WO2007125903A1 - 接着テープ及びそれを用いた太陽電池モジュール - Google Patents

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WO2007125903A1
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adhesive
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solar cells
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Naoki Fukushima
Takehiro Shimizu
Takahiro Fukutomi
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Hitachi Chemical Company, Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to an adhesive tape for electrically connecting a plurality of solar cells and a solar cell module using the same.
  • a solar cell module is a solar power generation device that directly converts light energy into electric energy.
  • solar cell modules have attracted attention as clean energy, and the market is expected to expand rapidly in the future.
  • Such a solar cell module generally has a structure in which a plurality of solar cells are electrically connected.
  • solder As a method for electrically connecting solar cells, a method using solder has been conventionally known (see, for example, Patent Documents 1 and 2). Solder is widely used because it has excellent connection reliability such as electrical conductivity and fixing strength, is inexpensive and versatile.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-204256
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2005-050780
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2000-286436
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-357897
  • Patent Document 5 Japanese Patent Laid-Open No. 7-147424
  • Patent Document 6 JP-A-2005-101519
  • connection method using solder it is difficult to obtain sufficient dimensional accuracy at the time of making a nodule, which makes it difficult to control the thickness of the connection interface with the adherend due to the characteristics of the solder. It was. If sufficient dimensional accuracy cannot be obtained, the product yield will be reduced during the packaging process.
  • the method using a conductive adhesive can be connected at a lower temperature than the method using solder, and is therefore suitable for electrical connection of a thin solar cell.
  • the conventional method using a conductive adhesive requires a step of transferring the conductive adhesive to the adherend, and there is a problem that the workability of connecting the solar cells is low.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, an adhesive tape that can suppress a decrease in product yield and can improve the connection workability of solar cells, and a solar cell using the same.
  • An object is to provide a battery module.
  • the present invention is an adhesive tape for electrically connecting a plurality of solar cells, comprising a metal foil and an adhesive layer made of an adhesive provided on at least one surface of the metal foil.
  • An adhesive tape is provided.
  • the adhesive layer is provided on at least one surface of the metal foil, the adhesive layer on the insulating base material is used when connecting the solar cells.
  • the operation of transferring from the substrate to each solar cell can be omitted.
  • the adhesive preferably contains conductive particles. Thereby, the electrical connection of a plurality of solar cells can be easily performed.
  • the adhesive preferably further contains a thermosetting resin in order to further improve the connection reliability after connection.
  • the metal foil is preferably copper foil or aluminum foil because of its excellent conductivity.
  • the adhesive tape of the present invention it is preferable that an adhesive layer is provided on both surfaces of the metal foil. According to this, since the solar battery cells can be bonded to both surfaces of the adhesive tape, both the series connection and the parallel connection of the solar battery cells can be easily performed.
  • the present invention also includes a plurality of solar cells, the plurality of solar cells are electrically connected by a connecting member, and the connecting member is formed using the above-described adhesive tape.
  • a solar cell module is provided. Since such a solar cell module uses the adhesive tape of the present invention, the yield of the product can be increased, and the connection workability between the solar cells can be improved. For this reason, it is possible to reduce the cost when manufacturing the solar cell module.
  • an adhesive tape capable of suppressing a decrease in product yield and improving the connection workability of solar cells and a solar cell module using the same.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an embodiment of an adhesive tape according to the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing another embodiment of the adhesive tape according to the present invention.
  • FIG. 3 is a partial plan view showing one embodiment of a solar cell module according to the present invention.
  • FIG. 4 is a bottom view of the solar cell module of FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along line V—V in FIG.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a first embodiment of the adhesive tape according to the present invention.
  • An adhesive tape 10 shown in FIG. 1 has a structure in which an adhesive layer 2 is provided on one side of a metal foil 1.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing a second embodiment of the adhesive tape according to the present invention.
  • the adhesive tape 20 shown in FIG. 2 has a structure in which adhesive layers 2a and 2b are provided on both surfaces of the metal foil 1.
  • the adhesive layers 2, 2a and 2b are made of an adhesive containing the conductive particles 3 and the insulating adhesive composition 4, respectively.
  • the adhesive layers 2, 2a, and 2b include the conductive particles 3.
  • the adhesive layers 2, 2a, and 2b do not include the conductive particles 3. Tomoyele. That is, when the metal foil 1 can be brought into direct contact with the electrode of the solar battery cell, which will be described later, through the adhesive layer, the metal foil 1 and the electrode of the solar battery cell can be brought into direct contact with each other.
  • Layers 2, 2a and 2b need not contain conductive particles. However, since the adhesive layers 2, 2a and 2b contain the conductive particles 3, it becomes possible to more stably perform the electrical connection between the solar battery cells.
  • Examples of the metal foil 1 include foils of copper, ano-reminium, iron, gold, silver, nickel palladium, chromium, molybdenum or alloys thereof. Among these, copper foil and aluminum foil are preferable because of excellent conductivity.
  • the thickness of the metal foil 1 is preferably 10 to 200 ⁇ m from the viewpoint of connection reliability and the like.
  • Examples of the conductive particles 3 include gold particles, silver particles, copper particles, nickel (Ni) particles, gold-plated nickel particles, gold / nickel-plated plastic particles, copper plating particles, and Eckenole plated particles. .
  • These conductive particles are preferably in the shape of a chestnut or a sphere from the viewpoint of the conductivity of the conductive particles against the unevenness of the adherend surface at the time of connection.
  • the chestnut-like or spherical conductive particles are in contrast to the complex uneven shape on the adherend surface.
  • it is preferable because it has high followability with respect to fluctuations such as vibration and expansion after connection, which has high loading performance.
  • Such conductive particles preferably have an average particle diameter of 2 to 20 ⁇ m from the viewpoint of ensuring conductivity. Further, the content of the conductive particles is preferably 0.:! To 20% by volume with respect to the volume of the entire adhesive. If the content of the conductive particles is less than 0.1% by volume, the connection stability effect due to the conductive particles tends to be insufficient. In addition, when the content of conductive particles exceeds 20% by volume, the moldability of the adhesive layer tends to decrease.
  • thermosetting resin examples include an epoxy resin, a polyimide resin, an unsaturated polyester resin, a polyurethane resin, a bismaleimide resin, a triazine / bismaleimide resin, and a phenol resin.
  • an epoxy resin is preferable from the viewpoint of improving heat resistance.
  • Epoxy chlorohydrin, bisphenol A, bisphenol F, bisphenol AD and / or bisphenol AF and the like are bisphenol-type epoxy resins; epichlorohydrin and phenol Epoxy novolak resin derived from novolak and / or talesol novolak; naphthalene-based epoxy resin having a skeleton containing a naphthalene ring; glycidylamine, glycidyl ether, biphenyl, alicyclic 2
  • Various epoxy compounds having one or more glycidinole groups may be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of such a thermosetting resin is preferably 10 to 80% by mass and more preferably 15 to 70% by mass with respect to the total amount of the insulating adhesive composition 4. I like it. If the content is less than 10% by mass, the fluidity and workability of the adhesive tend to be lower than in the above range. When this content exceeds 80% by mass, the adhesiveness of the adhesive tape tends to be lower than that in the above range.
