JPH03141214A - 化粧品組成物で使用するためのビヒクル系 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 一技術分野 本発明は、相容性溶媒に分散された成る臨界量の特定の
非イオン長鎖アルキル化水溶性重合体誘導体および水溶
性界面活性剤をベースとする新規ビヒクル系、およびそ
れで処方された化粧品組成物に関する。本発明の特に有
用な応用は、ヘアケア組成物、特にリンスオフ（ｒｉｎ
ｓｅ−ｏｆＴ）ヘアコンディショニング組成物において
である。

発明の背景 典型的なヘアコンディショニング製品は、かかる製品に
望ましい特定の増粘レオロジーを有する。

これらの製品は、界面活性剤（一般に第四級アンモニウ
ム化合物）と脂肪アルコールとの組み合わせをベースと
している。この組み合わせは、組成物に増粘レオロジー
を与えるゲル網目構造を生ずる。しかしながら、かかる
組成物はコンディショニング上の利益をヘアに与えるが
、かかる組成物は、ヘア上に付着してヘアの様子および
感じをきたなくさせることもある。

別の増粘系は、ヘアケア組成物で使Ｕれているが、この
同じ望ましいレオロジーを与えるものは、今までのとこ
ろ見出されていない。−重合体増粘剤で増粘されたヘア
ケア製品は、増粘レオロジーを有するようにさせること
ができるが、これらの製品は、一般に、望ましくない「
泥のような（ｓ　Ｉ　１ｓｙ）　Ｊ感じによって特徴づ
けられ且つ注がれた形状を保持しない。

非イオン水溶性セルロースエーテルは、ヘアケア組成物
を含めて各種の応用で使用されている。

広く使用されている市販の非イオンセルロースエーテル
としては、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロースおよびエチルヒドロキシエチルセ
ルロースが挙げられている。

より良い増粘効率は、高分子量セルロースエーテルで実
現される。しかしながら、かかる物質の製造は、困難で
あり且つ高価である。これらの重合体の架橋は、高粘度
溶液を達成する別の手段であるが、良好な架橋技術は、
既知ではない。勿論、高濃度の重合体も、高粘度を与え
るであろうが、かかるアプローチは、特に包含される高
い費用のため、非能率的であり且つ実用的ではない。更
に、高度に架橋された重合体または多量の高分子増粘剤
の使用は、本用途には余りに弾性であるビヒクル系を生
ずることがある。

・＼アケア組成物を増粘するために時々使用されＣいる
別の水溶性高分子増粘剤は、グアーゴム、キサンタンゴ
ム、イナゴマメ（ローカストビーン）ゴムなどの天然多
糖類である。

多数の文献は、ヘアケア組成物を増粘するために非イオ
ンセルロースエーテルおよび水溶性ゴムを使用すること
を教示している。例えば、グルカンゴム、グアーゴム、
およびヒドロキシエチルセルロースの１つからなる懸濁
液系からなるヘアコンディショナーを教示している米国
特許節４，５５７．９２８号明細書および増粘剤として
ヒドロキシエチルセルロース、または水溶性植物増粘剤
、例えば、グアーゴムを含むヘアトリートメント用化粧
品組成物を教示している米国特許節４，５８１．２３０
号明細書参照。特開昭６１−０５３２１１号公報は、芳
香族アルコール、キサンタンゴム、およびヒドロキシエ
チルセルロースを含有する染毛剤を開示している。

比較的低い分子量であるが実用濃度の高度に粘稠な水溶
液を調製することができる成るセルロースエーテルは、
米国特許節４，２２８，２７７号明細書に開示されてい
る。これらの物質は、水溶性にさせるためにメチル、ヒ
ドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルからなる群か
ら選ばれる十分な非イオン置換度を有し且つ更に約０．
　２重量％と前記セルロースエーテルを１１１１％未満
の水中可溶性にさせる量との間の量の炭素数的１０〜２
４の炭化水素基で置換されている非イオンセルロースエ
ーテルである。変性すべきセルロースエーテルは、好ま
しくは、低分子量から中分子量のもの、即ち、約ｓｏｏ
、ｏｏｏ以下、好ましくは約２００．０００〜７００．
０００　（約７５〜２５００Ｄ、Ｐ、）のものである。

これらの変性セルロースエーテルは、各種の組成物型で
使用するこ−とが開示されている。前記米国特許第４．
２２８ｉ　２７７号明細書は、これらの物質をシャンプ
ー処方物で使用することを教示している。ハーキ４Ｓレ
スの商品文献は、これらの物質をシャンプー、液状石鹸
、およびローションで使用することを教示している。米
国特許第４゜６８３．００４号明細書は、これらの物質
をヘア用ムース組成物で使用することを開示している。

米国特許第４．４８５．０８９号明細書は、これらの物
質を含有する歯みがき組成物を教示している。

これらの物質は、成る臨界量の界面活性剤と組み合わせ
る時に、典型的なヘアコンディショナーの望ましいゲル
網目構造によく似たレオロジー（大抵の高分子増粘剤と
関連づけられる泥のような感じなしに）を与えることが
今や見出された。

従って、本発明の目的は、ゲル網目構造を組成物に与え
るが典型的な第四級アンモニウム化合物／脂肪アルコー
ルゲル網口増粘系をベースとしないヘアケアおよび他の
化粧品組成物用ビｔクル系を提供することにある。

また、本発明の目的は、各種の活性へ７ケア成分または
スキンケア成分の分散を可能にするヘアケアおよび他の
化粧品組成物用ビヒクル系を提供することにある。

また、本発明の目的は、ビヒクル系成分の付着を最小限
にしながら、そこに含有される活性ヘアケア成分または
スキンケア成分をヘアまたは皮膚上に付着させることを
最大限にするであろうヘアケアおよび他の化粧品組成物
用ビヒクル系を提供することにある。

これらの目的および他の目的は、下記の具体的な説明か
ら容易に明らかになるであろう。

発明の概要 本発明は、重合体をベースとするがゲル網目系をまねる
レオロジーを化粧品組成物を与える化粧品組成物で使用
するための独特のビヒクル系に関する。これらのビヒク
ル系は、２成分増粘系をベースとする。より詳細には、
本発明の化粧品組成物は、 （ａ）（Ａ）化粧品組成物の約０．　１〜約１０．０１
ｉｊｉ％の、水溶性重合体主鎖および０８〜Ｃ２２アル
キル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびそ
れらの混合物からなる群から選ばれる疎水基からなる疎
水変性非イオン水溶性重合体（重合体の親水性部分対疎
水性部分の比率は約１０：１から約１０００：１であり
；好ましくは、疎水変性非イオン水溶性重合体は、水溶
性にさせるためにメチル、ヒドロキシエチル、およびヒ
ドロキシプロピルからなる群から選ばれる十分な非イオ
ン置換度を有し且つ更に約０．２重量％、とセルロース
エーテルを１重量％未満の水中可溶性にさせる量との間
の量の炭素数１０〜２４の長鎖アルキル基で置換されて
いる非イオンセルロースエーテルからなる）、 （Ｂ）化粧品組成物の約０．０２〜約０．３重量％の分
子全豹２０．０００未満の水溶性界面活性剤、 （Ｃ）化粧品組成物の約６５〜約９９ｆｆｉｊ１％の相
容性溶媒 を含むビヒクル系約８０％〜約１００％、好ましくは約
８０％〜約９９．９％；および （ｂ）活性化粧成分０％〜約２０％、好ましくは約０．
１％〜約２０％ を含み、前記ビヒクル系を含む組成物は水溶性界面活性
剤物質の合計約１．０％以下、好ましくは約０．５％以
下を含む。

ビヒクル系は、レオロジー、好ましくは約１ ０．０４秒　〜約２５秒−１の剪断速度範囲にわたって
０〜約５０パスカルの剪断応力によって特徴づけられる
レオロジーをそれで処方された化粧品組成物に与える。

これらのビヒクル系は、ヘアケア組成物、特にリンスオ
フヘアコンディショナーで特に有用である。最も好まし
くは、これらの独特のビヒクル系で処方されたヘアケア
組成物は、脂肪アルコール物質約１％以下を含む。

発明の詳細な説明 本組成物の必須成分並びに任意成分につき後述する。

一次増粘剤 本発明のビヒクル系は、必須成分として、−次増粘物質
を含有する一次増粘剤質は、疎水変性非イオン水溶性重
合体である。「疎水変性非イオン水溶性重合体Ｊとは、
重合体をより低い水中可溶性にさせるのに十分な量の疎
水基での置換によって変性されている非イオン水溶性重
合体を意味する。従って、−次増粘剤の重合体主鎖は、
本質上いかなる水溶性重合体であることもできる。疎水
基は、０８〜Ｃ２２アルキル、アリールアルキル、アル
キルアリール基およびそれらの混合物であることができ
る。重合体主鎖上の疎水置換度は、特定の重合体主鎖に
応じて約０．１０％〜約１．０％であるべきである。よ
り一般的には、重合体の親水性部分対疎水性部分の比率
は、約１０：１から約１０００：１である。

多数の現存の特許は、前記要件を満たし且つ本発明で有
用である非イオン重合体物質を開示している。米国特許
節４，４９６，７０８号明細書は、親水／親油バランス
約１４〜約１９．５壬生ずるように親水性ポリエーテル
主鎖および一２価疎水側基を有する水溶性ポリウレタン
を教示している。

米国特許節４，４％，４８５号明細書は、集束一価疎水
基のセグメントを有する水溶性熱可塑性有機重合体を開
示している。米国特許節４，４１５．７０１号明細書は
、モノエポキシドとジオキソランとを含有する共重合体
を開示している。

本発明で使用するのに最も好ましい一次増粘剤物質は、
米国特許節４．２２８．２７７号明細書に開示されてい
る。そこに開示の物質は、非イオン長鎖アルキル化セル
ロースエーテルからなる増粘剤である。

セルロースエーテルは、水溶性にさせるためにメチル、
ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプロピルからなる
群から選ばれる十分な非イオン置換度を有する。セルロ
ースエーテルは、更に、約０．２重量％と前記セルロー
スエーテルをｌ’ｍｆｆ１％未満の水中可溶性にさせる
量との間の量の炭素数的１０〜２４の炭化水素Ｕで置換
されている。

変性すべきセルロースエーテルは、好ましくは、低分子
量〜中分子量、即ち、約８００．０００以下、好ましく
は約２０，０００〜７００．０００（約７５〜２５００
Ｄ、Ｐ、）のものである。

前記米国特許節４，２２８，２７７号明細書は、いかな
る非イオン水溶性セルロースエーテルもセルロースエ・
−チル基質として使用できることを教示している。かく
て、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセル
ロース、およびメチルヒドロキシエチルセルロースは、
すべて変性できる。エーテルが水溶性であることを保証
するのに十分な量がある限り、メチル、ヒドロキシエチ
ル、ヒドロキシプロピルなどの非イオン置換基の量は、
臨界的ではないことが教示されている。

好ましいセルロースエーテル基質は、分子量的５０．０
００〜７００．０００のヒドロキシエチルセルロース（
ＨＥＣ）である。この分子量水準のヒドロキシエチルセ
ルロースは、意図する物質のうち最も親水性である。か
くて、それは、不溶性を達成する前に他の水溶性セルロ
ースエーテル基質よりも大きい程度で変性できる。従っ
て、変性法の制御および変性物の性質の制御は、この基
質の場合にはより精密であることができる。最も普通に
使用されている非イオンセルロースエーテルの親水性は
、一般的方向で変化する：ヒドロキシエチル→ヒドロキ
シプロピル→ヒドロキシプロピルメチル→メチル。

長鎖アルキル変性剤は、エーテル、エステルまたはウレ
タン結合を介してセルロースエーテル基質に結合できる
。エーテル結合が、好ましい。

前記米国特許節４，２２８．２７７号明細書に教示の物
質を「長鎖アルキル基変性」と称するが、変性をアルキ
ルハライドで行う場合以外は、変性剤は、単純な長鎖ア
ルキル基ではないことが認識されるであろう。基は、実
際には、エポキシドの場合にはαヒドロキシアルキル基
、イソシアネートの場合にはウレタン基、または酸また
はアシル塩化物の場合にはアシル基である。それにも拘
らず、「長鎖アルキル基」なる用語が、使用される。

その理由は、変性分子の炭化水素部分の大きさおよび効
果が連結基からの著しい効果を完全に妨げるからである
。性質は、単純な長鎖アルキル基で変性された生成物の
性質と有意には異ならない。

これらのセルロースエーテルの製法は、前記米国特許第
４，２２８，２７７号明細書第２欄第３６行〜第６５行
に教示されている。

これらの物質は、本発明の化粧品組成物のビヒクル系で
使用するのに特に望ましいことが見出された。物質は、
分散相の懸濁液を安定化することができ、且つ本発明の
ビヒクル系で追加の成分と併用する時には、大抵の高分
子増粘剤の泥のような感じの特性を欠いたレオロジー的
に増粘な製品を生ずる。

これらの要件を満たす１つの市販の物質は、ナトロゾル
・プラス（ＮＡＴｌ？０３ＯＬ　ＰＬ［ＪＳ）等級３３
０、プラウエア州つィルミングトンのアクアロン争カン
パニーから入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロ
ースである。この物質は、Ｃ１ｆルキル置換約０．４〜
約０．８重量％を有する。この物質のヒドロキシエチル
モル置換は、約３−３０〜約３、−７である。変性前の
水溶性セルロースの平均分子量は、約３００，０００で
ある。

この種の別の物質は、プラウエア州つィルミングトンの
アクアロン・カンパニーによって商品名ナトロゾル・プ
ラスＣ８等級Ｄ−６７で販売されている。この物質は、
Ｃｔａアルキル置換約０．５０〜約０．９５重量％を有
する。この物質のヒドロキシエチルモル置換は、約２．
３〜約３．３であり、約３．７程度であってもよい。変
性前の水溶性セルロースの平均分子量は、約７００．０
００である。

一次増粘剤成分は、本発明の化粧品組成物に約０．１％
〜約１０．０％、好ましくは約０．２％〜約５．０９６
．で存在する。

一次増粘剤は、よく水和し、本発明の組成物に分散する
ことが重要である。

水溶性界面活性剤 本ビヒクル系は、第二必須成分として、分子量的２０，
０００以下を有する水溶性界面活性剤を更に含む。「水
溶性界面活性剤」とは、周囲条件で０．２重量％で水に
溶解した時に透明な等方性溶液を調製する界面活性剤物
質を意味する。

