JPH10167951A

JPH10167951A - 化粧料

Info

Publication number: JPH10167951A
Application number: JP8351854A
Authority: JP
Inventors: Masazo Ogawa; 雅三小川; Seiji Aoki; 誠司青木
Original assignee: Dainippon Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Dainippon Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1996-12-10
Filing date: 1996-12-10
Publication date: 1998-06-23
Anticipated expiration: 2016-12-10
Also published as: JP3684283B2

Abstract

(57)【要約】【課題】肌に優しい安全な化粧料を提供する。【解決手段】化粧料においてタマリンド種子多糖類ま
たはその部分分解物と糖類および／または多価アルコー
ルとを配合使用することにより、ベトツキがなく、サッ
パリした使用感触が得られ、これらの保湿剤も多量配合
でき、保湿能と肌あれ改善効果の優れた化粧料が得られ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は使用感触が優れ安全
性の高い化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】最近
では、肌に優しい安全な化粧料が求められている。肌あ
れ改善効果などを目的として保湿剤、例えばグリセリ
ン、ソルビトール、マルチトールなど多価アルコール類
や糖類が汎用されている。これらの保湿剤の水溶液は、
保湿能に優れ、安全性も高く、耐酸, 耐熱, 耐塩性にも
優れているなどの特徴を有しているが、反面、保湿剤を
多量配合すると使用感触にベタツキが生じるので、多量
配合できず、その使用量が制限されている。

【０００３】本発明の目的は、化粧料において保湿剤を
多量配合しても使用感触に優れ、安全性の高い化粧料を
提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述の事
情に鑑み鋭意研究の結果、タマリンド種子多糖類または
その部分分解物と糖類および／または多価アルコールと
を組み合わせて使用することにより、ベトツキがなく、
サッパリした使用感触が得られ、また、これら保湿剤も
多量配合でき、保湿能と肌あれ改善効果の優れた化粧料
が得られることを見いだした。

【０００５】タマリンド種子多糖類は、熱帯地方に産す
る豆科植物タマリンダスインデイカ(Tamarindus indi
ca) の種子の主成分であり、β−１，４−グルカンから
なる主鎖に、側鎖としてキシロース，ガラクトースが結
合した構造を有しており、食品用増粘剤としてソース，
アイスクリームなどに繁用されている。

【０００６】本発明の化粧料に使用するタマリンド種子
多糖類は、上述の通常食品用増粘剤として繁用されてい
る製品〔商品名「グリロイド」大日本製薬（株）〕とし
て容易に入手可能である。

【０００７】また、本発明の化粧料に使用するタマリン
ド種子多糖類の部分分解物はタマリンド種子多糖類を酸
分解、アルカリ分解、酵素分解、超音波処理することに
より製造することができる。これらの方法を用いる場
合、いずれの方法であってもよいが、温和な条件で反応
が進み、分子量の揃った分解物の得やすい酵素分解が特
に好ましい。また、当該部分分解物は化粧料の種類やそ
の使用目的に応じてその分解度（分子量）が適宜調製さ
れる。

【０００８】タマリンド種子多糖類の酵素分解に用いら
れる酵素はβ−１，４−グルカナ−ゼ、即ち、所謂、セ
ルラ−ゼ活性を有する植物組織崩壊酵素であり、植物や
微生物から抽出・精製したものでも、市販の酵素製剤で
も用いることができる。その際には、用いる酵素の特性
に合わせた基質濃度，酵素濃度，ｐＨ，反応温度，反応
時間で分解すればよい。

【０００９】タマリンド種子多糖類やその部分分解物の
水溶液は、1)水と同じニュートン流体で自然な粘性を有
し、2)天然水溶性高分子としては珍しく使用感触にベト
ツキがなく、サッパリしていて、3)保湿性に優れ、4)耐
酸, 耐熱, 耐塩性にも優れ、5)安全性も高いといった特
徴を有している。

