JP2014528424A - 疎水的に修飾されたヒドロキシエチルセルロースを含むパーソナルケア組成物および方法 - Google Patents

Abstract

水、ヒドロキシエチル基を有しかつ１つ以上の疎水性置換基でさらに置換される非イオン性セルロースエーテル、および少なくとも１つの毛髪固定ポリマー、保湿剤、コンディショナー、吸湿剤、陽イオン性コンディショニングポリマー、酸化防止剤、アンチエイジング活性物質またはサンケア活性物質を含むパーソナルケア組成物が記載される。【選択図】なし

Description

本発明は、パーソナルケア組成物に関する。

パーソナルケア組成物は、優良な審美的特性（触覚的、視覚的など）をなおも有しつつ、活性成分（例えば、日焼け止め剤、保湿剤、スタイリングポリマー、コンディショニングポリマーなど）の送達時に有効でなければならない。消費者は、審美的特性を性能および価値と結び付けるので、実際に、これらの特性は、パーソナルケアにおいて最も重要である。

それがローションおよびクリームになるとき、軽い、柔らかい、空気のような触感が、消費者によって高く評価される。理解できるように、必要な活性成分を組み込むことおよびそのような触感を作り出すことは困難であり、消費者の手に届く前の包装中、輸送中および販売中に製品が直面する変わりやすい条件および時折極端な条件の中でそのような触感を維持することはさらに困難である。望ましい触感が入手可能であったとしても、従来のレオロジー改変剤（例えば、ＡＳＥ（アルカリ可溶性エマルション）、ＨＡＳＥ（疎水的に修飾されたアルカリ可溶性エマルション）、ＨＥＣ（ヒドロキシエチルセルロース）、デンプン、粘土または他の天然ポリマー）は、高温に曝露されると望ましい触感を保たない（熱老化としても知られる）。

したがって、長期にわたって安定性も提供し、かつ低下した低粘稠化の程度も示すパーソナルケア組成物に、改善された審美性を付与する新規材料を見つけ出すことが望ましいだろう。

１つの実施形態において、本発明は、水；ヒドロキシエチル基を有しかつ１つ以上の疎水性置換基でさらに置換される非イオン性セルロースエーテル（ここで、そのセルロースエーテルは、特性ａ）、ｂ）またはｃ）：
ａ）少なくとも３０パーセントの保持動的粘度（ｒｅｔａｉｎｅｄ ｄｙｎａｍｉｃ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）である％η_{８０／２５}（ここで、
％η_{８０／２５}＝［８０℃における溶液の動的粘度（ｄｙｎａｍｉｃ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）／２５℃における溶液の動的粘度］×１００であり、２５℃および８０℃における溶液の動的粘度は、１％水溶液として測定される）；
ｂ）２５℃における少なくとも１５パスカルの貯蔵弾性率、および少なくとも１２パーセントの保持貯蔵弾性率（ｒｅｔａｉｎｅｄ ｓｔｏｒａｇｅ ｍｏｄｕｌｕｓ）である％Ｇ’_{８０／２５}（ここで、％Ｇ’_{８０／２５}＝［８０℃における貯蔵弾性率／２５℃における貯蔵弾性率］×１００であり、２５℃および８０℃における貯蔵弾性率は、１％水溶液として測定される）；
ｃ）光散乱によって測定されたときの１５ｐｐｍ未満の臨界会合濃度（ｃｒｉｔｉｃａｌ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ）
のうちの少なくとも１つを有する）；および
少なくとも１つの毛髪固定ポリマー、保湿剤、コンディショナー、吸湿剤、陽イオン性コンディショニングポリマー、酸化防止剤、アンチエイジング活性物質（ａｎｔｉ−ａｇｉｎｇ ａｃｔｉｖｅ）またはサンケア活性物質（ｓｕｎ ｃａｒｅ ａｃｔｉｖｅ）を含むパーソナルケア組成物を提供する。

本発明の１つの態様は、ヒドロキシエチル基を有しかつ１つ以上の疎水性置換基でさらに置換される非イオン性セルロースエーテルであり、ここで、そのセルロースエーテルは、特性ａ）、ｂ）またはｃ）：
ａ）少なくとも３０パーセントの保持動的粘度である％η_{８０／２５}（ここで、
％η_{８０／２５}＝［８０℃における溶液の動的粘度／２５℃における溶液の動的粘度］×１００であり、２５℃および８０℃における溶液の動的粘度は、１％水溶液として測定される）；
ｂ）２５℃における少なくとも１５パスカルの貯蔵弾性率、および少なくとも１２パーセントの保持貯蔵弾性率である％Ｇ’_{８０／２５}（ここで、％Ｇ’_{８０／２５}＝［８０℃における貯蔵弾性率／２５℃における貯蔵弾性率］×１００であり、２５℃および８０℃における貯蔵弾性率は、１％水溶液として測定される）；
ｃ）光散乱によって測定されたときの１５ｐｐｍ未満の臨界会合濃度
うちの少なくとも１つを有する。

ヒドロキシエチルセルロースから調製されるポリマーのヒドロキシエチルモル置換ＥＯ ＭＳ（エチレンオキシドモル置換）は、単純な質量増加によって、またはＺｅｉｓｅｌ法のＭｏｒｇａｎ変法：Ｐ．Ｗ．Ｍｏｒｇａｎ，Ｉｎｄ．Ｅｎｇ．Ｃｈｅｍ．，Ａｎａｌ．Ｅｄ．，１８，５００−５０４（１９４６）を使用することによって測定される。その手順は、ＡＳＴＭ法Ｄ−２３６４（２００７）にも記載されている。本発明の非イオン性セルロースエーテルのＥＯ ＭＳは、通常、１〜５、好ましくは、１．５〜３．５、より好ましくは、１．６〜２．５、最も好ましくは、１．９〜２．５である。

