CN1475547A - 液晶介质 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种基于包含一种或多种可聚合化合物的具有负介电各向异性的化合物的混合物的液晶介质,并涉及在光电场合中的用途,并涉及包含该介质的显示器。
Description
本发明涉及一种基于包含一种或多种可聚合化合物的具有负介电各向异性的化合物的混合物的液晶介质,并涉及其在光电场合中的用途,并涉及包含该介质的显示器,尤其是基于DAP(排列相的变形),ECB(电受控双折射),CSH(颜色超同型)或VA(垂直排列)作用,如,例如,MYA(多域垂直排列)或PVA(图案化垂直排列)作用的显示器。
电受控双折射,ECB或DAP(″排列相的变形″)作用的原理首次描述于1971年(M.F.Schieckel和K.Fahrenschon,″向列液体晶体随着电场垂直取向的变形″,Appl.Phys.Lett.19(1971),3912)。这之后是J.F.Kahn的论文(Appl.Phys.Lett.20(1972),1193)和G.Labrunie和J.Robert(J.Appl.Phys.44(1973),4869)。
J.Robert和F.Clerc(SID 80文摘技术论文(1980),30),J.Duchene(显示器7(1986),3)和H.Schad(SID 82文摘技术论文(1982),244)的论文已经表明,液晶相必须具有高弹性恒定比率值K33/K11,高的光学各向异性Δn值和介电(DC)各向异性Δε约-0.5至约-5,这样它们可用于基于ECB作用的高信息显示器元件。基于ECB作用的光电显示器元件在切断状态下具有同型或垂直边缘排列,即基本上垂直于电极表面的排列。
具有同型边缘排列的更新种类的ECB显示器是基于CSH或VA(垂直排列)作用的那些,后者还以术语VAN(垂直排列向列)和VAC(垂直排列胆甾醇)作用而已知。CSH显示器尤其描述于H.Hirai的日本显示器89文摘,184(1989),J.F.Clerc等人的日本显示器89文摘,188(1989)和J.F.Clerc的SID 91文摘,758(1991)。VA显示器尤其已描述于S.Yamauchi等人的技术论文的SID文摘,pp.378 ff.(1989),和VAC显示器已描述于K.A.Crabdall等人的Appl.Phys.Lett.65,4(1994)。
如同已较早公开的ECB显示器,更新的VA显示器在两个透明电极之间具有一层液晶介质,其中液晶介质具有负值的DC各向异性Δε。该液晶层的分子在切断状态下具有同型或倾斜的同型排列。由于负DC各向异性,平行于电极表面的液晶分子的重排在接通状态下进行。
不同于其中在接通状态下液晶分子在整个液晶单元上具有与均匀的优选方向平行的排列的常规ECB显示器,该均匀平行排列在VA和VAC显示器中通常仅局限于单元内的小域。在也称作倾斜域的这些域之间,存在旋错作用。
因此,VA显示器与常规ECB显示器相比具有对对比度和灰色色调的更大的视角独立性。另外,这种显示器更容易生产,因为不再需要例如,通过摩擦对电极表面进行其它的处理以使分子在接通状态下均匀排列。
不同于VA显示器,VAC显示器中的液晶介质另外包含一种或多种手性化合物,如,例如,手性掺杂剂,它在接通状态下诱导液晶层中的液晶分子螺旋扭曲0-360度的角度。扭曲角在此优选为约90度。
对于具有垂直边缘排列的显示器,已经提出使用补偿器,如,例如,光学单轴负补偿膜,这样补偿显示器在切断状态下在倾斜视角下的非所需透明性。
也可利用特殊设计的电极来控制倾斜角的优选方向而无需对电极的其它的表面处理,例如,利用排列层是必要的。这种CSH显示器例如描述于Yamamoto等人的SID 91文摘,762(1991)。
上述显示器可以是有源矩阵或无源矩阵(多路)型。因此,例如,已经描述了作为有源矩阵或多路显示器操作的ECB和VA显示器,而CSH显示器通常作为多路液晶(MLC)显示器操作。
尽管其中使用具有负介电各向异性的液晶介质上述VA显示器具有较短响应时间,需要进一步缩短尤其是灰色调响应时间。在液晶面上,这种贡献原则上可通过降低LC混合物的旋转粘度而实现。
