JP7446293B2 - パーソナルケア組成物 - Google Patents
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Description
(好ましくは、C12~18、より好ましくは、C12~16、最も好ましくは、C12)直鎖または分岐鎖アルキル基であり、修飾された炭水化物ポリマーは、セルロースエーテルベース材料1モルあたり>0.005~<0.05モル(好ましくは、0.0075~0.045モル、より好ましくは、0.008~0.0425モル、さらにより好ましくは、0.009~0.04モル、最も好ましくは、0.01~0.02モル)の疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散している。
2,000mLの四つ口丸底フラスコに、セルロースエーテルベース材料(140.4g、The Dow Chemical Companyから入手可能なCELLOSIZE(商標)QP-100MHヒドロキシエチルセルロース)、イソプロピルアルコール(724.7g)および脱イオン水(104.6g)を入れた。フラスコに、60mL均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗にイソプロピルアルコール(40g)中の1-ブロモドデカン(48.2g)を入れた。攪拌パドルを嵌合し、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素(1秒あたり1つの気泡)で1時間パージした。次いで、50%水酸化ナトリウム水溶液(32.16g)を、フラスコ内容物に2分かけて滴加した。50%水酸化ナトリウム溶液を加えた後、フラスコの内容物を1時間撹拌した。次いで、添加漏斗内のイソプロピルアルコール溶液中の1-ブロモドデカンを、3分かけてフラスコの内容物に滴下して入れた。イソプロピルアルコール中の1-ブロモドデカンを添加した後、フラスコの内容物を20分間撹拌したままにした。次いで、加熱マントルを使用してフラスコの内容物に熱を加えた。フラスコの内容物を、窒素下で4時間半(4.5)時間撹拌し続けながら還流させた。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながらフラスコを氷水浴中に配置して、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸(12.0g)をそれに添加することによって中和した。フラスコの内容物を窒素下で10分間撹拌し続けた。次いで、フラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過して、疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を回収した。次いで、回収された疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を、漏斗内で指定した洗浄溶媒と共に5分間撹拌することによりブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液:イソプロピルアルコール(984g)中の脱イオン水(216g);イソプロピルアルコール(1,080g)中の脱イオン水(120g);次いで40%のグリオキサール水溶液(2.88g)と酢酸(0.88g)を含むイソプロピルアルコール(1,200g)の真空除去を行った。次いで、洗浄した生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を短時間風乾し、次いで真空中、50℃で一晩乾燥させた。次いで、乾燥生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料を30メッシュプレートを通してふるいにかけ、15.44%の揮発性含有量、11.58%の灰含有量(酢酸ナトリウムとして)を有する灰白色の固体(161.61g)として得た。
合成S2~S14のそれぞれにおける生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料は、合成S1について上述したものと同じプロセスを使用して、疎水性置換基および表1に記載された置換度を疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料に提供するために、原材料充填量を適切に変更して調製した。
500mLの四つ口丸底フラスコに、合成S1に従って調製した生成物の疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料(26.08g)、イソプロピルアルコール(168.52g)、および脱イオン水(29.45g)を入れた。次いで、フラスコに、60mL均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、およびミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。次いで、添加漏斗に、塩化2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムの70重量%水溶液(25.85g、SKW QUAB Chemicals、Inc.から商品名QUAB(登録商標)151で入手可能)を入れた。攪拌パドルを嵌合し、一切の同伴酸素を除去するためにフラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素(1秒あたり1つの気泡)で1時間パージした。次いで、25%水酸化ナトリウム水溶液(2.42g)を、フラスコ内容物に2分かけて滴加した。25%水酸化ナトリウム溶液を加えた後、フラスコの内容物を1時間撹拌した。次いで、添加漏斗内の塩化2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム水溶液中を、3分かけてフラスコの内容物に滴下して入れた。