TWI812157B - 用以對患者的身體部位提供磁性治療和射頻治療的治療裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種裝置，其通過時變磁場來激發肌肉收縮以提供磁性治療，並通過加熱生物結構以提供射頻治療。所述的裝置包括具有射頻電極和磁場產生裝置的施加器。所述的裝置還包括主要單元、人機界面和控制單元。控制單元調節提供到射頻電極的信號並形成射頻電路，並且還調節提供到磁場產生裝置的信號並形成與射頻電路電絕緣的磁路。射頻電路可包括功率源和功率放大器，磁路可包括能量儲存裝置，以用電路向磁場產生裝置供能。

Description

用以對患者的身體部位提供磁性治療和射頻治療的治療裝置
本發明係關於一種治療方法和裝置，特別是有關於一通過射頻和磁能對生物結構進行美容治療的方法和裝置。
美容醫學包括根據患者標準而導致增強視覺外觀的所有治療。患者希望使所有缺陷（包括例如特定身體部位的不期望身體脂肪）最小化，改善體形，並且消除自然老化的影響。患者需要快速無創手術，該快速無創手術以最小健康風險提供了滿意結果。
用於無創美容應用的最常見方法基於機械波（諸如超聲波或衝擊波療法）或電磁波（諸如射頻治療或包括鐳射治療的光治療）的施加。機械波對波組織的影響基於空化、振動和/或熱誘導影響。利用電磁波的施加效果基於生物結構的產熱。
利用機械波和/或壓力的機械治療可用於脂肪團或脂肪細胞的治療。然而，此類機械治療具有一些缺點，諸如脂膜炎風險，非目標群組織的破壞，和/或非均勻結果。
包括加熱的熱治療適用于患者，以用於增強皮膚和身體的視覺效應，例如通過增加膠原蛋白和/或彈性蛋白的產生，平滑皮膚，減少脂肪團，和/或消除脂肪細胞。然而，熱治療具有一些缺點，諸如患者過熱的風險，或甚至引起不希望生物結構的熱損傷。脂肪炎和/或非均勻結果的風險可為現有熱治療的非常常見的副作用。此外，在治療期間和/或治療之後的不足血流和/或淋巴流可導致治療之後的脂肪炎和其它健康併發症。此外，治療可能不舒適，而且伴隨有疼痛感。
時變磁場的肌肉刺激提供了相比於用於治療生物結構的已知方法的多種益處，並且允許位於其它肌肉下方的肌肉的無創刺激。此外，時變磁場可用於提供肌肉刺激，以引起通過厚層的脂肪組織的肌肉收縮。為了提供肌肉收縮，電刺激需要將電流從電極通過脂肪組織遞送至神經和/或與肌肉相連結的神經肌肉板。脂肪組織具有高於肌肉組織的電阻率，並且電流從電極穿過絕緣脂肪組織至肌肉組織的遞送的效率較低。電流至確切肌肉的靶向可為非精確的，並且肌肉刺激是非常困難的，近乎不可能的。此外，對於較厚脂肪組織，通過電療法所遞送的電流必須較高，並且在長距離期間的傳播和耗散的此類高量的電流對於患者是非常不舒適的。另一方面，時變磁場誘導了肌肉、神經肌肉板和/或神經中的電流，所以通過時變磁場的靶向和肌肉刺激更容易、更精確、更舒適和更有效。時變磁場還允許舒適刺激，或大量的肌肉和/或肌肉組和施加器可直接接觸患者的身體，該非直接接觸還可改善治療的衛生狀況和其它治療參數。
射頻(RF)治療（其提供患者軟組織的加熱）和磁性治療（提供患者肌肉組織的刺激）的組合可具有突出協同效果。組合治療可提供改善治療效果，其可使治療週期縮短，使治療期間的患者舒適度的增加；可允許使不同治療效果與協同效果相組合，改善本文隨後所深度描述的患者安全性等。
為達到最佳協同效果，優選的是將提供肌肉刺激的磁性治療和RF治療靶向至一個身體部位（例如，相同身體部位），其中提供RF治療的至少一個RF電極應為平坦的，和/或應對應患者皮膚，以確保患者軟組織的均勻加熱。為將RF治療和磁性治療靶向至相同身體部位，需要將磁場產生裝置和RF電極定位於彼此附近，例如磁場產生裝置和RF電極至少部分重疊。然而，將RF電極和磁場產生裝置臨近佈置是有問題的，因為由磁場產生裝置所產生的時變磁場可誘導不希望物理效應，諸如渦流、皮膚效應和/或RF電極中的其它物理效應。不希望物理效應可引起顯著能量損失，此類裝置佈置的低效率以及RF電極的加熱，裝置功能的影響，諸如裝置的不正確調諧，所產生能量的不準確靶向，所產生磁場、電磁場的退化，等等。RF電極可受磁場產生裝置的影響，反之亦然。
本文所描述的裝置和方法提出一種解決方案，以用於提供具有最大協同效果的RF和磁性治療，並且還保留所遞送磁性和RF（電磁）場的安全性和效率。
本發明提供了一種治療裝置和方法，以用於向至少一個身體部位的至少一個生物結構提供一種或多種治療效果。該治療裝置提供了如何塑造人或動物身體，改善視覺外觀，恢復肌肉功能，增加肌肉力量，改變（例如增加）肌肉體積，改變（例如增加）肌肉張力，引起肌肉纖維肥大，引起肌肉纖維增生，減少脂肪細胞和脂肪組織的數量和體積，消除脂肪團等的獨有的機會。所述治療裝置和方法可利用射頻(RF)治療和磁性治療的使用來引起身體部位內的至少一個目標生物結構的加熱並且引起附近或相同身體部位的肌肉刺激，包括肌肉收縮。治療裝置可將RF電極用作治療能量源以產生RF能量（其可稱為RF場）來提供RF治療，並且將磁場產生裝置用作治療能量源以用於產生時變磁場來提供磁性治療。
為增強治療的效率和安全性，為使在至少一個RF電極和/或磁場產生裝置中所誘導的能量損失和不希望物理效果最小化，該裝置可利用一個或多個分段RF電極，其中分段RF電極意指具有例如一個或多個孔口、切口和/或凸起的RF電極以使由磁場產生裝置所產生的附近時變磁場的效應最小化。孔口可為RF電極的本體中的開口。切口可為沿著RF電極的邊界的RF電極的本體中的開口。RF電極的本體中的開口可通過從地面投影的視圖來限定，該地面投影示出了RF電極從上方的視圖。孔口、切口和/或凸起外側區域可填充有空氣、介電質和/或其它電絕緣材料。RF電極的孔口、切口和/或凸起可使RF電極中的渦流感應最小化，使能量損失最小化，並且抑制治療裝置的過熱。此外，孔口、切口和/或凸起可使所產生RF治療上的磁性治療的影響最小化。設計的RF電極允許相同施加器包括磁場產生裝置和RF電極，根據施加器的地面投影，所述磁場產生裝置和RF電極至少部分重疊，同時允許RF治療和磁性治療以本文所描述參數靶向至患者身體的相同部位。RF電極和磁場產生裝置在一個施加器中的結合可增強治療靶向和達到積極的治療結果，且具有上文所述的最小負面影響。
另外，至少一個RF電路和至少一個磁體電路的相互絕緣防止了電氣信號和/或電磁信號之間的相互作用。
磁場產生裝置與能量儲存裝置的結合允許產生具有一定強度（可為磁通量密度）的磁場，該強度誘發了肌肉收縮。能量儲存裝置可用於儲存電能，從而允許有500V至15kV範圍內的電壓的電場的積聚。能量儲存裝置可以數微秒至數毫秒的脈衝向磁場產生裝置提供所儲存電能。
治療方法允許加熱至少一個身體部位，其還誘發了肌肉收縮，該肌肉收縮使肌肉和/或韌帶損傷（諸如撕裂或炎症）最小化。當患者認為治療不舒適時，所治療身體部位的皮膚、已收縮肌肉、正收縮肌肉、放鬆肌肉、脂肪組織、脂肪組織和/或相鄰生物結構的加熱可偏移。
因此，加熱可允許將較高量的電磁能量（例如，RF和/或磁場）遞送至患者身體，以通過肌肉收縮和隨後放鬆來提供更多肌肉工作。在相同部位使用RF治療和磁性治療的另一益處在於，肌肉工作（例如通過重複肌肉收縮和放鬆來提供）加速了所靶向部位的血液和淋巴流動，並且因此改善了由RF治療所形成熱能量的耗散。RF治療和磁性治療的施加也改善了生物結構加熱的均勻性，該均勻性防止形成熱點、邊緣效應和/或其它不良影響。引起相同身體部位的肌肉刺激和加熱的治療方法可導致細胞外基質的過度酸化，該過度酸化導致脂肪組織的凋亡或壞死。RF治療可提供脂肪組織的選擇性加熱，該選擇性加熱導致以下至少一種：脂肪細胞的凋亡、壞死、體積減少，以及脂肪團消除。
通過RF治療和提供肌肉刺激的治療的組合，使用的本治療裝置和方法提供了新型物理療法和/或美容治療，該肌肉刺激旨在實現各種治療效果（諸如恢復活力、治癒）和/或重塑至少一個身體部位的患者組織的至少一個生物結構的至少一部分。
生物結構可為人和/或動物身體中的任何組織，該組織可具有等同功能、結構和/或組成。生物結構可包括或可為任何類型組織的至少一部分，例如：結締組織（例如肌腱、韌帶、膠原蛋白、彈性纖維）、脂肪組織（例如，皮下脂肪組織的脂肪細胞和/或內臟脂肪細胞）、骨骼、真皮和/或其它組織，諸如至少一個神經元、神經肌肉板（神經肌肉接頭）、肌肉細胞、一個或多個獨立肌肉、肌肉群、肌肉纖維的至少一部分、細胞外基質的體積、內分泌腺、神經組織（例如，周圍神經組織、神經元、神經膠質、神經肌肉板）和/或關節或關節的一部分。出於本申請的目的，生物結構可稱為目標生物結構。
向至少一個目標生物結構的至少一部分所提供的治療效果可包括肌肉收縮（包括超量收縮和/或強直性收縮）、肌肉抽搐、肌肉放鬆和生物結構的加熱。另外，治療效果可包括，例如生物結構的重塑，通過凋亡和/或壞死減少脂肪細胞的數量和/或體積，肌肉加強，肌肉體積增加，引起肌肉纖維肥大，肌肉纖維增生，肌肉功能的恢復，肌體細胞增殖和/或分化為肌肉細胞、肌肉形狀的改善、肌肉耐力的改善、肌肉線條、肌肉放鬆、肌肉體積減少、膠原纖維的重組、新膠原蛋白產生、彈性組織產生、膠原蛋白治療、血液和淋巴流動的改善、至少一個目標生物結構的至少一部分的加速和/或其它功能或益處。在身體部位通過治療裝置的治療期間，可提供一種以上的治療效果，並且可組合各種治療效果。
向目標生物結構所提供的治療效果可得到身體塑形、改善身體輪廓、身體調理、肌肉調理、肌肉塑形、身體塑形、乳房提升、臀部提升、臀部變圓和/或臀部緊實。此外，提供治療效果可得到身體年輕化，諸如皺紋減少、皮膚年輕化、皮膚收緊、皮膚顏色的統一、下垂肉體的減少、嘴唇增強、脂肪團消除、妊娠紋減少和/或疤痕消除。治療效果還可致使癒合過程的加速、抗風濕效果和/或其它物理療法和治療效果。
治療裝置可提供一種或多種類型的治療能量，其中治療能量可包括磁場（也稱為磁性能量）和RF場（也稱為RF能量）和/或磁場（也稱為磁性能量）。磁場在磁性治療期間提供。在RF治療期間所提供的RF場可包括RF場的電氣分量和RF場的磁性分量。RF場的電氣分量可稱為一個或多個RF波。RF電極可產生RF場、RF波和/或RF場的其它分量。
磁場和/或RF場的特徵可在於強度。在磁場的情況下，強度可包括磁通量密度或磁通量密度的幅值。在RF場的情況下，強度可包括RF場或RF波的能量通量密度。
身體部位可包括患者身體的至少一部分，該患者身體至少包括由其它軟組織結構（例如脂肪組織、皮膚等）所覆蓋的肌肉或肌肉組。身體部位可通過治療裝置來治療。身體部位可為身體部分，諸如臀部、鞍部、腰部贅肉、腹部、髖部、腿部、小腿、大腿、臂部、軀幹、肩膀、膝蓋、頸部、肢體、乳房脂肪、面部或下顎和/或任何其它組織。出於描述的目的，術語“身體部位”與術語“身體區域”可為可互換的。
皮膚組織由三個基本要素組成：表皮、真皮和下皮（所謂皮下組織）。皮膚的外層並且還最薄層為表皮。真皮由膠原蛋白、彈性組織和網狀纖維組成。下皮為皮膚的最低層並且包括毛囊根部、淋巴管、膠原蛋白組織、神經以及脂肪，該脂肪形成了皮下白色脂肪組織（SWAT）。脂肪組織可指代至少一個富含脂質細胞，例如脂肪細胞，諸如脂肪母細胞。脂肪細胞形成小葉，該小葉由結締組織或纖維隔膜（夾膜）來界定。
脂肪組織的另一部分（所謂內臟脂肪組織）位於腹腔中，並且形成了位於頂腹膜和內臟腹膜之間的內臟白色脂肪組織（VWAT），鄰接皮下層的肌肉纖維的緊鄰下方。
肌肉可包括肌肉纖維、完整肌肉、肌肉群、神經肌肉板、周圍神經和/或支配至少一個肌肉的神經的至少一部分。
深層肌肉可指代由淺層肌肉至少部分地覆蓋的肌肉和/或由厚層的其它組織所覆蓋的肌肉，諸如脂肪組織，其中覆蓋層的厚度可為至少4釐米、5釐米、7釐米、10釐米或更多，至多15cm厚。
獨立肌肉可為腹部肌肉，包括腹直肌、腹斜肌、腹橫肌和/或腰四頭肌。獨立肌肉可為臀部的肌肉，包括臀大肌、臀中肌和/或臀小肌。獨立肌肉可為下肢的肌肉，包括股四頭肌、縫匠肌、股薄肌、股二頭肌、內收長肌/短肌、脛骨前肌、長伸肌、拇指長伸肌、股三頭肌、外側肌/中側肌、比目魚肌、拇指長屈肌、長屈肌、拇指短伸肌、拇指外展肌、拇指內收肌、外展肌、小指內收肌、小指外展肌和/或平面間肌。韌帶可為乳房的庫珀韌帶。
一個實例可為將治療裝置和方法施加至患者腹部，該治療裝置和方法可提供（或其中治療可最終得到）治療效果，諸如減少脂肪細胞的數量和體積、肌肉加強，脂肪消除、膠原纖維的重組、新膠原蛋白產生和彈性組織產生的加速、肌肉增強、肌肉功能和肌肉耐力以及肌肉形狀的改善。這些治療效果可引起腹部部位的周長減小、腹部下垂的消除和/或腹部部位的緊實、脂肪團減少、疤痕減少，以及身體姿態的改善（通過腹部肌肉的加強，還可改善身體輪廓、身體外觀和患者健康）。
一個其它實例可為將治療裝置和方法施加至包括臀部的身體部位，該治療裝置和方法可提供（或其中治療可最終得到）治療效果，諸如減少脂肪細胞的數量和體積、膠原纖維的重組、新膠原蛋白產生和彈性組織產生的加速、肌肉加強、肌肉調理和肌肉塑形。這些治療效果可引起腰部或臀部周長減少、臀部提升、臀部變圓、臀部緊實和/或脂肪團減少。
另一實例可為將治療裝置和方法施加至包括股部的身體部位，該治療裝置和方法可提供（或其中治療可最終得到）脂肪細胞的數量和體積的減少、肌肉加強、肌肉塑形和肌肉調理。將治療裝置和方法施加至包括股部的身體部位可引起股部的周長減小、腹部下垂的消除，和脂肪團減少。
又一實例可為將治療裝置和方法施加至包括臂部的身體部位，該治療裝置和方法可提供（或其中治療可最終得到）脂肪細胞的數量和體積的減少、肌肉加強、肌肉塑形和肌肉調理。將治療裝置和方法施加至包括臂部的身體部位可引起腹部的周長減小、腹部下垂的消除，和脂肪團減少。
提供至一個或多個目標生物結構的一個或多個治療效果可基於將RF場選擇性靶向至一個或多個生物結構和提供加熱以及施加磁場，該磁場引起肌肉刺激（包括肌肉收縮）。RF治療可引起一個或多個生物結構的選擇性加熱，細胞外基質的極化和/或患者身體的細胞膜電位的變化。磁場可為時變磁場或靜態磁場。當使用時變磁場時，磁性治療可稱為時變磁性治療。磁性治療可引起肌肉收縮、肌肉放鬆、細胞膜極化、渦流感應，和/或其它治療效果，這些治療效果通過在一個或多個目標生物結構的至少一部分中產生時變磁場來引起。時變磁場可誘導生物結構中的電流。該誘導電流可導致肌肉收縮。肌肉收縮可為重複性的。磁場所提供的肌肉收縮可包括超量收縮、強直性收縮和/或不完全強直性收縮。此外，磁場可提供肌肉抽搐。
通過利用治療裝置和通過施加磁性治療和RF治療所提供的治療效果可進行組合。例如，在實際治療期間或在治療之後的時間（例如，三個月或六個月）期間，脂肪細胞的數量和體積的減少可與肌肉增強、肌肉塑形和/或肌肉調理一起實現。此外，通過使用治療裝置和通過施加磁性治療和RF治療所提供的效果可為累積的。例如，肌肉調理可通過脂肪細胞的數量和體積的組合減少來實現，可與肌肉增強一起實現。
通過RF場結合所施加磁性治療所提供的熱治療，治療方法可向目標生物結構的至少一者提供治療效果。對於目標生物結構的治療效果可通過加熱至少一個生物結構和通過磁性治療誘發肌肉的至少部分肌肉收縮或肌肉收縮來提供。
治療方法可允許身體部位的加熱，其中肌肉收縮通過磁場來誘發。加熱可使肌肉損傷和/或韌帶損傷（包括撕裂或炎症）最小化。正收縮肌肉和/或相鄰生物結構的加熱還可使不舒適治療的閾值偏移。因此，由RF場所引起的加熱可允許將較高量的磁性能量遞送至患者的生物結構以進行更多肌肉工作。肌肉和/或相鄰生物結構的加熱還可改善肌肉收縮的品質和/或水準。由於RF場所提供的加熱，更多肌肉纖維和/或較長部分的肌肉纖維可能夠在磁性治療期間收縮。加熱還可改善由磁性治療所產生的肌肉刺激的滲透性。此外，當重複地誘發至少部分肌肉收縮或肌肉收縮時，患者的不舒適加熱閾值也可偏移較高。閾值的此類偏移可允許將更多RF能量遞送至患者身體。
結合加熱，重複肌肉收縮和隨後肌肉放鬆可抑制由肌肉刺激（例如，肌肉收縮）所引起的不舒適感覺。肌肉刺激結合加熱可提供治療之後的更好的再生和/或脂膜炎和其它組織損傷的更佳預防。
結合RF加熱，重複肌肉收縮和隨後肌肉放鬆（根據初步測試）可具有對於治療和/或抑制糖尿病症狀的積極效果。通過所提供磁場所誘導的重複肌肉收縮以及生物結構通過RF場的加熱還可改善糖尿病症狀的效果或還可積極地影響糖尿病症狀藥物治療的結果。糖尿病症狀的成功治療可通過高量的射頻能量至患者腹部部位的深度滲透來引起。此類滲透可通過同時施加磁性治療來引起，該磁性治療可引起患者不舒適感覺的抑制，該不舒適感覺相關于組織中的高量的RF能量通量密度和增加溫度。另外，磁性治療可引起患者組織的極化和去極化，該極化和去極化還可增加對於患者身體的RF能量滲透。RF治療和/或磁性治療可影響葡萄糖代謝或可有助於減肥，該減肥可抑制糖尿病症狀。據信，具有糖尿病症狀的患者的減肥和運動可有助於抑制糖尿病症狀。
通過RF場施加RF治療和通過磁場施加磁性治療還可積極地影響機體細胞至肌肉細胞的增殖和分化。測試表明，包括具有不同持續時間、重複率和磁通量密度的時間段（例如，如下文所定義的脈率或序列）的磁性治療可提供用以啟動肌體細胞的增殖和分化所需的刺激。
測試還表明，提供磁場的治療方法可提供衝擊至肌肉，該磁場包括具有不同持續時間、重複率和磁通量密度的至少兩個或至少三個連續時段（例如，如下文所定義的脈率、爆發或序列）。因此，導致肌體細胞的增殖和分化的再生過程可通過所遞送RF場來啟動和進一步加速。肌體細胞的增殖和分化可得到肌肉增強、肌肉功能的恢復、增加肌肉體積，以及肌肉形狀、體態或肌肉張力的改善。
將至少部分肌肉刺激或肌肉收縮以及加熱施加至相同身體部位的方法可得到細胞外基質的過度酸化。過度酸化可導致脂肪組織的凋亡，和減肥以及身體體積損失的加速。過度酸化可通過脂肪酸至細胞外基質的釋放來引起，其中脂肪酸的釋放可通過所收縮高強度肌肉工作來引起。所收縮高強度肌肉工作可通過大量重複肌肉收縮來提供，該重複肌肉收縮通過施加由所描述磁場產生裝置和治療裝置所產生的時變磁場來引起。
RF治療的治療效果可通過磁性治療來增強，諸如通過減少或消除脂肪炎或局部皮膚炎症的風險，因為所治療脂肪母細胞的任何聚集可通過所改善新陳代謝來防止。所改善血液和/或淋巴流動可有助於消除脂肪母細胞。脂肪母細胞的消除還可通過吞噬脂肪母細胞的較大量細胞來促進。磁性治療和射頻(RF)治療的協同效果顯著地改善了新陳代謝。因此，不良事件發生的可能性是有限的，並且本發明所誘導的治療結果在較短的時段內實現。
治療裝置和治療方法可提供相同患者身體部位的治療，其中磁性治療和RF治療可靶向一個或多個生物結構的至少一部分。受所靶向RF和/或磁性治療影響的患者身體組織的一個或多個體積可處於附近。患者身體組織的至少一個或多個受影響生物結構的至少一部分的體積可定義為一受影響組織體積，其中由上文所描述的治療裝置和/或治療方法所提供的治療效果出現。治療效果可由重複肌肉收縮（例如，磁性治療所提供）、組織溫度的變化（例如，RF治療所提供），和/或通過患者組織中分子的至少部分極化和加速來引起。組織溫度的變化可包括例如參考正常組織溫度的至少3℃或4℃或5℃或6℃或7℃或10℃的增加組織溫度。此外，相比於位於相同或不同身體部位中的未治療組織，組織溫度的變化可包括組織溫度在1℃至50℃或2℃至30℃或2℃至25℃範圍內的增加或減少。所改變組織溫度可解釋為生物組織的任何體積或任何部位的溫度變化。
由至少一個RF治療和/或至少一個磁性治療所影響的組織體積的鄰近具有兩個受影響組織體積之間的距離的意義。至少兩個鄰近受影響組織體積可具有至少部分重疊，其中2％至15％或5％至30％或2％至100％或30％至60％或80％至100％或40％至85％的較小受影響組織體積可與較大受影響組織體積重疊。另外，受影響組織體積之間的距離可在0.01cm至10cm的範圍內，或在0.01cm至5cm、0.01cm至3cm或0.01cm至1cm的範圍內。或者，上文所述及範圍的重疊可適用於兩個或更多個受影響組織體積，這些組織體積具有等同體積，而無需較小或較大組織體積之間的任何區分。
圖1a至圖1e示出了治療裝置的示例性示意圖。這些示意圖可僅適用於主要單元和施加器。治療裝置可包括輸入介面103、控制系統104、功率源105、功率網路106、一個或多個治療群集107，和一個或多個治療能量源108。
多個治療能量源108可聯接至至少一個治療群集107或與之通信。控制系統104可聯接至每個治療群集並與之通信。
圖1a至圖1e的治療裝置的所示零件可為電路的電氣元件。另外，圖1a至圖1e的示意圖的一個或多個所示零件可包括多個獨立電氣元件。電氣元件可在個體電氣元件之間產生、傳遞、修改、接收或發射電磁信號（例如，電氣信號）。電磁信號的特徵可在於電流、電壓、相位、頻率、包絡、電流值、信號幅值和/或其組合。當電磁信號到達治療能量源時，相應治療能量源可產生治療能量和/或場。
輸入介面103可接收使用者的輸入。輸入介面可包括人機界面(HMI)。HMI可包括一個或多個顯示器，諸如液晶顯示器(LCD)、發光二極體(LED)顯示器、有機LED(OLED)顯示器，該顯示器還可包括觸控螢幕顯示器。HMI可包括一個或多個控制元件以用於調整或控制治療裝置。控制元件可為至少一個按鈕、杆件、轉盤、開關、旋鈕、滑動控制件、指標、觸控板和/或鍵盤。輸入介面可通信或聯接至控制系統或功率網路。
使用者可為操作者（例如，醫生、技術人員、護士）或患者本人；然而，治療裝置可僅由患者來操作。在大多數情況下，治療裝置可由經適當培訓的使用者來操作。在大多數情況下，使用者可為在治療之前或期間影響治療參數的任何個人，患者除外。
控制系統104可包括主機單元或一個或多個控制單元。控制系統可為輸入介面103的集成部分。控制系統104可通過輸入介面103進行控制。控制系統可包括一個或多個控制元件以用於調整或控制治療裝置的任何零件或電氣元件。主機單元為治療裝置的一部分（例如，施加器和/或主要單元）或電路的電氣元件，該電路可由使用者和/或治療裝置來選擇，以將包括高優先順序指令的主從通信提供至治療裝置的其它零件。例如，主機單元可為輸入介面的控制單元或部分，該輸入介面將高優先順序指令提供至治療裝置的其它部分。治療裝置可包括一系列的主從通信。例如，治療群集107可包括一個控制單元，該控制單元向治療裝置107的電氣元件提供指令；而治療群集107的控制單元從屬於主機單元。控制系統104可聯接至輸入介面103、一個或所有功率源105、功率網路106和/或存在治療裝置的一個或所有治療群集，或與之通信。控制系統104可包括一個或多個處理器（例如，微處理器）或程序控制塊(PCB)。
功率源105可將包括電氣信號的電氣能量提供至一個或多個指令群集。功率源可包括將AC電壓轉換成DC電壓的模組。
功率網路106可表示插頭。功率網路可表示至電網的連接部。然而，功率網路可表示電池以用於治療裝置的操作，而無需電網。功率網路可將操作所需的電氣能量提供至整個治療裝置和/或其零件。如圖1a至圖1e的示例性示意圖所示，功率網路將電氣能量提供至輸入介面103、控制系統104和功率源105。
治療群集107可包括與相應治療能量的產生相關的一個或多個電氣元件。例如，磁性治療的治療群集（稱為HIFEM）可包括例如能量記憶元件和切換裝置。對於另一個實例，RF治療的治療群集（稱為RF群集）可包括例如功率放大器和/或篩檢程式。
治療能量源108可包括治療能量的特定源。在磁性治療的情況下，磁場的治療能量源可為磁場產生裝置，例如磁性線圈。在RF治療的情況下，RF能量的治療能量源（包括RF波）可為RF電極。
治療裝置可包括一個或多個治療電路。一個治療電路可包括功率源、一個治療群集的電氣元件，以及一個相應治療能量源。在磁性治療的情況下，磁性電路可包括功率源、HIFEM群集和磁場產生裝置。在RF治療的情況下，RF電路可包括功率源、RF群集和磁場產生裝置。在用於RF治療的治療電路內所產生和/或發射的電磁信號可稱為RF信號。連接一個治療群集的相應電氣元件的佈線還可包括于相應群集中。下文詳細描述的圖1a至圖1e的治療群集的每一者可為HIFEM、RF或組合的任一者。
一個或多個治療電路和/或其零件可通過控制系統104的任何部分進行單獨地控制或調節。例如，當操作另一治療電路的HIFEM群集時，一個治療電路的HIFEM群集的操作速度可單獨地調節。在另一個實例中，通過操作一個治療電路的RF電極所遞送的能量通量密度的量可獨立於另一治療電路的RF電極的操作進行設定。
圖1a示出了治療裝置的示例性示意圖，該治療裝置包括輸入介面103、控制系統104、功率源105、功率網路106、兩個治療群集（包括治療群集A 107a、治療群集B 107b）、治療能量源A 108a和治療能量源B 108b。在此類情況下，治療裝置可包括兩個治療電路。一個治療電路可包括功率源105、治療群集A 107a和治療能量源A 108a。另一治療電路可包括功率源105、治療群集B 107b和/或治療能量源B 108b。治療群集107a和107b可彼此通信。
圖1b示出了治療裝置的示例性示意圖，該治療裝置包括輸入介面103、控制系統104、兩個功率源（包括功率源A 105a和功率源B 105b）、功率網路106、兩個治療群集（包括治療群集A 107a和治療群集B 107b）、治療能量源A 108a和治療能量源B 108b。在此類情況下，治療裝置可包括兩個治療電路。一個治療電路可包括功率源105a、治療群集A 107a和/或治療能量源A 108a。另一治療電路可包括功率源B 105b、治療器群集B 107b和/或治療能量源B 108b。治療群集107a和107b可彼此通信。
圖1c示出了治療裝置的示例性示意圖，該治療裝置包括輸入介面103、控制系統104、功率源105、功率網路106、兩個治療群集（包括治療群集A 107a和治療群集B 107b）和一個治療能量源108。在此類情況下，治療裝置可包括兩個治療電路。一個治療電路可包括功率源105、治療群集A 107a和/或治療能量源108。另一治療電路可包括功率源105、治療群集B 107b和/或治療能量源108。治療群集107a和107b可彼此通信。所示示意圖可包括提供RF治療和磁性治療兩者的磁場產生裝置。
圖1d示出了治療裝置的示例性示意圖，該治療裝置包括輸入介面103、控制系統104、功率源105、功率網路106、四個治療群集（包括治療群集A1 107a、治療群集A2 107aa、治療群集B1 107b、治療群集B2 107bb）和四個治療能量源（包括治療能量源A1 108a、治療能量源A2 108aa、治療能量源B1 108b和治療能量源B2 108bb）。在這樣的情況下，治療裝置可包括四個治療電路。第一治療電路可包括功率源105、治療群集A1 107a和/或治療能量源108a。第二治療電路可包括功率源105、治療群集A2 107aa和/或治療能量源A2 108aa。第三治療電路可包括功率源105、治療群集B1 107b和/或治療能量源B1 108b。第四治療電路可包括功率源105、治療群集B2 107bb和/或治療能量源B2 108bb。第一治療電路和第二治療電路的治療能量源可位於一個施加器中，而第三治療電路和第四治療電路的治療能量源可位於另一施加器中。
