JP7061111B2 - パーソナルケア組成物 - Google Patents
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Description
本発明はパーソナルケア組成物に関する。特に、本発明は、パーソナルケア組成物であって、ビヒクルと、界面活性剤と、８～１５個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料と、を含み、水溶性セルロースエーテルベース材料が、＞８００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有し、パーソナルケア組成物が、＜０．０１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有する、パーソナルケア組成物に関する。
シェービング配合物（例えば、シェービングクリームおよびシェービングジェル）、シャンプー、ヘアコンディショナー、洗顔料製品、ヘアカラーリングシステム、スキンクリーム、ローション、アンダーアーム製品（例えば、消臭剤、制汗剤）、個人用潤滑ジェル、オーラルケア配合物（例えば、口腔洗浄剤、口腔保湿剤）、ヘアスタイリング剤（例えば、ヘアジェル、ムース）、ハンドソープ、シャワージェル、ボディウォッシュ、メイクアップ製品、日焼け止めシステムなどの従来のパーソナルケアシステムは、市販の多糖、例えば非イオン性水溶性多糖エーテル（例えば、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、エチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ））、ヒドロキシプロピル（ＨＰ）グアー、ヒドロキシエチルグアー、およびヒドロキシプロピルデンプンおよび他の非イオン性デンプン、ならびにグアー誘導体を使用してきた。いくつかの疎水変性された多糖もパーソナルケア製品に使用されてきた。パーソナルケア製品における多糖の使用は、他の望ましい原料との非適合性、所定の他の望ましい原料との不溶性、混濁度（透明性が望まれる場合）、および配合安定性を含む所定の加工上の障害に直面する。
ボディウォッシュ（時にシャワージェルとも称される）は、身体を洗浄するために使用される液体界面活性剤含有配合物を記述するために使用される一般用語である。時に一般に「石鹸」と見なされるが、そのようなボディウォッシュ配合物はしばしば脂肪酸のナトリウム塩またはカリウム塩などの石鹸を含有しない。従来のボディウォッシュ配合物は、典型的には、１種以上の界面活性剤、様々な皮膚軟化剤、香料および他のパーソナルケア原料を含む様々な成分のうちの１つを含有する。従来のボディウォッシュは、一般的な石鹸と比較した場合、より少ない皮膚刺激、硬水条件での改善された泡立ちを提供し、皮膚および浴室の備品に残る残留物が少ない。
従来のボディウォッシュ配合物は、ラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）（アニオン性界面活性剤）とコカミドプロピルベタイン（双性イオン性界面活性剤）との混合物からなる界面活性剤システムを使用している。この界面活性剤混合物はしばしば、ＳＬＥＳ／ベタイン界面活性剤混合物と称される。比較的安価で効果的であるが、パーソナルケア組成物においてＳＬＥＳの代替品を模索する消費者からの圧力がある。ＳＬＥＳは皮膚刺激性であり得るという意見が存在する。ＳＬＥＳは低濃度の１，４－ジオキサンを含有する可能性があり得るという意見も存在する。したがって、いくつかのブランド所有者は、「無硫酸」配合物（すなわち、ＳＬＥＳを含有しないパーソナルケア組成物（例えば、ボディウォッシュ））を提供しようと模索している。生物再生可能な供給源に由来する安全な界面活性剤に対する消費者の要求もまた認識されている。２種類のそのような生物再生可能な界面活性剤には、グルコースおよび他の単糖から誘導可能なアルキルポリグルコシド（ＡＰＧ）およびグリシンなどのアミノ酸から誘導され得るココイルグリシン酸ナトリウムなどのグリシネート界面活性剤が含まれる。
消費者は、ボディウォッシュ配合物などのパーソナルケア組成物が好適な粘度を示すことを期待している。この粘度は少なくとも２つの目的を果たす。第一に、粘度があることで、組成物の取扱いおよび広がりが改善される。第二に、粘度は、消費者が製品の有効性と関連付ける傾向があるという感覚的な手がかりとして機能する。従来のＳＬＥＳ／ベタインシステムは、安価で非毒性の材料である塩化ナトリウムを使用して好適な粘度に容易に増粘される。ＳＬＥＳ／ベタインの代わりにＡＰＧまたはグリシネート界面活性剤のいずれかで配合されたパーソナルケア組成物は、本質的に水様（非粘性）である傾向があり、塩化ナトリウムまたは他の一般的に使用される増粘剤の添加による増粘を受けない。すなわち、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）などのＳＬＥＳ／ベタインで配合された従来のパーソナルケア組成物を増粘するために使用される多くの一般的なポリマーは、ＡＰＧまたはグリシネート界面活性剤組成物と非適合性である。
したがって、硫酸塩を含まないがそれにもかかわらず好適な粘度を示すパーソナルケア組成物に対する必要性が依然として存在する。特に、硫酸塩を含まないボディウォッシュ組成物に対する必要性が依然として存在する。
本発明は、パーソナルケア組成物であって、ビヒクルと、界面活性剤と、８～１５個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料と、を含み、水溶性セルロースエーテルベース材料が、＞８００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有し、パーソナルケア組成物が、＜０．０１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有する、パーソナルケア組成物を提供する。
本発明は、パーソナルケア組成物であって、ビヒクルと、界面活性剤と、８～１８個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料と、を含み、水溶性セルロースエーテルベース材料が、＞８００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有し、パーソナルケア組成物が、＜０．０１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有する、パーソナルケア組成物を提供する。
本発明は、パーソナルケア組成物であって、ビヒクルと、界面活性剤と、８～１８個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料と、を含み、水溶性セルロースエーテルベース材料が、＞８００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有し、水溶性セルロースエーテルベース材料が、ヒドロキシエチルセルロースであり、疎水性基が、水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ８－Ｃ１６直鎖状または分岐状アルキル基であり、パーソナルケア組成物が、＜０．０１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有し、パーソナルケア組成物が、ボディウォッシュ配合物である、パーソナルケア組成物を提供する。
本発明は、パーソナルケア組成物であって、ビヒクルと、少なくとも１つのグリシネートを含む界面活性剤と、８～１８個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料と、を含み、水溶性セルロースエーテルベース材料が、９００，０００～２，５００，０００ダルトン超の重量平均分子量ＭＷを有し、水溶性セルロースエーテルベース材料が、ヒドロキシエチルセルロースであり、疎水性基が、水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ８－Ｃ１６直鎖状または分岐状アルキル基であり、パーソナルケア組成物が、＜０．０１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有し、パーソナルケア組成物が、ボディウォッシュ配合物である、パーソナルケア組成物を提供する。