VA技术中的其它问题包括实现″受控″转换以防出现干扰旋错线。为此需要特殊技术,因为所用的排列层(用于排列LC分子)通常包含聚酰亚胺,这意味着事实上不能产生LC分子的优选排列(所谓的预倾斜)。例如,某些预倾斜通过在单元中加入所谓突起而归属于所谓的MVA模式的分子,或在PVA模式中采用所谓的边缘场作用。
MVA显示器例如,描述于A.Takeda,S.Kataoka,T.Sasaki,H.Chida,H.Tsuda,K.Ohmuro,Y.Koike,T.Sasabayashi和K.Okamoto,″利用新的摩擦较少技术的超高图像质量多域垂直排列LCD″,SID′98文摘,pp.1077-1080,(1998)。
PVA显示器例如,描述于K.H.Kim,K.Lee,S.B.Park,J.K.Song,S.Kim和J.H.Souk,″具有优化边缘场作用的域Divided垂直排列模式″,国际显示器研究会议录(亚洲显示器1998),p.38。
一项新的技术例如,描述于EP 1170 626 A2或US 5,963,290。少量加入液晶混合物的还称作反应性中间相(RMs)的可聚合中间相或液晶化合物的聚合反应能够设定一定的预倾斜角。
但已经发现,VA显示器的光电性能的适当优化在使用迄今可得的LC材料时仍是不可能的。
因此仍然非常需要尤其是ECB,VA,MvA,PVA和CSH型MLC显示器具有非常高电阻系数以及大的工作温度范围,甚至在低温度下的短的响应时间,和有助于许多灰色色调的低阈值电压,高对比度和宽视角,在UV曝光之后具有低的电压保持比率(HR)值和不具有上述缺点,或仅达到小的程度。
因此,本发明的目的是提供不具有上述缺点,或仅达到较小程度,有助于设定预倾斜角和优选同时具有非常高电阻系数,低阈值电压和短响应时间的MLC显示器。
现已发现,该目的可通过将根据本发明的介质用于LC显示器而实现。
本发明因此涉及一种基于具有负介电各向异性的极性化合物的混合物的液晶介质,特征在于它包含
一种或多种具有结构式I的化合物一种或多种具有结构式II的化合物
和一种或多种可聚合化合物,
其中
本发明另外涉及一种具有有源矩阵寻址的光电显示器,尤其是基于DAP,ECB,VA,MVA,PVA或CSH作用的显示器,特征在于它包含上述液晶介质作为电介质。
在具有结构式I和II的化合物中,R1优选为具有1-8个碳原子的直链烷基,尤其优选甲基,乙基,正丙基,正丁基或正戊基。R2优选为具有1-8个碳原子的直链烷基或烷氧基,尤其优选甲氧基,乙氧基,正丙氧基或正丁氧基。
其中烷基是C1-6-烷基。
可聚合化合物优选为选自结构式I*的反应性中间相(RMs):
P1-Sp1-X1-A1-(Z1-A2)n-R I*
其中
R是H,F,Cl,CN,SCN,SF5H,NO2,具有1-12个碳原子的直链或支化烷基,其中,另外,一个或两个不相邻CH2基团可被-O-,-S-,-CH=CH-,-CO-,-OCO-,-COO-,-O-COO-,-S-CO-,-CO-S-或-C≡C-置换使得O和/或S原子不直接相互键接,或是-X2-Sp2-P2,
P1和P2相互独立地分别为可聚合基团,
Sp1和Sp2相互独立地分别为间隔基基团或单键,
X1和X2相互独立地分别为-O-,-S-,-OCH2-,-CH2O-,-CO-,-COO-,-OCO-,-OCO-O-,-CO-NR0-,-NR0-CO-,-OCH2-,-CH2O-,-SCH2-,-CH2S-,-CH=CH-COO-,-OOC-CH=CH-或单键,
A1和A2相互独立地分别为1,4-亚苯基,其中,另外,一个或多个CH基团可被N,1,4-环亚己基,其中,另外,一个或多个不相邻CH2基团可被O和/或S替代,1,4-亚环己烯基,1,4-双环[2.2.2]亚辛基,哌啶-1,4-二基,萘-2,6-二基,十氢萘-2,6-二基,1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或茚满-2,5-二基,其中所有的这些基团可未取代或被L单取代或多取代,
