JP2002508438A - 家庭用配合物における疎水性に改質された多糖類 - Google Patents

家庭用配合物における疎水性に改質された多糖類

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Abstract

(57)【要約】 家庭用配合物製品組成物は、水溶性多糖ポリマー主鎖を含む疎水性に改質された水溶性多糖ポリマー、および１）アルキル部分が３〜２４の炭素原子を有する直鎖もしくは枝分れ鎖である３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロピル基、もしくは２）Ｃ3−Ｃ24アルキル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびこれらの混合物の疎水性部分とを含む約０．１〜約９９重量％のビヒクル系（前記疎水性部分は、１重量％未満の前記多糖を水に可溶性とする量以下の量で存在する）、ならびに少なくとも１つの他の家事用成分からなる。前記組成物は、空気消臭剤／清新剤、敷物および室内装飾品用特殊洗剤、防虫剤ローション、子供のシャボン玉用溶液、シャンプーおよび脱臭剤などのペットケア製品、固形石鹸および事業用液体石鹸、万能台所洗浄剤および消毒剤、便器洗浄剤、織物柔軟剤−洗浄剤、織物柔軟剤、織物サイジング剤、皿洗い洗浄剤、ビヒクル洗浄剤およびシャンプーなどの幅広い洗浄、磨き、衛生化、殺虫およびトイレット配合物用途に使用できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、家庭用ケア製品（洗浄、磨き、衛生化、殺虫およびトイレット配合
物として定義される）における疎水性に改質された多糖類の使用に関する。より
具体的には、本発明は、疎水性物質のアルキル部分が３〜２４の炭素原子を有す
る製品におけるそのような多糖類の使用に関する。 発明の背景 本発明に先立って、水溶性多糖類が、洗浄、衛生化、磨き、トイレット配合物
、および殺虫配合物；空気消臭剤／清新剤、敷物および室内装飾品用特殊洗剤、
防虫剤ローション、万能台所用洗浄剤および消毒剤、便器洗浄剤、織物柔軟剤−
洗剤の組合せ、織物柔軟剤、織物サイジング剤、皿洗い洗剤、ビヒクル洗浄剤お
よびシャンプーなどの用途に使用されてきた。広く使用される市販の多糖類には
、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ
）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（
ＨＰＣ）、エチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ）、ヒドロキシプロピ
ル（ＨＰ）グアー、ヒドロキシエチルグアー、グアー、でんぷん、ならびに他の 非イオンでんぷんおよびグアー誘導体などの水溶性多糖エーテルが含まれる。そ
のような製品におけるこれら先行技術の多糖類の使用は、他の成分との相溶性、
ある他の成分との溶解性、溶液透明性（必要なら）、および製品のアルカリ性（
もしくは酸性）条件下での安定性などの加工困難性と結びつけられることがしば
しばある。
【０００２】 米国特許第５，１０６，６０９号、５，１０４，６４６号および５，１００，
６５８号は、化粧製品における疎水性に改質されたセルロースエーテルの使用を
開示している特許の例である。これらの特許は、化粧組成物に使用する疎水性物
質における高分子量（すなわち、３００，０００〜７００，０００）および長鎖
アルキル炭素置換（すなわち、８〜２４炭素）の使用を開示している。また、米
国特許第４，２２８，２７７号および４，３５２，９１６号は、疎水性物質にお
ける長鎖アルキル基で置換することによって改質された、疎水性に改質されたセ
ルロースエーテル誘導体を記載している。米国特許第４，８４５，２０７号は、
疎水性に改質された非イオン水溶性セルロースエーテルを開示し、米国特許第４
，９３９，１９２号は、組成物製造におけるそのようなエーテルの使用を開示し
ている。
【０００３】 先行技術のセルロースエーテルのあるものは、塩類との乏しい相溶性、もしく
は洗浄、衛生化、磨き、殺虫およびトイレット配合物用途などに使用される多価
アルコール類などのある溶媒との乏しい溶解性を有し、一方他のものはアルカリ
性もしくは酸性条件に耐性がない。したがって、塩類との良好な相溶性、ある溶
媒における良好な溶解性、酸性もしくはアルカリ性条件に対する耐性を有し、所
望なら色の問題のない製品を生み出すセルロースエーテルを有する必要性が、依
然として業界で存在する。 発明の要約 本発明は、下記を含む家庭用製品（洗浄、衛生化、磨き、殺虫もしくはトイレ
ット配合物として定義される）組成物に向けられる： （ａ）水溶性多糖ポリマー主鎖と疎水性部分とを含む疎水性改質水溶性多糖ポ
リマーを含むビヒクル系約０．１〜約９９重量％、ここで該疎水性部分は１）ア
ルキル部分が３〜２４の炭素原子を有する直鎖もしくは枝分れ鎖である３−アル
コキシ−２−ヒドロキシプロピル基、もしくは２）Ｃ3−Ｃ24アルキル、アリー ルアルキル、アルキルアリール基およびこれらの混合物よりなる群から選ばれ、
かつ前記疎水性部分は、１重量％未満の前記多糖を水に可溶性とする量以下の量
で存在する、ならびに （ｂ）他の洗浄、衛生化、磨き、殺虫もしくはトイレット配合物製品成分の少
なくとも１種。 発明の詳細な説明 疎水性に改質された多糖類が、洗浄、磨き、衛生化、殺虫、トイレットもしく
は香料製品において先行技術の水溶性多糖類に対して種々の有利な特性を有する
ことが、驚くべきことに発見された。水溶性多糖もしくは誘導体は、いずれも本
発明の疎水性に改質された多糖を形成するための主鎖として使用できる。したが
って、例えば、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセ
ルロース（ＨＰＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース（ＨＰＭＣ）、エチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ）および
メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＨＥＣ）、ならびに寒天、デキストラン
、イナゴマメガム、でんぷん、グアーおよびそれらの非イオン誘導体が、すべて
改質できる。メチル、ヒドロキシエチルもしくはヒドロキシプロピルなどの非イ
オン置換基の量は、エーテルが水溶性であることを確実にするに十分な量がある
限り、決定的ではないようである。本発明の多糖類は、それらが水溶性となるに
十分な程度の非イオン置換、および１）アルキル部分が３〜２４の炭素原子を有
する直鎖もしくは枝分れ鎖である３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロピル基、
もしくは２）Ｃ3−Ｃ24アルキル、アリールアルキル、アルキルアリール基およ びこれらの混合物よりなる群から選ばれる疎水性部分とを有し、前記疎水性部分
は、１重量％未満の前記多糖を水に可溶性とする量以下の量で存在する。疎水性