我々は、驚くべきことに、硫酸塩非含有パーソナルケア組成物が、８～１８個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料であって、水溶性セルロースエーテルベース材料が、＞８００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有し、パーソナルケア組成物が、＜０．０１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有する、水溶性セルロースエーテルベース材料を使用して適切に増粘され得ることを見出した。
他に示されない限り、比率、百分率、部などは重量による。
本明細書で使用される場合、他に示されない限り、語句「分子量」またはＭｗは、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）およびポリ（エチレンオキシド）標準を用いて従来の手法で測定される重量平均分子量を指す。ＧＰＣ技術は、モデムサイズ排除クロマトグラフィー、Ｗ．Ｗ．Ｙａｕ，Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｄ．Ｄ．Ｂｌｙ；Ｗｉｌｅｙ－ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９７９，ａｎｄ ｉｎ Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｊ．Ｐ．Ｓｉｂｉｌｉａ；ＶＣＨ，１９８８，ｐ．８１－８４に詳細に論述されている。分子量は、本明細書においてダルトンの単位で報告される。
本明細書および添付で使用される「美容上許容可能な」という用語は、パーソナルケア組成物に典型的に使用される原料を指し、パーソナルケア組成物に典型的に見られる量で存在する場合に有毒な材料は、本発明の一部として企図されないことを強調することが意図されている。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ビヒクル（好ましくは、ビヒクルは水および水性Ｃ１－４アルコール混合物からなる群から選択される）と、界面活性剤（好ましくは、界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココ－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタイン、およびコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、スルホネート（例えば、Ｃ１４－１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、およびそれらの混合物からなる群から選択される）と、８～１８個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料（好ましくは、水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロースからなる群から選択される）（好ましくは、疎水性基は、８～１６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状炭素鎖を含有し、より好ましくは、疎水性基は、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基）、エステル結合、アミド結合、およびウレタン結合のうちの少なくとも１つを介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ８－１６直鎖状または分岐状アルキル基であり、最も好ましくは、疎水性基は、エーテル結合単独またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基のいずれかを介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ８－１２アルキル基である）と、を含み、水溶性セルロースエーテルベース材料は、＞８００，０００ダルトン（好ましくは、８７５，０００～５，０００，０００ダルトン、より好ましくは９００，０００～２，５００，０００ダルトン、最も好ましくは１，２５０，０００～１，７５０，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、本パーソナルケア組成物は、＜０．０１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％のアルキルエーテル硫酸塩（好ましくは、＜０．００１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．００１重量％のアルキルエーテル硫酸塩、より好ましくは、＜０．０００１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０００１重量％のアルキルエーテル硫酸塩、最も好ましくは＜検出限界のアルキル硫酸塩および＜検出限界のアルキルエーテル硫酸塩）を含有する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、＜０．０１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有する。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、＜０．００１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．００１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有する。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、＜０．０００１重量％のアルキル硫酸塩および＜０．０００１重量％のアルキルエーテル硫酸塩を含有する。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、＜検出限界のアルキル硫酸塩および＜検出限界のアルキルエーテル硫酸塩を含有する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ビヒクルを含み、そのビヒクルは、水、水およびＣ１－４アルコールの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ビヒクルを含み、そのビヒクルは水を含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ビヒクルを含み、そのビヒクルは水である。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、５０～９９重量％のビヒクルを含有する。より好ましくは、パーソナルケア組成物は、７０～９５重量％のビヒクルを含有する。最も好ましくは、パーソナルケア組成物は、７５～９０重量％のビヒクルを含有する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、５０～９９重量％の水を含有する。より好ましくは、パーソナルケア組成物は、７０～９５重量％の水を含有する。最も好ましくは、パーソナルケア組成物は、７５～９０重量％の水を含有する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、界面活性剤を含み、その界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココイル－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタインおよびコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルメチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、スルホネート（例えば、Ｃ１４－１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、およびそれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、界面活性剤を含み、その界面活性剤は、ベタイン、グリシネート、およびスクシネートのうちの少なくとも１つを含む。