DE102018008171A1 - Flüssigkristallines Medium - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium sowie seine Verwendung für eine Aktivmatrix-Anzeige, insbesondere basierend auf dem VA-, PSA-, PS-VA-, PM-VA-, SS-VA-, PALC-, IPS-, PS-IPS-, FFS- oder PS-FFS-Effekt.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium (FK-Medium), dessen Verwendung für elektrooptische Zwecke, insbesondere für elektrooptische Anzeigen mit einer Aktivmatrix-Adressierung basierend auf dem ECB-Effekt sowie für IPS-Anzeigen (In Plane Switching) oder FFS-Anzeigen (Fringe Field Switching) und dieses Medium enthaltende FK-Anzeigen.
  • Das Prinzip der elektrisch kontrollierten Doppelbrechung, der ECB-Effekt (electrically controlled birefringence) oder auch DAP-Effekt (Deformation aufgerichteter Phasen) wurde erstmals 1971 beschrieben (M.F. Schieckel und K. Fahrenschon, „Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields“, Appl. Phys. Lett. 19 (1971), 3912). Es folgten Arbeiten von J.F. Kahn (Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1193) und G. Labrunie und J. Robert (J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869).
  • Die Arbeiten von J. Robert und F. Clerc (SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30), J. Duchene (Displays 7 (1986), 3) und H. Schad (SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244) haben gezeigt, daß flüssigkristalline Phasen hohe Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K3/K1, hohe Werte für die optische Anisotropie Δn und Werte für die dielektrische Anisotropie von Δε ≤ -0,5 aufweisen müssen, um für hochinformative Anzeigeelemente basierend auf dem ECB-Effekt eingesetzt werden zu können. Auf dem ECB-Effekt basierende elektrooptische Anzeigeelemente weisen eine homöotrope Randorientierung auf (VA-Technologie = Vertical Aligned). Auch bei Anzeigen, die den sogenannten IPS- oder FFS-Effekt verwenden, können dielektrisch negative Flüssigkristallmedien zum Einsatz kommen.
  • Anzeigen, die den ECB-Effekt verwenden, haben sich als sogenannte VAN-(Vertically Aligned Nematic) Anzeigen beispielsweise in den Bauformen MVA (Multi-Domain Vertical Alignment, z.B.: Yoshide, H. et al., Vortrag 3.1: „MVA LCD for Notebook or Mobile PCs ...“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch I, S. 6 bis 9 und Liu, C.T. et al., Vortrag 15.1: „A 46-inch TFT-LCD HDTV Technnology ...“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 750 bis 753), PVA (Patterned Vertical Alignment, z.B.: Kim, Sang Soo, Vortrag 15.4: „Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 760 bis 763), ASV- (Advanced Super View, z.B.: Shigeta, Mitzuhiro und Fukuoka, Hirofumi, Vortrag 15.2: „Development of High Quality LCDTV“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 754 bis 757) Anzeigen, neben IPS (In Plane Switching) (z.B.: Yeo, S.D., Vortrag 15.3: „A LC Display for the TV Application“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 758 & 759) den lange bekannten TN- (Twisted Nematic) Anzeigen, als eine der drei zur Zeit wichtigsten neueren Typen von Flüssigkristallanzeigen, insbesondere für Fernsehanwendungen, etabliert. In allgemeiner Form werden die Technologien z.B. in Souk, Jun, SIDSeminar 2004, Seminar M-6: „Recent Advances in LCD Technology“, Seminar Lecture Notes, M-6/1 bis M-6/26 und Miller, Ian, SIDSeminar 2004, Seminar M-7: „LCD-Television“, Seminar Lecture Notes, M-7/1 bis M-7/32, verglichen. Obwohl die Schaltzeiten moderner ECB-Anzeigen durch Ansteuerungsmethoden mit Übersteuerung (overdrive) bereits deutlich verbessert wurden, z.B.: Kim, Hyeon Kyeong et al., Vortrag 9.1: „A 57-in. Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application“, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch I, S. 106 bis 109, ist die Erzielung von videotauglichen Schaltzeiten, insbesondere beim Schalten von Graustufen, immer noch ein noch nicht zufriedenstellend gelöstes Problem.
  • Für die technische Anwendung dieses Effektes in elektrooptischen Anzeigeelementen werden FK-Medien benötigt, die einer Vielzahl von Anforderungen genügen müssen. Besonders wichtig sind hier die chemische Beständigkeit gegenüber Feuchtigkeit, Luft und physikalischen Einflüssen wie Wärme, Strahlung im infraroten, sichtbaren und ultravioletten Bereich und elektrische Gleich- und Wechselfelder.
  • Ferner wird von technisch verwendbaren FK-Medien eine flüssigkristalline Mesophase in einem geeigneten Temperaturbereich und eine niedrige Viskosität gefordert.
  • In keiner der bisher bekannten Reihen von Verbindungen mit flüssigkristalliner Mesophase gibt es eine Einzelverbindung, die allen diesen Erfordernissen entspricht. Es werden daher in der Regel Mischungen von zwei bis 25, vorzugsweise drei bis 18, Verbindungen hergestellt, um als FK-Medien verwendbare Materialien zu erhalten. Optimale Phasen konnten jedoch auf diese Weise nicht leicht hergestellt werden, da bisher keine Flüssigkristallmaterialien mit deutlich negativer dielektrischer Anisotropie und ausreichender Langzeitstabilität zur Verfügung standen.
  • Matrix-Flüssigkristallanzeigen (MFK-Anzeigen) sind bekannt. Als nichtlineare Elemente zur individuellen Schaltung der einzelnen Bildpunkte können beispielsweise aktive Elemente (d.h. Transistoren) verwendet werden. Man spricht dann von einer „aktiven Matrix“, wobei man zwei Typen unterscheiden kann:
    1. 1. MOS (Metal Oxide Semiconductor)-Transistoren auf Silizium-Wafer als Substrat.
    2. 2. Dünnfilm-Transistoren (TFT) auf einer Glasplatte als Substrat.
  • Bei Typ 1 wird als elektrooptischer Effekt üblicherweise die dynamische Streuung oder der Guest-Host-Effekt verwendet. Die Verwendung von einkristallinem Silizium als Substratmaterial beschränkt die Displaygröße, da auch die modulartige Zusammensetzung verschiedener Teildisplays an den Stößen zu Problemen führt.
  • Bei dem aussichtsreicheren Typ 2, welcher bevorzugt ist, wird als elektrooptischer Effekt üblicherweise der TN-Effekt verwendet.
  • Man unterscheidet zwei Technologien: TFT's aus Verbindungshalbleitern wie z.B. CdSe oder TFT's auf der Basis von polykristallinem oder amorphem Silizium. An letzterer Technologie wird weltweit mit großer Intensität gearbeitet.
  • Die TFT-Matrix ist auf der Innenseite der einen Glasplatte der Anzeige aufgebracht, während die andere Glasplatte auf der Innenseite die transparente Gegenelektrode trägt. Im Vergleich zu der Größe der Bildpunkt-Elektrode ist der TFT sehr klein und stört das Bild praktisch nicht. Diese Technologie kann auch für voll farbtaugliche Bilddarstellungen erweitert werden, wobei ein Mosaik von roten, grünen und blauen Filtern derart angeordnet ist, daß je ein Filterelement einem schaltbaren Bildelement gegenüber liegt.
  • Der Begriff MFK-Anzeigen umfaßt hier jedes Matrix-Display mit integrier-ten nichtlinearen Elementen, d.h. neben der aktiven Matrix auch Anzeigen mit passiven Elementen wie Varistoren oder Dioden (MIM = Metall-Isola-tor-Metall).
  • Derartige MFK-Anzeigen eignen sich insbesondere für TV-Anwendungen (z.B. Taschenfernseher) oder für hochinformative Displays in Automobil- oder Flugzeugbau. Neben Problemen hinsichtlich der Winkelabhängigkeit des Kontrastes und der Schaltzeiten resultieren bei MFK-Anzeigen Schwierigkeiten bedingt durch einen nicht ausreichend hohen spezifischen Widerstand der Flüssigkristallmischungen [TOGASHI, S., SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, p. 141 ff, Paris; STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film Transistors for Matrix Adressing of Television Liquid Crystal Displays, p. 145 ff, Paris]. Mit abnehmendem Widerstand verschlechtert sich der Kontrast einer MFK-Anzeige. Da der spezifische Widerstand der Flüssigkristallmischung durch Wechselwirkung mit den inneren Oberflächen der Anzeige im allgemeinen über die Lebenszeit einer MFK-Anzeige abnimmt, ist ein hoher (Anfangs)-Widerstand sehr wichtig für Anzeigen die akzeptable Widerstandswerte über eine lange Betriebsdauer aufweisen müssen. Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach MFK-Anzeigen mit schnellen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, und niedriger Schwellenspannung, mit deren Hilfe verschiedene Graustufen erzeugt werden können.
  • Der Nachteil der häufig verwendeten MFK-TN-Anzeigen beruht in ihrem vergleichsweise niedrigen Kontrast, der relativ hohen Blickwinkelabhängigkeit und der Schwierigkeit in diesen Anzeigen Graustufen zu erzeugen.
  • Wesentlich bessere Blickwinkelabhängigkeiten weisen VA-Displays auf und werden daher hauptsächlich für Fernseher und Monitore verwendet. Hier besteht jedoch weiterhin der Bedarf die Schaltzeiten zu verbessern, insbesondere im Hinblick auf die Verwendung für Fernseher mit „Frame Rates“ (Bildwechselfrequenz/Wiederholraten) von mehr als 60 Hz. Dabei dürfen allerdings die Eigenschaften, wie beispielsweise die Tieftemperaturstabilität nicht verschlechtert werden.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Flüssigkristall-Mischungen, insbesondere für Monitor- und TV-Anwendungen, welche auf dem ECB- oder auf dem IPS- oder FFS-Effekt beruhen, bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße aufweisen. Insbesondere muß für Monitore und Fernseher gewährleistet sein, daß diese auch bei extrem hohen und extrem niedrigen Temperaturen arbeiten und gleichzeitig sehr niedrige Schaltzeiten aufweisen und gleichzeitig ein verbessertes Reliability-Verhalten, insbesondere kein oder ein deutlich verringertes Image-Sticking nach langen Laufzeiten aufweisen.
  • Überraschenderweise ist es möglich das Verhältnis aus Rotationsviskosität γ1 und der elastischen Konstante K33 zu verringern (γ1 / K33) und damit die Schaltzeiten zu verbessern, und gleichzeitig eine hohe Reliability und eine hohe Tieftemperaturstabilität (LTS) zu erreichen, wenn man jeweils eine Verbindung der untenstehenden Formeln IA und/oder IB sowie eine oder mehrere Verbindungen der untenstehenden Formel EY in Flüssigkristallmischungen verwendet, insbesondere in LC-Mischungen mit negativer dielektrischer Anisotropie, vorzugsweise für VA-, IPS- und FFS-Displays, ferner für PM (passive matrix)-VA-Displays.
  • Die Kombination der Verbindungen der Formeln IA und/oder IB mit den Verbindungen der Formel EY führt überraschenderweise zu flüssigkristallinen Medien, die gleichzeitig eine sehr niedrige Rotationsviskosität und einen hohen Absolutwert der dielektrischen Anisotropie sowie hohe Reliability und hohe LTS aufweisen. Daher können Flüssigkristallmischungen, vorzugsweise VA-, IPS- und FFS-Mischungen, hergestellt werden, die sehr niedrige Schaltzeiten, gleichzeitig gute Phaseneigenschaften und ein gutes Tieftemperaturverhalten aufweisen.
  • Gegenstand der Erfindung ist somit ein flüssigkristallines Medium, vorzugsweise mit negativer dielektrischer Anisotropie (Δε), welches eine oder mehrere Verbindungen der Formel EY und eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IA und IB enthält,
    Figure DE102018008171A1_0001
    Figure DE102018008171A1_0002
    Figure DE102018008171A1_0003
    worin die einzelnen Reste jeweils unabhängig voneinander, und bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine der folgenden Bedeutungen besitzen:
    • R1 und R1*
    H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
    Figure DE102018008171A1_0004
    Figure DE102018008171A1_0005
    -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-, -OC-O- oder -O-CO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, oder einen Cycloalkylring mit 3 bis 5 Ring-C-Atomen,
    L1, L2
    unabhängig voneinander F oder Cl, bevorzugt F,
    L3, L4
    jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2, bevorzugt F,
    Alkenyl
    ein Alkenylrest mit 2 bis 7 C-Atomen, bevorzugt Vinyl, But-3-enyl, oder E-Pent-3-enyl,
    Alkyl
    ein geradkettiger Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, bevorzugt Methyl, Ethyl, n-Propyl oder n-Butyl,
    (O)
    O oder eine Einfachbindung,
    Z2 und Z2'
    jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O -, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, oder - CH=CHCH2O-,
    p
    1 oder 2,
    q
    0 oder 1.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine elektrooptische Anzeige mit einer Aktivmatrix-Adressierung, insbesondere basierend auf dem ECB-, VA-, PS-VA, PVA-, PM-VA, SS-VA, PALC-, IPS-, PS-IPS-, FFS- oder PS-FFS-Effekt, insbesondere auf dem UB-FFS- oder PS-FFS-Effekt, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Dielektrikum ein flüssigkristallines Medium wie vor- und nachstehend beschrieben enthält.
  • Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien zeigen vorzugsweise sehr breite nematische Phasenbereiche mit Klärpunkten ≥ 70 °C, vorzugsweise ≥ 74 °C, sehr günstige Werte für die kapazitive Schwelle, relativ hohe Werte für die Holding Ratio und gleichzeitig sehr gute Tieftemperaturstabilitäten bei -20 °C und -30 °C sowie niedrige Rotationsviskositäten und kurze Schaltzeiten. Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien zeichnen sich weiterhin dadurch aus, daß zusätzlich zur Verbesserung der Rotationsviskosität γ1, relativ hohe Werte der elastischen Konstanten K33 zur Verbesserung der Schaltzeiten zu beobachten sind, also ein besonders niedriges Verhältnis γ1 /K33.
  • In den vor- und nachstehenden Formeln kann ein Alkylrest oder Alkoxyrest geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig, hat 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atome und bedeutet demnach bevorzugt Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy, Hexoxy oder Heptoxy, ferner Methyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Methoxy, Octoxy, Nonoxy, Decoxy, Undecoxy, Dodecoxy, Tridecoxy oder Tetradedoxy.
  • Oxaalkyl bedeutet vorzugsweise geradkettiges 2-Oxapropyl (= Methoxymethyl), 2-(= Ethoxymethyl) oder 3-Oxabutyl (= 2-Methoxyethyl), 2-, 3- oder 4-Oxapentyl, 2-, 3-, 4- oder 5-Oxahexyl, 2-, 3-, 4-, 5- oder 6-Oxaheptyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, oder 7-Oxaoctyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Oxanonyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- oder 9-Oxadexyl.
  • Ein Alkenylrest kann geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und hat 2 bis 10 C-Atome. Er bedeutet demnach besonders Vinyl, Prop-1-, oder Prop-2-enyl, But-1-, 2- oder But-3-enyl, Pent-1-, 2-, 3- oder Pent-4-enyl, Hex-1-, 2-, 3-, 4- oder Hex-5-enyl, Hept-1-, 2-, 3-, 4-, 5- oder Hept-6-enyl, Oct-1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder Oct-7-enyl, Non-1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder Non-8-enyl, Dec-1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- oder Dec-9-enyl.
  • Falls ein Alkyl- oder Alkenylrest mindestens einfach durch Halogen substituiert ist, so ist dieser Rest vorzugsweise geradkettig und Halogen ist vorzugsweise F oder Cl. Bei Mehrfachsubstitution ist Halogen vorzugsweise F. Die resultierenden Reste schließen auch perfluorierte Reste ein. Bei Einfachsubstitution kann der Fluor- oder Chlorsubstituent in beliebiger Position sein, vorzugsweise jedoch in ω-Position.
  • Besonders bevorzugt sind Verbindungen, worin „Alkenyl“ Vinyl, Prop-1-enyl, Prop-2-enyl oder But-3-enyl bedeutet.
  • Einige bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mischungen werden im Folgenden genannt.
  • In den Verbindungen der Formel EY bedeuten R1 und R1* vorzugsweise Alkoxy mit ≥ 2, besonders bevorzugt 2 bis 6, C-Atomen und L1 = L2 = F.
  • Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel EY ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Unterformeln:
    Figure DE102018008171A1_0006
    Figure DE102018008171A1_0007
    Figure DE102018008171A1_0008
    Figure DE102018008171A1_0009
    Figure DE102018008171A1_0010
    Figure DE102018008171A1_0011
    Figure DE102018008171A1_0012
    Figure DE102018008171A1_0013
    Figure DE102018008171A1_0014
    Figure DE102018008171A1_0015
    Figure DE102018008171A1_0016
    Figure DE102018008171A1_0017
    Figure DE102018008171A1_0018
    Figure DE102018008171A1_0019
    Figure DE102018008171A1_0020
    Figure DE102018008171A1_0021
    Figure DE102018008171A1_0022
    Figure DE102018008171A1_0023
    Figure DE102018008171A1_0024
    Figure DE102018008171A1_0025
    Figure DE102018008171A1_0026
    Figure DE102018008171A1_0027
    Figure DE102018008171A1_0028
    Figure DE102018008171A1_0029
    Figure DE102018008171A1_0030
    Figure DE102018008171A1_0031
    Figure DE102018008171A1_0032
  • Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln EY1-EY15. Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel EY9 und EY-15.
  • Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IA und IB ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Unterformeln:
    Figure DE102018008171A1_0033
    Figure DE102018008171A1_0034
    Figure DE102018008171A1_0035
    Figure DE102018008171A1_0036
    Figure DE102018008171A1_0037
    Figure DE102018008171A1_0038
    Figure DE102018008171A1_0039
    Figure DE102018008171A1_0040
    Figure DE102018008171A1_0041
    Figure DE102018008171A1_0042
    Figure DE102018008171A1_0043
    Figure DE102018008171A1_0044
    Figure DE102018008171A1_0045
    Figure DE102018008171A1_0046
    Figure DE102018008171A1_0047
    Figure DE102018008171A1_0048
    Figure DE102018008171A1_0049
    Figure DE102018008171A1_0050
    Figure DE102018008171A1_0051
    Figure DE102018008171A1_0052
    Figure DE102018008171A1_0053
    Figure DE102018008171A1_0054
    worin Alkenyl und Alkyl die oben angegebenen Bedeutungen haben. Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßem Medien eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IA-2, IA-8, IB-2 und IB-4. Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßem Medien eine oder mehrere Verbindungen der Formel IA-2 und/oder IB-2.
  • Im Folgenden werden weitere bevorzugte Ausführungsformen für das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium angeführt:
  • a) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IIA, IIB und IIC enthält,
    Figure DE102018008171A1_0055
    Figure DE102018008171A1_0056
    Figure DE102018008171A1_0057
    worin
    • R2A, R2B und R2C
    jeweils unabhängig voneinander H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
    Figure DE102018008171A1_0058
    Figure DE102018008171A1_0059
    , -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-, -OC-O- oder -O-CO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
    L1-4
    jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2,
    Z2 und Z2'
    jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CH=CHCH2O-,
    p
    1 oder 2,
    q
    0 oder 1,
    v
    eine ganze Zahl von 1 bis 6, und
    (O)
    ein Sauerstoffatom oder eine Einfachbindung
    bedeuten, mit der Maßgabe, daß die Verbindungen der Formeln IA und IB ausgeschlossen sind.
  • In den Verbindungen der Formeln IA, IB, IIA und IIB können die Reste Z2 bei jedem Auftreten gleiche oder unterschiedliche Bedeutungen haben. In den Verbindungen der Formel IIB können die Reste Z2 und Z2' jeweils unabhängig voneinander und bei jedem Auftreten gleiche oder verschiedene Bedeutungen aufweisen.
  • In den Verbindungen der Formeln IIA, IIB und IIC bedeuten R2A, R2B und R2C jeweils vorzugsweise Alkyl mit 1-6 C-Atomen, insbesondere CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9, n-C5H11.
  • In den Verbindungen der Formeln IIA und IIB bedeuten L1, L2, L3 und L4 vorzugsweise L1 = L2 = F und L3 = L4 = F, ferner L1 = F und L2 = Cl, L1 = Cl und L2 = F, L3 = F und L4 = Cl, L3 = Cl und L4 = F. Z2 und Z2' bedeuten in den Formeln IIA und IIB vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander eine Einfachbindung, ferner eine -C2H4- oder-CH2O-Brücke.
  • Sofern in der Formel IIB Z2 = -C2H4- oder -CH2O- ist, ist Z2' vorzugsweise eine Einfachbindung bzw. falls Z2' = -C2H4- oder -CH2O-bedeutet, ist Z2 vorzugsweise eine Einfachbindung. In den Verbindungen der Formeln IIA und IIB bedeutet (O)CvH2v+1 vorzugsweise OCvH2v+1, ferner CvH2v+1. In den Verbindungen der Formel IIC bedeutet (O)CvH2v+1 vorzugsweise CvH2v+1. In den Verbindungen der Formel IIC bedeuten L3 und L4 vorzugsweise jeweils F.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formeln IIA, IIB und IIC werden nachfolgend genannt:
    Figure DE102018008171A1_0060
    Figure DE102018008171A1_0061
    Figure DE102018008171A1_0062
    Figure DE102018008171A1_0063
    Figure DE102018008171A1_0064
    Figure DE102018008171A1_0065
    Figure DE102018008171A1_0066
    Figure DE102018008171A1_0067
    Figure DE102018008171A1_0068
    Figure DE102018008171A1_0069
    Figure DE102018008171A1_0070
    Figure DE102018008171A1_0071
    Figure DE102018008171A1_0072
    Figure DE102018008171A1_0073
    Figure DE102018008171A1_0074
    Figure DE102018008171A1_0075
    Figure DE102018008171A1_0076
    Figure DE102018008171A1_0077
    Figure DE102018008171A1_0078
    Figure DE102018008171A1_0079
    Figure DE102018008171A1_0080
    Figure DE102018008171A1_0081
    Figure DE102018008171A1_0082
    Figure DE102018008171A1_0083
    Figure DE102018008171A1_0084
    Figure DE102018008171A1_0085
    Figure DE102018008171A1_0086
    Figure DE102018008171A1_0087
    Figure DE102018008171A1_0088
    Figure DE102018008171A1_0089
    Figure DE102018008171A1_0090
    Figure DE102018008171A1_0091
    Figure DE102018008171A1_0092
    Figure DE102018008171A1_0093
    Figure DE102018008171A1_0094
    Figure DE102018008171A1_0095
    Figure DE102018008171A1_0096
    Figure DE102018008171A1_0097
    Figure DE102018008171A1_0098
    Figure DE102018008171A1_0099
    Figure DE102018008171A1_0100
    Figure DE102018008171A1_0101
    Figure DE102018008171A1_0102
    Figure DE102018008171A1_0103
    Figure DE102018008171A1_0104
    Figure DE102018008171A1_0105
    Figure DE102018008171A1_0106
    worin Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen und Alkenyl einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten, und p 1 oder 2 ist.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Formeln IIA-2, IIA-8, IIB-2, IIB-11, und IIC-1.
    Vorzugsweise beträgt der Anteil an Verbindungen der Formeln IIA und/oder IIB im Gesamtgemisch mindestens 20 Gew.%.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Medien enthalten mindestens eine Verbindung der Formel IIC-1
    Figure DE102018008171A1_0107
    worin Alkyl und Alkyl* die oben angegebenen Bedeutungen haben, vorzugsweise in Mengen von > 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.% und besonders bevorzugt von 5-25 Gew.%.
  • b) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel III
    Figure DE102018008171A1_0108
    enthält,
    worin
    • R31 und R32
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkyl-, Alkoxyalkyl- oder Alkoxyrest mit bis zu 12 C-Atomen,
    Figure DE102018008171A1_0109
    Figure DE102018008171A1_0110
    , und
    Z3
    Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, - CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -C4H8-, -CF=CF-
    bedeuten.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel III werden nachfolgend genannt,
    Figure DE102018008171A1_0111
    Figure DE102018008171A1_0112
    Figure DE102018008171A1_0113
    Figure DE102018008171A1_0114
    worin
    • Alkyl und Alkyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen
    bedeuten.
  • Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Medium mindestens eine Verbindung der Formel lila und/oder Formel IIIb.
  • Der Anteil an Verbindungen der Formel III im Gesamtgemisch beträgt vorzugsweise mindestens 5 Gew.%.
  • c) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Vierkernverbindungen der Formeln,
    Figure DE102018008171A1_0115
    Figure DE102018008171A1_0116
    Figure DE102018008171A1_0117
    Figure DE102018008171A1_0118
    Figure DE102018008171A1_0119
    Figure DE102018008171A1_0120
    Figure DE102018008171A1_0121
    Figure DE102018008171A1_0122
    Figure DE102018008171A1_0123
    worin
    • R7-10
    jeweils unabhängig voneinander eine der in Formel IIA für R2A angegebenen Bedeutung haben, und
    w und x
    jeweils unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 6,
    bedeuten,
    enthält.
  • Insbesondere bevorzugt sind Mischungen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel V-9.
  • d) Flüssigkristallines Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln Y-1 bis Y-6,
    Figure DE102018008171A1_0124
    Figure DE102018008171A1_0125
    Figure DE102018008171A1_0126
    Figure DE102018008171A1_0127
    Figure DE102018008171A1_0128
    Figure DE102018008171A1_0129
    enthält,
    worin R14-R19 jeweils unabhängig voneinander einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen, und z und m jeweils unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeuten.
  • Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formel Y-1 bis Y-6, vorzugsweise in Mengen von ≥ 5 Gew.%.