物質がアルキル、アリールアルキルもしくはアルキルアリール部分であるときは
、炭素数は３〜２４、好ましくは３〜２２、より好ましくは４〜１８、もっとも
好ましくは４〜１６であり得る。
【０００４】 好ましい多糖主鎖は、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）である。本発明
で機能するよう改質されるＨＥＣは、市販される材料である。適当な市販材料は
、米国デラウェア州ウィルミントンのハーキュリーズインコーポレーテッドの一
部門であるＡｑｕａｌｏｎ ＣｏｍｐａｎｙによりＮａｔｒｏｓｏｌ（登録商標
）という商標名で市場に出ている。
【０００５】 アルキル改質剤、陽イオン基、陰イオン基および双性イオン基を、エーテル、
エステルもしくはウレタン結合を介して多糖主鎖に付着できる。エーテルは容易
に入手可能なので、エーテル化を実施するためにもっとも普通に使用される試薬
として好まれる結合である。反応は初期のエーテル化に普通使用されるものと類
似しており、反応に使用される試薬は、他の結合を介して改質に使用される試薬
よりも、通常もっと容易に取り扱われる。結果として得られる結合も、通常さら
なる反応により抵抗力がある。
【０００６】 本発明の多糖の例は、周囲温度で実質的に完全に水に溶解する３−アルコキシ
−２−ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロースである。
【０００７】 疎水性部分は、一般に置換ポリマーの乾量に対して約０．０５〜約５０重量％
、好ましくは約０．１〜約２５重量％の量で含まれる。３−アルコキシ−２−ヒ
ドロキシプロピル基のアルキル基は、３〜２４の炭素原子を有する直鎖アルキル
基もしくは枝分れアルキル基であり得る。典型的な改質基は、プロピル、ブチル
、ペンチル、２−エチルヘキシル、オクチル、セチル、オクタデシル、およびド
コサポリエノイックグリシジルエーテルである。
【０００８】 本発明の疎水性に改質された多糖は、系の基本的成分である。系に存在し得る
もう１つの成分は、組成物に可溶性でも不溶性でもよい界面活性剤である。相溶
性溶媒も、単一の溶媒でも溶媒のブレンドでも可能な系で使用できる。
【０００９】 界面活性剤の例は、陰イオン、非イオン、陽イオン、双性イオンもしくは両性
タイプの界面活性剤である。界面活性剤は、本発明では可溶性でも不溶性でもあ
り得、（使用される場合）組成物の約０．０１〜約５０重量％の量で組成物中に
存在する。合成陰イオン界面活性剤には、アルキルおよびアルキルエーテルスル
フェートが含まれる。
【００１０】 本発明に使用できるアルキルエーテルスルフェートの具体例は、ナトリウムヤ
シアルキルトリメチレングリコールエーテルスルフェート；ナトリウム牛脂アル
キルトリメチレングリコールエーテルスルフェート；およびナトリウム牛脂アル
キルヘキサオキシエチレンスルフェート；ナトリウム牛脂アルキルジエチレング
リコールエーテルスルフェート；およびナトリウム牛脂アルキルスルフェートで
ある。
【００１１】 非イオン界面活性剤は、疎水性部分および非イオン親水性部分を含む化合物と
して広義に定義できる。疎水性部分の例には、アルキル、アルキル芳香族、ジア
ルキルシロキサン、ポリオキシアルキレンおよびフルオロ置換アルキルが含まれ
る。親水性部分の例には、ポリオキシアルキレン、ホスフィン酸化物、スルホキ
シド、アミン酸化物およびアミド類が含まれる。
【００１２】 本発明の組成物のビヒクル系に有用な陽イオン界面活性剤は、本発明の水性組
成物に溶解されたときに正に帯電されるアミノもしくは第四アンモニウム親水性
部分を含む。
【００１３】 双性イオン界面活性剤は、脂肪族基が直鎖もしくは枝分れ鎖であり得、脂肪族
置換基の１つが約８〜約１８の炭素原子を含み、１つが陰イオン水溶解基、例え
ば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートもしくはホスホネ
ートを含む、脂肪族第四アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物
の誘導体として幅広く記述できるものが例示される。
【００１４】 本発明の組成物のビヒクル系に使用できる両性界面活性剤の例は、脂肪族基が
直鎖もしくは枝分れ鎖であり得、脂肪族置換基の１つが約８〜約１８の炭素原子
を含み、１つが陰イオン水可溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スル
フェート、ホスフェートもしくはホスホネートを含む、脂肪族第二および第三ア
ミンの誘導体として幅広く記述されるものである。
【００１５】 本発明によれば、系に使用される溶媒は、本組成物の他の成分と相溶性でなけ
ればならない。本発明に使用される溶媒の例は、水、水−低級アルカノール混合
物、および３〜６の炭素原子と２〜６ヒドロキシ基とを有する多価アルコールで
ある。好ましい溶媒は、水、プロピレングリコール、水−グリセリン、ソルビト
ール−水、および水−エタノールである。本発明における溶媒は（使用される場
合）、組成物の０．１〜９９重量％の量で組成物中に存在する。
【００１６】 活性成分は、溶解ポリマーが活性成分であり得るので、任意である。これの例
は、織物サイジングスプレーにおけるポリマーの使用である。しかし、活性成分
が必要なときは、それは使用者に利点を与えなければならない。本発明により適
当に含まれ得る界面活性剤の例は、下記のものである： １）芳香剤の形で嗅覚的反応を与える香料、および芳香反応を与えるのに加え
て、臭気を減らすこともできる消臭香料； ２）機能が虫を特定の領域もしくは皮膚を襲うことから守ることである、防虫
剤； ３）泡もしくは石鹸泡を発生させる界面活性剤などの泡発生剤； ４）ペットの臭いを減らすピレトリンなどのペット脱臭剤； ５）機能が皮膚および毛の表面からごみ、異物および細菌を除去することであ
る、ペットシャンプー活動分子； ６）皮膚から細菌、ごみ、油脂を除去し、皮膚を敏感にする企業用固形および
液体石鹸活性分子； ７）台所、浴室、公共施設などの領域における表面からごみ、油、脂、細菌を
除去する万能洗浄剤； ８）家もしくは公共施設において細菌を駆除もしくは成長を予防する消毒成分
； ９）表面からごみおよび異物を除去し、かつ柔軟および芳香をもたらす敷物お
よび室内装飾品洗浄活性分子； １０）静電気を減らし、織物を柔らかい手触りにする洗濯用柔軟剤活性分子； １１）ごみ、油、脂、染みを除去し、細菌を殺す洗濯用洗剤成分； １２）染み、食物、細菌を除去する皿洗い洗剤活性分子； １３）染みを除去し、細菌を殺し、脱臭する便器洗浄剤； １４）衣服から染みを除去するのを助ける洗濯用予備染み抜き剤活性分子； １５）織物の外観を高める織物サイジング剤； １６）車両および設備からごみ、脂などを除去する車両洗浄活性分子； １７）部品間の摩擦を減らす潤滑剤。
【００１７】 上記リストは例にすぎず、使用できる活性成分の完全なリストではない。これ
らのタイプの製品に使用される他の成分は、業界では周知である。通常使用され
る上記成分の他に、本発明による組成物は、着色剤、防腐剤、酸化防止剤、活性
強化剤、乳化剤、増粘剤（塩類など、すなわち、ＮａＣｌ、ＮＨ4ＣｌおよびＫ Ｃｌ）、アルコール、および油脂などの成分も任意に含むことができる。