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、界面活性剤を含み、その界面活性剤は少なくとも１つのグリシネートを含む。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、界面活性剤を含み、その界面活性剤は少なくとも１つのグリシネートを含み、その少なくとも１つのグリシネートはナトリウムココイルグリシネートである。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～３５重量％（より好ましくは１～３０重量％、更により好ましくは４～２５重量％、最も好ましくは１０～２０重量％）の界面活性剤を含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～３５重量％（より好ましくは１～３０重量％、更により好ましくは４～２５重量％、最も好ましくは１０～２０重量％）の界面活性剤を含み、その界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココイル－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタインおよびコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルメチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、スルホネート（例えば、Ｃ１４－１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、およびそれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～３５重量％（より好ましくは１～３０重量％、更により好ましくは４～２５重量％、最も好ましくは１０～２０重量％）の界面活性剤を含み、その界面活性剤は、ベタイン、グリシネート、グルコシド、およびスクシネートのうちの少なくとも１つを含む。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～３５重量％（より好ましくは１～３０重量％、更により好ましくは４～２５重量％、最も好ましくは１０～２０重量％）の界面活性剤を含み、その界面活性剤は少なくとも１つのグリシネートを含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～３５重量％（より好ましくは１～３０重量％、更により好ましくは４～２５重量％、最も好ましくは１０～２０重量％）の界面活性剤を含み、その界面活性剤は少なくとも１つのグリシネートを含み、その少なくとも１つのグリシネートはココイルグリシン酸ナトリウムである。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、およびそれらの混合物からなる群から選択される。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、およびそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料はヒドロキシエチルセルロースである。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、＞８００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有する。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、８７５，０００～５，０００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有する。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、９００，０００～２，５００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有する。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、１，２５０，０００～１，７５０，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、＞８００，０００ダルトン（好ましくは８７５，０００～５，０００，０００ダルトン、より好ましくは９００，０００～２，５００，０００ダルトン、最も好ましくは１，２５０，０００～１，７５０，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、かつその水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、およびそれらの混合物からなる群から選択される。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、＞８００，０００ダルトン（好ましくは８７５，０００～５，０００，０００ダルトン、より好ましくは９００，０００～２，５００，０００ダルトン、最も好ましくは１，２５０，０００～１，７５０，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、かつその水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、およびそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、＞８００，０００ダルトン（好ましくは８７５，０００～５，０００，０００ダルトン、より好ましくは９００，０００～２，５００，０００ダルトン、最も好ましくは１，２５０，０００～１，７５０，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、かつその水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロースである。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、８～１８個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換されている。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基）、エステル結合、アミド結合、およびウレタン結合のうちの少なくとも１つを介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合した８～１６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状の炭素鎖を有する疎水性基で置換されている。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は疎水性基で置換されており、その疎水性基は、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基）、エステル結合、アミド結合、およびウレタン結合のうちの少なくとも１つを介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ８－１６直鎖状または分岐状アルキル基である。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は疎水性基で置換されており、その疎水性基は、エーテル結合単独（式Ｉのように）またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基（式ＩＩのように）を介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ８－１２直鎖状または分岐状アルキル基である。
