SK10362003A3 - Spôsob prípravy kolagénovej huby, zariadenie na oddelenie časti kolagénovej peny a pozdĺžna kolagénová huba - Google Patents

Spôsob prípravy kolagénovej huby, zariadenie na oddelenie časti kolagénovej peny a pozdĺžna kolagénová huba Download PDF

Info

Publication number
SK10362003A3
SK10362003A3 SK1036-2003A SK10362003A SK10362003A3 SK 10362003 A3 SK10362003 A3 SK 10362003A3 SK 10362003 A SK10362003 A SK 10362003A SK 10362003 A3 SK10362003 A3 SK 10362003A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
collagen
foam
sponge
tendons
preparing
Prior art date
Application number
SK1036-2003A
Other languages
English (en)
Other versions
SK287874B6 (sk
Inventor
Alfred Schaufler
Original Assignee
Nycomed Pharma As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nycomed Pharma As filed Critical Nycomed Pharma As
Publication of SK10362003A3 publication Critical patent/SK10362003A3/sk
Publication of SK287874B6 publication Critical patent/SK287874B6/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/32Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/36Surgical swabs, e.g. for absorbency or packing body cavities during surgery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/225Mixtures of macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/32Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
    • A61L15/325Collagen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425Porous materials, e.g. foams or sponges
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/08Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/10Polypeptides; Proteins
    • A61L24/106Fibrin; Fibrinogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04Macromolecular materials
    • A61L31/041Mixtures of macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04Macromolecular materials
    • A61L31/043Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
    • A61L31/044Collagen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04Macromolecular materials
    • A61L31/043Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
    • A61L31/046Fibrin; Fibrinogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08HDERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H1/00Macromolecular products derived from proteins
    • C08H1/06Macromolecular products derived from proteins derived from horn, hoofs, hair, skin or leather
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L89/00Compositions of proteins; Compositions of derivatives thereof
    • C08L89/04Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair
    • C08L89/06Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair derived from leather or skin, e.g. gelatin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361Plasters
    • A61F2013/00365Plasters use
    • A61F2013/00463Plasters use haemostatic
    • A61F2013/00472Plasters use haemostatic with chemical means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04Materials for stopping bleeding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Predložený vynález sa týka spôsobu prípravy kolagénovej huby. Kolagénová huba pripravená podľa tohoto vynálezu je najmä vhodná v chirurgii, a to primárne na zástavu kapilárneho krvácania. Kolagénovú hubu je možné tiež použiť ako nosič určený na pokrytie prípravkom fibrinového lepidla. Vynález sa tiež týka zariadenia na oddelenie časti kolagénovej peny. Vynález sa ďalej týka pozdĺžnej kolagénovej huby, primárne určenej na gastrointestinálne použitie.
Doterajší stav techniky
Kolagén sa ako hemostatické činidlo požíva už od konca šesťdesiatych rokov minulého storočia. Kolagén je u všetkých cicavcov najbežnejším štruktúrnym proteínom. Monomérny protein s asi 300 kDa (tropokolagén) sa v určitých miestach kovalentne zosieťuje. Hotový protein je preto nerozpustný a vytvára charakteristické vlákenká s vysokou pevnosťou v ťahu. Boli popísané mnohé podtriedy kolagénu, pričom najbežnejším je kolagén typu 1, hlavný kolagénový typ v koži, šľachách, kostiach a rohovke. Kolagén je vláknitý protein pozostávajúci v podstate z trojskrutkovice s dĺžkou asi 290 nm. Päť týchto trojskrutkovíc (tropokolagénových molekúl) je usporiadaných do mikrovlákien s priemerom asi 3,6 nm. Tieto mikrovlákna majú polárne a nepoláme segmenty, ktoré sú ľahko dostupné pre špecifické interfibrilárne a intrafibrilárne interakcie. Mikrovlákna sú zbalené do tetragonálnej mriežky a tvoria subfibrily s priemerom asi 30 nm. Tieto subfibrily sa potom usporiadajú do kolagénových vlákienok, čiže základnej jednotky spojivového tkaniva, ktorá má priemer niekoľko stoviek nanometrov a ktorá je preto neviditeľná vo svetle mikroskopu ako tenká čiarka, viď odkaz 1. Kolagénový gél a kolagénová huba tak, ako sa vyrobia v priebehu výrobného procesu, obsahujú tieto vlákenká ako najmenšie jednotky, ako to bolo dokázané mikroskopiou.
Kolagén je možné použiť ako materiál na utesnenie poranenia, eventuálne s poťahom obsahujúci fibrínové lepidlo. Fibrínové lepidlá, t.j. kombinácie fibrinogénu, trombínu a aprotinínu, sa úspešne terapeuticky používajú už mnoho rokov na lepenie tkanív a nervov a na utesnenie povrchov, ktoré slabo krvácajú. Jednou z nevýhod fibrínového lepidla je, že v prípade väčšieho krvácania sa lepidlo obvykle odplaví už pred tým, ako dôjde k dostatočnej polymerizácii fibrínu. Na prekonanie tohoto problému začali chirurgovia manuálne aplikovať kvapalné fibrínové lepidlá na absorbujúce nosiče, ako je kolagénová pletenina.
Napriek značnému úspechu týchto kombinovaných aplikácií nebol tento spôsob kvôli niektorým nevýhodám použitý v širokom merítku. Príprava je totiž relatívne ťažkopádna, spôsob vyhotovenia vyžaduje skúsenosť a zručný personál a prípravok nie je v stavoch núdze pohotovo k dispozícii a čas na prípravu je v rozmedzí 10 až 15 minút. Tieto faktory stimulovali vývoj zlepšeného výrobku, čo viedlo k vývoju pevného kombinovaného prostriedku kolagénového nosiča pokrytého poťahom pevného fibrinogénu, pevného trombínu a pevného aprotinínu, ako je to popísané v patente EP 0 059 265. Výrobok popísaný v EP 0 059 265, ktorý sa predáva pod obchodným názvom TachoComb®, je možné aplikovať priamo na poranenie. Keď sa poťah dostane do kontaktu s vodnými tekutinami ako je krv, ďalšími telesnými tekutinami alebo fyziologickým roztokom, jeho zložky sa rozpustia a vznikne fibrín. Výrobok sa aplikuje na poranenie s miernym pritlačením a kolagén sa pevne naviaže (prilepí) na poranený povrch. Dôjde k zástave krvácania a poranenie sa uzatvorí.
Okrem určitej stimulačnej aktivity pri koagulácii krvi je funkciou kolagénu v prostriedku TachoComb'' hlavne to, že tento nosič absorbuje a dodáva mechanickú stabilitu koagulačnému prípravku, ktorým je pokrytý. Ďalšie výhody kolagénu, zvlášť jeho hubovitej formy, sú jeho biodegradabilita, jeho relatívne vysoká pevnosť v ťahu, dokonca za mokra, jeho vysoká rezistencia voči prienikom kvapalní a vzduchu a jeho vysoká pružnosť za mokra.
Predložený vynález sa primárne týka výroby kolagénovej huby, ktorú možno použiť ako nosič pre fibrinogén, trombín a/alebo aprotinín, napríklad ako v prostriedku TachoComb®. Kolagénovú hubu možno tiež použiť priamo, to znamená bez pokrytia, a to ako bandáž na miestne poranenie, ako podporu pri zástave krvácania, ako prevenciu obnovenia krvácania, na slabé, difúzne krvácania z parenchýmových orgánov, na aplikáciu na popáleniny, kožné štepy, preležaniny alebo kožné defekty alebo ako bandáž na miestne poranenia.
V predchádzajúcich dieloch v odbore bolo navrhnuté množstvo spôsobov prípravy kolagénového nosiča. Patent WO 86/05 811 popisuje plnivovú mikrohubu na imobilizáciu bioaktívnych materiálov v pohyblivých systémoch bioreaktora, kde táto mikrohuba obsahuje vysoko zosieťovanú kolagénovú matricu. Vysoko zosieťovaná kolagénová matrica sa pripraví rozomletím zdroja kolagénu typu I, II alebo III, kde sa získajú vlákna s priemerom rádovo 1 až 50 pm s dĺžkou do 200 pm. Rozomletý kolagén sa spracuje na rozpustný kolagén, ktorý je rozpustný v rozpúšťadle alebo sa nerozpustný kolagén, ktorý sa disperguje v rozpúšťadle zmiešaním s týmto rozpúšťadlom, ako je octová kyselina, mliečna kyselina, propiónová kyselina alebo maslová kyselina. Pri dispergovaní kolagénu sa miešanie uskutoční miešačkou pomocou vysokorýchlostného miešania tak, aby sa získali mikrovlákna kolagénu. Ďalej sa s kolagénovou kvapalnou zmesou zmieša zvážené aditívum a táto kompozičná zmes sa spracuje na malé kvapôčky a zmrazením sa spevní. Na výrobu malých častíc je popísaných množstvo techník. Zmrazená kompozitná zmes sa vymrazí sa zníženého tlaku, kde kombinácia zmrazenia a sušenia sa uvádza ako lyofilizácia. Na lyofilizovaný kolagénový matricový kompozit sa pôsobí takým spôsobom, aby sa kolagén zosieťoval. Kolagén je možné zosieťovať použitím buď chemických sieťovacích činidiel, hlbokou dehydratáciou počas zvýšenej teploty alebo kombináciou obidvoch týchto metód. Kolagénová matrica má byť rezistentná voči kolagenáze a inej enzymatickej degradácii, čím robí tieto materiály zvlášť vhodnými na kultiváciu mikroorganizmov. Po premytí zosieťovanej kolagénovej matrice možno mikrohuby sterilizovať a aseptický zabaliť. V plnivovej mikrohube je kolagénová matrica svojou pórovou štruktúrou otvorená voči povrchu a má strednú veľkosť póru v rozsahu 1 až 150 pm, pričom póry matrice tvoria 70 až 98% objemu mikrohuby. Mikrohuba má ďalej strednú veľkosť častíc 100 až 1000 pm a špecifickú hmotnosť 1,05. Plnivom môže byť kov alebo zliatiny kovu, kovové oxidy a keramika.
