JP7446293B2 - パーソナルケア組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、パーソナルケア組成物に関する。特に、本発明は、化粧品的に許容可能な担体と、化粧品的に許容可能なシリコーンと、修飾された炭水化物ポリマーと、を含有するパーソナルケア組成物に関し、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料を含み、セルロースエーテルベース材料は、（ｉ）第四級アンモニウム基であって、第四級アンモニウム基、修飾された炭水化物ポリマーが、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する、第四級アンモニウム基と、（ｉｉ）疎水性置換基であって、疎水性置換基が平均１０～２０個の炭素原子を有するアルキル基を含み、修飾された炭水化物ポリマーが、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モルの疎水性置換基を含み、疎水性基が、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している、疎水性置換基と、で官能化され、セルロースエーテルベース材料は、＞２００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有する。
シリコーンの堆積は、様々なパーソナルケア組成物にとって特に興味深い。特に、洗浄効果に加えて保湿／コンディショニング効果をもたらすパーソナルケアクレンザー（例えば、ボディウォッシュ、フェイスウォッシュ、ハンドウォッシュ、石鹸、シャンプー、シャンプーコンディショナーおよびヘアコンディショナー）への関心がある。
毛髪のクレンジングは、個人の衛生状態の遍在的要素になっている。毛髪のクレンジングは、毛髪または個人に有害であると認識されている汚れ、細菌およびその他のものの除去を容易にする。クレンジング配合物は通常、毛髪に付着した物質の除去を促進するための界面活性剤を含む。残念ながら、クレンジング配合物は、望ましくない物質および望ましい物質の両方を毛髪から除去する。例えば、望ましくないことに、クレンジング配合物はしばしば、水分の損失から毛髪を保護するように作用する油を毛髪から除去する。毛髪から過剰な油分を除去すると、毛髪が乾燥および損傷しやすくなる可能性がある。この懸念に対する１つの解決策は、穏やかな界面活性剤の選択である。別のアプローチは、堆積によって除去された油を置き換えるのに役立つ添加剤を組み込むことであるが、このアプローチは、特に洗い流す用途では実践が難しいことが証明されている。
米国特許第７，０６７，４９９号において、Ｅｒａｚｏ－Ｍａｊｅｗｉｃｚらは、少なくとも１つのカチオン性ポリガラクトマンナンまたはカチオン性ポリガラクトマンナンの誘導体を含むパーソナルケアおよび家庭用ケア製品組成物を開示しており、カチオン性誘導体化ポリガラクトマンナン上の誘導体部分は、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルキルヒドロキシアルキル、およびカルボキシメチルからなる群から選択され、このアルキルが１～２２個の炭素を含む炭素鎖を有し、ヒドロキシアルキルが、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、およびヒドロキシブチルからなる群から選択され、少なくとも１つのカチオン性ポリガラクトマンナンまたはカチオン性ポリガラクトマンナンの誘導体が、５，０００の下限および２００，０００の上限を有する平均（ｍｅａｎ ａｖｅｒａｇｅ）分子量（Ｍｗ）を有し、１０％の水溶液における６００ｎｍの光波長での８０％を超える光透過率を有し、多糖類の１．０重量％未満のタンパク質含有量、および少なくとも０．０１メガ／グラムのアルデヒド官能基含有量を有する。
従来使用されている堆積助剤、例えば可溶性カチオン性修飾セルロース（例えばポリクオタニウム－１０）、グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウムクロリドおよび他のカチオン性ポリマー（例えばポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７）は、パーソナルケアクレンザーにおいて一定レベルの堆積を提供するが、それにもかかわらず、それらは効率が低く、所望の結果を促進するためにパーソナルケアクレンザー配合物に比較的高レベルの有効成分を組み込むことを必要とする。しかしながら、そのような高レベルの有効成分（例えば、シリコーン）は、配合物の消費者による使用感に発泡／泡の感触およびコストに悪影響を与える。
したがって、パーソナルケア組成物からのシリコーン堆積の効率の向上を促進する堆積助剤の必要性が残っている。
本発明は、化粧品的に許容可能な担体と、化粧品的に許容可能なシリコーンと、修飾された炭水化物ポリマーと、を含有するパーソナルケア組成物を提供し、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料を含み、セルロースエーテルベース材料は、（ｉ）第四級アンモニウム基であって、修飾された炭水化物ポリマーが、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する、第四級アンモニウム基と、（ｉｉ）疎水性置換基であって、疎水性置換基が平均１０～２０個の炭素原子を有するアルキル基を含み、修飾された炭水化物ポリマーが、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モルの疎水性置換基を含み、疎水性基が、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している、疎水性置換基と、で官能化され、セルロースエーテルベースの材料は、＞２００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有する。
本発明は、シリコーンを堆積させる方法であって、本発明のパーソナルケア組成物を選択することと、パーソナルケア組成物を皮膚および毛髪のうちの少なくとも１つに適用することとを含む、方法を提供する。
驚くべきことに、パーソナルケア製剤からのシリコーン堆積は、第四級アンモニウム基と疎水性置換基とで官能化されたセルロースエーテルベースの材料を含む修飾された炭水化物ポリマーを組み込むことによって強化できることを発見し、ここで、セルロースエーテルベース材料は、＞２００，０００ダルトンの重量平均分子量、ＭＷを有し、修飾された炭水化物ポリマーは、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有し、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モルの疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している。
別途示されない限り、比、百分率、部などは、重量による。
本明細書で使用される場合、他に示されない限り、「分子量」またはＭＷ という語句は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）およびポリエチレングリコール標準などの従来の標準を用いて従来の手法で測定される重量平均分子量を指す。ＧＰＣ技法は、Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｗ．Ｗ．Ｙａｕ，Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｄ．Ｄ．Ｂｌｙ；Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９７９、およびＡ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｊ．Ｐ．Ｓｉｂｉｌｉａ；ＶＣＨ，１９８８，ｐ．８１－８４に詳細に考察されている。分子量は、本明細書においてダルトンの単位で、または同等にｇ／ｍｏｌで報告される。