BE1016013A5 - Inrichting voor het beinvloeden van een cellulaire structuur. - Google Patents
Inrichting voor het beinvloeden van een cellulaire structuur. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1016013A5 BE1016013A5 BE2004/0234A BE200400234A BE1016013A5 BE 1016013 A5 BE1016013 A5 BE 1016013A5 BE 2004/0234 A BE2004/0234 A BE 2004/0234A BE 200400234 A BE200400234 A BE 200400234A BE 1016013 A5 BE1016013 A5 BE 1016013A5
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- light
- light source
- cellular structure
- influencing
- biological cellular
- Prior art date
Links
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 title claims abstract description 28
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 7
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 9
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 7
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 2
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- -1 (trace) elements Substances 0.000 description 1
- 108010068426 Contractile Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000002585 Contractile Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008857 Ferritin Human genes 0.000 description 1
- 108050000784 Ferritin Proteins 0.000 description 1
- 238000008416 Ferritin Methods 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000000491 Tendinopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010043255 Tendonitis Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000009087 cell motility Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000000412 mechanoreceptor Anatomy 0.000 description 1
- 108091008704 mechanoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 201000004415 tendinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007723 transport mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N2/00—Magnetotherapy
- A61N2/002—Magnetotherapy in combination with another treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0618—Psychological treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0651—Diodes
- A61N2005/0652—Arrays of diodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/073—Radiation therapy using light using polarised light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Social Psychology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
Abstract
Deze uitvinding betreft een inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, bijvoorbeeld om een therapeutisch effect te generen in een menselijk of dierlijk lichaam, gebruik makend van een combinatie van lichtenergie en magnetische energie, welke inrichting voorzien is van minstens één lichtbron (2), (8), een bron van magnetische energie (12), die bij voorkeur voorzien is om een pulserend magnetisch veld te genereren, en middelen om de frequenties en/of fases en/of amplitudes van het licht en/of het magneetveld zo te regelen en/of te moduleren dat resonanties en/of interferenties bekomen worden in de biologische cellulaire structuur. De inrichting omvat bij voorkeur een eerste (2) en een tweede lichtbron (8), dewelke licht genereren met een verschillende coherentie, waarbij het licht afkomstig van de eerste (2) en de tweede lichtbron (8) bij voorkeur alternerend en/of met een faseverschuiving aangewend wordt en gepolariseerd wordt.
Description
<Desc/Clms Page number 1> Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur Deze uitvinding betreft een inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, waarbij gebruik gemaakt wordt van een combinatie van lichtenergie en magnetische energie. Deze uitvinding betreft in het bijzonder een inrichting voor het realiseren van voordelige effecten op een biologische cellulaire structuur bij een mens, een dier of een plant. Meer bepaald gaat het hier over een inrichting voor het realiseren van welbepaalde therapeutische effecten bij mensen en dieren. Het is reeds lang gekend dat licht van welbepaalde golflengtes bepaalde therapeutische effecten kan teweegbrengen op een levend wezen. Toepassingen daarvan worden algemeen met de term lichttherapie aangeduid. Er bestaan apparaten voor het toepassen van lichttherapie die een zogenaamde coherente lichtbron omvatten, bijvoorbeeld een laser-inrichting. Deze inrichtingen hebben het nadeel dat hun gebruik gevaarlijk kan zijn. Andere gekende apparaten omvatten een bron van incoherent licht, zoals bijvoorbeeld een full-spectrum-lamp. Daarnaast is het ook de magneetveld-therapie gekend, waarbij magnetische energie aangewend wordt om een gunstige invloed te bekomen op de gezondheid van de mens. Er werden ook reeds apparaten ontwikkeld die de effecten van lichttherapie en van magnetische energie combineren. een dergelijk toestel wordt