【００１８】 本発明のビヒクル系および組成物は、従来の処方および混合技術を用いて作る
ことができる。種々のタイプの組成物を作る方法は、下記実施例により具体的に
記載される。下記実施例は、単に説明の目的で記載されたものであり、業界の技
術者の技術内における本発明の他の改質が、本発明の精神および範囲から逸脱す
ることなしでなされ得ることは、理解すべきである。定義 “Ａ”は、本発明のポリマー、ＨＭＨＥＣ１、ＨＭＨＥＣ２、ＨＭＨＥＣ３、
ＨＭＨＥＣ４、Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）Ｐｌｕｓ３３０ＣＳ、Ｎａｔｒｏ
ｓｏｌ（登録商標）Ｐｌｕｓ４３０ＣＳおよびＡＱＵ Ｄ３４４１などの疎水性
に改質された多糖のテストデータを意味する。
【００１９】 “Ｂ”は、本発明に包含されない他の多糖のテストデータを意味する。 粘度：全粘度測定は、Ｂ型粘度計を用いて２分間のスピンドル回転後、２５℃
で実施される。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ
から入手可能な超低粘度スピンドル（ＵＬ）組立が、非常に低い粘度の溶液に使
用された。
【００２０】 ゲル強度：全試料を、ゲル強度を測定するに先立って、約２５℃にされた。ゲ
ル強度を、Ｖｏｌａｎｄ ＬＦＲＡ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ Ｕｎ
ｉｔを用いて測定した。０．５インチ（１．１１ｍｍ）直径プローブを用いた。
プローブをゲル内に、２ｍｍ／秒の速度で下げた。３回測定し、平均を報告した
。高ゲル強度を有する製品を良好な製品とみなす。長期間の貯蔵でより一貫した
ゲル強度を有する製品も、良好な製品とみなす。
【００２１】 離液：これは、テスト試料の表面上の液体と定義される。低離液の製品を、良
好な製品とみなす。
【００２２】 冷凍／解凍サイクル：各冷凍／解凍サイクルについて、試料を−５℃で２４時
間冷蔵庫内に保存し、ついで粘度、離液、ゲル強度などを測定する前に、約２５
℃で２４時間保存した。
【００２３】 たるみテスト：たるみテストは４０℃で実施された。試料をフリースタンディ
ング（サポートせず）で密封ジャー内で貯蔵し、試料高さの％変化を、初期試料
高さに照らして経時的に評価した。％たるみ値が高いほど、性能が劣る。
【００２４】
【表１】
【００２５】 手順 １．改質されたヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース
製品を水に分散し、ポリマー混合物を溶解して溶液を形成するために４５分間攪
拌しながら、ｐＨを約８．０〜８．５に上げた。ついで、メチルパラベンをこの
溶液に添加した。 ２．別の容器で、界面活性剤（成分Ｅ、ＦおよびＧ）を化合させ、８０℃に加熱
し、均質になるまで混合した。 ３．ついで、界面活性剤溶液を水溶性ポリマー溶液に添加し、よく配合されるま
で混合した。 ４．ジナトリウムＥＤＴＡを配合溶液に添加し、約１５分間混合し、ついで室温
まで冷却した。
【００２６】 比較実施例１Ｂ 化粧石鹸処方 Ｘ３２４１５−５８Ｂ ナトリウムカルボキシメチルセルロース、Ａｑｕａｌｏｎ ＣＥＬＬＵＬＯＳ
Ｅ ＧＵＭ（ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ ＧＵＭ ７Ｍ：これは陰イオンナトリウムカ
ルボキシメチルセルロースである。これは０．６５〜０．９０のカルボキシメチ
ル置換を有し、２．０％２５℃で４００〜８００ｃｐｓのブルックフィールド粘
度を有する）Ｔｙｐｅ ７Ｍを、上記処方のＮａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ（登録
商標）３３０の代わりに用いた。同じ手順が続いた。
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】
【表４】
【００３０】
【表５】
【００３１】 本発明のＮａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）Ｐｌｕｓ３３０で調製した化粧石鹸配
合物“Ａ”は、室温（約２５℃）で１２週間安定している。さらに、それはＣＭ
Ｃ ７Ｍで調製した配合物“Ｂ”よりも顕著に高い粘度を与えた。配合物“Ａ”
は、４０℃および５℃で相分離を示さなかった。配合物“Ｂ”は、３つの全温度
条件で相分離を示した。
【００３２】
【表６】
【００３３】
【表７】
【００３４】 手順 水（Ａ）を、攪拌しながら約９０℃に加熱した。ポリマーＢ、ＣおよびＤを予
備混合し、混合しながら水の渦に添加し、ついで溶解するまで１０分間混合した
。ついで、溶液を攪拌しながら７０℃に冷却した。次に、プロピレングリコール
、Ｇｅｒｍａｂｅｎ ＩＩおよび香料を予備混合し、混合しなら溶液に添加した
。溶液を５分間混合し、ついで容器に詰めるために移して、室温まで冷却した。
【００３５】 比較実施例２Ｂ 空気清新剤配合物−熱工程 Ｘ３２４１５−４９Ｂ ヒドロキシエチルセルロース、Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）２５０ＨＲを、 上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続い
た。
【００３６】
【表８】
【００３７】
【表９】
【００３８】
【表１０】
【００３９】
【表１１】
【００４０】 ＨＭＨＥＣ１で作った空気清新剤配合物“Ａ”は、３つの全温度条件および５
つの冷凍／解凍サイクルで１２週間安定していた。非常に低レベルの離液および
非常にわずかなたるみが、４０℃たるみテストで観察された。
【００４１】
【表１２】
【００４２】
【表１３】
【００４３】 手順 水を、攪拌しながら約９０℃に加熱し、ポリマーＡおよびＢを水の渦に添加し
て１０分間もしくは溶解するまで混合し、ついで攪拌し続けながら８０℃に冷却
した。次に、防腐剤Ｇｅｒｍａｂｅｎ ＩＩおよび界面活性剤を添加し、５分間
混合した。香料を添加して５分間混合し、熱混合物を多孔質泡基体に注入し、室
温に冷却し、非透過性ラップに密封した。
【００４４】
【表１４】
【００４５】
【表１５】
【００４６】 手順 水（Ａ）を、攪拌しながら約９０℃に加熱し、ポリマーＢ、ＣおよびＤを水の
渦に添加し、１０分間もしくは溶解するまで混合した。次に、溶液を攪拌しなが
ら７０℃に冷却した。防腐剤を添加し、５分間混合した。香料を添加して５分間
混合し、混合物を容器に詰めるために移して、室温まで冷却した。
【００４７】 比較実施例４Ｂ 空気清新剤配合物−熱工程 Ｘ３２４１５−５４Ｂ ナトリウムカルボキシメチルセルロース、Ａｑｕａｌｏｎ ＣＥＬＬＵＬＯＳ
Ｅ ＧＵＭ（ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ ＧＵＭ ７Ｈ：陰イオンカルボキシメチルセ
ルロースである。０．６５〜０．９０のカルボキシメチル置換と、１．０％２５
℃で１５００〜３０００ｃｐｓのブルックフィールド粘度とを有する）Ｔｙｐｅ
７Ｈを、上記処方のＮａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）Ｐｌｕｓ３３０の代わりに
