ルキル、環式アルキル、単純もしくは置換されたアリール又は複素環式基を表し
； oは、1、2又は3を表し； qは、0又は1〜10の整数を表し； Y0は、Cl又はHを表し；及び X3は、H又はCH3を表す。)。
【００３４】 直鎖アルキルの例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、及びヘ
キシルを含む。分枝鎖アルキルの例は、イソプロピル、イソブチル、sec-ブチル
、tert-ブチル、イソペンチル及び1-エチル-プロピルを含む。環式アルキルの例
は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、及びシクロヘキシルを含
む。単純なアリールの例は、フェニル、及びナフチルを含む。置換されたアリー
ルの例は、アルキル基による、Cl、Br、Fのようなハロゲン、ニトロ基、アミノ
基、スルホン酸基、カルボン酸基、ヒドロキシ基およびアルコキシ基により置換
された上記のもののようなアリールを含む。複素環式基の例は、ヘテロ原子がO
、N及びSから選択され、かつピロリル、ピリジル、フリル、及びチオフェンを含
むような化合物である。
【００３５】 細胞結合物質に連結することが可能な修飾されたビンカアルカロイドを生成す
るために、本発明で使用することができるビンカアルカロイドは、当技術分野に
おいて周知である。このようなビンカアルカロイドは、例えば、「腫瘍学におけ
る癌の仕組みと実際（Cancer Principles and Practice in Oncology）」、第4
版、デヴィータ（DeVita）ら編集、J.B. Lippincott社、フィラデルフィア、PA(
1993)及びモーリス（Morris）ら、J. Clin. Oncol.、16:1094-1098(1998)に記さ
れたものを含み、これらの内容は全体が本明細書に参照として組入れられている
。ビンカアルカロイドの例は、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、
ナベルビン(ビノレルビン)などを含む。本発明において使用することができる他
のビンカアルカロイドは、例えば米国特許第 に開示されているものを含み、これらの内容は全体が本明細書に参照として組入
れられている。
【００３６】 ビンカアルカロイドは、抗体のような細胞結合物質に、酸に不安定なヒドラジ
ド連結を介して連結することができ、その方法は例えば、ラガッザ（Laguzza）
ら、J. Med. Chem.、32:548-555(1989)、スカラップ（Schrappe）ら、Cancer Re
s.、52:3838-3844(1992)、及びアペルグレン（Apelgren）ら、Cancer Res.、50:
3540-3544(1990)に説明されており、これらの内容は全体が本明細書に参照とし
て組入れられている。好ましい方法は、ビンカアルカロイドの細胞結合物質への
ジスルフィド結合を介した連結である。ビンブラスチン、ビンクリスチン及びナ
ベルビンのC-3位のカルボキシエステルは、標準の化学法を用い、対応するカル
ボン酸に加水分解することができる。ビンデシンにおいて、C-3のカルボキシア
ミド基は、加水分解され、遊離のカルボキシ基となることができる。各々のビン
カアルカロイドの遊離のカルボキシ基は、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC
)又はエチルジメチルアミン-プロピルカルボジイミド(EDC)のようなカップリン
グ剤の存在下での保護されたシステアミン(例えばメチルジチオシステアミン)と
の反応により、末端ジスルフィド基を含むアミド化合物に転化することができる
。ビンカアルカロイドを含有する得られるジスルフィドは、ジチオスレイトール
のような還元剤により還元され、チオール含有化合物を生成する。このチオール
含有ビンカアルカロイドは、細胞結合物質に、抗体-メイタンシノイド複合体の
生成について本明細書に記されたようなジスルフィド交換を介して共役すること
ができる。
【００３７】 細胞結合物質に連結することが可能な修飾されたドラスタチンを生成するため
に本発明において使用することができるドラスタチンは、当技術分野において周
知である。このようなドラスタチンは、例えば、ピトット（Pitot）ら、J. Clin
. Cancer Res.、5:525-531(1999)及びヴィッラローナ-カレロ（Villalona-Caler
o）ら、J. Clin. Oncol.、16:2770-2779(1998)に記されたものを含み、これらの
内容は全体が本明細書に参照として組入れられている。ドラスタチンの例は、ド
ラスタチン10、ドラスタチン15などを含む。本発明において使用することができ
る別のドラスタチンは、例えば、米国特許第 に開示されてたものであり、これらの内容は全体が本明細書に参照として組入れ
られている。
【００３８】 その内容は全体が本明細書に参照として組入れられているペティット（Pettit
）らの論文(J. Am. Chem. Soc.、111:5463-5465(1989))にドラスタチン10につい
て説明された合成法を、わずかな変更を加え行い、抗体のような細胞結合物質へ
ジスルフィド結合を介して連結することができるチオール含有ドラスタチンを生
成することができる。ドラスタチン10のC末端におけるドルフェニン残基中のフ
ェニルアラニン部分は、メチルジチオ-置換基含有アミノ酸により置き換えられ
る。従ってチロシンは、標準の化学法を用い、1,3-ジブロモブタンのような市販
のジブロモアルカンとの反応により、エーテルへ転化することができる。得られ
るブロモ化合物は、チオ酢酸カリウムと反応され、引き続き加水分解され、チオ
ール含有チロシンを生成する。転化は、前掲のPettitの論文に記されたように実
行される。チオール含有ドラスタチンは、細胞結合物質に、抗体-メイタンシノ
イド複合体の調製についての本明細書に記されたようなジスルフィド交換を介し
て共役することができる。
【００３９】 細胞結合物質に連結することが可能な修飾されたクリプトフィシンを生成する
ために本発明において使用することができるクリプトフィシンは、当技術分野に
おいて周知である。このようなクリプトフィシンは、例えば、スミス（Smith）
ら、Cancer Res.、54:3779-3783(1994)、パンダ（Panda）ら、Proc. Natl. Acad
. Sci.、95:9313-9318(1998)及びバイ（Bai）ら、Cancer Res.、56:4398-4406(1
996)に記されているものを含み、これらの内容はその全体が本明細書に参照とし
て組入れられている。クリプトフィシンの例は、クリプトフィシン52、クリプト
フィシン1などがある。その他の本発明において使用することができるクリプト
フィシンは、例えば英国特許第2220657号；欧州特許第870506号、第870501号、
第861838号、第861839号、第792875号及び第870510号；米国特許第6,103,913号
、第6,046,177号、第6,020,512号、第6,013,626号、第5,977,387号、第5,955,42
3号、第5,952,298号、第5,945,315号、第5,886,025号及び第5,833,994号；並び
に、国際公開公報第98/38178号、第98/38164号、第98/08829号、第98/08506号、
第98/08505号、第97/31632号、第97/08334号、第97/07798号、第98/09601号、第
97/23211号、第98/46581号、第98/38158号、第98/09988号、第98/09974号、第98
/08812号、及び第98/09955号に開示されており、それらの内容は全体が本明細書
に参照として組入れられている。
【００４０】 クリプトフィシン中の芳香族メトキシ基は、フェノール誘導体を生成する標準
の化学法又は酵素法により加水分解することができる。フェノール基は、標準の
化学法を用いて、1,3-ジブロモブタンのような市販のジブロモアルカンとの反応
により、エーテルに転化することができる。得られる臭素化合物は、チオ酢酸カ
リウムと反応され、その後加水分解され、チオール含有クリプトフィシンを生成
する。チオール含有クリプトフィシンは、抗体-メイタンシノイド複合体の調製
について本明細書に説明されたようなジスルフィド交換を介して細胞結合物質へ
共役することができる。
【００４１】 本発明のジスルフィド含有及びメルカプト含有メイタンシノイド(又はビンカ
アルカロイドもしくはドラスタチン又はクリプトフィシン)薬物は、インビボ活
性を推定する上で当技術分野において一般に許容されているインビトロ法を用い
