CN101509120B - 切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶 - Google Patents

切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶 Download PDF

Info

Publication number
CN101509120B
CN101509120B CN2008101903471A CN200810190347A CN101509120B CN 101509120 B CN101509120 B CN 101509120B CN 2008101903471 A CN2008101903471 A CN 2008101903471A CN 200810190347 A CN200810190347 A CN 200810190347A CN 101509120 B CN101509120 B CN 101509120B
Authority
CN
China
Prior art keywords
target
tunicle
hard film
film
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN2008101903471A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101509120A (zh
Inventor
山本兼司
佐藤俊树
森川恭臣
花栗孝次
高原一树
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27531765&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101509120(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from JP2001287587A external-priority patent/JP4112834B2/ja
Priority claimed from JP2001310562A external-priority patent/JP4112836B2/ja
Application filed by Kobe Steel Ltd filed Critical Kobe Steel Ltd
Publication of CN101509120A publication Critical patent/CN101509120A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101509120B publication Critical patent/CN101509120B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34—Sputtering
    • C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414—Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641—Nitrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0664—Carbonitrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/91—Sintering to produce translucent inorganic article
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771—Transition metal-base component
    • Y10T428/12785—Group IIB metal-base component

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Turning (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)

Abstract

一种切削工具用硬质被膜，是由(Ti1-a-b-c-d，Ala，Crb，Sic，Bd)(C1-eNe)构成的硬质被膜，其中，0.5≤a≤0.8、0.06≤b、0≤c≤0.1、0≤d≤0.1、0≤c+d≤0.1、a+b+c+d＜1、0.5≤e≤1其中，a、b、c、d分别表示Al、Cr、Si、B的原子比，e表示N的原子比。另外，本发明还提供了用上述切削工具用硬质被膜覆盖的切削工具，该切削工具用硬质被膜的制造方法以及硬质被膜形成用靶。采用本发明能够提供可高速·高效率切削的，耐磨损性比TiAlN优良的切削工具用硬质被膜，用于得到这种硬质被膜的有用的制造方法，以及可以通过上述制造方法有效地得到本发明的切削工具用硬质被膜的靶。

