CN109069388A - 个人护理组合物以及使用此类组合物的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种化妆品清洁组合物，该组合物至少包含：a)相对于该组合物的总重量的至少0.3pbw的量的一种或多种植物油，b)相对于该组合物的总重量的从约1pbw至约40pbw的包含至少一种磺基甜菜碱表面活性剂的表面活性剂体系，c)相对于该组合物的总重量的至少0.1pbw的非离子增稠剂，该非离子增稠剂是脂肪酸酯封端的聚醚，以及d)相对于该组合物的总重量的至少0.1pbw的非离子增溶剂，该非离子增溶剂是烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯。

Description

个人护理组合物以及使用此类组合物的方法
本申请要求于2016年4月8日提交的欧洲申请号16164505.6的优先权，出于所有目的将所述申请的全部内容通过援引方式并入本申请。
本发明涉及个人护理组合物以及使用此类组合物的方法。
特别地，本发明涉及展示出用于同时护理和洗涤角蛋白材料的调节和清洗特性两者的化妆品组合物。
基本上基于传统表面活性剂(特别是阴离子、非离子和/或两性类型表面活性剂)的化妆品清洁组合物被用于洗涤如头发和/或皮肤的角蛋白材料。化妆品清洁组合物的典型实例包括身体护理组合物，如沐浴凝胶、洗面奶、沐浴露、洗手皂液(liquid hand soap)，以及护发组合物，如洗发剂和清洁调理剂。
将这些组合物应用于湿发或皮肤，并且用手按摩或摩擦产生的泡沫在用水冲洗后可能去除初始存在于头发或皮肤上的污垢。
尽管具有良好的洗涤能力，但是这些碱基组合物具有保持的相当弱的化妆品特性，特别是此类清洁处理的相对侵蚀性性质在长期看来可能导致或多或少地对角蛋白材料的损伤、特别是涉及逐渐去除存在于这些角蛋白材料中或者表面的油脂或蛋白质的损伤。
这是为什么大部分化妆品清洁组合物进一步包含另外的化妆品试剂(被称为调理剂)的原因，这些另外的化妆品试剂主要意在修复或限制由角蛋白材料或多或少地反复受到的各种处理或攻击所带来的有害或不希望的影响。这些调理剂还可以提高角蛋白材料的化妆品行为。
最常用的调理剂(尤其是用在护发用品配方中)是阳离子型聚合物、硅酮和/或硅酮衍生物。
在最近，存在对于包括安全、环境友好和/或天然的调理剂的个人护理组合物，以及尤其对于包含植物油作为主要调理剂的个人护理组合物的增长的需求。
从早期就已知了在化妆品组合物的配方中使用植物油。植物油具有润肤和保湿特性，并且赋予皮肤极大的柔软性。还已知植物油给予头发调理作用，如增加解缠结或柔软性。
此外，在护发用配制品中，与包括常规阳离子型聚合物、硅酮和/或硅酮衍生物作为主要调理剂的配制品相比，植物油通常给予头发更好的柔软性和/或更好的平滑度(头发从发根到发梢均匀)。
然而，为了真正受益于它们的调理特性，特别是当植物油被用作主要调理剂时，存在对于溶解相对高含量(典型地相对于组合物的总重至少0.3pbw)的植物油的需要。
然而，在清洁个人护理组合物中引入相对高含量的植物油通常对其他属性产生负面影响，如整体组合物的发泡特性或粘度，和/或还可能导致如对组合物或目标区域的不可接受的油腻感的不利影响。
此外，澄清或透明的化妆品组合物是特别理想的，因为消费者把透明度比作纯度。一般而言，透明配制品也具有美学吸引力。
然而，在清洁个人护理组合物中引入相对高含量的植物油可能对透明度不利。
这是为什么将相对高含量的植物油引入化妆品组合物中时，主要挑战之一是受益于植物油的调理特性，同时保持令人满意的发泡特性并且不会对整个组合物的粘度和/或透明度产生负面影响。
因此本发明的目标是为了解决市场对于个人护理清洁和调节组合物的不断增长的需求，这些组合物优选是透明的并且包含相对高的植物油含量，同时保持令人满意的粘度和发泡特性。
本发明的另一个目标是提供个人护理清洁和调节组合物，这些组合物优选是透明的，发泡充足并且展示出良好的调理特性，如容易解缠结、柔软性和光泽特性，以及令人满意的粘度。
本申请现已出人意料地发现，含有成分(其中一种是磺基甜菜碱表面活性剂，另一种是特定增稠剂)和特定增溶剂的特定组合的个人护理组合物使得实现上述目标成为可能。
所有的量均以相对于该组合物的总重量的重量份数(pbw)表示。
因此，本发明的主题是一种化妆品清洁组合物，该组合物包括至少：
a)相对于该组合物的总重量的至少0.3pbw的量的一种或多种植物油，
b)相对于该组合物的总重量的从约1pbw至约40pbw的包含至少一种磺基甜菜碱表面活性剂的表面活性剂体系，
c)相对于该组合物的总重量的至少0.1pbw的为脂肪酸酯封端的聚醚的非离子增稠剂，以及
d)相对于该组合物的总重量的至少0.1pbw的非离子增溶剂，该非离子增溶剂是烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯。
本发明还针对此类组合物用于同时护理和洗涤角蛋白材料(例如头发和皮肤)的用途。
已经出人意料地发现磺基甜菜碱表面活性剂、特定增稠剂的特定增溶剂的特定组合在根据本发明的组合物中的使用可以配制相对高含量的植物油，同时实现以下属性之间可接受的折衷：组合物的粘度、发泡特性和对目标区域的调理，同时保持透明度。
本发明的组合物可以给予角蛋白材料，特别是头发值得注意的处理效果，该效果特别通过易于解缠结，以及对柔软性和光泽的贡献而没有主要的油腻感表现。
此外，当应用于皮肤时(如以泡泡浴或沐浴凝胶的形式)，本发明的组合物可以例如改善皮肤的柔软性。
泡沫特性(如外观、一致性、泡沫的丰度和/或泡沫的消除)和本发明组合物的粘度也是令人满意的。特别地，本发明的组合物允许到角蛋白材料上的可接受的延展。
表述“具有令人满意的粘度的组合物”在此意指具有包括在1,500与50,000cps之间，例如包括在2,000与30,000cps之间，例如包括在2,000与25,000cps，例如包括在2,500于20,000cps之间的表观粘度的组合物。使用在10RPM下的布氏粘度计(BrookfieldViscosimeter)型号DV-I+与4号RV转子在温度控制室(21℃±3℃)中24小时后测量每种组合物的表观粘度。粘度值总是在1min的稳定时间后取得。
根据一个实施例，本发明的组合物具有大于1,500cps，例如大于2,000cps的表观粘度。
表述“透明组合物”在此是指展示出澄清、透明视觉外观的组合物，例如在600nm下展示出大于或等于85％、优选大于或等于88％、并且更优选大于或等于90％的透射率值。
使用UV/VIS光谱仪Lambda Bio 40通过在600nm在2.5ml的聚苯乙烯池(10x 10mm)内测量透射率(％T)。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物是透明组合物。
然而，在本发明的范围内的组合物本身不是透明的，因为它们还包含一种或多种对透明度有不利影响的添加剂，例如珠光剂和/或遮光剂。
表述“发泡特性”在此尤其意指瞬间泡沫(flash foam)和泡沫体积，其在影响消费者关于泡沫品质的感知的主要因素之中。众所周知的测试，值得注意地如实验部分中描述的，可用于测量这些因素。
表述“对目标区域的调理”意指赋予该目标区域积极特性。该目标区域尤其可以是角蛋白材料。如在此使用的，“角蛋白材料”包括但不限于皮肤、头发、头皮、嘴唇、睫毛、以及指甲。优选地，该目标区域是皮肤、头发和/或头皮。
例如，在该目标区域为头发的情况下，“改善的调理”可以涵盖改善的易解缠结性和/或易梳理性、柔软性和/或光泽。
易解缠结性可以通过测量使头发解缠结所需的时间来确定。解缠结时间越短，则头发越容易解缠结。
易梳理性可以通过测量梳理头发所需的功来确定。梳理功越低，则头发越容易梳理。
柔软性或头发手感以及光泽可以通过专家小组对头发的长度和发梢使用感官测试来评估。
可替代地，在该目标区域为皮肤的情况下，“改善的调理”可以涵盖改善的保湿特性。
保湿特性可以通过技术人员已知的感官测试来测定。
表述“油”是指在室温(25℃)和大气压(760mmHg)下呈液体或糊状(非固体)形式的脂肪化合物或物质。
本发明的组合物是个人护理组合物，优选个人护理清洁组合物，即旨在洗涤/清洁并且特别是用于身体护理应用的组合物，如但不限于沐浴凝胶、洗面奶、沐浴露、洗手皂液、洗发剂或清洁调理剂。
在说明书和权利要求的其他地方，可以组合各个数值或限制以形成另外的未公开和/或未说明的范围
为了避免任何疑问，表面活性剂的量是指存在于该组合物中的活性表面活性剂化合物的实际量。换言之，该量不包括可能作为杂质存在于可商购表面活性剂混合物中的残余物。
如果通过援引方式并入本文的任何专利、专利申请、以及公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应当优先。
一种或多种植物油
本发明的组合物包括一种或多中植物油，其可以是挥发性的或不挥发的。
植物油(天然的、天然油)被理解为优选甘油三酸脂和甘油三酸脂的混合物。
在根据本发明的组合物中一种或多种植物油(优选不挥发的一种或多种植物油)的最小含量是0.3pbw。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含至少一种不挥发的植物油。
根据本发明的不挥发的植物油是在760mm Hg下通常展示大于300℃的沸腾温度并且不展示或展示非常低的蒸汽压力的油。特别地，香精油(其是挥发油)不在根据本发明的不挥发植物油的定义内。
优选的植物油是椰子油、(甜味)扁桃油、核桃油、桃仁油、杏仁油、鳄梨油、茶树油、大豆油、芝麻油、葵花子油、椿油、月见草油、米糠油、棕榈仁油、芒果仁油、女士罩衣油、蓟油、澳洲坚果油、葡萄籽油、苋菜籽油、摩洛哥坚果油、竹油、橄榄油、小麦胚芽油、南瓜子油、锦葵油、榛子油、红花油、菜籽油、油茶油、霍霍巴油、红毛丹油、可可脂、乳木果油、苦葵油和/或这些油的混合物。
