JP6853524B2 - 臭気変調方法 - Google Patents
臭気変調方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6853524B2 JP6853524B2 JP2016150153A JP2016150153A JP6853524B2 JP 6853524 B2 JP6853524 B2 JP 6853524B2 JP 2016150153 A JP2016150153 A JP 2016150153A JP 2016150153 A JP2016150153 A JP 2016150153A JP 6853524 B2 JP6853524 B2 JP 6853524B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- odor
- methyl
- component
- modulation method
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 60
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 77
- -1 5-methylfurfuran Chemical compound 0.000 claims description 72
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 52
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 claims description 52
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 39
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 claims description 26
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 25
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N ethyl vanillin Chemical compound CCOC1=CC(C=O)=CC=C1O CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- YVBAUDVGOFCUSG-UHFFFAOYSA-N 2-pentylfuran Chemical compound CCCCCC1=CC=CO1 YVBAUDVGOFCUSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940073505 ethyl vanillin Drugs 0.000 claims description 9
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2,5-dimethylfuran-3-one Chemical compound CC1OC(C)=C(O)C1=O INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- PZSJOBKRSVRODF-UHFFFAOYSA-N vanillin acetate Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1OC(C)=O PZSJOBKRSVRODF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 7
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HCPORNAVHSWTOJ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-Furanyl)-1-propanone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=CO1 HCPORNAVHSWTOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrobenzofuran Chemical compound C1=CC=C2OCCC2=C1 HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYSA-N 2-Methylfuran Chemical compound CC1=CC=CO1 VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CPLJMYOQYRCCBY-UHFFFAOYSA-N 2-Propylfuran Chemical compound CCCC1=CC=CO1 CPLJMYOQYRCCBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KEFJLCGVTHRGAH-UHFFFAOYSA-N 2-acetyl-5-methylfuran Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)O1 KEFJLCGVTHRGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NWZIYQNUCXUJJJ-UHFFFAOYSA-N 2-butylfuran Chemical compound CCCCC1=CC=CO1 NWZIYQNUCXUJJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HLPIHRDZBHXTFJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylfuran Chemical compound CCC1=CC=CO1 HLPIHRDZBHXTFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 claims description 6
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 claims description 6
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000004880 oxines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 claims description 5
- ZFFTZDQKIXPDAF-UHFFFAOYSA-N 2-Furanmethanethiol Chemical compound SCC1=CC=CO1 ZFFTZDQKIXPDAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GYUZHTWCNKINPY-UHFFFAOYSA-N dl-theaspirane Natural products O1C(C)CCC21C(C)(C)CCC=C2C GYUZHTWCNKINPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 claims description 4
