SA111320355B1 - إسفنجة لايقاف النزف - Google Patents
إسفنجة لايقاف النزف Download PDFInfo
- Publication number
- SA111320355B1 SA111320355B1 SA111320355A SA111320355A SA111320355B1 SA 111320355 B1 SA111320355 B1 SA 111320355B1 SA 111320355 A SA111320355 A SA 111320355A SA 111320355 A SA111320355 A SA 111320355A SA 111320355 B1 SA111320355 B1 SA 111320355B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- sponge
- collagen
- protection
- bleeding
- porous composite
- Prior art date
Links
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims abstract description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 102
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 102
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 102
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims description 65
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 44
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 26
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 18
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims description 18
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims description 18
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 16
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 14
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 14
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 14
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 14
- 229920002201 Oxidized cellulose Polymers 0.000 claims description 12
- 229940107304 oxidized cellulose Drugs 0.000 claims description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 11
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 11
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 10
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 claims description 8
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 claims description 6
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 6
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 5
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 5
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 4
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 claims description 4
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 claims description 3
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 claims 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims 1
- 102000000873 Protein C Inhibitor Human genes 0.000 claims 1
- 108010001953 Protein C Inhibitor Proteins 0.000 claims 1
- 229940122929 Protein C inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 17
- 239000000306 component Substances 0.000 description 42
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 28
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 27
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 15
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 10
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 10
- 210000005161 hepatic lobe Anatomy 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 9
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 9
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 9
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 8
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 8
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 7
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 7
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 7
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- -1 succinimidyl groups Chemical group 0.000 description 6
- QLHLYJHNOCILIT-UHFFFAOYSA-N 4-o-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1-o-[2-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxobutanoyl]oxyethyl] butanedioate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCC(=O)OCCOC(=O)CCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O QLHLYJHNOCILIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- 230000001823 pruritic effect Effects 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 3-(trimethylsilyl)propane-1-sulfonic acid Chemical compound C[Si](C)(C)CCCS(O)(=O)=O TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000596110 Biosteres Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 3
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical group OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 3
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 2
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 2
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000512 collagen gel Substances 0.000 description 2
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- AWJWHBODZRSWCK-UHFFFAOYSA-O 2-carboxyethyl-tris(hydroxymethyl)phosphanium Chemical compound OC[P+](CO)(CO)CCC(O)=O AWJWHBODZRSWCK-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N Erioglaucine A Chemical compound [NH4+].[NH4+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 HMEKVHWROSNWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 101000882917 Penaeus paulensis Hemolymph clottable protein Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 229940122791 Plasmin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000010752 Plasminogen Inactivators Human genes 0.000 description 1
- 108010077971 Plasminogen Inactivators Proteins 0.000 description 1
- 229920001744 Polyaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229940122055 Serine protease inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710102218 Serine protease inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000001856 aerosol method Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002344 aminooxy group Chemical group [H]N([H])O[*] 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001567 anti-fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000504 antifibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 229940082620 antifibrinolytics Drugs 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 1
- 239000003364 biologic glue Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 239000003130 blood coagulation factor inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 230000009260 cross reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000000892 gravimetry Methods 0.000 description 1
- 125000005179 haloacetyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000005439 maleimidyl group Chemical group C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 108010011227 meizothrombin Proteins 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229940073584 methylene chloride Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002806 plasmin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002797 plasminogen activator inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-L suberate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCC([O-])=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 201000005665 thrombophilia Diseases 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L24/0036—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/0047—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L24/0073—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material with a macromolecular matrix
- A61L24/0094—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material with a macromolecular matrix containing macromolecular fillers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21005—Thrombin (3.4.21.5)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00106—Wound bandages emergency bandages, e.g. for first aid
- A61F2013/0011—Wound bandages emergency bandages, e.g. for first aid spray
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/23—Carbohydrates
- A61L2300/232—Monosaccharides, disaccharides, polysaccharides, lipopolysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
- A61L2300/254—Enzymes, proenzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/418—Agents promoting blood coagulation, blood-clotting agents, embolising agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/04—Materials for stopping bleeding
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2420/00—Materials or methods for coatings medical devices
- A61L2420/02—Methods for coating medical devices
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بإسفنج مركب مسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge يتضمن: أ) قالب من مادة حيوية matrix of a biomaterial و ب) مكون بوليمري يألف الماء hydrophilic polymeric component يتضمن مجموعات تفاعلية، حيث تصاحب أ وب بعضها البعض لكي يتم الحفاظ على تفاعلية المكون البوليمري polymeric component ، حيث يقصد بكلمة تصاحب أن: - هذا المكون البوليمري يُطلى به سطح القالب المذكور من المادة الحيوية biomaterial - هذا القالب مشرب بالمادة البوليمرية المذكورة .
Description
oy إسفنجة لإيقاف النزرف
Hemostatic sponge الوصف الكامل خلفية الاختراع وطريقة لإنتاج هذا chemostatic sponges يتعلق الاختراع الحالي بمجال الإسفنج الموقف للنزف الإسفنج واستخداماته العديدة. إن أنواع الصمغ البيولوجي المستندة إلى عوامل التخثر من أصل حيواني أو بشري معروفة منذ زمن fibrinogen طويل. وتم وصف طريقة لإنتاج مواد لاصقة من النسيج تستند إلى مولد الليفين © و 4777577 وتوضع £YAA0AA 5 47717871 والعامل الثامن في البراءات الأمريكية رقم مختثرة للدم» ذات sale مع عنصر منفصل يشتمل على Bale المواد اللاصقة المصنوعة من النسيج ؛ وعلى العامل الثامن لتكوين fibrin لتكوين ليفين fibrinogen تأثير انزيمي على مولد الليفين stable للحصول على جلطة ليفين ثابتة fibrin العامل الفعال الثامن أ؛ الذي يتشابك مع الليفين ibrinclot ٠ الجروح أو إيقاف النزيف. وتستند آلية all لسنوات طويلة لتحسين collagen تُستخدم ضمادات تأثيرها على إيقاف النزف إلى تكدس الصفيحات وتنشيطهاء وتكوين مادة مخثرة للدم على سطح الصفيحات النشطة وتكوين جلطة ليفين موقفة للنزف من خلال التأثير التحفيزي للمادة المخثرة للدم collagen على مولد الليفين. ولغرض تحسين تأثير إيقاف النزيف الذي تحدثه ضمادات أو لوحات تم اقتراح ادخال عوامل موقفة للنزيف في تلك الضمادات. ء١ 59
دم - في البراءة الأمريكية رقم 4706 OVE تم وصف مادة لاصقة من النسيج تستند إلى collagen مع
alse الليفين fibrinogen والعامل الثامن. وهذه المادة توجد في شكل مجفف بالتبريد؛ معد للاستخدام. ويندمج مولد الليفين والعامل الثامن مع collagen عن طريق تشريب المادة collagen المسطحة بمحلول يتضمن مولد الليفين والعامل الثامن وتجفيف المادة المذكورة بالتبريد.
© تكشف البراءة الدولية رقم YVIAE/AV عن إسفنجة موقفة للنزيف تستتد إلى collagen ومادة منشطة أو مادة منتجة للمادة المنشطة لتخثر الدم موزعة بداخلها بشكل متجانس. وتقدم هذه الإسفنجة في شكل جاف؛ قد يكون مجفف بالهواء أو مجفف بالتبريد. إلا أنها تحتوي Lad على محتوى من الماء يكون 77 على الأقل. تناقش البراءة الأمريكية رقم 271457897 تركيبات المواد اللاصقة الحيوية تتضمن collagen
٠ متشابك باستخدام بوليمر Cally الماء hydrophilic اصطناعي منشط ليكون متعدد الوظائف»؛ وطرق لاستخدام تلك التركيبات لتفعيل اللصق بين السطح الأول والسطح الثاني حيث قد يكون واحد على الأقل من السطح الأول والثاني هو سطح نسيج أصلي native tissue surface . يصف الطلب الدولي رقم 7004077464 مانع تسرب نسيجي ل collagen تخليقي أو gelatin وعامل ارتباط تشابكي cross-linking agent آلف للكهرباء electrophilic يتم توفيره في als
Ay مناسب يحدث تفاعل بين مكونين pH جافة. وعند ترطيب هذه التركيبة عند رقم هيدروجيني VO تشكيل هلام له خواص منع تسرب. ويعمل مانع التسرب المذكور بشكل أساسي على نحو مناظر لمانعي التسرب المكونين الآخرين المعروفين (المؤلفين من مادة كاشفة ذات مجموعات متعددة آلفة أو تكون Al) للكهرباء ومادة كاشفة ذات مجموعات آلفة للنواة) تكون معروفة في حالة التقنية من الاختراع يتم تغليف geld نموذج Ay متوفرة في السوق؛ على سبيل المثال؛ 1ل00580.
_ $ —_ مكوني مانع التسرب (الرابط التشابكي الأآلف للكيهرباء [collagen s electrophilic جيلاتين التخليقي (synthetic collagen/gelatin على مادة حيوية biomaterial . تم وصف التركيبات المشتملة على collagen التي تم التشويش عليها ميكانيكياً لتحويل خصائصها المادية في البراءات الأمريكية رقم 4 7ض 6 و5 5,757091١ و تك LOY وهذه البراءات © تتعلق بشكل عام ب collagen لييفي وغير قابل للذوبان. تم وصف تركيبات collagen يمكن حقنها في البراءة الأمريكية 658 . وتم وصف تركيبة غضروف أو عظام قابلة للحقن في البراءة الأمريكية رقم 05114077. تم وصف القالب المستند إلى collagen الذي يتضمن جسيمات جافة يتراوح حجمها من © ميكرومتر إلى ٠ 85 ميكرومتر الذي قد يعلق في الماء ويكون له كثافة شحنة سطح معينة في البراءة الدولية رقم 1 1/4 Yayo ثم وصف مستحضر collagen له ٠ حجم جسيمي من ١ ميكرومتر إلى 5٠ ميكرومتر يصلح كبخاخ أيروسول لتكوين ضمادة للجرح في البراءة الأمريكية رقم 58اء0141. ومن البراءات الأخرى التي تصف تركيبات collagen
OFT E 5 ا أت 13 الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بإسفنج مركب مسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge ٠ تتضمن: قالب من مادة حيوية biomaterial مكون بوليمري «ally polymeric component الماء hydrophilic يتضمن مجموعات تفاعلية؛ حيث تصاحب أ وب بعضها البعض لكي يتم الحفاظ على تفاعل المكون البوليمري reactivity of Cua «the polymeric component يقصد بكلمة تصاحب أن:
ده -
هذا المكون البوليمري مطلي على سطح القالب المذكور من المادة الحيوية» هذا القالب مشرب
بالمادة البوليمرية المذكورة
كل مما سبق.
لقد وجد أن الضمادات السابقة من المواد الحيوية البوليمرية؛ وتحديداً ضمادات collagen ؛ ALY © الجروح فشلت في حث ايقاف النزيف في حالات ضعف ايقاف النزيف (مثل بعد المعالجة heparin
1 تحسن الإسفنجة ide للاختراع الحالي وقف النزيف. وعلاوة على ذلك تظهر الإسفنجة طبقاً
للاختراع الحالي التصاق قوي بالنسيج عند وضعها على الجرح. كما تظهر الإسفنجة طبقاً للاختراع
الحالي سلوك أفضل مع التورم؛ أي تورم أقل؛ بعد وضعها على الجرح.
يتعلق جانب أخر بطريقة لعلاج جرح تتضمن وضع إسفنج مركب مسامي موقف للنزيف على ٠١ موضع الجرح.
كما يتعلق الاختراع بم< A . A ie امام لية للجرح؛ Zid) . over 3 { تم <= . Ae في
هذه البراءة ومحلول منظم. وهذه المجموعة ومكوناتها مخصصة تحديداً لتصنيع إسفنج طبي
لمعالجة الجرح.
سيفهم المتمرسون في المجال أن النماذج المفضلة التي تم الكشف عنها في ما يلي هي Bd ٠ للنماذج المفضلة؛ ولكن ليس بالضرورة أن تحدد من المفهوم الابتكاري العام.
وعلاوة على ذلك؛ من الممكن قراءة جميع النماذج الخاصة في جميع النواحي والنماذج J لابتكارية
في أي توليفة؛ ما لم تكن خاصة بشكل متبادل.
— " _ ويشتمل الاختراع الحالي على جميع البدائل أو التعديلات الواضحة أو التغييرات حسبما يدركها المتمرس في المجال. الوصف التفصيلي: على الرغم من موضوع الاختراع هو إسفنجة مركبة مساميه توقف النزيف تتضمن إسفنجة مركبة © مسامية توقف النزيف تتضمن: قالب من مادة حيوية biomaterial مكون بوليمري polymeric component يألف الماء hydrophilic يتضمن مجموعات تفاعلية؛ حيث تصاحب أ وب بعضها البعض لكي a الحفاظ على تفاعل المكون البوليمري reactivity of the polymeric component ¢ حيث يقصد بكلمة تصاحب أن : Yo المكون البوليمري المذكور مطلي على سطح القالب المذكور من المادة الحيوية؛ على سبيل المثال كطبقة متواصلة أو متقطعة على سطح واحد على الأقل للإسفنج المذكور؛ هذا القالب يكون مشرب بالمادة البوليمرية المذكورة. كل مما سبق. يتضمن مصطلح مشرب المذكور في هذه البراءة المصطلح امتصاص المادة البوليمرية في قالب VO من مادة حيوية biomaterial . وتستخدم مصطلحات إسفنج وضمادة وقطعة النسيج بشكل متبادل في وصف الاختراع الحالي.
ا
وتكون المادة الحيوية بشكل مفضل collagen أو بروتين أو بوليمر حيوي biopolymer أو عديد
السكاريد polysaccharide ويفضل بشكل خاص؛ أن يتم اختيار sald) الحيوية من المجموعة
المكونة من collagen أو gelatin (وبخاصة gelatin المرتبط تشابكياً)؛ والليفين وعديد السكاريد
polysaccharide (وبخاصة chitosan وسليولوز مؤكسد dextrans s oxidized cellulose منشط
polyaldehydes © مستند إلى نشا (يمكن الحصول عليه بواسطة الأكسدة بفوق يودات periodate
polylactic acid or polyglycolic اصطناعية (بخاصة biomaterial ))؛ ومادة حيوية oxidation
. collagen ومشتقاتها والأكثتر تفضيلاً ( acid
طبقا للاختراع الحالي يتم توفير مادة مركبة مسامية تشتمل على قابل غير قابل sill بالماء من
مادة حيوية biomaterial ذات خواص إيقاف النزف وعامل ارتباط تشابكي cross-linking agent ٠ بوليمري آلف للماء في ارتباط معها.
عند التلامس مع نسيج نازف» يؤدي تفاعل الارتباط التشابكي لعامل الارتباط التشابكي البوليمري
الآلف للماء مع بروتينات الدم إلى تكوين هلام له خواص مناعة للتسرب وإيقاف النزف. كما يحدث
ارتباط تشابكي لبروتينات سطح النسيج oy بناء على طبيعة sold) الحيوية للقالب غير القابل
للذويان بالماء؛ يمكن كذلك أن يحدث للمادة الحيوية للقالب. يساهم التفاعل الأخير في التصاق ٠ محسن للمادة المركبة لسطح النسيج المجروح.
علاوة على ما سبق؛ من الأهمية بمكان Aled] إيقاف النزف للمادة المركبة طبقا للاختراع الحالي
أن يتسم قالب المادة الحيوية بقدرات نقع؛ gl قادرة على نقع / امتصاص السوائل مثل ol
والمصل» والبلازما.
ض حم -
تكون قدرات النقع المذكورة متوقفة بشكل خاص على طبيعة بوليمر القالب الآلفة للماء المكون منء والبنية ثلاثية الأبعاد للمسام المفتوحة المتصلة بينياء للشبكة ثلاثية الأبعاد للألياف الآلفة للماء. ويكون حجم المسام ومرونة القالب هامة أيضا لسعة النقع. وتعني المرونة أنه يمكن كبس القالب في محلول مائي وأن يعود إلى حجمه الأولي بعد تخفيف القوة التي تحدث الكبس. الإسفنج عبارة © عن شبكة مسامية من مادة حيوية biomaterial قادرة على امتصاص موائع الجسم عند وضعها على موضع الجرح. وهذا يسمح بدخول الدم الخارج من الجرح ( بما في ذلك مكونات الدم Jie خلايا الدم أو بروتين التخثر) في الإسفنجة. ومن ثم؛ فإن للاسفنجة المسامية طبقاً للاختراع الحالي حجم داخلي يمكن للموائع الخارجية الدخول فيه مثل الدم عندما يستخدمها المريض. على سبيل JU من الممكن أن تكون إسفنجة collagen المسامية مصنوعة عن طريق التجفيف بالتبريد من ٠ جل collagen أو معلق أو محلول عن طريق التجفيف بالتجميد (حيث يؤدي التجفيف المعتاد بالهواء إلى تكوين شريط من collagen ). ويعد ذلك؛ في حالة collagen ؛ تتضمن إسفنجة collagen المسامية الناتجة طبقاً للاختراع الحالي بشكل نمطي من 0 إلى ٠٠١ مجم collagen سم ¢ بينما تتضمن شرائط collagen من 150 إلى Avr مجم collagen / سم ل في حالة تلامس السوائل الخارجية pall Jie مع الإسفنجة طبقاً للاختراع Mall يتضمن المكون البوليمري ٠ الآلف للماء مجموعات تفاعلية قد تتفاعل مع مكونات الدم أو سطح القالب الخاص بالمادة الحيوية لكي تشابك المكونات التي ترتبط مع (اثنين على الأقل من) المجموعات التفاعلية. وعلاوة على ذلك تكون الإسفنجة في المعتاد مرنة ومناسبة لكي توضع على الأنسجة والمواضع المتعددة
بمختلف الأحجام. من الممكن أن يكون collagen المستخدم في الاختراع الحالي من أي مادة collagen تشتمل على ٠١ .مواد مسحوقة وليفية وعجينة ومسامية التي من الممكن معالجتها لتكون مسامية؛ وبخاصة قالب
- ao
ليفي ومسامي. وتم وصف تحضير جل collagen للحصول على إسفنج في البراءة الأوروبية على
سبيل المثال رقم ١8911957 (الواردة فيما يلي بشكل مرجعي) وقد تتضمن التحويل إلى حمض
حتى يظهر تكوين الجل ويتبع ذلك تحييد الرقم الهيدروجيني pH . ولتحسين امكانات تكوين الجل
أو الذوبانية؛ من الممكن أن يكون collagen (بشكل جزئي) محلل بالماء أو معدل؛ طالما لم تقل
© خاصية تكوين إسفنج ثابت عند تجفيفه. يمكن كذلك استخدام أي collagen تخليقي أو ناتج عودة
الاتحاد الجيني . يفضل أن يكون collagen أو gelatin بقالب الإسفنج من أصل حيواني؛ ويفضل
بقري أو خيلي. إلا أنه من الممكن أيضاً استخدام collagen البشري في حالة فرط الحساسية لدى
المريض نحو البروتينات أجنبية Laid)
ويفضل أن تكون المكونات الأخرى للإسفنج ذات أصل بشري؛ التي تجعل الإسفنج مناسباً بشكل ٠ خاص للاستخدام البشري.
