JP2001291517A - 正極活物質および非水電解質二次電池 - Google Patents
正極活物質および非水電解質二次電池Info
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Abstract
きる正極活物質および非水電解質二次電池を提供する。 【解決手段】 非水電解質二次電池1は、正極集電体上
に正極活物質を含有する正極活物質層が形成された正極
と、負極集電体上に負極活物質層が形成された負極とを
有する。また、非水電解質二次電池1は、非水ゲルポリ
マー二次電池であり、外装はラミネートフィルム4,5
よりなる。正極活物質は、Liと他の金属との複合酸化
物である。また、正極活物質の平均粒径は、10〜22
μmの範囲にある。また、正極活物質は、最小粒径が5
μm以上であり、最大粒径が50μm以下である。ま
た、正極活物質の比表面積は、0.25m2 /g以下で
ある。
Description
非水電解質二次電池に関する。
ダ(VTR)、携帯電話、携帯用コンピューター等のポ
ータブル電子機器が多く登場し、これらのポータブル電
子機器を駆動するための電源として、経済性や省資源の
目的から二次電池が使用され、近年その用途は急速に拡
大しつつある。また、電子機器の小型化、高性能化に伴
い、用いられる電池は小型、軽量で且つ高容量であるこ
とが求められている。このため、これらのポータブル電
子機器の電源として、二次電池の中でも特に、高エネル
ギー密度の非水電解質二次電池が実用化されている。
リチウムイオン二次電池は、充電時に正極中のリチウム
が電解液を介して負極中にドープされ、放電時には負極
中のリチウムが電解液を介して正極中にドープされると
いう電気化学的な可逆反応を利用した電池であり、電解
液としてリチウム塩を溶解した非水系溶媒を用いてい
る。このため、電解液の漏れの防止のために、剛性を備
えた金属製のハード・セル(正極蓋及び負極缶)を使用
する必要がある。
最近の二次電池に対する軽量化、小型化、更に薄型化の
強い要請に十分に応えられないという問題がある。ま
た、電子機器のいっそうの小型化に伴ない、二次電池に
対しては形状の自由度を高めることも要請されている
が、金属製のハード・セルの使用は形状に関する要請に
も十分に応えられない。
として、非水ゲルポリマー二次電池が提案され、薄型や
折り曲げ可能な電池として研究開発が活発に進められて
いる。この非水ゲルポリマー二次電池は、正極集電体上
に正極活物質層が形成された正極と、負極集電体上に負
極活物質が形成された負極とを有し、正極の正極活物質
層と負極の負極活物質層との間に電解質含有ゲル層が挟
持された構造を有している。
解質含有ゲル層においては、電解液がゲルマトリックス
中に保持されている。従って、非水ゲルポリマー二次電
池においては、電解液の液漏れの問題がなくなるので、
ハード・セルが不要となり、いっそうの小型化、軽量
化、薄型化、形状自由度の向上が実現されている。
ー二次電池では、正極活物質としてコバルト酸リチウム
が用いられてきたが、アルミラミネートパックを用いる
非水ゲルポリマー二次電池においては、高温保存試験等
による膨れを改善することが大きな課題となっている。
この膨れにより、アルミラミネートパックを収納してい
るハウジングが破損するおそれがあるからである。
たものであり、高温保存時の膨れを抑制・改善すること
ができる正極活物質およびこれを用いた非水電解質二次
電池を提供することを目的とする。
正極集電体上に正極活物質層が形成された正極の、該正
極活物質層に含有される正極活物質において、以下のも
のである。すなわち、(イ)正極活物質が、Liと他の
金属との複合酸化物である。(ロ)正極活物質の平均粒
径が、10〜22μmの範囲にある。
る。すなわち、(イ)正極活物質は、最小粒径が5μm
以上であり、最大粒径が50μm以下である。
