HRPK20190078B3 - Uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama - Google Patents
Uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama Download PDFInfo
- Publication number
- HRPK20190078B3 HRPK20190078B3 HRP20190078AA HRP20190078A HRPK20190078B3 HR PK20190078 B3 HRPK20190078 B3 HR PK20190078B3 HR P20190078A A HRP20190078A A HR P20190078AA HR P20190078 A HRP20190078 A HR P20190078A HR PK20190078 B3 HRPK20190078 B3 HR PK20190078B3
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- transducer
- conditions
- therapeutic
- voltage
- pulse
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 78
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 55
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 52
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 50
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 38
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims abstract description 32
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 29
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 29
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 29
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 29
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 22
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 15
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 14
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 10
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 7
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 19
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000023266 generation of precursor metabolites and energy Effects 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 82
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 101150027978 UMOD gene Proteins 0.000 description 16
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 12
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 11
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 7
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 6
- 101100153331 Mus musculus Timp1 gene Proteins 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 5
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 4
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 2
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 101150077804 TIMP1 gene Proteins 0.000 description 2
- 101150021063 Timp2 gene Proteins 0.000 description 2
- 102000005353 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Human genes 0.000 description 2
- 102000005354 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 Human genes 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 230000002186 photoactivation Effects 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000000287 tissue oxygenation Effects 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 101000749634 Homo sapiens Uromodulin Proteins 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 208000029725 Metabolic bone disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010049088 Osteopenia Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 102100040613 Uromodulin Human genes 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 230000009692 acute damage Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000003321 cartilage cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009087 cell motility Effects 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000009693 chronic damage Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 230000005495 cold plasma Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000003436 cytoskeletal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 150000002211 flavins Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003692 lymphatic flow Effects 0.000 description 1
- 238000002653 magnetic therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000008811 mitochondrial respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001459 mortal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 208000018360 neuromuscular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007451 neuronal calcium signaling Effects 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002835 noble gases Chemical class 0.000 description 1
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002336 repolarization Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N2/00—Magnetotherapy
- A61N2/002—Magnetotherapy in combination with another treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/40—Applying electric fields by inductive or capacitive coupling ; Applying radio-frequency signals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/44—Applying ionised fluids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N2/00—Magnetotherapy
- A61N2/02—Magnetotherapy using magnetic fields produced by coils, including single turn loops or electromagnets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0616—Skin treatment other than tanning
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0622—Optical stimulation for exciting neural tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0626—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0644—Handheld applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0645—Applicators worn by the patient
- A61N2005/0647—Applicators worn by the patient the applicator adapted to be worn on the head
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0651—Diodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0651—Diodes
- A61N2005/0653—Organic light emitting diodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0659—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used infrared
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0661—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used ultraviolet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0664—Details
- A61N2005/0667—Filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N7/00—Ultrasound therapy
Abstract
Izumitelji su razvili uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama i metodologiju primjene plazma elektro fizikalne stimulacije spregnute s rezonancijom u svrhu sinkronizirane i sinergijske primjene više različitih fizičkih podražaja, uključujući svjetlost, elektromagnetsko polje, električnu struju, dielektrični barijerni izboj, mikro-vibracije i zvuk koji mogu djelovati na različitim staničnim ili tkivnim razinama, a u svrhu proširene i sveobuhvatnije stimulacije ciljanog tretiranog tkiva. Navedeni čimbenici generiraju se lokalno na mjestu primjene, a elektromagnetsko polje i električne struje omogućavaju neinvazivnu primjenu stimulacije putem uspostave terapijskog rezonantnog energetskog puta između točak primjene uređaja na površini tretiranog organizma djelovanjem na dublje smještene dijelove organizma. Pritom se rezonancijski učinci navedenih čimbenika mogu ostvariti prilagodbom impulsnih profila koji se koriste za njihovo generiranje. Navedeni uređaj također omogućava praćenje odziva tretiranog tkiva u realnom vremenu te kontrolu doze i precizno pozicioniranje izvora impulsnih profila tijekom provedbe tretmana. Ovdje izloženi uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama (10) sadržava centralnu jedinicu (100) koja služi za proizvodnju i kontrolu impulsnih profila visokog napona, te jedan ili više parova terapijskih elektroda, pri čemu svaki par terapijskih elektroda sadržava jedan transduktor (106) i jednu rezonantnu elektrodu (107) i pri čemu je centralna jedinica (100) spregnuta s navedenim jednim ili više parova terapijskih elektroda i pri čemu uređaja za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama generira slijed visokonaponskih impulsnih profila koji se prenose na živi organizam putem para terapijskih elektroda pri čemu transduktor ima ulogu izvora, a rezonantna elektroda ulogu ponora u navedenom sustavu.The inventors have developed a device for the non-invasive treatment of illnesses and conditions of living organisms and a methodology for the use of plasma electro-physical stimulation coupled with resonance for the synchronous and synergistic application of several different physical stimuli, including light, electromagnetic field, electric current, dielectric barrier discharge, micro-vibrations and sound that can operate at different cellular or tissue levels for the purpose of extended and more comprehensive stimulation of the target treated tissue. These factors are generated locally at the site of application, and the electromagnetic field and electrical currents allow the non-invasive application of stimulation by establishing a therapeutic resonant energy pathway between the points of application of the device on the surface of the treated organism by operating on deeper located parts of the organism. In doing so, the resonance effects of these factors can be achieved by adjusting the impulse profiles used to generate them. The aforementioned device also enables real-time monitoring of the treated tissue response, dose control and accurate positioning of the impulse profile sources during treatment. The apparatus for non-invasive treatment of diseases and conditions of living organisms (10) disclosed herein comprises a central unit (100) for the production and control of high voltage pulse profiles and one or more pairs of therapeutic electrodes, each pair of therapeutic electrodes comprising one transducer (106) and one resonant electrode (107) and wherein the central unit (100) is coupled to said one or more pairs of therapeutic electrodes and wherein the device for the non-invasive treatment of diseases and conditions of living organisms generates a series of high voltage impulse profiles transmitted to the living organism via a pair of therapeutic electrodes wherein the transducer acts as a source and the resonant electrode acts as a descent in said system.
Description
Područje tehnike na koje se izum odnosi
Ovaj izum odnosi se na područje uređaja za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama i metodologiju primjene takvih uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama, specifičnije, na uređaj i metodu za sinkroniziranu i sinergijsku upotrebu frekvencijski i amplitudno moduliranih impulsnih profila, svijetlosti, elektromagnetskog polja, električne struje, dielektričnog barijernog izboja i njegovih konstituenata, mikro-vibracija, zvuka i uz generiranje terapijskog rezonantnog energetskog puta kroz ciljano tkivo u svrhu tretiranja bolesti i stanja živih organizama.
Tehnički problem
Moderna znanost potvrđuje da svaka stanica u ljudskom tijelu, od više od 100 bilijuna stanica, generira, apsorbira, komunicira i reagira na različite oblike elektromagnetske energije i vibracija, te da se u živom organizmu ništa ne događa bez elektromagnetske ili vibracijske razmjene. Postoji stalna interakcija između vlastitog staničnog elektromagnetizma i vibracija i onih nametnutih iz okoline. Načelo rezonancije podrazumijeva staničnu apsorpciju uvedene elektromagnetske energije i vibracija ili njihovih harmonika. Na takav način, u stanice mogu biti utisnute ometajuće frekvencije koje mogu biti posljedica toksičnih tvari, trauma, patogena ili dugotrajnog izlaganja onečišćenju. Poremećaj elektromagnetske energije i vibracija može uzrokovati oštećenje metabolizma stanica i nisku staničnu energiju bez obzira na početni uzrok. Načeo terapijske primjene rezonancije podrazumijeva staničnu apsorpciju uvedene elektromagnetske energije i vibracija ili njihovih harmonika u svrhu harmonizacije tj. revitalizacije metabolizma stanica i vraćanja stanične energije, fiziološke funkcije i uspostave homeostaze.
Elektromagnetizam, struje visokih frekvencija i dielektrični barijerni izboj koriste se više od jednog stoljeća kao učinkoviti terapijski čimbenici i nosioci energije koji su, među mnogim svojstvima, sposobni eliminirati patogene i stimulirati urođene regenerativne procese živih organizama.
Biološki učinci elektromagnetskih polja pripisuju se toplinskim i ne-toplinskim mehanizmima. Većina toplinskih učinaka (grijanja) uključuju povećanu metaboličku aktivnost i vazodilataciju s povećanom perfuzijom tretiranog tkiva. Najčešći ne-toplinski mehanizam interakcije elektromagnetskih polja i tkiva je učinak stanične ekscitacije ionske izmjene (kretanje kalcija i drugih iona) preko naponskih kanala koji su osjetljivi na oscilirajuća električna polja. Poznato je da su poremećaji u funkciji signalizacije neuronskog kalcija povezani s upalnim i degenerativnim procesima živčanog tkiva. Metabolizam kalcija također je prepoznat kao važan čimbenik uključen u regenerativne procese stanica. Uobičajena upotreba stimulacije elektromagnetskim poljima povezana je s liječenjem edema, eritema, upalnih procesa, artralgija, cijeljenja kostiju i rana, redukcije boli i povećanja pokretljivosti zglobova.
Terapijska primjena struja na tkivo dokazano aktivira stanične organele odgovorne za staničnu aktivnosti i energetske razine stanice tj. povećava koncentraciju ATP-a u stanicama. Ionski kanali u staničnim membranama mogu migrirati pod utjecajem električnih struja što dovodi do citoskeletnih modifikacija, uključujući stvaranje membranskih projekcija koje omogućavaju pokretanje stanica. To može olakšati proliferaciju stanica i sintezu proteina što je dokazano u slučajevima kada se elektro-stimulacija primjenjuje na kožu, tetive, hrskavice i koštane stanice. Uobičajena upotreba elektro stimulacije povezana je s liječenjem u fizikalnoj terapiji za opuštanje, stimulaciju i rehabilitaciju mišića, prevenciju atrofije, povećanje lokalne cirkulacije krvi (arterijski, venski i limfni tok), održavanje i povećanje kretanja, redukcije kroničnih, perzistentnih, posttraumatskih i postoperativnih akutnih bolova, neposredna post-kirurške stimulacija mišića za sprečavanje venske tromboze te promociju cijeljenja rana.
Postoje mnoge biološke molekule koje apsorbiraju svjetlost valnih duljina u ultraljubičastom, vidljivom i infracrvenom djelu spektra. Ove molekule, zvane kromofore, zajednički se ponašaju kao male antene koja mogu primit elektromagnetski val prolazećeg fotona. Ako rezonantna struktura molekula odgovara valnoj duljini fotona, apsorpcija fotona je moguća. Molekule poput hemoglobina, vitamina B12, citokroma C i mnoge druge su primjeri kromofora u ljudskim stanicama. Kada apsorbiraju svjetlost određene valne duljine, takve se molekule aktiviraju ili proizvode energiju koja je neophodna za njihovu funkciju ili aktivnost. Ovi su procesi prepoznati foto-aktivacija ili foto-biomodulacija. Apsorpcija svjetlosti u infracrvenom dijelu spektra može dovesti do lokalnog povećanja temperature; aktivacije flavina i citokroma u mitohondrijskom respiratornom lancu s posljedičnim utjecajem na transport elektrona; proizvodnje reaktivnih kisikovih vrsta putem aktivacije endogenih porfirina i fotoaktivacije kalcijevih kanala s povećanjem koncentracije unutarstaničnog kalcija i posljedičnom staničnom proliferacijom. Primjena ultraljubičastog svjetlosnog spektra pokazuje baktericidna svojstva, poboljšanu sintezu nukleinske kiseline i povećanu potrošnju kisika u mitohondrijima. Uobičajena upotreba foto-stimulacije povezana je s liječenjem poremećaja kože, psorijaze, akni vulgaris, ekcema, kroničnih rana, redukcije bolnih simptoma i stimulacije zacjeljivanja rana.
Dielektrični barijerni izboj koristi se u proizvodnji hladne atmosferske plazme. Hladna atmosferska plazma je ionizirani plin koji se stvara uz pomoć elektromagnetske energije. Sastoji se od rezonantnih elektrona, fotona i ostalih energiziranih čestica koje stvaraju jedinstveni elektromagnetski i mikro-vibracijski trag. Hladna atmosferska plazma koristi se u terapijske svrhe više od jednog stoljeća, a milijuni tretmana su izvedeni takvom metodom zbog jakih antimikrobnih i bio-stimulirajućih svojstava. Istraživanja na području plazma medicine ukazuju na očite interakcije između tretiranih tkiva i sastavnica hladnih atmosferske plazme. Te interakcije uključuju antimikrobne učinke, kontrolu staničnih svojstava i matriksa tkiva, aktivaciju tekućina i stvaranje površinskih i intracelularnih električnih polja. Postoje brojni dokazi da kontrolirana primjena hladne atmosferske plazme može deaktivirati opasne patogene, uključujući i one koji su otporni na više vrsta antibiotika, zaustaviti krvarenje ili poboljšati procese zarastanja rana bez oštećenja zdravog tkiva. Uobičajena upotreba hladne plazme povezana je s dekontaminacijom kože i rana od patogenih mikroorganizama, promicanjem zacjeljivanja rana, regeneracijom i revitalizacijom kože, liječenjem kožnih oboljenja i zaustavljanjem krvarenja.
Postoje dokazi da sve žive stanice generiraju vlastite mikro-vibracije te mogu apsorbirati izvana nametnute vibracije, točnije mehaničke ili zvučne impulse. Terapijska upotreba zvuka i mikro-vibracija povezana je s liječenjem u fizikalnoj terapiji u svrhu povećanja opskrbe krvlju, limfne drenaže i oksigenacije tkiva, poboljšanja staničnog metabolizma, uklanjanja staničnih i otpadnih produkata tkiva, smanjenja otoka i ožiljaka te oslobađanja napetosti u tkivima i facilitacije bolnih simptoma.
