CN115701980A - 制备和使用皮肤保湿调配物的方法 - Google Patents

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Abstract

提供了一种用于制备皮肤保湿调配物的方法，该方法包括：提供皮肤病学可接受的媒剂；基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；提供所选择的皮肤保湿剂；将该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成皮肤保湿调配物；其中基于该皮肤保湿调配物的重量，该皮肤保湿调配物含有0.05wt％至10wt％的该皮肤保湿剂。还提供了一种用于使皮肤保湿的方法。

Description

制备和使用皮肤保湿调配物的方法
本发明涉及一种用于制备皮肤保湿调配物的方法。具体地，本发明涉及一种用于制备皮肤保湿调配物的方法，该方法包括：提供皮肤病学可接受的媒剂；基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；提供所选择的皮肤保湿剂；将该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成皮肤保湿调配物；其中基于该皮肤保湿调配物的重量，该皮肤保湿调配物含有0.05wt％至10wt％的该皮肤保湿剂。
保湿成分是许多皮肤护理调配物中的关键成分，因为大多数消费者都遭受一定程度的皮肤干燥。良好的保湿剂可以提供瘙痒和皮肤干燥的降低，减少皮肤刺激并减缓老化过程。存在两种用于对抗皮肤干燥的通用类别的材料-闭塞剂和湿润剂。闭塞剂，如凡士林和硅油，用于通过在表皮与周围环境之间形成屏障来抑制皮肤天然水分的损失。作为与水分子形成氢键的吸湿性物质的湿润剂有助于通过将水分子从环境中吸引到皮肤来使皮肤水合，从而使干燥皮肤保湿。
在常用的湿润剂中，透明质酸和透明质酸钠，透明质酸钠是在哺乳动物结缔组织、哺乳动物上皮组织和哺乳动物神经组织中发现的生物聚合物。透明质酸是高分子量(1,000KDa至3,000KDa)的阴离子多糖，其由D-葡糖醛酸和n-乙酰基-D-葡萄糖胺的重复二糖单元构成。与其它湿润剂相比，透明质酸受到环境的影响较小。透明质酸由于其高度吸湿性质(其能够吸收1,000倍于其重量的水)及其非油腻感而成为用于皮肤护理调配物的最受欢迎且高度期望的湿润剂之一。然而，由于其高成本，透明质酸的用途限于高端皮肤护理免洗型产品。
Au等人在美国专利申请公开第20120295983号中公开了一种可替代类型的皮肤保湿材料。Au等人教导了包含阳离子铵化合物和金属螯合剂的组合物，该金属螯合剂是阻碍由该组合物内的该阳离子铵化合物生成含氮基团的金属螯合剂。
尽管如此，仍然持续需要可用于皮肤护理调配物的较低成本的有效保湿材料。
本发明提供了一种用于制备皮肤保湿调配物的方法，该方法包括：提供皮肤病学可接受的媒剂；基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；提供所选择的皮肤保湿剂；将该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成皮肤保湿调配物；其中基于该皮肤保湿调配物的重量，该皮肤保湿调配物含有0.05wt％至10wt％的该皮肤保湿剂。
本发明提供了一种根据本发明的方法制备的皮肤保湿调配物。
本发明提供了一种用于使皮肤保湿的方法，该方法包括：提供根据本发明的方法制备的皮肤保湿调配物；以及将该皮肤保湿调配物施用于哺乳动物的皮肤。
具体实施方式
诸位发明人已经令人惊讶地发现了一种用于制备皮肤保湿调配物的有效方法，其中所产生的皮肤保湿调配物包含皮肤保湿剂，并且其中该皮肤保湿剂是基于其吸收和保留水分的能力来选择的。
除非另外指明，否则比率、百分比、份数等均按重量计。
如本文所使用的，除非另外指明，否则短语“分子量”或Mw是指如以常规方式用凝胶渗透色谱法(GPC)和葡聚糖标准物所测量的重均分子量。GPC技术在“Modem SizeExclusion Chromatography”，W.W.Yau、J.J.Kirkland、D.D.Bly，Wiley-Interscience，1979年，以及在“A Guide to Materials Characterization and Chemical Analysis”，J.P.Sibilia，VCH，1988年，第81-84页中有详细论述。本文中以道尔顿(Dalton)或等效地g/mol为单位报告分子量。
本文和所附权利要求书中所使用的术语“皮肤病学可接受的”是指通常用于皮肤局部施用的成分，并且旨在强调以皮肤护理组合物中通常存在的量存在时的有毒物质不考虑作为本发明所述一部分。
优选地，通过本发明的方法制备的皮肤保湿调配物选自由以下项组成的组：免洗型调配物和洗去型调配物。更优选地，通过本发明的方法制备的皮肤保湿调配物选自由以下项组成的组：洗剂(例如，保湿洗剂)、乳霜(例如，遮瑕霜、动态全效乳霜(dynamic do-allcream)、抗皱纹乳霜)、血清、凝胶、凝胶乳霜、走珠式调配物、棒剂(stick)、摩丝、喷雾剂(气雾剂或非气雾剂)、织物或擦拭物(例如，非织造纺织物施用的调配物)、调色剂、面膜、防晒剂、彩妆、粉底、粉末、止汗剂、口红、唇彩、除臭剂、婴儿护理调配物、洗手液、洗手皂、沐浴露、洗面奶和皂条。最优选地，通过本发明的方法制备的皮肤保湿调配物是选自由以下项组成的组的免洗型调配物：彩妆、防晒剂、洗剂和乳霜。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括：提供皮肤病学可接受的媒剂；基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；提供所选择的皮肤保湿剂；将该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成皮肤保湿调配物；其中基于该皮肤保湿调配物的重量，该皮肤保湿调配物含有0.05wt％至10wt％的该皮肤保湿剂。优选地，基于本文在实施例中阐述的实验程序确定皮肤保湿剂吸收和保留水分的能力。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括提供皮肤病学可接受的媒剂；其中该皮肤病学可接受的媒剂包括水、润肤剂、脂肪酸、脂肪醇、增稠剂和它们的组合中的至少一者。