  • e) Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich ein oder mehrere fluorierte Terphenyle der Formeln T-1 bis T-21,
    Figure DE102018008171A1_0130
    Figure DE102018008171A1_0131
    Figure DE102018008171A1_0132
    Figure DE102018008171A1_0133
    Figure DE102018008171A1_0134
    Figure DE102018008171A1_0135
    Figure DE102018008171A1_0136
    Figure DE102018008171A1_0137
    Figure DE102018008171A1_0138
    Figure DE102018008171A1_0139
    Figure DE102018008171A1_0140
    Figure DE102018008171A1_0141
    Figure DE102018008171A1_0142
    Figure DE102018008171A1_0143
    Figure DE102018008171A1_0144
    Figure DE102018008171A1_0145
    Figure DE102018008171A1_0146
    Figure DE102018008171A1_0147
    Figure DE102018008171A1_0148
    Figure DE102018008171A1_0149
    Figure DE102018008171A1_0150
    worin
  • R einen geradkettigen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-7 C-Atomen oder Alkenyl mit 2-7 C-Atomen bedeutet, (O) ein Sauerstoffatom oder eine Einfachbindung, und m = 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten,
    enthält.
  • Vorzugsweise bedeutet R Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy.
  • Das erfindungsgemäße Medium enthält die Terphenyle der Formeln T-1 bis T-21 vorzugsweise in Mengen von 2-30 Gew.%, insbesondere von 5-20 Gew.%.
  • Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln T-1, T-2, T-20 und T-21. In diesen Verbindungen bedeutet R vorzugsweise Alkyl, ferner Alkoxy jeweils mit 1-5 C-Atomen. In den Verbindungen der Formel T-20 bedeutet R vorzugsweise Alkyl oder Alkenyl, insbesondere Alkyl. In der Verbindung der Formel T-21 bedeutet R vorzugsweise Alkyl.
  • Vorzugsweise werden die Terphenyle in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt, wenn der Δn-Wert der Mischung ≥ 0,1 sein soll. Bevorzugte Mischungen enthalten 2-20 Gew.% einer oder mehrerer Terphenyl-Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen T-1 bis T-21. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel T-4.
  • f) Flüssigkristallines Medium enthaltend zusätzlich ein oder mehrere Biphenyle der Formeln B-1 bis B-4,
    Figure DE102018008171A1_0151
    Figure DE102018008171A1_0152
    Figure DE102018008171A1_0153
    Figure DE102018008171A1_0154
    worin
    • Alkyl und Alkyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen,
    Alkenyl und Alkenyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen, und
    Alkoxy
    einen geradkettigen Alkoxyrest mit 1-6 C-Atomen,
    bedeuten.
  • Der Anteil der Biphenyle der Formeln B-1 bis B-4 in der Gesamtmischung beträgt vorzugsweise mindestens 3 Gew.%, insbesondere ≥ 5 Gew.%.
  • Von den Verbindungen der Formeln B-1 bis B-4 sind die Verbindungen der Formel B-2 insbesondere bevorzugt.
  • Besonders bevorzugte Biphenyle sind
    Figure DE102018008171A1_0155
    Figure DE102018008171A1_0156
    Figure DE102018008171A1_0157
    Figure DE102018008171A1_0158
    worin Alkyl* einen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet. Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln B-1a und/oder B-2c.
  • g) Flüssigkristallines Medium enthaltend mindestens eine Verbindung der Formeln Z-1 bis Z-7,
    Figure DE102018008171A1_0159
    Figure DE102018008171A1_0160
    Figure DE102018008171A1_0161
    Figure DE102018008171A1_0162
    Figure DE102018008171A1_0163
    Figure DE102018008171A1_0164
    Figure DE102018008171A1_0165
    worin
    • R
    einen geradkettigen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-7 C-Atomen oder einen Alkenylrest mit 2-7 C-Atomen,
    Alkyl
    einen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und
    (O)Alkyl
    Alkyl oder OAlkyl
    bedeuten.
  • h) Flüssigkristallines Medium enthaltend mindestens eine Verbindung der Formeln O-1 bis O-17,
    Figure DE102018008171A1_0166
    Figure DE102018008171A1_0167
    Figure DE102018008171A1_0168
    Figure DE102018008171A1_0169
    Figure DE102018008171A1_0170
    Figure DE102018008171A1_0171
    Figure DE102018008171A1_0172
    Figure DE102018008171A1_0173
    Figure DE102018008171A1_0174
    Figure DE102018008171A1_0175
    Figure DE102018008171A1_0176
    Figure DE102018008171A1_0177
    Figure DE102018008171A1_0178
    Figure DE102018008171A1_0179
    Figure DE102018008171A1_0180
    Figure DE102018008171A1_0181
    Figure DE102018008171A1_0182
    worin R1 und R2 die für R2A in Formel IIA angegebenen Bedeutungen haben. Vorzugsweise bedeuten R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander geradkettiges Alkyl mit 1-6 C-Atomen oder R1 bedeutet geradkettiges Alkyl mit 1-6 C-Atomen und R2 bedeutet Alkenyl mit 2-6 C-Atomen.
  • Bevorzugte Medien enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Formeln O-1, O-3, O-4, O-5, O-9, 0-12, 0-14, 0-15, 0-16 und/oder O-17.
  • Erfindungsgemäße Mischungen enthalten ganz besonders bevorzugt die Verbindungen der Formel O-9, O-12, O-16 und/oder O-17, inbesondere in Mengen von 5-30 %.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formeln O-9 und O-17 werden nachfolgend genannt:
    Figure DE102018008171A1_0183
    Figure DE102018008171A1_0184
    Figure DE102018008171A1_0185
    Figure DE102018008171A1_0186
  • Besonders bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium die Dreikern-Verbindungen der Formel O-9a und/oder der Formel O-9b in Kombination mit einer oder mehreren Zweikern-Verbindungen der Formeln 0-17a und O-17b. Vorzugsweise beträgt der Gesamtanteil der Verbindungen der Formel O-9a und/oder O-9b in Kombination mit einer oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus den Zweikern-verbindungen der Formeln O-17a und O-17b 5-40 %, ganz besonders bevorzugt 15-35 %.
  • Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten die Verbindungen O-9a und O-17a:
    Figure DE102018008171A1_0187
    Figure DE102018008171A1_0188
  • Vorzugsweise sind die Verbindungen O-9a und O-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten.
  • Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten die Verbindungen O-9b und O-17a:
    Figure DE102018008171A1_0189
    Figure DE102018008171A1_0190
  • Vorzugsweise sind die Verbindungen O-9b und O-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten.
  • Ganz besonders bevorzugte Mischungen enthalten folgende drei Verbindungen:
    Figure DE102018008171A1_0191
    Figure DE102018008171A1_0192
    Figure DE102018008171A1_0193
  • Vorzugsweise sind die Verbindungen O-9a, O-9b und O-17a in der Mischung in einer Konzentration von 15-35 %, besonders bevorzugt von 15-25 % und insbesondere bevorzugt von 18-22 % bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel O-17 sind weiterhin die Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln
    Figure DE102018008171A1_0194
    Figure DE102018008171A1_0195
    Figure DE102018008171A1_0196
    Figure DE102018008171A1_0197
    Figure DE102018008171A1_0198
    Figure DE102018008171A1_0199
    vorzugsweise jeweils in Mengen von ≥ 3 Gew.%, insbesondere ≥ 10 Gew.%.
  • i) Flüssigkristallines Medium enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel BA
    Figure DE102018008171A1_0200
    worin
    • Alkenyl und Alkenyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-12 C-Atomen,
    Figure DE102018008171A1_0201
    Z3
    Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F 4-, -C4H8-, -CF=CF-
    bedeuten.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel BA werden nachfolgend genannt:
    Figure DE102018008171A1_0202
    Figure DE102018008171A1_0203
    Figure DE102018008171A1_0204
    Figure DE102018008171A1_0205
    Figure DE102018008171A1_0206
  • Bevorzugte Mischungen enthalten 5-60 Gew.%, vorzugsweise 10-55 Gew.%, insbesondere 20-50 Gew.% der Verbindung der Formel O-17e
    Figure DE102018008171A1_0207
  • Weiterhin bevorzugt sind flüssigkristalline Mischungen, die die Verbindung O-17e
    Figure DE102018008171A1_0208
    und die Verbindung O-17i
    Figure DE102018008171A1_0209
    enthalten, vorzugsweise in Mengen von insgesamt 3-60 Gew.%.
  • j) Bevorzugte erfindungsgemäße flüssigkristalline Medien enthalten eine oder mehrere Substanzen, die eine Tetrahydronaphthyl- oder Naphthyl-Einheit aufweisen, wie z.B. die Verbindungen der Formeln N-1 bis N-5,
    Figure DE102018008171A1_0210
    Figure DE102018008171A1_0211
    Figure DE102018008171A1_0212
    Figure DE102018008171A1_0213
    Figure DE102018008171A1_0214
    worin R1N und R2N jeweils unabhängig voneinander die für R2A in Formel IIA angegebenen Bedeutungen haben, vorzugsweise geradkettiges Alkyl, geradkettiges Alkoxy oder geradkettiges Alkenyl bedeuten, und
    Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -C2H4-, -CH=CH-, -(CH2)4-, -(CH2)3O-, -O(CH2)3-, -CH=CHCH2CH2-, -CH2CH2CH=CH-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CF=CH-, -CH=CF-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2- oder eine Einfachbindung
    bedeuten.
  • k) Bevorzugte Mischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Difluordibenzochroman-Verbindungen der Formel BC, Chromane der Formeln CR, fluorierte Phenanthrene der Formeln PH-1 und PH-2, fluorierte Dibenzofurane der Formeln BF-1 und BF-2, fluorierte Dibenzothiophene der Formeln BS-1 und BS-2,
    besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe fluorierte Dibenzofurane der Formeln BF-1 und BF-2, und fluorierte Dibenzothiophene der Formeln BS-1 und BS-2,
    Figure DE102018008171A1_0215
    Figure DE102018008171A1_0216
    Figure DE102018008171A1_0217
    Figure DE102018008171A1_0218
    Figure DE102018008171A1_0219
    Figure DE102018008171A1_0220
    Figure DE102018008171A1_0221
    Figure DE102018008171A1_0222
    worin
  • RB1, RB2, RCR1, RCR2, R1, R2 jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von R2A in Formel IIA aufweisen, c ist 0, 1 oder 2. d ist 1 oder 2. R1 und R2 bedeuten vorzugsweise unabhängig voneinander Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkenyloxy mit 1 bis 6 bzw. 2 bis 6 C-Atomen.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten die Verbindungen der Formeln BC, CR, PH-1, PH-2, BF-1, BF-2, BS-1 und/oder BS-2 vorzugsweise in Mengen von 3 bis 20 Gew.%, insbesondere in Mengen von 3 bis 15 Gew.%.
  • Besonders bevorzugte Verbindungen der Formeln BC, CR, BF und BS sind die Verbindungen BC-1 bis BC-7 und CR-1 bis CR-5,
    Figure DE102018008171A1_0223
    Figure DE102018008171A1_0224
    Figure DE102018008171A1_0225
    Figure DE102018008171A1_0226
    Figure DE102018008171A1_0227
    Figure DE102018008171A1_0228
    Figure DE102018008171A1_0229
    Figure DE102018008171A1_0230
    Figure DE102018008171A1_0231
    Figure DE102018008171A1_0232
    Figure DE102018008171A1_0233
    Figure DE102018008171A1_0234
    Figure DE102018008171A1_0235
    Figure DE102018008171A1_0236
    Figure DE102018008171A1_0237
    Figure DE102018008171A1_0238
    Figure DE102018008171A1_0239
    Figure DE102018008171A1_0240
    Figure DE102018008171A1_0241
    Figure DE102018008171A1_0242
    worin
    • Alkyl und Alkyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und
    Alkenyl und Alkenyl*
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen, und
    Alkenyloxy
    einen geradkettigen Alkenyloxyrest mit 2-6 C-Atomen
    bedeuten.
  • Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine, zwei oder drei Verbindungen der Formel BC-2 und/oder BF-1a.
  • I) Bevorzugte Mischungen enthalten eine oder mehrere Indan-Verbindungen der Formeln In,
    Figure DE102018008171A1_0243
    worin
    • R11, R12, R13
    jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl-, Alkenylrest mit 1-6 C-Atomen bzw. 2-6 C-Atomen,
    R12 und R13
    zusätzlich Halogen, vorzugsweise F,
    Figure DE102018008171A1_0244
    Figure DE102018008171A1_0245
    Figure DE102018008171A1_0246
    i
    0, 1 oder 2
    bedeuten.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel In sind die nachfolgend genannten Verbindungen der Formeln In-1 bis In-16,
    Figure DE102018008171A1_0247
    Figure DE102018008171A1_0248
    Figure DE102018008171A1_0249
    Figure DE102018008171A1_0250
    Figure DE102018008171A1_0251
    Figure DE102018008171A1_0252
    Figure DE102018008171A1_0253
    Figure DE102018008171A1_0254
    Figure DE102018008171A1_0255
    Figure DE102018008171A1_0256
    Figure DE102018008171A1_0257
    Figure DE102018008171A1_0258
    Figure DE102018008171A1_0259
    Figure DE102018008171A1_0260
    Figure DE102018008171A1_0261
    Figure DE102018008171A1_0262
  • Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln In-1, In-2, In-3 und In-4.
  • Die Verbindungen der Formeln In und der Unterformeln In-1 bis In-16 werden vorzugsweise in Konzentrationen ≥ 5 Gew.%, insbesondere 5 - 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 5 - 25 Gew.% in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt.
