JPH0759812A - 創傷カバ−材及びその製造方法 - Google Patents
創傷カバ−材及びその製造方法Info
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- JPH0759812A JPH0759812A JP5213096A JP21309693A JPH0759812A JP H0759812 A JPH0759812 A JP H0759812A JP 5213096 A JP5213096 A JP 5213096A JP 21309693 A JP21309693 A JP 21309693A JP H0759812 A JPH0759812 A JP H0759812A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】火傷、外傷或は創傷などの治療を目的とした創
傷カバ−材に関し、特に創傷面における体内からの浸出
液の漏出を容易にし密着性を高め、早期治療を示す創傷
カバ−材を提供することを目的とする。 【構成】５０〜２０００μｍの範囲にコントロ−ルされ
た気泡径を有し、該気泡は一方の面より他方の面に真直
で連通し、且つ、実質的に各気泡相互は独立的に存在し
た、いわゆるハニカム状構造を有するコラ−ゲンスポン
ジ構造体からなることを特徴とする創傷カバ−材であ
る。
傷カバ−材に関し、特に創傷面における体内からの浸出
液の漏出を容易にし密着性を高め、早期治療を示す創傷
カバ−材を提供することを目的とする。 【構成】５０〜２０００μｍの範囲にコントロ−ルされ
た気泡径を有し、該気泡は一方の面より他方の面に真直
で連通し、且つ、実質的に各気泡相互は独立的に存在し
た、いわゆるハニカム状構造を有するコラ−ゲンスポン
ジ構造体からなることを特徴とする創傷カバ−材であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は創傷カバ−材に関し、特
に創傷面における体内からの浸出液の漏出が容易で創面
への密着性を高め早期治療を示す創傷カバ−材に関す
る。
に創傷面における体内からの浸出液の漏出が容易で創面
への密着性を高め早期治療を示す創傷カバ−材に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年各種の材料、形態の創傷カバ−材が
開発され実用化されている。材料としては合成物、天然
素材の２種に分けることが出来、また形態としてはシ−
ト状、スポンジ状、不織布状等を挙げることが出来る。
この内で特に細胞外マトリックスで生体親和性に優れた
コラ−ゲンは、特にその応用研究が盛んである。そし
て、このコラ−ゲンをスポンジ状にして創傷カバ−材と
して使用することも知られており、例えば特公昭６１−
４１４５２等にその例を見ることが出来る。しかし、コ
ラ−ゲンスポンジ体を製造する方法として、コラ−ゲン
溶液を単に凍結乾燥した場合には、独立した気泡がラン
ダムに生じるだけで、その気泡の形態の孔径等をコント
ロ−ルすることは困難であり、創傷カバ−材として適し
た形状を得ることは困難であった。また近年行なわれて
いる、細胞を有する創傷カバ−材、すなわち細胞より生
産される各種生理活性因子による治癒促進を目的とした
創傷カバ−材として、カバ−材内部、あるいは表面に細
胞を接着、増殖させ、それら細胞より生産される因子の
創面に対する効果を期待する目的においても望ましい形
状を得ることは困難である。
開発され実用化されている。材料としては合成物、天然
素材の２種に分けることが出来、また形態としてはシ−
ト状、スポンジ状、不織布状等を挙げることが出来る。
この内で特に細胞外マトリックスで生体親和性に優れた
コラ−ゲンは、特にその応用研究が盛んである。そし
て、このコラ−ゲンをスポンジ状にして創傷カバ−材と
して使用することも知られており、例えば特公昭６１−
４１４５２等にその例を見ることが出来る。しかし、コ
ラ−ゲンスポンジ体を製造する方法として、コラ−ゲン
溶液を単に凍結乾燥した場合には、独立した気泡がラン
ダムに生じるだけで、その気泡の形態の孔径等をコント
ロ−ルすることは困難であり、創傷カバ−材として適し
た形状を得ることは困難であった。また近年行なわれて
いる、細胞を有する創傷カバ−材、すなわち細胞より生
産される各種生理活性因子による治癒促進を目的とした
