JPH07241333A - 芳香消臭組成物 - Google Patents
芳香消臭組成物Info
- Publication number
- JPH07241333A JPH07241333A JP6060231A JP6023194A JPH07241333A JP H07241333 A JPH07241333 A JP H07241333A JP 6060231 A JP6060231 A JP 6060231A JP 6023194 A JP6023194 A JP 6023194A JP H07241333 A JPH07241333 A JP H07241333A
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- JP
- Japan
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- cyclodextrin
- fragrance
- formation
- water
- aromatic
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、香料とシクロデキストリンおよび
／またはシクロデキストリン誘導体とを含有する芳香消
臭組成物に関するものであり、香りの持続効果が高く、
匂い安定性に優れ、工業的に製造容易な芳香消臭剤を提
供することを目的とする。 【構成】 香料とシクロデキストリンおよび／またはシ
クロデキストリン誘導体とを含有する芳香消臭組成物。
／またはシクロデキストリン誘導体とを含有する芳香消
臭組成物に関するものであり、香りの持続効果が高く、
匂い安定性に優れ、工業的に製造容易な芳香消臭剤を提
供することを目的とする。 【構成】 香料とシクロデキストリンおよび／またはシ
クロデキストリン誘導体とを含有する芳香消臭組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、香料とシクロデキスト
リンおよび／またはシクロデキストリン誘導体とを含有
する芳香消臭組成物に関するものであり、香りの持続効
果が高く、匂い安定性に優れ、工業的に製造容易な芳香
消臭剤であって、室内用芳香消臭剤として利用される。
リンおよび／またはシクロデキストリン誘導体とを含有
する芳香消臭組成物に関するものであり、香りの持続効
果が高く、匂い安定性に優れ、工業的に製造容易な芳香
消臭剤であって、室内用芳香消臭剤として利用される。
【０００２】
【従来の技術】室内用の芳香消臭剤には、液状、ゲル
状、粒状、固体状のものがある。液状のものは通常アル
コールがベースであり、ゲル状のものは、金属石鹸をは
じめ、寒天やカラギーナン等の水溶性ゲル化剤、モンモ
リロナイト他の粘土鉱物、シリカ等でゲル状にしたもの
がある。また、粒状のものでは活性炭が、固体状ではシ
リカゲルが利用されている。
状、粒状、固体状のものがある。液状のものは通常アル
コールがベースであり、ゲル状のものは、金属石鹸をは
じめ、寒天やカラギーナン等の水溶性ゲル化剤、モンモ
リロナイト他の粘土鉱物、シリカ等でゲル状にしたもの
がある。また、粒状のものでは活性炭が、固体状ではシ
リカゲルが利用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】最近、清潔志向の高ま
りの中で、家庭の中での匂い立ちにも敏感になっている
傾向にあり、特に、犬、猫などのペットの臭いやトイレ
臭を消すことが重要な課題となっている。このような環
境のもと、室内用やトイレ用の芳香消臭剤が種々使用さ
れているが、従来のものは香りが飛びやすく、香りの持
続性が十分満足されるものではなかった。本発明者等
は、こうした状況に鑑み、香料の安定性及び香りの持続
性にすぐれた芳香消臭組成物を得るために鋭意研究を重
ねた結果、香料をシクロデキストリンおよび／またはシ
クロデキストリン誘導体に包接させて配合すれば、香り
の持続性にすぐれた芳香消臭組成物が得られることを見
い出した。そして、更に水、アルコール、保湿剤および
有機溶剤の配合量を調整し、ゲル化剤を配合してゲル状
にすることにより、香りの持続性が増すことを見い出し
本発明をなすに至った。
りの中で、家庭の中での匂い立ちにも敏感になっている
傾向にあり、特に、犬、猫などのペットの臭いやトイレ
臭を消すことが重要な課題となっている。このような環
境のもと、室内用やトイレ用の芳香消臭剤が種々使用さ
れているが、従来のものは香りが飛びやすく、香りの持
続性が十分満足されるものではなかった。本発明者等
は、こうした状況に鑑み、香料の安定性及び香りの持続
性にすぐれた芳香消臭組成物を得るために鋭意研究を重
ねた結果、香料をシクロデキストリンおよび／またはシ
クロデキストリン誘導体に包接させて配合すれば、香り
の持続性にすぐれた芳香消臭組成物が得られることを見
い出した。そして、更に水、アルコール、保湿剤および
有機溶剤の配合量を調整し、ゲル化剤を配合してゲル状
にすることにより、香りの持続性が増すことを見い出し
本発明をなすに至った。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、請求項１記載