本発明の組成物のビヒクル系で使用できる水溶性界面活
性剤の非限定例は、水溶性陰イオン界面活性剤、非イオ
ン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、双性界面活性剤お
よび両性界面活性剤から選ぶことができる。

合成陰イオン界面活性剤としては、アルキルサルフェー
トおよびアルキルエーテルサルフェートが挙げられる。

これらの物質は、それぞれの式％式％ ＲＯ（Ｃ２Ｈ４０）ｘＳ０３Ｍ（式中、Ｒは炭素数約１
０〜約２０のアルキルまたはアルケニルであり、Ｘは１
〜１０であり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、トリエタノールアミンなどの水溶性陽イオンである
）を有する。本発明で有用なアルキルエーテルサルフェ
ートは、エチレンオキシドと炭素数約１０〜約２０の一
価アルコールとの縮合物である。好ましくは、Ｒは、ア
ルキルサルフェートとアルキルエーテルサルフェートと
の両方において約１２〜約１８個の炭素原子を有する。

アルコールは、脂肪、例えば、ヤシ油またはタローに由
来することができ、または合成できる。ヤシ油に由来す
るラウリルアルコールおよび直鎖アルコールが、ここで
好ましい。かかるアルコールは、約１〜約１０、特に約
３モル割合のエチレンオキシドと反応し、例えば、アル
コール１モル当たり平均３モルのエチレンオキシドを有
する分子種の混合物は、硫酸化し、中和する。

本発明で使用できるアルキルエーテルサルフェートの特
定例は、ココナツツアルキルトリエチレングリコールエ
ーテル硫酸ナトリウム；タローアルキルトリエチレング
リコールエーテル硫酸ナトリウム；およびタローアルキ
ルへキサオキシエチレン硫酸ナトリウムである。高度に
好ましいアルキルエーテルサルフェートは、個々の化合
物の混合物（該混合物は炭素数約１２〜約１６の平均ア
ルキル鎖長およびエチレンオキシド約１〜約４モルの平
均エトキシ化度を有する）からなるものである。また、
かかｔ混合物は、Ｃ１゜〜１３重合化約０〜約２０重量
％；Ｃ化合物約６０〜約１４−１５−１６ １００重量％、Ｃ化合物約０〜約２０重１７−１８−１
９ 量％；エトキシ化度０を有する化合物約３〜約３０重量
％；エトキシ化度約１〜約４を有する化合物約４５〜約
９０重量％；エトキシ化度約４〜約８をａする化合物約
１０〜約２５重量％；および約８よりも高いエトキシ化
度を有する化合物的０．１〜約１５重量％からなる。

別の好適な種類の陰イオン界面活性剤は、一般式 ％式％ （式中、Ｒ工は炭素数約８〜約２４、好ましくは約８〜
約１４の直鎖または分枝鎖飽和脂肪族炭化水素基からな
る群から選ばれ；Ｍは陽イオンである） の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である。重要な例は、
−脱色および加水分解を含めた既婚のスルホン化法に従
って得られた炭素数約８〜番２４、好ましくは炭素数約
８〜約１４のイソ−１−ネオ−イネ−ソーおよびｎ−パ
ラフィンを含めたメタン系列の炭化水素とスルホン化剤
、例えば、Ｓ　０３、Ｊ（２Ｓ　０４、発煙硫酸との有
機硫酸反応生成物の塩である。アルカリ金属およびアン
モニウムスルホン化Ｃｎ−パラフィンが、好ましい。

１２〜１８ なお他の陰イオン合成界面活性剤としては、スフシナメ
ートと示される種類が挙げられる。この種類としては、
Ｎ−ドデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリウム、Ｎ
−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−ドデシルスル
ホスクシンアミド酸四ナトリウム；スルホコハク酸ナト
リウムのアミルエステル；スルホコハク酸ナトリウムの
ジヘキシルエステルなどの界面活性剤が挙げられる。

ここで利用できる他の好適な陰イオン界面活性剤は、炭
素数約１２〜約２４のオレフィンスルホネートである。

「オレフィンスルホネート」なる用語は、非複合化二酸
化硫黄によってα−オレフィンをスルホン化した後、反
応で生成されたいかなるスルトンも加水分解して対応ヒ
ドロキシ−アルカンスルホネートを与えるような条件下
で酸性反応混合物を中和することによって生成できる化
合物を意味するようにここで使用される。三酸化硫黄は
、液状またはガス状であることができ、液状形態で使用
する時には通常（必ずしもそうではないが）不活性希釈
剤、例えば、液体Ｓ　０２、塩素化炭化水素などによっ
て希釈し、またはガス状形態で使用する時には空気、窒
素、ガス状Ｓ０２などによって希釈する。

オレフィンスルホネートの原料であるα−オレフィンは
、炭素数約１２〜約２４、好ましくは炭素数約１２〜約
１６の七ノーオレフィンである。

好ましくは、それらは、直鎖オレフィンである。

好適な１−オレフィンの例としては、１−ドデセン、１
−テトラデセン、および１−ヘキサデセンが挙げられる
。

真のアルケンスルホネートおよび一部分のヒドロキシ−
アルカンスルホネートに加えて、オレフィンスルホネー
トは、反応条件、反応体の割合、オレフィンストック中
の出発オレフィンおよび不純物の性状およびスルホン化
プロセス時の副反応に応じて、微量の他の物質、例えば
、アルケンジスルホネートを含有することができる。

前記種類の特定のα−オレフィンスルホネート混合物は
、米国特許第３．３３２，８８０号明細書に詳述されて
いる。

別の種類の陰イオン有機界面活性剤は、β−アルキルオ
キシアルカンスルホネートである。これらの化合物は、
次式 〔式中、Ｒ１は炭素数約６〜約２０の直鎖アルキル基で
あり、Ｒ２は炭素数的１（好ましい）〜約３の低級アル
キル基であり、Ｍは前記のような水溶性陽イオンである
〕 を有する。

多くの追加の非石鹸合成陰イオン界面活性剤は、アルレ
ッド・パブリッシング・コーポレーション発行のマツカ
ーチェオンズ・デタージエンツ・エンド・エマルジファ
イアーズ、１９８４年、アニュアルに記載されている。

また、米国特許節３゜９２９．６７８号明細書は、多く
の他の陰イオン界面活性剤並びに他の界面活性剤種類を
開示している。

非イオン界面活性剤は、疎水性部分と非イオン親水性部
分とを含有する化合物と広く定義できる。

疎水性部分の例は、アルキル、アルキル芳香族、ジアル
キルシロキサン、ポリオキシアルキレン、およびフルオ
ロ置換アルキルであることができる。

親水性部分の例は、ポリオキシアルキレン、ホスフィン
オキシト、スルホキシド、アミンオキシド、およびアミ
ドである。好ましい種類の非イオン界面活性剤の例は、
次の通りである： １、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物
、例えば、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜約
１２個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキル
フェノールとエチレンオキシドとの綜合物（前記エチレ
ンオキシド姓アルキルフェノール１モル当たり約１０〜
約６−０モルに等しい量で存在する）。かかる化合物屯
のアルキル置換基は、例えば、重合されたプロピレン、
ジイソブチレン、オクタン、またはノナンから誘導して
もよい。

２、組成が所望の疎水性エレメントと親水性エレメント
との間のバランスに応じて変化してもよいエチレンジア
ミン生成物とプロピレンオキシドとの反応から生ずる生
成物とエチレンオキシドとの縮合から誘導されるもの。

例えば、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシド
との反応生成物から構成される疎水性ベース（該ベース
は約２．５００〜約３，０００程度の分子量を有する）
とエチレンオキシド基との反応から生ずるポリオキシエ
チレン約４０〜約８０重量％を含有し且つ分子量的５，
０００〜約１１，０００を有する化合物が、満゛足であ
る。

３、直鎖または分枝鎖配置中に約８〜約１８個の炭素原
子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮
合物、例えば、ココナツツアルコール１モル当たり約１
０〜約３０モルのエチレンオキシドを有するココナツツ
アルコールエチレンオキシド縮合物（ココナツツアルコ
ール画分は約１０〜約１４個の炭素原子を有する）。

４ｏ下記一般式 ％式％ （式中、Ｒ□は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケ
ニルまたはモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０個の
エチレンオキシド部分、および０〜１個のグリセリル部
分を含有し、Ｒ２およびＲ３は約１〜約３個の炭素原子
および０〜約１個のヒドロキシ基を含有し、例えば、メ
チル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、またはヒ
ドロキシプロピル基である） に対応する長鎖第三級アミンオキシド。式中の矢印は、
半極性結合の通常の表示である。本発明で使用するのに
好適なアミンオキシドの例としては、ジメチルドデシル
アミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）
アミンオキシド、ジメチルオクチルアミ・ンオキシド、
ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシル
アミンオキシド、３．６．９−）リオキサヘブタデシル
ジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）
−テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチル
ジメチルアミンオキシド、３−ドデコキシ＝２−ヒドロ
キシプロピル（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシ
ド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドが挙げられる
。

５、下記一般式 ％式％ （式中、Ｒは鎖長中に約８〜約１８個の炭素原子を有す
るアルキル、アルケニルまたはモノヒドロキシアルキル
基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分および０〜１
個のグリセリル部分を含有し、Ｒ′およびＲ′は各々炭
素数約１〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキ
ル基である）に対応する長鎖第三級ホスフィンオキシト
。式中の矢印は、半極性結合の通常の表示である。好適
なホスフィンオキシトの例は、ドデシルジメチルホスフ
ィンオキシト、テトラデシルジメチルホスフィンオキシ
ド、テトラデシルメチルエチルホスフィンオキシド、３
．−６．９−トリオキサオクタデシルジメチルホスフィ
ンオキシド、セチルジメチルホスフィンオキシト、３−
ドデコキシー２−ヒドロキシプロビルジ（２−ヒドロキ
シエチル）ホスフィンオキシト、ステアリルジメチルホ
スフィンオキシト、セチルエチルプロピルホスフィンオ
キシド、オレイルジエチルホスフィンオキシト、ドデシ
ルジエチルホスフィンオキシド、テトラデシルジエチル
ホスフィンオキシド、ドデシルジプロピルホスフィンオ
キシド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオ
キシト、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィ
ンオキシト、テトラデシルメチル−２−ヒドロキシプロ
ピルホスフィンオキシド、オレイルジメチルホスフィン
オキシト、２−ヒドロキシドデシルジメチルホスフ、ｆ
ンオキシドである。

６、　炭素数約１〜約３の１つの短鎖アルキルまたはヒ
ドロキシアルキル基（通常メチル）および炭素数約８〜
約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、
またはケトアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシ
ド部分および０〜約１個のグリセリル部分を含有する１
つの疎水性長鎖を含有する長鎖ジアルキルスルホキシド
。例としては、２−ケトトリデシルメチルスルホキシド
、３．６．９−）リキサオクタデシル２−ヒドロキシエ
チルスルホキシド、ドデシルメチルスルホキシド、オレ
イル３−ヒドロキシプロピルスルホキシド、テトラデシ
ルメチルスルホキシド、３−メトキシトリデシルメチル
スルホキシド、３−ヒドロ牛シトリデシルメチルスルホ
キシド、３−ヒドロキシ−４−ドデコ牛ジブチルメチル
スルホ午シトが挙げられる。

７、　下記式 ％式％ （式中、Ｒは水素、炭素数１〜約１２のアルキル基、炭
素数１〜約６のアルコキシ基またはヒドロキシル基であ
り、Ｒ／　およびＲ′は炭素数１〜約１２のアルキル基
であり；Ｘは１〜１００、好ましくは２０〜３０の整数
であり；ｙは１〜２０、好ましくは２〜１０の整数であ
り；ａおよびｂは０〜５０、好ましくは２０〜３０の整
数である）のポリアルキレンオキシド変性ジメチルポリ
シロキサンであってもよいシリコーンコポリオール。

ここで有用なもののうちのジメチコンコポリオールは、
下記特許文献に開示されている：米国特許節４，１２２
，０２９号明細書、米国特許節４゜％５．８７８号明細
書、および米国特許節４゜４２１．７６９号明細書。か
かるジメチコンコボリオール物質は、ヘア組成物におい
て英国特許出願箱２，０６６．６５９号明細書および加
国特許第７２７，５８８号明細書にも開示されている。

ここで使用できる市販のジメチコンコポリオールとしで
は、シルウェット（Ｓｆｌｖｅｔ）表面活性共重合体（
ユニオン・カーバイド・コーポレーション製）およびダ
ウ・コーニング（Ｄｏｖ　Ｃｏｒｎｉｎｇ）　シリコー
ン界面活性剤（ダウ・コーニング・コーポレーション製
）が挙げられる。

８、　炭素数約８〜約２２のアシル部分を有し且つ一般
式 ％式％） 〔式中、Ｒ１は炭素数７〜２１、好ましくは１１〜１７
の飽和または不飽和脂肪族炭化水素基であり；Ｒ２はＣ
１〜４アルカレン基を表わし；ｍは１．２または３、好
ましくは１であり：Ｒ３はＨまたは（Ｃ２Ｈ４０）ｘＨ
（式中、Ｘは０〜５０である）であることができる〕 で表わされる脂肪酸のアンモニアアミド、モノエタノー
ルアミド、ジェタノールアミド、他のアルカノールアミ
ドおよびエトキシ化アミドを包含するアミド界面活性剤
。前記アミドの特定例は、ジェタノールドデシル詣肪酸
アミドおよびＰＥＧ−５ラウリンアミドである。これら
のアシル部分は、天然産グリセリド、例えば、ヤシ油、
パーム油、大豆油およびタローから誘導してもよく、ま
たは合成的に誘導でき、例えば、石油の酸化により、ま
たはフィッシャー−トロプシュ法による一酸化炭素の水
素添加により誘導できる。０１８〜２□脂肪酸のエトキ
シ化アミドおよびジェタノールアミドが、好ましい。

本発明の組成物のビヒクル系で有用な陽イオン界面活性
剤は、本発明の水性組成物に溶解した時に正に帯電され
るアミノまたは第四級アンモニウム親水性部分を含有す
る。ここで有用なもののうちの陽イオン界面活性剤は、
下記文献に開示されている：Ｍ、Ｃ，パブリッシング・
カンパニマッカーチェオンズ拳デタージエンツーエンド
ｅエマルジファイアーズ（ノース・アメリカン編、１９
７９年）；シュワルツ等、界面活性剤、それらの化学お
よびテクノロジー、ニューヨーク、インターサイエンス
・パブリツシャーズ、１９４９年；米国特許第３，１５
５．５９１号明細書、米国特許第３，９２９．６７８号
明細書、米国特許第３．−９５９，４６１号明細書およ
び米偏特許第４、−３８７，０９０号明細書。

