ES2400624T3 - Derivados de la 3-cianopiridona 1,4-disustituidos y su uso como moduladores positivos del receptor mGluR2 - Google Patents

Derivados de la 3-cianopiridona 1,4-disustituidos y su uso como moduladores positivos del receptor mGluR2 Download PDF

Info

Publication number
ES2400624T3
ES2400624T3 ES08717514T ES08717514T ES2400624T3 ES 2400624 T3 ES2400624 T3 ES 2400624T3 ES 08717514 T ES08717514 T ES 08717514T ES 08717514 T ES08717514 T ES 08717514T ES 2400624 T3 ES2400624 T3 ES 2400624T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
disorder
disorders
compound
formula
mmol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08717514T
Other languages
English (en)
Inventor
José María Cid-Núñez
Andrés Avelino TRABANCO-SUÁREZ
Gregor James Macdonald
Guillaume Albert Jacques Duvey
Robert Johannes Lütjens
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Addex Pharmaceuticals SA
Janssen Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Addex Pharmaceuticals SA
Janssen Pharmaceuticals Inc
Ortho McNeil Janssen Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2007/052442 external-priority patent/WO2007104783A2/en
Application filed by Addex Pharmaceuticals SA, Janssen Pharmaceuticals Inc, Ortho McNeil Janssen Pharmaceuticals Inc filed Critical Addex Pharmaceuticals SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2400624T3 publication Critical patent/ES2400624T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/84—Nitriles
    • C07D213/85—Nitriles in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Un compuesto de formula **Fórmula** incluidas todas sus formas estereoquímicamente isoméricas, donde R1 es alquilo C4-6, o alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7; R2 es hidrógeno o halo; A es piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cada sustituyente seleccionado independientemente entrehalo o alquilo C1-4; n es un número entero con un valor de 1 o 2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos; siempre que, cuando R2 sea 2-fluoro, entonces A no sea 3-piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cadasustituyente seleccionado independientemente entre halo o alquilo C1-4, y siempre que el compuesto no sea **Fórmula**

Description

Derivados de la 3-cianopiridona 1,4-disustituidos y su uso como moduladores positivos del receptor mGluR2
Campo de la invención
La presente invención se refiere a derivados novedosos de la piridin-2-ona que actúan como moduladores alostéricos positivos del receptor metabotrópico del glutamato de subtipo 2 (“mGluR2”) y que son útiles para el tratamiento o la prevención de trastornos neurológicos y psiquiátricos asociados con la disfunción del glutamato y enfermedades en las cuales participa el subtipo mGluR2 de receptores metabotrópicos. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, a procesos para preparar dichos compuestos y dichas composiciones, y al uso de dichos compuestos para la prevención o el tratamiento de enfermedades y trastornos neurológicos y psiquiátricos en los cuales participa mGluR2.
Antecedentes de la invención
El glutamato es el principal aminoácido neurotransmisor en el sistema nervioso central de los mamíferos. El glutamato desempeña un papel fundamental en numerosas funciones fisiológicas, tales como el aprendizaje y la memoria, pero también en la percepción sensorial, el desarrollo de la plasticidad sináptica, el control motor, la respiración y la regulación de la función cardiovascular. Además, el glutamato es el elemento central de varias enfermedades neurológicas y psiquiátricas en las que existe un desequilibrio en la neurotransmisión glutamatérgica.
El glutamato regula la neurotransmisión sináptica mediante la activación de los canales receptores ionotrópicos del glutamato (iGluRs) y los receptores de NMDA, AMPA y kainato, los cuales son responsables de la transmisión excitadora rápida.
Además, el glutamato activa los receptores metabotrópicos del glutamato (mGluRs), los cuales desempeñan un papel más modulador que contribuye al ajuste preciso de la eficacia sináptica.
El glutamato activa los mGluR uniéndose al dominio extracelular grande amino-terminal del receptor, denominado en la presente sitio de unión ortostérico. Esta unión induce un cambio conformacional en el receptor que provoca la activación de la proteína G y las vías de señalización intracelular.
El subtipo mGluR2 está acoplado negativamente con la adenilato-ciclasa mediante la activación de la proteína Gai y su activación provoca la inhibición de la liberación del glutamato en la sinapsis. En el sistema nervioso central (CNS, por sus siglas en inglés), los receptores mGluR2 son abundantes, principalmente en el córtex, las regiones talámicas, el bulbo olfativo accesorio, el hipocampo, las amígdalas, el caudado-putamen y el núcleo accumbens.
Se ha demostrado en ensayos clínicos que la activación del mGluR2 es eficaz para tratar trastornos de ansiedad. Además, se ha demostrado que la activación del mGluR2 es eficaz en varios modelos animales y, por lo tanto, representa una posible estrategia terapéutica nueva para el tratamiento de la esquizofrenia, la epilepsia, la adicción/dependencia de los fármacos, la enfermedad de Parkinson, el dolor, los trastornos del sueño y la enfermedad de Huntington.
Hasta la fecha, la mayoría de los tratamientos farmacológicos disponibles que actúan sobre los mGluR son ligandos ortostéricos que activan varios miembros de la familia, ya que son análogos estructurales del glutamato.
Una nueva vía para desarrollar compuestos selectivos que actúen sobre los mGluR consiste en identificar compuestos que actúen a través de mecanismos alostéricos, modulando el receptor mediante la unión a un sitio que no sea el sitio de unión ortostérico altamente conservado.
Recientemente, los moduladores alostéricos positivos de los mGluR se han convertido en nuevas entidades farmacológicas que ofrecen esta atractiva alternativa. Varios compuestos han sido descritos como moduladores alostéricos positivos del mGluR2.
Los documentos WO2004/092135 (NPS y Astra Zeneca), WO2004/018386, WO2006/014918 y WO2006/015158 (Merck), WO2001/56990 (Eli Lilly) y WO2006/030032 (Addex y Janssen Pharmaceutica) describen, respectivamente, derivados de la fenilsulfonamida, acetofenona, indanona, piridilmetilsulfonamida y piridinona que actúan como moduladores alostéricos positivos del mGluR2. Ninguno de los compuestos descritos específicamente está estructuralmente relacionado con los compuestos de la invención.
El documento WO2007/104783 describe derivados de la 3-cianopiridona 1,4-disustituidos que actúan como moduladores alostéricos positivos de los receptores metabotrópicos de subtipo 2 (“mGluR2”).
Se ha demostrado que dichos compuestos no activan el receptor por sí mismos. Más bien, permiten que el receptor produzca una respuesta máxima a una concentración de glutamato que por sí misma induciría una respuesta mínima. El análisis mutacional ha demostrado inequívocamente que la unión de los moduladores alostéricos positivos del mGluR2 no se produce en el sitio ortostérico, sino en un sitio alostérico situado en la región transmembrana siete del receptor.
Los datos en animales sugieren que los moduladores alostéricos positivos del mGluR2 provocan efectos en modelos de ansiedad y psicosis similares a los obtenidos con los agonistas ortostéricos. Se ha demostrado que los moduladores alostéricos del mGluR2 son activos en el sobresalto potenciado por el miedo y en la hipertermia inducida por estrés en modelos de ansiedad. Además, se ha demostrado que dichos compuestos son activos en la inversión de la hiperlocomoción inducida por cetaminas y anfetaminas, y en la inversión del trastorno inducido por anfetaminas de la inhibición por prepulso del efecto de sobresalto acústico en modelos de esquizofrenia (J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006, 318, 173-185; Psychopharmacology 2005, 179, 271-283).
Recientes estudios en animales han revelado además que el modulador alostérico positivo selectivo del receptor metabotrópico del glutamato de subtipo 2 bifenilindanona (BINA) bloquea un modelo de fármaco alucinógeno de psicosis, lo cual está a favor de la estrategia de emplear los receptores del mGluR2 como dianas para tratar la disfunción glutamatérgica en la esquizofrenia (Mol. Pharmacol. 2007, 72, 447-484).
Los moduladores alostéricos positivos permiten potenciar la respuesta al glutamato, pero también se ha demostrado que potencian la respuesta a los agonistas ortostéricos del mGluR2, tales como LY379268 o DCG-IV. Estos datos aportan pruebas evidentes de que se podría desarrollar todavía otra estrategia terapéutica nueva para tratar las enfermedades neurológicas y psiquiátricas mencionadas anteriormente que implican el mGluR2, la cual emplearía una combinación de un modulador alostérico positivo del mGluR2 junto con un agonista ortostérico del mGluR2.
Los compuestos de la presente se caracterizan por un resto central de piridin-2-ona sustituido en la posición 3 con ciano y en la posición 4 con fenilo opcionalmente sustituido, el cual está a su vez sustituido en la posición 4 con piridiniloxi sustituido. Los compuestos de la presente son potentes moduladores alostéricos positivos del mGluR2 y exhiben un perfil mejorado de seguridad cardiovascular.
Descripción de la invención
La invención se refiere a compuestos que presentan actividad moduladora del receptor metabotrópico del glutamato
2. La presente invención proporciona un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)
incluidas todas sus formas estereoquímicamente isoméricas, donde R1 es alquilo C4-6, o alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7; R2 es hidrógeno o halo; A es piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo
o alquilo C1-4; n es un número entero con un valor de 1 o 2;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos; siempre que, cuando R2 sea 2-fluoro, entonces A no sea 3-piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo o alquilo C1-4, y siempre que el compuesto no sea
La presente invención también se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o cualquier subgrupo de este para la producción de un medicamento para tratar o prevenir, en particular para tratar, una afección en un mamífero, 5 incluido un ser humano, el tratamiento o la prevención de la cual se ve afectada o facilitada por el efecto neuromodulador de un modulador alostérico del mGluR2, en particular un modulador alostérico positivo.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) donde R1 es alquilo C4-6, en particular alquilo C4-5, tal como, por ejemplo, 1-butilo, 2-metil-1-propilo, 3-metil-1-butilo; en particular, 1-butilo o 310 metil-1-butilo; más en particular, 1-butilo.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) donde R1 es alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7, en particular ciclopropilmetilo o 2-(ciclopropil)-1-etilo, más en particular ciclopropilmetilo.
15 Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde R2 es hidrógeno o fluoro, en particular fluoro.
20 Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde R2 es halo, en particular fluoro.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde n es 1 y R2 es 25 hidrógeno.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde n es 1 y R2 es halo, en particular fluoro.
30 Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde n es 2 y R2 es halo, en particular fluoro.
35 Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde n es 1 y R2 es halo, en particular fluoro, y está situado en posición orto con relación al resto de piridinona, es decir, en la posición 2.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier 40 subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde n es 1 y R2 es halo, en particular fluoro, y está situado en posición meta con relación al resto de piridinona, es decir, en la posición
3.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier
45 subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde n es 2 y R2 es halo, en particular fluoro, y los sustituyentes R2 están situados en posición meta con relación al resto de piridinona, es decir, en las posiciones 3 y 5.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier 50 subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde n es 2 y R2 es halo, en particular fluoro, y los sustituyentes R2 están situados en posición orto con relación al resto de piridinona, es
decir, en las posiciones 2 y 6.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde A es 25 piridinilo sustituido.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde A es 3piridinilo sustituido.
10 Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde A es 4piridinilo sustituido.
15 Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde el anillo de piridinilo representado por A está sustituido con un sustituyente seleccionado entre halo, en particular fluoro, o alquilo C1-4, en particular metilo.
20 Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) o, cuando sea posible, cualquier subgrupo de estos según se ha mencionado previamente en la presente a modo de realización, donde el anillo de piridinilo representado por A está sustituido con dos sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente entre halo, en particular cloro, o alquilo C1-4, en particular metilo.
25 Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I), donde R1 es alquilo C4-6, en particular 1-butilo o 3-metil-1-butilo; o alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7, en particular ciclopropilmetilo o 2(ciclopropil)-1-etilo; R2 es hidrógeno o fluoro; n es 1 o 2;
30 A es piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente entre metilo o cloro.
Una realización de la presente invención consiste en los compuestos de fórmula (I) seleccionados entre:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos.
Según se emplea previamente o en lo sucesivo en la presente, la notación alquilo C1-3, como un grupo o parte de un grupo, define un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, tal como metilo, etilo, 1-propilo y 1-metil-1-etilo. Preferentemente, alquilo C1-3 representa metilo.
Según se emplea previamente o en lo sucesivo en la presente, la notación alquilo C1-4, como un grupo o parte de un grupo, define un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como metilo, etilo, propilo, 1-metil-1-etilo, 1-butilo, 2-metil-1-propilo. Preferentemente, alquilo C1-4 representa metilo.
Según se emplea previamente o en lo sucesivo en la presente, la notación alquilo C4-6, como un grupo o parte de un grupo, define un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, que contiene de 4 a 6 átomos de carbono, tal como 1-butilo, 2-metil-1-propilo, 1-pentilo, 2-metil-1-butilo, 3-metil-1-butilo, 1-hexilo y análogos. Preferentemente, alquilo C4-6 representa 1-butilo.
Según se emplea previamente o en lo sucesivo en la presente, la notación alquilo C4-5, como un grupo o parte de un grupo, define un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, que contiene 4 o 5 átomos de carbono, tal como 1-butilo, 2-metil-1-propilo, 1-pentilo, 2-metil-1-butilo, 3-metil-1-butilo y análogos.
Según se emplea previamente o en lo sucesivo en la presente, la notación alquilo C3-7 define un radical hidrocarbonado saturado cíclico que contiene de 3 a 7 átomos de carbono, tal como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo y cicloheptilo. Preferentemente, alquilo C3-7 representa ciclopropilo.
Según se emplea previamente o en lo sucesivo en la presente, la notación halo es genérica para fluoro, cloro, bromo y yodo.
Para uso terapéutico, las sales de los compuestos de fórmula (I) son aquellas en las que el contraión es farmacéuticamente aceptable. Sin embargo, las sales de ácidos y bases que no sean farmacéuticamente aceptables también se pueden emplear, por ejemplo, en la preparación o purificación de un compuesto farmacéuticamente aceptable. Todas las sales, sean farmacéuticamente aceptables o no, se incluyen en el ámbito de la presente invención.
Las sales farmacéuticamente aceptables se definen de manera que comprendan las formas salinas de adición de ácido no tóxicas terapéuticamente activas que los compuestos de acuerdo con la fórmula (I) sean capaces de formar. Dichas sales se pueden obtener tratando la forma de base de los compuestos de acuerdo con la fórmula (I) con ácidos adecuados, por ejemplo, ácidos inorgánicos, por ejemplo, ácidos halihídricos, en particular ácido clorhídrico o ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico y ácido fosfórico; ácidos orgánicos, por ejemplo, ácido acético, ácido hidroxiacético, ácido propanoico, ácido láctico, ácido pirúvico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido metanosulfónico, ácido
etanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido p-toluenosulfónico, ácido ciclámico, ácido salicílico, ácido paminosalicílico y ácido pamoico.
A la inversa, dichas formas salinas ácidas se pueden convertir en la forma de base libre mediante el tratamiento con una base adecuada.
Los compuestos de acuerdo con la fórmula (I) que contienen protones ácidos también se pueden convertir en sus formas salinas básicas no tóxicas terapéuticamente activas mediante el tratamiento con bases orgánicas e inorgánicas adecuadas. Las formas salinas básicas adecuadas comprenden, por ejemplo, las sales de amonio, las sales de metales alcalinos y alcalinotérreos, en particular sales de litio, sodio, potasio, magnesio y calcio, sales con bases orgánicas, por ejemplo, las sales de benzatina, N-metil-D-glucamina e hibramiana, y sales con aminoácidos, por ejemplo, arginina y lisina.
A la inversa, dichas formas salinas básicas se pueden convertir en sus formas de ácido libre mediante el tratamiento con un ácido adecuado.
La formas salinas de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula (I) son las formas salinas farmacéuticamente preferidas de los compuestos de fórmula (I).
El termino solvato comprende las formas de adición de disolvente, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, que los compuestos de fórmula (I) son capaces de formar. Algunos ejemplos de dichas formas de adición de disolvente son, p. ej., hidratos, alcoholatos y análogos.
Se podrá apreciar que algunos de los compuestos de fórmula (I) y sus sales y solvatos pueden contener uno o más centros de quiralidad y existir como formas estereoquímicamente isoméricas.
El término “formas estereoquímicamente isoméricas”, según se emplea previamente en la presente, define todas las formas isoméricas posibles que los compuestos de fórmula (I) pueden poseer. A menos que se indique o se mencione lo contrario, la designación química de los compuestos indica la mezcla de todas las formas estereoquímicamente isoméricas posibles, conteniendo dichas mezclas todos los diastereómeros y enantiómeros de la estructura molecular base. Pero la invención también incluye cada una de las formas isoméricas individuales de fórmula (I), y sus sales o solvatos, sustancialmente exentas de los otros isómeros, es decir, asociadas con menos de un 10%, preferentemente menos de un 5%, en particular menos de un 2% y de la forma más preferida menos de un 1% de los otros isómeros. Por lo tanto, cuando un compuesto de fórmula (I) se especifica, por ejemplo, como (R), esto significa que el compuesto está sustancialmente exento del isómero (S).
En particular, los centros estereogénicos pueden tener la configuración R o S; los sustituyentes de los radicales (parcialmente) saturados cíclicos bivalentes pueden tener la configuración tanto cis como trans.
Según las convenciones de la nomenclatura CAS, cuando dos centros estereogénicos de configuración absoluta conocida están presentes en un compuesto, se asigna un descriptor R o S (basándose en la regla de secuencia de Cahn-Ingold-Prelog) al centro quiral con una numeración menor, el centro de referencia. La configuración del segundo centro estereogénico se indica empleando los descriptores relativos [R*,R*] o [R*,S*], donde R* siempre se especifica como el centro de referencia, [R*,R*] se refiere a centros con la misma quiralidad y [R*,S*] se refiere a centros con quiralidad diferente. Por ejemplo, si el centro quiral con una numeración menor en el compuesto tiene una configuración S y el segundo centro es R, el descriptor de la estereoisomería se especificaría como S-[R*, S*]. Cuando se emplean los símbolos “a” y “W”: la posición del sustituyente de mayor prioridad en el átomo de carbono asimétrico del sistema anular que tiene el número menor en el anillo, está siempre arbitrariamente en la posición “a” del plano medio determinado por el sistema anular. La posición del sustituyente de mayor prioridad en los otros átomos de carbono asimétricos del sistema anular (átomo del hidrógeno en los compuestos de acuerdo con la fórmula (I)) con relación a la posición del sustituyente de mayor prioridad en el átomo de referencia se denomina “a”, si está en el mismo lado del plano medio determinado por el sistema anular, o “W”, si está en el otro lado del plano medio determinado por el sistema anular.
Siempre que se emplee en lo sucesivo en la presente, la expresión “compuestos de fórmula (I)”, o cualquier subgrupo de estos, pretenderá incluir también sus formas estereoquímicamente isoméricas, sus sales farmacéuticamente aceptables y sus solvatos. Son de especial interés los compuestos de fórmula (I) que sean esteroquímicamente puros.
En el marco de esta solicitud, un elemento, en particular cuando se menciona con relación a un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), comprende todos los isótopos y mezclas isotópicas de este elemento, ya sean naturales o producidos sintéticamente, tanto con abundancia natural como en una forma enriquecida isotópicamente. En particular, cuando se menciona el hidrógeno, se sobreentiende que se refiere a 1H, 2H, 3H o mezclas de estos; cuando se menciona el carbono, se sobreentiende que se refiere a 11C, 12C, 13C, 14C o mezclas de estos; cuando se
menciona el nitrógeno, se sobreentiende que se refiere a 13N, 14N, 15N o mezclas de estos; cuando se menciona el oxígeno, se sobreentiende que se refiere a 14O, 15O, 16O, 17O, 18O o mezclas de estos; y cuando se menciona el flúor se sobreentiende que se refiere a 18F, 19F o mezclas de estos. Por consiguiente, los compuestos de acuerdo con la invención también comprenden compuestos con uno o más isótopos de uno o más elementos, y mezclas de estos, incluidos los compuestos radiactivos, también denominados compuestos radiomarcados, en los que uno o más átomos no radiactivos han sido reemplazados por uno de sus isótopos radiactivos. En particular, el átomo radiactivo se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, carbono, nitrógeno, azufre, oxígeno y halógeno. Preferiblemente, el átomo radiactivo se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, carbono y halógeno. En particular, el isótopo
125I, 131I,
radiactivo se selecciona del grupo constituido por 3H, 11C, 18F, 122I, 123I, 75Br, 76Br, 77Br y 82Br. Preferentemente, el isótopo radiactivo se selecciona del grupo constituido por 3H, 11C y 18F.