في نموذج مفضل؛ يشتمل إسفنج collagen المسامي على © إلى or على سبيل ٠١ dbl
إلى Fe ويفضل YO مجم collagen / سم ' من الاسفنج الجاف.
من الممكن أن تكون المادة الحيوية غير متشابكة أو متشابكة ويفضل أن تكون متشابكة.
يكون المكون البوليمري الذي يألف الماء hydrophilic من الإسفنج طبقاً للاختراع الحالي هو مادة ٠ متشابكة آلفة للماء قادرة على التفاعل مع المجموعات التفاعلية عند استخدام المريض للإسفنجة
(على سبيل المثال؛ وضعها على جرح المريض أو مكان أخر حيث يحتاج المريض لنشاط وقف
النزف). ومن ثم؛ من المهم للاختراع الحالي أن تكون المجموعات التفاعلية للإسفنج تفاعلية عندما
يستخدمها المريض.
- ١.
ومن ثم؛ من الأهمية بمكان بالنسبة للاختراع الحالي أن تكون المجموعات التفاعلية للمكون البوليمري متفاعلة فور وضعها على جرح المريض. ولذا فمن الضروري تصنيع الإسفنجة طبقاً للاختراع الحالي بحيث يتم احتجاز المجموعات المتفاعلة للمكون البوليمري التي ينبغي أن تتفاعل فور وضعها على جرح ما أثناء عملية التصنيع. ويتم ذلك بطرق عدة. على سبيل (JOA) تتضمن © عادة المكونات البوليمرية الآلفة للماء مجموعات تفاعلية تكون عرضة للتحليل بالماء بعد تلامسها مع الماء. وعلى ذلك؛ يجب منع التلامس المبكر مع الماء أو السوائل المائية قبل وضع الإسفنجة على المريض» وبخاصة أثناء التصنيع. ومع ذلك؛ يمكن أن تكون معالجة المكون البوليمري الآلف للماء أثناء التصنيع ممكنة أيضا في وسط مائي عند ظروف يتم فيها تثبيط تفاعلات المجموعات المتفاعلة (على سبيل المثال» عند رقم هيدروجيني pH منخفض). وفي Ala إذابة المكونات ٠ البوليمرية الآلفة للماء؛ من الممكن رش المكونات البوليمرية الآلفة للماء الذائبة أو طليها على قالب البوليمر الحيوي. ومن الممكن نثر الشكل الجاف (مثل المسحوق) من المكون البوليمري الآلف للماء على القالب. وإذا اقتضت الضرورة؛ من الممكن زيادة درجة الحرارة لإذابة المكون البوليمري الألف للماء على القالب للحصول على طلاء دائم للإسفنج. وفي (lal) هذه المكونات البوليمرية الآلفة للماء من الممكن وضعها في مذيبات عضوية خاملة (خاملة مقابل المجموعات المتفاعلة
٠ للمكونات البوليمرية الآلفة للماء) وتوضع على قالب المادة الحيوية. ومن أمثلة تلك المذيبات الحيوية ethanol جاف أو «ila acetone أو dichloromethane جاف (التي تكون خاملة على سبيل المثال مع المكونات البوليمرية الآلفة للماء؛ PEGs Jie بها أستبدال عند NHS-ester ). وفي نموذج (Junie يكون المكون البوليمري الآلف للماء عبارة عن مكون بوليمري polymeric component واحد آلف للماء ويكون polyalkylene oxide polymer ¢ ٠٠ ويفضل على وجه الخصوص؛ ethyleneglycol يتضمن بوليمر؛ ويسمى Led يلي "المادة". وتكون
١ ١ _ _ المجموعات المتفاعلة لتلك المادة بشكل مفضل مجموعات آلفة للإلكترونات. ومن الممكن أن تكون المادة polyalkylene oxide polymer يتضمن عدة مجموعات آلفة للإلكترونات polyalkylene glycol Jie آلف لعدة الكترونات يتضمن عدة مجموعات آلفة للإلكترونات. ومن الممكن أن تتضمن المادة مجموعتين أو أكثر آلفة للالكترونات مثل - <CON(COCH), ° 5[ أر CHO و/ أو «N=C=0 5[ أو <N(COCHy), على سبيل JE مكون كما تم الكشف عنه في البراءة الدولية رقم ٠147/7٠ (الوارد Lad يلي بأكمله بشكل مرجعي) وأحد المكونات المتوفرة تجارياً التي تحمل العلامة التجارية .CoSeal® المجموعات المفضلة الآلفة للماء من المواد المتشابكة البوليمرية طبقاً للاختراع all هي المجموعات المتفاعلة مع مجموعات amino-, carboxy-, thiol- and hydroxy - من البروتينات أو ٠ مخلوطات منها. والمجموعات التفاعلية المخصصة لمجموعة الأمينو المفضلة هي مجموعات: «THPP (beta-[ Tris(hydroxymethyl)phosphino] propionic acid) ويفضل بشكل خاص : Pentaerythritolpoly(ethyleneglycol)ether tetrasuccinimidyl glutarate (= Pentaerythritol tetrakis[1-1’-0x0-5’ -succinimidylpentanoate-2-poly-oxoethyleneglycole]ether (= an .NHS-PEG with MW 10,000) yo المجموعات التفاعلية المفضلة المخصصة لمجموعة carboxy هي maleiimides أو .haloacetyls المجموعات التفاعلية المفضلة المخصصة لمجموعة hydroxy هي مجموعة isocyanate . من الممكن أن تكون المجموعات التفاعلية على المادة المتشابكة التي تألف الماء متطابقة
Y —_ \ _— (متجانسة الوظيفة) أو مختلفة (متباينة الوظيفة). من الممكن أن يكون للمكون البوليمري الذي يألف الماء hydrophilic مجموعتين متفاعليتين (وظيفتين متجانستين أو وظيفتين متباينتين) أو أكثر (ثلاث وظائف أو أكثر متباينة أو متجانسة). في نماذج خاصة؛ تكون المادة بوليمر اصطناعي؛ ويفضل أن polyalkylene glycol (reali . © ومن الممكن أن يكون البوليمر عبارة عن مشتق من polyalkylene glycol يتضمن مجموعات جانبية فعالة مناسبة للتشابك والالتصاق بالنسيج. ومن خلال المجموعات التفاعلية يكون للبوليمر الذي يألف الماء hydrophilic القدرة على تشابك بروتين الدم وكذلك بروتين سطح النسيج. ومن الممكن أيضاً التشابك مع المادة الحيوية. من الممكن أن يتضمن polyalkylene oxide الذي يتضمن عدة مجموعات آلفة للإلكترونات ٠ مجموعتين أو أكثر succinimidyl . ومن الممكن أن يتضمن polyalkylene oxide الذي يتضمن عدة مجموعات آلفة للالكترونات مجموعتين أو أكثر maleimidyl . ويفضل؛ أن يكون polyalkylene oxide الذي يتضمن عدة مجموعات آلفة للالكترونات هو polyethyleneglycol أو مشتقات منه. وفي النموذج الأكثر تفضيلاً؛ يكون المكون البوليمري هو : pentaerythritoipoly(ethylenegiycol)ether tetrasuccinimidyi glutarate (=COH102, also Yo pentaerythritol tetrakis[1-1’-0x0-5’-suc cinimidylpentanoate-2-poly- oxoethyleneglycole]ether). وفي أحد النماذج المفضلة؛ يتضمن الإسفنج طبقاً للاختراع الحالي collagen كمادة حيوية
Y —_ \ — biomaterial ويكون المكون البوليمري؛ مثل 0011102؛ مطلياً على السطح ب collagen (<شكل مطلي). ويفضل بصفة خاصة أن يكون التغليف عبارة عن تغليف متقطع؛ على سبيل المثال؛ مثل الموضح في الشكل 6. © .في نموذج مفضل AT يكون التغليف تغليف متواصل رقيق؛ كالذي يتم الحصول عليه على سبيل Jaa بواسطة رش المكون البوليمري من المصهور على قالب من المادة الحيوية . ويكون التغليف المذكور مقارنا ببنية شبيهة بالغشاء أو شبيهة بالزجاج؛ على سبيل المثال؛ مثل تلك الموضحة في الشكل 7. وفي نموذج مفضل آخرء يتضمن الإسفنج طبقاً للاختراع الحالي collagen باعتباره مادة حيوية biomaterial ٠١ ويتشرب المكون البوليمري؛ متل 2 )؛ في collagen )= الشكل المشرب). يكون الوزن الجزيئي للمكون البوليمري بشكل مفضل من 500 إلى 000850؛ والأكثر تفضيلاً ١ thr . يفضل أن يتراوح مقدار التغليف من المكون البوليمري على الإسفنجة من المادة الحيوية المذكورة من ١ مجم / سم ' إلى ٠١ مجم/ سم أ ويفضل أكثر من ١ مجم / سم ' إلى ١4 مجم/ سم ٠ ' للإسفنجة المغلفة. ويفضل أن يتراوح تركيز المكون البوليمري من © مجم / سم " إلى ٠٠١ مجم / سم 'ء والأفضل من ٠١ مجم / سم "إلى Vo مجم / سم " للإسفنج المشرب. وفي النموذج المفضل الأخر يتضمن الإسفنج طبقاً للاختراع الحالي توليفة من الأشكال المشربة والمطلية. وعلاوة على ذلك؛ يحتفظ الإسفنج طبقاً للاختراع Jal بالقدرة على التفاعل للمجموعات
- ع١ - التفاعلية الخاصة بالمكون البوليمري الآلف للماء الذي يتضمن مجموعات تفاعلية عندما تكون جافة؛ على سبيل المثال؛ يكون اجمالي محتوى الماء فيها أقل من 7٠١ وبخاصة أقل من 7ن وبخاصة أقل من 7١ إذا كانت المجموعة البوليمرية تتضمن مجموعات تفاعلية قابلة للتحلل بالماء؛ .NHS-PEG Jie قد يؤدي Lad المحتوى الأعلى للماء (مثلاً أعلى ٠١ oe 7) إلى إسفنج له © وظيفة ولكن ثبات الأختزان سيصبح أكثر سوءاً. وعلى ذلك؛ يفضل محتوى الماء الذي يكون أقل من 77 (وزن/وزن)؛ والأفضل أقل من 7١ ويفضل بشكل خاص أقل من 0.9 7. في نموذج مفضل أخرء توجد طبقة أخرى من المادة الحيوية. ومن الممكن أن تكون الطبقة الأخرى من نفس المادة الحيوية مثل القالب أو قد تكون مادة حيوية biomaterial مختلفة؛ على سبيل (JAA يكون قالب المادة الحيوية Bile عن collagen والطبقة الأخرى تكون سليولوز مؤكسد oxidized cellulose ٠ . ومن الممكن وجود جميع توليفات المواد الحيوية كما هي مذكورة أعلاه. من الممكن أن تكون الإسفنجة بأكلمها قابلة للتحلل gan حيث تكون مناسبة للتفكك الحيوي في الجسم الحي, أو اعادة امتصاصها حيوياً؛ أي يمكن اعادة امتصاصها مرةٍ أخرى في الجسم الحي؛ مثل التحلل عن طريق بروتياز الموجود في الجسم الحي والمجموعات القابلة للتفكك في الماء داخل الجسم الحي. ويقصد بالارتشاف الكامل أنه لا تبقى أي كسور ملحوظة خارج الخلية. وتختلف ٠5 المادة القابل للتحلل حيوياً عن المادة غير القابلة للتحلل حيوياً في أن المادة القابلة للتحلل حيوياً من الممكن أن تتفكك حيوياً إلى وحدات قد تتم ازالتها من النظام الحيوي أو قد تدخل كيماوياً في النظام الحيوي. وفي نموذج مفضل؛ من الممكن أن تتحلل sald) المعينة أو مادة القالب أو الإسفنجة بأكملها بواسطة مستخدم؛ وعلى وجه التحديد؛ انسان؛ في أقل من + أشهرء وأقل من ؟ أشهر وأقل من شهر وأقل من أسبوعين.
و١ - من الممكن أن يتضمن الإسفنج أيضاً مادة منشطة أو مادة منتجة للمادة المنشطة لتخثر الدم؛ بما في ذلك؛ alse الفيبرين أو مادة مخثرة للدم أو مادة منتجة للمادة المخثرة للدم؛ كمكا تم الكشف عنها في البراءة الأمريكية رقم 4770 07/1 (الواردة La يلي بشكل مرجعي). يفهم أن مادة مخثرةٍ للدم أو المادة المنتجة للمادة المخثرةٍ للدم هي البروتين الذي له نشاط مخثر للدم والذي يحث نشاط المادة © المخثرة للدم عندما يتلامس مع الدم أو بعد استخدام المريض له؛ على التوالي. ويتم التعبير عن نشاطه بأنه نشاط مخثر للدم (وحدة المعهد القومي للصحة) أو النشاط الموازي للمادة المخثرة للدم الذي ينتج Sang Sans المعهد القومي للصحة المناظرة. من الممكن أن يكون النشاط في الإسفنجة ٠ إلى ٠٠٠٠١ ويفضل ٠0٠0 إلى Oven ويفهم أنه نشاط المادة المخثرةٍ للدم التالي يتضمن كل من نشاط المادة المخثرة للدم أو أي نشاط مواز. ومن الممكن اختيار البروتين الذي له نشاط Ve مخثر للدم من المجموعة المكونة من alpha-thrombin ؛ و meizothrombin ومشتق من المادة المخثرة للدم أو مادة مخثرة للدم ناتجة عن معاودة الاتحاد الجيني. والمادة المنتجة المناسبة يتم اختيارها من المجموعة المكونة من prothrombin والعامل العاشر أ بشكل اختياري مع فوسفوليبيد والعامل التاسع i ومركب prothrombin المنشط 5 FEIBA وأي مادة منشطة أو مادة منتجة للمادة المنشطة للتخثر الداخلي أو الخارجي أو مخلوطات منها.
