JP2578341B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JP2578341B2 JP2578341B2 JP62274407A JP27440787A JP2578341B2 JP 2578341 B2 JP2578341 B2 JP 2578341B2 JP 62274407 A JP62274407 A JP 62274407A JP 27440787 A JP27440787 A JP 27440787A JP 2578341 B2 JP2578341 B2 JP 2578341B2
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- skin
- amino sugar
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- extract
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はタイソウ抽出物と、アミノ糖及び／又はアミ
ノ糖Ｎ−アルキル誘導体、更にウロン酸を必須成分とし
て含有することにより、皮膚に潤いを与え、皮膚の生理
機能を向上させ、皮膚の柔軟性、弾力性を著しく改善す
る皮膚外用剤に関するものである。
ノ糖Ｎ−アルキル誘導体、更にウロン酸を必須成分とし
て含有することにより、皮膚に潤いを与え、皮膚の生理
機能を向上させ、皮膚の柔軟性、弾力性を著しく改善す
る皮膚外用剤に関するものである。
［従来技術と問題点］ 皮膚老化現象のひとつとして、皮膚中のグリコサミノ
グリカンが加齢とともに減少することが知られている。
このグリコサミノグリカン（特にヒアルロン酸）が減少
するため、皮膚組織は柔軟性、弾力性、保水性を失い、
シワ、乾燥感等の症状が生ずると思われる。これらの症
状を改善するために、これまでの化粧料では、皮膚に不
足するグリコサミノグリカンを配合し、中でも強い保水
性を持つヒアルロン酸により、皮膚を滑らかにし、適度
な潤いを与えようとした（特公昭33−500号）。しか
し、このような外部からの保水成分の補足では効果に限
界があるため、皮膚内部に働きかけ、保水成分であるグ
リコサミノグリカンの合成を高め、皮膚全体の保水性を
向上させようとして生理活性物質を配合する化粧料が見
受けられる（特開昭59−25311号）（特開昭60−252405
号、ビタミンＡとグリコサミノグリカン配合）。
グリカンが加齢とともに減少することが知られている。
このグリコサミノグリカン（特にヒアルロン酸）が減少
するため、皮膚組織は柔軟性、弾力性、保水性を失い、
シワ、乾燥感等の症状が生ずると思われる。これらの症
状を改善するために、これまでの化粧料では、皮膚に不
足するグリコサミノグリカンを配合し、中でも強い保水
性を持つヒアルロン酸により、皮膚を滑らかにし、適度
な潤いを与えようとした（特公昭33−500号）。しか
し、このような外部からの保水成分の補足では効果に限
界があるため、皮膚内部に働きかけ、保水成分であるグ
リコサミノグリカンの合成を高め、皮膚全体の保水性を
向上させようとして生理活性物質を配合する化粧料が見
受けられる（特開昭59−25311号）（特開昭60−252405
号、ビタミンＡとグリコサミノグリカン配合）。
しかし、外部から補充したグリコサミノグリカンは、
洗顔、汗等により簡単に洗い流されてしまい、グリコサ
ミノグリカンのみを配合した化粧料では一時的な保水効
果しか期待できない。また、エストロゲン、ビタミンＡ
は皮膚内部へ作用し、グリコサミノグリカンの合成を促
進する可能性があるが、エストロゲンは真皮に対する効
果が大部分で、皮膚表面のツヤ、滑らかさの改善効果は
期待できない。また、ビタミンＡは表皮に対する効果が
大部分であるため、肌のハリに関与すると思われる真皮
状態の改善効果は期待できない。
洗顔、汗等により簡単に洗い流されてしまい、グリコサ
ミノグリカンのみを配合した化粧料では一時的な保水効
果しか期待できない。また、エストロゲン、ビタミンＡ
は皮膚内部へ作用し、グリコサミノグリカンの合成を促
進する可能性があるが、エストロゲンは真皮に対する効
果が大部分で、皮膚表面のツヤ、滑らかさの改善効果は
期待できない。また、ビタミンＡは表皮に対する効果が
大部分であるため、肌のハリに関与すると思われる真皮
状態の改善効果は期待できない。
これらのことから、従来技術では、表皮、真皮をすべ
て含む皮膚全体の保水性、肌のハリ、滑らかさの向上と
いう重要な事柄についての効果が十分になされていなか
った。
て含む皮膚全体の保水性、肌のハリ、滑らかさの向上と
いう重要な事柄についての効果が十分になされていなか
った。
［問題点を解決する手段］ 本発明者等は、生薬の薬効効果を研究していたとこ
ろ、タイソウ抽出物に皮膚全体のグリコサミノグリカン
合成促進効果があることを見い出し、更にはアミノ糖及
び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸を共存