  • the insulating adhesive composition 4 may further contain a thermosetting resin curing agent together with the thermosetting resin.
  • a curing agent for a thermosetting resin is a thermosetting resin when heated together with a thermosetting resin.
  • stimulates hardening of fat is shown.
  • Specific examples include imidazole curing agents, hydrazide curing agents, amine curing agents, phenol curing agents, acid anhydride curing agents, boron trifluoride-amine complexes, sulfonium salts, iodine salts, polyamines. And salts of amides and dicyandiamide.
  • thermosetting resin when used as the thermosetting resin, an imidazole-based curing agent, a hydrazide-based curing agent, a boron trifluoride amine complex, a sulfonium salt, an ammineimide, a polyamine salt, or dicyandiamide is preferable. Appropriately used.
  • the content of the curing agent for thermosetting resin is preferably 2 to 10% by mass with respect to the total amount of the insulating adhesive composition 4. 4 to 8% by mass is preferable. More preferred to be.
  • the content is less than 2% by mass, the adhesiveness of the adhesive tape tends to be lower than that in the above range.
  • this content exceeds 10% by mass, the stability during storage of the adhesive tape tends to be lower than in the above range.
  • the adhesive layers 2, 2a and 2b are preferably in the form of a film from the viewpoint of film thickness dimensional accuracy and pressure distribution during pressure bonding.
  • the insulating adhesive composition 4 constituting the adhesive layers 2, 2a and 2b further contains a film forming material in addition to the above-described thermosetting resin and thermosetting resin curing agent.
  • the film forming material is more preferably a phenoxy resin in which a thermoplastic polymer such as a phenoxy resin, a polyester resin, and a polyamide resin is preferred from the viewpoint that a film can be formed more satisfactorily.
  • the weight average molecular weight of these film-forming polymers is preferably 10,000 to 10000000 from the viewpoint of fluidity of the adhesive film. When the weight-average molecular weight of the film-forming polymer is less than 10,000, the formability of the moldability of the adhesive layer 2 tends to be lower than that in the above range. When the weight average molecular weight of the film-forming polymer exceeds 10000000, the stress relaxation effect and workability during curing of the adhesive layer tend to be lower than in the above range.
  • the content of such a film-forming polymer is preferably 2 to 80% by mass, preferably 5 to 70% by mass, based on the total amount of the insulating adhesive composition 4. More preferred.
  • the content of the film-forming polymer is less than 2% by mass, the stress relaxation effect and the adhesive improvement effect during curing tend to be lower than in the above numerical range.
  • it exceeds the amount% the fluidity and workability of the adhesive layer tend to decrease.
  • the insulating adhesive composition 4 may further contain additives such as a coupling agent, a dispersing agent, and a chelating material, if necessary.
  • the coupling agent is used to improve adhesion and wettability with the adherend.
  • Specific examples thereof include silane coupling agents and titanate coupling agents.
  • the dispersant is used to improve the dispersibility of the conductive particles 3.
  • Specific examples thereof include calcium phosphate and calcium carbonate.
  • the chelate material is used to suppress metal migration such as silver and copper.
  • Specific examples thereof include inorganic ion exchangers.
  • the content thereof is preferably 0.:! To 10% by mass with respect to the total amount of the insulating adhesive composition 4. 0.2 to 8 and more preferably the mass is a 0/0.
  • the content is less than 0.1% by mass, the effect of containing the additive is small as compared with the case where the content is in the above range.
  • this content exceeds 10% by mass, the stability during storage of the adhesive tape tends to be lower than in the above range.
  • the insulating adhesive composition 4 may contain a thermoplastic resin, a radical polymerizable compound, and a radical polymerization initiator.
  • thermoplastic resin polyamides, phenoxy resins, poly (meth) acrylates, polyimides, polyurethanes, polyesters, polyvinyl butyrals, and the like can be used. These resins may be used alone or in combination of two or more as required.
  • the general weight average molecular weight of these thermoplastic resins is 5000 to: 150000.
  • the radically polymerizable compound is not particularly limited as long as it is a compound having an olefin in the molecule, such as a (meth) acryl group, a (meth) acryloyl group or a bur group. it can. Among these, a radically polymerizable compound having a (meth) atallyloyl group is preferable.
  • radical polymerizable compound examples include, for example, epoxy (meth) acrylate oligomer, urethane (meth) acrylate oligomer, polyether (meth) acrylate oligomer, polyester (meth) acrylate oligomer, etc.
  • Oligomer trimethylolpropane tri (Meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, polyalkylene glycol di (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopente double-mouthed kichetil (meth) acrylate, neopentyl glycol )
  • Atalylate dipenta erythritol hexa (meth) acrylate, isocyanuric acid modified bifunctional (meth) acrylate, isocyanuric acid modified trifunctional (meth) acrylate, 2, 2 '-di (meth) attaylloyroxyjeti And polyfunctional (meth) atateroi toy compounds such as ruphosphate and 2- (meth) atarylloyxetyl acid phosphate. These compounds may be used alone or in admixture of two or more as required.
  • a known compound such as a conventionally known peroxide azo compound can be used.
  • Insulating adhesive composition 4 containing a thermoplastic resin, a radical polymerizable compound and a radical polymerization initiator may further contain an additive as necessary.
  • the thickness of the adhesive layers 2, 2a and 2b described above is preferably 5 to 50 zm in view of adhesiveness and conductivity. Further, the thickness of the adhesive layers 2, 2a and 2b is more preferably 8 to 40 zm, considering the connection reliability.
  • the thickness of the adhesive layers 2, 2a and 2b can be controlled by adjusting the amount of non-volatile components of the adhesive and adjusting the gap of the applicator or lip coater.
  • Such an adhesive tape can be produced by a conventionally known method. For example, it can be produced by the following method.
  • a coating solution is prepared by liquefying an adhesive composition containing the components of the above-mentioned insulating adhesive composition 4 by dissolving or dispersing it in an organic solvent.
  • An adhesive layer can be formed by applying the coating solution on one or both sides of the metal foil and then removing the solvent.
  • the coating liquid is dried at the activation temperature of the thermosetting resin curing agent. Do it in less than.
  • the above-mentioned adhesive tape can be obtained by slitting the metal foil having the adhesive layer formed on one side or both sides thus obtained to an appropriate width.
  • an ester solvent such as ethyl acetate
  • the coating solution can be applied using a coating device such as a roll coater, slit die coater, dip coater, spin coater, applicator and lip coater. it can.
  • a coating device such as a roll coater, slit die coater, dip coater, spin coater, applicator and lip coater. it can.
  • the adhesive tape of the present invention can be suitably used for connection of solar cells.
  • a solar cell module generally, a plurality of solar cells having a surface electrode are connected in series and / or in parallel.
