CN1282366A - 疏水改性多糖在家用卫生用品中的应用 - Google Patents
疏水改性多糖在家用卫生用品中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1282366A CN1282366A CN98812414A CN98812414A CN1282366A CN 1282366 A CN1282366 A CN 1282366A CN 98812414 A CN98812414 A CN 98812414A CN 98812414 A CN98812414 A CN 98812414A CN 1282366 A CN1282366 A CN 1282366A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- water
- significant quantity
- household compositions
- household
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
- A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
- A61L9/048—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating air treating gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/08—Liquid soap, e.g. for dispensers; capsuled
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0031—Carpet, upholstery, fur or leather cleansers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
一种家用卫生用品组合物,其是由约0.1重量%至约99重量%的载体体系和至少一种其它的家用卫生用品成分组成,所述载体体系包含一种疏水改性多糖聚合物,该多糖聚合物包含一个水溶性多糖聚合物主链和一个疏水基部分,该疏水基部分选自:1)3-烷氧基-2-羟丙基,其中烷基部分是含有3—24个碳原子的直链或支链,或2)C3-C24烷基、芳烷基、烷芳基或它们的混合体,其中疏水部分的含量应不超过使该多糖溶于水的重量少于1%。所述组合物可广泛用于清洁剂、擦洗剂、消毒、杀虫剂、盥洗用品如除臭/清新剂、地毯和家具清洗剂、驱虫剂、儿童吹泡液、宠物护理产品例如香波、除臭剂、肥皂块和公用液体皂、通用厨房清洁和消毒剂、抽水马桶清洁剂、织物柔软-清洁剂、织物柔软剂、织物上浆剂、餐具洗涤剂、车辆清洁剂和香波。
Description
本发明涉及疏水改性多糖在家用卫生用品中的应用(其被定义为清洁、擦洗、消毒及盥洗用品)。更具体地说,本发明涉及其疏水基的烷基部分具有3-24个碳原子的此类改性多糖在上述产品中的应用。
发明背景
在本发明之前,水溶性多糖已被用作清洁、消毒、擦洗、盥洗用品和杀虫剂;空气除臭/清新剂、地毯和家具清洗剂、驱虫剂,通用厨房清洁和消毒剂、抽水马桶清洁剂、织物柔软-清洁剂、织物柔软剂、织物上浆剂、餐具洗涤剂、车辆清洁剂和香波。广泛使用的商品化多糖产品包括水溶性多糖醚,如甲基纤维素(MC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)、乙基羟乙基纤维素(EHEC)、羟丙基(HP)瓜耳胶、羟乙基瓜耳胶、瓜耳胶、淀粉、和其它的非离子型淀粉和瓜耳胶衍生物。应用在这些产品中的上述多糖有时在使用中会遇到一些加工困难,例如:和其它成分的相容性,和其它成分的溶解性,溶液透明性(当需要时)和在碱(或酸)性条件下的稳定性。
美国专利US5106609,5104646和5100658公开了疏水改性纤维素醚类在化妆品中的应用。这些专利公开了高分子量(即300000到700000)多糖和长链烷基取代疏水基(即8到24个碳)在化妆品组合物中的应用。同时,美国专利US4228277和4352916描述了疏水改性纤维素醚衍生物,其被长链烷基疏水基改性。美国专利US4845207公开了一种疏水改性非离子型、水溶性的纤维素醚。美国专利US4939192公开了这种醚在建材组合物中的应用。
某些上述人造纤维素醚与盐相容性差或难溶于某些溶剂如用于清洁剂、消毒剂、擦洗剂、盥洗用品中的多元醇,同时另一些不耐碱或酸。因此,工业中仍需要在制备产品时与盐有良好的相容性,在某些溶剂中有良好的溶解及耐酸碱性,且没有颜色问题的纤维素醚。
发明概述
本发明涉及家用卫生用品组合物(其被定义为清洁剂、消毒剂、擦洗剂、及杀虫剂或盥洗用品),其包括:
(a)约0.1重量%至约99%的载体体系,该体系包括一种疏水改性水溶性多糖聚合物,该多糖聚合物包括一个水溶性多糖聚合物主链和一个疏水基团,该基团选自:1)3-烷氧基-2-羟丙基,其中烷基部分是含有3-24个碳原子的直链或支链,或2)C3-C24烷基、芳烷基、烷芳基或它们的混合体,其中疏水部分的含量应不超过使该多糖溶于水的重量少于1%,以及
(b)至少一种其它的清洁剂、擦洗剂、消毒剂、及杀虫剂或盥洗用品成份。发明的详细描述
令人惊异的发现是疏水改性多糖在清洁剂、擦洗剂、消毒剂、杀虫剂、盥洗或加香产品中有比现有水溶性多糖的更具优势的性质。任何水溶性多糖或纤维素均可用作形成本发明的疏水改性多糖的主链。因此,例如,羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)、甲基纤维素(MC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基羟乙基纤维素(EHEC)、和甲基羟乙基纤维素(MHEC),和琼脂、葡聚糖、刺槐豆胶、淀粉、瓜耳胶和它们的非离子衍生物都能被改性。非离子取代基如甲基、羟乙基、或羟丙基的量并不要求严格控制,只要有足够量确保醚是水溶性就可以了。本发明中的多糖应有足够程度的非离子取代基,以使它们是水溶性的和具有疏水基团,这些疏水基团选自:1)3-烷氧基-2-羟丙基,其中烷基部分是含有3-24个碳原子的直链或支链,或2)C3-C24烷基、芳烷基、烷芳基或它们的混合体,其中疏水部分的含量应不超过使该多糖溶于水的重量少于1%。当疏水基团是一个烷基、芳烷基、烷芳基,其碳原子数可能为3-24,优选为3-22,更优选为4-18且最优选为4-16。
优选的多糖主链是羟乙基纤维素(HEC)。在本发明中被改性而发挥作用的羟乙基纤维素是一个商品化材料。合适的商品化材料是由Aqualon公司以商品名为NatrosolR出售,该公司是美国特拉华州,威尔明顿市的赫尔克里士公司的一个分公司。
烷基改性剂、阳离子基团、阴离子基团、两性离子基团是通过醚、酯或氨基甲酸酯键连到多糖主链上的。醚是最通常用来实施醚化作用的试剂的优选键连,因为它容易获得;这个反应类似于通常用于初始醚化的反应,并且用在该反应的试剂比通过其它键连接而发挥作用的改性试剂更容易处理。所得的键连往往也不易发生进一步的反应。
本发明中的多糖的一个例子是3-烷氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,其在环境温度条件下能完全地溶解在水中。
基于取代后的聚合物的干重,疏水部分通常大约为0.05重量%到50重量%,优选为约0.1%到25%。此3-烷氧基-2-羟丙基的烷基可以是具有3-24个碳原子的直链或支链烷基。改性基团的例子是丙基、丁基、戊基、2-乙基己基、辛基、十六烷基、十八烷基、和二十二碳多烯酸缩水甘油醚。
本发明中的疏水改性多糖是该体系的基本组份。在该体系中可以存在的其它成份是表面活性剂,其可溶于或不溶于该组合物中。一种相容的溶剂也可用于该体系中,其是单一溶剂或是混合溶剂。
表面活性剂的例子是阴离子型、非离子型、阳离子型、两性离子型、或两性表面活性剂。在本发明中,该表面活性剂是可溶解的或不溶解的,并且在应用时,其含量为该组合物重量的约0.01%到50%。合成的非离子表面活性剂包括烷基和烷基醚硫酸盐。
可用在本发明中的烷基醚硫酸盐的具体例子是椰油烷基亚丙基二醇醚硫酸钠;牛脂烷基亚丙基二醇醚硫酸钠;和牛脂烷基六氧乙烯基硫酸钠;牛脂烷基二甘醇和牛脂烷基硫酸钠。
非离子表面活性剂,可广义地定义为含有一个疏水部分和一个非离子亲水部分的化合物。疏水部分的例子是烷基、烷基芳香基、二烷基硅氧烷、聚氧化烷烯、和氟代烷基。亲水部分的例子是聚氧化烷烯、氧膦、亚砜、氧化胺、和酰胺。
用在本发明组合物中的载体体系中的阳离子表面活性剂,其含有氨基或季铵亲水部分,当溶在本发明的水相组合物中时它们带正电荷。
两性离子型表面活性剂能广泛地描述为如下的一些具体例子,即脂肪族季铵、磷鎓、和锍化合物的衍生物,其中脂肪族基团是直链或支链的,以及其中一个脂肪族取代基含有约8到18个碳原子和一个含有阴离子型水溶性基团,即羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、或膦酸盐。
用在本发明组合物的载体体系中的两性离子表面活性剂的例子可广义地定义为脂肪族仲胺和叔胺的衍生物,其中脂肪族基团是直链或支链的,以及一个脂肪族取代基含有约8到18个碳原子和一个含有阴离子型水溶性的基团,即羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、或膦酸盐。
根据本发明,在体系中所用溶剂应该与在该组合物中的其它组份相容。用在本发明中的溶剂的例子是水,水-低级链烷醇混合物,和具有3-6个碳原子和2-6个羟基的多元醇。优选的溶剂是水、丙二醇、水-甘油、山梨醇-水、和水-乙醇。本发明的溶剂的含量为该组合物重量的约0.1%到99%。
因为溶解的聚合物可以是活性组份,所以可选择性地包括活性组份。这样的例子是在织物上浆喷雾剂中的所使用的聚合物。然而,当需要一个活性成分时,它必须能给使用体系提供一些益处。根据本发明,可适当包括的物质的例子如下:
1)香料,其以芳香味的形式产生嗅觉响应,并且除臭型香料除了能提供芳香味响应外,还能减少臭味;
2)驱虫剂,其功能是阻止昆虫进入某一特定的区域或侵袭皮肤;
3)起泡剂,例如能产生泡沫的表面活性剂;
4)宠物除臭剂,例如能减少宠物臭味的除虫菊酯;
5)宠物香波活性物,其功能是去除宠物皮肤和毛发表面上的脏物、杂物及细菌;
6)工业级条状和液体皂活性物,其能消除皮肤上的细菌、脏物、油脂和油并使皮肤具有光泽;
7)通用的清洁剂,其能消除厨房、浴池、公开设施诸表面上的油、油脂、脏物、和细菌;
8)杀菌成份,其能杀死或阻止细菌在房屋或公开设施上生长;
9)地毯和家具洗涤活性物,其能消除它们表面上的脏物、杂物,且又能软化和产生香味;
10)洗衣软化剂,其能减少静电和使织物感觉更软;
11)洗衣洗涤剂成份,其能消掉脏物、油、油脂、污点和杀死细菌;
12)餐具洗涤剂活性物,其能消掉污点、食物和细菌;
13)抽水马桶清洁剂,其能消掉污点、杀死细菌、和除臭;
14)洗衣用预洗活性物,其能帮助消掉衣服上的污点;
15)织物上浆剂,其能改善织物的外观;
16)车辆清洁剂,其能从车辆和装备上消掉脏物、油脂等;
17)润滑剂,其能减少部件间的磨擦。
上面所列仅是一些例子,但并未完全列出可以使用的活性成分。用在这类产品中的其它成份在工业中都是熟知的。除了常规使用的上述成份,根据本发明,这些组合物能选择性地包括如下的成份:着色剂、防腐剂、抗氧剂、活性改进剂、乳化剂、增粘剂(如盐,即氯化钠、氯化铵和氯化钾)、酒精和动物油脂、油。
使用常规的配制和混合技术,可制备本发明的组合物和载体体系。在下面的实施例中,将更具体地描述制备不同类型组合物的方法。下面实施例仅仅用于说明的目的,应理解的是,在未偏离本发明的实质和范围内,本领域技术人员可作出其它修改。定义:
“A”代表本发明中的聚合物的试验数据,其是疏水改性的多糖如HMHEC1,HMHEC2,HMHEC3,HMHEC4,NatrosolRPlus330CS,NatrosolRPlus430CS和AQUD3441。
“B”代表不包括在本发明中的其它多糖的试验数据。
粘度:所有粘度均使用Brookfield粘度仪,在25℃下芯轴旋转2分钟后而测定。用Brookfield粘度计公司生产的超低粘度芯轴(UL)设备用来测定具有很低粘度的溶液。