US patent č. 5 660 857 popisuje spôsob prípravy kompozitu obsahujúceho nerozpustnú proteínovú matricu a olejovitý materiál, ktoré sú vhodné ako materiály pre chirurgické obväzy a biomedicínske implantáty a ako kozmetický materiál na aplikáciu na koži. Spôsob US patentu č. 5 660 57 obsahuje kroky zmiešania proteínu, olejovitého materiálu a vody za vzniku emulzie olejovitého materiálu vo vodnej disperzii proteínu a následne sušenie alebo lyofilizácia emulzie za vzniku filmu alebo huby. Nerozpustný vláknitý proteín je prevažne tvorený nerozpustným kolagénom, ktorý možno vhodne získať z hovädzej kože. V jednom vyhotovení môže byť kolagén pre použitím nabobtnaný v mliečnej kyseline.
Patent WO 99/13 902 popisuje spôsob výroby rastovej matrice pre meningeálne tkanivo a obsahuje krok prípravy fyziologicky kompatibilného kolagénu, ktorý je v podstate bez aktívnych vírusov a priónov. Kolagén sa vytvaruje do formy filmu, huby, netkaného kolagénu alebo plsti. Kolagén sa získa spôsobom obsahujúcim vyčistenie kože, šliach, väzov alebo kostného tuku. Materiál sa potom podrobí pôsobeniu enzýmu, čím kolagénový materiál nabobtná. Kolagénový materiál sa potom ďalej bobtná v kyslom roztoku. Potom sa kolagénová zmes zhomogenizuje. Získaný výrobok môže byť matricou vo forme kolagénovej huby, netkanej matrice, plsti alebo filmu alebo kompozitu dvoch alebo viacerých v predchádzajúcom texte uvedených foriem. Kolagénovú hubu je možné získať úpravou spôsobov tvorby kolagénových húb, ktoré sú popísané v US patente č. 5 019 087. Hubu možno pripraviť lyofilizáciou kolagénovej disperzie pripravenej podlá patentu WO 99/13 902. Dosiahnutá hustota huby je 0,1 až 120 mg/cm3. Podlá popisu patentu WO 99/13 902 je veľkosť póru v rozpätí 10 až 500 pm. Popísané sú laminátové typy kolagénovej huby a kolagénový film.
US patent č. 5 618 551 sa týka nezosieťovaného pepsínom spracovaného prášku modifikovaného potenciálneho zosieťovateľného, kolagénového alebo želatínového oxidatívnym štepením vo vodnom roztoku, kde tento prášok je rozpustný v kyslom pH a stabilný je aspoň jeden mesiac pri skladovaní pri teplote pod 0°C. Patent sa ďalej týka spôsobu prípravy prášku, ktorý obsahuje prípravu kyslého roztoku pepsínom spracovaného kolagénu, ďalej podrobenie kyslého vodného roztoku kontrolovanej oxidácii pri laboratórnej teplote, vyzrážanie oxidovaného, nezosieťovaného, pepsínom spracovaného kolagénu v kyslom pH a oddelenie, skoncentrovanie a dehydrátáciu nezosieťovaného, pepsínom spracovaného kolagénu tak, aby sa získal vo forme reaktívneho kyslého prášku a zmrazenie a skladovanie získaného reaktívneho kyslého prášku pri teplote pod 0°C.
Patent GB č. 1 292 326 popisuje spôsob a zariadenie na prípravu kolagénových disperzií s ohľadom na ich aplikáciu, kde sa pripraví suspenzia kolagénových vlákien a následne sa vnesie do reakčného priestoru s miešacím zariadením. V reakčnom priestore je podtlak, pri ktorom sa suspenzia počas miešania a kontrolovaného okyslovania prostredníctvom minerálnej alebo organickej kyseliny prevedie na disperziu. Podlá popisu patentu GB č.l 292 326 môže byť príprava hubovitých kolagénových výrobkov realizovaná z disperzie alebo gélov kolagénu. V tomto kontexte dokument odkazuje na lyofilízáciu a na disperziu alebo gély, ktoré sú velmi bohaté na vzduchové bublinky. Patent GB č. 1 292 326 ďalej spomína problém uspokojivého spôsobu kontroly zavádzania alebo eliminácie vzduchových bubliniek. Dokument v dvoch príkladoch popisuje kolagénovú disperziu neobsahujúcu vzduchové bublinky, ktorá má obsah kolagénu 2,5% a prevzdušnenú disperziu kolagénu s koncentráciou kolagénu 2,5%.
Chemical Abstracts, Columbus Ohio, USA, zväzok 89, 13.júla 1983, č.24, uvádzajú kolagén získaný zo živočíšnych tkanív ako je koža alebo šľacha z kostí, ktorý bol vystavený pôsobeniu kyseliny. Kolagén sa dialýzou preskupí, pričom sa počas tohoto procesu vytvorí sieť vysoko dvojlomných kryštalických vlákien. Kolagén možno vytvarovať do 0,5 mm až 2 cm prúžkov alebo zmiešať so vzduchom za vzniku húb alebo dispergovať ako krém.
Podstata vynálezu
Bolo zistené, že úspešné pokrytie kolagénovej huby prípravkom fibrínového lepidla závisia na štruktúre kolagénovej huby. Predmet predloženého vynálezu sa tak týka spôsobu výroby kolagénovej huby s určitou štruktúrou, konkrétnym cieľom je vyrobenie kolagénovej huby vhodnej na pokrytie prípravkom fibrínového lepidla tak, aby sa získal materiál na hojenie a uzatvorenie poranenia. Ďalším predmetom tohoto vynálezu je spôsob výroby kolagénovej huby majúcej vzťah k hubám z predchádzajúcich diel v odbore zlepšených fyzikálnych vlastností, a to v zmysle zlepšenej vlhkosti, pružnosti, hustoty a modulu pružnosti. Ďalší predmet vynálezu sa týka spôsobu prípravy kolagénovej huby, ktorá je vzduchotesná a kvapalinotesná v tom zmysle, že keď sa kolagénová huba aplikuje na poranenie, nedovolí vzduchu alebo kvapaline presakovať kolagénovou hubou. Ešte ďalší predmet vynálezu sa týka materiálu na uzatváranie poranení, ktorý možno použiť v gastrointestinálnych traktoch alebo na priedušnici.
Prvý predmet tohoto vynálezu sa týka spôsobu prípravy kolagénovej huby, ktorý obsahuje prípravu kolagénového gélu, vmiešanie vzduchu do kolagénového gélu. tak, aby sa získala kolagénová pena, vysušenie kolagénovej peny tak, aby sa získal suchý blok kolagénovej huby majúcej vnútri dutinu, oddelenie časti huby z bloku kolagénovej huby s priemerom dutiny väčším ako 0,75 mm a menším ako 4 mm alebo so stredným priemerom dutiny maximálne 3 mm.
Termínu priemer dutiny je tomto kontexte myslené ako najväčšia priama vzdialenosť od steny k stene dutiny, to znamená najväčšej diagonálnej priamej vzdialenosti v dutine. Dutiny môžu mať polygonálny tvar, ako je oktogonálny tvar.
Bolo zistené, že priemer dutiny väčší ako 0,75 mm a menší ako 4 mm alebo stredný priemer dutiny maximálne 3 mm, robí kolagénová hubu zvlášť vhodnú na pokrytie prípravkom fibrínového lepidla. Kolagénový gél má s výhodou hmotnosť sušiny v rozpätí 2 až 20 mg sušiny na 1 g gélu, ako je 4 až 18 mg, ako je 5 až 13 mg, ako je 6 až 11 mg na 1 g gélu. Dynamická viskozita kolagénového gélu je s výhodou 2 až 20 N. cm, ako je 6 až 8 N. cm. Kolagénová huba má obsah vody, ktorý nie je väčší ako 20%, ako je je 18%. Modul pružnosti kolagénovej huby s výhodou taký 10 až 15%, ako je s výhodou v rozpätí 5 až 100 N/cm, ako je 10 až 50 N/cm a hustota huby je s výhodou 1 až 10 mg/cm3, ako je 2 až 7 mg/cm3.
Bolo zistené, že kolagénová huba pripravená spôsobom podľa tohoto vynálezu je vzduchotesná a kvapalinotesná v tom zmysle, že keď sa kolagénová huba aplikuje na poranenie, tak nedovolí vzduchu alebo kvapaline prejsť kolagénovou hubou. Kvapaliny sa absorbujú do huby. Tento efekt sa primárne dosiahne v dôsledku tej skutočnosti, že krok vmiešania vzduchu do kolagénového gélu poskytne kolagénovú hubu, ktorá má trojrozmernú štruktúru s usporiadanými oddelenými dutinami a v podstate celkom uzatvorenými stenami kolagénového materiálu, a to v protiklade k známym kolagénovým hubám, ktoré majú vláknitú štruktúru.
Kolagénový gél môže obsahovať materiál rôznych typov, ako je kolagén typu I, II alebo III z cicavčích, transgénnych alebo rekombinantných zdrojov, ale je možné použiť aj všetky ďalšie typy kolagénu. Kolagén môže obsahovať materiál zo šliach vybraných zo skupiny pozostávajúcej z konských šliach, ľudských šliach a hovädzích šliach.
Kolagénový gél môže ďalej alebo alternatívne obsahovať rekombinantý kolagénový materiál.
Obsah kolagénu oddelených častí huby je vo vzťahu k sušine huby s výhodou 50 až 100%, ako je 75 až 100%, ako je 80 až 100%, ako je 90 až 100%, ako je 92 až 100%, ako je 92 až 98%, ako je 93 až 97% ako je 94 až 96%.