beschreven in een aantal octrooipublicaties, zoals onder meer in de Franse octrooiaanvraag nr. 2 639 834. In dit document wordt een apparaat beschreven waarmee pijn, ontstekingen en plaatselijke verstoringen van de energie kunnen behandeld worden. Met dit apparaat kan zowel licht van een welbepaald spectrum als een magnetisch en een elektrisch veld gerealiseerd worden. Dit apparaat laat toe om de ermee <Desc/Clms Page number 2> gerealiseerde elektrische en magnetische velden te oriënteren ten opzichte van het behandelde weefsel. Dit soort apparaten heeft slechts een zeer beperkt aantal toepassingsgebieden, en is bovendien niet zeer doeltreffend. In de Europese octrooipublicatie EP 0 228 537 A2 en in de Duitse octrooipublicatie DE 3 101715 Alworden apparaten beschreven waarmee men lichttherapie en een behandeling met magnetische energie kan combineren. Bij een dergelijke behandeling bekomt men hoogstens de combinatie van gekende effecten die het gevolg zijn van de infrarood lichttherapie en gekende effecten die het gevolg zijn van de magneetveld-therapie. De gekende apparaten hebben bovendien ook als nadeel dat de lichtenergie niet voldoende diep (hooguit enkele mm) in het weefsel kan penetreren, zodat de efficiëntie van deze apparaten te wensen overlaat, en het therapeutisch effect ervan eerder minimaal is in een zeer beperkt toepassingsgebied. Het toepassingsgebied is meestal beperkt tot opwarming van het weefsel en pijnbestrijding. Het doel van deze uitvinding is een inrichting te realiseren waarmee door een combinatie van lichtenergie en magnetische energie, binnen een zeer breed toepassingsgebied, een grotere efficiëntie bekomen wordt bij het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur Deze doelstelling wordt bereikt doordat deze inrichting naast minstens één lichtbron en een bron van magnetische energie, ook middelen omvat om de frequenties en/of de fases en/of de amplitudes van het licht en/of het magneetveld zo te regelen en/of te moduleren dat resonanties en/of interferenties bekomen worden in de biologische cellulaire structuur. De magnetische energie zorgt er onder meer voor dat de lichtenergie dieper penetreert in het weefsel en bepaalde cellen bereikt die met de gekende apparaten niet of niet in voldoende mate werden bereikt. <Desc/Clms Page number 3> De effecten van elektromagnetische velden op een levend organisme zijn als volgt te verklaren. Elk levend organisme is één elektromagnetisch veld dat juist door zijn fysische eigenschappen een levend wezen is. Alle onderdelen van bijvoorbeeld een menselijk lichaam, de zeer vele miljarden cellen, zijn alle opgebouwd uit complexe verbindingen die zelf weer uit moleculen bestaan. Elke molecule heeft zijn atomen en elk atoom heeft zijn eigen elektromagnetisch veldje. Dit zogenaamde magneetje wordt in stand gehouden door positief geladen protonen en de daaromheen draaiende negatief geladen elektronen. Hormonen, vitaminen, (spoor) elementen, vetten, aminozuren, koolhydraten, zouten, basen, zuren, maar ook water, zuurstof, koolzuurgas en stikstof hebben door hun moleculaire samenstelling een eigen chemische identiteit vanuit het periodiek systeem van de elementen. Maar daarbij hebben zij een specifiek elektromagnetisch veld of lading opgebouwd en samengesteld door overeenkomstige atomen. Men zou kunnen stellen dat de optelsom van de elektrische lading van elk atoom in een molecule aan zo'n molecule een eigen trilling geeft. We noemen dit de eigen trillingsfrequentie of resonantiefrequentie. Cellen, weefsels en organen hebben bijgevolg ook elektromagnetische eigenschappen. Behalve de ingebouwde versterkingsstructuren heeft de celwand ook specifieke filtratiefuncties. Alleen zeer bijzondere moleculen worden naar binnen of naar buiten geholpen, zodat de kwaliteit van het binnenste van de cel, het cytoplasma, gehandhaafd wordt en een zekere druk en celvorm behouden blijft. Bijvoorbeeld een reactie tussen een hormoon en een celreceptor wordt bepaald door het feit dat beide een op elkaar passende trilling hebben. Als één van de trillingen verzwakt is zal de reactie slechts gedeeltelijk plaatsvinden. Eenvoudig gesteld zijn het de elektrische spanningen (potentialen) aan de binnen- en buitenkant van de celwand die de motor vormen van de transportmechanismen door de celwand van o. a. ionen, voedingsstoffen, afvalproducten en celproducten. Ook processen van groei, celdeling en celbeweging kunnen slechts plaatsvinden bij de <Desc/Clms Page number 4> juiste transportmogelijkheden en membraanpotentiaal. Magnetische velden beïnvloeden dit potentiaal. Op analoge manier kunnen mogelijk ook kleinere eenheden zoals weefsels, cellen en celorganellen 'misinformatie' krijgen