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括提供皮肤病学可接受的媒剂；其中该皮肤病学可接受的媒剂包括水、润肤剂、脂肪酸、脂肪醇、增稠剂和它们的组合中的至少一者；其中该皮肤病学可接受的媒剂呈乳液、乳霜、水溶液、油、软膏剂、糊状物、凝胶、洗剂、乳汁、泡沫、悬浮液和粉末的形式。最优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括提供皮肤病学可接受的媒剂；其中该皮肤病学可接受的媒剂包括水、润肤剂、脂肪酸、脂肪醇、增稠剂和它们的组合中的至少一者；其中该皮肤病学可接受的媒剂呈乳液、乳霜、水溶液、油、软膏剂、凝胶、洗剂、乳汁、泡沫和悬浮液的形式。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括提供皮肤病学可接受的媒剂；其中基于皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有1wt％至99.95wt％(优选地，70wt％至95wt％；更优选地，80wt％至90wt％)的皮肤病学可接受的媒剂。
当提供的皮肤病学可接受的媒剂包含水时，基于皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物将优选地含有5wt％至95wt％(优选地，20wt％至70wt％；更优选地，35wt％至60wt％)的水。
优选地，提供的皮肤病学可接受的媒剂包括润肤剂，所使用的润肤剂材料可以呈硅油、天然或合成酯和烃的形式。优选地，当提供的皮肤病学可接受的媒剂包含润肤剂时，基于皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物将优选地含有0.1wt％至95wt％(更优选地，1wt％至50wt％)的润肤剂。
可以将硅油分离成挥发性硅酮和非挥发性硅酮。挥发性硅油是在环境温度下具有可测量蒸气压力的那些硅酮。此类挥发性硅油优选地选自环状聚二甲基硅氧烷(环甲基硅酮)或线性聚二甲基硅氧烷，这些聚二甲基硅氧烷每分子含有3个至9个(优选地，4个至5个)硅酮原子。非挥发性硅油包括聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。此类非挥发性硅油包括例如在25℃下的粘度为5×10-6平方米/秒至0.1平方米/秒(优选地，在25℃下的粘度为1×10-5平方米/秒至4×10-4平方米/秒)的聚二甲基硅氧烷。另一类非挥发性硅酮是乳化和非乳化硅酮弹性体(例如，可购自Dow Silicones的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物)。又另一类非挥发性硅酮是蜡(例如，聚二甲基硅氧烷PEG-8月桂酸酯)。
酯润肤剂可以包括：(i)具有10个至24个碳原子的饱和脂肪酸的烷酯(例如，新戊酸二十二烷酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯和硬脂酸辛酯)；(ii)醚-酯，如乙氧基化饱和脂肪醇的脂肪酸酯；(iii)多元醇酯(例如，乙二醇单脂肪酸酯和乙二醇二脂肪酸酯；二乙二醇单脂肪酸酯和二乙二醇二脂肪酸酯；聚乙二醇单脂肪酸酯和聚乙二醇二脂肪酸酯；丙二醇单脂肪酸酯和丙二醇二脂肪酸酯；聚丙二醇单硬脂酸酯；乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯；单脂肪酸甘油酯和二脂肪酸甘油酯；聚甘油聚脂肪酯；乙氧基化单硬脂酸甘油酯；1，3-丁二醇单硬脂酸酯；1，3-丁二醇二硬脂酸酯；聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯；脱水山梨糖醇脂肪酸酯；和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯是令人满意的多元醇酯)；(iv)蜡酯(例如，蜂蜡、鲸蜡和三山嵛精(tribehenin)蜡)；(v)糖酯或脂肪酸(例如，聚山嵛酸蔗糖酯和聚棉籽酸蔗糖酯)；(vi)天然酯润肤剂包括基于甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的天然酯润肤剂(例如，葵花籽油、椰子油、棉籽油、琉璃苣油、琉璃苣籽油、月见草油、蓖麻油和氢化蓖麻油、米糠油、大豆油、橄榄油、红花油、牛油树脂、霍霍巴油以及它们的组合)；和(vii)动物来源的润肤剂(例如，羊毛脂油和羊毛脂衍生物)。
烃可以包括例如凡士林、矿物油、角鲨烷、角鲨烯、异十六烷、异十二烷、C10-26烷烃、C11-13异链烷烃、聚丁烯以及它们的混合物。
脂肪酸可以包括每分子具有10个至36个碳原子的脂肪酸(例如，壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、硬脂酸、异硬脂酸、羟基硬脂酸和二十二烷酸)。
脂肪醇可以包括每分子具有10个至36个碳原子的脂肪醇(例如，硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇和油醇)。
增稠剂可以包括盐(例如，氯化钠)；丙烯酸酯(例如，丙烯酸酯共聚物和交联丙烯酸酯)；聚丙烯酰胺；纤维素或纤维素衍生物(例如，羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素和羟乙基甲基纤维素)；天然树胶(例如，瓜尔胶、黄原胶、菌核、角叉菜胶、果胶)；无机物(例如，如膨润土和水辉石等粘土、热解法二氧化硅、滑石、碳酸钙和如硅酸镁铝等硅酸盐)。基于皮肤保湿调配物的重量，皮肤保湿调配物中包含的增稠剂的量可以在0.0001wt％至10wt％(优选地，0.001wt％至1wt％；更优选地，0.01wt％至0.5wt％)的范围内。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中该皮肤保湿剂的针对灰分和挥发物进行校正的凯氏氮含量TKN为0.5wt％至4.0wt％(优选地，0.75wt％至3.25wt％；更优选地，0.9wt％至2.6wt％；最优选地，1.0wt％至2.0wt％)(使用Buchi KjelMaster K-375自动分析仪进行测量，针对如ASTM方法D-2364中所描述的那样测量的挥发物和灰分进行校正)。