8 _من الممكن استخدام الإسفنجة التي توقف النزف طبقاً للاختراع مع مادة فسيولوجية أخرى. على سبيل (JU) تتضمن الإسفنجة بشكل مفضل مواد فعالة دوائياً؛. منها مضادات حالة لليفين؛ مثل مثبط- منشط بلازمينوجن plasminogenactivator-inhibitor أو متبط بلازمين أو منشط المواد الحالة لليفين. ويتم اختيار المادة الحالة لليفين المفضلة من المجموعة المكونة من aprotinin ومشتق aprotinin و alpha2-macroglobulin ومثبط ومادة خاملة للبروتين inhibitor or
z inactivator of protein ٠ والبروتين ج المنشط؛ ومادة خاضعة تحاكي الربط بالبلازمين تؤثر
- ١1 - بشكل منافس مع المواد الخاضعة الطبيعية؛ وجسم مضاد مثبط للنشاط الحال لليفين antibody .inhibiting fibrinolytic activity وكمادة فعالة دوائياً أخرى» قد يستخدم الجسم المضاد Jie مضاد البكتريا أو مضاد الفطار مع الإسفنجة طبقاً للاختراع؛ ويفضل كمكون موزع بشكل متجانس في الإسفنجة. ومن الممكن أن توجد © أيضاً مواد فعالة حيوياً أخرى ia عوامل النمو أو مسكنات الألم في الإسفنجة طبقاً للاختراع. وهذه الإسفنجة تصلح لالتئام الجروح على سبيل المثال. وتفضل توليفات أخرى مع الإنزيمات المعينة أو مثبطات الانزيمات؛ التي قد olan أي تعجل أو تثبط قدرة الإسفنج على اعادة الامتصاص. ومن بين ذلك collagen ازء ومثبطاتها أو معززاتها. ومن الممكن أيضاً استخدام مادة حافظة مناسبة مع الإسفنجة أو قد تدخل في الإسفنجة. hemostatic على الرغم من أن أحد النماذج المفضلة بتعلق باستخدام الإسفنج الموقف للنزف ٠ منشطة أو مادة منتجة للمادة المنشطة لتخثر الدم بوصفها المكون sale الذي يشتمل على 5 الدم وتوقف النزف وجودة احكام FAS الفعال الوحيد؛ من الممكن وجود مواد أخرى تؤتر على سرعة الداخلية والتحمل. ) adhesive اللصق مثل متانة الشد؛ ومتانة (المادة اللاصقة
Jie من الممكن استخدام المواد المعززة للتخثر التي تعزز أو تحسن التخثر الداخلي أو الخارجي؛ prothrombin العوامل أو العوامل المساعدة لتخثر الدم؛ والعامل الثامن وعامل النسيج ومركب ٠ و prothrombinase المنشطء أو أجزاء من المركبات ومركب prothrombin ومركب الاجراء الجراحي حيث يكون احكام dls في .phospholipids and calcium ions, protamin الاغلاق الدقيق مطلوباً؛ من المفضل اطالة قترة العمل بعد وضع إسفنجة وقف النزف على المريض وقبل حدوث التجلط. وهكذا يتم ضمان اطالة تفاعل التجلط» إذا كانت الإسفنجة طبقاً للاختراع ٠ الحالي تتضمن Lal مثبطات لتخثر الدم في كميات مناسبة. وتفضل المثبطات مثل المادة
المضادة للتخثر الثالثة بشكل اختياري مع heparin أو أي مثبط serine protease أخر. ومن المفضل وجود تلك الاضافات وبخاصة المادة المخثرة للدم أو المادة المنتجة للمادة المخثرة للدم موزعة بالتساوي في المادة من أجل منع عدم الثبات الداخلي أو فرط التخثر للمادة. وحتى مع محتوى معين من الماء؛ يكون نشاط المادة المخثرة للدم ثابتاً بشكل مدهش»؛ وقد يرجع ذلك إلى © التلامس القريب للمادة المخثرةٍ للدم مع collagen في خليط متجانس. إلا أنه من الممكن استخدام المواد المقرة للمادة المخثرة للدم التي يتم اختيارها بشكل مفضل من المجموعة المكونة من polyol وعديد السكاريد polysaccharide وامعراع polyalkylene والأحماض الأمينية ومخلوطات منها طبقاً للاختراع. ويفضل الاستخدام المثالي polyethyleneglycol 5 glycol 5 glycerol 5 sorbitol Jie mono- or disaccharides polypropylene glycol s جلوكوز أو ساكاروز أو أي سكر أو ٠ حامض أميني مسلفن قادر على اقرار نشاط المادة المخثرة للدم. ومن الأمثلة الأخرى للمواد الاضافية التي قد تستخدم طبقاً للاختراع الحالي مواد Jie المواد المضيقة للأوعية أو المضادات الحيوية أو fucoidans . من الممكن أن تشتمل أيضاً الاسفنجة طبقاً للاختراع الحالي على صبغة؛ riboflavin Jie أو صبغة أخرى معروفة بأنها متوافقة حيوياً في الفن السابق. yo ومن الممكن أن تدخل الصبغة على سبيل المثال كطبقة أخرى (طلاء) ومن الممكن أن تساعد على وجه الخصوص الجراح لمعرفة أي من الأسطح بالإسفنج المطلي طبقاً للاختراع الحالي هو السطح الفعال وأيهم غير الفعال؛ على التوالي.
١ A — — وتكون للإسفنجة طبقاً للاختراع الحالي بشكل مفضل سمك اجمالي أقل من 3 سم ؛ ويفضل ١ ملليمتر إلى © سم ؛ والأفضل ١ ملليمتر إلى 7 سم ؛ والأفضل ١ ملليمتر إلى ؟ ملليمتر. ويكون سمك الطلاء في الإسفنجة طبقاً للاختراع الحالي بشكل مفضل من ye) ملليمتر إلى ١ © وتستخدم الإسفنجة طبقاً للاختراع الحالي بشكل مفضل في الجراحة الصغرى مثل جراحة المناظير. من الممكن تجفيف الإسفنج وبعد التجفيف قد يكون المحتوى المائي في الإسفنجة ١5 على الأقل (النسب مقدمة هنا بالوزن/ وزن). وفي نماذج معينة من الممكن تجفيف الإسفنجة بالتجميد أو بالهواء. كما يقدم الاختراع الحالي تغطية للجرح تتضمن إسفنجة طبقاً للاختراع. ومن الممكن توفبر الإسفنجة وجميع الطبقات الاضافية في شكل غطاء للجرح جاهز للاستخدام بأبعاد مناسبة. من ٠ الممكن أن تكون الإسفنجة و/ أو الغطاء عبارة عن حشية أو لوحة؛ ويفضل أن يكون لها سمك ily ١ مم على الأقل أو ١ مم على الأقل أو © مم على الأقل و/ أو يصل إلى cae ٠١ استتاداً إلى ANA على الاستخدام. عند وضع الإسفنج المرن السميك نسبياً على الجرح من المهم امتصاص الدم ومولد fibrinogen (idl خلال الإسفنج قبل تكون الليفين الذي قد يعمل كحاجز أمام امتصاص افرازات الحرج. ١ يتعلق جانب آخر من الاختراع بطريقة لتصنيع إسفنجة موقفة للنزف )= العملية )١ تتضمن: 1 توفير إسفنجة تتضمن قالب من مادة حيوية biomaterial في شكل «ila ب توفير مادة بوليمرية متفاعلة في شكل مسحوق جاف؛
ج) تلامس أ) وب) بحيث تكون المادة في ب) موجودة على سطح واحد على الأقل من الإسفنج المذكورء د تثبيت المادة في ب) على الإسفنج في أ). من الممكن التثبيت عن طريق صهر المكون البوليمري على الإسفنجة في فرن سابق التسخين؛ © على سبيل المثال؛ عند درجات حرارة بين ١م و0 ويفضل بين a Ve 105 م؛ لمدة كافية Cuil] على سبيل المثال بين دقيقة و١٠ دقائق؛ ويفضل ؛ دقائق. بشكل بديل يمكن تحقيق تثبيت بواسطة سخان يعمل بالأشعة تحت الحمراء أو أي مصدر تسخين آخر ٠ ويتم تضبيط المسافة بين الحشية والسخان ؛ وشدة السخان ووقت التعرض لإشعاع الأشعة تحت الحمراء لتحقية صهر التغليف عند الحد الأدنى من التعرض للتسخين. ٠ يتعلق جانب أخر من الاختراع بطريقة لتصنيع إسفنجة موقفة للنزف )= العملية )١ تتضمن: توفير إسفنجة تتضمن Lis من مادة حيوية biomaterial في شكل مجفف؛ توفير مادة بوليمرية متفاعلة في شكل محلول Jie ٠ محلول مائي له رقم هيدروجيني pH أقل من ©؛ ويفضل ؟ أو محلول يستند إلى ude عضوي خالي من الماء؛ على سبيل المثال مستند إلى ethanol, acetone, methylenechloride وما شابه ذلكء © ج) (ods وب) بحيث تتشرب المادة في أ) بما ورد في ب)؛ د) تجفيف المادة المتحصل عليها في ج). من الممكن أن يتم التلامس لتحقيق التشرب من خلال وضع المحلول البوليمري على قمة الإسفنج
Ya. —- -— وترك المحلول ليُنقع في الإسفنج المذكور للمدة الكافية للامتصاص المذكور؛ Jie من دقيقتين إلى copie ba ويفضل "٠ دقيقة. من الممكن أن يشتمل التجفيف على التجفيف بالتجميد أو التجفيف بالهواء ويتضمن ازالة المكونات المتطايرة من المائع. © في جانب أخر يقدم الاختراع الحالي إسفنج موقف للنزف من خلال طريقة للتصنيع طبقاً للعملية ١ أو .١ يتعلق الاختراع الحالي في جانب أخر باستخدام الإسفنجة طبقاً للاختراع الحالي لعلاج الجرح الذي يتم اختياره من المجموعة المكونة من الجرح أو النزيف أو النسيج المصاب بتلف أو النسيج الذي ينزف. يستخدم الإسفنج طبقاً للاختراع الحالي بشكل مفضل لاغلاق الأنسجة؛ مثل الرئة والطحال ٠ والكبد ولوقف النزيف الدموي. يمكن كذلك استخدام المادة المركبة من الاختراع الحالي كمادة جاهزة لاستخدامها مع النسيج المائع للتسرب ؛ حيثما يكون تركيز موائع الجسم في البروتينات عالية بدرجة كافية للسماح بتكوين هلام مانع للتسرب طبقا لما تم وصفه فيما سبق. ينصح بالإسفنج طبقاً للاختراع الحالي في اجراءات الجراحة المفتوحة وجراحة المناظير أو الجراحة ٠ التتظيرية أو الجراحة الصغرى كمساعد لوقف النزيف؛ ولمعالجة النزيف الجراحي من الترشح للنشط؛ عندما يكون التحكم في النزيف عن طريق الضمادات أو الاجراءات التقليدية غير فعال أو في النموذج المفضل توضع الإسفنجة طبقاً للاختراع الحالي مع المحلول المنظم؛ مثل المحلول
١
المنظم القلوي؛ Jie محلول بيكربونات؛ على سبيل المثال على شاش؛ NaHCO; 74,4 Jie ؛ ورقم
هيدروجيني AY pH على الشاش.
لقد تبين أنه تتم زيادة سرعة التفاعل بعد الوضع باستخدام شاش منقوع في محلول من 78,4
NaHCO; مقارنة بشاش منقوع في محلول ملحي. وتمت ملاحظة هذا من خلال الالتصاق الأعلى
© للإسفنجة في النسيج بعد دقيقتين في حالة وضع NaHCO;
كما يقدم الاختراع الحالي مجموعة تتضمن إسفنجاً طبقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى o
ومحلول منظم؛ مثل محلول منظم قلوي؛ Jie بيكربونات أو كربونات؛ مع تعليمات استخدامها.
ويفضل أن يكون للمحلول المنظم القلوي رقم هيدروجيني A pH مثل AY
يتعلق جانب AT من الاختراع الحالي بمركب موقف للنزف يتضمن مادة موقفة للنزف غير قابلة ٠ ا للذوبان في الماء (قالب) ومادة متشابكة بوليمرية آلفة للماء مع المجموعات المتفاعلة؛ يتضمن ذلك
المركب مسام تسمح للموائع الخارجية؛ وبخاصة الدم البشري؛ بالوصول إلى المركب المذكور. من
الممكن أن تكون المادة الموقفة للنزف أي مادة مذكورة أعلاه باعتبارها "قالب المادة الحيوية” التي
لها بالفعل خاصية ايقاف النزف. تلك المواد تعرف في الأساس في الفن علاوة على خاصية ايقافها
للنزف. تشتمل المادة المركبة طبقاً للاختراع الحالي على مسام تسمح للموائع الخارجية بالوصول ٠ إلى الجزء الداخلي من المادة المركبة بحيث أنها على سبيل المثال في حالة وضعها على (lal
يمكن أن يدخل الدم الخارج من هذا الجرح في المادة المركبة. وتتشرب المادة المركبة بواسطة تلك
المسام. ومن بين الأمثلة الهامة بشكل عملي النسيج المغزول وغير المفزول من الليف الموقف
للنزيف أو الإسفنج المسامي الموقف للنزيف. وبشكل مفضل؛ تكون المادة الموقفة للنزيف إسفنج
collagen ؛ ونسيج من السليولوز المؤكسد المتجدد أو أسفنج الليفين أو إسفنج gelatin . ويفضل
Y Y —_ _ بشكل خاص؛ أن يكون إسفنج collagen عبارة عن collagen أصلي أساسي (أي غير بنية ليفية من collagen الأصلي تكون إلى حد بعيد محفوظة أو متولدة بواسطة تكوين الليفين أثناء المعالجة).
يتم الحفاظ على قدرةٍ المادة المتشابكة البوليمرية الآلفة للماء على التفاعل في المادة المركبة طبقاً © للاختراع الحالي. وهذا يعني أن المجموعات المتفاعلة للمادة المتشابكة لم تتفاعل بعد مع (سطح) المادة الموقفة للنزف ولا تكون متحللة بالماء. ويتحقق ذلك من خلال دمج المادة الموقفة للنزف مع المادة المتشابكة بطريقة لا تؤدي إلى تفاعل المجموعات المتفاعلة من المادة المتشابكة مع المادة الموقفة للنزف أو مع الماء؛ على سبيل المثال كما تم الكشف عنه في هذه البراءة عن طريق الانصهارء أو الرش أو النقع تحت طروف خاملة؛ إلخ. ويشمل ذلك Bale الغاء الظروف المائية ٠ (أو الابتلال)؛ وبخاصة ابتلال من دون وجود ظروف حمضية (إذا كانت المواد المتشابكة غير متفاعلة تحت ظروف حمضية). هذا يسمح بتوفير مواد تفاعلية موقفة للنزف. ويفضل؛ أن تحتوي المادة المركبة الموقفة للنزف طبقا للاختراع الحالي على جليكول polyethylene glycol (PEG) Jia رابط تشابكي بوليمري آلف للما ء مع مجموعات متفاعلة. وخصوصا PEG الذي يشتمل على
اثنين أو أكثرء ويفضل 4؛ من المجموعات المتفاعلة التي يتم انتقاؤها من : succinimidylesters (-CON(COCHo,),), aldehydes (-CHO) and isocyanates (-N=C=0), Yo especially preferred succinimidylesters
المفضلة؛ Jia مكون 0011102 طبقا لما تم تعريفه فيما يلي ل .CoSeal % %—
في أحد النماذج المفضلة تشكل مادة القالب التي تقوم بتكوين شبكة مسامية للإسفنج ما يتراوح من
—- YY —
.)[ أو ؟ 2 تقريبًا من إسفنج مسامي مجفف (بالوزن /-بالوزن 72 ٠١ إلى ١ من sree إلى ١
يعد القالب المكون من مادة حيوية biomaterial ¢ على وجه الخصوص Gy « collagen للاختراع
الحالي بشكل عام Wl غير قابل للذوبان؛ بشكل خاص غير قابل للذوبان في الماء. ومع ذلك؛
حيث أن الإسفنج يكون مساميًا و/ أو استرطابي؛ فإنه ينتفخ عندما يتم وضعه مع موائع مائية؛
© خاصة الدم والمصل والبلازما إلخ.؛ أو موائع أخرى موجودة في الجروح وتمتص تلك الموائع.
يعد إسفنج إيقاف النزف Gey للاختراع الحالي Tale للموائع. يلزم الأخذ في الاعتبار عملية
"امتصاص المائع' كعملية فيزيائية لحجز الموائع عقب تلامسها والتي قد تحدث أو قد لا تحدث
انتفاخ ذا سفنج.
ومن المفضل أن يحجز الإسفنج كمية ما من المائع؛ بشكل خاص الدم» لمرة واحدة على الأقل أو ٠ مرتين على الأقل أو ؛ مرات على ألأقل أو ٠١ مرات على الأقل و/ أو ما يصل إلى ٠٠١ مرة
على الأقل. ما يصل إلى Yo مرةٍ أو ما يصل ٠١ مرات من الوزن الجاف من الإسفنج. ay
للاختراع الحالي؛ يمكن أن تمتص مادة الإسفنج الموائع حتى تحت ضغط.
وفقًا للاختراع الحالي؛ من الأفضل أن يتراوح حجم المسام في sale الإسفنج المسامية من © ميكرو ٠5 -متر إلى 55٠0 ميكرو متر؛ ومن الأفضل ٠ ميكرو متر إلى Yoo ميكرو متر. يمكن ضبط حجم
هذه المسام على نحو صحيح في دورة إنتا z المادة الحيوية للإسفنج؛ على وجه الخصوص عن
طريق توجيه عملية تجفيف في مثل دورة الإنتاج هذه.
وفقًا للاختراع الحالي؛ من الأفضل أن يتم توفير الإسفنج في هيئة "جاهزة للاستخدام” بحيث يمكن
- استخدامها مباشرة مع المريض المحتاج لها على سبيل المثال على جرح هذا المريض (وبعد ذلك يبدأ الارتباط التشابكي). لذلك؛ وفقاً للاختراع الحالي يتم حزم الإسفنج في حزمة معقمة تقوم بحماية الإسنفج من التلوث (على سبيل JE الوقاية من الرطوبة أو الكائنات الحية الدقيقة) أثناء التخزين . قبل الاستخدام»؛ يمكن فتح الحزمة (ومن الأفضل أن يكون ذلك Unf في ظروف معقمة) © ويمكن وضع الإسفنج مباشرة على papal (إسفنج "جاهز للاستخدام").