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される「化粧品的に許容可能な」という用語は、パーソナルケア組成物に典型的に使用される成分について言及するものであり、パーソナルケア組成物に典型的に見られる量で存在する場合に有毒な材料は、本発明の一部として企図されないことを強調することを意図する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物、剥離ボディウォッシュ配合物、洗顔料配合物、剥離洗顔料配合物、液体ハンドソープ、シャンプー、コンディショニングシャンプー、洗い流さないヘアコンディショナー、洗い流すヘアコンディショナー、ヘアカラー剤、ヘアスタイリングジェル、石鹸、日焼け止め、サルフェート不含クレンジング配合物およびマイルドクレンジング配合物からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、シャンプー、コンディショニングシャンプー、洗い流さないヘアコンディショナー、および洗い流すヘアコンディショナーからなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、シャンプー、コンディショナーまたはコンディショニングシャンプーである。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、化粧品的に許容可能な担体（好ましくは、パーソナルケア組成物が、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、２５～９９重量％（より好ましくは、３０～９７．５重量％、さらにより好ましくは、６０～９５重量％、最も好ましくは、７５～９０重量％）の化粧品的に許容可能な担体（好ましくは、化粧品的に許容可能な担体が水を含み、より好ましくは、化粧品的に許容可能な担体が、水および水性Ｃ１～４アルコール混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、化粧品的に許容可能な担体が水である））と、化粧品的に許容可能なシリコーン（好ましくは、パーソナルケア組成物が、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．４～２．５重量％、最も好ましくは、０．５～１．５重量％）の化粧品的に許容可能なシリコーンを含む）と、修飾された炭水化物ポリマー（好ましくは、パーソナルケア組成物が、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（より好ましくは、０．１５～２重量％、さらにより好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の修飾された炭水化物ポリマーを含む）と、を含み、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料を含み、セルロースエーテルベース材料は、（ｉ）第四級アンモニウム基であって、第四級アンモニウム基、修飾された炭水化物ポリマーが、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％（好ましくは、１．５～３．２５、より好ましくは、１．６～２．６、最も好ましくは、１．７～２．１）のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する、第四級アンモニウム基と、（ｉｉ）疎水性置換基であって、疎水性置換基が平均１０～２０個の炭素原子（好ましくは、１２～１８個の炭素原子、より好ましくは、１２～１６個の炭素原子、最も好ましくは、１２個の炭素原子）を有するアルキル基を含み、修飾された炭水化物ポリマーが、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モル（好ましくは、０．００７５～０．０４５モル、より好ましくは、０．００８～０．０４２５モル、さらにより好ましくは、０．００９～０．０４モル、最も好ましくは、０．０１～０．０２モル）の疎水性置換基を含み、疎水性基が、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している、疎水性置換基と、で官能化され、セルロースエーテルベース材料は、＞２００，０００ダルトン（好ましくは、＞５００，０００～３，０００，０００ダルトン、より好ましくは、６００，０００～２，５００，０００ダルトン、さらにより好ましくは、＞８００，０００～２，２５０，０００ダルトン、最も好ましくは、９００，０００～２，０００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有する。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、化粧品的に許容可能な担体を含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、２５～９９重量％（好ましくは、３０～９７．５重量％、より好ましくは、６０～９５重量％、最も好ましくは、７５～９０重量％）の、化粧品的に許容可能な担体を含む。さらにより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、２５～９９重量％（好ましくは、３０～９７．５重量％、より好ましくは、６０～９５重量％、最も好ましくは、７５～９０重量％）の、化粧品的に許容可能な担体を含み、化粧品的に許容可能な担体は、水を含む。なおより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、２５～９９重量％（好ましくは、３０～９７．５重量％、より好ましくは、６０～９５重量％、最も好ましくは、７５～９０重量％）の、化粧品的に許容可能な担体を含み、化粧品的に許容可能な担体は、水および水性Ｃ１～４アルコール混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、２５～９９重量％（好ましくは、３０～９７．５重量％、より好ましくは、６０～９５重量％、最も好ましくは、７５～９０重量％）の、化粧品的に許容可能な担体を含み、化粧品的に許容可能な担体は水である。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物で使用される水は、蒸留水および脱イオン水の少なくとも１つである。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物に使用される水は、蒸留され、脱イオン化される。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、化粧品的に許容可能なシリコーンを含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１～１０重量％、より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．４～２．５重量％、最も好ましくは、０．５～１．５重量％）の、化粧品的に許容可能なシリコーンを含む（好ましくは、化粧品的に許容可能なシリコーンは、毛髪を整える）。さらにより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１～１０重量％、より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．４～２．５重量％、最も好ましくは、０．５～１．５重量％）の、化粧品的に許容可能なシリコーンを含み、化粧品的に許容可能なシリコーンは、アモジメチコン、シクロメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、ヘキサデシルメチコン、ヘキサメチルジシロキサン、メチコン、フェニルジメチコン、ステアロキシジメチコン、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム（すなわち、２００，０００～１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有するポリジオルガノシロキサン）、ポリアミノ官能性シリコーン（例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）９２９）およびこれらの混合物からなる群から選択される。なおより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１～１０重量％、より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．４～２．５重量％、最も好ましくは、０．５～１．５重量％）の、化粧品的に許容可能なシリコーンを含み、化粧品的に許容可能なシリコーンは、アモジメチコン、シクロメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、ヘキサデシルメチコン、ヘキサメチルジシロキサン、メチコン、フェニルジメチコン、ステアロキシジメチコン、およびこれらの混合物からなる群から選択される。