L是F,Cl,CN或具有1-7个碳原子的烷基,烷氧基,烷基羰基,烷氧基羰基或烷基羰基氧基,其中,另外,一个或多个H原子可被F或Cl替代,
Z1是-O-,-S-,-CO-,-COO-,-OCO-,-O-COO-,-OCH2-,-CH2O-,-SCH2-,-CH2S-,-CF2O-,-OCF2-,-CF2S-,-SCF2-,-CH2CH2-,-CF2CH2-,-CH2CF2-,-CF2CF2-,-CH=CH-,-CF=CF-,-C≡C-,-CH=CH-COO-,-OCO-CH=CH-,CR0R00或单键,
R0和R00相互独立地分别为H或具有1-4个碳原子的烷基,和
n是0,1或2。
R优选为具有1-12个碳原子的烷基或烷氧基或-X2-Sp2-P2,尤其优选-X2-Sp2-P2。
P1和P2优选为丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯,乙烯基,乙烯基氧基,丙烯基醚或环氧,尤其优选丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
合适的间隔基基团Sp1和Sp2是本领域熟练技术人员已知的且在文献中有描述。Sp1和Sp2优选为具有1-8个碳原子的直链或支化亚烷基。特别优选的是具有结构式I*的化合物,其中Sp1-X1和Sp2-X2是单键。
A1和A2优选为1,4-环亚己基,或1,4-亚苯基或萘-2,6-二基,分别未取代或被L单取代或多取代。
L优选为F,Cl,CN,NO2,CH3,C2H5,OCH3,OC2H5,COCH3,COC2H5,COOCH3,COOC2H5,CF3,OCF3,OCHF2或OC2F5,尤其优选F,Cl,CN,CH3,C2H5,OCH3,COCH3或OCF3,尤其是F,Cl,CH3,OCH3或COCH3。
Z优选为-COO-,-OCO-或单键,另外CH2,CH(CH3)或C(CH3)2。
其中P1和P2定义如上和优选为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,Z2和Z3相互独立地分别按Z1定义和优选为-COO-或-OCO-,m1和m2相互独立地分别为1-8,r1和r2相互独立地分别为0或1,优选0,和Ra和Rb相互独立地分别为H或CH3。
结构式I*-I*e中的苯环也可在2-,3-和/或5-位被定义如上的L取代。
特别优选的是具有结构式I*a,I*b,I*c和I*e的化合物,尤其是其中P1和P2是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
可聚合化合物优选通过光聚合反应,例如通过在合适的引发剂存在下的UV照射而聚合。适用于聚合反应的条件和引发剂的合适的种类和量是本领域熟练技术人员已知的且描述于文献。适用于自由基聚合反应的是,例如,市售光引发剂Irgacure 651,Irgacurel 184,或Darocure 1173(Ciba Geigy AG)。可聚合化合物优选包含0.1-5%重量,尤其优选1-3%重量的一种或多种光引发剂。
具有结构式I和II的化合物与可聚合化合物,尤其是具有结构式I*的那些的组合,在按照本发明的介质中产生低阈值电压,低旋转粘度和非常良好的低温稳定性并具有仍高的清亮点和高HR值,并能够在vA显示器中设定预倾斜角。尤其是,在与已有技术的介质相比的VA显示器中,LC介质具有明显缩短的响应时间,尤其是灰色调响应时间。
以下提及一些优选的实施方案:
a)另外包含一种或多种具有结构式III的化合物的介质:其中R3和R4相互独立地分别按结构式I中的R1定义,和和
相互独立地分别为或
具有结构式III的化合物优选选自以下结构式:其中烷基是C1-6-烷基。
b)另外包含一种或多种具有结构式IV的化合物的介质:其中R5和R6相互独立地结构式I中的R1定义,是
或
是
或
和d是0或1。具有结构式IV的化合物优选选自以下结构式:其中烷基是C1-6-烷基,R是C1-6-烷基或-烷氧基,和L是H或F。
c)另外包含一种或多种选自结构式Va-Vd的化合物的介质:其中烷基是C1-6-烷基,L是H或F,和X是F或Cl。特别优选的是具有结构式Va的化合物,其中X是F。
