JP2001314493A - 消臭剤組成物 - Google Patents
消臭剤組成物Info
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- JP2001314493A JP2001314493A JP2000136946A JP2000136946A JP2001314493A JP 2001314493 A JP2001314493 A JP 2001314493A JP 2000136946 A JP2000136946 A JP 2000136946A JP 2000136946 A JP2000136946 A JP 2000136946A JP 2001314493 A JP2001314493 A JP 2001314493A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 消臭組成物の提供。
【解決手段】 モノクロロトリアジノシクロデキストリ
ンまたはそのアンモニウム塩を主成分とし、必要に応じ
て、フィトンチッドの部分アルキル化シクロデキストリ
ンを含有させた消臭組成物。
ンまたはそのアンモニウム塩を主成分とし、必要に応じ
て、フィトンチッドの部分アルキル化シクロデキストリ
ンを含有させた消臭組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は液状の消臭剤組成物
に関する。詳しくは、モノクロロトリアジノシクロデキ
ストリンを主成分とし、必要に応じてフィトンチッドの
部分メチル化シクロデキストリン包接体あるいは腐植土
抽出液を含有する液状の消臭剤組成物に関する。
に関する。詳しくは、モノクロロトリアジノシクロデキ
ストリンを主成分とし、必要に応じてフィトンチッドの
部分メチル化シクロデキストリン包接体あるいは腐植土
抽出液を含有する液状の消臭剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、人々の生活圏には様々な悪臭物質
が存在しており、消臭剤としては種々のものが利用され
てきている。悪臭には発生場所によってその原因物質は
様々であって、複数の成分の多岐に亘る組み合わせとし
て存在している。例えば、生活環境に近い所に発生する
ことの多い動物腐敗臭、排泄物質臭は窒素化合物である
アンモニア・アミン類や、硫黄化合物である硫化水素・
メルカプタン類がその大部分で、また厨房廃棄物のニン
ニク、玉葱の腐敗臭も硫黄化合物を多く含んでおり、悪
臭は数十種類以上の成分を含む場合が殆どである。これ
らの悪臭を無くし、生活環境を良くするために種々の消
臭方法が採用されている。これらの消臭方法を大別する
と、より強い香りまたは異なる種類の香りを有する成分
を利用するマスキング法、化学反応により悪臭成分を無
臭物質に変化させる化学反応法、悪臭物質を種々の吸着
剤に吸着させる吸着法などがある。しかし、マスキング
法はより強い香りまたは異なる香りで人の収穫を麻痺さ
せる方法であり根本的な解決にはなっていない。化学反
応法では悪臭成分によって反応させる物質が異なり、ま
た多くの場合反応させる物質は有機物質であり、長期保
存性に問題がある。吸着法に用いられる吸着剤としては
活性炭をはじめ多くの物質の開発が進められている。
が存在しており、消臭剤としては種々のものが利用され
てきている。悪臭には発生場所によってその原因物質は
様々であって、複数の成分の多岐に亘る組み合わせとし
て存在している。例えば、生活環境に近い所に発生する
ことの多い動物腐敗臭、排泄物質臭は窒素化合物である
アンモニア・アミン類や、硫黄化合物である硫化水素・
メルカプタン類がその大部分で、また厨房廃棄物のニン
ニク、玉葱の腐敗臭も硫黄化合物を多く含んでおり、悪
臭は数十種類以上の成分を含む場合が殆どである。これ
らの悪臭を無くし、生活環境を良くするために種々の消
臭方法が採用されている。これらの消臭方法を大別する
と、より強い香りまたは異なる種類の香りを有する成分
を利用するマスキング法、化学反応により悪臭成分を無
臭物質に変化させる化学反応法、悪臭物質を種々の吸着
剤に吸着させる吸着法などがある。しかし、マスキング
法はより強い香りまたは異なる香りで人の収穫を麻痺さ