Description

切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶
本申请是申请号：01131699.3，申请日：2001.12.27，发明名称：“切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶”的分案申请。 
技术领域
本发明涉及用于提高切割刀(chip)、钻头(drill)、端铣刀(end mill)等切削工具耐磨损性的硬质被膜，通过覆盖上述硬质被膜发挥优良耐磨损性的硬质被膜覆盖切削工具，该硬质被膜的制造方法以及在这种硬质被膜的制造中作为蒸发源使用的靶。 
背景技术
以往，为了提高以超硬合金、超耐热合金或高速工具钢为基材的切削工具的耐磨损性，涂覆TiN、TiCN或TiAlN等硬质被膜。 
特别是，由于日本专利第2644710号中公开的Ti与Al的复合氮化被膜(下面记作TiAlN)，显示优良的耐磨损性，因而代替由上述钛的氮化物、碳化物或碳氮化物等构成的被膜，在高速切削用或淬火钢等高硬度材料切削用的切削工具中适用。 
但是，随着近年被切削材料的高硬度化和切削速度的高速度化，需要耐磨损性更高的被膜。 
已知上述TiAlN被膜通过添加Al，使膜的硬度上升，耐磨损特性上升，但在日本专利第2644710号中，揭示了将TiAlN表现为(Alx，Ti1-x)N的场合，Al的组成比x在0.7以上，析出ZnS型的软质AlN。另外，在同专利中记载了“Al量(x)超过0.75的场合，硬质被膜近似于AlN，结果导致被膜软质化，不能得到充分的硬度，容易引起侧面磨损”。而且，在同专利的图3表示了Al组成比与膜硬度的关系，由Al组成超过0.6 附近硬度降低，这表明Al组成比x在0.6~0.7之间开始析出ZnS型AlN，Al的组成比增加，同时ZnS型AlN的析出增加，膜强度降低。而且，在同专利中，关于耐氧化性，Al组成比x在0.56以上，氧化起始温度变为800℃以上，随着上述x值的增加，氧化起始温度也显示上升的倾向，在考虑硬度规定的Al组成比的上限0.75时，为850℃。 
也就是说，在TiAlN膜中，即使增加Al的组成比提高硬度，由于存在界限，不能同时提高硬度和耐氧化性，结果耐磨损性的提高也存在界限。 
但是，近年，作为切削工具的使用条件要求更高速化·高效率化，为了实现这种切削工具，要求发挥更优良耐磨损性的切削工具用硬质被膜。 
发明内容
本发明是鉴于这些情况提出的，其目的在于提供可高速·高效率切削的，耐磨损性比TiAlN优良的切削工具用硬质被膜，用于得到这种硬质被膜的有用的制造方法，以及可以通过上述制造方法有效地得到本发明的切削工具用硬质被膜的靶。 
所谓本发明的切削工具用硬质被膜，是由(Ti1-a-b-c-d，Ala，Crb，Sic，Bd)(C1-eNe)构成的硬质被膜，其要点在于，0.5≤a≤0.8、0.06≤b≤0.20、0≤c≤0.1、0≤d≤0.1、0≤c+d≤0.1、a+b+c+d＜1、0.5≤e≤1(a、b、c、d分别表示Al、Cr、Si、B的原子比，e表示N的原子比。下同)，e值为1的场合、a、b的值为0.02≤1-a-b≤0.30、0.55≤a≤0.765、0.06≤b或者0.02≤1-a-b≤0.175、0.765≤a、4(a-0.75)≤b的场合为优选方式。 
本发明的切削工具用硬质被膜优选其晶体结构以岩盐结构型为主的物质，另外，采用θ-2θ法的X射线衍射测定的岩盐结构型的(111)面、(200)面和(220)面的衍射线强度分别为I(111)、I(200)和I(220)时，这些数值可以满足下述式(1)和/或式(2)和式(3)。 
I(220)≤I(111)    …(1) 
I(220)≤I(200)    …(2) 
I(200)/I(111)≥0.1    …(3) 
另外，优选的条件是本发明的硬质被膜满足按照使用Cu的Kα线的θ-2θ法的X射线衍射测定的岩盐结构型(111)面的衍射线的衍射角度在 36.5~38.0°的范围内，而且(111)面的衍射线的半光谱幅值在     1°以下。 
另外，如果用上述切削工具用硬质被膜覆盖表面，能够得到耐磨损性优良的硬质被膜覆盖切削工具。 
本发明也规定了形成上述切削工具用硬质被膜的方法，其要点在于，在成膜气体环境中，蒸发金属，使之离子化，促进上述金属和成膜气体的等离子化同时成膜。另外，在进行电弧放电，蒸发并离子化构成靶的金属，在被处理体上形成本发明规定的被膜的电弧离子喷镀法(AIP法)中，与上述靶的蒸发面几乎垂直地、不向前方发散地形成平行前进的磁力线，通过该磁力线促进被处理体附近的成膜气体等离子化，同时成膜为优选的方式。另外，该场合外加于上述被处理体的偏压，相对于接地电位优选-50V～-400V。另外，成膜时被处理体的温度(下面有时称作基板温度)希望在300℃以上800℃以下的范围内，成膜时反应气体的分压或总压希望为0.5Pa以上7Pa以下。 
另外，所谓本发明中的上述反应气体，为氮气、甲烷气、乙烯、乙炔、氨气、氢气或其2种以上混合而成的含有被膜成分组成中必须元素的气体，除此以外使用的Ar等稀有气体等称作协助气体，它们合起来称作成膜气体。 
而且，本发明也包括硬质被膜形成用靶，其特征在于，由Ti、Al、Cr、Si和B构成，并且相对密度在95％以上，优选方式是该靶中存在的空孔的大小为半径小于0.3mm。 
上述靶的成分组成由(Ti1-x-y-z-w，Alx，Cry，Siz，Bw)构成，满足0.5≤x≤0.8、0.06≤y、0≤z≤0.1、0≤w≤0.1、0≤z+w≤0.1、x+y+z+w＜1(x、y、z、w分别表示Al、Cr、Si、B的原子比。下同)。 
而且，上述(z+w)的数值为0时，上述x、y的值优选0.02≤1-x-y≤0.30、0.55≤x≤0.765、0.06≤y或者0.02≤1-x-y≤0.175、0.765≤x、4(x-0.75)≤y。 
另外，优选上述靶中氧的含量为0.3质量％以下，氢的含量为0.05质量％以下，且氯的含量为0.2质量％以下，并且优选Cu的含量为0.05质量％以下，Mg的含量为0.03质量％以下。 
附图说明
图1是通过(Ti，Al，Cr)N膜中的金属成分Ti、Al和Cr的组成图表示本发明范围的图。 
图2是表示本发明的实施中使用的电弧离子喷镀(AIP)装置的一个实例的概略图。 
图3是放大本发明实施中提供的电弧式蒸发源主要部分的一个实例的剖面概略图。 
图4是放大本发明实施中提供的其它电弧式蒸发源主要部分的剖面概略图。 
图5是放大以往本发明实施中提供的电弧式蒸发源主要部分的一个实例的剖面概略图。 
图6是表示成膜的(Ti0.1Al0.7Cr0.2)N膜的X射线衍射结果的图，(1)表示使用本发明者的蒸发源成膜的结果，(2)表示使用以往的蒸发源成膜的结果。 
图7是表示作为一个实例形成(Ti0.1Al0.7Cr0.2)N被膜时，基板(被处理体)温度与被膜残存应力之间关系的图。 
图8是通过(Ti，Al，Cr)N膜中的金属成分Ti、Al和Cr的组成图表示本发明范围和实施例的图。 
其中，1-真空容器，2、2A-电弧式蒸发源，3-支撑台，4-偏压电源，6-靶，7-电弧电源，8-磁铁(磁场形成装置)，9-电磁铁(磁场形成装置)，11-排气口，12-气体供给口，W-被处理体，S-靶的蒸发面。 
具体实施方式
本发明者在上述状况下，以发挥更优良的耐磨损性的切削工具用硬质被膜的实现为目标，进行悉心研究。结果发现如果能够同时提高作为指标的被膜的硬度和耐氧化性，即可同时显著提高耐磨损性。于是，作为这种方法，着眼于TiAlN膜进行研究，结果发现通过在TiAlN中添加Cr，能够提高膜的硬度和耐氧化性，结果飞跃性地提高耐磨损性。另外发现通过 在上述被膜中添加Si或B，能够进一步提高耐氧化性。于是，对上述TiAlN与Cr定量的作用效果以及Si与B定量的作用效果反复进行探索，结果完成了本发明。 
也就是说，本发明的硬质被膜是由(Ti1-a-b-c-d，Ala，Crb，Sic，Bd)(C1-eNe)构成的硬质被膜，该被膜的成分组成为0.5≤a≤0.8、0.06≤b、0≤c≤0.1、0≤d≤0.1、0≤c+d≤0.1、a+b+c+d＜1、0.5≤e≤1(a、b、c、d分别表示Al、Cr、Si、B的原子比，e表示N的原子比。下同)，这样规定被膜中Ti、Al、Cr、Si、B、C和N组成的理由详细说明如下。 
TiAlN是岩盐结构型晶体，是在岩盐结构型TiN的Ti位置取代加入了Al的岩盐结构型复合氮化物。由于岩盐结构型的AlN是高温高压相，因而设想为高硬度物质。因此，如果维持岩盐结构同时提高TiAlN中的Al的比率，能够提高TiAlN膜的硬度。但是，由于岩盐结构型的AlN在常温常压或高温低压下为非平衡相，因而即使进行气相涂层也只能生成通常为软质的ZnS型AlN，不能生成岩盐结构型AlN单体。 
但是，TiN为岩盐结构型，且晶格常数与岩盐结构型的AlN近似，因而如果在Ti中添加Al，使氮化物成膜，则能够在TiN的结构中引入AlN，在常温常压或高温低压下也能够生成岩盐结构型的TiAlN。但是，如上所述，如果TiAlN表现为(Alx，Ti1-x)N场合的Al的组成比x超过0.6～0.7，TiN的引入效果变弱，析出软质的ZnS型AlN。 
另外，由于CrN的晶格常数比TiN更接近岩盐结构型AlN，因而通过一部分Cr取代TiAlN的Ti能够进一步提高岩盐结构型AlN的比率。认为这样通过添加Cr如果能够提高膜中岩盐结构型AlN的比率，即可得到比TiAlN膜高的硬度。 
另一方面，特开平7-310174号公报中公开了在TiAlN中添加Si，能够提高硬度、耐氧化性，但由于该公报中记载了限定Al的原子比在0.75以下，Si的原子比在0.1以下，如果Al和Si超过上述范围，被膜变化为软质的六方晶结构，因而不可以进一步提高耐氧化性。但是，本发明者发现通过在TiAlN膜中添加Cr，再添加Si，能够维持岩盐结构型，同时能够进一步增加耐氧化性和硬度。关于Si的特性还不十分清楚，推断有与上述TiAlN中Al同样的特性，即在TiN晶格中的Ti的晶格位置被取代 而加入。 
另外，由于AlN、CrN和Si-N化合物耐氧化性也比TiN优良，从耐氧化性提高的观点出发，也优选减少Ti的比例，添加Al、Cr和Si。 
下面，对于规定构成本发明的(Ti1-a-b-c-d，Ala，Crb，Sic，Bd)(C1-eNe)被膜的Ti、Al、Cr、Si、B、C和N的原子比a、b、c、d和e的理由进行详细说明。 
首先，关于Al，为了确保耐氧化性和硬度，原子比a的下限为0.5。另外，将Al的原子比a的上限定为0.8是因为如果大于其则会析出软质的六方晶体，被膜的硬度降低。 
通过添加Cr，如上所述，能够维持岩盐结构型，同时使Al的含量增加，为了发挥这种效果，将Cr的原子比b的下限定为0.06。 
Al的原子比a优选0.55以上，更优选0.60以上。Cr的原子比b的下限优选0.08，但在Al的原子比a超过0.765的场合，优选Cr的原子比b在下述范围内。另外，CrN与TiN比较，硬度小，如果过量添加将会导致硬度的降低，因此Cr的原子比b的上限优选0.35，更优选0.3。 
也就是说，图1表示(Ti，Al，Cr)N膜的金属成分Ti、Al和Cr的组成图，该图1的b＝4(a-0.75)线的左侧，即如果b＜4(a-0.75)，即使添加Cr，膜中AlN的晶体结构，软质的ZnS型比例变高，因此膜的硬度急剧下降。因此，在Al的原子比a超过0.765的场合，优选使Cr的比例为b≥4(a-0.75)。 
如上所述，Si具有提高耐氧化性的作用，B也具有同样的作用，因此优选添加Si和/或B原子比(c+d)为0.01以上。更优选0.02以上。另一方面，如果Si和/或B的比例过大，析出软质的六方晶结构，损失耐磨损性，因此Si和/或B的原子比：c、d或(c+d)的上限为0.1。优选0.07以下，更优选0.05以下。 
另外，Si-N化合物在高温氧化环境气体中形成致密的Si氧化物保护膜，具有保护被膜以防氧化的作用，BN化合物自身耐氧化性(氧化起始温度在1000℃附近)优良，但一旦开始氧化，由于该氧化物的保护性低，因而如果从所谓耐氧化性的角度看，与添加Si比较，略微差一些。因此，Si或B的添加，优选全部添加Si。 
Ti的量根据上述Si、Cr、Si和B的量决定，TiN与CrN比较，硬度高，在不全部添加Ti的场合，出现被膜的硬度降低，因而希望Ti的原子比(1-a-b-c-d)的下限为0.02，更优选0.03。另外，作为优选的添加量，在Al的原子比为0.6以上的场合，如果过量添加Ti，相对地Cr的量变少，上述引入效果变小，因而此时希望Ti的原子比为0.35以下，更优选0.3以下。 
另外，不含Si、B的场合，即(c+d)的值为0的场合，使Ti、Al、Cr的组成为上述规定的a、b的优选范围的0.02≤1-a-b≤0.30、0.55≤a≤0.765、0.06≤b或者0.02≤1-a-b≤0.175、0.765≤a、4(a-0.75)≤b有效。 
另外，通过使Ti的原子比低于0.20，能够使耐氧化性进一步提高，显示更高的氧化起始温度，确保更优良的耐氧化性。因此，在上述规定的a、b的范围中，更优选0.02≤1-a-b＜0.20、0.55≤a≤0.765、0.06≤b或者0.02≤1-a-b＜0.20、0.765≤a、4(a-0.75)≤b。 
而且，通过使Al的原子比b为0.6以上，同时将Al的原子比的上限限定在膜的晶体结构几乎成为岩盐结构单相的区域，即使是不含Si、B的场合，也只没有耐氧化性，TiAlN(0.56≤Al≤0.75)中，能够得到比显示最高硬度的Ti0.4Al0.6N更高的硬度。 
因此，最优选的a、b的范围是0.02≤1-a-b＜0.20、0.60≤a≤0.709或者0.02≤1-a-b＜0.20、0.709≤a、11/6×(a-0.66)≤b。 
上述优选范围特别是在(c+d)的值为0的场合优选。 
其中，同样地CrN与TiN比较，硬度小，如果过量添加将会导致硬度下降，因而Cr的原子比b的上限优选0.35，更优选0.3。 
通过在被膜中添加C，析出TiC、SiC或B4C等高硬度的碳化物，能够提高被膜自身的硬度，因而希望C的量(1-e)与Ti、Si和B的合计添加量(1-a-b)相同。但是，如果过度地添加，就会析出化学不稳定的Al4C3或Cr7C3等，耐氧化性易于变差。因此，使(Ti1-a-b-c-d，Ala，Crb，Sic，Bd)(C1-eNe)的e值为0.5以上。上述e值优选0.7以上，更优选0.8以上，最优选e＝1。 
另外，本发明的硬质被膜的晶体结构优选实质上以岩盐结构型为主 体。如上所述，这是因为如果混入ZnS型结构，不能确保高强度。 
所谓上述以岩盐结构为主体的晶体结构，是在表示采用θ-2θ法的X射线衍射的岩盐结构的峰中，分别将(111)面、(200)面、(220)面、(311)面、(222)面、(400)面的峰强度作为IB(111)、IB(200)、IB(220)、IB(311)、IB(222)、IB(400)，表示ZnS型结构的峰中，分别将(100)面、(102)面、(110)面的峰强度作为IH(100)、IH(102)、IH(110)，在这种场合，下述式(4)的数值为0.5以上的晶体结构，优选为0.8以上。这是由于如果低于0.5，膜的硬度比本发明优选的硬度低。 
上述ZnS型结构的峰强度，通过X射线衍射装置使用Cu的Kα线，测定(100)面在2θ＝32°～33°附近，(102)面在2θ＝48°～50°附近，(110)面在2θ＝57°～58°附近表现的峰强度而求出。另外，ZnS型晶体以AlN为主体，但混入了Ti、Cr、Si和B，因此实测的ZnS型AlN的峰位置与JCPDS卡片的ZnS型AlN的峰位置有一些差别。 
〔数1〕 
IB(111)+IB(200)+IB(220)+IB(311)+IB(222)+IB(400)/ 
IB(111)+IB(200)+IB(220)+IB(311)+IB(222)+IB(400)+IH(100)+ 
IH(102)+IH(110) 
                                        …(4) 
另外，在通过X射线衍射测定本发明被膜的晶体结构的场合，希望岩盐结构型的晶体结构中的衍射线强度满足I(220)≤I(111)和/或I(220)≤I(200)。这是因为通过岩盐结构型致密填充的面，即(111)面和(200)面相对于被膜表面平行地取向，耐磨损性提高。 
而且，(200)面和(111)面的衍射线强度比：I(200)/I(111)优选为0.1以上。虽然I(200)/I(111)通过成膜时基板上外加的偏压、气压或成膜温度等条件大致在0.1至5的范围内变化，但是发现本发明中，I(200)/I(111)满足0.1以上的场合，被膜的切削特性变得优良。基于这种理由，详细内容还不清楚但可以有下述观点。即认为在岩盐结构型的晶体结构中，基本上金属元素与氮或碳结合，金属元素之间、氮原子之间或碳原子之间的结合几乎不存在，在(111)面，最相邻的原子是金属原子之间、氮原子之间或碳原子之间，但相互之间并不结合。相对于此，认为 在(200)面，相邻的原子(最相邻的原子)是金属原子与氮或金属元素与碳的组合，由于(200)面内的金属元素与氮原子或碳原子结合的比例高，因而稳定。因此，认为在相对于(111)面的某个一定比例以上使面内稳定性高的(200)面相对于表明取向，能够增加硬度，提高切削特性。上述I(200)/I(111)的数值优选0.3以上，更优选0.5以上。 