Siempre que se mencione previamente o en lo sucesivo en la presente que los sustituyentes se pueden seleccionar cada uno de ellos independientemente de una lista de definiciones, se sobreentenderá que se incluyen todas las combinaciones posibles que sean químicamente posibles.
Las líneas trazadas desde los sustituyentes hacia el interior de los sistemas anulares indican que el enlace puede estar unido a cualquiera de los átomos adecuados del anillo.
En general, los compuestos de fórmula (I) se pueden preparar de acuerdo con el siguiente procedimiento experimental 1.
Procedimiento experimental 1
Los compuestos de fórmula (I) se pueden preparar haciendo reaccionar un intermedio de fórmula (II), donde Y representa un grupo adecuado para un acoplamiento mediado por Pd con ácidos borónicos o ésteres borónicos tal como, por ejemplo, un grupo halo o triflato, con un intermedio de fórmula (III), donde R3 y R4 representan hidrógeno
o alquilo C1-4, o donde R3 y R4 se pueden considerar conjuntamente para formar, por ejemplo, el radical bivalente de fórmula -CH2CH2-,-CH2CH2CH2- o -C(CH3)2C(CH3)2-, de acuerdo con el Esquema de reacción (1). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente adecuado inerte a la reacción tal como, por ejemplo, 1,4-dioxano, o en mezclas de disolventes inertes tales como, por ejemplo, 1,4-dioxano/DMF, en presencia de una base adecuada tal como, por ejemplo, NaHCO3 o Na2CO3 acuosos, un catalizador adecuado tal como, por ejemplo, un catalizador constituido por un complejo de Pd tal como, por ejemplo, Pd(PPh3)4, en condiciones térmicas tales como, por ejemplo, calentar la mezcla de reacción a 150 ºC con irradiación de microondas durante, por ejemplo, 10 minutos. En el Esquema de reacción (1), todas las variables se definen como en la fórmula (I) o como se definen anteriormente en la presente.
Esquema de reacción (1)
Los compuestos de fórmula (I) y algunos de los intermedios en la presente invención pueden contener un átomo de carbono asimétrico. Las formas isoméricas estereoquímicamente puras de dichos compuestos y dichos intermedios se pueden obtener mediante la aplicación de procedimientos conocidos en la materia. Por ejemplo, los diastereoisómeros se pueden separar mediante métodos físicos tales como cristalización selectiva o técnicas cromatográficas, p. ej., distribución a contracorriente, cromatografía líquida quiral y métodos análogos. Los enantiómeros se pueden obtener a partir de mezclas racémicas, convirtiendo en primer lugar dichas mezclas racémicas con agentes de resolución adecuados tales como, por ejemplo, ácidos quirales, en mezclas de sales o compuestos diastereoméricos; separando físicamente a continuación dichas mezclas de sales o compuestos diastereoméricos mediante, por ejemplo, cristalización selectiva o técnicas cromatográficas, p. ej., cromatografía líquida y métodos análogos; y finalmente convirtiendo dichas sales o compuestos diastereoméricos separados en los enantiómeros correspondientes. Las formas isoméricas esteroquímicamente puras también se pueden obtener a partir de formas isoméricas estereoquímicamente puras de los intermedios y materiales de partida adecuados, siempre que las reacciones involucradas transcurran de forma estereoespecífica.
Una forma alternativa de separar las formas enantioméricas de los compuestos de fórmula (I) y de los intermedios implica cromatografía líquida o cromatografía de SCF (fluidos supercríticos, por sus siglas en inglés: Super Critical 28
Fluid), en particular empleando una fase estacionaria quiral.
Algunos de los intermedios y de los materiales de partida son compuestos conocidos y se pueden obtener a partir de proveedores comerciales o se pueden preparar de acuerdo con procedimientos conocidos en la materia. 5 Los intermedios también se pueden preparar de acuerdo con los siguientes procedimientos experimentales 2-11.
Procedimiento experimental 2
10 Los intermedios de fórmula (II) en los que Y representa halo, estando representados dichos intermedios por la fórmula (II-a), se pueden preparar haciendo reaccionar un intermedio de fórmula (IV) con un agente halogenante adecuado tal como, por ejemplo, P(=0)Br3, de acuerdo con el Esquema de reacción (2). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente adecuado inerte a la reacción tal como, por ejemplo, DMF, a una temperatura moderadamente elevada tal como, por ejemplo, 110 ºC. En el Esquema de reacción (2), todas las variables se
15 definen como en la fórmula (I).
Esquema de reacción (2)
20 Procedimiento experimental 3
Los intermedios de fórmula (II) en los que Y representa F3C-S(=O)2-O-, estando representados dichos intermedios por la fórmula (II-b), se pueden preparar haciendo reaccionar un intermedio de fórmula (IV) con anhídrido tríflico
25 (también denominado anhídrido trifluorometanosulfónico), de acuerdo con el Esquema de reacción (3). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente adecuado inerte a la reacción tal como, por ejemplo, diclorometano, en presencia de una base adecuada tal como, por ejemplo, piridina, a una temperatura baja tal como, por ejemplo, -78 ºC. En el Esquema de reacción (3), todas las variables se definen como en la fórmula (I).
30 Esquema de reacción (3)
Procedimiento experimental 4
35 Los intermedios de fórmula (IV) se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la materia haciendo reaccionar un intermedio de fórmula (V) con un reactivo adecuado para escindir el éter metílico tal como, por ejemplo, NaOH, de acuerdo con el Esquema de reacción (4). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, agua, THF, a una temperatura moderadamente elevada tal como, por ejemplo, 100
40 ºC. En el Esquema de reacción (4), todas las variables se definen como en la fórmula (I).
Esquema de reacción (4) 5
Procedimiento experimental 5
Los intermedios de fórmula (V) se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la materia haciendo reaccionar 4-metoxi-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo, el cual se puede obtener a partir de proveedores comerciales, con un agente alquilante de fórmula (VI), donde Z representa un grupo saliente adecuado tal como, por ejemplo, un grupo halo, p. ej., bromo y análogos, de acuerdo con el Esquema de reacción (5). Un ejemplo de un agente alquilante de fórmula (VI) es, por ejemplo, bromuro de ciclopropilmetilo. La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente inerte tal como, por ejemplo, acetonitrilo, empleando una base adecuada tal como, por ejemplo, K2CO3 y, opcionalmente, una sal de yoduro tal como, por ejemplo KI, a una temperatura moderadamente elevada tal como, por ejemplo, 120 ºC. En el Esquema de reacción (5), todas las variables se definen como en la fórmula (I).
Esquema de reacción (5)
Procedimiento experimental 6
Los intermedios de fórmula (III) se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la materia haciendo reaccionar un intermedio de fórmula (VII), donde A’ representa un resto de piridinilo A según se define previamente en la presente para la fórmula (I) o uno de sus N-óxidos, con una fuente de boro adecuada tal como, por ejemplo, bis(pinacolato)diborano en presencia de un catalizador de paladio adecuado tal como, por ejemplo, dicloruro de 1,1’bis(difenilfosfino)ferrocenopaladio (II), de acuerdo con el Esquema de reacción (6). La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente inerte tal como, por ejemplo, diclorometano, en presencia de una sal adecuada tal como, por ejemplo, acetato de potasio, a una temperatura moderadamente elevada tal como, por ejemplo, 110 ºC durante, por ejemplo, 16 horas.
Como alternativa, los intermedios de fórmula (III) también se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la materia de intercambio metal-halógeno y posterior reacción con una fuente de boro adecuada a partir de los intermedios de fórmula (VII). Por ejemplo, se puede hacer reaccionar un intermedio de fórmula (VII) con un compuesto organolítico tal como, por ejemplo, n-butillitio, a una temperatura moderadamente baja tal como, por ejemplo, -40 ºC, en un disolvente inerte tal como, por ejemplo, THF, y a continuación se hace reaccionar con una fuente de boro adecuada tal como, por ejemplo, trimetoxiborano.
En el Esquema de reacción (6), todas las variables se definen como en la fórmula (I) o como se definen previamente en la presente.
Esquema de reacción (6)
Procedimiento experimental 7
Los intermedios de fórmula (VII) se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la materia haciendo reaccionar un intermedio hidroxifenólico de fórmula (VIII) con un intermedio adecuado de fórmula (IX), donde X es un grupo saliente adecuado tal como, por ejemplo, un grupo halo o nitro, de acuerdo con el Esquema de reacción (7). Algunos ejemplos de intermedios de fórmula (IX) son el 1-óxido de 2,3-dimetil-4-nitropiridina y la 2-bromo-4,6dimetilpiridina. La reacción se puede llevar a cabo en un disolvente inerte tal como, por ejemplo, dimetilformamida o xileno, en presencia de una base adecuada tal como, por ejemplo, hidruro de sodio o carbonato de potasio, a una temperatura moderadamente elevada tal como, por ejemplo, 180 ºC durante, por ejemplo, 60 minutos, con calentamiento clásico o por irradiación de microondas. En el Esquema de reacción (7), todas las variables se definen como en la fórmula (I).
Esquema de reacción (7)
5 Procedimiento experimental 8
Los intermedios de fórmula (VII) en los que A’ representa A, estando representados dichos intermedios por la fórmula (VII-a), se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la materia a partir de un intermedio de
10 tipo anilina de fórmula (X) con una reacción de tipo Sandmeyer, de acuerdo con el Esquema de reacción (8). En el Esquema de reacción (8), todas las variables se definen como en la fórmula (I).
Esquema de reacción (8)
Procedimiento experimental 9
Los intermedios de fórmula (X) se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la materia a partir del
20 intermedio nitro correspondiente de fórmula (XI) por reducción del grupo nitro a la función amino empleando procedimientos conocidos en la materia tales como una hidrogenación catalítica utilizando un catalizador adecuado tal como, por ejemplo, paladio al 10% sobre carbón activo, o mediante el uso de cloruro de estaño (II) dihidratado como agente reductor, de acuerdo con el Esquema de reacción (9). En el Esquema de reacción (9), todas las variables se definen como en la fórmula (I).
25 Esquema de reacción (9)
30 Procedimiento experimental 10
Los intermedios de fórmula (XI) se pueden preparar mediante procedimientos conocidos en la materia haciendo reaccionar un intermedio de fórmula (XII) con un intermedio hidroxipiridílico adecuado de fórmula (XIII) tal como, por ejemplo, 2-metil-3-hidroxipiridina, de acuerdo con el Esquema de reacción (10). La reacción se puede llevar a cabo
35 en un disolvente inerte tal como, por ejemplo, tetrahidrofurano, en presencia de una base adecuada tal como, por ejemplo, carbonato de cesio, a una temperatura moderadamente elevada tal como, por ejemplo, 140 ºC durante, por ejemplo, 16 horas. En el Esquema de reacción (10), todas las variables se definen como en la fórmula (I).
40 Esquema de reacción (10)
Farmacología
Los compuestos que se proporcionan en esta invención son moduladores alostéricos positivos de los receptores metabotrópicos del glutamato, en particular son moduladores alostéricos positivos del mGluR2. Parece ser que los compuestos de la presente invención no se enlazan al sitio de reconocimiento del glutamato, el sitio del ligando ortostérico, sino a un sitio alostérico en la región transmembrana siete del receptor. En presencia de glutamato o un agonista del mGluR2, los compuestos de esta invención aumentan la respuesta del mGluR2. Cabe esperar que los compuestos que se proporcionan en esta invención ejerzan su efecto sobre el mGluR2 debido a su capacidad para aumentar la respuesta de dichos receptores a los agonistas del glutamato o del mGluR2, lo que aumentaría la respuesta del receptor. Por lo tanto, la presente invención se refiere a un compuesto de acuerdo con la presente invención para emplear como medicina, así como al uso de un compuesto de acuerdo con la invención o una composición farmacéutica de acuerdo con la invención para la producción de un medicamento para tratar o prevenir, en particular para tratar, una afección en un mamífero, incluido un ser humano, el tratamiento o la prevención de la cual se ve afectada o facilitada por el efecto neuromodulador de moduladores alostéricos del mGluR2, en particular moduladores alostéricos positivos de este. La presente invención también se refiere a un compuesto de acuerdo con la presente invención o una composición farmacéutica de acuerdo con la invención para emplear en la producción de un medicamento para tratar o prevenir, en particular para tratar, una afección en un mamífero, incluido un ser humano, el tratamiento o la prevención de la cual se ve afectada o facilitada por el efecto neuromodulador de moduladores alostéricos del mGluR2, en particular moduladores alostéricos positivos de este. La presente invención también se refiere a un compuesto de acuerdo con la presente invención o una composición farmacéutica de acuerdo con la invención para tratar o prevenir, en particular para tratar, una afección en un mamífero, incluido un ser humano, el tratamiento o la prevención de la cual se ve afectada o facilitada por el efecto neuromodulador de moduladores alostéricos del mGluR2, en particular moduladores alostéricos positivos de este.
Además, la presente invención se refiere al uso de un compuesto de acuerdo con la invención o una composición farmacéutica de acuerdo con la invención para la producción de un medicamento para tratar, prevenir, mejorar, controlar o reducir el riesgo de sufrir varios trastornos neurológicos y psiquiátricos asociados con la disfunción del glutamato en un mamífero, incluido un ser humano, el tratamiento o la prevención de los cuales se ve afectado o facilitado por el efecto neuromodulador de moduladores alostéricos positivos del mGluR2.
Cuando se mencione que la invención se refiere al uso de un compuesto o composición de acuerdo con la invención para la producción de un medicamento, p. ej., para el tratamiento de un mamífero, se sobreentenderá que dicho uso se debe interpretar en ciertas jurisdicciones como un método, p. ej., para el tratamiento de un mamífero que comprende administrar a un mamífero que necesite, p. ej., dicho tratamiento una cantidad eficaz de un compuesto o una composición de acuerdo con la invención.
En particular, los trastornos neurológicos y psiquiátricos asociados con la disfunción del glutamato incluyen una o más de las siguientes afecciones o enfermedades: trastornos neurológicos y psiquiátricos agudos tales como, por ejemplo, déficits cerebrales tras un injerto y cirugía de revascularización coronaria, accidente cerebrovascular, isquemia cerebral, traumatismo de la médula espinal, traumatismo craneal, hipoxia perinatal, paro cardiaco, lesión neuronal hipoglucémica, demencia (incluida la demencia inducida por el SIDA), enfermedad de Alzheimer, corea de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica, lesión ocular, retinopatía, trastornos cognitivos, enfermedad de Parkinson idiopática e inducida por fármacos, espasmos musculares y trastornos asociados con la espasticidad muscular, que incluyen temblores, epilepsia, convulsiones, migraña (incluido el dolor de cabeza de tipo migraña), incontinencia urinaria, tolerancia a sustancias, abstinencia de sustancias (incluidas sustancias tales como, por ejemplo, opiáceos, nicotina, productos derivados del tabaco, alcohol, benzodiazepinas, cocaína, sedantes, hipnóticos, etc.), psicosis, esquizofrenia, ansiedad (incluidos el trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de pánico y trastorno obsesivocompulsivo), trastornos del estado de ánimo (incluidas la depresión, la manía y trastornos bipolares), neuralgia trigeminal, pérdida de audición, tinitus, degeneración macular del ojo, émesis, edema cerebral, dolor (incluidos los estados agudos y crónicos, dolor severo, dolor intratable, dolor neuropático y dolor postraumático), disquinesia tardía, trastornos del sueño (incluida la narcolepsia), trastorno por déficit de atención e hiperactividad y trastornos de la conducta.
En particular, la presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) para la producción de un medicamento para tratar o prevenir, en particular para tratar, un trastorno del sistema nervioso central seleccionado
del grupo constituido por trastornos de ansiedad, trastornos psicóticos, trastornos de personalidad, trastornos relacionados con sustancias, trastornos de la alimentación, trastornos del estado de ánimo, migraña, epilepsia o trastornos convulsivos, trastornos de la infancia, trastornos cognitivos, neurodegeneración, neurotoxicidad e isquemia.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno de ansiedad seleccionado del grupo constituido por agorafobia, trastorno de ansiedad generalizada (GAD, por sus siglas en inglés), trastorno obsesivocompulsivo (OCD, por sus siglas en inglés), trastorno de pánico, trastorno de estrés postraumático (PTSD, por sus siglas en inglés), fobia social y otras fobias.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno psicótico seleccionado del grupo constituido por esquizofrenia, trastorno delirante, trastorno esquizoafectivo, trastorno esquizofreniforme y trastorno psicótico inducido por sustancias.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno de personalidad seleccionado del grupo constituido por trastorno de personalidad obsesivo-compulsivo y trastorno esquizoide y esquizotípico.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno relacionado con una sustancia seleccionado del grupo constituido por abuso del alcohol, dependencia del alcohol, abstinencia del alcohol, delirio por abstinencia del alcohol, trastorno psicótico inducido por el alcohol, dependencia de las anfetaminas, abstinencia de las anfetaminas, dependencia de la cocaína, abstinencia de la cocaína, dependencia de la nicotina, abstinencia de la nicotina, dependencia de los opioides y abstinencia de los opioides.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno de la alimentación seleccionado del grupo constituido por anorexia nerviosa y bulimia nerviosa.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno del estado de ánimo seleccionado del grupo constituido por trastornos bipolares (I y II), trastorno ciclotímico, depresión, trastorno distímico, trastorno depresivo mayor y trastorno del estado de ánimo inducido por sustancias.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es migraña.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es epilepsia o un trastorno convulsivo seleccionado del grupo constituido por epilepsia no convulsiva generalizada, epilepsia convulsiva generalizada, estado de pequeño mal epiléptico, estado de gran mal epiléptico, epilepsia parcial con o sin alteraciones de conciencia, espasmos infantiles, epilepsia parcial continua y otras formas de epilepsia.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno por déficit de atención e hiperactividad.
Preferentemente, el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno cognitivo seleccionado del grupo constituido por delirio, delirio persistente inducido por sustancias, demencia, demencia debida a la enfermedad del VIH, demencia debida a la enfermedad de Huntington, demencia debida a la enfermedad de Parkinson, demencia debida a la enfermedad de Alzheimer, demencia persistente inducida por sustancias y deficiencia cognitiva leve.
De entre los trastornos mencionados anteriormente, es de particular importancia el tratamiento de la ansiedad, esquizofrenia, migraña, depresión y epilepsia.
Hasta la fecha, la cuarta edición de Diagnostic & Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV) de la Asociación de Psiquiatría Americana proporciona un instrumento de diagnóstico para la identificación de los trastornos descritos en la presente. Los expertos en la materia reconocerán que existen nomenclaturas, nosologías y sistemas de clasificación alternativos para los trastornos neurológicos y psiquiátricos descritos en la presente y que estos evolucionan con los progresos médicos y científicos.
Debido a que dichos moduladores alostéricos positivos del mGluR2, incluidos los compuestos de fórmula (I), aumentan la respuesta del mGluR2 al glutamato, es una ventaja que los métodos de la presente utilicen glutamato endógeno.
Debido a que los moduladores alostéricos positivos del mGluR2, incluidos los compuestos de fórmula (I), aumentan la respuesta del mGluR2 a los agonistas, se sobreentenderá que la presente invención también engloba el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos asociados con la disfunción del glutamato mediante la administración de una cantidad eficaz de un modulador alostérico positivo del mGluR2, incluidos los compuestos de fórmula (I), combinado con un agonista del mGluR2.
Los compuestos de la presente invención se pueden emplear combinados con uno o más fármacos diferentes en el
tratamiento, la prevención, el control, la mejora o la reducción del riesgo de sufrir enfermedades o afecciones para las cuales pueden ser de utilidad los compuestos de fórmula (I) o los otros fármacos, de manera que la combinación de los fármacos juntos es más segura o más eficaz que cada uno de los fármacos por sí solos.
Composiciones farmacéuticas
La invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable y, como principio activo, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de acuerdo con la invención, en particular un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), que incluye una de sus formas estereoquímicamente isoméricas, una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos.
Los compuestos de acuerdo con la invención, en particular los compuestos de acuerdo con la fórmula (I), que incluyen una de sus formas estereoquímicamente isoméricas, una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos, o cualquier subgrupo o combinación de estos, se pueden formular en varias formas farmacéuticas a efectos de administración. Como composiciones adecuadas se pueden citar todas las composiciones empleadas habitualmente para la administración sistémica de fármacos.