凝胶强度:在测定凝胶强度之前,将所有试样升温到约25℃。使用Voland LFRA结构分析装置测定凝胶强度。使用0.5英寸(1.11毫米)直径的探针。以2毫米/秒的速度,此探针插入凝胶中2毫米。测定三次,取其平均值。具有更高凝胶强度的产品被认为是更好的产品。在经长时间贮存期后,具有更恒定凝胶强度的产品也被认为是更好的产品。
脱水收缩:脱水收缩被定义为在测试试样的表面上的液体量。具有更低的脱水收缩性的产品被认为是更好的产品。
冷冻/解冻周期:对于每一个冷冻/解冻周期,将试样在-5℃保存在冷冻机中24小时,然后在测定粘度、脱水收缩、凝胶强度等之前,在约25℃下保存24小时。
流挂测试:在40℃下进行流挂测试,将试样自然地放置(未支承)在一密闭罐中,根据试样的初始高度而估算试样高度随时间变化的百分数。流挂数值越大,其性能越好。
实施例1A
香皂配方X32415-58A
成分 商标 重量%A. 水 65.70B. 改性的羟乙基纤维素 NatrosolRplus330* 0.75C. 羟乙基纤维素 NatrosolR250HR** 0.25D. 羟苯甲酸甲酯 Methylparasept 0.10E. C14-C16烯烃磺酸钠 Bio Terge AS-40 20.00F. 十二酰肌氨酸钠 Hamposyl L-30 10.00G. 椰油单乙醇酰胺 Monamid CMA 3.00H. 乙二胺四乙酸二钠 0.20
100.00*本聚合物是非离子型疏水改性的羟乙基纤维素,其含有羟乙基和长链(如C16)烷基;并且在25℃,其1%浓度的Brookfield粘度为150-750厘泊。**本产品是非离子型羟乙基纤维素,并且在25℃,其1%浓度时Brookfield粘度为1500-2500厘泊。步骤1. 将改性的羟乙基纤维素和羟乙基纤维素产品分散在水中,将PH
提高至约8.0-8.5,同时搅拌45分钟使聚合物溶解成溶液。然后将
羟苯甲酸甲酯加入到该溶液中。2. 在另一容器中,混合表面活性剂(组分E,F和G),加热至80℃,
并混合至均相。3. 然后将表面活性剂溶液加入到水溶性聚合物溶液中,并混合至均
匀。4. 把乙二胺四乙酸二钠加入到上述混合溶液中并混合约15分钟,然
后冷却至室温。
对比例1B,
香皂配方X32415-58B
用羧甲基纤维素钠,Aqualon CELLULOSE GUM***Type 7M,代替上面配方的Natrosol PlusR 330。实施同样步骤。***CELLULOSE GUM 7M:其为阴离子型羧甲基纤维素钠。其羧甲基取代度在0.65和0.9之间,并且其在25℃,2.0%浓度时,Brookfield粘度为400-800厘泊。
用本发明的NatrosolR Plus330制备的香皂配方“A”在室温(约25℃)12周是稳定的。另外,它比由CMC 7M制备的配方“B”具有明显高的粘度。配方“A”在40℃和5℃时没出现任何相分离。配方“B”在所有三个温度下均出现相分离。
实施例1A.和1B.
香皂配方所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
Stepan Chemical companyC14-C16烯烃磺酸钠 Bio-Terge AS-40
Northfield,Illinois
W.R.Grace&Company十二酰肌氨酸钠 Hamposyl L-30
Nashua,New Hampshire
Mona Industries Inc.椰油单乙醇酰胺 Monamid CMA
Paterson,New Jersey
赫尔克里士公司羟乙基纤维素 NatrosolR250 HR
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素 NatrosolRplus330
特拉华州,威尔明顿市
Aqualon
赫尔克里士公司羧甲基纤维素钠 CELLULOSE GUM
特拉华州,威尔明顿市
Type 7M
Kalama Chemical,Inc.羟苯甲酸甲酯 Methylparasept
Seattle,WA
实施例2A
空气清新剂配方-热法X32415-49A
组份 商标 重量百分数A. 水 93.00B. 角叉菜胶 GenuRCarrageenan Type CHP-1** 2.00C. 刺槐豆胶 LBG 99FL 50-50 0.25D. 改性羟乙基纤维素 HMHECl* 0.75E. 丙二醇 2.00F. 防腐剂 Germaben II 1.00G. 香料 FFS“Wildflower” 1.00
总量 100.00*这个化合物是3-丁氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,经Brookfield LVTD粘度计测定,在25℃其有2500厘泊的最小水溶液粘度,用乙二醛处理时,其浊点为约72-78℃步骤
将水(A)在搅拌下加热到90℃。将聚合物B,C和D预混且在搅拌下加入到水的旋涡中,然后继续混合10分钟直到溶解。将溶液在搅拌下冷却到70℃。之后,将丙二醇、GermabenII和香料预混合且在搅拌下加入上述溶液中。将溶液混合5分钟,然后转移到包装容器中,并冷却到室温。
对比例2B,
空气清新剂配方-热方法X32415-49B
用HMHEC1制备的空气清新剂配方“A”在三个温度下放置12周和五个冷冻/解冻周期中是稳定的。在40℃流挂测试中,观察到极低的脱水收缩性和极低流挂性。
实施例2A&2B
空气清新剂配方-热法所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名
商标
提供商
赫尔克里士公司羟乙基纤维素 Natrosol250HR
特拉华州,威尔明顿市
HMHEC1* 赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素*
0690-30-1 特拉华州,威尔明顿市
GenuRCarrageenan 赫尔克里士公司角叉菜胶**
Type CHP-1** 特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司刺槐豆胶 99FL 50-50
特拉华州,威尔明顿市防腐剂:丙二醇(和)二偶氮烷
Sutton Laboratoty
Cermaben II基脲(和)羟苯甲酸甲
Chatham,纽约酯(和)羟苯甲酸丙酯
Flavor & Fragrance香料,“野花” F&FS#42697 Specialities,
Franklin Lake,NJ*这个化合物是3-丁氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,经Brookfield LVTD粘度计测定,在25℃其有2500厘泊的最小水溶液粘度,用乙二醛处理时,其有浊点约72-78℃**CHP1:卡伯角叉菜胶,未用糖或盐标定。
实施例3
空气清新剂配方-热法
成份 重量%A 角叉菜胶 01.13%B HMHEC1 00.50%C 香料(肉桂) 30.00%D 水 67.12%E 表面活性剂 00.25%F Germaben II
01.00%
总量 100.00%步骤
在搅拌下将水加热到约90℃,将聚合物A和B加入到水的旋涡中,混合10分钟或直至溶解,然后在不断搅拌下冷却至80℃。之后,将防腐剂Germaben II和表面活性剂加入和混合5分钟。加入香料,混合5分钟,并将该混合物注入到一个多孔泡沫基质和冷却至室温;密封在一个无渗透能力的包装容器中。*Genugel RLV:角叉菜胶用糖标定**Dowfax 2A1:十二烷基二苯基醚二磺酸钠盐购自Dow chemicals。
实施例3
空气清新剂配方-热法属名或CTFA采用名 商标 提供商角叉菜胶 GenuR gel RLV 赫尔克里士公司
特拉华州,威尔明顿市改性的羟乙基纤维素 HMHEC1 赫尔克里士公司十二烷基二苯基醚二磺酸钠盐 Dowfax 2A1 Dow chemicals防腐剂:丙二醇(和)二偶氮烷基脲 Sutton Laboratoty
Cermaben II(和)羟苯甲酸甲酯(和)羟 Chatham,纽约苯甲酸丙酯香料,“肉桂” Flavor&Fragrance Specialities,
Franklin Lake,NJ
实施例4A
空气清新剂配方-热法X32415-54A
成分 商标 重量%A 水 96.50B 琼脂 GenuRAgar 900-A1 1.00C 淀粉 Thermflo 0.25D 改性羟乙基纤维素 NatrosolRPlus 430* 0.25E 防腐剂 Germaben II 1.00F 香料 FFS“野花” 1.00
100.00*NatrosolRPlus430是非离子性疏水改性羟乙基纤维素。它具有长链烷基(C16)。其1.0%水溶液在3.6rpm转速时的Brookfield粘度为5000-9000cps之间。步骤
将水在搅拌下加热到约90℃,将聚合物B,C和D加到水的旋涡中,混合10分钟或直至溶解。然后在持续搅拌下冷却至70℃。将防腐剂加入并混合5分钟。将香料加入,并混合5分钟,将该混合物转移到包装容器中,然后冷却至室温。
对比例4B
空气清新剂配方-热法X32415-54B
用羧甲基纤维素,Aqualon CELLULOSE GUM**Type 7H,替代上面配方中的NatrosolRPlus330。实施同样步骤。** CELLULOSE GUM**Type 7H:阴离子羧甲基纤维素钠。它具有0.65-0.90的羧甲基取代度;在25℃时其1.0%溶液的Brookfield粘度在1500-3000之间。
用NatrosolRPlus430制备的空气清新剂配方“A”在室温,40℃和5℃均是稳定的。其流挂测试性能略好于由CMC7H制得的配方“B”。二者均显示较差的冷冻/解冻稳定性。
实施例4A&4B
空气清新剂配方-热法使用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素* NatrosolRPlus430*
特拉华州,威尔明顿市
Aqualon 赫尔克里士公司羧甲基纤维素钠
CELLULOSE GUM Type 7H 特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司琼脂 Agar
特拉华州,威尔明顿市
National Starch&chemical淀粉 Thermflo
corp.,Bridgewater,NJ防腐剂:丙二醇(和)二偶氮烷
Sutton Laboratoty
Cermaben II基脲(和)羟苯甲酸甲
Chatham,纽约酯(和)羟苯甲酸丙酯
Flavor&Fragrance香料,“野花” F&FS#42697 Specialities,
Franklin Lake,NJ*NatrosolRPlus430是非离子性疏水改性羟乙基纤维素。它具有长链烷基(C16)。其1.0%水溶液在3.6rpm转速时Brookfield粘度在5000-9000厘泊之间。
实施例5A
空气清新剂配方-冷法X32415-43A
成份 商标 重量%相IA 水 89.33B DASC(二羟基铝碳酸钠) 0.30C 山梨酸钾 0.12相IID 羧甲基纤维素钠 CMC Type 7MT** 3.00E 改性羟乙基纤维素 HMHEC 2* 0.25F 富马酸 1.00G 丙二醇 5.00相IIIH 香料 FFS“野花” 1.00
总计 100.00* HMHEC 2是3-丁氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,用Brookfield LVTD粘度计在25℃时测得其1%的水溶液粘度最小值为2000,在未用乙二醛处理时,浊点约为62-68℃。**CMC 7MT:羧甲基纤维素,羧甲基取代度为0.65-0.90。25℃时2%水溶液粘度为300-600cps。步骤
将DASC和山梨酸钾在搅拌下加入到一个容器中的水的旋涡中。在另一个容器中,将相II的成分(CMC,HMHEC 2和富马酸)预混合,然后将丙二醇注入到该预混合物中。将所得浆液立即注入至相I分散液中,混合15分钟。之后,将相III的香料加入,混合5分钟或直到良好分散。将所得配方装入一个容器中并密闭。
对比例5B
空气清新剂配方-冷法X32415-43B
用羟乙基纤维素,Natrosol 250HR,替代上面配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样步骤。