Krok prípravy kolagénového gélu s výhodou obsahuje kroky skladovania šliach pri teplote -10 až -30°C a zlúpnutie šliach, odstránenie cudzieho proteínu zo šliach, zníženie obsahu choroboplodných zárodkov v šľachách, nabobtnanie šliach, homogenizáciu nabobtnaných šliach.
Kroky skladovania, zlúpnutia, odstránenia proteínu, zníženie obsahu choroboplodných zárodkov a nabobtnanie majú za cieľ prečistiť surový materiál, pričom krok homogenizácie má za ciel získanie kolagénu vo forme gélu.
Krok uskutoční
Krok zníženia obsahu choroboplodných zárodkov s výhodou obsahuje pridanie kyseliny k šľachám, a to kyseliny ako je organická kyselina, ako je mliečna kyselina. K šľachám sa naviae s výhodou pridá organické rozpúšťadlo, ako je alkohol, ako je etanol. Krok nabobtnania šliach ďalej s výhodou obsahuje pridanie mliečnej kyseliny ku šľachám. Použitá mliečna kyselina môže byť 0,40 až 0,50% mliečna kyselina, ako je 0,45% mliečna kyselina.
Krok nabobtnania šliach môže obsahovať udržovanie šliach pri teplote 4 až 25°C, ako pri teplote 10 až 20°C počas 48 až 200 hodín, ako počas 100 až 200 hodín.
nabobtnaných šliach sa výhodou získala velkosť častíc fragmentov kolagénového gélu, to znamená guličiek vlákien s priemerom 0,8 až 1,2 cm, ako je 1 cm. Fyzikálne vlastnosti kolagénového gélu sú naviae s výhodou také, ako je to uvedené vyššie. Vhodné vlastnosti môžu byť napríklad dosiahnuté uskutočnením kroku homogenizácie nabobtnaných šliach ozubeného kotúčového mlynčeka alebo homogenizačného zariadenia.
Krok vmiešania vzduchu do kolagénového gélu s výhodou okolitého vzduchu do gélu aby vznikla kolagénová pena, vedenie namiešanej kolagénovej peny do frakcionačného kanálika, oddelene kolagénového gélu a kolagénovej peny vo frakcionačnom kanáliku.
Aspoň časť kolagénového gélu oddeleného od kolagénovej peny vo frakcionačnom kanáliku sa môže viesť späť do mixéra. V tomto prípade pomer medzi množstvom kolagénového gélu, ktorý sa vedie späť do mixéra z frakcionačného kanálika a množstvom čerstvého kolagénového gélu vedeného do mixéra, je s výhodou 0,1 až 0,5. Krok oddelenia kolagénového gélu a kolagénovej peny s výhodou zahŕňa kroky oddelenia vybranej časti kolagénovej peny obsiahnutej vo frakcionačnom kanáliku, homogenizácie tak, aby sa prostredníctvom odpovedájúceho obsahuje kroky vmiešania prostredníctvom mixéru tak, vedenie vybranej časti kolagénovej peny von z frakcionačného kanálika na jej vysušenie.
Vo zvýhodnenom uskutočnení tohoto spôsobu sa udržuje vo frakcionačnom kanáliku teplota 15 až 40°C, ako je 20 až 35°C.
Po vmiešaní vzduchu do kolagénového gélu sa kolagénová pena môže homogenizovať počas 2 až 4 minút.
Pred krokom sušenia kolagénovej peny a po kroku vmiešania vzduchu do kolagénového gélu sa ku kolagénovej pene môže pridať neutralizačné činidlo, pričom kolagénová pena sa s výhodou neutralizuje preto, aby sa z hodnoty pH obvykle 2,5 až 3,5 dosiahla hodnota pH kolagénovej peny 6,5 až 8,5. Možno použiť neutralizačné činidlo obsahujúce roztok amoniaku, pričom kolagénová pena sa s výhodou neutralizuje počas 5 až 30 hodín, ako 10 až 20 hodín, ako 24 hodín.
Pred krokom sušenia kolagénovej peny sa kolagénová pena s výhodou naplní do sušiaceho kontajnera, a to takým spôsobom, že počas plnenia sa do peny nedostane v podstate žiadny vzduch.
Krok sušenia s výhodou obsahuje sušenie pri teplote 15 až 60°C, ako pri 20 až 40°C, počas 50 až 200 hodín, ako 100 až 150 hodín tak, aby sa získala vysušená kolagénová huba. Sušenie možno uskutočniť pri ľahko zníženom atmosférickom tlaku, ako pri tlaku 70 až 90 kPa (700 až 900 mbar), ako 80kPa (800 mbar) .
Kolagénová huba vyrobená spôsobom pódia tohoto vynálezu s výhodou spĺňa aspoň jedno z nasledujúcich kritérií:
Hodnota pH 5,0 až 6,0, obsah mliečnej kyseliny maximálne 5%, obsah amoniaku maximálne 0,5%, obsah rozpusteného proteínu vypočítaného ako síranového popola maximálne 20 ppm, obsah albumínu maximálne 0,5%, obsah maximálne 1,0%, obsah ťažkých kovov mikrobiologická čistota s maximálne 103
CFU/g, obsah kolagénu 75 až 100%, hustota 1 až 10 mg/cm3, ako 2 až 7 mg/cm3, modul pružnosti 5 až 10 N/cm, ako 10 až 50 N/cm.
Krok oddelenia časti kolagénovej huby môže obsahovať rozdelenie kolagénovej huby na množstvo častí pomocou rozrezania. Získané časti je možné tvarovať do akejkoívek žiadúcej formy, ako je kónická, cylindrická, v tom je zahrnutá cylindrická s prstencovým prierezom, obdĺžniková, polygonálna, štvorcová a ploché prúžky alebo môže byť vhodnou granulačnou metódou prevedená na granulát, atď.
Druhý predmet predloženého vynálezu sa týka spôsobu prípravy kolagénovej huby, ktorý obsahuje kroky prípravy kolagénového gélu, vmiešanie vzduchu do kolagénového gélu tak, aby sa získala kolagénová pena, vysušenie kolagénovej peny tak, aby sa získal vysušený blok kolagénovej huby s dutinami, z bloku kolagénovej huby oddelenie časti huby, ktoré majú nasledujúce vlastnosti: modul pružnosti v rozpätí! 5 až 10 N/cm, hustotu v rozpätí 1 až 10 mg/cm3, priemer dutiny väčší ako 0,75 mm a menší ako 4 mm alebo stredný priemer dutiny maximálne 3 mm.
Predpokladá sa, že ktorýkoľvek z krokov a tiež všetky kroky spôsobu týkajúceho sa prvého predmetu tohoto vynálezu možno tiež uskutočniť spôsobom týkajúcim sa druhého predmetu tohoto vynálezu. Naviac ktorúkoľvek a všetky vlastnosti a rysy kolagénovej huby vyrobenej spôsobom podľa prvého vynálezu možno tiež získať spôsobom podľa druhého predmetu tohoto vynálezu.
Tretí predmet predloženého vynálezu sa týka zariadenia na oddelenie časti kolagénovej peny a premeny inej časti kolagénovej peny na kolagénový gél, ktorá obsahuje frakcionačný kanálik so vstupom pre vtok kolagénovej peny, výstup pre časť toku kolagénovej peny a spodnú časť, ktorá je naklonená nadol v smere toku kolagénovej peny, aspoň jeden výtok pre kolagénový gél na spodnej časti frakcionačného kanálika, kde poloha výtoku je pohyblivá vo vertikálnom smere na konci frakcionačného kanálika.
Štvrtý predmet predloženého vynálezu sa týka pozdĺžnej kolagénovej huby majúcej naprieč idúci otvor alebo vývrt a pružnú stenu. Vo zvýhodnenom vyhotovení môže byť takáto kolagénová huba použitá na uzatváranie poranení alebo obnovu stien gastrointestinálneho traktu a priedušnice u cicavcov. Kolagénová huba tak môže mať kruhový alebo eliptický prierez. Kolagénová huba sa môže aplikovať ako výplň v gastrointestinálnom trakte alebo ako vonkajší rukáv použitý na vonkajší povrch gastrointestinálneho traktu.
Vnútorný priemer naprieč idúceho otvoru alebo vývrtu na použitie v rôznych častiach gastrointestináleho traktu alebo priedušnice u ludí môže byť napríklad nasledujúci:
črevá 0,5 až 6 cm, konečník 1 až 4 cm, hrubé črevo 2 až 6 cm, tenké črevo 0,5 až 3 cm, pažerák 0,5 až 2 cm, priedušnica 1 až 4 cm.
Kolagénovú hubu je možné napríklad použiť na uzatváranie poranení po chirurgickom odstránení výdutí na stenách gastrointestinálneho traktu, ako napr. po rektálnej chirurgii alebo po chirurgickom odstránení hemoroidov. Príklady indikácií na možné použitie kolagénovej huby podľa tohoto vynálezu sú:
prekrytie poranení, podpora pri zástave krvácania ako slabého, difúzneho krvácania z parenchýmových orgánov, chirurgické zákroky na operačných miestach, kde sa pred aplikáciou kolagénovej huby uskutočnil elektrochirurgický zákrok alebo podviazanie, prevencia obnovenia krvácania (zabezpečenie stehov), aplikácia na popáleniny, bandáž na miestne poranenie, podanie liečiva ako je podanie antibiotík.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obrázky 1 a 2 obsahujú vývojový diagram ilustrujúci kroky obsiahnuté vo zvýhodnenom vyhotovení spôsobu podľa tohoto vynálezu, obrázok 3 je fotografiou povrchu kolagénovej huby vyrobenej spôsobom podľa tohoto vynálezu (láskavo poskytol Prof.Dr.Roman Carbon, Chirurgicá univerzitná klinika (Chirurgische Univ.Kliník), Erlangen, Nemecko) a obrázok 4 popisuje miešacie zariadenie na získanie a meranie viskozity kolagénového gélu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Vo zvýhodnenom vyhotovení vynález zahŕňa nasledujúce kroky, ktoré sú ilustrované na obrázkoch 1 a 2:
Krok 1 Dodanie hlbokozmrazených konských šliach
Konské šľachy sa dodávajú a skladujú pri -18 až -25°C.
Krok 2 Zlúpnutie konských šliach
V polozmrznutom stave sa zo šliach zlúpne tenká povrchová vrstva, a to manuálne alebo mechanickým odstránením nožom. Šľachy sa potom opäť hlboko zmrazia na -18 až -25°C.
Krok 3 Mechanické krájanie zlúpnutých konských šliach
Zlúpnuté, zmrazené šľachy sa prípadne 30 minút dezinfikujú v 70% etanole a do výrobných miestností prechádzajú v etanole. Potom sa šľachy premyjú a po premytí sa zhutnia do blokov a hlboko sa zamrazia na -18 až -25°C. Zmrazené bloky šliach sa potom nakrájajú rezacím strojom s rotujúcim krájacím nožom na plátky s hrúbkou asi 1 mm.