Para preparar las composiciones farmacéuticas de esta invención, se combina una cantidad eficaz de un compuesto particular, opcionalmente en forma salina, como principio activo en una mezcla íntima con un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable, donde el portador o diluyente puede presentar una gran variedad de formas dependiendo de la forma del preparado deseada para la administración. Se prefiere que estas composiciones farmacéuticas se presenten en formas farmacéuticas unitarias, en particular para la administración por vía oral, rectal, percutánea, por inyección parenteral o por inhalación. Por ejemplo, cuando se preparan composiciones en forma farmacéutica oral, se puede emplear cualquier medio farmacéutico habitual tal como, por ejemplo, agua, glicoles, aceites, alcoholes y análogos, en el caso de preparados líquidos orales tales como, por ejemplo, suspensiones, jarabes, elixires, emulsiones y soluciones; o portadores sólidos tal como, por ejemplo, almidones, azúcares, caolín, diluyentes, lubricantes, aglutinantes, agentes disgregantes y análogos, en el caso de polvos, pastillas, cápsulas y comprimidos. Debido a la facilidad de administración, se prefiere la administración oral, y los comprimidos y cápsulas representan las formas farmacéuticas unitarias orales con más ventajas, en cuyo caso se emplean obviamente portadores farmacéuticos sólidos. Para las composiciones parenterales, el portador comprenderá generalmente agua estéril, al menos en gran parte, aunque se pueden incluir otros ingredientes, por ejemplo, para aumentar la solubilidad. Se pueden preparar soluciones inyectables, por ejemplo, en las que el portador comprenda solución salina, una solución de glucosa o una mezcla de solución salina y de glucosa. También se pueden preparar suspensiones inyectables, en cuyo caso se pueden emplear portadores líquidos adecuados, agentes de suspensión y análogos. También se incluyen preparados en forma sólida que están diseñados para convertirlos, poco antes de su uso, en preparados en forma líquida. En las composiciones adecuadas para la administración percutánea, el portador comprende opcionalmente un agente potenciador de la penetración y/o un agente humectante adecuado, opcionalmente combinado con aditivos adecuados de cualquier naturaleza en proporciones minoritarias, donde dichos aditivos no aportan ningún efecto perjudicial significativo para la piel. Dichos aditivos pueden facilitar la administración a la piel y/o pueden ser útiles para preparar las composiciones deseadas. Estas composiciones se pueden administrar de varias formas, p. ej., como parches transdérmicos, como una unción dorsal puntual o como un ungüento.
Resulta especialmente favorable formular las composiciones farmacéuticas mencionadas anteriormente en una forma farmacéutica unitaria para facilitar la administración y conseguir uniformidad en la dosis. Una forma farmacéutica unitaria, según se emplea en la presente, se refiere a unidades físicamente discretas adecuadas como dosis unitarias, conteniendo cada unidad una cantidad predeterminada de principio activo calculada para producir el efecto terapéutico deseado, asociada con el portador farmacéutico requerido. Algunos ejemplos de dichas formas farmacéuticas unitarias son comprimidos (incluidos los comprimidos ranurados o recubiertos), cápsulas, pastillas, sobres de polvos, obleas, supositorios, soluciones o suspensiones inyectables y análogos, y múltiplos segregados de estos.
La dosis y la frecuencia exactas de administración dependen del compuesto de fórmula (I) particular empleado, la afección particular que se esté tratando, la gravedad de la afección que se esté tratando, la edad, peso, sexo, grado del trastorno y estado físico general del paciente particular, así como otra medicación que el individuo pueda estar tomando, como es bien sabido por los expertos en la materia. Además, es evidente que dicha cantidad diaria eficaz se puede reducir o aumentar dependiendo de la respuesta del sujeto tratado y/o dependiendo de la evaluación del médico que prescribe los compuestos de la presente invención.
Dependiendo de la vía de administración, la composición farmacéutica comprenderá de un 0.05 a un 99% en peso, preferentemente de un 0.1 a un 70% en peso, más preferentemente de un 0.1 a un 50% en peso del principio activo, y de un 1 a un 99.95% en peso, preferentemente de un 30 a un 99.9% en peso, más preferentemente de un 50 a un 99.9% en peso de un portador farmacéuticamente aceptable, basándose todos los porcentajes en el peso total de la composición.
Según se ha mencionado previamente, la invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende los compuestos de acuerdo con la invención y uno o más fármacos diferentes para el tratamiento, la prevención, el control, la mejora o la reducción del riesgo de sufrir enfermedades o afecciones para las cuales 5 pueden ser de utilidad los compuestos de fórmula (I) o los otros fármacos, así como al uso de dicha composición para la producción de un medicamento. La presente invención también se refiere a una combinación de un compuesto de acuerdo con la presente invención y un agonista ortostérico del mGluR2. La presente invención también se refiere a dicha combinación para ser empleada como un medicamento. La presente invención también se refiere a un producto que comprende (a) un compuesto de acuerdo con la presente invención, una de sus sales 10 farmacéuticamente aceptable o uno de sus solvatos, y (b) un agonista ortostérico del mGluR2, como un preparado combinado para el uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento o la prevención de una afección en un mamífero, incluido un ser humano, el tratamiento o la prevención de la cual se ve afectada o facilitada por el efecto neuromodulador de moduladores alostéricos del mGluR2, en particular moduladores alostéricos del mGluR2 positivos. Los diferentes fármacos de dicha combinación o producto se pueden combinar en un preparado único
15 junto con portadores o diluyentes farmacéuticamente aceptables, o pueden estar presentes cada uno en un preparado separado junto con portadores o diluyentes farmacéuticamente aceptables.
Ejemplos
20 Se pretende que los siguientes ejemplos ilustren pero no limiten el alcance de la presente invención.
Parte experimental
En los siguientes ejemplos se ilustran varios métodos para preparar los compuestos de esta invención. A menos que
25 se indique lo contrario, todos los materiales de partida se obtuvieron a partir de proveedores comerciales y se emplearon sin purificación adicional. Concretamente, las siguientes abreviaturas se pueden emplear en los ejemplos y a lo largo de la descripción:
EtOAc (acetato de etilo)
HPLC (cromatografía líquida de alta resolución)
MeOH (metanol)
DCM (diclorometano)
THF (tetrahidrofurano)
ml (mililitros)
min (minutos)
mmol (milimoles)
DMF (dimetilformamida)
P(=O)Br3 (tribromuro fosfórico)
LCMS (cromatografía líquida - espectrometría de masas)
g (gramos)
Et2O (éter dietílico)
DMSO (sulfóxido de dimetilo)
30 Todas las referencias a salmuera se refieren a una solución acuosa saturada de NaCl. A menos que se indique lo contrario, todas las temperaturas se expresan en °C (grados Celsius). A menos que se indique lo contrario, todas las reacciones se llevan a cabo sin atmósfera inerte a temperatura ambiente.
Las reacciones asistidas por microondas se llevaron a cabo en un reactor de modo único: reactor de microondas
35 EmrysTM Optimizer (Personal Chemistry A.B., actualmente Biotage) o en un reactor multimodo: MicroSYNTH Labstation (Milestone, Inc.).
A. Preparación de los intermedios 40 Ejemplo A.1
1-Ciclopropilmetil-4-metoxi-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (intermedio 1)
A una solución de 4-metoxi-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (12.2 g, 81.48 mmol) en acetonitrilo (250 ml), se añadieron (bromometil)ciclopropano (11 g, 81.48 mmol) y carbonato de potasio (22.48 g, 162.9 mmol) y la mezcla se calentó a 110 °C durante 24 horas. La mezcla se enfrió hasta temperatura ambiente y se separó el sólido por filtración. El filtrado se evaporó a sequedad y a continuación el residuo crudo resultante se lavó con éter dietílico para obtener el intermedio 1 puro (15.72 g, 94%) como un sólido blanco.
Ejemplo A.2
1-Butil-4-metoxi-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (intermedio 2)
10 A una solución de 4-metoxi-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (20 g, 133 mmol) en acetonitrilo (800 ml), se añadieron 1-bromobutano (15.8 ml, 146 mmol) y carbonato de potasio (36.7 g, 266 mmol) y la mezcla se calentó a 110 °C durante 24 horas. La mezcla se enfrió hasta temperatura ambiente y se separó el sólido por filtración. El filtrado se evaporó a sequedad y a continuación el residuo crudo resultante se lavó con éter dietílico para obtener el
15 intermedio 2 puro (27.39 g, > 99%) como un sólido blanco.
Ejemplo A.3
1-Ciclopropilmetil-4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (intermedio 3)
Se añadió el intermedio 1 (15.7 g, 76.8 mmol) a temperatura ambiente a una solución acuosa 1 N de hidróxido de sodio (300 ml) y THF (50 ml). La mezcla de reacción se calentó a 140 °C (temperatura del baño de aceite) durante
25 16 horas. La mezcla se enfrió hasta temperatura ambiente y se evaporó la mayor parte del THF al vacío. La fase acuosa se enfrió hasta 0 °C y se acidificó mediante la adición de HCl acuoso 2 N, ajustando el pH hasta aproximadamente 3, momento en el cual precipitó un sólido blanco. El sólido se separó por filtración, se lavó con Et2O y se secó al vacío para obtener el intermedio 3 como un sólido blanco (10.44 g, 71%), el cual se empleó sin purificación adicional.
30 Ejemplo A.4
1-Butil-4-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (intermedio 4)
Se añadió el intermedio 2 (27.39 g, 133 mmol) a temperatura ambiente a una solución acuosa 1 N de hidróxido de sodio (500 ml) y THF (100 ml). La mezcla de reacción se calentó a 110 °C (temperatura del baño de aceite) durante 24 horas. La mezcla se enfrió hasta temperatura ambiente y el disolvente se evaporó al vacío hasta que se redujo el
40 volumen a aproximadamente 250 ml. A continuación, la fase acuosa se enfrió hasta 0 °C y se acidificó mediante la adición de HCl acuoso 2 N, ajustando el pH hasta aproximadamente 3, momento en el cual precipitó un sólido blanco. El sólido se separó por filtración, se lavó con Et2O y se secó al vacío para obtener el intermedio 4 como un sólido blanco (25 g, 98%), el cual se empleó sin purificación adicional.
45 Ejemplo A.5
4-Bromo-1-ciclopropilmetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (intermedio 5)
A una solución del intermedio 3 (10.4 g, 54.67 mmol) en DMF (250 ml), se añadió tribromuro fosfórico (31.3 g, 109.3 mmol) y la mezcla se calentó a 110 °C durante 1.5 horas. Tras enfriar en un baño de hielo, la solución se repartió
5 entre agua y EtOAc. Después de tres extracciones con EtOAc, las fracciones orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con MgSO4 y se evaporó el disolvente al vacío. El producto crudo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; DCM como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 5 (8.83 g, 64%).
10 Ejemplo A.6
4-Bromo-1-butil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (intermedio 6)
15 A una solución del intermedio 4 (39 g, 203 mmol) en DMF (600 ml), se añadió tribromuro fosfórico (116 g, 406 mmol) y la mezcla se calentó a 110 °C durante 1.5 horas. Tras enfriar en un baño de hielo, la solución se repartió entre agua y EtOAc. Después de tres extracciones con EtOAc, las fracciones orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con Na2SO4 y se evaporó el disolvente al vacío. El producto crudo se purificó mediante
20 cromatografía en columna (gel de sílice; DCM como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 6 (36.7 g, 72%).
Ejemplo A.7
25 2-(4-Bromo-3-fluorofenoxi)-4,6-dimetilpiridina (intermedio 7)
Una mezcla de 2-bromo-4,6-dimetilpiridina (1 g, 5.4 mmol), 4-bromo-3-fluorofenol (1.03 g, 5.4 mmol) y carbonato de
30 potasio (0.89 g, 6.4 mmol) se calentó a 150 °C (temperatura del baño de aceite) en un tubo sellado durante 7 días. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con DCM y se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas. El filtrado se evaporó a sequedad y el producto crudo obtenido de este modo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; DCM como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 7 (1.1 g, 53%).
35 Ejemplo A.8
2-[3-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)fenoxi]-4,6-dimetilpiridina (intermedio 8)
A una solución del intermedio 7 (0.5 g, 1.69 mmol) en 1,4-dioxano (9 ml) y DMF (1 ml), se añadieron bis(pinacolato)diborano (0.643 g, 2.53 mmol) y acetato de potasio (0.497 g, 5.06 mmol). Se desgasificó la mezcla y a continuación se añadió un complejo (1:1) de [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio (II) con DCM (0.0413 g,
5 0.05 mmol; CAS [95464-05-4]). La mezcla de reacción se calentó a 150 °C durante 40 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se añadió agua y la mezcla se extrajo con EtOAc. Se secó la fracción orgánica (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío para obtener el intermedio 8 deseado (0.6 g, 100%) como un producto crudo, el cual se empleó sin purificación adicional.
10 Ejemplo A.9
3-(2-Fluoro-4-nitrofenoxi)-2,6-dimetilpiridina (intermedio 9)
15 A una solución a temperatura ambiente de 2,6-dimetil-3-piridinol (3 g, 24.35 mmol) en THF (30 ml), se añadieron carbonato de cesio (15.87 g, 48.71 mmol) y 3,4-difluoro-1-nitrobenceno (3.87 g, 24.35 mmol). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 2 horas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, los sólidos se separaron por filtración y el filtrado se evaporó a sequedad. El producto crudo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice;
20 de DCM a DCM/MeOH(NH3) hasta un 2% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 9 (5.88 g, 92%).
Ejemplo A.10
25 4-(2,6-Dimetilpiridin-3-iloxi)-3-fluorofenilamina (intermedio 10)
Se hidrogenó una solución del intermedio 9 (5.88 g, 22.44 mmol) en etanol (200 ml) a temperatura ambiente en
30 presencia de paladio al 10% sobre carbón activo (0.58 g) durante 3 horas. Los sólidos se separaron por filtración y el filtrado se evaporó a sequedad para obtener el intermedio 10 (5.20 g, > 99%), el cual se empleó sin purificación adicional.
Ejemplo A.11 35
3-(4-Bromo-2-fluorofenoxi)-2,6-dimetilpiridina (intermedio 11)
A una solución del intermedio 10 (7.7 g, 33.2 mmol) en HBr (75 ml, acuoso al 48%), enfriada hasta 0 °C, se añadió gota a gota durante 45 minutos una solución de nitrito de sodio (4.57 g, 66.3 mmol) en agua (75 ml). La mezcla de 5 reacción se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 15 minutos más. La mezcla se enfrió hasta 0 °C y se añadió bromuro de cobre (I) (4.0 g, 28.4 mmol) en porciones. Se continuó agitando durante 15 minutos a 0 °C y a continuación la mezcla se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante 15 minutos más. A continuación, la mezcla de reacción se calentó a 140 °C durante 1.5 horas. La mezcla se enfrió hasta temperatura ambiente y se neutralizó cuidadosamente con una solución acuosa saturada de carbonato de potasio. A continuación, se añadió
10 EtOAc y se separaron las fases. La fase orgánica se secó (Na2SO4) y se evaporó a sequedad. El producto crudo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de heptano a heptano/EtOAc hasta un 10% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 11 (8.75 g, 89%).
15 Ejemplo A.12
3-[2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)fenoxi]-2,6-dimetilpiridina (intermedio 12)
20 A una solución del intermedio 11 (1.5 g, 5.07 mmol) en 1,4-dioxano (9 ml) y DMF (3 ml), se añadieron bis(pinacolato)diborano (3.86 g, 15.2 mmol) y acetato de potasio (1.48 g, 15.2 mmol). Se desgasificó la mezcla y a continuación se añadió un complejo (1:1) de [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio (II) con DCM (0.16 g,
0.20 mmol; CAS [95464-05-4]). La mezcla de reacción se calentó a 150 °C durante 10 minutos con irradiación de
25 microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se añadió agua y la mezcla se extrajo con EtOAc. Se secó la fracción orgánica (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío para obtener el boronato intermedio 12 deseado
(1.74 g, 100%) como un producto crudo, el cual se empleó sin purificación adicional.
Ejemplo A.13 30
1-Óxido de 4-(4-bromo-3-fluorofenoxi)-2-metilpiridina (intermedio 13)
A una solución a temperatura ambiente de 4-bromo-3-fluorofenol (6 g, 31.41 mmol) en N-metilpirrolidona (20 ml), se añadió hidruro de sodio (1.34 g, 56 mmol, al 60% en aceite mineral) en porciones. Tras agitar durante 10 minutos, se añadió N-óxido de 4-nitro-2-picolina (5.6 g, 36.12 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 180 °C durante 60
5 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con EtOAc (250 ml) y se lavó con agua (250 ml). A continuación, la solución se extrajo con más EtOAc (2 x 150 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío. El producto crudo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH(NH3) hasta un 2% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 13 (3.61 g, 39%).
10 Ejemplo A.14
Ácido 2-fluoro-4-(2-metil-4-piridiloxi)fenilborónico (intermedio 14)
A una solución del intermedio 13 (1.05 g, 3.52 mmol) en 1,4-dioxano (9 ml) y DMF (4 ml), se añadieron bis(pinacolato)diborano (2.68 g, 10.56 mmol) y acetato de potasio (1.035 g, 10.56 mmol). Se desgasificó la mezcla y a continuación se añadió un complejo (1:1) de [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio (II) con DCM (0.115 g,
20 0.141 mmol; CAS [95464-05-4]). La mezcla de reacción se calentó a 150 °C durante 15 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se añadió agua y la mezcla se extrajo con EtOAc (20 ml). Se secó la fracción orgánica (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío para obtener el boronato intermedio 14 deseado (0.87 g, 100%) como un producto crudo, el cual se empleó sin purificación adicional.
25 Ejemplo A.15
1-Óxido de 4-(4-bromo-2-fluorofenoxi)-2-metilpiridina (intermedio 15)
30 A una solución a temperatura ambiente de 4-bromo-2-fluorofenol (3.44 ml, 31.41 mmol) en N-metilpirrolidona (20 ml), se añadió hidruro de sodio (1.34 g, 56 mmol, al 60% en aceite mineral) en porciones. Tras agitar durante 20 minutos, se añadió N-óxido de 4-nitro-2-picolina (5.6 g, 36.12 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 180 °C durante 60 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con EtOAc (250
35 ml) y se lavó con agua (250 ml). A continuación, la solución se extrajo con más EtOAc (2 x 150 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío. El producto crudo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH(NH3) hasta un 2% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 15 (4.36 g, 47%).
40 Ejemplo A.16
Ácido 3-fluoro-4-(2-metil-4-piridiloxi)fenilborónico (intermedio 16)
A una solución del intermedio 15 (1.05 g, 3.52 mmol) en 1,4-dioxano (9 ml) y DMF (4 ml), se añadieron bis(pinacolato)diborano (2.68 g, 10.56 mmol) y acetato de potasio (1.035 g, 10.56 mmol). Se desgasificó la mezcla y 5 a continuación se añadió un complejo (1:1) de [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio (II) con DCM (0.115 g,
0.141 mmol; CAS [95464-05-4]). La mezcla de reacción se calentó a 150 °C durante 15 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se añadió agua y la mezcla se extrajo con EtOAc (20 ml). Se secó la fracción orgánica (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío para obtener el boronato intermedio 16 deseado (0.87 g, 100%) como un producto crudo, el cual se empleó sin purificación adicional.
10 Ejemplo A.17
4-(4-Bromo-3-fluorofenoxi)-2,6-dimetilpiridina (intermedio 17)
Una mezcla de 4-bromo-2,6-dimetilpiridina (1 g, 5.4 mmol), 4-bromo-3-fluorofenol (0.59 g, 5.4 mmol) y carbonato de potasio (0.89 g, 6.4 mmol) en xilenos (2 ml) se calentó a 150 °C (temperatura del baño de aceite) en un tubo sellado durante 48 horas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con EtOAc y se filtró a través de un
20 lecho de tierras de diatomeas. El filtrado se evaporó a sequedad y el producto crudo obtenido de este modo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/EtOAc hasta un 10% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 17 (1.18 g, 72%).
Ejemplo A.18 25
4-[3-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)fenoxi]-2,6-dimetilpiridina (intermedio 18)
30 A una solución del intermedio 17 (1 g, 3.37 mmol) en 1,4-dioxano (10.8 ml) y DMF (1.2 ml), se añadieron bis(pinacolato)diborano (1.286 g, 5.06 mmol) y acetato de potasio (0.994 g, 10.13 mmol). Se desgasificó la mezcla y a continuación se añadió un complejo (1:1) de [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio (II) con DCM (0.0827 g,
0.101 mmol; CAS [95464-05-4]). La mezcla de reacción se calentó a 150 °C durante 10 minutos con irradiación de
microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se añadió agua y la mezcla se extrajo con EtOAc. Se secó la 35 fracción orgánica (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío para obtener el boronato intermedio 18 deseado
(1.14 g, 100%) como un producto crudo, el cual se empleó sin purificación adicional. Ejemplo A.19
4-(4-Bromo-2-fluorofenoxi)-2,6-dimetilpiridina (intermedio 19)
Una mezcla de 4-bromo-2,6-dimetilpiridina (1 g, 5.4 mmol), 4-bromo-2-fluorofenol (0.59 g, 5.4 mmol) y carbonato de
10 potasio (0.89 g, 6.4 mmol) en xilenos (2 ml) se calentó a 150 °C (temperatura del baño de aceite) en un tubo sellado durante 48 horas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con EtOAc y se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas. El filtrado se evaporó a sequedad y el producto crudo obtenido de este modo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/EtOAc hasta un 10% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 19 (1.28 g, 80%).
