EA013329B1 - Косметически приемлемая композиция и способ обработки субстрата - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к косметически приемлемой композиции, содержащей один или более гидрофобно модифицированных полиакриламидов и один или более косметически приемлемых эксципиентов, где гидрофобно модифицированный полиакриламид состоит из акриламида, одного или более катионных мономеров и, возможно, одного или более анионных мономеров и модифицирован трансамидированием с одним или более гидрофобным амином, и к способу обработки субстрата, выбранного из волос, кожи или ногтей, включающему нанесение этой композиции на субстрат. Композиция может быть включена в состав продуктов для ухода за волосами, кожей и ногтями, а также в состав бытовых продуктов, таких как бытовые чистящие средства и моющие средства для стирки белья.

Description

Область изобретения

Данное изобретение относится к косметически приемлемой композиции, содержащей полиакриламид, состоящий из акриламида, одного или более катионных мономеров и, возможно, одного или более анионных мономеров, где полиакриламид модифицирован введением гидрофобных групп, и к способу использования данной композиции для обработки волос, кожи и ногтей.

Предшествующий уровень техники

За последние двадцать лет индустрия средств для ухода за собой расширилась до сферы гидрофобно модифицированных полимеров, главным образом в области загущения. Такие ингредиенты включают модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу и акрилаты/бегенет-25 метакрилат.

Мотивацией для получения новых полимеров, содержащих различные алкильные группы, является необходимость привнесения свойств, которых нельзя достичь только за счет немодифицированных акрилатных или акриламидных полимеров. Несмотря на постоянное внедрение новых полимерных продуктов, мономерные четвертичные соединения, жирные амины, жирные спирты и смягчающие средства продолжают играть очень важную роль в продуктах для ухода за собой. Многие продукты содержат, по меньшей мере, небольшое количество этих веществ. Однако эти кондиционирующие агенты со временем могут накапливаться на субстратах, таких как волосы, в силу чего объем волос уменьшается. Поэтому существует постоянная потребность в новых продуктах, обладающих свойствами, которые не могут быть достигнуты за счет традиционных полимеров и которые не имеют недостатков, связанных с используемыми в настоящее время мономерными материалами.

Сущность изобретения

Данное изобретение представляет собой косметически приемлемую композицию, содержащую один или более гидрофобно модифицированных полиакриламидов и один или более косметически приемлемых эксципиентов, где гидрофобно модифицированный полиакриламид состоит из акриламида, одного или более катионных мономеров и, возможно, одного или более анионных мономеров и модифицирован трансамидированием с одним или более гидрофобными аминами.

Гидрофобно модифицированный полиакриламид улучшает такие свойства, как кремовая консистенция, скольжение, ощущение, вязкость и увлажнение, в зависимости от типа гидрофобной группировки, введенной в полимер.

Данное изобретение также предусматривает способ обработки субстрата, выбранного из волос, кожи или ногтей, включающий нанесение косметически приемлемой композиции на этот субстрат.

Подробное описание изобретения «Анионный мономер» означает мономер, как определено в данном описании, который обладает отрицательным результирующим зарядом выше определенного значения рН. Типичные представители анионных мономеров включают соли присоединения основания акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, 2-акриламид-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты, сульфопропилакрилат или метакрилат, или другие растворимые в воде формы этих или других способных полимеризоваться карбоновых и сульфоновых кислот, сульфометилированный акриламид, аллилсульфонат, стиролсульфоновую кислоту, винилсульфонат натрия и т.п.

«Соль присоединения основания» означает соль, образующуюся в результате реакции карбоксильной группы карбоновой кислоты (-СО₂Н) с подходящим основанием, таким как гидроксид, карбонат или бикарбонат металлического катиона или тетраалкиламмониевого катиона, или с аммиаком, или органическим первичным, вторичным или третичным амином, имеющим основность, достаточную для образования соли с карбоксильной группой карбоновой кислоты. Типичными представителями солей щелочных или щелочно-земельных металлов являются натриевая, литиевая, калиевая, кальциевая, магниевая и тому подобные соли. Типичные представители органических аминов, используемых для образования солей присоединения основания, включают этиламин, диэтиламин, этилендиамин, этаноламин, диэтаноламин, пиперазин и т.п. Предпочтительные соли присоединения основания включают натриевые и аммониевые соли.

«Катионный мономер» означает виниловый мономер, подходящий для сополимеризации с акриламидом в условиях образования свободных радикалов и способный сохранять положительный результирующий заряд после реакции трансамидирования, как описано в данной заявке. Типичные представители катионных мономеров включают, но не ограничены ими, мономеры, имеющие следующие формулы:

- 1 013329

где Κ.ι-Κ.13 независимо выбраны из Н, -СН₃ и -СН₂СН₃ и η равно 2 или 3.

«IV» означает характеристическую вязкость, которая представляет собой приведенную удельную вязкость (Κ8ν), экстраполированную на предел бесконечного разбавления, причем бесконечное разбавление имеет место при концентрации полимера, равной нулю.

«Гидрофобная алкильная группа» означает алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную или арилалкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 22 атомов углерода. Алкильные и алкенильные группы могут быть прямоцепочечными или разветвленными и могут быть прерванными одной или более группами -О81(К')(К)- и -81(К')(К)-, где К' и К представляют собой С₁-С₄-алкил.

«Гидрофобный амин» означает соединение, содержащее по меньшей мере одну гидрофобную группу и по меньшей мере один атом водорода аминогруппы, способный подвергаться реакции трансамидирования с амидогруппой (-ϋ(Ο)ΝΗ₂) полиакриламида, как определено в данном описании, с образованием гидрофобно модифицированного полиакриламида. Гидрофобные амины, содержащие группы -О81(К')(К)- и -81(К')(К), упоминаются также как «функционализированные аминогруппами силаны». Типичные представители гидрофобных аминов включают бензиламин, циклогексиламин, гексиламин, метилгексиламин, фенетиламин, октиламин, олеиламин, дециламин, додециламин, октадециламин и т.п.

Типичные представители функционализированных аминогруппами силанов включают амины формулы

где р равно числу от приблизительно 5 до приблизительно 500, продаваемые АМпсй, Мй^аикее, ^1; аминоэтилпропилсиликоновые соединения, продаваемые Νονυοιι, С1еуе1апй, ОН, под торговой маркой и11га§й, и 8111ес11 СогрогаНоп, ΤοίΌΐιΙο, Оп1апо, Сапайа, под торговой маркой 8йаште; и силиконы с функциональными аминогруппами, включая Ι)ο\ν Согтпд® 8220, Ι)ο\ν Согтпд® 939, Ι)ο\ν Согтпд® 949, Ι)ο\ν Согтпд® 2-8194, все продаваемые Ι)ο\ν Согтпд, М1й1апй, М1, и 8Шсопе 8М 253, продаваемый Оепега1 Е1ес1г1с, ХГаЮгГогс!, ΝΥ.

«Гидрофобно модифицированный полимер» и «гидрофобно модифицированный полиакриламид» означают полиакриламид, как определено в данном описании, где часть амидогрупп (-С(О )Ν 11₂) по основной цепи полимера модифицированы трансамидированием с гидрофобным амином. Соответственно, в дополнение к повторяющимся единицам, образованным катионными мономерами и любыми анионными мономерами, гидрофобно модифицированный полимер содержит повторяющиеся единицы, имеющие приведенные ниже структуры, где Х’КаКЬ представляет собой гидрофобную группу, образованную в результате трансамидирования с гидрофобным амином, и М представляет собой Н или соль присоединения основания.

ΝΗ_Ζ

с==о

I ом «Полиакриламид» означает полимер, образованный в результате полимеризации акриламида, одно

- 2 013329 го или более катионных мономеров и любых анионных мономеров, как они определены в данном описании, в условиях образования свободных радикалов. Подходящие полиакриламиды коммерчески доступны в форме эмульсии, дисперсии, раствора и порошка или могут быть получены стандартными способами, используемыми для радикальной полимеризации виниловых мономеров.

«К.8У» означает приведенную удельную вязкость. В ряду полимерных гомологов, которые, по существу, являются линейными и хорошо сольватируются, измерения «приведенной удельной вязкости (К.8У)» в отношении разбавленных растворов полимеров являются показателем длины цепи полимера и средней молекулярной массы согласно Раи1 1. Р1огу, «Рппс1р1е8 о£ Ро1утег Сйетщйу», Соте11 Ишуегайу Ргс55. Ийаса, ΝΥ., © 1953, Сйар1ег VII, «Пе1егт1пайоп о£ Мо1еси1аг ХУе^Ых», р.266-316. К.8У измеряют при данной концентрации полимера и данной температуре и рассчитывают следующим образом:

К5У = [(/)/^)-1] с

где η - вязкость раствора полимера;

η₀- вязкость растворителя при той же температуре;

с - концентрация полимера в растворе.

Единицей концентрации «с» является грамм/100 мл или г/децилитр. Следовательно, единицей К.8У является дл/г. В данной патентной заявке для измерения К.8У используют 1,0-молярный раствор хлорида натрия, если конкретно не указано иное. Концентрация полимера в этом растворителе составляет 0,100 г/дл. К.8У измеряют при 30°С. Вязкости η и η₀ измеряют с использованием вискозиметра с полумикроразбавлением Саппоп иЬЬе1оййе, размер 75. Вискозиметр установлен в строго вертикальном положении в бане с постоянной температурой, установленной на 30±0,02°С. Ошибка прибора при расчете К.8У составляет примерно 2 дл/г. Если два полимерных гомолога в пределах ряда имеют сходные К.8У, то это указывает на то, что у них сходная молекулярная масса.

«Косметически приемлемый эксципиент» означает нетоксичное, не вызывающее раздражения вещество, которое при смешивании с гидрофобно модифицированным полимером по данному изобретению делает полимер более пригодным для нанесения на волосы или кожу.

В одном из воплощений гидрофобно модифицированный полимер по данному изобретению получают трансамидированием амидогрупп (-Ο(Θ)ΝΗ₂) катионного полиакриламида с одним или более гидрофобными аминами, взятыми в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 10 моль%, при нагревании при повышенных температуре и давлении. Для поддержания гидрофобного амина в его основной форме, а не в протонированной форме может быть добавлено основание. Подходящие основания включают аммиак, гидроксиды и карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов.

В одном из воплощений катионный полиакриламид смешивают с водным сульфитным раствором, приготовленным из метабисульфита натрия и гидроксида натрия, в реакторе для работы под давлением из нержавеющей стали при рН примерно 9-10. Добавляют гидрофобный амин и воздух в реакторе вытесняют азотом. Смесь нагревают при температуре от приблизительно 120 до приблизительно 180°С в течение периода времени от приблизительно 0,5 до приблизительно 8 ч. В одном из воплощений смесь нагревают при приблизительно 140°С в течение 5 ч. Полученный гидрофобно модифицированный полимер затем разбавляют до желаемой концентрации водой и, возможно, обрабатывают одним или более консервантами при повышенной температуре. В одном из воплощений раствор гидрофобно модифицированного полимера обрабатывают метилпарабеном или пропилпарабеном при 85-90°С в течение 1 ч. Продукт характеризуют методами вискозиметрии, С¹³ ЯМР, ГХ (газовая хроматогафия) и ГПХ (гельпроникающая хроматография).

В одном из воплощений катионный полиакриламид состоит из акриламида в количестве по меньшей мере приблизительно 50 моль%.

В одном из воплощений гидрофобно модифицированный полимер имеет К.8У от приблизительно 0,1 до приблизительно 8 дл/г.

В одном из воплощений катионные мономеры выбраны из хлорида диаллилдиметиламмония и хлорида метакриламидопропилтриметиламмония.

В одном из воплощений гидрофобные амины выбраны из группы, состоящей из С₆-С₂₂-алкиламинов и функционализированных аминогруппами силиконов.

В одном из воплощений гидрофобно модифицированный полимер имеет К.8У от приблизительно 1 до приблизительно 5.

В одном из воплощений катионный полиакриламид представляет собой сополимер акриламид/хлорид диаллилдиметиламмония.

В одном из воплощений алкиламины выбраны из группы, состоящей из октиламина, додециламина и гексадециламина.

В одном из воплощений композиция дополнительно содержит один или более косметически приемлемых эксципиентов.

В одном из воплощений косметически приемлемая композиция содержит от приблизительно 0,01 до приблизительно 40 мас.% гидрофобно модифицированного полимера в пересчете на сухой остаток

- 3 013329 полимера.