ごこで有用な第四級アンモニウム含有−陽イオン界己活
性剤物質のうちには、一般式 （式中、Ｒ工〜Ｒ４は独立に炭素数約１〜約２２の脂肪
族基、ヒドロキシアルキル、０１〜Ｃ３アルキル、ポリ
アルコキシまたは炭素数約１２〜約２２の芳香族アリー
ルまたはアルキルアリール基から選ぶことができ；Ｘは
ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレートおよ
びアルキルサルフェート基から選ばれる陰イオンである
）水溶性界面活性剤である。脂肪族基は、炭素原子およ
び水素原子に加えて、エーテル結合、および他の基、例
えば、アミノ基を含有していてもよい。

ここで有用な他の第四級アンモニウム塩は、式（式中、
Ｒ１は炭素数約１６〜約２２の脂肪族基であり、ＲＲＲ
ＲおよびＲ６は水 ２ゝ　　３ゝ　　４ゝ　　５ 素および炭素数約１〜約４のアルキルから選ばれ、Ｘは
ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレートおよ
びアルキルサルフェート基から選ばれるイオンである） を有する。かかる第四級アンモニウム塩としては、タロ
ープロパンジアンモニウムジクロリドが挙げられる。

好ましい第四級アンモニウム塩としては、アルキル基が
約１２〜約２２個の炭素原子を有し且つ水素添加タロー
脂肪酸などの長鎖脂肪酸に由来するモノジアルキルトリ
メチルアンモニウムクロリドが挙げられる（タロー脂肪
酸は、Ｒ１およびＲ２が主として１６〜１８個の炭素原
子を有する第四級化合物を生成する）。本発明で有用な
第四級アンモニウム塩の例としては、セチルトリメチル
アンモニウムクロリド、ステアリルトリヒドロキシエチ
ルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド
、およびベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドが挙
げられる。

第一級、第二級および第三級およびエトキシ化脂肪アミ
ンおよびそれらの塩も、ここで使用するのに好ましい陽
イオン界面活性剤物質である。かかるアミンのアルキル
基は、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子を有し、
且つ置換または非置換であってもよい。第二級および第
三級アミンが好ましく、第三級アミンが特に好ましい。

ここで有用なかかるアミンとしては、ラウリンアミドプ
ロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルラウリン
アミド、ジメチル大豆アミン、大豆アミン、ミリスチル
アミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、
Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシ化（Ｅ、０．５
モル）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリ
ルアミン、およびＰＥＧ−ラウリン°ｒミドが挙げられ
る。好適なアミン塩としては、ハロゲン化物、酢酸塩、
リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、乳酸塩およびアルキル
硫酸塩が挙げられる。かかる塩としては、塩酸ステアリ
ルアミン、塩化大豆アミン、ギ酸ステアリルアミン、Ｎ
−タロープロパンジアミンジクロリドおよびクエン酸ラ
ウリンアミドプロピルジメチルアミンが挙げられる。本
発明で使用なもののうちに包含される陽イオンアミン界
面活性剤は、米国特許第４，２７５，０５５号明細書に
開示されている。

双性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝であるこ
とができ、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８個の炭素
原子を有し且つ１つが陰イオン水溶化基、例えば、カル
ボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、
またはホスホネートを含有する脂肪族第四級アンモニウ
ム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体と
広く記載できるものによって例証できる。これらの化合
物の一般式は、下記の通りである： （式中、Ｒ２は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケ
ニル、またはヒドロキシアルキル基、Ｏ〜約１０個のエ
チレンオキシド部分および０〜１個のグリセリル部分を
含有し：Ｙは窒素、リン、および硫黄原子からなる群か
ら選ばれ；Ｒ３は炭素数約１〜約３のアルキルまたはモ
ノヒドロキシアルキル基であり；ＸはＹが硫黄原子であ
る時には１であり、Ｙが窒素またはリン原子である時に
は２であり；Ｒ４は炭素数約１〜約４のアルキレンまた
はヒドロキシアルキレンであり、２はカルボキシレート
、スルホネート、サルフェート、ホスホネートおよびホ
スフェート基からなる群から選ばれる基である）。

他の双性界面活性剤、例えば、ベタインも、本発明で有
用である。ここで有用なベタインの例としては、ココジ
メチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカ
ルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボ
キシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチル
ベタイン、ラウリル＝（２−ヒドロキシエチル）カルボ
キシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキ
シプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメ
チルγ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−
（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタ
インなどの閏級アルキルベタインが挙げられる。スルホ
ベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、セ
チルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチ
ルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロ
キシエチル）スルホプロピルベタインなどによって表わ
すことができ；ＲＣＯＮＨ（ＣＨ２）　３基がベタイン
の窒素原子に結合されているアミドベタインおよびアミ
ドスルホベタインも、本発明で有用である。

本発明の組成物のビヒクル系で使用できる両性界面活性
剤の例は、脂肪族基が直鎖または分枝であることができ
、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８個の炭素原子を有
し且つ１つが陰イオン水溶化基、例えば、カルボキシ、
スルホネート、サルフェート、ホスフェート、またはホ
スホネートを含有する脂肪族第二級および第三級アミン
の誘導体と広く記載されるものである。この定義に入る
化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリ
ウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウ
ム、Ｎ−アルキルタウリン、例えば、米国特許第２．６
５８，０７２号明細書の教示に従ってドデシルアミンを
イセチオン酸ナトリウムと反応させることによって生成
するもの、Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸、米国特許
第２，４３８．０９１号明細書の教示に従って生成する
もの、商品名「ミラノール（Ｍｌｒａｎｏｌ）Ｊで販売
されており且つ米国特許第２．５２８，３７８号明細書
に記載されている製品である。

本ビヒクル系で使用するのに特に好ましい水溶性界面活
性剤物質の例は、セチルベタイン、ラウリル硫酸アンモ
ニウム、ラウレト硫酸アンモニウム、およびセチルトリ
メチルアンモニウムクロリド、およびそれらの混合物で
ある。

水溶性界面活性剤は、組成物の約０．０２％〜約０．３
０％、好ましくは約０．０５％〜約０．３０％、最も好
ましくは約０．０５％〜約０．２０％の量で本発明の一
次増粘剤と併用される。多量の水溶性界面活性剤が一次
増粘剤を妨害し且つ望ましさがはるかに低いレオロジー
を有する組成物を調製するので、水溶性界面活性剤量は
、低く保つ。

溶媒 本発明のビヒクル系における第三必須成分は、本組成物
中の他の成分と相容性である溶媒である。

一般に、溶媒は、水または水−低級アルカノール混合物
からなるであろう。溶媒は、化粧品組成物の約６５〜約
９９重量％の量で本発明の組成物に存在する。

他のビヒクル成分は、典型的なヘアコンディショニング
組成物のゲル網目レオロジーをまねる最適の増粘レオロ
ジーをそれで処方された化粧品組成物に与えるために溶
媒に分散または混入する。

このレオロジーは、０．０４秒　〜２５秒−１の剪１ 断速度範囲にわたりて０〜約２５パスカルの剪断応力−
によって特徴づけられる。レオロジーは、下記コーンお
よびプレート組立てを有するボーリン（Ｂｏｈｌｌｎ）
レオメータ−ＶＯＲを使用して測定する：コーンは角度
２．　５”を有し、プレートは直径３０℃鵬であり、切
頭コーンとプレートとの間のギャップは７０μｍに設定
し、使用するトルクバールは２０．１４８ｇ−ａｍであ
る。試料量は０．３５ｍ１であり且つ試料はプレートの
中心に注射する。使用するシステムは、次の通りである
：初期遅延時間はなく、ひずみ遅延時間は２５秒であり
、積分時間は５秒であり、感度はＩＸに設定し、剪断掃
引は上であり、剪断範囲は約１ ０．０４０５秒　〜２５．５３秒−１であり（剪断漱縛
１１〜３９）、温度は系列間で室温（２０℃〜２５℃）
に一定に維持する。

追加増粘剤 また、本ビヒクル系は、分子量約２０，０００以上を有
する水溶性高分子物質からなる追加の増粘成分を含むこ
とができる。「水溶性重合体」とは、物質が２５℃にお
いて１％濃度で実質上水中の透明な溶液を調製するであ
ろうこと、および物質が水の粘度を増大するであろうこ
とを意味する。

追加の増粘成分として本ビヒクル系で望ましくは使用し
てもよい水溶性重合体の例は、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリ
アクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドンに−１２０、デキストラン、
例えば、Ｄ＆Ｏケミカルズから入手できるデキストラン
精製粗等級２　Ｆ　、カルボキシメチルセルロース、植
物浸出物、例えば、アカシア、ガッティおよびトラガカ
ント、海草抽出物、例えば、アルギン酸ナトリウム、ア
ルギン酸プロピレングリコールおよびカラギーナンナト
リウム、およびウカレ（Ｕｅａｒｅ）　Ｊ　Ｒ重合体（
ユニンΦカーバイドから入手できる陽イオン変性ヒドロ
キシエチルセルロース）である。天然多糖類物質が、本
ビヒクル系用任意追加増粘剤として好ましい。かかる物
質の例は、グアーゴム、イナゴマメゴム、およびキサン
タンゴムである。また、分子量約７００，０００を有す
るヒドロキシエチルセルロースが、本組成物で追加増粘
剤として好ましい。セルラーゼが最適の粘度を得ること
を妨害することがあるので、これらの重合体物質は、セ
ルラーゼを含有しないことが重要である。

追加の増粘成分は、本発明の化粧品組成物に存在するな
らば、約０．３％〜約５．０％、好ましくは約０．４％
〜約３．０％の量である。

これらの追加の重合体物質は、よく水和し且つ本組成物
に分散することが重要である。

レオロジー助剤 本発明のビヒクル系は、好ましくは、追加のレオロジー
上の利益をそれで処方された化粧品組成物に与える物質
も含有する。これらの物質は、キレート化剤である。一
般に、かかる物質としては、単座および多座剤が挙げら
れる。有用なキレート他剤の特定例としては、エヂレン
ジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびその塩、ニトリロ三
酢酸（ＮＴＡ）およびその塩、ヒドロキシエチルエチレ
ンジアミン三酢酸ゴＨＥＥＤＴＡ）およびその塩、ジエ
チレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）およびその塩、ジ
ェタノールグリシン（Ｄ　Ｅ　Ｃ）およびその塩、エタ
ノールジグリシン（ＥＤＧ）およびその塩、クエン酸お
よびその塩、リン酸およびその塩が挙げられる。これら
のうち、ＥＤＴＡが最も好ましい。キレート化剤は、本
発明のビヒクル系をより平滑にさせ且つコンシスチンシ
ーをより低いゼラチン状にさせる傾向がある。

キレート化剤が本発明の組成物でレオロジー助剤として
存在するならば、キレート化剤は、組成物の約０．０５
％〜約１．　０％、好ましくは約０．０５％〜約０．３
％の量で存在する。

分布助剤 本発明のビヒクル系における追加成分は、組成物用分布
助剤として作用する物質である。かかる物質は、化粧品
組成物をヘアまたは皮膚上に分布するのを助長して、ヘ
アまたは皮膚上への活性成分の局所付着を回避する。組
成物におけ４かかる成分なしでは、組成物中の若干の活
性成分は、−様には付着せず、広がらず、従って、余り
有効ではないであろう。

本発明で有用な分布助剤物質は、実際に、本発明で任意
の水溶性重合体追加増粘剤として使用する物質の種類の
サブクラスである。このサブクラスは、次の通り定義す
る：高分子量、即ち、１．０００，０００よりも大きい
分子量および／または強いイオン特性を有する水溶性重
合体物質。

強いイオン特性とは、物質が３０ｒｎＶよりも高いｍＶ
で電気を伝導することを意味する。これは、校正コーニ
ング（Ｃｏｒｎｌｎｇ）　１３０　ｐ　Ｈ計を使用して
、０．０３％カトン（Ｋａｔｈｏｎ）　ＣＧ　（ｏ−ム
・エンド・ハースから入手できる防腐剤）で保在された
ＤＲＯ（ダブル逆浸透）水中の重合体の１％溶液のコン
ダクタンスを評価することによって測定できる。使用し
たプローブは、次の通りである。

参照電極はオリオン（Ｏｒｌｏｎ）モデル９００１単一
接合である。ｐＨ電極は、オリオンモデル　９１６１、
銀−塩化銀である。プローブは、３／８インチ（約９．
　５ｍｍ）離間して設定する。ｐＨ計は、ｒｒ＋Ｖ読み
に設定する。絶対測定値は、４分浸漬後に：８録する。

これらの要件を満たし、従って、本組成物で分布助剤と
して作用できる水溶性重合体物質の例としては、キサン
タンゴム；Ｄ＆０ケミカルズから入手できるデキストラ
ン精製粗等級２Ｐ；カルボキシメチルセルロース、例え
ば、ＣＭＣの４ＨＩＦ、４Ｍ６Ｆ、７ＨＦ、７Ｍ８ＳＦ
。

７ＬＦ、９Ｈ４Ｆ、９Ｍ８．１２Ｍ８Ｐ。

１６Ｍ３１（すべてアクアロンから人手可能）；アカシ
ア、ガッティ、トラガカントなどの植物浸出物；アルギ
ン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、カ
ラギーナンナトリウムなどの海草抽出物；ナトロゾル２
５０Ｈ，ナトロゾル２５０ＨＨＲ（アクアロンから入手
可能）などの高分子量ヒドロキシエチルセルロース；お
よびペクチンが挙げられる。

本発明で分布助剤として作用できる物質の種類が部分集
合の任意の水溶性追加増粘剤であるので、このサブクラ
スにおける物質は、両方の利益を組成物に与えるために
使用してもよい。例えば、キサンタンゴムは、追加的に
高分子量を有する水溶性天然多糖物質である。従って、
この物質は、追加の増粘上の利益と分布上の利益との両
方を与えるために単独で使用できる。しかしながら、両
方の利益を与えるためには、かかる物質をわずかにより
多い量で使用することが必要であることがある。