15 Ejemplo A.20
4-[2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)fenoxi]-2,6-dimetilpiridina (intermedio 20)
A una solución del intermedio 19 (1 g, 3.37 mmol) en 1,4-dioxano (10.8 ml) y DMF (1.2 ml), se añadieron bis(pinacolato)diborano (1.286 g, 5.06 mmol) y acetato de potasio (0.994 g, 10.13 mmol). Se desgasificó la mezcla y a continuación se añadió un complejo (1:1) de [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio (II) con DCM (0.0827 g,
25 0.101 mmol; CAS [95464-05-4]). La mezcla de reacción se calentó a 150 °C durante 10 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se añadió agua y la mezcla se extrajo con EtOAc. Se secó la fracción orgánica (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío para obtener el boronato intermedio 20 deseado
(1.15 g, 100%) como un producto crudo, el cual se empleó sin purificación adicional.
30 Ejemplo A.21
1-Óxido de 4-(4-bromo-3-fluorofenoxi)-2,3-dimetilpiridina (intermedio 21)
A una solución a temperatura ambiente de 4-bromo-3-fluorofenol (15 g, 78.53 mmol) en DMF (50 ml), se añadió hidruro de sodio (3.32 g, 85.67 mmol, al 60% en aceite mineral) en porciones. Tras agitar durante 10 minutos, se añadió 1-óxido de 2,3-dimetil-4-nitropiridina (1.05 g, 6.28 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 180 °C durante 60 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas y a continuación el filtrado se diluyó con EtOAc y se lavó con agua. A continuación, la solución se extrajo con más EtOAc (2 x 150 ml). La fase orgánica se secó (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío. El producto crudo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta
5 un 5% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el intermedio 21 (3.44 g, 19%).
Ejemplo A.22
10 Ácido 2-fluoro-4-(2,3-dimetil-4-piridiloxi)fenilborónico (intermedio 22)
A una solución del intermedio 21 (0.40 g, 1.28 mmol) en 1,4-dioxano (2.6 ml) y DMF (0.8 ml), se añadieron 15 bis(pinacolato)diborano (0.97 g, 3.84 mmol) y acetato de potasio (0.37 g, 3.84 mmol). Se desgasificó la mezcla y a continuación se añadió un complejo (1:1) de [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio (II) con DCM (0.042 g,
0.051 mmol; CAS [95464-05-4]). La mezcla de reacción se calentó a 150 °C durante 15 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se añadió agua y la mezcla se extrajo con EtOAc. Se secó la fracción orgánica (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío para obtener el boronato intermedio 22 deseado
20 (0.334 g, 100%) como un producto crudo, el cual se empleó sin purificación adicional.
Ejemplo A.23
1-Óxido de 4-(4-bromo-2-fluorofenoxi)-2,3-dimetilpiridina (intermedio 23)
A una solución a temperatura ambiente de 4-bromo-2-fluorofenol (1 g, 5.23 mmol) en N-metilpirrolidona (10 ml), se
añadió hidruro de sodio (0.27 g, 6.79 mmol, al 60% en aceite mineral) en porciones. Tras agitar durante 10 minutos, 30 se añadió 1-óxido de 2,3-dimetil-4-nitropiridina (1.05 g, 6.28 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 180 °C
durante 60 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, la mezcla se filtró a
través de un lecho de tierras de diatomeas y a continuación el filtrado se diluyó con EtOAc y se lavó con agua. A
continuación, la solución se extrajo con más EtOAc (2 x 150 ml). La fase orgánica se secó (Na2SO4) y se evaporó el
disolvente al vacío. El producto crudo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a 35 DCM/MeOH hasta un 3% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para
obtener el intermedio 23 (0.75 g, 46%).
Ejemplo A.24
40 4-[2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)fenoxi]-2,3-dimetilpiridina (intermedio 24)
A una solución del intermedio 23 (0.420 g, 1.36 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml) y DMF (2 ml), se añadieron bis(pinacolato)diborano (1.025 g, 4.03 mmol) y acetato de potasio (0.385 g, 4.03 mmol). Se desgasificó la mezcla y a 5 continuación se añadió un complejo (1:1) de [1,1’-bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaladio (II) con DCM (0.044 g,
0.054 mmol; CAS [95464-05-4]). La mezcla de reacción se calentó a 150 °C durante 10 minutos con irradiación de microondas. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se añadió agua y la mezcla se extrajo con EtOAc. Se secó la fracción orgánica (Na2SO4) y se evaporó el disolvente al vacío para obtener el boronato intermedio 24 deseado
(1.41 g, 100%) como un producto crudo, el cual se empleó sin purificación adicional.
10 Ejemplo A.25
4-(4-Bromofenoxi)-2-metilpiridina (intermedio 25)
A una solución de NaH (al 60% en aceite mineral) (0.13 g, 3.25 mmol) en DMF (5 ml), se añadió 4-bromofenol (0.50 g, 2.89 mmol), el cual se puede obtener a partir de proveedores comerciales, y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos. A continuación, se añadió 4-cloro-2-picolina (0.30 g, 2.40 mmol) y después la mezcla
20 de reacción resultante se sometió a microondas a 150 °C durante 10 minutos. Tras enfriar, la mezcla se diluyó con agua y se extrajo con Et2O. Las fases orgánicas combinadas se secaron con Na2SO4 y se concentraron al vacío. El residuo obtenido de este modo se purificó mediante cromatografía flash (DCM) para obtener el intermedio 25 (0.52 g, 81%).
25 Ejemplo A.26
4-[4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)fenoxi]-2-metilpiridina (intermedio 26)
30 A una solución del intermedio 25 (0.50 g, 1.89 mmol) en DMSO (5 ml), se añadieron bis(pinacolato)diboro (0.72 g,
2.84 mmol) y KOAc (0.56 g, 5.68 mmol); a continuación, la solución se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno y después se añadió a la mezcla de reacción dicloruro de 1,1’-bis(difenilfosfino)ferrocenopaladio (II), DCM
(0.05 g, 0.06 mmol). A continuación, la mezcla de reacción se calentó a 110 °C en atmósfera de nitrógeno durante
35 16 horas. A continuación, la reacción se enfrió hasta temperatura ambiente y se diluyó con agua, y la solución resultante se extrajo con AcOEt. A continuación, la fracción orgánica se secó con Na2SO4 y se concentró al vacío para obtener el intermedio 26 (0.58 g, 100%), el cual se empleó en el siguiente paso de reacción sin purificación adicional.
40 B. Preparación de los compuestos finales
Ejemplo B.1
1-Ciclopropilmetil-4-[4-(4,6-dimetilpiridin-2-iloxi)-2-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo 45 (compuesto 1)
224 A una solución del intermedio 8 (1.42 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (5 ml), se
5 añadió el intermedio 5 (0.329 g, 1.3 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.15 mg, 0.13 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 140 °C durante 5 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se diluyó a continuación con EtOAc y se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas. El filtrado se lavó con agua, se secó (Na2SO4) y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel
10 de sílice; de DCM a DCM/EtOAc hasta un 10% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 1, el cual se lavó con éter dietílico y se secó al vacío (0.207 g, 41%). Punto de fusión: 137.0 °C.
15 Ejemplo B.2
1-Butil-4-[4-(2,6-dimetilpiridin-3-iloxi)-3-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 2)
20 A una solución del intermedio 12 (2 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (6 ml), se añadió el intermedio 6 (0.51 g, 2 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.231 mg, 0.2 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho de
25 tierras de diatomeas y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta un 3% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 2 (0.405 g, 52%). Punto de fusión: 156.4 °C.
30 Los compuestos 12, 14 y 16 (remítase a la Tabla 1) se pueden preparar de acuerdo con el protocolo descrito para el compuesto 2.
Ejemplo B.3
35 1-Ciclopropilmetil-4-[4-(2,6-dimetilpiridin-3-iloxi)-3-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 3)
A una solución del intermedio 12 (2 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (6 ml), se añadió el intermedio 5 (0.51 g, 2 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno
5 y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.231 mg, 0.2 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta un 3% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 3 (0.445 g, 58%).
10 Punto de fusión: 152.7 °C.
Ejemplo B.4
1-Butil-4-[2-fluoro-4-(2-metilpiridin-4-iloxi)fenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 4)
A una solución del intermedio 14 (1.77 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (6 ml), se añadió el intermedio 6 (0.451 g, 1.77 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de
20 nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.204 mg, 0.177 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta un 3% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 4 (0.45 g, 68%).
25 Punto de fusión: 127.1 °C.
El compuesto 13 (remítase a la Tabla 1) se puede preparar de acuerdo con el protocolo descrito para el compuesto
4.
30 Ejemplo B.5
1-Butil-4-[3-fluoro-4-(2-metilpiridin-4-iloxi)fenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 5)
A una solución del intermedio 16 (1.77 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (6 ml), se añadió el intermedio 6 (0.451 g, 1.77 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.204 mg, 0.177 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho
5 de tierras de diatomeas y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta un 3% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 5 (0.45 g, 68%). Punto de fusión: 125.4 °C.
10 El compuesto 15 (remítase a la Tabla 1) se puede preparar de acuerdo con el protocolo descrito para el compuesto
5.
Ejemplo B.6
15 1-Butil-4-[4-(2,6-dimetilpiridin-4-iloxi)-2-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 6)
A una solución del intermedio 18 (1.078 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (5 ml), se
20 añadió el intermedio 6 (0.25 g, 0.979 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.113 mg, 0.098 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas y el lecho de tierras de diatomeas se lavó con EtOAc. Los filtrados combinados se lavaron con agua y la fase orgánica se separó, se secó (Na2SO4) y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de
25 reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta un 2% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 6, el cual se hizo precipitar en éter dietílico (0.220 g, 57%). Punto de fusión: 169.9 °C.
30 Ejemplo B.7
1-Butil-4-[4-(2,6-dimetilpiridin-4-iloxi)-3-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 7)
35 A una solución del intermedio 20 (1.078 mmol) en 1,4-dioxano (6 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (5 ml), se añadió el intermedio 6 (0.25 g, 0.979 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.113 mg, 0.098 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho
40 de tierras de diatomeas y el lecho de tierras de diatomeas se lavó con EtOAc. Los filtrados combinados se lavaron con agua y la fase orgánica se separó, se secó (Na2SO4) y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta un 2% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 7, el cual se hizo precipitar en éter dietílico (0.225 g, 59%).
45 Punto de fusión: 205.4 °C.
Ejemplo B.8
1-Ciclopropilmetil-4-[4-(2,6-dimetilpiridin-4-iloxi)-2-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 8)
A una solución del intermedio 18 (1.05 mmol) en 1,4-dioxano (4.5 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (4.5 ml), se añadió el intermedio 5 (0.22 g, 0.892 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de
10 nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.13 mg, 0.114 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas. El filtrado se diluyó con EtOAc y a continuación se lavó con agua, se secó con Na2SO4 y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta un 5% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se
15 evaporaron al vacío para obtener un residuo que se purificó adicionalmente mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/EtOAc hasta un 10% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 8, el cual se hizo precipitar en éter diisopropílico (0.176 g, 51%). Punto de fusión: se descompuso
20 Ejemplo B.9
1-Ciclopropilmetil-4-[4-(2,6-dimetilpiridin-4-iloxi)-3-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 9)
A una solución del intermedio 20 (1.066 mmol) en 1,4-dioxano (4.5 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (4.5 ml), se añadió el intermedio 5 (0.23 g, 0.906 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.12 mg, 0.106 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas
30 en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas. El filtrado se diluyó con EtOAc y a continuación se lavó con agua, se secó (Na2SO4) y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/EtOAc hasta un 50% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 9, el cual se hizo precipitar en éter dietílico (0.144 g, 42%).
35 Punto de fusión: 201.2 °C.
Ejemplo B.10
1-Ciclopropilmetil-4-[4-(2,3-dimetilpiridin-4-iloxi)-3-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo 40 (compuesto 10)
A una solución del intermedio 22 (0.34 g, 1.321 mmol) en 1,4-dioxano (5.5 ml) y una solución saturada de NaHCO3
(5.5 ml), se añadió el intermedio 5 (0.28 g, 1.123 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una
5 corriente de nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.15 mg, 0.132 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas. El filtrado se diluyó con EtOAc y a continuación se lavó con agua, se secó (Na2SO4) y se concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/EtOAc 1:1 como eluyente). Se recogieron las fracciones
10 deseadas y se evaporaron al vacío para obtener un residuo, el cual se lavó con Et2O para obtener el compuesto 10
(0.068 g, 16%).
Ejemplo B.11
15 1-Ciclopropilmetil-4-[4-(2,3-dimetilpiridin-4-iloxi)-3-fluorofenil]-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-carbonitrilo (compuesto 11)
20 A una solución del intermedio 24 (1.769 mmol) en 1,4-dioxano (7 ml) y una solución saturada de NaHCO3 (7 ml), se añadió el intermedio 5 (0.38 g, 1.504 mmol). La solución resultante se desgasificó empleando una corriente de nitrógeno y se le añadió Pd(PPh3)4 (0.2 mg, 0.176 mmol). A continuación, la reacción se sometió a microondas en un tubo sellado a 150 °C durante 10 minutos. La mezcla de reacción enfriada resultante se filtró a través de un lecho de tierras de diatomeas. El filtrado se diluyó con EtOAc y a continuación se lavó con agua, se secó (Na2SO4) y se
25 concentró al vacío. A continuación, la mezcla de reacción cruda se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice; de DCM a DCM/MeOH hasta un 5% como eluyente). Se recogieron las fracciones deseadas y se evaporaron al vacío para obtener el compuesto 11, el cual se hizo precipitar en éter diisopropílico (0.190 g, 32%). Punto de fusión: se descompuso
30 La Tabla 1 enumera los compuestos de fórmula (I) preparados de acuerdo con uno de los ejemplos anteriores (Ej. N.o).
Tabla 1
C. Parte analítica
Para la caracterización por LCMS de los compuestos de la presente invención, se empleó el siguiente método. 5 LCMS - procedimiento general
El análisis por HPLC se llevó a cabo empleando un HP 1100 de Agilent Technologies que comprendía una bomba (cuaternaria o binaria) con desgasificador, un automuestreador, un horno para la columna, un detector de haz de
10 diodos (DAD) y una columna según se especifica en los métodos respectivos a continuación. Una fracción del flujo procedente de la columna se introdujo en un detector de MS. El detector de MS se configuró con una fuente de ionización por electropulverización. Se empleó nitrógeno como gas nebulizador. La temperatura de la fuente se mantuvo a 140 °C. La adquisición de los datos se llevó a cabo con un software MassLynx-Openlynx.
15 Método 1:
Además del procedimiento general: la HPLC de fase inversa se llevó a cabo con un cartucho XDB-C18 (1.8 μm, 2.1 x 30 mm) de Agilent, con una velocidad de flujo de 1 ml/min, a 60 °C. Las condiciones de gradiente utilizadas son: desde un 90% de A (solución de acetato de amonio de 0.5 g/l), un 5% de B (acetonitrilo) y un 5% de C (metanol) 20 hasta un 50% de B y un 50% de C en 6.5 minutos, hasta un 100% de B a los 7 minutos y se equilibra en las condiciones iniciales a los 7.5 minutos hasta los 9.0 minutos. Volumen de inyección: 2 μl. Los espectros de masas de alta resolución (tiempo de vuelo, TOF) se registraron solamente en modo de ionización positivo escaneando desde 100 hasta 750 en 0.5 segundos y empleando un tiempo de espera de 0.1 segundos. El voltaje de la aguja capilar fue de 2.5 kV y el voltaje del cono fue de 20 V. La sustancia estándar empleada para la calibración de la
25 masa de referencia fue leucina-encefalina.
Método 2:
Además del procedimiento general: la HPLC de fase inversa se llevó a cabo con un cartucho XDB-C18 (1.8 μm, 2.1
30 x 30 mm) de Agilent, con una velocidad de flujo de 1.0 ml/min, a 60 °C. Las condiciones de gradiente utilizadas son: desde un 90% de A (solución de acetato de amonio de 0.5 g/l) y un 10% de B (mezcla de acetonitrilo/metanol 1/1) hasta un 100% de B en 6.5 minutos, que se mantiene hasta los 7 minutos y se equilibra en las condiciones iniciales a los 7.5 minutos hasta los 9.0 minutos. Volumen de inyección: 2 μl. Los espectros de masas de baja resolución (detector ZQ; cuadrupolo) se registraron escaneando desde 100 hasta 1000 en 1.0 segundo y empleando un tiempo
35 de espera de 0.3 segundos. El voltaje de la aguja capilar fue de 3 kV. El voltaje del cono fue de 20 V y 50 V para el modo de ionización positivo y de 20 V para el modo de ionización negativo.
Método 3:
40 Además del procedimiento general B: la HPLC de fase inversa se llevó a cabo con una columna ACE-C18 (3.0 μm,
4.6 x 30 mm) de Advanced Chromatography Technologies, con una velocidad de flujo de 1.5 ml/min, a 40 °C. Las condiciones de gradiente utilizadas son: desde un 80% de A (solución de acetato de amonio de 0.5 g/l), un 10% de B (acetonitrilo) y un 10% de C (metanol) hasta un 50% de B y un 50% de C en 6.5 minutos, hasta un 100% de B a los 7 minutos y se equilibra en las condiciones iniciales a los 7.5 minutos hasta los 9.0 minutos. Volumen de inyección: 5
45 μl. Los espectros de masas de alta resolución (tiempo de vuelo, TOF) se registraron solamente en modo de ionización positivo escaneando desde 100 hasta 750 en 0.5 segundos y empleando un tiempo de espera de 0.1 segundos. El voltaje de la aguja capilar fue de 2.5 kV para el modo de ionización positivo y el voltaje del cono fue de 20 V. La sustancia estándar empleada para la calibración de la masa de referencia fue leucina-encefalina.
50 Determinación del punto de fusión
Las determinaciones de los puntos de fusión se llevaron a cabo en un aparato Mettler FP62.
Tabla 2: Datos analíticos (Rf se refiere al tiempo de retención en minutos; (MH)+ se refiere a la masa protonada del 55 compuesto (base libre).
Comp. N.o
punto de fusión (°C) (MH)+ Rf método de LCMS
1
137 390 4.40
1
2
156.4 n.d. n.d. 1
3
152.7 n.d. n.d. 1
4
127.1 378 4.02 1
5
125.2 378 3.94 1
6
169.9 392 4.26 1
7
114 392 4.23 1
8
descompone 390 3.99 1
9
201.2 390 3.97 1
10
descompone 390 4.04 1
11
descompone 390 4.06 1
12
104.8 378 4.00 1
13
110.7 390 3.99 1
14
145.8 390 3.89 2
15
172.2 396 4.10 1
16
136.7 360 3.96 1
n.d.: no determinado
D. Ejemplos farmacológicos
Los compuestos que se proporcionan en la presente invención son moduladores alostéricos positivos del mGluR2. Parece ser que estos compuestos potencian las respuestas al glutamato mediante la unión a un sitio alostérico que no sea el sitio de unión del glutamato. La respuesta del mGluR2 a una concentración de glutamato aumenta cuando los compuestos de fórmula (I) están presentes. Cabe esperar que los compuestos de fórmula (I) ejerzan su efecto sustancialmente sobre el mGluR2 debido a su capacidad para aumentar la función del receptor. En la Tabla 3 se muestra el comportamiento de los moduladores alostéricos positivos evaluados sobre el mGluR2 empleando el método de ensayo de la unión de [35S]GTPyS que se describe a continuación, el cual resulta adecuado para identificar dichos compuestos y, más particularmente, los compuestos de acuerdo con la fórmula (I).
