JPH10506656A

JPH10506656A - アルコキシル化化合物及びそれらの化粧用スティック製剤における使用

Info

Publication number: JPH10506656A
Application number: JP6522006A
Authority: JP
Inventors: スミス，ロナルド，ジェイ; エルミ，ステリオ，ジェイ
Original assignee: アプリケーション・ケミカルズ，インコーポレイテッド
Priority date: 1993-03-29
Filing date: 1993-03-29
Publication date: 1998-06-30
Also published as: DE69327340D1; EP0691947A4; EP0691947B1; US5300694A; US5258136A; EP0691947A1; WO1994022801A1; DE69327340T2; AU4100893A

Abstract

(57)【要約】式（Ａ）の新規なフェノール化合物で、式中R₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。これらの化合物、並びにある他の同様にアルコキシル化された化合物、例えば式（Ｂ）の化合物で、式中R₂及びR₃は夫々独立に８乃至15炭素原子、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは50乃至200の化合物は、ステアリン酸ナトリウムベースのゲルスティック中で透明性を増大し、離液を最小にし、及び／又はゲルの凝固点を増大するために使用され得る。

Description

【発明の詳細な説明】名称：アルコキシル化化合物及びそれらの化粧用スティック製剤における使用発明の背景１．発明の分野本発明はある種のアルコキシル化化合物、例えばアルコキシル化脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪エステル及びフェノール、そして特に新規な置換されたアルコキシル化フェノール、及びそれらの化粧用ゲル製剤における使用、特に新規なステアリン酸ナトリウムゲルスティック製剤に関する。２．従来技術透明又は半透明に設計された従来技術のゲル組成物、特にステアリン酸ナトリウムゲルスティック製剤は、かかる製品に望ましい透明度を有しないことが見出された。更に従来技術の製品の多くはある時間の放置後濁ったり、曇ったりする様になる。典型的には、この曇りは進行的に悪化し、それ故約１ケ月後には製品は濁り、殆ど又は全く透明性を有しないといわれ得る。これらの様な製品は製造に引続き一又はそれより多くの月の間貯蔵されるから、製品がその透明性の大部分を保持する時間の長さは重要な特性である。多数の特許がステアリン酸ナトリウムスティック製剤及びアルコキシル化フェノールの如きアルコキシル化化合物及びそれらの使用に関し存在する。例えば次のものを参照。米国特許発明者 2,213,477 Steindorff他 2,465,470 Omohundro他 2,593,112 Cross他 3,226,352 Helin他 3,839,212 McCoy 4,226,889 Yuhas 4,252,789 Broad 4,268,498 Gedeon他 4,322,400 Yuhas 4,504,465 Sampson 4,606,837 McEntire他 4,617,185 DiPietro 4,842,762 Sabol他 4,954,333 Ward より詳しくは： Steindorff他の米国特許第2,213,477は６乃至25のエトキシ基とアルキル置換基に８乃至20の炭素を有するパラ置換エトキシル化フェノールを開示している。化合物は湿潤剤、柔軟剤又は織物加工用助剤として並びに他の用途に有用であると述べられている。 Cross他の米国特許第2,593,112は10乃至25のエトキシ基を有する二置換エトキシル化フェノールを開示している。８乃至12の炭素を含む疎水性基が開示されている。化合物は湿潤剤として有用であると述べられている。 Helin他の米国特許第3,226,352は７乃至15のエトキシ基を有するパラ置換エトキシル化フェノールを開示している。９個の炭素を含む疎水性基が開示されている。 McCoyの米国特許第3,839,212は30個のエトキシ基を有するノニルエトキシル化フェノールを開示している。 McCoyは通常は鉱油中に不溶である１乃至50のアルコキシル基を含む高分子アルコキシル化基質を鉱油に可溶な化合物へと転換するプロセスに向けられている。 