وكما سبق ذكره؛ يكون مكون البوليمر الآلف للماء ple عن رابط تشابكي آلف للماء. وفقًا لأحد النماذج المفضلة؛ يوجد بالرابط التشابكي هذا أكثر من مجموعتين متفاعلتين للارتباط التشابكي (gil) على سبيل المثال ثلاثة أو أربعة أو خمسة أو ستة أو سبعة أو ثمانية أفرع أو أكثر مع مجموعات متفاعلة للارتباط التشابكي. على سبيل «Jal يكون NHS-PEG-NHS عبارة عن رابط Ye تشابكي آلف للماء فعال By للاختراع الحالي. ومع ذلك؛ بالنسبة لبعض النماذج؛ يمكن أن يكون البوليمر ذا الأربعة gl (على سبيل المثال ؛ أفرع-م- (NP-PEG أكثر تفضيلاً؛ واستنادًا على نفس المنطق؛ يمكن أن يكون البوليمر ذا الثمانية أفرع (على سبيل المثال A أفرع-م- (NP-PEG أكثر تفضيلاً لتلك النماذج حيث يكون الارتباط التشابكي المتعدد التفاعلية مفيدًا. علاوة على ذلك؛ Gs للاختراع الحالي يكون الرابط التشابكي الآلف للماء ple عن بوليمر؛ تحديدًا جزيء كبير ١ (جزيء ضخم) مكون من وحدات بنائية متكررة تكون مرتبطة على نحو تقليدي بواسطة روابط كيميائية تساهمية. وفقًا للاختراع (all يجب يكون للبوليمرات وزن جزيئي قدره ٠٠٠١ دالتون على الأقل (ليعمل بشكل صحيح كرابط تشابكي للإسفنج وفقًا للاختراع الحالي)؛ ومن الأفضل Bay للاختراع الحالي أن يكون لبوليمرات الارتباط التشابكي وزن جزيئي قدره ٠٠0٠ دالتون على الأقل؛
وعلى وجه الخصوص 800٠0 دالتون على الأقل. Ye بالنسبة لبعض الروابط التشابكية AV) للماء» يتم تفضيل وجود ظروف التفاعل الأساسية (على
داج Y — سبيل المثال 6 عند موضع الإعطاء) أو يكون ضروريًا للأداء الوظيفي (على سبيل JE ‘ للحصول على تفاعل ارتباط تشابكي أسرع عند موضع الإعطاء). على سبيل Jd) يمكن توفير أيونات كربونات أو بيكربونات (على سبيل المثال « كمحلول منظم له رقم هيدروجيني pH للا أو أعلى من ذلك؛ ومن الأفضل ٠ أو أعلى من ذلك؛ خاصة AY أو أعلى من ذلك) عند موضع © الإعطاء (على سبيل المثال؛ كمحلول منظم أو نسيج أو ضمادة منقوعة مع هذا المحلول المنظم المذكور)؛ بحيث يتيح أداء محسن للإسفنج Gy للاختراع الحالي أو يتيح استخدام مكافئ كمادة موقفة للنزف و/ أو ملتصقة بالجرح. شرح مختصر للرسومات الشكل :١ فعالية إيقاف النزف لضمادة collagen المطلية ب 21115-016. تم إنتاج ضمادة موقفة Ye للنزف Gy للمثال رقم ١ ومطلية بواسطة ١4 ملليجرام/ سنتيمتر" من 6011102 (كما هو محدد أدناه). وتم تقييم فعالية وقف النزف طبقاً للحيوان كما هو موضح أدناه ٠ وتوقف النزيف بعد وضع الضمادة بدقيقتين. ولم يلاحظ حدوث نزيف Bye أخرى. الشكل ؟: فعالية Cady النزيف لضمادة collagen المشربة ب 21115-010. تم إنتاج ضمادة موقفة للنزيف Gy للمثال رقم ؟ ومشربة بواسطة A ملليجرام/ سنتيمتر' من 0011102. وتم تقييم فعالية ٠ وقف النزف طبقاً للحيوان كما هو موضح أدناه ٠ وتوقف النزيف بعد وضع الضمادة بدقيقتين. ولم يلاحظ حدوث نزيف مرة أخرى. الشكل ": فعالية وقف النزيف لضمادة collagen التي تشتمل على نسيج سليولوز مؤكسد oxidized cellulose مطلي ب NHS-PEG تم إنتاج ضمادة Adige للنزيف fi, للمثال رقم o ومطلية بواسطة ١4 ملليجرام/ سنتيمتر من 0011102. وتم تقييم فعالية وقف النزف طبقاً للحيوان
١ - - كما هو موضح أدناه ٠ وتوقف النزيف بعد وضع الضمادة بدقيقتين. ولم يلاحظ حدوث نزيف Spe أخرى. الشكل ؟: فعالية وقف النزيف لنسيج سليولوز مؤكسد oxidized cellulose مطلي ب NHS-PEG تم إنتاج ضمادة موقفة للنزيف طبقاً للمثال رقم T ومطلية بواسطة VE ملليجرام/ agin من © 0011102. وتم تقييم فعالية وقف النزف طبقاً للحيوان كما هو موضح أدناه. وتوقف النزيف بعد وضع الضمادة بدقيقتين. ولم يلاحظ حدوث نزيف Bye أخرى. الشكل so فعالية وقف النزيف لضمادة AN collagen تشتمل على فوكودان بوصفها مادة معززة مطلية ب 201158-020. تم إنتاج ضمادة موقفة للنزيف وفقًا للمثال رقم ١ ومطلية بواسطة ١ ملليجرام/ سنتيمتر' من 0011102. وتم تقييم فعالية وقف النزف طبقاً للحيوان كما هو موضح Yo أدناه . وتوقف النزيف بعد وضع الضمادة بدقيقتين . ولم يلاحظط حدوث نزيف مرة أخرى. الشكل + : صورة مجهرية لمسح إلكتروني (تكبير : Cave X ( لسطح إسفنج مطلي بالكالوجين على نحو براض 1 . الشكل :١ صورة مجهرية لمسح إلكتروني (تكبير: ”* 000( لسطح إسفنج مطلي بالكالوجين على نحو متواصل. Ve الشكل 8: رغوة هلامية مطلية بواسطة ١4 ملليجرام/ سنتيمتر" من 0011102 في نموذج تآكل فص الكبد. الشكل 4: تشيتوسكين مطلية بواسطة ١4 ملليجرام/ سنتيمتر" من 0011102 في نموذج OSE فص الكبد.
ويتضح الاختراع الحالي من خلال الأمثلة التالية التي لا تحدده. في الأقسام اللاحقة تم استخدام المختصرات التالية: ACT : زمن ال > 1 FEY ] aceticacid : AcOH © مائي: ماني AcOH acetic acid NaOAc sodium acetate aq. aqueous COH102 Pentaerythritolpoly(ethyleneglycol)ether tetrasuccinimidyl glutarate = Pentaerythritol ~~ tetrakis[1-1’-0x0-5’-succinimidylpentanoate-2- poly- oxoethyleneglycolelether (= an NHS-PEG with MW 10,000) ethanol ميم PEG polyethylene glycol PET polyethylene terephthalate min minutes NHS-PEG-NHS a-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-0-[6-[(2,5- dioXo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyloxy]-polyoxyethylene
Y A —_ ب_ 8-arms-NHS-PEG ~~ Hexaglycerol octa(succinimidyloxyglutaryl)polyoxyethylene 4-arms-p-NP-PEG ~~ Pentaerythrioltetra(4-nitrophenoxycarbonyl) polyoxyethylene CHO-PEG-CHO homobifunctional aldehyd-polyethylenglycole Epoxy-PEG-Epoxy homobifunctional epoxy-polyethylenglycole 4-afim-Epoxy-PEG homomultifunctional epoxy polyethylenglycole ISC-PEG-ISC homobifunctional isocyanate-polyethylenglycole AA-dextran aldehyde-activate dextran DSS Disuccinimidyl suberate EGS Ethylene glycol-bis(succinic acid N-hydroxysuccinimide ester) ٠ الأمثلة: نموذج ايقاف نزيف لدى حيوانات لاختبار فعالية ضمادات ايقاف النزيف طبقاً للاختراع الحالي (نموذج حك سطح الكبد Liver surface abrasion ). تم اختبار فعالية ضمادات إيقاف النزيف طبقاً للاختراع Mall في نموذج تآكل سطح الكبد لدى خنازير تتاولت ACTXY) heparinized ). باستخدام ألة حاكة مسطحة مستديرة ودوارة تم إحداث ٠ جرح ينزف VA ob) سم ) على سطح الكبد. وتم وضع ضمادة ids للاختراع الحالي (حجم- TXT سم ) في حالتها الجافة على جرح ينزف وتم تثبيتها في مكانها من خلال بذل ضغط طفيف باستخدام شاش مبلل بمحلول ملح لمدة دقيقتين. وتم تقييم فعالية ايقاف الزيف. المثال :١ تحضير معلق collagen بقري تم نشر باطن ala بقري في صورة شرائح في ٠٠0٠0 ملليلتر من ¥ مولار محلول NaOH وتم
- vq - التقليب لمدة 40 دقيقة تقريباً عند ©7 م. وتم تصفية باطن الجلد وشطفه بواسطة 11:0 مقطر حتى يصل HO الجار إلى رقم هيدروجيني Ae pH ويعاد تعليق شرائح باطن الجلد المغسولة في 0 ويتم ضبط الأس الهيدروجيني بواسطة 1101 حتى > تقريباً. ويتم تقليب المعلق طوال الليل عند 8م ويتم الحصول على محلول collagen . ويتم تبريد المحلول حتى © م ويتم ضبط الأس © الهيدروجيني بواسطة NaOH ليكون متعادلاً. ويتم ترسيب collagen طوال الليل عن Sob الحفاظ على المحلول عند / ام من دون تقليب. ويتم فصل collagen المرسب المتحصل عليه عن طريق الترشيح. ويتم تحديد تركيز collagen للمادة المتحصل عليها عن Gob قياس الجاذبية. ومن الممكن بشكل اختياري تتفيذ التشابك الكيماوي بواسطة glutaraldehyde بحيث يتم ّ| تحضير معلق collagen ماني ١ وتضاف 8 جزء في المليون من glutaraldehyde عند LAY) ويتم تقليب المعلق طوال الليل. ويتم ترشيح collagen المتشابك المتحصل عليه ويتم غسله بواسطة HO ويتم تحديد تركيز salell collagen المتحصل عليها كما cia) أعلاه. مثال ؟: ضمادة collagen مطلية بواسطة NHS —PEG تم توزيع مسحوق 0011102 بتجانس على أحد أسطح إسفنج collagen المتوفر تجارياً
Y ملليمتر أو ١ سمكه ¢ Matristypt®, Dr. Suwelack Skin- and Healthcare, Germany) ' مجم / سم Ves سم ' ولا مجم / سم / aa ¥ مليمتر). تستخدم كميات 0081102 قدرها 10 VE مجم / سم أء؛ و١٠ مجم / سم ' للطلاء. ويثبت مسحوق COH102 على سطح الإسفنج عن طريق الصهر. ويتم ذلك عند 1٠0 م إلى 36 م لمدة ؛ دقائق عن طريق وضع الإسفنج مع خليط مسحوق (PEG فرن تم تسخينة مسبقاً. ويتم احكام الإسفنجة المجففة المتحصل عليها مع كيس من مادة مجففة في جراب غير منفذ للغاز
.م ومعقم بأشعة Lila عند Yo كيلو جراي. المثال ؟: ضمادة collagen المشربة بواسطة PEG —NHS تم تحضير محاليل مائية (رقم هيدروجيني (ACOH 7.0 pH من 0011102 بتركيزات قدرها ٠١ مجم / سم ' و١ مجم / سم ' و40 مجم / سم ” وتم ادخالها في صواني PET من حجمها 17500 سم . وتم وضع إسفنج collagen البقري المتوفر تجارياً (Matristypt®) خلال أرى ١ سم ¢ بنفس الحجم الخاص بمحلول0011102 المملوء مسبقاً على قمة محاليل للتشريب لمدة 0١؟ دقيقة. ويتم امتصاص محلول 0011102 ويتم تجفيف مادة collagen المتحصل عليها بالتبريد. ومن الممكن طلاء الإسفنج المتحصل عليه بشكل اضافي بواسطة 0011102 كما وصف في المتال 7. Vo وبعد التجفيف بالتجميد أو طلاء كل إسفنجة مجففة متحصل عليها يتم احكامها مع كيس يشتمل على مادة مجففة في جراب غير منفذ للغاز ومعقم بأشعة جاما عند Yo كيلو جراي. المثال ؛: ضمادة collagen المشتملة على مسحوق سليولوز مؤكسد oxidized cellulose مطلية بواسطة 11115- PEG تم توزيع 8 أو ١ مجم من مسحوق 17 Traumastem® (بيوستر؛ جمهورية تشيك) بشكل ١ متجانس في YY ملليلتر من معلق Ale collagen متعادل 8 مجم / ملليلتر ٠ 7 مجم 1 ملليلتر و١٠ مجم / ملليلتر) تم انتاجه وفقاً لمثال .١ وتم ملئ الخليط المتحصل عليه في صواني مسطحة من PET حجمها ١74 سم وتم تجفيفة بالتبريد. ويكون سمك النسيج المتحصل عليه © إلى ؛ مللمتر ومطلي بواسطة 0011102 كما وصف في المثال NY
وبعد التجفيف بالتجميد أو طلاء كل إسفنجة مجففة متحصل عليها يتم احكامها مع كيس يشتمل على مادة مجففة في جراب غير منفذ للغاز ومعقم بأشعة Lela عند Yo كيلو جراي. المثال ©: ضمادة collagen المشتملة على نسيج سليولوز مؤكسد oxidized cellulose مطلية بواسطة 11115- PEG 8 ثم غمر OX سم من نميج Traumastem® P powder (Bioster, Czech Republic) في معلق collagen بقري كما وصف في مثال .١ يحتفظ نسيج السليولوز المؤكسد البالغ حجمه 976 سم ب + جرام من معلق collagen ويتم الحصول على نسيج مشرب بمعلق collagen ويتم وضعه على صينية وتجفيفه بالتبريد . ويكون سمك النسيج المتحصل عليه 1 إلى ¢ مللمتر ومطلي بواسطة 0011102 كما وصف في المثال ؟. | 5 i بر اام | عليها يتم احكامها مع كيس ٍ - : Ve J جم أو طلاء كل aL ad : al وبعد Ya كيلو جراي. Yo على مادة مجففة في جراب غير منفذ للغاز ومعقم بأشعة جاما عند
PEG —NHS مطلي بواسطة oxidized cellulose المثال 7: نسيج سليولوز مؤكسد مكون من طبقتين (بيوستر ؛ جمهورية تشيك) بواسطة ا مجم Traumastem® 1 تم طلاء نسيج إلى ؟ ١ يكون سمك الضمادة المتحصل عليها .١ سم ' من 0011102 كما وصف في المثال / 1 مليمتر. المثال :١ ضمادة collagen المشتملة على فوكودان بوصفها مادة معزز لايقاف النزف مطلية PEG —NHS hauls
vy — — تم تشريب اسفنج من collagen البقري من نوع YXYXA) Matristypt® ,+ سم ) بواسطة نفس الحجم من محلول Fucoidan من أيه ٠١( nodosum ميكرومولار و١٠٠٠ ميكرومولار في £0 ملليمولار من محلول ag (Ca*"- تجفيفه بالتبريد .وثم طلاء ١ لإسفنج المتحصل عليه بواسطة 2 كما وصف في المثال NY © المثال tA ضمادة collagen المشتملة على sale مخثرة للدم بوصفها مادة معزز لايقاف النزف مطلية بواسطة PEG —NHS تم تشريب اسفنج من collagen البقري من نوع YXYXA) Matristypt® ,+ سم ) بواسطة نفس الحجم من محلول المادة المخثرة للدم v) 90 وحدة دولية/ ملليلتر) وتم تجفيفه بالتبريد. وتم طلاء ٠ المثال 4: فعالية احكام الاغلاق لضمادة المطلية بواسطة 10115- PEG تم الحصول على ضمادة collagen مطلية بواسطة ١4 مجم / سم ' من 0011102 طبقاً لمثال ". وتم قطع اصابة قطرها ٠,9 إلى ؟ سم_بواسطة مشرط في رئة خنزير. وتم وضع عينة حجمها TXT سم_من الضمادة المذكورة على الجرح وتثبيتها في مكانها عن طريق Lia Ju طفيف بمساعدة الشاش لمدة دقيقتين. ويكون الشاش مبلل مسبقاً سواء بواسطة ماء مالح أو محلول Ve بيكربونات أساسي (رقم هيدروجيني (AY pH وبعد وضع الضمادة تلتصق بقوة بسطح الرئة (انظر الشكل 1( وتزداد سرعة الحصول على الالتصاق باستخدام شاش مبلل ببيكربونات. من أجل التحكم في احكام الهواء والتصاق الضمادة بالنسيج يتم ملء الصدر بمحلول رينجر بعد ٠١ دقائق. ولم يلاحظ تسرب أو انفصال للغاز من الضمادة. المثال :٠١ فعالية احكام الاغلاق لضمادة المشربة بواسطة 10115- PEG
تم الحصول على ضمادة collagen موقفة للنزف مشربة بواسطة 50 مجم / سم أمن 0011102
طبقاً لمثال 3.
وتم قطع اصابة قطرها ٠,9 إلى ١ سم بواسطة مشرط في رئة خنزير. وتم وضع عينة leans
FXY سم ge الضمادة المذكورة على الجرح Ly في مكانها عن طريق Ju ضغط طفيف
© بمساعدة الشاش لمدة دقيقتين. ويكون GILAD مبلل مسبقاً سواء بواسطة محلول بيكربونات أساسي
(رقم هيدروجيني (AY pH وبعد وضع الضمادة تلتصق بقوة بسطح الرئة (انظر الشكل 1).
يتحدد احكام الهواء والتصاق الضمادة بالنسيج كما وصف في مثال A
مثال :١١ الترميز اللوني لسطح حشية واحدة
قناع مصنوع من لوح فولاذ لا يصدأ (سمك ١ مم) بنمط من الثقوب لموضوعة على جانب بسمك ١ ٠١ أو ¥ مم لإسفنجة Matristypt®, Dr.