Ensayo de la unión de [35S]GTPyS
El ensayo de la unión de [35S]GTPyS es un ensayo basado en la membrana funcional que se utiliza para estudiar la función del receptor acoplado a proteínas G (GPCR), en el cual se evalúa la incorporación de una forma no hidrolizable del GTP, [35S]GTPyS (5'-trifosfato de guanosina, marcado con el emisor gamma 35S). La subunidad y de la proteína G cataliza el intercambio de 5'-difofsato de guanosina (GDP) por trifosfato de guanosina (GTP) y, cuando el GPCR es activado por un agonista, [35S]GTPyS, se incorpora y no se puede escindir para continuar el ciclo de intercambio (Harper (1998) Current Protocols in Pharmacology 2.6.1-10, John Wiley & Sons, Inc.). La cantidad de [35S]GTPyS radiactivo que se incorpora es una medida directa de la actividad de la proteína G y, por lo tanto, se puede determinar la actividad del agonista. Se ha demostrado que los receptores del mGluR2 se acoplan preferentemente a la proteína Gyi, un acoplamiento preferencial para este método, y por lo tanto este se usa ampliamente para estudiar la activación de los receptores del MGluR2, tanto en líneas celulares recombinantes como en tejidos (Schaffhauser et al. 2003, Pinkerton et al. 2004, Mutel et al. (1998) Journal of Neurochemistry 71: 2558-64; Schaffhauser et al. (1998) Molecular Pharmacology 53: 228-33). En la presente se describe el uso del ensayo de la unión de [35S]GTPyS empleando membranas de células transfectadas con el receptor del mGluR2 humano y adaptado a partir de Schaffhauser et al. ((2003) Molecular Pharmacology 4: 798-810) para la detección de las propiedades de modulación alostérica positiva (PAM, por sus siglas en inglés) de los compuestos de esta invención.
Preparación de la membrana
Se cultivaron células CHO hasta que alcanzaron el estado de preconfluencia y se estimularon con butirato 5mM durante 24 horas, antes de lavarlas en PBS, y a continuación se recogieron por raspado en tampón de homogenización (tampón de Tris-HCl 50 mM, pH 7.4, 4 ºC). Los lisados celulares se homogenizaron brevemente (15 s) empleando un homogenizador Ultraturrax. El homogenizado se centrifugó a 23 500 x g durante 10 minutos y se retiró el sobrenadante. El precipitado se volvió a suspender en Tris-HCl 5 mM, pH 7.4 y se centrifugó de nuevo (30 000 x g, 20 minutos, 4 ºC). El precipitado final se volvió a suspender en HEPES 50 mM, pH 7.4 y se almacenó a -80
ºC en alícuotas adecuadas antes de su uso. La concentración de proteína se determinó por el método de Bradford (Bio-Rad, EE. UU.) con albúmina de suero bovino como patrón.
Ensayo de la unión de [35S]GTPyS
La medida de la actividad moduladora alostérica positiva del mGluR2 de los compuestos de ensayo en membranas que contenían mGluR2 humano se llevó a cabo empleando membranas congeladas, las cuales se descongelaron y se homogenizaron brevemente antes de la preincubación en microplacas de 96 pocillos (15 μg/pocillo de ensayo, 30 minutos, 30 ºC) en tampón de ensayo (HEPES 50 mM de pH 7.4, NaCl 100 mM, MgCl2 3 mM, GDP 50 μM y 10 μg/ml de saponina), con concentraciones cada vez mayores de modulador alostérico positivo (de 0.3 nM a 50 μM) y bien con una concentración mínima predeterminada de glutamato (ensayo PAM) o bien sin glutamato añadido. Para el ensayo PAM, las membranas se preincubaron con una concentración CE25 de glutamato, es decir, una concentración que proporciona un 25% de la respuesta máxima al glutamato, de acuerdo con los datos publicados (Pin et al. (1999) Eur. J. Pharmacol. 375: 277-294). Tras la adición de [35S]GTPyS (0.1 nM, f. c.) para obtener un volumen de reacción total de 200 μl, las microplacas se agitaron brevemente y se incubaron adicionalmente para permitir la incorporación de [35S]GTPyS durante la activación (30 minutos, 30 ºC). La reacción se detuvo mediante una filtración rápida al vacío a través de placas filtrantes de fibra de vidrio (placas filtrantes Unifilter de 96 pocillos GF/B, Perkin-Elmer, Downers Grove, EE. UU.), empleando una cosechadora de cultivo celular en placa de 96 pocillos (Filtermate, Perkin-Elmer, EE. UU.) y a continuación se lavó tres veces con 300 μl de tampón de lavado enfriado con hielo (Na2PO4·2H2O 10mM, NaH2PO4·H2O 10mM, pH = 7.4). A continuación, los filtros se secaron al aire, se añadieron, a cada pocillo, 40 μl de cóctel para medidas por centelleo líquido (Microscint-O) y se determinó el [35S]GTPyS enlazado a la membrana en un lector de centelleo en placa de 96 pocillos (Top-Count, Perkin-Elmer, EE. UU.). La unión no específica de [35S]GTPyS se determinó en presencia de GTP 10μM frío. Cada curva se realizó al menos una vez empleando una muestra por duplicado para cada punto y para 11 concentraciones.
Análisis de los datos
Las curvas de concentración-respuesta de compuestos representativos de la presente invención en presencia de una CE25 de glutamato agonista del mGluR2 para determinar la modulación alostérica positiva (PAM) se generaron empleando el software Prism GraphPad (Graph Pad Inc., San Diego, EE. UU.). Las curvas se ajustaron a una ecuación lógica de cuatro parámetros (Y = Valor Inferior + (Valor Superior) / (1 + 10^((Log CE50 – X) * Pendiente de Hill), la cual permite la determinación de los valores de CE50. La CE50 es la concentración de un compuesto que provoca un aumento de la respuesta al glutamato que es la mitad del máximo. Esta se calcula restando las respuestas máximas al glutamato en presencia de una concentración totalmente saturante de un modulador alostérico positivo de la respuesta al glutamato en ausencia del modulador alostérico positivo. A continuación, se calcula la concentración que provoca la mitad del efecto máximo como la CE50.
Tabla 3: Datos farmacológicos para los compuestos de acuerdo con la invención
Todos los compuestos se evaluaron en presencia de agonista del mGluR2, glutamato con una concentración CE25 predeterminada, para determinar la modulación alostérica positiva (GTPyS-PAM). Los valores mostrados son medias de valores por duplicado para 11 curvas de respuesta-concentración, de al menos un experimento. Todos los compuestos de ensayo presentaron un valor de pCE50 (-log CE50) superior a 5.0. Se estima que el error de la determinación de un valor de pCE50 para un único experimento es de aproximadamente 0.3 unidades logarítmicas.
Comp. N.o
GTPgS - hR2 PAM
pCE50
1
6.09
2
6.86
3
6.34
4
6.41
5
6.36
6
6.36
7
6.46
8
6.10
9
6.15
10
6.43
11
6.17
12
6.27
13
6.38
14
6.42
15
6.15
16
6.36
E. Ejemplos de composiciones
La expresión “principio activo”, según se emplea en estos ejemplos, se refiere a un compuesto final de fórmula (I), sus sales farmacéuticamente aceptables, sus solvatos y sus formas estereoquímicamente isoméricas. Los ejemplos habituales de recetas para la formulación de la invención son como se indican a continuación:
1. Comprimidos
Principio activo Fosfato de dicalcio Lactosa Talco Estearato de magnesio Almidón de patata
de 5 a 50 mg 20 mg 30 mg 10 mg 5 mg hasta 200 mg
En este ejemplo, se puede reemplazar el principio activo por la misma cantidad de cualquiera de los compuestos de acuerdo con la presente invención, en particular por la misma cantidad de cualquiera de los compuestos de los ejemplos.
2.
Suspensión
Una suspensión acuosa para administración oral se prepara de manera que cada ml contenga de 1 a 5 mg de uno de los compuestos activos, 50 mg de carboximetilcelulosa sódica, 1 mg de benzoato de sodio, 500 mg de sorbitol y agua hasta 1 ml.
3.
Inyectable
Una composición parenteral se prepara agitando un 1.5% en peso del principio activo de la invención en un 10% en volumen de propilenglicol en agua.
4.
Ungüento
Principio activo de 5 a 1000 mg Alcohol estearílico 3 g Lanolina 5 g Vaselina 15 g Agua hasta 100 g
En este ejemplo, se puede reemplazar el principio activo por la misma cantidad de cualquiera de los compuestos de acuerdo con la presente invención, en particular por la misma cantidad de cualquiera de los compuestos de los ejemplos.
No debe considerarse que las variaciones razonables queden fuera del alcance de la invención. Es evidente que la invención descrita en la presente puede ser modificada de muchas formas por los expertos en la materia.

Claims (12)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Un compuesto de formula
    5
    incluidas todas sus formas estereoquímicamente isoméricas, donde R1 es alquilo C4-6, o alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7;
    10 R2 es hidrógeno o halo; A es piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo o alquilo C1-4; n es un número entero con un valor de 1 o 2;
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos;
    15 siempre que, cuando R2 sea 2-fluoro, entonces A no sea 3-piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cada sustituyente seleccionado independientemente entre halo o alquilo C1-4, y
    siempre que el compuesto no sea 20
  2. 2. Un compuesto según se reivindica en la reivindicación 1, donde R1 es 1-butilo o 3-metil-1-butilo,
    ciclopropilmetilo o 2-(ciclopropil)-1-etilo. 25
  3. 3. Un compuesto según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde R2 es hidrógeno o fluoro.
  4. 4. Un compuesto según se reivindica en la reivindicación 1 o 2, donde n es 1 o r y R2 es halo. 30
  5. 5.
    Un compuesto según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el anillo de piridinilo representado por A está sustituido con un sustituyente seleccionado entre halo o metilo; o donde el anillo de piridinilo representado por A está sustituido con dos sustituyentes, cada uno de los cuales se
    selecciona entre halo o metilo.
  6. 6.
    Un compuesto según se reivindica en la reivindicación 1, donde el compuesto se selecciona entre
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos.
    5 7. Un compuesto según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para emplear como una medicina.
  7. 8. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto según
    se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable. 10
  8. 9. El uso de un compuesto según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 o una composición farmacéutica según se reivindica en la reivindicación 8 para la producción de un medicamento para tratar o prevenir un trastorno del sistema nervioso central seleccionado del grupo constituido por trastornos de ansiedad, trastornos psicóticos, trastornos de personalidad, trastornos relacionados con sustancias, trastornos de la alimentación,
    15 trastornos del estado de ánimo, migraña, epilepsia o trastornos convulsivos, trastornos de la infancia, trastornos cognitivos, neurodegeneración, neurotoxicidad e isquemia.
  9. 10. Un compuesto según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 o una composición farmacéutica según se reivindica en la reivindicación 8 para emplear en el tratamiento o la prevención de un trastorno del sistema
    20 nervioso central seleccionado del grupo constituido por trastornos de ansiedad, trastornos psicóticos, trastornos de personalidad, trastornos relacionados con sustancias, trastornos de la alimentación, trastornos del estado de ánimo, migraña, epilepsia o trastornos convulsivos, trastornos de la infancia, trastornos cognitivos, neurodegeneración, neurotoxicidad e isquemia.
    25 11. El uso de acuerdo con la reivindicación 9, donde el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno de ansiedad seleccionado del grupo constituido por agorafobia, trastorno de ansiedad generalizada (GAD, por sus siglas en inglés), trastorno obsesivo-compulsivo (OCD, por sus siglas en inglés), trastorno de pánico, trastorno de estrés postraumático (PTSD, por sus siglas en inglés), fobia social y otras fobias; o
    30 donde el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno psicótico seleccionado del grupo constituido por esquizofrenia, trastorno delirante, trastorno esquizoafectivo, trastorno esquizofreniforme y trastorno psicótico inducido por sustancias;
    donde el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno de personalidad seleccionado del grupo constituido 35 por trastorno de personalidad obsesivo-compulsivo y trastorno esquizoide y esquizotípico; o
    donde el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno relacionado con sustancias seleccionado del grupo constituido por abuso del alcohol, dependencia del alcohol, abstinencia del alcohol, delirio por abstinencia del alcohol, trastorno psicótico inducido por el alcohol, dependencia de las anfetaminas, abstinencia de las anfetaminas,
    40 dependencia de la cocaína, abstinencia de la cocaína, dependencia de la nicotina, abstinencia de la nicotina, dependencia de los opioides y abstinencia de los opioides; o
    donde el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno de la alimentación seleccionado del grupo constituido por anorexia nerviosa y bulimia nerviosa; o
    45 donde el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno del estado de ánimo seleccionado del grupo constituido por trastornos bipolares (I y II), trastorno ciclotímico, depresión, trastorno distímico, trastorno depresivo mayor y trastorno del estado de ánimo inducido por sustancias; o
    50 donde el trastorno del sistema nervioso central es migraña; o
    donde el trastorno del sistema nervioso central es epilepsia o un trastorno convulsivo seleccionado del grupo constituido por epilepsia no convulsiva generalizada, epilepsia convulsiva generalizada, estado de pequeño mal epiléptico, estado de gran mal epiléptico, epilepsia parcial con o sin alteraciones de conciencia, espasmos infantiles,
    55 epilepsia parcial continua y otras formas de epilepsia; o
    donde el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno de la infancia, p. ej., el trastorno por déficit de atención e hiperactividad; o
    60 donde el trastorno del sistema nervioso central es un trastorno cognitivo seleccionado del grupo constituido por delirio, delirio persistente inducido por sustancias, demencia, demencia debida a la enfermedad del VIH, demencia
    237 debida a la enfermedad de Huntington, demencia debida a la enfermedad de Parkinson, demencia de tipo Alzheimer, demencia persistente inducida por sustancias y deficiencia cognitiva leve.
  10. 12. El uso de acuerdo con la reivindicación 9, donde el trastorno del sistema nervioso central se selecciona del 5 grupo constituido por ansiedad, esquizofrenia, migraña, depresión y epilepsia.
  11. 13. Un compuesto según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 combinado con un agonista ortostérico del mGluR2 para emplear en el tratamiento o la prevención de una afección, según se menciona en cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, en un mamífero, incluido un ser humano.
  12. 14. Un proceso para preparar un compuesto según se reivindica en la reivindicación 1, caracterizado por que se hace reaccionar un intermedio de fórmula (II), donde Y representa un grupo adecuado para un acoplamiento mediado por Pd con ácidos borónicos o ésteres borónicos, con un intermedio de fórmula (III), donde R3 y R4 representan hidrógeno o alquilo C1-4, o donde R3 y R4 se pueden considerar conjuntamente para formar el radical
    15 bivalente de fórmula -CH2CH2-,-CH2CH2CH2- o -C(CH3)2C(CH3)2-, en un disolvente adecuado inerte a la reacción, en presencia de una base adecuada y un catalizador adecuado, en condiciones térmicas
    20 donde R1, R2, A y n son como se definen en la reivindicación 1;
    o además, si se desea, los compuestos de fórmula (I) se convierten unos en otros siguiendo transformaciones conocidas en la materia; o además, si se desea, los compuestos de fórmula (I) se convierten en una sal de adición de ácido no tóxica terapéuticamente activa mediante el tratamiento con un ácido o, a la inversa, la forma salina de
    25 adición de ácido se convierte en la base libre mediante el tratamiento con base; o, si se desea, se preparan sus formas estereoquímicamente isoméricas.
ES08717514T 2007-03-07 2008-03-07 Derivados de la 3-cianopiridona 1,4-disustituidos y su uso como moduladores positivos del receptor mGluR2 Active ES2400624T3 (es)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07103654 2007-03-07
EP07103654 2007-03-07
PCT/EP2007/052442 WO2007104783A2 (en) 2006-03-15 2007-03-15 1,4 -di substituted 3-cyano-pyridone derivatives and their use as positive mglur2-recept0r modulators
WOPCT/EP2007/052442 2007-03-15
EP07116402 2007-09-14
EP07116402 2007-09-14
PCT/EP2008/052767 WO2008107480A1 (en) 2007-03-07 2008-03-07 1,4-disubstituted 3-cyano-pyridone derivatives and their use as positive mglur2 -receptor modulators

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2400624T3 true ES2400624T3 (es) 2013-04-11

Family

ID=39495556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08717514T Active ES2400624T3 (es) 2007-03-07 2008-03-07 Derivados de la 3-cianopiridona 1,4-disustituidos y su uso como moduladores positivos del receptor mGluR2

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8299101B2 (es)
EP (1) EP2134690B1 (es)
JP (1) JP5397950B2 (es)
KR (1) KR20100015416A (es)
CN (1) CN101835756B (es)
AU (1) AU2008223795B2 (es)
BR (1) BRPI0808697A2 (es)
CA (1) CA2680125C (es)
EA (1) EA017267B1 (es)
ES (1) ES2400624T3 (es)
IL (1) IL200431A (es)
MX (1) MX2009009422A (es)
PT (1) PT2134690E (es)
TW (1) TW200900065A (es)
WO (1) WO2008107480A1 (es)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0420722D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
TWI417095B (zh) 2006-03-15 2013-12-01 Janssen Pharmaceuticals Inc １，４-二取代之３-氰基-吡啶酮衍生物及其作為ｍＧｌｕＲ２-受體之正向異位性調節劑之用途
JO3598B1 (ar) 2006-10-10 2020-07-05 Infinity Discovery Inc الاحماض والاسترات البورونية كمثبطات اميد هيدروليز الحامض الدهني
TW200900391A (en) * 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-pyridin-2-one derivatives
TW200900065A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
US8536168B2 (en) 2007-03-15 2013-09-17 Novartis Ag Benzyl and pyridinyl derivatives as modulators of the hedgehog signaling pathway
CA2698929C (en) 2007-09-14 2016-01-19 Addex Pharma S.A. 1,3-disubstituted-4-phenyl-1h-pyridin-2-ones
AU2008297876B2 (en) 2007-09-14 2011-07-07 Addex Pharma S.A. 1,3-disubstituted 4-(aryl-x-phenyl)-1h-pyridin-2-ones
ATE496906T1 (de) 2007-09-14 2011-02-15 Ortho Mcneil Janssen Pharm 1',3'-disubstituierte 4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2h,1'h-ä1,4'übipyri inyl-2'-one
CN101861316B (zh) * 2007-11-14 2013-08-21 奥梅-杨森制药有限公司 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其作为MGLUR2受体的正变构调节剂的用途
JP5637982B2 (ja) 2008-04-09 2014-12-10 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 脂肪酸アミド加水分解酵素の阻害剤
US8304413B2 (en) 2008-06-03 2012-11-06 Intermune, Inc. Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
US20100041663A1 (en) 2008-07-18 2010-02-18 Novartis Ag Organic Compounds as Smo Inhibitors
CA2735764C (en) 2008-09-02 2016-06-14 Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
AU2009304293B2 (en) * 2008-10-16 2012-04-26 Addex Pharma S.A. Indole and benzomorpholine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
US8691813B2 (en) 2008-11-28 2014-04-08 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Indole and benzoxazine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
WO2010118159A1 (en) 2009-04-07 2010-10-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8546564B2 (en) 2009-04-07 2013-10-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
MY153913A (en) 2009-05-12 2015-04-15 Janssen Pharmaceuticals Inc 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
RS53075B (en) 2009-05-12 2014-04-30 Janssen Pharmaceuticals Inc. 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
CA2760259C (en) 2009-05-12 2018-05-01 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
US9034849B2 (en) 2010-02-03 2015-05-19 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Fatty acid amide hydrolase inhibitors
EP2643320B1 (en) 2010-11-08 2015-03-04 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
EP2661435B1 (en) 2010-11-08 2015-08-19 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
PL2649069T3 (pl) 2010-11-08 2016-01-29 Janssen Pharmaceuticals Inc Pochodne 1,2,4-triazolo[4,3-a]pirydyny i ich zastosowanie jako dodatnich allosterycznych modulatorów receptorów mGluR2
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
JO3368B1 (ar) 2013-06-04 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2
HRP20230546T1 (hr) 2013-06-27 2023-08-04 Pfizer Inc. Heteroaromatski spojevi i njihova upotreba kao dopaminskih d1 liganada
JO3367B1 (ar) 2013-09-06 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2
CN109999033B (zh) 2014-01-21 2022-12-23 詹森药业有限公司 包括代谢型谷氨酸能受体亚型2的正别构调节物或正位激动剂的组合及其用途
KR20200126026A (ko) 2014-01-21 2020-11-05 얀센 파마슈티카 엔.브이. 대사 조절형 글루탐산 작동성 수용체 제2아형의 양성 알로스테릭 조절제 또는 오르토스테릭 작동제를 포함하는 조합 및 그 용도
KR102373700B1 (ko) 2014-04-02 2022-03-11 인터뮨, 인크. 항섬유성 피리디논
CN105153027A (zh) * 2015-07-21 2015-12-16 东华大学 一种3-氰基-4-羟基-2-吡啶酮类化合物及其制备和应用

Family Cites Families (436)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE790440A (es) 1971-10-23 1973-04-24 Bayer Ag
JPS538707B2 (es) 1974-02-05 1978-03-31
JPS5752334B2 (es) 1974-02-05 1982-11-06
SU509578A1 (ru) 1974-09-19 1976-04-05 Стерлитамакский Химический Завод Способ получени пропилендиаминов
GB1502312A (en) 1975-03-20 1978-03-01 Ici Ltd Quinolone derivatives
IE43079B1 (en) 1975-03-20 1980-12-17 Ici Ltd Quinolone derivatives
FR2311776A1 (fr) 1975-05-23 1976-12-17 Sogeras Diamino-2,4 bromo-5 chloro-6 pyrimidines et procede pour leur preparation
GB1570494A (en) 1975-11-28 1980-07-02 Ici Ltd Thienopyrimidine derivatives and their use as pesticides
JPS5382783A (en) 1976-12-29 1978-07-21 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Novel pyridone derivs and process for their preparation
US4196207A (en) 1977-05-23 1980-04-01 Ici Australia Limited Process for controlling eradicating or preventing infestations of animals by Ixodid ticks
DE2750288A1 (de) 1977-11-10 1979-05-17 Thomae Gmbh Dr K Neue 9-(omega-heteroarylamino- alkylamino)-erythromycine, ihre salze, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel
US4432979A (en) 1981-10-26 1984-02-21 William H. Rorer, Inc. Pyridone compounds
FI824314L (fi) 1981-12-16 1983-06-17 Sankyo Co Thienopyrimidin-derivater, deras framstaellning och deras medicinska anvaendning
US4358453A (en) 1982-01-08 1982-11-09 Schering Corporation 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridines
US4520025A (en) 1982-07-21 1985-05-28 William H. Rorer, Inc. Bicyclic nitrogen heterocyclic ethers and thioethers, and their pharmaceutical uses
DE3406329A1 (de) 1984-02-22 1985-08-22 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Pyridone
US4550166A (en) 1984-05-21 1985-10-29 American Cyanamid Company (Pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
US5175157A (en) 1985-11-27 1992-12-29 Boehringer Ingelheim Gmbh Cyclic amine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for preparing them
DE3717561A1 (de) 1987-05-25 1988-12-08 Thomae Gmbh Dr K Indol-, isochinolin- und benzazepinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
US4866074A (en) 1987-05-08 1989-09-12 Rorer Pharmaceutical Corporation Naphtheridinone- and pyridooxazinone-pyridone compounds, cardiotonic compositions including same, and their uses
EP0308020A3 (en) 1987-09-18 1990-12-05 Merck & Co. Inc. 5-(aryl and heteroaryl)-6-(aryl and heteroaryl)-1,2-dihydro-2-oxo 3-pyridinecarboxylic acids and derivatives thereof
US5260293A (en) 1988-01-30 1993-11-09 Merck Sharp & Dohme Limited Pyrazines, pyrimidines and pyridazines useful in the treatment of senile dementia
GB8804448D0 (en) 1988-02-25 1988-03-23 Smithkline Beckman Intercredit Compounds
JP2614081B2 (ja) 1988-05-27 1997-05-28 大塚化学株式会社 光学活性β−ラクタム誘導体の製造法
DE68923527D1 (de) 1988-10-20 1995-08-24 Sandoz Ag Faserreaktive Azofarbstoffe.