さらになおより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１～１０重量％、より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．４～２．５重量％、最も好ましくは、０．５～１．５重量％）の、化粧品的に許容可能なシリコーンを含み、化粧品的に許容可能なシリコーンは、アモジメチコン、シクロメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、ヘキサデシルメチコン、メチコン、およびこれらの混合物からなる群から選択される。なおさらにより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１～１０重量％、より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．４～２．５重量％、最も好ましくは、０．５～１．５重量％）の、化粧品的に許容可能なシリコーンを含み、化粧品的に許容可能なシリコーンは、アモジメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、およびこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１～１０重量％、より好ましくは、０．１～５重量％、さらにより好ましくは、０．４～２．５重量％、最も好ましくは、０．５～１．５重量％）の、化粧品的に許容可能なシリコーンを含み、化粧品的に許容可能なシリコーンは、ジメチコノールを含む。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、修飾された炭水化物ポリマーを含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含み、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料を含み、セルロースエーテルベース材料は、（ｉ）第四級アンモニウム基であって、第四級アンモニウム基、修飾された炭水化物ポリマーが、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％（好ましくは、１．５～３．２５、より好ましくは、１．６～２．６、最も好ましくは、１．７～２．１）のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する、第四級アンモニウム基と、（ｉｉ）疎水性置換基であって、疎水性置換基が平均１０～２０個の炭素原子（好ましくは、１２～１８個の炭素原子、より好ましくは、１２～１６個の炭素原子、最も好ましくは、１２個の炭素原子）を有するアルキル基を含み、修飾された炭水化物ポリマーが、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モル（好ましくは、０．００７５～０．０４５モル、より好ましくは、０．００８～０．０４２５モル、さらにより好ましくは、０．００９～０．０４モル、最も好ましくは、０．０１～０．０２モル）の疎水性置換基を含み、疎水性基が、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している、疎水性置換基と、で官能化され、セルロースエーテルベース材料は、＞２００，０００ダルトン（好ましくは、＞５００，０００～３，０００，０００ダルトン、より好ましくは、６００，０００～２，５００，０００ダルトン、さらにより好ましくは、＞８００，０００～２，２５０，０００ダルトン、最も好ましくは、９００，０００～２，０００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有する。
好ましくは、セルロースエーテルベース材料は、＞２００，０００ダルトン（好ましくは、＞５００，０００～３，０００，０００ダルトン、より好ましくは、６００，０００～２，５００，０００ダルトン、さらにより好ましくは、＞８００，０００～２，２５０，０００ダルトン、最も好ましくは、９００，０００～２，０００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有する。より好ましくは、セルロースエーテルベース材料は、＞２００，０００ダルトン（好ましくは、＞５００，０００～３，０００，０００ダルトン、より好ましくは、６００，０００～２，５００，０００ダルトン、さらにより好ましくは、＞８００，０００～２，２５０，０００ダルトン、最も好ましくは、９００，０００～２，０００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、およびこれらの混合物からなる群から選択される。さらにより好ましくは、セルロースエーテルベース材料は、＞２００，０００ダルトン（好ましくは、＞５００，０００～３，０００，０００ダルトン、より好ましくは、６００，０００～２，５００，０００ダルトン、さらにより好ましくは、＞８００，０００～２，２５０，０００ダルトン、最も好ましくは、９００，０００～２，０００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、およびこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、セルロースエーテルベース材料は、＞２００，０００ダルトン（好ましくは、＞５００，０００～３，０００，０００ダルトン、より好ましくは、６００，０００～２，５００，０００ダルトン、さらにより好ましくは、＞８００，０００～２，２５０，０００ダルトン、最も好ましくは、９００，０００～２，０００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、セルロースエーテルベース材料は、ヒドロキシエチルセルロースである。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含み、修飾された炭水化物ポリマーは、（ｉ）第四級アンモニウム基で官能化されたセルロースエーテルベース材料を含み、修飾された炭水化物ポリマーは、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％（好ましくは、１．５～３．２５、より好ましくは、１．６～２．６、最も好ましくは、１．７～２．１）のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有し、第四級アンモニウム基が、式（Ａ）を有するトリアルキルアンモニウム部分からなる群から選択され、
式中、各Ｒ１は、Ｃ１－３アルキル基（好ましくは、メチル基およびエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から独立して選択される。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含み、修飾された炭水化物ポリマーは、（ｉ）第四級アンモニウム基で官能化されたセルロースエーテルベース材料を含み、修飾された炭水化物ポリマーは、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％（好ましくは、１．５～３．２５、より好ましくは、１．６～２．６、最も好ましくは、１．７～２．１）のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有し、第四級アンモニウム基は、トリメチルアンモニウム部分である。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含み、修飾された炭水化物ポリマーは、（ｉ）第四級アンモニウム基で官能化されたセルロースエーテルベース材料を含み、修飾された炭水化物ポリマーは、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％（好ましくは、１．５～３．２５、より好ましくは、１．６～２．６、最も好ましくは、１．７～２．１）のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有し、第四級アンモニウム基は、トリメチルアンモニウム部分であり、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料の１モルあたり＜０．１モル（好ましくは、＜０．０１モル、より好ましくは、＜０．００１モル、最も好ましくは、検出可能限界未満）の、式（Ｂ）を有するトリアルキルアンモニウム部分を含み、