  • m) Bevorzugte Mischungen enthalten zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formeln L-1 bis L-11,
    Figure DE102018008171A1_0263
    Figure DE102018008171A1_0264
    Figure DE102018008171A1_0265
    Figure DE102018008171A1_0266
    Figure DE102018008171A1_0267
    Figure DE102018008171A1_0268
    Figure DE102018008171A1_0269
    Figure DE102018008171A1_0270
    Figure DE102018008171A1_0271
    Figure DE102018008171A1_0272
    Figure DE102018008171A1_0273
    worin
  • R, R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander die für R2A in Anspruch 2 angegebenen Bedeutungen haben, (O) ein Sauerstoffatom oder eine Einfachbindung bedeutet, und Alkyl ein Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet. s bedeutet 1 oder 2.
  • Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln L-1 und L-4, insbesondere L-4.
  • Die Verbindungen der Formeln L-1 bis L-11 werden vorzugsweise in Konzentrationen von 5 - 50 Gew.%, insbesondere 5 - 40 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 10 - 40 Gew.% eingesetzt.
  • n) o) Das Medium enthält zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen aus-gewählt aus den folgenden Formeln:
    Figure DE102018008171A1_0274
    Figure DE102018008171A1_0275
    Figure DE102018008171A1_0276
    Figure DE102018008171A1_0277
    Figure DE102018008171A1_0278
    Figure DE102018008171A1_0279
    Figure DE102018008171A1_0280
    Figure DE102018008171A1_0281
    Figure DE102018008171A1_0282
  • In den Verbindungen der Formeln Q-1 bis Q-9 besitzen RQ und XQ jeweils unabhängig voneinander die Bedeutungen von R2A in Formel IIA . Vorzugsweise bedeuten RQ und XQ einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, insbesondere mit 2-5 C-Atomen.
  • Besonders bevorzugte Mischungskonzepte werden nachfolgend genannt, wobei die bevorzugten Ausführungsformen für sich genommen und in Kombination miteinander gelten. Die verwendeten Akronyme sind in den Tabellen 1-3 und in Tabelle A erklärt. n und m bedeuten hier jeweils unabhängig voneinander 1-6. Alle Prozentangaben sind Gewichtsprozent und bezogen auf die Gesamtmischung.
  • Die Verbindungen der Formel EY werden vorzugsweise im flüssigkristallinen Medium in Mengen von ≥ 1, vorzugsweise ≥ 2 %, bezogen auf das Gesamtgemisch, eingesetzt. Insbesondere bevorzugt sind flüssigkristalline Medien, die 3 - 15 %, ganz besonders bevorzugt 5 - 10 %, der Verbindungen der Formel EY enthalten.
  • Die Gesamtkonzentration der Verbindungen der Formeln IA und IB in den erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien beträgt vorzugsweise 2 - 30 %. Insbesondere bevorzugt sind flüssigkristalline Medien, die 3 - 20 %, ganz besonders bevorzugt 5 - 15 %, der Verbindungen der Formeln IA und IB enthalten.
  • Die Gesamtkonzentration der Verbindungen der Formeln IA und/oder IB und EY in den erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien beträgt bevorzugt 5 bis 40 %, besonders bevorzugt 7 bis 20 %, ganz besonders bevorzugt 8 bis 15% %.
  • Die Gesamtkonzentration der Verbindungen der Formeln EY, IIA und/oder IB und/oder IIC in den erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien beträgt bevorzugt 20 - 60 %, besonders bevorzugt 30 bis 55 %, ganz besonders bevorzugt 35 bis 50 %.
  • Bevorzugt enthält das Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formel IA-2, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen CY-V-O2, CY-1V2-O2 und CY-V2-O2, in einer Gesamtkonzentration von 1 - 20%, besonders bevorzugt 2 bis 15%, ganz besonders bevorzugt 3 -10%.
  • Bevorzugt enthält das Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formel IB-2, besonders bevorzugt PY-V2-O2 und/oder PY-1V2-O2, in einer Gesamtkonzentration von 1 - 20%, besonders bevorzugt 2 bis 15%, ganz besonders bevorzugt 3-10%.
  • Gabz besonders bevorzugt enthält das Medium die Verbindung Y-4O-O4 oder Y-2O-O1V.
  • Bevorzugte erfindungsgemäßen Mischungen enthalten ferner:
    • - PYP-n-m, insbesondere PYP-2-3 und/oder PYP-2-4, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 8-30 %,
    • - CPY-n-Om, insbesondere CPY-2-O2 und/oder CPY-3-O2, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 10-30 %, bezogen auf die Gesamtmischung,
    und/oder
    • - B-nO-Om, insbesondere B-2O-O5, vorzugsweise in Konzentrationen von 1-15%,
    und/oder
    • - CY-n-Om, vorzugsweise CY-3-O2, CY-3-O4, CY-5-O2 und/oder CY-5-O4, insbesondere CY-3-O2, vorzugsweise in Konzentrationen > 2 %, insbesondere 3-20%, besonders bevorzugt 4-10 %,
    und/oder
    • - CCY-n-Om, vorzugsweise CCY-4-O2, CCY-3-O2, CCY-3-O3, CCY-3-O1 und/oder CCY-5-O2, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 8-30 % besonders bevorzugt 10-25%,
    und/oder
    • - CLY-n-Om, vorzugsweise CLY-2-O4, CLY-3-O2 und/oder CLY-3-O3, vorzugsweise in Konzentrationen > 5 %, insbesondere 10-30 %,
    und/oder
    • - CK-n-F, vorzugsweise CK-3-F, CK-4-F und/oder CK-5-F, vorzugsweise > 5 %, insbesondere 5-25 %,
  • Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße Mischungen, die folgende Mischungskonzepte enthalten: (n und m bedeuten jeweils unabhängig voneinander 1-6)
    • - CPY-n-Om und CY-n-Om, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-80 % bezogen auf die Gesamtmischung,
    und/oder
    • - CPY-n-Om und CK-n-F, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-70 % bezogen auf die Gesamtmischung,
    und/oder
    • - CPY-n-Om und PY-n-Om, vorzugsweise CPY-2-O2 und/oder CPY-3-O2 und PY-3-O2, vorzugsweise in Konzentrationen von 10 -40 % bezogen auf die Gesamtmischung,
    und/oder
    • - CPY-n-Om und CLY-n-Om, vorzugsweise in Konzentrationen von 10-80 % bezogen auf die Gesamtmischung.
    und/oder
    • - CC-3-V1, vorzugsweise in Mengen von 3 - 15 %
    und/oder
    • - CC-V-V, vorzugsweise in Mengen von 5 - 60 %
    und/oder
    • - CC-3-V, vorzugsweise in Mengen von 5 - 60 %
    und/oder
    • - PGIY-n-Om, vorzugsweise in Mengen von 3 - 15 %,
    und/oder
    • - CC-n-2V1, vorzugsweise in Mengen von 3 - 20 %.
  • Das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium weist bevorzugt eine nematische Phase von ≤ -20 °C bis ≥ 70 °C, besonders bevorzugt von ≤ -30 °C bis ≥ 80 °C, ganz besonders bevorzugt von ≤ -40 °C bis ≥ 90 °C auf.
  • Hierbei bedeutet der Begriff „eine nematische Phase aufweisen“ einerseits, daß bei tiefen Temperaturen bei der entsprechenden Temperatur keine smektische Phase und keine Kristallisation beobachtet wird und andererseits, daß beim Aufheizen aus der nematischen Phase noch keine Klärung auftritt. Die Untersuchung bei tiefen Temperaturen wird in einem Fließviskosimeter bei der entsprechenden Temperatur durchgeführt sowie durch Lagerung in Testzellen einer der elektrooptischen Anwendung entsprechenden Schichtdicke für mindestens 100 Stunden überprüft. Wenn die Lagerstabilität bei einer Temperatur von -20 °C in einer entsprechenden Testzelle 1.000 h oder mehr beträgt, wird das Medium als bei dieser Temperatur stabil bezeichnet. Bei Temperaturen von -30 °C bzw. -40 °C betragen die entsprechenden Zeiten 500 h bzw. 250 h. Bei hohen Temperaturen wird der Klärpunkt nach üblichen Methoden in Kapillaren gemessen.
  • Vorzugsweise weist die Flüssigkristallmischung einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60 K und eine Fließviskosität ν20 von maximal 30 mm2 · s-1 bei 20 °C auf.
  • Die Werte der Doppelbrechung Δn in der Flüssigkristallmischung liegen in der Regel zwischen 0,070 und 0,160, vorzugsweise zwischen 0,080 und 0,130, besonders bevorzugt von 0,090 bis 0,110.
  • Die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung weist ein Δε von -0,5 bis -8,0, insbesondere von -2,5 bis -6,0 auf, wobei Δε die dielektrische Anisotropie bedeutet. Die Rotationsviskosität γ1 bei 20 °C ist vorzugsweise ≤ 150 mPa·s, insbesondere ≤ 130 mPa·s.
  • Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien weisen relativ kleine Werte für die Schwellenspannung (Vo) auf. Vorzugsweise sind sie im Bereich von 1,7 V bis 3,0 V, besonders bevorzugt ≤ 2,5 V und ganz besonders bevorzugt ≤ 2,3 V.
  • Der Begriff „Schwellenspannung“ bezieht sich für die vorliegende Erfindung auf die kapazitive Schwelle (V0), auch Freedericksz-Schwelle genannt, sofern nicht explizit anders angegeben.
  • Außerdem weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien hohe Werte für die Voltage Holding Ratio in Flüssigkristallzellen auf.
  • In der Regel zeigen dabei Flüssigkristallmedien mit einer geringen Ansteuerspannung bzw. Schwellenspannung eine geringere Voltage Holding Ratio als solche mit einer größeren Ansteuerspannung bzw. Schwellenspannung und umgekehrt.
  • Für die vorliegende Erfindung bedeuten die Begriffe „dielektrisch positive Verbindungen“ solche Verbindungen mit einem Δε > 1,5, „dielektrisch neutrale Verbindungen“ solche mit -1,5 ≤ Δε ≤ 1,5 und „dielektrisch negative“ Verbindungen solche mit Δε < -1,5. Hierbei wird die dielektrische Anisotropie der Verbindungen bestimmt, indem 10 % der Verbindungen in einem flüssigkristallinen Host gelöst werden und von der resultierenden Mischung die Kapazität in mindestens jeweils einer Testzelle mit 20 µm Schichtdicke mit homöotroper und mit homogener Oberflächenorientierung bei 1 kHz bestimmt wird. Die Meßspannung beträgt typischerweise 0,5 V bis 1,0 V, sie ist jedoch stets niedriger als die kapazitive Schwelle der jeweiligen untersuchten Flüssigkristallmischung.
  • Alle angegebenen Werte für Temperaturen für die vorliegende Erfindung sind in °C.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen sind für alle VA-TFT-Anwendungen geeignet, wie z.B. VAN, MVA, (S)-PVA, ASV, PSA (polymer sustained VA), SS (surface-stabilized)-VA und PS-VA (polymer stabilized VA). Weiterhin sind sie für IPS (In plane switching) und FFS (Fringe field switching), insbesondere UB-FFS, mit negativem Δε geeignet.
  • Die nematischen Flüssigkristallmischungen in den erfindungsgemäßen Anzeigen enthalten in der Regel zwei Komponenten A und B, die ihrerseits aus einer oder mehreren Einzelverbindungen bestehen.
  • Die Komponente A weist eine deutlich negative dielektrische Anisotropie auf und verleiht der nematischen Phase eine dielektrische Anisotropie von ≤ -0,5. Sie enthält bevorzugt neben einer oder mehreren Verbindungen der Formeln IA, IB und EY, eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIA, IIB und/oder IIC, ferner eine oder mehrere Verbindungen der Formeln III.
  • Der Anteil der Komponente A liegt vorzugsweise zwischen 45 und 100 %, insbesondere zwischen 60 und 100 %.
  • Für Komponente A wird vorzugsweise eine (oder mehrere) Einzelverbindung(en) gewählt, die einen Wert von Δε ≤ -0,8 haben. Dieser Wert muß um so negativer sein, je kleiner der Anteil A an der Gesamtmischung ist.
  • Die Komponente B weist eine ausgeprägte Nematogenität und eine Fließviskosität von nicht mehr als 30 mm2 · s-1, vorzugsweise nicht mehr als 25 mm2 · s-1, bei 20 °C auf.
  • Dem Fachmann sind aus der Literatur eine Vielzahl geeigneter Materialien bekannt. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel III.
  • Besonders bevorzugte Einzelverbindungen der Komponente B sind extrem niedrig viskose nematische Flüssigkristalle mit einer Fließviskosität von nicht mehr als 18, vorzugsweise nicht mehr als 12 mm2 · s-1, bei 20 °C.
  • Komponente B ist monotrop oder enantiotrop nematisch, weist keine smektischen Phasen auf und kann in Flüssigkristallmischungen das Auftreten von smektischen Phasen bis zu sehr tiefen Temperaturen verhindern. Versetzt man beispielsweise eine smektische Flüssigkristallmischung mit jeweils verschiedenen Materialien mit hoher Nematogenität, so kann durch den erzielten Grad der Unterdrückung smektischer Phasen die Nematogenität dieser Materialien verglichen werden.