本発明の非イオン性セルロースエーテルは、１つ以上の疎水性置換基、好ましくは、非環式または環式の飽和または不飽和の分枝鎖または直鎖の炭化水素基（例えば、少なくとも８個の炭素原子、通常、８〜３２個の炭素原子、好ましくは、１０〜３０個の炭素原子、より好ましくは、１２〜２４個の炭素原子、最も好ましくは、１２〜１８個の炭素原子を有するアルキル、アルキルアリールまたはアリールアルキル基）でさらに置換される。本明細書中で使用されるとき、用語「アリールアルキル基」および「アルキルアリール基」は、芳香族と脂肪族の両方の構造を含む基のことを意味する。最も好ましい脂肪族疎水性置換基は、ヘキサデシル基であり、それは、最も好ましくは直鎖である。疎水性置換基は、非イオン性である。

無水グルコース単位１モルあたりの疎水性置換基の平均モル数は、疎水基（ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｅ）のＤＳ（疎水基の置換の程度）と呼ばれる。そのＤＳは、切断されたアルキル基の濃度を測定するためにガスクロマトグラフを使用すること以外は上に記載したようなＺｅｉｓｅｌ法のＭｏｒｇａｎ変法を使用して測定される。この目的のために使用され得るガスクロマトグラフィー法の例は、ＡＳＴＭ法Ｄ−４７９４（２００９）に記載されている。アルキルアリール疎水基（例えば、ドデシルフェニルグリシジルエーテル）の場合、２００２年４月１６日発行の米国特許第６，３７２，９０１号に記載されている分光光度的方法が、その疎水基のＤＳを測定するために使用され得る。その疎水基のＤＳは、無水グルコース単位１モルあたり、好ましくは、少なくとも０．０００３、より好ましくは、少なくとも０．００１、最も好ましくは、少なくとも０．００３、特に少なくとも０．００５モル〜０．０１２モルの疎水性置換基である。疎水性置換基の平均置換レベルは、通常、最大０．０１２であり、典型的には、最大０．０１０である。疎水基の置換の上限は、得られる非イオン性セルロースエーテルの水溶解性によって決定される。疎水基の置換が増加するにつれて、得られるポリマーが不水溶性になる点に達する。実施例４９および５０において述べられるように、ヘキサデシル基の場合、非イオン性セルロースエーテルは、０．０１５の疎水基の置換において不水溶性になった。この上限は、使用される特定の疎水基およびそれを加える方法に応じていくらか変動する。２以上のタイプの疎水性置換基が、セルロースエーテル上に置換され得るが、全体の置換レベルは、好ましくは、上に示された範囲内である。

本発明の非イオン性セルロースエーテルは、好ましくは、少なくとも１，０００，０００、より好ましくは、少なくとも１，３００，０００の重量平均分子量を有する。それらの重量平均分子量は、好ましくは、最大２，５００，０００、より好ましくは、最大２，０００，０００である。重量平均分子量は、下記に記載される手順を使用するサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）によって測定される。

本発明の非イオン性セルロースエーテルは、好ましくは、少なくとも５０００ｍＰａ−ｓｅｃ、より好ましくは、少なくとも６０００ｍＰａ−ｓｅｃ、なおもより好ましくは、少なくとも９０００ｍＰａ−ｓｅｃのＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度を有する。本発明の非イオン性セルロースエーテルは、好ましくは、最大２０，０００ｍＰａ−ｓｅｃ、より好ましくは、最大１８，０００ｍＰａ−ｓｅｃ、最も好ましくは、最大１６，０００ｍＰａ−ｓｅｃのＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度を有する。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計において、２５．０℃、３０ｒｐｍ、スピンドル＃４において１％水溶液として測定される。Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度は、疎水基の置換に依存するが、非イオン性セルロースエーテルの分子量の指標でもある。

本発明の非イオン性セルロースエーテルは、下記にさらに記載される特性：ａ）少なくとも３０パーセントの保持動的粘度、％η_{８０／２５}；ｂ）２５℃における少なくとも１５パスカルの貯蔵弾性率および少なくとも１２パーセントの保持貯蔵弾性率、％Ｇ’_{８０／２５}；ｃ）光散乱によって測定されたときの１５ｐｐｍ未満の臨界会合濃度のうちの少なくとも１つを有する。

好ましくは、本発明の非イオン性セルロースエーテルは、特性ａ）、ｂ）およびｃ）のうちの２つを組み合わせて有する。より好ましくは、本発明の非イオン性セルロースエーテルは、特性ａ）、ｂ）およびｃ）の３つすべてを組み合わせて有する。

本発明の非イオン性セルロースエーテルを含むほとんどの水溶性ポリマーが、通常、粘弾性と説明され、それは、そのポリマー溶液の流動特性が、粘稠性と弾性流れの両方の成分を示すことを意味する。粘稠性の成分は、剪断応力下の溶液のエネルギー損失に関係する損失弾性率を用いて特徴付けられることが多い一方で、弾性の成分は、剪断応力下の溶液に保存されたエネルギーに関係する貯蔵弾性率を用いて特徴付けられることが多い。振動実験において、保持動的粘度は、損失弾性率を振動の周波数（単位はラジアン）で除算することによって測定される。

保持動的粘度％η_{８０／２５}は、好ましくは、少なくとも３５パーセント、より好ましくは、少なくとも４０パーセントであり、ここで、％η_{８０／２５}＝［８０℃における溶液の動的粘度／２５℃における溶液の動的粘度］×１００であり、２５℃および８０℃における溶液の動的粘度は、１％水溶液として測定される。動的粘度は、クエット配置（Ｃｏｕｅｔｔｅ ｇｅｏｍｅｔｒｙ）のＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ−２０００振動レオメーター、０．５ヘルツの周波数、０．１８０９パスカルの負荷応力および２℃／分の加熱ランプ速度を使用してそれぞれ２５℃および８０℃において測定される。本発明によると、通常、最大６０パーセントの保持動的粘度％η_{８０／２５}が達成され得ることが見出されている。