の発明は、香料とシクロデキストリンおよび／またはシ
クロデキストリン誘導体とを含有する芳香消臭組成物で
ある。また、請求項２記載の発明は、基剤が水、アルコ
ール、保湿剤および有機溶剤からなる請求項１記載の芳
香消臭組成物である。請求項３記載の芳香消臭組成物
は、ゲル状であることを特徴とする。請求項４記載の発
明は、シクロデキストリン誘導体がヒドロキシアルキル
シクロデキストリンである請求項１ないし請求項３のい
ずれかに記載の芳香消臭組成物である。さらに、請求項
５記載の発明は、ヒドロキシアルキルシクロデキストリ
ンがヒドロキシアルキル−β−シクロデキストリンであ
る請求項４記載の芳香消臭組成物である。以下、本発明
の構成について詳述する。
の発明は、香料とシクロデキストリンおよび／またはシ
クロデキストリン誘導体とを含有する芳香消臭組成物で
ある。また、請求項２記載の発明は、基剤が水、アルコ
ール、保湿剤および有機溶剤からなる請求項１記載の芳
香消臭組成物である。請求項３記載の芳香消臭組成物
は、ゲル状であることを特徴とする。請求項４記載の発
明は、シクロデキストリン誘導体がヒドロキシアルキル
シクロデキストリンである請求項１ないし請求項３のい
ずれかに記載の芳香消臭組成物である。さらに、請求項
５記載の発明は、ヒドロキシアルキルシクロデキストリ
ンがヒドロキシアルキル−β−シクロデキストリンであ
る請求項４記載の芳香消臭組成物である。以下、本発明
の構成について詳述する。
【０００５】シクロデキストリンは、ｄ−グルコースが
α−１、４結合により環状に結合したものであり、６個
結合したものがα−シクロデキストリン、７個のものが
β−シクロデキストリン、８個のものがγ−シクロデキ
ストリンである。本発明では、α型、β型、γ型−シク
ロデキストリンのいずれをも使用することができ、その
配合量は芳香消臭組成物中の 0.5〜20重量％の範囲であ
ることが望ましい。ただし、経済性を考慮した場合はβ
−シクロデキストリンが好ましいが、β−シクロデキス
トリンの溶解度は 1.8ｇ／ 100ｇ水と低いため、処方の
自由度が狭く、安定性面でも不安がある。そこで、安定
性面、経済性面、処方の自由度等を考えると、シクロデ
キストリンの誘導体が望ましい。シクロデキストリンの
誘導体としては、例えば、ヒドロキシメチルシクロデキ
ストリン、ヒドロキシエチルシクロデキストリン、ヒド
ロキシプロピルシクロデキストリン、ヒドロキシブチル
シクロデキストリン、ジメチルシクロデキストリン、ト
リメチルシクロデキストリン、ジエチルシクロデキスト
リン、トリエチルシクロデキストリン、カルボキシメチ
ルシクロデキストリン、グルコシルシクロデキストリ
ン、マルトシルシクロデキストリン、ジマルトシルシク
ロデキストリン、シクロデキストリンエピクロルヒドリ
ンポリマー等が挙げられるが、中でもヒドロキシアルキ
ルシクロデキストリンに属するものが好ましく、最も好
ましいのはヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリ
ンである。これらシクロデキストリン誘導体の配合量
は、0.05〜20重量％が適当である。
α−１、４結合により環状に結合したものであり、６個
結合したものがα−シクロデキストリン、７個のものが
β−シクロデキストリン、８個のものがγ−シクロデキ
ストリンである。本発明では、α型、β型、γ型−シク
ロデキストリンのいずれをも使用することができ、その
配合量は芳香消臭組成物中の 0.5〜20重量％の範囲であ
ることが望ましい。ただし、経済性を考慮した場合はβ
−シクロデキストリンが好ましいが、β−シクロデキス
トリンの溶解度は 1.8ｇ／ 100ｇ水と低いため、処方の
自由度が狭く、安定性面でも不安がある。そこで、安定
性面、経済性面、処方の自由度等を考えると、シクロデ
キストリンの誘導体が望ましい。シクロデキストリンの
誘導体としては、例えば、ヒドロキシメチルシクロデキ
ストリン、ヒドロキシエチルシクロデキストリン、ヒド
ロキシプロピルシクロデキストリン、ヒドロキシブチル
シクロデキストリン、ジメチルシクロデキストリン、ト
リメチルシクロデキストリン、ジエチルシクロデキスト
リン、トリエチルシクロデキストリン、カルボキシメチ
ルシクロデキストリン、グルコシルシクロデキストリ
ン、マルトシルシクロデキストリン、ジマルトシルシク
ロデキストリン、シクロデキストリンエピクロルヒドリ
ンポリマー等が挙げられるが、中でもヒドロキシアルキ
ルシクロデキストリンに属するものが好ましく、最も好
ましいのはヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリ
ンである。これらシクロデキストリン誘導体の配合量
は、0.05〜20重量％が適当である。
【０００６】本発明の芳香消臭組成物は、水、アルコー
ル、保湿剤および有機溶剤の配合量を調整し、更にゲル
状とすることで、その香り持続性が向上する。保湿剤と
しては、たとえば、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ヘキシレングリコール等が挙げられ、有機溶剤とし