また、２種の別個の物質を本発明の任意の水溶性重合体
追加増粘剤および分布助剤として使用することが可能で
ある。このことは、水溶性重合体追加増粘剤が高分子量
物質ではないか強イオン特性を有していない時に、行う
であろう。イナゴマメゴムは、かかる物質である。キサ
ンタンゴムなどの分布助剤は、追加の分布上の利益を与
えるためにイナゴマメゴムと併用できる。

分布助剤が本発明の化粧品組成物に存在するならば、分
布助剤は、化粧品組成物の約０．０２％〜約２．５％、
好ましくは約０．０５％〜約１．０％の量で存在すべき
である。分布助剤が２機能性、即ち、任意の追加増粘剤
として作用すると共に分布助剤としても作用するならば
、それは、組成物の約０．　２％〜約５．０％の量で存
在すべきである。

分布助剤は、本発明のヘアケア組成物、特にリンスオフ
ヘアコンディショナーで特に有用である。

分布助剤は、若干のヘアコンディショニング成分をヘア
上に一様に広げることを助長する。

本ビヒクル系およびそれで処方された化粧品組成物は、
水溶性界面活性剤物質の合計約１％以下、好ましくは約
０．５％以下を含まなければならない。多量のこれらの
物質は、本発明のビヒクル系と相容性ではない。多量の
これらの物質は、本発明の目的である独特の望ましいレ
オロジーを破壊する。多量では本ビヒクル系に特に有害
であることがある特定の水溶性界面活性剤物質の例は、
アルキルサルフェートおよびエトキシ化アルキルサルフ
シート、例えば、ラウリル硫酸アンモニウム：脂肪族第
二級および第三級アミンの統導鉾である両性界面活性剤
；アルキ１ノンオキシド基諸有機親水性−化合物との縮
合によって生成される非イオン界面活性剤、例えば、ラ
ウレト−２３（ＩＣ！アメリカズによって商標ブリジ３
５で販売されている）；および高級アルキルベタイン、
スルホベタイン、アミドベタインおよびアミドスルホベ
タイン、例えば、セチルベタインである。かかる物質は
、ヘアシャンプー組成物で常用されでいる。

また、本ビヒクル系およびそれで処方された化粧品組成
物は、好ましくは、ステアリルアルコール、セチルアル
コール、ミリスチルアルコール、ベヘニルアルコール、
ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪ア
ルコール物質を実質土倉まない。「脂肪アルコール物質
を実質土倉まない」とは、本発明の組成物がこれらの物
質約１％以下を含むことを意味する。これらの物質は、
ヘアコンディショナー製品用ビヒクル系では常用されて
いる。しかしながら、これらの物質は、へア上に付着し
、使用後にヘア感をきたないままにする傾向があるので
、望ましくない。これらの物質は、必要とされず且つ本
ビヒクル系では望ましくない。その理由は、それらがヘ
ア上に付着しない別の物質で増粘されるからである。

本ビヒクル系は、若干の活性成分をヘアまたは皮膚上に
与えるために使用される増粘ゲル網目型レオロジーを有
する本質上いかなる化粧品でも使用できる。かかる組成
物としては、皮膚潤い付与ローション、日やけどめ組成
物、および皮膚クレンジング組成物が挙げられるであろ
う。しかしながら、最も望ましくは本ビヒクル系と併用
される化粧品組成物は、ヘアケア製品、特に、若干の活
性ヘアケア成分がヘア上に付着すべきであるがその成分
を担持するビヒクルが望ましくはビヒクル物質をヘア上
にほとんどまたは何も付着せずにヘアからすすぎ洗いさ
れるリンスオフヘアケア製品である。

一般に、本ビヒクル系は、典型的なシャンプー組成物で
は有用ではないであろう。その理由は、これらの組成物
が前記のように本ビヒクル系と不相容性である多量の水
溶性界面活性剤を含有するからである。しかしながら、
本ビヒクル系は、典型的な染毛剤組成物、ヘアトニック
またはゲル組成物、ヘアムース組成物、および特にヘア
コンディジ５二ング組成物で有用である。

活性化粧成分 本発明の化粧品組成物は、一般に、若干の利益をヘアま
たは皮膚に与える若干の活性成分を含むであろう。かか
る物質としては、モイスチャライザー、日やけどめ剤、
クリーニング剤（本ビヒクル系と相容性）、および特に
ヘアコンディショニング剤、ヘアスタイリング剤、ふけ
とり剤、育毛剤、染毛剤および顔料、または香料が挙げ
てもよい。

各種の通常の日やけどめ剤は、本発明の化粧品組成物で
使用するのに好適である。セガリン等、コスメチックス
・サイエンス・エンド・テクノロジーの第■章第１８９
頁およびその次は、多数の好適な薬剤を開示している。

特定の好適な日やけどめ剤としては、例えば、ｐ−・ア
ミノ安息香酸、その塩および誘導体；アントラニレート
；サリチレ−１・；ケイ皮酸誘導体；ジヒドロキシケイ
皮酸誘導体；トリヒドロキシケイ皮酸誘導体；炭化水素
；ジベシザールアセトンおよびベンザールアセトフェノ
ン；ナフトールスルホネート；ジヒドロキシナフトール
酸およびその塩；クマリン誘導体；ジアゾール：キニー
ネ塩；キノリン誘導体；ヒドロキシ−またはメトキシ−
置換ベンゾフェノン；尿酸およびビロウリン酸；タンニ
ン酸およびその塩；ヒドロキノン；およびベンゾフェノ
ンが挙げられる。

これらのうち、ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシ
ル、４．４’　−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オ
クチルジメチルｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオ
レエート、１，１−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、４−〔ビス−（ヒドロキシプロピル）〕−ア
ミノ安息香酸エチル、２−エチルへキシル−２−シアノ
−３，３−ジフェニルアクリレート、サリチル酸２−ニ
ーチルヘキシル、ｐ−アミノ安息香酸グリセリル、−サ
リチル酸３．３．５−４リメチル、シクロへ牛シル、ア
ントラニル酸メチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸また
はアミノ安息香酸塩、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−
エチルヘキシル、２−フェニルベンズイミダゾール−５
〜スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミ、ノフェニル）
−５−スルホンベンゾオキサゾイン酸、およびこれらの
化合物の混合物が、特に有用である。

本発明のビヒクル系と併用するのに好適なふけとり助剤
の例としては、ジンクピリチオン、硫黄、および硫化セ
レンが挙げられる。本発明のビヒク系と併用するのに好
適な育毛剤の一例は、アップジ１ンから入手できるミノ
キシジル（Ｍｌｎｏｘｉｄｌｌ）（６−アミノ−１，２
−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−イミノ−４−ピペリ
ジノピリミジン）である。過酸化水素、過ホウ酸塩、過
硫酸塩などのヘア酸化（漂白）剤、およびチオグリコレ
ートなどのヘア還元剤も、使用してもよい。

本発明のビヒクル系で使用するのに好適なヘアコンディ
ショニング物質の例は、揮発性液体炭化水素またはシリ
コーン剤である。

これらの物質は、好ましくは、沸点約り９℃〜約％０℃
を有し且つ水中溶解度約０．１％以下を有する。炭化水
素は、直鎖または分枝鎖であってもよく且つ約１０〜約
１６個、好ましくは約１２〜約１６個の炭素原子を有し
ていてもよい。

好適な炭化水素の例は、デカン、ドデカン、テトラデカ
ン、トリデカンおよびそれらの混合物である。

本発明の組成物におけるヘアトリートメント成分として
何月な揮発性シリコーンは、環式または綿状ポリジメチ
ルシロキサンであってもよい。環式シリコーン中のケイ
素原子の数は、好ましくは、約３〜約７、好ましくは４
または５である。

かかるシリコーンの一般式は、式 （式中、ｎは３〜７である） を有する。線状ポリジメチルシロキサンは、約３〜９個
のケイ素原子を有し且つ一般式 ％式％） （式中、ｎは１〜７である） を有する。環式と線状との両方の前記種類のシリコーン
は、ダウ・コーニング・コーポレーションからダウ・コ
ーニング３４４．３４５および２００流体、ユニオン舎
カーバイドからシリコーン７２０２およびシリコーン７
１５８およびスタウファ−・ケミカルから５ＷＳ−０３
３１４で入手できる。

線状揮発性シリコーンは、一般に、２５℃での粘度約５
センチポアズ以下を有する一方、環式物質は、粘度約１
０センチポアズ以下を有する。

「揮発性」は、物質が測定可能な蒸気圧を有することを
意味する。揮発性シリコーンの説明は、トッドおよびバ
イヤーズ、「化粧品用揮発性シリコーン流体」、コスメ
ティックス・エンド・トイレットリーズ、Ｖｏｌ、９１
．１９７９年１月、ｐｐ２７−３２に見出される。

揮発性薬剤は、本発明の組成物に約１％〜約２０％、好
ましくは約２％〜約１５％の量で存在していてもよい。

揮発性シリコーンは、好ましい揮発性薬剤である。

不揮発性シリコーン流体も、本発明の組成物で活性ヘア
ケア成分として有用である。かかる物質の例としては、
ポリジメチルシロキサンゴム、アミ、ノシリコーンおよ
びフェニルシリコーンが挙げられる。より詳細には、下
記構造 （式中、Ｒはアルキルまたはアリールであり、Ｘは約７
〜約８，０００の整数である） を有するポリアルキルシロキサン、ボリアリールシロキ
サンなどの物質は、使用してもよい。Ａは、シリコーン
鎖の末端をブロックする基を表わす。

得られるシリコーンが室温で流体のままであり、疎水性
であり、ヘアに適用する時に刺激せず、毒性ではなく、
有害でもなく、組成物の他Φ成分と相容性であり、通常
の使用条件および計算条件下で化学的に安定であり且つ
ヘア上に付蕾七且つヘアを一コンディショニングするこ
とができる限り、シロキサン鎖（Ｒ）上またはシロキサ
ン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキルまたはアリール
は、いかなる構造を有していてもよい。

好適なＡＭとしては、メチル、メトキシ、エトキン、プ
ロポキン、およびアリールオキシが挙げられる。ケイ素
原子上の２個のＲは、同じ基または異なる基を表わして
もよい。好ましくは、２個のＲ基は、同じ基を表わす。

好適なＲ基としては、メチル、エチル、プロピル、フェ
ニル、メチルフェニルおよびフェニルメチルが挙げられ
る。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、
ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシ
ロキサンである。ポリジメチルシロキサンが、特に好ま
しい。

これらのシリコーン物質の好適な製法は、米国特許箱２
，８％，５５１号明細書および第３゜９６４．５００号
明細書およびそこに引用された文献に開示されている。

また、本発明で６用なシリコーンは、市販されている。

好適な例としては、ビスカシル（Ｖｌｓｃａｓｌｌ）　
、ゼネラルφエレクトリック・カンパニーの商標および
ダウ・コーニング豐コーポレーションにより、そしてＳ
ＷＳシリコーン、スタウファー拳ケミカル・カンパニー
のデイビジョンにより提供されているシリコーンが挙げ
られる。

他の有用なシリコーン物質としては、式（式中、Ｘおよ
びｙは分子量に依存する整数であり、平均分子量は大体
５，０００〜１０，０００である） の物質が挙げられる。この重合体は、「アモジメチコン
」としても既知である。

本組成物で使用できる他のシリコーン陽イオン重合体は
、式 ％式％（） 〔式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ，，０１〜Ｃ８アル
キル（好ましくはメチル）からなる群から選ばれ；ａは
０または１〜３の整数を表わし、好ましくは０に等しく
； ｂは０または１を表わし、好ましくは１に等しにｎ＋ｍ
の和は１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数で
あり、ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜１４９の
数を表わすことができ、ｍは１〜２，０００、好ましく
は１〜１０の数を表わすことができ； Ｒは式　ＣｑＨ２，Ｌ（式中、ｑは２〜８の整数であり
、Ｌは基 −Ｎ　ＣＲ）　ＣＨ−ＣＨ−Ｎ　（Ｒ２）　２２　　２
　　２ −Ｎ　（Ｒ２）　２ （式中、Ｒ２は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水
素基、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基からなる
群から選ばれ、Ａ　はハライドイオンを表わす） から選ばれる）の一価の基である〕 に対応する。

これらの化合物は、欧州特許出願ＥＰ第９５゜２３８号
明細書に詳述されている。この式に対応する特に好まし
い重合体は、式 の「トリメチルシリルアモジメチコン」として既知の重
合体である。

本溌明の組成物は、トリメチルシリルアモジメチコンシ
リコーンコンディショニングウ質約１．０％までを含ん
でいてもよい。

本組成物で使用できる他のシリコーン陽イオン重合体は
、式 （式中、Ｒ３は炭素数１〜］８の一価炭化水素基、より
特にメチルなどのアルキルまたはアルケニル基を表わし
； Ｒ４は炭化水素基、例えば、好ましくは、Ｃ工〜Ｃアル
キレン基または０１〜Ｃ１８、好ましくは８ ０１〜Ｃ８アルキレンオキシ基を表わし；Ｑ−はハライ
ドイオン、好ましくはクロリドであり； ｒは平均統計値２〜２０、好ましくは２〜８を表わし； Ｓは平均統計ｆｆ１２０〜２００、好ましくは２０〜５
０を表わす） に対応する。

これらの化合物は、米国特許第４，１８５，０１７号明
細書に詳述されている。

本質上好ましいこの種類の重合体は、ユニオン・カーバ
イドによって名前［ウカル（ＵＣＡＲ）シリコーンＡＬ
Ｅ５６Ｊで販売されているものである。

シリコーンコンディショニング剤は、本組成物で約０．
１％〜約１８％、好ましくは約０．５％〜約１５％の量
で使用される。

本組成物で使用するのに好ましいシリコーンコンディシ
ョニング剤は、揮発性流体対ゴムの比率的９０：１０か
ら約１０：９０．好ましくは約８５：１５から約５０　
：　５０の粘度約１０センチポアズ以下の揮発性シリコ
ーン流体と粘度的１．０００，０００センチポアズ以上
のシリコーンゴム約０．０１５％〜約９．０％、好まし
くは約０．５％〜約２．０％との組み合わせからなる。