圖1e示出了治療裝置的另一示意圖，該治療裝置包括輸入介面103、控制系統104、兩個功率源（包括功率源A 105a和功率源B 105b）、功率網路106、四個治療群集（治療群集A1 107a、治療群集A2 107aa、治療群集B1 107b、治療群集B2 107bb）和四個治療能量源（包括治療能量源A1 108a、治療能量源A2 108aa、治療能量源B1 108b和治療能量源B2 108bb）。在這樣的情況下，治療裝置可包括四個治療電路。第一治療電路可包括功率源A 105a、治療群集A1 107a和/或治療能量源108a。第二治療電路可包括功率源A 105a、治療群集A2 107aa和/或治療能量源A2 108aa。第三治療電路可包括功率源B 105b、治療群集B1 107b和/或治療能量源B1 108b。第四治療電路可包括功率源B 105b、治療群集B2 107bb和/或治療能量源B2 108bb。第一治療電路和第二治療電路的治療能量源可位於一個施加器中，而第三治療電路和第四治療電路的治療能量源可位於另一施加器中。
圖1f示出了治療裝置的獨立零件，包括主要單元11、遠程控制器13、附加件或附加治療裝置14和/或通信裝置15，主要單元11連接或聯接至至少一個施加器12。附加治療裝置可處於與整個治療裝置相同的獨立水準。
治療裝置可包括遠程控制器13。遠程控制器13出於安全目的可包括不舒適按鈕，使得當患者在治療期間感覺任何不舒適時，使用者可按壓該不舒適按鈕。當按壓不舒適按鈕時，遠程控制器13可將信號發送至主要單元並停止治療。另外，遠程控制器13可通過人機界面(HMI)通知使用者。為在不舒適期間停止治療，不舒適按鈕的操作可否決主機單元的指令。或者，不舒適按鈕可聯接至主要單元11或可為其一部分。
主要單元11可聯接或連接至一個或多個附加治療裝置14，附加治療裝置14可由主要單元11來供能。然而，包括主要單元11的治療裝置可通過軟體與一個或多個附加治療裝置14配對。另外，一個或多個附加治療裝置14還可通過其自身的一個或多個能量源來供能。通信裝置15、附加治療裝置14、遠程控制器13和至少一個施加器12可各自與主要單元11通信。通信可包括發送和/或接收資訊。通信可通過有線和/或無線地提供，諸如通過互聯網網路、本地網路、RF波、聲波、光波、3G、4G、5G、GSM、HUB交換機、LTE網路、GSM網路、藍牙和/或其它通信方法或協議。
附加治療裝置14可為任何裝置，該裝置能夠將至少一種類型的治療能量（例如：RF場、磁場、超聲波、光、時變機械壓力、衝擊波或電流）提供至患者身體以引起至少一個目標生物結構的治療效果。附加治療裝置14可包括至少一個電氣元件，該電氣元件產生治療能量以用於至少一種治療，例如磁體、射頻、光、超聲、加熱、冷卻、按摩、等離子體和/或電療法。附加治療裝置14可能夠提供至少一種治療，而無需主要單元11的指令。附加治療裝置14可與主要單元11、通信裝置15和/或其它附加治療裝置14通信。附加治療裝置14可為相同或其它公司的任何其它裝置，其中該裝置可能夠提供特定一種或多種類型的治療能量。附加治療裝置14可為治療裝置的延伸部，其中附加治療裝置14可以通過主要單元11的HMI所限定的參數提供治療能量。
通信裝置15可通過有線和/或無線連接至主要單元11。通信裝置15可為電腦（諸如筆記型電腦或臺式電腦）或移動式電子裝置（諸如智慧手機）或電子平板。通信裝置可發送和/或接收與治療裝置的治療功能相關的資訊和/或其它資訊。附加治療裝置14和/或通信裝置15可與主要單元11直接通信，或通過一個或多個附加件或通信裝置與主要單元11間接地通信。為提供通信，通信裝置可包括接收器、發射器和控制單元以處理所發送和/或所接收資訊。
發送至和/或接收自治療裝置的獨立零件的資訊可包括通信裝置15和主要單元11之間的通信資料、施加器12和主要單元11之間的通信資料、附加治療裝置14和主要單元11之間的通信資料，和/或遠程控制器13和主要單元11之間的通信資料。所發送和/或所接收資訊可儲存于黑盒、雲儲存空間和/或其它儲存裝置中。黑盒可為主要單元11的一部分或治療裝置的任何其它部分。其它儲存裝置可為USB、其它記憶體裝置和/或以及具有內部記憶體的通信裝置。所發送和/或所接收資訊的至少一部分還可通過HMI來顯示。所發送和/或所接收資訊可由使用者通過HMI和/或由控制系統自動地顯示、評估和/或改變。一種類型的所發送和/或所接收資訊可為一個或多個治療參數或患者資訊的預定值或當前值或選擇。患者資訊可包括例如患者的性別、患者的年齡和/或體型。
所發送和/或所接收資訊還可通知外部機構，諸如支援中心，例如服務部和/或銷售部門，這些外部機構也為通信裝置的子集。對於外部機構的所發送和/或所接收資訊可包括關於治療裝置的狀況、一個或多個所提供治療的歷史、治療裝置的操作歷史、軟體更新資訊、磨損資訊、RF電極的耐久性、磁場產生裝置的耐久性、治療警告、治療信用/計費資訊的資訊，諸如付費治療或信用的數量資訊和/或其它操作和使用資訊。
一種可能類型的所發送和/或所接收資訊可為一個或多個施加器12、遠程控制器13、附加治療裝置14和/或通信裝置15的連接部的識別。根據該資訊，治療裝置可手動地或自動地識別所連接附加治療裝置14和/或施加器12的類型。自動識別可通過控制系統來提供。基於關於一個或多個施加器12的連接部、附加治療裝置14和/或通信裝置15的連接部的資訊，治療裝置可提供HMI的實現，可示出關於施加器的連接部和/或新治療選項的可能優化的通知。新治療選項的可能優化可包括例如至少一個治療參數的調整，額外治療能量源的實現，新治療能量源的參數變化，等等。治療裝置（例如，控制系統）可基於新連接的施加器12和/或附加治療裝置14而自動地調整或提供調整治療參數。所連接施加器12、附加治療裝置14和/或通信裝置15的識別可基於特定連接器（例如，特定引腳連接器）。另外，連接識別可通過特定物理特性（例如，所連接零件的阻抗）或通過由施加器或其對於主要單元11的連接零件所提供的特定信號來提供。治療裝置的獨立零件（諸如主要單元11、施加器12、遠程控制器13、附加治療裝置14和/或通信裝置15）之間的連接可通過有線和/或無線（例如，通過RFID標籤、RF、藍牙和/或光電磁脈率）的方式提供。施加器12可通過線材連接至主要單元11以有效地供能。另選地，施加器可通過無線的方式連接以與主要單元11和/或通信裝置15通信。所連接施加器12、附加治療裝置14和/或通信裝置15可通過軟體識別、特定二進位ID、選自治療裝置中所實現清單的零件的手動識別和/或通過配對施加進行識別。
主要單元11中的連接器側可包括能夠讀取和/或識別施加器的連接器側和/或附加治療裝置的連接器側所包括的資訊的單元。基於所讀取和/或所識別資訊，施加器和/或附加治療裝置可由主要單元11識別。主要單元11的連接器側可用作連接的第一側連接器，其中施加器或附加治療裝置的連接可用作該連接的第二側連接器。資訊的發送、資訊的接收和/或第二側連接器通過第一側連接器的識別可基於由這兩個連接器側之間的傳導接觸、通過光學讀取和/或通過由第一側連接器所提供的識別而接收的二進位資訊。光學識別可基於例如特定施加器12的特定QR代碼、條碼等的讀數。
位於主要單元11中的第一側連接器可包括能夠讀取/識別施加器12和/或附加治療裝置14的線纜的第二側連接器所實現的二進位資訊的單元。第二側連接器中的所實現資訊可儲存於SD卡中。基於此類所實現資訊，治療裝置的任何零件可通過主要單元11來識別。
治療裝置的獨立零件（包括例如主要單元11、遠程控制器、一個或多個施加器、一個或多個附加治療裝置和/或通信裝置）之間的通信可基於對等（稱為P2P）和/或主從通信。在P2P通信期間，治療裝置的獨立零件具有其命令的相同優先順序和/或可在彼此之間直接地通信。在治療裝置的所連接獨立零件的初始識別期間，可使用P2P通信。在治療期間的治療裝置的一些零件之間，諸如在通信裝置之間，可使用P2P通信。
在個人患者的每次治療之前和/或之後期間，主從通信可在治療裝置的獨立零件之間使用至少短時間。在主從通信期間，治療裝置的一個零件可提供具有最高優先順序的命令。治療裝置的獨立零件（例如，主要單元11）可提供具有最高優先順序的命令，並且稱為主機單元。治療裝置可包括獨立電氣元件（諸如功率源和/或一個或多個控制電壓）之間的至少一種主從通信，其中一個或多個控制元件充當主機。
主機單元可在治療之前、之後和/或期間由使用者進行選擇。使用者可根據治療裝置的可用獨立零件或電氣元件而選擇主機單元。因此，使用者可選擇主要單元11、施加器12、遠程控制器13、附加治療裝置14或通信裝置15作為主機單元。主機單元可為治療裝置的獨立零件中所選存在的控制單元，例如，主要單元11中的控制單元。使用者可選擇主機單元，以有利於治療參數的調整。使用者還可選擇通信裝置15作為主機單元，其中選擇為主機裝置的該通信裝置可提供一個以上的治療裝置的控制。主機單元11可包括作為主機單元的控制單元，該控制單元監測並評估治療的至少一個參數，諸如患者溫度、治療裝置的獨立元件上的電壓等；該至少一個參數允許甚至在其間連接的情況下提供安全治療。另外，主機單元可為人機界面外側的單獨電氣元件。主機單元可由使用者通過人機界面來控制。
或者，主機單元可基於治療裝置的連接零件的預定優先順序值而自動地選擇。所選主機單元可保持未改變，並且治療裝置的已選零件可在整個治療期間充當主機單元。然而，主機單元的選擇可基於使用者的命令優先順序和/或選擇而在治療期間進行改變。主機單元還可根據製造配置進行確定，或取決於出廠重置。例如，遠程控制器13可提供具有最高優先順序的命令以在患者感覺不舒適時停止治療，並且該治療將停止，而無關於設定為主機單元的治療裝置的獨立零件和該治療的設定參數。
圖2至圖5示出了一些可能主從通信方案，這些主從通信方案可用於主要單元11和一個或多個施加器12、遠程控制器13、附加治療裝置14和/或通信裝置15之間的通信。根據圖2，一個或多個療法產生器（therapy generator）201產生了修改電氣信號，以將信號提供至治療能量源，諸如RF電極和/或磁場產生裝置。療法產生器201可包括治療裝置和/或存在於主要單元的電路的電氣元件組或電氣元件組的至少兩個構件。電氣元件組可包括控制單元、功率源、同軸線纜系統、一個或多個開關、一個或多個能量儲存裝置、一個或多個引腳二極體、一個或多個LC電路、一個或多個LRC電路、一個或多個功率放大器和/或治療裝置的其它零件，這些零件以受控方式主動地修改電氣信號。療法產生器可以受控方式提供電氣信號的修改。
以受控方式修改電氣信號可包括例如基於橫穿患者組織和/或RF電極所測量的阻抗匹配而提供和/或控制所提供RF治療的阻抗調整。主動修改的電氣信號可解釋成使得電氣信號可具有不同參數，諸如頻率、對稱性、幅值、電壓、相位、強度等。電氣信號的參數可基於治療的要求，包括患者類型、治療參數。此外，電氣信號的參數可根據回饋資訊進行修改，諸如RF能量的所測量駐波率、組織溫度、RF電極的溫度、施加器內側的溫度、施加器表面的溫度、治療裝置的獨立元件的電流和電壓，等等。
圖2的示意圖示出了安全元件203，安全元件203防止了對治療裝置通信的任何未授權侵入並且保護了個人使用者資料和/或帳戶。安全元件203可保護治療裝置免於電腦病毒、未授權存取，和/或可保護治療裝置的獨立零件之間的通信免於通過未授權介質或個人的讀取或改變。安全元件203可提供通信所用資訊的編碼和/或防病毒服務，該防病毒服務防止不希望二進位碼侵入至治療裝置和/或通信。安全元件203可校正在通信期間所產生的錯誤。安全元件203可阻止未授權/不希望外部裝置連接至治療裝置。
圖2中的安全元件203在通信圖中可位於主機單元202和通信介面204之間。安全元件203還可為使用者單元208、服務部207和/或銷售部206的一部分。安全元件203還可位於通信介面204和通信介質205、療法產生器201之間，和/或可為它們的一部分。
通信介面204可包括硬體和/或軟體部件，該硬體和/或軟體部件允許將電氣、電磁、紅外和/或其它信號轉換成可讀形式以允許治療裝置的至少兩個零件和/或其它通信側或介質之間的通信。通信介面204可提供資訊和/或資料的通信和/或編碼。通信介面204可為例如提供治療裝置和線上網路或伺服器之間的通信的數據機或GSM模組。通信介面204可為主機單元202、療法產生器201的一部分，和/或治療裝置的其它部分。
通信介質205可為傳遞通信資料的介質。通信介質205可用於治療裝置和使用者208、服務部207和/或銷售部206之間的通信。通信介質205可為線材、SD卡、快閃記憶體記憶體、同軸線材、任何傳導連接、伺服器、原理上一些種類的網路，諸如RF波、聲波、光波、GSM、3G、4G、5G、HUB交換機、藍牙、Wi-Fi，和/或可包括一個或多個伺服器的其它介質。
通信資料/資訊可重新導向至治療裝置的獨立零件和/或可重新導向至獨立使用者或服務部，諸如使用者208、服務部207和/或銷售部206。通信資料/資訊可通過主機單元202、通信介質205和/或療法產生器201來重新導向。例如，伺服器可過濾使用者208的資料並且可過濾其它通信資訊，該其它通信資訊將重新導向至治療裝置的服務部207、控制單元和/或其它零件。
圖2中稱為“使用者208”的元件可為由使用者所控制HMI的表示。另選地，圖2中稱為“使用者208”的元件可為由使用者所控制的其它通信裝置（個人電腦、膝上型電腦、行動電話、平板燈）的表示，其中通信裝置可將資訊發送至治療裝置的至少一部分和/或從治療裝置的至少一部分接收資訊。通過本通信通道所提供的資訊可為治療方案的類型、關於治療效果的資訊、一個或多個治療參數的實際值和/或預定值、回饋資訊、所治療身體部位的選擇、治療之前和之後的行為建議，和/或其它資訊。至少一部分的資訊可發送至控制治療裝置的使用者並且還可發送至患者，諸如通過用於行動電話、平板或膝上型電腦的軟體應用程式。
圖2中的服務部207可表示服務部門，該服務部門具有對關於治療裝置的資訊的授權存取。服務部207可為提供或製造治療裝置的公司的服務部門，其中公司的服務部門和使用者之間的通信可通過HMI、通信裝置來提供和/或通過預程式設計軟體介面來自動地提供。通過本通信通道所提供的資訊可包括治療裝置的獨立電氣元件的磨損、任何RF電極和/或磁場產生裝置的耐久性、獨立電氣元件的故障、該裝置的可能軟體優化和/或實現，從而提供用於連接另一附加治療裝置等的應用程式。治療裝置的優化和/或實現可包括例如對治療裝置軟體的遠端存取和/或修正錯誤。
圖2中的銷售部206可為銷售部門，該銷售部門具有對治療裝置資訊的授權存取。銷售部206可向使用者通知附件類型，該附件可添加至治療裝置。另外，銷售部206可促成插入式模組的銷售和/或可促成治療裝置的附件的銷售。此外，銷售部206可提供與計費和租賃系統相關的報價。通過通信交換至或交換自銷售部206的資訊可為例如治療次數、治療時間，和/或所施加治療的類型、關於施加器的資訊，等等。
治療裝置可包括黑盒以用於儲存關於治療歷史、操作歷史、治療裝置的獨立零件之間的通信的資料，得自或關於計費和租賃系統的資料，操作錯誤，和/或其它資訊。經由通信介質（例如，儲存雲和/或伺服器），資料對於銷售部206、服務部207和/或使用者208可為可存取的。治療裝置可包括計費和租賃系統以管理關於使用治療裝置和/或相應附加治療裝置的費用。計費和租賃系統可將此類資訊發送至提供商，以製備計費發票。黑盒的資料可由經驗證授權個人來下載，諸如服務技術人員、會計師和/或具有管理員存取權的其他個人。授權個人的驗證可通過特定鑰匙、密碼、數個位數的軟體代碼來提供和/或通過特定互連線纜來提供。
計費和租賃系統可基於從使用者帳戶所減去的積分。積分可通過治療裝置的提供商來預限定，例如治療裝置的生產商。積分可在治療裝置執行時間期間進行充值，和/或可充值至與使用者和/或提供商的一個或多個治療裝置相關的線上帳戶。積分可根據所選治療方案或身體部位進行減去。單獨一項或多項治療和/或治療部分的積分值可在治療開始之前、在治療期間和/或在治療之後顯示至使用者。如果使用者帳戶的積分用完，那麼治療裝置可不允許任何進一步治療，直至充值積分。積分可用作獨立治療的貨幣，其中不同治療可基於治療類型、治療的持續時間、所用施加器的數量和/或其它因素而花費不同量的積分。積分還可用於租賃或購買治療裝置的獨立零件、完整治療裝置、治療裝置的硬體或軟體擴展，和/或從屬於治療裝置的其它耗材和備件。其中積分系統可進行充值的介面可為治療裝置、HMI的一部分，和/或可為通過網站介面可線上存取的。
一個或多個軟體擴展（例如，軟體應用程式）可與治療裝置和治療方法相關。一個或多個軟體擴展可下載至任何通信裝置，諸如智慧手機、平板、電腦和/或其它電子裝置。軟體擴展可與主要單元和/或治療裝置的其它零件通信。安裝有軟體擴展的通信裝置可用於顯示或調整一個或多個治療參數或與治療相關聯的資訊。此類可顯示治療參數和與治療相關聯的資訊可包括例如治療的時間進度、獨立治療之前和/或之後的治療身體部位的所測量尺寸、所施加爆發或序列的示意圖示、治療的剩餘時間、患者的心率、患者身體的溫度（例如，身體表面的溫度）、所提供治療類型、治療方案的類型、患者身體參數與先前治療的比較結果（例如，身體脂肪百分比），和/或治療的實際治療效果（例如，肌肉收縮或肌肉放鬆）。軟體擴展還可提供至患者，以通知他們治療的時間表、獨立治療之間的映射進展、相比於他人的治療結果的百分數，和/或治療之前和/或之後的行為建議。行為建議可包括例如以下建議：患者一天期間應飲用的水量，建議患者在一天中應該喝多少水，患者的飲食應如何，患者在治療之前和/之後應提供的鍛煉的類型和數量，和/或可改善治療結果的其它資訊。
通信圖的獨立元件（諸如療法產生器201、主機單元202、安全部203、通信介面204、通信介質205、使用者208、服務部207和/或銷售部206）之間的通信可為雙向的或多向的。
使用者208、服務部207、銷售部206、通信介質205之間的連接，和/或療法產生器201和主機單元202之間的連接可通過安全部203來保證以提供安全通信並消除錯誤。安全部203可位於主機單元202和通信介面204之間和/或通信介質205和通信介面204之間。
如圖3所示，使用者208、服務部207和/或銷售部206和治療裝置之間的遠端存取通信的另一選項可通過伺服器301來提供。伺服器301可包括安全部203。安全部203可實現對於使用者208、服務部207和/或銷售部206的獨立存取。
如圖4所示，通信介質205可與一個或多個療法產生器201通信。一個或多個療法產生器201可與主機單元202通信。在療法產生器201將資訊發送至主機單元202之前，通信介質205的資訊可由安全部203來驗證。
圖5示出了通信介質205和一個或多個療法產生器201A-201D之間的示意性通信圖。療法產生器A 201A可與至少一個或多個療法產生器201B-201D通信。另一療法產生器B 201B還可與一個或多個療法產生器201A,201C,201D通信。療法產生器C 201C可不與療法產生器A 201A直接地通信，並且可通過療法產生器B 201B進行通信。安全部203可處於各個療法產生器201A-201D之間和/或療法產生器201A和通信介質205之間的通信途徑。
圖6示出了治療裝置的主要單元11。主要單元11可包括HMI 61、通風器柵格62、至少一個施加器座63a和63b、至少一個裝置控制器64、施加器連接器65a和65b、至少一個主要功率源輸入端66、主要單元11的彎曲蓋67、輪子68、主要單元蓋開口69、主要單元柄部70和/或標識區域71。主要功率源輸入端66可提供對電網或功率網路的聯接或連接。
治療裝置的通風器柵格62可設計為一體式，和/或可分成多個通風器柵格62以提供熱耗散。通風器柵格62可面向操作主要單元11的個人，面向地面並且為不可視的，和/或通風器柵格62可處於主要單元11的側部上。通風器柵格的面向地面位置可用于使患者的干擾噪音最小化，因為諸如通過電能所供能的主要單元11和/或電氣元件的冷卻過程可產生噪音。主要單元11的表面上的所有通風器柵格62的表面積可處於100cm 2至15000cm 2，或200cm 2至1000cm 2，或300cm 2至800cm 2的範圍內。
主要單元11的操縱可通過主要單元11的底部上的旋轉輪子68和/或通過主要單元柄部70來提供。提供治療裝置的公司的標識區域71可位於主要單元柄部70下方，和/或可位於彎曲蓋67和HMI 61上的任何位置。
如圖6所示，面向患者的主要單元11的前側可設計為主要單元的彎曲蓋67。根據主要單元11的地面投影，面向患者的主要單元11的前側可不具有直角。面向患者的主要單元11的前側可設計為覆蓋主要單元11的內側的一個、兩個或更多個件。具有彎曲面向側的主要單元11可改善主要單元11自身在患者支撐部附近的操縱，其中主要單元11和患者的各個敏感身體部位（例如，手指）的碰撞風險最小化。主要單元11的面向側還可包括主要單元蓋開口69。主要單元蓋開口69可包括熱相機以用於監測患者或目標身體部位的溫度；可包括相機以用於監測一個或多個施加器的位置、患者的移動，等等。主要單元蓋開口69可通過主要單元的彎曲蓋67中的開口來表示。主要單元蓋開口69可包括一個或多個連接器以用於連接附加治療裝置。另外，主要單元蓋開口69可包括一個或多個感測器（諸如相機、紅外感測器）以掃描患者的移動、所治療身體部位和/或生物結構的加熱。基於此類感測器的資訊，當患者移動，皮膚表面達到溫度閾值限值，確定所治療身體部位等時，一個或多個治療參數的實際值和/或預定值可進行優化。主要單元11的前側還可包括一個或多個施加器連接器65a和/或65b。
相比於連接至面向操作者（例如，醫生或技術人員）的側部的施加器，面向患者的施加器連接器65a和65b可較靠近于患者的身體。因此，連接施加器與主要單元11的連接管814的長度可最小化。相比于連接較長連接管814的施加器，由較短連接管814所連接的施加器和/或多個施加器的操縱可為較容易的。主要單元11的前側可不具有角部和/或角度，並且可包括至少部分橢圓和/或圓形曲率。曲率可具有在20cm至150cm，30cm至100cm，30cm至70cm或40cm至60cm範圍內的曲率半徑。主要單元11前側曲率的角度可在30°至200°，或50°至180°，或90°至180°的範圍內。曲率的角度可以相同原理來限定，如同限定圖23中部段26的角度30，如下文進一步詳細地討論。
主要單元11可包括一個或多個施加器座，例如63a和63b。或者，一個或多個施加器座可聯接至主要單元11。每個施加器座63a和63b可具有用於不同類型的施加器的特定設計。施加器座63a和63b可各自托住單個施加器12a或12b。每個施加器座63a、63b可具有數個功能。例如，施加器座63a和63b可用於施加器的至少一部分的預加熱或預冷卻。另外，施加器座63a和63b可包括另一HMI並且可用於顯示關於所選治療的資訊，一個或多個治療參數的實際值和/或預定值。另外，施加器座63a和/或63b可提供施加器是否使用準備就緒的指示。此外，施加器座63a和/或63b可指示施加器的至少一部分的電流值溫度。該指示可通過顏色閃爍或振動來提供。施加器座63a和/或63b可用於設定一個或多個治療參數和/或施加器參數的實際值和/或預定值，諸如接觸患者的施加器部分的溫度。
主要單元11可包括裝置控制器64以用於接通和斷開主要單元11，功率輸入參數的手動設定和/或其它功能。施加器連接器65a和65b可用於電氣和/或電磁信號從主要單元11和施加器的傳遞。施加器連接器65a和65b可用於連接一個或多個施加器（經由連接管814）、通信裝置、附加治療裝置和/或記憶體儲存裝置；該記憶體儲存裝置諸如USB、SSD盤、診斷裝置，和/或本領域已知的其它記憶體儲存裝置。用於連接一個、兩個或多個施加器的施加器連接器65（例如，65a和/或65b）可位於主要單元11中或主要單元11的側部上。同軸線纜的長度可與所發射電氣信號的頻率相關。為提供一個或多個施加器12a和/或12b的較容易操縱，從主要單元11至例如施加器12a的連接長度（因此為連接管814）應為盡可能的長。然而，主要單元11的電氣元件之間的至少一個同軸線纜的長度可與所發射電氣信號（例如，RF信號）的頻率相關，該發射電氣信號發送到至少一個治療能量源（例如，用以提供RF能量的RF電極）。因此，主要單元內側的至少一個同軸線纜（例如，功率源和施加器連接器65a和/或65b之間）的長度可為盡可能的短。位於主要單元11中的同軸線纜的長度可在3cm至40cm，或7cm至30cm，或10cm至20cm的範圍內。為優化連接至主要單元11的一個或多個施加器12a或12b的操縱，施加器連接器65a和65b可位於主要單元11的彎曲前側上。
HMI 61可包括觸控螢幕顯示器，該觸控螢幕顯示器示出了一個或多個治療參數的實際值和/或預定值。觸控螢幕可提供選項以選擇所顯示治療參數和/或以調整這些參數。HMI 61可分成兩個顯示部段61a和選擇部段61b。顯示部段61a可顯示一個或多個治療參數的實際值和/或預定值，和使用者的其它資訊。HMI 61的選擇部段61b可用於治療參數的選擇和/或治療的其它調整。HMI可包括於或聯接至一個或多個施加器12、主要單元11、附加治療裝置14和/或其它一個或多個通信裝置15，或可為其一部分。
HMI可包括於主要單元11中。HMI可以水準取向固定於主要單元11上，或HMI 61可相對於地面或其它水準支撐表面在0°至90°之間進行取向或傾斜。HMI 61平面和地面之間的角度可通過至少一個接頭進行調整，或可繞著至少一個笛卡爾座標進行旋轉。HMI 61可為可拆卸HMI（例如，平板）的形式。HMI 61可通過托座根據一個、兩個或三個笛卡爾座標進行伸縮地和/或旋轉地調整，該托座可調整HMI 61距主要單元11的距離和/或HMI 61相對於主要單元11和使用者的取向。托座可包括至少一個、兩個或三個所實現接頭構件。
一個HMI 61可用于由提供商所提供的一種以上類型的治療裝置。HMI軟體介面可為主要單元軟體的一部分，或包括於一個或多個附加治療裝置和/或通信裝置中的軟體的一部分。軟體介面可通過連接通信裝置、附加治療裝置、快閃記憶體記憶體裝置，通過遠端連接銷售部、服務部和/或互聯網進行下載和/或實現。
圖26示出了主要單元11的內部的示例性佈局。主要單元11的內部可包括多個電氣元件控制系統、一個或多個RF電路的控制單元、磁性電路，和/或對於治療裝置的正確功能所需的其它元件。主要單元11中的獨立元件的位置可通過笛卡爾座標進行描述，其中零值處於面向患者的前側的底部邊緣處。主要單元11可包括一個或多個支柱74。至少兩個支柱74可形成X形狀，該X形狀可在其端部固定至其它豎直支柱74以形成主要單元11的構造。主要單元11可包括至少一個冷卻系統78，冷卻系統78配置成冷卻電氣元件，諸如一個或多個控制單元、PCB、功率源、開關、能量儲存裝置，和/或治療裝置的其它電氣元件。冷卻系統78可用於提供和/或冷卻提供至施加器的冷卻流體。SYM元件79可位於Z座標的上三分之一處和X座標的前三分之一處，無關於Y座標。SYM的功能在下文進行解釋。主要元件11還可包括由鋁或其它金屬材料所形成的一個或多個殼體72。一個或多個殼體72可提供主要單元11的一個或多個內部部分與主要單元11的其它部分的電氣、電磁和/或輻射絕緣（後者僅作為絕緣）。例如，RF電路73的至少一部分在殼體之一中可位於X和Z座標的後三分之一處。功率源75（向RF電路和/或磁性電路的至少一部分供能）可位於X座標的後三分之一處和Z座標的前三分之一處。能量儲存裝置76可與一個或多個RF電路至少部分地絕緣。當使用多個磁性電路時，多個磁性電路可彼此至少部分地絕緣。為確保早先所述及的從能量儲存裝置76通向施加器連接器65的同軸線纜的短的長度，元件（能量儲存裝置76和施加器連接器65，例如65a）均可位於X和Z座標的相同半部，諸如位於X和Z座標的前半部。磁性電路的由盒形元件77所表示的其它電氣元件可位於X座標的前半部和Z座標的三分之二處。