Suwelack Skin- and Healthcare, ) collagen
(Germany قد تشتمل ثقوب القناع على قطر يبلغ ؟* مم وتكن موضوعة على مسافة تبلغ ١ سم
من بعضها البعض في عقد الشريط المربع العلوي. يتم رش Loo محلول Erioglaucine مائي
(Fluka, Switzerland) باستخدام وسيلة بخاخة فوق ثقوب القناع.
تتم إزالة القناع وتجفيف طبقة رقيقة من collagen بها نمط نقطة زرقاء في المناخ المحيط؛ في gf ٠ خوائي أو في وعاء تجفيف.
يقوم نمط النقطة على أحد الجوانب بدور تمييز السطح النشط وغير النشط للحضية المغلفة. يكون
من الممكن وضع التغليف إما على الجانب المنقط أو غير المنقط.
مثال :١١ تحضير صوف فيبرين fibrin fleece
يس - محلول من 0,¥ مجم/مل ٠١ » fibrinogen مم 108/1101؛ + YO مم NaCl الرقم الهيدروجيني pH 4 ,لا وحجم مكافئ من 00 ٠١ «Jaf thrombin [U مم 08012 تم خلطهم باستخدام خلاط ثابت وتعبئتهم على الفور في صينة بارتفاع 7 سم. تم الحصول على تجلط فيبرين 55:18 في الصينية. بواسطة التجفيف بالتجميد للتجلط تم الحصول على صوف فيبرين fibrin fleece . © ._مثال VV تحضير ضمادة collagen مغلفة باستخدام NHS-PEG-NHS واختبارها في نموذج حيوان على الجانب غير الملون من ضمادة 1X 6 collagen سم (مصنوعة وفقاً للموصوف في مثال )0( تم توزيع VE مجم/سم؟ و78 مجم/سم؟ من NHS-PEG-NHS ثنائي الوظيفة MW) NOF Corporation, Japan ,10000( على نحو متجانس وتثبيها بواسطة الانصهار. تم إجراء هذا ٠ عند Ve م_تقريباً لمدة ؛ دقائق بواسطة وضع الإسفنجحة المغلفة باستخدام مسحوق PEG في فرن مسبق التسخين. تم إحكام غلف الإسفنج الذي تم الحصول عليه بالإضافة إلى الوضع في كيس يحتوي على معطر في جراب غير منفذ للغاز. تم lial أداء الإرقاء للحشوات المذكورة في النهم في نموذج تآكل الكبد وفقاً للموصوف أعلاه. 9 بعد ؟ دقيقة تحقق الإرقاء. لم تحدث إعادة نزف بعد ٠١ دقائق. التصاق الضمادة على النسيج يتسم بالكفاية. مثال )1 تحضير ضمادة collagen مغلفة ب 4-ذراع-11118-0150 واختبارها في نموذج حيوان على الجانب غير الملون من ضمادة TXT collagen سم؛ تمت صناعتها وفقاً للموصوف في مثال )80 توزيع aa VE إسم Y من MW 15000, NOF Corporation, ( NHS-PEG—¢ ha—A
وم
(Japan على نحو متجانس وتثبيتها بواسطة الانصهار. يتم إجراء هذا عند 65م لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفنجة مع مسحوق PEG في فرن مسبق التسخين. يتم إحكام غلق الإسفنجة التي تم الحصول عليها بالإضافة إلى كيس يحتوي على معطر في جراب غير منفذ للغاز.
© أداء الإرقاء للحضوة المذكورة تم اختباره في نهم نموذج تآكل الكبد وفقاً للموصوف أعلاه. بعد ؟ دقيقة تحقق الإرقاء.لم تحدث إعادة نزف بعد ٠١ دقائق. التصاق الضمادة على النسيج يتسم بالكفاية. مثال ١١أ: تحضير ضمادة collagen مغلفة ب ¢ p-NP-PEG—g La واختبارها في نموذج حيوان على الجانب غير الملون من ضمادة XT collagen 1 سم؛ تمت صناعتها وفقاً للموصوف في
MW 10000, NOF Corporation, ) p-NP-PEG—ghi—¢ 7 مجم/سم VE تم توزيع ١١ مثال Ve على نحو متجانس وتثبيتها بواسطة الانصهار. يتم إجراء هذا عند 15 م لمدة ؛ دقائق (Japan في فرن مسبق التسخين. PEG بوضع الإسفنجة مع مسحوق يتم إحكام غلق الإسفنجة التي تم الحصول عليها بالإضافة إلى كيس يحتوي على معطر في جراب غير منفذ للغاز.
00 .تم اختبار أداء الإرقاء للحضوة المذكورة في نهم نموذج تآكل الكبد وفقاً للموصوف أعلاه. بعد ؟ دقيقة تحقق الإرقاء.لم تحدث إعادة نزف بعد ٠١ دقائق. التصاق الضمادة على النسيج غير كافي. مثال ito تحضير ضمادة collagen مغلفة ب 4 ذراع-110-026-م واختبارها في نموذج حيوان أداء الإرقاء للضمادة التي تم تحضيرها في مثال 110 تم اختباره في نهم نموذج تآكل الكبد وفقاً
٠ _ للموصوف أعلاه ولن مع التعديل» حيث تم وضع الضمادة باستخدام شاش مرطب مسبقاً باستخدام
محلول Zl A بيكربونات قا عدي. بعد ؟ دقيقة حقق الإرقاء.لم تحدث إعادة نزف بعد ٠١ دقائق. التصاق الضمادة على النسيج يتسم بالكفاية. مثال 76٠أ: تحضير ضمادة collagen مغلفة ب CHO-PEG-CHO واختبارها في نموذج حيوان على الجانب غير الملون من ضمادة XT collagen 1 سم؛ تمت صناعتها La, للموصوف في ١٠١ Ja. © تم توزيع 4,0 مجم/سم (MW 3400, Interchim, France) CHO-PEG-CHO Y على نحو متجانس وتثبيتها بواسطة الانصهار. يتم إجراء هذا عند Vo م لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفنجة يتم إحكام غلق الإسفنجة التي تم الحصول عليها با لإضافة إلى كيس يحتوي على معطر في جراب غير منفذ للغاز.
٠ .تم اختبار أداء الإرقاء للحضوة المذكورة في نهم نموذج OSE الكبد وفقاً للموصوف أعلاه. بعد ؟ دقيقة تحقق الإرقاء.لم تحدث إعادة نزف بعد ٠١ دقائق. التصاق الضمادة على النسيج يتسم بالكفاية. مثال 7١ب: تحضير ضمادة collagen مغلفة ب CHO-PEG-CHO واختبارها في نموذج حيوان تم اختبار أداء الإرقاء للحضة وفقاً لحضيرها في مثال VT لنهم نموذج تآكل الكبد وفقاً للموصوف
Yo أعلاه ولكن مع تعديل ؛ حيث تم وضع 1 لضمادة wl ستخدام شاش مرطب مسبقاً يأب تخدام محلول بيكربونات قاعدي. بعد Y دقائق تحقق الإرقاء. لم تحدث إعادة نزف بعد ٠١ دقائق. التصاق الضمادة على النسيج يتسم بالكفاية.
اس IY lie : تحضير ضمادة collagen مغلفة بإيبوكسي 01:6 إيبوكسي واختبارها في نموذج حيوان على الجانب غير الملون من ضمادة XT collagen 1 سم مصنوعة؛ La, للموصوف في مثال ١١ تم توزيع 4,0 مجم/سم؟ (MW 3400, Interchim, France) Epoxy-PEG-Epoxy على نحو © متجانس وتثبيتها بواسطة الانصهار. يتم إجراء هذا عند Vo م لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفنجة مع يتم إحكام غلق الإسفنجة التي تم الحصول عليها بالإضافة إلى كيس يحتوي على معطر في جراب غير منفذ للغاز. تم اختبار أداء الإرقاء للحضوة المذكورة في نهم نموذج تآكل الكبد وفقاً للموصوف أعلاه. بعد Y ٠ دقائق لم يتحقق الإرقاء. التصاق الضمادة على النسيج غير كافي. مثال ١١ب: تحضير ضمادة collagen مغلفة Epoxy-PEG-Epoxy واختبارها في نموذج حيوان تم اختبار أداء الإرقاء للضمادة وفقاً لتحضيرها في مثال NY في نهم نموذج JST الكبد وفقاً للموصوف أ علاه ولكن مع تعديل؛ بحيث يتم وضع الضمادة باستخدام شاش مسبق الترطيب باستخدام محلول 118-بيكربونات قاعدي . بعد ؟ دقائق تحقق الإرقاء. لم تتم ملاحظة إعادة Call ٠5 بعد ٠ دقائق. التصاق الضمادة على النسيج غير كافي. مثال :١8 تحضير ضمادة 8ه مغلفة ب 4-ذراع- Epoxy واختبارها في نموذج حيوان على الجانب غير الملون من ضمادة collagen 71 1 سم؛ تمت صناعتها وفقاً للموصوف في مثال )6 تم توزيع VE مجم/سم 7 4 ذراع- Epoxy -50ط (MW 10000, Interchim, France)
YA _ — على نحو متجانس وتثبيتها بواسطة الانصهار. يتم إجراء هذا عند 7١ م لمدة ؛ دقائق بوضع يتم إحكام غلق الإسفنجة التي تم الحصول عليها بالإضافة إلى كيس يحتوي على معطر في جراب غير منفذ للغاز. © تم اختبار أداء الإرقاء للضمادة المذكورة في نهم نموذج تآكل الكبد وفقاً للموصوف أعلاه؛ ولكن مع تعديل ؛ حيث يتم وضع الضمادة باستخدام شاش مسبق الترطيب باستخدام محلول ~Na بيكربونات قاعدي. بعد GY تحقق الإرقاء. تمت ملاحظة إعادة النزف بعد © دقائق. التصاق الضمادة على النسيج غير كافي. مثال 19: تحضير ضمادة collagen مغلفة ب ISC-PEG-ISC واختبارها في نموذج حيوان ٠ على الجانب غير الملون من ضمادة ١ XT collagen سم؛ تمت صناعتها Las للموصوف في مثال 0١١ تم توزيع 4,0 مجم/سم 7 (MW 3400, Interchim, France) ISC-PEG-ISC على نحو متجانس وتثبيتها بواسطة الانصهار. يتم إجراء هذا عند 7/60 م_لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفئجة مع مسحوق PEG في فرن مسبق التسخين. يتم إحكام غلق الإسفنجة التي تم الحصول عليها بالإضافة إلى كيس يحتوي على معطر في جراب غير منفذ للغاز. تم اختبار أداء الإرقاء للضمادة المذكورة في نهم في نموذج تآكل الكبد وفقاً للموصوف أعلاه. بعد " دقائق تحقق الإرقاء. لم تتم ملاحظة sale] النزف بعد ٠١ دقائق. التصاق الضمادة على النسيج كافي.
المثال :٠ تحضير حشية collagen مغلفة ب dextrans “AA واختبارها في نموذج حيوان. على الجانب غير الملون من حشية ١ X ١ collagen سم مصنوعة كما تم وصفها في المثال
MW ) dextrans من هحح- ١ مجم / سم ١,١ مجم / سوا من خليط من VE تم توزيع eV)
MW 10000, Sigma ( ليس به استبدال PEG مجم / سم" من ١7,1و )40000, Pierce, USA (Aldrich, Germany © على نحو متجانس وتم تثبيتها بالصهر. وتم إجراء هذا عند 60م لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفنجة مع خليط مسحوق في فرن مسبق التسخين. تم عزل الإسفنجة التي تم الحصول عليها في كيس يحتوي على مجفف في جيب غير منفذ للغاز. تم اختبار أدا ء إيقاف النزف للضمادة المذكورة في خنزير في نموذج فص كبد حاك طبقا لما تم وصفه Ladd سبق ولكن مع التعديل» بحيث يتم وضع الضمادة مع شاش مسبق البلل بمحلول —Na ٠ بيكربونات قاعدي. وبعد دقيقتين تم تحقيق إيقاف النزف. aly تتم ملاحظة أي نزف مسبق بعد ٠١ دقائق. وكان التصاق الضمادة على النسيج كافيا. المثال ry : تحضير حشية collagen مغلفة ب DSS واختبارها في نموذج حيوان. على الجانب غير الملون من حشية TX + collagen سم مصنوعة كما تم وصفها في المثال )) تم توزيع Yo مجم / سم" من خليط من ١ :١ من (MW 368.35, Sigma Aldrich, DSS Germany) 5 من PEG ليس به استبدال (MW 10000, Sigma Aldrich, Germany) على نحو متجانس وتم تثبيتها بالصهر. وتم إجراء هذا عند 68م لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفنجة مع خليط - في فرن :3 الت . A م تم Jie الإسفنجة التي تم الحصول عليها في كيس يحتوي على مجفف في جيب غير منفذ للغاز.
— وي تم اختبار أدا ء إيقاف النزف للضمادة المذكورة في خنزير في نموذج فص كبد حاك طبقا لما تم وصفه فيما سبق ٠. ويبعد دفيقتين ثم تحقيق إيقاف all . ولم يكن التصاق الضمادة على النسيج كافيا. المثال ١"ب: تحضير حشية collagen مغلفة ب DSS واختبارها في نموذج حيوان. © "تم اختبار أدا ء إيقاف النزف للضمادة طبقا لما تم تحضيرها في المثال IVY في خنزير في نموذج
فص كبد حاك طبقا لما ثم وصفه فيما سبق ولكن مع التعديل ؛ بحيث يثم وضع الضمادة مع شاش مسبق البلل بمحلول بيكربونات قاعدي. وبعد دقيقتين تم تحقيق إيقاف النزف. ولم تتم ملاحظة أي نزف مسبق بعد ٠١ دقائق. وكان التصاق الضمادة على النسيج كافيا. المثال 7١ أ : تحضير حشية collagen مغلفة ب EGS واختبارها في نموذج حيوان.
٠ على الجانب غير الملون من حشية collagen تم توزيع 77 مجم / سم" من خليط من ١ :١ من (MW 456.36, Sigma Aldrich, Germany) EGS و PEG ليس به استبدال ,10000 (MW Sigma Aldrich, Germany) على نحو متجانس وتم تثبيتها بالصهر. وتم إجراء هذا عند Av م لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفنجة مع خليط مسحوق في فرن مسبق التسخين. تم عزل الإسفنجة التي تم الحصول عليها في كيس يحتوي على مجفف في جيب غير منفذ للغاز.
٠5 ”تم اختبار أداء إيقاف النزف للضمادة المذكورة في خنزير في نموذج فص كبد حاك طبقا لما تم وصفه فيما سبق ولكن مع التعديل؛ بحيث يتم وضع الضمادة مع شاش مسبق البلل بمحلول “Na بيكربونات قاعدي. وبعد دقيقتين تم تحقيق إيقاف النزف. ولم تتم ملاحظة أي نزف مسبق بعد ٠١ دقائق. ولم يكن التصاق الضمادة على النسيج كافيا.
— $ ١ —
المتال YY ب: تحضير حشية collagen مغلفة ب EGS واختبارها في نموذج حيوان.
تم اختبار أدا ء إيقاف النزف للضمادة طبقا لما تم تحضيرها في المثال YY في خنزير في نموذج
فص كبد حاك طبقا لما ثم وصفه فيما سبق ولكن مع التعديل» بحيث يتم وضع الضمادة مع شاش
مسبق البلل بمحلول Na بيكربونات قاعدي. وبعد دقيقتين تم تحقيق إيقاف النزف. ولم تتم © ملاحظة أي إعادة نزف بعد ٠١ دقائق. ولم يكن التصاق الضمادة على النسيج كافيا.
المتال 77: شريحة ليفين مغلفة ب NHS-PEG
على أحد جانبي شريحة الليفين؛ المصنوعة طبقا لما تم وصفه في المثال VY تم توزيع VE مجم /
pm من 0011102 على نحو متجانس وتم تثبيتها بالصهر. وتم إجراء هذا عند 16م لمدة ؛
دقائق بوضع الإسفنجة مع مسحوق PEG في فرن مسبق التسخين.
٠ .تم Je الإسفنجة التي تم الحصول عليها في كيس يحتوي على مجفف في جيب غير Mie للغاز. تم اختبار أدا إيقاف النزف للضمادة المذكورة في خنزير في نموذج فص كبد حاك طبقا لما تم وصفه فيما سبق. وبعد دقيقتين تم تحقيق إيقاف النزف. ولم تتم ملاحظة أي إعادة نزف بعد ٠١ دقائق. وكان التصاق الضمادة على النسيج كافيا. المثال 4 ؟: الارتباط التبادلي بين قوة الالتصاق على النسيج والرابط التشابكي لغلاف حشية
Yo 0 بعد وضع الضمادات على النسيج النازف في نموذج حك aS يتم تقييم التصاق الضمادة في نسيج الكبد. ويتم تسليط قوة تماسية طفيفة مع الجزء الجانبي من الملقط. وتم اعتبار وجود التصاق (الارتباط في النسيج) في حالة عدم إمكانية إزاحة الضمادة من موضع الوضع. درجة الالتصاق )= عدم إزاحة عند © دقائق بعد الوضع؛ ١ = عدم إزاحة بعد الوضع ب ٠١ دقائق؛ ٠ = إزاحة (عدم التصاق) بعد الوضع ب ٠١ دقائق.
