JP2000327553A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JP2000327553A JP2000327553A JP11139141A JP13914199A JP2000327553A JP 2000327553 A JP2000327553 A JP 2000327553A JP 11139141 A JP11139141 A JP 11139141A JP 13914199 A JP13914199 A JP 13914199A JP 2000327553 A JP2000327553 A JP 2000327553A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚外用剤中での薬効成分の本来有する作用
を十分に発揮させ、皮膚老化防止効果、肌荒れ防止効果
並びに保湿効果に優れた皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 カムカム抽出物と、アスコルビン酸及び
／又はその誘導体並びに胎盤抽出物から選ばれる一種又
は二種以上と、多価アルコールとを含有することを特徴
とする皮膚外用剤。
を十分に発揮させ、皮膚老化防止効果、肌荒れ防止効果
並びに保湿効果に優れた皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 カムカム抽出物と、アスコルビン酸及び
／又はその誘導体並びに胎盤抽出物から選ばれる一種又
は二種以上と、多価アルコールとを含有することを特徴
とする皮膚外用剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、更に詳細には、（Ａ）成分としてカムカム抽出物、
（Ｂ）成分としてアスコルビン酸及び／又はその誘導
体、胎盤抽出物から選ばれる一種又は二種以上、（Ｃ）
成分として多価アルコールを含有することにより、皮膚
の弾力性や柔軟性を改善し、肌あれやくすみを解消し、
肌に透明感を与えることができる皮膚外用剤に関する。
し、更に詳細には、（Ａ）成分としてカムカム抽出物、
（Ｂ）成分としてアスコルビン酸及び／又はその誘導
体、胎盤抽出物から選ばれる一種又は二種以上、（Ｃ）
成分として多価アルコールを含有することにより、皮膚
の弾力性や柔軟性を改善し、肌あれやくすみを解消し、
肌に透明感を与えることができる皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、乳液、クリーム、化粧水、パ
ック、洗浄料、軟膏、分散液、外用液剤等の皮膚外用剤
には、肌状態の改善を目的として種々の薬効成分が加え
られている。例えば、コラーゲン合成促進効果により真
皮マトリックス成分を増加させ、皮膚の弾力性、肌のは
りやつやを改善することを目的として、アスコルビン酸
及び／又はその誘導体や胎盤抽出物などの薬効成分が配
合されている。さらに、肌荒れやくすみを解消し、透明
感を与える効果のある製剤として、グリセリン等に代表
されるような多価アルコールも汎用されてきた。
ック、洗浄料、軟膏、分散液、外用液剤等の皮膚外用剤
には、肌状態の改善を目的として種々の薬効成分が加え
られている。例えば、コラーゲン合成促進効果により真
皮マトリックス成分を増加させ、皮膚の弾力性、肌のは
りやつやを改善することを目的として、アスコルビン酸
及び／又はその誘導体や胎盤抽出物などの薬効成分が配
合されている。さらに、肌荒れやくすみを解消し、透明
感を与える効果のある製剤として、グリセリン等に代表
されるような多価アルコールも汎用されてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の薬効成分を加えた皮膚外用剤では、薬効成分の効果が
十分でなかったり、あるいは、薬効を得るのに十分な量
を加えると安定性に欠けたり使用感が損なわれたりとい
った欠点があった。また、多価アルコールについても安
全性や使用感の面から可能な範囲で加えても、必ずしも
その効果は十分でなく改善が望まれていた。
の薬効成分を加えた皮膚外用剤では、薬効成分の効果が
十分でなかったり、あるいは、薬効を得るのに十分な量
を加えると安定性に欠けたり使用感が損なわれたりとい
った欠点があった。また、多価アルコールについても安
全性や使用感の面から可能な範囲で加えても、必ずしも
その効果は十分でなく改善が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、皮膚外用
剤による肌状態改善効果の向上をさせるべく鋭意検討を
行った結果、カムカム抽出物と、アスコルビン酸及び／
又はその誘導体もしくは胎盤抽出物から選ばれる一種又
は二種以上と、多価アルコールとを組み合わせれば、皮
膚の弾力性や柔軟性を改善し、肌荒れやくすみを解消
し、肌に透明感を与えることができることを見出し、本
発明を完成した。
剤による肌状態改善効果の向上をさせるべく鋭意検討を
行った結果、カムカム抽出物と、アスコルビン酸及び／
又はその誘導体もしくは胎盤抽出物から選ばれる一種又
は二種以上と、多価アルコールとを組み合わせれば、皮
膚の弾力性や柔軟性を改善し、肌荒れやくすみを解消