Krok 4 Premytie a dezinfekcia plátkov šliach
Po odstránení rozpustných proteínov sa plátky šliach najprv namočia do vody pre injekcie na 3 až 6 hodín, potom sa premyjú vodou na injekcie alebo demineralizovanou vodou alebo soľnými roztokmi obsahujúcimi Ca2+ a/alebo Mg2+ ióny s koncentráciou v rozpätí 1 až 10 inM, pokial nie je supernatant zbavený hemoglobínu. Plátky šliach sa potom 15 minút dezinfikujú v 70% etanole a dvakrát premyjú v 0,45% mliečnej kyseline v pitnej vode (sterilnej, zbavenej pyrogénov), aby sa odstránil etanol.
filtrovanej a
Krok 5 Výroba kolagénového gélu
Premyté plátky šliach sa namočia do 0,45% mliečnej kyseliny na 2 až 5 dní, s výhodou na 4 dni a potom sa zhomogenizuj ú na kolagénový gél. Vystavenie 0,45% mliečnej kyseline je považované za jeden z hlavných krokov vírusovej inaktivácie.
Krok 6 Napenenie
Do kolagénového gélu sa pomocou rozpúšťacích miešadiel naženie vzduch. Vznikajúca pena sa frakcionuje a frakcia s veľkosťou bubliniek 1 až 3 mm sa odoberie. Pena sa z oceľovej nádoby vleje do suda, ktorým sa pomaly rotuje počas asi 3 minút, aby sa získala homogénna pena. Táto pena sa naplní do sušiacich kontajnerov. Základ kontajneru tvorí textilná tkanina, ktorá je natoľko prestupná pre tekutiny, že umožní odvodnenie peny. Po 5 až 24 hodinách, s výhodou 18 až 24 hodinách, sa vysušená pena vystaví plynnému amoniaku, generovanému napríklad z 26% roztoku amoniaku čistoty DAB. Počas tohoto procesu nadbytok amoniaku zmení pH peny do alkalickej oblasti. Amoniak sa odstráni počas následného sušiaceho procesu, kedy vznikne výrobok s neutrálnym pH.
Krok 7 Sušenie peny
Pena sa suší v teplom vzduchu v sušiacej komore z vysoko akostnej ocele počas 48 až 150 hodín, s výhodou 120 až 150 hodín. Výsledkom je kolagénová huba tvarovaná do blokov.
Krok 8 Krájanie kolagénových blokov
Bloky, uvádzané tiež ako pruhy, kolagénu je možné napríklad použiť ako nosiče určené na pokrytie. Krájanie sa uskutoční pomocou vertikálneho krájacieho stroja. Najprv sa odrežú strany bloku, aby sa získal blok s vertikálnymi stranami s dĺžkou strany 50 cm. Tento blok sa potom vertikálne nareže na 4 pruhy so šírkou 11 cm. Tieto pruhy sa opäť zrežú na ich hornej a spodnej strane a potom sa nakrájajú na prúžky s rozmermi 50 cm x 11 cm x 0,4 až 0,7 cm. Hmotnosť prúžkov kolagénovej huby je s výhodou taká, aby vyhovela ktorejkoľvek špecifikácii kolagénu vo finálnom výrobku, ktorá sa má dosiahnuť, a to ako u výrobkov TachoComb®H, Tacho Comb® a Tachotop®.
Krok 9 Triedenie prúžkov kolagénovej huby
Prúžky kolagénovej huby sa potom podrobia vizuálnej kontrole. Prúžky s jedným alebo viacerými nasledujúcimi nedostatkami sa odstránia:
prúžky majú stredný priemer dutiny menší ako 1 mm alebo väčší ako 3 mm, prúžky majú nehomogénnu štruktúru dutín, prúžky majú diery (jednotlivé dutiny s hĺbkou väčšou ako je hrúbka huby).
Vytriedené prúžky sa skladujú maximálne 1 rok v dezinfikovaných kontajneroch z ľahkého kovu pri teplote 15 až 22°C.
Obrázok 3 je fotografiou povrchu kolagénovej huby vyrobenej spôsobom podľa tohoto vynálezu, pričom táto fotografia bola urobená pri zväčšení 20000 (láskavo poskytol Prof.Dr.Roman Carbon, Chirurgická univerzitná klinika (Chirurgische Univ.Kliník), Erlangen, Nemecko). Povrch, uvedený na fotografii obrázku 3, je povrchom priečneho rezu v kolagénovej hube pripravenej spôsobom podľa predloženého vynálezu. Tmavé plochy na fotografii prestavujú dutiny, zatiaľ čo svetlé plochy na fotografii predstavujú kolagénový materiál, v to zahŕňajúc steny kolagénového materiálu oddeľujúceho dutiny.
Obrázok 4 ukazuje miešacie zariadenie na získanie merítka viskozity kvapaliny, ktoré obsahuje nádobu upravenú tak, aby pojala kvapaliny a prostriedky na miešanie uvedenej kvapaliny. Miešacie prostriedky obsahujú tyčinku pripojenú k prvku v tvare vidličky. Kvapalina v nádobe sa mieša točením tyčinky, čo má za následok rotačný pohyb prvku v tvare vidličky. Prvok v tvare vidličky obsahuje primárnu časť 41, ku ktorej je pripojená tyčinka a prvú a druhú sekundárnu časť 42.
Sekundárne časti sú pripojené ku koncom primárnej časti. Ako prvok v tvare vidličky rotuje, jeho povrchy pohybujú kvapalinou a tak kvapalinu miešajú.
V jednom vyhotovení má zariadenie nasledujúce rozmery. Nádoba je 110 mm vysoká a 146 mm široká. Tyčinka je 220 mm dlhá a má priemer 10 mm. Primárna časť vidličky je 90 mm dlhá a 30 mm vysoká. Sekundárne časti 42 sú 90 mm vysoké a 30 mm široké. Vzdialenosť od vonkajšieho okraja sekundárnych častí 42 k vnútornému povrchu nádoby je 28 mm.
Príklad 1
Nasledujúca tabulka I obsahuje hodnoty parametrov troch rôznych cyklov spôsobu podlá tohoto vynálezu.
Tabulka I Parametre troch cyklov spôsobu tohoto vynálezu
Cyklus 1 Cyklus 2 Cyklus 3
Zlúpnutie šliach: odpad (%) 24 40 38
Biozáťaž pred zlúpnutím (CFU/g šliach) 7xl04 2,4xl05 5x10^
Biozátaž po zlúpnutí (CFU/g šliach) 2xl03 5xl03
Hmotnosť šliach na dávku (kg) 12,00 10,5 10,5
Premytie zlúpnutých šliach demineralizovanou vodou (min) 30 30 30
Odstránenie rozpustného proteínu: premytie nakrájaných šliach demineralizovanu vodou až je omývací roztok bez hemoglobínu (hod) 5 5 1,5
Dezinfekcia 70% etanolom (min) 15 15 15
Premytie v 0,45% mliečnej kyseline (min) 21 21 21
Bobtnanie v 0,45% mliečnej kyseline (hod) 144 120 120
Homogenizácia Ozubený mlyn Condux Ozubený mlyn Condux Ozubený mlyn Condux
Viskozita gélu (z krútivej sily)(N.cm) 6,9 až 7,8 6,9 až 7,8 7,1 až 9,4
Hmotnosť sušiny kolagénového gélu (mg/g) 6,3 až 8,3 8,9 až 9,4 7,8 až 9,4
Doba penenia na blok (min) 37 až 47 51 až 58 54 až 62
Biozáťaž (CFU/ml mokrej peny) - 2 1
Odvodňovacia perióda (hod) 18,5 22 18
Doba neutralizácie (hod) 24 24 24,5
Sušiaca perióda (hod) 147 148,5 144,5
Hmotnosť na jeden blok (g) 200 až 256 195 až 228 177 až 257
Biozáťaž prúžkov kolagénovej huby (CFU/g) 14 až 1000 <18 až 124 <11 až 33
Výťažok prúžkov kolagénovej huby DÍžka 110 mm Šírka 500 mm Výška 4 až 7 mm Hmotnosť 770 až 1500 mg/prúžok 405 37 9 433
Nižšie uvedená tabuľka II uvádza hodnoty parametrov piatich rôznych kolagénových húb získaných spôsobom podľa tohoto vynálezu.
Tabuľka II Hodnoty parametrov piatich typov kolagénových húb
Huba I Huba II Huba III
Hodnota pH (konkrétne 4 až 6) 5,4 5, 1 5,4
Obsah mliečnej kyseliny (%) 2,6 2,8
Obsah amoniaku (%) 0,2 0,2
Obsah rozpustného proteínu (%) 0, 1 0,05
Obsah síranového popola (%) 0,4 0,3
Mikrobiologická čistota (CFU/g) 14 až 1000 <18 až 124 <11 až 33
Obsah kolagénu vztiahnutý k sušine (%) 95 95 98
Obsah vody (%) 14 15 16
Modul pružnosti (N/cm) 10 až 45 15 až 50 12,3 až 41,0
Velkosť dutiny (priemer, stredná hodnota)(mm) 2,3 2,1 2,9
Hustota (mg/cm3) 2,5 až 6,1 2,9 až 5,9 2,4 až 5,0
Huba IV Huba V
Hodnota pH 5,3
Obsah mliečnej kyseliny (%) 2,3
Obsah amoniaku (%) 0,1
Obsah rozpustného proteínu (%) 0,04
Obsah síranového popola (%) 0, 3
Obsah ťažkých kovov (ppm) <20 <20
Mikrobiologická čistota (CFU/g) 12 až 345 <15 až 48
Obsah kolagénu vztiahnutý k sušine (%) 95 96
Obsah vody (%) 14 12
Modul pružnosti (N/cm) 10,4 až 42,1 20 až 47
Velkosť dutiny (priemer, stredná hodnota)(mm) 2,9 2,5
Hustota (mg/cm3) 2,9 až 5,3 2 až 6,8
Príklad 2
Tento príklad sa týka nepriameho merania viskozity kolagénového gélu meraním krútivej sily.
Na meranie krútivej sily bolo použité nasledujúce vybavenie:
Miešačka EUROSTAR POWER control-visc
Programové vybavenie Windows IKASODFT dc
Indikátor krútivej sily VISCOKLOCK VK 1
Zberač údajov DC 2
Špeciálna konštrukcia miešadla (vidličky) s definovanými rozmermi, viď obrázok 4
Nálevka s vnútorným priemerom 14,6 cm a výškou 20,5 cm
Teplomer
Váhy
Nálevka sa naplnila množstvo 1500 g kolagénového gélu.
Teplota vzorky bola 23°C,
Do stredu nálevky sa upevnilo začalo s meraním. Indikátor vidličkové miešadlo.
Potom sa krútivej sily sa previedol na odpor miešadla v jednotkách N.cm, ktoré reprezentujú dynamickú viskozitu gélu.
Na overenie merania krútivej sily sa pripravil štandartný roztok 59% polyetylénglykolu. Viskozita tohoto roztoku sa zmerala pomocou Haakeho viskozimetru RV 20 Rotovisko. Dynamická viskozita η tohoto roztoku bola v rozpätí η=925+ 25 mPa. s pri 23°C. Táto viskozita bola nameraná vyššie uvedeným meracím vybavením pre gély a takto zmeraná hodnota krútivej sily by mala byť v rozpätí 3,66 N.m+5% pri 23°C.
Odkazy
l.Baer E., Gaethercole L. J. a Keller A.: Štruktúrna hierarchia šlachového kolagénu: predbežný súhrn (Structure hierarchies in tendom collagen: an interim summary), dokumenty Colstonskej konferencie 1974, 189, Hiltner A., Cassidy J. J.
vlastnosti biologických polymérov a Baer E. : (Mechanical
Mechanické properties 455(1985).
of biological polymers), Ann.Rev.Mater.Sci.15,