貯蔵弾性率は、２５℃において、好ましくは、少なくとも２１パスカル、より好ましくは、少なくとも２４パスカルである。８０℃における保持貯蔵弾性率（％Ｇ’_{８０／２５}）は、好ましくは、少なくとも１５パーセント、より好ましくは、少なくとも２０パーセントであり、ここで、％Ｇ’_{８０／２５}＝［８０℃における貯蔵弾性率／２５℃における貯蔵弾性率］×１００であり、２５℃および８０℃における貯蔵弾性率は、１％水溶液として測定される。貯蔵弾性率は、クエット配置のＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ−２０００振動レオメーター、０．５ヘルツの周波数、０．１８０９パスカルの負荷応力および２℃／分の加熱ランプ速度を使用してそれぞれ２５℃および８０℃において測定される。本発明によると、通常、最大５０パスカルの貯蔵弾性率が達成され得ることが見出されている。また、通常、最大３０パーセントの保持貯蔵弾性率％Ｇ’_{８０／２５}が達成され得る。

臨界会合濃度は、好ましくは、１４ｐｐｍ未満である。最も好ましい実施形態において、本発明の非イオン性セルロースエーテルの臨界会合濃度は、１０ｐｐｍもの低さであり得る。

本発明の非イオン性セルロースエーテルは、２つの方法で生成され得る：

第１の方法によると、まず、０．２０〜１．５というアルカリ金属水酸化物とセルロースとのモル比でヒドロキシエチルセルロースをアルカリ金属水酸化物と反応させ、次いで、疎水基含有試薬と反応させる。第２の方法によると、０．２〜２．０というアルカリ金属水酸化物とセルロースとのモル比でセルロースをアルカリ金属水酸化物と反応させることにより、アルカリセルロースを調製し、アルカリ金属水酸化物とセルロースとのモル比を０．１〜１．０に調整した後、生成されたアルカリセルロースをエチレンオキシドおよび疎水基含有試薬と反応させる。

疎水性置換基としての使用に適した多くの疎水基含有試薬は、商業的に入手可能である（例えば、１−ブロモドデカン、１−ブロモテトラデカン、１−ブロモヘキサデカン、１−ブロモオクタデカン、１−ブロモエイコサンおよび１−ブロモドコサン）。さらに、そのような疎水基含有試薬を調製するための方法、ならびにそのような疎水性置換基を含むようにセルロースエーテルを誘導体化するための方法は、当業者に公知である（例えば、１９８０年１０月１４日発行の米国特許第４，２２８，２７７号、１９８７年５月５日発行の米国特許第４，６６３，１５９号、１９８９年７月４日発行の米国特許第４，８４５，１７５号および１９９５年６月２０日発行の米国特許第５，４２６，１８２号）。

好ましい疎水性置換基には、少なくとも８個の炭素原子を有する非環式または環式の飽和または不飽和の分枝鎖または直鎖の炭化水素基を含む疎水基含有試薬、好ましくは、上にさらに記載されたものから得られる疎水性置換基が含まれる。疎水基含有試薬は、エーテル結合、２−ヒドロキシプロポキシル結合、エステル結合またはウレタン結合によってヒドロキシエチルセルロースに結合され得る。好ましいのは、エーテル結合である。好ましい疎水基含有試薬の疎水基の起源は、グリシジルエーテル（例えば、ノニルフェニルグリシジルエーテル、ドデシルフェニルグリシジルエーテル、３−ｎ−ペンタデセニルフェニルグリシジルエーテル、ヘキサデシルグリシジルエーテル、オクタデシルグリシジルエーテルまたはドコシルグリシジルエーテル）；またはアルファ−オレフィンエポキシド（例えば、１，２−エポキシヘキサデカン、１，２−エポキシオクタデカンおよびそれらのそれぞれのクロロヒドリン）；またはハロゲン化アルキル（例えば、臭化オクチル、臭化デシル、臭化ドデシル、臭化テトラデシル、臭化ヘキサデシル、臭化オクタデシル、臭化エイコシル）；およびそれらの混合物である。

第１または第２の方法に係る反応が完了した後、反応混合物は、公知の様式で処理され得る（例えば、好適な酸（例えば、酢酸、ギ酸、塩酸、硝酸またはリン酸）で残留アルカリを中和し、生成物を回収し、それを不活性な希釈剤で洗浄して望まれない副産物を除去し、生成物を乾燥する）。

１つの実施形態において、パーソナルケア組成物は、１つ以上のレオロジー改変ポリマー、例えば、アクリレートステアレス（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｓｔｅａｒｅｔｈ）−２０メタアクリレートコポリマー、アクリレートベヘネス（Ａｃｒｙｌａｔｅｓ Ｂｅｈｅｎｅｔｈ）−２５メタアクリレートコポリマー、アクリレートステアレス−２０メタアクリレートクロスポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／ビニルネオデカノエートクロスポリマーおよびそれらの混合物をさらに含む。

１つの実施形態において、パーソナルケア組成物は、少なくとも６０℃まで熱安定性である。

１つの実施形態において、パーソナルケア組成物は、ヘアケア組成物である。そのような実施形態において、非イオン性セルロースエーテルは、パーソナルケア組成物の０．１重量％〜１０重量％の範囲、好ましくは、０．５重量％〜５重量％の範囲で存在する。