  • the connected solar cells are sandwiched between tempered glass and the like for environmental resistance, and the gap between the solar cells and the tempered glass is filled with transparent resin.
  • the adhesive tape of the present invention is particularly preferably used for applications in which a plurality of solar cells are connected in series and / or in parallel.
  • the solar cell module of the present invention has a plurality of solar cells, and the plurality of solar cells are electrically connected using the above-mentioned adhesive tape.
  • FIGs. 3, 4 and 5 are diagrams showing the main part of the solar cell module which is one embodiment of the present invention, and show an outline of a structure in which a plurality of solar cells are connected to each other.
  • FIG. 3 is a partially cutaway plan view of the solar cell module according to the present embodiment
  • FIG. 4 is a partially cutaway bottom view of the solar cell module of FIG. 3, and
  • FIG. A line sectional view is shown. 3 and 4, a part of a connecting member 120 described later is cut away.
  • the solar cell module 100 of the present embodiment has a plurality of solar battery cells 101.
  • Each solar battery cell 101 has a plate-shaped power generation unit 6.
  • the power generation unit 6 generates electromotive force by sunlight, and is formed by using, for example, a semiconductor wafer.
  • a plurality of finger electrodes 7 (six in FIGS. 3 to 5) are arranged in parallel.
  • a plurality of (two in FIGS. 3 to 5) bus electrodes 5 a are provided so as to intersect the finger electrode 7.
  • the finger electrode 7 and the bus electrode 5a come into contact with each other.
  • a back electrode 8 is provided on the back side of the power generation unit 6, and a plurality (two in FIGS. 3 to 5) of bus electrodes 5 b are provided on the back electrode 8.
  • the back electrode 8 and the bus electrode 5b are in contact.
  • the two solar cells 101 are connected to each other by the connecting member 120. Specifically, one end of the connecting member 120 is connected to the bus electrode 5a in one solar cell 101, and the other end of the connecting member 120 is connected to the bus electrode 5b in the other solar cell 101. . That is, the solar cells 101 are connected in series.
  • the connection member 120 includes the metal foil 1 and connection layers 102a and 102b provided on both surfaces thereof. The contact layer 102a is in contact with the bus electrode 5b, and the contact layer 102b is in contact with the bus electrode 5a.
  • the connecting member 120 is formed using the adhesive tape 20.
  • the connection layers 10 2a and 102b correspond to the adhesive layers 2a and 2b in the adhesive tape 20, respectively.
  • the constituents of the insulating adhesive composition 4 include a thermosetting resin and a thermosetting resin curing agent
  • 102b is cured by a method described later. Therefore, at least the connection layers 102a and 102b corresponding to the bus electrodes 5a and 5b are each composed of the conductive particles 3 and the cured body of the insulating adhesive composition 4.
  • the solar cells 101 connected by the connection member 120 described above are sandwiched between tempered glass (not shown) or the like, and a gap between the solar cells 101 and the tempered glass is formed. It is carried by a transparent resin (not shown).
  • Examples of the material of the semiconductor wafer include silicon single crystal, polycrystal, and amorphous semiconductors.
  • the finger electrode 7, the bus electrodes 5a and 5b, and the back surface electrode 8 various known materials such as glass pastes and adhesive resins containing silver can be used. Silver paste, gold paste, carbon paste, nickel paste, aluminum paste, and ITO formed by firing or vapor deposition may be mentioned. Among these, from the viewpoint of heat resistance, conductivity, stability and cost, an electrode made of a glass paste containing silver is preferably used.
  • the finger electrode 7, the bus electrodes 5a and 5b, and the back electrode 8 can be formed on the semiconductor wafer 6 by, for example, screen printing or the like.
  • thermosetting resin and curing agent for thermosetting resin as constituent components of insulating adhesive composition 4
  • the curing treatment of the above-mentioned adhesive tape 20 in the case where it is contained is performed at 140 to 200 ° C., 0.5 to 4 MPa, and by applying caloric heat pressure for 5 to 20 hours with force S Monkey.
  • the curing treatment of the above-mentioned adhesive tape 20 in the case where a thermoplastic resin, a radical polymerizable compound and a radical polymerization initiator are contained in the constituent components of the insulating adhesive composition 4 is 140 to 200 ° C, 0.1 ⁇ :!
  • the adhesive tape 20 can be pressure-bonded to the bus electrodes 5a and 5b, and at least the portions corresponding to the bus electrodes 5a and 5b of the adhesive layers 2a and 2b in the adhesive tape 20 are cured and bonded.
  • the tape 20 becomes the connecting member 120.
  • the solar cell module 100 having such a configuration uses the above-described adhesive tape, the yield of the product can be increased, and the connection workability between the solar cells can be improved. For this reason, it is possible to reduce the cost for manufacturing the solar cell module.
  • the solar cell with the adhesive tape of Example 1 was obtained by heating and pressing at 170 ° C. and 2 MPa for 20 seconds.
  • a solar cell with an adhesive tape of Example 2 was obtained in the same manner as Example 1 except that the thickness of the adhesive layer was 40 ⁇ m.
  • a solar cell with an adhesive tape of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that gold-plated Ni particles having an average particle size were used instead of the chestnut-shaped Ni particles having an average particle size of 2. .
  • Example 4 instead of the chestnut-shaped Ni particles with an average particle size of 2.5 ⁇ , gold / Ni-plated plastic (styrene-butadiene copolymer) particles with an average particle size of 10 ⁇ are used for the total volume of the solid component.
  • a solar cell with an adhesive tape of Example 4 was obtained in the same manner as Example 1 except that 0.5% by volume was used.
  • a solar cell with an adhesive tape of Example 5 was obtained in the same manner as Example 1 except that an aluminum foil was used instead of the copper foil.
  • a solar cell with an adhesive tape of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 1 except that a copper foil with a thickness of 175 / im was used instead of the copper foil with a thickness of 75 / im.
  • a solar cell with an adhesive tape of Example 7 was obtained in the same manner as Example 1 except that no Ni particles were added.
  • a solar battery cell with an adhesive tape of Comparative Example 1 was obtained by using TAB wire instead of the adhesive tape and connecting the TAB wire and the electrode wiring using solder. [0072] (Solar cell evaluation)
  • Cell yield is the percentage (%) of 10 solar cells after observing the state of the cells after pressure-bonding the adhesive tape and excluding those with cracks or peeling.
  • the adhesive layer moldability was evaluated as B when there was no defect of ⁇ 50 ⁇ or more and B when there was a defect of ⁇ 50 zm or more.
  • the adhesive tape formability was evaluated as A when the metal foil did not lift or peel off the adhesive layer, and B when the metal foil had the adhesive layer lifted or peeled off.
  • Table 1 shows the composition of the adhesive tape material for the above examples:! To 7, and Table 2 shows the evaluation results for Examples 1 to 7 and Comparative Example 1.
  • Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Example 5 Example 6 Example 7 Phenoxy resin ( g ) 50 50 50 50 50 50 50 50 Epoxy resin 20 20 20 20 20 20 20 20 20 Insulating adhesive

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Abstract

　本発明は、複数の太陽電池セルを電気的に接続するための接着テープであって、金属箔１と、金属箔１の少なくとも一方面上に設けられた、接着剤からなる接着剤層２とを備える接着テープ１０及びそれを用いた太陽電池モジュールを提供する。本発明の接着テープによれば、製品の歩留り低下を抑制でき、且つ太陽電池セルの接続作業性を向上させることができる。

Description

明 細 書
接着テープ及びそれを用いた太陽電池モジュール 技術分野
[0001] 本発明は、複数の太陽電池セルを電気的に接続するための接着テープ及びそれ を用いた太陽電池モジュールに関する。
背景技術
[0002] 太陽電池モジュールは、光エネルギーを直接電気エネルギーに変換する太陽光 発電装置である。太陽電池モジュールは、近年、クリーンエネルギーとして注目を集 めており、今後その市場は急激に拡大すると予想されている。このような太陽電池モ ジュールは、一般的に、複数の太陽電池セルが電気的に接続された構造を有する。
[0003] 太陽電池セルを電気的に接続する方法として、従来、はんだを用いる方法が知ら れている（例えば特許文献 1及び 2参照）。はんだは、導通性や固着強度等の接続信 頼性に優れ、安価で汎用性があることから広く用いられている。
[0004] 一方、はんだを使用せずに太陽電池セルを電気的に接続する方法として、導電性 接着剤を使用する方法も開示されている (例えば特許文献 3, 4， 5及び 6参照)。
[0005] 特許文献 1 :特開 2004— 204256号公報
特許文献 2 :特開 2005— 050780号公報
特許文献 3：特開 2000— 286436号公報
特許文献 4：特開 2001— 357897号公報
特許文献 5：特開平 7— 147424号公報
特許文献 6 :特開 2005— 101519号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] し力 ながら、はんだを用いる接続方法では、接続の際に高温 (通常、はんだの溶 融温度は 230〜260°C)を伴うため、被着体 (太陽電池セル）に体積収縮等が生じ、 太陽電池の特性劣化が生じることがあった。そのため、製品の歩留りが低下するとい う問題があった。 [0007] 特に、太陽電池モジュールにおいては、太陽電池セルの価格が太陽電池モジユー ルの価格の約 40%を占め、また太陽電池巿場の急速な拡大が予想されるため、将 来、太陽電池セルの薄型化が求められることは必死である。そして、太陽電池セルの 薄型化が進むと、接続の際に伴う高温により太陽電池セルの反り及び割れが生じ、さ らに製品の歩留まり低下が顕著になるという問題もある。
[0008] さらに、はんだを用いる接続方法においては、はんだの特性上、被着体との接続界 面の厚みをコントロールすることが難しぐノ ノケージ化する際の寸法精度を十分に 得ることが難しかった。そして、十分な寸法精度が得られない場合にはパッケージン グプロセスの際、製品の歩留まりの低下につながる。
[0009] 一方、導電性接着剤を使用する方法は、はんだを用いる方法よりも低温での接続 が可能となるため、薄型化された太陽電池セルの電気的接続に適している。しかし、 従来の導電性接着剤を使用する方法では、導電性接着剤を被着体に転写する工程 が必要となり、太陽電池セルの接続作業性が低いという問題があった。
[0010] そこで、本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、製品の歩留り低下を抑制 でき、且つ太陽電池セルの接続作業性を向上させることができる接着テープ及びそ れを用いた太陽電池モジュールを提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0011] 本発明は、複数の太陽電池セルを電気的に接続するための接着テープであって、 金属箔と、金属箔の少なくとも一方面上に設けられた、接着剤からなる接着剤層とを 備える接着テープを提供する。
[0012] 本発明の接着テープによれば、金属箔の少なくとも一方面上に接着剤層が設けら れているため、太陽電池セル同士を接続するに際して、絶縁性基材上の接着剤層を 基材から各太陽電池セルに転写する作業を省略することができる。また、はんだを用 いて太陽電池セルを接続する場合よりも十分に低い温度で接続することが可能であ る。このため、接続の際における太陽電池セルの反り及び割れを十分に防止すること ができ、ひいては太陽電池モジュールの歩留りを十分に高くすることができる。
[0013] 上記接着剤は導電性粒子を含有することが好ましい。これにより、複数の太陽電池 セルの電気的接続を容易に行うことができる。 [0014] 接着剤は、接続後の接続信頼性をより向上させるために、さらに熱硬化性樹脂を含 有することが好ましい。
[0015] 金属箔は、導電性に優れることから、銅箔又はアルミニウム箔であることが好ましレヽ
[0016] 本発明の接着テープにおいては、接着剤層が金属箔の両面に設けられていること が好ましい。これによれば、接着テープの両面に太陽電池セルを接着できるため、太 陽電池セルの直列接続及び並列接続のいずれも容易に行うことができる。
[0017] 本発明はまた、複数の太陽電池セルを有し、複数の太陽電池セルが接続部材によ つて電気的に接続され、接続部材が上述の接着テープを用いて形成されるものであ る太陽電池モジュールを提供する。このような太陽電池モジュールは、本発明の接着 テープを用いているため、製品の歩留りを高くできるとともに、太陽電池セル同士の 接続作業性を向上させることができる。このため、太陽電池モジュール作製の際のコ ストの低減が可能となる。
発明の効果
[0018] 本発明によれば、製品の歩留り低下を抑制でき、且つ太陽電池セルの接続作業性 を向上させることができる接着テープ及びそれを用いた太陽電池モジュールが提供 される。
図面の簡単な説明
[0019] [図 1]本発明に係る接着テープの一実施形態を示す模式断面図である。
[図 2]本発明に係る接着テープの他の実施形態を示す模式断面図である。
[図 3]本発明に係る太陽電池モジュールの一実施形態を示す部分平面図である。
[図 4]図 3の太陽電池モジュールの底面図である。
[図 5]図 3の V— V線断面図である。
符号の説明
[0020] 1…金属箔、 2， 2a, 2b…接着剤層、 3…導電性粒子、 4…絶縁性接着剤組成物、 5a, 5b…ノ ス電極、 6…発電部、 7…フィンガー電極、 8…裏面電極、 10, 20…接着 テープ、 100…太陽電池モジュール、 101…太陽電池セル、 102a, 102b…接続層 、 120…接続部材。 発明を実施するための最良の形態