- IVTQSEFLDHBCDZ-LOWVWBTDSA-N (-)-dihydroedulan II Chemical compound CC1(C)CC=C[C@]2(C)O[C@@H](C)CC[C@@H]21 IVTQSEFLDHBCDZ-LOWVWBTDSA-N 0.000 claims description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- VSRVCSJJKWDZSH-UHFFFAOYSA-N (3-pentyloxan-4-yl) acetate Chemical compound CCCCCC1COCCC1OC(C)=O VSRVCSJJKWDZSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUAYWSBSIJVIBS-UHFFFAOYSA-N 1-furan-2-ylhexan-1-one Chemical compound CCCCCC(=O)C1=CC=CO1 YUAYWSBSIJVIBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- GFISDBXSWQMOND-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxyoxolane Chemical compound COC1CCC(OC)O1 GFISDBXSWQMOND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DBBHCZMXKBCICL-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylfuran-3-thiol Chemical compound CC1=CC(S)=C(C)O1 DBBHCZMXKBCICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PSBALWGXLHHTHS-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethyl-5-isopropyl-2-methyl-tetrahydropyran Chemical compound CCC1OC(C)(CC)CCC1C(C)C PSBALWGXLHHTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HVUNPJAMQXAVPK-UHFFFAOYSA-N 2-(3-butyl-5-methyloxan-4-yl)acetic acid Chemical compound CCCCC1COCC(C)C1CC(O)=O HVUNPJAMQXAVPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LWHDEDPRANCGFI-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-ylmethyl)-5-methylfuran Chemical compound O1C(C)=CC=C1CC1=CC=CO1 LWHDEDPRANCGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IYEVQBUAWBANLZ-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-5-methylfuran Natural products CC(=O)C1=CC(C)=CO1 IYEVQBUAWBANLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IFUIILQWHYHIEK-UHFFFAOYSA-N 2-Ethoxy-4-(4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(OCC)=CC(C2OC(C)CO2)=C1 IFUIILQWHYHIEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RUYNUXHHUVUINQ-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-3-furanthiol Chemical compound CC=1OC=CC=1S RUYNUXHHUVUINQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GBGPVUAOTCNZPT-UHFFFAOYSA-N 2-Methylcumarone Chemical compound C1=CC=C2OC(C)=CC2=C1 GBGPVUAOTCNZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N 2-acetylfuran Chemical compound CC(=O)C1=CC=CO1 IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BHTUFJXTYNLISA-UHFFFAOYSA-N 2-heptylfuran Chemical compound CCCCCCCC1=CC=CO1 BHTUFJXTYNLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BXLPZYAVKVFXEO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-propionylfuran Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)O1 BXLPZYAVKVFXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VOLMSPGWNYJHQQ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydroxy-6-methyl-2,3-dihydropyran-4-one Chemical compound CC1=C(O)C(=O)C(O)CO1 VOLMSPGWNYJHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KBSVBCHYXYXDAG-UHFFFAOYSA-N 3-acetyl-2,5-dimethylfuran Chemical compound CC(=O)C=1C=C(C)OC=1C KBSVBCHYXYXDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATQPZCOAQSYTPR-UHFFFAOYSA-N 6-ethenyl-2,2,6-trimethyloxan-3-one Chemical compound CC1(C)OC(C)(C=C)CCC1=O ATQPZCOAQSYTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Natural products CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IHRSRTFITLMUQC-UHFFFAOYSA-N Dihydro-2-methyl-3(2H)-furanthione Chemical compound CC1=C(S)CCO1 IHRSRTFITLMUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQOKVCDOEDFSAJ-UHFFFAOYSA-N Kahweofuran Chemical compound C1CSC2=C(C)OC=C21 WQOKVCDOEDFSAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- MSFLYJIWLHSQLG-UHFFFAOYSA-N Octahydro-2H-1-benzopyran-2-one Chemical compound C1CCCC2OC(=O)CCC21 MSFLYJIWLHSQLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GPMLJOOQCIHFET-UHFFFAOYSA-N Rhubafuran Chemical compound C1OC(C)CC1(C)C1=CC=CC=C1 GPMLJOOQCIHFET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XIGFNCYVSHOLIF-UHFFFAOYSA-N