創傷カバ−材として、カバ−材内部、あるいは表面に細
胞を接着、増殖させ、それら細胞より生産される因子の
創面に対する効果を期待する目的においても望ましい形
状を得ることは困難である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、先に従
来のコラ−ゲンスポンジ構造体の製造方法における欠点
を改良し、更に優れた細胞接着、増殖性、および培養密
度を高くすることが可能な細胞培養コラ−ゲン担体を得
るべく種々検討した結果、コラ−ゲン溶液をアンモニア
ガスによりコラ−ゲンの等電点付近に近付けると、コラ
−ゲンが中和されると同時にコラ−ゲンゲル中で水分が
一方の面より他方の面に円柱状の水柱として分離し、こ
れを凍結乾燥することにより実質的に一方の面より他方
の面に真直で連通した気泡を有する非常にポ−ラスなコ
ラ−ゲンスポンジを製造することが出来、このコラ−ゲ
ンスポンジが細胞培養コラ−ゲン担体として優れている
ことを見出し、細胞培養コラ−ゲン担体およびその製造
方法を発明した（特開平４−２０４２３９号参照）。
来のコラ−ゲンスポンジ構造体の製造方法における欠点
を改良し、更に優れた細胞接着、増殖性、および培養密
度を高くすることが可能な細胞培養コラ−ゲン担体を得
るべく種々検討した結果、コラ−ゲン溶液をアンモニア
ガスによりコラ−ゲンの等電点付近に近付けると、コラ
−ゲンが中和されると同時にコラ−ゲンゲル中で水分が
一方の面より他方の面に円柱状の水柱として分離し、こ
れを凍結乾燥することにより実質的に一方の面より他方
の面に真直で連通した気泡を有する非常にポ−ラスなコ
ラ−ゲンスポンジを製造することが出来、このコラ−ゲ
ンスポンジが細胞培養コラ−ゲン担体として優れている
ことを見出し、細胞培養コラ−ゲン担体およびその製造
方法を発明した（特開平４−２０４２３９号参照）。
【０００４】本発明者は更に検討した結果、上記の特性
を有するコラ−ゲンスポンジ体が創傷カバ−材として極
めて優れた効果を有することを見出し、本発明を完成し
たもので、本発明の目的は、創傷面における体内からの
浸出液の漏出を容易にし創面への密着性を高め、早期治
療を示す創傷カバ−材を提供することである。
を有するコラ−ゲンスポンジ体が創傷カバ−材として極
めて優れた効果を有することを見出し、本発明を完成し
たもので、本発明の目的は、創傷面における体内からの
浸出液の漏出を容易にし創面への密着性を高め、早期治
療を示す創傷カバ−材を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、５０〜
２０００μｍの範囲のコントロ−ルされた気泡径を有
し、該気泡は一方の面より他方の面に真直で連通し、且
つ実質的に各気泡相互は独立的に存在した、いわゆるハ
ニカム状構造を有するコラ−ゲンスポンジ構造体である
創傷カバ−材であり、また、前記の特性を有するコラ−
ゲンスポンジ構造体に細胞を組み込んだ創傷カバ−材で
あり、その製造方法は、コラ−ゲンの酸性溶液をアンモ
ニアガスに曝すことにより、コラ−ゲンを中和すると同
時に一方の面より他方の面に真直な水柱を生じさせたゲ
ル状体とし、しかる後、凍結乾燥によりゲル内部の水分
を揮散させて気泡径を５０〜２０００μｍの範囲のコン
トロ−ルした、いわゆるハニカム状構造を有する創傷カ
バ−材の製造方法である。
２０００μｍの範囲のコントロ−ルされた気泡径を有
し、該気泡は一方の面より他方の面に真直で連通し、且
つ実質的に各気泡相互は独立的に存在した、いわゆるハ
ニカム状構造を有するコラ−ゲンスポンジ構造体である
創傷カバ−材であり、また、前記の特性を有するコラ−
ゲンスポンジ構造体に細胞を組み込んだ創傷カバ−材で
あり、その製造方法は、コラ−ゲンの酸性溶液をアンモ
ニアガスに曝すことにより、コラ−ゲンを中和すると同
時に一方の面より他方の面に真直な水柱を生じさせたゲ
ル状体とし、しかる後、凍結乾燥によりゲル内部の水分
を揮散させて気泡径を５０〜２０００μｍの範囲のコン
トロ−ルした、いわゆるハニカム状構造を有する創傷カ
バ−材の製造方法である。
【０００６】すなわち、本発明においては、孔径が５０
〜２０００μｍの範囲にあるようにコントロ−ルされた
各気孔が実質的に独立され、一方の面から他方の面に連
通した創傷カバ−材であって、孔径５０μｍ以下の場合
には浸出液の排除が困難であり、かつ細胞が内部に入る