В одном из воплощений косметически приемлемые эксципиенты выбраны из группы, состоящей из сахаридов, поверхностно-активных веществ, увлажнителей, вазелина, минерального масла, жирных спиртов, смягчителей на основе сложных эфиров жирных кислот, восков и силиконсодержащих восков, силиконового масла, силиконовой жидкости, силиконовых поверхностно-активных веществ, летучих углеводородных масел, четвертичных соединений азота, функционализированных аминогруппами силиконов, кондиционирующих полимеров, реологических модификаторов, антиоксидантов, солнцезащитных активных агентов, длинноцепочечных диаминов от приблизительно Сю до С₂₂, длинноцепочечных жирных аминов от приблизительно Сю до С₂₂, жирных спиртов, этоксилированных жирных спиртов и фосфолипидов с двумя хвостами.

Типичными представителями сахаридов являются неионогенные и катионные сахариды, такие как агароза, амилопектины, амилозы, арабинаны, арабиногалактаны, арабиноксилолы, каррагинаны, гуммиарабик, карбоксиметилгуаровая камедь, карбоксиметил(гидроксипропил)гуаровая камедь, гидроксиэтилгуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза, катионная гуаровая камедь, сложные эфиры целлюлозы, включая метилцеллюлозу, хондроитины, хитины, хитозан, хитозанпирролидона карбоксилат, хитозана гликолят, хитозана лактат, кокодимонийгидроксипропилоксиэтилцеллюлоза, коломиновая кислота (поли-Ы-ацетилнейраминовая кислота), кукурузный крахмал, курдлан, дерматинсульфат, декстраны, фурцеллараны, декстраны, поперечно-сшитые декстраны, декстрин, эмульсан, этилгидроксиэтилцеллюлоза, сахариды льняного семени (кислые), галактоглюкоманнаны, галактоманнаны, глюкоманнаны, гликогены, гуаровая камедь, гидроксиэтилкрахмал, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилкрахмал, гидроксипропилированные гуаровые камеди, геллановая камедь, геллан, камедь гхатти, камедь карайи, трагакантовая камедь (трагакантин), гепарин, гиалуроновая кислота, инулин, кератинсульфат, конжаковый маннан, модифицированные крахмалы, ламинараны, лаурдимонийгидроксипропилоксиэтилцеллюлоза, камедь окры, окисленный крахмал, пектиновые кислоты, пектин, полидекстроза, поликватерний-4, поликватерний-10, поликватерний-28, картофельный крахмал, протопектины, камедь семян псиллиума, пуллулан, натрия гиалуронат, диэтиламиноэтиловый эфир крахмала, крахмалгидроксипропилтримонийхлорид, гидроксипропилкрахмалфосфат, стеардимонийгидроксиэтилцеллюлоза, рафиноза, рамзан, крахмал тапиоки, велан, леван, склероглюкан, альгинат натрия, стахилоза, сукциногликан, пшеничный крахмал, ксантановая камедь, ксиланы, ксилоглюканы и их смеси. Сахариды микроорганизмов можно найти в К1гк-01йег Еисус1ореб1а οί Сйеш1са1 Тесйио1оду, ίοιιΠίι Εάίίίοη, Уо1.16, ίοΐιη \УПеу аиб 8ои5, ΝΥ, р.578-611 (1994), которая полностью включена в данное описание посредством ссылки. Сложные углеводы можно найти в Кик-ОШег Еисус1ореб1а οί Сйеш1са1 Тесйио1оду, Еоийй Ебйюи, Уо1.4, 1ойи ^11еу аиб 8ои5, ΝΥ, р.930-948, 1995, которая включена в данное описание посредством ссылки.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может содержать поверхностноактивные вещества. Поверхностно-активные вещества включают поверхностно-активные вещества, которые обычно обеспечивают моющую функцию препарата или действуют просто как увлажняющие агенты.

Как правило, поверхностно-активные вещества могут быть классифицированы как анионогенные поверхностно-активные вещества, катионогенные поверхностно-активные вещества, неионогенные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества и цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества.

Анионогенные поверхностно-активные вещества, используемые здесь, включают анионогенные поверхностно-активные вещества, которые раскрыты в патенте США № 5573709, который включен в данное описание посредством ссылки. Примеры включают алкилсульфаты и алкилэфирсульфаты. Конкретными примерами алкилэфирсульфатов, которые можно использовать в данном изобретении, являются натриевая и аммониевая соли лаурилсульфата, лаурилэфирсульфата, кокосовый алкилтриэтиленгликольэфирсульфата; талловый алкилтриэтиленгликольэфирсульфат и талловый алкилгексаоксиэтиленсульфат. Предпочтительными алкилэфирсульфатами являются алкилэфирсульфаты, содержащие смесь отдельных соединений, причем указанная смесь имеет алкильную цепь средней длины от приблизительно 12 до приблизительно 16 атомов углерода и среднюю степень этоксилирования от приблизительно 1 до приблизительно 6 моль этиленоксида.

Другим подходящим классом анионогенных поверхностно-активных веществ являются соли алкилсерной кислоты. Важными примерами являются соли органического сернокислотного продукта реакции углеводорода метанового ряда, включая изо-, нео-, инезо- и н-парафины, имеющего от приблизительно 12 до приблизительно 24 атомов углерода, предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 18 атомов углерода, и сульфонирующего агента, например 8О₃, Н₂8О₄, олеума, полученного известными методами сульфонирования, включая отбеливание и гидролиз. Предпочтительными являются сульфатированные С1_2-38 н-парафины в форме солей щелочных металлов и аммония.

Дополнительные синтетические анионогенные поверхностно-активные вещества включают олефинсульфонаты, бета-алкилоксиалкансульфонаты и реакционные продукты жирных кислот, этерифицированных изетионовой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия, а также сукцинаматы. Кон

- 4 013329 кретные примеры сукцинаматов включают динатрий-Ы-октадецилсульфосукцинамат; тетранатрий-Ν(1,2-дикарбоксиэтил)-Ы-октадецилсульфосукцинамат; диамиловый эфир натрийсульфоянтарной кислоты; дигексиловый эфир натрийсульфоянтарной кислоты; диоктиловые эфиры натрийсульфоянтарной кислоты.

Предпочтительные анионогенные поверхностно-активные вещества для использования в косметически приемлемой композиции по данному изобретению включают лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, триэтиламинлаурилсульфат, триэтиламинлауретсульфат, триэтаноламинлаурилсульфат, триэтаноламинлауретсульфат, моноэтаноламинлаурилсульфат, моноэтаноламинлауретсульфат, диэтаноламинлаурилсульфат, диэтаноламинлауретсульфат, натриймоноглицеридлаурилсульфат, лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, лаурилсульфат калия, лауретсульфат калия, лаурилсаркозинат натрия, лауроилсаркозинат натрия, лаурилсаркозин, кокоилсаркозин, кокоилсульфат аммония, лауроилсульфат аммония, кокоилсульфат натрия, лауроилсульфат натрия, кокоилсульфат калия, лаурилсульфат калия, триэтаноламинкокоилсульфат, триэтаноламинлаурилсульфат, моноэтаноламинкокоилсульфат, моноэтаноламинлаурилсульфат, тридецилбензолсульфонат натрия и додецилбензолсульфонат натрия.

Амфотерные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в косметически приемлемой композиции по данному изобретению, включают производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический заместитель содержит от приблизительно 8 до 18 атомов углерода и анионную водорастворимую группу, например карбоксильную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную. Типичные примеры включают 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия, лаурилсаркозинат натрия, Ν-алкилтаурины, такие как алкилтаурин, полученный в результате реакции додециламина с изетионатом натрия, как описано в патенте США 2658072, Ν-высшие алкиласпарагиновые кислоты, описанные в патенте США 2438091, и продукты, продаваемые под торговой маркой МЖАЫОЬ™, описанные в патенте США 2528378. Другие саркозинаты и производные саркозинатов можно найти в СТРА Сокте11с [пцгеПтеШ НапйЬоок, Ийй Εάίΐίοη, 1988, р.42, которая включена в данное описание посредством ссылки.

Катионогенные поверхностно-активные вещества включают в основном, но не ограничены ими, жирные четвертичные аммониевые соединения, содержащие от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода. Анион четвертичного аммониевого соединения может представлять собой обычный ион, такой как хлорид, этосульфат, метосульфат, ацетат, бромид, лактат, нитрат, фосфат или тозилат и их смеси. Длинноцепочечные алкильные группы могут включать в себя дополнительные и замещенные атомы углерода или водорода или эфирные связи. Другими заместителями по четвертичному азоту могут быть водород, водород, бензил, или короткоцепочечный алкил, или гидроксиалкильные группы, такие как метил, этил, гидроксиметил или гидроксиэтил, гидроксипропил или их комбинации. Структура типичных четвертичных аммониевых соединений приведена в СТРА Соктейс 1пдтей1еп1 НапйЬоок, ΕίΓΐΠ Εάίΐίοη, 1988, р.40.

Примеры четвертичных аммониевых соединений включают, но не ограничены ими: хлорид бегентримония, хлорид кокотримония, бромид цетэтилдимония, хлорид дибегенилдимония, дигидрогенизированный талловый хлорид бензилмония, хлорид дисоядимония, хлорид диталлодимония, хлорид гидроксицетилгидроксиэтилдимония, хлорид гидроксиэтилбегенамидопропилдимония, хлорид гидроксиэтилцетилдимония, хлорид гидроксиэтилталлодимония, хлорид миристалкония, хлорид РЕС-2 олеаммония, хлорид РЕС-5 стеармония, РЕС-15 кокоилкватерний 4, РЕС-2 стеаралконий 4, хлорид лаурилтримония; кватерний-16; кватерний-18, хлорид лауралкония, хлорид олеалкмония, хлоридом цетилпиридиния, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-22, поликватерний-37, поликватерний-39, поликватерний-47, поликватерний-55, хлорид цетилтримония, хлорид дилаурилдимония, цеталкония хлоридом, хлорид дицетилдимония, хлорид соятримония, метосульфат стеарилоктилдимония и их смеси. Другие четвертичные аммониевые соединения перечислены в СТРА Соктейс 1пдтей1еп1 НапйЬоок, ΕίΓΐΠ Еййюп, р.41-42, которая включена в данное описание посредством ссылки.

Косметически приемлемые композиции могут содержать двухцепочечные амины от приблизительно С₁₀ до С₂₂, длинноцепочечные жирные амины от приблизительно С₁₀ до С₂₂ и их смеси. Конкретные примеры включают дипальмитиламин, лаурамидопропилдиметил, стеарамидопропилдиметиламин.

Косметически приемлемые композиции по данному изобретению могут также содержать жирные спирты (обычно одноатомные спирты), этоксилированные жирные спирты и фосфолипиды с двумя хвостами, которые могут быть использованы для стабилизации эмульсионных или дисперсных форм косметически приемлемых композиций. Они также обеспечивают косметически приемлемую вязкость. Выбор жирного спирта не является критическим, хотя в большинстве случаев будут использовать те спирты, которые охарактеризованы как имеющие жирные цепи от С10 до С32, предпочтительно С14-С22, которые, по существу, представляют собой насыщенные алканолы. Примеры включают стеариловый спирт, цетиловый спирт, цетостеариловый спирт, миристиловый спирт, бегениловый спирт, арахидиловый спирт, изостеариловый спирт и изоцетиловый спирт. Цетиловый спирт является предпочтительным и может быть использован сам по себе или в комбинации с другими жирными спиртами, предпочтительно со стеариловым спиртом. Жирный спирт, если его используют, предпочтительно включают в композиции по данному изобретению в концентрации в пределах от приблизительно 1 до приблизительно 8 мас.%,

- 5 013329 более предпочтительно от приблизительно 2 до приблизительно 6 мас.%. Жирные спирты также могут быть этоксилироваными. Конкретные примеры включают цетерет-20, стеарет-20, стеарет-21 и их смеси. Также могут быть включены в состав фосфолипиды, такие как фосфатидилсерин и фосфатидилхолин, и их смеси.

Неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы в косметически приемлемой композиции по данному изобретению, включают поверхностно-активные вещества, получившие широкое определение как соединения, получаемые в результате конденсации алкиленоксидной группы (гидрофильной природы) с органическим гидрофобным соединением, которое может быть по природе алифатическим или алкилароматическим. Примерами предпочтительных классов неионогенных поверхностно-активных веществ являются длинноцепочечные алканоламиды; полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов; продукт конденсации алифатических спиртов, имеющих от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, в либо прямоцепочечной, либо разветвленной конфигурации с этиленоксидом; длинноцепочечные третичные аминоксиды; длинноцепочечные третичные фосфиноксиды; длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткоцепочечный алкильный или гидроксиалкильный радикал от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода; и алкилполисахаридные (АР8) поверхностно-активные вещества, такие как алкилполигликозиды; полиэтиленгликоль(РЕС)глицериловые эфиры жирных кислот.

Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, такие как бетаины, также могут быть использованы в косметически приемлемой композиции по данному изобретению. Примеры полезных в данной композиции бетаинов включают высшие алкилбетаины, такие как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, кокоамидопропилбетаин, кокобетаин, лауриламидопропилбетаин, олеилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилбис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин и лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин. Сульфобетаины могут быть представлены кокодиметилсульфопропилбетаином, стеарилдиметилсульфопропилбетаином, лаурилдиметилсульфоэтилбетаином, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)сульфопропилбетаином и т.п. Амидобетаины и амидосульфобетаины, где радикал ΚΟΟΝΗ(ΟΗ₂)₃ присоединен к атому азота бетаина, также полезны в данном изобретении.

Анионогенные, катионогенные, неионогенные, амфотерные или цвиттер-ионные поверхностноактивные вещества, полезные в косметически приемлемой композиции по данному изобретению, обычно используют в количестве от приблизительно 0,1 до 50 мас.%, предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 40 мас.%, более предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 20 мас.%.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может содержать увлажнители, которые действуют как гигроскопические агенты, повышая количество поглощенной, захваченной и удерживаемой воды. Подходящие для композиций по данному изобретению увлажнители включают ацетамид МЕА, лактат аммония, хитозан и его производные, коллоидную овсяную муку, галактоарабинан, глутамат глюкозы, глерецит-7, глигерит-12, глицерет-26, глицерит-31, глицерин, лактамид МЕА, лактамид ΌΕΑ, молочную кислоту, метилглюцет-10, метилглюцет-20, пантенол, пропиленгликоль, сорбит, полиэтиленгликоль, 1,3-бутандиол, 1,2,6-гексантриол, гидролизат гидрогенизированного крахмала, инозит, маннит, РЕС-5 пентаэритритоловый эфир, полиглицерилсорбитол, ксилит, сахарозу, гиалуронат натрия, РСА натрия и их комбинации, но не ограничены ими. Особенно предпочтительным увлажнителем является глицерин. Увлажнитель присутствует в данной композиции в концентрации от приблизительно 0,5 до приблизительно 40 мас.%, предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 20 мас.% и более предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 12 мас.%.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может содержать вазелин или компоненты минерального масла, которые в случае их выбора, как правило, должны быть И8Р или ΝΕ сорта. Вазелин может быть белым или желтым. Вязкость или консистенция вазелина не являются строго критическим. Вазелин частично может быть заменен смесями углеводородных материалов, которые могут быть включены в состав композиции, если имеют сходство с вазелином по внешнему виду и консистенции. Например, могут быть составлены смеси вазелина или минерального масла с различными восками и т. п. Предпочтительные воски включают воск восковницы, свечной воск, церезин, масло жожоба, ланолиновый воск, горный воск, озокерит, полиглицерил-3-пчелиный воск, полиглицерил-6-пентастеарат, микрокристаллический воск, твердый парафин, изопарафин, вазелиновый твердый парафин, сквален, олигомерные олефины, пчелиный воск, синтетический свечной воск, синтетический карнаубский воск, синтетический пчелиный воск и т.п., которые могут быть смешаны вместе. Для увеличения удерживания воды кожей могут быть использованы алкилметилсилоксаны с различными степенями замещения. Такие силоксаны, как стеарилдиметикон, известный как 2503 \Уах. С30-45 алкилметикон, известный как АМ8-С30 ^ах, и стеарокситриметилсилан (и) стеариловый спирт, известный как 580 ^ах, каждый из которых продается Ωο\ν Согтид®, МШаиб, М1, И8А. Для усиления увлажняющих свойств можно использовать дополнительные алкил- и фенилсиликоны. Такие смолы, как диметикон (и) триметилсилоксисиликат, известный как Ωον Согшид® 593, или циклометикон (и) триметилсилоксисиликат,

- 6 013329 известный как Боте Согшид® 749 йшб. можно использовать для усиления пленкообразования продуктами для ухода за кожей. Вазелин. воск или углеводородный. или масляный компонент. если его используют. входит в состав композиции в концентрации от приблизительно 1 до приблизительно 20 мас.%. более предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 12 мас.%. Силиконовые смолы. если их используют. могут входить в состав композиции в концентрации от приблизительно 0.1 до приблизительно 10.0 мас.%.

Смягчающие средства определены как агенты. помогающие поддерживать кожу мягкой. гладкой и податливой. Смягчающие средства выполняют свою функцию за счет своей способности оставаться на поверхности кожи или в роговом слое. Косметически приемлемые композиции по данному изобретению могут содержать смягчающие средства на основе эфиров жирных кислот. которые перечислены в 1п1сгпайоиа1 Соктейс 1идгеб1еи1 Б1сйоиагу. Е1дЫй Εάίΐίοη. 2000. р.1768-1773. Конкретные примеры подходящих эфиров жирных кислот для использования в композиции по данному изобретению включают изопропилмиристат. изопропилпальмитат. каприловые/каприновые триглицериды. цетиллактат. цетилпальмитат. гидрогенизированное касторовое масло. сложные эфиры глицерина. гидроксицетилизостеарат. гидроксицетилфосфат. изопропилизостеарат. изостеарилизостеарат. диизопропилсебацинат. РРС-5-цетет-20. 2-этилгексилизононоат. 2-этилгексилстеарат. лактат жирного спирта С₁₂-С₁₆. изопропилланолат. 2-этилгексилсалицилат и их смеси. В настоящее время предпочтительными эфирами жирных кислот являются изопропилмиристат. изопропилпальмитат. РРС-5-цетет-20 и каприловые/каприновые триглицериды. Смягчающие средства на основе эфиров жирных кислот. если их используют. предпочтительно входят в состав композиций по данному изобретению в концентрации от приблизительно 1 до приблизительно 8 мас.%. более предпочтительно от приблизительно 2 до приблизительно 5 мас.%.

Композиции по данному изобретению могут также содержать силиконовые соединения. Предпочтительно вязкость силиконового компонента при температуре 25°С составляет от приблизительно 0.5 до приблизительно 12500 сП. Примерами подходящих веществ являются диметилполисилоксан. диэтилполисилоксан. диметилполисилоксан-дифенилполисилоксан. циклометикон. триметилполисилоксан. дифенилполисилоксан и их смеси. Предпочтительным примером является диметикон. т.е. диметилполисилоксан с концевыми триметильными единицами. Особенно предпочтителен диметикон. имеющий вязкость от 50 до 1000 сП. Силиконовые масла. если их используют. предпочтительно входят в состав композиции по данному изобретению в концентрации от 0.1 до 5 мас.%. более предпочтительно от 1 до 2 мас.%.

Косметически приемлемые композиции по данному изобретению могут содержать летучие и нелетучие силиконовые масла или жидкости. Силиконовые соединения могут быть либо линейными. либо циклическими полидиметилсилоксанами с вязкостью от приблизительно 0.5 до приблизительно 100 сСт. Наиболее предпочтительные линейные полидиметилсилоксановые соединения имеют вязкость в пределах от приблизительно 0.5 до приблизительно 50 сСт. Одним из примеров летучего линейного полидиметилсилоксана с низкой молекулярной массой является октаметилтрисилоксан. доступный под торговой маркой Боте Согшид® 200 Πιιίά. имеющий вязкость приблизительно 1 сСт. Силиконовые масла. если их используют. предпочтительно входят в состав композиций по данному изобретению в концентрации от 0.1 до 30 мас.%. более предпочтительно от 1 до 20 мас.%.

Косметически приемлемые композиции по данному изобретению могут содержать летучие циклические полидиметилсилоксаны (циклометиконы) с низкой молекулярной массой. Предпочтительными летучими циклическими силоксанами могут быть полидиметилциклосилоксаны. имеющие среднюю единицу повтора от 4 до 6 и вязкость от приблизительно 2.0 до приблизительно 7.0 сСт. и их смеси. Предпочтительные циклометиконы продаются Боте Согшид®. М1б1аиб. ΜΙ. И8А. под торговыми марками Боте Согшид® 244 йшб. Боте Согшид® 245 йшб. Боте Согшид® 246. Боте Согшид® 344 йшб и Боте Согшид® 345 йшб; и 8Шсоие 8Е-1173 и 8Шсоие 8Е-1202 от Оеиега1 Е1ес1пс. \Уа1егГогб. ΝΥ. ϋδΆ. Силиконовые масла. если их используют. предпочтительно входят с состав композиции по данному изобретению в концентрации от 0.1 до 30 мас.%. более предпочтительно от 1 до 20 мас.%.

Силиконовые поверхностно-активные вещества или смягчающие средства с полиоксиэтиленовыми или полиоксипропиленовыми боковыми цепями также могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению. Предпочтительные примеры включают диметиконсополиолы. Боте Согшид® 3225С и 5225С Еогти1а1юи Άίάδ. продаваемые Боте Согшид®. МШаиб. ΜΙ. ϋδΆ. и 8Шсоие 8Е-1528. продаваемый Оеиега1 Е1ес1пс. \Уа1егГогб. ΝΥ. ϋδΆ. Боковые цепи также могут включать в себя алкильные группы. такие как лаурил или цетил. Предпочтительными являются лаурилметиконсополиол. известный как Боте Согшид® 5200 Еогтц1айои Άίάδ. и цетилдиметиконсополиол. известный как АЫ1 ЕМ-90. продаваемый Со1б5с1шиб1 С11е1шса1 Согрогайои. Норетее11. УА. Также предпочтительным является лаурилдиметикон. известный как Векй ЬБМ 3107 УР. продаваемый ХУаскег-Скепие. Миискеи. СЕК.. Силиконовые поверхностно-активные вещества. если их используют. входят в состав композиции по данному изобретению в концентрации от 0.1 до 30 мас.%. более предпочтительно от 1 до 15 мас.%.

В настоящем изобретении могут быть использованы функционализированные аминогруппами силиконы и смягчающие средства. Предпочтительные примеры включают Боте Согшид® 8220. Боте Согишд® 939. Боте Согшид® 949. Боте Согшид® 2-8194. продаваемые Боте Согшид®. М1б1аиб. М1. И8А. Так

- 7 013329 же предпочтительным является 81бсопе 8М 253, продаваемый Оепета1 Е1сс1г1с. \Уа1сгГогб. ΝΥ, и8Л. Функционализированные аминогруппами силиконы, если их используют, предпочтительно входят в состав композиций по данному изобретению в концентрации от 0,1 до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 2,0 мас.%.

Косметически приемлемые композиции по данному изобретению могут содержать летучие углеводородные масла. Летучий углеводород содержит от приблизительно С₆ до С₂₂ атомов. Предпочтительным летучим углеводородом является алифатический углеводород с длиной цепи от приблизительно С₆ до С₁₆ атомов углерода. Примером такого соединения является изогексадекан под торговой маркой Регте1у1 101А, продаваемый Ргекрегке, 8оШй Р1ашйе1б, N1, И8А. Другим примером предпочтительного летучего углеводорода является С₁₂-С₁₄ изопарафин под торговой маркой 1кораг М, продаваемый Еххоп, ВауГо^п, ТХ, И8А. Летучие углеводороды, если их используют, предпочтительно входят в состав композиций по данному изобретению в концентрации от 0,1 до 30 мас.%, более предпочтительно от 1 до 20 мас.%.

Косметически приемлемые композиции по данному изобретению могут содержать катионные и амфолитные кондиционирующие полимеры. Примеры таких полимеров включают кондиционирующие полимеры, которые перечислены в 1п1етпабопа1 Соктейс 1пдтеб1еп1 Оюбопату риЬйкйеб Ьу Соктебс, ТоЕ 1е1гу апб Етадтапсе Аккошабоп (СТЕА), 110117'¹' 81гееЕ Ν.^., 8ийе 300, ^акйшд1оп, Э.С. 20036, но не ограничены ими. Общие примеры включают четвертичные производные эфиров целлюлозы, четвертичные гуаровые производные, гомополимеры и сополимеры ОАОМАС, гомополимеры и сополимеры МАРТАС и четвертичные производные крахмалов. Конкретные примеры, используя обозначения СТЕА, включают поликватерний-10, хлорид гуаргидроксипропилтримония, хлорид крахмалгидроксипропилтримония, поликватерний-4, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-14, поликватерний15, поликватерний-22, поликватерний-24, поликватерний-28, поликватерний-32, поликватерний-33, поликватерний-36, поликватерний-37, поликватерний-39, поликватерний-45, поликватерний-47 и хлорид полиметакриламидопропилтримония, поликватерний-55 и их смеси, но не ограничены ими. Кондиционирующие полимеры, если их используют, предпочтительно входят в косметически приемлемые композиции по данному изобретению в концентрации от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 6 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,2 до 5 мас.%.