Claims (36)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Spôsob prípravy kolagénovej huby, vyznačujúci sa tým, že sa pripraví kolagénový gél, do kolagénového gélu sa vmieša vzduch tak, že sa získa kolagénová pena, kolagénová pena sa vysuší tak, že sa získa suchý blok kolagénovej huby s trojrozmernou štruktúrou s usporiadanými dutinami, ktoré sú oddelené a v podstate úplne uzatvorené stenami kolagénového materiálu, z bloku kolagénovej huby sa oddelia časti huby s priemerom dutiny väčším ako 0,75 mm a menším ako 4 mm alebo časti so stredným diagonálnym rozmerom dutiny 3 mm.
  2. 2. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že s získa 50 až 100% obsah kolagénu v oddelených častiach huby.
  3. 3. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 2 alebo 3, vyznačujúci sa tým, že sa použije kolagénový gél obsahujúci kolagénový materiál rôznych typov aspoň z jedného zo cicavčích, transgénnych alebo rekombinantných zdrojov.
  4. 4. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 3, vyznačujúci sa tým, že sa použije kolagén, ktorý obsahuje materiál zo šliach vybraných zo skupiny pozostávajúcej z konských šliach, hovädzích šliach a ľudských šliach.
  5. 5. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 3 alebo 4, vyznačujúci sa tým, že počas prípravy kolagénového gélu sa šľachy skladujú pri teplote -10 až -3%°C a šľachy sa zlúpnu, zo šliach sa odstráni cudzí proteín, v šľachách sa zníži obsah choroboplodných zárodkov, šľachy sa nabobtnajú, nabobtnané šľachy sa homogenizujú.
    //
  6. 6. Spôsob prípravy kolagénovej huby podlá nároku 5, vyznačujúci sa tým, že na zníženie obsahu choroboplodných zárodkov sa použije pridanie kyseliny a organického rozpúšťadla ku šľachám.
  7. 7. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 6, vyznačujúci sa tým, že sa pridá kyselina, ktorou je organická kyselina, ako je mliečna kyselina.
  8. 8. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 6 alebo 7, vyznačujúci sa tým, že sa pridá organické rozpúšťadlo, ktorým je alkohol, ako je etanol.
  9. 9. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z nárokov 5 až 8, vyznačujúci sa tým, že sa na nabobtnanie šliach použije pridanie mliečnej kyseliny ku šľachám.
    10 Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z nárokov 5 až 9 , vyznačujúci sa tým, že sa použije kyselina, 3,5, ako 2 ktorá má ,5 až 3,0, hodnotu pH v rozpätí 1 až 4, ako 1,5 až 11 Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z nárokov 5 až 10, mliečna kyselina. vyznačujúci sa tým, že sa použije 0,45% 12 Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z nárokov 5 až 11, vyznačujúci sa tým, že pri nabobtaní
    šliach sa použije naloženie šliach pri teplote 4 až 25°C počas 48 až 200 hodín.
  10. 13. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 12, vyznačujúci sa tým, že sa šľachy na nabobtnanie naložia na
    100 až 120 hodín.
    2J
  11. 14. Spôsob prípravy kolagénovej huby podlá ktoréhokoľvek z nárokov 5 až 13, vyznačujúci sa tým, že pri homogenizácii nabobtnaných šliach sa získa hmota obsahujúca častice šliach, kde tieto častice majú dĺžku alebo priemer 0,8 až
    1,2 cm.
  12. 15. Spôsob prípravy kolagénovej huby podlá ktoréhokoľvek z nárokov 5 až 14, vyznačujúci sa tým, že pri homogenizácii nabobtnaných šliach sa získa hmota s viskozitou 2 až 20 N. cm.
  13. 16. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa z nárokov 5 až 15, vyznačujúci sa tým, homogenizácia nabobtnaných šliach, ktorá prostredníctvom ozubeného kotúčového porovnateľného vybavenia.
    ktoréhokoľvek že sa použije sa uskutoční mlyna alebo
  14. 17. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z predchádza j úcich nárokov 1 až 16, vyznačujúci sa tým, že sa použije kolagénový gél s dynamickou viskozitou 2 až 20 N. cm.
  15. 18. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 17, vyznačujúci sa tým, že pri vmiešaní vzduchu do kolagénového gélu sa použije vmiešanie okolitého vzduchu do gélu prostredníctvom mixéru takým spôsobom, že sa nageneruje kolagénová pena, namiešaná gélová pena sa privedie do frakcionačného kanálika, kolagénový gél a kolagénová pena obsiahnuté vo fŕakcionačnom kanáliku sa oddelia.
  16. 19. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 18, vyznačujúci sa tým, že sa aspoň časť kolagénového gélu oddeleného od kolagénovej peny vo frakcionačnom kanáliku odvedie späť do mixéra.
  17. 20. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 19, vyznačujúci sa tým, že sa použije pomer 0,1 až 0,5 medzi množstvom kolagénového gélu, ktorý sa vedie späť do mixéra z frakcionačného kanálika a množstvom čerstvého kolagénového gélu vedeného do mixéra.
  18. 21. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z nárokov 18 až 20, vyzná čujúci sa tým, že na oddelenie kolagénovej peny a kolagénového gélu sa použije oddelenie vybranej časti kolagénovej peny obsiahnutej vo frakcionačnom kanáliku, odvedenie vybranej časti kolagénovej peny von z frakcionačného kanálika na jeho vysušenie.
  19. 22. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z nárokov 18 až 21, vyznačujúci sa tým, že vo frakcionančom kanáliku sa udržuje teplota 15 až 40°C.
  20. 23. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 22, vyznačujúci sa tým, že po vmiešaní vzduchu do kolagénového gélu sa kolagénová pena ďalej homogenizuje počas 2 až 4 minút.
  21. 24. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 23, vyznačujúci sa tým, že pred vysušením kolagénovej peny a po vmiešaní vzduchu do kolagénového gélu sa do kolagénovej peny pridá neutralizačné činidlo a kolagénová pena sa neutralizuje, aby sa dosiahla hodnota pH kolagénovej peny v rozpätí 6,5 až 8,5.
  22. 25. Spôsob prípravy kolagénovej huby podlá nároku 24, vyznačujúci sa tým, že sa použije neutralizačné činidlo obsahujúce roztok amoniaku.
    26. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 24 alebo 25, vyznačujúci sa tým, počas 5 až 30 hodín. že sa kolagénová pena neutralizuje 27. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 26, vyznačujúci sa tým, že sa kolagénová pena neutralizuje počas 20 až 30 hodín.
  23. 28. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 27, vyznačujúci sa tým, že sa použije sušenie pri teplote 15 až 60°C počas 48 až 200 hodín tak, že sa získa vysušená kolagénová huba.
  24. 29. Spôsob prípravy vyznačujúci sa tým,
    90 kPa.
    kolagénovej huby podľa nároku 28, že sa sušenie uskutoční pri tlaku 70 až
  25. 30. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 29, vyznačujúci sa tým, že sa použije sušenie pri teplote 15 až 40°C počas 100 až 200 hodín.
  26. 31. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 30, vyznačujúci sa tým, že sa získa kolagénová huba, ktorá spĺňa aspoň jedno z kritérií, ktorým je hodnota pH v rozpätí 5,0 až 6,0, obsah mliečnej kyseliny maximálne 5%, obsah amoniaku maximálne 0,5%, obsah rozpustného proteínu zrátaného ako obsah albumínu maximálne 0,5%, obsah síranového popola maximálne 1,0%, obsah ťažkých kovov maximálne 20 ppm, mikrobiologická čistota s maximálne 103 CFU/g, obsah kolagénu 75 až 100%, hustota 1 až 10 mg/cm3, modul pružnosti v rozpätí 5 až 100 N/cm.
  27. 32. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 31, vyznačujúci sa tým, že sa vyrobí kolagénová huba s obsahom vody do 20%.
  28. 33. Spôsob prípravy kolagénovej peny podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 32, vyznačujúci sa tým, že pri oddelení kolagénovej huby sa táto kolagénová huba rozdelí krájaním na množstvo častí.
  29. 34. Spôsob prípravy kolagénovej huby, vyznačujúci sa tým, že sa pripraví kolagénový gél, vmieša sa vzduch do kolagénového gélu tak, že sa získa kolagénová pena, kolagénová pena sa vysuší tak, že sa získa vysušený blok kolagénovej huby majúci trojrozmernú štruktúru s usporiadanými dutinami, ktoré sú oddelené a v podstate celkom uzatvorené stenami kolagénového materiálu, z bloku kolagénovej huby sa oddelia časti huby majúcej modul pružnosti v rozpätí 5 až 100 N/cm, hustotu v rozpätí 1 až 10 mg/cm3, priemer dutiny väčší ako 0,75 mm a menší ako 4 mm alebo stredný priemer dutiny maximálne 3 mm.
  30. 35. Spôsob prípravy kolagénovej huby podľa nároku 34, vyznačujúci sa tým, že sa kolagénová huba pripraví podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 33.
  31. 36. Zariadenie na oddelenie časti kolagénovej peny a degeneráciu inej časti kolagénovej peny na kolagénový gél, vyznačujúci sa tým, že obsahuje frakcionačný kanálik obsahujúci vstup na zavedenie toku kolagénovej peny, výstup pre čas toku kolagénovej peny a spodnú časť, ktorá je sklonená nadol v smere toku kolagénovej peny, ďalej aspoň jeden výstup pre kolagénový gél na spodnú časť frakcionačného kanálika, kde je poloha výstupu pohyblivá vo vertikálnom smere na konci frakcionačného kanálika.
  32. 37. Pozdĺžna kolagénová huba, vyznačujúca sa tým, že má naprieč idúci otvor alebo vývrt a pružnú stenu.
  33. 38. Pozdĺžna kolagénová huba podlá nároku 37, vyznačujúca sa tým, že má kruhový alebo eliptický prierez.
  34. 39. Pozdĺžna kolagénová huba podlá nároku 37 alebo 38, vyznačujúca sa tým, že má vonkajšie rozmery umožňujúce jej použitie na uzatváranie poranení alebo obnovenie stien na gastrointestinálnom trakte alebo systéme priedušnice u cicavcov.
  35. 40. Pozdĺžna kolagénová huba podlá nároku 37 až 39, vyznačujúca sa tým, že obsahuje vývrt alebo otvor s diagonálnymi rozmermi odpovedajúcimi vnútorným alebo vonkajším prierezovým rozmerom gastrointestinálneho traktu alebo priedušníc u cicavcov.
  36. 41. Podlhovastá kolagénová huba podľa nároku 39 alebo 40, vyznačujúca sa tým, že má vonkajšie rozmery odpovedajúce vnútorný rozmerom ľudského konečníka tak, aby sa vyrobila huba vhodná na uzatvorenie poranení v stene konečníka alebo obnovenie steny konečníka.
SK1036-2003A 2001-01-25 2002-01-25 A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and en elongated collagen sponge SK287874B6 (sk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200100135 2001-01-25
DKPA200100235 2001-02-13
PCT/IB2002/001452 WO2002070594A2 (en) 2001-01-25 2002-01-25 A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK10362003A3 true SK10362003A3 (sk) 2004-03-02
SK287874B6 SK287874B6 (sk) 2012-02-03