Tetrahydro-5-isopropenyl-2-methyl-2-vinylfuran Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)(C=C)O1 XIGFNCYVSHOLIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JZJHVHUFPUYAJF-UHFFFAOYSA-N Vanillin 1,2-butylene glycol acetal Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2OC(C)C(C)O2)=C1 JZJHVHUFPUYAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BGKAKRUFBSTALK-UHFFFAOYSA-N Vanillin isobutyrate Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1OC(=O)C(C)C BGKAKRUFBSTALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- BTCQMCOBMIXUCG-UHFFFAOYSA-N ethyl vanillin isobutyrate Chemical compound CCOC1=CC(C=O)=CC=C1OC(=O)C(C)C BTCQMCOBMIXUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 3
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 claims description 3
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 claims description 3
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000010800 human waste Substances 0.000 claims description 2
- YPZQHCLBLRWNMJ-UHFFFAOYSA-N lilac aldehyde Chemical compound O=CC(C)C1CCC(C)(C=C)O1 YPZQHCLBLRWNMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N rose oxide Chemical compound CC1CCOC(C=C(C)C)C1 CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 123
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 150000003216 pyrazines Chemical class 0.000 description 9
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- OXQOBQJCDNLAPO-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dimethylpyrazine Chemical compound CC1=NC=CN=C1C OXQOBQJCDNLAPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LNIMMWYNSBZESE-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-3-methylpyrazine, 9CI Chemical compound CCC1=NC=CN=C1C LNIMMWYNSBZESE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001154 2-(methoxymethyl)pyrazine Substances 0.000 description 2
- PPJSYGVFDJEMRP-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-3-ethylpyrazine Chemical compound CCC1=NC=CN=C1C(C)=O PPJSYGVFDJEMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJKVQEKCUACUMD-UHFFFAOYSA-N 2-Acetylpyridine Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=N1 AJKVQEKCUACUMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKJIAEQRKBQLLA-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxy-3-methylpyrazine Chemical compound COC1=NC=CN=C1C VKJIAEQRKBQLLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPPFFGVGWFKTHX-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-(3 or 5 or 6)-(methylthio)pyrazine (mixture of isomers) Chemical compound CSC1=NC=CN=C1C PPPFFGVGWFKTHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N 2-acetylpyrazine Chemical compound CC(=O)C1=CN=CC=N1 DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMQDJVIJVPEQHE-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-3-(1-methylpropyl) pyrazine Chemical compound CCC(C)C1=NC=CN=C1OC QMQDJVIJVPEQHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEGYGNROSJDEIW-UHFFFAOYSA-N 3-Acetylpyridine Chemical compound CC(=O)C1=CC=CN=C1 WEGYGNROSJDEIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXFSPRAGHGMRSQ-UHFFFAOYSA-N 3-isobutyl-2-methoxypyrazine Chemical compound COC1=NC=CN=C1CC(C)C UXFSPRAGHGMRSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRAOWRVFLSYJKN-UHFFFAOYSA-N 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine Chemical compound CC(=O)C1=CCCCN1 HRAOWRVFLSYJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- NTOPKICPEQUPPH-UHFFFAOYSA-N isopropyl methoxy pyrazine Chemical compound COC1=NC=CN=C1C(C)C NTOPKICPEQUPPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- QYANNJBVADZUDN-UHFFFAOYSA-N (5-methylpyrazin-2-yl)methanol Chemical compound CC1=CN=C(CO)C=N1 QYANNJBVADZUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGALSOGFUDWZMF-UHFFFAOYSA-N 1-(4-prop-1-en-2-ylpyridin-2-yl)ethanone Chemical compound CC(=C)C1=CC=NC(C(C)=O)=C1 QGALSOGFUDWZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWJDKYNJXZATRV-UHFFFAOYSA-N 1-(4-propan-2-ylpyridin-2-yl)ethanone Chemical compound CC(C)C1=CC=NC(C(C)=O)=C1 BWJDKYNJXZATRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMQUKDQWMMOHSA-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-4-ylethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=NC=C1 WMQUKDQWMMOHSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBXKRPSGIACPQF-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylpropyl)oxolane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCCC1CCCO1 PBXKRPSGIACPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUNOTZOHYZZWKQ-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-3-methylpyrazine Chemical compound CC(=O)C1=NC=CN=C1C QUNOTZOHYZZWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXKLSVWRSUPMBO-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxy-3,5-dimethylpyrimidine Chemical compound COC1=NC=C(C)N=C1C BXKLSVWRSUPMBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYSHGGVMHVIOMH-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3-ethylpyrazine Chemical compound CCOC1=NC=CN=C1CC TYSHGGVMHVIOMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTAUBPVQMBOANV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3-propan-2-ylpyrazine Chemical compound CCOC1=NC=CN=C1C(C)C LTAUBPVQMBOANV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001861 2-ethyl-3-methoxypyrazine Substances 0.000 description 1
- XYHPPOMSLGJAAM-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-3-methylsulfanylpyrazine Chemical compound CCC1=NC=CN=C1SC XYHPPOMSLGJAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMDSOYPKWWYSJC-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-3-methoxypyrazine Chemical compound CCCCCCC1=NC=CN=C1OC GMDSOYPKWWYSJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FRCMVXLVVCXOHO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-propan-2-yloxypyrazine Chemical compound CC(C)OC1=NC=CN=C1C FRCMVXLVVCXOHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSYNIAMYGDKFMO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-propoxypyrazine Chemical compound CCCOC1=CN=CC(C)=N1 RSYNIAMYGDKFMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUSIVZZZFRJWGI-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfanyl-3-propan-2-ylpyrazine Chemical compound CSC1=NC=CN=C1C(C)C MUSIVZZZFRJWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEHXTEPJMRPXEK-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-6,7-dihydro-4h-thieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1N(C)CCC2=C1C(C)=CS2 YEHXTEPJMRPXEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPCILIMHENXHQX-UHFFFAOYSA-N 3-Ethyl-2-methoxypyrazine Chemical compound CCC1=NC=CN=C1OC DPCILIMHENXHQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUDFNZMQXZILJD-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-furaldehyde Chemical compound CC1=CC=C(C=O)O1 OUDFNZMQXZILJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNZWXNKZMHJXNU-UHFFFAOYSA-N 6-acetyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine Chemical compound CC(=O)C1=NCCCC1 GNZWXNKZMHJXNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N Ethyl maltol Chemical compound CCC=1OC=CC(=O)C=1O YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKSXRWSOSLGSTN-UHFFFAOYSA-N Methoxypyrazine Chemical compound COC1=CN=CC=N1 WKSXRWSOSLGSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical class CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940093503 ethyl maltol Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/16—Ethers