る。すなわち、(イ)正極活物質の比表面積が、0.2
5m2 /g以下である。
る。すなわち、(イ)Liと他の金属との複合酸化物
は、LiCoO2 である。
る。すなわち、(イ)正極は、非水電解質二次電池に用
いる。
る。すなわち、(イ)正極は、非水ゲルポリマー二次電
池または固体電解質二次電池に用いる。(ロ)上記非水
ゲルポリマー二次電池または上記固体電解質二次電池
は、アルミラミネートパックを用いる。
極集電体上に正極活物質を含有する正極活物質層が形成
された正極と、負極集電体上に負極活物質層が形成され
た負極とを有する非水電解質二次電池において、以下の
ものである。すなわち、(イ)正極活物質は、Liと他
の金属との複合酸化物である。(ロ)正極活物質の平均
粒径は、10〜22μmの範囲にある。
ものである。すなわち、(イ)正極活物質は、最小粒径
が5μm以上であり、最大粒径が50μm以下である。
のものである。すなわち、(イ)正極活物質の比表面積
が、0.25m2 /g以下である。
ものである。すなわち、(イ)Liと他の金属との複合
酸化物は、LiCoO2 である。
ものである。(イ)正極は、非水ゲルポリマー二次電池
または固体電解質二次電池に用いる。(ロ)上記非水ゲ
ルポリマー二次電池または上記固体電解質二次電池は、
アルミラミネートパックを用いる。
電池によれば、正極活物質が、Liと他の金属との複合
酸化物であり、正極活物質の平均粒径が、10〜22μ
mの範囲にあるので、正極活物質の比表面積が小さくな
り反応面積が減少し、その結果、高温保存時におけるガ
スの発生が抑制される。
質二次電池に係る発明の実施の形態について説明する。
説明する。図1は、非水電解質二次電池に係る発明の実
施の形態を示す図である。具体的には、非水電解質二次
電池の一例として、非水ゲルポリマー二次電池を示すも
のである。
極集電体上に正極活物質層が形成された正極と、負極集
電体上に負極活物質層が形成された負極と、正極の正極
活物質層上並びに負極の負極活物質層上にそれぞれ形成
された電解液含有ゲル層とを有し、正極側並びに負極側
の電解液含有ゲル層同士が互いに重ね合わされた構造の
電極体を有している。この構造の電極体は、正極リード
と負極リードとを接合した後に、図1に示すように、一
対のラミネートフィルム4と5とで密封することにより
非水ゲルポリマー二次電池の完成品となる。
においては、必要に応じて電解液含有ゲル層同士の間に
多孔質セパレータ(例えば、ポリエチレンやポリプロピ
レン製の微多孔膜)を配設してもよい。セパレータを配
設することにより、両電極活物質層の物理的接触を完全
に避けることができる。
2 ,MoS2 ,NbSe2 ,V2 O 5 等のリチウムを含
有しない金属硫化物あるいは酸化物や、LiMO2 (式
中Mは一種以上の遷移金属を表し、この遷移金属Mとし
ては、Co,Ni,Mn等が望ましい。)により表せ
る、リチウムと他の金属との複合酸化物等を使用するこ
とができる。
iCoO2 、Lix Co1-y Aly02 (式中0.05
≦x≦1.10であり、また0.01≦y≦0.10で
ある。)、LiNiO2 ,LiNiy Co1-y O2 (式
中、0<y<1である。)、Lix Niy M1-y O
2 (式中Mは遷移金属,B,Al,Ga,Inの中の少
なくとも1種を表し、0.05≦x≦1.10であり、
また0.7≦y≦1.0である。)、LiMn2 O4 等
であることが望ましい。これらリチウム複合酸化物は、
高電圧を発生でき、エネルギー密度的に優れた正極活物
質となる。正極には、これらの正極活物質の複数種をあ
わせて使用してもよい。
酸化物である場合においては、平均粒径は10〜22μ
mの範囲にあることが望ましい。ここで、平均粒径とは
粒度分布曲線を描いたときに、全面積に対して50%の
面積に相当する粒径をいう。
の複合酸化物の場合においては、最小粒径が5μm以上
であり、最大粒径が50μm以下であることが望まし