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中该葡聚糖聚合物的重均分子量MW为75,000道尔顿至2,000,000道尔顿(优选地，100,000道尔顿至1,000,000道尔顿；更优选地，125,000道尔顿至750,000道尔顿；仍更优选地，130,000道尔顿至600,000道尔顿；最优选地，145,000道尔顿至525,000道尔顿)。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中该葡聚糖聚合物是支链葡聚糖聚合物。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中该葡聚糖聚合物包括支链葡聚糖聚合物；其中该支链葡聚糖聚合物包含多个葡萄糖结构单元；其中根据式I，90mol％至98mol％(优选地，92.5mol％至97.5mol％；更优选地，93mol％至97mol％；最优选地，94mol％至96mol％)的葡萄糖结构单元通过α-D-1，6键连接，并且2mol％至10mol％(优选地，2.5mol％至7.5mol％；更优选地，3mol％至7mol％；最优选地，4mol％至6mol％)的葡萄糖结构单元通过α-1，3键连接。最优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中该葡聚糖聚合物是支链葡聚糖聚合物；其中该支链葡聚糖聚合物包含多个葡萄糖结构单元；其中根据式I，90mol％至98mol％(优选地，92.5mol％至97.5mol％；更优选地，93mol％至97mol％；最优选地，94mol％至96mol％)的葡萄糖结构单元通过α-D-1，6键连接，并且2mol％至10mol％(优选地，2.5mol％至7.5mol％；更优选地，3mol％至7mol％；最优选地，4mol％至6mol％)的葡萄糖结构单元通过α-1，3键连接
Figure BDA0003953589520000071
其中R选自氢、C1-4烷基和羟基C1-4烷基；并且其中葡聚糖聚合物主链的平均分支≤3个脱水葡萄糖单元。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中基于该葡聚糖聚合物的重量，该葡聚糖聚合物含有小于0.01wt％的交替糖。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中基于该葡聚糖聚合物的重量，该葡聚糖聚合物含有小于0.001wt％的交替糖。最优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中该葡聚糖聚合物含有低于可检测限的交替糖。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中这些季铵部分选自由以下项中的至少一者组成的组：(a、)式(A、)的葡聚糖交联基团
Figure BDA0003953589520000072
和
(b)式(B)的季铵基团
Figure BDA0003953589520000081
其中
Figure BDA0003953589520000082
是该葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中每个R1独立地选自经取代或未经取代的C1-6烷基(其中“经取代的”意指所考虑的基团含有卤素、羟基、氨基或羧基中的至少一者)(优选地，其中每个R1独立地选自未经取代的C1-6烷基；更优选地，其中每个R1独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和异己基；仍更优选地，其中每个R1独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基和仲丁基；还更优选地，其中每个R1独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基和异丙基；还更优选地，其中每个R1独立地选自由以下项组成的组：甲基和乙基；最优选地，其中每个R1是甲基)；其中每个R2独立地选自由C1-6烷二基组成的组(优选地，其中每个R2独立地选自由C1-4烷二基组成的组；更优选地，其中每个R2独立地选自由C1-2烷二基组成的组；最优选地，其中每个R2是-CH2-基团)；其中Y是二价桥接基团(优选地，其中Y是选自由以下项组成的组的二价桥接基团：C1-6烷二基和-R3-O-R4-基团；更优选地，其中Y是-R3-O-R4-基团)；其中R3和R4独立地选自由C1-6烷二基组成的组(优选地，其中R3和R4独立地选自由C1-4烷二基组成的组；更优选地，其中R3和R4独立地选自由C1-3烷二基组成的组；最优选地，其中R3和R4均是-CH2CH2-基团)(优选地，其中R3和R4相同)；其中X是将季铵部分与葡聚糖聚合物上的悬垂氧键合的二价连接基团(优选地，其中X选自二价烃基，该二价烃基可任选地被(例如，羟基、烷氧基、醚基)取代；更优选地，其中X是-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6选自由以下项组成的组：氢和C1-4烷基；最优选地，其中X是-CH2CH(OH)CH2-基团)；并且其中每个R5独立地选自由C1-22烷基基团组成的组(优选地，其中每个R5独立地选自由以下项组成的组：C1-3烷基基团和C6-22烷基基团；更优选地，其中每个R5独立地选自由以下项组成的组：甲基基团、乙基基团和月桂基基团；最优选地，其中每个R5是甲基)。
更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中这些季铵部分选自由以下项中的至少一者组成的组：(a)式(A)的葡聚糖交联基团和(b)式(B)的季铵基团；其中式(A)的葡聚糖交联基团具有式(C)
Figure BDA0003953589520000091
并且
其中式(B)的季铵基团具有式(D)
Figure BDA0003953589520000092
其中