圖7示出了HMI 61的示例性顯示介面700。HMI 61可顯示一個或多個施加器符號701。一個或多個施加器符號701和其顏色可表示可用或所連接施加器、附加治療裝置（連接至主要單元11和/或參與治療）的連接治療、數量和/或類型。列表702可重新導向至頁面或不同顯示佈局，其中治療方案的清單可記錄或調整。治療方案的列表702可包括至少一個或多個治療參數（例如，磁場強度、RF場強度、磁性脈衝強度、磁性脈率強度、脈率持續時間、爆發持續時間、獨立爆發的組成、占空比、包絡形狀、治療時間、治療零件的組成、生物結構在治療期間的閾值溫度，和/或其它參數）的一個或多個預定值。治療參數的列表可包括對於獨立患者或身體部位所優化的一個或多個保存治療方案。在選擇治療方案之後，治療參數可通過使用者來額外地優化。另外，治療參數可通過選擇額外患者參數進行調整，諸如患者體型（例如，瘦、苗條、平均體重、超重或肥胖），或患者BMI、性別、年齡組（例如，30歲以下、30歲至39歲、40歲至49歲、50歲至59歲，60歲及以上）。另外，治療參數可通過僅選擇治療方案的一部分進行額外地優化。
HMI 61可包括可具有一些功能的一個或多個滑塊。例如，滑塊703可用作導航器以用於選擇正使用的介面頁面，諸如列表702、治療圖示704或記錄707。另外，滑塊703可用於指示至治療結束所剩餘的時長。
治療圖示704可表示圖7所示的介面。計時器705可表示治療持續時間、治療的剩餘時間，和/或治療的流逝時間。“方案1”圖示706可示出所選和/或當前施加和/或準備施加的方案的類型和數量。“記錄”707可重新導向至介面的另一頁面，該另一頁面具有治療的記錄歷史、關於所治療患者的資訊、關於計費和租賃系統的資訊，關於計費資訊的資訊，和/或治療的積分成本。“記錄”707可顯示積分帳戶上剩餘多少積分，花費了多少積分，使用治療裝置的時長，和/或其它計費資訊。由符號“設定”708所示的圖示可將使用者重新導向至治療裝置的設定，包括例如由裝置所產生聲音的旋律和/或強度和/或顯示器的亮度的設定。治療裝置所產生的聲音和/或顯示器的亮度在治療之前和/或期間可為不同的。“設定”708介面還可允許改變日期、時間、語言、主要單元和施加器之間的連接的類型和/或參數，附加治療裝置，和/或通信裝置。“設定”708介面可包括用於啟動治療裝置和其連接部分的校準和功能掃描的圖示。“設定”708介面可提供軟體資訊、軟體歷史和/或軟體實現、用於聯繫服務部和/或發送錯誤方案的按鈕、操作模式的類型（例如，“基本”或具有治療裝置的所允許額外設定的“專家”）、用以充值治療積分的可能性、恢復到出廠設定，和/或其它設定。
如所示，強度標誌709可為百分數、數位、功率和/或其它格式的形式。強度標誌709可定位成鄰近可調整治療能量源的強度的圖示。強度標誌709可位於圖示下方、上方和/或在圖示中（例如，作為強度條710中的數位），和/或可作為可調整治療能量源強度的另一個視覺化。標識所提供能量（例如，RF場或磁場）的一個治療能量源的每個強度條710可具有其自身強度標誌709。治療裝置可包括多個施加器714，例如第一施加器A和第二施加器B可連接至治療裝置的主要單元。這樣，施加器A和B可適用於相同肌肉群中的不同肌肉或適用于成對肌肉，諸如左和右臀部、腹部的左和右兩側、左和右股部，以及其它成對肌肉或協作肌肉。提供治療能量的所連接施加器和/或額外治療裝置的數量可低於或高於兩個。
如圖7所示，每個施加器可提供磁性治療718（左HMI部分出於圖7的目的標記為HIFEM A和HIFEM B，並且示為示例性介面人機界面）和/或RF治療712（右HMI部分出於圖7的目的標記為RF A和RF B，並且示為示例性HMI）。
每個RF場和/或磁場的強度可獨立地調節，例如藉由透過強度條710的獨立磁強度捲動器719和/或RF強度捲動器711的捲動。一個或多個捲動器或強度桿可單獨地移動，或可與另一捲動器或強度桿一起移動以一起調節多個磁場、多個RF場和/或一起調節由一個施加器所提供的多個RF場和磁場。另外，一個或多個捲動器或強度桿可單獨地控制，或可與另一捲動器或強度桿一起移動以一起調節多個磁場、多個RF場和/或一起調節由兩個施加器所提供的多個RF場和磁場。一個或多個強度條710可通過顏色來區分，並且可通過強度捲動器719或711和/或通過強度按鈕720來調整。強度按鈕720可通過固定增量改變（例如，增加或減少）RF場和/或磁場強度，諸如最大可能場強度的1%或2%或5%或10%，或在1%至10%的範圍內，或在1%至5%的範圍內。磁場和/或RF場的強度對於每個治療能量源可單獨地調整。另外，磁場和/或RF場的強度可通過一個或多個施加器、附加治療裝置和/或治療能量源的選擇和/或連接來調整。
一個或多個RF電極和/或磁場產生裝置的操作可進行同步，並且可通過一個、兩個或更多個強度捲動器719和/或強度按鈕720進行控制。治療可通過啟動按鈕713來啟動，啟動按鈕713可自動地（例如，在開始治療之後）改變成按鈕暫停。在治療期間，治療可通過停止按鈕716來重新開機和/或停止。介面還可示出不舒適按鈕717的指示器；當治療不舒適時，不舒適按鈕717可由患者通過遠程控制器來啟動。當不舒適按鈕717啟動時，治療可自動地並立即中斷（例如暫停或停止）。當不舒適按鈕717啟動時，治療裝置可提供人可察覺信號，包括聽覺警報（包括聲音信號）。此外，人可察覺信號可包括視覺警報，包括例如閃爍顏色。基於患者的不舒適度，使用者可調整例如治療參數或治療方案、施加器的附接或聯接。介面還可包括軟體電源開關715以接通或斷開治療裝置。
如圖7所示，HMI可包括用於RF治療的兩個強度條（例如710）和用於磁性治療的兩個強度條。另外，HMI可包括用於RF治療的兩個強度捲動器（例如711）和用於磁性治療的兩個強度條（例如719）。此外，HMI可包括用於RF治療的四個強度按鈕和用於磁性治療的四個強度按鈕（例如720）。一個強度捲動器、一個強度條和/或兩個強度按鈕可提供用於一個治療電路。因此，圖7可示出治療裝置的HMI，該HMI包括用於RF治療的兩個治療電路和用於磁性治療的兩個治療電路。
治療裝置可包括一個或多個施加器。治療裝置可包括兩個、三個、四個、五個或更多個施加器。每個施加器可包括至少一個、兩個或更多個不同治療能量源，諸如提供RF治療的一個或多個RF電極和提供磁性治療的一個或多個磁場產生裝置。例如，第一施加器可包括一個RF電極和一個磁場產生裝置，而第二施加器可包括另一RF電極和另一磁場產生裝置。一個施加器通過一個連接管可聯接至主要單元。不同施加器的連接管對於每個施加器可互連或分開。另選地，多個施加器通過一個共同連接管可聯接至主要單元。至少一個施加器的至少一個治療參數相對於其它一個或多個施加器和/或附加治療裝置可單獨地改變。
一個或個施加器、附加治療裝置和/或通信裝置通過一個或多個線材和/或通過流體導管以可機械地連接主要單元。一個或多個線材和/或流體導管可通過連接管進行定位和引導。聯接於主要單元和施加器之間的一個或多個線材可用於電信號（表示例如RF信號）至位於施加器中的RF電極的傳遞，以產生RF能量。一個或多個線材可用於將電流提供至位於施加器中的磁場產生裝置，以產生磁場的脈衝。聯接施加器和主要單元11的相同線材和/或不同線材可用於主要單元11和施加器12之間的通信和/或用於收集回饋資訊。回饋應用可包括例如在治療之前和/或期間的線材的所測量信號參數和/或阻抗特性。主要單元11和施加器12之間的流體導管可引導液體、油、水、蒸汽、氣體，和/或其它溫度調節冷卻流體。
通過一個或多個條帶、一個或多個帶狀構件或通過在施加器之下形成真空，一個或多個施加器可聯接至患者身體和/或身體部位。另外，施加器通過支撐矩陣或通過粘合劑層可聯接至身體部位，該粘合劑層位於施加器表面的至少一部分上並且接觸患者的身體或衣物。通過經由可調整機械定位臂將施加器推動至患者的身體部位或衣物，施加器可聯接至身體部位；其中施加器可拆卸地聯接至定位臂，該定位臂包括至少一個、兩個或更多個接頭。帶狀構件可為至少部分彈性的，並且可形成閉合環路，諸如通過鉤環緊固件（通過魔術貼（Velcro））；搭扣、螺柱和/或其它緊固機構可用于調整長度。帶狀構件可聯接至身體部位並且可包括緊固機構以用於將施加器聯接至帶狀構件和/或患者的皮膚或衣物。此類緊固機構可為例如用於施加器的具有凹坑的帶狀構件。將施加器聯接至身體部位可包括將施加器附接或定位至身體部位附近或與之接觸。在一種或多種類型的治療（例如，RF治療或磁性治療）的施加之前或期間，一個或多個施加器可聯接至身體部位。另外，施加器可通過軟材料的蓋聯接至身體部位、皮膚或衣物，該蓋可繞著施加器和/或繞著身體部位的一部分進行折疊。此外，施加器可以提供其它聯接點的軟材料蓋來覆蓋，該聯接點用於附接帶狀構件，折疊軟材料，或本文所述及的任何其它聯接選項。
帶狀構件可為長度可調整的帶狀構件，該長度可調整帶狀構件可為至少部分柔性的。一個或多個帶狀構件可將一個、兩個或更多個施加器聯接或固定和/或附接至患者身體或身體部位。帶狀構件可聯接至一個施加器800，或一個帶狀構件可將兩個或更多個施加器聯接至患者身體。當使用多個施加器（例如，兩個、三個或更多個）時，一個施加器通過一個帶構狀件可聯接至患者身體的身體部位，而另一個施加器通過不同帶狀構件可聯接至身體部位。另選地，多個施加器（例如，兩個、三個或更多個）通過一個相同帶狀構件可聯接至患者的身體部位。通過帶狀構件所聯接的至少一個施加器可相對于患者身體靜態地固定以用於治療的至少一部分。由帶狀構件聯接至患者身體的至少一個施加器在治療期間可由操作者手動地或自動地重新定位一次或多次，以確保最佳治療效果和患者的治療舒適度。
將施加器和/或附加治療裝置聯接至患者身體可包括將施加器放置于患者身體和/或身體部位附近。在近側聯接的情況下，施加器和患者皮膚之間的最短距離可在0.01cm至10cm，或0.01cm至5cm，或0.01cm至2cm，或0.01cm至1cm，或0.01cm至5mm，或0.01cm至2mm的範圍內。然而，施加器還可放置成直接接觸患者皮膚。在直接接觸的情況下，施加治療和患者皮膚之間可存在無意義距離。在近側或直接接觸的情況下，居間材料可位於施加器和患者皮膚或衣物或身體部位之間。居間材料可為空氣間隙、填塞物、支撐矩陣、帶狀構件的一部分、紡織品、其它衣物、凝膠、液體吸收材料或金屬。
圖22示出了施加器和/或額外治療裝置21利用支撐矩陣22至患者身體的示例性附接。如圖22所示，支撐矩陣22可成形為柵格和/或支架。柵格和/或支架為至少部分柔性的，並且附接至患者身體。支撐矩陣可用于在患者身體附近通過緊固構件23將施加器和/或額外治療裝置21聯接於限定位置，稱為施加器位點24。支撐矩陣可為圖22的聚合物支架狀基板，諸如紡織品/聚合物片材等。緊固構件可為一個或多個元件（諸如鎖定機構、鉸鏈、卡口狀系統、Velcro）以用於緊固施加器和/或額外治療裝置21。
如圖25所示，施加器800可包括限定施加器的殼體的一個或多個零件，該殼體可通過連接管814連接至主要單元。另外，施加器可包括隱藏於施加器中的一個或多個零件，該一個或多個零件進一步限定了施加器的功能和功能性。施加器的殼體可包括不同零件，例如柄部蓋512、柄部514、頂部蓋516、第二側部分802，第二側部分802形成施加器的底部蓋。柄部蓋512可包括標記813和/或HMI 508以用於例如顯示和/或調整一個或多個治療參數的實際值和/或預定值。柄部514可用於施加器800的操縱和/或用於將施加器800聯接至患者的身體部位。頂部蓋516可限定施加器的內部。頂部蓋516可包括空氣開口504，該空氣開口504允許空氣流動至或自施加器的內部，以冷卻位於施加器的內部的電氣元件。位於施加器的內部內側的電氣元件可包括例如RF電極、磁場產生裝置和/或溫度感測器510。第二側部分802形成了施加器的底部蓋。第二側部分802可包括一個或多個突出形狀、凹槽等。功率、能量、一個或多個電磁信號和/或冷卻流體經由連接管814可輸送至施加器。此外，施加器中的一個或多個電動元件（例如，磁場產生裝置900和/或具有至少一個RF電極的基板113a）的冷卻可通過風扇524來提供，風扇524固定至頂部蓋516和/或第二側部分802。RF電極極板113a可包括溫度感測器510，溫度感測器510配置成確定施加器、底部蓋517的至少一部分、身體部位和/或患者生物結構的溫度。位於基板上的RF電極可連接至配對元件136，配對元件136重新連接同軸線纜。配對元件136參考圖24來進一步描述。圖25還示出了框架506，框架506可用于將磁場產生裝置固定至頂部蓋516和/或第二側部分802。框架506可配置成在磁性治療期間消除噪音和振動。
施加器可如圖8a至圖8d示例性所示進行設計。如圖8a至圖8d所示，施加器800可用於身體部位的治療。
施加器800中的一個或多個RF電極可位於磁場產生裝置和患者身體部位之間。RF電極的形狀可設定成至少部分地匹配第一側部分801、第二側部分802的曲率，和/或患者身體部位的曲率。磁場產生裝置可至少部分地匹配第一側部分801、第二側部分802的曲率，和/或患者身體部位的曲率。RF電極和/或磁場產生裝置可彎曲以聚焦和/或提供RF治療和/或磁性治療的更佳靶向。第一側部分801可配置成在治療期間將肢體的位置維持於第一側部分801內。第一側部分801可提供所治療身體部位的穩定位置和/或平衡。患者的肢體的位置可維持於第一側部分801中，即使該肢體通過肌肉收縮可移動。肢體的側向移動和/或旋轉由於第一側部分801和/或帶狀構件817以這樣的方式可受限：該肢體可處於穩定位置。相對於施加器800的旋轉移動可通過將施加器800經由帶狀構件聯接至身體部位（至少部分的所治療身體肢體）而受限。此外，當臂部的一部分通過磁性和/或RF治療來治療時，肢體的至少一部分還可附接至患者軀幹以使肢體的移動最小化。
相對於第一側部分801，第二側部分802可位於施加器800的相對側上。第二側部分802可為大體平面的，或第二側部分802可為至少部分凹狀的和/或凸狀的。施加器800可通過定位機構（諸如帶狀構件817）聯接至患者，如圖8a和圖8b所示。
圖8a描述了包括定位機構的施加器，該定位機構可固定於第一側部分801的第一端部804處的凹陷部803中和第一側部分801的第二端部805處的凹陷部806中。定位機構（諸如帶狀構件或條狀構件）可緊固，或其長度可通過夾具807進行調整。夾具807可在順時針或逆時針方向上繞著銷軸808移動。夾具807可通過彈簧進行偏置。另選地，夾具807可通過合適的鎖定機構或通過任何其它移動約束方式進行鎖定。夾具807可包括夾具807的下側上的緊固件809，以用於固定定位機構的正確長度。緊固件809可為鉤環緊固件、Velcro緊固件、銷軸型緊固件，和其它機械緊固件。當患者身體部位附接至施加器800的第一側部分801時，可主要地使用如上文所描述的將施加器800聯接至患者身體。RF電極和/或磁場產生裝置的形狀可設定成至少部分地匹配第一側部分801的曲率。RF電極和/或磁場產生裝置可彎曲以聚焦和/或提供RF治療和/或磁性治療的更佳靶向。
圖8b和圖8c示出了包括定位機構的施加器，該定位機構可垂直地引導至第一側部分801的曲率和/或垂直地引導至施加器的軸線810。定位機構可通過柄部812之下、貫穿或之上，以及/或柄部的凹面815進行定位或引導。帶狀構件817還可在任何方向上引導穿過施加器800和/或在其上進行引導以將施加器800保持至患者皮膚。當患者身體部位附接至施加器800的第二側部分802時，可主要地使用如上文所描述的將施加器800聯接至患者身體。RF電極和/或磁場產生裝置的形狀可設定成至少部分地匹配第一側部分801。RF電極和/或磁場產生裝置可為平坦的或彎曲的，以聚焦和/或提供RF治療和/或磁性治療的更佳靶向。
圖8b示出了施加器800的俯視圖。施加器800可包括標記813，標記813對應于磁場產生裝置在施加器800內的位置。標記813可位於磁場產生裝置的中心之上。標記813可令使用者容易且舒適地對施加器800進行定位。施加器800表面中的凹陷部可用作標記813。或者，標記813可為施加器蓋的一部分的不同表面變型，諸如不同顏色、不同粗糙度、一個或多個光源的壓力（例如，發光二極體LED）、施加器的殼體的特定曲率、製造或分銷公司的標識，等等。施加器的殼體可包括至少兩種顏色。第一顏色可處於磁場產生裝置上方的施加器殼體上以允許施加器的正確定位，並且施加器的其餘部分可具有不同於第一顏色的第二顏色。顏色可解釋為反射和/或吸收特定波長的光的塗層。類似於標記813，施加器可包括第二標記，以示出至少一個RF電極的位置。
如圖8b和圖8c所示，施加器可包括出口811。出口811可允許施加器800中空氣的迴圈和由至少一個或多個磁場產生裝置和/或RF電極所產生熱量的熱耗散，該磁場產生裝置和/或RF電極位於施加器中並且通過連接管814內側的一個或多個線材來供應能量。連接管813還可包括流體導管，該流體導管可將冷卻流體從主要單元11提供或引導至施加器800。
施加器800還可包括一個或多個溫度感測器816，例如，如圖8c所示的那樣。溫度感測器816可從施加器800的殼體突出，例如，諸如從第二側部分802的表面突出和/或從第一側部分801突出。溫度感測器816可從施加器800的殼體突出，以通過施加器800對於所治療身體部位的一部分形成較高壓力並且以提供生物結構、身體部位和/或患者身體的溫度的更佳測量。
第二側部分802和/或第一側部分801可加熱和/或冷卻。可加熱第二側部分802和/或第一側部分801（例如在治療開始時），以較快達到治療溫度。治療溫度可包括通過施加RF波所增加的身體部位和/或生物結構的溫度，該RF波可適用於施加磁場。施加器的多個部分的冷卻或加熱可用于維持患者皮膚上的恒定溫度。另外，施加器的多個部分的冷卻或加熱可用于實現患者生物結構（深于患者皮膚下方0.5cm）的較高治療溫度。使接觸患者的施加器的一部分（例如，施加器的第二側部分802和/或第一側部分801）冷卻可用于使患者出汗最小化。患者皮膚可通過冷卻流體（例如，空氣）來冷卻，該冷卻流體從施加器和/或治療裝置的其它零件流動和/或吹入。患者皮膚的冷卻可通過接觸患者皮膚的施加器的冷卻部分和患者皮膚之間的熱耗散來提供。施加器的冷卻部分可通過在施加器中流動的冷卻流體和/或通過利用帕爾貼（Peltier）效應的帕爾貼元件來冷卻。
患者出汗對於患者可為不舒適的，並且對回饋資訊收集有不利地影響，可接觸施加器和患者皮膚，和/或可導致施加器至患者皮膚的較低粘合力。為防止患者皮膚的出汗，可利用施加器接觸區域（例如，第一側部分801和/或第二側部分802）的冷卻。第二側部分802和/或第一側部分801可包括凹槽819，凹槽819可通過施加器縫隙820供應有冷卻流體，其中液體和/或氣體（例如，氣體、油或水）可如圖8d所示流動。施加器的第一側部分或第二側部分可包括施加器孔或施加器縫隙820，其中施加器800的空氣可進行引導以從患者皮膚移除熱量、水分和/或汗水。孔或縫隙可存在於凹槽819中。孔可用于對患者提供活性物質。接觸身體部位的施加器的接觸部分可包括流體吸收材料，諸如海綿、親水材料、非織造有機和/或聚合物紡織物；該流體吸收材料可從患者皮膚至少部分地移除汗水和/或可改善患者和施加器800之間的傳導性。所治療身體部位的至少一部分中的患者出汗的減少可通過汗腺活動的減少來提供。汗腺活動的減少可通過施加脈衝化磁場、強光、熱衝擊，通過將活性物質（諸如對苯二甲酸乙二胺）施加于患者身上和/或施加至患者，和/或通過其它機制來提供，該熱衝擊通過患者皮膚的週期性降溫來提供。
圖23示出了包括凹面的示例性施加器。施加器可設計有第一側部分801，第一側部分801為至少部分凸狀的。第一側部分801可另選地為V形或U形。曲率半徑可對應于患者肢體的尺寸。第二側部分802可另選地或額外地為至少部分凸狀的。
患者可以仰臥姿勢躺下，或就坐于患者支撐物上，諸如床、沙發或椅子。患者的臂部可設定於施加器800的第一側部分801上。第一側部分801可直接接觸患者，並且可施加RF治療結合磁性治療。另外，條狀構件或帶狀構件可引導穿過凹面815以將施加器附接至患者身體。
根據豎直橫截面，第一側部分801可具有至少部分橢圓或圓形形狀，其中根據圖23中的曲率25可定義為適配於第一側部分801的至少一部分的曲率的橢圓或圓形的一部分。其中第一側部分801的曲率匹配所適配橢圓或圓形的部段可稱為部段26。部段26定義為線28和線29兩者之間的角度30。根據複製施加器800的曲率的橢圓或圓形的適配部分，線28和線29橫穿對稱中心27和點31和33，點31和33位於具有最長距離的部段26中。對稱中心27為所適配橢圓和/或所適配圓形的中心。限定第一側部分801的部段26的角度30可為至少5°，或可在10°至270°、30°至235°、45°至180°或60°至135°的範圍內。所適配圓形的至少一部分對於第一側部分801的曲率半徑可在50mm至1250mm的範圍內，或在10mm至750mm的範圍內，或在50mm至500mm的範圍內，或在60mm至250mm的範圍內。第二側部分802可在其表面的至少一部分上彎曲，其中第二側部分802的部段26可為至少5°，或在10°至270°、30°至235°、45°至180°或60°至135°的範圍內。另外，所適配圓形的至少一部分對於第二側部分802的曲率半徑可在50mm至1250mm、10mm至750mm、50mm至500mm或60mm至250mm的範圍內。
一個或多個施加器和/或附加治療裝置可包括填塞物32，例如，如圖23所示。填塞物32可指代位於施加器或RF電極（位於施加器的表面上）和患者身體部位或皮膚（包括患者皮膚的表皮或衣物）之間的材料層。填塞物32可指代位於RF電極（位於施加器的表面上）和患者身體部位或皮膚之間的材料層。另外，填塞物32可為獨立於施加器800的部件。填塞物32可附接至施加器800的第一側部分801和/或第二側部分802。填塞物32可從施加器800上移除和拆卸。填塞物32可以機械的方式聯接至施加器800的第一側部分801和/或第二側部分802。填塞物32由固體柔性材料製成，和/或固體和柔性材料的組合可用作填塞物。填塞物32可包括流體材料，諸如水、凝膠或流體溶液，該流體溶液包括包封于由生物相容性材料所製成的柔性囊中的陶瓷、金屬、聚合物和/或其它顆粒。填塞物32可進行剖析，其中作為RF電極和患者皮膚之間的層的填塞物32厚度可不相同。在RF治療（包括RF場）的能量通量密度足夠高以形成不舒適熱位點和/或非均勻溫度分佈的位置中，填塞物32的厚度可以是較高的。填塞物32允許更均勻生物結構加熱並且使邊緣效應最小化。邊緣效應還可通過填塞物在填塞物體積和/或填塞物面積方面的不同介電性質來最小化。填塞物32在RF電極的邊緣的至少一部分下方可具有較大厚度。填塞物在RF電極的邊緣的至少一部分下方的厚度可大於填塞物32在RF電極的中心的至少一部分下方的厚度的至少5%、10%、15%或20%，其中不考慮縫隙、切口和/或凸起。在雙極RF電極的至少一部分下方和/或在至少兩個雙極RF電極之間的距離的至少一部分下方，填塞物32可具有較大厚度。填塞物32在此類位置相比於填塞物32的厚度（其中兩個不同雙極RF電極的兩個最近點之間的距離為至少5%、10%、15%，或20%以上）可超出約至少5%、10%、15%或20%。填塞物32還可改善將治療能量（例如磁場和/或RF場）傳遞到至少一個生物結構中，並且通過提供施加器和生物結構的兩個不同介面之間的逐級過渡的介電性質可使能量反射最小化。填塞物32可剖析或聚焦於RF場和/或磁場以增強治療效果，和/或以提供治療的較深組織滲透。
填塞物32也可為液體吸收材料（諸如泡沫材料、紡織材料或凝膠材料）以提供施加器和患者身體之間的更佳環境傳導性。施加器的接觸部分的更佳傳導性可用于對於患者身體所施加RF治療的RF信號的更佳調整和/或回饋資訊的更佳收集。填塞物32可促成RF電極和患者皮膚或身體部位之間的傳導接觸。另外，填塞物32可用作非傳導或介電材料，該非傳導或介電材料修改至患者身體的能量傳遞，提供患者皮膚的冷卻，從患者皮膚移除汗水，和/或提供加熱，諸如患者身體的電容加熱。用作填塞物32的流體吸收材料還可提供更佳的導熱性，因此，生物結構和/或施加器的溫度可更快、更容易和更精確地調節。填塞物32還可包括額外RF電極以提供RF治療。
如前所述，治療裝置可包括一個、兩個、三個、四個、六個或更多個施加器和/或用於提供磁性治療和/或RF治療的附加治療裝置。每個施加器、附加治療裝置和/或治療能量源（例如，磁場產生裝置和/或RF電極）可具有其自身治療電路以用於能量傳遞，其中每個治療電路可通過控制系統以對提供治療能量的每個參數進行單獨地調節。每個施加器、治療裝置或治療能量源可進行調整並且單獨地提供治療；和/或兩個或更多個施加器、治療能量源和/或附加治療裝置可進行整組調整，並且可同時、同步地調整，和/或可在彼此之間協作。
當治療裝置包括兩個或更多個施加器時，它們可聯接至接觸部或靠近於身體的不同部分。在一個實例中，第一施加器可聯接至接觸部或靠近于左臀部，而第二施加器可聯接至接觸部或靠近於右臀部。在另一實例中，第一施加器可聯接至接觸部或靠近於腹部區域的左側，而第二施加器可聯接至接觸部或靠近於腹部區域的右側。在又一個實例中，第一施加器可聯接至接觸部或靠近于左股部，而第二施加器可聯接至接觸部或靠近於右股部。在又一個實例中，第一施加器可聯接至接觸部或靠近于左小腿，而第二施加器可聯接至接觸部或靠近於右小腿。多個施加器可有益於協作肌肉和/或成對肌肉的治療。
一個或多個施加器和/或附加治療裝置可包括磁場產生裝置（例如，磁性線圈），該磁場產生裝置產生了磁場以用於磁性治療。磁場產生裝置可產生RF場以用於RF治療。本質在於，電磁場的所產生頻率具有遠遠不同的數值。磁場產生裝置可在所產生電磁場的較低頻率期間產生主導磁場向量以用於磁性治療。然而，磁場產生裝置可在電磁場的較高頻率期間產生主導電磁場向量以用於磁性治療，該電磁場可用於RF治療。高頻率電磁場域中的磁場產生裝置可提供與由RF電極所提供的RF場類似的RF場。當一個磁場產生裝置可用於提供RF治療和磁性治療兩者時，用於RF治療和磁性治療產生的頻率之間的差值可在500kHz至5GHz、或500kHz至2.5GHz、或400kHz至800kHz，或2GHz至2.5GHz的範圍內。另外，當一個磁場產生裝置用於提供RF治療和磁性治療兩者時，用於RF治療的頻率可對應於100kHz至3GHz、400kHz至900MHz或500kHz至3GHz範圍內的頻率。
一個或多個施加器和/或附加治療裝置可包括一個或多個RF電極和一個或多個磁場產生裝置，其中RF電極具有不同于磁場產生裝置的特性、結構和/或設計。RF電極可操作為單極性電極、單極電極、雙極電極，和/或多極電極。一個或多個RF電極可用於生物結構或身體部位的電容和/或電感加熱。
施加器可包括兩個雙極RF電極。雙極電極可在位於至少一個施加器中的兩個雙極RF電極之間傳遞RF場。相比于單極型的電極，雙極電極可增加所提供RF治療的安全性和靶向。雙極電極可提供穿過患者組織的電磁場，該患者組織位於RF電極周圍和其間；其中由於阻抗匹配，可能的是防止患者組織中電磁駐波的形成並且防止非靶向組織的不希望熱損傷。另外，雙極電極之間的距離影響了RF波滲透的深度，該RF波滲透允許RF治療的增強靶向。