Izumitelji smatraju da se rezonancija, te sinkronizirana i sinergijska stimulacija s više fizikalnih čimbenika (eng. entrainment) može smatrati najvažnijim načelom koje objašnjava učinke uređaja i metode primjene na žive organizme. Rezonancija se može opisati kao frekvencija vibracija koja je prirodna za određeni organ ili tijelo. Postoji stalna interakcija između vlastitih frekvencija stanica i onih koje nameće okoliš. Načelo rezonancije podrazumijeva staničnu apsorpciju primijenjenih čimbenika svjetlosti, elektromagnetnog polja, električne struje i mikro-vibracija ili njihovih harmonika. Rezonancija je angažirana radi usklađivanja stanica u koje su utisnute ometajuće/destruktivne frekvencije koje mogu biti posljedica toksičnih tvari, trauma, patogena ili dugotrajnog izlaganja onečišćenju.
Kako svaki živi organizam, organ, tkivo, stanica, molekula ili mikroorganizam imaju jedinstveni elektromagnetski otisak izumitelji smatraju da se isti mogu tretirati s specifičnom rezonantnom frekvencijom kako bi utjecalo na njihovo ponašanje. Kroz istodobnu i sinergističku primjenu različitih fizikalnih podražaja, specifičnije svjetlost, elektromagnetskog polja, električne struje, dielektričnog barijernog izboja, mikro-vibracija i zvuka uz načelo rezonancije može se postići usklađivanje (eng. entrainment) tj. harmonizacija poremećenog elektromagnetizma i vibracija stanica u svrhu povećanja njihove energetske bilance i revitalizacije na različitim staničnim i tkivnim razinama ili se mogu eliminirati patogeni mikroorganizmi iz tijela.
U tu svrhu izumitelji su razvili uređaj i metodologiju primjene plazma elektro fizikalne stimulacije spregnute s rezonancijom u svrhu sinkronizirane i sinergijske primjene više različitih fizičkih podražaja, uključujući svjetlost, elektromagnetsko polje, električnu struju, dielektrični barijerni izboj, mikro-vibracije i zvuk koji mogu djelovati na različitim staničnim ili tkivnim razinama, a u svrhu kontrolirane, proširene i sveobuhvatnije stimulacije ciljanog tretiranog tkiva. Navedeni čimbenici generiraju se lokalno na mjestu primjene, a elektromagnetsko polje i električne struje omogućavaju neinvazivnu primjenu stimulacije putem uspostave terapijskog rezonantnog energetskog puta između točak primjene uređaja na površini tretiranog organizma djelovanjem na dublje smještene dijelove organizma. Pritom se rezonancijski učinci navedenih čimbenika mogu ostvariti prilagodbom impulsnih profila koji se koriste za njihovo generiranje. Navedeni uređaj također omogućava praćenje odziva tretiranog tkiva u realnom vremenu te kontrolu doze i precizno pozicioniranje izvora impulsnih profila tijekom provedbe tretmana.
Stanje tehnike
Tesla u patentu GB189620981A opisuje rezonantne transformatorske krugove koji su omogućili korištenje prirodno oscilirajućih oblika visokofrekventne elektromagnetske energije u medicini. Teslin krug temelji se na spregnutim primarnim i sekundarnim transformatorima, kondenzatorima i iskrištu. Krug radi u ciklusu s strujom od primarnog transformatora spojenog na kondenzator, koji se zatim ispušta kroz iskrište. Time se stvara prolazna, oscilirajuća struja u primarnom krugu koji izaziva visoki oscilirajući napon preko sekundarne zavojnice. Hladna atmosferska plazma se može stvoriti visokim naponom koji se stvara preko krajeva sekundarne zavojnice. Pulsne oscilacije u Teslinoj napravi traju po milisekundi. Svaka iskra preko iskrišta proizvodi impuls prigušenog sinusoidnog valnog oblika visokog napona preko kontakata sekundarne zavojnice.
Strong u patent US733343A prvi je opisao uređaj koji sadrži vakuumsku cijev koja ima probojnu elektrodu u kombinaciji s izvorom visokonaponske struje električne energije.
Floyd u patetnu US2326773 opisuje aplikator koji općenito sadrži evakuirane cijevi s atmosferskim zrakom u kojoj se može proizvesti električno pražnjenje, a atmosfera unutar cijevi je takva da proizvodi ultravioletna zračenja (US2326773).
Isti načelo opisuje i Mylius u patentu WO2006119997A2, WO2006072582A1 u izgradnji terapijskog uređaja za proizvodnju ozona koji koristi parcijalno evakuirane cijevi uz dodatak plemenitih plinova.
Korous i Srb u patentu WO2014032747A1 opisuju uređaj za liječenje biološkog tkiva s niskotlačnom plazmom, pri čemu navedeni uređaj sadrži transformator, za generiranje visokofrekventnog elektromagnetskog polja, sonde koja se može električno spojiti s transformatorom i kontrolnom jedinicom za upravljanje visokofrekventnim elektromagnetskim poljem generiranim od strane transformatora. U skladu s izumom, sonda je povezana informacijskom jedinicom, pri čemu se ta jedinica koristi za mjerenje i optički i /ili akustički prikazuje trajanje, izlaznu snagu uređaja i / ili mjeriti izlaznu jakost struje ili snage uređaja i ako je prekoračena unaprijed definirana granična vrijednost, prekida napajanje energije na uređaju; i /ili mjeriti i prikazuje optički i/ili akustički udaljenost površine tretiranja sonde od ciljane površine tkiva. U prikazanom postavu očito je da ne postoji sustav koji definira ili mjeri udaljenost elektrode od tretirane površine tkiva, te da sustav ne uključuje povratne informacije iz tretiranog područja, već samo povratne informacije o jakosti struje tj. snage na primaru transformatora.
Prethodno stanje tehnike također ukazuje na upotrebu električnih pogonjenih vibratora i masažera koji proizvode vibraciju koja stimulira cirkulaciju u zahvaćenom tkivu. Također, u struci su poznati naprave za vibracije i udare koji potiču rast kostiju.
Na primjer, US patent br. 5,273,028. McLeod opisuje uređaj za poticanje rasta kostiju u živom organizmu prenošenjem vertikalnih vibracija kroz ploču na kojoj se osoba nalazi.
U.S. patent br. 5,103,806, 5,376,065 i 5,191,880 McLeod, također opisuje metodu za sprečavanje osteopenije, istodobno promovirajući rast i ozdravljenje koštanog tkiva, uključujući i lomljene kosti, podvrgavanjem kosti mehaničkom opterećenju.
U.S. patent br. 6,245,006 Olson opisuje magnetsku terapiju kao uspostavljenu i pouzdanu tehnologiju. U.S. patent br. 5,632,720 Kleitz opisuje magnetsku masažu motorom koja tijekom upotrebe ne dolazi bliže od 18 inča do ljudskog tijela. Stoga, uređaj ne mora doći u fizički kontakt s tijelom. Štapić koristi magnetsko polje između 950 i 1050 gauss u intenzitetu kako bi se olakšalo povećanje protoka krvi.
U.S. patent br. 6,602,275 Sullivanu otkriva upotrebu raspršenih svjetlosnih valova fotona pri 470 nm, 630 nm i 880 nm kako bi stimulirali proces ljudskog iscjeljivanja smanjenjem upale, poticanjem i rebalansom polja elektromagnetskog polja koja okružuje živote i organe detoksikacije i tkivo.
U.S. patent br. 5,035,235 od Cheskyja otkriva upotrebu glazbenih zvučnih valova kao terapije za kroničnu i akutnu bol.
U.S. patent br. 5,645,578 Daffer et al također opisuje terapeutski uređaj koji koristi glazbene tonove.
U.S. patent br. 7335170B2 Milne i Spawr opisuju terapeutski masažni uređaj za primjenu mikro-vibracija koji generira dinamičku silu magnetskog polja i polje elektromagnetskog fotonskog optičkog svjetlosnog snopa, praćeno zvučnim akustičnim zvukom koji prodire u ljudsko tijelo, potiče povećanje stanične energije i time potiče liječenje učinak koji smanjuje ili uklanja bol. Uređaj čini motor koji proizvodi mikro vibracije i zvučne signale te pogoni jedan ili više trajnih magneta ili elektromagneta i jedan ili više izvora svjetlosti. Navedeni uređaj ne generira visokonaponske impulse i struje visokih frekvencija u svom radu te je namijenjen isključivo za lokalnu primjenu na ciljano tretirano tkivo.
Neki od prethodnih uređaja koriste samo jednu ili dvije tematske tehnologije. Glavni nedostatak svih navedenih terapeutskih uređaja je da su ograničeni na lokalnu / topikalnu primjenu podražaja bez mogućnosti kontrole i prilagodbe impulsnih profila tijekom terapijskog postupka, a za koje izumitelji vjeruju da ima važnu ulogu u ishodu liječenja. Preciznije, svi opisani uređaji proizvode i kontroliraju samo neke od navedenih čimbenika, koriste nepromjenjive impulsne profile što ograničava primjenjivost tj. onemogućava primjenu načela rezonancije tijekom liječenja. Navedeni uređaji također nemaju jasno definiranu kontrolu protoka energije tj. doziranje i praćenje odziva tretiranog tkiva u realnom vremenu tijekom stimulacije koja se koristi tijekom liječenja, a koji ovise o brojnim čimbenicima uključujući način primjene i nalijeganja terapijskih elektroda na površinu ciljanog tretiranog tkiva, vodljivosti i permeabilnost tretiranog tkiva kao i drugim ambijentalnih uvjetima poput vlage i temperature zraka, a što ima značajnu ulogu u terapijskom ishodu tretmana i/ili uvjetuje ponovljivost terapijskog postupka. S obzirom na navedeno, razumljivo je da nijedna od konvencionalnih tehnologija ne osigurava neinvazivnu tehniku za kontroliranu istovremenu stimulaciju živog organizma svjetlošću, elektromagnetskim poljem, električnom strujom, dielektričnim barijernim izbojem, mikro-vibracijama i zvukom specifičnim impulsnim profilima s mogućnošću primjene načela rezonancije u svrhu neinvazivnog tretiranja živog organizma. Prema tome, u tehnici ostaje potreba za tehnikama za kontrolu protoka energije - doziranja, modulacije elektromagnetskog impulsnog profila i praćenja odziva tkiva na stimulaciju korištenu tijekom liječenja u stvarnom vremenu, kao i kontroliranu indirektnu stimulaciju putem stvaranja rezonantnog kruga kroz određene strukture, puteve i/ili područja tijela u svrhu liječenja različitih stanja i bolesti bez uvođenja fizičke invazije živog organizama.
Niti jedan od prethodno navedenih uređaja ne koristi ili sugerira istovremenu, sinergijsku, primjenu različitih valnih oblika frekvencijski i amplitudno moduliranih visokonaponskih impulsnih profila, elektromagnetskog polja, električne struje, dielektričnog izboja, svjetlosti i mikro-vibracija te ne omogućavaju primjenu rezonantnog kruga kroz ciljano tretirano tkivo. Stanje tehnike je stoga karakterizirano brojnim nedostacima koji su objašnjeni u rješenjima ovog izuma. Rješenja predmetnog izuma minimiziraju, a u nekim slučajevima uklanjaju gore spomenute nedostatke, i integriraju tehnologiju u praktični ručni ili stolni uređaj. Dodatno, opisana rješenja izložena u ovome izumu nude ekonomski isplativiju proizvodnju određenih elemenata, specifičnije transduktora, povećavaju sigurnost i ponovljivost terapijskog zahvata te smanjuju potrošnju energije kako u proizvodnji tako i tijekom primjene samog uređaja, u usporedbi s dosad prikazanim uređajima. Provedena laboratorijska i klinička ispitivanja ukazuju da doza tj. količine predane energije, kao i sam valni oblik, frekvencija i amplituda izlaznog visokonaponskog signala, jakost struje i napona, pozicija transduktora u odnosu na ciljanu tretiranu površinu, kao i fizikalna svojstva samog ciljanog tretiranog tkiva ili struktura na koje se primjenjuje uređaj razotkriven ovim izumom imaju značajnu ulogu u ishodu terapijskih zahvata.
Kratki sadržaj biti izuma
Uređaj razotkriven ovim opisom izuma sadržava metodu za primjenu plazma elektro fizikalne stimulacije i uspostave terapijskog rezonantnog energetskog puta kroz ciljano tretirano tkivo u svrhu tretiranja bolesti i stanja živih organizama. Ovaj pristup je neinvazivan i ne uključuje fizičko zadiranje u tretirani organizam. Terapeutski učinak uređaja i metode primjene uključuje povećanje energetske bilance ciljanog tretiranog tkiva i usklađivanje elektromagnetizma i vibracija stanica s njihovim prirodnim frekvencijama kroz sinkroniziranu sinergijsku primjenu fizičkih podražaja prilagodljivih impulsnih profila uključujući svjetlost u infracrvenom, vidljivom i/ili UV dijelu spektra, elektromagnetnog polja, električne struje, dielektričnog barijernog izboja, mikro-vibracija i zvuka te formiranje terapijskog rezonantnog energetskog kruga specifičnih impulsnih profila (strujnih, elektromagnetskih), kroz određene regije, puteve ili tkivne strukture.