لد سي ل لع lei od ago co cr Ero Er lo bron FEO ته وضع ساني gms dpm
المثال 75: إسفنجة gelatin [Chitosan مغلفة ب NHS-PEG واختبارها في نموذج حيوان على إسفنجة gelatin [Chitosan متوفرة تجاريا من (Chitoskin®, Beese Medical, Germany) تم توزيع VE مجم / سم من 0011102 على نحو متجانس وتم تثبيتها بالصهر. وتم إجراء هذا
© عند 35 م لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفنجة مع مسحوق PEG في فرن مسبق التسخين. تم عزل الإسفنجة التي تم الحصول عليها في كيس يحتوي على مجفف في جيب غير منفذ للغاز.
اسع تم اختبار أداء إيقاف النزرف للضمادة المذكورة في خنزير في نموذج فص كبد حاك طبقا لما تم وصفه Led سبق. وبعد دقيقتين تم تحقيق إيقاف النزف. ولم تتم ملاحظة أي إعادة نزف بعد ٠١ دقائق (الشكل 1). وكان التصاق الضمادة على النسيج كافيا. المثال 77: تحضير ضمادة gelatin مغلفة ب NHS-PEG واختبارها في نموذج حيوان © على إسفنجة gelatin متوفرة تجاريا من (Gelfoam®, Pfizer, USA) تم توزيع VE مجم / سما من 0011102 على نحو متجانس وتم تثبيتها بالصهر. وتم shal هذا عند Ve م لمدة ؛ دقائق بوضع الإسفنج مغلفا بمسحوق PEG في فرن مسبق التسخين. تم عزل الإسفنجة التي تم الحصول عليها في كيس يحتوي على مجفف في جيب غير منفذ للغاز. تم اختبار أداء إيقاف النزف للضمادات المذكورة في خنزير في نموذج فص كبد حاك طبقا لما تم ٠ وصفه فيما سبق. وبعد ٠١ دقائق تم تحقيق إيقاف النزف dam للافتقار إلى الالتصاق على النسيج وامتصاص الإسفنجة البطيء للسائل. ولم تتم ملاحظة أي إعادة نزف بعد ٠١ دقائق (الشكل 4( وكان التصاق الضمادة على النسيج كافيا. مثال :7١ سرعات امتصاص Water uptake velocities lll قطعة XY ؟ سم من إسفنجة (Matristypt®, Dr.
Suwelack, Germany) ils collagen أو بإسفنجة gelatin مرتبطة تشعبياً (Gelfoam®, Pfizer) يتم وضعها على سطح 0 مقطر في وسيلة إنضاج. تكون الإسفنجات الجافة طافية على سطح الماء وتمتص الماء حتى 7 7 ١ سم سطح تلامس. بعد 6 ثواني يتم نقع Matristypt® تماماً بواسطة 1120 وإزالته من سطح الماء. لا يتم adi إسفنجة Gelfoam® الأكثر سمكاً باستخدام 1120 بعد Al ١١ ولكن تتم إزالتها بعد VY ثانية من على سطح الماء. من أوزان الإسفنج التي تبلغ XY ¥ سم قبل وبعد التلامس مع سطح Ye الماء؛ زمن التلامس مع سطح الماء ومساحة التلامس مع سطح الماء يتم حساب سرعات
امتصاص الما ءِِ للإسفنج (مجم ماء/ث) لكل سطح تلامس (سم (Y . سرعات امتصاص الماء الأولية تبلغ vo مجم 7# سم -اث-1 ل © ]10900 ور مجم X سم-اث-١ ل .Gelfoam®
Claims (1)
- دهعناصر الحماية -١ ١ إسفنج مركب مسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge ؛ يتضمن: " قالب من مادة حيوية biomaterial ؛ و " رابط تشابكي بوليمري يألف الماء hydrophilic أحادي يتضمن مجموعات تفاعلية؛ ؛ حيث يرتبط القالب ورابط تشابكي بوليمري ally الماء hydrophilic أحادي مع بعضها البعض لكي: © يتم الحفاظ على تفاعل المكون البوليمري reactivity of the polymeric component الآلف celal 1 و يتم طلاء الرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker الذي يألف الماء hydrophilic ل الأحادي على سطح القالب؛ أو يتم تشريب القالب بالرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker A الذي «ally الماء hydrophilic الأحادي؛ أو كليهما. =F) الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا لعنصر الحماية رقم ٠ حيث يتم اختيار المادة الحيوية من المجموعة المكونة من collagen أو gelatin أو oY الليفين أو عديد السكاريد polysaccharide ¢ مادة قابلة للتحلل الحيوي اصطناعية؛ ومشتقات منها. ١ ؟- الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا لعنصر " الحماية رقم 7 Cua يتضمن polysaccharide chitosan . ١ 4- الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا لعنصر Y الحماية رقم ؛ حيث تحتوي sald) القابلة للتحلل الحيوي التخليقية على polylactic acid أو polyglycolic acid ~~ ¥ . ١ <#- الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا لعنصر " الحماية رقم ١؛ حيث يتضمن الرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker الذي يألف الماء. polyalkylene oxide dg: hydrophilic ~~ V -١ ١ الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا لعنصر " الحماية رقم © حيث يتضمن بوليمر polyalkylene oxide ى polyethylene glycol . ١ 7- الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا لعنصر Y الحماية رقم ©؛ حيث يتضمن بوليمر polyalkylene oxide بوليمر polyalkylene oxide آلف ¥ للكيهرباء .electrophilic ١ +- الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا لعنصر " الحماية رقم 5 حيث يتضمن بوليمر polyalkylene oxide و polyethylene glycol الآلفة للكهرباء.electrophilic Y¥ ١ 4- الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا لعنصر 7 الحماية رقم ©( حيث يتضمن بوليمر polyalkylene oxide على :.pentaerythritolpoly(ethyleneglycol)ether tetrasuccinimidyl glutarate Y -٠١ ١ الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا YX لعنصر الحماية رقم ١ حيث تكون المادة الحيوية عبارة عن «collagen حيث يكون الرابط التشابكي "٠ البوليمري polymeric crosslinker عبارة عن : pentaerythritolpoly(ethyleneglycol)ether tetrasuccinimidyl glutarate ¢ « وحيث يتم طلاء © الرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker على collagen .-١١ ١ الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا Y لعنصر الحماية رقم ٠ حيث تكون المادة الحيوية عبارة عن Cua «collagen يكون المكون TF البوليمري عبارة عن pentaerythritolpoly(ethyleneglycol)ether tetrasuccinimidyl glutarate ¢ E وحيث يتم تشريب المكون البوليمري في collagen . lid, hemostatic porous composite sponge الإسفنج المركب المسامي لإيقاف التزيف SY) Orne لاسفنجية حجم مسامي يتراوح من 5 إلى ١ يكون للمادة Cua ١ لعنصر الحماية رقم ميكرومتر. " -١١ ١ الإسفنج المركب المسامي slay التزيف hemostatic porous composite sponge وفقا "١ لعنصر الحماية رقم ١ حيث يتضمن الإسفنج من © إلى ٠ مجم من collagen /سم؟ من 1 | لاسنفنج . -١ ١ الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا" .ا لعنصر الحماية رقم )0 حيث يتم طلاء الرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker سطح Y قالب المادة الحيوية في صورة طبقة متقطعة. -١# ١ الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا Y لعنصر الحماية رقم ٠؛ حيث يتضمن الإسفنج من ١ إلى Yo مجم من الرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker /سم؟ من الاسفنج. -١١ ١ الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا " لعنصر الحماية رقم ٠ يتضمن كذلك صبغة مطلية غلى جزءٍ على الأقل من القالب.—_ $ A — -١١7 ١ الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا 7 لعنصر الحماية رقم ٠؛ يتضمن كذلك sale فسيولوجية واحدة على الأقل spline من المجموعة ¥ المتكونة من مضادات Ja لذ fibrin مضادات حيوية؛ مضادات (LESH مضادات الفطريات؛؛ . عوامل النمو؛ مسكن للألم؛ إنزيمات؛ ومثبطات إنزيمية. YA) الإسفنج المركب المسامي لإيقاف النزيف hemostatic porous composite sponge وفقا "7 لعنصر الحماية VY) حيث تتضمن المادة الفسيولوجية مُضاذٌ خَلَ Guill مختار من المجموعة المختارة aprotinin ¢ مشتق alpha2-macroglobulin ¢ aprotinin ¢ مثبط بروتين (ج)؛ مخمد ؛ بروتين (ج) ٠ مثبط بروتين (ج) منشط؛ مخمد بروتين (ج) منشط؛» ارتباط محاكي لركيزة ببلازمين يؤثر بشكل تنافسي مع الركائز المتعادلة؛ وجسم مضاد يثبط من الفعالية الحالة للفرين. ١ 8- إسفنج المركب المسامي slay النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم 3 J Cua لإسفنج به محتوى "من الماء أقل من 967 إلى وزن/وزن. id) -٠١ ١ المركب المسامي لايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم ٠ حيث يشتمل الإسفنج على Y طبقة من مادة حيوية biomaterial إضافية تحتوي على سليلوز مؤكسد oxidized cellulose -7١ ١ إسفنج المركب المسامي لايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم ١؛ حيث يشتمل الإسفنج على " تفكك حيوي داخل الجسم الحي لمدة أقل من 6 أشهر. -YY \ إسفنج المركب المسامي لايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم ١٠ حيث يشتمل ١ لإسفنج على Y نشاط تخثر أو نشاط مكافئ تخثر يتراوح بين Ye. 3 ٠١ حرق١ 77- الطقم وفقا لعنصر الحماية رقم (YY حيث يشتمل المحلول المنظم على محلول قلوي منظم. YE) الطقم وفقا لعنصر الحماية رقم 77؛ حيث يشتمل المحلول القلوي المنظم على بيكربونات. ١ ©7- مركب لايقاف النزيف؛ تشتمل على: قالب من مادة حيوية biomaterial ؛ و رابط تشابكي بوليمري يألف الماء hydrophilic أحادي يتضمن مجموعات تفاعلية مرتبطة بمادة ؛ إيقاف النزيف بحيث يتم الحفاظ على تفاعل المكون البوليمري reactivity of the polymeric component ° الآلف للماء؛ حيث يشتمل المركب على مسام تسمح للموائع الخارجية باختراق المركب. ١ ١؟- مركب ايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم Yo » حيث تسمح المسام للدم البشري باختراق 7 المركب. ١ لا - مركب ايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم Yo ؛» حيث تكون مادة إيقاف النزيف عبارة عن النزيف. —YA ١ مركب ايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم (YO حيث تكون sale إيقاف النزيف عبارة عن Y إسفنج collagen ؛ نسيج من سليلوز مؤكسد oxidized cellulose ؛ إسفنج ليفي fibrin sponge أو ؟ إسفنج gelatin sponge gelatin .ارج - ١ 74- مركب ايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم 670 حيث يكون الرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker ¥ الذي يألف الماء hydrophilic مع مجموعات تفاعلية عبارة عن polyethylene glycol ~~ V . 7٠ ١ مركب ايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم 5؛ حيث يشتمل الرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker الذي يألف الماء hydrophilic على polyethylene glycol تشتمل على " مجموعتين تفاعليتين أو أكثر منتقاة من المجموعة التي تتكون من : succinimidylesters (--CON(COCH,) ), aldehydes (--CHO), and isocyanates (--N-.C-0). ¢ ١ ١؟- مركب ايقاف النزيف وفقا لعنصر الحماية رقم Fe حيث يشتمل الرابط التشابكي البوليمري polymeric crosslinker ¥ الذي يألف الماء hydrophilic على polyethylene glycol تشتمل على " مجموعات succinimidylester التفاعلية.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32166110P | 2010-04-07 | 2010-04-07 | |
| US42403110P | 2010-12-16 | 2010-12-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111320355B1 true SA111320355B1 (ar) | 2015-01-08 |
Family
ID=43992901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111320355A SA111320355B1 (ar) | 2010-04-07 | 2011-04-06 | إسفنجة لايقاف النزف |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US20130028975A1 (ar) |
| EP (4) | EP2555804B1 (ar) |
| JP (1) | JP5856142B2 (ar) |
| KR (1) | KR101832518B1 (ar) |
| CN (1) | CN102939113B (ar) |
| AR (1) | AR087327A1 (ar) |
| AU (1) | AU2011237901B2 (ar) |
| BR (1) | BR112012025391B1 (ar) |
| CA (1) | CA2795099C (ar) |
| CL (1) | CL2012002804A1 (ar) |
| CO (1) | CO6630171A2 (ar) |
| CR (1) | CR20120492A (ar) |
| DK (1) | DK2555804T3 (ar) |
| ES (2) | ES2546667T3 (ar) |
| HK (1) | HK1179904A1 (ar) |
| HR (1) | HRP20150896T1 (ar) |
| MX (1) | MX2012011635A (ar) |
| NZ (1) | NZ602630A (ar) |
| PE (1) | PE20130695A1 (ar) |
| PL (1) | PL2555804T3 (ar) |
| PT (1) | PT2555804E (ar) |
| RU (1) | RU2562569C2 (ar) |
| SA (1) | SA111320355B1 (ar) |
| TW (1) | TWI511753B (ar) |
| UY (1) | UY33320A (ar) |
| WO (1) | WO2011124640A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201207502B (ar) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8932560B2 (en) | 2007-09-04 | 2015-01-13 | University of Maryland, College Parke | Advanced functional biocompatible polymeric matrix used as a hemostatic agent and system for damaged tissues and cells |
| KR101699992B1 (ko) | 2009-06-16 | 2017-01-26 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 지혈용 스펀지 |
| CA2780898A1 (en) | 2009-11-13 | 2011-05-19 | University Of Maryland, College Park | Advanced functional biocompatible foam used as a hemostatic agent for compressible and non-compressible acute wounds |
| AU2010339045B2 (en) | 2009-12-16 | 2014-06-05 | Baxter Healthcare S.A. | Hemostatic sponge |
| SA111320355B1 (ar) | 2010-04-07 | 2015-01-08 | Baxter Heathcare S A | إسفنجة لايقاف النزف |
| AU2012202543B9 (en) * | 2011-01-04 | 2017-11-02 | Gatt Technologies B.V. | Cross-linked polymers and implants derived from electrophilically activated polyoxazoline |
| GB201206190D0 (en) * | 2012-04-05 | 2012-05-23 | Health Prot Agency | Decontaminant product and method |
| CA2914610C (en) | 2013-03-13 | 2022-08-02 | University Of Maryland | Advanced functional biocompatible polymer putty used as a hemostatic agent for treating damaged tissue and cells |
| US10384156B2 (en) | 2014-09-12 | 2019-08-20 | Hollingsworth & Vose Company | Filter media comprising fibers including charged particles |
| KR102514142B1 (ko) * | 2014-10-06 | 2023-03-27 | 가트 테크놀로지스 비.브이. | 조직-접착 다공성 지혈 제품 |
| GB2533600A (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-29 | Nokia Technologies Oy | Music Playing Service |
| US10660945B2 (en) | 2015-08-07 | 2020-05-26 | Victor Matthew Phillips | Flowable hemostatic gel composition and its methods of use |
| US10751444B2 (en) | 2015-08-07 | 2020-08-25 | Victor Matthew Phillips | Flowable hemostatic gel composition and its methods of use |
| CA3004524A1 (en) | 2015-11-08 | 2017-05-11 | Omrix Biopharmaceuticals Ltd. | Hemostatic mixture of cellulose-based short and long fibers |
| EP3248578A1 (en) * | 2016-05-24 | 2017-11-29 | Biocer-Entwicklungs-GmbH | Unit for hemostasis and arrangement containing the same |
| RU2635465C1 (ru) * | 2016-08-10 | 2017-11-13 | Александр Евгеньевич Федотов | Гемостатический материал, гемостатическое средство и перевязочный материал на его основе |
| CN106267328B (zh) * | 2016-09-20 | 2019-04-12 | 安徽思维特生物科技有限公司 | 一种聚己内酯-胎牛皮胶原纤维复合止血凝胶的制备方法 |
| CN107050502B (zh) * | 2016-12-20 | 2018-11-27 | 欣乐加生物科技有限公司 | 一种超吸水性高分子水凝胶干胶海绵及其制备方法和用途 |
| US20210128778A1 (en) * | 2017-03-09 | 2021-05-06 | Baxter International Inc. | Solvent deposition system and methods |
| RU2652444C1 (ru) * | 2017-04-07 | 2018-04-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вологодская государственная молочнохозяйственная академия имени Н.В. Верещагина" (ФГБОУ ВО Вологодская ГМХА) | Способ применения слизи кожи рыб для активации агрегации тромбоцитов и свертывания крови in vitro |
| RU179063U1 (ru) * | 2017-07-03 | 2018-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Салфетка с фибрином |
| WO2019071587A1 (en) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | Gunze Limited | BIOLOGICAL TISSUE REINFORCING MATERIAL KIT AND BIOLOGICAL TISSUE REINFORCING MATERIAL |
| CN111867641A (zh) * | 2017-11-28 | 2020-10-30 | 巴克斯特国际公司 | 治疗伤口的吸收剂 |
| US20190192724A1 (en) * | 2017-12-12 | 2019-06-27 | Bio Med Sciences, Inc. | Debriding wound dressing, process of manufacture and useful articles thereof |
| WO2019123389A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Stryker European Holdings I, Llc | Biomedical foam |
| CN108478849B (zh) * | 2018-02-07 | 2021-04-16 | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 | 一种可吸收可黏附止血海绵及其制备方法 |
| RU2681184C1 (ru) * | 2018-02-26 | 2019-03-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Специальная и медицинская техника" (ООО "Спецмедтехника") | Гемостатическая губка |
| CN108785732B (zh) * | 2018-06-21 | 2021-04-09 | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 | 止血封堵材料及其制备方法和止血封堵制品 |
| CN108815560B (zh) * | 2018-06-21 | 2021-03-12 | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 | 多孔组织封堵材料及其制备方法和封堵制品 |
| CN108742750B (zh) * | 2018-06-21 | 2020-09-22 | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 | 组织封堵材料及其制备方法和封堵制品 |
| CN109106974B (zh) * | 2018-06-21 | 2021-05-18 | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 | 凝胶组织封堵材料及其制备方法和封堵制品 |
| WO2020069376A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Watershed Medical, Inc. | Device and method for treating infections |
| CA3118358C (en) * | 2018-11-02 | 2024-03-26 | Covalon Technologies Inc. | Foam compositions, foam matrices and methods |
| US11230654B2 (en) * | 2019-06-04 | 2022-01-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Calcium carbonate coated materials and methods of making and using same |