(111)面的衍射线的衍射角度可以根据被膜的成分组成、残存应力的状态或基板的种类变化，对本发明的硬质被膜进行使用了Cu的Kα线的θ-2θ法的X射线衍射，结果衍射角度大体在36.5°～38.0°的范围内变化，被膜中Ti的量如果增加，该衍射角度显示变小的趋势。认为这是由于下述原因引起的：通过增加被膜中Ti的量，上述(111)面的衍射角度变为低角度一侧，也就是说，(111)面间的距离变大，如上所述，与岩盐结构型AlN的晶格常数 
Figure G2008101903471D00091
或CrN的晶格常数 
Figure G2008101903471D00092
比较，TIN的晶格常数 
Figure G2008101903471D00093
大。另外，在超硬合金基板上形成本发明的硬质被膜：(Ti0.12Al0.70Cr0.15Si0.03)N被膜时，(111)面的衍射角度根据成膜条件在36.6°～37.1°的范围内变化。 
岩盐结构型(111)面的衍射角度可以代入下述式(5)中计算出。另外，式(5)中的(111)面的面间距离，可以由岩盐结构型的TiN、AlN和CrN的标准晶格常数( 
Figure G2008101903471D00094
和 
Figure G2008101903471D00095
)以及它们的组成比，通过使用混合法则(law of mixture)得到的下述式(6)求出。 
2×面间距离 
Figure G2008101903471D00096
×sin(衍射角度2θ/2)＝使用X射线的波长 
                     …(5) 
〔使用的X射线的波长：Cu的Kα线 
Figure G2008101903471D00098
〕 
(111)面间距离 
Figure G2008101903471D00099
＝[2.4492×Ti的量(at％)+2.379×Al的量(at％)+2.394×Cr的量(at％)]/100                …(6) 
〔另外，各元素的量只以金属元素为100％换算〕 
例如，在超硬合金基板上形成本发明的硬质被膜：(Ti0.1Al0.72Cr0.18)N被膜时，由上述式(5)求出的衍射角度为37.6°，但由于成膜条件和残存应力的影响，在37.2°～37.7°的范围内变化。该本发明的硬质被膜，直接以形成的状态，由压缩应力对被膜作用，可以检测出位于与基板平行 方向的面的面间距离由于泊松(Poi sson)效果比标准状态〔由上述式(6)求出的面间距离〕大，θ-2θ的X射线衍射法中的(111)面的衍射角度在比标准状态〔将通过上述式(6)求出的标准状态的面间距离代入上述式(5)中求得的衍射角度〕低的角度侧。 
另外，希望由通过使用Cu的Kα线的θ-2θ法的X射线衍射求出的(111)面的衍射角度，相对于使用上述式(5)和式(6)由被膜中金属元素的组成计算出的标准衍射角度，在±0.3°的范围内。 
另外，(111)面衍射线的半光谱幅值〔通常表示FWHM(Full WidthHalf Maximum)即，表示衍射线最大强度一半处的衍射线宽度〕可以根据被膜的结晶大小、被膜中的不均匀残存应力等原因而变化，如果上述半光谱幅值变大，被膜的晶体有变小的趋势。满足本发明条件的硬质被膜，上述半光谱幅值大概为0.2°以上1°以下，作为一个实例表示的上述(Ti0.1Al0.72Cr0.18)N被膜，根据成膜条件在0.3°～0.8°的范围内变化。 
本发明的硬质被膜除满足上述条件的单层被膜以外，也可以将满足上述条件且相互不同的多层被膜层压，进行使用。另外，根据用途，也可以在上述1层或2层以上的本发明规定的(Ti，Cr，Al，Si，B)(CN)膜的一面或两面，层压具有岩盐结构型主体的晶体结构且选自与上述硬质被膜不同成分组成的金属氮化物层、金属碳化物层和金属碳氮化物层的至少一层。 
另外，其中所谓“岩盐结构型主体的晶体结构”也如上所述，是在表示采用θ-2θ法的X射线衍射的岩盐结构的峰中，分别将(111)面、(200)面、(220)面、(311)面、(222)面、(400)面的峰强度作为IB(111)、IB(200)、IB(220)、IB(311)、IB(222)、IB(400)，表示ZnS型结构的峰中，分别将(100)面、(102)面、(110)面的峰强度作为IH(100)、IH(102)、IH(110)，在这种场合，下述式(4)的数值为0.8以上的晶体结构。作为为岩盐结构型，与上述硬质被膜不同成分组成的金属氮化物层、金属碳化物层或金属碳氮化物层，例如TiN、TiAlN、TiVAlN、TiCN、TiAlCN、TiNbAlCN、TiC等被膜。 
另外，本发明的切削工具用硬质被膜中，也可以在上述1层或2层以上的本发明硬质被膜的一面或两面，层压1层以上含有至少一种选自4A族、5A族、6A族、Al和Si的金属的金属层或合金层，作为上述4A族、 5A族、6A族的金属，例如Cr、Ti、Nb等，作为合金，可以使用Ti-Al等。这种层压被膜的形成特别是在将与硬质被膜的密合性比超硬合金母材低的铁类母材(HSS、SKD等)作为基板时有效，通过在上述铁类母材上形成硬度比本发明规定的被膜低的上述CrN、TiN、AlN等被膜或Cr、Ti、Ti-Al等金属中间层，再在其上形成本发明的硬质被膜，能够得到与基材的密合性优良的硬质被膜。另外，通过作为中间层形成与本发明比较相对软质的这些被膜，能够实现残存应力的降低，结果也能够得到耐剥离性(密合性)的提高。 
将上述(i)满足本发明的条件，且相互不同的被膜，或(ii)为岩盐结构型，与上述硬质被膜不同成分组成的金属氮化物层、金属碳化物层或金属碳氮化物层，(iii)含有至少1种选自4A族、5A族、6A族、Al和Si的金属的金属层或合金层形成多层，作为本发明的硬质被膜时，1层的厚度只要在0.005～2μm的范围内即可，本发明的硬质被膜，在单层的场合或上述多层的场合，作为整体的膜厚希望在0.5μm以上20μm以下的范围内。如果低于0.5μm，膜厚过薄，耐磨损性不理想。另一方面因为上述膜厚如果大于20μm，切削中出现膜的缺损或脱落。另外，更优选的膜厚为1μm以上15μm以下。 
另外，作为被本发明的硬质被膜覆盖的切削工具优选将超硬合金、高速度工具钢(HSS)、超耐热合金和cBN烧结体作为基材的端铣刀、钻头、滚铣(hob)、多刃刀片衬垫(throw away insert)。其原因是近年由于被切削材料的高硬度化和切削速度的高速化使上述切削工具的使用环境变得严格，要求比被膜高的硬度和耐氧化性，本发明的被膜同时具有二者。另外，上述切削工具中，特别是最适合干式(dry)或半干式(semidry)切削条件下使用的工具。其理由是干式环境下，特别是切削时的温度上升显著，用以往TiAlN代表的被膜水平的耐氧化性·硬度不能应对，本发明的同时具有高强度和高耐氧化性的被膜有利。 
而且，即使Al的组成比高，为了制造晶体结构实质上以岩盐结构型为主体的本发明的被膜，采用本发明规定的方法成膜非常有效。也就是说，在成膜气体环境中进行电弧放电，蒸发构成靶的金属，使之离子化，促进上述金属和成膜气体的等离子化同时成膜的方法，此时优选的方式是通过 与靶的蒸发面几乎垂直，不向前方发散，平行前进地形成的磁力线，促进上述被处理体附近的成膜气体的等离子化，同时成膜。 
在电弧离子喷镀法(AIP法)装置中，象以往弱的磁场发生源设置在靶的里侧，用相对于靶表面，磁场垂直成分小的阴极蒸发源制造本发明的被膜困难，磁铁设置在靶的旁边或前方，形成几乎与靶的蒸发面垂直，不向前方分散，平行前进的磁力线，通过该磁力线促进成膜气体的等离子化，在形成本发明的硬质被膜上非常有效。 
作为用于实施本发明的装置的一个实例，如图2所示的AIP装置，同时简单地进行说明。 
该AIP装置设有：具有真空排气的排气口11和供给成膜气体的气体供给口12的真空容器1，通过电弧放电使构成阴极的靶蒸发、离子化的电弧式蒸发源2，支撑涂层对象即被处理体(切削工具)W的支撑台3，在该支撑台3与上述真空容器1之间通过支撑台3对被处理体W外加负偏压的偏压电源4。 
上述电弧式蒸发源2设有：构成阴极的靶6，在该靶6与构成阳极的真空容器1之间连接的电弧电源7和作为形成磁力线的磁场形成装置的磁铁(永久磁铁)8，其中，上述磁力线与靶6的蒸发面S几乎垂直，不向前方发散，平行前进，延伸至被处理体W附近。作为被处理体W附近的磁通量密度，在被处理体中心部，磁通量密度可以为10G(高斯)以上，优选30G以上。另外，所谓与蒸发面几乎垂直，表示相对于蒸发面的法线方向，成30°以下的角度，包含0°。 
图3是为了本发明的实施而提供的电弧式蒸发源主要部分的一个实例放大的剖面概略图，作为上述磁场形成装置的磁铁8，设置为将靶6的蒸发面S包围住。作为磁场形成装置，不只限于上述磁铁，也可以是设有线圈和线圈电源的电磁铁。另外，磁铁的设置部位如图4所示，也可以设置为将靶6的蒸发面S的前方(被处理体侧)包围住。另外，图2中，将容器作为阳极，例如可以设置包围靶侧面前方的圆筒状专用阳极。 
另外，在如图5所示的以往AIP装置的电弧式蒸发源102上也设有用于将电弧放电集中于靶106上的电磁铁109，但由于电磁铁109位于靶106的里侧，磁力线在靶蒸发面附近与靶表面平行，磁力线未延伸至被处理体 W的附近。 
本发明中使用的AIP装置的电弧式蒸发源与以往的磁场结构的不同之处在于成膜气体等离子化的扩展方式不同。 
如上述图4所示，通过放电产生的电子e的一部分进行运动，使之卷绕在磁力线上，通过该电子与构成成膜气体的氮分子等的撞击使成膜气体等离子化。用上述图5中以往的蒸发源102，磁力线被限定在靶的附近，因此如上所述，生成的成膜气体的等离子密度在靶附近最高，在被处理体W附近，等离子密度非常低。相对于此，用图3和图4所示的本发明中使用的蒸发源，磁力线延伸至被处理体W，因此与以往的蒸发源相比，被处理体W附近的成膜气体的等离子密度非常高。 
而且，认为这种成膜气体等离子密度的不同对生成的膜的晶体结构产生影响。 
图6为确认这种影响的一个实施例，表示将组成为(Ti0.1，Cr0.2，Al0.7)N的膜分别使用以往的蒸发源和本发明者的蒸发源进行成膜时的TiCrAlN膜的X射线衍射的结果。图6中的“B1”表示岩盐结构，“Hex”表示ZnS型结构，( )表示晶体面。另外，图6中没有记号的峰表示基板(超硬合金)的峰。成膜条件，两种蒸发源都是电弧电流为100A，氮气压力为2.66Pa，基板(被处理体)温度为400℃，基板(被处理体)的偏压在50V～300V的范围内变化。另外，偏压电位以相对于接地电位为负数地外加，例如，所谓偏压100V，表示相对于接地电位偏压为-100V。 
可以看出，如图6(B)所示，用磁铁位于靶的背面的以往AIP装置的蒸发源，即使将偏压提高至300V，也只能生成立方晶的岩盐结构型和立方晶的ZnS型的混合相，但如图6(A)所示，如果使用磁铁位于靶的侧面的本发明的AIP装置的蒸发源，通过使偏压相对于接地电位为70V以上，能够得到岩盐结构型单相的膜。 
认为本来岩盐结构型AlN在常温常压下为非平衡相，是难于生成的物质，但通过本发明的蒸发源促进氮的等离子化，使氮成为高能量的粒子，因此非平衡相的岩盐结构型AlN变得易于生成。 
通过提高上述偏压，使等离子化了的成膜气体和金属离子的能量变高，促进膜的岩盐结构化，因此偏压优选50V以上，更优选70V以上，而 最好为100V以上。但是，如果偏压过高，等离子化了的成膜气体蚀刻膜，成膜速度变得非常小，不怎么实用。因此，偏压优选400V以下，更优选300V以下，更优选260V以下，最优选200以下。另外，偏压电位以相对于接地电位变为负数地外加，例如，所谓偏压100V，表示相对于接地电位偏压为-100V。外加偏压的目的在于，如上所述，对入射的成膜气体和来源于靶的金属原子的离子给予能量，促进被膜的岩盐结构化，由于上述偏压的优选范围可以根据形成的被膜的组成变化，因此在形成Al的量比较少的被膜或Cr的量比较多的被膜中，即使偏压有一些低，上述引入效果也有效地发挥作用，能够容易地实现岩盐结构化。在形成被膜中Al的量约为65原子％以下，或Cr的量超过约25％的被膜中，即使偏压为70V以下，也能够得到岩盐结构型单层的被膜。 
另外，本发明中，被膜形成时的基板温度范围优选300℃以上800℃以下，其与形成的被膜的应力有关。 
图7表示作为一个实例(Ti0.1，Al0.7，Cr0.2)N被膜形成时的基板(被处理体)温度与形成的被膜的残存应力的关系，在电弧电流为100A、成膜时基板的偏压为150V、氮气压力为2.66Pa下进行试验。 
由图7可以看出，如果基板温度上升，得到的硬质被膜的残存应力有降低的趋势。如果得到的硬质被膜上有过大的残存应力发挥作用，易于直接以成膜状态进行剥离，密合性差。因此，基板温度优选300℃以上，更优选400℃以上。另一方面，如果提高基板(被处理体)温度，上述残存应力降低，但在残存应力过小的场合，压缩应力变小，基板的抗弯折力增加的作用损失，另外，也出现高温引起的基板热变质。因此，基板温度优选800℃以下。更优选700℃以下。 
基板为超硬合金母材的场合，上述基材温度并没有特别限定，在基材为HSS(高速度工具钢、JIS-SKH51等)或JIS-SKD11、JIS-SKD61等热工具钢的场合，使成膜时的基板温度在基板材料的回火温度以下，可以维持基板的机械特性。回火温度根据基板材料而不同，例如上述SKH51为550～570℃，上述SKD61为550～680℃，上述SKD11的高温回火为500～530℃，成膜时的基板温度优选在这些回火温度以下。更优选相对于各自的回火温度，低50℃的基板温度。 
而且，本发明中，将形成时的反应气体的分压或总压在0.5～7Pa的范围作为优选的成膜条件。由于其中所谓反应气体的“分压或总压”表示的是如上所述，本发明将称作氮气或甲烷气体的含有被膜成分组成中必须元素的气体称为反应气体，将除此以外的氩气等稀有气体等称为协助气体，合并它们作为成膜气体，作为成膜气体不使用协助气体而只使用反应气体的场合，控制反应气体的总压有效，另外，使用反应气体和协助气体二者的场合，控制反应气体的分压有效。该反应气体的分压或总压低于0.5Pa的场合，电弧蒸发时产生的微粒(靶的熔融物)的出现多，表面粗度变大，由于用途产生不合适，因此不理想。另一方面，反应气体分压或总压超过7Pa的场合，蒸发粒子与反应气体的撞击引起的散射变多，成膜速度降低，因而不理想。优选1Pa以上5Pa以下，更优选1.5Pa以上4Pa以下。 
本发明中，作为成膜方法对AIP法进行了描述，但只要是能够促进金属元素和成膜气体等离子化的成膜方法即可，并不只限于AIP法，例如也可以用脉冲溅射法或氮离子束协助沉积法成膜。 
如上所述，蒸发靶或使之离子化，通过在被处理体上成膜的离子喷镀法或溅射法等气相涂层法制造本发明的硬质被膜有效，但在该靶的特性不理想的场合，成膜时不能保持稳定的放电状态，出现得到的被膜的成分组成不均匀等问题。因此，为了得到发挥优良耐磨损性的本发明的切削工具用硬质被膜，对使用的靶的特性也进行了研究后，能够得到下述观点。 
首先，可以看出，通过使靶的相对密度为95％以上，成膜时的放电状态稳定，能够有效地得到本发明的硬质被膜。也就是说，如果靶的相对密度低于95％，在靶中出现微孔等合金成分的粗大部分，成膜中使用这种靶时，该合金成分的蒸发变得不均匀，得到的被膜的成分组成散乱，膜厚也变得不均匀。另外，由于成膜时空孔部分局部且迅速地消耗，因而减损速度变快，靶的寿命变短。在空孔大量存在的场合，不仅局部的减损迅速进行，而且靶的强度变差也成为出现裂纹的原因。上述靶的相对密度优选96％以上，更优选98％以上。 
即使在靶的相对密度为95％以上，靶中存在的空孔大的场合，放电状态变得不稳定，被膜不能顺利地成膜，因而不理想。已知如果靶中存在 半径为0.5mm以上的空孔，用于蒸发或离子化构成靶的合金成分的电弧放电中断，不能进行成膜。本发明者进行研究后，发现如果空孔的半径达到0.3mm以上，虽不至于放电中断，但放电状态不稳定。因此，为了保持稳定的放电状态，顺利且有效地进行成膜，靶中存在的空孔的半径可以低于0.3mm，优选为0.2mm以下。 
在AIP法等气相涂层法中，由于使用的靶的成分组成决定形成的被膜的成分组成，因而优选靶的成分组成与目标被膜的成分组成相同。也就是说，为了得到耐磨损性优良的本发明的硬质被膜，作为靶优选使用由(Ti1-x-y-z-w，Alx，Cry，Siz，Bw)构成， 
满足0.5≤x≤0.8、 
0.06≤y、 
0≤z≤0.1、 
0≤w≤0.1、 
0≤z+w≤0.1、 
x+y+z+w＜1 
(x、y、z、w分别表示Al、Cr、Si、B的原子比。下同)。 
另外，本发明的硬质被膜中，在得到不含有Si、B的被膜的场合，上述x、y、z、w的值优选0.02≤1-x-y≤0.30、0.55≤x≤0.765、0.06≤y、z+w＝0或者0.02≤1-x-y≤0.175、0.765≤x、4(x-0.75)≤y、z+w＝0。 
即使满足上述靶的成分组成，如果靶成分组成的分布散乱，得到的硬质被膜的成分组成分布也变得不均匀，该被膜的耐磨损性部分地不同。另外，如果靶成分组成的分布散乱，在靶上出现局部的电传导性或熔点等的差异，这使得放电状态不稳定，不能顺利地成膜。因此，本发明的靶优选组成分布的散乱度为0.5at％以内。 
而且，本发明者对以用于制造靶的原料或制造靶时的环境气体为原因，在靶中不可避免地混入的杂质(氧、氢、氯、铜和镁)的含量对成膜时的放电状态等的影响也进行了研究。 
结果发现如果靶中大量含有氧、氢和氯，成膜时由靶突然地产生它们的气体，放电状态变得不稳定，在最差的场合，靶破损，不能顺利地成膜。因此，可以将靶中含有的氧控制为0.3质量％以下，氢为0.05质量％以 下，氯为0.2质量％以下。更优选控制为氧在0.2质量％以下，氢在0.02质量％以下，氯在0.15质量％以下。 