Figure BDA0003953589520000093
是该葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中每个R1独立地选自经取代或未经取代的C1-6烷基(其中“经取代的”意指所考虑的基团含有选自卤素、羟基、氨基或羧基的至少一个部分)(优选地，其中每个R1独立地选自未经取代的C1-6烷基；更优选地，其中每个R1独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基和异己基；仍更优选地，其中每个R1独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基和仲丁基；还更优选地，其中每个R1独立地选自由以下项组成的组：甲基、乙基、丙基和异丙基；还更优选地，其中每个R1独立地选自由以下项组成的组：甲基和乙基；最优选地，其中每个R1是甲基)；其中每个R2独立地选自由C1-6烷二基组成的组(优选地，其中每个R2是C1-4烷二基；更优选地，其中每个R2是C1-2烷二基；最优选地，其中每个R2是-CH2-基团)；其中R3和R4独立地选自由C1-6烷二基组成的组(优选地，其中R3和R4独立地选自由C1-4烷二基组成的组；更优选地，其中R3和R4独立地选自由C1-3烷二基组成的组；最优选地，-CH2CH2-基团)(优选地，其中R3和R4相同)；其中每个R6选自由以下项组成的组：氢和C1-4烷基(优选地，其中R6是氢)；并且其中每个R7独立地选自由以下项组成的组：甲基基团、乙基基团和月桂基基团(优选地，甲基基团)。
仍更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中这些季铵部分选自由以下项中的至少一者组成的组：(a)式(A)的葡聚糖交联基团和(b)式(B)的季铵基团；其中式(A)的葡聚糖交联基团选自由以下项组成的组：
Figure BDA0003953589520000101
Figure BDA0003953589520000111
以及它们的混合物；并且其中式(B)的季铵基团具有式(D)；其中
Figure BDA0003953589520000112
是该葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中每个R6选自由以下项组成的组：氢和C1-4烷基(优选地，其中R6是氢)；并且其中每个R7独立地选自由以下项组成的组：甲基基团、乙基基团和月桂基基团(优选地，甲基基团)。
最优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括葡聚糖聚合物官能化的季铵基团；其中这些季铵部分选自由(b)式(D)的季铵基团组成的组；其中
Figure BDA0003953589520000113
是该葡聚糖聚合物上的悬垂氧；其中每个R6选自由以下项组成的组：氢和C1-4烷基(优选地，其中R6是氢)；并且其中每个R7独立地选自由以下项组成的组：甲基基团、乙基基团和月桂基基团(优选地，甲基基团)。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中所提供的皮肤保湿剂包含＜0.001meg/克(优选地，＜0.0001毫克当量/克；更优选地，＜0.00001毫克当量/克；最优选地，＜可检测限)的醛官能团。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中所提供的皮肤保湿剂包含＜0.1％(优选地，＜0.01％；更优选地，＜0.001％；最优选地，＜可检测限)的键，沉积助剂聚合物中各个葡萄糖单元之间的这些键是β-1，4键。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中所提供的皮肤保湿剂包含＜0.1％(优选地，＜0.01％；更优选地，＜0.001％；最优选地，＜可检测限)的键，沉积助剂聚合物中各个葡萄糖单元之间的这些键是β-1，3键。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中所提供的皮肤保湿剂包含＜0.001毫克当量/克(优选地，＜0.0001毫克当量/克；更优选地，＜0.00001毫克当量/克；最优选地，＜可检测限)的含有官能团的有机硅。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中所提供的皮肤保湿剂包含＜0.1mol％(优选地，0mol％至＜0.01mol％；更优选地，0mol％至＜0.001mol％；最优选地，0至＜可检测限)的反应性硅氧烷的结构单元，其中反应性硅氧烷的这些结构单元包括Si-O部分。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中所提供的皮肤保湿剂包含＜0.1mol％(优选地，0mol％至＜0.01mol％；更优选地，0mol％至＜0.001mol％；最优选地，0至＜可检测限)的反应性硅氧烷的结构单元，其中反应性硅氧烷的这些结构单元包括Si-O部分；其中该反应性硅氧烷是可包含选自由以下项组成的组的一个或多个官能部分的聚合物：氨基、酰胺基、烷氧基、羟基、聚醚、羧基、氢化物、巯基、硫酸根磷酸盐和/或季铵部分——这些部分可通过二价亚烷基自由基(即，侧链)直接附接到硅氧烷主链，或者可以是该主链的一部分。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法包括基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，该阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；其中基于皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物包含0.05wt％至10wt％(优选地，0.1wt％至5wt％；更优选地，0.2wt％至2.5wt％；最优选地，0.35wt％至1.5wt％)的所提供的皮肤保湿剂。