施加器可包括單極RF電極或多個單極電極。單極電極可在有源電極和無源電極之間傳遞射頻能量，其中有源電極可為施加器的零件並且具有較大表面積的無源電極可位於距施加器的至少5cm、10cm或20cm處。接地電極可用作無源電極。接地電極可處於施加器所附接的患者身體的相對側上。
磁性治療可由磁場產生裝置來提供，該磁場產生裝置可由傳導材料製成，諸如金屬，包括例如銅。磁場產生裝置可形成為不同尺寸和形狀的線圈。磁場產生裝置可為多個繞組的線圈，其中線圈的一個環路可包括一個或多個線材。一個或多個線材的獨立環路可與一個或多個線材的其它線匝或環路絕緣。關於磁性線圈，佈線的每個環路可稱為線匝。另外，一個線匝或環路中的獨立線材可彼此絕緣。磁場產生裝置的形狀可參考施加器的尺寸和設計進行優化。線圈可纏繞，以根據施加器的地面投影而匹配施加器形狀的至少一部分。線圈繞組可為至少部分是圓形的、橢圓形的，和/或可具有匹配施加器或其部分的形狀的任何其它形狀。繞組的環路可堆疊於彼此的頂部上，可並排佈置；或繞組的疊堆可並排組合並且可處於其它繞組的頂部上。線圈可為平坦的。
圖9示出了示例性圓形平面磁場產生裝置900的地面投影。磁場產生裝置900的特徵在於包括外徑D、內徑d、內半徑r和外半徑R的尺寸。磁場產生裝置900的特徵還可在於區域A1和A2。區域A2可表示線圈的繞組區域，而A1可表示磁芯或不具有任何磁芯或繞組的區域。
區域A1與尺寸r和d相關聯。區域A1可不包括線圈的繞組，並且可填充有空氣、油、聚合物材料。區域A1可表示磁芯，其中該磁芯可為空氣芯。或者，磁芯可為具有高場飽和度的導磁材料，諸如由軟鐵、鐵合金、層合矽鋼、矽合金、玻璃體金屬、鐵鈷合金、鐵鎳合金、粉末金屬或陶瓷和/或其它材料所製成的實芯。
區域A2與外半徑R和外徑D的尺寸相關聯。
內半徑r的尺寸可在外半徑R的尺寸的1%至90%的範圍內，或在外半徑R的2%至80%、或3%至60%、或4%至50%、或8%至30%、或20%至40%、或30%至50%的範圍內。內半徑r和外半徑R的尺寸可用于實現所產生磁場的方便形狀。
磁性裝置的外徑D可在30mm至250mm、或40mm至150mm、或50mm至135mm或90mm至125mm的範圍內，並且內半徑r的尺寸可在外半徑R的尺寸的1%至70%、或1%至50%、或30%至50%、或5%至25%、或8%至16%的範圍內。例如，外半徑R的尺寸可為50mm並且尺寸r可為5mm。區域A1可省略，並且磁場產生裝置可僅包括具有線圈繞組的區域A2。
如所討論，區域A2可包括多個繞組。一個繞組可包括一個或多個線材。繞組可緊密地佈置，並且一個繞組可接觸相鄰繞組以提供具有高磁通量密度的磁場。繞組區域A2可在4cm 2至790cm 2、15cm 2至600cm 2、45cm 2至450cm 2或者80cm 2至300cm 2、80cm 2至150cm 2或80cm 2至130cm 2的範圍內。
或者，繞組可包括各個繞組之間的間隙。間隙可在尺寸R-r的0.01%至50、或0.1%至25%、或0.1%至10%、或0.1%至5%、或0.001%至1%之間。此類構造可有利於磁場產生裝置的獨立繞組的冷卻和絕緣。另外，所產生磁場的形狀可通過磁場產生裝置的此類構造來修改。
線圈繞組的線材可具有不同的橫截面積。繞組線材的橫截面積在繞組的中心處可較大，其中線圈繞組半徑為較小的。線材的此類橫截面積相比於相同線材的橫截面積（在磁場產生裝置的外繞組線匝上所測量）可大出2%至50%、5%至30%或10%至20%，其中線圈繞組半徑較大。磁場產生裝置的繞組線材的橫截面積在磁場產生裝置的外線圈繞組線匝上可為較大的，其中線圈繞組半徑較大。線材的此類橫截面積相比於相同線材的橫截面積（在磁場產生裝置的內線匝上所測量）可大出2%至50%、5%至30%或10%至20%，其中線圈繞組半徑較小。
可使用上文所描述的原理和參數，以修改所提供磁場相對于患者身體的形狀，提供更均勻和/或更靶向的肌肉刺激（例如，肌肉收縮），減小磁場產生裝置在治療期間的伸展，和/或增加磁場產生裝置的耐久性。磁場產生裝置在時變磁場的產生期間可伸展和縮小，並且這可引起磁場產生裝置的損壞。所用傳導材料（例如，磁場產生裝置的線材、金屬條狀物或形成繞組）的不同橫截面積可使擴大和縮小磁場產生裝置的破壞效果最小化。
如上文所討論，所用傳導材料（例如，磁場產生裝置的線材、金屬條狀物和/或形成繞組）的橫截面積可在2%至50%或5%至30%或10%至20%的範圍內在佈線的獨立環路之間改變，以改善所提供磁性治療的聚焦，以增加磁場產生裝置的耐久性，以使磁場產生裝置的加熱最小化，等等。
另外，磁場產生裝置的獨立傳導繞組之間的佈線和/或絕緣和/或擴張層的疊堆可為非恒定的，並且可基於線材橫截面積、繞組半徑、提供磁場和/或其它參數所需要的形狀而不同。
根據施加器的側視圖，圖9b所示磁場產生裝置900的厚度901可在0.3cm至6cm、或0.5cm至5cm、或1cm至3cm的範圍內。
根據施加器的地面投影，磁場產生裝置表面的總表面積（即，區域A1+A2）可在5cm 2至800cm 2、10cm 2至400cm 2、20cm 2至300cm 2或50cm 2至150cm 2的範圍內。
根據施加器的地面投影，區域A1和繞組區域A2的比率可在0.001至0.8、或0.02至0.5、或0.1至0.3的範圍內。根據施加器的地面投影，磁場產生裝置的繞組區域A2和位於相同施加器中的RF電極的區域之間的比率可在0.01至4、或0.5至3、或0.5至2、或0.3至1、或0.2至0.5、或0.6至1.7、或0.8至1.5、或0.9至1.2的範圍內。
圖10a至圖10g示出了一個或多個RF電極101相對於施加器800中的至少一個磁場產生裝置900的位置。RF電極101、102和/或磁場產生裝置900的位置可關鍵性地影響治療能量源的效率和靶向。RF電極和磁場產生裝置可位於施加器內。
一個或多個RF電極101、102可位於施加器800的內側（如圖10a、圖10b、圖10d、圖10e、圖10f、圖10g所示）和/或施加器800的外側（如圖10c所示）。
如圖10a至圖10e和圖10g所示，根據施加器的地面投影，至少一個RF電極可與至少一個磁場產生裝置的區域A2或A1至少部分重疊。此類佈置可允許磁性和RF治療的最佳協同效果，可改善通過RF治療的組織加熱的均勻性，可改善磁性和RF治療的靶向，並且還可使健康風險最小化。
圖10a示出了施加器的側視圖，該施加器包括至少一個RF電極和磁場產生裝置。所示施加器可包括至少一個RF電極101，RF電極101可位於施加器800中的磁場產生裝置900的下方。圖10b示出了相同類型的施加器的上部視圖，該施加器包括RF電極和磁場產生裝置。如圖10a和圖10b所示，至少一個RF電極101可為極薄的，以減少由時變磁場所引起的不希望物理效應。圖10b示出，至少一個RF電極101可與磁場產生裝置900幾乎完全重疊。
圖10c示出了另一示例性施加器，該施加器包括至少一個RF電極和磁場產生裝置。根據圖10c，至少一個RF電極101可位於施加器800的外側，諸如位於施加器800的外部表面上或與之相鄰。施加器外側的RF電極的絕緣性比與磁場產生裝置和/或與施加器的輻射電磁場的其它傳導元件的絕緣性更佳。更佳絕緣可降低至少一個RF電極101通過輻射電磁場和/或時變磁場所誘導的不希望物理效應的影響。如圖10c所示，位於施加器外側的一個或多個RF電極101還可具有與患者身體的更佳接觸，並且因此可改善RF電路的調諧電氣元件的操作。另外，RF治療到至少一個患者目標生物結構的傳遞可增強。
圖10d示出了另一示例性施加器，該施加器包括至少一個RF電極和磁場產生裝置。至少一個RF電極101可位於磁場產生裝置900之下。施加器800還可包括位於磁場產生裝置900之上的至少一個額外RF電極102，其中RF電極和磁場產生裝置均可位於一個施加器800中。第一側部分801（在其表面附近或其表面上具有至少一個彎曲RF電極102）可用於治療彎曲身體部位（例如，股部、髖部、頸部和/或臂部的至少一部分）。第二側部分802（在其表面附近或其表面上具有至少一個平坦RF電極101）可用於治療身體部位，其中施加器的平坦或近乎平坦側部將為更合適的，諸如腹部區域或臀部。
圖10e示出了與圖10d類似的施加器800的正視圖。圖10e示出，RF電極101可實際上為兩個電極101a和101b。電極101a和101b可為雙極電極。因此，施加器可包括磁場產生裝置900之下的兩個雙極電極101a和101b。
圖10f示出了另一示例性施加器800，施加器800包括RF電極和磁場產生裝置。施加器可包括一個或多個RF電極101；根據施加器的地面投影，RF電極可具有與至少一個磁場產生裝置900的最小重疊或無重疊。施加器可包括兩個RF電極101，RF電極101不具有與磁場產生裝置的重疊或具有最小重疊。
圖10g示出了另一示例性施加器800，施加器800包括RF電極和磁場產生裝置。施加器可包括至少一個RF電極101，RF電極101可位於磁場產生裝置900之上。由位於磁場產生裝置之上的RF電極所提供的加熱還可提供至磁場產生裝置自身。
位於一個或多個施加器800上的一個或多個RF電極可放置成與患者接觸。另外，一個或多個RF電極和/或施加器可通過空氣間隙、填塞物、介電材料、絕緣材料、凝膠和/或其它材料與患者分開。
一個施加器內的一個或多個RF電極101、102和/或磁場產生裝置900可通過空氣間隙、印刷電路板材料、絕緣體、冷卻流體和/或其它材料彼此隔開。磁場產生裝置的一傳導部分和最近RF電極之間的距離可在0.1mm至100mm、或0.5mm至50mm、或1mm至50mm、或2mm至30mm、或0.5mm至15mm、或0.5mm至5mm的範圍內。磁場產生裝置和RF電極之間的間距還可以絕緣屏障的形式來提供，該絕緣屏障使RF電路與磁性電路分開並且防止另一治療電路或另一治療能量源影響一個治療電路或治療能量源。相比于處於距患者身體的較大距離的磁場產生裝置，定位成較靠近于患者身體的磁場產生裝置可能夠更有效地和更滲入地刺激治療效果並將治療效果提供到至少一個目標生物結構的至少一部分。
包括於施加器之中或之上的磁場產生裝置和/或一個或多個RF電極可在治療期間進行冷卻。磁場產生裝置和/或一個或多個RF電極的冷卻可通過基於帕爾貼效應的元件和/或通過冷卻流體（諸如空氣、水、油和/或流體）在施加器內或在施加器附近的流動來提供。冷卻流體可繞著一個或多個磁場產生裝置、一個或多個RF電極流動或引導，可在磁場產生裝置和至少一個RF電極的至少一部分之間流動或引導。冷卻流體可僅在磁場產生裝置的頂部和/或底部上流動。冷卻流體可為流體，諸如氣體、油、水和/或液體。冷卻流體可從主要單元遞送至施加器，其中冷卻流體可進行調溫。冷卻流體可遞送至施加器，並且可輸送至磁場產生裝置和/或RF電極的附近。冷卻流體通過聯接至主要單元的連接管可輸送至施加器。連接管可包括流體導管，該落體導管可用作施加器和主要單元之間的冷卻流體的路徑。
主要單元可包括一個或多個冷卻罐，其中冷卻流體可儲存於該冷卻罐中和/或冷卻。每個冷卻罐可包括一個或多個泵，其中一個泵可提供冷卻流體至一個施加器的流動。或者，一個泵可提供冷卻流體至多個施加器（例如，兩個施加器）的流動。另外，主要單元可包括一個冷卻罐，該冷卻罐儲存和/或冷卻用於一個相應施加器或多個施加器的冷卻流體。例如，當治療裝置包括兩個施加器時，主要單元可包括向兩個施加器提供冷卻流體的一個冷卻罐。在另一實例中，當治療裝置包括兩個施加器時，主要單元可包括提供冷卻流體的冷卻的兩個冷卻罐。每個冷卻罐可將冷卻流體的冷卻同步地或單獨地提供至一個特定施加器。冷卻罐或冷卻導管可包括溫度感測器以用於測量冷卻流體的溫度。
流體導管可為塑膠管。塑膠管可從冷卻罐通向施加器並且然後返回至冷卻罐。當治療裝置包括例如兩個施加器時，流體導管可從冷卻罐通向一個施加器並且然後返回至冷卻罐，而第二流體導管可從相同或不同冷卻罐通向第二施加器並且然後返回至冷卻罐。然而，流體導管可從冷卻罐通向第一施加器，然後通向第二施加器並且最終通向冷卻罐。
當RF電極位於磁場產生裝置的附近時，由磁場產生裝置所產生的時變磁場可誘導RF電極的不希望物理效應。由時變磁場所誘導的不希望物理效應可包括例如渦流的感應、RF電極的過熱、皮膚效應，和/或引起其它電子和/或電磁效應，例如RF電極的相移。此類不希望物理效應可導致治療裝置故障、能量損失、治療效果降低、能量消耗增加、至少施藥器零件（例如，RF電極）的過熱、收集錯誤回饋資訊、提供至RF電極的信號調整故障，和/或其它不希望效應。
所描述發明提供了如何防止和/或最小化RF電極中由磁場所誘導的一種或多種不希望物理效應的選項、方法或設計。相同選項、方法或設計可有助於使磁場通過RF電極的遮罩最小化。一種選項可包括RF電極的佈置；該RF電極根據施加器的地面投影具有與磁場產生裝置的最小重疊或無重疊。另一選項可包括如下文所描述的特殊設計的RF電極。又一選項可包括RF電極的厚度減小。再一選項可包括提供傳導材料的RF電極，該傳導材料減少了RF電極的不希望物理效應和加熱的感應。在治療期間通過所描述治療裝置提供RF能量的一個或多個RF電極可利用這些選項的至少一者、至少兩個選項和/或這些選項的組合，和如下文所描述的其特徵。
最小化或消除RF電極中由磁場所誘導的不希望物理效應的一個選項可包括RF電極的佈置；該RF電極根據施加器的地面投影具有與磁場產生裝置的最小重疊或無重疊。
圖11示出了一個實例，其中RF電極101a可位於磁場產生裝置900之下、附近和/或之上並且根據施加器的地面投影不具有與磁場產生裝置900的重疊或具有最小重疊。如圖11所示，電極101a可位於區域A2的外側。
圖12示出了另一示例性施加器，該施加器包括磁場產生裝置和一個或多個RF電極。施加器800可包括以間隙113隔開的兩個RF電極101a和101b。根據施加器的地面投影，兩個RF電極101a和/或101b可與磁場產生裝置900的繞組區域A2和/或區域A1至少部分重疊112。部分重疊112通過圖12中的陰影區域來表示。地面投影可由施加器800的圖片來表示，該圖片通過X射線從施加器的底部來獲取。根據施加器的地面投影，此類部分重疊112可在一個RF電極區域的1%至100%、或1%至99%、或1%至70%、或5%至50%、或5%至40%、或10%至30%、或25%至100%、或10%至100%、或30%至95%、或40%至100%、或70%至100%、或80%至95%、或30%至70%的範圍內。兩個區域的重疊可指代這兩個不同區域之間的比率。
一個或多個溫度感測器816a可位於雙極RF電極101a、101b之間，如圖12所示。根據施加器的地面投影，一個或多個溫度感測器816a可由至少一個RF電極101a和101b至少部分地環繞，如圖12以溫度感測器816a所示。最高量的RF能量可在雙極電極101a和101b之間流動。因此，雙極電極之間或正下方的身體部位或所治療組織的部分可具有最高溫度，並且應作為實際溫度或預定溫度的溫度基準進行測量。然而，溫度感測器可放置於施加器內側或施加器的表面上。
RF電極的特徵形狀可形成熱量在治療期間的非均勻溫度分佈。以將溫度感測器未由雙極電極101a、101b環繞的方式放置溫度感測器816b是有用的，以至於溫度感測器816b位於RF雙極溫度感測器816b電極101a,101b之間。溫度感測器可放置於施加器內側或施加器的表面上。另外，溫度感測器816c可位於RF電極下方。覆蓋溫度感測器816（例如，816a、816b或816c）的至少一部分並且接觸患者身體的第一側部分801和/或第二側部分802的材料可由與第一側部分801和/或第二側部分802相同的材料製成。然而，覆蓋溫度感測器816的第一側部分801或第二側部分802的材料可為不同於第一側部分801或第二側部分802的其餘部分的材料，諸如具有較高導熱性的材料，例如陶瓷、鈦、鋁，或其它金屬材料或合金。溫度感測器816可為熱敏電阻。溫度感測器816（例如，816a、816b或816c）可通過具有良好導熱性的導熱材料（諸如熱環氧樹脂層）固定或聯接至第一側部分801和/或第二側部分802。溫度感測器816和治療裝置的其餘部分之間的線連接可由一個、兩個或更多個傳導線材來表示，該傳導線材的直徑在0.05mm至3mm、或0.01mm至1mm、或0.1mm至0.5mm的範圍內。由於使線材和溫度感測器816之間的熱傳遞最小，包括具有所描述直徑的傳導線材的線連接是為有利的。溫度感測器816的線連接的導熱性的範圍為：5W·m -1·K -1至320W·m -1·K -1、或6W·m -1·K -1至230W·m -1·K -1、或6W·m -1·K -1至160W·m -1·K -1、或20W·m -1·K -1至110W·m -1·K -1、或45W·m -1·K -1至100W·m -1·K -1、或50W·m -1·K -1至95W·m -1·K -1。線連接的材料可為例如：鎳、蒙乃爾合金、鉑、鋨、鈮、鉀、鋼、鍺、鋁、鈷、鎂銅，和/或其合金。連接至溫度感測器816的線連接的至少一部分可通過護套或遮罩件（諸如通過橡膠管材）進行熱絕緣。溫度感測器816可為光學溫度感測器，諸如紅外IR熱感測器，該光學溫度感測器可為施加器和/或主要單元的零件。在治療期間，光學溫度感測器可定位成接觸患者皮膚，或可處於距患者皮膚的0.1cm至3cm、或0.2cm至2cm的範圍內。光學溫度感測器可通過光學線纜從患者皮膚收集資訊。
以至少部分重疊位於磁場產生裝置下方的一個或多個RF電極可提供磁性治療和RF治療的協同效果。較強或更強烈治療結果可以RF電極來提供，該RF電極以至少部分重疊位於磁場產生裝置下方。以此類配置從治療能量源所產生的RF場和磁場可靶向相同身體部位和/或目標生物結構。這可得到所刺激肌肉和相鄰組織的更佳加熱、由肌肉刺激（例如，肌肉收縮）所引起的不舒適感的更佳抑制、治療之後的更佳再生，和/或過度酸化和其它組織損傷的更佳預防。
RF電極中由磁場所誘導的不希望物理效應的最小化或消除的另一選項可包括RF電極的特殊設計。
作為本發明的一部分，RF電極（其位於磁場產生裝置附近或與之至少部分重疊）中由磁場所誘導的不希望物理效應可利用分段RF電極來進一步最小化或消除。分段RF電極可包括縫隙、切口和/或凸起。縫隙和/或切口的區域可通過空氣、介電和/或其它電絕緣材料來形成。電極可包括各種凸起。多個縫隙和/或切口從此類電極的地面投影可為可視的最小化或消除不希望物理效應的存在的另一參數可為RF電極的厚度。如果RF電極的傳導材料為薄的，並且RF電極的區域通過絕緣體來至少部分地分開，那麼由磁場所誘導的渦流環路可為極小的，並且因為此類區域中感應得以最小化。
RF電極可包括一個或多個縫隙或切口，該縫隙或切口可將RF電極的傳導區域和/或RF電極的周邊分段。因此，相比于普通電極，RF電極通過表面積的中斷進行分段（即，不具有縫隙或切口的電極）。一個RF電極的兩個或更多個縫隙或切口可為非對稱的。一個或多個縫隙和切口可具有例如矩形或圓形形狀。根據施加器的地面投影，縫隙可為RF電極的電極區域中的任何孔和/或開口縫隙和/或切口可具有規則、不規則、對稱和/或非對稱形狀。縫隙和/或切口可填充有例如空氣、介電和/或其它電絕緣材料（例如，印刷電路板的介電材料）。當RF電極包括兩個或更多個縫隙或切口時，孔口或切口可具有相同對稱點和/或對稱線。位於RF電極的兩個不同縫隙和切口的邊界上的兩個最近點之間的距離可在0.1mm至50mm、或0.1mm至15mm、或0.1mm至10mm、或0.1mm至8mm的範圍內。當RF電極與磁場產生裝置至少部分重疊時，RF電極可包括傳導表面的一部分中的較大縫隙和切口，該部分較靠近于磁場產生裝置的中心。
圖13a示出了示例性RF電極，其中RF電極101包括電極區域119a並且限定了RF電極的傳導區域中的一個或多個縫隙117。縫隙117可為具有矩形形狀的細長狹槽。一個縫隙117可平行於其它縫隙。
圖13b示出了另一示例性RF電極，其中RF電極101包括電極區域119a和RF電極的傳導區域中的一個或多個縫隙117a和117b。縫隙117a不平行於縫隙117b。
圖13c示出了另一示例性RF電極，其中RF電極101包括電極區域119a，以及傳導區域總的一個或多個縫隙117、傳導區域中的切口115和RF電極的凸起114的組合。
圖13d示出了另一示例性RF電極，其中RF電極101包括傳導區域處的一個或多個縫隙117和電極區域中的切口115的組合。線表示RF電極的電極區域119a的細線（例如，單個線材）。RF電極可為傳導線材的網格或傳導線材的網狀物。凸起114可限定電極的周邊處的一個或多個切口115。
圖13e示出了包括凸起和切口的另一示例性RF電極。RF電極101具有電極區域119a、邊界長度119b，和示為N #的多個凸起。凸起可限定凸起切口（例如，切口115，其中切口可為開口或間隙）。RF電極101可包括至少兩個、三個或五個凸起114（例如，114a,114b）或更多。凸起114可通過切口115彼此分開。類似地，RF電極101可包括一個、兩個、三個或更多個凸起切口。多個凸起的第一凸起114a和第二凸起114b可大致彼此平行佈置。凸起114可以固定間隔來隔開，並且可規則地佈置。凸起114a,114b的形狀可設定為具有大致線性形狀的杆或銷軸。凸起114a和114b可由傳導材料製成。切口115可填充有空氣、介電或其它電絕緣材料。凸起之間的距離為這樣的距離：至少一個圓圈118a可假想地內接于切口115中和兩個凸起114a和114b之間。至少一個圓圈118a可具有在0.001mm至30mm、或0.005mm至15mm、或0.01mm至10mm、或0.01mm至8mm、或0.01mm至7mm、或0.01mm至5mm、或0.01mm至3mm、或0.01mm至2mm範圍內的直徑，其中每個圓圈可具有位於第一凸起114a上的至少一個切點和位於第二凸起114b上的至少一個切點。每個圓圈118a可具有不同切點。切口115沿著其長度可為對稱的和/或非對稱的。切口115可形成凸起114a和114b之間的恒定距離。凸起114a和114b之間的距離沿著凸起的長度可為非恒定的。兩個最近凸起114a,114b之間的最小距離可隨著凸起長度增加和/或減小而增加。
凸起114或切口115可具有對稱、非對稱、不規則和/或規則形狀。獨立凸起114的尺寸、形狀和/或對稱性橫穿於RF電極101可為相同的和/或不同的。例如，每個凸起114可具有相同形狀、相同尺寸，和/或對稱性。
凸起114的特徵在於直接至凸起中的假想內接圓圈118b。至凸起114的假想內接圓圈118b的直徑範圍為：0.001mm至30mm、或0.01mm至15mm、或0.2mm至10mm、或0.2mm至7mm、或0.1mm至3m006D。假想內接圓圈可未橫穿所內接凸起的邊界。在RF電極表面積的至少一部分上所測量的磁通量密度B可在0.1T至5T的範圍內、或0.2T至4T的範圍內、或0.3T至3T的範圍內、或0.5T至5T的範圍內、或0.7T至4T的範圍內、或1T至3T的範圍內。在RF電極表面積的至少一部分上所測量的磁通量密度B可在治療期間進行測量。RF電極表面積可包括RF電極的傳導表面的表面積。
一個RF電極所包括的凸起數量N #意指彼此電絕緣的傳導區域的最高可能數量，該傳導區域可形成于橫穿於RF電極的表面的兩個平行切片111之間和/或可由平行切片111形成。兩個平行切片111之間的距離可在1mm至50mm、或2mm至35mm、或5mm至20mm的範圍內。凸起數量N #可在5至1000、或10至600、或20至400、或50至400、或100至400、或15至200、或30至100、或40至150、或25至75的範圍內。
不考慮平行切片111，一個RF電極中的總凸起數量可在5至1000、或10至600、或20至400、或50至400、或100至400、或15至200、或30至100、或40至150、或25至140的範圍內。
不考慮平行切片111，一個RF電極中縫隙或切口的總數量可在5至1000、或10至600、或20至400、或50至400、或100至400、或15至200、或30至100、或40至150、或25至140的範圍內。
位於包括芯部的線圈之下的一個RF電極中縫隙、切口和/或凸起的數量可在5至1000、或10至600、或20至400、或50至400、或100至400、或15至200、或30至100、或40至150、或25至140的範圍內。
在尺寸2cm×1cm的區域中，一個RF電極所包括的獨立凸起的數量可在1至8000、或2至8000、或5至8000、或3至5000、或5至1000、或5至500、或10至500、或5至220、或10至100的範圍內。
在治療期間，磁通量密度B和/或在RF電極101的至少一部分上所測量的磁通量密度的幅值可在0.1T至5T、0.2T至4T、0.3T至3T、0.7T至5T、1T至4T或1.5T至3T的範圍內。電極可根據公式1通過凸起密度ρ p來限定， 公式1： 其中n表示與磁通量密度B [T]的磁場力線相交的凸起數量，並且 l [cm]表示這些凸起的相交磁場力線的長度。長度 l 可為至少1cm長，並且磁場力線可具有至少0.3T或0.7T的磁通量密度B [T]。在RF電極的至少一部分中，根據治療裝置的凸起密度可在0.3cm -1·T -1至72cm -1·T -1、或0.4cm -1·T -1至10cm -1·T -1、或0.4cm -1·T -1至7cm -1·T -1、或0.5cm -1·T -1至6cm -1·T -1、或0.8cm -1·T -1至5.2cm -1·T -1的範圍內。
凸起可為較寬的（即，它們可具有較大厚度），其中磁通量密度為較低的；並且可為較薄的，其中磁通量密度為較高的。另外，凸起密度ρ p可為較高的，其中磁通量密度為較高的。
根據施加器的地面投影，一個施加器或一個附加治療裝置中一個或多個RF電極的電極面積可在1cm 2至2500cm 2、或25cm 2至800cm 2、或30cm 2至600cm 2、或30cm 2至400cm 2、或50cm 2至300cm 2、或40cm 2至200cm 2的範圍內。
RF電極可具有邊界比率。邊界比率可限定為電極的周長和面積之間的比率。邊界比率的實例示於圖13e中，其中周長可描述為邊界長度119b，並且RF電極的面積根據施加器的地面投影通過RF電極的電極面積119a來描述。在無向RF電極供電的線材的情況下和在無所有縫隙和/或切口的周長之和的情況下，電極面積119a為RF電極的面積。邊界長度119b為電極的周長總和，和內接於電極內側的孔口的所有周長，如果存在的話。RF電極的邊界比率可在150m -1至20000m -1、或200m -1至10000m -1、或200m -1至4000m -1、或300m -1至10000m -1、或300m -1至4000m -1、或500m -1至4000m -1、或10m -1至20000m -1、或20m -1至10000m -1、或30m -1至5000m -1的範圍內。
根據施加器的地面投影，在其中RF電極表面的至少一部分上的磁通量密度B可在0.1T至7T、或0.3T至5T、或0.5T至3T、或0.5T至7T的範圍內，或在0.7T至5T的範圍內，或在1T至4T的範圍內的位置，至少一個RF電極可具有在150m -1至20000m -1、或250m -1至10000m -1、或200m -1至4000m -1、或300m -1至1000m -1、或400m -1至4000m -1、或400m -1至1200m -1、或500m -1至2000m -1、或10m -1至20000m -1、或20m -1至10000m -1、或30m -1至5000m -1範圍內的邊界比率。