し、肌に透明感を与えることができることを見出し、本
発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）〜
（Ｃ） （Ａ）カムカム抽出物 （Ｂ）アスコルビン酸及び又はその誘導体、胎盤抽出物
から選ばれる一種又は二種以上 （Ｃ）多価アルコールを含有することを特徴とする皮膚
外用剤を提供するものである。
（Ｃ） （Ａ）カムカム抽出物 （Ｂ）アスコルビン酸及び又はその誘導体、胎盤抽出物
から選ばれる一種又は二種以上 （Ｃ）多価アルコールを含有することを特徴とする皮膚
外用剤を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）成分であるカムカ
ム抽出物は、フトモモ科の果樹であるカムカム（Ｍｙｒ
ｃｉａｒｉａ Ｄｕｂｉａ）の果実から、抽出溶媒を用
いて抽出する。その調製法は特に限定されないが、例え
ば種々の適当な溶媒を用いて低温もしくは室温〜加温下
で抽出される。
ム抽出物は、フトモモ科の果樹であるカムカム（Ｍｙｒ
ｃｉａｒｉａ Ｄｕｂｉａ）の果実から、抽出溶媒を用
いて抽出する。その調製法は特に限定されないが、例え
ば種々の適当な溶媒を用いて低温もしくは室温〜加温下
で抽出される。
【０００７】抽出溶媒としては、例えば水；メチルアル
コール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グ
リセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の１種または２種以
上を用いることができる。好ましい抽出方法の例として
は、含水濃度２０〜９０％ （ｖ／ｖ）のエチルアルコ
ールを用い、低温にて２〜３日間抽出を行ったのち濾過
し、得られた濾液をさらに５日間ほど放置して熟成さ
せ、再び濾過を行う方法が挙げられる。
コール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グ
リセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の１種または２種以
上を用いることができる。好ましい抽出方法の例として
は、含水濃度２０〜９０％ （ｖ／ｖ）のエチルアルコ
ールを用い、低温にて２〜３日間抽出を行ったのち濾過
し、得られた濾液をさらに５日間ほど放置して熟成さ
せ、再び濾過を行う方法が挙げられる。
【０００８】本発明の（Ａ）成分であるカムカム抽出物
の含有量は、全組成中に乾燥固形分として好ましくは
０．０００１〜５重量％（以下単に「％」で示す）であ
り、より好ましくは０．００１〜３％である。カムカム
抽出物の含有量がこの範囲であると本発明の効果がより
良く発現する。
の含有量は、全組成中に乾燥固形分として好ましくは
０．０００１〜５重量％（以下単に「％」で示す）であ
り、より好ましくは０．００１〜３％である。カムカム
抽出物の含有量がこの範囲であると本発明の効果がより
良く発現する。
【０００９】本発明の（Ｂ）成分であるアスコルビン酸
及び／又はその誘導体、胎盤抽出物は具体的には例えば
以下に示すものが挙げられる。
及び／又はその誘導体、胎盤抽出物は具体的には例えば
以下に示すものが挙げられる。
【００１０】アスコルビン酸及びその誘導体としては、
Ｌ−アスコルビン酸、パルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、イソパルミチン
酸Ｌ−アスコルビル、ジイソパルミチン酸Ｌ−アスコル
ビル、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ステ
アリン酸Ｌ−アスコルビル、ジステアリン酸Ｌ−アスコ
ルビル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソス
テアリン酸Ｌ−アスコルビル、ミリスチン酸Ｌ−アスコ
ルビル、ジミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、イソミリス
チン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソミリスチン酸Ｌ−アス
コルビル、オレイン酸Ｌ−アスコルビル、ジオレイン酸
Ｌ−アスコルビル、2−エチルヘキサン酸Ｌ−アスコル
ビル、 Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウ
ム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム、Ｌ−
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステルカルシウム、Ｌ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルアルミニウム、Ｌ−アスコルビン酸
硫酸エステル二ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エ
ステル二カリウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルマ
グネシウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウ
ム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム、Ｌ
−アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カリ
ウム、Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム、Ｌ−アスコル
ビン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸アルミニウム、
Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシド等が挙げられ、
胎盤抽出物としては、ブタ、ウシ等の胎盤抽出物等が挙
げられる。これらの（Ｂ）成分は一種又は二種以上を適
宜選択して加えることができる。
Ｌ−アスコルビン酸、パルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、イソパルミチン
酸Ｌ−アスコルビル、ジイソパルミチン酸Ｌ−アスコル
ビル、テトライソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、ステ
アリン酸Ｌ−アスコルビル、ジステアリン酸Ｌ−アスコ
ルビル、イソステアリン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソス
テアリン酸Ｌ−アスコルビル、ミリスチン酸Ｌ−アスコ
ルビル、ジミリスチン酸Ｌ−アスコルビル、イソミリス
チン酸Ｌ−アスコルビル、ジイソミリスチン酸Ｌ−アス
コルビル、オレイン酸Ｌ−アスコルビル、ジオレイン酸
Ｌ−アスコルビル、2−エチルヘキサン酸Ｌ−アスコル
ビル、 Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウ
ム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム、Ｌ−
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステルカルシウム、Ｌ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルアルミニウム、Ｌ−アスコルビン酸
硫酸エステル二ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エ
ステル二カリウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルマ
グネシウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウ
ム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム、Ｌ
−アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カリ
ウム、Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム、Ｌ−アスコル
ビン酸カルシウム、Ｌ−アスコルビン酸アルミニウム、
Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシド等が挙げられ、
胎盤抽出物としては、ブタ、ウシ等の胎盤抽出物等が挙
げられる。これらの（Ｂ）成分は一種又は二種以上を適
宜選択して加えることができる。
【００１１】これらアスコルビン酸及びその誘導体、胎
盤抽出物のうち、特に好ましいものとしては、テトライ
ソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、 Ｌ−アスコルビン
酸硫酸エステル二ナトリウム、 Ｌ−アスコルビン酸リ
ン酸エステルマグネシウム、Ｌ−アスコルビン酸−２−
グルコシド、ウシの胎盤抽出物が挙げられる。
盤抽出物のうち、特に好ましいものとしては、テトライ
ソパルミチン酸Ｌ−アスコルビル、 Ｌ−アスコルビン
酸硫酸エステル二ナトリウム、 Ｌ−アスコルビン酸リ
ン酸エステルマグネシウム、Ｌ−アスコルビン酸−２−
グルコシド、ウシの胎盤抽出物が挙げられる。
【００１２】本発明の一方の（Ｂ）成分であるアスコル
ビン酸及び／又はその誘導体の含有量は、全組成中０．
０００１〜１０％が好ましく、より好ましくは０．００
１〜５％である。本発明の他方の（Ｂ）成分である胎盤
抽出物の含有量は、乾燥固形分として、全組成中０．０
００１〜５％が好ましく、より好ましくは０．００１〜
３％である。胎盤抽出物を抽出液状態で用いるときは、
乾燥固形分としてこの範囲であればよい。そして上記の
範囲内であれば、製剤及び製剤中のカムカム抽出物に影
響を及ぼすことがなく、経時安定性も良好で、優れた皮
膚弾力性を付与し、かつ、優れた使用感の皮膚外用剤が
得られる。
ビン酸及び／又はその誘導体の含有量は、全組成中０．
０００１〜１０％が好ましく、より好ましくは０．００
１〜５％である。本発明の他方の（Ｂ）成分である胎盤
抽出物の含有量は、乾燥固形分として、全組成中０．０
００１〜５％が好ましく、より好ましくは０．００１〜