bij draaiende magneetvelden, c. q. magnetische wisselvelden. Welk weefsel en welk proces precies wordt beïnvloed hangt af van o. a. het type magneetveld en de frequentie van zijn wisselingen. Iedere verandering in het elektromagnetisch veld zal in een geleidende structuur een elektrisch stroompje induceren en er zal een spanningsverschil ontstaan tussen de uiteinden van die structuur. De structuur wordt m. a.w. gepolariseerd. Onderdelen binnen de structuur kunnen dan ook gepolariseerd worden. Hoe groter of hoe langer de structuur is, des te groter kan het spanningsverschil worden. In principe zullen langgestrekte structuren goed als antenne voor de elktromagnetische velden fungeren. In dit verband kunnen dus structuren als de lange zenuwuitlopers, gliascheden, vloeistofholten in de hersenen en ruggenmerg en lymfe en bloedbanen in principe als 'ontvanger' dienen. De meeste levende organismen hebben eveneens een soort detector voor magnetische velden, nl. het ijzerhoudende ferritine dat vooral helpt bij onze oriëntatie. Uit experimenten blijkt vaak dat de bestudeerde effecten alleen kunnen teweeggebracht worden wanneer de frequentie zich binnen een tamelijk nauw venster bevindt. Die beïnvloeding kan overigens ofwel een stimulerende ofwel een remmende werking hebben. Het is juist deze beïnvloeding die met de inrichting volgens deze uitvinding wordt beoogd. Door resonanties en /of interferenties te realiseren in welbepaalde cellen kan men zodoende biologische cellulaire structuren beïnvloeden om een welbepaald therapeutisch effect te bekomen. <Desc/Clms Page number 5> Natuurlijke oscillaties komen trouwens voor in zeer uiteenlopende organismen en weefsels, en in zeer uiteenlopende frequenties, zoals onder meer eiwit-moleculen en eiwitstructuren in dierlijke celwanden (miljoenen Hertz), celwanden met hun contractiele eiwitfilamenten (enkele duizenden Hertz), sommige neuronen die fungeren als 'biologische klok' (enkele hertz). De inrichting volgens deze uitvinding omvat bij voorkeur twee verschillende lichtbronnen, een eerste en een tweede lichtbron genoemd, waarbij de tweede lichtbron voorzien is om licht te genereren dat hoofdzakelijk coherenter is dan het licht van de eerste lichtbron. Een dergelijke inrichting heeft het voordeel dat ze nog efficiënter werkt binnen een nog breder toepassingsgebied. Bij toepassing op cellulaire structuren van mens of dier stelt men immers vast dat, door het gebruik van twee lichtbronnen met verschillende coherentie, zowel de ontvangen stimuli (door de ene lichtbron) als de terugkerende respons vanuit de hersenen (door de andere lichtbron) worden versterkt, volgens het gekende principe van de complex-reflexmethode. De genoemde eerste lichtbron kan bijvoorbeeld een full-spectrum lamp zijn. De tweede lichtbron kan bijvoorbeeld een LED-lichtbron zijn die hoofdzakelijk coherent licht genereert. In een zeer voorkeurdragende uitvoeringsvorm omvat de inrichting middelen om het licht afkomstig van de eerste en de tweede lichtbron alternerend en/of met een faseverschuiving aan te wenden. Dit laat toe om specifieke acties uit te lokken (reflex-acties van de neuro-transmitters) op speciefieke cellen (foto-receptoren en cyton-cellen) en weefsels, waarbij bepaalde biochemische processen sterk beïnvloedt worden, zoals de zuur-basisch huishouding en de ca++-kanalen. Het beïnvloeden van de zuur-basisch huishouding kan een analgetisch effect hebben dat bijvoorbeeld door de stimuli van de endorfines in de huid een pijnreductie kan teweegbrengen. <Desc/Clms Page number 6> Bovendien zal door fotonpenetratie en modulatie de immuunrespons versterkt worden, zowel op cellulair als hormonaal niveau, zodat het verdedigingsmechanisme van het lichaam optimaal kan reageren op symptomen van stress, druk en vermoeidheid, zijnde een correctie van de hormonale (endocriene) en emotionele onbalans. Men bekomt een zeer doeltreffende inrichting als deze voorzien is om pulserende magnetische velden te genereren. Hierdoor kan men door middel van specifieke zwakke elektromagnetische velden een biostimulatie op huidniveau bewerkstelligen, waardoor de celregeneratie sterk gestimuleerd wordt en de weefsels bijvoorbeeld meer zuurstof opnemen. Hierdoor kan wondheling gestimuleerd worden door o.a. stimuli van de infiltraties van neutrofielen, macrofagen, en de vorming van Scavengercellen die op hun beurt instaan voor de verwijdering van infectueuze micro-organismen. Het geheel herschikt de verstoorde elektrische polen van het celmembraan (zijnde positief en negatief geladen partikels) waardoor de enzymen en hun receptoren stimuli vormen voor het metabolisme en de aanleg van energie-reserves op cellulair niveau door