| KR20220035182A (ko) | 2019-07-12 | 2022-03-21 | 가트 테크놀로지스 비.브이. | 생체적합성의 유연성 지혈 시트 |
| KR20220054589A (ko) | 2019-07-12 | 2022-05-03 | 가트 테크놀로지스 비.브이. | 생체적합성의 유연성 지혈 시트 |
| ES2962625T3 (es) | 2019-07-12 | 2024-03-20 | Cilag Gmbh Int | Método para preparar una lámina adhesiva a tejidos |
| US20210100950A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Watershed Medical, Inc. | Device and method for improving retention of a therapy in the bladder |
| KR20210052983A (ko) * | 2019-11-01 | 2021-05-11 | 인제대학교 산학협력단 | 의료용 음압 시스템 및 음압적용장치 |
| CN111187347B (zh) * | 2020-01-17 | 2023-03-24 | 陕西慧康生物科技有限责任公司 | 重组胶原蛋白、重组胶原海绵材料及其制备方法和应用 |
| KR102164819B1 (ko) * | 2020-03-02 | 2020-10-13 | 주식회사 이노테라피 | 지혈용 기구 및 이의 제조방법 |
| US11739166B2 (en) | 2020-07-02 | 2023-08-29 | Davol Inc. | Reactive polysaccharide-based hemostatic agent |
| US20220062492A1 (en) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 | Ethicon, Inc. | Sealant Dressing with Protected Reactive Components |
| WO2022169911A1 (en) * | 2021-02-03 | 2022-08-11 | Datascope Corp. | Laminated collagen material and process for producing same |
| JP2024506078A (ja) * | 2021-02-10 | 2024-02-08 | エシコン・インコーポレイテッド | 合成マトリクス及び生合成接着剤を含む二成分封止システム |
| CN113209357B (zh) * | 2021-05-14 | 2023-02-17 | 南方科技大学 | 复合止血粉 |
| CN113855845B (zh) * | 2021-09-28 | 2022-11-01 | 四川大学 | 表面亲水的改性壳聚糖多孔凝胶止血纱布及其制备方法 |
| USD1014764S1 (en) * | 2021-11-16 | 2024-02-13 | Raymond Lovell Francis | Skin-attachable block set that provides no-touch protection for skin insults |
| WO2023111353A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Medskin Solutions Dr. Suwelack Ag | Composition comprising a biomaterial-based porous material coated with a powder |
| KR20230164270A (ko) | 2022-05-24 | 2023-12-04 | 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 | 필름 형태의 지혈제 및 이의 제조방법 |
| CN115300665A (zh) * | 2022-08-08 | 2022-11-08 | 北京化工大学 | 一种抗菌可吸收鼻腔止血海绵及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (191)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2507244A (en) | 1947-04-14 | 1950-05-09 | Upjohn Co | Surgical gelatin dusting powder and process for preparing same |
| CH264752A (de) | 1947-06-03 | 1949-10-31 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur Herstellung von Trägern für Arzneimittel. |
| US3089815A (en) | 1951-10-11 | 1963-05-14 | Lieb Hans | Injectable pharmaceutical preparation, and a method of making same |
| SE420565B (sv) | 1974-06-06 | 1981-10-19 | Pharmacia Ab | Hjelpmedel for intravaskuler administraring for anvendning i samband med intravaskuler administrering av en losning eller en suspension av ett diagnostiseringsmedel |
| US4013078A (en) | 1974-11-25 | 1977-03-22 | Feild James Rodney | Intervertebral protector means |
| JPS5823410B2 (ja) | 1974-11-12 | 1983-05-14 | 株式会社クラレ | ヒドロゲルヨウキザイ |
| JPS51125156U (ar) | 1975-03-31 | 1976-10-09 | ||
| US4006220A (en) | 1975-06-04 | 1977-02-01 | Gottlieb Sheldon K | Compositions and methods useful for repairing depressed cutaneous scars |
| US4164559A (en) | 1977-09-21 | 1979-08-14 | Cornell Research Foundation, Inc. | Collagen drug delivery device |
| DE2843963A1 (de) | 1978-10-09 | 1980-04-24 | Merck Patent Gmbh | Im koerper resorbierbare geformte masse auf basis von kollagen und ihre verwendung in der medizin |
| US4265233A (en) | 1978-04-12 | 1981-05-05 | Unitika Ltd. | Material for wound healing |
| US4179400A (en) | 1978-05-09 | 1979-12-18 | W. R. Grace & Co. | Process for preparing catalytic solutions of sulfonium salts |
| AT359652B (de) | 1979-02-15 | 1980-11-25 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung eines gewebekleb- stoffes |
| AT359653B (de) | 1979-02-15 | 1980-11-25 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung eines gewebekleb- stoffes |
| DE3036033A1 (de) | 1980-09-24 | 1982-05-06 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Wundbehandlungsmittel in pulverform und verfahren zu seiner herstellung |
| US4300494A (en) | 1979-09-26 | 1981-11-17 | Shell Oil Company | Thermal insulated intake ports |
| US4292972A (en) | 1980-07-09 | 1981-10-06 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Lyophilized hydrocolloio foam |
| DE3105624A1 (de) | 1981-02-16 | 1982-09-02 | Hormon-Chemie München GmbH, 8000 München | Material zum abdichten und heilen von wunden |
| US4424208A (en) | 1982-01-11 | 1984-01-03 | Collagen Corporation | Collagen implant material and method for augmenting soft tissue |
| DE3360633D1 (en) | 1982-02-12 | 1985-10-03 | Unitika Ltd | Anti-cancer device |
| US4482386A (en) | 1982-03-26 | 1984-11-13 | Warner-Lambert Company | Method of conditioning a water swellable hydrocolloid |
| US4543332A (en) | 1982-03-29 | 1985-09-24 | Miles Laboratories, Inc. | Method for the preparation of spherical microorganism cell aggregates |
| US4540410A (en) | 1982-11-16 | 1985-09-10 | Serono Pharmaceutical Partners | Lyophilized compositions, preparation and use thereof |
| JPS59113889A (ja) | 1982-12-17 | 1984-06-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | 固定化酵素もしくは固定化微生物菌体の製造方法 |
| JPS59113889U (ja) | 1983-01-24 | 1984-08-01 | 西部電機工業株式会社 | カウンタ式エンコ−ダ |
| JPS605509A (ja) | 1983-06-24 | 1985-01-12 | Hitachi Ltd | 分子線エピタキシ装置 |
| DE3466702D1 (en) | 1983-07-14 | 1987-11-12 | Hitachi Chemical Co Ltd | Gelatin spherical gels and production thereof |
| JPS60100516A (ja) | 1983-11-04 | 1985-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放型マイクロカプセルの製造法 |
| US4515637A (en) | 1983-11-16 | 1985-05-07 | Seton Company | Collagen-thrombin compositions |
| AT389815B (de) | 1984-03-09 | 1990-02-12 | Immuno Ag | Verfahren zur inaktivierung von vermehrungsfaehigen filtrierbaren krankheitserregern in blutprodukten |
| US4600574A (en) | 1984-03-21 | 1986-07-15 | Immuno Aktiengesellschaft Fur Chemisch-Medizinische Produkte | Method of producing a tissue adhesive |
| US4837285A (en) | 1984-03-27 | 1989-06-06 | Medimatrix | Collagen matrix beads for soft tissue repair |
| SE456346B (sv) | 1984-07-23 | 1988-09-26 | Pharmacia Ab | Gel for att forhindra adhesion mellan kroppsvevnader och sett for dess framstellning |
| JPS6144825A (ja) | 1984-08-09 | 1986-03-04 | Unitika Ltd | 止血剤 |
| GB8422950D0 (en) | 1984-09-11 | 1984-10-17 | Warne K J | Hydrogel |
| JPS61122222A (ja) | 1984-11-19 | 1986-06-10 | Koken:Kk | コラ−ゲン又はゼラチンとプロタミンとよりなる止血剤 |
| US5165938A (en) | 1984-11-29 | 1992-11-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Wound healing agents derived from platelets |
| US5178883A (en) | 1984-11-29 | 1993-01-12 | Regents Of The University Of Minnesota | Method for promoting hair growth |
| US4600533A (en) | 1984-12-24 | 1986-07-15 | Collagen Corporation | Collagen membranes for medical use |
| US5007916A (en) | 1985-08-22 | 1991-04-16 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Method and material for prevention of surgical adhesions |
| IE59361B1 (en) | 1986-01-24 | 1994-02-09 | Akzo Nv | Pharmaceutical preparation for obtaining a highly viscous hydrogel or suspension |
| IL78826A (en) | 1986-05-19 | 1991-05-12 | Yissum Res Dev Co | Precursor composition for the preparation of a biodegradable implant for the sustained release of an active material and such implants prepared therefrom |
| US4946870A (en) | 1986-06-06 | 1990-08-07 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Delivery systems for pharmaceutical or therapeutic actives |
| US5300494A (en) | 1986-06-06 | 1994-04-05 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Delivery systems for quaternary and related compounds |
| US4832686A (en) | 1986-06-24 | 1989-05-23 | Anderson Mark E | Method for administering interleukin-2 |
| US4803075A (en) | 1986-06-25 | 1989-02-07 | Collagen Corporation | Injectable implant composition having improved intrudability |
| FR2601371B1 (fr) * | 1986-07-11 | 1989-05-12 | Merieux Inst | Procede de traitement du collagene en vue, notamment, d'en faciliter la reticulation et collagene obtenu par application dudit procede |
| US4885161A (en) | 1987-03-11 | 1989-12-05 | Medi-Tech International Corporation | Wound dressings in gelled paste form |
| CA1305069C (en) | 1987-03-11 | 1992-07-14 | John Cornell | Wound dressings in sheet or gelled paste form |
| US5080893A (en) | 1988-05-31 | 1992-01-14 | University Of Florida | Method for preventing surgical adhesions using a dilute solution of polymer |
| US5017229A (en) | 1990-06-25 | 1991-05-21 | Genzyme Corporation | Water insoluble derivatives of hyaluronic acid |
| US5140016A (en) | 1988-05-31 | 1992-08-18 | University Of Florida | Method and composition for preventing surgical adhesions using a dilute solution of polymer |
| US5350573A (en) | 1988-05-31 | 1994-09-27 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Method and composition for preventing surgical adhesions |
| US5447966A (en) | 1988-07-19 | 1995-09-05 | United States Surgical Corporation | Treating bioabsorbable surgical articles by coating with glycerine, polalkyleneoxide block copolymer and gelatin |
| US4925677A (en) | 1988-08-31 | 1990-05-15 | Theratech, Inc. | Biodegradable hydrogel matrices for the controlled release of pharmacologically active agents |
| US5041292A (en) | 1988-08-31 | 1991-08-20 | Theratech, Inc. | Biodegradable hydrogel matrices for the controlled release of pharmacologically active agents |
| US5135751A (en) | 1988-11-16 | 1992-08-04 | Mediventures Incorporated | Composition for reducing postsurgical adhesions |
| US5126141A (en) | 1988-11-16 | 1992-06-30 | Mediventures Incorporated | Composition and method for post-surgical adhesion reduction with thermo-irreversible gels of polyoxyalkylene polymers and ionic polysaccharides |
| US5162430A (en) * | 1988-11-21 | 1992-11-10 | Collagen Corporation | Collagen-polymer conjugates |
| US5614587A (en) | 1988-11-21 | 1997-03-25 | Collagen Corporation | Collagen-based bioadhesive compositions |
| US5510418A (en) | 1988-11-21 | 1996-04-23 | Collagen Corporation | Glycosaminoglycan-synthetic polymer conjugates |
| US4891359A (en) | 1988-12-08 | 1990-01-02 | Johnson & Johnson Patient Care, Inc. | Hemostatic collagen paste composition |
| DE3903672C1 (ar) | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
| DK223389D0 (da) * | 1989-05-05 | 1989-05-05 | Ferrosan As | Saarsvamp |
| WO1991001711A1 (en) | 1989-08-10 | 1991-02-21 | W.L. Gore & Associates, Inc. | A medical dispensing system for tissue adhesive components |
| US5196185A (en) | 1989-09-11 | 1993-03-23 | Micro-Collagen Pharmaceutics, Ltd. | Collagen-based wound dressing and method for applying same |
| FR2652573B1 (fr) | 1989-10-03 | 1991-12-13 | Atochem | Procede de fabrication du 1,1,1-chlorodifluoroethane. |
| US5061274A (en) | 1989-12-04 | 1991-10-29 | Kensey Nash Corporation | Plug device for sealing openings and method of use |
| US5219328A (en) | 1990-01-03 | 1993-06-15 | Cryolife, Inc. | Fibrin sealant delivery method |
| US5134229A (en) | 1990-01-12 | 1992-07-28 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Process for preparing a neutralized oxidized cellulose product and its method of use |
| JPH0813750B2 (ja) | 1990-03-01 | 1996-02-14 | 持田製薬株式会社 | 経口用トロンビン製剤 |
| US5306501A (en) | 1990-05-01 | 1994-04-26 | Mediventures, Inc. | Drug delivery by injection with thermoreversible gels containing polyoxyalkylene copolymers |
| US5595735A (en) | 1990-05-23 | 1997-01-21 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Hemostatic thrombin paste composition |
| US5634943A (en) | 1990-07-12 | 1997-06-03 | University Of Miami | Injectable polyethylene oxide gel implant and method for production |
| US5209776A (en) | 1990-07-27 | 1993-05-11 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Tissue bonding and sealing composition and method of using the same |
| US5292362A (en) | 1990-07-27 | 1994-03-08 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Tissue bonding and sealing composition and method of using the same |
| US5192300A (en) | 1990-10-01 | 1993-03-09 | Quinton Instrument Company | Insertion assembly and method of inserting a vessel plug into the body of a patient |
| US5108421A (en) | 1990-10-01 | 1992-04-28 | Quinton Instrument Company | Insertion assembly and method of inserting a vessel plug into the body of a patient |
| NO302481B1 (no) | 1990-10-16 | 1998-03-09 | Takeda Chemical Industries Ltd | Polymer for et preparat med forlenget frigjöring, samt preparat med forlenget frigjöring |
| US5129882A (en) | 1990-12-27 | 1992-07-14 | Novoste Corporation | Wound clotting device and method of using same |
| US5690675A (en) | 1991-02-13 | 1997-11-25 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Methods for sealing of staples and other fasteners in tissue |
| US5605938A (en) | 1991-05-31 | 1997-02-25 | Gliatech, Inc. | Methods and compositions for inhibition of cell invasion and fibrosis using dextran sulfate |
| JPH06500802A (ja) | 1991-06-14 | 1994-01-27 | アムジエン・インコーポレーテツド | コラーゲンフィルムによるタンパクのドラッグ・デリバリー |
| NL9101051A (nl) | 1991-06-18 | 1993-01-18 | Ashridge Ag | Sluitinrichting voor een bloedvat of dergelijke. |
| AT398079B (de) | 1991-11-04 | 1994-09-26 | Immuno Ag | Präparation mit thrombinaktivität sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| ATE208217T1 (de) | 1992-02-28 | 2001-11-15 | Cohesion Tech Inc | Injektierbare, keramische verbindungen sowie verfahren zur deren herstellung und anwendung |
| ATE193037T1 (de) | 1992-02-28 | 2000-06-15 | Collagen Corp | Hochkonzentrierte homogenisierte kollagenzusammensetzungen |
| US5204382A (en) | 1992-02-28 | 1993-04-20 | Collagen Corporation | Injectable ceramic compositions and methods for their preparation and use |
| US5468505A (en) | 1992-02-28 | 1995-11-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Local delivery of fibrinolysis enhancing agents |
| US5384333A (en) | 1992-03-17 | 1995-01-24 | University Of Miami | Biodegradable injectable drug delivery polymer |
| WO1993021844A1 (en) | 1992-04-23 | 1993-11-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Apparatus and method for sealing vascular punctures |
| IL105529A0 (en) | 1992-05-01 | 1993-08-18 | Amgen Inc | Collagen-containing sponges as drug delivery for proteins |
| JPH05308969A (ja) | 1992-05-13 | 1993-11-22 | Japan Vilene Co Ltd | 酵素保持体及びその製造方法 |
| WO1993024476A1 (en) | 1992-06-04 | 1993-12-09 | Clover Consolidated, Limited | Water-soluble polymeric carriers for drug delivery |
| US5385606A (en) | 1992-07-06 | 1995-01-31 | Kowanko; Nicholas | Adhesive composition and method |
| US5413571A (en) | 1992-07-16 | 1995-05-09 | Sherwood Medical Company | Device for sealing hemostatic incisions |
| US5428022A (en) | 1992-07-29 | 1995-06-27 | Collagen Corporation | Composition of low type III content human placental collagen |
| US5514379A (en) | 1992-08-07 | 1996-05-07 | The General Hospital Corporation | Hydrogel compositions and methods of use |
| DE4227681C2 (de) | 1992-08-21 | 1995-05-18 | Becker & Co Naturinwerk | Wundabdeckungsmaterial auf der Basis von Kollagenfasern und Verfahren zu seiner Herstellung |