McEntire 他の米国特許第4,606,837はエトキシル化されるジノニルフェノールを使用するポリオキシアルキレン増粘剤からつくられる水−グリコール流体を開示している。エトキシル化の好ましい範囲は40：１乃至500：１であり、ドデシルフェノールがエトキシル化され得る。Omohundro 他の米国特許第2,465,470はステアリン酸ナトリウムゲルを使用する防虫剤スティックを開示している。 Yuhasの米国特許第4,226,889はポリエチレングリコール添加剤を含むステアリン酸ナトリウムをベースとするスティックを開示している。Yuhasの'889は本質的に(a)水 100重量部及びステアリン酸ナトリウム約１乃至約30重量部と(b)組成物の全重量の約0.05乃至約50重量パーセントの範囲内の活性成分からなるスティック組成物に向けられている。 Yuhasの米国特許第4,322,400はステアリン酸ナトリウムをベースとし、ポリエチレングリコール及び塩化ナトリウムは有し、離液(syneresis)を減少する化粧用スティックを開示している。 Gedeon 他の米国特許第4,268,498は多数の成分から構成され、その何れもステアリン酸ナトリウム又は疎水性の置換アルコキシル化フェノールを含まない透明な化粧用スティックを開示している。第１欄８−15行には、ステアリン酸ナトリウムベースのスティックは曇り且つ濁ったとの開示がある。 DiPietroの米国特許第4,617,185はステアリン酸ナトリウムとエトキシ及びプロポキシ基を含む第６欄20−23行に規定の式を有する縮合物を使用する脱臭剤を開示している。 Sabol他の米国特許第4,842,762はアプリケータスティック形の洗濯用汚染除去剤を開示している。製剤は例１及び４に規定され、そこではノニルフェノールエトキシル化物及びステアリン酸が使用されている。例４ではナトリウムイオンも又存在している。 Broadの米国特許第4,252,789はステアリン酸ナトリウム及びパルミチン酸ナトリウムの混合物及びエトキシル化ポリエチレンイミンを含む脱臭剤スティックについてのその開示に関心がある。 Sampsonの米国特許第4,504,465はエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド縮合生成物を有する化粧用スティックについてのその開示に関心がある。 Wardの米国特許第4,954,333はステアリン酸ナトリウムをベースとしない透明な発汗防止性スティックについてのその開示に関心がある。付加的に、ヨーロッパ特許出願第911052587(公告第0 450 597 A2)は分枝鎖脂肪アルコールのポリオキシエチレンエーテルで、脂肪アルコールが８乃至約22の炭素を有し、エチレングリコールエーテル単位の平均数が約１乃至６である、水分散性の皮膚軟化剤を含有するゲルスティックを述べている。ゲルスティック組成物は光の伝導に対し増大した透明性を有する。上述の参照文献のどれもここに述べられ且つクレームされる新規なクラスの置換アルコキシル化フェノールを教示していない。加うるに、上述の特許のどれもこれらの化合物及び他の同様にアルコキシル化された化合物のステアリン酸ナトリウムスティック製剤における使用及びそこから導かれる利益を教示していない。発明の目的及び概要本発明の一つの目的は改良された安定なステアリン酸ナトリウム化粧用ゲルを提供することである；本発明の他の目的は脱臭剤スティック、芳香スティック、口紅、固形石鹸等として適当なステアリン酸ナトリウムゲルスティックを提供することである。本発明の他の目的はゲルの収縮を防止するのを助ける高い硬化温度を有するステアリン酸ナトリウムゲルを製造することである。本発明の尚他の目的は役に立つある新しいアルコキシル化フェノールをつくることである。本発明の他の目的は透明なスティックを保持しつつステアリン酸ナトリウム中の芳香成分の溶解性を増加することである。本発明のその上の目的はより少ないステアリン酸ナトリウムを必要とし、且つ透明なスティックを形成するステアリン酸ナトリウムゲルスティックを提供することである。本発明の前記の目的はステアリン酸ナトリウムゲル中に式： R₄-(O-R)_nOH ここで、R₄は(a)ラノリン、(b)C₁₂乃至C₂₂脂肪酸のモノ− 及びジ−グリセリド又は(c)C₁₂乃至C₂₂脂肪酸；及びRはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは50乃至200であるの化合物を含有させることにより達成される。