Ovdje izloženi uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama omogućuje primjenu frekvencijski i amplitudno moduliranih impulsnih profila putem para terapijskih elektroda koji omogućavaju istovremenu primjenu svjetlosti, EM polja, električne struje, mikrovibracija, zvuka i dielektričnog barijernog izboja uz uspostavu terapijskog rezonantnog energetskog puta kroz ciljano tretirano tkivo koji sadržava najmanje jednu rezonantnu elektrodu i najmanje jedan transduktor pri čemu rezonantna elektroda omogućava uspostavu terapijskog rezonantnog energetskog puta, te mjerenje predane energije, napona i struje impedancije tijekom tretmana u svrhu kontrole doze i prilagodbe izlaznih impulsnih profila na generator i regulatoru impulsnih profila sukladno vrsti i odzivu ciljanog tretiranog tkiva.
Uređaj sadrži jedan ili više parova terapijskih elektroda, točnije transduktora i rezonantnih elektroda. Jedan ili više transduktora se postavljaju izravno na kožu ili u neposrednu blizinu kože organizma na određenim mjestima, te služe kao izvor koji omogućava da se odabrani podražaji i impulsni profili dizajnirani za liječenje određenih bolesti ili stanja primjenjuju se na živi organizam. Jedna ili više rezonantnih elektroda se postavljaju izravno na kožu ili u neposrednoj blizini kože organizma na određenim mjestima na takav način da se elektromagnetska energija vodi kroz tretirani organizam, točnije formirajući terapijski rezonantni energetski put između jednog ili više transduktora i jedne ili više rezonantnih elektroda. Na taj način formiranje terapijskog rezonantnog energetskog puta se kontrolira uz pomoć smještaja transduktora i rezonantne elektrode na živom organizmu, te omogućava vođenu stimulaciju kroz određenu regiju (npr. zglob, mišić, ud, ili abdomen) ili pak preko određenih vodljivih puteva u živom organizmu (npr. inervacijsko područje određenog živca, energetski meridijani, ili refleksne točke). Na taj način se specifični podražaji mogu uvesti lokalno kao i sustavno tj. kroz određene regije živog organizma.
Osim toga, rezonantna elektroda služi kao mjerna sonda koja omogućuje praćenje predane energije u stvarnom vremenu tijekom tretmana tj. doziranje i praćenje odziva tkiva (napon, struja, impedancija) na stimulaciju koja se koristi tijekom liječenja.
Uređaj djeluje na živi organizma na pet osnovnih načina. Prvenstveno treba uočiti da kroz ciljano tretirano tkivo koje se nalazi između transduktora i rezonantne elektrode teče električna struja relativno (u biološkim razmjerima) visoke frekvencije visokonaponskih impulsa što omogućava formiranje terapijskog rezonantnog energetskog puta, a čija se svojstva mogu prilagoditi s obzirom na cilj terapijskog postupka. Na taj način prilagodbom impulsnih profila može se ostvariti rezonancija s različitim vrstama tkiva u svrhu njihove ciljane pobude, fokusiranja ili disperzije elektromagnetskog polja i primijenjene energije, ili pak eliminacije mikroorganizama po načelu mortalne oscilatorne rezonancije. Drugi učinak stvara elektromagnetsko polje kojeg generira transduktor. Treći učinak dolazi od apsorpcije svjetla kojim zrači transduktor. Četvrti učinak stvara dielektrični barijerni izboj i njegovi konstituenti koji se stvaraju u prostoru između aktivne površine transduktora i tretirane površine. Svi navedeni čimbenici uzrokuju i mikro-vibracije, kao peti učinak, koje djeluju na ciljano tretirano tkivo dok se prilikom generiranja dielektričnog barijernog izboja u radnom polju dodatno generiraju i zvučni valovi čija svojstva ovise o karakteristikama korištenog impulsnog profila visokonaponskog signala.
Uređaj proizvodi impulsne profile i čimbenike stimulacije koji su definirani terapeutski režimom konfiguriranim na način da se postiže terapeutsko djelovanje za liječenje ili suzbijanje specifične bolesti ili stanja ciljnog tretiranog tkiva. Primjena uređaja uključuje terapeutske tretmane: ozljeda mekih i tvrdih tkiva, bolova; refleksnih, trigger te akupresurnih i akupunkturnih točaka i puteva; neuroloških i neuro-muskularnih poremećaja i ozljeda, periferne neuropatije i poremećaja cirkulacije, akutnih i kroničnih ozljeda i poremećaja lokomotornog sustava, hiperplazija i neoplazija, upala i infekcija, ili eliminacije mikroorganizama.
Terapijski učinci navedenog uređaja uključuju revitalizaciju, stimulaciju regenerativnih procesa i redukciju bolova uključujući pojačanje cirkulacije krvi i limfe, oksigenaciju tkiva, repolarizaciju staničnih membrana, aktivaciju diferenciranih i nediferenciranih stanica, redukciju otoka i edema; olakšavanje staničnog metabolizma, proizvodnju energije, pojačanu ionsku izmjenu i uklanjanje metabolita i otpada iz stanica i tkiva; smanjenje broja mikroorganizma, poticanje imunološkog odgovora, zaustavljanje krvarenja, ili redukciju boli.
Različite izvedbe uređaja opisane u ovom izumu također omogućavaju njihovu minimizaciju, pojednostavljenje i pojeftinjenje proizvodnje, kontrolu i ciljanu primjenu specifičnih spektara svjetlosti te elektromagnetskog otiska koji se prenosi na ciljano tretirano tkivo te omogućavaju kontrolu pozicioniranja transduktora u odnosu na površinu ciljanog tretiranog tkiva u slučaju primjene dielektričnog barijernog izboja, što omogućuje kontrolu svojstava te povećanu djelotvornost konstituenata dielektričnog barijernog izboja koje se u njemu generira, specifičnije omogućuje prilagodbu udaljenost između transduktora i površine tretiranog organizma te volumena u kojem se stvara izboj. Time se smanjuje i difuzija konstituenata hladne atmosferske plazme s mjesta primjene u okoliš i posljedična smanjena djelotvorna koncentracija na mjestu same primjene, a što ima značajan učinak na krajnji terapijski rezultat posebice u slučaju eliminacije mikroorganizama, zaustavljanja krvarenja ili pak topikalne stimulacije površinskih slojeva ciljanog tretiranog tkiva dielektričnim barijernim izbojem.
Na primjer, izum se može primijeniti isto za topikalnu primjenu fizičkih podražaja različitih impulskih profila uključujući svjetlost u infracrvenom, vidljivom i/ili UV dijelu spektra, elektromagnetnog polja, električne struje i mikro-vibracija i zvuka i dielektričnog barijernog izboja i njegovih konstituenata na površinu kože i sluznica ili pak na otvorene rane ili eksponirane dijelove tijela poput potkožnog tkiva, mišića, kosti i dr. u svrhu eliminacije mikroorganizma, stimulacije cijeljenja i redukcije bolova.
Nadalje, izum se može primijeniti za stimulaciju jednog ili više područja ciljnog tkiva živog organizma, uz postavljanje jednog ili više transduktora izravno na površinu kože u projekciji ili neposrednoj blizini ciljanog tretiranog tkiva i postavljanja jedne ili više rezonantnih elektroda na kožu na željenoj točki kako bi se formirao terapijski rezonantni energetski put. U tom slučaju pozicija tj. prostorni raspored transduktora i rezonantnih elektroda u odnosu na tretirani organizma, način okidanja (paralaleno ili serijski) u slučaju primjene više transduktora i rezonantnih elektroda te svojstva korištenog impulsnog profila ovise o topologiji i namjeni samog terapijskog zahvata. Sprega jednog ili više transduktora s jednom ili više rezonantnih elektroda omogućuju formiranje terapijskog rezonantnog energetskog kruga kroz tijelo između točaka njihove primjene. Takva primjena omogućuje usmjeravanje elektromagnetskih impulsnih profila i podražaja kroz određene tkivne strukture ili puteve (živce, energetske meridijane, ili refleksne zone) ili područja tijela (zglobovi, mišići, udovi, glava, vrat, prsni koš, ili abdomen).
Broj točaka primjene transduktora i rezonantnih elektroda može varirati od jedne točke do dvadeset točaka na živom organizmu, a tretmani se mogu primijeniti jednom ili dva puta dnevno tijekom produženog razdoblja od tjedana, mjeseci ili godina. Trajanje ovakvog zahvata po točci primjene može varirati od nekoliko sekundi (10-60 s) u slučaju korištenja dielektričnog barijernog izboja pa do 30 minuta u slučaju primjene rezonantnog kruga kroz određenu regiju živog organizma (npr. koljeno) .
Ovdje izloženi uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama sadržava centralnu jedinicu koja služi za proizvodnju i kontrolu impulsnih profila visokog napona, te jedan ili više parova terapijskih elektroda, pri čemu svaki par terapijskih elektroda sadržava jedan transduktor i jednu rezonantnu elektrodu i pri čemu je centralna jedinica spregnuta s navedenim jednim ili više parova terapijskih elektroda i pri čemu uređaja za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama generira slijed visokonaponskih impulsnih profila koji se prenose na živi organizam putem para terapijskih elektroda pri čemu transduktor ima ulogu izvora, a rezonantna elektroda ulogu ponora u navedenom sustavu. Centralna jedinica može biti izvedena u obliku portabilnog ručnog ili stolnog uređaja , te ista sadržava kućišta, baterijski ili mrežni izvor napajanja , upravljačku jedinicu, kontrolnu jedinicu, stabilizator napona i blok generatora i regulatora signalnih profila koji blok predstavlja izvor visokonaponskih signalnih profila. Blok generatora i regulatora signalnih profila sadržava visokonaponski transformator, energetski blok koji je spojen s primarom transformatora te mjerni blok koji je spojen s energetskim blokom, rezonantnom elektrodom i upravljačkom jedinicom, pri čemu je na sekundar visokonaponskog transformatora spojen barem jedan transduktor.
Upravljačka jedinica prima iz bloka generatora i regulatora signalnih profila (mjerni) naponski signal koji se stvara na temelju napona i struje koje se mjere unutar transduktora i rezonantne elektrode, te se na temelju tih mjerenja stvara naponski signal upravljanja (modulcije) kojeg je amplitude proporcionalna trenutnoj energiji koja se predaje terapijskom rezonantnom energetskom putu , te a temelju praćenja tog signala kontrolna jedinica može u realnom vremenu odrediti da li uređaj za tretiranje bolesti i stanja radi ispravno, te da li je isporučena predviđena količina energije za određeni tretman. Parametri valnog oblika napon na sekundaru visokonaponskog transformatora bloka generatora i regulatora signalnih profila su promjenjivi i podesivi tako da se može mijenjati i podešavati, valni oblik impulsa, amplituda, frekvencija, modulacija amplitude i frekvencije u vremenu uključujući frekvenciju impulsnih nizova (impulsna frekvencija), frekvenciju moduliranih impulsa (rezonantna frekvencija) i frekvenciju moduliranog singla (frekvencija amplitudne modulacije) te dubinu amplitudne modulacije.
Valni oblici impulsa koji sačinjavaju impulsni niz pritom mogu biti kvadratnog, sinusnog, trapezoidnog, trokutastog, pilastog, obrnuto pilastog, linearnog porasta (rumpup), linearnog pada (rumpdown), eksponencijalnog porasta (rumpup), eksponencijalnog pada (rumpdown), parnih harmonika, neparnih harmonika, eksponencijalno prigušenog sinusa, eksponencijalno pojačanog ili prigušenog sinusna ili modulirane širine impulsa.
Osim toga napon na sekundaru visokonaponskog transformatora bloka generatora i regulatora signalnih profila je moduliran jednim od navedenih valnih oblika, pri čemu je dubina i frekvencija amplitudne modulacije prilagodljiva.
Na primjer, moguće je da se napon na sekundaru visokonaponskog transformatora bloka generatora i regulatora signalnih profila generira kao sinusni (Slika 7. a-c) ili pak kvadratni (Slika 7. d-f) valni oblik frekvencije 43,2 kHz moduliran sinusnim (slika 7. a i d), kvadratnim (slika 7. b i e) ili pilastim (slika 7. c i f) valnim oblikom naponskog signala upravljanja (modulacijskog signala) frekvencije 2,16 kHz, pri čemu je dubina amplitude modulacije 80%.
Ovo su samo neki od primjera kombinacije valnog oblika signala i modulacijskog signala. Pri tome je moguće da uređaj koristi bilo koju kombinaciju prethodno navedenih valnih oblika kako za generiranje impulsa tako i za generiranje naponskog signala upravljanja (modulacijskog signala).
Putem upravljačke jedinice se mogu primijeniti različiti terapeutski impulsni profili koji se sastoje od sekvenci impulsa (impulsnih nizova) koji se mogu regulirati i modulirati s obzirom na valni oblik (sinusni, pravokutni, trapezoidni, linearni ili eksponencijalni uzlazni ili silazni, parni i neparni harmonici, prigušeni sinusni), frekvenciju impulsnog niza od 0.1 Hz do 7500 Hz s mogućnošću frekvencijske modulacije u navedenom području, rezonantnu frekvenciju od 20kHz do 350kHz i amplitudu napona od 500 V do 30.000 V s amplitudnom modulacijom napona oscilirajućim signalom u području od 0,1 Hz do 5040 Hz s prilagodljivom dubinom modulacije.
Kada se transduktor nalazi u neposrednoj blizini živog organizma i kada je uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama u funkciji , isti omogućava nastanak dielektričnog barijernog izboja pri čemu se generira elektromagnetsko polje u frekvencijskom području od 40 MHz do 1 GHz i mikro-vibracije tj. zvuk u frekvencijskom području od 0,1 Hz do 20 kHz te se u zračnom međuprostoru između transduktora i površine tretiranog tkiva generira dielektrični barijerni izboj i blago ionizirana hladna atmosferska plazma.