可以使用的植物来源的油的典型实例包括以下各项(INCI名称)：猴面包树(Adansonia Digitata)籽油、Aleurites Molluccana籽油、艳山姜(Alpinia Speciosa)叶油、蓟罂粟(Argemone Mexicana)油、意大利甘蓝(Brassica Oleracea Italica)(花椰菜(Broccoli))籽油、好望角美树(Calodendrum Capense)坚果油、琼崖海棠(CalophyllumInophyllum)籽油、红花油茶(Camellia Chekiangoleosa)籽油、番木瓜籽油、雪松(CedrusDeodara)籽油、椰子树(Cocos Nucifera)(椰子(Coconut))油、两节荠(CrambeAbyssinica)籽油、蛋黄油、草莓(Fragaria Ananassa)(草莓(Strawberry))籽油、氢化油茶(Hydrogenated Camellia Oleifera)籽油、氢化月见草油、氢化榛子油、氢化羊毛脂、氢化澳洲坚果籽油、氢化米糠油、氢化芝麻籽油；羟基荷荷芭油；异丁酸酯化的羊毛脂油羊毛脂油；雷斯克懒勒(Lesquerella Fendleri)籽油、土拨鼠油、貂油、小冠熏(OcimumTenuiflorum)油、考胡棕(Orbignya Cohune)籽油、鸵鸟油；新西兰麻(Phormium Tenax)籽油、PPG-40-PEG-60羊毛脂油、PPG-12-PEG-65羊毛脂油、无毛水黄皮(Pongamia Glabra)籽油、日本五针松(Pinus Parviflora)籽油、伯尔硬胡桃(Sclerocarya Birrea)籽油、印度无患子(Schleichera Trijuga)籽油、霍霍巴(荷荷芭)籽油、花楸树(Sorbus Aucuparia)籽油、玉蜀黍(玉米)油、巴西坚果(Bertholletia Excelsa)籽油PEG-8酯、椰子油甲基丙二醇酯、荷荷芭油PEG-8酯、氢化蓖麻油山嵛酯、氢化蓖麻油鲸蜡酯、氢化蓖麻油二聚二亚油酸酯、氢化蓖麻油硬脂酸酯、氢化橄榄油辛酰基酯、氢化橄榄油鲸蜡酯、氢化橄榄油癸酯、氢化橄榄油己酯、氢化橄榄油月桂酯、氢化橄榄油肉豆蔻酯、氢化橄榄油硬脂酯；巴巴苏(Orbignya Oleifera)籽油PEG-8酯、鸡蛋果(Passiflora Edulis)/粉色西番莲(Passiflora Incarnata)籽油PEG-8酯、油菜(Brassica Campestris)(油菜籽)油不皂化物、花椰菜(Brassica Oleracea Botrytis)(菜花)油不皂化物、牛油果树(ButyrospermumParkii)(乳木果)不皂化物、低芥酸菜子油不皂化物、来檬(Citrus Aurantifolia)(青柠(Lime))籽油不皂化物、柑橘(Citrus Aurantium Dulcis)(甜橙)籽油不皂化物、沙田柚(Citrus Grandis)(葡萄柚)籽油不皂化物、氢化杏油不皂化物、氢化葡萄柚籽油不皂化物、氢化青柠籽油不皂化物、氢化橄榄油不皂化物、氢化橙籽油不皂化物、氢化甜杏仁油不皂化物、氢化小麦胚芽油不皂化物、向日葵(Helianthus Annuus)(葵花(Sunflower))籽油不皂化物；白羽扇豆油不皂化物、紫苜蓿(Medicago Sativa)(苜蓿)油不皂化物、油橄榄(橄榄)油不皂化物、油橄榄(橄榄)果不皂化物、鳄梨(Persea Gratissima)(牛油果(Avocado))油不皂化物、杏(Prunus Armeniaca)(杏子(Apricot))核油不皂化物S、芝麻(esamumIndicum)(芝麻(Sesame))油不皂化物、小麦(Triticum Vulgare)(小麦(Wheat))胚芽油不皂化物、玉蜀黍(玉米)油不皂化物。
根据本发明的植物油优选选自葵花油、鳄梨油、霍霍巴油、玉米油、甜杏仁油、大豆油、黄瓜油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、棕榈油、蓖麻油、核桃油、椰子油、杏仁油、橄榄油、苦葵油、腰果油和purcellin油。
根据一个优选的实施例，植物油主要存在于本发明的组合物的油相中。
因此，根据此实施例，相对于该油相的总重量，本发明的组合物包含至少50pbw的一种或多种植物油，特别是至少60pbw，例如从60至90pbw或甚至100pbw的一种或多种植物油。
根据本发明实施例中的任一个，相对于该组合物的总重量，本发明的组合物包含从0.5pbw至5pbw，例如至少0.6pbw、例如至少0.7pbw的植物油。
根据本发明实施例中的任一个，植物油是本发明的组合物中的主要调理剂，也就是说，本发明组合物中植物油的重量百分比大于任何其他调理剂的重量百分比，例如大于任何硅油或矿物油，或任何阳离子或两性调理剂的重量百分比。
增溶剂
本发明的组合物包括至少一种非离子增溶剂，其是烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯。
适合的脂肪酸包括饱和的或不饱和的、羟基化或非羟基化(C8-C22)、更典型地(C12-C18)脂肪酸及其组合。
饱和的或不饱和的羟基化(C8-C22)脂肪酸的典型实例包括蓖麻油酸、羟基廿碳烯酸(lesquerolic acid)、羟基琥珀酸(16-羟基二十二碳-顺-13-烯酸)或羟基棕榈油酸(12-羟基十六烷-顺-9-烯酸)、及其组合。
饱和的或不饱和的非羟基化(C8-C22)脂肪酸的典型实例包括肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、月桂酸、花生酸、山嵛酯、亚油酸、亚麻酸、山梨酸、及其组合。
优选地，作为起始材料使用的脂肪酸是饱和的或不饱和的羟基化(C8-C22)、典型地是(C12-C18)脂肪酸。根据此实施例，本发明的增溶剂是烷氧基化脂肪酸的单烷基或多烷基或烯基酯，其中所述脂肪酸是饱和的或不饱和的羟基化(C8-C22)、典型地是(C12-C18)脂肪酸。
优选地，作为起始材料使用的该脂肪酸是不饱和的羟基化(C8-C22)、典型地是(C12-C18)脂肪酸。
不饱和的羟基化(C8-C22)脂肪酸包括蓖麻油酸、14-羟基-11-二十碳烯酸(lesquerolic acid)、羟基芥酸(16-羟基二十二碳-顺-13-烯酸)。
在一个本发明的实施例中，该增溶剂是烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯,其中所述脂肪酸是饱和的或不饱和的羟基化(C8-C22)脂肪酸，优选不饱和的羟基化(C8-C22)、更典型地(C12-C18)脂肪酸。
所述脂肪酸可以尤其是衍生自天然来源(如非氢化蓖麻油)的蓖麻油酸。例如，蓖麻油酸可以从蓖麻油的皂化获得。
当羟基化脂肪酸(例如像蓖麻油酸)被用作起始材料时，许多羟基可以被烷氧基化，即脂肪酸链上的一个或多个羟基和来自羧基上的羟基。
羟基化脂肪酸的烷氧基化(例如像蓖麻油酸)，因此与例如由非羟基化脂肪酸得到的烷氧基化脂肪酸相比，产生特定的烷氧基化脂肪酸。
本发明的增溶剂是如前所述的烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，也就是说如前所述的脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯已经预先用每分子2或更多摩尔的(C2-C4)环氧烷单元进行烷氧基化。
所述脂肪酸可能已经预先用每分子2或更多摩尔的环氧乙烷单元、环氧丙烷单元、或环氧乙烷-环氧丙烷单元进行烷氧基化。
(C2-C4)环氧烷单元的数量可以例如在从2摩尔至500摩尔、例如从5摩尔至250摩尔、例如从5摩尔至100摩尔、例如从5摩尔至50摩尔、例如从10摩尔至30摩尔/分子的范围内。
在一个本发明的实施例中，该增溶剂是如前所述的(C2-C4)(更典型地C2)烷氧基化脂肪酸(优选羟基化脂肪酸)的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，其中(C2-C4)(更典型地C2)环氧烷单元的数量在从5至100，例如从5至50、例如从10至30的范围内。
本发明的增溶剂是如前所述的烷氧基化脂肪酸(优选羟基化脂肪酸)的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，也就是说此类烷氧基化脂肪酸的单酯或聚酯，其中酯部分(即衍生自与羟基反应的酸的部分)为烷基或烯基。
酯部分可以衍生自脂肪酸，其中该脂肪酸部分具有从约8至约40个碳原子、例如从约12至约22个碳原子、例如从约14至约20个碳原子。
适用于制备酯部分的脂肪酸的非限制性实例包括肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、蓖麻油酸、月桂酸、花生酸、二十二烷酸、亚油酸、亚麻酸、十七烷酸、及其组合的酸。这些脂肪酸尤其可以是油酸、亚油酸和衍生自天然来源(如棕榈油)的棕榈酸。
在一个本发明的实施例中，该增溶剂是如前所述的(C2-C4)(更典型地是C2)烷氧基化脂肪酸(优选羟基化脂肪酸(如蓖麻油酸))的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，其中该酯部分衍生自脂肪酸，如衍生自棕榈油的油酸。
在一个本发明的实施例中，该增溶剂是如前所述的(C2-C4)(更典型地是C2)烷氧基化脂肪酸(优选羟基化脂肪酸(如蓖麻油酸))的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，其中环氧烷单元数量/分子优选在从10至30的范围内，并且其中该酯部分衍生自脂肪酸，如优选衍生自棕榈油的油酸。
本发明的增溶剂与乙氧基化的植物油以及乙氧基化的甘油酯不同。
非离子增溶剂或表面活性剂的HLB可以使用由WC Griffin,J.Soc.Cosm.Chem.1954(Vol.5),249-256pages[社会化妆品化学杂志，1954(第5卷)，249-256页]的出版物中定义的方法计算来测量，即HLB＝20x Mh/M(其中Mh是分子的亲水部分的分子量，并且M是该分子的总分子量)给出0至20的标度结果。
对于本发明的非离子增溶剂，可能使用以下等式：HLB＝20x(1-(A/B))，其中A＝酯的皂化值并且B＝酸的酸化值。
根据Griffin方法计算的HLB值为0对应于完全亲脂性/疏水性分子，并且HLLB值为20对应于完全亲水性/疏脂性分子。
对于阴离子表面活性剂，可以使用在出版物FDavies JT"A QuantitativeKineticTheory of Emulsion types.I.Physical Chemistry of the Emulsifying Agent."“[乳液类型I的定量动力学理论，乳化剂的物理化学]”Gas/Liquid and Liquid /LiquidInterfaces.Proceedings of the 2nd International Congress Surface Activity[气体/液体和液体/液体界面，第二届国际表面活性会议论文集](1957)426-438中定义的计算方法。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的增溶剂在室温下的HLB(亲水亲脂平衡)低于18，例如低于16、例如低于14、例如低于12、例如低于10、例如低于8。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的增溶剂在室温下的HLB(亲水亲脂平衡)大于2、例如大于4、例如大于6、例如大于7。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的增溶剂在室温下的HLB(亲水亲脂平衡)是包括在5与10之间、例如在6与9之间、例如在7与8之间。
根据本发明的增溶剂可以通过烷氧基化脂肪酸的酯化获得，该烷氧基化脂肪酸是可商购化合物。可以通过技术人员熟知的常规方法实施此类反应。
适合的增溶剂的实例包括PEG-18蓖麻油二油酸酯，其是乙氧基化蓖麻油(其中平均乙氧基化值是18)的油酸二酯，并且其例如在名称Marlowet CG下销售。
还可以提及由苏威集团(Solvay)在名称Alkamuls PEG 16 Co下销售的PEG 16 CO油酸酯。
已经出乎意料地发现本发明的增溶剂在配制植物油时非常有效，同时保持组合物的透明度。
本发明的增溶剂可以配制高量的植物油，甚至当植物油在组合物中以相对较低的重量比存在时。
有利地，本发明的增溶剂也已经被开发成对于不同类型的天然油本身是有效的，以避免增溶剂配方者通常不得不求助的增溶剂混合物。
根据本发明实施例中的任一个，所述增溶剂以相对于该组合物的总重量从0.01至10pbw，例如从0.1至5pbw、例如从0.2至3pbw、例如从0.3至2pbw范围内的浓度存在。