３％である。胎盤抽出物を抽出液状態で用いるときは、
乾燥固形分としてこの範囲であればよい。そして上記の
範囲内であれば、製剤及び製剤中のカムカム抽出物に影
響を及ぼすことがなく、経時安定性も良好で、優れた皮
膚弾力性を付与し、かつ、優れた使用感の皮膚外用剤が
得られる。
【００１３】本発明の（Ｃ）成分である多価アルコール
の好ましいものとしては、グリセリン、ジグリセリン、
プロピレングリコール、ジプロピレングリコ−ル、１，
３−ブチレングリコール、ソルビトール、エリスリトー
ル、マルチトール、キシリトール、キシロース、トレハ
ロース、イノシトール、グルコース、ポリエチレングリ
コール等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を適宜
選択して用いることができる。
の好ましいものとしては、グリセリン、ジグリセリン、
プロピレングリコール、ジプロピレングリコ−ル、１，
３−ブチレングリコール、ソルビトール、エリスリトー
ル、マルチトール、キシリトール、キシロース、トレハ
ロース、イノシトール、グルコース、ポリエチレングリ
コール等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を適宜
選択して用いることができる。
【００１４】これらの多価アルコールのうち、特に好ま
しいものは、グリセリン、ジプロピレングリコ−ル、エ
リスリトール、トレハロース、イノシトール、グルコー
ス、ソルビトールである。
しいものは、グリセリン、ジプロピレングリコ−ル、エ
リスリトール、トレハロース、イノシトール、グルコー
ス、ソルビトールである。
【００１５】本発明の（Ｃ）成分である多価アルコール
の含有量は、０．００１〜８０％が好ましく、より好ま
しくは０．０１〜２０％である。（Ｃ）成分の多価アル
コールの含有量がこの範囲であるとカムカム抽出物と組
み合わせた場合、製剤及び製剤中のカムカム抽出物に影
響を及ぼすことがなく、経時安定性も良好で、優れた肌
荒れ改善効果を発揮し、かつ、優れた使用感の皮膚外用
剤が得られる。
の含有量は、０．００１〜８０％が好ましく、より好ま
しくは０．０１〜２０％である。（Ｃ）成分の多価アル
コールの含有量がこの範囲であるとカムカム抽出物と組
み合わせた場合、製剤及び製剤中のカムカム抽出物に影
響を及ぼすことがなく、経時安定性も良好で、優れた肌
荒れ改善効果を発揮し、かつ、優れた使用感の皮膚外用
剤が得られる。
【００１６】本発明の皮膚外用剤は、種々の形態に調製
することができ、その形態としては、特に限定されず、
例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料等の
スキンケア化粧料、口紅、ファンデーション等のメーキ
ャップ化粧料、頭皮用化粧料や、軟膏、分散液、外用液
などの医薬品等とすることができ、その剤型について
も、特に制限はなく、固型状、ペースト状、ムース状、
ジェル状、粉末状、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分
散系、多層状とすることができる。
することができ、その形態としては、特に限定されず、
例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料等の
スキンケア化粧料、口紅、ファンデーション等のメーキ
ャップ化粧料、頭皮用化粧料や、軟膏、分散液、外用液
などの医薬品等とすることができ、その剤型について
も、特に制限はなく、固型状、ペースト状、ムース状、
ジェル状、粉末状、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分
散系、多層状とすることができる。
【００１７】また、本発明の皮膚外用剤には、上記
（Ａ）〜（Ｃ）成分の外に、本発明の効果を損なわない
範囲で、通常、化粧料や医薬部外品、外用医薬品等の製
剤に使用される成分、すなわち、水、油剤、界面活性
剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水
溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化
合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ＰＨ調整剤、清涼
剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進
剤、収斂剤、抗脂漏剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、
保湿剤、美白剤、抗炎症剤、角質溶解剤、酵素、ホルモ
ン類、ビタミン類等を加えることができる。
（Ａ）〜（Ｃ）成分の外に、本発明の効果を損なわない
範囲で、通常、化粧料や医薬部外品、外用医薬品等の製
剤に使用される成分、すなわち、水、油剤、界面活性
剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水
溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化