ては、リモネン、アセトン、メチルエチルケトン等が挙
げられる。また、本発明の芳香消臭組成物をゲル状とす
るために用いられる増粘ゲル化剤としては、金属石鹸、
寒天やカラギーナンなどの多糖類、そしてジベンジリデ
ンソルビトールなどが挙げられる。
ル、保湿剤および有機溶剤の配合量を調整し、更にゲル
状とすることで、その香り持続性が向上する。保湿剤と
しては、たとえば、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ヘキシレングリコール等が挙げられ、有機溶剤とし
ては、リモネン、アセトン、メチルエチルケトン等が挙
げられる。また、本発明の芳香消臭組成物をゲル状とす
るために用いられる増粘ゲル化剤としては、金属石鹸、
寒天やカラギーナンなどの多糖類、そしてジベンジリデ
ンソルビトールなどが挙げられる。
【０００７】
【実施例】次に、本発明を実施例および比較例によりさ
らに詳しく説明する。なお、％とあるのは、全て重量％
を意味する。
らに詳しく説明する。なお、％とあるのは、全て重量％
を意味する。
【０００８】実施例１ 次の配合組成によりゲル化芳香消臭組成物を製造した。 成分 配合量 (1)寒天 １．５ ％ (2)ジブチレングリコール ５．０ (3)メチルパラベン ０．２ (4)ＰＯＥ（60モル）ソルビタンモノオレート ０．５ (5)香料 １０．０ (6)ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン １０．０ (7)ビワ抽出液 ２０．０ (8)水 ５２．８ 水に寒天及びヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリ
ンを加えて90〜 1000Cで加熱溶解し、ＰＯＥ（60モル）
ソルビタンモノオレート、香料及びメチルパラベンを50
〜600Cで添加して、室温で放冷した。
ンを加えて90〜 1000Cで加熱溶解し、ＰＯＥ（60モル）
ソルビタンモノオレート、香料及びメチルパラベンを50
〜600Cで添加して、室温で放冷した。
【０００９】実施例２ 成分 配合量 (1)水 １０．０ ％ (2)グルコシル−ミックス−シクロデキストリン １０．０ (3)プロピレングリコール １０．０ (4)エタノール ５０．０ (5)香料 ２０．０ 水にグルコシル−ミックス−シクロデキストリンを溶か
し、エタノールに溶解した香料とプロピレングリコール
を混合し、液状芳香消臭組成物を得た。得られた芳香消
臭組成物について、比較例と共に香りの持続効果を評価
した。比較例は実施例１，２からそれぞれシクロデキス
トリンを抜去したものとした。
し、エタノールに溶解した香料とプロピレングリコール
を混合し、液状芳香消臭組成物を得た。得られた芳香消
臭組成物について、比較例と共に香りの持続効果を評価
した。比較例は実施例１，２からそれぞれシクロデキス
トリンを抜去したものとした。
【００１０】
【表１】 ──────────────────────────────────── 成 分 名 実施例１ 比較例１ 実施例２ 比較例２ ──────────────────────────────────── 寒天 1.5 ％ 1.5 ％ − ％ − ％ ジブチレングリコール 5.0 5.0 − − メチルパラベン 0.2 0.2 − − ＰＯＥ（60モル） 0.5 0.5 − − ソルビタンモノオレート 香料 10.0 10.0 20.0 20.0 ヒドロキシプロピル−β− 20.0 − − − シクロデキストリン 水 62.8 82.8 10.0 10.0 グルコシル−ミックス− − − 10.0 − シクロデキストリン プロピレングリコール − − 10.0 10.0 エタノール − − 50.0 60.0 ──────────────────────────────────── 香りの持続効果 ○ △ ○ × ──────────────────────────────────── 〔評価基準〕室温１ヵ月後の香り ○：香りが残っている △：香りが僅かに残っている ×：香りが全く残っていない
【００１１】実施例３ １−３ブタンジオールにジベンジリデンリルビトールを
室温で添加して70〜800Cで加熱溶解し、水、β−シクロ
デキストリン及び香料を攪拌溶解した後、前パートに添
加する。これを冷却して液状芳香消臭組成物を得た。
室温で添加して70〜800Cで加熱溶解し、水、β−シクロ
デキストリン及び香料を攪拌溶解した後、前パートに添
加する。これを冷却して液状芳香消臭組成物を得た。
【００１２】実施例４ 12−ヒドロキシステアリン酸を70〜800Cで加熱溶解し、
60〜700Cでリモネン及び香料を添加して、さらにプロピ
レングリコール、水及びジメチルシクロデキストリンを
攪拌混合し所定の容器に充填した。これを室温放冷或い
は急冷して固化させ、ゲル状芳香消臭組成物を得た。
60〜700Cでリモネン及び香料を添加して、さらにプロピ
レングリコール、水及びジメチルシクロデキストリンを
攪拌混合し所定の容器に充填した。これを室温放冷或い
は急冷して固化させ、ゲル状芳香消臭組成物を得た。
【００１３】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
香料とシクロデキストンおよび／またはシクロデキスト
リンを併用すれば香りの持続効果が高い芳香消臭組成物
を得ることができる。
香料とシクロデキストンおよび／またはシクロデキスト
リンを併用すれば香りの持続効果が高い芳香消臭組成物
を得ることができる。
Claims (5)
- 【請求項１】 香料とシクロデキストリンおよび／また
はシクロデキストリン誘導体とを含有する芳香消臭組成
物。 - 【請求項２】 基剤が水、アルコール、保湿剤および有
機溶剤からなる請求項１記載の芳香消臭組成物。 - 【請求項３】 ゲル状である請求項２記載の芳香消臭組
成物。 - 【請求項４】 シクロデキストリン誘導体がヒドロキシ
アルキルシクロデキストリンである請求項１ないし請求
項３のいずれかに記載の芳香消臭組成物。 - 【請求項５】 ヒドロキシアルキルシクロデキストリン
がヒドロキシアルキル−β−シクロデキストリンである
請求項４記載の芳香消臭組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6060231A JPH07241333A (ja) | 1994-03-04 | 1994-03-04 | 芳香消臭組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6060231A JPH07241333A (ja) | 1994-03-04 | 1994-03-04 | 芳香消臭組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07241333A true JPH07241333A (ja) | 1995-09-19 |
Family
ID=13136204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6060231A Pending JPH07241333A (ja) | 1994-03-04 | 1994-03-04 | 芳香消臭組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07241333A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001240892A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Nippon Shokuhin Kako Co Ltd | 香料粉末及びその製造方法 |
| US6344218B1 (en) | 1998-11-23 | 2002-02-05 | The Procter & Gamble Company | Skin deodorizing and santizing compositions |
| US6893647B1 (en) | 2000-05-05 | 2005-05-17 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US7820615B2 (en) | 2000-05-11 | 2010-10-26 | Rhe Procter & Gamble Company | Method of providing delayed release of a volatile solvent from hydro-alcoholic cosmetic compositions |
-
1994
- 1994-03-04 JP JP6060231A patent/JPH07241333A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6344218B1 (en) | 1998-11-23 | 2002-02-05 | The Procter & Gamble Company | Skin deodorizing and santizing compositions |
| JP2001240892A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Nippon Shokuhin Kako Co Ltd | 香料粉末及びその製造方法 |
| US6893647B1 (en) | 2000-05-05 | 2005-05-17 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US7820615B2 (en) | 2000-05-11 | 2010-10-26 | Rhe Procter & Gamble Company | Method of providing delayed release of a volatile solvent from hydro-alcoholic cosmetic compositions |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030129 |