JP3684283B2 - 化粧料 - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は使用感触が優れ安全性の高い化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
最近では、肌に優しい安全な化粧料が求められている。肌あれ改善効果などを目的として保湿剤、例えばグリセリン、ソルビトール、マルチトールなど多価アルコール類や糖類が汎用されている。これらの保湿剤の水溶液は、保湿能に優れ、安全性も高く、耐酸, 耐熱, 耐塩性にも優れているなどの特徴を有しているが、反面、保湿剤を多量配合すると使用感触にベタツキが生じるので、多量配合できず、その使用量が制限されている。
【0003】
本発明の目的は、化粧料において保湿剤を多量配合しても使用感触に優れ、安全性の高い化粧料を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上述の事情に鑑み鋭意研究の結果、タマリンド種子多糖類またはその部分分解物と糖類および/または多価アルコールとを組み合わせて使用することにより、ベトツキがなく、サッパリした使用感触が得られ、また、これら保湿剤も多量配合でき、保湿能と肌あれ改善効果の優れた化粧料が得られることを見いだした。
【0005】
タマリンド種子多糖類は、熱帯地方に産する豆科植物タマリンダス インデイカ(Tamarindus indica) の種子の主成分であり、β−1,4−グルカンからなる主鎖に、側鎖としてキシロース,ガラクトースが結合した構造を有しており、食品用増粘剤としてソース,アイスクリームなどに繁用されている。
【0006】
本発明の化粧料に使用するタマリンド種子多糖類は、上述の通常食品用増粘剤として繁用されている製品〔商品名「グリロイド」大日本製薬(株)〕として容易に入手可能である。
【0007】
また、本発明の化粧料に使用するタマリンド種子多糖類の部分分解物はタマリンド種子多糖類を酸分解、アルカリ分解、酵素分解、超音波処理することにより製造することができる。これらの方法を用いる場合、いずれの方法であってもよいが、温和な条件で反応が進み、分子量の揃った分解物の得やすい酵素分解が特に好ましい。また、当該部分分解物は化粧料の種類やその使用目的に応じてその分解度(分子量)が適宜調製される。
【0008】
タマリンド種子多糖類の酵素分解に用いられる酵素はβ−1,4−グルカナ−ゼ、即ち、所謂、セルラ−ゼ活性を有する植物組織崩壊酵素であり、植物や微生物から抽出・精製したものでも、市販の酵素製剤でも用いることができる。その際には、用いる酵素の特性に合わせた基質濃度,酵素濃度,pH,反応温度,反応時間で分解すればよい。
【0009】
タマリンド種子多糖類やその部分分解物の水溶液は、1)水と同じニュートン流体で自然な粘性を有し、2)天然水溶性高分子としては珍しく使用感触にベトツキがなく、サッパリしていて、3)保湿性に優れ、4)耐酸, 耐熱, 耐塩性にも優れ、5)安全性も高いといった特徴を有している。
【0010】
一方、保湿剤として用いる糖類や多価アルコール類としては、糖類では、例えば砂糖,ブドウ糖,果糖,ソルビトール,マンニトール,キシリトール,マルチトールが挙げられる。また、多価アルコール類では、例えばグリセリン,ジグリセリン,トリグリセリン, プロピレングリコール, ジプロピレングリコール, ポリプロピレングリコール, トリエチレングリコール, テトラエチレングリコール, ポリエチレングリコール, 1,2−ブチレングリコール, 1,3−ブチレングリコール, 1,2−ペンタンジオール, ヘキシレングリコール, エリスリトール, ポリオキシエチレンエチレンメチルグルコシド,ポリビニルアルコールが挙げられる。
【0011】
タマリンド種子多糖類やその部分分解物の化粧料への添加量は化粧料の種類によって異なるが、0.005〜10重量%であり、好ましくは0.05〜5重量%である。
【0012】