邊界比率和RF電極表面積上的磁通量密度B之間的比率可稱為充電率。充電率可涉及至少1.5cm 2的RF電極的方形表面積和磁通量密度，該磁通量密度在0.1T至7T、或0.3T至5T、或0.5T至3T、或1T至5T、或1.2T至5T的範圍內。RF電極的至少一部分的充電率可在70m -1·T -1至30000m -1·T -1、或100m -1·T -1至5000m -1·T -1、或100m -1·T -1至2000m -1·T -1、或120m -1·T -1至1200m -1·T -1、或120m -1·T -1至600m -1·T -1、或230m -1·T -1至600m -1·T -1的範圍內。RF電極的方形表面積可包括具有方形形狀的表面積。
由於較高邊界比率和/或充電率，RF電極中的所誘導不希望物理效應可為較低的，因為RF電極可包括彼此部分絕緣的凸起。由於較高邊界比率和/或充電率，凸起中的可能假想內接圓圈必須也為較小的，並且因此所誘導渦流的環路必須為較小的。因此，所誘導渦流為較小的，並且RF電極中所誘導的不希望物理效應為較低的或最小的。
在一個施加器中並且根據其地面投影，所有RF電極的一側的區域（地面投影）和所有磁場產生裝置的所有繞組區域的一側（如圖9a所示的區域A2）之間的比率可在0.1至15、或0.5至8、或0.5至4、或0.5至2的範圍內。
如圖16所示，如果一個凸起114與磁場線B 1和B 2相交，其中 ׀B 1׀的絕對值高於 ׀B 2׀的絕對值並且׀B 1׀ - ׀B 2׀ ＞ 0.05 T，那麼該凸起可由力線B 1和B 2分成三個區域。換句話講，如圖16所示，凸起114可分成具有根據磁場梯度方向的相同長度的三個區域S 1、S 2、S 3，並且S 1暴露于高於S 3的磁通量密度。區域S 1可放置於最高磁通量密度中，S 2可放置於中等磁通量密度中，並且S 3可放置於最低磁通量密度中。相比于具有內接於區域S 3中的直徑d 2的最大內接圓圈k 2，具有內接於區域S 1中的直徑d 1的最大假想內接圓圈k 1可具有較小直徑。相比於直徑d 1，直徑d 2可大2%至1500%、或5%至500%、或10%至300%、或10%至200%、或10%至100%、或5%至90%、或20%至70%、或5%至20%。在此類情況下，凸起較薄，而磁通量密度較高，以至於形成至少部分為錐體形狀的凸起。此外，凸起可為較薄的，而磁通量密度較高。
RF電極可具有不同尺寸和形狀。根據本發明，雙極電極可為平行電極（諸如圖14a至圖14e所示），或同心電極（如圖15a至圖15c所示）。圖14a至圖14e和圖15a至圖15c所示相同類型的RF電極101可用作RF電極102和/或任何其它一個或多個RF電極；RF電極101可定位成靠近於施加器的第二側部分，RF電極102定位成靠近於第一側部分。
至少一個施加器的RF電極的形狀和佈置可基於附接至少一個施加器的身體位置（解剖結構）的尺寸、形狀和對稱性。RF電極的定位和不同形狀是有益的，以避免熱位點的形成，提供盡可能大的治療身體部位的均勻加熱，以避免與一個或多個施加器一起移動的需求。
圖14a示出了RF電極的對稱定位的實例。圖14b示出了RF電極的另一對稱定位的實例。圖14c示出了RF電極的又一對稱定位的實例。圖14d示出了施加器的視圖，該施加器包括RF電極的對稱定位。圖14e示出了施加器的側視圖，該施加器包括RF電極的對稱定位的實例。
根據圖14a至圖14e所示的RF電極的實例，施加器可包括隔開間隙113的至少一對平行雙極RF電極101a和101b。RF電極通過佈線100a和100b來供能。如圖14a、圖14b和圖14d所示，RF電極101a、101b可為對稱的，並且可為鏡像圖像。獨立RF電極101a和101b的形狀可為不規則的或非對稱的，其中一個RF電極中的至少40%、50%、70%、90%或99%的所有凸起的長度和/或面積可為不同的。身體解剖結構和測試可證實，這種類型的RF電極可提供身體部位的最舒適且有效治療，諸如腹部部位、臀部、臂部和/或股部。
如圖14c所示，RF電極101a、101b根據至少一個對稱軸線或點（諸如根據線性對稱、點對稱和旋轉對稱）可為至少部分對稱的。例如，每個電極可為半圓形或C形。另外，RF電極101a和101b之間的間隙113可為不規則的，和/或可根據至少一個對稱軸線進行設計，諸如具有鏡像對稱性的線性對稱軸線。因此，在電極101a和101b可為半圓形時的情況下，間隙113可為圓形的。此類對稱電極的使用對於治療身體部位可為有益的，其中此類對稱性對於強調身體部位（例如，臀部或股部）的對稱性可為必須的。
RF電極101a和101b之間的間隙113可包括空氣、冷卻流體、油、水、介電材料、流體，和/或任何其它電絕緣體，諸如由印刷板電路所用的複合材料所製成的基板。RF電極101a和101b可由沉積於此類基板上的銅箔和/或層來形成。間隙113可影響由RF電極所產生的電磁場（例如，RF場）的形狀，和電磁場至患者身體組織中的滲透深度。另外，至少兩個RF電極101a和101b之間的距離可形成間隙113，間隙113可具有至少部分圓形、橢圓形和/或抛物線形狀，如圖14a所示。間隙113可具有規則形狀以用於以恒定距離隔開RF電極，如圖14b所示。
RF電極101a和101b之間的間隙113可設計成穿過由磁場產生裝置所產生的磁場的2%至70%或5%至50%或15%至40%範圍內的量。一個施加器中至少兩個不同RF電極的最近部分之間的距離可在0.1cm至25cm、或0.2cm至15cm、或2cm至10cm、或2cm至5cm的範圍內。
兩個RF電極之間的間隙113可在RF雙極電極的平面中進行設計，其中間隙113可至少部分地重疊其中由磁場產生裝置所產生的磁通量密度具有最大絕對值的位置。間隙113可位於此類位置，以優化治療效率和使能量損失最小化。
應當注意，具有磁通量密度dB/dt的高導數的強磁場可誘導甚至RF電極中的不希望物理效應，該RF電極具有凸起、縫隙和/或切口。間隙113可定位於或位於其中磁通量密度的絕對值最大的位置。結果是，位於間隙113周圍的多個RF電極可接下來受較低量的磁通量密度影響。
多個RF電極（例如，兩個RF電極101a和101b）可位於基板113a上，如圖14d所示。基板113a可用作RF電極之間和一個或多個切口115之間的間隙113的填充物。如圖14d和圖25所示，基板113a和一個或多個RF電極可彎曲成所需形狀和/或半徑以適配患者的身體部位。RF電極101a或101b可沿著施加器800的下蓋125彎曲，特別地沿著下蓋125的彎曲部分126。如圖14d所示，基板113a可限定用於至少一個感測器（諸如溫度感測器）的基板間隙113b。基板間隙113b還可允許穿過一個或多個線材、冷卻流體，和/或用於實施另一治療能量源，諸如提供生物結構和/或身體部位的照明或額外加熱的光治療能量源（例如，LED、鐳射二極體）。
圖15a、圖15b和圖15c示出了兩個RF電極101a和101b，其中至少一個RF電極101a可至少部分地圍繞另一RF電極101b。RF電極101a和101b可以間隙113隔開，間隙113包括例如具有相同絕緣性質的基板113a，如上文相對於圖14a至圖14e所描述。RF電極101b可包括孔116以使磁場的遮罩最小化並且使RF電極101b所誘導的不希望物理效應的誘導最小化。孔116可位於RF電極平面中，其中由磁場產生裝置所產生的磁場的磁通量密度在治療期間達到最大值。孔116可為圓形，或可具有其它形狀，諸如橢圓形、方形、三角形或矩形等。孔116的面積範圍可為：0.05cm 2至1000cm 2、或0.05cm 2至100 cm 2、或3 cm 2至71 cm 2、或3 cm 2至40 cm 2、或3 cm 2至20 cm 2、或3 cm 2至15 cm 2、或0.5 cm 2至2.5 cm 2。RF電極可為完全或部分同心的。
圖15a示出了可為非圓形的具有至少一種線和/或點對稱性的兩個RF電極101a和101b，所示電極101a和101b可不具有對稱中心。所示RF電極101a可包括在其中心的孔116，其磁通量密度最大，以使RF電極通過磁場的不希望物理效應的誘導最小化。
圖15b示出了可具有圓形形狀的具有旋轉對稱性的兩個RF電極101a和101b。RF電極101a和101b可具有相同對稱中心。所示RF電極101a可包括在其中心的孔116，其磁通量密度最大，以使RF電極通過磁場的不希望物理效應的誘導最小化。
圖15c示出了可不具有對稱性並且不具有對稱中心的兩個RF電極101a和101b。
RF電極通過磁場所誘導的不希望物理效應的最小化或消除的另一選項可包括減小RF電極的厚度。
本發明的RF電極的傳導層的厚度可在0.01mm至10mm、或0.01mm至5mm、或0.01mm至3mm、或0.01mm至1mm、或0.1mm至1mm、或0.005mm至0.1mm、或0.01mm至0.2mm的範圍內。一種類型的RF電極可通過與製備印刷電路板(PCB)類似方法進行設計，其中薄傳導層可沉積成具有絕緣性質的基板和/或可沉積於該基板上。基板可包括材料的一個、兩個或更多個傳導層，諸如銅、銀、鋁、鎳和鋅的合金、奧氏不銹鋼和/或其它材料，從而形成RF電極。基板材料的厚度可在0.01mm至10mm、或0.01mm至5mm、或0.01mm至3mm、或0.01mm至2mm、或0.1mm至2mm、或0.5mm至1.5mm、或0.05mm至1mm的範圍內。基板材料可為聚合物、陶瓷、共聚物片材、酚樹脂層、環氧樹脂層、玻璃纖維織物、其它紡織織物、聚合物織物，等等。基板可為至少部分柔性的和/或剛性的。
RF電極可為細傳導線材、平坦條狀物、片材等的系統。
RF電極通過磁場所誘導的不希望物理效應的最小化或消除的又一選項可包括由傳導材料形成RF電極，該傳導材料減少了RF電極的不希望物理效應和加熱的誘導。
RF電極可由特定傳導材料製成，該特定傳導材料減少了RF電極中不希望物理效應的誘導。此類材料可具有在4至1000000、或20至300000、或200至250000、或300至100000、或300至18000、或1000至8000範圍內的相對磁導率。RF電極的材料可包括碳、鋁、銅、鎳、鈷、錳、鋅、鐵、鈦、銀、黃銅、鉑、鈀等，它們可形成合金，諸如多重合金，坡莫合金、電工鋼、鐵素體鋼、鐵氧體、其不銹鋼。此外，RF電極可由混合金屬氧化物和/或金屬氧化物（M金屬元素的金屬）的固定式粉末製成，以使RF電極的渦流和加熱的感應最小化並且還使時變磁場的能量損失最小化。
由所描述治療裝置在治療期間提供RF能量的一個或多個RF電極可利用至少一個選項、至少兩個選項或這些選項的組合，該選項關於如何最小化或消除由磁場所誘導的不希望物理效應，如上文所描述。另外，選項的一個或多個特徵可用于本發明治療裝置的製造、設計和操作。
組合RF治療與磁性治療的治療裝置可包括一個或多個治療電路。RF治療的治療電路可包括功率源、RF電極和/或本文對於RF群集所描述的所有電氣元件。用於磁性治療的治療電路可包括功率源、磁場產生裝置、本文對於磁性群集HIFEM所描述的所有電氣元件。提供相同或不同治療的多個治療電路可包括共同功率源。或者，每個治療電路可包括其自身功率源。所有治療電路的操作可通過一個主機單元或一個或多個控制單元進行調節。HMI、主機電壓和/或一個或多個控制單元可用於每個施加器和/或每個治療能量源（例如，RF電極或磁場產生裝置）的一個或多個治療參數的選擇、控制和/或調整。治療參數可通過每個施加器的HMI、主機單元和/或一個或多個控制單元進行單獨地選擇、控制和/或調整。
圖17示出了磁性電路400的示例性電氣元件。穿過磁性電路400的電氣信號可轉換成電氣信號的一個或多個脈率的形式。電脈率可提供至磁場產生裝置，以產生時變磁場的脈衝。磁性電路的獨立電氣元件可為功率源(PS)、能量儲存裝置(ESD)、開關（SW)、磁場產生裝置(MFGD)和磁性電路的控制單元(CUM)。磁性電路可包括用於磁性治療的治療群集，稱為HIFEM群集。HIFEM群集可包括例如ESD、SW和/或CUM。磁性電路CUM的控制單元可為控制系統的零件。磁性群集CUM的控制單元和/或磁性電路的其它電氣元件可為主機單元的從屬機構。HIFEM群集、控制系統和/或CUM通過控制所儲存電能的量可提供或控制ESD中的電能儲存。HIFEM群集、控制系統和/或CUM可提供電氣信號的修改、傳遞穿過HIFEM群集的電氣信號的參數的調整、電路的安全操作和/或ESD的充電或再充電。例如，通過傳遞至MFGD的電脈率的電壓和/或電流的調整，HIFEM群集或控制系統可提供由MFGD所提供磁場的磁通量密度的調整。電氣信號的修改可包括磁性電路中所發射信號的畸變；形狀、幅值和/或頻率域的包絡畸變；所傳遞電氣信號的增加噪音，和/或進入磁性電路的所發射原始信號的其它退化。
能量儲存裝置ESD可積聚電能，該電能可以能量的電信號的形式（例如，以高功率脈衝的形式）提供至磁場產生裝置。ESD可包括一個、兩個、三個或更多個電容器。ESD還可包括一個或多個其它電氣元件，諸如安全元件，諸如電壓感測器、高壓指示器和/或放電電阻器，如圖18a所示。電壓感測器和高壓指示器可將回饋資訊提供至開關SW和/或提供至控制單元CUM。在危險情況下，作為磁性電路的一部分的放電電阻器可提供至少一個電容器的放電。一個或多個ESD的放電可通過控制單元CUM來控制。ESD的所釋放電能可作為高功率脈衝和/或脈率遞送至磁性電路的至少一部分，例如遞送至磁場產生裝置MFGD。
能量儲存裝置的電容可在5nF至100mF的範圍內，或在25nF至50mF的範圍內，或在100nF至10mF的範圍內，或在1μF至1mF的範圍內，或在5μF至500μF的範圍內，或在10μF至180μF的範圍內，或在20μF至80μF的範圍內。
能量儲存裝置可在250V至50kV、700V至5kV、700V至3kV或1kV至1.8kV的電壓範圍內進行充電。
能量儲存裝置可提供100A至5kA、200A至3kA、400A至3kA或700A至2.5kA範圍內的電流脈率放電。電流可對應于由磁場產生裝置所產生的峰值磁通量密度的數值。
通過能量儲存裝置的放電，高功率電流脈率可以5J至300J、10J至200J或30J至150J範圍內的能量來產生。
開關SW可包括任何切換裝置，諸如二極體、引腳二極體、MOSFET、JFET、IGBT、BJT、晶閘管和/或其組合。開關可包括提供電氣信號的修改的脈率篩檢程式。脈率篩檢程式可抑制由開關在ESD放電期間所形成的切換電壓紋波。
磁性電路可命令重複地接通/斷開開關SW，並且使能量儲存裝置ESD放電至磁場產生裝置，例如線圈，以產生時變磁場。
磁場產生裝置的電感可為至多1H，或在1nH至500mH、1nH至50mH、50nH至10mH、500nH至1mH的範圍內，或在1µH至500µH或在10µH至60µH的範圍內。
磁場產生裝置可不發射任何輻射（例如，伽馬輻射）。
磁性電路可包括開關SW和磁場產生裝置的串聯連接。開關SW和磁場產生裝置一起可與能量儲存裝置ESD進行並聯連接。能量儲存裝置ESD可通過功率源PS進行充電。此後，能量儲存裝置ESD可通過開關SW放電至磁場產生裝置MFGD。在LC諧振的第二半週期期間，相比於功率源PS，能量儲存裝置ESD的極性可逆轉。因此，可存在功率源的兩倍電壓。因此，磁性電路所連接的功率源和所有零件可對於高電壓負荷進行設計，並且保護電阻器可放置於功率源和能量儲存裝置之間。
磁場產生裝置MFGD和能量儲存裝置ESD可串聯連接。磁場產生裝置MFGD可與開關SW並聯設置。能量儲存裝置ESD可通過磁場產生裝置進行充電。為提供能量脈衝以產生磁性脈衝（或用以產生磁性脈率的脈率），通過開關SW發生功率源的受控短路。這樣，在與已知裝置相關聯的LC諧振的第二半週期期間，功率源PS的終端處的高電壓負荷得以避免。在LC諧振的第二半週期期間，功率源PS的終端的電壓可具有等於開關SW的電壓降的電壓。
開關可為任何種類的切換裝置。根據開關的類型，功率源的負荷可減小至數伏特，例如1伏至10伏。因此，無需保護功率源免于高電壓負荷，例如數千伏特。因此，保護電阻器和保護電路的使用可減少或消除。
圖18b示出了RF電路480的示例性電氣元件。RF電路可將調整和/或修改電磁信號（電氣信號）提供至RF電極(RFE)。RF電路可包括功率源(PS)、RF治療的治療群集（標記為RF的區域）、RF群集的控制單元(CURF)、功率放大器(PA)、分離器、組合功率計的駐波比率（SWR+功率計）、調諧元件（調諧）、分離器、絕緣體、對稱元件（SYM）、預匹配器和RF電極（RFE）。RF治療的治療群集可包括例如RF群集的控制單元(CURF)、功率放大器(PA)、篩檢程式、組合功率計的駐波比率（SWR+功率計）和/或調諧元件（調諧）。RF電路CURF的控制單元可為控制系統的零件。RF電路CURF的控制單元和/或RF電路的其它電氣元件可為主機單元的從屬機構。描述為RF電路的零件的一個或多個電氣元件可取消，一些電氣元件可合併成具有類似功能的一者，和/或一些電氣元件可添加以改善電路的功能。
RF電路的功率源可提供電壓範圍為1V至5kV、或5V至140V、或10V至120V、或15V至50V、或20V至50V的電信號。
CURF可控制RF電路的任何電氣元件的操作。CURF可調節或修改通過RF電路所傳遞的電氣信號的參數。信號的參數（例如，電壓、相位、頻率、包絡、電流值、信號幅值等）可受RF電路的獨立電氣元件影響，該獨立電氣元件可通過CURF、控制系統和/或RF電路的獨立電氣元件的電氣性質進行控制。影響RF電路的信號的電氣元件可為例如功率源(PS)、功率放大器(PA)、篩檢程式、SWR+功率計、調諧件、分離器、絕緣體、將不平衡信號改變為平衡信號的對稱元件(SYM)、預匹配器和/或產生RF波的RF電極。電氣信號的修改可包括RF電路中所發射信號的畸變；形狀、幅值和/或頻率域的包絡畸變；所傳遞電氣信號的增加噪音，和/或進入RF電路的所發射原始信號的其它退化。
功率放大器PA可產生相應頻率的RF信號以用於通過RF電極產生RF波。功率放大器可為MOSFET、LDMOS電晶體或真空管。PA可能夠對於電信號（例如，RF信號）增加所提供信號和/或所修改信號的幅值。
篩檢程式可包括一個或多個篩檢程式，該篩檢程式可抑制從功率放大器所發射信號的不希望頻率。一個或多個篩檢程式可過濾並提供具有所限定頻帶的治療。根據信號頻率域，一個或多個篩檢程式可用於過濾電氣信號（諸如RF電路中的電信號）以僅允許希望頻率帶穿過。基於篩檢程式的內部軟體和/或硬體設定，篩檢程式可能夠濾除不合適信號頻率。篩檢程式可根據與其它一個或多個電氣元件（例如，CURF）的通信進行操作。一個或多個篩檢程式可位於RF信號PSRF的功率源和RFE之間。
SWR+功率計可測量RF能量的輸出功率，並且評估功率放大器和施加器之間的多個阻抗匹配。SWR+功率計可包括SWR計，該SWR計可測量在波傳送方向上的駐波比率。SWR+功率計可包括功率計，該功率計可測量此類駐波的幅值。SWR+功率計可與CURF和/或調諧元件通信。SWR+功率計可提供回饋資訊，以防止患者體內的駐波的形成，以通過調諧元件提供更佳信號調整，並且以更靶向方式將較安全治療和能量傳遞更有效地提供至生物結構。
調諧元件可提供阻抗匹配的改善。調諧元件可包括例如電容器、LC和/或RLC電路。調諧元件可提供RF電路系統容量的受控調諧，其中RF電路系統包括RF電路的獨立電氣元件並且還包括在所提供的RF波影響下的患者的當前治療組織。RF電路的調諧可在治療器之前和/或期間來提供。調諧元件還可稱為轉接器。
對稱元件SYM可將信號從不平衡輸入轉換成平衡輸出。SYM可為平衡器和/或平衡轉換器，包括纏繞同軸線纜以平衡RF電極之間的信號。SYM元件可提供第一和第二雙極RF電極之間的信號對稱性，例如，通過形成引導穿過同軸電纜至第一和第二雙極RF電極的RF信號的λ/2相移。
分離器可分離RF電路中通過同軸線纜所傳遞/遞送的RF信號。分割信號可具有每個分割信號的相同相位，和/或分割信號可具有彼此的恒定相移。例如，分離器可將一部分的RF信號提供至第一RF電極並且將第二部分的RF信號提供至雙極電極的第二RF電極。分離器對於一個、兩個或更多個獨立RF電路可共用，或每個RF電路可具有其自身分離器。
絕緣體可與分離器相組合，和/或相對於將RF信號傳送至RF電極可位於分離器之前和/或之後。絕緣體可為RF電路的至少一部分與磁性電路的電氣絕緣。絕緣體可用於使磁性電路對RF電路的影響最小化。
預匹配器可用於使用同軸線纜的裝置中。預匹配器可包括小線圈、凝聚器和/或電阻器。
RF電極(RFE)（用作治療能量源）可包括一個或多個單極性RF電極、一個或多個單極RF電極和/或一對或多對的雙極RF電極。
RF電路的功率源PS、功率放大器PA、篩檢程式、SWR+功率計、調諧件、SYM、分離器、絕緣體和/或預匹配器可由HF產生器來至少部分地和/或完全地取代，該HF產生器向該電路的其餘部分（包括RF電極）供應高頻率電信號。
圖24示出了對稱元件SYM的一個實例。輸入同軸線纜130將電氣信號（例如，RF信號）提供至分離器131，分離器131可將RF信號分離成兩個分支。分離器131還可包括絕緣元件，諸如至少一個、兩個、三個或更多個串聯連接電容器，從而形成在4mm至100mm或20mm至50mm範圍內的絕緣長度。SYM可通過不同長度的引導或通向成對的雙極RF電極的同軸線纜來設立或表示。位置l 1的同軸線纜132和133之間的長度差值可在0.4至0.6或0.46至0.55的λ的範圍內，其中λ可為同軸線纜132和/或同軸線纜133中的所引導RF信號的波長。同軸線纜132的長度可在1cm至5m、5cm至90cm或10cm至50cm的範圍內。同軸線纜132+135b的長度可在λ/4±10%或±5%或其正整數倍的範圍內。同軸線纜133的長度可在2m至12m或2.2m至8m的範圍內。同軸線纜133的長度可在λ/2±10%或±5%加上線纜132的長度的範圍內。同軸線纜133+135a的長度可在3λ/4±10%或±5%的範圍內。總之，同軸線纜132+135b相對於同軸線纜133+135a偏移λ/±10%或±5%。該部分的SYM可引起RF信號的相移180°，該RF信號遞送至一個RF電極101a和101b。RF電極101a和101b可為一個施加器的零件，或RF電極101a可為第一施加器的零件並且RF電極101b可為第二施加器的零件。連接器134可用於將一個或多個施加器連接至主要單元。零件l 2可表示施加器的連接管。該連接管中的同軸線纜135a和135b的長度可在1m至6m、或1.1m至4m、或λ/4±10%或±5%的範圍內。配對元件136可為同軸線纜135a和135b的傳導遮罩部分的傳導連接。配對元件136可具有在0.5 cm 2至100 cm 2、1 cm 2至80 cm 2或1.5 cm 2至50 cm 2範圍內的表面積。配對元件136可包括高導電性的材料，諸如銅、銀、金、鎳或鋁，其中配對元件136的阻抗可近乎為零。配對元件136處或配對元件和電極之間可放置電容器、電阻器和/或電感器。
RF電路和/或磁性電路可至少部分地位於一個或多個施加器中。由於線材連接的阻抗、電阻率和/或長度，施加器、附加治療裝置和/或主要單元之間的線材連接還可視為RF電路和/或磁性電路元件的一部分。圖17所示的磁性電路的一個或多個電氣元件、圖18b和圖18a所示的RF電路可取消，可以不同次序儲存，和/或兩個或更多個電氣元件可形成一個獨立組合電氣元件。提供至RF電路的信號調整可通過治療裝置的另一不同電路（例如，磁性電路等）來至少部分地提供或提供於該另一不同電路之中。
圖18a示出了治療裝置的電氣元件的示例性示意圖180。該示例性示意圖包括連接至一個功率網路(PN)的兩個獨立功率源，包括用於RF治療的功率源(PSRF)和用於磁性治療的功率源(PSM)。PSRF可將電磁信號提供至用於RF治療的兩個獨立治療群集RF A和/或RF B。PSM可將電磁信號提供至磁性治療的一個或多個群集HIFEM A和/或HIFEM B。一個或多個功率源還可對治療裝置的其它零件供能，諸如人機界面(HMI)或主機單元等。每個磁性電路和/或RF電路可具有其自身控制單元（CUM A、CUM B和CURF A以及CURF B）。CURF A和CURF B可為用於RF治療A(RF A)的RF治療群集和用於RF治療B(RF B)的治療群集的控制單元。
控制單元可包括一個或多個PCB或微處理器。一個或多個控制單元可在彼此之間和/或與主機單元通信，該主機單元可選擇為主從通信中的用於其它控制單元的主機單元。主機單元可為與HMI通信的第一或唯一控制單元。主機單元可控制單元CUM A和CUM B。主機單元可為包括一個或多個PCB和/或微處理器的控制單元。主機單元或控制單元A(CUM A)或控制單元B(CUM B)可聯接至人機界面。另外，主機單元可為人機界面HMI，或可聯接至人機界面HMI。
圖18a示出了治療裝置的兩個零件，其中第一零件可提供RF治療並且第二零件可提供磁性治療。治療裝置的兩個零件可彼此絕緣。治療裝置可包括以遮罩電壓屏障、距離屏障和/或輻射屏障的方式彼此絕緣的治療裝置的一個或多個電氣元件和/或零件，以及獨立電路。絕緣零件的實例可在圖18a中以虛線來表示。還可能的是，治療裝置的獨立電氣元件可與治療裝置的至少一個零件絕緣。此類零件和/或電氣元件的絕緣可通過高介電常數的材料，通過獨立零件和/或電氣元件的距離，通過電容器或電阻器的系統來提供。另外，可使用從電子學、物理學已知的任何遮罩，通過鋁盒和/或通過其它方式。
RF治療和/或磁性治療可通過至少一個、兩個、三個、四個或更多個治療電路（其可位於主要單元中）和/或施加器來提供，其中一個治療電路可包括RF群集或磁性群集。每個施加器A和B（AP A和AP B）可包括一個、兩個或更多個治療電路的至少一個電氣元件。每個施加器可包括至少一個、兩個或更多個不同治療能量源，諸如提供RF治療的一個或多個RF電極和提供磁性治療的一個或多個磁場產生裝置。如圖18a所示，治療裝置可包括第一施加器(AP A)和第二施加器(AP B)。第一施加器(AP A)可包括第一RF電路的第一RF電極(RFE A)和第一磁性電路的第一磁場產生裝置(MFGD A)。第二施加器(AP B)可包括第二RF電路的第二RF電極(RFE B)和第二磁性電路的第二磁場產生裝置(MFGD B)。在不同實例中，第一施加器可包括第一磁場產生裝置和第一對的雙極RF電極，而第二施加器可包括第二磁場產生裝置和第二對的雙極RF電極。兩個施加器可單獨地連接至主要單元，並且可在治療之前或期間獨立地定位於身體部位的附近，此時它們聯接至身體部位，接觸該身體部位。