１つの実施形態において、ヘアケア組成物は、毛髪固定剤である。１つの実施形態において、毛髪固定ポリマーは、ＰＶＰ／ＶＡコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのブチルエステル、ビニルアセテート／クロトン酸コポリマー、ビニルアセテート／クロトン酸／ビニルネオデカノエート、ＶＡ／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、アクリレートコポリマー、ジグリコール／ＣＨＤＭ／イソフタレート／ＳＩＰコポリマー、アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー、メタクリレート／アクリレートコポリマー／アミン塩、ＡＭＰ−アクリレート／ジアセトン−アクリルアミドコポリマー、ＡＭＰＤ−アクリレート／ジアセトン−アクリルアミドコポリマー、アクリレート／メタアクリレートポリマー、アクリレート／アクリルアミドコポリマー、ＰＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、ポリビニルカプロラクタム、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー、アクリレート／スクシネート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、ポリウレタン−１、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタアクリレートコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタアクリレートコポリマー、アクリレート／ｔ−ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート／Ｃ１−２スクシネート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、アクリルアミド／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレート／アクリル酸ポリマーおよびそれらの混合物のうちの少なくとも１つである。

１つの実施形態において、パーソナルケア組成物は、スキンケア組成物である。そのような実施形態において、非イオン性セルロースエーテルは、パーソナルケア組成物の０．１重量％〜１０重量％の範囲、好ましくは、０．５重量％〜５重量％の範囲で存在する。１つの実施形態において、パーソナルケア組成物は、酸化防止剤、アンチエイジング活性物質またはサンケア活性物質を含む。

ヘアケア組成物であるかスキンケア組成物であるかに関係なく、好ましい実施形態において、パーソナルケア組成物は、室温において、安定した、空気のような泡立てられた触感を可能にし、広範囲の高温曝露にわたって優先的に構造的安定性を示す、エマルション、ゲルまたは他の水性製剤として製剤化される。本発明のパーソナルケア製品は、空気のような、泡立てられた、柔らかいおよび／または軽いと記載され得る触感を示す。理解できるように、パーソナルケア製剤の触感は、製品の性能に関する消費者の知覚に対して大きな影響を有し得る。例えば、空気のような軽い触感を有する製品は、毛髪のボリュームを改善するまたは皮膚へのより速い吸収（ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ）をもたらすと消費者によって知覚されるだろう。さらに、本発明のパーソナルケア製品は、製品の輸送中および貯蔵寿命までの貯蔵中において空気のような軽いエマルション構造を維持する著しい能力を示す。

いくつかの実施形態において、パーソナルケア組成物は、軟化薬を含む。軟化薬は、保湿剤、コンディショナー、油または他の脂肪性物質のうちの少なくとも１つであり得る。例えば、本組成物が、エマルションの形態であるとき、それは、少なくとも１つの油、特に、化粧品的に許容可能な油を含む少なくとも１つの油相を含む。用語「油」は、室温において液体である脂肪性物質のことを意味する。

油の例としては、動物起源の炭化水素ベースの油（例えば、スクアレン）、植物起源の炭化水素ベースの油（例えば、４〜１０個の炭素原子を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えば、ヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリド）、あるいは、植物起源の油、例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、マロー油、ブドウ種油、ゴマ種子油、ヘーゼルナッツ油、アンズ油、マカダミア油、アララ油（ａｒａｒａ ｏｉｌ）、コリアンダー油、ひまし油、アボカド油、ホホバ油、シアバター油またはカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ＭＩＧＬＹＯＬ８１０、８１２および８１８（Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ製）、合成エステルおよびエーテル、特に、脂肪酸の合成エステルおよびエーテル、例えば、式Ｒ^１ＣＯＯＲ^２およびＲ^１ＯＲ^２（式中、Ｒ^１は、８〜２９個の炭素原子を含む脂肪酸残基を表し、Ｒ^２は、３〜３０個の炭素原子を含む分枝鎖または非分岐鎖炭化水素系鎖を表す）の油、例えば、パーセリン油（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ ｏｉｌ）、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸２−オクチルドデシル、エルカ酸２−オクチルドデシルまたはイソステアリン酸イソステアリル、ヒドロキシル化されたエステル、例えば、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリイソセチルおよび脂肪アルコールヘプタノエート、オクタノエートおよびデカノエート、ポリオールエステル、例えば、ジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコールおよびジイソノナン酸ジエチレングリコール、ペンタエリトリトールエステル、例えば、テトライソステアリン酸ペンタエリトリチル、アミノ酸の親油性誘導体（例えば、イソプロピルラウロイルサルコシネート（例えば、ＥＬＤＥＷ ＳＬ２０５という名称で販売されているもの（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ製）））、無機起源または合成起源の直鎖または分枝鎖炭化水素、例えば、鉱油（石油由来の炭化水素ベースの油の混合物）、揮発性または非揮発性の流動パラフィンおよびその誘導体、石油ゼリー、ポリデセン、イソヘキサデカン、イソドデカン、水添イソパラフィン（またはポリイソブテン）、シリコーン油、例えば、室温において液体またはペースト状の直鎖または環状のシリコーン鎖を含む揮発性または非揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特に、シクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコン）（例えば、シクロペンタシロキサンおよびシクロヘキサジメチルシロキサン）、アルキル、アルコキシまたはフェニル基（これらは、ペンダント基であるかまたはシリコーン鎖の末端に存在し、これらの基は、２〜２４個の炭素原子を含む）を含むポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケートおよびポリメチルフェニルシロキサン、フルオロ油（例えば、部分的に炭化水素系の油および／または部分的にシリコーン系のフルオロ油）、エーテル（例えば、ジカプリリルエーテル（ＣＴＦＡ名：ジカプリリルエーテル）およびＣ_１２−Ｃ_１５脂肪アルコールベンゾエート（Ｆｉｎｅｔｅｘ製のＦＩＮＳＯＬＶ ＴＮ））、それらの混合物が挙げられる。