Family

ID=26068956

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1034-2003A SK10342003A3 (sk) 2001-01-25 2002-01-25 Suspenzia obsahujúca fibrinogén, trombín a alkohol, spôsob prípravy tejto suspenzie, spôsob pokrytia nosiča touto suspenziou, spôsob vysušenia pokrytia nosiča a pokrytá kolagénová hubka
SK1035-2003A SK288120B6 (sk) 2001-01-25 2002-01-25 Solid composition with carrier, fibrinogen and thrombin and use of carrier, fibrinogen and thrombin for the preparation of product for tissue sealing and/or for haemostasis and/or for tissue gluing
SK1036-2003A SK287874B6 (sk) 2001-01-25 2002-01-25 A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and en elongated collagen sponge

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1034-2003A SK10342003A3 (sk) 2001-01-25 2002-01-25 Suspenzia obsahujúca fibrinogén, trombín a alkohol, spôsob prípravy tejto suspenzie, spôsob pokrytia nosiča touto suspenziou, spôsob vysušenia pokrytia nosiča a pokrytá kolagénová hubka
SK1035-2003A SK288120B6 (sk) 2001-01-25 2002-01-25 Solid composition with carrier, fibrinogen and thrombin and use of carrier, fibrinogen and thrombin for the preparation of product for tissue sealing and/or for haemostasis and/or for tissue gluing

Country Status (37)