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供选自由以下项组成的组的另外的组分：吸收剂、抗老化剂、抗泡沫剂、抗微生物剂、抗氧化剂(例如，丁基化羟基甲苯)、抗静电剂、收敛剂活性物质、生物活性剂、漂白剂、皮肤病学可接受的个人护理清洁表面活性剂、螯合剂、着色剂、脱屑促进剂、乳化剂、酶、草药提取物、成膜剂、泡沫增强剂、泡沫促进剂、芳香剂、硬颗粒、无机颗粒、油、润肤剂、湿润剂、润滑剂、天然成分、遮光剂、珠光剂、化学或物理去角质剂、渗透剂、pH调节剂、增稠剂、颜料、染料、植物提取物、防腐剂(例如，苯甲酸、山梨酸、苯氧基乙醇)、推进剂、蛋白质/氨基酸、肽、盐、感官改性剂、硅触感改性剂、亮肤剂、祛痘剂、抗炎剂、皮肤舒缓剂、滑爽剂、肥皂、软颗粒、防晒剂、悬浮剂、维生素、蜡以及它们的混合物；以及将该另外的组分与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供抗微生物剂并且将该抗微生物剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供抗微生物剂并且将该抗微生物剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物；其中该抗微生物剂选自由以下项组成的组：苯氧基乙醇、苯甲酸、苯甲醇、苯甲酸钠、DMDM乙内酰脲、2-乙基己基甘油醚和异噻唑啉酮(例如，甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮)。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供抗氧化剂并且将该抗氧化剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.000001wt％至10wt％的该抗氧化剂)。更优选地，制备本发明的皮肤清洁调配物的方法还包括：提供抗氧化剂并且将该抗氧化剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物；其中该抗氧化剂选自由以下项组成的组：丁基化羟基甲苯、硫辛酸、维生素、草药提取物(例如，绿茶)、视黄氧基三甲基硅烷、脱氢表雄甾酮(DHEA)以及它们的组合(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.000001wt％至10wt％的该抗氧化剂)。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供收敛剂活性物质并且将该收敛剂活性物质与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.5wt％至50wt％的该收敛剂活性物质)。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供收敛剂活性物质并且将该收敛剂活性物质与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.5wt％至50wt％的该收敛剂活性物质)；其中该收敛剂活性物质选自由以下项组成的组：醇、柠檬酸、水杨酸、α羟基酸、β羟基酸AHA酸、金缕梅酊剂、玫瑰水、芦荟、其它草药提取物、氢氯酸铝、氯羟化铝、氯羟铝锆甘氨酸、硫酸铝、硫酸锌、氯氢甘氨酸锆和氯氢甘氨酸铝、羟基氯化锆、乳酸锆和乳酸铝、苯酚磺酸锌以及它们的混合物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供皮肤病学可接受的个人护理清洁表面活性剂并且将该皮肤病学可接受的个人护理清洁表面活性剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.01wt％至80wt％(优选地，5wt％至50wt％；更优选地，7.5wt％至35wt％；最优选地，10wt％至20wt％)的该皮肤病学可接受的个人护理清洁表面活性剂)。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供皮肤病学可接受的个人护理清洁表面活性剂并且将该皮肤病学可接受的个人护理清洁表面活性剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.01wt％至80wt％(优选地，5wt％至50wt％；更优选地，7.5wt％至35wt％；最优选地，10wt％至20wt％)的该皮肤病学可接受的个人护理清洁表面活性剂)；其中该皮肤病学可接受的个人护理清洁表面活性剂选自由以下项组成的组：烷基聚葡糖苷(例如，月桂基葡糖苷、椰油葡糖苷、癸基葡糖苷)、甘氨酸盐(例如，椰油酰基甘氨酸钠)、糖脂(例如，槐糖脂、鼠李糖脂)、磺基甜菜碱(sultaine)、表面活性素、甜菜碱(例如，烷基甜菜碱(如十六烷基甜菜碱)和酰胺基甜菜碱(如椰油酰胺丙基甜菜碱))、牛磺酸盐(例如，甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如，椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如，月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙磺酸盐(例如，椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如，月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如，椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如，椰油酰两性乙酸钠)、硫酸盐(例如，月桂醇聚醚硫酸钠)、磺酸盐(例如，C14-16烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如，月桂基磺基琥珀酸二钠)以及它们的混合物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供着色剂并且将该着色剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.05wt％至5wt％(优选地，0.1wt％至3wt％)的该着色剂)。