圖18a還示出了治療裝置的其它獨立零件，諸如用於RF治療的治療群集(RF A)、用於RF治療的治療群集(RF B)、磁性電路中的用於磁性治療的治療群集HIFEM A、用於磁性治療的治療群集HIFEM B、用於RF治療的功率源(PSRF)、用於磁性治療的功率源(PSM)、施加器A(AP A)、施加器B(AP B)。所有零件（施加器除外）可位於主要單元中。所示分離器、對稱元件(SYM A)和對稱元件(SYM B)為兩個RF電路的零件。圖18a所示的分離器對於RF電路可為共同的。用於RF治療的功率源(PSRF)可包括RF電路的穩態功率源(SPSRF)、RF電路的輔助功率源(APS RF)、功率網路篩檢程式PNFLT和/或功率單元(PU)。獨立電氣元件可未與其它電氣元件一起包括於PSRF中。用於磁性治療(PSM)的功率源可包括輔助功率源A(APS A)、輔助功率源B(APS B)、磁性電路的穩態功率源(SPSM)、功率泵(PP)、板式功率源A(BPS A)和/或板式功率源B(BPS B)。獨立電氣元件可未與其它電氣元件一起包括於PSM中。磁性電路的用於磁性治療的治療群集HIFEM A可包括控制單元A(CUM A)、能量儲存裝置A(ESD A)、開關A(SW A)、安全元件(SE)和/或脈率篩檢程式(PF)。磁性電路的用於磁性治療的治療群集HIFEM B可包括控制單元B(CUM B)、能量儲存裝置B(ESD B)和/或開關B(SW B)。儘管圖18a中未示出，但是用於磁性治療的治療群集HIFEM B還可包括脈率篩檢程式(PF)和/或安全元件(SE)。獨立電氣元件可彼此絕緣。然而，獨立電氣元件和/或電路零件可與其它電路零件合併和/或共用。作為實例，一個控制單元可與兩個或更多個RF電路和/或磁性電路至少部分地共用，並且一個控制單元可調節功率或功率網路或功率源（向RF電路以及磁性電路提供功率）。另一實例可為與至少兩個RF和/或磁性電路共用的至少一個輔助功率源和/或穩態功率源。
獨立於用於磁性治療的治療群集HIFEM B，用於磁性治療的治療群集HIFEM A可提供磁性治療。或者，治療裝置可包括用於磁性治療的僅一個治療群集HIFEM，或治療裝置可包括用於磁性治療的兩個或更多個獨立治療群集，其中用於磁性治療的一些治療群集HIFEM可共用獨立電氣元件，諸如控制單元、能量儲存裝置、脈率篩檢程式等。
如圖18a所示，用於磁性治療的治療群集HIFEM（例如，HIFEM A）可包括控制單元，例如CUM A。控制單元（例如，CUM A）可控制能量儲存裝置（例如ESD A）的充電和/或放電、處理回饋資訊，和/或調整用於磁性治療的獨立電氣元件和/或治療群集HIFEM的參數。此外，控制單元（例如，CUM A）可控制：調整電氣元件的參數或操作（例如，電路零件PSM的BPS A、開關、PF、用於磁性治療的治療群集HIFEM A的ESD A），和/或處理施加器AP A和/或AP B中感測器的資訊。控制單元（例如，CUM A）還可與其它一個或多個磁性和/或RF電路通信，和/或包括主機單元。功率源PSM、能量儲存裝置ESD和/或開關SW可通過磁性電路（例如，CUM A）的控制單元來至少部分地調節。控制單元（例如，CUM A）或主機單元和/或電路的一個或多個獨立電氣元件可基於它們之間的互相通信通過任何其它電氣元件進行調節。基於從感測器所提供的回饋資訊和/或基於與其它控制單元（例如，主機單元）的通信，主機單元可能夠調整磁性治療和/或RF治療的治療參數。一個控制單元CUM或CURF可單獨地調節一個或多個電路，該一個或多個電路提供磁性和/或RF治療。至少一個控制單元可利用與其它控制單元的對等通信和/或主從通信（例如，CUM A可為主機單元的從屬控制單元）。
治療裝置可包括一個、兩個、三個或更多個ESD，其中每個ESD可包括一個、兩個、三個或更多個電容器。一個ESD可將能量提供至一個、兩個、三個或更多個治療能量源，諸如提供磁性治療的磁場產生裝置。每個線圈可聯接至其自身相應ESD或一個以上的ESD。ESD可包括一個或多個其它電氣元件，諸如安全元件SE，諸如電壓感測器、高壓指示器和/或放電電阻器，如圖18a所示。電壓感測器和高壓指示器可將回饋資訊提供至開關SW和/或控制單元，例如CUM A。在危險情況下，作為SE的零件的放電電阻器可提供至少一個電容器的放電。一個或多個ESD的放電可通過控制單元（例如，CUM A或CUM B）進行控制。通過開關SW從能量儲存裝置ESD提供至磁場產生裝置的信號可通過脈率篩檢程式(PF)來修改。PF可為開關SW的零件，和/或可位於開關SW和磁場產生裝置（例如，MFGD A）之間。PF可抑制由開關在ESD的放電期間所形成的切換電壓紋波。所提出電路可重複地接通/斷開開關SW並且將能量儲存裝置ESD放電至磁場產生裝置（例如，MGFD A）以產生時變磁場。如圖18a所示，磁性電路和/或RF電路的一個或多個電氣元件可省略和/或組合成另一者。例如，PSRF和/或PSM的一個或多個獨立電氣元件可組合成一者，但獨立電路的獨立性可降低。另外，電氣元件、PF、SE等可為獨立電氣元件。另外，獨立治療電路（例如，RF電路）可彼此不同，如圖18a和圖18b可看出，其中電氣元件（諸如篩檢程式、SWR+功率計、調諧件、分離器、絕緣體、SYM和/或預匹配器）可取消和/或組合成一者。獨立電氣元件的取消和/或組合可得到至患者身體的能量傳遞的減小效率（無調諧件）、較高能量損失（由於不存在SYM、預匹配器和/或調諧件）、電路中信號調整故障，和不正確回饋資訊（無SWR+功率計、分離器和絕緣體）；和/或在無SWR+功率計、SYM和/或調諧元件的情況下，治療裝置對於患者可為危險的。
控制單元CUM A和CUM B可用作主機單元的從屬機構，該從屬機構可命令控制單元CUM A和CUM B兩者將電流放電至相應磁場產生裝置（例如，MFGD A和MFGD B）。因此，每個控制單元CUM A和CUM B的控制為獨立的。或者，CUM B可為CUM A的從屬機構，而CUM A自身可為主機單元的從屬機構。因此，當主機單元命令CUM A將電流放電至磁場產生裝置（例如，MFGD A）中時，CUM A可命令CUM B將電流放電至位於不同施加器中的另一磁場產生裝置（例如，MFGD B）。在另一替代形式中，額外控制單元可位於主機單元和控制單元CUM A和CUM B之間，其中此類額外控制單元可提供例如放電的定時。通過這兩種方法，磁場的脈率可同步地或同時施加。
當治療裝置包括一個以上的磁場產生裝置並且治療方法包括利用一種以上的磁場產生裝置（例如，線圈）時，每個線圈可連接至相應磁性電路。然而，一個線圈可連接至多個磁性電路。另外，功率源PSM可用於至少兩個磁場產生裝置。
功率源（例如，PSM和/或PSRF）可將電能提供至RF電路、磁性電路的至少一者或至少一個獨立電氣元件，和/或提供至治療裝置的另一零件，例如主機單元、HMI、能量儲存裝置（例如，ESD A和/或ESD B）、控制單元（例如，CUM A和/或CUM B）和/或開關（例如，SW A或SW B）。功率源可包括一個或多個元件，該元件轉換功率網路連接PN的電能，如圖18a所示。功率源、RF電路和/或磁性電路的一些獨立電氣元件可構造為一個共同電氣元件，並且無需構造為如圖18a所示的獨立電氣元件。每個RF和/或磁性電路可具有其自身功率源和/或功率源的至少一個電氣元件，該功率源向RF和/或磁性電路的僅一者供能。另外，在治療的至少一部分之前和/或期間，一個功率源的至少一部分可向至少兩個不同電路供能。功率源可包括與獨立電氣電路共用的一個或多個部分，該獨立電氣電路可彼此至少部分地電絕緣。
用於RF治療的功率源的一個或多個電氣元件（例如，磁性電路的穩態功率源(SPSM)、輔助功率源APS A和/或APS B、功率泵PP、板式功率源BPS A和/或BPS B）可將電能直接地和/或間接地提供至RF電路和/或磁性電路的獨立電氣元件。直接提供的電能通過兩個電氣元件之間的傳導連接來提供，其中電路的其它電氣元件未串聯連接於所直接供能的電氣元件元件。電路的絕緣和/或其它電氣元件（諸如電阻器、絕緣電容器等）可未視為電氣元件。間接供能的電氣元件可通過一個或多個其它元件來供能，該一個或多個其它元件通過任何其它元件提供電能，該任何其它元件可改變所提供電能的參數，諸如電流值、頻率、相位、幅值等。
圖18a更詳細所示的功率源PSM可包括對於功率網路PN的連接。PN可提供功率網路的輸入電信號的過濾和/或其它調整，諸如頻率和電流值。PN還可用作絕緣元件，該絕緣元件形成了治療裝置和功率網路之間的屏障。PN可包括電容器、電阻器和/或篩檢程式的一者或多者，該篩檢程式過濾從治療裝置所返回的信號。PN可包括插頭或對於插頭的連接。PN可聯接至插頭或電網。PSM可包括一個或多個穩態功率源（例如，磁性電路的穩態功率源SPSM）、輔助功率源（例如，APS A和/或APS B）、一個或多個功率泵PP，和/或一個或多個板式功率源（例如，BPS A和/或BPS B）。如圖18a所示，治療裝置可包括至少兩個電絕緣磁性和/或RF電路，這些電路可至少部分單獨地控制，例如，通過連接至用於磁性治療的治療群集HIFEM A和HIFEM B的磁場產生裝置MFGD A和MFGD B所產生磁場的強度可為不同的。在不同功率網路條件下，穩態功率源(SPSM)可提供穩態輸出電壓。穩態功率源SPSM可連接至輔助功率源（例如，APS A和/或APS B）。兩個輔助功率源可進行組合並且形成一個電氣元件。由穩態功率源和/或輔助功率源所產生的穩態輸出電壓可在1V至1000V、或20V至140V、或50V至700V、或120V至500V、或240V至450V的範圍內。
一個或多個輔助功率源可向獨立電路的一個或多個控制單元供能。APS還可向一個或多個板式功率源BPS（例如，BPS A和/或BPS B）供能。APS還可向主機單元HMI和/或治療裝置的其它元件供能。由於APS，至少一個控制單元和/或主機單元可精確地、單獨地提供RF和/或磁性電路中電信號的處理/調整，和/或治療裝置的獨立電氣元件還可保護免於過負荷。板式功率源（例如，元件BPS A和/或BPS B）可用作電能的源以用於磁性電路的至少一個元件（例如，能量儲存裝置ESD A和/或B）。或者，功率源PSM的一個或多個元件可進行組合和/或取消。
功率源可用作高壓產生器，該高壓產生器將電壓提供至磁性電路和/或RF電路。由功率源所提供的電壓可在500V至50kV、或700V至5kV、或700V至3kV、或1kV至1.8kV的範圍內。功率源能夠將充分量的電能輸送至每個電路，諸如輸送至任何電氣元件（例如，能量儲存裝置ESD A）和磁場產生裝置（例如，MFGD A）。磁場產生裝置可以足以引起肌肉收縮的參數重複地產生時變磁場。
根據圖18a，RF電路具有其自身功率源PSRF，該功率源PSRF可至少部分地不同於PSM。PSRF可包括電氣元件PNFLT，電氣元件PNFLT抑制PN的內部零件和/或RF電路的任何零件的電磁輻射。電氣元件PNFLT可表示功率網路篩檢程式。然而，PNFLT還可為PN的零件。PSRF可包括SPSRF，SPSRF在不同功率網路條件下將穩態輸出電壓提供至RF電路的輔助功率源APS RF、RF電路的控制單元、功率單元PU，和/或利用直流源的其它電氣元件。如圖18a進一步所示，APS RF可包括其自身機構，該機構獨立於SPSRF將交流轉換成直流。APS RF可能夠向用於RF治療的治療群集RF A的控制單元和/或主機單元供能，而SPSRF可單獨地向用於RF治療的治療群集RF B的控制單元供能。RF電路的功率單元PU可向一個或多個RF電路或RF電路的至少一個電氣元件供能，諸如功率放大器和/或用於RF治療的治療群集RF A和/或用於RF治療的治療群集RF B的其它電氣元件，從而形成和/或調整高頻率信號。
描述為PSM、PSRF、APS、SPSM和/或SPSRF的至少一個電氣元件可由至少一個RF電路和磁性電路來共用。
控制單元CURF可作用為主機單元的從屬機構，該從屬機構可命令CURF通過RF電路將RF信號提供至RF電極。在兩個控制單元CURF的情況下，控制單元均作用為主機單元的從屬機構，該從屬機構可命令兩個控制單元CURF將RF信號提供至相應RF電極。因此，每個控制單元從可能多個CURF的控制為獨立的。另選地，第一CURF可為第二CURF的從屬機構，而第一CURF自身可為主機單元的從屬機構。因此，當主機單元命令第一CURF將電流放電至第一RF電極時，第一CURF可命令第二CURF將電流放電至位於不同施加器中的第二RF電極。在另一替代形式中，額外控制單元可位於主機單元和多個控制單元CURF之間，其中此類額外控制單元可提供例如放電的定時。通過這兩種原理，RF場的脈率可連續地或以脈衝化方式來施加。
圖17、圖18a和圖18b所示的用於磁性治療的治療群集HIFEM A和HIFEM B可通過與HMI零件相關聯的一個或多個滑塊或捲動器進行控制，該HMI零件標記為圖7所示的HIFEM A和HIFEM B。通過人機界面HMI上所示的相關強度捲動器、強度桿和/或強度滑塊，使用者可控制或調整用於磁性治療的治療群集HIFEM A和/或HIFEM B的一個或多個電氣元件的操作速度。
另外，圖17、圖18a和圖18b所示的用於RF治療的治療群集RF A和用於RF治療的治療群集RF B可通過與HMI零件相關聯的滑塊、條或強度捲動器進行控制，該HMI零件標記為圖7所示的RF A和RF B 712。通過人機界面HMI上所示的相關強度捲動器、強度桿和/或強度滑塊，使用者可控制或調整用於RF治療的治療群集RF A和/或RF B的一個或多個電氣元件的操作速度。另外，通過利用相關強度捲動器、強度桿和/或強度滑塊，使用者可控制或調整電氣信號穿過用於RF治療的治療群集RF A或RF B或在其間的傳送速率。
治療裝置可包括兩個或更多個施加器，每個施加器可包括一個磁場產生裝置和一個或兩個RF電極。位於第一施加器中的第一磁場產生裝置的電感可等同為位於第二施加器中的第二磁場產生裝置的電感。另外，第一施加器中的第一磁場產生裝置的線匝數量、繞組面積和/或無繞組面積可等同為第二施加器中的第二磁場產生裝置的線匝數量、繞組面積和/或無繞組面積。第一施加器中的第一磁場產生裝置可提供與第二施加器中的第二磁場產生裝置等同的磁場。在相同或其它治療階段期間由多個磁場產生裝置所提供的等同磁場可具有相同治療參數，例如序列脈率數量、爆發脈率數量、脈衝的磁通量密度的相同幅值、相同包絡形狀，等等。然而，在等同磁場中，可容忍例如磁通量密封的幅值的合理偏差。如通過磁通計或示波器所測量的磁通量密度的幅值偏差或平均磁通量密度可在0.1%至10%或0.1%至5%的範圍內。
或者，兩個施加器中的磁場產生裝置的電感可以是不同的。另外，在相同或其它治療階段期間由多個磁場產生裝置所提供的磁場可具有不同的治療參數。
當治療裝置具有兩個或更多個施加器時，每個施加器可包括一個磁場產生裝置和一個或兩個RF電極。位於第一施加器中的一個RF電極的尺寸或面積可等同於位於第二施加器中的其它RF電極。第一施加器和第二施加器可提供在相同或其它治療階段期間所提供的等同RF場，其中等同RF場可具有相同治療參數，例如波長、相位、時間段，和RF場的強度。
或者，兩個施加器中RF電極的面積尺寸可以是不同的。另外，在相同或其它治療階段期間由多個磁場產生裝置所提供的磁場可具有不同的治療參數。
圖19示出了由磁場產生裝置所提供的磁場（例如，時變磁場）的示例性組成。另外，圖19還可示出RF場的組成。因此，尤其在圖19的描述中，術語“脈衝”可指代“磁性脈衝”或“RF脈衝”。類似地，術語“脈率”可指代“磁性脈率”或“RF脈率”。另外，術語“序列”可指代“磁性序列”。術語“磁性序列”可包括磁性脈率的序列，其中磁性脈率的序列可理解為多個磁性相繼脈率，其中一個脈率沿循另一脈率。由於磁性脈率可包括一個磁性脈衝，術語“磁性序列”還可包括磁性脈衝的序列。術語“爆發”可指代“磁性爆發”。
如圖19所示，脈衝可指代所施加治療能量（例如，磁場）的時間段，該施加治療能量具有充分強度以引起至少部分治療效果，諸如至少部分肌肉收縮、肌肉收縮、生物結構的溫度變化，和/或神經刺激。磁性脈衝可包括如圖19所示的一個雙相形狀。磁性脈衝可包括磁通量密度的幅值。
磁性脈率可指代時間段，該時間段包括脈衝和脈率的被動時間段。磁性脈率可指代一個磁性脈衝的時間段和被動時間段，即，從上升/下降邊緣至相繼上升/下降邊緣的兩個脈衝之間的持續時間。脈率的被動持續時間可包括未將治療能量施加至患者身體，和/或由於不充分治療能量強度（例如，磁通量密度）和/或所遞送治療能量的頻率，施加不足以引起至少部分治療效果的治療能量。此類時間段可稱為脈率持續時間。如圖19所示，每個脈率可包括持續一時間段的一個雙相形狀，稱為脈衝持續時間。或者，脈衝或脈率可為單相的。
如圖19進一步所示，多個脈率可形成序列。序列可指代多個脈率，其中一個序列可包括至少兩個脈率，其中脈率彼此沿循。序列可持續圖19所示的持續時間段T 1。
磁性序列可包括在2個磁性脈率至200000磁性脈率或2個磁性脈率至150000脈率或2個磁性脈率至100000磁性脈率範圍內的多個磁性脈率。磁性序列可多次逐個地引起至少部分肌肉收縮或肌肉收縮、至少一個不完全強直肌肉收縮、至少一個超量收縮，或至少一個完全強直肌肉收縮。在一個序列的施加期間，磁場可提供一次肌肉收縮，隨後肌肉放鬆。在一個序列的施加期間，肌肉放鬆可隨後為另一肌肉收縮。在一個序列期間，肌肉工作週期（其可包括肌肉收縮，隨後肌肉放鬆）可重複至少兩次、三次、四次或更多次。
爆發可指代在時間段T 1和時間段T 2期間所提供的一個序列，時間段T 2可表示當未引起治療效果時的時間段。時間段T 2可為提供被動治療的時間段，其中治療能量未施加至患者身體和/或所施加治療能量不足以引起治療效果。圖19所示的時間段T 3可表示爆發的持續施加。
時變磁場的磁性序列可隨後為靜態磁場，和/或磁性序列可隨後為不足以引起至少部分肌肉收縮或肌肉收縮的頻率和/或磁通量密度的時變磁場。例如，爆發可提供至少一次至少部分肌肉收縮，隨後無肌肉收縮。在另一實例中，爆發提供至少一次肌肉收縮，隨後無肌肉收縮。治療可包括在15至25000範圍內、或在40至10000範圍內、或在75至2500範圍內、或在150至1500範圍內、或在300至750範圍內，或至多100000的磁性爆發的次數。相繼爆發的重複率可以1Hz至200Hz、或2Hz至20Hz、或5Hz至15Hz、或5Hz以上的增量遞增地增加/減少。另選地，磁通量密度的幅值在相繼爆發中可改變，諸如以至少1%、2%或5%或更多的先前脈率頻率的增量遞增地增加/減少。在一次爆發的施加期間，磁場可提供一次肌肉收縮，隨後肌肉放鬆。在相同爆發的施加期間，肌肉放鬆可隨後為另一次肌肉收縮。在一次爆發期間，肌肉工作週期（其可包括肌肉收縮，隨後肌肉放鬆）可重複至少兩次、三次、四次或更多次。
另外，治療占空比可與磁場的脈衝化治療能量的施加相關聯，如圖19所示。治療占空比可指代主動治療T 1的時間和一個週期T 3期間的主動和被動治療的時間總和之間的比率。
示例性治療占空比示於圖19中。10%的占空比意指主動治療T 1持續2s並且被動治療T 2持續18s。在本示例性治療中，包括主動和被動治療的時段T 3持續20秒。治療占空比可定義為T 1和T 3之間的比率。治療占空比可在1：100（其意指1%）至24：25（其意指96%）、或1:50（其意指2%）至4:6（其意指67%）、或1:50（其意指2%）至1:2（其意指50%）、或1:50至1:3（其意指33%）、或1:50（其意指2%）至1:4（其意指25%）、或1:20（其意指5%）至1:8（其意指12.5%）、或1:100（其意指1%）至1:8（其意指12.5%），或至少1:4（其意指至少25%）的範圍內。
4Hz的爆發重複率的示例性施加可為施加至患者的時變磁場，其中重複率為200Hz並且治療占空比在持續125ms的序列中為50%，即，每個序列包括25個脈率。每分鐘6次爆發的爆發重複率的另選示例性施加可為施加至患者的時變磁場，其中重複率為1Hz並且治療占空比在持續3s的序列中為30%，即，每個序列包括3個脈率。
圖19還可示出由RF電極所提供的次序分量的示例性組成。
當治療裝置利用多個施加器（例如，兩個）時，每個施加器可包括一個磁場產生裝置。由於每個磁場產生裝置可提供一個相應磁場，多個施加器可提供不同磁場。在這種情況下，磁性脈衝或脈率的磁通量密度的幅值可為相同的或不同的，如由使用者通過HMI和/或由一個或多個控制單元所指定。
由一個磁場產生裝置（例如，磁性線圈）所提供的一個磁場的脈衝可與由另一磁場產生裝置所提供的另一磁場的脈衝同步地產生和施加。在以包括兩個磁場產生裝置的治療裝置的治療階段期間，由一個磁場產生裝置所提供的一個磁場的脈衝可與由第二磁場產生裝置所提供的第二磁場的脈衝同步地產生。同步產生可包括同時產生。
磁性脈衝的同步產生可通過開關、能量儲存裝置、磁場產生裝置和/或多個磁性治療電路的其它電氣元件的同步操作來提供。然而，磁性治療電路的電氣元件的同步操作可由使用者通過HMI、主機單元和/或多個控制單元進行命令、調整或控制。
圖27a示出了兩個示例性磁場產生裝置的磁性脈衝的同時類型的同步產生。磁場產生裝置A(MFGD A)可產生第一磁場，該第一磁場包括多個雙相磁性脈衝271a。磁場產生裝置B(MFGD B)可產生第二磁場，該第二磁場包括多個磁性脈衝271b。兩個磁場的磁性脈衝在第一磁場的磁性脈衝271a的脈衝持續時間272期間產生。另外，兩個磁場的脈衝在第一磁場的脈率持續時間273內產生。磁場的同時產生意指，第一時變磁場的磁性脈衝271a在與第二時變磁場的磁性脈衝271b相同的時間產生。
磁場的同步產生可包括產生第一時變磁場的第一脈率，使得該第一脈率持續一定時間段，其中該時間段從第一時變磁場的第一脈衝的開始持續至第一時變磁場的下一連續脈衝的開始；和通過第二磁場產生裝置產生第二時變磁場的第二脈率，使得第二脈率從第二時變磁場的第一脈衝的開始持續至第二時變磁場的下一連續脈衝的開始。磁場的同步產生意指，第二時變磁場的第一脈衝在第一脈率的時間段期間產生。
圖27b示出了磁性脈衝的同步產生的實例。磁場產生裝置A(MFGD A)可產生第一磁場，該第一磁場包括多個雙相磁性脈衝271a。磁場產生裝置B(MFGD B)可產生第二磁場，該第二磁場包括多個磁性脈衝271b。第二磁場的磁性脈衝271b可在第一磁場的脈率的脈率持續時間273期間產生，但在第一磁場的脈衝的脈衝持續時間272之外產生。
圖27c示出了磁性脈衝的同步產生的另一實例。磁場產生裝置A(MFGD A)可產生第一磁場，該第一磁場包括多個雙相磁性脈衝271a。磁場產生裝置B(MFGD B)可產生第二磁場，該第二磁場包括多個磁性脈衝271b。第二磁場的磁性脈衝271b可在第一磁場的脈率的脈率持續時間273期間產生。另外，第二磁場的磁性脈衝271b可在第一磁場的脈率的脈衝持續時間272期間產生。第二磁場的磁性脈衝271b的開始可與第一磁場的脈衝271a的開始相距稱為脈衝偏移274的時間段。脈衝偏移可在5 1至10ms、或5μs至1000μs、或1μs至800μs的範圍內。
圖27d示出了磁性脈衝的同步產生的又一實例。磁場產生裝置A(MFGD A)可產生第一磁場，該第一磁場包括多個雙相磁性脈衝271a。磁場產生裝置B(MFGD B)可產生第二磁場，該第二磁場包括多個磁性脈衝271b。第二磁場的磁性脈衝271b可在第一磁場的脈率的脈率持續時間273內產生。第二磁場的磁性脈衝271b可在第一磁場的脈衝的脈衝持續時間272之外產生。第二磁場的磁性脈衝271b的開始可與第一磁場的磁性脈衝271a的結束相距稱為脈衝距離週期275的時間段。脈衝距離週期可在5 1至10ms、或5μs至1000μs、或1μs至800μs的範圍內持續。
除了同步產生之外，多個磁場的磁性脈衝還可單獨地產生。磁場的磁性脈衝的單獨產生可包括一個磁場的脈衝的產生，這些脈衝在另一磁場的脈率持續時間之外產生。
圖27e示出了磁性脈衝的單獨產生的實例。磁場產生裝置A可產生第一磁場，該第一磁場包括具有脈衝持續時間272a的雙相磁性脈率271a的序列。每個磁性脈衝271a為具有脈率持續時間273a的脈率的一部分。第一磁場的脈衝持續時間272a可為第一磁場的脈率持續時間273a的一部分。第一磁場的序列可具有序列持續時間276a。磁場產生裝置B可產生另一磁場，該另一磁場包括具有脈衝持續時間272b的多個磁性脈衝271b的另一序列。每個磁性脈衝271b為具有脈率持續時間273b的脈率的一部分。第二磁場的脈衝持續時間272b可為第二磁場的脈率持續時間273b的一部分。第二磁場的序列可具有序列持續時間276b。相比於由磁場產生裝置B所產生的具有序列持續時間276b的序列，具有序列持續時間276a的序列在不同時間由磁場產生裝置A來產生。兩個序列可由獨立週期277來分開，獨立週期277可在1ms至30s的範圍內。在獨立週期277期間，磁場產生裝置可為非主動的，從而意味著提供電流脈率的能量儲存裝置可未儲存任何能量。
磁性脈衝的同步或獨立產生的所有實例可在一個治療階段來施加。另外，脈衝偏移和/或脈衝距離週期可對於第二或另一磁場的任何磁性脈衝271b進行計算，該第二或另一磁場可根據由圖27B至圖27E所給出的任何實例進行定位。脈衝偏移和/或脈衝距離週期可根據示波器測量值進行測量和計算。磁性脈衝的同步產生可導致並且推斷出磁性脈率和/或序列由兩個或更多個磁場產生裝置的同步產生。類似地，磁性脈衝的獨立產生可導致並且推斷出磁性脈率和/或序列由兩個或更多個磁場產生裝置的同步產生。
由主機單元和/或一個或多個控制單元所提供的調整或控制可用于磁性包絡或RF包絡的形成或成形。例如，磁性脈衝或RF脈衝可對於每個脈衝或多個脈衝的幅值進行調製以允許各種包絡的組裝。類似地，RF能量的幅值可對於幅值進行調製以組裝各種包絡。主機單元和/或一個或多個控制單元可配置成提供本文所描述的一個或多個包絡的組裝。差別成形的磁性包絡和/或RF包絡（在本文還稱為包絡）可由患者差別地感知。本申請的包絡或附圖所示的所有包絡可通過RF波的RF脈衝的功率輸出的脈衝、脈率或序列和/或幅值的磁通量密度的幅值來擬合曲線。
包絡可為由磁性脈衝所形成的磁性包絡。由脈衝所形成的磁性包絡可包括多個脈衝，例如至少兩個、三個、四個或更多個相繼磁性脈衝。此類磁性包絡的相繼磁性脈衝可彼此沿循。在此類包絡的情況下，包絡持續時間通過第一脈衝來開始並且以多個脈衝的最後脈衝來結束。包絡可包括磁性脈衝的一個序列。包絡可為通過脈衝的磁通量密度的幅值的擬合曲線。因此，由磁性脈衝所形成的包絡可根據磁性脈衝的磁通量密度、重複率和/或脈衝持續時間的調製而限定序列形狀。因此，包絡可為通過RF脈衝和其包絡調製、重複率或RF波的RF脈衝的脈衝持續時間所形成的RF包絡。
包絡可為由磁性脈率所形成的磁性包絡。由脈率所形成的磁性包絡可包括多個脈率（例如，至少兩個、三個、四個或更多個相繼磁性脈率），其中脈率彼此沿循而無任何丟失脈率。在這樣的情況下，包絡持續時間可以第一脈率的脈衝來開始，並且以多個脈率的最後脈衝的被動持續時間來結束。因此，由磁性脈率所形成的包絡可根據磁通量密度、重複率和/或脈衝持續時間的調製而限定序列形狀。包絡可包括磁性脈率的一個序列。序列包括以在方案期間重複至少兩次的圖案的磁性脈率。磁性包絡可為通過脈率的磁通量密度的幅值的擬合曲線。
包絡可為從磁性序列所形成的磁性包絡。從序列所形成的磁性包絡可包括多個序列（例如，至少兩個、三個、四個或更多個相繼磁性序列），其中序列以該序列之間的持續時間彼此沿循。在此類情況下，包絡持續時間可以第一序列的第一脈率的脈衝來開始並且以多個脈率的被動持續時間來結束。一個包絡中的多個序列可通過包括脈衝的丟失脈率來分開。丟失脈率的數量可在1至20或1至10的範圍內。
包絡可對於磁通量密度的各種偏移值進行調製。偏移值可在0.01T至1T、或0.1T至1T、或0.2T至0.9T的範圍內。偏移值可對應於磁通量密度的非零值。
