JP2008524227A - 疎水化修飾した多糖類のパーソナルケアおよび家庭用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
発明の分野
本発明は、パーソナルケア、および、家庭用ケア組成物における非イオン性の疎水化修飾した多糖類の使用に関し、より具体的には、本発明は、このような組成物において、水溶液中で、または、非イオン界面活性剤やアニオン性界面活性剤、例えばラウリル硫酸塩(LS)およびラウリルエーテル硫酸塩(LES)界面活性剤などの界面活性剤の存在下で、顕著な離液を示す、疎水性修飾したセルロースエーテル、例えば疎水性修飾したヒドロキシエチルセルロース(HMHEC)ポリマーを使用することに関する。
従来技術において、パーソナルケアまたは家庭用組成物からポリマーコーティングを付与するために一般的に使用されるアプローチは、カチオン性ポリマーとアニオン性界面活性剤との複合体形成を利用することによってなされる。ヘアケア、クレンジングにおけるスキンケアやファブリックケア用途で、カチオン性官能性を有するポリマーに関するコンディショニングのメカニズムは、カチオン性ポリマーと逆の電荷を有する界面活性剤の両方を含む、カチオン性ポリマーとアニオン性界面活性剤との複合体の希釈液が堆積することに基づくことがよく知られている(US5,422,280)。このメカニズムの結果として、カチオン性グアール、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、および、合成カチオン性ポリマーのような市販品は、コンディショニングシャンプー、スキンケアにおけるクレンジング調合物、および、織物の洗浄/コンディショニング調合物において高い有効性を示す。
本発明は、
(a)パーソナルケア製品、および、家庭用ケア製品からなる群より選択される水性ベースの機能的な系、および、
(b)非イオン性の疎水化修飾したセルロースエーテル(HMCE)[ここで、該セルロースエーテルは、下限400,000〜上限2,000,000の重量平均分子量(Mw)を有し、さらに、その疎水性置換は、0.6重量%の下限を有し、その上限は、該セルロースエーテルが5重量%の界面活性剤溶液中では水に可溶性(soluble)になり、かつ0.05重量%未満または1重量%の界面活性剤溶液中では水に可溶性になる量であり、該セルロースエーテルは、機能的な系の基材にコンディショニングの利点を提供する]、および、
(c)少なくとも1種の活性な機能的な系の活性成分、
を含むコンディショニング組成物を対象とする。
疎水性修飾した多糖類ポリマーが、水溶液中で希釈された際に離液を起こすと、疎水性修飾した多糖類ポリマーを、毛髪、皮膚、歯、口腔粘膜または織布のような基材上に高効率で堆積させることができ、さらに、基材に多大なコンディショニングの利点を付与することができることが発見された。また疎水化修飾した多糖類は、基材上に堆積する際に、状態を改善したり、または基材の特徴を強化したりするその他の成分を堆積させることもできる。また、これらのポリマーは、通常クリームやローションで用いられる油相をうまく付与することができるために、これらのポリマーはクレンジング調合物または保湿調合物によって皮膚をコンディショニングする可能性も有する。
両性イオン性界面活性剤としては、概して脂肪族第四アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体として説明することができるもの、概して脂肪族第四アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体として説明することができるものが挙げられ、ここで、脂肪族ラジカルは直鎖でもよいし、または分枝鎖でもよく、脂肪族置換基のうち1個は、約8〜約18個の炭素原子を含み、1個は、アニオン性の水に可溶化させる基として、例えばカルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基またはホスホン酸基を含む。
1)香料、これは、芳香剤および消臭香料の形態で嗅覚的反応を引き起こし、香りに対する反応を提供することに加えて、悪臭を減少させることができる;
2)皮膚用冷却剤、例えばメントール、酢酸メンチル、メンチルピロリドンカルボキシラートN−エチル−p−メンタン−3−カルボキサミドおよびその他のメントール誘導体、これは、皮膚に冷たい感覚を起こすような触覚的反応を引き起こす;
3)皮膚軟化薬、例えばミリスチン酸イソプロピル、シリコーン材料、鉱油および植物油、これは、皮膚の滑らかさを増すようにして触覚的反応を引き起こす;
4)香料以外の消臭剤、これは、皮膚表面のミクロフローラ、特に体の悪臭の発生に関与するミクロフローラの量を減少または排除するように機能する。香水以外の消臭剤の前駆体を用いてもよい;
5)制汗剤活性物質、これは、皮膚表面での発汗現象を減少または排除するように機能する;
6)保湿剤、これは、湿気を加えること、または、皮膚からの蒸発を防ぐことのいずれかによって皮膚を湿潤した状態に保つ;
7)クレンジング剤、これは、汚れや油を皮膚から除去する;
8)日焼け止め活性成分、これは、UVなどの太陽からの有害な光線から皮膚および毛髪を保護する。本発明によれば、治療的に有効量は、通常は、組成物の0.01〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%であり得る;
9)ヘアートリートメント剤、これは、毛髪をコンディショニングし、毛髪をきれいにし、毛髪のもつれをほどき、スタイリング剤、ボリュームナイジングし光沢を増す物質、色素の定着剤、ふけ防止剤、毛髪成長促進剤、毛髪用染料および顔料、毛髪用香水、ヘアリラクサー、毛髪の脱色剤、ヘアモイスチャライザー、毛髪のオイルトリートメント剤、および、縮れ防止剤として作用する;
10)口腔ケア剤、例えば歯みがき剤、および、マウスウォッシュ、これは、歯と歯茎をきれいにし、白色化し、脱臭し、および、保護する;
11)義歯接着剤、これは、義歯に接着特性を提供する;
12)髭剃り用製品、例えば、クリーム、ゲルおよびローション、ならびに、かみそり刃を潤滑させるストリップ;
13)ティッシュペーパー製品、例えば保湿ティッシュ、または、クレンジングティッシュ;
14)化粧品、例えばファンデーションパウダー、リップスティック、および、アイケア;および、
15)織物製品、例えば保湿繊維、または、クレンジング繊維。
1)香料、これは、芳香剤および消臭香料の形態で嗅覚的反応を引き起こし、香りに対する反応を提供することに加えて、悪臭を減少させることができる;
2)昆虫忌避剤、これは、その機能は、特定の領域から、または、皮膚への攻撃から昆虫を締め出すように機能する;
3)気泡発生剤、例えばフォームまたは泡を生成する界面活性剤;
4)ペット脱臭剤または防虫剤、例えばペットの臭いを減少させるピレトリン;
5)ペット用シャンプー剤および活性物質、これは、皮膚および毛髪表面から汚れ、異物および微生物を除去するように機能する;
6)工業グレードの固形石鹸、シャワージェル、および、液体石鹸の活性物質、これは、皮膚から微生物、汚れ、グリース、および、油を除去し、皮膚を衛生的にし、皮膚をコンディショニングする;
7)多目的の洗浄剤、これは、台所、浴室、公共施設のような領域の表面から汚れ、油、グリース、微生物を除去する;
8)消毒成分、これは、家または公共施設で微生物を殺す、または、その成長を防ぐ;
9)敷物および室内装飾材料用クリーニング活性物質、これは、汚れや異物を表面から浮き上がらせて除去し、さらに柔軟仕上げと香りを付与する;