根据本发明实施例中的任一个，植物油与获得透明组合物所需的本发明的增溶剂之间的重量比在从1:5至5:1、例如从1:4至4:1、例如从1:3至3:1、例如从1:2至2:1、例如从1:2至1:1的范围内。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物是透明组合物并且植物油与本发明的增溶剂之间的重量比在从1:5至5:1、例如从1:4至4:1、例如从1:3至3:1、例如从1:2至2:1、例如从1:2至1:1的范围内。
增稠剂
本发明的组合物包含至少一种非离子增稠剂，其是脂肪酸酯封端的聚醚。
本发明的非离子增稠剂可以是脂肪酸酯封端的聚醚，其中所述聚醚包括例如至少聚乙二醇和/或聚丙二醇单元。
根据本发明实施例中的任一个，它可以是脂肪酸酯封端的聚醚，其中所述聚醚包括至少50、例如从80至600、例如从100至300的聚乙二醇和/或聚丙二醇单元、例如从100至300的聚乙二醇单元。
酯部分可以衍生自脂肪酸，其中该脂肪酸部分具有从约8至约40个碳原子、例如从约12至约22个碳原子、例如从约14至约20个碳原子。
适用于制备酯部分的脂肪酸的非限制性实例包括肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、蓖麻油酸、月桂酸、花生酸、二十二烷酸、亚油酸、亚麻酸、十七烷酸、及其组合的酸。
本发明的适合的非离子增稠剂的实例包括PEG-150二硬脂酸酯，其是硬脂酸的聚乙二醇(PEG)二酯，其中该PEG具有150个氧乙烯重复单元的平均聚合度。
还可以提及PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯。
其他适合的非离子增稠剂包括例如PEG-150二油酸酯、PEG-300四异硬脂酸季戊四醇基酯或PEG-160三硬脂酸脱水山梨糖醇。
已经出乎意料地发现本发明的增稠剂在增稠本发明的组合物时非常有效，同时保持组合物的透明度。
根据本发明实施例中的任一个，所述增稠剂以相对于该组合物的总重量从0.1pbw至10pbw，例如从0.2pbw至8pbw、例如从0.5pbw至6pbw、例如从1pbw至5pbw范围内的浓度存在。
表面活性剂体系
该组合物的表面活性剂体系包含至少一种磺基甜菜碱。
它还可以包含另外的阳离子、阴离子、两性和/或非离子型表面活性剂。
磺基甜菜碱表面活性剂
本发明的组合物包含至少一种选自磺基甜菜碱表面活性剂的两性表面活性剂。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含下式的磺基甜菜碱：
其中m是2或3，或其中–(CH2)3SO3 -被下式替代的这些(羟基磺基甜菜碱)的变体：
其中R1是具有7至22个碳原子的取代的或未取代的烷基或烯基基团，并且R2和R3各自独立地是具有1至6个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基。
根据本发明实施例中的任一个，该磺基甜菜碱表面活性剂是羟基磺基甜菜碱，尤其是下式的羟基磺基甜菜碱：
其中R1脂肪酸的残基，并且R2和R3各自独立地是1至6个碳原子的烷基，例如甲基。
从天然油获得的脂肪酸经常包括脂肪酸的混合物。例如，从椰子油获得的脂肪酸含有包括C12月桂酸、C14豆蔻酸、C16棕榈酸和C8辛酸的脂肪酸混合物。
R1可以包括一种或多种天然存在的脂肪酸和/或一种或多种合成脂肪酸的残基。
R1可以是来自其的衍生残基的羧酸的实例包括椰油酸(coco acid)、丁酸、己酸(hexanoic acid)、己酸(caproic acid)、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生酸、鳕油酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、山嵛酸(behinicacid)、芥酸(eruic acid)、二十二碳六烯酸、木蜡酸、天然存在的脂肪酸如从椰子油、棕榈仁油、乳脂、棕榈油、橄榄油、玉米油、亚麻籽油、花生油、鱼油和菜籽油获得的那些；以单一长度的链或选定的链长分布制成的合成脂肪酸；以及其混合物。
最优选地，R1包含月桂酸(即具有12个碳原子的饱和脂肪酸)的残基，或衍生自椰子油的混合脂肪酸的残基。
根据本发明实施例中的任一个，该磺基甜菜碱表面活性剂是椰油酰胺羟基磺基甜菜碱。
根据本发明实施例中的任一个，该磺基甜菜碱表面活性剂以相对于该组合物的总重量从0.1pbw至10pbw，例如从0.5pbw至9pbw、例如从1pbw至8pbw、例如从1.5pbw至7pbw范围内的量存在。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物各自基于100pbw的此种组合物包含从0至小于2pbw的不同于本发明的磺基甜菜碱表面活性剂的任何另外的两性表面活性剂。
特别地，根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物各自包含，基于100pbw的此种组合物，从0至小于2pbw的一种酰胺基甜菜碱，例如像椰油酰胺丙基甜菜碱。
更典型地，本发明的组合物各自包含，基于100pbw的此种组合物，从0至小于1pbw的酰胺基甜菜碱(例如椰油酰胺丙基甜菜碱)，并且甚至基本上不含酰胺基甜菜碱，即，每100pbw组合物从0至小于0.1pbw的酰胺基甜菜碱，更典型地不含酰胺基甜菜碱，即，每100pbw组合物0pbw的酰胺基甜菜碱。
阴离子表面活性剂
本发明的组合物可以进一步包含一种或多种另外的阴离子表面活性剂，例如像牛磺酸盐表面活性剂。
在一个具体实施例中，所述另外的阴离子表面活性剂可以选自烷基硫酸盐、烷基酰胺硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺醚硫酸盐、烷基芳基醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐。
此类表面活性剂的典型实例包括月桂基硫酸钠(SLS)、月桂基醚硫酸钠(SLES)、月桂基硫酸铵(ALS)或月桂基醚硫酸铵(ALES)。
根据本发明实施例中的任一个，另外的阴离子表面活性剂可以以相对于该组合物的总重量从0.1pbw至25pbw，例如从1pbw至20pbw、例如从3pbw至15pbw、例如从5pbw至15pbw范围内的量存在。
在另一个实施例中，本发明的组合物可以是不含硫酸盐的组合物。这意味着本发明的组合物可以除去，即可以不含任何为硫酸盐衍生物的阴离子表面活性剂(0pbw)。
术语“为硫酸盐衍生物的阴离子表面活性剂”意指包含至少一个选自硫酸盐官能团(-OSO3H或-OSO3-)的阴离子基团或可以被离子化成阴离子基团的基团的表面活性剂。
根据此具体实施例，以下阴离子表面活性剂优选不存在于根据本发明的组合物中：烷基硫酸盐、烷基酰胺硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐。
例如，根据此具体实施例，以下阴离子表面活性剂优选不存在于根据本发明的组合物中：月桂基硫酸钠(SLS)、月桂基醚硫酸钠(SLES)、月桂基硫酸铵(ALS)或月桂基醚硫酸铵(ALES)。
非离子表面活性剂
在一个具体实施例中，本发明的组合物可进一步包含选一种或多种非离子表面活性剂。
任选的另外的非离子型表面活性剂可以选自例如烷醇酰胺表面活性剂和糖苷表面活性剂。
适合的烷醇酰胺表面活性剂是已知化合物并且包括，例如乙酰胺MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺甲基MEA、椰油酰胺MIPA、羟基硬脂酰胺MEA、PEG-5椰油酰胺MEA、乳酰胺MEA、月桂酰胺MEA和月桂酰胺DEA，优选椰油酰胺MIPA或椰油酰胺甲基MEA。
适合的糖苷表面活性剂是已知化合物并且包括，例如(C4-C22)烷基己糖苷，如丁基葡糖苷、壬基葡糖苷、癸基葡糖苷、十二烷基葡糖苷、十六烷基葡糖苷、十八烷基葡糖苷、椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷、己酰基乙基葡糖苷、辛酰基/癸酰基葡糖苷、辛酰基葡糖苷、(C4-C22)烷基聚己糖苷，如丁基聚葡糖苷、壬基聚葡糖苷、癸基聚葡糖苷、十四烷基聚葡糖苷、十六烷基聚葡糖苷、二十二碳烯基聚葡糖苷、(C4-C22)烷基戊糖苷，如壬基阿拉伯糖苷、癸基阿拉伯糖苷、十六烷基阿拉伯糖苷、辛基木糖苷、壬基木糖苷、癸基木糖苷、十六烷基木糖苷、二十二碳烯基木糖苷；以及(C4-C22)烷基聚戊糖苷，如丁基聚阿拉伯糖苷、壬基聚阿拉伯糖苷、癸基聚阿拉伯糖苷、十六烷基聚阿拉伯糖苷、十八烷基聚阿拉伯糖苷、二十二碳烯基聚阿拉伯糖苷、丁基聚木糖苷、壬基聚木糖苷、癸基聚木糖苷、十八烷基聚木糖苷和二十二碳烯基聚木糖苷、丁基聚(阿拉伯糖-共-木糖)苷、壬基聚(阿拉伯糖-共-木糖)苷、癸基聚(阿拉伯糖-共-木糖)苷、十六烷基聚(阿拉伯糖-共-木糖)苷、十八烷基聚(阿拉伯糖-共-木糖)苷、二十二碳烯基聚(阿拉伯糖-共-木糖)苷以及任何此类化合物的混合物，其中术语“聚(阿拉伯糖-共-木糖)苷”指代阿拉伯糖和木糖的单体残基的共聚链。优选地，该糖苷表面活性剂是癸基葡糖苷。
根据本发明实施例中的任一个，所述另外的非离子表面活性剂(例如烷醇酰胺表面活性剂和/或糖苷表面活性剂)可以以相对于该组合物的总重量从0.1pbw至10pbw，例如从0.2pbw至8pbw、例如从0.5pbw至5pbw、例如从1pbw至5pbw范围内的浓度存在。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物进一步包含至少一种如前所述的另外的阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸钠，月桂基醚硫酸钠，月桂基硫酸铵和/或月桂基醚硫酸铵，以及至少一种选自烷醇酰胺表面活性剂和糖苷表面活性剂的非离子表面活性剂，并且不包含任何另外的两性表面活性剂。
本发明的组合物中的表面活性剂体系可以由一种磺基甜菜碱表面活性剂(尤其是一种羟基磺基甜菜碱表面活性剂)、一种或多种另外的阴离子表面活性剂(尤其是月桂烷基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠，月桂基硫酸铵和/或月桂基醚硫酸铵)以及一种选自烷醇酰胺表面活性剂和糖苷表面活性剂的非离子表面活性剂组成。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的的组合物中的表面活性剂的总量相对于该组合物的总重量在从5pbw至25pbw、例如从7pbw至22pbw、例如从10pbw至20pbw的范围内。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物中的表面活性剂的总量相对于该组合物的总重量低于15pbw、例如低于14pbw、例如低于13pbw。
阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比可以典型地在从1:10至10:1的范围内。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可以包含富含阴离子的表面活性剂基础，即其中阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的比率大于1、例如大于2的表面活性剂基础。
在本发明的另一个实施例中，本发明的组合物可以包含富含两性的表面活性剂基础，即其中两性表面活性剂与阴离子表面活性剂的比率大于1、例如大于2的表面活性剂基础。