在一個治療階段期間，治療裝置可施加各種數量的包絡。可組合磁場的兩個或更多個包絡，以形成可能得到的形狀。
在上文所述及實例中，包絡可以第一脈衝來開始。進一步，包絡在包括第一脈衝的第一相應脈率的持續時間內繼續存在。另外，包絡可以最後脈率的被動持續時間來結束，其中該最後脈率可沿循第一脈率。本選項示於以下的示出了磁性脈率的包絡的示例性形狀的圖中。如下圖所示，包絡形狀可通過磁通量密度的調製來提供。RF包絡的形狀可通過RF波的功率或脈衝的幅值的調製來提供。
圖28為由磁性脈衝282所形成的增加包絡281的示例性圖示，其中一個磁性脈衝282隨後為磁性脈率的一個被動時間段。增加包絡中的相繼脈衝的磁通量密度的幅值為增加的。一個脈衝的磁通量密度的幅值高於先前脈衝的磁通量密度的幅值。類似地，第二脈衝的磁通量密度的幅值高於第一脈衝的磁通量密度的幅值。增加幅值可用於肌肉準備。增加包絡281的包絡持續時間283從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝增加包絡281。
圖29為由磁性脈衝292所形成的減小包絡291的示例性圖示。減小包絡中的相繼脈衝的磁通量密度的幅值是減小的。一個脈衝的磁通量密度的幅值低於先前脈衝的磁通量密度的幅值。類似地，第二脈衝的磁通量密度的幅值低於第一脈衝的磁通量密度的幅值。減小包絡291的包絡持續時間293從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝減小包絡291。
圖30為由磁性脈衝303所形成的矩形包絡302的示例性圖示。矩形包絡中脈衝的磁通量密度的幅值可為恒定的。然而，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可在0.01%至5%範圍內的磁通量密度的幅值的預定值周圍振盪。第一脈衝的磁通量密度的幅值可等同為第二脈衝的磁通量密度的幅值，其中第二脈衝沿循第一脈衝。矩形包絡302的包絡持續時間304從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。矩形包絡可用於肌肉收縮或肌肉抽搐的誘導。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝矩形包絡302。
圖31為組合包絡311的示例性圖示，組合包絡311可假想地視為增加包絡和矩形包絡的組合。組合包絡311包括磁性脈衝312。組合包絡中脈衝的磁通量密度的幅值在整體組合包絡的持續時間的1%至95%或5%至90%或10%至80%的範圍內是可以增加的。組合包絡的矩形部分中相繼脈衝的磁通量密度的幅值可在0.01%至5%範圍內的磁通量密度的幅值的預定值周圍振盪。組合包絡311的包絡持續時間313從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。如圖31所示的組合包絡可用於肌肉準備和肌肉收縮或肌肉抽搐的誘導。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝包絡311。
圖32為組合包絡321的示例性圖示，組合包絡321可假想地視為矩形包絡和減小包絡的組合。組合包絡321包括磁性脈衝322。組合包絡中脈衝的磁通量密度的幅值在整體組合包絡的持續時間的1%至95%或5%至90%或10%至80%的範圍內是可以減小的。組合包絡的矩形部分中相繼脈衝的磁通量密度的幅值可在0.01%至5%範圍內的磁通量密度的幅值的預定值周圍振盪。組合包絡321的包絡持續時間323從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。如圖32所示的組合包絡可用於肌肉收縮或肌肉抽搐的誘導，和肌肉刺激的相繼結束。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝組合包絡321。
圖33為三角形包絡331的示例性圖示，三角形包絡331可理解為緊鄰減小包絡之前的增加包絡的組合。三角形包絡331可包括磁性脈衝332。包絡的三角形形狀可為非對稱的。另外，三角形形狀的一個或多個線的平直度可由本文所述及的另一類型的包絡來中斷，例如矩形包絡。一個三角形包絡可密切地沿循另一三角形包絡，或可結合至另一三角形包絡。通過結合兩個三角形包絡，所得包絡可具有鋸齒形狀。三角形包絡331的包絡持續時間333從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝三角形包絡331。
圖34為梯形包絡341的示例性圖示。梯形包絡341可包括磁性脈衝342。梯形包絡可包括增加（上升）時間段T R、保持時間段T H和減小（下降）時間段T F。在增加時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值為增加的。另外，在增加時間段期間，一個脈衝的磁通量密度的幅值高於先前脈衝的磁通量密度的幅值。在保持時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可在0.01%至5%範圍內的磁通量密度的幅值的預定值周圍振盪。在減小時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值為減小的。另外，在減小時間段期間，一個脈衝的磁通量密度的幅值低於先前脈衝的磁通量密度的幅值。保持週期可通過具有磁通量密度的不同預定值的另一保持時間段來中斷。梯形包絡341的包絡持續時間343從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝梯形包絡341。
梯形包絡可由患者感知為對於肌肉組織刺激最舒適的。梯形包絡尊重了肌肉收縮的自然過程，即，肌肉收縮可為時變的。自然肌肉收縮的強度增加，保持於最高強度並減小。梯形包絡對應于自然肌肉收縮，即，肌肉收縮的強度可對應於磁通量密度。磁通量密度在梯形包絡的持續時間期間增加、保持並減小。相同形狀的包絡可具有RF包絡，其係由具有適當幅值的RF脈衝來形成。
梯形包絡可由未適配梯形包絡形狀的一個或多個脈衝、脈率、爆發和/或序列中斷至少一次，但在本中斷之後，梯形包絡可繼續存在。
另外，梯形包絡可包括多個序列，例如兩個、三個、四個或更多個序列。在梯形形狀的情況下，包絡可包括三個序列。第一序列可包括具有增加磁通量密度的脈衝。一個脈衝的磁通量密度可高於第一脈衝之後的第二脈衝的磁通量密度。第二序列可包括具有恒定磁通量密度的脈衝。然而，治療裝置的操作可未向每個脈衝提供嚴格恒定的磁通量密度，因此磁通量密度可在0.1%至5%的範圍內振盪。第三序列可包括具有減小磁通量密度的脈衝。一個脈衝的磁通量密度可低於第一脈衝之後的第二脈衝的磁通量密度。
此外，梯形包絡可包括多個爆發，例如兩個、三個、四個或更多個爆發。在梯形形狀的情況下，包絡可包括三個爆發。第一爆發可包括具有增加磁通量密度的脈衝。一個脈衝的磁通量密度可高於第一脈衝之後的第二脈衝的磁通量密度。第二爆發可包括具有恒定磁通量密度的脈衝。然而，治療裝置的操作可未向每個脈衝提供嚴格恒定的磁通量密度，因此磁通量密度可在0.1%至5%的範圍內振盪。第三爆發可包括具有減小磁通量密度的脈衝。一個脈衝的磁通量密度可低於第一脈衝之後的第二脈衝的磁通量密度。
圖20示出了另一示例性梯形包絡。豎直軸線可表示磁通量密度，並且水準軸線可表示時間。梯形包絡可為在序列期間所施加脈衝的磁通量密度的幅值的擬合曲線，其中T R為具有增加磁通量密度的時間段，稱為增加瞬態時間，即磁通量密度的幅值可增加。T H為具有最大磁通量密度的時間段，即，磁通量密度的幅值可為恒定的。T F為具有減小磁通量密度的時間段，即，磁通量密度的幅值可減小。T R、T H和T F的總和可為可對應於肌肉收縮的梯形包絡持續時間。
梯形包絡可減少能量消耗。由於更低的能量消耗，梯形形狀可改善磁場產生裝置的冷卻。另外，電阻損失可由於磁場產生裝置的較低溫度而減小。不同重複率可引起不同類型的肌肉收縮。每種類型的肌肉收縮可消耗不同量的能量。
圖35為梯形包絡351的示例性圖示，梯形包絡351包括增加時間段T 1、第一減小時間段T 2和第二減小時間段T 3。梯形包絡351包括磁性脈衝352。增加時間段包括具有磁通量密度的增加幅值的脈衝。第一減小時間段和第二減小時間段包括具有磁通量密度的減小幅值的脈衝。在所示實例中，第一減小時間段沿循增加時間段，並且領先第二減小時間段。相繼脈衝的磁通量密度的幅值示為在第二減小時間段期間更急劇地減小。或者，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可在第一減小時間段期間更急劇地減小。梯形包絡351的包絡持續時間353從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。因此，包絡可為由RF脈衝所形成的磁性包絡。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝梯形包絡351。
圖36為梯形包絡361的示例性圖示，梯形包絡361包括第一增加時間段、第二增加時間段和減小時間段。梯形包絡361包括磁性脈衝362。第一增加時間段和第二增加時間段包括具有磁通量密度的增加幅值的脈衝。第一增加時間段和第二增加時間段包括具有磁通量密度的增加幅值的脈衝。在所示實例中，第二增加時間段沿循第一增加時間段，並且領先減小時間段。相繼脈衝的磁通量密度的幅值示為在第一增加時間段期間更急劇地增加。或者，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可在第二增加時間段期間更急劇地增加。梯形包絡361的包絡持續時間363從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝梯形包絡361。
圖37為階梯包絡371的示例性圖示，階梯包絡371包括第一增加時間段T 1、第一保持時間段T 2、第二增加時間段、第二保持時間段和減小時間段。階梯包絡371包括磁性脈衝372。在第一和第二增加時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可增加。在減小時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可減小。在保持時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可為恒定的，或可在0.01%至5%範圍內的磁通量密度的幅值的預定值周圍振盪。階梯包絡371的包絡持續時間373從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝階梯包絡371。
圖38為階梯包絡381的示例性圖示，階梯包絡381包括第一增加時間段T 1、第一保持時間段T 2、第一減小時間段T 3、第二保持時間段T 4和第二減小時間段T 5。階梯包絡381包括磁性脈衝382。在增加時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可增加。在第一和第二減小時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可減小。在保持時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可為恒定的，或可在0.01%至5%範圍內的磁通量密度的幅值的預定值周圍振盪。階梯包絡381的包絡持續時間383從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波的幅值可對於幅值進行調製以組裝包絡381。
圖39為另一類型的梯形包絡391的示例性圖示，梯形包絡391包括磁性脈衝392。梯形包絡可包括增加時間段T 1、保持時間段T 2和減小時間段T 3。在增加時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值為增加的。另外，在增加時間段期間，一個脈衝的磁通量密度的幅值高於先前脈衝的磁通量密度的幅值。在保持時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值可在0.01%至5%範圍內的磁通量密度的幅值的預定值周圍振盪。在減小時間段期間，相繼脈衝的磁通量密度的幅值為減小的。另外，在減小時間段期間，一個脈衝的磁通量密度的幅值低於先前脈衝的磁通量密度的幅值。保持週期可包括具有磁通量密度的不同預定值的另一保持時間段T 4。包絡391的包絡持續時間393從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波和/或RF脈衝的幅值可對於幅值進行調製以組裝包絡391。
包絡可包括磁通量密度和重複率的組合調製。圖40示出了具有磁通量密度的恒定幅值的矩形包絡401的示例性圖示。矩形包絡401可包括磁性脈衝402。時間段T RR2和T RR3示出了在所示矩形包絡的T RR1期間具有高於磁性脈衝的其餘部分的重複頻率的脈衝。所示時間段T RR2和T RR3可提供相比於所示矩形包絡的其餘部分的較強肌肉收縮。然而，所有所示包絡可包括重複率域的調製。矩形包絡401的包絡持續時間403從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。因此，包絡可為由RF脈衝所形成的RF包絡。其幅值還可形成幅值，稱為RF包絡。類似地，RF脈衝的幅值和/或重複率可對於幅值進行調製以組裝包絡401。
如所述及，包絡可由通過一個或多個丟失脈率所分開的磁性序列來形成。圖41示出了由包括磁性脈衝412的磁性序列所形成的包絡。如所示，包括具有增加磁通量密度的脈衝序列的第一序列具有持續時間T 1。包括具有恒定或振盪磁通量密度的脈衝的第二序列具有持續時間T 2。包括具有減小磁通量密度的脈衝的第三序列具有持續時間T 3。包括多個序列的包絡411具有梯形形狀。持續時間T 1和T 2或持續時間T 2和T 3之間的持續時間可表示時間間隙，其中包括丟失脈衝的丟失脈率將位於該時間間隙。包絡411的包絡持續時間413從第一脈率的第一脈衝開始至最後脈率的被動持續時間的結束。類似地，RF波或RF脈衝的幅值可對於幅值進行調製以組裝包絡411。
在治療期間，磁性包絡可進行組合。圖42示出了磁性包絡的組合的實例。具有增加形狀的增加包絡422包括磁性脈衝421的序列。增加包絡422可具有持續時間T E1。矩形包絡423包括磁性脈衝421的序列。矩形包絡可具有持續時間T E2。減小包絡424包括磁性脈衝421的序列。減小包絡424可具有持續時間T E3。通過第一、第二和第三包絡的組合所形成的治療方案的所得子週期可提供與例如圖34和圖20所示的梯形包絡相同或類似的治療效果。治療方案的所得子週期具有從第一脈率的第一脈衝至治療子週期的最後脈率的被動持續時間結束的持續時間425。類似地，RF波和/或RF脈衝的幅值可對於幅值進行調製以組裝包絡的組合。
圖43示出了磁性包絡的組合的另一實例，其中減小週期具有不同于矩形包絡的磁通量密度。本實例可示出，磁性包絡的組合可包括具有不同磁通量密度的包絡。具有增加形狀的增加包絡432包括磁性脈衝431的序列。增加包絡可具有持續時間T E1。矩形包絡433包括磁性脈衝431的序列。矩形包絡可具有持續時間T E2。減小包絡包括磁性脈衝431的序列。減小包絡434可具有持續時間T E3。通過第一、第二和第三包絡的組合所形成的治療方案的所得子週期可提供與例如圖34和圖20所示的梯形包絡相同或類似的治療效果。治療方案的所得子週期具有從第一脈率的第一脈衝至治療子週期的最後脈率的被動持續時間結束的持續時間435。類似地，RF波和/或RF脈衝的幅值可對於幅值進行調製以組裝包絡的組合。
圖44示出了具有包絡間週期的實例的磁場的兩個示例性包絡，即，包絡之間的時間段。包絡之間的時間段可包括無磁性刺激的時間。然而，包絡之間的時間段可包括磁性脈衝，該磁性脈衝提供不充分或不可識別肌肉刺激（包括例如肌肉收縮和肌肉放鬆）。在包絡之間的時間段期間所產生的磁性脈衝也可形成包絡。提供不充分或不可識別肌肉刺激的磁性脈衝可通過使能量儲存裝置對磁場產生線圈放電來產生，以使靜止容量放電。能量儲存裝置然後可通過功率源充電至較高量的電流和/或電壓，以將高功率電流脈衝提供至磁場產生裝置。具有持續時間T 1的矩形包絡442可包括磁性脈衝441。具有持續時間T 2的梯形包絡444可包括磁性脈衝441。具有持續時間T EP的包絡間時間段可包括包絡443（例如，具有減小形狀），包絡443通過包絡間時間段內的磁性脈衝441的磁通量密度來給出。或者，包絡間的時間段可包括提供肌肉抽搐的單個脈衝。因此，包絡可為由RF脈衝所形成的磁性包絡。其幅值還可形成幅值，稱為RF包絡。RF包絡之間的時間段可包括無加熱的時間。
RF治療（RF場）可以連續操作、脈衝化操作或包括多個迴圈的操作由治療能量源（例如，RF電極）來產生。連續操作在連續RF治療期間來提供。脈衝化操作在脈衝化RF治療期間來提供。
在連續操作期間，RF電極可產生用於整體治療的RF場或在治療期間的一段持續時間中產生RF場，如通過主機單元和一個或多個控制單元所命令。RF電極可產生具有正弦形狀的RF波。換句話講，RF電極可產生具有正弦形狀的射頻波形。根據RF波的幅值，其它形狀也是可能的，例如鋸齒形、三角形或方形。
連續RF治療可具有以下的其中一種效果，即：由於對患者目標生物結構的連續加熱，採用所提供的磁性治療的最高協同效果，對患者目標生物結構的極化的最高效果，以確保對患者組織的深度磁場滲透和所產生的磁場對患者組織的高效應，例如促進肌肉收縮。
在脈衝化產生期間，RF電極可產生兩個或更多個治療有效時間段的RF場，其中時間段可通過被動時間段來分開。脈衝化RF治療的有效時間段可表示RF電極在其期間有效並且產生RF場的時間段。有效時間段可在1s至15分鐘、或30s至10分鐘、或5s至900s、或30s至300s、或60s至360s的範圍內。RF脈衝化治療的被動時間段可表示RF電極在其期間無效並且未產生RF場的時間段。RF脈衝化治療的被動時間段可在1s至15分鐘、或10s至10分鐘、或5s至600s、或5s至300s、或10s至180s的範圍內。脈衝化產生和其參數可在治療期間變化。
通過治療裝置的控制單元或主機單元，使用者可選擇、控制或調整治療裝置的各種治療方案。另外，主機單元和/或控制單元可選擇、控制或調整由使用者所選擇的治療方案、身體部位或另一選項。此外，根據由上文所述及的任何感測器，主機單元和/或控制單元可選擇、控制或調整治療的各種治療參數。
治療方案可包括分配至相應方案的一個或多個治療參數和其預定值的選擇。進一步，治療方案可包括磁性治療和RF治療的各種類型的組合治療。
關於治療參數，通過包括治療裝置的主機單元或一個或多個控制單元的控制系統，使用者可控制或調整治療裝置的各種治療參數。根據由使用者所選擇的治療方案、身體部位或另一選項，主機單元和/或控制單元可控制或調整治療參數。此外，根據由上文所述及的任何感測器所提供的回饋，主機單元和/或控制單元可控制或調整治療的各種治療參數。主機單元或一個或多個控制單元可提供磁場治療參數的調整，包括磁通量密度、磁通量密度的幅值、脈衝持續時間、脈率持續時間、脈衝重複率、脈率重複率、序列持續時間、序列中脈衝和/或脈率的數量、爆發持續時間、磁性爆發的組成、磁性序列的組成、包絡數量、占空比、包絡的形狀，和/或磁通量密度導數的最大值。主機單元或一個或多個控制單元可提供RF場的治療參數的調整，該治療參數包括RF場的頻率、RF場的占空比、RF場的強度、RF場所提供的能量通量、RF場的功率、RF場的功率幅值，和/或RF波的功率幅值，其中RF波可指代RF場的電氣分量。治療參數可在下述範圍內進行控制或調整。
此外，治療參數可包括例如治療時間、磁場產生裝置的溫度、RF電極的溫度、施加器的溫度、冷卻罐的溫度、靶向身體部位的選擇、所連接施加器的數量、冷卻流體的溫度（如通過適當溫度感測器在流體導管、連接管、施加器或冷卻罐中所測量）、所選身體部位，等等。
不同磁通量密度、脈率持續時間、序列和/或爆發的組成對於肌肉組織可具有不同的影響。磁性治療的一部分可引起例如肌肉訓練，以增加肌肉強度、肌肉體積、肌肉調理；並且磁性治療的其它部分可引起肌肉放鬆。相對於由兩個雙極RF電極和患者身體所形成的電路的容量，提供至RF電極的信號可進行調製，從而防止施加器和/或患者中射頻駐波的形成等。射頻場的調製可以頻域、強度域、脈衝持續時間和/或其它參數來提供。獨立射頻治療、磁性治療和/或其組合的目標是實現目標生物結構的最複雜和/或有效治療。時域的調製可提供有效和被動刺激週期。當RF治療和/或磁性治療包括不具有由目標生物結構的RF場所提供的肌肉刺激和/或溫度變化或其它治療效果的週期時，被動週期可出現。在被動週期期間，可不會產生磁場和/或RF場。另外，在被動週期期間，可產生磁場和RF場，但磁場和/或RF場的強度將不足以提供至少一個目標生物結構的治療效果。
磁場的磁通量密度可在0.1T至7T的範圍內，或在0.5T至7T的範圍內，或在0.5T至5T的範圍內，或在0.5T至4T的範圍內，或在0.5T至2T的範圍內。此類定義可包括磁場的磁通量密度的幅值。磁通量密度的所示範圍可用於引起肌肉收縮。磁通量密度和/或磁通量密度的幅值可通過通量計或示波器來測量。
重複率可指代擊發磁性脈衝的頻率。重複率可源於磁性脈率的持續時間。磁性脈衝的重複率可在0.1Hz至700Hz、或1Hz至700Hz、或1Hz至500Hz的範圍內，或在1Hz至300Hz或1Hz至150Hz的範圍內。由於每個磁性脈率包括一個磁性脈衝，磁性脈率的重複率等同於磁性脈衝的重複率。磁性脈衝的持續時間可在1μs至10ms、或3μs至3ms、或3μs至2ms、或3μs至1ms、或10μs至2000μs、或50μs至1000μs、或100μs至800μs的範圍內。脈衝的重複率可從示波器測量值的記錄進行測量。
序列持續時間可在1ms至300s、或1ms至80s、或2ms至60s、或4ms至30s、或8ms至10s、或25ms至3s的範圍內。兩個相繼序列之間的時間可在5ms至100s、或10ms至50s、或200ms至25s、或500ms至10s、或750ms至5s、或300ms至20s的範圍內。重複率可從示波器測量值的記錄進行測量。
爆發持續時間可在10ms至100s、或100ms至15s、或500ms至7s、或500ms至5s的範圍內。磁性爆發的重複率可在0.01Hz至150Hz、或0.02Hz至100Hz的範圍內，或在0.05Hz至50Hz、或0.05Hz至10Hz、或0.05Hz至2Hz的範圍內。重複率可從示波器測量值的記錄進行測量。
用以提供有效磁性治療並引起肌肉收縮的另一參數為由dB/dt所限定的磁通量密度的導數，其中：dB為磁通量密度導數[T]，dt為時間導數[s]。磁通量密度導數與磁場相關。磁通量密度導數可定義為組織中的感應電流的量，並且因此其可用作用以提供肌肉收縮的其中一種關鍵參數。磁通量密度導數越高，肌肉收縮越強。磁通量密度導數可根據上文所述及的公式進行計算。
磁通量密度導數的最大值可為至多5MT/s，或在0.3kT/s至800kT/s、0.5kT/s至400kT/s、1kT/s至300kT/s、1.5kT/s至250kT/s、2kT/s至200kT/s、或2.5kT/s至150kT/s的範圍內。
RF場（例如，RF波）的頻率可數百kHz至數十GHz的範圍內，例如在100kHz至3GHz、或500kHz至3GHz、400kHz至900MHz或500kHz到900MHz的範圍內，或約13.56MHz、40.68MHz、27.12MHz或2.45GHz。
由RF場（例如，RF波）所提供的能量通量可在0.001W/cm 2至1500W/cm 2、或0.001W/cm 2至15W/cm 2、或0.01W/cm 2至1000W/cm 2、或0.01W/cm 2至5W/cm 2、或0.08W/cm 2至1W/cm 2或0.1W/cm 2至0.7W/cm 2的範圍內。術語“約”應解釋為在所敘述值的5％範圍內。
由用於RF治療的治療電路的功率源所提供的電磁信號的電壓可在1V至5kV、或5V至140V、或10V至120V、或15V至50V、或20V至50V的範圍內。
生物結構的溫度、所治療身體部位的表面溫度、身體部位的溫度、施加器內側的溫度、RF電極的溫度和/或磁場產生裝置的溫度可通諸如圖8c所示施加器中所實施的溫度感測器816來測量。RF電極和/或磁場產生裝置的溫度可維持於38℃至150℃、38℃至100℃、或40℃至80℃、40℃至60℃、或41℃至60℃、或42℃至60℃的範圍內。所治療身體部位的表面溫度、所治療身體和/或生物結構中的溫度可增加至38℃至60℃、或40℃至52℃、或41℃至50℃、或41℃至48℃、或42℃至48℃、或42℃至45℃範圍內的溫度。上文所描述的溫度值可在RF治療和/或磁性治療開始之後的5s至600s、10s至300s、或30s至180s期間來實現。此後，溫度值可在治療期間維持恒定，其中最大溫度偏差在在5°C、3℃或2℃或1℃的範圍內。
在治療開始時，患者皮膚和/或生物結構中的起始溫度可增加至42℃至60℃、或45℃至54℃、或48℃至60℃、或48℃至52℃範圍內的起始溫度，和/或增加至高於當凋亡過程開始時的溫度3℃或5℃或8℃的溫度，但不超過60℃。在達到起始溫度時的45s至360s之後，或60s至300s之後，或120s至400s之後，或300s至500s之後，RF場的強度可減小，並且患者皮膚的溫度和/或生物結構的溫度可維持於41℃至50℃或42℃至48℃範圍內的溫度。根據另一治療方法，生物結構的溫度在治療期間可在2℃至10℃、2℃至8℃或3℃至6℃的範圍內至少兩次減小和增加，同時至少一個施加器附接至相同患者身體部位，諸如腹部區域、臀部、臂部、腿部和/或其它身體部位。
生物結構的溫度可根據數學模型、相關性函數以及結合至少一個或多個所測量特性進行計算。此類測量特性可包括患者皮膚的溫度、RF電極之間的電容、RF雙極電極的伏特-安培特性，和/或連接至RF電極的電氣元件的伏特-安培特性。
治療持續時間可為5分鐘至120分鐘，或5分鐘至60分鐘，或15分鐘至40分鐘。在一周的期間內，可提供相同身體部位的一次、兩次或三次治療。另外，兩次相繼治療之間的一次停頓可為一周、兩周或三周。
在治療期間施加至患者的RF治療和磁性治療的能量通量密度的總和可在0.03mW/mm 2至1.2W/mm 2的範圍內，或在0.05mW/mm 2至0.9W/mm 2的範圍內，或在0.01mW/mm 2至0.65W/mm 2的範圍內。在RF治療和有效磁性治療的同時施加期間，磁性治療的能量通量密度的一部分可在1%至70%、3%至50%、5%至30%或1%至20%的治療時間的範圍內。
由一個RF電極所提供的RF能量（即，RF場）的功率輸出可在0.005W至350W、或0.1W至200W、或0.1W至150W的範圍內。