用HMHEC 2制被的空气清新剂配方“A”与NatrosolR 250HR制造的配方“B”相比在40℃时在长达12周的研究中具有改进的耐流挂性,在冷冻/解冻研究中,具有改进的凝胶强度。
实施例5A&5B
空气清新剂配方-热法使用产品的来源和描述
属名或CTFA采用名 商标 提供商
HMHEC 2* 赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素*
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司羟乙基纤维素 Natrsol 250HR
特拉华州,威尔明顿市
Aqualon 赫尔克里士公司羧甲基纤维素钠
CMC 7MT** 特拉华州,威尔明顿市
Flavor&Fragrance Specialities,香料 “野花”
Franklin Lake,NJ
Chattem Chem.公司,二羟基铝碳酸钠 DASC
Chattanooga,TN
Haarmann&Reimer公司富马酸 富马酸,细粒状
Elkhart,IN*HMHEC 2是3-丁氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,Brookfield LVTD粘度计在25℃时测得其1%的水溶液粘度最小值为2000,在未用乙二醛处理时,浊点约为62-68℃。**CMC 7MT:羧甲基纤维素,羧甲基取代度为0.65-0.90。25℃时2%水溶液粘度为300-600cps。
实施例6A
空气清新剂配方-冷法X32415-45A
成份 商标 重量%相IA 水 74.96B 丙二醇 0.80C 防腐剂 GermabenII 0.80D 香料 FFS“Wildflower” 0.80E 羧甲基纤维素钠 CELLULOSE GUM 7M* 2.48F 改性羟乙基纤维素 HMHEC 2 0.16
80.00相IIG 水 19.50H 乙酸铝,碱性 0.50
100.00*CMC 7M:羧甲基纤维素,羧甲基取代度为0.65-0.90。在25℃时,其2%水溶液粘度为400-800cps。步骤
相I:将乙二醇、防腐剂和香料预先混合,然后加入到水(A)的旋涡中,并搅拌5分钟。将聚合物E和F预先混合,然后加入到上述相I混合物的旋涡中,搅拌20分钟或直到溶解。
相II:另一个容器中,将乙酸铝加入到水(G)中并充分混合以使其分散。搅拌下,将相II加入到相I并搅拌5分钟。将产品倾倒入包装容器中,放置使其交联。
凝胶强度可以通过增加相I和/或相II的浓度来增加。
对比例6B
空气清新剂配方-冷法X32415-45B
用瓜耳胶,Supercol U**,替代在上述配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样步骤。**SupercolU是非离子瓜耳胶,其1.0%水溶液粘度在25℃,20转/分下的Brookfield粘度为5100cps。
用HMHEC 2制得的配方“A”制备的空气清新剂在三个温度下和五个冷冻/解冻周期中是稳定的。用SupercolR U制备的配方“B”性质相似。
实施例6A
空气清新剂配方-热法使用产品的来源和描述属名或CTFA采用名
商标
提供商改性的羟乙基纤维素* HMHEC 2 赫尔克里士公司
特拉华州,威尔明顿市羧甲基纤维素钠 Aqualon 赫尔克里士公司
CELLULOSE GUM 特拉华州,威尔明顿市
Type 7M瓜耳胶 SupercolRU 赫尔克里士公司
特拉华州,威尔明顿市香料,“野花” F&FS#42697 Flavor & Fragrance
Specialities,
Franklin Lake,NJ纯乙酸钠,碱性 Product#28982-5 Aldrich Chem.公司,
Milwaukee,WI防腐剂:丙二醇(和)二偶氮烷
Sutton Laboratoty
Cermaben II基脲(和)羟苯甲酸甲
Chatham,纽约酯(和)羟苯甲酸丙酯
实施例7A
驱虫剂-热法凝胶配方X32415-64A
成份 商标 重量%A 水 92.75B 角叉菜胶 GenuRCarrgeenan Type CHP-1 2.00C 羧甲基纤维素钠 CMC 7LT* 0.50D 改性羟乙基纤维素 HMHEC 2 0.75E 丙二醇 2.00F 防腐剂 GermabenII 1.00G 驱虫剂 F%FS#32946 1.00
100.00*CMC 7LT:羧甲基纤维素,羧甲基取代度为0.65-0.90。25℃时2%水溶液粘度为25-50cps。步骤
将水(A)在搅拌下加热到约90℃。将聚合物B,C和D预先混合,然后在搅拌下加入到水的旋涡中,搅拌10分钟或直到溶解。将该混合物在搅拌下冷却至70℃。然后加入丙二醇,并混合5分钟。加入防腐剂,混合5分钟。然后加入驱虫剂,并混合5分钟。将该混合物然后转移到包装容器中,冷却至室温。
对比例7B
驱虫剂—热法凝胶配方X32415-64B
用羟丙基纤维素,KlucelR H**代替上述配方中的羟乙基纤维素。实施同样步骤。**Klucel H:一种非离子羟丙基纤维素。其1.0%水溶液Brookfield粘度在25℃,20转/分下测为1500-2500cps。
用HMHEC 2制备的驱虫剂配方“A”表明本发明中的聚合物是相容的。用另一种多糖KlucelR制备的配方“B”是不相容的,并在凝胶中保留一些悬浮的颗粒。这是不希望得到的。配方“A”同时在室温和5℃还表现出改进的凝胶强度。配方“A”对于冷冻/解冻周期是稳定的。
实施例7A&7B
驱虫剂—热法凝胶配方使用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
HMHEC 2 赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素*
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司羧甲基纤维素钠 Aqualon CMCT Type 7LT
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司羟丙基纤维素 Klucel RH
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司角叉菜胶 GenuRCarrageenan Type CHP-1
特拉华州,威尔明顿市
Flavor & Fragrance驱虫剂 F&FS#32946
Specialities,
Franklin Lake,NJ防腐剂:丙二醇(和)二偶氮烷基脲
Sutton Laboratoty
Cermaben II(和)羟苯甲酸甲酯(和)
Chatham,纽约羟苯甲酸丙酯
实施例8
宠物香波
成份
重量A 蒸馏水 69.70%B 三乙醇胺-十二烷基硫酸钠(40%活性) 15.00%C 十二烷基两性硫酸钠(和)十三烷基硫酸钠 10.00%D 椰油二乙醇胺 02.50%E 乙二醇硬脂酸酯 01.20%F 丙二醇(和)二偶氮烷基脲(和)羟苯甲酸甲 00.75%
酯(和)羟苯甲酸丙酯(防腐剂)G HMHECI 00.60%H 香料(野花) 00.25%I 柠檬酸
PH调节
总量 100.00%步骤
将聚合物G加入到一容器中水的旋涡中,同时加热到70℃,搅拌5分钟。随后,将少量TEAL和乙二醇加入到上述容器中,并混合均匀。在加完所有用料后,停止加热,并使容器冷却。当冷却至约55℃,加入椰油二乙醇酰胺。然后,加入防腐剂。用柠檬酸调节pH值到约5。加入香料,并混合5分钟。将配方加入到包装容器中,并密闭。
实施例8
宠物香波使用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
HMHEC 1 赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素
特拉华州,威尔明顿市三乙醇胺-十二烷基硫酸钠 Stephan公司
Stepanol WAT(40%活性) Northfield,IL十二烷基两性硫酸钠(和)十 Rhone-Poulenc
Miracare MHT三烷基硫酸钠 Cranbury,NJ
Stephan公司乙二醇硬脂酸酯 Kessco EGMS
Northfield,IL
Mona Industries公司椰油二乙醇胺 Monamid CMA
Paterson,NJ防腐剂:丙二醇(和)二偶氮烷基脲 Sutton Laboratoty
Cermaben II(和)羟苯甲酸甲酯(和) Chatham,纽约羟苯甲酸丙酯
Flavor& Fragrance香料 “野花” Specialities,
Franklin Lake,NJ
实施例9A
宠物香波X32415-67A
成份 商品名 重量%相IA 蒸馏水 69.95B 改性羟乙基纤维素 HMHEC 3* 0.60相IIC 三乙醇胺-十二烷基硫酸钠(40%活性) Stepanol WAT 15.00D 十二烷基两性硫酸钠(和)十三烷 Miracare MHT 10.00
基硫酸钠E 乙二醇硬脂酸酯 Kessco EGMS 1.20相IIIF 椰油二乙醇胺 Monamid CMA 2.50G 防腐剂 GermabenII 0.75H 柠檬酸溶液,5.0% 适量
总量 100.00*HMHEC 3是3-丁氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,由Brookfield LVTD粘度计在25℃时测得其1%的水溶液粘度最小值为2000,在用乙二醛处理时,浊点约为62-68℃。步骤
在搅拌下(A)将水加热到70℃。将聚合物(B)加入到水的旋涡中,搅拌5分钟。随后,将表面活性剂(C)、(D)和(E)按顺序逐一被缓慢加入到上述容器中,在每次加料的间隔期间均匀混合。在加完所有用料后,停止加热,并使容器冷却。当冷却至约55℃,加入椰油二乙醇胺(F)。然后,加入防腐剂。用柠檬酸溶液(H)调节pH值到约5.0。将所得配方倒入到包装容器中。
对比例9B
宠物香波X32415-67B
用羟乙基纤维素,KlucelRH,替代上面配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样步骤。
用本发明(配方A)聚合物HMHEC 3制备的宠物香波在三个温度测试条件(室温,40℃和5℃下)具有高出约25至50%的粘度。配方A在所有温度条件下均十分稳定。相反,KlucelR制得的配方B则在所有温度条件下稳定性均较差。
对比例9A和9B
宠物香波所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素* HMHEC 3
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司羟丙基纤维素 KlucelRH
特拉华州,威尔明顿市
Stephan公司三乙醇胺-十二烷基硫酸钠(40%活性) Stepanol WAT
Northfield,IL
Rhone-Poulenc十二烷基两性硫酸钠(和)十三烷基硫酸钠 Miracare MHT
Cranbury,NJ
Stpehan公司乙二醇硬脂酸酯 Kessco EGMS
Northfield,IL
Mona Industries公司椰油二乙醇胺 Monamid CMA
Paterson,NJ防腐剂:
Sutton Laboratoty丙二醇(和)二偶氮烷基脲(和)羟 Cermaben II
Chatham,纽约苯甲酸甲酯(和)羟苯甲酸丙酯
实施例10A
驱虫剂X32415-61A
成份
商标
重量相IA 蒸馏水 69.70B 甘油,USP 2.00C 改性羟乙基纤维素 HMHEC 4 0.50D 氢氧化钠溶液,0.5% 适量相IIE 乙二醇硬脂酸酯 Kessco EGMS 2.75F 柠檬酸 Industrene 5016 2.50G 矿物油 Drakeol 9 2.00H 乙酰化羊毛脂 Acylan 0.50I 十六醇 Crodacol C-95 0.25相IIIJ 蒸馏水 9.00K 三乙醇胺 0.50相IVL 驱虫剂 F&FS#32946 1.00M 防腐剂 GermabenII 0.75
总量 100.00步骤