ことができず培養不能であり、また、２０００μｍ以上
では担体としては大きくなり過ぎ培養効率が悪く、また
壁が薄くなり強度が得られないので好ましくない。この
様な気泡径のコラ−ゲンスポンジはそのまま創傷カバ−
材として用いる場合にも、また細胞を組み込んだ状態の
いずれの場合でも創傷カバ−材として優れたものであ
る。
〜２０００μｍの範囲にあるようにコントロ−ルされた
各気孔が実質的に独立され、一方の面から他方の面に連
通した創傷カバ−材であって、孔径５０μｍ以下の場合
には浸出液の排除が困難であり、かつ細胞が内部に入る
ことができず培養不能であり、また、２０００μｍ以上
では担体としては大きくなり過ぎ培養効率が悪く、また
壁が薄くなり強度が得られないので好ましくない。この
様な気泡径のコラ−ゲンスポンジはそのまま創傷カバ−
材として用いる場合にも、また細胞を組み込んだ状態の
いずれの場合でも創傷カバ−材として優れたものであ
る。
【０００７】本発明の製造方法では、コラ−ゲン溶液を
アンモニアガスに曝してコラ−ゲンの等電点に近づけ
て、ゲル状にコラ−ゲンが中和され、また、水分は離漿
してコラ−ゲン中に円柱状の水柱として存し、これを凍
結乾燥することにより一方の面（表面層）より他方の面
（裏面層）に真直で且つ実質的に各気泡相互が独立的に
存在する気泡を有するコラ−ゲンスポンジが形成される
のである。そして、この製造方法において、コラ−ゲン
量とアンモニアガス濃度との調節によって気泡径をコン
トロ−ルすることができ、コラ−ゲンスポンジの孔径を
変化させることができる。
アンモニアガスに曝してコラ−ゲンの等電点に近づけ
て、ゲル状にコラ−ゲンが中和され、また、水分は離漿
してコラ−ゲン中に円柱状の水柱として存し、これを凍
結乾燥することにより一方の面（表面層）より他方の面
（裏面層）に真直で且つ実質的に各気泡相互が独立的に
存在する気泡を有するコラ−ゲンスポンジが形成される
のである。そして、この製造方法において、コラ−ゲン
量とアンモニアガス濃度との調節によって気泡径をコン
トロ−ルすることができ、コラ−ゲンスポンジの孔径を
変化させることができる。
【０００８】以下、本発明について更に詳細に説明す
る。本発明で使用するコラ−ゲンとしては、酸に可溶性
で且つアンモニアガスによってコラ−ゲン線維を形成す
るコラ−ゲンであれば何れでも良く、アテロコラ−ゲ
ン、酸可溶性コラ−ゲン等が好ましい。このコラ−ゲン
を酸性溶媒に溶解する。使用する酸性溶媒としては塩
酸、酢酸等の無機酸、有機酸の何れでもよく、またその
溶液のＰｈに特に制限はない。そして、コラ−ゲンの濃
度についても特に制限がないが０．１〜１０％程度が好
ましい。このコラ−ゲン酸性溶液にアンモニアガスを曝
すと、コラ−ゲンは真直に一方の面より他方の面に向っ
て繊維状に析出し、白濁し、水分は水柱状となって離漿
する。
る。本発明で使用するコラ−ゲンとしては、酸に可溶性
で且つアンモニアガスによってコラ−ゲン線維を形成す
るコラ−ゲンであれば何れでも良く、アテロコラ−ゲ
ン、酸可溶性コラ−ゲン等が好ましい。このコラ−ゲン
を酸性溶媒に溶解する。使用する酸性溶媒としては塩
酸、酢酸等の無機酸、有機酸の何れでもよく、またその
溶液のＰｈに特に制限はない。そして、コラ−ゲンの濃
度についても特に制限がないが０．１〜１０％程度が好
ましい。このコラ−ゲン酸性溶液にアンモニアガスを曝
すと、コラ−ゲンは真直に一方の面より他方の面に向っ
て繊維状に析出し、白濁し、水分は水柱状となって離漿
する。
【０００９】この時アンモニアガスとしてはボンベより
コラ−ゲン溶液のある密閉容器内に導入するか或はコラ
−ゲンのある密閉容器内に濃度を調節したアンモニア水
を置くことによって中和する。この中和の際、コラ−ゲ
ン濃度とアンモニアガス濃度を調整することにより気泡
径を調整することが可能である。例えばコラ−ゲン濃度
１％の溶液を中和するには密閉容器内のアンモニアガス
濃度を１００ｐｐｍ以上にすれば良い。また細胞を組み
込み、それより産生される生理活性因子の効果により治
癒促進を期待する創傷カバ−材の場合には、組み込む細
胞としては皮膚線維芽細胞、表皮細胞、あるいはその組
み合わせ等が可能である。
コラ−ゲン溶液のある密閉容器内に導入するか或はコラ
−ゲンのある密閉容器内に濃度を調節したアンモニア水
を置くことによって中和する。この中和の際、コラ−ゲ