い。ここで、最小粒径とは粒度分布曲線を描いたときに
全面積に対して、粒径の小さい方から5%の面積に相当
する粒径をいう。また、最大粒径とは粒度分布曲線を描
いたときに全面積に対して、粒径の小さい方から95%
の面積に相当する粒径をいう。
の複合酸化物の場合においては、正極活物質の比表面積
が、0.25m2 /g以下であることが望ましい。
ブラック等の導電剤とをポリフッ化ビニリデン等の結着
剤と共に溶媒中に分散した分散液を、アルミニウム箔等
の正極集電体上に薄膜状に塗布・乾燥して正極活物質層
を形成することにより得られる。
含有する。正極活物質層は、正極集電体の片面もしくは
両面に形成してもよい。また、所望の正極活物質層密度
を得るために、必要に応じてプレス処理を施してもよ
い。
脱ドープできる材料を使用することができる。このよう
な負極の構成材料、たとえば難黒鉛化炭素系材料や黒鉛
系材料の炭素材料を使用することができる。より具体的
には、熱分解炭素類、コークス類(ピッチコークス、ニ
ードルコークス、石油コークス)、黒鉛類、ガラス状炭
素類、有機高分子化合物焼成体(フェノール樹脂、フラ
ン樹脂等を適当な温度で焼成し炭素化したもの)、炭素
繊維、脱ドープできる材料としては、ポリアセチレン、
ポリピロール等の高分子やSnO2 等の酸化物を使用す
ることもできる。
フッ化ビニリデン等の結着剤と共に溶媒中に分散した分
散液を、銅箔等の負極集電体上に薄膜状に塗布・乾燥し
て負極活物質層を形成することにより得られる。負極活
物質層は、負極集電体の片面もしくは両面に形成しても
よい。また、所望の負極活物質層密度を得るために、必
要に応じてプレス処理を施してもよい。
を構成可能な樹脂とその樹脂を膨潤させる溶媒と電解質
とからなる電解液含有ゲル層形成用組成物を成膜したも
のである。
ル層形成用組成物が常温でゼリー状で流動性が十分でな
いため、一般には加熱して液状化させて行う。この場
合、ゲルの電極への染み込み(即ち、電解液の電極活物
質層への染み込み)を向上させるために、電解質を溶解
させるための溶媒よりも沸点の低い溶媒を希釈溶媒とし
て使用することができる。
液含有ゲル層形成用組成物の加熱温度としては、その組
成物が液状になる温度以上、且つそれらに含まれる溶媒
のうち最も沸点の低い溶媒の沸点よりも低い温度を採用
する。
脂としては、シリコンゲル、アクリルゲル、アクリロニ
トリル、ポリフォスファゼンゲル変成ポリマー、ポリエ
チレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、及びこ
れらの複合ポリマーや架橋ポリマー、変成ポリマーなど
もしくはフッ素系ポリマーとして、例えばポリ(ビニリ
デンフルオロライド)やポリ(ビニリデンフルオロライ
ド−co−ヘキサフルオロプロピレン)、ポリ(ビニリ
デンフルオロライド−co−テトラフルオロエチレ
ン)、ポリ(ビニリデンフルオロライド−co−トリフ
ルオロエチレン)などおよびこれらの混合物が各種使用
できるが、勿論、これらに限定されるものではない。
ン、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、
ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチル
メチルカーボネート等を挙げることができる。
チウム、過塩素酸リチウム、四フッ化ホウ酸リチウム等
のリチウム塩を挙げることができる。
えば下記に示される材料を使用することができる。ここ
で、使用するプラスチック材料として、次の略称を使
う。すなわち、ポリエチレンテレフタレート:PET、
溶融ポリプロピレン:PP、無延伸ポリプロピレン:C
PP、ポリエチレン:PE、低密度ポリエチレン:LD
PE、高密度ポリエチレン:HDPE、直鎖状低密度ポ
リエチレン:LLDPE、ナイロン:Nyである。ま
た、耐透湿性のバリア膜として用いる金属材料のアルミ