油には、鉱油、ラノリン油、やし油およびその誘導体、カカオバター、オリーブ油、アーモンド油、マカダミアナッツ油、アロエエキス（例えば、アロエベラリポキノン（ｌｉｐｏｑｕｉｎｏｎｅ））、ホホバ油、ベニバナ油、トウモロコシ油、液状ラノリン、綿実油、落花生油、硬化植物油、スクアラン、ひまし油、ポリブテン、甘扁桃油、アボカド油、カロフィラム（ｃａｌｏｐｈｙｌｌｕｍ）油、リシン油、ビタミンＥアセテート、オリーブ油、シリコーン油（例えば、ジメチルポリシロキサン（ｄｉｍｅｔｈｙｌｏｐｏｌｙｓｉｌｏｘａｎｅ）およびシクロメチコン）、リノレンアルコール（ｌｉｎｏｌｅｎｉｃ ａｌｃｏｈｏｌ）、オレイルアルコール、ならびに穀類の胚芽の油が含まれる。

他の好適な軟化薬としては、ジカプリリルエーテル、Ｃ_{１２−１５}アルキルベンゾエート、ＤＣ ２００ ＦＬＵＩＤ ３５０シリコーン溶液（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．製）、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、アセチルグリセリド、Ｃ_{１２−１５}アルコールのオクタノエートおよびベンゾエート、アルコールおよび多価アルコールのオクタノエートおよびデカノエート（例えば、グリコールおよびグリセリルのそれら）、リシノール酸エステル（例えば、アジピン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシルおよびドデカン酸オクチル）、マレイン酸ジカプリリル、フェニルトリメチコンおよびアロエエキスが挙げられる。固体または半固体の化粧品用軟化薬としては、ジラウリン酸グリセリル、水添ラノリン、水酸化ラノリン、アセチル化ラノリン、ペトロラタム、イソプロピルラノレート、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、乳酸ミリスチル、セチルアルコール、イソステアリルアルコールおよびイソセチルラノレートが挙げられる。

１つの実施形態において、軟化薬は、組成物の０．０５重量％〜４０重量％の量で存在する。好ましくは、軟化薬は、組成物の０．１重量％〜１０重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態において、パーソナルケア組成物は、乳化剤または界面活性剤を含む。好適な乳化剤は、単独でまたは混合物として使用される、両性、陰イオン性、陽イオン性および非イオン性乳化剤から選択される。陰イオン性界面活性剤には、脂肪酸のセッケンまたは塩、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルファ−オレフィンスルホネート、アルキルアリールスルホネート、サルコシネート、アルキルグルコースエステルまたはそれらのアルコキシレート、ならびに特にラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸ナトリウム、イセチオネートおよびステアリン酸トリエタノールアミンが含まれる。非イオン性界面活性剤には、メチルグルコースステアレートまたはそれらのエトキシレート、アルキルポリグルコシドおよびモノステアリン酸グリセロール、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルアリールポリグリコールエーテル、ポリグリコールエーテル、ならびに特にココイルジエタノールアミド、ノノキシノール−７およびオクトキシノール−９が含まれ；陽イオン性界面活性剤には、アルキルトリメチルアンモニウム塩、エチレンジアミンの四級化アミド、アルキルピリジニウム塩、ならびに特に塩化セトリモニウム、塩化ステアラルコニウムおよび塩化セチルピリジニウムが含まれ；両性界面活性剤には、アルキル．ベータ．−アミノプロピオネート、ベタイン、アルキルイミダゾリン、ならびに特にコカミドプロピルベタインおよびカプロアムホカルボキシプロピオネート（ｃａｐｒｏａｍ ｐｈｏｃａｒｂｏｘｙ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）が含まれる。疎水性部分を含む重合体の陽イオン性乳化剤が好ましく、その例としては、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な、ポリクオタニウム−２４およびポリクオタニウム６７（ＳＯＦＴＣＡＴ^ＴＭ）が挙げられる。

乳化界面活性剤を含まないエマルションまたは組成物の総重量に対して０．５％未満の乳化界面活性剤を含むエマルションもまた、好適な化合物、例えば、乳化特性を有するポリマー、例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬ１３４２ポリマー（Ｎｏｖｅｏｎ）、ＰＥＭＵＬＥＮポリマー（Ｎｏｖｅｏｎ）、ＳＥＰＩＧＥＬ３０５ポリアクリルアミド／Ｃ１３−Ｃ１４イソパラフィン／ラウレス−７（Ｓｅｐｐｉｃ）、イオン性または非イオン性ポリマーの粒子、陰イオン性ポリマーの粒子、例えば、イソフタル酸、スルホイソフタル酸ポリマーおよびフタレート／スルホイソフタレート／グリコールコポリマー（例えば、Ｅａｓｔｍａｎ ＡＱジグリコール／ＣＨＤＭ／イソフタレート／ＳＩＰコポリマーという名称で販売されているジエチレングリコール／フタレート／イソフタレート／１，４−シクロヘキサンジメタノール（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製のＡＱ３５Ｓ、ＡＱ３８Ｓ、ＡＱ５５Ｓおよび／またはＡＱ４８ Ｕｌｔｒａ））を使用することによって調製され得る。シリコーン粒子またはＴｉＯ_２などのような金属酸化物粒子を用いて安定化された乳化剤非含有エマルションもまた調製され得る。

乳化剤または界面活性剤は、組成物の０．０１重量％〜１５重量％の量で存在し得る。１つの実施形態において、界面活性剤は、組成物の０．１重量％〜５重量％の量で存在する。