式中、各Ｒ２は、メチル基およびエチル基から独立して選択され、Ｒ３は、Ｃ６－２２アルキル基から選択される。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含み、修飾された炭水化物ポリマーは、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテルベース材料を含み、疎水性置換基が平均１０～２０個の炭素原子（好ましくは、１２～１８個の炭素原子、より好ましくは、１２～１６個の炭素原子、最も好ましくは、１２個の炭素原子）を有するアルキル基を含み、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モル（好ましくは、０．００７５～０．０４５モル、より好ましくは、０．００８～０．０４２５モル、さらにより好ましくは、０．００９～０．０４モル、最も好ましくは、０．０１～０．０２モル）の疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含み、修飾された炭水化物ポリマーは、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテルベース材料を含み、疎水性置換基は、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基）、エステル結合、アミド結合およびウレタン結合のうちの少なくとも１つを通してセルロースエーテルベース材料に結合した平均１０～２０個の炭素原子（好ましくは、１２～１８個の炭素原子、より好ましくは、１２～１６個の炭素原子、最も好ましくは、１２個の炭素原子）を有するアルキル基を含み、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モル（好ましくは、０．００７５～０．０４５モル、より好ましくは、０．００８～０．０４２５モル、さらにより好ましくは、０．００９～０．０４モル、最も好ましくは、０．０１～０．０２モル）の疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している。さらにより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含み、修飾された炭水化物ポリマーは、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテルベース材料を含み、疎水性置換基は、エーテル結合（例えば、エーテル結合単独またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基）、エステル結合、アミド結合およびウレタン結合のうちの少なくとも１つを通して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合した平均１０～２０個の炭素原子（好ましくは、１２～１８個の炭素原子、より好ましくは、１２～１６個の炭素原子、最も好ましくは、１２個の炭素原子）を有するアルキル基を含み、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モル（好ましくは、０．００７５～０．０４５モル、より好ましくは、０．００８～０．０４２５モル、さらにより好ましくは、０．００９～０．０４モル、最も好ましくは、０．０１～０．０２モル）の疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の、修飾された炭水化物ポリマーを含み、修飾された炭水化物ポリマーは、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテルベース材料を含み、疎水性置換基が、エーテル結合単独（式Ｉのような）またはエーテル結合および２－ヒドロキシプロピル基（式ＩＩのような）を介して水溶性セルロースエーテルベース材料に結合した平均１０～２０個の炭素原子（好ましくは、１２～１８個の炭素原子、より好ましくは、１２～１６個の炭素原子、最も好ましくは、１２個の炭素原子）を有するアルキル基を含み、
式中、Ｃｅｌｌ－Ｏは、水－溶性セルロースエーテルベース材料であり、Ｒは、Ｃ１０～２０
（好ましくは、Ｃ１２～１８、より好ましくは、Ｃ１２～１６、最も好ましくは、Ｃ１２）直鎖または分岐鎖アルキル基であり、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モル（好ましくは、０．００７５～０．０４５モル、より好ましくは、０．００８～０．０４２５モル、さらにより好ましくは、０．００９～０．０４モル、最も好ましくは、０．０１～０．０２モル）の疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している。
（好ましくは、Ｃ１２～１８、より好ましくは、Ｃ１２～１６、最も好ましくは、Ｃ１２）直鎖または分岐鎖アルキル基であり、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料１モルあたり＞０．００５～＜０．０５モル（好ましくは、０．００７５～０．０４５モル、より好ましくは、０．００８～０．０４２５モル、さらにより好ましくは、０．００９～０．０４モル、最も好ましくは、０．０１～０．０２モル）の疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、任意に、パーソナルケアクレンジング界面活性剤、抗菌剤／防腐剤（例えば、安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン）；レオロジー調整剤（例えば、テトラステアリン酸ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチル）；石鹸；着色剤；ｐＨ調整剤；酸化防止剤（例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン）；保湿剤（例えば、グリセリン、ソルビトール、モノグリセリド、レシチン、糖脂質、脂肪アルコール、脂肪酸、多糖類、ソルビタンエステル、ポリソルベート（例えば、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、およびポリソルベート８０）、ジオール（例えばプロピレングリコール）、ジオール類似体、トリオール、トリオール類似体、カチオン性ポリマーポリオール）、ワックス；発泡剤；乳化剤；着色剤；香料；キレート剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸テトラナトリウム）；防腐剤（例えば、安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン）；漂白剤；潤滑剤；感覚調整剤；日焼け止め添加剤；ビタミン；タンパク質／アミノ酸；植物抽出物；天然成分；生物活性剤；老化防止剤；顔料；酸；浸透剤；帯電防止剤；縮れ防止剤；ふけ防止剤；ヘアウェーブ／矯正剤；ヘアスタイリング剤；ヘアオイル；吸収剤；硬質粒子；軟質粒子；コンディショニング剤（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ＰＱ－１０、ＰＱ－７）；滑り剤；乳白剤；真珠光沢剤および塩からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分をさらに含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、任意に、パーソナルケアクレンジング界面活性剤；抗菌剤／防腐剤（例えば、安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン）；レオロジー調整剤（例えば、テトラステアリン酸ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチル）；およびキレート剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸テトラナトリウム）からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分をさらに含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、任意に、パーソナルケアクレンジング界面活性剤；フェノキシエタノールおよびメチルイソチアゾリノンの抗菌剤／防腐剤混合物；テトラステアリン酸ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチル；エチレンジアミン四酢酸テトラナトリウムおよびフェノキシエタノールとメチルイソチアゾリノンとの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分をさらに含む。