调理剂
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可以进一步包含调理剂，尤其是阳离子或两性调理剂。
此类试剂可以帮助油沉积。它们也可以提供一些调理效果。
它们可以例如增强头发的外观和感觉，增加发体或柔顺度，有助于梳理和定型，改善光泽或光彩并改善已被化学或物理作用损伤的头发的质地。它们可以提供抗静电效果，改变头发的静电特性。它们还可以增强皮肤的柔软性。
它们还可以实现以下属性之间的良好折衷：与不含有任何调理剂的组合物相比，该组合物的粘度和对目标区域的调理。它们通常不利地影响组合物的透明度。
根据本发明实施例中的任一个，该调理剂可以是阳离子纤维素。
阳离子纤维素可从爱美高公司(Amerchol Corp.)(爱迪生(Edison)，新泽西州(NJ)，美国(USA))以其聚合物JR(商标)和LR(商标)系列聚合物、作为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐(在行业(CTFA)中称为聚季铵盐10)的形式获得。另一种类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合季铵盐(在行业(CTFA)中称为聚季铵盐24)。这些材料可从爱美高公司(爱迪生，新泽西州，美国)以商品名聚合物LM-200获得。
在另一个实施例中，该调理剂可以是阳离子多糖聚合物，尤其是阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可从罗地亚公司(Rhodia)以其JAGUAR商标系列商购)。
在一个具体实施例中，该调理剂可以是衍生的瓜尔胶，其包含阳离子取代基和非离子取代基。
衍生的瓜尔胶是通过化学改性瓜尔胶获得的聚合物。该化学改性经常被称为衍生。该改性在瓜尔胶聚合物主链上提供侧基。这些侧基通常通过醚键与主链连接。该醚键的氧对应于瓜尔胶主链上的羟基基团，其进行反应以进行改性。瓜尔胶来自瓜尔胶，在豆科植物四棱叶瓜尔豆(Cyamopsis tetragonolobus)的种子中发现的粘液。用于制作瓜尔胶的瓜尔胶种子由一对坚韧的、非脆性的胚乳部分(以下称为“瓜尔豆片(guar split)”)构成，脆性的胚胎(胚芽)夹在这些胚乳部分之间。在脱壳之后，将这些种子劈开，通过过筛将胚芽(种子的43pbw-47pbw)去除。这些片典型地含有约78pbw-82pbw的瓜尔胶以及少量的一些蛋白质材料、无机盐、不溶于水的胶、和细胞膜、连同一些残余的种皮和种胚。
将水溶性部分(85pbw)称为“瓜尔糖”或“瓜尔胶”，它由通过(1,6)键附接的(1,4)-β-D吡喃甘露糖基单元与α-D-吡喃半乳糖基单元的直链组成。D-半乳糖与D-甘露糖的比率是约1:2。瓜尔胶的主链在此应被理解为包含甘露糖和半乳糖基团。
通过阳离子取代基的改性是本领域技术人员已知的。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的衍生的瓜尔胶中的阳离子取代基包括阳离子氮基团，更典型地季铵基团。
典型的季铵基团是三烷基铵基团，如三甲基铵基团、三乙基铵基团、三丁基铵基团；芳基二烷基铵基团，如苄基二甲基铵基团；以及其中氮原子是环状结构的成员的铵基团，如吡啶鎓基团和咪唑啉基团，这些季铵基团中的每一个均与平衡离子(典型地是氯离子、溴离子、或碘离子平衡离子)相结合。
根据本发明实施例中的任一个，该阳离子取代基例如通过亚烷基或氧化烯连接基团连接至阳离子化剂的反应性官能团。适合的阳离子化剂包括，例如，环氧官能的阳离子氮化合物，例如像2,3-环氧丙基三甲基氯化铵；氯乙醇官能的阳离子氮化合物，例如像3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基-月桂基二甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基-硬脂基二甲基氯化铵；以及乙烯基-或(甲基)丙烯酰胺官能的氮化合物，如甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。
根据本发明实施例中的任一个，该阳离子取代基可以是例如羟丙基铵。这些可以例如通过使瓜尔胶与化合物如2,3-环氧丙基三甲基氯化铵或3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵反应获得。根据INCI术语，仅带有此类阳离子取代基的瓜尔胶被称为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。由罗地亚公司(Rhodia)提供的Jaguar C14S是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的典型实例。
通过非离子取代基的改性是本领域技术人员已知的。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的衍生的瓜尔胶中的非离子取代基包括羟烷基和/或聚(亚烷基氧基)基团。
在已知的烷氧基化条件下，可以典型地通过使瓜尔胶与环氧烷衍生剂如环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷反应来将羟烷基和/或聚(亚烷基氧基)基团添加至瓜尔胶多糖链中
根据本发明实施例中的任一个，本发明的衍生的瓜尔胶中的非离子取代基包括羟丙基基团。
可以典型地通过使瓜尔胶与反应物如环氧丙烷反应来将羟丙基基团添加至瓜尔胶多糖链中。
包括阳离子取代基和非离子取代基的衍生的瓜尔胶是本领域技术人员已知的。根据INCI术语，一些被称为羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的衍生的瓜尔胶是羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
由罗地亚公司提供的Jaguar C162是羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的典型实例。
也是由罗地亚公司提供的羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的Jaguar LS特别适合作为本发明的衍生的瓜尔胶。
根据本发明实施例中的任一个，通过非离子取代基的改性程度(摩尔取代度或MS)优选在0.1与1.2之间，优选在0.3与0.7之间。
根据本发明实施例中的任一个，通过阳离子取代基的改性程度(取代度或DS)优选在0.01与0.6之间，优选在0.05与0.20之间。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的衍生的瓜尔胶，根据其可能的聚合度，具有至少10,000g/mol、并且更优选高于100,000g/mol、优选高于500,000g/mol，例如从500,000g/mol至3,000,000g/mol，例如从500,000g/mol至1,500,000g/mol或甚至更多的重均摩尔质量。
可以使用本领域中已知的其他阳离子或两性调理剂，前提是它们与本发明的组合物相容。
尤其可以提及合成阳离子聚合物(例如包含具有季铵基团或叔铵基团的单元和任选地中性单元的聚合物)和合成两性共聚物(例如包含具有季铵基团或叔铵基团的单元、具有阴离子(通常酸性)基团的单元和任选地中性单元的聚合物)。
调理剂是本领域技术人员已知的。典型调理剂的实例包括(INCI名称)：
聚季铵盐-1；聚季铵盐-2；聚季铵盐-4；聚季铵盐-5；聚季铵盐-6；聚季铵盐-7；聚季铵盐-8；聚季铵盐-9；聚季铵盐-10；聚季铵盐-11；聚季铵盐-12；聚季铵盐-13；聚季铵盐-14；聚季铵盐-15；聚季铵盐-16；聚季铵盐-17；聚季铵盐-18；聚季铵盐-19；聚季铵盐-20；聚季铵盐-22；聚季铵盐-24；聚季铵盐-27；聚季铵盐-28；聚季铵盐-29；聚季铵盐-30；聚季铵盐-31；聚季铵盐-32；聚季铵盐-33；聚季铵盐-34；聚季铵盐-35；聚季铵盐-36；聚季铵盐-37；聚季铵盐-39；聚季铵盐-43；聚季铵盐-44；聚季铵盐-45；聚季铵盐-46；聚季铵盐-47；聚季铵盐-48；聚季铵盐-49；聚季铵盐-50；聚季铵盐-52；聚季铵盐-53；聚季铵盐-54；聚季铵盐-55；聚季铵盐-56；聚季铵盐-57；聚季铵盐-58；聚季铵盐-59；聚季铵盐-60；聚季铵盐-63；聚季铵盐-64；聚季铵盐-65；聚季铵盐-66；聚季铵盐-67；聚季铵盐-70；聚季铵盐-73；聚季铵盐-74；聚季铵盐-75；聚季铵盐-76；聚季铵盐-85；聚季铵盐-86；聚β-丙氨酸；聚ε-赖氨酸；聚赖氨酸；PEG-8/SMDI共聚物；PPG-12/SMDI共聚物；PPG-51/SMDI共聚物；PPG-7/琥珀酸共聚物；IPDI/PEG-15椰油胺共聚物；IPDI/PEG-15椰油胺共聚物二聚二亚油酸酯；IPDI/PEG-15大豆胺共聚物；IPDI/PEG-15大豆胺氧化物共聚物；IPDI/PEG-15大豆油胺乙醇硫酸甲酯共聚物；聚季铵盐-4/羟丙基淀粉共聚物；决明胶羟丙基三甲基氯化铵；壳聚糖羟丙基三甲基氯化铵；葡聚糖羟丙基三甲基氯化铵；半乳糖阿拉伯聚糖羟丙基三甲基氯化铵；人参羟丙基三甲基氯化铵(Ginseng Hydroxypropyltrimonium Chloride)；瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵；羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵；槐豆羟丙基三甲基氯化铵；淀粉羟丙基三甲基氯化铵；羟丙基三甲基铵水解小麦淀粉(Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed WheatStarch)；羟丙基三甲基铵水解玉米淀粉；羟丙基氧化淀粉PG-三甲基氯化铵；酸豆羟丙基三甲基氯化铵；聚丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵；聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵；聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵甲基硫酸酯；丙基三甲基氯化铵甲基丙烯酰胺/二甲基丙烯酰胺共聚物；丙烯酰胺/苄基羟乙基二甲基氯化铵丙烯酸酯共聚物；丙烯酰胺/乙基三甲基氯化铵丙烯酸酯/苄基羟乙基二甲基氯化铵丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/氨基甲酸酯共聚物；己二酸/甲基DEA共聚物；二甘醇/DMAP丙烯酰胺/PEG-180/HDI共聚物；二羟乙基牛油胺/IPDI共聚物；二甲胺/乙二胺/表氯醇共聚物；HEMA葡萄苷/甲基丙烯酸乙酯三甲基氯化铵共聚物；水解小麦蛋白/PEG-20乙酸酯共聚物水解小麦蛋白/PVP交联聚合物；乙基三甲基氯化铵甲基丙烯酸酯/羟乙基丙烯酰胺共聚物。
这些组合物中的阳离子或两性调理剂的量可以基于这些组合物，优选地在从0.01至10pbw的范围内，特别优选地在从0.1至5pbw的范围内，并且尤其优选地在从0.2至2pbw的范围内。
除了上述化合物之外，根据本发明的组合物包含生理学上可接受的介质。