Косметически приемлемые композиции по данному изобретению могут содержать один или более реологических модификаторов. Реологические модификаторы, которые могут быть использованы в данном изобретении, включают высокомолекулярные поперечно-сшитые гомополимеры акриловой кислоты и акрилаты/С10-30 алкилакрилатный поперечно-сшитый полимер, например серий СагЬоро1® и Рети1еп®, продаваемых №уеоп, 1пс., С1еуе1апб, ОН, И8А; анионные акрилатные полимеры, такие как 8а1саге® А8Т, и катионные акрилатные полимеры, такие как 8а1сате® 8С96, продаваемые С1Ьа 8рес1а1бек, Нфй Рош1, ΝΟ И8А; хлорид акриламидопропилтримония/акриламид; гидроксиэтилметакрилатные полимеры, сополимер стеарет-10 аллиловый эфир/акрилат; сополимер акрилаты/бегенет-25-метакрилат, известный как Аси1уп® 28, продаваемый Койт и Наак/1п1етабопа1 8рес1а1бек, ^аупе, N1, И8А; глицерилполиметакрилат, сополимер акрилаты/стеарет-20-метакрилат; бентонит; камеди, такие как альгинаты, каррагинаны, аравийская камедь, гуммиарабик, камедь гхатти, камедь карайи, трагакантовая камедь, гуаровая камедь; хлорид гуаргидроксипропилтримония, ксантановая камедь или геллановая камедь; производные целлюлозы, такие как натрийкарбоксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксиметилкарбоксиэтилцеллюлоза, гидроксиметилкарбоксипропилцеллюлоза, этилцеллюлоза, сульфатированная целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза; агар; пектин; желатин; крахмал и его производные; хитозан и его производные, такие как гидроксиэтилхитозан; поливиниловый спирт, сополимер РУМ/МА, поперечно-сшитый полимер РУМ/МА декадиен, загустители на основе поли(этиленоксида), натриевый карбомер и их смеси, но не ограничены ими. Реологические модификаторы, если их используют, предпочтительно входят в косметически приемлемую композицию по данному изобретению в концентрации от 0,01 до 12 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 10 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,1 до 6 мас.%.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может содержать один или более антиоксидантов, которые включают аскорбиновую кислоту, ВНТ, ВНА, эриторбиновую кислоту, бисульфит, тиогликолят, токоферол, натрия метабисульфит, витамин Е-ацетат и аскорбилпальмитат, но не ограничены ими. Антиоксиданты будут присутствовать в концентрации от 0,01 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 3 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,2 до 2 мас.% от массы косметически приемлемой композиции.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может содержать один или более солнцезащитных агентов. Примеры солнцезащитных агентов включают октилметоксициннамат (этилгексил-п-метоксициннамат), октилсалицилатоксибензон (бензофенон-3), бензофенон-4, ментилантранилат, диоксибензон, аминобензойную кислоту, амилдиметилРАВА, диэтаноламин-п-метоксициннамат, этил-4-бис-(гидроксипропил)аминобензоат, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, гомоментилсалицилат, глицериламинобензоат, дигидроксиацетон, октилдиметилРАВА, 2-фенилбензимидазол-5-сульфо

- 8 013329 новую кислоту, триэтаноламинсалицилат, оксид цинка и оксид титана и их смеси, но не ограничены ими. Количество солнцезащитных агентов, используемых в косметически приемлемой композиции по данному изобретению, будет варьировать в зависимости от конкретных(ой) длин(ы) волн(ы) УФ-поглощения конкретного(ых) солнцезащитного(ых) агента(ов), который(ые) используют, и может составлять от 0,1 до 10 мас.%, от 2 до 8 мас.%.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может содержать один или более консервантов. Примеры консервантов включают 1,2-дибром-2,4-дицианобутан (метилдибромглутаронитрил, известный как МЕКСиАКЭ®, Опбео №11со Сотрапу, ЫарегуШе, 1Ь, И8Л), бензиловый спирт, имидазолидинилмочевина, 1,3 -бис-(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,3 -имидазолидиндион (например, ΌΜΌΜ-гидантоин, известный как СЪУОАНТ®. Ъопха. Рай1атеп, N1, И8А), метилхлоризотиазолинон и метилизотиазолинон (например, Ка1йоп®, Койт & Нааз Со., Рй11абе1рЫа, РА, И8А), метилпарабен, пропилпарабен, феноксиэтанол и бензоат натрия и их смеси, но не ограничены ими.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может содержать один или более ингредиентов, обычно используемых в косметике. Примеры таких ингредиентов включают буферные агенты, отдушки, хелатирующие добавки, красящие добавки или красители, которые служат для окрашивания самой композиции или кератина, связывающие агенты, мягчительные средства, пенносинергетические агенты, стабилизаторы пены, солнечные фильтры и пептизирующие агенты, но не ограничены ими.

Поверхность пигментов, таких как диоксид титана, оксид цинка, тальк, карбонат кальция или каолин, может быть обработана анионным полимером, описанным здесь, и затем использована в косметически приемлемой композиции по данному изобретению. Обработанные пигменты к тому же более эффективны в качестве солнцезащитных агентов и для использования в декоративной косметике, такой как макияж и тушь.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может содержать воду, а также любой косметически приемлемый растворитель. Примеры приемлемых растворителей включают одноатомные спирты, такие как алканолы, имеющие от 1 до 8 атомов углерода (например, этанол, изопропанол, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт), многоатомные спирты, такие как алкиленгликоли (например, глицерин, этиленгликоль и пропиленгликоль) и эфиры гликолей, такие как моноалкиловые эфиры моно-, ди- и триэтиленгликоля, например монометиловый эфир этиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, используемые по отдельности или в смеси, но не ограничены ими. Эти растворители могут присутствовать в количестве вплоть до 70 мас.%, например от 0,1 до 70 мас.% относительно общей массы композиции.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению может также содержать электролиты, такие как хлоргидрат алюминия, соли щелочных металлов, например соли натрия, калия или лития, предпочтительно эти соли представляют собой галогениды, такие как хлорид или бромид, и сульфат, или соли с органическими кислотами, такие как ацетаты или лактаты, а также соли щелочно-земельных металлов, предпочтительно карбонаты, силикаты, нитраты, ацетаты, глюконаты, пантотенаты и лактаты кальция, магния и стронция.

Композиции для обработки кожи включают лосьоны после бритья, солнцезащитные средства, лосьоны, кремы для рук и тела, жидкие мыла, кусковые мыла, твердые масла для ванн, кремы для бритья, жидкости для мытья посуды, гели для душа, пены для ванн и т.п.

Композиции для ухода за кожей по данному изобретению могут быть приготовлены либо в виде эмульсий типа масло-в-воде, типа вода-в-масле, тройных эмульсий, либо в виде дисперсий.

Предпочтительные эмульсии масло-в-воде получают сначала образованием водной смеси растворимых в воде компонентов, например ненасыщенных четвертичных аммониевых соединений, увлажнителя, растворимых в воде консервантов, с последующим добавлением нерастворимых в воде компонентов. Нерастворимые в воде компоненты включают эмульгатор, нерастворимые в воде консерванты, компонент вазелин или минеральное масло, компонент жирный спирт, смягчающее средство на основе сложного эфира жирной кислоты и компонент силиконовое масло. Расход энергии на перемешивание будет высоким и должен поддерживаться в течение периода времени, подходящего для образования эмульсии вода-в-масле, имеющей однородный внешний вид (что указывает на присутствие относительно небольших мицелл в эмульсии). Предпочтительные дисперсии в основном получают путем образования водной смеси растворимых в воде компонентов с последующим добавлением загустителя с подачей энергии для суспендирования нерастворимых в воде веществ.

Косметически приемлемая композиция по данному изобретению также может быть упакована в виде аэрозоля, и в этом случае ее можно наносить либо в форме аэрозольного спрея, либо в форме аэрозольной пены. В качестве газа-пропеллента для этих аэрозолей можно использовать, в частности, диметиловый эфир, диоксид углерода, азот, закись азота, воздух и летучие углеводороды, такие как бутан, изобутан и пропан.

Композиции для обработки волос включают препараты для ванн, такие как пены для ванн, мыла и масла, шампуни, кондиционеры, средства для обесцвечивания волос, препараты для окрашивания волос,

- 9 013329 временные и перманентные краски для волос, тонирующие кондиционеры, осветлители волос, окрашивающие и неокрашивающие ополаскиватели для волос, оттеночные средства для волос, средства для завивки волос, средства для перманентной завивки волос, средства для завивки волос, средства для выпрямления волос, средства для ухода за волосами, тоники для волос, средства для ухода за волосами и окислительные продукты. Гидрофобно модифицированные полимеры также могут быть использованы в несмываемых продуктах для укладки волос, таких как гели, муссы, опрыскиватели, кремы для укладки волос, воски для укладки волос, помады, бальзамы и т.п., либо по отдельности, либо в комбинации с другими полимерами или структурирующими агентами для обеспечения управляемости и покладистости волос с ощущением чистоты, естественности, не липкости.

Композиции для ухода за волосами по данному изобретению дают ощущение скользкости и легко могут быть смыты с волос благодаря присутствию гидрофобно модифицированных полимеров, летучих силиконов, других полимеров, поверхностно-активных веществ или других соединений, которые могут изменять осаждение веществ на волосах.

В случае очистительных композиций, таких как шампунь для мытья волос, или жидкое мыло для рук, или гель для душа для мытья кожи, эти композиции содержат анионогенные, катионогенные, неионогенные, цвиттер-ионные или амфотерные поверхностно-активные вещества, обычно в количестве от приблизительно 3 до приблизительно 50 мас.%, предпочтительно от приблизительно 3 до приблизительно 20 мас.%, и их рН в основном находится в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 10.

Предпочтительные шампуни по данному изобретению содержат комбинации анионогенных поверхностно-активных веществ вместе с цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами и/или амфотерными поверхностно-активными веществами. Особенно предпочтительные шампуни содержат от приблизительно 0 до приблизительно 16 мас.% алкилсульфатов, от 0 до приблизительно 50 мас.% этоксилированных алкилсульфатов и от 0 до приблизительно 50 мас.% возможных поверхностно-активных веществ, выбранных из неионогенных, амфотерных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ с по меньшей мере 5 мас.% либо алкилсульфата, этоксилированного алкилсульфата, либо их смеси, и суммарным содержанием поверхностно-активных веществ от приблизительно 10 до приблизительно 25 мас.%.

Шампунь для мытья волос также может содержать другие кондиционирующие добавки, такие как силиконы и кондиционирующие полимеры, обычно используемые в шампунях. В патенте США № 5573709 приведен список нелетучих силиконовых кондиционирующих агентов, которые могут быть использованы в шампунях. Кондиционирующие полимеры для использования по настоящему изобретению перечислены в словаре Созтебс, ТоПе1пе5 аиб Ргадгапсе Аззоаабоиз (СТРА). Конкретные примеры включают поликватернии (например, поликватерний-1-поликватерний-53), хлорид гуаргидроксипропилтримония, хлорид крахмалгидроксипропилтримония и хлорид полиметакриламидопропилтримония.

Другие предпочтительные воплощения состоят в использовании в форме ополаскивающего лосьона для нанесения, главным образом, до или после мытья шампунем. Эти лосьоны обычно представляют собой водные или водно-спиртовые растворы, эмульсии, загущенные лосьоны или гели. Если композиции представлены в форме эмульсии, то они могут быть неионогенными, анионогенными или катионогенными. Неионогенные эмульсии состоят, главным образом, из смеси масла и/или жирного спирта с полиоксиэтиленированным спиртом, таким как полиоксиэтиленированный стеариловый или цетиловый/стеариловый спирт, и в эти композиции могут быть добавлены катионогенные поверхностно-активные вещества. Анионогенные эмульсии образуют в основном из мыла.

Если композиции представлены в форме загущенного лосьона или геля, то они содержат загустители в присутствии или в отсутствие растворителя. Загустители, которые могут быть использованы, представляют собой, главным образом, смолы, загустители на основе акриловой кислоты, продаваемые В.Р. СообпсН; ксантановые камеди; альгинаты натрия; гуммиарабик; производные целлюлозы и загустители на основе поли(этиленоксида) и, возможно, также загущение смесью полиэтиленгликольстеарата или дистеарата или смесью эфира ортофосфорной кислоты и амида. Концентрация загустителя обычно составляет от 0,05 до 15 мас.%. Если композиции представлены в форме лосьона для укладки волос, лосьона для придания формы или декоративного лосьона, то они обычно содержат амфолитные полимеры, которые определены выше, в водном, спиртовом или водно-спиртовом растворе.

В случае фиксаторов для волос композиция может также содержать один или более дополнительных полимеров для фиксации волос. Дополнительные полимеры для фиксации волос, если они присутствуют, присутствуют в суммарном количестве от приблизительно 0,25 до приблизительно 10 мас.%. Дополнительная смола для фиксации волос может быть выбрана из следующей группы, поскольку она совместима с данным гидрофобно модифицированным полимером: акриламидный сополимер, сополимер акриламид/акрилат натрия, сополимер акрилат/метакрилат аммония, акрилатный сополимер, сополимер акриловая кислота/акрилат, сополимер адипиновая кислота/диметиламиногидроксипропилдиэтилентриамин, сополимер адипиновая кислота/эпоксипропилдиэтилентриамин, сополимер аллилстеарат/УА, сополимер аминоэтилакрилатфосфат/акрилат, аммонийакрилатный сополимер, сополимер винилацетат аммония/акрилат, сополимер АМР акрилат/диацетонакриламид, сополимер ΑΜΡΌ акрилат/диацетоакриламид, сополимер бутиловый эфир этилена/малеиновый ангидрид, сополимер бутило

- 10 013329 вый эфир РУМ/МЛ, сополимер кальций/натрий РУМ/МА, сополимер кукурузный крахмал/акриламид/акрилат натрия, сополимер диэтиленгликольамин/эпихлоргидрин/пиперазин, сополимер додекандикислота/цетеариловый спирт/гликоль, сополимер этиловый эфир РУМ/МА, сополимер изопропиловый эфир РУМ/МА, камедь карайи, сополимер метакрилоилэтилбетаин/метакрилат, сополимер октилакриламид/акрилат/бутиламиноэтилметакрилат, сополимер октилакриламид/акрилат, сополимер фталевый ангидрид/глицерин/глицидилдеканоат, фталевый/тримеллитовый/гликолевый сополимер, полакриламид, полиакриламидометилпропансульфоновая кислота, полибутилентерефталат, полиэтилакрилат, полиэтилен, поликватерний-1, поликватерний-2, поликватерний-4, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-8, поликватерний-9, поликватерний-10, поликватерний-11, поликватерний-12, поликватерний-13, поликватерний-14, поликватерний-15, поликватерний-39, поликватерний-47, поливинилацетат, поливинилбутираль, ацетат поливинилимидазолиния, поливинилметиловый эфир, сополимер РУМ/МА, РУР, сополимер РУР/диметиламиноэтилметакрилат, сополимер РУР/эйкозин, сополимер РУР/этилметакрилат/метакриловая кислота, сополимер РУР/гексадекен, сополимер РУР/УА, сополимер РУР/винилацетат/итаконовая кислота, шеллак, сополимер акрилатов натрия, сополимер акрилаты натрия/акрилазоты, сополимер акрилат натрия/виниловый спирт, натрийкаррагинан, диэтиламиноэтиловый эфир крахмала, сополимер стеарилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид, сополимер бензоат сахарозы/ацетатизобутират сахарозы/бутилбензилфталат, сополимер бензоат сахарозы/ацетатизобутират сахарозы/бутилбензилфталат/метилметакрилат, сополимер бензоат сахарозы/ацетатизобутират сахарозы, сополимер винилацетат/кротонат, сополимер винилацетат/кротоновая кислота, сополимер винилацетат/кротоновая кислота/метакрилоксибензофенон-1, сополимер винилацетат/кротоновая кислота/винилнеодеканоат и их смеси. Синтетические полимеры, используемые для создания вспомогательных средств для укладки волос, описаны в «Тйе Нуйогу οί Ро1утег§ ίη Наюсаге», Со5тс(1С5 аиб Тобс1пс5. 103 (1998), которая включена в данное описание посредством ссылки. Другие синтетические полимеры, которые могут быть использованы по настоящему изобретению, можно найти в СТРА Пюбоиагу, ίίίίΐι Ебйюи, 2000, который включен в данное описание посредством ссылки.

Если композиции по настоящему изобретению предназначены для применения в окрашивании кератиновых волокон, в частности волос человека, то в дополнение к гидрофобно модифицированному полимеру они обычно содержат по меньшей мере один предшественник окислительного красителя и/или один непосредственный краситель. Они также могут содержать любой другой адъювант, обычно используемый в композициях данного типа.

рН окрашивающих композиций обычно составляет от 7 до 11 и может быть доведен до желаемого значения добавлением подщелачивающего агента.

Композиции по данному изобретению также можно применять для завивки или выпрямления волос. В этом случае композиция обычно содержит в дополнение к гидрофобно модифицированному полимеру один или более восстановителей и, если целесообразно, другие адъюванты, обычно используемые в композициях данного типа. Такие композиции предназначены для применения совместно с нейтрализующей композицией.

В одном из воплощений данное изобретение представляет собой способ обработки субстрата, выбранного из волос, кожи и ногтей, включающий нанесение на этот субстрат косметически приемлемой композиции, содержащей один или более гидрофобно модифицированных полиакриламидов, где полиакриламид состоит из акриламида и одного или более катионных мономеров.

В другом воплощении субстратом являются волосы.

В еще одном воплощении данное изобретение представляет собой бытовое чистящее средство и моющее средство для стирки белья, содержащее один или более гидрофобно модифицированных полиакриламидов, где полиакриламид состоит из акриламида, одного или более катионных мономеров и, возможно, один или более анионных мономеров.

Вышеизложенное можно лучше понять, обратившись к приведенным ниже примерам, которые представлены в целях иллюстрации и не предназначены для ограничения объема данного изобретения.

Пример 1. Модификация сополимера акриламид/хлорид диаллилдиметиламмония гексадециламином.

В реактор Парра добавляют водный раствор сополимера акриламид/хлорид диаллилдиметиламмония (69,5:30,5 моль%, 20% активных полимеров, 225 г), смесь водного раствора гидроксида натрия (50%, 2,3 г) и водного раствора натрия метабисульфата (15%, 19,2 г) и деионизированную воду (200 г). Затем добавляют тонкоизмельченный гексадециламин и эту смесь тщательно перемешивают. Затем реактор герметично закрывают, перемешивание доводят до максимума и в реактор нагнетают азот и отводят газ (повторяют пять раз). Затем реактор герметично закрывают, нагревают до 140°С и поддерживают температуру 140°С в течение пяти часов. Затем нагревание прекращают и оставляют реактор охлаждаться до температуры окружающей среды с получением водного раствора гидрофобно модифицированного полимера. Свойства типичных представителей гидрофобно модифицированных полимеров представлены в табл. 1. В табл. 1 Ас Ат означает акриламид, ПАЛМАС означает хлорид диаллилдиметиламмония и МАРТАС означает хлорид метакриламидопропилтриметиламмония.

- 11 013329

Таблица 1

Полимер	Содержание модифицированного полимерного мономера (мол %)	Модификатор (мол %)	κδν модифицированного полимера (дл/г)	Конц, раствора модифицированного полимера	ПЗУ модифицированного полимера (дл/г)
	АсАт	ЭАОМАС МАРТАС
1	69,5	30,5 -	Г ексадециламин (3)	1,2	12	1,1
II	69,5	30,5 -	Додециламин (0,5)	-1,2	8	1,8
III	69,5	30,5 -	Октиламин (3)	1,2	.8
IV	69,5	30,5 -	Додециламин (1)	3,2	5	3,2
V	50	- 50	Додециламин (0,6)	3,7	19	3,7
VI	80	- 20	Додециламин (0,75)	5,3	8	4,9
VII	80	- 20	Г ексадецил амин (1,0)	5,3	8	4,9
VIII	80	- 20	Октиламин (10)	5,3	8	3,5
IX	69,5	30,5 -	Функционализированный аминогруппами силикон1 (0,3)	1,4	8	1,6
X	69,5	30,5 -	Функционализированный аминогруппами силикон2 (0,3)	1,4	8	1,6

Функционализированный аминогруппами силикон формулы Н2Х(СН2)з[81(СНз)2О]р81(СНз)2(СН2)зКН2, где р равно примерно 50, ЛМпей, Мй^аикее, Ш1. ²¹υΐΐΓαδΐί™ А-23, Nονеοη, С^е1апй, ОН.

Пример 2. Приготовление раствора гидрофобно модифицированного полимера.

Водный раствор полимера из примера 1 (445 г) переносят в колбу и нагревают до 85°С при перемешивании. Смесь метилпарабена (0,6 г), пропилпарабена (0,12 г) и деионизированной воды (30 г) нагревают до растворения парабенов и затем добавляют к горячему раствору полимера. Смесь перемешивают при 85°С в течение одного часа и затем охлаждают до температуры окружающей среды с получением раствора гидрофобно модифицированного полимера.

В приведенных ниже примерах «С8-полимер» означает сополимер 69,5 моль% акриламида/30,5 моль% хлорида диаллилдиметиламмония, модифицированный октиламином. «С 12-полимер» означает сополимер 69,5 моль% акриламида/з0,5 моль% хлорида диаллилдиметиламмония, модифицированный додециламином. «С16-полимер» означает сополимер 69,5 моль% акриламида/з0,5 моль% хлорида диаллилдиметиламмония, модифицированный гексадециламином.

Пример з. Получение репрезентативного шампуня.

Компоненты, представленные в табл. 2, в указанном порядке добавляют с полным смешением после каждого добавления. Загрузку нагревают от 55-65°С до расплавления кокамид М1РА и рН загрузки доводят до значения от 5,5 до 6,5 с использованием молочной кислоты. Добавляют консерванты при температуре менее приблизительно 40°С. Полимер разбавляют водой до получения общего количества загрузки приблизительно 200 г и эту смесь перемешивают в течение приблизительно 15 мин. Перед измерением вязкости шампунь дегазируют для удаления каких-либо воздушных включений.

- 12 013329

Таблица 2

Композиция базового шампуня

Композиция	Модифицированный С8-полимер	Модифицированный С12-полимер
Ингредиент	массовый %	массовый %
Деионизированная вода	50,166	48,166
Лаурилсульфат аммония,	' 20,00	20,00
28%
Лаурилсульфат натрия, 29%	20,00	20,00
Кокамидопропилбетаин, 30%	3,00	3,00
Кокамид ΜΙΡΑ (з)	3,00	3,00
С8-полимер, 8%	3,125	0,00
С 12-полимер, 5%	0,00	5,00
Молочная кислота	0,059	0,059
Хлорид натрия	0,300	0,300
Динатрий-ЭДТА	0,10	0,10
КаЙюп СС	0,05	0,05
ОМОМ-гидантоин	0,10	0,10
Отдушка	0,10	0,10

Пример 4. Оценка базового шампуня, содержащего разные уровни гидрофобно модифицированного полимера.

Репрезентативные композиции шампуня, полученного способом примера 3, тестируют на устойчивость пены и вязкость. Показатели вязкости получают с использованием вискозиметра ВгоокйеМ 1)У1+У18еоше1ег (ММЛеЬого, МА). Результаты приведены в табл. 3. Видно, что репрезентативный полимер демонстрирует вязкостный синергетический эффект с системой шампуня. Вязкость играет относительно важную роль в продукте для ухода за волосами, поскольку высокая вязкость может восприниматься покупателем как излишество. Шампуни с и без полимера также тестируют на пенообразующее свойство. Полимер, особенно кондиционирующий полимер, обычно оказывает неблагоприятный эффект на пенообразующее свойство шампуня. Добавление репрезентативного полимера в шампунь увеличивает время вспенивания почти в 3 раза.

Таблица 3

Оценка базового шампуня, содержащего разные уровни гидрофобно модифицированного полимера

Образец Уровень полимера	Вязкость 5/20 (сантипуаз)	0,25%	Пена 0,5%	1,0%
0,25%	0,5%	1,0%
Контрольный	11220	12880 .	9850	Кремо-	Кремо-	Кремо-
шампунь				образный	образный	образный
1 моль С12-				Более	Более	Более
полимера	14100	15340	17620	кремо-	кремо-	кремо-
				образный	образный	образный
0,40 моль				Более	Более	Более
С12-	15240	17360	23800	кремо-	кремо-	кремо-
полимера				образный	образный	образный

- 13 013329

Пример 5. Получение композиции натурального шампуня.

Композиция натурального шампуня может быть приготовлена с использованием ингредиентов, представленных в табл. 4.

Таблица 4

Композиция натурального шампуня

Композиция
Ингредиент	Название согласно ΙΝΟΙ (Международная номенклатура	массовый %
	косметических ингредиентов)
Деионизированная вода	Вода	Сколько требуется
Сегороп ЗВЕА-ЗО	Динатрий-лаурет-3сульфосукцинат	3,00
3(апс1аро1 А	Лаурилсульфат аммония, 30%	30,00
Р1ап1асаге 818иР	Коко-глюкозид	3,00
С1исата1е ϋΟΕ-120	РЕ6-120 метилглюкоза диолеат	2,10
Уеке1ех АВ-45	Коко-бетаин	8,00
Метилпарабен	Метилпарабен	0,20
Пропилпарабен	Пропилпарабен	0,10
Ти/ееп 20	Полисорбат 20	0,00
Полимер	Полимер	0,25
Лимонная кислота, 50%	Лимонная кислота, 50%	Сколько требуется

Пример 6. Оценка натурального шампуня, содержащего репрезентативный гидрофобно модифицированный полимер.

Композицию натурального шампуня, полученного, как описано в примере 5, анализируют на вязкость, время смывания пены и скольжение. Шампунь слегка липкий из-за глюкозы/этоксиата. Результаты представлены в табл. 5. Композицию улучшают добавлением гидрофобно модифицированного полимера, который снижает ощущение липкости по сравнению с контрольной основой. В целом, гидрофобно модифицированный полимер, добавленный в шампунь, делает пену слегка более кремообразной на ощупь, чем у контроля без полимера.

Таблица 5

Оценка натурального шампуня, содержащего гидрофобно модифицированный полимер

Образец	Вязкость 5/20 (сантипуаз)	Визуальное наблюдение	Пена	Время смывания (сек)	Скольжение
Контрольный натуральный шампунь	9360	Прозрачный	Кремообразный	1-2 (липкий)	4
0,5 моль С16- полимера	11080	Прозрачный	Кремообразный	2	4

Пример 7. Оценка коммерческого шампуня, содержащего репрезентативный гидрофобно модифицированный полимер.

Репрезентативные полимеры по данному изобретению, модифицированные С₈ и С₁₂ алкильными группами (0,25 мас.%), добавляют в шампунь 8иауе® для подтверждения того, что образцы остаются прозрачными. Шампунь 8иауе Па1ига1 81гамЬеггу также исследуют, чтобы доказать, что гидрофобно модифицированные полимеры могут быть добавлены позже в уже существующие композиции. Обычно кондиционирующий полимер, добавленный в эти системы, вызывает помутнение. С8- и С12-полимеры, добавленные в эти системы, сохраняют лучшую прозрачность и придают этой композиции дополнительное скольжение и кремовую консистенцию. Через три месяца основа шампуня 8иауе® МоипЛнп МгамЬеггу с С8- и С12-полимером остается бесцветной. Поликватерний-7, пример типичного кондиционирующего полимера, добавленный позже к этой композиции, остается мутным. Введение гидрофобно модифицированного полимера служит для повышения потенциальной совместимости поверхностно

- 14 013329 активных веществ с системой поверхностно-активных веществ АБ8/ЛЕЕ8 основы шампуня 8иауе.

Пример 8. Оценка пенообразующих свойств шампуня, содержащего репрезентативный гидрофобно модифицированный полимер.

Репрезентативную композицию шампуня, полученного с использованием полимера, модифицированного С12 алкильной группой, имеющую ингредиенты, представленные в табл. 6, получают и оценивают в тесте Наг! йе Оеогде Роаш Тез!. Результаты теста показывают, что гидрофобно модифицированный полимер создает более стабильные пены шампуня и, следовательно, требует более длительного времени смывания (23 с для композиции шампуня, полученной с использованием полимера, модифицированного С12 гидрофобной группой, по сравнению с композицией шампуня, полученной с использованием немодифицированного полимера).

Таблица 6

Композиция шампуня, использованная в тесте Наг! йе Оеогде Роаш Тез!

Ингредиент	массовый %
Деионизированная вода	48,266
Лаурилсульфат натрия, 29%	10,00
Натрий-лаурилэфирсульфат, 28%	30,00
Кокамидопропилбетаин, 30%	3,00
Кокамид ΜΙΡΑ (з) ·	1,00
С12-полимер	5,00
Лимонная кислота, 100% (з)
Хлорид натрия
Динатрий-ЭДТА	0,10
Метилхлоризотиазолинон	0,05
Метилизотиазолинон
ΟΜϋΜ-гидантоин	0,10

Пример 9. Приборная оценка гидрофобно модифицированного полимера в отношении влажного расчесывания.

Влажное расчесывание представляет собой типичный метод тестирования, применяемый для демонстрирования кондиционирующего свойства веществ, придаваемого композициям для ухода за волосами. Прядь волос обрабатывают 0,5% активным раствором и затем споласкивают. Затем обработанную прядь волос тестируют в тестере О1а8!гоп Тепзйе Тез!ег (МТТ 160, НатрзЫге, ИК) на усилие расчесывания. Более низкая величина усилия расчесывания, потребовавшегося в этом тесте, означает, что прядь волос хорошо кондиционирована. Приведенные ниже табл. 7 и 8 показывают, что пряди волос, обработанные репрезентативными полимерами, имеют превосходные свойства расчесывания.

Таблица 7

Статистические показатели анализа расчесывания___

Уровень	Число	Значение	Стандартная ошибка	Ниже 95%	Выше 95%
С8полимер	4	215,000	79,174	21,27	408,73
Контроль	4	551,250	79,174	357,52	744,98

Таблица 8 Статистические показатели анализа расчесывания

Уровень	Число	Значение	Стандартная ошибка	Ниже 95%	Выше 95%
Сополимер	6	64,117	33,822	-11,2	139,48
Контроль	6	512,333	33,822	437,0	587,69

Пример 10. Оценка кондиционирующей композиции в отношении сенсорного влажного расчесывания и смазывающих свойств.

Кондиционирующую композицию, содержащую ингредиенты, указанные в табл. 9, получают следующим образом.

Гидроксиэтилцелюлозу (НЕС) разбрызгивают в воду и перемешивают при умеренной скорости в течение 30 мин. Раствор нагревают до 40°С для обеспечения прозрачности и гомогенности раствора. Затем добавляют стеарамидопропилдиметиламин, рН доводят до 4,0 лимонной кислотой и добавляют хлорид дицетилдимония. Загущенную смесь нагревают до 70°С и добавляют смесь цетила, стеарила и Ргот

- 15 013329 и1деп О (или бегенила). Смесь нагревают до 80-85°С и выдерживают в течение тридцати минут. Затем начинают охлаждение и медленно добавляют холодную деионизированную воду. Смесь оставляют перемешиваться и охлаждаться и добавляют силиконовую смесь при температуре менее 55°С. Медленно добавляют раствор ЭДТА 0,05/30 при температуре ниже 40°С и в конце добавляют консерванты при температуре ниже 35°С.

Таблица 9

Кондиционирующая композиция

Композиция	РЕС-2/ЦСО	РЕ6-2/0С0
	1% С16	1 % С8
Ингредиенты
Деионизированная вода	45,00	45,00
Гидроксиэтилцеллюлоза (НЕС)	0,20	0,20
Лимонная кислота, 50%	0,12	0,12
Стеарамидопропилдиметиламин	0,50	0,50
Хлорид дицетилдимония, 67%	2,00	1,50
РЕС-2 олеаммонийхлорид, 69%	0,50	0,50
Метосульфат бегентримония (50%) и цетиловый спирт и 1,3-бутандиол	0,00	0,00
Цетиловый спирт (С95)	3,00	3,00
Стеариловый спирт (895)	2,00	2,00
Стеариновый спирт (70%) и цетеарет- 20 (30%)	1,00	1,00
Силикон	0,50	0,00
Деионизированная вода, охлаждающая до 50-55°С	21,03	21,93
Динатрий-ЭДТА	0,05	0,05
Деионизированная вода	2,90	3,00
ОВОСВ (и) дипропиленгликоль	0,10	0,10
ОМОМ-гидантоин	0,10	0,10
Деионизированная вода* (разбавлять полимер деионизированной водой)	20,00	20,00
Деионизированная вода	0,00	0,00
С16-полимер	1,00	0,00
С8-полимер	0,00	1,00

Пример 11. Оценка сенсорных свойств влажного расчесывания и смазывающей способности у композиции кондиционера.

Для оценки композиций кондиционеров, полученных, как в примере 10, проводят групповые испытания на влажное распутывание, влажное расчесывание и смазывание следующим образом.

1. Тесты проводят обученные оценщики, способные достоверно различать поврежденные и обработанные пряди волос.

2. Тесты проводят в целом в трех повторах на группу.

3. Для каждого теста необработанная темная осветленная прядь и прядь, обработанная кондиционером, служат в качестве объектов сравнения.

4. Каждую прядь обрабатывают 1 мл продукта и растирают по пряди в течение 60 с, после чего смывают водопроводной водой при 38°С в течение 30 с.

5. Пряди распутывают и устанавливают группу. Каждую прядь трижды погружают в 500 мл деионизированной воды для восстановления спутанности. Затем рукой в перчатке удаляют лишнюю воду.

6. Члены группы дважды применяют широкий конец черной пластиковой расчески 8а11у для распутывания.

7. Затем члены группы дважды применяют небольшой частый гребень для влажного расчесывания прядей.

8. Смазывающую способность оценивают расчесыванием пряди вниз и вверх циклом четыре раза для оценки межволоконного трения.

9. После каждого теста пряди трижды погружают в деионизированную воду для воспроизведения спутанности и рукой в перчатке удаляют лишнюю.

Обычно пряди оценивают по пятибалльной системе (от 1 = сильное трение до 5 = низкое трение). Результаты приведены в табл. 10-12. Более высокие показатели распутывания, влажного расчесывания и

- 16 013329 смазывающей способности указывают на лучшее качество.

Таблица 10

Влажное распутывание и расчесывание с кондиционером, содержащим С16 гидрофобно, модифицированный полимер

Композиция	Влажное распутывание	Влажное расчесывание	Смазывающая способность
Необработанные	1,94	1,56	1,49
С16-полимер	4,07	3,73	3,57

Таблица 11

Влажное распутывание и расчесывание с С8-гидрофобом в кондиционере

Композиция	Влажное распутывание	Влажное расчесывание	Смазывающая способность
Необработанные	2,13	1,71	1,50
С8-полимер	4,26	3,96	3,79

Таблица 12

Влажное распутывание и расчесывание с С12-гидрофобом в кондиционере

Композиция	Влажное распутывание	Влажное расчесывание	Смазывающая способность
Необработанные	2,29	2,04	1,63
С12-полимер	3,67	3,37	3,27

Как показано в табл. 10-12, гидрофобно модифицированные полимеры по настоящему изобретению обеспечивают превосходные влажные свойства, значительно лучшие, чем у необработанных темных осветленных волос.

Пример 12. Оценка гладкости и пленкообразующей способности увлажняющего разглаживающего геля.

Оценку гладкости и пленкообразующей способности композиции разглаживающего геля согласно табл. 13 проводят с использованием группового тестирования следующим образом.

Таблица 13

Увлажняющий разглаживающий гель

Композиция	Контроль	С8- полимер	Сополимер	Сополимер
Ингредиент	Массовый %	Массовый %	Массовый %	Массовый %
Вода	Сколько требуется	Сколько требуется	Сколько требуется	Сколько требуется
Г идроксиэтилцеллюлоза	0,53	0,53	0,53	0,53
Поликватерний-4	0,17	0,17	0,17	0,17
С8-полимер (8%)	0,00	4,00	0,00	0,00
С 12-полимер (5%)	0,00	0,00	4,00	0,00
Поликватерний-7 Пена с экстрактом	0,00	0,00	0,00	4,00
луговых трав с маслом из семян растений	0,025	0,025	0,025	0,025
ОМОМ-гидантоин	0,20	0,20	0,20	0,20
Отдушка	0,10	0,10	0,10	0,10
Олет-20	0,20	0,20	0,20	0,20

Групповое тестирование на ощущение гладкости и пленкообразование.

1. Готовят один грамм образца, шесть дюймов длиной каждый нетронутый волос (1п1егпа11опа1 На1г 1шрог1ег8, ВеИегозе, Ыем Уогк, И8Л).

2. Наносят один грамм полимера на пряди. Пряди поглаживают 25 раз для обеспечения покрытия.

3. Расчесывают каждую прядь широким концом расчески для укладки 8а11у для распутывания.

4. Оставляют образцы сушиться на воздухе.

5. Рандомизированные члены группы проводят своими пальцами сверху вниз по прядям волос и

- 17 013329 оценивают пряди в отношении интенсивности (от 1 = негладкие до 5 = очень гладкие) и жесткости пленки (от 1 = нежесткая до 5 = очень жесткая).

Ощущение скользкости может способствовать эстетике продукта и позволяет волосам скользить друг по другу. Это важная цель любого кондиционирующего продукта. Группа оценивала скользкость и ощущение гладкости композиций из указанной выше композиции, используя приведенный ниже протокол. Результаты представлены в виде табл. 14.

Таблица 14

Таблица оценки геля

Композиция Вода	Ощущение гладкости (п=4)	Жесткость пленки (л=4) ........ .
4,0
Поликватерний-7	2,9	3,6
Контрольная композиция	2,8	4,3
С8-полимер	3,0	4,8
С16-полимер	3,1	4,8

Как показано в табл. 14, гидрофобно модифицированные полимеры по настоящему изобретению демонстрируют улучшенную жесткость и слегка улучшенную гладкость по сравнению с контрольной рецептурой.

Примеры 13-16.

Репрезентативные композиции для ухода за волосами, содержащие гидрофобно модифицированные полимеры, получают, как описано в примерах 13-16.

Таблица 15

Увлажняющий шампунь

Ингредиент	Массовый %
ДИ вода	49,11
Лаурилсульфат натрия, 29%	20,00
Натрий-лаурилэфирсульфат, 28%	20,00
Кокамидопропилбетаин, 30%	3,00
Лауриламид ϋΕΑ	3,00
Жирная кислота/РО-2	0,50
С8-полимер	3,13
Лимонная кислота, 100% (з)	0,60
Хлорид натрия	1,36
Динатрий-ЭДТА	0,10
ΟΜϋΜ-гидантоин	0,10
Желтый	0,038

Зеленый 0,041

Вязкость составляет 13480 сП при соотношении вращающийся стержень/скорость 5/20 через 30 с. Шампунь дает весьма кремообразную пену.

Пример 14. Менее объемный несмываемый кондиционер. Таблица 16

Менее объемный несмываемый кондиционер
Композиция
Ингредиент	Массовый %	Массовый %
Вода
Г идроксиэтилцеллюлоза	1,00	1,00
Дицетилдимоний.С! ^апзоЙ 432СС)	3,00	3,00
Амодиметикон (и) хлорид цетримония (и) ноноксинол-10 (ОС 949)	0,25	0,25
С8-полимер, 8%	12,50	0,00
Яблочно-травяная отдушка	0,10	0,10
[ЭМОМ-гидантоин	0,40	0,20

При использовании в этой композиции воздействие С8-гидрофобно модифицированного полимера

- 18 013329 на волосы заключается в придании гладкости, блеска и в распрямлении волос. Волосы более эффективно распрямляются и разглаживаются при использовании 1% активного полимера по сравнению с контрольной композицией без полимера.

Пример 15. Кондиционер для этнических групп населения.

Таблица 17

Кондиционер для этнических групп населения___

Композиция
Ингредиент	Массовый %	Массовый %
Вода деионизированная .	Оз	08
Г идроксиэтилцеллюлоза	0,30	0,30
Стеарамидопропилдиметиламин	0,50	0,50
Дицетилдимония.С! (\/апзоЙ	3,00	3,00
432С6)
Цетиловый спирт	5,00	5,00
Стеариловый спирт и цетеарет- 20	2,00	2,00
Лимонная кислота, 50%	Ω8	Оз
С8-полимер	3,00	0,00
С16-полимер	0,00	3,00
Циклометикон	1,00	1,00
Диметикон 10С8	0,20	0,20
ОМЭМ-гидантоин	0,20	0,20

Этот кондиционер для этнических групп населения обеспечивает превосходное растекание и покрытие волосяного стержня.

Пример 16. Лосьон для волос.

Лосьон для волос создан для разглаживания волос.

Таблица 18

Лосьон для волос

Ингредиент	массовый %	массовый %
Вода, деионизированная	Сколько требуется	Сколько требуется
Кокамидопропилбетаин	2,00	2,00
Г идроксиэтилцеллюлоза	• 0,50	0,50
Полимер акрил амид/ОАОМАС/акриловая кислота	2,00	2,00
С8-полимер	5,00	0,00
С12-полимер	0,00	5,00
РЕ6-40 гидрогенезированное касторовое масло	0,20	0,20
Отдушка	0,10	0,10
ϋΜΟΜ-гидантоин	0,20	0,20

Пример 17. Оценка гидрофобно модифицированного полимера при нанесении для укладки волос.

Репрезентативные композиции, содержащие гидрофобно модифицированные полимеры, тестируют на фиксацию завивки, что является инструментом для оценки средств для укладки волос.

Осветленные и предварительно помеченные волосяные пряди шесть дюймов длиной доступны от 1п1егпа1юпа1 Наи 1шрог!е§ апй Ргобис1§ 1пс.

Осветленные и изготовленные вручную волосяные пряди шесть дюймов длиной доступны от ЭеМео ВгоФегз 1пс.

Пряди подготавливают для тестирования, отрезая 1/8 ширины волоса от предварительно помеченной волосяной пряди (0,4 г для каждой пряди). Волосяную прядь смачивают водой и затем 0,3 г лауретсульфата натрия растирают сверху вниз по волосяной пряди в течение 1 мин. Затем волосяную прядь промывают под водопроводной водой 40 ± 2°С в течение 1 мин. Промытые волосяные пряди выдерживают в деионизированной воде в течение ночи.

Чистые волосяные пряди погружают в 0,5-процентный по массе водный раствор полимера на 2 мин. Лишний раствор выжимают из пряди пальцами в перчатке. Каждую прядь расчесывают для распутывания широким концом расчески для укладки 8а11у, затем волосы накручивают на бигуди (11/16 диаметром). Бигуди с волосами помещают на ночь в комнату с относительной влажностью 50%. На следующий

- 19 013329 день волосы разматывают с каждого бигуди и завитые волосы помещают в камеру с относительной влажностью 90%. Длину завитка (отвисание) измеряют каждые 15 мин в течение 2 ч и фиксацию завивки рассчитывают по следующему уравнению:

(Ь -П) % фиксации завивки = --------------х 100 Уравнение 1: Вычисление (Ι_ - 1_о) фиксации завивки где Ь - длина полностью вытянутой волосяной пряди;

Ьо - длина волосяной пряди в начале эксперимента;

IЛ - длина волосяной пряди в момент измерения.

Приведенная ниже таблица иллюстрирует фиксацию завивки для С 16-полимера относительно исходных данных для сравнения (сополимер метакриловая кислота/натрия акриламидометилпропансульфонат).

Таблица 19

Фиксация завивки

Время	Контроль	С16-полимер	Исходные данные для сравнения
15	51,10	78,24	85,32
30	38,05	68,00	75,30
45	33,41	64,87	71,51
60	32,25	63,29	69,06
75	30,86	62,50	68,18
90	30,38	61,97	67,51
105	30,15	61,45	67,51
120	29,45	60,67	66,17

Данные в табл. 19 показывают, что образцы гидрофобно модифицированных полимеров сопоставимы с исходными данными фиксации завивки.

Примеры 18-21. Репрезентативные композиции для укладки волос.

Репрезентативные полимеры в композициях для укладки волос представлены в примерах 18-21.

Композиции кремов для укладки волос, полученные с или без репрезентативного полимера по данному изобретению, и полимеры сравнения представлены в табл. 20.

Таблица 20

Кремы для укладки волос, содержащие репрезентативные полимеры
Композиция
Ингредиент	массовый %	массовый %
Вода, деионизированная	Сколько требуется	Сколько требуется
Поликватерний- 37/пропиленгликоль/дикаприлат дикапрат и РРС-1 тридецет-61,	4,00	4,00
50%
С16-полимер	1,00	0,00
Вода, деионизированная	10,00	10,00
Поливинилпирролидон2	0,00	0,25
Циклопентасилоксан3	1,00	1,00

¹8а1еаге® 8С96, С1Ьа 8рее1а1Гу СЬетюак, Н1§КротГ, N0, ϋ8Α. ²РУР-К30, 1пГегпабопа1 8рее1аШез РгобиеГз, Ааупе, N1, ϋ8Α. ³1)о\\- Согптд® 245 Лшф 1)о\\- Согптд, М161апф ΜΙ, ϋ8Α.

Пример 19. Мусс для укладки волос.

Композиции муссов для укладки волос, полученных с использованием гидрофобно модифицированных полимеров, усиливают кремовую консистенцию и разглаживают волосы. Репрезентативные композиции представлены в табл. 21.

- 20 013329

Таблица 21

Мусс для укладки волос

Композиция	С12-полимер	С8-полимер
Ингредиент	массовый %	массовый %
Вода, деионизированная	Сколько требуется	Сколько требуется
8Ω спирт 40	20,00	20,00
С12-полимер	4,00	0,00
С8-полимер	0,00	4,00
Хлорид цетримония	1,00	1,00
Консервант	Оз	Ωδ
Отдушка	Оз	Ωδ

Пример 20. Гель с минеральным маслом.

Гели с минеральным маслом, полученные с использованием гидрофобно модифицированных полимеров, обеспечивают экстракондиционирование и управляемость при применении этого геля. Репрезентативные композиции приведены в табл. 22.

Таблица 22

Гель с маслом

Композиция	С12-полимер	С8-полимер
Ингредиент	массовый %	массовый %
Вода, деионизированная	Сколько требуется	Сколько требуется
С12-полимер	2,00	0,00
С8-полимер	0,00	2,00
Минеральное масло	10,00	10,00
О лет-10	21,00	21,00
РЕС-25 гидрогенезированное касторовое масло	10,00	10,00
Глицерол	8,00	8,00
Консервант	Ωδ	Ωδ
Отдушка	Ωδ	Ωδ

Пример 21. Маска для оставления на волосах и смывания.

Композицию тестируют на волосах на способность глубокого кондиционирования волос. Композиции дают возможность высохнуть на волосах и затем смывают с получением ощущения мягкого увлажнения. Добавление С12- или С8-полимера обеспечивает ощущение шелковистого ополаскивания и дополнительное кондиционирование. Репрезентативные композиции представлены в табл. 23.

Таблица 23

Маска для оставления на волосах и смывания

Ингредиент	массовый %	массовый %
Вода	91,04	90,50
Полиакриламид (и) С13- 14изопарафин (и) лаурет-7	4,00	4,00
Циклометикон	. 1,00	1,00
РРС-10 метиловый эфир
глюкозы	2,00	2,00
С 12-полимер (5%)	1,96	0,00
С8-полимер (8%)	0,00	2,50
Консервант	Сколько требуется	Сколько требуется

Пример 22. Оценка способности растекаться различных поверхностно-активных веществ и полимеров на парафильме для ухода за кожей.

Это исследование выполняют в качестве быстрого скринингового метода для приблизительной оценки смачивания, как описано ниже.

1. 50 мкл 0,2%, 1,0% раствора или дисперсии капают из пипетки на плоские листы 10 смх10 см воска парафильм.

2. Через пять минут измеряют наибольший диаметр капли. Образцы измеряют в трех повторах. Эксперимент проводят в условиях окружающей среды (комнатная температура 23°С).

- 21 013329

3. Коэффициент растекания рассчитывают как отношение диаметра тестируемого раствора к диаметру дистиллированной воды (0,6 см или экспериментальное среднее трех капель).

Результаты представлены в табл. 24.