US5032602A (en) 1988-12-14 1991-07-16 Bayer Aktiengesellschaft Inhibiting HMG-CoA reductase with novel substituted 2-pyridones and pyrid-2-thiones
HU206337B (en) 1988-12-29 1992-10-28 Mitsui Petrochemical Ind Process for producing pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions
US5236917A (en) 1989-05-04 1993-08-17 Sterling Winthrop Inc. Saccharin derivatives useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
US5280026A (en) 1989-05-30 1994-01-18 Smithkline Beecham Intercredit B.V. Thienopyrimidines
AU622330B2 (en) 1989-06-23 1992-04-02 Takeda Chemical Industries Ltd. Condensed heterocyclic compounds having a nitrogen atom in the bridgehead for use as fungicides
US4978663A (en) 1989-08-16 1990-12-18 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. 5-(1-aminocyclohexyl)-2(1H)-pyridinone compounds which have pharmaceutical utility
GB8926560D0 (en) 1989-11-24 1990-01-17 Zambeletti Spa L Pharmaceuticals
IL96432A0 (en) 1989-11-30 1991-08-16 Schering Ag Pesticidal compositions containing pyridine derivatives and novel pyridine derivatives
DE3940480A1 (de) 1989-12-07 1991-06-13 Bayer Ag Chromogene enaminverbindungen, ihre herstellung und verwendung als farbbildner
AU6979091A (en) 1989-12-22 1991-07-24 Upjohn Company, The Pyridinones useful as antiatherosclerotic agents
FR2657610A1 (fr) 1990-01-29 1991-08-02 Rhone Poulenc Agrochimie Triazolopyridines herbicides.
GB9104238D0 (en) 1990-03-16 1991-04-17 Ici Pharma 3-tetrazolylthiomethyl cephalosporin antibiotics
DE4008726A1 (de) 1990-03-19 1991-09-26 Basf Ag Thieno(2,3-d)pyrimidinderivate
BR9101256A (pt) 1990-03-30 1991-11-05 Dowelanco Composto,composicao fungicida,processo fungicida,composicao inseticida ou acaricida e processo inseticida ou acaricida
RU1796625C (ru) 1990-06-27 1993-02-23 Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко 3-Амино-7-нитро-4(2,3,4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2Н)изохинолон, обладающий аналептическим действием
DE69131268T2 (de) 1990-09-21 1999-12-30 Rohm & Haas Dihydropyridazinone und Pyridazinone als Fungizide
AU1532492A (en) 1991-04-18 1992-11-17 Dr. Lo Zambeletti S.P.A. Use of heterocyclic compounds for the treatment of inflammatory pain
DE4122240A1 (de) 1991-07-05 1993-01-07 Boehringer Mannheim Gmbh Dibenz(b,e)azepinderivate und diese enthaltende arzneimittel
US5332750A (en) 1991-09-04 1994-07-26 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 1,2-dihydro-2-oxopyridines
DE4129340A1 (de) 1991-09-04 1993-03-11 Merck Patent Gmbh 1,2-dihydro-2-oxopyridine
DE4131924A1 (de) 1991-09-25 1993-07-08 Hoechst Ag Substituierte 4-alkoxypyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
US5204198A (en) 1991-10-28 1993-04-20 Eastman Kodak Company Photoelectrographic elements utilizing nonionic sulfonic acid photogenerators
US5416099A (en) 1991-10-29 1995-05-16 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
DE4221583A1 (de) 1991-11-12 1993-05-13 Bayer Ag Substituierte biphenylpyridone
JP2878531B2 (ja) 1991-12-16 1999-04-05 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料
AU668694B2 (en) 1991-12-19 1996-05-16 Sanofi-Synthelabo Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
US5378720A (en) 1991-12-19 1995-01-03 Sterling Winthrop Inc. Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
TW219935B (es) 1991-12-25 1994-02-01 Mitsubishi Chemicals Co Ltd
GB9200293D0 (en) 1992-01-08 1992-02-26 Wyeth John & Brother Ltd Piperazine derivatives
GB9201694D0 (en) 1992-01-27 1992-03-11 Smithkline Beecham Intercredit Compounds
JP3042156B2 (ja) 1992-02-20 2000-05-15 田辺製薬株式会社 ナフタレン誘導体、その製法及びその合成中間体
DE4206045A1 (de) 1992-02-27 1993-09-02 Bayer Ag Sulfonylbenzyl substituierte pyridone
US5922773A (en) 1992-12-04 1999-07-13 The Children's Medical Center Corp. Glaucoma treatment
AU660132B2 (en) 1992-12-21 1995-06-08 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridine
SE9300657D0 (sv) 1993-02-26 1993-02-26 Astra Ab New compounds
US5814645A (en) 1993-03-24 1998-09-29 Bayer Aktiengesellschaft Arylor hetaryl substituted nitrogen heterocycles and their use as pesticides
DE4316077A1 (de) 1993-05-13 1994-11-17 Bayer Ag Substituierte Mono- und Bihydridylmethylpyridone
EP0702671A4 (en) 1993-06-09 1996-06-19 Smithkline Beecham Corp BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
DE4326758A1 (de) 1993-08-10 1995-02-16 Basf Ag [1,3,4]Triazolo[1,5-a]pyridine
US5824682A (en) 1993-08-18 1998-10-20 Janssen Pharmaceutica, N.V. Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives
CZ39396A3 (en) 1993-08-19 1996-05-15 Janssen Pharmaceutica Nv The use of substituted aryloxyalkyldiamines, the compounds per se, process of their preparation, pharmaceutical compositions based thereon and process of their preparation
WO1995006032A1 (en) 1993-08-20 1995-03-02 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Tyrosine kinase inhibitor
US5424435A (en) 1993-10-18 1995-06-13 Olin Corporation 1-hydroxy-6-substituted-2-pyridones
US5500420A (en) 1993-12-20 1996-03-19 Cornell Research Foundation, Inc. Metabotropic glutamate receptor agonists in the treatment of cerebral ischemia
US5654307A (en) 1994-01-25 1997-08-05 Warner-Lambert Company Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
HU224822B1 (en) 1994-03-10 2006-02-28 Fujisawa Pharmaceutical Co Naphthalene derivatives as prostaglandin i2 agonists, pharmaceutical compns. contg. them and process for preparing them
ES2079323B1 (es) 1994-06-21 1996-10-16 Vita Invest Sa Derivados de indol utiles para el tratamiento de la migraña, composicion y uso correspondientes.
GB9416554D0 (en) 1994-08-19 1994-10-12 Ciba Geigy Ag Glutamate receptor
CA2198242A1 (en) 1994-08-24 1996-02-29 Eli Lilly And Company Pyrrolidinyl di-carboxylic acid derivatives as metabotropic glutamate receptor antagonists
US5473077A (en) 1994-11-14 1995-12-05 Eli Lilly And Company Pyrrolidinyl di-carboxylic acid derivatives as metabotropic glutamate receptor agonists
US6017697A (en) 1994-11-14 2000-01-25 Eli Lilly And Company Excitatory amino acid receptor protein and related nucleic acid compounds
US5512576A (en) 1994-12-02 1996-04-30 Sterling Winthrop Inc. 2-substituted 1,2,5,-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxides and compositions and method of use thereof
US5789426A (en) 1995-01-20 1998-08-04 Cornell Research Foundation, Inc. Method for the treatment of fibroproliferative disorders by application of inhibitors of protein hydroxylation
US5869486A (en) 1995-02-24 1999-02-09 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Fused pyrimidines and pyriazines as pharmaceutical compounds
DE19507522C2 (de) 1995-03-03 2003-05-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydroisochinolinverbindungen und 3,4-Dihydroisochinolinium-Salzen
US5869428A (en) 1995-03-13 1999-02-09 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Pyridonesulfonylurea compounds, process for their production and herbicides containing them
DE19510965A1 (de) 1995-03-24 1996-09-26 Asta Medica Ag Neue Pyrido/3,2-e/pyrazinone mit antiasthmatischer Wirksamkeit und Verfahren zu deren Herstellung
CN1188401C (zh) 1995-04-27 2005-02-09 三菱制药株式会社 杂环类酰胺化合物及其医药用途
JPH08325248A (ja) 1995-05-26 1996-12-10 Chugoku Kayaku Kk テトラゾール類の新規な合成試薬及びそれを用いたテトラゾール類の製造方法
US5849587A (en) 1995-06-09 1998-12-15 Cornell Research Foundation, Inc. Method of inhibiting viral replication in eukaryotic cells and of inducing apoptosis of virally-infected cells
US5659033A (en) 1995-09-13 1997-08-19 Neurogen Corporation N-aminoalkylfluorenecarboxamides; a new class of dopamine receptor subtype specific ligands
JP3335362B2 (ja) 1995-09-15 2002-10-15 サノフィ―サンテラボ キノレイン−２（１ｈ）−オン誘導体セロトニンアンタゴニスト
US6130217A (en) 1995-09-20 2000-10-10 Pfizer Inc Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
JPH1045750A (ja) 1995-09-20 1998-02-17 Takeda Chem Ind Ltd アゾール化合物、その製造方法及び用途
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
US6037350A (en) 1995-12-08 2000-03-14 Janssen Pharmaceutica, N.V. Farnesyl protein transferase inhibiting (imidazol-5-yl)methyl-2-quionlinone derivatives
WO1997028128A1 (en) 1996-02-02 1997-08-07 Zeneca Limited Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents
GB9602166D0 (en) 1996-02-02 1996-04-03 Zeneca Ltd Aminoheterocyclic derivatives
GB9602294D0 (en) 1996-02-05 1996-04-03 Zeneca Ltd Heterocyclic compounds
US6084084A (en) 1996-02-21 2000-07-04 Nps Pharmaceuticals, Inc. Human metabotropic glutamate receptor
US5710274A (en) 1996-02-28 1998-01-20 Neurogen Corporation N-aminoalkyldibenzofurancarboxamides; new dopamine receptor subtype specific ligands
US5756518A (en) 1996-04-02 1998-05-26 Kowa Co., Ltd. Phenylene derivatives
JPH1029979A (ja) 1996-04-12 1998-02-03 Ajinomoto Co Inc 新規ピリジン誘導体
WO1997046532A1 (en) 1996-06-03 1997-12-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 2-benzyl-4-sulfonyl-4h-isoquinolin-1,3-diones and their use as anti-inflammatory agents
WO1998006724A1 (fr) 1996-08-09 1998-02-19 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Agonistes du recepteur du glutamate metabotropique
DE19632423A1 (de) 1996-08-12 1998-02-19 Merck Patent Gmbh Thienopyrimidine
IL128428A0 (en) 1996-08-14 2000-01-31 Zeneca Ltd Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use
US6159980A (en) 1996-09-16 2000-12-12 Dupont Pharmaceuticals Company Pyrazinones and triazinones and their derivatives thereof
DE19638486A1 (de) 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Hetaroylderivate
DE19638484A1 (de) 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Hetaroylderivate
DE19644228A1 (de) 1996-10-24 1998-04-30 Merck Patent Gmbh Thienopyrimidine
US6284794B1 (en) 1996-11-05 2001-09-04 Head Explorer Aps Method for treating tension-type headache with inhibitors of nitric oxide and nitric oxide synthase
CZ9902016A3 (cs) 1996-12-05 1999-11-17 Amgen Inc. Substituované pyrimidinonové a pyridonové sloučeniny a způsoby jejich použití
DK0986570T3 (da) 1997-01-24 2003-07-28 Conpharma As Gemcitabinderivat
US5855654A (en) 1997-01-30 1999-01-05 Rohm And Haas Company Pyridazinones as marine antifouling agents
FR2759366B1 (fr) 1997-02-11 1999-04-16 Centre Nat Rech Scient Composes constituant notamment des effecteurs de recepteurs du systeme nerveux central sensibles aux amino acides neuroexcitateurs, leur preparation et leurs applications biologiques
US6262068B1 (en) 1997-02-21 2001-07-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam derivatives as antiarrhythmic agents
AU6230098A (en) 1997-02-27 1998-09-18 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Isoquinolinone derivatives, process for preparing the same, and their use as phosphodiesterase inhibitors
ES2131463B1 (es) 1997-04-08 2000-03-01 Lilly Sa Derivados de ciclopropilglicina con propiedades farmaceuticas.
GB9708945D0 (en) 1997-05-01 1997-06-25 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
DE19728996A1 (de) 1997-07-07 1999-01-14 Basf Ag Triazolverbindungen und deren Verwendung
JP2001515839A (ja) 1997-07-18 2001-09-25 ジョージタウン・ユニバーシティ 二環式向代謝性グルタミン酸受容体リガンド
DE69804273T2 (de) 1997-07-18 2002-10-31 Hoffmann La Roche 5h-Thiazolo[3,2-a]pyrimidinderivate
CZ299873B6 (cs) 1997-07-31 2008-12-17 Celgene Corporation Derivát hydroxamové kyseliny a farmaceutický prostredek s jeho obsahem
YU6100A (sh) 1997-08-14 2002-10-18 F.Hoffmann-La Roche Ag. Heterociklični viniletri protiv neuroloških poremećaja
US6358975B1 (en) 1997-08-15 2002-03-19 Johns Hopkins University Method of using selective parp inhibitors to prevent or treat neurotoxicity
US20020022636A1 (en) 1997-09-03 2002-02-21 Jia-He Li Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting parp activity
US6635642B1 (en) 1997-09-03 2003-10-21 Guilford Pharmaceuticals Inc. PARP inhibitors, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of using same
US6197785B1 (en) 1997-09-03 2001-03-06 Guilford Pharmaceuticals Inc. Alkoxy-substituted compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity
US20020028813A1 (en) 1997-09-03 2002-03-07 Paul F. Jackson Thioalkyl compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
WO1999011622A1 (en) 1997-09-03 1999-03-11 Guilford Pharmaceuticals Inc. Amino-substituted compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
US6121278A (en) 1997-09-03 2000-09-19 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Di-n-heterocyclic compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
AU9740998A (en) 1997-09-08 1999-03-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Piperidine derivatives against malaria
ES2200248T3 (es) 1997-09-19 2004-03-01 Ssp Co., Ltd. Derivados de acudi fenilpropionico sustituido en alfa y medicamento que los contienen.
WO1999016755A1 (en) 1997-09-26 1999-04-08 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
US6465484B1 (en) 1997-09-26 2002-10-15 Merck & Co., Inc. Angiogenesis inhibitors
US6162804A (en) 1997-09-26 2000-12-19 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
EP1019391A1 (en) 1997-10-02 2000-07-19 Merck & Co. Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
US6455528B1 (en) 1997-10-14 2002-09-24 Mitsubishi Pharma Corporation Piperazine compounds and medicinal use thereof
WO1999021992A2 (en) 1997-10-23 1999-05-06 Ganimed Pharmaceuticals Gmbh Nucleic acid molecules encoding a glutamate receptor
JP4321737B2 (ja) 1997-12-17 2009-08-26 塩野義製薬株式会社 新規ピリジン化合物
US6013672A (en) 1997-12-18 2000-01-11 Uab Research Foundation Agonists of metabotropic glutamate receptors and uses thereof
AU1719499A (en) 1997-12-18 1999-07-05 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Pyridones as src family sh2 domain inhibitors
DE69839278T2 (de) 1997-12-19 2008-09-11 Amgen Inc., Thousand Oaks Substituierte pyridin- und pyridazinderivate und ihre pharmazeutische verwendung
FR2772763B1 (fr) 1997-12-24 2004-01-23 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux analogues tetracycliques de camptothecines, leurs procedes de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
IT1298155B1 (it) 1998-01-19 1999-12-20 Moreno Paolini Composti pirimidin 3-ossido per il trattamento delle patologie muscolo-scheletriche, in particolare per il trattamento della
US6664250B2 (en) 1998-01-20 2003-12-16 Bristol-Myers Squibb Co. Lactam derivatives as antiarrhythmic agents
ATE236118T1 (de) 1998-01-28 2003-04-15 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Fluorhaltige aminosäurederivate
CN1297447A (zh) 1998-02-17 2001-05-30 图拉列克股份有限公司 抗病毒嘧啶衍生物
CZ20003355A3 (cs) 1998-03-17 2002-05-15 Pfizer Products Inc. Bicyklo[2,2,1]heptany a příbuzné sloučeniny, farmaceutické kompozice a způsoby léčení na jejich bázi
AU738222B2 (en) 1998-04-08 2001-09-13 Novartis Ag N-pyridonyl herbicides
WO1999053956A1 (fr) 1998-04-16 1999-10-28 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Remedes contre l'obesite
EP0955301A3 (en) 1998-04-27 2001-04-18 Pfizer Products Inc. 7-aza-bicyclo[2.2.1]-heptane derivatives, their preparation and use according to their affinity for neuronal nicotinic acetylcholine receptors
DE19822198C2 (de) 1998-05-16 2003-02-13 Wella Ag Oxonolfarbstoffe enthaltende Mittel und Verfahren zur Erzeugung von semipermanenten Färbungen auf Haaren
KR20010052570A (ko) 1998-06-04 2001-06-25 스티븐 에프. 웨인스톡 세포 유착을 억제하는 소염성 화합물
DE19826671A1 (de) 1998-06-16 1999-12-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 1,3-Oxazolin- und 1,3-Thiazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
FR2781218B1 (fr) 1998-07-15 2001-09-07 Lafon Labor Compositions pharmaceutiques comprenant des 2-quinolones
JP2000072751A (ja) 1998-08-26 2000-03-07 Tanabe Seiyaku Co Ltd イソキノリノン誘導体
CA2341409A1 (en) 1998-08-31 2000-03-09 Merck And Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
EP1110943B1 (en) 1998-08-31 2004-06-16 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. 6-fluorobicyclo 3. 1.0]hexane derivatives
JP2000072731A (ja) 1998-08-31 2000-03-07 Taisho Pharmaceut Co Ltd ４−置換−２−アミノビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２，６−ジカルボン酸誘導体及び製薬用組成物
CH694053A5 (de) 1998-09-03 2004-06-30 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-bicyclo[3.1.0]hexan-2,6-dicarbonsäure-Derivaten.