生理学上可接受的介质是特别适合本发明的组合物用于角蛋白材料的应用的介质。该生理学上可接受的介质通常适合于必须施加组合物的基质的性质，并且还适合于必须包装组合物的方式。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包括相对于该组合物的总重量从5pbw至90pbw的量的水。
它可以包含对于该组合物的总重量例如至少25pbw、例如至少50pbw、例如至少60pbw的水。
在一个实施例中，化妆品可接受的水性介质可以仅由水组成。
根据本发明实施例中的任一个，发明的组合物进一步包含至少一种易与水混溶的有机溶剂。
根据此实施例，化妆品可接受的水性介质可以由水和化妆品可接受的溶剂(如低级C1-C4醇或如亚烷基二醇)的混合物组成。该低级C1-C4醇优选选自乙醇、异丙醇、叔丁醇、以及正丁醇。该亚烷基二醇优选选自丙二醇和乙二醇醚。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物进一步包含电解质。
术语“电解质”在此意指在所使用的浓度下完全可溶于组合物中的离子盐。
根据本发明实施例中的任一个，根据本发明的任何组合物的电解质可选自碱金属盐和铵盐的组。具体地说，此种电解质可以是碱金属盐。
作为非限制性实例，可列举如NaCl或KCl的电解质。
电解质可以以少量存在于用于制备本发明的组合物的各种成分(尤其是表面活性剂)中，或者可替代地独立于其他成分单独添加(“添加的盐”)。
根据本发明实施例中的任一个，相对于该组合物的总重量，本发明的组合物包含小于3pbw，例如小于2pbw、例如小于1pbw的电解质(尤其是添加的盐)。
当在本发明的组合物中添加电解质(如NaCl)时，粘度逐渐下降。透明度也受到负面影响：根据加入的盐的量，组合物从模糊变得不透明。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物基本上不含添加的盐，即，包括相对于该组合物的总重量从0至小于0.1pbw的添加的盐。本发明的组合物甚至可以不包含添加的盐，即，0pbw的添加的盐/100pbw该组合物。
本发明的组合物可进一步包含另外任选的成分，其可为预期用途带来特定益处。此类任选的成分可以包括着色剂、珠光剂、润肤剂、水合剂、遮光剂、防腐剂、以及pH调理剂。技术人员能够根据配制个人护理组合物如洗发剂、沐浴凝胶和洗手皂液领域中的一般知识以及与之相关的大量文献来选择适当的此类任选成分用于应用目的。
在一个实施例中，本发明的组合物进一步包含一种或多种有益试剂，如润肤剂，保湿剂，调理剂，皮肤调理剂，或头发调理剂如硅酮如挥发性硅酮、胶或油、或非氨基硅酮及其混合物，矿物油，酯，包括肉豆蔻酸丁酯、棕榈酸鲸蜡酯、癸基油酸酯、月桂酸甘油酯、蓖麻油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸己酯、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、单月桂酸丙二醇酯、蓖麻油酸丙二醇酯、硬脂酸丙二醇酯、和异硬脂酸丙二醇酯，动物脂肪，包括乙酰化的羊毛醇、羊毛脂、猪油、貂油和牛脂，以及脂肪酸和醇，包括山萮酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛醇、鲸蜡醇、二十烷醇(eicosanyl alcohol)和异鲸蜡醇；维生素或它们的衍生物，如复合维生素B，包括硫胺素、烟酸、生物素、泛酸、胆碱、核黄素、维生素B6、维生素B12、吡哆醇、肌醇、肉毒碱，维生素A、C、D、E、K和它们的衍生物，如维生素A棕榈酸酯，和维生素原，例如泛醇(维生素原B5)、泛醇三乙酸酯以及其混合物；抗氧化剂；自由基清除剂；研磨剂，天然的或合成的；染料；头发着色剂；漂白剂；头发漂白剂；UV吸收剂，如二苯甲酮、波尼酮、PABA(对氨基苯甲酸)、丁基PABA、肉桂酸酰胺基三甲基氯化铵(cinnamidopropyltrimethyl ammonium chloride)、二苯乙烯基联苯二磺酸二钠、甲氧基肉桂酸钾；抗UV试剂，如丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、甲氧基肉桂酸辛酯、羟苯甲酮、奥克立林、水杨酸辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、氨基苯甲酸乙基羟丙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、氨基苯甲酸、西诺沙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、氨基苯甲酸甘油酯、二氧化钛、氧化锌、羟苯甲酮、辛基二甲基PABA(帕地马酯O)、红凡士林；抗微生物剂；抗菌剂，如杆菌肽、红霉素、三氯生、新霉素、四环素、金霉素、苄索氯铵、苯酚、对氯间二甲苯酚(PCMX)、三氯卡班(TCC)、葡萄糖酸氯己定(CHG)、吡硫锌、二硫化硒；抗真菌剂；黑色素调节剂；晒黑加速剂；脱色素剂，如维生素A酸类(如视黄醇)、曲酸以及其衍生物(例如像，曲酸二棕榈酸酯)、氢醌以及其衍生物(如熊果苷)、氨甲环酸，维生素(如烟酸、维生素C和其衍生物)、壬二酸、placertia、甘草、提取物(如春黄菊和绿茶)，其中视黄醇、曲酸和氢醌是优选的；皮肤增亮剂，如氢醌、儿茶酚和其衍生物、抗坏血酸以及其衍生物；皮肤着色剂，如二羟基丙酮；脂肪调节剂；减重剂；抗痘剂；抗皮脂溢剂；抗衰老剂；抗皱剂；角蛋白溶解剂；抗炎剂；抗痤疮剂，如维甲酸、异维甲酸、莫维A胺、阿达帕林、他扎罗汀、壬二酸、视黄醇、水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、抗生素如四环素及其异构体、红霉素、抗炎剂如布洛芬、萘普生、hetprofen、植物提取物，如桤木、山金车、茵陈蒿、细辛根、金盏花、春黄菊。蛇床子、紫草科植物、茴香、五倍子、山楂、鱼腥草、金丝桃属植物、枣子、猕猴桃、甘草、木兰、橄榄、薄荷、喜林芋、鼠尾草、山白竹、咪唑，如酮康唑和新康唑；清新剂；愈合剂；脉管保护剂；用于减轻头皮屑、脂溢性皮炎或银屑病的药剂如吡啶硫酮锌，页岩油及其衍生物如磺化页岩油，硫化硒，硫，水杨酸，煤焦油，聚维酮碘，咪唑如酮康唑、二氯苯基咪唑并二氧戊环、克霉唑、伊曲康唑、咪康唑、氯咪巴唑、噻康唑、硫康唑、布康唑、氟康唑、亚硝酸咪康唑及其任何可能的立体异构体及其衍生物如蒽林，吡罗克酮乙醇胺(Octopirox)，硫化硒，环吡酮胺，抗银屑病剂如维生素D类似物，例如卡泊三醇、骨化三醇和大钙乐特醇(tacaleitrol)，维生素A类似物如维生素A的酯，包括维生素A棕榈酸酯，类视黄醇，视黄醇和视黄酸，皮质类固醇如氢化可的松、丁酸氯倍他松、丙酸氯倍他索；止汗剂或除臭剂，如氢氧氯化铝、氢氧氯化锆铝(aluminum zirconium chlorohydrate)；免疫调节剂；滋养剂；脱毛剂，如巯基乙酸钙、巯基乙酸镁、巯基乙酸钾、巯基乙酸锶；用于对抗脱发的试剂；用于烫发的还原剂；反射剂，如云母、氧化铝、硅酸钙、二醇二油酸酯、二醇二硬脂酸酯、二氧化硅、氟硅酸镁钠；精油和香料。
在一个实施例中，本发明的组合物包含有益试剂，该有益试剂选自不溶或部分不溶的成分，如保湿剂或调理剂、头发着色剂、抗UV试剂、抗皱剂、香料或精油、皮肤着色剂、去头屑剂，并且提供了此种有益试剂在基质(实例，头发和/或皮肤)上增强的沉积。
在一个实施例中，本发明的个人护理组合物进一步包含从约0.1至约50pbw、更典型地从约0.3至约25pbw、并且还更典型地从约0.5至10pbw的一种或多种有益试剂。
根据本发明的组合物可任选地进一步包含其他成分，例如像，防腐剂如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲、苯甲酸钠、山梨酸钾、水杨酸、甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮，增稠剂如高分子量交联聚丙烯酸(卡波姆)、硬脂酸的PEG二酯等，以及粘度调节剂如环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物，电解质，如氯化钠、硫酸钠、和聚乙烯醇，pH调节剂，如柠檬酸、丁二酸、磷酸、氢氧化钠、以及碳酸钠，香料，染料，以及螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠。总体上，个人护理组合物可以任选地包含，基于100pbw的该个人护理组合物并且独立地针对每种这样的成分，最高达约10pbw、优选地从0.5pbw至约5.0pbw的此类其他成分，这取决于该个人护理组合物的所希望特性。
总体上，本发明的组合物可以任选地包含，基于100pbw的该个人护理组合物并且独立地针对每种这样的成分，最高达约15pbw、优选地从0.5pbw至约10pbw的此类其他成分，这取决于该组合物的所希望特性。
在一个具体实施例中，根据本发明的组合物进一步包含芳香材料或香料。
如在此使用的，术语“芳香材料或香料”是指具有希望的嗅觉特性并且是基本上无毒的任何有机物质或组合物。此类物质或组合物包括所有在香料制造或个人护理组合物中常用的芳香材料和香料。涉及的化合物可以是在来源上天然的、半合成的或合成的。
优选的芳香材料和香料可以被指定为包含烃类、醛类或酯类的物质的类别。这些芳香剂和香料还包括天然提取物和/或香精，这些可以包括多种成分的复杂混合物，即，水果，如杏仁、苹果、樱桃、葡萄、梨、菠萝、橙子、柠檬、草莓、树莓等；麝香、花香味，如熏衣草、茉莉、百合、木兰、玫瑰、鸢尾花、康乃馨等；草本香味，如迷迭香、百里香、鼠尾草等；林地香味，如松树、云杉、雪松等。
申请人已发现含有特定成分(其中一种是磺基甜菜碱表面活性剂，另一种是特定增稠剂和特定增溶剂)组合的个人护理组合物随着时间保持稳定，即使当在此包含了大量芳香材料或香料。
在一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.01pbw至10pbw的芳香材料或香料。在另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.1pbw至5pbw的芳香材料或香料。在还另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.2pbw至2pbw的芳香材料或香料。
一种或多种另外的油
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可进一步包含至少一种另外的油，优选选自硅油和矿物油。
特别地，本发明的组合物可包含一种或多种硅油。
硅油是本领域技术人员已知的。
这些经常被称为聚有机硅氧烷。在本申请中，术语“硅酮”或“聚有机硅氧烷”可以无差别地使用。术语“硅酮”或“聚有机硅氧烷”应理解为意指包含烷基(例如甲基)基团和/或通过除了烷基基团以外的基团官能化的任何有机硅氧烷化合物。
硅酮可以是单体硅/氧(有机硅氧烷)单体的直链、环状、或支链聚合物或低聚物，任选地带有一些另外的官能团。该聚合物主链典型地由交替的硅原子和氧原子构成。这些硅原子可携带各种可以是相同或不同的取代基。官能的封端基团可携带氮部分或羟基部分。
该聚有机硅氧烷有利地(特别是在洗发剂和调理剂中)是非挥发性且水不溶性的聚有机硅氧烷。
它有利地展示出在1000mPa·s与2 000 000mPa·s之间、并且优选在5000mPa·s与500 000mPa·s之间的粘度。
