JPS60116618A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS60116618A JPS60116618A JP22644883A JP22644883A JPS60116618A JP S60116618 A JPS60116618 A JP S60116618A JP 22644883 A JP22644883 A JP 22644883A JP 22644883 A JP22644883 A JP 22644883A JP S60116618 A JPS60116618 A JP S60116618A
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- Japan
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- ascorbic acid
- cosmetic
- skin
- acid
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、肌あれ改善効果が著しく改良された新規な化
粧料に関する。
粧料に関する。
皮膚の角質層は体内からの水分供給と外部からの水分吸
収により適度の水分量を保持しており、一般的には１０
〜２０％量がａｍと言われている。これが１０％以下に
なると皮膚が乾燥ｕ Ｕｓ 、いわゆる肌あれを起こし
極端な場合にはひび割れを生ずることもある。これを解
決するために、従来は保湿剤例えば乳酸ナトリウム、グ
リセリン、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよびプロ
ピレングリコール等を配合した化粧料が用いられてきた
。
収により適度の水分量を保持しており、一般的には１０
〜２０％量がａｍと言われている。これが１０％以下に
なると皮膚が乾燥ｕ Ｕｓ 、いわゆる肌あれを起こし
極端な場合にはひび割れを生ずることもある。これを解
決するために、従来は保湿剤例えば乳酸ナトリウム、グ
リセリン、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよびプロ
ピレングリコール等を配合した化粧料が用いられてきた
。
し・かじ、これらの保湿剤は、皮膚表面上にあって、水
分を角層に供給する機能を果しているという物理化学的
効果であって、その効果は一時的であり、環境条件によ
って大きく影響されるという欠点を有していた。
分を角層に供給する機能を果しているという物理化学的
効果であって、その効果は一時的であり、環境条件によ
って大きく影響されるという欠点を有していた。
一方、上記した保湿剤以外ではムコ多糖や、Ｌ−アスコ
ルビン酸等を配合した化粧料が肌あれ防止、創傷治癒、
美白等の効果を有するとして提案されている。しかしな
がら、実際の使用吠態においては効果を確認するに至る
ものではなかった。
ルビン酸等を配合した化粧料が肌あれ防止、創傷治癒、
美白等の効果を有するとして提案されている。しかしな
がら、実際の使用吠態においては効果を確認するに至る
ものではなかった。
本発明者ら−は、こうした事情に鑑み肌あれ改善効果に
優れた化粧料を得るべく鋭意研究をすすめた結果、ムコ
多糖の一種又は二種以上と、Ｌ−アスコルビン酸および
そのエステルよりなる群から選ばれた一種又は二種以上
とを併用して配合することにより、上記目的が達成でき
、各々単独で用いた場合に比べて肌あれ改善効果が相乗
的に増加するこ七を見い出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに至った。
優れた化粧料を得るべく鋭意研究をすすめた結果、ムコ
多糖の一種又は二種以上と、Ｌ−アスコルビン酸および
そのエステルよりなる群から選ばれた一種又は二種以上
とを併用して配合することにより、上記目的が達成でき
、各々単独で用いた場合に比べて肌あれ改善効果が相乗
的に増加するこ七を見い出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、ムコ多糖の一種又は二種以上と、
Ｌ−７スコルビン酸およびそのエステルよりなる群から
選ばれた一種又は二種以上とを含有することを特徴とす
る化粧料を提供するものである。
Ｌ−７スコルビン酸およびそのエステルよりなる群から
選ばれた一種又は二種以上とを含有することを特徴とす
る化粧料を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明において用いられるムコ多糖としては、ヒアルロ
ン酸、コンドロイチ：’４硫ｆｉｔ、 ：＋ ｙ ｙ
ａイチン６硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン４．
６ジ硫酸、デルマタン番、６ジ硫酸、ケラタン硫酸、ヘ
パラン硫酸等があげられる。これらの中で、ヒアルロア
ｍ、コンドロイチン４硫酸、コンドロイチン６硫酸が好
ましい。
ン酸、コンドロイチ：’４硫ｆｉｔ、 ：＋ ｙ ｙ
ａイチン６硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン４．
６ジ硫酸、デルマタン番、６ジ硫酸、ケラタン硫酸、ヘ
パラン硫酸等があげられる。これらの中で、ヒアルロア
ｍ、コンドロイチン４硫酸、コンドロイチン６硫酸が好
ましい。
ムコ多糖の配合量は本発明の化粧料全量中の０゜００１
〜５．Ｏｆｆ［量％（以下、単に％と称ず。）であり、
好ましくは０，０５〜３．０％である。０．００１％未
満では本発明の効果が発揮されず、５．０％を超えると
溶解性が悪くなったり、系の粘度があがり過ぎ、ゲル状
になったりして好ましくない。
〜５．Ｏｆｆ［量％（以下、単に％と称ず。）であり、
好ましくは０，０５〜３．０％である。０．００１％未