（式中、Ｃｅｌｌ－Ｏは、水溶性セルロースエーテルベース材料であり、Ｒは、Ｃ８－１２直鎖状または分岐状アルキル基である）。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性セルロースエーテルベース材料を含み、その水溶性セルロースエーテルベース材料は、８～１８個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換されており、水溶性セルロースエーテルベース材料への疎水性基の置換度ＤＳは、０．０１～１（より好ましくは０．０２～０．２、最も好ましくは０．０２５～０．１）である。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、８～１８個の炭素原子（好ましくは８～１６個の炭素原子、最も好ましくは８～１２個の炭素原子）を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換されている水溶性セルロースエーテルベース材料を含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、８～１８個の炭素原子（好ましくは８～１６個の炭素原子、最も好ましくは８～１２個の炭素原子）を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換されている０．１～１５重量％の水溶性セルロースエーテルベース材料を含む。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、８～１８個の炭素原子（好ましくは８～１６個の炭素原子、最も好ましくは８～１２個の炭素原子）を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換されている０．２５～１０重量％の水溶性セルロースエーテルベース材料を含む。またより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、８～１８個の炭素原子（好ましくは８～１６個の炭素原子、最も好ましくは８～１２個の炭素原子）を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換されている０．５～５重量％の水溶性セルロースエーテルベース材料を含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、８～１８個の炭素原子（好ましくは８～１６個の炭素原子、最も好ましくは８～１２個の炭素原子）を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換されている０．７５～２重量％の水溶性セルロースエーテルベース材料を含む。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、少なくとも１つのパーソナルケア原料を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、少なくとも１つのパーソナルケア成分を更に含み、そのパーソナルケア成分は、皮膚軟化剤（例えば、炭化水素油、エステル、天然油）、美容上許容可能なシリコーン（例えば、アモジメチコン、シクロメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、ヘキサデシルメチコン、ヘキサメチルジシロキサン、メチコン、フェニルジメチコン、ステアロキシジメチコン）、ワックス、石鹸、官能調整剤、潤滑剤、防腐剤（例えば、安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール）、酸化防止剤（例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン）、キレート剤、抗菌剤、ｐＨ調整剤／緩衝剤／中和剤、湿潤剤（例えば、グリセリン、ソルビトール、モノグリセリド、レシチン、糖脂質、脂肪アルコール、脂肪酸、多糖類、ソルビタンエステル、ポリソルベート（例えば、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、およびポリソルベート８０）、ジオール（例えば、プロピレングリコール）、ジオール類似体、トリオール、トリオール類似体、ポリマーポリオール）、日焼け止め活性剤、ビタミン、タンパク質／アミノ酸、植物抽出物、天然原料、生理活性剤、香料／香水、浸透剤、ポリマー／樹脂／毛髪固定剤／フィルム形成剤、界面活性剤／洗剤／乳化剤／不透明化剤、揮発性物質／噴射剤／溶媒／担体、液体ビヒクル／溶媒／担体、塩、帯電防止剤、抗フリッツ剤、ふけ防止剤、ヘアウェーブ／矯正剤、吸収剤、着色剤、硬質粒子、およびコンディショニング剤からなる群から選択される。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、シャンプー、リーブオンヘアコンディショナー、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアカラー剤、ヘアスタイリングジェル、石鹸、ボディウォッシュ配合物、日焼け止め剤などからなる群から選択されるパーソナルケア組成物である。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、シャンプー、リーブオンヘアコンディショナー、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアカラー剤、ヘアスタイリングジェル、石鹸、ボディウォッシュ配合物、日焼け止め剤などからなる群から選択されるパーソナルケア組成物であり、そのパーソナルケア組成物は、＜０．０１重量％（好ましくは＜０．００１重量％、より好ましくは＜０．０００１重量％、最も好ましくは＜検出限界）のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％（好ましくは＜０．００１重量％、より好ましくは＜０．０００１重量％、最も好ましくは＜検出限界）のアルキルエーテル硫酸塩を含有する。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、シャンプー、コンディショナー、ヘアスタイリング剤、およびボディウォッシュ配合物から選択され、そのパーソナルケア組成物は、＜０．０１重量％（好ましくは＜０．００１重量％、より好ましくは＜０．０００１重量％、最も好ましくは＜検出限界）のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％（好ましくは＜０．００１重量％、より好ましくは＜０．０００１重量％、最も好ましくは＜検出限界）のアルキルエーテル硫酸塩を含有する。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、そのボディウォッシュ配合物は、＜０．０１重量％（好ましくは＜０．００１重量％、より好ましくは＜０．０００１重量％、最も好ましくは＜検出限界）のアルキル硫酸塩および＜０．０１重量％（好ましくは＜０．００１重量％、より好ましくは＜０．０００１重量％、最も好ましくは＜検出限界）のアルキルエーテル硫酸塩を含有する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物である。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココイル－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタイン、およびコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、スルホネート（例えば、Ｃ１４～１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、界面活性剤は、ベタイン、グリシネート、グルコシド、及びスクシネートのうちの少なくとも１つを含み、更により好ましくは、界面活性剤は、少なくとも１つのグリシネートを含み、最も好ましくは、その少なくとも１つのグリシネートはココイルグリシン酸ナトリウムであり）、水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロースであり（好ましくは、水溶性セルロースエーテルベース材料は、＞８００，０００ダルトン（好ましくは、８７５，０００～５，０００，０００ダルトン、より好ましくは、９００，０００～２，５００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，２５０，０００～１，７５０，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し）、水溶性セルロースエーテルベース材料は、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