[0021] 以下、本発明の好適な実施形態について図面を用いて詳細に説明するが、本発 明は以下の実施形態に限定されるものではない。なお、図面中、同一要素には同一 符号を付すこととし、重複する説明は省略する。また、上下左右等の位置関係は、特 に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。さらに、図面の寸法比率 は図示の比率に限られるものではない。
[0022] 図 1は、本発明に係る接着テープの第 1実施形態を示す模式断面図である。図 1に 示す接着テープ 10は、金属箔 1の片面に、接着剤層 2が設けられた構造を有する。
[0023] 図 2は、本発明に係る接着テープの第 2実施形態を示す模式断面図である。図 2に 示す接着テープ 20は、金属箔 1の両面に接着剤層 2a及び 2bが設けられた構造を有 する。
[0024] 接着剤層 2, 2a及び 2bは、それぞれ導電性粒子 3及び絶縁性接着剤組成物 4を含 む接着剤からなる。なお、第 1及び第 2実施形態では接着剤層 2, 2a及び 2bが導電 性粒子 3を含む実施形態を示したが、接着剤層 2, 2a及び 2bは導電性粒子 3を含有 していなくともよレ、。すなわち、金属箔 1を、接着剤層を介して、後述する太陽電池セ ルの電極に押し付けることによって金属箔 1と太陽電池セルの電極とを直接接触させ ることができる場合には、接着剤層 2, 2a及び 2bは導電性粒子を含有していなくとも よい。ただし、接着剤層 2, 2a及び 2bが導電性粒子 3を含有することにより、太陽電 池セル同士の電気的接続をより安定して行うことが可能となる。
[0025] 金属箔 1としては、例えば、銅、ァノレミニゥム、鉄、金、銀、ニッケルパラジウム、クロ ム、モリブデン又はそれらの合金の箔が挙げられる。この中で、導電性に優れること から、銅箔及びアルミニウム箔が好ましい。このような金属箔 1の厚みは、接続信頼性 等の観点から、 10〜200 μ mであることが好ましい。
[0026] 導電性粒子 3としては、例えば、金粒子、銀粒子、銅粒子、ニッケノレ (Ni)粒子、金 めっきニッケル粒子、金/ニッケルめっきプラスチック粒子、銅めつき粒子、エッケノレ めっき粒子が挙げられる。これらの導電性粒子は、接続時の被着体表面の凹凸に対 する導電性粒子の坦め込み性の観点から、毬栗状又は球状であることが好ましい。 すなわち、毬栗状又は球状の導電性粒子は、被着体表面の複雑な凹凸形状に対し ても坦め込み性が高ぐ接続後の振動や膨張等の変動に対して追随性が高いことか ら好ましい。
[0027] このような導電性粒子は、導電性を確保する点から、平均粒子径 2〜20 μ mである ことが好ましい。また、導電性粒子の含有量は、接着剤全体の体積に対して 0.：!〜 2 0体積％であることが好ましい。導電性粒子の含有量が 0. 1体積％未満であると、導 電性粒子による接続安定性効果が十分に発揮されない傾向にある。また、導電性粒 子の含有量が 20体積％を超えると、接着剤層の成形性が低下する傾向にある。
[0028] 絶縁性接着剤組成物 4としては、熱可塑性材料や、熱や光に対して硬化性を示す 材料を用いることができる。この絶縁性接着剤組成物 4は、接続後の高温高湿下に おける接続信頼性を向上させる観点から、熱硬化性樹脂を含有することが好ましい。 熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、不飽和ポリエステル 樹脂、ポリウレタン樹脂、ビスマレイミド樹脂、トリァジン一ビスマレイミド樹脂及びフエ ノール樹脂が挙げられる。これらの中では耐熱性を向上させる観点から、エポキシ樹 脂が好ましい。エポキシ樹脂としては、ェピクロノレヒドリンと、ビスフエノール A、ビスフ エノールF、ビスフエノール AD及び/又はビスフエノール AF等と力ら誘導されるビス フエノール型エポキシ樹脂；ェピクロルヒドリンと、フエノールノボラック及び/又はタレ ゾールノボラックとから誘導されるエポキシノボラック樹脂；ナフタレン環を含んだ骨格 を有するナフタレン系エポキシ樹脂；グリシジルァミン、グリシジルエーテル、ビフエ二 ノレ、脂環式等の 1分子内に 2個以上のグリシジノレ基を有する各種のエポキシ化合物 が挙げられる。これらは 1種を単独で又は 2種以上を混合して用いられる。
[0029] このような熱硬化性樹脂の含有量は、絶縁性接着剤組成物 4の全量に対して、 10 〜80質量％であることが好ましぐ 15〜70質量％であることがより好ましレ、。この含 有量が 10質量％未満であると、上記範囲内にある場合と比較して、接着剤の流動性 及び作業性が低下する傾向にある。この含有量が 80質量％を超えると、上記範囲内 にある場合と比較して、接着テープの接着性が低下する傾向にある。
[0030] 絶縁性接着剤組成物 4は、熱硬化性樹脂とともに熱硬化性樹脂用硬化剤をさらに 含んでいてもよい。
[0031] 熱硬化性樹脂用硬化剤とは、熱硬化性樹脂とともに加熱した場合に、熱硬化性樹 脂の硬化を促進する硬化剤を示す。その具体例としては、イミダゾール系硬化剤、ヒ ドラジド系硬化剤、アミン系硬化剤、フエノール系硬化剤、酸無水物系硬化剤、三フ ッ化ホウ素—アミン錯体、スルホニゥム塩、ョードニゥム塩、ポリアミンの塩、ァミンイミ ド及びジシアンジアミドが挙げられる。これらの中で、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹 脂が用いられる場合には、イミダゾール系硬化剤、ヒドラジド系硬化剤、三フッ化ホウ 素アミン錯体、スルホニゥム塩、ァミンイミド、ポリアミンの塩又はジシアンジアミドが好 適に用いられる。
[0032] このような熱硬化性樹脂用硬化剤の含有量は、絶縁性接着剤組成物 4の全量に対 して、 2〜： 10質量％であることが好ましぐ 4〜8質量％であることがより好ましレ、。この 含有量が 2質量％未満であると、上記範囲内にある場合と比較して、接着テープの 接着性が低下する傾向にある。この含有量が 10質量％を超えると、上記範囲内にあ る場合と比較して、接着テープの保存の際の安定性が低下する傾向にある。
[0033] また、接着剤層 2, 2a及び 2bは、膜厚寸法精度や圧着時の圧力配分の観点から、 フィルム状であることが好ましい。この場合、接着剤層 2, 2a及び 2bを構成する絶縁 性接着剤組成物 4は、上述の熱硬化性樹脂及び熱硬化性樹脂用硬化剤のほか、フ イルム形成材をさらに含有する。
[0034] フィルム形成材としては、より良好にフィルムを形成できるという観点から、フエノキシ 樹脂、ポリエステル樹脂及びポリアミド樹脂等の熱可塑性の高分子が好ましぐフエノ キシ樹脂がより好ましい。これらのフィルム形成性高分子の重量平均分子量は、接着 フィルムの流動性の観点から、 10000〜： 10000000であること力 S好ましい。このフィ ルム形成性高分子の重量平均分子量が 10000未満であると、上記範囲内にある場 合と比較して、接着剤層 2の成形性の形成性が低下する傾向にある。このフィルム形 成性高分子の重量平均分子量が 10000000を超えると、上記範囲内にある場合と 比較して、接着剤層の硬化時の応力緩和効果及び作業性が低下する傾向にある。