beïnvloeding van de metochondria en stimuli van de ATP, dat op zijn beurt de cellulaire chemische processen voedt, o. a. door verandering van het cellulair membraanpotentiaal. De inrichting wordt nog doeltreffender en bijzonder gemakkelijk te gebruiken binnen haar zeer brede toepassingsgebied, als ze bovendien ook middelen omvat om de frequenties van de magneetveld-pulsen en/of de lichtbron-pulsen automatisch te laten variëren volgens een vooraf bepaald patroon en/of binnen een vooraf bepaald bereik, om de genoemde resonanties en/of interferenties te bekomen. <Desc/Clms Page number 7> In een andere voorkeurdragende uitvoeringsvorm omvat de inrichting ook middelen om het licht afkomstig van de eerste lichtbron en/of het licht afkomstig van de tweede lichtbron te polariseren. Door de polarisatie wordt één component (de elektrische component of de elektromagnetische component) van het licht geëlimineerd. Door dit ordenend effect van de polarisatie slaagt men erin om via de huidbezenuwing bio-chemische processen te beïnvloeden, waarbij in het bijzonder mechanoreceptoren, neusreceptoren, thermische receptoren, chemische receptoren, lichtreceptoren of de zuur en basisch veranderingen beïnvloedt worden, of de ca++-kanalen en neurotransmitters worden gestimuleerd. De tweede lichtbron omvat bij voorkeur één of meerdere LED-lichtbronnen die voorzien zijn om mono-fasisch licht te genereren. De inrichting volgens deze uitvinding wordt bij voorkeur voorzien om een therapeutisch effect te genereren in een menselijk of dierlijk lichaam. Om de technische eigenschappen en werking van deze uitvinding verder te verduidelijken en om bijkomende voordelen en bijzonderheden ervan aan te duiden volgt nu een meer gedetailleerde beschrijving van een apparaat volgens deze uitvinding. We benadrukken hierbij evenwel dat niets in de hierna volgende beschrijving zal kunnen geïnterpreteerd worden als een beperking van de in de conclusies opgeeiste bescherming voor deze uitvinding, noch van het toepassingsgebied van de inrichting volgens deze uitvinding. In deze beschrijving wordt door middel van referentiecijfers verwezen naar de hierbij gevoegde tekeningen. Deze tekeningen zijn : <Desc/Clms Page number 8> # figuren la en 1b, waarop een schematische dwarsdoorsnede getoond wordt van de behuizing met lichtbronnen en bron van magnetische energie van twee verschillende uitvoeringsvormen van een apparaat volgens deze uitvinding ; # figuur 2, die blokschematisch het werkingsprincipe van het apparaat volgens de uitvinding illustreert ; # figuur 3 die blokschematisch de verschillende componenten van het elektronica-gedeelte van het apparaat volgens de uitvinding toont ; en# figuur 4 die blokschematisch de oscillatoren-modules en triggergeneratoren van het apparaat volgens de uitvinding voorstelt. In een eerste specifieke uitvoeringsvorm (zie figuur la) omvat het apparaat volgens deze uitvinding een langwerpige behuizing (1) met een open zijde (14). In deze behuizing (1) is een breedspectrum lamp (2) met reflector (3) voorzien. Tussen deze lamp (2), een bron van incoherent licht, en de open zijde (14) van de behuizing (1) zijn achtereenvolgens een infraroodfilter (4), een eerste (5) en een tweede lens (6), een spectrumfilter en/of kleurfilter (7), een reeks in ringvorm opgestelde LED's (8), een derde lens (9), een polarisatiefilter (10), een vierde lens (11), een elektromagnetische spoel (12) en een beschermlens (13) met optimaal diafragma opgesteld in de behuizing (1). Een tweede specifieke uitvoeringsvorm (zie figuur 1b) verschilt van de eerste doordat de breedspectrumlamp (2) van een gesloten reflector (15) met lens (15a) wordt voorzien, en doordat tussen de infraroodfilter (4) en de spectrumfilter (7), de eerste (5) en tweede lens (6) vervangen zijn door een integrator (16) en één enkele lens (17). De gesloten reflector (15) dient om het licht, via reflectie op het aluminium omhulsel, gebundeld naar voor te brengen met de gewenste breedte, zodat men maximale efficiëntie bekomt op het te belichten oppervlak. <Desc/Clms Page number 9> De breedspectrum lamp (2) is in beide uitvoeringsvormen voorzien om een vermogensdichtheid van minstens 15mW/cm af te leveren en een lichtenergie te genereren met een waarde van minstens 4 Joule per minuut en per cm. De werking van het apparaat kan verder verduidelijkt worden aan de hand van de figuren la, 1b, en 2. De breedspectrum-lamp (2) levert incoherent licht (20) die gefilterd wordt in de infraroodfilter (4), en gebundeld wordt door de eerste (5) en de tweede lens (6) - bij de uitvoering volgens figuur la - of door de integrator (16) en lens (17) - bij de uitvoering volgens figuur lb - zodat een bundel homogeen