JP6975964B2 - Dnaメチル化調節剤 - Google Patents
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Description
(1)カガミグサの抽出物を有効成分として含有する細胞内のDNAメチル化調節剤。
(2)前記細胞が、上皮細胞である、(1)に記載のDNAメチル化調節剤。
(3)前記DNAが、Wnt遺伝子の発現調節に関わる領域のDNAである、(1)に記載のDNAメチル化調節剤。
(4)前記DNAメチル化調節が、DNA脱メチル化抑制、DNAメチル化促進、又はDNA脱メチル化の再メチル化促進のいずれかである、(1)〜(3)のいずれかに記載のDNAメチル化調節剤。
(5)カガミグサの抽出物を有効成分として含有するWnt発現抑制剤。
たり、単離したりする場合の操作の便宜上100倍以下であることが好ましい。また、抽
出温度や時間は、用いる溶媒の種類によるが、例えば、10〜100℃、好ましくは30
〜90℃で、30分〜24時間、好ましくは1〜10時間を例示することができる。また
、抽出物は、抽出した溶液のまま用いてもよいが、必要に応じて、その効果に影響のない
範囲で、濃縮(有機溶媒、減圧濃縮、膜濃縮などによる濃縮)、希釈、濾過、活性炭等に
よる脱色、脱臭、エタノール沈殿等の処理を行ってから用いてもよい。さらには、抽出し
た溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理を行い、乾燥物として用いてもよい。
カガミグサ(根の乾燥品)100gに精製水を1L加え、90〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してカガミグサ根の熱水抽出物30gを得た。
カガミグサ(根の乾燥品)100gに50%エタノール水溶液を1L加え、室温で1週間抽出した後、濾過し、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥してカガミグサ根の50%エタノール抽出物27gを得た。
カガミグサ(根の乾燥品)100gにエタノールを1L加え、室温で1週間抽出した後、濾過し、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥してカガミグサ根のエタノール抽出物25gを得た。
カガミグサ(全草の乾燥品)100gに精製水を1L加え、90〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してカガミグサ全草の熱水抽出物31gを得た。
カガミグサ(全草の乾燥品)100gに50%エタノール水溶液を1L加え、室温で1週間抽出した後、濾過し、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥することによりカガミグサ全草の50%エタノール抽出物27gを得た。
カガミグサ(全草の乾燥品)100gにエタノールを1L加え、室温で1週間抽出した後、濾過し、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥することによりカガミグサ全草のエタノール抽出物24gを得た。
Wnt1を発現することが知られているヒト扁平上皮がん細胞HSC-1(JCRB細胞バンクより入手)(Yamada et al., Biosci Biotechnol Biochem. 2016 Jul;80:1321-6.)を用いてカガミグサの抽出物がWnt1の発現を抑制するかを検討した。
これまでの研究から、表皮細胞にUVBを繰り返し照射することで、DNAの脱メチル化が起こり、Wnt1の発現が誘導されることが分っている(山田貴亮ら, 2015, 第38回日本分子生物学会年会 第88回日本生化学会大会合同大会, 1P0981)。そこで、カガミグサの抽出物が、UVBにより誘導される表皮細胞の過剰なDNAの脱メチル化及びWnt1の発現亢進を抑制できるかを検討するため以下の試験を行った。
次に、一度UVBにより誘導された表皮細胞の過剰なDNAの脱メチル化及びWnt1の発現亢進を、カガミグサの抽出物が正常レベルまで戻すことができるか検討するために以下の試験を行った。
Claims (3)
- カガミグサの熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を有効成分として含有する正常上皮細胞内のDNAメチル化調節剤であって、該DNAメチル化調節が、DNA脱メチル化抑制又はDNA脱メチル化の再メチル化促進である、上記DNAメチル化調節剤。
- 前記DNAメチル化調節が、Wnt遺伝子の発現調節に関わるDNA上の領域の、DNA脱メチル化抑制又はDNA脱メチル化の再メチル化促進に起因する、メチル化促進である、請求項1に記載のDNAメチル化調節剤。
- Wntの発現亢進に関連する色素沈着の治療、改善、予防用の、請求項2に記載のDNAメチル化調節剤。
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JP2017193749A JP6975964B2 (ja) | 2017-10-03 | 2017-10-03 | Dnaメチル化調節剤 |
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