せる方法であり根本的な解決にはなっていない。化学反
応法では悪臭成分によって反応させる物質が異なり、ま
た多くの場合反応させる物質は有機物質であり、長期保
存性に問題がある。吸着法に用いられる吸着剤としては
活性炭をはじめ多くの物質の開発が進められている。
【０００３】また、種々の化合物と包接化合物を形成す
ることが知られシクロデキストリンを添加した消臭組成
物も知られている。例えば、非生物表面で悪臭印象を減
少させる組成物として、特表平１０−５０３９５８号公
報には、水溶性化したシクロデキストリン誘導体を０．
１〜５重量％、０．０１〜約１重量％の香料、約０．１
〜約１０重量％の金属塩などから構成される水性組成物
が悪臭印象を減少させるための水性組成物として開示さ
れており、このような組成物で処理され白帛が湿潤時に
香料を放出することに基づく消臭組成物が開示されてお
り、この組成物は、家庭用品表面、キャビネット、壁、
浴室表面、あるいは白帛及び／または白帛物品にスプレ
ーすることを開示している。この他、シクロデキストリ
ンを含む類似の組成物が特表平１０−５０５２５７号公
報、特表平１０−５０３９５２号公報、特表平１０−５
０３９５３号公報などに開示されている。しかし、これ
らの方法によっても満足すべき消臭効果は得られず、悪
臭成分を効果的に除去消臭する消臭方法望まれている。
ることが知られシクロデキストリンを添加した消臭組成
物も知られている。例えば、非生物表面で悪臭印象を減
少させる組成物として、特表平１０−５０３９５８号公
報には、水溶性化したシクロデキストリン誘導体を０．
１〜５重量％、０．０１〜約１重量％の香料、約０．１
〜約１０重量％の金属塩などから構成される水性組成物
が悪臭印象を減少させるための水性組成物として開示さ
れており、このような組成物で処理され白帛が湿潤時に
香料を放出することに基づく消臭組成物が開示されてお
り、この組成物は、家庭用品表面、キャビネット、壁、
浴室表面、あるいは白帛及び／または白帛物品にスプレ
ーすることを開示している。この他、シクロデキストリ
ンを含む類似の組成物が特表平１０−５０５２５７号公
報、特表平１０−５０３９５２号公報、特表平１０−５
０３９５３号公報などに開示されている。しかし、これ
らの方法によっても満足すべき消臭効果は得られず、悪
臭成分を効果的に除去消臭する消臭方法望まれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、上述のよ
うな現状に鑑み、悪臭物質を除去消臭する方法について
研究した結果、種々の化合物と包接化合物を形成するこ
とが知られシクロデキストリンにモノクロロトリアジノ
基を導入したモノクロロトリアジノシクロデキストリン
またはそのアンモニウム塩の水溶液を悪臭物質と接触さ
せるとき、悪臭物質を化学結合によりまたは／及び化学
結合と包接化合物の形成により、悪臭物質を効果的に除
去消臭し得ることを見出し本発明に至った。
うな現状に鑑み、悪臭物質を除去消臭する方法について
研究した結果、種々の化合物と包接化合物を形成するこ
とが知られシクロデキストリンにモノクロロトリアジノ
基を導入したモノクロロトリアジノシクロデキストリン
またはそのアンモニウム塩の水溶液を悪臭物質と接触さ
せるとき、悪臭物質を化学結合によりまたは／及び化学
結合と包接化合物の形成により、悪臭物質を効果的に除
去消臭し得ることを見出し本発明に至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、モノクロロト
リアジノシクロデキストリン（以下、ＭＣＴＣＤと略記
する。以下の記載においてＭＣＴＣＤなる記載は、その
アンモニウム塩を含むことがある。）及び／またはその
アンモニウム塩含有溶液である消臭剤組成物に関する。
さらに、ＭＣＴＣＤと共にフィトンチッドの部分アルキ
ル化シクロデキストリン包接体を含有する溶液である消
臭剤組成物に関する。また、ＭＣＴＣＤのアンモニウム
塩が、ＭＣＴＣＤ−Ｎ−メチルモルホリン塩である上記
消臭剤組成物に関する。さらには、これら組成物を保持
させた紙、不織布、布などの消臭性製品に関する。
リアジノシクロデキストリン（以下、ＭＣＴＣＤと略記
する。以下の記載においてＭＣＴＣＤなる記載は、その
アンモニウム塩を含むことがある。）及び／またはその