ニウムにALの略称を用いる。
ーラント層=PET/AL/PEである。また、この組
み合わせばかりでなく、以下に示すような他の一般的な
ラミネートフィルムの構成を採用することができる。す
なわち、外装層/金属膜/シーラント層=Ny/AL/
CPP、PET/AL/CPP、PET/AL/PET
/CPP、PET/Ny/AL/CPP、PET/Ny
/AL/Ny/CPP、PET/Ny/AL/Ny/P
E、Ny/PE/AL/LLDPE、PET/PE/A
L/PET/LDPE、またはPET/Ny/AL/L
DPE/CPPとすることができる。なお、金属膜とし
てはAL以外の金属を採用することができることはもち
ろんである。
ついて説明する。最初に、正極集電体上に正極活物質層
を形成することにより正極を作製する。次に、常温を超
える温度に正極を加熱しながら、正極の正極活物質層上
に電解質含有ゲル層を形成する。
布装置により片面塗布又は片面ずつ両面塗布することが
できる。即ち、巻き出しロールから巻き出された電極
は、電極予熱装置で加熱され、そしてその片面の電極活
物質層上にコーターヘッドから電解液含有ゲル層形成用
組成物が塗布される。塗布された電解液含有ゲル層形成
用組成物は、ドライヤーを通過する際に乾燥し電解液含
有ゲル層となる。電解液含有ゲル層が形成された電極
は、巻き取りロールに巻き取られる。
装置により両面同時に塗布することもできる。即ち、巻
き出しロールから巻き出された電極は、電極予熱装置で
加熱され、そしてその両面の電極活物質層上にコーター
ヘッドから電解液含有ゲル層形成用組成物が同時に塗布
される。塗布された電解液含有ゲル層形成用組成物は、
ドライヤーを通過する際に乾燥し電解液含有ゲル層とな
る。電解液含有ゲル層が形成された電極は、巻き取りロ
ールに巻き取られる。
えば、電極活物質層形成後であって、電解液含有ゲル層
形成前に、一般的なプレスロール装置によりプレスする
ことができる。
集電体上に負極活物質層を形成することにより負極を作
製し、ついで、常温を超える温度に負極を加熱しなが
ら、負極の負極活物質層上に電解液含有ゲル層を形成す
る。
ゲル層を互いに重ね合わせる。これにより電極体が得ら
れる。
の組み込みは、電解液含有ゲル層形成後の電極をスリッ
トして組み込む方法や、逆に電極をスリットしてから電
解液含有ゲル層を形成して組み込む方法、あるいはこの
二つの方法を組み合わせて一方の電極は電解液含有ゲル
層形成後にスリットし、他方の電極はスリットしてから
電解液含有ゲル層を形成して組み込む方法により行うこ
とができる。また、電極の片面のみ電解液含有ゲル層を
形成してスリットし、その後に電極の他面に電解液含有
ゲル層を形成してから組み込む方法等により行うことが
できる。
い集電体の部分にリード線を溶接した後、両極の活物質
層が対向するように重ね合わせる。この重ね合わせ方と
しては、所望の大きさに切り取られた電極を重ねる方法
や、重ねた電極を巻く方法等がある。
ミネートフィルムの間に挟んだ後、両電極の電解液含有
ゲル層の密着性を上げるためにプレスを行い、電池素子
が外気と触れないようにシールが施される。これにより
図1に示すような、アルミラミネートパックを用いた非
水ゲルポリマー二次電池が得られる。
成物塗布前の電極予熱の方法は、特に限定するものでは
なく、温度調節したロールを通す方法や温度調節した空
気の送風による方法、赤外線ランプを設ける方法等が挙
げられる。
池ばかりでなく、非水電解液二次電池や固体電解質二次
電池等に適用できることはもちろんである。
る高分子化合物からなり、高分子化合物としては、ポリ
(エチレンオキサイド)や同架橋体などのエーテル系高
分子、ポリ(メタクリレート)エステル系、アクリレー
ト系、ポリ(ビニリデンフルオロライド)やポリ(ビニ
リデンフルオロライド−co−ヘキサフルオロプロピレ
ン)などのフッ素系高分子などを単独、または混合して