铜和镁比构成本发明靶的Ti、Al、Cr、Si和B的蒸汽压高，易于气化，因此大量含有的场合，制造靶时气化，在靶的内部形成空孔，以这种缺陷为原因，成膜时的放电状态变得不稳定。因此，靶中含有的铜的含量优选控制为0.05质量％以下，更优选0.02质量％以下。另外，镁的含量优选控制在0.03质量％以下，更优选0.02质量％以下。 
作为将这些杂质的含量降低至本发明规定的范围内的方法，例如进行原料粉末的真空溶解或在洁净环境气体中配比·混合原料粉末等。 
另外，本发明对于靶的制造方法并没有特别限定，例如将适当调整了量比和粒径等的原材料的Ti粉末、Cr粉末、Al粉末、Si粉末和B粉末用V型混合器等均匀混合，制成混合粉末后，对其进行冷静液压加压处理(CIP处理)或热静液压加压处理(HIP处理)的方法可以作为得到本发明的靶的有效方法。这种以外，也可以通过热挤压法或超高压热压法等制造本发明的靶。 
另外，如上所述，例如制备混合粉末后，通过热压(HP)制造靶的方法，但通过该方法，存在本发明使用的Cr为高熔点金属，因而难于得到相对密度高的靶的问题。另外，如上所述，使用混合粉末进行制造的方法以外，例如使用预先使之合金化了的粉末，进行CIP处理或HIP处理，以及使之溶解·凝固，得到靶的方法。但是，通过上述使用合金化粉末进行CIP处理或HIP处理的方法，虽然具有能够得到组成均匀的靶的优点，但由于合金粉末有难烧结性，因而存在难于得到高密度靶的问题。另外，通过后者使合金化粉末溶解·凝固的方法，虽然有能够得到组成比较均匀的靶的优点，但存在凝固时易于出现裂纹或缩孔的问题，难于得到本发明的靶。 
实施例 
下面，通过实施例进一步具体地说明本发明，但本发明并不受下述实施例的限制，也可以在适合前·后述要领的范围内适当地加上变化进行实施，这些均包含在本发明的技术范围内。 
〔实施例1〕 
在上述图2所示的AIP装置的阴极上安装由Ti、Cr、Al构成的靶合金，再在支撑台上作为基板(被处理体)安装超硬合金制切割刀、超硬合金制正方形端铣刀(直径10mm，双刃)和铂箔(0.1mm厚)。然后，对容器内进行真空排气后，用容器内的加热器将被处理体的温度加热至400℃，成为3×10-3Pa以下的真空度以后，在0.66Pa的Ar气环境中，对基板(被处理体)外加700V的偏压，进行采用Ar离子的上述基板的洗涤10分钟。然后，导入氮气，使容器内的压力为2.66Pa，电弧电流为100A，开始电弧放电，在基板(被处理体)的表面形成膜厚4μm的被膜。另外，成膜过程中对基板(被处理体)外加150V的偏压，使相对于接地电位，基板(被处理体)为负电位。 
成膜结束后，测定膜中的金属成分组成、膜的晶体结构、维克斯(Vickers)硬度和氧化起始温度。维克斯硬度使用微型维克斯硬度测定器，使载重为0.25N，保持时间为15秒进行测定。膜中的Ti、Cr、Al的成分组成通过EPMA测定。另外，除去被膜中的金属元素和N的O、C等杂质元素的量通过采用上述EPMA的定量分析，氧元素为1at％以下，碳元素为2at％以下的水平。另外，膜的晶体结构通过X射线衍射鉴定。氧化起始温度使用铂试样，在人工干燥空气中，由室温以5℃/min的升温速度加热时，通过热天平测定产生重量变化的温度，将该温度作为氧化起始温度。上述式(4)的值，如上所述，通过X射线衍射装置，使用Cu的Kα线，测定各晶体面的峰强度求出。得到的膜的成分组成、晶体结构、维克斯硬度、氧化起始温度和上述式(4)的值如表1所示。 
〔表1〕 
由表1可以看出，No.21、22和23中表示的TiAlN(0.56≤Al≤0.75)的被膜硬度为2700～3050，氧化起始温度为800～850℃，但不能同时提高被膜硬度和氧化起始温度两者。相对于此，满足本发明成分组成范围的No.1～17，能够同时得到高维克斯硬度和氧化起始温度。 
图8通过(Ti，Al，Cr)N膜中的金属成分Ti、Al和Cr的组成图表示 本发明的范围和No.1～27的实施例，如该图8的●、▲和■所示，在本发明范围内的No.1～17能够同时得到TiAlN(0.56≤Al≤0.75)显示的高硬度和高氧化起始温度。特别是通过图8得到下述结果：在用■表示的优选的成分组成范围内的No.3～5的氧化起始温度几乎与TiAlN(0.56≤Al≤0.75)相同，并且显示非常高硬度，No.15～17的硬度与TiAlN(0.56≤Al≤0.75)的最高水平相同，并且显示高氧化起始温度。 
另外，通过图8可知，在用●表示的更优选成分组成范围内的No.6～9、10～14能够得到用以往的TiAlN(0.56≤Al≤0.75)不能得到的最高的硬度和最高的氧化起始温度，均能够发挥比以往的TiAlN(0.56≤Al≤0.75)膜高的耐磨损性。 
相对于此，通过图8可知，用○表示的未满足本发明规定成分组成的No.18～20、No.24～27没有同时显示高维克斯硬度和氧化起始温度，变得与上述TiAlN(0.56≤Al≤0.75)相同或在其下，因而不能期待比TiAlN(0.56≤Al≤0.75)优良的耐磨损性。 
〔实施例2〕 
被上述实施例1中得到的硬质被膜覆盖了的端铣刀中，对No.1、4、7、11、16、18、19、22、24和27进行切削试验，进行磨损评价。作为被切削材料使用SKD61淬火钢(HRC50)。切削条件如下所示。磨损评价，使用上述各端铣刀切削被切削材料20m后，用光学显微镜观察刀尖，测定磨损宽度。其结果如表2所示。 
切削条件 
切削速度：200m/min 
进刀速度：0.07mm/刃 
切口：5mm 
周期进给(pick feed)：1mm 
切削油：只有鼓风 
切削方向：上切式 
〔表2〕 
由表2可以看出，涂覆了满足本发明条件的被膜的No.1、4、7、11和16的端铣刀，与涂覆了未满足本发明条件的被膜的No.18、19、22、24和27的端铣刀比较，磨损宽度小，耐磨损性优良。 
〔实施例3〕 
在上述图2所示的AIP装置的阴极上安装由Ti、Cr、Al和Si构成的靶合金，再在支撑台上作为被处理体安装超硬合金制切割刀、超硬合金制正方形端铣刀(直径10mm，4刃)或铂箔(0.2mm厚)，使容器内为真空状态。然后，用容器内的加热器将被处理体的温度加热至550℃，成为3×10-3Pa以下的真空度以后，进行采用Ar离子的上述基板的洗涤15分钟。然后，导入氮气或氮气与甲烷的混合气体，使容器内的压力为2.66Pa，电弧电流为100A，开始电弧放电，在被处理体的表面形成膜厚约3μm的被膜。另外，成膜过程中对被处理体外加100～200V的偏压，使相对于接地电位，被处理体为负电位。 
成膜结束后，测定膜中的金属成分组成、膜的晶体结构、维克斯硬度和氧化起始温度。膜中的Ti、Cr、Al和Si的成分组成通过EPMA(质量吸收系数校正)测定。另外，除去被膜中的金属元素和N的O、C等杂质元素的量通过采用上述EPMA的定量分析，氧元素为1at％以下，在作为成膜气体不使用甲烷的场合，碳元素为2at％以下的水平。膜的晶体结构、维克斯硬度和氧化起始温度，采用与上述实施例1的方法同样操作，进行测定。得到的膜的成分组成、晶体结构、维克斯硬度(通过载重0.25N测定)、氧化起始温度和上述式(4)的值如表3所示。 
〔表3〕 
由表3可以看出，用No.1中表示的TiAlSiN(0.05≤Al≤0.75)，不能同时提高被膜硬度和氧化开始温度两者。另外，No.2～4、6在本发明规定的范围以外，被膜硬度或氧化起始温度均变低。相对于此，用满足本发明成分组成范围的No.5、7～17，能够同时得到高维克斯硬度和氧化起始温度。 
〔实施例4〕 
被上述实施例3中得到的硬质被膜覆盖了的端铣刀中，对No.3、5、8、10、12、15和16进行切削试验，进行磨损评价。作为被切削材料使用SKD61淬火钢(HRC50)。切削条件如下所示。磨损评价，使用上述各端铣刀切削被切削材料30m后，用光学显微镜观察刀尖，测定磨损宽度。其结果如表4所示。 
切削条件 
切削速度：200m/min 
进刀速度：0.05mm/刃 
切口：5mm 
周期进给：1mm 
切削油：只有鼓风 
切削方向：上切式 
〔表4〕 
由表4可以看出，涂覆了满足本发明条件的被膜的No.5、8、10、12、15和16的端铣刀，与涂覆了未满足本发明条件的被膜的No.3的端铣刀比较，磨损宽度小，耐磨损性优良。 
〔实施例5〕 
除使用组成为Ti：9at％、Cr：19at％、Al：72at％的合金靶，改变成膜时间进行以外，与上述实施例1同样操作，在超硬合金制正方形端铣刀(直径10mm，双刃)上形成表5所示各种膜厚的TiCrAlN膜。此时，蒸发源使用上述图4所示的蒸发源。另外，成膜时的偏压为100V。另外，通过EPMA对得到的膜的金属成分进行组成分析后，Ti：10at％、Cr：20at％、Al：70at％。与上述实施例2同样操作，进行切削试验，评价成膜后的端铣刀的耐磨损性。其结果一并记在表5中。 
〔表5〕 
由表5可以看出，作为本发明优选膜厚的No.1～5，磨损宽度小，显 示优良的耐磨损性，相对于此，No.6由于膜厚薄，耐磨损性差。另外，No.7由于膜厚过厚，切削中刀尖损坏。 
〔实施例6〕 
使用组成为Ti：13at％、Cr：15at％、Al：72at％的合金靶，在支撑台上，将作为被处理体的超硬合金制切割刀、超硬合金制正方形端铣刀(直径10mm，双刃)和铂箔(0.1mm厚)安装于上述图2所示的AIP装置上，使容器内为真空状态。然后，用容器内的加热器将被处理体的温度加热至550℃，导入氮气与甲烷的混合气体，使容器内的压力为2.66Pa，电弧电流为100A，开始电弧放电，在上述基板(被处理体)的表面形成膜厚3μm的(TiAlCr)(CN)被膜。在成膜过程中对基板(被处理体)外加150V的偏压，使相对于接地电位，基板(被处理体)为负电位。对于其它的成膜条件与上述实施例1相同。 
成膜结束后，测定膜中的金属成分组成、氧化起始温度和耐磨损性。得到的被膜中的Ti、Al、Cr的成分组成通过EPMA测定。除去金属元素和C、N的被膜中的杂质元素的量通过上述采用EPMA的定量分析，氧元素为1at％以下的水平。氧化起始温度与上述实施例1的方法相同地进行测定。另外，成膜后端铣刀的耐磨损性与上述实施例2同样操作，进行切削试验，评价。其结果一并记在表6中。 
〔表6〕 
由表6可以看出，涂覆了满足本发明条件的被膜的No.1～3的端铣刀，与(TiAlCr)(CN)被膜中的C和N的比率在本发明规定以外的No.4的端铣刀比较，氧化起始温度高，并且切削试验中的磨损宽度小，耐磨损性优良。 
〔实施例7〕 
使用组成为Ti：10at％、Cr：18at％、Al：72at％的合金靶、Ti：12at％、Cr：15at％、Al：70at％、Si：3at％和Ti：50at％、Al：50at％的合金靶的合金靶，使用上述图2所示的AIP装置，形成超硬合金切割 刀(组成测定用)和超硬合金制多刃刀片衬垫(型式：带有CNMG120408、CNMG432轧碎机)上的膜厚约3.5μm的TiCrAlN、TiCrAlSiN和TiAlN膜。对基板外加的偏压，在TiCrAlN、TiCrAlSiN上为200V，在TiAlN膜上为50V，使基板温度为550℃，电弧电流为150A，反应气体(氮气)的压力为2.66Pa。其它成膜条件与上述实施例1相同。 
成膜结束后，测定得到的被膜的金属成分组成。在下述条件下进行采用切割刀的车削试验，通过超硬合金制多刃刀片衬垫后面的磨损(后面磨损：Vb、Vbmax)评价耐磨损性。通过EPMA测定成分组成，结果使用合金靶成膜的TiCrAlN膜、TiCrAlSiN膜和TiAlN膜的成分组成与靶的成分组成有一些差异，分别得到只有Al的量比靶少的(Ti0.1Cr0.22Al0.68)N、(Ti0.14Cr0.15Al0.68Si0.03)N和(Ti0.64Al0.46)N组成的被膜。另外，被膜中的金属元素与氮原子的比率，任何被膜以原子比表示均在0.9～1.1的范围内。 
切削条件 
被切削材料：S45C(生材) 
切削速度：200m/分 
进刀速度：0.2mm/转 
切口：1.5mm 
其它：干切，连续车削 
切削长度：60分钟后(12000m) 
〔表7〕 
由表7可以看出，满足本发明条件的被膜，通过上述切削试验的后面一侧的后面磨损，Vb略微小，而且在Vbmax中，与比较例的被膜相比，为1/4，显示非常优良的耐磨损性。 
〔实施例8〕 
使用含有Ti、Cr、Al和B的各种合金靶，再在支撑台上，将作为被处理体的超硬合金制切割刀、超硬合金制正方形端铣刀(直径10mm，4刃)安装于上述图2所示的AIP装置上，使容器内的压力为2.66Pa，在 电弧电流为150A下开始电弧放电，在基板(被处理体)的表面形成膜厚约3μm的表8所示组成的(TiAlCrB)N被膜。另外，成膜过程中对基板(被处理体)外加150V的偏压，使相对于接地电位，基板(被处理体)为负电位。其它成膜条件与上述实施例3相同。用EPMA测定得到的被膜中Ti、Al、Cr、B的组成比。另外，除去被膜中的金属元素和N的O等杂质元素的量通过采用EPMA的定量分析，氧元素为1at％以下的水平。 
〔表8〕 
由表8可以看出，具有本发明优选B的量的No.1～3与No.4比较，氧化起始温度高，且切削试验时的磨损宽度小，具有优良的耐磨损性，因而通过满足本发明规定地添加B的量，能够得到耐磨损性更优良的硬质被膜。 
〔实施例9〕 
使用组成为Ti：9at％、Cr：19at％、Al：72at％的合金靶，与上述实施例1同样，将超硬合金制端铣刀(直径10mm，双刃)作为基材(被处理体)形成下面的被膜。 
也就是说，改变偏压、成膜温度等，形成晶体取向不同的(Ti，Al，Cr)N被膜以外，作为成膜气体使用(氮+甲烷)气体，形成C与N的比率不同的(Ti，Al，Cr)(CN)被膜。另外，形成(Ti，Al，Cr)N被膜与Ti50Al50N被膜的层压被膜。表9所示的试验No.8是在超硬合金制端铣刀表面形成(Ti，Cr，Al)(CN)被膜后，再形成Ti50Al50N被膜的结构，试验No.9是在超硬合金制端铣刀表面交替层压(Ti，Cr，Al)(CN)被膜和Ti50Al50N被膜各10层的结构。另外，总膜厚为约3μm。与上述实施例2同样操作，进行切削试验，用磨损宽度评价得到的被膜的耐磨损性。 
〔表9〕 
由表9可以看出，试验No.3、6和7中，磨损试验的磨损宽度大，因而通过控制晶体取向和(Ti，Al，Cr)(CN)被膜中的C与N的比率，使之满足本发明的条件，能够得到耐磨损性更优良的硬质被膜。 
〔实施例10〕 
使用组成为Ti：10at％、Cr：18at％、Al：72at％的合金靶，用上述图2所示的AIP装置，如表10或表11所示，改变偏压、基板温度、氮气压，在超硬合金制正方形端铣刀(直径10mm，双刃)或超硬合金制切割刀上形成膜厚约3μm的(Ti，Al，Cr)N被膜。成膜时的电弧电流为150A，其它成膜条件与上述实施例1相同。 
成膜结束后，测定得到的被膜的金属成分组成、晶体结构、晶体取向、岩盐结构型的(111)面的衍射线的衍射角度和半光谱幅值、维克斯硬度和耐磨损性。晶体结构、晶体取向、岩盐结构型的(111)面的衍射线的衍射角度和半光谱幅值通过使用Cu的Kα线的θ-2θ法的X射线测定。与上述实施例2同样操作，进行切削试验，用磨损宽度评价耐磨损性。用EPMA测定得到的被膜的金属成分组成。结果如表11所示，可以看出，根据成膜条件，在Ti：10～12at％、Cr：20～23at％、Al：66～68at％的范围内仅成分组成不同。这些结果如表10和表11所示。被膜中的金属元素和氮以外的杂质元素的量通过采用上述EPMA的定量分析，氧元素为1原子％以下，碳元素为2原子％以下的水平。另外，金属元素的合计量与氮元素的比率，原子比均在0.9～1.1的范围内。 
〔表10〕 
〔表11〕 
由表10和表11可以看出，控制为本发明优选的基板电压、反应气压、基板温度的No.1～6、9～12以及15～17与No.7、8、13、14和18比较，硬度高，并且磨损宽度小，具有优良的耐磨损性，因而通过将成膜条件控制为满足本发明的规定，能够使衍射线的角度和半光谱幅值在本发明优选的范围内，结果能够得到耐磨损性优良的被膜。 
〔实施例11〕 
使用组成为Ti：12at％、Cr：15at％、Al：70at％、Si：3at％的合金靶，用上述图2所示的AIP装置，将超硬合金制正方形端铣刀(直径 10mm，4刃)、超硬合金制切割刀和铂箔(0.1mm厚)作为基材(被处理体)，形成膜厚约3μm的被膜。也就是说，在表12或表13所示的范围内，改变偏压、基板温度、氮气压，形成(Ti，Cr，Al，Si)N被膜。成膜时的电弧电流为150A，其它成膜条件与上述实施例3相同。 
成膜结束后，测定得到的被膜的金属成分组成、晶体结构、晶体取向、岩盐结构型的(111)面的衍射线的衍射角度、维克斯硬度和耐磨损性。晶体结构、晶体取向以及岩盐结构型的(111)面的衍射线的衍射角度通过使用Cu的Kα线的θ-2θ法的X射线测定。与上述实施例4同样操作，进行切削试验，用磨损宽度评价耐磨损性。用EPMA测定得到的被膜的金属成分组成。另外，铂箔上形成的被膜的氧化起始温度均为1100℃以上。 
〔表12〕 
〔表13〕 
由表12和表13可以看出，控制为本发明优选的基板电压、反应气压、基板温度的No.1～8、11、12以及15～17与No.9、10、13、14、18比较，磨损宽度小，具有优良的耐磨损性，因而通过将成膜条件控制为满足本发明的规定，能够使被膜的晶体取向、衍射线的角度在本发明优选的范围内，结果能够得到耐磨损性优良的被膜。 
〔实施例12〕 