アンモニウム塩含有溶液である消臭剤組成物に関する。
さらに、ＭＣＴＣＤと共にフィトンチッドの部分アルキ
ル化シクロデキストリン包接体を含有する溶液である消
臭剤組成物に関する。また、ＭＣＴＣＤのアンモニウム
塩が、ＭＣＴＣＤ−Ｎ−メチルモルホリン塩である上記
消臭剤組成物に関する。さらには、これら組成物を保持
させた紙、不織布、布などの消臭性製品に関する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明で用いるＭＣＴＣＤはアン
モニア、アミン類などの窒素化合物や硫黄化合物等の悪
臭成分と反応するモノクロロトリアジノ基と、悪臭のイ
ソバレリル酸等の揮発性有機化合物を包接によって除去
できるシクロデキストリンを有しているため、化学反応
法と吸着法の双方の利点を持ち合わせている。そこで、
ＭＣＴＣＤは水溶液または有機溶媒溶液として単独に用
いても広範囲に種々の悪臭物質を除去できる。好ましく
はＭＣＴＣＤとＮ−メチルモルホリン等の有機塩基から
水溶液中で得られるアンモニウム塩として用いる。
モニア、アミン類などの窒素化合物や硫黄化合物等の悪
臭成分と反応するモノクロロトリアジノ基と、悪臭のイ
ソバレリル酸等の揮発性有機化合物を包接によって除去
できるシクロデキストリンを有しているため、化学反応
法と吸着法の双方の利点を持ち合わせている。そこで、
ＭＣＴＣＤは水溶液または有機溶媒溶液として単独に用
いても広範囲に種々の悪臭物質を除去できる。好ましく
はＭＣＴＣＤとＮ−メチルモルホリン等の有機塩基から
水溶液中で得られるアンモニウム塩として用いる。
【０００７】本発明で用いるＭＣＴＣＤの原料物質のシ
クロデキストリンはグルコース単位を６〜１２個含んだ
オリゴ糖であり、６個のグルコース単位からなるα−シ
クロデキストリン、７個のグルコース単位からなるβ−
シクロデキストリン、８個のグルコース単位からなるγ
−シクロデキストリンなどがよく知られている。本発明
においては好ましくはβ−シクロデキストリンを用い
る。本発明で用いるＭＣＴＣＤは、シクロデキストリン
の水酸基の水素原子がモノクロロトリアジノ基を置換し
たものであり、シクロデキストリンの構成グルコース当
たり０．３〜０．５個、好ましくは０．３５〜０．４５
個置換している。モノクロロトリアジノ基はアンモニ
ア、アミン類などの窒素化合物や硫黄化合物等の悪臭成
分と反応する。ＭＣＴＣＤは、例えばトリクロロトリア
ジンを加水分解して得られるジクロロ−ナトリウムオキ
シトリアジンとシクロデキストリンを反応させることに
より得られる。また本発明ではこのＭＣＴＣＤのモノク
ロロトリアジノ基と各種アミンから得られるそのアンモ
ニウム塩（式１）を主成分として用いる。
クロデキストリンはグルコース単位を６〜１２個含んだ
オリゴ糖であり、６個のグルコース単位からなるα−シ
クロデキストリン、７個のグルコース単位からなるβ−
シクロデキストリン、８個のグルコース単位からなるγ
−シクロデキストリンなどがよく知られている。本発明
においては好ましくはβ−シクロデキストリンを用い
る。本発明で用いるＭＣＴＣＤは、シクロデキストリン
の水酸基の水素原子がモノクロロトリアジノ基を置換し
たものであり、シクロデキストリンの構成グルコース当
たり０．３〜０．５個、好ましくは０．３５〜０．４５
個置換している。モノクロロトリアジノ基はアンモニ
ア、アミン類などの窒素化合物や硫黄化合物等の悪臭成
分と反応する。ＭＣＴＣＤは、例えばトリクロロトリア
ジンを加水分解して得られるジクロロ−ナトリウムオキ
シトリアジンとシクロデキストリンを反応させることに
より得られる。また本発明ではこのＭＣＴＣＤのモノク
ロロトリアジノ基と各種アミンから得られるそのアンモ
ニウム塩（式１）を主成分として用いる。
【０００８】
【化１】 （式中，ＣＤはシクロデキストリンを表し、Ｒはアルキ
ル基、アルケニル基などアミン形成成分を表す。）
ル基、アルケニル基などアミン形成成分を表す。）
【０００９】本発明で用いるＭＣＴＣＤは、モノクロロ
トリアジノ基を０．２〜０．７個／グルコース単位、好
ましくは０．３〜０．５個／グルコース単位、さらに好
ましくは０．３５〜０．４５個／グルコース単位保持さ
せたものを、０．０５〜１０％水溶液として、好ましく