用いた。同じ手順が続いた。
【００４８】
【表１６】
【００４９】
【表１７】
【００５０】
【表１８】
【００５１】
【表１９】
【００５２】 Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）Ｐｌｕｓ４３０で調製した空気清新剤配合物“
Ａ”は、室温、４０℃および５℃で安定していた。たるみテストでは、それはＣ
ＭＣ ７Ｈで調製した配合物“Ｂ”よりもやや良好だった。どちらのシャンプー
も乏しい冷凍／解凍安定性を示した。
【００５３】
【表２０】
【００５４】
【表２１】
【００５５】 手順 ＤＡＳＣおよびソルビン酸カリウムを、攪拌しながら容器中の水の渦に添加し
た。別の容器で、フェーズＩＩの成分（ＣＭＣ、ＨＭＨＥＣ２およびフマル酸）
を予備配合し、ついでプロピレングリコールを予備ブレンドにスラリー化した。
スラリーを直ちにフェーズＩの分散液に添加し、１５分間混合した。次に、香料
、フェーズＩＩＩを添加し、５分間もしくはよく分散されるまで混合し、配合物
を容器に装填して蓋をした。
【００５６】 比較実施例５Ｂ 空気清新剤配合物−冷工程 Ｘ３２４１５−４３Ｂ ヒドロキシエチルセルロース、Ｎａｔｒｏｓｏｌ２５０ＨＲを、上記処方の改
質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続いた。
【００５７】
【表２２】
【００５８】
【表２３】
【００５９】
【表２４】
【００６０】
【表２５】
【００６１】 ＨＭＨＥＣ２で調製した空気清新剤配合物“Ａ”は、Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録
商標）２５０ＨＲで調製した配合物“Ｂ”と比較して、１２週間の研究で、４０
℃での改善されたたるみ抵抗および冷凍／解凍研究における改善されたゲル強度
を与える。
【００６２】
【表２６】
【００６３】
【表２７】
【００６４】 手順 フェーズI：プロピレングリコール、防腐剤および香料を予備混合し、ついで 水（Ａ）の渦に添加し、５分間混合した。ポリマーＥおよびＦを予備混合し、フ
ェーズＩ混合物の渦に添加し、２０分間もしくは溶解するまで混合した。
【００６５】 フェーズＩＩ：別の容器で、酢酸アルミニウムを水（Ｇ）に添加し、よく混合
して分散させた。フェーズＩＩをフェーズＩに混合しながら添加し、５分間混合
した。生成物を容器に注入し、放置して架橋させた。
【００６６】 ゲル強度は、フェーズＩおよび／またはフェーズＩＩの濃度を増加させること
により増加させることができる。
【００６７】 比較実施例６Ｂ 空気清新剤配合物−冷工程 Ｘ３２４１５−４５Ｂ グアーガム、Ｓｕｐｅｒｃｏｌ Ｕ（Ｓｕｐｅｒｃｏｌ（登録商標）Ｕは、２
５℃２０ｒｐｍで、約５１００ｃｐｓのブルックフィールド粘度の１．０％水性
粘度を有する非イオングアーである）を、上記処方の改質ヒドロキシエチルセル
ロースの代わりに用いた。同じ手順が続いた。
【００６８】
【表２８】
【００６９】
【表２９】
【００７０】
【表３０】
【００７１】
【表３１】
【００７２】 ＨＭＨＥＣ２で調製した配合物“Ａ”で作った空気清新剤試料は、３つの全温
度条件および５つの冷凍／解凍サイクルで安定していた。Ｓｕｐｅｒｃｏｌ（登
録商標）Ｕで調製した配合物“Ｂ”は、およそ同じ性能を示した。
【００７３】
【表３２】
【００７４】
【表３３】
【００７５】 手順 水（Ａ）を、攪拌しながら約９０℃に加熱した。ポリマーＢ、ＣおよびＤを予
備混合して攪拌しながら水の渦に添加し、１０分間もしくは溶解するまで混合し
た。ついで、混合物を混合しながら７０℃に冷却した。次にプロピレングリコー
ルを添加し、５分間混合した。防腐剤を添加し、５分間混合した。ついで防虫剤
を添加して５分間混合した。ついでこの配合物を容器に詰めるために移して、室
温まで冷却した。
【００７６】 比較実施例７Ｂ 防虫剤−熱工程ゲル配合物 Ｘ３２４１５−６４Ｂ ヒドロキシプロピルセルロース、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）Ｈ（Ｋｌｕｃｅｌ
Ｈ：非イオンヒドロキシプロピルセルロースである。２５℃３０ｒｐｍで１５０
０〜２５００ｃｐｓの１．０％水性ブルックフィールド粘度を有する）を、上記
処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続いた。
【００７７】
【表３４】
【００７８】
【表３５】
【００７９】
【表３６】
【００８０】
【表３７】
【００８１】 ＨＭＨＥＣ２で調製した防虫剤配合物“Ａ”は、本発明のポリマーが相溶性で
あることを示す。別の多糖、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）で調製した配合物“Ｂ”
は、不相溶性で、ゲル内で懸濁粒子のままである。これは審美的に望ましくない
。配合物“Ａ”は、室温および５℃で改善されたゲル強度も与える。配合物“Ａ
”は、冷凍／解凍サイクルに安定していた。
【００８２】
【表３８】
【００８３】
【表３９】
【００８４】 手順 ポリマーＧを７０℃に加熱しながら容器中の水の渦に添加し、５分間攪拌した
。次に、ＴＥＡＬおよびステアリン酸グリコールを少量容器に添加し、添加の間
によく混合した。添加が全部なされた後、加熱を止め、容器を冷却した。容器が
約５５℃に冷却したとき、コカミド（ココアミド）ＤＥＡを容器に添加した。次
に、防腐剤を添加した。ついで容器内のｐＨを、くえん酸溶液で約５．０に調整
した。香料を添加して５分間混合した。ついで配合物を容器に注入して、容器の
頭部を締めた。
【００８５】
【表４０】
【００８６】
【表４１】
【００８７】 手順 水（Ａ）を、攪拌しながら７０℃に加熱した。ポリマー（Ｂ）を攪拌水の渦に
添加し、５分間混合した。次に、界面活性剤（Ｄ）および（Ｅ）を徐々に順々に
一度にひとつづつ容器に添加し、各添加の間によく混合した。ついで加熱を止め
、容器を冷却した。容器が約５５℃に冷却したとき、コカミドＤＥＡ（Ｆ）を容
器に添加した。次に、防腐剤を添加した。ついで容器のｐＨを、くえん酸溶液（
Ｈ）で約５．０に調整した。ついで配合物を容器に注入した。
【００８８】 比較実施例９Ｂ ペット用シャンプー Ｘ３２４１５−６７Ｂ ヒドロキシプロピルセルロース、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）Ｈを、上記処方の
改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続いた。
【００８９】
【表４２】
【００９０】
【表４３】
【００９１】
【表４４】
【００９２】
【表４５】
【００９３】 本発明のポリマーＨＭＨＥＣ３で作ったペット用シャンプー（配合物“Ａ”）
は、３つの全温度テスト条件、すなわち、室温、４０℃および５℃で、ほぼ２５
〜５０％も高い粘度を与えた。配合物は、３つの全温度条件で安定していた。こ
れに対し、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）で作った配合物“Ｂ”は、３つの全温度テ