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供脱屑促进剂并且将该脱屑促进剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.01wt％至15wt％的该脱屑促进剂)。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供脱屑促进剂并且将该脱屑促进剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.01wt％至15wt％的该脱屑促进剂)；其中该脱屑促进剂选自由以下项组成的组：α-羟基羧酸和β-羟基羧酸以及它们的混合物(例如，乙醇酸、乳酸、苹果酸、水杨酸以及它们的混合物)。这些酸可以以游离酸或盐和它们的C1-30烷基或芳基酯以及通过去除水以形成环状或线性内酯结构而生成的内酯的形式存在。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供酶并且将该酶与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供酶并且将该酶与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物；其中该酶选自由以下项组成的组：淀粉酶、氧化酶、蛋白酶、脂肪酶以及它们的混合物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供草药提取物并且将该草药提取物与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供草药提取物并且将该草药提取物与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物；其中该草药提取物选自由以下项组成的组：绿茶、大豆、大米、蓍草、杏仁、春黄菊、甘草、芦荟、葡萄籽、温州蜜柑、柳皮、鼠尾草、百里香、迷迭香、石榴以及它们的混合物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供芳香剂并且将该芳香剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.000001wt％至10wt％(优选地，0.00001wt％至5wt％；更优选地，0.0001wt％至2wt％)的该芳香剂。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供芳香剂并且将该芳香剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.000001wt％至10wt％(优选地，0.00001wt％至5wt％；更优选地，0.0001wt％至2wt％)的该芳香剂；其中该芳香剂选自由以下项组成的组：萜烯和萜烯衍生物(例如，月桂烯、二氢月桂烯醇、柠檬醛、万寿菊酮、顺式牦牛儿酸、香茅酸、醛、醇、酯、酮、天然芳香剂(例如，精油)、它们的衍生物、它们的混合物等)。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供湿润剂并且将该湿润剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供湿润剂并且将该湿润剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物；其中该湿润剂选自由以下项组成的组：甘油、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、蜂蜜、甘油单酯、卵磷脂、透明质酸、透明质酸钠、尿素、尿囊素、α羟基酸、PCA钠、水解小麦/猴面包树/大米蛋白、氨基酸、壳聚糖、海藻、糖脂、脂肪醇、脂肪酸、多糖、脱水山梨糖醇酯、聚山梨醇酯(例如，聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60和聚山梨醇酯80)、二醇(例如，丙二醇)、二醇类似物、三醇、三醇类似物、聚合物多元醇、阳离子聚合物多元醇、阳离子聚合物、淀粉、纤维素以及它们的混合物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供pH调节剂并且将该pH调节剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供pH调节剂并且将该pH调节剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物；其中将该皮肤保湿调配物的pH调节至pH为4.5至9(优选地，5至8；最优选地，6至7)。最优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供pH调节剂并且将该pH调节剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物；其中将该皮肤保湿调配物的pH调节至pH为4.5至9(优选地，5至8；最优选地，6至7)；并且其中该pH调节剂选自由以下项组成的组：柠檬酸、乳酸、盐酸、氨基乙基丙二醇、三乙醇胺、单乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨基-2-甲基-1-丙醇。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供抗防腐剂并且将该防腐剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.01wt％至2wt％的该防腐剂)。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供抗防腐剂并且将该防腐剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.01wt％至2wt％的该防腐剂)；其中该防腐剂选自由以下项组成的组：苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯氧基乙醇、二羟甲基二甲基乙内酰脲、乙二胺四乙酸盐(EDTA)、脱氢乙酸钠、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、丁基氨基甲酸碘丙炔酯和苯甲醇。