満では本発明の効果が発揮されず、５．０％を超えると
溶解性が悪くなったり、系の粘度があがり過ぎ、ゲル状
になったりして好ましくない。
本発明で用いられるＬ−アスコルビン酸ハ、一般にビタ
ミンＣといわれ、その強い還元作用により細胞呼吸作用
、酵素賦活作用、膠原形成作用を有し、かつメラニン還
元作用を有する。また、Ｌ−７スコルビン酸エステルと
しては、例えば、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート
、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコル
ビン酸モノオレート等のし一アスコルビン酸モノアルキ
ルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル
、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸のようなし−アスコル
ビン酸モノエステル誘導体、Ｌ−アスコルビン酸ジステ
アレート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ−ア
スコルビン酸ジオレート等の゛Ｌ−アスコルビ／酸ジア
ルキルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸シリン酸エステ
ルのようなＬ−アスコルビン酸ジエステル誘導体、Ｌ−
アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸
トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレート等
のトリアルキルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸トリリ
ン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル誘導体等
をあげることができる。本発明においては上記したし一
アスコルビン酸またはそのエステルのうちから任意に＃
一種又は二種以上が選ばれる。
ミンＣといわれ、その強い還元作用により細胞呼吸作用
、酵素賦活作用、膠原形成作用を有し、かつメラニン還
元作用を有する。また、Ｌ−７スコルビン酸エステルと
しては、例えば、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート
、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコル
ビン酸モノオレート等のし一アスコルビン酸モノアルキ
ルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル
、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸のようなし−アスコル
ビン酸モノエステル誘導体、Ｌ−アスコルビン酸ジステ
アレート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ−ア
スコルビン酸ジオレート等の゛Ｌ−アスコルビ／酸ジア
ルキルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸シリン酸エステ
ルのようなＬ−アスコルビン酸ジエステル誘導体、Ｌ−
アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸
トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレート等
のトリアルキルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸トリリ
ン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル誘導体等
をあげることができる。本発明においては上記したし一
アスコルビン酸またはそのエステルのうちから任意に＃
一種又は二種以上が選ばれる。
配合量は一般に０．００１％以上で、本発明の効果を発
揮するためには１０．０％程度で十分である。
揮するためには１０．０％程度で十分である。
本発明の化粧料は、上記の必須成分に加えて、界面活性
剤、油分、保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレ
ート剤、ｐ１１調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等
通常化粧料に用いられる成分を適宜配合することができ
る。もちろんこれらは本発明の効果を損わない範囲でな
ければならない。
剤、油分、保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレ
ート剤、ｐ１１調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等
通常化粧料に用いられる成分を適宜配合することができ
る。もちろんこれらは本発明の効果を損わない範囲でな
ければならない。
本発明の化粧料は、優れた肌あれ改善効果を有し、栄養
クリーム、ハンドクリーム、ボディークリ−・ム、乳液
、化粧水、パック等の皮膚化粧料はもちろん、頭髪化粧
料特？・ご頭皮用の化粧料としても利用でき、冬季のひ
び、あかぎれ、肌あれやひげそり後の肌、手あれ、染毛
やパーマで損傷した頭皮の手入れなどに適している。
クリーム、ハンドクリーム、ボディークリ−・ム、乳液
、化粧水、パック等の皮膚化粧料はもちろん、頭髪化粧
料特？・ご頭皮用の化粧料としても利用でき、冬季のひ
び、あかぎれ、肌あれやひげそり後の肌、手あれ、染毛
やパーマで損傷した頭皮の手入れなどに適している。
次に本発明の化粧料の肌あれ改善効果について実施例を