は０．１〜５％水溶液、さらに好ましくは０．１〜３％
水溶液として用いる。
トリアジノ基を０．２〜０．７個／グルコース単位、好
ましくは０．３〜０．５個／グルコース単位、さらに好
ましくは０．３５〜０．４５個／グルコース単位保持さ
せたものを、０．０５〜１０％水溶液として、好ましく
は０．１〜５％水溶液、さらに好ましくは０．１〜３％
水溶液として用いる。
【００１０】さらに消臭の効果を高めるため、好ましく
はＭＣＴＣＤまたは／及びそのアンモニウム塩に加え
て、フィトンチッドを組み合わせる用いることが好まし
い。この場合、フィトンチッドはとくに分離しない限
り、多種類の疎水性物質と親水性物質の混合物として存
在するため、部分アルキル化シクロデキストリンと接触
させ、完全に水に溶解させたものを用いる。部分アルキ
ル化シクロデキストリンはフィトンチッドを包接し、フ
ィトンチッドを水溶液中に存在させることができる。
はＭＣＴＣＤまたは／及びそのアンモニウム塩に加え
て、フィトンチッドを組み合わせる用いることが好まし
い。この場合、フィトンチッドはとくに分離しない限
り、多種類の疎水性物質と親水性物質の混合物として存
在するため、部分アルキル化シクロデキストリンと接触
させ、完全に水に溶解させたものを用いる。部分アルキ
ル化シクロデキストリンはフィトンチッドを包接し、フ
ィトンチッドを水溶液中に存在させることができる。
【００１１】部分アルキル化シクロデキストリンとして
は、シクロデキストリンの部分メチル化、部分エチル化
または部分プロピル化シクロデキストリンを用いること
ができ、好ましくは部分メチル化シクロデキストリン
（以下、ＲＡＭＥＢと略記する）を用いる。アルキル基
は置換アルキル基、例えばヒドロキシプロピル基、ヒド
ロキシエチル基であってもよい。部分アルキル化シクロ
デキストリンは、シクロデキストリンのグルコース単位
当たり０．２〜０．６個、好ましくは０．３〜０．５個
保持させたものを０．０５〜１０％水溶液として、好ま
しくは０．１〜５％水溶液、さらに好ましくは０．１〜
３％水溶液として用いる。この場合において、好ましく
ははＭＣＴＣＤと部分アルキル化シクロデキストリンの
両者合わせて０．５〜５％水溶液、さらに好ましくは１
〜３％水溶液として、さらに好ましくはそれぞれ約１％
を含有する水溶液として用いる。さらには、ＭＣＴＣＤ
は腐植土抽出液と混合して用いることも好ましい。
は、シクロデキストリンの部分メチル化、部分エチル化
または部分プロピル化シクロデキストリンを用いること
ができ、好ましくは部分メチル化シクロデキストリン
（以下、ＲＡＭＥＢと略記する）を用いる。アルキル基
は置換アルキル基、例えばヒドロキシプロピル基、ヒド
ロキシエチル基であってもよい。部分アルキル化シクロ
デキストリンは、シクロデキストリンのグルコース単位
当たり０．２〜０．６個、好ましくは０．３〜０．５個
保持させたものを０．０５〜１０％水溶液として、好ま
しくは０．１〜５％水溶液、さらに好ましくは０．１〜
３％水溶液として用いる。この場合において、好ましく
ははＭＣＴＣＤと部分アルキル化シクロデキストリンの
両者合わせて０．５〜５％水溶液、さらに好ましくは１
〜３％水溶液として、さらに好ましくはそれぞれ約１％
を含有する水溶液として用いる。さらには、ＭＣＴＣＤ
は腐植土抽出液と混合して用いることも好ましい。
【００１２】本発明組成物において使用するフィトンチ
ッドとは、樹木から発散される殺菌作用のある物質に与
えられた名称であり、その成分は多岐にわたる。主とし
てテルペノイドに属する化合物を含む。例えば、リモネ
ン、ピネン、カンフェン、カテキン、テレピネン、シト
ロネロール、ゲラニオール、ネロール、リナロール、メ
ントール、テレピネオール、ボルネオール、シトロネラ
ール、シトラール、サフラナール、ヨノン、メントン、
ツヨン、ショウノウ、シネオール、シトロネル酸、その
他ヒノキチオールなどが挙げられる。また、フィトンチ
ッドはアルカロイド、樹脂、有機酸、タンニン酸などの
複合体として存在する。部分アルキル化、好ましくは部
分メチル化シクロデキストリンはフィトンチッドを包接
し、フィトンチッドを水溶液中に存在させることができ
る。本発明組成物においては、さらに他の成分例えば、
香料、保存剤、静電防止剤を加えることができる。しか