US6284759B1 (en) 1998-09-30 2001-09-04 Neurogen Corporation 2-piperazinoalkylaminobenzo-azole derivatives: dopamine receptor subtype specific ligands
SE9803518D0 (sv) 1998-10-15 1998-10-15 Astra Pharma Prod Novel compounds
PE20001236A1 (es) 1998-11-13 2000-11-10 Lilly Co Eli Moduladores del receptor de aminoacidos excitadores
US6133271A (en) 1998-11-19 2000-10-17 Cell Pathways, Inc. Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure thienopyrimidine derivatives
US5948911A (en) 1998-11-20 1999-09-07 Cell Pathways, Inc. Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to thienopyrimidine derivatives
EP1006112A1 (en) 1998-12-01 2000-06-07 Cerebrus Pharmaceuticals Limited 3-Hydroxy-2(1H)-pyridinone or 3-hydroxy-4(1H)-pyridinone derivatives useful as reactive oxygen species (ROS) scavengers
DE69935245T2 (de) 1998-12-04 2007-10-31 Bristol-Myers Squibb Co. 3-substituierte-4-arylchinolin-2-on derivate als kaliumkanal- modulatoren
US6245759B1 (en) 1999-03-11 2001-06-12 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
TW564247B (en) 1999-04-08 2003-12-01 Akzo Nobel Nv Bicyclic heteraromatic compound
GB9908175D0 (en) 1999-04-09 1999-06-02 Lilly Co Eli Method of treating neurological disorders
EP1048293A1 (en) 1999-04-23 2000-11-02 The School Of Pharmacy, University Of London Headlice treatment compositions
US6972296B2 (en) 1999-05-07 2005-12-06 Encysive Pharmaceuticals Inc. Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
US6723711B2 (en) 1999-05-07 2004-04-20 Texas Biotechnology Corporation Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
WO2000069816A1 (en) 1999-05-17 2000-11-23 Eli Lilly And Company Metabotropic glutamate receptor antagonists
CN1361768A (zh) 1999-06-02 2002-07-31 Nps药物有限公司 代谢移变的谷氨酸盐受体拮抗剂和它们治疗中枢神经系统疾病的用途
EP1189873A1 (en) 1999-06-03 2002-03-27 Lilly, S.A. Excitatory amino acid receptor modulators
JP4783967B2 (ja) 1999-07-21 2011-09-28 大正製薬株式会社 含フッ素アミノ酸誘導体を有効成分とする医薬
MXPA02001340A (es) 1999-08-05 2004-07-16 Prescient Neuropharma Inc Compuestos novedosos 1,4-benzodiazepina y derivados de los mismos.
US6660753B2 (en) 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
CN2390948Y (zh) 1999-09-17 2000-08-09 徐平武 混凝土屋顶、楼面施工金属组合专用模具
BR0014859A (pt) 1999-10-15 2002-07-16 Hoffmann La Roche Derivados de benzodiazepina
ATE261945T1 (de) 1999-10-15 2004-04-15 Hoffmann La Roche Benzodiazepinderivate und deren verwendung als metabotrope glutamatrezeptor antagonisten
KR100681724B1 (ko) 1999-10-19 2007-02-28 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 티로신 키나제 억제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
EP1230225A2 (en) 1999-11-01 2002-08-14 Eli Lilly And Company Pharmaceutically active 4-substituted pyrimidine derivatives
GB2355982A (en) 1999-11-03 2001-05-09 Lilly Co Eli Heterocyclic amino acids
AU2220801A (en) 1999-12-22 2001-07-03 Kyorin Pharmaceutical Co. Ltd. Tricyclic compounds and addition salts thereof
AU779442B2 (en) 2000-01-20 2005-01-27 Eisai Co. Ltd. Novel piperidine compounds and drugs containing the same
GB0002100D0 (en) 2000-01-28 2000-03-22 Novartis Ag Organic compounds
AU2001234420A1 (en) 2000-02-03 2001-08-14 Eli Lilly And Company Potentiators of glutamate receptors
IL150912A0 (en) 2000-02-25 2003-02-12 Hoffmann La Roche Adenosine receptor modulators
DE10012373A1 (de) 2000-03-14 2001-09-20 Dresden Arzneimittel Verwendung von Pyrido[3,2-e]-pyrazinonen als Inhibitoren der Phosphodiesterase 5 zur Therapie von erektiler Dysfunktion
GB0007108D0 (en) 2000-03-23 2000-05-17 Novartis Ag Organic compounds
US6469026B2 (en) 2000-03-24 2002-10-22 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Isoquinolone inhibitors of factor Xa
GB0007193D0 (en) 2000-03-25 2000-05-17 Univ Manchester Treatment of movrmrnt disorders
US6403588B1 (en) 2000-04-27 2002-06-11 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Imidazopyridine derivatives
CN1173975C (zh) 2000-04-27 2004-11-03 山之内制药株式会社 咪唑并吡啶衍生物
EP1288199A4 (en) 2000-04-28 2005-10-12 Shionogi & Co INHIBITORS OF MMP-12
CN1209336C (zh) 2000-04-28 2005-07-06 日本农药株式会社 生产2－卤代苯甲酸的方法
US20020009713A1 (en) 2000-05-11 2002-01-24 Miller Freda D. Methods for identifying modulators of neuronal growth
AU2000258650A1 (en) 2000-05-11 2001-11-20 Eli Lilly And Co 2-piperidone compounds for the treatment of cancer
MXPA02011053A (es) 2000-05-11 2004-08-19 Kenneth Curry Compuestos novedosos de carboxi amino espiro (2,4)heptano y derivados de los mismos.
US7081481B2 (en) 2000-05-31 2006-07-25 Eli Lilly And Company Excitatory amino acid receptor modulators
HU1300187D0 (hu) 2000-06-12 2004-03-01 Eisai R&D Man Co Ltd 1,2-Dihidropiridin-származékok, eljárás elõállításukra és alkalmazásuk
AU2001276610A1 (en) 2000-06-27 2002-01-08 Centre National De La Recherche Scientifique-Cnrs Mammal 2p domain mechano-sensitive k+ channel, cloning and applications thereof
JP2002012533A (ja) 2000-06-27 2002-01-15 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2002003401A (ja) 2000-06-27 2002-01-09 Japan Science & Technology Corp 脳由来神経栄養因子誘導剤
US6770676B2 (en) 2000-06-28 2004-08-03 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Dicarboxylic acid derivatives
DE10031390A1 (de) 2000-07-03 2002-01-17 Knoll Ag Pyrimidinderivate und ihre Verwendung zur Prophylaxe und Therapie der zerebralen Ischämie
US20020041880A1 (en) 2000-07-05 2002-04-11 Defeo-Jones Deborah Method of treating cancer
US6861530B2 (en) 2000-07-07 2005-03-01 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Piperidine derivatives
JP2002040252A (ja) 2000-07-27 2002-02-06 Shiseido Co Ltd コレステリック液晶層を含む光学シート、それを用いた情報記録体、情報記録方法並びに情報判別方法
DE10038019A1 (de) 2000-08-04 2002-02-14 Bayer Ag Substituierte Triazolopyrid(az)ine
MXPA03001136A (es) 2000-08-11 2003-06-24 Eisai Co Ltd Compuesto de 2-aminopiridina y uso medico del mismo.
ATE309996T1 (de) 2000-09-11 2005-12-15 Chiron Corp Chinolinonderivate als tyrosin-kinase inhibitoren
WO2002022622A2 (en) 2000-09-13 2002-03-21 Georgetown University Synthesis of 2-hydroxymethylglutamic acid and congeners thereof
JP2002105085A (ja) 2000-09-28 2002-04-10 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 新規イミダゾチアゾール誘導体
WO2002028837A1 (en) 2000-10-02 2002-04-11 Janssen Pharmaceutica N.V. Metabotropic glutamate receptor antagonists
DE10058663A1 (de) 2000-11-25 2002-05-29 Merck Patent Gmbh Verwendung von Thienopyrimidinen
WO2002051849A1 (fr) 2000-12-26 2002-07-04 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs cdk4
WO2002053543A1 (fr) 2000-12-28 2002-07-11 Shionogi & Co., Ltd. Derive de pyridone ayant une affinite pour le recepteur cannabinoide de type 2
JP2002308882A (ja) 2001-02-08 2002-10-23 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd チエノピリミジン誘導体
AU2002258400A1 (en) 2001-02-16 2002-08-28 Tularik Inc. Methods of using pyrimidine-based antiviral agents
JP4343534B2 (ja) 2001-03-02 2009-10-14 ゲーペーツェー バイオテック アクチェンゲゼルシャフト ３ハイブリッド・アッセイ・システム
AU2002308354A1 (en) 2001-03-08 2002-09-24 Ilfa Industrieelektronik Und Leiterplattenfertigung Aller Art Gmbh Multilayer printed circuit board
US6596731B2 (en) 2001-03-27 2003-07-22 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted imidazo[1,2-A] pyridine derivatives
EP1385983A4 (en) 2001-04-02 2005-11-16 Merck & Co Inc IN VIVO METHODS FOR DETERMINING THE ACTIVITY OF RECEPTOR-TYPE KINASE INHIBITORS
NZ528315A (en) 2001-04-12 2005-04-29 F Dihydro-benzo [b] [1, 4] diazepin-2-one derivatives as MGLUR2 antagonists II
ATE287883T1 (de) 2001-04-12 2005-02-15 Hoffmann La Roche Dihydro-benzo(b)(1,4)diazepin-2-on-derivate als mglur2 antagonisten
SE0101579D0 (sv) 2001-05-04 2001-05-04 Astrazeneca Ab New compounds
US7205306B2 (en) 2001-05-14 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Substituted pyrazinones, pyridines and pyrimidines as corticotropin releasing factor ligands
WO2002094264A1 (en) 2001-05-23 2002-11-28 Tularik Inc. Ccr4 antagonists
WO2002096363A2 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Alteon, Inc. Method for treating fibrotic diseases or other indications
JP2004536807A (ja) 2001-05-30 2004-12-09 アルテオン インコーポレイテッド 緑内障ｖの治療方法
ATE338035T1 (de) 2001-06-05 2006-09-15 Boehringer Ingelheim Pharma 1,4-disubstituierte benzokondensierte cycloalkyl harnstoffverbindungen
WO2002102807A1 (fr) 2001-06-14 2002-12-27 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux derives d'isoxazolopyridone et leur utilisation
HUP0402352A2 (hu) 2001-06-19 2005-02-28 Bristol-Myers Squibb Co. Foszfodiészteráz (PDE) 7 inhibitorként alkalmazható pirimidinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
JP2003012653A (ja) 2001-06-28 2003-01-15 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd キナゾリン誘導体
JP2005504034A (ja) 2001-08-02 2005-02-10 ニューロクライン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド ゴナドトロピン放出性ホルモンレセプターアンタゴニストとしてのピリジノン誘導体およびピリダジノン誘導体
EP1425284A2 (en) 2001-09-11 2004-06-09 Smithkline Beecham Corporation Furo- and thienopyrimidine derivatives as angiogenesis inhibitors
EP1432714B1 (en) 2001-10-02 2008-08-06 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
TWI330183B (es) 2001-10-22 2010-09-11 Eisai R&D Man Co Ltd
TW200406466A (en) 2001-11-13 2004-05-01 Ciba Sc Holding Ag Compositions comprising at least one oxonol dye and at least one metal complex
US6921762B2 (en) 2001-11-16 2005-07-26 Amgen Inc. Substituted indolizine-like compounds and methods of use
GB0129260D0 (en) 2001-12-06 2002-01-23 Eisai London Res Lab Ltd Pharmaceutical compositions and their uses
US7067517B2 (en) 2001-12-14 2006-06-27 Nero Nordisk A/S Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
WO2003059884A1 (en) 2001-12-21 2003-07-24 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Modulators of lxr
AU2002359923B2 (en) 2001-12-27 2007-12-20 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. 6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane derivatives
DE10164139A1 (de) 2001-12-27 2003-07-10 Bayer Ag 2-Heteroarylcarbonsäureamide
JP2005170790A (ja) 2002-01-09 2005-06-30 Ajinomoto Co Inc Ｎ−アルキルスルフォニル置換アミド誘導体
US7282512B2 (en) 2002-01-17 2007-10-16 Smithkline Beecham Corporation Cycloalkyl ketoamides derivatives useful as cathepsin K inhibitors
US20050113283A1 (en) 2002-01-18 2005-05-26 David Solow-Cordero Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
WO2003062392A2 (en) 2002-01-18 2003-07-31 Ceretek Llc Methods of treating conditions associated with an edg receptor
WO2003064428A1 (en) 2002-01-29 2003-08-07 H. Lundbeck A/S Furano- and thienopyrimidines as neurokinase inhibitors
US6949542B2 (en) 2002-02-06 2005-09-27 Hoffman-La Roche Inc. Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
AU2003210869A1 (en) 2002-02-07 2003-09-02 University Of Miami Schwann cell and phosphodiesterase inhibitors based therapy
US20040116489A1 (en) 2002-02-12 2004-06-17 Massey Steven Marc Synthetic excitatory amino acids
CA2476162A1 (en) 2002-02-13 2003-08-21 Takeda Chemical Industries, Ltd. Jnk inhibitor
RS52392B (en) 2002-02-14 2013-02-28 Pharmacia Corporation SUBSTITUTED PYRIDINONES AS P38 MAP KINASE MODULATORS
WO2003070712A1 (en) 2002-02-19 2003-08-28 H. Lundbeck A/S Thioibotenic acid and derivatives thereof
US6833380B2 (en) 2002-03-07 2004-12-21 Warner-Lambert Company, Llc Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
WO2003076405A1 (en) 2002-03-14 2003-09-18 Bayer Healthcare Ag Monocyclic aroylpyridinones as antiinflammatory agents
EP1492784A4 (en) 2002-03-28 2006-03-29 Merck & Co Inc SUBSTITUTED 2,3-DIPHENYLPYRIDINES
BR0308945A (pt) 2002-03-29 2005-01-04 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados radiomarcados de quinolina e quinolinona e uso dos mesmos como ligantes para receptores de glutamato metabotrópicos
CA2478227A1 (en) 2002-04-03 2003-10-16 Eli Lilly And Company Therapy for psychoses combining an atypical antipsychotic and an mglu2/3 receptor agonist
US6864261B2 (en) 2002-05-02 2005-03-08 Euro-Celtique S.A. Therapeutic agents useful for treating pain
AU2003241326B2 (en) 2002-05-02 2008-05-01 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US7026326B2 (en) 2002-05-21 2006-04-11 Amgen Inc. Substituted heterocyclic compounds and methods of use
EA014979B1 (ru) 2002-06-11 2011-04-29 Эли Лилли Энд Компани Пролекарства возбуждающих аминокислот
ES2277088T3 (es) 2002-06-13 2007-07-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Derivados del acido 2-ureido-6-heteroaril-3h-benzoimidazol-4-carboxilico y compuestos relacionados como inhibidores de girasa y/o topoisomerasa iv para el tratamiento de infecciones bacterianas.
MY141867A (en) 2002-06-20 2010-07-16 Vertex Pharma Substituted pyrimidines useful as protein kinase inhibitors
GB0214268D0 (en) 2002-06-20 2002-07-31 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
JP2005538975A (ja) 2002-07-03 2005-12-22 アステックス テクノロジー リミテッド ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害薬としての３−（ヘテロ）アリールメトキシピリジン類およびそれらの類縁体
US7262194B2 (en) 2002-07-26 2007-08-28 Euro-Celtique S.A. Therapeutic agents useful for treating pain
US20040138238A1 (en) 2002-08-08 2004-07-15 Dhanoa Dale S. Substituted aminopyrimidine compounds as neurokinin antagonists
GB0218630D0 (en) 2002-08-10 2002-09-18 Tanabe Seiyaku Co Novel compounds
GB0218800D0 (en) 2002-08-13 2002-09-18 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
AU2003255845A1 (en) 2002-08-22 2004-03-11 Piramed Limited Phosphadidylinositol 3,5-biphosphate inhibitors as anti-viral agents
EP1556038A2 (en) * 2002-08-26 2005-07-27 Merck & Co., Inc. Acetophenone potentiators of metabotropic glutamate receptors
AU2003258305A1 (en) 2002-08-28 2004-03-19 Intermune, Inc. Combination therapy for treatment of fibrotic disorders
MY139563A (en) 2002-09-04 2009-10-30 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclic aromatic compounds useful as growth hormone secretagogues
EP1539149B1 (en) 2002-09-10 2012-01-04 Novartis AG Combinations of metabotropic glutamate receptor antagonists and their use in treating addictive disorders
CA2497356A1 (en) 2002-09-11 2004-03-25 Merck & Co., Inc. Nucleic acid sequences encoding novel point mutations on mglur2 and mglur3
CA2495744A1 (en) 2002-09-19 2004-04-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
WO2004085437A1 (en) 2002-09-19 2004-10-07 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
AR044743A1 (es) 2002-09-26 2005-10-05 Nihon Nohyaku Co Ltd Herbicida, metodo de emplearlo, derivados de tienopirimidina sustituida,compuestos intermediarios, y procedimientos que se utilizan para producirlos,
US7067658B2 (en) 2002-09-30 2006-06-27 Bristol-Myers Squibb Company Pyridino and pyrimidino pyrazinones
US7998163B2 (en) 2002-10-03 2011-08-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Expandable retrieval device
AU2003275613A1 (en) 2002-10-23 2004-05-13 Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. Novel fructosyl peptide oxidase and utilization thereof
US20040138204A1 (en) 2002-10-30 2004-07-15 Harrington James Frederick Compositions and methods for pain reduction
US7902203B2 (en) 2002-11-01 2011-03-08 Abbott Laboratories, Inc. Anti-infective agents
KR20050065670A (ko) 2002-11-01 2005-06-29 아보트 러보러터리즈 항감염제
US6930117B2 (en) 2002-11-09 2005-08-16 The Procter & Gamble Company N-alkyl-4-methyleneamino-3-hydroxy-2-pyridones
MXPA05005477A (es) 2002-11-21 2005-07-25 Chiron Corp Pirimidinas 2,4,6-trisustituidas como inhibidores de fosfotidilinositol (pi) 3-cinasa y su uso en el tratamiento del cancer.
WO2004054979A1 (ja) 2002-12-18 2004-07-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Ｊｎｋ阻害剤
AU2003303511B2 (en) 2002-12-30 2009-06-04 Celgene Corporation Fluoroalkoxy-substituted 1, 3-dihydro-isoindolyl compounds and their pharmaceutical uses
CN102558155A (zh) 2003-01-14 2012-07-11 阿伦纳药品公司 作为代谢调节剂的芳基和杂芳基衍生物及其所涉及的疾病如糖尿病和高血糖症的预防和治疗
ITMI20030151A1 (it) 2003-01-30 2004-07-31 Recordati Ind Chimica E Farma Ceutica S P A Uso di antagonisti selettivi del recettore mglu5 per il trattamento di disfunzioni neuromuscolari del tratto urinario inferiore.