合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ＰＨ調整剤、清涼
剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進
剤、収斂剤、抗脂漏剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、
保湿剤、美白剤、抗炎症剤、角質溶解剤、酵素、ホルモ
ン類、ビタミン類等を加えることができる。
【００１８】
【実施例】次に参考例、試験例及び実施例を挙げて本発
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。
【００１９】参考例１ カムカム抽出物の製造 カムカム（ Ｍｙｒｃｉａｒｉａ Ｄｕｂｉａ）の果実を
乾燥したもの３０gに、含水濃度８０％（ｖ／ｖ）エチ
ルアルコール１００ｍｌを加え、室温にて３日間抽出を
行った後、濾過してカムカム抽出物を得た（乾燥固形分
３．０％）。
乾燥したもの３０gに、含水濃度８０％（ｖ／ｖ）エチ
ルアルコール１００ｍｌを加え、室温にて３日間抽出を
行った後、濾過してカムカム抽出物を得た（乾燥固形分
３．０％）。
【００２０】参考例２ 胎盤抽出物の製造 妊娠３〜４ヶ月の牛の胎盤１ｋｇを凍結、融解後不純物
を洗浄、除去し、精製水５リットルを加え、減圧、低温
下で３日間抽出し、濾過して胎盤抽出物を得た（乾燥固
形分３．５％）。
を洗浄、除去し、精製水５リットルを加え、減圧、低温
下で３日間抽出し、濾過して胎盤抽出物を得た（乾燥固
形分３．５％）。
【００２１】試験例１ 線維芽細胞増殖試験 シャーレに培地を適量採り、ヒト新生児線維芽細胞を播
種して、３７℃、二酸化炭素濃度５％中にて静置する。
翌日、凍結乾燥した表１に示すアスコルビン酸類、胎盤
抽出物、カムカム抽出物及びグルコースを濃度が１００
ｍｇ／ｍｌとなるようにＰＢＳ（リン酸緩衝液）に溶解
し、培地の１／１０量をシャーレに添加混和する。対照
として、ＰＢＳを添加する。各試料に対する細胞数
（Ａ）及び対照の細胞数（Ｂ）を測定し、数１により細
胞増殖率を算出した。以上の結果を表１に示す。
種して、３７℃、二酸化炭素濃度５％中にて静置する。
翌日、凍結乾燥した表１に示すアスコルビン酸類、胎盤
抽出物、カムカム抽出物及びグルコースを濃度が１００
ｍｇ／ｍｌとなるようにＰＢＳ（リン酸緩衝液）に溶解
し、培地の１／１０量をシャーレに添加混和する。対照
として、ＰＢＳを添加する。各試料に対する細胞数
（Ａ）及び対照の細胞数（Ｂ）を測定し、数１により細
胞増殖率を算出した。以上の結果を表１に示す。
【００２２】
【数１】
【００２３】
【表１】
【００２４】表１の結果から明らかな如く、カムカム抽
出物とグルコースと、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム、胎盤抽出物抽出物又はＬ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウムと胎盤抽出物の両方を
各々組合わせたものは、非常に高い細胞増殖促進効果が
得られた。
出物とグルコースと、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム、胎盤抽出物抽出物又はＬ−アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウムと胎盤抽出物の両方を
各々組合わせたものは、非常に高い細胞増殖促進効果が
得られた。
【００２５】実施例１〜３及び比較例1〜４：乳液 表２に示す組成及び下記製法で乳液を調製し、その肌荒
れ防止効果を調べた。その結果も併せて表２に示す。
れ防止効果を調べた。その結果も併せて表２に示す。
【００２６】（組成及び結果）
【表２】
【００２７】（製法） Ａ．成分（１）〜（５）及び（８）を混合し、加熱して
７０℃に保つ。 Ｂ．成分（６）、（１１）及び（１３）、（１４）を混
合し、加熱して７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却する。 Ｄ．Ｃに（７）、（９）、（１０）及び（１２）を加え
て乳液を得た。
７０℃に保つ。 Ｂ．成分（６）、（１１）及び（１３）、（１４）を混
合し、加熱して７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却する。 Ｄ．Ｃに（７）、（９）、（１０）及び（１２）を加え
て乳液を得た。
【００２８】（試験方法）２４〜４５才の健常人を一群
１５名の合計１０５名をパネルとし、実験的な肌荒れを
惹起する前の肌状態をミクロスコープカメラで撮影し、
下記基準によりそのスコアを求めた。実験的な肌荒れ
は、上腕屈側部をエーテル、アセトン（１：１）混液で
処理することにより惹起した。さらにその後は、７日間
にわたって毎日、朝と夜の２回被験乳液を塗布し、肌荒
れ惹起の１、３、５及び７日後に前記と同様肌状態のス
コアを求めた。それらのスコアを平均して、肌荒れの改
善効果を評価した。
１５名の合計１０５名をパネルとし、実験的な肌荒れを
惹起する前の肌状態をミクロスコープカメラで撮影し、
下記基準によりそのスコアを求めた。実験的な肌荒れ
は、上腕屈側部をエーテル、アセトン（１：１）混液で