将甘油(B)在搅拌下加入到充分搅拌的水(A)的旋涡中。随后,将聚合物(C)加入到上述容器中,并混合均匀,调节pH值为8.5(D)。混合物被加热到80℃,混合直至溶解。在另一溶液中,将相II的成份(E,F,G,H,I)混合在一起并于80℃加热,混匀直至溶解。保持80℃,在充分搅拌下,将相II加入到相I中。接下来,将相III的成份(J,K)在另一容器中混合,然后加入到上述乳液中,并在不断搅拌下冷却至40℃。然后,将相IV成份(L,M)依次加入到乳液中,每加入一成份后,混合5分钟。然后将配方冷却至室温,装入容器中。
对比例10B
驱虫剂X32415-61B
用本发明的聚合物HMHEC 4制备的驱虫剂(配方A)具有比另一种多糖CMC 7M制得的配方B高约3倍的粘度。
对比例10A和10B
驱虫剂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素* HMHEC 4*
特拉华州,威尔明顿市
CELLULOSE GUM 赫尔克里士公司羧甲基纤维素钠
Type7M 特拉华州,威尔明顿市
Stephan公司乙二醇硬脂酸酯 Kessco EGMS
Northfield,IL
Witco公司柠檬酸 Industrene 506
Greenwich,CT
Penre co矿物油 Drakeol 9
Butler,PA
Croda公司乙酰化羊毛脂 Acylan
Parsippany,NJ
Croda公司十六醇 Crodacol C-95
Parsippany,NJ
Flavor and Fragrance驱虫剂 F&FS#32946
Specialties,Franklin Lakes,NJ防腐剂:丙二醇(和)二偶氮烷
Sutton Laboratoty
Cermaben II基脲(和)羟苯甲酸甲
Chatham,纽约酯(和)羟苯甲酸丙酯*HMHEC 4是3-丁氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,用Brookfield LVTD粘度计在25℃时测得其1%的水溶液粘度最小值为2000cps,在用乙二醛处理时,浊点约为62-68℃。
实施例11
公用液体皂
成份 重量%
水 74.88%
C14-C16烯烃磺酸钠,40%活性 7.50%
十二酰肌氨酸钠,30%活性 6.66%
椰油酰氨基丙基甜菜碱,35%活性 6.66%
乙二醇硬脂酸酯 1.00%
HMHEC1 0.80%
丙二醇 0.80%
甘油 0.50%
乙二胺四乙酸四钠 0.30%
硬脂基烷基氯化铵(Stearalkonium chloride) 0.10%
二葡萄糖酸氯己糖苷盐(20%) 1.00%
(Chlorhexidine digluconate)
羟苯甲酸甲酯
0.10%
总量 100.00%步骤
将HMHEC 1在搅拌下分散在装有水的容器中,pH值调节到约8.0-8.5,同时混合使聚合物溶解。溶解大约需要45分钟。然后将羟苯甲酸甲酯加入到溶液中。在缓慢搅拌水溶性聚合物溶液的同时,将硬脂基烷基氯化铵,C14-C16烯烃磺酸钠,乙二醇硬脂酸酯依次加入,同时每次加料之后,搅拌5分钟。随后,将混合物加热到80℃直至所有乙二醇硬脂酸酯溶解,溶液变成不透明。然后,将剩余成份加入,同时将溶液缓慢冷却至室温。将颜料、氯己糖苷盐和香料成份加入而制成配方。然后,将所得配方进行包装。
实施例12A
通用清洁剂X32415-79A
成份 商品名 重量(%)A 蒸馏水 91.80B 改性羟乙基纤维素 HMHEC 3* 0.30C 辛烷基醚硫酸铵 Rhodapex CD-128 1.70D 丁氧基乙醇 Butyl Cellosolve 3.50E 硅酸钠 1.70F 磷酸钠 1.00
总量 100.00%步骤
将聚合物(B)在搅拌下加入到在一容器中的水(A)的旋涡中,将pH值调节到8.5,并将其它成份(C)、(D)、(E)和(F)依次加入到上述容器中,在每次加料后,搅拌5分钟。
为了作为喷雾剂使用,将85%的溶液与15%驱虫剂Genetron 12(由Allied公司提供)混合。
实施例12B
通用清洁剂X32415-79B
用瓜耳胶羟丙基氯化铵,N-HanceR3196,替代上面配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样步骤,只是将聚合物混合物的pH值调节到6.0-6.5,而不是8.5。*本产品是3-丁氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,Brookfield LVTD粘度计在25℃时测得1%的水溶液粘度最小值为500cps,在用乙二醛处理时,浊点约为62-68℃。N-Hance 3196为阳离子型瓜耳胶。其1.0%水溶液的Brookfield粘度在20rpm时为3800-4800cps。
本发明中的HMHEC 3制备的通用清洁剂具有比N-HanceR3196为主要成份的配方“B”更高的粘度稳定性。所有通用清洁剂的pH值很高(约12)。
实施例12A和12B
通用清洁剂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
HMHEC 3 赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素*
特拉华州,威尔明顿市瓜耳胶羟丙基氯化铵
赫尔克里士公司(Guar hydroxypropyl N-HanceR3196
特拉华州,威尔明顿市triamonium chloride)
Rhone-Poulenc辛烷基醚硫酸铵 Rhodapex CD-128
Cranbury,NJ
Union Carbide丁氧基乙醇 Butyl Cellosolve
Somerset,NJ
实施例13A
杀虫剂X32415-99A
成份 商品名 重量(%)A 水 90.75B 改性羟乙基纤维素 HMHEC 4 0.75C 氯苄烷铵 Barquat MB-80 5.00D 十八氧醇-9 Triton X-100 1.00E 异丙醇 2.00F 柠檬油 National Lemon Oil#2426 0.50
总量 100.00%*HMHEC 4是3-丁氧基-2-羟丙基羟乙基纤维素,用Brookfield LVTD粘度计在25℃时测得其1%的水溶液粘度最小值为2000cps,在用乙二醛处理时,浊点约为62-68℃。步骤
将聚合物(B)在搅拌下加入到一容器中的水(A)的旋涡中,将pH值调节到8.5,混合45分钟或至完全溶解。将其他成份(C,D,E,F)依次缓慢地加入到上述容器中,在每次加料后,搅拌5分钟。将所得的配制液装入包装容器中。
对比例13B
杀虫剂X32415-99B
用角叉菜胶,GenuR type SGP-3**,替代上面配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样步骤,只是不调节聚合物混合物的pH值。**Genu Carrageenan SGP3为经蔗糖标定的λ型角叉菜胶。
用本发明的聚合物HMHEC 4制备的杀虫剂(配方A)具有比基于角叉菜胶SGP-3的配方B好得多的稳定性。配方B出现沉降。
实施例13A和13B
杀虫剂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
HMHEC 4 赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素*
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司角叉菜胶,λ型 GenuRCarrageenan Type SGP-3
特拉华州,威尔明顿市
Lonzag公司氯苄烷铵 Barquat MB-80
Fairlawn,NJ
Rohm&Haas十八烷氧醇-9 Triton X-100
Philadephia,PA
GSB&Assoc.柠檬油 Natural Lemon Oil#2426
Kennesaw,GA
实施例14A
肥皂条X31993-12A
成份 商品名 重量(%)相IA 椰油基羟乙基磺酸钠 Geropon AS200 70.00B 硬脂酸,三压 Industrene 5016 15.30C 水辉石 BentoneEW 5.00D 改性羟乙基纤维素 AQU D-3441 1.00相IIE 去离子水 7.49F 氯化钠 0.50G 二氧化钛 0.01H 染料 FD&Cred#40 0.20I 香料 mulberry 0.50
总量 100.00*AQUD3441是非离子性疏水改性羟乙基纤维素,其包含羟乙基和长链(C16)烷基;用BrookfieldLVTD粘度计在25℃时测得1%的水溶液粘度最大值为25cps。步骤
在低速搅拌下将相I成份(A,B,C,D)依次加入到厨房用搅拌器中,混合15分钟直至混匀。在另一容器中,将相II成份(E,F,G,H,I)预混合,并滴加至上述混合器中的相I中,混合15分钟,同时经常刮擦混合器的内侧。然后所得配制物压成片。
对比例14B
肥皂条X31993-12B
用果胶,Slendid BB Rapid Set**,替代上面配方中的改性羟乙基纤维素。用同样步骤。**Slendid BB Rapid Set有ISO5级USA-SAG凝胶强度。它为一甲氧基果胶。
实施例#14肥皂条测试数据 24小时摇动测试 X31993-12A,AQU D3441测试上层-约70%半透明红色液体,有中等量的大颗粒悬浮。相II为1.5英寸的黑色液体。下层为约0.06英寸白色颗粒沉降。压出片后,保持柱状,约为80%起始尺寸。X31993-12B,AQU D3441测试上层-半透明红色液体,有大量的小颗粒。相II为1.25英寸。下层为0.25英寸。压片保持60%起始尺寸,同轴圆锥形X31993-12A,AQU D3441测试水为不透明红色。悬浮有大量白色微粒。X31993-12B,AQUD3441测试水为不透明红色。比12A更多的大量白色微粒。 |
本发明AQU D3441制备的肥皂条比由SlendidR制备的配方“B”肥皂条具有更好的稳定性。在摇动测试24小时后,由AQU D3441制备的肥皂条保持初始形状的80%,相比之下,由SlendidR制备的配方“B”肥皂条在同样条件下只能保持原来形状的60%。在摇动试48小时后,由AQU D3441制备的肥皂条保持70%原来形状,相比之下,SlendidR制备的配方“B”肥皂条在同样条件下只能保持原来形状的50%。
实施例14A和14B
肥皂条所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素* AQU D-3441
特拉华州,威尔明顿市
Rhone-Poulenc椰油基羟乙基磺酸钠盐 Geropon AS200
Cranbury,NJ
Witco公司硬脂酸,三压 Industrene 5016
Greenwich,CT
Rheox公司水辉石 Bentone EW
Hightstown,NJ
FD&C red#40 Hilton-Davis染料
Code#10-21-DA-6056 Cincinnati,OH
McAuley’s公司香料 Mulberry
Memphis,TN
赫尔克里士公司果胶 Slended BB Rapid Set
特拉华州,威尔明顿市
实施例15A
地毯和家具洗涤剂X32415-85A
成份 商标 重量%A 去离子水 76.00B 改性羟乙基纤维素 HMHECI 0.50C 月桂基醚硫酸钠 Phodapex ES 20.00D 三元磷酸钠 2.00E 聚丙二醇-2甲醚 Dowanol DPM 1.50
总 100.00步骤
将聚合物(B)在搅拌下加入到一容器中的水(A)的旋涡中,将容器中混合物的PH值调到约8.5,并搅拌约45分钟或直到溶解。将其他成份(C,D,E)依次逐一加入。在慢速度搅拌下在5分钟将每一种成份混入溶液中。所有加料结束后,将所得的配方倒入一个容器中。
对比例15B
地毯和家具洗涤剂X32415-85B
用甲基羟丙基纤维素,BenecelR MP943W,代替上述配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样的步骤,以但有下例外:将1/3的水(A)加热到80℃,将Benecel搅拌加入,混合5分钟使其分散。然后将剩下2/3的水在室温下加入,搅拌30分钟以溶解聚合物。接下来的步骤如上所述。
用本发明的HMHEC I制备的地毯和家具洗涤剂配方“A”的粘度几乎比用BenecelR MP943W制备的配方产品高5倍。该配方的PH值非常高(约12)。另外,本发明的聚合物在高PH值下是稳定的。
实施例15A&15B