いくつかの実施形態において、パーソナルケア組成物は、増粘剤を含む。増粘剤の例としては、ポリマー、例えば、修飾または未修飾カルボキシビニルポリマー（例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬおよびＰＥＭＵＬＥＮという名称で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：アクリレート／Ｃ１０−３０アルキルアクリレートクロスポリマー；Ｎｏｖｅｏｎから入手可能））、ポリアクリレートおよびポリメタクリレート（例えば、ＬＵＢＲＡＪＥＬおよびＮＯＲＧＥＬ（Ｇｕａｒｄｉａｎ製）またはＨＩＳＰＡＧＥＬ（Ｈｉｓｐａｎｏ Ｃｈｉｍｉｃａ製）という名称で販売されている製品）、ポリアクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ポリマーおよびコポリマー（それらは、必要に応じて架橋されるおよび／または中和される）、例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔによって販売されているポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパン−スルホン酸）（ＩＮＣＩ名：アンモニウムポリアクリルジメチルタウルアミド）、アクリルアミドおよびＡＭＰＳの乳化架橋陰イオン性コポリマー（例えば、ＳＥＰＩＧＥＬ３０５という名称（ＩＮＣＩ名：ポリアクリルアミド／Ｃ１３−１４イソパラフィン／ラウレス−７；Ｓｅｐｐｉｃ製）およびＳＩＭＵＬＧＥＬ６００という名称（ＩＮＣＩ名：アクリルアミド／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０；Ｓｅｐｐｉｃ製）で販売されているもの）、多糖生体高分子、例えば、キサンタンガム、グアーゴム、イナゴマメガム、アラビアゴム、スクレログルカン、キチンおよびキトサン誘導体、カラギナン、ゲラン、アルギネート、セルロース（例えば、微結晶性セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロース）、会合性ポリマー、例えば、会合性ポリウレタン、親水性配列とは別個に６〜３０個の炭素原子を含む少なくとも２つの炭化水素系親油性鎖を含むコポリマー（例えば、ＳＥＲＡＤ ＦＸ１０１０、ＳＥＲＡＤ ＦＸ１１００およびＳＥＲＡＤ ＦＸ１０３５（Ｈｕｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ製）、ＲＨＥＯＬＡＴＥ２５５、ＲＨＥＯＬＡＴＥ２７８およびＲＨＥＯＬＡＴＥ２４４（ＩＮＣＩ名：ポリエーテル−尿素−ポリウレタン；Ｒｈｅｏｘ製）、ＤＷ１２０６Ｆ、ＤＷ１２０６Ｊ、ＤＷ１２０６Ｂ、ＤＷ１２０６ＧおよびＡＣＲＹＳＯＬ ＲＭ２０２０（Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ製）、ＡＣＵＬＹＮ４４、ＡＣＵＬＹＮ４６（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）という名称で販売されているポリウレタン）またはケイ酸ナトリウムマグネシウム、例えば、ＬＡＰＯＮＩＴＥ ＸＬＧが挙げられる。１つの好ましい増粘剤は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＭＥＴＨＯＣＥＬヒドロキシプロピルメチルセルロースである。

１つの実施形態において、増粘剤は、組成物の０．０１重量％〜１０重量％の量で存在する。１つの実施形態において、増粘剤は、組成物の０．１重量％〜５重量％の量で存在する。

パーソナルケア組成物は、好適な担体または担体の混合物も含む。担体のタイプは、組成物の特定の最終用途に依存する。例証的な担体としては、例えば、水（例えば、脱イオン水または蒸留水）、エマルション（例えば、水中油型または油中水型エマルション）、アルコール（例えば、エタノール、イソプロパノールなど）、グリコール（例えば、プロピレングリコール、グリセリンなど）またはそれらの組み合わせが挙げられる。好ましい担体は、脱イオン水である。

１つの実施形態において、本発明のパーソナルケア組成物は、スキンケア活性物質、ネイルケア活性物質またはヘアケア活性物質から選択される活性成分をさらに含む。活性物質には、日焼け止め剤、皮膚着色剤、原薬（例えば、抗炎症剤、抗生物質、局所的麻酔薬、抗真菌薬、角質溶解薬など）、皮膚保護剤、コンディショナー、吸湿剤および紫外線吸収剤が含まれる。

日焼け止め剤の例としては、パラアミノ安息香酸、アボベンゾン、シノキセート、ジオキシベンゾン、ホモサレート、アントラニル酸メンチル、オクトクリレン、メトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸オクチル、オキシベンゾン、パジメートＯ、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、スリソベンゾン、サリチル酸トロラミン、二酸化チタン、酸化亜鉛、ベンゾフェノン、ベンジリデン、サリチレートまたは他の公知のＵＶフィルター（メトキシケイ皮酸ジエタノールアミン、ジガロイルトリオレエート（ｄｉｇａｌｌｏｙ ｔｒｉｏｌｅａｔｅ）、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、アミノ安息香酸グリセリル、ならびにジヒドロキシアセトンおよび赤色ワセリン（ｒｅｄ ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ）を含むローソンを含む）が挙げられる。

１つの実施形態において、本発明のパーソナルケア組成物は、少なくとも１つのさらなる成分をさらに含む。任意の成分としては、パーソナルケア組成物にとって好適な任意の物質、例えば、着色剤、保存剤、ｐＨ調整剤、還元剤、芳香剤、起泡剤、日焼け剤、脱毛剤、収斂剤、防腐剤、脱臭剤、制汗剤、防虫剤および殺生物剤が挙げられる。

着色剤としては、特に化粧品において使用される色素（金属酸化物色素、二酸化チタンを含む）、必要に応じて表面処理された、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化鉄（黒色、黄色または赤色）、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物および青色第二鉄（ｆｅｒｒｉｃ ｂｌｕｅ）、カーボンブラック、バリウム、ストロンチウム、カルシウムまたはアルミニウムの色素（例えば、Ｄ＆ＣまたはＦＤ＆Ｃ）、コチニールカルミン、チタンまたはオキシ塩化ビスマスでコーティングされた雲母、酸化鉄を含むチタン雲母、特に青色第二鉄または酸化クロムを含むチタン雲母、有機色素を含むチタン雲母、オキシ塩化ビスマスに基づく真珠箔、ゴニオクロマチック（ｇｏｎｉｏｃｈｒｏｍａｔｉｃ）色素、例えば、多層干渉構造を有する色素、反射性色素、例えば、銀でコーティングされたガラス基材を含む粒子、ニッケル／クロム／モリブデン合金でコーティングされたガラス基材、茶色酸化鉄でコーティングされたガラス基材、少なくとも２つのポリマー層の積み重ねを含む粒子、例えば、ＭＩＲＲＯＲ ＧＬＩＴＴＥＲ（３Ｍ製）が挙げられる。

