JP2019524779A - ボディウォッシュ組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
比較例C1−C9および実施例1−11の各々において、500mLの四つ口丸底フラスコに初期成分を入れた(表1に記述された量で表1に特定されるように)。次いでフラスコに、60mL均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。
実施例12では、500mLの4つ口丸底フラスコに、CELLOSIZET HEC QP−52,000H(33.89g)およびイソプロピルアルコール(174.7g)と蒸留水(27.5g)との混合物を入れた。次いでフラスコに、撹拌パドルおよび電気モーター、ゴムの血清キャップ、窒素入口、ならびに表面下熱電対および鉱油バブラーに接続されたフリードリッヒ凝縮器が取り付けられたクライゼンアダプターを取り付けた。熱電対をJ−KEMコントローラーおよび加熱マントルに接続した。
実施例13では、500mLの4つ口丸底フラスコに、CELLOSIZETM HEC QP−52,000H(33.78g)およびイソプロピルアルコール(174.9g)と蒸留水(27.3g)との混合物を入れた。次いでフラスコに、撹拌パドルおよび電気モーター、ゴムの血清キャップ、窒素入口、ならびに表面下熱電対および鉱油バブラーに接続されたフリードリッヒ凝縮器が取り付けられたクライゼンアダプターを取り付けた。熱電対をJ−KEMコントローラーおよび加熱マントルに接続した。
表2に報告されている生成物中の揮発性物質含有量(重量%)は、ASTM D−2364に従って決定された。
表2に報告されている生成物中の灰分含有量(重量%)は、ASTM D−2364に従って決定され、灰分含有量は酢酸ナトリウムとして報告された。
生成物の1重量%水溶液の粘度(灰分および揮発性物質について補正)を、ステンレス鋼の60mm、0.5°コーンおよびプレートセンサーを備えたTA Instruments DHR−3レオメーター、17ミクロンでの隙間設定、および6.31s−1のせん断速度を使用して25℃で決定した。結果を表2に提供する。
実施例1−3および5−7に従って生成された生成物ポリマーについての水溶性セルロースエーテルベース材料上のグリシジルエーテル(疎水性基)置換基の置換度は、以下の取得パラーメーター:10秒の緩和遅延、2秒の取得時間、7.25μ秒の90度パルス、128−256回の走査を使用してVarian Inova600MHz分光計を用いて取得された1H NMRスペクトルの分析により決定した。全ての測定は、サンプルを10℃で回転させてエチレングリコールで校正することなく行われた。1H NMRスペクトルは、記述された温度でのHODのピークについて4.9ppmで参照された。分析から決定された置換度を表3に提供する。
本明細書で使用されたヘキサデシル変性CELLOSIZETM QP−100MHは、米国特許第9,266,971号の実施例22に従って調製した。
脱イオン水をビーカーに添加した。60℃に調整された設定温度を有する熱源をビーカーに接触させた。ビーカーの内容物を加熱しながら、コカミドプロピルベタイン(Stepan Companyから入手可能なAmphosol(登録商標)CA)およびデシルグルコシド(The Dow Chemical Companyから入手可能なEcoSenseTM 3000)をビーカーに添加した。ビーカーの内容物が60℃に達したら、ジナトリウムラウリルスルホスクシネート(Solvay Novecareから入手可能なMackanate(登録商標)LO)をビーカーに添加した。ビーカーとの接触から熱源を取り除く前に、ビーカーの内容物を15分間撹拌したままにした。ビーカー内容物が35℃に冷却されたら、表5に記述された添加剤をビーカーの内容物に添加した。次いで、ビーカー内容物のpHをクエン酸で6.5に調整し、メチルイソチアゾリノン(The Dow Chemical Companyから入手可能なNeolone950)を添加して、表4に記述された組成を有するボディウォッシュ配合物を提供した。得られたボディウォッシュ配合物を二(2)日間静置し、相分離を観察した。観察結果を表5に提供する。
フラッシュフォーム測定結果は、Oster(登録商標)16−スピードブレンダーモデルNo.6878−042および1,000mLのメスシリンダーを使用して以下の手順に従って得た。表6に記述されたボディウォッシュ配合物のサンプル(5g)および水(145g)をブレンダーに添加した。ブレンダーの内容は「Grate」設定で10秒間表示されます。次いでブレンダー内容物を1,000mLのメスシリンダーに注いだ。フォームの初期高さH0を記録した。2分後、初期液面レベルL0を記録した。表6に報告されているフラッシュフォーム体積は、以下の式を使用して決定した。
フラッシュフォーム(mL)=H0−L0。
Claims (10)
- パーソナルケア組成物であって、
ビヒクルと、
少なくとも1つのアルキルポリグルコシドを含む界面活性剤と、
8〜15個の炭素原子を有する炭素鎖を有する疎水性基で置換された水溶性セルロースエーテルベース材料と、を含み、
前記水溶性セルロースエーテルベース材料が、>800,000ダルトンの重量平均分子量MWを有し、
前記パーソナルケア組成物が、<0.01重量%のアルキル硫酸塩および<0.01重量%のアルキルエーテル硫酸塩を含有する、パーソナルケア組成物。 - 前記パーソナルケア組成物が、ボディウォッシュ配合物であり、前記水溶性セルロースエーテルベース材料が、ヒドロキシエチルセルロースであり、前記疎水性基が、前記水溶性セルロースエーテルベース材料に結合したC8−12直鎖状または分岐状アルキル基である、請求項1に記載のパーソナルケア組成物。
- 前記疎水性基が、エーテル結合またはエーテル結合および2−ヒドロキシプロピル基を介して前記水溶性セルロースエーテルベース材料に結合している、請求項2に記載のボディウォッシュ配合物。
- pH調整剤を更に含む、請求項3に記載のボディウォッシュ配合物。
- 殺生物剤を更に含む、請求項3に記載のボディウォッシュ配合物。
- 香料を更に含む、請求項3に記載のボディウォッシュ配合物。
- 着色剤を更に含む、請求項3に記載のボディウォッシュ配合物。
- 石鹸を更に含む、請求項3に記載のボディウォッシュ配合物。
- 前記水溶性セルロースエーテルベース材料が、900,000〜2,500,000ダルトンの重量平均分子量MWを有する、請求項3に記載のボディウォッシュ配合物。
- pH調整剤、殺生物剤、香料、着色剤、および石鹸のうちの少なくとも1つを更に含む、請求項9に記載のボディウォッシュ配合物。
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