本発明の前記の目的は又ステアリン酸ナトリウムゲル中に式：ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル(-C₂H₄-)又はプロピル(-C₃H₆-)置換基、そしてｎは50乃至200の範囲であるの新規なアルコキシル化フェノールを含有させることにより達成される。好ましくはｎは約200、R₁は約15炭素原子、そしてO-R又は-O-アルキル基はOC₂H₄である。かかる用途に対する他の好ましい化合物は例えば：ここでR₂及びR₃は夫々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、好ましくは９炭素原子の直線状アルキル（ノニル）、Rはエチル又はプロピル置換基、好ましくはエチル、そしてｎは50乃至200、好ましくは約150である。前述の同様にアルコキシル化された化合物はステアリン酸ナトリウムを含むスティック製剤、例えば脱臭剤スティック、香料スティック、透明石鹸及び芳香スティックを調製するため使用され得る。前述の化合物の使用は濁った不透明なスティックとは反対にステアリン酸ナトリウムゲルスティックに増大した透明性を提供する。上述のアルコキシル化化合物の100部当たり約１乃至８部までの添加はゲルの透明性を増大し、低又は高温度で最終ゲルスティックを貯蔵する際の“離液(syneresis)”効果を最小にし、又ゲル組成物の硬化点を増大する。発明の詳細な記述本発明のゲル組成物は光の伝導に対し透明である。「透明」は一般に十分な光がゲルを通過し観察者がゲルを通して、困難なしにイメージを、例えばレタリングを見ることを可能にすることを意味する。一般に本発明によるゲルスティックはそれを通過する光の40％より多くを伝達する。更に本発明のゲルはかなりの期間、典型的には少なくとも室温で約１ケ月、好ましくは少なくとも室温で３ケ月透明のまま留まる。更に詳しくは、“透明”なる用語はF.W.WellsによりSoap and Chemical Speci altiesのXXI巻第６号及び第７号1955年６月及び７月において述べられた標準に言及し得るが、それは透明性に対する標準（現実には半透明性）を提供する。透明、即ち半透明と考えられるためには、製品、例えばステアリン酸ナトリウムゲルは、製品の1/4インチ(0.635cm)区分を通して約14ポイントサイズのボールド体の活字が容易に読まれることを許容せねばならない。他の方法、例えば“透明電圧”は石鹸の透明性及び半透明性を評価するために使用されたが、例えば、ここに参照として合体されるKelly 他に対する米国特許第2,970,116を見よ。現実には、透明性は伝導の減衰又は損失が全く起こらず、「透明」な材料を通してみられたイメージがあたかも材料が全くなかった如く現れる半透明性の限界である。ここに用いられる化合物のアルコキシル化置換基はステアリン酸ナトリウムを可溶化し結晶化を防止するのに役立つ。更にアルコキシ基の数が増加するにつれ、ゲルの硬化温度も又増加する。尚更に本発明のステアリン酸ナトリウムスティックは離液を生ぜず、同様なゲルよりも高い温度で凝固し、長期間より真実な色を保持する。ステアリン酸ナトリウムスティック製剤、そして特にステアリン酸ナトリウム −プロピレングリコール／ポリエチレングリコールスティック製剤は公知であり、例えば、ここに参照として合体されるYuhasに対する米国特許第4,226,889を見よ。ステアリン酸ナトリウムスティック製剤中に含有させられ得る化合物は式： R₄-(O-R)_nOH ここでR₄は(a)ラノリン、(b)C₁₂乃至C₂₂脂肪酸のモノ−及びジ−グリセリド又は(c)a₁₂乃至C₂₂脂肪酸であり；そしてRはエチル又はプロピル置換基であり、そしてｎは50乃至200であるのアルコキシル化化合物。更に詳しくは：ＰＥＧ-50 ラノリンＰＥＧ-75 ラノリンＰＥＧ-100 ラノリンＰＰＧ-12 ＰＥＧ-65 ラノリンＰＥＧ-78 グリセリルステアレートＰＥＧ-78 グリセリルココエート(cocoate) ＰＥＧ-50 ひまし油ＰＥＧ-100 ひまし油ＰＥＧ-200 ひまし油ＰＥＧ-50 ステアレートＰＥＧ-100 ステアレートＰＥＧ-150 ステアレートＰＥＧ-50 ラウレートＰＥＧ-100 ラウレートＰＥＧ-200 ラウレートかかるゲル製剤中に含有させられ得る追加の化合物は次式の新規なアルコキシル化フェノールである：ここでR₁は８乃至12炭素原子のアルキル置換基であり、Rはエチル又はプロピル置換基であり、そしてｎは50乃至200である。