基）、エステル結合、アミド結合、およびウレタン結合のうちの少なくとも１つを介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合した８～１２個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状の炭素鎖を有する疎水性基で置換されている（より好ましくは、水溶性セルロースエーテルベース材料は、疎水性基で置換されており、その疎水性基は、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独または２－ヒドロキシプロピル基を有するエーテル結合）、エステル結合、アミド結合、およびウレタン結合のうちの少なくとも１つを介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ８－１２直鎖状または分岐状アルキル基であり、最も好ましくは、水溶性セルロースエーテルベース材料は、疎水性基で置換されており、その疎水性基は、エーテル結合単独またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基のいずれかを介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ８－１２直鎖状または分岐状アルキル基である。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、そのボディウォッシュ配合物は、本明細書において実施例で使用される方法に従って決定して、≧３，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、そのボディウォッシュ配合物は、本明細書において実施例で使用される方法に従って決定して、３，０００～１５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、そのボディウォッシュ配合物は、本明細書において実施例で使用される方法に従って決定して、４，０００～１２，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、そのボディウォッシュ配合物は、本明細書において実施例で使用される方法に従って決定して、５，０００～９，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ｐＨ調整剤を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ｐＨ調整剤を更に含み、そのパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物である。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ｐＨ調整剤を更に含み、そのパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、そのボディウォッシュ配合物は、５～９（好ましくは６～８、最も好ましくは６．２５～７．７５）のｐＨを有する。
好ましくは、ｐＨ調整剤は、クエン酸、乳酸、塩酸、アミノエチルプロパンジオール、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アミノ－２－メチル－１－プロパノールからなる群から選択される。より好ましくは、ｐＨ調整剤は、クエン酸、乳酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、アミノ－２－メチル－１－プロパノールからなる群から選択される。最も好ましくは、ｐＨ調整剤は、クエン酸および水酸化ナトリウムからなる群から選択される。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、殺生物剤を更に含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、殺生物剤を更に含み、その殺生物剤は、フェノキシエタノール、安息香酸、ベンジルアルコール、安息香酸ナトリウム、ＤＭＤＭヒダントイン、２－エチルヘキシルグリセリルエーテル、およびイソチアゾリノン（例えば、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン）からなる群から選択される。更により好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、殺生物剤を更に含み、その殺生物剤は、イソチアゾリノンである（より好ましくは、殺生物剤は、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン、およびそれらの混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、殺生物剤はメチルイソチアゾリノンである）。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、殺生物剤を更に含み、その殺生物剤は、イソチアゾリノンであり（より好ましくは、殺生物剤は、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン、およびそれらの混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、殺生物剤はメチルイソチアゾリノンであり）、そのパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物である。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、石鹸を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、石鹸を更に含み、その石鹸は、ステアリン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、牛脂脂肪酸、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ラウリン酸カリウム、牛脂カリウム、パルミチン酸カリウム、およびそれらの混合物からなる群から選択される（より好ましくは、石鹸は、ステアリン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ラウリン酸カリウム、およびそれらの混合物からなる群から選択され、更により好ましくは、石鹸は、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、およびそれらの混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、石鹸は、ステアリン酸ナトリウムである）。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、石鹸を更に含み、その石鹸は、ステアリン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、牛脂脂肪酸、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ラウリン酸カリウム、牛脂カリウム、パルミチン酸カリウム、およびそれらの混合物からなる群から選択され（より好ましくは、石鹸は、ステアリン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ラウリン酸カリウム、およびそれらの混合物からなる群から選択され、更により好ましくは、石鹸は、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、およびそれらの混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、石鹸は、ステアリン酸ナトリウムであり）、パーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物である。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、着色剤を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、着色剤を更に含み、そのパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物である。