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア洗浄界面活性剤をさらに含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケアクレンジング界面活性剤をさらに含み、パーソナルケアクレンジング界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココ－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタインおよびコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、スルフェート（例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ））、スルホネート（例えば、Ｃ１４～１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、脂肪アルカノールアミド（例えば、コカミドモノエタノールアミン、コカミドジエタノールアミン、ソヤミドジエタノールアミン、ラウラミドジエタノールアミン、オレアミドモノイソプロパノールアミン、ステアルアミドモノエタノールアミン、ミリスタミドモノエタノールアミン、ラウラミドモノエタノールアミン、カプラミドジエタノールアミン、リシノレアミドジエタノールアミン、ミリスタミドジエタノールアミン、ステアルアミドジエタノールアミン、オレイルアミドジエタノールアミン、タローアミドジエタノールアミン、ラウラミドモノイソプロパノールアミン、タローアミドモノエタノールアミン、イソステアルアミドジエタノールアミン、イソステアルアミドモノエタノールアミン）およびそれらの混合物からなる群から選択される。さらにより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア洗浄界面活性剤をさらに含み、パーソナルケア組成物は、シャンプーおよびコンディショニングシャンプーからなる群から選択され、パーソナルケア洗浄界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココ－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタインおよびコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、スルフェート（例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ））、スルホネート（例えば、Ｃ１４～１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、脂肪アルカノールアミド（例えば、コカミドモノエタノールアミン、コカミドジエタノールアミン、ソヤミドジエタノールアミン、ラウラミドジエタノールアミン、オレアミドモノイソプロパノールアミン、ステアルアミドモノエタノールアミン、ミリスタミドモノエタノールアミン、ラウラミドモノエタノールアミン、カプラミドジエタノールアミン、リシノレアミドジエタノールアミン、ミリスタミドジエタノールアミン、ステアルアミドジエタノールアミン、オレイルアミドジエタノールアミン、タローアミドジエタノールアミン、ラウラミドモノイソプロパノールアミン、タローアミドモノエタノールアミン、イソステアルアミドジエタノールアミン、イソステアルアミドモノエタノールアミン）およびそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、パーソナルケア洗浄界面活性剤をさらに含み、パーソナルケア組成物は、シャンプーおよびコンディショニングシャンプーからなる群から選択され、パーソナルケア洗浄界面活性剤は、ベタイン（好ましくは、コカミドプロピルベタイン）、スルフェート（好ましくは、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ））、および脂肪アルカノールアミド（好ましくは、コカミドモノエタノールアミン）の混合物を含む。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～８０重量％（より好ましくは１～５０重量％；さらにより好ましくは５～３５重量％；最も好ましくは７．５～２０重量％）の、パーソナルケア洗浄界面活性剤を含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～８０重量％（より好ましくは、１～５０重量％、さらにより好ましくは、５～３５重量％、最も好ましくは、７．５～２０重量％）のパーソナルケア洗浄界面活性剤をさらに含み、パーソナルケア洗浄界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココ－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタインおよびコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、スルフェート（例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ））、スルホネート（例えば、Ｃ１４～１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、脂肪アルカノールアミド（例えば、コカミドモノエタノールアミン、コカミドジエタノールアミン、ソヤミドジエタノールアミン、ラウラミドジエタノールアミン、オレアミドモノイソプロパノールアミン、ステアルアミドモノエタノールアミン、ミリスタミドモノエタノールアミン、ラウラミドモノエタノールアミン、カプラミドジエタノールアミン、リシノレアミドジエタノールアミン、ミリスタミドジエタノールアミン、ステアルアミドジエタノールアミン、オレイルアミドジエタノールアミン、タローアミドジエタノールアミン、ラウラミドモノイソプロパノールアミン、タローアミドモノエタノールアミン、イソステアルアミドジエタノールアミン、イソステアルアミドモノエタノールアミン）およびそれらの混合物からなる群から選択される。さらにより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～８０重量％（より好ましくは、１～５０重量％、さらにより好ましくは、５～３５重量％、最も好ましくは、７．５～２０重量％）のパーソナルケア洗浄界面活性剤をさらに含み、パーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、パーソナルケア洗浄界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココ－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタインおよびコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、スルフェート（例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ））、スルホネート（例えば、Ｃ１４～１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、脂肪アルカノールアミド（例えば、コカミドモノエタノールアミン、コカミドジエタノールアミン、ソヤミドジエタノールアミン、ラウラミドジエタノールアミン、オレアミドモノイソプロパノールアミン、ステアルアミドモノエタノールアミン、ミリスタミドモノエタノールアミン、ラウラミドモノエタノールアミン、カプラミドジエタノールアミン、リシノレアミドジエタノールアミン、ミリスタミドジエタノールアミン、ステアルアミドジエタノールアミン、オレイルアミドジエタノールアミン、タローアミドジエタノールアミン、ラウラミドモノイソプロパノールアミン、タローアミドモノエタノールアミン、イソステアルアミドジエタノールアミン、イソステアルアミドモノエタノールアミン）およびそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、０．０１～８０重量％（より好ましくは、１～５０重量％、さらにより好ましくは、５～３５重量％、最も好ましくは、７．５～２０重量％）のパーソナルケア洗浄界面活性剤をさらに含み、パーソナルケア組成物は、ボディウォッシュ配合物であり、パーソナルケア洗浄界面活性剤は、ベタイン（好ましくは、コカミドプロピルベタイン）、スルフェート（好ましくは、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ））、および脂肪アルカノールアミド（好ましくは、コカミドモノエタノールアミン）の混合物を含む。