また、タマリンド種子多糖類またはその部分分解物と保湿剤(糖類や多価アルコール類)との配合比は1:50〜5:1(重量比)であり、好ましくは1:20〜2:1である。これらを配合することにより、配合比にもよるが各々の単独水溶液より増粘したり、ゲル化するという相乗効果が認められ、また、保湿能についても各々単独使用の場合より各湿度における保湿能が優れ、かつ変化が少ないことが認められる(例えば、グリセリンの場合、高湿度下では保湿能に優れるが、低湿度下では保湿能が低いなど問題がある)。
【0013】
本発明の化粧料(医薬部外品を含む)の種類としては、例えば化粧水,乳液,クリームなどの基礎化粧品、口紅,アイシャドウ,ファンデーションなどのメイキャップ化粧品、洗顔料,シャンプー,身体用洗浄料などの洗浄料、ヘアスタイリング剤,ヘアトリートメント剤,染毛剤などの毛髪化粧品、リンスが挙げられる。
【0014】
本発明の化粧料は前記の必須成分に加え、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品,医薬部外品,医薬品に用いられる各種成分を適宜配合することができる。各種成分としては、例えば流動パラフィン,スクワラン,ワセリン,マイクロクリスタリンワックス,セレシン,セチルアルコール,イソステアリルアルコール,オレイルアルコール,2−ヘキシルデカノール,2−エチルヘキサン酸セチル,パルミチン酸2−エチルヘキシル,ジ2−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール,ジカプリル酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリン,トリイソステアリン酸グリセリン,オリーブ油,マカデミアナッツ油,ヒマワリ油,ラノリン,ラウリン酸,ミリスチン酸,パルミチン酸,ステアリン酸,ビースワックス,キャンデリラロウ,カルナウバロウ,ジメチルポリシロキサン,ポリシロキサン,メチルフェニルポリシロキサン等の油性原料、ポリオキシエチレンオレイルエーテル,モノイソステアリン酸ソルビタン,モノステアリン酸ポリエチレングリコール,ラウロイルジエタノールアミド,ショ糖脂肪酸エステル,ラウリン酸ナトリウム,ラウリル硫酸ナトリウム,ミリスチン酸ナトリウム,ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム,ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド,ポリエーテル変性シリコーン等の界面活性剤、ニコチン酸アミド,ニコチン酸ベンジル,ビタミンEアセテート,ビタミンH,センブリ抽出物,グリチルレチン酸,パントテニルエチルエーテル等の効果剤、増粘剤、紫外線防御剤、防腐剤、酸化防止剤、無機粉末、有機粉末、香料、色剤が挙げられる。
【0015】
【発明の効果】
タマリンド種子多糖類またはその部分分解物と糖類および/または多価アルコールとを配合することにより、ベトツキがなく、サッパリした使用感触が得られ、また、これらの保湿剤も多量配合でき、保湿能と肌あれ改善効果の優れた化粧料が得られる。
【0016】
【実施例】
本発明の化粧料につき、参考例及び実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0017】
(参考例1) タマリンド種子多糖類:
タマリンド種子多糖類は大日本製薬(株)製品(商品名「グリロイド6C」)を使用した。
【0018】
(参考例2) タマリンド種子多糖類の部分分解物の調製:
標記部分分解物は特許公開公報平成7年第111864号第3頁記載の方法に準じて調製した。すなわち、タマリンド種子多糖類(大日本製薬株式会社製:商品名「グリロイド3S」)1kgを20Lの水に分散し、セルラーゼ製剤(株式会社ヤクルト本社製:商品名「セルラーゼオノズカ」)100gを添加して37℃で72時間反応させた。反応液は100℃に昇温して酵素を失活させた後直ちにろ過して不溶物を除いた。得られたろ液をさらに活性炭処理で精製し、減圧濃縮、凍結乾燥して標記部分分解物650gを粉末として得た。本品は高速液体クロマトグラフィー(HPLC)(カラムShodex Ionpak KS805 →KS802 ,溶離液蒸留水,温度60℃,流速1.0ml/分,検出器RI)に付したところ、平均分子量は600〜3000であった。
【0019】