其中R5和R6相互独立地如对结构式I中的R1的定义,和L是H或F。这些化合物中的R5和R6尤其优选为C1-6-烷基或-烷氧基。
其中R5和烷基定义如上,和d是0或1。这些化合物中的R5特别优选为C1-6-烷基或-烷氧基,d优选为1。特别优选的是具有结构式VIIc,IXb和Xb的化合物。
其中R5和R6定义如上和优选为具有1-8个碳原子的烷基。
h)包含1-4,优选1或2种具有结构式I的化合物,1-6,优选1,2,3或4种具有结构式II的化合物和1-3,优选1或2种可聚合化合物的介质。
i)基本上由1-4种具有结构式I的化合物,1-6种具有结构式II的化合物,1-5种具有结构式IV的化合物和1或2种可聚合化合物组成的介质。
k)包含1-3,优选1或2种具有结构式I*,尤其是I*a,I*b或I*c的可聚合化合物的介质。
l)其中具有结构式I的化合物在作为整体的混合物中的比例是5-60%,优选10-40%的介质。具有结构式I的各个化合物的含量在每种情况下优选为2-20%。
m)其中具有结构式II的化合物在作为整体的在混合物中的比例是10-70%,优选15-60%的介质。具有结构式II的各个化合物的含量在每种情况下优选为2-16%。
n)其中具有结构式III的化合物在作为整体的在混合物中的比例是2-60%,优选5-50%的介质。具有结构式III的各个化合物的含量在每种情况下优选为2-15%。
o)其中具有结构式IV和XIII的化合物在作为整体的在混合物中的比例是5-70%,优选10-60%的介质。
p)其中可聚合化合物在作为整体的在混合物中的比例是0.05-10%,优选0.1-1%。
q)基本上组成如下的介质
15-60%一种或多种具有结构式I的化合物,
20-60%一种或多种具有结构式II的化合物,
20-50%一种或多种具有结构式IV的化合物,和
0.1-2%一种或多种具有结构式I*的可聚合化合物。
液晶混合物优选具有至少80K,尤其优选至少100K的向列相范围,和不超过250mPa·s,优选不超过200mPa·s。
根据本发明的液体晶体混合物在20℃和1kHz下具有介电各向异性Δε约-0.5至-7.5,尤其是约-2.8至-5.5。
液晶混合物中的双折射Δn优选低于0.15,尤其优选0.06-0.14,尤其是0.07-0.12。
电解质也可包含本领域熟练技术人员已知且描述于文献的其它添加剂。例如,可以加入0-15%重量多色染料,另外可以加入导电盐,优选4-己氧基苯甲酸乙基二甲基十二烷基铵,四苯基硼酸四丁基铵或冠醚的配合物盐(参见,例如,Haller等人,Mol.Cryst.Liq.Cryst.24,249-258(1973))以提高导电率,或可以加入用于改变介电各向异性,粘度和/或向列相的排列的物质。这种物质例如,描述于DE-A 22 09127,22 40 864,23 21 632,23 38 281,24 50 088,26 37 430和2853 728。
根据本发明的液晶混合物的具有结构式I-XIII和I*的各个组分是已知的或其制备方法可由相关领域熟练技术人员容易地从已有技术得出,因为它们基于描述于文献的标准工艺。
具有结构式I和II的相应的化合物,例如,描述于EP 0 364 538。
具有结构式IV的相应的化合物,例如,描述于EP 0 122 389,DE 2636 684和DE 33 21 373。
除了具有结构式I-XIII的化合物,也可存在例如占整个混合物的最高45%重量,但优选最高至最大值35%重量,尤其是最高至最大值10%重量的量的其它组分。
其它成分优选选自向列或向列态物质,尤其是已知的物质,选自氧化偶氮基苯,亚苄基苯胺,联苯,三联苯,苯甲酸苯基或环己基酯,环己烷羧酸苯基或环己基酯,苯基环己烷,环己基联苯,环己基环己烷,环己基萘,1,4-二环己基联苯或环己基嘧啶,苯基-或环己基二噁烷,视需要卤化茋,苄基苯基醚,二苯乙炔和取代肉桂酸。
适用作这种液晶混合物的组分的最重要的化合物可表征为结构式XIV
R8-L-G-E-R9 XIV
其中