好ましくは、パーソナルケア組成物は、増粘剤をさらに含む。より好ましくは、パーソナルケア組成物は、増粘剤をさらに含み、増粘剤は、好ましくはパーソナルケア組成物の他の特性を実質的に変更することなく、パーソナルケア組成物の粘度を増加させるように選択される。好ましくは、パーソナルケア組成物は、増粘剤をさらに含み、増粘剤は、好ましくはパーソナルケア組成物の他の特性を実質的に変更することなく、パーソナルケア組成物の粘度を増加させるように選択され、増粘剤は、パー備えるケア組成物の重量に基づいて、０～５．０重量％（好ましくは、０．１～５．０重量％、より好ましくは、０．２～２．５重量％；最も好ましくは、０．５～２．０重量％）を占める。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、抗菌剤／防腐剤をさらに含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、抗菌剤／防腐剤をさらに含み、抗菌剤／防腐剤は、フェノキシエタノール、安息香酸、ベンジルアルコール、安息香酸ナトリウム、ＤＭＤＭヒダントイン、２－エチルヘキシルグリセリルエーテル、イソチアゾリノン（例えば、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン）およびこれらの混合物からなる群から選択される。さらにより好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、抗菌剤／防腐剤をさらに含み、抗菌剤／防腐剤は、フェノキシエタノールとイソチアゾリノンとの混合物である（より好ましくは、抗菌剤／防腐剤は、フェノキシエタノールとメチルイソチアゾリノンとの混合物である）。
好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、任意に、ｐＨ調整剤をさらに含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケア組成物は、ｐＨ調整剤をさらに含み、パーソナルケア組成物は、４～９（好ましくは、４．２５～８、より好ましくは、４．５～７、最も好ましくは、４．７５～６）のｐＨを有する。
好ましくは、ｐＨ調整剤は、クエン酸、乳酸、塩酸、アミノエチルプロパンジオール、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アミノ－２－メチル－１－プロパノールの少なくとも１つからなる群から選択される。より好ましくは、ｐＨ調整剤は、クエン酸、乳酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、アミノ－２－メチル－１－プロパノールの少なくとも１つからなる群から選択される。さらにより好ましくは、ｐＨ調整剤は、トリエタノールアミンを含む。最も好ましくは、ｐＨ調整剤は、トリエタノールアミンである。
好ましくは、本発明のシリコーンを堆積させる方法は、本発明のパーソナルケア組成物を選択することと、パーソナルケア組成物を皮膚および毛髪のうちの少なくとも１つに適用することと、を含む。より好ましくは、本発明のシリコーンを堆積させる方法は、皮膚および毛髪のうちの少なくとも１つからパーソナルケア組成物をすすぎ水で洗い流すことをさらに含む。最も好ましくは、本発明のシリコーンを堆積させる方法は、本発明のパーソナルケア組成物を提供することと、パーソナルケア組成物を髪に適用することと、パーソナルケア組成物を髪から洗い流すことと、を含み、パーソナルケア組成物は、シャンプーおよびコンディショナーのうちの少なくとも１つである（好ましくは、組成物からのシリコーンの少なくとも１５モル％（より好ましくは、少なくとも１７モル％、最も好ましくは、少なくとも２０モル％）が、毛髪上に堆積される）。
本発明のいくつかの実施形態をこれより以下の実施例において詳細に説明する。
合成Ｓ１：疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料
２，０００ｍＬの四つ口丸底フラスコに、セルロースエーテルベース材料（１４０．４ｇ、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ－１００ＭＨヒドロキシエチルセルロース）、イソプロピルアルコール（７２４．７ｇ）および脱イオン水（１０４．６ｇ）を入れた。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗にイソプロピルアルコール（４０ｇ）中の１－ブロモドデカン（４８．２ｇ）を入れた。攪拌パドルを嵌合し、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素（１秒あたり１つの気泡）で１時間パージした。次いで、５０％水酸化ナトリウム水溶液（３２．１６ｇ）を、フラスコ内容物に２分かけて滴加した。５０％水酸化ナトリウム溶液を加えた後、フラスコの内容物を１時間撹拌した。次いで、添加漏斗内のイソプロピルアルコール溶液中の１－ブロモドデカンを、３分かけてフラスコの内容物に滴下して入れた。イソプロピルアルコール中の１－ブロモドデカンを添加した後、フラスコの内容物を２０分間撹拌したままにした。次いで、加熱マントルを使用してフラスコの内容物に熱を加えた。フラスコの内容物を、窒素下で４時間半（４．５）時間撹拌し続けながら還流させた。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながらフラスコを氷水浴中に配置して、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（１２．０ｇ）をそれに添加することによって中和した。フラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌し続けた。次いで、フラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過して、疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を回収した。次いで、回収された疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を、漏斗内で指定した洗浄溶媒と共に５分間撹拌することによりブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液：イソプロピルアルコール（９８４ｇ）中の脱イオン水（２１６ｇ）；イソプロピルアルコール（１，０８０ｇ）中の脱イオン水（１２０ｇ）；次いで４０％のグリオキサール水溶液（２．８８ｇ）と酢酸（０．８８ｇ）を含むイソプロピルアルコール（１，２００ｇ）の真空除去を行った。次いで、洗浄した生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を短時間風乾し、次いで真空中、５０℃で一晩乾燥させた。次いで、乾燥生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を３０メッシュプレートを通してふるいにかけ、１５．４４％の揮発性含有量、１１．５８％の灰含有量（酢酸ナトリウムとして）を有する灰白色の固体（１６１．６１ｇ）として得た。
２，０００ｍＬの四つ口丸底フラスコに、セルロースエーテルベース材料（１４０．４ｇ、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ－１００ＭＨヒドロキシエチルセルロース）、イソプロピルアルコール（７２４．７ｇ）および脱イオン水（１０４．６ｇ）を入れた。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗にイソプロピルアルコール（４０ｇ）中の１－ブロモドデカン（４８．２ｇ）を入れた。攪拌パドルを嵌合し、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素（１秒あたり１つの気泡）で１時間パージした。次いで、５０％水酸化ナトリウム水溶液（３２．１６ｇ）を、フラスコ内容物に２分かけて滴加した。５０％水酸化ナトリウム溶液を加えた後、フラスコの内容物を１時間撹拌した。次いで、添加漏斗内のイソプロピルアルコール溶液中の１－ブロモドデカンを、３分かけてフラスコの内容物に滴下して入れた。イソプロピルアルコール中の１－ブロモドデカンを添加した後、フラスコの内容物を２０分間撹拌したままにした。次いで、加熱マントルを使用してフラスコの内容物に熱を加えた。フラスコの内容物を、窒素下で４時間半（４．５）時間撹拌し続けながら還流させた。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながらフラスコを氷水浴中に配置して、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（１２．