スト条件で乏しい安定性を示した。
【００９４】
【表４６】
【００９５】
【表４７】
【００９６】 手順 グリセリン（Ｂ）を、よく攪拌した水（Ａ）の渦に添加した。次に、ポリマー
を混合しながら添加して分散し、ｐＨを８．５（Ｄ）に調整した。混合物を油浴
内で８０℃に加熱し、溶解するまで混合した。別の容器で、フェーズＩＩの成分
（Ｅ、Ｆ、Ｇ、ＨおよびＩ）を配合し、浴に入れて８０℃に加熱し、溶解するま
で混合した。フェーズＩＩを、８０℃の温度を維持しながらよく攪拌して、フェ
ーズＩに添加した。次に、フェーズＩＩＩの成分（Ｊ、Ｋ）を別の容器で結合し
、エマルションに添加し、４０℃に冷却しながら混合し続けた。ついで、フェー
ズＩＶの成分（Ｌ、Ｍ）を順々にエマルションに添加し、各添加後に５分間混合
した。ついで、配合物を室温まで冷却し、容器に注入した。
【００９７】 比較実施例１０Ｂ 防虫剤ローション Ｘ３２４１５−６１Ｂ ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ ＧＵＭ Ｔｙ
ｐｅ ７Ｍを、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。
同じ手順が続いた。
【００９８】
【表４８】
【００９９】
【表４９】
【０１００】
【表５０】
【０１０１】
【表５１】
【０１０２】 本発明のＨＭＨＥＣ４で作った防虫剤ローション（配合物“Ａ”）は、別の多
糖、ＣＭＣ ７Ｍで作った配合物“Ｂ”と比較して、ほぼ３倍も高い粘度を与え
た。
【０１０３】
【表５２】
【０１０４】
【表５３】
【０１０５】 手順 ＨＭＨＥＣ１を、攪拌水の容器に分散し、ポリマーを溶解するために混合しな
がらｐＨを約８．０〜８．５に調整した。溶解には約４５分かかった。ついでメ
チルパラベンを溶液に添加した。水溶性ポリマー溶液を徐々に攪拌しながら、ス
テアラルコニウムクロリド、オレフィンスルホネートおよびステアリン酸グリコ
ールを、各添加の間に５分間攪拌しながら一度にひとつづつ溶液に添加した。次
に、ステアリン酸グリコール全部が溶解して溶液が不透明になるまで、混合物を
８０℃に加熱した。次に、溶液を徐々に室温まで冷却しながら、残りの成分を添
加した。着色剤シクロへキシジンおよび香料成分を添加して、配合物を完成させ
た。ついで、配合物をパックに詰めた。
【０１０６】
【表５４】
【０１０７】 手順 ポリマー（Ｂ）を、混合しながら容器内の攪拌水（Ａ）の渦に添加した。混合
物のｐＨを８．５に調整し、４５分間もしくは十分に溶解するまで混合した。つ
いで他の成分（Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ）それぞれを上記した順序で容器に添加し、各成
分の添加の間に５分間攪拌した。
【０１０８】 エアゾール用途については、溶液の８５％を、Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ製１５％噴射剤Ｇｅｎｅｔｒｏｎ１２と混合できる。
【０１０９】 実施例１２Ｂ 万能洗浄剤 Ｘ３２４１５−７９Ｂ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｎ−Ｈａｎｃｅ（登録商標
）３１９６（Ｎ−Ｈａｎｃｅ３１９６は、陽イオングアーである。２０ｒｐｍで
、３８００〜４８００ｃｐｓの１．０％水性ブルックフィールド粘度を有する）
を、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。ポリマー混
合物を８．５ではなく６．０〜６．５のｐＨに調整したことを除いて、同じ手順
を用いた。
【０１１０】
【表５５】
【０１１１】
【表５６】
【０１１２】
【表５７】
【０１１３】
【表５８】
【０１１４】 本発明のＨＭＨＥＣ３で調製した万能洗浄剤“Ａ”は、Ｎ−Ｈａｎｃｅ（登録
商標）３１９６系配合物“Ｂ”と比較して、改善された粘度安定性を与えた。万
能洗浄剤のｐＨは、非常に高かった（約１２）。
【０１１５】
【表５９】
【０１１６】
【表６０】
【０１１７】 手順 ポリマー（Ｂ）を、混合しながら容器内の攪拌水（Ａ）の渦に添加した。混合
物のｐＨを８．５に調整し、４５分間もしくは十分に溶解するまで混合した。つ
いで他の成分（Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ）それぞれを上記した順序で容器に徐々に添加し
、各成分の添加の間に５分間攪拌した。ついで、配合物を容器に注入した。
【０１１８】 比較実施例１３Ｂ 消毒剤 Ｘ３２４１５−９９Ｂ カラギナン、Ｇｅｎｕ（登録商標）Ｔｙｐｅ ＳＧＰ−３（Ｇｅｎｕ Ｃａｒ
ｒａｇｅｅｎａｎ ＳＧＰ３は、スクロースで規格化されたラムダ型カラギナン
である）を、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。ポ
リマー混合物のｐＨを調整しなかったことを除いて、同じ手順を用いた。
【０１１９】
【表６１】
【０１２０】
【表６２】
【０１２１】
【表６３】
【０１２２】
【表６４】
【０１２３】 本発明のＨＭＨＥＣ４に基づく消毒剤配合物“Ａ”は、カラギナンＳＧＰ−３
に基づく配合物“Ｂ”と比較して、顕著に良好な安定性を与える。配合物“Ｂ”
は沈降を示した。
【０１２４】
【表６５】
【０１２５】
【表６６】
【０１２６】 手順 フェーズＩの成分（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）を、最低速度で混合しながらキッチンミ
キサーのボウルに順々に添加し、よく配合されるまで１５分間混合した。別の容
器で、フェーズＩＩの成分（Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ、Ｉ）を予備混合し、ついで混合し
ながらキッチンミキサーのフェーズＩの成分に滴下のようにして添加し、たびた
びボウルをかき取りながら混合を１５分間続けた。ついでこの配合物をタブレッ
トにプレスした。
【０１２７】 比較実施例１４Ｂ 固形石鹸 Ｘ３１９９３−１２Ｂ ペクチン、Ｓｌｅｎｄｉｄ ＢＢ Ｒａｐｉｄ Ｓｅｔ（Ｓｌｅｎｄｉｄ Ｂ
Ｂ Ｒａｐｉｄ Ｓｅｔは、ＩＳＯ１５級のＵＳＡ−ＳＡＧゲル強度を有する。
それは高メトキシペクチンである）を、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロ
ースの代わりに用いた。同じ手順を用いた。
【０１２８】
【表６７】
【０１２９】 本発明のＡＱＵ Ｄ３４４１で作った固形石鹸は、Ｓｐｌｅｎｄｉｄ（登録商
標）で作った固形石鹸配合物“Ｂ”に比べて良好な結合性を与えた。すなわち、
シェーカーテスト２４時間後に、ＡＱＵ Ｄ３４４１で作った石鹸は、Ｓｐｌｅ
ｎｄｉｄ（登録商標）の場合の原寸の約６０％に比較して、原寸の約８０％を保
持した。４８時間のシェーカーテストでは、ＡＱＵ Ｄ３４４１系固形石鹸は、
Ｓｐｌｅｎｄｉｄで作った試料の場合の約５０％に比較して、原寸の約７０％を
保持した。
【０１３０】
【表６８】
【０１３１】
【表６９】
【０１３２】 手順 ポリマー（Ｂ）を、容器内の攪拌水（Ａ）の渦に添加し、容器内の混合物のｐ