Kada se uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama koristi za tretiranje tkiva uspostavlja se sprega transduktor– tretirano tkivo– rezonantna elektroda pri čemu blok generatora i regulatora signalnih profila putem te sprege u stvarnom vremenu mjeri količinu energije, napon, struju i impedanciju, tijekom provedbe tretmana čime se prate količina predane energija i odgovor tretiranog organizma na stimulaciju, a koji ovise o modalitetu primjene, vrsti ciljanog tretiranog tkiva i/ili ambijentalnim uvjetima tijekom primjene čime se omogućava kontrola količine predane energije u stvarnom vremenu, putem prilagode izlaznih impulsnih profila, koje stvara blok generatora i regulatora signalnih profila.
Transduktor uobičajeno sadržava konektor, izolacijsko kućište, kapacitivni i/ili induktivni element, dielektričnu barijeru , izvor svijetlosti koji generira tinjavi izboj u parcijalno evakuiranom i dielektrikom omeđenom volumenu u kojem se nalazi jedan ili više plinova koji se uz pomoć kapacitvnog elementa koji je spregnut s generatorom i regulatora impulsnih profila, pobuđuju preko dielektrične barijere putem konektora. U jednoj drugoj izvedbi transduktor sadržava konektor, izolacijsko kućište, kapacitivni i/ili induktivni element, dielektričnu barijeru, elektronički sklop s izvorom svjetlosti vrste svjetlosti LED ili OLED ili alternativni izvor svjetlosti u UV, vidljivom ili infracrvenom dijelu spektra, koje se pobuđuju zasebnim impulsnim profilima koje generira upravljačka jedinica. Dielektrična barijera u transduktoru je uobičajeno izrađena od stakla, keramike ili polimera. Kapacitivni i/ili induktivni element je izrađen od vodljivog materijala bilo kao kapacitivna ploča ili kao mreža ili zavojnica propusna za svijetlost ili kao njihova kombinacija te je smještena na aproksimalnoj strani dielektrične barijere. Induktivni elementi sadrže kontakt za spregu s izvorom i ponorom, pri čemu je induktivni element izravno spregnut s blokom generatora i regulatora impulsnih profila i pri čemu za rad uređaja nije potreban izravan kontakt s tretiranim organizmom već se transduktor i uređaj postavljaju na određenoj udaljenosti od organizma u svrhu generiranja terapijskog polja.
Aktivna površina transduktora je u obliku dielektrične barijere koja se usmjerava ili dolazi u kontakt s tretiranim organizmom izvedena plošno, konveksno, konkavno ili šiljasto ili njihovih kombinacija s ciljem zadovoljenja energetskih i ergonomskih zahtjeve, sve ovisno o topologiji te vrsti i potrebama terapijskog zahvata, pri čemu je izrađena od stakla, keramike ili polimera.
Transduktor nadalje može sadržavati adaptivne nastavke za precizno pozicioniranje transduktora u odnosu na tretiranu površinu živog organizma, nadalje može sadržavati i teleskopski nastavak koji ima unutrašnju stjenku, te može sadržavati i dielektrični foto filter, pri čemu se prilikom rada uređaja omogućava kontrolu svojstava izboja i zadržavanje konstituenata koji se generiraju pri pojavi dielektričnog barijernog izboja unutar zatvorenog volumena čije stjenke čine aktivna površina transduktora, tretirana površina živog organizma te unutarnja stjenka teleskopskog nastavka, pri čemu dielektrični foto filter prekriva aktivnu površinu transduktora tako da propušta specifični spektar svjetlosti na ciljano tretirano tkivo. Adaptivni nastavak također može sadržavati pasivne elemente koji naliježu na aktivnu površinu transduktora 506 i ciljanu tretiranu površinu, a koji omogućavaju održavanje jednake udaljenosti primjeni na većim površinama živog organizma.
Rezonantna elektroda dolazi u kontakt s površinom organizma, pri čemu je ista izrađena od vodljivog materijala proizvoljnih dimenzija i oblika, te je spregnuta s centralnom jedinicom i pri čemu rezonantna elektroda sadrži elektronički sklop koji omogućava provedbu mjerenja napona, te vizualnu ili zvučnu signalizaciju uspostave terapijskog energetskog rezonantnog kruga.
Ovdje izloženi uređaj za tretiranje bolesti i stanja generira impulsne profile koji uključuju sekvence impulsa koji se mogu prilagoditi i modulirati s obzirom na njihov oblik koji može biti bilo sinus, pravokutni, trokut, pile ili drugog pogodnog oblika, pri čemu su frekvencije impulsnih nizova u rasponu od 0,1 Hz do 7500 Hz, pri čemu je frekvencija rezonancije u rasponu od 20 do 350 kHz, pri čemu je širina impulsa u rasponu od nekoliko stotina nanosekundi do 20 mikrosekundi, pri čemu je modulacija amplitude s oscilatorskim signalom u frekvencijskom opsegu od 0,1 do 5040 Hz, pri čemu je amplituda impulsa u opsegu raspona od oko 500 V do 30 kV i pri čemu se generira elektromagnetsko polje i struje visokih frekvencija u rasponu od 40 MHz do 1 GHz i zvučni valovi u rasponu od 0.1 do 20.000 Hz kroz stvaranje dielektrične barijere u zračnom međuprostoru između površine transduktor i površine ciljanog tretiranog tkiva. Dubina amplitudne modulacije je od 1 do 100%.
Elektromagneto-transdukcija i mehano-transdukcija procesi su u kojima stanice u živim organizmima pretvaraju elektromagnetske i mehaničke podražaje u biokemijske signale. Tkivo i stanice mogu apsorbirati i reagirati na različite vrste elektromagnetskih i mehaničkih podražaja. Učinci stimulacije ovise o vrsti i svojstvu podražaja. Izumitelji su otkrili da istovremena, harmonizirana i kontrolirana primjena više fizičkih podražaja različitih pulskih profila uključujući svjetlost u infracrvenom, vidljivom i/ili UV dijelu spektra, elektromagnetnog polja, električne struje, dielektričnog barijernog izboja i njegovih konstituenata, mikro-vibracija i zvuka pruža sveobuhvatniju i sinergijsku stimulaciju biokemijskih signala kao i pojačani učinak staničnog povlačenja (eng. entrainment) na različitim staničnim i tkivnim razinama što znato poboljšava ishod terapijskog zahvata. Opisani izum također omogućava primjenu terapijskih postupaka zasnovanih na načelu uspostave terapijskog rezonantnog energetskog kruga kroz ciljano tretirano tkivo kojim se na neinvazivan način omogućava primjena različitih impulsnih profila na dubokim tkivnim strukturama koje se nalaze ispod tj. u projekciji tretirane površine živog organizma ili pak kroz određene vodljive puteve ispod površine živog organizma uključujući živce, krvne žile, energetske meridijane i točke.
Kratki opis crteža
Slika 1a. Dvije osnovne izvedenice uređaja za primjenu plazma elektro fizikalne stimulacije i rezonancije
Slika 1b. Shematski prikaz terapijskog uređaja
Slika 2. Opis osnovnih kontrolnih signala.
Slika 3. Način rada signala uK1, umod i Unap.
Slika 4. Valni oblik napona UVN na transduktoru amplitudno moduliran sinusnim valnim oblikom umod
Slika 5. Napon UVN na transduktoru -povećana vremenska os.
Slika 6. Prikaz valnih oblika napona UVN te valnih oblika modulacijskog signala umod valnog oblika:1.kvadratni, 2.sinusni, 3.trapezoidni, 4.trokutasti, 5.pilasti, 6.obrnuti pilasti, 7.linearni porast (rumpup), 8.linearni pad (rumpdown), 9.eksponencijalni porast (rumpup), 10.eksponencijalni pad (rumpdown), 11.parni harmonici, 12.neparni harmonici, 13.eksponencijalno prigušeni sinus, 14.eksponencijalno pojačani sinusni i 15.modulacija širine impulsa
Slika 7. Primjeri izvedbe modulacije sinusnog i kvadratnog valnog oblika signala sinusnim kvadratnim i pilastim valnim oblicima modulacijskog signala umod (pri frekvenciji osnovnog signala= 43,2 kHz, frekvenciji modulacijskog signala= 2,16 kHz i dubini amplitudne modulacije (AM) 80%).
Slika 8. Mjerenje količine predane energije
Slika 9. Električna nadomjesna shema sustava prikazanog na slici 8.
Slika 10. Prikaz nekih tipičnih izvedbi transduktora
Slika 11. Prikaz nekih mogućih izvedbi induktivnih elemenata transduktora
Slika 12. Oblici kontakta aktivne površine transduktora i tretirane površine
Slika 13. Adaptivni nastavak transduktora
Slika 14. Modaliteti primjene uređaja
Slika 15. Prikaz sprega transduktora i rezonantnih elektroda i uspostave terapijskog rezonantnog energetskog puta kroz ciljano tretirano tkivo živog organizma.
Popis upotrijebljenih pozivnih oznaka
8-ručni uređaj
10- uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama
12-više kanalni izvor elektromagnetskih impulsnih profila
100-centralna jedinica
101- izvor napajanja
102- upravljačka jedinica
103- kontrolna jedinica
104- stabilizator napajanja
105- blok generator i regulator signalnih profila
106-transduktor
107-rezonantna elektroda
108- terapijski rezonantni energetski put
109-dielektrični barijerni izboj
110-ciljano tretirano tkivo
214- impedancije ciljanog tkiva Ztj 214
212- struje koja teče kroz impedanciju ciljanog tkica Itj 212
202- idealnim naponskim izvorom UgVN 202
204- izlazni otpor RgVN
206 - induktivitet LgVN
208- kapacitet CgVN
212- struje koja teče kroz impedanciju ciljanog tkica Itj 212
214- impedancije ciljanog tkiva Ztj 214
216- složena impedancija rezonantne elektrode Zrez
220- napon na izlazu generatora UVN
218 - struja na izlazu iz generatora IVN
222 – obrada signala u mjernom bloku generatora i regulatora signalnih profila
401-izolacijsko kućište
402-kapacitivni ili induktivni element
403-tinjavi izboj u plinu
404-dielektrična barijera
405-konektor za spregu s generatorom i regulatorom impulsnih profila (izvor)
406-retencijski element
407-elektronički sklop s izvorom svjetlosti
408-izvor svjetlosti (u UV, vidljivom ili infracrvenom dijelu spektra)
409-konektor za spregu izvora svjetlosti s upravljačkom jedinicom
410-konektor za spregu ponora induktivnog elementa s generatorom i regulatorom impulsnih profila
501-adaptivni nastavak transduktora
502-kućište transduktora
504-retancijski element na nastavku
505-retencijski element na kućištu transduktora
506-aktivna površina transduktora
507-teleskopski nastavak
508-dielektrični foto filter
509-pasivni element za održavanje stalne udaljenosti pri primjeni na većim površinama
601-kapacitivna ploča s jednim kontaktom za spregu s izvorom
602-Kapacitivna disk s jednim kontaktom za spregu s izvorom
603-Kapacitivna mreža s jednim kontaktom za spregu s izvorom
604-Dvostruki Induktivni disk s dvostrukom spregu (izvor-ponor)
605- Induktivna zavojnica s dvostrukom spregom (izvor-ponor)
607- kontakt za spregu s izvorom (blokom generatora i regulatora impulsnih profila)
608- kontakt za spregu s ponorom (blokom generatora i regulatora impulsnih profila)
700-terapijsko polje
801- plošni oblik vrha transduktora
802- konveksni oblik vrha transduktora
803- konkavni oblik vrha transduktora
804- šiljati oblik vrha transduktora
Detaljan opis najmanje jednog od načina ostvarivanja izuma
Dvije su osnovne izvedbe ovog uređaja za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama 10 kroz primjenu plazma elektro fizikalne stimulacije i rezonancije i to kao ručni uređaj 8 koji se u načelu sastoji od jednog transduktora 106 i jedne ili više rezonantnih elektroda 107 i kao stolni uređaj koji se sastoji od više kanalnog izvora visokonaponskih impulsnih profila 12 spregnutih s jednim ili više transduktora 106 i rezonantnih elektroda 107. Radi se o uređaj za sinkroniziranu i sinergijsku upotrebu frekvencijski i amplitudno moduliranih impulsnih profila, svijetlosti, elektromagnetskog polja, električne struje, mikro-vibracija, zvuka i dielektričnog barijernog izboja i njegovih konstituenata uz generiranje terapijskog rezonantnog energetskog puta kroz ciljano tkivo u svrhu tretiranja bolesti i stanja živih organizama. Ovaj uređaj je neinvazivan, i specifičnije, ne uključuje fizičko zadiranje dijelova uređaja u organizam već se primjenjuje isključivo na njegovoj površini ili u njegovoj neposrednoj blizini. Uređaj se načelno sastoji od centralne jedinice 100 koje može biti izvedena u obliku portabilnog ručnog 8 ili stolnog uređaja 12, te služi za proizvodnju i kontrolu impulsnih profila visokog napona te je spregnuta s jednim ili više parova terapijskih elektroda, specifičnije izvorom tj. transduktorom 106 i ponorom tj. rezonantnom elektrodom 107. Svrha uređaja je da generira slijed visokonaponskih impulsnih profila koji se prenose na živi organizam putem para terapijskih elektroda pri čemu transduktor ima ulogu izvora, a rezonantna elektroda ulogu ponora u navedenom sustavu.
U jednoj od izvedbi ovaj uređaj 10 se primjenjuje na određena područja tijela uz korištenje određenih impulsnih profila koji općenito uključuju sekvence impulsa koji se mogu prilagoditi i modulirati s obzirom na njihov oblik (sinus, pravokutni trokut, pile itd.), frekvenciju impulsnih nizova (burst) u frekvencijskom opsegu od 0,1 Hz do 7500 Hz ili prolazak (sweep) kroz navedeni opseg frekvencija, frekvenciju rezonancije (moduliranih impulsa) u frekvencijskom opsegu od 20 do 350 kHz, ili prolazak (sweep) kroz navedeni opseg frekvencija , i modulaciju amplitude (modulacijskog signala) s oscilatorskim signalom u frekvencijskom opsegu od 0,1 do 5040 Hz, ili pak prolazak (sweep) kroz navedeni opseg frekvencija, amplituda impulsa u opsegu raspona od oko 500 V do 30 kV i s dubinom amplitudne modulacije u rasponu od 1 do 100%. Tretman također uključuje primjenu elektromagnetskog polja i struja visokih frekvencija u rasponu od 40 MHz do 1 GHz i zvučnih valova (0.1 do 20.000 Hz) kroz stvaranje dielektričnog barijernog izboja u zračnom međuprostoru između površine transduktora i površine ciljanog tretiranog tkiva.