し、亜鉛塩や銅塩などの金属塩を加えることを必要とし
ない。
ッドとは、樹木から発散される殺菌作用のある物質に与
えられた名称であり、その成分は多岐にわたる。主とし
てテルペノイドに属する化合物を含む。例えば、リモネ
ン、ピネン、カンフェン、カテキン、テレピネン、シト
ロネロール、ゲラニオール、ネロール、リナロール、メ
ントール、テレピネオール、ボルネオール、シトロネラ
ール、シトラール、サフラナール、ヨノン、メントン、
ツヨン、ショウノウ、シネオール、シトロネル酸、その
他ヒノキチオールなどが挙げられる。また、フィトンチ
ッドはアルカロイド、樹脂、有機酸、タンニン酸などの
複合体として存在する。部分アルキル化、好ましくは部
分メチル化シクロデキストリンはフィトンチッドを包接
し、フィトンチッドを水溶液中に存在させることができ
る。本発明組成物においては、さらに他の成分例えば、
香料、保存剤、静電防止剤を加えることができる。しか
し、亜鉛塩や銅塩などの金属塩を加えることを必要とし
ない。
【００１３】本発明組成物は、ＭＣＴＣＤまたはそのア
ンモニウム塩、これとフィトンチッド、腐植土抽出液、
部分アルキル化シクロデキストリン−フィトンチッド等
との混合物であり、好ましくはこれらの水溶液またはア
ルコール、グリコール等の有機溶液を塗布またはスプレ
ーなどの方法により、紙、不織布または布などに含浸、
保持させた消臭性の優れた製品を得ることができる。こ
れらの具体的な製品としては、紙ナプキン、生理用ナプ
キン、紙おむつ、紙及び不織布クリーナー等を例示する
ことができる。また、これらの溶液はスプレーディスペ
ンサーを用いて消臭スプレーとして使用できる。
ンモニウム塩、これとフィトンチッド、腐植土抽出液、
部分アルキル化シクロデキストリン−フィトンチッド等
との混合物であり、好ましくはこれらの水溶液またはア
ルコール、グリコール等の有機溶液を塗布またはスプレ
ーなどの方法により、紙、不織布または布などに含浸、
保持させた消臭性の優れた製品を得ることができる。こ
れらの具体的な製品としては、紙ナプキン、生理用ナプ
キン、紙おむつ、紙及び不織布クリーナー等を例示する
ことができる。また、これらの溶液はスプレーディスペ
ンサーを用いて消臭スプレーとして使用できる。
【００１４】
【実施例１】本発明の消臭組成物として次のＡ剤〜Ｄ剤
を用意した。また比較のため、Ｅ剤、Ｇ剤及び水につい
ても同時に試験した。 Ａ 剤：ＭＣＴＣＤ２％水溶液 Ｂ 剤：ＭＣＴＣＤ１０％水溶液 Ｃ 剤：腐植土抽出液とＭＣＴＣＤ２％の混合水溶液 Ｄ 剤：ＭＣＴＣＤ−Ｎのメチルモルホリン塩１％水溶
液およびカテキンを含む植物精油−ＲＡＭＥＢ包接体１
％水溶液 Ｅ 剤：ヒノキチオールを含む植物精油と部分メチル化
シクロデキストリン（ＲＡＭＥＢ）１％水溶液 Ｆ 剤：塩化亜鉛１％とメチル化シクロデキストリン１
％の混合水溶液 Ｇ 剤：市販の消臭剤（成分表示：植物精油、香料、エ
タノール） 水
を用意した。また比較のため、Ｅ剤、Ｇ剤及び水につい
ても同時に試験した。 Ａ 剤：ＭＣＴＣＤ２％水溶液 Ｂ 剤：ＭＣＴＣＤ１０％水溶液 Ｃ 剤：腐植土抽出液とＭＣＴＣＤ２％の混合水溶液 Ｄ 剤：ＭＣＴＣＤ−Ｎのメチルモルホリン塩１％水溶
液およびカテキンを含む植物精油−ＲＡＭＥＢ包接体１
％水溶液 Ｅ 剤：ヒノキチオールを含む植物精油と部分メチル化
シクロデキストリン（ＲＡＭＥＢ）１％水溶液 Ｆ 剤：塩化亜鉛１％とメチル化シクロデキストリン１
％の混合水溶液 Ｇ 剤：市販の消臭剤（成分表示：植物精油、香料、エ
タノール） 水
【００１５】１リットル容のテトラーバッグに空気１リ
ットルを入れた後、３０％アンモニア水の２０倍希釈液
の２μｌをマイクロシリンジで添加した後、ドライヤー
を用いて気化させた。その時のアンモニア濃度をガス検
知器にて測定し、その濃度を試料添加前の初期濃度とし
た。試料溶液０．２ｍｌを添加後、試料が均一となるよ
うにバッグ攪拌した。その後所定時間経過毎に検知器に
てアンモニア濃度を測定した、その結果を表１に示す。
ットルを入れた後、３０％アンモニア水の２０倍希釈液
の２μｌをマイクロシリンジで添加した後、ドライヤー
を用いて気化させた。その時のアンモニア濃度をガス検
知器にて測定し、その濃度を試料添加前の初期濃度とし
た。試料溶液０．２ｍｌを添加後、試料が均一となるよ
うにバッグ攪拌した。その後所定時間経過毎に検知器に
てアンモニア濃度を測定した、その結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】 アンモニア濃度変化（ｐｐｍ） ───────────────────────────────── 消臭組成物 添加前 添加直後 ５分後 １０分後 ２０分後 ───────────────────────────────── Ａ 剤 ４８ １９ ６ ３ ２ Ｂ 剤 ５０ １４ ２ ０．５ ０ Ｃ 剤 ４８ １１ ２ ０ ０ Ｄ 剤 ４９ １３ ２ ０．５ ０ Ｅ 剤 ４８ ３０ ２３ １４ １４ Ｆ 剤 ５０ ３３ ２７ ２２ ２０ Ｇ 剤 ４７ ２９ ２８ ２８ ２６ 水 ４９ ３１ ３１ ３０ ２７ ─────────────────────────────────
【００１７】
【実施例２】本発明の消臭組成物として次のＡ剤、Ｄ剤
の２剤を用意した。 Ａ剤：ＭＣＴＣＤ ２％水溶液 Ｃ 剤：腐植土抽出液とＭＣＴＣＤ２％の混合水溶液 Ｄ 剤：ＭＣＴＣＤ−Ｎのメチルモルホリン塩１％水溶
液およびカテキンを含む植物精油−ＲＡＭＥＢ包接体１
％水溶液 硫化鉄と１０％硫酸を入れたボトルの蓋を密封容器中で
開ける。密封容器内のガスを注射器で採取し、予め１リ
ットルの空気を入れたテドラーバッグに注入した。テド
ラーバッグに試料溶液を０．２mlを添加し、試料が均一
になるようにバッグを攪拌した。その後、所定時間経過
毎に検知管にてテトラーバッグ内の硫化水素濃度を測定
した。結果を表２に示す。
の２剤を用意した。 Ａ剤：ＭＣＴＣＤ ２％水溶液 Ｃ 剤：腐植土抽出液とＭＣＴＣＤ２％の混合水溶液 Ｄ 剤：ＭＣＴＣＤ−Ｎのメチルモルホリン塩１％水溶
液およびカテキンを含む植物精油−ＲＡＭＥＢ包接体１
％水溶液 硫化鉄と１０％硫酸を入れたボトルの蓋を密封容器中で
開ける。密封容器内のガスを注射器で採取し、予め１リ
ットルの空気を入れたテドラーバッグに注入した。テド
ラーバッグに試料溶液を０．２mlを添加し、試料が均一
になるようにバッグを攪拌した。その後、所定時間経過
毎に検知管にてテトラーバッグ内の硫化水素濃度を測定
した。結果を表２に示す。
【００１８】
【表２】 硫化水素濃度変化（ｐｐｍ） ───────────────────────────────── 消臭組成物 添加前 添加直後 ５分後 １０分後 ３０分後 ───────────────────────────────── Ａ 剤 ９５ ３４ １０ ２ ０ Ｃ 剤 ９０ ４０ ２０ ５ ０ Ｄ 剤 ９５ ４０ １１ ３ ０ 水 ９９ ９７ ９５ ９８ ９７ ─────────────────────────────────
【００１９】
【実施例３】本発明の消臭組成物として次のＤ剤を用意
した。 Ｄ 剤：ＭＣＴＣＤ−Ｎのメチルモルホリン塩１％水溶
液およびカテキンを含む植物精油−ＲＡＭＥＢ包接体１
％水溶液 Ｅ 剤：ヒノキチオールを含む植物精油と部分メチル化
シクロデキストリン（ＲＡＭＥＢ）１％水溶液 アセトアルデヒドを入れたボトルの蓋を密封容器中で開
ける。密封容器内のガスを注射器で採取し、予め１リッ
トルの空気を入れたテドラーバッグに注入した。テドラ
ーバッグに試料溶液を０．２mlを添加し、試料が均一に
なるようにバッグを攪拌した。その後、３０分経過後に
検知管にてテトラーバッグ内のアセトアルデヒドの濃度
を測定し、残存率を求めた定した。結果を表３に示す。
した。 Ｄ 剤：ＭＣＴＣＤ−Ｎのメチルモルホリン塩１％水溶
液およびカテキンを含む植物精油−ＲＡＭＥＢ包接体１
％水溶液 Ｅ 剤：ヒノキチオールを含む植物精油と部分メチル化
シクロデキストリン（ＲＡＭＥＢ）１％水溶液 アセトアルデヒドを入れたボトルの蓋を密封容器中で開
ける。密封容器内のガスを注射器で採取し、予め１リッ
トルの空気を入れたテドラーバッグに注入した。テドラ
ーバッグに試料溶液を０．２mlを添加し、試料が均一に
なるようにバッグを攪拌した。その後、３０分経過後に
検知管にてテトラーバッグ内のアセトアルデヒドの濃度
を測定し、残存率を求めた定した。結果を表３に示す。
【００２０】