用いることができる。
本発明の要旨を逸脱することなくその他種々の構成を採
り得ることはもちろんである。
する。ただし、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではないことはもちろんである。
スパーにて4時間混合し、これを厚さ20μmのアルミ
ニウム箔の両面にパターン塗布した。塗布パターンは、
両面とも塗布長160mm、未塗布部分長30mmの繰
り返しで、両面の塗り始め及び塗り終わりの位置は互い
に一致するように制御した。
10μm、最小粒径5μm、最大粒径18μm、および
比表面積0.25m2 /gである。
/cmでプレスした。正極厚及び正極活物質層密度は、
プレス後においてそれぞれ100μm及び3.45g/
ccであった。
懸濁液をディスパーにて4時間混合し、これを厚さ10
μmの銅箔の両面にパターン塗布した。塗布パターン
は、両面とも塗布長160mm、未塗布部分長30mm
の繰り返しで、両面の塗り始め及び塗り終わりの位置は
互いに一致するように制御した。
/cmでプレスした。負極厚及び負極活物質層密度は、
プレス後においてそれぞれ90μm及び1.30g/c
cであった。
含有ゲル層形成用組成物を70℃加熱状態でディスパー
にて1時間混合し、これを層厚20μmになるように負
極の両面の負極活物質層上にパターン塗布し、また、正
極の両面の正極活物質層上に、層厚20μmになるよう
にパターン塗布した。このとき、ドライヤーは実質的に
ジメチルカーボネートだけが蒸発するように調製した。
の形成に際し、電極予熱装置を所定の温度60℃に設定
して加熱した。
極原反を40mm幅に裁断し、帯状電極のパンケーキを
作製した。そして、正極原反を38mm幅に裁断し、帯
状電極のパンケーキを作製した。
ぞれリード線を溶接し、さらに互いの電極活物質層面が
対向するように貼り合わせた後、圧着し、組み込み部に
送り、電池素子を形成した。そしてラミネートフィルム
に覆われる形で電池素子を挟み込んだ上、ラミネートフ
ィルムを溶着して図1に示すような非水ゲルポリマー二
次電池を作製した。このように、本実施例の非水ゲルポ
リマー二次電池は、アルミラミネートパックを用いてい
る。なお、ラミネートフィルムとしては、外側からナイ
ロン−アルミニウム−無延伸ポリプロピレン(CPP)
を積層したものであり、厚さはナイロンが30μm、ア
ルミニウムが40μm、CPPが30μmであり、全体
の積層の厚さが100μmのものを用いた。
である。すなわち、正極活物質LiCoO2 は、表1に
示すように、平均粒径16μm、最小粒径7μm、最大
粒径40μm、および比表面積0.23m2 /gであ
る。
である。すなわち、正極活物質LiCoO2 は、表1に
示すように、平均粒径22μm、最小粒径9μm、最大
粒径50μm、および比表面積0.21m2 /gであ
る。
である。すなわち、正極活物質LiCoO2 は、表1に
示すように、平均粒径6μm、最小粒径3μm、最大粒
径12μm、および比表面積0.51m2 /gである。
である。すなわち、正極活物質LiCoO2 は、表1に
示すように、平均粒径8μm、最小粒径5μm、最大粒
径16μm、および比表面積0.38m2 /gである。
3、および比較例1,2について評価を行った。評価項
目は、膨れ率と容量維持率である。
つぎのように測定する。最初に、各実施例および各比較
例の電池をそれぞれ複数本用意する。つぎに、各電池を
4.2V、500mA、2時間30分の条件で充電し、
そのときの電池の厚みを測定する。その後、表2に示す
一定温度および一定期間の条件、すなわち23℃で1ヶ
月、35℃で1ヶ月、45℃で1ヶ月、60℃で1ヶ
月、および90℃で4時間の各条件で各電池を保存す
る。つぎに、保存終了の1時間後の各電池の厚みを測定
する。そして、保存前後の厚みの差を膨れ量とした。こ
こで、膨れ率はつぎにように定義する。すなわち、膨れ