licht (21) wordt bekomen die gemengd wordt met het coherent licht (22) afkomstig van de LED's (8) door middel van het lenzenpaar (9), (11). Dit licht wordt gepolariseerd door de polarisatiefilter (10). Het licht afkomstig van de breedspectrum-lamp (2) en het licht afkomstig van de LED's (8) wordt daarbij bij voorkeur alternerend aangewend. De polarisatie gebeurt bij voorkeur met een Brewster-polarisator of een licht-transmissie-systeem. Het licht verlaat de behuizing (1) via een beschermlens (13) met optimaal diafragma, dewelke ervoor zorgt dat de uittredende lichtbundel een welbepaald oppervlak kan bestrijken, waarbij strooilicht zoveel mogelijk wordt uitgesloten door middel van afsnijding. De koeling van de binnenruimte van de behuizing (1) wordt gerealiseerd door middel van een achter de lamp (2) opgestelde ventilator (18). Tezelfdertijd wordt door middel van de elektromagnetische spoel (12) een pulserend magnetisch veld (23) opgewekt. Dit magnetisch veld (23) wordt samen met de lichtenergie aangewend zodat de lichtgolven fungeren als draaggolf voor de magnetische pulsen. Dit is dan hetgeen de behuizing verlaat - het eindproduct (26) en aangewend wordt om een biologische cellulaire structuur te beïnvloeden. Ondertussen worden de lichtbronnen (2), (8) en de elektromagnetische spoel (12) door een stuurinrichting (24) gestuurd om de frequenties en/of de fases en/of de amplitudes ervan te regelen zodat resonanties en/of interferenties bekomen worden in <Desc/Clms Page number 10> een te behandelen biologische cellulaire structuur. Op figuur 2 wordt het moduleren voorgesteld door middel van blok (25). Deze stuurinrichting (24) heeft onder meer de volgende functies in het apparaat : pulsgolf-modulatie, dimmen, aanzetten ('triggering'), en het sturen van de oscillatoren (39) en de koelventilator (18). De stuurinrichting (24) omvat daarvoor een microcomputersysteem met volgende componenten (zie figuur 3). Een invoermodule (30) en een schermmodule (31) voor de gebruiker, een PC interface module (32), nl. RS 232 of USB, een kaartleesmodule (33), een geluidsmodule (34), een oscillator-module (35), aanstuur-elektronica / dimmerschakeling (36) ('drive circuits/dimmer circuits'), een voeding (37), en een microcontroller MC (38). De oscilator-module (35) omvat (zie figuur 4) een reeks oscillatoren (39) die voorzien zijn om blokvormige of zaagtandvormige pulsen te genereren, waarmee via een aantal pulsbreedtemodulatoren (41) en triggergeneratoren (42) de LED's (8) en de elektromagnetische spoel (12) gestuurd worden. De triggergeneratoren (42) coördineren de sturing van de verschillende lichtbronnen (2), (8). Op figuur 4 zijn ook nog de voeding (43) en daarnaast de pulsbreedtemodulator (41) van de aanstuurelektronica / dimmerschakeling (36) voorgesteld. De microprocessormodules sturen zowel de breedspectrum-lichtbron (2) als de LED's (8) aan. Om zijn taak naar behoren uit te voeren beschikt de microcomputer over minstens een bussysteem, een geheugen, een timer/counter, een aantal input/output kanalen, een PC interface bus, een besturingssysteem en een programma dat alles coördineert en controleert. Het elektronisch gedeelte kan geprogrammeerd worden om automatisch een patroon van specifieke frequenties te genereren en te doorlopen en aldus door middel van precisie-afstellingen resonanties te bewerkstelligen in de cellulaire structuur van <Desc/Clms Page number 11> weefsels en bio-cellulaire matrix, in het algemeen in een biologische cellulaire structuur. De twee verschillende lichtbronnen kunnen afzonderlijk worden aangestuurd en gecombineerd volgens een welbepaald modulatiepatroon en dit synchroon met de aangewende magneetvelden. Dit om op een welbepaald in te stellen resonantiefrequentie, o. a. het reflectie- en absorptiegedrag van het behandelde weefsel te wijzigen, waardoor een zeer diepe weefselpenetratie wordt bekomen. Een bijkomende modulatie zorgt voor de cellulaire informatie-overdracht. Om het licht van de eerste en de tweede lichtbron te mengen kan het apparaat voorzien zijn van een integratorpijp of van een optisch vezelkanaal (niet voorgesteld op figuren la en 1b). Bij gebruik van een optisch vezelkanaal bekomt men een zeer sterke flankafsnijding in de frequentiegebieden van het UV en infrarood licht. Hierdoor wordt elke opwarming van de behandelde biologische cellulaire structuur vermeden. Dit komt uiteraard de veiligheid en de gebruiksvriendelijkheid van het apparaat ten goede. Om een efficiënt werkend apparaat te hebben is het van belang dat het uitgestuurde licht homogeen is over een relatief groot oppervlak. Dit om een zo groot mogelijk oppervlak van de te behandelen cellulaire structuur ineens te kunnen