10)洗濯用柔軟剤活性物質、これは、静電気を減少させ、織物の感触を柔らかくする;
11)洗濯用洗浄剤の成分、これは、汚れ、油、グリース、しみを除去し、微生物を殺す;
12)洗濯用洗浄剤または織物用柔軟剤の成分、これは、ファブリックケアの洗浄、リンスおよび乾燥サイクルの間の色落ちを減少させる;
13)食器洗い用界面活性剤、これは、しみ、食べ物、微生物を除去する;
14)便器用洗剤、これは、しみを除去し、微生物を殺し、脱臭する;
15)洗濯用プレスポット用活性剤、これは、衣服からのしみの除去を促進する;
16)織物用サイズ剤、これは、織物の外観を向上させる;
17)乗り物用クリーニング活性剤、これは、乗り物や装置から汚れ、グリースなどを除去する;
18)潤滑剤、これは、部品間の摩擦を減少させる;および、
19)織物製品、例えばほこりを取るための繊維、または、消毒用の拭き取り繊維。
シリコーンの堆積は、数々の技術によって測定することができる。本発明の実施例でシリコーンの堆積を定量するのに用いられる技術の一つを以下で説明する:
シリコーンの堆積の測定
各2〜5グラムのサンプルをmg単位で量り、サンプルホルダーを取り除いた後、約150mlの塩化メチレンと共に清潔な8オンスのジャーに入れた。このサンプルを室温で1.5時間振盪した。ワットマン(Whatman)の41番ろ紙を用いて塩化メチレンの上清をろ過し、所定量を清潔な8オンスのジャーに移し、穏やかに加熱し、窒素を散布しながら乾燥するまで蒸発させた。次に、各サンプルを2mlのクロロホルム−dに溶解させ、所定量を5mlのメスフラスコに移した。各サンプルを5mlのメスフラスコに移したために、3回クロロホルム−dでリンスした。全てのフラスコを目標値まで溶媒で希釈し、転倒させた。各サンプルの試験は、ニコレット・マグナ550FT−IR(NICOLET MAGNA 550 FT−IR)で、0.1cmの固定パスの塩類セル(salt cell)を用いて、解像度4cm−1および速度0.4747でのスキャン150回を統合して行われた。クロロホルム−dの参考スペクトルを用いて、溶媒のバンドを差し引いた(差=1.0)。シリコーン量を、1260cm−1のSi−CH3伸長のピーク高さを測定し(標準は、1286および1227cm−1)、続いて、10〜300ppm(百万分の1)から拡張した低濃度の検量線を用いてシリコーンのmg/mlに変換することによって決定した。各サンプルを希釈体積とサンプル重量に関して補正した。値は全て、ppm単位で報告した。
76グラムの調合物Iの界面活性剤の予備混合物を、4オンスに量ってガラスジャーに入れた。76グラムの調合物I(界面活性剤の予備混合物)を含む4オンスのジャーに、10グラムの2重量%ポリマー溶液と9グラムの追加の水を量って入れた。次に、この4オンスのジャーを60℃の水浴中に固定した。二つのプロペラを有するミキサーをジャー内に下げ、蒸発による損失を防ぐためにジャーの開口部に蓋をかぶせた。
ジャーに、ジメチコノールであるGESM555シリコーン(3.68g)を添加し、さらにジャーを最低5分間撹拌した。ジャーに、0.5gのガーマベンII(Germaben(R))製品を添加し、ジャーをさらに最低5分間撹拌した。
同じ予備混合された調合物Iを用いて、未処理の茶色の毛髪で未処理の茶色の毛髪で試験するためのシャンプーを製造したが、ただし、このシャンプーにおけるポリマー濃度は0.4重量%とし、このシャンプーで用いられた塩化アンモニウムの量は1.0グラムとし、用いられたシリコーンの量は、GE SM555ジメチコノールを2.45gとした。
一定温度および湿度(72°F、および、50%の相対湿度)で測定した。
インストロン1122(Instron 1122)で、容量2ポンドのセル(限界500グラム)が用いられた。
標準的な洗浄/リンス手法を用いて、それぞれの毛髪の房をSLSで2回洗浄した。
2回洗浄した毛髪の房を、手動で、歯が大きい櫛で5回手動でコーミングし、歯が小さい櫛で5回コーミングした(合計10回)。
洗浄した毛髪の房を一晩静置した。
乾燥コーミングは行わなかった。
2.シャンプーした毛髪の房をそれぞれ、手動で、歯が大きい櫛で2回コーミングした。
試験を行った後、毛髪の房に脱イオン水を噴霧して湿潤を保った。毛髪の房に、手動でのコーミングを行わなかった。ペーパータオルを用いて、二重の櫛から過量の液体を拭き取った。
標準条件下に戻した。それぞれの房で合計8回の試験を行った。
4.8回の試験が完了した後、毛髪の房を一晩吊るした。
6.40回のインストロンのランに要した湿潤コーミングに要する力を平均し、平均値を標準偏差と共に示した。
未処理の毛髪にも同様のコーミング法を用いたが、用いた毛髪の房2つだけであり、測定前に、毛髪の房を予備的に多めにコーミングしてから、毛髪の房1つあたり5回コーミングした2つの毛髪の房から平均を示した。
実施例に示される置換セルロースエーテルのアルキルエーテル含量は、サンプルと濃縮したヨウ化水素酸とを高温で反応させ、約185℃温度で2時間、ヨウ化アルキルを製造することによって決定された。その反応生成物をその場で溶媒(o−キシレン)に抽出し、ガスクロマトグラフィーでヨウ化アルキルを定量した。これは、いわゆる封管ツァイゼルGC技術(sealed tube Zeisel−GC technique)である。このサンプルによって製造されたヨウ化アルキルの量を、分子量の比率を掛けることによって所望の相当するアルキル化合物または官能基に変換した:
A種×(Bの分子量/Aの分子量)=B種
セチル含量に関して具体的に言えば、以下の通りである:
%ヨウ化セチル×セチルの分子量/ヨウ化セチルの分子量=セチル(%)
%ヨウ化セチル×225.45/3552.35=セチル(%)。
水性サイズ排除クロマトグラフィーを用いて重量平均分子量を決定した。
実施例1
この実施例において、水溶性のセチルで修飾されたヒドロキシエチルセルロース(C16HMHEC,セチル置換度は1.14重量%,ヒドロキシエチルのモル置換度は3.8,Mw=824,000ダルトン)は、1.5〜2重量%を越えるポリマー濃度でゲルを形成し、水中で希釈すると離液するものであるが、このヒドロキシエチルセルロースのゲルを用いたところ、1つで2つの機能を持ったコンディショニングシャンプーにおいて、いかなるカチオン性成分も必要とすることなく極めて優れた有効性を示し、さらに少しもシリコーンが堆積することもなかった。脱色した毛髪においては、湿潤した毛髪のコーミングに要する力が、ポリマー非含有のコントロールシャンプーの場合の湿潤コーミングに要する力に比べて30%減少し、シリコーンの堆積は10ppm未満であった。基準のカチオン性グアールであるN−ハンス3916(N−Hance(R)3916)製品を含むシャンプーの場合の湿潤コーミングに要する力は、ポリマー非含有のシャンプーに比べて40%減少した。
この実施例において、水溶性C16HMHEC(セチル置換度は1.04重量%,ヒドロキシエチルのモル置換度は4.0,Mw=1,200,000ダルトン)が用いられた。このポリマーは、水中で3〜4重量%のポリマー濃度でゲルを形成したが、2重量%で離液を示し、5重量%ラウリル硫酸アンモニウムに溶解して透明な溶液が得られ、さらに、水で希釈すると離液を起こした。このポリマーは、1つで2つの機能を持ったコンディショニングシャンプーにおいて、いかなるカチオン性成分も必要とすることなく極めて優れた有効性を示し、さらに少しもシリコーンが堆積することもなかった。脱色した毛髪においては、湿潤した毛髪のコーミングに要する力は、ポリマー非含有のコントロールシャンプーと比べて28%減少し、シリコーンの堆積は10ppm未満であった。湿潤した毛髪のコーミングに要する力の減少度は、カチオン性グアールによって達成された湿潤コーミングに要する力の70%の減少であった。本発明のポリマーを含むシャンプーで処理した毛髪の房の乾燥コーミングに要する力は、ポリマー非含有のシャンプー、および、カチオン性グアールを含むシャンプーで処理された毛髪の房で測定された乾燥コーミングに要する力と同等であった。