させることにより、皮膚全体のグリコサミノグリカンの
生合成を相乗的に高め、皮膚のシワ、乾燥感を解消、改
善する効果を示すことを見い出し、本発明を完成させる
に至った。
ろ、タイソウ抽出物に皮膚全体のグリコサミノグリカン
合成促進効果があることを見い出し、更にはアミノ糖及
び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸を共存
させることにより、皮膚全体のグリコサミノグリカンの
生合成を相乗的に高め、皮膚のシワ、乾燥感を解消、改
善する効果を示すことを見い出し、本発明を完成させる
に至った。
すなわち、本発明は、タイソウ抽出物と、アミノ糖及
び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体、更にウロン酸を
必須成分として含有することにより、皮膚全体のグリコ
サミノグリカンの生合成を促進し、皮膚に潤いを与え、
柔軟性及び保水性を高め、シワ、乾燥感等の皮膚老化現
象を防ぐために効果的な皮膚外用剤を提供せんとするも
のである。以下、本発明を詳細に述べる。
び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体、更にウロン酸を
必須成分として含有することにより、皮膚全体のグリコ
サミノグリカンの生合成を促進し、皮膚に潤いを与え、
柔軟性及び保水性を高め、シワ、乾燥感等の皮膚老化現
象を防ぐために効果的な皮膚外用剤を提供せんとするも
のである。以下、本発明を詳細に述べる。
本発明で用いるタイソウ抽出物は、クロウメモドキ科
植物の果実「ナツメ」又はナツメ果実及び同属植物の果
実からなる「タイソウ」のエタノール抽出物から光毒性
物質を除去したもので、タイソウリキッド（一丸ファル
コス社）として知られている（特開昭59−93011号）。
このタイソウ抽出物の配合は、上記エタノール抽出物そ
のもの、或いは減圧下でエタノール留去後、粉末とした
もので行ない、配合量はエタノール抽出物の場合0.001
〜10重量％、粉末の場合は0.0001〜５重量％であるが、
好ましくはエタノール抽出物の場合0.05〜５重量％、粉
末の場合、0.005〜１重量％である。
植物の果実「ナツメ」又はナツメ果実及び同属植物の果
実からなる「タイソウ」のエタノール抽出物から光毒性
物質を除去したもので、タイソウリキッド（一丸ファル
コス社）として知られている（特開昭59−93011号）。
このタイソウ抽出物の配合は、上記エタノール抽出物そ
のもの、或いは減圧下でエタノール留去後、粉末とした
もので行ない、配合量はエタノール抽出物の場合0.001
〜10重量％、粉末の場合は0.0001〜５重量％であるが、
好ましくはエタノール抽出物の場合0.05〜５重量％、粉
末の場合、0.005〜１重量％である。
また、本発明で用いるアミノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ
−アルキル誘導体は、アミノ糖としてはグルコサミン、
ガラクトサミン等のヘキソサミンを指し、Ｎ−アルキル
誘導体としては、Ｎ−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセ
チルガラクトサミン等のＮ−アルキル誘導体を指し、更
には、UDP−Ｎ−アセチルグルコサミン、UDP−Ｎ−アセ
チルガラクトサミン等の核酸Ｎ−アルキル誘導体も含ま
れる。これらの中から一種又は二種以上の組み合わせで
配合し、配合量は0.0001〜５重量％で、好ましくは0.00
1〜１重量％である。
−アルキル誘導体は、アミノ糖としてはグルコサミン、
ガラクトサミン等のヘキソサミンを指し、Ｎ−アルキル
誘導体としては、Ｎ−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセ
チルガラクトサミン等のＮ−アルキル誘導体を指し、更
には、UDP−Ｎ−アセチルグルコサミン、UDP−Ｎ−アセ
チルガラクトサミン等の核酸Ｎ−アルキル誘導体も含ま
れる。これらの中から一種又は二種以上の組み合わせで
配合し、配合量は0.0001〜５重量％で、好ましくは0.00
1〜１重量％である。
更に本発明で用いるウロン酸は、グルクロン酸、ガラ
クツロン酸、イズロン酸等のヘクスロン酸及びその塩類
であり、配合量は0.0001〜５重量％であるが、好ましく
は0.001〜１重量％である。
クツロン酸、イズロン酸等のヘクスロン酸及びその塩類
であり、配合量は0.0001〜５重量％であるが、好ましく
は0.001〜１重量％である。
加えて、皮膚組織内では、グルコース等のヘキソース
をヘキソサミン、ヘクスロン酸にまで変換する機構があ
るため、ヘキソースの配合も可能であるが、前述のアミ
ノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体、ウロン酸
を配合する方がよい。
をヘキソサミン、ヘクスロン酸にまで変換する機構があ