ン濃度とアンモニアガス濃度を調整することにより気泡
径を調整することが可能である。例えばコラ−ゲン濃度
１％の溶液を中和するには密閉容器内のアンモニアガス
濃度を１００ｐｐｍ以上にすれば良い。また細胞を組み
込み、それより産生される生理活性因子の効果により治
癒促進を期待する創傷カバ−材の場合には、組み込む細
胞としては皮膚線維芽細胞、表皮細胞、あるいはその組
み合わせ等が可能である。
【００１０】このカバ−材では気泡壁全面にそれら細胞
を接着、増殖させることが可能であるため、高密度に細
胞を培養することが可能である。また気泡が一方方向に
配列、すなわちハニカム状であるため細胞にとっての栄
養力の供給、および産生物の放出が容易となり、創傷カ
バ−材として優れた性質を有している。用いる細胞とし
ては、患者自身の細胞や他人の細胞を増殖経代した後の
細胞等を使用可能である。また使用に際し接着増殖し用
いるか、あるいは増殖後凍結しておき、使用に際し解凍
し用いることも出来る。いずれの使用方法においてもカ
バ−材の厚みは０．５ｍｍ〜２０ｍｍの範囲が望まし
い。
を接着、増殖させることが可能であるため、高密度に細
胞を培養することが可能である。また気泡が一方方向に
配列、すなわちハニカム状であるため細胞にとっての栄
養力の供給、および産生物の放出が容易となり、創傷カ
バ−材として優れた性質を有している。用いる細胞とし
ては、患者自身の細胞や他人の細胞を増殖経代した後の
細胞等を使用可能である。また使用に際し接着増殖し用
いるか、あるいは増殖後凍結しておき、使用に際し解凍
し用いることも出来る。いずれの使用方法においてもカ
バ−材の厚みは０．５ｍｍ〜２０ｍｍの範囲が望まし
い。
【００１１】また凍結乾燥後分解性をおさえることを目
的として架橋を導入し用いることも可能である。方法と
しては熱、ＵＶ、γ線等の物理的架橋、あるいはホルマ
リン、グルタ−ルアルデヒド、ヘキサメチレンジイソシ
アナ−ト、ポリエポキシ化合物等による化学架橋、ある
いはそれらの組み合わせによる架橋が可能である。また
本創傷カバ−材内に抗菌剤等の薬剤を入れ製造し、それ
を用いることも可能である。本創傷カバ−材を使用した
場合、密着性が良くさらに止血の効果が認められるため
使用に際し非常に用いやすいものである。以下、実施例
をもって本発明を具体的に説明する。
的として架橋を導入し用いることも可能である。方法と
しては熱、ＵＶ、γ線等の物理的架橋、あるいはホルマ
リン、グルタ−ルアルデヒド、ヘキサメチレンジイソシ
アナ−ト、ポリエポキシ化合物等による化学架橋、ある
いはそれらの組み合わせによる架橋が可能である。また
本創傷カバ−材内に抗菌剤等の薬剤を入れ製造し、それ
を用いることも可能である。本創傷カバ−材を使用した
場合、密着性が良くさらに止血の効果が認められるため
使用に際し非常に用いやすいものである。以下、実施例
をもって本発明を具体的に説明する。
【００１２】
実施例１ １．０％アテロコラ−ゲン（ｐＨ３．０）溶液を１０×
２０ｃｍトレ−に３００ｇずつ分注後、容量５ｌの密閉
容器に先のトレ−２枚を入れた。その容器の中に更に５
０ｍｌ容器に３０ｍｌの３．０％のアンモニア水を入れ
たものを入れ、１２時間室温で放置した。放置後流水に
て形成したゲルを１晩洗浄後、凍結乾燥を行うことによ
りポアサイズ３００〜５００μｍのスポンジを得た。そ
して、各気泡は実質的に独立であって、一方の面より他
方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ程度にスライ
スしＵＶ（２５５ｎｍ付近）を５００μＷ／ｃｍ2の強
度で表裏各２０分ずつ照射後滅菌し創傷カバ−材として
使用した。即ち、得られたコラ−ゲンスポンジの創傷カ
バ−材をラットの背部皮膚全層欠損創に適応した。１ｃ
ｍ×１ｃｍの欠損を外科的に作成し、コラ−ゲンスポン
ジを乗せ、その上にガ−ゼをあて固定した。５、１０、
１５日後に観察を行ない、止血性、密着性および組織学
的検討による真皮、表皮の再建を検討し、有効性を確認
した。また治癒後にはきれいな再建面が得られた。
２０ｃｍトレ−に３００ｇずつ分注後、容量５ｌの密閉
容器に先のトレ−２枚を入れた。その容器の中に更に５
０ｍｌ容器に３０ｍｌの３．０％のアンモニア水を入れ
たものを入れ、１２時間室温で放置した。放置後流水に
て形成したゲルを１晩洗浄後、凍結乾燥を行うことによ