Ｈを８．５に調整し、４５分間もしくは溶解するまで攪拌した。他の成分（Ｃ、
Ｄ、Ｅ）を上記した順序で一度に１つずつ添加した。各成分を、遅い速度で溶液
に５分間混合した。添加がすべて終わった後、配合物を容器に注入した。
【０１３３】 比較実施例１５Ｂ 敷物および室内装飾品用特殊洗剤 Ｘ３２４１５−８５Ｂ メチルヒドロキシプロピルセルロース、Ｂｅｎｅｃｅｌ（登録商標）ＭＰ９４
３Ｗを、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。以下を
除いて同じ手順が続いた：水（Ａ）の１／３を約８０℃に加熱し、混合しながら
Ｂｅｎｅｃｅｌを添加し、ついで５分間混合して分散し、ついで残りの水２／３
を周囲温度で添加し、３０分間混合してポリマーを溶解した。上記のように手順
を続けた。
【０１３４】
【表７０】
【０１３５】
【表７１】
【０１３６】
【表７２】
【０１３７】
【表７３】
【０１３８】 本発明のＨＭＨＥＣ１で作った敷物および室内装飾品用特殊洗剤配合物“Ａ”
は、Ｂｅｎｅｃｅｌ（登録商標）ＭＰ９４３Ｗで作った配合物製品“Ｂ”よりも
ほぼ５倍も高い粘度だった。配合物のｐＨは，非常に高かった（約１２）。また
、本発明のポリマーは、高ｐＨ系で安定である。
【０１３９】
【表７４】
【０１４０】
【表７５】
【０１４１】 手順 パートＩの水（Ａ）を、容器に装填して攪拌した。パートＩの成分（Ｂ、Ｃ、
Ｄ、Ｅ）を混合しながら渦に順々に徐々に添加し、各添加後５分間混合し、つい
で最後の添加後３０分間混合した。別の容器で、ポリマー（Ｇ）を、混合しなが
らパートＩＩの水（Ｆ）の渦に添加した。パートＩＩのｐＨを８．０〜８．５に
調整し、３０分間混合してポリマーを溶解した。パートＩＩを、混合しながら徐
々にパートＩに添加した。配合物を１時間混合し、ついで容器に注入した。
【０１４２】 比較実施例１６Ｂ 液体洗濯用柔軟剤／洗剤 Ｘ３１９９３−４７Ｂ カラギナン、Ｇｅｎｕ（登録商標）Ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ Ｔｙｐｅ ＣＨ
Ｐ−１を、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。以下
を除いて同じ手順が続いた：パートＩＩの水（Ｆ）を約８０℃に加熱した。カラ
ギナンを、混合しながら水の渦に添加し、３０分間混合して溶解し、ついでパー
トＩを添加する前に室温に冷却した。上記実施例１６Ａのように手順を続けた。
【０１４３】
【表７６】
【０１４４】
【表７７】
【０１４５】
【表７８】
【０１４６】
【表７９】
【０１４７】 本発明のＨＭＨＥＣ３で調製した液体洗濯用洗剤／柔軟剤配合物は、透明な生
成物を生み出した。しかし、カラギナンＣＨＰ−１で調製した同じ配合物は、試
料調製中に失敗した。配合物のｐＨは低かった（約３．５）。本発明のポリマー
で作った配合物は、低ｐＨ系でも安定である。
【０１４８】
【表８０】
【０１４９】
【表８１】
【０１５０】 手順 ＡｃｃｏｓｏｆｔおよびＢａｒａｄａｃ成分を、容器内で混合した。次に、水
を容器に添加して混合した。これに、混合しながらの改質ヒドロキシエチルセル
ロースの添加が続いた。混合物のｐＨを８．５に調整し、全成分が溶解するまで
混合した。ついでこの配合物を容器に詰めた。
【０１５１】 比較実施例１７Ｂ 制菌性洗濯用柔軟剤 Ｘ３１９９３−１７Ｂ ペクチン、Ｓｌｅｎｄｉｄ（登録商標）ＢＢ Ｒａｐｉｄ Ｓｅｔ（Ｓｌｅｎ
ｄｉｄ ＢＢ Ｒａｐｉｄ Ｓｅｔは、１５０±５級のＵＳＡ−ＳＡＧゲル強度
を有する。それは、スクロースで規格化された高メトキシルペクチンである）を
、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続
いた。
【０１５２】
【表８２】
【０１５３】
【表８３】
【０１５４】
【表８４】
【０１５５】
【表８５】
【０１５６】 本発明のＨＭＨＥＣ３で作った制菌性洗濯用柔軟剤配合物“Ａ”は、室温、４
０℃、５℃、および冷凍／解凍サイクルに対して安定な製品を与えた。Ｓｌｅｎ
ｄｉｄ（登録商標）で作った同じ配合物“Ｂ”は、特に室温、４０℃、および冷
凍／解凍研究において分離を示した。また、配合物“Ａ”は、粘度がはるかに高
かった。
【０１５７】
【表８６】
【０１５８】
【表８７】
【０１５９】 手順 炭酸ナトリウム“Ａ”を、キッチンミキサーのボウルに装填した。残りの成分
を、遅い速度で混合しながら順々に添加した。液体成分、Ｇｅｒｍａｂａｎおよ
びＭａｋｏｎを、ミキサーのブレードにのるのを避けて混合物の端に滴下するよ
うにして添加した。ミキサーを止め、両側をかき取り、ついで各添加後に５分間
混合した。混合を、均質に混合されるまで、３０分間続けた。ついで混合物を容
器に移した。
【０１６０】 比較実施例１８Ｂ 自動皿洗い洗剤 Ｘ３１９９３−０３Ｂ キサンタンガム、Ｋｅｌｃｏ Ｋ６Ｂ１６６を、上記処方の改質ヒドロキシエ
チルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続いた。
【０１６１】 自動皿洗い洗剤乾燥粉末を、ＨＭＨＥＣ２（配合物“Ａ”）と、キサンタンガ
ム（配合物“Ｂ”）で調製した。乾燥粉末を調製するのに、なんら困難は観察さ
れなかった。
【０１６２】
【表８８】
【０１６３】
【表８９】
【０１６４】 手順 ＨＭＨＥＣ１を、ブレンダー中の攪拌水の渦に添加し、スラリーが形成される
まで混合した。スラリーのｐＨを８．５に調整し、４５分間もしくは十分に溶解
するまで混合した。次にＣａｌｂｌｅｎｄ Ｃｌｅａｒ成分を添加した。これに
香料および染料の添加が続いた。溶液を、各添加の間５分間、および成分全部が
添加された後に３０分間混合した。
【０１６５】
【表９０】
【０１６６】
【表９１】
【０１６７】 手順 初めに、フェーズＩの成分をミキサー内で配合した。次に、混合し続けながら
８０℃に加熱した。ついで、フェーズＩＩの成分をミキサーに添加し、混合の間
その温度を維持した。ミキサー中の成分が均質に見えるや、フェーズＩＩＩの成
分を一度に１つずつ添加した。スラリーが均質に見えるまで、ミキサーを、各添
加の間中位の速度で運転した。次に、スラリーを混合しながら６５℃に冷却し、
ついで金型に注入してパック詰めした。
【０１６８】
【表９２】
【０１６９】
【表９３】
【０１７０】 手順 改質ヒドロキシエチルセルロースを、混合しながら水（Ａ）の渦に添加し、５
分間混合した。Ｓｏｌａｇｕｍを、混合しながら１５分間かけて滴下するように
して添加し、３０分間混合した。これに、混合しながらＳｉｍｕｌｓｏｌおよび
くえん酸の順々の添加が続き、ついでさらに１５分間混合し、ついでパック詰め
した。
【０１７１】 比較実施例２１Ｂ 便器洗浄剤 Ｘ３２４１５−８１Ｂ ヒドロキシエチルセルロース、Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）２５０ＨＨＲを
、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続
いた。
【０１７２】
【表９４】
【０１７３】
【表９５】
【０１７４】
【表９６】
【０１７５】
【表９７】