L和E分别为选自由1,4-二取代苯和环己烷环,4,4’-二取代联苯,苯基环己烷和环己基环己烷体系,2,5-二取代嘧啶和l,3-二噁烷环,2,6-二取代萘,二-和四氢萘,喹唑啉和四氢喹唑啉形成的基团的碳环或杂环环体系,
G是 -CH=CH- -N(O)=N-
-CH-CQ- -CH=N(O)-
-C≡C- -CH2-CH2-
-CO-O- -CH2-O-
-CO-S- -CH2-S-
-CH=N- -COO-Phe-COO-
或C-C单键,
Q是卤素,优选氯,或CN,和
R8和R9相互独立地分别为具有最高18,优选最高8个碳原子的烷基,烷氧基,烷酰基氧基或烷氧基羰基氧基,或这些基团之一另外是CN,NC,NO2,CF3,F,Cl或Br。
在大多数这些化合物中,R8和R9相互不同,其中这些基团之一通常是烷基或烷氧基基团。所述取代基的其它变型也是常见的。许多这些物质或其混合物也是市售的。所有的这些物质可通过从文献中已知的方法制成。
对本领域熟练技术人员毋庸置疑的是,按照本发明的LC混合物也可包含其中,例如,H,N,O,Cl和F已被相应的同位素替代的化合物。
按照本发明的液体晶体显示器的结构对应于例如,描述于EP-A 0240 379的常规几何。
以下实施例用于说明本发明而非限定。在上下文中,除非另有所指,百分数是%重量;所有的温度以摄氏度给出。
使用以下简称:
另外:
cl.p.清亮点[℃]
Δn在20℃和589nm下的光学各向异性(双折射)
Δε在20℃和1kHz下的介电各向异性
ε1在20℃和1kHz下平行于导子的介电恒定
K3/K1弹性恒定K3和K1的比率
γ1旋转粘度[mPa·s](在20℃下,除非另有所指)
V0电容阈值电压[V]
τ响应时间(msec)
用于测量电容阈值电压的显示器具有相隔20μm的两个平面平行的外板和电极层,其中将摩擦的聚酰亚胺的排列层叠放在外板的内部,这样影响液晶分子的同型边缘排列。
可聚合化合物在显示器通过强度28mW/cm2的UV照射聚合持续约2分钟,其中电压施加到显示器上。
光电测量使用传输照明(DMS 703测量体系)在20℃下进行。
实施例1
向列液晶混合物N1配制如下:
PCH-302FF 16.00% cl.p. +71.0
PCH-502FF 14.00% Δn 0.0822
CCP-302FF 12.00% Δε -3.8
CCP-502FF 11.00% ε‖ 3.6
CCP-21FF 9.00% K3/K1 1.15
CCP-31FF 8.00% γ1 133
CCH-34 8.00% V0 2.10
CCH-35 9.00%
PCH-53 7.00%
PCH-301 6.00%
可聚合化合物A和B分别与2.1%紫外线引发剂Irgacure 651(购自Ciba AG)一起熔化。混合物P1A和P1B通过将0.5%该熔体加入N1中而配制。作为可选方案,将可聚合化合物A或B,光引发剂和N1全部称出并配制得到P1A和P1B。
N1 A B Irg651 | |
P1AP1B | 99.5% 0.49% - 0.01%99.5% - 0.49% 0.01% |
将标准VA显示器填充以混合物N1,P1A和P1B,并测定在UV照射之前和之后的倾斜角和电压保持比率(HR)。结果示于表1。
表1:混合物N1,P1A和P1B在UV照射之前和之后的HR和倾斜角
VHR(5min/100℃) | 以28mW/cm2紫外线照射2分钟后在各种电压下的倾斜角[°] | |||||
紫外线照射之前 | 以28mW/cm2紫外线照射2分钟之后 | 0V | 2.5V | 5V | 10V | |
N1 | 93.6 | 94.4 | 89.9 | 89.9 | 89.9 | 89.9 |
P1A | 93.7 | 92.9 | 89.8 | 87.5 | 83.5 | 82.0 |
P1B | 93.1 | 94.1 | 89.6 | 88.1 | 84.9 | 81.5 |
在聚合反应之后,倾斜角从以前的约89至90度的明显偏差已在混合物P1A和P1B(与N1相比)时实现,取决于在聚合反应过程中所施加的电压(预倾斜角的设定)。表1另外表明,P1A和P1B的保持比率值没有因为加入可聚合化合物A或B(与没有可聚合化合物的混合物N1相比)而降低。