  • Optional kann die Mischung auch eine Komponente C enthalten, wobei es sich um Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von Δε ≥1,5 handelt. Diese sogenannten positiven Verbindungen sind in der Regel in einer Mischung mit negativer dielektrischer Anisotropie in Mengen von ≤ 20 Gew.% bezogen auf die Gesamtmischung enthalten.
  • Sofern die erfindungsgemäße Mischung eine oder mehrere Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von Δε ≥1,5 enthält, handelt es sich vorzugsweise um eine oder mehrere Verbindungen der Formeln Q-1 wie oben definiert, besonders bevorzugt der Formel
    Figure DE102018008171A1_0283
  • Bevorzugt werden die Verbindungen der Formel Q-1 in Gesamtkonzentrationen von 0,1-10 %, besonders bevorzugt 0,2-5 %, ganz besonders bevorzugt 0,3 bis 2% in den erfindungsgemäßen Mischungen eingesetzt.
  • Daneben können diese Flüssigkristallphasen auch mehr als 18 Komponenten, vorzugsweise 18 bis 25 Komponenten, enthalten.
  • Vorzugsweise enthalten die Phasen neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel EY, IA und IB 4 bis 15, insbesondere 5 bis 12, und besonders bevorzugt < 10, Verbindungen der Formeln IIA, IIB und/oder IIC und optional III.
  • Die anderen Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus den nematischen oder nematogenen Substanzen, insbesondere den bekannten Substanzen, aus den Klassen der Azoxybenzole, Benzylidenaniline, Biphenyle, Terphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexan-carbonsäurephenyl- oder -cyclohexylester, Phenylcyclohexane, Cyclohexylbiphenyle, Cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylnaphthaline, 1,4-Bis-cyclohexylbiphenyle oder Cylohexylpyrimidine, Phenyl- oder Cyclohexyldioxane, gegebenenfalls halogenierten Stilbenen, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäureestern.
  • Die wichtigsten als Bestandteile derartiger Flüssigkristallphasen in Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formel IV charakterisieren, R20-L-G-E-R21 IV worin L und E je ein carbo- oder heterocyclisches Ringsystem aus der aus 1,4-disubstituierten Benzol- und Cyclohexanringen, 4,4'-disubstituierten Biphenyl-, Phenylcyclohexan- und Cyclohexylcyclohexansystemen, 2,5-disubstituierten Pyrimidin- und 1,3-Dioxanringen, 2,6-disubstituierten Naphthalin, Di- und Tetrahydronaphthalin, Chinazolin und Tetrahydrochinazolin gebildeten Gruppe,
    G -CH=CH- -N(O)=N-
    -CH=CQ- -CH=N(O)-
    -C≡C- -CH2-CH2-
    -CO-O- -CH2-O-
    -CO-S- -CH2-S-
    -CH=N- -COO-Phe-COO-
    -CF2O- -CF=CF-
    -OCF2- -OCH2-
    -(CH2)4- -(CH2)3O-
    oder eine C-C-Einfachbindung, Q Halogen, vorzugsweise Chlor oder -CN, und R20 und R21 jeweils Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl oder Alkoxycarbonyloxy mit bis zu 18, vorzugsweise bis zu 8 Kohlenstoffatomen, oder einer dieser Reste auch CN, NC, NO2, NCS, CF3, SF5, OCF3, F, Cl oder Br bedeuten.
  • Bei den meisten dieser Verbindungen sind R20 und R21 voneinander verschieden, wobei einer dieser Reste meist eine Alkyl- oder Alkoxygruppe ist. Auch andere Varianten der vorgesehenen Substituenten sind gebräuchlich. Viele solcher Substanzen oder auch Gemische davon sind im Handel erhältlich. Alle diese Substanzen sind nach literaturbekannten Methoden herstellbar.
  • Es versteht sich für den Fachmann von selbst, daß die erfindungsgemäße VA-, IPS- oder FFS- Mischung auch Verbindungen enthalten kann, worin beispielsweise H, N, O, Cl, F durch die entsprechenden Isotope ersetzt sind.
  • Den erfindungsgemäßen Mischungen können weiterhin polymerisierbare Verbindungen, sogenannte reaktive Mesogene (RMs), beispielsweise wie in U.S. 6,861,107 offenbart, in Konzentrationen von bevorzugt 0,01 - 5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,2 - 2 % bezogen auf die Mischung, zugesetzt werden. Optional können diese Mischungen auch einen Initiator enthalten, wie beispielsweise in der U.S 6,781,665 beschrieben. Der Initiator, z.B. Irganox-1076 der Fa. BASF, wird vorzugsweise der Mischung enthaltend polymerisierbare Verbindungen in Mengen von 0-1 % zugesetzt. Derartige Mischungen können für sogenannte Polymer Stabilized VA-Modes (PS-VA) oder PSA-Modes (Polymer sustained alignment), bei denen eine Polymerisierung der reaktiven Mesogene in der flüssigkristallinen Mischung erfolgen soll, verwendet werden. Voraussetzung hierfür ist, daß die Flüssigkristallmischung selbst keine polymerisierbaren Komponenten enthält, die unter den Bedingungen, wo die Verbindungen der Formel M polymerisiert, ebenfalls polymerisieren.
  • Die Polymerisation wird vorzugsweise unter folgenden Bedingungen durchgeführt: Die polymerisierbaren Komponenten werden in einer Zelle polymerisiert unter Verwendung einer UV-A-Lampe definierter Intensität für einen definierten Zeitraum und angelegter Spannung (typischerweise 10 bis 30 V Wechselspannung, Frequenzen im Bereich von 60 Hz bis 1 kHz). Als UV-A-Lichtquelle wird typischerweise eine Halogenmetalldampflampe oder eine Hochdruckquecksilberlampe mit einer Intensität von 50 mW/cm2 eingesetzt. Dies sind Bedingungen, wo beispielsweise flüssigkristalline Verbindungen mit einer Alkenyl- oder Alkenlyoxyseitenkette, wie z. B. die Verbindungen der Formel
    Figure DE102018008171A1_0284
    mit n = 2, 3, 4, 5 oder 6
    nicht polymerisieren.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die polymerisierbaren Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der Formel M RMa-AM1-(ZM1-AM2)m1-RMb M worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung haben:
    • RMa und RMb
    jeweils unabhängig voneinander P, P-Sp-, H, Halogen, SF5, NO2, eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe, wobei bevorzugt mindestens einer der Reste RMa und RMb eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder enthält,
    P
    eine polymerisierbare Gruppe,
    Sp
    eine Abstandsgruppe oder eine Einfachbindung,
    AM1 und AM2
    jeweils unabhängig voneinander eine aromatische, heteroaromatische, alicyclische oder heterocyclische Gruppe, vorzugsweise mit 4 bis 25 Ringatomen, bevorzugt C-Atomen, welche auch anellierte Ringe umfaßt oder enthalten kann, und die optional ein- oder mehrfach durch L substitutiert sein kann,
    L
    P, P-Sp-, OH, CH2OH, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -NCO, -NCS, -OCN, -SCN, -C(=O)N(Rx)2, -C(=O)Y1, -C(=O)Rx, -N(Rx)2, optional substituiertes Silyl, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonlyoxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, bevorzugt P, P-Sp-, H, OH, CH2OH, Halogen, SF5, NO2, eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe,
    Y1
    Halogen,
    ZM1
    -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -OCO-, -O-CO-O-, -OCH2-, -CH2O- , -SCH2-, -CH2S-, -CF2O-, -OCF2-, -CF2S-, -SCF2-, -(CH2)n1- , -CF2CH2-, -CH2CF2-, -(CF2)n1-, -CH=CH-, -CF=CF-, -C≡C- , -CH=CH-, -COO-, -OCO-CH=CH-, CR0R00 oder eine Einfachbindung,
    R0 und R00
    jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen,
    Rx
    P, P-Sp-, H, Halogen, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen,
    m1
    0, 1, 2, 3 oder 4 und
    n1
    1, 2, 3 oder 4,
    wobei mindestens einer, bevorzugt einer, zwei oder drei, besonders bevorzugt einer oder zwei, aus der Gruppe RMa, RMb und der vorhandenen Substituenten L eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder mindestens eine Gruppe P oder P-Sp- enthält.
  • Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel M sind solche, worin
    • RMa und RMb
    jeweils unabhängig voneinander P, P-Sp-, H, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -NCO, -NCS, -OCN, -SCN, SF5 oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C(R0)=C(R00)-, -C≡C- , -N(R00)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, Br, I, CN, P oder P-Sp- ersetzt sein können, wobei bevorzugt mindestens einer der Reste RMa und RMb eine Gruppe P oder P-Sp- bedeutet oder enthält,
    AM1 und AM2
    jeweils unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, Naphthalin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Phenanthren-2,7-diyl, Anthracen-2,7-diyl, Fluoren-2,7-diyl, Cumarin, Flavon, wobei in diesen Gruppen auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, Cyclohexan-1,4-diyl, worin auch eine oder mehrere nicht-benachbarte CH2-Gruppen durch O und/oder S ersetzt sein können, 1,4-Cyclohexenylen, Bicyclo[1.1.1]pentan-1,3-diyl, Bicyclo[2.2.2]octan-1,4-diyl, Spiro[3.3]heptan-2,6-diyl, Piperidin-1,4-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, lndan-2,5-diyl oder Octahydro-4,7-methano-indan-2,5-diyl, wobei alle diese Gruppen unsubstituiert oder durch L ein- oder mehrfach substituiert sein können,
    L
    P, P-Sp-, OH, CH2OH, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -NCO, -NCS, - OCN, -SCN, -C(=O)N(Rx)2, -C(=O)Y1, -C(=O)Rx, -N(Rx)2, optional substituiertes Silyl, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können,
    P
    eine polymerisierbare Gruppe,
    Y1
    Halogen,
    Rx
    P, P-Sp-, H, Halogen, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, P oder P-Sp- ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen,
    bedeuten.
  • Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel M, worin einer von RMa und RMb oder beide P oder P-Sp- bedeuten.
  • Geeignete und bevorzugte RMs für die Verwendung in erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien und PS-VA-Anzeigen oder PSA-Anzeigen, sind beispielsweise ausgewählt aus den folgenden Formeln:
    Figure DE102018008171A1_0285
    Figure DE102018008171A1_0286
    Figure DE102018008171A1_0287
    Figure DE102018008171A1_0288
    Figure DE102018008171A1_0289
    Figure DE102018008171A1_0290
    Figure DE102018008171A1_0291
    Figure DE102018008171A1_0292
    Figure DE102018008171A1_0293
    Figure DE102018008171A1_0294
    Figure DE102018008171A1_0295
    Figure DE102018008171A1_0296
    Figure DE102018008171A1_0297
    Figure DE102018008171A1_0298
    Figure DE102018008171A1_0299
    Figure DE102018008171A1_0300
    Figure DE102018008171A1_0301
    Figure DE102018008171A1_0302
    Figure DE102018008171A1_0303
    Figure DE102018008171A1_0304
    Figure DE102018008171A1_0305
    Figure DE102018008171A1_0306
    Figure DE102018008171A1_0307
    Figure DE102018008171A1_0308
    Figure DE102018008171A1_0309
    Figure DE102018008171A1_0310
    Figure DE102018008171A1_0311
    Figure DE102018008171A1_0312
    Figure DE102018008171A1_0313
    Figure DE102018008171A1_0314
    Figure DE102018008171A1_0315
    worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen:
    • P1 P2 und P3
    jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare Gruppe, vorzugsweise mit einer der vor- und nachstehend für P angegebenen Bedeutungen, besonders bevorzugt eine Acrylat-, Methacrylat-, Fluoracrylat-, Oxetan-, Vinyloxy- oder Epoxygruppe,
    Sp1, Sp2 und Sp3
    jeweils unabhängig voneinander eine Einfachbindung oder eine Abstandsgruppe, vorzugsweise mit einer der vor-und nachstehend für Sp angegebenen Bedeutungen, und besonders bevorzugt -(CH2)p1-, -(CH2)p1-O-, -(CH2)p1-CO-O- oder -(CH2)p1-O-CO-O- bedeuten, worin p1 eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, und wobei in den letztgenannten Gruppen die Verknüpfung zur benachbarten Ring über das O-Atom erfolgt, wobei einer der Reste P1-Sp1-, P2-Sp2- und P3-Sp3- auch Raa bedeuten kann,
    Raa
    H, F, Cl, CN oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch C(R0)=C(R00)-, -C≡C-, -N(R0)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O- , -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, CN oder P1-Sp1- ersetzt sein können, besonders bevorzugt geradkettiges oder verzweigtes, optional ein- oder mehrfach fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, oder Alkylcarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen (wobei die Alkenyl- und Alkinylreste mindestens zwei und die verzweigten Reste mindestens drei C-Atome aufweisen),
    R0, R00
    jeweils unabhängig voneinander und bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen,
    Ry und Rz
    jeweils unabhängig voneinander H, F, CH3 oder CF3,
    ZM1
    -O-, -CO-, -C(RyRz)-,oder -CF2CF2-,
    ZM2 und ZM3
    jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CF2O-, -OCF2-, oder -(CH2)n-, wobei n 2, 3 oder 4 ist,
    L
    bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl, CN, oder geradkettiges oder verzweigtes, optional ein- oder mehrfach fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, oder Alkylcarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen vorzugsweise F,
    L' und L"
    jeweils unabhängig voneinander H, F oder Cl,
    r
    0, 1, 2, 3 oder 4,
    s
    0, 1, 2 oder 3,
    t
    0, 1 oder 2, und
    x
    0 oder 1.