りポアサイズ３００〜５００μｍのスポンジを得た。そ
して、各気泡は実質的に独立であって、一方の面より他
方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ程度にスライ
スしＵＶ（２５５ｎｍ付近）を５００μＷ／ｃｍ2の強
度で表裏各２０分ずつ照射後滅菌し創傷カバ−材として
使用した。即ち、得られたコラ−ゲンスポンジの創傷カ
バ−材をラットの背部皮膚全層欠損創に適応した。１ｃ
ｍ×１ｃｍの欠損を外科的に作成し、コラ−ゲンスポン
ジを乗せ、その上にガ−ゼをあて固定した。５、１０、
１５日後に観察を行ない、止血性、密着性および組織学
的検討による真皮、表皮の再建を検討し、有効性を確認
した。また治癒後にはきれいな再建面が得られた。
【００１３】実施例２ 実施例１のアンモニア中和の際、各トレ−にコラ−ゲン
溶液を５００ｇ分注し、他の条件を同様に中和、洗浄、
凍結乾燥することによりポアサイズ８００〜１０００μ
ｍのスポンジを得タ。そして、各気泡は実質的に独立で
あって、一方の面より他方の面に連通していた。これを
厚さ２ｍｍ程度にスライスし、ＵＶ（２５５ｎｍ付近）
を５００μＷ／ｃｍ2の強度で表裏各２０分ずつ照射後
滅菌し創傷カバ−材として用いた。 実施例３ 実施例１のアンモニア中和の際、各トレ−にコラ−ゲン
溶液を１５０ｇ分注し、他の条件を同様に中和、洗浄、
凍結乾燥することによりポアサイズ１００〜４００μｍ
のスポンジを得た。各気泡は実質的に独立であって、一
方の面より他方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ
程度にスライスしＵＶ（２５５ｎｍ付近）を５００μＷ
／ｃｍ2の強度で表裏各２０分ずつ照射後滅菌し創傷カ
バ−材として用いた。
溶液を５００ｇ分注し、他の条件を同様に中和、洗浄、
凍結乾燥することによりポアサイズ８００〜１０００μ
ｍのスポンジを得タ。そして、各気泡は実質的に独立で
あって、一方の面より他方の面に連通していた。これを
厚さ２ｍｍ程度にスライスし、ＵＶ（２５５ｎｍ付近）
を５００μＷ／ｃｍ2の強度で表裏各２０分ずつ照射後
滅菌し創傷カバ−材として用いた。 実施例３ 実施例１のアンモニア中和の際、各トレ−にコラ−ゲン
溶液を１５０ｇ分注し、他の条件を同様に中和、洗浄、
凍結乾燥することによりポアサイズ１００〜４００μｍ
のスポンジを得た。各気泡は実質的に独立であって、一
方の面より他方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ
程度にスライスしＵＶ（２５５ｎｍ付近）を５００μＷ
／ｃｍ2の強度で表裏各２０分ずつ照射後滅菌し創傷カ
バ−材として用いた。
【００１４】実施例４ １．０％アテロコラ−ゲン（ｐＨ３．０）溶液を１０×
２０ｃｍトレ−に３００ｇずつ分注後、容量５ｌの密閉
容器に先のトレ−２枚を入れる。その容器の中に更に５
０ｍｌ容器に３０ｍｌの３．０％のアンモニア水を入れ
たものを入れ、１２時間室温で放置する。放置後流水に
て形成したゲルを１晩洗浄後、凍結乾燥を行うことによ
りポアサイズ３００〜５００μｍのスポンジを得た。こ
のスポンジ体の各気泡は実質的に独立であって、一方の
面より他方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ程度
にスライス後、ヘキサメチレンジイソシアナ−トを０．
０５％含むメタノ−ル中に入れ室温で６時間反応後、ス
ポンジをメタノ−ルで充分に洗浄、乾燥して創傷カバ−
材を得た。 実施例５ １．０％アテロコラ−ゲン（ｐＨ３．０）溶液を１０×
２０ｃｍトレ−に３００ｇずつ分注後、容量５ｌの密閉
容器に先のトレ−２枚を入れる。その容器の中に更に５
０ｍｌ容器に３０ｍｌの３．０％のアンモニア水を入れ
たものを入れ、１２時間室温で放置した。放置後流水に
て形成したゲルを１晩洗浄後、凍結乾燥を行うことによ
りポアサイズ３００〜５００μｍのスポンジ体を得た。
スポンジ体の各気泡は実質的に独立であって、一方の面
より他方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ程度に
スライスした後実施例１と同様にＵＶ照射及び滅菌処理
を施したスポンジ１５０ｍｇを培地（ＤＭＥ＋１０％Ｆ
ＢＳ）に入れ泡を抜いた後に、１×１０6個のヒト線維