地毯和家具洗涤剂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素 HMHECI
特拉华州,威尔明顿市
Rhone-Poulenc月桂基醚硫酸钠 Phodapex ES
Cranbury,NJ
Dow Chemicals,USA聚丙二醇-2甲醚 Dowanol DPM
Midland,MI羟丙基甲基纤维素 BenecelRMP943W 赫尔克里士公司*BenecelR是羟丙基甲基纤维素,其是非离子性并在20℃、2%浓度下具有约4000厘泊秒的Brookfield粘度。
实施例16A
洗衣柔软剂/洗涤剂X31993-47A
成份 商标 重量%部分IA 水 64.727B 聚乙二醇-10氢化的牛脂胺 Varonic T-210 5.682C 咪唑啉化合物 Varisoft 3690 1.591D 乙醇 4.545E 柠檬酸溶液,15% 14.364部分II
水 8.999
改性羟乙基纤维素 HMHEC 3 0.091
总计 100.00步骤
将部分I的水(A)加入到一个容器中并搅拌。将部分I的成份(B,C,D,E)在搅拌下依次缓慢加入旋涡中,在每次加料后搅拌5分钟,在最后一次加料后搅拌30分钟。在另一个容器中,将聚合物(G)在搅拌下被加入到部分II的水(F)的旋涡中。将部分II的PH值调至8.0-8.5,搅拌30分钟以溶解聚合物。将部分II在搅拌下缓慢地加入到部分I中。将该配方搅拌1小时,然后倒入到包装容器中。
对比例16B
洗衣柔软剂/洗涤剂X31993-47B
用角叉菜胶,GenuRCarrageenan Type CHP-1代替上述配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样步骤,只有以下例外:将部分II的水(F)加热到80℃。将角叉菜胶在搅拌下加入到水的旋涡中,搅拌30分钟使其溶解,然后在加入到部分I中之前将其冷却至室温。接下来的步骤如上面的实施例16A所述。
用本发明的HMHEC 3制备的洗衣柔软剂/洗涤剂配方是一个透明的产品。然而,用角叉菜胶CHP-1制备的相同配方在同样的制备条件下却失败的。该配方的PH值是低的(约3.5)。用本发明的聚合物制得的配方在低PH值体系中是稳定的。
对比例16A&16B
液体洗衣柔软剂/洗涤剂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素 HMHEC 3
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司角叉菜胶 GenuRCarrageenan Type CHP-1
特拉华州,威尔明顿市
Witco公司PEG-10氢化的牛脂胺 Varonic T-210
Greenwich,CT
Witco公司咪唑啉化合物 Varisoft 3690
Greenwich,CT
实施例17A
抑菌洗衣柔软剂X31993-17A
成份 商标 重量%A 二甲基氯化铵 Bardac 2050 15.00B 甲基双(牛脂酰胺乙基)-2- Accosoft 808 08.33
牛脂咪唑啉甲基硫酸酯C 水 76.18D 改性羟乙基纤维素 HMHEC 3 0.50E NaOH水溶液,0.50% 适量.
总计 100.00步骤
将Accosoft和Baradac在一容器中混合在一起。接着,将水加入到该容器中并混合。接着,搅拌下加入改性羟乙基纤维素。将该混合物PH值被调节至8.5,混合直到所有成份被溶解。将该配方然后包装在一容器中。
对比例17B
抑菌洗衣柔软剂X31993-17B
用果胶,SlendidR BB Rapid Set*,代替上述配方中的改性羟乙基纤维素。接着实施同样步骤。
*SlendidR BB Rapid Set具有150±5级的USA-SAG凝胶强度。它是用蔗糖标的一种高甲氧基果胶。
用本发明的HMHEC 3制备的抑菌洗衣柔软剂配方A在室温、40℃、5℃和冷冻/解冻周期中是稳定的产品。而用SlendidR制备的相同配方“B”,在室温、40℃和冷冻/解冻周期中表现出相分离。同时,配方“A”具有高得多的粘度。
实施例17A和17B
抑菌洗衣柔软剂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素 HMHEC 3
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司果胶 SlendidRBB Rapid Set
特拉华州,威尔明顿市
Lonza公司二甲基氯化铵 Bardac 2050
FairLawn,NJ甲基双(牛脂酰胺乙基)-
Stepan公司
Accosoft 8082-牛脂咪唑啉甲基硫酸酯
Northfield,IL 33.30
实施例18A
餐具自动化洗涤用洗涤剂X31993-03A
成份 商标 重量%A 碳酸钠,浓 24.00B 三聚磷酸钠 39.50C 改性羟乙基纤维素 HMHEC 2 1.50D 聚硅酸钠 Britesil H-20 30.00E 防腐剂 Germaben II 1.00F 烷氧化的异丙醇酰胺 Makon NF-5 3.00
总计 100.00步骤
将碳酸钠(A)加入到厨用搅拌器中。在搅拌下依次缓慢加入剩余的成份。将液体成份Germaben和Makon逐滴加入到混合物的边缘,以避免弄到搅拌器的叶片上。停止搅拌器,刮擦其侧面,然后在每次加料后搅拌5分钟。继续搅拌30分钟到均匀。然后将混合物转移到一容器中。
对比例18B
餐具自动化洗涤用洗涤剂X31993-03B
用黄原胶,Kelco K6B166,代替上述配方的改性羟乙基纤维素,实施同样的步骤。
餐具自动化洗涤用洗涤剂干粉是用HMHEC 2(配方“A”)和黄原胶(配方“B”)制备的。在制备干粉的过程中没发现困难。
实施例18A和18B
餐具自动化洗涤用洗涤剂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素 HMHEC 2
特拉华州,威尔明顿市
Kellco Div.Of Merck&Co.黄原胶 Kelco K6B166
San diego,CA
PQ公司聚硅酸钠 Britesil H-20
Conshohocken,PA
Stepan公司烷氧化的异丙醇酰胺 Makon NF-5
Northfield,IL防腐剂:丙二醇(和)二偶氮烷
Sutton Laboratoty
Germaben II基脲(和)羟苯甲酸甲
Chatham,NY酯(和)羟苯甲酸丙酯
实施例19
液体洗手皂
成份 重量%
Calblend Clear(月桂基醚基硫酸钠(和)椰油乙 30.00%
二醇胺(和)椰油酰胺基丙基甜菜碱
HMHEC I 00.50%
香料(草莓) 00.25%
染料 00.05%
水
69.20%
总量 100.00%步骤
将HMHEC I加入到混合器中搅拌的水的旋涡中,并混合直至浆液形成。将该浆液的PH值调节至8.5,并混合45分钟或直至完全溶解。然后将Calblend Clear成份加入。接着加入香料和染料。该溶液在每次加料后混合5分钟,并在所有成份加入后混合30分钟。
实施例19
液体洗手皂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名
商标
提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素 HMHEC I
特拉华州,威尔明顿市(Calblend Clear(月桂基醚基硫
Plot Chemical酸钠(和)椰油乙二醇胺(和) Calblend Clear
Santa Fe,CA椰油酰胺基丙基甜菜碱
Flavor and Fragrance Specialities,香料 Strwberry
Franklin Lake,NJ
实施例20
香皂条相I
成份
重量%A Croamol CAP 10.00%
(Ceteary octanate,Croda Inc.,
Parsippany,NJ)B Promyristyl PM3 50.00%
(PPG#myristyl ether,Croda)C Procetyl AWS 08.00%
(PPG5-cetech20,Croda)相IIA 硬脂酸钠 08.00%B HMHEC 2 02.00%相IIIA 去离子水 10.00%B 丙二醇 06.00%C 甘油
06.00%
总计 100.00%步骤
首先,将相I的成份在一混合器中共混在一起。然后,在继续混合的情况下将其加热到80℃。然后将相II的成份加入到混合器中,并且在混合过程中保持温度不变。一旦混合器中的成份变成均相,就将相III的成份一次性加入。在每次加料期间混合器均以中等速度搅拌,直到浆液变成均相。然后,将该浆液在搅拌下冷却至65℃,然后倾倒入一个模具中,并密闭。
实施例20
香皂条所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素 HMHEC 2
特拉华州,威尔明顿市十六烷基辛酸酯
Croda公司
Croamol CAP(Ceteary octanate)
Parsippany,NJ聚丙二醇3肉豆蔻基醚 Promyristyl PM3 Croda公司聚丙二醇5-十六烷基醚20 Procetyl AWS Croda公司
实施例21A
抽水马桶清洁剂X32415-81A
成份 商标 重量%A 水 89.00B 改性羟乙基纤维素 HMHEC 2 1.00C 在异构烷烃中的合成共聚物 Solagum SH 210 1.50D 非离子表面活性剂; Simusol SL 10 5.50
葡萄糖烷基聚葡萄糖E 柠檬酸 3.00
总计 100.00步骤
在搅拌下,将改性羟乙基纤维素加入到水(A)的旋涡中,混合5分钟。在搅拌下,将Solagum逐滴加入,并混合30分钟。接着依次加入Simusol和柠檬酸,再混合15分钟,包装。
对比例21B
抽水马桶清洁剂X32415-81B
用羟乙基纤维素,NatrosolR 250HHR,代替上述配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样步骤。
用HMHEC 2制备的抽水马桶清洁剂在室温、40℃、5℃和冷冻/熔融循环中都没有表现出相分离。该体系PH值很低,为2。
实施例21A和21B
抽水马桶清洁剂所用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商
赫尔克里士公司改性的羟乙基纤维素 HMHEC 2
特拉华州,威尔明顿市
赫尔克里士公司羟乙基纤维素 Natrosol R 250HHR
特拉华州,威尔明顿市
Seppic公司合成聚合物* Solagum SH 210*
Fairfield,NJ
Seppic公司非离子表面活性剂** Simusol SL 10**
Fairfield,NJ*Solagum SH 210:分散在异链烷烃中的合成共聚合物的水溶液**Simusol SL 10:非离子表面活性剂,葡萄糖烷基聚葡萄糖
实例22A抽水马桶用片剂、中空块(Rim Block)、蓄水池用块料(In-Cistrern Block)X31993-04A
成份 商品名 重量%A 线型烷基苯磺酸钠 Ufaryl DL85 50.00B 聚乙二醇150 Carbowax8000 10.00C 牛脂肪酸 Serdolamide PVE87 3.00D 改性羟乙基纤维素 HMHEC 1 9.00E 碳酸镁 4.00F 硫酸钠 20.00G 香料 FFS“Wildflower” 4.00
总量 100.00步骤
将上述成份除香料外在低速下加入至厨房用搅拌器中。在每次加料后搅拌2分钟,停止,擦刮内侧以防止结块,并继续1分钟以防止起泡。在低速搅拌下将香料喷入,混合继续10分钟并不时刮擦直到均匀混合。然后将所得配制物通过搅拌器的绞肉装置的小孔口模挤出。将挤出后的材料压成片。如要得到理想的PH、密度、溶解性等,挤出物可包含有其它盐,如柠檬酸钠,二氧化硅,碳酸钠,硅酸钠等。
实例22B
抽水马桶用片剂、中空块、蓄水池用块料X31993-04B
用瓜耳胶,SupercolR取代改性羟乙基纤维素。实施同样步骤。
实施例#22-I箱式抽水马桶用片剂 | |||||||
24小时摇动测试 | |||||||
片剂 | 沉降/沉淀 | 水 | |||||
溶胀 | 凝胶层 | 磨耗 | 颗粒量 | 颗粒大小 | 凝胶量 | ||
HMHEC-1 | X31993-04A | ||||||