処理することにより惹起した。さらにその後は、７日間
にわたって毎日、朝と夜の２回被験乳液を塗布し、肌荒
れ惹起の１、３、５及び７日後に前記と同様肌状態のス
コアを求めた。それらのスコアを平均して、肌荒れの改
善効果を評価した。
【００２９】 ［肌状態スコア］ ＜スコア＞ ＜状 態＞ １ 肌の皮溝が不鮮明であり、角質のはがれが認められる。 ２ 肌の皮溝がやや不鮮明であるかまたは一方向性が強い。 ３ 肌の皮溝は認められるが、浅いかまたは一方向性が強い。 ４ 肌の皮溝が認められるかまたはやや網目状である。 ５ 肌の皮溝がはっきり認められるかまたはきれいな網目状である。
【００３０】表２の結果から、本発明に係わるカムカム
抽出物、アスコルビン酸類と多価アルコールを配合した
乳液は、これらを皮膚に適用することにより、肌荒れの
発生を防止、改善することができ、美しい肌とすること
が明らかとなった。
抽出物、アスコルビン酸類と多価アルコールを配合した
乳液は、これらを皮膚に適用することにより、肌荒れの
発生を防止、改善することができ、美しい肌とすること
が明らかとなった。
【００３１】実施例４、５及び比較例５〜７：乳液 表３に示す組成の乳液を調製し、その美肌効果を調べ
た。その結果も併せて表３に示す。
た。その結果も併せて表３に示す。
【００３２】（組成及び結果）
【表３】
【００３３】（製法） Ａ．成分（１）〜（５）及び（８）を混合し、加熱して
７０℃に保つ。 Ｂ．成分（６）、（１１）及び（１３）、（１４）を混
合し、加熱して７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却する。 Ｄ．Ｃに（７）、（９）、（１０）及び（１２）を加え
て乳液を得た。
７０℃に保つ。 Ｂ．成分（６）、（１１）及び（１３）、（１４）を混
合し、加熱して７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却する。 Ｄ．Ｃに（７）、（９）、（１０）及び（１２）を加え
て乳液を得た。
【００３４】（試験方法）被験乳液１品につき２６〜５
０才の女性を１５名をパネルとし、毎日、朝と夜の２
回、１２週間にわたって洗顔後に被験乳液の適量を顔面
に塗布した。塗布による美肌効果を下の基準によって評
価した。
０才の女性を１５名をパネルとし、毎日、朝と夜の２
回、１２週間にわたって洗顔後に被験乳液の適量を顔面
に塗布した。塗布による美肌効果を下の基準によって評
価した。
【００３５】美肌効果： ［評価］ ［内 容］ 有 効 肌のはり、つやが改善された。 やや有効 肌のはり、つやがやや改善された。 無 効 使用前と変化なし。
【００３６】表３の結果から明らかな如く、本発明品に
係わるカムカム抽出物、胎盤抽出物及び多価アルコール
とを配合した乳液は、皮膚に適用することにより、肌の
はり、つやが顕著に改善された。
係わるカムカム抽出物、胎盤抽出物及び多価アルコール
とを配合した乳液は、皮膚に適用することにより、肌の
はり、つやが顕著に改善された。
【００３７】
【００３８】（製法） Ａ．成分（３）、（４）及び（７）〜（９）を混合溶解
する。 Ｂ．成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（１０）
を混合溶解する。 Ｃ．ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
する。 Ｂ．成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（１０）
を混合溶解する。 Ｃ．ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
【００３９】実施例６は、経時安定性に優れ、本発明に
係わるは、皮膚に適用することにより、肌のはり、つや
が改善され、肌荒れを防止する化粧水であった。
係わるは、皮膚に適用することにより、肌のはり、つや
が改善され、肌荒れを防止する化粧水であった。
【００４０】実施例７． 軟膏 （処方） （％） （１）ステアリン酸 １８．０ （２）セタノール ４．０ （３）トリエタノールアミン ２．０ （４）グリセリン ５．０ （５）カムカム抽出物＊１ ０．０１ （６）胎盤抽出物＊２ １．０ （７）トレハロース＊３ １．０ （８）精製水 残量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ 参考例２で製造したもの ＊３ 東京化成社製
【００４１】（製法） Ａ．成分（３）、（４）及び（８）の一部を加熱混合
し、７５℃に保つ。 Ｂ．成分（１）及び（２）を加熱混合し、７５℃に保
つ。 Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。 Ｄ．Ｃを冷却しながら（８）の残部で溶解した（５）〜
（７）を加え、軟膏を得た。
し、７５℃に保つ。 Ｂ．成分（１）及び（２）を加熱混合し、７５℃に保
つ。 Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。 Ｄ．Ｃを冷却しながら（８）の残部で溶解した（５）〜
（７）を加え、軟膏を得た。
【００４２】実施例７は、肌にはりやつやを与える軟膏
であった。