本発明で使用するのに好ましい別の不揮発性シリコーン
物質は、不揮発性流体対ゴムの比率的７０　；　３０か
ら約３０　：　７０、好ましくは約６０：４０から約４
０：６０の粘度的 １００、ＯＯ，ＯｃＰ　（センチポアズ）以下の不揮発
性シリコーン流体と粘度的１，０００，０００ｃＰ以上
のシリコーンゴム、特にポリジメチルシロキサンゴムお
よびポリフェニルメチルシロキサンゴム約０．０１５％
〜約９．０％、好ましくは約０．５％〜約２．０％との
組み合わせからなる。

本発明のビヒクル系と併用するのに好ましい他の活性ヘ
アケア物質は、スタイル保持とコンディショニング上の
利益との両方をヘアに与えるシリコーン重合体物質であ
る。シリコーン流体は本組成物で有用であるが、好まし
いシリコーン重合体は、硬質シリコーン重合体である。

かかる物質は、米国特許第４．９０２，４９９号明細書
および米国特許第４，９０６，４５９号明細書に開示さ
れている。

かかる物質の若干例としては、限定せずに、ヒドロキシ
ルなどの末端基を有するものを含めて充填剤強化ポリジ
メチルシロキサンゴム；有機置換シリコーンエラストマ
ーなどの架橋シロキサン；ヒドロキシルなどの末端基を
有するものを含めて有機置換シロキサンゴム；樹脂強化
シロキサン；および架橋シロキサン亜合体が挙げられる
。

本発明で有用な硬質シリコーン重合体混合物は、複素粘
度（ｃｏｍｐｌｅｘ　ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）少なくとも
２Ｘ１０５ポアズ（ｐ）、好ましくは約１×１０７ボア
ズを有する（複素粘度は厚さ約１＋ｎを有するフィルム
を測定する流動度測定流体スペクトロメーター（Ｓｐｅ
ｃＬｒｏｍｅＬｅｒＲ）を使用して試料を固定振動数０
．１ラド／秒で２５℃において振動剪断に付すことによ
って測定する）。得られた粘稠力応答および弾性力応答
は、組み合わせて複素弾性率を求め、この複素弾性率を
かけられた振動数で割って複素粘度を計算する。

本発明で有用な好ましいシロキサンゴムは、分子量中な
くとも約５００．０００を有するジフェニル−ジメチル
ポリシロキサンゴムであり且つ３％以上、好ましくは少
なくとも約５％程度ジフェニル置換しなければならない
。

シロキサンゴムは、充填剤強化して退却の剛性をｑえて
もよい。シリカは、好ましい充填剤である。一般に、か
かる強化ゴムは、シリカ約１５〜約２０％までからなる
。

本発明の組成物で有用なシリコーンエラストマーは、米
国特許第４，２２１，６８８号明細書に記載の物質であ
る。この特許に記載され且つ本組成物に入れることがで
きる実際の物質は、乾燥して水の除去時にエラストマー
を調製する水性乳濁液である。

シリコーン乳濁液は、陰イオン的に安定化されたヒドロ
キシル化ポリオルガノシロキサン、コロイドシリカおよ
び触媒を含む分散相がある連続水相を有する。乳濁液の
ｐＨは、約９〜約１１．５、好ましくは約１０．５〜約
１１．２の範囲内であるべきである。乳濁液の固形分は
、一般に、約２０％〜約６０％、好ましくは約３０％〜
約５０％である。ポリジオルガノシロキサン各１００重
量部当たり存在するコロイドシリカの量は、１〜１５０
部である。同じ基準で、ジオルガノスズジカルボキシレ
ート（例えば、ジオクチルスズジラウレート）触媒の量
は、０．１〜２部である。エラストマー乳濁液は、全組
成物の約０．　１％〜約５％、好ましくは約０．５％〜
約４％の量で使用される。

本組成物で有用なシリ、コーン樹脂は、三官能シランお
よび四官能シランの使用によって導入される高架橋度を
有するシリコーン重合体である。樹脂の製造に使用する
典型的シランは、モノメチル、ジメチル、モノフェニル
、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニルおよびメチ
ルビニルクロロシラン、並びにテトラクロロシランであ
る。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックによっ
てＧＥ　　５Ｒ５４５として提供されているものである
。この樹脂は、樹脂の使用前に取り除くトルエン中の溶
液として提供されている。

ここで有用な他の硬質シリコーン重合体は、わずかに架
橋されているが依然としてシクロメチコンなどの溶媒に
可溶性であるシロキサンである。

硬質物質の前駆物質は、高分子量ポリジメチルシロキサ
ン、ビニル基を含有するポリジメチルシロキサンおよび
他のシロキサンであることができる。

架橋法としては、過酸化ジベンゾイル、過酸化ジー１−
ブチルなどの有機過酸化物での熱硬化法、硫黄での熱加
硫法、高エネルギー放射線法が挙げられる。

一般に、シリコーンゴムは、本組成物で使用するならば
、ヘアケア組成物への配合前に揮発性担体またはその混
合物に溶解する。好ましくは、揮発性担体は、ヘアケア
組成物の約０．１％〜約２０％でヘアケア組成物に存在
する。これらの物質は、前記揮発性液体炭化水素または
シリコーン流体からなることができる。

好ましくは、硬質シリコーン重合体および担体は、ポリ
ジメチルシロキサンゴム約０．１％〜約２．５％、ヒユ
ームドシリカ約０．０２％〜約０．７％、および揮発性
シリコーン担体的０．４％〜約１８％からなる。

別のヘアコンディショニング物質は、本組成物で使用し
てもよい。かかる物質としては、コンディショニング剤
とし−て周知の陽イオン界面活性剤物質が挙げられる。

本組成物でヘアコンディショニング剤として使用するの
に好ましい陽イオン界面活性剤は、第四級アンモニウム
含有陽イオン界面活性剤物質である。かかる物質を本組
成物に配合するならば、それは、組成物の約２．５重量
％まで、好ましくは約０．５〜約２．０重量％の量で存
在するであろう。ここで使用するのに好ましい第四級ア
ンモニウム含有陽イオン界面活性剤は、ジ（水素添加）
タロージメチルアンモニウムクロリドである。

本組成物で使用してもよい別の陽イオン水不溶性界面活
性剤ヘアコンディショニング剤は、第一級、第二級およ
び第三級脂肪アミンの塩である。

これらの物質のうち、ステアロアミドプロピルジメチル
アミンが好ましい。市販の物質は、イルレックス書カン
パニーによって商品名レキサミン（Ｌｅｘａｍｉｎｃｏ
）で販売されている。好ましくは、かかる物質的１％ま
では、コンディショニング上の利益を与えるために本組
成物で使用してもよい。

加水分解動物タンパク質ヘアコンデイーＳ／＝１ニング
剤も、本組成物に配合してもよい。か−かる物質は、−
組成物に約０．　１％〜約１．５％の量で存在する。市
販の物質の一例は、クロノ・インコーホレーテッドから
商品名クロティン（Ｃｒｏｔｅｌｎ）　Ｑ　。

で販売されている。

脂肪アルコールは、既知の・＼アコンディショニング剤
であり且つ本組成物に配合してもよい。しかしながら、
前記のように、かかる物質は、使用後にヘア上に付着し
、ヘア感じをきたないままにする傾向がある。従って、
脂肪アルコール物質は、本発明の組成物で約１％よりも
多い量では配合されない。

前記コンディショニング剤の組み合わせも、本組成物で
使用してもよい。

本発明のビヒクル系と併用するのに高度に好ましい活性
ヘアケア物質は、ヘア保持／スタイリング重合体である
。かかる物質の高度に好ましい例は、同時出願の特許出
願に記載のようなシリコーン含有共重合体である：１９
Ｂ９年８月７日出願の米国特許出願第３９０，５５９号
明細書および１９８９年８月７０出願の米国特許出願第
３９０゜５６８号明細書。かかる重合体は、１ｊｉｌ平
均分子瓜約１０，０００〜約１，０００，０００を有す
るべきであり且つ好ましくはＴｇ少なくとも約−２０℃
を有する。転移が所定の重合体の場合に存在するならば
、ここで使用する略称ｒＴｇＪは非シリコーン主鎖のガ
ラス転移温度を意味し、略称ｒＴｍＪは非シリコーン主
鎖の結晶性融点を意味する。

好ましい重合体は、ＴｇまたはＴｍ約−２０℃以上を有
するビニル高分子主鎖および主鎖にグラフトされた重量
平均分子量的１．０００〜約５０．０００、好ましくは
約５，０００〜約４０．０００、最も好ましくは約２０
，０００のポリジメチルシロキサンマクロマー（曽ａｃ
ｒｏｓｅｒ）からなる。重合体は、完成ヘアケア組成物
に処方する時、乾燥時に、重合体相がポリジメチルシロ
キサンマクロマーを包含する不連続相と、主鎖を包含す
る連続相とに分離するようなものである。

この相分離特性は、ヘア上の重合体の特定の配向を与え
、これは所望のヘアコンディショニングおよびセット上
の利益を生ずると信じられる。

最も広いアスペクトにおいては、本願で利用する共重合
体は、Ａｍｆｆ１体、ＢＪｔｔｆｆｉ体およびそれらの
混合物からなる群から選ばれる単量体と一緒にＣ＊量体
を含む。これらの共重合体は、Ｃ単量体と一緒に少なく
ともＡまたはＢ単量体を含有し、そして好ましい共重合
体は、Ａ、Ｂおよび（：Ｑｔｉ体を含有する。

有用な共重合体の例およびその製法は、米国特許節４，
６９３，９３５号明細書および米国特許節４．７２８，
５７１号明細書に詳述されている。

これらの共重合体は、下記の通り定義する単量体Ａ、Ｃ
および場合によってＢからなる。Ａは、使用する時には
、少なくとも１個の遊離基重合性ビニル単量体であり、
Ｂは、使用する時には、Ａと共重合できる少なくとも１
個の強化単量体からなり且つ極性単量体およびＴｇまた
はＴｍ約−２０℃以上を有するマクロマーからなる群か
ら選ばれる。使用する時には、Ｂは、共重合体中の合計
単量体の約９８重量％まで、好ましくは約８０％まで、
より好ましくは約２０％までであってもよい。

単量体Ｃは、共重合体中の合計単量体の約０．０１％〜
約５０．０％を構成する。

Ａ単量体の代表例は、メタノール、エタノール、１−プ
ロパツール、２−プロパツール、１−ブタノール、２−
メチル−１−プロパツール、１−ペンタノール、２−ペ
ンタノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタ
ノール、１−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１
−ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−メ
チル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノー
ル、ｔ−ブタノール、シクロヘキサノール、２−エチル
−１−ブタノール、３−ヘプタツール、ベンジルアルコ
ール、２−オクタツール、６−メチル−１−ヘプタツー
ル、２−エチル−１−ヘキサノール、３，５−ジメチル
−１−ヘキサノール、３゜５．５−［−リフチル−１−
ヘキサノール、１−デカノール、１−ドデカノール、１
−へせデカノールＳ　１−オクタデカノールなどの０１
−””ＣＩ８アルコールのアクリル酸エステルまたはメ
ータクリル貌ニーステル（アルコールは約１〜１８個の
炭素原子を有し、炭素原子の平均数は約４〜１２である
）；スチレン；酢酸ビニル；塩化ビニル：塩化ビニリデ
ン；アクリロニトリル；α−メチルスチレン：ｔ−ブチ
ルスチレン；ブタジェン；シクロへキサジエン；エチレ
ン；プロピレン；ビニルトルエン；およびそれらの混合
物である。好ましいＡ１ｆｆ１体としては、メタクリル
酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸
２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、アクリル酸
ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、およびそれらの
混合物が挙げられる。

Ｂ単量体の代表例としては、アクリル酸、メタクリル酸
、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメ
チルアミノエチル、第四級化メタクリル酸ジメチルアミ
ノエチル、メタシクロニトリル、ポリスチレンマクロマ
ー、メタクリルアミド、無水マレイン酸およびその半エ
ステル、イタコン酸、アクリルアミド、アクリレートア
ルコール、メタクリル酸ヒドロキシエチル、ジアリルジ
メチルアンモニウムクロリド、ビニルピロリドン、ビニ
ルエーテル（例えば、メチルビニルエーテル）、マレイ
ミド、アシラクトン、２−エチル−２−オキサゾリン、
ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、他の極性ビニル
複索環式化合物、スチレンスルホネート、およびそれら
の混合物が挙げられる。好ましいＢす１Ｂ体としては、
アクリル酸、Ｎ。

Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルア
ミノエチル、第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチ
ル、ビニルピロリドン、およびそれらの混合物が挙げら
れる。

Ｃ単量体は、一般式 ％式％（） （式中、ＸはＡおよびＢ単量体と共重合できるビニル基
であり；Ｙは二価結合基であり；Ｒは水素、低級アルキ
ル、アリールまたはアルコキシであり；Ｚは数平均分子
量少なくとも約５００を有する一価シロキサン高分子部
分であり、共重合条件下で本質上非反応性であり且つ前
記ビニル高分子主鎖からぶらさがり；ｎは０または１で
あり；ｍは１〜３の整数である） を有する。Ｃは重量平均分子量的１，０００〜約５０．
０００、好ましくは約５．０００〜約４０．０００、最
も好ましくは約ｉｏ、ｏｏｏ〜約２０，０００を有する
。好ましくは、Ｃ単量体は、下記基 これらの構造中、ｍは１．２または３（好ましくはｍ−
１）であり；ｐは０または１であり；Ｒ′はアルキルま
たは水素であり；ｑは２〜６の整数であり；Ｓは０〜２
の整数であり；ＸはＣＨ−〇− Ｉ　Ｒ２ Ｒ１は水素または−ＣＯＯＨであり（好ましくはＲは水
素である）；Ｒ２は水素、メチルまたは−ＣＨＣ０ＯＨ
であり（好ましくはＲ２はメチルである）；ｚは （式中、Ｒ４はアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ
、アリール、またはヒドロキシルであり（好ましくはＲ
４はアルキルである）ｉｒは約５〜約７００の整数であ
る（好ましくはｒ−４よ約２５−０である）。