(実施例1) 化粧水(1):
表1の処方に従い、常法により化粧水を得た。
【0020】
【表1】
Figure 0003684283
【0021】
(比較例1) 化粧水(1):
表2の処方に従い、常法により化粧水(1)を得た。
【0022】
【表2】
Figure 0003684283
【0023】
(比較例2) 化粧水(1):
表3の処方に従い、常法により化粧水(1)を得た。
【0024】
【表3】
Figure 0003684283
【0025】
(評価方法)
上記の処方で作成した化粧水について、専門パネル10名により、ベタツキなどの使用感触を官能評価により実施した。各試料を適量、手にとり、顔半面に塗布し、評価した。
【0026】
(評価結果)
実施例の方が、比較例よりも、ベタツキが少ないと評価した人が、比較例1では10名中8名、比較例2では、10名中10名であった。残りは同程度と評価した。
【0027】
また、キサンタンガム以外のローカストビーンガムやカラギーナンなどの天然水溶性高分子に置き換えたものも、いずれもタマリンド種子多糖の方がベタツキが少ないと評価された。
【0028】
(実施例2) 化粧水(2):
表4の処方に従い、常法により化粧水(2)を得た。
【0029】
【表4】
Figure 0003684283
【0030】
(実施例3) 化粧水(3):
表5の処方に従い、常法により化粧水(3)を得た。
【0031】
【表5】
Figure 0003684283
【0032】
(実施例4) 化粧水(4):
表6の処方に従い、常法により化粧水(4)を得た。
【0033】
【表6】
Figure 0003684283
【0034】
(実施例5) 乳液:
表7の処方に従い、常法により乳液を得た。
【0035】
【表7】
Figure 0003684283
【0036】
(実施例6) クリーム:
表8の処方に従い、常法によりクリームを得た。
【0037】
【表8】
Figure 0003684283
【0038】
(実施例7) パック:
表9の処方に従い、常法によりパックを得た。
【0039】
【表9】
Figure 0003684283
【0040】
(実施例8) 乳化型ファンデーション:
表10の処方に従い、常法により乳化型ファンデーションを得た。
【0041】
【表10】
Figure 0003684283
【0042】
(実施例9) 口紅:
表11の処方に従い、常法により口紅を得た。
【0043】
【表11】
Figure 0003684283
【0044】
(実施例10) シャンプー:
表12の処方に従い、常法によりシャンプーを得た。
【0045】
【表12】
Figure 0003684283
【0046】
実施例2〜10で処方された化粧料は、タマリンド種子多糖類やその部分分解物の代わりに精製水やその他の天然高分子を使用したものに比べ、どれもベタツキ感がなく、使用感触に優れていた。

Claims (6)

  1. タマリンド種子多糖類と多価アルコール類を配合し、タマリンド種子多糖類と多価アルコール類との配合比が1:50〜5:1(重量比)であることを特徴とする化粧料。
  2. タマリンド種子多糖類、糖類および多価アルコール類を配合し、タマリンド種子多糖類と糖類および多価アルコール類との配合比が1:50〜5:1(重量比)であることを特徴とする化粧料
  3. 多価アルコール類がグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよび1,3−ブチレングリコールからなる群から選ばれる一または二以上の多価アルコール類である請求項1または2に記載の化粧料
  4. 糖類がソルビトールまたはマルチトールである請求項2または3に記載の化粧料。
  5. 化粧料が化粧水,乳液の基礎化粧品、口紅,ファンデーションのメイキャップ化粧品およびシャンプーの洗浄料からなる群から選ばれる一つの化粧料である請求項1から4のいずれか一項に記載の化粧料。
  6. タマリンド種子多糖類部分分解物と糖類および/または多価アルコール類とを配合することを特徴とする化粧料。
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