【０１７６】 ＨＭＨＥＣ２で作った便器洗浄剤は、室温、４０℃、５℃、および冷凍／解凍
サイクルにおいて分離を示さなかった。系のｐＨも、非常に低かった。
【０１７７】
【表９８】
【０１７８】
【表９９】
【０１７９】 手順 香料を除く成分それぞれを、混合しながら遅い速度でキッチンミキサーのボウ
ルに添加した。各添加後、混合物を２分間攪拌し、停止し、ケーキングを避けて
両側をかき取り、１分間再び続けた。香料を、混合しながら遅い速度で混合物の
上に噴霧することにより添加し、ついで均質になるまでたびたびかき取りながら
混合を１０分間続けた。ついで配合物を、ミキサーの肉グラインダー付属部品の
小穴ダイを通して押し出した。ついで、押出材料をタブレットにプレスした。配
合物は、所望のｐＨ、密度、溶解度などを得るために必要なら、珪酸ナトリウム
、シリカ類、炭酸ナトリウム、くえん酸ナトリウムなどの他の塩類も含むことが
可能だった。
【０１８０】 比較実施例２２Ｂ 便器用タブレット、リムブロック、シスターン式ブロック Ｘ３１９９３−０４Ｂ グアーガム、Ｓｉｐｅｒｃｏｌ（登録商標）Ｕを、上記処方の改質ヒドロキシ
エチルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続いた。
【０１８１】
【表１００】
【０１８２】
【表１０１】
【０１８３】 固体タンク式便器用洗浄剤において、ＨＭＨＥＣ１に基づく配合物“Ａ”は、
Ｓｕｐｅｒｃｏｌ（登録商標）系配合物“Ｂ”とほぼ同じ性能を示した。
【０１８４】
【表１０２】
【０１８５】
【表１０３】
【０１８６】 手順 フェーズＩの水（Ａ）を、容器に装填して攪拌した。フェーズＩの成分（Ｂ、
Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ）を、ゆっくり順々に渦に添加し、各添加後５分間混合した。最
後の添加後、フェーズＩを３０分間混合した。別の容器で、ポリマー（Ｇ）を、
混合しながらフェーズＩＩの水（Ｈ）の渦に添加した。フェーズＩＩのｐＨを８
．０〜８．５に調整し、３０分間混合してポリマーを溶解した。フェーズＩＩを
、混合しながら徐々にフェーズＩに添加した。配合物を容器に注入した。
【０１８７】 比較実施例２３Ｂ 液体洗濯用洗剤 Ｘ３１９９３−４５Ｂ 改質ヒドロキシエチルセルロースを上記処方から除き、代わりに同量の水を用
いた。同じ手順が続いた。
【０１８８】
【表１０４】
【０１８９】
【表１０５】
【０１９０】
【表１０６】
【０１９１】
【表１０７】
【０１９２】 ＨＭＨＥＣ３で作った液体洗濯用洗剤は、ポリマーなしの対照と比較して、ほ
ぼ４０％大きな粘度を与えた。それは、３つの全温度条件および冷凍／解凍サイ
クルで安定していた。
【０１９３】
【表１０８】
【０１９４】
【表１０９】
【０１９５】 手順 成分を、上記した順序でミキサー内で絶えず攪拌しながら添加した。成分の混
合物に塊がなくなり、均質になるまで、混合を続けた。
【０１９６】
【表１１０】
【０１９７】
【表１１１】
【０１９８】 手順 フェーズＩの水（Ａ）を容器に装填して、攪拌した。成分（Ｂ、Ｃ、Ｄ）を、
混合しながら順々に水（Ａ）に添加した。Ｂｅｎｔｏｎｅ（Ｅ）をフェーズＩＩ
の水（Ｆ）にスラリー化し、スラリーを混合しながらフェーズＩに添加した。Ｉ
ｇｅｐａｌ（Ｇ）をこの混合物に添加し、２０分間混合した。混合物のｐＨを、
ＮａＯＨ溶液（Ｈ）で８．５に上げた。混合を３０分間続け、ついで生成物をパ
ック詰めした。
【０１９９】 比較実施例２５Ｂ 液体研磨洗浄剤 Ｘ３１９９３−２０Ｂ ヒドロキシプロピルセルロース、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＨＦを、上記処方
の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。同じ手順が続いた。
【０２００】
【表１１２】
【０２０１】
【表１１３】
【０２０２】
【表１１４】
【０２０３】
【表１１５】
【０２０４】 ＨＭＨＥＣ１で作った液体研磨剤は、室温、４０℃および５℃の研究で、Ｋｌ
ｕｃｅｌ（登録商標）で作った配合物“Ｂ”とほぼ同じ性能を示した。“Ｂ”は
、冷凍／解凍サイクルではより良好な性能を示した。
【０２０５】
【表１１６】
【０２０６】
【表１１７】
【０２０７】 手順 フェーズＩにおいて、ポリマー改質ヒドロキシエチルセルロース（Ｂ）および
カルボキシメチルセルロース（Ｃ）を、混合しながら水（Ａ）の渦に添加した。
混合物のｐＨを８．５に調整し、溶液を、４５分間もしくはポリマーが十分に溶
解するまで混合した。別の容器で、界面活性剤（Ｅ）および防腐剤（Ｆ）を、フ
ェーズＩＩの水（Ｄ）に添加し、これらの成分が十分に溶解するまで混合した。
ついでフェーズＩＩ溶液をフェーズＩ溶液の渦に添加して、１０分間もしくは塊
がなくまるまで混合した。ついでこの配合物を容器に詰めた。
【０２０８】 比較実施例２６Ｂ 織物サイジングスプレー Ｘ３２４１５−９２Ｂ グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｈ−Ｈａｎｃｅ（登録商標
）３１９６を、上記処方の改質ヒドロキシエチルセルロースの代わりに用いた。
同じ手順が続いた。
【０２０９】
【表１１８】
【０２１０】
【表１１９】
【０２１１】
【表１２０】
【０２１２】
【表１２１】
【０２１３】 ＨＭＨＥＣ３で作った織物サイジングスプレーは、Ｈ−Ｈａｎｃｅ（登録商標
）３１９６で作った配合物“Ｂ”よりもほぼ３０倍も粘度が大きかった。それは
、室温、４０℃、５℃、および冷凍／解凍サイクルで、配合物“Ｂ”に勝る改善
された安定性を与えた。
【０２１４】
【表１２２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/00 Ｃ１１Ｄ 3/00 3/43 3/43 11/00 11/00 17/00 17/00 17/08 17/08 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｚ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C080 AA06 BB04 BB05 BB06 HH04 KK06 KK08 LL04 MM02 MM15 MM23 MM24 QQ03 4C083 AB032 AB051 AC022 AC072 AC101 AC111 AC121 AC122 AC131 AC242 AC302 AC392 AC482 AC532 AC542 AC642 AC662 AC782 AC792 AD211 AD241 AD272 AD281 AD282 AD351 AD352 AD512 BB36 CC20 CC23 CC33 CC38 CC41 DD23 DD27 FF05 4H003 AB10 AB15 AC03 AC13 DA01 DA02 DA05 DA17 EB04 EB05 EB16 EB42 ED02 FA34 4H011 AA02 AC01 BA05 BB06 BB11 BB14 BB15 BC03 BC04 BC06 BC07 BC08 BC18 BC19 BC22 DA13 DA16 DA17 DD05 DD07 DH10 DH14