实施例2
向列液晶混合物N2,N3和N4配制如下:N2:PCH-302FF 12.00% cl.p. +90.0PCH-502FF 12.00% Δn 0.0830CCP-302FF 14.00% Δε -4.2CCP-502FF 13.00% ε‖ 3.6CCP-21FF 13.00% K3/K1 1.08CCP-31FF 12.00% γ1 186CCH-34 6.00% V0 2.17CCH-35 6.00%CCH-303 8.00%CCH-501 4.00%N3:PCH-302FF 12.00% cl.p. +79.5PCH-502FF 13.00% Δn 0.0996CCP-302FF 11.00% Δε -3.1CCP-502FF 10.00% ε‖ 3.5CCP-21FF 9.00% K3/K1 1.13BCH-32 6.00% γ1 148BCH-52 4.00% V0 2.45BCH-32F 6.00%CCH-34 6.00%CCH-35 6.00%PCH-302 17.00%N4:PCH-304FF 16.00% cl.p. +70.0PCH-502FF 16.00% Δn 0.1023CCP-302FF 13.00% Δε -4.8CCP-502FF 3.00% ε‖ 4.0CPY-2-O2 13.00% K3/K1 1.15CPY-3-O2 11.50% γ1 166CCH-35 8.50% V0 1.83PCH-301 14.00%CCH-501 5.00%
可聚合化合物A与2.1%Irgacure 651一起熔化。混合物P2-P4通过将0.5%该熔体加入N2-N4而配制:
N2 N3 N4 A Irg651 | |
P2P3P4 | 99.5% - - 0.49% 0.01%- 99.5% - 0.49% 0.01%- - 99.5% 0.49% 0.01% |
标准VA显示器填充以来自实施例1的混合物N1,P1A和P1B和混合物N2-N4和P2-P4,用紫外线(28mW/cm2)在所施加的电压10伏特下照射2分钟,随后测定其光电性能。结果示于表2。
表2:N1-N4和P1A-P4的光电性能
N1 | P1A | P1B | N2 | P2 | N3 | P3 | N4 | P4 | |
Δn | 0.0822 | 0.0822 | 0.0822 | 0.083 | 0.083 | 0.0996 | 0.0996 | 0.1023 | 0.1023 |
d[μm]1) | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 3.3 | 3.3 | 3.2 | 3.2 |
d*Δn | 0.33 | 0.33 | 0.33 | 0.33 | 0.33 | 0.33 | 0.33 | 0.33 | 0.33 |
tilt[°] | 89.5 | 85.0 | 84.5 | 89.8 | 83.7 | 89.2 | 83.9 | 89.6 | 82.9 |
V10[V] | 2.57 | 2.35 | 2.34 | 2.63 | 2.36 | 2.95 | 2.73 | 2.22 | 1.95 |
V25[V] | 2.78 | 2.58 | 2.59 | 2.82 | 2.62 | 3.17 | 3.00 | 2.39 | 2.19 |
V50[V] | 3.29 | 3.12 | 3.21 | 3.33 | 3.22 | 3.77 | 3.68 | 2.85 | 2.76 |
V90 [V] | 4.85 | 4.6 | 4.84 | 4.66 | 4.68 | 5.44 | 5.39 | 4.19 | 4.45 |
τ[ms]V0-V90 | 30 | 22 | 21 | 40 | 25 | 13 | 12 | 19 | 15 |
τ[ms]V25-V50 | 59 | 52 | 47 | 64 | 61 | 36 | 29 | 42 | 33 |
1)d=LC介质的层厚度。