あげて説明する。本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。
あげて説明する。本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。
（以下余白）
肌あれ改善効果試験法
（試験方法）
冬期に肌あれを起している２０〜４０才の女性２４名を
被験者とし、実施例１、比較例２および比較例３を試験
する３群に分け、各群８名とした。使用期間は冬期の２
週間とし、片頬に比較例１の化粧料を、もう一方の頬に
は各群実施例１、比較例２または３の化粧料を１日に朝
、晩２回以上塗布させた。
被験者とし、実施例１、比較例２および比較例３を試験
する３群に分け、各群８名とした。使用期間は冬期の２
週間とし、片頬に比較例１の化粧料を、もう一方の頬に
は各群実施例１、比較例２または３の化粧料を１日に朝
、晩２回以上塗布させた。
（測定および判定方法）
２週間の塗布が終了した翌日に下記の方法で測定および
判定した。
判定した。
■皮膚から不感知に失われてい（水の量を示すＴＷＬ値
をエバポリメーターＥｐｌ （スウェーデン５ｅｒｖｏ
Ｍｅｄ、社製）を用いて測定した。
をエバポリメーターＥｐｌ （スウェーデン５ｅｒｖｏ
Ｍｅｄ、社製）を用いて測定した。
本判定
ＴＷＬ値は、値が大きい程、肌あれがひどいことを表わ
す。
す。
■シリコン系樹脂を用いて皮膚レプリカを採取し実体顕
微鏡で観察することにより、皮膚の外観と密接に関連し
ている皮膚の表面形態を調べた。
微鏡で観察することにより、皮膚の外観と密接に関連し
ている皮膚の表面形態を調べた。
本判定
になっている。
比較例１〜８および実施例１
（製造法）
［相］に■■■および■を溶解する。これに別途７０℃
にて溶解した■■■■■［相］および■を添加・混合し
、これに＠を添加してホモミキサーで乳化し実施例１の
クリームを得た。比較例１〜３も実施例１と同様にして
製造した。結果を表１に示す。なお表中の数値は、その
項目に判定された被験者の数を表す。
にて溶解した■■■■■［相］および■を添加・混合し
、これに＠を添加してホモミキサーで乳化し実施例１の
クリームを得た。比較例１〜３も実施例１と同様にして
製造した。結果を表１に示す。なお表中の数値は、その
項目に判定された被験者の数を表す。
（結果）
表１から明らかなように、本発明の化粧料は、ムコ多糖
とＬ−７スコルビン酸各々を単独に配合した化粧料と比
して、肌あれ改善効果が優れており、これら薬剤が相乗
的に作用して（することが立証された。
とＬ−７スコルビン酸各々を単独に配合した化粧料と比
して、肌あれ改善効果が優れており、これら薬剤が相乗
的に作用して（することが立証された。
実施例２ 化粧水
■グリセリン ３．０
■プロピレングリコール ４．０
■エタノール ８．０
０ポリオキシエチレン（２０モル）０．５オレイルアル
コール ■コンドロイチン６硫酸 ｏ、ｏｏｉ ■Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート ｏ、ｏｏｉ■
Ｌ−アスコルビン酸モノオレート ０．０５■メチルパ
ラベン ０．１ ■クエン酸 ｏ、ｏｏｔ ［相］クエン酸ソーダ ０．１ ■香料 ０．０５ ０イオン交換水 ８４．１９７ （製造法） ＠に、■■■■および［相］を加え室温にて溶解する（
Ａ部）。■に■■■■および■を加え、室温にて溶解す
る（Ｂ部）。Ａ部にＢ部を加えて化粧水を得た。
コール ■コンドロイチン６硫酸 ｏ、ｏｏｉ ■Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート ｏ、ｏｏｉ■
Ｌ−アスコルビン酸モノオレート ０．０５■メチルパ
ラベン ０．１ ■クエン酸 ｏ、ｏｏｔ ［相］クエン酸ソーダ ０．１ ■香料 ０．０５ ０イオン交換水 ８４．１９７ （製造法） ＠に、■■■■および［相］を加え室温にて溶解する（
Ａ部）。■に■■■■および■を加え、室温にて溶解す
る（Ｂ部）。Ａ部にＢ部を加えて化粧水を得た。
実施例３ スカルプトリートメント
■流動パラフィン １５．０
■ワセリン ２，０
■セタノール ２．０
０ポリエチレングリコール１５００ ７．０■ステアリ
ン＠ ２．５ ■Ｉ’０Ｅ（６）ソルビタンモノステアレート １．０
■グリセリルモノステアレート１．０ ■カセイカリ ｌ・０ ■フンドロイチン４．１３モノリン酸エステル ０．１
［相］Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル ５，０
■キノリンエロー 適量 ■ブリリアントブルー 適量 ［相］香料・ ０．５ ■イオン交換水 ６２．８ ■エチルバラベ、 ０．０５ （製造法） ■に■■■［相］■および＠を加熱溶解し７０℃に保つ
（Ａ部）。他の成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保
つ（Ｂ部）。Ａ部にＢ部を添ｊＪｎ Ｌ撹拌混合した後
ホモミキサーにて乳化した。乳イヒ後かきまぜながら３
０℃まで冷却して乳液状のスカルブトリートメントを得
た。
ン＠ ２．５ ■Ｉ’０Ｅ（６）ソルビタンモノステアレート １．０
■グリセリルモノステアレート１．０ ■カセイカリ ｌ・０ ■フンドロイチン４．１３モノリン酸エステル ０．１
［相］Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル ５，０
■キノリンエロー 適量 ■ブリリアントブルー 適量 ［相］香料・ ０．５ ■イオン交換水 ６２．８ ■エチルバラベ、 ０．０５ （製造法） ■に■■■［相］■および＠を加熱溶解し７０℃に保つ
（Ａ部）。他の成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保
つ（Ｂ部）。Ａ部にＢ部を添ｊＪｎ Ｌ撹拌混合した後