bereiken. Door middel van de eerste (5) en de tweede lens (6) in het apparaat volgens figuur 1b zorgt men ervoor dat dit oppervlak voldoende groot is. De lens (5) wordt gebruikt om het centrale homogeen deel van het licht uit de lichtbundel te halen. Dit homogeen gedeelte wordt vervolgens door middel van een andere lens (6) uitvergroot tot een lichtbundel die over een relatief groot oppervlak homogeen is. Om bijvoorbeeld efficiënt te kunnen werken bij wondbehandeling zal men ervoor zorgen dat het licht homogeen is op een oppervlak van minstens 100 cm2. Voor andere toepassingen zal het bijvoorbeeld aangewezen zijn om een homogeen licht te <Desc/Clms Page number 12> hebben op een oppervlak dat overeenstemt met de grootte van het hoofd of van een ander lichaamsdeel van een persoon of dier. Het apparaat volgens deze uitvinding kan gebruikt worden in zeer uiteenlopende toepassingsgebieden, zoals bijvoorbeeld voor het bekomen van gunstige therapeutische effecten bij artritis / artrose. In dit geval wordt het apparaat automatisch ingesteld op een basisfrequentie van ongeveer 4 Hz, en wordt een ontstekingsremmend effect bekomen bij een frequentie van ongeveer 6 Hz. Het apparaat kan bijvoorbeeld ook gebruikt worden voor het bekomen van gunstige effecten bij tendinitis of acute ontstekingen. Dan wordt het apparaat automatisch ingesteld op een pijnverdrijvende frequentie van ongeveer 4 Hz. De ontstekingsremmende frequentie is in dit geval ook ongeveer 4 Hz. Bij de hoger aangeduide frequentie-instellingen is een foutmarge van ongeveer 10 % toelaatbaar. De inrichting volgens de uitvinding kan aangewend worden voor het beïnvloeden van alle mogelijke biologische cellulaire structuren, teneinde daarbij sterk uiteenlopende therapeutische of andere gunstige effecten te realiseren. Het woord beïnvloeden moet daarbij in zijn ruimst mogelijke betekenis gezien worden, waarbij zowel tijdelijke als permanente effecten, verschijnselen of wijzigingen in de biologische cellulaire structuur of in de functies of interacties ervan als 'een beïnvloeding' moeten aanzien worden. Het apparaat volgens deze uitvinding kan, onder meer in functie van het beoogde toepassingsgebied of effect, in talrijke onderling sterk verschillende uitvoeringsvormen gerealiseerd worden binnen het kader van deze uitvinding.
Claims (9)
- CONCLUSIES 1. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, gebruik makend van een combinatie van lichtenergie en magnetische energie, met het kenmerk dat deze inrichting omvat, - minstens één lichtbron (2),(8) een bron van magnetische energie (11), en - middelen om de frequenties en/of de fases en/of de amplitudes van het licht en het magneetveld zo te regelen en/of te moduleren dat resonanties en/of interferenties bekomen worden in de biologische cellulaire structuur.
- 2. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, volgens conclusie 1, met het kenmerk dat deze inrichting een eerste (2) en een tweede lichtbron (8) omvat, en dat de tweede lichtbron (8) voorzien is om licht te genereren dat hoofdzakelijk coherenter is dan het licht van de eerste lichtbron (2).
- 3. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, volgens conclusie 2 met het kenmerk dat de genoemde eerste lichtbron (2) een full-spectrum lamp is.
- 4. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, volgens conclusie 2 of 3, met het kenmerk dat de inrichting middelen omvat om het licht afkomstig van de eerste (2) en de tweede lichtbron (8) alternerend en/of met een faseverschuiving aan te wenden.
- 5. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, volgens een van de voorgaande conclusies, met het kenmerk dat de inrichting voorzien is om pulserende magnetische velden te genereren. <Desc/Clms Page number 14>
- 6. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, volgens een van de voorgaande conclusies, met het kenmerk dat de genoemde middelen voorzien zijn om de frequenties en/of de fases en/of de amplitudes van de magneetveld-pulsen en/of de lichtbron-pulsen automatisch te laten variëren volgens een vooraf bepaald patroon en/of binnen een vooraf bepaald bereik om de genoemde resonanties en/of interferenties te bekomen.
- 7. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, volgens een van de voorgaande conclusies, met het kenmerk dat de inrichting middelen (7), (9) omvat om het licht afkomstig van de eerste lichtbron (2) en/of het licht afkomstig van de tweede lichtbron (8) te polariseren.
- 8. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, volgens een van de voorgaande conclusies, met het kenmerk dat de tweede lichtbron (8) één of meerdere LED-lichtbronnen omvat die voorzien zijn om mono-fasisch licht te genereren.