  • Geeignete polymerisierbare Verbindungen sind beispielsweise in Tabelle D gelistet.
  • Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 0,1 bis 10 %, bevorzugt 0,2 bis 4,0 %, besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 %, an polymerisierbaren Verbindungen.
  • Insbesondere bevorzugt sind die polymerisierbaren Verbindungen der Formel M und der Formeln RM-1 bis RM-121.
  • Die erfindungsgemäßen Mischungen können weiterhin übliche Zusätze oder Additive enthalten, wie z.B. Stabilisatoren, Antioxidantien, UV-Absorber, Nanopartikel, Mikropartikel, etc.
  • Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen entspricht der üblichen Geometrie, wie sie z.B. in EP-OS 0 240 379 , beschrieben wird. Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent; alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.
  • In der gesamten Patentanmeldung werden 1,4-Cyclohexylenringe und 1,4-Phenylenringe wie folgt dargestellt:
    Figure DE102018008171A1_0316
    Figure DE102018008171A1_0317
  • Bei den Cyclohexylenringen handelt es sich um trans-1,4-Cyclohexylenringe.
  • In der gesamten Patentanmeldung sowie in den Ausführungsbeispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Akronyme angegeben. Sofern nicht anders angegeben, erfolgt die Transformation in chemische Formeln gemäß der Tabellen 1-3. Alle Reste CnH2n+1, CmH2m+1, und Cm'H2m'+1 bzw. CnH2n und CmH2m sind geradkettige Alkylreste bzw. Alkylenreste jeweils mit n, m, m' bzw. z C-Atomen. n, m, m', z bedeuten jeweils unabhängig voneinander 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, vorzugsweise 1, 2, 3, 4, 5 oder 6. In Tabelle 1 sind die Ringelemente der jeweiligen Verbindung codiert, in Tabelle 2 sind die Brückenglieder aufgelistet und in Tabelle 3 sind die Bedeutungen der Symbole für die linken bzw. rechten Seitenketten der Verbindungen angegeben.
    Figure DE102018008171A1_0318
    Figure DE102018008171A1_0319
    Figure DE102018008171A1_0320
    Tabelle 2: Brückenglieder
    E -CH2CH2-
    V -CH=CH-
    T -C≡C-
    W -CF2CF2-
    Z -COO- ZI -OCO-
    O -CH2O- OI -OCH2-
    Q -CF2O- QI -OCF2-
    Tabelle 3: Seitenketten
    Seitenkette links Seitenkette rechts
    n- CnH2n+1- -n -CnH2n+1
    nO- CnH2n+1-O- -On -O-CnH2n+1
    V- CH2=CH- -V -CH=CH2
    nV- CnH2n+1-CH=CH- -nV -CnH2n-CH=CH2
    Vn- CH2=CH- CnH2n- -Vn -CH=CH-CnH2n+1
    nVm- CnH2n+1-CH=CH-CmH2m- -nVm -CnH2n-CH=CH-CmH2m+1
    N- N≡C- -N -C≡N
    F- F- -F -F
    Cl- Cl- -Cl -Cl
    M- CFH2- -M -CFH2
    D- CF2H- -D -CF2H
    T- CF3- -T -CF3
    MO- CFH2O- -OM -OCFH2
    DO- CF2HO- -OD -OCF2H
    TO- CF3O- -OT -OCF3
    T- CF3- -T -CF3
    A- H-C≡C- -A -C≡C-H
  • Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen neben den Verbindungen der Formeln IIA und/oder IIB und/oder IIC und den Verbindungen der Formeln I1, I2 und EY, eine oder mehrere Verbindungen der nachfolgend genannten Verbindungen aus der Tabelle A.
  • Figure DE102018008171A1_0321
    Figure DE102018008171A1_0322
    Figure DE102018008171A1_0323
    Figure DE102018008171A1_0324
    Figure DE102018008171A1_0325
    Figure DE102018008171A1_0326
    Figure DE102018008171A1_0327
    Figure DE102018008171A1_0328
    Figure DE102018008171A1_0329
    Figure DE102018008171A1_0330
    Figure DE102018008171A1_0331
    Figure DE102018008171A1_0332
    Figure DE102018008171A1_0333
    Figure DE102018008171A1_0334
    Figure DE102018008171A1_0335
    Figure DE102018008171A1_0336
    Figure DE102018008171A1_0337
    Figure DE102018008171A1_0338
    Figure DE102018008171A1_0339
    Figure DE102018008171A1_0340
  • Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z.B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
  • Mittels geeigneter Zusatzstoffe können die erfindungsgemäßen Flüssigkristallphasen derart modifiziert werden, daß sie in jeder bisher bekannt gewordenen Art von z. B. ECB-, VAN-, IPS-, GH- oder ASM-VA LCD-Anzeige einsetzbar sind.
  • Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Additive, wie z. B. UV-Absorber, Antioxidantien, Nanoteilchen, Radikalfänger, enthalten. Beispielsweise können 0-15 % pleochroitische Farbstoffe, Stabilisatoren oder chirale Dotierstoffe zugesetzt werden. Geeignete Stabilisatoren für die erfindungsgemäßen Mischungen sind insbesondere solche die in Tabelle B gelistet sind.
  • Beispielsweise können 0-15 % pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden, ferner Leitsalze, vorzugsweise Ethyldimethyldodecylammonium-4-hexoxybenzoat, Tetrabutylammoniumtetraphenylboranat oder Komplexsalze von Kronenethern (vgl. z.B. Haller et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. Band 24, Seiten 249- 258 (1973)) zur Verbesserung der Leitfähigkeit oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität und/oder der Orientierung der nematischen Phasen. Derartige Substanzen sind z. B. in den DE-OS 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281, 24 50 088, 26 37 430 und 28 53 728 beschrieben.
    Figure DE102018008171A1_0341
    Figure DE102018008171A1_0342
    Figure DE102018008171A1_0343
    Figure DE102018008171A1_0344
    Figure DE102018008171A1_0345
    Figure DE102018008171A1_0346
  • Figure DE102018008171A1_0347
    Figure DE102018008171A1_0348
    Figure DE102018008171A1_0349
  • Bevorzugt enthält das erfindugnsgemäße Medium eine oder mehrere Stabilisatoren aus der Tabelle D. Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium Tinuvin® 770 (Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4 piperidyl)sebacat), vorzugsweise in Mengen von 0,001 - 5 Gew.% bezogen auf das flüssigkristalline Medium.
    Figure DE102018008171A1_0350
    Figure DE102018008171A1_0351
    Figure DE102018008171A1_0352
    Figure DE102018008171A1_0353
    Figure DE102018008171A1_0354
    Figure DE102018008171A1_0355
    Figure DE102018008171A1_0356
    Figure DE102018008171A1_0357
    Figure DE102018008171A1_0358
    Figure DE102018008171A1_0359
    Figure DE102018008171A1_0360
    Figure DE102018008171A1_0361
    Figure DE102018008171A1_0362
    Figure DE102018008171A1_0363
    Figure DE102018008171A1_0364
    Figure DE102018008171A1_0365
    Figure DE102018008171A1_0366
    Figure DE102018008171A1_0367
    Figure DE102018008171A1_0368
    Figure DE102018008171A1_0369
    In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mischungen eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen, vorzugsweise ausgewählt aus den polymerisierbaren Verbindungen der Formeln RM-1 bis RM-131. Derartige Medien sind insbesondere für PS-VA, PS-FFS- und PS-IPS-Anwendungen geeignet. Von den in der Tabelle D genannten reaktiven Mesogenen sind die Verbindungen RM-1, RM-4, RM-8, RM-17, RM-19, RM-35, RM-37, RM-43, RM-47, RM-49, RM-51, RM-59, RM-69, RM-71, RM-83, RM-97, RM-98, RM-104, RM-112, RM-115 und RM-116 insbesondere bevorzugt.
  • Die reaktiven Mesogene bzw. die polymerisierbaren Verbindungen der Formel M und der Formeln RM-1 bis RM-131 sind weiterhin geeignet als Stabilisatoren. In diesem Fall werden die polymerisierbaren Verbindungen nicht polymerisiert, sondern dem flüssigkristallinen Medium in Konzentrationen > 1 % zugesetzt.
  • Ausführungsbeispiele:
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. In den Beispielen bedeuten F. den Schmelzpunkt und K den Klärpunkt einer flüssigkristallinen Substanz in Grad Celsius; Siedetemperaturen sind mit Kp. bezeichnet. Es bedeuten ferner:
  • K: kristallin-fester Zustand, S: smektische Phase (der Index bezeichnet den Phasentyp), N: nematischer Zustand, Ch: cholesterische Phase, I: isotrope Phase, Tg: Glastemperatur. Die zwischen zwei Symbolen stehende Zahl gibt die Umwandlungstemperatur in Grad Celsius an.
  • Als Hostmischung zur Bestimmung der optischen Anisotropie Δn der Verbindungen der Formel I wird die Verkaufsmischung ZLI-4792 (Fa. Merck KGaA) verwendet. Für die Bestimmung der dielektrischen Anisotropie Δε wird die Verkaufsmischung ZLI-2857 verwendet. Aus der Änderung der Dielektrizitätskonstanten der Hostmischung nach Zugabe der zu untersuchenden Verbindung und Extrapolation auf 100 % der eingesetzten Verbindung werden die physikalischen Daten der zu untersuchenden Verbindung erhalten. Die zu untersuchende Verbindung wird in Abhängigkeit der Löslichkeit in der Regel zu 10 % in der Hostmischung gelöst.
  • Sofern nichts anderes angegeben ist, bedeuten Angaben von Teilen oder Prozent Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozent.
  • Vor- und nachstehend bedeuten
    • Vo
    Schwellenspannung, kapazitiv [V] bei 20 °C
    Δn
    die optische Anisotropie gemessen bei 20 °C und 589 nm
    Δε
    die dielektrische Anisotropie bei 20 °C und 1 kHz
    T(N,I)
    Klärpunkt [°C]
    K1
    elastische Konstante, „Splay“-Deformation bei 20 °C, [pN]
    K3
    elastische Konstante, „Bend“-Deformation bei 20 °C, [pN]
    γ1
    Rotationsviskosität gemessen bei 20 °C [mPa·s], bestimmt nach dem Rotationsverfahren in einem magnetischen Feld
    LTS
    Tieftemperaturstabilität [Low temperature stability (nematische Phase)], bestimmt in Bulkproben.
  • Die zur Messung der Schwellenspannung verwendete Anzeige weist zwei planparallele Trägerplatten im Abstand von 20 µm und Elektrodenschichten mit darüberliegenden Orientierungsschichten aus SE-1211 (Nissan Chemicals) auf den Innenseiten der Trägerplatten auf, welche eine homeotrope Orientierung der Flüssigkristalle bewirken.
  • Zur Bestimmung der Tieftemperaturstabilität [Low temperature stability (nematische Phase)], werden Proben (typischerweise 2g) in Glasflaschen bei der angegebenen Temperatur gelagert und täglich auf das Auftreten von Kristallisation oder smektischen Phasen per Augenschein Untersucht. Die in den Tabellen angegebene Zeit ist die Zeit, nach der erstmals eine Phasenumwandlung beobachtet wurde. Nach 1000 h wird der Test abgebrochen und LTS: 1000 notiert.
  • Alle Konzentrationen in dieser Anmeldung, soweit nicht explizit anders angegeben, beziehen sich auf die entsprechende Mischung oder Mischungskomponente. Alle physikalischen Eigenschaften werden nach „Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals“, Status November 1997, Merck KGaA, Deutschland bestimmt und gelten für eine Temperatur von 20 °C, sofern nicht explizit anders angegeben.
  • Beispiel M-1
  • PY-V2-O2 5,5 % T(N,I) [°C]: 74,0
    PY-3-O2 6,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1074
    CY-V2-O2 5,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,9
    CY-3-O2 4,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,7
    CCY-3-O1 3,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 6,6
    CCY-3-O2 3,0 % K1 (20°C) [pN]: 12,6
    CCY-4-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 13,9
    CPY-2-O2 8,0 % V0 (20°C) [V]: 2,30
    CPY-3-O2 12,0% γ1 (20°C) [mPa s]: 85
    CC-3-V 36,5 % LTS (-20°C) [h]: 336
    BCH-32 8,5 % LTS (-30°C) [h]: 912
    PPGU-3-F 0,5 %
    Y-4O-O4 2,0 %
  • Beispiel P1
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0370
    versetzt.
  • Beispiel P2
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0371
    versetzt.
  • Beispiel P3
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0372
    versetzt.
  • Beispiel P4
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0373
    versetzt.
  • Beispiel P5
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0374
    versetzt.
  • Beispiel P6
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0375
    versetzt.
  • Beispiel P7
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0376
    versetzt.
  • Beispiel P8
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0377
    versetzt.
  • Beispiel P9
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-1 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0378
    versetzt.