特别地，该聚有机硅氧烷可以是聚二甲基有机硅氧烷(“PDMS”，INCI名称：聚二甲基硅氧烷)、或展示出胺基(例如，氨端聚二甲基硅氧烷(INCI名称))、季铵基团(例如，硅酮季铵盐-1至-10(INCI名称))、末端或非末端羟基基团、聚氧基亚烷基基团(例如聚环氧乙烷和/或聚环氧丙烷基团(作为末端基团，作为PDMS链内的嵌段或作为接枝物))、或这些基团中的若干种的聚有机硅氧烷。
根据本发明实施例中的任一个，组合物中存在的硅油的量相对于组合物的总重量，可以典型地是从0.1pbw至5pbw，并且特别地从0.5pbw至2pbw。
硅油(聚有机硅氧烷)优选地以乳液形式(分散在水相中的液体硅酮液滴)存在于组合物中。
硅油可以以下形式存在于组合物中：
-粒径低于0.15μm的微乳液，
-粒径从0.15μm至低于1μm、或从1μm至低于1.5μm或从1.5μm至低于2μm、或从2μm至低于2.5μm、或从2.5μm至低于4μm、或从4μm至低于10μm、或从10μm至低于30μm、或从30μm至100μm的乳液。
在此的尺寸是指液滴的平均尺寸。
乳液的液滴在尺寸大小上可以是更大或更小的。因此，可提及微乳液、细乳液或粗乳液。
在本专利申请中，术语“乳液”特别涵盖所有这些类型的乳液。不希望受限于任一种理论，指出微乳液通常是热力学稳定的体系，其通常包含大量的乳化剂。其他乳液通常是处于非热力学稳定状态的体系，其在亚稳状态下保持在乳化过程中提供的机械能持续一定时间。这些体系通常包含更少量的乳化剂。
这些乳液可以通过将载体(优选水性载体)、聚有机硅氧烷和通常乳化剂混合、并且然后乳化来获得。可以提及原位乳化。
呈乳液形式的组合物还可以通过将载体(优选水性载体)与包含聚有机硅氧烷的液滴在外相中的预先制备的乳液混合来获得，该外相优选地与化妆品可接受的载体(优选地具有与所述载体相同的性质，优选水性载体)混溶。此实施例可以是优选的，因为其实施简单。另外，此实施例特别适用于实施其中聚有机硅氧烷呈微乳液形式的化妆品组合物。可以提及预先乳化。
根据具体实施例，该乳液是微乳液，其液滴的尺寸小于0.15μm。在此实施例中，组合物优选地相对于聚有机硅氧烷的重量包含大于10重量份、优选至少15重量份比例的乳化剂。
例如如下所述，微乳液液滴的尺寸可以通过动态光散射(QELS)在此引入化妆品组合物之前制备的乳液上测量。所使用的设备例如由Spectra-Physics2020激光器、Brookhaven 2030相关器和相关的计算构成。由于样品是浓缩的，因此将其在去离子水中稀释并且通过0.22μm过滤器过滤，以便最终为2pbw。所获得的直径是表观直径。这些测量在90°和135°的角度下进行。对于尺寸测量，除了通过累积量的常规分析之外，以三种方式(由Pr.Pike描述的指数采样或EXPSAM、“非负约束最小二乘法”或NNLS方法以及由Pr.Provencher描述的CONTIN方法)运行自相关函数，每个都给出了通过散射强度而不是重量或数目加权的尺寸分布。将水的折射率和粘度考虑在内。
根据另一个具体实施例，该乳液是其液滴的平均尺寸大于或等于0.15μm，例如大于0.5μm、或大于1μm、或大于2μm、或大于10μm、或大于20μm并且优选小于100μm的乳液。液滴的尺寸可以通过光学显微镜和/或激光粒子筛选(Horiba LA-910激光散射分析仪)，在将其引入化妆品组合物之前制备的乳液上或直接在水中稀释的化妆品组合物上测量。在此实施例中，该组合物优选地相对于聚有机硅氧烷的重量包含小于10pbw比例的乳化剂。
在制备聚有机硅氧烷乳液中使用的乳化剂特别是非离子表面活性剂，优选聚烷氧基化的表面活性剂，例如选自烷氧基化脂肪醇、烷氧基化甘油三酯、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脱水山梨糖醇酯、烷氧基化脂肪胺、烷氧基化的二(1-苯基乙基)酚、烷氧基化的三(1-苯基乙基)酚和烷氧基化的烷基酚，其中烷氧基单元、更具体的是氧亚乙基和/或氧亚丙基单元的数目是使得HLB值大于或等于10。
在可溶于组合物的水中的硅酮衍生物中，尤其可提及聚二甲基硅氧烷共聚醇。
当涉及以不溶于组合物的水中的分散体形式提供的硅酮时，可合适地使用水不溶性和非挥发性的聚有机硅氧烷，其中可提及聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷或聚烷基芳基硅氧烷油、胶或树脂或其水不溶性的官能化衍生物、或其混合物(非挥发性的)。
如果所述有机聚硅氧烷在水中的溶解度小于50克/升并且其特性粘度在25℃下为至少3000mPa·s，则认为它们是水不溶性和非挥发性的。
作为水不溶性和非挥发性的聚有机硅氧烷或硅酮的实例，可提及硅酮胶，例如像二苯基聚二甲基硅氧烷胶，并且优选地是在25℃下展示出至少等于6×105mPa·s的粘度的聚二甲基硅氧烷并且更优选地还是在25℃下粘度大于2×106mPa·s的那些。
根据本发明，水不溶性和非挥发性聚有机硅氧烷或硅酮以分散在包含其的组合物内的形式存在。
水不溶性和非挥发性聚有机硅氧烷或硅酮以粒子或液滴的形式存在，其尺寸可以根据组合物的性质或所述组合物的希望性能来选择。总体而言，该尺寸可以从0.01至70微米变化。
为了便于其使用，这些聚有机硅氧烷可以提前分散或溶解在挥发性或非挥发性的低粘度的硅酮衍生物中，并且然后在组合物中乳化。
在这些低粘度的硅酮中，可提及低分子量的挥发性环状硅酮和聚二甲基硅氧烷。
还可以使用官能化的硅酮衍生物，如胺化衍生物，其直接以乳液形式或从预先形成的微乳液开始。它们可以是在术语胺化硅酮或羟基化硅酮下已知的化合物。
作为可以使用的聚有机硅氧烷，特别提及：
-包含-Si(CH3)2O-单元和-SiY(CH3)O-单元(其中Y是-(CH2)3-NH(CH2)2-NH2或-(CH2)3-NH2基团)的聚有机硅氧烷；
-包含-Si(CH3)2O-单元和HO-Si(CH3)2O-末端单元和/或-Si(CH3)(OH)O-非末端单元的聚有机硅氧烷；
-包含-Si(CH3)2O-单元和-SiY(CH3)O-单元的聚有机硅氧烷，其中Y是-LX-Zx-Palc，其中LX是二价连接基团，优选亚烷基基团，ZX是共价键或包含杂原子的二价连接基团，Palc是具有式[OE]s-[OP]1-X’的基团，其中OE是具有式-CH2-CH2-O-的基团，OP是具有式-CH2-CHCH3-O-或-CHCH3-CH2-O-的基团，X’是氢原子或烃基，s是大于1的平均数并且t是大于或等于0的平均数；
-其链包含至少一个包含具有式-Si(CH3)2O-单元的单元的嵌段和至少一个-[OE]s-[OP]t-嵌段的聚有机硅氧烷；
-包含-Si(CH3)2O-单元和/或-Si(CH3)RO-和/或
-SiR2O-和/或R-Si(CH3)2O-和/或H3C-SiR2O-和/或R-SiR2O-单元的聚有机硅氧烷，其中R(其可以是相同或不同的)是除了甲基基团以外的烷基基团、芳基基团、烷基芳基基团或芳烷基基团。
可以使用的硅油的实例包括以下各项(INCI名称)：氨基双丙基聚二甲基硅氧烷、氨丙基聚二甲基硅氧烷、氨丙基苯基聚三甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷羟基硬脂酸酯、氨端聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷共聚物、山嵛基三甲基铵聚二甲基硅氧烷PEG-8邻苯二甲酸酯、双氨基PEG/PPG-41/3氨乙基PG-丙基聚二甲基硅氧烷、
双-氨丙基聚二甲基硅氧烷、双-氨丙基/乙氧基氨丙基聚二甲基硅氧烷、双-丁基聚二甲基硅氧烷聚甘油-3、双-丁氧基氨端聚二甲基硅氧烷/PEG-60共聚物、双(C13-15烷氧基)羟基丁酰胺基氨端聚二甲基硅氧烷、双(C13-15烷氧基)PG-氨端聚二甲基硅氧烷、双-羟基乙氧基丙基聚二甲基硅氧烷蜂蜡酯、
双-羟基乙氧基丙基聚二甲基硅氧烷异硬脂酸酯、双-异丁基PEG-14/氨端聚二甲基硅氧烷共聚物、双-异丁基PEG-15/氨端聚二甲基硅氧烷共聚物、双-PEG-1聚二甲基硅氧烷、双-PEG-4聚二甲基硅氧烷、双-PEG-8聚二甲基硅氧烷、双-PEG-12聚二甲基硅氧烷、双-PEG-20聚二甲基硅氧烷、双-PEG-12聚二甲基硅氧烷蜂蜡、双-PEG-12聚二甲基硅氧烷小烛树蜡酸酯、双-PEG-10聚二甲基硅氧烷/二聚二亚油酸酯共聚物、
双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷、双苯基六甲基硅氧烷、双-苯基丙基聚二甲基硅氧烷、双-(聚甘油-3氧基苯基丙基)聚二甲基硅氧烷、
双(PPG-7十一碳烯醇聚醚-21)聚二甲基硅氧烷、玻璃苣籽油PEG-7聚二甲基硅氧烷酯、C30-45烷基鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、C26-28烷基聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、西曲铵羧癸基PEG-8聚二甲基硅氧烷盐、鲸蜡基三乙基铵聚二甲基硅氧烷PEG-8邻苯二甲酸酯、鲸蜡基三乙基铵聚二甲基硅氧烷PEG-8琥珀酸酯、环己硅氧烷、环聚甲基硅氧烷、环戊硅氧烷、环苯基聚甲基硅氧烷、环四硅氧烷、环三硅氧烷、
DEA PG-丙基PEG/PPG-18/21聚二甲基硅氧烷、二聚亚油酰胺丙基二甲胺、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷PEG-7磷酸酯、聚二甲基硅氧烷羟丙基三甲基氯化铵、聚二甲基硅氧烷/巯丙基聚甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷PEG-15乙酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8己二酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7鳄梨油酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8鳄梨油酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8蜂蜡、聚二甲基硅氧烷PEG-8玻璃苣油酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7椰油酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7异硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7乳酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8羊毛脂酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8白池花籽油酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7橄榄油酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8橄榄油酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8磷酸酯、二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷PEG-7邻苯二甲酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8邻苯二甲酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7琥珀酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-8琥珀酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7硫酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7十一碳烯酸酯、聚二甲基硅氧烷丙基PG-甜菜碱、聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷醇精氨酸、聚二甲基硅氧烷醇半胱氨酸、聚二甲基硅氧烷醇乳酸酯、聚二甲基硅氧烷醇蛋氨酸、聚二甲基硅氧烷醇泛醇、聚二甲基硅氧烷醇/倍半硅氧烷共聚物、双-甲氧基肉桂酰胺丙基乙基二甲基氯化铵醚、二甲氧硅烷基亚乙基二氨丙基聚二甲基硅氧烷、二甲氨基丙酰胺基PCA聚二甲基硅氧烷、二苯基氨端聚二甲基硅氧烷、二苯基异丙基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷、己基聚二甲基硅氧烷、水解胶原PG-丙基聚二甲基硅氧烷醇、水解胶原PG-丙基甲基硅烷二醇、水解胶原PG-丙基硅烷三醇、水解角蛋白PG-丙基甲基硅烷二醇、水解芝麻蛋白PG-丙基甲基硅烷二醇、水解蚕丝PG-丙基甲基硅烷二醇、水解蚕丝PG-丙基甲基硅烷二醇交联聚合物、水解大豆蛋白/聚二甲基硅氧烷PEG-7乙酸酯、水解大豆蛋白PG-丙基甲基硅烷二醇、水解植物蛋白PG-丙基硅烷三醇、水解小麦蛋白/胱氨酸双-PG-丙基硅烷三醇共聚物、水解小麦蛋白PG-丙基甲基硅烷二醇、水解小麦蛋白PG-丙基硅烷三醇、羟丙基聚二甲基硅氧烷、异聚甘油-3聚二甲基硅氧烷、异聚甘油-3聚二甲基硅氧烷醇、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、月桂基
聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、亚油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯聚二甲基硅氧烷、甲氧基氨端聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷共聚物、甲基丁香酚PEG-8聚二甲基硅氧烷、甲基硅烷醇乙酰蛋氨酸酯、甲基硅烷醇弹性蛋白酯、甲基聚三甲基硅氧烷、尼龙-611/聚二甲基硅氧烷共聚物、PCA聚二甲基硅氧烷、PEG-8氨端聚二甲基硅氧烷、PEG-3聚二甲基硅氧烷、PEG-8聚二甲基硅氧烷、PEG-9聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG-14聚二甲基硅氧烷、PEG-17聚二甲基硅氧烷、PEG-8二硬脂基甲基氯化铵PG-聚二甲基硅氧烷、PEG-8聚甲基硅氧烷、PEG-6聚甲基硅氧烷乙酸酯、PEG-6甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-7甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-8甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-9甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-10甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-11甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-32甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-10九氟代己基聚二甲基硅氧烷共聚物、PEG-12甲基醚月桂氧PEG-5酰胺丙基聚二甲基硅氧烷、PEG-8PG-椰油基-葡糖苷聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-28/21乙酸酯聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/22丁基醚聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-22/22丁基醚聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-23/23丁基醚聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-24/18丁基醚聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-27/9丁基醚聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-10/2聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/23聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/22甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-24/24甲基醚环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-10/3油基醚聚二甲基硅氧烷、PEG-4三氟丙基聚二甲基硅氧烷共聚物、PEG-8三氟丙基聚二甲基硅氧烷共聚物、PEG-10三氟丙基聚二甲基硅氧烷共聚物、
PG-氨端聚二甲基硅氧烷、苯基聚甲基硅氧烷醇、苯丙基二甲基甲硅烷氧基硅酸酯、苯丙基乙基聚甲基硅氧烷、苯丙基聚三甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧PPG-13丁基醚倍半硅氧烷、聚甘油-3二硅氧烷聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷、聚硅氧烷-1、聚硅氧烷-2、聚硅氧烷-3、聚硅氧烷-4、聚硅氧烷-5、聚硅氧烷-6、聚硅氧烷-7、聚硅氧烷-8、聚硅氧烷-10、聚硅氧烷-13、聚硅氧烷-14、聚硅氧烷-18、聚硅氧烷-18鲸蜡基磷酸酯、聚硅氧烷-18硬脂酸酯、PPG-12丁基醚聚二甲基硅氧烷、PPG-12聚二甲基硅氧烷、PPG-27聚二甲基硅氧烷、丙氧基四甲基哌啶基聚二甲基硅氧烷、季铵盐-80、聚硅氧烷季铵盐-1、聚硅氧烷季铵盐-2、聚硅氧烷季铵盐-2泛醇琥珀酸酯、聚硅氧烷季铵盐-3、聚硅氧烷季铵盐-4、聚硅氧烷季铵盐-5、聚硅氧烷季铵盐-6、聚硅氧烷季铵盐-7、聚硅氧烷季铵盐-8、聚硅氧烷季铵盐-9、聚硅氧烷季铵盐-10、聚硅氧烷季铵盐-11、聚硅氧烷季铵盐-12、聚硅氧烷季铵盐-15、聚硅氧烷
季铵盐-16、聚硅氧烷季铵盐-16/环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚硅氧烷季铵盐-17、聚硅氧烷季铵盐-18、聚硅氧烷季铵盐-20、聚二甲基硅氧烷PEG-7乙酰甲基牛磺酸钠、司拉氯铵聚二甲基硅氧烷PEG-8邻苯二甲酸酯盐、硬脂基二甲基铵羟丙基泛醇基PEG-7聚二甲基硅氧烷磷酸酯氯化物、硬脂基二甲基铵羟丙基PEG-7聚二甲基硅氧烷磷酸酯氯化物、十三烷醇聚醚-9PG-氨端聚二甲基硅氧烷、三氟丙基环五硅氧烷、三氟丙基环四硅氧烷、三氟丙基聚二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基氨端聚二甲基硅氧烷、三甲基硅烷氧苯基聚二甲基硅氧烷、葡糖酰胺丙基氨丙基聚二甲基硅氧烷、西曲铵聚二甲基硅氧烷PEG-7邻苯二甲酸酯、硬脂基氨丙基聚甲基硅氧烷、肉豆蔻酰胺丙基二甲基胺聚二甲基硅氧烷PEG-7磷酸酯、聚二甲基硅氧烷PEG-7泛醇磷酸酯钾、PG-丙基聚二甲基硅氧烷硫代硫酸酯共聚物钠、PG-丙基硫代硫酸钠聚二甲基硅氧烷、四丁氧基丙基三硅氧烷。
根据具体实施例中，本发明的组合物包含选自下组的硅油，该组由以下各项组成：聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、PEG-聚二甲基硅氧烷、或其混合物或缔合物。
根据另一个实施例，本发明的组合物包含相对于该组合物的总重量小于3pbw的硅油，特别小于2pbw、优选小于1pbw。
根据此实施例，本发明的组合物可以基本上不含硅油，即，从0至小于0.1pbw的硅油/100pbw该组合物，例如不含硅油，即，0pbw的硅油/100pbw该组合物。
本发明的组合物以本领域已知的方式使用，例如，在清洁剂或洗发剂的情况下，通过将该清洁剂或洗发剂施加到皮肤和/或头发上并且任选地用水将该皮肤和/或头发的清洁剂或洗发剂冲洗掉。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可具有包括在4与11之间，例如在4与6之间的pH。
根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物可使用浓缩的可流动组合物来制备。
本发明还针对适用于制备本发明组合物的浓缩物。
包括表面活性剂和/或调理剂和/或增溶剂和/或增稠剂的混合物的浓缩物是有利的，因为它们的使用将减少运输多种单独组分的需要。
个人护理组合物通常通过混合单独的表面活性剂、增溶剂和调理剂来制备。这些组分可以作为进行稀释的浓缩溶液供应和/或由配制者以适当的比率组合。本发明涵盖有待被用作制备本发明的组合物的组成成分的任何浓缩物，并且尤其是含有限定水平的水的浓缩物(从成本和环境的观点来看更有利的)。
根据一个实施例，本发明还涵盖了可以用来制备本发明的组合物的任何浓缩物。
例如，本发明针对至少含有如前所述的本发明的非离子增溶剂和如前所述的本发明的磺基甜菜碱表面活性剂的浓缩物C1。它可以是例如由如前所述的本发明的非离子增溶剂和如前所述的本发明的磺基甜菜碱表面活性剂(例如羟基磺基甜菜碱)组成的浓缩物C1’。
本发明还针对至少含有如前所述的本发明的非离子表面活性剂、如前所述的本发明的磺基甜菜碱表面活性剂以及如前所述的本发明的非离子增稠剂的浓缩物C2。
它可以是例如由如前所述的本发明的非离子表面活性剂(例如烷醇酰胺表面活性剂)、如前所述的本发明的磺基甜菜碱表面活性剂(例如羟基磺基甜菜碱)、以及如前所述的非离子增稠剂(例如PEG-150二硬脂酸酯)组成的浓缩物C2’。
本发明还涵盖了浓缩物C1、C1’、C2和/或C2’的任一种制备本发明的组合物的用途。
本发明的组合物的粘度本身是令人满意的。
根据一个实施例，本发明的组合物可进一步包含另外的增稠剂。
根据另一个实施例，本发明的组合物可包含小于5pwb的另外的增稠剂。
特别地，本发明的组合物可以包含相对于该组合物的总重量小于5pbw的一种或多种另外的聚合增稠剂，例如小于3pbw、例如小于2pbw、例如小于1pbw。
根据一个实施例，本发明的组合物可基本上不含另外的聚合增稠剂，即，从0至小于0.1pbw的另外的聚合增稠剂每100pbw的该组合物，例如不含另外的聚合增稠剂即，0pbw的另外的聚合增稠剂/100pbw该组合物。
为了增稠和稳定含有植物油的组合物，经常使用稳定剂如聚羧乙烯(Carbopol)型交联丙烯酸聚合物。然而，这些稳定剂可能具有降低化妆品性能的缺点。例如，在洗发剂的情况下，使用这种合成聚合物使头发更负担(带电或负载)和更粗糙。
因此，根据本发明实施例中的任一个，本发明的组合物包含相对于组合物的总重量小于5pbw的甲基丙烯酸和C1-C4丙烯酸烷基酯的交联共聚物(例如交联的甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物)，例如小于3pbw、例如小于2pbw、例如小于1pbw，或甚至不包含(即，0pbw)甲基丙烯酸和C1-C4丙烯酸烷基酯的交联共聚物(例如交联的甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物)。
实例
现在将通过以下非限制性实例进一步详细描述本发明，其中缩写具有本领域中的通常意义。温度以摄氏度(℃)表示，并且其他参数以相应的当前单位表示。表示为“q.s.”的水量旨在是“完成100％所需的量”。
评价方法
感官评估，假头的半头测试
4小时漂白的白种人(Caucasian)头发的假头部被用于感官评估。头发的长度：40cm。它购自德国的Kerling International Haarfabik GmbH,Donaustr.7,D-71522Backnang-Waldrems。
感官分析由经训练的专家小组成员按照下述标准化方案进行。
标准预洗涤程序：将假头在35℃的自来水下润湿1min。使用10wt.％活性月桂醇醚硫酸钠(SLE2S)、2wt.％活性椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)(pH＝5)的标准洗发剂。将12ml该标准洗发剂的量按摩到头发中持续90秒。然后将假头在35℃下用流动自来水清洗持续3min。然后用中齿梳梳理假头，直到头发脱缠结。让假头在室温下干燥。
洗发剂应用和评价：将假头在35℃的流动自来水下润湿1min。然后将头发分成两等份：将6ml的洗发剂添加到该头部的每一侧并且按摩到头发中持续90秒。在此阶段评估泡沫性能：瞬间泡沫、泡沫量、泡沫质地。然后在35℃的流动自来水下冲洗头部的每一侧持续90秒。在此阶段期间，评价清洗的容易性和头发的感觉(柔软性)。在潮湿状态下，评价了解缠结(使用中齿梳)的容易性、头发感觉和从发根到发梢的护发。然后使用吹风机(最大空气流量和温度)干燥假头的每一侧。在此阶段测量干燥时间。然后梳理头发的每一侧(使用中齿梳)并评价头发的感觉、洁净度、轻盈性、易处理性、光泽和柔软性。
粘度测量
使用在10rpm下的布氏粘度计(Brookfield Viscosimeter)型号DV-I，4号转子在温度控制室(21℃±3℃)中24小时后测量每种洗发剂配制品的粘度。粘度值总是在1min的稳定时间后取得。
透射率测量
通过透射率值判断配制品的透明度。采用A Perkin Elmer Lambda Bio 40UV-Vis吸收分光光度计。将样品置于2.5ml体积和1cm宽度的一次性PS比色皿中。在600nm处测量通过样品和通过空白蒸馏水的光的强度。然后计算％透射率。
制备以下清洁组合物。所使用的原材料由INCI名称和/或商标名称标识。所有成分均表示为总配制品的活性重量百分比。
实例1:
配制方案
在烧杯中，将熔化的椰子油(约30℃)与苦葵油和Alkamuls PEG 16 CO混合，并且最后加入生育酚。在温和搅拌下使其冷却。添加香料并继续搅拌。
在第二个烧杯中，在75℃下在搅拌下，加热8.40份的水和PEG-150二硬脂酸酯持续20min。在温和搅拌下在室温下使其冷却。补偿水分蒸发。
在另一个烧杯中，在搅拌下在65℃加热1,5份的椰子油酰胺MIPA与7.51份水，直至均匀。然后添加1.88份的Rhodapon LS94 RPB。当均匀时，停止加热并让混合物在搅拌下直到其冷却至25℃-30℃。补偿水分蒸发。
在主槽中将LS分散在56.27份的水中。添加0,05份的50wt％活性柠檬酸溶液。添加Mackam CBS 50G E，在100rpm下混合10min。
在搅拌下添加2.71份的Rhodapon LS 94 RPB，然后添加Rhodapex ESB 30 HA1直到均匀。在100rpm下混合10min。添加椰油酰胺MIPA/Rhodapon LS 94 RPB的共混物，继续在100rpm下混合15min。添加Spectrastat。用柠檬酸溶液调节pH(目标是pH 4,8)。在搅拌下添加油/Alkamuls PEG 16 CO的共混物。在100rpm下混合20min，添加泛醇。最后添加PEG-150二硬脂酸酯溶液并在120rpm下搅拌45min。将pH调节到5。
性能
本发明的配制品1可以配制高量的植物油(总量：0.9pbw的植物油)以及同时实现以下属性之间的可接受的折衷：组合物的粘度、发泡特性和对目标区域的调理，同时保持透明度(％透射率>85％)。
感官评估证实，配制品1展示出非常好的调理性能，尤其是在易于解缠结、柔软性和光泽特性方面。
实例2:
配制方案
在烧杯中，将熔化的椰子油(约30℃)与苦葵油和Alkamuls PEG 16 CO混合，并且最后加入生育酚。在温和搅拌下使其冷却。添加香料并继续搅拌。
在第二个烧杯中，在75℃下在搅拌下，加热8.40份的水和PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯持续20min。在温和搅拌下在室温下使其冷却。补偿水分蒸发。
在另一个烧杯中，在搅拌下在65℃加热1,5份的椰子油酰胺MIPA与7.51份水，直至均匀。然后添加1.88份的Rhodapon LS94 RPB。当均匀时，停止加热并让混合物在搅拌下直到其冷却至25℃-30℃。补偿水分蒸发。
在主槽中将LS分散在56.27份的水中。添加0,05份的50wt％活性柠檬酸溶液。添加Mackam CBS 50G E，在100rpm下混合10min。
在搅拌下添加2.71份的Rhodapon LS 94 RPB，然后添加Rhodapex ESB 30 HA1直到均匀。在100rpm下混合10min。添加椰油酰胺MIPA/Rhodapon LS 94 RPB的共混物，继续在100rpm下混合15min。添加Spectrastat。用柠檬酸溶液调节pH(目标是pH 4,8)。在搅拌下添加油/Alkamuls PEG 16 CO的共混物。在100rpm下混合20min，添加泛醇。最后添加PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯溶液并在120rpm下搅拌45min。将pH调节到5。
性能
本发明的配制品2可以配制高量的植物油(总量：0.9pbw的植物油)以及同时实现以下属性之间的可接受的折衷：组合物的粘度、发泡特性和对目标区域的调理，同时保持透明度(％透射率>85％)。

Claims (14)

1.一种化妆品清洁组合物，该组合物至少包含：
a)相对于该组合物的总重量的至少0.3pbw的量的一种或多种植物油，
b)相对于该组合物的总重量的从约1pbw至约40pbw的包含至少一种磺基甜菜碱表面活性剂的表面活性剂体系，
c)相对于该组合物的总重量的至少0.1pbw的非离子增稠剂，该非离子增稠剂是脂肪酸酯封端的聚醚，以及
d)相对于该组合物的总重量的至少0.1pbw的非离子增溶剂，该非离子增溶剂是烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，其中所述脂肪酸是饱和的或不饱和的羟基化(C8-C22)脂肪酸。
2.如前一权利要求所述的组合物，其中该磺基甜菜碱表面活性剂具有下式：
其中m是2或3，或该磺基甜菜碱表面活性剂是其中–(CH2)3SO3 -被以下替代的这些式的变体：
其中R1是具有7至22个碳原子的取代的或未取代的烷基或烯基基团，并且R2和R3各自独立地是具有1至6个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基。
3.如前一权利要求所述的组合物，其中该磺基甜菜碱表面活性剂具有下式：
其中R1是脂肪酸残基，并且R2和R3各自独立地是具有1至6个碳原子的烷基，例如甲基。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中该磺基甜菜碱表面活性剂以相对于该组合物的总重量从0.1pbw至10pbw，例如从0.5pbw至9pbw、例如从1pbw至8pbw、例如从1.5pbw至7pbw范围内的量存在。
5.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中该非离子增稠剂是脂肪酸酯封端的聚醚，其中所述聚醚包括至少50个、例如从80个至600个、例如从100个至300个聚乙二醇和/或聚丙二醇单元、例如从100个至300个聚乙二醇单元。
6.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中该非离子增稠剂是脂肪酸酯封端的聚醚，其中所述脂肪酸部分具有从约8至约40个碳原子、例如从约12至约22个碳原子、例如从约14至约20个碳原子。
7.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中该增溶剂是烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，其中所述脂肪酸是不饱和的羟基化(C8-C22)脂肪酸。
8.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中该增溶剂是(C2-C4)烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，其中(C2-C4)环氧烷单元的数量优选在从5个至100个、例如从5个至50个的范围内。
9.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中该增溶剂是烷氧基化脂肪酸的单烷基酯或多烷基酯或烯基酯，其中该烷基酯或烯基酯部分衍生自具有从约8至约40个碳原子、例如从约12至约22个碳原子、例如从约14至约20个碳原子的脂肪酸。
10.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其进一步包含至少一种调理剂，例如阳离子或两性调理剂。
11.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其进一步包含至少一种另外的油，该油优选选自硅油和矿物油。
12.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中该植物油与该增溶剂之间的重量比在从1:5至5:1、例如从1:4至4:1、例如从1:3至3:1、例如从1:2至2:1的范围内。
13.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其包含相对于该组合物的总重量小于3pbw，例如小于2pbw、例如小于1pbw的电解质，尤其是添加的盐。
14.如前述权利要求中任一项所定义的组合物的用途，用于同时护理和洗涤角蛋白材料，例如头发和皮肤。
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