本発明のいくつかの実施形態をこれより以下の実施例において詳細に説明する。
比較例Ｃ１－Ｃ９および実施例１～１１
比較例Ｃ１－Ｃ９および実施例１～１１の各々において、５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに初期成分を入れた（表１に記述された量で表１に特定されるように）。次いでフラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。
比較例Ｃ１－Ｃ９および実施例１～１１の各々において、５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに初期成分を入れた（表１に記述された量で表１に特定されるように）。次いでフラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。
次いで、添加漏斗に、グリシジルエーテル（または臭化アルキル）（表１に記述された種類および量）およびイソプロピルアルコール（表１に記述された量）の混合物を入れた。次いで、その内容物を撹拌しながら、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素で１時間パージした。
撹拌を続けながら、次いでプラスチックシリンジを使用してフラスコ内容物に５０％水酸化ナトリウム水溶液を（表１に記述された量で）滴下添加した。水酸化ナトリウム溶液を添加した後、フラスコ内容物を１時間撹拌し、その後、添加漏斗中のイソプロピルアルコール中のグリシジルエーテル（または臭化アルキル）の溶液をフラスコの内容物に滴下添加した。次いでフラスコの内容物を２０分間窒素下で撹拌した。次いでフラスコの内容物を加熱マントルを使用して窒素下で加熱し、４．５時間還流させた。
次いで、フラスコ内容物に正の窒素圧を維持しながら、氷水浴中にフラスコを置くことによって、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（５．０ｇ）をそれに添加することによって中和した。次いでフラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌した。次いでフラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過した。次いで得られたフィルターケーキをブフナー漏斗で３回連続して洗浄した。最初に、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキに水（３６ｇ）とイソプロピルアルコール（１６４ｇ）との混合物を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。次いで、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキに水（２０ｇ）とイソプロピルアルコール（１８０ｇ）との混合物を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。最後に、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキにイソプロピルアルコール（２００ｇ）と、４０％水性グリオキサール（０．４４ｇ）と、酢酸（０．１４ｇ）との混合物を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。次いでフィルターケーキを簡潔に空気乾燥してから、５０℃で一晩真空下で乾燥させた。次いでフィルターケーキを乳鉢および乳棒を使用して手動で粉砕し、次いで＃３０のＵ．Ｓ．篩メッシュを通して篩過して生成物を提供した。
回収した生成物の質量が、生成物の揮発性物質および灰分含有量と共に表２に示されている。
実施例１２
実施例１２では、５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに、ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＨＥＣ ＱＰ－５２，０００Ｈ（３３．８９ｇ）およびイソプロピルアルコール（１７４．７ｇ）と蒸留水（２７．５ｇ）との混合物を入れた。次いでフラスコに、撹拌パドルおよび電気モーター、ゴムの血清キャップ、窒素入口、ならびに表面下熱電対および鉱油バブラーに接続されたフリードリッヒ凝縮器が取り付けられたクライゼンアダプターを取り付けた。熱電対をＪ－ＫＥＭコントローラーおよび加熱マントルに接続した。
実施例１２では、５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに、ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＨＥＣ ＱＰ－５２，０００Ｈ（３３．８９ｇ）およびイソプロピルアルコール（１７４．７ｇ）と蒸留水（２７．５ｇ）との混合物を入れた。次いでフラスコに、撹拌パドルおよび電気モーター、ゴムの血清キャップ、窒素入口、ならびに表面下熱電対および鉱油バブラーに接続されたフリードリッヒ凝縮器が取り付けられたクライゼンアダプターを取り付けた。熱電対をＪ－ＫＥＭコントローラーおよび加熱マントルに接続した。
スラリーを撹拌しながら、フラスコ内のヘッドスペースを窒素で１時間パージした。次いで、５０％水酸化ナトリウム水溶液（４．３７ｇ）をプラスチックシリンジを使用してフラスコ内容物に滴下添加した。フラスコ内容物を窒素下で３０分間撹拌し続けた。次いで、１－ブロモドデカン（３．３２ｇ）を１分にわたってフラスコに滴下添加した。フラスコ内容物を窒素下で１０分間撹拌し続けた。次いでフラスコ内容物をＪ－ＫＥＭコントローラーで１００℃の設定温度で４．５時間加熱還流した。
次いで、フラスコ内容物に正の窒素圧を維持しながら、フラスコの内容物を氷水浴中にフラスコを置くことによって室温に冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（６．４３ｇ）をそれに添加することによって中和した。次いでフラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌した。次いでフラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過した。次いで得られたフィルターケーキをブフナー漏斗で４回連続して洗浄した。最初に、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキに水（４９ｇ）とイソプロピルアルコール（２２１ｇ）との混合物を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。次いで、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキに水（２０ｇ）とイソプロピルアルコール（１８０ｇ）との混合物を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。次いで、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキにイソプロピルアルコール（１８０ｇ）を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。最後に、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキにイソプロピルアルコール（１８０ｇ）、４０％水性グリオキサール（０．６０ｇ）、および酢酸（０．２０ｇ）を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。次いでフィルターケーキを簡潔に空気乾燥してから、５０℃で一晩真空下で乾燥させた。次いでフィルターケーキを乳鉢および乳棒を使用して手動で粉砕し、＃３０のＵ．Ｓ．篩メッシュプレートを通して篩過して生成物を提供した。
回収した生成物の質量が、生成物の揮発性物質および灰分含有量と共に表２に示されている。
実施例１３
実施例１３では、５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに、ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＨＥＣ ＱＰ－５２，０００Ｈ（３３．７８ｇ）およびイソプロピルアルコール（１７４．９ｇ）と蒸留水（２７．３ｇ）との混合物を入れた。次いでフラスコに、撹拌パドルおよび電気モーター、ゴムの血清キャップ、窒素入口、ならびに表面下熱電対および鉱油バブラーに接続されたフリードリッヒ凝縮器が取り付けられたクライゼンアダプターを取り付けた。熱電対をＪ－ＫＥＭコントローラーおよび加熱マントルに接続した。