０ｇ）をそれに添加することによって中和した。フラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌し続けた。次いで、フラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過して、疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を回収した。次いで、回収された疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を、漏斗内で指定した洗浄溶媒と共に５分間撹拌することによりブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液：イソプロピルアルコール（９８４ｇ）中の脱イオン水（２１６ｇ）；イソプロピルアルコール（１，０８０ｇ）中の脱イオン水（１２０ｇ）；次いで４０％のグリオキサール水溶液（２．８８ｇ）と酢酸（０．８８ｇ）を含むイソプロピルアルコール（１，２００ｇ）の真空除去を行った。次いで、洗浄した生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を短時間風乾し、次いで真空中、５０℃で一晩乾燥させた。次いで、乾燥生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を３０メッシュプレートを通してふるいにかけ、１５．４４％の揮発性含有量、１１．５８％の灰含有量（酢酸ナトリウムとして）を有する灰白色の固体（１６１．６１ｇ）として得た。
合成Ｓ２～Ｓ１４：疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料
合成Ｓ２～Ｓ１４のそれぞれにおける生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料は、合成Ｓ１について上述したものと同じプロセスを使用して、疎水性置換基および表１に記載された置換度を疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料に提供するために、原材料充填量を適切に変更して調製した。
合成Ｓ２～Ｓ１４のそれぞれにおける生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料は、合成Ｓ１について上述したものと同じプロセスを使用して、疎水性置換基および表１に記載された置換度を疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料に提供するために、原材料充填量を適切に変更して調製した。
実施例１：修飾された炭水化物ポリマー
５００ｍＬの四つ口丸底フラスコに、合成Ｓ１に従って調製した生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料（２６．０８ｇ）、イソプロピルアルコール（１６８．５２ｇ）、および脱イオン水（２９．４５ｇ）を入れた。次いで、フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗に、塩化２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウムの７０重量％水溶液（２５．８５ｇ、ＳＫＷ ＱＵＡＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ．から商品名ＱＵＡＢ（登録商標）１５１で入手可能）を入れた。攪拌パドルを嵌合し、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素（１秒あたり１つの気泡）で１時間パージした。次いで、２５％水酸化ナトリウム水溶液（２．４２ｇ）を、フラスコ内容物に２分かけて滴加した。２５％水酸化ナトリウム溶液を加えた後、フラスコの内容物を１時間撹拌した。次いで、添加漏斗内の塩化２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウム水溶液中を、３分かけてフラスコの内容物に滴下して入れた。イソプロピルアルコール中の塩化２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウムを添加した後、フラスコの内容物を２０分間撹拌したままにした。次いで、フラスコの内容物を５５℃で９０分間加熱した。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながらフラスコを氷水浴中に配置して、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（２．５ｇ）をそれに添加することによって中和した。フラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌し続けた。次いで、フラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過して、修飾された炭水化物ポリマーを回収した。次いで、ポリマーを、漏斗内で指定した洗浄溶媒と共に５分間撹拌することによりブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液：イソプロピルアルコール（１６４ｇ）中の脱イオン水（３６ｇ）；イソプロピルアルコール（１８０ｇ）中の脱イオン水（２０ｇ）；次いで４０％のグリオキサール水溶液（０．４４ｇ）と酢酸（０．１５ｇ）を含むイソプロピルアルコール（２００ｇ）の真空除去を行った。次いで、洗浄したポリマーを簡潔に空気乾燥してから、５０℃で一晩減圧下にて乾燥させた。次いで、生成物ポリマーを、３０メッシュプレートを通してふるいにかけ、３．００％の揮発性含有量、５．６２％の灰含有量（酢酸ナトリウムとして）を有する灰白色の固体（２７．２５ｇ）として得た。全ケルダール窒素ＴＫＮは、２．５４重量％と決定された。生成物ポリマーの１％溶液の粘度は、２５℃で４０ｍｍ、２．０°のステンレス鋼コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターを使用して６．３１秒－１で測定し、１７，７２１ｍＰａ・ｓと決定した。
５００ｍＬの四つ口丸底フラスコに、合成Ｓ１に従って調製した生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料（２６．０８ｇ）、イソプロピルアルコール（１６８．５２ｇ）、および脱イオン水（２９．４５ｇ）を入れた。次いで、フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗に、塩化２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウムの７０重量％水溶液（２５．８５ｇ、ＳＫＷ ＱＵＡＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｉｎｃ．から商品名ＱＵＡＢ（登録商標）１５１で入手可能）を入れた。攪拌パドルを嵌合し、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素（１秒あたり１つの気泡）で１時間パージした。次いで、２５％水酸化ナトリウム水溶液（２．４２ｇ）を、フラスコ内容物に２分かけて滴加した。２５％水酸化ナトリウム溶液を加えた後、フラスコの内容物を１時間撹拌した。次いで、添加漏斗内の塩化２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウム水溶液中を、３分かけてフラスコの内容物に滴下して入れた。イソプロピルアルコール中の塩化２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウムを添加した後、フラスコの内容物を２０分間撹拌したままにした。次いで、フラスコの内容物を５５℃で９０分間加熱した。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながらフラスコを氷水浴中に配置して、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸（２．５ｇ）をそれに添加することによって中和した。フラスコの内容物を窒素下で１０分間撹拌し続けた。次いで、フラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過して、修飾された炭水化物ポリマーを回収した。次いで、ポリマーを、漏斗内で指定した洗浄溶媒と共に５分間撹拌することによりブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液：イソプロピルアルコール（１６４ｇ）中の脱イオン水（３６ｇ）；イソプロピルアルコール（１８０ｇ）中の脱イオン水（２０ｇ）；次いで４０％のグリオキサール水溶液（０．４４ｇ）と酢酸（０．１５ｇ）を含むイソプロピルアルコール（２００ｇ）の真空除去を行った。次いで、洗浄したポリマーを簡潔に空気乾燥してから、５０℃で一晩減圧下にて乾燥させた。次いで、生成物ポリマーを、３０メッシュプレートを通してふるいにかけ、３．００％の揮発性含有量、５．６２％の灰含有量（酢酸ナトリウムとして）を有する灰白色の固体（２７．２５ｇ）として得た。全ケルダール窒素ＴＫＮは、２．５４重量％と決定された。生成物ポリマーの１％溶液の粘度は、２５℃で４０ｍｍ、２．０°のステンレス鋼コーンおよびプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターを使用して６．３１秒－１で測定し、１７，７２１ｍＰａ・ｓと決定した。