| ATE206602T1 (de) | 1992-11-12 | 2001-10-15 | Neville Alleyne | Einrichtung zum schutz des herzens |
| JPH0824325B2 (ja) | 1993-01-25 | 1996-03-06 | 日本電気株式会社 | 携帯電話機 |
| US5667839A (en) | 1993-01-28 | 1997-09-16 | Collagen Corporation | Human recombinant collagen in the milk of transgenic animals |
| JPH08131B2 (ja) | 1993-03-05 | 1996-01-10 | 新田ゼラチン株式会社 | 止血用パッド |
| JP3639593B2 (ja) | 1993-05-31 | 2005-04-20 | 科研製薬株式会社 | 塩基性線維芽細胞増殖因子含有架橋ゼラチンゲル製剤 |
| JPH0790241A (ja) | 1993-09-22 | 1995-04-04 | Menicon Co Ltd | 眼用レンズ材料用仮接着剤 |
| WO1995012371A1 (en) | 1993-11-03 | 1995-05-11 | Clarion Pharmaceuticals, Inc. | Hemostatic patch |
| FR2715309B1 (fr) | 1994-01-24 | 1996-08-02 | Imedex | Composition adhésive, à usage chirurgical, à base de collagène modifié par coupure oxydative et non réticulé. |
| US5674275A (en) | 1994-04-06 | 1997-10-07 | Graphic Controls Corporation | Polyacrylate and polymethacrylate ester based hydrogel adhesives |
| US5531759A (en) | 1994-04-29 | 1996-07-02 | Kensey Nash Corporation | System for closing a percutaneous puncture formed by a trocar to prevent tissue at the puncture from herniating |
| US5658592A (en) | 1994-05-13 | 1997-08-19 | Kuraray Co., Ltd. | Medical crosslinked polymer gel of carboxylic polysaccharide and diaminoalkane |
| JP3107726B2 (ja) | 1994-05-13 | 2000-11-13 | 株式会社クラレ | 水膨潤性高分子ゲル |
| GB9415739D0 (en) | 1994-07-30 | 1994-09-21 | Scimat Ltd | Gel wound dressing |
| US5516532A (en) | 1994-08-05 | 1996-05-14 | Children's Medical Center Corporation | Injectable non-immunogenic cartilage and bone preparation |
| US5931165A (en) | 1994-09-06 | 1999-08-03 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Films having improved characteristics and methods for their preparation and use |
| WO1996010374A1 (en) | 1994-10-03 | 1996-04-11 | Otogen Corporation | Differentially biodegradable biomedical implants |
| FR2726571B1 (fr) | 1994-11-03 | 1997-08-08 | Izoret Georges | Colle biologique, procede de preparation et dispositif d'application pour colle biologique, et durcisseurs pour colle biologique |
| US20030039695A1 (en) | 2001-08-10 | 2003-02-27 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie | Collagen carrier of therapeutic genetic material, and method |
| US5698213A (en) | 1995-03-06 | 1997-12-16 | Ethicon, Inc. | Hydrogels of absorbable polyoxaesters |
| US5580923A (en) | 1995-03-14 | 1996-12-03 | Collagen Corporation | Anti-adhesion films and compositions for medical use |
| US6287341B1 (en) | 1995-05-19 | 2001-09-11 | Etex Corporation | Orthopedic and dental ceramic implants |
| US5677284A (en) | 1995-06-06 | 1997-10-14 | Regen Biologics, Inc. | Charged collagen particle-based delivery matrix |
| US6129761A (en) | 1995-06-07 | 2000-10-10 | Reprogenesis, Inc. | Injectable hydrogel compositions |
| US5863984A (en) * | 1995-12-01 | 1999-01-26 | Universite Laval, Cite Universitaire | Biostable porous material comprising composite biopolymers |
| US5752974A (en) | 1995-12-18 | 1998-05-19 | Collagen Corporation | Injectable or implantable biomaterials for filling or blocking lumens and voids of the body |
| JP4193917B2 (ja) | 1995-12-18 | 2008-12-10 | アンジオデバイス インターナショナル ゲーエムベーハー | 架橋ポリマー組成物およびその使用方法 |
| US6458889B1 (en) | 1995-12-18 | 2002-10-01 | Cohesion Technologies, Inc. | Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use |
| US5748318A (en) | 1996-01-23 | 1998-05-05 | Brown University Research Foundation | Optical stress generator and detector |
| US5782917A (en) | 1996-02-26 | 1998-07-21 | Sunmed, Inc. | Intramedullary bone plug |
| SK284693B6 (sk) * | 1996-04-04 | 2005-09-08 | Baxter Aktiengesellschaft | Hemostatická huba, pokrytie rany, kit na prípravu pokrytia rany a spôsob prípravy huby |
| AU725654B2 (en) | 1996-05-03 | 2000-10-19 | Innogenetics N.V. | New medicaments containing gelatin cross-linked with oxidized polysaccharides |
| FR2749759B1 (fr) | 1996-06-17 | 1999-11-26 | Adir | Utilisation de sels de strontium pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinees au traitement de l'arthrose |
| US5902832A (en) | 1996-08-20 | 1999-05-11 | Menlo Care, Inc. | Method of synthesizing swollen hydrogel for sphincter augmentation |
| US7435425B2 (en) | 2001-07-17 | 2008-10-14 | Baxter International, Inc. | Dry hemostatic compositions and methods for their preparation |
| US6066325A (en) | 1996-08-27 | 2000-05-23 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US6063061A (en) | 1996-08-27 | 2000-05-16 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US8303981B2 (en) | 1996-08-27 | 2012-11-06 | Baxter International Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US7320962B2 (en) | 1996-08-27 | 2008-01-22 | Baxter International Inc. | Hemoactive compositions and methods for their manufacture and use |
| US7871637B2 (en) | 1996-08-27 | 2011-01-18 | Baxter International Inc. | Dry hemostatic compositions and methods for their preparation |
| US6706690B2 (en) | 1999-06-10 | 2004-03-16 | Baxter Healthcare Corporation | Hemoactive compositions and methods for their manufacture and use |
| US6458386B1 (en) | 1997-06-03 | 2002-10-01 | Innogenetics N.V. | Medicaments based on polymers composed of methacrylamide-modified gelatin |
| US5908054A (en) | 1997-06-16 | 1999-06-01 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Fluid dispersion and delivery assembly and method |
| US5997895A (en) | 1997-09-16 | 1999-12-07 | Integra Lifesciences Corporation | Dural/meningeal repair product using collagen matrix |
| ATE306935T1 (de) | 1997-09-16 | 2005-11-15 | Integra Lifesciences Corp | Zusammensetzung zur förderung des wachstums von duralem oder meningealem gewebe enthaltend kollagen |
| FR2772746B1 (fr) | 1997-12-23 | 2000-01-28 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'une ceramique apatitique, en particulier pour usage biologique |
| US6179872B1 (en) | 1998-03-17 | 2001-01-30 | Tissue Engineering | Biopolymer matt for use in tissue repair and reconstruction |
| US6110484A (en) | 1998-11-24 | 2000-08-29 | Cohesion Technologies, Inc. | Collagen-polymer matrices with differential biodegradability |
| US6328229B1 (en) | 1998-12-18 | 2001-12-11 | Cohesion Technologies, Inc. | Low volume mixing spray head for mixing and dispensing of two reactive fluid components |
| US20020081732A1 (en) * | 2000-10-18 | 2002-06-27 | Bowlin Gary L. | Electroprocessing in drug delivery and cell encapsulation |
| US6312725B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-11-06 | Cohesion Technologies, Inc. | Rapid gelling biocompatible polymer composition |
| CA2344222C (fr) * | 1999-07-21 | 2008-05-13 | Imedex Biomateriaux | Mousse proteique adhesive a usage chirurgical et/ou therapeutique |
| JP2003508564A (ja) | 1999-08-27 | 2003-03-04 | コヒージョン テクノロジーズ， インコーポレイテッド | 高強度の医療用シーラントとして使用するための相互侵入ポリマー網目構造を形成する組成物 |
| US6312474B1 (en) | 1999-09-15 | 2001-11-06 | Bio-Vascular, Inc. | Resorbable implant materials |
| US6221109B1 (en) | 1999-09-15 | 2001-04-24 | Ed. Geistlich Söhne AG fur Chemische Industrie | Method of protecting spinal area |
| CN1114728C (zh) | 2000-04-21 | 2003-07-16 | 中国石油化工集团公司 | 止血纤维及其制造方法 |
| WO2002022059A1 (en) | 2000-09-12 | 2002-03-21 | Virginia Commonwealth University | Treatment for high pressure bleeding |
| CA2422852C (en) | 2000-09-18 | 2012-06-26 | Organogenesis Inc. | Methods for treating a patient using a bioengineered flat sheet graft prostheses |
| NZ527166A (en) | 2001-01-25 | 2005-03-24 | Nycomed Pharma As | A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge |
| US8187625B2 (en) * | 2001-03-12 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Cross-linked gelatin composition comprising a wetting agent |
| WO2002091999A2 (en) | 2001-05-09 | 2002-11-21 | Geron Corporation | Treatment for wounds |
| DE10225420A1 (de) | 2002-06-07 | 2003-12-24 | Sanatis Gmbh | Strontium-Apatit-Zement-Zubereitungen, die daraus gebildeten Zemente und die Verwendung davon |
| US20060258560A1 (en) * | 2002-09-30 | 2006-11-16 | Chunlin Yang | Dry tissue sealant compositions |
| CN1756571A (zh) * | 2002-12-30 | 2006-04-05 | 血管技术国际股份公司 | 组织反应性化合物和组合物及其应用 |
| US8834864B2 (en) | 2003-06-05 | 2014-09-16 | Baxter International Inc. | Methods for repairing and regenerating human dura mater |
| EP1484070B1 (en) | 2003-06-05 | 2006-01-11 | Baxter International Inc. | Compositions for repairing and regenerating human dura mater |
| JP4056001B2 (ja) | 2003-07-11 | 2008-03-05 | テセラ・インターコネクト・マテリアルズ，インコーポレイテッド | 配線回路基板の製造方法 |
| US20050148512A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-07-07 | Angiotech International Ag | Medical implants and fibrosis-inducing agents |
| EP1682196A2 (en) | 2003-11-10 | 2006-07-26 | Angiotech International Ag | Medical implants and anti-scarring agents |
| BRPI0510477B1 (pt) | 2004-04-28 | 2023-01-17 | Angiotech Biomaterials Corporation | Método para formar um gel e dispositivo para uso em aplicações médicas |
| US20080091277A1 (en) | 2004-08-13 | 2008-04-17 | Kai Deusch | Surgical prosthesis having biodegradable and nonbiodegradable regions |
| WO2006031358A2 (en) | 2004-08-13 | 2006-03-23 | Hyperbranch Medical Technology, Inc. | Dendritic polymers, crosslinked gels, and their uses as ophthalmic sealants and lenses |
| GB2418145A (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-22 | Ethicon Inc | Wound treatment system |
| US7201918B2 (en) * | 2004-11-16 | 2007-04-10 | Microvention, Inc. | Compositions, systems and methods for treatment of defects in blood vessels |
| ES2367583T3 (es) | 2005-05-04 | 2011-11-10 | Suprapolix B.V. | Hidrogeles con enlaces de hidrógeno. |
| WO2007001926A2 (en) | 2005-06-24 | 2007-01-04 | Hyperbranch Medical Technology, Inc. | Low-swelling hydrogel sealants for wound repair |
| CA2650473C (en) | 2006-04-24 | 2013-06-18 | Incept, Llc | Protein crosslinkers, crosslinking methods and applications thereof |
| WO2007137839A2 (en) | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Baxter International Inc. | Method for directed cell in-growth and controlled tissue regeneration in spinal surgery |
| TWI436793B (zh) | 2006-08-02 | 2014-05-11 | Baxter Int | 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法 |
| AU2008230916B2 (en) | 2007-03-26 | 2013-10-03 | Baxter Healthcare S.A. | Injectable void filler for soft tissue augmentation |
| US8932619B2 (en) * | 2007-06-27 | 2015-01-13 | Sofradim Production | Dural repair material |
| JP2009054505A (ja) | 2007-08-29 | 2009-03-12 | Sumitomo Wiring Syst Ltd | 防水コネクタ |
| EP2214734B1 (en) | 2007-10-30 | 2017-12-13 | Baxter International Inc. | Use of a regenerative biofunctional collagen biomatrix for treating visceral or parietal defects |
| JP5569398B2 (ja) * | 2008-02-29 | 2014-08-13 | フェッローサン メディカル ディバイス エー／エス | 止血および／または創傷治癒を促進するための装置 |
| US20100100123A1 (en) | 2008-10-17 | 2010-04-22 | Confluent Surgical, Inc. | Hemostatic implant |
| WO2010059280A2 (en) | 2008-11-19 | 2010-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fibrous tissue sealant and method of using same |
| US9039783B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-05-26 | Baxter International, Inc. | Method for the improvement of mesh implant biocompatibility |
| US20100297235A1 (en) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Cpc Of America, Inc. | Vascular puncture closure systems, devices, and methods using biocompatible synthetic hydrogel compositions |
| US20110104280A1 (en) * | 2009-05-20 | 2011-05-05 | Olexander Hnojewyj | Wound treatment systems, devices, and methods using biocompatible synthetic hydrogel compositions |
| KR101699992B1 (ko) * | 2009-06-16 | 2017-01-26 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 지혈용 스펀지 |
| AU2010339045B2 (en) | 2009-12-16 | 2014-06-05 | Baxter Healthcare S.A. | Hemostatic sponge |
| SA111320355B1 (ar) | 2010-04-07 | 2015-01-08 | Baxter Heathcare S A | إسفنجة لايقاف النزف |
| US20120101519A1 (en) * | 2010-10-25 | 2012-04-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Porous vascular closure plug with starch powder |
-
2011
- 2011-04-06 SA SA111320355A patent/SA111320355B1/ar unknown
- 2011-04-07 MX MX2012011635A patent/MX2012011635A/es active IP Right Grant
- 2011-04-07 AR ARP110101177A patent/AR087327A1/es unknown
- 2011-04-07 EP EP11712579.9A patent/EP2555804B1/en active Active
- 2011-04-07 EP EP16178209.9A patent/EP3103481B1/en active Active
- 2011-04-07 US US13/639,490 patent/US20130028975A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-07 PT PT117125799T patent/PT2555804E/pt unknown
- 2011-04-07 AU AU2011237901A patent/AU2011237901B2/en active Active
- 2011-04-07 PL PL11712579T patent/PL2555804T3/pl unknown
- 2011-04-07 RU RU2012147275/15A patent/RU2562569C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 JP JP2013503115A patent/JP5856142B2/ja active Active
- 2011-04-07 EP EP15165862.2A patent/EP2939697B1/en active Active
- 2011-04-07 ES ES11712579.9T patent/ES2546667T3/es active Active
- 2011-04-07 US US13/082,114 patent/US8703170B2/en active Active
- 2011-04-07 BR BR112012025391-3A patent/BR112012025391B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 UY UY0001033320A patent/UY33320A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-04-07 NZ NZ602630A patent/NZ602630A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 KR KR1020127029061A patent/KR101832518B1/ko active IP Right Grant
- 2011-04-07 TW TW100111985A patent/TWI511753B/zh active
- 2011-04-07 DK DK11712579.9T patent/DK2555804T3/en active
- 2011-04-07 CN CN201180028729.4A patent/CN102939113B/zh active Active
- 2011-04-07 PE PE2012001998A patent/PE20130695A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-04-07 WO PCT/EP2011/055418 patent/WO2011124640A1/en active Application Filing
- 2011-04-07 CA CA2795099A patent/CA2795099C/en active Active
- 2011-04-07 EP EP23209359.1A patent/EP4302788A3/en active Pending
- 2011-04-07 ES ES15165862.2T patent/ES2605902T3/es active Active
-
2012
- 2012-09-27 CR CR20120492A patent/CR20120492A/es unknown
- 2012-10-05 ZA ZA2012/07502A patent/ZA201207502B/en unknown
- 2012-10-05 CL CL2012002804A patent/CL2012002804A1/es unknown
- 2012-10-31 CO CO12196255A patent/CO6630171A2/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-06-20 HK HK13107218.6A patent/HK1179904A1/xx unknown
-
2014
- 2014-02-19 US US14/184,543 patent/US9375505B2/en active Active
-
2015
- 2015-08-26 HR HRP20150896TT patent/HRP20150896T1/hr unknown
-
2016
- 2016-06-13 US US15/181,280 patent/US10441674B2/en active Active
-
2019
- 2019-10-02 US US16/590,837 patent/US11478566B2/en active Active
-
2022
- 2022-09-16 US US17/946,673 patent/US20230092332A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA111320355B1 (ar) | إسفنجة لايقاف النزف | |
| KR101811070B1 (ko) | 지혈 스폰지 | |
| KR101699992B1 (ko) | 지혈용 스펀지 | |
| JP6363186B2 (ja) | 止血パッドのアセンブリキット及び方法 | |
| RU2646728C1 (ru) | Гемостатическое биологически абсорбируемое устройство с полиэтиленгликолем в качестве связующего вещества |