JPH09241150A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH09241150A JPH09241150A JP8079672A JP7967296A JPH09241150A JP H09241150 A JPH09241150 A JP H09241150A JP 8079672 A JP8079672 A JP 8079672A JP 7967296 A JP7967296 A JP 7967296A JP H09241150 A JPH09241150 A JP H09241150A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 結合組織内に存在するヒアルロン酸の分解を
防止し、皮膚の潤滑性、柔軟性を保ち、小ジワやかさつ
きを防ぐ効果に優れた皮膚外用剤を得る。 【解決手段】 ヒアルロニダーゼ阻害作用を有するメリ
ッサの抽出物と、活性酸素種消去作用を有する物質を併
用する。活性酸素種消去作用を有する物質としては、ハ
マメリタンニン、ハマメリス，ナラ，オオナラ，マロニ
エ，ワレモコウ及びボタンより選ばれる１種又は２種以
上の植物の抽出物、チオレドキシン，チオレドキシンリ
ダクターゼ及びこれらの複合体の１種又は２種以上、或
いはさらに還元型ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオ
チドリン酸が使用される。
防止し、皮膚の潤滑性、柔軟性を保ち、小ジワやかさつ
きを防ぐ効果に優れた皮膚外用剤を得る。 【解決手段】 ヒアルロニダーゼ阻害作用を有するメリ
ッサの抽出物と、活性酸素種消去作用を有する物質を併
用する。活性酸素種消去作用を有する物質としては、ハ
マメリタンニン、ハマメリス，ナラ，オオナラ，マロニ
エ，ワレモコウ及びボタンより選ばれる１種又は２種以
上の植物の抽出物、チオレドキシン，チオレドキシンリ
ダクターゼ及びこれらの複合体の１種又は２種以上、或
いはさらに還元型ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオ
チドリン酸が使用される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、メリッサ（Meliss
a officinalis)の抽出物と、活性酸素種消去作用を有す
る成分とを併用して成る、皮膚外用剤に関する。さらに
詳しくは、皮膚の潤滑性、柔軟性を保ち、コジワやかさ
つきを防ぐ効果に優れた、皮膚外用剤に関する。
a officinalis)の抽出物と、活性酸素種消去作用を有す
る成分とを併用して成る、皮膚外用剤に関する。さらに
詳しくは、皮膚の潤滑性、柔軟性を保ち、コジワやかさ
つきを防ぐ効果に優れた、皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヒアルロン酸は、β-D-N-アセチルグル
コサミンとβ-D-グルクロン酸が交互に結合してできた
直鎖状の高分子多糖であって、酸性ムコ多糖の１種で、
コンドロイチン硫酸などとともに結合組織に広く分布し
ている。結合組織内での機能として、細胞間隙に水を保
持し、また組織内にジェリー状のマトリックスを形成し
て細胞を保持したり、皮膚の潤滑性と柔軟性を保ち、外
力及び細菌感染を防止していると考えられる。皮膚各部
位における酸性ムコ多糖の分布は、表皮・真皮ともにヒ
アルロン酸がコンドロイチン硫酸やヘパリンよりも多く
存在する。そのため、このヒアルロン酸の水分保持が、
皮膚のみずみずしさに寄与しており、皮膚にみずみずし
さがなくなり、しわが形成されるのは、皮下の結合組織
から水分を豊富に含むヒアルロン酸が減少するからでは
ないかと言われている（光井武夫編,新 化粧品学,南山
堂,1993,p.146）。
コサミンとβ-D-グルクロン酸が交互に結合してできた
直鎖状の高分子多糖であって、酸性ムコ多糖の１種で、
コンドロイチン硫酸などとともに結合組織に広く分布し
ている。結合組織内での機能として、細胞間隙に水を保
持し、また組織内にジェリー状のマトリックスを形成し
て細胞を保持したり、皮膚の潤滑性と柔軟性を保ち、外
力及び細菌感染を防止していると考えられる。皮膚各部
位における酸性ムコ多糖の分布は、表皮・真皮ともにヒ
アルロン酸がコンドロイチン硫酸やヘパリンよりも多く
存在する。そのため、このヒアルロン酸の水分保持が、
皮膚のみずみずしさに寄与しており、皮膚にみずみずし
さがなくなり、しわが形成されるのは、皮下の結合組織
から水分を豊富に含むヒアルロン酸が減少するからでは
ないかと言われている（光井武夫編,新 化粧品学,南山