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供亮肤剂并且将该亮肤剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.1wt％至10wt％(优选地，0.5wt％至2wt％)的该亮肤剂)。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供亮肤剂并且将该亮肤剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.1wt％至10wt％(优选地，0.5wt％至2wt％)的该亮肤剂)；其中该亮肤剂选自由以下项组成的组：植物提取物(例如，甘草提取物、熊果提取物)、α羟基酸、烟酰胺、熊果苷、壬二酸、曲酸、阿魏酸、12-羟基硬脂酸、对苯二酚、视黄醇、类视色素、间苯二酚和包括4-取代的间苯二酚的其衍生物以及它们的混合物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供肥皂并且将该肥皂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供肥皂并且将该肥皂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物；其中该肥皂选自由以下项组成的组：硬脂酸钠、月桂酸钠、牛脂酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钾、月桂酸钾、牛脂酸钾、棕榈酸钾以及它们的混合物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供防晒剂并且将该防晒剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.1wt％至30wt％(优选地，2wt％至20wt％；更优选地，4wt％至10wt％)的该防晒剂)。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供防晒剂并且将该防晒剂与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.1wt％至30wt％(优选地，2wt％至20wt％；更优选地，4wt％至10wt％)的该防晒剂)；其中该防晒剂选自由以下项组成的组：红凡士林；二氧化钛；氧化锌；1-(4-甲氧基苯酚)-3-(4-叔丁基苯基)丙烷-1，3-二酮；2-羟基-4-甲氧基二苯酮；二氧苯甲酮；舒利苯酮；邻氨基苯甲酸薄荷酯；对氨基苯甲酸；对二甲基氨基苯甲酸戊酸；对二甲基氨基苯甲酸辛酯；4-双(羟丙基)对氨基苯甲酸乙酯；聚乙二醇(PEG-25)对氨基苯甲酸酯；4-双(羟丙基、)氨基苯甲酸乙酯；对甲氧基肉桂酸二乙醇胺；对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯；对甲氧基肉桂酸乙基己酯；对甲氧基肉桂酸辛酯；对甲氧基肉桂酸异戊酯；2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基-丙烯酸酯；2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基-2-丙烯酸酯；2-乙基己基-2-羟基苯甲酸酯；水杨酸高孟酯；氨基苯甲酸甘油酯；水杨酸三乙醇胺；棓酰棓酸三油酸酯；含有二羟基丙酮的指甲花醌；2-苯基苯并咪唑-5-磺酸；4-甲基苄亚基樟脑；阿伏苯宗；三嗪；苯并三唑；含乙烯基的酰胺；肉桂酸酰胺；磺化苯并咪唑；3，3，5-三甲基环己基-2-羟基苯甲酸酯以及它们的混合物。
优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供维生素并且将该维生素与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.001wt％至10wt％(优选地，0.01wt％至1wt％；更优选地，0.1wt％至0.5wt％)的该维生素)。更优选地，制备本发明的皮肤保湿调配物的方法还包括：提供维生素并且将该维生素与该皮肤病学可接受的媒剂和该皮肤保湿剂组合以形成该皮肤保湿调配物(优选地，其中基于该皮肤保湿调配物的重量，所形成的皮肤保湿调配物含有0.001wt％至10wt％(优选地，0.01wt％至1wt％；更优选地，0.1wt％至0.5wt％)的该维生素)；其中该维生素选自由以下项组成的组：维生素A(视黄醇)、维生素B(烟酰胺)、维生素C、维生素E、叶酸、生物素、它们的衍生物(例如，抗坏血酸四异棕榈酸酯、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸配醣、生育酚乙酸酯、生育酚棕榈酸酯、生育酚亚油酸酯、DL-泛醇)以及它们的混合物。
优选地，根据制备本发明的皮肤保湿调配物的方法制备的皮肤保湿调配物包含＜0.0001wt％(更优选地，＜0.00001wt％；更优选地，＜可检测限)的选自由以下项组成的组的金属螯合剂：(i、)包含氨基基团和至少5个羧酸根基团的金属螯合剂；(ii)包含氨基基团和至少4个膦酸根基团的金属螯合剂；以及(iii)(i)和(ii)的混合物。
优选地，本发明的用于使皮肤保湿(优选地，用于减少细纹和皱纹的可见度)的方法包括：提供根据制备本发明的皮肤保湿调配物的方法制备的皮肤保湿调配物；以及将该皮肤保湿调配物施用于哺乳动物的皮肤(优选地，其中该皮肤是干燥皮肤；优选地，其中该哺乳动物的皮肤是人皮肤)。
现将在以下实施例中详细地描述本发明的一些实施方案。
实施例S1：阳离子葡聚糖聚合物的合成
向配备有橡胶血清帽状件、氮气入口、压力均衡加料漏斗、搅拌桨和马达、连接到J-KEM控制器的地下热电偶和连接到矿物油鼓泡器的Friedrich冷凝器的500mL四颈圆底烧瓶中加入葡聚糖的21.4wt％水溶液(132.6g；Dextran Products Limited)和去离子水(10.0g)。向加料漏斗中加入缩水甘油基三甲基氯化铵的70％水溶液(27.23g；