ホモミキサーにて乳化した。乳イヒ後かきまぜながら３
０℃まで冷却して乳液状のスカルブトリートメントを得
た。
実施例４ 乳液
■ステアリン＠ ２．５
■セチルアルコール １．５
■ワセリン ５．０
■流動パラフイン １０．０
■ポリオキシエチレン（１０モル）２．０モノオレイン
酸エステル ■ポリエチレングリコール１５００ ３．０■トリエタ
ノールアミン １．０ ■コイドロイチアＢ硫酸 ３．０ ■ヒアルロン＠０．５ ＠Ｌ−アスコルビ／酸ジパルミテート １．０■イオン
交換水 ６９．９５ ０香料 ０．５ ［相］メチルパラベン ０．０５ （製造法） ■に■■■および■を加えて加熱溶解し、７０℃に保つ
（Ａ部）。他の成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保
つ（Ｂ部）。Ａ部にＢ部、を−加えて予備乳化を行ない
ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かきまザながら３
０℃まで冷却して乳液を得た。
酸エステル ■ポリエチレングリコール１５００ ３．０■トリエタ
ノールアミン １．０ ■コイドロイチアＢ硫酸 ３．０ ■ヒアルロン＠０．５ ＠Ｌ−アスコルビ／酸ジパルミテート １．０■イオン
交換水 ６９．９５ ０香料 ０．５ ［相］メチルパラベン ０．０５ （製造法） ■に■■■および■を加えて加熱溶解し、７０℃に保つ
（Ａ部）。他の成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保
つ（Ｂ部）。Ａ部にＢ部、を−加えて予備乳化を行ない
ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かきまザながら３
０℃まで冷却して乳液を得た。
実施例５ バック
酢酸ビニル樹脂エマルジョン １５．０ポリビニルアル
コール ｌ０６０ オリーブ油 ５．０ グリセリン ５．０ 酸化ヂタ７８．０ カオリン ７．０ へキサメタリン酸ナトリウム ０．０５エチルアルコー
ル ５．０ イオン交換水 ４３．４５ 香料 ０．３ バラオキシ安息香酸エチル ０．２ デルマタン番、６ジ硫酸 ０．５ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ （製造法） エチルアルコールの一部でポリビニルアルコールを湿潤
させ、酸化チタン、カオリンおよびヘキザメタリン酸ナ
トリウムを分散させたイオン交換水に加え、７０℃に加
熱し、撹拌を行って均一に分散する。
コール ｌ０６０ オリーブ油 ５．０ グリセリン ５．０ 酸化ヂタ７８．０ カオリン ７．０ へキサメタリン酸ナトリウム ０．０５エチルアルコー
ル ５．０ イオン交換水 ４３．４５ 香料 ０．３ バラオキシ安息香酸エチル ０．２ デルマタン番、６ジ硫酸 ０．５ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ （製造法） エチルアルコールの一部でポリビニルアルコールを湿潤
させ、酸化チタン、カオリンおよびヘキザメタリン酸ナ
トリウムを分散させたイオン交換水に加え、７０℃に加
熱し、撹拌を行って均一に分散する。
これにグリセリン、酢酸ビニル樹脂エマルジ９ン、エチ
ルアルコール残部に溶解させた香料、バラオキシ安息香
酸エチル、オリーブ油を加え、よく撹拌を行って均一な
ペースト状とし、さらに一部のイオン交換水に溶解させ
たデルマタン番、６ジ＆ｉ［、Ｌ−アスコルビン酸を徐
々に加えてバックを得た。
ルアルコール残部に溶解させた香料、バラオキシ安息香
酸エチル、オリーブ油を加え、よく撹拌を行って均一な
ペースト状とし、さらに一部のイオン交換水に溶解させ
たデルマタン番、６ジ＆ｉ［、Ｌ−アスコルビン酸を徐
々に加えてバックを得た。
このようにして得られた実施例２〜５の化粧料は全て肌
あれ改善効果に優れるものであった。
あれ改善効果に優れるものであった。
■願人 株式会社 資生堂
Claims (1)
- ムコ多糖の一種または二種以上と、Ｌ −ｙ ス：１ル
ピン酸およびそのエステルよりなる群から選ばれた一種
又は二種以上とを含有することを特徴とする化粧料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22644883A JPS60116618A (ja) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22644883A JPS60116618A (ja) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60116618A true JPS60116618A (ja) | 1985-06-24 |
Family
ID=16845253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22644883A Pending JPS60116618A (ja) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60116618A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS50117945A (ja) * | 1974-03-02 | 1975-09-16 | ||
| JPS5452733A (en) * | 1977-10-04 | 1979-04-25 | Pola Kasei Kogyo Kk | Skin cosmetics |
-
1983
- 1983-11-30 JP JP22644883A patent/JPS60116618A/ja active Pending
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