本発明で有用な好ましい重合体は、ｉ般に、単量体Ａ　
Ｏ％〜約９８％（好ましくは約５％〜約９８％、より好
ましくは約５０％〜約９０％）、単量体ＢＯ９６〜約９
８％（好ましくは約７．５％〜約８０％）、および単量
体ＣＯ８１％〜約５０％（好ましくは約０．５％〜約４
０％、最も好ましくは約２％〜約２５％）からなる。Ａ
１１ｉ量体とＢ単量体との組み合わせは、好ましくは、
正合体の５０．０％〜約９９．９％（より好ましくは約
６０％〜約９９％、最も好ましくは約７５％〜約９５％
）を構成する。いかなる特定の共重合体の組み合わせも
、その機能性を決めることを助長するであろう。例えば
、水性処方物に可溶性である重合体は、好ましくは、下
記組成を有する：単量体Ａ　Ｏ％〜約７０％（好ましく
は約５％〜約７０％）、単量体Ｂ約３０％〜約９８％（
好ましくは約３％〜約８０％）、および単量体Ｃ約１％
〜約４０％。分散性である重合体は、下記の好ましい組
成を有する二車量体Ａ　Ｏ％〜約７０％（より好ましく
は約５％〜約７０％）、単量体Ｂ約２０％〜約８０％（
より好ましくは約２０％〜約６０％）、および＋１を量
体Ｃ約１％〜約４０％。

本発明で使用するのに特に好ましい重合体としては、下
記のものが挙げられる（下記の重量％は重合反応で加え
る反応体の量を意味し、必ずしも最終生成物中の量を意
味しない）ニ アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメチルシ
ロキサン（ＰＤＭＳ）マクロマー−分子量２０．０００
　（１０／７０／２０ｗ／ｗ／ｗ）（Ｉ） Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸イソブ
チル／ＰＤＭＳマクロマー−分子量２０．０００　（２
０／６０／２０ｗ／ｗ／ｗ）；（ｎ） メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマ
クロマー−分子、！２０，０００（２５／４０／１５／
２０ｗ／ｗ／ｗ／ｗ）（ＩＩＩ）ジメチルアクリルアミ
ド／ＰＤＭＳマクロマー−分子ｊ１２０，０００　（８
０／２０ｗ／ｗ）（ＩＶ）アクリル酸ｔ−ブチル／メタ
クリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマーー分子量１０
，０００（５６／２４／２０ｗ／ｗ／ｗ）（Ｖ）アクリ
ル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー−分子量１０，０
００　（８０／２０ｗ／ｗ）（Ｖｌ）アクリル酸ｔ−ブ
チル／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマク
ロマー−分子量１０．０００　（７０／１０／２０ｗ／
ｗ／ｗ）（■） アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
ー−分子量１０．０００　（７５１５／２０Ｗ／Ｗ／Ｗ
）（■） 本組成物の共重合体物質の粒径は、製品中での性能に対
して若干の効果を有することがある。このことは、勿論
、共重合体から共重合体、そして生成物から生成物で変
化するであろう。

共重合体は、好ましくは、本発明のビヒクル系との合流
前に共重合体用溶媒と合流する。

選ばれる溶媒は、使用すべき特定のシリコーン共重合体
を溶解または分散できなければならない。

共重合体中のＢ単量体の性状および割合は、極性および
溶解度特性を大幅に決定する。シリコーン共重合体は、
処方物用単量体と広範囲の溶媒との適当な組み合わせに
よって設計できる。本発明で使用するのに好適な溶媒と
しては、限定せずに、水、低級アルコール（例えば、エ
タノール、インプロパツール）、ヒドロアルコール性混
合物、炭化水素（例えば、イソブタン、ヘキサン、デセ
ン、アセトン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、フレオ
ン）、リナロール、炭化水素エステル（例えば、酢酸エ
チル、フタル酸ジブチル）、揮発性ケイ素誘導体、特に
シロキサン（例えば、フェニルペンタメチルジシロキサ
ン、フェネチルペンタメチルジシロキサン、メトキシプ
ロピルへブタメチルシクロテトラシロキサン、クロロプ
ロピルペンタメチルジシロキサン、ヒドロキシプロピル
ペンタメチルジシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン）、お
よびそれらの混合物が挙げられる。好球しい溶媒として
は、水、エタノール、揮発性ケ２素誘導体、−およびそ
れらの混合物が挙げられる。

本−発明の独特のビヒクル系は、ヘアまたは皮膚への活
性化粧成分の配送に対して優れた性能を与える。このこ
とは、ヘアケア組成物の場合に特に真実である。別の増
粘系で処方されたヘアケア組成物で使用するよりも少な
い量の活性成分は、本発明のヘアケア組成物で使用して
もよい。これらの付着上の利益は、シリコーンへアコン
ディショニング剤の場合に特に著しい。本発明の独特な
ビヒクル系からヘア上へのシリコーン付着の量および品
質は、高められたヘアコンディショニングを生ずる。

これらの活性化粧ケア物質は、一般に、化粧品組成物の
約０〜約２０重量％、好ましくは約０．１〜約２０重量
％の量で存在する。０％量は、ビヒクル成分の１つがヘ
アケア活性を本組成物に与える状況を反映する。例えば
、ビヒクル系が水溶性第四級アンモニウム化合物を含む
ならば、この物質は、ヘアコンディショニング上の利益
も与えるであろう。活性化粧ケア物質の量は、どのよう
な活性物質を選ぶかどうか、それで処方すべき特定の化
粧品組成物、および望まれる利益の水準に応じて変化す
る。

本発明の化粧品組成物に添加できる他の任意成分は、直
接の化粧ケア上の利益を与えないが、その代わり組成物
を若干の方式で高める。かかる物質の例は、着色剤、例
えば、ＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料のいずれか；乳白剤、
真珠光沢助剤、例えば、エチレングリコールジステアレ
ートまたはＴ　１０２被覆雲母；クエン酸、コハク酸、
リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのｐＨ
調整剤；ベンジルアルコール、エチルパラベン、プロピ
ルパラベン、イミダゾリジニル尿素などの防腐剤：およ
び酸化防止剤である。かかる薬剤は、一般に、ヘアケア
組成物の約０．００１％〜約１０％、好ましくは約０，
０１％〜約５％の量で個々に使用される。

本発明のビヒクル系および化粧品組成物は、通常の処方
および混合技術を使用して調製できる。

各種の化粧品組成物の製法は、下記例でより詳細に記載
する。

下記例は、本発明を例示する。当業者の範囲内の本発明
の他の修正は、本発明の精神および範囲から逸脱せずに
施すことができることが４議されるであろう。

ここですべての部、％および比率は、特に断らない限り
、重量単位である。

例１ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

シリコーン共重合体１ フェニルペンタメチルジシロキサン ヒドロキシプロビルペンタメチルジ シロキサン プレミックス シリコーンゴムＧ、Ｅ、５Ｅ７６２ ３．００ ９．００ ６．００ ０．５０ デカメチルシクロペンタシロキサン　４．００主要ミツ
クス ナトロゾルプラスーｃｓ等級Ｄ−６７３０，ＧＯイナゴ
マメゴム　　　　　　　　　　　０．５０ＥＤＴＡ、ニ
ナトリウム塩　　　　　０．１５セチルトリメチルアン
モニウムクロ リド　　　　　　　　　　　　　０．０４グリダント４
０．４０ ＤＲＯＨ２Ｏ残部（１００％とする） １米国特許第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｃ
と同様の方法で生成した１０／７０／２０アクリル酸／
メタクリル酸ｎ−ブチル／シリコーンマクロマー（マク
ロマーは分子量的２０．０００を有する）、重合体分子
量的３００．０００ ２ゼネラル・エレクトリックから市販 ３０１Ｇアルキル置換約０．５０〜約０．９５重重量お
よびヒドロキシエチルモル置換的２．３〜約３．３を有
し且つ置換前のヒドロキシエチルセルロースの平均分子
量が約７００，０００であるアクアロン・カンパニーか
ら市販されて１する疎水変性上ドロキシエチルセルロー
ス →グリコ・インコーホレーテッドから一市販されている
防腐剤 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０丁（約
８８℃）に加熱する。約５分間混合しながら、ＤＴＤＭ
ＡＣ，ＥＤＴＡ、およびシリコーンゴムプレミックスを
水に加える。混合しながら、ナトロゾルを加える。混合
しながら、イナゴマメゴムを加える。次いで、組成物を
ディスパーサ−１例えば、ギフオード−ウッド （ＧＬｆ’Ｔｏｒｄ−Ｗｏｏｄ）ミルで約２分間均質化
する。バッチを１５０″Ｆ（６６℃）に冷却し、約１０
分間混合しながら、スタイリング剤プレミックス、香料
およびグリダントを加える。バッチを室温に冷却し、貯
蔵する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアポマード組成物で
ある。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラスＣ８等級Ｄ　−６７１，７５石油ゼリー　　　
　　　　　　　　　　５．００ラウリル硫酸アンモニウ
ム　　　　　　　０．０７カトンＣＧ　　　　　　　　
　　　　　　　０．０４ＤＲＯ水　　　　　　　残部（
１００％とする）１アクアロンから入手できる疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース 組成物は、次の通り調製する。成分のすべてを合流し、
６０℃で約１／２時間混合する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するスキンローシジン組成
物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ジメチコ
ン、３５０　ＣＰ　　　　　　　　　Ｏ，５０鉱浦　　
　　　　　　　　　　　　　　０．５０グリセリン　　
　　　　　　　　　　３．００ナトロゾルブラスｃｓ等
級Ｄ−６７１　１．２０セチルベタイン　　　　　　　
　　　　０．１０カトンＣＧ　　　　　　　　　　　　
　　　０．０４ＤＲＯ水　　　　　　　残部（１００％
とする）１アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキ
シエチルセルロース 組成物は、次の通り調製する。成分のすべてを合流し、
６０℃で約１／２時間混合する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナー組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ＥＤＴＡ
ニナトリウム　　　　　　　　０．１０リン酸−ナトリ
ウム　　　　　　　　　０．０８リン酸二ナトリウム　
　　　　　　　　０．０２ラウリルベタイン　　　　　
　　　　　０．０８ナトロゾルブラスｃｓ等級Ｄ−６７
’　　１．５０グリダント　　　　　　　　　　　　　
０，３７ＤＲＯ水　　　　　　残部（１００％とする）
スタイリング重合体プレミックス スタイリング重合体２３．００ フェニルペンタメチルジシロキサン　４．９５オクタメ
チルシクロテトラシロキサン４．０５シリコーンゴムプ
レミックス Ｇ、　Ｅ、　５Ｅ７６−３０．７５ オクタメチルシクロテトラシロキサン４，２５１アクア
ロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロー
ス ２メタクリル酸イソブチル／メタクリル酸２−エチルヘ
キシル／Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド共重合体８０
１５／１５ ３ゼネラル・エレクトリックから入手できるシリコーン
ゴム 組成物は、次の通り調製する。ＤＲＯ水を１９０丁（約
８８℃）に加熱する。ＥＤＴＡ、タローベタイン、リン
酸−ナトリウム、リン酸二ナトリウムを加え、組成物を
約５分間混合する。混合しながら、シリコーンゴムプレ
ミックスを加える。混合しながら、ナトロゾルを加える
。次いで、組成物をディスパーサ−１例えば、ギフオー
ドルウラドミルで約２分間均質化する。バッチを１５０
”Ｆ（約６６℃）に冷却する。次いで、約１０分間混合
しながら、香料およびグリダントを加える。バッチを８
０丁（約％．７℃→に冷却し、貯蔵する。

例Ｖ 下記のものは、本発明を代表するスタイリングリンス組
成物である。

シリコーン共重合体”　　　　　　　　　３．００オク
タメチルシクロテトラシロキサン９．Ｏ。

プレミックス シリコーンゴムＧ、Ｅ、５Ｅ７６　　　０．５０デカメ
チルシクロペンタシロキサン　４．００主要ミツクス ナトロゾルプラスｃｓ等級Ｄ−６７３１，２５セチルベ
タイン　　　　　　　　　　　０．０４ＤＴＤＭＡＣ０
，５０ カトンＣＧ４０．０３ イミダゾール　　　　　　　　　　　０．１５６料　　
　　　　　　　　　　　　　０．１０ＤＲＯＨＯ残部（
１００％とする） １米国特許第４，７２８．５７１号明細書の例Ｃ−２ｂ
と同様の方法で生成した８０／２０アクリル酸ｔ−ブチ
ル／ＰＤＭＳマクロマー（マクロマーは分子置駒１０，
０００を有する）２ゼネラル・エレクトリックから市販 ３アクアロン・カンパニーから市販されている疎水変性
ヒドロキシエチルセルロース ４０−ム・エンド・ハースから市販されている防腐剤 組成物は、次の通り調製する。スタイリング剤およびプ
レミックスを通常の手段によって別個にブレンドする。

主要ミックスは、すべての成分を加え、攪拌下に１／２
時間かけて９５℃に加熱することによって調製する。バ
ッチを約６０℃に冷却する時に、プレミックスおよびス
タイリング剤ミックスを攪拌下に主要ミックスに加え、
バッチを室温に冷却する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディショナー組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％プレミッ
クス： Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ゴム’　　　　　　　　０．８０Ｃａ
ｂ−０−Ｓｉｌ　　Ｈ８−５２０，２０デカメチルシク
ロペンタシロキサン　４．５０ナトロゾルプラスＣ８等
級Ｄ　−６７１，４０テヒクｔ−ト５Ｐ４０．０７ ７Ｆ’Ｆ’ン４４２−１００Ｐ５　　　　　０．５０グ
リダントロ０．３７ ＥＤＴＡ：ｊ）Ｉ）’７ム７　　　　　　　０．１５リ
ン酸二ナトリウム　　　　　　　　　　０．１２リン酸
−ナトリウム　　　　　　　　　　０．０３Ｐ　Ｅ　０
６００　　　　　　　　　　　　　０．５０ＤＲＯＨＯ
残部（１００９６とする） １ゼネラル・エレクトリックによって提供されているポ
リジメチルシロキサンゴム ２キヤボツト・コーポレーションによって提供されてい
るヒ、二−ムド・シリカ ３アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチル
セルロース ４ヘンケルから入手できる０１４〜Ｃ１８タロートリア
ルコキシアンモニウムクロリド ５シエレツクス・ケミカル・カンパニーによって提供さ
れているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
ド ６グリコ番インコーボレーテッドによって提供されてい
る防腐剤 ７エチレンジアミン四酢酸、ニナトリウム塩組成物は、
次の通り調製する。ＤＲＯ水を１５０丁（約６６℃）に
加熱する。約５分間混合しながら、ＤＴＤＭＡＣ，デヒ
クオート（ＤｅｈｙｑｕａｒＬ）　Ｓ　、　　Ｐ　、　
、アドゲン４４２−１００Ｐ、ＥＤＴＡ、リン酸−ナト
リウム、リン酸二ナトリウム、およびＰＥ０６００を加
える。混合しながら、シリコーンプレミックスを加える
。混合しながら、ナトロゾルを加える。次いで、組成物
をディスパーサ−１例えば、ギフオード−ウッドミルで
約２分間均質化する。バッチを１５０丁（約６６℃）に
冷却し、香料およびグリダントを加える。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングコン
ディジ目ナー組成物である。