Centralna jedinica 100 sadržava kućišta, baterijski ili mrežni izvor napajanja 101, upravljačku jedinicu 102, kontrolnu jedinicu 103, stabilizatora napajanja 104 i blok generatora i regulatora signalnih profila 105 koji predstavlja u stvari izvor visokonaponskih signalnih profila.
Za ispravan i efikasan rad uređaja potrebno je osigurati kontrolu količine energije koja se tijekom tretmana predaje tretiranom živom organizmu. U tu svrhu se generiraju signali vođenja koji su označeni strelicama na slici 1. kao i jedan dodatni unutar upravljačkog sklopa. Kontrola energetskog toka će u ovom slučaju značiti kontrolu nad oblikom, frekvencijom, amplitudom i duljinom trajanja visokonaponskih impulsnih profila tj. impulsnih nizova.
Izvor napajanja tj. energije 101 na slici 1. može biti galvanski izolirano napajanje spojeno na električnu mrežu ili akumulator s pripadajućim sklopovima punjača i kontrole napunjenosti. Stabilizator napajanja 104 sadrži više sklopova za generiranje napona različitih vrijednosti potrebnih za napajanje ostalih sklopova sustava. Ti naponi su fiksni u vremenu, no jedan koji je na slici 1. označen sa Unap i služi za napajanje bloka generatora i regulatora signalnih profila 105 može biti i promjenjivog iznosa u vremenu. Iznos napona Unap ovisi o signalu upravljanja Umod kojeg generira upravljačka jedinica 102. Varijacija u amplitudi tog signala će omogućava varijacije napona napajanja Unap, što omogućava varijacije u amplitudi visokonaponskih impulsa. Na amplitudu visokonaponskih impulsa utječe i signal Uimp koji upravlja energetskim blokom u izvoru visokonaponskih impulsa. Jedan ili više energetskih blokova spojeni su na jedan ili više visokonaponskih transformatora na čiji se sekundar spaja transduktor. Iz bloka upravljačke jedinice generiraju se i upravljački signali prema kontrolnoj jedinici 103, a upravljačka jedinica 102 isto tako prati povratne signale s kontrolne jedinice 103. Na taj način je moguće odabrati parametre stimulacije (amplitudu, frekvenciju te amplitudnu i frekvencijsku modulacija signalnih profila), započeti i prekinuti stimuliranje te pratiti tijek stimulacije na za to predviđenim prikaznim jedinicama. Upravljačka jedinica 102 isto tako dvosmjerno komunicira s izvorom napajanja 101. Time se postiže kontrola rada akumulatora ili u slučaju mrežnog napajanja sustava kontrola uključenja-isključenja. Upravljačka jedinica 102 generira i signal USV koji u posebnim izvedbama transduktora 106 upravlja intenzitetom svjetla koje se unutar njega stvara.
Posebno važan signal je Umj koji upravljačka jedinica 102 prima iz mjernog bloka 222 generatora i regulatora signalnih profila 105. On se stvara na temelju napona i struja koje se mjere unutar transduktora 106 i rezonantne elektrode 107. Na temelju tih mjerenja se stvara signal Umj čija je amplituda proporcionalna trenutnoj energiji koja se predaje terapijskom rezonantnom energetskom putu 108. Na temelju praćenja tog signala kontrolna jedinica može u realnom vremenu odrediti da li sustav radi kako je predviđeno te da li je isporučena predviđena doza za odabrani tretman. Temeljem tog signala je moguće mijenjati u realnom vremenu ostale signale koje su prije spomenuti. Time se postiže regulacija količine predane energije u jedinici vremena terapijskom rezonantnom energetskom putu.
Na slici 2. prikazani su osnovni kontrolni signali unutar upravljačke jedinice 102. Signal uK1 na vrhu slike 2. (slike a) i b)) je glavni signal vođenja. To je naponski signal čiju aktivaciju možemo vidjeti kao porast napona od nule prema vrijednosti U1. Aktivaciju inicira sam korisnik pokretanjem rada sustava na kontrolnoj jedinici 103. Time započinje sekvenca tretmana koja na slici 2. a) traje od trenutka t0 do trenutka t1. Razmak između ta dva trenutka u apsolutnom iznosu određuje korisnik prije aktivacije odabirom postavki sukladno cilju i potrebama tretmana, a definiran je ukupnom količinom predane energije i može varirati u intervalu od desetak sekundi do desetak minuta. Nakon što završi sekvenca tretmana uređaj čeka ponovnu aktivaciju. Ona se događa na slici 2. b) u trenutku t2 i tretman traje do trenutka t3. Trajanje tretmana nije isto onome od prošle aktivacije jer je pretpostavljeno da je u vremenu od trenutka t1 do t2 korisnik promijenio postavke tretmana. Razmak između trenutaka t1 i t2 je proizvoljan i ovisi o korisniku. Korisnik na kontrolnoj jedinici 103 može proizvoljno prekinuti tretman i prije njegovog isteka. Izgled signala uK1 će biti isti kao i na slikama 2. a) i b) samo će razmak između porasta i pada napona biti manji.
Visoka razina signala uK1 će pokrenuti generiranje signala Uimp. To je signal koji upravlja blokom generatora i regulatora signalnih profila 105 na transduktoru koji je na slikama 2. c) i d) prikazan u vremenskom mjerilu sa slika 2. a) i b). Da bi se mogle uočiti karakteristike tog signala potrebno je povećati vremenskom mjerilo. To je napravljeno definiranjem vremenskih prozora P1 i P2 i njihovim prikazom na novim slikama 2. e) i f) s povećanim vremenskim mjerilom. Strelice koje povezuju slike označavaju iste točke u vremenu.
Signal Uimp je zapravo niz impulsa kao što se vidi na slikama 2. e) i f). Impulsi su razmaknuti za vremenski interval Timp1 odnosno Timp2 s tim da je Timp1> Timp2 pa je frekvencija pojavljivanja manja u prvoj sekvenci stimulacije. Vremenski razmak između impulsa određuje korisnik preko kontrolne jedinice 103 i on je povezan sa duljinom trajanja tretmana. Što tretman dulje traje to će dozvoljena vrijednost Timp koja se može namjestiti isto tako biti veća, odnosno frekvencija pojavljivanja impulsa će biti manja kao što je i prikazano na slikama 2. e) i f). Iznosi vremenskih intervala Timp koji se mogu namjesti su u intervalu od stotine nanosekundi do par desetaka milisekundi. Timp tijekom jednog tretmana može biti fiksnog i/ili promjenjivog iznosa tj. omogućava frekvencijsku modulaciju.
Da bi se točnije mogle uočiti karakteristike signala uimp potrebno je povećati vremenskom mjerilo. To je napravljeno definiranjem vremenskih prozora P3 i P4 i njihovim prikazom na novim slikama 2. g) i h) s povećanim vremenskim mjerilom. Strelice koje povezuju slike označavaju iste točke u vremenu.
Na povećanom mjerilu je moguće uočiti da signal ima tri jasno razdvojena dijela. U prvom dijelu napon raste od iznosa nula volti do U2 za vrijeme porasta tr. Nakon toga zadrža vrijednost napona na U2 u trajanju tH1, a zatim pada na vrijednost nula volti u vremenu pada tf. Na slikama 2. g) i h) vidljivo je da su vremena porasta tr i pada tf uvijek ista bez obzira na to koliko iznose druga karakteristična vremena. Ono što je moguće promijeniti sa strane korisnika je vrijeme trajanja platoa signala tH. Trajanje platoa nije povezano s ostalim vremenima i moguće je odabrati sve ponuđene vrijednosti tH u bilo kojoj kombinaciji ostalih parametara. Ta činjenica je naglašena na slikama 2. e) i g) te f) i h) gdje se vidi da kraći interval Timp ne uvjetuje da i tH mora biti kraći. Upravo je prikazan suprotan slučaj.
U jednoj izvedbi uređaja signal uimp je signal koji se dovodi između upravljačke elektrode (engl. gate) i uvoda (eng. source) energetskih MOSFET-ova u sklopu za generiranje visokonaponskih impulsa. Karakteristike MOSFET-a zajedno s visokonaponskim transformatorom i transduktorom 106 na izlazu određuju potrebna vremena porasta i pada koja se tipično nalaze u intervalu vrijednosti od par desetaka nanosekundi do par stotina nanosekundi. S obzirom da su ta vremena uvjetovana konstrukcijom uređaja nema razloga da budu pod kontrolom korisnika.
Već je prije objašnjeno kako su povezani signali umod i Unap, a na slici 3. je detaljno prikazano kakvi su njihovi vremenski odnosi međusobno kao i prema signalu uK1. Na slici se vidi da se signali umod i Unap u vremenu s tim da je amplituda Unap direktno povezana s amplitudom umod s nekim koeficijentom što znači da je napon Unap amplitudno moduliran. Na slici 3. signal umod ima izlomljeni valni oblik u intervalu od t0 do t1 koji se preslika u isti takav na Unap što znači da se može generirati proizvoljan oblik napona (npr. pravokutni, eksponencijalni porast i pad, linearni porast i pad, sinus i sl.). Primjeri valnih oblika prikazani su na slici 6. Ograničenje postoji u tome da promjene napona umod nisu prebrze u odnosu na konačnu brzinu promjene koju može slijediti regulacijska petlja stabilizatora napona koji daje Unap. Za praktičnu realizaciju to znači da se promjene mogu odvijati unutar vremena od par stotina nanosekundi na više.
Na sllici 3. se isto tako vidi da signal umod istovremeno služi i kao signal gašenja/uključenja (eng. enable) bloka generatora i regulatora signalnih profila 102. Konstrukcija stabilizatora napajanja 104 to omogućuje, što daje važnu sigurnosnu komponentu u rad uređaja. Treba uočiti da je signal Unap energetski signal što znači da će energetski dio uređaja ostati bez napajanja kada je signal uK1 neaktivan. Stoga čak i u slučaju da zbog kvara postoji signal uimp kada je uK1 neaktivan visokonaponski izvor impulsa ostaje bez mogućnosti prijenosa energije na korisnika.
Kako izgleda energetski signal UVN na transduktoru 106, na jednoj od izvedbi uređaja, može se vidjeti na slici 4. Na toj slici je prikazan rezultat rada uređaja za vrijeme kada je signal uK1 aktivan. Slika prikazuje korištenje sinusnog valnog oblika modulacijskog signala umod, u izvedbi uređaja s prirodno oscilirajućim rezonantnim transformatorskim krugom specifičnije s transformatorom s otvorenom jezgrom. Detaljniji uvid u mogući oblik napona i izgled impulsa u takvoj izvedbi uređaja može se vidjeti na slici 5. Oblik impulsa se može opisati eksponencijalno prigušenim sinusnim naponom. Razlog za ovakav oblik leži u tome što sekundar visokonaponskog transformatora zajedno s sekundarnim parazitnim kapacitetom transformatora slobodno titra. Energija se prvo pohranjuje u transformator za vrijeme koliko je MOSFET uključen u primarnom krugu tj. za tH (slike 2. g) i h)), a onda se tranzistor isključuje i energija se predaje sekundarnom krugu. S obzirom da u tom titrajnom krugu postoje gubici u namotu sekundara, u elektrodi te u otporu tijela korisnika dolazi do prigušenja koje se vidi u eksponencijalnom padu amplituda titraja s vremenom. Treba naglasiti da najveći dio prigušenja dolazi od otpora namota sekundara pa će valni oblik napona malo ovisiti o električnim karakteristikama tretiranog živog organizma. Stoga će količina energije predane tijelu korisnika malo varirati (reda 10%) od slučaja do slučaja. Na slici 5. je prikazan rubni slučaj u kojem je razmak između pojedinih impulsa Timp (slika 2. e) i f)) podešen da sljedeći impuls počinje u momentu kada se energija prošlog impulsa već predala i potrošila.
Trenutak uključenja MOSFET-a na primaru se može lako uočiti po pozitivnom naponskom šiljku na početku valnog oblika prikazanog na slici 5. Trajanje napona uimp je (tr+tf+tH) je pritom može varirati od par stotina nanosekudni naviše do 20µs. Ovisno o tome koji se tranzistor uključi na primaru početni šiljak može biti pozitivan ili negativan čime se mijenja i polaritet napona prve periode titraja, a time i polaritet envelope moduliranoga signala (slika 4), a što omogućava prilagodbu rada sustava sukladno ciljevima i potrebama terapijskog zahvata.
U drugoj izvedbi uređaja realizirani blok generatora i regulatora signalnih profila 105 ima punu kontrolu nad naponom na sekundaru. I on ima signale vođenja kao što je do sada opisano s tom razlikom da su parametri valnog oblika napona na sekundaru transformatora (amplituda, frekvencija i modulacija amplitude i frekvencije u vremenu) promjenjivi i podesivi. To znači da je na njegovom izlazu moguće dobiti i valne oblike sa slika 4. i 5, ali i valne oblike prikazane na slici 6. s tom razlikom da valni oblici ne ovise o parazitnim elementima sekundarnog kruga transformatora. Valni oblici prikazani na slici 6. ujedno predstavljaju i valne oblike modulacijskog signala umod.Na slici 6. su prikazani valni oblici napona UVN te valnih oblika modulacijskog signala umod valnog oblika: 1.kvadratni, 2.sinusni, 3.trapezoidni, 4.trokutasti, 5.pilasti, 6.obrnuti pilasti, 7.linearni porast (rumpup), 8.linearni pad (rumpdown), 9.eksponencijalni porast (rumpup), 10.eksponencijalni pad (rumpdown), 11.parni harmonici, 12.neparni harmonici, 13.eksponencijalno prigušeni sinus, 14.eksponencijalno pojačani sinusni i 15.modulacija širine impulsa.