与相应的起始混合物N1-N4相比,具有聚合化合物的混合物P1A-P4的阈值电压在所有的实施例中下降。另外,所有的响应时间,尤其是灰色调响应时间(通过V25-V50的实施例表现)明显降低。
Claims (11)
2.根据权利要求1的介质,其特征在于可聚合化合物选自结构式I*
P1-Sp1-X1-A1-(Z1-A2)n-R I*
其中
R是H,F,Cl,CN,SCN,SF5H,NO2,具有1-12个碳原子的直链或支化烷基,其中,另外,一个或两个不相邻CH2基团可被-O-,-S-,-CO-,-OCO-,-COO-,-O-COO-,-S-CO-,-CO-S-,-CH=CH-或-C≡C-替代使得O和/或S原子不直接相互键接,或是-X2-Sp2-P2,
P1和P2相互独立地分别为可聚合基团,
Sp1和Sp2相互独立地分别为间隔基基团或单键,
X1和X2相互独立地分别为-O-,-S-,-OCH2-,-CH2O-,-CO-,-COO-,-OCO-,-OCO-O-,-CO-NR0-,-NR0-CO-,-OCH2-,-CH2O-,-SCH2-,-CH2S-,-CH=CH-COO-,-OOC-CH=CH-或单键,
A1和A2相互独立地分别为1,4-亚苯基,其中,另外,一个或多个CH基团可被N,1,4-环亚己基,其中,另外,一个或多个不相邻CH2基团可被O和/或S替代,1,4-压环己烯基,1,4-双环[2.2.2]亚辛基,哌啶-1,4-二基,萘-2,6-二基,十氢萘-2,6-二基,1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或茚满-2,5-二基,其中所有的这些基团可未取代或被L单取代或多取代,
L是F,Cl,CN或具有1-7个碳原子的烷基,烷氧基,烷基羰基,烷氧基羰基或烷基羰基氧基,其中,另外,一个或多个H原子可被F或Cl替代,
Z1是-O-,-S-,-CO-,-COO-,-OCO-,-O-COO-,-OCH2-,-CH2O-,-SCH2-,-CH2S-,-CF2O-,-OCF2-,-CF2S-,-SCF2-,-CH2CH2-,-CF2CH2-,-CH2CF2-,-CF2CF2-,-CH=CH-,-CF=CF-,-C≡C-,-CH=CH-COO-,-OCO-CH=CH-,CR0R00或单键,
R0和R00相互独立地分别为H或具有1-4个碳原子的烷基,和
n是0,1或2。
3.根据权利要求2的介质,其特征在于可聚合化合物选自以下结构式:
其中P1和P2定义如结构式I*,Z2和Z3相互独立地分别如权利要求1对Z1的定义,m1和m2相互独立地分别为1-8,r1和r2相互独立地分别为0或1,和Ra和Rb相互独立地分别为H或CH3。
4.根据权利要求2或3的介质,其特征在于P1和P2是丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯,乙烯基,乙烯基氧基,丙烯基醚或环氧。
5.根据权利要求1-4中至少一项的介质,其特征在于具有结构式I和II的化合物选自以下结构式:
其中烷基是C1-6-烷基。
8.根据权利要求1-7中至少一项的介质,其特征在于它基本上由1-4种具有结构式I的化合物,1-6种具有结构式II的化合物,1-5种具有结构式IV的化合物和1或2种可聚合化合物组成。
9.根据权利要求1-8中至少一项的介质,其特征在于它基本上组成为
15-60%一种或多种具有结构式I的化合物,
20-60%一种或多种具有结构式II的化合物,
20-50%一种或多种具有结构式IV的化合物,和
0.1-2%一种或多种具有结构式I*的可聚合化合物。
10.具有有源矩阵寻址的光电显示器,其特征在于它包含根据权利要求1-9中至少一项的液晶介质作为电介质。
11.根据权利要求10的光电显示器,其特征在于它基于ECB,VA,MVA,PVA,DAP或CSH作用。
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CX01 | Expiry of patent term | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20061108 |