使用组成为Ti：10at％、Cr：18at％、Al：72at％的合金靶，用图2所示的AIP装置(其中，此时设置2个蒸发源2)，对应于被膜的种类，使电弧电流在100A～150A、氮气(或者氮气与甲烷的混合)气压在0Pa(金属膜)～2.66Pa的范围内变化，对应于膜的种类，使基板上外加的偏压在30～150V的范围内变化，基板温度为550℃，在超硬合金制正方形端铣刀(直径10mm，双刃)上形成表14所示的各种金属氮化物、碳化物、碳氮化物或金属膜的层压膜。其它的成膜条件与上述实施例1相同。层压的方式是在超硬合金制端铣刀上按照表14的被膜1、接着表14的被膜2的顺序，交替地切换蒸发源层压表14所示膜厚的被膜。表14所示的层压数表示将〔被膜1+被膜2〕作为1个单位时反复进行操作的次数。 另外，总膜厚约为3μm。与上述实施例2同样操作，进行切削试验，评价成膜后的被膜的耐磨损性。该结果如表14所示。 
〔表14〕 
由表14的试验No.1～12可以看出，即使是将切削工具用硬质被膜制成多层的场合，只要涂覆了满足本发明条件的被膜，切削试验的磨损宽度为30μm以下，显示优良的耐磨损性。 
〔实施例13〕 
用上述实施例3中得到的硬质被膜覆盖的端铣刀中，对于No.3、5、8、10、12，制造交替(被处理体-下层-上层-下层-上层…)层压了本发明的被膜和Ti0.5Al0.5N或Ti(C0.5N0.5)被膜的物质。层压的被膜的种类与合计层压数如表15所示。另外，得到的层压被膜的总膜厚均为3μm。与上述实施例4同样操作，进行切削试验，评价成膜后的被膜的耐磨损性。该结果如表15所示。 
〔表15〕 
由表15可以看出，即使是将切削工具用硬质被膜制成多层的场合，如No.5、8、10、12，只要涂覆了满足本发明条件的被膜，比涂覆了未满足本发明条件的被膜的No.3的端铣刀的磨损宽度小，耐磨损性优良。 
〔实施例14〕 
使用组成为Ti：12at％、Cr：15at％、Al：70at％、Si：3at％的合金靶，用图2所示的AIP装置(其中，此时设置2个蒸发源2)，对应于被膜的种类，使电弧电流在100A～150A、氮气(或者氮气与甲烷的混合)气压在0Pa(金属膜)～2.66Pa、基板上外加的偏压在30～150V的范围内变化，基板温度为550℃，在超硬合金制正方形端铣刀(直径10mm，4刃)上形成表16所示的各种金属氮化物、碳化物、碳氮化物或金属膜的层压膜。其它的成膜条件与上述实施例3相同。层压的方式是在超硬合金制端铣刀上按照表16的被膜1、接着表16的被膜2的顺序，以表16所 示的膜厚交替层压。表16所示的层压数表示将〔被膜1+被膜2〕作为1个单位时反复进行操作的次数。与上述实施例4同样操作，进行切削试验，评价成膜后的被膜的耐磨损性。该结果如表16所示。另外，形成的TiAlCrSiN被膜中的金属元素的组成比为Ti：13at％、Al：68at％、Cr：16at％、Si：3at％。另外，层压的被膜的总膜厚均约为3μm。 
〔表16〕 
由表16的试验No.1～12可以看出，即使是将切削工具用硬质被膜制成多层的场合，只要涂覆了满足本发明条件的被膜，切削试验的磨损宽度为30μm以下，显示优良的耐磨损性。 
〔实施例15〕 
使用组成为Ti：9at％、Cr：19at％、Al：72at％的合金靶，使电弧电流为100A，基板(被处理体)温度为500℃，偏压在50～400V的范围内变化，使基板(被处理体)相对于接地电位为负数，进行成膜30分钟，除此以外，与上述实施例1同样操作，在超硬合金制切割刀或超硬合金制正方形端铣刀(10mm直径，双刃)上成膜。通过X射线衍射测定得到的被膜的晶体结构。另外，断裂成膜后的超硬合金制切割刀，用扫描型电子显微镜观察该断面，测定膜厚。而且与上述实施例2同样操作，进行切削试验。该结果如表17所示。另外，用EMPA测定后，发现根据成膜使的偏压不同，在Ti：9～11at％、Cr：19～21at％、Al：68～71at％的范围内仅成分组成不同。 
〔表17〕 
由表17可以看出，No.2～5在本发明优选的偏压范围内，通过使用这种偏压成膜，能够得到最合适的晶体结构或膜厚。相对于此，No.1比本发明优选的偏压低，因此晶体结构成为B1+Hex的混合相，不能得到优良的耐磨损性。另外，No.6和7比本发明优选的偏压高，形成的膜厚薄。对于进行了切削试验的结果，也可以看出，用本发明希望的偏压成膜的被膜，磨损量小，切削性优良。 
〔实施例16〕 
使用组成为Ti：10at％、Cr：18at％、Al：72at％的合金靶、Ti：50at％、Al：50at％的合金靶或纯Ti金属、纯Cr金属的靶，用上述图2所示的AIP装置，在超硬合金切割刀和超硬合金制球形端铣刀(直径10mm，中心半径5R，双刃)上形成膜厚约3μm的TiAlCrN、TiAlN、TiN或CrN膜。外加于上述基板的偏压，在TiAlCrN成膜时为150V，在TiAlN、TiN或CrN成膜时为50V，基板温度在550～580℃的范围，反应气体(氮气)的压力为2.66Pa，电弧电流为150A。其它成膜条件与上述实施例1相同。 
成膜结束后，测定得到的被膜的金属成分组成、维克斯硬度和耐磨损性。在下述条件下进行切削试验，用球形端铣刀尖部的磨损宽度和边缘部的磨损宽度评价耐磨损性。通过EPMA测定成分组成，结果使用合金靶成膜的TiCrAlN膜和TiAlN膜的成分组成与靶的成分组成有一些差别，分别得到仅Al的量比靶少的(Ti0.1Cr0.22Al0.68)N和(Ti0.54Al0.46)N组成的被膜。另外，被膜中的金属元素与氮原子的比率，用原子比所有被膜均在0.9～1.1的范围内。 
切削试验条件 
被切削材料：S55C(布氏(Brinell)硬度220) 
切削速度：100m/分钟 
进刀速度：0.05mm/刃 
切口深度：4.5mm 
周期进给：0.5mm 
其它：上切式，鼓风 
切削长度：30m 
〔表18〕 
由表18可以看出，满足本发明条件的被膜与以往已知的TiAlN、TiN、CrN的被膜比较，上述切削试验中尖部磨损量与边缘部磨损量小，相对于被切削材料：S55C(HB220)，显示优良的切削特性。 
〔实施例17〕 
研究靶的相对密度和杂质含量对成膜时的放电状态的影响。 
分别以给定量混合100目以下的Ti粉末、Cr粉末和Al粉末，在温度：900℃且压力：8×107Pa的条件下进行HIP处理，制造表19所示各成分组成的靶。通过ICP-MS测定上述靶的成分组成。另外，为了研究得到的靶的放电特性，将成形为外径254mm、厚度5mm的靶安装在溅射装置上，通过反应性溅射法在被处理体，即超硬合金制切割刀上形成膜厚3μm的被膜。成膜在使用N2气作为反应气体，输出功率为500W的条件下进行。 
用XPS测定得到的硬质被膜的成分组成，在下述条件下进行切削试验，评价耐磨损性。另外，对于成膜时的放电状态，通过用肉眼观察表面的放电状况，同时观察放电电压的监视器进行。该结果如表19所示。切削试验条件 
被切削材料：SKD61(HRC50) 
端铣刀：超硬合金制4刃 
切削速度：200m/min 
切口：1mm 
进刀速度：0.05mm/刃 
切削长度：20m 
评价基准 
◎：前面磨损深度低于25μm 
○：前面磨损深度为25～50μm 
△：前面磨损深度为50μm以上 
放电状态 
·稳定：认为没有放电电压瞬间的上升或放电场所的偏移 
·稍微不稳定：认为有一些放电电压的瞬间上升和放电场所的偏移 
·不稳定：认为放电电压的瞬间上升和放电场所的偏移非常多 
·放电中断：放电停止 
〔表19〕 
由表19可以看出，由于No.1～7满足本发明规定的相对密度，因而 放电状态良好，结果靶与成分组成相同，得到发挥优良耐磨损性的被膜。相对于此，No.8～10，靶的相对密度未满足本发明的条件，因此放电状态不稳定，不能继续，结果得到的被膜的成分组成与靶的成分组成差别很大，得到耐磨损性不理想的被膜。 
〔实施例18〕 
分别以给定量混合100目以下的Ti粉末、Cr粉末、Al粉末和Si粉末，在温度：900℃且压力：8×107Pa的条件下进行HIP处理，制造表20所示各成分组成的靶。通过ICP-MS测定上述靶的成分组成。另外，为了研究得到的靶的放电特性，将成形为外径254mm、厚度5mm的靶安装在溅射装置上，通过反应性溅射法在被处理体，即超硬合金制切割刀上形成膜厚约3μm的被膜。成膜在使用N2气作为反应气体，输出功率为500W的条件下进行。 
用XPS测定得到的硬质被膜的成分组成，在下述条件下进行切削试验，评价耐磨损性。另外，对于成膜时的放电状态，通过用肉眼观察表面的放电状况，同时观察放电电压的监视器进行。该结果如表20所示。切削试验条件 
被切削材料：SKD61(HRC50) 
端铣刀：超硬合金制4刃 
切削速度：200m/min 
切口：1mm 
进刀速度：0.05mm/刃 
切削长度：30m 
评价基准 
○：前面磨损深度低于20μm 
×：前面磨损深度为20μm以上 
放电状态 
·稳定：认为没有放电电压瞬间的上升或放电场所的偏移 
·稍微不稳定：认为有一些放电电压的瞬间上升或放电场所的偏移 
·不稳定：认为放电电压的瞬间上升或放电场所的偏移非常多 
·放电中断：放电停止 
〔表20〕 
由表20可以看出，由于No.1～7满足本发明规定的相对密度，因而放电状态良好，结果靶与成分组成相同，得到发挥优良耐磨损性的被膜。相对于此，No.8～10，靶的相对密度未满足本发明的条件，因此放电状态不稳定，不能继续，结果得到的被膜的成分组成与靶的成分组成差别很大，得到耐磨损性不理想的被膜。 
〔实施例19〕 
分别以给定量混合100目以下的Ti粉末、100目以下的Cr粉末和240目以下的Al粉末，在温度：500～900℃、压力：8×107Pa的条件下进行HIP处理，制造表21所示各成分组成的靶。对得到的靶进行刮面或者钎焊铜制背板，制造底面设有外径104mm、厚度2mm的固定环的靶，将该靶安装于电弧放电方式离子喷镀装置上，在被处理体，即超硬合金制切割刀上形成膜厚3μm的被膜。成膜在使用N2气或N2气/CH4气作为反应气体，被处理体的温度为500℃，电弧电流为100A，且被处理体的偏压为150V的条件下进行。 
用ICP-MS测定靶的成分组成。通过与上述实施例17同样的切削试验方法评价得到的被膜的耐磨损性。另外，通过XPS测定得到的被膜的成分组成时，所有被膜的成分组成在靶的成分组成±2at％的范围内与靶的成分组成几乎一致。靶中缺陷(空孔)的有无以及空孔大小的测定通过超声波探伤法进行。另外，成膜时的放电状态用与上述实施例17同样的方法评价。这些结果如表21所示。 
〔表21〕 
由表21可以看出，由于No.1～4，靶的相对密度和靶中存在的空孔的大小满足本发明规定的条件，因而成膜时的放电状态稳定，得到具有优良耐磨损性的被膜。 
相对于此，No.5和7，靶中存在的空孔的大小未满足本发明的规定， No.9和10，靶的相对密度未满足本发明的规定，另外，No.6和8同时未满足本发明规定的靶的相对密度和靶中存在的空孔的大小，因此成膜时放电状态不稳定或中断，不可成膜，或者即使有时得到被膜，耐磨损性也差。 
〔实施例20〕 
分别以给定量混合100目以下的Ti粉末、100目以下的Cr粉末、240目以下的Al粉末和100目以下的Si粉末，在温度：500～900℃、压力：8×107Pa的条件下进行HIP处理，制造表22所示各成分组成的靶。对得到的靶进行刮面或者钎焊铜制背板，制造底面设有外径104mm、厚度2mm的固定环的靶，将该靶安装于电弧放电方式离子喷镀装置上，在被处理体，即超硬合金制切割刀上形成膜厚约3μm的被膜。成膜在使用N2气或N2/CH4气体作为反应气体，被处理体的温度为500℃，电弧电流为100A，且被处理体的偏压为-150V的条件下进行。 
用原子吸光分析法测定靶的成分组成。通过与上述实施例18同样的切削试验方法评价得到的被膜的耐磨损性。另外，通过XPS测定得到的被膜的成分组成时，所有被膜的成分组成在靶的成分组成±2at％的范围内与靶的成分组成几乎一致。靶中缺陷(空孔)的有无以及空孔大小的测定通过超声波探伤法进行。另外，成膜时的放电状态用与上述实施例18同样的方法评价。这些结果如表22所示。 
〔表22〕 
由表22可以看出，由于No.1～4，靶的相对密度和靶中存在的空孔的大小满足本发明规定的条件，因而成膜时的放电状态稳定，得到具有优良耐磨损性的被膜。 
相对于此，No.5和7，靶中存在的空孔的大小未满足本发明的规定，No.9和10，靶的相对密度未满足本发明的规定，另外，No.6和8同时未满足本发明规定的靶的相对密度和靶中存在的空孔的大小，因此成膜时放电状态不稳定或中断，不可成膜，或者即使有时得到被膜，耐磨损性也差。 
〔实施例21〕 
接着研究靶中杂质(氧、氢、氯、铜和镁)的含量对成膜时的放电状态的影响。 
通过与上述实施例19同样的方法制造表23所示的各成分组成的靶。得到的靶的相对密度均在99％以上，不存在0.3mm以上的空孔和连续的缺陷。使用得到的靶，只使用N2气作为反应气体，除此以外，在与上述实施例19相同的条件下成膜。用原子吸光法测定靶中杂质的含量。另外，成膜时的放电状态通过与上述实施例17同样操作进行评价。这些结果如表23所示。 
〔表23〕 
由表23可以看出，由于No.1、3～9、16和17，氧、氢、氯、铜和镁所有杂质的含量满足本发明的条件，因而放电状态良好。相对于此，No.2、10和11中氧的含量，No.12中氢的含量，No.13中氯的含量，No.14中铜的含量，No.15中镁的含量，No.18中氧和镁的含量，No.19中氯、铜和镁的含量超出了本发明优选的规定范围。结果可以看出，为了使成膜时的放电状态良好，有效地得到本发明的切削工具用硬质被膜，优选使靶中杂质(氧、氢、氯、铜和镁)的含量在本发明规定的范围内。 
〔实施例22〕 
接着研究靶中杂质(氧、氢、氯、铜和镁)的含量对成膜时的放电状态的影响。 
通过与实施例18同样的方法制造表24所示的各成分组成的靶。得到的靶的相对密度均在99％以上，不存在0.3mm以上的空孔和连续的缺陷。使用得到的靶，在与实施例18相同的条件下进行成膜。用原子吸光分析法测定靶中杂质的含量。另外，成膜时的放电状态通过与实施例18同样的方法评价。这些结果如表24所示。 
〔表24〕 
由表24可以看出，由于No.1、3～9、16和17，氧、氢、氯、铜和镁所有杂质的含量满足本发明的条件，因而放电状态良好。相对于此， No.2、10、11中氧的含量，No.12中氢的含量，No.13中氯的含量，No.14中铜的含量，No.15中镁的含量，No.18中氧和镁的含量，No.19中氯、铜和镁的含量超出了本发明优选的规定范围。结果可以看出，为了使成膜时的放电状态良好，有效地得到本发明的切削工具用硬质被膜，优选使靶中杂质(氧、氢、氯、铜和镁)的含量在本发明规定的范围内。 
本发明按照上述方式构成，通过如本发明所述控制Ti、Al、Cr、Si和B的成分组成，能够得到耐磨损性比以往的切削工具用硬质被膜优良的硬质被膜。通过实现这样的硬质被膜，能够供给长寿命的切削工具，它可用于高速切削或淬火钢等高硬度钢的切削。 
Figure G2008101903471D00361
Figure G2008101903471D00371
表4 
  实验No.  磨损宽度(μm)
  3   35
  5   25
  8   15
  10   13
  12   17
  15   20
  16   19
表5 
  实验No.  膜厚(μm)  磨损宽度(μm)
  1   0.9  30
  2   2  24
  3   4  25
  4   10  20
  5   18  20
  6   0.3  55
  7   21  将被切削材料切削了15m时， 刀尖损坏
表6 
Figure G2008101903471D00381
靶：TiAlCr(Ti∶Al∶Cr＝13∶72∶15) 
表7 
  实验No.   膜的种类   后面磨损  (Vb：μm)   后面磨损  (Vbmax：μm)
  1   TiAlN   39.6   158
  2   TiCrAlN   35.9   44
  3   TiCrAlSiN   34.3   42
表8 
Figure G2008101903471D00391
表9 
Figure G2008101903471D00392
Figure G2008101903471D00401
Figure G2008101903471D00411
Figure G2008101903471D00421
Figure G2008101903471D00431
Figure G2008101903471D00441
表15 
  实验No.   层压结构(上层/下层)   层压数  磨损宽度(μm)
  3   Ti0.02Cr0.1Al0.85Si0.03N/Ti(C0.5N0.5)   2  32
  5   Ti0.1Cr0.18Al0.72N/Ti0.5Al0.5N   10  23
  8   Ti0.11Cr0.15Al0.71Si0.03N/Ti0.5Al0.5N   2  16
  10   Ti0.13Cr0.15Al0.70Si0.02N/Ti0.5Al0.5N   10  15
  12   Ti0.18Cr0.08Al0.71Si0.03C0.2N0.8/Ti0.5Al0.5N   10  18
Figure G2008101903471D00451
Figure G2008101903471D00481
表23 
表24 
Figure G2008101903471D00492