実施例１３では、５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに、ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＨＥＣ ＱＰ－５２，０００Ｈ（３３．７８ｇ）およびイソプロピルアルコール（１７４．９ｇ）と蒸留水（２７．３ｇ）との混合物を入れた。次いでフラスコに、撹拌パドルおよび電気モーター、ゴムの血清キャップ、窒素入口、ならびに表面下熱電対および鉱油バブラーに接続されたフリードリッヒ凝縮器が取り付けられたクライゼンアダプターを取り付けた。熱電対をＪ－ＫＥＭコントローラーおよび加熱マントルに接続した。
スラリーを撹拌しながら、フラスコ内のヘッドスペースを窒素で１時間パージした。次いで、５０％水酸化ナトリウム水溶液（５．４３ｇ）をプラスチックシリンジを使用してフラスコ内容物に滴下添加した。フラスコ内容物を窒素下で３０分間撹拌し続けた。次いで、１－ブロモドデカン（６．６７ｇ）を１分にわたってフラスコに滴下添加した。フラスコ内容物を窒素下で１０分間撹拌し続けた。次いでフラスコ内容物をＪ－ＫＥＭコントローラーで１００℃の設定温度で４．５時間加熱還流した。
次いで、フラスコ内容物に正の窒素圧を維持しながら、氷水浴中にフラスコを置くことによって、フラスコの内容物を室温に冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（６．２９ｇ）をそれに添加することによって中和した。次いでフラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌した。次いでフラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過した。次いで得られたフィルターケーキをブフナー漏斗で４回連続して洗浄した。最初に、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキに水（４９ｇ）とイソプロピルアルコール（２２１ｇ）との混合物を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。次いで、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキに水（２０ｇ）とイソプロピルアルコール（１８０ｇ）との混合物を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。次いで、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキにイソプロピルアルコール（１８０ｇ）を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。最後に、フィルターケーキを、ブフナー漏斗中のフィルターケーキにイソプロピルアルコール（１８０ｇ）、４０％水性グリオキサール（０．６０ｇ）、および酢酸（０．２０ｇ）を添加し、内容物を５分間撹拌し、続いてブフナー漏斗を通して洗浄液を真空除去することによって洗浄した。次いでフィルターケーキを簡潔に空気乾燥してから、５０℃で一晩真空下で乾燥させた。次いでフィルターケーキを乳鉢および乳棒を使用して手動で粉砕し、＃３０のＵ．Ｓ．篩メッシュプレートを通して篩過して生成物を提供した。
回収した生成物の質量が、生成物の揮発性物質および灰分含有量と共に表２に示されている。
揮発性物質含有量
表２に報告されている生成物中の揮発性物質含有量（重量％）は、ＡＳＴＭ Ｄ－２３６４に従って決定された。
表２に報告されている生成物中の揮発性物質含有量（重量％）は、ＡＳＴＭ Ｄ－２３６４に従って決定された。
灰分含有量
表２に報告されている生成物中の灰分含有量（重量％）は、ＡＳＴＭ Ｄ－２３６４に従って決定され、灰分含有量は酢酸ナトリウムとして報告された。
表２に報告されている生成物中の灰分含有量（重量％）は、ＡＳＴＭ Ｄ－２３６４に従って決定され、灰分含有量は酢酸ナトリウムとして報告された。
粘度
生成物の１重量％水溶液の粘度（灰分および揮発性物質について補正）を、ステンレス鋼の６０ｍｍ、０．５°コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーター、１７ミクロンでの隙間設定、および６．３１ｓ－１のせん断速度を使用して２５℃で決定した。結果を表２に提供する。
生成物の１重量％水溶液の粘度（灰分および揮発性物質について補正）を、ステンレス鋼の６０ｍｍ、０．５°コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーター、１７ミクロンでの隙間設定、および６．３１ｓ－１のせん断速度を使用して２５℃で決定した。結果を表２に提供する。
置換度
実施例１～３および５～７に従って生成された生成物ポリマーについての水溶性セルロースエーテルベース材料上のグリシジルエーテル（疎水性基）置換基の置換度は、以下の取得パラーメーター：１０秒の緩和遅延、２秒の取得時間、７．２５μ秒の９０度パルス、１２８～２５６回の走査を使用してＶａｒｉａｎ Ｉｎｏｖａ６００ＭＨｚ分光計を用いて取得された１Ｈ ＮＭＲスペクトルの分析により決定した。全ての測定は、サンプルを１０℃で回転させてエチレングリコールで校正することなく行われた。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、記述された温度でのＨＯＤのピークについて４．９ｐｐｍで参照された。分析から決定された置換度を表３に提供する。
実施例１～３および５～７に従って生成された生成物ポリマーについての水溶性セルロースエーテルベース材料上のグリシジルエーテル（疎水性基）置換基の置換度は、以下の取得パラーメーター：１０秒の緩和遅延、２秒の取得時間、７．２５μ秒の９０度パルス、１２８～２５６回の走査を使用してＶａｒｉａｎ Ｉｎｏｖａ６００ＭＨｚ分光計を用いて取得された１Ｈ ＮＭＲスペクトルの分析により決定した。全ての測定は、サンプルを１０℃で回転させてエチレングリコールで校正することなく行われた。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、記述された温度でのＨＯＤのピークについて４．９ｐｐｍで参照された。分析から決定された置換度を表３に提供する。
比較実施例Ｃ１０
本明細書で使用されたヘキサデシル変性ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ－１００ＭＨは、米国特許第９，２６６，９７１号の実施例２２に従って調製した。
本明細書で使用されたヘキサデシル変性ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ－１００ＭＨは、米国特許第９，２６６，９７１号の実施例２２に従って調製した。
比較例Ｆ１～Ｆ５および実施例１４～１９：ボディウォッシュ配合物
脱イオン水をビーカーに添加した。６０℃に調整された設定温度を有する熱源をビーカーに接触させた。ビーカーの内容物を加熱しながら、コカミドプロピルベタイン（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＡｍｐｈｏｓｏｌ（登録商標）ＣＡ）およびデシルグルコシド（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＥｃｏＳｅｎｓｅ（商標）３０００）をビーカーに添加した。ビーカーの内容物が６０℃に達したら、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム（Ｓｏｌｖａｙ Ｎｏｖｅｃａｒｅから入手可能なＭａｃｋａｎａｔｅ（登録商標）ＬＯ）をビーカーに添加した。ビーカーとの接触から熱源を取り除く前に、ビーカーの内容物を１５分間撹拌したままにした。ビーカー内容物が３５℃に冷却されたら、表５に記述された添加剤をビーカーの内容物に添加した。次いで、ビーカー内容物のｐＨをクエン酸で６．５に調整し、メチルイソチアゾリノン（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＮｅｏｌｏｎｅ９５０）を添加して、表４に記述された組成を有するボディウォッシュ配合物を提供した。得られたボディウォッシュ配合物を２日間静置し、相分離を観察した。観察結果を表５に提供する。