1.5〜2重量%を越えるポリマー濃度ではゲルを形成せず、さらに、水中で希釈された際に離液を起こさなかった、水溶性のセチルで修飾されたヒドロキシエチルセルロース(ポリサーフ(R)67製品,セチル置換度は0.5重量%,ヒドロキシエチルのモル置換度は2.5,Mw=830,000ダルトン)を用いて、シャンプーを作製した。脱色した毛髪においては、湿潤した毛髪のコーミングに要する力は、ポリマー非含有のコントロールシャンプーの場合の湿潤コーミングに要する力に比べて13%減少し、シリコーンの堆積は10ppm未満であった。
水不溶性のHMHECポリマー(セチル置換度は2.82重量%,ヒドロキシエチルのモル置換度は3.83)は、界面活性剤を添加するとシャンプー中に溶解したが、希釈しても離液を起こさなかったため、湿潤コーミング力の減少では低い有効性しか示さなかった。脱色した毛髪においては、湿潤した毛髪のコーミングに要する力は、ポリマー非含有のコントロールシャンプーの場合の湿潤コーミングに要する力に比べて11%減少し、シリコーンの堆積は10ppm未満であった。このポリマーを含むシャンプーで処理した毛髪の房の乾燥コーミングに要する力は、ポリマー非含有のシャンプー、および、カチオン性グアールを含むシャンプーで処理された毛髪の房で測定された乾燥コーミングに要する力と同等であった。この実施例では、本水不溶性ポリマーの性能に関して、水不溶性は決定的な基準ではなく、性能に必要なのは離液であることが実証された。
水溶性メチルフェニルグリシジルヒドロキシエチルセルロースエーテル(メチルフェニル置換度は6.3重量%,ヒドロキシエチルのモル置換度は2.5,Mw=350,000ダルトン)は、1.5〜2重量%を越えるポリマー濃度でゲルを形成し、水中で希釈されると離液を起こすものであり、そのゲルは、1つで2つの機能を持ったコンディショニングシャンプーにおいて、いかなるカチオン性成分も必要とすることなく優れた有効性を示し、さらにシリコーンの堆積は30ppm未満であった。未処理の薄茶色の欧州人種の毛髪においては、湿潤した毛髪のコーミングに要する力の減少度は、カチオン性グアールによって達成された湿潤コーミングに要する力の72%の減少であった。毛髪に絹のような感触が付与された。
洗い流しタイプのコンディショナーの完成品(実施例6〜16)、および、本ポリマーの水溶液(実施例17〜28)を用いて、軽度に脱色した毛髪で本発明のポリマーと数種の市販のポリマーを評価するための単純なコンディショニング試験を行った。以下で説明されるインストロンのコーミング試験を用いて、データ(以下の実施例で示す)を作製した。表中の実施例16の湿潤および乾燥コーミングに要する力と、その他の実施例との比較により、本発明のポリマーは、試験された全ての非イオン性および疎水性ポリマーのなかでも、最も低い連結された湿潤および乾燥コーミングに要する力の組み合わせを付与し、実施例8のカチオン性ポリマーによって付与された湿潤および乾燥コーミングに要する力に近いことが実証された。表2では、実施例28の湿潤および乾燥コーミングに要する力と、表2に記載のその他の実施例との比較により、本発明のポリマーは、試験された全ての非イオン性および疎水性ポリマーのなかでも、最も低い湿潤および乾燥コーミングに要する力の組み合わせを付与し、実施例18〜20のカチオン性ポリマーによって付与された湿潤および乾燥コーミングに要する力に近いことが実証された。
ナトロソル(R)ヒドロキシエチルセルロースの250HHRタイプを、撹拌しながら水に添加した。続いて、pHを8.0〜8.5に調節した。このスラリーを、約30分間、または、ポリマーが溶解するまで撹拌した。続いて、本発明のポリマー、または、表1に列挙した市販の比較ポリマーを添加し、30分間より長く混合した。この溶液を約65℃に加熱し、滑らかになるまで撹拌した。セチルアルコールを添加し、均一に混合されるまで混合した。この混合物を約50℃に冷却し、次に塩化カリウムを添加した。続いて、ミリスチン酸イソプロピルを添加し、混合物が均一に見えるまで混合した。この混合物のpHをクエン酸および/またはNaOH溶液で5.25〜5.5に調節した。このコンディショナーを0.5%保存剤を用いて保存し、室温に達するまで混合した。
(1)ナトロソル(R)250HHR:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース
(2)ネクストン3082R(Nexton(R)3082R):ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製の疎水化修飾したC4ヒドロキシエチルセルロース
(3)ポリサーフ67(Polysurf(R)67):NT4C3594:ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース
(4)ナトロソル・プラス330:NT43669:ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース
(5)UケアLR400(UCARE LR400):ダウ・ケミカルズ(Dow Chemicals,ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(6)UケアJR30M:ダウ・ケミカルズ(ミシガン州)製のカチオン性HEC
(7)N−ハンス3269(N−Hance(R)3269):ハーキュリーズ社製のカチオン性グアール,カチオン性DS0.13,重量平均分子量500,000
ウィルミントン,デラウェア州
(8)アクアキャットCG518(AquaCat(R)CG518):ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のカチオン性グアール,カチオン性DS0.18,重量平均分子量50,000
(9 AQU D3930:本発明のポリマー,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース,0.62重量%セチル,ヒドロキシエチルのモル置換度(HEMS)4.6
(10)AQU D3673;ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC8ヒドロキシエチルセルロース
(11)クロダコールC95NF(Crodacol C95NF):クローダ社(Croda Inc.,パーシパニー,ニュージャージー州)製のセチルアルコール
(12)KCl:塩化カリウム
(13)ステパンIPM:ステパン社(Stepan Company,ノースフィールド,イリノイ州)製のミリスチン酸イソプロピル
(14)ガーマベンII:ISP(ウェイン,ニュージャージー州)製の保存剤。
表2に列挙した本発明のポリマーまたは比較ポリマーを、撹拌しながら水に添加し、スラリーを形成した。続いて、pHを、セルロース系ポリマーについては8.0〜8.5に、グアールベースの製品については約6.5調節した。これらのスラリーを、約60分間、または、ポリマーが完全に溶解するまで混合した。次に、これら混合物のpHをクエン酸および/またはNaOH溶液で5.25〜5.5に調節した。このコンディショナーを0.1%保存剤を用いて保存し、15分間混合した。必要に応じてpHを調節した。