[0035] このようなフィルム形成性高分子の含有量は、絶縁性接着剤組成物 4の全量に対し て、 2〜80質量％であることが好ましぐ 5〜70質量％であることがより好ましレ、。フィ ルム形成性高分子の含有量が 2質量％未満であると、上記数値範囲にある場合と比 較して、硬化時の応力緩和効果及び接着性向上効果が低下する傾向にあり、 80質 量％を超えると接着剤層の流動性及び作業性が低下する傾向にある。
[0036] 絶縁性接着剤組成物 4は、必要に応じて、カップリング剤、分散剤及びキレート材 料等の添加剤をさらに含有していてもよい。
[0037] カップリング剤は、被着体との接着性や濡れ性を改善するために用いられる。その 具体例としては、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤が挙げられる。 分散剤は、導電性粒子 3の分散性を向上させるために用いられる。その具体例として は、リン酸カルシウム及び炭酸カルシウムが挙げられる。キレート材料は、銀や銅等 の金属マイグレーション等を抑制するために用いられる。その具体例としては、無機 イオン交換体が挙げられる。
[0038] これらの添加剤を用いる場合、その含有量は、絶縁性接着剤組成物 4の全量に対 して、 0. ：!〜 10質量％であることが好ましぐ 0. 2〜8質量0 /0であることがより好ましい 。この含有量が 0. 1質量％未満であると、上記範囲にある場合と比較して、添加剤を 含有することによる効果が小さい。この含有量が 10質量％を超えると、上記範囲内に ある場合と比較して、接着テープの保存の際の安定性が低下する傾向にある。
[0039] また、絶縁性接着剤組成物 4は、熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物及びラジ カル重合開始剤を含有するものであってもよい。
[0040] 熱可塑性樹脂としては、ポリアミド類、フエノキシ樹脂類、ポリ（メタ）アタリレート類、 ポリイミド類、ポリウレタン類、ポリエステル類、ポリビニルブチラール類等を用いること ができる。これらの樹脂は、必要に応じて単独あるいは 2種以上混合して用いてもよ レ、。なお、これらの熱可塑性樹脂の一般的な重量平均分子量は 5000〜： 150000で ある。
[0041] ラジカル重合性化合物としては、（メタ）アクリル基、（メタ）アタリロイル基ゃビュル基 等、分子内にォレフィンを有する化合物であれば、特に制限なく公知のものを使用す ること力 Sできる。この中でも（メタ）アタリロイル基を有するラジカル重合性化合物である ことが好ましい。
[0042] ラジカル重合性化合物の具体例としては、例えば、エポキシ (メタ）アタリレートオリゴ マー、ウレタン（メタ）アタリレートオリゴマー、ポリエーテル（メタ）アタリレートオリゴマー 、ポリエステル（メタ）アタリレートオリゴマー等のオリゴマー、トリメチロールプロパントリ (メタ）アタリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アタリレート、ポリアルキレングリコ ールジ（メタ）アタリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アタリレート、ジシクロペンテ二口 キシェチル（メタ）アタリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アタリレート、ジペンタ エリスリトールへキサ (メタ）アタリレート、イソシァヌル酸変性 2官能 (メタ）アタリレート、 イソシァヌル酸変性 3官能 (メタ）アタリレート、 2, 2 '—ジ (メタ）アタリロイロキシジェチ ルホスフェート、 2- (メタ）アタリロイロキシェチルアシッドホスフェート等の多官能（メ タ）アタリレートイ匕合物が挙げられる。これらの化合物は、必要に応じて単独あるいは 2種以上混合して用いてもよい。
ラジカル重合開始剤としては、従来から知られている過酸化物ゃァゾ化合物等公 知の化合物を用いることができる。具体的には、タミルパーォキシネオデカノエート、 1 , 1 , 3， 3—テトラメチルブチルパーォキシネオデカノエート、 1—シクロへキシル一 1—メチルェチルパーォキシネオデカノエート、 t—へキシルパーォキシネオデカノエ ート、 t ブチルパーォキシネオデカノエート、 t ブチルパーォキシビバレート、 1 , 1 , 3, 3 テトラメチルブチルパーォキシ 2 ェチルへキサノエート、 2, 5 ジメチル 2, 5 ジ（2 ェチルへキサノィルパーォキシ）へキサン、 t一へキシルパーォキシ 2—ェチノレへキサノエート、 tーブチノレパーォキシ 2—ェチノレへキサノエート、 t ブチルパーォキシネオヘプタノエート、 t ァミルパーォキシ 2—ェチルへキサノエ ート、ジー t ブチルパーォキシへキサヒドロテレフタレート、 t アミノレパーォキシ 3 , 5, 5—トリメチルへキサノエート、 3—ヒドロキシー 1, 1ージメチルブチルパーォキシ ネオデカノエート、 1, 1 , 3, 3—テトラメチルブチルパーォキシ 2—ェチルへキサノ エート、 tーァミルパーォキシネオデカノエート、 tーァミルパーォキシー2—ェチルへ キサノエート、 2, 2'—ァゾビス _ 2， 4—ジメチルバレロニトリル、 1 , 1 '—ァゾビス（1 —ァセトキシ _ 1 _フエニルェタン）、 2, 2'—ァゾビスイソブチロニトリル、 2, 2 '—ァ ゾビス（2—メチルブチロニトリル）、ジメチル _ 2， 2'—ァゾビスイソブチロニトリル、 4， 4，一ァゾビス（4—シァノバレリン酸）、 1， 1，一ァゾビス（1—シクロへキサンカルボニト リル）、 t—へキシルバーォキシイソプロピルモノカーボネート、 t_ブチルパーォキシ マレイン酸、 t_ブチルパーォキシ一3, 5, 5 _トリメチルへキサノエート、 t_ブチル パーォキシラウレート、 2, 5 _ジメチノレ一 2, 5—ジ（3—メチルベンゾィルパーォキシ )へキサン、 tーブチノレパーォキシ 2—ェチノレへキシノレモノカーボネート、 t一へキ シルパーォキシベンゾエート、 2, 5 ジメチルー 2, 5 ジ（ベンゾィルパーォキシ）へ キサン、 t ブチルパーォキシベンゾエート、ジブチルパーォキシトリメチルアジぺー ト、 t—アミルパーォキシノルマルォクトエート、 t—アミルパーォキシイソノナノエート、 t—アミルパーォキシベンゾエート等が挙げられる。これらの化合物は、単独で用いて も、 2種以上を混合して用いてもよい。
[0044] なお、熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物及びラジカル重合開始剤を含有する 絶縁性接着剤組成物 4においても、必要に応じて添加剤をさらに含有することができ る。
