JP7061111B2 - パーソナルケア組成物 - Google Patents
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Description
比較例C1-C9および実施例1~11の各々において、500mLの4つ口丸底フラスコに初期成分を入れた(表1に記述された量で表1に特定されるように)。次いでフラスコに、60mL均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。
実施例12では、500mLの4つ口丸底フラスコに、CELLOSIZE(商標)HEC QP-52,000H(33.89g)およびイソプロピルアルコール(174.7g)と蒸留水(27.5g)との混合物を入れた。次いでフラスコに、撹拌パドルおよび電気モーター、ゴムの血清キャップ、窒素入口、ならびに表面下熱電対および鉱油バブラーに接続されたフリードリッヒ凝縮器が取り付けられたクライゼンアダプターを取り付けた。熱電対をJ-KEMコントローラーおよび加熱マントルに接続した。
実施例13では、500mLの4つ口丸底フラスコに、CELLOSIZE(商標)HEC QP-52,000H(33.78g)およびイソプロピルアルコール(174.9g)と蒸留水(27.3g)との混合物を入れた。次いでフラスコに、撹拌パドルおよび電気モーター、ゴムの血清キャップ、窒素入口、ならびに表面下熱電対および鉱油バブラーに接続されたフリードリッヒ凝縮器が取り付けられたクライゼンアダプターを取り付けた。熱電対をJ-KEMコントローラーおよび加熱マントルに接続した。
表2に報告されている生成物中の揮発性物質含有量(重量%)は、ASTM D-2364に従って決定された。
表2に報告されている生成物中の灰分含有量(重量%)は、ASTM D-2364に従って決定され、灰分含有量は酢酸ナトリウムとして報告された。
生成物の1重量%水溶液の粘度(灰分および揮発性物質について補正)を、ステンレス鋼の60mm、0.5°コーンおよびプレートセンサーを備えたTA Instruments DHR-3レオメーター、17ミクロンでの隙間設定、および6.31s-1のせん断速度を使用して25℃で決定した。結果を表2に提供する。
実施例1~3および5~7に従って生成された生成物ポリマーについての水溶性セルロースエーテルベース材料上のグリシジルエーテル(疎水性基)置換基の置換度は、以下の取得パラーメーター:10秒の緩和遅延、2秒の取得時間、7.25μ秒の90度パルス、128~256回の走査を使用してVarian Inova600MHz分光計を用いて取得された1H NMRスペクトルの分析により決定した。全ての測定は、サンプルを10℃で回転させてエチレングリコールで校正することなく行われた。1H NMRスペクトルは、記述された温度でのHODのピークについて4.9ppmで参照された。分析から決定された置換度を表3に提供する。
本明細書で使用されたヘキサデシル変性CELLOSIZE(商標)QP-100MHは、米国特許第9,266,971号の実施例22に従って調製した。
脱イオン水をビーカーに添加した。60℃に調整された設定温度を有する熱源をビーカーに接触させた。ビーカーの内容物を加熱しながら、コカミドプロピルベタイン(Stepan Companyから入手可能なAmphosol(登録商標)CA)およびデシルグルコシド(The Dow Chemical Companyから入手可能なEcoSense(商標)3000)をビーカーに添加した。ビーカーの内容物が60℃に達したら、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム(Solvay Novecareから入手可能なMackanate(登録商標)LO)をビーカーに添加した。ビーカーとの接触から熱源を取り除く前に、ビーカーの内容物を15分間撹拌したままにした。ビーカー内容物が35℃に冷却されたら、表5に記述された添加剤をビーカーの内容物に添加した。次いで、ビーカー内容物のpHをクエン酸で6.5に調整し、メチルイソチアゾリノン(The Dow Chemical Companyから入手可能なNeolone950)を添加して、表4に記述された組成を有するボディウォッシュ配合物を提供した。得られたボディウォッシュ配合物を2日間静置し、相分離を観察した。観察結果を表5に提供する。
脱イオン水およびコカミドプロピルベタイン(Stepan Companyから入手可能なAmphosol(登録商標)CA)をビーカーに添加した。50℃に調整された設定温度を有する熱源をビーカーに接触させた。ビーカーの内容物が50℃に達したら、ココイルグリシン酸ナトリウム(Ajinomoto OmniChemから入手可能なAmilite GCS-11)をビーカーに添加した。次いでビーカー内容物のpHを水酸化ナトリウムで7.5に調整した。次に熱源をビーカーとの接触から外した。ビーカー内容物が35℃に冷却されたら、表7に記述された添加剤をビーカーの内容物に添加した。メチルイソチアゾリノン(The Dow Chemical Companyから入手可能なNeolone950)をビーカーに添加して、表6に記述された組成を有するボディウォッシュ配合物を提供した。得られたボディウォッシュ配合物を2日間静置し、相分離を観察した。観察結果を表7に提供する。
フラッシュフォーム測定結果は、Oster(登録商標)16-スピードブレンダーモデルNo.6878-042および1,000mLのメスシリンダーを使用して以下の手順に従って得た。表8に記述されたボディウォッシュ配合物のサンプル(5g)および水(145g)をブレンダーに添加した。ブレンダー内容物を「Grate」設定で10秒間ブレンドに供した。次いでブレンダー内容物を1,000mLのメスシリンダーに注いだ。フォームの初期高さH0を記録した。2分後、初期液面レベルL0を記録した。表8に報告されているフラッシュフォーム体積は、以下の式を使用して決定した。
フラッシュフォーム(mL)=H0-L0。
Claims (8)
- パーソナルケア組成物であって、
70~95重量%の水と、
4~25重量%の界面活性剤であって、少なくとも1つのグリシネートを含む界面活性剤と、
0.25~10重量%の疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料であって、前記疎水性基が、式Iによって表されるエーテル結合または、式IIによって表されるエーテル結合および2-ヒドロキシプロピル基を介して前記水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したC 8-12 直鎖状または分岐状アルキル基である水溶性セルロースエーテルベース材料と、を含み、
前記水溶性セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース及びおよびそれらの混合物からなる群から選択され、
前記水溶性セルロースエーテルベース材料が、>800,000ダルトンの重量平均分子量MWを有し、
前記パーソナルケア組成物中のアルキル硫酸塩の量が、0重量%から<0.01重量%までであり、および前記パーソナルケア組成物中のアルキルエーテル硫酸塩の量が、0重量%から<0.01重量%までであり、
前記パーソナルケア組成物が、ボディウォッシュ配合物であり、並びに、
前記パーソナルケア組成物が5,000~9,000mPa・sの粘度を有する、
パーソナルケア組成物。 - pH調整剤を更に含む、請求項1に記載のボディウォッシュ配合物。
- 殺生物剤を更に含む、請求項1に記載のボディウォッシュ配合物。
- 香料を更に含む、請求項1に記載のボディウォッシュ配合物。
- 着色剤を更に含む、請求項1に記載のボディウォッシュ配合物。
- 石鹸を更に含む、請求項1に記載のボディウォッシュ配合物。
- 前記少なくとも1つのグリシネートがココイルグリシン酸ナトリウムであり、および前記水溶性セルロースエーテルベース材料が、900,000~2,500,000ダルトンの重量平均分子量MWを有する、請求項1に記載のボディウォッシュ配合物。
- pH調整剤、殺生物剤、香料、着色剤、および石鹸のうちの少なくとも1つを更に含む、請求項7に記載のボディウォッシュ配合物。
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