Claims (4)

1.一种硬质被膜形成用靶，其特征在于，相对密度在95％以上，由(Ti1-x-y-z-w，Alx，Cry，Siz，Bw)构成，满足0.5≤x≤0.8、0.06≤y≤0.20、0≤z≤0.1、0≤w≤0.1、0≤z+w≤0.1、x+y+z+w＜1，
其中，x、y、z、w分别表示Al、Cr、Si、B的原子比。
2.根据权利要求1所述的硬质被膜形成用靶，其特征在于，上述靶中存在的空孔的大小为半径小于0.3mm。
3.根据权利要求1或2所述的硬质被膜形成用靶，其特征在于，氧的含量为0.3质量％以下，氢的含量为0.05质量％以下，且氯的含量为0.2质量％以下。
4.根据权利要求1所述的硬质被膜形成用靶，其特征在于，Cu的含量为0.05质量％以下，Mg的含量为0.03质量％以下。
CN2008101903471A 2000-12-28 2001-12-27 切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶 Expired - Lifetime CN101509120B (zh)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000402555 2000-12-28
JP402555/2000 2000-12-28
JP2001185464 2001-06-19
JP2001185465 2001-06-19
JP185464/2001 2001-06-19
JP185465/2001 2001-06-19
JP2001287587A JP4112834B2 (ja) 2000-12-28 2001-09-20 切削工具用硬質皮膜を形成するためのターゲット
JP287587/2001 2001-09-20
JP2001310562A JP4112836B2 (ja) 2001-06-19 2001-10-05 切削工具用硬質皮膜を形成するためのターゲット
JP310562/2001 2001-10-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011316993A Division CN100460114C (zh) 2000-12-28 2001-12-27 切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101509120A CN101509120A (zh) 2009-08-19
CN101509120B true CN101509120B (zh) 2012-12-26