- 9. Inrichting voor het beïnvloeden van een biologische cellulaire structuur, volgens een van de voorgaande conclusies, met het kenmerk dat deze voorzien is om een therapeutisch effect te genereren in een menselijk of dierlijk lichaam.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2004/0234A BE1016013A5 (nl) | 2004-05-11 | 2004-05-11 | Inrichting voor het beinvloeden van een cellulaire structuur. |
PCT/EP2005/003304 WO2005107866A1 (en) | 2004-05-11 | 2005-03-24 | System for influencing of a biological cellular structure |
EP05730944A EP1744811A1 (en) | 2004-05-11 | 2005-03-24 | System for influencing of a biological cellular structure |
JP2007511896A JP4572233B2 (ja) | 2004-05-11 | 2005-03-24 | 生物細胞構造に影響を与えるためのシステム |
US11/587,986 US7744522B2 (en) | 2004-05-11 | 2005-03-24 | System for influencing of a biological cellular structure |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2004/0234A BE1016013A5 (nl) | 2004-05-11 | 2004-05-11 | Inrichting voor het beinvloeden van een cellulaire structuur. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE1016013A5 true BE1016013A5 (nl) | 2006-01-10 |
Family
ID=34923665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE2004/0234A BE1016013A5 (nl) | 2004-05-11 | 2004-05-11 | Inrichting voor het beinvloeden van een cellulaire structuur. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7744522B2 (nl) |
EP (1) | EP1744811A1 (nl) |
JP (1) | JP4572233B2 (nl) |
BE (1) | BE1016013A5 (nl) |
WO (1) | WO2005107866A1 (nl) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITRE20060127A1 (it) * | 2006-10-27 | 2008-04-28 | Genesis Elettronica S R L | Apparecchio per trattamenti medicali |
ITRE20060158A1 (it) * | 2006-12-20 | 2008-06-21 | Genesis Elettronica S R L | Apparecchio medicale per applicazioni magnetiche |
US8507236B2 (en) * | 2009-05-29 | 2013-08-13 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | Systems and methods for controlling objects |
EP2445585A1 (en) * | 2009-06-26 | 2012-05-02 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Skin radiation apparatus |
US20120296150A1 (en) * | 2010-01-19 | 2012-11-22 | Pletnev Sergey V | Portable apparatus for local combined electromagnetic irridation |
US20120078328A1 (en) * | 2010-09-27 | 2012-03-29 | Marc Vancraeyenest | System and apparatus for treatment of biological cellular structure with electromagnetic wave energy and electromagnetic field energy sources |
CN103505816A (zh) * | 2012-06-25 | 2014-01-15 | 重庆信涵光电科技有限公司 | 信涵宽幅光波段过滤装置 |
DE102012013534B3 (de) | 2012-07-05 | 2013-09-19 | Tobias Sokolowski | Vorrichtung für repetitive Nervenstimulation zum Abbau von Fettgewebe mittels induktiver Magnetfelder |
US10342989B2 (en) * | 2013-09-20 | 2019-07-09 | Dai-Ichi High Frequency Co., Ltd. | Magnetic flux irradiation devices and components |
AU2016226262B2 (en) | 2015-03-02 | 2020-05-07 | KAIO Therapy, LLC | Systems and methods for providing alternating magnetic field therapy |
US11491342B2 (en) | 2015-07-01 | 2022-11-08 | Btl Medical Solutions A.S. | Magnetic stimulation methods and devices for therapeutic treatments |
US20180001107A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Btl Holdings Limited | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field |
US10695575B1 (en) | 2016-05-10 | 2020-06-30 | Btl Medical Technologies S.R.O. | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field |
US11464993B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-10-11 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device including RF source of energy and vacuum system |
US11247039B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-02-15 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device including RF source of energy and vacuum system |
US11534619B2 (en) | 2016-05-10 | 2022-12-27 | Btl Medical Solutions A.S. | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field |
US10583287B2 (en) | 2016-05-23 | 2020-03-10 | Btl Medical Technologies S.R.O. | Systems and methods for tissue treatment |
US10556122B1 (en) | 2016-07-01 | 2020-02-11 | Btl Medical Technologies S.R.O. | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field |
CN116637297A (zh) * | 2016-09-15 | 2023-08-25 | 传感技术公司 | 用于治疗无创伤性肌肉骨骼痛的方法和设备 |
IT201600119648A1 (it) * | 2016-11-25 | 2018-05-25 | Karnak Medical S R L | Dispositivo ad emissioni elettromagnetiche pulsate |
EP3721939B1 (en) | 2019-04-11 | 2022-07-06 | BTL Healthcare Technologies a.s. | Device for aesthetic treatment of biological structures by radiofrequency and magnetic energy |