  • Beispiel M-2
  • PY-V2-O2 6,0 % T(N,I) [°C]: 74,5
    PY-3-O2 6,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1086
    CY-1V2-O2 4,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,9
    CY-3-O2 4,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,6
    CCY-3-O1 3,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 6,5
    CCY-3-O2 3,0 % K1 (20°C) [pN]: 12,8
    CCY-4-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,2
    CPY-2-O2 8,0 % V0 (20°C) [V]: 2,33
    CPY-3-O2 12,0% γ1 (20°C) [mPa s]: 86
    CC-3-V 37,0 % LTS (-20°C) [h]: 648
    BCH-32 8,0 % LTS (-30°C) [h]: 912
    PPGU-3-F 0,5 %
    Y-4O-O4 2,0 %
  • Beispiel P10
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0379
    versetzt.
  • Beispiel P11
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0380
    versetzt.
  • Beispiel P12
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0381
    versetzt.
  • Beispiel P13
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0382
    versetzt.
  • Beispiel P14
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0383
    versetzt.
  • Beispiel P15
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0384
    versetzt.
  • Beispiel P16
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0385
    versetzt.
  • Beispiel P17
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0386
    versetzt.
  • Beispiel P18
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-2 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0387
    versetzt.
  • Beispiel M-3
  • PY-V2-O2 5,5 % T(N,I) [°C]: 75,5
    PY-3-O2 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1075
    CY-V-O2 6,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,1
    CCY-3-O1 5,5 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,7
    CCY-3-O2 5,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 6,8
    CCY-4-O2 7,0 % K1 (20°C) [pN]: 12,6
    CPY-2-O2 8,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,0
    CPY-3-O2 9,0 % V0 (20°C) [V]: 2,26
    CC-3-V 35,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 88
    BCH-32 8,0 % LTS (-20°C) [h]: 1000
    PPGU-3-F 0,5 % LTS (-30°C) [h]: 1000
    Y-4O-O4 2,0 %
  • Beispiel P19
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0388
    versetzt.
  • Beispiel P20
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0389
    versetzt.
  • Beispiel P21
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0390
    versetzt.
  • Beispiel P22
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0391
    versetzt.
  • Beispiel P23
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0392
    versetzt.
  • Beispiel P24
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0393
    versetzt.
  • Beispiel P25
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0394
    versetzt.
  • Beispiel P26
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0395
    versetzt.
  • Beispiel P27
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-3 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0396
    versetzt.
  • Beispiel M-4
  • PY-3-O2 4,5 % T(N,I) [°C]: 75,0
    PY-V2-O2 6,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1078
    CY-3-O2 10,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,1
    CCY-3-O1 2,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,7
    CCY-3-O2 11,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 6,8
    CPY-2-O2 8,0 % K1 (20°C) [pN]: 13,0
    CPY-3-O2 12,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,8
    CC-3-V 36,0 % V0 (20°C) [V]: 2,31
    BCH-32 8,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 88
    PPGU-3-F 0,5 % LTS (-30°C) [h]: 1000
    Y-4O-O4 2,0 %
  • Beispiel M-5
  • Y-4O-O4 7,0 % T(N,I) [°C]: 75,5
    PY-1-O4 2,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1062
    CCY-3-O1 2,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,2
    CCY-3-O2 8,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,4
    CPY-3-O2 10,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 5,5
    PYP-2-3 8,5 % K1 (20°C) [pN]: 14,5
    CCH-23 19,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,2
    CCH-34 6,0 % V0 (20°C) [V]: 2,70
    CCH-35 6,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 90
    PCH-302 8,0 % LTS (-20°C) [h]: 456
    BCH-32 7,0 %
    CCP-3-1 10,0 %
    PY-V2-O2 6,0 %
  • Beispiel M-6
  • CC-3-V 41,0 % T(N,I) [°C]: 74,5
    CCP-3-1 6,5 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,0991
    CCY-3-O1 9,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,2
    CCY-3-O2 11,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,6
    CCY-4-O2 1,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 6,9
    CPY-3-O2 10,0 % K1 (20°C) [pN]: 13,5
    PY-3-O2 5,0 % K3 (20°C) [pN]: 15,2
    B-2O-O5 4,0 % V0 (20°C) [V]: 2,29
    PY-V2-O2 10,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 80
    Y-4O-O4 2,5 % LTS (-20°C) [h]: 672
  • Beispiel P28
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0397
    versetzt.
  • Beispiel P29
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0398
    versetzt.
  • Beispiel P30
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0399
    versetzt.
  • Beispiel P31
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0400
    versetzt.
  • Beispiel P32
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0401
    versetzt.
  • Beispiel P33
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0402
    versetzt.
  • Beispiel P34
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0403
    versetzt.
  • Beispiel P35
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0404
    versetzt.
  • Beispiel P36
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-6 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0405
    versetzt.
  • Beispiel M-7
  • Y-4O-O4 7,0 % T(N,I) [°C]: 75,5
    PY-1-O4 2,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1062
    CCY-3-O1 2,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,2
    CCY-3-O2 8,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,4
    CPY-3-O2 10,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 5,5
    PYP-2-3 8,5 % K1 (20°C) [pN]: 14,5
    CCH-23 19,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,2
    CCH-34 6,0 % V0 (20°C) [V]: 2,70
    CCH-35 6,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 90
    PCH-302 8,0 % LTS (-20°C) [h]: 456
    BCH-32 7,0 %
    CCP-3-1 10,0 %
    PY-V2-O2 6,0 %
  • Beispiel M-8
  • PY-V2-O2 10,5 % T(N,I) [°C]: 75,0
    CY-3-O2 10,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1070
    CCY-3-O1 6,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,3
    CCY-3-O2 9,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,7
    CPY-2-O2 8,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 7,0
    CPY-3-O2 12,0 % K1 (20°C) [pN]: 12,7
    CC-3-V 35,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,5
    BCH-32 6,5 % V0 (20°C) [V]: 2,23
    PPGU-3-F 0,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 90
    Y-4O-O4 2,5 % LTS (-20°C) [h]: 1000
    LTS (-30°C) [h]: 1000
  • Beispiel M-9
  • PY-V2-O2 11,5 % T(N,I) [°C]: 74,5
    CY-3-O2 10,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1071
    CCY-3-O1 4,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,4
    CCY-3-O2 11,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,8
    CPY-2-O2 7,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 7,1
    CPY-3-O2 12,5 % K1 (20°C) [pN]: 12,7
    CC-3-V 34,5 % K3 (20°C) [pN]: 14,6
    BCH-32 6,0 % V0 (20°C) [V]: 2,20
    PPGU-3-F 0,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 91
    Y-4O-O4 2,5 % LTS (-20°C) [h]: 1000
    LTS (-30°C) [h]: 1000
  • Beispiel M-10
  • CC-3-V1 8,0 % T(N,I) [°C]: 74,0
    CCH-23 18,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,0989
    CCH-34 5,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,3
    CCH-35 3,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,6
    CCP-3-1 14,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 6,9
    CCY-3-O2 11,5 % K1 (20°C) [pN]: 15,5
    B-2O-O5 2,5 % K3 (20°C) [pN]: 14,9
    B(S)-2O-O5 4,0 % V0 (20°C) [V]: 2,25
    B(S)-2O-O4 3,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 88
    PP-1-3 6,0% LTS (-20°C) [h]: 1000
    Y-4O-O4 6,0 % LTS (-25°C) [h]: 144
    CY-3-O2 3,5 %
    PY-V2-O2 2,5 %
    CCY-V-O2 5,5 %
    CPY-V-O2 2,5 %
    CPY-V-O4 4,5 %
  • Beispiel P37
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0406
    versetzt.
  • Beispiel P38
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0407
    versetzt.
  • Beispiel P39
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0408
    versetzt.
  • Beispiel P40
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0409
    versetzt.
  • Beispiel P41
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0410
    versetzt.
  • Beispiel P42
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0411
    versetzt.
  • Beispiel P43
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0412
    versetzt.
  • Beispiel P44
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0413
    versetzt.
  • Beispiel P45
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-10 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0414
    versetzt.
  • Beispiel M-11
  • CC-3-V1 8,0 % T(N,I) [°C]: 75,0
    CCH-23 18,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,0990
    CCH-34 5,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,3
    CCH-35 3,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,6
    CCP-3-1 11,0 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 6,9
    CCY-3-O1 6,0 % K1 (20°C) [pN]: 14,9
    CCY-3-O2 10,5 % K3 (20°C) [pN]: 15,1
    B-2O-O5 4,0 % V0 (20°C) [V]: 2,25
    PP-1-3 4,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 94
    CY-3-O2 1,0 %
    Y-4O-O4 5,0 %
    PY-1-O2 4,5 %
    PY-V2-O2 5,5 %
    CCY-V-O2 5,0 %
    CPY-V-O2 4,0 %
    CPY-V-O4 5,0 %
  • Beispiel P46
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0415
    versetzt.
  • Beispiel P47
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0416
    versetzt.
  • Beispiel P48
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0417
    versetzt.
  • Beispiel P49
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0418
    versetzt.
  • Beispiel P50
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0419
    versetzt.
  • Beispiel P51
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0420
    versetzt.
  • Beispiel P52
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0421
    versetzt.
  • Beispiel P53
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0422
    versetzt.
  • Beispiel P54
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-11 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0423
    versetzt.
  • Beispiel M-12
  • CC-3-V1 7,0 % T(N,I) [°C]: 75,0
    CC-4-V1 21,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,0991
    CCH-34 4,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,3
    CCH-35 4,0 % ε|| (20°C, 1 kHz): 3,6
    CCP-3-1 12,5 % ε⊥ (20°C, 1 kHz): 6,9
    CCY-3-O2 6,0 % K1 (20°C) [pN]: 14,9
    CY-3-O2 12,5 % K3 (20°C) [pN]: 15,2
    B(S)-2O-O5 4,0 % V0 (20°C) [V]: 2,26
    B(S)-2O-O4 3,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 91
    PP-1-3 4,0 % LTS (-20°C) [h]: 1000
    Y-4O-O4 5,0 % LTS (-25°C) [h]: 1000
    PY-V2-O2 4,0 % LTS (-30°C) [h]: 168
    CCY-V-O2 6,0 %
    CPY-V-O2 3,0 %
    CPY-V-O4 4,0 %
  • Beispiel P55
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0424
    versetzt.
  • Beispiel P56
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0425
    versetzt.
  • Beispiel P57
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0426
    versetzt.
  • Beispiel P58
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0427
    versetzt.
  • Beispiel P59
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0428
    versetzt.
  • Beispiel P60
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0429
    versetzt.
  • Beispiel P61
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0430
    versetzt.
  • Beispiel P62
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0431
    versetzt.
  • Beispiel P63
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-12 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0432
    versetzt.
  • Beispiel M-13
  • CC-3-V 31,5 % T(N,I) [°C]: 74,4
    CC-3-V1 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1047
    CCY-3-O1 6,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,9
    CCY-3-O2 11,5 % K1 (20°C) [pN]: 13,1
    CCY-V-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,8
    CPY-V-O2 4,5 % V0 (20°C) [V]: 2,39
    CPY-V-O4 4,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 79
    PY-3-O2 1,5 %
    PY-V2-O2 10,0 %
    PYP-2-3 7,0 %
    PP-1-2V1 1,5 %
    Y-4O-O4 5,0 %
    CCP-3-1 3,0 %
    CPY-V-O4 5,0 %
  • Beispiel M-14
  • CC-3-V 32,0 % T(N,I) [°C]: 74,0
    CC-3-V1 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1050
    CCY-3-O1 4,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,1
    CCY-3-O2 11,0 % K1 (20°C) [pN]: 13,2
    CCY-V-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 15,4
    CPY-3-O2 11,0 % V0 (20°C) [V]: 2,37
    PY-3-O2 3,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 79
    PY-V2-O2 10,0 %
    PYP-2-3 6,5 %
    Y-4O-O4 5,0 %
    CCP-V-1 3,0 %
  • Beispiel M-15
  • CC-3-V 31,5 % T(N,I) [°C]: 74,0
    CC-3-V1 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1059
    CCY-3-O1 5,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,1
    CCY-3-O2 10,0 % K1 (20°C) [pN]: 13,3
    CCY-V-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 15,3
    CPY-3-O2 11,5 % V0 (20°C) [V]: 2,36
    PY-3-O2 12,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 84
    PYP-2-3 7,0 %
    Y-4O-O4 5,0 %
    CCP-V-1 3,0 %
  • Beispiel M-16
  • CC-3-V 31,5 % T(N,I) [°C]: 74,0
    CC-3-V1 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1050
    CCY-3-O1 5,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,1
    CCY-3-O2 11,0 % K1 (20°C) [pN]: 13,2
    CCY-4-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 15,4
    CPY-V-O2 5,0 % V0 (20°C) [V]: 2,37
    CPY-V-O4 5,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 79
    PY-3-O2 2,0 %
    PY-V2-O2 10,0 %
    PYP-2-3 7,0 %
    PP-1-2V1 1,5 %
    Y-4O-O4 5,0 %
    CCP-3-1 3,0 %
  • Beispiel M-17
  • Y-2O-O1V 7,0 % T(N,I) [°C]: 74,5
    PY-1-O4 2,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1062
    CCY-3-O1 2,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,1
    CCY-3-O2 8,0 % ε∥ (20°C, 1 kHz): 3,4
    CPY-3-O2 10,0 % ε⊥(20°C, 1 kHz): 5,5
    PYP-2-3 8,5 % K1 (20°C) [pN]: 13,9
    CCH-23 19,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,1
    CCH-34 6,0 % V0 (20°C) [V]: 2,68
    CCH-35 6,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 84
    PCH-302 8,0 %
    BCH-32 7,0 %
    CCP-3-1 10,0 %
    PY-V2-O2 6,0 %
  • Beispiel P64
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0433
    versetzt.