染料には、水溶性染料（例えば、硫酸銅、硫酸鉄、水溶性スルホポリエステル、ローダミン、天然染料（例えば、カロテンおよびビートの根の汁）、メチレンブルー、カラメル、タートラジンのジナトリウム塩およびフクシン（ｆｕｓｃｈｉｎ）のジナトリウム塩、ならびにそれらの混合物）が含まれる。脂溶性染料も必要に応じて使用してよい。

保存剤としては、アルコール、アルデヒド、メチルクロロイソチアゾリノンおよびメチルイソチアゾリノン、ｐ−ヒドロキシベンゾエート、特に、メチルパラベン、プロピルパラベン、グルタルアルデヒドおよびエチルアルコールが挙げられる。

ｐＨ調整剤としては、無機酸および有機酸ならびに無機塩基および有機塩基、特に、アンモニア水、クエン酸、リン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよびトリエタノールアミンが挙げられる。好ましい実施形態において、ｐＨ調整剤は、アミノメチルプロパノール、Ｌ−アルギニン、トロメタミン、ＰＥＧ−１５コカミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンまたはテトラヒドロキシプロピルエチレンジアミンである。特に好ましい実施形態において、ｐＨ調整剤は、アミノメチルプロパノールである。アミノメチルプロパノールは、商品名ＡＭＰ−ＵＬＴＲＡとしてＡｎｇｕｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である。１つの実施形態において、ｐＨ調整剤は、組成物の０．０１重量％〜１重量％の量で存在する。１つの実施形態において、ｐＨ調整剤は、組成物の０．１重量％〜０．５重量％の量で存在する。

還元剤としては、チオグリコール酸アンモニウム、ヒドロキノンおよびチオグリコール酸ナトリウムが挙げられる。

芳香剤としては、好ましい香りを提供する任意の成分が挙げられる。芳香剤は、通常、アルデヒドまたはケトン、およびしばしば天然物質の抽出によって得られる油または合成的に生成される油である。芳香剤は、副材料（例えば、固定剤、増量剤、安定剤および溶媒）を伴うことが多い。

殺生物剤には、抗菌剤、殺菌剤、殺真菌剤、殺藻剤、殺カビ剤（ｍｉｌｄｉｃｉｄｅ）、消毒剤、防腐剤および殺虫剤が含まれる。

そのような成分によって提供される所望の特性を達成するために有効な任意の成分の量は、当業者によって容易に決定され得る。

１つの実施形態において、パーソナルケア組成物は、保湿剤、コンディショナーおよび／またはスタイリング活性物質を含む、洗い流さない（ｌｅａｖｅ−ｏｎ）毛髪用組成物の形態で製剤化され得る。１つの実施形態において、パーソナルケア組成物は、保湿剤、アンチエイジング活性物質および／またはサンケア活性物質を含む、スキンケア組成物の形態（例えば、ローションまたはクリーム）で製剤化され得る。

以下の実施例は、単に例証目的であって、本発明の範囲を限定することを目的としていない。別段明記されない限り、すべてのパーセンテージは、重量パーセントである。

実施例１
本発明のパーソナルケア組成物の例を重量％で表１に列挙する：

上記製剤を調製するために、パートＡのＤＩ水を、７０〜７５℃に加熱し、パートＡの残りの成分を振りかけ、撹拌する。次いで、その温度を維持しながら、パートＢの成分をパートＡに加え、混合する。

パートＣの成分を別個の容器内で混和し、液化するためにゆっくり７０〜７５℃に加熱する。次いで、パートＣの相をパートＡおよびＢの混合物にゆっくり加え、温度を維持しながら高速で５分間混合する。次いで、熱を取り除き、製剤が冷える前にパートＤを加える。

得られた製剤を４０℃に空冷し、パートＥを加え、その製剤を１５分間混合する。

実施例２−比較
比較パーソナルケア組成物の例を重量％で表２に列挙する：

上記製剤を、実施例１と実質的に同様に調製する。

実施例３
本発明のパーソナルケア組成物の例を重量％で表３に列挙する：

上記製剤は、実施例１と実質的に同様に調製される。低ゲル化温度メチルセルロースとは、比較的低温である３８℃〜４４℃においてゲル化するグレードのメチルセルロースのことを指し、通常、ＭＥＴＨＯＣＥＬ ＳＧまたはＳＧＡ（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）という商品名で入手可能である。個体の正常な体温ほど低い温度においてゲル化する商業的に入手可能なメチルセルロースのグレードは無いが、しかしながら、米国特許第６，２３５，８９３号（その全体が参照により本明細書に援用される）は、３１℃もの低い温度でゲル化するメチルセルロースを教示している。

実施例４
審美的な望ましさを試験するために、先の実施例のバッチＡおよびＢならびに比較バッチ１を調製した。訓練されたパネリストによって評価されたとき、バッチＡは、「空気のようなゲル様のローション」と特徴付けられ、バッチＢは、「空気のようなローション」と特徴付けられたのに対し、比較バッチ１は、審美的に許容できない「非常に弾性のゲル」と特徴付けられた。ＣＥＬＬＯＳＩＺＥヒドロキシエチルセルロースは、公知の増粘剤である；したがって、本発明のサンプルの例示的な触感は、単に増粘能力を原因にはできない。