PL378405A1 (pl) 2003-02-04 2006-04-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Pochodne malonoamidu jako inhibitory <$Egamma> - sekretazy
DE10306250A1 (de) 2003-02-14 2004-09-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte N-Arylheterozyklen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DK1606282T3 (da) 2003-02-24 2009-03-16 Arena Pharm Inc Phenyl- og pyridylpipereidinye-derivater som modulatorer af glucosemetabolisme
WO2004078176A1 (en) 2003-03-03 2004-09-16 F. Hoffmann-La Roche Ag 2,5- and 2,6-substituted tetrahydroisoquinolines for use as 5-ht6 modulators
ITFI20030058A1 (it) 2003-03-06 2004-09-07 Univ Firenze Formulazioni farmaceutiche contenenti tiazolidinedioni
DE10311065A1 (de) 2003-03-13 2004-09-23 Abbott Gmbh & Co. Kg Pyrimidin-2-on-Verbindungen und ihre therapeutische Verwendung
WO2004092123A2 (en) 2003-04-10 2004-10-28 Microbia, Inc. Inhibitors of fungal invasion
US20070021606A1 (en) 2003-04-15 2007-01-25 Ian Egle Therapeutic compounds
JP2004339080A (ja) 2003-05-13 2004-12-02 Tokyo Institute Of Technology ピラゾ−ル誘導体を含有する高血圧治療剤
BRPI0410348A (pt) 2003-05-14 2006-05-30 Torreypines Therapeutics Inc compostos e usos dos mesmos na modulação de amilóide-beta
US20070053831A1 (en) 2003-05-20 2007-03-08 Barrio Jorge R Methods for binding agents to b-amyloid plaques
GB0315950D0 (en) 2003-06-11 2003-08-13 Xention Discovery Ltd Compounds
CA2572324A1 (en) 2003-07-02 2005-01-13 Warner-Lambert Company Llc Combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13 and a ligand to an alpha-2-delta receptor
WO2005007144A2 (en) 2003-07-14 2005-01-27 Decode Genetics Ehf Method of diagnosis and treatment for asthma based on haplotype association
EP1675861B1 (en) 2003-08-29 2015-12-23 Vernalis (R&D) Ltd. Pyrimidothiophene compounds
GB0320300D0 (en) 2003-08-29 2003-10-01 Cancer Rec Tech Ltd Pyrimidothiophene compounds
GB0322016D0 (en) 2003-09-19 2003-10-22 Merck Sharp & Dohme New compounds
TW200533664A (en) * 2004-02-18 2005-10-16 Astrazeneca Ab Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
DE102004009039A1 (de) 2004-02-23 2005-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-[3-Amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
US7306631B2 (en) 2004-03-30 2007-12-11 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
CA2562827A1 (en) 2004-04-12 2005-10-27 Sankyo Company Limited Thienopyridine derivatives
US7459562B2 (en) 2004-04-23 2008-12-02 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
GB0413605D0 (en) 2004-06-17 2004-07-21 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds
US8063004B2 (en) 2004-07-22 2011-11-22 Malcera, L.L.C. Chemical composition of matter for the liquefaction and dissolution of asphaltene and paraffin sludges into petroleum crude oils and refined products at ambient temperatures and method of use
JP2008508288A (ja) * 2004-07-30 2008-03-21 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体のヘテロ環式アセトフェノン増強剤
WO2006015158A1 (en) 2004-07-30 2006-02-09 Merck & Co., Inc. Indanone potentiators of metabotropic glutamate receptors
AU2005270468A1 (en) 2004-08-02 2006-02-16 Schwarz Pharma Ag Indolizine carboxamides and the aza and diaza derivatives thereof
JP5276322B2 (ja) 2004-08-11 2013-08-28 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 虚血性心疾患の超音波診断方法及び装置
TW200613272A (en) 2004-08-13 2006-05-01 Astrazeneca Ab Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
CA2577648A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Pharmacia & Upjohn Company Llc Triazolopyridine compounds useful for the treatment of inflammation
DE102004044884A1 (de) 2004-09-14 2006-05-24 Grünenthal GmbH Substituierte bizyklische Imidazo-3-yl-amin-Verbindungen
GB0420722D0 (en) * 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
GB0420719D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
JP2008517920A (ja) 2004-10-25 2008-05-29 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体の複素環式インダノン増強因子
JP5184089B2 (ja) 2004-11-22 2013-04-17 イーライ リリー アンド カンパニー グルタミン酸受容体の増強剤
US7434262B2 (en) 2004-12-08 2008-10-07 At&T Intellectual Property I, L.P. Methods and systems that selectively resurrect blocked communications between devices
DE102004061288A1 (de) 2004-12-14 2006-06-29 Schering Ag 3-Amino-Pyrazolo[3,4b]pyridine als Inhibitoren von Proteintyrosinkinasen, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
MX2007007220A (es) 2004-12-27 2007-08-20 Astrazeneca Ab Compuestos de pirazolona como agonistas de receptor de glutamato metabotropico para el tratamiento de trastornos neurologicos y psiquiatricos.
US7456289B2 (en) 2004-12-31 2008-11-25 National Health Research Institutes Anti-tumor compounds
EP1855670A4 (en) 2005-02-24 2010-05-05 Merck Sharp & Dohme BENZAZOLE POTENTIALIZERS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
CN101180299B (zh) 2005-03-23 2010-12-15 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 作为mglur2拮抗剂的乙炔基-吡唑并嘧啶衍生物
CA2603959A1 (en) 2005-04-08 2006-10-19 Eisai R & D Management Co., Ltd. Therapeutic agent for dyskinesia
US7572807B2 (en) 2005-06-09 2009-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
US7579360B2 (en) 2005-06-09 2009-08-25 Bristol-Myers Squibb Company Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
WO2006137350A1 (ja) 2005-06-22 2006-12-28 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 新規なフロピリジン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
CA2616020A1 (en) 2005-08-05 2007-02-15 Astrazeneca Ab Tricyclic benzimidazoles and their use as metabotropic glutamate receptor modulators
EP1912939A1 (en) 2005-08-12 2008-04-23 AstraZeneca AB Metabotropic glutamate-receptor-potentiating isoindolones
WO2007027669A1 (en) 2005-08-29 2007-03-08 Cps Biofuels, Inc. Improved biodiesel fuel, additives, and lubbricants
ATE434617T1 (de) 2005-09-17 2009-07-15 Novartis Ag 5-amino-4-hydroxy-7-(imidazo ä1,2-aü pyridin-6- ylmethyl)-8-methylnonamidderivate und verwandte verbindungen als renininhibitoren zur behandlung von bluthochdruck
EP1764099A3 (en) 2005-09-17 2007-05-09 Speedel Experimenta AG Diaminoalcohol derivatives for the treatment of Alzheimer, malaria, HIV
WO2008051197A2 (en) 2005-09-20 2008-05-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research Small-molecule botulinum toxin inhibitors
ES2340321T3 (es) 2005-09-27 2010-06-01 F.Hoffmann-La Roche Ag Oxadiazolilpirazolo-pirimidinas, como antagonistas de mglur2.
US8648087B2 (en) 2005-11-15 2014-02-11 Array Biopharma, Inc. N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as ErbB type I receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
TW200732313A (en) 2005-12-15 2007-09-01 Astrazeneca Ab Oxazolidinone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
TW200804281A (en) 2006-02-16 2008-01-16 Astrazeneca Ab New metabotropic glutamate receptor-potentiating isoindolones
WO2007103760A2 (en) 2006-03-02 2007-09-13 Smithkline Beecham Corporation Thiazolones for use as pi3 kinase inhibitors
TWI417095B (zh) * 2006-03-15 2013-12-01 Janssen Pharmaceuticals Inc １，４-二取代之３-氰基-吡啶酮衍生物及其作為ｍＧｌｕＲ２-受體之正向異位性調節劑之用途
GB0606774D0 (en) 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Ag Organic compounds
GB0608263D0 (en) 2006-04-26 2006-06-07 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2007135529A2 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Pfizer Products Inc. Azabenzimidazolyl compounds as mglur2 potentiators
WO2007135527A2 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Pfizer Products Inc. Benzimidazolyl compounds
KR101423347B1 (ko) 2006-06-19 2014-07-24 도레이 카부시키가이샤 다발성 경화증의 치료 또는 예방제
US20100035756A1 (en) 2006-07-12 2010-02-11 Syngenta Limited Triazolophyridine derivatives as herbicides
PE20080403A1 (es) 2006-07-14 2008-04-25 Amgen Inc Derivados heterociclicos fusionados y metodos de uso
US8217177B2 (en) 2006-07-14 2012-07-10 Amgen Inc. Fused heterocyclic derivatives and methods of use
US8198448B2 (en) 2006-07-14 2012-06-12 Amgen Inc. Fused heterocyclic derivatives and methods of use
WO2008012623A1 (en) 2006-07-25 2008-01-31 Pfizer Products Inc. Benzimidazolyl compounds as potentiators of mglur2 subtype of glutamate receptor
WO2008012622A2 (en) 2006-07-25 2008-01-31 Pfizer Products Inc. Azabenzimidazolyl compounds as potentiators of mglur2 subtype of glutamate receptor
JP2010503656A (ja) 2006-09-13 2010-02-04 アストラゼネカ アクチボラグ スピロ−オキサゾリジノン化合物と代謝共役型グルタミン酸受容体ポテンシエーターとしてのその使用
EP2086973B1 (en) 2006-10-11 2012-01-25 Amgen Inc., Imidazo- and triazolo-pyridine compounds and methods of use therof
WO2008057855A2 (en) 2006-11-01 2008-05-15 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic compounds as modulators of glucocorticoid receptor, ap-i, and/or np-kappa-b activity
TW200831085A (en) 2006-12-13 2008-08-01 Merck & Co Inc Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
AU2007337886C1 (en) 2006-12-22 2014-10-16 Astex Therapeutics Limited Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
CA2672213C (en) 2006-12-22 2016-02-16 Astex Therapeutics Limited Bicyclic amine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
US20110053953A1 (en) 2007-02-09 2011-03-03 Abdelmalik Slassi AZA-Isoindolones and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators - 613
ES2320955B1 (es) 2007-03-02 2010-03-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida.
TW200902507A (en) 2007-03-07 2009-01-16 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted phenoxy n-alkylated thiazolidinediones as estrogen related receptor-α modulators
TW200902506A (en) 2007-03-07 2009-01-16 Janssen Pharmaceutica Nv Substituted phenoxy aminothiazolones as estrogen related receptor-α modulators
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
JP2010520306A (ja) 2007-03-07 2010-06-10 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ エストロゲン関連受容体−αモジュレーターとしての置換フェノキシチアゾリジンジオン
GB0704407D0 (en) 2007-03-07 2007-04-18 Glaxo Group Ltd Compounds
TW200900391A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-pyridin-2-one derivatives
TW200900065A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
EP2137193B1 (en) 2007-03-09 2017-08-09 Sanofi Substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
WO2008124085A2 (en) 2007-04-03 2008-10-16 Exelixis, Inc. Methods of using combinations of mek and jak-2 inhibitors
WO2008130853A1 (en) 2007-04-17 2008-10-30 Astrazeneca Ab Hydrazides and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators - 681
WO2008145616A1 (en) 2007-05-25 2008-12-04 Abbott Gmbh & Co. Kg Heterocyclic compounds as positive modulators of metabotropic glutamate receptor 2 (mglu2 receptor)
TW200911255A (en) 2007-06-07 2009-03-16 Astrazeneca Ab Metabotropic glutamate receptor oxadiazole ligands and their use as potentiators-841
TWI417100B (zh) 2007-06-07 2013-12-01 Astrazeneca Ab 二唑衍生物及其作為代謝型麩胺酸受體增效劑-８４２之用途
WO2009004430A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Pfizer Inc. N-benzyl oxazolidinones and related heterocycleic compounds as potentiators of glutamate receptors
ATE496906T1 (de) 2007-09-14 2011-02-15 Ortho Mcneil Janssen Pharm 1',3'-disubstituierte 4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2h,1'h-ä1,4'übipyri inyl-2'-one
CA2698929C (en) 2007-09-14 2016-01-19 Addex Pharma S.A. 1,3-disubstituted-4-phenyl-1h-pyridin-2-ones
AU2008297876B2 (en) 2007-09-14 2011-07-07 Addex Pharma S.A. 1,3-disubstituted 4-(aryl-x-phenyl)-1h-pyridin-2-ones
US8119658B2 (en) 2007-10-01 2012-02-21 Bristol-Myers Squibb Company Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
CN101861316B (zh) 2007-11-14 2013-08-21 奥梅-杨森制药有限公司 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其作为MGLUR2受体的正变构调节剂的用途
JP2011510083A (ja) 2008-01-24 2011-03-31 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション ３，５−二置換−１，３−オキサゾリジン−２−オン誘導体
EP2268645B1 (en) 2008-03-06 2014-11-12 Sanofi Substituted dihydro, trihydro and tetrahydro cycloalkyloxazolopyrimidinones, preparation and use thereof as allosteric modulators of mglur
DE102008001056A1 (de) 2008-04-08 2009-10-15 Robert Bosch Gmbh Umlenkeinrichtung für einen Strahl einer elektromagnetischen Welle
US20110124661A1 (en) 2008-05-15 2011-05-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Oxazolobenzimidazole derivatives
US20110065669A1 (en) 2008-05-15 2011-03-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Oxazolobenzimidazole derivatives
SA109300358B1 (ar) 2008-06-06 2012-11-03 استرازينيكا ايه بي مقويات مستقبل جلوتامات ذي انتحاء أيضي من أيزو إندولون
TW201006801A (en) 2008-07-18 2010-02-16 Lilly Co Eli Imidazole carboxamides
UY32049A (es) 2008-08-14 2010-03-26 Takeda Pharmaceutical Inhibidores de cmet
US8557809B2 (en) 2008-08-19 2013-10-15 Array Biopharma Inc. Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
TWI496779B (zh) 2008-08-19 2015-08-21 Array Biopharma Inc 作為ｐｉｍ激酶抑制劑之三唑吡啶化合物
CA2735764C (en) 2008-09-02 2016-06-14 Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
AU2009304293B2 (en) 2008-10-16 2012-04-26 Addex Pharma S.A. Indole and benzomorpholine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
US8691813B2 (en) 2008-11-28 2014-04-08 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Indole and benzoxazine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
AT507619B1 (de) 2008-12-05 2011-11-15 Oesterreichisches Forschungs Und Pruefzentrum Arsenal Ges M B H Verfahren zur approximation des zeitlichen verlaufs von verkehrsdaten
WO2010089303A1 (en) 2009-02-04 2010-08-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh CYCLIC INHIBITORS OF 11 β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
WO2010114726A1 (en) 2009-03-31 2010-10-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminobenzotriazole derivatives
WO2010117926A1 (en) 2009-04-07 2010-10-14 Schering Corporation Substituted triazolopyridines and analogs thereof
MY153913A (en) 2009-05-12 2015-04-15 Janssen Pharmaceuticals Inc 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
RS53075B (en) 2009-05-12 2014-04-30 Janssen Pharmaceuticals Inc. 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
CA2760259C (en) 2009-05-12 2018-05-01 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
WO2010141360A1 (en) 2009-06-05 2010-12-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Biaryl benzotriazole derivatives
US8975286B2 (en) 2009-08-20 2015-03-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Ether benzotriazole derivatives
CN102002040A (zh) 2009-09-01 2011-04-06 上海药明康德新药开发有限公司 一种三唑并吡啶环化合物的合成方法
AR078173A1 (es) 2009-09-15 2011-10-19 Sanofi Aventis Bifeniloximetil dihidro oxazolopirimidinonas sustituidas, su preparacion y su uso
AR078172A1 (es) 2009-09-15 2011-10-19 Sanofi Aventis Fenoximetil dihidro oxazolopirimidinonas sustituidas y uso de las mismas como moduladores de receptores metabotropicos de mglur
WO2011034741A1 (en) 2009-09-15 2011-03-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazopyridin-2-one derivatives
AR078171A1 (es) 2009-09-15 2011-10-19 Sanofi Aventis Dihidrobenzocicloalquiloximetil-oxazolopirimidinonas sustituidas, preparacion y uso de las mismas
JP5204071B2 (ja) 2009-09-25 2013-06-05 パナソニック株式会社 電気かみそり
US8507521B2 (en) 2009-11-02 2013-08-13 Merck Sharp + Dohme B.V. Heterocyclic derivatives
EP2542083B1 (en) 2010-03-04 2015-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Positive allosteric modulators of mglur2
WO2011116356A2 (en) 2010-03-19 2011-09-22 Sanford-Burnham Medical Research Institute Positive allosteric modulators of group ii mglurs
US8664214B2 (en) 2010-03-30 2014-03-04 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Small molecule potentiators of metabotropic glutamate receptors I
US8314120B2 (en) 2010-03-30 2012-11-20 Abbott Gmbh & Co. Kg Small molecule potentiators of metabotropic glutamate receptors
EP2563143A4 (en) 2010-04-29 2013-09-25 Merck Sharp & Dohme SUBSTITUTED 1,3-BENZOTHIAZOL-2 (3H) -ONE AND [1,3-] THIAZOLO- [5,4-B] PYRIDINE-2 (-1H) -ONE AS POSITIVE ALLOSTERE MODULATORS OF MGLUR2
RU2012144778A (ru) 2010-04-30 2014-06-10 Астразенека Аб Полиморфы положительного аллостерического модулятора метаботропных глутаматных рецепторов
US8765784B2 (en) 2010-06-09 2014-07-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Positive allosteric modulators of MGLUR2
EP2603079B1 (en) 2010-08-12 2018-09-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Positive allosteric modulators of mglur2
US8785481B2 (en) 2010-09-29 2014-07-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Ether benzotriazole derivatives
EP2643320B1 (en) 2010-11-08 2015-03-04 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
US20130230459A1 (en) 2010-11-08 2013-09-05 Janssen Pharmaceuticals, Inc. RADIOLABELLED mGluR2 PET LIGANDS
EP2661435B1 (en) 2010-11-08 2015-08-19 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
PL2649069T3 (pl) 2010-11-08 2016-01-29 Janssen Pharmaceuticals Inc Pochodne 1,2,4-triazolo[4,3-a]pirydyny i ich zastosowanie jako dodatnich allosterycznych modulatorów receptorów mGluR2
US9139576B2 (en) 2011-05-03 2015-09-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminomethyl biaryl benzotriazole derivatives
US20140088151A1 (en) 2011-05-03 2014-03-27 Douglas C. Beshore Alhydroxymethyl biaryl benzotriazole derivatives
WO2012151139A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Alkyne benzotriazole derivatives
JP7070018B2 (ja) 2018-04-19 2022-05-18 コニカミノルタ株式会社 設定制御装置、設定制御方法およびプログラム
EP3597229A1 (de) 2018-07-17 2020-01-22 Mam Babyartikel Gesellschaft m.b.H. Elektrische brustpumpe

Also Published As

Publication number Publication date
PT2134690E (pt) 2013-02-27
EP2134690B1 (en) 2012-11-28
AU2008223795B2 (en) 2012-11-22
CA2680125A1 (en) 2008-09-12
EP2134690A1 (en) 2009-12-23
US20130150412A1 (en) 2013-06-13
IL200431A (en) 2013-03-24
TW200900065A (en) 2009-01-01
MX2009009422A (es) 2010-02-09
KR20100015416A (ko) 2010-02-12
CN101835756B (zh) 2013-05-22
US20100099715A1 (en) 2010-04-22
US9067891B2 (en) 2015-06-30
EA200901162A1 (ru) 2010-04-30
AU2008223795A1 (en) 2008-09-12
CA2680125C (en) 2016-01-05
WO2008107480A8 (en) 2009-02-12
BRPI0808697A2 (pt) 2014-09-09
IL200431A0 (en) 2010-04-29
JP2010520264A (ja) 2010-06-10
WO2008107480A1 (en) 2008-09-12
US8299101B2 (en) 2012-10-30
EA017267B1 (ru) 2012-11-30
CN101835756A (zh) 2010-09-15
JP5397950B2 (ja) 2014-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2400624T3 (es) Derivados de la 3-cianopiridona 1,4-disustituidos y su uso como moduladores positivos del receptor mGluR2
ES2365966T3 (es) 4-(aril-x-fenil)-1h-piridin-2-onas 1,3-disustituidas.
CA2680104C (en) 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
ES2409215T3 (es) 4-fenil-1H-piridin-2-onas 1-3-disustituidas
ES2466341T3 (es) Derivados de indol y benzomorfolina como moduladores de receptores de glutamato metabotrópicos
ES2356032T3 (es) 4-fenil-3,4,5,6-tetrahidro-2h,1&#39;h-[1,4&#39;]bipiridinil-2&#39;-onas 1,3&#39;-disustituidas.
ES2439291T3 (es) Derivados de 3-azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de receptores de glutamato metabotrópicos
ES2401691T3 (es) Derivados de indol y de benzoxacina como moduladores de los receptores metabotrópicos de glutamato
AU2008223794A1 (en) 3-cyano-4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-pyridin-2-one derivatives
ES2362249T3 (es) Derivados de 3-ciano-4-(4-tetrahidropiran-fenil)-piridin-2-ona.
NZ579989A (en) 1,4-disubstituted 3-cyano-pyridone derivatives and their use as positive mglur2 -receptor modulators