芽細胞をまき接着後、ＣＯ2インキュベ−タ中培養を５
日間行ない、創傷カバ−材を得た。
２０ｃｍトレ−に３００ｇずつ分注後、容量５ｌの密閉
容器に先のトレ−２枚を入れる。その容器の中に更に５
０ｍｌ容器に３０ｍｌの３．０％のアンモニア水を入れ
たものを入れ、１２時間室温で放置する。放置後流水に
て形成したゲルを１晩洗浄後、凍結乾燥を行うことによ
りポアサイズ３００〜５００μｍのスポンジを得た。こ
のスポンジ体の各気泡は実質的に独立であって、一方の
面より他方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ程度
にスライス後、ヘキサメチレンジイソシアナ−トを０．
０５％含むメタノ−ル中に入れ室温で６時間反応後、ス
ポンジをメタノ−ルで充分に洗浄、乾燥して創傷カバ−
材を得た。 実施例５ １．０％アテロコラ−ゲン（ｐＨ３．０）溶液を１０×
２０ｃｍトレ−に３００ｇずつ分注後、容量５ｌの密閉
容器に先のトレ−２枚を入れる。その容器の中に更に５
０ｍｌ容器に３０ｍｌの３．０％のアンモニア水を入れ
たものを入れ、１２時間室温で放置した。放置後流水に
て形成したゲルを１晩洗浄後、凍結乾燥を行うことによ
りポアサイズ３００〜５００μｍのスポンジ体を得た。
スポンジ体の各気泡は実質的に独立であって、一方の面
より他方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ程度に
スライスした後実施例１と同様にＵＶ照射及び滅菌処理
を施したスポンジ１５０ｍｇを培地（ＤＭＥ＋１０％Ｆ
ＢＳ）に入れ泡を抜いた後に、１×１０6個のヒト線維
芽細胞をまき接着後、ＣＯ2インキュベ−タ中培養を５
日間行ない、創傷カバ−材を得た。
【００１５】実施例６ １．０％アテロコラ−ゲン（ｐＨ３．０）溶液を１０×
２０ｃｍトレ−に３００ｇずつ分注後、容量５ｌの密閉
容器に先のトレ−２枚を入れる。その容器の中に更に５
０ｍｌ容器に３０ｍｌの３．０％のアンモニア水を入れ
たものを入れ、１２時間室温で放置する。放置後流水に
て形成したゲルを１晩洗浄後、凍結乾燥を行うことによ
りポアサイズ３００〜５００μｍのスポンジを得た。そ
して、各気泡は実質的に独立であって、一方の面より他
方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ程度にスライ
スした後実施例１と同様にＵＶ照射及び滅菌処理を施
し、更に実施例５で述べた方法によって、ヒト線維芽細
胞を培養後、コラ−ゲン膜上で培養したヒト表皮細胞を
コラ−ゲン膜ごとスポンジに乗せ創傷カバ−材とした。
２０ｃｍトレ−に３００ｇずつ分注後、容量５ｌの密閉
容器に先のトレ−２枚を入れる。その容器の中に更に５
０ｍｌ容器に３０ｍｌの３．０％のアンモニア水を入れ
たものを入れ、１２時間室温で放置する。放置後流水に
て形成したゲルを１晩洗浄後、凍結乾燥を行うことによ
りポアサイズ３００〜５００μｍのスポンジを得た。そ
して、各気泡は実質的に独立であって、一方の面より他
方の面に連通していた。これを厚さ２ｍｍ程度にスライ
スした後実施例１と同様にＵＶ照射及び滅菌処理を施
し、更に実施例５で述べた方法によって、ヒト線維芽細
胞を培養後、コラ−ゲン膜上で培養したヒト表皮細胞を
コラ−ゲン膜ごとスポンジに乗せ創傷カバ−材とした。
【００１６】
【発明の効果】以上述べたように、本発明では、気泡径
がアンモニアガスの濃度によってコントロ−ルできるの
で創傷カバ−材として適した気泡径を有するハニカム状
コラ−ゲンカバ−材を得ることが出来ると共に、更に細
胞を組み込み創傷治癒を促進させる際にも適したカバ−
材を得ることが出来る。また本カバ−材を用いた際にき
れいな治癒面を得ることが出来る。
がアンモニアガスの濃度によってコントロ−ルできるの
で創傷カバ−材として適した気泡径を有するハニカム状
コラ−ゲンカバ−材を得ることが出来ると共に、更に細
胞を組み込み創傷治癒を促進させる際にも適したカバ−
材を得ることが出来る。また本カバ−材を用いた際にき
れいな治癒面を得ることが出来る。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年９月２１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項３
【補正方法】変更
【補正内容】