圖21示出了不同類型的肌肉收縮，該肌肉收縮可由治療裝置來提供並且通過施加磁場或磁場和RF場的組合來實現。肌肉收縮在能量消耗和肌肉靶向方面可不同，例如肌肉強化、肌肉體積增加/減小、肌肉耐久性、肌肉放鬆、肌肉升溫，和/或其它效果。豎直軸線可表示肌肉收縮的強度，並且水準軸線可表示時間。箭頭可表示施加至患者肌肉的磁性脈衝和/或脈率。
時變磁場脈率的低重複率（例如，在1Hz至15Hz的範圍內）可引起抽搐。低重複率可足夠低以允許所治療肌肉完全地放鬆。所治療肌肉的能量消耗由於低重複率可為低的。然而，低重複率可引起例如兩次收縮之間的有效肌肉放鬆。
時變磁場脈率的中間重複率可引起不完全強直肌肉收縮，該中間重複率可在15Hz至29Hz的範圍內。不完全強直肌肉收縮可通過10Hz至30Hz範圍內的重複率來限定。肌肉可未完全地放鬆。肌肉可部分地放鬆。肌肉收縮強度可隨著所施加恒定磁通量密度而增加。
時變磁場脈率的較高重複率可引起完全強直肌肉收縮。較高重複率可例如在30Hz至150Hz、或30Hz至90Hz、或30Hz至60Hz的範圍內。完全強直肌肉收縮可引起最強超量肌肉收縮。超量肌肉收縮可強於意志性肌肉收縮。能量消耗可為較高的。強化效果可改善。另外，據信，以至少30Hz的重複率，脂肪細胞的體積和/或數量可減小。
90Hz以上的時變磁場脈率的甚至較高重複率可抑制和/或阻止神經系統和/或疼痛受體以不同水準的疼痛興奮傳送。較高重複率可為至少100Hz、至少120Hz或至少140Hz，或在100Hz至230Hz、或120Hz至200Hz、或140Hz至180Hz的範圍內。將時變磁場施加至患者肌肉可引起疼痛緩解效果。
時變磁場脈率的高重複率（在120Hz至300Hz、或150Hz至250Hz、或180Hz至350Hz的範圍內，或高於200Hz）可引起肌肉鬆弛效果。
由時變磁場所引起肌肉收縮的品質可通過參數來表徵，諸如肌肉收縮的收縮力、肌肉-肌腱長度、肌肉的相對縮短，或肌肉的縮短速度。
肌肉收縮的收縮力可達到至少0.1N/cm 2和至多250N/cm 2的收縮力。收縮力可在0.5N/cm 2至200N/cm 2的範圍內，或在1N/cm 2至150N/cm 2的範圍內，或在2N/cm 2至100N/cm 2的範圍內。
肌肉-肌腱長度可達到至多65%的其餘肌肉-肌腱長度。肌肉-肌腱長度可在1%至65%的其餘肌肉-肌腱長度的範圍內，或在3%至55%的其餘肌肉-肌腱長度的範圍內，或在5%至50%的其餘肌肉-肌腱長度的範圍內。
在至多60%的靜止肌肉長度的肌肉收縮期間，肌肉可縮短。肌肉縮短可在1%至50%的靜止肌肉長度的範圍內，或在0.5%至40%的靜止肌肉長度的範圍內，或在1%至25%的靜止肌肉長度的範圍內。
肌肉可以至多10cm/s的速度縮短。肌肉縮短速度可在0.1cm/s至7.5cm/s的範圍內，或0.2cm/s至5cm/s的範圍內，或在0.5cm/s至3cm/s的範圍內。
時變磁場可施加至患者，以引起通過肌肉收縮的肌肉塑形效果。肌肉可獲得增加張力和/或體積。肌肉的強度也可增加。
關於RF治療和磁性治療的組合治療的類型，治療裝置可配置成在一個治療階段期間的各個時間段提供不同治療能量（例如，RF場和磁場）。使用者可通過HMI控制或調整治療。HMI可聯接至主機單元和/或一個或多個控制單元。另外，根據由使用者所選擇的治療方案、身體部位或另一選項，主機單元和/或控制單元可控制或調整不同治療能量的施加。此外，根據由上文所述及任何感測器所提供的回饋，主機單元和/或控制單元可控制或調整不同治療能量的施加。因此，主機單元和/或一個或多個控制單元可在一個治療階段期間的各個時間段控制或調整治療和治療能量（例如，RF治療和磁性治療）的提供。磁性治療和RF治療的所有所示施加類型可通過治療裝置來提供。
磁性治療與RF治療的一種類型的組合施加可為同時施加。在同時施加期間，磁性治療和RF治療均可在整個或大部分治療階段期間的相同時間來施加。在一個實例中，同時施加可通過施加一個或多個部段的磁場和施加連續RF場來實現。在另一個實例中，脈衝化磁性治療可在連續RF治療期間來施加。在又一個實例中，同時施加可通過連續施加RF治療以及例如一個或多個長序列的磁性脈率來實現。在此類情況下，長序列的磁性脈率應包括具有1Hz至15Hz或1Hz至10Hz範圍內數值的重複率的磁性脈率。當僅一個或兩個長磁性序列用於整個治療階段時，此類序列的序列持續時間可在5s至90分鐘、或10s至80分鐘、或15分鐘至45分鐘的範圍內。
由具有同時RF治療或在其期間的時變磁場所引起的肌肉收縮可包括更多受影響的肌肉纖維。另外，相比於無同時RF治療的情形，靶向生物結構（例如，肌肉）以所施加磁場的較低磁通量密度可收縮更多。
RF治療和磁性治療至相同身體部位的同時施加可改善由RF治療所形成的熱量的耗散。這種效果基於所治療身體部位中或所治療部位附近的增加血液迴圈。另外，所誘導肌肉工作可改善由RF場所誘導和所提供熱量的加熱和耗散的均質性。
磁性治療與RF治療的另一類型的組合施加可為單獨施加。在單獨施加期間，磁性治療和RF治療均可在治療階段期間的不同時間來施加。RF治療可在磁性治療的磁性包絡、爆發、序列、脈率和/或脈衝之前、之後和/或之間來提供。
當施加磁性治療時的時間和當施加RF治療時的時間之間的比率可在0.2%至80%、或2%至60%、或5%至50%、或20%至60%的範圍內。用於本計算的所施加磁性治療的時間為治療期間的所有脈率持續時間的總和。
磁性治療與RF治療的另一類型的組合施加可為依賴性施加。施加一種治療能量可依賴於另一治療能量的開始或一個或多個治療參數。依賴性施加可根據一個或多個感測器的回饋來開始或調節。例如，施加RF治療的開始可依賴於磁性治療的開始，或序列、爆發和/或包絡的開始。當未提供通過肌肉工作（包括肌肉收縮和/或放鬆）所提供的熱耗散時，由過熱所引起的不希望組織損傷的健康風險可出現。在另一實例中，施加磁性治療的開始可依賴於RF治療的開始、持續時間或強度。磁性治療可優選地在生物結構充分地加熱之後開始。提供至少部分肌肉收縮或肌肉收縮的磁性治療可改善血液或淋巴流動，提供相鄰組織的按摩，並且提供患者身體通過RF治療所誘導熱量的更佳重新分佈。
治療方案可分成兩個或更多個治療階段。一個方案的治療階段的數量可在2至50、或2至30、或2至15的範圍內。
治療方案的每個治療階段可包括磁性治療和RF治療的組合治療的不同治療參數和/或類型，如上文所描述。
一個治療階段可持續階段時間，其中階段時間可在10s至30分鐘、或15s至25分鐘、或20s至20分鐘的範圍內。不同階段在一個或多個治療生物結構（例如，肌肉和脂肪組織）中可具有不同治療效果。例如，一個治療階段可提供高強度肌肉鍛煉，其中肌肉收縮為強烈的，並且提供了大量此類收縮；其中具有高磁通量密度的磁性脈率的較高重複率可在一個治療階段期間來使用。另一治療階段可具有肌肉放鬆效果，其中可使用磁性脈率的低和/或高重複率，和/或還可使用磁場的較低磁通量密度。
治療方案可包括RF治療的功率輸出的不同設定，如通過治療裝置的控制來命令或控制。一個設定可為恒定功率輸出，其中該功率輸出在治療方案期間可為相同的。另一設定可為RF治療的振盪功率輸出。RF治療的功率輸出可在預定功率輸出的0.1%至5%範圍內的功率輸出的預定值周圍振盪。又一設定可為RF能量的變化功率輸出，其中RF治療的功率輸出在治療方案期間改變。RF治療的功率輸出的變化可以一個或多個功率輸出變化步驟來提供，其中一個功率輸出變化步驟可包括由一個或多個RF電極所施加的RF治療的功率輸出的數值的一個變化。在功率輸出變化步驟期間，RF治療的功率輸出從一個數值至另一數值的變化可在0.1W至50W、或0.1W至30W、或0.1W至20W的範圍內。功率輸出變化步驟可具有在0.1s至10分鐘或0.1s至5分鐘範圍內的持續時間。
關於RF能量的功率輸出的變化，RF能量的功率輸出在治療方案的不同時間段期間可具有不同數值。因此，RF治療在第一時間段，隨後功率輸出變化步驟，隨後第二時間段期間可具有功率輸出的不同數值，該第二時間段具有RF治療的功率輸出的不同數值。具有RF治療的功率輸出的一個數值的第一時間段可在1s至15分鐘或10s至10分鐘的範圍內。具有RF治療的功率輸出的另一數值的第二時間段可在1s至45分鐘或4s至59分鐘或5s至35分鐘的範圍內。例如，RF治療在第一時間段期間可具有約20W的功率輸出數值並且在第二時間段期間可具有約10W的功率輸出數值。
第一示例性治療方案可包括兩個治療階段。第一治療階段可包括磁性脈率的包絡，其中這些包絡可包括具有1Hz至10Hz範圍內重複率的脈率。第一治療階段的包絡可具有矩形或梯形形狀。第一治療階段的持續時間可為3分鐘至15分鐘。第二治療階段可包括磁性脈率的包絡，其中這些包絡可包括具有15Hz至45Hz範圍內重複率的脈率。第二治療階段的包絡可具有矩形或梯形形狀。第一治療階段的持續時間可為3分鐘至15分鐘。治療階段可逐個地重複。RF治療在整個治療方案期間可連續地施加。RF治療可包括一個或兩個功率輸出變化步驟。
第二示例性治療方案可包括三個治療階段。第一治療階段可包括磁性脈率的包絡，其中這些包絡可包括具有5Hz至50Hz範圍內重複率的脈率。第一治療階段的包絡可具有矩形或梯形形狀。第一治療階段的持續時間可為3分鐘至15分鐘。第二治療階段可包括磁性脈率的包絡，其中這些包絡可包括具有15Hz至45Hz範圍內重複率的脈率。第二治療階段的包絡可具有矩形或梯形形狀。第一治療階段的持續時間可為3分鐘至15分鐘。第三治療階段可包括磁性脈率的包絡，其中這些包絡可包括具有10Hz至40Hz範圍內重複率的脈率。第三治療階段的包絡可具有矩形或梯形形狀。第三治療階段的持續時間可為3分鐘至15分鐘。治療階段可逐個地重複。RF治療在整個治療方案期間可連續地施加。RF治療可包括一個或兩個功率輸出變化步驟。一個功率輸出變化步驟可在治療方案的開始之後的1分鐘或20分鐘範圍內發起。在一個實例中，一個功率輸出變化步驟可在治療方案的開始之後的三分鐘內發起。
所有的實例、實施例和方法可單獨地或以任何組合使用。
新的系統和方法已進行了描述。本發明應以最廣泛的意義來解釋，因此在不脫離本發明的精神和範圍的情況下，當然可做出各種改型和變型。因此，本發明不應受限，隨附的權利要求書及其等同物除外。
與圖17、圖18和圖18a有關的縮略語列表。(A/B)意味著，列表的相應元件可以相應字母來示出。例如，ESD（A/B）意味著，ESD A和/或ESD B，其示出於至少一幅圖中。 PS 功率源 ESD (A/B)  能量儲存裝置 SW (A/B)  開關 HIFEM (A/B)  用於磁性治療的治療群集 MFGD (A/B)  磁場產生裝置 CUM (A/B)  磁性電路的控制單元 APS RF  RF電路的輔助功率源 PU  功率單元 SPSRF  RF電路的穩定功率源 PNFLT  功率網路篩檢程式 PSRF  用於RF治療的功率源 RF (A/B)  用於RF治療的治療群集 SYM (A/B)  對稱元件 AP (A/B)  施加器 RFE (A/B)  RF電極 APS (A/B)  輔助功率源 PSM  用於磁性治療的功率源 BPS (A/B)  板式功率源 SPSM  磁性電路的穩定功率源 PN  功率網路 PF  脈率篩檢程式 SE  安全元件 PA  功率放大器 CURF  RF電路的控制單元
11:主要單元 12,12a,12b:施加器 13:遠程控制器 14:附加治療裝置 15:通信裝置 21:施加器/額外治療裝置 22:支撐矩陣 23:緊固構件 24:施加器位點 25:曲率 26:部段 27:對稱中心 28:線 29:線 30:角度 31:點 32:填塞物 33:點 61:人機界面(HMI) 61a:顯示部段 61b:選擇部段 62:通風器柵格 63a,63b:施加器座 64:裝置控制器 65,65a,65b:施加器連接器 66:主要功率源輸入端 67:彎曲蓋 68:輪子 69:主要單元蓋開口 70:主要單元炳部 71:標識區域 72:殼體 73:RF電路 74:支柱 75:功率源 76:儲存裝置 77:盒形元件 78:冷卻系統 79:對稱元件(SYM)元件 100a,100b:佈線 101:RF電極 101a,101b:電極 102:RF電極 103:輸入介面 104:控制系統 105:功率源 105a:功率源A 105b:功率源B 106:功率網路 107a:治療群集A/治療群集A1 107aa:治療群集A2 107b:治療群集B/治療群集B1 107bb:治療群集B2 108:治療能量源 108a:治療能量源A/治療能量源A1 108aa:治療能量源A2 108b:治療能量源B/治療能量源B1 108bb:治療能量源B2 111:平行切片 112:部分重疊 113:間隙 113a:基板 113b:基板間隙 114:凸起 114a:凸起/第一凸起 114b:凸起/第二凸起 115:切口 116:孔 117,117a,117b:縫隙 118a,118b:圓圈 119a:電極區域 119b:邊界長度 125:下蓋 126:彎曲部分 130:輸入同軸線纜 131:分離器 132.133:同軸線纜 134:連接器 135a,135b:同軸線纜 136:配對元件 180:治療裝置的電氣元件的示例性示意圖 201:療法產生器 201A:療法產生器A 201B:療法產生器B 201C:療法產生器C 201D:療法產生器D 202:主機單元 203:安全元件 204:通信介面 205:通信介質 206:銷售部 207:服務部 208:使用者 271a,271b:磁性脈衝 272,272a,272b:脈衝持續時間 273,273a,273b:脈率持續時間 274:脈衝偏移 275:脈衝距離週期 276a,276b:序列持續時間 277:獨立週期 281:增加包 282:磁性脈衝 283:包絡持續時間 291:減小包 292:磁性脈衝 293:包絡持續時間 301:伺服器 302:矩形包 303:磁性脈衝 304:包絡持續時間 311:組合包絡 312:磁性脈衝 313:包絡持續時間 321:組合包絡 322:磁性脈衝 323:包絡持續時間 331:三角形包絡 332:磁性脈衝 333:包絡持續時間 341:梯形包絡 342:磁性脈衝 343:包絡持續時間 351:梯形包絡 352:磁性脈衝 353:包絡持續時間 361:梯形包絡 362:磁性脈衝 363:包絡持續時間 371:階梯包絡 372:磁性脈衝 373:包絡持續時間 381:階梯包絡 382:磁性脈衝 383:包絡持續時間 391:梯形包絡 392:磁性脈衝 393:包絡持續時間 400:磁性電路 401:矩形包絡 402:磁性脈衝 403:包絡持續時間 411:包絡 412:磁性脈衝 413:包絡持續時間 421:磁性脈衝 422:增加包絡 423:矩形包絡 424:減小包絡 431:磁性脈衝 432:增加包絡 433:矩形包絡 434:減小包絡 435:持續時間 441:磁性脈衝 442:矩形包絡 443:包絡 444:梯形包絡 480:RF電路 504:空氣開口 506:框架 508:人機界面(HMI) 510:溫度感測器 512:柄部蓋 514:柄部 516:頂部蓋 517:底部蓋 524:風扇 700:顯示介面 701:施加器符號 702:列表 703:滑塊 704:治療圖示 705:計時器 706:方案1 707:紀錄 708:設定 709:強度標誌 710:強度條 711:強度捲動器 712:RF治療標記 713:啟動按鈕 714:施加器 715:軟體電源開關 716:停止按鈕 717:不舒適按鈕7 718:磁性治療標記 719:強度捲動器 720:強度按鈕 800:施加器 801:第一側部分 802:第二側部分 803:凹陷部 804:第一端部 805:第二端部 806:凹陷部 807:夾具 808:銷軸 809:緊固件 810:軸線 811:出口 812:柄部 813:標記 814:連接管 815:凹面 816:溫度感測器 816a~816c:溫度感測器 817:帶狀構件 819:凹槽 820:施加器孔/施加器縫隙 900:磁場產生裝置 901:厚度 A1,A2:區域 B1,B2:磁場線 d:內徑 d 1,d 2:直徑 D:外徑 k 1:最大假想內接圓圈 k 2:最大內接圓圈 MFGD A:第一磁場產生裝置 MFGD B:第二磁場產生裝置 r:內半徑 R:外半徑 S 1,S 2,S 3:區域 T 1~T3:時間段/持續時間 T 4,T 5:時間段 T E1~T E3,T EP:持續時間 T F,T H,T R:時間段 T RR1~T RR3:時間段
併入本文並形成說明書的一部分的附圖示出了本公開，並且連同說明書一起還用於解釋本公開的原理並允許相關領域技術人員製備和使用本公開。 圖1a至圖1e示出了治療裝置的示例性的示意圖。 圖1f示出了治療裝置的示例性個體零件。 圖2示出了裝置的零件之間的示例性通信圖，該裝置諸如施加器、遠程控制器、額外治療裝置和通信裝置。 圖3示出了伺服器和裝置零件之間的示例性通信圖，該裝置諸如施加器、遠程控制器和額外治療裝置。 圖4示出了治療裝置的通信介質、療法產生器以及主機單元之間的示例性通信圖。 圖5示出了治療裝置的通信介質和療法產生器之間的通信。 圖6示出了治療裝置的示例性主要單元的不同視圖。 圖7示出了示例性人機界面(HMI)。 圖8a至圖8d從外視圖示出了示例性施加器的零件。 圖9a從施加器的地面投影示出了示例性磁場產生裝置。 圖9b示出了示例性磁場產生裝置的厚度。 圖10a至圖10g示出了示例性RF電極相對於示例性磁場產生裝置的可能位置。 圖11示出了示例性RF電極相對於示例性磁場產生裝置的位置的地面投影。 圖12示出了施加器的地面投影，該施加器包括根據施加器的地面投影部分重疊的RF電極和磁場產生裝置。 圖13a至圖13b示出了具有孔口的示例性RF電極。 圖13c示出了具有孔口、凸起和切口的示例性RF電極。 圖13d示出了具有孔口和切口的另一示例性RF電極。 圖13e示出了具有凸起的示例性RF電極。 圖14a至圖14e示出了具有凸起的平行對的雙極RF電極。 圖15a至圖15c示出了具有凸起的雙極RF電極對，其中第一RF電極至少部分地環繞RF電極對的第二RF電極。 圖16示出了與磁場線相交的一個示例性凸起，其中差值高於0.1T。 圖17示出了磁體電路的示例性示意圖。 圖18a示出了治療裝置的電氣元件的示例性示意圖。 圖18b示出了RF電路的示例性示意圖。 圖19示出了磁場的示例性組成，包括脈衝或脈率。 圖20示出了梯形包絡。 圖21示出了不同類型的肌肉刺激。 圖22示出了支撐矩陣以用於將施加器和/或額外治療裝置附接至患者身體。 圖23示出了示例性彎曲施加器的第一側部分的橫截面。 圖24示出了示例性對稱性元件SYM。 圖25示出了施加器元件的分解圖。 圖26示出了治療裝置的主要單元內的部件的示例性空間佈置。 圖27a至圖27d示出了磁場的同步施加的實例。 圖27e示出了磁場的獨立施加的實例。 圖28示出了磁場的示例性增加包絡。 圖29示出了磁場的示例性減小包絡。 圖30示出了磁場的示例性矩形包絡。 圖31示出了磁場的示例性組合包絡。 圖32示出了磁場的另一示例性組合包絡。 圖33示出了磁場的示例性三角形包絡。 圖34示出了磁場的示例性梯形包絡。 圖35示出了磁場的另一示例性梯形包絡。 圖36示出了磁場的另一示例性梯形包絡。 圖37示出了磁場的示例性階梯包絡。 圖38示出了磁場的另一示例性階梯包絡。 圖39示出了磁場的另一示例性梯形包絡。 圖40示出了磁場的包絡的實例，包括重複率域中的調製。 圖41示出了由磁場的序列所形成的示例性梯形包絡。 圖42示出了磁場的另一示例性組合包絡。 圖43示出了磁場的另一示例性組合包絡。 圖44以包絡間週期的實例示出了兩個示例性包絡。
113a:基板
136:配對元件
504:空氣開口
506:框架
508:人機界面(HMI)
510:溫度感測器
512:柄部蓋
514:柄部
516:頂部蓋
517:底部蓋
524:風扇
800:施加器
802:第二側部分
813:標記
814:連接管
900:磁場產生裝置

Claims (30)

  1. 一種用以對一患者的一身體部位提供一磁性治療和一射頻治療的治療裝置，其包括：一能量儲存裝置，用以儲存一電能；一磁場產生裝置；一切換裝置，經配置使該電能自該能量儲存裝置放電至該磁場產生裝置，使得一時變磁場產生且其導致在該患者的該身體部位的一肌肉收縮，其中，該時變磁場具有在0.1T至7T的範圍內的磁通量密度以及在0.1Hz至700Hz的範圍內的重複率；以及一射頻電極，經配置以產生複數射頻波藉以對在該患者的該身體部位的組織加熱；以及其中，該射頻電極的一本體包括複數個開口，該等開口的數量在5至1000個開口的範圍內。
  2. 如請求項1的裝置，其中，該磁場產生裝置包括一空氣芯。
  3. 如請求項2的裝置，更包括一施加器，該施加器包括一殼體，其中該磁場產生裝置位於該殼體之內。
  4. 如請求項1的裝置，其中，該磁場產生裝置與該射頻電極之間的一最短距離在0.1mm至100mm的範圍內。
  5. 如請求項4的裝置，其中，該磁場產生裝置與該射頻電極之間以一絕緣材料及/或一空氣間隙隔開。
  6. 如請求項1的裝置，其中，該射頻電極包括一傳導層，該傳導層沉積於一絕緣基板上，且其中該傳導層的厚度在0.01mm至5mm的範圍內。
  7. 如請求項1的裝置，其中，該射頻電極更包括一電絕緣材料或一介電材料，該電絕緣材料或該介電材料佈設於該等開口中的每一開口內。
  8. 如請求項6的裝置，其中，該射頻電極的該本體更包括多個凸起，其中該等開口由該等凸起中相鄰的凸起所定義，且其中該等開口中至少一者更由一假想圓圈所定義，該假想圓圈內接於相鄰的凸起之間的該開口內，使內接於相鄰的凸起之間的該開口內的該假想圓圈的一最大直徑在0.01mm至10mm的範圍內。
  9. 一種用以對一患者的一身體部位提供一磁性治療和一射頻治療的裝置，其包括：一能量儲存裝置，用以儲存一電能；一磁場產生裝置；一切換裝置，經配置使該電能自該能量儲存裝置放電至該磁場產生裝置，以產生一時變磁場，藉以導致在該患者的該身體部位的一肌肉產生肌肉收縮，其中該時變磁場具有在0.5T至7T的範圍內的磁通量密度以及在0.1Hz至700Hz的範圍內的重複率；以及一射頻電極，經配置以產生射頻波，藉以對在該患者的該身體部位的組織加熱，其中該射頻電極位於該磁場產生裝置及該患者的 該身體部位之間。
  10. 如請求項9的裝置，其中，該磁場產生裝置及該射頻電極之間由一空氣間隙隔開。
  11. 如請求項9的裝置，其中，該磁場產生裝置及該射頻電極之間由一絕緣材料隔開。
  12. 如請求項11的裝置，其中，該絕緣材料為一印刷電路板的一部分。
  13. 如請求項9的裝置，其中，該磁場產生裝置及該射頻電極之間的一距離在0.5mm至50mm的範圍內。
  14. 如請求項9的裝置，其中，該射頻電極包括一傳導線材。
  15. 如請求項9的裝置，其中，該射頻電極包括一傳導層，該傳導層的厚度在0.01mm至5mm的範圍內。
  16. 如請求項9的裝置，其中，該射頻電極為一對雙極射頻電極中的一第一射頻電極。
  17. 一種用以對一患者的一身體部位提供一磁性治療和一射頻治療的治療裝置，其包括：一能量儲存裝置，用以儲存一電能；一施加器，包括：一殼體，包括一頂部蓋及一底部蓋；一磁場產生裝置，位在該殼體內；以及 一射頻電極，設置在該磁場產生裝置及該底部蓋之間；以及一切換裝置，經配置使該電能自該能量儲存裝置放電至該磁場產生裝置，使得該磁場產生裝置產生一時變磁場且其導致在該患者的該身體部位的一肌肉收縮，其中，該時變磁場具有在0.5T至7T的範圍內的磁通量密度以及在0.1Hz至700Hz的範圍內的重複率，且其中該射頻電極被配置為產生射頻波，藉以對在該患者的該身體部位的組織加熱。
  18. 如請求項17的裝置，其中，該磁場產生裝置連接至一功率放大器，該功率放大器經配置以產生一射頻訊號，該射頻訊號的頻率在100kHz至3GHz的範圍內。
  19. 如請求項17的裝置，其中，該射頻電極為一對雙極射頻電極中的一第一射頻電極，該對雙極射頻電極位於該施加器內。
  20. 如請求項19的裝置，更包括一控制系統，該控制系統包括一微處理器，其中該施加器更包括一溫度感測器，且其中該溫度感測器與該控制系統通訊。
  21. 如請求項19的裝置，其中，該對射頻電極之間的一距離在0.1cm至25cm的範圍內。
  22. 如請求項17的裝置，其中，該射頻電極包括一傳導層，該傳導層的厚度在0.01mm至10mm的範圍內。
  23. 如請求項17的裝置，其中，該射頻電極包括一傳 導層，該傳導層沉積於一絕緣基板上。
  24. 如請求項17的裝置，其中，該射頻電極包括5至1000個開口，位於該射頻電極的一本體上。
  25. 一種用以對一患者的一身體部位提供一磁性治療和一射頻治療的治療裝置，其包括：一能量儲存裝置，用於儲存電能；一第一施加器，包括：該施加器的一第一殼體；一第一磁場產生裝置，位在該第一殼體內；以及一第一射頻電極，包括一傳導層；一切換裝置，經配置使該電能自該能量儲存裝置放電至該第一磁場產生裝置，使得該第一磁場產生裝置產生一時變磁場且其導致在該患者的該身體部位的一肌肉收縮；以及一人機界面，包括一顯示介面，該顯示介面包括複數個強度捲動器、強度按鈕或強度滑塊，其中，該時變磁場具有在0.5T至7T的範圍內的磁通量密度以及在0.1Hz至700Hz的範圍內的重複率，其中，該第一射頻電極經配置以產生射頻波，藉以對在該患者的該身體部位的組織加熱，其中，該等強度捲動器、強度按鈕或強度滑塊中的一第一捲動器、按鈕或滑塊被配置為獨立控制由該第一磁場產生裝置所提供 的一磁性治療的強度，且其中該等強度捲動器、強度按鈕或強度滑塊中的一第二捲動器、按鈕或滑塊被配置為獨立控制由該第一射頻電極所提供的一射頻治療的強度。
  26. 如請求項25的治療裝置，更包括一第二施加器，該第二施加器包括一第二殼體、一第二磁場產生裝置及一第二射頻電極，其中該第一施加器及該第二施加器被配置為透過一帶狀構件耦接至該患者。
  27. 如請求項26的治療裝置，其中，該第二磁場產生裝置位於該第二施加器的該第二殼體內，且該第二磁場產生裝置被配置為產生一第二時變磁場，該第二時變磁場具有在0.1T至7T的範圍內的磁通量密度以及在0.1Hz至700Hz的範圍內的重複率，藉以導致在該患者的該身體部位的一肌肉收縮，其中該第二射頻電極被配置為產生射頻波，藉以對在該患者的該身體部位的組織加熱，其中該等強度捲動器、強度按鈕及/或強度滑塊中的一第三捲動器、按鈕及/或滑塊被配置為獨立控制由該第二磁場產生裝置所提供的一磁性治療的強度，且其中該等強度捲動器、強度按鈕及/或強度滑塊中的一第四捲動器、按鈕及/或滑塊被配置為獨立控制由該第二射頻電極所提供的一射頻治療的強度。
  28. 如請求項25的治療裝置，更包括：一主要單元，包括該能量儲存裝置、用於該射頻治療的一功率源、以及一連接器，該第一施加器連接至該連接器；以及 一連接管，被配置為將該第一施加器連接至該連接器，其中該連接管包括一個或多個線材，該等線材被配置為提供一電訊號至該第一射頻電極。
  29. 如請求項28的治療裝置，其中，該第一施加器更包括一出口，該出口被配置為耗散該第一磁場產生裝置所產生的熱。
  30. 如請求項25的治療裝置，其中，該第一磁場產生裝置為一平面磁線圈。
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