成分−重量％ プレミックス１： Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ゴム１ｏ、ｓ。

Ｃａｂ−０−８ｉ　ｌ　　Ｈ８−５０，２０デカメチル
シクロペンタシロキサン　４．５０プレミックス２： Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ゴム　　　　　　　　０．５０デカメ
チルシクロペンタシロキサン　２．８０ナトロゾルブラ
スＣ８等級Ｄ　−６７１，３９ラウリルベンジルジメチ
ルアンモニウ ムクロリド　　　　　　　　　　　　０．０５アドゲン
４４２−１００Ｐ４　　　　　０．５０グリダント５０
．３７ リン酸二ナトリウム　　　　　　　　　　０．１２リン
酸−ナトリウム　　　　　　　　　　０．０３ＥＤＴＡ
ニナトリウム６０．１５ ＤＲＯＨＯ残Ｉ（１００％とする） １ゼネラル・エレクトリックによって提供されているポ
リジメチルシロキサンゴム ２キヤボツト・コーポレーションによって提供されてい
るヒユームド・シリカ ３アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチル
セルロース ４シエレツクス・ケミカル・カンパニーによって提供さ
れているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
ド ５グリコーインコーボレーテツドによって提供されてい
る防腐剤 ６エチレンジアミン四酢酸 組成物は、次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０
丁（約８８℃）に加熱する。約５分間混合しながら、ラ
ウリルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、アドゲ
ン４４１−１００Ｐ。

ＥＤＴＡ、リン酸−ナトリウム、リン酸二ナトリウムを
加える。混合しながら、シリコーンプレミックスを加え
る。混合しながら、ナトロゾルを加える。次いで、組成
物をディスパーサ−１例えば、ギフオード−ウッドミル
で約２分間均質化する。

バッチを１５０丁（約６６℃）に冷却し、約１０分間混
合しながら、香料およびグリダントを加える。バッチを
室温に冷却し、貯蔵する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアコンディショナー
組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％シリコ
ーンゴムプレミックス： Ｇ、Ｅ、５Ｅ７６ゴム１ｏ、ｉ。

デカメチルシクロペンタシロキサン　０．６０ナトロゾ
ルプラスＣＳ等級Ｄ　−６７１，５０セチルベタイン　
　　　　　　　　　　　０．１０アドゲン４４２−１０
０　Ｐ　３０．５０グリダント４０．３７ ＥＤＴＡニナトリウム５０．１５ リン酸二ナトリウム　　　　　　　　　　０．１２リン
酸−ナトリウム　　　　　　　　　　０．０３ＤＲＯＨ
Ｏ残部（１００％とする） １ゼネラル・エレクトリックによって提供されているポ
リジメチルシロキサンゴム ２アクアロンから入手できる疎水変性ヒドロキシエチル
セルロース ３シエレツクス・ケミカル・カンパニーによって提供さ
れているジ水素添加タロージメチルアンモニウムクロリ
ド ４グリコ・インコーホレーテッドによって提供されてい
る防腐剤 ５エチレンジアミン四酢酸 組成物は、次の通り調製する。先ず、ＤＲＯ水を１９０
丁（約８８℃）に加熱する。約５分間混合しながら、セ
チルベタイン、アドゲン４４２−１００Ｆ、、ＥＤＴＡ
、リン酸−ナトリウムおよびリン酸二ナトリウムを加え
る。混合しながら、シリコーンゴムプレミックスを加え
る。混合しながら、ナトロゾルを加える。次いで、組成
物をディスパーサ−１例えば、ギフオード−ウッドミル
で約２分間均質化する。組成物を１５０丁（約６６℃）
に冷却する。約１０分間混合しながら、香料およびグリ
ダントを加える。次いで、バッチを室温に冷却し、貯蔵
する。

例■ 下記のものは、本発明を代表するヘアースタイリング−
リンス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％テトロ
ゾルプラスＣ８等級Ｄ−６７１，１５セチルベタイン　
　　　　　　　　　　０．０４シタロージメチルアンモ
ニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　　　　　　　
　０．７５クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　
０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．
１７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシクロテトラシロキサン５．６２５シリコーンゴ
ムプレミツクス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　　１．９８カトンＣＧ　　　　　
　　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　
　　　　　　　　°０，２ＤＲＯ水　　　　　　　　残
部（１００％とする）１アクアロン・コーポレーション
から入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース２
米国特許第４，７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと
同様の方法で生成した８０／２０アクリル酸ｔ−ブチル
／ＰＤＭＳマクロマー（マクロマーは分子全豹１０．０
００を有する）３ゼネラル・エレクトリックから入手で
きるＳ。

Ｅ、７６ゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

セチルベタイン、クエン酸、およびクエン酸ナトリウム
を加え、均一になるまで、混合する。ナトロゾルを加え
、均一になるまで、混合する。組成物を約３８℃に冷却
する。スタイリング重合体プレミックス、カトンＣＧお
よび香料を加える。組成物を混合し、チクマー製ホモジ
ナイザーなどのホモジナイザー（好ましくはインライン
）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２８のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例Ｘ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　　重量％１ ナトロゾルプラスＣＳ等級Ｄ　−６７１，１５セチルベ
タイン　　　　　　　　　　　０．０４シタロージメチ
ルアンモニウムクロリド０，７５ステアリルアルコール
　　　　　　　　　０６２セチルアルコール　　　　　
　　　　　０．３クエン酸　　　　　　　　　　　　　
　　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　
０．１７スタイリング土合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシクロテトラシロキサン５．６２５シリコーンゴ
ムプレミツクス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　　ｌ、９８カトンＣＧ　　　　　
　　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　
　　　　　　　　０．２デキストラン精製粗笠級２　Ｐ
　４０．７５ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（１００％
とする）１アクアロン・コーポレーションから大手でき
る疎水変性ヒドロキシエチルセルロース？米国特許第４
，７２８，５７１号明旬書の例Ｃ−２ｂと同様の方法で
生成した８０／２０アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマ
クロマー（マクロマーは分子盟約１０．０００を有する
）３ゼネラル・エレクトリックから入手できるＳ。

Ｅ、７６ゴム ４Ｄ＆０ケミカルズから人手可能 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約十分を約６６℃に加熱する。

セチルベタイン、クエン酸、およびクエン酸ナトリウム
を加え、均一になるまで、混合する。ナトロゾルおよび
デキストランを加え、均一になるまで混合する。組成物
を約３８℃に冷却する。スタイリング重合体プレミック
ス、カトンＣＧおよび香・料を加える。組成物を混合し
、チクマー製ホモジナイザーなどのホモジナイザー（好
ましくはインライン）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣ，ステアリルアルコールおよびセチルアル
コールを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２Ｐｌのプレミックスを合流し、均一になるま
で混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例Ｘ！ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルブラスＣＳ等級Ｄ−６７１，１５セチルベタイン　　
　　　　　　　　　　０．０４シタロージメチルアンモ
ニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　　　　　　　
　０．７５クエン＊　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　
０，１７スタイリング重合体プレミックス： スタイリング重合体２２．５ フェニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシクロテトラシロキサン５．０２５シリコ一ンゴ
ム／流体プレミックス： ポリジメチルシロキサンゴム３ｏ、ａ。

３５０センチストークのポリジメチル シロキサン流体　　　　　　　　　　０．２０カトンＣ
Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　０．０３３香料　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．２ＤＲＯ水　　　
　　　　　残部（１００％とする）１アクアロン・コー
ポレーションから入手できる疎水変性ヒドロキシエチル
セルロース２米国特許第４，７２８，５７１号明細書の
例Ｃ−２ｂと同様の方法で生成した８０／２０アクリル
酸ｔ−ブチル／１）ＤＭＳマクロマー（マクロマーは分
子量約１０，０００を有する）３ゼネラル・エレクトリ
ックから入手できるＳ。

Ｅ、７６ゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴム／流体プレミックスは、シリコーンゴム
およびシリコーン流体を別個の容器で合流し、均一にな
るまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

セチルベタイン、クエン酸、およびクエン酸ナトリウム
を加え、均一になるまで、混合する。ナトロゾルを加え
、均一になるまで混合する。組成物を約３８℃に冷却す
る。スタイリング重−合体プレミックス、カトンＣＧお
よび香料を加ｔＷａ組成物を混合し、チクマー製ホモジ
ナイザーなどのホーｆ−’）ナイザー（好ましくはイン
ライン）で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
／流体プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（
好ましくはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例Ｘ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラス等級３３０１２．０ セチルベタイン　　　　　　　　　　　０．０４シタロ
ージメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　
　　　　　　　　　０．７５クエン酸　　　　　　　　
　　　　　　　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　
　　　　　０．１７スタイリング亜合体プレミックス： ク スタイリング重合体−２，５ フエニルエチルペンタメチルジシロキ サン　　　　　　　　　　　　　　　１．８７５オクタ
メチルシクロテトラシロ牛サン５．６２５シリコーンゴ
ムプレミツクス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　１．９８カトンＣＧ　　　　　　
　　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．２ＤＲＯ水　　　　　　　　残部
（１００％とする）１アクアロン・コーポレーションか
ら入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース２米
国特許第４．７２８，５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同
様の方法で生成した８０／２０アクリルＮＩｔ−ブチル
／ＰＤＭＳマクロマー（マクロマーは分子量約１０．０
００を有する）３ゼネラル・エレクトリックから入手で
きるＳ。

Ｅ、７６ゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング重合
体、フェニルエチルペンタメチルジシロキサン、および
オクタメチルシクロテトラシロキサンを合流することに
よって調製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

セチルベタイン、クエン酸、およびクエン酸ナトリウム
を加え、均一になるまで、混合する。ナトロゾルを加え
、均一になるまで混合する。組成物を約３８℃に冷却す
る。スタイリング重合体ブレミックス、カトンＣＧおよ
び香料を加える。組成物を混合し、チクマー製ホモジナ
イザーなどのホモジナイザー（好ましくはインライン）
で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

例Ｘ■ 下記のものは、本発明を代表するヘアスタイリングリン
ス組成物である。

成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％ナトロゾ
ルプラスＣ８等級Ｄ　−６７１，１５セチルベタイン　
　　　　　　　　　　０．０４シタロージメチルアンモ
ニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）　　　　　　　　　　
　　　　　０．７５クエン酸　　　　　　　　　　　　
　　　０．０７クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　
　０．１７スタイリング重合体プレミックス： ズタイリング重合体２２．５ オクタメチルシクロテトラシロキサン５．２５デカメチ
ルシクロペンタシロキサン　２．２５シリコーンゴムプ
レミックス： ポリジメチルシロキサンゴム３０．３５デカメチルシク
ロペンタシロキサン　１，９８カトンＣＧ　　　　　　
　　　　　　　　０．０３３香料　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．２ＤＲＯ水　　　　　　　　残部（
１００％とする）１アクアロン・コーポレーションから
入手できる疎水変性ヒドロキシエチルセルロース２米国
特許第４，７２８．５７１号明細書の例Ｃ−２ｂと同様
の方法で生成した８０／２０アクリル酸ｔ−ブチル／Ｐ
ＤＭＳマクロマー（マクロマーは分子量的１０．０００
を有する）３ゼネラル・エレクトリックから入手できる
Ｓ。

Ｅ、７６ゴム 組成物は、次の通り調製する。

スタイリング重合体プレミックスは、スタイリング１体
、オクタメチルシクロテトラシロキサン、およびデカメ
チルシクロペンタシロキサンを合流することによって調
製する。

シリコーンゴムプレミックスは、シリコーンゴムおよび
デカメチルシクロペンタシロキサンを別個の容器で合流
し、均一になるまで混合することによって調製する。

先ず、ＤＲＯ水の約半分を約６６℃に加熱する。

セチルベタイン、クエン酸、およびクエン酸ナトリウム
を加え、均一になるまで、混合する。ナトロゾルを加え
、均一になるまで混合する。組成物を約３８℃に冷却す
る。スタイリング重合体プレミックス、カトンＣＧおよ
び香料を加える。組成物を混合し、チクマー製ホモジナ
イザーなどのホモジナイザー（好ましくはインライン）
で均質化する。