Claims (3)
- 【請求項１】 ５０〜２０００μｍの範囲にコントロ−
ルされた気泡径を有し、該気泡は一方の面より他方の面
に真直で連通し、且つ、実質的に各気泡相互は独立的に
存在した、いわゆるハニカム状構造を有するコラ−ゲン
スポンジ構造体からなることを特徴とする創傷カバ−
材。 - 【請求項２】 ５０〜２０００μｍの範囲にコントロ−
ルされた気泡径を有し、該気泡は一方の面より他方の面
に真直で連通し、且つ、実質的に各気泡相互は独立的に
存在した、いわゆるハニカム状構造を有するコラ−ゲン
スポンジ構造体であって、該コラ−ゲンスポンジ構造体
に細胞を組み込んだことを特徴とする創傷カバ−材。 - 【請求項３】 コラ−ゲンの酸性溶液をアンモニアガス
に曝すことにより、一方の面より他方の面に真直な水柱
を生じたゲル状体とし、しかる後凍結乾燥によりゲル内
部の水分を揮散させて５０〜２００μｍの範囲のコント
ロ−ルされた気泡径を有し、該気泡は一方の面より他方
の面に真直、且つ実質的に各気泡相互は独立的に存在し
ていることを特徴とする創傷カバ−材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5213096A JPH0759812A (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 創傷カバ−材及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5213096A JPH0759812A (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 創傷カバ−材及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0759812A true JPH0759812A (ja) | 1995-03-07 |
Family
ID=16633503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5213096A Pending JPH0759812A (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 創傷カバ−材及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0759812A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5906937A (en) * | 1995-03-07 | 1999-05-25 | Menicon Co., Ltd. | Culture skin and process for preparing the same |
| WO2002070594A3 (en) * | 2001-01-25 | 2003-01-03 | Nycomed Pharma As | A method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge |
| US7052713B2 (en) | 2001-02-13 | 2006-05-30 | Nycomed Pharma As | Carrier with solid fibrinogen and solid thrombin |
| US7098315B2 (en) | 2001-01-25 | 2006-08-29 | Nycomed Pharma As | Method of preparing a collagen sponge, a device for extracting a part of a collagen foam, and an elongated collagen sponge |
| WO2019167943A1 (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-06 | 国立大学法人九州大学 | 組織の接合用部材及びその使用 |
-
1993
- 1993-08-27 JP JP5213096A patent/JPH0759812A/ja active Pending
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