堂,1993,p.146）。
【０００３】このヒアルロン酸を分解する酵素として、
ヒアルロニダーゼの存在が知られており、ヒアルロニダ
ーゼ阻害作用を有する物質を配合した皮膚外用剤も公知
である。
ヒアルロニダーゼの存在が知られており、ヒアルロニダ
ーゼ阻害作用を有する物質を配合した皮膚外用剤も公知
である。
【０００４】また、メリッサ（Melissa officinalis)
は、シソ科の多年生の植物で、柑橘類のレモンのような
香りがすることから、古くからハーブとして利用されて
いる。このメリッサについてはすでに、チロシナーゼ活
性阻害作用を有することを見出し、これを配合した美白
化粧料を開示している（特開平６−１９９６４７）。最
近この抽出物にヒアルロニダーゼ阻害作用が確認され
た。
は、シソ科の多年生の植物で、柑橘類のレモンのような
香りがすることから、古くからハーブとして利用されて
いる。このメリッサについてはすでに、チロシナーゼ活
性阻害作用を有することを見出し、これを配合した美白
化粧料を開示している（特開平６−１９９６４７）。最
近この抽出物にヒアルロニダーゼ阻害作用が確認され
た。
【０００５】しかしながら、このヒアルロン酸の分解に
は、活性酸素による解重合も関与していることが報告さ
れており、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有する物質のみ
の配合では充分な老化防止効果は得られていなかった
（N.Kashimura et al.,Depolymerization of hyaruloni
c acid by D-fructose 6-phosphate,Biosci.Biotech.Bi
ochem.57,2005-2009(1993)）。
は、活性酸素による解重合も関与していることが報告さ
れており、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有する物質のみ
の配合では充分な老化防止効果は得られていなかった
（N.Kashimura et al.,Depolymerization of hyaruloni
c acid by D-fructose 6-phosphate,Biosci.Biotech.Bi
ochem.57,2005-2009(1993)）。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】メリッサの有するヒア
ルロニダーゼ阻害作用を相乗的に向上させ、結合組織内
に存在するヒアルロン酸の分解を防止し、皮膚の潤滑
性、柔軟性を保ち、コジワやかさつきを防ぐ効果に優れ
た、皮膚外用剤を得ることを目的とする。
ルロニダーゼ阻害作用を相乗的に向上させ、結合組織内
に存在するヒアルロン酸の分解を防止し、皮膚の潤滑
性、柔軟性を保ち、コジワやかさつきを防ぐ効果に優れ
た、皮膚外用剤を得ることを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、鋭意検討を重ねた結果、メリッサ抽出物と、特定の
活性酸素種消去作用を有する物質を併用することによ
り、良好な結果が得られることを見い出し、本発明を完
成するに至った。
に、鋭意検討を重ねた結果、メリッサ抽出物と、特定の
活性酸素種消去作用を有する物質を併用することによ
り、良好な結果が得られることを見い出し、本発明を完
成するに至った。
【０００８】本発明に使用されるメリッサ抽出物は、メ
リッサの全草又はそれらの葉、茎、根、種子及び花のう
ち何れかを単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用
いる。また、生のまま若しくは乾燥した状態で抽出する
ことができる。
リッサの全草又はそれらの葉、茎、根、種子及び花のう
ち何れかを単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用
いる。また、生のまま若しくは乾燥した状態で抽出する
ことができる。
【０００９】抽出溶媒としても特に限定されないが、
水、エタノール，メタノール，１，３−ブチレングリコ
ール，グリセリン，ジグリセリン，ポリグリセリン，イ
ソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン，エ
ーテル，テトラヒドロフラン等の有機溶媒等が例示さ
れ、これらを単独で又は２種以上を混合して用いること
ができる。また、抽出効率を高めるために界面活性剤を
添加してもよい。
水、エタノール，メタノール，１，３−ブチレングリコ
ール，グリセリン，ジグリセリン，ポリグリセリン，イ
ソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン，エ
ーテル，テトラヒドロフラン等の有機溶媒等が例示さ
れ、これらを単独で又は２種以上を混合して用いること
ができる。また、抽出効率を高めるために界面活性剤を
添加してもよい。
【００１０】さらに、抽出方法としては、室温，冷却又
は加温した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留
等の蒸留法を用いて抽出する方法、生のメリッサから圧
搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これらの方法
を単独で又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。
は加温した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留
等の蒸留法を用いて抽出する方法、生のメリッサから圧
搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これらの方法
を単独で又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。
【００１１】また、抽出物としては、粗抽出物をそのま
ま、若しくは粗抽出物を精製，分画したものを用いるこ
とができる。
ま、若しくは粗抽出物を精製，分画したものを用いるこ
とができる。
【００１２】本発明では活性酸素種消去作用を有する物
質として、ハマメリタンニン、ハマメリス（Hamamelis
japonica Sieb.et Zucc., Hamamelis obtusata Makino,
Ham amelis virginiana L. ），ナラ（Quercus serata
Thunb.），オオナラ（Quercus crispula Blume），マロ
ニエ（Aesculus hippocastanum L.），ワレモコウ（San
guisorba officinalis L.）及びボタン（Paeonia suffr
uticosa Andr.）より選ばれる１種又は２種以上の植物
の抽出物、チオレドキシン，チオレドキシンリダクター
ゼ及びこれらの複合体の１種又は２種以上、或いはさら
に還元型ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン
酸が使用される。
質として、ハマメリタンニン、ハマメリス（Hamamelis
japonica Sieb.et Zucc., Hamamelis obtusata Makino,
Ham amelis virginiana L. ），ナラ（Quercus serata
Thunb.），オオナラ（Quercus crispula Blume），マロ
ニエ（Aesculus hippocastanum L.），ワレモコウ（San
guisorba officinalis L.）及びボタン（Paeonia suffr
uticosa Andr.）より選ばれる１種又は２種以上の植物
の抽出物、チオレドキシン，チオレドキシンリダクター
ゼ及びこれらの複合体の１種又は２種以上、或いはさら
に還元型ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン
酸が使用される。
【００１３】メリッサ抽出物と特定の活性酸素消去剤を
併用した場合の、活性酸素種によるヒアルロン酸の分解
抑制効果を次に示す。
併用した場合の、活性酸素種によるヒアルロン酸の分解
抑制効果を次に示す。
【００１４】ヒアルロン酸の反応液中での終濃度が１．
０重量％になるように、５０ｍＭリン酸ナトリウム緩衝
液（ｐＨ７．４）に溶解後、硫酸銅（Ｃｕ2+終濃度１０
μＭ）、過酸化水素（終濃度０．５重量％）、ヒアルロ
ニダーゼ（１unit/ml）及びメリッサ抽出物（終濃度
０．０１重量％）、活性酸素種消去剤を添加して３７℃
で静置し、２４時間後の粘度をＢ型回転粘度計を用い
て、回転数６rpm，２５℃で測定した。なお、ヒアルロ
ン酸分解抑制率は、式１により算出した。
０重量％になるように、５０ｍＭリン酸ナトリウム緩衝
液（ｐＨ７．４）に溶解後、硫酸銅（Ｃｕ2+終濃度１０
μＭ）、過酸化水素（終濃度０．５重量％）、ヒアルロ
ニダーゼ（１unit/ml）及びメリッサ抽出物（終濃度
０．０１重量％）、活性酸素種消去剤を添加して３７℃
で静置し、２４時間後の粘度をＢ型回転粘度計を用い
て、回転数６rpm，２５℃で測定した。なお、ヒアルロ
ン酸分解抑制率は、式１により算出した。
【式１】 ここで、Ｖｃはヒアルロニダーゼを添加せずにヒアルロ