- C10M129/20—Cyclic ethers having 4 or more ring atoms, e.g. furans, dioxolanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
- C10M129/48—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C10M129/54—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/20—Thiols; Sulfides; Polysulfides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
1.衛生車の糞尿タンクを真空ポンプにより減圧して、前記糞尿タンクに接続されたホースから排泄物を吸引する工程、及び/又は、前記糞尿タンクを真空ポンプにより加圧して、前記糞尿タンクに接続されたホースから排泄物を排出する工程を有し、
前記真空ポンプに用いられる潤滑油が、臭気変調用油剤を含有することを特徴とする臭気変調方法。
2.前記臭気変調用油剤は、臭気変調成分及び油剤成分を含有する、項1に記載の臭気変調方法。
3.前記臭気変調成分は、フラン化合物及びピラン化合物から選択される少なくとも一種の含酸素複素環式化合物を含む、項2に記載の臭気変調方法。
4.前記含酸素複素環式化合物の含有量は、臭気変調成分を100質量%として1〜20質量%である、項3に記載の臭気変調方法。
5.前記フラン化合物は、フラネオール、フルフラール、5−メチルフルフラール、フルフリルメルカプタン、フルフリールアルコール、2−プロピオニルフラン、2−エチルフラン、メントフラン、2−メチル−3−フランチオール、2−メチル−3−テトラヒドロフランチオール、2−メチル−4,5−ジヒドロ−3−フランチオール、2−メチルフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、2−ヘキサノイルフラン、2−ペンチルフラン、2−プロピルフラン、2−(3−フェニルプロピル)テトラヒドロフラン、2,3−ジヒドロベンゾフラン、2,4−ジメチル−4−フェニルテトラヒドロフラン、2−フルフリル−5−メチルフラン、2−ヘプチルフラン、2−メチルベンゾフラン、2−メチル−5−プロピオニルフラン、2−(5−エテニル−5−メチルテトラヒドロフラン−2−イル)−プロパナール、3−{[2−メチル−(2or4),5−ジヒドロ−3−フリル]チオ}−2−メチルテトラヒドロフラン−3−チオール、2−エテニル−5−イソプロペニル−2−メチルテトラヒドロフラン、5−メチル−2−フランメタンチオール、6−メチル−2,3−ジヒドロチエノ[2,3−c]フラン、2,5−ジメトキシテトラヒドロフラン、3−アセチル−2,5−ジメチルフラン、2−アセチル−5−メチルフラン、2−アセチルフラン、2−ブチルフラン、2,5−ジエチルテトラヒドロフラン、ジフルフリルジスルフィド、ジフルフリルエーテル、ジフルフリルスルフィド、及び2,5−ジメチル−3−フランチオールからなる群より選択される少なくとも一種である、項3又は4に記載の臭気変調方法。
6.前記フラン化合物の含有量は、臭気変調成分を100質量%として0.1〜10質量%である、項3〜5のいずれかに記載の臭気変調方法。
7.前記ピラン化合物は、マルトール、エチルマルトール、4−アセトキシ−3−ペンチルテトラヒドロピラン、3,5−ジヒドロキシ−6−メチル−2,3−ジヒドロ−4(4H)−ピラノン、6−エテニル−2,2,6−トリメチルテトラヒドロピラン、5−メチル−3−ブチルテトラヒドロピラン−4−イルアセテート、オクタヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−2−オン、4−メチル−2−(2−メチル−1−プロペニル)テトラヒドロピラン、テアスピラン、ビティスピラン、(2S,4aR,8aS)−2,5,5,8a−テトラメチル−3,4,4a,5,6,8a−ヘキサヒドロ−2H−1−ベンゾピラン、6−エテニル−2,2,6−トリメチルテトラヒドロ−3(4H)−ピラノン、6−ヒドロキシジヒドロテアスピラン、6−アセトキシジヒドロテアスピラン、及び2,6−ジエチル−5−イソプロピル−2−メチルテトラヒドロ−2H−ピランからなる群より選択される少なくとも1種である、項3〜6のいずれかに記載の臭気変調方法。
8.前記ピラン化合物の含有量は、臭気変調成分を100質量%として1〜10質量%である、項3〜7のいずれかに記載の臭気変調方法。
9.前記臭気変調成分が、更に、バニリン系化合物を含有する、項3〜8のいずれかに記載の臭気変調方法。
10.前記バニリン系化合物は、バニリン、エチルバニリン、アセトアルデヒドエチルバニリンアセタール、バニリンアセテート、エチルバニリンイソブチレート、アセトバニロン、エチルバニレート、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、メチルバニレート、バニリックアシド、バニリンイソブチレート、ブチルバニレート、バニリン2,3−ブタンジオールアセタール、及びバニリンラクテートからなる群より選択される少なくとも一種である、項9に記載の臭気変調方法。
11.前記バニリン系化合物の含有量は、臭気変調成分を100質量%として5〜25質量%である、項9又は10に記載の臭気変調方法。
12.前記油剤成分は、非イオン性界面活性剤を含む、項2〜11のいずれかに記載の臭気変調方法。
13.前記油剤成分は、グリセリン脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤、及びポリオキシソルビトール脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも一種の脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤を含む、項2〜11のいずれかに記載の臭気変調方法。
14.前記油剤成分は、グリセロールモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンセキスオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、及びポリオキシエチレンソルビタントリオレエートからなる群より選択される少なくとも一種を含む、項2〜11のいずれかに記載の臭気変調方法。
15.前記油剤成分は、HLBが11.0以下である、項2〜14のいずれかに記載の臭気変調方法。
16.前記油剤成分の含有量は、臭気変調成分を100質量部として、10〜400質量部である、項2〜15のいずれかに記載の臭気変調方法。
17.前記潤滑油中の前記臭気変調用油剤の含有量は0.01〜99vol%である、項1〜16のいずれかに記載の臭気変調方法。
本発明の臭気変調方法は、上記真空ポンプに用いられる潤滑油が、臭気変調用油剤を含有する。潤滑油中の臭気変調用油剤以外の成分としては特に限定されず、鉱物油等の真空ポンプに用いられる従来公知の潤滑油の成分を用いることができる。通常真空ポンプに用いられている市販の潤滑油に、後述する臭気変調用油剤を混合して用いてもよい。
上記臭気変調用油剤としては、臭気変調成分及び油剤成分を含有する臭気変調用油剤が挙げられる。以下、この臭気変調用油剤を例示的に説明する。
臭気変調成分は、フラン化合物及びピラン化合物から選択される少なくとも一種の含酸素複素環式化合物を含むことが好ましい。
フラン化合物は、含酸素複素環式化合物であり、4個の炭素原子と1個の酸素原子により形成される5員環のフラン骨格を有していれば特に限定されない。フラン化合物としては、例えば、フラネオール、フルフラール、5−メチルフルフラール、フルフリルメルカプタン、フルフリールアルコール、2−プロピオニルフラン、2−エチルフラン、メントフラン、2−メチル−3−フランチオール、2−メチル−3−テトラヒドロフランチオール、2−メチル−4,5−ジヒドロ−3−フランチオール、2−メチルフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、2−ヘキサノイルフラン、2−ペンチルフラン、2−プロピルフラン、2−(3−フェニルプロピル)テトラヒドロフラン、2,3−ジヒドロベンゾフラン、2,4−ジメチル−4−フェニルテトラヒドロフラン、2−フルフリル−5−メチルフラン、2−ヘプチルフラン、2−メチルベンゾフラン、2−メチル−5−プロピオニルフラン、2−(5−エテニル−5−メチルテトラヒドロフラン−2−イル)−プロパナール、3−{[2−メチル−(2or4),5−ジヒドロ−3−フリル]チオ}−2−メチルテトラヒドロフラン−3−チオール、2−エテニル−5−イソプロペニル−2−メチルテトラヒドロフラン、5−メチル−2−フランメタンチオール、6−メチル−2,3−ジヒドロチエノ[2,3−c]フラン、2,5−ジメトキシテトラヒドロフラン、3−アセチル−2,5−ジメチルフラン、2−アセチル−5−メチルフラン、2−アセチルフラン、2−ブチルフラン、2,5−ジエチルテトラヒドロフラン、ジフルフリルジスルフィド、ジフルフリルエーテル、ジフルフリルスルフィド、及び2,5−ジメチル−3−フランチオール等が挙げられる。これらの中でも、フラネオール、5−メチルフルフラール、フルフリルメルカプタンが好ましい。
ピラン化合物は、含酸素複素環式化合物であり、5個の炭素原子と1個の酸素原子により形成される6員環のエーテル化合物を骨格とするピラン骨格を有していれば特に限定されない。ピラン化合物としては、例えば、マルトール、エチルマルトール、4−アセトキシ−3−ペンチルテトラヒドロピラン、3,5−ジヒドロキシ−6−メチル−2,3−ジヒドロ−4(4H)−ピラノン、6−エテニル−2,2,6−トリメチルテトラヒドロピラン、5−メチル−3−ブチルテトラヒドロピラン−4−イルアセテート、オクタヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−2−オン、4−メチル−2−(2−メチル−1−プロペニル)テトラヒドロピラン、テアスピラン、ビティスピラン、(2S,4aR,8aS)−2,5,5,8a−テトラメチル−3,4,4a,5,6,8a−ヘキサヒドロ−2H−1−ベンゾピラン、6−エテニル−2,2,6−トリメチルテトラヒドロ−3(4H)−ピラノン、6−ヒドロキシジヒドロテアスピラン、6−アセトキシジヒドロテアスピラン、及び2,6−ジエチル−5−イソプロピル−2−メチルテトラヒドロ−2H−ピラン等が挙げられる。これらの中でも、マルトール、エチルマルトールが好ましい。
臭気変調成分は、更にバニリン系化合物を含有することが好ましい。臭気変調成分がバニリン系化合物を含有することにより、排泄物の不快な悪臭を、より十分に異なる臭気に変調することができ、本発明の臭気変調方法により排泄物の悪臭による不快感をより十分に低減することができる。
臭気変調成分は、更にピリジン類を含有することが好ましい。臭気変調成分がピリジン類を含有することにより、排泄物の不快な悪臭を、より十分に異なる臭気に変調することができ、本発明の臭気変調方法により排泄物の悪臭による不快感をより十分に低減することができる。
臭気変調成分は、更にピラジン類を含有することが好ましい。臭気変調成分がピラジン類を含有することにより、排泄物の不快な悪臭を、より十分に異なる臭気に変調することができ、本発明の臭気変調方法により排泄物の悪臭による不快感をより十分に低減することができる。
臭気変調成分において、上記各成分は、溶媒中に分散していることが好ましい。各成分が溶媒中に分散していることにより、臭気変調用油剤中に各成分が均一に分散することができ、臭気変調用油剤が液安定性に優れ、臭気変調効果をより効果的に発揮することができる。
油剤成分は、上記臭気変調成分に用いられる成分と異なる成分を含む油剤であれば特に限定されない。上記油剤成分としては、臭気変調成分との相溶性に優れ、且つ、真空ポンプに用いられる潤滑油中での相溶性に優れる油剤成分を用いることが好ましい。このような油剤成分としては、非イオン性界面活性剤を含む油剤成分が挙げられる。
[HLB]=20×(油剤成分内の親水基の割合(質量%))
(臭気変調成分の調製)
表1に示す臭気変調成分の原料を、混合槽に投入して混合、撹拌し、臭気変調成分を調製した。具体的には、加熱装置を備えた混合槽に、表1に示す配合により溶媒を投入し、次いで他の原料を順次添加して、20℃の条件下で30分間撹拌して、臭気変調成分を調製した。
油剤成分として、ソルビタンモノオレエート(HLB4.3)を用意し、上記のようにして調製した臭気変調成分と、ソルビタンモノオレエートとを質量比で1:1の割合となるように混合槽中で常温で混合し、臭気変調用油剤を調製した。
上記のようにして調製した臭気変調用油剤50cc、及び、潤滑油4950ccを、衛生車(バキュームカー)の真空ポンプ内にそれぞれ充填した。真空ポンプを稼働させることにより、臭気変調用油剤と潤滑油とが混合されて、臭気変調用油剤を1vol%含有する、5Lの潤滑油が調製された。これを用いて、以下の臭気変調試験を行い、評価した。
上記のようにして得られた、臭気変調用油剤を含有する潤滑油が充填された真空ポンプを備える衛生車により、くみ取り現場でくみ取りを行い、作業者により、臭いを下記評価基準に従って評価した。なお、下記評価において、3以上であれば臭気変調効果が得られていると評価される。
5:糞尿の臭いを全く感じず、非常によい臭いだと感じた
4:糞尿の臭いを殆ど感じず、よい臭いだと感じた
3:糞尿の臭いを若干感じたが、不快でないと感じた
2:糞尿の臭いを感じ、よい臭いだと感じなかった
1:糞尿の臭いを強く感じ、不快な臭いだと感じた
Claims (15)
- 衛生車の糞尿タンクを真空ポンプにより減圧して、前記糞尿タンクに接続されたホースから排泄物を吸引する工程、及び/又は、前記糞尿タンクを真空ポンプにより加圧して、前記糞尿タンクに接続されたホースから排泄物を排出する工程を有し、
前記真空ポンプに用いられる潤滑油が、臭気変調用油剤を含有し、
前記臭気変調用油剤は、臭気変調成分及び油剤成分を含有し、
前記臭気変調成分は、フラン化合物及びピラン化合物から選択される少なくとも一種の含酸素複素環式化合物を含む、
ことを特徴とする臭気変調方法。 - 前記含酸素複素環式化合物の含有量は、臭気変調成分を100質量%として1〜20質量%である、請求項1に記載の臭気変調方法。
- 前記フラン化合物は、フラネオール、フルフラール、5−メチルフルフラール、フルフリルメルカプタン、フルフリールアルコール、2−プロピオニルフラン、2−エチルフラン、メントフラン、2−メチル−3−フランチオール、2−メチル−3−テトラヒドロフランチオール、2−メチル−4,5−ジヒドロ−3−フランチオール、2−メチルフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、2−ヘキサノイルフラン、2−ペンチルフラン、2−プロピルフラン、2−(3−フェニルプロピル)テトラヒドロフラン、2,3−ジヒドロベンゾフラン、2,4−ジメチル−4−フェニルテトラヒドロフラン、2−フルフリル−5−メチルフラン、2−ヘプチルフラン、2−メチルベンゾフラン、2−メチル−5−プロピオニルフラン、2−(5−エテニル−5−メチルテトラヒドロフラン−2−イル)−プロパナール、3−{[2−メチル−(2or4),5−ジヒドロ−3−フリル]チオ}−2−メチルテトラヒドロフラン−3−チオール、2−エテニル−5−イソプロペニル−2−メチルテトラヒドロフラン、5−メチル−2−フランメタンチオール、6−メチル−2,3−ジヒドロチエノ[2,3−c]フラン、2,5−ジメトキシテトラヒドロフラン、3−アセチル−2,5−ジメチルフラン、2−アセチル−5−メチルフラン、2−アセチルフラン、2−ブチルフラン、2,5−ジエチルテトラヒドロフラン、ジフルフリルジスルフィド、ジフルフリルエーテル、ジフルフリルスルフィド、及び2,5−ジメチル−3−フランチオールからなる群より選択される少なくとも一種である、請求項1又は2に記載の臭気変調方法。
- 前記フラン化合物の含有量は、臭気変調成分を100質量%として0.1〜10質量%である、請求項1〜3のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記ピラン化合物は、マルトール、エチルマルトール、4−アセトキシ−3−ペンチルテトラヒドロピラン、3,5−ジヒドロキシ−6−メチル−2,3−ジヒドロ−4(4H)−ピラノン、6−エテニル−2,2,6−トリメチルテトラヒドロピラン、5−メチル−3−ブチルテトラヒドロピラン−4−イルアセテート、オクタヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−2−オン、4−メチル−2−(2−メチル−1−プロペニル)テトラヒドロピラン、テアスピラン、ビティスピラン、(2S,4aR,8aS)−2,5,5,8a−テトラメチル−3,4,4a,5,6,8a−ヘキサヒドロ−2H−1−ベンゾピラン、6−エテニル−2,2,6−トリメチルテトラヒドロ−3(4H)−ピラノン、6−ヒドロキシジヒドロテアスピラン、6−アセトキシジヒドロテアスピラン、及び2,6−ジエチル−5−イソプロピル−2−メチルテトラヒドロ−2H−ピランからなる群より選択される少なくとも1種である、請求項1〜4のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記ピラン化合物の含有量は、臭気変調成分を100質量%として1〜10質量%である、請求項1〜5のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記臭気変調成分が、更に、バニリン系化合物を含有する、請求項1〜6のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記バニリン系化合物は、バニリン、エチルバニリン、アセトアルデヒドエチルバニリンアセタール、バニリンアセテート、エチルバニリンイソブチレート、アセトバニロン、エチルバニレート、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、メチルバニレート、バニリックアシド、バニリンイソブチレート、ブチルバニレート、バニリン2,3−ブタンジオールアセタール、及びバニリンラクテートからなる群より選択される少なくとも一種である、請求項7に記載の臭気変調方法。
- 前記バニリン系化合物の含有量は、臭気変調成分を100質量%として5〜25質量%である、請求項7又は8に記載の臭気変調方法。
- 前記油剤成分は、非イオン性界面活性剤を含む、請求項1〜9のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記油剤成分は、グリセリン脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤、及びポリオキシソルビトール脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも一種の脂肪酸エステル系非イオン性界面活性剤を含む、請求項1〜9のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記油剤成分は、グリセロールモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンセキスオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、及びポリオキシエチレンソルビタントリオレエートからなる群より選択される少なくとも一種を含む、請求項1〜9のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記油剤成分は、HLBが11.0以下である、請求項1〜12のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記油剤成分の含有量は、臭気変調成分を100質量部として、10〜400質量部である、請求項1〜13のいずれかに記載の臭気変調方法。
- 前記潤滑油中の前記臭気変調用油剤の含有量は0.01〜99vol%である、請求項1〜14のいずれかに記載の臭気変調方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016150153A JP6853524B2 (ja) | 2016-07-29 | 2016-07-29 | 臭気変調方法 |
CN201780047097.3A CN109689117B (zh) | 2016-07-29 | 2017-07-28 | 臭气转变方法 |
PCT/JP2017/027478 WO2018021541A1 (ja) | 2016-07-29 | 2017-07-28 | 臭気変調方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016150153A JP6853524B2 (ja) | 2016-07-29 | 2016-07-29 | 臭気変調方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018015429A JP2018015429A (ja) | 2018-02-01 |
JP6853524B2 true JP6853524B2 (ja) | 2021-03-31 |
Family
ID=61017036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016150153A Active JP6853524B2 (ja) | 2016-07-29 | 2016-07-29 | 臭気変調方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6853524B2 (ja) |
CN (1) | CN109689117B (ja) |
WO (1) | WO2018021541A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6647985B2 (ja) * | 2016-07-29 | 2020-02-14 | 新明和工業株式会社 | 吸引車、臭気変調用油剤、潤滑油、回収タンクのエア排気方法 |
JP7158192B2 (ja) * | 2018-07-17 | 2022-10-21 | 花王株式会社 | メチルメルカプタン臭抑制剤 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59185813A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-10-22 | Honda Motor Co Ltd | 2サイクルエンジン用潤滑オイル |
JPH042229Y2 (ja) * | 1987-07-15 | 1992-01-24 | ||
JPH0623456B2 (ja) * | 1989-05-18 | 1994-03-30 | 中野 富雄 | バキュームカー用バキュームポンプの潤滑油送給装置 |
JPH07220531A (ja) * | 1994-02-07 | 1995-08-18 | Hitachi Cable Ltd | 自己潤滑性・自己融着性エナメル線 |
JP2002508438A (ja) * | 1997-12-17 | 2002-03-19 | ハーキュリーズ・インコーポレーテッド | 家庭用配合物における疎水性に改質された多糖類 |
