JP2007291069A - 抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物 - Google Patents

抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2007291069A
JP2007291069A JP2007061433A JP2007061433A JP2007291069A JP 2007291069 A JP2007291069 A JP 2007291069A JP 2007061433 A JP2007061433 A JP 2007061433A JP 2007061433 A JP2007061433 A JP 2007061433A JP 2007291069 A JP2007291069 A JP 2007291069A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
indomethacin
felbinac
extracts
same
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2007061433A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenji Tsunoda
健司 角田
Hiroyuki Kaihatsu
啓之 開発
Kaori Oishi
香里 大石
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd
Original Assignee
Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd filed Critical Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd
Priority to JP2007061433A priority Critical patent/JP2007291069A/ja
Publication of JP2007291069A publication Critical patent/JP2007291069A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

【課題】 新規な抗酸化剤および解熱鎮痛消炎剤を提供する。
【解決手段】 (1)フェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物のいずれかを含有する抗酸化剤、活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防・治療薬、スーパーオキシドに起因する疾病の予防・治療薬、SOD活性化剤。
(2)フェルビナク又はインドメタシンと、
セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、サンショウまたはこの抽出物、ヨウバイヒまたはこの抽出物、l−メントール、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する抗酸化剤、活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防・治療薬、スーパーオキシドに起因する疾病の予防・治療薬、SOD活性化剤、解熱鎮痛消炎剤。
【選択図】 なし