Family

ID=27531765

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011316993A Expired - Lifetime CN100460114C (zh) 2000-12-28 2001-12-27 切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶
CN2008101903471A Expired - Lifetime CN101509120B (zh) 2000-12-28 2001-12-27 切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011316993A Expired - Lifetime CN100460114C (zh) 2000-12-28 2001-12-27 切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶

Country Status (12)

Country Link
US (3) US6824601B2 (zh)
EP (4) EP1219723B1 (zh)
KR (2) KR100632610B1 (zh)
CN (2) CN100460114C (zh)
AT (3) ATE441737T1 (zh)
AU (2) AU780899B2 (zh)
CA (3) CA2551155C (zh)
DE (2) DE60124061T2 (zh)
ES (1) ES2273772T3 (zh)
IL (3) IL168555A (zh)
PT (1) PT1219723E (zh)
TW (1) TW570989B (zh)

Families Citing this family (151)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7297145B2 (en) * 1997-10-23 2007-11-20 Arthrocare Corporation Bipolar electrosurgical clamp for removing and modifying tissue
ATE322562T1 (de) * 2001-11-28 2006-04-15 Metaplas Ionon Gmbh Mit hartschichten überzogene komponenten
DE10212383A1 (de) * 2002-03-20 2003-10-16 Guehring Joerg Verschleißschutzschicht für spanabhebende Werkzeuge, insbesondere für rotierende Zerspanwerkzeuge
JP4216518B2 (ja) 2002-03-29 2009-01-28 株式会社神戸製鋼所 カソード放電型アークイオンプレーティング用ターゲットおよびその製造方法
SE526337C2 (sv) * 2002-07-16 2005-08-23 Seco Tools Ab PVD-belagt skärverktyg med åtminstone ett skikt av (Ti, A1) (O, N) samt metod för att framställa detsamma
SE526339C2 (sv) 2002-09-04 2005-08-23 Seco Tools Ab Skär med slitstark refraktär beläggning med kompositstruktur
SE526338C2 (sv) 2002-09-04 2005-08-23 Seco Tools Ab Skär med utskiljningshärdad slitstark refraktär beläggning
PT1422311E (pt) * 2002-11-19 2007-03-30 Hitachi Tool Eng Película dura e ferramenta revestida por película dura
EP1431416A1 (en) * 2002-12-10 2004-06-23 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Protective Ti-Al-Cr-N coating
US6868921B2 (en) 2003-01-13 2005-03-22 Merlin Technology, Inc. Boring tool tracking fundamentally based on drill string length, pitch and roll
US7211138B2 (en) * 2003-02-07 2007-05-01 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Hard film, method of forming the same and target for hard film formation
US6906295B2 (en) * 2003-02-20 2005-06-14 National Material L.P. Foodware with multilayer stick resistant ceramic coating and method of making
DE10318203A1 (de) * 2003-04-22 2004-11-11 Gühring, Jörg, Dr. Verfahren, Werkzeug und Vorrichtung zur Herstellung von Gewinden
US7226670B2 (en) * 2003-04-28 2007-06-05 Oc Oerlikon Balzers Ag Work piece with a hard film of AlCr-containing material, and process for its production
JP3853757B2 (ja) * 2003-05-30 2006-12-06 ユニオンツール株式会社 切削工具用硬質皮膜
US7524569B2 (en) * 2003-06-27 2009-04-28 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Surface-coated high hardness material for tool
DE10347981A1 (de) 2003-10-15 2005-07-07 Gühring, Jörg, Dr. Verschleißschutzschicht für spanabhebende Werkzeuge, insbesondere für rotierende Zerspanungswerkzeuge
US7073611B2 (en) * 2003-10-28 2006-07-11 Halliburton Energy Services, Inc. Ion-beam assisted deposition of inorganic coatings for elastomeric seal wear resistance improvement
JP2005271190A (ja) * 2003-12-05 2005-10-06 Sumitomo Electric Hardmetal Corp 表面被覆切削工具
CN100419117C (zh) * 2004-02-02 2008-09-17 株式会社神户制钢所 硬质叠层被膜、其制造方法及成膜装置
JP4448342B2 (ja) * 2004-02-02 2010-04-07 株式会社神戸製鋼所 微細結晶硬質皮膜
KR101170943B1 (ko) * 2004-02-12 2012-08-03 히타치 쓰루 가부시키가이샤 경질 피막 및 그 형성 방법, 및 경질 피막 피복 공구
IL166652A (en) * 2004-03-12 2010-11-30 Sulzer Metaplas Gmbh Carbon containing hard coating and method for depositing a hard coating onto a substrate
US7704611B2 (en) 2004-04-19 2010-04-27 Pivot A.S. Hard, wear-resistant aluminum nitride based coating
EP1614655B2 (en) * 2004-06-18 2018-08-08 Hitachi Tool Engineering Ltd. Hard coating and its production method
KR101204184B1 (ko) * 2004-07-15 2012-11-23 오를리콘 트레이딩 아크티엔게젤샤프트, 트뤼프바흐 절삭 공구용 고내산화성 하드 코팅
SE528789C2 (sv) * 2004-09-10 2007-02-13 Sandvik Intellectual Property PVD-belagt skär av hårdmetall samt sätt att tillverka detta
JP2006082207A (ja) * 2004-09-17 2006-03-30 Sumitomo Electric Hardmetal Corp 表面被覆切削工具
JP5060714B2 (ja) 2004-09-30 2012-10-31 株式会社神戸製鋼所 耐摩耗性および耐酸化性に優れた硬質皮膜、並びに該硬質皮膜形成用ターゲット
US7160635B2 (en) 2004-11-09 2007-01-09 Sheffield Hallam University Protective Ti-Al-Cr-based nitrided coatings
WO2006070509A1 (ja) * 2004-12-28 2006-07-06 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. 表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法
EP1842610B1 (en) * 2004-12-28 2017-05-03 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Surface-coated cutting tool and process for producing the same
JP4939032B2 (ja) * 2005-02-08 2012-05-23 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜、および硬質皮膜の製造方法
DE102006004394B4 (de) * 2005-02-16 2011-01-13 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.), Kobe-shi Hartfilm, Mehrschichthartfilm und Herstellungsverfahren dafür
JP4676780B2 (ja) * 2005-02-16 2011-04-27 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜、積層型硬質皮膜およびその製造方法
US7348074B2 (en) 2005-04-01 2008-03-25 Oc Oerlikon Balzers Ag Multilayer hard coating for tools
SE0500994L (sv) * 2005-04-29 2006-10-30 Seco Tools Ab Tunt slitstarkt skikt
SE529223C2 (sv) * 2005-05-06 2007-06-05 Seco Tools Ab Belagt skärverktyg innefattande hexagonal h-(Mel,Me2)Xfas
US7537822B2 (en) * 2005-05-26 2009-05-26 Hitachi Tool Engineering, Ltd. Hard-coated member
JP4672442B2 (ja) 2005-05-31 2011-04-20 オーエスジー株式会社 硬質積層被膜、および硬質積層被膜被覆工具
JP5138892B2 (ja) * 2006-01-20 2013-02-06 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜
JP4950499B2 (ja) * 2006-02-03 2012-06-13 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜およびその成膜方法
EP2032735A4 (en) * 2006-06-21 2011-12-21 Proteus Biomedical Inc IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES COMPRISING STRUCTURES PRODUCED BY A CATHODIC ARC
JP4713413B2 (ja) * 2006-06-30 2011-06-29 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜およびその製造方法
JP5096715B2 (ja) * 2006-09-21 2012-12-12 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜および硬質皮膜被覆工具
MY149446A (en) * 2006-09-26 2013-08-30 Oerlikon Trading Ag Workpiece with hard coating
DE102007046380B9 (de) * 2006-09-27 2012-12-06 Kyocera Corporation Schneidwerkzeug
US20080131686A1 (en) * 2006-12-05 2008-06-05 United Technologies Corporation Environmentally friendly wear resistant carbide coating
SE0602814L (sv) 2006-12-27 2008-06-28 Sandvik Intellectual Property Skärverktyg med multiskiktbeläggning
JP4668214B2 (ja) 2007-01-17 2011-04-13 株式会社神戸製鋼所 成形用金型
US20100119819A1 (en) * 2007-03-30 2010-05-13 Rodgers John R Coating
AT9748U1 (de) * 2007-04-02 2008-03-15 Ceratizit Austria Gmbh Mehrlagige cvd-schicht
IL182741A (en) 2007-04-23 2012-03-29 Iscar Ltd Improved coatings
EP2351870B1 (de) * 2007-06-25 2018-08-08 Oerlikon Surface Solutions AG, Pfäffikon Schichtsystem zur Bildung einer Oberflächenschicht auf einer Oberfläche eines Substrats
IL191822A0 (en) * 2007-06-25 2009-02-11 Sulzer Metaplas Gmbh Layer system for the formation of a surface layer on a surface of a substrate and also are vaporization source for the manufacture of a layer system
AT9999U1 (de) * 2007-06-29 2008-07-15 Ceratizit Austria Gmbh Al-ti-ru-n-c hartstoffschicht
DE102007035502A1 (de) 2007-07-28 2009-02-05 Federal-Mogul Burscheid Gmbh Kolbenring
JP2009035784A (ja) * 2007-08-02 2009-02-19 Kobe Steel Ltd 酸化物皮膜、酸化物皮膜被覆材および酸化物皮膜の形成方法
JP5246165B2 (ja) * 2007-10-12 2013-07-24 日立ツール株式会社 硬質皮膜被覆部材の製造方法
US7947363B2 (en) * 2007-12-14 2011-05-24 Kennametal Inc. Coated article with nanolayered coating scheme
EP2072636B1 (en) * 2007-12-21 2016-08-31 Sandvik Intellectual Property AB Method of making a coated cutting tool
EP2243578B1 (en) * 2008-01-29 2015-03-11 Kyocera Corporation Cutting tool
CN101230448B (zh) * 2008-01-31 2010-06-02 沈阳大学 多弧离子镀钛铝铬硅钇氮化物多组元超硬反应膜的制备方法
JP5234925B2 (ja) * 2008-04-03 2013-07-10 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜およびその形成方法ならびに硬質皮膜被覆部材
JP5234926B2 (ja) * 2008-04-24 2013-07-10 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜および硬質皮膜形成用ターゲット
JP5234931B2 (ja) * 2008-06-23 2013-07-10 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜被覆部材および成形用冶工具
BRPI0915451B1 (pt) * 2008-07-09 2019-10-22 Oerlikon Trading Ag sistema de revestimento, peça e método para fabricar uma peça revestida
JP5056949B2 (ja) * 2008-07-14 2012-10-24 株式会社タンガロイ 被覆部材
JP5302965B2 (ja) * 2008-07-16 2013-10-02 一般財団法人ファインセラミックスセンター 硬質粉末、硬質粉末の製造方法および焼結硬質合金
JP5027760B2 (ja) * 2008-08-20 2012-09-19 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜形成部材
JP5559575B2 (ja) 2009-03-10 2014-07-23 株式会社タンガロイ サーメットおよび被覆サーメット
US8021768B2 (en) 2009-04-07 2011-09-20 National Material, L.P. Plain copper foodware and metal articles with durable and tarnish free multiplayer ceramic coating and method of making
EP2446987B1 (en) * 2009-06-22 2018-09-26 Tungaloy Corporation Tool having coated cubic boron nitride sintered body
US20100326271A1 (en) * 2009-06-25 2010-12-30 Omax Corporation Reciprocating pump and method for making a system with enhanced dynamic seal reliability
JP5403058B2 (ja) * 2009-08-04 2014-01-29 株式会社タンガロイ 被覆部材
EP2298954B1 (en) * 2009-09-18 2013-03-13 Sandvik Intellectual Property Ab A PVD method for depositing a coating onto a body and coated bodies made thereof
JP5193153B2 (ja) * 2009-10-02 2013-05-08 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜、塑性加工用金型、塑性加工方法、及び硬質皮膜用ターゲット
US8932707B2 (en) * 2009-11-12 2015-01-13 Osg Corporation Hard film and hard film coated tool
PT2524066T (pt) * 2010-01-11 2018-12-24 Iscar Ltd Ferramenta de corte revestida
JP2011147946A (ja) * 2010-01-19 2011-08-04 Daido Steel Co Ltd 温熱間鍛造用金型及びその製造方法
JP5438665B2 (ja) * 2010-02-16 2014-03-12 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜被覆部材、および、冶工具、並びに、ターゲット
CN102821896B (zh) * 2010-03-29 2014-07-30 京瓷株式会社 切削工具
EP2559504B1 (en) 2010-04-16 2019-08-21 Tungaloy Corporation Coated sintered cbn
US9856556B2 (en) 2010-04-23 2018-01-02 Oerlikon Surface Solutions Ag, Pfaeffikon PVD coating for metal machining
JP5392408B2 (ja) 2010-07-06 2014-01-22 株式会社タンガロイ 被覆ｃＢＮ焼結体工具
CN102345089A (zh) * 2010-08-05 2012-02-08 鸿富锦精密工业（深圳）有限公司 镀膜件及其制作方法
KR101685450B1 (ko) * 2010-09-29 2016-12-12 쿄세라 코포레이션 절삭 공구
CN103168113B (zh) * 2010-10-29 2015-01-07 株式会社神户制钢所 硬质皮膜形成部件以及硬质皮膜的形成方法
EP2643498B1 (en) * 2010-11-23 2018-10-10 Seco Tools AB Coated cutting tool insert for metal machining that generates high temperatures
DE102010054046B4 (de) * 2010-12-10 2012-10-18 Dot Gmbh Antibakterielle Beschichtung für ein Implantat und Implantat.
KR101230995B1 (ko) * 2011-04-25 2013-02-07 한국야금 주식회사 절삭공구용 코팅층
KR101297298B1 (ko) * 2011-06-03 2013-08-16 한국야금 주식회사 절삭공구용 코팅층
CN103732688B (zh) 2011-06-03 2016-12-21 沙特基础全球技术有限公司 消毒的聚醚酰亚胺/聚苯醚砜制品
US9273387B2 (en) * 2011-06-17 2016-03-01 Kobe Steel, Ltd. Member covered with hard coating
GB201110939D0 (en) * 2011-06-28 2011-08-10 Rolls Royce Plc A coated fastener
CN102886929B (zh) * 2011-07-20 2016-11-23 鸿富锦精密工业（深圳）有限公司 薄膜及其制备方法
TW201305361A (zh) * 2011-07-20 2013-02-01 Hon Hai Prec Ind Co Ltd 薄膜及其製備方法
JP6174028B2 (ja) 2011-09-19 2017-08-02 ラミナ テクノロジーズ ソシエテ アノニムＬａｍｉｎａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｓ．Ａ． 被膜付き切削工具
CN102534492B (zh) * 2012-01-13 2014-03-05 清华大学 SiCN/TiCN多层膜刀具涂层及其制备方法
DE112013003182B4 (de) * 2012-06-29 2022-05-25 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Oberflächenbeschichtetes Schneidwerkzeug
DE102012109254A1 (de) 2012-09-28 2014-04-03 Walter Ag Werkzeug mit TiAlCrSiN-PVD-Beschichtung
CN102975418A (zh) * 2012-12-20 2013-03-20 上海壳瑞微材料科技有限公司 一种pcb用超硬耐磨铬基复合涂层微钻及其制备方法
CN103008746A (zh) * 2012-12-20 2013-04-03 上海壳瑞微材料科技有限公司 一种pcb用超硬耐磨铬基复合涂层微型铣刀及其制备方法
US9103036B2 (en) 2013-03-15 2015-08-11 Kennametal Inc. Hard coatings comprising cubic phase forming compositions
US9903014B2 (en) * 2013-03-22 2018-02-27 Mitsubishi Materials Corporation Surface-coated cutting tool
JP6016271B2 (ja) * 2013-03-29 2016-10-26 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆窒化硼素焼結体工具
DE102013104254A1 (de) 2013-04-26 2014-10-30 Walter Ag Werkzeug mit CVD-Beschichtung
JP5807850B2 (ja) * 2013-06-10 2015-11-10 住友電気工業株式会社 サーメット、サーメットの製造方法、および切削工具
JP5638669B2 (ja) * 2013-07-18 2014-12-10 住友電気工業株式会社 表面被覆切削工具
US9896767B2 (en) 2013-08-16 2018-02-20 Kennametal Inc Low stress hard coatings and applications thereof
US9168664B2 (en) 2013-08-16 2015-10-27 Kennametal Inc. Low stress hard coatings and applications thereof
JP6211858B2 (ja) 2013-09-12 2017-10-11 株式会社神戸製鋼所 潤滑性と耐摩耗性に優れた硬質皮膜の製造方法
JP6059640B2 (ja) * 2013-11-21 2017-01-11 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜および硬質皮膜形成用ターゲット
JP6410797B2 (ja) * 2014-03-18 2018-10-24 日立金属株式会社 被覆切削工具及びその製造方法
JP5807851B1 (ja) * 2014-04-10 2015-11-10 住友電気工業株式会社 サーメット、および切削工具
JP6237530B2 (ja) * 2014-08-08 2017-11-29 住友電気工業株式会社 硬質材料、焼結体、焼結体を用いた工具、硬質材料の製造方法および焼結体の製造方法
KR20170046672A (ko) * 2014-09-03 2017-05-02 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 표면 피복 절삭 공구 및 그 제조 방법
US9434034B2 (en) * 2014-11-20 2016-09-06 Jung Woo NAM Method of manufacturing cemented carbide cutting tool and cutting tool manufactured by the method
KR102077091B1 (ko) * 2015-03-27 2020-02-13 가부시키가이샤 탕가로이 피복절삭공구
CN104846332B (zh) * 2015-04-17 2017-10-03 岭南师范学院 一种超润滑多层纳米复合涂层及其制备方法
CN104894512B (zh) * 2015-06-24 2017-07-14 洛阳理工学院 一种低摩擦系数的CrTiAlCN耐磨镀层及其制备方法
WO2017009101A1 (en) * 2015-07-13 2017-01-19 Sandvik Intellectual Property Ab Coated cutting tool
CN106558025B (zh) * 2015-09-29 2021-02-09 腾讯科技（深圳）有限公司 一种图片的处理方法和装置
EP3170919B1 (en) 2015-11-20 2019-01-09 Seco Tools Ab Coated cutting tool
US10675665B2 (en) * 2015-12-07 2020-06-09 Ihi Ionbond Ag. Coated extrusion tool
US11224920B2 (en) 2015-12-22 2022-01-18 Kyocera Corporation Coated tool
JP6037255B1 (ja) * 2016-04-08 2016-12-07 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具およびその製造方法
RU2627317C1 (ru) * 2016-06-06 2017-08-07 Общество с ограниченной ответственностью "Сборные конструкции инструмента, фрезы Москвитина" Фреза концевая
JP6831448B2 (ja) * 2017-02-28 2021-02-17 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具およびその製造方法
RU2643758C1 (ru) * 2017-03-10 2018-02-05 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный технический университет" Способ получения многослойного покрытия для режущего инструмента
JP6419404B1 (ja) 2017-03-29 2018-11-07 京セラ株式会社 サーマルヘッドおよびサーマルプリンタ
JP7064438B2 (ja) * 2017-04-25 2022-05-10 住友電気工業株式会社 切削工具およびその製造方法
US10808688B1 (en) 2017-07-03 2020-10-20 Omax Corporation High pressure pumps having a check valve keeper and associated systems and methods
KR102064172B1 (ko) * 2017-09-01 2020-01-09 한국야금 주식회사 내마모성과 인성이 우수한 경질피막
CN107513655A (zh) * 2017-09-18 2017-12-26 张家港钻通设备有限公司 一种钛合金深孔钻头刀片材料
JP6642836B2 (ja) * 2017-09-19 2020-02-12 株式会社タンガロイ 被覆ドリル
JP6765361B2 (ja) * 2017-10-18 2020-10-07 ユニオンツール株式会社 切削工具用硬質皮膜及びドリル
JP7110352B2 (ja) * 2018-08-01 2022-08-01 オーエスジー株式会社 硬質被膜および硬質被膜被覆部材
KR102112084B1 (ko) * 2018-11-30 2020-05-18 한국야금 주식회사 절삭공구용 경질피막
KR102074469B1 (ko) 2019-05-13 2020-02-07 주식회사 다올플라즈마 포밍 치형공구용 다층나노 경질 코팅막
CN110257687A (zh) * 2019-05-31 2019-09-20 河北宏靶科技有限公司 一种含有稀土元素的合金靶材及其制备方法
NL2023484B1 (en) * 2019-07-11 2021-02-02 Knight Acquisition B V Saw blade or other cutting tool comprising a coating
NL2023485B1 (en) * 2019-07-11 2021-02-03 Knight Acquisition B V Saw blade or other cutting tool comprising a coating
JP2022540076A (ja) * 2019-07-11 2022-09-14 ナイト アカジシャン ベー．ヴェー． コーティングを含む鋸刃またはその他の切削工具
US11904494B2 (en) 2020-03-30 2024-02-20 Hypertherm, Inc. Cylinder for a liquid jet pump with multi-functional interfacing longitudinal ends
CN111724963A (zh) * 2020-06-11 2020-09-29 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种磁性填料定向排列的流延成型方法、装置及产品
EP4222290A1 (en) * 2020-09-29 2023-08-09 Oerlikon Surface Solutions AG, Pfäffikon Al-rich altin coating layers produced by pvd from metallic targets
CN112813326A (zh) * 2020-12-29 2021-05-18 有研工程技术研究院有限公司 一种钛铝铬合金靶及其制备方法
CN113963882A (zh) * 2021-10-19 2022-01-21 横店集团东磁股份有限公司 流延磁片磁粉取向装置及吸波磁片的制备方法
CN114381689B (zh) * 2022-01-10 2023-12-12 欧伊翔 一种刀具用梯度纳米涂层、制备设备及方法
CN114427541A (zh) * 2022-01-23 2022-05-03 自贡兆强密封制品实业有限公司 一种潜油泵轴套及应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1261833A (zh) * 1998-05-13 2000-08-02 三菱电机株式会社 工具表面处理方法及装置