Na slici 7. prikazane su neke od izvedbi modulacije sinusnog valnog oblika signala Uvn sinusnim (7a), kvadratnim (7b) i pilastim (7c) valnim oblicima modulacijskog signala umod te kvadratnog valnog oblika Uvn sinusnim (7d), kvadratnim (7e) i pilastim (7f) valnim oblicima modulacijskog signala umod. Uz mogućnost odabira karakteristika UVN i umod opisani sustav ima mogućnost prilagodbe dubine amplitudne u rasponu od svega nekoliko posto do 100%. Konkretno slika 7. prikazuje primjer izvedbe modulacije sinusnog i kvadratnog valnog oblika signala sinusnim kvadratnim i pilastim valnim oblicima modulacijskog signala umod (pri frekvenciji osnovnog signala= 43,2 kHz, frekvenciji modulacijskog signala= 2,16 kHz i dubini amplitudne modulacije (AM) 80%).
Količina predane energije će ovisiti o trajanjima osnovnih signala koji su opisani. Način na koji se energija predaje tj. koliko energije se predaje u jedinici vremena će ovisiti o amplitudnom i frekvencijskom modulacijskom signalu i njihovim karakteristikama. Korisnik nema potpunu kontrolu nad svim kombinacijama, već samo nad onima koje dozvoljava upravljački sklop kako bi se izbjegla eventualna prekomjerna primjena energije u jedinici vremena.
Mjerenje količine predane energije se svodi na mjerenje impedancije ciljanog tkiva Ztj 214 i struje Itj 212 koja kroz tu impedanciju teče kako je prikazano na slici 8.
Blok generatora i regulatora signalnih profila 105 daje energiju koja prolazi kroz transduktor 106, ciljano tretirano tkivo 110 te kroz rezonantnu elektrodu 107.
Nadomjesna električna shema ovog dijela sustava prikazana je na slici 9. Izlazni krug generatora i regulatora signalnih profila nadomješten je idealnim naponskim izvorom UgVN202, te izlaznom pasivnom mrežom elemenata. Izlazni otpor RgVN 204 predstavlja otpor sekundara visokonaponskog transformatora kao i preslikani otpor primarnog kruga. Induktivitet LgVN 206, te kapacitet CgVN 208 na isti način predstavljaju parazitni induktivitet i kapacitet sekundara visokonaponskog transformatora kao i preslikani induktivitet i kapacitet primarnog kruga. Može se sa velikom sigurnošću reći da će ti elementi biti linearni i neovisni o strujama i naponima u mreži. To ne vrijedi za impedanciju transduktora Ztrans 210 koja ima u sebi dominantni element nelinearnog otpora ovisnog o naponu. Ovisnost o naponu fizikalno nastaje zbog ionizacije plina malog tlaka koji se nalazi unutar elektrode. Rezonantna elektroda ima isto složenu impedanciju Zrez 216 koja je ipak dominantno određena serijskim otporom malog iznosa. Stoga se može pretpostaviti da na frekvenciji stimulacije na elektrodi praktično postoji kratki spoj. Uz tu pretpostavku možemo reći da će struja koja prolazi kroz rezonantnu elektrodu biti praktički jednaka struji koja prolazi kroz impedanciju ciljanog tkiva Itj 212.
Iznos naponskog signal Umj je je proporcionalan predanoj energiji. Da bi se on mogao odrediti potrebno je izmjeriti napon UVN i struju na izlazu iz generatora IVN 218 i regulatora signalnih profila, te povratnu struju na izlazu iz rezonantne elektrode Itj 212. Te dvije struje se u razlikuju po iznosu i fazi zbog parazitnih kapaciteta koji postoje između svih čvorova u nadomjesnoj shemi. Na osnovu izmjerenih amplituda i faza napona te isto tako amplituda i faza struja moguće je izračunati impedanciju tijela Ztj 214. Na temelju njenog iznosa moguće je odrediti i energiju koja se predaje tretiranom tkivu.
Iz gornjeg razmatranja može se vidjeti da će najveći dio utjecaja na ciljano tkivo doći od izravnih efekata koje stvara tok električne struje te dielektrični barijerni izboj uz transduktor. Ostali efekti koji se očekuju od elektromagnetskog polja, zvuka i svijetla će se manifestirati kroz manju promjenu impedancije ciljanog tkiva. Stoga je što točnije mjerenje napona UVN, IVN te Itj od kritične važnosti. Izuzetno visoki iznos smetnji će biti prisutan kod njihovog mjerenja zbog neposredne blizine generatora i regulatora signalnih profila. Da bi se smanjio utjecaj tih smetnji na što manju mjeru korišten je niz mjera elektrostatskog oklapanja. Pri postavljanju oklopa vodilo se računa da se ne stvore novi parazitni kapacitivni putevi kojima bi prolazila energija iz generatora prema masi, a koji zaobilaze ciljano tkivo. Osim oklapanja koristi se i diferencijsko mjerenje signala kao još jedan način kako se mogu potisnuti smetnje. Smetnje se i ovdje pojavljuju kao istofazni signal na ulazu mjernog kanala koji je projektiran za posebno prošireni hod istofaznog signala na ulazu. Prošireni hod signala nije bio dovoljan u svrhu zaštite od velike amplitude smetnji pa se posebna pozornost dala i zaštitnim sklopovima mjernog kanala. Oni moraju zadovoljiti oprečne zahtjeve za očuvanjem velike ulazne impedancije mjernog kanala te s druge strane malih fizičkih gabarita koji su sukladni veličini elektroda.
Centralna jedinica 100 je spregnuta s jednim ili više transduktora 106 tj. izvora koji pretvaraju elektromagnetske impulsne profile u svjetlost, elektromagnetsko polje, električnu struju, dielektrični barijerni izboj, mikro-vibracije i zvuk koji se prenose na ciljano tretirano tkivo 110. Centralna jedinica 100, točnije blok generatora i regulatora signalnih profila 105, također je spregnut s jednom ili više rezonantnih elektroda 107 tj. ponora koje omogućavaju uspostavu terapijskog rezonantnog energetskog puta 108 kroz ciljano tretirano tkivo 110 tj. između točaka primjene transduktora 106 i rezonantne elektrode 107. Centralna jedinica 100, odnosno blok generatora i regulatora impulsnih profila 105 putem sprege transduktor 106 - tretirano tkivo 110 - rezonantna elektroda 107 u stvarnom vremenu mjeri količinu energije, specifičnije napon, struju i impedanciju, tijekom provedbe tretmana čime se prate količina predane energija i odgovor tretiranog organizma na stimulaciju, a koji ovise o modalitetu primjene, vrsti ciljanog tretiranog tkiva i/ili ambijentalnim uvjetima tijekom primjene. Na taj način omogućava se kontrola doze u stvarnom vremenu, putem prilagode izlaznih impulsnih profila, koje stvara blok generatora i regulatora signalnih profila 105. Impulsni profili i doze su za svaki pojedini terapijski postupak definirani postavkama pohranjenim u memoriji upravljačke jedinice 102.
Centralna jedinica u stolnoj verziji uređaja sadrži jedan ili više blokova generatora i regulatora impulsnih profila 105 koji su spregnuti s upravljačkom jedinicom 102 s jedne strane i transduktorom 106 i rezonantnom elektrodom 107 s druge strane. Upravljačka jedinica u tom slučaju omogućava paralelan ili serijski rad (uključivanje/isključivanje) pojedinih generatora i regulatora impulsnih profila.
Postavke impulsnih profila, specifičnije nizovi impulsa i njihovi valni oblici te doze, prilagođeni su pojedinoj bolesti ili stanju tretiranog živog organizma na osnovu kliničkog iskustva te su pohranjeni u upravljačkoj jedinici 102, a definirani su na osnovu modaliteta primjene, rezonantne frekvencije pojedinog tkiva ili npr. mikroorganizma te ukupnoj količini predane energije.
Uređaj 10 omogućava regularnu primjenu različitih terapeutskih impulsnih profila koji se generalno sastoje od sekvenci impulsa (impulsnih nizova) koji se putem upravljačke jedinice 102 mogu regulirati i modulirati s obzirom valni oblik (sinusni, pravokutni, trapezoidni, linearni ili eksponencijalni uzlazni ili silazni, parni i neparni harmonici, prigušeni sinusni), frekvenciju impulsnog niza od 0,1 Hz do 7500 Hz, širine impulsa u rasponu od nekoliko stotina nanosekundi do 20 mikrosekundi s mogućnošću frekvencijske modulacije u navedenom području, rezonantnu frekvenciju od 20 kHz do 350 kHz i amplitudu napona od 500 V do 30.000 V s amplitudnom modulacijom napona oscilirajućim signalom u području od 0,1 Hz do 5040 Hz s prilagodljivom dubinom modulacije.
Uređaj 10 također omogućava primjenu dielektričnog barijernog izboja u slučaju kada se transduktor nalazi u neposrednoj blizini živog organizma pri čemu se generira elektromagnetsko polje u frekvencijskom području od 40 MHz do 1 GHz i mikro-vibracije tj. zvuk u frekvencijskom području od 0,1 Hz do 20 kHz te se u zračnom međuprostoru između transduktora i površine tretiranog tkiva generira dielektrični barijerni izboj i blago ionizirana hladna atmosferska plazma.
Transduktor 106, kako je prikazan na slici 10, se u načelu sastoji od izolacijskog kućišta 401, kapacitivnog i/ili induktivnog elementa 402, dielektrične barijere 404 izrađene od stakla, keramike ili polimera, te izvora svjetlosti koju generira tinjavi izboj u parcijalno evakuiranom dielektrikom omeđenom volumenu u kojem se nalazi jedan ili više plinova 403 koji se uz pomoć kapacitvnog elementa 402 (601 na slici 11.) koji je spregnut s blokom generatora i regulatora impulsnih profila 105, pobuđuju preko dielektrične barijere 404 putem konektora 405 ili svjetlost generira zasebni elektronički sklop 407 s izvorom svjetlosti 408 kao na primjer LED, OLED ili bilo koji drugi alternativni izvor svijetlosti u UV, vidljivom ili infracrvenom dijelu spektra, koje se pobuđuju zasebnim impulsnim profilima koje generira upravljačka jedinica 102. Također, na slici 10. su naznačeni konektor za spregu izvora svjetlosti s upravljačkom jedinicom 409 i konektor za spregu ponora zavojnica s generatorom 410.
Kapacitivni i/ili induktivni element 402, prikazan na slici 10, može biti izrađen od vodljivog materijala kao kapacitivna ploča 601, kapcitivni disk 602 ili kao kapacitivna mreža 603, induktivni disk 604 ili zavojnica 605 koji su propusni za svijetlost ili kao njihova kombinacija, kako je prikazano na slici 11, te je smješten na aproksimalnoj strani dielektrika (suprotnoj strani od aktivne površine transduktora).
Zavojnica s dvostrukom spregom 605, prikazana na slici 11, izrađena je od vodljivog materijala te sadrži kontakt za spregu s izvorom 607 i kontakt za spregu s ponorom 608.
U izvedbama transduktora koji sadrže induktivne elemente 604,605, kako je prikazano na slici 11, taj element sadrži kontakt za spregu s izvorom 607 i ponorom 608, te je izravno spregnut s blokom generatora i regulatora impulsnih profila 105, ta za njihov rad nije potreban izravan kontakt s tretiranim organizmom već se transduktor 106 i uređaj 10 postavljaju na određenoj udaljenosti od organizma u svrhu generiranja terapijskog polja. Neke od mogućih izvedba transduktora s induktivnim elementima su dvostruki induktivni disk s dvostrukom spregom (izvor-ponor) 604. U slučaju transduktora koji sadrži kapacitivne elemente neke moguće izvedbe su kapacitivna ploča s jednim kontaktom za spregu s izvorom 601, kapacitivna disk s jednim kontaktom za spregu s izvorom 602 i kapacitivna mreža s jednim kontaktom za spregu s izvorom 603.
Aktivna površina transduktora 106 tj. dielektrična barijera 404 koja se usmjerava ili dolazi u kontakt s tretiranim organizmom može biti različitih oblika i veličina, sve kako je prikazano na slici 12., pri čemu je oblik plošni 801, konveksni 802, konkavni 803 ili šiljati 804, ili njihove kombinacije, a sve kako bi zadovoljila energetske i ergonomske zahtjeve ovisno o vrsti i potrebama terapijskog zahvata te je izrađena od stakla, keramike ili polimera.
Transduktor 106 je uobičajeno smješten u kućište transduktora 502, a može sadržavati i adaptivni nastavak transduktora 501 kako je prikazano na slici 13. za precizno pozicioniranje transduktora 106 u odnosu na tretiranu površinu živog organizma, specifičnije definiraju udaljenost aktivne površine transduktora 506 od tretirane površine živog organizma, te omogućava kontrolu svojstava izboja i zadržavanje konstituenata koji se generiraju pri pojavi dielektričnog barijernog izboja unutar zatvorenog volumena čije stjenke čine aktivna površina transduktora, tretirana površina živog organizma te unutarnja stjenka teleskopskog nastavka 507. Adaptivni nastavak također može sadržavati dielektrični foto filter 508 koji prekriva aktivnu površinu transduktora u svrhu propuštanja specifičnog spektra svjetlosti na ciljano tretirano tkivo u slučaju korištenja izvora svjetlosti širokog spektra. Adaptivni nastavak također može sadržavati pasivne elemente koji naliježu na aktivnu površinu transduktora 506 i ciljanu tretiranu površinu, a koji omogućavaju održavanje jednake udaljenosti primjeni na većim površinama živog organizma. Transduktor 106 također može sadržavati retencijski element na nastavku 504 ili retencijski element na kućištu transduktora 505. Ukoliko je potrebno, transduktor 106 može sadržavati i pasivni element za održavanje stalne udaljenosti pri primjeni na većim površinama 509.