Country Link
EP (4) EP1359947A2 (sk)
JP (4) JP4535678B2 (sk)
KR (2) KR100830294B1 (sk)
CN (3) CN1290907C (sk)
AR (3) AR032517A1 (sk)
AT (2) ATE291445T1 (sk)
AU (3) AU2002307809B2 (sk)
BG (3) BG66343B1 (sk)
BR (3) BRPI0206705B8 (sk)
CA (3) CA2435425C (sk)
CL (1) CL2015003111A1 (sk)
CR (1) CR7034A (sk)
CZ (3) CZ304357B6 (sk)
DE (2) DE60203364T2 (sk)
DK (2) DK1343542T3 (sk)
EA (4) EA005697B1 (sk)
EE (3) EE05587B1 (sk)
EG (2) EG24589A (sk)
ES (2) ES2238569T3 (sk)
HK (2) HK1058319A1 (sk)
HR (1) HRP20030648B1 (sk)
HU (3) HU228810B1 (sk)
IL (6) IL157096A0 (sk)
IS (1) IS6885A (sk)
ME (1) ME00587B (sk)
MX (3) MXPA03006688A (sk)
NO (3) NO327386B1 (sk)
NZ (3) NZ527166A (sk)
PL (3) PL205181B1 (sk)
PT (1) PT1343542E (sk)
RS (1) RS50866B (sk)
SI (2) SI1343542T1 (sk)
SK (3) SK10342003A3 (sk)
TW (2) TWI237573B (sk)
UA (1) UA73028C2 (sk)
UY (1) UY27136A1 (sk)
WO (3) WO2002070594A2 (sk)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020131933A1 (en) * 1996-01-16 2002-09-19 Yves Delmotte Biopolymer membrane and methods for its preparation
US6066325A (en) 1996-08-27 2000-05-23 Fusion Medical Technologies, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US8303981B2 (en) 1996-08-27 2012-11-06 Baxter International Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US7435425B2 (en) 2001-07-17 2008-10-14 Baxter International, Inc. Dry hemostatic compositions and methods for their preparation
US8603511B2 (en) 1996-08-27 2013-12-10 Baxter International, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
WO2004087227A1 (en) 2003-04-04 2004-10-14 Tissuemed Limited Tissue-adhesive formulations
US7252837B2 (en) 2002-06-28 2007-08-07 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressing and method of making same
US7279177B2 (en) 2002-06-28 2007-10-09 Ethicon, Inc. Hemostatic wound dressings and methods of making same
AU2003277833A1 (en) * 2002-11-04 2004-06-07 Nycomed Danmark Aps Coating of a particulate material with an organic solvent-based coating composition
JP4769578B2 (ja) * 2003-01-20 2011-09-07 一般財団法人化学及血清療法研究所 止血用材料
US8834864B2 (en) * 2003-06-05 2014-09-16 Baxter International Inc. Methods for repairing and regenerating human dura mater
US20040265371A1 (en) 2003-06-25 2004-12-30 Looney Dwayne Lee Hemostatic devices and methods of making same
US7186684B2 (en) 2003-08-07 2007-03-06 Ethicon, Inc. Hemostatic device containing a protein precipitate
US7927626B2 (en) 2003-08-07 2011-04-19 Ethicon, Inc. Process of making flowable hemostatic compositions and devices containing such compositions
US8133504B2 (en) 2004-08-03 2012-03-13 Tissuemed Limited Tissue-adhesive materials
US9358318B2 (en) 2004-10-20 2016-06-07 Ethicon, Inc. Method of making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing
EP1809342B1 (en) 2004-10-20 2015-08-05 Ethicon, Inc. Absorbable hemostat
US7666803B2 (en) 2004-10-20 2010-02-23 Ethicon, Inc. Reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices
KR20060040329A (ko) * 2004-11-05 2006-05-10 나건 내시경을 통하여 도포 가능한 체내 지혈제 및 그 도포 방법
EP1879606B1 (en) 2005-04-25 2013-06-12 Massachusetts Institute of Technology Self-assembling peptides for promoting hemostasis
JP4864348B2 (ja) * 2005-05-27 2012-02-01 川澄化学工業株式会社 神経再生チューブ
US8133336B2 (en) 2006-02-03 2012-03-13 Tissuemed Limited Tissue-adhesive materials
CA2640560C (en) 2006-02-14 2017-07-11 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Joining and/or sealing tissues through photo-activated cross-linking of matrix proteins
ES2673947T3 (es) 2006-04-25 2018-06-26 Massachusetts Institute Of Technology Composiciones y métodos para afectar al movimiento de contaminantes, líquidos corporales u otras entidades y/o afectar a otras condiciones fisiológicas
MX2008014847A (es) 2006-05-31 2009-04-30 Baxter Int Metodo para crecimiento interno en la celula dirigido y regeneracion controlada de los tejidos en la cirugia espinal.
TWI436793B (zh) 2006-08-02 2014-05-11 Baxter Int 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法
EP2059205B1 (en) * 2006-08-04 2012-04-04 Stb Lifesaving Technologies, Inc. Processes for the production of solid dressing for treating wounded tissue
GB0623607D0 (en) 2006-11-27 2007-01-03 Haemostatix Ltd Tissue adhesive
CN101053679B (zh) * 2007-04-17 2010-05-26 浙江大学 一种纤维蛋白凝胶填充的聚合物多孔支架的制备方法
DE102007037053A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Aesculap Ag Hämostyptikum für die minimal-invasive Operation
DE102007037056A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Aesculap Ag Hämostyptikum
DE102007045066A1 (de) 2007-09-20 2009-04-02 Mike Ehrlich Material zur Blutstillung enthaltend synthetische Peptide oder Polysaccharide
DE102007000574A1 (de) 2007-10-25 2009-04-30 FILK Forschungsinstitut für Leder- und Kunstbahnen gGmbH Biologisch resorbierbares Schwammmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung
CN101842122B (zh) 2007-10-30 2013-12-25 巴克斯特国际公司 再生性生物功能胶原生物基质用于治疗内脏或腔壁缺损的应用
CN101214391B (zh) * 2007-12-27 2010-05-19 广州倍绣生物技术有限公司 一种高效生物胶封闭剂及其应用
JP5569398B2 (ja) 2008-02-29 2014-08-13 フェッローサン メディカル ディバイス エー/エス 止血および/または創傷治癒を促進するための装置
WO2010002435A2 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Kulinets Irina B Hemostatic pouch and method to stabilize hemostatic components
BRPI0920030B1 (pt) 2008-10-06 2019-03-26 3-D Matrix, Ltd. Agente de oclusão do tecido, agentes hemostáticos, preventivos e de oclusão ou escleroterapia relacionados, e infusão do tecido mucosal
US9039783B2 (en) 2009-05-18 2015-05-26 Baxter International, Inc. Method for the improvement of mesh implant biocompatibility
PT2442835E (pt) 2009-06-16 2015-03-23 Baxter Healthcare Sa Esponja hemostática
US9271925B2 (en) 2013-03-11 2016-03-01 Bioinspire Technologies, Inc. Multi-layer biodegradable device having adjustable drug release profile
EP2477617B1 (en) 2009-09-18 2018-01-31 Bioinspire Technologies Inc. Free-standing biodegradable patch
US9439941B2 (en) 2009-12-14 2016-09-13 The University Of Hong Kong Nano cancer barrier device (NCBD) to immobilize and inhibit the division of metastic cancer stem cells
KR101811070B1 (ko) 2009-12-16 2017-12-20 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 지혈 스폰지
KR101786786B1 (ko) * 2010-01-28 2017-10-18 옴릭스 바이오파머슈티컬스 리미티드 개선된 피브린 밀봉 방법
SA111320355B1 (ar) 2010-04-07 2015-01-08 Baxter Heathcare S A إسفنجة لايقاف النزف
US9084728B2 (en) 2010-06-01 2015-07-21 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
KR101957625B1 (ko) 2010-06-01 2019-03-12 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 건조 및 안정한 지혈 조성물의 제조 방법
EP2575776B1 (en) 2010-06-01 2018-05-30 Baxter International Inc Process for making dry and stable hemostatic compositions
EP2596813B1 (en) 2010-07-20 2018-09-05 The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Sheet preparation for tissue adhesion
PE20141037A1 (es) * 2011-05-24 2014-08-27 Takeda Nycomed As Soporte de colageno enrollado
RU2013155713A (ru) * 2011-07-06 2015-08-20 Профибрикс Бв Составы для лечения ран
CN102357259A (zh) 2011-07-28 2012-02-22 王珊珊 一种生物蛋白海绵及其制备方法
US20130041406A1 (en) * 2011-08-10 2013-02-14 Brian W. Bear Surgical staple with localized adjunct coating
EP2556842A1 (en) 2011-08-11 2013-02-13 Bioftalmik, S.L. Composition in the form of film comprising fibrinogen and a fibrinogen activator and the applications thereof
CA2851338C (en) 2011-10-11 2019-11-05 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
JP6195569B2 (ja) 2011-10-11 2017-09-13 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated 止血組成物
DK2771027T3 (en) 2011-10-27 2015-11-02 Baxter Int hemostatic compositions
CA2865349C (en) 2012-03-06 2021-07-06 Ferrosan Medical Devices A/S Pressurized container containing haemostatic paste
ES2890098T3 (es) 2012-05-14 2022-01-17 Teijin Ltd Moldeado de láminas y material hemostático
US10485715B2 (en) 2012-05-24 2019-11-26 Takeda As Packaging for form-stable coiled collagen carrier
CA2871697C (en) * 2012-05-24 2020-08-25 Takeda Nycomed As Apparatus and process for providing a coiled collagen carrier
CA2874290C (en) 2012-06-12 2020-02-25 Ferrosan Medical Devices A/S Dry haemostatic composition
US10793307B2 (en) 2012-07-06 2020-10-06 3-D Matrix, Ltd. Fill-finish process for peptide solutions
DE102013004420A1 (de) 2012-08-20 2014-02-20 Alexander Kopp Stützkörper und Verfahren zu seiner Herstellung
KR102199092B1 (ko) * 2012-12-07 2021-01-07 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 지혈 폼
KR101401944B1 (ko) 2012-12-11 2014-05-30 세원셀론텍(주) 콜라겐과 피브린이 혼합된 조직 실란트 및 그 제조방법
CN105358071B (zh) 2013-06-21 2018-07-31 弗罗桑医疗设备公司 真空膨胀的干组合物和用于保留该干组合物的注射器
US10765774B2 (en) 2013-07-09 2020-09-08 Ethicon, Inc. Hemostatic pad assembly kit and method
CA2928963C (en) 2013-12-11 2020-10-27 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition comprising an extrusion enhancer
ES2712608T3 (es) 2014-03-10 2019-05-14 3 D Matrix Ltd Péptidos autoensamblantes para el tratamiento de las bullas pulmonares
CN106456811B (zh) 2014-03-10 2021-04-02 三维矩阵有限责任公司 肽组合物的灭菌和过滤
EP3466965A1 (en) 2014-03-10 2019-04-10 3-D Matrix Ltd. Self-assembling peptide compositions
WO2016058612A1 (en) 2014-10-13 2016-04-21 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition for use in haemostasis and wound healing
EP3237041B1 (en) 2014-12-24 2020-01-29 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for retaining and mixing first and second substances
BR112017027695A2 (pt) 2015-07-03 2018-09-04 Ferrosan Medical Devices As seringa para retenção e mistura de primeira e segunda substâncias
WO2017120092A1 (en) 2016-01-06 2017-07-13 3-D Matrix, Ltd. Combination compositions
CN106267328B (zh) * 2016-09-20 2019-04-12 安徽思维特生物科技有限公司 一种聚己内酯-胎牛皮胶原纤维复合止血凝胶的制备方法
CN106730031A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 清华大学 一种用于脊髓损伤修复的仿生纤维蛋白水凝胶束及其制备方法
US11324703B2 (en) 2017-12-15 2022-05-10 3-D Matrix, Ltd. Surfactant peptide nanostructures and uses thereof in drug delivery
MX2020011866A (es) 2018-05-09 2021-01-20 Ferrosan Medical Devices As Metodo para preparar una composicion hemostatica.
RU2679616C1 (ru) * 2018-07-02 2019-02-12 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы Способ приготовления тромбофибринового сгустка, обладающего ростстимулирующими свойствами
US20220016311A1 (en) * 2018-12-14 2022-01-20 Bmg Incorporated Two-reactant sheet-shaped adhesive/reinforcement for tissues
CN112225937B (zh) * 2020-10-14 2022-11-01 中山大学 一种温敏型大孔生物水凝胶及其制备方法和应用
CN113117158B (zh) * 2021-03-10 2022-07-26 复旦大学 表面变性蛋白生物功能化修饰的材料及其制备方法和应用
CN114246974B (zh) * 2021-12-24 2023-11-03 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种止血贴的制备方法
CN114177346B (zh) * 2021-12-24 2023-05-26 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种止血组合物及止血贴与其应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1596789A (sk) * 1968-11-27 1970-06-22
DE3105624A1 (de) * 1981-02-16 1982-09-02 Hormon-Chemie München GmbH, 8000 München Material zum abdichten und heilen von wunden
BR8102435A (pt) * 1981-04-15 1982-11-30 Campos Vidal Benedicto Colageno i microfibrilar e microcristalino para aplicacao em medicina e farmacia
DE3214337C2 (de) * 1982-04-19 1984-04-26 Serapharm - Michael Stroetmann, 4400 Münster Resorbierbares Flachmaterial zum Abdichten und Heilen von Wunden und Verfahren zu dessen Herstellung
US4626286A (en) * 1983-10-31 1986-12-02 Schmid Laboratories, Inc. Collagen gel and the process of making said gel
US5318524A (en) * 1990-01-03 1994-06-07 Cryolife, Inc. Fibrin sealant delivery kit
FR2668936B1 (fr) * 1990-11-09 1993-01-15 Eberlin Jean Luc Greffon a base de collagene et de colle de fibrine pour la reconstruction osteo-cartilagineuse et son procede de preparation.
ATE212235T1 (de) * 1991-04-08 2002-02-15 Sumitomo Pharma Poröse feste zubereitung, die eine physiologische aktive proteinverbindung enthält
US6177126B1 (en) * 1993-03-31 2001-01-23 Nycomed Arzneimittel Gmbh Process for the production of a material for sealing and healing wounds
AT410754B (de) * 1993-03-31 2003-07-25 Nycomed Austria Gmbh Vorrichtung zum gleichmässigen auftragen einer suspension auf einen kollagenträger
JPH0759812A (ja) * 1993-08-27 1995-03-07 Koken Co Ltd 創傷カバ−材及びその製造方法
WO1996007728A1 (en) * 1994-09-02 1996-03-14 New York Blood Center, Inc. Production and secretion of recombinant fibrinogen by yeast
CA2245585A1 (en) * 1996-02-06 1997-08-14 David P. Kosow Composition for sealing wounds
HUP9903586A3 (en) * 1996-04-04 2003-02-28 Baxter Ag Hemostatic sponge based on collagen
WO1999059647A1 (en) * 1998-05-19 1999-11-25 The American National Red Cross Hemostatic sandwich bandage
DE69906047T2 (de) * 1998-05-01 2003-10-16 Zymogenetics Inc Vollständig rekombinanter gewebekleber
CA2339575A1 (en) * 1998-08-10 2000-02-24 James W. Polarek Collagen type i and type iii hemostatic compositions for use as a vascular sealant and wound dressing
CA2363916C (en) * 1998-12-23 2010-12-07 Aventis Behring Gmbh Fibrin adhesive granulate and method for its preparation
DE19922078A1 (de) * 1999-05-15 2000-11-23 Weitzel Kage Doris Gewebekonstrukt für die Transplantationschirurgie