るため、ヘキソースの配合も可能であるが、前述のアミ
ノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体、ウロン酸
を配合する方がよい。
本発明の皮膚外用剤は、前述の必須成分に加えて本発
明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品等に用い
られる各種成分、すなわち、水分、油分、界面活性剤、
保湿剤、防腐剤。香料等を用いることができる。加え
て、この発明の効果を補足する意味でグルコサミノグリ
カンを該化粧料中に、0.01〜10重量％の範囲で配合する
こともできる。ここでいうグリコサミノグリカンとは、
例えばヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸Ａ、Ｂ、Ｃ、
ヘパラン硫酸等またはその塩類である。
明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品等に用い
られる各種成分、すなわち、水分、油分、界面活性剤、
保湿剤、防腐剤。香料等を用いることができる。加え
て、この発明の効果を補足する意味でグルコサミノグリ
カンを該化粧料中に、0.01〜10重量％の範囲で配合する
こともできる。ここでいうグリコサミノグリカンとは、
例えばヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸Ａ、Ｂ、Ｃ、
ヘパラン硫酸等またはその塩類である。
これらの成分を組成物として皮膚外用剤に用いる場
合、ローション等の可溶化系、クリーム、乳液等の乳化
系、軟膏、分散液、粉末製品等の任意な剤型をとること
ができる。
合、ローション等の可溶化系、クリーム、乳液等の乳化
系、軟膏、分散液、粉末製品等の任意な剤型をとること
ができる。
［実施例］ 以下、実施例により本発明及び本発明の効果について
述べる。処方例中の数字は重量％である。
述べる。処方例中の数字は重量％である。
（処方１） 栄養クリーム 製法：上記処方物Ａを混合加熱して75℃とし、これに上
記処方物Ｂを同様に混合加熱して75℃としたものを加
え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却して常温付近に
なったところで上記処方物Ｃを加え、再び冷却して製品
とする。
記処方物Ｂを同様に混合加熱して75℃としたものを加
え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却して常温付近に
なったところで上記処方物Ｃを加え、再び冷却して製品
とする。
（使用テスト） 本発明の作用効果について、使用テストにて試験を行
なった。パネラーには乾燥肌、荒れ肌の女性130名を募
り、26名づつ５群に分け、右の甲全体に比較例１〜４ま
たは実施例１を、左の甲全体に対照例１をそれぞれ１日
３回通常の使用方法で塗布し、50日間連用試験とした。
実施期間は乾燥感を生じやすい１月から２月にかけて行
ない、改善効果の判定は25日目と50日目に行なった。判
定方法は対照例に比べて比較例または実施例のほうが、
どの程度改善効果を示したかを下表の基準に基づき申告
してもらう方法をとった。
なった。パネラーには乾燥肌、荒れ肌の女性130名を募
り、26名づつ５群に分け、右の甲全体に比較例１〜４ま
たは実施例１を、左の甲全体に対照例１をそれぞれ１日
３回通常の使用方法で塗布し、50日間連用試験とした。
実施期間は乾燥感を生じやすい１月から２月にかけて行
ない、改善効果の判定は25日目と50日目に行なった。判
定方法は対照例に比べて比較例または実施例のほうが、
どの程度改善効果を示したかを下表の基準に基づき申告
してもらう方法をとった。
（結果） この結果により、タイソウ抽出物にアミノ糖及び／又
はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸とを共存させ
た本発明は、タイソウ抽出物を単独で配合した比較例
１、タイソウ抽出物とアミノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−
アルキル誘導体とを共存させた比較例２、タイソウ抽出
物とウロン酸とを共存させた比較例３、アミノ糖及び／
又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸とを共存さ
せた比較例４のいずれよりも乾燥肌、荒れ肌の改善に優
れた効果を有することが示され、タイソウ抽出物とアミ
ノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸
とを共存させたことによる相乗効果が証明された。
はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸とを共存させ
た本発明は、タイソウ抽出物を単独で配合した比較例
１、タイソウ抽出物とアミノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−