Таблица 24

Относительное растекание различных поверхностно-активных веществ при условиях окружающей среды на поверхности парафильма

Система	Диаметр (см)	Коэффициент растекания	Поверхностное натяжение по данным литературы (дин/см)
Деионизированная вода	0,58	1,00	72,8
Циклометикон, неразбавленный	3,37	5,81	20-35
С8-полимер, 0,2%	0,58	1,00	Нет данных
С12-полимер, 0,2%	0,58	1,00	Нет данных
С16-полимер, 0,2%	0,58	1,00	Нет данных
С8-полимер, 1,0%	0,60	1,03	Нет данных
С 12-полимер, 1,0%	0,63	1,05	Нет данных
С 16-полимер, 1,0%	0,70	1,17	Нет данных
Лаурилсульфат натрия, 0,1%	0,70	1,20	44,3

Обнаружено, что композиции, содержащие гидрофобно модифицированные полимеры, даже с низким уровнем гидрофобного замещения, являются поверхностно-активными. Результаты показывают, что поверхностная активность возрастает с увеличением длины алкильной цепи. С 16-полимер является в большей степени поверхностно-активным, чем С12, а С 12-полимер, соответственно, более активен, чем С8-полимер, благодаря своей пенистой, вязкой природе.

Примеры 23-26. Репрезентативные композиции для ухода за кожей, содержащие гидрофобно модифицированные полимеры.

Полимеры по данному изобретению могут быть использованы также для ухода за кожей. Без связи с теорией полимеры по данному изобретению могут образовывать защитную пленку на коже и ногтях. Композиции лосьонов для ухода за кожей представлены в примерах 23-26.

В смягчающем креме для лица добавление гидрофобно модифицированного полимера создает очень хорошую вязкость, которой не удается достичь с использованием только соли. Репрезентативная композиция представлена в табл. 25.

Таблица 25

Смягчающий крем для лица

Ингредиент	массовый %	массовый %
Деионизированная вода	80,00	80,00
Силикат магнияалюминия1	1,90	1,90
Ксантановая камедь2	1,27	1,27
Глицерин	0,40	0,40
Диметиконсополиол3	0,10	0,10
ΟΜϋΜ-гидантоин4	0,20	0,20
Деионизированная вода	6,13	6,13
С8-полимер (5%)	0,00	5,00
Деионизированная вода	10,00	5,00

¹ Уеедит НУ, К.Т. УапбегЫ! Сотрапу, Шгеа1к, СТ ϋ8Α.

² Ке11го1 СО-Р, СР Ке1со, ЬеаШегкеаф 8иггеу ϋΚ.

³Όον 193 Р1шб, ЭтеШюопе Соро1уо1, Оте Согптд, М1б1апб, М1 ϋ8Α. ⁴О1убап1,

1,оп/а, Ра1г1аеп, N1 ϋ8Α.

Вязкость основы смягчающего крема для лица [1,27% ксантана/1,9% силиката магния-алюминия (МА8)] значительно повышается при добавлении 0,25% С8-полимера. Начальная вязкость основы без полимера составляет 6600 сП (5/20 30 с при 23,5°С). Вязкость при добавлении 0,25% С8-полимера составляет 16000 сП (6/20).

Гидрофобно модифицированные полимеры можно использовать в качестве первичных или вторичных кондиционирующих агентов. Они могут быть вторичными для загущения, увлажнения, усиления вспенивания, образования пленок и, возможно, для стабилизации эмульсий и дисперсий.

- 22 013329

Пример 24. Пена для ванн.

В композициях пен для ванн гидрофобно модифицированные полимеры придают коже ощущение мягкости и шелковистости. Типичная композиция представлена в табл. 26.

Таблица 26

Пена для ванн

Ингредиент	массовый %	массовый %
Вода, деионизированная	Сколько требуется	Сколько требуется
Лаурилсульфат аммония, 29%	35,00	35,00
Кокамидопропилгидроксисултаин	5,00	5,00
Лаурамид ϋΕΑ	4,00	4,00
Динатрийлауретсульфосукцинат	8,00	8,00
Гексиленгликоль	2,00	2,00
С12-полимер	3,00	0,00
С8-полимер	0,00	3,00
Лимонная кислота, 100% (5)	Сколько требуется для рН 6,0	Сколько требуется для рН 6,0
Натрия хлорид	1,36	1,36
Динатрий-ЭДТА	0,10	0,10
ОМОМ-гидантоин	0,10	0,10
Отдушка	Сколько требуется	Сколько требуется

Пример 25. Увлажняющий лосьон.

Гидрофобно модифицированные полимеры придают коже ощущение мягкости и гладкости и способствуют растеканию эмульсии композиций увлажняющего лосьона. Репрезентативная композиция представлена в табл. 27.

Таблица 27

Увлажняющий лосьон

Ингредиент	массовый %	массовый %
Вода	Сколько требуется	Сколько требуется
Г идроксиэтилцеллюлоза	0,25	0,25
Глицерин	2,00	2,00
Вазелин	2,00	2,00
Минеральное масло	4,00	4,00
Цетиловый спирт	3,00	3,00
Стеариновый спирт	2,00	2,00
Ро1а\л/ах ΝΕ	1,00	1,00
Диметикон 100 сантипуаз	0,50	0,50
Поперечно-сшитый полимер акрилаты/С1030 алкилакрилат	0,30	0,30
Триэтаноламин	0,25	0,25
С12-полимер (5%)	5,00	0,00
С8-полимер (8%)	0,00	3,125
Консервант	Сколько требуется	Сколько требуется

Пример 26. Оценка увеличения вязкости композиций жидкого мыла для рук, содержащих гидрофобно модифицированные полимеры.

Репрезентативная композиция жидкого мыла для рук представлена в табл. 28. Показатели вязкости представлены в табл. 29.

- 23 013329

Таблица 28

Композиция жидкого мыла для рук

Ингредиент	массовый %
Деионизированная вода	Сколько требуется
Лаурилсульфат натрия, 29%	10,00
Натрий-лаурилэфирсульфат, 1 моль ЕО, 28%	8,21
Кокоилизетионат натрия	2,00
С8-полимер	0,00
С12-полимер	5,00
Лимонная кислота, 100% (з)	0,006
Хлорид натрия	Сколько требуется
Динатрий-ЭДТА	0,10
Ка1Ьоп СС	0,05
ОМОМ-гидантоин	0,10

Таблица 29

Измерение вязкости

Образец	Вязкость 4/20 при 1,0% ЫаС1
Контрольное мыло для рук	2540
С12-полимер	3410
Данные для сравнительной оценки, гидроксипропилметилцеллюлоза	1880

Как показано в табл. 29, С12-гидрофобный полимер в комбинации с 1% хлорида натрия обеспечивает более высокую вязкость, чем контрольное мыло и сравнительный материал на основе гидроксипропилметилцеллюлозы .

Пример 27. Групповая оценка силиконсодержащих гидрофобно модифицированных полимеров в отношении расчесывания.

Волосяные пряди в двух повторах обрабатывают силиконовым модифицированным полимером двух типов. Затем обработанные волосяные пряди промывают деионизированной водой в течение 15 с. Обработку повторяют еще дважды. Расчесывание волос включает распутывание и влажное расчесывание. Оценку производят в баллах от 1 до 5. Большая цифра означает, что волосы легче распутываются и расчесываются. В приведенной ниже таблице суммированы результаты группового тестирования. Показано, что два типа силиконового модифицированного полимера обеспечивают лучшее расчесывание, чем контроль.

Таблица 30

Групповое расчесывание для силиконового модифицированного полимера

Название	Распутывание	Балл расчесывания
Контроль	2	2
Полимер IX	4,4	3,6
Полимер X	4,1	3,0

Пример 28. Композиция моющего средства для стирки белья.

Гидрофобно модифицированные полимеры демонстрируют хорошую совместимость с анионогенными поверхностно-активными веществами и вязкостную синергию. Эти преимущества дают возможность включать репрезентативные полимеры в состав бытовых чистящих средств и моющих средств для стирки белья. Репрезентативная композиция моющего средства для стирки белья представлена в табл. 31. Композицию получают путем добавления ингредиентов в порядке перечисления и полным растворением каждого ингредиента при умеренном перемешивании. В случае необходимости в состав могут быть включены красящие и ароматизирующие добавки.

- 24 013329

Таблица 31

Эффективное моющее средство для стирки белья

Ингредиент	массовый %
Вода	Сколько требуется
С12-полимер	2
Тетранатрий-ЭДТА (38%)	0,2
С12/14ЭЛКИЛГЛИКОЗИД	4,0
Алкилэтоксилат	3,5
Линейный алкил-бензолсулфоновая кислота, натриевая соль	6,5
Моноэтаноламин	1,0

Несмотря на то что данное изобретение подробно описано в целях иллюстрации, следует иметь в виду, что такое подробное описание служит только для этой цели и что могут быть произведены многочисленные модификации, изменения и замены специалистами в данной области без отклонения от сущности и объема данного изобретения, за исключением того, что ограничено формулой изобретения. Все изменения в пределах толкования и диапазона эквивалентности формулы изобретения должны считаться охваченными ее объемом.

Claims (16)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Косметически приемлемая композиция, содержащая один или более гидрофобно модифицированных полиакриламидов и один или более косметически приемлемых эксципиентов, где гидрофобно модифицированный полиакриламид состоит из акриламида, одного или более катионных мономеров и, возможно, одного или более анионных мономеров и модифицирован трансамидированием с одним или более гидрофобным амином.
2. 2. Композиция по п.1, где полиакриламид состоит из акриламида в количестве по меньшей мере 50 мол.%.
3. 3. Композиция по п.2, где полиакриламид модифицирован трансамидированием с одним или более гидрофобными аминами в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 10 мол.%.
4. 4. Композиция по п.3, где гидрофобно модифицированный полимер имеет К8У (приведенная удельная вязкость) от приблизительно 0,1 до приблизительно 8 дл/г.
5. 5. Композиция по п.4, где катионные мономеры выбраны из хлорида диаллилдиметиламмония и хлорида метакриламидопропилтриметиламмония.
6. 6. Композиция по п.5, где гидрофобные амины выбраны из группы, состоящей из С₆-С₂₂-алкиламинов и функционализированных аминогруппами силиконов.
7. 7. Композиция по п.6, где гидрофобно модифицированный полимер имеет К8У от приблизительно 1 до приблизительно 5.
8. 8. Композиция по п.7, где полиакриламид представляет собой сополимер акриламид/хлорид диаллилдиметиламмония.
9. 9. Композиция по п.8, где алкиламины выбраны из группы, состоящей из октиламина, додециламина, гексадециламина.
10. 10. Композиция по п.8, где алкиламины выбраны из группы, состоящей из функционализированных аминогруппами силанов.
11. 11. Композиция по п.1, содержащая от приблизительно 0,01 до приблизительно 40 мас.% гидрофобно модифицированного полимера в пересчете на сухое вещество полимера.
12. 12. Композиция по п.1, где эксципиенты выбраны из группы, состоящей из воды, сахаридов, поверхностно-активных веществ, увлажнителей, вазелина, минерального масла, жирных спиртов, смягчителей на основе сложных эфиров жирных кислот, восков и силиконсодержащих восков, силиконового масла, силиконовой жидкости, силиконовых поверхностно-активных веществ, летучих углеводородных масел, четвертичных соединений азота, функционализированных аминогруппами силиконов, кондиционирующих полимеров, реологических модификаторов, антиоксидантов, солнцезащитных активных агентов, длинноцепочечных диаминов от приблизительно С10 до С22, длинноцепочечных жирных аминов от приблизительно С10 до С22, жирных спиртов, этоксилированных жирных спиртов и фосфолипидов с двумя хвостами.
13. 13. Композиция по п.1, выполненная в виде шампуней, средств после бритья, солнцезащитных средств, лосьонов, кремов для рук и тела, жидких мыл, кусковых мыл, масел для ванн, кремов для бритья, жидкостей для мытья посуды, кондиционеров, средств для перманентной завивки, распрямителей волос, средств для обесцвечивания волос, лосьона для облегчения расчесывания волос, геля для укладки волос, составов для укладки волос и придания им глянцевого блеска, пен-спреев, кремов для укладки волос, восков для укладки волос, лосьонов для укладки волос, муссов, гелей-спреев, помад, гелей для душа, пен для ванн, средств для окрашивания волос, временных и перманентных красок для волос, тони

    - 25 013329 рующих кондиционеров, осветлителей волос, окрашивающих и неокрашивающих ополаскивателей для волос, оттеночных средств для волос, средств для завивки волос, средств для перманентной завивки, средств для завивки волос, средств для выпрямления волос, средств для ухода за волосами, тоников для волос, средств для ухода за волосами и окислительных продуктов, опрыскивателей, восков для укладки волос и бальзамов.
14. 14. Композиция по п.1, выполненная в виде бытовых чистящих средств и моющих средств для стирки белья.
15. 15. Способ обработки субстрата, выбранного из волос, кожи или ногтей, включающий нанесение косметически приемлемой композиции по п.1 на этот субстрат.
16. 16. Способ по п.15, где субстратом являются волосы.