Figure BDA0003953589520000201
151，可购自SKW QUAB Chemicals)。将烧瓶内容物搅拌。在搅拌内容物时，用氮气吹扫装置以置换系统中夹带的任何氧气。氮气流速为约1气泡/秒。用氮气吹扫混合物，同时搅拌一小时。使用塑性注射器，在氮气下搅拌的情况下，在几分钟的时期内将25％氢氧化钠水溶液(4.77g)添加到烧瓶内容物中。然后将烧瓶内容物在氮气下搅拌30分钟。然后在氮气下连续搅拌的情况下，在五分钟内将加料漏斗的内容物滴加到烧瓶内容物中。在将加料漏斗的内容物转移到烧瓶内容物中之后，将混合物搅拌5分钟。然后使用设置在55℃的J-KEM控制器控制的加热套对烧瓶内容物施加热量。将烧瓶内容物加热至55℃并保持该温度达105分钟。然后将烧瓶内容物冷却至室温，同时在烧瓶中维持正氮压力。当烧瓶内容物达到室温时，经由注射器将冰乙酸(3.00g)滴加到烧瓶内容物中，并且将混合物搅拌10分钟。通过用甲醇对该水溶液进行非溶剂沉淀来回收聚合物。向瓦林共混机(Waring blender)中加入甲醇(700mL)并且以中等混合速度缓慢且连续地添加聚合物溶液(20mL)。在甲醇非溶剂的混浊开始时，通过一组嵌套#40和#80US标准筛网过滤回收沉淀的聚合物。向瓦林共混机加入新鲜甲醇，并且继续剩余的聚合物水溶液的非溶剂沉淀。将收集的聚合物短暂地空气干燥，然后在50℃下真空干燥过夜。产物阳离子葡聚糖聚合物是白色固体(35.0g)，其挥发物含量为4.45％，灰分含量为1.85％(按氯化钠计)。挥发物和灰分如ASTM方法D-2364中所述进行测量。凯氏氮含量使用Buchi KjelMaster K-375自动分析仪进行测量，并且发现该凯氏氮含量为1.827％(针对挥发物和灰分进行校正)，该凯氏氮含量与0.263的三甲基铵取代度相对应。
体外保湿性
使用以下程序评估材料的体外保湿性：
1.称量空铝皿并将重量记录为W0。
2.称量2.0g测试材料到铝皿中，并将材料和铝皿的组合重量记录为W1。
3.将包括测试材料的铝皿放入105℃下预热的烤箱中3小时。
4. 3小时之后，从烤箱中取出并立即将包括待测试的材料的铝皿称量为W2。
5.将包括待测试的材料的铝皿放入处于45℃和90％相对湿度的恒定温度和湿度第一测试室中40小时。
6. 40小时之后，从第一测试室中取出并立即将包括待测试的材料的铝皿称量为W3。
7.将包括待测试的材料的铝皿放入处于22℃和55％相对湿度的恒定温度和湿度第二测试室中，并且在七小时或八小时内每小时将包括待测试的材料的铝皿的重量分别记录为W4、W5、W6、W7、W8、W9、W10和W11。
根据测量值进行的计算包括：
材料的新鲜样品的重量＝W1-W0
干燥样品的重量＝W2-W0
用水饱和的样品的重量＝W3-W0
0小时之后吸收水的最大值(以％为单位)＝100*[(W3-W0)/(W2-W0)]
1小时之后的剩余吸收水(以％为单位)＝100*[(W4-W0)/(W2-W0)]
2小时之后的剩余吸收水(以％为单位)＝100*[(W5-W0)/(W2-W0)]
3小时之后的剩余吸收水(以％为单位)＝100*[(W6-W0)/(W2-W0)]
4小时之后的剩余吸收水(以％为单位)＝100*[(W7-W0)/(W2-W0)]
5小时之后的剩余吸收水(以％为单位)＝100*[(W8-W0)/(W2-W0)]
6小时之后的剩余吸收水(以％为单位)＝100*[(W9-W0)/(W2-W0)]
7小时之后的剩余吸收水(以％为单位)＝100*[(W10-W0)/(W2-W0)]
wt％或吸水率越高并且水向大气的释放越慢，测试的材料的保湿性能力越好。将根据实施例S1产生的聚合物的体外保湿性测试的结果与针对表1和表2中两种基准材料获得的结果进行比较。
表1
Figure BDA0003953589520000221
表2
Figure BDA0003953589520000222

Claims (10)

1.一种用于制备皮肤保湿调配物的方法，所述方法包括：
提供皮肤病学可接受的媒剂；
基于其吸收和保留水分的能力来选择皮肤保湿剂，其中所选择的皮肤保湿剂为阳离子葡聚糖聚合物，所述阳离子葡聚糖聚合物包括用季铵基团官能化的葡聚糖聚合物；
提供所选择的皮肤保湿剂；
将所述皮肤病学可接受的媒剂和所述皮肤保湿剂组合以形成皮肤保湿调配物；其中基于所述皮肤保湿调配物的重量，所述皮肤保湿调配物含有0.05wt％至10wt％的所述皮肤保湿剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述皮肤保湿调配物选自由以下项组成的组：洗剂、乳霜、血清、凝胶、凝胶乳霜、走珠式调配物、棒剂、摩丝、喷雾剂(气雾剂或非气雾剂)、织物或擦拭物、调色剂、面膜、防晒剂、粉底、彩妆、粉末、止汗剂、口红、唇彩、除臭剂、婴儿护理调配物、洗手液、洗手皂、沐浴露、洗面奶和皂条。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述皮肤保湿调配物是选自由以下项组成的组的免洗型皮肤护理调配物：彩妆、洗剂、防晒剂和乳霜。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述皮肤病学可接受的媒剂选自由以下项组成的组：水、润肤剂、脂肪酸、脂肪醇、增稠剂以及它们的组合。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述皮肤病学可接受的媒剂选自由含水乳液组成的组。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所选择的皮肤保湿剂的针对灰分和挥发物校正的凯氏氮含量TKN为1.0wt％至4.0wt％。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述葡聚糖聚合物的重均分子量为100,000道尔顿至650,000道尔顿。
8.根据权利要求6所述的方法，其中所述葡聚糖聚合物是支链葡聚糖聚合物。
9.一种根据权利要求1所述的方法制备的皮肤保湿调配物。
10.一种用于使皮肤保湿的方法，所述方法包括：
提供根据权利要求1所述的方法制备的皮肤保湿调配物；以及
将所述皮肤保湿调配物施用于哺乳动物的皮肤。
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