(1)ナトロソル(R)250HHR:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース
(2)ネクストン(R)3082R:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製の疎水化修飾したC4ヒドロキシエチルセルロース
(3)ネクストン(R)J20R:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製の疎水化修飾したC4ヒドロキシエチルセルロース
(4)ポリサーフ(R)67:NT4C3594,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース
(5)ナトロソル・プラス330:NT43669,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース
(6)UケアLR400:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(7)UケアJR30M:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(8)N−ハンス(R)3269:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のカチオン性グアール,カチオン性DS0.13,重量平均分子量500,000
(9)N−ハンス(R)3196:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のカチオン性グアール,カチオン性DS0.13,重量平均分子量1.2MM
(10)アクアキャット(R)CG518:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のカチオン性グアール,カチオン性DS0.18,重量平均分子量50,000
(11)AQU D3930:本発明のポリマー,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース,0.62重量%セチル,ヒドロキシエチルのモル置換度(HEMS)4.0
(12)ケーソンCG(Kathon CG):ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas)製の保存剤。
本発明のポリマー(実施例33)を含むスキンローションを製造し、ポリマー非含有のスキンローション(実施例30)、離液を起こさなかった疎水性ポリマーを含むスキンローション(実施例32、36、40)、および、市販の非イオン性およびカチオン性ポリマーを含むスキンローションと比較した。本発明のポリマーを含むスキンローションは、実施例30のポリマー非含有のコントロール調合物と比較して高い粘度と構造を示した;実施例33は、カチオン性ポリマーを含む調合物よりも安定であった。市販の疎水性ポリマーと比較すると、本発明のポリマーはわずかに粒子の粗いように見えるが、これは、このポリマーは、市販の疎水性ポリマーよりも低い濃度で用いることができることを示唆している。
ボルテックスを用いてA部を十分撹拌することによって、表3に列挙したポリマーを水に分散させた。これらを5分間混合した。続いて、混合しながらグリセリンを添加し、80℃に加熱した。80℃で15分間混合した。別の容器で、B部の成分を混合し、80℃に加熱し、よく混合した。
(1)ケスコEGMS(Kessco(R)EGMS):ステパン社(ノースフィールド,イリノイ州)
(2)インストレン5016(Inustrene(R)5016):クロンプトン社(Crompton Corp.,ミドルベリー,コネチカット州)
(3)ドラケオール7(Drakeol(R)7):ペンレコ,ペンゾイル・プロダクツ社(Penrecp,Pennzoil Products Company,カーンシティー,ペンシルベニア州)
(4)リポラン98(Lipolan 98):リポ・ケミカルズ社(Lipo Chemicals Inc.,パターソン,ニュージャージー州)。
(5)クロダコール(R)C95:クローダ社(パーシパニー,ニュージャージー州)
(6)ガーマベンII:ISP(ウェイン,ニュージャージー州)製の保存剤
(7)ナトロソル(R)プラス330:疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)
(8)N−ハンス3215:カチオン性グアール,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)
(9)AQU D3930:;本発明のポリマー,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース,0.62重量%セチル,ヒドロキシエチルのモル置換度(HEMS)4.0
(10)UケアLR400:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(11)UケアJR30M:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(12)ポリサーフ(R)67:NT4C3594,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したヒドロキシエチルセルロース
(13)ナトロソル(R)250LR:ロット番号28667:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース
(14)ナトロソル(R)250M:ハーキュリーズ社製(ウィルミントン,デラウェア州)のヒドロキシエチルセルロース
(15)ネクストン(R)3082R:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製の疎水化修飾したC4ヒドロキシエチルセルロース
(16)ナトロソル250HHR CS:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース
(17)AQU D3673:ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC8ヒドロキシエチルセルロース。
ボディ洗剤調合物を、本発明のポリマー(実施例43)、ポリマー非含有のコントロール(実施例41)、および、市販の非イオン性、疎水性およびカチオン性ポリマーを含む調合物を用いて製造した。本発明のポリマー(実施例43)は、市販の非イオン性ポリマー(実施例48および50)よりも優れたボディ洗剤成分との適合性を示した。市販の疎水性ポリマーは、本発明のポリマーがそうであったように、どろどろしたソース状の組織を調合物にもたらした。この結果から、この調合物において、これらのポリマーはより低い濃度で用いることができることが示される。
ボディ洗剤調製物:まず、各ポリマーのストック水溶液を1.0%濃度で製造した。ポリマー:N−ハンス3215(N−Hance(R)3215)、ADPP6503、AQU D3799、および、AQU D3939について、力強く撹拌しながらポリマーを水に添加することによって溶液を作製した。続いて、pHをクエン酸で6〜7に低め、この溶液を、1時間、または、ポリマーが可溶化するまで混合した。この溶液を、0.5%のグライダント(Glydant(R))製品を用いて保存した。ポリマーのADPP6531、ADPP5922、AQU D3869、AQU D3673、ADPP6582、ADPP6626、ポリサーフ(R)67、ナトロソル(R)プラス330、ナトロソル(R)250HHR、ナトロソル(R)250M、Uケア(R)JR30M、Uケア(R)JR400、AQU D3686、ADPP6641について、これらポリマーをよく撹拌されている水に添加し、続いて、pHを水酸化ナトリウムを用いて8.5〜9.5に高めた。この溶液を1時間混合し、次にクエン酸を用いてpHを6〜7に低めた。
この試験の目的は、希釈したボディ洗剤溶液の泡の排出時間を測定することである。排出時間が長いことは、優れた安定性を有した濃厚で高密度な泡であることを示す。この試験を用いて、本発明のポリマーが有し得る泡の質への影響を決定した。
ワーリング(Waring(R))ブレンダーモデル番号7012または34BL97、または、それに相当するもの。
米国標準試験ふるい(U.S.A.Standard Testing Sieve)番号20、または、テイラー・イクイバレント(Tyler(R)Equivalent)の20メッシュ、または、850マイクロメーターもしくは0.0331インチの篩。好ましくは直径が7インチを超えるものだが、それより小さいサイズもまたを用いてもよい。
手法:
各試験用調合物について、1,000gの希釈したボディ洗剤溶液を以下に示すように製造した。
a.200gの溶液を、清潔で乾燥したワーリングブレンダーのガラス容器に注入した。
c.ジャー中に生成した泡を、即座に、ビーカーの上で、20メッシュスクリーン上に立てた清潔で乾燥した漏斗に注入した。
(1)ラウリル硫酸ナトリウム−ステパノール(R)WAC,ステパン社(ノースフィールド,イリノイ州60093)。
(2)ラウレス硫酸ナトリウム−ローダペックスES−2 (Rhodapex(R)ES−2),ローディア(Rhodia,クランバリー,ニュージャージー州08512)
(3)コカミドプロピルベタイン−アンフォソル(R)CA,ステパン社(ノースフィールド,イリノイ州60093)。
(4)PPG−2ヒドロキシエチル コカミド−プロミジウム(R)CO,ユニケマ(Uniqema,ニューキャッスル,デラウェア州)
(5)EDTA四ナトリウム−フィッシャー・サイエンティフィック(Fisher Scientific)。
(7)DMDMヒダントイン,グライダント(R)(ロンザ社(Lonza Inc.,フェアーローン,ニュージャージー州,米国)
(8)塩化ナトリウム:ベイカー(Baker)製。
(9)ナトロソル(R)プラス330−NT3J3314,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース
(10)N−ハンス3215:J4013A,カチオン性グアール,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)
(11)AQU D3930:本発明のポリマー,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース,0.62重量%セチル,ヒドロキシエチルのモル置換度(HEMS)4.0
(12)UケアJR400:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(13)UケアJR30M:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(14)ポリサーフ(R)67:NT4C3594,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したヒドロキシエチルセルロース
(15)ナトロソル(R)250M:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース
(16)ネクストン(R)3082R:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製の疎水化修飾したヒドロキシエチルセルロース
(17)ナトロソル250HHR CS,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース。
(18)AQU D3673:ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC8ヒドロキシエチルセルロース。
本発明のポリマーを、日焼け止め調合物に取り入れた(実施例54)。この調合物は安定であった。
容器中で鉱油のドラケオールを混合しながら75℃に加熱した。続いて、容器に、A部の残りの成分(アールモールE(Arlmol E)、ネオヘリオパンAV(Neo Heliopan AV)、ユビノールM40(Uvinol M40)、カストロールワックス(Castor wax)、クリル−6(Crill−6)、アーラトーンT(Arlatone T)、オゾケライトワックス(Ozokerite wax)、および、デヒムルスHRE7(Dehymuls HRE7))を、混合しながら列挙した順番で添加した。この混合物を70℃で30分間混合した。別のコンテナーで、B部の水を70℃に加熱した。続いて、本発明のポリマーまたは比較ポリマー(表5に列挙した)を添加し、溶解するまで混合し、次に、グリセリンを添加し、混合した。別の容器で、硫酸マグネシウムを水に添加することによって硫酸マグネシウムの溶液を製造した。続いて、B部に硫酸マグネシウムの溶液を添加し、再び70℃に加熱されるまで混合した。次に、A部にこの混合物を混合しながら添加し、次に、70℃で30分間混合し、次に、混合しながら室温に冷却した。温度が50℃より低くなったら、保存剤ガーマベンIIを添加した。
(1)ドラケオール7:鉱油,ペネレコ,カーンシティー,ペンシルベニア州。
(2)アーラモールE(Arlamol E):OOG−15ステアリルエーテル,ユニケマ・アメリカズ(Uniqema Americas,ニューカッスル,デラウェア州)
(3)ネオヘリオパンAV:メトキシケイ皮酸オクチル,シムライズ;トトワ,ニュージャージー州
(4)ユニノールM40(Uvinol M40):ベンゾフェノン−3,BASF,マウントオリーブ,ニュージャージー州
(5)カストロールワックス(Castor wax):硬化ヒマシ油,フランクB.ロス(Frank B.Ross)
(7)クリル−6:イソステアリン酸ソルビタン,クローダ社(パーシパニー,ニュージャージー州)
(8).アーラトーンT:PPG−40ペルオレイン酸ソルビタン,ユニケマ・アメリカズ(ニューカッスル,デラウェア州)
(9)オゾケライトワックス77W:ワックス,フランクB.ロス
(10)デヒムルスHRE7:PEG−7硬化ヒマシ油,コグニス(Cognis,アンバー,ペンシルベニア州)
(11)硫酸マグネシウム−J.T.ベイカー(J.T.Baker,フィリップスバーグ,ニュージャージー州)
(12)グリセリン:スペクトラム・バルク・ケミカルズ(Spectrum Bulk Chemicals,ニューブルンズウィック,ニュージャージー州)
(13)ガーマベンII−保存剤,ISP(ウェイン,ニュージャージー州)
(14)ナトロソル(R)プラス330−NT3J3314,疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)
(15)N−ハンス3215−J4013A,カチオン性グアール,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)
(16)AQU D3930:本発明のポリマー,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース,0.62重量%セチル,ヒドロキシエチルのモル置換度(HEMS)4.0
(17)UケアJR400:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(18)UケアJR30M:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(19)ポリサーフ(R)67:NT4C3594,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したヒドロキシエチルセルロース
(20)ナトロソル(R)250M:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース
(21)ネクストン(R)3082R:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製の疎水化修飾したヒドロキシエチルセルロース
(22)ナトロソル250HHR CS,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース
(23)AQU D3673:11750−46,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC8ヒドロキシエチルセルロース。
本発明のポリマーを、安定な回転塗布式の制汗調合物に取り入れた(実施例65)。
回転塗布式の制汗薬−表6
制汗調製物:まず、各ポリマーのストック水溶液を1.0%濃度で作製した。ポリマー(N−ハンス(R)3215、ADPP6503、AQU D3799、および、AQU D3939)において、力強く撹拌しながらポリマーを水に添加することによって溶液を作製した。続いて、pHをクエン酸で6〜7に低め、この溶液を、1時間、または、ポリマーが可溶化するまで混合した。この溶液を、0.5%のグライダント(R)製品を用いて保存した。ポリマーのADPP6531、ADPP5922、AQU D3869、AQU D3673、ADPP6582、ADPP6626、ポリサーフ(R)67、ナトロソル(R)プラス330、ナトロソル(R)250HHR、ナトロソル(R)250M、Uケア(R)JR30M、Uケア(R)JR400、AQU D3686、ADPP6641について、これらポリマーをよく撹拌されている水に添加し、続いて、pHを水酸化ナトリウムを用いて8.5〜9.5に高めた。この溶液を1時間混合し、次にクエン酸を用いてpHを6〜7に低めた。
8オンスのガラスジャー中で、15.0gのポリマー(表6に列挙した)をストック溶液に添加し、磁気プレートと撹拌器を用いて混合した。
続いて、制汗薬である活性なサミットACH303(Summit ACH303)67.5gを添加し、さらに30分間混合し続けた。
(1)エタノール:脱水エタノール;スペクトラム・ケミカルズ・MFG社(Spectrum Chemicals MFG Corp,ガーディナ,カリフォルニア州)。
(2)サミット(Summit)ACH−303−塩化アルミニウム水和物の50%水溶液,サミット・リサーチ・ラボ(Summit Research Labs,45リバーロード,フレミントン,ニュージャージー州)
(3)ナトロソル(R)プラス330−NT3J3314,疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)
(4)N−ハンス3215:J4013A,カチオン性グアール,ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)
(5)AQU D3673:11750−46;本発明のポリマー,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC8ヒドロキシエチルセルロース
(6)AQU D3930:本発明のポリマー,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したC16ヒドロキシエチルセルロース,0.62重量%セチル,ヒドロキシエチルのモル置換度(HEMS)4.0
(7)UケアJR400:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(8)UケアJR30M:ダウ・ケミカルズ(ミッドランド,ミシガン州)製のカチオン性HEC
(9)ポリサーフ(R)67:NT4C3594,ハーキュリーズ社製の疎水化修飾したヒドロキシエチルセルロース
(10)ナトロソル(R)250M:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース
(11)ネクストン(R)3082R:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製の疎水化修飾したヒドロキシエチルセルロース
(12)ナトロソル250HHR CS:ハーキュリーズ社(ウィルミントン,デラウェア州)製のヒドロキシエチルセルロース。
本発明のポリマーを、コルゲート・パルモリーブ(Colgate−Palmolive)のソフトソープ(Soft Soap)ボディ洗剤に取り入れた。このボディ洗剤の粘度は増加し(実施例77)、このボディ洗剤の透明度は、その他の市販の疎水性セルロースエーテル、または、非イオン性セルロースエーテル(実施例78〜81)よりも有意に優れていた。
1.80gの市販品を4オンスの広口ガラスジャーに量って入れた。
2.20gの1%ポリマー溶液を添加した。
3.ジャーに蓋をして電気製品用テープで密封した。最初は手動で振盪してポリマーを混合した。
4.タンブラーの上にジャーを置き、固定した。端から転げ落ちないように、ジャーを横切って、さらにジャーの周りにテープを用いた。
5.ジャーを1.5時間振盪した。1.5時間後、ジャーを取り出し、25℃の槽に一晩置いた。
6.一晩たった後、ジャーを槽から取り出した。溶液の透明度とポリマーの溶解性を観察し、記録した。24時間のサンプルのpHと粘度を測定し、600nmでの%Tを測定した。サンプルを周囲温度で2週間保存し、再び槽中に置き、pH、粘度および%Tを観察した。
本発明のポリマーをリゾール(Lysol)多目的クリーナーに取り入れたところ、ポリマー非含有のコントロール製品と比べて製品の粘度が増加した(表8で実施例85と82とを比較)。本発明のポリマーは、リゾールベースを溶解させることが示されたが、これは、調合物を最適化することによって改善が可能である。
1.80gの市販品を4オンスの広口ガラスジャーに量って入れた。
2.20gの1%ポリマー溶液を添加した。
3.ジャーに蓋をして電気製品用テープで密封した。最初は手動で振盪してポリマーを混合した。
4.タンブラーの上にジャーを置き、固定した。端から転げ落ちないように、ジャーを横切って、さらにジャーの周りにテープを用いた。
5.ジャーを1.5時間振盪した。1.5時間後、ジャーを取り出し、25℃の槽に一晩置いた
6.一晩たった後、ジャーを槽から取り出した。溶液の透明度とポリマーの溶解性を観察し、記録した。pHと粘度を測定し、600nmでの%Tを測定した(24時間のサンプル)。サンプルを周囲温度で2週間保存し、再び槽中に置き、pH、粘度および%Tを観察した。
本発明のポリマーをパインソール(Pinesol)に取り入れたところ、製品の粘度が2倍を超えた(表9で実施例93の粘度と90の粘度とを比較)。
1.80gの市販品を4オンスの広口ガラスジャーに量って入れた。
2.20gの1%ポリマー溶液を添加した。
3.ジャーに蓋をして電気製品用テープで密封した。最初は手動で振盪してポリマーを混合した。
4.タンブラーの上にジャーを置き、固定した。端から転げ落ちないように、ジャーを横切って、さらにジャーの周りにテープを用いた。
5.ジャーを1.5時間振盪した;1.5時間後、ジャーを取り出し、25℃の槽に一晩置いた。
6.一晩たった後、ジャーを槽から取り出した。溶液の透明度とポリマーの溶解性を観察し、記録した。pHと粘度を測定し、600nmでの%Tを測定した(24時間のサンプル)。サンプルを周囲温度で2週間保存し、再び槽中に置き、pH、粘度および%Tを観察した。
クロロックス(Clorox)に本発明の製品を取り入れたところ(実施例101と98とを比較)、表10の市販の疎水性または非イオン性セルロースエーテルのどれよりも大幅に製品の粘度を増加させた。
1.80gの市販品を4オンスの広口ジャーに量って入れた。
2.20gの1%ポリマー溶液を添加した。
3.ジャーに蓋をして電気製品用テープで密封した。最初は手動で振盪してポリマーを混合した。
4.タンブラーの上にジャーを置き、固定した。
端から転げ落ちないように、ジャーを横切って、さらにジャーの周りにテープを用いた。
5.ジャーを1.5時間振盪した。1.5時間後、ジャーを取り出し、25℃の槽に一晩置いた。
6.一晩たった後、ジャーを槽から取り出した。溶液の透明度とポリマーの溶解性を観察し、記録した。pHと粘度を測定し、600nmでの%Tを測定した(24時間のサンプル)。サンプルを周囲温度で2週間保存し、再び槽中に置き、pH、粘度および%Tを観察した。
Claims (64)
- (a)パーソナルケア製品、および、家庭用ケア製品からなる群より選択される水性ベースの機能的な系、および、
(b)非イオン性の疎水化修飾したセルロースエーテル(HMCE)[ここで、該セルロースエーテルは、下限400,000〜上限2,000,000の重量平均分子量(Mw)を有し、さらに、その疎水性置換は、0.6重量%の下限を有し、その上限は、該セルロースエーテルが5重量%の界面活性剤溶液中では水に不溶性になり、かつ0.05重量%未満では水に可溶性になる量であり、該セルロースエーテルは、機能的な系の基材にコンディショニングの利点を提供する]、および、
(c)少なくとも1種の機能的な系の活性成分、
を含むコンディショニング組成物。 - 前記HMCEは、水で希釈すると基材上に堆積する水性ゲルを形成する、請求項1に記載の組成物。
- 前記Mwの上限は、1,500,000である、請求項1に記載の組成物。
- 前記Mwの上限は、1,000,000である、請求項1に記載の組成物。
- 前記Mwの下限は、500,000である、請求項1に記載の組成物。
- 前記Mwの下限は、600,000である、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性置換の下限量は、0.7重量%である、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性置換の下限量は、0.8重量%である、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、アルキル、アリール、アルキルアリール、および、アリールアルキルからなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、30個の炭素の上限量を有するアルキルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、24個の炭素の上限量を有するアルキルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、18個の炭素の上限量を有するアルキルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、3個の炭素の下限量を有するアルキルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、6個の炭素の下限量を有するアルキルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、8個の炭素の下限量を有するアルキルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、7個の炭素の下限量を有するアリール、アルキルアリール、または、アリールアルキルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、アリール、アルキルアリール、または、アリールアルキル(30個の炭素の上限量を有する)である、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、セチルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、オクチルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、メチルフェニルグリシジルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、ブチルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、3−アルコキシ−2−ヒドロキシプロピルである、請求項1に記載の組成物。
- 前記アルコキシ成分は、3〜30個の炭素を有する、請求項22に記載の組成物。
- 前記HMCEは、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、エチルヒドロキシエチルセルロース(EHEC)、メチルヒドロキシエチルセルロース(MHEC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース(HPHEC)、エチルヒドロキシプロピルセルロース(EHPC)、および、メチルセルロース(MC)からなる群より選択される主鎖を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、エーテル、エステルまたはウレタン結合を介して前記主鎖に結合している、請求項1に記載の組成物。
- 前記機能的な系の基材は、皮膚、毛髪、歯、粘膜、布地、および、硬質の表面からなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記硬質の表面は、金属、大理石、セラミック、花崗岩、木材、硬質プラスチック、および、壁板からなる群より選択される、請求項26に記載の組成物。
- さらに界面活性剤が存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、または、両性界面活性剤から選択される、請求項28に記載の組成物。
- 前記界面活性剤は、50重量%の上限量で存在する、請求項28に記載の組成物。
- 前記界面活性剤は、0.01重量%の下限量で存在する、請求項28に記載の組成物。
- 溶媒が存在し、該溶媒は、水と低級アルカノールとの混合物、3〜6個の炭素と2〜6個のヒドロキシル基とを有する多価アルコールからなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記機能的な系は、ヘアケア、スキンケア、サンケア、ネイルケア、および、口腔ケア製品からなる群より選択されるパーソナルケア製品である、請求項1に記載の組成物。
- 前記活性なパーソナルケア成分は、香料、皮膚用冷却剤、皮膚軟化薬、モイスチャライザー、消臭剤、制汗活性物質、保湿剤、クレンジング剤、日焼け止め活性物質、ヘアートリートメント剤、口腔ケア剤、義歯接着剤、髭剃り用活性物質、化粧品、および、ネイルケア活性物質からなる群より選択される、請求項33に記載の組成物。
- 前記パーソナルケア製品は、ヘアケア製品であり、該ヘアケア製品は、シリコーン材料、炭化水素油、パンテノールおよびそれらの誘導体、パントテン酸およびそれらの誘導体、および、それらの混合物からなる群より選択されるコンディショニング剤をさらに含む、請求項33に記載の組成物。
- 前記パーソナルケア組成物は、ボディ洗剤、シャワージェル、液体石鹸、固形石鹸、スキンローション、皮膚用クリーム、シャワー後のためのローション、クレンジング後のためのローション、髭剃り用品、アフターシェーブ製品、脱臭製品、制汗製品、皮膚クレンジング用拭き取り繊維、皮膚を冷やす拭き取り繊維、皮膚コンディショニング用の拭き取り繊維、皮膚に薬物送達するための製品、昆虫忌避剤製品、日焼けケア製品、皮膚を日焼けさせる製品、皮膚を着色する製品、皮膚に化粧する製品、アイケア製品、リップスティック製品、シャンプー、コンディショナー、コンディショニングシャンプー、ヘアスタイリング製品、毛髪着色製品、育毛製品、脱毛製品、義歯接着製品、デンタルケア製品、および、口腔ケア製品からなる群より選択される、請求項33に記載の組成物。
- 前記パーソナルケア組成物は、水中油型もしくは油中水型、または、溶液、または、スラリー、または、分散液、または、懸濁液である、請求項33に記載の組成物。
- 前記パーソナルケア製品はスキンケア製品であり、該スキンケア製品は、シリコーン材料、炭化水素油、パンテノールおよびそれらの誘導体、パントテン酸およびそれらの誘導体、ならびに、それらの混合物からなる群より選択されるコンディショニング剤をさらに含む、請求項33に記載の組成物。
- 前記スキンケア製品は、多価アルコール、および、炭化水素からなる群より選択されるエモリエント剤をさらに含む、請求項38に記載の組成物。
- 前記組成物は、毛髪を着色する物質、皮膚を着色する物質、皮膚の日焼け用物質、保存剤、抗酸化剤、アルファまたはベータヒドロキシ酸、活性増強剤、乳化剤、機能性ポリマー、増粘剤、アルコール、脂肪または脂肪族化合物、抗菌性化合物、ジンクピリチオン、シリコーン材料、ふけ防止剤、炭化水素ポリマー、エモリエント剤、油、界面活性剤、フレーバー、芳香剤、医薬品、リジュビネイティング剤、懸濁化剤、安定化殺生剤、および、それらの混合物からなる群より選択される少なくとも1種の追加成分をさらに含む、請求項33に記載の組成物。
- 前記機能的な系は家庭用ケア組成物であり、該家庭用ケア組成物は、ランドリー用洗浄剤、食器洗い製品、強力洗浄剤、機械用潤滑製品、消毒用品、および、織物の強度を増す製品、織物用柔軟剤、織物の摩擦を減少させる製品、トイレ用洗浄剤、床用洗浄剤、自動車の艶出し製品、自動車用洗浄剤、靴磨き、靴修復製品、塗料除去製品、家庭用芳香剤製品、および、壁を着色する製品(塗料)、壁紙接着剤からなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記活性家庭用成分は、昆虫忌避剤、ペット用脱臭剤、ペット用シャンプー活性物質、工業グレードの固形および液体石鹸活性物質、食器洗い用石鹸活性物質、多目的クリーナー、消毒剤、芝生および植物の栄養補給剤、水処理剤、敷物および室内装飾材料用クリーニング活性物質、ランドリー用柔軟剤活性物質、ランドリー用洗浄剤活性物質、便器クリーニング剤、織物用サイズ剤、織物用着色剤、集塵剤、再付着防止剤、布地用クリーニング剤、柔軟仕上げ、帯電防止、および、平滑剤からなる群より選択される、請求項41に記載の組成物。
- 前記組成物は、着色剤、保存剤、抗酸化剤、漂白剤、活性増強剤、乳化剤、機能性ポリマー、増粘剤、アルコール、脂肪または脂肪族化合物、油、界面活性剤、芳香剤、懸濁化剤、シリコーン材料、および、それらの混合物からなる群より選択される少なくとも1種の追加成分をさらに含む、請求項41に記載の組成物。
- 前記家庭用組成物は、水中油型もしくは油中水型、または、溶液、または、スラリー、または、分散液、または、懸濁液である、請求項41に記載の組成物。
- パーソナルケアおよび家庭用ケア製品からなる群より選択される水性ベースの機能的な系をコンディショニングする方法であって、水性ベースの機能的な系に適合する十分な量の疎水化修飾したセルロースエーテルを添加し、混合することによって、該機能的な系を増粘させることを含み、ここで、該疎水化修飾したセルロースエーテルは、非イオン性の疎水化修飾したセルロースエーテル(HMCE)ポリマーであり、さらに、該セルロースエーテルは、下限400,000〜上限2,000,000の重量平均分子量(Mw)を有し、さらに、その疎水性置換は、0.6重量%の下限を有し、その上限は、該セルロースエーテルが5重量%の界面活性剤溶液中では水に不溶性になり、かつ0.05重量%未満では水に可溶性になる量であり、該セルロースエーテルは、機能的な系の基材にコンディショニングの利点を提供し、得られた機能的な系は、類似の増粘剤を、本発明の組成の範囲を外れて用いた場合と比較して、それに匹敵する、または、それより優れたコンディショニング特性を有する、上記方法。
- 前記機能的な系は、少なくとも1種の活性成分を有する、請求項45に記載の方法。
- 前記HMCEポリマーは、水で希釈すると基材上に堆積する水性ゲルを形成する、請求項45に記載の方法。
- 水で希釈した際にゲルが形成されるような前記ポリマーの濃度は、0.05重量%の下限を有する、請求項47に記載の方法。
- 前記水での希釈は、0.25重量%の下限を有する、請求項47に記載の方法。
- 前記水での希釈は、1.0重量%の下限を有する、請求項47に記載の方法。
- 前記水での希釈は、5.0重量%の上限を有する、請求項47に記載の方法。
- 前記Mwの上限は、1,500,000である、請求項45に記載の方法。
- 前記Mwの上限は、1,000,000である、請求項45に記載の方法。
- 前記疎水性置換の下限量は、0.7重量%である、請求項45に記載の方法。
- 前記疎水性置換の下限量は、0.8重量%である、請求項45に記載の方法。
- 前記疎水性成分は、アルキル、アリール、アルキルアリール、および、アリールアルキルからなる群より選択される、請求項45に記載の方法。
- 前記疎水性成分は、30個の炭素の上限量を有するアルキルである、請求項56に記載の方法。
- 前記疎水性成分は、24個の炭素の上限量を有するアルキルである、請求項56に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、18個の炭素の上限量を有するアルキルである、請求項56に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、3個の炭素の下限量を有するアルキルである、請求項56に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、6個の炭素の下限量を有するアルキルである、請求項56に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、8個の炭素の下限量を有するアルキルである、請求項56に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、7個の炭素の下限量を有するアリール、アルキルアリール、または、アリールアルキルである、請求項56に記載の組成物。
- 前記疎水性成分は、アリール、アルキルアリール、または、アリールアルキル(30個の炭素の上限量を有する)である、請求項56に記載の組成物。
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