摇动-静止 | 略为更小 | 圆形 | 轻微 | 无 | 无 | 轻微 | 透明 |
摇动-回荡 | 起始的50% | 严重 | 严重 | 大 | 透明 | ||
摇动-沉降 | 起始的50% | 中等/严重 | 无 | 严重 | 轻微浑浊 | ||
Supercol U | X31993-04B | ||||||
摇动-静止 | 5% | 结晶? | 无 | 无 | 无 | 痕量 | 透明黄色 |
摇动-回荡 | 起始的50% | 严重 | 严重 | 中等 | 透明黄色 | ||
摇动-沉降 | 起始的50% | 严重 | 无 | 严重 | 微浊黄色 | ||
48小时摇动测试 | |||||||
片剂 | 沉降/沉淀 | 水 | |||||
溶胀 | 凝胶层 | 磨耗 | 颗粒量 | 颗粒大小 | 凝胶量 | ||
HMHEC-1 | X31993-04A | ||||||
摇动-静止 | 50% | 痕量 | 无 | 3/4”严重 | 透明 | ||
摇动-回荡 | 80% | 严重 | 很大 | 中等浑浊 | |||
摇动-沉降 | 75% | 无悬浮 | 1/2” | 轻微浑浊 | |||
Supercol U | X31993-04B | ||||||
摇动-静止 | 不规则 | 30% | 无 | 无 | 1/4” | 透明黄色 | |
摇动-回荡 | 严重 | 很大 | 淡黄色 | ||||
摇动-沉降 | 75% | 无悬浮 | 1/2” | 轻微浑浊 |
在箱式抽水马桶用固体清洁剂中,基于HMHEC1的配方A与基于SupercolR的配方B性能相同。
实例22A和22B
抽水马桶用片剂、中空块、蓄水池用块料属名或CTFA采用名 商标 提供商改性羟乙基纤维素 HMHEC 1 赫尔克里士公司,特拉华州,威尔明顿市瓜耳胶 Ufaryl DL85 赫尔克里士公司,特拉华州,威尔明顿市线型烷基苯磺酸钠 Ufaryl DL 85 Lidochem,公司聚乙二醇150 Carbowax8000 Union Carbide Corp.Tarrytown,NY牛脂酸 Serdolamide PVE87 Servo Delden BV The Netherlands
Flavor&Frangerance Specialities,香料“Wildflower” FFS#42697 Frankin Lakes,NJ
实例23A
洗衣用洗涤剂X31993-45A
成份 商品名 重量%相IA 水 72.727B 十二烷基苯磺酸 Witco 1298 2.273C 丙二醇 2.273D 醇乙氧化物 Witconol 25-7 6.818E 聚乙二醇-5椰油胺 Varonic K 205 5.909F 三乙醇胺 0.909相IIG 改性的羟乙基纤维素 HMHEC3 0.091H 水 8.999
总量 100.00步骤
将相I的水(A)加入至一容器中并搅拌。将相I的成份(B,C,D,E,F)依次缓慢地加入至旋涡中并在每次加料后混合5分钟。在最后一次加料后,将相I混合30分钟。在另一个容器中,将聚合物(G)在搅拌下加入到相II的水中。将相II的pH调到8.0-8.5,并混合30分钟直到聚合物溶解。在搅拌下将相II缓慢地加入到相I。将配方加入至包装容器中。
对比例23B
洗衣用洗涤剂X31993-45B
用含有HMHEC3制得的液体洗涤剂比不含该聚合物的对照配方粘度要大约40%。在三个温度下和冷动/解冻循环中它都是稳定的。
实例23A和23B
洗衣用液体洗涤剂被使用产品的来源和描述通用名或CTFA适用名 商标 提供商改性的羟乙基纤维素 HMHEC 3 赫尔克里士公司特拉华州,威尔明顿市十二烷基苯磺酸钠 Witco 1298 Witco公司,Greenwich,CT醇乙氧化物 Witconol25-7 Witco公司,Greenwich,CT聚乙二醇-5椰油胺 Varonic K205 Witco公司,Greenwich,CT
实施例24
洗衣用预洗剂
成份 重量%
水 77.10%
羟乙基纤维素HMHEC2 00.25%
Witconol25-7(Witco) 07.00%
Varonic K205(Witco) 04.00%
Witconate 45*液体(Witco) 10.00%
D’苎烯 01.00%
羟苯甲酸甲酯 00.15%
香料
00.50%
总量 100.00%
*Witconate 45:十二烷基苯磺酸钠和二甲苯磺酸钠.步骤
将各组份按上述顺序加入至一混合器并恒速搅拌。持续混合直到各成份混合均匀并无结块。
实施例24A
洗衣预洗剂使用产品的来源和描述通用名或CTFA适用名 商标 提供商
赫尔克里士公司,改性羟乙基纤维素 HMHEC 2
特拉华州,威尔明顿市乙醇乙氧基合物 Witconol 25-7 Witco公司,Greenwich,CT聚乙二醇-5椰油胺 Varonic K205 Witco公司,Greenwich,CT十二烷基苯磺酸钠和二甲苯磺酸钠 Witconate 45 Witco公司
实施例25A
液体擦洗剂X31993-20A
成份 商品名 重量%相IA 水 82.83B 碳酸钙 12.50C 丙烯酸聚合物 Acusol 820 1.00D 改性羟乙基纤维素 HMHEC 1 0.50相IIE 膨润土粘土 Bentone EW 0.20F 水 2.30相IIIG Nonoxynol-12 Lgepal CO-720 0.50相IVH 氢氧化钠溶液,5.0% 0.17
总量 100.00步骤
将相I的水(A)加入至一个容器中并搅拌。将成份(B,C,D)在搅拌下依次加入到水(A)中。将膨润土(E)加入到相II的水(F)制成浆液,并在搅拌下将该浆液加入到相I时。将Igepal(G)加入到这个混合物中并混合二十分钟。用氢氧化钠溶液将pH调到8.5,继续混合三十分钟,然后对产品进行包装。
对比例25B
液体擦洗剂X31993-20B
用HMHEC 1制备的液体擦洗剂在室温、40℃和5℃下具有与用KlucelR制备的配方“B”同样的性能。在冷冻/解冻循环中,“B”的性能更好。
实施例25A和25B
液体擦洗清洁剂使用产品的来源和描述属名或CTFA采用名 商标 提供商改性羟乙基纤维素 HMHEC 1 赫尔克里士公司,特拉华州,威尔明顿市丙烯酸聚合物 Acusol 820 Rohm and Hass公司,Philadelphia,PA膨润土粘土 Bentone EW Rheox,公司,Hightstown,NJNonoxynol-12 Igepal CO-720 Rhone-Poulenc Cranbury,NJ
实施例26A
织物上浆喷雾剂X32415-92A
成份 商品名 重量%相IA 去离子水 68.35B 改性羟乙基纤维素 HMHEC 3 0.50C 羧甲基纤维素 Aqualonr,7LT* 1.00相IID 去离子水 30.00E 月桂基硫酸钠 Witcolate A 0.05F 羟苯甲酸甲酯 Methylparasept 0.10
总量 100.00*CMC 7LT:羧甲基纤维素钠,羧甲基取代度为0.65-0.90,其2%水溶液Brookfield粘度在25℃时转速为30rpm为25-50cps。步骤
在相I中,将聚合物如改性的羟乙基纤维素(B)和羧甲基纤维素(C)在搅拌下加入一容器中的水(A)的旋涡中,将混合物的PH调到8.5,并将溶液混合45分钟直到聚合物完全溶解。在另一容器中,将表面活性剂(E)和防腐剂(F)加入到相II的水中并混合使这些组分完全溶解。将相II的溶液加入到相I的溶液中并混合10分钟或直至无结块现象。将这个配制物加入到包装容器中。
对比例26B
织物上浆喷雾剂X32415-92B
用瓜耳羟丙基氯化盐,N-HanceR3196,替代上述配方中的改性羟乙基纤维素。实施同样步骤。
用HMHEC3制得的织物上浆喷雾剂的粘度比由N-hanceR3 196制得的配方B的粘度高大约30倍。在室温,40℃和5℃及在冷冻/解冻循环中,它具有高于配方B的稳定性。
实施例26A和26B
织物上浆喷雾剂来源和使用产品的描述通用名或CTFA适用名 商品名 提供商改性羟乙基纤维素 HMHEC 3 赫尔克里士公司,特拉华州,威尔明顿市羧甲基纤维素 Aqualon,7LT 赫尔克里士公司,特拉华州,威尔明顿市月桂基硫酸钠 Witcolate A Witco公司,Greenwich,CT羟苯甲酸甲酯 Methylparasept Nipa Hardwicke公司,Wilmington,DE
Claims (36)
1、一种家用卫生用品组合物,其包含:
(a)约0.1重量%到约99重量%的载体体系,该体系包含一种疏水改性的水溶性多糖聚合物,该多糖聚合物包含一个水溶性多糖聚合物主链和疏水基部分,该疏水基部分选自于:C3-C24烷基,芳烷基,烷芳基及其混合体,其中疏水部分的含量应不超过使该多糖溶于水的重量少于1%和
(b)至少一种其它的家用卫生用品成份。
2、如权利要求1所述的组合物,其中也包含为所述组合物重量的约0.01%至约50%的表面活性剂。
3、如权利要求2所述的组合物,其中表面活性剂选自于阴离子型,非离子型、阳离子型、两性离子型和两性表面活性剂及其混合物。
4、如权利要求1所述的组合物,其中也包含为组合物重量的约0.1%到约99%的一种相容性溶剂或混合溶剂。
5、如权利要求4所述的组合物,其中所述溶剂或混合溶剂选自于水,水-低级链烷醇混合物,多元醇及其混合物。
6、如权利要求5所述的组合物,其中所述溶剂或混合溶剂选自于水,丙二醇,水-甘油,山梨醇-水,水-乙醇及其混合物。
7、如权利要求2所述的组合物,其中也包含为所述组合物重量的约0.1%到约99%的一种相容性溶剂或混合溶剂。
8、如权利要求1所述的组合物,其中所述疏水改性多糖主链选自于羟乙基纤维素(HEC),羟丙基纤维素(HPC),甲基纤维素(MC),羟丙基甲基纤维素(HPMC),乙基羟乙基纤维素(EHEC),和甲基羟乙基纤维素(MHEC),和琼脂糖,葡萄糖,刺槐豆胶,淀粉,瓜耳胶,和它们的非离子性衍生物,及它们的混合物。
9、如权利要求1所述的组合物,其中多糖主链为羟乙基纤维素。
10、如权利要求1所述的组合物,其中疏水基部分为3-丁氧基-2-羟丙基。
11、如权利要求1所述的组合物,其中疏水基部分为十六烷基。
12、如权利要求1所述的组合物,其中多糖主链为羟丙基纤维素。
13、如权利要求1所述的组合物,其中疏水基部分为具有4-16个碳原子的烷基自由基。
14、如权利要求4所述的组合物,其中该组合物也包含一个有效增稠量的盐。
15、一种空气清新剂/除臭剂组合物,其包含一种溶剂和一种有效量的如权利要求4中所述的家用组合物。
16、一种驱虫剂,其包含一种有效量的如权利要求4中所述的家用组合物。
17、一种起泡液,其包含一种有效量的如权利要求7所述的家用组合物。
18、一种宠物用香波和香波调节剂,其包含一种有效量的如权利要求1所述的组合物。
19、一种液体皂洗涤用品,其包含一种有效量的如权利要求7所述的家用组合物。
20、通用清洁剂,其包含一种有效量的如权利要求1所述的家用组合物。
21、一种杀虫剂,其包含一种有效量的如权利要求1所述的家用组合物。
22、一种止痒洗液组合物,其包含一种有效量的如权利要求4所述的家用组合物。
23、一种肥皂条组合物,其包含一种有效量的如权利要求7所述的家用组合物。
24、一种地毯和家具清洗剂组合物,其包含一种有效量的如权利要求7所述的家用组合物。
25、一种地毯和家具清洗剂组合物,其包含一种有效量的如权利要求1所述的家用组合物。
26、一种地毯漂白剂,其包含一种有效量的如权利要求1所述的家用组合物。
27、一种洗衣用柔软剂组合物,其包含一种有效量的如权利要求7所述的家用组合物。
28、一种餐具洗涤剂组合物,其包含一种有效量的如权利要求7所述的家用组合物。
29、一种抽水马桶清洁剂组合物,其包含一种有效量的如权利要求7所述的家用组合物。
30、一种洗衣用预洗组合物,其包含一种有效量的如权利要求1所述的家用组合物。
31、一种车辆清洁剂组合物,其包含一种有效量的如权利要求7所述的家用组合物。
32、如权利要求1所述的组合物,其中所述家用组合物也包含一种水包油或油包水乳液。
33、一种宠物牙齿清洁剂和除臭剂组合物,其包含一种有效量的如权利要求1所述的家用组合物。
34、如权利要求1所述的组合物,其中疏水基部分通过一个选自于醚,酯及氨基甲酸酯中的连接基团与主链相连。
35、如权利要求34所述的组合物,其中连接基团为醚。