率(%)=(膨れ量/保存前の厚み)×100である。
である。すなわち、電池を水平な平面を有する台の上に
おき、この平面に平行でありかつ電池の表面部より大き
な円盤をこの電池上に下ろす。電池の厚みは、この円盤
に300gの荷重をかけた状態で測定した。なお、電池
の表面部が平面でないときは、電池の表面部の一番高い
ところが電池の厚みとなる。
5mm,D=3. 8mmである。また、素子面積は56
mm×34mm=1904mm2 てある。したがって、
電池の 表面部が平面であるときは、電池に加わる圧力
は0.16gf/mm2 となる。
ず、各々の電池に対して、23℃、5時間率(0.2
C)の定電流定電圧充電を上限4.2Vまで15時間行
い、つぎに0.2Cの定電流放電を終止電圧2.5V間
で行った。放電容量はこのように決定し、これを100
%とした。つぎに、上述の充電条件で充電をした後に、
表2に示す一定温度および一定期間の条件、すなわち2
3℃で1ヶ月、35℃で1ヶ月、45℃で1ヶ月、60
℃で1ヶ月、および90℃で4時間の各条件で各電池を
保存する。つぎに、上述の放電条件で放電し、さらに上
述の充電、放電条件で5回充放電を繰り返す。この5回
目の放電容量を測定し、上述の100%の放電容量と比
較して%表示をした。なお、実施例1〜3および比較例
1,2のそれぞれにおける100%の容量、すなわち保
存前の容量はほぼ同じであった。
おりである。ここで、膨れ率が5%以下であれば、実用
上問題がないことから、膨れ率5%を評価の基準とし
た。表2からわかるように、実施例1では膨れ率が0〜
5%の範囲にあり、良好な結果が得られた。また、実施
例2では、膨れ率が0〜3%の範囲内にあり、良好な結
果が得られた。また、実施例3においては、膨れ率が0
〜2%の範囲内にあり、良好な結果が得られた。これに
対して比較例1では、23℃1ヶ月の条件を除き、膨れ
率が10〜25%と高い値を示した。また、比較例2で
は、23℃1ヶ月の条件を除き、膨れ率が9〜20%と
高い値を示した。
れた正極活物質においては、膨れ率において良好な結果
が得られることがわかる。すなわち、実施例1〜3で
は、正極活物質の平均粒径が、10〜22μmの範囲に
ある。また、正極活物質は、最小粒径が5μm以上であ
り、最大粒径が50μm以下である。また、正極活物質
の比表面積が、0.25m2 /g以下である。
において、膨れ率に良好な結果が得られたのはつぎの理
由に基づくものと考えられる。すなわち、高温保存によ
る電池の膨れはガスの発生によるものと考えられる。ま
た、ガス発生の原因としては、正極活物質の表面と電解
液の接触によりその表面で反応が生じ、CO2 や炭化水
素の分解ガスが発生するためと考えられる。ここで、実
施例1〜3の正極活物質の表面積は、比較例1,2の正
極活物質の表面積よりも小さいので、上述の反応すべき
表面積が小さく分解反応が抑制されるものと考えられ
る。その結果、この分解ガスに基づく電池の膨れが抑制
されるものと考えられる。
すとおりである。表3からわかるように、実施例1では
容量維持率が94〜98%の範囲にあり、良好な結果が
得られた。実施例2では、容量維持率が96〜98%の
範囲内にあり、良好な結果が得られた。また、実施例3
においては、容量維持率が97〜98%の範囲内にあ
り、良好な結果が得られた。これに対して、比較例1で
は容量維持率が90〜95%と実施例1〜3に比較して
低い値を示した。また、比較例2では容量維持率が92
〜96%と実施例1〜3に比較して低い値を示した。
れた正極活物質においては、保存後の容量維持率におい
て良好な結果が得られることがわかる。すなわち、実施
例1〜3では、正極活物質の平均粒径が、10〜22μ
mの範囲にある。また、正極活物質は、最小粒径が5μ
m以上であり、最大粒径が50μm以下である。また、
正極活物質の比表面積が、0.25m2 /g以下であ
る。
において、容量維持率に良好な結果が得られたのはつぎ
の理由に基づくものと考えられる。すなわち、上述のよ
うに、実施例1〜3の正極活物質の表面積は、比較例
1,2の正極活物質の表面積よりも小さいので、上述の
反応すべき表面積が小さく分解反応を抑制するものと考
えられる。この反応面積の減少により、正極活物質の劣
化の速度も抑制されるものと考えられる。
ミラミネートパックを用いる非水ゲルポリマー二次電池
において顕著な問題である、高温保存時の膨れを抑制・
改善することができる。また、放電容量維持率を向上さ
せることができる。すなわち、正極活物質が、Liと他
の金属との複合酸化物であり、正極活物質の平均粒径
が、10〜22μmの範囲にあるので、正極活物質の比
表面積が小さくなり反応面積が減少し、その結果、高温
保存時におけるガスの発生が抑制される。その結果、高
温保存時の膨れを抑制・改善することができる。また、
放電容量維持率を向上させることができる。
を奏する。正極活物質が、Liと他の金属との複合酸化
物であり、正極活物質の平均粒径が、10〜22μmの
範囲にあるので、高温保存時の膨れを抑制・改善するこ
とができる。また、放電容量維持率を向上させることが
できる。
示す図である。
正極リード、4,5‥‥ラミネートフィルム
Claims (11)
- 【請求項1】 正極集電体上に正極活物質層が形成され
た正極の、該正極活物質層に含有される正極活物質にお
いて、以下のことを特徴とする正極活物質。 (イ)正極活物質が、Liと他の金属との複合酸化物で
ある。 (ロ)正極活物質の平均粒径が、10〜22μmの範囲
にある。 - 【請求項2】 請求項1記載の正極活物質は以下のこと
を特徴とする。 (イ)正極活物質は、最小粒径が5μm以上であり、最
大粒径が50μm以下である。 - 【請求項3】 請求項1記載の正極活物質は以下のこと
を特徴とする。 (イ)正極活物質の比表面積が、0.25m2 /g以下
である。 - 【請求項4】 請求項1、2、または3記載の正極活物
質は以下のことを特徴とする。 (イ)Liと他の金属との複合酸化物は、LiCoO2
である。 - 【請求項5】 請求項1、2、3、または4記載の正極
活物質は以下のことを特徴とする。 (イ)正極は、非水電解質二次電池に用いる。 - 【請求項6】 請求項1、2、3、または4記載の正極
活物質は以下のことを特徴とする。 (イ)正極は、非水ゲルポリマー二次電池または固体電
解質二次電池に用いる。 (ロ)上記非水ゲルポリマー二次電池または上記固体電
解質二次電池は、アルミラミネートパックを用いる。 - 【請求項7】 正極集電体上に正極活物質を含有する正
極活物質層が形成された正極と、負極集電体上に負極活
物質層が形成された負極とを有する非水電解質二次電池
において、以下のことを特徴とする非水電解質二次電
池。 (イ)正極活物質は、Liと他の金属との複合酸化物で
ある。 (ロ)正極活物質の平均粒径は、10〜22μmの範囲
にある。 - 【請求項8】 請求項7記載の非水電解質二次電池は以
下のことを特徴とする。 (イ)正極活物質は、最小粒径が5μm以上であり、最
大粒径が50μm以下である。 - 【請求項9】 請求項7記載の非水電解質二次電池は以
下のことを特徴とする。 (イ)正極活物質の比表面積が、0.25m2 /g以下
である。 - 【請求項10】 請求項7、8、または9記載の非水電
解質二次電池は以下のことを特徴とする。 (イ)Liと他の金属との複合酸化物は、LiCoO2
である。 - 【請求項11】 請求項7、8、9、または10記載の
非水電解質二次電池は以下のことを特徴とする。 (イ)正極は、非水ゲルポリマー二次電池または固体電
解質二次電池に用いる。 (ロ)上記非水ゲルポリマー二次電池または上記固体電
解質二次電池は、アルミラミネートパックを用いる。
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