【表３】 アセトアルデヒドの残存率（％） ────────────────────────────── 消臭組成物 添加前（ppm) ３０分後(ppm) 残存率（％） ────────────────────────────── Ｄ 剤 ９５ １２ １３ Ｅ 剤 １００ １５ １５ 水 ９５ １２ ２６ ──────────────────────────────
【００２１】
【実施例４】本発明の消臭組成物として次のＤ剤を用意
した。 Ａ 剤：ＭＣＴＣＤ ２％水溶液 Ｄ 剤：ＭＣＴＣＤ−Ｎのメチルモルホリン塩１％水溶
液およびカテキンを含む植物精油−ＲＡＭＥＢ包接体１
％水溶液 アセトアルデヒドを入れたボトルの蓋を密封容器中で開
ける。密封容器内のガスを注射器で採取し、予め１リッ
トルの空気を入れたテドラーバッグに注入した。テドラ
ーバッグに試料溶液を０．２mlを添加し、試料が均一に
なるようにバッグを攪拌した。その後、３０分経過後に
検知管にてテトラーバッグ内のアセトアルデヒドの濃度
を測定し、残存率を求めた定した。結果を表４に示す。
した。 Ａ 剤：ＭＣＴＣＤ ２％水溶液 Ｄ 剤：ＭＣＴＣＤ−Ｎのメチルモルホリン塩１％水溶
液およびカテキンを含む植物精油−ＲＡＭＥＢ包接体１
％水溶液 アセトアルデヒドを入れたボトルの蓋を密封容器中で開
ける。密封容器内のガスを注射器で採取し、予め１リッ
トルの空気を入れたテドラーバッグに注入した。テドラ
ーバッグに試料溶液を０．２mlを添加し、試料が均一に
なるようにバッグを攪拌した。その後、３０分経過後に
検知管にてテトラーバッグ内のアセトアルデヒドの濃度
を測定し、残存率を求めた定した。結果を表４に示す。
【００２２】
【表４】 酢酸の残存率（％） ────────────────────────────── 消臭組成物 添加前（ppm) ３０分後(ppm) 残存率（％） ────────────────────────────── Ａ 剤 ２７ ０ ０ Ｄ 剤 ４５ ２ ６ 水 ３０ ４ １３ ──────────────────────────────
【００２３】
【発明の効果】本発明のＭＣＴＣＤまたはそのアンモニ
ウム塩単独、ＭＣＴＣＤまたはそのアンモニウム塩と部
分アルキル化シクロデキストリンによるフィトンチッ
ド、腐植土抽出物の包接体との併用は優れた消臭効果を
有し、消臭力に優れたナプキン、紙または不織布クリー
ナーなどを提供することができる。
ウム塩単独、ＭＣＴＣＤまたはそのアンモニウム塩と部
分アルキル化シクロデキストリンによるフィトンチッ
ド、腐植土抽出物の包接体との併用は優れた消臭効果を
有し、消臭力に優れたナプキン、紙または不織布クリー
ナーなどを提供することができる。
Claims (6)
- 【請求項１】 モノクロロトリアジノシクロデキストリ
ンまたはそのアンモニウム塩を含有する溶液であること
を特徴とする消臭剤組成物。 - 【請求項２】 モノクロロトリアジノシクロデキストリ
ンまたはそのアンモニウム塩、およびフィトンチッドの
部分アルキル化シクロデキストリン包接体含有溶液から
なることを特徴とする消臭剤組成物。 - 【請求項３】 部分アルキル化シクロデキストリンが、
部分メチル化、部分エチル化または部分プロピル化アル
キル化シクロデキストリンである請求項２に記載の消臭
剤組成物。 - 【請求項４】 モノクロロトリアジノシクロデキストリ
ンのアンモニウム塩が、モノクロロトリアジノシクロデ
キストリンのＮ−メチルモルホリン塩である請求項１ま
たは２に記載の消臭剤組成物。 - 【請求項５】 フィトンチッドが、リモネン、ピネン、
カンフェン、カテキン、テレピネン、シトロネロール、
ゲラニオール、ネロール、リナロール、メントール、テ
レピネオール、ボルネオール、シトロネラール、シトラ
ール、サフラナール、ヨノン、メントン、ツヨン、ショ
ウノウ、シネオール、シトロネル酸、およびヒノキチオ
ールからなる群から選ばれる少なくとも一つの成分を含
有する植物成分である請求項２〜４のいずれかに記載の
消臭剤組成物。 - 【請求項６】 請求項１〜５のいずれかに記載の消臭組
成物またはその溶液を塗布または含浸させてなる紙、不