Rezonantna elektroda 107 koje dolazi u kontakt s površinom organizma izrađena je od vodljivog materijala proizvoljnih dimenzija i oblika npr. cijevi ili ploče, te je spregnuta je s centralnom jedinicom 100. Rezonantna elektroda 107 sadrži elektronički sklop koji omogućava provedbu ranije opisanog mjerenja UMJ te vizualnu ili zvučnu signalizaciju uspostave terapijskog energetskog rezonantnog kruga.
U jednoj daljnjoj izvedbi ovaj uređaj za tretiranje bolesti i stanja generira impulsne profile koji uključuju sekvence impulsa koji se mogu prilagoditi i modulirati s obzirom na njihov oblik koji može biti bilo kvadratnog, sinusnog, trapezoidnog, trokutastog, pilastog, obrnuto pilastog, linearnog porasta (rumpup), linearnog pada (rumpdown), eksponencijalnog porasta (rumpup), eksponencijalnog pada (rumpdown), parnih harmonika, neparnih harmonika, eksponencijalno prigušenog sinusa, eksponencijalno pojačanog sinusna ili modulirane širine impulsa pri čemu su frekvencije impulsnih nizova u rasponu od 0,1 Hz do 7500 Hz, pri čemu je frekvencija rezonancije u rasponu od 20 do 350 kHz, pri čemu , pri čemu je modulacija amplitude s oscilatorskim signalom u frekvencijskom opsegu od 0,1 do 5040 Hz, pri čemu je amplituda impulsa u opsegu raspona od oko 500 V do 30 kV s dubinom modulacije u rasponu od 1 do 100% i pri čemu se generira elektromagnetsko polje i struje visokih frekvencija u rasponu od 40 MHz do 1 GHz i zvučni valovi u rasponu od 0.1 do 20.000 Hz kroz stvaranje dielektričnog barijernog izboja u zračnom međuprostoru između površine transduktor i površine ciljanog tretiranog tkiva.
Uređaj se primjenjuje na više mogućih načina kako je prikazano na slici 14, na način da se jedan ili više transduktora 106 i rezonantnih elektroda 107 postavljaju u izravni kontakt kao što je na slici 14.a), ili neposrednu blizinu kao što je prikazano na slici 14.b) ili njihovom kombinacijom 14.c) s tretiranom površinom organizma na određenim mjestima na tijelu, i specifični impulsni profili dizajnirani za tretman specifičnih bolesti i stanja se primjenjuju na ili vode kroz ciljano tretirano tkivo živog organizma.
Sprega između jednog ili više transduktora 106 i jedne ili više rezonantnih elektroda 107 koja se ostvaruje kroz ciljano tretirano tkiva izravnom spregom, npr. kod primjene na ranu ili kapacitivnom spregom, npr. kod primjene na koži, omogućava uspostavu terapijskog rezonantnog energetskog kruga tj. ciljano vođenje elektromagnetskih impulsnih profila kroz ciljano tretirano tkivo, kao na primjer zglob i mišić ili pak između ciljanih točaka na tkivu kao na primjer između refleksnih točaka na gornjim i donjim ekstremitetima u svrhu stimulacije određenih dubljih tkivnih struktura, neuroloških putova, inervacijskih područja ili energetskih meridijana i centara živog organizma. Neki od mogućih rasporeda transduktora i rezonantnih elektroda u odnosu na tretirano tkivo prikazani su na slici 15. Na taj način se terapijski rezonantni energetski put krug može koristiti u svrhu stimulacije određenog puta na živom organizmu između dviju (15.a) ili više (15 b) udaljenih točaka na površini kao i stimulacije dubljih struktura živog organizma s jednim ili više parova transduktora i rezonantnih elektroda (15 c i d ) pri čemu se u slučaju više parova terapijskih elektroda može postići difuzni ili fokusirani učinak na određeno ciljano tkivo živog organizma kontrolom impulsnih profila i načina paljenja (paralelno ili serijski) pojedinih transduktora (slika 15d).
Claims (23)
1. Uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama (10), naznačen time, da sadržava centralnu jedinicu (100) koja služi za proizvodnju i kontrolu impulsnih profila visokog napona, te jedan ili više parova terapijskih elektroda, pri čemu svaki par terapijskih elektroda sadržava barem jedan transduktor (106) i barem jednu rezonantnu elektrodu (107) i pri čemu je centralna jedinica (100) spregnuta s navedenim jednim ili više parova terapijskih elektroda i pri čemu uređaja za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama generira slijed visokonaponskih impulsnih profila koji se prenose na živi organizam putem para terapijskih elektroda pri čemu transduktor ima ulogu izvora, a rezonantna elektroda ima ulogu ponora u navedenom sustavu, pri čemu je omogućena primjena frekvencijski i amplitudno moduliranih impulsnih profila putem najmanje jednog para terapijskih elektroda koji omogućuje istovremenu primjenu svjetlosti, EM polja, električne struje, mikrovibracija, zvuka i dielektričnog barijernog izboja uz uspostavu terapijskog rezonantnog energetskog puta kroz ciljano tretirano tkivo i pri čemu najmanje jedna rezonantna elektroda omogućava uspostavu terapijskog rezonantnog energetskog puta, te mjerenje predane energije, napona i struje impedancije tijekom tretmana u svrhu kontrole doze sukladno vrsti i odzivu ciljanog tretiranog tkiva.
2. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema prvom patentnom zahtjevu naznačen time da centralna jedinica može biti izvedena u obliku portabilnog ručnog (8) ili stolnog uređaja (12).
3. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu naznačen time da centralna jedinica (100) sadržava kućišta, baterijski ili mrežni izvor napajanja (101), upravljačku jedinicu (102), kontrolnu jedinicu (103), stabilizator napona (104) i blok generatora i regulatora signalnih profila (105) koji blok predstavlja izvor visokonaponskih signalnih profila i pri čemu najmanje jedna rezonantna elektroda omogućava uspostavu terapijskog rezonantnog energetskog puta, te mjerenje predane energije, napona i struje impedancije tijekom tretmana u svrhu kontrole doze i prilagodbe izlaznih impulsnih profila na bloku generator i regulatoru signalnih profila (105) sukladno vrsti i odzivu ciljanog tretiranog tkiva.
4. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema trećem patentnom zahtjevu naznačen time da blok generatora i regulatora signalnih profila (105) sadržava jedan ili više visokonaponskih transformatora, energetski blok koji je spojen na visokonaponski transformator pri čemu je na sekundar visokonaponskog transformatora spojen barem jedan transduktor, te mjerni blok koji je spojen s energetskim blokom, rezonantnom elektrodom i upravljačkom jedinicom.
5. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema četvrtom patentnom zahtjevu naznačen time da upravljačka jedinica (102) prima iz bloka generatora i regulatora signalnih profila (105) naponski signal koji se stvara na temelju napona i struje koje se mjere unutar transduktora tj. izvora (106) i rezonantne elektrode tj. ponora (107), te se na temelju tih mjerenja stvara naponski signal upravljanja kojeg je amplituda proporcionalna trenutnoj energiji koja se predaje terapijskom rezonantnom energetskom putu (108), te na temelju praćenja tog signala kontrolna jedinica (103) može u realnom vremenu odrediti da li uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) radi ispravno, te da li je isporučena predviđena količina energije za određeni tretman.
6. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 4 ili 5. patentom zahtjevu naznačen time da su parametri valnog oblika napon na sekundaru visokonaponskog transformatora bloka generatora i regulatora signalnih profila (105) promjenjivi i podesivi tako da se može mijenjati i podešavati amplituda, frekvencija i modulacija amplitude i frekvencije u vremenu.
7. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 5. ili 6. patentom zahtjevu naznačen time da su valni oblici modulacijskog signala kvadratnog, sinusnog, trapezoidnog, trokutastog, pilastog, obrnuto pilastog, linearnog porasta (rumpup), linearnog pada (rumpdown), eksponencijalnog porasta (rumpup), eksponencijalnog pada (rumpdown), parnih harmonika, neparnih harmonika, eksponencijalno prigušenog sinusa, eksponencijalno pojačanog sinusna, modulirane širine impulsnih nizova ili njihovih kombinacija pri čemu je dubina amplitude modulacije naponskog signala prilagodljiva u rasponu od 1 do 100 %.
8. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 5., 6. ili 7. patentom zahtjevu naznačen time da su impulsni nizovi na sekundaru visokonaponskog transformatora bloka generatora i regulatora signalnih profila (105) sačinjeni od impulsa kvadratnog, sinusnog, trapezoidnog, trokutastog, pilastog, obrnuto pilastog, linearnog porasta (rumpup), linearnog pada (rumpdown), eksponencijalnog porasta (rumpup), eksponencijalnog pada (rumpdown), parnih harmonika, neparnih harmonika, eksponencijalno prigušenog ili pojačanog sinusa, modulirane širine impulsa ili njihovih kombinacija, pri čemu je modulacija frekvencije impulsa prilagodljiva.
9. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 5, 6, 7 ili 8. patentom zahtjevu naznačen time da se putem upravljačke jedinice (102) mogu primijeniti različiti terapeutski impulsni profili koji se sastoje od sekvenci impulsa (impulsnih nizova) koji se mogu regulirati i modulirati s obzirom na valni oblik (sinusni, pravokutni, trapezoidni, linearni ili eksponencijalni uzlazni ili silazni, parni i neparni harmonici, prigušeni sinusni), frekvenciju impulsnog niza od 0.1 Hz do 7500 Hz i rezonantnu frekvenciju od 20 kHz do 350 kHz s mogućnošću frekvencijske modulacije u navedenim područjima, i amplitudu napona od 500 V do 30.000 V s amplitudnom modulacijom napona oscilirajućim signalom u području od 0,1 Hz do 5040 Hz s prilagodljivom dubinom modulacije.
10. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 5., 6., 7., 8. ili 9. patentom zahtjevu naznačen time da kada se transduktor (106) nalazi u neposrednoj blizini živog organizma i kada je uređaj (10) u funkciji omogućava nastanak dielektričnog barijernog izboja pri čemu se generira elektromagnetsko polje u frekvencijskom području od 40 MHz do 1 GHz i mikro-vibracije tj. zvuk u frekvencijskom području od 0,1 Hz do 20 kHz te se u zračnom međuprostoru između transduktora i površine tretiranog tkiva generira dielektrični barijerni izboj i blago ionizirana hladna atmosferska plazma.
11. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema bilo kojem od trećeg do desetog patentnog zahtjeva naznačen time da kada se uređaj (10) koristi za tretiranje tkiva uspostavlja se sprega transduktor (106) – tretirano tkivo (110) – rezonantna elektroda (107) pri čemu se kroz ciljano tretirano tkivo uspostavlja terapijski rezonantni energetski put (108) pri čemu blok generatora i regulatora signalnih profila (105) putem te sprege u stvarnom vremenu mjeri količinu energije, napon, struju i impedanciju, tijekom provedbe tretmana čime se prate količina predane energija i odgovor tretiranog organizma na stimulaciju, a koji ovise o modalitetu primjene, vrsti i stanju ciljanog tretiranog tkiva i/ili ambijentalnim uvjetima tijekom primjene čime se omogućava kontrola količine predane energije u stvarnom vremenu, putem prilagodbe izlaznih impulsnih profila, koje stvara blok generatora i regulatora signalnih profila (105).
12. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu naznačen time da transduktor (106) sadržava konektor (405), izolacijsko kućište (401), kapacitivni i/ili induktivni element (402), dielektričnu barijeru (404), izvor svijetlosti (403) koji generira tinjavi izboj u parcijalno evakuiranom dielektrikom omeđenom volumenu u kojem se nalazi jedan ili više plinova (403) koji se uz pomoć kapacitvnog elementa (402) koji je spregnut s generatorom i regulatora impulsnih profila (105), pobuđuju preko dielektrične barijere (404) putem konektora (405).
13. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu naznačen time da transduktor (106) sadržava konektor (405), izolacijsko kućište (401), kapacitivni i/ili induktivni element (402), dielektričnu barijeru (404), elektronički sklop (407) s izvorom svjetlosti (408) vrste svjetlosti LED ili OLED ili drugog alternativnog izvora svijetlosti u UV, vidljivom ili infracrvenom dijelu spektra koji se pobuđuju zasebnim impulsnim profilima koje generira upravljačka jedinica (102).
14. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 12. ili 13. patentnom zahtjevu naznačen time da je dielektrična barijera (404) u transduktoru (106) izrađene od stakla, keramike ili polimera.
15. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 12., 13. ili 14. patentnom zahtjevu naznačen time da je kapacitivni i/ili induktivni element (402) izrađen od vodljivog materijala bilo kao kapacitivna ploča (601), disk (602) ili mreža (603) ili kao induktivni disk (604) ili zavojnica propusna za svijetlost (605) ili kao njihova kombinacija te je smještena na aproksimalnoj strani dielektrične barijere (404).
16. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 15. patentnom zahtjevu naznačen time da induktivni elementi (604,605) sadrže kontakt za spregu s izvorom (607) i ponorom (608), pri čemu je induktivni element (604,605) izravno spregnut s blokom generatora i regulatora impulsnih profila (105) i pri čemu za rad uređaja (10) nije potreban izravan kontakt s tretiranim organizmom već se transduktor i uređaj (10) postavljaju na određenoj udaljenosti od organizma u svrhu generiranja terapijskog polja (700).
17. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 14. do 16. patentnom zahtjevu naznačen time da je aktivna površina transduktora (106) u obliku dielektrične barijere (404) koja se usmjerava ili dolazi u kontakt s tretiranim organizmom izvedena plošno (801), konveksno (802), konkavno (803) ili šiljasto (804) ili njihovom kombinacijom s ciljem zadovoljenja energetskih i ergonomskih zahtjeve, sve ovisno o vrsti i potrebama terapijskog zahvata, pri čemu je izrađena od stakla, keramike ili polimera.
18. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 12. do 17. patentnom zahtjevu naznačen time da transduktor (106) sadrži adaptivne nastavke (501) za precizno pozicioniranje transduktora (106) u odnosu na tretiranu površinu živog organizma, nadalje sadržava i teleskopski nastavak (507) koji ima unutrašnju stjenku čijim se klizanjem može precizno definirati udaljenost aktivne površine transduktora (dielektrične barijere) ode tretirane površine živog organizma, pri čemu se prilikom rada uređaja (10) omogućava kontrola svojstava dielektričnog barijernog izboja i zadržavanje konstituenata koji se generiraju pri pojavi dielektričnog barijernog izboja unutar zatvorenog i jasno definiranog volumena čije stjenke čine aktivna površina transduktora (106), tretirana površina živog organizma te unutarnja stjenka teleskopskog nastavka (507).
19. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 18. patentnom zahtjevu naznačen time da transduktor (106) sadrži adaptivne nastavke (501) koji sadržava i dielektrični foto filter (508), pri čemu dielektrični foto filter (508) prekriva aktivnu površinu transduktora (106) tako da propušta specifični spektar svjetlosti na ciljano tretirano tkivo.
20. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema 18. ili 19. patentnom zahtjevu naznačen time da transduktor (106) sadrži adaptivne nastavke (501) koji sadržava i jedan ili više pasivnih elementa (509) za održavanje stalne udaljenosti dielektrične barijere i površine ciljanog tretiranog tkiva tijekom provedbe.
21. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu naznačen time da rezonantna elektroda (107) dolazi u kontakt s površinom organizma, pri čemu je ista izrađena od vodljivog materijala proizvoljnih dimenzija i oblika, te je spregnuta s centralnom jedinicom (100) i pri čemu rezonantna elektroda (107) sadrži elektronički sklop koji omogućava provedbu mjerenja napona, te vizualnu ili zvučnu signalizaciju uspostave terapijskog energetskog rezonantnog kruga (108).
22. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu naznačen time da generira impulsne profile koji uključuju sekvence impulsa koji se mogu prilagoditi i modulirati s obzirom na njihov oblik koji može biti bilo sinus, pravokutni, trokutasti, ili pilasti, trapezoidni, linearni ili eksponencijalni uzlazni ili silazni, parni i neparni harmonici, eksponencijalno prigušeni ili pojačani sinusni pri čemu je frekvencija impulsnih nizova u rasponu od 0,1 Hz do 7500 Hz, pri čemu je frekvencija moduliranih impulsa u rasponu od 20 do 350 kHz, pri čemu je frekvencija modulacije amplitude modulacijskog signala oscilatorskim signalom u frekvencijskom opsegu od 0,1 do 5040 Hz, pri čemu je amplituda impulsa u opsegu raspona od oko 500 V do 30 kV i pri čemu se generira elektromagnetsko polje i struje visokih frekvencija u rasponu od 40 MHz do 1 GHz i zvučni valovi u rasponu od 0.1 do 20.000 Hz kroz stvaranje dielektrične barijere u zračnom međuprostoru između površine transduktor i površine ciljanog tretiranog tkiva.
23. Uređaj za tretiranje bolesti i stanja (10) prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu naznačen time da generira impulsne profile koji uključuju sekvence impulsa koji se mogu prilagoditi i modulirati s obzirom na frekvenciju impulsnih nizova u rasponu od 0,1 do 7500 Hz, frekvenciju moduliranih impulsa u rasponu od 20 do 350 kHz i frekvenciju modulacijskog signala u rasponu 0,1 do 5040 Hz.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HRP20190078AA HRPK20190078B3 (hr) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | Uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama |
| EP19842876.5A EP3908361A1 (en) | 2019-01-11 | 2019-12-31 | Device for non-invasive treatment of diseases and conditions of living organisms |
| PCT/HR2019/000031 WO2020144486A1 (en) | 2019-01-11 | 2019-12-31 | Device for non-invasive treatment of diseases and conditions of living organisms |
| US17/421,009 US20220096857A1 (en) | 2019-01-11 | 2019-12-31 | Device for Non-Invasive Treatment of Diseases and Conditions of Living Organisms |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HRP20190078AA HRPK20190078B3 (hr) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | Uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20190078A2 HRP20190078A2 (hr) | 2020-07-24 |
| HRPK20190078B3 true HRPK20190078B3 (hr) | 2021-05-28 |
Family
ID=69326554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HRP20190078AA HRPK20190078B3 (hr) | 2019-01-11 | 2019-01-11 | Uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220096857A1 (hr) |
| EP (1) | EP3908361A1 (hr) |
| HR (1) | HRPK20190078B3 (hr) |
| WO (1) | WO2020144486A1 (hr) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102012013534B3 (de) | 2012-07-05 | 2013-09-19 | Tobias Sokolowski | Vorrichtung für repetitive Nervenstimulation zum Abbau von Fettgewebe mittels induktiver Magnetfelder |
| US11491342B2 (en) | 2015-07-01 | 2022-11-08 | Btl Medical Solutions A.S. | Magnetic stimulation methods and devices for therapeutic treatments |
| US20180001107A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Btl Holdings Limited | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field |
| US10695575B1 (en) | 2016-05-10 | 2020-06-30 | Btl Medical Technologies S.R.O. | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field |
| US11464993B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-10-11 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device including RF source of energy and vacuum system |
| US11247039B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-02-15 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device including RF source of energy and vacuum system |
| US11534619B2 (en) | 2016-05-10 | 2022-12-27 | Btl Medical Solutions A.S. | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field |
| US10583287B2 (en) | 2016-05-23 | 2020-03-10 | Btl Medical Technologies S.R.O. | Systems and methods for tissue treatment |
| US10556122B1 (en) | 2016-07-01 | 2020-02-11 | Btl Medical Technologies S.R.O. | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field |
| PL4066887T3 (pl) | 2019-04-11 | 2024-03-04 | Btl Medical Solutions A.S. | Urządzenia do zabiegu estetycznego struktur biologicznych za pomocą energii o częstotliwości radiowej i energii magnetycznej |
| US11878167B2 (en) | 2020-05-04 | 2024-01-23 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device and method for unattended treatment of a patient |
| KR20230000081U (ko) | 2020-05-04 | 2023-01-10 | 비티엘 헬쓰케어 테크놀로지스 에이.에스. | 환자의 무인 치료를 위한 디바이스 및 방법 |
| US11896816B2 (en) | 2021-11-03 | 2024-02-13 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device and method for unattended treatment of a patient |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB189620981A (en) | 1896-09-22 | 1896-11-21 | Nikola Tesla | Improvements relating to the Production, Regulation, and Utilization of Electric Currents of High Frequency, and to Apparatus therefor. |
| US733343A (en) | 1903-05-11 | 1903-07-07 | Frank H Sweet | Electrical apparatus for use of ultra-violet rays. |
| US2326773A (en) | 1941-02-19 | 1943-08-17 | Oscar H Floyd | Ultra violet ray applicator |
| US5035235A (en) | 1990-06-25 | 1991-07-30 | Chesky Kris S | Music vibration table and system |
| US5273028A (en) | 1990-07-31 | 1993-12-28 | Mcleod Kenneth J | Non-invasive means for in-vivo bone-growth stimulation |
| US5191880A (en) | 1990-07-31 | 1993-03-09 | Mcleod Kenneth J | Method for the promotion of growth, ingrowth and healing of bone tissue and the prevention of osteopenia by mechanical loading of the bone tissue |
| US5103806A (en) | 1990-07-31 | 1992-04-14 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method for the promotion of growth, ingrowth and healing of bone tissue and the prevention of osteopenia by mechanical loading of the bone tissue |
| US5645578A (en) | 1994-11-16 | 1997-07-08 | Sybaritic, Inc. | Total therapy sauna bed system |
| US5632720A (en) | 1995-03-27 | 1997-05-27 | Kleitz; Chelton R. | Magnetic massage wand |
| US6245006B1 (en) | 1999-08-17 | 2001-06-12 | Orion Medical Group Inc. | Magnet holder |
| US6602275B1 (en) | 2000-09-18 | 2003-08-05 | Jana Sullivan | Device and method for therapeutic treatment of living organisms |
| US20040034388A1 (en) * | 2002-06-14 | 2004-02-19 | Healing Machines, Inc. | Apparatus and method for physiological treatment with electromagnetic energy |
| MX2007008327A (es) | 2005-01-08 | 2007-09-07 | Biozon D O O Za Trgovinu I | Aparato para tratamiento. |
| US7335170B2 (en) | 2005-05-04 | 2008-02-26 | Robert Milne | Therapeutic micro-vibration device |
| DE102005036743A1 (de) | 2005-05-12 | 2006-11-23 | Mylius, Harald W., Dipl.-Ing. | Behandlungssonde |
| JP6124361B2 (ja) * | 2011-09-17 | 2017-05-10 | モー メディカル デバイセス エルエルシーＭｏｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＬＬＣ | 電界および／またはプラズマ支援の爪甲真菌症治療のためのシステム、方法および機械可読プログラム |
| DE102012025082B3 (de) * | 2012-08-31 | 2014-01-16 | NorthCo Ventures GmbH & Co. KG | Vorrichtung und Verfahren zur Behandlung von biologischem Gewebe mit einem Niederdruckplasma |
| US10039929B1 (en) * | 2017-04-04 | 2018-08-07 | BLT Holdings Limited | Method and device for pelvic floor tissue treatment |
-
2019
- 2019-01-11 HR HRP20190078AA patent/HRPK20190078B3/hr active IP Right Grant
- 2019-12-31 WO PCT/HR2019/000031 patent/WO2020144486A1/en unknown
- 2019-12-31 EP EP19842876.5A patent/EP3908361A1/en active Pending
- 2019-12-31 US US17/421,009 patent/US20220096857A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020144486A1 (en) | 2020-07-16 |
| EP3908361A1 (en) | 2021-11-17 |
| US20220096857A1 (en) | 2022-03-31 |
| HRP20190078A2 (hr) | 2020-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRPK20190078B3 (hr) | Uređaj za neinvazivno tretiranje bolesti i stanja živih organizama | |
| KR100866378B1 (ko) | 뇌파를 주요치료정보로 사용하는 저주파 자기물리치료장치 | |
| US20100099942A1 (en) | Method and apparatus for electromagnetic human and animal immune stimulation and/or repair systems activation | |
| KR101229625B1 (ko) | 전자기 치료 장치 및 방법 | |
| US20140046117A1 (en) | Apparatus and method for electromagnetic treatment of plant, animal, and human tissue, organs, cells, and molecules | |
| US20110263925A1 (en) | Pulsed Magnetic Therapy Device | |
| US20110207989A1 (en) | Devices and method for treatment of degenerative joint diseases with electromagnetic fields | |
| US20080132971A1 (en) | Electromagnetic apparatus for respiratory disease and method for using same | |
| AT510679B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur physikalischen stimulation von menschlichem gewebe | |
| CN108652966A (zh) | 一种冷等离子体射流针灸装置 | |
| CN105664369A (zh) | 关节炎电极光疗仪 | |
| RU2010137343A (ru) | Регуляция экспрессии фактора роста фибробластов-2 (fgf -2) в живых клетках с помощью применения специфических и избирательных электрических и электромагнитных полей | |
| KR100649935B1 (ko) | 고주파 전기 발모기 | |
| US9821168B2 (en) | Medical bioelectric plasma beam | |
| RU2379023C2 (ru) | Способ физиотерапевтического воздействия на организм человека и устройство для его осуществления | |
| Al-Mandeel et al. | Pulsed and continuous short-wave therapy | |
| Musumeci et al. | Physical therapy modalities for older persons | |
| KR101377749B1 (ko) | 정전위 및 간섭전류 복합치료기 | |
| CN111182942A (zh) | 用于生物体的组织中的病理灶的治疗性治疗的宽带电磁谐振器、用于治疗性治疗的医疗设备以及治疗性治疗的方法 | |
| KR102117365B1 (ko) | 휴대용 전기 자극 장치 | |
| Weintraub et al. | Pulsed magnetic field therapy in refractory carpal tunnel syndrome: Electrodiagnostic parameters–pilot study | |
| RU2166970C1 (ru) | Способ воздействия на биологические объекты | |
| RU21524U1 (ru) | Физиотерапевтическое устройство | |
| Pappas et al. | Effects of pulsed magnetic field oscillations in cancer therapy | |
| ES2693272T3 (es) | Dispositivo electromédico de alta frecuencia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1OB | Publication of a patent application | ||
| AKOB | Publication of a request for the grant of a patent not including a substantive examination of a patent application (a consensual patent) | ||
| ODRP | Renewal fee for the maintenance of a patent |
Payment date: 20201222 Year of fee payment: 3 |
|
| PKB1 | Consensual patent granted | ||
| ODRP | Renewal fee for the maintenance of a patent |
Payment date: 20220110 Year of fee payment: 4 |
|
| ODRP | Renewal fee for the maintenance of a patent |
Payment date: 20221213 Year of fee payment: 5 |
|
| ODRP | Renewal fee for the maintenance of a patent |
Payment date: 20240104 Year of fee payment: 6 |