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU561172B2 (en) * 1981-03-02 1987-04-30 Vsesoyuznynauchno-Issledovatelsky Instrumentalny Institut Coating for metal-cutting tool
JPH02194159A (ja) 1988-03-24 1990-07-31 Kobe Steel Ltd 耐摩耗性皮膜形成方法
JPH04128363A (ja) * 1990-09-19 1992-04-28 Limes:Kk 複合材料
US5126030A (en) 1990-12-10 1992-06-30 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Apparatus and method of cathodic arc deposition
JP3546967B2 (ja) 1993-12-28 2004-07-28 日立ツール株式会社 被覆硬質合金
JPH07237010A (ja) * 1994-02-25 1995-09-12 Mitsubishi Materials Corp 耐摩耗性に優れた表面被覆切削工具
JP2793773B2 (ja) * 1994-05-13 1998-09-03 神鋼コベルコツール株式会社 耐摩耗性に優れた硬質皮膜、硬質皮膜被覆工具及び硬質皮膜被覆部材
JPH07197235A (ja) 1994-08-08 1995-08-01 Kobe Steel Ltd 耐摩耗性皮膜被覆部材
DE69527236T2 (de) * 1994-09-16 2003-03-20 Sumitomo Electric Industries Mehrschichtfilm aus ultrafeinen Partikeln und harter Verbundwerkstoff für Werkzeuge, die diesen Film enthalten
JP2860064B2 (ja) * 1994-10-17 1999-02-24 株式会社神戸製鋼所 Ｔｉ−Ａｌ合金ターゲット材の製造方法
AUPM900894A0 (en) * 1994-10-26 1994-11-17 Biotech International Limited Bacterial xylanase
JP2901049B2 (ja) 1994-11-15 1999-06-02 株式会社神戸製鋼所 アークイオンプレーティング用Ａｌ−Ｔｉ合金ターゲット材
JP3488526B2 (ja) * 1994-12-14 2004-01-19 三菱マテリアル神戸ツールズ株式会社 耐摩耗性に優れた硬質皮膜および硬質皮膜被覆部材
JP3016703B2 (ja) 1995-01-31 2000-03-06 日立ツール株式会社 被覆硬質部材
JPH08260132A (ja) * 1995-03-27 1996-10-08 Kobe Steel Ltd 真空アーク蒸着方法及び装置
DE19521477A1 (de) * 1995-06-13 1996-12-19 Leybold Materials Gmbh Sputtertarget zur Herstellung von Bornitrid-Schichten
JPH0941127A (ja) 1995-08-03 1997-02-10 Kobe Steel Ltd 硬質皮膜
EP0855451A4 (en) * 1995-10-12 1999-10-06 Toshiba Kk WIRING FILM, ION BOMBING SPRAYING TARGET FOR FORMING THIS FILM AND ELECTRONIC COMPONENT COMPRISING THIS FILM
DE19547305A1 (de) 1995-12-18 1997-06-19 Univ Sheffield Verfahren zum Beschichten von metallischen Substraten
DE19609647A1 (de) * 1996-03-12 1997-09-18 Univ Sheffield Hartstoffschicht
JPH09256138A (ja) 1996-03-19 1997-09-30 Kobe Steel Ltd 耐酸化性および耐摩耗性に優れたＴｉ基合金部材
JP3229947B2 (ja) * 1996-04-26 2001-11-19 日立ツール株式会社 表面被覆スローアウェイインサート
JP3445899B2 (ja) * 1996-04-26 2003-09-08 ウンアクシス バルツェルス アクチェンゲゼルシャフト 表面被覆エンドミル
JP3447034B2 (ja) 1996-05-21 2003-09-16 日立ツール株式会社 表面被覆超硬合金製スローアウェイインサート
JP3003986B2 (ja) * 1996-05-21 2000-01-31 日立ツール株式会社 表面被覆超硬合金製スローアウェイインサート
JP3382781B2 (ja) 1996-06-05 2003-03-04 日立ツール株式会社 多層被覆硬質工具
JP3452726B2 (ja) * 1996-06-05 2003-09-29 日立ツール株式会社 多層被覆硬質工具
JPH1060636A (ja) * 1996-06-14 1998-03-03 Hitachi Metals Ltd Ａｌ系スパッタリング用ターゲットおよびその製造方法
JP3039381B2 (ja) 1996-07-12 2000-05-08 山口県 耐高温酸化特性に優れた複合硬質皮膜の形成法
JPH10182233A (ja) * 1996-12-25 1998-07-07 Agency Of Ind Science & Technol 窒化チタンアルミ基焼結材及びその製造方法
JPH10244405A (ja) * 1997-03-03 1998-09-14 Mitsubishi Materials Corp 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を有する表面被覆超硬合金製切削工具
JP3451877B2 (ja) 1997-03-10 2003-09-29 三菱マテリアル株式会社 耐摩耗性のすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具
JPH10280147A (ja) * 1997-04-09 1998-10-20 Hitachi Tool Eng Co Ltd 被覆硬質部材
JPH116056A (ja) 1997-06-12 1999-01-12 Toshiba Tungaloy Co Ltd 金属間化合物含有ターゲット、およびこれを用いた硬質被覆部材の製造方法
JP4019457B2 (ja) 1997-07-15 2007-12-12 日新電機株式会社 アーク式蒸発源
US6231969B1 (en) * 1997-08-11 2001-05-15 Drexel University Corrosion, oxidation and/or wear-resistant coatings
US6071560A (en) 1997-09-12 2000-06-06 Balzers Aktiengesellschaft Tool with tool body and protective layer system
JPH11131215A (ja) 1997-10-29 1999-05-18 Hitachi Tool Eng Ltd 被覆硬質工具
JPH11131216A (ja) 1997-10-29 1999-05-18 Hitachi Tool Eng Ltd 被覆硬質工具
JP3031907B2 (ja) * 1998-03-16 2000-04-10 日立ツール株式会社 多層膜被覆部材
DE69919673T2 (de) * 1998-04-01 2005-09-15 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Zahnradfräsverfahren und- vorrichtung, und messerkopf für spiralkegelräder
JP2000005904A (ja) 1998-06-18 2000-01-11 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 表面処理鋼系切削工具
JP2000038653A (ja) * 1998-07-21 2000-02-08 Sumitomo Electric Ind Ltd 表面被膜を有する金型又は鋳型
JP4028097B2 (ja) 1998-07-23 2007-12-26 保土谷化学工業株式会社 剥離処理剤
US6492011B1 (en) * 1998-09-02 2002-12-10 Unaxis Trading Ag Wear-resistant workpiece and method for producing same
DE69924341T2 (de) 1998-10-27 2006-01-19 Mitsubishi Materials Kobe Tools Corp., Akashi Verschleissfestes beschichtetes Teil
JP2000144376A (ja) 1998-11-18 2000-05-26 Sumitomo Electric Ind Ltd 摺動特性の良好な皮膜
JP3728140B2 (ja) 1999-05-21 2005-12-21 株式会社神戸製鋼所 アーク蒸発源及び真空蒸着装置
JP3084402B1 (ja) * 1999-04-14 2000-09-04 工業技術院長 ＡｌＴｉ系合金スパッタリングターゲット及び耐摩耗性ＡｌＴｉ系合金硬質皮膜並びに同皮膜の形成方法
JP3734656B2 (ja) 1999-12-16 2006-01-11 株式会社神戸製鋼所 金属含有硬質炭素膜の形成方法
JP3599628B2 (ja) 2000-02-25 2004-12-08 株式会社タンガロイ 複合硬質膜被覆部材
DE60038783D1 (de) * 2000-03-09 2008-06-19 Sulzer Metaplas Gmbh Hartschichten auf Komponenten
JP3877124B2 (ja) 2000-03-09 2007-02-07 日立ツール株式会社 硬質皮膜被覆部材
DE10115390A1 (de) * 2000-12-22 2002-06-27 Mitsubishi Materials Corp Toki Beschichtetes Schneidwerkzeug

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1261833A (zh) * 1998-05-13 2000-08-02 三菱电机株式会社 工具表面处理方法及装置

Also Published As

Publication number Publication date
CA2366145C (en) 2007-03-13
IL167082A (en) 2007-09-20
US20020168552A1 (en) 2002-11-14
TW570989B (en) 2004-01-11
CA2552445A1 (en) 2002-06-28
KR100653001B1 (ko) 2006-12-01
EP1702997A3 (en) 2006-11-29
AU2005202710B2 (en) 2007-02-22
EP1702997B1 (en) 2013-11-20
ATE441737T1 (de) 2009-09-15
US7186324B2 (en) 2007-03-06
CN100460114C (zh) 2009-02-11
DE60139818D1 (de) 2009-10-15
AU2005202710A1 (en) 2005-07-14
US20040237840A1 (en) 2004-12-02
DE60124061T2 (de) 2007-04-12
IL147213A (en) 2005-08-31
US6824601B2 (en) 2004-11-30
PT1219723E (pt) 2007-01-31
EP1219723A2 (en) 2002-07-03
EP1698714A2 (en) 2006-09-06
DE60124061D1 (de) 2006-12-07
CA2366145A1 (en) 2002-06-28
EP1992717B1 (en) 2012-02-15
AU9746501A (en) 2002-07-04
KR20050083037A (ko) 2005-08-24
ATE545718T1 (de) 2012-03-15
ATE343659T1 (de) 2006-11-15
IL168555A (en) 2011-04-28
EP1219723A3 (en) 2002-09-04
CN101509120A (zh) 2009-08-19
EP1992717A1 (en) 2008-11-19
US20050186448A1 (en) 2005-08-25
KR20020055444A (ko) 2002-07-08
AU780899B2 (en) 2005-04-21
EP1698714B1 (en) 2009-09-02
CN1362309A (zh) 2002-08-07
EP1698714A3 (en) 2006-09-27
KR100632610B1 (ko) 2006-10-09
CA2551155A1 (en) 2002-06-28
US6919288B2 (en) 2005-07-19
IL147213A0 (en) 2002-08-14
CA2551155C (en) 2009-12-29
CA2552445C (en) 2009-12-29
EP1219723B1 (en) 2006-10-25
ES2273772T3 (es) 2007-05-16
EP1702997A2 (en) 2006-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101509120B (zh) 切削工具用硬质被膜、硬质被膜覆盖的切削工具、硬质被膜的制造方法及硬质被膜形成用靶
JP4112836B2 (ja) 切削工具用硬質皮膜を形成するためのターゲット
JP4112834B2 (ja) 切削工具用硬質皮膜を形成するためのターゲット
JP4758288B2 (ja) 硬質皮膜の製造方法
CN102304692B (zh) 硬质保护膜及其形成方法
JP4062583B2 (ja) 切削工具用硬質皮膜およびその製造方法並びに硬質皮膜形成用ターゲット
CN103212728B (zh) 硬质包覆层维持优异耐热性及耐磨性的表面包覆切削工具
JP5250706B2 (ja) 耐摩耗性に優れた硬質皮膜
JP5651053B2 (ja) 刃先交換型切削チップおよびそれを用いた切削加工方法、ならびに刃先交換型切削チップの製造方法
JP4616213B2 (ja) 切削工具用硬質皮膜
CN112805109A (zh) 切削工具及其制造方法
JP2010095800A (ja) 硬質皮膜の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20121226