であった。
【００４３】
【００４４】（製法） Ａ．成分（１）、（３）、（４）、（７）及び（１０）
を混合し、７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ．成分（２）、（８）及び（９）を混合する。 Ｃ．ＢをＡに加え、混合した後、冷却 して（５）、
（６）を均一に分散してパックを得た。
を混合し、７０℃に加熱し、撹拌する。 Ｂ．成分（２）、（８）及び（９）を混合する。 Ｃ．ＢをＡに加え、混合した後、冷却 して（５）、
（６）を均一に分散してパックを得た。
【００４５】実施例８は、肌にはりや潤いを与えるパッ
クであった。
クであった。
【００４６】実施例９． 洗浄料 （処方） （％） （１）ステアリン酸 １０．０ （２）パルミチン酸 ８．０ （３）ミリスチン酸 １２．０ （４）ラウリン酸 ４．０ （５）オレイルアルコール １．５ （６）精製ラノリン １．０ （７）香料 適量 （８）防腐剤 適量 （９）カムカム抽出物＊１ ０．５ （１０）グリセリン １８．０ （１１）胎盤抽出物＊２ ０．１ （１２）水酸化カリウム ６．０ （１３）精製水 残量 ＊１ 参考例１で製造したもの ＊２ 参考例２で製造したもの
【００４７】（製法） Ａ．成分（１０）、（１２）及び（１３）を混合し、７
０℃に加熱する。 Ｂ．成分（１）〜（６）、（８）を混合し、７０℃に加
熱する。 Ｃ．ＢをＡに加え、 しばらく７０℃に保ち混合後、 ５
０℃まで冷却し、成分（７）、（９）及び（１１）を加
え、冷却して洗浄料を得た。
０℃に加熱する。 Ｂ．成分（１）〜（６）、（８）を混合し、７０℃に加
熱する。 Ｃ．ＢをＡに加え、 しばらく７０℃に保ち混合後、 ５
０℃まで冷却し、成分（７）、（９）及び（１１）を加
え、冷却して洗浄料を得た。
【００４８】実施例９は、洗浄後の肌に潤いを与え、肌
荒れを防止する洗浄料であった。
荒れを防止する洗浄料であった。
【００４９】
【００５０】（製法） Ａ．成分（５）〜（１１）を加熱溶解後、ローラーで練
る。 Ｂ．Ａに成分（１）〜（３）及び（４）、（１２）を加
えた後、再びローラーで練る。 Ｃ．Ｂを冷却・成型して口紅を得た。
る。 Ｂ．Ａに成分（１）〜（３）及び（４）、（１２）を加
えた後、再びローラーで練る。 Ｃ．Ｂを冷却・成型して口紅を得た。
【００５１】実施例１０は、口唇の荒れを防ぎ、良好な
つや、はりをもたらす口紅であった。
つや、はりをもたらす口紅であった。
【発明の効果】以上記述したように、カムカム抽出物
と、アスコルビン酸及び／又はその誘導体並びに胎盤抽
出物から選ばれる一種又は二種以上と、多価アルコール
とを含有することにより、これらの薬効成分の本来有す
る作用を十分に発揮させることができる。すなわち、安
定で且つ優れた美肌効果を有するため、皮膚のはりやつ
やを維持し、皮膚の弾力性や柔軟性の改善し、肌荒れや
くすみを解消し、透明感等を与えることができるもので
ある。従って、本発明の皮膚外用剤は、美容や医療にお
いて極めて有用なものである。
と、アスコルビン酸及び／又はその誘導体並びに胎盤抽
出物から選ばれる一種又は二種以上と、多価アルコール
とを含有することにより、これらの薬効成分の本来有す
る作用を十分に発揮させることができる。すなわち、安
定で且つ優れた美肌効果を有するため、皮膚のはりやつ
やを維持し、皮膚の弾力性や柔軟性の改善し、肌荒れや
くすみを解消し、透明感等を与えることができるもので
ある。従って、本発明の皮膚外用剤は、美容や医療にお
いて極めて有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｊ Ｎ Ｍ Ｕ 7/027 7/027 7/50 7/50 Ｆターム(参考） 4C083 AA071 AA072 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC111 AC121 AC122 AC131 AC132 AC182 AC242 AC352 AC442 AC542 AC792 AD041 AD111 AD112 AD201 AD202 AD352 AD512 AD641 AD642 CC02 CC04 CC05 CC07 CC13 CC23 DD11 DD22 DD23 DD31 FF05
Claims (5)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）〜（Ｃ） （Ａ）カムカム抽出物 （Ｂ）アスコルビン酸及び／又はその誘導体、胎盤抽出
物から選ばれる一種又は二種以上 （Ｃ）多価アルコールを含有することを特徴とする皮膚
外用剤。 - 【請求項２】 多価アルコールが、グリセリン、ジグリ
セリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ−
ル、１，３−ブチレングリコール、ソルビトール、エリ
スリトール、マルチトール、キシリトール、キシロー
ス、トレハロース、イノシトール、グルコース、ポリエ
チレングリコールから選ばれる一種又は二種以上のもの
である請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 カムカム抽出物の含有量が乾燥固形分と
して、０．０００１〜５重量％である請求項１又は２記
載の皮膚外用剤。 - 【請求項４】 アスコルビン酸及び／又はその誘導体の
含有量が、０．０００１〜１０重量％であり、胎盤抽出
物の含有量が乾燥固形分として、０．０００１〜５重量
％である請求項１〜３のいずれか１項に記載の皮膚外用
剤。 - 【請求項５】 多価アルコールの含有量が、０．００１
〜８０重量％である請求項１〜４のいずれか１項に記載
の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11139141A JP2000327553A (ja) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11139141A JP2000327553A (ja) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000327553A true JP2000327553A (ja) | 2000-11-28 |
Family
ID=15238518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11139141A Pending JP2000327553A (ja) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000327553A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7192617B2 (en) * | 2002-12-13 | 2007-03-20 | Nichirei Biosciences Inc. | Whitening agent, skin preparation for external use and cosmetic |
| WO2013029634A2 (es) | 2011-09-03 | 2013-03-07 | Pharmabrand S.A. | Composición antioxidante, antigripal natural. |
| US20140023602A1 (en) * | 2005-10-05 | 2014-01-23 | Ezaki Glico Co., Ltd. | External preparation for skin containing a phosphorylated saccharide |
| JP2021514349A (ja) * | 2018-02-08 | 2021-06-10 | エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド | 光散乱減少物質を含む肌の光学特性改善用の組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000327549A (ja) * | 1999-05-17 | 2000-11-28 | Nichirei Corp | カムカムエキスを含む化粧料 |
-
1999
- 1999-05-19 JP JP11139141A patent/JP2000327553A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000327549A (ja) * | 1999-05-17 | 2000-11-28 | Nichirei Corp | カムカムエキスを含む化粧料 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7192617B2 (en) * | 2002-12-13 | 2007-03-20 | Nichirei Biosciences Inc. | Whitening agent, skin preparation for external use and cosmetic |
| US20140023602A1 (en) * | 2005-10-05 | 2014-01-23 | Ezaki Glico Co., Ltd. | External preparation for skin containing a phosphorylated saccharide |
| WO2013029634A2 (es) | 2011-09-03 | 2013-03-07 | Pharmabrand S.A. | Composición antioxidante, antigripal natural. |
| JP2021514349A (ja) * | 2018-02-08 | 2021-06-10 | エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド | 光散乱減少物質を含む肌の光学特性改善用の組成物 |
| JP2022173215A (ja) * | 2018-02-08 | 2022-11-18 | エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド | 光散乱減少物質を含む肌の光学特性改善用の組成物 |
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