アルキル誘導体とを共存させた比較例２、タイソウ抽出
物とウロン酸とを共存させた比較例３、アミノ糖及び／
又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸とを共存さ
せた比較例４のいずれよりも乾燥肌、荒れ肌の改善に優
れた効果を有することが示され、タイソウ抽出物とアミ
ノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸
とを共存させたことによる相乗効果が証明された。
（処方２） エッセンスローション 製法：上記処方物ＡおよびＢを加温溶解し、ＢにＡを加
えて可溶化し製品とする。
えて可溶化し製品とする。
（使用テスト） 本発明のエッセンスローションの作用効果につき、使
用テストにて試験を行なった。使用テストは、72名の女
性パネラーを募り、12名づつ６群に分け、１群には対照
例２を、１群には実施例２を、残りの４群には比較例５
〜８を与え、１日２回、朝の洗顔後と夜の就寝前に通常
の方法で顔面に塗布してもらい、30日間の連用試験を行
なった。
用テストにて試験を行なった。使用テストは、72名の女
性パネラーを募り、12名づつ６群に分け、１群には対照
例２を、１群には実施例２を、残りの４群には比較例５
〜８を与え、１日２回、朝の洗顔後と夜の就寝前に通常
の方法で顔面に塗布してもらい、30日間の連用試験を行
なった。
連用試験前にパネラー全員の顔面皮膚状態の官能評価
表を作成し、30日間の連用試験後に改めて官能評価を行
ない、30日間の変化を評価した。ここでは、評価項目
中、「肌の弾力性、適度なハリの向上」、「肌のしっと
り感の向上」についての結果を示す。
表を作成し、30日間の連用試験後に改めて官能評価を行
ない、30日間の変化を評価した。ここでは、評価項目
中、「肌の弾力性、適度なハリの向上」、「肌のしっと
り感の向上」についての結果を示す。
（結果） この結果によりタイソウ抽出物にアミノ糖及び／又は
アミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸とを共存させた
本発明は、タイソウ抽出物を単独で配合した比較例５、
タイソウ抽出物とアミノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−アル
キル誘導体とを共存させた比較例６、タイソウ抽出物と
ウロン酸とを共存させた比較例７、アミノ糖及び／又は
アミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸とを共存させた
比較例８のいずれよりも肌の弾力性、ハリを取り戻し、
しっとりした状態を提供できることが示され、タイソウ
抽出物とアミノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導
体とウロン酸とを共存させたことによる相乗効果が証明
された。
アミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸とを共存させた
本発明は、タイソウ抽出物を単独で配合した比較例５、
タイソウ抽出物とアミノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−アル
キル誘導体とを共存させた比較例６、タイソウ抽出物と
ウロン酸とを共存させた比較例７、アミノ糖及び／又は
アミノ糖Ｎ−アルキル誘導体とウロン酸とを共存させた
比較例８のいずれよりも肌の弾力性、ハリを取り戻し、
しっとりした状態を提供できることが示され、タイソウ
抽出物とアミノ糖及び／又はアミノ糖Ｎ−アルキル誘導
体とウロン酸とを共存させたことによる相乗効果が証明
された。
更に処方例を示す。
（処方３） エモリエントクリーム 製法：上記処方物Ａを混合加熱して70℃とする。これに
上記処方物Ｂを同様に混合加熱して70℃としたものを加
え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却し、常温になっ
たところで上記処方物Ｃを加え、再び冷却して製品とす
る。
上記処方物Ｂを同様に混合加熱して70℃としたものを加
え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却し、常温になっ
たところで上記処方物Ｃを加え、再び冷却して製品とす
る。
（処方４） 乳液 製法：上記処方物Ａを混合加熱して70℃とする。これに
上記処方物Ｂを同様に混合加熱して70℃としたものを加
え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却し、常温になっ
たところで上記処方物Ｃを加えて再び冷却し、製品とす
る。
上記処方物Ｂを同様に混合加熱して70℃としたものを加
え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却し、常温になっ
