JP7219942B2 - Wnt発現抑制剤 - Google Patents
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Description
(1)サンショウの抽出物を有効成分として含有するWnt発現抑制剤。
(2)Wntが、Wnt/β-カテニンシグナルに関与するWntである、(1)に記載のWnt発現抑制剤。
(3)サンショウの抽出物を有効成分として含有するWnt発現抑制用化粧品、医薬品、または医薬部外品。
(4)サンショウの抽出物を有効成分として含有するWnt発現抑制用飲食品。
サンショウの抽出物を以下のとおり製造した。
ブドウザンショウ果皮の乾燥物10gを200mLの50%(v/v)エタノール水溶液に室温で4日間浸漬した。得られた抽出液を濾過した後エバポレーターで濃縮乾固してブドウザンショウ果皮の50%エタノール抽出物を1.0g得た。
ブドウザンショウ果皮の乾燥物10gに200mLの水を加え、95~100℃で2時間抽出した。得られた抽出液を濾過し、そのろ液を濃縮し、凍結乾燥してブドウザンショウ果皮の熱水抽出物を2.3g得た。
ブドウザンショウ果皮の乾燥物10gを200mLのエタノール水溶液に室温で4日間浸漬した。得られた抽出液を濾過した後エバポレーターで濃縮乾固してブドウザンショウ果皮のエタノール抽出物を0.5g得た。
ブドウザンショウ種子の乾燥物10gを200mLの50%(v/v)エタノール水溶液に室温で4日間浸漬した。得られた抽出液を濾過した後エバポレーターで濃縮乾固してブドウザンショウ種子の50%エタノール抽出物を1.0g得た。
アサクラザンショウ果皮の乾燥物10gを200mLの50%(v/v)エタノール水溶液に室温で4日間浸漬した。得られた抽出液を濾過した後エバポレーターで濃縮乾固してアサクラザンショウ果皮の50%エタノール抽出物を1.0g得た。
アサクラザンショウ果皮の乾燥物10gに200mLの水を加え、95~100℃で2時間抽出した。得られた抽出液を濾過し、そのろ液を濃縮し、凍結乾燥してアサクラザンショウ果皮の熱水抽出物を2.3g得た。
サンショウ果皮の乾燥物10gを200mLのエタノール水溶液に室温で4日間浸漬した。得られた抽出液を濾過した後エバポレーターで濃縮乾固してアサクラザンショウ果皮のエタノール抽出物を0.5g得た。
アサクラザンショウ種子の乾燥物10gを200mLの50%(v/v)エタノール水溶液に室温で4日間浸漬した。得られた抽出液を濾過した後エバポレーターで濃縮乾固してアサクラザンショウ種子の50%エタノール抽出物を1.0g得た。
サンショウの抽出物のWnt1発現抑制効果の評価実験を次のとおり行った。
20%(v/v)ウシ胎児血清(FBS、ニチレイバイオ社製)を含有するDulbecco's Modified Eagle's Medium(DMEM、Sigma-Aldrich社製)を用いて培養したヒト扁平上皮がん細胞HSC-1(Wnt1発現細胞、JCRB細胞バンク製)を、2%(v/v)FBS含有DMEMに懸濁し、8ウェルカルチャースライドに1x103個ずつ播種した。24時間培養後、サンショウ抽出物(製造例1~8)を最終濃度が0.01%(w/v)になるように添加した2%(v/v)FBS含有DMEMに交換し、さらに72時間培養した。細胞をPBS(-)にて2回洗浄し、4%(w/v)パラホルムアルデヒドを加え、室温で10分間インキュベーションして細胞を固定した。
Claims (3)
- サンショウの種子の熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を有効成分として含有する、Wnt1発現亢進に関連する色素沈着の治療または予防剤(ただし、サンショウ抽出物と枇杷の葉抽出物の組み合わせを有効成分として含むものを除く)。
- サンショウの種子の熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を有効成分として含有する、Wnt1発現亢進に関連する色素沈着の治療または予防用化粧品、医薬品、または医薬部外品(ただし、サンショウ抽出物と枇杷の葉抽出物の組み合わせを有効成分として含むものを除く)。
- サンショウの種子の熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を有効成分として含有する、Wnt1発現亢進に関連する色素沈着の治療または予防用飲食品(ただし、サンショウ抽出物と枇杷の葉抽出物の組み合わせを有効成分として含むものを除く)。
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Environmental Toxicology,2017年03月26日,Vol. 32,p. 2133-2143,DOI: 10.1002/tox.22426 |
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