CN100376292C (zh) * | 2002-10-28 | 2008-03-26 | 高砂香料工业株式会社 | 除臭剂组合物 |
US20110117156A1 (en) * | 2004-05-27 | 2011-05-19 | Arizona Chemical Company | Compositions and articles containing an active liquid in a polymeric matrix and methods of making and using the same |
EP1884555A2 (de) * | 2006-08-01 | 2008-02-06 | Symrise GmbH & Co. KG | Maskierung von Mineralölgeruch und Beduftung von Mineralölen |
CN201036628Y (zh) * | 2007-05-30 | 2008-03-19 | 北京三辰环卫机械有限公司 | 真空吸粪车除臭装置 |
US8022024B2 (en) * | 2007-06-28 | 2011-09-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Functional fluid compositions |
JP5379361B2 (ja) * | 2007-08-08 | 2013-12-25 | 出光興産株式会社 | 耐摩耗剤、潤滑剤用添加剤組成物及び潤滑油組成物 |
CN101445763A (zh) * | 2007-11-26 | 2009-06-03 | 赵登利 | 废机油生产柴油的方法 |
CN201143312Y (zh) * | 2007-12-26 | 2008-11-05 | 北京市清洁机械厂 | 真空吸粪车除臭装置 |
EP2133102B1 (de) * | 2008-03-19 | 2014-12-03 | Symrise AG | Geruchsreduzierende Stoffe |
KR20110007113A (ko) * | 2008-03-25 | 2011-01-21 | 더루우브리졸코오포레이션 | 석유 제품용 마커 염료 |
BRPI1013943B1 (pt) * | 2009-06-22 | 2020-03-17 | Segetis, Inc. | Composto, método para sintetizar o mesmo, composição e composição lubrificante |
CN101869523B (zh) * | 2010-06-08 | 2012-06-27 | 浙江耐特科技有限公司 | 卧床人体护理器 |
JP5692844B2 (ja) * | 2010-09-24 | 2015-04-01 | 高砂香料工業株式会社 | スルフィド類用消臭剤組成物 |
US9695377B2 (en) * | 2012-12-07 | 2017-07-04 | The Lubrizol Corporation | Pyran dispersants |
EP2962678A1 (en) * | 2014-06-30 | 2016-01-06 | Symrise AG | Flavour and fragrance compositions comprising acetophenone derivatives |
-
2016
- 2016-07-29 JP JP2016150153A patent/JP6853524B2/ja active Active
-
2017
- 2017-07-28 CN CN201780047097.3A patent/CN109689117B/zh active Active
- 2017-07-28 WO PCT/JP2017/027478 patent/WO2018021541A1/ja active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109689117A (zh) | 2019-04-26 |
CN109689117B (zh) | 2021-03-30 |
JP2018015429A (ja) | 2018-02-01 |
WO2018021541A1 (ja) | 2018-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101530398B1 (ko) | β-글루쿠로니다아제 저해제 | |
JP6853524B2 (ja) | 臭気変調方法 | |
EP2049638B1 (en) | Perfume compositions | |
JP2004167218A (ja) | 消臭剤組成物 | |
JP2019508200A (ja) | ククルビットウリル組成物およびその使用 | |
CA2690207C (en) | Animal litter deodorizing composition and method | |
JP7283668B2 (ja) | 生ゴミ用臭気変調剤及び生ゴミの臭気変調方法 | |
JP6867622B2 (ja) | 臭気変調用油剤及び潤滑油 | |
EP3467078A1 (en) | Odor-modulating agent and odor-modulating method | |
JP5397865B2 (ja) | 消臭用組成物 | |
JP6647985B2 (ja) | 吸引車、臭気変調用油剤、潤滑油、回収タンクのエア排気方法 | |
JP2020073378A (ja) | 吸引車 | |
JP2016202557A (ja) | 消臭剤組成物 | |
JP2002209993A (ja) | 消臭組成物 | |
JP2002238986A (ja) | 臭気の強さの調整方法 | |
JP2006340785A (ja) | 香料組成物 | |
JP3027056B2 (ja) | 殺菌消臭剤組成物 | |
JP6955992B2 (ja) | 香料組成物 | |
WO2019186867A1 (ja) | 生ゴミ用臭気変調剤及び生ゴミの臭気変調方法 | |
JP3741914B2 (ja) | 消臭用組成物 | |
JP2019213676A (ja) | 臭気変調剤及び臭気変調方法 | |
JP2001314493A (ja) | 消臭剤組成物 | |
JPH09276381A (ja) | 消臭剤 | |
JP2019013525A (ja) | 消臭剤 | |
WO2002041927A1 (fr) | Deodorant, agent de masquage de l'odeur de l'ammoniac, deodorant de masquage des odeurs excretoires, et substance desodorisante apte a l'absorption d'eau |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190718 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200526 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200721 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200915 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210202 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210303 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6853524 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |