JP2016518314A - 沈着特性が改善されたパーソナルケア組成物を生成する組成物及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、一般に、パーソナルケア及び家庭内ケア組成物中の非イオン性の疎水的に改質された多糖類の使用に関する。より具体的には、限定されるものではないが、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念は、パーソナルケア及び家庭内ケア組成物中の疎水的に改質されたセルロースエーテル、例えば疎水的に改質されたヒドロキシエチルセルロース(HMHEC)ポリマーの使用に関する。これらの組成物は、水溶液中で、又は非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤、例えばラウリル硫酸塩(LS)及びラウリルエーテル硫酸塩(LES)を含めた界面活性剤の存在下で顕著なシネレシスを示す。また、組成物中で使用される界面活性剤は、硫酸塩非含有及び/又は多尾部型であることが企図される。
従来技術において、パーソナルケア又は家庭用組成物からポリマーコーティングを付与するために一般に使用される手法は、カチオン性ポリマーとアニオン性界面活性剤との複合体形成を用いることによるものである。ヘアケア、クレンジングスキンケア、及びファブリックケアの各用途では、カチオン性官能基を有するポリマーのコンディショニング機構が、カチオン性ポリマーと逆の電荷を有する界面活性剤の両方を有する、コアセルベート複合体と呼ばれるカチオン性ポリマー-アニオン性界面活性剤複合体の希釈液の沈着をベースとすることがよく知られている(米国特許第5,422,280号)。この機構の結果として、カチオン性グアー、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、及び合成カチオン性ポリマー等の市販製品は、コンディショニングシャンプー、スキンケアクレンジング配合物、及び織物洗浄/コンディショニング配合物において高い効果を示す。
(a)水溶液を機能系基質に適用する工程であって、この水溶液が、(i)多尾部型界面活性剤を含む少なくとも1種の界面活性剤、(ii)少なくとも1種の機能系活性成分、及び(iii)質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを含み、この非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの疎水的置換の量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、(1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満を1パーセントの界面活性剤溶液に可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲である、工程と、
(b)水溶液がシネレシスを経るように水溶液を水で希釈し、これにより非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが水溶液から分離し、機能系基質上に沈着する工程と
を含む、方法を対象とする。
(a)水溶液を機能系基質に適用する工程であって、この水溶液が、(i)少なくとも1種の多尾部型界面活性剤を含む界面活性剤、(ii)少なくとも1種の機能系活性成分、及び(iii)質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを含み、この疎水的に改質されたセルロースの量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、 (1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満を1パーセントの界面活性剤溶液に可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲である、工程と、
(b)水溶液がシネレシスを経るように水溶液を水で希釈し、これにより非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが水溶液から分離し、機能系基質上に沈着する工程と
を含む、方法を対象とする。
(a)水溶液を機能系基質に適用する工程であって、この水溶液が、(i)少なくとも1種の単尾部型硫酸塩非含有界面活性剤を含む界面活性剤、(ii)少なくとも1種の機能系活性成分、及び(iii)質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを含み、この疎水的に改質されたセルロースの量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、(1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満が1パーセントの界面活性剤溶液を可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲である、工程と、
(b)水溶液がシネレシスを経るように水溶液を水で希釈し、これにより非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが水溶液から分離し、機能系基質上に沈着する工程と
を含む、方法を更に対象とする。
シリコーン沈着を、いくつかの技法によって測定することができる。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念の実施例におけるシリコーン沈着を定量化するために使用された一技法を以下に記載する。
サンプルホルダーを外した後、それぞれ2〜5グラムのサンプルをmgまで四捨五入して秤量し、約150mLの塩化メチレンの入った清潔な8-oz瓶に入れた。サンプルを室温で1.5時間振盪させた。Whatman #41濾紙を使用して塩化メチレン上清を濾過し、定量的に清潔な8-oz瓶に移し、中程度の加熱及び窒素散布下で蒸発乾燥した。次いで各サンプルを2mLのクロロホルム-dに溶解し、5mLメスフラスコに定量的に移した。クロロホルム-dで3回濯いで各サンプルを5mLメスフラスコに移した。全てのフラスコを溶媒で目盛りまで希釈し、反転させた。NICOLET MAGNA 550 FT-IR中、0.1cm-固定パスソルトセルを使用して、分解能4cm-1及び速度0.4747にて150の同時に加えたスキャンを用いて各サンプルを検査した。クロロホルム-d参照スペクトルを使用して溶媒バンドを差し引いた(差異=1.0)。シリコーンレベルは、1260cm-1(ベースライン1286及び1227cm-1)でSi-CH3ストレッチのピーク高さを測定し、後続して10〜300百万分率(ppm)に及ぶ低レベル較正曲線を使用してシリコーンのmg/mLに変換することによって決定した。各サンプルを、希釈容量及びサンプル質量について補正した。全ての値は、ppmに四捨五入して記録される。
配合物I界面活性剤予混合物76グラムを秤量して4-ozガラス瓶に入れた。次いで、10グラムの2wt%ポリマー溶液及び9グラムの追加の水を秤量して、配合物I界面活性剤予混合物76グラムを含有する4-oz瓶に入れた。次いで、4-oz瓶を60℃の水浴中にとどめた。ツインプロペラミキサーを瓶の中に入れ、瓶の開口部を蓋で覆って蒸発減を抑えた。
同じ予混合配合物Iを使用して、未処理の茶髪の試験用にシャンプーを調製したが、シャンプー中のポリマー濃度は0.4wt%であり、これらのシャンプーに使用した塩化アンモニウム量は1.0グラムであり、使用したシリコーン量は2.45gのSM(商標)555(ISP社、NJ州Wayne)だった。
一定の温度及び湿度(72華氏度及び50%相対湿度)で測定した。Instron1122(2-lbロードセル、500グラム範囲)を使用して、ウェット/ドライコーミング性能を測定した。標準の洗浄/濯ぎ手順によって各毛束をSLSで2回洗浄した。2回洗浄した毛束を、大きな歯のくしで5回及び小さな歯のくしで5回(合計10回)、手でコーミングした。SLSで洗浄した毛束のInstronによる試験は行なわなかった。洗浄した毛束を一晩寝かせておいた。ドライコーミングは行なわなかった。各毛束を、承諾済みのシャンプー量(毛束1グラム当たりシャンプー0.5g、全ての毛束は3.0gだった)で2回シャンプーした。シャンプーした各毛束を、大きな歯のくしで2回、手でコーミングした。手で2回コーミングされた毛束を、Instron機器に挿入し、クロスヘッドを下止め部まで下げた。毛束を、小さな歯のくしで2回コーミングし、ダブルコーム中に置いた。Instronは、標準条件下で走査した。試験を行なった後、毛束に蒸留水を噴霧して水分を保った。ペーパータオルを使用して、余分な液体をダブルコームから拭き取った。クロスヘッドを下止め部に戻し、毛束をダブルコーム中に再配置した。試験を再度、標準条件下で行なった。各毛束に合計8回試験を行なった。8回の試験が終了した後、毛束を一晩つるしておいた。翌日、各毛束をドライコーミングして8回試験した。乾燥した毛束の手によるコーミングは行なわなかった。40回のInstron操作からウェットコーミングエネルギーを平均化し、標準偏差を含む平均値を記録した。40回のInstron操作からドライコーミングエネルギーを平均化し、標準偏差を含む平均値を記録した。
実施例に示される置換セルロースエーテルのアルキルエーテル含有量は、サンプルと濃縮ヨウ化水素酸とを高温で反応させて、約185度の温度で2時間にわたってヨウ化アルキルを生成することによって決定する。反応生成物をin situで溶媒(o-キシレン)に抽出し、ヨウ化アルキルをガスクロマトグラフィーによって定量化する。これは、いわゆる封管ツァイゼルGC技法(sealed tube Zeisel - GC technique)である。サンプルから生成したヨウ化アルキル量を、分子量の比率を掛けることによって所望の同等のアルキル化合物又は官能基に変換する:
種A×(mwB/mwA)=種B
セチル含有量に関して、具体的に言えば、以下の通りである:
%ヨウ化セチル×mwセチル/mwヨウ化セチル=%セチル
%=ヨウ化セチル×225.45/3552.35=%セチル
本実施例では、1.5〜2wt%を超えるポリマー濃度で形成され、水中で希釈するとシネレシスを経る、水溶性のセチルで修飾されたヒドロキシエチルセルロース(C16 HMHEC、1.14wt%セチル置換、3.8モルのヒドロキシエチル置換、Mw=824,000ダルトン)のゲルが使用され、いかなるカチオン性部分も必要とせず、1つで2つの機能を持つコンディショニングシャンプーにおいて極めて良好な効果を示し、シリコーンの沈着は一切なかった。脱色した毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーは、ポリマー非含有の対照シャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーに対して30%低く、シリコーン沈着は10ppm未満だった。基準のカチオン性グアーであるN-HANCE(登録商標)3916製品を含有するシャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーは、ポリマー非含有シャンプーより40%低かった。
本実施例では、水溶性のC16 HMHEC(1.04wt%セチル置換、4.0モルのヒドロキシエチル置換、Mw=1,200,000ダルトン)を使用した。このポリマーは、水中で3〜4wt%のポリマーでゲルを形成したが、2wt%でシネレシスを示したものであり、5wt%のラウリル硫酸アンモニウムに溶解して透明な溶液が得られ、水で希釈するとシネレシスを経た。このポリマーは、いかなるカチオン性部分も必要とせず、1つで2つの機能を持つコンディショニングシャンプーにおいて極めて良好な効果を示し、シリコーンの沈着は一切なかった。脱色した毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーは、ポリマー非含有の対照シャンプーに対して28%低く、シリコーン沈着は10ppm未満だった。ウェットコーミングエネルギーの減少は、カチオン性グアーによって実現されたウェットコーミングエネルギーの減少の70%だった。本発明のポリマーを含有するシャンプーで処理した毛束の場合のドライコーミングエネルギーは、ポリマーを含有しないシャンプー及びカチオン性グアーを含有するシャンプーで処理した毛束で測定したドライコーミングエネルギーと同等であった。
シャンプーを、1.5〜2wt%を超えるポリマー濃度ではゲルを形成せず、水中で希釈された際にシネレシスを経なかった、水溶性のセチルで修飾されたヒドロキシエチルセルロース(POLYSURF(登録商標)67製品、0.5wt%セチル置換、2.5モルのヒドロキシエチル置換、Mw=830,000ダルトン)で作製した。脱色した毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーは、ポリマー非含有の対照シャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーに対して13%低く、シリコーン沈着は10ppm未満だった。
水に不溶性のHMHECポリマー(2.82wt%セチル置換、3.83モルのヒドロキシエチル置換)は、界面活性剤を添加するとシャンプー中に溶解したが、希釈してもシネレシスを経ず、したがってウェットコーミングエネルギーの減少に対する効果は低かった。脱色した毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーは、ポリマー非含有の対照シャンプーの場合のウェットコーミングエネルギーに対して11%低く、シリコーン沈着は10ppm未満だった。このポリマーを含有するシャンプーで処理した毛束の場合のドライコーミングエネルギーは、ポリマー非含有のシャンプー及びカチオン性グアーを含有するシャンプーで処理した毛束で測定したドライコーミングエネルギーと同等であった。本実施例は、水への不溶性は、性能の基準を限定するものではなく、水に不溶性のポリマーのシネレシスが性能に必要とされることを実証する。
水溶性のメチルフェニルグリシジルヒドロキシエチルセルロースエーテル(6.3wt%メチルフェニル置換、2.5モルのヒドロキシエチル置換、Mw=350,000ダルトン)は、1.5〜2wt%を超えるポリマー濃度でゲルを形成し、水中で希釈されるとシネレシスを経るものであり、そのゲルは、いかなるカチオン性部分も必要とせず、1つで2つの機能を持つコンディショニングシャンプーにおいて良好な効果を示し、シリコーンの沈着は30ppm未満だった。未処理の中程度に茶色の欧州人種の毛髪においては、湿った毛髪でのコーミングエネルギーの減少は、カチオン性グアーによって実現されるウェットコーミングエネルギーの減少の72%だった。絹のような感触が毛髪に付与された。
簡易なコンディショニング試験を実施して、軽度に脱色した毛髪で、洗い流しタイプの完成型コンディショナー(実施例6〜16)及びポリマー水溶液(実施例17〜28)を使用して、本発明のポリマーといくつかの市販ポリマーを評価した。下記のInstronコーミング試験を用いて、これらの実施例で示すデータを作製した。表中の実施例16のウェット及びドライコーミングエネルギーと、その他の実施例との比較により、本発明のポリマーが、試験された全ての非イオン性の疎水性ポリマーのなかでも、組み合わさったウェット及びドライコーミングエネルギーが最も低く済み、実施例8のカチオン性ポリマーによってもたらされたウェット及びドライコーミングエネルギーに近づいたことが実証された。Table 2(表3)では、実施例28のウェット及びドライコーミングエネルギーと、Table 2(表3)中のその他の実施例との比較により、本発明のポリマーが、試験された全ての非イオン性の疎水性ポリマーのなかでも、組み合わさったウェット及びドライコーミングエネルギーが最も低く済み、実施例18〜20のカチオン性ポリマーによってもたらされたウェット及びドライコーミングエネルギーに近づいたことが実証された。
NATROSOL(登録商標)(Hercules, Inc.社、DE州Wilmington)ヒドロキシエチルセルロースタイプ250HHRを、撹拌しながら水に添加した。次に、pHを8.0〜8.5に調節した。スラリーを、約30分間、又はポリマーが溶解するまで撹拌した。次に、本発明のポリマー又はTABLE 1(表2)に列挙した市販の比較用ポリマーを添加し、更に30分間混合した。溶液を約65℃に加熱し、滑らかになるまで撹拌した。セチルアルコールを添加し、均一に混合されるまで混合した。この混合物を約50℃に冷却し、次いで塩化カリウムを添加した。次に、ミリスチン酸イソプロピルを添加し、混合物が均一に見えるまで混合した。混合物のpHを、クエン酸及び/又はNaOH溶液で5.25〜5.5に調節した。このコンディショナーを、0.5%の保存料と共に保存し、室温に達するまで混合した。
90.94g 脱イオン水
00.70g NATROSOL(登録商標)250HHR
00.20g 本発明のポリマー又は市販のポリマー
02.00g セチルアルコール
00.50g 塩化カリウム
02.00g パルミチン酸イソプロピル
適宜 - pHを調節するためのクエン酸
適宜 - pHを調節するための水酸化ナトリウム
00.50g 保存料
Table 2(表3)に列挙した本発明のポリマー又は比較用のポリマーを、撹拌しながら水に添加し、スラリーを形成した。次に、pHを、セルロース系ポリマーについては8.0〜8.5に、グアーベースの製品については約6.5に調節した。スラリーを約60分間、又はポリマーが完全に溶解するまで混合した。次いで、混合物のpHをクエン酸及び/又はNaOH溶液で5.25〜5.5に調節した。このコンディショナーを0.1%保存料と共に保存し、15分間混合した。必要に応じてpHを再度調節した。
成分:
99.70g 脱イオン水
00.20g 本発明のポリマー又は市販のポリマー
適宜 - pHを調節するためのクエン酸
適宜 - pHを調節するための水酸化ナトリウム
00.10g 保存料
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを含有するスキンローション(実施例33)を調製し、ポリマー非含有のスキンローション(実施例30)、シネレシスを経なかった疎水性ポリマーを含有するスキンローション(実施例32、36、40)、並びに市販の非イオン性ポリマー及びカチオン性ポリマーを含有するスキンローションと比較した。本発明のポリマーを含有するスキンローションは、実施例30のポリマー非含有の対照配合物と比べて高い粘度と構造を示した。実施例33は、カチオン性ポリマーを含有する配合物よりも安定していた。市販の疎水性ポリマーと比較すると、本発明のポリマーは、若干粒が粗いように見えるが、これは、このポリマーが、市販の疎水性ポリマーより低い濃度で使用できることを示唆している。
Table 3(表4)に列挙したポリマーを、よく撹拌したA部のボルテックスに添加することによって、水に分散させた。これを5分間混合した。次に、混合し続けながらグリセリンを添加し、80℃に加熱した。80℃で15分間混合した。別の容器でB部の成分をブレンドし、80℃に加熱してよく混合した。
ボディウォッシュ配合物を、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマー(実施例43)、ポリマー非含有の対照(実施例41)、並びに市販の非イオン性、疎水性及びカチオン性ポリマーを含有する配合物を使用して調製した。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマー(実施例43)は、市販の非イオン性ポリマー(実施例48及び50)よりも優れたボディウォッシュ成分との適合性を示した。市販の疎水性ポリマーは、本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーがそうであったように、アップルソーステクスチャを配合物にもたらした。この結果から、これらのポリマーがこの配合物において低濃度で使用できることが示唆される。
ボディウォッシュの調製:先ず、各ポリマーのストック水溶液を1.0%濃度で調製した。ポリマー:N-HANCE(登録商標)3215、ADPP6503、AQU D3799、及びAQU D3939については、激しい撹拌下でポリマーを水に添加することによって溶液を作製した。次に、pHをクエン酸で6〜7に下げ、溶液を1時間又はポリマーが可溶化するまで混合した。溶液を0.5%Glydant(登録商標)製品と共に保存した。ポリマーADPP6531、ADPP5922、AQU D3869、AQU D3673、ADPP6582、ADPP6626、POLYSURF(登録商標)67、NATROSOL(登録商標)plus 330、NATROSOL(登録商標)250HHR、NATROSOL(登録商標)250M、UCARE(商標)JR30M、UCARE(商標)JR400、AQU D3686、ADPP6641については、ポリマーを、よく撹拌した水に添加し、次いで水酸化ナトリウムを使用してpHを8.5〜9.5に上げた。溶液を1時間混合し、次いでクエン酸を使用してpHを6〜7に下げた。
この試験の目的は、希釈したボディウォッシュ溶液の泡の排出時間を測定することである。排出時間が長いことは、安定性に優れ、濃厚で高密度な泡であることを示す。この試験を用いて、本発明のポリマーが有し得る泡の品質への影響を決定した。使用器具:WARING(登録商標)ブレンダーモデル番号7012若しくは34BL97又は同等のもの;濾斗、好ましくはプラスチック製;直径6インチ、内径7/8インチのネック、高さ5と1/4インチ、上部から2インチに水平ワイヤーを有するもの;米国標準試験用篩(U.S.A. Standard Testing Sieve)番号20又はTYLER(登録商標)Equivalentの20メッシュ又は850マイクロメートル若しくは0.0331インチの篩(好ましくは直径が7インチを超えるものだが、それより小さいサイズも使用してよい);及びストップウォッチ又はタイマー。各試験用配合物用に、1,000gの希釈したボディウォッシュ溶液を以下に示すように調製した。
ボディウォッシュ 66.13g
脱イオン水 933.87g
合計 1,000.00g
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、日焼け止め配合物に取り入れた(実施例54)。配合物は安定していた。
容器中でDrakeol鉱油を混合しながら75℃に加熱した。次に、容器に、A部の残りの成分(Arlmol E、Neo Heliopan AV、Uvinol M40、Castor wax、Crill-6、Arlatone T、Ozokerite wax及びDehymuls HRE7)を、混合しながら列挙した順番で添加した。混合物を70℃で30分間混合した。別の入れ物で、B部の水を70℃に加熱した。次に、本発明のポリマー又は比較用のポリマー(Table 5(表6)に列挙した)を添加し、溶解するまで混合し、次いでグリセリンを添加し、混合した。別の入れ物で、硫酸マグネシウムを水に添加することによって硫酸マグネシウム溶液を調製した。次に、硫酸マグネシウム溶液をB部に添加し、再び70℃に加熱されるまで混合した。次いで、混合物をA部に混合しながら添加し、次いで70℃で30分間混合し、次いで混合しながら室温に冷却した。温度が50℃未満に達したら、保存料のGermaben IIを添加した。
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、回転塗布式の制汗薬配合物に取り入れたところ、この配合物は安定していた(実施例65)。
TABLE 7 (表9)
制汗薬の調製:先ず、各ポリマーのストック水溶液を1.0%濃度で調製した。ポリマー(N-HANCE(登録商標)3215、ADPP6503、AQU D3799、及びAQU D3939)については、激しい撹拌下でポリマーを水に添加することによって溶液を作製した。次に、pHをクエン酸で6〜7に下げ、溶液を1時間又はポリマーが可溶化するまで混合した。溶液を0.5% Glydant(登録商標)製品と共に保存した。ポリマーADPP6531、ADPP5922、AQU D3869、AQU D3673、ADPP6582、ADPP6626、POLYSURF(登録商標)67、NATROSOL(登録商標)plus 330、NATROSOL(登録商標)250HHR、NATROSOL(登録商標)250M、UCARE(商標)JR30M、UCARE(商標)JR400、AQU D3686、ADPP6641については、ポリマーを、激しく撹拌された水に添加し、次いで水酸化ナトリウムを使用してpHを8.5〜9.5に上げた。溶液を1時間混合し、次いでクエン酸を使用してpHを6〜7に下げた。
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、Colgate-Palmolive社のSOFTSOAP(登録商標)ボディウォッシュ(Colgate-Palmolive Co.社、NY州NY)に取り入れた。ボディウォッシュの粘度は増加し(実施例77)、ボディウォッシュの透明度は、その他の市販の疎水性セルロースエーテル又は非イオン性セルロースエーテル(実施例78〜81)よりも有意に優れていた。
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、LYSOL(登録商標)万能洗剤(Reckitt Benckiser LLC社、NJ州Parsippany)に取り入れ、ポリマー非含有の対照製品と比べて製品の粘度が増加した(Table 9(表11)で実施例85と82を比較)。本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーは、Lysolベースに溶解しにくかったが、これは配合物を最適化することによって改善することができる。
本開示の及び/又は特許請求に係る発明概念のポリマーを、Pine-sol(登録商標)(The Clorox Company社、CA州Oakland)に取り入れたところ、製品の粘度が2倍を超えた(例えば、Table 10(表12)で)実施例93と90の粘度を比較)。
本発明の製品を、Clorox(登録商業)(The Clorox Company社、CA州Oakland)に取り入れたところ、(実施例101と98を比較して)Table 11(表13)の市販の疎水性又は非イオン性セルロースエーテルのどれよりも大幅に製品の粘度を増加させた。
中のポリマーが非イオン性の疎水的に改質された多糖類である組成物(例えば、シャンプー)のコンディショニング特性に及ぼす多尾部型及び/又は硫酸塩非含有界面活性剤の利益を説明するために、実施例106〜122を調製した。実施例123〜126は、コンディショニング組成物中のポリマーが非イオン性の疎水的に改質された多糖類である、硫酸塩非含有界面活性剤単独を単独で又は多尾部型界面活性剤と組み合わせて含有する組成物(例えば、シャンプー)のコンディショニング特性に与える塩化ナトリウムの追加的な利益を説明するために調製した。実施例127〜133は、疎水的に改質された多糖類の濃度が0.3質量パーセント〜1質量パーセントで変動する、組成物(例えば、シャンプー)のコンディショニング特性に与える多尾部型界面活性剤の利益を説明するために調製した。
性能を、一定の温度及び湿度(23℃及び50%の相対湿度)で測定した。使用した機器は、Stable Micro Systems Texture Analyzer Xt2iだった。先ず、標準的な洗浄/濯ぎ手順を用いて、各毛束(標準3.0gの長さ26cm)をラウレス硫酸ナトリウム(SLES)で洗浄した。各実施例に3つの毛束を使用した:各毛束を承諾済みのシャンプー量(毛束1グラムにつき0.3gのシャンプー)でシャンプーし;濯ぎ後、毛束を、予めコーミングせずに、Texture Analyzerに挿入し;標準条件下で、上部から毛束の先端部まで200mmの距離を通って、Texture Analyzerを動作し;各毛束に合計5回の試験を実施し;平均ウェットコーミングエネルギーを記録した。
実施例106〜116は、多尾部型界面活性剤が、非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物のコンディショニング効果を有意に改善し、したがって、これが、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同等又はそれ以上に優れたコンディショニング効果をもたらすことを例示している。実施例106〜109は、比較例である。実施例110〜116は、実験用サンプル、すなわち、非イオン性の疎水的に改質された多糖類及び少なくとも1種の多尾部型界面活性剤の両方を含有するシャンプー配合物に相当する。
実施例106及び107は、市場に流通している2種の市販シャンプーに相当する比較例である。実施例106は、GARNIER(登録商標)FRUCTIS(登録商標)Nutri Repairシャンプー(L'Oreal社、仏国Paris)に相当し、実施例107は、DOVE(登録商標)Damage Therapy Intensive Repairシャンプー(Unilever社、NJ州Englewood Cliffs)に相当する。
実施例108は、Dow社からUCARE(商標)JR400とし市販されているカチオン性ポリマー、ポリクオタニウム-10を含有する比較用のシャンプー配合物である。約100gのサンプルは、以下から構成される:
実施例109もまた、カチオン性ポリマーのポリクオタニウム-10を、本開示の及び特許請求に係る発明概念の非イオン性HMHCEポリマーのAQU D3930に0.7質量パーセント濃度で置き換えた以外は、実施例108に示す配合物と同じ成分で構成される比較用のシャンプー配合物である。脱イオン水の量は、サンプル中のポリマーの濃度増加分を占めるように調節した。
実施例110〜112は、非イオン性の疎水的に改質された多糖類及び多尾部型界面活性剤の両方を含有する実験用配合物である。約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:
上記のウェットコーミング性能試験を、実施例106〜112で、高度に脱色された白色人種の未処理の茶色の毛髪に対して実施した。試験に先立って、毛髪を約2.5時間脱色することによって、白色人種の未処理の茶色の毛髪にダメージを与えた。実施例106〜112に相当する配合物及び市販のシャンプーを、毛束1グラム当たり0.3グラムの量で、個々の毛束に添加し、次いで濯いだ。濯ぎ後、毛束ごとに合計5回試験を実施して、ウェットコーミング性能の測定を行なった。Table 12(表17)に示す結果は、多尾部型界面活性剤が、非イオン性の疎水的に改質された多糖類ポリマーを含有する組成物のコンディショニング特性を有意に強化することを実証する。
上記のウェットコーミング性能試験は、実施例114〜116及び比較例108〜109で、軽度に脱色された中国人種の毛髪に対しても実施した。試験に先立って、毛髪を約1時間脱色することによって、中国人種の毛髪にダメージを与えた。実施例108〜109及び114〜116のシャンプー配合物を、毛束1グラム当たり0.3グラムの量で、個々の毛束に添加し、次いで濯いだ。濯ぎ後、毛束ごとに合計5回試験を実施して、ウェットコーミング性能の測定を行なった。Table 13(表18)に示す結果も、多尾部型界面活性剤の添加によって、コンディショニング特性の有意な改善を示す。
以下の実施例、実施例117〜119は、硫酸塩非含有界面活性剤のみからなる界面活性剤(硫酸塩含有界面活性剤とは対照的) を含むものに限定された非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物も、組成物のコンディショニング特性を改善し、したがって、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同等又はより優れたコンディショニング効果をもたらすことを例示している。実施例106〜108は、ラウレス硫酸ナトリウム、硫酸塩含有界面活性剤を配合物中に含み、したがって実施例117〜119に対する比較例として使用される。
実施例120〜122は、多尾部型界面活性剤(硫酸塩非含有又は含有いずれにせよ)を、硫酸塩非含有単尾部型界面活性剤を含有する非イオン性の疎水的に改質された多糖類組成物に添加すると、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同程度又はより優れたコンディショニング効果をもたらすことを例示している。実施例106〜108及び実施例117は比較例であり、上に記述されている。実施例120〜122の約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:
実施例123〜126は、硫酸塩非含有で非イオン性の疎水的に改質されたシャンプー単独又は多尾部型界面活性剤との組み合わせの性能における塩化ナトリウムの重要な役割を例示する。実施例123〜126の約100gの配合物サンプルは、以下から構成される:
実施例127〜133は、多尾部型界面活性剤が、様々な濃度の非イオン性の疎水的に改質された多糖類を含有する組成物のコンディショニング特性を有意に改善し、したがって、カチオン性ポリマー並びに/又はシリコーン及び/若しくは皮膚軟化剤を含有する組成物と同等又はより優れたコンディショニング効果をもたらすことを例示している。実施例127〜130は比較例である。実施例131〜133は、非イオン性の疎水的に改質された多糖類及び少なくとも1種の多尾部型界面活性剤の両方を含有する実験用サンプルに相当する。
Claims (44)
- 機能系基質をコンディショニングするための組成物であって、
a.多尾部型界面活性剤、硫酸塩非含有界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される界面活性剤を含む少なくとも1種の界面活性剤と、
b.少なくとも1種の機能系活性成分と、
c.質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルと
を含む水溶液を含み、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの疎水的置換の量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、(1)0.5質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満を1パーセントの界面活性剤溶液に可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲であり、
前記水溶液を水で希釈すると、水溶液がシネレシスを経て、これによって非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが水溶液から分離し、機能系基質上に沈着する、組成物。 - 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの質量平均分子量の上限が、1,500,000及び1,000,000からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの質量平均分子量の下限が、200,000及び600,000からなる群から選択される、請求項1又は請求項2に記載の組成物。
- 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される疎水性部分を有する、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性部分が、12個以下の炭素を有するアルキルである、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性部分が、セチル、オクチル、及びブチルからなる群から選択される、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性部分が、3-アルコキシ-2-ヒドロキシプロピルである、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシプロピルセルロース、及びメチルセルロースからなる群から選択される骨格を有する、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、エーテル、エステル、又はウレタン結合を介して骨格に結合した疎水性部分を有する、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 機能系基質が、皮膚、毛髪、歯、粘膜、織物、及び硬表面用洗剤製品からなる群から選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の界面活性剤が、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、及び両性の界面活性剤からなる群から選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の界面活性剤が、0.01〜50質量パーセントの範囲の量で存在する、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 水溶液が、少なくとも1種の単尾部型界面活性剤を更に含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 単尾部型界面活性剤が、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、及び両性の界面活性剤からなる群から選択される、請求項13に記載の組成物。
- 単尾部型界面活性剤が、0.01〜50質量パーセントの範囲の量で存在する、請求項14に記載の組成物。
- 硫酸塩非含有界面活性剤が、単尾部型界面活性剤である、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。
- 水溶液が、水-低級アルカノールの混合物並びに3〜6個の炭素及び2〜6個の水酸基を有する多価アルコールからなる群から選択される溶媒を更に含む、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
- 水溶液が、塩化ナトリウムを更に含む、請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物。
- 塩化ナトリウムが、0.1〜5質量パーセントの範囲の量で存在する、請求項1から18のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の機能系活性成分が、香水、皮膚冷却剤、皮膚軟化剤、モイスチャライザー、防臭剤、制汗薬、保湿剤、洗浄剤、日焼け止め剤、毛髪処理剤、オーラルケア薬剤、義歯接着剤、調整剤、シェービング剤、美容補助製品、パーソナルケア製品、及びネイルケア製品からなる群から選択される、請求項1から19のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の機能系活性成分が、水中油型エマルション、油中水型エマルション、溶液、スラリー、分散液、懸濁液、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1から20のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から21のいずれか一項に記載の組成物のいずれかを使用して、機能系基質をコンディショニングする方法。
- 機能系基質をコンディショニングする方法であって、
a. 水溶液を機能系基質に適用する工程であって、水溶液が、(i)多尾部型界面活性剤、硫酸塩非含有界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される界面活性剤を含む少なくとも1種の界面活性剤、(ii)少なくとも1種の機能系活性成分、及び(iii)質量平均分子量が100,000〜2,000,000であり、疎水的に置換された、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを含み、
非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの疎水的置換の量が、下限0.8質量パーセントから、非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルを界面活性剤の5質量パーセント溶液に可溶性にし、(1)0.05質量パーセント未満を水に可溶性にするか、又は(2)0.05質量パーセント未満を1パーセントの界面活性剤溶液に可溶性にするかの少なくとも1つとなる上限までの範囲である、工程と、
b.水溶液がシネレシスを経るように水溶液を水で希釈し、これにより非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが水溶液から分離し、機能系基質上に沈着する工程と
を含む、方法。 - 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの質量平均分子量の上限が、1,500,000及び1,000,000からなる群から選択される、請求項23に記載の方法。
- 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルの質量平均分子量の下限が、200,000及び600,000からなる群から選択される、請求項23又は請求項24に記載の方法。
- 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される疎水性部分を有する、請求項23から25のいずれか一項に記載の方法。
- 疎水性部分が、12個以下の炭素を有するアルキルである、請求項23から26のいずれか一項に記載の方法。
- 疎水性部分が、セチル、オクチル、及びブチルからなる群から選択される、請求項23から26のいずれか一項に記載の方法。
- 疎水性部分が、3-アルコキシ-2-ヒドロキシプロピルである、請求項23から27のいずれか一項に記載の方法。
- 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシプロピルセルロース、及びメチルセルロースからなる群から選択される骨格を有する、請求項23から29のいずれか一項に記載の方法。
- 非イオン性の疎水的に改質されたセルロースエーテルが、エーテル、エステル、又はウレタン結合を介して骨格に結合した疎水性部分を有する、請求項23から30のいずれか一項に記載の方法。
- 機能系基質が、皮膚、毛髪、歯、粘膜、織物、及び硬表面用洗剤製品からなる群から選択される、請求項23から31のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも1種の界面活性剤が、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、及び両性の界面活性剤からなる群から選択される、請求項23から32のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも1種の界面活性剤が、0.01〜50質量パーセントの範囲の量で存在する、請求項23から33のいずれか一項に記載の方法。
- 水溶液が、少なくとも1種の単尾部型界面活性剤を更に含む、請求項23から34のいずれか一項に記載の方法。
- 単尾部型界面活性剤が、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、及び両性の界面活性剤からなる群から選択される、請求項35に記載の方法。
- 単尾部型界面活性剤が、0.01〜50質量パーセントの範囲の量で存在する、請求項36に記載の方法。
- 硫酸塩非含有界面活性剤が、単尾部型界面活性剤である、請求項23から37のいずれか一項に記載の方法。
- 水溶液が、水-低級アルカノールの混合物並びに3〜6個の炭素及び2〜6個の水酸基を有する多価アルコールからなる群から選択される溶媒を更に含む、請求項23から38のいずれか一項に記載の方法。
- 水溶液が、塩化ナトリウムを更に含む、請求項23から39のいずれか一項に記載の方法。
- 塩化ナトリウムが、0.1〜5質量パーセントの範囲の量で存在する、請求項23から40のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも1種の機能系活性成分が、香水、皮膚冷却剤、皮膚軟化剤、モイスチャライザー、防臭剤、制汗薬、保湿剤、洗浄剤、日焼け止め剤、毛髪処理剤、オーラルケア薬剤、義歯接着剤、調整剤、シェービング剤、美容補助製品、パーソナルケア製品、及びネイルケア製品からなる群から選択される、請求項23から41のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも1種の機能系活性成分が、水中油型エマルション、油中水型エマルション、溶液、スラリー、分散液、懸濁液、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項23から42のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項23から43のいずれか一項に記載の方法を含む、機能系基質をコンディショニングするための組成物。
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