残りのＤＲＯ水を約８８℃に加熱し、 ＤＴＤＭＡＣを加え、均一になるまで混合する。

次いで、混合物を約４３℃に冷却する。シリコーンゴム
プレミックスを加え、組成物をホモジナイザー（好まし
くはインライン）で均質化する。

次いで、２種のプレミックスを合流し、均一になるまで
混合してスタイリングリンス組成物を調製する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）（Ａ）化粧品組成物の０．１〜１０．０重量
   ％の、水溶性重合体主鎖およびＣ＿８〜Ｃ＿２＿２アル
   キル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびそ
   れらの混合物から選ばれる疎水基からなる疎水変性非イ
   オン水溶性重合体〔重合体の親水性部分対疎水性部分の
   比率は１０：１から１０００：１であり；疎水変性非イ
   オン水溶性重合体は、好ましくは水溶性にさせるために
   メチル、ヒドロキシエチル、およびヒドロキシプロピル
   から選ばれる十分な非イオン置換度を有し且つ更に０．
   ２重量％とセルロースエーテルを１重量％未満の水中可
   溶性にさせる量との間の量の炭素数１０〜２４の長鎖ア
   ルキル基で置換されている非イオンセルロースエーテル
   である〕と、 （Ｂ）化粧品組成物の０．０２〜０．３重量％の分子量
   ２０，０００未満の水溶性界面活性剤と、 （Ｃ）化粧品組成物の６５〜９９重量％の相容性溶媒 とを含むビヒクル系８０％〜１００％；および（ｂ）活
   性化粧成分０％〜２０％ を含む化粧品組成物であって、該化粧品組成物は水溶性
   界面活性剤物質の合計１．０％以下を含み且つ最も好ま
   しくはビヒクル系は０．０４秒＾−＾１〜２５秒＾−＾
   １の剪断速度範囲にわたって０〜５０パスカルの剪断応
   力によって特徴づけられるレオロジーを化粧品組成物に
   与えることを特徴とする化粧品組成物。 ２、非イオンセルロースエーテルが化粧品組成物の０．
   ２％〜５．０％を構成し且つ好ましくは非イオンセルロ
   ースエーテルがエーテル結合を介して結合された長鎖ア
   ルキル基を含む、請求項１に記載の組成物。 ３、非イオンセルロースエーテルが、０．２重量％とヒ
   ドロキシプロピルセルロースを１重量％未満の水中可溶
   性にさせる量との間の量の炭素数１０〜２４の長鎖アル
   キル基で置換されている水溶性ヒドロキシプロピルセル
   ロース、および０．２重量％とヒドロキシエチルセルロ
   ースを１重量％未満の水中可溶性にさせる量との間の量
   の炭素数１０〜２４の長鎖アルキル基で置換されている
   水溶性ヒドロキシエチルセルロース（好ましくは分子量
   ５０，０００〜７００，０００を有する）から選ばれる
   、請求項１または２に記載の組成物。 ４、水溶性ヒドロキシエチルセルロースが ０．４０〜０．９５重量％の量の炭素数１６の長鎖アル
   キル基で置換されており；ヒドロキシエチルモル置換が
   ２．３〜３．７であり；且つ非置換セルロースの平均分
   子量が３００，０００〜７００，０００である、請求項
   １ないし３のいずれか１項に記載の組成物。５、水溶性
   界面活性剤が０．０５％〜０．３％の量であり且つセチ
   ルベタイン、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレト硫酸
   アンモニウム、セチルトサメチルアンモニウムクロリド
   、およびそれらの混合物から選ばれる、請求項１ないし
   ４のいずれか１項に記載の組成物。 ６、２０，０００よりも大きい分子量を有する水溶性高
   分子物質（好ましくはヒドロキシエチルセルロース、ヒ
   ドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
   ルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリアクリル
   アミド、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリ
   ビニルピロリドン、デキストラン、カルボキシメチルセ
   ルロース、アカシア植物浸出物、ガッティ植物浸出物、
   トラガカント植物浸出物、アルギン酸ナトリウム、アル
   ギン酸プロピレングリコール、カラギーナンナトリウム
   、天然多糖類、およびそれらの混合物から選ばれ、最も
   好ましくはグアーゴム、イナゴマメゴム、キサンタンゴ
   ムおよびそれらの混合物から選ばれる天然多糖である）
   ０．３％〜５．０％を追加的に含む、請求項１ないし５
   のいずれか１項に記載の組成物。 ７、組成物の０．０５〜１．０重量％の、エチレンジア
   ミン四酢酸およびその塩、ニトリロ酢酸およびその塩、
   ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸およびその塩、ジエ
   チレントリアミン五酢酸およびその塩、ジエタノールグ
   リシンおよびその塩、エタノールジグリシンおよびその
   塩、クエン酸およびその塩、リン酸およびその塩から選
   ばれるキレート化剤を追加的に含む、請求項１ないし６
   のいずれか１項に記載の組成物。 ８、水溶性重合体０．０２％〜２．５％が、１，０００
   ，０００よりも大きい分子量を有する水溶性高分子物質
   、および強イオン特性を有する水溶性高分子物質から選
   ばれる、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成
   物。 ９、ヘアケア組成物（好ましくは脂肪アルコール物質約
   １％以下を含むヘアケア組成物）であり、前記活性化粧
   成分は活性ヘアケア成分〔好ましくはコンディショニン
   グ剤、ふけとり助剤、育毛剤、香料、染料、顔料、ヘア
   保持重合体、およびそれらの混合物から選ばれ、最も好
   ましくは粘度１０センチポアズ未満を有する揮発性シリ
   コーン流体、粘度１００，０００ｃＰ未満を有する不揮
   発性シリコーン流体；１，０００，０００ｃＰよりも大
   きい粘度を有するシリコーンゴム（好ましくはポリジメ
   チルシロキサンゴムおよびポリフェニルメチルシロキサ
   ンゴムから選ばれる）；およびそれらの混合物から選ば
   れる〕からなる、請求項１ないし８のいずれか１項に記
   載の化粧品組成物。 １０、活性ヘアケア成分が複素粘度少なくとも２×１０
   ＾５ポアズを有する硬質シリコーン重合体（好ましくは
   有機置換シロキサンゴム、シリコーンエラストマー、充
   填剤強化ポリジメチルシロキサンゴム、樹脂強化シロキ
   サンおよび架橋シロキサン重合体から選ばれる）０．０
   １〜１０％；および硬質シリコーン重合体用揮発性担体
   （好ましくは３〜７個のケイ素原子を有する環式シリコ
   ーンである）からなる、請求項９に記載の組成物。 １１、活性ヘアケア成分は、一価シロキサン高分子部分
   がグラフトされたビニル高分子主鎖を有する共重合体０
   ．１％〜１０．０％〔該共重合体はＣ単量体と、Ａ単量
   体、Ｂ単量体およびそれらの混合物から選ばれる成分と
   からなり、そしてＡは少なくとも１個の遊離基重合性ビ
   ニル単量体であり、Ａ単量体の量（重量）は使用する時
   には前記共重合体中のすべての単量体の合計重量の９８
   重量％まで、好ましくは５〜９８重量％であり； ＢはＡと共重合できる少なくとも１個の強化単量体であ
   り、Ｂ単量体の量（重量）は使用する時には前記共重合
   体中のすべての単量体の合計重量の９８％までであり、
   前記Ｂ単量体は極性単量体およびマクロマーから選ばれ
   ； Ｃは分子量１，０００〜５０，０００および一般式 Ｘ（Ｙ）＿ｎＳｉ（Ｒ）＿３＿−＿ｍ（Ｚ）＿ｍ（式中
   、ＸはＡおよびＢ単量体と共重合できるビニル基であり
   、 Ｙは二価結合基であり、 Ｒは水素、低級アルキル、アリールまたはアルコキシで
   あり、 Ｚは数平均分子量少なくとも５００を有する一価シロキ
   サン高分子部分であり、共重合条件下で本質上非反応性
   であり且つ重合後に前記ビニル高分子主鎖からぶらさが
   り、 ｎは０または１であり、 ｍは１〜３の整数である） を有する高分子単量体であり、 Ｃは共重合体の０．０１％〜５０％、好ましくは０．１
   ％〜５０％を構成する〕からなる、請求項９に記載の組
   成物。 １２、活性ヘアケア成分が親油性低極性遊離基重合性ビ
   ニル単量体（Ａ）、Ａと共重合できる親水性極性単量体
   （Ｂ）、および ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼；及び ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、ｍは１、２または３であり；ｐは０または１で
   あり；Ｒ″はアルキルまたは水素であり；ｑは２〜６の
   整数であり；ｓは０〜２の整数であり；Ｘは ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｒ＾１は水素または−ＣＯＯＨであり；Ｒ＾２は水素、
   メチルまたは−ＣＨ＿２ＣＯＯＨであり；Ｚは▲数式、
   化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾４はアルキル、アルコキシ、アルキルアミ
   ノ、アリール、またはヒドロキシルであり；ｒは５〜７
   ００の整数である） である〕 から選ばれるポリジメチルシロキサンをベースとする重
   量平均分子量１，０００〜５０，０００のシリコーン含
   有マクロマーからなる、請求項１１に記載の組成物。 １３、単量体ＡがＣ＿１〜Ｃ＿１＿８アルコールのアク
   リル酸エステル、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿８アルコールのメタ
   クリル酸エステル、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル
   、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、α−メチルスチ
   レン、ｔ−ブチルスチレン、ブタジエン、シクロヘキサ
   ジエン、エチレン、プロピレン、ビニルトルエン、ポリ
   スチレンマクロマー、およびそれらの混合物から選ばれ
   ；且つ好ましくはメタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル
   酸イソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、アク
   リル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリ
   ル酸メチル、およびそれらの混合物から選ばれ；単量体
   Ｂはアクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
   リルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、第四
   級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリロニ
   トリル、メタクリロアミド、無水マレイン酸、無水マレ
   イン酸の半エステル、イタコン酸、アクリルアミド、ア
   クリレートアルコール、メタクリル酸ヒドロキシエチル
   、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビニルピロ
   リドン、ビニルエーテル、マレイミド、アシラクトン、
   ２−エチル−２−オキサゾリン、ビニルピリジン、ビニ
   ルイミダゾール、スチレンスルホネート、およびそれら
   の混合物から選ばれ、好ましくはアクリル酸、Ｎ，Ｎ−
   ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノ
   エチル、第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル、
   ビニルピロリドン、およびそれらの混合物から選ばれる
   、請求項１０または１１に記載のヘアケア組成物。 １４、単量体Ｃが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、好ましくは、ｐは０であり、ｑは３であり、最
   も好ましくは、ｍは１であり、ｒは２５０であり、Ｒ＾
   ４はアルキルであり、Ｒ＾１は水素であり、Ｒ＾２はメ
   チルである） を有する、請求項１０ないし１２のいずれか１項に記載
   のヘアケア組成物。 １５、シリコーン含有共重合体が、 アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメチルシ
   ロキサンマクロマー（分子量２０，０００）（１０／７
   ０／２０）； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸イソブ
   チル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量 ２０，０００）（２０／６０／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳ（
   分子量２０，０００）（２５／４０／１５／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（１０／７０
   ／２０）； 第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリ
   ル酸イソブチル／ＰＤＭＳ（分子量 ２０，０００）（４０／４０／２０）； アクリル酸／メタクリル酸メチル／ＰＤＭＳ（分子量２
   ０，０００）（４０／４０／２０）；アクリル酸／メタ
   クリル酸イソプロピル／ ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（２５／６５／１０）
   ； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸メトキ
   シエチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（６０／２
   ５／１５）； ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量
   ２０，０００）（８０／２０）；アクリル酸ｔ−ブチル
   ／メタクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子
   量１０，０００）（５６／２４／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１
   ０，０００）（８０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
   ド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００）（７０
   ／１０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
   ー（分子量１０，０００）（７５／５／２０）； およびそれらの混合物 から選ばれる、請求項１０ないし１３のいずれか１項に
   記載のヘアケア組成物。 １６、（ａ）（Ａ）ヒドロキシエチルモル置換２．３％
   〜３．７％を有し且つ０．４０〜０．９５重量％のＣ＿
   １＿６アルキル基で更に置換されている非イオンセルロ
   ースエーテル（ヘアケア組成物の０．２〜５．０重量％
   ）（非置換ヒドロキシエチルセルロースは平均分子量３
   ００，０００〜７００，０００を有する）； （Ｂ）セチルベタイン、ラウリル硫酸アンモニウム、ラ
   ウレト硫酸アンモニウム、セチルトリメチルアンモニウ
   ムクロリド、およびそれらの混合物から選ばれる分子量
   ２０，０００未満の水溶性界面活性剤（ヘアケア組成物
   の０．０５〜０．３重量％）； （Ｃ）エチレンジアミン四酢酸およびその塩、クエン酸
   およびその塩、リン酸およびその塩から選ばれるキレー
   ト化剤０．０５％〜０．３％；（Ｄ）１，０００，００
   ０よりも大きい分子量を有するキサンタンゴムおよびデ
   キストランから選ばれる分布助剤０．０５％〜１．０％
   ：および（Ｅ）ヘアケア組成物の６５〜９９重量％の相
   容性溶媒 からなるビヒクル系８０％〜９９．９％；および（ｂ）
   （Ａ）アクリル酸／メタクリル酸ｎ−ブチル／ポリジメ
   チルシロキサンマクロマー（分子量２０，０００）（１
   ０／７０／２０）； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸イソブ
   チル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量 ２０，０００）（２０／６０／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳ（
   分子量２０，０００）（２５／４０／１５／２０）； メタクリル酸ジメチルアミノエチル／メタクリル酸イソ
   ブチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（１０／７０
   ／２０）； 第四級化メタクリル酸ジメチルアミノエーチル／メタク
   リル酸イソブチル／ＰＤＭＳ（分子量 ２０，０００）（４０／４０／２０）； アクリル酸／メタクリル酸メチル／ＰＤＭＳ（分子量２
   ０，０００）（４０／４０／２０）；アクリル酸／メタ
   クリル酸イソプロピル／ ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（２５／６５／１０）
   ； Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸メトキ
   シエチル／ＰＤＭＳ（分子量２０，０００）（６０／２
   ５／１５）； ジメチルアクリルアミド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量
   ２０，０００）（８０／２０）；アクリル酸ｔ−ブチル
   ／メタクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子
   量１０，０００）（５６／２４／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１
   ０，０００）（８０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
   ド／ＰＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００）（７０
   ／１０／２０）； アクリル酸ｔ−ブチル／アクリル酸／ＰＤＭＳマクロマ
   ー（分子量１０，０００）（７５／５／２０）； およびそれらの混合物 から選ばれるシリコーン含有共重合体、および（Ｂ）（
   ａ）ポリジメチルシロキサンゴム０．１％〜２．５％； （ｂ）ヒュームドシリカ０．０２％〜０．７％；および （ｃ）揮発性担体０．４％〜１８％ からなるコンディショニング剤； （ａ）粘度１０センチポアズ未満を有する揮発性シリコ
   ーン流体； （ｂ）１，０００，０００センチポアズよりも大きい粘
   度を有するシリコーンゴム０．５％〜２．０％ からなるコンディショニング剤（揮発性流体対ゴムの比
   率８５：１５から５０：５０）；（ａ）粘度１００，０
   ００センチポアズ未満を有する不揮発性シリコーン流体
   ； （ｂ）１，０００，０００センチポアズよりも大きい粘
   度を有するシリコーンゴム０．５％〜２．０％ からなるコンディショニング剤（不揮発性流体対ゴムの
   比率６０：４０から４０：６０）から選ばれるシリコー
   ンコンディショニング剤から選ばれる活性ヘアケア成分
   ０．１％〜２０％を含むヘアケア組成物であって、該ヘ
   アケア組成物は水溶性界面活性剤の合計０．５％以下、
   脂肪アルコール物質１％以下を含み且つ前記ヘアケア組
   成物は０．０４秒＾−＾１〜２５秒＾−＾１の剪断速度
   範囲にわたって０〜５０パスカルの剪断応力によって特
   徴づけられるレオロジーを有することを特徴とするヘア
   ケア組成物。