更に詳しくは：ＰＯＥ-50 オクチルフェニルエーテルＰＯＥ-100 オクチルフェニルエーテルＰＯＥ-150 オクチルフェニルエーテルＰＯＥ-200 オクチルフェニルエーテルＰＯＥ-50 ノニルフェニルエーテルＰＯＥ-100 ノニルフェニルエーテルＰＯＥ-150 ノニルフェニルエーテルＰＯＥ-200 ノニルフェニルエーテルＰＯＥ-50 ドデシルフェニルエーテルＰＯＥ-100 ドデシルフェニルエーテルＰＯＥ-150 ドデシルフェニルエーテルＰＯＥ-200 ドデシルフェニルエーテルＰＰＧ-30 ＰＯＥ-70 ノニルフェニルエーテルＰＯＥ-100 m−ペンタデシルフェニルエーテルＰＯＥ-150 m−ペンタデシルフェニルエーテルＰＯＥ-200 m−ペンタデシルフェニルエーテルＰＰＧ-20 ＰＯＥ150 m−ペンタデシルフェニルエーテルかかるスティック製剤に含有され得る追加のアルコキシレートフェノールは：ここでR₂及びR₃は独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基であり、Rはエチル又はプロピル置換基であり、そしてｎは50乃至200である。更に詳しくは：ＰＯＥ-50 ジノニルフェニルエーテルＰＯＥ-100 ジノニルフェニルエーテルＰＯＥ-150 ジノニルフェニルエーテルＰＯＥ-200 ジノニルフェニルエーテルＰＰＧ-40 ＰＯＥ-1500 ジノニルフェニルエーテルこれらの後者の化合物の中、ジェネラルアニリンアンドフィルムコーポレーションにより市販されるIgepal DM 970が好ましい。DM 970は150のエトキシ基を有するオルソ−パラ−ノニルエトキシル化フェノールである。例えばC₈−C₁₅の如き他の疎水性基を有する他のかかるフェノールも又有用であり、Finetex，Inc．により供給されるSulfine^RWLLがあるが、Igepal DM 970が好ましい。プロポキシ基がアルコキシル化疎水体中のエトキシ基を置換えうる。アルコキシル化疎水体上のエトキシ−プロポキシ基の混合物も又有用であり得る。本発明の置換されたアルコキシル化フェノールは、置換フェノールをアルカリンオキシドとアルカリ触媒の存在において公知のやり方で反応させることにより調製される。エトキシ基の数、即ち約50−200又はより多くはこの調製において付加される。好ましくは、例えばアルコキシル化フェノールは水性のステアリン酸ナトリウムゲルスティックの処方に100部に対し約１乃至８部の量、好ましくは100部に対し約２乃至４部の量で添加され、望ましい透明なゲルスティックを製造する。ゲル中のステアリン酸ナトリウムの量は当該技術に公知であり、例えば水100部当たり約１−30重量部で、ステアリン酸ナトリウムの約８部が好ましい。勿論、ステアリン酸ナトリウムの水に対する最適な割合は化粧用スティック組成物の他の成分の性質に依存するであろう。それにもかかわらず、最も有用な組成物は上記範囲内のステアリン酸ナトリウムの水に対する比率を有するであろう。化粧用スティック組成物の他の必須の成分は、“活性成分”であり、これにより人間の皮膚上に沈着することを望む成分を意味する。かかる活性成分は、制菌剤及び防カビ剤の如き生物学的に活性な物質、顔料及び染料又は他の着色剤、香料、皮膚軟化剤、紫外線吸収剤又は“サンスクリーン”及びタルクを包含する。勿論凡ての活性成分はステアリン酸ナトリウム−水媒体により提供される水性アルカリ性環境中で安定であらねばならない。化粧用スティック組成物の意図する用途によって、“活性成分”の量は組成物の全重量の0.05重量％又は以下の少量から50重量％又は以上まで変化し得る。例えばタルクスティックは又薬用パウダースティック例えば足のパウダースティックとしての使用のため制菌剤及び／又は防カビ剤を含有し得るし、又は顔料入タルクスティックとしての使用のため顔料を含有し得る。化粧用スティックの尚他の成分は芳香剤及び着色剤であり、これらは主としてスティック組成物に芳香又は香りを賦与することを企図する。通常、かかる添加剤は化粧用スティック組成物の約0.1乃至約１重量％を構成するであろう。活性成分は、使用される時、組成物の凝固点が約65℃乃至75℃、好ましくは約 70℃乃至約75℃、そして最適には約72℃である様にステアリン酸ナトリウムの量とバランスさるべきである。任意の特定の組成物に使用され得る活性成分及びステアリン酸ナトリウムの特定量は、ルーチンの実験により容易に決定される。ステアリン酸ナトリウムスティック組成物は成分を液体溶液又は懸濁液を形成するに十分な上昇温度、通常約70℃乃至85℃において混合し、液体を型又は調合容器中に注入し、それを冷却し凝固させる様にすることにより形成される。上記に指示した如く、アルコキシル化フェノールの使用は凝固温度を増加する。