AU2021269187B2 (en) | 2020-05-04 | 2023-02-23 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device and method for unattended treatment of a patient |
US11878167B2 (en) | 2020-05-04 | 2024-01-23 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device and method for unattended treatment of a patient |
EP4415812A1 (en) | 2021-10-13 | 2024-08-21 | BTL Medical Solutions a.s. | Devices for aesthetic treatment of biological structures by radiofrequency and magnetic energy |
US11896816B2 (en) | 2021-11-03 | 2024-02-13 | Btl Healthcare Technologies A.S. | Device and method for unattended treatment of a patient |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3101715A1 (de) | 1981-01-21 | 1982-09-16 | Med-Tronik GmbH, 7632 Friesenheim | Magnetfeld- und licht-therapiegeraet |
EP0228537A2 (de) | 1985-11-19 | 1987-07-15 | Manfred Fichtner | Kombiniertes Magnetfeld-Infrarot-Behandlungsgerät |
FR2639834A1 (fr) | 1988-11-16 | 1990-06-08 | Durand Michel | Appareil produisant de la lumiere dans les spectres visible et infrarouge a effets electrique et magnetique induits |
US6520903B1 (en) * | 2000-05-18 | 2003-02-18 | Patsy Yukie Yamashiro | Multiple mode photonic stimulation device |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0343631U (nl) * | 1989-09-06 | 1991-04-24 | ||
JPH07102231B2 (ja) * | 1990-10-18 | 1995-11-08 | 株式会社橘製作所 | 照射装置 |
US6587711B1 (en) * | 1999-07-22 | 2003-07-01 | The Research Foundation Of Cuny | Spectral polarizing tomographic dermatoscope |
-
2004
- 2004-05-11 BE BE2004/0234A patent/BE1016013A5/nl not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-03-24 US US11/587,986 patent/US7744522B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-24 EP EP05730944A patent/EP1744811A1/en not_active Withdrawn
- 2005-03-24 WO PCT/EP2005/003304 patent/WO2005107866A1/en not_active Application Discontinuation
- 2005-03-24 JP JP2007511896A patent/JP4572233B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3101715A1 (de) | 1981-01-21 | 1982-09-16 | Med-Tronik GmbH, 7632 Friesenheim | Magnetfeld- und licht-therapiegeraet |
EP0228537A2 (de) | 1985-11-19 | 1987-07-15 | Manfred Fichtner | Kombiniertes Magnetfeld-Infrarot-Behandlungsgerät |
FR2639834A1 (fr) | 1988-11-16 | 1990-06-08 | Durand Michel | Appareil produisant de la lumiere dans les spectres visible et infrarouge a effets electrique et magnetique induits |
US6520903B1 (en) * | 2000-05-18 | 2003-02-18 | Patsy Yukie Yamashiro | Multiple mode photonic stimulation device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007536956A (ja) | 2007-12-20 |
WO2005107866A1 (en) | 2005-11-17 |
US7744522B2 (en) | 2010-06-29 |
EP1744811A1 (en) | 2007-01-24 |
JP4572233B2 (ja) | 2010-11-04 |
US20080249349A1 (en) | 2008-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BE1016013A5 (nl) | Inrichting voor het beinvloeden van een cellulaire structuur. | |
JP4247769B2 (ja) | 磁場療法用機器 | |
CN103764223B (zh) | 用于利用脉冲共振电磁波的治疗处理的设备 | |
US20080214968A1 (en) | Therapeutic micro-vibration device | |
KR101558180B1 (ko) | 비염 치료 장치 및 비염 치료 장치의 구동 방법 | |
UA74144C2 (uk) | Пристрій для опромінювання біологічної речовини (варіанти) | |
KR101612330B1 (ko) | 비염 치료 장치 및 비염 치료 장치의 구동 방법 | |
WO2008074707A1 (en) | A medical apparatus for magnetic applications | |
CA2401990C (en) | Generator of electromagnetic waves for medical use | |
KR101445687B1 (ko) | 광 및 자기장을 이용한 치료 장치 및 그 제어 방법, 그리고 광 및 자기장을 발생하는 장치 | |
JP5684434B1 (ja) | 電位変動式医療機器 | |
KR101724080B1 (ko) | 레이저 조사 유닛과 전자기장 발생 유닛을 결합한 피부 및 두피 관리 장치 | |
EP3854181B1 (en) | Electrode arrangement for a dbd plasma treatment | |
US20080243197A1 (en) | Therapeutic applicator system for applying light, sound and/or magnetism | |
JP2011041881A (ja) | 機能水生成装置 | |
JP2006311970A5 (nl) | ||
Kernbach | Tests of the circular Poynting vector emitter in static E/H fields | |
RU94009657A (ru) | Способ и устройство для медикобиологической обработки биологических систем | |
Yan et al. | Current understanding of mechanisms in plasma cancer therapy and recent advances in technology | |
CA2286101C (en) | Method and apparatus for treatment of water | |
JP3200432U (ja) | 電位変動型量子治療器 | |
JPH09201421A (ja) | 微弱電磁波を放射して対称物本来の機能回復ないし 活性化を可能とする微弱電磁波放射装置。 | |
Towsey et al. | Homoeopathy—a biophysical point of view | |
UA17980U (en) | Optical biostimulator with polarized light | |
RU2166970C1 (ru) | Способ воздействия на биологические объекты |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RE | Patent lapsed |
Effective date: 20110531 |