【００１０】一方、保湿剤として用いる糖類や多価アル
コール類としては、糖類では、例えば砂糖，ブドウ糖，
果糖，ソルビトール，マンニトール，キシリトール，マ
ルチトールが挙げられる。また、多価アルコール類で
は、例えばグリセリン，ジグリセリン，トリグリセリ
ン, プロピレングリコール, ジプロピレングリコール,
ポリプロピレングリコール, トリエチレングリコール,
テトラエチレングリコール, ポリエチレングリコール,
１，２−ブチレングリコール, １，３−ブチレングリコ
ール, １，２−ペンタンジオール, ヘキシレングリコー
ル, エリスリトール, ポリオキシエチレンエチレンメチ
ルグルコシド，ポリビニルアルコールが挙げられる。

【００１１】タマリンド種子多糖類やその部分分解物の
化粧料への添加量は化粧料の種類によって異なるが、
０．００５〜１０重量％であり、好ましくは０．０５〜
５重量％である。

【００１２】また、タマリンド種子多糖類またはその部
分分解物と保湿剤（糖類や多価アルコール類）との配合
比は１：５０〜５：１（重量比）であり、好ましくは
１：２０〜２：１である。これらを配合することによ
り、配合比にもよるが各々の単独水溶液より増粘した
り、ゲル化するという相乗効果が認められ、また、保湿
能についても各々単独使用の場合より各湿度における保
湿能が優れ、かつ変化が少ないことが認められる（例え
ば、グリセリンの場合、高湿度下では保湿能に優れる
が、低湿度下では保湿能が低いなど問題がある）。

【００１３】本発明の化粧料（医薬部外品を含む）の種
類としては、例えば化粧水，乳液，クリームなどの基礎
化粧品、口紅，アイシャドウ，ファンデーションなどの
メイキャップ化粧品、洗顔料，シャンプー，身体用洗浄
料などの洗浄料、ヘアスタイリング剤，ヘアトリートメ
ント剤，染毛剤などの毛髪化粧品、リンスが挙げられ
る。

【００１４】本発明の化粧料は前記の必須成分に加え、
必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧
品，医薬部外品，医薬品に用いられる各種成分を適宜配
合することができる。各種成分としては、例えば流動パ
ラフィン，スクワラン，ワセリン，マイクロクリスタリ
ンワックス，セレシン，セチルアルコール，イソステア
リルアルコール，オレイルアルコール，２−ヘキシルデ
カノール，２−エチルヘキサン酸セチル，パルミチン酸
２−エチルヘキシル，ジ２−エチルヘキサン酸ネオペン
チルグリコール，ジカプリル酸ネオペンチルグリコー
ル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ２−エ
チルヘキサン酸グリセリン，トリイソステアリン酸グリ
セリン，オリーブ油，マカデミアナッツ油，ヒマワリ
油，ラノリン，ラウリン酸，ミリスチン酸，パルミチン
酸，ステアリン酸，ビースワックス，キャンデリラロ
ウ，カルナウバロウ，ジメチルポリシロキサン，ポリシ
ロキサン，メチルフェニルポリシロキサン等の油性原
料、ポリオキシエチレンオレイルエーテル，モノイソス
テアリン酸ソルビタン，モノステアリン酸ポリエチレン
グリコール，ラウロイルジエタノールアミド，ショ糖脂
肪酸エステル，ラウリン酸ナトリウム，ラウリル硫酸ナ
トリウム，ミリスチン酸ナトリウム，ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸ナトリウム，ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド，ポリエーテル変性シリコ
ーン等の界面活性剤、ニコチン酸アミド，ニコチン酸ベ
ンジル，ビタミンＥアセテート，ビタミンＨ，センブリ
抽出物，グリチルレチン酸，パントテニルエチルエーテ
ル等の効果剤、増粘剤、紫外線防御剤、防腐剤、酸化防
止剤、無機粉末、有機粉末、香料、色剤が挙げられる。

【００１５】

【発明の効果】タマリンド種子多糖類またはその部分分
解物と糖類および／または多価アルコールとを配合する
ことにより、ベトツキがなく、サッパリした使用感触が
得られ、また、これらの保湿剤も多量配合でき、保湿能
と肌あれ改善効果の優れた化粧料が得られる。

【００１６】

【実施例】本発明の化粧料につき、参考例及び実施例を
挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。

【００１７】（参考例１）タマリンド種子多糖類：タ
マリンド種子多糖類は大日本製薬（株）製品（商品名
「グリロイド６Ｃ」）を使用した。

【００１８】（参考例２）タマリンド種子多糖類の部
分分解物の調製：標記部分分解物は特許公開公報平成７
年第１１１８６４号第３頁記載の方法に準じて調製し
た。すなわち、タマリンド種子多糖類（大日本製薬株式
会社製：商品名「グリロイド３Ｓ」）１ｋｇを２０Ｌの
水に分散し、セルラーゼ製剤（株式会社ヤクルト本社
製：商品名「セルラーゼオノズカ」）１００ｇを添加し
て３７℃で７２時間反応させた。反応液は１００℃に昇
温して酵素を失活させた後直ちにろ過して不溶物を除い
た。得られたろ液をさらに活性炭処理で精製し、減圧濃
縮、凍結乾燥して標記部分分解物６５０ｇを粉末として
得た。本品は高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）
（カラムShodex Ionpak KS805 →KS802 ，溶離液蒸留
水，温度６０℃，流速１．０ｍｌ／分，検出器RI）に付
したところ、平均分子量は６００〜３０００であった。

【００１９】（実施例１）化粧水（１）：表１の処方
に従い、常法により化粧水を得た。

【００２０】

【表１】

【００２１】（比較例１）化粧水（１）：表２の処方
に従い、常法により化粧水（１）を得た。

【００２２】

【表２】

【００２３】（比較例２）化粧水（１）：表３の処方
に従い、常法により化粧水（１）を得た。

【００２４】

【表３】

【００２５】（評価方法）上記の処方で作成した化粧水
について、専門パネル１０名により、ベタツキなどの使
用感触を官能評価により実施した。各試料を適量、手に
とり、顔半面に塗布し、評価した。

【００２６】（評価結果）実施例の方が、比較例より
も、ベタツキが少ないと評価した人が、比較例１では１
０名中８名、比較例２では、１０名中１０名であった。
残りは同程度と評価した。

【００２７】また、キサンタンガム以外のローカストビ
ーンガムやカラギーナンなどの天然水溶性高分子に置き
換えたものも、いずれもタマリンド種子多糖の方がベタ
ツキが少ないと評価された。

【００２８】（実施例２）化粧水（２）：表４の処方
に従い、常法により化粧水（２）を得た。

【００２９】

【表４】

【００３０】（実施例３）化粧水（３）：表５の処方
に従い、常法により化粧水（３）を得た。

【００３１】

【表５】

【００３２】（実施例４）化粧水（４）：表６の処方
に従い、常法により化粧水（４）を得た。

【００３３】

【表６】

【００３４】（実施例５）乳液：表７の処方に従い、
常法により乳液を得た。

【００３５】

【表７】

【００３６】（実施例６）クリーム：表８の処方に従
い、常法によりクリームを得た。

【００３７】

【表８】

【００３８】（実施例７）パック：表９の処方に従
い、常法によりパックを得た。

【００３９】

【表９】

【００４０】（実施例８）乳化型ファンデーション：
表１０の処方に従い、常法により乳化型ファンデーショ
ンを得た。

【００４１】

【表１０】

【００４２】（実施例９）口紅：表１１の処方に従
い、常法により口紅を得た。

【００４３】

【表１１】

【００４４】（実施例１０）シャンプー：表１２の処
方に従い、常法によりシャンプーを得た。

【００４５】

【表１２】

【００４６】実施例２〜１０で処方された化粧料は、タ
マリンド種子多糖類やその部分分解物の代わりに精製水
やその他の天然高分子を使用したものに比べ、どれもベ
タツキ感がなく、使用感触に優れていた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ 7/06 7/06

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】タマリンド種子多糖類と糖類および／ま
たは多価アルコール類とを配合することを特徴とする化
粧料。
【請求項２】タマリンド種子多糖類部分分解物と糖類
および／または多価アルコール類とを配合することを特
徴とする化粧料。