ある場合には数時間又は更に数日の時間が、化粧用スティック組成物が完全に固化する前に必要とされ得る。水及びステアリン酸ナトリウム、そして任意に他の液状又は液化可能な成分が最初に混合されて透明な溶液を形成し、タルク及び顔料の如き固体成分が次いで添加されるのが好ましい。混合物は次いで部分的に冷却され、その時に香油の如き揮発性の成分が添加され、次いで最終の冷却が行われる。ゲルスティック処方の残りは公知の如く、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール等の如きグリコールを、公知の如く約25−80部、好ましくは約50−70部で、残りは水の濃度において含有する。溶解剤である尿素の如き他の成分は本ゲル処方に使用され得る。本発明の一つの利点はステアリン酸を用い、それをその場で中和して本ゲル処方におけるステアリン酸ナトリウムを製造することである。ステアリン酸はかなり安価であり、従ってより安価なゲルスティックが、予め形成されたステアリン酸ナトリウムよりもステアリン酸を使用してつくられ得る。化粧用スティック組成物が温度極限、例えば約０乃至40℃という低い温度、又は約50℃又はより高い温度に付される時、液体が固体スティックからにじみ出ることが発見された。かかる“離液” をステアリン酸ナトリウムの増大せる量の使用を通して防止する企図は、硬い蝋状の組成物を結果として生ずるために、特に成功したとは認められなかった。しかしながら、本発明で使用されるアルコキシル化化合物の比較的少量の添加は水 −ステアリン酸ナトリウム化粧用スティックベースの凝固点並びに凝固速度を増大することが更に発見された。かくして、スティックタイプの製品における実際的使用に対してはさもなくば余りに軟らかいスティックタイプのコロン組成物、例えばかかる化合物、香油の高い割合を含む脱臭コロンは、かかる化合物の使用により化粧用スティック組成物中に処方され得る。本発明に使用される新規及び公知のアルコキシル化化合物の両者について、エトキシル化又はプロポキシル化のモルレベルが約50から200の上限へ増加するにつれ、ステアリン酸ナトリウムゲルの透明度及び構造的一体性が改善することが見出された。更にアルコキシル化化合物上に疎水体、即ちここではR₁,R₂,R₃,R₄が大きいほど、ステアリン酸ナトリウムゲルの透明度が大きい。これらの同じ原則がフェノール以外の“基質”について当嵌まるが、より成功の度合いは低いことが認められた。例えば多くの脂肪性基質はエトキシル化される時、ステアリン酸ナトリウム／プロピレングリコールスティックを透明化することに活性を示すが、スティックの一体性には異なる効果を持つ。例えば： a] ここに述べられたラノリンのアルコキシル化エステル、C₁₂乃至C₂₂のモノ −及びジ−グリセリドは透明度においてある改善を与えるが、過度に柔らかいスティックをつくる； b] ここに述べられたステアリンの如きC₁₂乃至C₂₂のアルコキシル化脂肪酸は透明度においてある改善を与えるが、しかし又過度に柔らかいスティックをつくる； c] アルコキシル化脂肪アルコールはかかるゲルスティックに対し良好な透明度を賦与し、より高い分子量のアルコール、例えばSteareth-100は、良好なスティック一体性と共に最良の結果を与える d] ここに述べた好ましいアルコキシル化された置換フェノールはスティックに対し非常に良好な透明度及び構造的一体性を賦与し、より高い分子量の置換フェノール、例えばＰＯＥ[150]ジノニルフェノール、ＰＯＥ[200]ペンタデシルフェノールが最良である。多数のタイプのステアリン酸ナトリウムスティックゲルが製造でき、例えば、脱臭剤スティック、香料スティック、太陽スティック、ラノリンスティック、タルクスティック、脱臭コロンスティック、害虫駆除スティック等である。以下の例は本発明を例示するものであり、限定的であることを意図していない。例１−Ａ Igepal DM 970を用いる各種の割合の成分を含んで三つのゲル組成物が調製された。第１の組成分は次の成分を含んだ：ステアリン酸Ｎａ 4.0 部プロピレングリコール 71.0 部水 20.0 部 Igepal DM 970 4.0 部尿素 1.0 部上記混合物は攪拌しつつ約80−85℃に加熱され、調合型中に注入された。ゲル化は約70℃で開始した。生成物は優れた透明性を有した。例１−Ｂこの組成物は次の成分を含み、且つ上記の如く調製された。ステアリン酸Ｎａ 4.0 部プロピレングリコール 72.0 部水 20.0 部 Igepal DM 970 3.2 部尿素 0.8 部スティックは上記“Ａ”の様に成型された。