たところで上記処方物Ｃを加えて再び冷却し、製品とす
る。
（処方５） 化粧水 製法：上記処方物ＡおよびＢを加温溶解し、ＢにＡを加
え、可溶化して製品とする。
え、可溶化して製品とする。
Claims (1)
- 【請求項１】タイソウ抽出物と、アミノ糖及び／又はア
ミノ糖Ｎ−アルキル誘導体、更にウロン酸を必須成分と
して含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62274407A JP2578341B2 (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62274407A JP2578341B2 (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01117815A JPH01117815A (ja) | 1989-05-10 |
| JP2578341B2 true JP2578341B2 (ja) | 1997-02-05 |
Family
ID=17541241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62274407A Expired - Lifetime JP2578341B2 (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2578341B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100920961B1 (ko) * | 2002-06-25 | 2009-10-09 | 가부시키가이샤 시세이도 | 항노화제 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0731926Y2 (ja) * | 1989-01-10 | 1995-07-26 | 愛三工業株式会社 | 高送り用バニシングドリル |
| JPH0297510U (ja) * | 1989-01-24 | 1990-08-03 | ||
| IT1288257B1 (it) * | 1996-11-29 | 1998-09-11 | Paoli Ambrosi Gianfranco De | Composizione per uso cosmetico,farmaceutico o dietetico a base di un aminozucchero e/o di un acido poliidrossilico |
| US20040223942A1 (en) * | 2003-03-06 | 2004-11-11 | Kao Corporation | Skin aging-preventing or improving agent |
| KR101154772B1 (ko) * | 2004-04-01 | 2012-06-18 | (주)아모레퍼시픽 | 대추 추출물 및 호두 추출물을 함유하는 피부 보습용화장료 조성물 |
| KR100558751B1 (ko) * | 2004-10-18 | 2006-03-14 | 주식회사 태평양 | 피부보습용 화장료 조성물 |
| JP2006316028A (ja) * | 2005-05-16 | 2006-11-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗老化剤及び表皮角化細胞増殖促進剤 |
| JP6332902B2 (ja) * | 2012-10-29 | 2018-05-30 | 株式会社ピカソ美化学研究所 | 美容用組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59212421A (ja) * | 1983-05-18 | 1984-12-01 | Shiseido Co Ltd | アミノ糖糖アルコ−ル配合化粧料 |
| JPS60258104A (ja) * | 1984-06-06 | 1985-12-20 | Inahata Koryo Kk | 保湿性化粧料組成物 |
| JPS61289011A (ja) * | 1985-06-15 | 1986-12-19 | Nonogawa Shoji:Kk | 化粧料 |
-
1987
- 1987-10-29 JP JP62274407A patent/JP2578341B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100920961B1 (ko) * | 2002-06-25 | 2009-10-09 | 가부시키가이샤 시세이도 | 항노화제 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01117815A (ja) | 1989-05-10 |
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