Claims (36)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ）水溶性多糖ポリマー主鎖と疎水性部分とを含む疎水性
    改質水溶性多糖ポリマーを含むビヒクル系約０．１〜約９９重量％、ここで該疎
    水性部分はＣ3〜Ｃ24アルキル、アリールアルキル、アルキルアリール基および これらの混合物よりなる群から選ばれ、かつ疎水性部分は、１重量％未満の前記
    多糖を水に可溶性とする量以下の量で存在する；並びに （ｂ）少なくとも１種の他の家事用成分 を含む家庭製品用組成物。
  2. 【請求項２】 前記組成物が、家庭用組成物の約０．０１〜約５０重量％の
    界面活性剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 前記界面活性剤が、陰イオン、非イオン、陽イオン、双性イ
    オン及び両性のもの、ならびにこれらの混合物よりなる群から選ばれる、請求項
    ２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記組成物が、家庭用組成物の約０．１〜約９９重量％の相
    溶性溶媒もしくは溶媒混合物をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記溶媒もしくは溶媒混合物が、水、水−低級アルカノール
    混合物、多価アルコールおよびこれらの混合物よりなる群から選ばれる、請求項
    ４に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記溶媒もしくは溶媒混合物が、水、プロピレングリコール
    、水−グリセリン、ソルビトール−水、水−エタノールおよびこれらの混合物よ りなる群から選ばれる、請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記組成物が、家庭用組成物の約０．１〜約９９重量％の相
    溶性溶媒もしくは溶媒混合物をさらに含む、請求項２に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記疎水性に改質された多糖主鎖が、ヒドロキシエチルセル
    ロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、メチルセルロー
    ス（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、エチルヒドロ
    キシエチルセルロース（ＥＨＥＣ）およびメチルヒドロキシエチルセルロース（
    ＭＨＥＣ）、ならびに寒天、デキストラン、イナゴマメガム、でんぷん、グアー
    およびこれらの非イオン誘導体、ならびにこれらの混合物よりなる群から選ばれ
    る、請求項１に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記多糖主鎖がＨＥＣである、請求項１に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 前記疎水性部分が３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピル
    である、請求項１に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記疎水性部分がセチルである、請求項１に記載の組成物
    。
  12. 【請求項１２】 前記多糖主鎖がＨＰＣである、請求項１に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 前記疎水性部分が４〜１６の炭素を有するアルキル基であ
    る、請求項１に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 前記組成物が有効粘着化量の塩をさらに含む、請求項４に
    記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 溶媒および有効量の請求項４に記載の家庭用組成物を含む
    、空気清新剤／脱臭剤組成物。
  16. 【請求項１６】 有効量の請求項４に記載の家庭用組成物を含む、防虫剤。
  17. 【請求項１７】 有効量の請求項７に記載の家庭用組成物を含む、泡発生液
    体。
  18. 【請求項１８】 有効量の請求項１に記載の組成物を含む、ペット用シャン
    プーおよびシャンプーコンディショナー。
  19. 【請求項１９】 有効量の請求項７に記載の家庭用組成物を含む、液体石鹸
    製品。
  20. 【請求項２０】 有効量の請求項１に記載の家庭用組成物を含む、万能洗浄
    剤。
  21. 【請求項２１】 有効量の請求項１に記載の家庭用組成物を含む、消毒剤。
  22. 【請求項２２】 有効量の請求項４に記載の家庭用組成物を含む、かゆみ止
    めローション。
  23. 【請求項２３】 有効量の請求項７に記載の家庭用組成物を含む、固形石鹸
    組成物。
  24. 【請求項２４】 有効量の請求項７に記載の家庭用組成物を含む、敷物およ
    び室内装飾品洗浄組成物。
  25. 【請求項２５】 有効量の請求項１に記載の家庭用組成物を含む、敷物およ
    び室内装飾品用組成物。
  26. 【請求項２６】 有効量の請求項１に記載の家庭用組成物を含む、敷物用漂
    白剤。
  27. 【請求項２７】 有効量の請求項７に記載の家庭用組成物を含む、洗濯用柔
    軟剤組成物。
  28. 【請求項２８】 有効量の請求項７に記載の家庭用組成物を含む、皿洗い洗
    浄剤組成物。
  29. 【請求項２９】 有効量の請求項７に記載の家庭用組成物を含む、便器洗浄
    剤組成物。
  30. 【請求項３０】 有効量の請求項１に記載の家庭用組成物を含む、洗濯用予
    備予染み抜き剤組成物。
  31. 【請求項３１】 有効量の請求項７に記載の家庭用組成物を含む、自動洗浄
    組成物。
  32. 【請求項３２】 前記家庭用組成物が、水中油もしくは油エマルション中水
    をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
  33. 【請求項３３】 有効量の請求項１に記載の家庭用組成物を含む、ペット用
    歯洗浄および脱臭組成物。
  34. 【請求項３４】 前記疎水性部分が、エーテル、エステルおよびウレタンか
    らなる級から選ばれる結合基により主鎖に付着されている、請求項１に記載の組
    成物。
  35. 【請求項３５】 前記結合基がエーテルである、請求項３４に記載の組成物
    。
  36. 【請求項３６】 前記疎水性部分が、アルキル部分が２〜６の炭素原子を有
    する直鎖もしくは枝分れ鎖である３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロピル基で
    ある、請求項１に記載の組成物。
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