比較例Ｃ１～Ｃ２および実施例２～１２：修飾された炭水化物ポリマー
比較例Ｃ１～Ｃ２および実施例２～１２のそれぞれにおける生成物修飾された炭水化物ポリマーは、上記の実施例１と同じプロセスを使用して、原材料充填量を適切に変更して、表１に報告されているような全ケルダール窒素ＴＫＮを有する生成物修飾された炭水化物ポリマーを提供するように調製した。
比較例Ｃ１～Ｃ２および実施例２～１２のそれぞれにおける生成物修飾された炭水化物ポリマーは、上記の実施例１と同じプロセスを使用して、原材料充填量を適切に変更して、表１に報告されているような全ケルダール窒素ＴＫＮを有する生成物修飾された炭水化物ポリマーを提供するように調製した。
比較例ＣＦ１～ＣＦ５および実施例Ｆ１～Ｆ１２：シャンプー配合物
シャンプー配合物は、比較例ＣＦ１～ＣＦ５および実施例Ｆ１～Ｆ１２のそれぞれにおいて、表２に記載されている一般的なシャンプー配合物を使用して調製した。
シャンプー配合物は、比較例ＣＦ１～ＣＦ５および実施例Ｆ１～Ｆ１２のそれぞれにおいて、表２に記載されている一般的なシャンプー配合物を使用して調製した。
シャンプー配合物は、以下のプロセスを使用して、比較例ＣＦ１～ＣＦ５および実施例Ｆ１～Ｆ１２のそれぞれにおいて調製した：容器内で、ラウリル硫酸ナトリウム（１２．９ｇ）の７０重量％水溶液を脱イオン水（７０ｇ）に溶解し、常に攪拌しながら７０℃に加熱した。次いで、表３に記載されるポリマーを、常に撹拌しながら容器に添加した。ポリマーが溶解したら、次いでＥＤＴＳ四ナトリウムを容器に添加した。容器の内容物が７０℃に達したら、テトラステアリン酸ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチルの４５重量％水溶液およびコカミドＭＥＡの３０重量％水溶液を容器に添加した。次いで、コカミドプロピルベタインの３０重量％溶液を容器に添加した。次いで、容器の内容物を放冷した。室温になったら、フェノキシエタノールとメチルイソチアゾリノン防腐剤、およびジメチコノールとＴＥＡ－ドデシルベンゼンスルホネートの５０重量％固形分の水性エマルジョンを容器に添加した。次いで、生成物シャンプー配合物の最終ｐＨを、必要に応じて水酸化ナトリウムまたはクエン酸を使用してｐＨ５に調整し、十分な水を加えて、配合物の総重量を１００ｇに調整した。
シリコーン堆積分析
比較例ＣＦ１～ＣＦ５および実施例Ｆ１～Ｆ１２に従って調製されたシャンプー配合物からの毛髪へのシリコーンの堆積は、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）を使用して定量化され、これにより、毛髪のサンプルの頂部１０ｎｍからの定量的な元素および化学状態の情報が提供される。
比較例ＣＦ１～ＣＦ５および実施例Ｆ１～Ｆ１２に従って調製されたシャンプー配合物からの毛髪へのシリコーンの堆積は、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）を使用して定量化され、これにより、毛髪のサンプルの頂部１０ｎｍからの定量的な元素および化学状態の情報が提供される。
髪の房（６ｇ、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓから入手可能なヨーロッパ式で８時間漂白）を、最初に９重量％ラウレス硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）溶液で洗浄し、０．４Ｌ／分で流れる水で３０秒間すすいだ。最初の洗浄工程後に、次いで、比較例ＣＦ１～ＣＦ５および実施例Ｆ１～Ｆ１２のシャンプー配合物で、０．６ｇのシャンプー配合物を毛髪房に適用し、両側で３０秒間マッサージし、両側を０．４Ｌ／分で流れる水で３０秒間すすぐことによって、洗浄した。次いで、ＸＰＳを使用して、毛髪の房を評価した。ＸＰＳデータは、１ｃｍ２にわたる房ごとに４つの領域から取得した。使用される機器パラメータは、表４に提供される。毛髪に堆積したシャンプー配合物からのシリコンのモル％は、表５に報告される。
Claims (8)
- パーソナルケア組成物であって、
前記パーソナルケア組成物の重量に基づいて、２５～９９重量％の化粧品的に許容可能な担体と、
前記パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％の化粧品的に許容可能なシリコーンであって、アモジメチコン、ジメチコン、ジメチコノール及びこれらの混合物からなる群から選択される化粧品的に許容可能なシリコーンと、
前記パーソナルケア組成物の重量に基づいて、０．１～１０重量％の修飾された炭水化物ポリマーと、を含み、
前記修飾された炭水化物ポリマーがセルロースエーテルベース材料を含み、
前記セルロースエーテルベース材料が、
（ｉ）第四級アンモニウム基であって、前記修飾された炭水化物ポリマーが、灰分および揮発性物質が補正された、１．０～４．０重量％のケルダール窒素含有量ＴＫＮを有し、前記第四級アンモニウム基が、トリメチルアンモニウム部分である、第四級アンモニウム基と、
（ｉｉ）疎水性置換基であって、前記疎水性置換基が、平均１０～２０個の炭素原子を有するアルキル基を含み、前記修飾された炭水化物ポリマーが、前記セルロースエーテルベース材料１モルあたり０．００５モルより多く０．０５モル未満の前記疎水性置換基を含み、前記疎水性基が、前記セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散しており、前記疎水性置換基が、エーテル結合のみを通して前記セルロースエーテルベース材料に結合している疎水性置換基と、で官能化され、
前記セルロースエーテルベース材料が、＞２００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有し、
前記修飾された炭水化物ポリマーは、前記セルロースエーテルベース材料の１モルあたり＜０．００１モルの、式（Ｂ）：
前記パーソナルケア組成物が、シャンプー、コンディショニングシャンプー、洗い流さないヘアコンディショナーおよび洗い流すヘアコンディショナーからなる群から選択される、パーソナルケア組成物。 - 前記パーソナルケア組成物が、シャンプーおよびコンディショニングシャンプーからなる群から選択される、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
- パーソナルケアクレンジング界面活性剤をさらに含む、請求項２に記載のパーソナルケア配合物。
- キレート剤をさらに含む、請求項２に記載のパーソナルケア配合物。
- 増粘剤をさらに含む、請求項２に記載のパーソナルケア配合物。
- 界面活性剤であって、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、コカミドモノエタノールアミンおよびコカミドプロピルベタインの混合物を含む、界面活性剤と、
キレート剤であって、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウムを含む、キレート剤と、
レオロジー調整剤であって、増粘剤が、テトラステアリン酸ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチルを含む、レオロジー調整剤と、をさらに含む、請求項２に記載のパーソナルケア配合物。 - 防腐剤をさらに含む、請求項６に記載のパーソナルケア配合物。
- シリコーンを堆積させる方法であって、
請求項１に記載のパーソナルケア組成物を選択することと、
前記パーソナルケア組成物を毛髪に適用することと、を含む、方法。
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