イソプロピルアルコール中の塩化2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウムを添加した後、フラスコの内容物を20分間撹拌したままにした。次いで、フラスコの内容物を55℃で90分間加熱した。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながらフラスコを氷水浴中に配置して、フラスコの内容物を冷却した。次いで、フラスコの内容物をシリンジを使用して氷酢酸(2.5g)をそれに添加することによって中和した。フラスコの内容物を窒素下で10分間撹拌し続けた。次いで、フラスコの内容物を大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過して、修飾された炭水化物ポリマーを回収した。次いで、ポリマーを、漏斗内で指定した洗浄溶媒と共に5分間撹拌することによりブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液:イソプロピルアルコール(164g)中の脱イオン水(36g);イソプロピルアルコール(180g)中の脱イオン水(20g);次いで40%のグリオキサール水溶液(0.44g)と酢酸(0.15g)を含むイソプロピルアルコール(200g)の真空除去を行った。次いで、洗浄したポリマーを簡潔に空気乾燥してから、50℃で一晩減圧下にて乾燥させた。次いで、生成物ポリマーを、30メッシュプレートを通してふるいにかけ、3.00%の揮発性含有量、5.62%の灰含有量(酢酸ナトリウムとして)を有する灰白色の固体(27.25g)として得た。全ケルダール窒素TKNは、2.54重量%と決定された。生成物ポリマーの1%溶液の粘度は、25℃で40mm、2.0°のステンレス鋼コーンおよびプレートセンサーを備えたTA Instruments DHR-3レオメーターを使用して6.31秒-1で測定し、17,721mPa・sと決定した。
比較例C1~C2および実施例2~12のそれぞれにおける生成物修飾された炭水化物ポリマーは、上記の実施例1と同じプロセスを使用して、原材料充填量を適切に変更して、表1に報告されているような全ケルダール窒素TKNを有する生成物修飾された炭水化物ポリマーを提供するように調製した。
シャンプー配合物は、比較例CF1~CF5および実施例F1~F12のそれぞれにおいて、表2に記載されている一般的なシャンプー配合物を使用して調製した。
比較例CF1~CF5および実施例F1~F12に従って調製されたシャンプー配合物からの毛髪へのシリコーンの堆積は、X線光電子分光法(XPS)を使用して定量化され、これにより、毛髪のサンプルの頂部10nmからの定量的な元素および化学状態の情報が提供される。
Claims (8)
- パーソナルケア組成物であって、
前記パーソナルケア組成物の重量に基づいて、25~99重量%の化粧品的に許容可能な担体と、
前記パーソナルケア組成物の重量に基づいて、0.1~10重量%の化粧品的に許容可能なシリコーンであって、アモジメチコン、ジメチコン、ジメチコノール及びこれらの混合物からなる群から選択される化粧品的に許容可能なシリコーンと、
前記パーソナルケア組成物の重量に基づいて、0.1~10重量%の修飾された炭水化物ポリマーと、を含み、
前記修飾された炭水化物ポリマーがセルロースエーテルベース材料を含み、
前記セルロースエーテルベース材料が、
(i)第四級アンモニウム基であって、前記修飾された炭水化物ポリマーが、灰分および揮発性物質が補正された、1.0~4.0重量%のケルダール窒素含有量TKNを有し、前記第四級アンモニウム基が、トリメチルアンモニウム部分である、第四級アンモニウム基と、
(ii)疎水性置換基であって、前記疎水性置換基が、平均10~20個の炭素原子を有するアルキル基を含み、前記修飾された炭水化物ポリマーが、前記セルロースエーテルベース材料1モルあたり0.005モルより多く0.05モル未満の前記疎水性置換基を含み、前記疎水性基が、前記セルロースエーテルベース材料の主鎖全体にランダムに分散しており、前記疎水性置換基が、エーテル結合のみを通して前記セルロースエーテルベース材料に結合している疎水性置換基と、で官能化され、
前記セルロースエーテルベース材料が、>200,000ダルトンの重量平均分子量MWを有し、
前記修飾された炭水化物ポリマーは、前記セルロースエーテルベース材料の1モルあたり<0.001モルの、式(B):
(式中、各R 2 は、メチル基およびエチル基から独立して選択され、R 3 は、C 6-22 アルキル基から選択される)を有するトリアルキルアンモニウム部分を含み、
前記パーソナルケア組成物が、シャンプー、コンディショニングシャンプー、洗い流さないヘアコンディショナーおよび洗い流すヘアコンディショナーからなる群から選択される、パーソナルケア組成物。 - 前記パーソナルケア組成物が、シャンプーおよびコンディショニングシャンプーからなる群から選択される、請求項1に記載のパーソナルケア組成物。
- パーソナルケアクレンジング界面活性剤をさらに含む、請求項2に記載のパーソナルケア配合物。
- キレート剤をさらに含む、請求項2に記載のパーソナルケア配合物。
- 増粘剤をさらに含む、請求項2に記載のパーソナルケア配合物。
- 界面活性剤であって、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、コカミドモノエタノールアミンおよびコカミドプロピルベタインの混合物を含む、界面活性剤と、
キレート剤であって、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウムを含む、キレート剤と、
レオロジー調整剤であって、増粘剤が、テトラステアリン酸PEG-150ペンタエリスリチルを含む、レオロジー調整剤と、をさらに含む、請求項2に記載のパーソナルケア配合物。 - 防腐剤をさらに含む、請求項6に記載のパーソナルケア配合物。
- シリコーンを堆積させる方法であって、
請求項1に記載のパーソナルケア組成物を選択することと、
前記パーソナルケア組成物を毛髪に適用することと、を含む、方法。
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