Also Published As

Publication number Publication date
IL157096A (en) 2007-08-19
NZ527166A (en) 2005-03-24
JP2004520124A (ja) 2004-07-08
HK1058371A1 (en) 2004-05-14
JP2005502733A (ja) 2005-01-27
EA200300823A1 (ru) 2004-04-29
CZ20032197A3 (cs) 2003-11-12
ES2238569T3 (es) 2005-09-01
NO20033296D0 (no) 2003-07-22
NO20033296L (no) 2003-09-25
PL206194B1 (pl) 2010-07-30
EP1359947A2 (en) 2003-11-12
PT1343542E (pt) 2005-08-31
DK1368419T3 (da) 2006-04-03
NZ527167A (en) 2005-02-25
JP2004521115A (ja) 2004-07-15
NO20033295D0 (no) 2003-07-22
SK10342003A3 (sk) 2004-02-03
AR032400A1 (es) 2003-11-05
EA200300821A1 (ru) 2004-04-29
RS50866B (sr) 2010-08-31
HUP0400768A3 (en) 2006-01-30
DE60207389D1 (de) 2005-12-22
WO2002058750A8 (en) 2004-03-11
EE200300348A (et) 2003-10-15
CN1487967A (zh) 2004-04-07
EA006540B1 (ru) 2006-02-24
JP4104462B2 (ja) 2008-06-18
CA2435159A1 (en) 2002-09-12
BR0206708A (pt) 2004-02-25
PL363274A1 (en) 2004-11-15
IL157097A0 (en) 2004-02-08
BG108122A (bg) 2004-09-30
IL157095A (en) 2009-06-15
EP1368419B1 (en) 2005-11-16
WO2002058750A2 (en) 2002-08-01
CZ304357B6 (cs) 2014-03-26
EG24589A (en) 2009-12-01
DK1343542T3 (da) 2005-07-25
CA2435425A1 (en) 2002-08-01
PL366932A1 (en) 2005-02-07
WO2002070594A8 (en) 2004-03-11
BG66439B1 (bg) 2014-08-29
ME00587A (en) 2011-12-20
NO20033295L (no) 2003-09-25
HUP0400768A2 (hu) 2004-07-28
IS6885A (is) 2003-07-24
IL157097A (en) 2009-12-24
DE60203364D1 (de) 2005-04-28
CZ20032199A3 (cs) 2003-12-17
EA200401463A1 (ru) 2005-08-25
HUP0303893A2 (hu) 2004-03-01
BRPI0206709B1 (pt) 2015-09-08
KR100830294B1 (ko) 2008-05-16
CZ305120B6 (cs) 2015-05-13
CZ20032198A3 (cs) 2003-12-17
IL157095A0 (en) 2004-02-08
WO2002070594A3 (en) 2003-01-03
NZ527165A (en) 2005-02-25
EA200300822A1 (ru) 2004-02-26
HU228810B1 (hu) 2013-05-28
NO20033297L (no) 2003-09-25
HRP20030648A2 (en) 2005-06-30
HUP0303896A3 (en) 2005-12-28
BR0206705A (pt) 2004-02-25
EP1547626A2 (en) 2005-06-29
ES2253523T3 (es) 2006-06-01
CA2434964A1 (en) 2002-08-01
BG66343B1 (bg) 2013-07-31
AR032517A1 (es) 2003-11-12
CA2435425C (en) 2010-07-27
SK288120B6 (sk) 2013-09-03
CN1507358A (zh) 2004-06-23
HU227987B1 (hu) 2012-07-30
DE60207389T2 (de) 2006-08-03
KR100847417B1 (ko) 2008-07-18
CN1487843A (zh) 2004-04-07
EP1343542A2 (en) 2003-09-17
EG26417A (en) 2013-10-22
EA006686B1 (ru) 2006-02-24
WO2002058749A2 (en) 2002-08-01
WO2002058749A8 (en) 2004-03-11
EE200300341A (et) 2003-10-15
WO2002058749A3 (en) 2002-10-10
DE60203364T2 (de) 2005-09-01
EE05685B1 (et) 2013-12-16
TWI255726B (en) 2006-06-01
JP4535678B2 (ja) 2010-09-01
BRPI0206708B8 (pt) 2021-06-22
HRP20030648B1 (en) 2011-10-31
BR0206709A (pt) 2004-02-17
AU2002249528B2 (en) 2007-03-29
KR20030086254A (ko) 2003-11-07
CR7034A (es) 2004-03-05
ME00587B (me) 2011-12-20
MXPA03006687A (es) 2004-03-12
PL205181B1 (pl) 2010-03-31
IL157096A0 (en) 2004-02-08
HK1058319A1 (en) 2004-05-14
SK287874B6 (sk) 2012-02-03
EP1343542B1 (en) 2005-03-23
EE200300349A (et) 2003-10-15
BRPI0206709B8 (pt) 2021-06-22
CN1290907C (zh) 2006-12-20
CN1246047C (zh) 2006-03-22
CA2434964C (en) 2009-04-21
AU2002307809B2 (en) 2007-10-04
ATE310044T1 (de) 2005-12-15
BG108123A (bg) 2004-09-30
EA005697B1 (ru) 2005-04-28
UY27136A1 (es) 2002-09-30
BRPI0206705B8 (pt) 2021-07-27
NO20033297D0 (no) 2003-07-22
TWI237573B (en) 2005-08-11
EP1368419A2 (en) 2003-12-10
YU67003A (sh) 2006-05-25
MXPA03006689A (es) 2004-03-12
KR20030085522A (ko) 2003-11-05
BG108121A (bg) 2004-08-31
BRPI0206708B1 (pt) 2015-07-14
EA006700B1 (ru) 2006-02-24
HUP0303896A2 (hu) 2004-03-01
UA73028C2 (uk) 2005-05-16
CN1264578C (zh) 2006-07-19
NO332462B1 (no) 2012-09-24
JP2007190399A (ja) 2007-08-02
AU2002255220B2 (en) 2007-05-31
EP1547626A3 (en) 2009-07-29
NO327386B1 (no) 2009-06-22
ATE291445T1 (de) 2005-04-15
PL206197B1 (pl) 2010-07-30
SI1368419T1 (sl) 2006-06-30
WO2002058750A3 (en) 2002-10-31
EE05587B1 (et) 2012-10-15
BR0206705B1 (pt) 2012-08-07
EE05678B1 (et) 2013-10-15
MXPA03006688A (es) 2004-03-12
CA2435159C (en) 2009-07-28
BG66420B1 (bg) 2014-03-31
SI1343542T1 (en) 2005-10-31
PL363275A1 (en) 2004-11-15
SK10352003A3 (sk) 2004-02-03
WO2002070594A2 (en) 2002-09-12
AR032800A1 (es) 2003-11-26
CL2015003111A1 (es) 2016-07-08
HUP0303893A3 (en) 2012-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK10362003A3 (sk) Spôsob prípravy kolagénovej huby, zariadenie na oddelenie časti kolagénovej peny a pozdĺžna kolagénová huba
US7098315B2 (en) Method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge
AU2002249528A1 (en) A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge
US6969523B1 (en) Collagen/glycosaminoglycan matrix stable to sterilizing by electron beam radiation
AU2002365662B2 (en) Wound dressings
AT412445B (de) Flüssiges collagen-hämostatikum
WO2001064258A1 (en) Agent for the treatment of wounds
US20110070285A1 (en) Method of making flexible bioresorbable hemostatic packing and stent having a preselectable in-vivo residence time
CN114225113B (zh) 一种双层结构可降解的人工硬脑膜及其制备方法
JPH1147258A (ja) ゼラチンとコラーゲンとを含有する医用基材
EP3074055B1 (en) Dry pad comprising thrombin and pectin
EP1471951B1 (de) Blutstillungsmittel enthaltend polyvinylalkohol und seine bereitstellung für die medizin
RU2370270C1 (ru) Композиция для лечения ран
Krucinska et al. The impact of the dibutyrylchitin molar mass on the bioactive properties of dressings used to treat soft tissue wounds
ZA200305591B (en) A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge.
US20230390463A1 (en) Tissue scaffolds
Abo-Ghanema et al. Preparation of fibrin glue from catfish blood and its application
JPS5913210B2 (ja) フイルムタイプのコラ−ゲン製人工皮膚の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
TC4A Change of owner's name

Owner name: TAKEDA NYCOMED AS, ASKER, NO

Effective date: 20140411

TC4A Change of owner's name

Owner name: TAKEDA AS, ASKER, NO

Effective date: 20170217

MK4A Expiry of patent

Expiry date: 20220125