ン酸のみを２４時間処理したときの粘度、Ｖａはメリッ
サ抽出物及び活性酸素種消去剤の双方を添加しない場合
の２４時間後の反応液の粘度、Ｖｐはメリッサ抽出物及
び活性酸素種消去剤を添加した場合の２４時間後の反応
液の粘度を表す。
ン酸のみを２４時間処理したときの粘度、Ｖａはメリッ
サ抽出物及び活性酸素種消去剤の双方を添加しない場合
の２４時間後の反応液の粘度、Ｖｐはメリッサ抽出物及
び活性酸素種消去剤を添加した場合の２４時間後の反応
液の粘度を表す。
【００１５】
【表１】 表１に、メリッサ抽出物及び活性酸素種消去剤の配合リ
スト及びヒアルロン酸分解抑制率を示した。表１におい
て使用した各種植物の抽出物は、５０重量％エタノール
による抽出である。また、同時に比較として、活性酸素
種消去剤のみでヒアルロン酸分解抑制率を測定した。表
１より、メリッサ抽出物と活性酸素種消去剤を併用する
ことにより、相乗的にヒアルロン酸の分解が抑制され、
しかも低濃度で効果が認められた。
スト及びヒアルロン酸分解抑制率を示した。表１におい
て使用した各種植物の抽出物は、５０重量％エタノール
による抽出である。また、同時に比較として、活性酸素
種消去剤のみでヒアルロン酸分解抑制率を測定した。表
１より、メリッサ抽出物と活性酸素種消去剤を併用する
ことにより、相乗的にヒアルロン酸の分解が抑制され、
しかも低濃度で効果が認められた。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明において、上記メリッサ抽
出物及び特定の活性酸素種消去剤の皮膚外用剤への配合
量はそれぞれ、０．０００１〜３重量％及び０．０００
１から５重量％が適当であり、配合比は特に限定されな
い。配合量が０．０００１重量％以下であると、十分な
効果が得られないが、あまり多量に配合する必要はな
い。
出物及び特定の活性酸素種消去剤の皮膚外用剤への配合
量はそれぞれ、０．０００１〜３重量％及び０．０００
１から５重量％が適当であり、配合比は特に限定されな
い。配合量が０．０００１重量％以下であると、十分な
効果が得られないが、あまり多量に配合する必要はな
い。
【００１７】本発明にかかる皮膚外用剤は、ローショ
ン，油剤，乳剤，クリーム，軟膏等の形態をとることが
できる。またさらに、化粧水，クリーム，乳液，パッ
ク，美容液，洗浄料等の様々な形態の化粧料として提供
することができる。
ン，油剤，乳剤，クリーム，軟膏等の形態をとることが
できる。またさらに、化粧水，クリーム，乳液，パッ
ク，美容液，洗浄料等の様々な形態の化粧料として提供
することができる。
【００１８】また、本発明における皮膚外用剤の適用部
位は、顔面のみならず、頭皮，肩，腕，腹，背中，脚部
等全身に使用できる。
位は、顔面のみならず、頭皮，肩，腕，腹，背中，脚部
等全身に使用できる。
【００１９】本発明においてはさらに必要に応じて、本
発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品等に一
般に用いられている各種成分、すなわち、油分、保湿
剤、ビタミン類、紫外線吸収剤、水溶性高分子、酸化防
止剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界
面活性剤、ノニオン界面活性剤、金属イオン封鎖剤、ソ
ウハクヒエキス，グルタチオン，コウジ酸及びその誘導
体類，ハイドロキノングルコピラノシド等のハイドロキ
ノン及びその誘導体類等の美白剤、収れん剤、清涼化
剤、抗ヒスタミン剤、皮脂抑制剤、角質剥離・溶解剤、
抗菌防腐剤、温感剤等が配合できる。
発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品等に一
般に用いられている各種成分、すなわち、油分、保湿
剤、ビタミン類、紫外線吸収剤、水溶性高分子、酸化防
止剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界
面活性剤、ノニオン界面活性剤、金属イオン封鎖剤、ソ
ウハクヒエキス，グルタチオン，コウジ酸及びその誘導
体類，ハイドロキノングルコピラノシド等のハイドロキ
ノン及びその誘導体類等の美白剤、収れん剤、清涼化
剤、抗ヒスタミン剤、皮脂抑制剤、角質剥離・溶解剤、
抗菌防腐剤、温感剤等が配合できる。
【００２０】
【実施例】本発明の特徴について、実施例により詳細に
説明する。
説明する。
【００２１】 実施例１ ローション (１)エタノール １０．０(重量％) (２)パラアミノ安息香酸メチル ０．２ (３)グリセリン １０．０ (４)ハマメリタンニン ０．０２ (５)メリッサ抽出物 ０．２ (６)精製水 ７９．５８ 製法；(２)を(１)に溶解した後、(３)〜(６)の成分を順
次添加し、溶解均一化する。
次添加し、溶解均一化する。
【００２２】 実施例２ 水中油型乳液状美容液 (１)ミツロウ ０．５(重量％) (２)ワセリン ２．０ (３)スクワラン ５．０ (４)ソルビタンセスキオレエート ０．８ (５)ショ糖脂肪酸エステル １．２ (６)プロピレングリコール ５．０ (７)精製水 ５９．６ (８)カルボキシメチルセルロースナトリウム ２０．０ （１重量％水溶液） (９)エタノール ５．０ (10)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (11)マロニエ抽出物 ０．４ (12)メリッサ抽出物 ０．４ 製法：(１)〜(４)の油相及び(５)〜(７)の水相成分をそ
れぞれ７５℃に加熱し混合均一化した後、水相に油相を
添加し攪拌しながら予備乳化し、さらに、７０℃に加熱
した(８)の成分を添加した後ホモミキサーにて乳化後、
攪拌しながら４０℃まで冷却し、(９)〜(12)の成分を混
合均一化して添加する。また、比較例として、活性酸素
種消去剤であるマロニエ抽出物を精製水に代替し、メリ
ッサ抽出物のみを配合したものを調製した。
れぞれ７５℃に加熱し混合均一化した後、水相に油相を
添加し攪拌しながら予備乳化し、さらに、７０℃に加熱
した(８)の成分を添加した後ホモミキサーにて乳化後、
攪拌しながら４０℃まで冷却し、(９)〜(12)の成分を混
合均一化して添加する。また、比較例として、活性酸素
種消去剤であるマロニエ抽出物を精製水に代替し、メリ
ッサ抽出物のみを配合したものを調製した。
【００２３】実施例２及び比較例を用いて官能評価を行
った。官能評価は、シワ等の老化症状の気になる４０〜
６０歳のパネル１０人を１群として実施例及び比較例を
それぞれ１日２回，３カ月間連続使用してもらい、３カ
月後の肌状態についてアンケート調査を行った。
った。官能評価は、シワ等の老化症状の気になる４０〜
６０歳のパネル１０人を１群として実施例及び比較例を
それぞれ１日２回，３カ月間連続使用してもらい、３カ
月後の肌状態についてアンケート調査を行った。
【００２４】
【表２】 官能評価の結果として、各項目における評価者の数を表
２に示した。メリッサ抽出物のみを配合した比較例で
は、皮膚の老化症状の改善効果があると回答したパネル
が４割以下であったのに対し、メリッサ抽出物及び活性
酸素種消去剤を併用した実施例２では、８割以上のパネ
ルが皮膚の老化症状の改善効果があると回答しており、
メリッサ抽出物と活性酸素種消去剤を併用することによ
り、相乗的に老化症状の改善効果が高まることが認めら
れた。
２に示した。メリッサ抽出物のみを配合した比較例で
は、皮膚の老化症状の改善効果があると回答したパネル
が４割以下であったのに対し、メリッサ抽出物及び活性
酸素種消去剤を併用した実施例２では、８割以上のパネ
ルが皮膚の老化症状の改善効果があると回答しており、
メリッサ抽出物と活性酸素種消去剤を併用することによ
り、相乗的に老化症状の改善効果が高まることが認めら
れた。
【００２５】なお、上記の使用期間において、いずれの
実施例を使用した群においても、痛み、痒み等の皮膚刺
激やアレルギー反応等の皮膚症状を訴えたパネラーはい
なかった。また、乳化状態の悪化や配合成分の沈降，変
質等も認められなかった。
実施例を使用した群においても、痛み、痒み等の皮膚刺
激やアレルギー反応等の皮膚症状を訴えたパネラーはい
なかった。また、乳化状態の悪化や配合成分の沈降，変
質等も認められなかった。
【００２６】 実施例３ 油中水型乳液 (１)ミツロウ ２．０(重量％) (２)マイクロクリスタリンワックス １．０ (３)ラノリン ２．０ (４)流動パラフィン ３０．０ (５)ステアリン酸アルミニウム ０．２ (６)ソルビタンセスキオレエート ４．０ (７)ショ糖脂肪酸エステル １．０ (８)グリセリン ８．０ (９)精製水 ５１．３ (10)メリッサ抽出物 ０．１ (11)ボタン抽出物 ０．１ (12)フェノキシエタノール ０．３ 製法；(１)〜(６)の油相及び(７)〜(９)の水相成分をそ
れぞれ７５℃に加熱し混合均一化した後、油相に水相を
添加し乳化する。攪拌しながら４０℃まで冷却し、(10)
〜(12)の成分を添加する。
れぞれ７５℃に加熱し混合均一化した後、油相に水相を
添加し乳化する。攪拌しながら４０℃まで冷却し、(10)
〜(12)の成分を添加する。
【００２７】 実施例４ 水中油型乳化クリーム (１)ミツロウ ６．０(重量％) (２)セチルアルコール ５．０ (３)水素添加ラノリン ８．０ (４)スクワラン ３７．５ (５)ステアリン酸モノグリセリル ４．０ (６)セスキオレイン酸ソルビタン ２．０ (７)ポリオキシエチレン(５０)硬化ヒマシ油 ２．０ (８)グリセリン ５．０ (９)精製水 ３０．３ (10)メリッサ抽出物 ０．１ (11)チオレドキシン・ ０．１ チオレドキシンレダクターゼ複合体 製法；(１)〜(７)の油相及び(８)〜(９)の水相成分をそ
れぞれ７５℃に加熱し混合均一化した後、油相に水相を
徐々に攪拌しながら添加し、転相乳化する。攪拌しなが
ら４０℃まで冷却し、(10)と(11)の成分を添加する。
れぞれ７５℃に加熱し混合均一化した後、油相に水相を
徐々に攪拌しながら添加し、転相乳化する。攪拌しなが
ら４０℃まで冷却し、(10)と(11)の成分を添加する。
【００２８】 実施例５ 油中水型軟膏 (１)ミツロウ ３．０(重量％) (２)水素添加ラノリン ８．０ (３)スクワラン ３４．０ (４)固形パラフィン ２．０ (５)マイクロクリスタリンワックス ９．０ (６)白色ワセリン ５．０ (７)アジピン酸ヘキシルデシル １０．０ (８)セスキオレイン酸ソルビタン ３．５ (９)ポリオキシエチレン(５０)硬化ヒマシ油 １．０ (10)プロピレングリコール ２．０ (11)精製水 ２２．１ (12)メリッサ抽出物 ０．２ (13)ワレモコウ抽出物 ０．２ 製法；(１)〜(９)の油相及び(10)〜(11)の水相成分をそ
れぞれ７５℃に加熱し混合均一化した後、油相に水相を
添加し乳化する。攪拌しながら４０℃まで冷却し、(12)
と(13)の成分を添加する。
れぞれ７５℃に加熱し混合均一化した後、油相に水相を
添加し乳化する。攪拌しながら４０℃まで冷却し、(12)
と(13)の成分を添加する。
【００２９】
【発明の効果】以上詳述したように、メリッサ抽出物と
特定の活性酸素種消去剤を併用してなる皮膚外用剤は、
ヒアルロン酸の分解を相乗的に防止し、非常に良好なシ
ワ，ハリ，ツヤ，タルミ等の皮膚老化症状を改善する効
果を発揮し、さらに安全性も良好である。
特定の活性酸素種消去剤を併用してなる皮膚外用剤は、
ヒアルロン酸の分解を相乗的に防止し、非常に良好なシ
ワ，ハリ，ツヤ，タルミ等の皮膚老化症状を改善する効
果を発揮し、さらに安全性も良好である。
Claims (5)
- 【請求項１】 メリッサ（Melissa officinalis)の抽出
物と、ハマメリタンニンとを含有してなる、皮膚外用
剤。 - 【請求項２】 メリッサ（Melissa officinalis)の抽出
物と、ハマメリス（Hamamelis japonica Sieb.et Zuc
c., Hamamelis obtusata Makino, Hamamelis virginian
a L. ），ナラ（Quercus serata Thunb.），オオナラ
（Quercus crispula Blume），マロニエ（Aesculus hip
pocastanum L.），ワレモコウ（Sanguisorba officinal
is L.）及びボタン（Paeonia suffruticosa Andr.）よ
り選ばれる１種又は２種以上の植物の抽出物を含有して
成る、皮膚外用剤。 - 【請求項３】 メリッサ（Melissa officinalis)の抽出
物と、チオレドキシン，チオレドキシンリダクターゼ及
びこれらの複合体の１種又は２種以上を含有して成る、
皮膚外用剤。 - 【請求項４】 メリッサ（Melissa officinalis)の抽出
物と、チオレドキシン，チオレドキシンリダクターゼ及
びこれらの複合体の１種又は２種以上と、還元型ニコチ
ン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン酸とを含有して
成る、皮膚外用剤。 - 【請求項５】 皮膚外用剤が皮膚化粧料であることを特
徴とする請求項１〜請求項４に記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8079672A JPH09241150A (ja) | 1996-03-06 | 1996-03-06 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8079672A JPH09241150A (ja) | 1996-03-06 | 1996-03-06 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09241150A true JPH09241150A (ja) | 1997-09-16 |
Family
ID=13696687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8079672A Pending JPH09241150A (ja) | 1996-03-06 | 1996-03-06 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09241150A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1045558A (ja) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH11193243A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| FR2787709A1 (fr) * | 1998-12-23 | 2000-06-30 | Boots Co Plc | Composition dermatologique nouvelle a base d'acide tannique et d'un inhibiteur de proliferation microbienne |
| JP2001151631A (ja) * | 1999-11-22 | 2001-06-05 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| KR20020047762A (ko) * | 2000-12-14 | 2002-06-22 | 김광석 | 지유 추출물을 포함하는 항산화(자유라디칼 소거) 화장료 |
| JP2007291069A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-11-08 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | 抗酸化剤および／または消炎鎮痛剤組成物 |
| JP2019059700A (ja) * | 2017-09-28 | 2019-04-18 | ポーラ化成工業株式会社 | 口唇用のヒアルロン酸産生促進剤 |
-
1996
- 1996-03-06 JP JP8079672A patent/JPH09241150A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1045558A (ja) * | 1996-08-02 | 1998-02-17 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| JPH11193243A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| FR2787709A1 (fr) * | 1998-12-23 | 2000-06-30 | Boots Co Plc | Composition dermatologique nouvelle a base d'acide tannique et d'un inhibiteur de proliferation microbienne |
| WO2000038646A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-07-06 | The Boots Company Plc | Dermatological compositions containing tannic acid and a microbial proliferation inhibitor |
| JP2001151631A (ja) * | 1999-11-22 | 2001-06-05 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| KR20020047762A (ko) * | 2000-12-14 | 2002-06-22 | 김광석 | 지유 추출물을 포함하는 항산화(자유라디칼 소거) 화장료 |
| JP2007291069A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-11-08 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | 抗酸化剤および／または消炎鎮痛剤組成物 |
| JP2019059700A (ja) * | 2017-09-28 | 2019-04-18 | ポーラ化成工業株式会社 | 口唇用のヒアルロン酸産生促進剤 |
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