[0045] 上述の接着剤層 2， 2a及び 2bの厚みは、接着性及び導電性を考慮すると、 5〜50 z mであることが好ましい。さらに、接着剤層 2, 2a及び 2bの厚みは、接続信頼性を 考慮すると、 8〜40 z mであることがより好ましレ、。接着剤層 2, 2a及び 2bの厚みは、 接着剤の不揮発性成分の量の調整や、アプリケータやリップコータのギャップの調整 により制御することができる。
[0046] 上述の接着テープによれば、製品の歩留り低下を抑制でき、且つ太陽電池セルの 接続作業性を向上させることができる。
[0047] このような接着テープは、従来公知の方法により作製することができ、例えば次のよ うな方法で作製することができる。
[0048] まず、上述の絶縁性接着剤組成物 4の構成成分を含む接着剤組成物を有機溶剤 に溶解あるいは分散することで液状化して塗布液を調製する。この塗布液を金属箔 の片面又は両面上に塗布した後、溶剤を除去することにより、接着剤層を形成するこ とができる。このとき、絶縁性接着剤組成物 4の構成成分に熱硬化性樹脂及び熱硬 化性樹脂用硬化剤が含まれている場合には、塗布液の乾燥は熱硬化樹脂用硬化剤 の活性温度未満で行う。このようにして得られる片面又は両面に接着剤層が形成さ れた金属箔を適当な幅にスリットすることにより、上述の接着テープが得られる。
[0049] このときの有機溶剤としては、例えば酢酸ェチル等のエステル系溶剤を用いること ができる。また、塗布液は、ロールコーター、スリットダイコーター、ディップコーター、 スピンコーター、アプリケータ及びリップコータ等の塗布装置を用いて塗布することが できる。なお、金属箔の両面に接着剤層が形成された接着テープを作製する場合に は、片面に接着剤層を形成した後にもう一方の面に接着剤層を形成してもよぐディ ップコ一ター等を用いて金属箔の両面に塗布液を塗布した後にこれを乾燥してもよ レ、。
[0050] 本発明の接着テープは、太陽電池セルの接続に好適に用いることができる。太陽 電池モジュールでは、一般的に、表面電極を備えた太陽電池セルが複数個、直列 及び/又は並列に接続されている。接続された太陽電池セルは、耐環境性のために 、強化ガラス等で挟み込まれ、太陽電池セルと強化ガラスとの間隙が透明性のある樹 脂によって埋められている。本発明の接着テープは、複数の太陽電池セルを直列及 び/又は並列に接続する用途に特に好適に用いられる。
[0051] 本発明の太陽電池モジュールは、複数の太陽電池セルを有し、複数の太陽電池セ ルが上述の接着テープを用いて電気的に接続されたものである。
[0052] ここで、図 3, 4及び 5は、本発明の一実施形態である太陽電池モジュールの要部を 示す図であり、複数の太陽電池セルが相互に接続された構造の概略を示している。 図 3は本実施形態における太陽電池モジュールの一部切欠き部分平面図であり、図 4は図 3の太陽電池モジュールの一部切欠き底面図であり、図 5は、図 3における V— V線断面図を示す。なお、図 3及び図 4においては後述する接続部材 120の一部を 切欠いて示してある。
[0053] 図 3, 4及び 5に示すように、本実施形態の太陽電池モジュール 100は、複数の太 陽電池セル 101を有する。各太陽電池セル 101は板状の発電部 6を有している。発 電部 6は、太陽光によって起電力を生じさせるものであり、例えば半導体ウェハを用 いて形成されているものである。発電部 6の表面側には、複数本（図 3〜5では 6本） のフィンガー電極 7が並設されている。そして、フィンガー電極 7の上には、フィンガー 電極 7と交差するように複数本（図 3〜5では 2本）のバス電極 5aが設けられている。こ こで、フィンガー電極 7とバス電極 5aとは接触してレ、る。
[0054] 一方、発電部 6の裏面側には、裏面電極 8が設けられ、裏面電極 8の上には、複数 本（図 3〜5では 2本）のバス電極 5bが設けられている。ここで、裏面電極 8とバス電極 5bとは接触している。 [0055] そして、 2つの太陽電池セル 101同士は、接続部材 120によって接続されている。 具体的には、接続部材 120の一端は、一方の太陽電池セル 101におけるバス電極 5 aに接続され、接続部材 120の他端は、他方の太陽電池セル 101におけるバス電極 5bに接続されている。すなわち、太陽電池セル 101同士は直列に接続されている。 接続部材 120は、金属箔 1と、その両面にそれぞれ設けられる接続層 102a, 102bと で構成されている。バス電極 5bに接触しているのは接続層 102aであり、バス電極 5a に接触してレ、るのは接続層 102bである。
[0056] ここで、接続部材 120は、接着テープ 20を用いて形成されるものである。接続層 10 2a, 102bは、接着テープ 20における接着剤層 2a, 2bにそれぞれ対応する。このと き、絶縁性接着剤組成物 4の構成成分に熱硬化性樹脂及び熱硬化性樹脂用硬化 剤が含まれている場合には、少なくともバス電極 5a及び 5bに対応する部分の接続層 102a, 102bは、後述する方法等により硬化処理されている。従って、少なくともバス 電極 5a及び 5bに対応する部分の接続層 102a, 102bは、それぞれ導電粒子 3と、 絶縁性接着剤組成物 4の硬化体とで構成されている。
[0057] そして、太陽電池モジュール 100では、上述の接続部材 120により接続された太陽 電池セル 101が強化ガラス（図示せず)等で挟みこまれ、太陽電池セル 101と強化ガ ラスとの間隙が透明性のある樹脂（図示せず）によって坦められる。
[0058] 半導体ウェハの材料としては、例えば、シリコンの単結晶、多結晶及び非結晶等の 半導体が挙げられる。
[0059] フィンガー電極 7、バス電極 5a及び 5b、並びに裏面電極 8の材料としては、導電性 を有する公知の材料として一般的なもの、例えば、銀を含有したガラスペーストや接 着剤樹脂に各種の導電粒子を分散した銀ペースト、金ペースト、カーボンペースト、 ニッケノレペースト、アルミペースト及び焼成や蒸着によって形成される ITOが挙げら れる。この中で、耐熱性、導電性、安定性及びコストの観点から、銀を含有したガラス ペーストからなる電極が好適に用いられる。フィンガー電極 7、バス電極 5a及び 5b、 並びに裏面電極 8は、半導体ウェハ 6上に、例えば、スクリーン印刷等によって形成 すること力 Sできる。
[0060] 絶縁性接着剤組成物 4の構成成分に熱硬化性樹脂及び熱硬化性樹脂用硬化剤 が含まれている場合における上述の接着テープ 20の硬化処理は、例えば、 140-2 00°C、 0. 5〜4MPaで、 5〜20禾少間カロ熱カロ圧することにより行うこと力 Sでさる。また、 絶縁性接着剤組成物 4の構成成分に熱可塑性樹脂、ラジカル重合性化合物及びラ ジカル重合開始剤が含まれている場合における上述の接着テープ 20の硬化処理は 、 ί列えば、 140〜200°C、 0. 1〜： !OMPaで、 0. 5〜： 120禾少間カロ熱カロ圧することによ り行うことができる。この硬化処理により、バス電極 5a及び 5bに対して接着テープ 20 を圧着することができ、接着テープ 20における接着剤層 2a及び 2bの少なくともバス 電極 5a及び 5bに対応する部分が硬化して、接着テープ 20は接続部材 120となる。
[0061] かかる構成を有する太陽電池モジュール 100は、上述した接着テープを用いてい るため、製品の歩留りを高くできるとともに、太陽電池セル同士の接続作業性を向上 させること力できる。このため、太陽電池モジュール作製の際のコストの低減が可能と なる。
実施例
[0062] 次に実施例により本発明を詳細に説明する力 S、本発明はこれに限定されるもので はない。
[0063] (実施例 1)
(1)接着テープの作製
フエノキシ樹脂（高分子量エポキシ樹脂）（ユニオンカーバイト社製、商品名「PKH C」 ) 50gとエポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製、商品名「YL— 980」 ) 20g及 びイミダゾール 5gを酢酸ェチル中に添カ卩し、 30質量％の酢酸ェチル溶液を調製し、 これに平均粒径 2. 5 μ mの毬栗状の Ni粒子を、固形成分全体の体積に対して 5体 積％添加した。得られた混合液を厚み 75 μ mの銅箔の片面にロールコーターを用 いて塗布した。これを、 110°Cで 5分間乾燥し、片面に厚み 30 x mの接着剤層が形 成された金属箔を得た。これを幅 2. Ommにスリットし、接着テープを得た。なお、接 着剤層の厚みは、マイクロメータ（Mtutoyo Corp社製、 ID— C112)を用いて測定 した。
[0064] (2)接着テープを用いた太陽電池セルの接続
この接着テープを太陽電池セル（厚み 150 /i m, 15cm X 15cm)上に形成されて いる電極配線（材質：銀ガラスペースト、 2mm X I 5cm, Rz = 10 /i m、 Ry= 14 /i m) の幅方向に合わせ、圧着ツール (装置名 AC— S300、 日化設備エンジニアリング社 製）を用いて 170°C, 2MPaで， 20秒間加熱加圧して、実施例 1の接着テープ付き 太陽電池セルを得た。
[0065] (実施例 2)
接着剤層の厚みを 40 μ mとしたこと以外は実施例 1と同様として、実施例 2の接着 テープ付き太陽電池セルを得た。
[0066] (実施例 3)
平均粒径 2. の毬栗状の Ni粒子に代えて、平均粒子径 の金めつき Ni 粒子を用いたこと以外は実施例 1と同様として、実施例 3の接着テープ付き太陽電池 セルを得た。
[0067] (実施例 4)
平均粒径 2. 5 μ ΐηの毬栗状の Ni粒子に代えて、平均粒子径が 10 μ ΐηの金/ Ni めっきプラスチック (スチレン—ブタジエン共重合体)粒子を、固形成分全体の体積に 対して 0. 5体積％を用いたこと以外は実施例 1と同様として、実施例 4の接着テープ 付き太陽電池セルを得た。
[0068] (実施例 5)
銅箔に代えてアルミニウム箔を用いたこと以外は実施例 1と同様として、実施例 5の 接着テープ付き太陽電池セルを得た。
[0069] (実施例 6)
厚み 75 /i mの銅箔に代えて、厚み 175 /i mの銅箔を用いたこと以外は実施例 1と 同様として、実施例 6の接着テープ付き太陽電池セルを得た。
[0070] (実施例 7)
Ni粒子を添加しなかったこと以外は実施例 1と同様として、実施例 7の接着テープ 付き太陽電池セルを得た。
[0071] (比較例 1)
接着テープに代えて TAB線を用レ、、 TAB線と電極配線とをはんだを用いて接続 することにより、比較例 1の接着テープ付き太陽電池セルを得た。 [0072] (太陽電池の評価）
実施例:!〜 7及び比較例 1で得られた接着テープ付き太陽電池セルについて太陽 電池の F. F. (曲線因子）を測定した（初期値）。 F. F.については、初期測定の終わ つたセルを 85°C, 85%RH下に暴露し、 1500時間経過後の値も測定した（終値)。 ヮコム電創社製ソーラシミュレータ（WXS— 155S— 10, AMI . 5G)を用いて IV力 ーブを測定し、初期値から終値を減じた値を Delta (F. F. )とした。なお、 Delta (F. F. )が 0. 2以上の場合には、接続信頼性が十分でない。
[0073] さらに、セル歩留り、接着剤層成形性及び接着テープ成形性についても評価した。
セル歩留りは、太陽電池セル 10枚中、接着テープを圧着した後のセルの状態を観 察し、割れや剥離のあるものを除いた割合（％)を示す。また、接着剤層成形性につ いては、 φ 50 μ πι以上の欠点が無い場合を Α、 φ 50 z m以上の欠点がある場合を Bとして評価した。接着テープ成形性については金属箔において接着剤層の浮きや 剥離が無い場合を A、金属箔において接着剤層の浮きや剥離が有る場合を Bとして 評価した。以上の実施例：!〜 7についての、接着テープの材料の構成等を表 1に、実 施例 1〜 7及び比較例 1についての評価結果を表 2に示す。
[0074] [表 1]
実施例 1 実施例 2 実施例 3 実施例 4 実施例 5 実施例 6 実施例 7 フエノキシ樹脂 (g) 50 50 50 50 50 50 50 エポキシ樹脂 20 20 20 20 20 20 20 絶縁性接着剤
イミダゾール 5 5 5 5 5 5 5 厚み（〃m) 30 40 30 30 30 30 30
毬栗状 毬栗状 金めつき 金/ Niめっき 毬栗状 毬栗状
種類 無
Ni粒子 Ni粒子 Ni粒子 プラスチック粒子 Ni粒子 Ni粒子
導電性粒子
平均粒子径（ i m) 2. 5 2. 5 5 1 0 2. 5 2. 5 ― 含有量 (体積％) 5 5 5 0. 5 5 5 0
アルミ
種類 銅箔 銅箔 銅箔 |泊 銅箔 銅箔 金属箔 二ゥム箔
厚み（〃m) 75 75 75 75 75 1 75 75
Figure imgf000017_0001

Claims

請求の範囲
[1] 複数の太陽電池セルを電気的に接続するための接着テープであって、
金属箔と、該金属箔の少なくとも一方面上に設けられた、接着剤からなる接着剤層 と、を備える、接着テープ。
[2] 前記接着剤が導電性粒子を含有する、請求項 1記載の接着テープ。
[3] 前記接着剤がさらに熱硬化性樹脂を含有する、請求項 1又は 2記載の接着テープ
[4] 前記金属箔が銅箔又はアルミニウム箔である、請求項：!〜 3のいずれか一項に記載 の接着テープ。
[5] 前記接着剤層が前記金属箔の両面に設けられた、請求項:!〜 4のいずれか一項に 記載の接着テープ。
[6] 複数の太陽電池セルを有し、
前記複数の太陽電池セルが接続部材によって電気的に接続され、
前記接続部材が請求項 1〜5のいずれか一項に記載の接着テープを用いて形成さ れるものである、太陽電池モジュール。
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