36、如权利要求1所述的组合物,其中疏水基部分为3-烷基-2-羟丙基,这里的烷基部分为具有2-6个碳原子的直链或支链。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US99215097A | 1997-12-17 | 1997-12-17 | |
US08/992,150 | 1997-12-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1282366A true CN1282366A (zh) | 2001-01-31 |
CN1202231C CN1202231C (zh) | 2005-05-18 |
Family
ID=25537969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB988124149A Expired - Fee Related CN1202231C (zh) | 1997-12-17 | 1998-11-17 | 疏水改性多糖在家用卫生用品中的应用 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040214736A1 (zh) |
EP (1) | EP1042441A1 (zh) |
JP (1) | JP2002508438A (zh) |
KR (1) | KR20010024724A (zh) |
CN (1) | CN1202231C (zh) |
AU (1) | AU1416299A (zh) |
BR (1) | BR9814311A (zh) |
CA (1) | CA2311369A1 (zh) |
ID (1) | ID24745A (zh) |
WO (1) | WO1999031211A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103260400A (zh) * | 2010-12-16 | 2013-08-21 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 作为农业活性成分的沉积改进剂的疏水改性多糖醚 |
CN109689117A (zh) * | 2016-07-29 | 2019-04-26 | 山本香料株式会社 | 臭气转变方法 |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2351501A (en) * | 1999-07-01 | 2001-01-03 | Procter & Gamble | Detergent compositions or components |
JP2001064185A (ja) * | 1999-08-31 | 2001-03-13 | Nof Corp | 刺激抑制剤、組成物および洗浄剤 |
WO2005037980A1 (ja) * | 2003-10-22 | 2005-04-28 | Kao Corporation | アレルゲン低減化剤と低減化方法 |
JP4602016B2 (ja) * | 2003-10-22 | 2010-12-22 | 花王株式会社 | アレルゲン低減化方法 |
JP4522814B2 (ja) * | 2003-10-22 | 2010-08-11 | 花王株式会社 | アレルゲン低減化剤 |
JP4424605B2 (ja) * | 2004-12-09 | 2010-03-03 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
KR101266563B1 (ko) * | 2004-12-16 | 2013-05-31 | 허큘레스 인코포레이티드 | 개인 위생 및 가정용 소수성으로 개질된 다당류 조성물 |
GB0504535D0 (en) * | 2005-03-04 | 2005-04-13 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
GB0504536D0 (en) * | 2005-03-04 | 2005-04-13 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
US20070259799A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-08 | Earth Friendly Chemicals, Inc. | Biodegradable sanitizing portable toilet solution composition with natural freeze-point depressant |
ES2307411B1 (es) * | 2006-06-16 | 2009-10-07 | Patricia Lomas Jimenez | Producto de lavado con actividad repelente para mosquitos. |
US8674021B2 (en) | 2006-07-21 | 2014-03-18 | Akzo Nobel N.V. | Sulfonated graft copolymers |
GB0623005D0 (en) * | 2006-11-17 | 2006-12-27 | Unilever Plc | Fabric treatment method and composition |
GB0623004D0 (en) * | 2006-11-17 | 2006-12-27 | Unilever Plc | Fabric treatment method and composition to impart differential hydrophobocity |
US9376648B2 (en) | 2008-04-07 | 2016-06-28 | The Procter & Gamble Company | Foam manipulation compositions containing fine particles |
CN101392214B (zh) * | 2008-10-17 | 2011-01-05 | 王宝玉 | 一种地毯干洗粉及其制备方法 |
US20100197544A1 (en) * | 2009-02-03 | 2010-08-05 | Edwin De La Cruz | Rinseless body wash composition |
EP2459607B1 (en) | 2009-07-31 | 2021-04-14 | Nouryon Chemicals International B.V. | Hybrid copolymer compositions for personal care applications |
US7892341B1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-02-22 | Ramanathan S Lalgudi | Composition |
CN102755659A (zh) * | 2011-04-29 | 2012-10-31 | 李庆龙 | 一种高效环保除臭剂 |
US8853144B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage |
US8679366B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-25 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8636918B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-01-28 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8841246B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage |
US8716176B2 (en) * | 2011-09-19 | 2014-05-06 | Cp Kelco Aps | Low soluble solids acid gels and methods for making same |
BR112014008874A2 (pt) | 2011-11-04 | 2017-04-25 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | composição de copolímero híbrido de dendrito |
EP2773321B1 (en) | 2011-11-04 | 2015-09-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same |
EP2791307B1 (en) | 2011-12-16 | 2016-03-16 | Unilever PLC | Improvements relating to fabric treatment compositions |
BR112014013806A2 (pt) | 2011-12-16 | 2017-06-13 | Unilever Nv | uso de ativo de troca de fases encapsulado |
WO2013087548A2 (en) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Unilever Plc | Improvements relating to laundry compositions |
ES2567469T3 (es) | 2011-12-16 | 2016-04-22 | Unilever N.V. | Tratamiento de tejidos |
EP2791306B1 (en) | 2011-12-16 | 2016-02-03 | Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 | Fabric treatment |
CN103987825A (zh) | 2011-12-16 | 2014-08-13 | 荷兰联合利华有限公司 | 织物处理 |
BR112014013810A2 (pt) | 2011-12-16 | 2017-06-13 | Unilever Nv | uso de uma partícula |
WO2013189661A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric conditioners |
US8945314B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Biodegradable stability binding agent for a solid detergent |
DE102012213949A1 (de) | 2012-08-07 | 2014-02-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelles Geschirrspülmittel enthaltend hydrophob modifizierte Polysaccharide |
EP2700657A1 (de) * | 2012-08-24 | 2014-02-26 | aevotis GmbH | Alternan-Polysaccharid, das mit protonierbaren Stickstoffgruppen oder permanent positiv geladenen Stickstoffgruppen funktionalisiert ist |
US9365805B2 (en) | 2014-05-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Bio-based pot and pan pre-soak |
FR3029778B1 (fr) | 2014-12-12 | 2018-03-02 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant des alpha-olefine sulfonates lineaires, des tensioactifs anioniques et des tensioactifs non ioniques et/ou ampho-teres, et procede de traitement cosmetique |
EP3439615A4 (en) * | 2016-04-06 | 2019-12-25 | Gel-E, Inc. | HYDROPHOBICALLY MODIFIED CHITOSAN FOR USE IN COSMETICS AND PERSONAL CARE APPLICATIONS |
EP3517502A1 (en) * | 2018-01-26 | 2019-07-31 | Omya International AG | Carrier material for the release of one or more active agent(s) in a home care formulation |
WO2024042179A1 (en) * | 2022-08-25 | 2024-02-29 | Unilever Ip Holdings B.V. | A cleaning composition |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2806450C3 (de) * | 1978-02-15 | 1980-11-20 | Hoffmann's Staerkefabriken Ag, 4902 Bad Salzuflen | Reinigungs- und Absorptionsmittel auf Stärkebasis |
US4228277A (en) * | 1979-02-12 | 1980-10-14 | Hercules Incorporated | Modified nonionic cellulose ethers |
US4352916A (en) * | 1981-07-17 | 1982-10-05 | Hercules Incorporated | Use of hydrophobically modified water soluble polymers in suspension polymerization |
US4939192A (en) * | 1987-06-17 | 1990-07-03 | Aqualon Company | Building composition containing 3-alkoxy-2-hydroxypropylhydroxyethyl cellulose |
US4845207A (en) * | 1987-06-17 | 1989-07-04 | Aqualon Company | 3-alkoxy-2-hydroxypropylhydroxyethylcellulose and building composition containing the same |
US4883536A (en) * | 1988-08-05 | 1989-11-28 | Aqualon Company | Suspension of water-soluble polymers in aqueous media containing dissolved salts |
US5100658A (en) * | 1989-08-07 | 1992-03-31 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
US5104646A (en) * | 1989-08-07 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
US5106609A (en) * | 1990-05-01 | 1992-04-21 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
JPH0733608A (ja) * | 1993-07-22 | 1995-02-03 | Japan Tobacco Inc | 界面活性剤を利用した殺虫剤及び殺虫方法 |
ZA948477B (en) * | 1993-11-16 | 1996-04-29 | Colgate Palmolive Co | Gelled light duty liquid detergent |
JPH07268393A (ja) * | 1994-03-29 | 1995-10-17 | Nisshin Yushi Kagaku Kk | 粉末シャボン玉組成物 |
US5670137A (en) * | 1994-12-12 | 1997-09-23 | L'oreal | Anhydrous dentifrice composition |
JPH08231995A (ja) * | 1995-02-28 | 1996-09-10 | Sekisui Chem Co Ltd | 洗浄剤 |
JPH0930936A (ja) * | 1995-07-19 | 1997-02-04 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
US5741482A (en) * | 1996-11-06 | 1998-04-21 | Hercules Incorporated | Air treatment gel compositions |
US6905694B1 (en) * | 1997-05-12 | 2005-06-14 | Hercules Incorporated | Hydrophobically modified polysaccharide in personal care products |
-
1998
- 1998-11-17 JP JP2000539114A patent/JP2002508438A/ja active Pending
- 1998-11-17 CA CA002311369A patent/CA2311369A1/en not_active Abandoned
- 1998-11-17 KR KR1020007006586A patent/KR20010024724A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-11-17 EP EP98958043A patent/EP1042441A1/en not_active Ceased
- 1998-11-17 ID IDW20001141A patent/ID24745A/id unknown
- 1998-11-17 AU AU14162/99A patent/AU1416299A/en not_active Abandoned
- 1998-11-17 BR BR9814311-5A patent/BR9814311A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-11-17 WO PCT/US1998/024532 patent/WO1999031211A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-11-17 CN CNB988124149A patent/CN1202231C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-05-17 US US10/846,664 patent/US20040214736A1/en not_active Abandoned
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103260400A (zh) * | 2010-12-16 | 2013-08-21 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 作为农业活性成分的沉积改进剂的疏水改性多糖醚 |
CN103260400B (zh) * | 2010-12-16 | 2015-07-08 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 作为农业活性成分的沉积改进剂的疏水改性多糖醚 |
CN109689117A (zh) * | 2016-07-29 | 2019-04-26 | 山本香料株式会社 | 臭气转变方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2311369A1 (en) | 1999-06-24 |
BR9814311A (pt) | 2000-10-10 |
WO1999031211A1 (en) | 1999-06-24 |
ID24745A (id) | 2000-08-03 |
US20040214736A1 (en) | 2004-10-28 |
AU1416299A (en) | 1999-07-05 |
CN1202231C (zh) | 2005-05-18 |
EP1042441A1 (en) | 2000-10-11 |
JP2002508438A (ja) | 2002-03-19 |
KR20010024724A (ko) | 2001-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1202231C (zh) | 疏水改性多糖在家用卫生用品中的应用 | |
CN1082365C (zh) | 两用的皮肤增湿和清洁皂条组合物 | |
CN1167406C (zh) | 含有ⅱ型糖苷内切酶的清洁组合物及其应用方法 | |
CN1203070A (zh) | 用于个人用品中的疏水基改性的多糖类 | |
CN1780857A (zh) | 在调理应用中的阳离子的氧化的多糖 | |
CN1313071C (zh) | 包含层状相和各向同性相的可挤出多相组合物 | |
CN1146384C (zh) | 身体护理品和家庭用品的稳定 | |
CN1030773C (zh) | 具有临界的热循环稳定体系的液态肥皂个人洗涤剂 | |
CN1097453C (zh) | 结晶羟基蜡作为水包油稳定剂用于洁肤液体组合物 | |
CN1047626C (zh) | 柔和、发泡的个人清洁凝固皂条及其制备方法 | |
CN1083095A (zh) | 含有醇乙氧基甘油磺酸钠的柔和家用清洁剂组合物 | |
CN1052610A (zh) | 应用ii型糖苷内切酶以及抗菌剂的抗菌方法及制剂 | |
CN1036604C (zh) | 稳定柔和的个人用液体皂清洁剂 | |
CN1064013A (zh) | 含增泡聚合物的人体用泡沫洗洁剂 | |
CN1049969A (zh) | 用于化妆品组合物的赋形剂体系 | |
CN1151761A (zh) | 具有更低吸附性和更高水解能力的枯草溶菌素bpn’变异体 | |
CN1271959C (zh) | 烟草臭气消臭组合物、烟草臭气消臭剂、及副流烟臭气少的香烟和烟草包装 | |
CN1711070A (zh) | 香波组合物 | |
CN1066779A (zh) | 抗菌的柔和的表面活性剂皮肤清洁液 | |
CN1726074A (zh) | 用于个人护理产品的两阶段混合方法 | |
CN101039653A (zh) | 调味料和芳香剂的增溶体系 | |
CN1099793A (zh) | 用选择的脂肪酸皂改进凝固个人用清洁皂条以使其具有改善的柔和性及良好的泡沫 | |
CN1169112A (zh) | 保存稳定的,含有胶凝聚合物、脂类和脂肪酸乙二醇酯晶体的洁肤液 | |
CN1690181A (zh) | 稳定的香料悬浮液及其使用方法 | |
CN1668271A (zh) | 同时具有表皮脱落和保湿性能的清洁皂条 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |