CN109640940A - 个人护理组合物 - Google Patents

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E·M·帕尔塔因三世
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E·P·沃瑟曼
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Union Carbide Chemicals and Plastics Technology LLC
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Abstract

提供一种个人护理组合物，其包含：媒剂；表面活性剂；水溶性纤维素醚基质材料，其经具有含8到15个碳原子的碳链的疏水基团取代；其中所述水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿；并且其中沐浴乳制剂含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐。

Description

个人护理组合物
本发明涉及个人护理组合物。具体地说，本发明涉及含有以下的个人护理组合物：媒剂；表面活性剂；水溶性纤维素醚基质材料，其经具有含8到15个碳原子的碳链的疏水基团取代；其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿；并且其中个人护理组合物含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐。
常规的个人护理系统如剃须剂(例如剃须膏和剃须凝胶)、洗发剂、护发素、洁面产品、染发系统、护肤霜、乳液、腋下产品(例如除臭剂、止汗剂)、个人润滑凝胶、口腔护理剂(例如漱口剂、口腔湿润剂)、头发定型剂(例如发胶、摩丝)、洗手皂、淋浴凝胶、沐浴乳、化妆产品、防晒系统已经使用市售多糖，如非离子水溶性多糖醚(例如甲基纤维素(MC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)、乙基羟乙基纤维素(EHEC))、羟丙基(HP)瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶和羟丙基淀粉以及其他非离子淀粉和瓜尔胶衍生物。一些疏水改性的多糖也已经用于个人护理产品中。在个人护理产品中使用多糖面临某些加工障碍，包括与其它所需成分的不相容性、与某些其它所需成分的不溶性、浊度(当需要透明度时)和制剂稳定性。
沐浴乳(有时也被称作淋浴凝胶)是用于描述用于清洁身体的含液体表面活性剂的制剂的通用术语。虽然有时一般认为是“皂”，但这类沐浴乳制剂通常不含有皂，如脂肪酸的钠盐或钾盐。常规的沐浴乳制剂通常含有各种组分中的一种，所述组分包括一种或多种表面活性剂、各种润肤剂、芳香剂和其它个人护理成分。与普通皂相比，常规的沐浴乳对皮肤具有较少的刺激性，改善在硬水条件下的泡沫，并且在皮肤和浴室固定装置上留下较少残留物。
常规的沐浴乳制剂使用由月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES)(阴离子表面活性剂)与椰油酰氨基丙基甜菜碱(两性离子表面活性剂)的混合物组成的表面活性剂系统。此表面活性剂混合物通常称作SLES/甜菜碱表面活性剂混合物。虽然相对便宜并且有效，但是消费者仍有压力在个人护理组合物中找到SLES的替代物。有些人认为SLES可能对皮肤有刺激性。还有一些人认为SLES可能潜在地含有低浓度的1，4-二恶烷。因此，一些品牌所有者正在寻求提供“不含硫酸盐”的制剂(即不含SLES的个人护理组合物(例如沐浴乳))。还察觉到对衍生自生物可再生源的良性表面活性剂的消费需求。两种类型的这类生物可再生表面活性剂包括可衍生自葡萄糖和其它单糖的烷基聚葡萄糖苷(APG)，和可以衍生自氨基酸如甘氨酸的甘氨酸盐表面活性剂如椰油酰基甘氨酸钠。
消费者期望个人护理组合物如沐浴乳制剂展现出合适的粘度。此粘度用于至少两个目的。首先，其改善了组合物的处理和铺展。其次，其充当了消费者倾向于与产品功效相关联的感官提示。常规的SLES/甜菜碱系统易于使用氯化钠即一种廉价并且无毒的材料来增稠到合适的粘度。用APG或甘氨酸盐表面活性剂取代SLES/甜菜碱来配制的个人护理组合物在性质上倾向于含水(非粘性)，并且不通过添加氯化钠或其它常用增稠剂而变稠。也就是说，许多用于增稠用SLES/甜菜碱配制的常规个人护理组合物的普通聚合物如羟乙基纤维素(HEC)与APG或甘氨酸盐表面活性剂组合物不相容。
因此，仍然需要不含硫酸盐但仍然展现出合适粘度的个人护理组合物。具体地说，仍然需要不含硫酸盐的沐浴乳组合物。
本发明提供个人护理组合物，其包含：媒剂；表面活性剂；水溶性纤维素醚基质材料，其经具有含8到15个碳原子的碳链的疏水基团取代；其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿；并且其中个人护理组合物含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐。
本发明提供个人护理组合物，其包含：媒剂；表面活性剂；水溶性纤维素醚基质材料，其经具有含8到18个碳原子的碳链的疏水基团取代；其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿；并且其中个人护理组合物含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐。
本发明提供个人护理组合物，其包含：媒剂；表面活性剂；水溶性纤维素醚基质材料，其经具有含8到18个碳原子的碳链的疏水基团取代；其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿；其中水溶性纤维素醚基质材料为羟乙基纤维素；其中疏水基团为键结到水溶性纤维素醚基质材料的C8-16直链或分支链烷基；其中个人护理组合物含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐；并且其中个人护理组合物为沐浴乳制剂。
本发明提供个人护理组合物，其包含：媒剂；表面活性剂，其中表面活性剂包括至少一种甘氨酸盐；水溶性纤维素醚基质材料，其经具有含8到18个碳原子的碳链的疏水基团取代；其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW为900,000到2,500,000道尔顿；其中水溶性纤维素醚基质材料为羟乙基纤维素；其中疏水基团为键结到水溶性纤维素醚基质材料的C8-16直链或分支链烷基；其中个人护理组合物含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐；并且其中个人护理组合物为沐浴乳制剂。
具体实施方式
我们已经出乎意料地发现，不含硫酸盐的个人护理组合物可以使用经具有含8到18个碳原子的碳链的疏水基团取代的水溶性纤维素醚基质材料来适当增稠；其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿；并且其中个人护理组合物含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％alkyl烷基醚硫酸盐。
除非另外指示，否则比率、百分比、份数等都以重量计。
除非另外指示，否则如本文所使用的短语“分子量”或Mw是指如用凝胶渗透色谱法(GPC)和聚(环氧乙烷)标准物以常规方式测量的重均分子量。GPC技术详细论述于《现代尺寸排阻色谱法(Modem Size Exclusion Chromatography)》，W.W.Yau，J.J.Kirkland，D.D.Bly；Wiley-lnterscience，1979和《材料表征和化学分析指南(A Guide to MaterialsCharacterization and Chemical Analysis)》，J.P.Sibilia；VCH，1988，第81-84页中。本文以道尔顿为单位报告分子量。
如本文和随附所使用的术语“美容上可接受的”是指常用于个人护理组合物中的成分，并且旨在强调当以常见于个人护理组合物中的量存在时具有毒性的材料不考虑作为本发明的一部分。
本发明的个人护理组合物优选包含：媒剂(其中媒剂优选选自由以下组成的组：水和水性C1-4醇混合物)；表面活性剂(其中表面活性剂优选选自由以下组成的组：烷基聚葡萄糖苷(例如月桂基葡萄糖苷、椰油基葡萄糖苷、癸基葡萄糖苷)、甘氨酸盐(例如椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如烷基甜菜碱如鲸蜡基甜菜碱和酰氨基甜菜碱如椰油酰氨基丙基甜菜碱)、牛磺酸盐(例如甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙基磺酸盐(例如椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如椰油两性乙酸钠)、磺酸盐(例如C14-16烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如月桂基磺基琥珀酸二钠)和其混合物)；水溶性纤维素醚基质材料(其中水溶性纤维素醚基质材料优选选自由以下组成的组：羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素)，其经具有含8到18个碳原子的碳链的疏水基团取代(其中疏水基团优选含有具有8到16个碳原子的直链或分支链碳链；其中疏水基团更优选为经由醚键(例如单独的醚键或醚键与2-羟丙基)、酯键、酰胺键和氨基甲酸酯键中的至少一种键结到水溶性纤维素醚基质材料的C8-16直链或分支链烷基；其中疏水基团最优选为经由单独的醚键或醚键与2-羟丙基键结到水溶性纤维素醚基质材料的C8-12烷基)；其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿(优选875,000到5,000,000道尔顿；更优选900,000到2,500,000道尔顿；最优选1,250,000到1,750,000道尔顿)；并且其中个人护理组合物含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐(优选＜0.001wt％烷基硫酸盐和＜0.001wt％烷基醚硫酸盐；更优选＜0.0001wt％烷基硫酸盐和＜0.0001wt％烷基醚硫酸盐；最优选＜可检测限值的烷基硫酸盐和＜可检测限值的烷基醚硫酸盐)。
本发明的个人护理组合物优选含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐。本发明的个人护理组合物更优选含有＜0.001wt％烷基硫酸盐和＜0.001wt％烷基醚硫酸盐。本发明的个人护理组合物再更优选含有＜0.0001wt％烷基硫酸盐和＜0.0001wt％烷基醚硫酸盐。本发明的个人护理组合物最优选含有＜可检测限值的烷基硫酸盐和＜可检测限值的烷基醚硫酸盐。
本发明的个人护理组合物优选包含媒剂，其中媒剂选自由以下组成的组：水、水与C1-4醇混合物。本发明的个人护理组合物更优选包含：媒剂，其中媒剂包含水。本发明的个人护理组合物最优选包含：媒剂，其中媒剂为水。
本发明的个人护理组合物优选含有50到99wt％媒剂。个人护理组合物更优选含有70到95wt％媒剂。个人护理组合物最优选含有75到90wt％媒剂。
本发明的个人护理组合物优选含有50到99wt％水。个人护理组合物更优选含有70到95wt％水。个人护理组合物最优选含有75到90wt％水。
本发明的个人护理组合物优选包含
表面活性剂，其中表面活性剂选自由以下组成的组：烷基聚葡萄糖苷(例如月桂基葡萄糖苷、椰油酰基葡萄糖苷、癸基葡萄糖苷)、甘氨酸盐(例如椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如烷基甜菜碱如鲸蜡基甜菜碱和酰氨基甜菜碱如椰油酰氨基丙基甜菜碱)、牛磺酸盐(例如甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙基磺酸盐(例如椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如椰油两性乙酸钠)、磺酸盐(例如C14-16烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如月桂基磺基琥珀酸二钠)和其混合物。本发明的个人护理组合物更优选包含表面活性剂，其中表面活性剂包括甜菜碱、甘氨酸盐、葡萄糖苷和琥珀酸盐中的至少一种。本发明的个人护理组合物再更优选包含表面活性剂，其中表面活性剂包括至少一种甘氨酸盐。本发明的个人护理组合物最优选包含表面活性剂，其中表面活性剂包括至少一种甘氨酸盐，其中至少一种甘氨酸盐为椰油酰基甘氨酸钠。
本发明的个人护理组合物优选包含0.01到35wt％(更优选1到30wt％；再更优选4到25wt％，最优选10到20wt％)表面活性剂。本发明的个人护理组合物更优选包含0.01到35wt％(更优选1到30wt％；再更优选4到25wt％，最优选10到20wt％)表面活性剂，其中表面活性剂选自由以下组成的组：烷基聚葡萄糖苷(例如月桂基葡萄糖苷、椰油酰基葡萄糖苷、癸基葡萄糖苷)、甘氨酸盐(例如椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如烷基甜菜碱如鲸蜡基甜菜碱和酰氨基甜菜碱如椰油酰氨基丙基甜菜碱)、牛磺酸盐(例如甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙基磺酸盐(例如椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如椰油两性乙酸钠)、磺酸盐(例如C14-16烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如月桂基磺基琥珀酸二钠)和其混合物。本发明的个人护理组合物更优选包含0.01到35wt％(更优选1到30wt％；再更优选4到25wt％，最优选10到20wt％)表面活性剂，其中表面活性剂包括甜菜碱、甘氨酸盐、葡萄糖苷和琥珀酸盐中的至少一种。本发明的个人护理组合物再更优选包含0.01到35wt％(更优选1到30wt％；再更优选4到25wt％，最优选10到20wt％)表面活性剂，其中表面活性剂包括至少一种甘氨酸盐。本发明的个人护理组合物最优选包含0.01到35wt％(更优选1到30wt％；再更优选4到25wt％，最优选10到20wt％)表面活性剂，其中表面活性剂包括至少一种甘氨酸盐，其中至少一种甘氨酸盐为椰油酰基甘氨酸钠。
本发明的个人护理组合物优选包含水溶性纤维素醚基质材料。本发明的个人护理组合物更优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料选自由以下组成的组：羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素和其混合物。本发明的个人护理组合物再更优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料选自由以下组成的组：羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和其混合物。本发明的个人护理组合物最优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料为羟乙基纤维素。
本发明的个人护理组合物优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿。本发明的个人护理组合物更优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW为875,000到5,000,000道尔顿。本发明的个人护理组合物再更优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW为900,000到2,500,000道尔顿。本发明的个人护理组合物最优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW为1,250,000到1,750,000道尔顿)。
本发明的个人护理组合物优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿(优选为875,000到5,000,000道尔顿；更优选为900,000到2,500,000道尔顿；最优选为1,250,000到1,750,000道尔顿)；并且其中水溶性纤维素醚基质材料选自由以下组成的组：羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素和其混合物。本发明的个人护理组合物再更优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿(优选为875,000到5,000,000道尔顿；更优选为900,000到2,500,000道尔顿；最优选为1,250,000到1,750,000道尔顿)；并且其中水溶性纤维素醚基质材料选自由以下组成的组：羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和其混合物。本发明的个人护理组合物最优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿(优选为875,000到5,000,000道尔顿；更优选为900,000到2,500,000道尔顿；最优选为1,250,000到1,750,000道尔顿)；并且其中水溶性纤维素醚基质材料为羟乙基纤维素。
本发明的个人护理组合物优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料经具有含8到18个碳原子的碳链的疏水基团取代。本发明的个人护理组合物更优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料经具有含8到16个碳原子的直链或分支链碳链的疏水基团取代，所述疏水基团经由醚键(例如单独的醚键或醚键与2-羟丙基)、酯键、酰胺键和氨基甲酸酯键中的至少一种键结到水溶性纤维素醚基质材料。本发明的个人护理组合物再更优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料经疏水基团取代，其中疏水基团为经由醚键(例如单独的醚键或醚键与2-羟丙基)、酯键、酰胺键和氨基甲酸酯键中的至少一种键结到水溶性纤维素醚基质材料的C8-16直链或分支链烷基。本发明的个人护理组合物最优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料经疏水基团取代，其中疏水基团为经由单独的醚键(如在式I中)或醚键与2-羟丙基(如在式II中)键结到水溶性纤维素醚基质材料的C8-12直链或分支链烷基。
Cell-O——R (式I)
其中Cell-O为水溶性纤维素醚基质材料，并且其中R为C8-12直链或分支链烷基。
本发明的个人护理组合物优选包含水溶性纤维素醚基质材料，其中水溶性纤维素醚基质材料经具有含8到18个碳原子的碳链的疏水基团取代；其中疏水基团在水溶性纤维素醚基质材料上的取代度DS为0.01到1(更优选0.02到0.2；最优选0.025到0.1)。
本发明的个人护理组合物优选包含经具有含8到18个碳原子(优选8到16个碳原子；最优选8到12个碳原子)的碳链的疏水基团取代的水溶性纤维素醚基质材料。本发明的个人护理组合物更优选包含0.1到15wt％经具有含8到18个碳原子(优选8到16个碳原子；最优选8到12个碳原子)的碳链的疏水基团取代的水溶性纤维素醚基质材料。本发明的个人护理组合物再更优选包含0.25到10wt％经具有含8到18个碳原子(优选8到16个碳原子；最优选8到12个碳原子)的碳链的疏水基团取代的水溶性纤维素醚基质材料。本发明的个人护理组合物又更优选包含0.5到5wt％经具有含8到18个碳原子(优选8到16个碳原子；最优选8到12个碳原子)的碳链的疏水基团取代的水溶性纤维素醚基质材料。本发明的个人护理组合物最优选包含0.75到2wt％经具有含8到18个碳原子(优选8到16个碳原子；最优选8到12个碳原子)的碳链的疏水基团取代的水溶性纤维素醚基质材料。
本发明的个人护理组合物优选进一步包含至少一种个人护理成分。本发明的个人护理组合物更优选进一步包含至少一种个人护理成分，其中个人护理成分选自由以下组成的组：润肤剂(例如烃油、酯、天然油)、美容上可接受的硅氧烷(例如氨基二甲聚硅氧烷、环甲聚硅氧烷、二甲聚硅氧烷、二甲聚硅氧烷醇、十六烷基甲聚硅氧烷、六甲基二硅氧烷、甲聚硅氧烷、苯基二甲聚硅氧烷、硬脂氧基二甲基硅酮)、蜡、皂、感官调节剂、润滑剂、防腐剂(例如苯甲酸、山梨酸、苯氧基乙醇)、抗氧化剂(例如丁基化羟基甲苯)、螯合剂、抗菌剂、pH调节剂/缓冲剂/中和剂、保湿剂(例如甘油、山梨糖醇、单甘油酸酯、卵磷脂、糖脂、脂肪醇、脂肪酸、多糖、脱水山梨糖醇酯、聚山梨醇酯(例如聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60和聚山梨醇酯80)、二醇(例如丙二醇)、二醇类似物、三醇、三醇类似物、聚合多元醇)、防晒活性物质、维生素、蛋白质/氨基酸、植物提取物、天然成分、生物活性物质、芳香剂/香料、渗透剂、聚合物/树脂/头发固定剂/成膜剂、表面活性剂/清洁剂/乳化剂/乳浊剂、挥发物/推进剂/溶剂/载剂、液体媒剂/溶剂/载剂、盐、抗静电剂、抗卷曲剂、去头屑剂、烫发剂/头发拉直剂、吸收剂、着色剂、硬粒子和调理剂。
本发明的个人护理组合物优选为选自由以下组成的组的个人护理组合物：洗发剂、免洗型护发素(leave-on hair conditioner)、洗去型护发素(rinse-off hairconditioner)、染发剂、毛发定型凝胶、皂、沐浴乳制剂、防晒剂等。本发明的个人护理组合物更优选为选自由以下组成的组的个人护理组合物：洗发剂、免洗型护发素、洗去型护发素、染发剂、毛发定型凝胶、皂、沐浴乳制剂、防晒剂等；其中个人护理组合物含有＜0.01wt％(优选＜0.001wt％；更优选＜0.0001wt％；最优选＜可检测限值)烷基硫酸盐和＜0.01wt％(优选＜0.001wt％；更优选＜0.0001wt％；最优选＜可检测限值)烷基醚硫酸盐。本发明的个人护理组合物更优选选自由以下组成的组：洗发剂、调理剂、毛发定型剂和沐浴乳制剂；其中个人护理组合物含有＜0.01wt％(优选＜0.001wt％；更优选＜0.0001wt％；最优选＜可检测限值)烷基硫酸盐和＜0.01wt％(优选＜0.001wt％；更优选＜0.0001wt％；最优选＜可检测限值)烷基醚硫酸盐。本发明的个人护理组合物最优选为沐浴乳制剂；其中沐浴乳制剂含有＜0.01wt％(优选＜0.001wt％；更优选＜0.0001wt％；最优选＜可检测限值)烷基硫酸盐和＜0.01wt％(优选＜0.001wt％；更优选＜0.0001wt％；最优选＜可检测限值)烷基醚硫酸盐。
本发明的个人护理组合物优选为沐浴乳制剂。本发明的个人护理组合物更优选为沐浴乳制剂，其中表面活性剂选自由以下组成的组：烷基聚葡萄糖苷(例如月桂基葡萄糖苷、椰油酰基葡萄糖苷、癸基葡萄糖苷)、甘氨酸盐(例如椰油酰基甘氨酸钠)、甜菜碱(例如烷基甜菜碱如鲸蜡基甜菜碱和酰氨基甜菜碱如椰油酰氨基丙基甜菜碱)、牛磺酸盐(例如甲基椰油酰基牛磺酸钠)、谷氨酸盐(例如椰油酰基谷氨酸钠)、肌氨酸盐(例如月桂酰基肌氨酸钠)、羟乙基磺酸盐(例如椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠)、磺基乙酸盐(例如月桂基磺基乙酸钠)、丙氨酸盐(例如椰油酰基丙氨酸钠)、两性乙酸盐(例如椰油两性乙酸钠)、磺酸盐(例如C14-16烯烃磺酸钠)、琥珀酸盐(例如月桂基磺基琥珀酸二钠)和其混合物；其中表面活性剂更优选包括以下中的至少一种：甜菜碱、甘氨酸盐、葡萄糖苷和琥珀酸盐；其中表面活性剂又更优选包括至少一种甘氨酸盐；其中至少一种甘氨酸盐最优选为椰油酰基甘氨酸钠)；其中水溶性纤维素醚基质材料为羟乙基纤维素(其中水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW优选＞800,000道尔顿(优选875,000到5,000,000道尔顿；更优选900,000到2,500,000道尔顿；最优选1,250,000到1,750,000道尔顿)；并且其中水溶性纤维素醚基质材料经具有含8到12个碳原子的直链或分支链碳链的疏水基团取代，所述疏水基团经由醚键(例如单独的醚键或醚键与2-羟丙基一起)、酯键、酰胺键和氨基甲酸酯键中的至少一种键结到水溶性纤维素醚基质材料(其中水溶性纤维素醚基质材料更优选经疏水基团取代，其中疏水基团为经由醚键(例如单独的醚键或醚键与2-羟丙基一起)、酯键、酰胺键和氨基甲酸酯键中的至少一种键结到水溶性纤维素醚基质材料的C8-12直链或分支链烷基；其中水溶性纤维素醚基质材料最优选经疏水基团取代，其中疏水基团为经由单独的醚键或醚键与2-羟丙基键结到水溶性纤维素醚基质材料的C8-12直链或分支链烷基。
本发明的个人护理组合物优选为沐浴乳制剂，其中如根据在本文实例中使用的方法所测定，沐浴乳制剂的粘度≥3,000mPa·s。本发明的个人护理组合物更优选为沐浴乳制剂，其中如根据本文实例中使用的方法所测定，沐浴乳制剂的粘度为3,000到15,000mPa·s。本发明的个人护理组合物再更优选为沐浴乳制剂，其中如根据本文实例中使用的方法所测定，沐浴乳制剂的粘度为4,000到12,000mPa·s。本发明的个人护理组合物最优选为沐浴乳制剂，其中如根据本文实例中使用的方法所测定，沐浴乳制剂的粘度为5,000到9,000mPa·s。
本发明的个人护理组合物优选进一步包含pH调节剂。本发明的个人护理组合物更优选进一步包含pH调节剂，其中个人护理组合物为沐浴乳制剂。本发明的个人护理组合物最优选进一步包含pH调节剂，其中个人护理组合物为沐浴乳制剂，并且其中沐浴乳制剂的pH为5到9(优选6到8；最优选6.25到7.75)。
pH调节剂优选选自由以下组成的组：柠檬酸、乳酸、盐酸、氨基乙基丙二醇、三乙醇胺、单乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨基-2-甲基-1-丙醇。pH调节剂更优选选自由以下组成的组：柠檬酸、乳酸、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、氨基-2-甲基-1-丙醇。pH调节剂最优选选自由以下组成的组：柠檬酸和氢氧化钠。
本发明的个人护理组合物优选进一步包含杀生物剂。本发明的个人护理组合物更优选进一步包含杀生物剂，其中杀生物剂选自由以下组成的组：苯氧基乙醇、苯甲酸、苯甲醇、苯甲酸钠、DMDM乙内酰脲、2-乙基己基甘油醚和异噻唑啉酮(例如甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮)。本发明的个人护理组合物再更优选进一步包含杀生物剂，其中杀生物剂为异噻唑啉酮(其中杀生物剂更优选选自由以下组成的组：甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮和其混合物；其中杀生物剂最优选为甲基异噻唑啉酮)。本发明的个人护理组合物最优选进一步包含杀生物剂，其中杀生物剂为异噻唑啉酮(其中杀生物剂更优选选自由以下组成的组：甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮和其混合物；其中杀生物剂最优选为甲基异噻唑啉酮)；并且其中个人护理组合物为沐浴乳制剂。
本发明的个人护理组合物优选进一步包含皂。本发明的个人护理组合物更优选进一步包含皂，其中皂选自由以下组成的组：硬脂酸钠、月桂酸钠、牛脂酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钾、月桂酸钾、牛脂酸钾、棕榈酸钾和其混合物(其中皂更优选选自由以下组成的组：硬脂酸钠、月桂酸钠、硬脂酸钾、月桂酸钾和其混合物；其中皂再更优选选自由以下组成的组：硬脂酸钠、硬脂酸钾和其混合物；其中皂最优选为硬脂酸钠)。本发明的个人护理组合物最优选进一步包含皂，其中皂选自由以下组成的组：硬脂酸钠、月桂酸钠、牛脂酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钾、月桂酸钾、牛脂酸钾、棕榈酸钾和其混合物(其中皂更优选选自由以下组成的组：硬脂酸钠、月桂酸钠、硬脂酸钾、月桂酸钾和其混合物；其中皂再更优选选自由以下组成的组：硬脂酸钠、硬脂酸钾和其混合物；其中皂最优选为硬脂酸钠)；并且其中个人护理组合物为沐浴乳制剂。
本发明的个人护理组合物优选进一步包含着色剂。本发明的个人护理组合物更优选进一步包含着色剂，其中个人护理组合物为沐浴乳制剂。
现在将在以下实例中详细描述本发明的一些实施例。
比较实例C1-C9和实例1-11
在比较实例C1-C9和实例1-11中的每一个中，使500mL四颈圆底烧瓶装有初始组分(如表1中所标识，呈在表1中所示的量)。然后使烧瓶装配有氮气入口，所述氮气入口连接到60mL压力平衡加料漏斗、橡胶隔膜盖、连接到电动机的搅拌桨和连接到具有矿物油起泡器出口的弗里德里希冷凝器(Friedrich condenser)的克菜森适配器(Claisen adaptor)。
接着向加料漏斗中装入缩水甘油醚(或烷基溴)(表1中所示的类型和量)与异丙醇(呈表1中所示的量)的混合物。然后，在搅拌其内容物时，用缓慢、稳定的氮气流吹扫烧瓶的顶部空间一小时以除去任何夹带的氧气。
在继续搅拌的情况下，然后使用塑料注射器将50％氢氧化钠水溶液(呈表1中所示的量)逐滴添加到烧瓶内容物中。在添加氢氧化钠溶液之后，将烧瓶内容物搅拌一小时，然后将加料漏斗中的含缩水甘油醚(或烷基溴)的异丙醇溶液逐滴添加到烧瓶内容物中。接着将烧瓶内容物在氮气下搅拌20分钟。然后使用加热套在氮气下加热烧瓶内容物并使其回流4.5小时。
接着通过将烧瓶置于冰水浴中，同时保持对烧瓶内容物的正氮气压力，使烧瓶内容物冷却。然后通过使用注射器向其中添加冰醋酸(5.0g)来中和烧瓶内容物。接着将烧瓶内容物在氮气下搅拌10分钟。然后通过大的烧结金属布氏漏斗(Buchner funnel)真空过滤烧瓶内容物。接着在布氏漏斗中将所得滤饼连续洗涤三次。首先，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加水(36g)与异丙醇(164g)的混合物并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。接下来，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加水(20g)与异丙醇(180g)的混合物并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。最后，通过以下方式来洗涤滤饼：通过向布氏漏斗中的滤饼中添加异丙醇(200g)、40％水性乙二醛(0.44g)和乙酸(0.14g)的混合物并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。然后将滤饼在50℃下在真空下干燥过夜之前进行短暂风干。接着使用研钵和研杵手动研磨滤饼，然后过筛通过#30 U.S.筛网以提供产物。
表2中提供回收的产物的质量以及产物的挥发物和灰分含量。
表1
A-CELLOSIZETM QP-100MH羟乙基纤维素，重均分子量MW为是1,600,000，获自陶氏化学公司(The Dow Chemical Company)
B-CELLOSIZETM AM-103羟乙基纤维素，MW为是380,000，获自陶氏化学公司
C-CELLOSIZETM AP-4400MH羟乙基纤维素，MW为是900,000，获自陶氏化学公司
D-正辛基溴，在此实例中以所列出的量代替缩水甘油醚使用
E-2-乙基己基溴，在此实例中以所列出的量代替缩水甘油醚使用
实例12
在实例12中，使500mL四颈圆底烧瓶装有CELLOSIZETM HEC QP-52,000H(33.89g)和异丙醇(174.7g)与蒸馏水(27.5g)的混合物。然后使烧瓶装配有搅拌桨和电动机、橡胶隔膜盖、氮气入口和装配有表面下热电偶的克菜森适配器和连接到矿物油起泡器的弗里德里希冷凝器。热电偶连接到J-KEM控制器并且连接到加热套。
在搅拌浆料时，将烧瓶的顶部空间用氮气吹扫一小时。然后使用塑料注射器将50％氢氧化钠水溶液(4.37g)逐滴添加到烧瓶内容物中。将烧瓶内容物在氮气下搅拌30分钟。接着在一分钟时段内将1-溴十二烷(3.32g)逐滴添加到烧瓶中。将烧瓶内容物在氮气下搅拌10分钟。然后在J-KEM控制器上在100℃调定点温度的情况下将烧瓶内容物加热到回流达4.5小时。
接着通过将烧瓶置于冰水浴中，同时保持对烧瓶内容物的正氮气压力，使烧瓶内容物冷却到室温。然后通过使用注射器向其中添加冰醋酸(6.43g)来中和烧瓶内容物。接着将烧瓶内容物在氮气下搅拌10分钟。然后通过大的烧结金属布氏漏斗真空过滤烧瓶内容物。接着在布氏漏斗中将所得滤饼连续洗涤四次。首先，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加水(49g)与异丙醇(221g)的混合物并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。接下来，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加水(20g)与异丙醇(180g)的混合物并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。然后，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加异丙醇(180g)并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。最后，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加异丙醇(180g)、40％水性乙二醛(0.60g)和乙酸(0.20g)并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。然后将滤饼在50℃下在真空下干燥过夜之前进行短暂风干。接着使用研钵和研杵手动研磨滤饼，并过筛通过#30 U.S.筛网板以提供产物。
表2中提供回收的产物的质量以及产物的挥发物和灰分含量。
实例13
在实例13中，使500mL四颈圆底烧瓶装有CELLOSIZETM HEC QP-52,000H(33.78g)和异丙醇(174.9g)与蒸馏水(27.3g)的混合物。然后使烧瓶装配有搅拌桨和电动机、橡胶隔膜盖、氮气入口和装配有表面下热电偶的克菜森适配器和连接到矿物油起泡器的弗里德里希冷凝器。热电偶连接到J-KEM控制器并且连接到加热套。
在搅拌浆料时，将烧瓶的顶部空间用氮气吹扫一小时。然后使用塑料注射器将50％氢氧化钠水溶液(5.43g)逐滴添加到烧瓶内容物中。将烧瓶内容物在氮气下搅拌30分钟。然后在一分钟时段内将1-溴十二烷(6.67g)逐滴添加到烧瓶中。将烧瓶内容物在氮气下搅拌10分钟。然后在J-KEM控制器上在100℃调定点温度的情况下将烧瓶内容物加热到回流达4.5小时。
接着通过将烧瓶置于冰水浴中，同时保持对烧瓶内容物的正氮气压力，使烧瓶内容物冷却到室温。然后通过使用注射器向其中添加冰醋酸(6.29g)来中和烧瓶内容物。接着将烧瓶内容物在氮气下搅拌10分钟。然后通过大的烧结金属布氏漏斗真空过滤烧瓶内容物。接着在布氏漏斗中将所得滤饼连续洗涤四次。首先，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加水(49g)与异丙醇(221g)的混合物并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。接下来，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加水(20g)与异丙醇(180g)的混合物并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。然后，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加异丙醇(180g)并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。最后，通过以下方式来洗涤滤饼：向布氏漏斗中的滤饼中添加异丙醇(180g)、40％水性乙二醛(0.60g)和乙酸(0.20g)并将内容物搅拌五分钟，随后通过布氏漏斗真空除去洗涤液。然后将滤饼在50℃下在真空下干燥过夜之前进行短暂风干。接着使用研钵和研杵手动研磨滤饼，并过筛通过#30 U.S.筛网板以提供产物。
表2中提供回收的产物的质量以及产物的挥发物和灰分含量。
挥发物含量
表2中所报告的产物中的挥发物含量(以wt％为单位)是根据ASTM D-2364测定的。
灰分含量
表2中所报告的产物中的灰分含量(以wt％为单位)是根据ASTM D-2364测定的，并且灰分含量报告为乙酸钠。
粘度
1wt％产物水溶液(校正灰分和挥发物)的粘度是使用TA Instruments DHR-3流变仪在25℃下测定的，所述流变仪配备有不锈钢60mm、0.5°锥板传感器，间隙设定为17微米并且剪切速率为6.31s-1。表2中提供结果。
表2
取代度
根据实例1-3和5-7产生的产物聚合物的水溶性纤维素醚基质材料上的缩水甘油醚(疏水基团)取代基的取代度是通过使用以下采集参数分析用Varian Inova 600 MHz光谱仪获取的1H NMR谱来确定：10秒弛豫延迟(relaxation delay)、2秒采集时间、7.25μs的90度脉冲、128-256次扫描。所有测量都在不于10℃下进行样品旋转和用乙二醇校准的情况下进行。对于在所指出温度下的HOD峰值，1H NMR谱参考为4.9ppm。表3中提供由分析确定的取代度。
表3
<u>实例#</u> <u>取代度</u>
1 0.094
2 0.083
3 0.034
5 0.093
6 0.054
7 0.028
比较实例C10
本文所使用的十六烷基改性的CELLOSIZETM QP-100MH是根据美国专利第9,266,971号的实例22制备的。
比较实例F1-F5和实例14-19：沐浴乳制剂
将去离子水添加到烧杯中。使具有调节到60℃的调定点温度的热源与烧杯接触。在加热烧杯内容物时，将椰油酰氨基丙基甜菜碱(获自Stepan Company的CA)和癸基葡萄糖苷(获自陶氏化学公司的EcoSenseTM 3000)添加到烧杯中。一旦烧杯内容物达到60℃，就将月桂基磺基琥珀酸二钠(获自Solvay Novecare的LO)添加到烧杯中。在从与烧杯的接触中除去热源之前，将烧杯内容物搅拌15分钟。一旦烧杯内容物冷却到35℃，将表5中所示的添加剂添加到烧杯内容物中。然后用柠檬酸将烧杯内容物的pH调节到6.5，并添加甲基异噻唑啉酮(获自陶氏化学公司的Neolone 950)以提供具有表4中所示的组合物的沐浴乳制剂。将所得沐浴乳制剂静置两(2)天，并观察相分离。表5中提供观察结果。
表4
表5
比较实例F6-F10和实例20-25：沐浴乳制剂
去离子水和椰油酰氨基丙基甜菜碱(获自Stepan Company的CA)添加到烧杯中。使具有调节到50℃的调定点温度的热源与烧杯接触。一旦烧杯内容物达到50℃，将椰油酰基甘氨酸钠(获自Ajinomoto OmniChem的Amilite GCS-11)添加到烧杯中。然后用氢氧化钠将烧杯内容物的pH调节到7.5。接着从与烧杯的接触中移除热源。一旦烧杯内容物冷却到35℃，就将表7中所示的添加剂添加到烧杯内容物中。然后将甲基异噻唑啉酮(获自陶氏化学公司的Neolone 950)添加到烧杯中以提供具有表6中所示的组合物的沐浴乳制剂。将所得沐浴乳制剂静置两(2)天，并观察相分离。表7中提供观察结果。
表6
表7
闪蒸泡沫(Flash Foam)
根据以下程序，使用16高速共混机型号6878-042和1,000mL量筒获得闪蒸泡沫测量结果。将表8中所示的沐浴乳制剂样品(5g)和水(145g)添加到共混机中。使共混机内容物在“炉”设置处共混十秒。然后将共混机内容物倒入1,000mL量筒中。记录泡沫的初始高度H0。两分钟后，记录初始液位L0。使用以下等式测定表8中所报告的闪蒸泡沫体积
闪蒸泡沫(以mL为单位)＝H0-L0。
沐浴乳制剂的粘度是使用TA Instruments DHR-3流变仪在25℃下测量的，所述流变仪配备有不锈钢60mm、0.5°锥板传感器，并且间隙设定为17微米。表8中提供结果。
表8

Claims (10)

1.一种个人护理组合物，其包含：
媒剂；
表面活性剂；
水溶性纤维素醚基质材料，其经具有含8到18个碳原子的碳链的疏水基团取代；
其中所述水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW＞800,000道尔顿；并且
其中所述个人护理组合物含有＜0.01wt％烷基硫酸盐和＜0.01wt％烷基醚硫酸盐。
2.根据权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物为沐浴乳制剂；其中所述水溶性纤维素醚基质材料为羟乙基纤维素；并且其中所述疏水基团为键结到所述水溶性纤维素醚基质材料的C8-16直链或分支链烷基。
3.根据权利要求2所述的沐浴乳制剂，其中所述疏水基团经由醚键或醚键与2-羟丙基键结到所述水溶性纤维素醚基质材料。
4.根据权利要求3所述的沐浴乳制剂，其进一步包含pH调节剂。
5.根据权利要求3所述的沐浴乳制剂，其进一步包含杀生物剂。
6.根据权利要求3所述的沐浴乳制剂，其进一步包含芳香剂。
7.根据权利要求3所述的沐浴乳制剂，其进一步包含着色剂。
8.根据权利要求3所述的沐浴乳制剂，其进一步包含皂。
9.根据权利要求3所述的沐浴乳制剂，其中所述表面活性剂包括至少一种甘氨酸盘并且其中所述水溶性纤维素醚基质材料的重均分子量MW为900,000到2,500,000道尔顿。
10.根据权利要求9所述的沐浴乳制剂，其进一步包含以下中的至少一种：pH调节剂、杀生物剂、芳香剂、着色剂和皂。
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