Description

本発明は、抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物、とくにSOD(スーパーオキシドジスムターゼ)活性を有する消炎鎮痛剤組成物に関する。
活性酸素・フリーラジカルの関与が示唆される疾病としては、動脈硬化、心筋梗塞、不整脈、虚血再循環傷害、血管攣縮、慢性肉芽腫症、白血病、AIDS、敗血症、異常ヘモグロビン症、ヘマクロマトーシス、プリマキン過敏症、血色素尿症、薬物性貧血、アカタラセミア、α 1−タンパクの傷害、高脂血症、DIC、血小板異常症、出血性ショック、胃潰瘍、潰瘍性大腸炎、クローン病、ベーチェット病、肝炎、肝硬変、ウイルソン病、薬物性肝障害、肝移植病態、黄疸病変、膵炎、肺炎、感染症、肺線維症、パラコート中毒、ARDS、喫煙障害、肺気腫、糸球体腎炎、溶血性腎障害、薬物性腎障害、ファンコニー症候群、糖尿病、副腎代謝障害、ストレス反応、火傷、日光皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚潰瘍、未熟児網膜症、網膜変性、白内障、角膜潰瘍、脳浮腫、脳虚血、脳梗塞、脳出血、外傷性てんかん、パーキンソン病、発癌、関節リウマチ、膠原病、自己免疫疾患などが代表的なものとして挙げられる。活性酸素・フリーラジカルとして、スーパーオキシドがよく知られており、スーパーオキシドを分解する酵素として、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)が知られている。SODにより、活性酸素・フリーラジカルの発生を抑制することができ、SODは上述の疾病の予防・治療に有用であるといわれている(非特許文献1参照)。
一方、フェルビナク及びインドメタシンは、非ステロイド解熱鎮痛消炎剤として良く知られており、治療に汎用されている(例えば、非特許文献2参照)。また、セイヨウトチノキ種子、サンシシ、ヨウバイヒも生薬として良く知られており、有効成分または佐薬として配合されている(例えば、非特許文献3参照)。
これまでに、フェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、ヨウバイヒまたはこの抽出物に、抗酸化作用があることは知られていない。なお、サンショウ抽出物にヒドロキシラジカル消去能を有することが開示されている(特許文献1参照)が、SOD活性を有することまでは知られていない。
また、これまでに、フェルビナク又はインドメタシンと、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、サンショウまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物、とを含有する組成物は知られていない。
なお、フェルビナク又はインドメタシンと、メントール等との配合については開示されている(例えば、特許文献2参照)が、上述の抗酸化作用やSOD活性については知られていない。
特開2001−354958号公報 特開2002−226366号公報 食品機能素材 II 2001年4月27日発行 株式会社シーエムシー 44−63頁 日本医薬品集 医療薬 2007年版 じほう 一般用医薬品集 2007年版 じほう
本発明は、新規な抗酸化剤、より詳しくは新規なSOD活性を有する成分、SOD活性組成物を提供するものである。
本発明者らは、鋭意研究を行った結果、フェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子、サンシシ、サンショウ、ヨウバイヒが優れたSOD活性を有することを見出した。また、これらの成分を組み合わせることによって、さらに優れたSOD活性を有することを見出した。さらには、これらの成分にl−メントール、酸化亜鉛、アルニカ、ベラドンナを併用することにより、よりいっそう優れたSOD活性が発現することも見出した。したがい、新たに活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防・治療に有用である成分および組成物を見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は新規なSOD活性組成物およびSOD活性を有する解熱鎮痛消炎剤組成物に関するものであり、以下の発明に関する。
(1)フェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物のいずれかを含有する抗酸化剤組成物。
(2)フェルビナクまたはインドメタシンと、
セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、サンショウまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する医薬組成物。
(3)フェルビナクまたはインドメタシンと、
セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、サンショウまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物、l−メントール、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する抗酸化剤組成物。
(4)フェルビナクと、
インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、ヨウバイヒまたはこの抽出物、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する医薬組成物。
(5)フェルビナクと、
インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、ヨウバイヒまたはこの抽出物、l−メントール、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する抗酸化剤組成物。
(6)活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防および/または治療薬として用いるための上記(1)〜(5)のいずれか1つに記載の組成物。
(7)スーパーオキシドに起因する疾病の予防および/または治療薬として用いるための上記(1)〜(5)のいずれか1つに記載の組成物。
(8)スーパーオキシドジムスターゼ活性化剤として用いるための上記(1)〜(5)のいずれか1つに記載の組成物。
(9)解熱鎮痛消炎剤として用いるための上記(1)〜(5)のいずれか1つに記載の組成物。
(10)剤形が外用剤である上記(1)〜(9)のいずれか1つに記載の組成物。
後記実施例から明らかなように、フェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子、サンシシ、サンショウ、ヨウバイヒは優れたSOD活性を示した。また、これらの成分を組み合わせることによって、さらに優れたSOD活性を示した。さらに、これらの成分にl−メントール、酸化亜鉛、アルニカ、ベラドンナを併用することにより、優れたSOD活性を示した。したがって、抗酸化剤、活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防・治療薬、スーパーオキシドに起因する疾病の予防・治療薬として有用であるとともに、効果の優れた解熱鎮痛消炎剤としても有用である。
本発明は、大別すると、(A)フェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物のいずれかを含有する抗酸化剤、活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防・治療薬、スーパーオキシドに起因する疾病の予防・治療薬、SOD活性化剤、および
(B)フェルビナク又はインドメタシンと、
セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、サンショウまたはこの抽出物、ヨウバイヒまたはこの抽出物、l−メントール、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する抗酸化剤、活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防・治療薬、スーパーオキシドに起因する疾病の予防・治療薬、SOD活性化剤、解熱鎮痛消炎剤に関する。
本発明にかかるフェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子、サンシシ、サンショウ、ヨウバイヒ、l−メントール、酸化亜鉛、アルニカ、ベラドンナは、公知の成分である。フェルビナク、インドメタシン、l−メントール、酸化亜鉛の入手方法としては、市販品を用いてもよく、また公知の方法に基づき製造することもできる。
セイヨウトチノキ種子、サンシシ、サンショウ、ヨウバイヒ、アルニカ、ベラドンナの入手方法としては、市販品を用いればよい。また、これらは、公知の方法に基づき製した抽出物を用いることができる。ここで抽出物とは、適当な浸出剤を加えて浸出した液、または浸出液を濃縮したもの、さらにはこれらを乾燥したものを挙げることができる。具体的には、エキス、チンキ、乾燥エキスなどを挙げることができる。浸出剤としては、メタノール、エタノールなどの低級一価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコールなどの低級多価アルコール、ジエチルエーテルなどのエーテル類、アセトンなどのケトン類、酢酸エチルエステルなどのエステル類、ジクロロメタン、クロロホルムなどのハロゲノアルカン類、ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素類、水などを挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよく、加温してもよい。抽出物の製し方は、日本薬局方記載の方法など公知の方法を用いればよい。
本発明においては、上記(B)の中でもフェルビナク、およびインドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、ヨウバイヒまたはこの抽出物、l−メントール、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有するものが好ましい。
本発明の抗酸化剤などには、本発明にかかる上記成分以外に、さらに以下に示す抗酸化成分を配合してもよい。配合可能な成分としては、グルタチオンペルオキシダーゼ、トランスフェリン、ラクトフェリン、フェリチン、セルロプラスミン、チオレドキシン、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、ビタミンB2、ビタミンC、尿酸、アルブミン、ヒストン、ビリルビン、グルタチオン、ビタミンE、カロテノイド、ユビキノール、ポリフェノール、フラボノイド類、ブチルヒドロキシアニソール、イデベノン、ビンポセチン、フルナリジン、メサラジン、ポラプレジンク、レバミピド、エブセレン、プロブコール、ラザロイドなどを挙げることができるが、これらのみに限定されるべきものではない。これらの成分は、単一成分を配合してもよく、2種以上のものを組み合わせて配合してもよい。
本発明の抗酸化剤などは、経口的、非経口的に投与することができる。経口的に投与する製剤としては、錠剤、カプセル剤、散剤、細粒剤、液剤、トローチ剤、ゼリー剤、舐剤、シロップ剤等を挙げることができる。非経口的に投与する製剤としては、外用剤または注射剤が挙げられる。外用剤としては、例えば、軟膏剤、硬膏剤、酒精剤、坐剤、液剤、エアゾール剤、スプレー剤、懸濁剤、乳剤、エキス剤、チンキ剤、パップ剤、リニメント剤、ローション剤、クリーム剤、ゲル剤等の剤形を挙げることができる。本発明においては、非経口的に投与することが好ましく、中でも外用剤が好ましい。
製剤化は、公知の製剤技術により行うことができ、製剤中には適当な製剤添加物を加えることができる。製剤添加物は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜加えればよい。製剤添加物としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、流動化剤、乳化剤、安定化剤等を挙げることができる。
本発明の抗酸化剤などにおける各成分は、外用剤として製剤化した場合、外用剤(100重量%)中、以下の濃度に調製したものが好ましい。
フェルビナクは、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。
インドメタシンは、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。
セイヨウトチノキ種子は、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。なお、このものの抽出物を用いる場合、セイヨウトチノキ種子に換算した値が前記範囲に含まれるのが好ましい。
サンシシは、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。なお、このものの抽出物を用いる場合、サンシシに換算した値が前記範囲に含まれるのが好ましい。
サンショウは、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。なお、このものの抽出物を用いる場合、サンショウに換算した値が前記範囲に含まれるのが好ましい。
ヨウバイヒは、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。なお、このものの抽出物を用いる場合、ヨウバイヒに換算した値が前記範囲に含まれるのが好ましい。
l−メントールは、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。
酸化亜鉛は、0.1〜50重量%が好ましく、0.3〜30重量%がさらに好ましい。
アルニカは、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。なお、このものの抽出物を用いる場合、アルニカに換算した値が前記範囲に含まれるのが好ましい。
ベラドンナは、0.03〜30重量%が好ましく、0.1〜10重量%がさらに好ましい。なお、このものの抽出物を用いる場合、ベラドンナに換算した値が前記範囲に含まれるのが好ましい。
本発明の抗酸化剤などの投与(配合)量は、性別、年齢、症状、投与方法、投与回数、投与時期、本発明にかかる成分・成分の組合せによる種類等により適宜検討を行い、適当な投与(配合)量を決めればよい。本発明の抗酸化剤などがその成分として複数有する場合は、本発明にかかる全成分を含む単一の製剤として製し、これを投与してもよいし、また本発明に係る各成分を分けて別の製剤とし、それら製剤を同時または順次投与可能としたキット製剤としてもよい。
本発明にかかる成分または成分の組合せは、優れたSOD活性を示すことから、抗酸化剤、活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防・治療薬、スーパーオキシドに起因する疾病の予防・治療薬として有用である。したがい、本発明にかかる成分またはその成分の組合せは、動脈硬化、心筋梗塞、不整脈、虚血再循環傷害、血管攣縮、慢性肉芽腫症、白血病、AIDS、敗血症、異常ヘモグロビン症、ヘマクロマトーシス、プリマキン過敏症、血色素尿症、薬物性貧血、アカタラセミア、α 1−タンパクの傷害、高脂血症、DIC、血小板異常症、出血性ショック、胃潰瘍、潰瘍性大腸炎、クローン病、ベーチェット病、肝炎、肝硬変、ウイルソン病、薬物性肝障害、肝移植病態、黄疸病変、膵炎、肺炎、感染症、肺線維症、パラコート中毒、ARDS、喫煙障害、肺気腫、糸球体腎炎、溶血性腎障害、薬物性腎障害、ファンコニー症候群、糖尿病、副腎代謝障害、ストレス反応、火傷、日光皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚潰瘍、未熟児網膜症、網膜変性、白内障、角膜潰瘍、脳浮腫、脳虚血、脳梗塞、脳出血、外傷性てんかん、パーキンソン病、発癌、関節リウマチ、膠原病、自己免疫疾患などの予防・治療薬として優れたものである。
生体内の組織が虚血状態になった場合、細胞が生き延びるために細胞にあるATPを代謝する結果、アデニンからヒポキサンチンが産生され蓄積される。ここに再循環が起こり、再び急激に酸素が供給された場合、酸素とヒポキサンチンが反応してキサンチンと活性酸素を生じ、また生じたキサンチンと酸素が反応して尿酸と活性酸素が生じる。こうして生じた活性酸素は、血管周囲の細胞や筋肉細胞に障害を与えることが知られている。
筋肉のこり、腰痛、筋肉痛、打撲、捻挫、腱鞘炎等の薬物的治療には、一般に消炎鎮痛薬などを用いて行うが、治癒の過程で血液循環の改善を伴うことから、筋肉のこりを改善しながらも、一方で虚血再循環による活性酸素の発生を引き起こしている可能性が懸念され、虚血再循環障害が疾病の常態化や、慢性疾患からの離脱の遅延を引き起している可能性が疑われる。したがい、本発明にかかる成分または成分の組合せは、優れたSOD活性を示すことから、虚血再循環傷害の改善が期待でき、上記疾病のみならず、筋肉のこり、腰痛、筋肉痛、打撲、捻挫、腱鞘炎などの予防・治療薬としても優れたものである。
以下に、実施例を示して本発明を説明するが、本発明はこれらにのみ限定されるべきものではない。
1.SOD活性の測定
表1に記載の検体について、市販のSOD活性測定キット(SOD Assay Kit−WST:株式会社同仁化学研究所)を用い、製品中の取扱説明書にしたがい、SOD活性を測定した。検体は100μg/mlの最終濃度となるように添加し、SOD活性に及ぼす影響を検討した(n=3)。併用の場合も同様に検体の最終濃度が100μg/mlとなるように各々添加した。 SOD活性値は、3回の平均値を算出した。結果を表1に示した。
なお、セイヨウトチノキ種子エキスは日本薬局方外医薬品規格、サンシシ末、サンショウ末およびベラドンナエキスは日本薬局方、ヨウバイヒ末は日本薬局方外生薬規格集に適合するものを用いた。セイヨウトチノキ種子エキスは、日本薬局方製剤総則「エキス剤」の製法により製した。セイヨウトチノキ種子エキス1gはセイヨウトチノキ種子6gに相当する。アルニカチンキは、日本薬局方製剤総則「チンキ剤」の製法により、アルニカの頭花を用いて製した。アルニカチンキ1mlはアルニカ頭花0.2gに相当する。
SOD活性の計算方法
SOD活性値=[(blank1−blank3)−(sample−blank2)]/(blank1−blank3)×100
sample:検体を加えて反応を行った場合の吸光度
blank1:検体を添加せずに反応を行った場合の吸光度
blank2:検体自体の吸光度
blank3:プレート自体および反応液の持つ吸光度
Figure 2007291069
表1から明らかなとおり、フェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子、サンシシ、サンショウ、ヨウバイヒは、優れたSOD活性を示した。また、これら成分における組合せも優れたSOD活性を示した。さらには、フェルビナクに加えて、SOD活性が低いl−メントール、酸化亜鉛、アルニカまたはベラドンナを併用すると、これら成分とフェルビナクとの相加効果以上に優れたSOD活性を示した。
本発明にかかる成分または成分の組合せは、優れたSOD活性を示す。したがい、動脈硬化、心筋梗塞、不整脈、虚血再循環傷害、血管攣縮、慢性肉芽腫症、白血病、AIDS、敗血症、異常ヘモグロビン症、ヘマクロマトーシス、プリマキン過敏症、血色素尿症、薬物性貧血、アカタラセミア、α 1−タンパクの傷害、高脂血症、DIC、血小板異常症、出血性ショック、胃潰瘍、潰瘍性大腸炎、クローン病、ベーチェット病、肝炎、肝硬変、ウイルソン病、薬物性肝障害、肝移植病態、黄疸病変、膵炎、肺炎、感染症、肺線維症、パラコート中毒、ARDS、喫煙障害、肺気腫、糸球体腎炎、溶血性腎障害、薬物性腎障害、ファンコニー症候群、糖尿病、副腎代謝障害、ストレス反応、火傷、日光皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚潰瘍、未熟児網膜症、網膜変性、白内障、角膜潰瘍、脳浮腫、脳虚血、脳梗塞、脳出血、外傷性てんかん、パーキンソン病、発癌、関節リウマチ、膠原病、自己免疫疾患などの予防・治療薬として優れたものである。さらに、筋肉のこり、腰痛、筋肉痛、打撲、捻挫、腱鞘炎などの予防・治療薬として効果の優れた解熱鎮痛消炎剤としても有用である。

Claims (10)

  1. フェルビナク、インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物のいずれかを含有する抗酸化剤組成物。
  2. フェルビナクまたはインドメタシンと、
    セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、サンショウまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する医薬組成物。
  3. フェルビナクまたはインドメタシンと、
    セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、サンショウまたはこの抽出物およびヨウバイヒまたはこの抽出物、l−メントール、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する抗酸化剤組成物。
  4. フェルビナクと、
    インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、ヨウバイヒまたはこの抽出物、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する医薬組成物。
  5. フェルビナクと、
    インドメタシン、セイヨウトチノキ種子またはこの抽出物、サンシシまたはこの抽出物、ヨウバイヒまたはこの抽出物、l−メントール、酸化亜鉛、アルニカまたはこの抽出物およびベラドンナまたはこの抽出物からなる群から選ばれる1または2以上を含有する抗酸化剤組成物。
  6. 活性酸素・フリーラジカルに起因する疾病の予防および/または治療薬として用いるための請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
  7. スーパーオキシドに起因する疾病の予防および/または治療薬として用いるための請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
  8. スーパーオキシドジムスターゼ活性化剤として用いるための請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
  9. 解熱鎮痛消炎剤として用いるための請求項1〜5のいずれか1項記載の組成物。
  10. 剤形が外用剤である請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
JP2007061433A 2006-03-31 2007-03-12 抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物 Pending JP2007291069A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007061433A JP2007291069A (ja) 2006-03-31 2007-03-12 抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006096774 2006-03-31
JP2007061433A JP2007291069A (ja) 2006-03-31 2007-03-12 抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012234320A Division JP2013040200A (ja) 2006-03-31 2012-10-24 抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007291069A true JP2007291069A (ja) 2007-11-08

Family

ID=38762055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007061433A Pending JP2007291069A (ja) 2006-03-31 2007-03-12 抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2007291069A (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2316312A1 (es) * 2008-06-20 2009-04-01 Ignacio Umbert Millet Composicion farmaceutica dermatologica para el tratamiento de patologias de inflamacion de la piel, tales como por ejemplo dermatitis, dermatitis atopica, vitiligo, alopecia areata, acne, psoriasis y prurito,y combinaciones de las mismas.
JP2010083823A (ja) * 2008-09-30 2010-04-15 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd 外用関節痛治療剤
DE112008002646T5 (de) 2007-11-08 2010-07-29 Aisin Seiki K.K. Fahrzeuginterne Bildverarbeitungsvorrichtung, Bildverarbeitungsverfahren und Programm
CN102000067A (zh) * 2010-09-30 2011-04-06 苏州中药研究所 一种蛇床子素在制备防治肺纤维化药物中的应用
JP2011153137A (ja) * 2009-12-28 2011-08-11 Lion Corp 外用剤
JP2012508229A (ja) * 2008-11-10 2012-04-05 コリア オーシャン リサーチ アンド ディベロップメント インスティテュート 新規化合物ラマリン及びその用途
JP2013209368A (ja) * 2012-02-29 2013-10-10 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd ロキソプロフェン含有医薬組成物
CN103735673A (zh) * 2014-01-23 2014-04-23 王夕花 一种治疗小儿肺炎的中药制剂及制备方法
CN104225263A (zh) * 2014-07-24 2014-12-24 烟台瑞智生物医药科技有限公司 一种治疗肾阴虚证型经间期出血的中药
JP2016520588A (ja) * 2013-05-24 2016-07-14 ネステク ソシエテ アノニム メントール、リナロール及び/又はイシリンを用いる脳外傷及び卒中からの非炎症性ニューロン傷害の処置又は予防
JP2017008116A (ja) * 2012-06-25 2017-01-12 興和株式会社 生薬等含有医薬組成物(弐)
JP2019077643A (ja) * 2017-10-25 2019-05-23 日本メナード化粧品株式会社 Wnt発現抑制剤
JP2019081755A (ja) * 2017-10-30 2019-05-30 興和株式会社 組成物

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05156250A (ja) * 1991-12-10 1993-06-22 San Ei Chem Ind Ltd 抗酸化剤組成物
JPH05168429A (ja) * 1991-12-19 1993-07-02 Morio Kuboyama フライ用ころも材
JPH0873340A (ja) * 1994-07-07 1996-03-19 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH09241150A (ja) * 1996-03-06 1997-09-16 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
JPH10310530A (ja) * 1997-05-09 1998-11-24 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 毛髪用剤
JPH11180887A (ja) * 1997-12-24 1999-07-06 Saitama Daiichi Seiyaku Kk 消炎鎮痛貼付剤
JP2002145752A (ja) * 2000-11-02 2002-05-22 Kose Corp 皮膚外用剤及び皮膚外用剤組成物
JP2003026560A (ja) * 2001-07-12 2003-01-29 Kanebo Ltd 活性酸素消去剤、老化防止用皮膚化粧料、及び活性酸素消去能の安定化方法。
JP2003081744A (ja) * 2001-09-14 2003-03-19 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 抗酸化剤
JP2003286162A (ja) * 1996-12-06 2003-10-07 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc フェルビナク含有貼付剤
JP2004315542A (ja) * 2004-08-11 2004-11-11 Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk 外用貼付剤及び外用貼付剤中の薬物のエステル化抑制方法
JP2005179312A (ja) * 2003-12-24 2005-07-07 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 新規な消炎鎮痛用パップ剤

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05156250A (ja) * 1991-12-10 1993-06-22 San Ei Chem Ind Ltd 抗酸化剤組成物
JPH05168429A (ja) * 1991-12-19 1993-07-02 Morio Kuboyama フライ用ころも材
JPH0873340A (ja) * 1994-07-07 1996-03-19 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
JPH09241150A (ja) * 1996-03-06 1997-09-16 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
JP2003286162A (ja) * 1996-12-06 2003-10-07 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc フェルビナク含有貼付剤
JPH10310530A (ja) * 1997-05-09 1998-11-24 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 毛髪用剤
JPH11180887A (ja) * 1997-12-24 1999-07-06 Saitama Daiichi Seiyaku Kk 消炎鎮痛貼付剤
JP2002145752A (ja) * 2000-11-02 2002-05-22 Kose Corp 皮膚外用剤及び皮膚外用剤組成物
JP2003026560A (ja) * 2001-07-12 2003-01-29 Kanebo Ltd 活性酸素消去剤、老化防止用皮膚化粧料、及び活性酸素消去能の安定化方法。
JP2003081744A (ja) * 2001-09-14 2003-03-19 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 抗酸化剤
JP2005179312A (ja) * 2003-12-24 2005-07-07 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 新規な消炎鎮痛用パップ剤
JP2004315542A (ja) * 2004-08-11 2004-11-11 Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk 外用貼付剤及び外用貼付剤中の薬物のエステル化抑制方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN7012003547; 分子細胞生物学辞典 第1版, 19970310, p.143 *
JPN7013002722; アンドリュー・シュヴァリエ(難波恒雄 監訳): 'Arnica montana' 世界薬用植物百科事典 , 20001020, p.70, 株式会社 誠文堂新光社 *
JPN7013002723; 鈴木 良雄 等: 'アルニカ配合パップ剤の抗炎症効果' 薬理と治療 Vol.16, No.8, 1988, p.521-528 *

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE112008002646T5 (de) 2007-11-08 2010-07-29 Aisin Seiki K.K. Fahrzeuginterne Bildverarbeitungsvorrichtung, Bildverarbeitungsverfahren und Programm
WO2009153373A3 (es) * 2008-06-20 2010-02-18 Ignacio Umbert Millet Composición farmacéutica dermatológica para el tratamiento de patologías de inflamación de la piel, tales como por ejemplo dermatitis, dermatitis atópica, vitíligo, alopecia areata, acné, psoriasis y prurito, y combinaciones de las mismas
ES2316312A1 (es) * 2008-06-20 2009-04-01 Ignacio Umbert Millet Composicion farmaceutica dermatologica para el tratamiento de patologias de inflamacion de la piel, tales como por ejemplo dermatitis, dermatitis atopica, vitiligo, alopecia areata, acne, psoriasis y prurito,y combinaciones de las mismas.
JP2010083823A (ja) * 2008-09-30 2010-04-15 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd 外用関節痛治療剤
JP2012508229A (ja) * 2008-11-10 2012-04-05 コリア オーシャン リサーチ アンド ディベロップメント インスティテュート 新規化合物ラマリン及びその用途
JP2011153137A (ja) * 2009-12-28 2011-08-11 Lion Corp 外用剤
CN102000067A (zh) * 2010-09-30 2011-04-06 苏州中药研究所 一种蛇床子素在制备防治肺纤维化药物中的应用
JP2013209368A (ja) * 2012-02-29 2013-10-10 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd ロキソプロフェン含有医薬組成物
JP2017008116A (ja) * 2012-06-25 2017-01-12 興和株式会社 生薬等含有医薬組成物(弐)
JP2020011985A (ja) * 2013-05-24 2020-01-23 ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー メントール、リナロール及び/又はイシリンを用いる脳外傷及び卒中からの非炎症性ニューロン傷害の処置又は予防
US10799502B2 (en) 2013-05-24 2020-10-13 Societe Des Produits Nestle S.A. Treatment or prevention of non-inflammatory neuronal damage from brain trauma and strokes using Menthol, Linalool and/or Icilin
JP2016520588A (ja) * 2013-05-24 2016-07-14 ネステク ソシエテ アノニム メントール、リナロール及び/又はイシリンを用いる脳外傷及び卒中からの非炎症性ニューロン傷害の処置又は予防
CN103735673A (zh) * 2014-01-23 2014-04-23 王夕花 一种治疗小儿肺炎的中药制剂及制备方法
CN104225263A (zh) * 2014-07-24 2014-12-24 烟台瑞智生物医药科技有限公司 一种治疗肾阴虚证型经间期出血的中药
JP2019077643A (ja) * 2017-10-25 2019-05-23 日本メナード化粧品株式会社 Wnt発現抑制剤
JP7219942B2 (ja) 2017-10-25 2023-02-09 日本メナード化粧品株式会社 Wnt発現抑制剤
JP2019081755A (ja) * 2017-10-30 2019-05-30 興和株式会社 組成物
JP7260992B2 (ja) 2017-10-30 2023-04-19 興和株式会社 組成物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007291069A (ja) 抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物
Deng et al. Targeting autophagy using natural compounds for cancer prevention and therapy
Kaminskyy et al. Free radicals in cross talk between autophagy and apoptosis
Wen et al. Deconvoluting the role of reactive oxygen species and autophagy in human diseases
JP2023158064A (ja) 生薬等含有医薬組成物(拾)
NZ627238A (en) Stable pharmaceutical composition comprising ethyl eicosapentaenoate
AU2016269491B2 (en) Systems, methods, and formulations for treating cancer
JP2004506657A (ja) 天然および合成hcaのバイオアベイラブルな組成物
US20170258917A1 (en) Solubility of therapeutic agents
JP2018065878A (ja) ロキソプロフェン含有外用剤組成物
Ko et al. Nitrous oxide and perioperative outcomes
EP2763682B1 (en) Choline composition
JP2013040200A (ja) 抗酸化剤および/または消炎鎮痛剤組成物
JPWO2014010658A1 (ja) ヒハツ配合製剤
JP2014114253A (ja) 生薬を含有する鎮痛抗炎症用組成物
JP2022183126A (ja) オリーブオイル脂肪酸からのアシルエタノールアミドの組成物
JP6283054B2 (ja) 生体内のメイラード反応抑制剤またはAGEs生成抑制剤
EP1967187B1 (fr) Composition à base de rutine et de L-lysine
JP5984328B2 (ja) 独活葛根湯エキス配合剤
LeBaron et al. Effects of an H2-infused, Nitric Oxide-Producing Functional Beverage on Exercise and Cognitive Performance
JP2012193174A (ja) トラネキサム酸を含有する生体内のメイラード反応抑制剤組成物
JP7013645B2 (ja) リパーゼ活性阻害剤
EP2781219A1 (en) Use of sedoheptulose for prevention or treatment of inflammation
JP5576621B2 (ja) 内服用体臭抑制剤
KR102114510B1 (ko) 코엔자임 큐텐과 오메가 3의 복합제를 이용한 면역조절용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20100305

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100308

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20100308

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120828

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121024

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130226

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130424

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130723