バッチＢを従来法で試験したところ、１０日間の６０℃の熱老化安定性試験の後に、相分離せず、柔らかい空気のようなローションの触感を維持し、優良な熱老化安定性を示した。この製剤を、プラスチックスクリューキャップで密封された透明のガラスジャーの中で貯蔵した。次いで、そのガラス容器を６０℃のオーブン内で１０日間貯蔵した。試験サイクルの終わりに、サンプルを室温に平衡化させた。製剤の外観および相分離に対する目視観察を訓練されたパネリストが行うことにより、製剤の熱老化安定性を判定した。

Claims (10)

1. 水；
   ヒドロキシエチル基を有しかつ１つ以上の疎水性置換基でさらに置換される非イオン性セルロースエーテルであって、ここで、該セルロースエーテルは、特性ａ）、ｂ）またはｃ）：
   ａ）少なくとも３０パーセントの保持動的粘度である％η_{８０／２５}であって、ここで、
   ％η_{８０／２５}＝［８０℃における溶液の動的粘度／２５℃における溶液の動的粘度］×１００であり、２５℃および８０℃における溶液の動的粘度は、１％水溶液として測定される、保持動的粘度；
   ｂ）２５℃における少なくとも１５パスカルの貯蔵弾性率、および少なくとも１２パーセントの保持貯蔵弾性率である％Ｇ’_{８０／２５}であって、ここで、％Ｇ’_{８０／２５}＝［８０℃における貯蔵弾性率／２５℃における貯蔵弾性率］×１００であり、２５℃および８０℃における貯蔵弾性率は、１％水溶液として測定される、貯蔵弾性率および保持貯蔵弾性率；
   ｃ）光散乱によって測定されたときの１５ｐｐｍ未満の臨界会合濃度
   のうちの少なくとも１つを有する、非イオン性セルロースエーテル；および
   少なくとも１つの毛髪固定ポリマー、保湿剤、コンディショナー、吸湿剤、陽イオン性コンディショニングポリマー、酸化防止剤、アンチエイジング活性物質またはサンケア活性物質
   を含む、パーソナルケア組成物。
2. 前記パーソナルケア組成物が、ヘアケア組成物である、請求項１記載のパーソナルケア組成物。
3. 前記非イオン性セルロースエーテルが、前記パーソナルケア組成物の０．１重量％〜１０重量％の範囲、好ましくは、０．５重量％〜５重量％の範囲で存在する、請求項２記載のパーソナルケア組成物。
4. 前記毛髪固定ポリマーが、ＰＶＰ／ＶＡコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのブチルエステル、ビニルアセテート／クロトン酸コポリマー、ビニルアセテート／クロトン酸／ビニルネオデカノエート、ＶＡ／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、アクリレートコポリマー、ジグリコール／ＣＨＤＭ／イソフタレート／ＳＩＰコポリマー、アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー、メタクリレート／アクリレートコポリマー／アミン塩、ＡＭＰ−アクリレート／ジアセトン−アクリルアミドコポリマー、ＡＭＰＤ−アクリレート／ジアセトン−アクリルアミドコポリマー、アクリレート／メタアクリレートポリマー、アクリレート／アクリルアミドコポリマー、ＰＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、ポリビニルカプロラクタム、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー、アクリレート／スクシネート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、ポリウレタン−１、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタアクリレートコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタアクリレートコポリマー、アクリレート／ｔ−ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート／Ｃ１−２スクシネート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、アクリルアミド／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレート／アクリル酸ポリマーおよびそれらの混合物のうちの少なくとも１つである、請求項２記載のパーソナルケア組成物。
5. １つ以上のレオロジー改変ポリマー、例えば、アクリレートステアレス−２０メタアクリレートコポリマー、アクリレートベヘネス−２５メタアクリレートコポリマー、アクリレートステアレス−２０メタアクリレートクロスポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／ビニルネオデカノエートクロスポリマーおよびそれらの混合物をさらに含む、請求項１記載のパーソナルケア組成物。
6. 前記パーソナルケア組成物が、少なくとも６０℃までにおいて熱安定性である、請求項１記載のパーソナルケア組成物。
7. 前記パーソナルケア組成物が、スキンケア組成物である、請求項１記載のパーソナルケア組成物。
8. 前記非イオン性セルロースエーテルが、前記パーソナルケア組成物の０．１重量％〜１０重量％の範囲、好ましくは、０．５重量％〜５重量％の範囲で存在する、請求項７記載のパーソナルケア組成物。
9. 前記パーソナルケア組成物が、酸化防止剤、アンチエイジング活性物質またはサンケア活性物質を含む、請求項７記載のパーソナルケア組成物。
10. 熱崩壊に対してパーソナルケア組成物を安定化するための方法であって、
    ヒドロキシエチル基を有しかつ１つ以上の疎水性置換基でさらに置換される非イオン性セルロースエーテルを該パーソナルケア組成物に組み込む工程を包含し、ここで、該セルロースエーテルは、特性ａ）、ｂ）またはｃ）：
    ａ）少なくとも３０パーセントの保持動的粘度である％η_{８０／２５}であって、ここで、
    ％η_{８０／２５}＝［８０℃における溶液の動的粘度／２５℃における溶液の動的粘度］×１００であり、２５℃および８０℃における溶液の動的粘度は、１％水溶液として測定される、保持動的粘度；
    ｂ）２５℃における少なくとも１５パスカルの貯蔵弾性率、および少なくとも１２パーセントの保持貯蔵弾性率である％Ｇ’_{８０／２５}、ここで、％Ｇ’_{８０／２５}＝［８０℃における貯蔵弾性率／２５℃における貯蔵弾性率］×１００であり、２５℃および８０℃における貯蔵弾性率は、１％水溶液として測定される、貯蔵弾性率および保持貯蔵弾性率；
    ｃ）光散乱によって測定されたときの１５ｐｐｍ未満の臨界会合濃度
    のうちの少なくとも１つを有する、方法。