織布または布製品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000136946A JP2001314493A (ja) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | 消臭剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000136946A JP2001314493A (ja) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | 消臭剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001314493A true JP2001314493A (ja) | 2001-11-13 |
Family
ID=18644813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000136946A Pending JP2001314493A (ja) | 2000-05-10 | 2000-05-10 | 消臭剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001314493A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002083121A1 (fr) * | 2001-04-12 | 2002-10-24 | Katsumori Fukumoto | Compositions servant a ameliorer l'environnement de la peau |
| KR101103002B1 (ko) | 2008-12-03 | 2012-01-05 | 코오롱글로텍주식회사 | 피톤치드를 함유하는 기능성 폴리올레핀계 단섬유 및 이의 제조방법과 이를 이용한 서멀본드 부직포 |
| WO2015104894A1 (ja) * | 2014-01-08 | 2015-07-16 | クラレケミカル株式会社 | 精油添着多孔質材料及びそれを用いた、抗ウイルス剤及び抗菌剤並びに抗ウイルスフィルター及び抗菌フィルター |
| JP6807483B1 (ja) * | 2019-12-27 | 2021-01-06 | サントリーホールディングス株式会社 | オフフレーバーが低減された緑茶飲料 |
-
2000
- 2000-05-10 JP JP2000136946A patent/JP2001314493A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002083121A1 (fr) * | 2001-04-12 | 2002-10-24 | Katsumori Fukumoto | Compositions servant a ameliorer l'environnement de la peau |
| KR101103002B1 (ko) | 2008-12-03 | 2012-01-05 | 코오롱글로텍주식회사 | 피톤치드를 함유하는 기능성 폴리올레핀계 단섬유 및 이의 제조방법과 이를 이용한 서멀본드 부직포 |
| WO2015104894A1 (ja) * | 2014-01-08 | 2015-07-16 | クラレケミカル株式会社 | 精油添着多孔質材料及びそれを用いた、抗ウイルス剤及び抗菌剤並びに抗ウイルスフィルター及び抗菌フィルター |
| JPWO2015104894A1 (ja) * | 2014-01-08 | 2017-03-23 | クラレケミカル株式会社 | 精油添着多孔質材料及びそれを用いた、抗ウイルス剤及び抗菌剤並びに抗ウイルスフィルター及び抗菌フィルター |
| JP6807483B1 (ja) * | 2019-12-27 | 2021-01-06 | サントリーホールディングス株式会社 | オフフレーバーが低減された緑茶飲料 |
| JP2021106567A (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-29 | サントリーホールディングス株式会社 | オフフレーバーが低減された緑茶飲料 |
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