、様々な望ましくない細胞株の増殖を抑制するそれらの能力について評価するこ
とができる。例えば、ヒト類表皮癌株KB、ヒト乳癌株SKBR3及びバーキットリン
パ腫株ナマルワ（Namalwa）のような細胞株は、これらの化合物の細胞毒性の評
価のために容易に使用することができる。評価されるべき細胞は、これらの化合
物に24時間曝露され、かつ細胞の生存画分が公知の方法による直接アッセイにお
いて測定される。その後これらのアッセイの結果から、IC50値を算出することが
できる。
【００４２】 治療的物質としての免疫複合体の効果は、適当な細胞結合物質の慎重な選択に
よって左右される。細胞結合物質は、現在わかっている又はわかりつつあるいず
れかの種類であることができ、かつペプチド及び非ペプチドを含む。一般にこれ
らは、抗体(特にモノクローナル抗体)、リンホカイン、ホルモン、成長因子、栄
養素輸送分子(トランスフェリンなど)、又はいずれか他の細胞結合分子又は物質
であることができる。
【００４３】 使用することができる細胞結合物質のより詳細な例は、以下を含む：モノクロ
ーナル抗体；抗体断片、例えばFv、Fab、Fab'、及びF(ab')2など(Parham、J. Im
munol.、131:2895-2902(1983)；Springら、J. Immunol.、113:470-478(1974)；N
isonoffら、Arch. Biochem. Biophys.、89:230-244(1960))；インターフェロン(
例えば、α、β、γ)；リンホカイン、例えばIL-2、IL-3、IL-4、IL-6など；ホ
ルモン、例えばインスリン、TRH(甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン)、MSH(メラ
ニン細胞刺激ホルモン)、アンドロゲン及びエストロゲンのようなステロイドホ
ルモン；成長因子及びコロニー刺激因子、例えばEGF、TGF-α、G-CSF、M-CSF及
びGM-CSF(Burgess、Immunology Today、5:155-158(1984))；並びに、トランスフ
ェリン(O'Keefeら、J. Biol. Chem.、260:932-937(1985))。
【００４４】 モノクローナル抗体法は、特異的モノクローナル抗体の形状で、極めて特異的
な細胞結合物質の生成を可能にする。特に当技術分野において周知の技術は、マ
ウス、ラット、ハムスター、又は他の哺乳類の、無傷の標的細胞、標的細胞から
単離された抗原、ウイルス全体、弱毒化したウイルス全体、及びウイルスコート
タンパク質のようなウイルスタンパク質などの関心のある抗原によるいずれかの
免疫感作によるモノクローナル抗体の作成技術である。増感されたヒト細胞も使
用することができる。
【００４５】 適当な細胞結合物質の選択は、標的化される特定の細胞集団によって決まる選
択事項であるが、一般には、適当なものが利用できるならば、モノクローナル抗
体が好ましい。
【００４６】 例えば、モノクローナル抗体J5は、共通急性リンパ球性白血病抗原(CALLA)に
特異的なマウスのIgG2a抗体であり(Ritzら、Nature、283:583-585(1980))、かつ
急性リンパ芽球性リンパ腫疾患のように標的細胞がCALLAを発現する場合に使用
することができる。同様に、モノクローナル抗体抗B4はマウスのIgG1であり、こ
れはB細胞上のCD19抗原に結合し(Nadlerら、J. Immunol.、131:244-250(1983))
、かつ標的細胞がB細胞又は非ホジキン性リンパ腫又は慢性リンパ芽球性白血病
のようにこの抗原を発現している罹患した細胞である場合に使用することができ
る。
【００４７】 更に、骨髄細胞に結合するGM-CSFは、急性骨髄性白血病由来の罹患細胞への細
胞結合物質として使用することができる。活性化されたT細胞に結合するIL-2は
、移植片拒絶反応反応の予防、移植片対宿主病の治療及び予防、及び急性T細胞
白血病の治療のために使用することができる。メラニン細胞に結合するMSHは、
メラノーマの治療に使用することができる。
【００４８】 乳癌及び精巣癌は、各々、細胞結合物質としてのエストロゲン(又はエストロ
ゲン類似体)又はアンドロゲン(又はアンドロゲン類似体)により、うまく標的化
することができる。
【００４９】 好ましい態様において、抗体又はその断片は、肺癌に、好ましくは小細胞肺癌
に特異的なものである。小細胞肺癌に特異的な抗体又はその断片は、ドリア（Do
ria）ら、Cancer、62:1939-1945(1988)のような、当技術分野において説明され
た方法により決定することができる。好ましくは、この抗体又はそれらの断片は
、実質的に全ての小細胞肺癌上に発現されているCD56抗原のエピトープに結合す
る。例えば、N901は、CD56と反応性であるIgG1マウスモノクローナル抗体(抗N90
1とも称される)であり、これは小細胞肺癌のような、神経内分泌系起源の腫瘍上
に発現される。その説明の全体が本明細書に参照として組入れられている、グリ
フィン（Griffin）ら、Immunol.、130:2947-2951(1983)、及びログスカ（Rogusk
a）ら、Proc. Natl. Acad Sci. USA、91:969-973(1994)を参照のこと。
【００５０】 好ましい小細胞肺癌に特異的な抗体又はそれらの断片は、N901、NKH-1、Leu-7
、抗Leu-7などを含むが、これらに限定されるものではない(Doriaら、Cancer、6
2:1939-1945(1988)；Kibbelaarら、Journal of Pathology、159:23-28(1989))。
その他の本発明において使用するのに適した抗体又はそれらの断片は、例えば、
S-L 3-5、S-L 4-20、S-L 7-3、S-L 11-14、TFS-4、MOC-1、MOC-21、MOC-31、MOC
-32、MOC-52、123A8、123C3、UJ13A、B10/B12、SWA4、SWA20、SWA21、SWA22、SW
A23、LAM-8、534F8、703D4704A1及びSM1であり、これは更にLung Cancer、4:15-
36(1988)に発表された「小細胞肺ガン抗原についての第1回国際ワークショップ
紀要（the Proceedings of the First International Workshop on Small Cell
Lung Antigens） 」(ロンドン、1987年)の第3章表Iにも記されており、その説明
は全体が本明細書に参照として組入れられている。最も好ましい態様において、
抗体は、CD56抗原上のエピトープに結合するN901、またはその断片、例えばFv、
Fab、Fab'及びF(ab')2である。モノクローナル抗体又はそれらの断片は、N901と
同じ特異性を持つ、CD56抗原に結合するいずれか他の抗体であることができる。
「同じ特異性」とは、抗体又はそれらの断片が、N901との競合結合アッセイによ
り示されたものと同じように抗原に結合することができることを意味する。
【００５１】 本発明において有用な好ましい別の抗体又はその断片は、C242(キャンエージ
ー ダイアゴノスティクス AB社（CanAg Diagnostics AB）、スウェーデンより市
販)である。C242は同じく、米国特許第5,552,293号に開示されており、その内容
は全体が本明細書に参照として組入れられている。
【００５２】 別の好ましい態様において、本明細書に記された抗体は、ヒト化抗体又はその
断片であり、その理由はヒト化抗体又はその断片は、ヒトにおいて免疫応答を惹
起するとは考えられないからである。概して、抗体は、例えば米国特許第5,225,
539号、第5,585,089号、及び第5,639,641号に開示されているような、様々なヒ
ト化技術の適用を通じヒト化することができ、その説明は全体が本明細書に参照
として組入れられている。ヒト化されたN901の様々な変種の調製は、例えば、ロ
ガスカ（Roguska）ら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、91:969-973(1994)、及び
ロガスカ（Roguska）ら、Protein Eng.、9:895-904(1996)に記されており、その
内容は全体が本明細書に参照として組入れられている。ヒト化された抗体を表す
ために、抗体名の前に、文字「hu」又は「h」を記す。例えば、ヒト化されたN90
1は、huN901又はhN901とも記される。
【００５３】 本発明のメイタンシノイド誘導体及び細胞結合物質の複合体は、現在公知の又
は今後開発される技術のいずれかを用いて形成することができる。メイタンシノ
イドエステルは、修飾し、遊離のアミノ基を生成し、次に酸に不安定なリンカー
、もしくは光に不安定なリンカーにより抗体又は他の細胞結合物質に連結するこ
とができる。メイタンシノイドエステルは、ペプチドと縮合され、かつ引き続き
細胞結合物質に連結され、ペプチダーゼに不安定なリンカーを生成する。メイタ
ンシノイドエステルは処理され、第一級ヒドロキシル基を生じ、これはスクシニ
ル化されかつ細胞結合物質に連結され、細胞内エステラーゼにより切断され遊離
の薬物を放出するような複合体を生成することができる。最も好ましくは、メイ
タンシノイドエステルが処理され、遊離又は保護されたチオール基を生成し、次
に1個又は複数のジスルフィド又はチオール含有メイタンシノイド誘導体が細胞
結合物質に(複数の)ジスルフィド結合を介して共有結合される。
【００５４】 本発明の代表的な複合体は、抗体／メイタンシノイド誘導体、抗体断片／メイ
タンシノイド誘導体、上皮成長因子(EGF)／メイタンシノイド誘導体、メラノサ
イト刺激ホルモン(MSH)／メイタンシノイド誘導体、甲状腺刺激ホルモン(TSH)／
メイタンシノイド誘導体、エストロゲン／メイタンシノイド誘導体、エストロゲ
ン類似体／メイタンシノイド誘導体、アンドロゲン／メイタンシノイド誘導体、
アンドロゲン類似体／メイタンシノイド誘導体がある。
【００５５】 抗体、抗体断片、タンパク質ホルモン、タンパク質成長因子及びその他のタン
パク質のメイタンシノイド複合体は、同じ方法で作成される。例えば、ペプチド
及び抗体は、架橋剤、例えばN-スクシンイミジル3-(2-ピリジルジチオ)プロピオ
ネート、N-スクシンイミジル4-(2-ピリジルジチオ)-ペンタノエート(SPP)、4-ス
クシンイミジル-オキシカルボニル-α-メチル-α-(2-ピリジルジチオ)トルエン(
SMPT)、N-スクシンイミジル-3-(2-ピリジルジチオ)-ブチレート(SDPB)、2-イミ
ノチオラン、又は無水アセチルコハク酸などにより、公知の方法で修飾すること
ができる(米国特許第4,563,304号；Carlssonら、Biochem. J.、173:723-737(197
8)；Blattlerら、Biochem.、24:1517-1524(1985)；Lambertら、Biochem.、22:39
13-3920(1983)；Klotzら、Arch. Biochem. Biophys.、96:605(1962)；及び、Liu
ら、Biochem.、18:690(1979)、Blakey及びThorpe、Antibody, Immunoconjugates
and Radiopharmaceuticals、1:1-16(1988)；Worrellら、Anti-Cancer Drug Des
ign、1:179-184(1986)、これらは全体が本明細書に参照として組入れられている
)。こうして得られた遊離又は保護されたチオール基を有する細胞結合物質は、
次にジスルフィド含有又はチオール含有メイタンシノイドと反応し、複合体を生
成する。この複合体は、HPLC又はゲル濾過により精製することができる。
【００５６】 同様に、例えば、エストラジオール及びアンドロステンジオールのような、エ
ストロゲン及びアンドロゲン細胞結合物質は、縮合剤として適当なジスルフィド
含有カルボン酸、例えばジシクロヘキシルカルボジイミドにより、C-17ヒドロキ
シ基でエステル化され得る。このような使用することができるカルボン酸の例は
、3-(2-ピリジルジチオ)プロパン酸、3-メチルジチオプロパン酸、3-フェニルジ
チオプロパン酸、及び4-(2-ピリジルジチオ)ペンタン酸がある。同じくC-17ヒド
ロキシ基のエステル化は、適宜保護されたチオール基含有カルボン酸クロリド、
例えば、3-S-アセチルプロパノイルクロリドなどとの反応により実行することも
できる。文献に記されたような他のエステル化法も使用することができる(Hasla
m、Tetrahedron、36:2400-2433(1980))。次に保護された又は遊離のチオール含
有アンドロゲン又はエストロゲンは、ジスルフィド又はチオール含有メイタンシ
ノイドと反応し、複合体を生成することができる。この複合体は、シリカゲル上
でのカラムクロマトグラフィー又はHPLCにより精製することができる。
【００５７】 好ましくは、モノクローナル抗体又は細胞結合物質／メイタンシノイド複合体
は、前述のように、メイタンシノイド分子の送達が可能であるような、ジスルフ
ィド結合により一緒にされたものである。このような細胞結合複合体は、モノク
ローナル抗体のスクシンイミジルピリジルジチオプロピオネート(SPDP)又はSPP
による修飾のような、公知の方法により生成される(Carlssonら、Biochem. J.、
173:723-737(1978))。得られるチオピリジル基は次に、チオール含有メイタンシ
ノイドによる処理により置換され、ジスルフィド結合された複合体を生成する。
または、アリールジチオメイタンシノイドの場合、細胞結合複合体の生成は、メ
イタンシノイドのアリール-チオールの、抗体分子に先に導入されたスルフヒド
リル基による直接置換により行われる。ジスルフィド橋を介して1〜10個のメイ
タンシノイド薬を含有する複合体は、いずれかの方法により容易に調製される。
【００５８】 より詳細に述べると、2mM EDTAを含有する0.05Mリン酸カリウム緩衝液及び0.0
5M塩化ナトリウム(pH6.5)を溶媒とするジチオピリジルで修飾された抗体の濃度2
.5mg/mlの溶液は、チオール含有メイタンシノイド(1.7モル当量／ジチオピリジ
ル基)で処理される。修飾された抗体からのピリジン-2-チオンの放出は、分光光
度法により343nmでモニタリングされる。この反応は、最長18時間進行すること
ができる。この抗体-メイタンシノイド複合体は精製され、かつ未反応の薬物及
び他の低分子量材料が、Sephacryl S-300カラムを通るゲル濾過により遊離され
る。1個の抗体分子に結合されたメイタンシノイドの数は、252nm及び280nmでの
吸光度の比を測定することにより決定することができる。平均1〜10個のメイタ
ンシノイド分子／抗体分子が、本方法によるジスルフィド結合を介した連結であ
る。
【００５９】 切断不能の連結を伴う抗体-メイタンシノイド複合体も生成することができる
。この抗体は、文献に記されたように、スクシンイミジル4-(N-マレイミドメチ
ル)-シクロヘキサン-1-カルボキシレート(SMCC)、スルホ-SMCC、マレイミドベン
ゾイル-N-ヒドロキシスクシンイミドエステル(MBS)、スルホ-MBS又はスクシンイ
ミジル-イオドアセテートのような架橋剤により修飾し、1〜10個の反応基を導入
することができる(Yoshitakeら、Eur. J. Biochem.、101:395-399(1979)；Hashi
daら、J. Applied Biochem.、56-63(1984)；及び、Liuら、Biochem.、18:690-69
7(1979))。その後修飾された抗体は、チオール含有メイタンシノイド誘導体と反
応し、複合体を生成する。この複合体は、Sephacryl S-300カラムを通したゲル
濾過により精製することができる。
【００６０】 修飾された抗体は、チオール含有メイタンシノイド(1.25モル当量／マレイミ
ド基)で処理される。この混合物は、約4℃で一晩インキュベーションされる。こ
の抗体-メイタンシノイド複合体は、セファデックス（Sephadex）G-25カラムを
通すゲル濾過により精製される。典型的には、1個の抗体につき平均1〜10個のメ
イタンシノイドが連結される。
【００６１】 好ましい方法は、抗体をスクシンイミジル4-(N-マレイミドメチル)-シクロヘ
キサン-1-カルボキシレート(SMCC)で修飾し、マレイミド基を導入し、その後修
飾した抗体を、チオール含有メイタンシノイドと反応し、チオエーテル-連結し
た複合体を生成する。同じく抗体分子1個につき1〜10個の薬物分子を伴う複合体
が得られる。
【００６２】 本明細書に記されたように、本発明は、少なくとも1種の免疫複合体及び少な
くとも1種の化学療法剤の使用が、癌治療において優れた結果をもたらすという
予想外の発見を基にしている。当技術分野において公知の任意の化学療法剤を、
本発明の免疫複合体と組合わせて使用し、本明細書に説明しかつ明らかにした予
想外の優れた結果を得ることができる。好ましい化学療法剤は、タキサン化合物
、タキサン機序を介して作用する化合物、白金化合物、エピドフィロトキシン化
合物、カンプトテシン化合物、及び／又はいずれかのそれらの組合せである。当
技術分野において公知であるように、白金化合物及びエピドフィロトキシン化合
物は、通常癌治療のために併用される。
【００６３】 ある態様において、本発明は、少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種
のタキサン化合物を投与することにより、癌を治療し及び／又は選択された細胞
集団(例えば癌細胞)の増殖を変調する方法を提供する。別の態様において、本発
明は、少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種のタキサン機序を介して作
用する化合物を投与することにより、癌を治療し及び／又は選択された細胞集団
(例えば癌細胞)の増殖を変調する方法を提供する。別の態様において、本発明は
、少なくとも1種の免疫複合体及び少なくとも1種の白金化合物を投与することに
より、癌を治療し及び／又は選択された細胞集団(例えば癌細胞)の増殖を変調す
る方法を提供する。別の態様において、本発明は、少なくとも1種の免疫複合体
、少なくとも1種の白金化合物、及び少なくとも1種のエピドフィロトキシン化合
物を投与することにより、癌を治療し及び／又は選択された細胞集団(例えば癌
細胞)の増殖を変調する方法を提供する。別の態様において、本発明は、少なく
とも1種の免疫複合体及び少なくとも1種のカンプトテシン化合物を投与すること
により、癌を治療し及び／又は選択された細胞集団(例えば癌細胞)の増殖を変調
する方法を提供する。別の態様において、本発明は、少なくとも1種の免疫複合
体及び少なくとも1種のDNAトポイソメラーゼIを阻害することが可能な化合物を
投与することにより、癌を治療し及び／又は選択された細胞集団(例えば癌細胞)
の増殖を変調する方法を提供する。更に別の態様において、本発明は、少なくと
も1種の免疫複合体、少なくとも1種のタキサン化合物、及び少なくとも1種の白
金化合物を投与することにより、癌を治療し及び／又は選択された細胞集団(例
えば癌細胞)の増殖を変調する方法を提供する。更に別の態様において、本発明
は、少なくとも1種の免疫複合体、少なくとも1種のタキサン化合物、少なくとも
1種の白金化合物、及び任意に少なくとも1種のエピドフィロトキシン化合物を投
与することにより、癌を治療し及び／又は選択された細胞集団(例えば癌細胞)の
増殖を変調する方法を提供する。更に別の態様において、本発明は、少なくとも
1種の免疫複合体、少なくとも1種のカンプトテシン化合物、少なくとも1種の白
金化合物、及び任意に少なくとも1種のエピドフィロトキシン化合物を投与する
ことにより、癌を治療し及び／又は選択された細胞集団(例えば癌細胞)の増殖を
変調する方法を提供する。また別の態様において、本発明は、少なくとも1種の
免疫複合体、少なくとも1種のタキサン機序を介して作用する化合物、及び少な
くとも1種のカンプトテシン化合物を投与することにより、癌を治療し及び／又
は選択された細胞集団(例えば癌細胞)の増殖を変調する方法を提供する。当業者
は、本発明において説明された方法は、タキサン化合物、タキサン機序を介して
作用する化合物、白金化合物、エピドフィロトキシン化合物、カンプトテシン化
合物、及びDNAトポイソメラーゼIを阻害することができる化合物からなる群より
選択される1種またはそれ以上の化学療法剤と共に少なくとも1種の免疫複合体を
投与することを包含していることを理解するであろう。本発明の方法において、
免疫複合体及び化学療法剤は、同時点で、もしくは異なる時点で同時投与するこ
とができるか、もしくは単独の組成物の成分とすることができる。
【００６４】 タキサン化合物は、細胞機能において重要な役割を果たしている、微小管と称
される細胞構造に作用することにより、癌細胞の増殖を阻害する。正常な細胞増
殖において、微小管は、細胞が分裂を開始した時点で形成される。一旦細胞が分
裂を停止すると、微小管は分解又は破壊される。タキサン化合物は、微小管の分
解を止め、その結果癌細胞が微小管に詰まり(clog)し始め、これらは増殖も分裂
もできなくなる。
【００６５】 タキサン化合物は当技術分野において公知であり、かつ例えば、パクリタキセ
ル(TAXOL(登録商標)としてブリストール・マイヤーズ スクィッブ（Bristol-Mye
rs Squibb）社、プリンストン、NJから入手できる)、ドセタキセル(docetaxel)(
TAXOTERE(登録商標)としてAventis社から入手できる)などがある。その他の米国
食品医薬品局(FDA)及び外国の当該局から認可されつつあるタキサン化合物も、
本発明の方法及び組成物において使用することが好ましい。本発明において使用
することができる他のタキサン化合物は、例えば、第10回NCI-EORTC癌治療に関
する新薬シンポジウム、アムステルダム、100頁、第382号及び第383号(1998年6
月16-19日)；及び、米国特許第 に開示されたものを含み、これらの説明は全体が本明細書に参照として組入れら
れている。
【００６６】 本発明において使用することができる他の化合物は、タキサン機序を介して作
用するものである。タキサン機序を介して作用する化合物は、腫瘍細胞又は他の
過増殖性細胞疾患のような急激に増殖している細胞に対し、微小管安定化作用及
び細胞毒性を発揮する能力を有する化合物を含む。このような化合物は、例えば
、エポシロン化合物、例えば、エポシロンA、B、C、D、E及びF、並びにそれらの
誘導体を含む。FDA又は外国のその当該局から認可されつつあるその他のタキサ
ン機序を介して作用する化合物(例えばエポシロン化合物)も、本発明の方法及び
組成物において使用することが好ましい。エポシロン化合物及びそれらの誘導体
は、当技術分野において公知であり、かつ例えば米国特許第6,121,029号、第6,1
17,659号、第6,096,757号、第6,043,372号、第5,969,145号及び第5,886,026号；
並びに国際公開公報第97/19086号、国際公開公報第98/08849号、国際公開公報第
98/22461号、国際公開公報第98/25929号、国際公開公報第98/38192号、国際公開
公報第99/01124号、国際公開公報第99/02514号、国際公開公報第99/03848号、国
際公開公報第99/07692号、国際公開公報第99/27890号、及び国際公開公報第99/2
8324号に開示されており、その内容は全体が本明細書に参照として組入れられて
いる。
【００６７】 本発明において使用することができる他の化合物は、白金化合物であり、例え
ば、シスプラチン(PLATINOL(登録商標)としてブリストール・マイヤーズ スクィ
ッブ社、プリンストン、NJから入手)、カルボプラチン(PARAPLATIN(登録商標)と
してブリストール・マイヤーズ スクィッブ社、プリンストン、NJから入手)、オ
ギサリプラチン(ELOXATINE(登録商標)としてSanofi社、仏国から入手)、イプロ
プラチン(iproplatin)、オルマプラチン(ormaplatin)、テトラプラチンなどがあ
る。FDA又は外国のその当該局から認可されつつあるその他の化合物も、本発明
の方法及び組成物において使用することが好ましい。癌治療において使用するこ
とができる白金化合物は、当技術分野において公知であり、かつ例えば米国特許
第 に開示されており、その内容は全体が本明細書に参照として組入れられている。
【００６８】 当技術分野において公知であるように、白金化合物は、例えばエトポシド(VP-
16としても公知)(VEPESID(登録商標)としてブリストール・マイヤーズ スクィッ
ブ社、プリンストン、NJから入手)、テニポシド(VM-26としても公知)(VUMON(登
録商標)としてブリストール・マイヤーズ スクィッブ、プリンストン、NJから入
手)などのような、少なくとも1種のエピポドフィロトキシン化合物と併用される
ことが好ましい。FDA又は外国のその当該局から認可されつつあるその他のエピ
ポドフィロトキシン化合物も、本発明の方法及び組成物において使用することが
好ましい。本発明において使用することができる他のエピポドフィロトキシン化
合物は、例えば米国特許第 に開示されており、その内容は全体が本明細書に参照として組入れられている。
【００６９】 本発明において使用することができる他の化合物は、カンプトテシン化合物を
含む。カンプトテシン化合物は、DNAトポイソメラーゼIを阻害することが可能で
ある。カンプトテシン化合物はカンプトテシン、カンプトテシン誘導体及びカン
プトテシン類似体を含む。カンプトテシン化合物は当技術分野において公知であ
り、かつ例えば、カンプトテシン、トポテカン(HYCAMTIN(登録商標)としてスミ
スクライン ビーカム ファーマシューティカルズ（SmithKline Beecham Pharmac
euticals）社から入手)、CPT-11(イリノテカンとも称される)、9-アミノカンプ
トテシンなどを含む。FDA又は外国のその当該局から認可されつつあるその他の
カンプトテシン化合物(又は他のDNAトポイソメラーゼIを阻害することが可能で
ある化合物)も、本発明の方法及び組成物において使用することが好ましい。本
発明において使用することができる他のカンプトテシン化合物は、例えば、J. M
ed. Chem.、29:2358-2363(1986)；J. Med. Chem.、23:554(1980)；J. Med. Chem
.、30:1774(1987)；欧州特許出願第0 418 099号、第0 088 642号、及び第0 074
770号；並びに、米国特許第 に開示されたものを含み、これらの内容は全体が本明細書に参照として組入れら
れている。
【００７０】 本発明の免疫複合体及び化学療法剤は、例えば、肺、乳房、結腸、前立腺、腎
臓、膵臓、脳、骨、卵巣、精巣、及びリンパ系器官の癌；全身性狼瘡、リウマチ
様関節炎及び多発性硬化症のような、自己免疫疾患；腎移植拒絶反応、肝移植拒
絶反応、肺移植拒絶反応、心移植拒絶反応及び骨髄移植拒絶反応のような、移植
片拒絶反応；移植片対宿主病；CMV感染症、HIV感染症、及びAIDSのような、ウイ
ルス感染症；並びに、ランブル鞭毛虫症、アメーバ症、住血吸虫症のような寄生
体感染症などに関し、患者を治療し及び／又は選択された細胞集団の増殖を変調
するために、インビトロ、インビボ及び／又はエキソビボで投与することができ
る。好ましくは、本発明の免疫複合体及び化学療法剤は、例えば、肺、乳房、結
腸、前立腺、腎臓、膵臓、脳、骨、卵巣、精巣、及びリンパ系器官の癌を含み；
より好ましくは、肺癌又は結腸癌を含む、患者の癌の治療及び／又は癌細胞増殖
の変調のために、インビトロ、インビボ及び／又はエキソビボで投与することが
できる。最も好ましい態様において、肺癌は、小細胞肺癌(SCLC)である。
【００７１】 「選択された細胞集団の増殖の変調」は、より多くの細胞を作成するための分
裂から選択された細胞集団(例えば、SCLC細胞、NCI N417細胞、SW-2細胞、NCI-H
441細胞、HT-29細胞など)の増殖を阻害すること；例えば未処理の細胞と比較し
て、細胞分裂の増加率を低下すること；選択された細胞集団を殺傷すること；及
び／又は、選択された細胞集団(癌細胞)などの転移防止することを含む。選択さ
れた細胞集団の増殖は、インビトロ、インビボ又はエキソビボにおいて変調する
ことができる。
【００７２】 本発明の方法において、免疫複合体及び化学療法剤は、インビトロ、インビボ
、又はエキソビボにおいて個別に又は同じ組成物の成分として投与することがで
きる。この免疫複合体及び化学療法剤は、周知の適当な薬学的に許容できる担体
、希釈剤、及び／又は賦形剤と共に使用することができ、かつ当業者は臨床の状
況を根拠に決定することができる。適当な担体、希釈剤及び／又は賦形剤の例は
以下を含む：(1)ダルベッコのリン酸緩衝生理食塩水、pH約6.5、これは約1mg/ml
〜25mg/mlのヒト血清アルブミンを含有、(2)0.9％生理食塩水(0.9％w/v NaCl)、
及び(3)5％(w/v)デキストロース。
【００７３】 本明細書に記された化合物及び組成物は、適当な形状で、好ましくは非経口、
より好ましくは静脈内投与することができる。非経口投与については、この化合
物又は組成物は、水性又は非水性の滅菌液剤、懸濁剤又は乳剤であることができ
る。プロピレングリコール、植物油及び注射可能な有機エステル、例えばオレイ
ン酸エチルなどを、溶剤又はビヒクルとして使用することができる。この組成物
は更に、アジュバント、乳化剤、又は分散剤を含有することもできる。この組成
物は、滅菌水又は他の注射可能な滅菌媒質中に溶解又は分散することができるよ
うな、滅菌固形組成物の形状であることもできる。
【００７４】 本明細書に記された化学療法剤及び免疫複合体の「治療有効量」は、選択され
た細胞集団の増殖の阻害及び／又は患者の疾患の治療のための投与様式を意味し
、かつこれは、患者の年齢、体重、性別、食事及び健康状態、疾患の重症度、投
与経路、並びに使用される特定の化合物の活性、効能、薬物動態学及び毒性プロ
フィールのような薬学的考察の様々な要因に従い選択される。「治療有効量」は
更に、「医師向け医薬品便覧(Physicians Desk Reference)1999(53版)」のよう
な標準の医学書により決定することができ、その内容は全体が本明細書に参照と
して組入れられている。患者は好ましくは動物であり、より好ましくは哺乳類で
あり、最も好ましくはヒトである。患者は、男性又は女性であり、かつ幼児、小
児又は成人であることができる。
【００７５】 適当な免疫複合体投与プロトコールの例は、以下のものである。免疫複合体は
、毎日各静脈内ボーラスの約5日間として、又は約5日間の連続注入としてのいず
れかで、約5日間投与することができる。または、これらは、週1回、6週間また
はそれ以上にわたり、投与することができる。別法として、これらは、2週間又
は3週間毎に1回投与することができる。ボーラス用量は、約5ml〜約10mlのヒト
血清アルブミンが添加された通常の生理食塩水約50ml〜約400ml中に入れて投与
される。連続注入は、ヒト血清アルブミン約25ml〜約50mlが添加された通常の生
理食塩水約250ml〜約500ml中に入れて、24時間毎に投与される。用量は、経静脈
的に1人につき約10μg/kg〜約1000mg/kg(約100ng/kg〜約10mg/kgの範囲)である
。治療後約1〜約4週間で、患者は2回目の治療を受ける。投与経路、賦形剤、希
釈剤、用量及び時間に関する具体的な臨床プロトコールは、当業者は、臨床状況
を根拠に決定することができる。
【００７６】 本発明はさらに、1種またはそれ以上の免疫複合体及び1種またはそれ以上の化
学療法剤を含む、本発明の薬学的化合物及び／又は組成物の成分が1種またはそ
れ以上入った1個またはそれ以上の容器を含む、薬学的キットも提供する。この
ようなキットは、更に例えば他の化合物及び／又は組成物、本化合物及び／又は
組成物の投与のための(複数の)装置、並びに医薬品又は生物学的製品の製造、使
用又は販売を規制している政府当局により指定された様式の添付文書も備えるこ
とができる。
【００７７】 実施例 次の実施例は、説明するためのものであり、発明または特許請求の範囲の領域
を制限するものではない。
【００７８】 実施例1 メイタンシノイドDM1はヒト化モノクローナル抗体N901に結合させた。
【００７９】 本明細書および参照として完全に本明細書に組み入れられて開示されている米
国特許第5,208,020号に記載のように、タケダ（大阪、日本）の提供によるアン
サミトシンP-3は、ジスルフィドを含むメイタンシノイドDM1へ転化させた。
【化７】
【化８】
【００８０】 ヒト化N901は、すべてのヒト小細胞肺癌(SCLC)組織、神経芽腫およびカルチノ
イド腫瘍に発現したCD56抗原に結合する抗体である(Doriaら、Cancer 62:1839-1
845 (1988); Kibbelaarら、Eur. J. Cancer、27:431-435 (1991); Rygaardら、B
r. J. Cancer、65:573-577 (1992))。
【００８１】 ヒト化N901は、N-サクシニミジル-4-[2-ピリジルジチオ]-ペンタノエート(SPP
)で修飾してジチオピリジル基を導入した。または、N-サクシニミジル-3-[2-ピ
リジルジチオ]-プロパノエート(SPDP)が使用できる。NaCl(50 mM)およびEDTA(2
mM)を含むリン酸カリウム緩衝液（pH 6.5）50 mM中のその抗体(8 mg/mL)をSPP(
エタノール中に5.6モル当量)で処理した。最終エタノール濃度は、5% (v/v)であ
った。周囲温度で90分後、反応混合物は、上記の緩衝液で平衡化されたセファデ
ックスG25カラムを通してゲルろ過した。抗体を含む画分はプールされ、試料を
ジチオスレイトールで処理し343 nmでの吸光度における変化を測定する（ε３４ ３ｎｍ =8,080 M−１である2-メルカプトピリジンの放出）ことにより、修飾の程
度を測った。抗体の回収は典型的には90%で、抗体分子あたり4.8個のピリジルジ
チオ基が結合されていた。
【００８２】 修飾された抗体は、NaCl(50 mM)およびEDTA(2 mM)を含むリン酸カリウム緩衝
液（pH 6.5）50 mMで希釈され、最終濃度を2.5 mg/mLとした。それから、ジメチ
ルアセトアミド(DMA、最終反応混合物において3% v/v)中のDM1(1.7 当量)をその
修飾された抗体の溶液へ加えた。その反応は周囲温度で、アルゴン下、20時間、
進められた。
【００８３】 この反応混合物は、それから、リン酸緩衝生理食塩水(PBS、pH 6.5)で平衡化
されたセファクリルS300ゲルろ過カラムにのせられた。主なピークはhu901-DM1
の単量体を含んでいた。抗体分子あたり結合しているDM1薬剤分子の数は、252 n
mおよび280 nmでの吸光度を測定することにより測られ、抗体分子あたり3.9のDM
1分子であることがわかった。
【００８４】 実施例2 この実験においては、huN901-DM1は低量の治療用ではない投与量で、パクリタ
キセル(シグマケミカル社、セントルイス、MO)の最適の投与量とともに使用した
。SCIDマウス(グループあたり7動物)にNCI N417細胞(8x10６細胞/動物)を皮下に
接種した。腫瘍が十分定着した(平均の腫瘍の大きさが約100 mm３であった）後
、動物の1グループは、huN901-DM1で処置され、75 μg/kg/d x 5のDM1の用量で
毎日、静脈注射で投与された。動物の第2グループは、パクリタキセルで処置さ
れ、10 mg/kg/d x 5の用量で毎日、腹腔内注射で投与された。動物の第3グルー
プは、huN901-DM1およびパクリタキセルで処置され、個々の薬剤として使用され
るのと同じ投与量およびスケジュールを用いた。動物の第4の対照グループは、
未処置のままにしておいた。腫瘍の大きさはリウ(Liu)ら、Proc. Natl. Acad. S
ci.、93:8618-8623 (1996)に記載のように測定された。動物はまた、毒性の徴候
の指標として、体重の減少についてもモニターされた。
【００８５】 実験結果は、図5に示す。動物の対照グループにおいて、腫瘍は、腫瘍接種後2
8日で、約900 mm３の大きさまで急速に増殖した。huN901-DM1またはパクリタキ
セルのいずれか一方で処置された動物においては、それぞれの場合、腫瘍の増殖
が4日遅れるという、ささやかな抗腫瘍効果があった。huN901-DM1およびパクリ
タキセルで処置された動物においては、腫瘍が、完全な後退が58日間続き、消え
た。重要なことには、該動物において毒性の形跡が見られなかった。これらのデ
ータは、huN901-DM1およびパクリタキセルによる処置は、予期しない卓越した（
たとえば、相乗作用）抗腫瘍効果をもつことを示している。
【００８６】 実施例3 この実験においては、huN901-DM1は低量の治療用ではない投与量で、シスプラ
チン(cisplatin)(シグマケミカル社（Sigma Chemical co.）、セントルイス、MO
)およびエトポシド(etoposide)(シグマケミカル社、セントルイス、MO)の最適の
投与量とともに使用した。SCIDマウス(グループあたり7動物)にNCI N417細胞(8x
10６細胞/動物)を皮下に接種した。腫瘍が十分定着した(平均の腫瘍の大きさが
約100 mm３であった）後、動物の1グループは、huN901-DM1で処置され、75 μg/
kg/d x 5のDM1の用量で毎日、静脈注射で投与された。動物の第2グループは、シ
スプラチン(2 mg/kg/d x 3の用量で、一日おきに静脈注射で投与)およびエトポ
シド(8 mg/kg/d x 3の用量で、一日おきに投与)で処置された。動物の第3グルー
プは、huN901-DM1、シスプラチンおよびエトポシドで処置され、個々の薬剤とし
て使用されるのと同じ投与量およびスケジュールを用いた。動物の第4の対照グ
ループは、未処置のままにしておいた。腫瘍の大きさはリウ(Liu)ら、Proc. Nat
l. Acad. Sci.、93:8618-8623 (1996)に記載のように測定された。動物はまた、
毒性の徴候の指標として、体重の減少についてもモニターされた。
【００８７】 実験結果は、図6に示す。動物の対照グループにおいて、腫瘍は、腫瘍接種後2
8日で、約900 mm３の大きさまで急速に増殖した。huN901-DM1、または、シスプ
ラチンおよびエトポシドのいずれか一方で処置された動物においては、それぞれ
の場合、腫瘍の増殖が4日遅れるという、ささやかな抗腫瘍効果があった。huN90
1-DM1、シスプラチンおよびエトポシドで処置された動物においては、腫瘍の増
殖に12日の遅れがあったが、それは、個々の化合物の付加的な抗腫瘍効果として
予想するものより50%長い。重要なことには、その動物において毒性の形跡が見
られなかった。これらのデータは、huN901-DM1、シスプラチンおよびエトポシド
による処置は、予期しない卓越した（たとえば、相乗作用）抗腫瘍効果をもつこ
とを示している。
【００８８】 実施例4 低用量のhuN901-DM1およびドセタキセル(アベンティス（Aventis）からTAXOTE
RE(登録商標)として入手可能)の組合せの抗腫瘍効果は、確立された小細胞肺癌
の皮下の異種移植モデルにおいて評価を行った。SCIDマウス(24動物)にヒト小細
胞肺癌SW-2細胞(8 x 10６細胞/動物)をマウスの右わき腹へ皮下注射して接種し
た。腫瘍が約100 mm３の大きさに達した時(腫瘍細胞接種後10日)、マウスを無作
為に4つのグループ(グループあたり6動物)に分けた。マウスの第1グループは、
ドセタキセル(5 mg/kg x 5、2日毎)を静脈注射で投与する処置を行った。動物の
第2グループは、huN901-DM1(DM1の投与量が75 μg/kg x 5、毎日)を静脈注射で
投与する処置を行った。マウスの第3グループは、ドセタキセルおよびhuN901-DM
1の組合せを受け、第1グループおよび第2グループと同じ投与量およびスケジュ
ールを用いた。動物の対照グループは、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)を第2グルー
プの動物と同じスケジュールを用いて処置を受けた。腫瘍の増殖は、週に2回、
腫瘍の大きさを測定することによりモニターされた。腫瘍の大きさは、式：長さ
x 幅 x 高さ x 1/2で計算された。
【００８９】 腫瘍の大きさの変化は、図7に示す。動物の対照グループにおいては、腫瘍は2
6日間で、約1000 mm３まで急速に増殖した。ドセタキセル単独、またはhuN901-D
M1単独の低用量での処置は、それぞれ、腫瘍の増殖が8日遅れと20日遅れの結果
となった。対照的に、ドセタキセルおよびhuN901-DM1の組合せでの処置は、すべ
ての処置された動物において、完全な腫瘍後退が生じるという顕著な抗腫瘍効果
を示した。この処置グループの6動物のうちの3動物においては、腫瘍は撲滅し、
200日間以上に渡って治癒の状態が続く結果であった。このグループの残りの3動
物においては、腫瘍の増殖に52日の遅れがあったが、それは計算された付加的な
効果より24日長い。このように、ドセタキセルおよびhuN901-DM1の組合せは、こ
のヒトSCLC異種移植モデルにおいて予期しない卓越した(たとえば、相乗作用)抗
腫瘍効果を示している。
【００９０】 実施例5 低用量のhuN901-DM1、およびヒトの小細胞肺癌(SCLC)の治療のための認可され
ている薬剤の一つであるトポテカン(スミスクラインビーチャム製薬（Smithklin
e Beecham Pharmaceuticals）からHYCAMTIN(登録商標)として入手可能)の組合せ
の抗腫瘍効果は、確立されたSCLCの皮下の異種移植モデルにおいて評価を行った
。SCIDマウス(24動物)にヒト小細胞肺癌SW-2細胞(8 x 10６細胞/動物)をマウス
の右わき腹へ皮下注射して接種した。腫瘍が約80 mm３の大きさに達した時、マ
ウスを無作為に4つのグループ(グループあたり6動物)に分けた。マウスの第1グ
ループは、トポテカン(1.4 mg/kg x 5、毎日)を静脈注射で投与する処置を行っ
た。動物の第2グループは、huN901-DM1(DM1の投与量が100 μg/kg x 5、毎日)を
静脈注射で投与する処置を行った。マウスの第3グループは、トポテカンおよびh
uN901-DM1の組合せを受け、第1グループおよび第2グループと同じ投与量および
スケジュールを用いた。動物の対照グループは、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)を
第2グループの動物と同じスケジュールを用いて処置を受けた。腫瘍の増殖は、
週に2回、腫瘍の大きさを測定することによりモニターされた。腫瘍の大きさは
、式：長さ x 幅 x 高さ x 1/2を使って計算された。
【００９１】 腫瘍の大きさの変化は図8に示す。動物の対照グループにおいては、腫瘍は44
日間で約800 mm３まで増殖した。トポテカン単独での処置では、腫瘍の増殖が12
日遅れという結果であった。huN901-DM1単独の低用量での処置では、6動物のう
ちの3動物において腫瘍増殖の34日の遅れという結果であった。このグループの
残りの3動物は、完全な腫瘍後退があった。トポテカンおよびhuN901-DM1の組合
せでの処置では、処置された6動物のうちの5動物において完全な腫瘍後退を生じ
るという顕著な抗腫瘍効果が示された。これらの動物は、最後の測定ポイントで
ある78日目において、腫瘍はなかった。このように、トポテカンおよびhuN901-D
M1の組合せは、このヒトSCLC異種移植モデルにおいて、単独の薬剤と比較する場
合、予期しないことに卓越している(たとえば、相乗作用)。
【００９２】 実施例6 低用量のhuC242-DM1(米国特許第5,208,020号に記載の工程に従い、イミュノジ
ェン社により製造されている。その米国特許の開示については、参照として完全
に本明細書に組み入れられており、実施例1においてもまた記載されている。)お
よびパクリタキセル(シグマケミカル社、セントルイス、MO)の組合せの抗腫瘍効
果は、確立された非小細胞肺癌の皮下の異種移植モデルにおいて評価を行った。
SCIDマウス(24動物)にヒト肺腺癌NCI-H441細胞(8 x 10６細胞/動物)をマウスの
右わき腹へ皮下注射して接種した。腫瘍が約125 mm３の大きさに達した時(腫瘍
細胞接種後4日)、マウスを無作為に4つのグループ(グループあたり6動物)に分け
た。マウスの第1グループは、パクリタキセル(15 mg/kg x 5、二日毎)を腹腔内
注射で投与する処置を行った。動物の第2グループは、huC242-DM1(DM1の投与量
が75 μg/kg x 5、毎日)を静脈注射で投与する処置を行った。マウスの第3グル
ープは、パクリタキセルおよびhuC242-DM1の組合せを受け、第1グループおよび
第2グループと同じ投与量およびスケジュールを用いた。その組合せのグループ
においては、huC242-DM1複合体は、パクリタキセルの投与の2時間後に、投与さ
れた。動物の対照グループは、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)を第2グループの動物
と同じスケジュールを用いて受けた。腫瘍の増殖は、週に2回、腫瘍の大きさを
測定することによりモニターされた。腫瘍の大きさは、式：長さ x 幅 x 高さ x
1/2を使って計算された。
【００９３】 腫瘍の大きさの変化は図9に示す。動物の対照グループにおいては、腫瘍は32
日間で約1000 mm３まで急速に増殖した。パクリタキセル単独での処置では、腫
瘍の増殖に4日の小さな遅れを生じた。huC242-DM1での処置では、腫瘍の収縮を
生じたが、処置された6動物のいずれも完全な腫瘍後退を示さなかった。パクリ
タキセルおよびhuC242-DM1の組合せでの処置では、完全な腫瘍後退を生じるとい
う、より強い抗腫瘍効果を示し、6動物のうちの3動物については、腫瘍の形跡は
なかった。このグループの残りの3動物は、腫瘍の著しい収縮を示した。このよ
うに、パクリタキセルおよびhuC242-DM1の組合せは、このヒトSCLC肺腺癌異種移
植モデルにおいて、予期しないことに卓越している(たとえば、相乗作用)。
【００９４】 実施例7 低用量のhuC242-DM1(米国特許第5,208,020号に記載の方法に従い、イミュノジ
ェン社（ImmunoGen, Inc.）により製造されている。その米国特許の開示につい
ては、参照として完全に本明細書に組み入れられており、実施例1においてもま
た記載されている。)およびパクリタキセル(シグマケミカル社、セントルイス、
MO)の組合せの抗腫瘍効果は、確立された非小細胞肺癌の皮下の異種移植モデル
において評価を行った。SCIDマウス(32動物)にヒト結腸癌HT-29細胞(8 x 10６細
胞/動物)をマウスの右わき腹へ皮下注射して接種した。腫瘍が約80 mm３の大き
さに達した時、マウスを無作為に4つのグループ(グループあたり8動物)に分けた
。マウスの第1グループは、CPT-11(50 mg/kg x 2、3日毎)を静脈注射で投与する
処置を行った。動物の第2グループは、マウスC242-DM1(DM1の投与量が75 μg/kg
x 5、毎日)を静脈注射で投与する処置を行った。マウスの第3グループは、CPT-
11およびC242-DM1の組合せを受け、第1グループおよび第2グループと同じ投与量
およびスケジュールを用いた。動物の対照グループは、リン酸緩衝生理食塩水(P
BS)を第2グループの動物と同じスケジュールを用いて受けた。腫瘍の増殖は、週
に2回、腫瘍の大きさを測定することによりモニターされた。腫瘍の大きさは、
式：長さ x 幅 x 高さ x 1/2を使って計算された。
【００９５】 腫瘍の大きさの変化は図10に示す。動物の対照グループにおいては、腫瘍は31
日間で約1000 mm３まで急速に増殖した。CPT-11単独での処置では、腫瘍の増殖
に6日の小さな遅れを生じた。C242-DM1での処置では、腫瘍の増殖に22日の遅れ
を生じた。CPT-11およびC242-DM1の組合せでの処置では、腫瘍の増殖に38日の遅
れを生じ、それは計算される付加的な効果より10日長く、予期しない卓越した抗
腫瘍効果を示した。このように、CPT-11およびC242-DM1の組合せは、このヒト結
腸癌異種移植モデルにおいて、予期しないことに卓越している(たとえば、相乗
作用)。
【００９６】 本明細書に引用されている各特許および出版物は、参照として本明細書に完全
に組み入れられている。
【００９７】 本明細書に記載されているものに加えて、本発明のさまざまな変形は、前記の
説明から当業者にとって明らかであると思われる。そのような変形は、従属クレ
ームの範囲の中に含まれるものとする。
【図面の簡単な説明】
【図１】 メイタンシン(1a)およびメイタンシノール(1b)を示す。
【図２】 ジスルフィドを含むN-メチル-L-アラニンの誘導体の合成を示す
。
【図３】 ジスルフィドおよびチオールを含む、メイタンシノイドの合成を
示し、それはジスルフィドまたはチオエーテル結合もしくはチオエステル結合の
ような任意の他の硫黄を含む結合を介して、細胞結合剤に結合させることができ
る。この合成は、図2の中間体から始まる。
【図４Ａ】 ジスルフィドおよびチオールを含むN-メチル-L-システインの
誘導体の合成を示す。
【図４Ｂ】 図4aの中間体からのジスルフィドおよびチオールを含むメイタ
ンシノイドの合成を示し、それはジスルフィドまたはチオエーテル結合もしくは
チオエステル結合のような任意の他の硫黄を含む結合を介して、細胞結合剤に結
合させることができる。
【図５】 SCIDマウスにおける小細胞肺癌異種移植片に対する、(i)対照、(
ii)huN901-DM1、(iii)パクリタキセル、および(iv)huN901-DM1およびパクリタキ
セルの組合せの抗腫瘍活性を比較するグラフである。
【図６】 SCIDマウスにおける小細胞肺癌異種移植片に対する、(i)対照、(
ii)huN901-DM1、(iii)シスプラチンおよびエトポシド、および(iv)huN901-DM1、
シスプラチンおよびエトポシドの組合せの抗腫瘍活性を比較するグラフである。
【図７】 SCIDマウスにおける小細胞肺癌異種移植片に対する、(i)対照、(
ii)huN901-DM1、(iii)ドセタキセル、および(iv)huN901-DM1およびドセタキセル
の組合せの抗腫瘍活性を比較するグラフである。
【図８】 SCIDマウスにおける小細胞肺癌異種移植片に対する、(i)対照、(
ii)huN901-DM1、(iii)トポテカン、および(iv)huN901-DM1およびトポテカンの組
合せの抗腫瘍活性を比較するグラフである。
【図９】 SCIDマウスにおけるヒト肺腺癌異種移植片に対する、(i)対照、(
ii)huC242-DM1、(iii)パクリタキセル、および(iv)huC242-DM1およびパクリタキ
セルの組合せの抗腫瘍活性を比較するグラフである。
【図１０】 SCIDマウスにおけるヒト結腸癌異種移植片に対する、(i)対照
、(ii)huC242-DM1、(iii)CPT-11(イリノテカンとも呼ばれる)、および(iv)huC24
2-DM1およびCPT-11の組合せの抗腫瘍活性を比較するグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/537 Ａ６１Ｋ 31/537 31/7048 31/7048 33/24 33/24 38/00 45/00 45/00 Ａ６１Ｐ 17/02 Ａ６１Ｐ 17/02 19/02 19/02 25/00 25/00 31/12 31/12 31/18 31/18 33/00 33/00 33/04 33/04 33/12 33/12 35/00 35/00 37/02 37/02 37/06 37/06 Ｃ０７Ｋ 16/32 // Ｃ０７Ｋ 16/32 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C084 AA02 BA44 DA27 DA39 MA02 ZB052 ZB261 ZB262 4C085 AA14 BB01 DD63 4C086 AA01 AA02 BA02 CB21 CB22 EA10 EA11 HA12 HA28 MA02 MA04 MA07 MA66 NA05 NA06 ZA02 ZA89 ZA96 ZB07 ZB08 ZB15 ZB26 ZB33 ZB37 ZC55 4C206 AA01 AA02 JB16 MA02 MA04 MA11 MA86 NA05 NA06 ZA02 ZA89 ZA96 ZB07 ZB08 ZB15 ZB26 ZB33 ZB37 ZC55 4H045 AA11 AA30 CA40 DA76 EA28 EA51

Claims (43)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合体
    の治療有効量を患者に投与することを含む、治療を必要とする患者において癌を
    治療する方法であって、免疫複合体が、少なくとも1種の細胞結合物質及び少な
    くとも1種の有糸分裂阻害剤を含む方法。
  2. 【請求項２】 癌が、乳房、結腸、肺、前立腺、腎臓、膵臓、脳、骨、卵巣
    、精巣、又はリンパ系器官の癌である、請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】 癌が肺癌である、請求項１記載の方法。
  4. 【請求項４】 肺癌が小細胞肺癌である、請求項３記載の方法。
  5. 【請求項５】 癌が結腸癌である、請求項１記載の方法。
  6. 【請求項６】 有糸分裂阻害剤が、メイタンシノイドである、請求項１記載
    の方法。
  7. 【請求項７】 メイタンシノイドがDM1である、請求項６記載の方法。
  8. 【請求項８】 有糸分裂阻害剤が、ビンカ（Vinca）アルカロイド、ドラス
    タチン、又はクリプトフィシンである、請求項１記載の方法。
  9. 【請求項９】 ビンカアルカロイドが、ビンクリスチン、ビンブラスチン、
    ビンデシン又はナベルビンであり；ドラスタチンがドラスタチン10又はドラスタ
    チン15であり；並びに、クリプトフィシンがクリプトフィシン52又はクリプトフ
    ィシン1である、請求項８記載の方法。
  10. 【請求項１０】 細胞結合物質は、モノクローナル抗体又はその断片である
    、請求項１記載の方法。
  11. 【請求項１１】 モノクローナル抗体又はその断片が、ヒト化されたモノク
    ローナル抗体又はその断片である、請求項10記載の方法。
  12. 【請求項１２】 モノクローナル抗体又はその断片が、癌細胞により発現さ
    れる抗原に結合することが可能である、請求項10記載の方法。
  13. 【請求項１３】 モノクローナル抗体又はその断片が、CD56抗原に結合する
    ことが可能である、請求項10記載の方法。
  14. 【請求項１４】 モノクローナル抗体又はその断片が、ヒト化N901又はヒト
    化C242である、請求項10記載の方法。
  15. 【請求項１５】 モノクローナル抗体又はその断片が、Fv、Fab、Fab'又はF
    (ab')2である、請求項10記載の方法。
  16. 【請求項１６】 化学療法剤がタキサン化合物である、請求項１記載の方法
    。
  17. 【請求項１７】 タキサン化合物がパクリタキセル(paclitaxel)又はドセタ
    キセル(docetaxel)である、請求項16記載の方法。
  18. 【請求項１８】 化学療法剤が、タキサン機序を介して作用する化合物であ
    る、請求項１記載の方法。
  19. 【請求項１９】 タキサン機序を介して作用する化合物が、エポシロン化合
    物である、請求項18記載の方法。
  20. 【請求項２０】 エポシロン化合物が、エポシロンA、エポシロンB、エポシ
    ロンC、エポシロンD、エポシロンE又はエポシロンFである、請求項19記載の方法
    。
  21. 【請求項２１】 化学療法剤が白金化合物である、請求項１記載の方法。
  22. 【請求項２２】 白金化合物が、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリ
    プラチン、イプロプラチン、オルマプラチン、又はテトラプラチンである、請求
    項21記載の方法。
  23. 【請求項２３】 化学療法剤が更に、少なくとも1種のエピポドフィロトキ
    シン化合物を含有する、請求項21記載の方法。
  24. 【請求項２４】 エピポドフィロトキシン化合物が、エトポシド又はテニポ
    シドである、請求項23記載の方法。
  25. 【請求項２５】 化学療法剤が、カンプトテシン化合物である、請求項１記
    載の方法。
  26. 【請求項２６】 カンプトテシン化合物が、カンプトテシン、トポテカン、
    イリノテカン又は9-アミノカンプトテシンである、請求項25記載の方法。
  27. 【請求項２７】 化学療法剤が、DNAトポイソメラーゼIを阻害する化合物で
    ある、請求項１記載の方法。
  28. 【請求項２８】 免疫複合体が、約100ng/体重kg〜約10mg/体重kgの量で週1
    回投与される、請求項１記載の方法。
  29. 【請求項２９】 免疫複合体及び化学療法剤が個別に投与される、請求項１
    記載の方法。
  30. 【請求項３０】 免疫複合体及び化学療法剤が、単独の組成物の成分として
    投与される、請求項１記載の方法。
  31. 【請求項３１】 免疫複合体及び化学療法剤が、非経口投与される、請求項
    １記載の方法。
  32. 【請求項３２】 免疫複合体及び化学療法剤が、静脈内投与される、請求項
    31記載の方法。
  33. 【請求項３３】 少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合
    体の治療有効量を選択された細胞集団に投与することを含む、選択された細胞集
    団の増殖を変調する方法であって、免疫複合体が、少なくとも1種の細胞結合物
    質及び少なくとも1種の有糸分裂阻害剤を含有する方法。
  34. 【請求項３４】 選択された細胞集団が、癌、自己免疫疾患、移植片拒絶反
    応、移植片対宿主病、ウイルス感染症、及び寄生体感染症からなる群より選択さ
    れる細胞を含む、請求項33記載の方法。
  35. 【請求項３５】 選択された細胞集団の増殖を変調する方法が、癌細胞の増
    殖を変調する方法である、請求項33記載の方法。
  36. 【請求項３６】 癌細胞の増殖を変調することが、癌細胞の増殖を阻害する
    ことを含む、請求項33記載の方法。
  37. 【請求項３７】 癌細胞の増殖を変調することが、未処理の癌細胞の細胞分
    裂速度と比較して、癌細胞の細胞分裂速度を低下することを含む、請求項33記載
    の方法。
  38. 【請求項３８】 癌細胞の増殖を変調することが、癌細胞を殺傷することを
    含む、請求項33記載の方法。
  39. 【請求項３９】 癌細胞の増殖を変調することが、癌細胞の転移を阻害する
    ことを含む、請求項33記載の方法。
  40. 【請求項４０】 少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合
    体を含む組成物であって、免疫複合体が、少なくとも1種の細胞結合物質及び少
    なくとも1種の有糸分裂阻害剤を含有する組成物。
  41. 【請求項４１】 少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合
    体を含むキットであって、免疫複合体が少なくとも1種の細胞結合物質及び少な
    くとも1種の有糸分裂阻害剤を含むキット。
  42. 【請求項４２】 少なくとも1種の化学療法剤及び少なくとも1種の免疫複合
    体の治療有効量を患者に投与することを含む、治療を必要とする患者における、
    自己免疫疾患、移植片拒絶反応、移植片対宿主病、ウイルス感染症、又は寄生体
    感染症を治療する方法であって、免疫複合体が少なくとも1種の細胞結合物質及
    び少なくとも1種の有糸分裂阻害剤を含む方法。
  43. 【請求項４３】 自己免疫疾患が、全身性狼瘡、リウマチ様関節炎、又は多
    発性硬化症であり；移植片拒絶反応が、腎移植拒絶反応、肝移植拒絶反応、肺移
    植拒絶反応、心移植拒絶反応又は骨髄移植拒絶反応であり；ウイルス感染症が、
    CMV感染症、HIV感染症又はAIDSであり；及び、寄生体感染症は、ランブル鞭毛虫
    症、アメーバ症又は住血吸虫症である、請求項42記載の方法。
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