生成物は又優れた透明性を有した。例１−Ｃ次のゲル処方は次の成分を含み、上記“Ａ”の如く調製された。ステアリン酸Ｎａ 4.0 部プロピレングリコール 73.0 部水 2.0 部 Igepal DM 970 2.4 部尿素 0.6 部この成型された生成物は優れた透明性を有した。上記Ａ，Ｂ及びＣからの生成物は室温で９ケ月放置された。それらは収縮又は離液を示さず、透明のままであり且つ接触に対し滑らかであった。他のゲルが同様に処方され且つ次の組成を有した：例２ステアリン酸ナトリウムのその場での形成次の混合物が80℃まで加熱されて溶融体となり型中へ注入されて、そこで約70 ℃で硬化し透明な生成物となった。ステアリン酸 3.9 部ＮａＯＨ（50％溶液） 1.2 部ポリエチレングリコール 72.0 部水 18.9 部 200のエトキシ基を有するエトキシ化化メタ−ノニルフェノール（“ＰＤＰ-200”） 4.0 部ｐＨは最初9.37であった。生成物は優美な透明なステアリン酸ナトリウムスティックであった。例２−Ｂ次の混合物が例２と同様に、しかしＰＤＰ 200なしに調製された。ステアリン酸 6.847 部ＮａＯＨ（50％溶液） 2.02 部ポリエチレングリコール 72.00 部水 19.133 部ｐＨは最初70℃＝7.82で、9.52に調節される。成型された生成物は1/2時間内に濁ってきた。例３固型石鹸 1. ステアリン酸 5.0 部 2. ポリエチレングリコール 60.1 部 3. ＰＤＰ-200 4.0 部 4. モノアミド716（） 1.0 部 5. 水 17.5 部 6. ミリスチン酸 4.5 部 7. ラウリン酸 4.5 部 8. ＮａＯＨ（50％水溶液） 3.4 部上記成分１乃至４は攪拌下に混合され、80℃で加熱され、次いで70℃に冷却された。成分５乃至８は攪拌下に混合され75℃に加熱された。この熱い混合物は次いで組み合わされ、約80℃まで攪拌下に加熱され、完全に溶融し透明にされた。混合物は石鹸の型中に注入され、冷却されて優美な透明固型石鹸を生成した。例４ミリスチン酸及びラウリン酸を用いる他の石鹸の調製Ａ − ステアリン酸ナトリウム及び水を組み合わせ70℃へ加熱する；ミリスチン酸及びラウリン酸を組み合わせ80℃へ加熱し、次いでステアリン酸ナトリウム溶液へ加える。この80℃で攪拌された混合物に対しＰＤＰ-200を加え、80℃で加熱する。溶液は無色透明であった。それは85℃で型中に注入された。生成物は石鹸様特性をもって透明であった。Ｂ − 上記Ａと同様であるが、最終混合物は90℃に加熱され、無色透明な溶液を生じ、これは75℃で型に注入された。F.A.( )含量を12.15％から8.76％に増加して、より透明でより黄色味が少なく泡状の石鹸生成物を生じた。例５ＰＰＤ-200有り及び無しの凝固時間の比較上記混合物は75℃で攪拌され、80℃に３−５分間保持され、次いで約70℃へ同じ速度で冷却され、型に注入された。処方“Ｂ”は“Ａ”より前に凝固した。アルコキシル化ジノニルフェノールとしてのSULFINE^RWLL （FINETEX）の使用上述処方の各々を通常のやり方で調製した結果、例１−Ａ，Ｂ及びＣと同様無色透明のスティックを得た。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 17/00 Ｃ１１Ｄ 17/00 // Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｊ 7/32 7/32 7/46 7/46 Ｚ 7/50 7/50

Claims

【特許請求の範囲】１．次式のフェノール化合物：ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。２．次式のフェノール化合物：ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。３．R₁が15炭素原子、Rがエチル、そしてｎが約200である請求項１のフェノール化合物。４．次式のフェノール化合物のある量を含有するステアリン酸ナトリウムベースのゲル：ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である；又はここでR₂及びR₃は各々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。５．次式のフェノール化合物のある量を含有するステアリン酸ナトリウムベースのゲル：ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である；又はここでR₂及びR₃は各々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。