脱イオン水をビーカーに添加した。６０℃に調整された設定温度を有する熱源をビーカーに接触させた。ビーカーの内容物を加熱しながら、コカミドプロピルベタイン（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＡｍｐｈｏｓｏｌ（登録商標）ＣＡ）およびデシルグルコシド（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＥｃｏＳｅｎｓｅ（商標）３０００）をビーカーに添加した。ビーカーの内容物が６０℃に達したら、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム（Ｓｏｌｖａｙ Ｎｏｖｅｃａｒｅから入手可能なＭａｃｋａｎａｔｅ（登録商標）ＬＯ）をビーカーに添加した。ビーカーとの接触から熱源を取り除く前に、ビーカーの内容物を１５分間撹拌したままにした。ビーカー内容物が３５℃に冷却されたら、表５に記述された添加剤をビーカーの内容物に添加した。次いで、ビーカー内容物のｐＨをクエン酸で６．５に調整し、メチルイソチアゾリノン（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＮｅｏｌｏｎｅ９５０）を添加して、表４に記述された組成を有するボディウォッシュ配合物を提供した。得られたボディウォッシュ配合物を２日間静置し、相分離を観察した。観察結果を表５に提供する。
比較例Ｆ６～Ｆ１０および実施例２０～２５：ボディウォッシュ配合物
脱イオン水およびコカミドプロピルベタイン（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＡｍｐｈｏｓｏｌ（登録商標）ＣＡ）をビーカーに添加した。５０℃に調整された設定温度を有する熱源をビーカーに接触させた。ビーカーの内容物が５０℃に達したら、ココイルグリシン酸ナトリウム（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ ＯｍｎｉＣｈｅｍから入手可能なＡｍｉｌｉｔｅ ＧＣＳ－１１）をビーカーに添加した。次いでビーカー内容物のｐＨを水酸化ナトリウムで７．５に調整した。次に熱源をビーカーとの接触から外した。ビーカー内容物が３５℃に冷却されたら、表７に記述された添加剤をビーカーの内容物に添加した。メチルイソチアゾリノン（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＮｅｏｌｏｎｅ９５０）をビーカーに添加して、表６に記述された組成を有するボディウォッシュ配合物を提供した。得られたボディウォッシュ配合物を２日間静置し、相分離を観察した。観察結果を表７に提供する。
脱イオン水およびコカミドプロピルベタイン（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＡｍｐｈｏｓｏｌ（登録商標）ＣＡ）をビーカーに添加した。５０℃に調整された設定温度を有する熱源をビーカーに接触させた。ビーカーの内容物が５０℃に達したら、ココイルグリシン酸ナトリウム（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ ＯｍｎｉＣｈｅｍから入手可能なＡｍｉｌｉｔｅ ＧＣＳ－１１）をビーカーに添加した。次いでビーカー内容物のｐＨを水酸化ナトリウムで７．５に調整した。次に熱源をビーカーとの接触から外した。ビーカー内容物が３５℃に冷却されたら、表７に記述された添加剤をビーカーの内容物に添加した。メチルイソチアゾリノン（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＮｅｏｌｏｎｅ９５０）をビーカーに添加して、表６に記述された組成を有するボディウォッシュ配合物を提供した。得られたボディウォッシュ配合物を２日間静置し、相分離を観察した。観察結果を表７に提供する。
フラッシュフォーム
フラッシュフォーム測定結果は、Ｏｓｔｅｒ（登録商標）１６－スピードブレンダーモデルＮｏ．６８７８－０４２および１，０００ｍＬのメスシリンダーを使用して以下の手順に従って得た。表８に記述されたボディウォッシュ配合物のサンプル（５ｇ）および水（１４５ｇ）をブレンダーに添加した。ブレンダー内容物を「Ｇｒａｔｅ」設定で１０秒間ブレンドに供した。次いでブレンダー内容物を１，０００ｍＬのメスシリンダーに注いだ。フォームの初期高さＨ０を記録した。２分後、初期液面レベルＬ０を記録した。表８に報告されているフラッシュフォーム体積は、以下の式を使用して決定した。
フラッシュフォーム（ｍＬ）＝Ｈ０－Ｌ０。
フラッシュフォーム測定結果は、Ｏｓｔｅｒ（登録商標）１６－スピードブレンダーモデルＮｏ．６８７８－０４２および１，０００ｍＬのメスシリンダーを使用して以下の手順に従って得た。表８に記述されたボディウォッシュ配合物のサンプル（５ｇ）および水（１４５ｇ）をブレンダーに添加した。ブレンダー内容物を「Ｇｒａｔｅ」設定で１０秒間ブレンドに供した。次いでブレンダー内容物を１，０００ｍＬのメスシリンダーに注いだ。フォームの初期高さＨ０を記録した。２分後、初期液面レベルＬ０を記録した。表８に報告されているフラッシュフォーム体積は、以下の式を使用して決定した。
フラッシュフォーム（ｍＬ）＝Ｈ０－Ｌ０。
ボディウォッシュ配合物の粘度は、ステンレス鋼の６０ｍｍ、０．５°コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターおよび１７ミクロンの隙間設定を使用して２５℃で測定した。結果を表８に提供する。
Claims (8)
- パーソナルケア組成物であって、
７０～９５重量％の水と、
４～２５重量％の界面活性剤であって、少なくとも１つのグリシネートを含む界面活性剤と、
０．２５～１０重量％の疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料であって、前記疎水性基が、式Ｉによって表されるエーテル結合または、式ＩＩによって表されるエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基を介して前記水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したＣ ８－１２ 直鎖状または分岐状アルキル基である水溶性セルロースエーテルベース材料と、を含み、
前記水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース及びおよびそれらの混合物からなる群から選択され、
前記水溶性セルロースエーテルベース材料が、＞８００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有し、
前記パーソナルケア組成物中のアルキル硫酸塩の量が、０重量％から＜０．０１重量％までであり、および前記パーソナルケア組成物中のアルキルエーテル硫酸塩の量が、０重量％から＜０．０１重量％までであり、
前記パーソナルケア組成物が、ボディウォッシュ配合物であり、並びに、
前記パーソナルケア組成物が５，０００～９，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する、
パーソナルケア組成物。 - ｐＨ調整剤を更に含む、請求項１に記載のボディウォッシュ配合物。
- 殺生物剤を更に含む、請求項１に記載のボディウォッシュ配合物。
- 香料を更に含む、請求項１に記載のボディウォッシュ配合物。
- 着色剤を更に含む、請求項１に記載のボディウォッシュ配合物。
- 石鹸を更に含む、請求項１に記載のボディウォッシュ配合物。
- 前記少なくとも１つのグリシネートがココイルグリシン酸ナトリウムであり、および前記水溶性セルロースエーテルベース材料が、９００，０００～２，５００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有する、請求項１に記載のボディウォッシュ配合物。
- ｐＨ調整剤、殺生物剤、香料、着色剤、および石鹸のうちの少なくとも１つを更に含む、請求項７に記載のボディウォッシュ配合物。
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