  • Beispiel P65
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0434
    versetzt.
  • Beispiel P66
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0435
    versetzt.
  • Beispiel P67
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0436
    versetzt.
  • Beispiel P68
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0437
    versetzt.
  • Beispiel P69
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0438
    versetzt.
  • Beispiel P70
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0439
    versetzt.
  • Beispiel P71
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0440
    versetzt.
  • Beispiel P72
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-17 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0441
    versetzt.
  • Beispiel M-18
  • CC-3-V 32,0 % T(N,I) [°C]: 72,5
    CC-3-V1 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1048
    CCY-3-O1 4,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,9
    CCY-3-O2 11,0 % K1 (20°C) [pN]: 12,8
    CCY-V-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 15,2
    CPY-3-O2 11,0 % V0 (20°C) [V]: 2,36
    PY-3-O2 3,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 74
    PY-V2-O2 10,0 %
    PYP-2-3 6,5 %
    Y-2O-O1V 5,0 %
    CCP-V-1 3,0 %
  • Beispiel P73
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0442
    versetzt.
  • Beispiel P74
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0443
    versetzt.
  • Beispiel P75
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0444
    versetzt.
  • Beispiel P76
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0445
    versetzt.
  • Beispiel P77
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0446
    versetzt.
  • Beispiel P78
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0447
    versetzt.
  • Beispiel P79
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0448
    versetzt.
  • Beispiel P80
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0449
    versetzt.
  • Beispiel P81
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-18 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0450
    versetzt.
  • Beispiel M-19
  • CC-3-V 31,5 % T(N,I) [°C]: 73,0
    CC-3-V1 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1056
    CCY-3-O1 5,5 % Δε (20°C, 1 kHz): -3,0
    CCY-3-O2 10,0 % K1 (20°C) [pN]: 12,9
    CCY-V-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 15,1
    CPY-3-O2 11,5 % V0 (20°C) [V]: 2,34
    PY-3-O2 12,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 78
    PYP-2-3 7,0 %
    Y-2O-O1V 5,0 %
    CCP-V-1 3,0 %
  • Beispiel P82
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0451
    versetzt.
  • Beispiel P83
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0452
    versetzt.
  • Beispiel P84
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0453
    versetzt.
  • Beispiel P85
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0454
    versetzt.
  • Beispiel P86
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0455
    versetzt.
  • Beispiel P87
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0456
    versetzt.
  • Beispiel P88
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0457
    versetzt.
  • Beispiel P89
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0458
    versetzt.
  • Beispiel P90
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-19 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0459
    versetzt.
  • Beispiel M-20
  • CC-3-V 31,5 % T(N,I) [°C]: 73,5
    CC-3-V1 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1045
    CCY-3-O1 6,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,8
    CCY-3-O2 11,5% K1 (20°C) [pN]: 12,7
    CCY-V-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,6
    CPY-V-O2 4,5 % V0 (20°C) [V]: 2,35
    CPY-V-O4 4,5 % γ1 (20°C) [mPa s]: 79
    PY-3-O2 1,5 %
    PY-V2-O2 10,0 %
    PYP-2-3 7,0 %
    PP-1-2V1 1,5 %
    Y-2O-O1V 5,0 %
    CCP-3-1 3,0 %
    CPY-V-O4 5,0 %
  • Beispiel P91
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0460
    versetzt.
  • Beispiel P92
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0461
    versetzt.
  • Beispiel P93
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0462
    versetzt.
  • Beispiel P94
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0463
    versetzt.
  • Beispiel P95
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0464
    versetzt.
  • Beispiel P96
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0465
    versetzt.
  • Beispiel P97
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0466
    versetzt.
  • Beispiel P98
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0467
    versetzt.
  • Beispiel P99
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-20 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0468
    versetzt.
  • Beispiel M-21
  • CC-3-V 31,5 % T(N,I) [°C]: 73,5
    CC-3-V1 8,0 % Δn (20°C, 589.3 nm): 0,1056
    CCY-3-O1 5,0 % Δε (20°C, 1 kHz): -2,8
    CCY-3-O2 11,0 % K1 (20°C) [pN]: 13,2
    CCY-4-O2 6,0 % K3 (20°C) [pN]: 14,6
    CPY-V-O2 5,0 % V0 (20°C) [V]: 2,36
    CPY-V-O4 5,0 % γ1 (20°C) [mPa s]: 75
    PY-3-O2 2,0 %
    PY-V2-O2 10,0 %
    PYP-2-3 7,0 %
    PP-1-2V1 1,5 %
    Y-2O-O1V 5,0 %
    CCP-3-1 3,0 %
  • Beispiel P100
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0469
    versetzt.
  • Beispiel P101
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0470
    versetzt.
  • Beispiel P102
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0471
    versetzt.
  • Beispiel P103
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0472
    versetzt.
  • Beispiel P104
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0473
    versetzt.
  • Beispiel P105
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,7 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,3 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0474
    versetzt.
  • Beispiel P106
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0475
    versetzt.
  • Beispiel P107
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0476
    versetzt.
  • Beispiel P108
  • Zur Herstellung einer PS-VA-Mischung werden 99,75 % der Mischung gemäß Beispiel M-21 mit 0,25 % der polymerisierbaren Verbindung der Formel
    Figure DE102018008171A1_0477
    versetzt.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
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    • EP 0240379 [0142]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
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    • J. Robert und F. Clerc (SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30), J. Duchene (Displays 7 (1986), 3) und H. Schad (SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244) [0003]

Claims (15)

  1. Flüssigkristallines Medium, dadurch gekennzeichnet, daß es eine oder mehrere Verbindungen der Formel EY
    Figure DE102018008171A1_0478
    und eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IA und IB
    Figure DE102018008171A1_0479
    Figure DE102018008171A1_0480
    worin die einzelnen Reste jeweils unabhängig voneinander, und bei jedem Auftreten gleich oder verschieden, eine der folgenden Bedeutungen besitzen: R1 und R1* H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
    Figure DE102018008171A1_0481
    Figure DE102018008171A1_0482
    Figure DE102018008171A1_0483
    -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-, -OC-O- oder -O-CO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, oder einen Cycloalkylring mit 3 bis 5 Ring-C-Atomen, L1, L2 unabhängig voneinander F oder Cl, L3, L4 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2, Alkenyl ein Alkenylrest mit 2 bis 7 C-Atomen, Alkyl ein geradkettiger Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, (O) O oder eine Einfachbindung, Z2 und Z2' jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, - CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, oder -CH=CHCH2O-, p 1 oder 2, und q 0 oder 1, enthält.
  2. Flüssigkristallines Medium nach Anspruch 1, wobei das Medium eine oder mehrere Verbindungen EY ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der folgenden Formeln enthält:
    Figure DE102018008171A1_0484
    Figure DE102018008171A1_0485
    Figure DE102018008171A1_0486
    Figure DE102018008171A1_0487
    Figure DE102018008171A1_0488
    Figure DE102018008171A1_0489
    Figure DE102018008171A1_0490
    Figure DE102018008171A1_0491
    Figure DE102018008171A1_0492
    Figure DE102018008171A1_0493
    Figure DE102018008171A1_0494
    Figure DE102018008171A1_0495
    Figure DE102018008171A1_0496
    Figure DE102018008171A1_0497
    Figure DE102018008171A1_0498
    Figure DE102018008171A1_0499
    Figure DE102018008171A1_0500
    Figure DE102018008171A1_0501
    Figure DE102018008171A1_0502
    Figure DE102018008171A1_0503
    Figure DE102018008171A1_0504
    Figure DE102018008171A1_0505
    Figure DE102018008171A1_0506
    Figure DE102018008171A1_0507
    Figure DE102018008171A1_0508
    Figure DE102018008171A1_0509
    Figure DE102018008171A1_0510
  3. Medium nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IA und/oder IB gemäß Anspruch 1 ausgewählt aus der Gruppe der folgenden Verbindungen enthält:
    Figure DE102018008171A1_0511
    Figure DE102018008171A1_0512
    Figure DE102018008171A1_0513
    Figure DE102018008171A1_0514
    Figure DE102018008171A1_0515
    Figure DE102018008171A1_0516
    Figure DE102018008171A1_0517
    Figure DE102018008171A1_0518
    Figure DE102018008171A1_0519
    Figure DE102018008171A1_0520
    Figure DE102018008171A1_0521
    Figure DE102018008171A1_0522
    Figure DE102018008171A1_0523
    Figure DE102018008171A1_0524
    Figure DE102018008171A1_0525
    Figure DE102018008171A1_0526
    Figure DE102018008171A1_0527
    Figure DE102018008171A1_0528
    Figure DE102018008171A1_0529
    Figure DE102018008171A1_0530
    Figure DE102018008171A1_0531
    Figure DE102018008171A1_0532
    worin Alkenyl, Alkyl und (O) die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutingen haben.
  4. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Medium eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IA-33 und IB-2
    Figure DE102018008171A1_0533
    Figure DE102018008171A1_0534
    worin Alkenyl Vinyl, But-3-enyl, oder E-Pent-3-enyl und Alkyl Methyl, Ethyl, n-Propyl oder n-Butyl bedeuten, enthält.
  5. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, wobei das Medium eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IIA, IIB und IIC enthält,
    Figure DE102018008171A1_0535
    Figure DE102018008171A1_0536
    Figure DE102018008171A1_0537
    worin R2A, R2B und R2C jeweils unabhängig voneinander H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-,
    Figure DE102018008171A1_0538
    Figure DE102018008171A1_0539
    , -C≡C-, -CF2O-, -OCF2-, -OC-O- oder -O-CO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, L1-4 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2, Z2 und Z2' jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CH=CH CH2O-, p 1 oder 2, q 0 oder 1, v eine ganze Zahl von 1 bis 6, und (O) ein Sauerstoffatom oder eine Einfachbindung bedeuten, mit der Maßgabe, daß die Verbindungen der Formeln IA und IB gemäß Anspruch 1 ausgeschlossen sind.
  6. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Medium eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln BC, CR, PH-1, PH-2, BF-1, BF-2, BS-1 und BS-2 enthält:
    Figure DE102018008171A1_0540
    Figure DE102018008171A1_0541
    Figure DE102018008171A1_0542
    Figure DE102018008171A1_0543
    Figure DE102018008171A1_0544
    Figure DE102018008171A1_0545
    Figure DE102018008171A1_0546
    Figure DE102018008171A1_0547
    worin RB1, RB2, RCR1, RCR2, R1, R2 jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von R2A in Formel IIA, wie in Anspruch 5 angegeben, aufweisen, c 0, 1 oder 2, und d 1 oder 2 ist.
  7. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln O-1 bis O-17 enthält
    Figure DE102018008171A1_0548
    Figure DE102018008171A1_0549
    Figure DE102018008171A1_0550
    Figure DE102018008171A1_0551
    Figure DE102018008171A1_0552
    Figure DE102018008171A1_0553
    Figure DE102018008171A1_0554
    Figure DE102018008171A1_0555
    Figure DE102018008171A1_0556
    Figure DE102018008171A1_0557
    Figure DE102018008171A1_0558
    Figure DE102018008171A1_0559
    Figure DE102018008171A1_0560
    Figure DE102018008171A1_0561
    Figure DE102018008171A1_0562
    Figure DE102018008171A1_0563
    Figure DE102018008171A1_0564
    worin R1 und R2 die für R2A für Formel IIA in Anspruch 5 angegebenen Bedeutungen haben.
  8. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Gesamtkonzentration der einen oder mehreren Verbindungen der Formel EY, wie in Anspruch 1 definiert, 3 - 15 Gew.% beträgt.
  9. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, wobei die Gesamtkonzentration der Verbindungen der Formel EY und IA und/oder IB, wie in Anspruch 1 definiert, 5 - 35 Gew.% beträgt.
  10. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, wobei das Medium mindestens eine polymerisierbare Verbindung (reaktives Mesogen) enthält.
  11. Flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Medium ein oder mehrere Additive enthält, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Radikalfängern, Antioxidantien und UV-Stabilisatoren.
  12. Verfahren zur Herstellung eines flüssigkristallinen Mediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß man jeweils eine Verbindung der Formel IA und IB mit mindestens einer Verbindung der Formel EY, wie in Anspruch 1 definiert, und mit mindestens einer weiteren flüssigkristallinen Verbindung mischt und gegebenenfalls ein oder mehrere Additive und gegebenfalls mindestens eine polymerisierbare Verbindung (reaktives Mesogen) zusetzt.
  13. Verwendung des flüssigkristallinen Mediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 in elektrooptischen Anzeigen.
  14. Elektrooptische Anzeige mit einer Aktivmatrix-Addressierung, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Dielektrikum ein flüssigkristallines Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 enthält.
  15. Elektrooptische Anzeige nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um eine VA-, PSA-, PS-VA-, PM-VA-, SS-VA-, PALC-, IPS-, PS-IPS-, FFS- oder PS-FFS-Anzeige handelt.
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