６．ゲル中のフェノール化合物の量がゲルの透明性を増大するに十分な量である請求項４のゲル。７．ゲルが透明な脱臭剤スティックである請求項４のゲル。８．ゲルが透明な固型石鹸である請求項４のゲル。９．次式のフェノール化合物のある量を含有するステアリン酸ナトリウムベースのゲル；ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 10．次式のフェノール化合物のある量を含有するステアリン酸ナトリウムベースのゲル；ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 11．ゲル中のフェノールの量がゲルの透明性を増大するに十分な量である請求項９のゲル。 12．R₁が15炭素原子、Rがエチル、そしてｎが約200である請求項９記載のゲル。 13．ゲルが透明な脱臭剤ゲルである請求項９のゲル。 14．ゲルが透明な固型石鹸である請求項９のゲル。 15．次式のフェノール化合物のある量を含有するステアリン酸ナトリウムベースのゲル：ここでR₂及びR₃は各々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 15．次式のフェノール化合物のある量を含有するステアリン酸ナトリウムベースのゲル：ここでR₂及びR₃は各々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 17．ゲル中のフェノールの量がゲルの透明性を増大するに十分な量である請求項１５のゲル。 18．R₂及びR₃が各々９炭素原子、Rがエチル、そしてｎが約150である請求項１５のゲル。 19．ゲルが透明な脱臭剤ゲルである請求項１５のゲル。 20．ゲルが透明な固型石鹸である請求項１５のゲル。 21．ステアリン酸ナトリウムゲルに対し次式のフェノール化合物の透明性増大量を添加することからなるゲルの透明性増加方法：ここでR₂及びR₃は各々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 22．ステアリン酸ナトリウムゲルに対し次式のフェノール化合物の透明性増大量を添加することからなるゲルの透明性増加方法：ここでR₂及びR₃は各々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 23．ステアリン酸ナトリウムゲルに対し次式のフェノール化合物の透明性増大量を添加することからなるゲルの透明性増加方法：ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 24．ステアリン酸ナトリウムゲルに対し次式のフェノール化合物の透明性増大量を添加することからなるゲルの透明性増加方法：ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 25．R₁が15炭素原子、Rがエチル、そしてｎが約200である請求項２３の方法。 26．R₂及びR₃が夫々９炭素原子であり、Rがエチルであり、そしてｎが約150である請求項２１の方法。 27．ステアリン酸ナトリウムゲルに対し次式のフェノール化合物の凝固温度増加量を添加することからなるゲルの凝固温度増加方法。ここでR₂及びR₃は各々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 28．ステアリン酸ナトリウムゲルに対し次式のフェノール化合物の凝固温度増加量を添加することからなるゲルの凝固温度増加方法。ここでR₂及びR₃は各々独立に８乃至15炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 29．ステアリン酸ナトリウムゲルに対し次式のフェノール化合物の凝固温度増加量を添加することからなるゲルの凝固温度増加方法。ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 30．ステアリン酸ナトリウムゲルに対し次式のフェノール化合物の凝固温度増加量を添加することからなるゲルの凝固温度増加方法。ここでR₁は８乃至18炭素原子のアルキル置換基、Rはエチル又はプロピル置換基、そしてｎは約50乃至200である。 31．R₁が15炭素原子、Rがエチル、そしてｎが約200である請求項２９の方法。 32．R₂及びR₃が夫々９炭素原子であり、Rがエチルであり、そしてｎが約150である請求項２７の方法。